Anomalii și deformări congenitale. Anomalii congenitale la copii, copii născuți cu anomalii
- Malformații congenitale. Acestea sunt încălcări în formarea organelor, țesuturilor sau membrelor, care duc la o încălcare a funcționării acestora, în primele două sau trei luni de sarcină.
- deformare congenitală. Aceasta este deteriorarea unei părți a corpului asociată cu acțiuni mecanice asupra țesuturilor în timpul sarcinii. Deci, de exemplu, locația incorectă a fătului poate duce la deformarea regiunii toracice sau a picioarelor.
- boli genetice congenitale. Acestea sunt boli asociate cu genotipul fătului. Ele pot apărea în timpul primei diviziuni celulare (trisomia 21, de exemplu) sau copilul poate obține o genă mutantă de la unul sau ambii părinți.
- Boli congenitale asociate cu factori externi. Ele apar sub influența diferitelor boli materne asupra fătului: infecții (rubeolă, toxoplasmoză), intoxicații (alcool, medicamente antiseptice, anticoagulante, medicamente anticancer).
Dacă astăzi există malformații congenitale din ce în ce mai puțin severe care nu au fost depistate în timpul examinărilor ecografice intrauterine, atunci la prima examinare pediatrică sau în timpul șederii în maternitate nu este neobișnuit să se constate abateri minore de la normă.
Anomalii de pozitie
Varus picior- aceasta este o deformare usoara cauzata de pozitia incorecta a fatului. Se dezvăluie la naștere.
Un picior întors spre interior este mai mult sau mai puțin ușor de îndreptat cu mâna. Ortopedul va efectua în mod regulat manipulările necesare, iar în cazul unei curburi semnificative, va impune o atela.Toate acestea vor face posibilă corectarea anomaliei chiar în primele săptămâni după nașterea copilului.
În unele cazuri, poate apărea o deformare mai semnificativă, care se numește picior de cal iar pentru corectarea cărora poate fi necesar un tratament mai complex (începând de la o cizmă de ghips și terminând cu corecția chirurgicală).
curbura congenitala a piciorului(piciorul întors spre exterior) cauzat de presiunea mecanică în perioada prenatală a vieții. Pentru a corecta această deformare minoră, este suficient să aplicați o atela mică și să efectuați mai multe ședințe de stimulare a piciorului.
Această anomalie apare din cauza poziției anormale a fătului în timpul sarcinii și nu are consecințe asupra dezvoltării ulterioare a copilului.
De obicei, torticolis congenital găsit în primele zile sau săptămâni după naștere. Se exprimă prin faptul că capul bebelușului este întotdeauna înclinat într-un mod nefiresc în aceeași direcție (de exemplu, spre dreapta), și este foarte dificil să întorci capul nou-născutului în cealaltă direcție.
Acest lucru se datorează contracției mușchiului sternocleidomastoid al gâtului. Se va simți greu la atingere și pot exista 2-3 mici întăriri (noduri) în el. De regulă, ajutorul unui terapeut de masaj este necesar pentru a restabili mușchiul.
Capul nou-născutului trebuie mișcat cu grijă. În plus, jucăriile trebuie atârnate din partea opusă celei spre care este înclinat capul bebelușului, astfel încât nou-născutul însuși să dezvolte ușor mușchiul (de la vârsta de 2-3 luni).
Anomalii ale pielii
angiom Este o tumoare minoră care afectează capilarele (vase de sânge superficiale mici din piele). De obicei vorbim despre o formațiune benignă care dispare în primii ani de viață.
Angiomul arată ca o pată roșie, uneori colorată neuniform, situată cel mai adesea fie pe ceafă, fie pe pleoape, fie la baza nasului. Există, de asemenea, angioame de relief, care pot fi plasate pe orice parte a corpului. În sfârșit, putem vorbi despre un angiom plat foarte extins (se mai numește și „pată de vin de porto”), care ocupă o parte semnificativă a feței. În cazuri rare, există și angioame volumetrice, care pot comprima zona corpului pe care se află.
Oricât de urât arată un angiom, de regulă, este suficientă o simplă observație medicală. Doar în cazuri foarte rare, angioamele compresive sunt o indicație de tratament.
Locul mongol- Este o pată albăstruie situată, de regulă, în partea inferioară a spatelui, întâlnită la copiii din regiunile mediteraneene (pata se numește mongolă pentru că este probabil de origine asiatică). Dispare în câțiva ani.
Semn de naștere(nevus) este o pată întunecată care poate fi localizată pe orice parte a corpului și are orice dimensiune. Dacă nevusul este foarte mare, ar trebui să luați în considerare posibilitatea de a-l îndepărta chirurgical în viitor.
Anomalii ale sistemului genito-urinar
La prima examinare pediatrică a unui băiat, este foarte important să vă asigurați că ambele testicule au coborât în scrot. Se poate întâmpla ca la un nou-născut, doar un testicul să coboare în scrot, în timp ce celălalt a fost întârziat; în acest caz ei vorbesc despre monarhism. Dacă testiculul este palpabil în zona inghinală, adică la baza coapsei, atunci de multe ori în următoarele câteva zile se încadrează.
Dacă în primul an de viață al bebelușului nu are loc mișcarea spontană a testiculului, la vârsta de aproximativ un an și jumătate, se poate efectua fie un tratament hormonal pentru a ajuta la mișcarea testiculului, fie se poate face intervenție chirurgicală. .
