रक्त प्रणाली के रोगों की विशेषता वाले सिंड्रोम। हेमेटोपोएटिक प्रणाली को नुकसान पहुंचाने वाले सिंड्रोम

एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें रक्त की प्रति यूनिट मात्रा में हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी होती है, अक्सर साथ ही लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में भी कमी आती है। रक्त में हीमोग्लोबिन में 100 ग्राम/लीटर से कम, एरिथ्रोसाइट्स में 4.0 × 10 12/लीटर से कम और सीरम आयरन में 14.3 μmol/l से कम कमी को एनीमिया माना जाता है। अपवाद आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया और थैलेसीमिया हैं, जिनमें लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या सामान्य होती है।

एनीमिया के विभिन्न वर्गीकरण हैं:

1. एरिथ्रोसाइट्स की आकृति विज्ञान के आधार पर, एनीमिया को माइक्रोसाइटिक, नॉरमोसाइटिक और मैक्रोसाइटिक में विभाजित किया गया है। इस विभाजन का मुख्य मानदंड औसत एरिथ्रोसाइट मात्रा है ( समुद्र):
   • माइक्रोसाइटोसिस - एसईआर 80 फ़्लू से कम,
   • नॉरमोसाइटोसिस - एसईएस - 80-95 फ़्ल.,
   • मैक्रोसाइटोसिस - एसईआर 95 फ़्लू से अधिक।
2. हाइपोक्रोमिक और नॉर्मोक्रोमिक एनीमिया हीमोग्लोबिन संतृप्ति की डिग्री से निर्धारित होते हैं। शब्द का दूसरा भाग, "क्रोम" लाल रक्त कोशिकाओं के रंग को संदर्भित करता है।

इन वर्गीकरणों के अनुसार ये हैं:

• हाइपोक्रोमिक माइक्रोसाइटिक एनीमिया (छोटी, पीली लाल रक्त कोशिकाएं; कम एसईएस);
• मैक्रोसाइटिक एनीमिया (बड़ी लाल रक्त कोशिकाएं; बढ़ा हुआ एसईआर)।
• नॉर्मोक्रोमिक नॉर्मोसाइटिक एनीमिया (सामान्य आकार और उपस्थिति की कोशिकाएं, सामान्य एसईएस)।

एनीमिया की गंभीरता के अनुसार ये हैं:

• हल्की डिग्री (हीमोग्लोबिन 91 - 119 ग्राम/ली),
• मध्यम गंभीरता (हीमोग्लोबिन 70 - 90 ग्राम/ली),
• भारी (हीमोग्लोबिन 70 ग्राम/लीटर से कम)।

एनीमिया का एक रोगजनक वर्गीकरण है:

1. बिगड़ा हुआ हीमोग्लोबिन संश्लेषण और लौह चयापचय के कारण होने वाला एनीमिया, माइक्रोसाइटोसिस और हाइपोक्रोमिया (आयरन की कमी से एनीमिया, पुरानी बीमारियों में एनीमिया, साइडरोबलास्टिक एनीमिया, थैलेसीमिया) द्वारा विशेषता।
2. विटामिन बी12 की कमी की स्थिति में ख़राब डीएनए संश्लेषण के कारण होने वाला एनीमिया फोलिक एसिड(मैक्रोसाइटिक एनीमिया)।
3. नॉर्मोक्रोमिक नॉर्मोसाइटिक एनीमिया जिनमें कोई सामान्य बात नहीं है रोगजन्य तंत्रऔर हाइपोप्लास्टिक और अप्लास्टिक, हेमोलिटिक और पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के प्रति अस्थि मज्जा की प्रतिक्रिया के आधार पर विभाजित किया गया है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसी स्थितियां हैं जो एनीमिया के लक्षणों की विशेषता होती हैं, लेकिन हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के साथ नहीं होती हैं, लेकिन लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या और प्लाज्मा मात्रा के बीच संबंध के उल्लंघन से प्रकट होती हैं ( गर्भावस्था में हाइड्रोमिया, दिल की विफलता में अत्यधिक पानी की कमी, क्रोनिक रीनल फेल्योर) और प्लाज्मा मात्रा में कमी (निर्जलीकरण, पेरिटोनियल डायलिसिस, डायबिटिक एसिडोसिस)।

एनीमिया में, मुख्य रोगजनक महत्व अंगों और ऊतकों का हाइपोक्सिया है, जिसके बाद अपक्षयी प्रक्रियाओं का संभावित विकास होता है। हाइपोक्सिया के परिणामों को कम करने और समाप्त करने के उद्देश्य से प्रतिपूरक तंत्र हैं। इनमें कार्डियोवस्कुलर सिस्टम का हाइपरफंक्शन शामिल है, जो कार्डियोवस्कुलर सिस्टम के नियामक केंद्रों पर कम ऑक्सीकृत उत्पादों के प्रभाव के कारण होता है। रोगियों में, हृदय गति और मिनट की मात्रा बढ़ जाती है, और कुल परिधीय प्रतिरोध बढ़ जाता है।

उसको भी प्रतिपूरक तंत्रशामिल हैं: एरिथ्रोसाइट्स की शारीरिक गतिविधि में वृद्धि, ऑक्सीहीमोग्लोबिन के पृथक्करण वक्र में बदलाव और रक्त गैसों के लिए संवहनी दीवार की पारगम्यता में वृद्धि। आयरन युक्त एंजाइमों (साइटोक्रोम ऑक्सीडेज, पेरोक्सीडेज, कैटालेज) की सामग्री और गतिविधि को बढ़ाना भी संभव है, जो संभावित ऑक्सीजन वाहक हैं।

एनीमिया सिंड्रोम के क्लिनिक की विशेषता सामान्य एनीमिया संबंधी शिकायतें हैं सामान्य कमज़ोरी, चक्कर आना, बेहोश होने की प्रवृत्ति, धड़कन, सांस की तकलीफ, खासकर जब शारीरिक गतिविधि, हृदय के क्षेत्र में चुभने वाला दर्द। जब हीमोग्लोबिन 50 ग्राम/लीटर से कम हो जाता है, तो गंभीर हृदय विफलता के लक्षण प्रकट होते हैं।

जांच के दौरान पीलापन का पता चलता है त्वचा, तचीकार्डिया, सापेक्ष हृदय सुस्ती की बाईं सीमा में मामूली वृद्धि, सिस्टोलिक बड़बड़ाहटशीर्ष पर, गले की नसों में "स्पिनिंग टॉप शोर"। ईसीजी बाएं वेंट्रिकुलर हाइपरट्रॉफी और टी तरंग की ऊंचाई में कमी के लक्षण प्रकट कर सकता है।

साइडरोपेनिक सिंड्रोम

इस सिंड्रोम की विशेषता रक्त में आयरन की मात्रा में कमी है, जिससे हीमोग्लोबिन संश्लेषण और एरिथ्रोसाइट्स में इसकी एकाग्रता में कमी आती है, साथ ही आयरन युक्त एंजाइमों, विशेष रूप से α-ग्लिसरोफॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की गतिविधि में कमी आती है।

चिकित्सकीय रूप से, सिंड्रोम स्वाद में बदलाव, चाक, टूथपेस्ट, मिट्टी, कच्चे अनाज, कच्ची कॉफी, अपरिष्कृत सूरजमुखी के बीज, स्टार्चयुक्त लिनन (एमाइलोफैगिया), बर्फ (पैगोफैगिया) और मिट्टी, नींबू, गैसोलीन की गंध खाने की लत से प्रकट होता है। , एसीटोन, मुद्रण स्याही।

शुष्क और एट्रोफिक त्वचा, भंगुर नाखून और बाल, और बालों का झड़ना नोट किया जाता है। नाखून चपटे हो जाते हैं और कभी-कभी उनमें अवतल (चम्मच के आकार का) आकार (कोइलोनीचिया) हो जाता है। कोणीय स्टामाटाइटिस की घटनाएं, जीभ के पैपिला का शोष और इसकी लालिमा विकसित होती है, निगलने में कठिनाई होती है (साइडरोपेनिक डिस्पैगिया, प्लमर-विंसन सिंड्रोम)।

पर प्रयोगशाला अनुसंधानसीरम आयरन में कमी (12 µmol/l से कम), कुल आयरन-बाइंडिंग क्षमता में वृद्धि (85 µmol/l से अधिक), और रक्त में फेरिटिन के स्तर में कमी का पता लगाया जाता है। अस्थि मज्जा में साइडरोब्लास्ट की संख्या कम हो जाती है।

रक्तस्रावी सिंड्रोम

रक्तस्रावी सिंड्रोम - रोग संबंधी स्थिति, आंतरिक और बाहरी रक्तस्राव की प्रवृत्ति और विभिन्न आकार के रक्तस्राव की उपस्थिति की विशेषता। रक्तस्रावी सिंड्रोम के विकास का कारण हेमोस्टेसिस के प्लेटलेट, प्लाज्मा और संवहनी घटकों में परिवर्तन है। तदनुसार, रक्तस्रावी सिंड्रोम द्वारा प्रकट रोगों के तीन समूह हैं।

रोगों का पहला समूह

पहले समूह में वे बीमारियाँ शामिल हैं जिनमें प्लेटलेट्स की संख्या और कार्यात्मक गुण बदल जाते हैं (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपैथी)। रोगों के इस समूह की नैदानिक ​​​​तस्वीर त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर विभिन्न आकारों के "चोटों" और सटीक रक्तस्राव (पेटीचिया) की उपस्थिति की विशेषता है। सहज रक्तस्राव का विकास भी विशेषता है - नाक, मसूड़े, जठरांत्र, गर्भाशय, हेमट्यूरिया। रक्तस्राव की तीव्रता और खोए हुए रक्त की मात्रा आमतौर पर नगण्य होती है। इस प्रकार का रक्तस्राव, उदाहरण के लिए, वर्लहोफ़ रोग (थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा) की विशेषता है और रक्तस्राव की अवधि में वृद्धि, बिगड़ा हुआ प्रत्यावर्तन के साथ होता है। खून का थक्का, प्रतिधारण सूचकांक (आसंजन) और प्लेटलेट गिनती में कमी। टूर्निकेट और पिंच के लक्षण और कफ परीक्षण सकारात्मक हैं।

रोगों का दूसरा समूह

दूसरा समूह उन बीमारियों को जोड़ता है जिनमें रक्तस्राव वंशानुगत या प्रोकोआगुलंट्स की अधिग्रहीत कमी के कारण होता है बढ़ी हुई सामग्रीएंटीकोआगुलंट्स जो जमावट विकारों (हीमोफिलिया, हाइपो- और एफ़िब्रिनोजेनमिया, डिस्प्रोथ्रोम्बिनमिया) का कारण बनते हैं। मरीजों को कोमल ऊतकों और जोड़ों (हेमर्थ्रोसिस) में बड़े पैमाने पर रक्तस्राव होता है। कोई पेटीचिया नहीं हैं. लंबे समय तक नाक से खून बहना, दांत निकालने के बाद मसूड़ों से खून आना और त्वचा और कोमल ऊतकों पर खुली चोट लगने के बाद रक्तस्राव संभव है। प्रयोगशाला संकेत- रक्त के थक्के जमने का समय बढ़ना, ऑटोकोएग्यूलेशन परीक्षण मापदंडों में बदलाव।

रोगों का तीसरा समूह

तीसरे समूह में वे बीमारियाँ शामिल हैं जिनमें संवहनी पारगम्यता बदल जाती है (रेंदु-ओस्लर वंशानुगत टेलैंगिएक्टेसिया, हेनोच-शोनेलिन रक्तस्रावी वास्कुलिटिस)। रेंडु-ओस्लर रोग की विशेषता होठों और श्लेष्म झिल्ली पर टेलैंगिएक्टेसियास है और यह हेमोप्टाइसिस के साथ उपस्थित हो सकता है, आंत्र रक्तस्राव, हेमट्यूरिया। हेनोच-शोनेलिन रोग के साथ, छोटे बिंदु रक्तस्रावी दानेपर सूजन संबंधी पृष्ठभूमि. दाने त्वचा की सतह से थोड़ा ऊपर उठते हैं और देते हैं हल्का एहसासटटोलने पर मात्रा. हेमट्यूरिया देखा जा सकता है। मानक जमावट परीक्षण नहीं बदले गए।

हेमोलिटिक सिंड्रोम

इस सिंड्रोम में लाल रक्त कोशिकाओं के बढ़े हुए हेमोलिसिस के कारण रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या और हीमोग्लोबिन एकाग्रता में कमी की विशेषता वाली बीमारियाँ शामिल हैं।

लाल रक्त कोशिकाओं का बढ़ता विनाश निम्नलिखित कारकों के कारण होता है:

• चयापचय और झिल्लियों की संरचना, एरिथ्रोसाइट स्ट्रोमा और हीमोग्लोबिन अणु में परिवर्तन;
• एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर हेमोलिसिस के रासायनिक, भौतिक और जैविक कारकों का हानिकारक प्रभाव;
• प्लीहा के अंतःस्रावी स्थानों में लाल रक्त कोशिकाओं की गति को धीमा करना, जो मैक्रोफेज द्वारा उनके विनाश में योगदान देता है;
• मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि में वृद्धि।

हेमोलिसिस के संकेतक हैं:

• मुक्त बिलीरुबिन के निर्माण में वृद्धि और वर्णक चयापचय में तदनुरूप परिवर्तन;
• एरिथ्रोसाइट्स के आसमाटिक प्रतिरोध में परिवर्तन;
• रेटिकुलोसाइटोसिस.

को रक्त प्रणाली इसमें हेमेटोपोएटिक अंग (अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत) और गठित तत्वों के साथ रक्त, प्लाज्मा और शामिल हैं रसायन.

मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग लाल अस्थि मज्जा है, जिसमें पैतृक परमाणु स्टेम कोशिकाएं बनती हैं - विस्फोट . विस्फोटों से, गठित तत्व क्रमिक रूप से बनते हैं, परिपक्व होते हैं और परिधीय रक्त में जारी होते हैं: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स। लाल रक्त कोशिकाएं मुख्य रूप से लाल अस्थि मज्जा में निर्मित होती हैं, ल्यूकोसाइट्स - प्लीहा और लिम्फ नोड्स में (ल्यूकोसाइट्स का एक रूप प्लीहा में निर्मित होता है - मोनोसाइट्स, लिम्फ नोड्स में - लिम्फोसाइट्स), प्लेटलेट्स - लाल अस्थि मज्जा में।

खून शरीर के सभी ऊतकों को पोषक तत्वों की आपूर्ति करता है और हटाता है हानिकारक उत्पाद. रक्त प्लाज़्मा - साफ़ तरल जो हटाने के बाद बच जाता है आकार के तत्वखून से. प्लाज्मा में पानी के साथ प्रोटीन पदार्थ, चीनी, वसा के छोटे-छोटे कण और इसमें घुले विभिन्न लवण होते हैं। मानव शरीर में रक्त की मात्रा 5-5.5 लीटर होती है।

रक्त के निर्मित तत्व:

लाल रक्त कोशिकाओं। मानदंड: पुरुषों में: 4.0 - 5.5 x 10 12 / एल। महिलाओं में: 3.7 - 4.7 x 10 12 /ली.

लाल रक्त कोशिकाओं का मूल्यांकन एक स्मीयर में किया जाता है। उनके आकार, आकार, रंग और सेलुलर समावेशन पर ध्यान दें। सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं गोलाकार. एनीमिया के लिए विभिन्न प्रकृति कालाल रक्त कोशिकाओं का आकार बदल जाता है। विभिन्न आकार की लाल रक्त कोशिकाओं का प्रकट होना कहलाता है अनिसोसाइटोसिस.छोटी लाल रक्त कोशिकाओं की प्रधानता - माइक्रोसाइटोसिस- के लिए विशिष्ट लोहे की कमी से एनीमिया, मैक्रोसाइटोसिस- बी 12 की कमी से होने वाले एनीमिया के साथ। एरिथ्रोसाइट परिपक्वता की रोग संबंधी स्थितियों के तहत, एरिथ्रोसाइट्स के आकार में परिवर्तन नोट किया जाता है - पोइकिलोसाइटोसिस।लाल रक्त कोशिका गिनती में वृद्धि (एरिथ्रोसाइटोसिस)निरपेक्ष या सापेक्ष हो सकता है। पूर्ण एरिथ्रोसाइटोसिस का कारण जन्मजात और अधिग्रहित हृदय दोषों, न्यूमोस्क्लेरोसिस, कुछ ट्यूमर में परिसंचारी एरिथ्रोसाइट्स के द्रव्यमान में वृद्धि के साथ एरिथ्रोपोएसिस की प्रतिक्रियाशील जलन है: गुर्दे का कैंसर, पिट्यूटरी एडेनोमा, और सापेक्ष एरिथ्रोसाइटोसिस सदमे, जलन में एरिथ्रोपोएसिस को बढ़ाए बिना रक्त का गाढ़ा होना है। , सूजन में तेजी से वृद्धि, दस्त, अत्यधिक उल्टी। पर एरिथ्रेमियालाल रक्त कोशिकाओं की संख्या बढ़ती है और 9.0 - 12.0 x 10 12 / एल तक पहुंच जाती है।

लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी - एरिथ्रोसाइटोपेनिया. यह हेमोलिटिक एनीमिया, विटामिन बी 12, आयरन की कमी, रक्तस्राव, भोजन में अपर्याप्त प्रोटीन सामग्री, ल्यूकेमिया, मायलोमा, घातक ट्यूमर के मेटास्टेसिस आदि के कारण लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने का परिणाम हो सकता है।

लाल रक्त कोशिकाएं रक्त को लाल रंग देती हैं क्योंकि उनमें एक विशेष पदार्थ होता है - हीमोग्लोबिन. पुरुषों के लिए मानक: 130 - 160 ग्राम/लीटर, महिलाओं के लिए: 120 - 140 ग्राम/लीटर।

हीमोग्लोबिन में वृद्धियह देखा गया है कि जब उल्टी के बाद, जलन के साथ रक्त गाढ़ा हो जाता है, गंभीर दस्त, विभिन्न नशा, एरिथ्रेमिया, कुछ जन्मजात हृदय दोष। हीमोग्लोबिन कम होनाआयरन की कमी और हेमोलिटिक एनीमिया में, खून की कमी के बाद, विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की कमी के साथ देखा जाता है। रक्त के साथ फेफड़ों से गुजरने वाली लाल रक्त कोशिकाएं हवा से ऑक्सीजन ग्रहण करती हैं और इसे सभी अंगों और ऊतकों तक पहुंचाती हैं।

एक एरिथ्रोसाइट का जीवनकाल 120 दिन है; वे प्लीहा में सबसे अधिक नष्ट होते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं के नष्ट होने के बाद हीमोग्लोबिन निकलता है अभिन्न अंगलीवर द्वारा निर्मित बिलीरुबिन नई लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण के लिए लोहे का उपयोग करता है।

उपलब्धता रेटिकुलोसाइट्स(लाल रक्त कोशिकाओं के अपरिपक्व रूप, रक्त में मान 1% तक है) में परिधीय रक्तऔर अस्थि मज्जा में (सच) रेटिकुलोसाइटोसिस) अस्थि मज्जा की पुनर्योजी क्षमता का सूचक है। उनकी वृद्धि हेमोलिटिक एनीमिया, रक्त हानि, मलेरिया, पॉलीसिथेमिया और आयरन की कमी और बी 12 की कमी वाले एनीमिया के उपचार के दौरान देखी जाती है।

ल्यूकोसाइट्स। ल्यूकोसाइट्स सक्रिय गति करने में सक्षम हैं और शरीर के लिए विदेशी पदार्थों को अवशोषित कर सकते हैं, जैसे मृत कोशिकाएं (फागोसाइटोसिस)। वे खेल रहे हैं महत्वपूर्ण भूमिकाशरीर को रोगाणुओं से बचाने में।

लाल रक्त कोशिकाओं के विपरीत, ल्यूकोसाइट्स में एक कोशिका केन्द्रक होता है। रक्त में सामान्यतः 4-9 · 10 9 /एल ल्यूकोसाइट्स होते हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स (दानेदार - दानेदार प्रोटोप्लाज्म के साथ) और एग्रानुलोसाइट्स (गैर-दानेदार) ल्यूकोसाइट्स हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स ईोसिनोफिल, बेसोफिल, न्यूट्रोफिल हैं। एग्रानुलोसाइट्स लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स हैं।

की ओर कुल गणनाल्यूकोसाइट्स, न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स लगभग 50-70% बनाते हैं, जिनमें से मायलोसाइट्स आमतौर पर परिधीय रक्त में नहीं पाए जाते हैं, 1% तक युवा, 5% तक बैंड-न्यूक्लियर, खंडित 51-67%; लिम्फोसाइट्स - 30% तक, मोनोसाइट्स - 8% तक, ईोसिनोफिल्स - 2-4%, बेसोफिल्स - 0.5-1%।

श्वेत रक्त कोशिका गिनती में वृद्धि ( leukocytosis) तीव्र सूजन और में मनाया जाता है शुद्ध प्रक्रियाएं, अधिकांश वायरल संक्रमणों के अपवाद के साथ विषाक्तता और तीव्र संक्रामक रोग, बंद खोपड़ी की चोटें, मस्तिष्क रक्तस्राव, मधुमेह और यूरेमिक कोमा, रोधगलन के बाद पहले दिनों में, तीव्र विकिरण बीमारी की प्राथमिक प्रतिक्रिया में। तीव्र और क्रोनिक ल्यूकेमिया में ल्यूकोसाइटोसिस सैकड़ों हजारों -100.0 x 10 9 /l या अधिक तक पहुँच जाता है।

ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी ( क्षाररागीश्वेतकोशिकाल्पता) चरम अवधि के दौरान विकिरण बीमारी, वायरल रोगों (बोटकिन रोग, इन्फ्लूएंजा, खसरा), प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, हाइपो- और अप्लास्टिक एनीमिया, तीव्र ल्यूकेमिया के एल्यूकेमिक वेरिएंट, विभिन्न दवाएं (सल्फोनामाइड्स) लेने के बाद देखा जाता है।

Eosinophilia(बढ़ी हुई इओसिनोफिल सामग्री) अक्सर हेल्मिंथियासिस के साथ देखी जाती है एलर्जी संबंधी बीमारियाँ (दमा, त्वचा रोग, आदि); कोलेजनोसिस (गठिया, आदि) के लिए; जलन और शीतदंश के लिए. रक्त में इओसिनोफिल की कमी(इओसिनोफिल सामग्री में कमी) तब होती है टाइफाइड ज्वर, वायरल हेपेटाइटिसऔर अन्य संक्रामक और वायरल रोग।

बदलाव ल्यूकोसाइट सूत्रबाईं ओर - यह छुरा, युवा और मायलोसाइट्स की उपस्थिति की संख्या में वृद्धि है, टॉन्सिलिटिस, तीव्र एपेंडिसाइटिस, फेफड़े के फोड़े, सक्रिय तपेदिक के साथ होता है, गंभीर रूपनिमोनिया, डिप्थीरिया, सेप्सिस, प्युलुलेंट मैनिंजाइटिस, तीव्र कोलेसिस्टिटिस, पेरिटोनिटिस, ल्यूकेमिया और ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रियाओं के साथ। ल्यूकेमिया और ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रियाओं के साथ परिधीय रक्त में मायलोसाइट्स, प्रोमाइलोसाइट्स और मायलोब्लास्ट हो सकते हैं।

लिम्फोसाइटोसिसका संकेत अनुकूल पाठ्यक्रमनिमोनिया रोग, विसर्प, डिप्थीरिया, तपेदिक और अन्य पुराने संक्रमण। लिम्फोपेनियालिम्फोग्रानुलोमैटोसिस में नोट किया गया।

मोनोसाइटोसिसडिप्थीरिया, रूबेला, स्कार्लेट ज्वर में देखा गया।

बेसोफिलियामधुमेह मेलिटस, पीलिया के साथ तीव्र हेपेटाइटिस और लंबे समय तक कम खुराक वाले विकिरण के संपर्क में रहने वाले रेडियोलॉजिस्ट में देखा गया; हाइपोथायरायडिज्म, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए। तपेदिक, हाइपरथायरायडिज्म, रेडियोथेरेपी के बाद और तीव्र ल्यूकेमिया में बेसोफिल की संख्या कम हो जाती है।

प्लेटलेट्स (ब्लड प्लेटलेट्स) रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया में शामिल होते हैं। आम तौर पर इनमें 180-320 10 9 /ली होता है। प्लेटलेट काउंट में वृद्धि – थ्रोम्बोसाइटोसिसप्लीहा को हटाने के बाद पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया, एरिथ्रेमिया, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया, घातक ट्यूमर, विभिन्न एटियलजि के प्लीनिक शोष में देखा गया। थ्रोम्बोसाइटोपेनियाइडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वर्लहोफ रोग), विकिरण बीमारी, हाइपो- या अप्लास्टिक एनीमिया, तीव्र ल्यूकेमिया, हाइपरस्प्लेनिज्म, सीसा विषाक्तता, बेंजीन, क्रोनिक नेफ्रैटिस की विशेषता।

ईएसआर. सामान्य: महिलाओं में: 2-15 मिमी/घंटा। पुरुषों में: 2-10 मिमी/घंटा.

ईएसआर किसी भी बीमारी के लिए एक विशिष्ट संकेतक नहीं है, लेकिन ईएसआर का त्वरण एक रोग प्रक्रिया की उपस्थिति को इंगित करता है। यह किसी भी सूजन प्रक्रिया और संक्रामक रोग (प्युलुलेंट-सेप्टिक प्रक्रियाओं, पैरेन्काइमल यकृत घावों, कोलेजनोसिस, गठिया सहित) के साथ-साथ एनीमिया, मायोकार्डियल रोधगलन, रक्त आधान के साथ शुरुआत के 24 घंटे या कुछ दिनों बाद बढ़ जाता है। गायब होने के बाद चिकत्सीय संकेतईएसआर धीरे-धीरे सामान्य हो जाता है।

रक्त प्रणाली के रोगों का निदान.

