Walka z atakami bólu w jamie brzusznej za pomocą leku Baralgin. Co pomaga baralgin

Baralgin to lek z grupy NLPZ o działaniu nieselektywnym (blokuje zarówno COX-1, jak i COX-2), pochodna pirazolonów. Głównym składnikiem aktywnym tego leku jest sól sodowa metamizolu. Istnieje kilka form uwalniania Baralgin:

• Tabletki Baralgin M - po 500 mg substancji czynnej
• Roztwór do wstrzykiwań Baralgin M - 500 mg substancji czynnej w 1 ml, w 5 ml ampułce (2,5 g w każdej ampułce)
• Roztwór do wstrzykiwań Baralgin - w ampułce 5 ml zawiera 2,5 g soli sodowej metamizolu, 0,01 g chlorowodorku pitofenonu i 0,0001 g bromku fenpiweryny
• Tabletki Baralgin - 0,5 g metamizolu sodu, 0,005 g chlorowodorku pitofenonu i 0,0001 g bromku fenpiweryny w każdej tabletce

Wskazania do stosowania Baralgin

Baralgin jest wskazany w przypadku prawie każdej zmiany kręgosłupa i jego struktur, której towarzyszy ból:

• Urazy kręgosłupa (złamania, stłuczenia, zwichnięcia itp.)
• Guzy kręgosłupa (zarówno złośliwe, jak i łagodne)
• Okres pooperacyjny po operacji kręgosłupa

Przeciwwskazania

Istnieje wiele chorób i stanów u pacjenta, w których Baralgin jest przeciwwskazany:

• Alergia na lek i jego składniki
• porfiria
• Karmienie dziecka mlekiem z piersi
• Ciąża do 12 tygodnia i po 28 tygodniu ciąży
• Niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
• Jaskra zamykającego się kąta
• Astma oskrzelowa
• Niewydolność nerek i wątroby
• Częste omdlenia
• Ciężkie zaburzenia rytmu serca

Zasada działania

Głównym aktywnym składnikiem Baralgin jest metamizol sodu. Blokuje frakcje cyklooksygenazy 1 i 2, powodując wyraźne działanie przeciwbólowe, a także obniża miejscowo podwyższoną temperaturę tkanek i stan zapalny w nich. Efekty te osiąga się dzięki zaprzestaniu produkcji prostaglandyn (mediatorów zapalnych) i zwiększeniu progu wrażliwości na ból w mózgu.

Fenpiverinium jest lekiem antycholinergicznym o działaniu blokującym zwoje. Tych. substancja ta, poprzez blokadę impulsów nerwowych przez określone receptory, przyczynia się do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich znajdujących się w ścianach naczyń krwionośnych, co przyczynia się do poprawy przepływu krwi.

Pitofenon jest środkiem przeciwskurczowym o działaniu podobnym do papaweryny. Wpływa również na napięcie mięśni gładkich, zmniejszając je i normalizując przepływ krwi, a także nieznacznie obniża napięcie mięśni poprzecznie prążkowanych grzbietu.

Tak więc po zażyciu Baralgin pacjent odczuwa zmniejszenie bólu, przywrócenie ruchomości kręgosłupa, przyspieszenie naprawy tkanek i powrót do zdrowia pacjenta.

Tryb aplikacji

Baralgin w formie tabletek

Tabletki należy przyjmować doustnie popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej bezpośrednio po posiłku (zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych i poprawia wchłanianie substancji). Wielość odbioru to 1-2 tabletki 3-4 razy dziennie. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 5 godzin. Maksymalna dzienna dawka to 3 g (6 tabletek). Przebieg leczenia trwa od 5 dni do 2 tygodni. W razie potrzeby można go przedłużyć pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Baralgin w postaci roztworu do wstrzykiwań

Powinien być podawany domięśniowo lub dożylnie. Pojedyncza dawka wynosi od 2 do 5 ml. Maksymalna dzienna dawka to 10 ml. Dzieci o wadze 5-8 kg - 0,1-0,2 ml w mięśniu pośladkowym lub udowym. Przy masie ciała od 9 do 15 kg - 0,2-0,5 ml do mięśnia pośladkowego lub do żyły. Dzieci o wadze od 16 do 23 kg - 0,3-0,8 ml Baralgin. W przypadku, gdy dziecko waży 24-30 kg - 0,4-1 ml leku. O wadze 31-45 kg - od 0,5 do 1,5 ml. A przy 46-53 kg - 0,8-1,8 ml. W przypadku pacjenta ważącego ponad 53 kg lub starszego niż 15 lat przepisywane są dawki leku Baralgin dla dorosłych. Przebieg leczenia postaciami do wstrzykiwania leku trwa maksymalnie 5 dni, po czym, w razie potrzeby, pacjent przenosi się do postaci tabletek.

Skutki uboczne

Baralgin z indywidualną nietolerancją może powodować szereg skutków ubocznych. Najważniejsze z nich to:

• Swędząca wysypka skórna
• Szok anafilaktyczny
• obrzęk Quinckego
• Dyskomfort lub ból brzucha
• Zaparcie
• Spadek wartości ciśnienia krwi
• Zwiększone tętno
• Zawroty głowy
• Czerwony mocz
• Suchość w ustach
• Zmniejszenie jednorazowej i dziennej ilości moczu
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, płytek krwi i białych krwinek

W przypadku wystąpienia takich objawów lek należy odstawić i w razie potrzeby przepisać leki objawowe.

W przypadku przekroczenia dziennej dawki leku Baralgin mogą wystąpić pewne objawy:

• Niewydolność nerek lub wątroby
• Zaburzenia układu oddechowego
• Nudności i wymioty
• Ból głowy

W leczeniu takich stanów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku, wywołać wymioty, umyć żołądek i zażyć sorbenty. W razie potrzeby środki objawowe.

