Metody leczenia dystrofii serca. Diagnostyka w klinikach zachodnich

Zaburzenia metaboliczne powodują zmiany morfologiczne w tkance na poziomie komórkowym. Stan wszystkich pozostałych narządów (nerki, wątroba, mózg) zależy od pracy serca.

Co dodatkowy akord lewa komora w sercu u dzieci i jakie jest niebezpieczeństwo choroby?

W przypadku dystrofii zaburzona jest funkcja mięśnia sercowego, co objawia się zaburzeniami krążenia. Z nieobecnością środki lecznicze stan ten może powodować zanik włókien serca, niewydolność serca i martwicę mięśnia sercowego (zawał). Najbardziej niebezpieczna dystrofia u osób nieprzeszkolonych, ponieważ każde przeciążenie serca może prowadzić do poważnych konsekwencji.

Główne czynniki etiologiczne

Lewa komora cierpi z różnych powodów. Istnieją następujące czynniki etiologiczne:

• kardiomiopatia;
• zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego);
• niedokrwistość
• patologia tarczycy (nadczynność tarczycy);
• cukrzyca;
• choroby nadnerczy;
• otyłość;
• zatrucie alkoholowe;
• kacheksja (wyczerpanie);
• przedłużony post;
• zapalenie naczyń;
• naruszenie procesu wchłaniania składników odżywczych.

Czynniki predysponujące obejmują słabe niezrównoważona dieta, miażdżyca, zaburzenia metaboliczne, alkoholizm, palenie. popularny przypadek to kardiomiopatia. Jego rozwój jest należny choroby wirusowe, narażenie na związki toksyczne, leki i alergeny, zaburzenia endokrynologiczne, dziedziczność.

Jeśli rodzice cierpieli na dystrofię lewej komory, to dzieci mają wysokie prawdopodobieństwo rozwój tego stanu w przyszłości. Dystrofia lewego serca jest wynikiem przewlekłe niedokrwienie. Powodem jest naruszenie przepływu krwi w tętnicach wieńcowych.

Nazywa się to chorobą wieńcową serca. Czynniki ryzyka obejmują niedotlenienie krwi z powodu anemii (spadek ilości hemoglobiny i czerwonych krwinek). Dystrofia mięśnia sercowego jest często wykrywana u przewlekłych alkoholików i sportowców podczas intensywnych ćwiczeń.

Leczenie przerostu lewej komory

Wszyscy wiedzą, że serce człowieka składa się z 4 części: dwóch komór i dwóch przedsionków. Przerost nie jest chorobą i może rozwinąć się w każdym z nich, ponieważ jest najczęściej objawem innej choroby. Tylko komórki tkanki serca zwiększają swoją objętość, a tkanka łączna (około 75%) pozostaje nienaruszona. W przypadku rozpoznania przerostu lewej komory leczenie jest obowiązkowe #8211; jego brak może powodować wiele odchyleń w pracy naczyń krwionośnych i serca. Jedynym wyjątkiem są sportowcy, których pogrubienie ścian spowodowane jest wzmożoną aktywnością fizyczną wymagającą dużej ilości tlenu.

Powody rozwoju

Lewa komora jest ściśle związana z lewym przedsionkiem. Jej ściany rosną nierównomiernie i asymetrycznie, często na przegrodzie między lewą a prawą komorą i przejściem z komory do przedsionka znajdują się pogrubione obszary. Przyczyną zmian objętości tkanki serca jest:

• zwężenie zastawki aortalnej;
• wzrost ciśnienia krwi, wymagający pompowania zwiększonej objętości krwi;
• zbyt duża masa ciała, co zwiększa zapotrzebowanie na zwiększoną ilość tlenu;
• zwiększone obciążenia, zmuszające mięsień sercowy do przystosowania się do dużej objętości pompowanej krwi;
• zwężenie zastawki aortalnej;
• choroba Farby'ego;
• wrodzone nieprawidłowości powodujące kardiomegalię;
• cukrzyca;
• miażdżyca;
• choroby system peryferyjny statki;
• niestabilność psychiczna i stres;
• nadmierne palenie;
• alkoholizm;
• dystrofia mięśniowa;
• nieruchomość;
• zmęczenie połączone z brakiem odpoczynku.

Wszystkie te czynniki zwiększają pulsację krwi, co powoduje konieczność pogrubienia ścian komory.

Główne objawy

Przerost lewej komory powstaje stopniowo, przechodząc przez 3 etapy;

W pierwszych dwóch etapach nie obserwuje się żadnych objawów. W okresie dekompensacji pacjent może skarżyć się na:

• regularne bóle w klatce piersiowej;
• zwiększona częstość akcji serca lub arytmia;
• wahania ciśnienia krwi;
• duszność
• szybkie zmęczenie podczas wysiłku fizycznego;
• ból głowy;
• bezsenność lub ciągła senność;
• omdlenia spowodowane zaburzeniami rytmu serca.

Powiązane treści: Jak leczyć nabytą chorobę serca

Lekarze uważają, że najbardziej niebezpieczna sytuacja występuje, gdy choroba występuje bez objawów (w 40% przypadków). Czasami na etapie diagnozy pojawiają się błędy, ponieważ objawy przypominają dusznicę bolesną lub chorobę wieńcową. Diagnoza jest ułatwiona, jeśli występują określone objawy: obrzęk twarzy po południu, zaburzenia czynności nerek lub suchy kaszel.

Diagnoza i metody leczenia

Główną metodą diagnozowania przerostu jest EKG, które umożliwia niemal całkowite wykrycie pogrubienia ścian. Ponadto, jeśli choroba znajduje się w fazie dekompensacji, pojawiają się oznaki choroby wieńcowej, ponieważ wraz z pogrubieniem ściany tętnica, która zasila serce, ulega ściśnięciu. Czasami można przepisać USG lub echokardiografię w celu wyjaśnienia diagnozy. Oprócz badania sprzętowego konieczne jest badanie krwi i wyjaśnienie poziomu ciśnienia krwi.

Głównym celem leczenia jest normalizacja pracy mięśnia sercowego. W przypadku współistniejących chorób wymagane jest również ich leczenie. Kardiolodzy leczą przerost za pomocą werapamilu i beta-blokerów i radzą pacjentom, aby przestali pić alkohol i kawę, palić i zmniejszyć ilość soli w diecie.

Choroby tej nie można leczyć bez wychowania fizycznego (aerobik, pływanie), spacerów na świeżym powietrzu i stałego monitorowania ciśnienia krwi.

Jeśli leki, dieta i ćwiczenia nie pomagają, przerost należy leczyć. metody chirurgiczne. Pacjentowi usuwa się pogrubiony odcinek lewej komory.

Równie ważne jest ustalenie przyczyny rozwoju przerostu, ponieważ terapia nie powiedzie się, jeśli choroba podstawowa nie zostanie wyeliminowana. Jeśli jakieś wrodzone nieprawidłowości są odpowiedzialne za przerost, leczenie farmakologiczne nie przyniesie rezultatów. W takim przypadku zgrubienie można wyeliminować tylko chirurgicznie. czasami osiągają wynik pozytywny pomaga w diecie składającej się z produktów z wysoka zawartość potas, wapń, magnez, witaminy. Należy jednak pamiętać, że w przypadku przerostu lewej komory leczenie farmakologiczne nie kończy się do końca życia.

Powiązane treści: Zapalenie osierdzia

Bardzo ważne jest, aby w odpowiednim czasie wykryć zgrubienie ścian lewej komory, najlepiej na etapie kompensacji, aby nie leczyć później chorób, które może powodować to odchylenie: choroba wieńcowa, arytmia i nawet zawał serca lub nagłe zatrzymanie kiery. W końcu wchodzi lewa komora duże koło krążenie krwi, dostarczanie krwi do wszystkich tkanek i narządów. Niepowodzenia w jego pracy powodują szkody dla całego ciała.

Dodatkowe informacje

Dystrofia mięśnia sercowego, co to jest

Serce jest rodzajem motoru w naszym ciele, uruchamiającym pracę wszystkich jego narządów i układów. Niestety często zawodzi, przyczyną tego są wszelkiego rodzaju choroby. Jedną z dość poważnych dolegliwości jest dystrofia mięśnia sercowego, co to jest, rozważymy dalej.

Jest to niezapalne uszkodzenie mięśnia sercowego. Wiąże się to z zaburzeniami metabolicznymi w nim. Choroba może rozwinąć się przy niewystarczającym dopływie tlenu do mięśnia sercowego, z brakiem witamin, naruszeniem metabolizmu białek, węglowodanów lub elektrolitów. Również systematyczne przepracowanie mięśnia sercowego jest również jedną z najczęstszych przyczyn rozwoju choroby.

Przyczyny pojawienia się patologii

Zawsze, zanim spróbujesz zrozumieć cechy leczenia choroby, musisz poznać czynniki, które wywołują jej pojawienie się. Dzięki temu można zminimalizować ryzyko choroby, nawet gdyby tak się stało, aby wybrać najskuteczniejszą terapię. Jeśli mówimy więcej o przyczynach, dystrofia może wystąpić na tle następujących dolegliwości i zaburzeń:

• zatrucie egzogenne - zatrucie, w tym alkohol;
• Zaburzenia metaboliczne;
• systematyczne przeciążenie fizyczne;
• problemy z układem hormonalnym;
• głód tlenu spowodowany jakąkolwiek dolegliwością;
• niedokrwistość;
• awitaminoza;
• ciągłe przebywanie w stanie stresu;
• miopatia, miastenia.

Przyczyn rozwoju dystrofii mięśnia sercowego jest naprawdę wiele, ale poznając osobiście wroga, można z nim skutecznie walczyć.

Objawy choroby

Aby leczenie było jak najskuteczniejsze, konieczne jest zauważenie problemu na czas, zwracając uwagę na wszystkie jego przejawy. Mówiąc o takim naruszeniu, objawy będą następujące:

1. zmęczenie, którego wcześniej nie było;
2. duszność przy niewielkim wysiłku fizycznym;
3. umiarkowana tachykardia;
4. tępy ból w sercu.

niewydolność serca #8212; główny objaw

Od razu zauważamy, że objawy dystrofii mięśnia sercowego są dość niejasne, niektóre z nich mogą w ogóle się nie pojawić. Dlatego czasami bardzo trudno jest zauważyć dolegliwość na czas. Często jest odkrywany przypadkowo podczas wizyty u kardiologa, jest wyraźnie widoczny na EKG.

EKG jako sposób na zdiagnozowanie dystrofii mięśnia sercowego

Ciekawe! Na elektrokardiogramie lekarz zauważa wzrost skurczu elektrycznego. Często objawia się to w połączeniu ze skróceniem mechanicznym. Diagnozuje się również spadek napięcia zębów. W szczególności załamek T jest zdeformowany, obserwuje się przesunięcie ST.

Rodzaje naruszeń

Dystrofia mięśnia sercowego dzieli się na wiele podgatunków, w zależności od tego, jakie przyczyny wywołały jego rozwój. Rozważ cechy każdego z nich:

• zwyrodnienie tłuszczowe mięsień sercowy - z nazwy jasno wynika, że ​​choroba jest wywoływana przez naruszenie metabolizmu tłuszczów. Często staje się wynikiem niedotlenienia wywołanego chorobami sercowo-naczyniowymi, chorobami krwi, zatruciem alkoholowym;
• dyshormonalna dystrofia pojawia się na podstawie naruszenia tło hormonalne, najczęściej z menopauzą. Towarzyszy mu ból w sercu, uczucie braku tlenu. Kobieta zauważa zwiększoną drażliwość, zmęczenie, zaburzenia snu;
• dystrofia niedokrwienna - rozwija się w wyniku kryzysu wieńcowego. Jest niebezpieczny, ponieważ może wywołać pojawienie się niewydolności serca, która jest niebezpieczna dla ludzkiego życia. Ten formularz ma drugie imię - ogniskowe niedokrwienie mięśnia sercowego;
• dystrofia rozlana - najczęściej pojawia się jako konsekwencja procesy zapalne w mięśniu sercowym. Zwykle diagnozuje się go za pomocą EKG. Również jeden z skuteczne metody określenie tej formy jest uważane za echokardiografię;
• dystrofia mięśnia sercowego u sportowców występuje w wyniku ciągłego, nadmiernie dużego wysiłku fizycznego. Kiedy nie wystarczy zbilansowana dieta towarzyszy mu wyczerpanie mięśnia sercowego;
• dystrofia ziarnista - staje się wynikiem naruszenia metabolizmu białek. Jednocześnie w cytoplazmie można znaleźć pewną liczbę ziaren białka.