शिकायतों हेमटोलॉजिकल रोगी बहुत विविध और अनुरूप होते हैं क्लिनिकल सिंड्रोम :

- एनीमिया सिंड्रोम : लगातार सिरदर्द, चक्कर आना, टिनिटस, सांस की तकलीफ, "हवा की कमी" की भावना, धड़कन, दिल में दर्द, बेहोशी, बढ़ी हुई थकानऔर चिड़चिड़ापन, याददाश्त का कमजोर होना, "आंखों के सामने मक्खियों का टिमटिमाना", त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के पीलेपन से निष्पक्ष रूप से प्रकट होता है, आप बढ़ी हुई श्वसन और नाड़ी, हृदय के गुदाभ्रंश के सभी बिंदुओं पर सिस्टोलिक बड़बड़ाहट और ध्वनि का पता लगा सकते हैं। बड़ी नसों पर "घूमता हुआ शीर्ष" (रक्त परिसंचरण में तेजी और एरिथ्रोसाइटोपेनिया के कारण रक्त की चिपचिपाहट में कमी के कारण), मध्यम कमी रक्तचाप, चिपचिपाहट निचले अंग. शिकायतें कोशिका हाइपोक्सिया और ऊतक चयापचय विकारों से जुड़ी हैं, जो एनीमिया, ल्यूकेमिया और रक्त हानि में प्रकट होती हैं। त्वचा में ट्रॉफिक परिवर्तन (पतला होना, सूखापन, बालों का झड़ना, भंगुर नाखून) शरीर में आयरन युक्त एंजाइमों की कमी से जुड़े होते हैं

- रक्तस्रावी सिंड्रोम: त्वचा पर रक्तस्रावी अभिव्यक्तियाँ: इंजेक्शन स्थलों पर त्वचा, मांसपेशियों, जोड़ों में रक्तस्राव, पेटीचियल दाने, सभी आकार और चरणों के घाव; रक्तस्राव (नाक, मसूड़े, गर्भाशय, आंत)। उनके कारण: थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, प्लेटलेट की कमी, संवहनी दीवार की पारगम्यता में वृद्धि, इंट्रावास्कुलर जमावट।

- अल्सरेटिव-नेक्रोटाइज़िंग सिंड्रोम: गले में खराश, निगलने में कठिनाई, लार आना, सूजन, पेट में ऐंठन दर्द, मटमैला मल, श्लेष्मा झिल्ली को नुकसान ( कामोत्तेजक स्टामाटाइटिसऔर नेक्रोटाइज़िंग टॉन्सिलिटिस, एसोफैगिटिस)। के कारण लक्षण उत्पन्न होते हैं तेज़ गिरावटया रक्त से ग्रैन्यूलोसाइट्स का पूरी तरह से गायब होना, साथ ही श्लेष्मा झिल्ली में ल्यूकेमिक वृद्धि के साथ।

- लिम्फैडेनोपैथी: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स और गर्दन, कमर के विन्यास में परिवर्तन, अक्षीय क्षेत्र. लगातार सूखी खांसी और परिश्रम करने पर सांस की तकलीफ बढ़े हुए मीडियास्टिनल लिम्फ नोड्स के साथ हो सकती है; पेट में परिपूर्णता की भावना, सूजन, पेट फूलना और अस्थिर कुर्सी, आंतों की रुकावट की घटना - मेसेन्टेरिक और रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड्स के विस्तार के साथ। रक्त प्रणाली के रोगों में, लिम्फ नोड्स अक्सर घने, दर्द रहित होते हैं, और वे धीरे-धीरे लेकिन लगातार आकार में बढ़ते हैं। सूजन संबंधी उत्पत्ति की लिम्फैडेनोपैथी की विशेषता बढ़े हुए नोड्स की व्यथा, फिस्टुलस का गठन, सामान्य नशा के लक्षण (बुखार, ठंड लगना, न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइटोसिस, आदि), सूजन प्रक्रिया कम होने पर लिम्फैडेनाइटिस के लक्षणों का गायब होना है। महत्वपूर्ण स्प्लेनो- और हेपेटोमेगाली के कारण पेट का दृश्य विस्तार होता है, जो क्रोनिक ल्यूकेमिया के कुछ प्रकारों के लिए विशिष्ट है ( क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया, लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, आदि) हेमेटोलॉजिकल रोगियों में यकृत का इज़ाफ़ा अक्सर इसके तीव्र डिस्ट्रोफी या विषाक्त-एलर्जी हेपेटाइटिस के परिणामस्वरूप होता है तीव्र ल्यूकेमिया, क्रोनिक ल्यूकेमिया में उनमें ल्यूकेमिक ऊतक की वृद्धि। हेमटोलॉजिकल रोगियों में बढ़ी हुई प्लीहा तीव्र रक्त विनाश का परिणाम है (उदाहरण के लिए, हेमोलिटिक एनीमिया के साथ), ट्यूमर का बढ़नाइसमें (उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, आदि के साथ)।

- नशा सिंड्रोम:कमजोरी (ऊतक हाइपोक्सिया और ल्यूकेमिक कोशिकाओं के साथ शरीर के नशे के कारण ल्यूकेमिया के उन्नत चरण में लगभग सभी रोगियों में देखी गई)। पसीना आना (अक्सर व्यक्त किया जाता है दिन, जो इसे पुरानी सूजन संबंधी बीमारियों से अलग करता है), व्यायाम के दौरान सांस की तकलीफ, धड़कन, एनोरेक्सिया, कैशेक्सिया तक वजन कम होना। त्वचा में खुजलीप्रारंभ में स्नान करने के बाद होता है, लेकिन बाद में दर्दनाक और स्थिर हो जाता है - त्वचा की केशिकाओं में कोशिकाओं के टूटने के कारण बिगड़ा हुआ माइक्रोसिरिक्युलेशन, घनास्त्रता और हिस्टामाइन जैसे पदार्थों की रिहाई, कभी-कभी उंगलियों की युक्तियों में दर्द के साथ संयुक्त होता है और पैर की उंगलियां। लगातार बुखार: पसीने के साथ संयुक्त और एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और अन्य रक्त कोशिकाओं के बड़े पैमाने पर टूटने के पायरोजेनिक प्रभाव उत्पादों के कारण होता है।

- ऑस्टियोआर्थ्रोपैथिक सिंड्रोम:हड्डियों में दर्द (ऑसाल्जिया) और जोड़ों (आर्थ्राल्जिया), उनकी सूजन, उनके ऊपर की त्वचा का हाइपरमिया, जोड़ों की शिथिलता (आर्थ्रोपैथी)। कभी-कभी आर्थ्राल्जिया ही एकमात्र लक्षण होता है, इसलिए अस्थि मज्जा की जांच आवश्यक है। ओस्सालगिया कशेरुकाओं, पसलियों, उरोस्थि, इलियाक हड्डियों में होता है, और आमतौर पर ट्यूबलर और कपाल की हड्डियों में होता है। हड्डी पर दबाव डालने या हल्के से थपथपाने से इनका आसानी से पता चल जाता है।

- इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम: बार-बार सर्दी लगना, संक्रामक जटिलताएँ(निमोनिया, ब्रोंकाइटिस, पायलोनेफ्राइटिस, पायोडर्मा) - प्रतिरक्षा प्रणाली में एक दोष के कारण उत्पन्न होता है जब शरीर की सामान्य कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन होता है।

रोग का इतिहास. रोगी कैसे बीमार पड़ा, इस प्रश्न को स्पष्ट करते समय, रोग से पहले रोगी की सामान्य स्थिति के साथ-साथ रोग को भड़काने वाले कथित कारकों के बारे में विस्तार से पूछना आवश्यक है। प्रत्येक लक्षण की गतिशीलता का अध्ययन करना आवश्यक है, क्या कोई रक्त परीक्षण हुआ था, और उसके परिणाम क्या थे; पता लगाएं कि क्या इलाज किया गया और क्या प्रभाव पड़ा।

जीवन का इतिहास:

अपने स्थायी निवास स्थान को प्रतिकूल के रूप में स्पष्ट करना महत्वपूर्ण है पारिस्थितिक स्थितिहेमेटोलॉजिकल रोगों के लिए एक जोखिम कारक है।

उन कारकों का पता लगाना आवश्यक है जो रोग के एटियलजि में महत्वपूर्ण हैं: अनुचित, एक तरफा पोषण, ताजी हवा के लिए अपर्याप्त जोखिम, तीव्र और क्रोनिक नशापारा लवण, सीसा यौगिकों, फास्फोरस, आदि के साथ उत्पादन में; विकिरण चोटें; पिछली बीमारियों के बारे में जानकारी जो रक्त रोगों से जटिल हो सकती हैं - पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर (एनीमिया), रक्तस्रावी सिंड्रोम वाले रोग, गुर्दे की विफलता।

हीमोफीलिया और वंशानुगत एनीमिया के निदान में आनुवंशिकता का प्रश्न बहुत महत्वपूर्ण है।

दवाएँ लेना (क्लोरैम्फेनिकॉल, एमिडोपाइरिन, साइटोस्टैटिक्स)। दवा-प्रेरित चोट को बाहर करने के लिए, रोगी को पिछले 3-4 सप्ताह में प्राप्त सभी दवाओं की सूची बनाने के लिए कहें।

रोगियों की वस्तुनिष्ठ जांच के तरीके:

निरीक्षण डेटा:

पीली त्वचा के साथ अलग शेड(क्लोरोसिस या हरा रंग - आयरन की कमी के साथ, पीलिया - हेमोलिटिक एनीमिया के साथ)। एरिथ्रेमिया के साथ - चेहरे, गर्दन और हाथों की त्वचा का "पूर्ण-रक्तयुक्त", चेरी-लाल रंग। त्वचा की जांच करके, आप विभिन्न आकारों और आकृतियों के धब्बों के रूप में रक्तस्राव का पता लगा सकते हैं - छोटे पिनपॉइंट (पेटीचिया) से लेकर बड़े (पुरपुरा, एक्चिमोसिस) तक; सबसे बड़े रक्तस्राव को चोट कहा जाता है। आपको त्वचा की ट्रॉफिज्म की स्थिति पर ध्यान देना चाहिए। आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया में त्वचा शुष्क, परतदार, बाल भंगुर और दोमुंहे हो जाते हैं।

मौखिक गुहा की जांच से अल्सरेटिव-नेक्रोटिक सिंड्रोम, ल्यूकेमिक घुसपैठ (मसूड़ों की सूजन, बढ़े हुए टॉन्सिल) की पुष्टि होती है।

बढ़ा हुआ पेट हेपेटो- और स्प्लेनोमेगाली (बढ़े हुए यकृत और प्लीहा) के साथ होता है।

शरीर का वजन कम होना, त्वचा का खुजलाना और बुखार शरीर के नशे में होने की पुष्टि करता है।

रक्तस्राव (हीमोफीलिया) के कारण जोड़ों में विकृति और आकार में वृद्धि। जोड़ों में सूजन और गति की सीमा अक्सर विषम होती है। कभी-कभी, रक्त रोगों के साथ, "ड्रमस्टिक्स" के रूप में उंगलियां और "घड़ी के चश्मे" के रूप में नाखून देखे जाते हैं।

बढ़ी हुई श्वसन और नाड़ी, गुदाभ्रंश के सभी बिंदुओं पर सिस्टोलिक शोर, रक्तचाप में कमी, निचले छोर चिपचिपे, त्वरित रक्त परिसंचरण और कम रक्त चिपचिपाहट के कारण बड़ी नसों पर "स्पिनिंग टॉप शोर"।

टटोलना।यदि ल्यूकेमिया का संदेह है, तो कंकाल प्रणाली की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है: सपाट हड्डियों या ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस को दबाने, उन पर टैप करने से दर्द होता है।

लिम्फ नोड्स और प्लीहा का स्पर्शन बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है। लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया और लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस की विशेषता लिम्फ नोड्स को प्रणालीबद्धता और क्षति की बहुलता है - यदि एक समूह प्रभावित होता है, तो अन्य समूहों को नुकसान बाद में जोड़ा जाता है। आम तौर पर, तिल्ली को स्पर्श नहीं किया जा सकता है। जब यह काफी बढ़ जाता है (स्प्लेनोमेगाली) तो यह स्पर्शन के लिए सुलभ हो जाता है।

रक्तस्रावी सिंड्रोम का अध्ययन. केशिकाओं की पारगम्यता की जांच एक टूर्निकेट लक्षण, एक चुटकी, एक कप परीक्षण द्वारा की जाती है (पेटीचिया की उपस्थिति आमतौर पर टूर्निकेट से 3 मिनट की दूरी पर देखी जाती है)।

टक्कर. तिल्ली की सीमाओं को निर्धारित करने के लिए उपयोग किया जाता है।

श्रवण।एनीमिया के साथ, हृदय और रक्त वाहिकाओं पर एक सिस्टोलिक बड़बड़ाहट सुनाई देती है, जो रक्त की चिपचिपाहट में कमी और वाहिकाओं में रक्त की गति में वृद्धि से जुड़ी होती है।

प्रयोगशाला अनुसंधान विधियाँ।

रक्त रोगकारणों, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों और पाठ्यक्रम के संदर्भ में बहुत ही विषम विकृति विज्ञान के एक विशाल संग्रह का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो मात्रा, संरचना या कार्य में गड़बड़ी की उपस्थिति से एक सामान्य समूह में एकजुट होते हैं। सेलुलर तत्व(एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स) या रक्त प्लाज्मा। अध्याय चिकित्सा विज्ञानवह क्षेत्र जो रक्त प्रणाली के रोगों से संबंधित है, हेमेटोलॉजी कहलाता है।

रक्त रोग और रक्त प्रणाली रोग

रक्त रोगों का सार लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या, संरचना या कार्यों में परिवर्तन के साथ-साथ गैमोपैथियों में प्लाज्मा के गुणों में गड़बड़ी है। यानी, रक्त रोग में लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि या कमी के साथ-साथ उनके गुणों या संरचना में बदलाव भी शामिल हो सकता है। इसके अलावा, पैथोलॉजी में पैथोलॉजिकल प्रोटीन की उपस्थिति या रक्त के तरल भाग के घटकों की सामान्य मात्रा में कमी/वृद्धि के कारण प्लाज्मा के गुणों में बदलाव शामिल हो सकता है।

सेलुलर तत्वों की संख्या में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त रोगों के विशिष्ट उदाहरण हैं, उदाहरण के लिए, एनीमिया या एरिथ्रेमिया (रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि)। सेलुलर तत्वों की संरचना और कार्यों में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त रोग का एक उदाहरण सिकल सेल एनीमिया, "आलसी सफेद रक्त कोशिका" सिंड्रोम, आदि है। वे विकृतियाँ जिनमें कोशिकीय तत्वों की मात्रा, संरचना और कार्य बदल जाते हैं, हेमोब्लास्टोस हैं, जिन्हें आमतौर पर रक्त कैंसर कहा जाता है। विशेषता रोगरक्त, प्लाज्मा के गुणों में परिवर्तन के कारण होता है - यह मायलोमा है।

रक्त संस्थान के रोग और रक्त रोग होते हैं विभिन्न प्रकारविकृति विज्ञान के एक ही सेट के नाम. हालाँकि, "रक्त प्रणाली के रोग" शब्द अधिक सटीक और सही है, क्योंकि इसमें विकृति विज्ञान का पूरा सेट शामिल है इस समूह, न केवल रक्त की चिंता करता है, बल्कि इसकी भी चिंता करता है हेमेटोपोएटिक अंग, जैसे अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स। आख़िरकार, रक्त रोग न केवल सेलुलर तत्वों या प्लाज्मा की गुणवत्ता, मात्रा, संरचना और कार्यों में परिवर्तन है, बल्कि कोशिकाओं या प्रोटीन के उत्पादन के साथ-साथ उनके विनाश के लिए जिम्मेदार अंगों में कुछ विकार भी है। इसलिए, वास्तव में, किसी भी रक्त रोग के साथ, इसके मापदंडों में बदलाव के पीछे रक्त तत्वों और प्रोटीन के संश्लेषण, रखरखाव और विनाश में सीधे तौर पर शामिल किसी भी अंग के कामकाज में व्यवधान होता है।

