Δοσολογικές μορφές Bear and λίπος ασβούδιατίθεται στην αγορά στη φυσική του μορφή (τενωμένο λίπος)· πωλείται στα φαρμακεία με τη μορφή βιολογικά ενεργού συμπληρώματος διατροφής. είναι μέρος των ιατρικών και καλλυντικών κρέμες και αλοιφές.Η αρκούδα και ο ασβός έχουν αποδειχθεί καλά

Δοσολογικές Μορφές Οι προμηθευτές προμηθεύουν την αγορά με ρέμα κάστορα στη φυσική του μορφή (ολόκληρος ξηρός αδένας), καθώς και σε σκόνες και έτοιμα βάμματα. Μερικοί παραδοσιακοί θεραπευτέςτο δυνατό τρίψιμο και οι αλοιφές παρασκευάζονται από φυσικές πρώτες ύλες

Δοσολογικές μορφές Το σύνθετο σύμπλεγμα δραστικών συστατικών του ginseng δεν έχει διαχωριστεί και δεν έχουν ληφθεί ακόμη ξεχωριστά, επομένως, από τις ρίζες αυτού φαρμακευτικό φυτόπαρασκευάζονται βάμματα και εκχυλίσματα Το πιο συνηθισμένο στην ιατρική πρακτική είναι το αλκοόλ

Δοσολογικές Μορφές Μπορείτε να αγοράσετε φρέσκια ρητίνη κέδρου από κατασκευαστές. Υπάρχουν πολλές ιδιωτικές διαφημίσεις και προσφορές από διάφορες εταιρείες στο Διαδίκτυο. Για να παρασκευαστεί βάλσαμο νέφτι, η ρητίνη που συλλέγεται καθαρίζεται και φιλτράρεται και στη συνέχεια αναμιγνύεται με κέδρο και

Δοσολογικές μορφές Αφέψημα 1. Προετοιμασία με τον εξής τρόπο: 1 κ.σ. μια κουταλιά θρυμματισμένες ρίζες ρίχνεται σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό, βράζεται σε χαμηλή φωτιά για 15 λεπτά, ψύχεται για 45 λεπτά και φιλτράρεται. Πάρτε 1/3-1/2 φλιτζάνι 3 φορές την ημέρα 15 λεπτά πριν από τα γεύματα με ΗΠΑΤΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ,

Δοσολογικές μορφές Εάν ενδιαφέρεστε να απαλλαγείτε από μια πάθηση, πρέπει να κατανοήσετε ξεκάθαρα τι και πώς να πάρετε για μια συγκεκριμένη ασθένεια, ποιο συστατικό λαϊκών θεραπειών είναι το τζίντζερ και πώς λαϊκές θεραπείεςνα τα χρησιμοποιήσουν ώστε η δράση τους να είναι όσο πιο απαλή γίνεται,

Δοσολογικές μορφές Όλα τα φάρμακα μπορούν να χωριστούν ανάλογα με την κατάσταση συσσώρευσής τους στις ακόλουθες μορφές: - στερεά, - υγρά, - μαλακά, - αέρια.

Στείλτε την καλή δουλειά σας στη βάση γνώσεων είναι απλή. Χρησιμοποιήστε την παρακάτω φόρμα

Φοιτητές, μεταπτυχιακοί φοιτητές, νέοι επιστήμονες που χρησιμοποιούν τη βάση γνώσεων στις σπουδές και την εργασία τους θα σας είναι πολύ ευγνώμονες.

Δημοσιεύτηκε στις http://www.allbest.ru/

Εισαγωγή

3. Αναστολές

3.1 Γενικά χαρακτηριστικά

3.2 Διανομή αναρτήσεων

συμπέρασμα

Βιβλιογραφία

Εισαγωγή

διάλυμα υγρό εναιώρημα συμπυκνωμένο

Υγρές δοσολογικές μορφές - συστήματα με υγρό μέσο διασποράς. Στην ιατρική πρακτική, οι μορφές δοσολογίας με υγρό μέσο διασποράς χρησιμοποιούνται αρκετά ευρέως. Αποτελούν περίπου το 60% του συνολικού αριθμού συνταγών για ατομική παραγωγή (ειδικά σε φαρμακεία ιατρικά ιδρύματα). Επί του παρόντος, υπάρχει μια τάση προς αύξηση του αριθμού των συνταγών που εισέρχονται στο φαρμακεία , στην κατασκευή υγρών δοσολογικών μορφών για εξωτερική χρήση.

Η επικράτηση των υγρών μορφών δοσολογίας στην ιατρική πρακτική εξηγείται από το γεγονός ότι επιτρέπουν:

Ρύθμιση της βιοδιαθεσιμότητας, του ρυθμού απελευθέρωσης και απορρόφησης των φαρμακευτικών ουσιών (η γρήγορη απελευθέρωση και απορρόφηση παρέχονται με ενέσιμα διαλύματα, κλύσματα, παρατεταμένη επίδραση είναι χαρακτηριστικό γαλακτωμάτων, εναιωρημάτων, διαλυμάτων σε παχύρρευστους διαλύτες, κ.λπ., μπορεί να παρέχεται στοχευμένη μεταφορά, για για παράδειγμα, με χρήση λιποσωμικών ή μαγνητικά ελεγχόμενων υγρών).

ενίσχυση φαρμακολογική επίδρασηορισμένες ουσίες (διαλύματα προστατευμένων κολλοειδών, ταννίνη, εκχυλίσματα).

Μειώστε έντονα ερεθιστικό αποτέλεσμαένας αριθμός ουσιών (βρωμίδια, ιωδίδια, σαλικυλικά, ένυδρη χλωράλη κ.λπ.), που εκδηλώνονται με τη μορφή σκόνης.

Βελτιώσει οργανοληπτικές ιδιότητεςφάρμακο (γεύση, χρώμα, οσμή), το οποίο είναι ιδιαίτερα σημαντικό στην παιδιατρική και τη γηριατρική πρακτική.