Specjalne instrukcje

W czasie ciąży przez okres od 1 do 12 tygodni i od 28 tygodni przed porodem Baralgin jest przeciwwskazany. W okresie od 13 do 27 tygodni lek jest dozwolony tylko pod ścisłym nadzorem lekarza i jeśli jest to bezwzględnie konieczne. W okresie laktacji, jeśli konieczne jest przyjmowanie leku Baralgin, karmienie piersią jest możliwe 2 dni po ostatniej dawce tego leku.

Baralgin jest dozwolony dla dzieci, które ściśle przestrzegają dawek leku. Forma tabletu jest możliwa do odbioru dopiero po 6 latach.

Napoje alkoholowe nie wpływają na działanie leku.

Analogi Baralgina

Analgin, Spazmalgon, Spazmalgin, Trigan itp.

Zdjęcie preparatu

Nazwa łacińska: Baralgin

Kod ATX: N02BB02

Substancja aktywna: Sól sodowa metamizolu, pitofenon, bromek fenpiweryny

Producent: Aventis Pharma (Indie)

Opis dotyczy: 09.10.17

Baralgin to złożony lek przeciwskurczowy i przeciwbólowy.

Substancja aktywna

Metamizol sodu (metamizol sodu).

Forma i skład wydania

Dostępny w dwóch postaciach dawkowania.

Tabletki pakowane są w blistry po 10 sztuk. Pudełko kartonowe zawiera 1, 2, 5 i 10 blistrów.

Roztwór do wstrzykiwań jest dostępny w 5 ml ampułkach z ciemnego szkła. W kartonowym pudełku 5 ampułek.

efekt farmakologiczny

Nie-narkotyczny środek przeciwbólowy, charakteryzujący się działaniem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i słabym przeciwzapalnym.

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy (umiarkowany lub słaby), skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych: kolka żółciowa, kolka nerkowa, kolka jelitowa, skurcze pęcherza moczowego i moczowodu, przewlekłe zapalenie jelita grubego, dyskineza dróg żółciowych, zespół pocholecystektomii, algomenorrhea, choroby narządów miednicy.

Baralgin stosuje się w bólach stawów, nerwobólach, bólach mięśni, rwie kulszowej. Jako pomocniczy środek terapeutyczny lek stosuje się w bólu po zabiegach chirurgicznych i procedurach diagnostycznych.

Przeciwwskazania

• Indywidualna nadwrażliwość na substancję czynną i pochodne pirazolonu,
• zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego,
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• ciężka niewydolność wątroby lub nerek,
• ciężka dusznica bolesna,
• tachyarytmia,
• jaskra zamkniętego kąta,
• zdekompensowany CHF,
• przerost prostaty,
• niedrożność jelit,
• upadek,
• megakolon,
• ciąża (I trymestr i ostatnie 6 tygodni) i laktacja.

Baralgin w ampułkach nie powinien być podawany dożylnie dzieciom w wieku poniżej trzech miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg. Dzieciom w wieku poniżej pięciu lat nie zaleca się stosowania leku w tabletkach. Inne przeciwwskazania to niewydolność wątroby i nerek, triada „aspiryny”, astma oskrzelowa, skłonność do niedociśnienia tętniczego i nadwrażliwość na inne NLPZ.

Instrukcja użytkowania (metoda i dawkowanie)

Pojedyncza dawka leku dla osób powyżej 15 roku życia wynosi 500 mg (1 tab.).

Maksymalna dawka może wynosić do 1000 mg lub 2 zakładki. Pojedynczą dawkę przyjmuje się 2 do 3 razy dziennie, chyba że lekarz prowadzący zaleci inaczej.

Maksymalna dzienna dawka leku sięga 3000 mg lub 6 zakładek. Czas trwania leczenia wynosi średnio 5 dni, jeśli lek jest przepisywany jako środek znieczulający.

• W / w, w / m. W przypadku osób dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia pojedyncza dawka wynosi 2-5 ml (w/w lub/m), dzienna dawka to maksymalnie 10 ml.
• Dla dzieci i niemowląt dawka dobowa jest ustalana z uwzględnieniem masy ciała (niemowlęta 5-8 kg - 0,1-0,2 ml / m; dzieci 9-15 kg - 0,2-0,5 ml / w lub IM; dzieci 16-23 kg - 0,3-0,8 ml i.v. lub im dzieci 24-30 kg 0,4-1 ml i.v. lub im 31-45 kg 0,5-1,5 ml i.v. lub im 46-53 kg 0,8-1,8 ml i.v. lub im.
• W / we wprowadzaniu leku należy przeprowadzać powoli (1 ml przez 1 min), w pozycji leżącej pacjenta i pod kontrolą ciśnienia krwi, częstości akcji serca i oddychania. Roztwór do wstrzykiwań musi mieć temperaturę ciała.

Przebieg leczenia lekiem wynosi około 3 dni, jeśli jest przepisany jako środek przeciwgorączkowy. Zwiększenie dziennej dawki leku Baralgin w ampułkach lub tabletkach, a także zmiana czasu trwania leczenia jest możliwa tylko pod nadzorem odpowiedniego lekarza.

Skutki uboczne

Stosowanie leku może powodować następujące działania niepożądane:

• Reakcje alergiczne, w tym pokrzywka (w tym na błonach śluzowych nosogardzieli i spojówki), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), obrzęk naczynioruchowy, w rzadkich przypadkach zespół Stevensa-Edzhonsona, zespół oskrzelowo-skurczowy, wstrząs anafilaktyczny.
• Ze strony narządów krwiotwórczych można zaobserwować leukopenię, małopłytkowość, agranulocytozę.
• Ze strony układu moczowego w niektórych przypadkach może wystąpić skąpomocz, zaburzenia czynności nerek, bezmocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, białkomocz i czerwone zabarwienie moczu.