रक्त शरीर का एक ऊतक है जो अपने मापदंडों में बहुत लचीला होता है, क्योंकि यह प्रतिक्रिया करता है कई कारक पर्यावरण, और इसलिए भी क्योंकि यह उसमें है विस्तृत श्रृंखलाजैव रासायनिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और चयापचय प्रक्रियाएं। संवेदनशीलता के इस अपेक्षाकृत "व्यापक" स्पेक्ट्रम के कारण, रक्त पैरामीटर विभिन्न स्थितियों और बीमारियों के तहत बदल सकते हैं, जो रक्त की विकृति को इंगित नहीं करता है, बल्कि केवल इसमें होने वाली प्रतिक्रिया को दर्शाता है। बीमारी से ठीक होने के बाद, रक्त पैरामीटर सामान्य हो जाते हैं।

लेकिन रक्त रोग इसके तात्कालिक घटकों, जैसे लाल रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स या प्लाज्मा की विकृति हैं। इसका मतलब यह है कि रक्त मापदंडों को सामान्य स्थिति में वापस लाने के लिए, मौजूदा विकृति को ठीक करना या बेअसर करना आवश्यक है, जिससे कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स) के गुणों और संख्या को सामान्य मूल्यों के जितना संभव हो उतना करीब लाया जा सके। हालाँकि, चूंकि रक्त मापदंडों में परिवर्तन दैहिक, तंत्रिका संबंधी और मानसिक रोगों और रक्त विकृति विज्ञान दोनों में समान हो सकता है, इसलिए इसमें कुछ समय लगता है और अतिरिक्त परीक्षाएंबाद वाले की पहचान करना।

रक्त रोग - सूची

वर्तमान में, डॉक्टर और वैज्ञानिक रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण, 10वें संशोधन (ICD-10) की सूची में शामिल निम्नलिखित रक्त रोगों की पहचान करते हैं:
1. लोहे की कमी से एनीमिया;
2. बी12 की कमी से एनीमिया;
3. फोलेट की कमी से एनीमिया;
4. प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया;
5. स्कर्वी के कारण एनीमिया;
6. ख़राब आहार के कारण अनिर्दिष्ट एनीमिया;
7. एंजाइम की कमी के कारण एनीमिया;
8. थैलेसीमिया (अल्फा थैलेसीमिया, बीटा थैलेसीमिया, डेल्टा बीटा थैलेसीमिया);
9. भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता;
10. दरांती कोशिका अरक्तता;
11. वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस (मिन्कोव्स्की-चॉफ़र्ड एनीमिया);
12. वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस;
13. ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
14. दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हीमोलिटिक अरक्तता;
15. हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम;
16. पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया (मार्चियाफावा-मिशेली रोग);
17. एक्वायर्ड शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया);
18. संवैधानिक या दवा-प्रेरित अप्लास्टिक एनीमिया;
19. इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया;
20. तीव्र रक्तस्रावी रक्ताल्पता(तीव्र रक्त हानि के बाद);
21. नियोप्लाज्म के कारण एनीमिया;
22. पुरानी दैहिक रोगों में एनीमिया;
23. साइडरोबलास्टिक एनीमिया (वंशानुगत या माध्यमिक);
24. जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया;
25. तीव्र मायलोब्लास्टिक अविभेदित ल्यूकेमिया;
26. परिपक्वता के बिना तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
27. परिपक्वता के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
28. तीव्र प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया;
29. तीव्र मायलोमोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
30. तीव्र मोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
31. तीव्र एरिथ्रोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
32. तीव्र मेगाकार्योब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
33. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक टी-सेल ल्यूकेमिया;
34. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक बी-सेल ल्यूकेमिया;
35. तीव्र पैनमाइलॉइड ल्यूकेमिया;
36. लेटरर-सीवे रोग;
37. माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम;
38. क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया;
39. क्रोनिक एरिथ्रोमाइलोसिस;
40. क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया;
41. क्रोनिक मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया;
42. सुब्ल्यूकेमिक मायलोसिस;
43. मस्त कोशिका ल्यूकेमिया;
44. मैक्रोफैजिक ल्यूकेमिया;
45. पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया;
46. बालों वाली कोशिका ल्यूकेमिया;
47. पॉलीसिथेमिया वेरा (एरिथ्रेमिया, वाकेज़ रोग);
48. सेज़री रोग (त्वचा लिम्फोसाइटोमा);
49. माइकोसिस कवकनाशी;
50. बर्किट का लिम्फोसारकोमा;
51. लेनर्ट का लिंफोमा;
52. हिस्टियोसाइटोसिस घातक है;
53. घातक मस्तूल कोशिका ट्यूमर;
54. सच्चा हिस्टियोसाइटिक लिंफोमा;
55. माल्ट लिंफोमा;
56. हॉजकिन रोग (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस);
57. गैर-हॉजकिन के लिंफोमा;
58. मायलोमा(सामान्यीकृत प्लास्मेसीटोमा);
59. वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया;
60. अल्फा हेवी चेन रोग;
61. गामा भारी श्रृंखला रोग;
62. प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट (डीआईसी सिंड्रोम);
63.
64. विटामिन के-निर्भर रक्त के थक्के जमने वाले कारकों की कमी;
65. जमावट कारक I की कमी और डिस्फाइब्रिनोजेनमिया;
66. जमावट कारक II की कमी;
67. जमावट कारक वी की कमी;
68. कमी कारक VIIरक्त का थक्का जमना (वंशानुगत हाइपोप्रोकोनवर्टिनमिया);
69. वंशानुगत कमी कारक VIIIरक्त का थक्का जमना (वॉन विलेब्रांड रोग);
70. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक IX की वंशानुगत कमी (क्रिसमस रोग, हीमोफिलिया बी);
71. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक X (स्टीवर्ट-प्रोवर रोग) की वंशानुगत कमी;
72. रक्त का थक्का जमाने वाले कारक XI (हीमोफिलिया सी) की वंशानुगत कमी;
73. जमावट कारक XII की कमी (हेजमैन दोष);
74. जमावट कारक XIII की कमी;
75. कल्लिकेरिन-किनिन प्रणाली के प्लाज्मा घटकों की कमी;
76. एंटीथ्रोम्बिन III की कमी;
77. वंशानुगत रक्तस्रावी टेलैंगिएक्टेसिया (रेंडु-ओस्लर रोग);
78. ग्लैंज़मैन का थ्रोम्बस्थेनिया;
79. बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम;
80. विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम;
81. चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम;
82. टीएआर सिंड्रोम;
83. हेग्लिन सिंड्रोम;
84. कसाबाच-मेरिट सिंड्रोम;
85.
86. एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम;
87. गैसर सिंड्रोम;
88. एलर्जी संबंधी पुरपुरा;
89.
90. नकली रक्तस्राव (मुनचौसेन सिंड्रोम);
91. एग्रानुलोसाइटोसिस;
92. पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार;

93. इओसिनोफिलिया;
94. मेथेमोग्लोबिनेमिया;
95. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस;
96. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस;
97. हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस;
98. संक्रमण के कारण हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम;
99. साइटोस्टैटिक रोग.

रोगों की उपरोक्त सूची में आज ज्ञात अधिकांश रक्त विकृतियाँ शामिल हैं। हालाँकि, कुछ दुर्लभ बीमारियाँ या समान विकृति के रूप सूची में शामिल नहीं हैं।

रक्त रोग - प्रकार

रक्त रोगों के पूरे समूह को सशर्त रूप से निम्नलिखित बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार के सेलुलर तत्व या प्लाज्मा प्रोटीन पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित हुए हैं:
1. एनीमिया (ऐसी स्थितियाँ जिनमें हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से नीचे है);
2. रक्तस्रावी प्रवणता या हेमोस्टेसिस प्रणाली की विकृति (रक्त के थक्के विकार);
3. हेमोब्लास्टोस (विभिन्न)। ट्यूमर रोगउनकी रक्त कोशिकाएं, अस्थि मज्जा या लिम्फ नोड्स);
4. अन्य रक्त रोग (ऐसे रोग जो रक्तस्रावी प्रवणता, एनीमिया, या हेमोब्लास्टोसिस से संबंधित नहीं हैं)।

यह वर्गीकरण बहुत सामान्य है, जो सभी रक्त रोगों को समूहों में विभाजित करता है, जिसके आधार पर सामान्य रोग प्रक्रिया आगे बढ़ रही है और कौन सी कोशिकाएं परिवर्तनों से प्रभावित होती हैं। बेशक, प्रत्येक समूह में एक बहुत विस्तृत श्रृंखला होती है विशिष्ट रोग, जो बदले में, प्रकारों और प्रकारों में भी विभाजित होते हैं। आइए हम रक्त रोगों के प्रत्येक निर्दिष्ट समूह के वर्गीकरण पर अलग से विचार करें, ताकि बड़ी मात्रा में जानकारी के कारण भ्रम पैदा न हो।

रक्ताल्पता

तो, एनीमिया उन सभी स्थितियों का एक संयोजन है जिसमें हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से कम हो जाता है। वर्तमान में, एनीमिया को इसके होने के प्रमुख सामान्य रोग संबंधी कारण के आधार पर निम्नलिखित प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
1. हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा संश्लेषण के कारण एनीमिया;
2. हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के बढ़ते टूटने से जुड़ा हेमोलिटिक एनीमिया;
3. खून की कमी से जुड़ा रक्तस्रावी एनीमिया।
खून की कमी के कारण एनीमियादो प्रकारों में विभाजित हैं:

• तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - 400 मिलीलीटर से अधिक रक्त की तीव्र, एक साथ हानि के बाद होता है;
• क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया - छोटे लेकिन लगातार रक्तस्राव (उदाहरण के लिए, भारी मासिक धर्म के साथ, पेट के अल्सर से रक्तस्राव, आदि) के कारण लंबे समय तक लगातार रक्त की हानि के परिणामस्वरूप होता है।

हीमोग्लोबिन संश्लेषण या लाल रक्त कोशिका निर्माण में गड़बड़ी के कारण होने वाला एनीमिया, निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित हैं:
1. अविकासी खून की कमी:

• लाल कोशिका अप्लासिया (संवैधानिक, दवा-प्रेरित, आदि);
• आंशिक लाल कोशिका अप्लासिया;
• ब्लैकफैन-डायमंड एनीमिया;
• फैंकोनी एनीमिया.

2. जन्मजात डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया।
3. माईइलॉडिसप्लास्टिक सिंड्रोम।
4. कमी से होने वाला एनीमिया:

• लोहे की कमी से एनीमिया;
• फोलेट की कमी से एनीमिया;
• बी12 की कमी से एनीमिया;
• स्कर्वी के कारण एनीमिया;
• आहार में अपर्याप्त प्रोटीन के कारण एनीमिया (क्वाशियोरकोर);
• अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया (ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया);
• तांबा, जस्ता और मोलिब्डेनम की कमी के कारण एनीमिया।

5. बिगड़ा हुआ हीमोग्लोबिन संश्लेषण के कारण एनीमिया:

• पोर्फिरीअस - साइडरोक्रिस्टिक एनीमिया (केली-पैटर्सन सिंड्रोम, प्लमर-विंसन सिंड्रोम)।

6. पुरानी बीमारियों का एनीमिया (गुर्दे की विफलता के साथ, कैंसरयुक्त ट्यूमरऔर आदि।)।
7. हीमोग्लोबिन और अन्य पदार्थों के अधिक सेवन से एनीमिया:

• गर्भावस्था का एनीमिया;
• स्तनपान एनीमिया;
• एथलीटों का एनीमिया, आदि।

जैसा कि आप देख सकते हैं, हीमोग्लोबिन संश्लेषण और लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण में गड़बड़ी के कारण होने वाले एनीमिया का दायरा बहुत व्यापक है। हालाँकि, व्यवहार में, इनमें से अधिकांश एनीमिया दुर्लभ या बहुत दुर्लभ हैं। और रोजमर्रा की जिंदगी में लोगों का अक्सर सामना होता है विभिन्न विकल्पकमी से होने वाला एनीमिया, जैसे आयरन की कमी, बी12 की कमी, फोलेट की कमी आदि। जैसा कि नाम से पता चलता है, ये एनीमिया के कारण बनते हैं काफी मात्रा मेंहीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण के लिए आवश्यक पदार्थ। हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा संश्लेषण से जुड़ा एनीमिया का दूसरा सबसे आम रूप वह रूप है जो गंभीर पुरानी बीमारियों में विकसित होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने के कारण होता है, वंशानुगत और अर्जित में विभाजित हैं। तदनुसार, वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया किसी के कारण होता है आनुवंशिक दोष, माता-पिता द्वारा संतानों को प्रेषित, और इसलिए लाइलाज हैं। और अधिग्रहीत हेमोलिटिक एनीमिया पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव से जुड़ा है, और इसलिए पूरी तरह से इलाज योग्य है।

लिम्फोमा को वर्तमान में दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया गया है - हॉजकिन (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस) और गैर-हॉजकिन। लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस (हॉजकिन्स रोग, हॉजकिन्स लिंफोमा) प्रकारों में विभाजित नहीं है, लेकिन विभिन्न प्रकार में हो सकता है नैदानिक ​​रूप, जिनमें से प्रत्येक की अपनी नैदानिक ​​विशेषताएं और संबंधित उपचार बारीकियां हैं।

गैर-हॉजकिन के लिंफोमा को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया गया है:
1. कूपिक लिंफोमा:

• विभाजित नाभिक के साथ मिश्रित बड़ी कोशिका और छोटी कोशिका;
• बड़ी कोशिका.

