Все є при м'язовій дистрофії. Можливі наслідки та ускладнення

Інструкція

Якщо дистрофія має аліментарний характер, тобто. з'явилася внаслідок тривалих дієт, голодування чи недостатнього прийому їжі, то лікар, крім призначення вітамінів, ферментів, стимуляторів та БАДів, порекомендує хворому кардинально змінити підхід до харчування.

Щоб позбутися дистрофії, необхідно харчуватися щонайменше 5 разів у день. Раціон має бути повноцінним і обов'язково включати в необхідної кількостібілки, жири та вуглеводи. Важливо їсти більше фруктів та овочів, пити більше рідини та особливо зеленого чаю. В якості харчових добавокувімкніть яєчний порошокта пивні дріжджі.

страждає від дистрофіїповинен частіше гуляти на свіжому повітріходити пішки, а також поступово включити у свій щоденний розпорядок фізичні вправи. Можна займатися в тренажерному залідвічі на тиждень по півгодини. Через якийсь час інтенсивність тренувань та їх тривалість мають збільшуватись.

Оскільки дистрофія може з'явитися ще матері, необхідно збалансувати своє харчування та вести правильний образжиття – виключити шкідливі звичкита дотримуватися нормального режимудня. Після жінки слід обов'язково проконсультуватися з лікарем з приводу організації правильного годування.

Якщо дистрофія розвивається внаслідок вад шлунково-кишковий тракт, ніякі напівзаходи позбутися її, на жаль, не допоможуть. В цьому випадку необхідно оперативне втручання.

М'язова дистрофія (під цим терміном розуміють групу різних захворюваньм'язів) має спадковий характер. Вважається, що таких ліків або медичних приладів, які сповільнювали б цю прогресуючу хворобу, досі не існує. Усі зусилля лікарів у разі спрямовані на те, щоб боротися з можливими ускладненнями. Це, перш за все, деформація хребта, яка розвивається через слабкість м'язів спини, а також. Схильність до запалення легенів пояснюється слабкістю дихальних м'язів. Такі хворі спостерігаються у лікарів-терапевтів та невропатологів. У цьому випадку також важливо повноцінне харчування. Дуже корисне вживання відварного курячого м'яса.

Крім лікування медичними препаратамизастосовують масаж. Деякі фахівці стверджують, що ефективно для хворих на м'язову дистрофію втирання в м'язи. вершкового масла. Для цього беруться вершки, які утворюються при відстоюванні молока, збиваються, отриманим маслом натирають людину. Протягом 20 хвилин слід втирати масло в спину і хребет, потім по 5 хвилин - в стегно і гомілка ззаду, потім (рухи знизу вгору). Після цієї процедури хворого загортають у простирадло і укутують. Він має відпочивати не менше години. Такий масаж проводять щоранку протягом 20 днів. Потім 20-денну перерву та повторюють весь курс ще двічі.

Слабкі та неефективно діючі м'язичасто створюють проблеми, на вирішення яких робиться майже нічого до того часу, поки вони стануть серйозними. Хоча сила і нормальна робота м'язів надають фігурі фацію, руху витонченість, і те й інше зустрічається зараз рідко.

Слабкий м'язовий тонус погіршує кровообіг, заважає нормальній циркуляції лімфи, перешкоджає ефективного травлення, часто викликає запори, а іноді не дозволяє контролювати сечовипускання або навіть спорожняти сечовий міхур. Часто через м'язової слабкостівнутрішні органи опускаються чи лягають друг на друга. Незграбність рухів, м'язова напругаі погана координація, що дуже часто спостерігаються у дітей, що погано харчуються і зазвичай залишаються без уваги, дуже схожі на симптоми, що спостерігаються при м'язової дистрофіїі розсіяному склерозі.

Слабкість м'язів

М'язи складаються в основному з білка, але містять і незамінні жирні кислоти; отже, постачання організму цими поживними речовинами має бути достатнім підтримки сили м'язів. Хімічна природам'язів та керуючих ними нервів дуже складна. І оскільки незліченну кількість ферментів, коферментів, активаторів та інших сполук бере участь у їх скороченні, розслабленні та відновленні, кожна поживна речовина так чи інакше необхідна. Наприклад, кальцій, магній та вітаміни В6 та D потрібні для розслаблення м'язів, тому м'язові спазми, тик та тремор зазвичай полегшуються зі збільшенням кількості цих речовин у їжі.