W trakcie stosowania leku Baralgin mogą wystąpić efekty antycholinergiczne, takie jak zmniejszona potliwość, suchość w ustach, tachykardia, niedowład akomodacyjny i trudności w oddawaniu moczu. Przy domięśniowym podaniu ampułek możliwe są nacieki w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkować

Wśród głównych objawów przedawkowania leku są niskie ciśnienie krwi, wymioty, splątanie, senność, nudności, ból w nadbrzuszu, zaburzenia czynności wątroby i nerek, drgawki.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przeprowadzić płukanie żołądka. Skuteczne będzie również powołanie węgla aktywowanego, a także leczenie objawowe.

Analogi

Analogi według kodu ATX: Analgin, Analgin ExtraKap, Baralgin M, Metamizol sodu, Optalgin.

Nie podejmuj decyzji o zmianie leku samodzielnie, skonsultuj się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

• W procesie stosowania Baralgin nie zaleca się stosowania etanolu.
• Jeżeli czas leczenia przekracza 2 tygodnie, konieczne jest monitorowanie układu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby. W przypadku podejrzenia agranulocytozy lub trombocytopenii należy odstawić lek.
• Przy podawaniu dożylnym ryzyko wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego jest nieco wyższe niż w przypadku stosowania doustnego, mimo że nietolerancja tego leku jest dość rzadka.
• Zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych obserwuje się u pacjentów z katarem siennym i astmą oskrzelową. Podawanie pozajelitowe stosuje się w przypadkach, gdy podanie doustne nie jest możliwe lub w przypadku złego wchłaniania z przewodu pokarmowego. Wraz z wprowadzeniem ponad 2 ml Baralgin w ampułkach wymagana jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko obniżenia ciśnienia krwi. Proces podawania dożylnego należy przeprowadzać powoli, w pozycji leżącej, najlepiej pod nadzorem lekarza.
• Do domięśniowego podawania leku Baralgin w ampułkach należy użyć długiej igły. Ze względu na wydalanie metabolitu możliwe jest zabarwienie moczu na czerwono. Podczas stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdu oraz podczas wykonywania niebezpiecznych czynności wymagających szybkiej reakcji psychicznej i fizycznej.

W czasie ciąży i karmienia piersią

Stosowanie leku w czasie ciąży jest przeciwwskazane.

W dzieciństwie

Baralgin w ampułkach nie powinien być podawany dożylnie dzieciom w wieku poniżej trzech miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg. Dzieciom w wieku poniżej pięciu lat nie zaleca się stosowania leku w tabletkach.

W podeszłym wieku

Brak informacji.

interakcje pomiędzy lekami

• Toksyczność Baralgin wzrasta wraz z równoczesną terapią doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i allopurynolem. Spadek skuteczności leku obserwuje się w leczeniu induktorów enzymów mikrosomalnych (fenylobutazon, barbiturany).
• W leczeniu innych nienarkotycznych leków przeciwbólowych obserwuje się wzrost nasilenia reakcji negatywnych. Działanie przeciwbólowe leku wzmacnia jednoczesna terapia środkami uspokajającymi. Podczas leczenia pochodnymi fenotiazyny, chlorpromazyną obserwuje się ciężką hipertermię.
• Jednoczesne leczenie penicyliną, wprowadzanie koloidalnych substytutów krwi, substancji nieprzepuszczających promieniowania jest niedopuszczalne. Aktywny składnik jest w stanie podjąć walkę o komunikację z białkami w leczeniu indometacyny, glikokortykosteroidów, pośrednich antykoagulantów. Propranolol, blokery receptora histaminowego oraz kodeina wzmacniają działanie substancji czynnej.

Baralgin jest nienarkotycznym środkiem przeciwbólowym. Okres półtrwania leku wynosi 14-15 minut. Aktywnym składnikiem aktywnym zastrzyków jest metamizol sodu, to 500 mg w 1 ml leku. Ampułka mieści 5 ml. Kolejnym składnikiem jest woda do wstrzykiwań. Działanie środka znieczulającego wzmacniają składniki - jest to bromek fenpiweryny i chlorowodorek pitofenonu. Symbioza składników zapewnia możliwość uzyskania maksymalnej ilości środka znieczulającego we krwi w krótkim czasie.

Działanie farmakologiczne zastrzyków Baralgin trwa długo. Wstrzyknięcie domięśniowe Baralgin, dzięki swoim składnikom, usuwa spazmatyczne skurcze mięśni gładkich i daje działanie przeciwbólowe na ból.

Jak używać poprawnie

Zastrzyki są przepisywane przez lekarza. Są wykonane z:

Domięśniowe podanie baralginy nie jest bezbolesne. Najpierw zawartość ampułki jest podgrzewana do temperatury ciała (w celu zmniejszenia bólu podczas wstrzykiwania).

Dożylne podanie leku jest dozwolone w wyjątkowych sytuacjach pod nadzorem pracownika służby zdrowia. Jeśli wkrótce dostanie się do krwi, działanie leku może spowodować zatrzymanie akcji serca.

Szybkość wejścia leku do żyły powinna wynosić do jednego mililitra na minutę, zabieg wykonuje się, gdy osoba leży. Analizowane są parametry oddechowe, puls, ciśnienie tętnicze. Wraz z wprowadzeniem Baralgin w ilości większej niż 2 ml ciśnienie krwi może gwałtownie spaść.

Instrukcja przewiduje stosowanie leku w zastrzykach bez porady lekarskiej, aby pozbyć się bólu o zidentyfikowanym pochodzeniu. Aby obniżyć temperaturę, używaj tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Dzieje się tak, gdy inne leki przeciwgorączkowe są nieskuteczne.