Adesea, un medic pediatru imediat după nașterea unui copil observă că fie întregul scrot este mărit, fie că o parte a acestuia este mai mare decât cealaltă. Prin grosimea lichidului, puteți simți un scrot complet normal. aceasta hidrocel, sau hidropizie a testiculelor. Cu alte cuvinte, aceasta este o cantitate în exces de lichid care nu a fost îndepărtată din membranele care alcătuiesc scrotul. Volumul hidrocelului este în continuă schimbare și, în cele din urmă, se va rezolva.
Un hidrocel poate să nu apară imediat după naștere, ci în primele luni de viață sau chiar după câțiva ani.
Este foarte important să monitorizați hidrocelul. În unele cazuri, dacă hidropizia nu dispare până la sfârșitul primului an de viață al copilului, poate fi necesară o intervenție chirurgicală.
hipospadias- aceasta este o anomalie destul de rară în localizarea deschiderii externe a uretrei (uretrei) la băieți. De regulă, capul penisului este mai mult sau mai puțin deschis, la baza acestuia există un exces de piele și există o gaură situată pe suprafața inferioară (la baza capului). Este foarte important să urmăriți felul în care copilul urinează, deoarece pot exista două găuri: una dă urină, cealaltă, de regulă, se dovedește a fi netransparentă. În funcție de cât de gravă este abaterea, la sfârșitul primului an de viață, dar mai des la vârsta de aproximativ un an și jumătate, se fac 1-2 operații chirurgicale.
O anomalie a glandului penisului nu pune sub semnul întrebării posibilitățile sexuale viitoare ale copilului dumneavoastră. Aceasta este o problemă pur estetică.
Anomalii renale
Adesea, chiar și în stadiul prenatal de dezvoltare, este posibil să se detecteze o expansiune a cavităților excretoare ale unuia sau ambilor rinichi.În acest caz, este foarte important să se confirme sau să nu se confirme acest diagnostic în primele săptămâni după nașterea lui. un copil. Dacă bazinul este foarte dilatat, putem vorbi despre sindromul de anastomoză pelvis-ureterală, adică despre îngustarea uretreiîmpiedicând fluxul de urină.
O ușoară expansiune a pelvisului într-un rinichi normal (indicată cu ultrasunete) nu ar trebui să provoace îngrijorare și nu necesită altceva decât observarea cu ultrasunete.
Anomalii cardiace
Coarctația aortei determinata sistematic prin sondarea pulsului femural (bataia vaselor femurale). Absența pulsului femural indică necesitatea de a determina prin ecografie a inimii dacă există o îngustare a aortei la ieșirea inimii. De fapt, dacă aorta este îngustată, aceasta nu poate asigura o bună circulație a sângelui. În acest caz, tensiunea arterială scade, ceea ce explică absența pulsului femural. De regulă, coarctația aortei este corectată prin intervenție chirurgicală.
Imediat după naștere sau spre sfârșitul șederii în maternitate, se găsește adesea un nou-născut suflu sistolic in inima. Uneori murmurul care s-a auzit la prima examinare pediatrică dispare în zilele următoare. Acele zgomote care au fost depistate în timpul șederii copilului în maternitate indică adesea existența unui defect cardiac. Cel mai frecvent este defectul septului ventricular. Dacă copilul se simte bine în viitorul apropiat, acest diagnostic ar trebui clarificat cu ajutorul ultrasunetelor.
Părinții sunt mereu îngrijorați dacă un bebeluș are un suflu cardiac sistolic, dar din punct de vedere medical nu reprezintă un pericol. Iar dacă bebelușul are pielea roz și suge bine, îngrijirea de urgență nu este necesară.
Anomalii ale tractului digestiv
Absența unui scaun la sugar sau vărsăturile incontrolabile indică posibile anomalii ale tractului digestiv. Ele sunt de obicei detectate în primele zile după naștere. Poate fi vorba de obstrucție neonatală necesită asistență chirurgicală.
Anomalii neurologice
Adesea la nou-născuți în primele zile și uneori în primele săptămâni de viață, ușor fior(uneori denumit tremur al bărbiei sau al membrelor). Aceasta este o întâmplare destul de comună.
După nașteri dificile, unii nou-născuți au un tonus scăzut (tonul normal este restabilit în 24-48 de ore), ceea ce nu le afectează dezvoltarea în viitor. La alți nou-născuți, dimpotrivă, la început tonusul este crescut, dar nici acest lucru nu contează pentru dezvoltarea normală a copilului.
Oricare ar fi bolile sau anomaliile identificate sau apar la scurt timp după nașterea unui copil, este foarte important ca părinții să fie conștienți de acest lucru și să primească explicațiile necesare.
Malformații (sinonim cu anomalii de dezvoltare) este un termen colectiv care denotă abateri de la structura normală a corpului din cauza unei încălcări a dezvoltării intrauterine sau postnatale (mai rar).
Cele mai importante dintre malformații sunt malformațiile congenitale, formate în perioada prenatală. Termenul „malformații congenitale” trebuie înțeles ca modificări morfologice persistente care depășesc variația structurii unui organism normal.
Termenul de „malformație” este mai larg - o tulburare de dezvoltare nu numai în uter, ci și postnatal (defecte dentare, ductus arteriosus deschis).
„Deformarea” ar trebui numită un astfel de defect congenital care desfigurează o parte sau tot corpul și este detectat în timpul examinării externe. Este mai bine să nu folosiți acest termen în legătură cu oamenii vii.