2. फैलाना लिंफोमा:

• छोटी कोशिका;
• विभाजित केन्द्रक वाली छोटी कोशिका;
• मिश्रित छोटी कोशिका और बड़ी कोशिका;
• रेटिकुलोसारकोमा;
• इम्यूनोब्लास्टिक;
• लिम्फोब्लास्टिक;
• बर्किट का ट्यूमर.

3. परिधीय और त्वचीय टी-सेल लिंफोमा:

• सेज़री की बीमारी;
• माइकोसिस कवकनाशी;
• लेनर्ट का लिंफोमा;
• परिधीय टी-सेल लिंफोमा।

4. अन्य लिंफोमा:

• लिम्फोसारकोमा;
• बी सेल लिंफोमा;
• माल्ट लिंफोमा.

रक्तस्रावी प्रवणता (रक्त का थक्का जमने वाले रोग)

हेमोरेजिक डायथेसिस (रक्त के थक्के जमने वाले रोग) रोगों का एक बहुत बड़ा और परिवर्तनशील समूह है, जो एक या किसी अन्य रक्त के थक्के विकार की विशेषता है, और, तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति है। इस पर निर्भर करते हुए कि रक्त जमावट प्रणाली की कौन सी कोशिकाएँ या प्रक्रियाएँ परेशान हैं, सभी रक्तस्रावी प्रवणता को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया गया है:
1. डिसेमिनेटेड इंट्रावास्कुलर कोग्यूलेशन सिंड्रोम (डीआईसी सिंड्रोम)।
2. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या सामान्य से कम है):

• इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वर्लहोफ़ रोग);
• नवजात शिशुओं का एलोइम्यून पुरपुरा;
• नवजात शिशुओं का ट्रांसइम्यून पुरपुरा;
• हेटेरोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• एलर्जी वाहिकाशोथ;
• इवांस सिंड्रोम;
• संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया।

3. थ्रोम्बोसाइटोपैथिस (प्लेटलेट्स में दोषपूर्ण संरचना और निम्न कार्यात्मक गतिविधि होती है):

• हर्मांस्की-पुडलक रोग;
• टीएआर सिंड्रोम;
• मे-हेग्लिन सिंड्रोम;
• विस्कॉट-एल्ड्रिच रोग;
• ग्लैंज़मैन का थ्रोम्बस्थेनिया;
• बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम;
• चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम;
• वॉन विलेब्रांड रोग.

4. संवहनी विकृति और जमावट प्रक्रिया के जमावट लिंक की अपर्याप्तता के कारण रक्त के थक्के जमने के विकार:

• रेंडु-ओस्लर-वेबर रोग;
• लुई-बार सिंड्रोम (एटैक्सिया-टेलैंगिएक्टेसिया);
• कसाबाच-मेरिट सिंड्रोम;
• एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम;
• गैसर सिंड्रोम;
• रक्तस्रावी वाहिकाशोथ (शीनलीन-हेनोच रोग);
• पूरे शरीर की छोटी रक्त धमनियों में रक्त के थक्के जमना।

5. किनिन-कैलिकेरिन प्रणाली के विकारों के कारण होने वाले रक्त के थक्के जमने के विकार:

• फ्लेचर का दोष;
• विलियम्स दोष;
• फिट्जगेराल्ड दोष;
• फ्लोजाक दोष.

6. एक्वायर्ड कोगुलोपैथी (जमावट के जमावट घटक के विकारों की पृष्ठभूमि के खिलाफ रक्त के थक्के जमने की विकृति):

• एफ़िब्रिनोजेनमिया;
• उपभोग्य कोगुलोपैथी;
• फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव;
• फाइब्रिनोलिटिक पुरपुरा;
• बिजली का पुरपुरा;
• नवजात शिशु का रक्तस्रावी रोग;
• के-विटामिन-निर्भर कारकों की कमी;
• एंटीकोआगुलंट्स और फाइब्रिनोलिटिक्स लेने के बाद जमावट संबंधी विकार।

7. वंशानुगत कोगुलोपेथीज़ (थक्का जमाने वाले कारकों की कमी के कारण होने वाले रक्त के थक्के जमने के विकार):

• फाइब्रिनोजेन की कमी;
• क्लॉटिंग फैक्टर II (प्रोथ्रोम्बिन) की कमी;
• जमावट कारक वी (लैबाइल) की कमी;
• फैक्टर VII की कमी;
• क्लॉटिंग फैक्टर VIII की कमी (हीमोफिलिया ए);
• जमावट कारक IX की कमी (क्रिसमस रोग, हीमोफिलिया बी);
• जमावट कारक एक्स की कमी (स्टुअर्ट-प्रोवर);
• फैक्टर XI की कमी (हीमोफिलिया सी);
• जमावट कारक XII की कमी (हेजमैन रोग);
• जमावट कारक XIII (फाइब्रिन-स्थिरीकरण) की कमी;
• थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी;
• एसी ग्लोब्युलिन की कमी;
• प्रोएक्सेलेरिन की कमी;
• संवहनी हीमोफीलिया;
• डिस्फाइब्रिनोजेनमिया (जन्मजात);
• हाइपोप्रोकोनवर्टिनेमिया;
• ओवरेन की बीमारी;
• बढ़ी हुई एंटीथ्रोम्बिन सामग्री;
• एंटी-VIIIa, एंटी-IXa, एंटी-Xa, एंटी-XIa (एंटी-क्लॉटिंग कारक) के स्तर में वृद्धि।

अन्य रक्त रोग

इस समूह में वे बीमारियाँ शामिल हैं जिन्हें किसी कारण से रक्तस्रावी डायथेसिस, हेमोब्लास्टोसिस और एनीमिया के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है। आज, रक्त रोगों के इस समूह में निम्नलिखित विकृति शामिल हैं:
1. एग्रानुलोसाइटोसिस (रक्त में न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और ईोसिनोफिल की कमी);
2. बैंड न्यूट्रोफिल की गतिविधि के कार्यात्मक विकार;
3. इओसिनोफिलिया (रक्त में इओसिनोफिल की संख्या में वृद्धि);
4. मेथेमोग्लोबिनेमिया;
5. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस (लाल रक्त कोशिकाओं की बढ़ी हुई संख्या);
6. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस (रक्त प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि);
7. माध्यमिक पॉलीसिथेमिया (सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि);
8. ल्यूकोपेनिया (रक्त में ल्यूकोसाइट्स की कम संख्या);
9. साइटोस्टैटिक रोग (साइटोस्टैटिक दवाएं लेने से जुड़ी बीमारी)।

रक्त रोग - लक्षण

रक्त रोगों के लक्षण बहुत परिवर्तनशील होते हैं, क्योंकि वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि रोग प्रक्रिया में कौन सी कोशिकाएँ शामिल हैं। इस प्रकार, एनीमिया के साथ, ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी के लक्षण सामने आते हैं रक्तस्रावी वाहिकाशोथ- रक्तस्राव में वृद्धि, आदि। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के लिए कोई एकल और सामान्य लक्षण नहीं होते हैं, क्योंकि प्रत्येक विशिष्ट विकृति की एक निश्चित विशेषता होती है अद्वितीय संयोजनकेवल इसके अंतर्निहित नैदानिक ​​लक्षण।

हालाँकि, रक्त रोगों के लक्षणों की मोटे तौर पर पहचान करना संभव है जो सभी विकृति में अंतर्निहित हैं और रक्त की शिथिलता के कारण होते हैं। तो, आम बात है विभिन्न रोगरक्त निम्नलिखित लक्षणों पर विचार किया जा सकता है:

• कमजोरी;
• श्वास कष्ट;
• दिल की धड़कन;
• कम हुई भूख;
• शरीर के तापमान में वृद्धि, जो लगभग लगातार बनी रहती है;
• बार-बार और दीर्घकालिक संक्रामक और सूजन प्रक्रियाएं;
• त्वचा में खुजली;
• स्वाद और गंध की विकृति (एक व्यक्ति विशिष्ट गंध और स्वाद को पसंद करने लगता है);
• हड्डी में दर्द (ल्यूकेमिया के साथ);
• रक्तस्राव जैसे कि पेटीचिया, चोट आदि;
• नाक, मुंह और जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली से लगातार रक्तस्राव;
• बाएँ या दाएँ हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द;
• कम प्रदर्शन।

रक्त रोगों के लक्षणों की यह सूची बहुत संक्षिप्त है, लेकिन यह आपको सबसे विशिष्ट लक्षणों को समझने की अनुमति देती है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँरक्त प्रणाली की विकृति। यदि किसी व्यक्ति को उपरोक्त लक्षणों में से कोई भी अनुभव होता है, तो उन्हें विस्तृत जांच के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

रक्त रोग सिंड्रोम

एक सिंड्रोम किसी बीमारी या विकृति विज्ञान के समूह के लक्षणों का एक स्थिर सेट है जिसमें समान रोगजनन होता है। इस प्रकार, रक्त रोग सिंड्रोम उनके विकास के सामान्य तंत्र द्वारा एकजुट नैदानिक ​​लक्षणों के समूह हैं। इसके अलावा, प्रत्येक सिंड्रोम को लक्षणों के एक स्थिर संयोजन की विशेषता होती है जो किसी भी सिंड्रोम की पहचान करने के लिए किसी व्यक्ति में मौजूद होना चाहिए। रक्त रोगों के लिए, कई सिंड्रोम प्रतिष्ठित हैं जो विभिन्न विकृति में विकसित होते हैं।

इस प्रकार, डॉक्टर वर्तमान में रक्त रोगों के निम्नलिखित सिंड्रोम की पहचान करते हैं:

• एनीमिया सिंड्रोम;
• रक्तस्रावी सिंड्रोम;
• नेक्रोटाइज़िंग अल्सरेटिव सिंड्रोम;
• नशा सिंड्रोम;
• ओसाल्गिक सिंड्रोम;
• प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम;
• साइडरोपेनिक सिंड्रोम;
• प्लेथोरिक सिंड्रोम;
• पीलिया सिंड्रोम;
• लिम्फैडेनोपैथी सिंड्रोम;
• हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम;
• रक्त हानि सिंड्रोम;
• बुखार सिंड्रोम;
• हेमेटोलॉजिकल सिंड्रोम;
• अस्थि मज्जा सिंड्रोम;
• एंटरोपैथी सिंड्रोम;
• आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम.

सूचीबद्ध सिंड्रोम विभिन्न रक्त रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं, उनमें से कुछ केवल समान विकास तंत्र के साथ विकृति विज्ञान की एक संकीर्ण श्रृंखला की विशेषता रखते हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, लगभग किसी भी रक्त रोग में होते हैं।

एनीमिया सिंड्रोम

एनीमिया सिंड्रोम की विशेषता एनीमिया से उत्पन्न लक्षणों के एक सेट से होती है, यानी रक्त में हीमोग्लोबिन का निम्न स्तर, जिसके कारण ऊतकों को ऑक्सीजन की कमी का अनुभव होता है। एनीमिया सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होता है, लेकिन कुछ विकृति में यह प्रकट होता है शुरुआती अवस्था, और दूसरों के लिए - बाद वाले पर।

इस प्रकार, एनीमिया सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ निम्नलिखित लक्षण हैं:

• त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीलापन;
• सूखी और परतदार या नम त्वचा;
• सूखे, भंगुर बाल और नाखून;
• श्लेष्म झिल्ली से रक्तस्राव - मसूड़ों, पेट, आंतों, आदि;
• चक्कर आना;
• असंतुलित गति;
• आँखों में अंधेरा छा जाना;
• कानों में शोर;
• थकान;
• तंद्रा;
• चलने पर सांस की तकलीफ;
• दिल की धड़कन.

पर गंभीर पाठ्यक्रमएनीमिया, एक व्यक्ति को पैरों में चिपचिपापन, स्वाद में विकृति (जैसे अखाद्य चीजें, उदाहरण के लिए, चाक), जीभ में जलन या उसके चमकीले लाल रंग का अनुभव हो सकता है, साथ ही भोजन के टुकड़े निगलते समय दम घुट सकता है।

रक्तस्रावी सिंड्रोम

रक्तस्रावी सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• मसूड़ों से रक्तस्राव और दांत निकालने के दौरान लंबे समय तक रक्तस्राव और मौखिक श्लेष्मा पर चोट;
• पेट क्षेत्र में असुविधा महसूस होना;
• लाल रक्त कोशिकाएं या मूत्र में रक्त;
• इंजेक्शन के छेद से रक्तस्राव;
• त्वचा पर चोट के निशान और सटीक रक्तस्राव;
• सिरदर्द;
• जोड़ों का दर्द और सूजन;
• मांसपेशियों और जोड़ों में रक्तस्राव के कारण होने वाले दर्द के कारण सक्रिय रूप से चलने में असमर्थता।

रक्तस्रावी सिंड्रोम कब विकसित होता है निम्नलिखित रोगखून:
1. थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
2. वॉन विलेब्रांड रोग;
3. रेंडु-ओस्लर रोग;
4. ग्लैंज़मैन की बीमारी;
5. हीमोफीलिया ए, बी और सी;
6. रक्तस्रावी वाहिकाशोथ;
7. डीआईसी सिंड्रोम;
8. हेमोब्लास्टोज़;
9. अविकासी खून की कमी;
10. थक्कारोधी की बड़ी खुराक लेना।

नेक्रोटाइज़िंग अल्सरेटिव सिंड्रोम

नेक्रोटाइज़िंग अल्सरेटिव सिंड्रोम की विशेषता निम्नलिखित लक्षणों से होती है:

• मौखिक श्लेष्मा में दर्द;
• मसूड़ों से खून आना;
• मुँह में दर्द के कारण खाने में असमर्थता;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• ठंड लगना;
• बदबूदार सांस;
• योनि में स्राव और असुविधा;
• शौच करने में कठिनाई होना।

अल्सरेटिव-नेक्रोटिक सिंड्रोम हेमोब्लास्टोस, अप्लास्टिक एनीमिया, साथ ही विकिरण और साइटोस्टैटिक रोगों के साथ विकसित होता है।

