Regulon παρενέργειες αιμορραγία τι να κάνετε. Regulon: παρενέργειες και κλινική έκβαση

Περιεχόμενο

Το "Regulon" ανήκει στην κατηγορία των μονοφασικών αντισυλληπτικά. Χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ανεπιθύμητης εγκυμοσύνης και τη ρύθμιση εμμηνορρυσιακός κύκλος. Δεδομένου ότι η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην περιεκτικότητα σε ορμόνες, οι οδηγίες χρήσης μελετώνται προσεκτικά πριν από τη λήψη. Το "Regulon" πωλείται σε συσκευασίες των 21 τεμαχίων. Το ποσό αυτό υπολογίζεται για 1 μήνα εισδοχής.

Κατασκευαστής Regulon

Το φάρμακο παράγεται από την Ουγγρική φαρμακευτική εταιρεία GEDEON RICHTER Plc. Διατίθεται σε μορφή δισκίου για από του στόματος χρήση. Στην πώληση υπάρχουν συσκευασίες που περιλαμβάνουν 1 ή 3 κυψέλες. Το καθένα περιέχει 21 δισκία.

Σύνθεση Regulon

Η αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου επιτυγχάνεται λόγω της περιεκτικότητας σε δεσογεστρέλη (150 mcg) και αιθινυλοιστραδιόλης (30 mcg). Οι βοηθητικές λειτουργίες εκτελούνται από τα ακόλουθα στοιχεία:

• καρβοξυλικό οξύ;
• μονοϋδρική λακτόζη;
• βιταμίνη Ε;
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου;
• άμυλο πατάτας;
• πολυβινυλοπυρρολιδόνη.

Το εξωτερικό κέλυφος αποτελείται από υπρομελλόζη, προπυλενογλυκόλη και μακρογόλη 6000.

Πώς λειτουργεί το Regulon

Τα αντισυλληπτικά χάπια "Regulon" αναπληρώνουν το επίπεδο των οιστρογόνων και της προγεστερόνης στο σώμα. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η ωορρηξία εμποδίζεται με την καταστολή της παραγωγής γοναδοτροπινών. Επιπροσθέτως ενεργά συστατικάαλλαγή της συνοχής της τραχηλικής βλέννας. Για το λόγο αυτό δημιουργούνται δυσμενείς συνθήκες για τη μετακίνηση των σπερματοζωαρίων μέσω του τραχήλου της μήτρας.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, η διαδικασία ανάπτυξης του ενδομητρίου επιβραδύνεται, γεγονός που καθιστά αδύνατη τη διαδικασία πρόσδεσης του εμβρύου. Λόγω της αύξησης της συγκέντρωσης της HDL (λιποπρωτεΐνες υψηλής πυκνότητας) αποδίδει θετική επίδρασηγια τον μεταβολισμό του λίπους. Ως αποτέλεσμα, ο εμμηνορροϊκός κύκλος ομαλοποιείται.

Γιατί συνταγογραφείται το Regulon;

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, ορμονικά χάπιαΤο "Regulon" συνταγογραφείται εάν είναι απαραίτητο για να επιτευχθεί αντισυλληπτικό αποτέλεσμα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, συνταγογραφείται για θεραπευτικούς σκοπούς. Βέλτιστη διάρκειαΗ θεραπεία σε αυτή την περίπτωση είναι 3 μήνες. Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, παρατηρείται ένα αποτέλεσμα ανάκαμψης. Συνίσταται στην ενεργό ωρίμανση των ωαρίων, η οποία συχνά οδηγεί σε πολλαπλή ωορρηξία. Αυτός ο τύπος θεραπείας σχετίζεται με τη στειρότητα.

Regulon μετά από έκτρωση

Για να επανέλθει το αναπαραγωγικό σύστημα στο φυσιολογικό μετά από μια έκτρωση, συχνά συνταγογραφούνται αντισυλληπτικά. Βοηθούν στην προστασία από την ανεπιθύμητη εγκυμοσύνη και βοηθούν στην αποκατάσταση του εμμηνορροϊκού κύκλου. Η διάρκεια της εισαγωγής σε αυτή την περίπτωση είναι 6 μήνες. Είναι σημαντικό να ακολουθείτε τις οδηγίες χρήσης και τις συστάσεις του γιατρού.

Regulon πριν από την εξωσωματική γονιμοποίηση

Η εξωσωματική γονιμοποίηση είναι μια διαδικασία ΤΕΧΝΗΤΗ ΓΟΝΙΜΟΠΟΙΗΣΗ. Κρατείται υπό γενική αναισθησίαμετά από προπαρασκευαστικές διαδικασίες. Αρχικά, εργαστηριακό και ενόργανες εξετάσεις. Στη συνέχεια, οι ωοθήκες τοποθετούνται σε αδρανή κατάσταση για αρκετούς μήνες χρησιμοποιώντας ένα αντισυλληπτικό. Εξισορροπεί τις ορμόνες και διεγείρει τη θετική απόκριση των ωοθηκών.

Regulon μετά από παγωμένη εγκυμοσύνη

Μετά από μια ανεπιτυχή εγκυμοσύνη, μια γυναίκα απαγορεύεται αυστηρά να μείνει έγκυος για έξι μήνες. Η διακοπή της σεξουαλικής επαφής δεν εγγυάται τον κατάλληλο βαθμό προστασίας. Ως εκ τούτου, οι γιατροί συνταγογραφούν τη λήψη του φαρμάκου "Regulon" σύμφωνα με τις οδηγίες. Εμποδίζει την ανάπτυξη του ενδομητρίου και εξομαλύνει τον κύκλο. Αυτό βοηθά στην παρακολούθηση της εμφάνισης άτυπης αιματηρής έκκρισης, η οποία μπορεί να εμφανιστεί μετά από ST (Χαμένη Εγκυμοσύνη).

Regulon για την αποκατάσταση του κύκλου

συνεχές άγχος, λάθος εικόναζωή και διάφορες ασθένειεςπροκαλούν διαταραχές της εμμήνου ρύσεως. Για την αποκατάστασή του είναι απαραίτητη ορμονοθεραπεία. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το αντισυλληπτικό βοηθά στον καθορισμό της συχνότητας της εμμήνου ρύσεως τις ακόλουθες περιπτώσεις:

• σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών;
• ανωμαλίες στη δομή της μήτρας.
• νευρικές διαταραχές?
• πολύποδες ενδομητρίου;
• δυσλειτουργία των επινεφριδίων.
• ογκολογία?
• ηπατική νόσο.

Regulon για ενδομητρίωση

Η ενδομητρίωση είναι μια παθολογική διαδικασία ανάπτυξης των στοιβάδων της μήτρας έξω από αυτήν. Η ασθένεια συνοδεύεται από αιματηρή έκκριση κηλιδωτής φύσης και πόνο στην κοιλιά. Οι οδηγίες χρήσης δείχνουν ότι τα προγεσταγόνα 3ης γενιάς, τα οποία περιλαμβάνουν το φάρμακο, εμποδίζουν την ανάπτυξη του επιθηλίου της μήτρας. Ως αποτέλεσμα, η παθολογική κηλίδωση εξαφανίζεται. Η ευημερία του ασθενούς ομαλοποιείται.

Αντενδείξεις για το Regulon

Τα αντισυλληπτικά παρεμβαίνουν στο ορμονικό υπόβαθρο μιας γυναίκας. Για να αποφευχθούν οι ανεπιθύμητες συνέπειες, είναι απαραίτητο να περάσει ολοκληρωμένη εξέτασηγια τον εντοπισμό αντενδείξεων. Οι οδηγίες χρήσης περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

• φλεβική θρομβοεμβολή στο ιστορικό.
• ημικρανία;
• δυσλιπιδαιμία?
• χολολιθίαση;
• περίοδος γαλουχίας?
• δυσανεξία στα συστατικά·
• η παρουσία ορμονοεξαρτώμενων όγκων.
• αιματηρή έκκριση από τα γεννητικά όργανα άγνωστης προέλευσης.
• ηπατική νόσο?
• θρόμβωση και υποψία παρουσίας της.

Οδηγίες χρήσης δισκίων Regulon

Πριν πάρετε, πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά πώς να πάρετε το Regulon. Ο σχολιασμός υπονοεί προφορική διαχείριση. Η κυψέλη περιέχει 21 δισκία, σχεδιασμένα για 1 μήνα χρήσης. Τα δισκία λαμβάνονται καθημερινά, την ίδια ώρα. Πρέπει να λαμβάνονται σε μικρές ποσότητες. καθαρό νερό. Μέσα σε μια εβδομάδα μετά την ολοκλήρωση της συσκευασίας εμφανίζεται κηλίδωση.

Οι οδηγίες χρήσης σημείωσαν ότι ακριβώς μία εβδομάδα μετά τη λήψη τελευταίο χάπι, είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε επόμενο πακέτοφαρμακευτική αγωγή. Δεν είναι απαραίτητο να εστιάσετε στη διάρκεια της αιμορραγίας. Το φάρμακο λαμβάνεται ακόμη και αν η περίοδος δεν έχει τελειώσει. Το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα παραμένει όχι μόνο για τη διάρκεια της χρήσης, αλλά και για μια περίοδο 7 ημερών.

Πώς να πάρετε το Regulon για πρώτη φορά

Η πορεία της θεραπείας ξεκινά την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετης αντισύλληψης. Επιτρέπεται η λήψη δισκίων στην περίοδο από 2 έως 5 ημέρες του κύκλου. Αλλά σε αυτή την περίπτωση, θα απαιτηθεί πρόσθετη προστασία κατά της εγκυμοσύνης, αφού αντισυλληπτικό αποτέλεσμαμειώνεται.

Πώς να πίνετε αντισυλληπτικά χάπια Regulon

Τα αντισυλληπτικά χάπια λαμβάνονται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Η παραβίαση των κανόνων εισαγωγής οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου. Είναι σημαντικό να εξεταστεί η πιθανότητα συνδυασμού με άλλα φάρμακα. Μερικά από αυτά είναι σε θέση να επηρεάσουν τον ρυθμό απορρόφησης των δραστικών συστατικών του φαρμάκου.

Τι να κάνετε εάν παραλείψατε ένα χάπι Regulon

Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 24 ώρες. Το τι συμβαίνει όταν παραλείπετε ένα χάπι εξαρτάται από το πόσος χρόνος έχει περάσει από την τελευταία δόση. Αυτό συζητείται στις οδηγίες χρήσης. Το επόμενο χάπι πίνεται μόλις το θυμηθεί η γυναίκα. Εάν έχουν περάσει λιγότερες από 12 ώρες, τότε το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα δεν μειώνεται, εάν περισσότερες, λαμβάνονται πρόσθετα αντισυλληπτικά μέτρα.

Πότε αρχίζει να λειτουργεί το Regulon;

Με την επιφύλαξη των οδηγιών χρήσης, το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα παρατηρείται από την πρώτη ημέρα λήψης του φαρμάκου. Τα ακόλουθα μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητά του:

• αντιβιοτικά?
• φάρμακα με βάση το βότανο του Αγίου Ιωάννη.
• κάνω εμετό;
• φάρμακα που επηρεάζουν τα ηπατικά ένζυμα.

Πόσο καιρό μπορώ να πάρω το Regulon

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η διάρκεια χορήγησης εξαρτάται από την ανάγκη της γυναίκας για αντισυλληπτική δράση. Αν ένα παρενέργειεςαπουσιάζουν, η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί για χρόνια. Η ικανότητα τεκνοποίησης μετά τη διακοπή του φαρμάκου έχει αποκατασταθεί πλήρως.

Είναι δυνατόν να πίνετε Regulon χωρίς διάλειμμα

Δεν είναι απαραίτητο να κάνετε διαλείμματα μεταξύ των δόσεων. Αλλά περιοδικά, μια γυναίκα πρέπει να υποβάλλεται σε ολοκληρωμένη εξέταση του σώματος για να αποκλείσει την πιθανότητα παρενεργειών.

Μερικές γυναίκες δεν κάνουν διάλειμμα 7 ημερών μεταξύ των πακέτων. Αυτό εφαρμόζεται εάν η έλευση της εμμήνου ρύσεως είναι ανεπιθύμητη για κάποιο λόγο. Οι οδηγίες χρήσης επιτρέπουν τη δυνατότητα τέτοιων ενεργειών. Αλλά δεν συνιστάται η κατάχρηση.

Παρενέργειες του Regulon

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν τις συνέπειες που μπορεί να οδηγήσει το Regulon. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνές. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εμφανίζονται τους πρώτους μήνες εισαγωγής. Αυτή η περίοδος θεωρείται προσαρμοστική για το σώμα. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• αρτηριακή υπέρταση;
• πόνος στο επιγάστριο και ναυτία.
• ημικρανία;
• κατακράτηση υγρών στο σώμα?
• αλλεργική αντίδραση;
• αύξηση της όρεξης?
• εξιδρωματικό ερύθημα;
• αλλαγή στη φύση της κολπικής έκκρισης.
• αύξηση του όγκου και της ευαισθησίας των μαστικών αδένων.

Σπουδαίος! Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Είναι δυνατή η ανάκτηση από το Regulon

Υπάρχει μια άποψη ότι μπορείτε να γίνετε καλύτεροι από το Regulon. Το αντισυλληπτικό επιβραδύνει το μεταβολισμό και προάγει την κατακράτηση υγρών στο σώμα. Εξαιτίας αυτού, μπορεί να φαίνεται ότι η γυναίκα έχει πάρει μερικά κιλά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η όρεξη αυξάνεται, γεγονός που επηρεάζει έμμεσα την αύξηση βάρους. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, συνιστάται η παρακολούθηση της διατροφής. Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατό να αποφευχθούν αλλαγές στο σχήμα.

Κατά τη λήψη του Regulon, το στήθος πονάει

Η δράση του φαρμάκου οφείλεται στην περιεκτικότητα σε προγεστερόνη και οιστρογόνα. Τα επίπεδα αυτών των ορμονών αλλάζουν στο σώμα κατά τη διάρκεια του εμμηνορροϊκού κύκλου. Επομένως, μετά την ωορρηξία, μια γυναίκα μπορεί να παρατηρήσει πόνο στους μαστικούς αδένες. Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι κατά τη λήψη ορμονικός παράγονταςοι μαστοί μπορεί να είναι ευαίσθητοι στο πρώτο μισό του κύκλου. Αυτό θεωρείται απολύτως φυσιολογικό.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι δεν είναι επιθυμητό να συνδυαστεί το φάρμακο με φάρμακα που επάγουν ηπατικά ένζυμα. Σε αυτή την περίπτωση, ο κίνδυνος μεσοεμμηνορροϊκής έκκρισης αυξάνεται και το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα μειώνεται. Έχει παρόμοιο αποτέλεσμα κοινή αίτησηαντισυλληπτικό με τετρακυκλίνη και αμπικιλλίνη.

Προσοχή! Οι γυναίκες με διαβήτη θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη ότι το Regulon αυξάνει την ανάγκη για ινσουλίνη.

Συμβατότητα Regulon και αλκοόλ

Στις οδηγίες χρήσης δεν υπάρχει απαγόρευση συνδυασμού αλκοολούχα ποτάμε από του στόματος αντισυλληπτικά. Σχετικά με την αποτελεσματικότητα των δισκίων αιθανόληδεν επηρεάζει. Αλλά δεν συνιστάται η κατάχρηση ποτών που περιέχουν αλκοόλ. Έχουν καταστροφική επίδραση στα ηπατικά κύτταρα. Το "Regulon" επιδεινώνει μόνο αυτή τη διαδικασία.

Regulon και κάπνισμα

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το φάρμακο αντενδείκνυται για γυναίκες άνω των 35 ετών που είναι εθισμένες στο κάπνισμα. Αυτό οφείλεται στην ικανότητά του να πυκνώνει το αίμα. Κατά το κάπνισμα εμφανίζεται αγγειόσπασμος, ο οποίος μαζί με παχύ αίμαμπορεί να οδηγήσει σε θρόμβωση. Το φαινόμενο αυτό θεωρείται επικίνδυνο για τη ζωή και την υγεία.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά την περίοδο γέννησης και θηλασμού, η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται αυστηρά. ΣΤΟ μετά τον τοκετόΗ υποδοχή είναι δυνατή μόνο σε περίπτωση μεταφοράς του παιδιού σε τεχνητή σίτιση.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν την ανάγκη αποθήκευσης του φαρμάκου σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης δεν είναι μεγαλύτερη από 30°С και όχι μικρότερη από 15°С. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια.

Πόσο κοστίζει το Regulon

Κάθε γυναίκα ενδιαφέρεται για το πόσο κοστίζει το Regulon. Η τιμή στα φαρμακεία μπορεί να διαφέρει, ανάλογα με τον αριθμό των δισκίων στη συσκευασία και την τοποθεσία του σημείου πώλησης. Στα φαρμακεία της πρωτεύουσας η τιμή είναι υψηλότερη. Κατά μέσο όρο, το κόστος για μια συσκευασία 21 τεμαχίων είναι 380 ρούβλια, 63 δισκία - 1100 ρούβλια.

Ανάλογα του Regulon

Οι οδηγίες χρήσης δεν υποδεικνύουν εναλλακτικές αντικαταστάσεις φαρμάκων. Ο γιατρός τους επιλέγει σε ατομική βάση. Αυτό είναι απαραίτητο εάν μια γυναίκα δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει το Regulon. Προς την παρόμοια φάρμακαη σύνθεση περιλαμβάνει τα εξής:

• Marvelon;
• "Μερσίλον";
• "Νέα".

Εάν υπάρχει δυσανεξία στο δραστικό συστατικό, επιλέξτε μέσα που είναι παρόμοια σε αποτελεσματικότητα, αλλά διαφορετικά στη σύνθεση. Σε αυτήν την περίπτωση, αντιστοιχίστε:

• "Belara";
• "Lindinet 20";
• "Yarina";
• "Janine"?
• "Logest";
• «Τζες».

Regulon ή Jeanine: ποιο είναι καλύτερο

Το "Regulon" ανήκει στην κατηγορία των χαμηλών δόσεων φάρμακα. Τις περισσότερες φορές συνταγογραφείται σε νεαρές γυναίκες που δεν αντιμετωπίζουν εγκυμοσύνη. Το "Janine" συνταγογραφείται συχνά μετά τη γέννηση ενός παιδιού. Είναι λιγότερο αποδοτικό. Η τιμή του φαρμάκου είναι 900 ρούβλια.

Regulon ή Jess: ποιο είναι καλύτερο

Το "Jess", σε αντίθεση με το ανάλογό του, συνταγογραφείται σε περίπτωση προβλημάτων με την κατάσταση του δέρματος ή για προετοιμασία για εγκυμοσύνη. Τι είναι καλύτερο, είναι αδύνατο να πούμε. Όλα εξαρτώνται από τα χαρακτηριστικά του γυναικείου σώματος και τον σκοπό της εφαρμογής.

