Test de calificare în neurologie. Test de competenţă în neurologie Se observă apariţia semnelor clinice ale bolilor cromozomiale
TEST DE CALIFICARE NEUROLOGIE
Sectiunea 1. ANATOMIA CLINICA SI FIZIOLOGIA SISTEMULUI NERVOS. DIAGNOSTIC TEMIC
01.1. Când nervul abducens este deteriorat, apare paralizia mușchiului oculomotor
a) sus drept
b) linia exterioară
c) drept inferior
d) oblic inferior
e) oblic superior
01.2. Midriaza apare atunci când
a) portiunea superioara a nucleului celular mare al nervului oculomotor
b) porţiunea inferioară a nucleului celular mare al nervului oculomotor
c) nucleul accesoriu de celule mici al nervului oculomotor
d) nucleu mediu nepereche
e) nucleii fasciculului longitudinal medial
01.3. Dacă limita superioară a tulburărilor de conducere ale sensibilității dureroase este determinată la nivelul dermatomului T 10, leziunea măduvei spinării este localizată la nivelul segmentului.
a) T 6 sau T 7
b) T 8 sau T 9
c) T 9 sau T 10
d) T 10 sau T 11
e) T 11 sau T 12
01.4. Cu paralizie centrală, există
a) atrofie musculară
b) reflexe tendinoase crescute
c) încălcarea sensibilităţii după tipul polineuritic
d) încălcări ale excitabilității electrice a nervilor și mușchilor
e) convulsii fibrilare
01.5. Hiperkineza coreică apare atunci când
a) paleostriat
b) neostriat
c) globul pallidus medial
d) bila laterala palida
e) cerebel
01.6. Fibrele de sensibilitate profundă pentru extremitățile inferioare sunt situate într-un mănunchi subțire de cordoane posterioare în raport cu linia mediană.
a) lateral
b) medial
c) ventral
d) dorsal
e) ventrolateral
01.7. Fibrele de sensibilitate profundă pentru trunchi și extremitățile superioare sunt situate în mănunchiul în formă de pană al cordurilor posterioare în raport cu linia mediană.
a) lateral
b) medial
c) ventral
d) dorsal
e) ventromedial
01.8. Fibrele de sensibilitate la durere și la temperatură (ansa laterală) se unesc cu fibrele de sensibilitate profundă și tactilă (ansa medială)
a) în medulla oblongata
b) în puntea creierului
c) în picioarele creierului
d) în tuberculul vizual
e) în cerebel
01.9. Principalul mediator inhibitor este
a) acetilcolină
c) norepinefrină
d) adrenalină
e) dopamina
01.10. Toate căile aferente ale sistemului striopallidar se termină
a) în nucleul lateral al mingii palide
b) în striat
c) în nucleul medial al mingii palide
d) în nucleul subtalamic
e) în cerebel
01.11. Instabilitatea poziției Romberg la închiderea ochilor este mult crescută dacă există ataxie.
a) cerebelos
b) sensibil
c) vestibulară
d) frontală
e) mixt
01.12. Reglarea tonusului muscular de către cerebel la schimbarea poziției corpului în spațiu se realizează prin
a) nucleul roșu
b) Corpul lui Lewis
c) materia neagră
d) striatul
e) pata albastra
01.13. Hemianopia binazală apare cu o leziune
c) strălucirea vizuală
d) tracturile vizuale
e) materia neagră
01.14. Îngustarea concentrică a câmpului vizual duce la compresie
a) tractul optic
b) chiasma optică
c) corp geniculat extern
d) strălucirea vizuală
e) materia neagră
01.15. Deteriorarea tractului optic are ca rezultat hemianopie
a) binazală
b) omonim
c) bitemporal
d) cadranul inferior
e) cadranul superior
0116. Hemianopsia omonimă nu se observă în leziuni
a) tractul optic
b) chiasma optică
c) strălucirea vizuală
d) capsula internă
e) nervul optic
01.17. Calea trece prin pedunculii cerebelosi superiori
a) măduva spinării posterioară
b) dorso-cerebelos anterior
c) fronto-punte-cerebelos
d) occipital-temporal-punte-cerebelos
e) dorso-cerebelos
01.18. Odată cu înfrângerea se observă halucinații olfactive
a) tuberculul olfactiv
b) bulbul olfactiv
c) lobul temporal
d) lobul parietal
e) lobul frontal
01.19. Hemianopia bitemporală se observă cu leziuni
a) diviziunile centrale ale chiasmei optice
b) diviziunile externe ale chiasmei optice
c) tracturile optice ale chiasmei optice
d) strălucirea vizuală pe ambele părți
e) lobul frontal
01.20. Adevărata incontinență urinară apare atunci când
a) lobii paracentrali ai girusului central anterior
b) măduva spinării cervicale
c) mărirea lombară a măduvei spinării
d) cauda equina a măduvei spinării
e) puntea creierului
01.21. Cu pareza privirii în sus și o încălcare a convergenței, focalizarea este localizată
a) în părțile superioare ale punții cerebrale
b) în părţile inferioare ale punţii cerebrale
c) în tegmentul dorsal al mezencefalului
d) în picioarele creierului
e) în medulla oblongata
01.22. Jumătate de leziune a diametrului măduvei spinării (sindromul Brown-Sekara) se caracterizează prin paralizie centrală pe partea laterală a focarului în combinație
a) cu o încălcare a tuturor tipurilor de sensibilitate - dimpotrivă
b) cu durere și sensibilitate la temperatură afectată pe partea focalizării
c) cu o încălcare a sensibilității profunde pe partea focalizării și a sensibilității la durere și la temperatură - dimpotrivă
d) cu o încălcare a tuturor tipurilor de sensibilitate pe partea de focalizare
e) cu tulburări polineuritice de sensibilitate
01.23. Când vermisul cerebelos este afectat, se observă ataxie
a) dinamic
b) vestibulară
c) static
d) sensibile
e) frontală
01.24. Cu pareză periferică a nervului facial stâng, strabism convergent din cauza ochiului stâng, hiperestezie în zona mediană a lui Zelder în stânga, reflexe patologice în dreapta, focalizarea este localizată
a) în unghiul pontocerebelos stâng
b) în emisfera dreaptă a cerebelului
c) în puntea creierului din stânga
d) în regiunea apexului piramidei osului temporal stâng
e) în pedunculul creierului
01.25. Criza convulsivă începe cu degetele piciorului stâng în cazul locației focarului
a) în câmpul advers anterior din dreapta
b) în partea superioară a girusului central posterior din dreapta
c) în partea inferioară a girusului central anterior din dreapta
d) în partea superioară a girusului central anterior din dreapta
e) în partea inferioară a girusului central posterior din dreapta
01.26. Combinația de durere și erupții herpetice în canalul auditiv extern și auricul, afectarea funcției auditive și vestibulare este un semn al unei leziuni ganglionare
a) vestibulară
b) pterigopalatin
c) cu manivelă
d) Gasserova
e) stelate
01.27. Pareza centrală a mâinii stângi apare atunci când focalizarea este localizată
a) în părţile superioare ale girusului central anterior din stânga
b) în părţile inferioare ale girusului central anterior din stânga
c) de la coapsa posterioară a capsulei interne
d) în genunchiul capsulei interne
e) în secţiunea mijlocie a girusului central anterior din dreapta
01.28. Plexul cervical este format din ramurile anterioare ale nervilor spinali și segmentele cervicale.
01.29. Plexul brahial formează ramurile anterioare ale nervilor spinali.
01.30. Se generează impulsuri nervoase
a) nucleul celular
b) membrana exterioară
c) axon
d) neurofilamente
e) dendrite
01.31. Alexia este observată cu o leziune
a) girus frontal superior
b) girus parahipocampal
c) talamus
d) gir unghiular
e) puntea creierului
01.32. Pe o secțiune a părții inferioare a medulei oblongate, nucleii nu se disting
a) fragedă și în formă de pană
b) tractul spinal al nervului trigemen
c) nervii hipoglosi
d) nervii faciali, abducens
01.33. Ponsul trunchiului cerebral este compus din
a) nuclee roșii
b) nuclei ai nervului trohlear
c) nuclei ai nervului oculomotor
d) nucleii nervului abducens
e) nucleii nervilor hipoglosi
01.34. Hemianestezia, hemiataxia, hemianopsia sunt caracteristice leziunii
a) minge palidă
b) nucleul caudat
c) miez roşu
d) talamus
e) materia neagră
01.35. Lezarea caudei equina a măduvei spinării este însoțită de
a) pareza flasca a picioarelor si afectarea sensibilitatii de tip radicular
b) pareze spastice ale picioarelor şi tulburări pelvine
c) încălcarea sensibilității profunde a picioarelor distale și retenția urinară
d) parapareza spastică a picioarelor fără tulburări senzoriale și disfuncție a organelor pelvine
e) încălcarea sensibilității profunde a picioarelor proximale și retenția urinară
01.36. Astereognoza adevărată este cauzată de o leziune
a) lobul frontal
b) lobul temporal
c) lobul parietal
d) lobul occipital
e) cerebel
01.37. Pierderea cadranelor superioare ale câmpurilor vizuale apare cu o leziune
a) secţiuni externe ale chiasmei optice
b) girusul lingual
c) părţi profunde ale lobului parietal
d) centrii vizuali primari din talamus
e) nervul optic
01.38. Astereognoza apare atunci când
a) girusul lingual al lobului parietal
b) girus temporal superior
c) girus frontal inferior
d) lobul parietal superior
e) cerebel
01.39. Închiderea arcului reflex de la tendonul mușchiului biceps al umărului are loc la nivelul următoarelor segmente ale măduvei spinării
01.40. Fibrele de asociere se conectează
a) părți simetrice ale ambelor emisfere
b) părți asimetrice ale ambelor emisfere
c) cortex cu talamus și secțiuni subiacente (căile centrifuge și centripete)
d) diferite părți ale cortexului aceleiași emisfere
e) picioare ale creierului
01.41. Un pacient cu agnozie vizuală
a) vede prost obiectele din jur, dar le recunoaște
b) vede bine obiectele, dar forma pare distorsionată
c) nu vede obiecte la periferia câmpurilor vizuale
d) vede obiecte dar nu le recunoaște
e) vede prost obiectele din jur și nu le recunoaște
01.42. Pacient cu afazie motorie
a) înțelege vorbirea adresată, dar nu poate vorbi
b) nu înțelege discursul adresat și nu poate vorbi
c) poate vorbi, dar nu înțelege limba vorbită
d) poate vorbi, dar vorbirea este amestecată
e) poate vorbi, dar nu-și amintește numele obiectelor
01.43. Un pacient cu afazie senzorială
a) nu poate vorbi și nu înțelege limba vorbită
b) înțelege vorbirea adresată, dar nu poate vorbi
c) poate vorbi dar uită numele obiectelor
d) nu înțelege vorbirea adresată, dar își controlează propriul discurs
e) nu înțelege discursul adresat și nu-și controlează pe al său
01.44. Afazia amnestică apare când
a) lobul frontal
b) lobul parietal
c) joncţiunea lobilor frontal şi parietal
d) joncțiunea lobilor temporal și parietal
e) lobul occipital
01.45. Combinația dintre tulburări de deglutiție și fonație, disartrie, pareza palatului moale, absența unui reflex faringian și tetrapareza indică o leziune.
a) picioarele creierului
b) puntea creierului
c) medular oblongata
d) anvelope ale mezencefalului
e) hipotalamus
01.46. Combinația de pareză a jumătății stângi a palatului moale, deviația uvulei spre dreapta, reflexele tendinoase crescute și reflexele patologice la nivelul membrelor drepte indică o leziune
a) medulla oblongata la nivelul nucleului motor al nervilor IX și X din stânga
b) medulla oblongata la nivelul nervului XII din stânga
c) genunchiul capsulei interne din stânga
d) femurul posterior al capsulei interne în stânga
e) hipotalamus
01.47. Cu sindromul Miyyar-Gubler alternant, accentul este
a) la baza trunchiului cerebral
b) în porţiunea posterolaterală a medulului oblongata
c) în regiunea nucleului roşu
d) la baza părții inferioare a punții cerebrale
e) în hipotalamus
01.48. Caracteristicile încălcării reflexului pilomotor au o semnificație topică și diagnostică în caz de deteriorare
a) cvadrigemina
b) medular oblongata
c) hipotalamus
d) măduva spinării
e) nervii periferici
01.49. Pentru înfrângerea jumătății ventrale a măririi lombare, prezența de
a) parapareza flască inferioară
b) încălcări ale sensibilității la durere
c) disfuncţia organelor pelvine după tipul central
d) ataxia sensibilă a extremităților inferioare
e) sensibilitate profundă păstrată
01.50. Reflexele automatismului oral indică leziuni ale tractului
a) corticospinală
b) corticonucleare
c) fronto-punte-cerebelos
d) rubrospinală
e) dorso-cerebelos
01.51. Reflexul de apucare (Ianishevsky) este observat cu o leziune
a) lobul parietal
b) lobul temporal
c) lobul frontal
d) lobul occipital
e) hipotalamus
01.52. Agnozia auditivă apare atunci când
a) lobul parietal
b) lobul frontal
c) lobul occipital
d) lobul temporal
e) hipotalamus
01.53. Sindromul alternant Fauville se caracterizează prin implicarea simultană a nervilor în procesul patologic.
a) facială şi eferentă
b) facial şi oculomotor
c) nervul glosofaringian și vag
d) sublingual şi suplimentar
e) suplimentare și bloc
01.54. Sindromul foramenului jugular se caracterizează prin afectarea nervilor
a) glosofaringian, vag, accesoriu
b) rătăcitor, accesoriu, sublingual
c) accesoriu, glosofaringian, sublingual
d) rătăcitor, facial, trigemen
e) rătăcitor, oculomotor, abducent
01.55. Apraxia constructivă apare când
a) lobul frontal al emisferei dominante
b) lobul frontal al emisferei nedominante
e) lobii occipitali
01.56. O tulburare a schemei corporale este observată cu o leziune
a) lobul temporal al emisferei dominante
b) lobul temporal al emisferei nedominante
c) lobul parietal al emisferei dominante
d) lobul parietal al emisferei nedominante
e) hipotalamus
01.57. Afazia senzorială apare atunci când
a) girus temporal superior
b) girus temporal mediu
c) lobul parietal superior
d) lobul parietal inferior
e) hipotalamus
01.58. Apraxia motorie în mâna stângă se dezvoltă cu o leziune
a) genul corpus calos
b) trunchiul corpului calos
c) ingrosarea corpului calos
d) lobul frontal
e) lobul occipital
01.59. Aparatul segmentar al diviziunii simpatice a sistemului nervos autonom este reprezentat de neuronii coarnelor laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor.
a) C5-T10
b) T1-T12
01.60. Diviziunea caudala a aparatului segmentar a diviziunii parasimpatice a sistemului nervos autonom este reprezentata de neuronii coarnelor laterale ale maduvei spinarii la nivelul segmentelor.
a) L4-L5-S1
b) L5-S1-S2
01.61. Centrul ciliospinal este situat în coarnele laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor
-Boli cauzate de mutația genelor
- Boli care sunt depistate la mai multe rude
+ Boli care se prezintă la naștere
- Boli care nu pot fi vindecate.
2. Bolile ereditare sunt:
+Boli a căror etiologie este mutațiile
- Boli care apar la rude
- Boli congenitale
3. Frații sunt:
-Toate rudele probandului;
-Unchii probandului;
- Părinții lui Proband
+ Frații și surorile probandului din aceiași părinți.
4. Proband este:
-Persoana sanatoasa care a aplicat la consiliere genetica medicala
+ Persoana de la care începe colectarea unui pedigree.
-Genă responsabilă de reglarea transcripției
5. Toate următoarele sunt tipice pentru bolile ereditare, cu excepția:
-Acumularea cazurilor de aceeași boală în familie
- Deteriorarea mai multor sisteme ale corpului
+ Contagiozitatea (contagiozitatea) bolii
6. Bolile ereditare includ următoarele boli, cu excepția:
- Boli genetice ale celulelor somatice
-Boli care decurg din incompatibilitatea mamei si fatului de catre antigene
- Boli multifactoriale (boli cu predispozitie ereditara)
+ Boli transmisibile
7. Bolile cromozomiale apar din cauza următoarelor mutații, cu excepția:
+Mutații genetice
-Mutații cromozomiale
-Mutații genomice
8. Transmiterea unei boli cromozomiale se caracterizează prin:
+ Transmiterea unei boli cromozomiale în majoritatea cazurilor este absentă din cauza decesului pacientului sau a lipsei descendenților
- Transmiterea bolilor cromozomiale are loc în majoritatea cazurilor de la o generație la alta
- Transmiterea bolii cromozomiale are loc în majoritatea cazurilor prin una sau mai multe generații
9. Se observă apariția semnelor clinice ale bolilor cromozomiale:
-În copilărie timpurie
+ În cele mai multe cazuri - înainte de naștere
-După expunerea la factori de mediu specifici în timpul vieții
10. O trăsătură caracteristică a bolilor cromozomiale este:
- Varietate de manifestări clinice numai în copilărie
+ Similitudinea manifestărilor clinice între diferite boli cromozomiale
- Varietate de manifestări de-a lungul vieții
11. Tabloul clinic al bolilor cromozomiale se caracterizează prin: + O combinație de malformații congenitale, retard mintal sau retard mintal, întârzieri de dezvoltare fizică, anomalii ale sistemului osteoarticular,
- Tulburări metabolice ereditare cu leziuni secundare ale organelor și sistemelor
- Malformații congenitale
- Corectează B și C
12. Ce boli ereditare sunt diagnosticate prin metode citogenetice:
-boli monogene
- Boli multifactoriale
+ Boli cromozomiale
13. Bolile monogenice (sinonim cu gene) sunt supuse:
-Moștenire de tip poligenic
+ Moștenirea menliană
-Nu au un tip clar de moștenire
14. Ce boli ereditare nu aparțin bolilor monogenice:
+ Boli genomice
- Malformatii congenitale de etiologie monogena
- boli metabolice ereditare
15. Metoda reacției în lanț a polimerazei (PCR) se referă la:
-La metodele citogenetice
+La metodele genetice moleculare
-La metode biochimice
16. Bolile multifactoriale sunt cauzate de:
- un număr mare de gene deteriorate
+ Efectul combinat al factorilor genetici și de mediu
-Activarea multiplă a genei afectate
17. Ce boli ereditare nu aparțin bolilor multifactoriale:
- boli somatice frecvente de vârstă mijlocie (hipertensiune arterială, ulcer peptic etc.)
