Concepție după contraceptive. Cum și când să planificați o sarcină după oprirea contraceptivelor? Video „Opinia ginecologului despre contraceptivele orale”

Amniocenteza este îndepărtarea lichidului amniotic (lichid amniotic) în timpul sarcinii pentru analiză. Amniocenteza se face cel mai adesea pentru a detecta boli cromozomiale la făt, dar poate fi folosit pentru a determina nivelul de maturare a plămânilor copilului sau pentru diagnosticul infecțiilor intrauterine.

Amniocenteza este o examinare invazivă, adică o examinare asociată cu pătrunderea instrumentelor în corpul unei femei. Un astfel de diagnostic are riscuri și ar trebui efectuat numai sub indicații stricte.

Esența amniocentezei.

Înainte de procedură, femeii i se face o ecografie pentru a determina poziția copilului. Apoi, sub control cu ​​ultrasunete, un ac foarte subțire este străpuns în peretele abdominal anterior, uter și sacul amnioticși colectează o cantitate mică de lichid amniotic.

Lichidul amniotic conține celule fetale care pot fi folosite analiza genetică(studiul setului de cromozomi umani). O astfel de examinare relevă defecte de tub neural, sindromul Down, trisomia 18 și 13 cu o acuratețe de 99%.

Amniocenteză - examinarea este neplăcută, dar aproape nedureroasă, se simte ca la o injecție regulată. Cu toate acestea, unele femei pot simți spasme și dureri, mai ales cele care le este prea frică sau îngrijorată.

Procedura durează în medie 5 minute, dar apoi femeia este sub observație încă 2 ore. După amniocenteză, femeii însărcinate i se recomandă să limiteze activitatea fizică și activitatea sexuală pentru o perioadă de timp.

Dacă trebuie să faceți o amniocenteză.

- parintii copilului nenascut sunt rude apropiate;

- copiii cu boli cromozomiale s-au născut anterior în familie;

- unul dintre părinți este purtător al unei boli genetice;

- femeia a avut mai multe avorturi spontane, a căror cauză nu a putut fi aflată.

Dacă ai peste 35 de ani, atunci nu are rost să-ți pui copilul în pericol, poți mai întâi screening perinatal(anale de sânge pentru markeri biochimici și ecografie) și în caz de risc mare sau mediu, decideți deja o amniocenteză.
Totusi, gandeste-te dinainte ce vei face cu informatiile primite dupa amniocenteza. Dacă subiectul întreruperii artificiale a sarcinii este închis pentru tine, atunci este inutil să faci o astfel de examinare. Unele cupluri refuză diagnosticarea invazivă pentru că așteaptă de mult un copil și nu sunt pregătite să riște această sarcină. Ceilalți părinți le este atât de frică de abateri, încât sunt gata să facă orice pentru a se asigura că copilul este sănătos.

Cu toate acestea, aș dori să remarc că amniocenteza nu garantează un copil absolut sănătos. Exclude sindromul Down, alte anomalii cromozomiale, defectul tubului neural, dar nu oferă informații despre malformațiile spontane și bolile genetice asociate cu o mutație a unei anumite gene.

De exemplu, mutațiile în anumite gene provoacă boli ereditare, precum hemofilia (tulburare de coagulare a sângelui, anemie falciformă (tulburarea structurii hemoglobinei). Analiza standard a lichidului amniotic nu determină astfel de boli, diagnosticul patologiilor ereditare individuale se face de obicei atunci când au existat astfel de boli în familie și pentru un suplimentar taxa.

Timpul amniocentezei.

Pentru a diagnostica tulburările cromozomiale, amniocenteza se face de obicei la 15 până la 16 săptămâni. Există și o amniocenteză precoce la 10-12 săptămâni, dar este asociată cu un risc mai mare de avort spontan. În plus, în acest moment, lichidul amniotic poate să nu fie suficient pentru analiză, prin urmare, examinările de până la 14 săptămâni sunt efectuate numai cu foarte Risc ridicat anomalii cromozomiale.

Rezultatele unei amniocenteze trebuie să aștepte de la unu la trei saptamani- acesta este și un mare dezavantaj, deoarece dacă se dovedește că copilul are o patologie, atunci va trebui să întrerupeți sarcina pentru o perioadă suficient de lungă.

Pentru mai mult date ulterioare In timpul sarcinii, amniocenteza poate fi folosita pentru a determina daca bebelusul este pregatit pentru nastere (nivel de maturizare pulmonara) sau pentru a detecta infectiile intrauterine.

Riscurile amniocentezei.

Din păcate, amniocenteza nu este completă procedură sigură precum analize de sânge sau procedura cu ultrasunete. Riscul de pierdere a sarcinii după această manipulare este de 0,5-1%. Cu cât perioada de gestație este mai scurtă, cu atât este mai mare riscul de avort spontan. De asemenea, probabilitatea pierderii sarcinii depinde de calificările și experiența medicului.

Cu toate acestea, avortul spontan nu este singura problema. În timpul procedurii, există posibilitatea de a răni fătul. De asemenea, amniocenteza poate duce la infecția fătului, scurgeri de lichid amniotic, sângerare. După procedură, o femeie poate prezenta greață, vărsături, febră și dureri abdominale.

Foarte rar, dar există cazuri de îndepărtare a uterului sau decesul unei femei ca urmare a complicațiilor de la amniocenteză.

În prezent, obstetrica are mult mai multe oportunități în identificarea malformațiilor și anomalii genetice decât era acum 20-30 de ani. Cu toate acestea, în absența ultrasunetelor, teste genetice, procedurile invazive femeile efectuate sarcina mai relaxat.

Și astăzi, viitoarele mame se confruntă cu o alegere dificilă: fie se bazează pe Mama Natură, fie fac screening-uri prenatale, a căror fiabilitate este scăzută, fie își asumă riscuri și acceptă diagnostice invazive. Rămâne de sperat că în viitorul apropiat oamenii de știință și cercetătorii vor găsi mai multe căi sigure diagnosticul bolilor genetice ale fătului.

Dintre toate testele prenatale invazive, amniocenteza are cea mai mare parte precizie ridicata de la 98 la 99%. Testul ajută la determinarea stării de sănătate a fătului și la detectarea oricărei probleme potențiale.

Ce este amniocenteza

Amniocenteza este un test de diagnostic prenatal pentru a verifica lichidul amniotic care înconjoară fătul în uter. Acest lichid conține celule și substanțe care indică starea de sănătate a bebelușului.

Pentru a obține lichid amniotic, medicul introduce un ac lung și subțire în uter și îndepărtează o cantitate mică de lichid, acest lichid este trimis pentru testare pentru anomalii genetice specifice (sindrom Down, spina bifida, fibroză chistică).

