Povești despre cum oamenii au aflat că sunt bolnavi de HIV. SIDA: adevărul despre o boală teribilă

Istoria Graciei Violeta

Mărturisire

Numele meu este Gracia Violeta, am 28 de ani. În 2000, am aflat că am virusul imunodeficienței dobândite, care este virusul care provoacă SIDA. Am început să iau medicamente pentru a controla formarea HIV în corpul meu, nu este nimic dificil în asta.

Întotdeauna spun povestea vieții mele pentru că mulți oameni sunt interesați de modul în care am luat HIV. Răspunsul este simplu: am contractat infecția cu HIV prin contact sexual, 90% dintre oamenii din lume sunt infectați în acest fel. Mulți dintre acești oameni au între 14 și 25 de ani.

Deși am contractat HIV prin contact sexual, nu am dus un stil de viață promiscuu, nu am luat droguri și nu am lucrat în industria sexului. Eram doar o fată tânără în căutarea dragostei. Eram vulnerabil și pentru că nu aveam acces la informații de încredere despre HIV. Am devenit și mai vulnerabilă pentru că nimeni nu mi-a răspuns la întrebări sau nu mi-a oferit ajutor atunci când m-am confruntat cu una dintre cele mai grele probleme din viața mea: abuzul sexual. Când aveam 20 de ani, am fost victima violenței sexuale de către doi trecători care m-au atacat noaptea când mă întorceam acasă. Violența sexuală împotriva tinerelor femei și fetelor este direct legată de infecția cu HIV. Această situație este foarte comună, dar foarte puțini oameni au curajul să vorbească despre ea și să se pronunțe împotriva ei.

Gracia Violeta Ross luptă pentru viața ei și este acum unul dintre principalii activiști pentru drepturile omului în rândul persoanelor cu HIV/SIDA din Bolivia. Fotografie de către UNICEF. Nu am aflat niciodată cine sunt bărbații care m-au atacat, dar toată viața mea am trăit consecințele atacului lor. Pe de o parte, mi-a scăzut stima de sine și m-am simțit murdar și fără valoare. Pe de altă parte, m-am simțit vinovat de ceea ce s-a întâmplat. Malnutriția a devenit una dintre căile mele inconștiente de a-mi pedepsi corpul pentru cele întâmplate. Patru ani mai târziu, am dezvoltat anorexie și bulimie.

Acest sentiment de lipsă de valoare m-a făcut să vreau să-mi împărtășesc pasiunea cu cineva, chiar dacă mi-ar pune sănătatea în pericol. Am avut relatii sexuale neprotejate cu iubitul meu, nu eram protejate de sarcina si boli cu transmitere sexuala. M-am gândit constant la consecințele comportamentului meu, dar la vremea aceea mă interesa doar experiența sexuală.

Stilul meu de viață în acea perioadă mi s-a părut foarte aglomerat, beam, dansam constant, în fiecare weekend mergeam la petreceri și mă simțeam ca un rebel care se răzvrătea împotriva voinței părinților mei. Totuși, am devenit absolut nemulțumit când rezultatele analizei erau în mâinile mele. În acel moment, am simțit că moartea îmi bate la ușă.

Dacă ești tânăr și crezi că nimic nu te poate face rău, te înșeli. Dacă crezi că iubirea te va proteja de HIV, atunci te înșeli din nou. Dacă vi se pare că este posibil să determinați statutul HIV prin semne externe, atunci vă înșelați din nou. Nimic din cele de mai sus nu vă va proteja de HIV.

Caut viata

Traiesc cu HIV de opt ani. Viața mea s-a schimbat dramatic. Când am simțit că moartea îmi distruge viața, m-am apucat de ea și, de curând, am început să trăiesc într-un mod nou.

După ce am suferit de o boală gravă, mi-am dat seama câtă dragoste îmi poate oferi familia mea. Nu s-au întors și nu s-au îndepărtat de mine, nu m-au judecat. Pur și simplu m-au iubit.

Am început să-mi schimb stilul de viață, am renunțat la acele lucruri care erau dăunătoare sănătății mele și am început să caut modalități de a o îmbunătăți. N-aș fi crezut niciodată că aș putea trăi atât de mulți ani fericiți fiind infectat cu HIV.

De foarte multe ori, tinerii caută o persoană căreia să-i aparțină, alături de care să trăiască momente minunate, dar în același timp uităm adesea de pericolele la care este expusă sănătatea noastră.

Tinerii bărbați și femei suferă de epidemia HIV, dar avem și puterea de a face diferența în răspândirea SIDA. Am văzut asta din propria mea experiență. La 23 de ani, am fost diagnosticat cu HIV, dar nu am renunțat, am continuat să studiez antropologia și am primit un master. Am tot sperat că într-o zi în Bolivia situația persoanelor cu HIV se va schimba și am luptat pentru asta. Împreună cu alți tineri care trăiesc cu HIV, am organizat Redball, o organizație pentru persoanele care trăiesc cu HIV/SIDA, în Bolivia.

Astăzi, Redball este una dintre cele mai importante organizații care se ocupă de SIDA din Bolivia. Împreună cu partenerii noștri, am elaborat un proiect de lege și l-am înaintat statului spre examinare. În plus, suntem angajați în prevenirea bolilor, împărtășind experiențele noastre de viață, astfel încât oamenii să înțeleagă că toată lumea este expusă riscului de a contracta virusul. În același timp, luptăm împotriva prejudecăților și discriminării bazate pe HIV/SIDA. Cel mai important aspect al luptei noastre a fost să ne asigurăm că persoanele care trăiesc cu HIV au acces la medicamente antiretrovirale, îngrijirea de care au nevoie și un standard de viață adecvat. Astfel de schimbări nu au loc peste noapte, dar am observat deja că situația persoanelor cu HIV/SIDA s-a îmbunătățit în multe privințe.

Dacă ești tânăr și nu ești infectat cu virusul, fă-ți o promisiune că acesta va fi cazul pentru tot restul vieții tale. Dacă ești tânăr și ești infectat cu HIV, mai există speranță pentru astfel de oameni. Tinerii au posibilitatea de a rupe lanțul de transmitere a HIV.

Departamentul Samara din Rospotrebnadzor, timp de zece luni din 2015, în regiune au fost înregistrate 2963 de persoane infectate cu HIV. Aproximativ 1,2% din toți locuitorii regiunii trăiesc cu HIV, ceea ce este de 2,5 ori mai mare decât cifra națională. În total, de la începutul monitorizării acestei infecții în regiunea Samara (din 1989), peste 60.000 de persoane au fost infectate cu aceasta, dintre care 18.000 au murit deja. În 1998-2001, principalul focar de infecție cu HIV din regiune a avut loc în rândul consumatorilor de droguri injectabile. Astăzi, potrivit Centrului regional SIDA, mai mult de jumătate din noile infecții apar prin contact sexual.

Am ascultat poveștile locuitorilor din Samara și Togliatti care trăiesc cu HIV de mai bine de zece ani. Toți au între 30 și 35 de ani și toți s-au infectat în cel mai frecvent mod în anii 2000 - printr-un ac. Ce simți când ești diagnosticat, unde să găsești puterea de a începe o nouă viață, de ce este important să faci terapie antiretrovială (ARVT) și să nu crezi poveștile că HIV și SIDA nu există - în materialul nostru. Ca ilustrații, am selectat cadre din cele mai cunoscute filme despre HIV și SIDA.