Regulon ή Logest: ποιο είναι καλύτερο

Το "Logest" είναι πιο δύσκολο να ανεχθεί από τους ασθενείς. Αυτό οφείλεται σε περισσότερα υψηλή δόσηδραστικές ουσίες. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το φάρμακο είναι ιδανικό για την παρουσία ενδομητρίωσης. Η τιμή κυμαίνεται από 700 έως 1900 ρούβλια.

Regulon ή Lindinet 20: ποιο είναι καλύτερο

Το "Lindinet 20" συχνά συνταγογραφείται ως εναλλακτική λύση. Τα αντισυλληπτικά διαφέρουν ως προς τη σύνθεση. Το "Regulon" θεωρείται περισσότερο ισχυρό φάρμακο. Επομένως, ο κίνδυνος παρενεργειών κατά τη λήψη του είναι υψηλότερος.

Regulon ή Tri Regol: ποιο είναι καλύτερο

Το κύριο πλεονέκτημα του "Three Regolas" είναι το κόστος του - όχι περισσότερο από 200 ρούβλια. Εξαιτίας αυτού, είναι σε μεγάλη ζήτηση. Δεν είναι κατώτερο από το αντίστοιχο σε απόδοση. Η αρχή της πρόσκρουσης στο σώμα, η οποία μπορεί να βρεθεί στις οδηγίες χρήσης, είναι η ίδια. Η κύρια διαφορά έγκειται στα συστατικά συστατικά.

συμπέρασμα

Ανεξάρτητα από το πώς τηρούνται οι οδηγίες χρήσης, το Regulon μπορεί επίσης να είναι επιβλαβές για την υγεία. Επομένως, πριν το χρησιμοποιήσετε, είναι απαραίτητο να μελετήσετε τις αντενδείξεις και να κάνετε εξετάσεις για ορμόνες. Μόνο σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο θα δικαιολογηθεί.

Χημική ένωση

ενεργά συστατικά:δεσογεστρέλη, αιθινυλοιστραδιόλη;

1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει δεσογεστρέλη 0,15 mg και αιθινυλοιστραδιόλη 0,03 mg

Έκδοχα:άλφα-τοκοφερόλη (all-rac-α-τοκοφερόλη), στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό οξύ, ποβιδόνη, άμυλο πατάτας, λακτόζη.

σύνθεση κελύφους:προπυλενογλυκόλη, μακρογόλη 6000, υπρομελλόζη.

Φόρμα δοσολογίας"type="checkbox">

Φόρμα δοσολογίας

Επικαλυμμένα δισκία.

Φαρμακολογική ομάδα

Ορμονικά αντισυλληπτικά για συστηματική χρήση. Δεσογεστρέλη και οιστρογόνα. Κωδικός ATC G03A A09.

Ενδείξεις

Από του στόματος αντισύλληψη.

Αντενδείξεις

Τα συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά (COC) δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται στις καταστάσεις που αναφέρονται παρακάτω. Εάν παρουσιαστεί μια τέτοια κατάσταση για πρώτη φορά κατά τη λήψη από του στόματος αντισυλληπτικού, η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

• Η εγκυμοσύνη είναι εγκατεστημένη ή η εγκυμοσύνη είναι πιθανή.
• Μέτρια ή σοβαρή υπέρταση.
• Υπερλιποπρωτεϊναιμία.
• Παρουσία ή ιστορικό φλεβικής θρομβοεμβολής (π.χ. θρόμβωση

βαθιές φλέβες, εμβολή πνευμονική αρτηρία).

• Η παρουσία ή ένδειξη ιστορικού αρτηριακής θρομβοεμβολής (για παράδειγμα, καρδιακή προσβολή

έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές), ή μια κατάσταση που προηγείται (π.χ. στηθάγχη, παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο).

• Η παρουσία σοβαρών ή πολλαπλών παραγόντων κινδύνου για αρτηριακή ή

φλεβική θρόμβωση(Βλ. ενότητα «Ιδιομορφίες εφαρμογής»).

• Κληρονομική ή επίκτητη τάση για αρτηριακή ή φλεβική θρόμβωση, για παράδειγμα

αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C, ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III, ανεπάρκεια πρωτεΐνης C, ανεπάρκεια πρωτεΐνης S, υπερομοκυστεϊναιμία και αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (αντισώματα αντικαρδιολιπίνης, αντιπηκτικό λύκου).

• Σακχαρώδης διαβήτης με αγγειακές επιπλοκές.
• Παγκρεατίτιδα επί του παρόντος ή στο ιστορικό, συνοδευόμενη από σοβαρή

υπερτριγλυκεριδαιμία.

• Σοβαρή ηπατική νόσος, χολοστατικός ίκτερος ή ηπατίτιδα, συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού (σε

Σε περίπτωση απουσίας ομαλοποίησης των ηπατικών εξετάσεων και εντός 3 μηνών από την ομαλοποίησή τους), ιστορικό ίκτερου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ίκτερος λόγω χρήσης στεροειδών, σύνδρομο Rotor, σύνδρομο Dubin-Johnson, ηπατοκυτταρικοί όγκοι και πορφυρία.

• χολολιθίαση.
• Όγκοι του ήπατος, συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού (καλοήθεις ή κακοήθεις).
• Αναγνώριση ή υποψία οιστρογόνων- εξαρτημένους όγκους(π.χ. γεννητικά όργανα και

μαστικοί αδένες), υπερπλασία του ενδομητρίου.

• Αιμορραγία από τον κόλπο αγνώστου αιτιολογίας.
• Ημικρανία με εστιακή νευρολογικά συμπτώματα(Βλ. Ενότητα "Δυνατότητες εφαρμογής").
• Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού.
• Έντονος κνησμός, έρπης στην εγκυμοσύνη, εμφάνιση ή εξέλιξη της ωτοσκλήρυνσης κατά τη διάρκεια

προηγούμενη εγκυμοσύνηή κατά τη λήψη στεροειδών.

• Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα

φάρμακο (βλ. ενότητα "Σύνθεση").

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με τη σειρά που αναγράφεται στη συσκευασία κυψέλης. Ξεκινήστε να παίρνετε τα δισκία από την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου και λαμβάνετε 1 δισκίο την ημέρα για 21 ημέρες χωρίς διάλειμμα, εάν είναι δυνατόν - την ίδια ώρα της ημέρας. Στη συνέχεια, θα πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα 7 ημερών, κατά το οποίο εμφανίζεται αιμορραγία απόσυρσης. Την 8η μέρα μετά

Διάλειμμα 7 ημερών (4 εβδομάδες μετά τη λήψη του πρώτου δισκίου, την ίδια ημέρα της εβδομάδας) ξεκινήστε τη λήψη του φαρμάκου από την επόμενη συσκευασία, περιέχει επίσης 21 δισκία, ακόμη και αν η αιμορραγία δεν έχει σταματήσει. Ακολουθήστε αυτό το σχήμα για όσο διάστημα υπάρχει ανάγκη για αντισύλληψη. Εάν ακολουθηθούν οι οδηγίες του γιατρού, η αντισυλληπτική δράση διατηρείται ακόμη και κατά το διάλειμμα στη λήψη των χαπιών.

Η πρώτη δόση του φαρμάκου Regulon

Η λήψη του πρώτου δισκίου Regulon θα πρέπει να ξεκινά από την πρώτη ημέρα της εμμήνου ρύσεως, σε αυτήν την περίπτωση δεν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε πρόσθετες μέθοδοιαντισύλληψη.

Μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε χάπια από τη 2-5η ημέρα της εμμήνου ρύσεως, αλλά στην περίπτωση αυτή, στον πρώτο κύκλο χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πρόσθετες μέθοδοι (φραγμού) αντισύλληψης τις πρώτες 7 ημέρες από τη λήψη των χαπιών.

Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 5 ημέρες από την έναρξη της εμμήνου ρύσεως, θα πρέπει να αναβάλετε την έναρξη της λήψης του φαρμάκου Regulon μέχρι την επόμενη έμμηνο ρύση.

Λήψη του φαρμάκου μετά από έκτρωση στο πρώτο τρίμηνο

Μετά από αποβολή ή έκτρωση, θα πρέπει να αρχίσετε να παίρνετε τα χάπια αμέσως. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.

Λήψη του φαρμάκου μετά τον τοκετό ή την άμβλωση στο δεύτερο τρίμηνο

Οι γυναίκες που δεν θηλάζουν μπορούν να αρχίσουν να παίρνουν από του στόματος αντισυλληπτικό

21-28 ημέρες μετά τον τοκετό ή την άμβλωση στο δεύτερο τρίμηνο. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης άλλων μεθόδων αντισύλληψης.

Εάν αρχίσετε να παίρνετε δισκία Regulon αργότερα, τότε τις πρώτες 7 ημέρες θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε πρόσθετες μεθόδους (φραγμού) αντισύλληψης.

Εάν μετά τον τοκετό υπήρχε ήδη σεξουαλική επαφή, η λήψη των χαπιών θα πρέπει να αναβληθεί μέχρι την πρώτη έμμηνο ρύση.

Σημείωση: οι γυναίκες που θηλάζουν δεν πρέπει να λαμβάνουν συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της ποσότητας μητρικό γάλα(βλ. Ενότητα «Χρήση κατά την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία»).

Μετάβαση στο Regulon από άλλα αντισυλληπτικά χάπια.

Μετάβαση στη λήψη δισκίων Regulon από άλλα δισκία που χρησιμοποιούνται για 21 ή

Πρόγραμμα 22 ημερών

Πρέπει να λαμβάνονται όλα τα χάπια από την προηγούμενη συσκευασία αντισύλληψης.

Μετάβαση στη λήψη δισκίων Regulon από άλλα αντισυλληπτικά χάπια που χρησιμοποιούνται σύμφωνα με το σχήμα των 28 ημερών

Το πρώτο δισκίο Regulon θα πρέπει να λαμβάνεται μετά τη λήψη του τελευταίου ενεργού (που περιέχει ορμόνη) δισκίο από την προηγούμενη συσκευασία, δεν χρειάζεται να κάνετε διάλειμμα ή να περιμένετε την έναρξη της εμμήνου ρύσεως. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.

Αλλαγή σε δισκία Regulon μετά τη χρήση ορμονικά φάρμακαπου περιέχει μόνο προγεσταγόνο («μίνι-χάπι», ένεση ή εμφύτευμα) ή με ενδομήτριο σύστημα(IUD) που απελευθερώνει προγεσταγόνο

Το πρώτο δισκίο Regulon πρέπει να λαμβάνεται την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.

Εάν δεν εμφανιστεί έμμηνος ρύση κατά τη λήψη του "μίνι-ποτού", τότε μετά τον αποκλεισμό της εγκυμοσύνης, μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε το Regulon οποιαδήποτε ημέρα του κύκλου. Αλλά σε αυτή την περίπτωση, τις πρώτες 7 ημέρες είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.

Μπορείτε να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το Regulon την ημέρα της αφαίρεσης του εμφυτεύματος ή του IUD, σε περίπτωση ένεσης, αντί για την επόμενη ένεση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η γυναίκα θα πρέπει να χρησιμοποιήσει μια πρόσθετη μέθοδο φραγμού κατά τις πρώτες 7 ημέρες από τη λήψη των δισκίων.

Σε όλες τις περιπτώσεις που περιγράφονται, εάν απαιτούνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης, μπορεί να συνιστώνται τα ακόλουθα: αυχενικό καπάκι με σπερματοκτόνο τζελ, προφυλακτικό ή αποχή από τη σεξουαλική επαφή.

Εφαρμογή ημερολογιακή μέθοδοςσε αυτές τις περιπτώσεις δεν συνιστάται.

Καθυστερημένη έναρξη της εμμήνου ρύσεως

Εάν υπάρχει ανάγκη να καθυστερήσετε την έναρξη της εμμήνου ρύσεως, θα πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε τα δισκία Regulon την επόμενη ημέρα μετά το τέλος της τρέχουσας συσκευασίας, χωρίς διακοπή. Η καθυστέρηση μπορεί να συνεχιστεί μέχρι το τέλος του δεύτερου πακέτου. Με καθυστέρηση στην έμμηνο ρύση, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία ή κηλίδες, αλλά αυτό δεν μειώνει την αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου. Η τακτική λήψη του Regulon μπορεί να αποκατασταθεί μετά το συνηθισμένο διάλειμμα των 7 ημερών.

χαμένα χάπια

Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 12:00 μετά την παράλειψη του χαπιού, η αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου δεν μειώνεται. Μια γυναίκα πρέπει να πάρει ξεχασμένο χάπικαι στη συνέχεια συνεχίστε τη λήψη του φαρμάκου στη συνηθισμένη ώρα.

Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 12:00 αφού παραλείψετε ένα χάπι, η αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί. Σε περίπτωση επιτυχίας, πρέπει να τηρούνται δύο βασικοί κανόνες:

1. Μην σταματήσετε να παίρνετε τα δισκία για περισσότερο από 7 ημέρες.

2. Για να επιτευχθεί επαρκής καταστολή του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-ωοθηκών απαιτούνται 7 ημέρες συνεχούς χρήσης του φαρμάκου.

Σύμφωνα με αυτό, κατά τη λήψη δισκίων, θα πρέπει να ακολουθούνται οι ακόλουθες συστάσεις.

εβδομάδα 1

Μια γυναίκα πρέπει να πάρει αμέσως το ξεχασμένο χάπι, ακόμα κι αν αυτό σημαίνει ότι παίρνει δύο χάπια ταυτόχρονα. Στη συνέχεια, θα πρέπει να συνεχίσετε την τακτική λήψη τη συνηθισμένη ώρα της ημέρας. Σε αυτή την περίπτωση, τις επόμενες 7 ημέρες, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια μέθοδο φραγμού αντισύλληψης, όπως ένα προφυλακτικό. Εάν υπήρξε σεξουαλική επαφή τις προηγούμενες 7 ημέρες, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο εγκυμοσύνης. Όσο περισσότερα χάπια παραλείπονται και όσο πιο κοντά βρίσκονται στο διάλειμμα, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος εγκυμοσύνης.

εβδομάδα 2

Μια γυναίκα πρέπει να πάρει αμέσως το ξεχασμένο χάπι, ακόμα κι αν αυτό σημαίνει ότι παίρνει δύο χάπια ταυτόχρονα. Στη συνέχεια, θα πρέπει να συνεχίσετε την τακτική λήψη τη συνηθισμένη ώρα της ημέρας. Με την επιφύλαξη της σωστής χρήσης των δισκίων εντός 7 ημερών πριν από το ξεχασμένο δισκίο, η ανάγκη για πρόσθετα μέτραδεν υπάρχει αντισύλληψη, αλλά εάν παραλείψετε περισσότερα από 1 δισκίο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί μια πρόσθετη μέθοδος αντισύλληψης για 7 ημέρες.

εβδομάδα 3

Ο κίνδυνος μείωσης του αντισυλληπτικού αποτελέσματος είναι πολύ υψηλός δεδομένης της εγγύτητας ενός διαλείμματος στη λήψη των χαπιών. Ωστόσο, αυτό μπορεί να αποφευχθεί με την προσαρμογή του σχήματος χαπιών. Άρα, δεν χρειάζονται πρόσθετα μέτρα αντισύλληψης, αφού χρησιμοποιείται μία από τις δύο παρακάτω επιλογές, με την προϋπόθεση ότι όλα τα χάπια έχουν ληφθεί σωστά εντός 7 ημερών πριν από το ξεχασμένο χάπι. Διαφορετικά, συνιστάται σε μια γυναίκα να καθοδηγείται από την πρώτη επιλογή και ταυτόχρονα να χρησιμοποιεί μια πρόσθετη μέθοδο αντισύλληψης για 7 ημέρες.

1. Πρέπει να πάρετε αμέσως το χάπι που ξεχάσατε, ακόμα κι αν αυτό σημαίνει ότι παίρνετε δύο χάπια ταυτόχρονα. Στη συνέχεια, θα πρέπει να συνεχίσετε την τακτική λήψη τη συνηθισμένη ώρα της ημέρας. Ξεκινήστε μια νέα συσκευασία αμέσως μετά τη λήψη του τελευταίου δισκίου από την τρέχουσα συσκευασία, δηλαδή μην κάνετε διάλειμμα μεταξύ των συσκευασιών. Η έναρξη της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας πριν από το τέλος της δεύτερης συσκευασίας των δισκίων είναι απίθανη, αλλά μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία ή κηλίδες κατά τη λήψη των δισκίων.

2. Μπορείτε να σταματήσετε να παίρνετε τα δισκία από την τρέχουσα συσκευασία. Σε αυτήν την περίπτωση, η γυναίκα θα πρέπει να κάνει ένα διάλειμμα 7 ημερών, συμπεριλαμβανομένων των ημερών που ξέχασε να πάρει τα χάπια, και στη συνέχεια να ξεκινήσει ένα νέο πακέτο.

Εάν μια γυναίκα ξέχασε να πάρει τα χάπια και στη συνέχεια δεν εμφανίστηκε αιμορραγία κατά το πρώτο φυσιολογικό διάλειμμα στη λήψη των χαπιών, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα εγκυμοσύνης.

Μέτρα για εμετούς και διάρροιες

Εάν εμφανιστεί έμετος ή διάρροια μετά τη λήψη του φαρμάκου, η απορρόφηση του φαρμάκου μπορεί να είναι ατελής. Εάν τα συμπτώματα έχουν σταματήσει εντός των 12:00, θα πρέπει να πάρετε ένα άλλο δισκίο από τη συσκευασία και στη συνέχεια να συνεχίσετε να παίρνετε τα δισκία από την παλιά συσκευασία ως συνήθως. Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για περισσότερο από τις 12:00, τότε πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης έως ότου το στομάχι και τα έντερα επανέλθουν να λειτουργούν, καθώς και για τις επόμενες 7 ημέρες.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που απαιτούν διακοπή του φαρμάκου

• Είναι γνωστό για την αποκαλυπτόμενη σχέση μεταξύ της υποδοχής από του στόματος αντισυλληπτικάκαι

αυξημένο κίνδυνο φλεβικών και αρτηριακών θρομβωτικών και θρομβοεμβολικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού επεισοδίου, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, της πνευμονικής εμβολής. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες.

Πολύ σπάνια αναφέρθηκε θρόμβωση άλλων φλεβών ή αρτηριών, συμπεριλαμβανομένων της ηπατικής, του μεσεντέριου, του νεφρού και του αμφιβληστροειδούς. Συναίνεση σχετικά με την επίδραση των από του στόματος αντισυλληπτικών στη συχνότητα εμφάνισης αυτών ανεπιθύμητες ενέργειεςόχι.