Επιπλέον, οι υγρές μορφές δοσολογίας είναι σε θέση να παρέχουν μια ποικιλία μεθόδων χορήγησης (εσωτερικά, εξωτερικά, με τη μορφή ενσταλάξεων, ενέσεων, ιοντοφόρησης κ.λπ.). ακρίβεια δοσολογίας (ειδικά στην περίπτωση αληθινών διαλυμάτων). φορητότητα ορισμένων τύπων συσκευασιών (αμπούλες, μπουκάλια σταγόνας κ.λπ.). ευκολία στη χρήση.

Οι υγρές μορφές δοσολογίας μπορούν να παρέχουν τοπική (τοπική) επίδραση φαρμακευτικών ουσιών, για παράδειγμα, κατά τη συνταγογράφηση λοσιόν, καθώς και γενική (απορροφητική ή αντανακλαστική) επίδραση στο σώμα, για παράδειγμα, ενέσιμα διαλύματα, διαλύματα ορθού. Μπορούν να είναι στοχευμένη και ελεγχόμενης απελευθέρωσης (λιποσωμικά, μαγνητικά υγρά).

Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι οι υγρές δοσολογικές μορφές που κατασκευάζονται σε φαρμακείο , έχουν μικρή διάρκεια ζωής (2-3 ημέρες). Αυτό οφείλεται στην πιθανή παράβαση διάφορα είδησταθερότητα (αντιμικροβιακή, χημική, φυσικοχημική), ιδιαίτερα στο υδάτινο περιβάλλον. Η απώλεια της φυσικοχημικής (θερμοδυναμικής) σταθερότητας συνοδεύεται από διεργασίες πήξης (διαλύματα προστατευμένων κολλοειδών). καθίζηση (αιώρημα), συνένωση (γαλάκτωμα) κ.λπ. Στο υδάτινο περιβάλλον οι διαδικασίες αλληλεπίδρασης των συστατικών προχωρούν πιο ενεργά (ιδιαίτερα κατά τη θερμική αποστείρωση).

Δεδομένου ότι οι υγρές δοσολογικές μορφές φαρμακευτικής παραγωγής είναι μορφές δοσολογίας χωρίς δόση, η παραβίαση της δοσολογίας του φαρμάκου όταν λαμβάνεται (ειδικά εναιωρήματα και γαλακτώματα), καθώς και παραβίαση της ακεραιότητας των γυαλικών, μπορεί να είναι μεγάλος κίνδυνος.

Όλα αυτά και πολλά άλλα προβλήματα μας δημιουργούν ιδιαίτερη προσοχήσχετίζονται με την παρασκευή, αποθήκευση και διανομή υγρών δοσολογικών μορφών.

1. Υγρές δοσολογικές μορφές. Γενικά χαρακτηριστικά. Μέσα διασποράς

Όπως αναφέρθηκε ήδη στην εισαγωγή, οι υγρές μορφές δοσολογίας είναι συστήματα με υγρό μέσο διασποράς. Τα γενικά χαρακτηριστικά τους, τα πλεονεκτήματά τους έναντι άλλων μορφών δοσολογίας και τα τρέχοντα προβλήματα που σχετίζονται με την κατασκευή, την αποθήκευση και τη διανομή τους αναφέρθηκαν επίσης εκεί. Θα ακολουθήσει αυτό το κεφάλαιο αναλυτική ιστορίαπερίπου ένα αναπόσπαστο συστατικό υγρών μορφών δοσολογίας - ένα μέσο διασποράς.

Τα ακόλουθα χρησιμοποιούνται επί του παρόντος ως μέσα διασποράς και συνδιαλύτες: καθαρισμένο νερό και για ένεση. αιθυλική αλκοόλη (αιθανόλη) διαφορετικών συγκεντρώσεων. γλυκερίνη; λιπαρά και ορυκτέλαια? αιθέρας; χλωροφόρμιο; PEO-400; DMSO; υγρά πολυοργανοσιλοξανίου και άλλα εγκεκριμένα για ιατρική χρήση.

Στην παρασκευή ομοιοπαθητικών φαρμάκων, χρησιμοποιούνται συχνότερα κεκαθαρμένο νερό, αιθανόλη διαφόρων συγκεντρώσεων, εκφρασμένα σε ποσοστό κατά βάρος, φυτικά έλαια. Muravyov I.A. Τεχνολογία φαρμάκων. Μ.: Ιατρική, 1980

Διαφορετικά μέσα διασποράς απαιτούν τη χρήση ειδικών τεχνολογικών μεθόδων για την κατασκευή διαφόρων μορφών δοσολογίας. Τα παχύρρευστα μέσα διασποράς απαιτούν θέρμανση, πιο εντατική ανάμειξη και συχνά προκαταρκτική άλεση των φαρμακευτικών ουσιών. Στην κατασκευή διαλυμάτων σε αιθανόλη και άλλα πτητικά μέσα, η θέρμανση, αντίθετα, είναι ανεπιθύμητη. Υπάρχουν χαρακτηριστικά δοσολογίας. Καθαρισμένο νερό, αιθανόλη, υδατικά και αιθανολικά διαλύματα, σιρόπια συνταγογραφούνται στη συνταγή και δοσολογούνται κατ' όγκο, τα φάρμακα που παρασκευάζονται με αυτά τα μέσα ελέγχονται κατ' όγκο. Τα παχύρρευστα και πτητικά μέσα διασποράς (εκτός της αιθανόλης) συνταγογραφούνται στη συνταγή και δοσολογούνται κατά βάρος, τα φάρμακα που παρασκευάζονται με αυτά τα μέσα ελέγχονται επίσης κατά βάρος.

Τα μέσα διασποράς ταξινομούνται κατά προέλευση, μοριακό μέγεθος, βαθμό υδροφιλικότητας και σκοπό. Krasnyuk I.I. και άλλα Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σχολικό βιβλίο. για φοιτητές - Μ .: "Ακαδημία", 2007

Από την προέλευση, τα μέσα διασποράς ταξινομούνται σε δύο ομάδες:

1) φυσικό - ανόργανο (καθαρό νερό και για ένεση). οργανικά (αιθανόλη, γλυκερίνη, λιπαρά και ορυκτέλαια).