Rezultatele testului ajută la detectarea problemelor în dezvoltarea fătului, testul se efectuează în anumit timpîn timpul sarcinii.

Amniocenteza se face de obicei între 14 și 20 de săptămâni, în timpul celui de-al doilea trimestru. Unii medici pot recomanda un test la 11 săptămâni. În unele cazuri, amniocenteza se face chiar și în al treilea trimestru.

Acest test are multe utilizări, pe lângă evaluarea stării de sănătate a copilului nenăscut, amniocenteza este prescrisă dacă:

• Rezultatele screening-ului prenatal au evidențiat anomalii
• Ai nascut un copil cu un defect congenital sau orice anomalie
• Aveți 35 de ani sau mai mult pentru a exclude posibilitatea apariției unor anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down
• Dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră sunteți purtător al unei boli genetice, cum ar fi fibroza chistică
• Medicul dumneavoastră suspectează o infecție sau anemie la făt
• Membranele tale se rup prematur
• Prea mult lichid amniotic detectat, o abatere cunoscută sub numele de polihidramnios

Proces

Cum se face amniocenteza video

Amniocenteza este o procedură ambulatorie, ceea ce înseamnă că nu trebuie să stați în spital.

• În primul rând, medicul efectuează o ecografie a abdomenului pentru a verifica locația exactă a uterului.
• Un gel special este folosit pentru imaginea copilului pe un monitor, precum și un mic dispozitiv cunoscut sub numele de traductor cu ultrasunete.
• După ecografie, medicul injectează un anestezic în abdomen.
• Rezultatele ultrasunetelor dau o idee unde să introduceți acul.
• Doctorul introduce apoi un ac în uter prin abdomen, prelungind o probă de lichid amniotic.
• Suma retrasă depinde de săptămâna de sarcină. Este posibil să simțiți o senzație de arsură când acul intră în piele, o ușoară crampe când acul intră în uter.
• Medicul continuă să folosească ultrasunetele pentru monitorizare ritm cardiac copil.

Durerea și crampele pentru prima dată după testare nu ar trebui să vă deranjeze, urmați recomandările medicului.

Doctorul iti va da instrucțiuni detaliate despre ce să faci după o amniocenteză.

În termen de 3 zile după studiu, este recomandabil să refuzați:

1. exercițiu fizic
2. Starea prelungită în aer
3. sex

Contactați medicul dumneavoastră dacă aveți experiență următoarele semne infecții după procedură:

• Febră
• Crampe uterine severe care durează mai mult de câteva ore
• Secreții vaginale sau sângerare
• Mișcarea fetală neobișnuită sau insuficientă
• Inflamație sau roșeață în zona puncției

Rezultatele testului de amniocenteză

Va dura de la 3 zile la 4 săptămâni pentru a obține rezultate. Medicul dumneavoastră sau consilierul genetic vă va explica rezultatele.

Lichidul amniotic trebuie să fie limpede la culoare, cu o nuanță galben deschis. Lichidul nu trebuie să conțină bacterii dăunătoare.

Celulele fetale sunt examinate cu atenție și verificate pentru numărul și locația cromozomilor, care arată tulburări genetice. Ar trebui să existe 46 de cromozomi și 23 de perechi. Orice defect al acestora va duce la anomalii genetice.

În cazul unei amniocenteze genetice, rezultatele testelor vor ajuta la diagnosticarea sau excluderea diferitelor tulburări genetice, defecte ale tubului neural și anomalii cromozomiale. Probabilitatea de a identifica probleme este mare, dar nu măsoară severitatea defectelor congenitale.

Rezultatele anormale în oricare dintre cazurile de mai sus înseamnă că copilul dumneavoastră are o anomalie cromozomială sau o tulburare genetică. Cu toate acestea, mai multe lucruri pot afecta rezultatele testului.

Ce afectează rezultatele unei amniocenteze?

Rezultatele amniocentezei pot fi incorecte din mai multe motive, cum ar fi:

• Sângele fetal din lichidul amniotic crește alfa-fetoproteina și acetilcolinesteraza într-o substanță care verifică defecte ale tubului neural.
• Lichidul amniotic expus la lumină poate arăta mai mult nivel scăzut bilirubina decât este de fapt.
• Sângele sau meconiul din lichidul amniotic are ca rezultat un fals pozitiv la nivelul maturității pulmonare a bebelușului.

Ce să faci dacă se găsesc probleme?

În astfel de cazuri, treci Consiliere genetică care vă oferă mai multe informații. Pe baza acestor informații, unele femei aleg să-și continue sarcina, în timp ce altele decid să o întrerupă.

Riscuri de amniocenteză

Aceasta este o decizie dificilă pentru orice femeie, trebuie să cântăriți avantajele și dezavantajele procedurii înainte de a vă decide asupra acesteia. Deoarece știți deja beneficiile acestei proceduri, să ne uităm la riscurile asociate cu procedura:

• Scurgeri de lichid amniotic: Uneori, amniocenteza provoacă scurgeri de lichid amniotic din vagin. De obicei, pierderea este minimă.
• Avort: pe baza statisticilor disponibile, riscul de avort spontan după procedură în al doilea trimestru este de aproximativ 0,6%. Pe de altă parte, șansa de avort spontan crește dacă procedura se face înainte de 15 săptămâni de sarcină. Majoritatea avorturilor apar în decurs de 72 de ore de la procedură.
• Leziuni cu ac la făt: Dacă sugarul se mișcă în timpul testului în timp ce acul este introdus, există riscul de rănire a unei părți a corpului fetal din cauza acului. Cu toate acestea, leziunile grave datorate acelor sunt destul de rare.
• Infecții uterine: deși rar, există riscul de infectare a uterului atunci când bacteriile reușesc să intre în amnios. Acest lucru va provoca febră mare, contracții și dureri abdominale. Infecția uterină necesită imediată interventie medicala . Cu toate acestea, riscul de infecție este mai mic de 1 din 1.000.
• Transmisie: amniocenteza comportă riscul de transmitere infectii severe copilului tau. Dacă aveți HIV/SIDA, hepatită C sau toxoplasmoză, copilul dumneavoastră este mai probabil să fie infectat în timpul procedurii.
• Picior strâmb: studiile sugerează că această procedură pe întâlniri timpurii, este asociat cu șanse mai mari de picior rotesc. Picior roșu este deformare congenitală picioarele și articulația gleznei. Din moment ce există risc crescut dezvoltarea acestui defect congenital, majoritatea medicilor nu vor efectua o amniocenteză până la 15 săptămâni de gestație.