W przypadku problemów z pęcherzem lek stosuje się, jeśli wiadomo na pewno, że nie ma krwawienia wewnętrznego (składniki leku mogą powodować wzrost utraty krwi z powodu rozszerzenia światła naczyniowego). Podawanie domięśniowe poprawi stan osoby, która odczuwa ból w wyniku przemieszczania się kamienia przez moczowód. Dozwolone jest stosowanie Baralgin w przypadku braku zalecenia lekarskiego przez maksymalnie trzy dni. Jeśli po tym okresie ból nie ustąpił, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia diagnozy i przepisania prawidłowego przebiegu leczenia.

Dawki, częstotliwość stosowania:

• Domięśniowo 5 ml dwa razy dziennie;
• Dożylnie lek stosuje się do kolki nerkowej, żółciowej w ilości maksymalnie 3 ml na raz, Baralgin należy rozcieńczyć po wstrzyknięciu do żyły izotonicznym roztworem chlorku sodu.

Skutki uboczne

Z powodu niewłaściwego stosowania leku może wystąpić ogólnoustrojowe zahamowanie czynności krwiotwórczych. Tydzień po ciągłym stosowaniu leku pojawia się lekka anemia.

Wraz z wprowadzeniem większej niż zalecana dzienna dawka cierpi na układ nerkowy, w wyniku czego mocz nie jest wydalany, pojawia się w nim białko. Ciężkie przypadki - rozwój toksycznego zapalenia nerek. Ropień może wystąpić po wstrzyknięciu domięśniowym.

Również skutki uboczne to:

• Zapalenie żył, bolesność w okolicy wstrzyknięcia;
• pieczenie, swędzenie;
• Leukopenia (czasami - małopłytkowość, agranulocytoza);
• obrzęk Quinckego;
• Pojawienie się wysypki;
• Przerwy w czynności nerek - bezmocz, barwienie moczu w czerwonawym odcieniu, białkomocz, skąpomocz, w niektórych przypadkach - ostre śródmiąższowe zapalenie nerek;
• Obecność skurczu oskrzeli;
• Objawy rzekomoanafilaktyczne;
• Niemiarowość;
• Szybki spadek ciśnienia krwi;
• Czasami zdarzają się zespoły: Lyella lub Stevensa-Johnsona.

Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży

W obliczu zagrożenia życia matki, jeśli tylko baralgin pomaga, pojawia się poważne pytanie o aborcję. Tabletki Baralgin mogą być przyjmowane przez dzieci powyżej 5 roku życia. Przed osiągnięciem tego wieku lek można stosować w postaci zastrzyków dożylnych lub domięśniowych. U dzieci w wieku od trzech miesięcy, o wadze powyżej 5 kg, lek podaje się wyłącznie domięśniowo: 50-100 mg na 10 kg masy (0,1-0,2 ml 50% roztworu). Pojedyncza dawka jest dozwolona maksymalnie trzy razy dziennie.

Podczas karmienia piersią nie będziesz musiała uciekać się do Baralgin. Składniki produktu dostają się do mleka i prowadzą do uszkodzeń narządów wewnętrznych dziecka.

Również przeciwwskazania to:

• Niedrożność jelit, jej inwazja;
• Niedoskonałość nerek, wątroby;
• jaskra zamykającego się kąta;
• Niedokrwistość, niedokrwienie w fazie nieskompensowanej;
• Astma oskrzelowa lub inne choroby, które mogą prowadzić do skurczu oskrzeli;
• Szczególnie zauważalna podatność na pirazolony, metamizol sodu;
• Istnieje ryzyko hemolizy w przypadku wrodzonych niedoborów dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Alergie na leki przeciwbólowe - obrzęk, nieżyt nosa, pokrzywka;
• Kategoria wiekowa do trzech miesięcy, waga do 5 kg;
• Niestabilność w pracy szpiku kostnego;
• Prawdopodobieństwo ataków porfirii występuje podczas stosowania leku Baralgin przez osoby z ostrą przerywaną porfirią wątrobową;
• Obniżone ciśnienie krwi, zaburzenia hemodynamiczne.

Specjalne instrukcje

Przy równoczesnym stosowaniu środków cytostatycznych Baralgin należy leczyć wyłącznie pod nadzorem lekarza. Jeśli musisz być leczony przez długi czas, od czasu do czasu monitorowany jest skład krwi. Gdy agranulocytoza jest spowodowana obecnością metamizolu w organizmie i trwa 7 dni, zagraża życiu. Występowanie tego stanu nie jest związane z dawkowaniem.

Odmowa użycia Baralgin powinna nastąpić, gdy temperatura wzrośnie z dreszczami, bólem w jamie ustnej, pojawieniem się erozji na błonach śluzowych. Wyraźna neutropenia zapewnia również zniesienie leku. Anafilaksja często występuje u pacjentów z reakcjami alergicznymi, w przeszłości astmą oskrzelową. Zagrożeni są również pacjenci z wysypką, zapaleniem zatok przynosowych, nietolerancją barwników i alkoholu. Nie możesz używać Baralgin, gdy występuje znaczny ból w jamie brzusznej przy braku dokładnej diagnozy.

Domięśniowo Baralgin wstrzykuje się długimi igłami.

Nie podawać wstrzyknięć dożylnych pacjentom w wieku poniżej 1 roku.

Możliwe jest zarządzanie transportem podczas leczenia lekiem Baralgin, ale należy zachować ostrożność przy wysokich dawkach.

W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe. Istnieje możliwość zastosowania hemodializy, wymuszonej diurezy. Diazepam podaje się dożylnie, jeśli występują drgawki.

Połączenie z innymi narkotykami

Baralgin zwiększa uspokajające działanie alkoholu. Przyjmowanie innych nienarkotycznych leków przeciwbólowych razem z Baralginem spowoduje zwiększenie efektów toksycznych. W przypadku przyjmowania z cyklosporyną należy monitorować stężenie w osoczu.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Zapisz instrukcje, mogą być ponownie potrzebne.
W przypadku jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt z lekarzem.
Lek ten został przepisany osobiście i nie należy go dzielić z innymi, ponieważ może im zaszkodzić, nawet jeśli mają takie same objawy jak ty.