Калій необхідний скорочення м'язів організму. Всього за тиждень у здорових добровольців, які отримували рафіновану їжу, подібну до кожного дня, що з'їдається нами, розвивалися м'язова слабкість, крайня втома, запор, депресія. Все це майже негайно відбувалося, коли їм давали по 10 г калію хлориду. Тяжка калієва недостатність, що часто виникає через стрес, блювання, пронос, ураження нирок, прийом діуретиків або кортизону, породжує повільність, млявість і частковий параліч. Ослаблені м'язи кишечника дозволяють бактеріям виділяти велика кількістьгазів, викликають колькиа спазм або зміщення кишечника може призвести до його непрохідності. Коли настає смерть через калієву недостатність, розтин виявляє тяжку поразку та рубцювання м'язів.

У деяких людей потреба калію настільки висока, що вони періодично піддаються паралічу. Обстеження цих пацієнтів свідчать, що солона їжаз високим змістомжиру та вуглеводів, і особливо пристрасть до солодкого, стреси, а також АКТГ (гормон, що виробляється гіпофізом) та кортизон знижують рівень калію в крові. Навіть якщо м'язи стали слабкими, млявими або частково паралізованими, відновлення відбувається в межах декількох хвилин після прийому калію. Їжа з високим вмістом білка, низьким вмістом солі або багата каліємможе підвищити ненормально низький рівенькалію у крові.

Коли м'язова слабкість призводить до стомлюваності, розпирання газами, запору та нездатності спорожнити сечовий міхур без допомоги катетера, прийом таблеток хлориду калію виявляється особливо корисним. Більшість людей, однак, можуть отримувати калій, споживаючи фрукти та овочі, особливо зелені листові, а також уникаючи рафінованих продуктів.

Нестача вітаміну Е виявляється частою, хоча і причиною м'язової слабкості, що рідко розпізнається. Як червоні кров'яні клітинируйнуються при дії кисню на незамінні жирні кислоти, так і м'язові клітинивсього організму руйнуються без цього вітаміну. Особливо активно цей процес протікає у дорослих, які погано засвоюють жири. Ядра м'язових клітин та ферменти, необхідні для скорочення м'язів, не можуть сформуватися без вітаміну Е. Його недолік багаторазово збільшує потребу м'язової тканиниу кисні, що перешкоджає використанню деяких амінокислот, дозволяє фосфору виводитися з сечею і веде до руйнування великої кількості вітамінів групи В. Все це погіршує роботу та відновлення м'язів. Більше того, при недостатньому постачанні організму вітаміном Е кількість ферментів, що розщеплюють мертві м'язові клітини, зростає приблизно в 60 разів. При дефіциті вітаміну Е у м'язах накопичується і може навіть відкладатись кальцій.

У вагітних жінок м'язова слабкість через дефіцит вітаміну Е, нерідко викликаний добавками заліза, у ряді випадків ускладнює пологи, оскільки кількість ферментів, необхідних для скорочень м'язів, що беруть участь у родової діяльностізменшується. Коли пацієнтам з м'язовою слабкістю, болями, зморшкуватою шкірою та втратою еластичності м'язів давали по 400 мг вітаміну Е на день, помітне покращення спостерігалося і у старих, і у молодих. Ті, хто страждали на м'язові розлади роками, одужували майже так само швидко, як і хворі. короткий час.

Тривалий стрес та хвороба Аддісона

Виснаження надниркових залоз, що далеко зайшло, як при хворобі Аддісона, характеризується апатією, болісною втомою і крайньою м'язовою слабкістю. Хоча на початку стресу розщеплюється переважно білок лімфатичних вузлів, при тривалому стресі руйнуються м'язові клітини. Більш того, виснажені надниркові залози не можуть виробляти гормон, який зберігає в організмі азот зруйнованих клітин; у звичайному стані цей азот використовується повторно для побудови амінокислот та відновлення тканин. За таких обставин м'язи швидко втрачають силу навіть при багатою білкомїжі.

Виснажені надниркові залози не здатні також виробляти достатню кількість гормону альдостерону, що затримує сіль. З сечею втрачається так багато солі, що калій залишає клітини, а це ще більше уповільнює скорочення, послаблює та частково чи повністю паралізує м'язи. Прийом калію здатний збільшити кількість цієї поживної речовини в клітинах, але в цьому випадку особливо потрібна сіль. У людей з виснаженими наднирковими залозами артеріальний тиск зазвичай знижений, тобто їм не вистачає солі.

Надниркові залози швидко виснажуються при дефіциті пантотенової кислоти, викликаючи той самий стан, як і тривалий стрес.

Оскільки стрес грає свою роль у всіх м'язових розладах, за будь-якого діагнозу необхідно наголошувати на відновлення функції надниркових залоз. Слід ретельно виконувати антистресову програму, особливо у разі хвороби Аддісона. Одужання відбувається швидше, якщо цілодобово приймається «антистресова формула». Не слід упускати з уваги жодна необхідна поживна речовина.