• Εάν εμφανιστεί αρτηριακή υπέρταση, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως.
• Η χρήση COC που περιέχουν οιστρογόνα μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη όγκων που εξαρτάται από

στεροειδείς ορμόνες του φύλου, επομένως η χρήση τέτοιων φαρμάκων σε γυναίκες με παρόμοιους όγκους αντενδείκνυται.

• Ο πιθανός αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου του μαστού θα πρέπει να συζητηθεί με τον ασθενή και

σταθμίστε τα οφέλη και τους κινδύνους από τη λήψη COC, δεδομένου ότι έχει αποδειχθεί ότι μειώνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης άλλων τύπων καρκίνου, όπως ο καρκίνος των ωοθηκών και του ενδομητρίου.

• Η χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη χολοστατικού

ίκτερο ή χολολιθίαση.

• Γυναίκες με οικογενειακό ιστορικό υπερτριγλυκεριδαιμίας ή τέτοιας νόσου

διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης παγκρεατίτιδας με χρήση COC.

• Σε οξείες και χρόνιες διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να είναι

διακόψτε έως ότου τα αποτελέσματα των εξετάσεων ηπατικής λειτουργίας επανέλθουν στο φυσιολογικό.

• Χολοστατικός ίκτερος που αναπτύχθηκε στην αρχή της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια

Η προηγούμενη χρήση στεροειδών ορμονών του φύλου απαιτεί τη διακοπή των αντισυλληπτικών χαπιών.

• Αν και τα αντισυλληπτικά χάπια μπορεί να επηρεάσουν την περιφερική αντίσταση στην ινσουλίνη και

ανοχή στη γλυκόζη, δεν υπάρχει ένδειξη για την ανάγκη αλλαγής του δοσολογικού σχήματος για ασθενείς με διαβήτη και λήψη αντισυλληπτικών χαπιών. Ωστόσο, οι γυναίκες με διαβήτη θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη λήψη αντισυλληπτικών χαπιών.

• Περιστασιακά, μπορεί να εμφανιστεί χλόασμα, ειδικά σε γυναίκες με ιστορικό.

ασθένειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες που διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν χλόασμα θα πρέπει να αποφεύγουν το άμεσο ηλιακό φως ή την υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη λήψη των δισκίων.

• Πολύ σπάνια, η χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών μπορεί να ενεργοποιήσει αντιδραστικά

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.

• Αλλο σπάνια επιπλοκήπου αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της λήψης

από του στόματος αντισυλληπτικά, υπάρχει η χορεία του Sydenham, η οποία εξαφανίζεται μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Άλλες λιγότερο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναπτύσσονται κατά τη λήψη του φαρμάκου Regulon

Από το αναπαραγωγικό σύστημα: μεσοεμμηνορροϊκή αιμορραγία, αμηνόρροια μετά από διακοπή

φάρμακο, αλλαγές στην κατάσταση της κολπικής βλέννας, αύξηση του μεγέθους των ινομυωμάτων της μήτρας, επιδείνωση της πορείας της ενδομητρίωσης και ορισμένες λοιμώξεις του κόλπου, όπως η καντιντίαση.

• Από τους μαστικούς αδένες: ένταση, πόνος, διόγκωση, έκκριση.
• Από την πλευρά γαστρεντερικός σωλήνας: ναυτία, έμετος.
• Από το δέρμα: οζώδες ερύθημα, εξάνθημα, χλόασμα.
• Από την πλευρά των οργάνων όρασης: αυξημένη ευαισθησία του κερατοειδούς χιτώνα κατά τη χρήση φακών επαφής.
• Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλοημικρανία, αστάθεια διάθεσης,

κατάθλιψη.

• Από την πλευρά του μεταβολισμού: κατακράτηση υγρών στο σώμα, αλλαγές στο σωματικό βάρος, μειωμένη

ανοχή γλυκόζης.

Υπάρχουν αναφορές εμφάνισης ή επιδείνωσης της πορείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή λήψης COC των ακόλουθων καταστάσεων, αλλά η σχέση τους με τη λήψη αντισυλληπτικών χαπιών είναι ασαφής: ίκτερος και/ή κνησμός λόγω χολόστασης. ο σχηματισμός χολόλιθων? πορφυρία; συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο της χορείας Sydenham. Έρπης εγκυμοσύνη που σχετίζεται με ωτοσκλήρωση απώλεια ακοής Νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα, επιληψία, ινομυώματα της μήτρας.

Ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου Regulon:

Από την πλευρά ανοσοποιητικό σύστημα: υπερευαισθησία.

Από την πλευρά της διατροφής και του μεταβολισμού: κατακράτηση υγρών.

Ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη, αστάθεια διάθεσης, μειωμένη λίμπιντο, αυξημένη λίμπιντο.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, νευρικότητα, ζάλη, ημικρανία.

Από την πλευρά των οργάνων της όρασης: δυσανεξία στους φακούς επαφής.

Από την πλευρά των οργάνων ακοής και ισορροπίας: ωτοσκλήρωση.

Από το αγγειακό σύστημα: αρτηριακή υπέρταση, θρόμβωση, εμβολή.

Από την πλευρά πεπτικό σύστημα: ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, διάρροια.

Από το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς: ακμή, εξάνθημα, κνίδωση, οζώδες ερύθημα,

πολύμορφο ερύθημα, αλωπεκία.

Από το αναπαραγωγικό σύστημα και τους μαστικούς αδένες: αιμορραγία, κηλίδες, πόνος των μαστικών αδένων, διόγκωση των μαστικών αδένων, δυσμηνόρροια, προεμμηνορροϊκό σύνδρομο, αμηνόρροια, διεύρυνση του μαστού, κολπικές εκκρίσεις, εκκρίσεις από τους μαστικούς αδένες.

Συστηματικές διαταραχές και επιπλοκές στο σημείο της ένεσης: αύξηση βάρους, απώλεια βάρους.

Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναπτύσσονται σε γυναίκες κατά τη χρήση συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών περιγράφονται λεπτομερώς στην ενότητα "Ιδιομορφίες χρήσης"). Περιλαμβάνουν: φλεβικές θρομβοεμβολικές διαταραχές. αρτηριακές θρομβοεμβολικές διαταραχές; AG; ορμονοεξαρτώμενοι όγκοι (π.χ. όγκοι ήπατος, καρκίνος μαστού) χλόασμα.

Υπερβολική δόση

Μετά τη λήψη μεγάλης δόσης από του στόματος αντισυλληπτικών, δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν σε αυτή την περίπτωση είναι: ναυτία, έμετος, σε νεαρά κορίτσια - ελαφριά κολπική αιμορραγία. Ωστόσο, εάν ανιχνευθεί υπερδοσολογία εντός

2-3 ώρες ή δεκτό ένας μεγάλος αριθμός απόδισκία, πρέπει να γίνει πλύση στομάχου. Δεν υπάρχει αντίδοτο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία

Εγκυμοσύνη.Το Regulon αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το Regulon, πρέπει να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη. Εάν συμβεί εγκυμοσύνη κατά τη λήψη του Regulon, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Είναι γνωστό ότι η συχνότητα γενετικές ανωμαλίεςστα παιδιά των γυναικών που έλαβαν από του στόματος αντισύλληψη πριν από την εγκυμοσύνη δεν αυξάνεται, δεν βρέθηκε τερατογόνος ή μεταλλαξιογόνος δράση κατά τη χρήση χαπιών στην αρχή της εγκυμοσύνης.

περίοδος θηλασμού.Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορούν να μειώσουν την ποσότητα του μητρικού γάλακτος και να αλλάξουν τη σύνθεσή του, επιπλέον, περνούν στο μητρικό γάλα (χωρίς ενδείξεις δυσμενών επιπτώσεων στην υγεία των νεογνών), επομένως η χρήση τους κατά το θηλασμό δεν συνιστάται.

Παιδιά

Το Regulon δεν προορίζεται για χρήση σε παιδιά.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

σχετικές αντενδείξεις

Εάν υπάρχει οποιαδήποτε από τις ακόλουθες καταστάσεις κατά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταθμιστούν τα οφέλη από τη λήψη ενός από του στόματος αντισυλληπτικού και πιθανούς κινδύνουςσε κάθε μεμονωμένη περίπτωση και συζητήστε τα με τον ασθενή πριν λάβετε απόφαση για τη χρήση του φαρμάκου.

Η κατάσταση της υγείας των γυναικών πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Εάν κάποια από τις ακόλουθες καταστάσεις επιδεινωθεί, επιδεινωθεί ή εμφανιστεί κατά τη λήψη των δισκίων, η γυναίκα θα πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό. Ο γιατρός αποφασίζει να διακόψει τη χρήση των COC και συνιστά άλλες, μη ορμονικές μεθόδους αντισύλληψης.

• Παραβίαση της πήξης του αίματος.
• Άλλες καταστάσεις που οδηγούν σε αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ασθενειών του κυκλοφορικού συστήματος,

για παράδειγμα, λανθάνουσα ή εμφανής καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια ή ιστορικό αυτών των ασθενειών.

• Επιληψία, συμπ. στην ιστορία.
• Ημικρανία, συμπ. στην ιστορία.
• Ιστορικό χολολιθίασης.
• Η παρουσία παραγόντων κινδύνου για την ανάπτυξη οιστρογονο-εξαρτώμενων όγκων, ευαίσθητων στα οιστρογόνα

διαταραχές όπως τα ινομυώματα της μήτρας ή η ενδομητρίωση.

• Διαβήτης.
• Σοβαρή κατάθλιψη, συμπ. στην ιστορία. Εάν η κατάθλιψη σχετίζεται με μεταβολικές διαταραχές

τρυπτοφάνη, τότε η βιταμίνη 6 μπορεί να χρησιμοποιηθεί για διόρθωση.

• Δρεπανοκυτταρική αναιμία, όπως σε ορισμένες περιπτώσεις, όπως λοιμώξεις,

η υποξία, τα φάρμακα που περιέχουν οιστρογόνα σε αυτή την παθολογία μπορούν να προκαλέσουν θρομβοεμβολή.

• Σε περίπτωση αποκλίσεων στα αποτελέσματα των ηπατικών εξετάσεων, τα δισκία θα πρέπει να διακόπτονται.

θρομβοεμβολικές παθήσεις

Είναι γνωστό ότι η σχέση μεταξύ λήψης από του στόματος αντισυλληπτικών και αυξημένου κινδύνου εμφάνισης αρτηριακών και φλεβικών θρομβοεμβολικών νόσων, συμπεριλαμβανομένων του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης, της πνευμονικής εμβολής). Ωστόσο, αυτά τα φαινόμενα αναπτύσσονται σπάνια.

οδηγείται αυξημένος κίνδυνοςανάπτυξη φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) κατά τη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών. Ωστόσο, αναπτύσσεται πολύ λιγότερο συχνά από ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όταν η συχνότητά της υπολογίζεται σε 60 περιπτώσεις ανά 100.000 εγκυμοσύνες. Είναι γνωστό ότι ο κίνδυνος εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολής σε γυναίκες που λαμβάνουν από του στόματος αντισυλληπτικά που περιέχουν δεσογεστρέλη και gestodene (τα λεγόμενα «χάπια τρίτης γενιάς») είναι υψηλότερος από ό,τι σε γυναίκες που λαμβάνουν χάπια που περιέχουν λεβονογεστρέλη (τα λεγόμενα «χάπια δεύτερης γενιάς»). .

Η συχνότητα εμφάνισης ΦΘΕ σε υγιείς μη έγκυες γυναίκες που δεν λαμβάνουν από του στόματος ορμονικά αντισυλληπτικά είναι 5-10 περιπτώσεις ανά 100.000 γυναίκες ετησίως. Ο κίνδυνος ανάπτυξης ΦΘΕ είναι ιδιαίτερα υψηλός κατά τον πρώτο χρόνο αντισύλληψης μεταξύ των γυναικών που δεν έχουν λάβει ποτέ συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά στο παρελθόν. Το 1-2% των περιπτώσεων ΦΘΕ είναι θανατηφόρα. Η συχνότητα εμφάνισης σε γυναίκες που λαμβάνουν χάπια δεύτερης και τρίτης γενιάς είναι περίπου 15 περιπτώσεις ανά 100.000 γυναίκες ετησίως και 25 περιπτώσεις ανά 100.000 γυναίκες ετησίως, αντίστοιχα. Ο κίνδυνος ΦΘΕ αυξάνεται με την ηλικία και με άλλους παράγοντες κινδύνου, όπως η παχυσαρκία.

Είναι γνωστό ότι σε γυναίκες που λαμβάνουν COC που περιέχουν αιθινυλοιστραδιόλη, πιο συχνά σε ποσότητα

30 μικρογραμμάρια και μια προγεστίνη όπως η δεσογεστρέλη, ο κίνδυνος ΦΘΕ είναι υψηλότερος σε σύγκριση με γυναίκες που λαμβάνουν COC που περιέχουν λιγότερο από 50 μικρογραμμάρια αιθινυλοιστραδιόλης και προγεστίνης λεβονοργεστρέλης.

Για σκευάσματα που περιέχουν αιθινυλοιστραδιόλη 30 mcg σε συνδυασμό με δεσογεστρέλη ή γεστοδένη, σε σύγκριση με σκευάσματα που περιέχουν αιθινυλοιστραδιόλη σε ποσότητα μικρότερη από 50 mcg και λεβονοργεστρέλη, ο συνολικός σχετικός κίνδυνος ανάπτυξης ΦΘΕ υπολογίζεται σε 1,5-2. Η συχνότητα εμφάνισης ΦΘΕ κατά τη λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν λεβονοργεστρέλη με αιθινυλοιστραδιόλη σε ποσότητα μικρότερη από 50 μικρογραμμάρια είναι περίπου 20 περιπτώσεις ανά 100.000 γυναίκες-έτη χρήσης. Για το Regulon, η συχνότητα εμφάνισης είναι περίπου 30-40 ανά 100.000 γυναίκες-έτη χρήσης: δηλαδή, επιπλέον 10-20 περιπτώσεις ανά 100.000 γυναίκες-έτη χρήσης. Το ποσοστό σχετικού κινδύνου για πρόσθετα συμβάντα είναι υψηλότερο σε γυναίκες που λαμβάνουν συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά τον πρώτο χρόνο, κατά τον οποίο ο κίνδυνος ανάπτυξης ΦΘΕ είναι υψηλότερος για όλα τα συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά.

Υπάρχουν στοιχεία για πολύ σπάνιες περιπτώσειςτην εμφάνιση αρτηριακής ή φλεβικής θρόμβωσης στην ηπατική, μεσεντερική, νεφρική περιοχή ή στην περιοχή του αμφιβληστροειδούς.

Ο κίνδυνος ανάπτυξης αρτηριακής ή/και φλεβικής θρομβοεμβολής αυξάνεται:

• με την ηλικία?
• όταν το κάπνισμα (το βαρύ κάπνισμα και η ηλικία αυξάνουν τον κίνδυνο, ειδικά σε γυναίκες ηλικίας

• με οικογενειακό ιστορικό θρομβοεμβολικής νόσου (π.

αρτηριακή θρόμβωση ή φλεβική θρομβοεμβολή σε αδελφό ή γονέα νεαρή ηλικία). Εάν υπάρχει υποψία γενετικής προδιάθεσης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

• με παχυσαρκία (δείκτης μάζας σώματος άνω των 30 kg / m 2).
• με δυσλιποπρωτεϊναιμία?
• με αρτηριακή υπέρταση?
• με ημικρανία
• σε βαλβιδική καρδιοπάθεια
• κολπική μαρμαρυγή
• στον διαβήτη
• με παρατεταμένη ακινητοποίηση, μετά από μεγάλη χειρουργική επέμβαση, λειτουργικό

επεμβάσεις στα κάτω άκρα, σοβαρό τραύμα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται η προσωρινή διακοπή της χρήσης από του στόματος αντισυλληπτικών (το αργότερο 4 εβδομάδες πριν από την επέμβαση) και η επανάληψη της χρήσης το νωρίτερο 2 εβδομάδες μετά την πλήρη επανακινητοποίηση.

Δεν υπάρχει συναίνεση για την πιθανή σχέση κιρσών και επιφανειακής θρομβοφλεβίτιδας με ΦΘΕ.

ΣΤΟ μετά τον τοκετόθα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη αυξημένος κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής (βλ. παράγραφο «Χρήση κατά την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία»).

Άλλες ασθένειες που μπορεί να συνοδεύονται από ανεπιθύμητες ενέργειες από το κυκλοφορικό σύστημα περιλαμβάνουν: σακχαρώδη διαβήτη, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, χρόνια φλεγμονώδης νόσοςέντερα (νόσος του Crohn ή ελκώδης κολίτιδα) και δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Σε περίπτωση αύξησης της συχνότητας ή της σοβαρότητας της ημικρανίας κατά τη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών (που μπορεί να είναι πρόδρομος ή εγκεφαλικό επεισόδιο), το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Κληρονομικοί ή επίκτητοι παράγοντες που μπορεί να υποδηλώνουν φλεβική ή αρτηριακή θρόμβωση περιλαμβάνουν: αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C, υπερομοκυστεϊναιμία, ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III, ανεπάρκεια πρωτεΐνης C, ανεπάρκεια πρωτεΐνης S, παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων (αντισώματα αντικαρδιολιπίνης, αντιπηκτικό λύκου).

Κατά την αξιολόγηση της αναλογίας οφέλους/κινδύνου από τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι η επαρκής θεραπεία αυτής της κατάστασης μειώνει τον κίνδυνο θρόμβωσης και οι κίνδυνοι που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη είναι υψηλότεροι από τους κινδύνους που σχετίζονται με τη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών.

Τα συμπτώματα που υποδηλώνουν την ανάπτυξη θρόμβωσης είναι:

• αιφνίδιος δυνατός πόνοςστο στήθος, που μπορεί να ενδώσει αριστερόχειρας;
• ξαφνική δύσπνοια, ξαφνικός βήχας.
• κάθε ασυνήθιστο σοβαρό παρατεταμένο πονοκέφαλο, ειδικά εάν εμφανιστεί

για πρώτη φορά είναι πιο έντονο από το συνηθισμένο ή σε συνδυασμό με τέτοια συμπτώματα: ξαφνική πλήρη ή μερική απώλεια όρασης ή διπλωπία, αφασία, ίλιγγος, σοβαρή ζάλη, κατάρρευση, πιθανώς με εστιακή επιληψία, αδυναμία ή σοβαρό μούδιασμα του μισού σώματος, κινητικές διαταραχές, έντονος μονόπλευρος πόνος στο μυς της γάμπαςκαι μια «κοφτερή» κοιλιά.