Amniocenteza este o procedură în care membrana amniotică clară și netedă este perforată pentru a obține o probă din lichidul amniotic (lichid amniotic) care înconjoară copilul în uter. Acest fluid conține celule făt în curs de dezvoltare. Amniocenteza se face pentru analize de laborator, amnioreducere sau inserare medicamenteîn cavitatea amniotică.

Această procedură poate fi efectuată în primul, al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Amniocenteza precoce se efectuează în primul trimestru de sarcină, înainte de săptămâna a 15-a, și târziu - după săptămâna a 15-a de sarcină, când corionul și membrana amniotică se contopesc.

Amniocenteza este folosită cel mai frecvent pentru a detecta anomalii genetice și poate ajuta la diagnosticarea sau excluderea multor posibile defecte congenitale. Rezultatele pot, de asemenea, să arate sexul bebelușului, să evalueze maturitatea plămânilor (dacă se face aproape de data scadenței), să detecteze infecții în lichidul amniotic sau alte complicații ale sarcinii.

Este cel mai frecvent folosit pentru a identifica comun defecte genetice(de exemplu, sindromul Down (trisomia pe cromozomul 21 este una dintre formele de patologie genomică, în care cariotipul este cel mai adesea reprezentat de 47 de cromozomi în loc de 46 obișnuiți), cauze retard mintal, defecte congenitale inimi și caracteristici fizice- de exemplu, cum ar fi pliuri ale pieliiîn jurul ochilor) pe care le detectează sau exclude și defecte ale tubului neural (de exemplu, spina bifida și hidrocefalie - hidropizie a creierului, congestie în exces fluid cerebrospinalîn sistemul ventricular al creierului). Bebelușii născuți cu spina bifida au un os care nu se închide corect. Complicații grave spina bifida poate include, de asemenea, paralizia picioarelor, boli Vezica urinarași rinichi, retard mintal.

Dacă sarcina este complicată de o afecțiune precum incompatibilitatea RH (incompatibilitatea RH între mamă sau tată și copilul lor), medicul poate folosi o amniocenteză pentru a vedea dacă plămânii copilului sunt suficient de dezvoltați.

Uneori, o biopsie a vilozităților coriale (CVS, sau biopsia vilozităților coriale) este utilizată pentru a depista numeroase anomalii genetice - procedură care permite verificarea cu ultrasunete a bebelușului pentru boli.Se face în primul trimestru de sarcină, între 11 și 14 săptămâni. vilozități coriale, adică creșteri mici, în formă de deget în placentă. Deoarece, de obicei, materialul genetic din vilozități este același ca în copil în curs de dezvoltare, vilozitățile pot fi folosite pentru cercetarea genetică), dar biopsia corionului nu evidențiază defecte ale tubului neural. În loc de celule fetale, verifică celulele placentare, care sunt genetic identice cu celulele fetale. Deoarece CVS poate fi efectuat la începutul sarcinii și deoarece rezultatele sunt disponibile în 48 de ore, poate fi preferat pentru femeile care au nevoie de un răspuns rapid cu privire la calitatea sănătății bebelușului lor. CVS, spre deosebire de amniocenteză, este asociată cu un risc crescut de avort spontan și poate crește riscul de deformări ale membrelor.

Care sunt riscurile amniocentezei?

Una din 200-400 de femei avortează ca urmare a unei amniocenteze, deși studii recente sugerează că rata avorturilor spontane poate fi de până la 1 din 1.000 (0,1%). Amniocenteza efectuată în primul trimestru prezintă un risc mai mare de avort spontan decât amniocenteza efectuată după a 15-a săptămână. Una din 1.000 de femei dezvoltă o infecție uterină după o amniocenteză.

Cum să vă pregătiți pentru o amniocenteză?

Amniocenteza este folosită strict pentru a diagnostica problemele în timpul sarcinii, dar nu este o modalitate de a trata și de a scăpa de aceste probleme. Prin urmare, o femeie însărcinată, înainte de a i se face acest test, ar trebui să se gândească la modul în care să utilizeze corect informațiile obținute ca urmare a acestuia. Unele defecte congenitale sunt incompatibile cu viața, altele sunt ușor de corectat, iar altele sunt undeva la mijloc. Femeile au o mulțime de întrebări despre acest subiect. Ar trebui o femeie să permită întreruperea sarcinii sale dacă copilul are un defect foarte grav de dezvoltare? Va ști ea rezultatele (care pot dura până la două sau trei săptămâni) suficient de devreme pentru a lua în considerare întreruperea sarcinii? O femeie trebuie să cântărească toate beneficiile și riscurile.

Dacă o femeie nu întrerupe sarcina în nicio circumstanță, atunci a nu face un test poate provoca, de exemplu, mai multă anxietate decât este necesar. Pe de altă parte, dacă o femeie știe la timp că copilul are probleme serioase sănătate, amniocenteza îi poate permite să fie mult mai bine pregătită pentru naștere. Un studiu asupra mamelor care și-au continuat sarcinile a constatat că mamele care au aflat că copiii lor aveau sindromul Down s-au descurcat mult mai bine decât femeile care au descoperit doar la naștere că copilul lor este grav bolnav.

Dacă o femeie decide să facă o amniocenteză, medicul trebuie să-i dea instrucțiuni detaliate despre cum să se pregătească pentru procedură.

Cum se efectuează procedura de amniocenteză?

Amniocenteza se face intr-o camera speciala, cu sau fara anestezie locala. Dacă se utilizează anestezie locală, femeia poate simți o senzație de arsură pentru câteva secunde. De asemenea, ea poate simți puțină durere sau crampe atunci când medicul introduce acul și presiune în abdomenul inferior când i se ia lichidul amniotic. Unele femei nu raportează durere sau disconfort, dar majoritatea medicilor recomandă câteva ore de odihnă după procedură.

Procedura durează de obicei doar câteva minute, timp în care femeia trebuie să stea nemișcată. Medicul localizează fătul folosind ultrasunete. In primul rand se face ecografie pentru definiție exactă pozitia fatului si a placentei. Acest lucru permite medicului să determine cel mai mult loc sigur unde se introduce acul. Ghidat de o ecografie, medicul introduce cu grijă un ac gol prin abdomen în cavitatea amniotică și extrage aproximativ patru lingurițe de lichid amniotic care conține celule fetale, pe care tehnicianul le va testa în laborator. Copilul umple rapid orice cantitate de lichid care se pierde. Când procedura este încheiată, se face din nou o ecografie pentru a se asigura că bătăile inimii fetale rămân normale.

În timpul unei amniocenteze, o femeie ar trebui să primească o emulsie de imunoglobulină RH nesensibilizată dacă este o pacientă cu Rh negativ.