Orez. 3. Absența unui creier mare: Fig. 4. Absența completă a membrelor
În cazul malformațiilor compatibile cu viața, diagnosticul lor precoce este important, deoarece unele dintre ele pot fi corectate chirurgical. Prevenirea malformațiilor ar trebui efectuată în sensul protejării unei femei însărcinate de influențele externe dăunătoare fătului - vezi Protecția antenatală a fătului.
Malformațiile (sinonim: anomalii de dezvoltare, deformări) sunt încălcări ale dezvoltării intrauterine, abateri de la structura normală a corpului.
Știința care studiază diformitățile se numește teratologie (din grecescul teras, teratos - ciudat, deformitate). Termenii „deformații” și „malformații” sunt folosiți ca sinonimi, dar uneori cele mai ușoare grade de malformații sunt numite anomalii de dezvoltare, iar cele mai severe (însoțite de obicei de desfigurarea aspectului) - deformări. În marea majoritate a cazurilor, malformațiile sunt o consecință a embriopatiei (vezi), ocazional a fetopatiei (vezi). Doctrina modernă a etiologiei și patogenezei malformațiilor a luat naștere pe baza succeselor embriologiei, geneticii și teratologiei experimentale.
La fiecare mie de nașteri, sunt în medie aproximativ 10 copii cu malformații. Dintre morții perinatal, conform datelor anatomopatologice, malformațiile sunt înregistrate în 8,5 - 14% din cazuri.
Malformațiile se pot manifesta prin absența unui organ (ageneză, aplazie), subdezvoltarea acestuia (hipogeneză, hipoplazie) sau supradezvoltare (hipergeneză, hiperplazie), închiderea sau deschiderea unui canal (atrezie, cum ar fi atrezia anală), fuziunea de organe sau membrii (sindactilie; rinichi potcoavă), conservarea structurilor embrionare (diverticul Meckel, ductus arteriosus deschis, multe forme de malformații cardiace congenitale), neînchiderea fisurilor embrionare (labia despicătură, coloana vertebrală), deplasarea organelor sau țesuturilor etc. unu
gemenilor le poate lipsi o inimă, un cap sau membre.
Malformațiile duble conectate apar la gemeni identici în timpul gastrulației timpurii prin bifurcarea capătului embrionului sau prin fuziunea a doi embrioni. Fiecare malformație poate apărea numai într-o anumită perioadă (așa-numita critică) de embriogeneză, când se formează organul corespunzător (Fig. 5). Când este expus la orice pericole asupra embrionului, o astfel de perioadă, conform lui E. Schwalbe, poate deveni o perioadă de terminare teratogenetică.
Etiologia malformațiilor este variată. Există două grupuri principale de factori etiologici.
A. Factori genetici (ereditatea împovărata, supramaturarea celulelor germinale ale părinților, tulburări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale din cauza vârstei părinților etc.). În centrul malformațiilor ereditare se află o mutație (vezi) celulele germinale ale strămoșilor; poate fi cauzată de radiații ionizante și influențe chimice. Supramaturarea semnelor sexuale este o prezență pe termen lung (până la două zile) a unui ovul sau spermatozoizii în tractul genital al unei femei, unde aceste celule pot fi deteriorate. Există indicii că părinții mai în vârstă au șanse mai mari de a avea copii cu malformații; aceasta este determinată de încălcări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale ale părinților.
B. Factori care afectează direct embrionul (fătul) în curs de dezvoltare; fizice (radiații, mecanice, termice), chimice (hipoxie, decorelații hormonale, malnutriție, otrăvuri teratogene) și biologice (viruși, bacterii, protozoare), precum și traume psihice ale mamei, provocând indirect prejudicii embrionului (fătului).
Dintre factorii fizici, radiațiile ionizante au cea mai mare valoare teratogenă. Chiar și dozele mici de radiații pot provoca uneori un efect teratogen. Deteriorarea mecanică a embrionului (fătului) se observă cel mai adesea în timpul aderențelor amniotice. Efectele termice din experiment, chiar și pe termen scurt, au și un efect teratogen.
Dintre efectele chimice, hipoxia, care apare din diverse cauze, este de cea mai mare importanță. Dintre tulburările hormonale care duc la malformații, diabetul este cel mai studiat. Preparatele hormonale primite de mamă în timpul sarcinii, malnutriția (lipsa de vitamine, aminoacizi esențiali, oligoelemente) pot duce și la malformații. În experiment, albastrul tripan s-a dovedit a fi un agent teratogen constant. Recent, a fost stabilit același efect al tolidamidei sedative. De asemenea, a fost descris efectul teratogen al multor altor agenți chimici, inclusiv medicamente (în special, unele antibiotice).
Diferiți agenți biologici pot provoca, de asemenea, malformații. Tperr (N.M. Gregg, 1941) și alți autori au descris deformări asociate bolilor materne în fazele incipiente ale sarcinii cu infecții virale (rubeolă, rujeolă, oreion). Bacteriile și toxinele lor, aparent, pot provoca malformații doar indirect, provocând modificări în organismul mamei. Efectul teratogen al protozoarelor, în special toxoplasmoza, este discutabil.
Trauma psihică a mamei poate provoca modificări hormonale în ea, iar acest lucru poate duce în cele din urmă la malformații. În acest caz, „lanțul” patogenetic poate fi următorul: frică (sau emoții negative prelungite) → hiperadrenalinemie → ischemie embrionară → malformații.
Aceleași malformații pot fi cauzate atât genetic, cât și de influența mediului extern asupra embrionului (fătului).