To są główne formy choroby. W zależności od rodzaju, terapia również będzie się różnić. Nie jest tajemnicą, że dla osób, u których zdiagnozowano dystrofię mięśnia sercowego, leczenie jest początkowo przepisywane w celu wyeliminowania pierwotnej przyczyny. Jeśli mówimy o odwracalnej postaci choroby, wszystkie naruszenia stopniowo znikają. W przeciwnym razie leczenie będzie trwało dłużej.

Cechy leczenia

Bez względu na to, jaka postać choroby zostanie zdiagnozowana, czy jest to ostra dystrofia niedokrwienna, czy inna, początkowo pacjent musi ponownie przemyśleć swój styl życia, wprowadzić do niego pewne poprawki:

• wykluczenie przeciążenia fizycznego, dostosowanie reżimu pracy;
• odżywianie, polegające na przyjmowaniu wszystkich niezbędnych witamin w organizmie;
• eliminacja infekcji, jeśli występuje;
• stabilizacja tło emocjonalne zapewnienie dobrego snu.

Następnie następuje leczenie farmakologiczne, które polega głównie na pobieraniu środków, które pomagają usprawnić procesy metaboliczne, ustabilizować metabolizm elektrolitów. Takie leki są stosowane w prawie wszystkich przypadkach, zwłaszcza w przypadku rozpoznania ostrej dystrofii mięśnia sercowego. Mogą być również przypisane steryd anaboliczny. Pobudzają procesy metabolizmu białek w organizmie, a także naprawę tkanek. Uderzający przykład takiego leki- jest to nerobolil, nerobolil, retabolil. Używane i leki niesteroidowe takie jak orotan potasu, inozyna.

Obowiązkowym elementem leczenia dystrofii mięśnia sercowego lewej komory w jakiejkolwiek innej postaci będzie preparaty witaminowe które mogą przywrócić funkcję mięśnia sercowego, usprawnić jego pracę. Są to preparaty witaminy E, B, a także potasu, magnezu i wapnia. Żywe przykłady takie leki: panangin, asparkam. Często glikozydy nasercowe uzupełniają terapię.

Zapobieganie

Jeśli mówimy o profilaktyce, polega ona na zapobieganiu rozwojowi chorób, które mogą wywołać dystrofię mięśnia sercowego. To pomoże zdrowy tryb życia styl życia, odpowiednie odżywianie i sen oraz umiarkowana aktywność fizyczna.

Dystrofia serca: przyczyny, objawy, metody leczenia i profilaktyki

Dystrofia to patologiczny proces wynikający z uporczywych zaburzeń metabolicznych i procesy biochemiczne prowadząc do szeregu zmian strukturalnych i funkcjonalnych w zaatakowanym narządzie.

Zmiany dystroficzne rozwijają się na poziomie komórkowym, mogą dotyczyć odpowiednio dowolnej tkanki i narządów naszego ciała. specjalna uwaga zasługuje na dystrofię mięśnia sercowego (mięśnia sercowego), ze względu na to, że serce jest żywotne ważne ciało a wszelkie procesy patologiczne wpływające na mięsień sercowy stanowią zagrożenie dla życia pacjenta.

Jednak dystrofia mięśnia sercowego nie jest klasyfikowana jako odrębna choroba. Ten patologiczny proces jest zwykle wynikiem innych chorób lub zaburzeń. Ponadto istnieje koncepcja dystrofii lewej komory serca.

Mówimy o tych przypadkach, gdy mięsień sercowy lewej komory jest izolowany.

I ta opcja dystrofia mięśnia sercowego jest bardziej powszechna ze względu na anatomiczne i cechy fizjologiczne nasze serce.

Przyczyny dystroficznego uszkodzenia mięśnia sercowego

Mówiąc o typach zmiana dystroficzna serce, to podział opiera się na przyczynach tej patologii. Istnieją dwie główne grupy czynników przyczyniających się do rozwoju tego procesu.

• kardiomiopatia;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• chroniczny choroba niedokrwienna kiery.
• niedokrwistość;

Nadmierna aktywność fizyczna jest także wyróżniana jako czynnik przyczyniający się do rozwoju zmian dystroficznych w mięśniu sercowym, co ma znaczenie dla sportowców wyczynowych.

Jak widać, istnieje wiele przyczyn, które mogą przyczynić się do zmian dystroficznych w sercu. Każdy z nich ma swój własny mechanizm rozwoju. proces patologiczny.

Rozważ mechanizm powstawania dystrofii mięśnia sercowego na przykładzie nadwaga, jak również zatrucie alkoholem jako czynniki wyzwalające, biorąc pod uwagę pilność tych problemów w dzisiejszych czasach.

W leczeniu chorób sercowo-naczyniowych Elena Malysheva zaleca nowa metoda na bazie herbaty monastycznej.

Zawiera 8 przydatnych Rośliny lecznicze, które są niezwykle skuteczne w leczeniu i profilaktyce arytmii, niewydolności serca, miażdżycy, choroby wieńcowej, zawału mięśnia sercowego i wielu innych schorzeń. W tym przypadku używane są tylko naturalne składniki, bez chemii i hormonów!

Dystrofia mięśnia sercowego na tle otyłości pokarmowej

W obecności nadwagi z reguły zwiększa się przepływ kwasów tłuszczowych do kardiomiocytów (komórek mięśnia sercowego), co prowadzi do zaburzeń metabolicznych na poziomie komórkowym.

Oprócz, tkanka tłuszczowa rośnie obficie pod nasierdzie (zewnętrzna powłoka serca), wrasta w mięsień sercowy i stopniowo zastępuje normalną tkankę mięśniową. W ten sposób rozwija się zwyrodnienie tłuszczowe mięśnia sercowego.

Dystrofia mięśnia sercowego na tle przewlekłego zatrucia alkoholem

Przy stałym spożyciu etanolu w organizmie jego bezpośrednie działanie efekt toksyczny na kardiomiocytach.

Ponadto aldehyd octowy, który jest produktem metabolizmu etanolu, ma również toksyczny wpływ na komórki mięśnia sercowego.

Po przestudiowaniu metod Eleny Malysheva w leczeniu CHOROBY SERCA, a także przywracaniu i czyszczeniu NACZYŃ, postanowiliśmy zwrócić na to uwagę.

Morfologicznie objawia się to ogniskowym rozpadem kardiomiocytów, pojawieniem się ognisk miażdżycy. Sam mięsień sercowy staje się cieńszy, jego kurczliwość. W ten sposób dystrofia serca prowadzi do powstania kardiomiopatii alkoholowej.

Objawy kliniczne patologii

W początkowych stadiach rozwoju tej patologii zwykle nie występują żadne objawy. Proces patologiczny może rozwijać się przez dość długi czas (miesiące, a czasem lata), a objawy pojawiają się stopniowo narastając. Wśród najbardziej typowych skarg:

• ogólne osłabienie, zwiększone zmęczenie;
• duszność przy niewielkim wysiłku fizycznym;
• umiarkowanie nasilona tachykardia (przyspieszona częstość akcji serca, zwiększona częstość akcji serca);
• ból w okolicy serca, często tępy, obolały.

Ważny! Bez terminowej diagnozy i leczenia proces patologiczny będzie stale postępował, co nieuchronnie doprowadzi do powstania niewydolności serca.

Niestety bardzo często pacjenci już na tym etapie trafiają do lekarza.

Niedawno przeczytałem artykuł, który mówi o herbacie monastycznej w leczeniu chorób serca. Za pomocą tej herbaty możesz NA ZAWSZE wyleczyć arytmię, niewydolność serca, miażdżycę, chorobę wieńcową, zawał mięśnia sercowego i wiele innych chorób serca i naczyń krwionośnych w domu.

Nie byłem przyzwyczajony do zaufania jakimkolwiek informacjom, ale postanowiłem sprawdzić i zamówiłem torbę. Zauważyłem zmiany w ciągu tygodnia. ciągły ból a mrowienie w sercu, które dręczyło mnie wcześniej - ustąpiło, a po 2 tygodniach zniknęło całkowicie. Wypróbuj to i ty, a jeśli ktoś jest zainteresowany, to poniżej link do artykułu.

Niewydolność serca charakteryzuje się:

• lepkość nóg i stóp, stopniowo przechodząca w opuchliznę kończyny dolne, później - w anasarca (obrzęk całego ciała);
• naruszenia tętno(tachykardia, migotanie przedsionków, ekstrasystolia);
• duszność, stopniowo narastająca, przechodzi w duszność w spoczynku.

Oczywiście wszystko to wpływa na jakość życia pacjentów. Znacząco się pogarsza ogólne samopoczucie znacznie ograniczyły zdolności pacjentów.

Zmiany dystroficzne w mięśniu sercowym można wykryć już na wczesne stadia opracowanie za pomocą elektrokardiografii (EKG), która jest prostą i niedrogą metodą.

Wczesna diagnoza to podstawa skuteczne leczenie. Dzięki terminowej i odpowiedniej terapii możliwa jest pełna kompensacja procesu patologicznego. Ale jeśli pacjent złoży wniosek o opieka medyczna już na zaawansowanym etapie procesu zwykle nie jest możliwe pełne skompensowanie procesu.

Leczenie i zapobieganie chorobie

Do skuteczna terapia przede wszystkim konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny rozwoju zmian dystroficznych w sercu. Jeśli przyczyną była anemia - konieczna jest korekta tego stanu, ale jeśli nadużywanie alkoholu - zupełna porażka z napojów alkoholowych i tak dalej. Ogólnie rzecz biorąc, taki stan, jak dystrofia mięśnia sercowego, wymaga zintegrowanego podejścia.

• Wyeliminuj przyczynę, jak już wspomniano powyżej.
• Powołanie leków kardiotropowych, które pomogą poprawić trofizm mięśnia sercowego. Udowodniono skuteczność preparatów potasowych, magnezowych i wapniowych (Panangin, Asparkam, Magnerot).
• Terapia objawowa. W przypadku zaburzeń rytmu serca przepisywane są leki antyarytmiczne, w ciężkiej niewydolności serca - glikozydy nasercowe i tak dalej.
• Powołanie kompleksów multiwitaminowych. Pamiętaj, aby zawierać witaminy z grupy B, a także witaminy E i C.

Modyfikacja stylu życia. Ten przedmiot musi być zawarty w kompleksowa terapia i obejmuje szereg środków zapobiegawczych:

• modyfikacja diety (unikanie sól kuchenna, tłuste, smażone, pikantne, a także nadmiernie ciężkie);
• całkowite wykluczenie używania napojów alkoholowych;
• regulacja reżimu pracy i odpoczynku, eliminacja nadmiernego wysiłku fizycznego, zapewnienie prawidłowego snu;
• harmonizacja tła emocjonalnego, wykluczenie ewentualnego stresu;
• regularne leczenie uzdrowiskowe.

Należy pamiętać, że taki problem, jak dystrofia mięśnia sercowego, w każdym przypadku pozostaje z pacjentem do końca życia.

Nawet jeśli patologia zostanie wykryta we wczesnym stadium i można ją skorygować za pomocą leków, przestrzeganie środków zapobiegawczych jest obowiązkowe dla pacjentów przez całe życie.

Gdy wykryte zostaną zaawansowane przypadki, zwykle bardzo trudno jest je znaleźć odpowiednia terapia, a czasami nie jest możliwe uzyskanie pełnej rekompensaty ze strony państwa. W najcięższych przypadkach, gdy w mięśniu sercowym występują daleko zaawansowane zmiany, możliwa jest tylko jedna opcja skuteczne leczenie- transplantacja serca.

Podsumowując wszystkie powyższe, chciałbym zauważyć, że dystrofia mięśnia sercowego jest poważny problem który jest aktualny dzisiaj.

