Care este numele bolii îmbătrânirii timpurii. Copil sau bătrân? Progeria este un defect genetic misterios

Progeria(greacă progērōs îmbătrânit prematur) — stare patologică caracterizat printr-un complex de modificări ale pielii, organe interne cauzate de îmbătrânirea prematură. Principalele forme sunt progeria copiilor (sindromul Hutchinson-Gilford) și progeria adultului (sindromul Werner).

Progeria copilăriei este foarte rară. Etiologia și patogeneza nu sunt cunoscute. În cele mai multe cazuri, apare sporadic, în mai multe familii a fost înregistrată la frați, incl. din căsătorii consanguine, ceea ce indică posibilitatea unei moșteniri de tip autosomal recesiv.

În celulele pielii pacienților, au fost găsite încălcări ale reparării ADN-ului și clonării fibroblastelor, precum și modificări atrofice epidermă și dermă, dispariție țesut subcutanat. Deși P. la copii poate fi congenital, la majoritatea pacienților semne clinice apar de obicei în al 2-lea sau al 3-lea an de viață.

Creșterea copilului încetinește brusc, se observă modificări atrofice ale dermului, țesutului subcutanat, în special pe față și membre. Pielea devine mai subtire, devine uscata, ridata, pot exista leziuni asemanatoare sclerodermiei pe corp, zone de hiperpigmentare. Venele apar prin pielea subțire. Aspectul pacientului: cap mare, tuberculii frontali ies deasupra unei mici fețe ascuțite („pasăre”) cu un nas în formă de cioc, maxilarul inferior subdezvoltat.

Se observă, de asemenea, atrofie musculară, procese distrofice la nivelul dinților, părului și unghiilor; există modificări ale aparatului osteoarticular, miocard, hipoplazie a organelor genitale, afectare metabolismul grăsimilor, opacizarea cristalinului, ateroscleroza.

Lena îmbătrânește cinci ani într-un an

Ieri, într-o clinică din Moscova, medicii au efectuat prima operație unui pacient care suferea de sindrom imbatranire prematura.

La început, lobii urechilor au început să mi se lase într-un mod ciudat. Apoi am observat riduri uimitor de adânci între sprâncene, - spune fata de 23 de ani.

La prima vedere la Lena Melnikova, chiar începi să te îndoiești. Ei bine, cum este aceasta o doamnă plictisită și vicleană, de 40-50 de ani, care și-a dorit faima largă și Chirurgie Plastică la cei mai buni chirurgi?! Din păcate, acest lucru s-a întâmplat deja.

Așa arată ea acum la 23 de ani.

Pro viata personala Nici măcar nu pot să-mi întorc limba să o întreb pe Lena... Deși fata zâmbește curajos:

Totul e bine.

Lena nu are aproape nicio șansă. Diagnostic: „sindrom de îmbătrânire prematură” („progeria”). Luminiștii medicali din întreaga lume susțin că oamenii trăiesc în medie doar 13 ani de la momentul apariției bolii. Și nimeni nu știe cum să restabilească tinerețea sau măcar să calmeze bătrânețea...

Simptome teribile au început să apară la Lena în urmă cu cinci ani. Mai întâi, fața îmbătrânită, apoi pielea întregului corp. Elena a studiat apoi la anul I al Institutului Politehnic Mari.

Știi, cât de jignitor a fost... Băieții vin să-mi întâlnească iubita și mă tratează politicos, mă iau drept mama. Aproape a cerut permisiunea de a se întâlni cu „fiica”.

După ce a absolvit Universitatea Politehnică Mari, fata s-a hotărât la chirurgie plastică. Dar banal ridicare circulară pielea feței nu a ajutat. A lăsat doar cicatrici pe gât și tâmple. Procesul misterios de îmbătrânire a organismului a continuat. Medicii locali i-ar putea sfătui pe Elena un singur lucru - să ia vitamine și să fie observată în mod constant.

Fata - apropo, inginer-arhitect certificat - nu a disperat și a plecat la Moscova. Melnikova a devenit interesată de o clinică metropolitană scumpă Chirurgie Plastică Piața Frumuseții. Experții săi au decis să o ajute pe femeia din provincie în necaz. Și complet gratuit.

Am decis să încercăm. Dacă se recunoaște în general că nu se poate face nimic, atunci ar trebui să încercați cel puțin, - a spus chirurgul principal al clinicii, dr. Stiinte Medicale Profesorul Alexander TEPLYASHIN. - Deși este nesigur pentru Elena să opereze, deoarece boala ar putea afecta și starea organelor interne.

E atât de tânără! Are nevoie să trăiască normal, să comunice cu tinerii. În primul rând, vom face o față, iar apoi vom începe să luptăm cu boala la nivel genetic, - este hotărât profesorul Teplyashin.

„Îl cred cu adevărat pe profesor”, ne convinge cu insistență Elena Melnikova. Se pare că și ea se convinge.

Elena a ajuns ieri dimineata la clinica. Era pregătită pentru operație. A alocat o cameră separată, unde a așteptat. Până acum, profesorul Teplyashin se pregătește și pentru munca sa foarte grea. Cu un sfert de oră înainte de operație, Elena este liniștită.

Nu mi-e frică de nimic, - ea repetă și repetă totul. Și până la urmă tot plânge. Cu ceva timp în urmă, fata se gândea serios să-și pună capăt vieții.

A sosit momentul operației. Lena se ridică și, privind drept înainte, merge cu un pas voit ferm în măruntaiele clinicii. Brusc, se oprește un minut și se întoarce clar mai mult spre ea decât către ceilalți: „Mi-a fost foarte frică de această primă operație, iar acum am o a doua. Și nu am de ales. Ultima mea speranță”. - Și pași hotărât la anestezist.

Medicii clinicii i-au permis fotografului să intre în sfânta sfintelor - sala de operație de chirurgie estetică. Prima etapă a operației este sânul. Medicul taie pielea de pe piept si pregateste un bio-implant special. Compoziția este unul dintre secretele clinicii. Principalul lucru - fără silicon extraterestru. Ca și aluatul, profesorul Teplyashin frământă energic implantul, astfel încât materialul flexibil aproape că i se strecoară printre degete. Și în cele din urmă pune în corp. al doilea, și scena principala- față. Iar prima dificultate aici este eliminarea cicatricilor și imperfecțiunilor intervenției chirurgicale plastice anterioare. Vederea nu este pentru cei slabi de inimă. Dar totul pare să meargă bine...

După ce Lena Melnikova urmează un curs special de reabilitare la clinică, geneticienii și biologii celulari vor dezvolta un program individual de tratament biotehnologic special pentru ea, care ar trebui să se încheie cu o injecție de celule stem. Aceste celule ar trebui să elimine bătrânețea dintr-un corp tânăr...

