Odżywianie i dieta w dystrofii kończyn. I

Dystrofia pokarmowa jest chorobą spowodowaną długotrwałą lub niedostateczną kalorycznością i ubogą w białko dietą, która nie odpowiada wydatkom energetycznym organizmu. Rozwój dystrofii pokarmowej jest promowany przez zimno, duże stres związany z ćwiczeniami i stres emocjonalny. Patogeneza dystrofii pokarmowej jest złożona. Niedożywiony organizm zużywa przede wszystkim rezerwy tłuszczu; zmniejszają się również zapasy glikogenu w wątrobie i mięśniach. W przyszłości ciało wydaje własne. rozwijają się, narządy wewnętrzne, gruczoły dokrewne. W późniejszych stadiach choroby objawy niedobór witamin. Subiektywne objawy dystrofii pokarmowej: wzmożony ból mięśni nóg, pleców, zmęczenie.

Obiektywnie – postępująca utrata masy ciała, obniżenie temperatury ciała. Skóra jest sucha, łuszcząca się, blada z żółtawym odcieniem i zredukowana. Podskórna warstwa tłuszczu jest nieobecna, mięśnie są zanikowe. U wielu pacjentów rozwija się stopniowo narastający obrzęk. Początkowo odnotowuje się niestabilność. Najmniejszy ruch zmeczenie fizyczne powodować wzrost częstości akcji serca. W późniejszych stadiach dystrofii pokarmowej bradykardia może ulec zmianie. głuchy.

Dystrofia pokarmowa (łac. alimentarius - związana z odżywianiem) jest chorobą niedożywienia. W przeszłości opisywano ją pod różnymi nazwami: choroba obrzękowa, choroba głodowa, obrzęk głodowy itp. Termin „dystrofia pokarmowa” zaproponowali terapeuci pracujący w Leningradzie w okresie blokady (1941-1942).

Etiologia. Przyczyną dystrofii pokarmowej jest głód białka; dodatkowe czynniki- zimno, przeciążenie fizyczne i neuropsychiczne.

Anatomia patologiczna. Z wyraźnym obrazem dystrofii pokarmowej Tkanka podskórna nie zawiera tłuszczu (kacheksja), zaników mięśni i kości. Serce jest zmniejszone, jego włókna mięśniowe są przerzedzone (brązowy zanik), czasami z objawami dystrofii. Zmiany zanikowe wyrażane w całym przewodzie pokarmowym - od języka do jelita grubego, a także w wątrobie, trzustce, w mniejszym stopniu - w układzie limfatycznym i krwiotwórczym. W nerkach, a zwłaszcza w mózgu, atrofia jest nieznacznie wyrażona. Procesy zapalne i dystroficzne (zwykle wtórne) zależą od towarzyszących powikłań.

Patogeneza jest złożona. Początkowo niedożywienie jest kompensowane przez spalanie zapasów tłuszczu i węglowodanów w organizmie, później następuje rozpad własnych białek (mięśnie, narządy miąższowe). Głodówka białkowa prowadzi do wielu zaburzeń metabolicznych i czynnościowych układu hormonalnego, autonomicznego i ośrodkowego układu nerwowego. Hipoproteinemia jest stale wykrywana. Zmniejsza się zawartość cukru i cholesterolu we krwi. W okresie terminalnym znaczenie ma autointoksykacja (nasilony rozpad białek tkankowych).

kurs kliniczny. Subiektywne objawy charakteryzują się zwiększonym („wilczym”) apetytem, ​​potwornym głodem, narastającym osłabieniem, zmęczeniem, zawrotami głowy, bólami mięśni, parestezjami, dreszczami, pragnieniem, zwiększona potrzeba w soli kuchennej. Obiektywnie - wychudzenie (do 50% wagi), suchość i marszczenie się skóry (przybiera postać pergaminu), bladożółta cera, zanik mięśni szkieletowych, hipotermia (35-36°). Istnieją kachektyczne (suche) i obrzękowe formy dystrofii pokarmowej. Ten ostatni przebiega łagodniej. Wszystkie tkaniny są hydrofilowe opcje kliniczne dystrofia pokarmowa. U niektórych pacjentów obrzęk rozwija się wcześnie, szybko narasta, połączony z wielomoczem, ale też może łatwo przejść. W późniejszych stadiach choroby obrzęk występuje zwykle na tle wyczerpania, jest trwały, często towarzyszy mu gromadzenie się płynu w jamach (tzw. postać puchlinowa). Wczesny obrzęk jest spowodowany zmianą przepuszczalności błon naczyniowych, późno - hipoproteinemią.

W przypadku dystrofii pokarmowej obserwuje się bradykardię, którą w późniejszych stadiach zastępuje tachykardia, niedociśnienie tętnicze i żylne. Przepływ krwi jest spowolniony. Dźwięki serca są stłumione; jego wymiary nie są powiększone. W EKG w ciężkich przypadkach wykrywa się niskie napięcie fal B, zmniejszenie odstępu S-Gas-elektrycznych lub ujemnych fal T. Zmiany w narządach oddechowych przypominają obraz starczej rozedmy płuc. Ze strony przewodu pokarmowego czasami pieczenie języka, zaburzenia smaku, dolegliwości dyspeptyczne, wzdęcia, zaparcia, uczucie ciężkości w okolica nadbrzusza. Wydzielanie żołądkowe jest znacznie zmniejszone, ewakuacja pokarmu z żołądka jest przyspieszona. Wątroba i śledziona nie są powiększone. Funkcja nerek jest zachowana, w późniejszych stadiach obserwuje się wielomocz, częstomocz, nykturię, a czasami nietrzymanie moczu. Ciężką niedokrwistość typu hipochromicznego lub hiperchromicznego obserwuje się tylko przy długotrwałych postaciach dystrofii pokarmowej z biegunką, niedoborami witamin, powikłania infekcyjne. Ze strony białej krwi - skłonność do leukopenii, w ciężkich przypadkach - limfopenia, małopłytkowość. ESR w granicach normy, z powikłaniami - przyspieszony. Osłabienie funkcji gonad (brak miesiączki, niepłodność, wczesna menopauza), nadnerczy (adynamia, niedociśnienie), tarczycy (letarg, obniżona podstawowa przemiana materii, osłabienie zdolności intelektualnych, skłonność do uporczywych obrzęków), przysadki mózgowej (polidypsja, wielomocz). Zmiany w układzie nerwowym wyrażają się w postaci zaburzeń motorycznych (amimia, letarg, czasem drgawki), zaburzeń wrażliwości (bóle mięśniowe, parestezje, zapalenie wielonerwowe). Psychika pacjentów jest zaburzona: m.in wczesne stadia- zwiększona pobudliwość, drażliwość, chamstwo, agresywność, w późniejszym - letarg, obojętność. Czasami obserwuje się ostre psychozy z halucynacjami.

W zależności od ciężkości wyróżnia się łagodne (I stopień), umiarkowane (II) i ciężkie (III) postacie choroby. Przebieg dystrofii pokarmowej jest ostry i przewlekły. Ostre formy dystrofię pokarmową, zwykle przebiegającą bez obrzęków, obserwuje się częściej u młodych ludzi z budową asteniczną. W tym przypadku śmierć następuje niekiedy w stanie śpiączki, z hipotermią, drgawkami i rozluźnieniem zwieraczy.