Każdy z nas powinien zwracać uwagę na swoje zdrowie i zwracać uwagę na objawy takie jak zmęczenie, duszność, dyskomfort i oczywiście ból w okolicy serca. W końcu zapobieganie terminowa diagnoza a zabiegi są znacznie skuteczniejsze niż leczenie objawowe bieżące etapy procesu.

Pacjentka otrzymała zalecenia dotyczące zmiany stylu życia. Nacisk położono na dawkowanie aktywności fizycznej, a także korektę diety. Ponadto przepisana terapia lekowa, w tym lek Panangin.

Krótka informacja: Panangin należy do grupy leków korygujących procesy metaboliczne na poziomie komórkowym.

Lek zawiera asparaginian potasu i asparaginian magnezu jako substancje aktywne. Substancje te wnikają do kardiomiocytów i wchodzą w skład procesy metaboliczne przyczyniając się do ich normalizacji. Lek jest skuteczny w przypadku zaburzeń rytmu serca, rozwoju niewydolności wieńcowej, hipokaliemii i niedotlenienia tkanek.

Lek można stosować tylko po konsultacji z lekarzem prowadzącym, który dobierze optymalną dawkę.

• Czy często odczuwasz dyskomfort w okolicy serca (ból, mrowienie, ściskanie)?
• Możesz nagle poczuć się słaby i zmęczony...
• Czuję cały czas wysokie ciśnienie...
• Nie ma co mówić o duszności po najmniejszym wysiłku fizycznym...
• A ty od dawna bierzesz mnóstwo leków, odchudzasz się i obserwujesz swoją wagę ...

Przeczytaj lepiej, co mówi o tym Olga Markovich. Od kilku lat cierpiała na miażdżycę, chorobę wieńcową, tachykardię i dusznicę bolesną - ból i dyskomfort w sercu, zaburzenia rytmu serca, wysokie ciśnienie krwi, duszność nawet przy najmniejszym wysiłku fizycznym. Niekończące się testy, wyjazdy do lekarzy, tabletki nie rozwiązały moich problemów. ALE dzięki prostej recepturze, ciągłemu bólowi i mrowienie w sercu, wysokie ciśnienie, duszność - to wszystko już przeszłość. Czuję się świetnie. Teraz mój lekarz zastanawia się, jak to jest. Oto link do artykułu.

Dystrofia mięśnia sercowego: objawy i leczenie

Dystrofia mięśnia sercowego - główne objawy:

• Zaburzenia snu
• Utrata masy ciała
• duszność
• Brak powietrza
• wyzysk
• Zmęczenie
• Drażliwość
• Ból serca
• Zaburzenia rytmu serca
• Wysokie ciśnienie krwi
• Zmniejszona wydajność
• Obrzęk kończyn dolnych
• Uczucie strachu
• Rozszerzenie serca
• Ból po lewej stronie ciała
• Czuję się niepewnie

Dystrofia mięśnia sercowego to pojęcie oznaczające wtórną zmianę lub różne naruszenia patologiczny w mięśniu sercowym. Często ta choroba jest powikłaniem choroby serca, której towarzyszy niedożywienie mięśnia sercowego. Dystrofia niesie ze sobą spadek napięcia mięśniowego, co może stać się podatnym gruntem dla powstawania niewydolności serca. Występuje z powodu niedostatecznego dopływu krwi do mięśnia sercowego, dlatego jego komórki nie otrzymują wystarczającej ilości powietrza do normalnego funkcjonowania. Prowadzi to do atrofii lub całkowitej śmierci tkanki mięśnia sercowego.

Zmiany w pracy serca w dystrofii mięśnia sercowego są odwracalne. A terminowa diagnoza i leczenie na zawsze uratują pacjenta przed zaburzeniem serca. Choroba zostaje potwierdzona tylko wtedy, gdy istnieją dowody na naruszenie procesów metabolicznych, dlatego dochodzi do zniszczenia mięśnia. Zagrożone są osoby powyżej czterdziestu lat. Ale w ostatnie czasy następuje obniżenie dolnego progu wiekowego.

Etiologia

Przyczyny progresji dystrofii mięśnia sercowego są dość zróżnicowane. Dzielą się na czynniki, które bezpośrednio wpływają na pracę serca oraz na przyczyny, które nie wpływają bezpośrednio na narząd (działają poprzez czynniki zewnętrzne).

Pierwsza grupa powodów to:

• zmniejszony pobór tlenu przez serce;
• podwyższony poziom wapnia w komorach serca;
• uszkodzenie mięśnia sercowego przez komórki tłuszczowe;
• zniszczenie struktury narządu przez bakterie chorobotwórcze;
• redukcja zdrowych komórek w sercu z powodu wpływu innych procesów chorobowych.

Druga grupa obejmuje:

• wpływ hormonów na warstwę mięśniową serca;
• wszystkie rodzaje ostre zatrucie organizm ( leki alkohol, nikotyna, leki);
• wpływ na organizm dużej dawki promieniowania;
• długotrwały stres, depresja, apatia;
• duże obciążenie fizyczne prowadzi do wykrycia takiej choroby u sportowców;
• niedożywienie, które w większości składa się z bardzo tłustych i słonych pokarmów;
• nieprawidłowe funkcjonowanie narządów układu hormonalnego i pokarmowego.

Odmiany

W zależności od przyczyn i objawów dystrofia mięśnia sercowego może być:

• niedokrwienny - powstaje w wyniku napływu niewystarczającej ilości powietrza do mięśnia sercowego. Rzadko zakrzep krwi znajduje się w tętnicach, które dotleniają mięsień;
• ogniskowy. Głównym powodem pojawienia się jest naruszenie krążenia krwi przez tętnice połączone z mięśniem. Zdarzały się przypadki choroby bez objawów. U takich osób nawet ataki serca były bezbolesne;
• tłuszczowe - powstaje rozproszone, tj. z powodu nagromadzenia niewielkiej ilości tłuszczu w komórkach mięśnia sercowego (kardiomiocyty). Stopniowo wzrasta poziom tłuszczu i ostatecznie całkowicie zastępuje cytoplazmę. Głównym powodem powstawania tego typu choroby jest niewystarczające spożycie białka i witamin;
• dyshormonalny - pojawia się w wyniku naruszenia równowaga hormonalna w ciele. Najczęściej kobiety cierpią z powodu ustania miesiączki lub innych problemów ginekologicznych. U mężczyzn wiąże się to z upośledzoną produkcją hormonu testosteronu;
• lewa komora serca. Ten rodzaj choroby nie jest niezależny, ale występuje na tle jakiejkolwiek choroby;
• toksyczny – pojawia się u osób uzależnionych od alkoholu;
• stres fizyczny - sportowcy są podatni z powodu słabego krążenia krwi. U zawodowych sportowców komórki mięśnia sercowego zastępowane są tkanką łączną, która nie jest przeznaczona do rozciągania.

Zmiany dystroficzne w mięśniach serca dzielą się na kilka etapów rozwoju:

• podstawowy - charakterystyczny ataki bólu w okolicy serca, duszność i szybki spadek energia bez wysiłku fizycznego. Na tym etapie istnieje możliwość powiększenia serca. Nie da się wyleczyć;
• drugi etap - dochodzi do naruszenia rytmu serca i obrzęku kończyn, które są prawie niewidoczne. Kiedy serce się kurczy, pompuje mniej krwi niż wtedy, gdy się rozluźnia. Przy odpowiednim i terminowym leczeniu istnieje szansa na przywrócenie zdrowej czynności serca;
• ostatni - ten etap charakteryzuje się brakiem powietrza nie tylko w ruchu, ale także w spoczynku, zmniejszeniem zdolności pacjenta do pracy. Serce nie porusza się tak mocno, jak wtedy, gdy normalna operacja. Ten etap jest nieodwracalny.

Objawy

Jeśli diagnoza choroby nie została postawiona w młody wiek, wtedy najprawdopodobniej przebiegało bez objawów, więc pacjent nie poszedł do lekarza. Ale w zasadzie bez wyrazu objawów choroba nie znika. Główne objawy dystrofii mięśnia sercowego to:

• dusznica;
• wzrost ciśnienia;
• uczucie braku powietrza;
• ciągłe uczucie strachu i niepewności;
• naruszenie rytmu serca. Jest bardzo często obserwowany w dystrofii ogniskowej;
• obrzęk kończyn dolnych;
• spadek zdolności do pracy;
• wysokie zmęczenie;
• zaburzenia snu;
• zwiększona potliwość;
• utrata wagi;
• drażliwość pacjenta;
• duszność w spoczynku;
• rozprzestrzeniający się ból po lewej stronie ciała.

Diagnostyka

Na pierwszej wizycie u lekarza następuje szczegółowe wyjaśnienie skarg pacjenta i przeprowadza się pełne badanie. Ponieważ w niektórych przypadkach choroba może przebiegać bezobjawowo, do diagnozy potrzebne będą dodatkowe techniki instrumentalne:

• MRI serca;
• radiografia;
• USG serca;
• fonokardiografia. Umożliwia wykrycie drobnych szmerów serca;
• elektrokardiografia - ujawnia anomalie serca na dowolnym poziomie;
• biopsja.

Leczenie

Leczenie dystrofii mięśnia sercowego w pierwszej kolejności opiera się na eliminacji źródeł jej występowania. W zależności od czynników występowania i ogólnego stanu zdrowia pacjenta lekarze przepisują:

• Przyjęcie substancje lecznicze znormalizować pracę serca;
• leki hormonalne;
• zastrzyki witaminowe.

Leki mają na celu normalizację rytmu serca. Ponieważ przyczyny powstawania choroby są czysto osobiste, ta grupa leki są przepisywane przez lekarzy wyłącznie indywidualnie.

Terapia domowa jest zabroniona. W ten sposób można tylko pogorszyć przebieg choroby i zwiększyć ryzyko powikłań. A to, co zaczęło się od lekkiego zaburzenia pracy serca, może stać się nieuleczalnym procesem dystroficznego ścieńczenia mięśnia sercowego.

Leczenie choroby za pomocą operacji prawie nigdy nie jest praktykowane, ponieważ leki są w pełni zdolne do zmniejszenia objawów lub całkowitego wyeliminowania objawów choroby. Operację serca wykonuje się tylko wtedy, gdy wykryte zostaną oznaki wyraźnej niewydolności serca:

• naruszenie rytmu bicia serca;
• duszności nie towarzyszy wysiłek fizyczny;
• trwały obrzęk kończyn.

Zapobieganie

Przede wszystkim zapobieganie dystrofii mięśnia sercowego powinno polegać na leczeniu choroby, przeciwko której się objawiła. Oprócz, metody zapobiegawcze włączać:

• przyjmowanie leków w normalnym zakresie;
• rzucenie alkoholu i palenia;
• codzienny aktywność fizyczna, ale tylko w zakresie możliwości każdej osoby;
• unikanie hipotermii lub przegrzania organizmu;
• przejście badanie lekarskie Dwa razy w roku;
• jedzenie białka i witamin;
• zmniejszenie zawartości kalorii w żywności. Staraj się nie jeść fast foodów;
• dzienne spożycie płynów co najmniej litr.

Jeśli uważasz, że masz dystrofię mięśnia sercowego i objawy charakterystyczne dla tej choroby, kardiolog może ci pomóc.

Proponujemy również skorzystanie z naszego internetowego serwisu diagnostycznego chorób, który na podstawie wprowadzonych objawów wybiera prawdopodobne choroby.

Dystrofia mięśnia sercowego w medycynie nazywana jest powtarzającym się uszkodzeniem mięśnia sercowego. Choroba nie charakter zapalny. Często dystrofia mięśnia sercowego jest powikłaniem choroby serca, której towarzyszyło niedożywienie mięśnia sercowego (mięsień sercowy). W miarę postępu choroby następuje spadek napięcie mięśniowe co z kolei jest warunkiem wstępnym rozwoju niewydolności serca. Z kolei niewydolność serca występuje z powodu zmniejszenia przepływu krwi do mięśnia sercowego, dlatego komórki nie otrzymują takiej ilości tlenu, jakiej potrzebują do normalnego funkcjonowania. Z tego powodu tkanka mięśnia sercowego może zanikać, a nawet ulegać martwicy.