ογκολογικά νοσήματα

Τα ορμονικά αντισυλληπτικά που περιέχουν οιστρογόνα διεγείρουν την ανάπτυξη ορμονικών όγκων. Επομένως, η χρήση ορμονικών αντισυλληπτικών σε ασθενείς με τέτοιους όγκους αντενδείκνυται. Ένας αριθμός μελετών έχει διεξαχθεί με τη συμμετοχή γυναικών που λαμβάνουν από του στόματος αντισυλληπτικά, προκειμένου να μελετηθεί η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου των ωοθηκών, του ενδομητρίου, του τραχήλου της μήτρας και του μαστού. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα που ελήφθησαν, τα από του στόματος αντισυλληπτικά παρέχουν καλή προστασία από την ανάπτυξη καρκίνου τόσο των ωοθηκών όσο και του ενδομητρίου.

Ορισμένες μελέτες αναφέρουν αυξημένο κίνδυνο καρκίνου του τραχήλου της μήτρας σε γυναίκες που για πολύ καιρόπήρε ορμονικά αντισυλληπτικά, αλλά τα αποτελέσματα των μελετών είναι πολύ αντιφατικά. Η σεξουαλική συμπεριφορά (για παράδειγμα, η διαφορά στον αριθμό των σεξουαλικών συντρόφων ή στη χρήση αντισυλληπτικών φραγμού) και άλλοι παράγοντες (για παράδειγμα, η μόλυνση από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Μελέτες έχουν δείξει ότι ο σχετικός κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του μαστού είναι υψηλότερος σε γυναίκες που λαμβάνουν από του στόματος ορμονικά αντισυλληπτικά.

Ο πρόσθετος κίνδυνος εξαφανίζεται σταδιακά εντός 10 ετών μετά τη διακοπή της χρήσης COC. Ο καρκίνος του μαστού είναι σπάνιος σε γυναίκες ηλικίας μικρότερης των 40 ετών και η επιπλέον συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του μαστού σε γυναίκες που λαμβάνουν επί του παρόντος ή πρόσφατα COC είναι μικρή σε σύγκριση με κοινό κίνδυνο. Δεν υπάρχουν στοιχεία αιτιολογικής σχέσης σε αυτές τις μελέτες. Η υψηλότερη ανίχνευση καρκίνου του μαστού μπορεί να σχετίζεται με περισσότερο έγκαιρη ανίχνευσηκαρκίνο του μαστού σε γυναίκες που λαμβάνουν COC, τη βιολογική επίδραση τέτοιων αντισυλληπτικών ή συνδυασμό και των δύο παραγόντων. Ο καρκίνος του μαστού που εμφανίζεται σε γυναίκες που έχουν λάβει ποτέ τέτοια αντισυλληπτικά είναι συνήθως κλινικά λιγότερο έντονος από τον καρκίνο σε γυναίκες που δεν έχουν λάβει ποτέ τέτοια αντισυλληπτικά.

Ο κίνδυνος αυξάνεται με την ηλικία. Το ποσοστό των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού σε γυναίκες που λαμβάνουν το χάπι είναι χαμηλό και η λήψη του χαπιού μπορεί να θεωρηθεί ως ένας από τους πολλούς παράγοντες κινδύνου. Ωστόσο, η γυναίκα θα πρέπει να ενημερώνεται για τον πιθανό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού και η απόφαση λήψης του χαπιού θα πρέπει να βασίζεται σε εκτίμηση οφέλους/κινδύνου (τα COC παρέχουν καλή προστασία έναντι του καρκίνου των ωοθηκών και του ενδομητρίου).

Υπάρχουν λίγες αναφορές για την ανάπτυξη καλοήθους ή κακοήθης όγκοςσυκώτι σε γυναίκες που λαμβάνουν από του στόματος αντισυλληπτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στη διαφορική διαγνωστική αξιολόγηση του κοιλιακού πόνου, που μπορεί να οφείλεται σε διόγκωση ήπατος ή ενδοπεριτοναϊκή αιμορραγία.

άλλα κράτη

Γυναίκες με ή οικογενειακό ιστορικό υπερτριγλυκεριδαιμίας διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παγκρεατίτιδας όταν λαμβάνουν COC.

Αν και πολλές γυναίκες που λαμβάνουν COC παρουσιάζουν μια μικρή αύξηση πίεση αίματος, κλινικά σημαντική αύξηση παρατηρείται πολύ σπάνια. Η σχέση μεταξύ της χρήσης COC και της αρτηριακής υπέρτασης δεν έχει τεκμηριωθεί. Ωστόσο, με την ανάπτυξη παρατεταμένης κλινικά σημαντικής αρτηριακής υπέρτασης σε γυναίκες που λαμβάνουν COC, συνιστάται η διακοπή της λήψης COC και η έναρξη θεραπείας της αρτηριακής υπέρτασης. Εάν επιτευχθεί κανονική πίεση με αντιυπερτασική θεραπείαείναι πιθανό να μπορείτε να συνεχίσετε να παίρνετε COC (σε περίπτωση που αυτό κριθεί σκόπιμο).

Υπάρχουν αναφορές εμφάνισης ή επιδείνωσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή λήψης COC των ακόλουθων καταστάσεων, αλλά η σχέση τους με τη λήψη αντισυλληπτικών χαπιών είναι ασαφής: ίκτερος ή/και κνησμός λόγω χολόστασης. ο σχηματισμός χολόλιθων? πορφυρία; συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο της χορείας Sydenham. εγκυμοσύνη έρπητα που σχετίζεται με ωτοσκλήρωση απώλεια ακοής (κληρονομικό) αγγειοοίδημα.

Οξεία ή χρόνιες διαταραχέςΗ ηπατική λειτουργία μπορεί να απαιτεί τη διακοπή των COC έως ότου οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας επανέλθουν στο φυσιολογικό. Η επανεμφάνιση του χολοστατικού ίκτερου που εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή προηγούμενης χρήσης στεροειδών ορμονών του φύλου απαιτεί τη διακοπή των COC.

Αν και τα COC μπορεί να επηρεάσουν την περιφερική αντίσταση στην ινσουλίνη και την ανοχή στη γλυκόζη, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την ανάγκη αλλαγής του δοσολογικού σχήματος για διαβητικούς ασθενείς που λαμβάνουν COC. Ωστόσο, οι γυναίκες με διαβήτη θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη λήψη COC.

Η ανάπτυξη της νόσου του Crohn και της ελκώδους κολίτιδας σχετίζεται με τη χρήση COC.

Το Regulon περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης θα πρέπει να εξετάζονται.

Λάβετε υπόψη τις παραπάνω πληροφορίες όταν επιλέγετε μια μέθοδο(ες) αντισύλληψης.

ιατρική εξέταση

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε ή να ξανασυνταγογραφείτε ένα αντισυλληπτικό, είναι απαραίτητο να μελετήσετε προσεκτικά το οικογενειακό και προσωπικό ιστορικό, να πραγματοποιήσετε φυσική και γυναικολογική εξέτασησυμπεριλαμβανομένης της μέτρησης της αρτηριακής πίεσης, εργαστηριακή έρευναεξέταση των μαστικών αδένων, των πυελικών οργάνων, κυτταρολογική ανάλυσητραχηλικό επίχρισμα. Μια τέτοια εξέταση πρέπει να πραγματοποιείται τακτικά. Είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη.

Η περιοδική ιατρική εξέταση είναι επίσης σημαντική, λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις και τους παράγοντες κινδύνου που μπορεί να ανιχνευθούν κατά την αρχική περίοδο χρήσης από του στόματος αντισυλληπτικού.

Οι γυναίκες πρέπει να προειδοποιούνται ότι τα από του στόματος αντισυλληπτικά δεν προστατεύουν από τη μόλυνση από τον ιό HIV (AIDS) και άλλες σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες.

Αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους

Υπό την επίδραση από του στόματος αντισυλληπτικών χαπιών, λόγω της περιεκτικότητας στο συστατικό οιστρογόνου, το επίπεδο ορισμένων εργαστηριακών παραμέτρων μπορεί να αλλάξει, συμπεριλαμβανομένων των λειτουργικών παραμέτρων του ήπατος, των νεφρών, των επινεφριδίων, του θυρεοειδούς αδένα, της πήξης και των δεικτών αιμόστασης, του επιπέδου λιποπρωτεΐνες και πρωτεΐνες μεταφοράς στο πλάσμα του αίματος.

χλόασμα

Μπορεί να αναπτυχθεί χλόασμα, ιδιαίτερα σε γυναίκες με ιστορικό χλόασμα εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες που κινδυνεύουν να αναπτύξουν χλόασμα θα πρέπει να αποφεύγουν το άμεσο ηλιακό φωςή υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη λήψη των δισκίων.

μείωση της αποτελεσματικότητας

Η αποτελεσματικότητα των COC μπορεί να μειωθεί σε περιπτώσεις παράλειψης δισκίων, εμέτου ή ταυτόχρονης χρήσης άλλων φαρμάκων.

• ξεχασμένα χάπια

Εάν ο ασθενής ξεχάσει να πάρει το δισκίο στη συνηθισμένη ώρα, το δισκίο θα πρέπει να ληφθεί εντός

12:00. Επόμενα χάπιαπρέπει να λαμβάνεται τη συνηθισμένη ώρα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν υπάρχει ανάγκη για πρόσθετα μέτρα αντισύλληψης.

Εάν ένα ή περισσότερα δισκία δεν ληφθούν εντός των 12:00, η ​​αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου θα μειωθεί. Η γυναίκα θα πρέπει να πάρει το τελευταίο δισκίο που ξεχάστηκε, ακόμα κι αν αυτό σημαίνει ότι παίρνει δύο δισκία την ίδια μέρα, και να συνεχίσει να παίρνει τα δισκία τη συνηθισμένη ώρα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, θα απαιτηθούν πρόσθετα μέτρα αντισύλληψης για τις επόμενες 7 ημέρες.

• Έμετος και διάρροια

Εάν εμφανιστεί έμετος ή διάρροια μετά τη λήψη του δισκίου, η απορρόφηση του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί. Εάν τα συμπτώματα έχουν σταματήσει εντός των 12:00, θα πρέπει να πάρετε ένα άλλο δισκίο από τη συσκευασία και στη συνέχεια να συνεχίσετε να παίρνετε τα δισκία από την παλιά συσκευασία ως συνήθως. Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για περισσότερο από τις 12:00, πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης έως ότου το στομάχι και τα έντερα επανέλθουν να λειτουργούν και για τις επόμενες 7 ημέρες.

• Ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων

Εάν ο ασθενής λαμβάνει άλλα φάρμακα, που μπορεί να μειώσει την αντισυλληπτική δράση των δισκίων Regulon, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια πρόσθετη μέθοδο αντισύλληψης ενώ παίρνετε ένα τέτοιο φάρμακο.

Όταν παίρνετε δισκία Regulon, δεν πρέπει να παίρνετε φυτικά παρασκευάσματαπου περιέχει υπερικό (Hypericum perforatum) λόγω πιθανή μείωσησυγκέντρωση δραστικές ουσίεςστο πλάσμα και μείωση της κλινικής επίδρασης των δισκίων (βλ. Ενότητα "Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων").

Το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα μπορεί να μειωθεί εάν παρουσιαστεί ακανόνιστη, κηλίδες ή αιμορραγία μετά από αρκετούς μήνες λήψης του Regulon. Εάν δεν εμφανιστεί αιμορραγία απόσυρσης ή σημειωθούν αιμορραγικές διαταραχές, τότε η εγκυμοσύνη είναι απίθανη και τα δισκία θα πρέπει να συνεχιστούν μέχρι το τέλος της επόμενης συσκευασίας. Εάν δεν εμφανιστεί αιμορραγία απόσυρσης στο τέλος του δεύτερου κύκλου ή οι αιμορραγικές διαταραχές επιμένουν, τα δισκία θα πρέπει να διακόπτονται και να συνεχίζονται μόνο αφού έχει αποκλειστεί η εγκυμοσύνη.

Ανεπαρκής έλεγχος κύκλου

Ακανόνιστη αιμορραγία (αιμορραγία με κηλίδες ή αιμορραγία) μπορεί να εμφανιστεί με οποιοδήποτε COC, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες λήψης του φαρμάκου. Από αυτή την άποψη, η αξιολόγηση οποιασδήποτε ακανόνιστης αιμορραγίας έχει νόημα μόνο μετά από μια περίοδο προσαρμογής τριών περίπου κύκλων. Με επίμονη ακανόνιστη αιμορραγία ή την εμφάνισή τους με τακτικούς κύκλουςμη ορμονικά αίτια θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να είναι κατάλληλα διαγνωστικά μέτραγια τον αποκλεισμό κακοήθους όγκου ή εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένης της διαγνωστικής απόξεσης.

Ορισμένες γυναίκες μπορεί να μην εμφανίσουν αιμορραγία από απόσυρση μετά από ένα διάλειμμα. Εάν το COC χρησιμοποιήθηκε σύμφωνα με την ενότητα "Τρόπος χορήγησης και δόσεις", τότε η εγκυμοσύνη είναι απίθανη. Ωστόσο, εάν δεν τηρήθηκαν οι οδηγίες στην ενότητα "Τρόπος χορήγησης και δοσολογία" πριν από την πρώτη απουσία αιμορραγίας απόσυρσης ή εάν δεν υπάρχουν δύο διαδοχικές αιμορραγίες απόσυρσης, τότε η εγκυμοσύνη θα πρέπει να αποκλειστεί πριν συνεχιστεί η λήψη COC.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή τη λειτουργία άλλων μηχανισμών

Η επίδραση του φαρμάκου Regulon στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή εργασίας με μηχανισμούς δεν έχει εντοπιστεί, αλλά θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών όπως πονοκέφαλος και ζάλη (βλ. παράγραφο «Ανεπιθύμητες ενέργειες»).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να οδηγήσουν σε αιμορραγία και/ή μειωμένη αντισυλληπτική αποτελεσματικότητα. Αυτό έχει τεκμηριωθεί για φάρμακα που επάγουν μικροσωμικά ένζυμα με αποτέλεσμα την αυξημένη κάθαρση των ορμονών του φύλου (π. ). Το μέγιστο επίπεδο επαγωγής συνήθως επιτυγχάνεται όχι νωρίτερα από 2-3 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας, αλλά μπορεί να διαρκέσει έως και 4 εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα που επάγουν μικροσωμικά ένζυμα, η μέθοδος φραγμού θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως προσθήκη στο COC καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας και κατά τη διάρκεια

28 ημέρες μετά τη λήξη της αίτησής τους.

Έχει επίσης βρεθεί ότι αντιβιοτικά όπως η αμπικιλλίνη και η τετρακυκλίνη μειώνουν την αντισυλληπτική δράση, αλλά ο μηχανισμός της αλληλεπίδρασης δεν έχει διευκρινιστεί. Οι γυναίκες που λαμβάνουν οποιοδήποτε από αυτά τα φάρμακα πρέπει επίσης να χρησιμοποιούν μια μέθοδο φραγμού αντισύλληψης ή άλλη μέθοδο αντισύλληψης.

Οι γυναίκες που λαμβάνουν αντιβιοτική αγωγή (εκτός από ριφαμπικίνη και γκριζεοφουλβίνη) πρέπει επιπλέον να χρησιμοποιούν μια μέθοδο φραγμού αντισύλληψης καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας και εντός 7 ημερών μετά τη διακοπή του αντιβιοτικού.

Εάν η διάρκεια λήψης του ταυτόχρονου φαρμάκου υπερβαίνει τον αριθμό των αντισυλληπτικών χαπιών στη συσκευασία, η επόμενη συσκευασία θα πρέπει να ξεκινήσει χωρίς διάλειμμα μεταξύ τους.

Οι ειδικοί συνιστούν αύξηση της δόσης ενός στεροειδούς αντισυλληπτικού για τις γυναίκες που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπείαφάρμακα που επάγουν ηπατικά ένζυμα. Εάν δεν συνιστάται υψηλή δόση αντισύλληψης ή εάν μια τέτοια υψηλή δόση είναι ανεπαρκής ή επικίνδυνη, όπως η πρόκληση ακανόνιστης αιμορραγίας, συνιστάται άλλη μέθοδος αντισύλληψης.

Φυτικά παρασκευάσματα που περιέχουν St.

2 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας με διάτρητο υπερικό.

Από το στόμα αντισυλληπτικάμπορεί να μειώσει την ανοχή στη γλυκόζη, να αυξήσει την ανάγκη για ινσουλίνη ή από του στόματος αντιδιαβητικούς παράγοντες.

Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να επηρεάσουν το μεταβολισμό άλλων φαρμάκων. Συνεπώς, στο πλάσμα και στους ιστούς, οι συγκεντρώσεις τους μπορεί να αυξηθούν (για παράδειγμα, κυκλοσπορίνη) ή να μειωθούν (για παράδειγμα, λαμοτριγίνη).

Φαρμακολογικές ιδιότητες"type="checkbox">

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακολογικός.

Το Regulon είναι ένα συνδυασμένο ορμονικό αντισυλληπτικό φάρμακοΓια προφορική διαχείριση, του οποίου η δράση, πρώτα απ 'όλα, είναι η καταστολή των γοναδοτροπινών και η καταστολή της ωορρηξίας. Επιπλέον, επιβραδύνει την κίνηση του σπέρματος αυχενικό κανάλικαι αποτρέπει την εμφύτευση γονιμοποιημένου ωαρίου.

Η αιθινυλοιστραδιόλη είναι ένα συνθετικό οιστρογόνο.

Η δεσογεστρέλη είναι ένα συνθετικό προγεσταγόνο που, μετά την από του στόματος χορήγηση, αναστέλλει την ωορρηξία, εμφανίζει έντονο προγεσταγόνο και αντιοιστρογόνο δράση, δεν εμφανίζει οιστρογόνο δράση και έχει ασθενή ανδρογόνο και αναβολική δράση.

Φαρμακοκινητική.

δεσογεστρέλη

Αναρρόφηση.Η δεσογεστρέλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως, ακολουθούμενη από μετασχηματισμό σε 3-κετο-δεσογεστρέλη (ετονογεστρέλη), η οποία είναι ο βιολογικά ενεργός μεταβολίτης της δεσογεστρέλης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (C max) είναι περίπου

2 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρα (t max). Η βιοδιαθεσιμότητα της δεσογεστρέλης είναι 62-81%.