Medicii o sfătuiesc pe femeia aflată în travaliu să se odihnească, după amniocenteză, ea trebuie să evite efortul fizic (de exemplu, ridicarea de greutăți). Dacă o femeie are complicații după procedură, inclusiv crampe abdominale (durere care este intermitentă, apare brusc și adesea se oprește brusc, își schimbă locația sau severitatea), scurgeri de lichid, sângerare vaginală sau semne de infecție, ar trebui să consulte imediat un medic.

După amniocenteză, există un risc de avort spontan de 0,25%-0,50% și un risc foarte mic de infecție uterină (mai puțin de 0,001%). La femeile instruite și sub îndrumarea cu ultrasunete, avorturile spontane pot fi mai puține.

După ce celulele fetale (celulele stem din placentă) sunt îndepărtate, acestea sunt crescute într-un laborator și apoi analizate. În 95% din cazuri, nu sunt găsite anomalii. Medicul trebuie să informeze mama despre rezultate și, dacă este diagnosticată o problemă, să îi ofere femeii informații despre cum să-și îngrijească cel mai bine copilul după naștere.
Asistentul de laborator va măsura și nivelul alfa-fetoproteinei din lichidul amniotic. Dacă este înalt, copilul poate avea un defect de tub neural. Dacă este scăzut, sindromul Down poate fi cauza. Deoarece AFP nu trebuie să fie cultivată într-un laborator, aceste rezultate sunt disponibile imediat potenţială problemă trebuie confirmat prin analize genetice ulterioare.

Când este indicată amniocenteza?

Amniocenteza nu este o procedură de diagnostic obligatorie în timpul sarcinii. Testul este de obicei oferit doar femeilor cu risc crescut de a avea un copil cu malformații congenitale. Inclusiv femeile care nasc:

care au 35 de ani sau mai mult;
- care au avut un test de screening (cum ar fi AFP mare sau scăzută) sau un rezultat al unui test care indică un posibil defect congenital sau altă problemă;
care a avut malformaţii congenitale în timpul sarcini anterioare;
- care au antecedente familiale de tulburări genetice.

Dacă copilul este cu adevărat bolnav, atunci amniocenteza va detecta acest lucru cu o precizie de 99%.

Medicii oferă, de asemenea, amniocenteză femeilor cu complicații ale sarcinii, cum ar fi incompatibilitatea RH, care necesită testare timpurie.

Dacă există defecte congenitale în familia femeii în travaliu, atunci ea trebuie să se supună Consiliere geneticăînainte de a fi supusă unei amniocenteze - și, dacă este posibil, înainte de a rămâne însărcinată.

O femeie și partenerul ei pot avea anumite teste de sânge pentru a determina șansele lor de a avea un copil cu malformații congenitale.

Amniocenteza vă permite să identificați astfel de boli și anomalii în dezvoltarea fătului ca:

Sindromul Down;
- sindromul Patau;
- sindromul Edwards;
- hernie spinală sau spina bifida;
- anemia celulelor secera;
- anencefalie;
- eritroblastoza;
- fibroză chistică;
- gradul de maturare a plămânilor copilului nenăscut;
- herpes sau rubeola;
- Factorul Rh și sexul copilului.

Cu toate acestea, defecte de naștere, cum ar fi palatodespici și buza despicata, amniocenteza nu arata.

Întrebări frecvente

Dacă amniocenteza a arătat rezultate normale, înseamnă asta că voi avea un copil sănătos?

Rezultat pozitiv amniocenteza arata ca harta genetica a copilului este normala. Dar chiar și cu un model normal de cromozomi, un copil poate avea alte tipuri defecte congenitale. Aproximativ trei din suta de copii au vreun fel de defect congenital.

Pot medicii să vindece defectele identificate după amniocenteză?

Oamenii de știință lucrează la tot felul de metode și medicamente pentru a trata diferite anomalii fetale. Multe afecțiuni pot fi tratate după naștere, iar unele pot fi corectate în timp ce bebelușul este încă în pântec, deși acest tip de intervenție chirurgicală este încă în faza experimentală.

Cunoașterea din timp despre starea copilului permite părinților și medicilor să se pregătească pentru nevoile speciale ale copilului, chiar dacă afecțiunea nu este abordată în mod clar. Știind că un făt are o problemă genetică, cum ar fi sindromul Down, oferă femeii posibilitatea de a lua măsuri și de a se pregăti pentru aceasta.

Am o rudă cu sindrom Down. Ar trebui sa fac amniocenteza?

Sindromul Down apare atunci când celulele dintr-un ovul fertilizat se divid anormal, creând un cromozom al 21-lea suplimentar. Nu antecedente familiale, dar vârsta mamei este probabil cea mai mare un factor important risc. De exemplu, o mamă de 20 de ani are șanse de 1/2000 de a avea un copil cu sindromul Down. La un bărbat de 45 de ani, riscul crește la 1/40. Foarte rar, sindromul Down este moștenit atunci când tatăl sau mama are un ovul sau un spermatozoid cu un cromozom 21 defect.

Dacă o femeie crede că copilul ei are un risc crescut de a dezvolta sindromul Down, ar trebui să discute cu medicul ei avantajele și dezavantajele testării genetice.

Există o alternativă la amniocenteză?

Există întreaga linie teste de screening care pot ajuta la evaluarea riscului de a avea un copil cu o problemă cromozomială. Aceste teste sunt oferite în mod obișnuit femeilor de toate vârstele și includ o ecografie din primul trimestru pentru a măsura grosimea gâtului bebelușului (spațiul gulerului), împreună cu nivelurile de ser matern PAP-A (proteina A de sarcină) și alte seruri materne, care trebuie conţine cele patru necesare chimicale. Apoi se efectuează o a doua ecografie.

Aceste teste sunt non-invazive (nr intervenție chirurgicalăîn interiorul corpului) nu prezintă risc de avort spontan sau alte probleme și pot ajuta la identificarea a 65-90% dintre problemele cromozomiale. Cu toate acestea, niciunul dintre aceste teste nu poate confirma 100% că un copil are o problemă. Pentru a pune un diagnostic definitiv, medicii trebuie să colecteze celulele copilului prin amniocenteză sau CVS.

Principalul dezavantaj al amniocentezei este timpul necesar pentru efectuare. Analiza se efectuează de obicei între săptămânile 16 și 18 de sarcină. Dacă o femeie totuși decide să întrerupă sarcina, este destul de dificil să efectueze operația în această perioadă.

Sondajele care vizează identificarea diverse patologii la făt, sunt efectuate în cele mai multe perioade diferite purtand un copil. Una dintre ele este amniocenteza.

Ce este?