Następstwa dystrofii pokarmowej – powrót do zdrowia, przejście do postaci przewlekłej lub nawracającej, śmierć. Kliniczny (pozorny) powrót do zdrowia znacznie wyprzedza rzeczywisty (biologiczny). Choroba ma przewlekły przebieg z rozwojem powikłań lub współistniejących infekcji. Śmierć może być powolna (wymieranie życia z całkowite wyczerpanie ciała), przyspieszone (jeśli dołączyła inna choroba) i nagłe (natychmiastowe, bez zapowiedzi, zatrzymanie krążenia).

Komplikacje. Do najczęstszych należą gruźlica, czerwonka i zakażenia pneumokokowe.

Rozpoznanie dystrofii pokarmowej jest proste w obecności poważnych obiektywnych objawów i odpowiedniego wywiadu. Dystrofię pokarmową należy różnicować z gruźlicą, rakiem, przewlekła czerwonka kacheksja przysadki, choroba Addisona, bruceloza, posocznica, Choroba Gravesa-Basedowa, bliznowaciejące zwężenie przełyku; obrzękowe postacie dystrofii pokarmowej - ze zmianami chorobowymi układu sercowo-naczyniowego i nerki.

Rokowanie zależy od stopnia wyczerpania i możliwości poprawy odżywiania. Prognoza jest mniej korzystna dla mężczyzn, młodzieży i asteników. Powikłania dramatycznie pogarszają rokowanie.

Leczenie. Potrzebny jest odpoczynek fizyczny i psychiczny. W ciężkich przypadkach (stadium III) zalecany jest najsurowszy odpoczynek w łóżku, ogrzewanie ciała poduszkami grzewczymi. Zwiększenie liczby kalorii w żywności odbywa się stopniowo, początkowo przepisuje się około 3000 kalorii, a następnie 3500-4000 kalorii. Posiłki są ułamkowe, co najmniej 5 razy dziennie. Podstawa żywienia jest lekkostrawna dieta białkowa(do 2 g białka na 1 kg masy ciała) zawierająca wszystkie niezbędne aminokwasy. W ciężkich postaciach - jedzenie przez sondę. Płyny należy ograniczyć do 1-1,5 litra dziennie, a sól kuchenna do 5-10 g. Konieczne jest odpowiednie wzbogacanie pokarmu, aw przypadku hipo- lub beri-beri (szkorbut, pelagra) - odpowiednie preparaty witaminowe. Poważnie chorym pacjentom przepisuje się glukozę (40% roztwór dożylnie, 20-50 ml dziennie). O II i III etapy należy wykonać frakcyjną transfuzję krwi (75-100 ml w ciągu 1-2 dni), osocze krwi i roztwory zastępujące krew. Przy współistniejącej niedokrwistości - preparaty żelaza, kampolon, antyanemina, witamina B12. Ratuj się biegunką dobre odżywianie, ale jedzenie jest podawane w postaci puree, są przepisywane kwas chlorowodorowy z pepsyną, pankreatyną, sulfonamidami (sulgin, ftalazol) czy antybiotykami (synthomycyna, chloramfenikol, tetracyklina). Stany śpiączki wymagać pomoc w nagłych wypadkach: ogrzewanie poduszkami grzewczymi, wstrzykiwanie glukozy (40% - 40 ml co 3 godziny), alkoholu (33% -10 ml), chlorku wapnia (10% - 10 ml), zastrzyki z lobeliny, kamfory, kofeiny, adrenaliny do żyła. Wewnątrz kawa, gorąca słodka herbata, wino.

Profilaktyka sprowadza się do dobrego odżywiania, które nabywa specjalne znaczenie w czasie wojny lub klęsk żywiołowych ze względu na możliwe utrudnienia w dostawie żywności. Trzeba zapewnić minimalne standardy białka, dla których kazeina, soja, żelatyna, drożdże są wprowadzane do żywności; wymagane jest maksymalne wzbogacenie żywności. Przy znacznej utracie wagi - lżejszy reżim pracy, wydłużenie czasu odpoczynku i snu, terminowa hospitalizacja.

Instrukcja

Jeśli dystrofia ma charakter pokarmowy, tj. pojawił się w wyniku długotrwałych diet, postów lub niedostatecznego przyjmowania pokarmu, wówczas lekarz oprócz przepisania witamin, enzymów, używek i suplementów diety zaleci pacjentowi radykalną zmianę podejścia do żywienia.

Aby się pozbyć dystrofia Musisz jeść co najmniej 5 razy dziennie. Dieta powinna być kompletna i zawierać wymaganą ilość białek, tłuszczów i węglowodanów. Ważne jest, aby jeść więcej owoców i warzyw, pić więcej płynów, a zwłaszcza zielonej herbaty. Jak dodatki do żywności włączyć proszek jajeczny i drożdże piwne.

Cierpienie z powodu dystrofia powinien częściej chodzić świeże powietrze, chodź i stopniowo włączaj do swojej codziennej rutyny ćwiczenia fizyczne. Można ćwiczyć w siłownia dwa razy w tygodniu po pół godziny. Po pewnym czasie intensywność treningów i czas ich trwania powinny wzrosnąć.

Ponieważ dystrofia może pojawić się nawet u matki, konieczne jest zrównoważenie diety i ołowiu poprawny obrazżycia - wyeliminuj złe nawyki i przestrzegaj normalnej codziennej rutyny. Następnie kobieta zdecydowanie powinna skonsultować się z lekarzem w sprawie zorganizowania prawidłowego karmienia.

Jeśli dystrofia rozwinie się w wyniku wad rozwojowych przewodu pokarmowego żadne półśrodki na pozbycie się jej niestety nie pomogą. W tym przypadku jest to konieczne interwencja chirurgiczna.

Dystrofia mięśniowa (termin ten odnosi się do grupy różne choroby mięśnie) jest dziedziczna. Uważa się, że nadal nie istnieją takie leki lub urządzenia medyczne, które spowalniałyby postępującą chorobę. Wszystkie wysiłki lekarzy w tym przypadku mają na celu walkę możliwe komplikacje. Jest to przede wszystkim deformacja kręgosłupa, która rozwija się również na skutek osłabienia mięśni grzbietu. Predyspozycje do zapalenia płuc wynikają z osłabienia mięśni oddechowych. Tacy pacjenci są obserwowani przez lekarzy pierwszego kontaktu i neuropatologów. W tym przypadku ważne jest również dobre odżywianie. Bardzo przydatne jest jedzenie gotowanego mięsa z kurczaka.

Oprócz leczenia leki zastosować masaż. Niektórzy eksperci twierdzą, że wcieranie masła w mięśnie jest skuteczne u pacjentów z dystrofią mięśniową. Aby to zrobić, weź śmietankę, która powstaje podczas osadzania się mleka, ubij, natrzyj osobę powstałym olejem. W ciągu 20 minut olejek należy wcierać w plecy i kręgosłup, następnie przez 5 minut - w udo i podudzie od tyłu, a następnie (ruchami od dołu do góry). Po tym zabiegu pacjent jest owijany w prześcieradło i zawijany. Musi odpocząć przez co najmniej godzinę. Masaż ten wykonywany jest codziennie rano przez 20 dni. Następnie 20-dniowa przerwa i powtórz cały kurs jeszcze dwa razy.

dystrofia mięśniowa

Niektóre choroby dziedziczne prowadzą do postępującej dystrofii mięśniowej.

Niektóre formy dystrofii zaczynają się rozwijać wczesne dzieciństwo inne zaczynają się w średnim i starszym wieku.

Istnieje co najmniej 7 chorób dziedzicznych, które powodują dystrofię.