नशा सिंड्रोम

नशा सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• सामान्य कमज़ोरी;
• ठंड लगने के साथ बुखार;
• शरीर के तापमान में लंबे समय तक लगातार वृद्धि;
• अस्वस्थता;
• काम करने की क्षमता में कमी;
• मौखिक श्लेष्मा में दर्द;
• साधारण के लक्षण श्वसन संबंधी रोगऊपरी श्वांस नलकी।

नशा सिंड्रोम हेमोब्लास्टोस, हेमटोसारकोमा (हॉजकिन रोग, लिम्फोसारकोमा) और साइटोस्टैटिक रोग के साथ विकसित होता है।

ओसाल्गिक सिंड्रोम

ओसाल्गिक सिंड्रोम की विशेषता दर्द है विभिन्न हड्डियाँ, जो पहले चरण में दर्द निवारक दवाओं से ठीक हो जाता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, दर्द अधिक तीव्र हो जाता है और एनाल्जेसिक से राहत नहीं मिलती है, जिससे चलने-फिरने में कठिनाई होती है। बीमारी के बाद के चरणों में दर्द इतना गंभीर होता है कि व्यक्ति हिल भी नहीं सकता।

ओसाल्गिक सिंड्रोम कब विकसित होता है एकाधिक मायलोमा, साथ ही लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और हेमांगीओमास के साथ हड्डी मेटास्टेस।

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम रक्त में बड़ी मात्रा में पैथोलॉजिकल प्रोटीन (पैराप्रोटीन) की उपस्थिति के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों से इसकी विशेषता होती है:

• स्मृति और ध्यान का ह्रास;
• पैरों और बांहों में दर्द और सुन्नता;
• नाक, मसूड़ों और जीभ की श्लेष्मा झिल्ली से रक्तस्राव;
• रेटिनोपैथी (आंखों की ख़राब कार्यप्रणाली);
• गुर्दे की विफलता (बीमारी के बाद के चरणों में);
• हृदय, जीभ, जोड़ों, लार ग्रंथियों और त्वचा की शिथिलता।

प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम मायलोमा और वाल्डेनस्ट्रॉम रोग में विकसित होता है।

साइडरोपेनिक सिंड्रोम

साइडरोपेनिक सिंड्रोम मानव शरीर में आयरन की कमी के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों से इसकी विशेषता होती है:

• गंध की भावना की विकृति (एक व्यक्ति को निकास धुएं, धुले कंक्रीट फर्श, आदि की गंध पसंद है);
• स्वाद की विकृति (एक व्यक्ति को चाक, नींबू, लकड़ी का कोयला, सूखे अनाज, आदि का स्वाद पसंद है);
• भोजन निगलने में कठिनाई;
• मांसपेशियों में कमजोरी;
• पीली और शुष्क त्वचा;
• मुंह के कोनों में दौरे;
• अनुप्रस्थ धारियों वाले पतले, भंगुर, अवतल नाखून;
• पतले, भंगुर और सूखे बाल।

वर्लहोफ़ और रैंडू-ओस्लर रोगों में साइडरोपेनिक सिंड्रोम विकसित होता है।

प्लेथोरिक सिन्ड्रोम

प्लेथोरिक सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• सिरदर्द;
• शरीर में गर्मी की अनुभूति;
• सिर की ओर खून का बहाव;
• लाल चेहरा;
• उंगलियों में जलन;
• पेरेस्टेसिया (रोंगटे खड़े होने की अनुभूति, आदि);
• त्वचा में खुजली, स्नान या शॉवर के बाद बदतर;
• ऊष्मा असहिष्णुता;

सिंड्रोम एरिथ्रेमिया और वाकेज़ रोग के साथ विकसित होता है।

पीलिया सिंड्रोम

पीलिया सिंड्रोम त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के एक विशिष्ट पीले रंग से प्रकट होता है। हेमोलिटिक एनीमिया के साथ विकसित होता है।

लिम्फैडेनोपैथी सिंड्रोम

लिम्फैडेनोपैथी सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• विभिन्न लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा और दर्द;
• नशा के लक्षण (बुखार, सिरदर्द, उनींदापन, आदि);
• पसीना आना;
• कमजोरी;
• मजबूत वजन घटाने;
• आस-पास के अंगों के संपीड़न के कारण बढ़े हुए लिम्फ नोड के क्षेत्र में दर्द;
• शुद्ध सामग्री के निर्वहन के साथ फिस्टुला।

सिंड्रोम कब विकसित होता है पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, लिम्फोसारकोमा, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस.

हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम

हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि के कारण होता है, और निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• पेट के ऊपरी हिस्से में भारीपन महसूस होना;
• ऊपरी पेट में दर्द;
• पेट की मात्रा में वृद्धि;
• कमजोरी;
• प्रदर्शन में कमी;
• पीलिया (पर देर से मंचरोग)।

सिंड्रोम संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के साथ विकसित होता है, वंशानुगत माइक्रोस्फेरोसाइटोसिस, ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया, सिकल सेल और बी12-कमी एनीमिया, थैलेसीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, तीव्र ल्यूकेमिया, क्रोनिक लिम्फो- और माइलॉयड ल्यूकेमिया, सबल्यूकेमिक मायलोसिस, साथ ही एरिथ्रेमिया और वाल्डेनस्ट्रॉम रोग।

रक्त हानि सिंड्रोम

रक्त हानि सिंड्रोम की विशेषता अत्यधिक या है बार-बार रक्तस्राव होनाअतीत में से विभिन्न अंग, और निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

• त्वचा पर चोट के निशान;
• मांसपेशियों में रक्तगुल्म;
• रक्तस्राव के कारण जोड़ों में सूजन और दर्द;
• त्वचा पर मकड़ी नसें;

सिंड्रोम हेमोब्लास्टोस, हेमोरेजिक डायथेसिस और अप्लास्टिक एनीमिया के साथ विकसित होता है।

बुखार सिंड्रोम

बुखार सिंड्रोम ठंड के साथ तापमान में लंबे समय तक और लगातार वृद्धि से प्रकट होता है। कुछ मामलों में, बुखार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक व्यक्ति चिंतित है लगातार खुजलीत्वचा और भारी पसीना. यह सिंड्रोम हेमोब्लास्टोसिस और एनीमिया के साथ होता है।

हेमेटोलॉजिकल और अस्थि मज्जा सिंड्रोम

हेमेटोलॉजिकल और अस्थि मज्जा सिंड्रोमनैदानिक ​​नहीं हैं, क्योंकि वे लक्षणों को ध्यान में नहीं रखते हैं और केवल रक्त परीक्षण और अस्थि मज्जा स्मीयर में परिवर्तन के आधार पर पता लगाया जाता है। हेमेटोलॉजिकल सिंड्रोम की विशेषता लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, हीमोग्लोबिन, ल्यूकोसाइट्स और रक्त ईएसआर की सामान्य संख्या में परिवर्तन है। बदलाव भी विशेषता है को PERCENTAGEल्यूकोसाइट सूत्र में विभिन्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स (बेसोफिल, ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, आदि)। अस्थि मज्जा सिंड्रोम विभिन्न हेमटोपोइएटिक रोगाणुओं के सेलुलर तत्वों के सामान्य अनुपात में बदलाव की विशेषता है। हेमटोलॉजिकल और अस्थि मज्जा सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होते हैं।

एंटरोपैथी सिंड्रोम

एंटरोपैथी सिंड्रोम एक साइटोस्टैटिक बीमारी के साथ विकसित होता है और इसके श्लेष्म झिल्ली के अल्सरेटिव-नेक्रोटिक घावों के कारण आंत के विभिन्न विकारों द्वारा प्रकट होता है।

आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम

आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम रक्त रोगों में विकसित होता है, जो रक्त के थक्के के बिगड़ने और तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति (हीमोफिलिया, ल्यूकेमिया, वास्कुलिटिस) की विशेषता है। जोड़ों में रक्त के प्रवेश के कारण सिंड्रोम विकसित होता है, जो निम्नलिखित विशिष्ट लक्षणों को भड़काता है:

• प्रभावित जोड़ की सूजन और मोटाई;
• प्रभावित जोड़ में दर्द;

रक्त रोगों के लिए परीक्षण (रक्त पैरामीटर)

रक्त रोगों की पहचान करने के लिए, काफी सरल परीक्षण किए जाते हैं, जिनमें से प्रत्येक में कुछ निश्चित संकेतक निर्धारित किए जाते हैं। इसलिए, आज विभिन्न रक्त रोगों की पहचान के लिए निम्नलिखित परीक्षणों का उपयोग किया जाता है:
1. सामान्य रक्त विश्लेषण

• ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की कुल संख्या;
• ल्यूकोफॉर्मूला गिनती (100 गिने हुए कोशिकाओं में बेसोफिल, ईोसिनोफिल, बैंड और खंडित न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स का प्रतिशत);
• रक्त हीमोग्लोबिन एकाग्रता;
• आकार, आकार, रंग और अन्य का अध्ययन गुणवत्ता विशेषताएँलाल रक्त कोशिकाओं

2. रेटिकुलोसाइट गिनती.
3. प्लेटलेट की गिनती।
4. चुटकी परीक्षण.
5. ड्यूक के खून बहने का समय।
6. ऐसे मापदंडों के निर्धारण के साथ कोगुलोग्राम:

• फाइब्रिनोजेन की मात्रा;
• प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स (पीटीआई);
• अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (INR);
• सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी);
• काओलिन समय;
• थ्रोम्बिन समय (टीवी)।

7. जमावट कारकों की एकाग्रता का निर्धारण।
8. मायलोग्राम - एक पंचर का उपयोग करके अस्थि मज्जा लेना, उसके बाद एक स्मीयर तैयार करना और विभिन्न सेलुलर तत्वों की संख्या, साथ ही प्रति 300 कोशिकाओं पर उनके प्रतिशत की गणना करना।

सिद्धांत रूप में, ऊपर सूचीबद्ध सरल परीक्षण आपको किसी भी रक्त रोग का निदान करने की अनुमति देते हैं।

कुछ सामान्य रक्त विकारों की पहचान करना

अक्सर रोजमर्रा के भाषण में लोग कुछ स्थितियों और रक्त प्रतिक्रियाओं को बीमारियाँ कहते हैं, जो सच नहीं है। हालाँकि, बारीकियों को जाने बिना चिकित्सा शब्दावलीऔर रक्त रोगों की विशेषताएं, लोग अपनी या अपने प्रियजनों की स्थिति को निर्दिष्ट करने के लिए अपने स्वयं के शब्दों का उपयोग करते हैं। आइए सबसे सामान्य समान शब्दों पर नजर डालें, साथ ही उनका क्या मतलब है, यह वास्तव में किस प्रकार की स्थिति है और चिकित्सा चिकित्सकों द्वारा इसे सही तरीके से कैसे कहा जाता है।

संक्रामक रक्त रोग

सच कहें तो, संक्रामक रक्त रोगों में केवल मोनोन्यूक्लिओसिस शामिल है, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ है। "संक्रामक रक्त रोग" शब्द से लोगों का तात्पर्य किसी भी अंग और प्रणाली के विभिन्न संक्रामक रोगों में रक्त प्रणाली की प्रतिक्रियाओं से है। अर्थात्, एक संक्रामक रोग किसी भी अंग में होता है (उदाहरण के लिए, टॉन्सिलिटिस, ब्रोंकाइटिस, मूत्रमार्गशोथ, हेपेटाइटिस, आदि), और रक्त में कुछ परिवर्तन दिखाई देते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को दर्शाते हैं।

वायरल रक्त रोग

विषाणुजनित रोगरक्त रोग एक प्रकार की प्रक्रिया है जिसे लोग "संक्रामक रक्त रोग" कहते हैं। इस मामले में, किसी भी अंग में संक्रामक प्रक्रिया, जो रक्त मापदंडों में परिलक्षित होती है, एक वायरस के कारण होती थी।

जीर्ण रक्त विकृति विज्ञान

इस शब्द से, लोग आमतौर पर रक्त मापदंडों में किसी भी बदलाव का मतलब रखते हैं जो लंबे समय से मौजूद है। उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति का ईएसआर लंबे समय तक बढ़ा हुआ हो सकता है, लेकिन कोई भी नैदानिक ​​लक्षणऔर कोई स्पष्ट रोग नहीं हैं। ऐसे में लोगों का मानना ​​है कि हम किसी क्रोनिक ब्लड डिजीज की बात कर रहे हैं। हालाँकि, यह उपलब्ध आंकड़ों की गलत व्याख्या है। ऐसी स्थितियों में, अन्य अंगों में होने वाली कुछ रोग प्रक्रियाओं के प्रति रक्त प्रणाली की प्रतिक्रिया होती है और नैदानिक ​​लक्षणों की कमी के कारण अभी तक इसकी पहचान नहीं की जा सकी है जो डॉक्टर और रोगी को नैदानिक ​​खोज की दिशा में खुद को उन्मुख करने की अनुमति देती है।

वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग

वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग रोजमर्रा की जिंदगीये काफी दुर्लभ हैं, लेकिन इनका दायरा काफी विस्तृत है। इस प्रकार, वंशानुगत रक्त रोगों में प्रसिद्ध हीमोफिलिया, साथ ही मार्चियाफावा-मिसेली रोग, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया, विस्कॉट-एल्ड्रिच, चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम आदि शामिल हैं। ये रक्त रोग आमतौर पर जन्म से ही प्रकट होते हैं।

प्रणालीगत रक्त रोग

"सिस्टम रक्त रोग" - डॉक्टर आमतौर पर एक समान शब्द लिखते हैं जब किसी व्यक्ति के परीक्षणों में परिवर्तन का पता चला है और उनका मतलब रक्त की विकृति है, न कि किसी अन्य अंग की। अक्सर, यह फॉर्मूलेशन ल्यूकेमिया के संदेह को छुपाता है। हालाँकि, इस प्रकार, कोई प्रणालीगत रक्त रोग नहीं है, क्योंकि लगभग सभी रक्त विकृति प्रणालीगत हैं। इसलिए, इस शब्द का उपयोग डॉक्टर के रक्त रोग के संदेह को इंगित करने के लिए किया जाता है।