Acest studiu a apărut în practică medicală recent. Timp de multe secole, medicii nu au fost capabili să identifice diferite patologii. dezvoltarea prenatală fructe pe cel mai mult primele etape dezvoltarea acestuia. Tehnici moderne permite medicilor să facă acest lucru cu succes și eficient.

Medicii numesc amniocenteză tehnica invaziva. Constă în puncţia membranei amniotice. Acest lucru se face cu un instrument medical special, care este supus în prealabil unei procesări serioase și este steril.

În timpul examinării se ia o cantitate mică de lichid amniotic. Studiul acestui biomaterial este realizat deja în laborator. De asemenea, în timpul acestei proceduri, medicii pot injecta medicamente în vezica amniotică.

Se pot face cercetări metode diferite. Pentru aceasta, medicii pot folosi un adaptor special de puncție sau pot folosi tehnica „mâini libere”.

Ambele metode fac posibilă detectarea patologiilor cromozomiale la bebeluși destul de eficient.

Când se ține?

Medicii subliniază că această procedură posibil în cel mai mult date diferite sarcina. Este optim dacă un astfel de studiu este efectuat la 17-20 de săptămâni de dezvoltare intrauterină a fătului.

Dacă examinarea este efectuată în primul trimestru de sarcină, atunci se numește devreme. Medicii fac amniocenteza tardivă după a cincisprezecea săptămână de dezvoltare intrauterină a bebelușului.

Introduceți prima zi a ultimei menstruații

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 30

Indicatii

Scopul principal al acestei proceduri este diagnosticul. Amniocenteza arată deja în stadiile incipiente ale dezvoltării intrauterine a unui copil că acesta are diverse patologii genetice. Un astfel de diagnostic prenatal este indicat pentru toate femeile însărcinate cu istoric familial împovărat sau factori de risc predispozanți.

Dacă, după ce a fost supus unui screening genetic, viitoare mamă daca sunt identificate posibile semne ale unei tulburari cromozomiale, medicii ii vor recomanda si sa faca o amniocenteza. Acest studiu poate fi, de asemenea, atribuit genetician după consultație. Dacă în timpul screening-ului o femeie are analize de laborator iar ultrasunetele au arătat semne ale prezenței patologiilor genetice la făt, apoi amniocenteza este foarte indicată pentru ea.

Această procedură poate fi efectuată și dacă mama și copilul ei au un conflict Rhesus. În această situație clinică, riscul dezvoltării diverselor patologii crește semnificativ. Cu ajutorul studiului lichidului amniotic, aceste boli sunt ușor de detectat. Un astfel de studiu este de obicei atribuit cu sarcina complicata.

În timpul trimestrului 2 și 3, medicii pot utiliza această procedură pentru a determina severitatea tulburări funcționale la locul de muncă este vital organe importante făt.

Cu ajutorul amniocentezei, se pot obține informații despre maturitatea plămânilor și prezența surfactantului în ei, pentru a evalua severitatea. boala hemolitica sau a diagnostica diferite boli infecțioase.

Amniocenteza poate acționa, de asemenea, nu numai diagnostic, ci și procedura medicala. Este prescris în acest caz femeilor care au semne de polihidramnios. În timpul procedurii, medicul, folosind un instrument special, poate elimina excesul de lichid amniotic. Cu tehnica corectă a acestei manipulări risc de dezvoltare consecințe nedorite practic inexistentă pentru făt.

Unele femei dezvoltă patologii în a doua jumătate a sarcinii care pot necesita inserarea în sacul amniotic medicamente. Medicii numesc această tehnică intra-amniotică. Această procedură se efectuează numai profesionisti cu experienta cu o vastă experiență clinică.

Fetochirurgia este una dintre cele cele mai recente metode tratament fetal.În acest caz, medicii chiar și în timpul dezvoltării fetale pot elimina anumite patologii și malformații grosolane. Trebuie remarcat imediat că aceasta metoda este destul de nou și în prezent este în curs de îmbunătățire.

Pregătirea preliminară

Înainte de studiu, viitoarea mamă va trebui să treacă mai multe teste de laborator. Sunt necesare pentru ca medicii să se poată identifica posibile contraindicații pentru acest sondaj. Astfel de teste includ analiza generala sânge și urină, precum și un studiu biochimic (după indicații).

De asemenea, medicul ginecolog face de obicei un frotiu din vagin pentru a detecta diverse infectii. Exacerbarea bolilor infecțioase poate deveni o contraindicație relativă pentru amniocenteză.

Înainte de a efectua această procedură de diagnostic, medicul prescrie de obicei o ecografie pentru viitoarea mamă. Este necesar să se stabilească patologii, precum și să se evalueze starea fătului înainte de procedură. Unii specialiști nu efectuează o examinare ecografică preliminară, dar o efectuează deja înainte de amniocenteza în sine.

Pentru a nu provoca sângerări în timpul acestei proceduri, medicii recomandă femeilor nu utilizați agenți antiplachetari și anticoagulante cu o săptămână înainte de examinare.

Aceste medicamente subțiază sângele, ceea ce poate duce la sângerare abundentăîn timpul sau după examinarea diagnostică.

În cazul în care studiul se efectuează după 21 de săptămâni de sarcină, medicul va recomanda viitoarei mame să vină la studiu cu un vezica urinara. În cazul în care un procedura de diagnosticare efectuat la o dată anterioară, atunci nu trebuie să faceți acest lucru.

Înainte de a efectua acest examen invaziv, medicul trebuie să avertizeze cu siguranță viitoarea mamă despre tot felul de complicații și consecințe. acest test. După o astfel de discuție cu medicul, ea semnează voluntar consimțământ informat . Acest document medical trebuie atasat cardului medical.

Cum se face?

Procedura pentru această procedură este destul de complicată. Pentru implementarea sa, se folosește un dispozitiv special cu ultrasunete. Folosind un senzor, medicul găsește cel mai bun loc pentru colectarea lichidului amniotic. Cea mai bună localizare este un loc care nu este în contact cu buclele cordonului ombilical.

Instrumentul medical va fi introdus în mod transplacentar. Pentru a face acest lucru, medicii încearcă să determine zona cea mai subțire în care grosimea placentei este minimă. În timpul procedurii, se folosesc ace speciale de puncție. În procesul de realizare a studiului, medicul trebuie să monitorizeze performanța acțiunilor sale. El vede rezultatul pe un ecran special - un monitor.

Pentru procedură, de obicei nu este necesară anestezie suplimentară.În unele cazuri, medicul poate utiliza anestezie locală pentru a reduce componenta durerii. Pentru aceasta, se folosește o soluție de novocaină 0,5%. Înainte de a introduce un ac în abdomen, medicul va trata cu siguranță abdomenul viitoare mamă soluție dezinfectantă cu alcool. Această dezinfecție va ajuta la reducerea potențialului risc de infecție.