Osiągnięcia współczesnej nauki umożliwiają diagnozowanie niektórych postaci dystrofii jeszcze przed urodzeniem dziecka. Choroba jest spowodowana odziedziczonymi defektami genów. Badania przeprowadzone przez naukowców wykazały, że prawidłowe odżywianie może złagodzić niektóre z nieprzyjemnych objawów.

1) witamina E i produkty zawierające tę witaminę;
2) selen, gdyż połączenie witaminy E i selenu przyczynia się do wzrostu siły mięśniowej u osób z tą chorobą;

3) zawarta w lecytynie fosfatydylocholina pomaga spowolnić procesy degeneracyjne włókna nerwowe u pacjentów z dystrofią mięśniową. Substancja ta znajduje się w oleju sojowym;
4) Koenzym Q10 pomaga zwiększyć siłę i wytrzymałość;
5) wapń.

Osłabienie mięśni (miopatia)

Istnieje wiele przyczyn miopatii: choroby dziedziczne, zaburzenia nerwowe, stwardnienie rozsiane, poliomyelitis, dystrofia mięśniowa, naruszenie zdolności stacji energetycznych wewnątrz komórki (mitochondriów) do wytwarzania energii itp.

Dokładną przyczynę choroby można ustalić tylko w wyniku poważnego badanie lekarskie. Istnieje wiele przyczyn choroby i jest to konieczne poważne leczenie, ale żywienie również odgrywa ważną rolę w poprawie stanu chorego.

Przy osłabieniu mięśni pomaga biologicznie substancje czynne zawierające witaminy i minerały. Konieczne jest przyjmowanie magnezu, wapnia, witamin B2, C, K, E.

skurcze mięśni

Skurcze to nagłe mimowolne skurcze mięśni. skurcze mięśni może wystąpić w różnych chorobach (epilepsja, tężec, wścieklizna, histeria, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nerwica, grypa, zapalenie płuc, odra itp.), z powodu niedoborów mineralnych, niskiego poziomu wapnia i potasu, hiperwentylacji płuc, ciąży, niskiego poziomu krwi cukier, cukrzyca, niski lub zwiększona aktywność tarczyca itp.

Na skurcze pomaga odpowiednio skomponowana dieta. Powinna składać się w około 30% z pokarmów białkowych (ryby, kurczaki, chude mięso, produkty mleczne, białko jajka), 40% - z warzyw niezawierających skrobi, owoców. Kolejne 30% powinny stanowić tłuszcze i oleje; dodatkowo konieczne jest przyjmowanie witamin (B2, B6, E) oraz składników mineralnych (wapń, magnez, potas).

Pożądane jest ograniczenie spożycia cukru i produktów zawierających cukier (słodyczy, czekolady, ciast i innych wyrobów cukierniczych). Należy pamiętać, że dieta z wysoka zawartość białka i fosfor. Dużo fosforu zawiera słodkie napoje gazowane (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta itp.).

Ból głowy

Istnieje wiele przyczyn bólu głowy: zapalenie mózgu, zapalenie zatok, krwiaki śródczaszkowe ropnie, urazy czaszkowo-mózgowe, guzy, nerwice, choroby narządów wewnętrznych i krwi, procesy patologiczne twarzy i głowy, choroba górska, guzy nadnerczy i wiele więcej. Bóle głowy mogą wystąpić ze zwiększonym ciśnienie krwi i kryzysy nadciśnieniowe, reakcje alergiczne. Niektóre kobiety cierpią na bóle głowy podczas menstruacji.

Bóle głowy mogą być spowodowane gorączką lub infekcjami wirusowymi. Ból głowy może sygnalizować początkowy guz mózgu lub raka, niebezpieczny stan. naczynia krwionośne. Stres może prowadzić do bólów głowy, jak również niskie koszty utrzymania cukru we krwi, za dużo lub za mało kofeiny, niedobór magnezu.

U dzieci ból głowy prawie zawsze oznacza początek choroby zakaźnej. Bólu głowy dziecka nigdy nie należy lekceważyć.

Na „niezwykły” ból głowy należy zwrócić uwagę, gdy ból jest zbyt silny lub trwa dłużej niż 1-2 dni, jeśli pojawił się po ciężkiej hipotermii lub gdy przyczyny tak silnego bólu nie można wyjaśnić.

Jeśli cierpisz na przewlekły ból głowy z powodu znanych przyczyn, powinieneś skonsultować się Specjalna uwaga dla twojego jedzenia.

Ból głowy może być spowodowany nadmierne spożycieżywność białkowa, żywność bogata w cukry, napoje alkoholowe, konserwy i wędliny gotowane, nadużywanie kawy, żywność i preparaty zawierające miedź, niedobór magnezu. Ponadto bóle głowy mogą wystąpić, gdy leki przeciwbólowe są przyjmowane zbyt często i nadmiernie, ponieważ nadużywanie tych leków wyczerpuje naturalne środki przeciwbólowe mózgu.

Częstotliwość i nasilenie bólów głowy pomagają zredukować niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe, witaminy E i B6.

Migrena

Migrena jest chorobą naczyń mózgowych. Manifestowane okresowe ataki pulsujący ból, głównie po jednej stronie głowy. Migrena polega na zaburzeniach reakcji naczyń mózgowych na bodźce, którymi mogą być: pobudzenie, zapachy, brak snu lub nadmierny sen przebywać w dusznym pokoju, zmęczenie psychiczne, alkohol, ekscesy seksualne, miesiączka, zmiany pogody i temperatury, hipotermia, spożycie Doustne środki antykoncepcyjne i wiele więcej.

Często towarzyszą migreny nadwrażliwość na światło, nudności, wymioty. Z reguły migreny pojawiają się w regularnych odstępach czasu i stają się częstsze stres emocjonalny. Kobiety cierpią na migreny częściej niż mężczyźni.

Jedzenie może wywołać atak niektóre produkty takich jak czekolada, dojrzałe sery, owoce cytrusowe, kofeina, kiełbasy, wątróbka drobiowa, napoje alkoholowe, złożone sosy, żywność bogata w skrobię, kwaśna śmietana, czerwone wino, konserwa mięsna, orzechy, słodycze, cukier i zamienniki cukru. Dlatego korekta żywieniowa przynosi wymierną ulgę w migrenach. U dzieci alergie pokarmowe (czekolada, orzechy, ser itp.) mogą powodować migreny.

Neuralgia migrenowa (inaczej „wiązkowy ból głowy”) to choroba podobna do migreny, jednak o wiele cięższa w swoim przebiegu. Pojawia się bardzo nagle ciężkie ataki ból trwający od 15 minut do 3 h. Czasami zaczyna się podczas snu, podczas gdy nos jest zatkany i zatkany, oczy są łzawiące. Ataki mogą powtarzać się kilka razy w ciągu dnia, a następnie znikać na długi czas.

Ofiarami klasterowego bólu głowy są zazwyczaj mężczyźni. Czasami ból jest tak silny, że osoba nie może go znieść i popełnia samobójstwo. Ból głowy może być wywołany przez alkohol, azotany, leki rozszerzające naczynia krwionośne, leki przeciwhistaminowe.

Moczenie mimowolne

Moczenie nocne - mimowolne oddawanie moczu podczas snu nocnego. Występuje głównie u dzieci poniżej 10 roku życia (czasami nawet do 14 roku życia). Chłopcy chorują 2-3 razy częściej niż dziewczęta. Choroba ta jest związana z naruszeniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego i zwykle towarzyszy jej głęboki, zdrowy sen.