Am început să cred că în șase luni voi muri în mizerie. Și atunci de ce să fii treaz, de ce să trăiești deloc?

Alexey, Samara

Diagnostic

Am aflat despre el pe 19 aprilie 2001. Până atunci, tocmai mă lăsasem de droguri, eram treaz de câteva luni, plănuisem să încep o nouă viață și trecusem toate testele. Și aici devine clar. Prima reacție a fost panică, a existat senzația că s-au ridicat la o înălțime mare, apoi - bam, și au lovit pământul. Am început să cred că în șase luni voi muri în mizerie - de ce atunci să fiu treaz, de ce să trăiesc deloc? Dar am avut noroc, am intrat imediat într-un grup de auto-ajutor, unde am povestit despre statutul meu, iar oamenii m-au susținut, mi-au dat informațiile necesare.

Reacţie

A existat o situație neplăcută cu modul în care părinții mei au aflat despre diagnosticul meu. Aceștia au primit o scrisoare cu recomandarea de a dona sânge pentru infectarea cu HIV, deoarece se presupune că sunt expuși riscului pentru că sunt în contact cu un purtător al virusului. Li s-a spus asta fără să știu. La acel moment, aveam deja cunoștințele necesare și puterea interioară pentru a le spune părinților mei despre ce este infecția cu HIV și de ce nu ar trebui să le fie frică. Restul rudelor au aflat într-un mod destul de amuzant. La Centrul SIDA mi-au dat o bucată de hârtie în care spunea că sunt responsabilă pentru a nu infecta alte persoane, am luat-o și am înrămat-o acasă. Și am uitat. La o sărbătoare de familie, sora mea a văzut-o, mă sună și mă întreabă: „Lyosha, ce este asta?” Apoi intră nepoata mea, care la vremea aceea termina școala și spune: „Hai, mamă, nu-ți face griji, HIV nu se transmite în viața de zi cu zi, poți trăi cu el”. Adică, în principiu, ea a spus totul pentru mine, iar eu doar am dat din cap.

Terapie

Iau terapie antiretrovirală din 2003. La început a fost greu - a trebuit să beau 24 de tablete pe zi, să țin o dietă. Am lucrat apoi într-o agenție de publicitate, a trebuit să mă ascund constant de colegi, plus povara asupra organismului din cauza numărului mare de droguri. Dar de-a lungul timpului, schemele s-au schimbat, iar acum beau patru tablete pe zi. În opinia mea, medicamentele au devenit mai bune, iar în general situația cu tratamentul a devenit mai ușoară după deschiderea centrului regional SIDA. Trec acolo prin toate examinările medicale necesare.

La clinică, când am venit să donez sânge, m-au pus pe ultimul loc

Discriminare

Filmat din filmul „Philadelphia”

Cele mai multe cazuri de discriminare au fost în spitale. În 2007 am fost lovit de o mașină și am avut o accidentare la genunchi. Am apelat la clinicile facultății de medicină, unde au început să mă hărțuiască și să ceară să trec o grămadă de analize, au spus că nu e loc, apoi chiar au dat de înțeles că ar fi bine să dea bani. În acel moment eram implicat în activismul HIV și aveam legături la Moscova, prin care am ieșit cu o plângere la Ministerul federal al Sănătății. Mi s-a dat numărul de telefon al medicului șef al clinicilor Universității Medicale de Stat Samara, ne-am întâlnit personal, s-a uitat la mine și a spus că mâine ar trebui să merg la spitalul lor. Am fost operat și totul a fost bine. S-a mai întâmplat ca în clinica de la domiciliu, când am venit să donez sânge, să mă pună pe ultimul loc. Nu contează când vii: din moment ce ești seropozitiv, atunci mergi până la capăt. Nu există așa ceva în noua policlinică la care merg acum, mă acceptă în general. Avem o mulțime de stigmate diferite în societatea noastră. Infecția cu HIV încă sperie oamenii, deoarece există prea puține informații fiabile și ușor de înțeles din surse autorizate. Vladimir Vladimirovici spunea: „Poți trăi cu asta!” și toată lumea s-ar calma. Dar totuși, în ultimii ani, conform observațiilor mele, societatea a devenit mai tolerantă față de persoanele care trăiesc cu HIV.

dizidenți SIDA

Multă vreme am condus grupuri psihologice privind acceptarea HIV, un număr mare de oameni au trecut prin mine. A fost o persoană, un dizident al SIDA, care a mers în grupurile mele timp de șase ani și a spus: ei spun că nu există infecție cu HIV, toate acestea sunt ficțiune. A fost în închisoare și există o mulțime de astfel de mituri: se spune că oamenii sunt otrăviți cu ajutorul terapiei. Avea mulți astfel de gândaci în cap. A tras până la ultimul și nu a luat droguri, iar recent m-a sunat și mi-a spus: „Alexey, în sfârșit te-am auzit, mulțumesc. Am doi prieteni care au murit, unul de tuberculoză, celălalt de pneumonie din cauza infecției cu HIV. Și am decis să urmez terapie, iar acum mă simt mult mai bine.” Au fost multe astfel de situații. Cei care încep să se drogheze vor recunoaște mai târziu cât de proști au fost să nu facă asta înainte.

Infecția cu HIV nu te alege după sex, orientare, statut - nu-i pasă cine ești, câți bani ai, cu cine lucrezi

Se aplică tuturor

Filmat din filmul „Copii”

A existat un astfel de slogan în 2005 sau 2006, dar apoi a fost perceput ca cuvinte frumoase. Și acum sloganul arată starea reală a lucrurilor: oameni complet diferiți vin la centrul SIDA. Infecția cu HIV nu te alege după sex, orientare, statut – nu-i pasă cine ești, câți bani ai, cu cine lucrezi. Te poți infecta dacă practici un comportament riscant.

Viața de azi

Acum lucrez într-un centru de reabilitare Samara ca consultant în dependența chimică. Am o familie: o soție și trei copii, toți sănătoși. La momentul căsătoriei mele, făceam terapie de șapte ani, datorită căreia încărcătura virală din organism a scăzut la un nivel nedetectabil. Adică medicamentele au suprimat foarte bine infecția cu HIV, iar noi am conceput copii în mod natural, fără risc pentru soție.

O femeie de serviciu a intrat în secție, îmbrăcată aproape într-un costum spațial, de parcă ar fi trebuit să curețe leproșii din secție.

Tatiana, Toliatti

Diagnostic

Am aflat că am avut HIV în 2001, când eram la narcologie. Erau o mulțime de pacienți acolo în acel moment - a existat doar un val puternic de dependență de droguri. Apoi au existat zvonuri că toți dependenții de droguri care au ajuns acolo au fost supuși unei singure analize, pentru că era prea scump pentru ca fiecare să o facă separat. A fost cu adevărat ciudat că absolut toată lumea a primit un „plus”. Când știi că ai HIV, nu-ți mai pasă de siguranță și aș putea folosi o seringă comună. Deci este deja imposibil să înțeleg exact când și cum m-am infectat. În plus, nu știam atunci că există și hepatită și HIV de diferite tulpini. Acum înțeleg că, dacă aflați diagnosticul dvs., trebuie să căutați imediat toate informațiile despre boală și măsurile de siguranță.