După ce acul a intrat în locul necesar puncției, medicul atașează seringa și trage suma necesară lichid amniotic. De obicei, se toarnă primii 0,6 ml din biomaterialul obținut. Potrivit medicilor, este nepotrivit pentru cercetare.

Primul volum de lichid amniotic poate conține multe celule materne. Ele pot duce la faptul că rezultatele studiului vor fi nesigure. Pentru diagnostic de laborator Este necesar 18-20 ml de lichid amniotic.

După întreaga procedură, acul este scos. Locul de puncție este tratat cu soluții speciale de dezinfectanți.

După întreaga procedură, medicul evaluează în mod necesar starea fătului. Pentru a face acest lucru, el își numără bătăile inimii. Dacă acest studiu este efectuat în ultima perioadă a sarcinii, atunci medicii vor monitoriza starea bebelușului pentru mai mult timp. În unele cazuri, poate fi indicată profilaxia antibacteriană ulterioară, efectuată conform anumitor indicatii medicale.

În câteva zile după procedură, o femeie poate avea o senzație de durere în abdomenul inferior. Pentru scădere simptom de durere medicii prescriu analgezice într-o astfel de situaţie şi remedii simptomatice. Destul de des, durerea dispare de la sine, fără utilizarea vreunui medicament.

În prima zi după amniocenteză, medicii ginecologi recomandă să stați mai mult în pat. Exercițiu fizic sunt excluse. Ar trebui sa mananci mancare usoara, care este ușor de digerat și nu provoacă formarea de gaze.

Dacă după câteva zile intensitatea sindrom de durereîn abdomen nu scade, iar femeia are spotting probleme sângeroase din tractul genital sau temperatura corpului crește, în acest caz, ea ar trebui să consulte imediat un medic. Este posibil să fi avut complicații după studiu.

Ce poate fi diagnosticat?

Acest studiu permite identificarea ereditare și boli genetice la fat. Această examinare este atribuită tuturor viitoarelor mame care au un istoric familial împovărat de dezvoltare a unor astfel de patologii.

Cu ajutorul analizei citogenetice și moleculare a amniocitelor, este posibil să se efectueze eficient diagnosticul prenatal a multor boli congenitale aparat genetic.

Cu ajutorul unei biopsii a vilozităților coriale, puteți obține mai multe rezultate precise cercetări privind depistarea unor patologii cromozomiale. Este destul de precis și extrem de invaziv.

Cum arată rezultatele studiului?

Experții notează că acuratețea sondajului este de 98,5-99%. Rezultate mai precise sunt înregistrate dacă metodologia de examinare nu a fost încălcată.

Pentru a face cercetări, biomaterialul rezultat este semănat pe medii nutritive. Ajută crestere activa celule fructifere. Aceasta este urmată de un examen citogenetic.

Rezultate slabe ale testelor pot fi raportate în ventriculomegalia fetală.

Normal în material genetic ar trebui să existe 23 de perechi de cromozomi. Cu rezultate slabe, acest număr se poate schimba. Așa se manifestă multe defecte genetice. O modificare a numărului de cromozomi apare în sindromul Down, precum și în sindroamele Patau și Edwards.

De asemenea, un rezultat slab al amniocentezei efectuate poate indica faptul că bebelușul are malformații severe ale dezvoltării sale intrauterine- anencefalie sau hernie spinală. După studiu, experții pot exclude astfel stări periculoase cum ar fi fibroza chistică și anemia falciformă. Ambele patologii sunt extrem de periculoase pentru viața ulterioară fătului și poate duce la formarea diferitelor anomalii în dezvoltarea organelor interne.

Analiza de laborator a lichidului amniotic vă permite să determinați prezența în apele diferitelor patologii periculoase precum infecțiile cu herpes și rubeolă. Aceste boli pot duce la formarea diferitelor anomalii congenitale dezvoltare.

În unele cazuri, rezultatele examinării pot determina dacă un bebeluș care se dezvoltă în burtica mamei are diverse boli ereditare legate de cromozomii sexuali X și Y. Un exemplu de astfel de boală este hemofilia. Această boală se manifestă la băieți și le afectează semnificativ calitatea vieții.

Când rezultatele cercetare biochimică lichidul amniotic este gata, este posibil să se identifice gradul de maturitate al plămânilor fătului. Pentru a face acest lucru, experții evaluează doi indicatori - lecitină și sfingomielină. Pentru a face o prognoză, se utilizează raportul lor.

Dacă valoarea obținută este în 2/1, atunci aceasta indică maturitatea completă. țesut pulmonar bebelus. Schimbarea indicatorului de la 1,5 la 1,9/1 – semn posibil dezvoltarea sindromului de suferință.

Dacă acest criteriu este egal cu 1,5/1, atunci aceasta este, de regulă, o consecință a unui sindrom de suferință.

Consecințe și complicații

Toate procedurile de injectare sunt destul de periculoase. Riscul de dezvoltare efecte adverse după ce astfel de manipulări mai există. Medicii identifică mai multe situații clinice care se pot dezvolta după o amniocenteză complicată. Acestea includ:

• scurgerea prematură a lichidului amniotic;
• eliberarea lichidului amniotic (mai ales în prima zi după procedură);
• desprinderea membranelor amniotice;
• intrarea în lichidul amniotic a diverșilor microbi patogeni și dezvoltarea infecției;
• afectarea traumatică a vaselor de sânge care hrănesc fătul;
• rănire arterelor uterine cu dezvoltarea sângerării masive;
• citopenie aloimună la un copil care se dezvoltă în pântecele mamei.

Contraindicații pentru efectuarea

Amniocenteza trebuie efectuată numai în condiții medicale stricte. Orice interferență cu integritatea membranelor amniotice poate duce la destul consecințe triste atât pentru viitoarea mamă, cât și pentru copilul ei.

Pentru această procedură, medicii identifică o serie de contraindicații. Astfel, amniocenteza nu poate fi efectuată în timpul perioada acuta boală infecțioasă. temperatura corporală ridicată și simptome catarale- o contraindicație relativă pentru studiu.

După ce viitoarea mamă își revine după un virus sau infectie cu bacterii acest studiu se mai poate face. Înainte de a fi efectuată, o femeie însărcinată ar trebui asigurați-vă că vedeți un terapeut pentru ca acesta să-i dea o părere cu privire la posibilitatea efectuării acestei proceduri după infectare.

Prezența nodurilor miomatoase mari sau a altor neoplasme în cavitatea uterină la viitoarea mamă este, de asemenea, o contraindicație pentru acest studiu. Riscul de rănire a unor astfel de structuri este foarte mare. În acest caz, amniocenteza nu este de obicei efectuată. O alternativă la cercetare în această situație este teste de laboratorși analize pentru a identifica diverse semne patologii genetice și cromozomiale.