Фіброзит та міозит

Запалення та набряк сполучної тканиним'язів, особливо оболонки, називається фіброзитом або синовітом, а запалення самого м'яза - міозит. Обидві хвороби спричинені механічним ушкодженнямабо розтягнення, а запалення вказує на те, що організм не виробляє достатньої кількостікортизону. Дієта з великою кількістювітаміну С, пантотенової кислоти та цілодобовий прийом молока зазвичай приносять швидке полегшення. У разі травми може швидко сформуватися рубцева тканинатому слід звернути особливу увагуна вітамін Е.

Фіброзит і міозит часто вражають жінок під час менопаузи, коли потреба у вітаміні Е особливо велика, ці хвороби зазвичай викликають значний дискомфорт перш, ніж буде виявлено причину. Щоденний прийомвітаміну Е при міозиті приносить помітне покращення.

Псевдопаралітична міастенія

Сам термін myasthenia gravis означає тяжку втратум'язової сили. Ця хвороба характеризується виснаженням і прогресуючим паралічем, здатним торкнутися будь-якої частини тіла, але найчастіше — м'язів обличчя та шиї. Двоїння в очах, повіки, що не піднімаються, часте задуху, труднощі з диханням, ковтанням і мовою, погана артикуляція і заїкання — ось типові її симптоми.

Ізотопні дослідження з радіоактивним марганцем показали, що ферменти, що беруть участь у м'язових скороченнях, містять цей елемент, а при пошкодженні м'язів його кількість у крові зростає. Нестача марганцю викликає порушення у роботі м'язів і нервів у піддослідних тварин і м'язову слабкість та погану координацію рухів у худоби. Хоча необхідні для людини кількості марганцю ще не встановлені, людям, які страждають на м'язову слабкість, можна порекомендувати включити в раціон харчування пшеничні висівки та цільнозерновий хліб (багатші природні джерела).

При цьому захворюванні виникають дефекти у виробництві сполуки, що передає нервові імпульсим'язів, що утворюється в нервових закінченняхз холіну та оцтової кислотиі називається ацетилхолін. У здоровому організмівоно постійно розщеплюється і утворюється знову. При псевдопаралітичній міастенії це з'єднання або виробляється в незначних кількостях, або не утворюється зовсім. Хворобу зазвичай лікують медикаментами, що уповільнюють розщеплення ацетилхоліну, але поки що харчування не зроблено повноцінним, цей підхід — ще один приклад підхльостування загнаного коня.

Для виробництва ацетилхоліну потрібна ціла батарея поживних речовин: вітамін В, пантотенова кислота, калій та багато інших. Недолік самого холіну викликає недовиробництво ацетилхоліну і призводить до м'язової слабкості, ушкодження м'язових волокон та великого зростання рубцевої тканини. Все це супроводжується втратою із сечею речовини, що називається креатин, що незмінно вказує на руйнування м'язової тканини. Хоча холін може синтезуватися з амінокислоти метіоніну за умови великої кількості білка в їжі, для синтезу цього вітаміну потрібні також фолієва кислота, вітамін В12 та інші вітаміни групи В.

Вітамін Е збільшує виділення та покращує використання ацетилхоліну, але при недостатньому постачанні вітаміном Е фермент, необхідний для синтезу ацетилхоліну, руйнується киснем. При цьому також виникають м'язова слабкість, руйнування м'язів, утворення рубців та втрата креатину, проте прийом вітаміну Е виправляє ситуацію.

Оскільки псевдопаралітичній міастенії майже неминуче передує тривалий стрес, посилений прийомом медикаментів, які збільшують потреби організму, рекомендується антистресова дієта, надзвичайно багата на всі поживні речовини. Лецитин, дріжджі, печінка, пшеничні висівки та яйця — чудове джерело холіну. Денний раціонслід розділити на шість невеликих, багатих на білок порцій, рясно доповнених «антистресовою формулою», магнієм, таблетками вітамінів групи В з великим змістомхоліну та інозитолу і, можливо, марганцю. Слід деякий час поїсти солоного та збільшити споживання калію за рахунок великої кількості фруктів та овочів. Коли утруднене ковтання, всі продукти можна подрібнити та добавки приймати у рідкому вигляді.

Розсіяний склероз

Це захворювання характеризується вапняними бляшками в головному та спинному мозку, м'язовою слабкістю, втратою координації, рвучкими рухами або спазмом м'язів рук, ніг та очей та слабким контролем за сечовим міхуром. Розтин показують помітне зменшення кількості лецитину в мозку і в мієлінової оболонці, що оточує нерви, де зазвичай вміст лецитину велике. І навіть лецитин, що залишається, ненормальний, оскільки містить насичені жирні кислоти. Крім того, розсіяний склерознайбільш поширений у країнах, де споживається багато насичених жирів, що незмінно пов'язане з зниженим змістомлецитину в крові. Можливо, через знижену потребу в лецитині хворим на розсіяний склероз рідше призначається низькожирова дієта, і вона менш тривала. Значне покращеннядосягається, коли в їжу щодня додається три і більше столові ложки лецитину.