Filmat din filmul „Gia”

Așteptam să mor și mi-am ars viața până la urmă

Reacţie

Când am aflat de diagnostic, primul lucru pe care l-am făcut a fost să intru la duș și să stau acolo toată ziua sub apă rece pentru a-mi reveni cumva. Atunci m-am gândit: acum poți să te plimbi și să stai fără nicio strângere de conștiință, dar ce mai rămâne de făcut? Apoi doctorii au vorbit în termeni generali și am așteptat să mor și mi-am ars viața în cele din urmă. Am stat, am petrecut și mi-am dat deodată seama că nu HIV mă omoară deloc, ci modul de viață pe care îl duc.

Terapie

Am adus o mulțime de oameni la centrul SIDA, explicându-i că trebuie să se înregistreze și să înceapă să ia terapie. Dar dacă o persoană este blocată la nivelul de a-și petrece viața și crede că diagnosticul îi servește drept scuză, atunci, desigur, este dificil să faci ceva. Eu însumi iau ART din 2006 și o iau foarte în serios. Nu cred că se poate trăi cu HIV fără a susține organismul cu medicamente. Am avut un prieten, aproape un membru al familiei. Am aflat cumva că a avut tuberculoză pe fondul infecției cu HIV. Nu a primit terapie. Când a fost testat anonim pentru HIV în spital, rezultatul a fost negativ. L-am întrebat pe specialistul meu în boli infecțioase cum este posibil acest lucru. S-a dovedit că există cazuri rare când totul în organism este deja atât de rău încât analiza nu dezvăluie anticorpi împotriva HIV, iar încărcătura virală în sine este uriașă. Medicii scriu că pacientul este HIV-negativ și este fericit să creadă, deși moare din cauza unei infecții concomitente a bolii. Un prieten a ajuns la spital, apoi la terapie intensivă, unde a murit de tuberculoză.

Discriminare

A trebuit să fac față discriminării în spital când am născut. Femeile aflate în travaliu cu statut seropozitiv se aflau într-o cameră separată. A fost amuzant când a intrat femeia de curățenie, îmbrăcată aproape într-un costum spațial, de parcă ar fi trebuit să curețe secția de leproși. După ceva timp, rutina internă s-a schimbat și toate femeile aflate în travaliu, indiferent de statutul lor HIV, au fost trimise în secțiile generale.

Au trecut mulți ani și mi-am dat seama că pot să duc o viață normală, să-mi termin educația

Viața de azi

La un moment dat, mi-am dat seama că încă poți să trăiești, să-ți întemeiezi o familie, să faci copii, ceea ce am făcut. Desigur, am luat măsuri de precauție pentru a menține copiii sănătoși. Dar și după aceea, aveam mici sarcini: să văd cum învață copiii să meargă, să citească, pentru că tot așteptam neîncetat moartea. Au trecut deja mulți ani și mi-am dat seama că pot să duc o viață normală, să-mi termin educația. Această înțelegere s-a datorat faptului că oamenii care nu au urmat terapie au început să moară.

În anii 2000, un diagnostic de HIV era perceput ca „Voi muri” și atât.

Alexandru, Toliatti

Despre diagnostic

Am HIV, hepatita C, si in general nu sunt chirias. - Ne descurcăm cu totul, te iubesc

Reacţie

Asta a durat până când în viața mea a apărut o persoană dragă. A fost prima dată când m-am confruntat cu nevoia de a fi responsabil și de a-mi raporta statutul. Îmi amintesc că mergeam cu autobuzul și am scapat, ca în spirit: „Am HIV, hepatită C și, în general, nu sunt chiriaș”. Și, ca răspuns, am auzit: „Ne putem descurca cu totul, te iubesc”. Am fost foarte norocos, dar probabil că sunt o persoană slabă - nu m-am lăsat de băut atunci, nici de droguri. Și-a revenit după ceva timp la institut, apoi a plecat din nou și a plecat la Sankt Petersburg.

Filmat din filmul „House for Boys”

Terapie

Am trăit, arzând viața, dar apoi, desigur, a venit limita. Am început să am probleme serioase de sănătate, slavă Domnului, am fost înapoi în Tolyatti atunci. Am fost la centrul SIDA, unde mi-au spus că trebuie să încep urgent terapia cu băutura. După primire, puterea a crescut imediat, dar acest lucru nu a fost suficient. A trebuit să-mi schimb radical atitudinea față de viață, ceea ce am făcut renunțând la droguri.

Nu contează dacă consumi sau nu droguri, tot ai un stigmat

Discriminare

Acum câțiva ani am avut pneumonie, a trebuit să injectez droguri în fese. Din cauza unui sistem imunitar distrus, am dezvoltat un abces muscular. Am venit la spital cu dureri puternice și mi-a spus că am HIV. Și medicii spun: „Da, ești dependent de droguri, ți-ai suflat o doză și acum ne spui basme aici.” Și la vremea aceea m-am lăsat deja de droguri de câțiva ani. Cred că această reacție este legată de faptul că, în mintea oamenilor, HIV este echivalat cu dependența de droguri și nu contează dacă îl folosiți sau nu, încă aveți un stigmat atașat de el.

Despre toleranță

Pentru ca societatea să devină mai tolerantă cu persoanele infectate cu HIV, cred că trebuie să aibă curajul să spună: eu, cutare sau cutare, trăiesc cu un diagnostic HIV, iar viața mea este normală, am obiective și aspirații, acolo. este dorința de a trăi. Cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât oamenii se vor teme mai puțin de ceea ce acum, de fapt, știu foarte puțin.

Viața de azi

În ultimii câțiva ani, am fost implicat activ în activismul HIV, lucrând ca consultant de egalitate și participând la cursuri. Am o persoană apropiată, mulți prieteni, recent a apărut un nou loc de muncă. Totuși, în timp, îți dai seama că HIV implică o anumită limitare, cu care, totuși, poți trăi destul de normal.

Filmat din filmul „Dallas Buyers Club”

Mama, când a aflat, mi-a dat un prosop, o lingură, o furculiță și așa mai departe, ceea ce m-a durut foarte tare

Anna, Samara

Despre diagnostic

Știu despre statutul meu HIV din 2000. Apoi am luat droguri injectabile cu putere, iar problema tratamentului nu era în fața mea. Am înțeles că acest lucru era din categoria „pentru ce au luptat - au dat peste asta” și a fost o consecință a stilului meu de viață de atunci. A fost înfricoșător și de neînțeles până când au apărut informații. În 2006, am fost internat cu pneumonie, situația era critică. Doctorul mi-a spus atunci: se spune, ar trebui să începi să faci ceva, pentru că ai infecție cu HIV, iar sănătatea ta este într-o stare deplorabilă. Acesta a devenit unul dintre factorii determinanți pentru a înceta utilizarea. Am început să-mi revin după un program în 12 pași și de atunci am fost treaz. Am primit sprijin de la grupurile Narcotice Anonime, unde am văzut oameni care își doresc cu adevărat ceva și se străduiesc pentru ceva.

Reacţie

Mama știe despre statutul meu, tatălui meu încă nu i s-a spus, deși cred că înțelege totul perfect. Mama, când a aflat, mi-a dat un prosop, o lingură, o furculiță și așa mai departe, ceea ce m-a durut foarte tare. Dar apoi a primit mai multe informații, iar acum mă sprijină în toate.