Odinioară, o studentă frumoasă și inteligentă, Melnikova, de 18 ani, avea mulți fani. Dar când boala a început să se dezvolte, era doar unul care iubește cu adevărat. Fata nu îl numește, dar este sigură că este foarte îngrijorat și o așteaptă în Yoshkar-Ola. Între timp, la Moscova, șomerul inginer-arhitect Melnikova locuiește cu fratele ei.

Pentru prima dată, despre sindromul îmbătrânirii premature a fost discutat acum 100 de ani. Și nu este surprinzător, astfel de cazuri apar o dată la 4-8 milioane de bebeluși. Progeria (din greaca pro - mai devreme, gerontos - batran) - extrem de rara boala genetica, accelerând procesul de îmbătrânire de aproximativ 8-10 ori.

Mai simplu spus, un copil are 10-15 ani într-un an. Un copil de opt ani arată de 80 de ani - cu pielea uscată, încrețită, cu chelie... Acești copii mor de obicei la vârsta de 13-14 ani după mai multe infarcte și accidente vasculare cerebrale pe fondul aterosclerozei progresive, cataractei, glaucomului , pierderea completă a dinților etc. Și doar câțiva trăiesc până la 20 de ani sau mai mult.

Acum doar 42 de cazuri de persoane cu progerie sunt cunoscute în lume... Dintre acestea, 14 persoane trăiesc în Statele Unite, 5 în Rusia, restul în Europa...

Printre caracteristicile acestor pacienți se numără creșterea pitică, greutatea mică (de obicei nu depășește 15-20 kg), pielea excesiv de subțire, mobilitatea slabă a articulațiilor, bărbia subdezvoltată, fata micaîn comparație cu dimensiunea capului, care dă persoanei ca și cum trăsăturile unei păsări. Din cauza pierderii de grăsime subcutanată, toate vasele sunt vizibile. Vocea este de obicei ridicată. Dezvoltarea mentală corespunde vârstei. Și toți acești copii bolnavi se aseamănă izbitor între ei.

Seth Cook, în vârstă de 12 ani, arată ca un bărbat de 80 de ani. Nu are păr, dar are o gamă completă de boli care afectează persoanele în vârstă. Prin urmare, în fiecare zi băiatul ia aspirină și alte medicamente care subțiază sângele. Cu o înălțime de 3 picioare (puțin peste un metru), Seth cântărește 25 de lire sterline (11,3 kg).

Oury Barnett s-a născut pe 16 aprilie 1996. Deja la vârsta de cinci ani, bietul Ouri a început boala ischemica inimile. Atacurile au urmat unul după altul. Puștiul ajungea adesea în spital, dar trebuia tratat cu mijloacele care sunt de obicei prescrise persoanelor în vârstă.

Ouri arăta ca un supraviețuitor de accident vascular cerebral: picioarele îi erau slabe și a început să se poticnească ca un bătrân decrepit. Ochii i s-au stins buza superioară nu s-a mișcat, saliva curgea, vorbirea devenea ilizibilă.

Mama lui Ouri a făcut multe pentru a le transmite oamenilor experiența ei și observațiile ei despre copilul nefericit. De la vârsta de trei ani, bebelușul a fost dus la filmările de programe de televiziune și conferințe științifice. Singura condiție pe care mama a pus-o jurnaliștilor senzaționali a fost ca aceștia să nu scrie că copilul moare de progerie.

Cel mai caz celebru progeria, descrisă în presa rusă - povestea lui Alvydas Gudelauskas, care a început brusc să îmbătrânească deja ca un tip de 20 de ani. Literal, în câteva luni, Alvidas s-a transformat sub ochii noștri într-un bărbat de 60 de ani. Și abia după operația estetică a început să arate ca un bărbat matur. În fotografia din stânga - așa arăta înainte de operație, în dreapta - după. Acum Alvydas are doar 32 de ani.

Până de curând, medicii nu au putut determina cauza bolii. Și abia recent, cercetătorii americani au descoperit că doar o singură mutație este cauza „bătrâneții infantile” sau a progeriei Hutchinson-Gilford.

Potrivit directorului Institutului Național de Cercetare a Genomului Francis Collins (Francis Collins), care a condus studiul, această boală nu este ereditară. O mutație punctuală - atunci când doar o nucleotidă este schimbată într-o moleculă de ADN - apare din nou la fiecare pacient. Persoanele care suferă de progerie mor în principal din cauza acelor afecțiuni care le sunt caracteristice in varsta. S-a descoperit că o formă mutantă a genei LMNA provoacă progeria.

Bărbat de șapte ani și familia lui

Copii Khan. Rehena, Ali Hussein și Ikramul suferă de o boală rară. Are doar șapte ani și deja chelie. Acesta este cel mai vizibil dintre numeroasele simptome ale bolii de care suferă Ali Hussein Khan. Este încă băiat, dar este deja la vârsta mijlocie. Această progerie este extrem de boala rara, din cauza căreia corpul lui Ali îmbătrânește prematur.

Nici el, nici sora și fratele lui - Rehena în vârstă de 19 ani și Ikramul în vârstă de 17 ani - nu au practic nicio șansă să trăiască până la 25 de ani.

Această boală accelerează foarte mult dezvoltarea copiilor. Totuși, le provoacă și alte probleme: în gura lor, de exemplu, apare un al doilea rând de dinți, iar pielea devine foarte palidă, aproape transparentă.

Acești copii se îmbolnăvesc oameni normali sufera la batranete. Anul trecut, sora lor Ravena, care avea și ea progrerie, a murit de pneumonie. Ea avea 16 ani.

De îndată ce Ali Hussein începe să vorbească, devine clar că este cuprins de un entuziasm copilăresc și preocupat de speranțe care nu sunt caracteristice unui adult.

„Mi-ar plăcea să fiu actor, să conduc mașini și avioane, să fiu un erou de acțiune”, spune el. „Și apoi aș vrea să devin medic, pentru că medicii mă verifică tot timpul și aș vrea să mă verific pe mine, și de aceea mi-am dorit într-o zi să fiu medic”.

Hana este unică în acest sens: acesta este singurul caz cunoscut științei când mai mult de un membru al familiei suferă de progreria. Și datorită acestei familii, oamenii de știință au reușit să facă un adevărat progres în înțelegerea naturii bolii.

Oamenii de știință conduși de medicul pediatru Chandan Chattopadhyaya i-au observat pe Khan timp de doi ani și au concluzionat că boala este ereditară și recesivă. Aceasta înseamnă că gena ei poate fi în ambii părinți. În acest caz, soțul și soția Hanei sunt veri unul cu celălalt. Niciunul dintre ei nu are progreria, nici ceilalți doi copii ai lor, Sangita de 14 ani și Gulavsa de doi ani.

În ultimii ani, familia a fost îngrijită de o organizație caritabilă din Calcutta. Șeful familiei Bisul Khan spune că viața l-a tratat pe el și pe soția sa Rajia cu cruzime. Ambii sunt originari dintr-unul dintre satele din statul indian Bihar. Localnicii și-au numit copiii extratereștri și, ca urmare, au fost nevoiți să crească în deplină izolare.