Tratament. La unele malformații (atrezie, stenoză, aderențe, conservarea structurilor embrionare etc.), intervenția chirurgicală poate fi eficientă.
Prevenirea. Transformările sociale ale societății, ștergerea diferențelor de clasă, de proprietate, rasiale și religioase, extind cercul persoanelor care se căsătoresc, ceea ce ajută la reducerea numărului de boli ereditare, inclusiv malformații. Consilierea genetică poate juca un rol important în prevenirea unor astfel de boli. O femeie însărcinată trebuie protejată în orice mod posibil de eventualele efecte teratogene, în special în primele trei luni de sarcină, și să-i asigure o alimentație bună. Studiile cu raze X în această perioadă nu trebuie efectuate; trebuie să aveți grijă de medicamentele care pot afecta fătul și de contactul cu pacienții, în special de infecțiile virale.
Malformații ale organelor individuale - vezi articolele despre aceste organe.
De regulă, bebelușii sănătoși se nasc în majoritatea cazurilor. Dar se întâmplă și ca un copil să se nască cu patologii, ceea ce provoacă îngrijorare și anxietate părinților. Ne vom da seama care sunt cele mai frecvente patologii ale nou-născuților.
Există o varietate de anomalii în dezvoltarea fătului, care sunt aproape imposibil de enumerat. Dar există patologii care sunt mai frecvente decât altele și despre ele vom vorbi.
Hernie inghinală și ombilicală
Incidența displaziei la nou-născuți este destul de mare.
Dacă bebelușul se naște cu o luxație congenitală a șoldului, atunci medicul îl repoziționează, iar apoi, timp de cel puțin câteva luni, impune orteze fixe speciale - etrieri. Dacă acest lucru nu este suficient, atunci copilului i se poate arăta o operație. Din fericire, în cele mai multe cazuri este posibil să se vindece displazia suficient de rapid fără intervenție chirurgicală.
buza de iepure
Acest defect congenital se manifestă prin deformare externă, probleme în alimentația nou-născutului și dezvoltarea vorbirii, dar dezvoltarea psihosomatică generală a copilului de obicei nu suferă de acest lucru.
Din fericire, astazi buza despicata nu este o problema de nerecuperat - in primele saptamani de firimituri, el este supus unei operatii care va indeparta acest defect.
Despicătură de palat
Această deformare congenitală, care este o scindare a țesuturilor palatului dur și moale, în care există o comunicare între cavitățile bucale și nazale. Aceasta este o patologie destul de rară cu care 0,1% dintre nou-născuți se nasc în lume.
Acest defect este eliminat și chirurgical. Dacă operația este efectuată cu o calitate înaltă, aspectul copilului nu va avea de suferit semnificativ - vor exista câteva cicatrici subțiri discrete.
Polidactilie
Aceasta este o patologie în care un deget suplimentar este prezent pe brațele sau picioarele unui nou-născut. Frecvența unei astfel de anomalii este foarte mare - aproximativ la fiecare trei sutimi firimituri.
Acest defect este eliminat foarte repede - cea mai simplă operație chirurgicală, care durează doar câteva minute, o perioadă scurtă de reabilitare și nu va mai fi nicio urmă de un deget în plus. Deși mulți părinți preferă să lase lucrurile așa cum sunt.
Boală cardiacă congenitală
Una dintre cele mai grave patologii este defectele cardiace congenitale, care pot fi foarte diferite, dar toate sunt asociate cu formarea incorectă a septului cardiac.
Tratamentul unei astfel de patologii depinde direct de severitatea acesteia. Dacă defectele nu sunt foarte semnificative, medicul poate decide să observe pur și simplu copilul, iar odată cu vârsta, copilul pur și simplu depășește un astfel de defect congenital. Dar bebelușii cu defecte grave vor avea operații chirurgicale grave. Dar, din fericire, astăzi astfel de operațiuni sunt în majoritatea cazurilor foarte reușite.
Este important de știut: 
Este posibil să se prezică nașterea unui copil cu o patologie folosind ultrasunete în timpul sarcinii. Dar pentru a o preveni, din păcate, este imposibil. Dar nu vă supărați din timp, pentru că, în majoritatea cazurilor, copiii cu patologiile descrise duc o viață plină.
Amintiți-vă că înainte de a lua orice decizie cu privire la tratamentul unui copil, merită să ascultați părerile a cel puțin doi specialiști diferiți. În plus, nu uitați de necesitatea de a vizita același medic genetician.
Multe boli apar la o persoană aproape imperceptibil pentru ceilalți, dar există acelea care duc la astfel de modificări ale aspectului greu de ratat. Deformările congenitale și dobândite provoacă în continuare groază superstițioasă la oameni. Să ne uităm la cele mai teribile anomalii ale corpului uman.
Progeria
Progeria sau sindromul Hutchinson-Gilford, și pur și simplu îmbătrânirea prematură, este o boală congenitală cauzată de o mutație genetică. Ca urmare a acestei mutații, procesele de îmbătrânire încep în corpul pacientului aproape de la naștere. Speranța medie de viață a pacienților cu progerie este de numai 13 ani. Sindromul Hutchinson-Gilford este destul de rar și apare o dată la opt milioane de oameni. Acum în lume doar 80 de persoane afectate de această boală sunt înregistrate oficial.