2) συνθετικό και ημι-συνθετικό - οργανικό (dimexide, PEO-400). οργανοστοιχείο (υγρά πολυοργανοσιλοξανίου).

Ανάλογα με το μέγεθος (μέγεθος) των μορίων, τα μέσα διασποράς χωρίζονται επίσης σε 2 ομάδες:

1) ουσίες χαμηλού μοριακού βάρους (νερό, γλυκερίνη, αιθανόλη).

2) μακρομοριακές ουσίες και ολιγομερή (οξείδια πολυαιθυλενίου κ.λπ.).

Ανάλογα με τον βαθμό υδροφιλικότητας, τα μέσα διασποράς διακρίνονται:

1) υδρόφιλο (νερό, γλυκερίνη).

2) λιπόφιλα (λιπαρά και ορυκτέλαια, χλωροφόρμιο, υγρά πολυοργανοσιλοξάνης, αιθέρας).

3) δίφιλο (αιθανόλη, διμεξείδιο κ.λπ.).

Κατόπιν ραντεβού διακρίνουν:

1) κατάλληλα μέσα διασποράς (σε διαλύματα προστατευμένων κολλοειδών, εναιωρημάτων, γαλακτωμάτων, σύνθετων μιγμάτων).

2) διαλύτες (σε αληθινά διαλύματα ουσιών χαμηλού και υψηλού μοριακού βάρους).

3) εκχυλιστικά (για τη λήψη υδατικών εκχυλισμάτων, παρασκευάσματα εκχύλισης ποικίλης φύσης).

Υψηλές απαιτήσεις τίθενται σε μέσα διασποράς, πρέπει:

Διαθέτουν διαλυτική ισχύ ή επιτυγχάνουν βέλτιστη διασπορά.

Διασφάλιση της βιοδιαθεσιμότητας των φαρμακευτικών ουσιών.

Δεν εκτίθεται σε μικροβιακή μόλυνση.

Να είστε χημικά αδιάφοροι, βιολογικά αβλαβείς.

Διαθέτει βέλτιστες οργανοληπτικές ιδιότητες.

Να είστε οικονομικά αποδοτικοί.

Επιβάλλονται πρόσθετες απαιτήσεις στα εκχυλιστικά: υψηλή ικανότητα διάχυσης. διαπερατότητα μέσω των πόρων του βιολογικού υλικού και κυτταρικές μεμβράνες; ικανότητα εκρόφησης? επιλεκτική (επιλεκτική) διαλυτική ισχύς.

Επί του παρόντος, δυστυχώς, δεν υπάρχουν γενικά μέσα διασποράς και εκχυλιστικά που να πληρούν όλες τις παραπάνω απαιτήσεις. Krasnyuk I.I. και άλλα Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σχολικό βιβλίο. για φοιτητές - Μ .: "Ακαδημία", 2007

2. Ταξινόμηση υγρών δοσολογικών μορφών

Υπάρχουν αρκετοί διαφορετικοί τύποι ταξινόμησης υγρών δοσολογικών μορφών, ανάλογα με ορισμένα χαρακτηριστικά.

Σύμφωνα με τη διασπορά της φάσης και τη φύση της σύνδεσης με το μέσο διασποράς, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι συστημάτων διασποράς:

1) διαλύματα σε διάφορους διαλύτες - ομοιογενή συστήματα με μέγιστη άλεση της διεσπαρμένης φάσης (ιονική και μοριακή - 1-2 nm) που σχετίζεται με τον διαλύτη λόγω σχηματισμού συμπλοκών επιδιαλυτωμένης ουσίας απουσία διεπαφής μεταξύ των φάσεων - αληθινά διαλύματα ουσίες χαμηλού μοριακού βάρους και υψηλού μοριακού βάρους.

2) λύματα ή κολλοειδή διαλύματα (μικκυλιακός βαθμός σύνθλιψης). Το μέγεθος της διαμέτρου των σωματιδίων δεν υπερβαίνει τα 100 μm, περιγράφεται η διεπαφή μεταξύ των φάσεων (υπερμικρογενή συστήματα).

3) εναιωρήματα (αιωρήματα) - μικροετερογενή συστήματα με στερεά διασπαρμένη φάση και υγρό μέσο διασποράς. Η διεπαφή μεταξύ των φάσεων είναι ορατή με γυμνό μάτι. Τα μεγέθη σωματιδίων δεν υπερβαίνουν τα 0,2-100 μικρά. Σε φαρμακευτικά εναιωρήματα, αυτά τα μεγέθη είναι της τάξης των 30-50 microns.

4) γαλακτώματα - διεσπαρμένα συστήματα που αποτελούνται από δύο υγρά, αδιάλυτα ή ελαφρώς διαλυτά μεταξύ τους, η φάση και το μέσο είναι αμοιβαία μη αναμίξιμα υγρά. Τα μεγέθη σταγονιδίων της υγρής φάσης δεν υπερβαίνουν τα 20 μm.

5) συνδυασμένα συστήματα - σε αυτή την περίπτωση, η τεχνολογική διαδικασία μειώνεται σε διάλυση ή πεπτοποίηση, εναιώρηση ή γαλακτωματοποίηση της διεσπαρμένης φάσης σε μέσα διασποράς διαφορετικών ιξωδών. Kondratieva T.S. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: εγχειρίδιο σε 2 τόμους. Τόμος 1 - Μ.: Ιατρική, 1991

Τραπέζι 1

Ταξινόμηση υγρών μορφών δοσολογίας ανάλογα με τον τύπο του διασκορπισμένου συστήματος

Ανάλογα με τη σύνθεση, όλες οι υγρές μορφές δοσολογίας μπορεί να είναι απλές, αποτελούμενες από ένα συστατικό, για παράδειγμα, ηλιέλαιο, και σύνθετες, αποτελούμενες από δύο ή περισσότερα συστατικά.

Οι σύνθετες υγρές δοσολογικές μορφές απαιτούν αυστηρή τήρηση της σειράς διάλυσης και ανάμειξης, λαμβάνοντας υπόψη τις φυσικοχημικές ιδιότητες των φαρμακευτικών και των εκδόχων.