Διανομή.Η 3-κετο-δεσογεστρέλη συνδέεται καλά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη και τη σφαιρίνη που δεσμεύει τις ορμόνες του φύλου (SHBG). Μόνο το 2-4% της συνολικής ποσότητας δεσογεστρέλης στον ορό του αίματος εμφανίζεται ως ελεύθερα στεροειδή και το 40-70% σχετίζεται ειδικά με την SHBG. Η επαγόμενη από την αιθινυλοιστραδιόλη αύξηση της συγκέντρωσης της SHBG επηρεάζει την κατανομή των πρωτεϊνών του ορού, οδηγώντας σε αύξηση του δεσμευμένου με SHBG κλάσματος και μείωση του κλάσματος που συνδέεται με την αλβουμίνη. Ο αναμενόμενος όγκος κατανομής είναι 1,5 l/kg.

Μεταβολισμός.Η ετονογεστρέλη αποικοδομείται πλήρως από γνωστές οδούς μεταβολισμού στεροειδών. Ο ρυθμός απέκκρισης των μεταβολιτών από τον ορό του αίματος είναι περίπου

2 ml / λεπτό / kg. Δεν έχουν εντοπιστεί αλληλεπιδράσεις της ετονογεστρέλης με την αιθινυλοιστραδιόλη.

Εκτός από την 3-κετο-δεσογεστρέλη, η οποία σχηματίζεται στο ήπαρ και στο εντερικό τοίχωμα, σχηματίζονται και άλλοι μεταβολίτες της δεσογεστρέλης: 3α-ΟΗ-δεσογεστρέλη, 3β-ΟΗ-δεσογεστρέλη, 3α-ΟΗ-5α-Η-δεσογεστρέλη ( οι λεγόμενοι μεταβολίτες της φάσης Ι) . Αυτοί οι μεταβολίτες δεν έχουν φαρμακολογική δράση. μετατρέπονται διαδοχικά σε πολικούς μεταβολίτες, κυρίως θειικά άλατα και γλυκουρονίδια, εν μέρει με σύζευξη (μεταβολισμός φάσης II).

Συμπέρασμα.Ο χρόνος ημιζωής της 3-κετο-δεσογεστρέλης είναι περίπου 30 ώρες. Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται από τα νεφρά και μέσω των εντέρων σε αναλογία 6:4.

Κατάσταση ισορροπίας.Η φαρμακοκινητική της ετονογεστρέλης επηρεάζεται από την περιεκτικότητα του ορού σε SHBG, η οποία αυξάνεται τρεις φορές κατά τη λήψη αιθινυλοιστραδιόλης. Στο ημερήσια πρόσληψηη κατάσταση ισορροπίας επιτυγχάνεται στο δεύτερο μισό του κύκλου, όταν η συγκέντρωση της ετονογεστρέλης στον ορό του αίματος αυξάνεται κατά 2-3 φορές.

αιθινυλοιστραδιόλη

Αναρρόφηση.Η αιθινυλοιστραδιόλη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (C max) είναι 80 pg / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες (t max). Η βιοδιαθεσιμότητα λόγω της προσυστημικής σύζευξης και του φαινομένου του «πρώτου περάσματος» είναι περίπου 60%.

Διανομή.Η αιθινυλοιστραδιόλη συνδέεται σχεδόν πλήρως με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως τη λευκωματίνη, και ενεργοποιεί την SHBG στον ορό του αίματος. Ο αναμενόμενος όγκος κατανομής της αιθινυλοιστραδιόλης είναι 5 L/kg.

Μεταβολισμός.Η αιθινυλοιστραδιόλη υφίσταται προσυστημική σύζευξη στον βλεννογόνο του λεπτού εντέρου και του ήπατος. Η αιθινυλοιστραδιόλη μεταβολίζεται κυρίως με αρωματική υδροξυλίωση, αλλά σχηματίζονται επίσης πολλοί άλλοι υδροξυλιωμένοι και μεθυλιωμένοι μεταβολίτες, οι οποίοι εμφανίζονται ως ελεύθεροι μεταβολίτες, καθώς και συζευγμένα θειικά και γλυκουρονίδια. Ο ρυθμός μεταβολικής κάθαρσης είναι περίπου 5 ml/min/kg.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30°C °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Πακέτο

21 (21x1) δισκία σε κυψέλη, 1 (21x1) ή 3 (21x3) κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι.

Το χαρτοκιβώτιο περιέχει μια επίπεδη θήκη από χαρτόνι για την αποθήκευση της κυψέλης.

Ονομα:

Regulon

Φαρμακολογικός
δράση:

Μονοφασικό από του στόματος αντισυλληπτικό. Κύριος αντισυλληπτική δράσηείναι η αναστολή της σύνθεσης των γοναδοτροπινών και η καταστολή της ωορρηξίας. Επιπλέον, αυξάνοντας το ιξώδες της τραχηλικής βλέννας, η κίνηση των σπερματοζωαρίων μέσω του αυχενικού σωλήνα επιβραδύνεται και μια αλλαγή στην κατάσταση του ενδομητρίου εμποδίζει την εμφύτευση ενός γονιμοποιημένου ωαρίου.
Η αιθινυλοιστραδιόλη είναι συνθετικό ανάλογο της ενδογενούς οιστραδιόλης.
Η δεσογεστρέλη έχει έντονη γεστογονική και αντιοιστρογόνο δράση, παρόμοια με την ενδογενή προγεστερόνη, ασθενή ανδρογόνο και αναβολική δράση.
Regulon έχει ευεργετική επίδραση στο μεταβολισμό των λιπιδίων: αυξάνει τη συγκέντρωση της HDL στο πλάσμα του αίματος, χωρίς να επηρεάζει την περιεκτικότητα σε LDL.
Κατά τη λήψη του φαρμάκου μείωσε σημαντικά τις απώλειες εμμηνορροϊκό αίμα (με αρχική μηνορραγία), ο εμμηνορροϊκός κύκλος ομαλοποιείται, υπάρχει ευεργετική επίδραση στην δέρμαιδιαίτερα παρουσία κοινής ακμής.

Ενδείξεις για
εφαρμογή:

Αντισύλληψη;
- θεραπεία διαταραχών της εμμήνου ρύσεως όπως η δυσμηνόρροια, το προεμμηνορροϊκό σύνδρομο, η δυσλειτουργική αιμορραγία της μήτρας.

Τρόπος εφαρμογής:

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα:Η λήψη των δισκίων ξεκινά από την 1η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Εκχωρήστε 1 δισκίο / για 21 ημέρες, αν είναι δυνατόν την ίδια ώρα της ημέρας. Μετά τη λήψη του τελευταίου χαπιού από τη συσκευασία, γίνεται ένα διάλειμμα 7 ημερών, κατά το οποίο εμφανίζεται αιμορραγία που μοιάζει με έμμηνο ρύση λόγω απόσυρσης του φαρμάκου. Την επόμενη μέρα μετά από ένα διάλειμμα 7 ημερών (4 εβδομάδες μετά τη λήψη του πρώτου δισκίου, την ίδια ημέρα της εβδομάδας), το φάρμακο επαναλαμβάνεται από την επόμενη συσκευασία, που περιέχει επίσης 21 δισκία, ακόμη και αν η αιμορραγία δεν έχει σταματήσει. Αυτό το σχήμα λήψης χαπιών ακολουθείται όσο υπάρχει ανάγκη αντισύλληψης. Με την επιφύλαξη των κανόνων εισαγωγής, το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα παραμένει κατά τη διάρκεια του διαλείμματος των 7 ημερών.
Πρώτη δόση του φαρμάκου:Το πρώτο δισκίο πρέπει να λαμβάνεται από την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε πρόσθετες μεθόδους αντισύλληψης. Μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε χάπια από τη 2-5η ημέρα της εμμήνου ρύσεως, αλλά στην περίπτωση αυτή, στον πρώτο κύκλο χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης τις πρώτες 7 ημέρες από τη λήψη των χαπιών.
Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 5 ημέρες από την έναρξη της εμμήνου ρύσεως, θα πρέπει να αναβάλλετε την έναρξη της λήψης του φαρμάκου για την επόμενη έμμηνο ρύση.
Λήψη του φαρμάκου μετά τον τοκετό:Οι γυναίκες που δεν θηλάζουν μπορούν να αρχίσουν να παίρνουν χάπια όχι νωρίτερα από 21 ημέρες μετά τον τοκετό, κατόπιν συνεννόησης με το γιατρό τους. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης άλλων μεθόδων αντισύλληψης. Εάν μετά τον τοκετό υπήρχε ήδη σεξουαλική επαφή, τότε η λήψη των χαπιών θα πρέπει να αναβληθεί μέχρι την πρώτη έμμηνο ρύση. Εάν ληφθεί απόφαση να ληφθεί το φάρμακο αργότερα από 21 ημέρες μετά τη γέννηση, τότε τις πρώτες 7 ημέρες είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.
Λήψη του φαρμάκου μετά από έκτρωση:Μετά την έκτρωση, ελλείψει αντενδείξεων, τα χάπια πρέπει να ξεκινούν από την πρώτη ημέρα μετά την επέμβαση και σε αυτή την περίπτωση δεν χρειάζεται να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.
Αλλαγή από άλλο από του στόματος αντισυλληπτικό:Όταν αλλάζετε από άλλο παρασκεύασμα από του στόματος (21 ή 28 ημερών): το πρώτο δισκίο Regulon συνιστάται να λαμβάνεται την επόμενη ημέρα μετά την ολοκλήρωση της πορείας της συσκευασίας 28 ημερών του φαρμάκου. Μετά την ολοκλήρωση του μαθήματος των 21 ημερών, πρέπει να κάνετε το συνηθισμένο διάλειμμα των 7 ημερών και στη συνέχεια να αρχίσετε να παίρνετε το Regulon. Δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.
Αλλαγή σε Regulon μετά τη χρήση από του στόματος ορμονικών σκευασμάτων μόνο με προγεσταγόνο («μίνι χάπι»)
Το πρώτο δισκίο Regulon πρέπει να λαμβάνεται την 1η ημέρα του κύκλου. Δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.
Εάν δεν εμφανιστεί έμμηνος ρύση κατά τη λήψη του "μίνι-χάπι", τότε μετά τον αποκλεισμό της εγκυμοσύνης, μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε το Regulon οποιαδήποτε ημέρα του κύκλου, αλλά σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης τις πρώτες 7 ημέρες (χρήση αυχενικού καλύμματος με σπερματοκτόνο τζελ, προφυλακτικό ή αποχή από σεξουαλική επαφή). Η χρήση της μεθόδου ημερολογίου σε αυτές τις περιπτώσεις δεν συνιστάται.
Αναβολή του εμμηνορροϊκού κύκλου:Εάν υπάρχει ανάγκη καθυστέρησης της εμμήνου ρύσεως, είναι απαραίτητο να συνεχίσετε τη λήψη δισκίων από νέα συσκευασία, χωρίς διάλειμμα 7 ημερών, σύμφωνα με το συνηθισμένο μοτίβο. Με καθυστέρηση της εμμήνου ρύσεως, μπορεί να παρουσιαστεί αιμορραγία με κηλίδες, αλλά αυτό δεν μειώνει την αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου. Η τακτική λήψη του Regulon μπορεί να αποκατασταθεί μετά το συνηθισμένο διάλειμμα των 7 ημερών.
χαμένα χάπια:Εάν μια γυναίκα ξέχασε να πάρει έγκαιρα ένα χάπι και δεν έχουν περάσει περισσότερες από 12 ώρες μετά το χαμένο χάπι, πρέπει να πάρετε το χάπι που ξεχάσατε και στη συνέχεια να συνεχίσετε να το παίρνετε στη συνηθισμένη ώρα. Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 12 ώρες μεταξύ της λήψης των χαπιών - αυτό θεωρείται χαμένο χάπι, η αξιοπιστία της αντισύλληψης σε αυτόν τον κύκλο δεν είναι εγγυημένη και συνιστάται η χρήση πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.
Εάν παραλείψετε ένα δισκίο την πρώτη ή τη δεύτερη εβδομάδα του κύκλου, είναι απαραίτητο να λάβετε 2 δισκία την επόμενη ημέρα και στη συνέχεια να συνεχίσετε την τακτική λήψη χρησιμοποιώντας πρόσθετες μεθόδους αντισύλληψης μέχρι το τέλος του κύκλου.
Εάν χάσετε ένα χάπι την τρίτη εβδομάδα του κύκλου, πρέπει να πάρετε το χάπι που ξεχάσατε, να συνεχίσετε να το παίρνετε τακτικά και να μην κάνετε διάλειμμα 7 ημερών. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι λόγω ελάχιστη δόσηΤα οιστρογόνα αυξάνουν τον κίνδυνο ωορρηξίας και/ή αιμορραγίας όταν παραλείπεται ένα χάπι και επομένως συνιστώνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.
Έμετος/διάρροια:Εάν εμφανιστεί έμετος ή διάρροια μετά τη λήψη του φαρμάκου, τότε η απορρόφηση του φαρμάκου μπορεί να είναι ελαττωματική. Εάν τα συμπτώματα έχουν σταματήσει μέσα σε 12 ώρες, τότε πρέπει να πάρετε επιπλέον ένα δισκίο. Μετά από αυτό, θα πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε τα δισκία με τον συνήθη τρόπο. Εάν ο έμετος ή η διάρροια συνεχιστούν για περισσότερες από 12 ώρες, τότε θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης κατά τη διάρκεια του εμετού ή της διάρροιας και για τις επόμενες 7 ημέρες.

Παρενέργειες:

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: αρτηριακή υπέρταση; σπάνια - αρτηριακή και φλεβική θρομβοεμβολή (συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού επεισοδίου, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης των κάτω άκρων, της πνευμονικής εμβολής). πολύ σπάνια - αρτηριακή ή φλεβική θρομβοεμβολή των ηπατικών, μεσεντερικών, νεφρικών, αμφιβληστροειδικών αρτηριών και φλεβών.
Από τα αισθητήρια όργανα: Απώλεια ακοής λόγω ωτοσκλήρωσης.
Αλλα: αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο, πορφυρία; σπάνια - επιδείνωση του αντιδραστικού συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. πολύ σπάνια - Χορεία Sydenham (πέρασμα μετά τη διακοπή του φαρμάκου).
Αλλα παρενέργειεςπου είναι πιο συχνές αλλά λιγότερο σοβαρές. Η σκοπιμότητα της συνέχισης της χρήσης του φαρμάκου αποφασίζεται μεμονωμένα μετά από συνεννόηση με γιατρό, με βάση την αναλογία οφέλους/κινδύνου.
Από το αναπαραγωγικό σύστημα: άκυκλη αιμορραγία / αιματηρή έκκριση από τον κόλπο, αμηνόρροια μετά τη διακοπή του φαρμάκου, αλλαγές στην κατάσταση της κολπικής βλέννας, ανάπτυξη φλεγμονώδεις διεργασίεςκόλπος, καντιντίαση, ένταση, πόνος, διεύρυνση του μαστού, γαλακτόρροια.
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα, εμφάνιση ή έξαρση ίκτερου ή/και κνησμός που σχετίζεται με χολόσταση, χολολιθίαση.
Δερματολογικές αντιδράσεις: οζώδες ερύθημα, εξιδρωματικό ερύθημα, εξάνθημα, χλόασμα.
Από το ΚΝΣ: πονοκέφαλος, ημικρανία, αστάθεια της διάθεσης, κατάθλιψη.
Από το όργανο της όρασης: αυξημένη ευαισθησία του κερατοειδούς (όταν φοράτε φακούς επαφής).
Από την πλευρά του μεταβολισμού: κατακράτηση υγρών στον οργανισμό, αλλαγή (αύξηση) σωματικού βάρους, μειωμένη ανοχή στους υδατάνθρακες.
Αλλα: αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις:

Η παρουσία σοβαρών ή/και πολλαπλών παραγόντων κινδύνου για φλεβική ή αρτηριακή θρόμβωση(συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης ή μεσαίου βαθμούσοβαρότητα με ΑΠ ≥ 160/100 mm Hg).
- η παρουσία ή η ένδειξη στο ιστορικό των προδρόμων ουσιών της θρόμβωσης (συμπεριλαμβανομένης της παροδικής ισχαιμικής προσβολής, της στηθάγχης).
- ημικρανία με εστιακά νευρολογικά συμπτώματα, συμπ. στην ιστορία;
- φλεβική ή αρτηριακή θρόμβωση / θρομβοεμβολή (συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού επεισοδίου, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης του κάτω ποδιού, της πνευμονικής εμβολής) επί του παρόντος ή στο ιστορικό.
- η παρουσία φλεβικής θρομβοεμβολής στο ιστορικό.
- σακχαρώδης διαβήτης (με αγγειοπάθεια).
- παγκρεατίτιδα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), που συνοδεύεται από σοβαρή υπερτριγλυκεριδαιμία.
- δυσλιπιδαιμία;
- σοβαρές ασθένειεςήπαρ, χολοστατικός ίκτερος (συμπεριλαμβανομένης της εγκυμοσύνης), ηπατίτιδα, συμπ. στο ιστορικό (πριν από την ομαλοποίηση των λειτουργικών και εργαστηριακών παραμέτρων και εντός 3 μηνών από την κανονικοποίησή τους).
- ίκτερος κατά τη λήψη GCS.
- χολολιθίαση επί του παρόντος ή στο ιστορικό.
- Σύνδρομο Gilbert, σύνδρομο Dubin-Johnson, σύνδρομο Rotor.
- όγκοι του ήπατος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
- έντονο κνησμό, ωτοσκλήρωση ή εξέλιξή της κατά τη διάρκεια προηγούμενης εγκυμοσύνης ή λήψης κορτικοστεροειδών.
- ορμονοεξαρτώμενο κακοήθη νεοπλάσματαγεννητικά όργανα και μαστικοί αδένες (συμπεριλαμβανομένης της υποψίας για αυτά).
- κολπική αιμορραγίαασαφής αιτιολογία·
- κάπνισμα άνω των 35 ετών (πάνω από 15 τσιγάρα την ημέρα).
- εγκυμοσύνη ή υποψία γι' αυτήν·
- περίοδος γαλουχίας.
- υπερευαισθησίαστα συστατικά του φαρμάκου.