Un risc ridicat de avort spontan sau de avort spontan este, de asemenea, o contraindicație pentru această examinare în timpul sarcinii. Dacă o femeie, dintr-un motiv oarecare, a început deja să detașeze placenta, atunci nici această procedură nu poate fi efectuată. În acest caz, riscul de moarte fetală intrauterină crește de câteva ori.

Pentru mai multe informații despre amniocenteză, vedeți următorul videoclip.

Fătul în uter timp de 9 luni crește și se dezvoltă. În tot acest timp pare să plutească într-un balon plin cu lichid amniotic. Această substanță este alcătuită din diverse nutriențiși elemente care elimină copilul de deșeuri.

Pentru unele gravide, medicii prescriu o procedură numită amniocenteză - ce este, pacienții sunt interesați. Numele operației perinatale le sperie pe viitoarele mămici.

În acest articol vom încerca să înțelegem toate caracteristicile acestei proceduri. Pentru a afla cât de periculoasă este amniocenteza în timpul sarcinii, trebuie să studiați cu atenție chiar și nuanțele sale minore.

Amniocenteza este o procedură prenatală în care un medic perforează membrana amniotică pentru a îndepărta o probă de lichid amniotic. Acest fluid conține celule embrion în curs de dezvoltare. Datorită acestei proceduri, medicul poate efectua un studiu de laborator, poate identifica patologiile dezvoltării fetale. De asemenea, în timpul amniocentezei, în cavitatea amniotică pot fi introduse medicamente speciale.

Cand se face amniocenteza? Răspunsul la această întrebare îngrijorează multe femei însărcinate, deoarece se tem că o astfel de procedură poate dăuna copilului. Nu merită să vă faceți griji. În funcție de indicații, puncția de lichid amniotic se poate efectua în trimestrul I, II sau III.

Amniocenteza precoce (înainte de 15 săptămâni) și tardivă (după 15 săptămâni) prezintă diferențe minore. Chestia este că până la sfârșitul sarcinii, membrana amniotică și corionul sunt combinate.

Puncția membranei amniotice vă permite să efectuați următoarele sarcini:

• Luați o puncție de lichid amniotic pentru diagnosticul de laborator;
• Pompați excesul de lichid amniotic (amnioreducere);
• Injectați medicamentul pentru întreruperea de urgență a sarcinii la o dată ulterioară;
• Introduceți medicamente pentru susținerea și dezvoltarea fătului.

Momentul amniocentezei este foarte important. Medicii recomandă efectuarea acestei proceduri între a 16-a și a 20-a săptămână de sarcină.

Tipuri de proceduri

Acum știi deja ce este amniocenteza în timpul sarcinii. Recenziile despre această procedură sunt diferite. Ea a ajutat pe cineva să rezolve anumite probleme cu dezvoltarea fătului, dar pentru cineva a devenit stres inutil. Este mai bine să decideți dacă faceți sau nu o amniocenteză împreună cu medicul dumneavoastră.

LA Medicină modernă Există mai multe tipuri de astfel de proceduri. În funcție de moment, amniocenteza poate fi:

• Devreme (procedura se efectuează din a 8-a până în a 14-a săptămână inclusiv);
• Tarziu (numit la pacientii a caror varsta gestationala este mai mare de 15 saptamani).

Tehnica de perforare a membranei amniotice poate fi, de asemenea, diferită. Cel mai adesea, pentru aceasta se folosește un adaptor de puncție, care face o puncție precisă, dar nu rănește țesuturile adiacente. Mai puțin folosită este metoda cu mână liberă. În timpul acestei proceduri, medicul controlează în mod independent direcția și adâncimea puncției.

Dacă vi se recomandă să efectuați o astfel de procedură, asigurați-vă că citiți mai întâi recenziile despre amniocenteză pe forumurile pentru femei, aflați despre caracteristicile și scopurile operației. Amniocenteza nu este un test de rutină. Această procedură este utilizată numai în cazuri extreme când există suspiciunea de patologie a dezvoltării fetale. Medicul este obligat să avertizeze viitoarea mamă despre acest lucru.

Indicatii

Indicațiile pentru amniocenteză pot varia. Decizia privind necesitatea efectuării unei astfel de proceduri este luată de medic numai dacă diagnosticul prin metodă examenul cu ultrasunete nu dă rezultate precise și există o suspiciune de dezvoltare a patologiilor la făt.

Ce patologii sunt detectate prin amniocenteză? Astfel de abateri pot fi asociate cu o ereditate genetică slabă sau cu factori negativi. mediu inconjurator. Acestea includ:

• Tulburări cromozomiale (pot fi congenitale sau ereditare, diagnosticate în primul trimestru);
• Boala hemolitică, patologia pulmonară, infectii intrauterine(detectat în stadiile ulterioare ale sarcinii).

Dacă vi s-a prescris o amniocenteză, nu vă grăbiți să vă supărați și să intrați în panică. Chestia este că indicațiile pentru o astfel de procedură pot fi nu numai patologii fetale. Puncția lichidului amniotic este necesară pentru:

• Prea mult lichid amniotic;
• Necesitatile întrerupere medicală sarcina târzie;
• Pentru a obține lichid anatomic din țesuturile embrionului, necesar pentru tratamentul bolilor grave;
• Pentru fetochirurgie.

Dacă aveți o indicație pentru o amniocenteză, acceptați procedura fără nicio ezitare.

Mulți sunt interesați de răspunsul la întrebarea „Amniocenteza poate fi greșită?”. Medicii profesioniști spun că acest tip de diagnostic vă permite să obțineți 100% rezultate de încredere. Amniocenteza este capabilă să detecteze aproximativ 200 de tipuri de patologii genetice și anomalii în dezvoltarea embrionului. Astfel de boli includ sindromul Down, sindromul Edwards etc.

Contraindicatii

În ciuda faptului că consecințele amniocentezei pot fi destul de periculoase, această procedură se efectuează destul de des. Are un minim de contraindicații. Puncția lichidului amniotic nu este recomandată în următoarele cazuri:

• inflamație sezonieră sau boala respiratorie. Amniocenteza nu este recomandată pentru răceli. Trebuie să aștept recuperare totală viitoarea mamă pentru a obține cele mai precise rezultate de diagnostic.
• delaminare locul copiilorînainte de termen.
• Prezența unei infecții genitale.
• Patologia structurii și dezvoltării uterului.
• Amenințarea nașterii premature sau a avortului spontan.
• Neoplasme tumorale în organele genitale de diametru mare.
• Coagulare insuficientă a sângelui.
• Deplasarea greșită a placentei.