„Când locuiam acolo, în Bihar, în fiecare seară stăteam într-o cameră, neputând dormi, pentru că unul dintre copii era chinuit de ceva, apoi celălalt”, își amintește Khan. „Și ne-am gândit, eu și soția mea, noi ne-am așezat unul lângă altul și s-a gândit: cum putem continua să trăim? Ne-am gândit chiar să punem capăt tuturor acestor lucruri dintr-o lovitură..."

„Dar acum copiii trăiesc”, spune tatăl, „sunt energici, sunt fericiți, trăiesc viata normala pe cât posibil, desigur.”

În ultimii doi ani, Khanami a fost îngrijită de Sekhar Chattopadhyay, șeful Casei de Caritate S-bi Devi din Calcutta. Acum locuiesc în acest oraș, deși adresa lor exactă este ținută secretă.

Organizația de caritate l-a ajutat pe tatăl meu să-și găsească un loc de muncă ca agent de pază, dar salariul lui este mic, așa că sunt ajutați și financiar. Dar nu mai puțin importante decât banii sunt acele contacte umane normale pe care copiii le-au dobândit cu ajutorul unei organizații caritabile.

„Le susținem și am devenit prieteni”, spune Chattopadhyay, aruncându-l pe Ali Hussein în poală.

Datorită sprijinului său, hanii spun că acum trăiesc vieți mult mai împlinite decât oricând. Ei zâmbesc când vorbesc despre interesele și hobby-urile lor.

Rehena spune că iubește filmele indiene, în special cântecele de dragoste pasionate. Când o întreb dacă cântă singură, ea spune că este timidă, dar este totuși clar că vrea să-și demonstreze abilitățile și, după ce a primit aprobarea, acceptă să încerce.

„Îmi place să te iubesc și când nu te văd, abia aștept să ne întâlnim din nou”, cântă ea în hindi.

Potrivit diverselor surse

„Privind această față flăcătoare, ochii înfundați și pielea flăcătoare, cu greu poți să crezi că acesta este un copil. Totuși, așa este. Povestea lui Bayezid Hossein, în vârstă de 5 ani, care trăiește în sudul Bangladeshului, este cunoscută de mulți. Băiatul suferă de o boală genetică rară - progeria, în care corpul și corpul îmbătrânesc de opt ori mai repede decât de obicei. Totul începe cu atrofia musculară, procese distroficeîn dinți, păr și unghii, modificări ale oaselor și ale aparatului articular, acest proces se termină cu ateroscleroză, accident vascular cerebral și tumori maligne. După cum putem vedea, progeria nu are deloc simptome încurajatoare, care se dezvoltă într-unul mortal. boli periculoase. Prin urmare, astfel de pacienți așteaptă întotdeauna un rezultat fatal. Dar își pot alina durerea și chiar își pot prelungi viața? Sau, poate, oamenii de știință sunt deja pe punctul de a crea un leac pentru această tulburare? Vă vom spune în articolul de astăzi.

Sindromul Hutchinson la un copil, Wikimedia

Progeria copiilor sau sindromul Hutchinson (Hutchinson)-Gilford

Pentru prima dată, o boală în care corpul îmbătrânește prematur a fost identificată și descrisă în 1889 de J. Hutchinson și independent în 1897 de H. Gilford. În cinstea lor, au numit sindromul, care se manifestă în copilărie.

În ciuda faptului că progeria este o boală rară (doar unul din 7 milioane de nou-născuți este diagnosticat), peste 150 de cazuri au fost deja înregistrate în întreaga istorie a observațiilor acestei boli în lume. La naștere, copiii arată absolut sănătoși, primele semne de îmbătrânire accelerată încep să apară la bebeluși la vârsta de 10-24 de luni.

Cauza bolii este o mutație a genei LMNA, ea produce proteina prelamină A, care formează o rețea proteică unică - cadrul interior al anvelopei nucleare. Ca urmare, celulele își pierd capacitatea de a se diviza normal.

Examinând pacienții, geneticienii au descoperit încălcări în repararea (funcția restaurativă) a ADN-ului, clonarea fibroblastelor (celule de bază). țesut conjunctiv) și dispariția țesutului subcutanat.

De regulă, progeria nu este boala ereditara, iar cazurile dezvoltării sale sunt izolate, dar există și excepții. Această mutație a fost raportată în mai multe familii la copii frați. - urmași ai unor părinți strâns înrudiți. Și aceasta indică posibilitatea unui tip de moștenire autozomal recesiv, care se manifestă deja la oameni la vârsta adultă. Apropo, acest lucru se întâmplă unuia din 200.000 de oameni.

Progeria la adulți sau sindromul Werner

În 1904, medicul german Otto Werner a observat schimbări dramatice în aspectși starea la persoanele de 14-18 ani. El a descoperit sindromul, care este asociat cu o scădere bruscă în greutate, pirozie, apariția părului gri și chelie treptată.

Toate aceste transformări ale unui adolescent într-un bătrân sunt asociate cu un defect al genei WRN (gena helicazei dependentă de ATP). Rolul proteinei WRN pe care o produce este de a menține stabilitatea genomică și de a păstra structura și integritatea ADN-ului uman. Mutația în timp perturbă expresia genelor, ADN-ul își pierde capacitatea de refacere, ceea ce este cauza îmbătrânirii premature.

Spre deosebire de pacienții mici care nu rămân în urmă, și undeva chiar își depășesc semenii în dezvoltarea mentală, adulții au efectul opus, pentru că. progeria începe să le afecteze negativ abilități intelectuale.

Aproximativ 10% dintre pacienții până la vârsta de patruzeci de ani se confruntă cu boli atât de teribile precum sarcomul, cancerul de sân, astrocitomul, melanomul. Oncologia se dezvoltă pe fondul diabetului zaharat și al disfuncției glandelor paratiroide. Prin urmare, speranța medie de viață a persoanelor cu sindrom Werner este de 30-40 de ani.

Primul tratament din lume pentru progerie. Oamenii de știință americani au testat un medicament unic

Pe acest moment este considerată progeria boala incurabila. Viața persoanelor cu sindrom Hutchinson (Hutchinson) - Guildford se încheie la vârsta de 7-13 ani, dar există cazuri izolate când pacienții au trăit până la 20 și chiar 27 de ani. Și toate acestea datorită unui fel de tratament.

Cu toate acestea, specialiștii de la Progeria Research Foundation (PRF) și de la Spitalul de Copii din Boston nu au fost mulțumiți de astfel de statistici. În 2012, au lansat primul studiu clinic din lume cu un medicament care ar putea ajuta copiii îmbătrâniți rapid. Și, conform EurekAlert! au reusit acest lucru.

Studiul pacienților cu progerie s-a întins timp de 2,5 ani. Oamenii de știință au invitat 28 de copii din 16 să participe diverse tari lume, dintre care 75% au fost diagnosticați cu boală. Copiii veneau la Boston la fiecare patru luni și treceau printr-un plin examen medical.