Λαμβάνοντας υπόψη τη φυσικοχημική κατάσταση και τις ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών, τη διασπορά (μέγεθος σωματιδίων) και τη φύση της σχέσης με το μέσο διασποράς, διακρίνεται μια ταξινόμηση διασποράς.

Σύμφωνα με αυτή την ταξινόμηση, οι υγρές μορφές δοσολογίας είναι ελεύθερες, πλήρως διασκορπισμένες φυσικοχημικά συστήματα, στην οποία οι φαρμακευτικές ουσίες (διασπαρμένη φάση) κατανέμονται ομοιόμορφα σε ένα υγρό μέσο διασποράς. Ωστόσο, η έννοια της ελευθερίας είναι σχετική, αφού όλα εξαρτώνται από τη φύση της διαμοριακής και διαφασικής αλληλεπίδρασης των σωματιδίων της διεσπαρμένης φάσης και του μέσου διασποράς. Οι υγρές δοσολογικές μορφές μπορεί να είναι: μονοφασικές (χωρίς όριο φάσης), π.χ. ομοιογενές, διφασικό, και επίσης με μεγαλύτερο αριθμό φάσεων (που έχουν όριο φάσης), δηλ. ετερογενής (Πίνακας 1). Krasnyuk I.I. κ.λπ. Εργαστήριο για τη φαρμακευτική τεχνολογία: σχολικό βιβλίο. για καρφί. - Μ.: «Ακαδημία», 2007

Τα ομοιογενή διεσπαρμένα συστήματα περιλαμβάνουν αληθινά διαλύματα χαμηλών μοριακών και υψηλομοριακών ουσιών. Οι φαρμακευτικές ουσίες σε αυτά συνθλίβονται σε μόρια και (ή) ιόντα, αόρατα ακόμη και σε ένα υπερμικροσκόπιο.

Τα ετερογενή συστήματα διασποράς είναι κολλοειδή διαλύματα, εναιωρήματα και γαλακτώματα. Στα κολλοειδή διαλύματα, τα μόρια και τα ιόντα συνδυάζονται με έναν ορισμένο τρόπο σε μικκύλια που είναι αόρατα με γυμνό μάτι (υπερετερογενή συστήματα). Στα εναιωρήματα (εναιωρήματα), οι φαρμακευτικές ουσίες έχουν τη μορφή σχετικά μεγάλων στερεών σωματιδίων (μικροτερογενή συστήματα). Τα γαλακτώματα είναι υγρά στα οποία υγρές φαρμακευτικές ουσίες που δεν αναμειγνύονται με ένα μέσο διασποράς συνθλίβονται σε μικροσκοπικά σταγονίδια (μικρογενή συστήματα). Τα γαλακτώματα είναι σταθερά μόνο παρουσία σταθεροποιητή (γαλακτωματοποιητή).

Η ικανότητα προσδιορισμού της φύσης του συστήματος διασποράς υγρών που πρόκειται να κατασκευαστεί επιτρέπει στον φαρμακοποιό-τεχνολόγο να επιλέξει τη βέλτιστη μέθοδο λήψης, να πραγματοποιήσει το στάδιο διήθησης, να αξιολογήσει σωστά την ποιότητα και να εκδώσει το φάρμακο για απελευθέρωση.

Τα ομοιογενή συστήματα λαμβάνονται με διάλυση. Ετερογενής - με τη μέθοδο διασποράς (προκαταρκτική άλεση) ή με τη μέθοδο συμπύκνωσης (φυσική συμπύκνωση - αλλαγή διαλύτη, χημική - ο σχηματισμός ενός νέου προϊόντος με μεγάλο μέγεθος σωματιδίων ως αποτέλεσμα χημικής αλληλεπίδρασης).

Τα αληθινά διαλύματα φιλτράρονται μέσω οποιουδήποτε επιτρεπόμενου υλικού φίλτρου, κολλοειδών διαλυμάτων - χρησιμοποιώντας ένα αυστηρά καθορισμένο υλικό φίλτρου, λαμβάνοντας υπόψη τις ιδιότητες και τα μεγέθη των μικκυλίων, τα εναιωρήματα δεν φιλτράρονται.

Τα αληθινά διαλύματα είναι διαφανή, εξαιρετικά ετερογενή - ιριδίζοντα. τα ετερογενή συστήματα είναι θολά. Για αυτούς, είναι απαραίτητος ο έλεγχος του ρυθμού καθίζησης (απόθεσης), της δυνατότητας επανααιώρησης και άλλων ειδικών δεικτών.

Η ταξινόμηση των υγρών δοσολογικών μορφών σύμφωνα με την οδό και τον ρυθμό χορήγησης είναι επίσης σημαντική, καθώς η οδός χορήγησης καθορίζει ορισμένες επαγγελματικές ενέργειες και τεχνολογικές ενέργειες:

Επαλήθευση των δόσεων σε εντερικά χορηγούμενες υγρές δοσολογικές μορφές που χορηγούνται per os. κλύσματα που χορηγούνται ανά ορθό.

Αυστηρός έλεγχος της απουσίας μηχανικών εγκλεισμάτων σε οφθαλμικές σταγόνες, ενέσιμα διαλύματα.

Η ανάγκη για αποστείρωση υγρών δοσολογικών μορφών (που εισάγονται στις σωματικές κοιλότητες που δεν περιέχουν μικροοργανισμούς: μήτρα, Κύστηκαι άλλοι; δοσολογικές μορφές που χορηγούνται κατά παράβαση των δέρμακαι βλεννογόνους? σταγόνες για τα μάτια; υγρά που εφαρμόζονται σε πληγές και επιφάνειες καύσηςκαι τα λοιπά.).

Ταξινόμηση κατά ηλικιακή κατηγορίαΗ διαχείριση του ασθενούς περιλαμβάνει τη συνεκτίμηση του φαρμακοποιού-τεχνολόγου τόσο στη διαδικασία ανάπτυξης νέων δοσολογικών μορφών και φαρμάκων όσο και στην εφαρμογή της τεχνολογικής διαδικασίας των ανατομικών και φυσιολογικών χαρακτηριστικών του σώματος.