Ймовірно, нестача будь-якої поживної речовини – магнію, вітамінів групи В, холіну, інозитолу, незамінних жирних кислот – може посилити перебіг захворювання. М'язові спазмиі слабкість, мимовільне здригання і нездатність контролювати сечовий міхур швидко зникали після прийому магнію. До того ж, коли пацієнтам, які страждають на розсіяний склероз, давали вітаміни Е, В6 та інші вітаміни групи В, розвиток хвороби сповільнювався: навіть у занедбаних випадках спостерігалося поліпшення. Вапнування м'яких тканин запобігало вітаміну Е.

У більшості пацієнтів розсіяний склероз виникав через тяжкий стрес у період, коли в їхній їжі бракувало пантотенової кислоти. Нестача вітамінів В1, В2, В6, Е або пантотенової кислоти - потреба в кожному з них збільшується при стресі - призводить до деградації нервів. Розсіяний склероз часто лікується кортизоном, з чого випливає, що потрібно докласти всіх зусиль для стимуляції нормального виробництва гормонів.

Дистрофія м'язів

У будь-яких піддослідних тварин, які були на дієті з дефіцитом вітаміну Е, через певний період розвивалася дистрофія м'язів. Дистрофія та атрофія м'язів у людини виявляються цілком ідентичними цій штучно спричиненій хворобі. Як у лабораторних тварин, так і у людини, при дефіциті вітаміну Е потреба в кисні багаторазово зростає, кількість багатьох ферментів та коферментів, необхідних для нормальної роботим'язів, помітно знижується; м'язи всього організму пошкоджуються і слабшають, коли руйнуються незамінні жирні кислоти, що входять до структури клітин м'язів. Численні поживні речовини йдуть з клітин, і м'язова тканина заміщається рубцевою. М'язи розщеплюються вздовж, що, між іншим, змушує подумати, чи не відіграє брак вітаміну Е основну роль в утворенні грижі, особливо у дітей, у яких дефіцит його просто жахає.

Протягом багатьох місяців або навіть років до встановлення діагнозу дистрофії амінокислоти та креатин губляться із сечею, що свідчить про руйнування м'язів. Якщо вітамін Е дають на початку хвороби, руйнування м'язової тканини повністю припиняється, потім вказує зникнення в сечі креатину. У тварин, а можливо, і у людей хвороба розвивається швидше, якщо в їжі бракує білка та/або вітамінів А і В6, але і в цьому випадку дистрофія виліковується одним вітаміном Е.

При тривалій недостатності вітаміну Е дистрофія м'язів людини необоротна. Спроби застосування масованих доз вітаміну Е та багатьох інших поживних речовин не приносили успіху. Той факт, що це захворювання «спадкове» — в одній родині на нього можуть страждати кілька дітей — і що виявлено хромосомні зміни, змушує лікарів стверджувати, що його неможливо запобігти. Спадковим факторомМожливо лише надзвичайно висока генетична потреба у вітаміні Е, який необхідний формування ядра, хромосом і всієї клітини.

Момент, коли дистрофія чи атрофія м'язів стають незворотними, точно не встановлено. на ранніх стадіяхці хвороби іноді піддаються лікуванню свіжою олієюз пшеничних висівок, чистим вітаміном Е чи вітаміном Є разом із іншими поживними речовинами. При ранній діагностицідеякі пацієнти одужали після простого додавання в їжу пшеничних висівок і домашнього хлібазі свіжозмеленого борошна. Крім того, м'язова сила людей, які страждають від цієї хвороби багато років, помітно покращувалась, коли їм давали різноманітні вітаміни та мінеральні добавки.

Діти з дистрофією м'язів на початку життя починали пізніше сідати, повзати і ходити, повільно бігали, важко піднімалися сходами і вставали після падіння. Часто дитину багато років висміювали як ліниву і неповоротку, перш ніж звернутися до лікаря. Оскільки величезні маси рубцевої тканини зазвичай помилково приймають за м'язи, матері таких дітей нерідко пишалися, яка їхня дитина «м'язова». Зрештою рубцева тканина стискається, викликаючи або болісний біль у спині, або вкорочення ахіллового сухожилля, що призводить до інвалідності не меншою, ніж слабкість самих м'язів. Нерідко ахілове сухожилляподовжують хірургічно за багато років до того, як ставлять діагноз дистрофії, проте вітамін Е як превентивної мірине дають.

Кожна людина з порушеннями функцій м'язів повинна негайно здати аналіз сечі та у разі виявлення в ній креатину помітно покращити харчування та включити до нього велика кількістьвітаміну Е. Дистрофію м'язів вдалося б зовсім викорінити, якщо всім вагітним жінкам та дітям-штучникам давати вітамін Е та виключити з харчування рафіновані продукти, його позбавлені.