În tot timpul, subiecții au fost administrați de două ori pe zi medicament special inhibitor de farnesil transferază (FTI), care a fost dezvoltat inițial pentru tratamentul cancerului. Echipa de cercetare a evaluat modificările în greutate, rigiditatea arterială (un parametru pentru riscul de atac de cord și accident vascular cerebral) și rigiditatea și densitatea osoasă (un parametru de risc pentru osteoporoză).

Drept urmare, fiecare copil s-a simțit mult mai bine. Copiii au început să se îngrașă, au existat îmbunătățiri în structura oaselor și, cel mai important, în sistemul cardiovascular.

Potrivit medicilor, rezultatele acestui studiu sunt foarte încurajatoare. În viitor, este planificată să se continue studiul medicamentelor FTI și efectul lor, care va da Informații suplimentare despre boli cardiovasculareși procesul normal de îmbătrânire.

„Rezultatele acestui proces sunt încurajatoare pentru familia noastră. Așteptăm cu nerăbdare viitorul lui Meghan cu entuziasm și speranță. Suntem recunoscători Fundației de Cercetare Progeria și tuturor medicilor pentru angajamentul lor de a-mi ajuta fiica și toți copiii cu progerie”, spune Sandy Nybor, mama lui Megan, în vârstă de 12 ani, care a participat la studiile clinice.

Progeria în cultură și viață

Crede-mă, niciodată nu este prea târziu sau, în cazul meu, niciodată prea devreme pentru a fi cine vrei să fii. Fără limite de timp - începeți când doriți. Puteți schimba sau rămâne același - nu există reguli pentru asta. Putem face ce este mai bun sau cea mai proasta alegere Sper să faci tot ce e mai bun.

Acest monolog este preluat din The Curious Case of Benjamin Button a lui David Fincher, care se bazează pe nuvela cu același nume de F. Scott Fitzgerald.

De la naștere, eroul acestui lucru istoria cunoscută a fost un paria, pentru că din copilarie avea aspectul si sanatatea unui barbat de 80 de ani: avea riduri pe tot corpul si picioarele atrofiate. in orice caz timpul curge, iar Benjamin, dimpotrivă, nu îmbătrânește, ci devine mai tânăr. Un bărbat i se întâmplă multe suișuri și coborâșuri și, desigur, dragostea se întâmplă în viața lui.

LA viata reala nu există astfel de miracole, iar pacienții cu progerie nu devin niciodată tineri. Dar, în ciuda bolii lor, astfel de oameni nu încetează să fie fericiți. În special, Leon Botha - un artist, muzician și DJ sud-african - este cunoscut în lume nu numai pentru el activitate creativă, precum și faptul că boală cumplită a putut trăi până la 26 de ani.

Progeria Leon a fost diagnosticată la vârsta de 4 ani, dar boala nu i-a rupt viața. Acest bărbat îi plăcea să se bucure de fiecare minut, deși își dădea seama că o moarte timpurie era inevitabilă. De exemplu, în ianuarie 2007, un bărbat a organizat prima sa expoziție de artă solo în Durbanville, a cărei temă era cultura hip-hop ca mod de viață. Rețineți că „tânărul” a avut mai multe astfel de emisiuni.

Botha a mai fost implicat în DJing și turntablism (un fel de DJing) și a cântat sub pseudonimul DJ Solarize în cluburi celebre. În plus, a colaborat cu trupa sud-africană Die Antwoord și a jucat în videoclipul lor pentru piesa Enter the Ninja.

Dar, din păcate, progeria nu cruță pe nimeni. Prin urmare, pe 5 iunie 2011, Botha a murit în urma unei embolie artera pulmonara- o afecțiune patologică când o parte dintr-un cheag de sânge (embolus), desprinsă de locul primar al formării acestuia (de multe ori, picioare sau brațe), se deplasează prin vasele de sânge și înfundă lumenul arterei pulmonare.

Astăzi, oamenii de știință din întreaga lume studiază această boală misterioasă. Din lista de mortale, vor să o mute pe lista de insolubili. Este de remarcat faptul că știința a obținut deja rezultate excelente în această direcție. Cu toate acestea, există multe întrebări care trebuie rezolvate, și anume: care sunt asemănările și diferențele dintre cazurile particulare de progerie și îmbătrânirea normală a corpului, cum sunt legate cauzele genetice ale sindromului Werner și Getchinson (Hutchinson)-Gilford și cum să reziste la îmbătrânirea accelerată a corpului. Poate că, după ceva timp, vor exista răspunsuri, iar specialiștii vor putea preveni dezvoltarea bolii, astfel vor putea prelungi viața persoanelor cu progerie.

Dacă găsiți o eroare, evidențiați o bucată de text și faceți clic Ctrl+Enter.

Progeria este o boală genetică rară, descrisă pentru prima dată de Gilford, care se manifestă prin îmbătrânirea prematură a organismului asociată cu subdezvoltarea acestuia. Progeria este clasificată în copilărie, numită sindrom Hutchinson (Hutchinson)-Gilford, și adult - sindrom Werner.

Cu această boală, există o întârziere puternică în creștere încă din copilărie, o schimbare a structurii pielii, cașexie, absența caracteristicilor sexuale secundare și a părului, subdezvoltarea organelor interne și aspectul unei persoane în vârstă. în care starea psihica pacientul este adecvat vârstei, placa cartilajului epifizar se închide devreme, iar corpul are proporții copilărești.

Progeria este o boală incurabilă și este cauza unei ateroscleroze grave, care, ca urmare, dezvoltă accidente vasculare cerebrale și diverse boli. Ca urmare, această patologie genetică duce la rezultat letal, adică ea este fatală. De regulă, un copil poate trăi, în medie, treisprezece ani, deși există cazuri cu o speranță de viață mai mare de douăzeci de ani.

Progeria copilăriei Hutchinson-Gilford

Această boală este extrem de rară în raportul de 1:4.000.000 de nou-născuți în Olanda și 1:8.000.000 în Statele Unite. Mai mult, boala afectează mai mulți băieți decât fete (1.2:1).

Sunt considerate două forme de progeria Hutchinson-Gilford: clasică și neclasică.

În prezent, au fost descrise peste o sută de cazuri de progerie infantilă. Mai mult, această boală afectează în principal copiii din rasa albă. Progeria Hutchinson-Gilford se caracterizează printr-o leziune polimorfă. Copiii cu acest sindrom par destul de normali la naștere. Dar până la un an sau doi, există o întârziere serioasă în creștere. De obicei, astfel de copii sunt prea mici în statură și chiar mai mici în greutate în funcție de lungimea sa.

Copii cu progerie de obicei chelie completă nu doar scalpul, ci și absența genelor, sprâncenelor de la o vârstă fragedă. Pielea arată slabă și ridată ca urmare a pierderii absolute a grăsimii subcutanate, pielea este prezentă. Capul este caracterizat de oase cranio-faciale disproporționate, care seamănă cu chipul unei păsări cu nasul înclinat, o maxilară inferioară anormal de mică, bombată. globii oculariși urechile proeminente. Aceste caracteristici, un cap chel mare și o falcă mică, dau aspectului unui copil aspectul unui bătrân.