- boli mentale si nervoase frecvente (schizofrenie, psihoza maniaco-depresiva, scleroza multipla)
+ Boli metabolice ereditare
18. Ce metode nu sunt folosite pentru a demonstra caracterul multifactorial al bolii
-Cercetari privind asocierea markerilor genetici cu boala
- Clinic și genealogic
- geamăn
+ Metoda citogenetică
19. Markerii genetici includ:
- antigenele grupelor sanguine AB0
- imunoglobuline clasa M
+ Toate cele de mai sus sunt corecte.
20. Riscul de a dezvolta o boală multifactorială la un pacient nu depinde de:
-numarul rudelor de sange cu boala
- De la severitatea bolii la rudele de sânge
+Greutatea moleculară a materialului genetic responsabil de dezvoltarea unei boli multifactoriale
- Grade de relație cu rudele bolnave ale acestei boli
21. Prevenirea preconcepției a bolilor ereditare se realizează:
- În primele două trimestre de sarcină
+Pe întreaga perioadă începând cu câteva luni înainte de concepție și terminând la 10 săptămâni de gestație
-In primele 12 saptamani de dezvoltare embrionara
22. Profilaxia preconcepțională ar trebui să includă:
+ Luând acid folic și vitamine B
- Repaus semi-pat, restricție de ridicare grele
- Luând fenobarbital
23. Prevenirea preconcepțională a bolilor ereditare are ca scop reducerea riscului de a dezvolta un copil
- Boli monogenice
+ Malformații congenitale de natură multifactorială
-Tulburări cromozomiale
24. Ce boli sunt detectate prin programul de screening? + Fenilcetonurie
-Boala Down
- Polidactilie
25. Ce este diagnosticul prenatal al bolilor ereditare + Diagnosticul unei boli ereditare la făt în timpul dezvoltării fetale
-Examinarea mamei pentru riscul unei boli ereditare în timpul sarcinii
- Program de screening
Esența conceptului de „comă” este determinată de:
- Încălcarea respirației spontane
-Tulburări de deglutiție și fonație
- Lipsa vorbirii spontane
+ Pierderea cunoștinței.
Puncția lombară este contraindicată în:
- Licoare nazală
+ Sindromul de dislocare a trunchiului cerebral
- comoție
Sângele în lichidul cefalorahidian este observat atunci când:
- Meningita
- Lomboischialgie
+ Hemoragie subarahnoidiană
- infarct cerebral
Dacă un pacient are afazie, înseamnă că:
+ Creier
-Măduva spinării
- Nodul Gasser
Emisfera dominantă la dreptaci:
-Dreapta
+Stânga
Care sunt semnele clinice legate de simptomele focale:
+ Paralizie, afazie
- Discuri optice congestive
- Consolidarea modelului vascular pe craniograma sondajului
Care dintre următoarele simptome se manifestă printr-un simptom cerebral general?
+ Creșterea presiunii intracraniene
- Pierderea senzației
- Simptome de tensiune nervoasă
Aceste simptome sunt o manifestare a sindromului de hipertensiune arterială (creșterea presiunii intracraniene), cu excepția:
- Dureri de cap matinale, adesea cu vărsături
- Scăderea acuității vizuale
+ Paralizie
Care dintre semne indică o cauză neurologică a comei?
+ Simptome neurologice focale
- Elevi largi
- Convulsii
Pentru tratamentul meningitei meningococice, trebuie să alegeți mai întâi:
- Clindamicina
-Tetraciclina
- Kanamicină
+ Penicilina
Pentru tratamentul statusului epilepticus, se utilizează în principal injecțiile intravenoase cu următoarele medicamente, cu excepția:
-Relanium
-Depakina
+Teopental de sodiu
Câte celule ar trebui să fie într-o analiză normală a LCR
+Până la 5 limfocite
-10-15 neutrofile
- Nici o singură celulă
Prezența afaziei la un pacient indică:
+ Deteriorarea emisferei dominante a creierului
-leziune a nervului hipoglos
- Mărirea ventriculului trei al creierului
Termenul epistatus înseamnă:
- Contracție musculară larg răspândită, pronunțată
+ Crize epileptice recurente, între care pacientul nu își mai recăpătă cunoștința
- Tulburări psihice la un pacient cu un curs lung de epilepsie
Medicamentul anticonvulsivant de primă linie pentru tratamentul epilepsiei nespecificate este:
+Preparate cu acid valproic
-Fenobarbital
-Relanium
-Sulfat de magneziu
Modificările inflamatorii ale lichidului cefalorahidian sunt un semn al:
+ Inflamația meningelor (meningită)
- Inflamația substanței creierului (encefalită)
- Inflamația oaselor craniului
Rigiditatea mușchilor occipitali se verifică după cum urmează:
- Întoarceți capul la dreapta sau la stânga
-Palpează mușchii occipitali, înclinând capul înapoi
+ Îndoiți capul spre piept și estimați distanța dintre bărbie și zona pieptului
Simptomul inferior al lui Brudzinsky este definit după cum urmează:
- În poziția pe spate, îndoiți picioarele la articulațiile genunchilor în unghi drept și înclinați capul înainte. Dacă există o extensie reflexă a capului, simptomul este considerat pozitiv.
- În poziția pacientului pe spate, capul este înclinat înainte și, dacă există un răspuns îndoit a picioarelor în articulațiile genunchiului, simptomul este considerat pozitiv
+ În poziția pacientului pe spate, îndoiți piciorul la articulația genunchiului și șoldului în unghi drept și apoi desfaceți piciorul la articulația genunchiului. Un simptom este considerat pozitiv dacă, atunci când piciorul este extins la genunchi, se observă flexie la genunchiul celui de-al doilea picior.
Când este mușcat de o căpușă, trebuie să:
- Vaccinați în prima zi după mușcătură
-Clătiți rana mușcăturii cu un antiseptic, aplicați un unguent cu un medicament antiviral și faceți testarea pentru encefalită transmisă de căpușe
+ Contactați camera de urgență unde se efectuează seroprofilaxia encefalitei cu imunoglobulină anti-căpușă
Toate următoarele medicamente sunt utilizate pentru a preveni encefalita transmisă de căpușe după o mușcătură de căpușă, cu excepția:
-Yodantipirină
- Imunoglobulina anti-acarieni
+ Vaccinuri împotriva encefalitei transmise de căpușe
Căpușa îndepărtată trebuie adusă pentru testare pentru encefalită transmisă de căpușe:
-In primele 2 ore dupa indepartare
+ În primele 48 de ore după îndepărtare
-În primele 12 ore după îndepărtare
Cu hemoragia subarahnoidiană, este obligatoriu:
-Introducerea vikasolului
-Introducerea acidului ascorbic
+ Respectarea repausului strict la pat timp de 3 săptămâni și excluderea efortului
Un pacient cu miastenia gravis este contraindicat:
-Dietă bogată în tiramină
- Supraîncălzire (facerea băilor fierbinți, vizitarea băii)
+ Medicamente care perturbă transmiterea neuromusculară
Simptomele neurologice focale sunt:
+ Simptome care decurg din una sau mai multe leziuni locale ale sistemului nervos
- Ușoară afectare a funcțiilor neurologice.
-Simptome care decurg din leziuni ale sistemului nervos central
Bombarea unei fontanele mari la copii este un semn al:
- Imaturitatea oaselor boltii craniene
+ Creșterea presiunii intracraniene
-Prematuritate
Starea medie în spital pentru comoție cerebrală este:
+14 zile
- 1 lună
- 3 zile
O comoție cerebrală se referă la:
+ Leziuni cerebrale traumatice ușoare.
- Leziuni cerebrale traumatice moderate.
- Leziuni cerebrale traumatice severe.
O leziune cranio-cerebrală deschisă trebuie înțeleasă ca:
- Orice deteriorare a țesuturilor moi ale capului.
+ O rană cu afectare a aponevrozei.
-Coincidența plăgii cu o fractură de craniu.
AVC este:
-inflamarea neuronilor
Orice boală acută a creierului
+ Accident vascular cerebral acut
De ce prima administrare a unui antibiotic bactericid pentru meningita meningococică se efectuează la jumătate de doză?
-Pentru prevenirea complicațiilor alergice
-Pentru a testa sensibilitatea agentului patogen la acest medicament
+Pentru că există riscul de șoc endotoxic iatrogen
Apariția unei erupții cutanate pe corpul pacientului în funcție de tipul de „stele de pe cer” indică:
- Dezvoltarea polinevritei
+ Dezvoltarea sepsisului meningococic
- Intoxicare cu monoxid de carbon
Dacă, în timpul centrifugării lichidului cefalorahidian cu sânge, supernatantul are nuanțe de galben și este transparent, aceasta poate însemna:
+ Hemoliza eritrocitelor, ceea ce înseamnă că sângele a intrat în lichidul cefalorahidian cu mult timp în urmă și nu în momentul puncției dintr-un vas de sânge lezat
- Sângerare continuă
- Niveluri crescute de neutrofile în lichidul cefalorahidian
Contracția mușchiului inimii este controlată de creier cu ajutorul cărora fibre:
-cerebeloasa
-cale piramidală
+ Vegetativ
La ce vârstă a unui copil incontinența urinară în timpul somnului este considerată o patologie
+De la 5 ani
-De la 3 ani
-De la 2 ani
Peristaltismul intestinului se realizează cu ajutorul cărora fibre nervoase:
- Motor piramidal
+ Vegetativ
- Atât motor piramidal cât și autonom
-
Acasă > Teste
TESTE DE CALIFICARE NEUROLOGIE
1) BOLI NEUROLOGICE LA COPII SI ADOLESCENTI
001. Masa creierului unui nou-născut este în medie
V a) 1/8 din greutatea corporală
b) 1/12 din greutatea corporală
c) 1/20 din greutatea corporală
d) 1/4 din greutatea corporală
002. Cea mai comună formă de neuron la om sunt celulele
a) unipolar
b) bipolar
V c) multipolară
d) pseudo-unipolar
e) a) și b) sunt corecte
003. Are loc transmiterea unui impuls nervos
V a) în sinapse
b) în mitocondrii
c) în lizozomi
d) în citoplasmă
004. Cantitatea totală de lichid cefalorahidian la un nou-născut este
005. Teaca de mielină a fibrei nervoase determină
a) lungimea axonilor si precizia conducerii
V b) viteza impulsului nervos
c) lungimea axonilor
d) aparţinând conductoarelor sensibile
e) aparţinând conductoarelor de motor
006. Neuroglia efectuează
V a) funcţia de susţinere şi trofică
b) funcţia de susţinere şi secretoare
c) funcţia trofică şi energetică
d) numai funcţie secretorie
e) numai funcţia de suport
007. Dura mater este implicată în educație
a) oasele tegumentare ale craniului
V b) sinusuri venoase, secera cerebrală și cerebel
c) plexul vascular
d) orificii de la baza craniului
e) suturi craniene
008. Presiunea lichidului cefalorahidian la copiii de vârstă școlară este în mod normal
a) 15-20 mm apă. Artă.
b) 60-80 mm apă. Artă.
V c) 120-170 mm apă. Artă.
d) 180-250 mm apă. Artă.
e) 260-300 mm apă. Artă.
009. Celulele simpatice mint
a) în coarnele anterioare
b) în coarnele din spate
c) în coarnele anterioare şi posterioare
V d) în principal în coarnele laterale
010. Măduva spinării unui nou-născut se termină la nivelul marginii inferioare a vertebrei
a) XII piept
b) I lombar
c) II lombare
V d) III lombare
011. Cel mai pronunțat reflex mână-gura la copiii în vârstă
V a) până la 2 luni
b) până la 3 luni
c) până la 4 luni
d) până la 1 an
012. Reflexul de apucare este fiziologic la copiii în vârstă
V a) până la 1-2 luni
b) până la 3-4 luni
c) până la 5-6 luni
d) până la 7-8 luni
013. Reflexele posturale mieloencefalice includ
a) cervical tonic asimetric
b) cervical tonic simetric
c) labirint tonic
d) a) și b) sunt corecte
V e) toate cele de mai sus
014. Concentrarea vizuală asupra unui obiect apare la copii
V a) până la sfârșitul primei luni de viață
b) la mijlocul celei de-a doua luni de viata
c) la începutul celei de-a treia luni de viaţă
d) până la sfârșitul celei de-a treia luni de viață
015.Principiul reciprocității este
a) în relaxarea antagoniştilor şi agoniştilor
b) în relaxare numai agonişti
c) în relaxarea numai a antagoniştilor
V d) în reducerea agoniştilor şi relaxarea antagoniştilor
016. Cu ptoză, dilatarea pupilei pe hemipareza stângă și dreaptă, focalizarea este localizată
a) în cvadrigemina
b) în capsula interioară din stânga
c) în puntea creierului din stânga
V d) în piciorul stâng al creierului
017. Meningita purulentă este mai frecventă la copiii de vârstă
V a) timpuriu
b) preşcolar
c) școala junior
d) liceu
018. Erupția cutanată hemoragică în meningococemia la copii este o consecință a
a) alergii
b) reactivitate imunologică
V c) afectarea vasculară și patologia sistemului de coagulare a sângelui
d) toate cele de mai sus
019. Meningita purulentă recurentă se observă mai des la copii
a) infectie cu stafilococ
b) copilărie
c) cu imunodeficienţă
V d) cu licoare
d) alergice
020. În șoc infecțios-toxic, este de preferat să se utilizeze
a) penicilina
b) cloramfenicol
V c) ampicilină
d) gentamicina
e) cefalosporine
021. Abcesele de contact de origine otogenă la copii sunt de obicei localizate
a) în trunchiul cerebral
b) în lobul occipital
c) în lobul frontal
V d) în lobul temporal
022. O singură doză de nitrosepam (radedorm) administrată copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani este
023. Copiilor li se prescrie diazepam în doză zilnică
a) 0,05-0,1 mg/kg
V b) 0,12-0,8 mg/kg
c) 1-1,5 mg/kg
d) 1,5-2 mg/kg
024. O singură doză de phenibut pentru copiii sub 8 ani este
a) până la 5 ani
V b) până la 7 ani
c) până la 10 ani
d) până la 12 ani
026. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, paracetamolul este prescris într-o singură doză
027. Doza zilnică de sonapax (tioridazină) pentru copiii de vârstă școlară timpurie este
028. Pentru hiperkineza mioclonică în epilepsia mioclonică la copii
a) stabilitate
V b) fluctuaţia intensităţii pe zi
c) fluctuaţia intensităţii pe luni
d) intensitatea este determinată numai de vârstă
029.În dezvoltarea ticului generalizat la copil, rolul factorilor ereditari
a) absent
b) nesemnificativ
V c) semnificativă
d) depinde de vârsta părinților
e) depinde de sexul pacientului
030. Forma umar-scapulo-faciala de miopatie (Landuzi - Dejerine) are
V a) moștenire de tip autosomal dominant
b) moştenire de tip autozomal recesiv
c) moștenire autozomal recesiv, de tip X-linked
d) moștenire de tip autozomal recesiv și autosomal dominant
e) tipul moştenirii este necunoscut
031. Când apare amiotrofia neuronală Charcot-Marie la copii
a) numai pareza flasca a picioarelor
b) numai pareza flascd a mainilor
V c) pareza flasca a bratelor si picioarelor
d) numai pareza muşchilor corpului
e) pareza muşchilor braţelor, picioarelor şi trunchiului
032. Cu miastenia la copii se observă următoarele tulburări vegetative
a) transpirație excesivă
b) hipotensiune arterială
c) modificări funcţionale ale inimii
d) modificări funcționale ale tractului gastrointestinal
V e) toate cele de mai sus
033. Afectarea sistemului nervos în tulburările metabolice ereditare la copii este asociată în principal
a) cu circulaţie cerebrală afectată
b) cu tulburări endocrine
V c) cu afectare toxică a neuronului de către produşii metabolici
d) cu hipoxie neuronală
e) cu modificarea permeabilității celulare
034. Durata tratamentului alimentar al unui pacient cu fenilcetonurie este
a) 2 până la 6 luni
b) 2 luni până la 1 an
c) 2 luni până la 3 ani
V d) de la 2 luni la 5-6 ani
d) întreaga viață
035. Combinația dintre întârzierea masivă a dezvoltării psihomotorii cu hiperkinezia, sindromul convulsiv și atrofia nervilor optici la copiii sub 2 ani este caracteristică
a) pentru o boală cu o încălcare a metabolismului aminoacizilor
b) pentru boala metabolismului glucidic
c) pentru mucopolizaharidoză
d) pentru lipidoză
V e) pentru leucodistrofie
036. Sindromul Shershevsky-Turner apare din cauza încălcărilor
V a) cromozomi sexuali
b) autozomi
c) metabolismul aminoacizilor
d) metabolismul vitaminelor
e) metabolismul glucidelor
037. Caracteristicile bolii Down includ toate următoarele, cu excepția
a) chip de clovn
b) oligofrenie
c) tulburări de vorbire
d) tulburări motorii
V e) insuficienţă piramidală
038. Cu sindromul Shershevsky-Turner, cariotipul pacientului
039. Pacienții cu boala Down prezintă de obicei toate următoarele simptome, cu excepția
a) boli de inima
b) obezitatea
c) polidactilie
d) hipospadias
V e) fragilitate osoasa
040. Sindromul Shershevsky-Turner este mai frecvent
V a) la fete
b) la băieți
c) pentru ambele sexe
d) numai pentru adulți
041.Sindromul Marfan se caracterizează prin
a) arahnodactilie
b) defecte cardiace
c) subluxaţia cristalinului
d) retard mintal
V e) toate simptomele de mai sus
042. În cazul distrofiei hepato-cerebrale, tonusul muscular este modificat după tip
a) hipotensiune arterială
b) spasticitate piramidală
V c) rigiditate extrapiramidală
d) distonie
e) creşteri de tip mixt extrapiramidal şi piramidal
043. Greutatea corporală mare la naștere, trăsăturile cushingoide, mărirea inimii, ficatului, splinei, microcefalie (mai rar hidrocefalie) sunt caracteristice
a) pentru rubeola congenitală
b) pentru embriofetopatia tirotoxică
V c) pentru embriopatia diabetică
d) pentru sindromul alcoolic fetal (FAS)
044. Sindromul asemănător mixedemului cu retard mintal se observă la nou-născuții din mame care suferă de
a) hipertiroidism
b) hipotiroidism
V c) gușă toxică difuză
d) gușă focală („insulară”)
e) struma
045. Hipotiroidismul primar la copii se caracterizează prin
a) piele uscată și mâncărime
c) păr fragil „mat”.