Κατά την παρασκευή και την επακόλουθη στείρωση φαρμάκων για νεογνά, απαιτούνται άσηπτες συνθήκες. Η μικροβιολογική καθαρότητα είναι επίσης σημαντική στην παραγωγή φαρμάκων για γηριατρικούς ασθενείς.

Για αυτές τις ομάδες πληθυσμού, υπάρχουν ιδιαιτερότητες στη συνταγογράφηση ουσιών διαφόρων φαρμακολογικών ομάδων και στον έλεγχο των δόσεων. ανάλογα με την ηλικία, μια ατομική προσέγγιση στην επιλογή της σύνθεσης, βοηθήματα, τύπος υγρής δοσολογικής μορφής.

Ανάλογα με τη σύνθεση του μέσου διασποράς, οι υγρές μορφές δοσολογίας ταξινομούνται ως υδατικές. μη υδατικά, συμπεριλαμβανομένων ιξωδών και πτητικών μέσων διασποράς (διαλύτες). συνδυασμένο (διαφορετικός συνδυασμός μέσων διασποράς). Krasnyuk I.I. και άλλα Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σχολικό βιβλίο. για φοιτητές - Μ .: "Ακαδημία", 2007

2.1 Λύσεις. Ορισμός. Ταξινόμηση

Φαρμακευτικό διάλυμα (Solutio) - μια υγρή ομοιογενής θερμοδυναμικά σταθερή μορφή δοσολογίας μεταβλητής σύνθεσης, που λαμβάνεται με διάλυση μιας ή περισσότερων φαρμακευτικών ουσιών, που προορίζονται για ένεση, εσωτερική ή εξωτερική χρήση. Τα διαλύματα που προορίζονται για δοσολογία με σταγόνες σε ασθενείς ονομάζονται σταγόνες (Guttae).

Οι ουσίες που συνθέτουν ένα διάλυμα ονομάζονται συστατικά του.

2.1.1 Τρόποι ένδειξης της συγκέντρωσης του διαλύματος στη συνταγή της συνταγής

Για να δηλώσετε τη συγκέντρωση σε ένα διάλυμα, χρησιμοποιούνται ογκομετρικές συγκεντρώσεις και συγκεντρώσεις μάζας-όγκου. Για την έκφρασή τους χρησιμοποιούνται τέσσερις μέθοδοι (Πίνακας 2).

Κατά τη συνταγογράφηση των συστατικών της συνταγής ξεχωριστά, ο συνολικός όγκος του φαρμάκου προσδιορίζεται αθροίζοντας τους όγκους όλων των υγρών που συνταγογραφούνται στη συνταγή. Εάν η συγκέντρωση υποδεικνύεται με άλλες μεθόδους που υποδεικνύονται νωρίτερα, ο όγκος του διαλύματος αναφέρεται στη συνταγή.

Εάν απαιτείται να καθοριστεί ο όγκος του υγρού που περιγράφεται στη συνταγή και έχει δοσομετρηθεί κατά βάρος ή η μάζα του υγρού που περιγράφεται στη συνταγή και δοσομετρείται κατ' όγκο, χρησιμοποιήστε τιμές πίνακαπυκνότητα.

πίνακας 2

2.1.2 Χαρακτηριστικά της τεχνολογίας για την παρασκευή διαλυμάτων σε παχύρρευστους και πτητικούς διαλύτες

Γενικοί τεχνολογικοί κανόνες για την κατασκευή λύσεων. Τα διαλύματα παρασκευάζονται αμέσως σε ξηρό, αποστειρωμένο φιαλίδιο διανομής. Πρώτα από όλα δοσολογούνται φάρμακα (ουσίες) και μετά ο διαλύτης. Η τελευταία δοσολογείται κατά βάρος (με εξαίρεση την αιθανόλη και τα διαλύματά της, τα οποία δοσολογούνται κατ' όγκο). Τα διαλύματα παρασκευάζονται σε συγκέντρωση κατά βάρος (εξαίρεση είναι η αραίωση αιθανόλης - συγκέντρωση όγκου, η παρασκευή διαλυμάτων σε αιθανόλη - συγκέντρωση μάζας-όγκου). Φιλτράρετε λύσεις μόνο ως έσχατη λύση. Εάν είναι απαραίτητο, διηθήστε μέσα από ένα ξηρό υλικό φίλτρου, το οποίο επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη το ιξώδες ή την πτητικότητα του διαλύτη, λαμβάνοντας προφυλάξεις (για τη μείωση των απωλειών που σχετίζονται με την εξάτμιση ή την προσρόφηση στο υλικό του φίλτρου).

Διαφορές στην παρασκευή διαλυμάτων σε παχύρρευστους και πτητικούς διαλύτες. Η θέρμανση ως τεχνολογική μέθοδος αύξησης της διαλυτότητας και επιτάχυνσης της διαδικασίας διάλυσης στην παρασκευή διαλυμάτων σε πτητικούς διαλύτες χρησιμοποιείται μόνο ως έσχατη λύση, τηρώντας προφυλάξεις. Τα διαλύματα που περιέχουν αιθέρα δεν θερμαίνονται και η παρασκευή πραγματοποιείται μακριά από πηγές πυρκαγιάς. Μην θερμαίνετε υγρά που περιέχουν μείγματα αιθέρα και αλκοόλης. Τα διαλύματα που περιέχουν χλωροφόρμιο θα πρέπει να θερμαίνονται μόνο όταν είναι απαραίτητο και με τη δέουσα προσοχή. Τα διαλύματα που περιέχουν πτητικές ουσίες θερμαίνονται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 40-45 0 C. Όταν χρησιμοποιούνται παχύρρευστοι διαλύτες (γλυκερίνη, έλαια), συνήθως χρησιμοποιείται θέρμανση. Krasnyuk I.I. κ.λπ. Εργαστήριο για τη φαρμακευτική τεχνολογία: σχολικό βιβλίο. για καρφί. - Μ.: «Ακαδημία», 2007

Τα διαλύματα σε παχύρρευστους διαλύτες διηθούνται μέσω διπλού στρώματος γάζας, μερικές φορές σε περίπτωση υψηλού ιξώδους του διαλύματος και εάν οι ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών το επιτρέπουν, χρησιμοποιείται θερμή χοάνη διήθησης. Τα διαλύματα σε πτητικούς διαλύτες, εάν είναι απαραίτητο, φιλτράρονται γρήγορα μέσω ενός στεγνού βαμβακερού φίλτρου, καλύπτοντας τη χοάνη με ένα γυαλί ρολογιού.