Kardiomiopatia to grupa dolegliwości, które łączy fakt, że podczas ich progresji obserwuje się patologiczne zmiany w budowie mięśnia sercowego. W rezultacie ten mięsień sercowy przestaje w pełni funkcjonować. Zwykle rozwój patologii obserwuje się na tle różnych zaburzeń niekardiologicznych i sercowych. Sugeruje to, że istnieje wiele czynników, które mogą służyć jako rodzaj „pchnięcia” do progresji patologii. Kardiomiopatia może być pierwotna lub wtórna.

Dystonia naczyniowo-naczyniowa (VVD) to choroba, która angażuje całe ciało w proces patologiczny. Najczęściej negatywny wpływ ze strony wegetatywnej system nerwowy odbierać nerwy obwodowe jak również układ sercowo-naczyniowy. Konieczne jest leczenie choroby bezbłędnie, ponieważ w zaniedbanej formie da poważne konsekwencje do wszystkich narządów. Ponadto opieka medyczna pomoże pacjentowi pozbyć się nieprzyjemnych objawów choroby. W klasyfikacja międzynarodowa choroby ICD-10 VVD ma kod G24.

Zapalenie mięśnia sercowego to ogólna nazwa zapalenia mięśnia sercowego lub mięśnia sercowego. Choroba może pojawić się w tle różne infekcje oraz zmiany autoimmunologiczne, ekspozycja na toksyny lub alergeny. Wyróżnić pierwotne zapalenie mięsień sercowy, który rozwija się jako choroba niezależna i wtórna, gdy patologia serca jest jednym z głównych objawów choroba ogólnoustrojowa. Dzięki terminowej diagnozie i kompleksowemu leczeniu zapalenia mięśnia sercowego i jego przyczyn prognozy dotyczące powrotu do zdrowia są najbardziej udane.

Dystonia neurokrążeniowa, czyli nerwica serca, to zaburzenie w funkcjonowaniu układu sercowo-naczyniowego, które wiąże się z naruszeniem fizjologicznej regulacji neuroendokrynnej. Najczęściej objawia się u kobiet i młodzieży ze względu na wpływ silny stres lub forsowne ćwiczenia. Znacznie rzadziej występuje u osób poniżej piętnastego roku życia i powyżej czterdziestego roku życia.

Z pomocą ćwiczenie i abstynencja większość ludzi może obejść się bez lekarstw.

Objawy i leczenie chorób człowieka

Przedruk materiałów jest możliwy tylko za zgodą administracji i wskazaniem aktywnego linku do źródła.

Wszystkie podane informacje podlegają obowiązkowe konsultacje leczący lekarz!

Pytania i sugestie:

Dystrofia mięśnia sercowego to pojęcie oznaczające wtórną zmianę lub różne patologiczne zaburzenia w mięśniu sercowym. Często ta choroba jest powikłaniem choroby serca, której towarzyszy niedożywienie mięśnia sercowego. Dystrofia niesie ze sobą spadek napięcia mięśniowego, co może stać się podatnym gruntem dla powstawania niewydolności serca. Występuje z powodu niedostatecznego dopływu krwi do mięśnia sercowego, dlatego jego komórki nie otrzymują wystarczającej ilości powietrza do normalnego funkcjonowania. Prowadzi to do atrofii lub całkowitej śmierci tkanki mięśnia sercowego.

• Etiologia
• Odmiany
• Objawy
• Diagnostyka
• Leczenie
• Zapobieganie

Zmiany w pracy serca w dystrofii mięśnia sercowego są odwracalne. A terminowa diagnoza i leczenie na zawsze uratują pacjenta przed zaburzeniem serca. Choroba zostaje potwierdzona tylko wtedy, gdy istnieją dowody na naruszenie procesów metabolicznych, dlatego dochodzi do zniszczenia mięśnia. Zagrożone są osoby powyżej czterdziestu lat. Ale ostatnio nastąpił spadek dolnej granicy wieku.

Etiologia

Przyczyny progresji dystrofii mięśnia sercowego są dość zróżnicowane. Dzielą się na czynniki, które bezpośrednio wpływają na pracę serca oraz na przyczyny, które nie wpływają bezpośrednio na narząd (działają poprzez czynniki zewnętrzne).

Pierwsza grupa powodów to:

• zmniejszony pobór tlenu przez serce;
• podwyższony poziom wapnia w komorach serca;
• uszkodzenie mięśnia sercowego przez komórki tłuszczowe;
• zniszczenie struktury narządu przez bakterie chorobotwórcze;
• redukcja zdrowych komórek w sercu z powodu wpływu innych procesów chorobowych.

Druga grupa obejmuje:

• wpływ hormonów na warstwę mięśniową serca;
• wszelkiego rodzaju ostre zatrucia organizmu (substancje odurzające, alkohol, nikotyna, leki);
• wpływ na organizm dużej dawki promieniowania;
• długotrwały stres, depresja, apatia;
• duże obciążenie fizyczne prowadzi do wykrycia takiej choroby u sportowców;
• niedożywienie, które w większości składa się z bardzo tłustych i słonych pokarmów;
• nieprawidłowe funkcjonowanie narządów układu hormonalnego i pokarmowego.

Odmiany

W zależności od przyczyn i objawów dystrofia mięśnia sercowego może być:

• niedokrwienny - powstaje w wyniku napływu niewystarczającej ilości powietrza do mięśnia sercowego. Rzadko zakrzep krwi znajduje się w tętnicach, które dotleniają mięsień;
• ogniskowy. Głównym powodem pojawienia się jest naruszenie krążenia krwi przez tętnice połączone z mięśniem. Zdarzały się przypadki choroby bez objawów. U takich osób nawet ataki serca były bezbolesne;
• tłuszczowe - powstaje rozproszone, tj. z powodu nagromadzenia niewielkiej ilości tłuszczu w komórkach mięśnia sercowego (kardiomiocyty). Stopniowo wzrasta poziom tłuszczu i ostatecznie całkowicie zastępuje cytoplazmę. Głównym powodem powstawania tego typu choroby jest niewystarczające spożycie białka i witamin;
• dyshormonalny - pojawia się w wyniku naruszenia równowagi hormonalnej w organizmie. Najczęściej kobiety cierpią z powodu ustania miesiączki lub innych problemów ginekologicznych. U mężczyzn wiąże się to z upośledzoną produkcją hormonu testosteronu;
• lewa komora serca. Ten rodzaj choroby nie jest niezależny, ale występuje na tle jakiejkolwiek choroby;
• toksyczny – pojawia się u osób uzależnionych od alkoholu;
• stres fizyczny - sportowcy są podatni z powodu słabego krążenia krwi. U zawodowych sportowców komórki mięśnia sercowego zastępowane są tkanką łączną, która nie jest przeznaczona do rozciągania.

Zmiany dystroficzne w mięśniach serca dzielą się na kilka etapów rozwoju:

• podstawowy - charakteryzuje się atakami bólu w sercu, dusznością i szybkim spadkiem energii, bez skutków aktywności fizycznej. Na tym etapie istnieje możliwość powiększenia serca. Nie da się wyleczyć;
• drugi etap - dochodzi do naruszenia rytmu serca i obrzęku kończyn, które są prawie niewidoczne. Kiedy serce się kurczy, pompuje mniej krwi niż wtedy, gdy się rozluźnia. Przy odpowiednim i terminowym leczeniu istnieje szansa na przywrócenie zdrowej czynności serca;
• ostatni - ten etap charakteryzuje się brakiem powietrza nie tylko w ruchu, ale także w spoczynku, zmniejszeniem zdolności pacjenta do pracy. Serce nie porusza się tak mocno, jak podczas normalnej pracy. Ten etap jest nieodwracalny.

Objawy

Jeśli diagnoza choroby nie została postawiona w młodym wieku, najprawdopodobniej przebiegła bez objawów, więc pacjent nie poszedł do lekarza. Ale w zasadzie bez wyrazu objawów choroba nie znika. Główne objawy dystrofii mięśnia sercowego to:

• dusznica;
• wzrost ciśnienia;
• uczucie braku powietrza;
• ciągłe uczucie strachu i niepewności;
• naruszenie rytmu serca. Jest bardzo często obserwowany w dystrofii ogniskowej;
• obrzęk kończyn dolnych;
• spadek zdolności do pracy;
• wysokie zmęczenie;
• zaburzenia snu;
• zwiększona potliwość;
• utrata wagi;
• drażliwość pacjenta;
• duszność w spoczynku;
• rozprzestrzeniający się ból po lewej stronie ciała.

Diagnostyka

Na pierwszej wizycie u lekarza następuje szczegółowe wyjaśnienie skarg pacjenta i przeprowadza się pełne badanie. Ponieważ w niektórych przypadkach choroba może przebiegać bezobjawowo, do diagnozy potrzebne będą dodatkowe techniki instrumentalne:

• MRI serca;
• radiografia;
• USG serca;
• fonokardiografia. Umożliwia wykrycie drobnych szmerów serca;
• elektrokardiografia - ujawnia anomalie serca na dowolnym poziomie;
• biopsja.

Leczenie

Leczenie dystrofii mięśnia sercowego w pierwszej kolejności opiera się na eliminacji źródeł jej występowania. W zależności od czynników występowania i ogólnego stanu zdrowia pacjenta lekarze przepisują:

• przyjmowanie leków normalizujących pracę serca;
• leki hormonalne;
• zastrzyki witaminowe.

Leki mają na celu normalizację rytmu serca. Ponieważ przyczyny powstawania choroby są czysto osobiste, ta grupa leków jest przepisywana przez lekarzy wyłącznie indywidualnie.

Terapia domowa jest zabroniona. W ten sposób można tylko pogorszyć przebieg choroby i zwiększyć ryzyko powikłań. A to, co zaczęło się od lekkiego zaburzenia pracy serca, może stać się nieuleczalnym procesem dystroficznego ścieńczenia mięśnia sercowego.

Leczenie choroby za pomocą operacji prawie nigdy nie jest praktykowane, ponieważ leki są w pełni zdolne do zmniejszenia objawów lub całkowitego wyeliminowania objawów choroby. Operację serca wykonuje się tylko wtedy, gdy wykryte zostaną oznaki wyraźnej niewydolności serca:

• naruszenie rytmu bicia serca;
• duszności nie towarzyszy wysiłek fizyczny;
• trwały obrzęk kończyn.

simptomer.ru

Aby zrozumieć, czym jest dystrofia mięśnia sercowego, musisz znać definicję terminu „mięsień sercowy”. Jest to mięsień prążkowany serca, który pełni funkcję „pompy”. Mianowicie pompowanie krwi przez serce. Zatem dystrofia mięśnia sercowego jest naruszeniem jego funkcjonowania.

Co zawiera pojęcie „dystrofia mięśnia sercowego”

Z medycznego punktu widzenia dystrofia mięśnia sercowego jest naruszeniem funkcjonowania tkanki mięśniowej serca, niezwiązanym z zmiany zapalne i powstałe w ramach działania zmiany patologiczne w procesach chemicznych i biofizycznych odpowiedzialnych za skurcz serca.

Do 1936 dystrofia mięśnia sercowego była włączona do koncepcji zapalenia mięśnia sercowego. G. F. Lang odkrył, że patologie niezapalne mogą być przyczyną zapalenia mięśnia sercowego. W ten sposób dystrofia mięśnia sercowego zaczęła się wyróżniać osobno. Przypadki, w których występują tylko początkowe zmiany w tkance mięśniowej (przerost) i przyczyny ich wystąpienia nie są jasne, nazywane są zwykle kardiopatiami pierwotnymi.

Dystrofia mięśnia sercowego obejmuje wszystkich Komórki mięśniowe kiery. Dlatego śmieszne jest słuchanie takich diagnoz, jak „dystrofia lewej komory serca”. Prawdopodobnie dotyczy to przerostu lewej komory (innymi słowy, Kardiomiopatia przerostowa). W przeciwieństwie do tej choroby dystrofia mięśnia sercowego jest uważana za odwracalną patologię. W związku z tym nie powoduje specyficznych zmian morfologicznych w mięśniu sercowym.