Προσεκτικάτο φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε καταστάσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης / θρομβοεμβολής: ηλικία άνω των 35 ετών, κάπνισμα, οικογενειακό ιστορικό, παχυσαρκία (δείκτης μάζας σώματος άνω των 30 kg / m2), δυσλιποπρωτεϊναιμία, αρτηριακή υπέρταση, ημικρανία, επιληψία , βαλβιδικά ελαττώματακαρδιά, κολπική μαρμαρυγή, παρατεταμένη ακινητοποίηση, εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, χειρουργική επέμβαση στα κάτω άκρα, σοβαρό τραύμα, κιρσοί και επιφανειακή θρομβοφλεβίτιδα, περίοδος μετά τον τοκετό, σοβαρή κατάθλιψη (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), αλλαγές στις βιοχημικές παραμέτρους (αντοχή σε ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C, υπερομοκυστεϊναιμία, ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III, ανεπάρκεια πρωτεΐνης C ή S, αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα , συμπεριλαμβανομένων αντισωμάτων κατά της καρδιολιπίνης, συμπεριλαμβανομένου του αντιπηκτικού λύκου), σακχαρώδη διαβήτη που δεν επιπλέκεται από αγγειακές διαταραχές, ΣΕΛ, νόσο του Crohn, ελκώδη κολίτιδα, δρεπανοκυτταρική αναιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία (συμπεριλαμβανομένου του .h οικογενειακού ιστορικού), οξεία και χρόνια ηπατική νόσο.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
άλλο φαρμακευτικό
με άλλα μέσα:

φάρμακα, επαγωγή ηπατικών ενζύμωνόπως η υδαντοΐνη, τα βαρβιτουρικά, η πριμιδόνη, η καρβαμαζεπίνη, η ριφαμπικίνη, η οξκαρβαζεπίνη, η τοπιραμάτη, η φελμπαμάτη, η γκριζεοφουλβίνη, τα σκευάσματα του υπερικό μειώνουν την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών και αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Το μέγιστο επίπεδο επαγωγής συνήθως επιτυγχάνεται όχι νωρίτερα από 2-3 εβδομάδες, αλλά μπορεί να διαρκέσει έως και 4 εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Αμπικιλλίνη και τετρακυκλίνημειώνουν την αποτελεσματικότητα του Regulon (ο μηχανισμός αλληλεπίδρασης δεν έχει τεκμηριωθεί). Εάν είναι απαραίτητη η συγχορήγηση, συνιστάται η χρήση μιας πρόσθετης μεθόδου αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 7 ημέρες (για ριφαμπικίνη - εντός 28 ημερών) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
από του στόματος αντισυλληπτικά

Συνθήκες αποθήκευσης:

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° έως 30 ° C.
Το καλύτερο πριν από την ημερομηνία- 3 χρόνια.
Όροι χορήγησης από φαρμακεία: Το φάρμακο χορηγείται με συνταγή.

Ταμπλέτεςσκεπαστός θήκη φιλμ, αμφίκυρτο λευκό ή σχεδόν άσπρο χρώμα, σχήμα δίσκου με την ένδειξη "P8" στη μία πλευρά, "RG" στην άλλη πλευρά.

1 δισκίο περιέχει:
0,03 mg αιθινυλοιστραδιόλης και 0,15 mg δεσογεστρέλης.
Έκδοχα: άλφα-τοκοφερόλη, στεατικό μαγνήσιο, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, στεατικό οξύ, ποβιδόνη, άμυλο πατάτας, μονοϋδρική λακτόζη.
κέλυφος: προπυλενογλυκόλη, μακρογόλη 6000, υπρομελλόζη;
21 τεμ σε μια κυψέλη, 1 ή 3 κυψέλες σε ένα κουτί.

Μεταξύ των τρόπων πρόληψης μιας απρογραμμάτιστης εγκυμοσύνης, τα αντισυλληπτικά χάπια θεωρούνται από τα πιο αξιόπιστα. Το αντισυλληπτικό Regulon δικαιωματικά το εμπιστεύονται πολλοί γυναικολόγοι. Τα προγεσταγόνα και η οιστραδιόλη που περιλαμβάνονται στο φάρμακο δεν επιτρέπουν στο ωάριο να φύγει από το ωοθυλάκιο, γεγονός που καθιστά τη σύλληψη αδύνατη. Η οδηγία περιγράφει το σχέδιο υποδοχής.

Σύνθεση Regulon

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή αμφίκυρτων δισκίων. στρογγυλό σχήμα, τα οποία τοποθετούνται σε 21 κομμάτια σε blisters (σε συσκευασία από χαρτόνι, 3 ή 1 πιάτο). Τα δισκία είναι επικαλυμμένα (επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο), λευκού χρώματος. Χημική ένωση:

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Οδηγίες χρήσης Το Regulon (Regulon) λέει ότι το φάρμακο ανήκει στην ομάδα συνδυασμένων μονοφασικών από του στόματος αντισυλληπτικών, έχει οιστρογόνο-προγεστογόνο αντισυλληπτικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός της λειτουργίας του σχετίζεται με την καταστολή των ενεργών συστατικών της σύνθεσης των γοναδοτροπινών από την υπόφυση (θυλακιοτρόπος, ωχρινοτρόπος ορμόνη).

Αυτό οδηγεί σε δυσκολία στην ωορρηξία, αύξηση της πυκνότητας της τραχηλικής βλέννας και στην πρόληψη της διείσδυσης του σπέρματος στο εσωτερικό του σώματος της μήτρας. Η αιθινυλοιστραδιόλη είναι ένα συνθετικό ανάλογο της οιστραδιόλης που παράγεται στο σώμα μιας γυναίκας κατά την πρώτη της έμμηνο ρύση. Η δεσογεστρέλη έχει έντονο αντιοιστρογονικό και προγεστογόνο αποτέλεσμα, ίσο με τις ιδιότητες της ενδογενούς προγεστερόνης. Αυτή η ουσία είναι αδύναμη σε ανδρογόνο και αναβολική δραστηριότητα.

Με την μηνορραγία, η λήψη του φαρμάκου οδηγεί σε μείωση της απώλειας αίματος κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως, βελτιώνει την κατάσταση του δέρματος, ειδικά με την παρουσία κοινής ακμής. Και τα δύο δραστικά συστατικά απορροφώνται γρήγορα και πλήρως πεπτικό σύστημα. Η δεσογεστρέλη μεταβολίζεται με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη κετο-δεσογεστρέλη και φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση μετά από μιάμιση ώρα.

Η αιθινυλοιστραδιόλη φτάνει στη μέγιστη περιεκτικότητά της μετά από 1-2 ώρες. Η δεσογεστρέλη έχει βιοδιαθεσιμότητα 62-81%, για την αιθινυλοιστραδιόλη αυτή η τιμή είναι 60%, η οποία σχετίζεται με την προσυστημική σύζευξη, την επίδραση της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής για τη δεσογεστρέλη είναι 30 ώρες (οι μεταβολίτες απεκκρίνονται με τα ούρα, τα κόπρανα σε αναλογία 4:6), για την αιθινυλοιστραδιόλη - ημέρες (στην ίδια αναλογία).

Ενδείξεις χρήσης

Η κύρια ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου είναι από του στόματος αντισύλληψη(πρόληψη μη προγραμματισμένης εγκυμοσύνης). Το φάρμακο έχει επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητά του σε ορισμένες επώδυνες καταστάσεις που είναι ο λόγος για τον διορισμό του:

• προεμμηνορροϊκό σύνδρομο;
• δυσλειτουργικός αιμορραγία της μήτρας;
• δυσμηνόρροια?
• πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα, κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.
• αφθονία της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας?
• έκκριση σκούρου χρώματος κατά την προεμμηνορροϊκή περίοδο.
• δυσπαρουρενία;
• πόνος των μαστικών αδένων.
• ενίσχυση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας της ενδομητρίωσης.
• αντιμετώπιση της ανάπτυξης όγκων στο μυόμα της μήτρας (αποτελεσματική στο στάδιο που ο όγκος δεν υπερβαίνει τα 2 cm).
• υποστήριξη για την απορρόφηση των κύστεων ωοθηκών κατακράτησης.
• Αρνητικές επιπτώσειςάμβλωση.

Πώς να πάρετε το Regulon

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία λαμβάνονται από την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου την ίδια ώρα κάθε μέρα για 21 ημέρες. Μετά το τελευταίο δισκίο, διατηρείται ένα εβδομαδιαίο διάστημα κατά το οποίο εμμηνορροϊκή αιμορραγία. Την όγδοη ημέρα, ακόμα κι αν η αιμορραγία δεν έχει σταματήσει ακόμη, πρέπει να ξεκινήσετε τον επόμενο κύκλο των 21 δισκίων. Το σχήμα εφαρμογής διατηρείται για όσο διάστημα υπάρχει ανάγκη αντισύλληψης.

Αν ακολουθήσετε τις οδηγίες, τότε αντισυλληπτικό αποτέλεσμαεπιμένει ακόμη και κατά τη διάρκεια επταήμερο διάλειμμα. Το πρώτο δισκίο πίνεται την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου, δεν υπάρχει ανάγκη για πρόσθετες μεθόδους αντισύλληψης αυτή τη στιγμή. Εάν η λήψη ξεκινά μεταξύ 2-5 ημερών του κύκλου, τότε την πρώτη εβδομάδα που πρέπει να χρησιμοποιήσετε αντισυλληπτικά φραγμού(με προφυλακτικά). Εάν η έμμηνος ρύση ξεκίνησε πριν από περισσότερες από πέντε ημέρες, είναι προτιμότερο να λαμβάνετε τα δισκία από τον επόμενο κύκλο.

Λήψη χαπιών μετά τον τοκετό

Εάν μια γυναίκα που έχει γεννήσει δεν θηλάζει παιδί, τότε 21 ημέρες μετά τον τοκετό, μπορεί να αρχίσει να παίρνει χάπια αφού συμβουλευτεί έναν γυναικολόγο. Δεν χρειάζεται να χρησιμοποιείτε προφυλακτικά κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Εάν μετά τον τοκετό υπήρξε σεξουαλική επαφή, τότε η έναρξη της λήψης του φαρμάκου, σύμφωνα με τις οδηγίες, αναβάλλεται μέχρι τον επόμενο εμμηνορροϊκό κύκλο. Εάν το φάρμακο λαμβάνεται αργότερα από τρεις εβδομάδες μετά τον τοκετό, τότε οι πρώτες 7 ημέρες θα πρέπει να προστατεύονται επιπλέον.

Regulon μετά από έκτρωση

Τα αντισυλληπτικά χάπια Regulon λαμβάνονται μετά από άμβλωση την πρώτη ημέρα, εάν δεν υπάρχουν αντενδείξεις. Δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης άλλων αντισυλληπτικών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται μετά από απόξεση προκειμένου να αποκατασταθεί κανονική λειτουργίατων ωοθηκών και την πρόληψη της ανάπτυξης φλεγμονωδών επιπλοκών (το ένα τρίτο των γυναικών που έχουν υποβληθεί σε δεύτερη έκτρωση αντιμετωπίζει).

Το φάρμακο περιέχει ένα εξαιρετικά δραστικό συστατικό προγεσταγόνου που δεν παρουσιάζει παρενέργειες. Αντισταθμίζει την ανεπάρκεια προγεστερόνης που προκαλείται από την άμβλωση, την ανάπτυξη πολλαπλασιαστικών διεργασιών που σχετίζονται με την ορμόνη στα όργανα του αναπαραγωγικού συστήματος. Αυτές περιλαμβάνουν μαστοπάθεια, πολυκυστικές ωοθήκες, υπερθέωση, υπερπλασία tekatkan, ενδομητρίωση, ινομύωμα, υπερπλασία του ενδομητρίου.

Εναλλαγή από άλλα ορμονικά φάρμακα

Σύμφωνα με τις οδηγίες, κατά τη μετάβαση στο Regulon από άλλο ορμονικό παράγοντα, το πρώτο δισκίο πίνεται την επόμενη μέρα μετά την ολοκλήρωση της συσκευασίας, σχεδιασμένο για 28 ημέρες. Δεν απαιτείται πρόσθετη αντισύλληψη. Όταν αλλάζετε από ένα μίνι-χάπι, το δισκίο λαμβάνεται την πρώτη ημέρα του κύκλου. Εάν δεν υπήρχε έμμηνος ρύση κατά τη χρήση των μίνι χαπιών, το Regulon λαμβάνεται οποιαδήποτε ημέρα του κύκλου μετά τον αποκλεισμό της εγκυμοσύνης. Την πρώτη εβδομάδα θα πρέπει να προστατευτείτε επιπλέον (με προφυλακτικά, καπάκια με σπερματοκτόνο τζελ) ή να απέχετε. Η ημερολογιακή μέθοδος αντισύλληψης δεν λειτουργεί.

Αναβολή της εμμήνου ρύσεως

Το Regulon μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν υπάρχει ανάγκη καθυστέρησης της εμμήνου ρύσεως. Για αυτό, σύμφωνα με τις οδηγίες, οι δόσεις λαμβάνονται χωρίς διάλειμμα επτά ημερών. Με αυτήν την επιλογή, μια γυναίκα μπορεί να παρουσιάσει αιμορραγία ή κηλίδες, κάτι που δεν οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου. Μετά από μια επταήμερη λήψη, ξεκινά ένα νέο πακέτο. Δεν συνιστάται να το επαναλαμβάνετε τακτικά, εκτός εάν συνταγογραφηθεί διαφορετικά από γιατρό.

Λήψη του Regulon όταν παραλείπετε ένα χάπι

Εάν έχουν περάσει έως και 12 ώρες από το χαμένο δισκίο, λαμβάνεται αμέσως αφού το θυμάστε, τότε η λήψη είναι τυπική. Σύμφωνα με τις οδηγίες, εάν το διάστημα παράλειψης είναι περισσότερο από 12 ώρες, η αξιοπιστία του φαρμάκου στον κύκλο είναι μικρότερη από 100%, χρησιμοποιήστε το μέχρι την επόμενη φορά πρόσθετα κεφάλαιαΠΡΟΣΤΑΣΙΑ. Εάν η δόση παραλειφθεί τις πρώτες 7-14 ημέρες του κύκλου, τότε την επόμενη μέρα λαμβάνονται 2 τεμ., τότε η χρήση είναι τυπική, συνοδευόμενη από πολύπλοκη προστασία.

Εάν ένα φάρμακο παραλειφθεί μεταξύ 14 και 21 ημερών του κύκλου, η εφαρμογή συνεχίζεται με τη χρήση της δόσης που ξεχάσατε χωρίς διάλειμμα επτά ημερών. Εάν επιτραπεί ένα πέρασμα, αυξάνεται ο κίνδυνος ωορρηξίας, η εμφάνιση αιματηρών κολπικών εκκρίσεων, γεγονός που σχετίζεται με το ότι βρίσκεται στη σύνθεση της ελάχιστης δόσης οιστρογόνων. Απαιτεί τη χρήση πρόσθετων προστατευτικών μέτρων κατά της ανεπιθύμητης εγκυμοσύνης.

Ειδικές Οδηγίες

Οι οδηγίες χρήσης του Regulon μιλούν για αυτό Ειδικές Οδηγίες:

1. Με επιδείνωση των δοκιμασιών ηπατικής λειτουργίας κατά τη λήψη του φαρμάκου, ακυρώνεται.
2. Τους πρώτους μήνες χρήσης του Regulon, είναι δυνατή η ακυκλική μεσοεμμηνορροϊκή αιμορραγία. Η εμφάνισή τους δεν αποτελεί λόγο διακοπής της θεραπείας, αλλά εάν συνεχιστούν για περισσότερο από τρεις μήνες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό για εξέταση.
3. Τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου, συνιστάται η διακοπή του καπνίσματος, γιατί αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης θρομβοεμβολής.
4. Εάν μετά τη λήψη του φαρμάκου στον δεύτερο κύκλο δεν υπάρχει έμμηνος ρύση, θα πρέπει να γίνει τεστ εγκυμοσύνης.
5. Η τερατογόνος δράση του Regulon δεν έχει αποδειχθεί, επομένως, εάν συμβεί εγκυμοσύνη κατά τη λήψη του φαρμάκου, η εγκυμοσύνη δεν διακόπτεται.
6. Κατά τη λήψη φαρμάκων σε γυναικείο σώμαπαρατηρήθηκαν αλλαγές χαρακτηριστικές των πρώτων εβδομάδων της εγκυμοσύνης. Μπορείτε να πάρετε χάπια για μεγάλο χρονικό διάστημα.
7. Όταν αντιμετωπίζεται με φαρμακευτική αγωγή, η μεσοεμμηνορροϊκή αιμορραγία γίνεται σπάνια, αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία της ενδομητρίωσης. Η κατάργηση του Regulon οδηγεί σε αύξηση της εργασίας των ωοθηκών, επομένως, σε αυτό το πλαίσιο, η αφθονία της εμμήνου ρύσεως μπορεί να αυξηθεί. Εάν δεν υπάρχει έμμηνος ρύση μετά την ακύρωση, μπορεί να υποψιαστεί μια αποτυχία της λειτουργίας των ωοθηκών, αναρρώνει από μόνη της ένα μήνα μετά το τέλος της λήψης.
8. Ορισμένες γυναίκες ισχυρίζονται ότι η λήψη ορμονικών φαρμάκων προκαλεί αύξηση του σωματικού βάρους. Αυτό μπορεί να οφείλεται στο ότι η δεσογεστρέλη κατακρατά υγρό στο σώμα. Εάν ακολουθείτε τους κανόνες διατροφής και καθημερινής ρουτίνας, δεν θα υπάρξει καμία επίδραση στο βάρος. Οι ορμόνες του φύλου στη σύνθεση επιταχύνονται βιοχημικές αντιδράσειςλιπίδια και υδατάνθρακες. Με κανονικό επαρκές επίπεδο σωματική δραστηριότηταΟι θερμίδες μετατρέπονται σε ενέργεια και ελλείψει αυτών καθιζάνουν περιττά κιλάστο σώμα.
9. Στο σωστή λήψησημαίνει ότι η πιθανότητα εγκυμοσύνης είναι αμελητέα, η αποτελεσματικότητα του Regulon είναι σχεδόν 100%. Ο κίνδυνος σύλληψης είναι υψηλός κατά την αλλαγή της θεραπείας, την παράλειψη χαπιών, την παραβίαση του σχήματος, την εξουδετέρωση της δράσης.

Κατα την εγκυμοσύνη

Όταν συμβεί εγκυμοσύνη, εισάγεται απαγόρευση λήψης του Regulon. Κατά την περίοδο του θηλασμού, δεν μπορείτε να πάρετε το φάρμακο, διαφορετικά πρέπει να μεταβείτε σε τεχνητή σίτιση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου έχουν καταθλιπτική επίδραση στην ανάπτυξη του παιδιού και προκαλούν μείωση του όγκου του μητρικού γάλακτος. Ως αντισυλληπτικό, το Regulon μπορεί να λαμβάνεται για αρκετά χρόνια.