Alte manifestari clinice progeriile includ: dentiție neregulată și tardivă, subțire și voce înaltă, în formă de pară cutia toracicăși clavicule reduse. Membrele sunt de obicei subțiri, iar articulațiile modificate ale cotului și genunchiului conferă copilului bolnav o „postură de călăreț”.

La copiii de până la un an, pe fese, coapse și abdomenul inferior sunt observate sigilii asemănătoare scleroșilor, congenitale sau dobândite. Copiii cu progerie se caracterizează prin hiperpigmentarea pielii, care doar se intensifică odată cu vârsta, și unghii hipoplazice, în care devin galbene, subțiri și convexe, asemănătoare cu ochelarii de ceas. Cu toate acestea, începând cu vârsta de cinci ani, se dezvoltă o formă comună de ateroscleroză cu o leziune mare a aortei și arterelor, în special mezenterice și coronare. Și mult mai târziu, în ventriculul stâng apar murmurele și hipertrofia inimii. Apariția timpurie a aterosclerozei la copii devine motivul pentru viața lor scurtă. Dar principala cauză a decesului este luată în considerare.

Cazuri cunoscute de progerie accident vascular cerebral ischemic. Astfel de copii în dezvoltare mentală nu diferă cu nimic de copiii sănătoși, uneori chiar înaintea lor. Copiii cu acest diagnostic trăiesc în medie aproximativ paisprezece ani.

În progeria copiilor de formă neclasică, lungimea corpului rămâne ușor în urma masei, părul rămâne mult timp, iar lipodistrofia progresează mult mai lent; este posibilă moștenirea recesivă.

fotografie cu progeria bebelușului

Cauzele progeriei

Încă motive exacte apariția progeriei nu a fost elucidată. Etiologia presupusă a dezvoltării acestei boli este o tulburare metabolică în țesutul conjunctiv, ca urmare a creșterii fibroblastelor prin diviziunea celulară și a creșterii formării de colagen cu o sinteză redusă de glicozaminoglicani. Formarea lentă a fibroblastelor se explică prin tulburări ale substanței intercelulare.

în motive sindromul copilului Progeria sunt considerate mutații ale genei LMNA, care este responsabilă pentru codificarea laminei A. Aceasta este o proteină care alcătuiește unul dintre straturile nucleului membranei celulare.

În multe cazuri, progeria se manifestă sporadic, iar în unele familii apare la frați, mai ales în căsătoriile consanguine, iar acest lucru indică un posibil mod de moștenire autosomal recesiv. La examinarea pielii pacienților, s-au găsit celule în care capacitatea de a repara rupturi și deteriorarea ADN-ului a fost afectată, precum și de a reproduce fibroblaste omogene genetic, de a modifica dermul și epidermul atrofic, care contribuie la dispariția țesutului subcutanat.

Progeria adultă este caracterizată prin moștenire autosomal recesivă cu o genă defectuoasă a helicazei dependente de ATP sau WRN. Există o presupunere în lanțul de legătură al tulburărilor dintre repararea ADN-ului și turnover-ul țesutului conjunctiv.

De asemenea, s-a descoperit că progeria Hutchinson-Gilford are tulburări în celulele purtătoare care nu pot scăpa complet de legăturile încrucișate ADN cauzate de agenți chimici. La diagnosticarea acestor celule cu un astfel de sindrom, s-a constatat că nu sunt capabile să sufere pe deplin procesul de diviziune.

În 1971, Olovnikov a sugerat că telomerii s-au scurtat în procesul de formare a celulelor. Și în 1992, acest lucru a fost deja dovedit la pacienții cu sindromul progeriei adulților. Un test care leagă limita Hayflick, lungimea telomerilor și activitatea enzimei telomerazei permite combinarea proces naturalîmbătrânirea odată cu formarea simptome clinice Progeria copilăriei Hutchinson-Gilford. Deoarece această formă de progerie este extrem de rară, se poate face doar ipoteza despre tipul de moștenire care are asemănări cu sindromul Cockayne și se manifestă prin trăsături individuale ale îmbătrânirii premature.

Există și afirmații despre progeria Hutchinson-Gilford aparținând unei mutații, autosomal dominantă, care a apărut de novo, i.e. nici o moștenire. A devenit o confirmare indirectă a sindromului, care s-a bazat pe măsurători ale telomerilor la purtătorii bolii, părinții și donatorii acestora.

Simptome de progerie

Tabloul clinic al progeriei copilăriei se caracterizează prin ateroscleroză prematură caracteristică, fibroză miocardică, accidente cerebrovasculare, niveluri crescute de lipoproteine ​​și colesterol, timp de protrombină în analize, atacuri de cord precoce, anomalii ale scheletului. În acest caz, există disproporții pronunțate ale feței și craniului, subdezvoltarea maxilarului și a dinților și deplasarea șoldurilor. oase lungi cu structură corticală normală și progresie a demineralizării periferice, suferă fracturi patologice recurente.

Articulațiile se caracterizează prin mobilitate strânsă, în special articulațiile genunchiului cu posibile contracturi ale șoldului, gleznei, cotului și articulațiile încheieturii mâinii. Studiile cu raze X relevă demineralizarea în jurul articulațiilor cu osteoporoză, varus și hallux valgus extremitati mai joase. Tumorile și îngroșarea fibrelor de colagen sunt, de asemenea, foarte frecvente.

sindromul Werner sau progeria adultului se manifestă de la 14 până la 18 ani și se caracterizează prin pipernicie, îngrijire universală cu progresie paralelă.

De regulă, sindromul progeriei se dezvoltă după douăzeci de ani și se caracterizează prin chelie precoce, subțierea pielii de pe față și membre și paloarea caracteristică. Sub piele prea intinsa, superficiala vase de sânge, și subcutanat țesut adipos iar mușchii de sub ea se atrofiază complet, astfel încât membrele par disproporționat de subțiri.

Apoi pielea de peste proeminențele oaselor devine treptat mai groasă și se ulcerează. După treizeci de ani, pacienții cu progerie dezvoltă cataractă la ambii ochi, vocea devine slabă, ridicată și răgușită, pielea este afectată vizibil. Aceasta se manifestă sub formă de modificări asemănătoare sclerocermo-ului la nivelul membrelor și feței, ulcere pe picioare, calusuri pe picioare și telangiectazie. Astfel de pacienți, de regulă, sunt de statură mică, cu o față în formă de lună, un nas ca o pasăre, o deschidere a gurii îngustă și o bărbie proeminentă ascuțită, un corp plin și membre subțiri.