d) întârziere mare în dezvoltarea psihomotorie
V e) toate cele de mai sus
046. Când microcefalia la copii este de obicei
a) creierul este relativ mai mare decât craniul
b) creierul este mult mai mic decât craniul
V c) o scădere a craniului cerebral corespunde aproximativ cu o scădere a creierului
d) doar craniul creierului scade în raport cu cel facial
e) creierul și craniul facial scad proporțional
047. Se dezvoltă microcefalie secundară la copii
a) în perioada prenatală
b) numai postnatal
V c) în perioada perinatală şi în primele luni de viaţă
d) la orice vârstă
e) întotdeauna peste 1 an
048. Se determină prognosticul microcefaliei la copii
a) rata de crestere a capului
b) dimensiunea craniului creierului
c) gravitatea defectului motor
V d) gradul de retard mintal
e) data începerii terapiei
049. Copiii cu microcefalie sunt de obicei observați de un neurolog
a) până la 15 ani
b) înainte de vârsta de liceu
c) înainte de vârsta preşcolară
050. Producția excesivă de lichid cefalorahidian stă la baza hidrocefaliei
a) extern
b) intern
c) deschis sau comunicant
V d) hiperproductiv
e) resorbtiv
051. Majoritatea hidrocefaliei la copii sunt
a) traumatic
b) toxice
c) hipoxic
V d) congenital
e) dobândit
052. Cu hidrocefalie compensată la copii, presiune intracraniană
a) persistent ridicat
V b) normal
c) redus
d) instabil cu trend ascendent
e) instabil cu trend descendent
053. În cazurile cele mai severe se dezvoltă hidrocefalie la copii
a) nevrita optică
V b) hidroanencefalie
c) insuficienta piramidala
d) distrofia ganglionilor subcorticali
e) afectarea cerebelului și a conexiunilor acestuia
054. Se naște de obicei un copil cu hidrocefalie congenitală
V a) cu capul normal sau ușor mărit
b) cu o creștere a circumferinței capului cu 4-5 cm
c) cu capul redus
d) cu o creștere a circumferinței capului cu 5-8 cm
055. Tetrapareza pronunțată, retardul mintal, sindromul pseudobulbar sunt caracteristice
V a) pentru hidroanencefalie
b) pentru hidrocefalie ocluzivă
c) pentru hidrocefalie externă
d) pentru hidrocefalie după traumatism la naștere
e) pentru hidrocefalie comunicantă
056. Tulburările vegetative sunt deosebit de pronunțate la copiii cu ocluzie la nivel
a) ventricul lateral
V b) III ventricul
c) Ventriculul IV
d) la orice nivel
057. Întărirea amprentelor digitale pe craniogramă este caracteristică hidrocefaliei
a) numai afară
V b) ocluzală
c) comunicand
058. O scădere bruscă a inelului de luminescență este caracteristică hidrocefaliei
a) extern
b) comunicand
V d) ocluzivă în perioada iniţială
e) ocluziv cu hidroanencefalie
a) infectii virale
b) cu infecţii intestinale
c) cu neuroinfectii
d) cu leziuni craniene
V e) cu leziuni si infectii craniene
060. Apariția dificultății de respirație la copii atunci când iau diacarb indică
a) alcaloză metabolică
V b) despre acidoza metabolică
c) încălcarea hemodinamicii cerebrale
d) despre deshidratare
e) afectarea centrului respirator
061.În cursul encefalopatiei perinatale secretă
a) perioadă acută
b) perioada de recuperare timpurie
c) perioada de recuperare tardivă
V d) toate perioadele enumerate
062. La bebelușii născuți se observă cel mai des
a) hemoragie subdurală
b) hemoragii subarahnoidiene
d) hemoragii periventriculare
V e) hemoragii parenchimatoase, subarahnoidiene
063. Hipotensiunea musculară severă a nou-născuților este o reflectare
a) hipoxie cerebrală, imaturitate
b) traumatisme ale creierului și măduvei spinării
c) afectarea creierului prin bilirubina indirectă
d) degenerarea coarnelor anterioare ale măduvei spinării
V e) toate motivele de mai sus sunt posibile
064. În perioada inițială a bolii hemolitice la nou-născuți se folosește
a) transfuzie de sânge
b) fototerapie
c) fenobarbital
d) prednisolon
V e) toate cele de mai sus
065. Atrofia mâinii, tulburările trofice și simptomul Horner sunt tipice
a) pentru pareza Erb-Duchenne
V b) pentru pareza Dezherin - Klumpke
c) pentru pareza totală a braţului
d) pentru pareza diafragmei
e) pentru tetrapareză
066.În terapia complexă a paraliziei obstetricale sunt utilizate
a) masaj, terapie cu exerciții fizice
b) electroforeza transversală a eufillinei și acidului nicotinic
c) styling ortopedic
d) acupunctura
V e) toate metodele de mai sus
067. Defectul structural al creierului în paralizia cerebrală poate afecta dezvoltarea
a) numai sfera motorie
b) numai discursuri
V c) creierul ca întreg
d) nu are efect
068. Paralizia cerebrală şi encefalopatia perinatală au
a) comunitate clinică
b) comunalitate numai în ceea ce privește timpul de expunere la factorul dăunător
c) numai comunitatea etiologică
V d) etiologia comună și timpul de afectare
e) uniformitatea curgerii
069. Momentul exact al leziunilor cerebrale în paralizia cerebrală
a) nu instalați niciodată
V b) sunt stabilite numai în unele cazuri
c) sunt întotdeauna cunoscute cu precizie prin semne însoțitoare
d) se stabilesc numai morfologic
070.Principalii factori patogenetici ai paraliziei cerebrale includ
a) infectioase
b) toxice
c) hipoxic
e) traumatic
V e) toate cele de mai sus
071. Afectarea circulației cerebrale în perioada intra- sau neonatală, care duce la paralizie cerebrală, este de obicei precedată de
a) infectie intrauterina
b) tulburări metabolice
V c) hipoxie intrauterină sau asfixie
d) trauma unei femei însărcinate
e) alergie la sarcină
072. Se notează diplegia spastică la copii
a) doar pareza centrală a picioarelor distale
b) numai parapareza picioarelor
c) numai tetrapareză
V d) parapareza picioarelor sau tetrapareza
073.Strabismul convergent în diplegia spastică este de obicei asociat cu o leziune
a) nuclei ai nervului abducens pe o parte
b) nuclei ai nervului abducens pe ambele părți
c) rădăcinile nervoase abducens la baza creierului
d) formarea reticulară a trunchiului cerebral
V e) centrul cortical al privirii pe ambele părți
074. Predominanța leziunii părților proximale ale mâinilor față de cele distale în tetrapareza centrală este caracteristică.
a) pentru diplegie spastică numai la sugari
b) pentru hemiplegie dublă numai la sugari
V c) pentru diplegie spastică la orice vârstă
d) pentru hemiplegie dublă la orice vârstă
e) pentru leziunea măduvei natale
075. Prevalența paraliziei cerebrale este la 1000 de copii
a) 0,5 și mai jos
c) 5 sau mai mult
d) 10 sau mai mult
e) 15 sau mai mult
076. Un copil cu hipotensiune musculară în primele 2-3 luni de viață poate dezvolta paralizie cerebrală sub formă
a) aton-astatic
b) diplegie spastică
c) hipercinetice
V d) oricare dintre cele de mai sus
077.Forma hiperkinetică de paralizie cerebrală se caracterizează prin prezența
a) atetoza
b) hiperkineza coreică
c) distonie de torsiune
d) coreoatetoza
V e) toate cele de mai sus
078. Diagnosticul de dublă hemiplegie este posibil la copii
V a) în prima lună de viaţă
b) de la 1,5 ani
c) de la naştere
d) de la vârsta de aproximativ 5-8 luni
e) aproximativ 1 an
079. Pierderea auzului la copiii cu paralizie cerebrală este mai frecventă
a) cu diplegie spastică
b) cu dublă hemiplegie
c) cu formă hemiparetică pe partea de pareză
V d) cu formă hipercinetică după kernicterus
e) cu forma atonică-astatică
080. Paralizia cerebrală în primele luni de viață poate fi suspectată pe baza
a) factori de risc pentru sarcină și naștere
b) activitate posturală patologică
c) o întârziere clară a dezvoltării motorii și mentale
d) încălcări ale tonusului muscular
V e) toate cele de mai sus
081. Pe parcursul a 2-3 ani de viață, un copil cu paralizie cerebrală trebuie educat
a) stereognoză
b) praxis
c) orientare spaţială
d) pre-vorbire și abilități de vorbire
V e) toate abilitățile de mai sus
082. Medicamentele anticolinergice (ciclodol, ridinol, tropacin) sunt indicate pentru paralizia cerebrala
V a) cu rigiditate extrapiramidală, atetoză, distonie de torsiune
b) neprezentat
c) prezentată sub formă atonică-astatică
d) sunt indicate în prezenţa hiperkinezei coreice
083. În copilărie, mai ales la o vârstă fragedă, forța unui șoc mecanic se înmoaie
a) lipsa fuziunii strânse a suturilor craniene
b) elasticitatea tesuturilor tegumentare ale craniului
c) o creştere relativă a spaţiului subarahnoidian
V d) toate cele de mai sus
084. În prezența sindromului meningian după o leziune cerebrală traumatică la copii, este necesar
a) electroencefalografie
b) test biochimic de sânge
c) determinarea acuităţii vizuale şi examinarea fundului de ochi
V d) puncţia coloanei vertebrale
e) Radiografia bazei craniului
085.Cel mai des după o comoție la copii există
a) sindromul epileptic
b) sindrom asemănător nevrozei
c) sindromul hipotalamic
d) sindromul hidrocefalic
V e) sindromul cerebrostenic
086. Focalizarea contuziei cerebrale apare adesea la copii
a) numai în zona de impact
b) numai în trunchiul cerebral
V c) în zona de impact sau anti-impact
d) numai subtentorial
e) în regiunea ganglionilor subcorticali
087. Rezultatul contuziei cerebrale la copii poate fi
a) arahnoidita traumatică
b) defect organic cerebral
V c) nevroza sistemică
d) epilepsie traumatică
e) sindrom cerebrastenic şi hipertensiv-hidrocefalic
088. În copilărie cu traume sunt mai frecvente
V a) hemoragii de coajă
b) hemoragii parenchimatoase
c) hemoragie intraventriculară
d) hemoragii parenchimatoase și intraventriculare
089. Hematomul epidural este adesea observat la copii
V a) cu o fractură a oaselor bolţii craniene
b) cu o fractură a bazei craniului
c) cu o fractură numai a plăcii interioare
d) numai cu o fractură liniară
090.Manifestările clinice ale hemoragiei subarahnoidiene traumatice se dezvoltă de obicei la copii
a) subacută
b) după perioada „luminoasă”.
c) ondulat
e) perioada iniţială este asimptomatică
091. Când apare adesea o fractură a bazei craniului la copii
a) hematom epidural
b) hemoragie subarahnoidiană
c) hematom subaponevrotic
d) hemipareza
V e) licoare
092. Certificat de invaliditate din copilărie după eliberarea unei leziuni medulare
a) numai pentru copiii de vârstă școlară
V b) în funcţie de natura fenomenelor reziduale
c) numai în prezenţa tetraparezei
d) numai la o vârstă fragedă
093.Tratamentul în sanatoriu pentru bolnavii cu leziuni medulare este indicat la copii
a) după 1-2 luni
b) după 2-3 luni
V c) după 5-6 luni
d) după 1 an
094. Contraindicațiile tratamentului în sanatoriu al copiilor după leziunea măduvei spinării sunt
a) pareza si paralizia
b) tulburări de sensibilitate
V c) tulburări de urinare și escare
d) deformarea coloanei vertebrale
e) spasme musculare
095. Pentru a preveni dezvoltarea bolii cerebrovasculare persistente după o perioadă acută de leziuni cerebrale traumatice, se recomandă prescrierea copiilor.
a) nootropice
b) lipocerebrină
c) fitina, glicerofosfat de calciu
d) vitamine
V e) toate cele de mai sus
096. Tulburări care decurg din comoția măduvei spinării la copii
a) sunt doar locale
b) întotdeauna răspândit în toată măduva spinării
c) localizate numai în cordoanele anterioare şi laterale
d) localizate numai în substanţa cenuşie
V e) au un caracter larg răspândit sau local
097. Cu o ruptură parțială a măduvei spinării la copii, este posibil
a) recuperare aproape completă
V b) recuperare parţială
c) nu există o dinamică pozitivă
d) dinamica pozitivă numai la o vârstă fragedă
098. Cu o ruptură completă a măduvei spinării la copii, recuperare
V a) nu se întâmplă
b) este parțială
c) doar sensibilitatea se îmbunătăţeşte
d) recuperare parțială numai la copiii mici
099. În cazul unei fracturi a unei vertebre, deplasarea și dislocarea acesteia,
a) hemoragie subarahnoidiană
V b) sindromul de compresiune a măduvei spinării și rădăcinilor
c) poliradiculonevrita larg răspândită
d) afectarea coarnelor anterioare ale măduvei spinării
e) meningita seroasa
100. În copilăria timpurie, cauza crizelor convulsive este
V a) lipsa de piridoxină (vitamina B6)
b) lipsa de pantotenat de calciu (vitamina B5)
c) lipsa acidului folic (vitamina B12)
101. Epilepsia generalizată secundară apare la copii pe fondul
a) alergii
b) imunodeficienţă
V c) defect cerebral organic
d) o boală infecțioasă
e) leziuni cerebrale traumatice
102. Grupul cu „risc” mare pentru epilepsie ar trebui să includă copiii
a) cu convulsii febrile la o vârstă fragedă
b) cu paroxisme respiratorii afective
c) cu defect organic cerebral
d) cu o povară ereditară de epilepsie
V e) cu toţi factorii enumeraţi
103. Fenobarbitalul pentru copii mici trebuie combinat cu prescripție medicală
b) bicarbonat de sodiu
c) sulfat de magneziu
V d) calciu
104. La copii este posibilă întreruperea treptată a tratamentului anticonvulsivant
a) 1-2 ani de la ultima criză
b) 7-10 ani de la ultima criză
c) cu dinamică EEG pozitivă, dar în funcție de ultima criză
V d) 3-5 ani de la criza cu normalizarea EEG
e) la pubertate
105. Pacienții cu epilepsie sau sindrom epileptic sunt înregistrați la un neurolog pediatru
a) nu constau
b) constau numai la o vârstă fragedă
V c) constau în absenţa modificărilor psihice şi a echivalentelor psihice
d) toți pacienții cu vârsta sub 15 ani
106. Copiii de vârstă preșcolară și școlară sunt dominați de temeri
a) întunericul
b) singurătatea
c) animale care au speriat copilul
d) personaje din basme, filme
V e) toate cele de mai sus
107. În perioadele pre- pubertate, frica este mai des remarcată
a) fără conținut specific
c) boala si moartea
V d) animale şi oameni
108. În perioadele pre- și pubertate, frica este adesea însoțită de
a) halucinații
c) convulsii
d) reacție vegetativă pronunțată
V e) incontinenţă urinară
109. Bâlbâiala se dezvoltă în principal odată cu vârsta
V a) până la 5 ani
b) școala junior
c) liceu
d) prepuberale
110. Ticurile nevrotice sunt cele mai frecvente în vârstă
a) până la 3 ani
b) 3 până la 5 ani
V c) de la 5 la 12 ani
d) de la 12 la 16 ani
e) peste 16 ani
111. Prezența enurezisului apare la copii
a) peste 2 ani
V b) peste 4 ani
c) peste 6 ani
d) peste 8 ani
e) peste 10 ani
Index bibliograficSeminar științific și practic belarus-polonez = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstract. raport, 9-11 oct. 2002, Brest, Rep. Bielorusia.
Ghid de calificare unificat (2)
Director1. Secțiunea „Caracteristicile de calificare a posturilor de lucrători din domeniul asistenței medicale” din Directorul unificat de calificare pentru posturile de manageri, specialiști și angajați (denumite în continuare CSA) are scopul de a facilita selecția corectă.