Terapie

În 2006, de îndată ce mi-am „venit în fire”, m-am înregistrat la Centrul SIDA. Mi-am dat seama că trebuie să respect cu strictețe toate recomandările medicilor pentru a îmbunătăți calitatea vieții. Iau terapie din 2010. Nu am avut niciodată probleme cu centrul SIDA, cred că, din cauza faptului că merg regulat acolo, cunosc medici, iar ei văd că am grijă de sănătatea mea.

Despre medicina de specialitate

În Centrul SIDA, medicii te obligă în mod destul de directiv să faci o examinare o dată la șase luni. Astfel, pot detecta tuberculoza și bolile concomitente la timp. În plus, acum există un control asupra primirii terapiei. Înainte de a primi o nouă porțiune de tablete, trebuie să treceți toate testele pentru a putea urmări dinamica. Au fost cazuri când persoane care nu doreau să se înregistreze la centrul SIDA au cumpărat ART de la consumatorii de droguri care urmau terapie, dar nu urmau să-l ia. Adică o persoană dependentă vine la centrul SIDA, primește medicamente timp de trei luni, le vinde imediat și merge să cumpere o nouă doză de droguri. Iar terapia costă o grămadă de bani, iar dacă un pacient ia medicamente și nu le ia, acesta costă statul un bănuț destul de mare.

Discriminare

În Centrul SIDA mă simt liber, dar după ce am vizitat policlinici, încă mai primesc uneori un gust neplăcut. Recent am fost la clinica prenatală, am stat la coadă, intru în birou și ei îmi spun: „Intră după toți ceilalți”. Pe de o parte, înțeleg că acestea sunt măsuri de securitate, dar, pe de altă parte, mă simt de parcă sunt o persoană de clasa a doua. Sunt însărcinată, iar în poziția mea percep toate acestea în mod acut. Acum încep să mă gândesc la maternitate: ce mă așteaptă acolo, cum va trebui să comunic cu medicii și să le dezvălui statutul meu - și sunt obligat să fac asta, pentru că medicii lucrează cu sângele meu. Care va fi atitudinea față de mine acolo și cât va trebui să plătesc pentru ca această atitudine să fie loială?

Viața mea nu este diferită de viața unei persoane sănătoase

Disidenta SIDA

Sunt oameni care spun că HIV este un basm, o mare minciună. De fapt, aceasta este doar o reacție defensivă din partea lor, o lipsă de dorință de a accepta realitatea. Mulți dintre ei au fost îngropați. Da, terapia este un fel de restricție a libertății, pastilele trebuie luate la timp, este aceeași chimie, a cărei utilizare nu poate trece fără urmă pentru organism. Dar sunt mai multe beneficii. Deja la o lună de la începutul administrării, încărcătura mea virală a scăzut sub pragul de detectare și nu a mai crescut niciodată.

Despre toleranță

Societatea noastră nu este încă pregătită să accepte oameni care sunt diferiți într-un fel - fie că este vorba de naționalitate, diagnostic sau orice altceva. Deși acum contingentul centrului SIDA se schimbă vizibil. Dacă mai devreme erau consumatori de droguri, acum sunt femei în vârstă și cupluri cu aspect decent. Acum, principalul factor de răspândire a infecției este sexul neprotejat, iar toți cei care nu respectă regulile de siguranță în timpul actului sexual sunt expuși riscului.

Ne-am pregătit special să devenim părinți și să nu transmitem virusul copilului nostru

Viața de azi

De când mi-am aflat statutul HIV, am reușit să fac o educație psihologică, iar acum lucrez într-un centru de reabilitare din Samara. M-am căsătorit de curând și aștept un copil. Soțul meu este dependent de droguri în remisie și este, de asemenea, HIV pozitiv. Amândoi avem încărcături virale sub limita de detectare. Ne-am pregătit special să devenim părinți și să nu transmitem virusul copilului nostru. Datorită terapiei, acum mă simt o persoană sănătoasă. De asemenea, am un sistem imunitar sănătos. Încerc să am mai multă grijă de mine, să mă odihnesc mai mult, să răcesc mai puțin, dar altfel viața mea nu este diferită de viața unui om obișnuit.

În Samara, vă puteți afla statutul HIV la centrul regional SIDA la adresa: st. Novo-Sadovaya, 178A, de la 8-00 la 19-00 zilnic, cu excepția sâmbătă și duminică.

Centrul orașului pentru prevenirea și controlul SIDA din Togliatti este situat la adresa: Bulevardul Zdorovya, 25, (Medgorodok) de la capătul clădirii oncologice de la etajul 3, de la 8-00 la 18.30, zilnic, cu excepția sâmbătă, Duminică și sărbători.

Povestea pe care vreau să o spun nu este o poveste de Sabat, nici una ușoară și nici una ușoară. Dar astăzi trebuie să-i spun. Pentru că astăzi, 1 decembrie, este ziua în care lumea sărbătorește Ziua Mondială a SIDA.

Aceasta este povestea unei tinere care locuiește în Tolyatti. Numele ei este Natalya Mitusova și are HIV. Ne-am întâlnit cu câțiva ani în urmă, când Natasha încă își ascundea statutul. Astăzi trăiește cu fața deschisă. Puțini îndrăznesc să facă asta. Sunt foarte puțini astfel de oameni în toată țara. În orașul nostru, nu cunosc astfel de cazuri.
Natasha este o persoană foarte curajoasă. Și foarte puternic. În același timp, este o tânără fermecătoare, sensibilă, tandră. Povestea ei este, din păcate, o poveste tipică „feminină” a infecției cu HIV în Tolyatti.

Natalya nu a folosit medicamente (prin injectarea cărora, după cum se știe, au apărut primele cazuri de infecție). A primit HIV de la o persoană dragă în care credea și care nici nu s-a gândit să ceară un certificat de la un specialist în boli infecțioase. Când a aflat despre statutul lui seropozitiv, locuiau împreună de un an și jumătate.

" Am aflat despre asta din întâmplare, - spune Natasha. - Am sărbătorit ziua mea de naștere în natură. Am împlinit 25 de ani. S-a adunat un grup de prieteni. Îmi amintesc că am tăiat un pepene verde și m-am rănit. Dar ea a continuat să taie. Văzând asta, un prieten apropiat de-al meu m-a întrebat mai târziu într-un tête-à-tête cum aș putea fi atât de nonșalant. S-a dovedit că ea știa despre statutul iubitului meu, a presupus că și eu sunt infectată. Așa s-a deschis totul.
Eu și Misha nu ne-am despărțit imediat. Desigur, am avut un resentiment puternic împotriva lui. Multă vreme nu l-am putut ierta că nu mi-a spus despre statutul lui. De fiecare dată când aveam o ceartă, l-am învinuit pentru asta. Ea a spus: „Te-aș da în judecată dacă nu ar fi rușinea prin care ar trebui să trec”. Acum înțeleg că ar fi greșit. El însuși era speriat. Mi-a fost frică să mărturisesc. Mi-e teamă că-l voi părăsi. În plus, această situație este și vina mea. Nu ar fi trebuit să am relații sexuale cu el fără certificat. Până la urmă, la vremea aceea știam deja că în orașul nostru există HIV. Ea știa că Misha consumase droguri în trecut. Așa că aș putea presupune că are HIV. A trebuit să mergem împreună la centrul SIDA, să fim testați. Cu asta, poate, ar trebui să înceapă o relație serioasă.
Știi, atunci, ceva timp mai târziu, Am văzut un semn în spital. Îmi amintesc de ea pentru totdeauna: „Dragostea trece, dar HIV rămâne”. Este vorba doar despre mine.”