La pacienţii cu progerie, funcţiile de transpiraţie şi glande sebacee. Pe proeminențele oaselor se formează o hiperpigmentare generală, se modifică forma plăcilor de unghii. Și după diferite leziuni apar ulcere trofice pe picioare și picioare. Pe lângă subțiere, pacienții prezintă modificări semnificative ale mușchilor și oaselor, calcifiere, de natură generalizată, osteoartrita cu eroziuni. Astfel de pacienti sunt limitati in miscarile degetelor si contractura de flexie. Pacienții cu progeria se caracterizează prin deformări osoase, ca în cazul reumatoidei, dureri la nivelul extremităților, picioare plate și osteomielita.

În timpul examinărilor cu raze X sunt detectate osteoporoza osoasă, calcificări heterotopice ale pielii și țesutului subcutanat, ligamentelor și tendoanelor. De asemenea, cataracta progresează încet, se dezvoltă, perturbând activitatea sistemului cardiovascular. Majoritatea pacienților au inteligență scăzută.

După patruzeci de ani la progeria pe fondul diabetului zaharat, disfuncții glande paratiroideși alte boli, aproape 10% dintre pacienți dezvoltă patologii tumorale sub formă de osteosarcom, astrocitom, adenocarcinom tiroidian și piele.

Rezultatul letal este de obicei o consecință a patologiilor cardiovasculare și a tumorilor maligne.

La analiza histologică sindromul progeria stabilește atrofia anexelor pielii, unde rămân glandele ecrine; dermul în același timp are o îngroșare, fibrele din colagen sunt hialinizate și fibrele nervoase sunt distruse.

La pacienți, mușchii se atrofiază complet, nu există grăsime subcutanată.

Boala este diagnosticată pe baza simptomelor clinice ale progeriei. Dacă diagnosticul este pus la îndoială, se determină capacitatea fibroblastelor de a se înmulți în cultură (rata redusă pentru sindromul Werner). Pentru diagnostic diferentiat progeriile iau în considerare sindroamele Hutchinson-Gilford, Rothmund-Thomson și sclerodermia sistemică.

Tratamentul progeriei

Până în prezent, nu există un tratament specific pentru progerie, acesta nu a fost încă dezvoltat. Practic, terapia este de natură simptomatică cu prevenirea complicațiilor după ateroscleroză și în tratamentul ulcerelor trofice.

Pentru un efect anabolic, este prescris STH, care la unii pacienți crește greutatea și lungimea corpului. Întregul proces terapeutic este efectuat de o serie de specialiști, cum ar fi un endocrinolog, internist, cardiolog, oncolog și alții, în funcție de simptomele predominante.

Dar în 2006, cercetătorii americani au remarcat progrese în tratamentul progeriei ca o boală incurabilă. Ei au introdus un inhibitor de farnesil transferază în cultura de fibroblaste perturbate, care fusese testată anterior pe pacienți cu cancer. Și acest proces a revenit la celulele îmbătrânite forma normala. Un astfel de medicament a fost bine tolerat, așa că acum există speranța că în viitor va fi posibil să îl utilizați pentru a preveni progeria în copilărie.

Eficacitatea Lonafarnibului (un inhibitor al farnesil transferazei) este de a crește cantitatea de grăsime sub piele, în greutate corporală, mineralizarea oaselor, ceea ce va reduce în cele din urmă fracturile.

Dar, cu toate acestea, în timp ce această boală se caracterizează printr-un prognostic nefavorabil. În medie, pacienții cu progerie trăiesc până la vârsta de treisprezece ani, mor din cauza hemoragiilor și a atacurilor de cord.

Progeria este rară și boala incurabila, cu sigur nu mecanism cunoscut format din cauza unei leziuni genetice. Ca urmare a modificărilor genelor, copiii se nasc, încep progresiv și rapid să se transforme în bătrâni. Cu această boală, speranța de viață a tuturor celulelor corpului și a întregului organism în ansamblu este redusă drastic. Progeria este periculoasă nu numai la copii, ci și la adulți, boala putând progresa de la nou-născut sau de la vârsta adultă.
O variantă a progeriei la sugari se numește sindromul Gilford Hutchinson, la vârsta adultă este catalogat drept sindrom Werner. De fapt, aceasta este o îmbătrânire prematură a corpului.

Motivele

Progeria este incurabilă patologie gravă, în care apare îmbătrânirea prematură a corpului copilului, uneori începând din perioada prenatală. Aceasta este o defalcare genetică într-una dintre secțiunile genelor care sunt responsabile în organism pentru procesul de îmbătrânire a celulelor și moartea acestora. LA conditii normale programul de îmbătrânire începe încet și în întâlniri târzii, după maturizarea organismului. Cu progeria, acest proces este accelerat de sute de ori. Copiii de ambele sexe îi sunt supuși, în scurt timp se transformă în bătrâni, deși de fapt au o vârstă cu totul copilărească. Ocazional, progreria apare la adolescenți și adulți, dar acest lucru este și mai rar.

Formarea progeriei la o vârstă fragedă se numește sindrom Gilford-Hutchinson, de obicei băieții sunt ceva mai des afectați, în medie, vârsta copiilor este de până la 10-13 ani. LA cazuri rare la îngrijire specială cu progeria, copiii trăiesc până la 18-20 de ani. Boala nu poate fi oprită, progresează și duce inexorabil la moarte.

Mecanismul de formare a bolii nu a fost elucidat pe deplin, cu un grad ridicat de probabilitate s-a clarificat că o genă specială, lamina, este furnizată mutației. Această genă și proteina pe care o produce sunt responsabile pentru procesul de diviziune celulară corectă. Dacă există o defecțiune în regiunea acestei gene, celulele își pierd rezistența la efectele nocive ale mediului și organismul începe programul de îmbătrânire. Deși aceasta este o boală genetică, nu este moștenită, dar pot apărea cazuri familiale - nașterea mai multor copii cu progerie într-un cuplu.

Simptome

Manifestările bolii sunt destul de evidente. Copiii de la o vârstă foarte fragedă încep să rămână în urmă cu semenii lor în ceea ce privește dezvoltarea fizică. În plus, corpul lor se uzează prea repede, devenind ceea ce o persoană ajunge de obicei după 70-90 de ani. Structura pielii este perturbată, nu există semne de pubertate, iar organele interne sunt puternic subdezvoltate. Copiii arată ca bătrâni, au inteligență copilărească și suferă emoțional boală asemănătoare. Starea lor psihică nu este perturbată în niciun fel, ele se dezvoltă din punct de vedere psihic în funcție de vârstă.

Corpul are proporțiile unui copil, în timp ce zonele de cartilaj unde crește osul cresc rapid, făcând scheletul similar cu cel al unui adult. Corpul copilului suferă de astfel de patologii la adulți precum diabetul, ateroscleroza, boala coronariană. Moare de obicei din cauza patologiilor senile.