Programul a fost aprobat la: o ședință metodologică a Departamentului de Psihiatrie Socială și Legală a FPPOM. I. M. Sechenov proces verbal al ședinței
ProgramProblemele de îmbunătățire a educației postuniversitare în psihiatrie devin foarte relevante în prezent, atât în legătură cu creșterea morbidității psihice în populație, cât și cu apariția unor noi domenii de știință și practică psihiatrică.
TESTE DE NEUROLOGIE PRIVATĂ.
TEMA 1. BOLI VASCULARE ALE CREIERULUI.
1. Sistemele vertebrobazilare și carotide ale fluxului sanguin cerebral sunt anastomozate prin arteră:
1. racordare frontală
2. racordare spate
3. ochi
4. meninge
2. Artera comunicanta anterioara - anastomoza intre artere:
1. carotidă și bazilară
2. două cerebrale anterioare
3. două vertebrale
4. medulara medie si anterioara
3. Cercul lui Willis poate asigura un flux sanguin cerebral adecvat în tromboza arterială
1. cerebral mijlociu
2. cerebral posterior
3. carotida internă
4. carotidă externă
4. Presiunea în vasele mari ale cercului arterial al creierului:
1. mai sus în sistemul carotidian
2. mai înalt în sistemul vertebrobazilar
3. la fel
5. Sânge în vasele cerebrale mari în condiții fiziologice:
1. amestecuri în sistemul bazilar
2. amestecuri în sistemul carotidian
3. nu amestecați
6. Constanța fluxului sanguin cerebral este asigurată de:
1. sistem de autoreglare a circulaţiei cerebrale
2. sistemul nervos autonom
3. trunchiul cerebral
7. Fluxul sanguin cerebral la o persoană sănătoasă nu depinde de hemodinamica generală cu fluctuații ale tensiunii arteriale între:
1. 100 - 200 mmHg
2. 60 - 200 mmHg
3. 60 - 250 mmHg
8. Când tensiunea arterială crește, vasele cerebrale:
1. Conicitate
2. nu modificați diametrul lumenului
3. extinde
9. Odată cu scăderea conținutului de oxigen din sângele arterial, vasele cerebrale:
1. Conicitate
2. extinde
3. nu modificați diametrul lumenului
10. Cu o scădere a conținutului de dioxid de carbon din sânge, vasele cerebrale:
1. Conicitate
2. nu modificați diametrul lumenului
3. extinde
11. Debut în accidentul vascular cerebral hemoragic după tipul de hematom:
1. brusc
2. creșterea simptomelor de-a lungul orelor
3. simptome pâlpâitoare
12. Hemoragia la nivelul creierului se dezvoltă, de regulă:
1. noaptea în timp ce dormi
2. dimineata dupa somn
3. în timpul zilei în timpul activității active
13. Cefalee cu hemoragie cerebrală:
1. nu tipic
2. acut brusc
3. moderată
14. Simptomele meningeale în hemoragia cerebrală apar:
1. aproape întotdeauna
3. nu se întâlnesc
15. Pielea unui pacient cu hemoragie cerebrală mai des:
1. palid
2. pictura obișnuită
3. hiperemic
16. Lichior în accidentul vascular cerebral hemoragic:
1. sângeros
2. opalescent
3. incolor
17. ECHO-EG în caz de hemoragie la nivelul parenchimului cerebral /după tip de hematom/:
1. M-ECHO fără părtinire
2. Deplasare M-ECHO mai mare de 3 mm
3. Deplasarea M-ECHO este mai mare de 14 mm Răspuns: 2
18. În testul de sânge pentru accident vascular cerebral hemoragic:
2. leucopenie
3. leucocitoză
19. Cea mai frecventă imagine a fundului de ochi în accidentul vascular cerebral ischemic:
2. hemoragii la nivelul retinei
3. angioscleroza retiniană
4. disc optic congestiv
20. Conștiința în accidentul vascular cerebral ischemic mai des:
3. nu spart
21. Cercul lui Willis include artere:
1. cerebral anterior
2. racordare frontală
3. ochi
4. creier mijlociu
5. posterior cerebral
6. racordare spate
7. cerebelos superior
Răspuns: 1, 2, 4, 5, 6.
22. Densitatea rețelei capilare din creier este proporțională cu:
1. numărul de celule nervoase
2. suprafața celulelor nervoase
3. intensitatea funcționării celulelor nervoase
Raspuns: 2, 3.
23. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale medii drepte:
1. afazie senzorială
2. hemipareză centrală stângă
3. hemianopsie stângă
4. tulburari de deglutitie
5. hemihipestezie dreapta
Raspuns: 2, 3.
24. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale anterioare:
1. deficiență de vedere
2. pareza centrală a piciorului
3. pareza centrala a bratului
4. tulburări psihice
5. simptome meningeale
Raspuns: 2, 4.
25. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale posterioare:
1. hemianopsie omonimă
2. agnozie vizuală
3. hemipareza centrală
4. afazie motorie
5. comă
Raspuns: 1, 2.
26. Simptome focale caracteristice trombozei arterei vertebrale:
1. sindrom alternant
2. ataxie cerebeloasă
3. nistagmus
4. cefalee
5. simptome meningeale
Răspuns: 1, 2, 3.
27. Simptome focale caracteristice trombozei arterei bazilare:
1. afectarea nervilor cranieni
2. tetrapareză
3. tulburare de conștiință
Raspuns: 1, 2.
28. Factori etiologici ai accidentului vascular cerebral ischemic:
1. hipertensiune arterială
2. ateroscleroza
3. tulburări de ritm cardiac
4. vasculite sistemice
5. boli de sânge
Răspuns: 1, 2, 3, 4, 5.
29. Factori etiologici ai hemoragiei cerebrale:
1. hipertensiune arterială
2. malformatii arteriovenoase
3. stenoza vaselor intracraniene
4. vasculite sistemice
5. boli de sânge
6. embolie în boala coronariană
7. hipertensiune renală secundară
Răspuns: 1, 2, 4, 5, 7.
30. Accidentele vasculare cerebrale hemoragice includ:
1. accidente vasculare cerebrale trombotice
2. hemoragii parenchimatoase
3. hemoragii intratecale
4. hemoragii ventriculare
5. accidente vasculare cerebrale embolice
6. forme combinate de hemoragii
Răspuns: 2, 3, 4, 6.
31. Hemoragia la nivelul creierului se dezvoltă ca urmare a:
1. ruptura vasului
2. tromboză
3. diapedeză
Raspuns: 1, 3.
32. Simptome caracteristice accidentului vascular cerebral hemoragic după tipul de hematom:
1. debut brusc
2. simptome pâlpâitoare
3. afectarea conștienței
4. simptome meningeale
5. hipertensiune arterială
Răspuns: 1, 3, 4, 5.
33. Simptome caracteristice hemoragiei subarahnoidiene:
1. cefalee bruscă
2. hemipareză
3. creşterea treptată a simptomelor
4. simptome meningeale
Raspuns: 1, 4.
34. Simptome caracteristice hemoragiei parenchimatoase:
1. tulburarea conștiinței
2. hemiplegie
3. creșterea tensiunii arteriale
4. simptome pâlpâitoare
5. paralizia privirii
6. Simptomul lui Kernig
Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6.
35. AVC ischemic nonembolic se caracterizează prin debutul:
1. cel mai ascuțit
2. treptat /mai multe ore/
3. dimineata dupa somn
4. după stres psiho-emoțional
5. după ce a făcut o baie fierbinte
Răspuns: 2, 3, 5.
36. Simptome cerebrale caracteristice accidentului vascular cerebral ischemic:
1. cefalee
2. hemipareză
3. greață
4. deficiență vizuală tranzitorie
5. dezvoltarea rapidă a comei
6. simptome meningeale
Raspuns: 1, 3.
37. Modificări ale lichidului cefalorahidian caracteristic accidentului vascular cerebral ischemic:
1. pleocitoză limfocitară
2. numărul de limfocite - 1-5 în 1 µl
3. opalescență
4. cantitatea de proteine - 0,2-0,4 g/l
5. cantitatea de proteine - 0,9-1,2 g/l
Raspuns: 2, 4.
38. Cele mai informative metode de diagnosticare de examinare în accidentul vascular cerebral ischemic:
1. electroencefalografie
2. angiografia vaselor cerebrale
3. puncție lombară
4. tomografie computerizată
5. ventriculografie
6. pneumoencefalografie
Răspuns: 2, 3, 4.
39. Medicamente de elecție pentru ameliorarea edemului cerebral în accidentul vascular cerebral ischemic:
1. hormoni steroizi
2. glicerina
3. furosemid
Răspuns: 1, 2, 3.
40. Antibioticele pentru accidentul vascular cerebral ischemic sunt prescrise pentru:
1. tratamentul bolii de bază
2. prevenirea pneumoniei
3. Prevenirea ulcerului de presiune
4. prevenirea uroinfectiei
Raspuns: 2, 4.
41. Pentru a îmbunătăți proprietățile reologice ale sângelui în accidentul vascular cerebral ischemic, se recomandă utilizarea:
1. reopoliglucina
2. aminofilină
3. trental
4. aspirina
5. fibrinogen
6. vicasola
Răspuns: 1, 2, 3, 4.
42. Tactica de gestionare a pacienților cu AVC hemoragic în perioada acută:
1. poziție ridicată a capului
2. poziţia capului coborât
3. managementul căilor aeriene
4. lupta împotriva edemului cerebral
5. lupta împotriva edemului pulmonar
6. prevenirea pneumoniei
7. normalizarea tensiunii arteriale
8. prescrierea de medicamente care reduc coagularea sângelui
Răspuns: 1, 3, 4, 5, 6, 7.
43. Medicamente indicate pentru tratamentul pacientilor cu AVC hemoragic:
1. dibazol, clonidină
2. antibiotice
3. analgină
4. heparină
5. acid ascorbic
Răspuns: 1, 2, 3, 5.
44. Tactici de gestionare a pacienților cu AVC hemoragic în perioada de recuperare:
1. prelungirea repausului la pat după 2 săptămâni
2. prelungirea repausului la pat după 4-8 săptămâni
3. prescrierea de medicamente nootrope
4. prescrierea de anticoagulante
5. masajul membrelor paralizate
Răspuns: 2, 3, 5, 6.
45. Pentru tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic non-trombotic, cel mai indicat este să se utilizeze:
1. anticoagulante cu acţiune directă
2. agenţi antiplachetari
3. anticoagulante indirecte
4. medicamente care îmbunătățesc metabolismul creierului
Raspuns: 2, 4
PLUS:
46. Accidentul vascular cerebral ischemic se clasifică în:
1. trombotice
2. ________________
3._________________
Răspuns: non-trombotic, embolic.
47. Diagnosticul de atac ischemic tranzitoriu se pune dacă toate simptomele focale regresează în ______________.
Răspuns: 24 de ore.
48. Diagnosticul de atac ischemic tranzitoriu se pune dacă
în 24 de ore toate simptomele _______________ regresează. Răspuns: focal.
49. În clinica accidentului vascular cerebral ischemic, simptomele ________________ prevalează asupra simptomelor ________________.
Răspuns: focal peste cerebral.
50. Tulburările acute ale circulaţiei cerebrale se clasifică:
1. __________ ____________ ____________ .
2. lovitură mică
3. AVC lacunar
4. ___________ ____________ .
5. ___________ ____________ Răspuns: atac ischemic tranzitoriu
accident vascular cerebral ischemic
infarct hemoragic
51. Suprafața medială și exterioară superioară a lobilor frontal și parietal, partea anterioară a corpului calos sunt alimentate cu sânge de artera ___________ ___________.
Răspuns: cerebral anterior.
52. Suprafața convexită a lobilor frontal, parietal și temporal, capsula internă, ganglionii subcorticali sunt alimentate cu sânge de artera ___________ ____________.
Răspuns: cerebral mijlociu.
53. Lobii occipitali, suprafața bazală a lobilor temporali sunt alimentați cu sânge de artera ______________ _____________.
Răspuns: cerebral posterior.
54. Plângerile cerebrale, labilitatea emoțională, scăderea memoriei și a atenției, tulburările de somn, microsimptomatice neurologice focale caracterizează clinica stadiilor ______________ _____________ ___.
Răspuns: encefalopatia discirculatorie stadiul 1.
55. Plângerile cerebrale, critica redusă la adresa stării cuiva, demența, prezența sindroamelor piramidale, pseudobulbare, akinetic-rigide, o creștere a simptomelor clinice odată cu vârsta caracterizează clinica stadiilor _____________ ____________ ____.
Răspuns: encefalopatia discirculatorie stadiul 3
STABILIREA CONFORMITĂȚII;
56. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:
1. artera carotidă internă A. hemipareză centrală cu predominanţă la nivelul braţului
2. artera cerebrală medie B. sindrom optopiramidal
3. artera cerebrală anterioară B. hemipareză centrală cu predominanţă la nivelul piciorului
Răspuns: 1-B 2-A 3-C
57. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:
1. artera cerebrală medie A. tetrapareză centrală, pori pe 2 fețe-
nerv cranian
2. artera cerebrală posterioară B. hemianopsie omonimă
3. artera bazilară B. hemipareză centrală, hemipestezie
Răspuns: 1- C 2- B 3- A
58. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:
1. artera cerebrală medie stângă A. hemianopsie dreapta
2. artera cerebrală posterioară stângă B. afazie motorie
3. artera cerebeloasă stângă B. hemiataxia stângă
Răspuns: 1-B 2-A 3-C
59. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:
1. artera cerebeloasă dreaptă A. hipertensiune arterială spastică a membrelor stângi
2. artera cerebrală mijlocie dreaptă B. hipotensiune arterială a membrelor drepte
3. artera carotidă internă dreaptă C. orbirea tranzitorie a ochiului drept Răspuns: 1-B 2-A 3-C
60. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:
1. artera vertebrală A. tulburări psihice
2. artera cerebrală medie B. sindromul alternant
3. artera cerebrală anterioară B. sindrom de afectare a capsulei interne
Răspuns: 1-B 2-C 3-A
61. Boală: Simptome:
1. hemoragie subarahnoidiană A. debut treptat
2. AVC trombotic ischemic B. debut brusc
B. simptome meningeale
G. hemipareza
D. hemianestezie
E. creșterea temperaturii corpului
G. lichior sângeros sau xantocromic
H. zona hipodensa la CT Raspuns: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.
62. Stadiile encefalopatiei discirculatorii: Simptome:
1. întâi A. labilitate emoțională
2. a treia B. demenţă
B. tulburări de somn
D. sindrom akinetic-rigid
D. sindrom pseudobulbar
E. anisoreflexie
G. simptome de automatism oral
Z. reducerea criticii Răspuns: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.
63. Boală: Simptome:
1. AVC ischemic A. sindromul de hipertensiune arterială
2. tumoră cerebrală B. debut acut
C. zona hiperdensa pe CT
D. zona hipodensa pe CT
D. creşterea cantităţii de proteine din lichidul cefalorahidian
Răspuns: 1- B, D. 2- A, C, D.
64. Boală: Simptome:
1. parenchimato-subarahnoidian A. cefalee
hemoragie B. vărsături
2. hemoragie subarahnoidiană B. hemiplegie
D. simptome meningeale
D. afazie
E. hemianopsie Răspuns: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.
65. Boală: Simptome:
1. AVC hemoragic A. debut gradual
2. AVC trombotic ischemic B. Simptome de pâlpâire
B. debut acut
D. simptome meningeale
D. hemiplegie
E. lichior sângeros Răspuns: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.
66. Stadiile fiziopatologice ale AVC ischemic:
formarea de trombi
Stenoza lumenului vasului
Încetinirea fluxului sanguin
Ischemie tisulară hipoxică
Răspuns: 3, 1, 2, 4, 5.
67. Secvența de origine a arterelor bazinului carotidian:
carotida internă
Cerebral mijlociu
carotidă generală
Orbitală
Răspuns medulara anterioară: 2, 4, 1, 3, 5.
68. Secvența anatomică a arterelor care formează cercul lui Willis:
Basilar
Conectare din spate
Vertebral
Cerebral mijlociu
Conectare frontală
medulara posterioară
Răspuns medulara anterioară: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.
69. Frecvența de apariție a variantelor evoluției accidentului vascular cerebral ischemic / din cele mai frecvente /:
Cu o creștere treptată a simptomelor în mai multe ore
Dezvoltarea apoplektiformă a simptomelor
Dezvoltarea pseudotumorală a simptomelor Răspuns: 1, 2, 3.
70. Frecvența factorilor etiologici în dezvoltarea accidentului vascular cerebral hemoragic /din cele mai frecvente/:
Hipertensiune arteriala
ateroscleroza vasculară
anevrism vaselor
Diapedeza în patologia somatică Răspuns: 1, 3, 2, 4.
TEMA 2. LEZIUNE CRANIO-CEREBRALE.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE.
71. Simptomele comoției cerebrale sunt:
1. tulburare prelungită a conștienței/mai mult de 30 de minute/
2. cefalee
3. greață, vărsături
4. simptome meningeale
Răspuns: 2.3.
72. Contuzia cerebrală se caracterizează prin simptome:
1. tulburare de conștiență de scurtă durată /3-5 minute/
2. simptome focale ale leziunilor cerebrale
3. simptome meningeale
4. fracturi de craniu pe craniograme Raspuns: 2,3,4.
73. Pentru compresia creierului prin hematom intracranian traumatic
simptome tipice:
1. tulburare de conștiință
2. prezența unui „decalaj de lumină”
3. deplasarea M-ECHO în timpul ECHO-EG
4. bradicardie Raspuns: 1,2,3,4.
74. Complicații infecțioase ale leziunii cerebrale traumatice deschise:
1. meningita
2. abces cerebral
3. osteomielita
4. fistula carotido-cavernoasa Raspuns: 1,2,3.