Główne powody

Wszelkie zmiany i patologie organizmu mają swoje przyczyny, ale nie wszystkie można jeszcze określić. Jedną z takich chorób jest dystrofia mięśnia sercowego. Najważniejsze z nich to:

- hipoksemia (spadek zawartości tlenu we krwi);

- zatrucia toksyczne (w tym narkomania i alkoholizm);

- awitaminoza (całkowity brak witamin) i hipowitaminoza ( niedobór witamin);

- dystrofia ogólna, kacheksja (skrajne wyczerpanie organizmu);

— zaburzenia endokrynologiczne(upośledzona funkcja przysadki mózgowej, niedoczynność tarczycy, tyreotoksykoza);

- naruszenie metabolizmu elektrolitów, tłuszczów, białek i węglowodanów;

- miopatia, miastenia (zaburzenia nerwowo-mięśniowe);

- naruszenie tła hormonalnego (z menopauzą);

- Niewłaściwy post i niektóre diety.

Klinika dystrofii mięśnia sercowego

Obraz kliniczny tego zaburzenia zależy od choroby podstawowej, w której występuje dystrofia mięśnia sercowego. Typowe skargi to:

- dyskomfort w okolicy serca;

- ogólna słabość;

- ból w sercu obolałej, przeszywającej i napierającej natury, nie reagujący na nitroglicerynę i mający długi przebieg;

— spadek zdolności do pracy;

- szybka męczliwość;

- arytmie (częściej ekstrasystolia i tachykardia).

Dystrofia mięśnia sercowego jest współwystępowanie i dalej diagnozowane. Z tego powodu nie ma metody specjalne postawienie tej diagnozy. Objawy kliniczne najlepiej pokazuje EKG.

Leczenie i profilaktyka

Czas trwania leczenia i przepisane leki zależą od choroby podstawowej, która spowodowała zmiany w funkcjonowaniu mięśnia sercowego. Oczywiście wszystko to są funkcje lekarza. Jeśli główną diagnozą jest dystrofia mięśnia sercowego, konieczne jest naleganie na ustalenie przyczyny, która spowodowała tę chorobę. Od tego zależy skuteczność przepisanego kursu.

Zapobieganie dystrofii mięśnia sercowego jest ostrzeżeniem i terminowe leczenie poważne choroby. Takich jak choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze i inne. Przestrzeganie pewnych zasad zachowania zmniejszy również ryzyko dystrofii mięśnia sercowego (odmowa złe nawyki odżywianie, odpowiednia do wieku aktywność fizyczna itp.).

fb.ru

Przyczyny dystroficznego uszkodzenia mięśnia sercowego

Jeśli mówimy o rodzajach dystroficznych uszkodzeń serca, podział opiera się na przyczynach tej patologii. Istnieją dwie główne grupy czynników przyczyniających się do rozwoju tego procesu.

Choroba serca:

• kardiomiopatia;
• zapalenie mięśnia sercowego;
• przewlekła choroba niedokrwienna serca.
• niedokrwistość;

• Patologia pozasercowa:

• zaburzenia równowagi hormonalnej (choroby tarczycy, nadnerczy, gonady);
• różne zatrucia (zawodowe, medyczne i inne);
• otyłość pokarmowa;
• przewlekłe zatrucie alkoholem.

Nadmierna aktywność fizyczna jest także wyróżniana jako czynnik przyczyniający się do rozwoju zmian dystroficznych w mięśniu sercowym, co ma znaczenie dla sportowców wyczynowych.

Jak widać, istnieje wiele przyczyn, które mogą przyczynić się do zmian dystroficznych w sercu. Każdy z nich ma swój własny mechanizm rozwoju procesu patologicznego.

Rozważ mechanizm powstawania dystrofii mięśnia sercowego na przykładzie nadwagi, a także zatrucia alkoholem jako czynników wyzwalających, biorąc pod uwagę znaczenie tych problemów dzisiaj.

Dystrofia mięśnia sercowego na tle otyłości pokarmowej

W obecności nadwagi z reguły zwiększa się przepływ kwasów tłuszczowych do kardiomiocytów (komórek mięśnia sercowego), co prowadzi do zaburzeń metabolicznych na poziomie komórkowym.

Ponadto tkanka tłuszczowa obficie rośnie pod nasierdzie (zewnętrzna powłoka serca), wrasta w mięsień sercowy i stopniowo zastępuje normalną tkankę mięśniową. W ten sposób rozwija się zwyrodnienie tłuszczowe mięśnia sercowego.

Dystrofia mięśnia sercowego na tle przewlekłego zatrucia alkoholem

Przy stałym przyjmowaniu etanolu w organizmie wpływa na jego bezpośredni toksyczny wpływ na kardiomiocyty.

Ponadto aldehyd octowy, który jest produktem metabolizmu etanolu, ma również toksyczny wpływ na komórki mięśnia sercowego.

Morfologicznie objawia się to ogniskowym rozpadem kardiomiocytów, pojawieniem się ognisk miażdżycy. Sam mięsień sercowy staje się cieńszy, zmniejsza się jego kurczliwość. W ten sposób dystrofia serca prowadzi do powstania kardiomiopatii alkoholowej.

Objawy kliniczne patologii

W początkowych stadiach rozwoju tej patologii zwykle nie występują żadne objawy. Proces patologiczny może rozwijać się przez dość długi czas (miesiące, a czasem lata), a objawy pojawiają się stopniowo narastając. Wśród najbardziej typowych skarg:

• ogólne osłabienie, zwiększone zmęczenie;
• duszność przy niewielkim wysiłku fizycznym;
• umiarkowanie nasilona tachykardia (przyspieszona częstość akcji serca, zwiększona częstość akcji serca);
• ból w okolicy serca, często tępy, obolały.

Ważny! Bez terminowej diagnozy i leczenia proces patologiczny będzie stale postępował, co nieuchronnie doprowadzi do powstania niewydolności serca.

Niestety bardzo często pacjenci już na tym etapie trafiają do lekarza.

Niewydolność serca charakteryzuje się:

• lepkość nóg i stóp, stopniowo przechodząca w obrzęk kończyn dolnych, później w anasarca (obrzęk całego ciała);
• zaburzenia rytmu serca (tachykardia, migotanie przedsionków, dodatkowy skurcz);
• duszność, stopniowo narastająca, przechodzi w duszność w spoczynku.

Oczywiście wszystko to wpływa na jakość życia pacjentów. Ogólny stan zdrowia ulega znacznemu pogorszeniu, możliwości pacjentów są znacznie ograniczone.

Zmiany zwyrodnieniowe mięśnia sercowego można wykryć już we wczesnych stadiach rozwoju za pomocą elektrokardiografii (EKG), która jest metodą prostą i niedrogą.

Wczesna diagnoza jest kluczem do skutecznego leczenia. Dzięki terminowej i odpowiedniej terapii możliwa jest pełna kompensacja procesu patologicznego. Ale jeśli pacjent zwraca się o pomoc medyczną już na zaawansowanym etapie procesu, z reguły nie można w pełni zrekompensować procesu.

Leczenie i zapobieganie chorobie

Aby terapia była skuteczna, najpierw należy zidentyfikować przyczynę rozwoju zmian dystroficznych w sercu. Jeśli przyczyną była anemia, konieczna jest korekta tego stanu, jeśli nadużywanie alkoholu jest całkowitym odrzuceniem napojów alkoholowych i tak dalej. Ogólnie rzecz biorąc, taki stan, jak dystrofia mięśnia sercowego, wymaga zintegrowanego podejścia.

Należy pamiętać, że taki problem, jak dystrofia mięśnia sercowego, w każdym przypadku pozostaje z pacjentem do końca życia.

Nawet jeśli patologia zostanie wykryta we wczesnym stadium i można ją skorygować za pomocą leków, przestrzeganie środków zapobiegawczych jest obowiązkowe dla pacjentów przez całe życie.

W przypadku wykrycia zaawansowanych przypadków z reguły niezwykle trudno jest wybrać odpowiednią terapię, a czasami nie jest możliwe osiągnięcie pełnej kompensacji stanu. W najcięższych przypadkach, kiedy występują daleko zaawansowane zmiany w mięśniu sercowym, możliwa jest tylko jedna skuteczna opcja leczenia - przeszczep serca.

Podsumowując wszystkie powyższe, chciałbym zauważyć, że dystrofia mięśnia sercowego jest poważnym problemem, który jest aktualny.

Każdy z nas powinien zwracać uwagę na swoje zdrowie i zwracać uwagę na objawy takie jak zmęczenie, duszność, dyskomfort i oczywiście ból w okolicy serca. W końcu profilaktyka, terminowa diagnoza i leczenie są znacznie skuteczniejsze niż leczenie objawowe zaawansowanych etapów procesu.

Krótka informacja: Panangin należy do grupy leków korygujących procesy metaboliczne na poziomie komórkowym.

Lek zawiera asparaginian potasu i asparaginian magnezu jako składniki aktywne. Substancje te wnikają do kardiomiocytów i biorą udział w procesach metabolicznych, przyczyniając się do ich normalizacji. Lek jest skuteczny w przypadku zaburzeń rytmu serca, rozwoju niewydolności wieńcowej, hipokaliemii i niedotlenienia tkanek.

Lek można stosować tylko po konsultacji z lekarzem prowadzącym, który dobierze optymalną dawkę.

www.dlyaserdca.ru

Zmiany dystroficzne

Dystrofia lewej komory serca nie jest niezależną chorobą, ale stanem patologicznym spowodowanym naruszeniem procesów metabolicznych w mięśniu sercowym. Zaburzenia metaboliczne powodują zmiany morfologiczne w tkance na poziomie komórkowym. Stan wszystkich pozostałych narządów (nerki, wątroba, mózg) zależy od pracy serca.

W przypadku dystrofii zaburzona jest funkcja mięśnia sercowego, co objawia się zaburzeniami krążenia. W przypadku braku środków terapeutycznych stan ten może powodować zanik włókien serca, niewydolność serca i martwicę mięśnia sercowego (zawał). Najbardziej niebezpieczna dystrofia u osób nieprzeszkolonych, ponieważ każde przeciążenie serca może prowadzić do poważnych konsekwencji.

Główne czynniki etiologiczne

Lewa komora cierpi z różnych powodów. Istnieją następujące czynniki etiologiczne:

• kardiomiopatia;
• zapalenie mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego);
• niedokrwistość
• patologia tarczycy (nadczynność tarczycy);
• cukrzyca;
• choroby nadnerczy;
• otyłość;
• zatrucie alkoholowe;
• kacheksja (wyczerpanie);
• przedłużony post;
• zapalenie naczyń;
• naruszenie procesu wchłaniania składników odżywczych.

Czynniki predysponujące to złe, niezrównoważone odżywianie, miażdżyca, zaburzenia metaboliczne, alkoholizm, palenie. Częstą przyczyną jest kardiomiopatia. Jego rozwój jest spowodowany chorobami wirusowymi, narażeniem na związki toksyczne, leki i alergeny, zaburzeniami endokrynologicznymi i dziedzicznością.

Jeśli rodzice cierpieli na dystrofię lewej komory, dzieci mają duże prawdopodobieństwo rozwoju tego stanu w przyszłości. Dystrofia lewego serca jest wynikiem przewlekłego niedokrwienia. Powodem jest naruszenie przepływu krwi w tętnicach wieńcowych.

Nazywa się to chorobą wieńcową serca. Czynniki ryzyka obejmują niedotlenienie krwi z powodu anemii (spadek ilości hemoglobiny i czerwonych krwinek). Dystrofia mięśnia sercowego jest często wykrywana u przewlekłych alkoholików i sportowców podczas intensywnych ćwiczeń.

Jak manifestuje się patologia?

Oznaki dystrofii lewej komory we wczesnych stadiach nie pojawiają się lub są słabo zauważalne. Ściana lewej komory staje się cieńsza. Zwykle jego grubość waha się od 11 do 14 mm. U takich osób kurczliwość serca jest zaburzona, co może ostatecznie prowadzić do przewlekłej niewydolności serca. Objawy dystrofii na tle patologii serca są determinowane przez chorobę podstawową.

Najczęściej obserwuje się następujące objawy:

• słabość;
• złe samopoczucie;
• słaba tolerancja wysiłku;
• naruszenie rytmu serca;
• uczucie bicia serca;
• blada skóra;
• duszność;
• spadek zdolności do pracy;
• zwiększone tętno;
• tępy lub obolały ból w klatce piersiowej.