După ce a aflat despre statutul seropozitiv al bărbatului ei iubit, Natasha nu a mers totuși la spital. Am decis că e mai bine să nu știu, ar fi mai ușor. O vreme a trăit, fugind de realitate, până s-a întâmplat să fie nevoită să facă o operație simplă, în general. În spital, fără știrea ei, i-au luat sânge pentru HIV. Și după un timp, a primit un apel de la Centrul SIDA și a fost invitată să vină la ei, pe bulevardul Zdorovya 25. O a doua analiză a confirmat prezența virusului.

" Primul lucru pe care l-am făcut a fost să merg la o librărie și să găsesc o carte pentru dizidenți SIDA (diszidenții SIDA sunt oameni care neagă existența virusului imunodeficienței - Auth.). Îmi amintesc că era gras, avea multe și frumos scrise despre tot felul de lucrări științifice și oameni de știință care susțineau că HIV este o invenție a companiilor farmaceutice.
Am citit această carte, dar nu m-am oprit din plâns. Ieșeam periodic la balcon - locuiam la etajul 15 - ne uitam în jos și ne gândeam cât de frumos ar fi să zburăm. Capul meu era plin de mizerie. Pe de o parte – „faptele” din cartea dizidentului SIDA. Pe de altă parte, o analiză HIV-pozitivă și o conversație cu un specialist în boli infecțioase. Apoi mi-a spus: „Nu-ți face griji, vei trăi cel puțin 15 ani”. Am calculat că fiul meu Ilyusha va avea puțin peste 20 de ani până atunci. Am fost trist la acest gând. Dar m-am gândit că ar trebui să-l cresc”.

A durat aproximativ 3 ani până când Natasha a putut să-și accepte diagnosticul. Întrebată cum s-a întâmplat asta, ea dă un răspuns trist de amuzant:
" Firma la care lucram avea internet. Primul lucru pe care l-am întrebat în rețea a fost: „Poți să faci HIV prin sex oral?” Toate informațiile pe care le-am găsit, le-am citit cu aviditate. Până la urmă, înainte de asta, nu întâlnisem o singură carte, cu excepția cărții disidentului SIDA. Prin diverse link-uri, am început să merg pe diverse forumuri. Am văzut că în multe orașe există grupuri de autoajutorare de persoane care trăiesc cu HIV. Cam în același timp, am găsit un teanc de cărți de vizită de la grupul de sprijin Togliatti în centrul SIDA. chiar am luat unul. Această carte de vizită a fost în geanta mea de probabil un an. L-am scos, l-am pus înapoi - nu am îndrăznit să sun. Dar cumva în weekend a făcut-o, a venit la grup. Și am fost încântat. Am văzut oameni frumoși, deștepți, zâmbitori, care nu vor muri deloc, care vorbesc despre ceea ce vorbesc toți oamenii „normali”. Așa că am început să merg acolo tot timpul”.

La un moment dat, s-a întâmplat să nu fie nimeni care să conducă grupul de sprijin. Natasha a fost unul dintre cei care au ridicat acest baston. Pur și simplu pentru că am înțeles cât de important este, pentru că mi-am amintit de mine bătrânul, speriat, pierdut. La acea vreme, ea nu-și imagina încă că a ajuta alte persoane infectate cu HIV va deveni cea mai importantă ocupație din viața ei.
Cu cât mai departe, cu atât a participat mai mult la diferite acțiuni. Împreună cu un grup de sprijin, ea a început să conducă o linie de asistență pentru persoanele infectate cu HIV. Și era gata să trăiască cu fața deschisă. Numai că fiul nu era încă pregătit pentru asta.

Ilya avea 13 ani când Natasha i-a spus despre statutul ei.
" În acest moment, mi-a apărut întrebarea că trebuie să vorbesc cu fiul meu despre sex, spune Natasha. - Am intervievat toți bărbații pe care îi cunoșteam, i-am întrebat pe toată lumea când a început să trăiască o viață sexuală. Mi-au răspuns: la 12, 13, 14 ani. Și mi-am dat seama că era timpul să spun despre mine. Înainte de asta, i-am spus despre HIV, dar nu m-a ascultat cu adevărat. La fel ca majoritatea oamenilor care cred că acest lucru nu îi va afecta. La fel cum obișnuiam...
I-am spus lui Ilya despre HIV prin propriul meu exemplu. În mod surprinzător, a luat-o cu calm, fără isterii. Ilya... era foarte curajos. Puternic. Singurul lucru a fost când i-am dat prezervativele, el a întrebat: „Pentru ce este asta? Sunt încă virgin." La care i-am răspuns: „Lasă-i mereu să se întindă într-o servietă”. Apoi, periodic, le punea ea însăși. Și acum, când prietenii lui vin în vizită, le dau mereu prezervative cu mine”.

Ilya a acceptat destul de ușor statutul de mamă, dar el nu era pregătit să fie de acord că ea îl va dezvălui tuturor. A înțeles că asta îi va îngreuna viața, mai ales la școală. Prin urmare, Natasha a decis să amâne acest lucru.
" Acum un an și jumătate, a venit ocazia să-l iau cu mine la Bryansk, la un antrenament pentru activiști infectați cu HIV. M-am gândit că atunci când va vedea câți dintre noi, ce oameni minunați suntem, s-ar putea să se răzgândească. În acel moment, am crezut că mergem cu el ca să-mi permită să-mi deschid statutul. Drept urmare, s-a întâmplat...”

În drum spre Bryansk, mașina cu Natasha, Ilya și o altă persoană a avut un accident. Doar Natasha a supraviețuit. Ea a aflat despre moartea lui Ilya la 40 de zile după plecarea acestuia. În tot acest timp, moartea lui i-a fost ascunsă. Medicii se temeau că altfel nu va ieși. După accident, Natasha a fost în comă, apoi la terapie intensivă. Starea ei a rămas foarte gravă, așa că a putut fi transportată la Toliatti când a trecut mai bine de o lună de la accident.
" Abia recent am început să accept că a plecat. Și vorbește despre asta fără lacrimi. Multă vreme am avut senzația că mă aflu sub un fel de capac de sticlă. Merg pe stradă, dar nu văd pe nimeni, nu aud nimic. nu mi-a păsat. Lasă mașina să treacă peste mine. Nu mi-a fost frică de moarte. Și nu voiam să trăiesc. Abia recent mi-am recăpătat dorința de a trăi”.