ऑटोइम्यून रक्त रोग

ऑटोइम्यून रक्त रोग ऐसी विकृति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपनी रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। विकृति विज्ञान के इस समूह में निम्नलिखित शामिल हैं:

• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
• दवा-प्रेरित हेमोलिसिस;
• नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग;
• रक्त आधान के बाद हेमोलिसिस;
• इडियोपैथिक ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
• ऑटोइम्यून न्यूट्रोपेनिया।

रक्त रोग - कारण

रक्त रोगों के कारण अलग-अलग होते हैं और कई मामलों में सटीक रूप से ज्ञात नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, एनीमिया की कमी के साथ, रोग का कारण हीमोग्लोबिन के निर्माण के लिए आवश्यक किसी भी पदार्थ की कमी से जुड़ा होता है। पर स्व - प्रतिरक्षित रोगरक्त का कारण प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी से जुड़ा है। हेमटोलॉजिकल विकृतियों के साथ, किसी भी अन्य ट्यूमर की तरह, सटीक कारण अज्ञात हैं। रक्त जमावट विकृति विज्ञान के मामले में, कारण जमावट कारकों की कमी, प्लेटलेट दोष आदि हैं। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के कुछ सामान्य कारणों के बारे में बात करना असंभव है।

रक्त रोगों का उपचार

रक्त रोगों के उपचार का उद्देश्य विकारों को ठीक करना और इसके सभी कार्यों को यथासंभव पूरी तरह से बहाल करना है। हालाँकि, वहाँ नहीं है सामान्य उपचारसभी रक्त रोगों के लिए, और प्रत्येक विशिष्ट रोगविज्ञान के लिए उपचार रणनीति व्यक्तिगत रूप से विकसित की जाती है।

रक्त रोगों की रोकथाम

रक्त रोगों की रोकथाम में स्वस्थ जीवनशैली बनाए रखना और जोखिम को सीमित करना शामिल है नकारात्मक कारकपर्यावरण, अर्थात्:

• रक्तस्राव के साथ होने वाली बीमारियों की पहचान और उपचार;
• कृमि संक्रमण का समय पर उपचार;
• संक्रामक रोगों का समय पर उपचार;
• अच्छा पोषण और विटामिन लेना;
• आयनकारी विकिरण से बचाव;
• हानिकारक रसायनों (पेंट,) के संपर्क से बचना हैवी मेटल्स, बेंजीन, आदि);
• तनाव से बचना;
• हाइपोथर्मिया और अधिक गर्मी की रोकथाम.

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उपयोग से पहले आपको किसी विशेषज्ञ से सलाह लेनी चाहिए।

1. एनीमिया सिंड्रोम (सामान्य एनीमिया)।

परिभाषा: परिसंचारी रक्त की सामान्य या कम मात्रा के साथ रक्त की प्रति इकाई मात्रा में हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं में कमी के कारण होने वाला एक लक्षण जटिल।

कारण: रक्त हानि (तीव्र और दीर्घकालिक)। बिगड़ा हुआ रक्त निर्माण (आयरन, विटामिन (बी 12 और फोलिक एसिड) का उपयोग करने में कमी या असमर्थता); अस्थि मज्जा को वंशानुगत या अधिग्रहित (रासायनिक, विकिरण, प्रतिरक्षा, ट्यूमर) क्षति। रक्त विनाश में वृद्धि (हेमोलिसिस)।

तंत्र: शरीर में हीमोग्लोबिन की कार्यप्रणाली में कमी - हाइपोक्सिया - सिम्पैथोएड्रेनल, श्वसन और संचार प्रणालियों का प्रतिपूरक सक्रियण।

शिकायतें: सामान्य कमजोरी, चक्कर आना, सांस की तकलीफ, धड़कन, टिनिटस।

निरीक्षण। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का पीला पड़ना। श्वास कष्ट। स्पर्शन, कमजोर नाड़ी, तीव्र, धागे जैसी। रक्तचाप कम होना.

टक्कर: बाईं ओर सापेक्ष हृदय सुस्ती का विस्तार (एनेमिक मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी)।

श्रवण। हृदय की ध्वनियाँ धीमी और तेज़ होती हैं। हृदय और बड़ी धमनियों के शीर्ष पर सिस्टोलिक बड़बड़ाहट। प्रयोगशाला डेटा:

सामान्य रक्त परीक्षण में: एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की सामग्री में कमी, पीओपी में वृद्धि। एटियलजि के आधार पर और रंग संकेतक को ध्यान में रखते हुए, एनीमिया हाइपोक्रोमिक, नॉरमोक्रोमिक, हाइपरक्रोमिक हो सकता है।

2. ऊतक आयरन की कमी सिंड्रोम।

परिभाषा: हेमेटोपोएटिक ऊतक को छोड़कर, ऊतकों में जेली की कमी के कारण होने वाले लक्षणों को जोड़ती है।

कारण: क्रोनिक रक्त हानि, आयरन का टूटना (गर्भावस्था, स्तनपान, विकास की अवधि, क्रोनिक संक्रमण, ट्यूमर), बिगड़ा हुआ आयरन अवशोषण (गैस्ट्रिक उच्छेदन, आंत्रशोथ), आयरन परिवहन।

तंत्र: आयरन की कमी कई ऊतक आयरन युक्त एंजाइमों की गतिविधि में व्यवधान है।

शिकायतें: भूख में कमी, निगलने में कठिनाई, स्वाद में गड़बड़ी - चाक, चूना, कोयला आदि की लत।

परीक्षा: जीभ पैपिला की चिकनाई। सूखी श्लेष्मा झिल्ली. सूखे, भंगुर बाल. नाखूनों पर धारियाँ, भंगुरता और आकार में परिवर्तन। मुँह के कोनों में दरारें।

पैल्पेशन: शुष्क त्वचा, छिलना।

टक्कर: बाईं ओर सापेक्ष हृदय सुस्ती का विस्तार।

श्रवण: हृदय की ध्वनियाँ धीमी और तेज़ होती हैं।

प्रयोगशाला डेटा: रक्त में: सीरम आयरन के स्तर में कमी, सीरम की कुल आयरन-बाइंडिंग क्षमता में वृद्धि।

सामान्य रक्त परीक्षण: हाइपोक्रोमिक एनीमिया, माइक्रोसाइटोसिस, एनिसोसाइटोसिस, पोइकिलोसाइटोसिस।

वाद्य अनुसंधान.

एसोफैगोगैस्ट्रोफाइब्रोस्कोपी: एट्रोफिक गैस्ट्रिटिस।

गैस्ट्रिक जूस का अध्ययन: गैस्ट्रिक स्राव में कमी (बेसल और उत्तेजित)।

3. हेमोलिसिस सिंड्रोम।

परिभाषा: लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने के कारण होने वाला एक लक्षण जटिल।

कारण: लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन के साथ जन्मजात रोग (माइक्रोस्फेरोसाइटोसिस, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया); पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिनुरिया, मार्च हीमोग्लोबिनुरिया, हेमोलिटिक जहर, भारी धातु, कार्बनिक अम्ल के साथ विषाक्तता; मलेरिया; प्रतिरक्षा हेमोलिटिक एनीमिया।

तंत्र:

ए) प्लीहा कोशिकाओं में लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने में वृद्धि - अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन का बढ़ा हुआ गठन,

बी) वाहिकाओं के अंदर लाल रक्त कोशिकाओं का टूटना - रक्त प्लाज्मा में मुक्त हीमोग्लोबिन और आयरन का प्रवेश।

शिकायतें: मूत्र का काला पड़ना (लगातार या कंपकंपी), बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, संभव ठंड लगना, उल्टी, बुखार, मल का तीव्र रंग।

जांच: पीलिया त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का मलिनकिरण।

पैल्पेशन: मुख्य रूप से प्लीहा का बढ़ना, कुछ हद तक - यकृत का।

प्रयोगशाला डेटा:

रक्त प्लाज्मा में: अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन या मुक्त हीमोग्लोबिन और आयरन की मात्रा बढ़ जाती है।

रक्त में: रेटिकुलोसाइट्स में वृद्धि, लाल रक्त कोशिकाओं के पैथोलॉजिकल रूप, लाल रक्त कोशिकाओं की आसमाटिक स्थिरता में कमी; सामान्य रंग सूचक.

मूत्र में: स्टर्कोबिलिन या हेमोसाइडरिन की बढ़ी हुई सामग्री। हेमोलिसिस की प्रतिरक्षा एटियलजि को बाहर करने के लिए, कॉम्ब्स परीक्षण और हेमग्लूटीनेशन एग्रीगेट परीक्षण (लाल रक्त कोशिकाओं के लिए एंटीबॉडी का पता लगाना) का उपयोग किया जाता है।

4. रक्तस्रावी सिंड्रोम।

परिभाषा: बढ़े हुए रक्तस्राव पर आधारित लक्षणों का एक समूह।

कारण: थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (प्रतिरक्षा उत्पत्ति, या अस्थि मज्जा कोशिकाओं (अप्लास्टिक एनीमिया) के प्रसार के दमन के साथ रोगसूचक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ट्यूमर ऊतक (हेमोब्लास्टोसिस, अस्थि मज्जा में ट्यूमर मेटास्टेस) के साथ अस्थि मज्जा के प्रतिस्थापन के साथ, प्लेटलेट्स की बढ़ती खपत के साथ (डीआईसी) सिंड्रोम), विटामिन बी 12 या फोलिक एसिड की कमी के साथ); थ्रोम्बोपिटोपैथी (आमतौर पर प्लेटलेट फ़ंक्शन का वंशानुगत विकार); हीमोफिलिया (8, या 9, या 11 प्लाज्मा जमावट कारकों की वंशानुगत कमी), अधिग्रहित कोगुलोपैथी (कई संक्रमणों में प्लाज्मा जमावट कारकों की कमी, गंभीर एंटरोपैथी, यकृत क्षति, घातक नवोप्लाज्म); रक्तस्रावी वाहिकाशोथ (रक्त वाहिकाओं को प्रतिरक्षा सूजन संबंधी क्षति); एक अलग स्थानीयकरण (रेंदु-ओस्लर टेलैंगिएक्टेसिया), हेमांगीओमास (संवहनी ट्यूमर) की संवहनी दीवार का वंशानुगत विकार।

तंत्र:

I. प्लेटलेट्स की संख्या में कमी या उनकी कार्यात्मक हीनता;

पी. प्लाज्मा में जमावट कारकों की कमी (कोगुलोपैथी);

एक प्रतिरक्षा या संक्रामक-विषाक्त प्रकृति (वासोपैथी) की संवहनी दीवार को नुकसान।

ये 3 तंत्र रक्तस्रावी के 3 प्रकारों के अनुरूप हैं

सिंड्रोम (नीचे देखें):

	थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और थ्रोम्बोसाइटोपैथी		कोगुलोपैथी			वासोपैथी
	मसूड़ों, नाक, गुहा और गर्भाशय से रक्तस्राव। रक्तचाप को मापने के लिए अपने हाथ से त्वचा को रगड़ने पर त्वचा में रक्तस्राव होता है।		अत्यधिक, स्वतःस्फूर्त, अभिघातज के बाद और ऑपरेशन के बाद रक्तस्राव। जोड़ों, मांसपेशियों और ऊतकों में भारी दर्दनाक रक्तस्राव।			त्वचा पर सहज रक्तस्रावी चकत्ते, अक्सर सममित। संभव रक्तमेह. या 1-2 स्थानों पर लगातार रक्तस्राव (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, नाक, फुफ्फुसीय)
निरीक्षण और स्पर्शन	त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में दर्द रहित, बिना तनाव वाला सतही रक्तस्राव, चोट के निशान, पेटीचिया।		प्रभावित जोड़ विकृत हो जाता है और छूने पर दर्द होता है। संकुचन, मांसपेशी शोष। रक्तगुल्म।			त्वचा पर छोटे-छोटे संघनन के रूप में चकत्ते, सममित, फिर रक्त में भीगने के कारण बैंगनी रंग के दिखने लगते हैं। रक्तस्राव गायब होने के बाद, भूरे रंग का रंग लंबे समय तक बना रहता है
प्रयोगशाला डेटा
रक्तस्राव का समय	लम्बे
थक्का जमने का समय			लम्बे
"टूर्निकेट", "चुटकी" का लक्षण	सकारात्मक		नकारात्मक			चंचल
मात्रा प्लेटलेट्स
रक्त का थक्का पीछे हटना	कमजोर या अनुपस्थित
थ्रोम्बोप्लास्टोग्राम		हाइपोकोएग्यूलेशन		हाइपोकोएग्यूलेशन
एक्टिविरोवा (मानकीकृत करें संशोधित) आंशिक थाली				बढ़ा हुआ
प्रोथ्रोम्बिन				संभावित कमी
अलग-अलग समय पर सक्रिय किया गया पुनर्खटीकरण		बढ़ा हुआ		बढ़ा हुआ
सामान्य रक्त विश्लेषण		संभव नॉर्मोक्रोमिक (तीव्र पोस्टहेमोरेजिक) या हाइपोक्रोमिक (क्रोनिक आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया)		संभावित नॉर्मोक्रोमिक (तीव्र पोस्टहेमोरेजिक) या टैपोक्रोमिक (क्रोनिक आयरन की कमी) एनीमिया	नॉर्मोक्रोमिक (तीव्र पोस्टहेमोरेजिक) या हाइपोक्रोमिक (क्रोनिक आयरन की कमी) एनीमिया संभव है। संभावित ल्यूकोसाइटोसिस, बढ़ा हुआ ईएसआर।
मूत्र-विश्लेषण: रक्तमेह		संभव		संभव	संभव