75. Fractura bazei craniului în regiunea fosei craniene anterioare se caracterizează prin
simptome:
1. nazireu
2. ochelari „tarzii”.
3. agitatie psihomotorie
4. afectarea nervului facial după tipul periferic
Răspuns: 1,2,3.
STABILIREA CONFORMITĂȚII;
76. Boală: Simptome:
1. comoţie cerebrală A. meningeală
2. contuzie cerebrală B. simptome neurologice focale
B. tulburare de conștiință
D. fracturi de craniu Răspuns: 1 - C. 2 - A, B, C, D.
77. Complicațiile TCE acut: Simptome:
1. meningita A. meningeală
2. fistulă carotido-cavernoasă B. zgomot pulsatoriu în cap
B. exoftalmie
D. pleocitoza neutrofilă în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1 - A, D 2 - B, C.
78. Boală: Simptome:
1. contuzie cerebrală A. tulburare de conștiență
2. compresie cerebrală B. simptome neurologice focale
B. prezenţa unui gol „uşor”.
G. anisocoria Răspuns: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.
79. Fractura bazei craniului: Simptome:
1. fosa craniană anterioară A. nazarea
2. fosa craniană medie B. otoree
B. ochelari „tarzii”.
D. afectarea nervului facial Răspuns: 1 - A, B. 2 - B, D.
80. Consecințele TBI: Simptome:
1. hidrocefalie A. cefalee frecvente
2. sindrom convulsiv B. crize convulsive
B. scăderea vederii
G. vărsături Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - A, B.
PLUS:
81. Timpul de la momentul primirii unui TCE până la apariția simptomelor de compresie cerebrală se numește ____________ ____________.
Răspuns: gol de lumină
82. TBI, în care dura materă este deteriorată mecanic se numește _____________.
Raspuns: patrunzator.
83. TBI, în care afectarea pielii și osului coincid în proiecție se numește ______________.
Răspuns: deschis
84. O complicație a TCE, în care pleocitoza neutrofilă apare în lichidul cefalorahidian, se numește ______________.
Răspuns: meningită
85. O complicație a TCE, în care există o exoftalmie pulsatorie și zgomot în cap se numește ___________ - ____________ _____________.
Raspuns: fistula carotido-cavernoasa
SECVENȚA DE INSTALARE:
86. Examinări ale unui pacient cu diagnostic de compresie cerebrală:
Angiografie
Examen neurologic
Răspuns ECHO-EG: 3,4,1,2.
87. Examinarea unui pacient cu diagnostic de anastomoză carotido-cavernoasă:
Angiografie
Examen neurologic
Auscultarea capului
Examinare de către un medic oftalmolog Răspuns: 3,4,5,2,1.
88. Scoruri craniograme:
Prezența semnelor radiologice de fisuri
Etichetarea cu raze X
Evaluarea poziției corecte a capului
Semne craniografice ale hipertensiunii intracraniene Răspuns: 2,3,4,1.
89. Formulări ale diagnosticului neurochirurgical în TCE acut:
leziuni ale creierului
Leziuni osoase
Tipul de vătămare / deschisă sau închisă /
Prezența complicațiilor Răspuns: 3,2,1,4.
90. Dezvoltarea mecanismelor fiziopatologice ale leziunilor cerebrale severe:
edem cerebral
acidoza metabolica
Apariția necrozei
hipoxie
Creșterea presiunii intracraniene
Luxația creierului Răspuns: 2,5,1,4,3,6.
TEMA 3. TUMORI CEREBRALE.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
91. Simptome caracteristice tumorilor lobului frontal:
1. hemipareză
2. afazie motorie
3. Crize motorii jacksoniene
4. tulburări de sensibilitate Răspuns: 1,2,3.
92. Simptome caracteristice tumorilor lobului temporal:
1. halucinații auditive, olfactive
2. afazie motorie
3. hemianopsie omonimă /sau cadran/.
4. afazie senzorială Răspuns: 1,3,4.
93. Simptome caracteristice adenomului hipofizar:
1. acromegalie
2. hemianopia bitemporală
3. hemipareză
4. deficiență de auz Răspuns: 1.2.
94. Simptome caracteristice tumorilor cerebelului:
1. hipotensiune musculară la nivelul membrelor pe partea laterală a leziunii
2. nistagmus orizontal
3. simțul mirosului afectat
4. discuri optice congestive Raspuns: 1,2,4.
95. Simptome caracteristice neurinomului din a 8-a pereche:
1. zgomot în ureche
2. pierderea auzului
3. hemipareză
4. hemihipestezie Răspuns: 1.2.
SET MECI:
96. Localizarea tumorii: Tipul tumorii:
1. supratentorial A. adenom hipofizar
2. subtentorial B. neurinom 8 perechi
B. astrocitom al cerebelului
D. craniofaringiom Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.
97. Localizarea tumorii: Structura histologică:
1. intracerebral A. glioblastom
2. extracerebral B. astrocitom
B. meningiom
D. ependimom Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - B.
98. Localizarea tumorii: Structura histologică:
1. extraventricular A. ependimom
2. intraventricular B. meningiom
B. adenom hipofizar
G. neurinom Răspuns: 1 - B, C, D. 2 - A.
99. Sindroame: Manifestări clinice:
1. chiasmal A. hemianopie bitemporală
2. luxaţie B. bradicardie
B. atrofia primară a nervilor optici
D. tulburări respiratorii Răspuns: 1 - A, B. 2 - B, G.
100. Tip de sindrom: Manifestări clinice:
1. hipertensivi cerebrali A. cefalee nocturne paroxistice
sindromul B. discurile optice congestive
2. Simptome focale B. Tulburarea conștiinței
G. acromegalie Răspuns: 1 - A, B, C. 2- G.
PLUS:
101. Un sindrom în care atrofia discului optic la un ochi este combinată cu un disc congestiv în celălalt apare cu o tumoră a suprafeței _____________ a lobului ______________.
Răspuns: suprafața bazală a lobului frontal.
102. O modificare a fundului de ochi care apare după discurile congestive și duce la orbire se numește disc ____________ ______________.
Răspuns: atrofie secundară.
103. Deteriorarea conștienței, apariția unor tulburări bulbare vitale la un pacient cu sindrom de hipertensiune arterială indică apariția sindromului _____________. Răspuns: dislocare.
104. Sindromul care apare atunci când lichidul cefalorahidian este obturat de o tumoare se numește _______________.
Răspuns: hipertensiune arterială.
105. Pentru tratamentul de urgență al sindromului hipertensiv-luxație se utilizează _______________ ____________ /intervenție neurochirurgicală minoră/.
Răspuns: drenaj ventricular.
SECVENȚA DE INSTALARE:
106. Examinarea unui pacient cu diagnostic de tumoră subtentorială:
Angiografie
Examen neurologic Răspuns: 3,2,1.
107. Măsuri medicale pentru sindromul de hipertensiune arterială:
Terapia de deshidratare intravenoasă
Odihna la pat
Monitorizați pulsul, tensiunea arterială, respirația
Examenul neurochirurgical al pacientului
Operațiuni de manevră LCR
Răspuns: 3,1,2,4,5.
108. Apariția simptomelor în tumorile supratentoriale:
Simptome cerebrale
Simptome focale
Atrofia secundară a nervilor optici Răspuns: 2,1,3.
109. Apariţia simptomelor în tumorile unghiului cerebelos-pontin /neurinrma 8 perechi/.
Pareza mușchilor mimici
Pierderea auzului
Zgomot în ureche
Tulburări de sensibilitate pe față și dezvoltarea strabismului convergent
Apariția simptomelor cerebeloase Răspuns: 3,2,1,4,5.
110. Măsuri terapeutice la un pacient cu o tumoră cerebrală malignă:
Îndepărtarea parțială a tumorii
Eliminarea hipertensiunii intracraniene
Chimioterapia și Radioterapia
Examenul histologic al tumorii Răspuns: 2,1,4,3.
TEMA 4. TUMORILE MĂDULUI SPINALE.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
111. Simptome caracteristice tumorilor extramedulare:
1. încălcarea sensibilității la durere
2. durere radiculară
3. prezenţa unui bloc al spaţiului subarahnoidian
4. pierderea auzului
Răspuns: 1,2,3.
112. Simptome caracteristice tumorii extramedulare:
1. Sindromul Brown-Séquard
2. leziune transversală completă a măduvei spinării
3. dureri radiculare
4. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1,2,3,4.
113. Tumorile intramedulare includ:
1. meningiom
2. neurom
3. ependimom
Răspuns: 3.4.
114. Simptome caracteristice stadiului inițial al tumorii intramedulare la nivelul C5-C8:
1. încălcarea sensibilității suprafeței la început în secțiunile proximale
2. pareză flască, paralizie
3. pareze spastice, paralizii
4. tulburări trofice
5. tulburări pelvine Răspuns: 1,2,4.
115. Simptome caracteristice unei tumori a măduvei spinării toracice superioare: / extramedulară /:
1. durere la atingerea apofizelor spinoase ale vertebrelor
2. tetrapareză
3. parapareza inferioară
4. disfuncție a organelor pelvine Răspuns: 1,3,4.
SET MECI:
116. Boală: Simptome:
1. tumoră a regiunii cervicale superioare A. durere la mișcarea capului
măduva spinării B. durere care iradiază către membrele superioare
2. tumora regiunii cervicale inferioare B. pareza flasca a extremitatilor superioare si centrale
măduva spinării inferioară
G. tetrapareză spastică Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.
117. Boală: Simptome:
toracic B. încălcarea funcţiilor pelvine
2. tumora caudei equina B. parapareza spastica inferioara
G. hipestezie la nivelul perineului și extremităților inferioare
D. parapareza flască inferioară
/deseori asimetric/
Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.
118. Boală: Simptome:
1. tumoră extramedulară A. durere radiculară
B. curs progresiv
2. Radiculopatia vertebrogenă – V. reversibilitatea simptomelor cu conservatoare
tratamentul nogogenezei
D. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian
D. răspândirea tulburărilor senzoriale de jos în sus
Răspuns: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.
119. Boală: Simptome:
1. tumoră intramedulară A. semne de dismorfogeneză
B.d durata bolii 5-10 ani
2. siringomielie B. creşterea rapidă a simptomelor leziunii
diametrul măduvei spinării
D. tulburări vegetativ-trofice
D. pareza flasca a membrelor Raspuns: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.
120. Boală: Structura histologică:
1. tumora primară a coloanei vertebrale A. neurinom
creier B. glioblastom
2. tumoră secundară a coloanei vertebrale B. lipom
creierul G. metastaze canceroase
Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G.
PLUS:
121. O modificare a lichidului cefalorahidian într-o tumoră a măduvei spinării se numește _________- _________ _____________. Răspuns: disocierea proteină-celulă.
122. Simptomul cu raze X de atrofie a rădăcinilor arcadelor și creșterea distanței dintre ele ca urmare a presiunii tumorii se numește simptom de _________ - _________ / nume de familie / Răspuns: Elsberg - Dike.
123. O boală progresivă a măduvei spinării, caracterizată prin creșterea gliei și formarea de cavități în substanța cenușie se numește _________________.
Răspuns: siringomielie.
124. Examinarea cu raze X a permeabilității spațiului subarahnoidian al măduvei spinării se numește ____________ ______________.
Răspuns: mielografia de contrast.
125. Tumorile măduvei spinării se clasifică după localizare în extramedulare și _____________.
Răspuns: intramedular
SECVENȚA DE INSTALARE:
126. Examinări ale unui pacient cu tumoră a măduvei spinării:
Radiografia coloanei vertebrale
Examen neurologic
Puncție lombară cu teste licorodinamice Răspuns: 2,4,1,3.
127. Dezvoltarea simptomelor în tumora extramedulară:
Sindromul Brown-Sequard
stadiu radicular
Stadiul leziunii complete a măduvei spinării transversale Răspuns: 2,1,3.
128. Dezvoltarea simptomelor în tumora intramedulară:
Apariția tulburărilor de conducere ale sensibilității
Sindromul de leziune transversală completă a măduvei spinării
Tulburări de sensibilitate segmentară de tip disociat Răspuns: 2,3,1.
129. Formulări de diagnostic pentru tumora măduvei spinării:
primar sau secundar
Nivelul leziunii măduvei spinării
Răspuns extra- sau intramedular: 1,3,2.
130. Efectuarea testului Quekenstedt:
Analiza LCR
Punctie lombara
Compresia venelor jugulare
Măsurarea nivelului inițial al presiunii LCR
A doua măsurătoare de presiune
A 3-a măsurare a presiunii
Incetarea presiunii asupra venelor jugulare Raspuns: 7,1,3,2,4,6,5.
TEMA 5. BOLI INFECTIOASE ALE SISTEMULUI NERVOS.
ENCEFALITA, MENINGITA.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
131. Simptome caracteristice encefalitei transmise de căpușe:
1. hemipareza centrala
2. pareza flasca a membrelor superioare
3. perturbaţii conductoare ale sensibilităţii
4. „cap agățat”
5. tulburări bulbare
6. strabism convergent
7. tulburare de somn
8. pleocitoză limfocitară în LCR
9. Epilepsia Kozhevnikovskaya Răspuns: 2,4,5,8,9.
132. Simptome caracteristice stadiului acut al encefalitei epidemice:
1. sindrom bulbar
2. pareza de acomodare, diplopie
3. somnolenta patologica
4. tulburări vegetative /hipersalivație, hiperhidroză, sughiț/
5. incontinenţă urinară intermitentă
6. Sindromul Argyle-Robertson invers Răspuns: 2,3,4,6.
133. Simptome caracteristice stadiului cronic al encefalitei epidemice:
1. paralizia membrelor
2. hipokinezie
3. cefalee
4. rigiditate musculară
5. tremor static
6. ptoza bilaterală
7. crize de epilepsie
8. încălcarea conștiinței Răspuns: 2,4,5.
134. Simptome caracteristice encefalitei țânțarilor:
1. sezonalitate
2. paralizia periferică a membrelor superioare
3. crize de epilepsie
4. tulburarea conștiinței
5. cefalee ascuțită, vărsături
6. creșterea temperaturii corpului până la 40 de grade
7. simptome meningeale
8. paralizia acomodarii Raspuns: 1,3,4,5,6,7.
135. Simptome caracteristice mielitei acute:
1. sindrom infectios general
2. tulburare de conștiință
3. dureri radiculare
4. agitatie psihomotorie, delir
5. pareza extremităților inferioare
6. perturbaţii conductoare ale sensibilităţii
7. Pleocitoza LCR Răspuns: 1,3,5,6,7.
136. Simptome caracteristice meningitei tuberculoase:
1. prezenţa unui focar primar în plămâni
2. debut acut
3. simptome de intoxicaţie
4. perioada prodromală 2-3 săptămâni
5. pleocitoza neutrofilă în LCR
6. pleocitoză limfocitară în LCR bogat în proteine
7. continut mare de zahar in lichior Raspuns: 1,3,4,6.
137. Principalul regim de tratament pentru meningita tuberculoasă include:
1. izoniazidă 15 mg/kg greutate corporală pe zi
2. rifampicina 600 mg pe zi
3. penicilina 12 milioane de unitati pe zi
4. streptomicina 1g pe zi
5. seduxen pana la 3 tab. pe zi Răspuns: 1,2,4.
138. Agenții cauzali ai meningitei seroase primare includ:
1. Enterovirus Coxsackie
2. virusul poliomielitei
3. virusul oreionului
4. enterovirus ECHO
5. Streptococ Răspuns: 1.4.
139. Meningita purulentă secundară se poate dezvolta din cauza:
1. plagă penetrantă a craniului
2. otita medie purulentă
3. sinuzită purulentă
4. meningococemie
5. bronșiectazie Răspuns: 1,2,3,5.
140. Simptome caracteristice meningitei:
1.hiperestezie generală
2. cefalee
4. compoziţia normală a lichidului cefalorahidian
5. rigiditatea gâtului
6. răspândirea procesului infecțios la substanța creierului Răspuns: 1,2,3,5.
SET MECI:
141. Boală: Simptome:
1. encefalita transmisă de căpușe A. perioada de incubație 10-14 zile
2. encefalita epidemică B. sezonalitatea bolii
B. somnolenţă patologică
G. tulburări oculomotorii
D. sindrom bulbar
E. pareza periferică a membrelor superioare Răspuns: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.
142. Forma cronică de encefalită: Simptome:
1. epilepsie A. Kozhevnikovskaya transmisă de căpușe
2. epidemie B. pareza flasca a mainilor
B. sindrom akinetic-rigid
D. corvo-atetoză, spasm ocular Răspuns: 1 - A, B. 2- C, D.
143. Boală: Simptome:
1. encefalită transmisă de căpușe A. patogen – neurotrop filtrabil
2. virusul encefalitei tantarilor
B. debut acut, febră mare
B. scăderea tonusului muscular, atrofie musculară
G. încălcarea vorbirii, fonația, deglutiția
E. erupție hemoragică Răspuns: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.
144. Boală: Simptome:
1. encefalită transmisă de căpușe A. neurotrop filtrabil cu patogeni
2. virusul encefalitei epidemice
B. agent patogen necunoscut
În calea de transmitere transmisivă, alimentară
G. sindrom bulbar
D. sindrom oculo-letargic
E. diagnosticare folosind RSK, RN, RTGA
Răspuns: 1- A, C, D, E. 2-B,D.
145. Boală: Simptome:
1. encefalită transmisă de căpușe A. tetrapareză sau parapareză inferioară
2. mielita acuta B. pareza flasca a membrelor superioare
B. hipoestezie conductivă
D. disfuncţii ale organelor pelvine
D. tulburări trofice
E. „cap agățat” Răspuns: 1- B, E. 2- A, C, D, D.
146. Boală: Simptome:
1. meningita tuberculoasa A. debut acut
2. meningita meningococica B. debut subacut
B. simptome meningeale
G. afectarea nervilor cranieni
D. pleocitoză neutrofilă în LCR
E. pleocitoza limfocitară în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.
PLUS:
151. Sindromul, care se exprimă în absenţa reacţiei pupilare la acomodare cu convergenţă cu reacţia pupilară intactă la lumină, este caracteristic pentru: _________________ encefalită.