Zmiany dystroficzne rozwijają się stopniowo przez kilka lat.

Objawy rozwijają się powoli. W przypadku braku odpowiedniego leczenia stan się pogarsza. Pojawienie się obrzęku nóg, twarzy i tułowia, rozwój migotania przedsionków, duszność w spoczynku, pasty kończyn dolnych - wszystko to wskazuje na rozwój niewydolności serca.

Taktyka badania i leczenia

Leczenie pacjentów z dystrofią lewej komory przeprowadza się po dokładnym badaniu. Może być konieczne skonsultowanie się z innymi specjalistami (endokrynologiem). Potrzebne są następujące badania:

• osłuchiwanie serca i płuc;
• elektrokardiografia;
• echokardiografia;
• Rezonans magnetyczny;
• tomografia wielorzędowa;
• ogólne analizy kliniczne moczu i krwi;
• biochemiczne badanie krwi;
• radiografia;
• angiografia;
• angiografia wieńcowa.

Badanie instrumentalne pomaga ocenić stan wszystkich komór serca, ich objętość i grubość. Elektrokardiografia mierzy częstość akcji serca i funkcję komory. Należy zmierzyć ciśnienie krwi. Badanie krwi często ujawnia anemię, podwyższony poziom mocznika i kreatyniny. Możliwy jest wzrost kwasów żółciowych.

Konieczne jest leczenie pacjentów po ustaleniu przyczyny dystrofii komór. Prowadzona jest terapia patogenetyczna i objawowa. Pamiętaj, aby przepisać leki poprawiające procesy metaboliczne w mięśniu sercowym (Asparkam, Panangin). W przypadku przewlekłej choroby niedokrwiennej można stosować następujące grupy leki:

• przeciwnadciśnieniowy;
• azotany;
• obniżenie poziomu lipidów we krwi;
• środki przeciwpłytkowe;
• antykoagulanty.

W przypadku rozwiniętej anemii przepisywane są preparaty żelaza. Arytmia serca jest wskazaniem do wyznaczenia leków antyarytmicznych. Aby znormalizować procesy metaboliczne, schemat leczenia obejmuje witaminy i minerały. W przypadku rozpoznania przewlekłej niewydolności serca należy zastosować glikozydy nasercowe (digoksynę).

Wszyscy pacjenci muszą zmienić swój styl życia. Wymagane jest ograniczenie aktywności fizycznej, przestrzeganie odpowiednie odżywianie, rzuć papierosy i alkohol. Otyłość powinna być zmniejszona dzienna zawartość kalorii jedzenie. W przypadku kacheksji wręcz przeciwnie, musisz wzbogacić dietę o wysokokaloryczne pokarmy. Ogranicz spożycie soli i tłuszczów zwierzęcych.

Ogromne znaczenie ma kompletny nocne spanie(8-9 godzin), organizacja przerw w pracy, eliminacja sytuacji stresowych. Zaleca się coroczne odwiedzanie sanatoriów i kurortów. Zatem dystrofia lewej komory może powodować niewydolność krążenia. Ten stan wymaga długotrwałego leczenia.

Leczenie choroby niedokrwiennej serca Jak wywołać atak serca

Dystrofia to niedożywienie narządu, które może prowadzić do nieprawidłowego działania, a nawet śmierci. Dystrofia lewej komory nie jest chorobą samodzielną – jest jednym z objawów lub powikłaniem innej choroby. Do czego może prowadzić dystrofia lewej komory?

Objawy dystrofii lewej komory

W przypadku dystrofii dochodzi do zmniejszenia lub przerzedzenia ściany lewej komory serca. W związku z tym pogorszenie następuje w całym ciele, a pacjenci często doświadczają osłabienia i osłabienia. Często występują przerwy w sercu w postaci arytmii.We krwi pacjenta może być spadek stężenia hemoglobiny i rozwój niedokrwistości.Ból i dyskomfort w okolicy serca towarzyszą prawie każdemu pacjentowi.Być może rozwój duszności podczas chodzenia lub wysiłku fizycznego. Występuje również spadek zdolności do pracy.W ciężkich przypadkach pojawia się obrzęk kończyn dolnych, kołatanie serca staje się częstsze i zmniejsza się ciśnienie krwi.

Rozwój dystrofii mięśnia sercowego prowadzi do zakłócenia pracy innych narządów i układów w ciele. Sugeruje to, że ta patologia prowadzi do różnych chorób jednego lub więcej narządów. Bez leczenia i właściwego przestrzegania diety i odpoczynku może rozwinąć się stan bliski niewydolności serca. Dystrofia lewej komory podczas fizycznego przeciążenia może prowadzić do krwotoków i martwicy mięśnia sercowego . Może to objawiać się bradykardią i niedociśnieniem. U osób nieprzeszkolonych silne obciążenia podczas dystrofii mięśnia sercowego mogą prowadzić do jego toksycznego uszkodzenia. Dystrofia mięśnia sercowego w tym przypadku prowadzi do niewydolności wieńcowej z ogniskami martwicy w warstwie mięśniowej lewej komory, a w przypadku niedożywienia, takiego jak głód lub kacheksja, dystrofia może prowadzić do zaniku włókien serca. W takim przypadku dochodzi do naruszenia białka, elektrolitu i metabolizm witamin. Po chwili żużle azotowe, amon i kwasy żółciowe. Dystrofia lewej komory w cukrzycy może być powikłana kwasicą. Toksyczny wpływ na mięsień sercowy podczas nadczynności tarczycy prowadzi do przeciążenia już osłabionej i przerzedzonej komory serca. Zwiększa to objętość rzutu serca i podnosi ciśnienie krwi. Dystrofia może być powikłana migotaniem przedsionków, szmerem skurczowym i rozwojem delecji serca. Jeśli nie jest leczona w tym okresie, rozwija się niewydolność krążenia.

Profilaktyka i leczenie

Przy pierwszym znaku lub nieprzyjemne doznania w okolicy serca skonsultuj się z lekarzem Ważne w leczeniu stanu patologicznego jest dieta i leczenie chorób współistniejących.

Dystrofia mięśnia sercowego jest uważana za proces patologiczny, który polega na uszkodzeniu mięśnia sercowego w wyniku zaburzeń metabolicznych i biochemicznych.

W niektórych źródłach proponuje się, aby dystrofia mięśnia sercowego nie była wyróżniana jako osobna patologia, ale była uważana za kliniczną manifestację choroby. Jednak ta patologia, w porównaniu na przykład z kardiomiopatią, wyraźnie zarysowuje procesy zachodzące w mięśniu sercowym.

Dystrofia mięśnia sercowego jest izolowana tylko wtedy, gdy udowodniono zaburzenia metaboliczne, skutkujące uszkodzeniem mięśni.

Kod ICD-10

I51.5 Zwyrodnienie mięśnia sercowego

Przyczyny dystrofii mięśnia sercowego

Od stu lat istnieje klasyfikacja, dzięki której wyróżnia się dwie grupy przyczyn dystrofii mięśnia sercowego. Opiera się na różne choroby, który bezpośrednio lub pośrednio wpływa na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym.

Przyczynami dystrofii mięśnia sercowego z pierwszej grupy są choroby serca, w szczególności zapalenie mięśnia sercowego, choroba wieńcowa i kardiomiopatia.

Druga grupa wskazuje na patologię pozasercową, która poprzez hormony, pierwiastki krwi lub regulację nerwową może mieć negatywny wpływ na warstwę mięśniową.

Do tej grupy należy zaliczyć anemię, gdy poziom erytrocytów i hemoglobiny jest poniżej dopuszczalnych norm, zapalenie migdałków w stadium przewlekłym, zatrucie wewnętrzne i zewnętrzne organizmu, w szczególności zatrucie zawodowe.

Ponadto przyczyny tej patologii sugerują negatywny wpływ leków, których dawka i czas trwania przekraczały dopuszczalne limity. Dotyczy leki hormonalne, cytostatyki i leki przeciwbakteryjne.

Choroby narządy dokrewne na przykład nadnercza lub tarczyca, działając na poziom hormonów, przyczyniają się również do procesów dystroficznych w mięśniu sercowym. Nie zapomnij o choroby przewlekłe nerki i układ oddechowy.

Oddzielnie konieczne jest wyróżnienie dystrofii sportowej, gdy nadmierny wysiłek fizyczny, z którym mięsień sercowy nie może sobie poradzić, prowadzi do jego porażki.

Pod wpływem powyższych przyczyn warstwa mięśniowa zaczyna odczuwać brak energii. Oprócz substancje toksyczne, powstające w wyniku procesów metabolicznych, gromadzą się w kardiomiocytach, co powoduje dodatkowe uszkodzenia (zatrucie endogenne).

W ten sposób umierają funkcjonalne komórki mięśnia sercowego, w miejsce których powstają ogniska tkanki łącznej. Należy zauważyć, że takie obszary nie są w stanie pełnić funkcji kardiomiocytów, w wyniku czego pojawiają się „martwe” strefy.

Mechanizm kompensacyjny to powiększenie jamy serca, co powoduje słaby proces kurczliwości. W tym samym czasie narządy nie otrzymują pełnej objętości składników odżywczych i tlenu, wzrasta niedotlenienie. W miarę postępu procesu patologicznego pojawia się niewydolność serca.

Objawy dystrofii mięśnia sercowego

Obraz klinicznych objawów patologii może się znacznie różnić, od całkowita nieobecność objawy i kończące się objawami niewydolności serca z ciężką dusznością, zespołem obrzękowym i hipotensyjnym.

Objawy dystrofii mięśnia sercowego są początkowo nieobecne, ale czasami możliwy jest ból w okolicy serca. Pojawiają się w wyniku silnego wysiłku fizycznego lub po wybuchu psychoemocjonalnym, podczas gdy ból ustępuje w spoczynku.

Na tym etapie niewiele osób szuka pomocy u lekarza. W przyszłości stopniowo dodaje się duszność, obrzęk nóg i stóp, który nasila się wieczorem, ataki bólu w sercu stają się częstsze, pojawia się tachykardia, zaburzenia rytmu serca i silne osłabienie.

Wszystkie te objawy wskazują już na dodanie niewydolności serca, co pogarsza rokowania na powrót do zdrowia.

W niektórych przypadkach, na przykład przy menopauzie dystrofii mięśnia sercowego, obserwuje się bóle w okolicy serca, zwłaszcza nad wierzchołkiem, które rozprzestrzeniają się na całą lewą stronę skrzynia. Ich charakter może być kłujący, uciskowy lub bolesny, a intensywność nie zmienia się po zażyciu nitrogliceryny.

Dość często wszystkie te objawy można łączyć z innymi wegetatywnymi objawami menopauzy, takimi jak zaczerwienienie twarzy, uczucie gorąca i wzmożona potliwość.

Miodystrofia alkoholowa charakteryzuje się pojawieniem się tachykardii, uczuciem braku powietrza i kaszlem. Na EKG często można zaobserwować dodatkowe skurcze i migotanie przedsionków.

Dystrofia mięśnia sercowego u sportowców

Najpierw musisz zrozumieć, jak komórki warstwy mięśniowej działają w spoczynku i pod obciążeniem. Tak więc nawet w spoczynku kardiomiocyty pracują z pełną wydajnością, ale serce kurczy się i rozluźnia od 60 do 90 razy na minutę.

Podczas wykonywania ćwiczeń fizycznych, zwłaszcza podczas biegania, tętno wzrasta 2 lub więcej razy. Kiedy puls osiąga 200 na minutę, serce nie ma czasu na pełne rozluźnienie, to znaczy praktycznie nie ma rozkurczu.

Dlatego dystrofia mięśnia sercowego u sportowców wynika ze wzrostu wewnętrznego napięcia serca, w wyniku czego krew słabo krąży i rozwija się niedotlenienie.

Przy braku tlenu aktywowana jest glikoliza beztlenowa, powstaje kwas mlekowy, a niektóre organelle, w tym mitochondria, ulegają zniszczeniu. Jeśli obciążenia przekraczają normę, kardiomiocyty znajdują się w prawie stałej hipoksji, co prowadzi do ich martwicy.

Dystrofia mięśnia sercowego u sportowców rozwija się poprzez zastąpienie komórek mięśnia sercowego tkanką łączną, która nie jest zdolna do rozciągania. U sportowców, którzy nagle zmarli, podczas autopsji stwierdzono mikrozawały w sercu, co potwierdza słabe krążenie w mięśniu sercowym.