După moartea lui Ilya, persoana iubită a Natașei, cu care urmau să semneze, nu a încetat să repete: „Vedeți la ce a dus activismul vostru!” Natasha l-a părăsit.
" Când Ilya a murit într-un accident de mașină, oameni din toată lumea au ajutat-o ​​pe mama mea. Au strâns bani pentru înmormântare, pentru a ne aduce pe amândoi la Toliatti, pentru a mă reabilita. 300 de mii de ruble au fost trimise din diferite părți ale lumii. Mi-am dat seama că nu pot și nu vreau să renunț la ceea ce făceam. Când Ilya era în viață, când a fost întrebat de ce făceam asta, am răspuns: „De dragul ca HIV să nu se atingă de fiul meu”. Acum fac asta pentru ca HIV să nu-și atingă prietenii, fetele și băieții, care cred că oricui i se întâmplă lucruri rele, dar nu ei.

„Sunt recunoscător vieții că am HIV”, spune Natasha în același timp. Acest lucru este șocant. Se pare că acest lucru este imposibil de înțeles. Ea explică:
" După ce am aflat despre diagnosticul meu și l-am acceptat, am avut o altă atitudine față de viață. Am început să trăiesc fiecare zi ca și cum ar fi ultima mea. Am început să mă gândesc: mai am puțin timp de trăit, dar nu am fost încă la mare, nu am văzut Moscova. Am încetat să economisesc bani pentru un set de bucătărie sau pentru reparații într-un apartament. În schimb, ne duceam fiul undeva în fiecare vacanță. Mă bucur că a putut să vadă multe.
Acum știu deja că, datorită terapiei antiretrovirale, voi trăi mult timp. Atâta timp cât oamenii trăiesc fără HIV. Dar în timpul când credeam că voi muri în curând, am învățat să apreciez fiecare zi.”

***
Natasha spune că este gata să-și spună povestea ori de câte ori este nevoie. Ea răspunde cu plăcere invitațiilor la emisiuni TV și radio, la mese rotunde dedicate subiectului HIV, la conversații cu adolescenții. „Vreau ca oamenii să știe cât mai multe despre HIV”, explică ea. „Astăzi, mulți oameni încă se gândesc: „Nu sunt dependent de droguri, așa că nu pot avea HIV”. Lucrurile s-au schimbat cu mult timp în urmă. HIV poate afecta pe oricine.”

Din pacate este adevarat. În Tolyatti, calea sexuală de transmitere a infecției a ocupat locul 1. În 2011, 53% au fost infectați astfel. În zorii răspândirii HIV în orașul nostru, erau doar 3% dintre aceștia. Restul de 97% erau dependenți de droguri.
În același timp, calea sexuală de transmitere a infecției este cea mai frecventă în rândul femeilor: 70% se infectează tocmai de la partenerii lor sexuali. Și acestea nu sunt deloc prostituate, așa cum ar putea crede cineva. De foarte multe ori acestea sunt fete bune, minunate, care se culcă din dragoste și nu folosesc prezervativul pentru dragoste. Medicii vorbesc și despre cazurile în care femeile s-au infectat cu HIV de la soții lor legali.

Nu scriu asta ca să te sperii. Deși nu, poate doar pentru a speria, alertă. În fiecare lună, în Togliatti sunt depistate 70-110 noi persoane infectate cu HIV. 11% dintre toți bărbații din Togliatti cu vârsta cuprinsă între 30 și 34 de ani au infecție cu HIV.
Trebuie să vă amintiți acest lucru atunci când intrați în relații sexuale. Ține minte, indiferent cât de multă pasiune te copleșește. Pentru ca povestea: „Dragostea trece, dar HIV rămâne” – nu era despre tine.

Puteți adresa Natalya Mitusova orice întrebări pe tema HIV, sunând la linia de asistență: 8-902339-01-59 , (sau urban) 49-01-59 .

Puteți dona sânge pentru HIV gratuit și în mod anonim zilnic între orele 8.00 și 14.00 la Centrul SIDA (Medgorodok, Bulevardul Zdorovya, 25, clădire oncologică (cladirea 11).

P.S. Postarea folosește fotografii din arhiva personală a Natalya Mitusova.

Peste 500 de mii de persoane care suferă de sindromul imunodeficienței dobândite sunt acum înregistrate în țară. Probabil că nu doriți să vă alăturați lor.

Să vorbim despre HIV. Poate că știți deja faptele care vor fi discutate, dar vă va fi util să le repetați și să le înțelegeți din nou în orice caz.

Infecția HIV și SIDA

HIV este o infecție care privează organismul de capacitatea de a rezista bolilor, făcându-l lipsit de apărare.

Prima etapă a HIV este „perioada fereastră”. Virusul este în sânge, dar nu este încă posibil să-i stabilească prezența în laborator. O persoană rămâne în ignoranță timp de 3-6 luni.

Aceasta este urmată de o evoluție asimptomatică a bolii. Este posibil să se pună un diagnostic, dar nu există semne de infecție. Este posibil să nu aibă vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani.

Și abia atunci vine ceea ce se poate numi sindromul imunodeficienței dobândite, SIDA. Acesta este deja un complex de boli. Poate exista o temperatură prelungită, o pierdere în greutate notabilă, toxoplasmoza, tuberculoza și alte boli teribile sunt ușor de dobândit și se dezvoltă rapid.

Treptat, toate organele cele mai vulnerabile sunt afectate. Rezultatul este moartea.

Câți ani trăiește o persoană infectată?

Totul este individual, fiecare are propria imunitate. Există o femeie în Rusia care a fost infectată acum 20 de ani și nu a murit până acum. În medie, persoanele diagnosticate cu HIV trăiesc 12-15 ani.

Este posibil să se prelungească stadiul asimptomatic. Luminatele medicinei sunt sigure că teoretic este posibil să se mărească durata de viață a unei persoane infectate cu HIV la normal prin terapie. Dar chiar și oamenii de știință cu cele mai îndrăznețe minți nu pot vorbi cu încredere despre șansele de a scăpa de virus.

Nu există nimeni în întreaga lume care să fi fost vindecat de HIV. Nici medicamentele străine scumpe, nici mumiyo, nici psihicii nu ajută.

Metode de infectare - adevăr și mituri

Se știe că homosexualii au fost primii infectați. Dar acestea au fost cazuri izolate. Boala a luat o amploare semnificativă când, în anii 2000-2001, a trebuit să fie înregistrat un boom al răspândirii HIV în rândul dependenților de droguri, care transmiteau virusul prin sânge pe seringi.

Infecția cu HIV prin seringă este încă opțiunea predominantă.

Cu toate acestea, în ultimii cinci ani a existat o tendință îngrijorătoare - tot mai mulți oameni iau virusul prin contact sexual. Majoritatea pacienților sunt femei. Din motive fiziologice, femeile au de zece ori mai multe șanse de a face SIDA prin sex.

Miturile despre SIDA sunt tipizate de țânțarii care se presupune că sunt purtători de infecție, despre virusul imunodeficienței transmis de tuse.

Cel mai persistent mit este că infecția intră în organism prin atingere și sărut. Virusul se găsește în concentrații mari doar în anumite fluide corporale: sânge, material seminal, secreții vaginale și lapte matern. Există foarte puțin în salivă.

Trebuie să bei patru litri de salivă ai unei persoane infectate cu HIV cu un sărut pentru a te îmbolnăvi. Desigur, acest lucru este absurd.

Virusul nu trăiește mult în aer.

Dar într-o picătură de lichid este mai stabil. Lichidul este mediul lui, atâta timp cât este intact, este periculos.