Răspuns: epidemie.
152. Modalități de pătrundere a infecției în corpul uman în cazul encefalitei transmise de căpușe:
ȘI _____________ .
Răspuns: transmisiv și alimentar.
153. Modificările patomorfologice ale encefalitei transmise de căpușe se dezvoltă în principal în ____________; ___________ creier, _____________ ____________
măduva spinării.
Răspuns: scoici; trunchiul cerebral, îngroșarea cervicală a măduvei spinării.
154. În Rusia, encefalita țânțarilor este frecventă în __________ __________ și în regiunea _____________.
Răspuns: Orientul Îndepărtat și regiunea Primorsky.
155. Un tablou clinic tipic al stadiului cronic al encefalitei epidemice se numește sindrom ______________ /prenume/.
Răspuns: sindromul Parkinson.
156 Un simptom în care medicul nu poate apleca capul pacientului înainte se numește __________ ___________ ___________
Răspuns: rigiditatea gâtului
157. Un simptom în care medicul nu poate îndrepta piciorul pacientului la articulația genunchiului, îndoit anterior la șold și genunchi, se numește __________ / prenume /
Răspuns: Kernig
158. Un simptom în care picioarele pacientului se îndoaie în articulațiile genunchiului și șoldului atunci când capul este aplecat înainte se numește ______________ ____________ /prenume/. Răspuns: Brudzinsky de sus.
159. Pleocitoza neutrofilă în LCR este un semn de ___________ meningită.
Răspuns: purulent
160. O creștere a numărului de celule din lichidul cefalorahidian se numește ______________.
Răspuns: pleocitoză
SECVENȚA DE INSTALARE:
161. Dezvoltarea simptomelor clinice în encefalita transmisă de căpușe:
- "capul atarnat"
Dureri de cap, vărsături
Plegia flascd a membrelor superioare
Creșterea temperaturii corpului / 38-39 grade /
Simptome meningeale Răspuns: 5,2,4,1,3.
162. Măsuri medicale pentru encefalita virală:
terapie cu exerciții fizice, masaj
Terapie de detoxifiere și deshidratare
Terapie etiologică /aciclovir, Y-globulină/
Medicamente metabolice, vitamine, HBO
Repaus la pat Răspuns: 5,3,2,4,1.
163. Măsuri medicale în tratamentul stadiului cronic al encefalitei epidemice:
Preparate pe bază de L-DOPA
Chirurgie stereotactica
Anticolinergice centrale / ciclodol, norakin / Răspuns: 3, 2, 4, 1.
164. Frecvența de apariție a formelor clinice de encefalită transmisă de căpușe în prezent
/din cele mai frecvente/:
Poliomielită
meningeală
Poliradiculonevrita Raspuns: 2,1,3.
165. Frecvența de apariție a encefalitei virale în regiunea Europei de Vest a Rusiei / din cele mai frecvente /:
cleşte
ţânţar
Epidemia Economo
Răspuns: 1,3,2.
TEMA 6. LEZIUNEA COLONIEI ȘI A MĂDULUI SPIRII.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
166. Simptome caracteristice contuziei măduvei spinării:
1. reversibilitatea simptomelor neurologice în câteva ore
2. deficiențe motorii și senzoriale persistente
3. disfuncţii ale organelor pelvine
4. afectarea permeabilității spațiului subarahnoidian
Răspuns: 2.3.
167. Simptome caracteristice compresiunii măduvei spinării:
1. creşterea tulburărilor motorii şi senzoriale
2. afectarea permeabilității spațiului subarahnoidian
3. fracturi ale corpurilor vertebrale şi arcadelor
4. absența simptomelor neurologice focale Răspuns: 1,2,3.
168. Simptome caracteristice unei leziuni pe jumătate din diametrul măduvei spinării:
1. parapareza periferică
2. tulburări trofice cu dezvoltare rapidă
3. pareza centrala pe laterala leziunii
4. încălcări ale durerii și sensibilității la temperatură pe partea opusă
5. disfuncţii ale organelor pelvine
6. încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii Răspuns: 3,4,6.
169. Simptome de afectare a măduvei spinării la nivelul segmentelor toracice:
1. parapareza centrală inferioară
2. paraplegie inferioară flască
4. paralizia diafragmei Răspuns: 1.3.
170. Simptome de afectare a măduvei spinării la nivelul măririi lombare /L1-S2/:
1. parapareza periferică inferioară
2. parapareza centrală inferioară
3. pierderea senzației de la ligamentul pupart
4. dispariția genunchiului și a reflexelor lui Ahile Răspuns: 1,3,4.
SET MECI:
171. Boală: Simptome:
1. comoţie cerebrală a măduvei spinării A. tulburări senzoriale tranzitorii
2. leziunea măduvei spinării B. parestezii
B. paralizia persistentă a membrelor
D. încălcarea funcției organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B. 2 - C, D.
172. Nivelul leziunii măduvei spinării Simptome:
1. regiunea cervicală superioară /C1-C4/ A. tetraplegie spastică
2. îngroșarea lombară /L1-S2/ B. disfuncția organelor pelvine
B. insuficienta respiratorie
D. parapareză inferioară flască Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - B, D.
173. Nivelul leziunii măduvei spinării: Simptome:
1. regiunea cervicală inferioară /C5-C8/ A. paralizia flască a braţelor
2. toracică / T3-T12 / B. paralizia spastică a picioarelor
B. Sindromul Claude-Bernard-Horner
D. încălcarea funcțiilor organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.
174. Boală: Simptome:
1. compresia maduvei spinarii A. obstructie
spaţiul subarahnoidian
2. comoţie cerebrală a măduvei spinării B. disocierea proteină-celulă
în lichior
B. fracturi ale corpurilor vertebrale cu deplasare
D. reversibilitatea simptomelor neurologice în câteva ore
Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G.
175. Semne cu raze X Leziunea coloanei vertebrale:
deformari ale canalului spinal:
1. are loc o deformare A. afectarea aparatului ligamentar
2. fără deformare B. luxație, subluxație a vertebrelor
B. compresiune, fracturi mărunțite ale corpurilor vertebrale
D. fracturi combinate ale corpurilor și arcadelor Răspuns: 1 - B, C, D. 2 - A.
PLUS:
176. Hemoragia în substanța cenușie a măduvei spinării se numește _________________.
Răspuns: hematomielie.
177. Deteriorarea coloanei vertebrale și a măduvei spinării cu o încălcare a integrității peretelui canalului spinal se numește __________________. Raspuns: patrunzator.
178. Se numește inhibarea funcțiilor reflexe ca răspuns la leziunea măduvei spinării
_______________ _________ .
Răspuns: șoc spinal.
179. Un studiu în care se apreciază permeabilitatea spațiului subarahnoidian al măduvei spinării prin modificarea presiunii lichidului cefalorahidian se numește _________________ ___________.
Răspuns: test licorodinamic
180. Înfrângerea a jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ________ - ________ /prenume/
Răspuns: Brown-Sekara.
TEMA 7. EPILEPSIA. MIASTENIE.
ALEGE UN RĂSPUNS CORECT:
181. Absența diferă de petit mal:
1. natura sechestrului
2. aparitie la anumite ore
3. EEG - caracteristică Răspuns: 3
182. Pentru ameliorarea statusului epilepticus se folosesc următoarele:
1. seduxen
2. analeptice respiratorii
3. blocante ganglionare Răspuns: 1
183. Tip de moștenire în epilepsie:
1. autosomal dominant
2. autosomal recesiv
3. poligenic Răspuns: 3
184. În caz de criză miastenică este necesar să:
1. introduce analeptice respiratorii
2. introduce prozerin in/in
3. introduceți oksazil per os Răspuns: 2
185. Cel mai informativ studiu pentru a detecta timomul în miastenia gravis:
1. pneumomediastinografie
2. flebografie
3. RMN - tomografie Răspuns: 3
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
186. Principalii neurotransmitatori inhibitori in epilepsie:
2. serotonina
3. glutamat
4. norepinefrină
5. histamina Raspuns: 1,2,4.
187. În epilepsie sunt predeterminate genetic următoarele:
1. disponibilitatea convulsivă a creierului
2. starea membranelor celulare
3. epileptizarea neuronilor
4. echilibrul energetic al celulei Răspuns: 1.3.
188. Teste de diagnostic pentru miastenia gravis:
2. testul proserinei
3. test de sarcină a motorului
4. testul cu atropină
5. electromiografie
Răspuns: 2,3,5.
189. Semne clinice ale miasteniei:
1. stare generală de rău
2. slăbiciune musculară
3.Schimbarea ritmului cardiac
4. diplopie
5. agravarea simptomelor pe parcursul zilei
6. debutul simptomelor la primele ore ale dimineții Răspuns: 2,4,5.
190. Simptome caracteristice formei oftalmice a miasteniei gravis:
1. lagoftalmie
2. încălcarea mestecării
4. diplopie
5. disfagie
6. strabism Raspuns: 3,4,6.
SET MECI:
191. Tipul de criză epileptică: Manifestări clinice:
1. parţial A. complex
2. generalizat B. petit mal
G. Răspuns simplu: 1 - A, D. 2 - B, C.
192. Tipul crizei epileptice: Manifestări clinice:
1. simplu A. motor
2. complex B. automatisme epileptice
B. cu tulburări de conștiință
G. senzorial Răspuns: 1 - A, G. 2 - B, C.
193. Tipul crizei epileptice: Manifestări clinice:
1. Epilepsia jacksoniană A. convulsii focale
2. epilepsia lobului temporal B. crize vegetativ-viscerale
B. tulburări psiho-emoționale
D. atacuri de parestezie Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.
194. Cursul sindromului convulsiv: Tactici medicale:
1. criza de epilepsie A. observatie de catre un neurolog in
policlinică
2. convulsii febrile unice
la un copil de 1 an B. internare
3. crize epileptice recurente B. observare în IPA
De 4-5 ori pe an
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
195. Boală: Cele mai bune practici
cercetare:
1. Epilepsie autentică A. EEG
2. crize epileptice în tumora B. CT
creierul B. clinice şi genealogice
3. crize epileptice în arteriovenoase G. ECHO-EG
malformatii D. angiografie
E. Tomografie RMN Răspuns: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.
SECVENȚA DE INSTALARE:
196. Fazele crizei de epilepsie grand mal:
Clonic
Iniţială
tonic
Răspuns postictal: 3,1,2,4.
197. Dezvoltarea simptomelor clinice în timpul unei crize epileptice:
Mușcătura de limbă
midriaz
Urinare involuntară Răspuns: 3,1,2,4.
198. Măsuri medicale în timpul unei crize de epilepsie:
Administrarea de anticonvulsivante
Fixarea limbajului
Prevenirea traumatizării pacientului Răspuns: 3,2,1.
199. Măsuri medicale pentru epistatus:
Punctie lombara
Reglarea respirației externe
Introducerea anticonvulsivantelor Răspuns: 3,1,2.
200. Măsuri medicale pentru criza miastenică:
Oksazil oral 0,01 până când slăbiciunea musculară regresează
Evaluarea capacității respiratorii
Prozerin 1 ml 0,5% IV Răspuns: 3,2,1.
PLUS:
201. În epilepsie, modificările de personalitate sub formă de euforie, exaltarea sunt caracteristice localizării procesului patologic în emisfera ____________. Răspuns: corect
202. Principalul mediator inhibitor în epilepsie: _____________ / abreviere /
Răspuns: GABA
203. Principalul mediator excitator în epilepsie: _______________.
Răspuns: glutamat
204. În epilepsie, modificările de personalitate sub formă de rigiditate a proceselor mentale, vâscozitate, ipocondrie sunt caracteristice localizării procesului patologic în
emisfere.
Răspuns: stânga
205. În implementarea predispoziţiei ereditare în epilepsie, factorii ___________ joacă un rol important. Răspuns: exogen
206. În miastenie, procesul patologic se dezvoltă în zona sinapsei _________ - ______.
Răspuns: neuromuscular
207. În miastenie are loc un proces de autoagresiune împotriva receptorilor ___________.
Răspuns: acetilcolină
208. Când se efectuează un test de diagnostic pentru a detecta miastenia gravis, unui pacient i se administrează ____________.
Răspuns: prozerin
209. Pentru a opri o criză miastenică, unui pacient i se administrează _____________. Răspuns: prozerin
210. Pentru a opri o criză colinergică, unui pacient i se administrează ______________. Răspuns: atropină
TEMA 8. SCLEROZA MULTIPLA. SCLEROZA AMIOTROFĂ LATERALĂ.
ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.
211. Scleroza multiplă este o boală a sistemului nervos central:
1. vasculare
2. ereditare
3. demielinizant Răspuns: 3.
212. Scleroza multiplă este mai frecventă la vârsta de:
1. 10 -14 ani
2. 18 - 30 de ani
3. 40 - 55 ani Răspuns: 2.
213. Sindromul caracteristic sclerozei laterale amiotrofice:
1. crize de epilepsie
2. disfuncţii ale organelor pelvine
3. amiotrofie cu fibrilaţii şi hiperreflexie
4. monopareza centrală
5. ulcere trofice Răspuns: 3.
214. Scleroza multiplă trebuie diferenţiată de:
1. meningita
2. encefalomielita diseminată
3. hemoragie subarahnoidiană Răspuns: 2.
215. Simptom caracteristic formei bulbare a sclerozei laterale amiotrofice
1. tulburări senzoriale
2. ambliopie
3. disartrie și disfagie
4. atrofia extremităților inferioare Răspuns: 3.
216. În scleroza multiplă, cel mai des este afectat următorul sistem:
1. sensibil
2. piramidale si cerebeloase
3. strio-nigral Răspuns: 2.
217. În scleroza laterală amiotrofică este afectat următorul sistem:
1. vegetativ
2. motor
3. sensibil Răspuns: 2.
218. În scleroza laterală amiotrofică se dezvoltă o leziune combinată:
1. coarnele anterioare și posterioare ale măduvei spinării
2. coarnele anterioare și tractul piramidal
3. coarne posterioare și coloane posterioare ale măduvei spinării
4. tractul piramidal și cerebelul Răspuns: 2.
219. Scleroza laterală amiotrofică se dezvoltă adesea la vârsta de:
1. 20 - 30 de ani
2. 15 - 20 ani
3. 50 - 70 de ani
4. 30 - 40 de ani Răspuns: 3.
220. Sindromul caracteristic sclerozei multiple:
1. nevrita retrobulbară
2. criza simpatoadrenală
3. Epilepsie Kozhevnikov
4. Epilepsia Jackson Răspuns: 1.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
221. Scleroza multiplă se caracterizează prin leziuni:
1. ganglioni spinali sensibili
2. cerebel
3. tractul olfactiv
4. cale piramidală
5. nervul optic
6. coarnele anterioare ale măduvei spinării Răspuns: 2, 4, 5.
222. În scleroza multiplă, deteriorarea analizorului vizual se manifestă prin:
1. angiopatie a retinei
2. nevrita retrobulbară
3. hemianopsie
4. disc optic congestiv
5. albirea jumătăţilor temporale ale discului optic
6. amauroza tranzitorie
7. halucinații vizuale Răspuns: 2, 5, 6.
223. Forma cervico-toracică a sclerozei laterale amiotrofice începe cu:
1. slăbiciune în părțile distale ale mâinilor
2. crize de epilepsie
3. disfuncţii ale organelor pelvine
4. atrofia muşchilor mâinilor
5. fasciculatii
6. deficiență de vedere Răspuns: 1, 4, 5.
224. Pentru tratamentul sclerozei multiple cu cel mai mare efect, utilizați:
1. antibiotice
2. corticosteroizi
3. plasmafereză
4. blocante ale canalelor de calciu
5. preparate de fier
6. b-feron Răspuns: 2, 3, 6.
225. În scleroza multiplă există antigene ale complexului de histocompatibilitate /sistemul HLA/:
5. DR1 Răspuns: 3, 4.
SET MECI:
226. Boală: Simptome:
1. scleroza laterala amiotrofica A. varsta frageda
2. scleroza multiplă B. curs progresiv
B. tulburările pelvine nu sunt tipice
G. tulburările pelvine sunt caracteristice
D. bătrâneţea
E. curs remitent
G. atrofie musculară
Z. dispariţia reflexelor abdominale
I. fasciculaţii
K. tulburări cerebeloase Răspuns: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.
227. Forma de scleroză multiplă: Simptome:
1. cerebral A. nistagmus
2. coloanei vertebrale B. tulburări psihice
B. parapareza spastică inferioară
D. tremur intenţionat
D. tulburări pelvine
E. deficiență de vedere Răspuns: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.
228. Varianta de curs a sclerozei multiple: Semne:
1. benigne A. remisiuni lungi
2. malign B. curs progresiv
B. exacerbări frecvente
G. începând cu vârsta de 35-40 de ani
D. dezvoltarea rapidă a dependenţei hormonale
E. simptome bulbare Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F
229. Terapia sclerozei multiple: Medicamente:
1. patogenetic A. dexazonă
2. simptomatic B. ACTH
B. baclofen, mydocalm
G. ciclofosfamidă
D. interferon
E. masaj
G. psihotrope
Z. prozerin Răspuns: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.
230. Diagnosticul diferenţial al bolilor: Simptome:
1. scleroza multiplă A. sindroame strio-nigrale
2. distrofie hepato-cerebrală B. atrofie parţială a discurilor optice
B. transmisie de tip autozomal recesiv
D. încălcarea metabolismului cuprului
D. patologia ficatului
E. sindroame piramidal-cerebeloase
J. Kaiser-Fleischer inele
Z. boala multifactoriala Raspuns: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.
PLUS:
231. Scleroza multiplă se caracterizează prin ________________ cursul bolii.
Răspuns: remiterea.