Правильне харчування

Як і більшість хвороб, розлади функції м'язів виникають з багатьох недостатностей. Поки харчування не стане адекватним за всіма поживними речовинами, не доводиться чекати ні на одужання, ні на збереження здоров'я.

М'язова дистрофія

До прогресуючої м'язової дистрофії призводять деякі спадкові захворювання.

Деякі форми дистрофії починають розвиватися в ранньому дитинстві, інші починаються в середньому та похилому віці.

Відомо принаймні 7 спадкових захворювань, що викликають дистрофію.

Досягнення сучасної наукидозволяють діагностувати деякі форми дистрофії ще до народження дитини. Хвороба викликається дефектами генів, що передаються у спадок. Дослідження, проведені вченими, показали, що правильне харчуванняможе полегшити деякі неприємні симптоми.

1) вітамін Е та продукти, що містять цей вітамін;
2) селен, оскільки комбінація вітаміну Е та селену сприяє збільшенню м'язової сили людей з таким захворюванням;

3) фосфатидилхолін, що міститься в лецитині, сприяє уповільненню дегенерації нервових волокону хворих із м'язовою дистрофією. Ця речовина міститься в соєвій олії;
4) кофермент Q10 допомагає збільшити силу та витривалість;
5) Кальцій.

М'язова слабкість (міопатія)

Причин виникнення міопатії багато: спадкові захворювання, нервові розлади, розсіяний склероз, поліомієліт, м'язова дистрофія, порушення здатності енергетичних станцій усередині клітини (мітохондрій) виробляти енергію та ін.

Точну причину захворювання можна встановити лише внаслідок серйозного медичного обстеження. Причин захворювання багато, і потрібно серйозне лікування, Але й харчування теж відіграє важливу роль поліпшенні стану хворої людини.

При м'язовій слабкості допомагають біологічно активні речовини, що містять вітаміни та мінерали. Необхідно приймати магній, кальцій, вітаміни В2, С, К, Е.

М'язові судоми

Судоми – раптове мимовільне скорочення м'язів. М'язові судомиможуть відбуватися при різних хворобах(епілепсії, правці, сказі, істерії, енцефалітах, менінгоенцефалітах, неврозах, грипі, пневмонії, кору та ін.), через дефіцит мінеральних речовин, низького вмісту кальцію та калію, при гіпервентиляції легень, вагітності, при низькому рівні цукру в крові, при діабеті, зниженій або підвищеної активності щитовидної залозиі т.д.

При судомах допомагає правильно складений раціон харчування. Він повинен складатися приблизно на 30% з білкової їжі (риби, курки, нежирного м'яса, молочних продуктів, яєчного білка), на 40% - з овочів, що не містять крохмалю, фруктів. Ще 30% повинні становити жири та олії; крім того, необхідно приймати вітаміни (В2, В6, Е) та мінерали (кальцій, магній, калій).

Бажано скоротити споживання цукру та продуктів з вмістом цукру (цукерок, шоколаду, тістечок та інших). кондитерських виробів). Необхідно пам'ятати, що до дефіциту кальцію і збільшення ймовірності виникнення судом наводить раціон підвищеним змістомбілків та фосфору. Багато фосфору містять солодкі газовані напої (кока-кола, пепсі-кола, фанта та ін.).

Головний біль

Причин виникнення головного болю безліч: енцефаліти, гайморити, внутрішньочерепні гематоми, абсцеси, черепно-мозкові травми, пухлини, неврози, хвороби внутрішніх органіві крові, патологічні процесив області обличчя та голови, гірська хвороба, пухлини надниркових залоз та багато іншого. Головний біль може виникати при підвищенні артеріального тискуі гіпертонічних кризах, при алергічних реакціях. Деякі жінки страждають на головний біль під час менструації.

Причинами головного болю можуть бути гарячковий станз підвищенням температури тіла або вірусні інфекції. Головний біль може сигналізувати про пухлину або рак мозку, що починається, про небезпечному стані кровоносних судин. До головного болю можуть призвести стрес, а також низький змістцукру в крові, занадто велика чи занадто мала кофеїну, дефіцит магнію.

У дітей головний більмайже завжди означає початок інфекційного захворювання. Дитячий головний біль ніколи не можна ігнорувати.

Слід звертати увагу на «незвичайний» головний біль, коли біль занадто сильний або триває довше 1-2 днів, якщо він з'явився після сильного переохолодження або якщо не можна пояснити причину виникнення такого сильного болю.

Якщо ви страждаєте на хронічний головний біль, що викликається відомими вам причинами, то вам слід звернути особливу увагу на ваше харчування.