Sindromul Yuner Tan
Această boală ciudată este numită după descoperitorul ei. Posesorii acestui sindrom merg în patru picioare, vorbesc prost și sunt în general slabi la minte. În 2006, în Turcia a fost descoperită o întreagă familie afectată de această boală. Imediat cinci dintre membrii săi au mers în patru picioare. Studiul a arătat că toți au același defect genetic, ceea ce duce la subdezvoltarea cerebelului.
Hipertricoza
Această boală se manifestă prin creșterea părului unde de obicei nu există sau sunt mult mai puține. Hipertricoza poate fi congenitală sau dobândită. Te poți îmbolnăvi de hipertricoză din cauza tulburărilor sistemului hormonal, tulburărilor nervoase, bolilor infecțioase și tulburărilor metabolice. Cel mai adesea, această boală afectează femeile.
Epidermodisplazie verruciformă
Agentul cauzal al bolii cu un nume atât de complex este papilomavirusul uman răspândit. Dar dacă oamenii obișnuiți cresc negi din cauza asta, atunci proprietarii de veruci verruciformi epidermodisplazie cresc la dimensiuni monstruoase. Aproape întregul corp poate fi acoperit cu excrescențe urâte care arată ca lemnul. Îndepărtarea chirurgicală a excrescentelor cu noi grefe de piele poate rezolva doar temporar problema.
Imunodeficiență combinată severă
Un copil din o sută de mii de la naștere nu are sistem imunitar. Aceasta înseamnă că corpul unui astfel de copil este complet lipsit de apărare împotriva oricărei infecții. Desigur, este aproape imposibil să se asigure condiții absolut sterile. Din fericire, medicina modernă este capabilă să facă față cu succes acestei boli. Aici ajută transplantul de celule stem hematopoietice în primele trei luni de viață. Există rezultate de succes în transplantul de celule stem intrauterine.
Sindromul Lesch-Nychen
Acesta este un sindrom congenital din cauza căruia se produce exces de acid uric în organism. Acest lucru duce la formarea de pietre la rinichi și artrită gută. Sindromul include și tulburări psihice. Pacienții își mușcă și își roade mâinile, antebrațele, buzele și suprafața interioară a obrajilor, provocându-și o durere insuportabilă. Sindromul Lesch-Nychen apare numai la bărbați.
Ectrodactilie
Din cauza unei eșecuri a cromozomului al șaptelea, pacienților cu ectrodactilie le lipsește unul sau chiar mai multe degete de la mâini sau de la picioare. În plus, de multe ori pacientul este surd. Acum, lipsa degetelor este tratată cu ajutorul chirurgiei plastice.
Sindromul Proteus
Gena AKT1 este responsabilă pentru creșterea adecvată a celulelor umane. Eșecul acestuia duce la faptul că unele dintre celule cresc corect, iar altele incorect. Acest lucru provoacă o creștere disproporționată a diferitelor părți ale corpului. Unele dintre ele pot avea dimensiuni normale, în timp ce altele sunt umflate anormal. În prezent, în lume sunt cunoscuți 120 de pacienți cu sindrom Proteus.
Sirenomelia (sindromul sirenei)
Unul din o sută de mii de copii se naște cu picioarele nedespărțite. Adesea nu au organe genitale externe împreună cu sistemul excretor. Cu această boală, nou-născuții mor adesea în primele două zile după naștere. Deși există cazuri când pacienții cu sirenomelie au trăit câțiva ani.
Poliodontie
Natura acestei anomalii este încă neclară. Din anumite motive, la o persoană cresc dinți suplimentari. Cel mai adesea cresc în spatele dinților superiori, dar pot apărea și în maxilarul inferior.
Abonați-vă la noi
Corpul uman crește și se dezvoltă în conformitate cu programul genetic care este încorporat în ADN. Această moleculă este alcătuită din gene prin care sunt produse proteine. Acesta servește ca material de construcție pentru toată viața de pe Pământ. Fiecare genă, pentru a spune simplu, este responsabilă pentru un anumit organ. Acestea sunt inima, rinichii, ficatul, creierul și scheletul. etc.Toți încep să crească și să se dezvolte chiar și în pântecele corpului mamei. În același timp, procesul dezvoltării lor urmează o schemă bine stabilită.
Genele aderă scrupulos la un anumit program, diviziunea celulară directă și, în cele din urmă, se naște o persoană mică. Are cap, brațe, picioare, ochi și alte organe necesare vieții normale. Foarte des, din copii cresc bărbați și femei frumoase, cu proporții corporale ideale. Astfel de corpuri sunt plăcute ochiului și provoacă un sentiment de admirație. Omenirea datorează toate acestea ADN-ului.
S-ar părea că ar trebui ridicat un monument pentru această moleculă, care oferă oamenilor bucuriile vieții. Dar nu exagerați designul biologic complex. Nu este atât de perfectă pe cât pare. Uneori apare o defecțiune sistemică în moleculă, iar dezvoltarea părților individuale ale corpului se abate de la programele date. În acest caz, creaturile apar în lumina lui Dumnezeu, absolut deloc asemănătoare cu oamenii din jur. Oameni ciudați - așa li s-au numit din timpuri imemoriale. Abaterile fizice aduc suferințe incalculabile oamenilor ciudați, dar este imposibil să-i ajuți. Știința are încă foarte puține cunoștințe pentru a corecta singure activitatea genelor.
Astfel de corpuri umane perfecte se nasc datorită muncii precise a ADN-ului.