232. Scleroza laterală amiotrofică se caracterizează prin _______________ evoluţia bolii.
Răspuns: progresiv.
233. Atrofia jumătăților temporale ale discurilor optice, simptom caracteristic al ______________ ___________ ./boală/.
Răspuns: scleroza multiplă.
234. Mielopatia cervicală spondilogenă trebuie diferenţiată de ___________ ___________ __________ .
Răspuns: scleroza laterală amiotrofică.
235. Scleroza multiplă aparține grupului de boli ___________________. Răspuns: demielinizant.
TEMA 9. Boli ale sistemului nervos periferic.
ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.
236. Plexul cervical este format din rădăcini spinale:
5. C1-Th2 Răspuns: 3
237. Plexul brahial este format din rădăcini spinale:
5. C5-C8 Răspuns: 2
238. Durerea de-a lungul suprafeței posterio-laterale a coapsei este caracteristică leziunii radiculare:
4. S1 Răspuns: 4
239. Afectarea nervului femural se caracterizează prin:
1. flexia picioarelor
2. extensia piciorului
3. extensia plantară a piciorului
4. flexia dorsală a piciorului
5. Reflexul lui Ahile Răspuns: 2
240. Afectarea nervului sciatic se caracterizează prin:
1. Absența reflexului lui Ahile
2. fără genunchi
3. hipoestezie pe suprafața anterioară a coapsei
4. simptom pozitiv al lui Wassermann Răspuns: 1
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
241. Afectarea nervului facial se caracterizează prin:
2. hipoestezie a jumătate a feţei
3. pareza mușchilor mimici ai jumătate a feței
4. lacrimare
5. strabism divergent
6. scăderea reflexului sprâncenelor
7. Semnul lui Bell
Răspuns: 3, 4, 6, 7.
242. Afectarea ganglionului spinal se caracterizează prin:
1. durere radiculară
2. erupții herpetice /herpes zoster/
3. pareza segmentară periferică
4. tip disociat de tulburare senzorială
5. tulburare a tuturor tipurilor de sensibilitate în segmentul corespunzător
Răspuns: 1, 2, 5.
243. Nevralgia de trigemen se caracterizează prin:
1. atacuri de durere acută la nivelul feţei
2. pareza periferică a muşchilor faciali
3. prezența zonelor de declanșare pe față
4. scăderea gustului în treimea posterioară a limbii
5. ameliorarea durerii prin administrarea de finlepsină Răspuns: 1, 3, 5.
244. Simptome caracteristice polineuropatiei:
1. hemipareză
2. tulburare de sensibilitate de tip conductiv
3. durere de-a lungul nervilor
4. pareza periferică a mâinilor, picioarelor
5. hipertensiune musculară
6. scăderea sensibilităţii la extremităţile distale
7. tulburări vegetative la nivelul membrelor distale Răspuns: 3, 4, 6, 7.
245. Simptome caracteristice polineuropatiei difterice:
1. tetrapareza centrală
2. paralizie bulbară
3. paralizia acomodarii
4. simptome meningeale
5. pleocitoză în LCR
6. parestezii la nivelul membrelor
7. tulburări de ritm cardiac Răspuns: 2, 3, 6, 7.
SET MECI:
251. Nervul periferic: simptom al înfrângerii:
1. ischiatică A. Lassegue
2. femurală B. Wasserman
V. Matskevici-Strumpel
D. „aterizare” Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.
252. Indicații pentru tratamentul chirurgical al radiculopatiei vertebrogene:
1. absolut A. bloc al spaţiului subarahnoidian
2. rudă B. sindrom de durere mai mult de două luni
C. încălcarea funcțiilor organelor pelvine Răspuns: 1 - A, C. 2 - B.
253. Boală: Simptome:
1. poliradiculoneuropatie acută A. tetrapareză periferică
Guillain-Barre B. pareza la capătul distal
2. polineuropatia alcoolică
B. pareza muşchilor faciali
G. durere la nivelul membrelor
E. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian
E. pareza la nivelul membrelor proximale
Răspuns: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.
254. Boală: Terapie:
1. herpetic poliradiculo- A. vitamine din grupa B
neuropatie B. plasmafereză
2. poliradiculoneuro-V acută.medicamente anticolinesterazice
Patia Guillain-Barre G. aciclovir, zoverax
Răspuns: 1 - A, D. 2 - A, B, C.
255. Boală: Simptome:
1. nevralgie de trigemen A. dureri „punzătoare”.
2. neuropatie a nervului facial B. Semnul Bell
B. prezenţa zonelor de declanşare
G. lagoftalmie
E. absența reflexului superciliar Răspuns: 1 - A, C. 2 - B, D, D.
PLUS:
256. Mâna „în formă de gheare” este caracteristică înfrângerii nervului ____________.
Răspuns: cot
257. Mâna „legănată” este caracteristică înfrângerii nervului ____________.
Răspuns: fascicul
258. Mâna „maimuță” este caracteristică înfrângerii nervului _____________.
Răspuns: mijloc
259. Absenţa reflexului extensor-cot este caracteristică înfrângerii nervului ____________.
Răspuns: fascicul
260. Absența unui genunchi este caracteristică înfrângerii nervului ____________.
Răspuns: femur.
TEMA 10. Boli ereditare ale sistemului nervos.
ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.
261. Tipul de moștenire al bolii Wilson:
1. autosomal dominant
2. autosomal recesiv
4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 2.
262. Tipul de moștenire a coreei lui Huntington:
1. autosomal dominant
2. autosomal recesiv
3. X-linked recesiv
4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 1.
263. Tipul de moștenire al miopatiei Duchenne:
1. autosomal dominant
2. autosomal recesiv
3. X-linked recesiv
4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 3.
264. Pentru diagnosticul bolii Wilson sunt decisive următoarele:
1. deteriorarea sistemului extrapiramidal
2. încălcarea metabolismului cuprului
3. afectarea ficatului Răspuns: 2.
265. Un defect genic în miopatia Duchenne este o încălcare a sintezei:
1. dopamina
2. proteină distrofină
3. ceruloplasmina
4. ATPaza de transport de cupru
5. Fenil-alanin hidroxilaza Răspuns: 2.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
266. Bolile ereditare ale sistemului nervos includ:
1. scleroza multiplă
2. distonie de torsiune
3. miastenia gravis
4. coree minoră
5. Coreea lui Huntington Răspuns: 2, 5.
267. Simptome caracteristice coreei Huntington:
1. începe la vârsta de 20-30 de ani
2. începe la vârsta de 30 - 50 de ani
3. tip autosomal dominant de moştenire
4. model de moștenire autosomal recesiv
5. dezvoltarea demenței
6. Efectul terapiei depinde de momentul începerii tratamentului Răspuns: 2, 3, 5.
268. Simptome caracteristice bolii Wilson:
1. Inele Kaiser-Fleischer
2. atrofie musculară
3. ciroza hepatică
4. sindrom hipercinetic
5. atrofia discurilor optice
6. tulburări senzoriale
7. sindrom akinetic-rigid Răspuns: 1, 3, 4, 7.
269. Simptome caracteristice miopatiei Duchenne:
1. distrofie miocardică
2. pseudohipertrofia muschilor picioarelor
3. atrofia muşchilor extremităţilor distale
4. atrofia musculară a membrelor proximale
5. creșterea conținutului de CPK în urină
6. scăderea conținutului de CPK în urină
7. începe la vârsta de 2 - 5 ani
8. începând cu vârsta de 10-15 ani Răspuns: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Simptome caracteristice bolii Wilson:
1. hipercupurie
2. scăderea conţinutului de ceruloplasmină
3. conținut crescut de cupru în bilă
4. scăderea conținutului de cupru în urină
5. Inele Kaiser-Fleischer
6. creşterea conţinutului de ceruloplasmină
7. Scăderea conținutului de cupru în bilă Răspuns: 1, 2, 5, 7.
SET MECI:
271. Sindrom: Cariotip:
1. Klinefelter A. 47, XXY
2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21
3. Dauna V. 45, XO
4. polisomie pe cromozomul X D. 47, XXX
Raspuns: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D
272. Boală: Terapie:
1. Coreea lui Huntington A. d-penicilamină
2. Boala Wilson B. essentiale
B. haloperidol
D. sulfat de zinc Răspuns: 1 - C 2 - A, B, D.
273. Boală: Tip de mutație:
1. Coreea lui Huntington A. aneuploidie
2. Boala Down B. dinamică / expansiune /
3. Sindromul fragil al cromozomului X C. poliploidie Răspuns: 1 - B 2 - A 3 - B
274. Boală: Terapie:
1. Boala Parkinson A. antelepsină
2. Torticolis spasmodic B. nakom
B. ciclodol
G. relanium Răspuns: 1 - B, C 2 - A, D
275. Boală: Simptom:
1. Miopatie Duchenne A. hiperkineză tremurătoare
2. distonie de torsiune B. „mers de rață”
3. Boala Wilson B. diskinezie musculară
D. atrofie musculară Răspuns: 1 - B, D 2 - C 3 - A
TEMA 11. Siringomielie.
ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:
276. Siringomielia se caracterizează prin leziuni:
1. coada de cal
2. coarnele dorsale ale măduvei spinării
3. rădăcinile anterioare ale măduvei spinării
4. medular oblongata
5. nuclee subcorticale Răspuns: 2, 4.
277. Siringomielia se caracterizează prin:
1. starea disrafica
2. arsuri nedureroase
3. pareza flasca a membrelor
4. crize epileptice
5. tulburări pelvine Răspuns: 1, 2, 3.
278. Diagnosticul diferențial al siringomieliei se realizează cu:
1.tumoare intramedulară
2. tumoră extramedulară
3. scleroza multiplă
4. anomalie cranio-vertebrală
5. scleroza laterală amiotrofică Răspuns: 1, 4.
279. În tratamentul siringomieliei se folosesc următoarele:
1. radioterapie
2. tratament chirurgical
3. medicamente anticolinesterazice
4. hemossorbtie
5. plasmafereza Răspuns: 1, 2, 3.
280. Pentru diagnosticul siringomieliei se folosesc următoarele:
1. analize biochimice de sânge
2. metode de diagnostic molecular
5. cariotiparea Răspuns: 3, 4.
Formarea și transformarea testării în istoria națională a educației și a gândirii pedagogice. Pe baza analizei problemei s-a formulat tema de cercetare: „Geneza testării în istoria educației domestice”. Relevanța, inconsecvențele, contrariile, contradicțiile, problema și tema au făcut posibilă formularea scopului studiului: identificarea, determinarea, justificarea premiselor...
Cu antigene de țesut disc. Cu toate acestea, rămâne neclar dacă componenta imunologică este un declanșator, adică. joacă rolul principal în etiologia bolii sau însoțește dezvoltarea bolii.Teoria traumatismului. Factorul traumatic poate fi atât etiologic, cât și provocator. Rolul factorului traumatic în etiologia osteocondrozei este recunoscut de toți și confirmat...
Și necazurile pedagogice ale societății noastre. Acest lucru necesită o căutare în continuare a modalităților de reformare a învățământului superior special pentru a pregăti personal cu înaltă calificare în psihologia specială și pedagogia corecțională care ar putea rezolva profesional problemele existente ale copiilor cu dizabilități. Participarea în septembrie 1997 la discuția „Proiectului...
Populația și Departamentul Principal de Educație. 1.3. Departamentul pentru asigurări sociale și amenajări gospodărești pentru familii. 2. Ce instituții care sunt obiecte de caritate există în sistemul modern de protecție socială a populației din regiunea Kurgan? 2.1. Comisia pentru ameliorarea foametei. 2.2. Internat profesional pentru persoane cu handicap. 2.3. Centru de reabilitare pentru copii cu...
TESTE ÎN NEUROLOGIE GENERALĂ
__Sistem de propulsie
1. Tonus muscular în caz de afectare a neuronului motor periferic:
1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
2. Tonus muscular în caz de afectare a neuronului motor central:
1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
3. Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:
1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer
Raspuns: 3
4. Hipotrofia musculară este tipică pentru leziuni:
1.Motor neuron central
2. Neuronul motor periferic
3.Cerebel
Raspuns: 2
5. Reflexele patologice sunt caracteristice leziunii:
1. Neuronul motor periferic
2.Motor neuron central
3.Cerebel
Raspuns: 2
6. Reflexe profunde în caz de afectare a neuronului motor central:
1.Ridica-te
2. Nu schimbați
3.Reduceți
Raspunsul 1
7. Reflexe profunde în caz de afectare a unui neuron motor periferic:
1.Ridica-te
2.Reduceți
3. Nu schimbați
Raspuns: 2
8. În caz de afectare a neuronului motor periferic al trofismului muscular:
1.Redus
2.A crescut
3.Nemodificat
Raspunsul 1
9. Când neuronul motor central este deteriorat, sinkineza patologică:
1. Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat
Raspunsul 1
10. Semn de deteriorare a capsulei interne:
1. Hemipareza
2. Parapareza
3. Monoplegia
Raspunsul 1
11. Semne de deteriorare a neuronului motor central:
1.Fibrilatie
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4. Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6. Sinkineza
7. Clousuri
8. Absența reflexelor cutanate
9. Absenta reflexelor tendinoase
Răspuns: 4, 5, 6, 7, 8
12. Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:
1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3. Scăderea reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reacția de degenerare musculară în studiul excitabilității electrice
Răspuns: 2, 3, 4, 5
13. Semne de afectare a nervului periferic:
1. Hipotrofie musculară
2. Reflexe patologice
3. Reflexe protectoare
4. Areflexia
Raspuns: 1, 4
14. Semne de deteriorare a tractului piramidal:
1. Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4. Scăderea tonusului muscular
5. Scăderea reflexelor cutanate
6. Reflexe protectoare
Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6
15. Semne de afectare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:
1. Hipotensiunea musculară
2. Convulsii fibrilare
3. Absenta reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reflexe patologice
Răspuns: 1, 2, 3, 4
Meci set:
16. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Înfrângerea bilaterală a piramidei A. Tonul spastic
trasee în coloana vertebrală toracală B. Clonus stop
creierul (Th5-Th7). B. Hipotensiunea musculară
2. Nervii periferici ai G inferior. Absenta genunchiului si
Reflexele lui Ahile
D. Pareza extremităților inferioare
E. Pareza membrelor superioare
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hemiplegie
2. Segmentele C4-C8 ale măduvei spinării B. Postura Wernicke-Mann
B. Pareza periferică a mâinii
D. Convulsii fibrilare
Răspuns: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Leziune bilaterală a căilor piramidale A. Tetrapareză
în regiunea cervicală superioară a măduvei spinării B. Tonul spastic
B. Reflexe patologice
2. Plexul brahial G. Hipotrofie
D. Pareza periferică a mâinii
E. Absența reflexelor profunde Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hipotensiune musculară
2. Rădăcina anterioară a măduvei spinării B. Creșterea adâncimii
reflexe
B. Reflexe patologice
G. Încălcarea sensibilității de tip radicular
Răspuns: 1 - B, C. 2 - A.
20. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Căi piramidale în regiunea cervicală A. Tetrapareză
măduva spinării B. Tonus muscular crescut
2. Rădăcina anterioară a segmentului S1 B. Pareza extensorilor piciorului
D. Absenţa reflexului lui Ahile
D. Hiperreflexie
E. Lipsa genunchiului
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Adăuga:
21. Parapareza centrala inferioara - sindrom de ___________ ___________ leziuni ale maduvei spinarii la nivelul segmentelor _____________.
Răspuns: plin transversal, toracic
22. Sindromul de afectare la jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ___________ - _____________.
Răspuns: Brown Sekara
23. Tonul spastic, hiperreflexie, reflexe patologice, clonele - semne de afectare a neuronului _______________ ____________.