INSTRUKCJE do medycznego stosowania leku Baralgin® M

Numer rejestracyjny: P N011538/01-140211
Nazwa handlowa leku: Baralgin® M.
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: sól sodowa metamizolu.
Postać dawkowania: tabletki.
Mieszanina
Jedna tabletka zawiera:
substancja aktywna: sól sodowa metamizolu - 500 mg;
Substancje pomocnicze: makrogol 4000 47 mg, stearynian magnezu 3 mg.
Opis
Okrągłe, płaskie tabletki o barwie białej lub białawej, z wytłoczonym napisem BARALGIN-M po jednej stronie, z nacięciem po drugiej stronie i fazą po obu stronach.
Grupa farmakoterapeutyczna:środek przeciwbólowy nie narkotyczny.
Kod ATX: N02BB02.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
Nienarkotyczny środek przeciwbólowy, pochodna pirazolonu, nieselektywnie blokuje cyklooksygenazę i ogranicza powstawanie prostaglandyn z kwasu arachidonowego.
Zapobiega przewodzeniu bolesnych i proprioceptywnych impulsów wzdłuż wiązek Gaulle'a i Burcharda, zwiększa próg pobudliwości ośrodków wzgórzowych wrażliwości na ból i zwiększa przenoszenie ciepła.
Cechą charakterystyczną jest nieznaczne nasilenie działania przeciwzapalnego, co powoduje słaby wpływ na gospodarkę wodno-solną (zatrzymywanie jonów sodu i wody) oraz błonę śluzową przewodu pokarmowego. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, a także przeciwskurczowe (w stosunku do mięśni gładkich dróg moczowych i dróg żółciowych).
Farmakokinetyka
Metamizol sodu jest dobrze i szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym metamizol sodu jest całkowicie metabolizowany do aktywnej 4-N-metyloaminoantypiryny. Połączenie aktywnego metabolitu z białkami osocza krwi wynosi 50-60%. Wydalany głównie przez nerki. Po przyjęciu 1 g metamizolu sodu klirens nerkowy 4-N-metyloaminoantypiryny wynosił 5±2 ml/min. Okres półtrwania wynosi 2,7 godziny.
W dawkach terapeutycznych przenika do mleka matki.
U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania 4-N-metyloaminoantypiryny wzrósł trzykrotnie i wynosił około 10 godzin.

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy (łagodny i umiarkowany): w tym nerwoból, ból mięśni, ból stawów, kolka żółciowa, kolka jelitowa, kolka nerkowa, urazy, oparzenia, choroba dekompresyjna, półpasiec, zapalenie jąder, rwa kulszowa, zapalenie mięśni, zespół bólu pooperacyjnego, ból głowy, ból zęba, algomenorrhea .
Zespół gorączkowy (choroby zakaźne i zapalne, ukąszenia owadów - komary, pszczoły, gadżety itp., powikłania poprzetoczeniowe).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na metamizol sodu i inne składniki leku, a także inne pirazolony (fenazon, propyfenazon) lub pirazolidyny (fenylobutazon, oksyfenbutazon), w tym na przykład wskazania do rozwoju agranulocytozy w wywiadzie podczas przyjmowania jednego z tych leków.
- Naruszenia hematopoezy szpiku kostnego (na przykład po leczeniu cytostatykami) lub choroby układu krwiotwórczego.
- Wystąpił skurcz oskrzeli lub inne reakcje anafilaktyczne (np. pokrzywka, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy) podczas przyjmowania leków przeciwbólowych, takich jak salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna, naproksen.
- Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy).
- Wiek dzieci (do 15 lat).
- Ciąża (pierwszy i trzeci trymestr)
- okres laktacji
- Ostra przerywana porfiria wątrobowa (ryzyko rozwoju napadów porfirii)

Ostrożnie

Niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 100 mm Hg), zmniejszenie objętości krwi krążącej, niestabilność hemodynamiczna (zawał mięśnia sercowego, uraz wielokrotny, początkowy wstrząs), początkowa niewydolność serca, wysoka gorączka (zwiększone ryzyko gwałtownego spadku ciśnienia krwi).
- Choroby, w których znaczne obniżenie ciśnienia krwi może stanowić zwiększone zagrożenie (pacjenci z ciężką chorobą wieńcową serca i zwężeniem tętnic mózgowych).
- Alkoholizm.
- Astma oskrzelowa, zwłaszcza w połączeniu z polipowatym zapaleniem zatok przynosowych; pokrzywka przewlekła i inne rodzaje atopii (choroby alergiczne, w których rozwoju istotną rolę odgrywają dziedziczne predyspozycje do uczuleń: katar sienny, alergiczny nieżyt nosa itp.) (zwiększone ryzyko rozwoju
reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne).
- Nietolerancja alkoholu (reakcja na nawet niewielkie ilości niektórych napojów alkoholowych z objawami takimi jak swędzenie, łzawienie oczu i silne zaczerwienienie twarzy) (zwiększone ryzyko reakcji anafilaktycznych/anafilaktoidalnych).
- Nietolerancja barwników (np. tartrazyna) lub konserwantów (np. benzoesany) (zwiększone ryzyko reakcji anafilaktycznych/anafilaktoidalnych).
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek (zaleca się stosowanie małych dawek ze względu na możliwość spowolnienia wydalania metamizolu sodu).
- Ciąża (drugi trymestr).
Jeśli masz jedną z tych chorób lub stanów, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.