Головний біль можуть спричинити надмірне споживаннябілкової їжі, продуктів, багатих на цукор, алкогольні напої, консерви та варені ковбасні вироби, зловживання кавою, продуктами та препаратами, що містять мідь, дефіцит магнію. Крім того, головний біль може виникати при надто частому та надмірному прийомі препаратів, які знімають головний біль, оскільки надмірне використання цих ліків виснажує в мозку запаси натуральних знеболювальних речовин.

Частоту та силу головного болю допомагають знизити незамінні жирні кислоти, вітаміни Е та В6.

Мігрень

Мігрень – хвороба судин головного мозку. Виявляється періодичними нападамипульсуючого болю, переважно в одній половині голови. В основі мігрені лежать порушення реакції судин мозку на подразники, якими можуть бути: хвилювання, запахи, недосипання або надмірний сон, перебування в задушливому приміщенні, розумова перевтома, алкоголь, статеві надмірності, менструація, зміна погоди та температури, переохолодження, прийом оральних контрацептивіві багато іншого.

Мігрені часто супроводжуються підвищеною чутливістюдо світла, нудотою, блюванням. Як правило, мігрені проявляються через певні проміжки часу і частішають при емоційних стресах. Жінки страждають від мігрені частіше, ніж чоловіки.

Спровокувати напад може вживання в їжу певних продуктів, таких як шоколад, зрілі сири, цитрусові, кофеїн, ковбаси, куряча печінка, алкогольні напої, складні соуси, їжа, багата на крохмаль, сметана, червоне вино, м'ясні консерви, горіхи, солодощі, цукор та замінники цукру. Тому корекція харчування приносить відчутне полегшення при мігрені. У дітей харчова алергія(На шоколад, горіхи, сир та ін) може стати причиною мігрені.

Мігренозна невралгія (або «пучковий головний біль») - захворювання, схоже на мігрень, але набагато важче за своєю течією. Виявляється раптовими дуже сильними нападамибіль, що триває від 15 хв до 3 год. Іноді починається під час сну, при цьому ніс забитий і закладений, очі сльозяться. Напади можуть повторюватися кілька разів протягом дня, а потім зникнути на довгий час.

Жертвами пучкового головного болю зазвичай стають чоловіки. Іноді біль буває таким сильним, що людина не витримує і кінчає життя самогубством. Пучковий головний біль може бути спровокований алкоголем, нітратами, судинорозширювальними препаратами, антигістамінними засобами.

Енурез

Енурез - мимовільне сечовипусканняпід час нічного сну. Виявляється переважно у дітей віком до 10 років (іноді до 14 років). Хлопчики хворіють у 2-3 рази частіше за дівчаток. Ця хвороба пов'язана з порушенням функцій центральної нервової системиі зазвичай супроводжується глибоким міцним сном.

Б.Ю. Ламіхов, С.В. Глущенко, Д.О. Нікулін, В.А. Подколзіна, М.В. Бігєєва, Є.А. Матикіна

Іноді, обивателі досить легковажно розкидаються поняттям дистрофія, називаючи за очі або жартома кожної худої людини «дистрофіком». При цьому мало хто з них знає, що це дистрофія серйозна хворобаяка вимагає не менш серйозного лікування.

Що таке дистрофія?

Саме поняття дистрофіяі двох давньогрецьких слів – dystrophe, що означає труднощі і trophe, тобто. живлення. Однак пов'язано воно не з тим, що людина не хоче або не може повноцінно харчуватися, а з таким явищем, коли всі поживні речовини, що надходять в організм, просто не засвоюються їм, що відповідно призводить до порушення нормального зростаннята розвитку, що проявляється не лише зовні, а й внутрішньо (дистрофія органів та систем).

Таким чином, дистрофія- це патологія, в основі якої лежить порушення (розлад) клітинного метаболізму, що призводить до характерних структурних змін.

В основі захворювання, згідно патологічної анатомії, лежать процеси, які порушують нормальну трофіку організму – здатність клітин до саморегуляції та транспортування продуктів метаболізму (обміну речовин).

Причини розвитку дистрофії

На жаль, але причини розвитку дистрофії можуть бути різні та їх чимало.

Вроджені генетичні порушенняметаболізму.
Часті інфекційні захворювання.
Перенесені стреси чи порушення психіки людини.
Нераціональне харчування, причому як недоїдання, і зловживання продуктами, особливо тими, які містять велику кількість вуглеводів.
Проблеми із боку органів травлення.
Загальне ослаблення імунітету.
Постійний вплив на організм людини зовнішніх несприятливих факторів.
Хромосомні захворювання.
Соматичні захворювання.

Цей невтішний список можна продовжувати, оскільки причин, які в будь-який момент можуть запустити процес порушення трофіки, дійсно велика кількість.