Din aceasta putem concluziona că Mintea Superioară, care a inventat ADN-ul la un moment dat, nu se distingea în niciun caz prin conștiinciozitate și responsabilitate. Acești tipi au înșelat evident și au făcut o treabă atât de responsabilă cu rea-credință. O persoană poate spune doar faptele de urâțenie și să demoleze cu blândețe căsătoria hackurilor.
Calmează doar gândul că este deocamdată. Genetica va merge în curând mult înainte, iar oamenii vor învăța în cele din urmă să corecteze defectele altora. Descendenții noștri pot ajunge chiar la Mintea Superioară. Le vor lovi cu piciorul în urechile acestor tipi sau le vor scoate curelele și le vor desfășura într-un mod patern în locurile moale. Dar aceasta este o chestiune de viitor, dar ne vom întoarce spre trecut și vom vorbi despre urâțenia clar exprimată, care a trezit mereu în oameni un sentiment de mare curiozitate amestecat cu compasiune.
oameni păroși
Medicii numesc creșterea părului pe corp „hipertricoză”. Acesta este momentul în care o persoană este acoperită din cap până în picioare cu păr. Ele nu cresc doar pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor. Este deosebit de neplăcut când vegetația luxuriantă acoperă fața. Cea mai faimoasă persoană cu această deformare a fost Jo-Jo. S-a născut la Sankt Petersburg în 1868. Numele lui era Fedor Evtișchev.
Jo-Jo sau Fedor Evtishchev
Din cauza părului, băiatul de la o vârstă fragedă a jucat mai întâi în rusă, apoi în circuri franceze. În 1884, celebrul showman american Phineas Taylor Barnum (1810-1891) a atras atenția asupra lui. Tânărul a plecat în America și a primit pseudonimul Jo-Jo. A călătorit prin toate statele, acționând ca un câine umanoid. Spectacolul viclean le-a spus tuturor că s-a născut de o femeie care a rămas însărcinată dintr-un ciobanesc german. Fedor a murit în 1904 de pneumonie în timpul unui turneu în Europa.
Oamenii ciudați nu sunt doar printre bărbați. O povară teribilă și teribilă cade pe umerii fragili feminini. Un exemplu în acest sens este Puerto Rican Priscilla Loter. Loterii înșiși au trăit în Statele Unite. Au adoptat-o pe fată în 1911, plătind bani decenti părinților ei. Întregul corp al copilului era acoperit cu păr lung și negru. Pe față, doar nasul, obrajii și fruntea erau lipsite de vegetație. Pentru Loteri, care lucrau în domeniul atracțiilor de circ, fata urâtă a fost o adevărată descoperire.
Priscilla cu tatăl ei adoptiv Karl Lauter
Pe lângă părul, Priscilla avea două rânduri de dinți care îi creșteau în gură. Cu toate acestea, asta nu a deranjat-o deloc. Urâţenia nu a afectat nici intelectul. Copilul era excepțional de inteligent. A avut un succes sălbatic în rândul publicului. Respectabil din toate punctele de vedere, Karl Loter, înainte de spectacolul lui Priscila, a asigurat sincer publicul că s-a născut dintr-o femeie care a avut o relație intimă cu o mare maimuță. Desigur, maestrul era puțin viclean, dar era necesar să stârnească cumva interesul publicului săturat. Pentru a confirma „legenda” inventată, Priscilla a jucat pe scena circului doar cu maimuțe.
O femeie americană foarte bogată și excentrică a vrut să adopte o fată. A prețuit visul de a o încrucișa cu o maimuță. Dar Loterii nu au fost tentați de o sumă mare de bani și l-au refuzat pe iubitorul de experimente exotice. Priscilla s-a căsătorit cu un artist de circ care avea și o deformare. Pielea tânărului de pe corp era acoperită cu cruste mari, iar el a portretizat un aligator în fața publicului. Dumnezeu nu a dat copiilor acestui cuplu, dar au trăit o viață lungă și fericită împreună.
Uriași și pitici
Istoria cunoaște destul de mulți oameni cu statură foarte mică și mare. Aceștia sunt și oameni ciudați, deoarece s-au dovedit așa ca urmare a unui eșec genetic. Pe vremuri, toți monarhii țineau pitici la curțile lor. Se credea că micuții și piticii aduc noroc. De mai bine de o mie de ani, acest public se bucură de o situație favorabilă. Lângă masa regală trăiau destul de bine. Dacă încă știau să facă de râs, atunci au devenit favoriții domnilor. Cel mai faimos dintre toți piticii este Geoffrey Hudson.
Shorty a fost mâncat la curtea regelui englez Carol I (1600-1649). Înălțimea lui era de numai 75 cm la vârsta adultă. În copilărie, avea mai puțin de 15 centimetri, așa că era adesea pus într-o prăjitură mare și servit la masă. Oaspeții au înconjurat minunea cofetăriei, iar apoi un omuleț a sărit din ea, ca un diavol dintr-o tabagă. Pentru cei care nu știau, a avut un efect extraordinar.
Oameni mici într-o lume mare
lui Geoffrey îi plăcea foarte mult Regina. Desigur, copilului i-a plăcut. S-a purtat cu îndrăzneală și sfidător cu curtenii. Într-o zi, piticul s-a considerat jignit de marchiz și l-a provocat la duel. Puștiul avea propria sa sabie. I-a fost făcută din ordinul reginei. Cu această armă în miniatură, Geoffrey a reușit să-l rănească pe marchiz de mai multe ori în coapsă, înainte ca soldații să sosească la timp pentru a-i despărți pe luptători.