Πτητικοί διαλύτες χρησιμοποιούνται κυρίως στη σύνθεση συμπλόκων διαλυτών ως συνδιαλύτες ή φαρμακολογικά δραστικά συστατικά.

2.2 Πρότυπα διαλύματα και οι αραιώσεις τους

Τα πρότυπα διαλύματα είναι υδατικά διαλύματα ορισμένων φαρμακευτικών ουσιών βιομηχανικής παραγωγής. Αυτά περιλαμβάνουν:

Πίνακας 3

Διαλύματα υδροχλωρικού οξέος

Διαλύματα υδροχλωρικού οξέος οποιασδήποτε συγκέντρωσης παρασκευάζονται από αραιό υδροχλωρικό οξύ (8,2-8,4%), λαμβάνοντας το ως μονάδα (100%).

Αραιωμένο υδροχλωρικό οξύ χρησιμοποιείται επίσης για τη λήψη ενός διαλύματος 10% (1:10) ως ενδοφαρμακευτικό παρασκεύασμα (η συγκέντρωση οξέος θα είναι 0,82-0,84%). Διάταγμα 308 της 21/10/97 «Περί έγκρισης οδηγιών κατασκευής στο φαρμακεία ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Ο συνολικός όγκος του μείγματος είναι 154 ml. 114 ml καθαρού νερού και 40 ml ενός διαλύματος υδροχλωρικού οξέος αραιωμένου 1:10 (ή 150 ml καθαρού νερού και 4 ml αραιωμένου υδροχλωρικού οξέος 8,3%) μετρώνται σε ένα φιαλίδιο για διανομή. Διαλύστε 4 g πεψίνης σε οξινισμένο νερό. Το υδροχλωρικό οξύ με συγκέντρωση 24,8-25,2% χορηγείται μόνο σε περιπτώσεις που υπάρχει αντίστοιχη ένδειξη στη συνταγή. Χωρίς περαιτέρω ένδειξη, υδροχλωρικό οξύ με συγκέντρωση 24,8-25,2% χρησιμοποιείται στην παρασκευή του διαλύματος 2 σύμφωνα με τη συνταγή του Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Λύση Νο. 2 σύμφωνα με τον Demyanovich)

Ο όγκος του διαλύματος είναι 100 ml. 94 ml καθαρού νερού και 6 ml υδροχλωρικού οξέος 24,8-25,2% μετρώνται σε ένα φιαλίδιο για διανομή. Ελλείψει υδροχλωρικού οξέος με συγκέντρωση 24,8-25,2%, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αραιωμένο υδροχλωρικό οξύ με συγκέντρωση 8,2-8,4%, το οποίο θα πρέπει να λαμβάνεται 3 φορές περισσότερο. 82 ml καθαρού νερού και 18 ml αραιωμένου υδροχλωρικού οξέος μετρώνται σε ένα φιαλίδιο για διανομή. Διάταγμα 308 της 21/10/97 «Περί έγκρισης οδηγιών κατασκευής στο φαρμακεία ZhLF"

Διαλύματα αμμωνίας και οξικού οξέος

Τα διαλύματα αμμωνίας και οξικού οξέος παρασκευάζονται με βάση την πραγματική περιεκτικότητα του φαρμάκου στο πρότυπο διάλυμα. Κατά τον υπολογισμό, χρησιμοποιήστε τον τύπο αραίωσης:

V 1 x C 1 V = , C

όπου: V είναι ο όγκος του προτύπου διαλύματος, ml.

V 1 - ο απαιτούμενος όγκος του παραγόμενου διαλύματος, ml.

C 1 - η απαιτούμενη συγκέντρωση του διαλύματος,%;

C είναι η συγκέντρωση του προτύπου διαλύματος, %.

Διαλύματα βασικού οξικού αργιλίου, οξικού καλίου, υπεροξειδίου του υδρογόνου, φορμαλδεΰδης. φαρμακευτικό διάλυμα φαρμακευτικό εναιώρημα

Κατά την εκτέλεση υπολογισμών για την αραίωση αυτών των τυπικών διαλυμάτων στην απαιτούμενη συγκέντρωση, λαμβάνεται υπόψη με ποια (χημική ή υπό όρους) ονομασία το διάλυμα συνταγογραφείται στη συνταγή. Εάν τα διαλύματα αυτών των ουσιών είναι γραμμένα με τη χημική ονομασία (Πίνακας 1), ο υπολογισμός πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη την πραγματική περιεκτικότητά τους στο πρότυπο διάλυμα και εάν με την υπό όρους ονομασία, τότε κατά την παρασκευή λαμβάνεται το πρότυπο διάλυμα. ως μονάδα (100%). Για την παρασκευή αραιωμένων διαλυμάτων φορμαλδεΰδης και υπεροξειδίου του υδρογόνου, επιτρέπεται η χρήση φορμαλίνης με περιεκτικότητα σε φορμαλδεΰδη μικρότερη από 36,5% και διαλύματος υπερυδρόλης με περιεκτικότητα σε υπεροξείδιο του υδρογόνου μεγαλύτερη από 30%.