Ciąża i laktacja

Ciąża
W pierwszym trymestrze ciąży nie możesz przyjmować leku Baralgin M. W drugim trymestrze ciąży Baralgin M należy przyjmować zgodnie ze ścisłymi wskazaniami medycznymi i jeśli spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Stosowanie metamizolu sodu w trzecim trymestrze ciąży jest również przeciwwskazane: nie można wykluczyć przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego (Batałowa) i powikłań okołoporodowych ze względu na wpływ na zdolność agregacji płytek krwi matki i płodu, ponieważ metamizol sodu jest inhibitorem cyklooksygenazy, choć słabym.
okres laktacji
Po przyjęciu leku Baralgin M karmienie piersią należy przerwać na 48 godzin.

Dawkowanie i sposób podawania

Pojedyncza dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia wynosi 500 mg (1 tabletka). Maksymalna pojedyncza dawka może osiągnąć 1000 mg (2 tabletki). O ile nie zalecono inaczej, pojedynczą dawkę można przyjmować 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 2000 mg (4 tabletki). Czas przyjęcia - nie więcej niż 5 dni, gdy jest przepisany jako środek znieczulający i nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.
Tabletki należy popić odpowiednią ilością wody.
Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Efekt uboczny

Działania niepożądane sklasyfikowano w następujący sposób: bardzo często (≥10%), częste (≥1<10%), нечастые (≥0,1, <1%), редкие (≥0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
Reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne
W rzadkich przypadkach metamizol sodu może powodować reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, które w bardzo rzadkich przypadkach mogą być ciężkie i zagrażające życiu. Mogą wystąpić nawet jeśli lek był wcześniej zażywany wielokrotnie bez żadnych komplikacji.
Takie reakcje na lek mogą rozwinąć się natychmiast lub kilka godzin po przyjęciu metamizolu sodu.
Zwykle łagodniejsze reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne objawiają się objawami skórnymi i błon śluzowych (swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka, obrzęk) lub dusznością lub dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi.
Łagodniejsze reakcje mogą przejść do ciężkich postaci z centralną pokrzywką, ciężkim obrzękiem naczynioruchowym (zwłaszcza obejmującym krtań), ciężkim skurczem oskrzeli, zaburzeniami rytmu serca, gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi (który czasami jest poprzedzony wzrostem ciśnienia krwi) i rozwojem wstrząsu krążeniowego .
U osób z zespołem astmy oskrzelowej z nietolerancją leków przeciwbólowych reakcje te zwykle objawiają się atakami astmy.
Inne reakcje skórne i tkanki podskórnej
Oprócz skórnych objawów reakcji anafilaktycznych / rzekomoanafilaktycznych wymienionych powyżej, rzadko może wystąpić utrwalone polekowe zapalenie skóry, rzadko może wystąpić wysypka, a w niektórych przypadkach może rozwinąć się zespół Stevensa-Johnsona lub zespół Lyella (martwica toksyczno-rozpływna naskórka).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: leukopenia, w bardzo rzadkich przypadkach agranulocytoza i małopłytkowość. Reakcje te są z natury reakcjami immunologicznymi. Mogą wystąpić nawet jeśli lek był wcześniej zażywany wielokrotnie bez żadnych komplikacji. Agranulocytoza może zagrażać życiu pacjenta, a nawet prowadzić do śmierci.
Typowymi objawami agranulocytozy są uszkodzenia błon śluzowych (jamy ustnej i gardła, okolicy odbytu i narządów płciowych), ból gardła, gorączka. Należy pamiętać, że jeśli pacjent otrzymuje antybiotykoterapię, typowe objawy agranulocytozy mogą być minimalnie nasilone. Szybkość sedymentacji erytrocytów znacznie wzrasta, podczas gdy powiększenie węzłów chłonnych jest łagodne lub nieobecne.
Typowe objawy małopłytkowości to zwiększona skłonność do krwawień oraz pojawienie się wybroczyn na skórze i błonach śluzowych.
Izolowane reakcje hipotoniczne
Rzadko po przyjęciu leku możliwe jest izolowane przemijające obniżenie ciśnienia krwi (prawdopodobnie spowodowane farmakologicznie i któremu nie towarzyszą inne objawy reakcji anafilaktycznych / rzekomoanafilaktycznych); w rzadkich przypadkach spadek ciśnienia krwi może być bardzo wyraźny.
Inne reakcje
W bardzo rzadkich przypadkach, zwłaszcza u pacjentów z chorobami nerek, może wystąpić ostre pogorszenie czynności nerek (ostra niewydolność nerek), w niektórych przypadkach ze skąpomoczem, bezmoczem lub białkomoczem. W niektórych przypadkach może wystąpić ostre śródmiąższowe zapalenie nerek.
Rzadko możliwe jest zabarwienie moczu na czerwono z powodu obecności w moczu metabolitu, kwasu rubazonowego.

Przedawkować

Objawy
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, bóle brzucha, osłabiona czynność nerek/ostra niewydolność nerek ze skąpomoczem (np. z powodu rozwoju śródmiąższowego zapalenia nerek), rzadziej objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego ( zawroty głowy, senność, szumy uszne, majaczenie, zaburzenia świadomości, śpiączka, drgawki) i gwałtowny spadek ciśnienia krwi (czasami przechodzący we wstrząs), a także zaburzenia rytmu serca (tachykardia), hipotermia, duszność, ostra agranulocytoza, zespół krwotoczny , ostra niewydolność wątroby, paraliż mięśni oddechowych. Po przyjęciu dużych dawek wydalanie przez nerki nietoksycznego metabolitu (kwasu rubazonowego) może powodować czerwone zabarwienie moczu.
Leczenie
Jeśli po zażyciu leku minęło nie więcej niż 1-2 godziny, możesz wywołać wymioty, przemyć żołądek przez rurkę; podać środki przeczyszczające z soli fizjologicznej, węgiel aktywowany. W przypadku przedawkowania pokazano wymuszoną diurezę. Główny metabolit (4-N-metyloaminoantypiryna) może być eliminowany przez hemodializę, hemofiltrację, hemoperfuzję lub filtrację osocza. Wraz z rozwojem zespołu konwulsyjnego - dożylne podawanie diazepamu i szybkich barbituranów.