Але було б помилкою вважати, що вони діють усім абсолютно однаково і здатні спровокувати розвиток дистрофії. Зовсім, через індивідуальність кожного людського організму, Вони або запускають розвиток процесу порушення, або ні.

Основні симптоми захворювання

Ознаки дистрофії безпосередньо залежать від її форми та ступеня тяжкості захворювання. Так фахівці розрізняють І, ІІ та ІІІ ступеня, основними ознаками при яких будуть:

I ступінь- зниження маси тіла, еластичності тканин та м'язового тонусуу пацієнта. Крім того спостерігається порушення випорожнень та імунітету.
II ступінь – підшкірна клітковинапочинає стоншуватися, а то й зовсім зникає. Розвивається гостра вітамінна недостатність. Усе це і натомість подальшого зниження маси тіла.
III ступінь - Настає повне виснаженняорганізму та розвиваються порушення дихання та роботи серця. Температура тіла тримається на низьких показниках, Так само як і показники АТ.

Однак існують основні симптоми, характерні для всіх форм і видів дистрофій, які можна спостерігати як у дорослих, так і у дітей.

Стан збудження.
Зниження або повна відсутністьапетиту.
Порушення сну.
Загальна слабкістьі швидка стомлюваність.
Значні зміни маси тіла та зростання (останнє спостерігається у дітей).
Різні розлади з боку шлунково-кишкового тракту.
Зниження загальної опірності організму.

При цьому сам пацієнт, як правило, відмовляється визнавати загрозу, що нависла, вважаючи свій стан результатом перевтоми або стресу.

Класифікація захворювання

Проблема в тому, що дистрофія дистрофії не відрізняється і в кожному окремому випадку її прояви можуть бути різними. Саме тому фахівці визначили наступну класифікацію даного захворювання.

За своєю етіологією розрізняють:

вродженудистрофію;
набутудистрофію.

За видами порушення обміну вона може бути:

білковий;
жировий;
вуглеводний;
мінеральної.

Відповідно до локалізації своїх проявів розрізняють:

клітинну (паренхіматозну) дистрофію;
позаклітинну (мезенхімальну, стромально-судинну) дистрофію;
змішанудистрофію.

За своєю поширеністю вона може бути:

системної, тобто. загальної;
місцевий.

Крім того, слід враховувати той факт, що окремо від усіх видів дистрофій стоїть вроджена, яка обумовлена спадковими порушеннямиобміну білків, жирів чи вуглеводів. Відбувається це через нестачу в організмі дитини будь-якого ферменту, що у свою чергу призводить до того, що в тканинах або органах починає накопичуватися не до кінця розщеплені речовини (продукти) обміну. І хоча процес може прогресувати в будь-якому місці, проте завжди уражається тканина ЦНС, що призводить до летального результатувже у перші роки життя.

Яскравим прикладом може бути гепатоцеребральна дистрофія, яка супроводжується порушенням функцій печінки, ЦНС та головного мозку.

Морфогенез інших видів дистрофій може розвиватися за чотирма механізмами: інфільтрація, декомпозиція, збочений синтез чи трансформація.

Особливості видів дистрофії відповідно до їх локалізації та порушення обміну БЖУ

Клітиннаабо паренхіматознаДистрофія характеризується порушенням обміну речовин у паренхімі органу. Під паренхімою органу (не плутати з паренхіматозним органом, тобто. непорожнинним) у разі розуміється сукупність клітин, які забезпечують його функціонування.

Жирова дистрофія печінки яскравий прикладзахворювання, при якому клітини не справляються зі своєю функцією – розщеплення жирів – і вони починають накопичуватися у печінці, що може спричинити стеатогапатит (запалення) та цироз надалі.

Небезпечним ускладненнямможе бути і гостра жирова дистрофія печінки, оскільки вона досить швидко прогресує та веде до печінкової недостатностіта токсична дистрофія, що призводить до некрозу клітин печінки.

Крім цього, до паренхіматозних жирових дистрофій відносять серцеву, коли уражається міокард, який стає в'ялим, що призводить до ослаблення його функції скорочення, дистрофії шлуночка та дистрофії нирок.

Білкові паренхіматозні дистрофії – це гіаліново-краплинна, гідропічна, рогова.

Гіаліново-крапельна – характеризується скупченням у нирках (рідше печінка та серце) білкових крапель, наприклад, при гломерулонефриті. Вона характеризується важким прихованим перебігом, результатом якого стає незворотний процес дистрофії.

До цього ж виду відносять і зернисту дистрофію, Що характеризується скупченням у цитоплазмі клітин набряклих іпохондрій

Гідропічна в свою чергу проявляється скупченням в органах крапель білкової рідини. Процес може розвиватися в клітинах епітелію, печінки, надниркових залоз та в міокарді. Якщо кількість подібних крапель у клітині велика, відбувається витіснення ядра на периферію – так звана балонна дистрофія.