Το ερώτημα είναι πώς η υποδοχή θα επηρεάσει την πιθανότητα να μείνετε έγκυος στο μέλλον, τις λειτουργίες του αναπαραγωγικού συστήματος. Οι γυναικολόγοι επισημαίνουν ότι εάν τηρηθεί το σχήμα που έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός και οι οδηγίες, δεν θα υπάρξουν προβλήματα στον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης. Τυπικός όροςη εγκυμοσύνη είναι έξι μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Για τις γυναίκες που έχουν προγραμματίσει εγκυμοσύνη, η οδηγία συνιστά να σταματήσετε να παίρνετε το Regulon τρεις μήνες πριν από τη σύλληψη.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

1. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου ισοπεδώνεται από Griseovulfin, Rifampicin, St. Αυξάνουν επίσης την πιθανότητα αιμορραγίας.
2. Συνδυασμοί δισκίων με αντιβιοτικά (Αμπικιλλίνη. Τετρακυκλίνη), αντισπασμωδικά, αντικαταθλιπτικά, καθαρτικά μπορούν να διαταράξουν τον έμμηνο κύκλο και να μειώσουν την αντισυλληπτική δράση.
3. Ο συνδυασμός του Regulon με αντιπηκτικά συνταγογραφείται με προσοχή λόγω πιθανή αύξησηχρόνο προθρομβίνης.
4. Ο συνδυασμός δισκίων με ηπατοτοξικούς παράγοντες απαγορεύεται.
5. Στο πλαίσιο της λήψης του Regulon, η ανοχή στους υδατάνθρακες μειώνεται, αυξάνεται η ανάγκη για ινσουλίνη και από του στόματος αντιδιαβητικά φάρμακα.

Παρενέργειες του Regulon

Το Regulon σχετίζεται με κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Τα πιο ανεπιθύμητα και επικίνδυνα για την υγεία περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

• αυξημένη πίεση (αρτηριακή υπέρταση).
• θρομβοεμβολή αρτηριών και φλεβών (θρόμβωση σε βαθιές φλέβες, έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο).
• θρομβοεμβολή του κυκλοφορικού συστήματος των νεφρών και του ήπατος.
• θρομβοεμβολή των μεσεντερίων ή των ρετιαλικών αρτηριών και φλεβών.
• ασθένεια πορφυρίνης;
• απώλεια ακοής λόγω ωτοσπογγίωσης.
• αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο;
• ρευματική χορεία (εξαφανίζεται μετά τη διακοπή του φαρμάκου).
• έξαρση του ερυθηματώδους λύκου.

Υπάρχει μια λίστα με λιγότερο επικίνδυνα παρενέργειεςπου συμβαίνουν κατά τη λήψη του Regulon:

• αμηνόρροια (εμφανίζεται μετά την κατάργηση των δισκίων).
• ακυκλική αιμορραγία?
• αιματηρός κολπική έκκριση;
• πόνος των μαστικών αδένων στο φόντο της αύξησης και της έντασης τους.
• ναυτία και έμετος;
• αγγειοπάθεια;
• αλλαγή στην πυκνότητα των εκκρίσεων του τραχήλου της μήτρας.
• γαλακτόρροια?
• χολολιθίαση;
• χλόασμα;
• η εμφάνιση φλεγμονής στον κόλπο.
• η εμφάνιση ή η έξαρση του ίκτερου και του κνησμού που προκαλείται από χολόσταση.
• εξιδρωματικό ή οζώδες ερύθημα.
• τσίχλα;
• Η νόσος του Κρον;
• ημικρανία;
• εξάνθημα;
• απόρριψη υδατανθράκων?
• αλλαγή στη συναισθηματική διάθεση.
• κατάθλιψη;
• κατακράτηση υγρών στο σώμα?
• αυξημένη ευαισθησία του κερατοειδούς χιτώνα του ματιού.
• αύξηση βάρους.

Υπερβολική δόση

Το φάρμακο δεν έχει ειδικά σχεδιασμένο αντίδοτο, επομένως η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας βασίζεται στην αποβολή αρνητικά συμπτώματα. Σε πολύ υψηλές δόσεις - πλύση στομάχου, η οποία συνιστάται να πραγματοποιηθεί άμεσα, η λήψη απορροφητικών. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι τα εξής:

• κράμπες των μυών της γάμπας?
• δυσπεψία;
• κάνω εμετό;
• αδενομύωση;
• ηπατωση?
• ναυτία;
• αιματηρές κολπικές εκδηλώσεις, πόνος στα έντερα.
• Ισχυρός πονοκέφαλος.

Αντενδείξεις

Τα χαρακτηριστικά της δράσης του Regulon στο σώμα οδήγησαν στην παρουσία μιας λίστας αντενδείξεων. Για τη λήψη χαπιών είναι:

• σοβαρές διαταραχέςσυκώτι;
• εγκυμοσύνη;
• Θηλασμός;
• οικογενειακές ποικιλίες υπερλιπιδαιμίας.
• θρομβοεμβολή και θρόμβωση, καθώς και ο κίνδυνος ανάπτυξής τους.
• ίκτερος εγκύων γυναικών στο ιστορικό της νόσου.
• καλοήθης υπερχολερυθριναιμία;
• μέτριες και σοβαρές μορφές αρτηριακής υπέρτασης.
• έρπης του δεύτερου τύπου?
• διαβήτης εγκυμοσύνης?
• ημικρανία;
• σοβαρή φαγούρα και ωτοσπογγίωση λόγω προηγούμενης εγκυμοσύνης ή θεραπείας με γλυκοκορτικοστεροειδή.
• κολπική αιμορραγίαακατανόητη φύση?
• εντοπίστηκαν όγκοι που εξαρτώνται από οιστρογόνα ή υποψία παρουσίας τους.
• σοβαρό στάδιο του διαβήτη?
• αιμοπηκτική δυσλειτουργία.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Το Regulon πωλείται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Η αποθήκευση πραγματοποιείται σε μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία 15-30 βαθμών Κελσίου. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Ανάλογα

Για να αντικαταστήσετε το φάρμακο, μπορείτε να επιλέξετε άλλα ορμονικά αντισυλληπτικά. Αυτά περιλαμβάνουν:

• Marvelon - δισκία με βάση τη δεσογεστρέλη, την αιθινυλοιστραδιόλη.
• Novinet - αντισυλληπτικά με την ίδια σύνθεση με το ανάλογο.
• Belara - δισκία που περιέχουν αιθινυλοιστραδιόλη, χλωρμαδινόνη.
• Jeanine - μονοφασικά δισκία με βάση τη διενογέστη, την αιθινυλοιστραδιόλη.
• Lindinette - δισκία που περιέχουν gestodene, ethinyl estradiol.
• Femodene - κουφέτα με gestodene και αιθινυλοιστραδιόλη στη σύνθεση.

Τιμή Regulon

Το φάρμακο Regulon είναι ένα φάρμακο που πωλείται μέσω του Διαδικτύου και των φαρμακείων με κόστος ανάλογα με τον αριθμό των δισκίων σε μια συσκευασία και πολιτική τιμολόγησης. Κατά προσέγγιση τιμές στη Μόσχα.

Λευκά ή υπόλευκα, στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (με την ένδειξη "P8" στη μία πλευρά και "RG" στην άλλη). 1 δισκίο περιέχει αιθινυλοιστραδιόλη 30 mcg, δεσογεστρέλη 150 mcg. Έκδοχα: α-τοκοφερόλη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό οξύ, ποβιδόνη, άμυλο πατάτας, μονοϋδρική λακτόζη. Υπάρχουν 21 τεμάχια σε ένα κουτί, 1 ή 3 τεμάχια σε ένα κουτί.

Φαρμακολογική δράση

Μονοφασικό από του στόματος αντισυλληπτικό. Η κύρια αντισυλληπτική δράση είναι η αναστολή της σύνθεσης των γοναδοτροπινών και η καταστολή της ωορρηξίας. Επιπλέον, αυξάνοντας το ιξώδες της τραχηλικής βλέννας, η κίνηση των σπερματοζωαρίων μέσω του αυχενικού σωλήνα επιβραδύνεται και μια αλλαγή στην κατάσταση του ενδομητρίου εμποδίζει την εμφύτευση ενός γονιμοποιημένου ωαρίου. Η αιθινυλοιστραδιόλη είναι ένα συνθετικό ανάλογο της ενδογενούς οιστραδιόλης. Η δεσογεστρέλη έχει έντονη γεστογονική και αντιοιστρογόνο δράση, παρόμοια με την ενδογενή προγεστερόνη, ασθενή ανδρογόνο και αναβολική δράση. Το Regulon έχει ευεργετική επίδραση στον μεταβολισμό των λιπιδίων: αυξάνει τη συγκέντρωση της HDL στο πλάσμα του αίματος, χωρίς να επηρεάζει την περιεκτικότητα σε LDL. Κατά τη λήψη του φαρμάκου, η απώλεια του εμμηνορροϊκού αίματος μειώνεται σημαντικά (με αρχική μηνορραγία), ο εμμηνορροϊκός κύκλος ομαλοποιείται και παρατηρείται ευεργετική επίδραση στο δέρμα, ειδικά με την παρουσία κοινής ακμής.

Ενδείξεις χρήσης

• από του στόματος αντισύλληψη?
• λειτουργικές διαταραχές του εμμηνορροϊκού κύκλου.
• προεμμηνορροϊκό σύνδρομο.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο συνταγογραφείται μέσα. Η λήψη των δισκίων ξεκινά από την 1η ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Εκχωρήστε 1 δισκίο για 21 ημέρες, αν είναι δυνατόν την ίδια ώρα της ημέρας. Μετά τη λήψη του τελευταίου χαπιού από τη συσκευασία, γίνεται ένα διάλειμμα 7 ημερών, κατά το οποίο εμφανίζεται αιμορραγία που μοιάζει με έμμηνο ρύση λόγω απόσυρσης του φαρμάκου. Την επόμενη μέρα μετά από ένα διάλειμμα 7 ημερών (4 εβδομάδες μετά τη λήψη του πρώτου δισκίου, την ίδια ημέρα της εβδομάδας), το φάρμακο επαναλαμβάνεται από την επόμενη συσκευασία, που περιέχει επίσης 21 δισκία, ακόμη και αν η αιμορραγία δεν έχει σταματήσει. Αυτό το σχήμα λήψης χαπιών ακολουθείται όσο υπάρχει ανάγκη αντισύλληψης. Με την επιφύλαξη των κανόνων εισαγωγής, το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα παραμένει κατά τη διάρκεια του διαλείμματος των 7 ημερών.

Έναρξη του φαρμάκου

• Σε περίπτωση απουσίας προηγούμενης χρήσης ορμονικών αντισυλληπτικών
  Το πρώτο δισκίο πρέπει να λαμβάνεται από την πρώτη ημέρα του εμμηνορροϊκού κύκλου. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε πρόσθετες μεθόδους αντισύλληψης. Μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε χάπια από τη 2-5η ημέρα της εμμήνου ρύσεως, αλλά στην περίπτωση αυτή, στον πρώτο κύκλο χρήσης του φαρμάκου, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης τις πρώτες 7 ημέρες από τη λήψη των χαπιών. Εάν έχουν περάσει περισσότερες από 5 ημέρες από την έναρξη της εμμήνου ρύσεως, θα πρέπει να αναβάλλετε την έναρξη της λήψης του φαρμάκου για την επόμενη έμμηνο ρύση.
• Λήψη του φαρμάκου μετά τον τοκετό
  Οι γυναίκες που δεν θηλάζουν μπορούν να αρχίσουν να παίρνουν χάπια όχι νωρίτερα από 21 ημέρες μετά τον τοκετό, κατόπιν συνεννόησης με το γιατρό τους. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης άλλων μεθόδων αντισύλληψης. Εάν μετά τον τοκετό υπήρχε ήδη σεξουαλική επαφή, τότε η λήψη των χαπιών θα πρέπει να αναβληθεί μέχρι την πρώτη έμμηνο ρύση. Εάν ληφθεί απόφαση να ληφθεί το φάρμακο αργότερα από 21 ημέρες μετά τη γέννηση, τότε τις πρώτες 7 ημέρες είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.
• Λήψη του φαρμάκου μετά από έκτρωση
  Μετά την έκτρωση, ελλείψει αντενδείξεων, τα χάπια πρέπει να ξεκινούν από την πρώτη ημέρα μετά την επέμβαση και σε αυτή την περίπτωση δεν χρειάζεται να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.
• Αλλαγή από άλλο από του στόματος αντισυλληπτικό
  Όταν αλλάζετε από άλλο παρασκεύασμα από του στόματος (21 ή 28 ημερών): το πρώτο δισκίο Regulon συνιστάται να λαμβάνεται την επόμενη ημέρα μετά την ολοκλήρωση της πορείας της συσκευασίας 28 ημερών του φαρμάκου. Μετά την ολοκλήρωση του μαθήματος των 21 ημερών, πρέπει να κάνετε το συνηθισμένο διάλειμμα των 7 ημερών και στη συνέχεια να αρχίσετε να παίρνετε το Regulon. Δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.
• Αλλαγή σε Regulon μετά τη χρήση από του στόματος ορμονικών σκευασμάτων μόνο με προγεσταγόνο («μίνι χάπι»)
  Το πρώτο δισκίο Regulon πρέπει να λαμβάνεται την 1η ημέρα του κύκλου. Δεν υπάρχει ανάγκη χρήσης πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης. Εάν δεν εμφανιστεί έμμηνος ρύση κατά τη λήψη του "μίνι-χάπι", τότε μετά τον αποκλεισμό της εγκυμοσύνης, μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε το Regulon οποιαδήποτε ημέρα του κύκλου, αλλά σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης τις πρώτες 7 ημέρες (χρήση αυχενικού καλύμματος με σπερματοκτόνο τζελ, προφυλακτικό ή αποχή από σεξουαλική επαφή). Η χρήση της μεθόδου ημερολογίου σε αυτές τις περιπτώσεις δεν συνιστάται.

Πώς να μετακινήσετε ή να καθυστερήσετε την έναρξη της εμμηνορροϊκής αιμορραγίας

Εάν υπάρχει ανάγκη καθυστέρησης της εμμήνου ρύσεως, είναι απαραίτητο να συνεχίσετε τη λήψη των δισκίων από τη νέα συσκευασία, χωρίς διάλειμμα 7 ημερών, σύμφωνα με το συνηθισμένο σχήμα. Με καθυστέρηση της εμμήνου ρύσεως, μπορεί να παρουσιαστεί αιμορραγία με κηλίδες, αλλά αυτό δεν μειώνει την αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου. Η τακτική λήψη του Regulon μπορεί να αποκατασταθεί μετά το συνηθισμένο διάλειμμα των 7 ημερών.

Σε περίπτωση απώλειας δισκίων

Εάν μια γυναίκα ξέχασε να πάρει ένα χάπι εγκαίρως, και μετά το χαμένο όχι περισσότερο από 12 ώρες,πρέπει να πάρετε το χάπι που ξεχάσατε και στη συνέχεια να συνεχίσετε να το παίρνετε τη συνηθισμένη ώρα. Εάν έχει περάσει ανάμεσα στη λήψη των χαπιών περισσότερες από 12 ώρες -Αυτό θεωρείται χαμένο χάπι, η αξιοπιστία των αντισυλληπτικών δεν είναι εγγυημένη σε αυτόν τον κύκλο και συνιστώνται πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.

Όταν παραλείψετε ένα δισκίο πρώτη ή δεύτερη εβδομάδα του κύκλου, πρέπει να πάρετε 2 ταμπλέτες την επόμενη μέρα και στη συνέχεια να συνεχίσετε να το παίρνετε τακτικά χρησιμοποιώντας πρόσθετες μεθόδους αντισύλληψης μέχρι το τέλος του κύκλου.

Όταν χάνετε ένα tablet τρίτη εβδομάδα του κύκλουπρέπει να πάρετε ένα χάπι που ξεχάσατε, να συνεχίσετε την τακτική λήψη και να μην κάνετε διάλειμμα 7 ημερών. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι λόγω της ελάχιστης δόσης οιστρογόνων, ο κίνδυνος ωορρηξίας ή/και αιμορραγίας αυξάνεται όταν παραλείψετε ένα χάπι και επομένως συνιστάται η χρήση πρόσθετων μεθόδων αντισύλληψης.

Εάν εμφανιστεί έμετος ή διάρροια μετά τη λήψη του φαρμάκου, τότε η απορρόφηση του φαρμάκου μπορεί να είναι ελαττωματική. Εάν τα συμπτώματα έχουν σταματήσει μέσα σε 12 ώρες, τότε πρέπει να πάρετε επιπλέον ένα δισκίο. Μετά από αυτό, θα πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε τα δισκία με τον συνήθη τρόπο. Εάν ο έμετος ή η διάρροια συνεχιστούν για περισσότερες από 12 ώρες, τότε θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης κατά τη διάρκεια του εμετού ή της διάρροιας και για τις επόμενες 7 ημέρες.

Παρενέργεια

Ανεπιθύμητες ενέργειες που απαιτούν διακοπή του φαρμάκου

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:αρτηριακή υπέρταση; σπάνια - αρτηριακή και φλεβική θρομβοεμβολή (συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού επεισοδίου, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης των κάτω άκρων, της πνευμονικής εμβολής). πολύ σπάνια - αρτηριακή ή φλεβική θρομβοεμβολή των ηπατικών, μεσεντερικών, νεφρικών, αμφιβληστροειδικών αρτηριών και φλεβών.

Από τα αισθητήρια όργανα:απώλεια ακοής λόγω ωτοσκλήρωσης.

Οι υπολοιποι:αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο, πορφυρία; σπάνια - επιδείνωση του αντιδραστικού συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. πολύ σπάνια - Χορεία Sydenham (πέρασμα μετά τη διακοπή του φαρμάκου).

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι πιο συχνές αλλά λιγότερο σοβαρές.

Η σκοπιμότητα της συνέχισης της χρήσης του φαρμάκου αποφασίζεται μεμονωμένα μετά από συνεννόηση με γιατρό, με βάση την αναλογία οφέλους/κινδύνου.

Από το αναπαραγωγικό σύστημα:ακυκλική αιμορραγία / κηλίδες από τον κόλπο, αμηνόρροια μετά τη διακοπή του φαρμάκου, αλλαγές στην κατάσταση της κολπικής βλέννας, ανάπτυξη φλεγμονωδών διεργασιών στον κόλπο, καντιντίαση, ένταση, πόνος, διεύρυνση των μαστικών αδένων, γαλακτόρροια.

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία, έμετος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα, εμφάνιση ή έξαρση ίκτερου ή/και κνησμού που σχετίζεται με χολόσταση, χολολιθίαση.