Interakcje z innymi lekami

Z cyklosporyną
W przypadku jednoczesnego stosowania z cyklosporyną może wystąpić zmniejszenie jej stężenia we krwi, dlatego w przypadku ich jednoczesnego stosowania wymagane jest monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi.
Z innymi nienarkotycznymi lekami przeciwbólowymi
Jednoczesne stosowanie metamizolu sodu z innymi nienarkotycznymi lekami przeciwbólowymi może prowadzić do wzajemnego nasilenia działania toksycznego.
Z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, osobistymi środkami antykoncepcyjnymi, allopurynolem Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne, allopurynol zaburzają metabolizm metamizolu sodu w wątrobie i zwiększają jego toksyczność.
Z barbituranami, fenylobutazonem i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych Barbiturany, fenylobutazon i inne induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych osłabiają działanie metamizolu sodu.
Ze środkami uspokajającymi i uspokajającymi
Środki uspokajające i uspokajające wzmacniają działanie przeciwbólowe leku. Jednoczesne stosowanie z chlorpromazyną lub innymi pochodnymi fenotiazyny może prowadzić do rozwoju ciężkiej hipertermii.
Z lekami silnie wiążącymi białka (doustne środki hipoglikemizujące, pośrednie antykoagulanty, glikokortykosteroidy i indometacyna) Metamizol sodu, wypierając doustne leki hipoglikemizujące, pośrednie antykoagulanty, glikokortykosteroidy i indometacynę z połączenia z białkami osocza, zwiększa ich aktywność.
Z lekami mielotoksycznymi
Leki mielotoksyczne zwiększają przejaw hematotoksyczności leku.
Z tiamazolem i sarkolizyną
Tiamazol i sarkolizyna zwiększają ryzyko leukopenii.
Z kodeiną, blokerami receptorów H2-histaminowych i propranololem
Kodeina, blokery receptorów H2-histaminowych i propranolol wzmacniają działanie metamizolu sodu.
Podczas leczenia metamizolem sodu nie należy stosować środków nieprzepuszczających promieniowania, koloidalnych substytutów krwi i penicyliny (zwiększone ryzyko reakcji anafilaktycznych/rzekomoanafilaktycznych).

Specjalne instrukcje

W leczeniu pacjentów otrzymujących leki cytostatyczne przyjmowanie metamizolu sodu powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości na metamizol sodu jest spowodowane następującymi stanami:
- astma oskrzelowa, zwłaszcza z towarzyszącym polipowatym zapaleniem zatok przynosowych;
- przewlekła pokrzywka;
- nietolerancja alkoholu (nadwrażliwość na alkohol);
- nietolerancja lub nadwrażliwość na barwniki (np. tartrazynę) lub konserwanty (np. benzoesan).
W przypadku stosowania metamizolu sodu u takich pacjentów konieczny jest ścisły nadzór lekarski nad ich stanem oraz konieczne jest posiadanie środków do zapewnienia im pomocy doraźnej w przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznych/anafilaktoidalnych.
Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej. Na tle przyjmowania metamizolu sodu możliwy jest rozwój agranulocytozy, a zatem, jeśli nieumotywowany wzrost temperatury, dreszcze, ból gardła, trudności w połykaniu, zapalenie jamy ustnej, erozyjne i wrzodziejące zmiany w jamie ustnej, zapalenie pochwy lub zapalenie odbytnicy, spadek przy liczbie neutrofili we krwi obwodowej poniżej 1500 w mm3 należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem.
Niedopuszczalne jest stosowanie leku w celu złagodzenia ostrego bólu brzucha (do czasu wyjaśnienia przyczyny).
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek zaleca się unikanie przyjmowania metamizolu sodu w dużych dawkach.

Aby złagodzić ból, skurcz naczyń krwionośnych i mięśni, przepisywany jest Baralgin. Lek nie uzależnia, charakteryzuje się minimalnymi skutkami ubocznymi w porównaniu z analogami. Przed użyciem leku zapoznaj się z instrukcją użycia.

Skład Baralgin

Lek jest wytwarzany w trzech postaciach dawkowania: ampułki z roztworem do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych, tabletki. Nieco rzadziej w aptekach można znaleźć Baralgin w postaci czopków doodbytniczych. Do każdego opakowania z lekiem dołączona jest szczegółowa instrukcja użycia.

Skład Baralgin w tabletkach do 2009 roku zawierał 3 aktywne składniki: chlorowodorek pitofenonu, metamizol sodu, bromek fenpiweryny. Po 2009 roku lek został przemianowany na Baralgin M (łac. Baralgin M). Zawierał tylko sól sodową metamizolu.

Stężenie substancji dla różnych postaci dawkowania odpowiada:

efekt farmakologiczny

Baralgin M to nienarkotyczny lek przeciwbólowy należący do pochodnych pirazolonu. Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe. Po dostaniu się do przewodu pokarmowego substancja czynna rozkłada się na metabolity, które wiążą się z białkami osocza, a następnie są adsorbowane w wątrobie.

Maksymalne stężenie składnika aktywnego w osoczu krwi obserwuje się po 2 godzinach. Okres półtrwania wynosi około 3 godziny. U pacjentów z chorobami wątroby okres ten może wydłużyć się do 8-10 godzin. Zastrzyki Baralgina są lepsze od tabletek pod względem działania przeciwbólowego.

Co pomaga Baralgin

Lek stosuje się w celu wyeliminowania bólu, łagodzenia skurczów mięśni gładkich. Zgodnie z instrukcją konieczne jest przyjmowanie leku w przypadku następujących chorób lub stanów:

• nerwoból (miejscowy ból wzdłuż nerwu);
• zapalenie korzonków nerwowych;
• artretyzm;
• ból zęba;
• kolka żółciowa z zapaleniem pęcherzyka żółciowego;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• osteochondroza;
• menalgia (bolesne miesiączki).