Для рогової дистрофії характерне скупчення рогової речовини там, де вона має бути гаразд, тобто. епітелій людини та нігті. Її проявами є іхтіоз, гіперкератоз та ін.

Паренхіматозна вуглеводна дистрофія – це порушення обміну в організмі людини глікогену та глікопротеїдів, що особливо характерно при цукровому діабетіабо, наприклад, при муковісцидозі – так звана спадкова слизова дистрофія.

Позаклітиннадистрофія або мезенхімальнаможе розвинутися в стромі (основа, що складається з сполучної тканини) органів, залучаючи до процесу всю тканину разом із судинами. Саме тому її ще називають стромально-судинною дистрофією. Вона може мати характер білкового, жирового або вуглеводного розладу.

Яскравим проявом даного виду дистрофії є ​​периферична вітреохоріоретинальна дистрофія сітківки ока. Вона може носити як вроджений, так і набутий характер і призводити до зниження гостроти зору (ураження макули) і поганої орієнтації в темний час доби, а в кінцевому підсумку до відшарування ока або пігментальної дистрофії. Крім того, у процес може бути залучена і рогівка ока.

Периферична хоріоретинальна дистрофія також характеризується серйозними порушеннями харчування очного дна, що може призвести до втрати зору.

Найбільш поширеним явищем є м'язова дистрофія, яка характеризується прогресуючою слабкістю м'язів людини та їх дегенерацією – міотонічна дистрофія, залучаючи до процесу не тільки скелетні м'язилюдини, а й підшлункову залозу, щитовидну, міокард і зрештою і мозок.

Білкова мезенхімальна дистрофія може зачіпати печінку, нирки, селезінку та надниркові залози людини. У старечому віціїй схильні серце і головний мозок. Щодо останнього, головного мозку, то це може призвести до повільно прогресуючої дисциркуляторної енцефалопатії – порушення кровопостачання головного мозку, внаслідок чого наростають дифузні порушення і як наслідок розлад основних функцій головного мозку пацієнта.

Що стосується стромально-судинної жирової дистрофії, то її яскравим проявом може бути огрядність пацієнта та ожиріння або хвороба Деркума, коли на кінцівках (в основному ноги) і на тулубі можна спостерігати хворобливі вузлові відкладення.

Примітним є той факт, що стромально-судинні жирові дистрофіїможуть носити як місцевий, так і загальний характері призводити як до накопичення речовин, так і, навпаки, до їхньої катастрофічної втрати, наприклад, як при аліментарної дистрофіїяка може розвинутися внаслідок недоїдання та недостачі поживних речовин, як у людей, так і у тварин.

Мезенхімальну вуглеводну дистрофіюще називають ослизненням тканин людини, що пов'язано з дисфункцією ендокринних залоз, і що, у свою чергу, може призвести до набряку, набухання або розм'якшення суглобів, кісток та хрящів пацієнта, наприклад, як при дистрофії хребта, яку досить часто можна зустріти у жінок посткліматичного віку.

ЗмішанаДистрофія (паренхіматозно-мезенхімальна або паренхіматозно-стромальна) характеризується розвитком дисметаболічних процесів як у паренхімі органу, так і в його стромі.

Даний вид характеризується порушенням обміну таких речовин, як:

Гемоглобін, який здійснює перенесення кисню;
меланін, який захищає від УФ-променів;
білірубін, який бере участь у травленні;
ліпофусцин, який забезпечує клітину енергією за умов гіпоксії.

Лікування та профілактика дистрофій

Після постановки остаточного діагнозута визначення виду дистрофії необхідно негайно приступати до її лікування, яке в даному випадку безпосередньо залежить від тяжкості захворювання та його характеру. Тільки лікар може правильно підібрати відповідні методи та препарати для усунення подібних дисфункцій обміну. Однак існує ряд правил (заходів), дотримання яких необхідне за будь-якого з видів дистрофій.

1. Організація відповідного догляду за пацієнтом та усунення всіх факторів, що провокують ускладнення (див. причини виникнення дистрофій).
2. Дотримання режиму дня з обов'язковим включенням прогулянок на свіжому повітрі, водних процедурта фізичних вправ.
3. Дотримання суворої дієти, прописаний фахівцем.

Щодо профілактики цього складного захворювання, то необхідно максимально посилити методи та заходи щодо догляду за собою (або дітьми), щоб по можливості повністю виключити все негативні фактори, здатні викликати цей вид порушення.

Необхідно пам'ятати, що зміцнення власного імунітету та імунітету своїх дітей із самого раннього віку, раціональне та збалансоване харчування, достатні фізичні навантаженняі відсутність стресів – це найкраща профілактикавсіх захворювань та дистрофії в тому числі.