रक्त रोग खतरनाक, व्यापक हैं, उनमें से सबसे गंभीर आमतौर पर लाइलाज होते हैं और मृत्यु का कारण बनते हैं। ऐसी चीज़ विकृति विज्ञान के अधीन क्यों है? महत्वपूर्ण प्रणालीशरीर, परिसंचरण तंत्र की तरह? कारण बहुत भिन्न होते हैं, कभी-कभी तो व्यक्ति के नियंत्रण से भी परे होते हैं, लेकिन जन्म से ही उसके साथ जुड़े होते हैं।

रक्त रोग

रक्त रोग अपने मूल में असंख्य और विविध हैं। वे रक्त कोशिकाओं की संरचना की विकृति या उनके द्वारा किए जाने वाले कार्यों के उल्लंघन से जुड़े हैं। इसके अलावा, कुछ बीमारियाँ प्लाज्मा को प्रभावित करती हैं - वह तरल घटक जिसमें कोशिकाएँ स्थित होती हैं। रक्त रोगों, एक सूची और उनकी घटना के कारणों का डॉक्टरों और वैज्ञानिकों द्वारा सावधानीपूर्वक अध्ययन किया जाता है, कुछ का अभी तक निर्धारण नहीं किया गया है।

रक्त कोशिकाएं - लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स। एरिथ्रोसाइट्स - लाल रक्त कोशिकाएं - आंतरिक अंगों के ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाती हैं। ल्यूकोसाइट्स - श्वेत रक्त कोशिकाएं - संक्रमण से लड़ती हैं और विदेशी संस्थाएंशरीर में प्रवेश करना. प्लेटलेट्स रंगहीन कोशिकाएं हैं जो थक्के जमने के लिए जिम्मेदार होती हैं। प्लाज्मा एक चिपचिपा प्रोटीन तरल है जिसमें रक्त कोशिकाएं होती हैं। गंभीर कार्यक्षमता के कारण संचार प्रणाली, रक्त रोग अधिकतर खतरनाक होते हैं और उनका इलाज करना भी मुश्किल होता है।

संचार प्रणाली के रोगों का वर्गीकरण

रक्त रोग, जिनकी सूची काफी बड़ी है, को उनके वितरण क्षेत्र के अनुसार समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• एनीमिया. स्थिति पैथोलॉजिकल है कम स्तरहीमोग्लोबिन (यह लाल रक्त कोशिकाओं का घटक है जो ऑक्सीजन ले जाता है)।
• रक्तस्रावी प्रवणता - एक थक्का जमने का विकार।
• हेमोब्लास्टोसिस (रक्त कोशिकाओं, लिम्फ नोड्स या अस्थि मज्जा को नुकसान से जुड़ा ऑन्कोलॉजी)।
• अन्य बीमारियाँ जो उपरोक्त तीनों से संबंधित नहीं हैं।

यह वर्गीकरण सामान्य है; यह रोगों को इस सिद्धांत के अनुसार विभाजित करता है कि कौन सी कोशिकाएँ रोग प्रक्रियाओं से प्रभावित होती हैं। प्रत्येक समूह में अनेक रक्त रोग होते हैं, उनकी एक सूची शामिल है अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरणरोग।

रक्त को प्रभावित करने वाले रोगों की सूची

यदि आप सभी रक्त रोगों की सूची बनाएं तो सूची बहुत बड़ी हो जाएगी। वे शरीर में अपनी उपस्थिति के कारणों, कोशिका क्षति की बारीकियों, लक्षणों और कई अन्य कारकों में भिन्न होते हैं। एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करने वाली सबसे आम विकृति है। एनीमिया के लक्षण लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी है। इसका कारण उत्पादन में कमी या अधिक रक्त हानि हो सकता है। हेमोब्लास्टोस - रोगों के इस समूह में से अधिकांश पर ल्यूकेमिया, या ल्यूकेमिया - रक्त कैंसर का कब्जा है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, रक्त कोशिकाएं घातक ट्यूमर में बदल जाती हैं। बीमारी का कारण अभी तक स्पष्ट नहीं हो सका है। लिंफोमा भी एक ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है, इसमें पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं होती हैं लसीका तंत्र, ल्यूकोसाइट्स घातक हो जाते हैं।

मायलोमा एक रक्त कैंसर है जो प्लाज्मा को प्रभावित करता है। रक्तस्रावी सिंड्रोमयह बीमारी थक्के जमने की समस्या से जुड़ी है। वे अधिकतर जन्मजात होते हैं, जैसे हीमोफीलिया। यह जोड़ों, मांसपेशियों और आंतरिक अंगों में रक्तस्राव के रूप में प्रकट होता है। एगमैग्लोबुलिनमिया सीरम प्लाज्मा प्रोटीन की वंशानुगत कमी है। तथाकथित हैं प्रणालीगत रोगरक्त, उनकी सूची में शरीर की व्यक्तिगत प्रणालियों (प्रतिरक्षा, लसीका) या संपूर्ण शरीर को प्रभावित करने वाली विकृति शामिल है।

रक्ताल्पता

आइए लाल रक्त कोशिका विकृति विज्ञान (सूची) से जुड़े रक्त रोगों पर नजर डालें। सबसे आम प्रकार:

• थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन निर्माण की दर का एक विकार है।
• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया - एक वायरल संक्रमण, सिफलिस के परिणामस्वरूप विकसित होता है। दवा-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया - शराब, सांप के जहर और विषाक्त पदार्थों के साथ विषाक्तता के कारण।
• आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया - तब होता है जब शरीर में आयरन की कमी हो जाती है या लगातार खून की कमी हो जाती है।
• बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया। इसका कारण अपर्याप्त आहार सेवन या खराब अवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी है। इसका परिणाम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और जठरांत्र संबंधी मार्ग में गड़बड़ी है।
• फोलेट की कमी से होने वाला एनीमिया - फोलिक एसिड की कमी के कारण होता है।
• सिकल सेल एनीमिया - लाल रक्त कोशिकाएं हंसिया के आकार की होती हैं, जो गंभीर है वंशानुगत विकृति विज्ञान. नतीजा होता है धीमा रक्त प्रवाह, पीलिया।
• इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया रक्त कोशिकाओं को पुन: उत्पन्न करने वाले ऊतक की अनुपस्थिति है। विकिरण के कारण संभव है.
• पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस - वंशानुगत रोग, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि की विशेषता।

हेमोब्लास्टोसिस समूह के रोग

ये मुख्य रूप से रक्त के ऑन्कोलॉजिकल रोग हैं; सबसे आम की सूची में ल्यूकेमिया के प्रकार शामिल हैं। उत्तरार्द्ध, बदले में, दो प्रकारों में विभाजित हैं - तीव्र (एक बड़ी संख्या)। कैंसर की कोशिकाएं, कार्य नहीं करते) और क्रोनिक (धीरे-धीरे आगे बढ़ता है, रक्त कोशिकाओं के कार्य निष्पादित होते हैं)।

तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा कोशिकाओं के विभाजन और उनकी परिपक्वता में एक विकार है। रोग की प्रकृति के आधार पर, निम्न प्रकार के तीव्र ल्यूकेमिया को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• बिना पके;
• परिपक्वता के साथ;
• प्रोमाइलोसाइटिक;
• मायलोमोनोबलास्टिक;
• मोनोबलास्टिक;
• एरिथ्रोब्लास्टिक;
• मेगाकार्योब्लास्टिक;
• लिम्फोब्लास्टिक टी-सेल;
• लिम्फोब्लास्टिक बी-सेल;
• पैनमाइलॉइड ल्यूकेमिया।

ल्यूकेमिया के जीर्ण रूप:

• माइलॉयड ल्यूकेमिया;
• एरिथ्रोमाइलोसिस;
• मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया;
• मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया।

उपरोक्त पुरानी बीमारियों को ध्यान में रखा जाता है।

लेटरर-सीवे रोग विभिन्न अंगों में प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं का प्रसार है; रोग की उत्पत्ति अज्ञात है।

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम अस्थि मज्जा को प्रभावित करने वाली बीमारियों का एक समूह है, जिसमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए,

रक्तस्रावी सिंड्रोम

• डिसेमिनेटेड इंट्रावास्कुलर कोगुलेशन (डीआईसी) एक अधिग्रहीत बीमारी है जो रक्त के थक्कों के गठन की विशेषता है।
• नवजात शिशु का रक्तस्रावी रोग विटामिन K की कमी के कारण क्लॉटिंग फैक्टर की जन्मजात कमी है।
• रक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले पदार्थों की कमी में मुख्य रूप से प्रोटीन शामिल होते हैं जो रक्त का थक्का जमना सुनिश्चित करते हैं। ये 13 प्रकार के होते हैं.
• इडियोपैथिक के कारण त्वचा का मलिनकिरण होता है आंतरिक रक्तस्त्राव. रक्त में प्लेटलेट के निम्न स्तर से संबद्ध।

सभी रक्त कोशिकाओं को नुकसान

• हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग. लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज द्वारा रक्त कोशिकाओं के विनाश के कारण होता है। रोग प्रक्रिया विभिन्न अंगों और ऊतकों में होती है, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा, फेफड़े, यकृत, प्लीहा और मस्तिष्क को नुकसान होता है।
• संक्रमण के कारण होता है.
• साइटोस्टैटिक रोग. यह उन कोशिकाओं की मृत्यु के रूप में प्रकट होता है जो विभाजित होने की प्रक्रिया में हैं।
• हाइपोप्लास्टिक एनीमिया सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी है। अस्थि मज्जा में कोशिका मृत्यु से संबद्ध।

संक्रामक रोग

रक्त रोग शरीर में प्रवेश करने वाले संक्रमणों के कारण हो सकते हैं। संक्रामक रक्त रोग कितने प्रकार के होते हैं? सबसे आम की सूची:

• मलेरिया. मच्छर के काटने के दौरान संक्रमण होता है। शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीव लाल रक्त कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं, जो परिणामस्वरूप नष्ट हो जाते हैं, जिससे आंतरिक अंगों को नुकसान होता है, बुखार होता है और ठंड लगती है। आमतौर पर उष्ण कटिबंध में पाया जाता है।
• सेप्सिस शब्द का प्रयोग संदर्भित करने के लिए किया जाता है पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएंरक्त में, जो बड़ी मात्रा में बैक्टीरिया के रक्त में प्रवेश के कारण होता है। सेप्सिस कई बीमारियों के परिणामस्वरूप होता है - यह है मधुमेह, पुराने रोगों, आंतरिक अंगों के रोग, चोटें और घाव। सेप्सिस के खिलाफ सबसे अच्छा बचाव अच्छी प्रतिरक्षा है।

लक्षण

रक्त रोगों के विशिष्ट लक्षण थकान, सांस लेने में तकलीफ, चक्कर आना, भूख न लगना, टैचीकार्डिया हैं। खून की कमी के कारण रक्तस्राव, चक्कर आना, गंभीर कमजोरी, मतली और बेहोशी होती है। अगर हम संक्रामक रक्त रोगों की बात करें तो उनके लक्षणों की सूची इस प्रकार है: बुखार, ठंड लगना, त्वचा में खुजली, भूख न लगना। पर दीर्घकालिकबीमारी, वजन में कमी देखी जाती है। कभी-कभी विकृत स्वाद और गंध के मामले सामने आते हैं, जैसे कि बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया। दबाने पर हड्डियों में दर्द हो सकता है (ल्यूकेमिया के साथ), बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, दाएं या बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम (यकृत या प्लीहा) में दर्द। कुछ मामलों में, त्वचा पर चकत्ते और नाक से खून बहने लगता है। प्रारंभिक अवस्था में, रक्त रोग कोई लक्षण नहीं दिखा सकते हैं।

इलाज

रक्त रोग बहुत तेज़ी से विकसित होते हैं, इसलिए निदान के तुरंत बाद उपचार शुरू होना चाहिए। प्रत्येक बीमारी का अपना होता है विशिष्ट लक्षणइसलिए, प्रत्येक मामले में उपचार अलग-अलग निर्धारित किया जाता है। ल्यूकेमिया जैसे कैंसर रोगों का उपचार कीमोथेरेपी पर आधारित है। उपचार के अन्य तरीकों में रक्त आधान शामिल है, जो नशे के प्रभाव को कम करता है। इलाज के दौरान ऑन्कोलॉजिकल रोगरक्त प्रत्यारोपण में अस्थि मज्जा या रक्त से प्राप्त स्टेम कोशिकाओं का प्रत्यारोपण शामिल है। यह सबसे नया तरीकाबीमारी से लड़ता है, ठीक होने में मदद करता है प्रतिरक्षा तंत्रऔर, यदि बीमारी पर काबू नहीं पाया जा सके, तो कम से कम रोगी का जीवन बढ़ा दें। यदि परीक्षण यह निर्धारित करना संभव बनाते हैं कि रोगी को कौन से संक्रामक रक्त रोग हैं, तो प्रक्रियाओं की सूची का उद्देश्य मुख्य रूप से रोगज़नक़ को खत्म करना है। यहीं पर एंटीबायोटिक्स बचाव के लिए आते हैं।

कारण

रक्त संबंधी अनेक बीमारियाँ हैं, जिनकी सूची बहुत लंबी है। इनके घटित होने के कारण अलग-अलग हैं। उदाहरण के लिए, रक्त के थक्के जमने की समस्या से जुड़ी बीमारियाँ आमतौर पर वंशानुगत होती हैं। इनका निदान बच्चों में किया जाता है प्रारंभिक अवस्था. सभी संक्रामक रक्त रोग, जिनकी सूची में मलेरिया, सिफलिस और अन्य रोग शामिल हैं, संक्रमण के वाहक के माध्यम से फैलते हैं। यह कोई कीट या कोई अन्य व्यक्ति, यौन साथी हो सकता है। जैसे कि ल्यूकेमिया, है अज्ञात एटियलजि. रक्त रोग का कारण विकिरण, रेडियोधर्मी या भी हो सकता है विषैला जहर. एनीमिया खराब पोषण के कारण हो सकता है, जो शरीर को आवश्यक तत्व और विटामिन प्रदान नहीं करता है।