Ponadto tkanka łączna nie przewodzi dobrze Impulsy nerwowe, co może objawiać się arytmią, a nawet zatrzymaniem akcji serca. Najczęściej śmierć następuje w nocy po intensywnym treningu, którego przyczyną są mikrozawały w wyniku niewłaściwie dobranej aktywności fizycznej.

Formularze

Dystrofia niedokrwienna mięśnia sercowego

W wyniku krótkich okresów niedoboru tlenu do mięśnia sercowego może rozwinąć się dystrofia niedokrwienna mięśnia sercowego. Należy jednak wziąć pod uwagę, że w momencie niedokrwienia rejestr EKG charakterystyczne zmiany, ale jednocześnie nie ma markerów uszkodzenia mięśni (transaminazy, dehydrogenazy mleczanowe).

Patogenetycznie warstwa mięśni wygląda na zwiotczałą, bladą, z obszarami niedotlenienia i obrzękami. Czasami w tętnicach zasilających mięsień sercowy można znaleźć zakrzep krwi.

Na badanie mikroskopowe charakteryzuje się niedowładem naczyniowym, w szczególności rozszerzeniem naczyń włosowatych, zastojem erytrocytów i obrzękiem tkanka śródmiąższowa. W niektórych przypadkach występują krwotoki i diapedeza leukocytów, a także grupy neutrofili w obwodowym obszarze niedokrwienia mięśnia sercowego.

Ponadto włókna mięśniowe tracą prążkowanie i zapasy glikogenu. Barwienie ujawnia zmiany martwicze w kardiomiocytach.

Z objawy kliniczne warto podkreślić dusznicę bolesną - zespół bólowy w okolicy serca uczucie braku powietrza, uczucie strachu i zwiększonego ucisku.

Powikłaniem może być ostra niewydolność serca, która w niektórych przypadkach jest przyczyną śmierci.

Ogniskowa dystrofia mięśnia sercowego

Jedna z form uraz niedokrwienny serce jest ogniskową dystrofią mięśnia sercowego. Morfologicznie jest to tworzenie małych patologicznych ognisk mięśnia sercowego i jest uważany za postać pośrednią między dusznicą bolesną a zawałem serca.

Przyczyną rozwoju ognisk patologicznych jest naruszenie krążenia krwi w tętnicach zasilających mięsień sercowy. Najczęściej na tę patologię cierpią osoby w wieku powyżej 50 lat. Ból w okolicy serca początkowo pojawia się podczas intensywnego wysiłku fizycznego, ale w miarę jego postępu są zaburzone w spoczynku.

Oprócz bólu osoba może odczuwać uczucie niewystarczającej inspiracji i zawroty głowy. Ponadto groźnym stanem jest naruszenie rytmu i wzrost częstotliwości skurczów serca o ponad 300 na minutę. Takie tachykardie mogą być śmiertelne.

Istnieje również bezobjawowa ogniskowa dystrofia mięśnia sercowego, gdy dana osoba nie odczuwa żadnych objawów patologii. U takich osób nawet atak serca może być bezbolesny.

Aby uniknąć nasilenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem i przeprowadzić badania instrumentalne, na przykład EKG i USG serca. W ten sposób można zwizualizować dotknięte obszary warstwy mięśniowej i rozpocząć leczenie na czas.

Zwyrodnienie tłuszczowe mięśnia sercowego

W niektórych przypadkach wśród normalnych kardiomiocytów pojawiają się takie, w których gromadzą się małe kropelki tłuszczu. Z biegiem czasu wielkość wtrąceń tłuszczowych stopniowo wzrasta i ostatecznie zastępuje cytoplazmę. W ten sposób powstaje zwyrodnienie tłuszczowe mięśnia sercowego.

W komórkach mięśnia sercowego mitochondria ulegają zniszczeniu, a po otwarciu można zaobserwować różne stopnie nasilenie zmian tłuszczowych serca.

Niewielki stopień aktywności patologicznej można zwizualizować tylko za pomocą mikroskopu, ale wyraźniejsza zmiana powoduje wzrost wielkości serca. Jednocześnie ubytki są rozciągnięte, warstwa mięśniowa jest zwiotczała, matowa, o gliniastożółtym odcieniu.

Zwyrodnienie tłuszczowe mięśnia sercowego jest oznaką stanu zdekompensowanego. W wyniku stopniowego gromadzenia się wtrąceń tłuszczowych w kardiomiocytach dochodzi do naruszenia procesów metabolizmu komórkowego i niszczenia lipoprotein w strukturach komórki serca.

Głównymi czynnikami powstawania uszkodzeń mięśni tłuszczowych są niedostateczny dopływ tlenu do mięśnia sercowego, patologia procesów metabolicznych w wyniku choroba zakaźna, a także niezbilansowaną dietę, w której poziom witamin i białek jest niski.

Dystrofia mięśnia sercowego lewej komory

Klęska lewej komory nie jest niezależną patologią, ale jest przejawem lub konsekwencją jakiejkolwiek choroby.

Dystrofia mięśnia sercowego lewej komory charakteryzuje się zmniejszeniem grubości warstwy mięśniowej, co powoduje pojawienie się pewnych objawów klinicznych. Należą do nich osłabienie, uczucie osłabienia, zaburzenia rytmu serca odczuwane w postaci przerw, a także zespół bólowy o różnym nasileniu.

Ponadto osobie może przeszkadzać duszność podczas spaceru lub ciężki wysiłek fizyczny, co zmniejsza wydajność i zwiększa zmęczenie.

W procesie dalszego postępu dystrofii, obrzęku nóg i stóp może wystąpić wzrost zawałów serca i spadek ciśnienia krwi.

Na badania laboratoryjne we krwi można znaleźć niewystarczający poziom hemoglobiny, co przyczynia się do rozwoju anemii.

Dystrofia mięśnia sercowego lewej komory przyczynia się do dysfunkcji innych narządów i układów. Bez skutecznego leczenia w odpowiednim czasie stan patologiczny w najbliższej przyszłości może prowadzić do niewydolności serca, która znacznie się pogarsza stan ogólny osoba.

W wyniku silnego fizycznego przeciążenia mięśnia sercowego, krwotoków, procesów martwiczych i toksyczne obrażenia kardiomiocyty. Klinicznie może to objawiać się zmniejszeniem częstości akcji serca i spadkiem ciśnienia.

Dystrofia mięśnia sercowego z niedożywieniem może wywołać atrofię włókien mięśniowych, co jest konsekwencją patologicznego metabolizmu. We krwi znajdują się zasady azotowe, kwasy żółciowe i amon.

Manifestacje kwasicy można zaobserwować, gdy ta patologia jest połączona z cukrzyca. W przypadku nadczynności tarczycy przyczynia się do osłabienia i zmniejszenia grubości warstwy mięśniowej. Jednocześnie wzrasta ciśnienie krwi i pojemność minutowa serca.

Z powikłań należy podkreślić migotanie przedsionków, hałas podczas skurczu i pojawienie się poszerzenia jam serca. W przyszłości proces patologiczny postępuje i dodaje się niewydolność krążenia.

Dystrofia dyshormonalna mięśnia sercowego

Uszkodzenie mięśnia sercowego w wyniku braku równowagi hormonów obserwuje się w przypadku dysfunkcji tarczycy lub w wyniku wtórnego zaburzenia hormonalnego.

Dystrofia dyshormonalna mięśnia sercowego występuje częściej po 45-55 latach. U mężczyzn patologia wiąże się z naruszeniem wydzielania testosteronu, au kobiet - estrogenu w okresie menopauzy lub z chorobami ginekologicznymi.

Hormony wpływają na wymianę białek i elektrolitów w komórkach mięśnia sercowego. Z ich pomocą wzrasta zawartość miedzi, żelaza, glukozy we krwi. Estrogeny aktywują proces syntezy kwasów tłuszczowych i przyczyniają się do odkładania rezerw energetycznych dla kardiomiocytów.

W związku z tym, że ta patologia może wystąpić i postępować dość szybko, zaleca się, aby kobiety w okresie menopauzy regularnie prowadziły badanie pracy serca w celu wczesne wykrycie proces patologiczny.

Jeśli chodzi o tarczycę, jej funkcję można zmniejszyć lub zwiększyć, co wpływa na procesy metaboliczne w warstwie mięśniowej i rozwój procesów dystroficznych.

Leczenie tego typu patologii polega na wyeliminowaniu przyczyny jej rozwoju, a mianowicie normalizacji poziomu hormonów i przywróceniu prawidłowego funkcjonowania narządów dokrewnych.

Za pomocą leków osoba może pozbyć się takich objawów klinicznych, jak ból w okolicy serca o charakterze przeszywającym z rozprzestrzenieniem się na lewą rękę, zaburzenia serca (przyspieszenie, spowolnienie bicia serca i arytmie), jak a także zmiany stanu psycho-emocjonalnego.

Ponadto osoba może odczuwać drażliwość, zwiększona nerwowość, zawroty głowy, zaburzenia snu i utrata masy ciała. Najczęściej te objawy są związane z tyreotoksykozą.

Uszkodzenie mięśnia sercowego spowodowane niedostateczną czynnością tarczycy może objawiać się bólem w sercu z promieniującym do lewego ramienia, stłumionym tonem, obrzękiem i spadkiem ciśnienia.

Diagnoza dystrofii mięśnia sercowego

Zmiany w kardiomiocytach i całej warstwie mięśniowej są konsekwencją postępu choroby. Kontaktując się z lekarzem, jego głównym zadaniem jest wykrycie głównej patologii i przepisanie właściwej terapii do jej leczenia.

W procesie komunikacji z pacjentem pojawiają się pierwsze informacje o jego dolegliwościach, czasie ich wystąpienia i progresji. Ponadto lekarz podczas obiektywne badanie potrafi wykryć widoczne objawy kliniczne choroby, zwłaszcza podczas osłuchiwania serca. Szczególnie konieczne jest zapytanie o przebyte choroby i aktywność sportową, aby wykluczyć lub podejrzewać dystrofię mięśnia sercowego sportowca.

Diagnostyka dystrofii mięśnia sercowego polega również na zastosowaniu metod instrumentalnych. Tak więc ultradźwięki tarczycy mogą pokazać jej strukturę, a przy pomocy testy laboratoryjne– określić poziom jej hormonów i ocenić funkcjonalność. Również analiza kliniczna krew może wskazywać na obecność anemii, jeśli poziom hemoglobiny jest niski.

EKG ma szczególne znaczenie w przypadku wizualizacji zaburzeń rytmu, a klinicznie patologia w żaden sposób nie objawia się. Ultradźwięki pomagają wykryć zmiany kurczliwości serca i ocenić frakcję wyrzutową. Jednak znaczące ogniska patologiczne można zaobserwować tylko przy ciężkiej niewydolności serca. USG wskazuje również na wzrost jam serca i zmiany grubości mięśnia sercowego.

Potwierdzenie można uzyskać po biopsji, kiedy kawałek tkanki mięśniowej zostanie pobrany i dokładnie zbadany. Ta manipulacja jest bardzo niebezpieczna, dlatego przy każdym podejrzeniu procesów dystroficznych nie można jej użyć.

Nową metodą jest jądrowy rezonans magnetyczny, w którym do organizmu wprowadzany jest radioaktywny fosfor i ocenia się jego akumulację w komórkach warstwy mięśniowej. Wynik można wykorzystać do oceny poziomu patologii. Tak więc zmniejszona ilość fosforu wskazuje na niewystarczające zapasy energii serca.

W przypadku niedokrwistości należy stosować preparaty żelaza, kompleksy witaminowe lub erytropoetynę. Terapia przewlekłego zapalenia migdałków polega na stosowaniu leków przeciwbakteryjnych i przeciwzapalnych. W przypadku niewystarczającego efektu zaleca się wycięcie migdałków - Chirurgia aby usunąć migdałki.

Leczenie obejmuje również wpływ na trofizm warstwy mięśniowej. W tym celu można stosować leki kardiotropowe, które odżywią mięsień sercowy. Normalizują procesy metaboliczne, a tym samym poprawiają pracę serca. Należą do nich magnez, potas w postaci pananginy i magnetrotu, witaminy z grupy B, C i kwas foliowy. Takie leki jak ryboksyna, retabolil i mildronian udowodniły swoje działanie.