Δερματολογικές αντιδράσεις:οζώδες ερύθημα, εξιδρωματικό ερύθημα, εξάνθημα, χλόασμα.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:πονοκέφαλος, ημικρανία, αστάθεια διάθεσης, κατάθλιψη.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης:αυξημένη ευαισθησία του κερατοειδούς (όταν φοράτε φακούς επαφής).

Από την πλευρά του μεταβολισμού:κατακράτηση υγρών στο σώμα, αλλαγή (αύξηση) στο σωματικό βάρος, μείωση της ανοχής σε υδατάνθρακες.

Οι υπολοιποι:αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις για χρήση

• την παρουσία σοβαρών και/ή πολλαπλών παραγόντων κινδύνου για φλεβική ή αρτηριακή θρόμβωση (συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής ή μέτριας αρτηριακής υπέρτασης με αρτηριακή πίεση ≥ 160/100 mm Hg)·
• η παρουσία ή η ένδειξη στο ιστορικό των προδρόμων ουσιών της θρόμβωσης (συμπεριλαμβανομένης της παροδικής ισχαιμικής προσβολής, της στηθάγχης).
• ημικρανία με εστιακά νευρολογικά συμπτώματα, συμπ. στην ιστορία;
• φλεβική ή αρτηριακή θρόμβωση / θρομβοεμβολή (συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού επεισοδίου, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης του κάτω ποδιού, της πνευμονικής εμβολής) επί του παρόντος ή στο ιστορικό.
• η παρουσία φλεβικής θρομβοεμβολής στο ιστορικό.
• σακχαρώδης διαβήτης (με αγγειοπάθεια).
• παγκρεατίτιδα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), που συνοδεύεται από σοβαρή υπερτριγλυκεριδαιμία.
• δυσλιπιδαιμία?
• σοβαρή ηπατική νόσο, χολοστατικός ίκτερος (συμπεριλαμβανομένης της εγκυμοσύνης), ηπατίτιδα, συμπ. στο ιστορικό (πριν από την ομαλοποίηση των λειτουργικών και εργαστηριακών παραμέτρων και εντός 3 μηνών από την κανονικοποίησή τους).
• ίκτερος κατά τη λήψη GCS.
• χολολιθίαση στο παρόν ή στο ιστορικό.
• Σύνδρομο Gilbert, σύνδρομο Dubin-Johnson, σύνδρομο Rotor;
• όγκοι του ήπατος (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
• σοβαρή φαγούρα, ωτοσκλήρωση ή εξέλιξή της κατά τη διάρκεια προηγούμενης εγκυμοσύνης ή λήψη κορτικοστεροειδών.
• ορμονοεξαρτώμενα κακοήθη νεοπλάσματα των γεννητικών οργάνων και των μαστικών αδένων (συμπεριλαμβανομένης της υποψίας για αυτά).
• κολπική αιμορραγία άγνωστης αιτιολογίας.
• κάπνισμα άνω των 35 ετών (πάνω από 15 τσιγάρα την ημέρα).
• εγκυμοσύνη ή υποψία για αυτό?
• περίοδος γαλουχίας?
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προσεκτικά

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε καταστάσεις που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης / θρομβοεμβολής: ηλικία άνω των 35 ετών, κάπνισμα, οικογενειακό ιστορικό, παχυσαρκία (δείκτης μάζας σώματος άνω των 30 kg / m 2), δυσλιποπρωτεϊναιμία, αρτηριακή υπέρταση, ημικρανία, επιληψία, βαλβιδοπάθεια, κολπική μαρμαρυγή, παρατεταμένη ακινητοποίηση, εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, χειρουργική επέμβαση στα κάτω άκρα, σοβαρό τραύμα, κιρσοί και επιφανειακή θρομβοφλεβίτιδα, περίοδος μετά τον τοκετό, σοβαρή κατάθλιψη (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού), αλλαγές στις βιοχημικές παραμέτρους (ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C αντίσταση, υπερομοκυστεϊναιμία, ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III, ανεπάρκεια πρωτεΐνης C ή S, αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων αντισωμάτων κατά της καρδιολιπίνης, συμπεριλαμβανομένου του αντιπηκτικού λύκου, σακχαρώδης διαβήτης που δεν επιπλέκεται από αγγειακές διαταραχές, ΣΕΛ, νόσος του Crohn , ελκώδης κολίτιδα, δρεπανογλυκεριδαιμία (υπερτριγλυκεραιμία . οικογενειακό ιστορικό), οξεία και χρόνια ηπατική νόσο.

Η χρήση του Regulon κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας αντενδείκνυται. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα είτε της διακοπής του φαρμάκου είτε της διακοπής του θηλασμού.

Χρήση για παραβιάσεις του ήπατος και των νεφρών

• Αντενδείκνυται σε ηπατική ανεπάρκεια.
• Στο νεφρική ανεπάρκεια(συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού) το φάρμακο θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή και μόνο μετά από ενδελεχή αξιολόγηση των οφελών και των κινδύνων από τη χρήση.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από την έναρξη της χρήσης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί γενική ιατρική (λεπτομερές οικογενειακό και προσωπικό ιστορικό, μέτρηση αρτηριακής πίεσης, εργαστηριακές εξετάσεις) και γυναικολογική εξέταση (συμπεριλαμβανομένης της εξέτασης των μαστικών αδένων, των πυελικών οργάνων, της κυτταρολογικής ανάλυσης του τραχήλου της μήτρας κηλίδα). Μια παρόμοια εξέταση κατά την περίοδο λήψης του φαρμάκου πραγματοποιείται τακτικά, κάθε 6 μήνες.

Το φάρμακο είναι ένα αξιόπιστο αντισυλληπτικό: ο δείκτης Pearl (δείκτης του αριθμού των κυήσεων που συνέβησαν κατά τη χρήση μιας μεθόδου αντισύλληψης σε 100 γυναίκες για 1 χρόνο) με σωστή εφαρμογήείναι περίπου 0,05.

Σε κάθε περίπτωση, πριν από τη συνταγογράφηση ορμονικών αντισυλληπτικών, τα οφέλη ή πιθανά αρνητικές επιπτώσειςτην αποδοχή τους. Το θέμα αυτό πρέπει να συζητηθεί με την ασθενή, η οποία αφού λάβει τις απαραίτητες πληροφορίες θα λάβει την τελική απόφαση για την προτίμηση της ορμονικής ή οποιασδήποτε άλλης μεθόδου αντισύλληψης.

Η κατάσταση της υγείας των γυναικών πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Εάν κάποια από τις ακόλουθες καταστάσεις/ασθένειες εμφανιστεί ή επιδεινωθεί κατά τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να μεταβείτε σε άλλη, μη ορμονική μέθοδο αντισύλληψης:

• ασθένειες του συστήματος αιμόστασης.
• καταστάσεις/ασθένειες που προδιαθέτουν στην ανάπτυξη καρδιαγγειακής, νεφρικής ανεπάρκειας.
• επιληψία;
• ημικρανία;
• ο κίνδυνος ανάπτυξης όγκου εξαρτώμενου από οιστρογόνο ή γυναικολογικών ασθενειών που εξαρτώνται από οιστρογόνα·
• σακχαρώδης διαβήτης, που δεν περιπλέκεται από αγγειακές διαταραχές.
• σοβαρή κατάθλιψη (εάν η κατάθλιψη σχετίζεται με μειωμένο μεταβολισμό τρυπτοφάνης, τότε η βιταμίνη Β6 μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διόρθωσή της).
• δρεπανοκυτταρική αναιμία, tk. σε ορισμένες περιπτώσεις (για παράδειγμα, λοιμώξεις, υποξία), τα φάρμακα που περιέχουν οιστρογόνα σε αυτήν την παθολογία μπορούν να προκαλέσουν θρομβοεμβολή.
• η εμφάνιση ανωμαλιών σε εργαστηριακές εξετάσεις για την αξιολόγηση της ηπατικής λειτουργίας.

Θρομβοεμβολικές παθήσεις

Επιδημιολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι υπάρχει σύνδεση μεταξύ της λήψης από του στόματος ορμονικών αντισυλληπτικών και αυξημένου κινδύνου εμφάνισης αρτηριακών και φλεβικών θρομβοεμβολικών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, του εγκεφαλικού, της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης των κάτω άκρων, της πνευμονικής εμβολής). Έχει αποδειχθεί αυξημένος κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου, αλλά είναι σημαντικά μικρότερος από ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (60 περιπτώσεις ανά 100.000 εγκυμοσύνες).

Ορισμένοι ερευνητές προτείνουν ότι η πιθανότητα εμφάνισης φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου είναι μεγαλύτερη με τη χρήση φαρμάκων που περιέχουν δεσογεστρέλη και gestodene (φάρμακα τρίτης γενιάς) παρά με φάρμακα που περιέχουν λεβονοργεστρέλη (φάρμακα δεύτερης γενιάς).

Η συχνότητα της αυτόματης εμφάνισης νέων περιπτώσεων φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου σε υγιείς μη έγκυες γυναίκες που δεν λαμβάνουν από του στόματος αντισυλληπτικά είναι περίπου 5 περιπτώσεις ανά 100.000 γυναίκες ετησίως. Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα δεύτερης γενιάς - 15 περιπτώσεις ανά 100 χιλιάδες γυναίκες ετησίως και όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα τρίτης γενιάς - 25 περιπτώσεις ανά 100 χιλιάδες γυναίκες ετησίως.

Όταν χρησιμοποιείτε από του στόματος αντισυλληπτικάπολύ σπάνια, παρατηρείται αρτηριακή ή φλεβική θρομβοεμβολή των ηπατικών, μεσεντερικών, νεφρικών ή αμφιβληστροειδικών αγγείων.

Ο κίνδυνος εμφάνισης αρτηριακών ή φλεβικών θρομβοεμβολικών παθήσεων αυξάνεται:

• με την ηλικία?
• όταν καπνίζετε (το βαρύ κάπνισμα και η ηλικία άνω των 35 είναι παράγοντες κινδύνου).
• εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό θρομβοεμβολικών παθήσεων (για παράδειγμα, σε γονείς, έναν αδελφό ή μια αδελφή). Εάν υπάρχει υποψία γενετικής προδιάθεσης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.
• με παχυσαρκία (δείκτης μάζας σώματος άνω των 30 kg / m 2).
• με δυσλιποπρωτεϊναιμία?
• με αρτηριακή υπέρταση?
• σε ασθένειες των καρδιακών βαλβίδων, που περιπλέκονται από αιμοδυναμικές διαταραχές.
• με κολπική μαρμαρυγή?
• με σακχαρώδη διαβήτη που περιπλέκεται από αγγειακές βλάβες.
• με παρατεταμένη ακινητοποίηση, μετά από μεγάλη χειρουργική επέμβαση, μετά από χειρουργική επέμβαση στα κάτω άκρα, μετά από σοβαρό τραυματισμό.

Σε αυτές τις περιπτώσεις, αναμένεται προσωρινή διακοπή του φαρμάκου (το αργότερο 4 εβδομάδες πριν από το χειρουργείο και επαναλαμβάνεται όχι νωρίτερα από 2 εβδομάδες μετά την επανακινητοποίηση).

Οι γυναίκες μετά τον τοκετό έχουν αυξημένο κίνδυνο φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ο σακχαρώδης διαβήτης, ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, το αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, η νόσος του Crohn, η ελκώδης κολίτιδα, η δρεπανοκυτταρική αναιμία, αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης φλεβικών θρομβοεμβολικών παθήσεων.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C, η υπερομοκυστεϊναιμία, η ανεπάρκεια των πρωτεϊνών C και S, η ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III, η παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακών ή φλεβικών θρομβοεμβολικών παθήσεων.

Κατά την αξιολόγηση της αναλογίας οφέλους/κινδύνου από τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι η στοχευμένη θεραπεία αυτής της πάθησης μειώνει τον κίνδυνο θρομβοεμβολής. Τα συμπτώματα της θρομβοεμβολής είναι:

• ξαφνικός πόνος στο στήθος που ακτινοβολεί στο αριστερό χέρι.
• ξαφνική δύσπνοια?
• κάθε ασυνήθιστα σοβαρός πονοκέφαλος που διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα ή εμφανίζεται για πρώτη φορά, ειδικά όταν συνδυάζεται με ξαφνική πλήρη ή μερική απώλεια όρασης ή διπλωπία, αφασία, ζάλη, κατάρρευση, εστιακή επιληψία, αδυναμία ή σοβαρό μούδιασμα του μισού σώματος , κινητικές διαταραχές, έντονος μονόπλευρος πόνος στο μυ της γάμπας, οξεία κοιλιά.

Ασθένειες όγκου

Ορισμένες μελέτες έχουν αναφέρει αύξηση της συχνότητας εμφάνισης καρκίνου του τραχήλου της μήτρας σε γυναίκες που λαμβάνουν ορμονικά αντισυλληπτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα, αλλά τα αποτελέσματα των μελετών είναι αντικρουόμενα. Η σεξουαλική συμπεριφορά, η μόλυνση από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων και άλλοι παράγοντες παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Μια μετα-ανάλυση 54 επιδημιολογικών μελετών έδειξε ότι υπάρχει σχετική αύξηση του κινδύνου καρκίνου του μαστού μεταξύ των γυναικών που λαμβάνουν από του στόματος ορμονικά αντισυλληπτικά, αλλά η υψηλότερη ανίχνευση του καρκίνου του μαστού θα μπορούσε να συσχετιστεί με πιο τακτικά ιατρική εξέταση. Ο καρκίνος του μαστού είναι σπάνιος στις γυναίκες κάτω των 40 ετών, είτε λαμβάνουν ορμονικό έλεγχο των γεννήσεων είτε όχι, και αυξάνεται με την ηλικία. Η λήψη χαπιών μπορεί να θεωρηθεί ως ένας από τους πολλούς παράγοντες κινδύνου. Ωστόσο, οι γυναίκες θα πρέπει να ενημερώνονται για τον πιθανό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού με βάση την εκτίμηση οφέλους-κινδύνου (προστασία έναντι του καρκίνου των ωοθηκών και του ενδομητρίου).

Υπάρχουν λίγες αναφορές για την ανάπτυξη καλοήθων ή κακοήθων όγκων του ήπατος σε γυναίκες που λαμβάνουν ορμονικά αντισυλληπτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα. Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στη διαφορική διαγνωστική αξιολόγηση του κοιλιακού πόνου, που μπορεί να σχετίζεται με αύξηση του μεγέθους του ήπατος ή ενδοπεριτοναϊκή αιμορραγία.

Χλόασμα

Το χλόασμα μπορεί να αναπτυχθεί σε γυναίκες που έχουν ιστορικό αυτής της νόσου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες που κινδυνεύουν να αναπτύξουν χλόασμα θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με ΑΚΤΙΝΕΣ του ΗΛΙΟΥή υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη λήψη του Regulon.

Αποδοτικότητα

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις: χαμένα χάπια, έμετος και διάρροια, ταυτόχρονη εφαρμογήάλλα φάρμακα που μειώνουν την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών χαπιών.

Εάν ο ασθενής λαμβάνει ταυτόχρονα άλλο φάρμακο που μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών χαπιών, θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί εάν, μετά από αρκετούς μήνες από τη χρήση τους, εμφανιστεί ακανόνιστη, κηλίδωση ή αιμορραγία, σε τέτοιες περιπτώσεις συνιστάται να συνεχίσετε τη λήψη των δισκίων μέχρι να τελειώσουν στην επόμενη συσκευασία. Εάν στο τέλος του δεύτερου κύκλου δεν ξεκινήσει η εμμηνορροϊκή αιμορραγία ή δεν σταματήσει η άκυκλη κηλίδωση, σταματήστε να παίρνετε τα δισκία και συνεχίστε τη μόνο αφού έχει αποκλειστεί η εγκυμοσύνη.

Αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους

Υπό την επίδραση από του στόματος αντισυλληπτικών χαπιών - λόγω του συστατικού οιστρογόνου - το επίπεδο ορισμένων εργαστηριακών παραμέτρων (λειτουργικές παράμετροι ήπατος, νεφρών, επινεφριδίων, θυρεοειδούς αδένα, δείκτες αιμόστασης, επίπεδα λιποπρωτεϊνών και πρωτεϊνών μεταφοράς) μπορεί να αλλάξει.

Επιπλέον πληροφορίες

Μετά από μια οξεία ιογενής ηπατίτιδατο φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά την ομαλοποίηση της ηπατικής λειτουργίας (όχι νωρίτερα από 6 μήνες).

Για διάρροια ή εντερικές διαταραχές, το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα του εμετού μπορεί να μειωθεί. Χωρίς διακοπή της λήψης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν πρόσθετες μη ορμονικές μέθοδοι αντισύλληψης.

Οι γυναίκες που καπνίζουν έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης αγγειακές παθήσειςμε σοβαρές συνέπειες (έμφραγμα μυοκαρδίου, εγκεφαλικό). Ο κίνδυνος εξαρτάται από την ηλικία (ειδικά σε γυναίκες άνω των 35 ετών) και από τον αριθμό των τσιγάρων που καπνίζουν.

Μια γυναίκα πρέπει να προειδοποιηθεί ότι το φάρμακο δεν προστατεύει από τη μόλυνση από τον ιό HIV (AIDS) και άλλες σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:ναυτία, έμετος, στα κορίτσια - αιματηρή έκκριση από τον κόλπο.

Θεραπευτική αγωγή:τις πρώτες 2-3 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε υψηλή δόση, συνιστάται πλύση στομάχου. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Φάρμακα που προκαλούν ηπατικά ένζυμα όπως η υδαντοΐνη, τα βαρβιτουρικά, η πριμιδόνη, η καρβαμαζεπίνη, η ριφαμπικίνη, η οξκαρβαζεπίνη, η τοπιραμάτη, η φελμπαμάτη, η γκριζεοφουλβίνη, το βότανο του Αγίου Ιωάννη μειώνουν την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών και αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας. Το μέγιστο επίπεδο επαγωγής συνήθως επιτυγχάνεται όχι νωρίτερα από 2-3 εβδομάδες, αλλά μπορεί να διαρκέσει έως και 4 εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Η αμπικιλλίνη και η τετρακυκλίνη μειώνουν την αποτελεσματικότητα του Regulon (ο μηχανισμός αλληλεπίδρασης δεν έχει τεκμηριωθεί). Εάν είναι απαραίτητη η συγχορήγηση, συνιστάται η χρήση μιας πρόσθετης μεθόδου αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 7 ημέρες (για ριφαμπικίνη - εντός 28 ημερών) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να μειώσουν την ανοχή στους υδατάνθρακες, να αυξήσουν την ανάγκη για ινσουλίνη ή από του στόματος αντιδιαβητικούς παράγοντες.