Principalele manifestări ale progreriei:

• La naștere, copilul practic nu diferă de copiii sănătoși.
• În primul an de viață, creșterile în înălțime și în greutate rămân în urmă brusc, copiii au înălțime și greutate foarte mici.
• Au o lipsă pronunțată de grăsime corporală, iar nuanța pielii este redusă brusc, este încrețită și uscată.
• Părul de pe cap, sprâncene și gene, pe tot corpul nu crește sau cade rapid.
• Pielea are pigmentare puternică ca bătrânii și o tentă albăstruie.
• Craniul și oasele feței sunt disproporționate, ochii sunt bombați, maxilarul inferior este foarte mic, urechile ies în afară, nasul este agățat.
• Dinții erup târziu și cad repede, vocea este ascuțită, stridentă și răgușită.
• Pieptul are forma de para, claviculele și membrele sunt mici, articulațiile se mișcă strâns.

Până la vârsta de cinci ani, pereții vaselor sunt puternic afectați de ateroscleroză la copii, pe piele se formează formațiuni asemănătoare sclerozei, în special pe fese, coapse și abdomen. suferi vase mari piept și abdomen, structura și activitatea inimii se modifică.

Diagnosticul progeriei la copii

Baza diagnosticului este manifestările clinice tipice. Efectuați dacă este necesar consiliere genetică medicalăși detectarea genei anormale. De asemenea, arată examinarea și identificarea complicațiilor patologiei.

Complicații

Principalele complicații ale progeriei sunt uzura tuturor organelor interne, modificări ale inimii, formarea de accidente vasculare cerebrale și atacuri de cord, Diabet si ateroscleroza. Pacienții mor din cauza acestor boli după vârsta de 10 ani. Prognosticul pentru patologie este nefavorabil, cazurile de vindecare sunt necunoscute.

Tratament

Ce poti face

Nu există un remediu pentru această patologie, nu merită să cheltuiți bani pe ea promisiuni deșarte vindeca copilul. Până acum, nu există nicio modalitate de a corecta defectele genelor. Ingrijire completa si maxima adaptarea socială, nutriție și îngrijire pentru copil. Fara motiv Medicină tradițională de la progeria, de asemenea, nu este disponibil.

Ce face un doctor

Tratamentul medical se efectuează, de asemenea, numai în scopul menținerii starea generala sănătate și prevenirea complicațiilor. Sunt prezentate anticoagulantele profilactice și medicamentele care scad colesterolul. Hormonul de creștere poate fi folosit pentru a ajuta la acumularea de greutate și la creșterea copiilor, iar kinetoterapie s-a dovedit, de asemenea, că îmbunătățește funcționarea articulațiilor și a organelor interne.

La copiii cu progerie, dinții de lapte sunt îndepărtați, deoarece cei permanenți erup devreme.

Prevenirea

Nu au fost dezvoltate metode de prevenire, deoarece patologia este genetică și este extrem de dificil să o influențezi. Merită să planificați o sarcină pe fondul sănătății complete, dar este imposibil să preziceți complet probabilitatea de a avea copii cu progerie.

Vei afla, de asemenea, ce poate fi periculos tratament intempestiv boala progeria la copii și de ce este atât de important să se evite consecințele. Totul despre cum să preveniți progeria la copii și să preveniți complicațiile.

Și părinții grijulii vor găsi pe paginile serviciului informatii complete despre simptomele progeriei la copii. Cum diferă semnele bolii la copiii de 1,2 și 3 ani de manifestările bolii la copiii de 4, 5, 6 și 7 ani? Care este cel mai bun mod de a trata progeria la copii?

Ai grijă de sănătatea celor dragi și fii în formă!

Îmbătrânirea este semn natural dezvoltare la care sunt supuse toate organismele vii. Acest fenomen apare din cauza epuizării interne resurse biologice. Acest proces se poate dezvolta în conformitate cu momentul natural și poate apărea prematur. Ceea ce cauzează îmbătrânirea timpurie, cum să o prevenim, cum să-i eliminăm consecințele sunt întrebări care interesează atât oamenii de știință, cât și oamenii obișnuiți.

cauza de bază îmbătrânire timpurie este o defecțiune metabolică a funcțiilor sistemului endocrin și a altor sisteme.

De exemplu, o lipsă de hormoni estrogeni la o femeie duce la îmbătrânirea rapidă a pielii și a întregului corp. In afara de asta, motive importante care cauzează prematur acest proces sunt obiceiurile proaste, Drum greșit viaţă.

1. Obiceiurile alimentare dezvoltate pot efect nociv, accelerând uzura corpului. Acestea includ utilizarea dulciurilor, alimentelor rafinate, sărate, carne roșie, alcool, produse care conțin grăsimi trans.
2. Stresul, incapacitatea de a le rezista. tensiune nervoasa, depresia și incontrolabilul emoții negative, sunt o sursă de boli psihosomatice, ducând la o slăbire a sistemului imunitar și la îmbătrânirea prematură. Femeile, fiind mai receptive din punct de vedere emoțional, au mai multe șanse să experimenteze o dispoziție și experiențe depresive. Cu toate acestea, la bărbați, în ciuda stabilității lor emoționale, stresul provoacă consecințe mai grave.
3. Acumularea de toxine are un efect dăunător asupra organismului, declanșând din timp mecanismul decrepitudinei. Înseamnă recepție necontrolată preparate medicale- antipiretice, antibiotice, hormoni, antiinflamatoare, diuretice si somnifere. Precum și utilizarea apei clorurate, alimente saturate cu pesticide, nitrați, hormoni, antibiotice. Locuirea în zone poluate de mediu duce, de asemenea, la acumularea de toxine în organism.
4. Fumatul, dependența de alcool contribuie la creșterea numărului de procese oxidative care duc la uzură, distrugerea corpului din interior și formarea precoce a ridurilor.

Atenţie! Unul dintre motivele care declanșează mecanismul îmbătrânirii premature la femei este osteoporoza, cauzată de pierderea țesutului osos din cauza lipsei de calciu din organism.

Progeria este o boală rară a îmbătrânirii rapide.

Progeria sau boala îmbătrânirii (prematură), care este o rară – doar 80 de cazuri în lume – insuficiență genetică care provoacă îmbătrânirea accelerată a tuturor organelor umane.
Se manifestă sub două forme - pentru copii și adulți, mai frecvent la băieți.

Primul - sindromul Hutchinson-Gilford se manifestă la copii la vârsta de 1-2 ani. Caracterizat prin întârziere în dezvoltare modificări caracteristice aspectul, dobândirea trăsăturilor senile. Speranța de viață cu această formă a bolii este de aproximativ 20 de ani.

Al doilea este sindromul Werner în care se dezvoltă adolescent- până la 18 ani. Se caracterizează prin încetarea creșterii, albire precoce și chelie, scădere în greutate, modificare a aspectului. Durata medie Durata de viață a persoanelor cu sindrom Werner abia depășește 40 de ani.