B.Yu. Lamichow, S.V. Głuszczenko, DA Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, EA Matykin

Problemy metaboliczne mogą powodować poważne zakłócenia w rozwoju dziecka, a nawet organizmu osoby dorosłej. Niestety dystrofia ciała jest dziś prawie takim samym problemem jak otyłość. W niektórych przypadkach jest to wynikiem walki nadwaga, u niektórych to kwestia niedożywienia, u innych efekt leczenia, konsumpcja toksyczne leki. Ponadto zaburzenia metaboliczne mogą wystąpić z powodu zaawansowanych chorób wątroby, przewód pokarmowy i tak dalej.

dystrofia ciała

Przyczyny dystrofii u dzieci

Najgorsze jest dystrofia ciała dziecka. Przyczyny dystrofii rzadko są spowodowane kaprysem dziecka, najczęściej jest to niedożywienie lub brak odżywiania. Zmiany jakie zachodzą w trakcie rozwoju dystrofii ciała u dziecka pozostaną z nim do końca życia. Co więcej, osoby, które świadomie doprowadzają się do takiego stanu, również rzadko są w stanie przywrócić prawidłową wagę i metabolizm.

Leczenie dystrofii ciała

Jak starają się przywrócić normalny bieg rzeczy w przypadku dystrofii organizmu?

Jeśli dystrofia organizmu była spowodowana chorobą - gruźlicą, wirusem niedoboru odporności, wrzodem i innymi, najpierw trzeba znieść wpływ czynników chorobotwórczych, a dopiero potem rozpocząć leczenie. Najczęściej choroby, które mogą wywołać podobną reakcję w dystrofii ciała, nie są całkowicie leczone. Dlatego, jeśli to możliwe, starają się je trochę powstrzymać.

Następnie ciało jest nasycone niezbędne witaminy i substancje, które musi sam wytworzyć.

W leczeniu dystrofii ciała pacjent ma własną dietę. Zjada do ośmiu razy dziennie w małych porcjach, co pozwala organizmowi poradzić sobie i przynajmniej częściowo strawić pokarm. Chociaż w tej kwestii wszystko zależy od stopnia zaniedbania problemu dystrofii ciała.

W przypadku złożonych wariantów dystrofii ciała pacjent jest hospitalizowany w celu leczenia, pokarm podaje się za pomocą zakraplacza, przez gotowe składniki odżywcze. Jednak nie możesz zatrzymać takiej osoby przez długi czas.

Nowoczesne leki mogą znacznie rozjaśnić problemy metabolizmu w organizmie z dystrofią ciała, ale istnieją opcje, gdy dystrofia jest całkowicie nieodwracalna.

Po wyjęciu dystrofii ciała krytyczna kondycja osoba wraca do zdrowia przez długi czas i rzadko się to kończy. Dlatego leczenie i walka z tym problemem będzie trwała do końca życia, chociaż zapewniona jest mu harmonia i szczupłość.

Dystrofia pokarmowa

Dziś problem nadwagi dręczy ogromne ilości ludzie. Jednak niewiele osób wie, że ten problem prowokuje rozwój innej - dystrofii głodowej (dystrofii pokarmowej). Ludzie tak bardzo chcą schudnąć, że ci, którzy mają wystarczającą siłę woli, po prostu się głodzą. Diagnoza po takiej diecie brzmi tak - dystrofia pokarmowa typu obrzękowego lub suchego. Nazywa się to również obrzękiem bezbiałkowym, obrzękiem głodowym, wyczerpaniem pokarmowym. Wszystkie nazwy dystrofii ciała mają tę samą diagnozę, plus ludzka głupota.

W walce o ideały kobiety i mężczyźni są gotowi umrzeć głodem. Oczywiście to przesada, ale dystrofia pokarmowa powoduje nieodwracalne zmiany w organizmie, w szczególności w metabolizmie, którego później wielu nie może przywrócić. A potem osoba będzie leczona do końca życia. A jeśli to kobieta, ryzykuje nie tylko zrujnowaniem swojego zdrowia, ale także możliwością posiadania dzieci, aby się uratować.

Formy dystrofii pokarmowej

• Charakterystyczną postacią choroby jest sucha dystrofia pokarmowa. Charakteryzuje się brakiem witaminy B 2, rozwojem zapalenia jamy ustnej i innych uszkodzeń błony śluzowej, zapaleniem płuc.
• postać obrzękowa dystrofia pokarmowa. Charakteryzuje się brakiem witaminy C, rozwojem czerwonki, ciągłym rozwojem chorób błony śluzowej, powstawaniem obrzęków narządów wewnętrznych z powodu braku białka.

Przyczyny dystrofii pokarmowej

W jaki sposób pacjent może dorobić się dystrofii pokarmowej i jak początkowo objawia się dystrofia pokarmowa?

Jeśli człowiek spożywa dwa lub trzy razy dziennie porcje pokarmu nieprzekraczające 100-200 g, wówczas grozi mu dystrofia pokarmowa.

Jeśli to, co je, nie zawiera normalna kwota witamin, mikroelementów i błonnika, wówczas naraża się na dystrofię organizmu.

Jeśli mięso, produkty mleczne, węglowodany i większość błonnika zostaną wykluczone z diety, to na pewno zarobi na dystrofię.

Po takim odżywianiu pacjent z dystrofią pokarmową zaczyna cierpieć na paznokcie, włosy i skórę. Paznokcie tracą kształt, gęstość, przezroczystość. Włosy stają się matowe, wiotkie, mogą zacząć wypadać. Skóra wysycha, pojawia się zaczerwienienie, podrażnienie.

W przypadku dystrofii pokarmowej zwiększa się wrażliwość zębów, zaczynają się problemy z integralnością błony śluzowej jamy ustnej - zapalenie przyzębia, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej. Mogą rozpocząć się ogólnoustrojowe nieprawidłowości w jelitach.

Osoba gwałtownie spada funkcja ochronna i jest bardzo narażony na niebezpieczeństwa zarażenia się poważnymi wirusami i choroba zakaźna.

Fashionistki powinny pomyśleć trzy razy, cztery razy, zanim podejmą wątpliwe eksperymenty. Zdrowie nie ma możliwości powrotu po wznowieniu zwykłej diety, więc uwaga skierowana na siebie to uwaga skierowana na swoją przyszłość.

Dystrofia ciała jest patologią, w której zaburzony jest proces metaboliczny, co hamuje prawidłowy wzrost, rozwój i funkcjonalność organizmu. Zaburzenie to można zdiagnozować u osób w każdym wieku kategoria wiekowa, ale wśród dzieci częściej występuje dystrofia. Istnieje kilka rodzajów i stopni tego procesu patologicznego.

Rodzaje i stopnie dystrofii

Dystrofia jest klasyfikowana według kilku czynników, w tym formy manifestacji i czasu wystąpienia. Ponadto, w zależności od czynników, które wywołały to zaburzenie, istnieją pierwotne i wtórne formy dystrofii.

Formy manifestacji dystrofii
Forma manifestacji dystrofii implikuje naturę patologicznych zmian w ciele, które rozwijają się w wyniku tego zaburzenia. Zgodnie z tym czynnikiem wyróżnia się 3 formy dystrofii.

Formy dystrofii to:

• Hipotrofia. Charakteryzuje się niedostateczną wagą w stosunku do długości ciała i wieku pacjenta.
• hipostatura. W tej formie występuje jednolity brak masy ciała i wzrostu.
• Paratrofia. Pojawia się ta patologia nadwaga w stosunku do długości ciała.

Najbardziej znaczącą i powszechną formą dystrofii jest niedożywienie.