Cum să nu te infectezi: reguli pentru prevenirea SIDA

Riscul de infectare poate fi redus prin menținerea unui stil de viață sănătos și respectarea regulilor de bază de igienă personală. Trebuie să vă spălați des pe mâini, în niciun caz nu trebuie să folosiți aparatul de ras sau periuța de dinți a altcuiva.

De asemenea, este important să ne asigurăm că medicii folosesc instrumente de unică folosință în spital.

Prevenirea fiabilă a infecției cu HIV prin contact sexual este posibilă numai datorită fidelității față de un partener HIV negativ. Contrar credinței populare, prezervativele nu sunt protecția ideală.

Este posibilă o infecție complet aleatorie?

Aș dori să completez articolul „Cum să nu fac HIV?” vesel și optimist, dar... Vai, poți lua HIV fiecare dintre noi. Inclusiv - complet neașteptat.

Iată două povești reale despre cum oamenii s-au întâmplat să ia HIV din întâmplare.

Prima poveste i s-a întâmplat unei eleve de anul cinci, o fată deșteaptă și o frumusețe. Fata de la școală era prietenă cu băiatul. În al 3-lea an, băiatul a invitat-o ​​să facă sex.

L-a rugat să aștepte până la absolvire, i-a fost teamă că nu va rămâne însărcinată și nu va avea timp să-și termine studiile cu calm și pur și simplu se simțea nepregătită. Prietenul a considerat respingerea drept o insultă personală. Cu durere, a început să consume droguri în secret, să caute sex ocazional. Fata nu știa despre aventurile unui prieten. La sfârșitul celui de-al cincilea an, am decis să-mi fac o familie cu el. A rămas însărcinată. Am vrut să verific. HIV.

Un alt incident s-a întâmplat și cu un student. La o petrecere a tinerilor, i s-a turnat ceva alcoolic - a băut, poate pentru prima și singura dată în viață.

M-am simțit amețit, m-am simțit rău, stins.

A doua zi dimineața m-am trezit și am constatat că pe brațul meu în pliu era o urmă de injecție necunoscută. Apoi fata a uitat de seara nefericita. Ea a renunțat să mai bea.

Într-o zi s-a căsătorit. Atât ea, cât și soțul ei au fost primii ei parteneri. Când fericitul cuplu s-a hotărât să aibă un copil, s-a descoperit că ambii aveau HIV... O singură injecție și două destine sunt tăiate.

De ce o persoană se infectează cu HIV? Pentru că fie nu-și apreciază viața unică, fie pentru că altcineva i-a neglijat soarta.

Să avem grijă de sănătatea noastră și de viața celor din jurul nostru!

Atenţie! Acesta este un articol de pe un site vechi care nu a fost scris de mine. Citiți noile postări de blog – sunt, fără falsă modestie, mult mai utile și mai profunde!

la care se adauga

facebook.com

Știe despre statutul lor seropozitiv 12 ani

Era 2003, octombrie, eram inscrisa in clinica prenatala pt. Zece sau ceva, au fost săptămâni. Și cu un an înainte mi-am făcut un tatuaj. Am trecut testele, iar trei zile mai târziu am fost chemat la o consultație pentru a raporta că am avut o reacție pozitivă la HIV. Așa am aflat. Până acum - una dintre cele mai comune modalități de a afla.

m-am sufocat. Am ieșit în verandă. S-a luminat. Îmi aduce aminte de gluma „dacă numai”. Mama a venit. Mi-am dat seama că nu pot termina cuvântul și am început să plâng. Mama a acceptat.

Tatăl copilului a cerut avort. Câțiva cunoștințe vechi au început bullying online timp de o săptămână, unii dintre oameni au dispărut. Ulterior, au cerut să renunțe la câteva locuri de muncă. Nu regret.

Până anul acesta nu a fost nevoie de tratament special, acum a venit momentul. Sunt pe cale să încep terapia. Sper că nu vor fi probleme cu tabletele, cumpărarea lor pe cont propriu este destul de problematică pentru mine. De ce vorbesc despre asta? Pentru că de mai multe ori am auzit povești de la cunoscuți despre întreruperi în droguri. Există chiar și un site special unde pacienții din toată țara trimit plângeri că au rămas fără medicamente în oraș - Pereboi.ru. Datele lui sunt dezamăgitoare.

Cum s-a schimbat viața mea... Știi - în bine: minus oameni în plus, plus - conștientizare și bucurie de viață.

Până acum, starea mea nu este diferită de cea a unei persoane sănătoase. Dar totuși, a trăi cu HIV în Rusia este puțin mai greu decât este pentru o persoană obișnuită. Deși recent toleranța societății a crescut oarecum, este vizibilă. Din cauza numărului tot mai mare de persoane seropozitive, cred, inclusiv.

Alexander Ezdakov, Kungur

facebook.com

A trăit cu HIV timp de 11 ani, și-a cunoscut statutul pentru 8 dintre ei

Am fost torturat de recurente. Un lucru foarte neplăcut, iar acum nu este tratat și nu este tratat. În cele din urmă, medicul a sugerat să predea un HIV. Și așa am aflat. Atunci mi-am dat seama ce s-a întâmplat și când, chiar am vrut să găsesc acea femeie pentru a avertiza că are HIV, dar nu l-am mai găsit...

Dar apoi mi-am spus: „Oprește-te! Așa că poți dormi.”

Nu aveam familie la acel moment, i-am spus surorii mele mult mai târziu, dar după ce m-am îmbolnăvit, ea a reacţionat deja încet la HIV. Dar m-au forțat să renunț la slujbă. În timp ce pescuiam, i-am spus unui coleg despre diagnostic - i-am explicat de ce trebuie să cer constant medicului timp liber. Ei bine, de-a lungul timpului, am fost scos din afacere.

Este greu să trăiești în Rusia cu HIV? Cred ca da. Și nu este vorba despre boală, ci despre atitudinea societății și a majorității agențiilor guvernamentale față de tine.

Iată un om care lucrează. Și trebuie să doneze sânge la fiecare trei până la șase luni. Sună simplu.

Și apoi trebuie să mergi la, care va da un cupon de sânge, dar nu pentru această zi. Se întâmplă să nu existe cupoane, medicul îți va da doar o trimitere, iar tu revii din nou pentru un cupon. Apoi, pentru a treia oară (și este a treia oară când iei concediu de la serviciu), te duci la o analiză. Poți ajunge la șapte dimineața - și să nu ajungi la timp. Pentru că sunt mulți oameni, iar prelevarea de sânge se termină la prânz. Mai vii. O săptămână mai târziu - pentru rezultat. Și trebuie să spui ceva tot timpul la serviciu. Deci, de exemplu, lucrarea a fost plasată în Saratov, unde am locuit în această vară.

Viața cu HIV este o lume paralelă despre care puțini oameni o cunosc.

Într-o clinică generală, trebuie să te ferești pentru ca medicii să nu afle starea ta, pentru că nu își pot ține gura „între ai lor”. Și toată clinica va ști mai întâi, iar apoi jumătate din oraș. Litigiu pentru dezvăluire? Acest lucru este clar. Dar va fi prea târziu.

Eu primesc terapie din 2010. Nu există efecte secundare, dar în primele șase luni am schimbat trei scheme. Efectele secundare sunt un subiect extrem de umflat, nu se vor întâmpla dacă medicamentele sunt selectate cu atenție împreună cu medicul.