Nu mai puțin populare sunt oamenii ciudați de o statură enormă. Istoricii antici numesc figuri uimitoare. De exemplu, același Goliat avea o înălțime de 2 metri 90 de centimetri. Mulți cercetători care aderă la versiunea extraterestră a dezvoltării civilizației umane cred că Goliat nu a fost un filistean, ci un reprezentant al unei rase extraterestre. Așa să fie, dar în afară de Goliat, există destui alți uriași care nu sunt în niciun fel inferiori lui ca mărime.
Îl poți numi pe Oreste, a cărui creștere a ajuns la 3 metri. Acesta este fiul lui Agamemnon și Clitemnestra - sora Elenei cea Frumoasă, din cauza căreia a izbucnit războiul troian. Aici, versiunea extraterestră nu se va mai târî, deoarece sora uriașului era Ifigenia. Aceeași fată frumoasă care a vrut să fie măcelărită pentru a o liniști pe Artemis. Creșterea tinerei creaturi nu s-a remarcat printre alte fete. Astfel, dacă Oreste este un extraterestru, atunci de ce este Ifigenia atât de mică?
Să lăsăm mitologia greacă antică pe conștiința istoricilor și să ne întoarcem la vechii romani. Și ei se puteau lăuda cu oameni uriași ciudați. Judecând după memoriile lui Josephus Flavius (37-100), care a scris celebra lucrare „Războiul evreiesc”, la Roma trăiau sclavi foarte înalți. Dintre aceștia s-a remarcat în special unul pe nume Eleazar. Înălțimea lui a ajuns la 3 metri 30 de centimetri. Dar acest gigant nu se distingea printr-o mare putere fizică. Era lung și slab. Dar am mâncat pentru trei. La concursurile de devoratoare inveterate, Eleazar a castigat mereu pe toata lumea.
Se crede că creșterea ridicată depinde direct de oasele picioarelor. Cu cât picioarele sunt mai lungi, cu atât persoana este mai înaltă. În același timp, lungimea corpului său nu este mult diferită de dimensiunile standard. Uriașii au rareori o putere fizică mare. Atletul adevărat a fost un gigant pe nume Angus MacAskill. S-a născut în Scoția în 1825. Până la vârsta de 13 ani, a fost un copil obișnuit. Apoi a început să crească rapid. La 21 de ani, înălțimea lui era de 235 cm cu o greutate de 180 kg. Era un munte de mușchi fără o uncie de grăsime.
Desigur, un om uriaș puternic a jucat la circ, în timp ce câștiga bani buni. A ridicat greutăți, lovind publicul cu o forță incredibilă. Dar există și o gaură în bătrână. MacAskill a făcut odată un pariu de 1.000 de dolari că va ridica ancora unei nave din apa mării. Cântărea aproape 900 de kg, dar banii erau foarte buni, iar puternicul gigant s-a pus la treabă. Gigantul a ridicat ancora, dar în același timp și-a rănit coloana vertebrală. A trebuit să renunț la circ. Deja invalid, Mac-Askill a plecat în patria sa, unde a murit în 1863.
Robert Wadlow cu fratele său mai mare
Cel mai înalt om de pe planetă din istoria civilizației este considerat oficial Robert Wadlow. Acesta este un american care a locuit în Mississippi. A murit la vârsta de 22 de ani în 1940. Tânărul cântărea 220 kg cu o înălțime de 267 cm. Cauza morții nu a fost deloc creșterea mare, ci o banală otrăvire a sângelui. Tipul și-a tăiat piciorul, ceea ce a dus la o moarte prematură.
Oamenii grasi sunt ciudati
Oamenii grași aparțin și oamenilor ciudați. Dar nu oameni grasi obisnuiti, ci personalitati imens de grasi. Pentru ei, acțiunile fizice elementare reprezintă o întreagă problemă. Chiar și pentru a se plimba prin cameră, oamenii grasi trebuie să facă mult efort. Americanul Robert Earl Hughes aparține acestei companii. A trăit în Indiana și a părăsit lumea muritorilor în 1958. Greutatea lui era de 468 kg cu o înălțime de 178 cm.
Omul acesta nu se putea mișca. Pentru a sta, i s-a făcut un scaun special. A dormit pe un pat special. Cadrul său a fost sudat din colțuri de oțel. Salteaua a fost asezata pe o tabla de otel sudata la colturi. Când Robert a fost dus la spital, au trebuit să comande o macara și un încărcător. Cauza morții a fost supraponderalitatea, ceea ce nu este deloc surprinzător.
Oamenii fat ciudati nu erau neobișnuiți în alte state ale Americii. O situație similară a fost observată și la Johnny Ali, care locuia în Carolina de Nord. S-a născut în 1853 și la început nu a fost diferit de alți copii. Când băiatul avea 11 ani, tocmai avea un apetit de lup. Copilul a început să ia rapid în greutate. Până la vârsta de 15 ani, nu mai putea trece prin prag pentru a ieși din casă pe stradă. La vârsta de 16 ani, tânărul a trecut la un stil de viață înclinat.
Tot timpul petrecut acasă, stând pe un scaun special. A dormit în ea, pentru că pur și simplu nu a putut ajunge la pat, iar familia nu a fost capabilă să târască corpul uriaș înainte și înapoi. Greutatea tânărului a ajuns la 509 kg. Aceste date au fost obținute după ce Johnny a murit. În timpul vieții, nimeni nu l-a cântărit, pentru a nu-și crea probleme inutile.