Rodzaje dystrofii według czasu pojawienia się
Do czasu wystąpienia dystrofia może być prenatalna ( wewnątrzmaciczny) i poporodowe ( pozamaciczny). Prenatalna postać dystrofii rozwija się w czasie rozwoju wewnątrzmacicznego, w wyniku czego dziecko rodzi się z wrodzona patologia. Dystrofia poporodowa występuje po urodzeniu i należy do kategorii chorób nabytych. Wyróżniają także złożoną postać dystrofii, w której odchylenia masy ciała są wynikiem czynników, które działały jak w rozwój wewnątrzmaciczny jak i po urodzeniu.

Pierwotna i wtórna postać dystrofii
Pierwotna postać dystrofii rozwija się jako niezależna patologia pod wpływem różnych ( najczęściej żywieniowe) czynniki. Wtórna postać tego zaburzenia jest wynikiem różne choroby, które hamują normalne wchłanianie pokarmu, co prowadzi do zaburzeń metabolicznych.

Stopnie dystrofii
Istnieją 3 stopnie dystrofii, których główną różnicą jest intensywność objawów tej choroby. Również stopnie choroby różnią się między sobą w zależności od rozpoznanego u pacjenta niedoboru masy ciała. Aby określić stopień zaburzenia porównuje się rzeczywistą wagę danej osoby z tą, którą powinien mieć stosownie do wieku i płci.

Brak wagi związany z różne stopnie dystrofie to:

• pierwszy stopień- deficyt masy ciała waha się od 10 do 20 procent;
• drugi stopień– brak wagi może wynosić od 20 do 30 procent;
• trzeci stopień- brak wagi przekracza 30 proc.

Przyczyny dystrofii u dzieci

Przyczyny wywołujące dystrofię ciała u ludzi dzielą się na dwie kategorie. Pierwsza grupa obejmuje czynniki, pod wpływem których rozwija się dystrofia prenatalna, czyli wrodzona. Druga kategoria obejmuje okoliczności, w których występuje poporodowa, nabyta dystrofia.

Przyczyny dystrofii prenatalnej
Wrodzona dystrofia rozwija się pod wpływem negatywnych czynników, które naruszają zdrowa formacja i rozwoju płodu.

Przyczyny wrodzonej dystrofii są następujące:

• Główną przyczyną tej formy zaburzenia jest zatrucie, które dotyka kobiety w ciąży.
• Posiadanie dziecka przed 20 lub po 40 roku życia również znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia dystrofii wrodzonej.
• Regularny stres, brak równowagi i przydatne elementy w diecie, palenie i inne odchylenia od zdrowy tryb życiażycia w czasie ciąży również należą do przyczyn tego zaburzenia.
• Dystrofię prenatalną można sprowokować pracą przyszłej matki przy niebezpiecznej produkcji, której towarzyszy zwiększony poziom hałasu, wibracji i interakcji z chemikaliami.
• Ważną rolę w rozwoju dystrofii wrodzonej odgrywają choroby kobiety w ciąży ( zepsuta funkcjonalność układ hormonalny, choroby serca, różne przewlekłe infekcje).
• Niewłaściwe przywiązanie łożyska, naruszenia krążenie łożyskowe i inne odchylenia od norm normalny kurs ciąża może również powodować dystrofię wewnątrzmaciczną.

Przyczyny dystrofii poporodowej
Czynniki tworzące optymalne środowisko dla rozwoju nabytych ( pozamaciczny) dystrofie dzielą się na wewnętrzne i zewnętrzne.
Przyczyny wewnętrzne obejmują patologie, w wyniku których zaburzone jest trawienie i wchłanianie pokarmu.

Wewnętrzne przyczyny dystrofii pozamacicznej to:

• różne odchylenia w rozwoju fizycznym;
• naruszenia liczby lub normalnej struktury chromosomów;
• zaburzenia układu hormonalnego;
• anomalie ośrodkowego układu nerwowego;
• zespół niedoboru odporności ( AIDS).

Osobną grupę czynników wewnętrznych stanowią alergie pokarmowe oraz szereg chorób dziedzicznych, w których niektóre pokarmy nie są trawione. Choroby te obejmują mukowiscydozę nieprawidłowe funkcjonowanie narządów wytwarzających śluz, w tym jelit), nietolerancja glutenu ( nietolerancja białka znajdującego się w zbożach), niedobór laktazy ( upośledzone wchłanianie białka znajdującego się w produktach mlecznych).
Kolejna duża grupa przyczyny wewnętrzne dystrofie tworzą choroby przewodu pokarmowego, które są bardziej typowe dla dorosłych pacjentów.

Choroby wywołujące dystrofię u dorosłych to:

• choroby onkologiczne przewodu pokarmowego;
• polipy żołądka lub jelit jednego lub wielu typów;
• zapalenie błony śluzowej żołądka ( zmiany zapalne w tkankach śluzowych żołądka);
• zapalenie trzustki ( choroba zapalna trzustki);
• zapalenie pęcherzyka żółciowego ( zapalenie pęcherzyka żółciowego);
• kamica żółciowa ( tworzenie twarde formacje w pęcherzyku żółciowym).

Grupa czynniki zewnętrzne dystrofia tworzy okoliczności, w których pacjent nie otrzymuje ilości składników odżywczych potrzebnych do powstania normalna waga. Do tej kategorii zalicza się również przyczyny, które pośrednio hamują trawienie i przyswajanie pokarmu.

Zewnętrzne przyczyny nabytej dystrofii to:

• czynnik odżywczy. Jest najbardziej istotny powód ta forma dystrofii. W przypadku dzieci zaburzenie rozwija się z powodu braku mleka matki, źle dobranej mieszanki do karmienia sztucznego, późnego wprowadzania pokarmów uzupełniających. U dorosłych dystrofia prowokuje niewystarczająca ilość kalorie ( na przykład z powodu ścisłej diety), niezbilansowana dieta, przewaga lub brak tłuszczów/białek/węglowodanów.
• czynnik toksyczny. Ciągły wpływ złej ekologii, zatruć pokarmowych lub innych form zatrucia, długotrwałe użytkowanie leki - wszystkie te czynniki mogą powodować dystrofię.
• czynnik społeczny. Brak uwagi ze strony dorosłych, częste kłótnie między rodzicami powodują stres i mogą wywołać dystrofię u dzieci. U dorosłych pacjentów zaburzenie może rozwinąć się na tle niezadowalającego stan emocjonalny z powodu pracy, problemów w życiu osobistym.

Objawy dystrofii ciała ( waga)

Objawy dystrofii mogą różnić się od drobnych objawów ( lekki spadek apetytu) zanim poważne problemy ze zdrowiem ( opóźnienia w rozwoju umysłowym i/lub fizycznym). Do wspólne cechy Zaburzenie to obejmuje utratę apetytu, utratę masy ciała ( dzieci też są skarłowaciałe), zły sen, zmęczenie . Intensywność manifestacji wspólne objawy zależy od ciężkości dystrofii. Również dla niektórych etapów dystrofii charakterystyczne są specyficzne objawy, nietypowe dla innych etapów.

Oznaki pierwszego stopnia dystrofii
Początkowa postać dystrofii objawia się spadkiem apetytu, problemami ze snem, brakiem spokoju. Objawy te nie są bardzo wyraźne i nieregularne. Elastyczność skóry może ulec zmniejszeniu, można również zaobserwować osłabienie napięcia mięśniowego. Mogą występować łagodne problemy ze stolcem, takie jak zaparcia lub biegunka. Jeśli dziecko cierpi na dystrofię pierwszego stopnia, może częściej niż jego rówieśnicy cierpieć na choroby zakaźne. Odchylenia wagi na tym etapie wahają się od 10 do 20 procent. Jednocześnie trudno wizualnie odróżnić brak masy ciała od zwykłej szczupłości. Charakterystyczna cecha utrata masy ciała na początkowym etapie dystrofii to chudość w jamie brzusznej.