Στους υπολογισμούς, η διαφορά στις συγκεντρώσεις λαμβάνεται υπόψη χρησιμοποιώντας τον συντελεστή μετατροπής (KF). Το φαρμακείο έλαβε διάλυμα με συγκέντρωση φορμαλδεΰδης 34%. Διάταγμα 308 της 21/10/97 «Περί έγκρισης οδηγιών κατασκευής στο φαρμακεία ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Το διάλυμα γράφεται κάτω από τη χημική ονομασία. Ο αριθμός των χιλιοστόλιτρων τυπικού διαλύματος φορμαλδεΰδης (Χ) που απαιτείται για την αραίωση υπολογίζεται από τον τύπο, λαμβάνοντας υπόψη την πραγματική περιεκτικότητά του (34%) στο διάλυμα:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Καθαρισμένο νερό - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Η λύση εκδόθηκε με το όνομα υπό όρους. Στους υπολογισμούς, το πρότυπο διάλυμα λαμβάνεται ως μονάδα (100%). Ένα πρότυπο διάλυμα φορμαλδεΰδης (36,5-37,5%) πρέπει να λαμβάνεται σε 10 ml και 190 ml καθαρού νερού. Στην περίπτωση χρήσης διαλύματος φορμαλδεΰδης 34%, η τιμή CP είναι 1,08 (37:34). Η υπολογιζόμενη ποσότητα ενός τυπικού διαλύματος φορμαλδεΰδης 34% πολλαπλασιάζεται επί 1,08 (10 x 1,08), δηλ. θα πρέπει να πάρετε 11 ml αυτού του διαλύματος και 189 ml καθαρού νερού. Το φαρμακείο έλαβε υπερυδρόλη με συγκέντρωση υπεροξειδίου του υδρογόνου 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Το διάλυμα γράφεται κάτω από τη χημική ονομασία. Ο αριθμός των γραμμαρίων υπερυδρόλης 40% (Χ) που απαιτείται για την αραίωση υπολογίζεται με τον τύπο:

20 x 100 x = 50 g 40

Ζυγίζουμε 50 g υπερυδρόλης 40% και προσθέτουμε καθαρό νερό για να ληφθούν 100 ml διαλύματος.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

Η λύση εκδόθηκε με το όνομα υπό όρους. Για να φτιάξετε το συνταγογραφούμενο διάλυμα, θα πρέπει να πάρετε 20 g τυπικού διαλύματος υπερυδρόλης και κεκαθαρμένου νερού μέχρι 100 ml. Κατά την παρασκευή της υπερυδρόλης, η συγκέντρωση 40% της τελευταίας θα πρέπει να λαμβάνεται λιγότερο. Η τιμή CP είναι 0,75 (30:40), δηλ. 15 g (20 x 0,75). Ζυγίζουμε 15 g συγκέντρωσης υπερυδρόλης 40% και προσθέτουμε καθαρό νερό σε 100 ml. Κατά τη δοσολογία της υπερυδρόλης κατ' όγκο, είναι απαραίτητο να γίνουν υπολογισμοί λαμβάνοντας υπόψη την πυκνότητά της. Διάταγμα 308 της 21/10/97 «Περί έγκρισης οδηγιών κατασκευής στο φαρμακεία ZhLF"

Στην παρασκευή ενός ενδοφαρμακευτικού παρασκευάσματος ενός διαλύματος υπεροξειδίου του υδρογόνου 3%, θα πρέπει να προστεθεί σταθεροποιητής βενζοϊκού νατρίου σε ποσότητα 0,05%.

Εάν η συγκέντρωση του διαλύματος δεν αναφέρεται στη συνταγή, τότε τα διαλύματα απελευθερώνονται:

υδροχλωρικό οξύ αραιωμένο 8,3%

υπεροξείδιο του υδρογόνου 3%

Οξεικό οξύ 30%

Αμμωνία 10%

Φορμαλδεΰδη 37%

2.3 Συμπυκνωμένα διαλύματα. Χαρακτηριστικά της κατασκευής τους

Συμπυκνωμένα διαλύματα φαρμακευτικών ουσιών (συμπυκνώματα) παρασκευάζονται σε συγκέντρωση όγκου μάζας υπό άσηπτες συνθήκες σε πρόσφατα λαμβανόμενο καθαρισμένο αποστειρωμένο νερό. Όλα τα βοηθητικά υλικά, καθώς και τα σκεύη για την παρασκευή και αποθήκευση συμπυκνωμένων διαλυμάτων, πρέπει να είναι προαποστειρωμένα.

Ο όγκος των λύσεων μπορεί να είναι σημαντικός, λαμβάνοντας υπόψη την ανάγκη φαρμακεία (από 500 ml και άνω). Η ποιότητα των διαλυμάτων των παρασκευασμάτων έτοιμων για διανομή από φαρμακεία . Συμπυκνωμένα διαλύματα ναρκωτικών, ψυχοτρόπων, υπνωτικών και ουσιών της λίστας Α δεν παρασκευάζονται.

Τα συμπυκνωμένα διαλύματα παρασκευάζονται σε ασηπτική μονάδα.

Ειδικές απαιτήσεις ισχύουν για το καθαρό νερό. Χρησιμοποιείται καθαρό νερό, πρόσφατα ληφθεί, αποστειρωμένο, ελεγμένο για απουσία ιόντων χλωρίου, ασβεστίου, θειικών ιόντων, αναγωγικών ουσιών, αλάτων αμμωνίου, διοξειδίου του άνθρακα με pH 5-7. Το καθαρισμένο νερό αποστειρώνεται με τη θερμική μέθοδο (κορεσμένος ατμός) σε θερμοκρασία 120 ± 2 0 C, ο χρόνος αποστείρωσης εξαρτάται από τον αποστειρωμένο όγκο. Muravyov I.A. Τεχνολογία φαρμάκων. Μ.: Ιατρική, 1980

Λαμβάνοντας υπόψη ότι τα συμπυκνωμένα διαλύματα παρασκευάζονται σε συγκεντρώσεις πολύ μεγαλύτερες από 3% και η μεταβολή του όγκου που συμβαίνει όταν μια ουσία διαλύεται δεν ταιριάζει στην επιτρεπόμενη απόκλιση, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στους υπολογισμούς και την παρασκευή. Εάν ένα συμπυκνωμένο διάλυμα παρασκευάζεται σε ογκομετρικά σκεύη, βαθμονομημένο "για έκχυση", η μεταβολή του όγκου λαμβάνεται αυτόματα υπόψη κατά τη δοσολογία. Ελλείψει ογκομετρικών σκευών, ο όγκος του νερού υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη τη μεταβολή του όγκου (με χρήση του RCF). Για παράδειγμα, είναι απαραίτητο να παρασκευαστούν 500 ml διαλύματος γλυκόζης 50%. Η μάζα της άνυδρης γλυκόζης που απαιτείται για την παρασκευή 500 ml διαλύματος είναι 250 g. λαμβάνοντας υπόψη την περιεκτικότητα σε νερό κρυστάλλωσης (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

όγκος νερού:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Ποσοστό απόκλισης ±1% (δηλαδή όχι περισσότερο από 5 ml).