Maria Godlevskaya, Sankt Petersburg

Traieste cu HIV de 16 ani

facebook.com

Am trecut analizele generale de internare la spital. După aceea, am fost trimis la boli infecțioase, la Botkin, au făcut din nou niște analize și acolo au dat răspunsuri o săptămână mai târziu - prin fereastră, fără emoții, critici și, în general, orice expresii faciale pe fața mea. Nu le-am privit. Și deja în cabinetul medicului care trebuia să mă dea la o examinare, am auzit: „De ce nu ai spus că ai HIV?” Așa că am aflat... Mama, care era în birou cu mine, a alunecat pe perete. Aveam 16 ani.

Existau deja oameni cu HIV în mediul meu și am văzut că nimic nu s-a schimbat în viața lor, așa că mi-a fost mai frică pentru mama... Am văzut-o în panică și am înțeles că acesta este sfârșitul pentru mama, sau ceva de genul „fiica va muri în curând”.

Eu însumi, aparent din cauza vârstei mele și a absenței stereotipurilor, nu am reacționat în niciun fel. Mai degrabă, nu mi-a păsat. Nu m-am gândit deloc la moarte. La sfârșitul anilor 1990 existau o mulțime de droguri și nu existau programe de reducere a riscurilor.

Prin urmare, în oraș era deja mult HIV și sunt sigur că ar fi fost și mai mult dacă nu ar fi fost autobuzul Acțiunii Umanitare (cea mai veche organizație din Sankt Petersburg care lucrează cu consumatorii de droguri și face schimb de seringi) .

Practic am uitat de HIV timp de patru ani. Abia mai târziu, când tipul care m-a rugat să mă căsătoresc cu el a fugit, auzind despre HIV, s-a strecurat gândul că ceva nu era în regulă cu mine. Fratele, după ce a învățat, a spus: „Ei bine, la naiba, prostule” și atâta tot, nu am mai auzit nimic rău de la el și nu am simțit neglijență. Tata a spus: „Ar trebui să-l turnați, dar e prea târziu”. În general, mama mea, după ce a primit răspunsuri exhaustive la întrebările ei la centrul SIDA, nici nu a mai intrat în panică...

Am noroc cu cei dragi. Este o raritate.

Când acum trebuie să consiliez persoanele cu HIV, aud povești diferite și, de cele mai multe ori, sunt despre o farfurie separată, presiunile rudelor, concedieri (desigur, sub alt pretext).

Tratament... Problemele cu acesta sunt foarte diferite. Acum lucrez în domeniul ajutorării persoanelor seropozitive și recent am vizitat unul dintre orașele din Siberia. Există o listă foarte mică de medicamente achiziționate. Și multe dintre cele care sunt în Sankt Petersburg pur și simplu nu sunt disponibile pentru pacienții din acest oraș. Sau, sa zicem, intr-un alt oras din centrul SIDA sunt doar trei specialisti in boli infectioase si gata. Adică am avut mare noroc și cu orașul, asta nu e lingușire, ci realitate. Centrul nostru SIDA are toți specialiștii, inclusiv un cardiolog... Acest lucru este rar... Dar deficitul de medicamente a afectat toate orașele. În același oraș din Siberia, în șase luni a fost consumată o aprovizionare anuală cu unul dintre medicamentele la cerere, iar oamenii sunt acum transferați la alte regimuri, ceea ce nu are un efect foarte bun atât asupra aderenței la tratament, cât și asupra calității acestuia.

În comparație cu începutul anilor 2000, multe s-au schimbat. Sunt droguri, nu întotdeauna și nu toate cele necesare, dar există. Dar este trist să trăiești cu orice boală în Rusia... Multe depind de pacientul însuși.

Avem ceva de genul: a eliminat dreptul - a luat medicamentul. N-a spus nimic - s-a dus acasă să moară...

Evgeny Pisemsky, Orel

Traieste cu HIV de 15 ani

facebook.com

Am facut analize la clinica. Când au venit rezultatele, medicul a spus că „ceva nu era în regulă” cu mine și m-a trimis la spitalul de boli infecțioase. Pe atunci nu aveam idee că acesta este un centru SIDA. Aproximativ două luni mai târziu, din curiozitate, am decis să merg să aflu ce este „în neregulă”. La coadă, am văzut o mulțime de oameni care consumau în mod clar droguri. În camera de fumat, un tip m-a uimit complet: „Estimați, am SIDA”. Nu am ramas pana in ultimul moment. Am intrat în cabinet, unde doctorul a scris ceva foarte mult timp. Nu am putut să suport și am întrebat: „Ce este în neregulă cu analizele mele?” După aceea, îmi amintesc un fel de ceață și gânduri că nu voi avea copii. Prin ceață, am auzit de la doctor: „Pot să-ți dau drumul?”

Am trăit în ceață și uitare timp de doi ani, imaginându-mi unde și cât de curând voi muri și ce fel de muzică va fi la înmormântare.

Odată ce am aflat că există un astfel de grup de autoajutorare pentru persoanele seropozitive, a devenit interesant: cum trăiesc alții cu această nenorocire. Mergeam aproape șase luni și tot am venit. Prima impresie: oameni foarte ciudați. Își planifică viața și sunt în general foarte veseli. Trebuie să spun că la acel moment nu exista un tratament disponibil pe scară largă în Rusia și nu știam despre el înainte de a mă alătura grupului. După grup, viața s-a schimbat la 180 de grade, am învățat să trăiesc cu HIV și am învățat să fiu o persoană fericită.

În paralel, am devenit voluntar la linia de asistență, iar ulterior am început să lucrez într-o revistă pentru persoanele care trăiesc cu HIV. În esență, „criza SIDA” m-a forțat să resetez, să regândesc sau să-mi înțeleg valorile și prioritățile în viață. Este uimitor, dar datorită diagnosticului, am devenit o persoană fericită și continui să fiu după 15 ani. Da, și îmi plănuiesc bătrânețea. Nu sunt sigur că colegii mei fac asta, de exemplu, se gândesc la o pensie viitoare, fac un fel de investiție în viitor.

Am învățat să trăiesc cu HIV și știu ce trebuie făcut pentru a rămâne sănătos, în ciuda faptului că sunt bolnav cronic. Dar în Rusia nu există deloc prevenire. Guvernul nu face aproape nimic pentru a opri epidemia din țară. Și dacă o face, se bazează nu pe realitate, ci pe propria idee despre valorile tradiționale.

HIV nu știe ce sunt moravurile și tradițiile. Vă rugăm să nu uitați că doar tu însuți poți opri epidemia pur și simplu având grijă de sănătatea ta, realizând că în țară sunt aproape un milion de cazuri.

La 1 noiembrie 2015, în Rusia erau înregistrate 986.657 de persoane cu HIV. Potrivit lui Rospotrebnadzor, aproximativ 54% dintre pacienți se infectează prin consumul de droguri intravenos și aproximativ 42% prin actul sexual heterosexual.

În Rusia, aproximativ 1% dintre oameni trăiesc cu HIV, 30% nu știu despre asta. Aproximativ 40% dintre pacienții detectați sunt femei de vârstă reproductivă. În ciuda faptului că sunt purtători, pot avea copii sănătoși.