Oznaki drugiego stopnia dystrofii
Na tym etapie wszystkie objawy, które były obecne na początku choroby, stają się bardziej wyraźne i pojawiają się częściej. Pacjenci źle śpią, mało się ruszają, często odmawiają jedzenia. Ton skóry i mięśni jest znacznie zmniejszony, pojawia się zwiotczenie skóry, suchość i zwiotczenie. Chudość na brzuchu wzrasta do tego stopnia, że ​​żebra zaczynają być mocno widoczne. Oprócz brzucha, ręce i nogi zaczynają tracić na wadze. Dzieci cierpiące na dystrofię drugiego stopnia chorują co najmniej raz na kwartał przeziębienia. Odchylenia wagi mogą wynosić od 20 do 30 procent, dzieci są również skarłowaciałe od 2 do 4 centymetrów.

Inne objawy drugiego stopnia dystrofii to:

• uczucie nudności, wymioty;
• częste plucie u dzieci);
• w kale mogą znajdować się niestrawione pokarmy;
• beri-beri, która objawia się suchą skórą i włosami, łamliwymi paznokciami, pęknięciami w kącikach ust;
• problemy z termoregulacją organizmu, w których organizm szybko się przegrzewa i/lub ochładza;
• zaburzenia układu nerwowego w postaci głośności, nerwowości, niepokoju.

Oznaki trzeciego stopnia dystrofii
Na dystrofię ostatni etap charakteryzuje się wyraźnymi zmianami w wyglądzie i zachowaniu pacjenta. Również w trzecim stopniu rozwijają się liczne patologie ze strony różne systemy organizm. Brak wagi przekracza 30 procent, dzieci są skarłowaciałe od 7 do 10 centymetrów. Po pojawieniu się osoby możesz natychmiast określić obecność poważne naruszenia metabolizm. Podskórna warstwa tłuszczu jest nieobecna w całym ciele, sucha, zwiotczała skóra przylega do kości. Również skóra tracą elastyczność i odporność, w wyniku czego na całym ciele tworzą się głębokie fałdy. Wszystko to sprawia, że ​​człowiek wygląda jak mumia.

Inne objawy późnej dystrofii mogą objawiać się w następujący sposób:

• Apetyt jest znacznie zmniejszony lub całkowicie go nie ma. Zaburzenia stolca stają się trwałe, mogą też występować częste wymioty.
• Na twarzy, ze względu na zmniejszenie warstwy tłuszczu na policzkach, kości policzkowe są mocno wystające, a podbródek spiczasty. W kącikach ust tworzą się głębokie pęknięcia, błona śluzowa oczu jest sucha.
• Słabe napięcie mięśniowe objawia się wzdętym brzuchem ( osłabić mięśnie brzucha), zapadnięte pośladki, zwisające fałdy skóry powyżej kolan. Skóra nabiera szarawego odcienia, z powodu braku witamin może pojawić się łuszczenie skóry.
• Temperatura ciała wzrasta falami, po czym spada poniżej normy. Kończyny pacjenta są zimne.
• Odporność takich pacjentów jest obniżona, dlatego często się rozwijają procesy zapalne w płucach ( zapalenie płuc), nerki ( odmiedniczkowe zapalenie nerek). Często pacjenci z trzecim etapem dystrofii cierpią na dysbakteriozę.
• Występują naruszenia częstości akcji serca i innych patologii mięśnia sercowego. Oddech staje się słaby i krótki.
• U dzieci, fizyczne i rozwój mentalny. W zaawansowanych przypadkach nabyte już umiejętności mogą zostać utracone. U dorosłych odruchy są zmniejszone, panuje stan depresyjny.

Odżywianie dla dystrofii

Modyfikacja diety jest głównym sposobem leczenia dystrofii. Specyfika diety zależy od wielu czynników, wśród których najważniejsze to stopień wyczerpania organizmu oraz stan przewodu pokarmowego pacjenta.

W przypadku dystrofii występuje niedobór niektórych składników odżywczych, dlatego celem terapii dietetycznej jest przywrócenie niedoboru niezbędne dla organizmu Surowce. Jednak przyswajanie pokarmu u chorego jest utrudnione ze względu na upośledzoną funkcję trawienia. W związku z tym szybki wzrost ilości spożywanego pokarmu może spowodować pogorszenie stanu pacjenta. Dlatego terapia dietetyczna dystrofii składa się z 3 etapów. Wdrażając każdy etap diety należy przestrzegać ścisłych zasad.

Zasady żywienia w przypadku dystrofii

Istnieje liczba Główne zasady dietoterapia, której należy ściśle przestrzegać w leczeniu tego zaburzenia. Oprócz Postanowienia ogólne istnieją również szczegółowe zalecenia dotyczące organizacji diety ( dostarczone przez lekarza), w zależności od postaci i stopnia dystrofii. Przestrzeganie ogólnych zasad i zaleceń lekarskich pozwoli na skuteczną terapię dietetyczną i przyspieszy powrót pacjenta do zdrowia.

Ogólne zasady dietoterapii dystrofii są następujące:

• Skrócenie przerw między posiłkami. Liczba posiłków i długość przerw między nimi zależy od stopnia dystrofii. W pierwszym stopniu częstotliwość posiłków powinna wynosić co najmniej 7 razy dziennie. Przy drugim stopniu dystrofii posiłków powinno być co najmniej 8, przy trzecim stopniu co najmniej 10. Zalecenia te dotyczą pierwszego etapu diety. Na kolejnych etapach liczba posiłków jest stopniowo zmniejszana, a co za tym idzie, wydłużane są przerwy między nimi.
• Regulacja mocy. W przypadku dystrofii konieczne jest kontrolowanie reakcji organizmu na spożywane pokarmy. W tym celu należy prowadzić dzienniczek, w którym należy odnotowywać skład jakościowy i ilościowy posiłku. Należy również wprowadzić dane dotyczące stolca i oddawania moczu pacjenta ( liczba wycieczek do toalety, skład i wygląd zewnętrzny mocz i kał).
• Regularna analiza. W przypadku dystrofii stopnia 2 i 3 należy regularnie brać udział w programie ( analiza kału). Analiza pozwoli ocenić możliwości trawienne przewodu pokarmowego i w razie potrzeby dostosować terapię dietetyczną.
• Regularne ważenie. Aby ocenić skuteczność terapii dietetycznej, należy ważyć się co najmniej 3-4 razy w tygodniu. Dietę uważa się za skuteczną, jeśli począwszy od etapu 2 waga zaczyna wzrastać o 25-30 gramów dziennie.

Właściwy dobór produktów spożywczych jest ważnym wymogiem diety dla dystrofii. Pacjenci muszą wybierać naturalne produkty Z minimalna kwota dodatki do żywności, barwniki, konserwanty. Ponadto na czas trwania diety należy wykluczyć z diety niektóre produkty spożywcze.

Produkty do usunięcia z menu to:

• tłuszcze modyfikowane ( margaryna, masło kanapkowe);
• niektóre tłuszcze zwierzęce smalec, tłuszcz topiony, smalec);
• warzywa w puszkach, pikle, marynaty;
• wszelkiego rodzaju mięsa i ryby przygotowane przez wędzenie, suszenie, peklowanie;
• alkohol, a także napoje zawierające gazy, kofeinę, używki ( występuje głównie w napojach energetycznych).