Sposób stosowania i dawkowanie

Czas trwania leczenia i ilość użytego leku muszą być zgodne z instrukcjami lub być ustalone przez lekarza na podstawie wskazań, stanu pacjenta i postaci leku. Aby uniknąć rozwoju nieprzewidzianych powikłań i działań niepożądanych, samoleczenie jest surowo zabronione.

Baralgin w ampułkach

Przed wstrzyknięciem ampułkę z roztworem ogrzewa się do temperatury ciała. Baralgin podaje się dożylnie z szybkością 1 ml/minutę. Przez cały okres podawania personel medyczny powinien monitorować tętno i ciśnienie krwi. Baralgin podaje się domięśniowo w dawce 2,5-5 ml. Całkowita dzienna dawka nie powinna przekraczać 10 ml, a czas leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Lek w tabletkach pije się niezależnie od posiłku. Zgodnie z instrukcją pojedyncza dawka powinna wynosić 500 mg (1 tabletka). Dozwolone jest spożywanie nie więcej niż 3000 mg dziennie. Jako środek znieczulający Baralgin jest pijany przez 5 dni. W przypadku stosowania tabletek zamiast leków przeciwgorączkowych przebieg leczenia nie powinien przekraczać 3 dni.

Świece

Czopki doodbytnicze należy podawać po opróżnieniu jelit, 1 czopek 2-4 razy dziennie. Częstotliwość i czas stosowania można ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę częstotliwość występowania zespołu bólowego oraz diagnozę.

Specjalne instrukcje

Instrukcje dotyczące leku zawierają listę cech, które należy wziąć pod uwagę podczas przyjmowania leku Baralgin:

• Przy długotrwałym stosowaniu leku Baralgin konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi.
• Ze względu na duże prawdopodobieństwo niezgodności leków mieszanie kilku leków w jednej strzykawce jest surowo zabronione.
• Podczas przyjmowania tabletek i po wstrzyknięciach czasami możliwe jest zabarwienie moczu na czerwono.

Podczas ciąży

Aktywne składniki Baralgin przenikają do mleka matki i przez łożysko, dlatego zabrania się stosowania leku podczas karmienia piersią, pierwszego i drugiego trymestru ciąży. Stosowanie leku przeciwbólowego w III trymestrze ciąży jest możliwe wyłącznie ze względów medycznych.

interakcje pomiędzy lekami

Przy równoczesnym stosowaniu Baralgin i innych leków możliwe są różne interakcje. Instrukcja zawiera następujące informacje:

Grupa lub nazwa leków	interakcje pomiędzy lekami
Doustne środki antykoncepcyjne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, Allopurinol.	Zwiększa się toksyczność metamizolu sodu.
Barbiturany, induktory enzymów mikrosomalnych.	Zmniejsza się skuteczność środka przeciwbólowego.
Leki uspokajające (uspokajające).	Efekt przeciwbólowy jest wzmocniony.
Pochodne Fenotiazyny, Chlorpromazyny.	Występuje wyraźna hipertermia.
Penicylina, antykoagulanty.	Zwiększa się szansa na skutki uboczne.
Indometacyna, kodeina, glikokortykosteroidy, blokery receptora histaminowego.	Wzmocnij działanie farmakologiczne metamizolu sodu.

Skutki uboczne

Podczas leczenia lekiem przeciwbólowym mogą wystąpić następujące niepożądane reakcje organizmu:

• niemiarowość;
• szok anafilaktyczny;
• rumień;
• małopłytkowość immunologiczna;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• martwica naskórka;
• spadek ciśnienia krwi;
• śródmiąższowe zapalenie nerek (pogorszenie czynności nerek).

Przedawkować

Zastrzyki i tabletki należy przyjmować ściśle według instrukcji. Jeśli schemat dawkowania nie jest przestrzegany, możliwe są następujące działania niepożądane:

• częstoskurcz;
• paraliż mięśni oddechowych;
• mdłości;
• obniżenie ciśnienia krwi do krytycznie niskiego poziomu;
• ból brzucha;
• drgawki;
• wymiociny;
• senność;
• hipotermia (spadek temperatury ciała);
• hałas w uszach;
• agranulocytoza (spadek poziomu leukocytów);
• utrata przytomności.

Kiedy pojawią się pierwsze objawy przedawkowania, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Do leczenia nie stosuje się hemodializy i wymuszonej diurezy. Nie ma kompletnego antidotum. Przypisz enterosorbenty, środki przeczyszczające z solą fizjologiczną. W ostrym zatruciu wykonuje się płukanie żołądka.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją warto zachować ostrożność przy przyjmowaniu środka przeciwbólowego u osób z kłębuszkowym zapaleniem nerek, przebytym zawałem mięśnia sercowego i alkoholizmem. Surowo zabrania się rozpoczynania leczenia w przypadku następujących przeciwwskazań:

• patologie układu krwiotwórczego - agranulocytoza, neutropenia (spadek liczby neutrofili);
• przewlekłą chorobę nerek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• indywidualna nietolerancja;
• astma oskrzelowa;
• ciężka choroba wątroby.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Analogi

Jeśli istnieją przeciwwskazania lub nie ma leku w aptece, poproś lekarza o wybór analogu. Synonimy strukturalne obejmują:

• Optalgin jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym na bazie metamizolu sodu. Może być stosowany w leczeniu dzieci powyżej 5 roku życia.

• Analgin jest analogiem baralgin w tabletkach. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Przeciwwskazane u pacjentów z tendencją do skurczu oskrzeli.
• Analgin-Ultra to kompletny analog Analgin. Różni się od poprzedniego leku kosztem i składem otoczki tabletki.

Cena Baralgin

Lek jest wydawany wyłącznie na receptę. Przybliżony koszt medycyny w Moskwie.