Jeśli przyczyną bólu w sercu jest stres psycho-emocjonalny, zaleca się zastosowanie środki uspokajające na przykład corvalol, waleriana, serdecznik, barboval lub novopassit.

W przypadku arytmii konieczne jest zastosowanie blokerów kanału wapniowego w postaci werapamilu, beta-blokerów (metoprololu) lub kordaronu. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie czynności serca za pomocą EKG. Podczas kursu terapeutycznego należy wykluczyć ciężki wysiłek fizyczny. Po zniknięciu klinicznych objawów procesu patologicznego konieczne jest przyjmowanie leków kardiotropowych przez kolejny miesiąc. Taki kurs należy powtarzać 2-3 razy w roku przez kolejne 3-5 lat.

Zapobieganie

Na podstawie już znane powody występowanie patologii zapobieganie dystrofii mięśnia sercowego powinno obejmować środki mające na celu wyeliminowanie wiodącej choroby, która negatywnie wpływa na kardiomiocyty.

W celach profilaktycznych konieczne jest regularne przyjmowanie witamin i suplementów witaminowych. kompleksy mineralne. Nie zapomnij jednak dobre odżywianie i reszta. Również należy unikać stresujące sytuacje aby uniknąć naruszenia stan psycho-emocjonalny i dozowana aktywność fizyczna.

Trening dla sportowców powinien być dostosowany do płci, wieku i współistniejącej patologii u ludzi. Warunek wstępny to rehabilitacja wszystkich przewlekłych ognisk i kontrola aktywności istniejących chorób.

Profilaktyka polega na stosowaniu minimalnej ilości leków w ściśle dobranych dawkach. Nieprzestrzeganie schematu przyjmowania leków grozi zatruciem i uszkodzeniem środkowej warstwy mięśniowej.

Podczas miesiączki intensywne obciążenia, w okresie menopauzy i na starość konieczne jest poddawanie się regularnym badaniom w celu określenia pracy serca, przynajmniej wykonanie EKG i USG.

Prognoza

Rokowanie w dystrofii mięśnia sercowego zależy od każdej osoby, ponieważ terminowa wizyta u lekarza i szybkie rozpoczęcie leczenia może zapewnić całkowitą regresję procesu patologicznego i eliminację objawów klinicznych.

Jednak w przypadku powikłań w postaci niewydolności serca rokowanie zależy od ciężkości patologii i może mieć niekorzystny wynik. Z powodu braku leczenia stan ogólny i jakość życia osoby znacznie się pogarsza.

W zaawansowanych stadiach czasami wymagany jest nawet przeszczep serca, ponieważ leki same sobie z tym nie poradzą. procesy dystroficzne i ich konsekwencje.

Dystrofia mięśnia sercowego jest rejestrowana nie tak często ze względu na brak objawów klinicznych na początkowym etapie. Za pomocą regularnych badań oraz wykonywania EKG i USG serca można uniknąć dalszego postępu patologii i aktywować procesy przywracania prawidłowej struktury kardiomiocytów.

Jak wiadomo, krew z prawej komory dostaje się do płuc przez krążenie płucne, wzbogacając je w tlen. A od lewej wpada do krążenia ogólnoustrojowego. Dlatego przerost prawej komory jest bezpośrednio związany z choroby płuc w tym niewydolność płuc.

Z różnych powodów, w tym zwiększonej aktywności fizycznej, mięśnie komór mogą się powiększać. Ten stan nazywa się przerostem komór.

Przerost prawej komory to stan patologiczny, w którym dochodzi do wzrostu mięśnia sercowego, co prowadzi do rozwoju poważnych dolegliwości. Zmiana wielkości serca wiąże się ze wzrostem wyspecjalizowanych komórek serca - kardiomiocytów.

Przerost nie jest chorobą niezależną, ale jest uważany za objaw każdej choroby sercowo-naczyniowej.

Zwykle zmiany w mięśniach serca pojawiają się w wieku 50-60 lat. Przerost jest rzadko obserwowany u młodych ludzi, ale często jest diagnozowany u bardzo małych dzieci, w tym noworodków z wrodzonymi wadami serca. Przerost u noworodka objawia się natychmiast w postaci rozległej sinicy twarzy, a także opuszków palców i innych oddziałów. Czasami choroba ma charakter wyłącznie fizjologiczny i objawia się u dzieci w przypadku wzrostu obciążenia serca.

Wiadomo, że przerost prawej komory jest znacznie rzadszy niż lewej. Normalnie lewa komora waży 3 razy mniej niż prawa. A nawet po wzroście prawej komory waga lewej komory nadal pozostaje mniejsza.

Powoduje

Na wzrost wielkości prawej komory wpływają następujące czynniki:

• wysoki ciśnienie krwi w tętnicy płucnej (nadciśnienie płucne) - stan charakteryzuje się zawrotami głowy i omdleniami, dusznością w spoczynku;
• zwężenie zastawki płucnej zlokalizowanej w miejscu wyjścia tętnica płucna;
• wady przegrody międzykomorowej, w którym miesza się krew prawej i lewej komory (w takich przypadkach krew nie zawiera wymagana ilość tlen i serce kompensują ten niedobór, zwiększając skurcze komór - w rezultacie obie komory zwiększają się);
• Tetralogia Fallota, w której 4 odchylenia od normalne wskaźniki: przerost prawej komory, ubytek przegrody międzykomorowej, zwężenie zastawki płucnej, przesunięcie w prawo od aorty (wada nazywana jest również „niebieską”, ponieważ charakteryzuje się niebieszczeniem wielu części ciała);
• niektóre choroby płuc (przewlekłe zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, pneumoskleroza, rozedma płuc).

Objawy przerostu prawej komory

We wczesnych stadiach choroby przerost prawej komory jest łagodny, ale w późniejszych stadiach można zaobserwować następujące objawy:

• uczucie silny ból w mostku uczucie ciężkości i trudności w oddychaniu;
• arytmia i kołatanie serca (tachykardia), które pacjenci charakteryzują się jako rodzaj trzepotania w klatce piersiowej;
• nagłe napady zawrotów głowy, omdlenia;
• obrzęk kończyn dolnych.

Objawy kliniczne przerostu prawej komory nazywane są również „sercem płucnym”, którego stadia są przewlekłe i ostre. główny powód serce płucne rozważ zatorowość płucną, która jest wielokrotna i masywna.

Ostry obraz kliniczny charakteryzuje się niewydolnością prawej komory, ciężką dusznością, tachykardią, obniżeniem ciśnienia krwi. Często ostra niewydolność prawej komory kończy się śmiercią chorego.

Postać przewlekła niewiele różni się od ostrej, dopóki nie rozpocznie się proces dekompensacji. Ciężkie przypadki przewlekłego stadium najczęściej kończą się przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

Leczenie

Głównym celem leczenia jest doprowadzenie do wielkości serca normalna kondycja zanim regularne rozmiary. Przewidziane są następujące etapy leczenia, mające na celu przede wszystkim wyeliminowanie przyczyny, która spowodowała przerost:

• leczenie farmakologiczne (eliminacja zwężeń, normalizacja płuc, leczenie wad serca);
• dostosowanie diety i stylu życia pacjenta.

Oprócz głównego spożycia leków moczopędnych, beta-blokerów i antagonistów kanały wapniowe przepisywane są również leki w celu normalizacji funkcjonowania płuc i wyeliminowania zwężenia zastawki płucnej. W niektórych przypadkach większość leków będzie musiała być zażywana przez całe życie.

Terapia prowadzona jest pod stałym nadzorem specjalisty. W trakcie leczenia na bieżąco sprawdzana jest praca serca, częstotliwość jego skurczów.

W przypadku braku pozytywnej dynamiki leczenia pacjent jest zalecany interwencja chirurgiczna. W przypadku progresji przerostu i rozwoju choroby serca zalecana jest interwencja chirurgiczna. Operacja polega na wszczepieniu sztucznej zastawki. Operację wykonuje się również w pierwszym roku życia dzieci, u których zdiagnozowano przerost.

W przypadku zidentyfikowania źródła przerostu serca leczenie jest ukierunkowane na eliminację choroby podstawowej. Samoleczenie w takich przypadkach jest niedopuszczalne. grubi ludzie i ci, którzy są okresowo narażeni aktywność fizyczna Zaleca się wizytę u kardiologa.

Przygotowania

Leczenie farmakologiczne przerostu polega na przyjmowaniu następujących leków:

• regularne stosowanie diuretyków;
• beta-blokery (niekompatybilne z paleniem i alkoholem);
• antagoniści kanału wapniowego;
• preparaty potasu i magnezu;
• antykoagulanty;
• minimalne dawki glikozydów nasercowych;
• leki obniżające ciśnienie krwi.

W zależności od przyczyny patologii przepisywane są następujące leki:

• lek orzeźwiający;
• broncholityna;
• bromoheksyna;
• eufilina;
• nefidypina;
• nitrosorbitol;

Metody ludowe

Ludowe metody leczenia przerostu prawej komory, ze względu na niską skuteczność, są mało stosowane. Ich stosowanie jest możliwe tylko jako środki uspokajające i uspokajające, a także wzmacniające mięsień sercowy.

Popularną rośliną jest konwalia. Znane są następujące przepisy:

• Weź świeże kwiaty konwalii i zalej 96% alkoholu. Należy nalegać przez 2 tygodnie, po czym jest filtrowany i przyjmowany 20 kropli trzy razy dziennie.
• Dużą łyżkę kwiatów konwalii zalać 300 ml wrzącej wody, odstawić na 1 godzinę. Następnie odcedź i weź dwie duże łyżki co dwie godziny.
• Skuteczna jest mieszanka matecznika i konwalii. Przygotuj napar z tych roślin i zażywaj 3 lub 4 razy dziennie.
• Wymieszaj pokrzywę i miód w różnych proporcjach. Domagaj się w ciemnym pomieszczeniu do 14 dni, następnie podgrzej w łaźni wodnej do stanu płynnego i odcedź. Napar jest przechowywany w lodówce. Weź 4-5 razy dziennie.

Dieta

W diecie zaleca się nasycanie produktami roślinnymi, spożywanie większej ilości sfermentowanych produktów mlecznych, chudego mięsa i zbóż. Sól należy ograniczyć do minimum, dania smażone, marynowane i wędzone należy usunąć ze stołu. Zaleca się ograniczenie spożycia słodyczy, ciastek, tłuszczów zwierzęcych. Zastąp mocno gazowane słodkie napoje wodą niegazowaną lub lekko gazowaną.

Zapobieganie przerostowi prawej komory

Zapobieganie przerostowi prawej komory sprowadza się do kilku następujących wymagań. Po pierwsze, jest to ostrzeżenie przed rozwojem zakrzepicy żylnej nóg:

• diagnoza co najwyżej tej patologii wczesne stadia i jego natychmiastowe leczenie;
• badanie profilaktyczne przez specjalistę;
• po operacji, z rozpoznaniem zakrzepicy żylnej, pacjentowi zaleca się aktywny ruch;
• realizacja wszystkich zaleceń lekarskich.

Na choroby przewlekłe płuca powinny:

• być chronionym przed hipotermią i przeciągami;
• nie palić, w tym nie być członkiem biernego palenia;
• leczyć chorobę na najwcześniejszych etapach;
• Ołów aktywny obrazżycie przy odpowiednio umiarkowanym obciążeniu;
• weź koktajle tlenowe.

W celach profilaktycznych zaleca się również okresowe wykonywanie elektrokardiogramu, rezygnację ze złych nawyków i przestrzeganie żywienie medyczne. Należy regularnie konsultować się z kardiologiem, poddawać się badaniom, stosować się do wszystkich zaleceń i przyjmować odpowiednie leki.

Kardiolog, Doktor diagnostyki funkcjonalnej

Dr Zhuravlev od wielu lat pomaga pacjentom z kardiopatologią pozbyć się problemów z pracą serca i naczyń krwionośnych, dlatego specjalista prowadzi kompleksową terapię nadciśnienia, niedokrwienia i arytmii.