Etapy diety na dystrofię

Dieta dla tego zaburzenia obejmuje trzy etapy. W pierwszej kolejności przeprowadzany jest etap odciążający w celu przywrócenia funkcjonalności układu pokarmowego. Dodatkowo rozładowanie diety pozwala na usunięcie z organizmu substancji, które nagromadziły się w wyniku zaburzonej przemiany materii. Również w pierwszym etapie określa się reakcję organizmu na określone produkty spożywcze. Drugi etap diety jest pośredni i ma na celu stopniowe przystosowanie organizmu do normalnego odżywiania. Ostatnim etapem dietoterapii jest dostarczenie pacjentowi wszystkich niezbędnych składników odżywczych szybki powrót do zdrowia. Czas trwania każdego etapu zależy od postaci dystrofii i cech pacjenta.

Pierwszy etap diety na dystrofię
Pierwszy etap terapii dietetycznej ( adaptacyjny) ma na celu określenie wpływu niektórych produktów na układ pokarmowy. Wnioski o tym, jak dobrze ten lub inny produkt jest wchłaniany i czy powoduje powikłania, takie jak biegunka i inne objawy nietolerancji, są wyciągane na podstawie wpisów z dzienniczka żywieniowego.

Określenie tolerancji pokarmowej trwa 2-3 dni przy dystrofii pierwszego stopnia. W przypadku dystrofii drugiego stopnia ten etap trwa od 3 do 5 dni, a trzeciego stopnia - około 7 dni. W celu określenia stopnia przetworzenia i przyswojenia spożywanych produktów należy zredukować dietę pacjenta.

Zasady redukcji diety w pierwszym etapie diety są następujące:

• w początkowa forma dieta dystrofii jest zmniejszona o 30 procent normy dziennej;
• przy dystrofii drugiego stopnia objętość spożywanych produktów powinna być o 50 procent mniejsza;
• z dystrofią 3. stopnia ilość pokarmu zmniejsza się o 60 - 70 procent standardowej normy.

Standardowa dieta dzienna odnosi się do dziennej ilości żywności dla zdrowa osoba, która jest obliczana w zależności od wagi, wieku, płci i rodzaju aktywności ( dla dorosłych).

Ilość niezbędnych do funkcjonowania organizmu składników odżywczych rekompensowana jest poprzez zwiększenie ilości spożywanych płynów. W tym celu można stosować naturalne wywary warzywne, herbaty ziołowe. W niektórych przypadkach w celu uzupełnienia niedoboru soli i elektrolitów wskazane jest stosowanie leków typu oralit i/lub rehydron. W ciężkich postaciach dystrofii podanie dożylne roztwór albuminy ( wiewiórka) lub inne płyny odżywcze.

Drugi etap diety na dystrofię
Drugi etap diety nazywany jest reparatywnym, a jego celem jest płynne przejście organizmu do Tryb normalny odżywianie. Na tym etapie objętość i kaloryczność spożywanych pokarmów stopniowo wzrasta. Posiłków powinno być 1 - 2 razy mniej niż w pierwszym etapie diety.

ilościowe i skład jakościowy dieta dla dystrofii 2 i 3 stopni jest ustalana przez lekarza. Lekarz określa niezbędne dla organizmu ilości białek, tłuszczów i węglowodanów, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i istniejący brak masy ciała. W pierwszym stopniu dystrofii objętość i skład posiłków zależy od stanu i preferencje smakowe pacjent. Czas trwania drugiego etapu wynosi około 3 tygodni.

Trzeci etap
Ostatni etap diety trwa do czasu przywrócenia prawidłowej masy ciała pacjenta i unormowania procesów trawiennych. Trzeci etap charakteryzuje się zwiększonym spożyciem pokarmu. Jednocześnie zmniejsza się liczba posiłków w porównaniu z drugim etapem na jeden posiłek, a zwiększa się liczba i kaloryczność produktów.

Pokarm dla dystrofii

W przypadku dystrofii do menu należy wprowadzić pokarmy o wysokiej wartości odżywczej. Dieta obejmuje zarówno produkty naturalne, jak i specjalne odżywianie medyczne. Dzienne menu powinien zawierać zrównoważony skład białek ( 1 część), tłuszcz ( 1 część) i węglowodanów ( 4 części). W niektórych przypadkach przy niedoborze np. białka lekarz zwiększa udział produktów białkowych w diecie pacjenta.

Naturalne produkty, które należy uwzględnić dieta medyczna, są:

• Wiewiórki. W przypadku dystrofii dieta powinna obejmować łatwo przyswajalne białka które zawierają wystarczającą ilość aminokwasów. Najwyższej jakości białko znajduje się w mięsie ( cielęcina, kurczak, królik). Zapisać Wartość odżywcza mięso zaleca się gotować na parze. W przypadku małych dzieci mięso można zmiksować. Wystarczająca ilość białka znajduje się w jajach, twarogu, lekko solonym serze. Pamiętaj, aby włączyć ryby do menu dystrofii ( makrela, śledź, tuńczyk), ponieważ oprócz białka zawiera wiele przydatnych kwasów tłuszczowych.
• Tłuszcze. Aby uzupełnić normę tłuszczów zwierzęcych, dieta powinna obejmować ryby i mięso o średniej zawartości tłuszczu, żółtko jaja. Zawiera dużo tłuszczu zwierzęcego przydatnego dla organizmu masło i krem. Wymaganą ilość tłuszczów roślinnych należy dostarczyć za pomocą oleju roślinnego ( słonecznik, oliwka), orzechy ( nie zalecane dla małych dzieci), nasiona ( len, słonecznik).
• Węglowodany. Aby zapewnić organizmowi niezbędną ilość węglowodanów, w diecie pacjenta z dystrofią powinny znaleźć się soki owocowe, przeciery warzywne oraz naturalny miód. Przy niedoborze węglowodanów zaleca się przyjmowanie syrop cukrowy, który jest przygotowywany ze 150 mililitrów ciepła woda i 100 gramów cukru.

zapewnić wymagana ilość składników odżywczych, ale jednocześnie nie zwiększać objętości i kaloryczności spożywanego pokarmu, przy dystrofii zaleca się włączenie do diety specjalnego odżywiania terapeutycznego. Szczególnie istotne to zalecenie na pierwszy i drugi etap diety. Przykładem żywienia klinicznego są enpity, które mogą być kilku rodzajów. Wszystkie enpitas to suchy proszek instant, który przed użyciem należy rozcieńczyć wodą.

Rodzaje enpitów to:

• Białko. Ten produkt leczniczy 44 procent składa się z białka i służy do wzbogacenia diety w pełnowartościowe, łatwo przyswajalne białko. Ten enpit jest wykonany z produktów takich jak mleko, śmietana, cukier. Dodatkowo puder został wzbogacony o witaminy A, E, C, B1, B2, B6.
• Tłuszczowy. Wskazany przy braku podskórnej warstwy tłuszczu. Produkt zawiera zrównoważony skład zdrowe tłuszcze, którego udział wynosi 39 proc. Z pełnego mleka, śmietanki, olej kukurydziany i różne witaminy.
• Bez tłuszczu. Polecany jest w przypadkach, gdy konieczna jest minimalizacja ilości spożywanych tłuszczów, ale jednocześnie konieczne jest zapewnienie odpowiedniej podaży białka. Zawartość tłuszczu w tym enpicie wynosi 1 procent, ponieważ jest produkowany z odtłuszczonego mleka.