Un tânăr a murit în 1887, la vârsta de 33 de ani. Motivul pentru aceasta a fost încăpățânarea umană elementară. Johnny încerca să se ridice din când în când pentru a nu se simți complet defectuos. Așa că de data aceasta, a reușit să-și ridice corpul imens de pe scaun și s-a dus la fereastra camerei pentru a admira lumea din jurul lui. Plăcile de podea nu au rezistat greutății enorme. Scândurile s-au rupt și bietul om a căzut. Sub cameră era o pivniță, dar Johnny nu a căzut în ea. Era blocat în gaură, cu picioarele atârnând neputincios.
Rudele și vecinii au început în grabă să construiască o platformă de lemn pentru ca grasul să se sprijine de el cu picioarele. Dar în timp ce oamenii lucrau, tânărul nu a suportat toate răsturnările și a murit. Un trup imens a fost scos din subsol cu ajutorul cailor. La înmormântare s-au folosit și artiodactile și blocuri speciale pentru a coborî în mormânt sicriul cu defunctul.
Oameni ciudați cu două capete
Asemenea oameni-ciudali apar și ocazional în lume, introducând martorii oculari ai acestui fenomen într-o stare de groază superstițioasă. În 1953, în Indiana s-a născut un copil cu două capete. A trăit câteva săptămâni. Unul dintre capete era complet normal. Cealaltă avea o gură, ochi, urechi, dar nu erau licăriri de inteligență pe fața ei. Capetele au crescut dintr-un corp, dar fiecare s-a mișcat, a dormit și a mâncat independent de celălalt.
Mult mai devreme, în 1889, tot în statul Indiana, s-a născut o creatură, care în medicina oficială este numită „gemenii Jones”. Aveau un corp comun, dar capetele lor erau îndreptate în direcții opuse. „Gemenii” aveau 4 picioare și fiecare două s-au contopit unul cu celălalt. Corpul avea două brațe. Se părea că mâna dreaptă a ascultat ordinele unui creier, iar stânga - altul. Gemenii Jones au murit în 1891.
Bebeluş cu două capete
În 1829, pe insula Sardinia s-a născut un ciudat cu două capete. Fiecare cap „s-a așezat” pe un gât lung. Corpul era comun cu două brațe și picioare. Părinții i-au dat copilului numele Rita-Christina. Familia trăia foarte prost, așa că tatăl și mama au luat creatura cu două capete cu ei la Paris și au început să o arate publicului curios pentru bani.
Totul s-a încheiat cu faptul că autoritățile au interzis un astfel de eveniment imoral. Părinții au lăsat-o pe Rita-Christina iarna într-o cameră neîncălzită și au plecat acasă. Copilul a murit foarte curând de foame și frig. Medicii au deschis un corp mic și s-au asigurat că, în afară de două capete, nu mai există organe pereche în el. Scheletul copilului nefericit se păstrează și astăzi la Paris.
Istoria cunoaște un om cu un cap, dar cu două fețe. Acesta este Edward Mordrake. A trăit în secolul al XIX-lea și a fost reprezentantul unei familii aristocratice engleze. A doua față a lui era situată în ceafă. Avea mușchi, așa că putea să zâmbească, să se încrunte și chiar să râdă. Dar de cele mai multe ori, chipul purta pecetea morții sumbre. Proprietarul a două persoane nu putea suporta o astfel de povară care îi apăsa psihicul. A înnebunit și a ajuns într-un spital de psihiatrie.
Oameni ciudați cu un singur ochi
Primii oameni cu un singur ochi sunt Ciclopii. Singurul lor ochi era situat pe frunte. Știm despre asta din mitologia greacă veche. Nu se știe dacă acești oameni ciudați au trăit de fapt pe pământ sau nu. Dar medicina este bine cunoscută unui negru pe nume Nikolos. A trăit în prima jumătate a secolului al XX-lea în Mississippi. Avea un ochi uman normal în centrul frunții. Nu existau orbite, ca atare. Aceste locuri erau absolut plate, acoperite cu piele. Sprâncenele au crescut, ca toți oamenii normali.
Reprezentanții afacerii cu circ i-au promis acestui om bani fabuloși. Dar nu a intrat niciodată în arena circului. Nikolos a condus o fermă și a încercat să evite oamenii. Se simțea confortabil doar printre animale. Nikolos îi plăcea foarte mult câinii, care erau până la felinar că proprietarul lor avea un ochi. Americanul cu un singur ochi nu și-a întemeiat o familie și a murit liniștit singur în anii 60 ai secolului trecut.
Concluzie
Astfel, este clar că molecula de ADN din când în când „da la munte” capodopere biologice uimitoare. Oamenii ciudați uimesc omenirea cu aspectul lor, în timp ce se confruntă cu o suferință mentală inexprimabilă. Chiar dacă câștigă mulți bani cântând la circ, aceasta nu este o consolare morală pentru ei. Mulți dintre ei ar fi de acord să trăiască în sărăcie, dar au un aspect uman normal.
În zilele noastre, când mediul lasă de dorit, abaterile anormale la oameni devin din ce în ce mai frecvente. Acestea nu mai sunt defecte în activitatea Minții Superioare, ci activități iresponsabile ale reprezentanților individuali ai rasei umane. Rămâne de văzut, așadar, cui trebuie să i se „dea o centură” – misterioșii umanoizi care au inventat ADN-ul sau proprietarii unor corporații uriașe care transformă treptat și constant rasa umană în mutanți teribili.
Articolul a fost scris de Alexey Zibrov