Atenţie! Progeria nu este o boală ereditară, genetica nu are absolut nimic de-a face cu apariția ei. Motivele mutației bruște a genei laminei A (LMNA), care declanșează îmbătrânirea rapidă, sunt încă necunoscute. Tratament medical boala nu

Cauzele îmbătrânirii pielii

Apariția primelor semne de maturitate și ofilirea pielii poate fi observată destul de devreme, la unii încă de la 25 de ani. Ele apar sub forma primelor riduri faciale cauzate de expresiile faciale luminoase si caracteristici anatomice chipuri. Atâta timp cât pielea feței își păstrează elasticitatea, în timpul relaxării musculare, este capabilă să se netezească. Dar în timp, proprietățile sale se schimbă și ridurile anterior superficiale devin mai adânci. Pierderea capacității pielii de a se autovindeca, de a se regenera, este principalul motiv pentru ofilirea acesteia.

Având în vedere condițiile care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, trebuie remarcat faptul că acest proces depinde de mulți factori, dintre care unii pot fi controlați:

1. Soare. Nu numai că saturează organismul cu vitamina D, dar este cauza îmbătrânirii accelerate și a cancerului. Pielea neprotejată de îmbrăcăminte sau de o protecție solară specială la soare suferă fotoîmbătrânire - un proces cauzat de influența razelor ultraviolete care pătrund adânc în dermă, provocând activarea proceselor oxidative, distrugerea capilarelor, fibrelor de colagen, reacții fototoxice. Același efect distructiv asupra pielii are dorința de a se bronza rapid într-un solar. Ca urmare a expunerii prelungite la radiațiile UV, elasticitatea pielii scade.
2. Deshidratare. În celulele pielii care suferă de deshidratare, structura este perturbată, ceea ce duce la formarea ridurilor fine și a strângerii pielii.
3. factori naturali. au un impact negativ asupra acoperirea pielii, provocând deshidratarea acestuia, ofilirea precoce, expunerea prelungită la aer uscat, îngheț, vânt, praf, umiditate ridicată.
4. Avitaminoza. Lipsa vitaminelor duce la epuizarea organismului, provoacă îmbătrânirea pielii și educație timpurie riduri.

Tipuriîmbătrânire

La oameni diferiti procesele de îmbătrânire a pielii încep în moduri diferite și în date diferite, ceea ce le permite să fie împărțite în 5 tipuri:

1. „Oboseala feței” apare la proprietarii unui tip de piele mixtă, caracterizată printr-o pierdere a elasticității pielii, o manifestare a umflăturii, formarea unei pliuri nazolabiale pronunțate și scăderea colțurilor gurii.
2. „obrajii de buldog” - un tip de deformare al îmbătrânirii, caracteristic proprietarilor predispuși la plenitudine piele grasă. Se caracterizează prin modificarea contururilor feței și gâtului, apariția unor erupții, umflături și pliuri nazolabiale foarte dezvoltate.
3. „Fața fin ridată” - acest tip se caracterizează prin prezența pielii uscate și formarea unei rețele de mici riduri orizontale și verticale în colțurile ochilor, pe frunte, obraji, în jurul conturului buzelor. Apare ca urmare a deshidratării pielii, precum și la proprietarii de piele uscată, se manifestă devreme.
4. „Tip mixt” – care combină semnele de deformare, riduri și pierderea elasticității pielii tipuri de îmbătrânire.
5. „Tipul muscular” este un tip de îmbătrânire caracteristic asiaticilor, trăsăturile sale caracteristice sunt încrețirea în zona ochilor.

Prevenirea îmbătrânirii

Un set de măsuri luate pentru a reduce uzura rezervelor interne ale organismului este cea mai bună prevenire a decrepitudinei premature.

Conducerea unui stil de viață sănătos

Fizice și activitate mentala, schimbarea gândirii și culturii nutriției, respectarea regimurilor de activitate și odihnă, refuz obiceiuri proaste– condiții favorabile prelungirii tinereții.

Rutina zilnică, constând în alternarea muncă-odihnă, contribuie la recuperare rapida forțe, dar rezonabile exercițiu fizicși un stil de viață activ ajută la a face față stresului.

Alimente

Mâncarea sănătoasă este una dintre modalitățile de a preveni îmbătrânirea timpurie, potrivit nutriționiștilor moderni. Includerea in alimentatie a alimentelor bogate in antioxidanti contribuie la excretie radicali liberi prelungind astfel tineretea. Acestea includ:

• spanac, roșii, broccoli, dovleac;
• struguri, căpșuni, portocale;
• scorțișoară, ghimbir;
• păsări de curte, pește gras;
• ceai verde, vin roșu.

Acest lucru este departe de lista completa produse care pot satura celulele cu antioxidanti, crescand rezistenta acestora la efectele timpului.

Respectarea regimului apei

Vă permite să mențineți un echilibru normal de viață în celule și țesuturi, pentru a preveni uzura acestora.

Prevenirea disfuncțiilor fiziologice

Vă permite să reglați procesele metabolice și trofice din organism. Presupune:

• efectuarea de proceduri cosmetice anti-îmbătrânire;
• antrenament direcționat care vizează menținerea aptitudinii fizice;
• utilizarea uşoară a suplimentelor, vitaminelor şi produse farmaceutice care stimulează refacerea și întărirea sistemului imunitar.

Corectarea semnelor externe de îmbătrânire accelerată

Vorbind despre încercarea de a elimina semnele îmbătrânirii timpurii a pielii, ne referim la corectarea ridurilor, la îmbunătățirea elasticității pielii. Aici vor veni în ajutor instrumentele industriei frumuseții, care, deși nu poate opri timpul, are multe modalități de a-și corecta influența. Atunci când alegeți una sau alta metodă, trebuie să țineți cont de tipul de piele, precum și de tipul de îmbătrânire și de gradul de manifestare a acesteia. În scopul întineririi, pielea feței poate fi afectată de:

• terapeutic - cu ajutorul măștilor, peeling chimic, terapia cu parafină, diverse tehnici masaj, mezoterapie, injecții de frumusețe și alte metode;
• hardware - conducerea fonoforezei, masaj hardware sau terapie cu laser;
• chirurgical – cu ajutorul chirurgiei plastice sau lifting endoscopic.

Atunci când intenționați să utilizați o metodă radicală (chirurgicală) pentru corectarea semnelor de îmbătrânire a pielii, trebuie luat în considerare tipul de îmbătrânire pentru a alege cea mai bună metodă care poate da un efect maxim cu impact minim.

Pielea, ca și restul corpului, suferă modificări ireversibile. Și totuși, așa cum arată practica, uzura lor prematură poate fi controlată prin reducerea numărului de exterioare factori adversi. Conducere stil de viata sanatos viață, îngrijirea aspectului lor, monitorizarea sănătății și bunăstării lor, efectuarea periodică a unui curs de terapie de întreținere sub formă de luare complexe multivitaminice, masaje, alte proceduri de sănătate și întinerire, puteți obține un succes semnificativ în lupta pentru tinerețe.

Îmbătrânirea devreme sau mai târziu – totul depinde de noi, dragi femei. Frumusețea noastră este rezultatul muncii grele. Rămâi tânăr și frumos!