Enpitas można spożywać w postaci płynnej jako samodzielny produkt. Proszek można również dodawać do kompozycji płatków śniadaniowych i innych potraw.

Odżywianie w przypadku dystrofii u niemowląt

dla niemowląt ( dzieci poniżej pierwszego roku życia), u których zdiagnozowano dystrofię, istnieją osobne zalecenia dotyczące wyboru produktów. Dzieci do 3 miesiąca życia powinny być karmione piersią. Na poważny deficyt wagi zaleca się stosowanie odżywek białkowo-mineralnych w celu wzbogacenia składu mleka matki. Mogą to być dodatki pre-semp, semper. Jeśli mleko matki jest nieobecny, konieczne jest karmienie dziecka dostosowanym preparatem dla niemowląt.
Ważnym warunkiem dystrofii jest terminowe wprowadzenie uzupełniającej żywności. W niektórych przypadkach wskazane jest wcześniejsze wprowadzenie pokarmów „dla dorosłych” do diety niemowlęcia.

• 3 miesiące. Od trzeciego miesiąca życia zaleca się podawanie dzieciom żółtka, które musi być ugotowane na twardo.
• 4 miesiące. Od tego wieku do diety dziecka należy wprowadzić warzywa, które powinny być gotowane w postaci puree ziemniaczanego.
• 5 miesięcy. Po ukończeniu przez dziecko 5 miesiąca życia mięso powinno być stopniowo wprowadzane do jego jadłospisu ( kurczak, indyk, cielęcina), z którego przygotowuje się puree ( dwukrotnie skręcone w maszynce do mięsa lub w blenderze).
• 6 miesięcy. Po sześciu miesiącach dieta powinna zawierać nabiał. Może to być specjalny kefir dla dzieci, jogurt dla dzieci, specjalistyczna mieszanka agu-2.

Jak radzić sobie ze słabym apetytem?

Słaby apetyt jest częstym zjawiskiem w dystrofii. U zdrowej osoby chęć jedzenia pojawia się, gdy żołądek jest opróżniany. W przypadku dystrofii proces trawienia pokarmu spowalnia, więc osoba nie odczuwa głodu. Czasami, próbując coś zjeść, pacjenci wymiotują, co jest osobliwe mechanizm obronny. Istnieje kilka sposobów na pobudzenie apetytu, które mogą być stosowane przez pacjentów z dystrofią.

Sposoby na zwiększenie apetytu są następujące:

• Przed posiłkiem pacjent musi zjeść danie lub wypić napój, który wzmaga uwalnianie enzymów trawiennych. Aby to zrobić, możesz użyć soku z kwaśnych owoców lub jagód, marynowanych lub solonych warzyw ( trochę). Ponadto przed jedzeniem można wypić 50 - 100 mililitrów mocnego bulionu mięsnego. Rosół mięsny na poprawę apetytu można podawać również małym dzieciom od 3 do 4 miesiąca życia, 1 do 2 łyżeczek.
• Duże znaczenie przy słabym apetycie ma dieta. Konieczne jest przyjmowanie posiłków o określonych godzinach, aw przerwach między posiłkami nie można podjadać.
• Dużą rolę w pobudzaniu apetytu odgrywa wygląd potrawy, nakrycie stołu oraz spokojna atmosfera. Jedzenie powinno odbywać się w towarzystwie bliskich, przyjaciół, gdyż przykład innych osób jedzących z apetytem ma pozytywny wpływ.
• W gorącym sezonie apetyt maleje, ponieważ organizm traci dużo płynów. W takich przypadkach na jakiś czas przed jedzeniem wskazane jest wypicie chłodnej wody, soku lub kefiru. Powinno to być również w porze lunchu, kiedy temperatura osiąga swoje maksymalne wartości, aby nie zjeść tradycyjnego posiłku, ale odłożyć go na później.

Dystrofia nerwowa ( jadłowstręt psychiczny)

Nie ma czegoś takiego jak dystrofia nerwowa, ale ta definicja jest często używana w odniesieniu do takiego zaburzenia, jak anoreksja. Fakt ten tłumaczy fakt, że dystrofia i anoreksja mają podobne objawy (utrata masy ciała, słaby apetyt, zaburzenia układu nerwowego). Jednak przyczyny jadłowstręt psychiczny pod wieloma względami różnią się od czynników wywołujących dystrofię.

Przyczyny jadłowstrętu psychicznego

Jadłowstręt psychiczny należy do kategorii zaburzeń psychicznych i objawia się odchyleniami w zachowaniu pacjenta, w wyniku czego jest on bardzo chudy. Jeśli w dystrofii utrata masy ciała jest konsekwencją różne patologie lub niedożywienia, wówczas przy anoreksji osoba celowo ogranicza się w posiłkach.
Osoby z tą chorobą często cierpią z powodu niskiej samooceny i zaczynają chudnąć, aby zwiększyć swoją wagę. Eksperci zauważają, że prawdziwa przyczyna anoreksji jest poważna problemy z osobowością, a kontrola wagi jest próbą poradzenia sobie z tymi trudnościami.

W większości przypadków rozwija się jadłowstręt psychiczny adolescencja. Brak popularności wśród płci przeciwnej, wyśmiewanie rówieśników może wywołać chorobę. Czasami to zaburzenie psychiczne pojawia się na tle pragnienia nastolatka, by dopasować się do swojego idola. Często anoreksja jest protestem dziecka przeciwko nadmiernej opiece rodziców. Najczęściej w ten sposób manifestują się konflikty między córką a matką. Jadłowstręt psychiczny występuje najczęściej w krajach rozwiniętych gospodarczo, gdzie szczupłość jest masowo promowana jako wyznacznik ideału.

Jak objawia się jadłowstręt psychiczny?

Aby osiągnąć idealną wagę z punktu widzenia pacjenta, zaczyna on ograniczać się w jedzeniu. Na początkowe etapy choroba, osoba wyklucza tradycyjnych „winowajców” ze swojej diety nadwaga- tłuszcze i węglowodany. Stopniowo pacjent zaczyna odmawiać używania i innych niezbędnych środków niezbędne produkty. Anoreksja często rozwija odchylenia od standardowe normy w zachowaniu. Pacjenci mogą więc połykać jedzenie bez żucia, ukrywać jedzenie przed sobą, jeść za pomocą małych urządzeń.
Oprócz diety osoby z anoreksją często stosują środki przeczyszczające, intensywnie ćwiczą lub uciekają się do innych metod odchudzania.

Leczenie jadłowstrętu psychicznego

Podobnie jak w przypadku dystrofii, leczenie polega na eliminacji zarówno objawów, jak i przyczyn choroby. Tylko wtedy, gdy proces trawienia i przyswajania pokarmu zostanie skorygowany podczas dystrofii, wówczas przy anoreksji praca jest wykonywana z myślami i przekonaniami pacjenta. Dlatego główną metodą terapeutyczną anoreksji jest psychoterapia.
Aby wyeliminować brak masy ciała w jadłowstręcie psychicznym, zalecana jest terapia dietetyczna.
W niektórych przypadkach wskazane jest podanie dożylne różnych leków. Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą.

Doktor II kategoria

Anoreksja - opis i klasyfikacja (prawdziwa, nerwowa), przyczyny i oznaki, etapy, leczenie, książki o anoreksji, zdjęcia pacjentek

Dystrofia mięśnia sercowego (dyshormonalna, dysmetaboliczna, alkoholowa, mieszana geneza itp.) - przyczyny, rodzaje i objawy, diagnostyka i leczenie u dzieci i dorosłych