Fiecare femeie are drept deplin scrie un refuz de amniocenteză dacă se teme că o astfel de procedură îi va face rău copilului ei. În același timp, este necesar să cântăriți cu atenție toate argumentele pro și contra, să evaluați consecințe posibile luând o decizie greșită. Puteți alege între amniocenteză sau cordocenteză. Această alternativă are avantajele și dezavantajele ei.

Procedură

Înainte de procedură, trebuie efectuată o pregătire atentă pentru amniocenteză. Acest lucru va permite pacientului să scape de temerile și grijile inutile, va garanta cele mai precise rezultate de diagnosticare. Puteți viziona videoclipul amniocentezei pentru a vedea direct cum se întâmplă totul.

Etapa pregătitoare constă din mai multe părți, și anume:

• În primul rând, pacientul va trebui să treacă printr-o examinare completă a sistemului reproducător - pentru a trece teste, să fie supus unei ecografii. Acest lucru va elimina contraindicațiile, va determina cantitatea de lichid amniotic și va stabili momentul exact al sarcinii.
• Cu 7 zile înainte de procedura propusă, se recomandă întreruperea tratamentului cu medicamente, care includ acid acetilsalicilic.
• Nu luați anticoagulante cu o zi înainte de amniocenteză.
• Ambii soți trebuie să completeze documentația relevantă și să fie de acord cu această procedură.

Când etapa pregătitoare finalizat, trebuie să contactați medicul care va efectua direct operația.

Amniceteza se efectuează într-o sală de operație sau într-o sală sterilă, unde toate conditii de igiena. Pacientul stă întins pe canapea. Întregul proces de creare a unei puncție este monitorizat cu atenție cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete. Acul este introdus cu grijă în abdomen, lichidul amniotic este pompat (20 ml sunt suficiente). După finalizarea procedurii, medicul trebuie să verifice cu siguranță bătăile inimii bebelușului în uter pentru a se asigura că totul a mers bine.

Reabilitare

Acum știi cum se face o amniocenteză. Reabilitarea specială după o astfel de procedură nu este necesară. Medicii recomandă pacienților să respecte în timpul zilei odihna la pat să se recupereze complet. De asemenea, trebuie să eliminați complet orice activitate fizică pentru o perioadă.

Femeile însărcinate Rh negativ au nevoie terapie suplimentară. În decurs de 3 zile, acestor pacienți li se administrează injecții cu imunoglobulină anti-Rhesus. Dacă este necesar, medicul poate prescrie un analgezic sau medicamente antiinflamatoare.

Femeilor însărcinate le este foarte frică de amniocenteză pentru că cred că este procedura dureroasa. Recenziile despre senzațiile din timpul puncției sunt diferite. Unii oameni nu simt deloc disconfort, în timp ce alții simt un ușor disconfort. Cu siguranță se poate spune că dureri severe manipulările medicale nu vă vor livra. Medicii nu recomandă utilizarea anestezie suplimentară, de atunci vor trebui efectuate două puncții simultan.

rezultate

Procedura de amniocenteză nu se termină în etapa de îndepărtare a lichidului amniotic. Este important să studiați și să descifrați corect rezultatele unor astfel de diagnostice. După teste riguroase de laborator, încredere deplină confirma sau respinge pre-diagnosticul. Precizia amniocentezei este de 99,5%. Această procedură este prescrisă de medici în cazurile cele mai îndoielnice pentru a obține cel mai precis rezultat.

După diagnostic, pacientului i se dă un document cu o imagine a cromozomilor embrionului. Diagnosticul este indicat chiar în josul paginii. Trebuie să știi cum să descifrezi astfel de rezultate pentru a te scuti de griji inutile.

• Pentru o femeie, norma cromozomilor este 46XX;
• Pentru băieți - 46XU.

Dacă vedeți astfel de rezultate, nu trebuie să vă faceți griji cu privire la sănătatea bebelușului. La copiii cu anomalii genetice cromozomii pot fi 47 sau invers 45. Un astfel de bebeluș este cel mai probabil să se nască cu sindrom Down sau altă patologie cromozomială. Rezultatele analizei vor trebui să aștepte aproximativ 2 săptămâni, așa că vă rugăm să aveți răbdare.

Efecte

Orice procedura invaziva, inclusiv amniocenteza, pot avea efecte secundare. Placenta, în care se face o mică gaură, poate reacționa negativ la o astfel de intervenție. Cele mai frecvente efecte secundare ale puncției lichidului amniotic includ:

• Evacuarea prematură a lichidului amniotic. Acest lucru poate duce la avort spontan sau naștere prematură. Apa se poate scurge doar puțin după procedură. Dacă într-o zi un astfel de simptom dispare, nu trebuie să vă faceți griji.
• Desprinderea membranei placentei.
• Infecție fetală. Probabilitatea unei astfel de complicații este deosebit de mare dacă amnioceteza se face în al 2-lea trimestru de sarcină. Chestia este că în această perioadă lichidul conține cantitate minimă substanțe antibacteriene.
• Sângerare ușoară din vagin. De regulă, ele dispar de la sine în 1-2 zile după test.
• Deficiența anumitor celule sanguine la făt.

În ciuda faptului că complicațiile după amniocenteză sunt mai mult decât grave, nu ar trebui să te închizi în avans. Astfel de reacții adverse apar foarte rar și sunt cel mai adesea asociate cu nerespectarea anumitor reguli în timpul pregătirii pentru procedură.

Dacă, în câteva zile de la analiză, femeia însărcinată simte greață, disconfort în abdomenul inferior și puroiul începe să iasă în evidență la locul puncției, trebuie să consultați imediat un medic.

A face sau nu

Multe femei, în ciuda recomandărilor puternice ale medicilor, nu sunt de acord să facă amniocenteză, temându-se de consecințele sau de durerea în timpul puncției. Dacă și tu ești chinuit de îndoieli, este mai bine să discuti despre asta cu medicul tău. Opinia femeilor care comunică pe forum nu trebuie crezută orbește.

Medicul vă va spune sincer cât de mare este riscul pentru sănătatea mamei și a copilului după astfel de manipulări. Totul depinde de ce diagnostic trebuie confirmat și care sunt indicațiile pentru amniocenteză. Nu toți părinții sunt pregătiți să crească un copil cu sindrom Down. Complicațiile după o puncție sunt destul de rare și sunt doar o excepție de la regulă.

O astfel de analiză nu poate arăta rezultate eronate. Un astfel de studiu este considerat unul dintre cele mai de încredere din medicina modernă. Este obligatorie efectuarea acestei proceduri dacă la făt au fost găsite tulburări genetice în orice stadiu al sarcinii.