Raspuns: motor central
24. Atrofie musculară, atonie musculară, areflexie - semne de deteriorare
_____________ _______________ neuron.
Răspuns: motor periferic
25. Parezele periferice ale membrelor superioare - sindromul înfrângerii
__________ ___________ a măduvei spinării la nivelul segmentelor ____-____.
Răspuns: coarne anterioare, C5-C8
__Nervi cranieni
Alegeți un răspuns corect:
26. Paralizia bulbară se dezvoltă cu afectarea nervilor cranieni:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Raspunsul 1
27. Inervația corticală unilaterală are nucleul nervilor cranieni:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Raspuns: 2
28. Zonă a trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:
1. Podul Varoliev
2. Piciorul creierului
3.Medulla oblongata
Raspuns: 2
29. Ptoza se observă atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.IV
2.V
3.III
Raspuns: 3
30. Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Raspunsul 1
31. Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Raspuns: 2
32. Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V
2.XI
3.XII
Raspuns: 3
33. Mușchii mimici sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII
Raspuns: 3
34. Inervația sfincterului pupilei este efectuată de nervul:
1.III
2.IV
3.VI
Raspunsul 1
35. Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Raspuns: 3
36. Ptoza apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Raspuns: 3
37. Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Raspunsul 1
38. Mușchii masticatori sunt inervați de nervul cranian:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Raspuns: 4
39. Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:
1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic
Raspunsul 1
40. Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.XII
2.X
3.XI
Raspuns: 2
Selectați toate răspunsurile corecte:
41. Paralizia bulbară se caracterizează prin simptome:
1.Reflexul garingian se numește
2. Fără reflex faringian
3. Pareza periferică a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5. Disfagie
6. Disartrie
7. Afonie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
42. Semne caracteristice afectării nervului facial:
1. Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3. Lagoftalmie
4. Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptom „sail”
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuzie
9. Scăderea reflexului sprâncenelor
Răspuns: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Semne caracteristice afectării nervului oculomotor:
1.Strabism convergent
2. Midriaza
3. Limitarea mișcării globului ocular în sus
4. Restricționarea mișcării globului ocular spre exterior
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7. Diplopie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
44. Simptome caracteristice sindromului alternant Weber:
1. Midriaza
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4. Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie
Răspuns: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabismul apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Raspuns: 1, 2
Meci set:
46. Simptom: Localizarea leziunii:
1.Ptoza A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Strabism B.VII
4. Lagoftalm G.V
Răspuns: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sindrom: Simptome de înfrângere:
1. Paralizie bulbară A. Disfagie
2. Paralizie pseudobulbară B. Disartrie
B. Disfonie
G. Atrofia limbii
E. Simptome ale automatismului oral Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervul cranian: Simptome de afectare:
1.IX-X A. Disfagie
2.VII B. Strabism divergent
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptoza
D. Strabism convergent
Raspuns: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Sâmburi de nervi cranieni: Localizare:
1.III A. Picioarele creierului
2.VII B. Podul Varoliev
3.XII B. Medulla oblongata
4.IV D. Capsula interioară
5.X
Raspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervul cranian: Localizarea nucleului:
1.IV A. Picioarele creierului
2.VI B. Podul Varoliev
3.VIII B. Medulla oblongata
Răspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistem extrapiramidal-cerebelos
Alegeți un răspuns corect:
51. Statica depinde de activitatea normală:
1.Nucleul caudat
2.Cerebel
3. Substanță neagră
Raspuns: 2
52. Deteriorarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:
1. Pareza
2. Ataxie
3.Hiperkineza
Raspuns: 2
53. Dismetria apare atunci când:
1.Drumul piramidei
2.Cerebel
3.Sistemul strio-pallidar
Raspuns: 2
54. Tonus muscular in leziunile cerebeloase:
1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
55. Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:
1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza
Raspunsul 1
56. Hiperkineza apare atunci când:
1.Sistem piramidal
2.Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal
Raspuns: 2
57. Deteriorarea sistemului extrapiramidal are ca rezultat:
1. Achinezia
2. Apraxie
3. Pareza
Raspunsul 1
58. Nistagmusul apare atunci când:
1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3.Cerebel
Raspuns: 3
59. Scrisul de mână în leziunile cerebeloase:
1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
60. Miezul roșu face parte din sistem:
1. Pallido-nigral
2.Striar
3. Piramidal
Raspunsul 1
61. Scrisul de mână la un pacient cu afectare a sistemului pallido-nigral:
1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
62. Propulsiile se observă în leziuni de:
1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3. Substanță neagră
Raspuns: 3
63. Când sistemul pallido-nigral este afectat, vorbirea:
1. Scanat
2. Disartric
3.Silențios monoton
Raspuns: 3
64. Când cerebelul este deteriorat, vorbiți:
1. Scanat
2. Afonie
3.Monoton
Raspunsul 1
65. Tulburare a tonusului muscular în caz de afectare a sistemului pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3. Hipertensiune arterială spastică
Raspuns: 2
66. Mers cu afectarea sistemului pallido-nigral:
1.Spastic
2. Spastic-atactic
3. Hemiparetic
4. Amestecare, în pași mici
Raspuns: 4
67. Tulburare de vorbire în caz de afectare a sistemului extrapiramidal:
1. Disartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3. Afonie
Raspuns: 2
68. Nuclei subcorticali afectați în sindromul striat:
1. Minge palidă
2. Nucleul cozii
3. Substanță neagră
Raspuns: 2
69. Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
70. Când sistemul striatal este afectat, tonusul muscular:
1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
71. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1. Disartrie
2. Discurs scanat
3. Hipomimia
4. Bradikinezia
5. Dismetrie
6. Atonie
7. Ataxie
Răspuns: 2, 5, 6, 7
72. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Tremor intenționat
4. Discurs scanat
5.Mioclonie
Răspuns: 2, 3, 4
73. Când sistemul pallido-nigral este afectat se observă următoarele:
1. Hiperkineza
2. Disartrie
3. Discurs scanat
4.Hipertensiune musculară
5.Hipotensiunea musculară
6. Hipomimia
7. Tremor intenționat
8.Acheirokineza
Răspuns: 4, 6, 8
74. Impulsurile de la proprioreceptori către cerebel ajung de-a lungul căii:
1. Calea spinotalamică
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Calea vestibulo-spinală
Raspuns: 2, 3
75. Afectarea nucleului caudat se caracterizează prin:
1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Hiperkineza
4. Bradikinezia
5. Hipomimia
Raspuns: 2, 3
Adăuga:
76. Afectarea sistemului pallido-nigral se caracterizează printr-o creștere a tonusului muscular după tipul „_____________ ______________”.
Răspuns: unelte.
77. Afectarea cerebelului se caracterizează prin tremor ______________.
Răspuns: intenționat.
78. Echilibrul, coordonarea mișcărilor, tonusul muscular sunt funcțiile ___________.
Răspuns: cerebel.
79. Hipokinezia, rigiditatea musculară, tremorul de repaus sunt semne ale sindromului ______________.
Răspuns: parkinsonism.
80. Hipotensiunea musculară, hiperkineziile sunt semne de înfrângere
______________ sisteme.
Răspuns: striat.
__Sistem sensibil
81. Când sunt afectate coarnele posterioare, sensibilitatea este perturbată:
1.Exteroceptive
2. Propioceptiv
3. Interoceptive
Raspunsul 1
82. Când cornul posterior este afectat, sensibilitatea este perturbată:
1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil
Raspuns: 2
83. Apariția durerii este tipică pentru leziuni:
1.Rădăcini din spate
2.Rădăcini frontale
3.Capsula interioară a coapsei din spate
Raspunsul 1
84. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor posterioare, sensibilitatea este afectată:
1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai suprafata
Raspunsul 1
85. Când talamusul este afectat, sensibilitatea este perturbată:
1.Numai adânc
2.Numai suprafata
3. Profund și superficial
Raspuns: 3
86. Apariția durerii este tipică pentru leziuni:
1.Tract optic
2. Talamus vizual
3.Cortexul vizual
Raspuns: 2
87. Hemianopsia bitemporală se observă în leziunile de:
1.Tract optic
2. Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei
Raspuns: 2
88. Când capsula internă este deteriorată, se observă următoarele:
1. Hemianopia omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopia heteronimă
Raspunsul 1
89. Sindromul Brown-Sequard apare atunci când măduva spinării este afectată:
1.Diametru complet
2.coarnele din față
3.Jumătate de diametru
Raspuns: 3
90. La leziunile transversale ale măduvei spinării toracice se observă tulburări de sensibilitate:
1. Dirijor
2. Segmentală
3. Rădăcină
Raspunsul 1
91. Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:
1. Monoanestezie
2.Hemianestezie
3. Parestezii
Raspuns: 2
92. Când sunt afectate coloanele posterioare ale măduvei spinării, se observă tulburări senzoriale:
1.Temperatura
2.Vibratoare
3.Dureros
Raspuns: 2
93. Când talamusul este afectat, apare ataxia:
1. Cerebelos
2.Sensibilă
3.Vestibulare
Raspuns: 2
94. Se observă hipoacuzie completă cu leziune unilaterală a girusului temporal superior:
1. Din partea mea
2.Din partea opusă
3.Neobservat
Raspuns: 3
95. Iritarea regiunii temporale corticale are ca rezultat:
1. Halucinații vizuale
2. Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche
Raspuns: 2
Alegeți toate răspunsurile corecte:
96. Pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic”, cele mai caracteristice simptome sunt:
1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3. Anestezie la nivelul membrelor distale
4.Hemianestezie
Raspuns: 2, 3
97. Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:
1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Miezuri ale tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară
Raspuns: 1, 3
98. Hemianopsia heteronimă apare atunci când:
1. Mijlocul chiasmei
2. Corpul manivelei exterior
3.Colțurile exterioare ale chiasmei
4.Tract optic
Raspuns: 1, 3
99. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru deteriorarea rădăcinilor posterioare:
1. Durerea
2. Tulburare senzorială disociată
3. Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
Raspuns: 1, 4
100. Încălcarea sensibilității în funcție de tipul de conducere se observă cu afectarea:
1.Rădăcini din spate
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3. Coloanele laterale ale măduvei spinării
4. Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării
Răspuns: 3, 4, 5
101. Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:
1.Capsula interioara
2. Talamus vizual
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital
Raspuns: 1, 2
102. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru înfrângerea caudei equina:
1. Durerea
2. Anestezie pe extremitățile inferioare și în perineu
3.Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Încălcarea funcției organelor pelvine
5. Pareza picioarelor după tipul periferic
Răspuns: 1, 2, 4, 5
103. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru leziunea conului:
1. Tulburări ale funcției organelor pelvine
2. Anestezie în perineu
3. Încălcări ale sensibilității după tipul de conducere
4. Pareza picioarelor de tip periferic
Raspuns: 1, 2
104. Când nodul gazer este afectat, pe față se observă următoarele:
1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții herpetice
3. Erupții herpetice fără tulburări de sensibilitate
4. Durere de-a lungul ramurilor nervului V
Raspuns: 1, 4
105. În caz de afectare a nervilor periferici se pot observa următoarele:
1. Durerea și tulburarea sensibilității profunde
2. Durerea și încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3. Încălcarea durerii și a sensibilității la temperatură
Răspuns: 1, 2, 3
Adăuga:
106. Hemianopsie, hemianestezie, hemialgie, hemiataxie sensibilă - semne de afectare a ______________ _______________. Răspuns: talamus
107. Când coarnele posterioare ale măduvei spinării sunt lezate, apare tulburarea senzorială de tip ______________.
Răspuns: segmentar (disociat).
108. Durerea, temperatura, tipurile de sensibilitate tactilă se referă la sensibilitatea _______________.
Răspuns: exteroceptiv.
109. Tipurile de sensibilitate muscular-articulară, la vibrație se referă la sensibilitatea _______________.
Răspuns: proprioceptiv.
110. Durere la nivelul feței, afectarea sensibilității pielii feței, scăderea reflexului corneean - simptome de afectare a nervului __________________.
Răspuns: trigemen
Meci set:
111. Localizarea neuronilor căii spinotalamice:
__ - exteroreceptor
__ - tuberculul vizual
__ - capsulă internă
__ - ganglionul spinal
__ - cornul dorsal al măduvei spinării
Răspuns: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Localizarea neuronilor pe calea Gaulle:
__ - girus postcentral
__ - tuberculul vizual
__ - ganglionul spinal
__ - proprioceptor
__ - Miez Gaulle
__ - capsulă internă
Răspuns: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Localizarea neuronilor nervului optic:
__ - celula ganglionară retiniană
__ - tractul optic
__ - chiasma vizuală
__ - nervul optic
__ - tuberculul vizual
__ - strălucirea vizuală
__ - brazdă pinten
Răspuns: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Localizarea neuronilor nervului trigemen (porțiunea sensibilă):
__ - nod gazer
__ - girus postcentral
__ - capsulă internă
__ - tuberculul vizual
__ - nucleul tractului spinal
Răspuns: 1, 5, 4, 3, 2
115. Localizarea neuronilor nervului auditiv:
__ - nod spiralat
__ - celule de păr cohleare
__ - corpuri trapezoidale
__ - nuclei ventral și dorsal
__ - tuberculul vizual
__ - Girusul lui Geshl
Răspuns: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funcții corticale superioare
Alegeți un răspuns corect:
116. Când emisfera dreaptă a creierului este lezată, dreptacii dezvoltă tulburări corticale de vorbire:
1. Afazie
2. Alexia
3. Nu te ridica
Raspuns: 3
117. Pacienții cu afazie senzorială au:
1. Înțelegerea vorbirii
2. Zvonuri
3. Reproducerea vorbirii
Raspunsul 1
118. Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:
1. Descrieți proprietățile și scopul subiectului
2. Dați numele subiectului
3. Determinați obiectul când simțiți
Raspuns: 2
119. Acțiunile intenționate sunt afectate la un pacient cu apraxie din cauza:
1. Pareza
2. Încălcări ale secvenței și schemei de acțiune
3. Încălcări ale vitezei și fluidității acțiunii
Raspuns: 2
120. Când lobul frontal stâng este afectat, apare afazia:
1.Motor
2.Atingeți
3. Amnestic
Raspunsul 1
121. Deteriorarea centrilor corticali ai vorbirii are ca rezultat:
1. Afonie
2.Anartria
3. Afazie
Raspuns: 3
122. Deteriorarea girusului unghiular stâng are ca rezultat:
1.Agrafie
2. Alexia
3. Afazie
Raspuns: 2
123. Lezarea girusului supramarginal stâng are ca rezultat:
1. Apraxie
2.Agrafie
3. Afazie
Raspunsul 1
124. Agnozia vizuală se observă în leziunile de:
1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală
Raspuns: 2
125. Agnozia auditivă se observă în leziunile de:
1. Nervul auditiv
2.lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Raspuns: 2
Alegeți toate răspunsurile corecte:
126. Afectarea lobului temporal stâng are ca rezultat:
1.Afazie motorie
2. Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3
127. Afectarea cortexului parietal al emisferei drepte a creierului cauzează:
1. Anosognozie
2. Pseudomelie
3. Afazie
4. Alexia
5.Autopagnozie
Răspuns: 1, 2, 5
128. Afectarea cortexului parietal al emisferei stângi a creierului cauzează:
1.Afazie motorie
2. Acalculie
3. Apraxie
4. Alexia
5. Agnozie
Răspuns: 2, 3, 4
129. Când este afectat lobul frontal stâng, sunt perturbate următoarele:
1.Scrisoare
2.Lectură
3. Discurs expresiv
Raspuns: 1, 3
130. Când lobul parietal stâng este afectat, apare apraxia:
1. Idearea
2.Motor
3.Constructiv
Răspuns: 1, 2, 3
Meci set:
131. Tipul de afazie: Manifestări clinice sub forma unei tulburări:
1. Motor A. denumirea obiectelor
2. Senzorial B. înțelegerea ghicitorilor, logic și gramatical
3.Desene amnestice
B. construirea vorbirii frazale
D. înţelegerea instrucţiunilor simple
D. recunoaşterea obiectelor
Raspuns: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tip de afazie: Tulburare de vorbire:
1. Motor A. parafazie
2. Senzorial B. embolie verbală
3. Amnestic V. „salata verbală”
D. denumirea incorectă a obiectelor
D. disartrie
Răspuns: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus supramarginal A. afazie motorie
2. Zona lui Broca B. afazie senzorială
3. Zona Wernicke V.apraxia
D. afazie amnestică
Raspunsul 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus frontal mijlociu A. afazie amnestică
2. Giro temporal superior B. agrafie
3. Girus unghiular B. astereognoză
G. alexia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Lobul parietal inferior A. afazie motorie
2. Aria lui Broca B. astereognoză
3. Girus unghiular V. acalculia
G.grafia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Tulburări ale sistemului nervos autonom
Alegeți un răspuns corect:
136. Afectarea regiunii diencefalice are ca rezultat:
1. Încălcarea mersului
2. Încălcarea termoreglării
3. Durerea
Raspuns: 2
137. Afectarea trunchiului simpatic provoacă:
1. Crize epileptice
2. Tulburări vasomotorii
3. Tulburări de somn
Raspuns: 2
138. Afectarea regiunii diencefalice are ca rezultat:
1. Tulburări de somn
2. Durerea
3. Încălcări ale sensibilității
Raspunsul 1
139. Afectarea regiunii hipotalamice are ca rezultat:
1. Paroxisme vegetative
2. Tulburări autonome segmentare
3. Încălcări ale sensibilității
Raspunsul 1
140. Afectarea plexului solar se caracterizează prin:
1. Durere la buric
2.Poliurie
3. Midriaza
4.Mioza
Raspunsul 1
Alegeți toate răspunsurile corecte:
141. Epilepsia lobului temporal se caracterizează prin următoarele semne:
1. Sentimentul „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3. Crize viscerale
4. Tulburări de sensibilitate pe tip segmentar
5. Absenta reflexelor abdominale
Răspuns: 1, 2, 3
142. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Încălcarea termoreglării
2. Hemipareza
3.Hemianestezie
4. Tulburări ale somnului și stării de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7. Tulburări de ritm cardiac
8. Hiperhidroza
Răspuns: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Paroxisme vegetovasculare
2. Tulburări de transpirație
3. Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5. Hipalgezia după tipul de conducere
6. Încălcări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita
Răspuns: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Afectarea ganglionului stelat se caracterizează prin:
1. Tulburări de ritm cardiac
2. Dureri arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza mâinilor
4. Încălcarea adaptării la durere
5. Simptome patologice
6. Edem în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8. Tulburări vasomotorii în regiunea jumătății feței
Răspuns: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Sindromul Horner se caracterizează prin:
1. Exoftalmie
2.Ptoza
3. Mioză
4.Enoftalmie
5. Diplopie
6. Midriaza
Răspuns: 2, 3, 4
146. Simptomele cerebrale generale includ:
1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli non-sistemice
5. Vărsături
6. Convulsii generalizate
Răspuns: 1, 4, 5, 6
147. Simptomele neurologice focale includ:
1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Încălcarea conștiinței
6. Coordonare afectată
Răspuns: 2, 4, 6
148. Simptome meningeale:
1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Mușchii gâtului rigid
5.Babinsky
6. Brudzinsky
Răspuns: 1, 4, 6
149. Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:
1.Dureri de cap dimineața
2. Dureri de cap seara
3. Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5. Atrofia primară a discului optic
Răspuns: 1, 3, 4
150. Sindromul Brown-Sequard se caracterizează prin:
1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5. Încălcarea sensibilității la durere pe partea laterală a leziunii
6. Încălcarea sensibilității la durere pe partea opusă
Răspuns: 1, 3, 6