Αρχικά, υπολογίζεται η μάζα 500 ml ενός διαλύματος 50%, είναι ίση με: 500 * 1,186 = 593 g; στη συνέχεια υπολογίστε τη μάζα του καθαρού νερού: 593-277,77=315,23 g. Ο όγκος του καθαρού νερού μπορεί να ληφθεί ίσος με τη μάζα σε πυκνότητα νερού 1 g/ml. Ορισμένες αποκλίσεις στους υπολογισμούς του όγκου του νερού είναι κοντά στον κανόνα της επιτρεπόμενης απόκλισης. Η συγκέντρωση του διαλύματος μετά την παρασκευή ελέγχεται ποτενσιομετρικά και ρυθμίζεται εάν χρειάζεται. Muravyov I.A. Τεχνολογία φαρμάκων. Μ.: Ιατρική, 1980

2.4 Υπολογισμοί κατά την παρασκευή διαλυμάτων από τυπικά και συμπυκνωμένα υγρά

Κατά τη διαδικασία παρασκευής διαλυμάτων με αραίωση συμπυκνωμάτων, θα πρέπει να πραγματοποιούνται γρήγοροι και χωρίς σφάλματα υπολογισμοί της απαιτούμενης ποσότητας του αρχικού συμπυκνώματος και του διαλύτη που συνδυάζονται σε ένα διάλυμα.

Κατά τον υπολογισμό της αραίωσης των συμπυκνωμάτων, στα οποία η συγκέντρωση αναφέρεται ως η αναλογία της ποσότητας διαλυτόστην ποσότητα του διαλύματος απαιτούμενο ποσόη ξηρή ύλη πολλαπλασιάζεται με την τιμή αραίωσης, δηλ. στο δεύτερο ψηφίο της αναλογίας συγκέντρωσης.

Για παράδειγμα, εάν η απαιτούμενη ποσότητα ξηρής διαλυτής ουσίας είναι 5 g και το συμπυκνωμένο διάλυμα έχει συγκέντρωση 1:10, τότε η απαιτούμενη ποσότητα διαλύματος συμπυκνώματος θα είναι: 5 x 10 = 50 (ml).

Εάν η συγκέντρωση του τυφλού διαλύματος υποδεικνύεται ως η αναλογία της διαλυμένης ουσίας προς τον διαλύτη μειωμένη σε μονάδα (για παράδειγμα, 1 + 3), τότε, κατ' αναλογία με την προηγούμενη περίπτωση ενός συμπυκνωμένου διαλύματος, είναι απαραίτητο να ληφθούν:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Εάν η συγκέντρωση του ημικατεργασμένου διαλύματος εκφράζεται ως ποσοστό και είναι ίση, για παράδειγμα, με 10%, τότε υπό τις ίδιες συνθήκες πρέπει να ληφθεί: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Στη φαρμακευτική πρακτική, είναι πολύ συχνά απαραίτητο να προσδιορίζεται η απαιτούμενη ποσότητα ενός μητρικού διαλύματος από τη συγκέντρωσή του (σε ποσοστό), την ποσότητα του διαλύματος που θα παρασκευαστεί και τη συγκέντρωσή του (σε ποσοστό), την ποσότητα του αραιωμένου διαλύματος που θα παρασκευαστεί και η συγκέντρωσή του (επίσης σε ποσοστό).

Για παράδειγμα, υπάρχει ένα συμπυκνωμένο διάλυμα X%.

Για να προσδιοριστεί η ποσότητα αυτού του διαλύματος που απαιτείται για τη λήψη A ml ενός αραιωμένου διαλύματος με συγκέντρωση Υ% (ας το συμβολίσουμε Β), είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν οι ακόλουθοι υπολογισμοί. Krasnyuk I.I. και άλλα Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σχολικό βιβλίο. για φοιτητές - Μ .: "Ακαδημία", 2007

Η ποσότητα μιας διαλυμένης ουσίας σε ένα συμπυκνωμένο διάλυμα είναι: X x B / 100, και στο αραιωμένο διάλυμα που προκύπτει - Y x A / 100. Εφόσον και οι δύο ποσότητες είναι ίσες, τότε, αντίστοιχα:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Από εδώ εκφράζουμε τον όγκο του X% πυκνού διαλύματος που απαιτείται για να ληφθεί ένα ml αραιωμένου διαλύματος Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

Και η ποσότητα του διαλύτη που απαιτείται για την αραίωση του τεμαχίου εργασίας, επομένως, θα είναι ίση με A - B (ml).

Μερικές φορές είναι απαραίτητο να παρασκευαστούν διαλύματα δεδομένης συγκέντρωσης από δύο διαλύματα (το ένα με υψηλότερη και το άλλο με χαμηλότερη συγκέντρωση). Για παράδειγμα, υπάρχουν δύο διαλύματα με συγκεντρώσεις Χ και Υ%. Για να προσδιορίσουμε σε ποια αναλογία θα πρέπει να αναμειχθούν αυτά τα διαλύματα για να πάρουμε C ml διαλύματος με συγκέντρωση Ζ%, κάνουμε υπολογισμούς. Σημειώστε το απαιτούμενο ποσό Λύση Χ τοις εκατόέως το D, τότε ένα διάλυμα Υ-% θα απαιτήσει (C - D) ml. Λαμβάνοντας υπόψη τους προηγούμενους υπολογισμούς, παίρνουμε:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Ως εκ τούτου: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Πολύ βολικό για την αραίωση συμπυκνωμένων διαλυμάτων είναι η χρήση του λεγόμενου κανόνα ανάμιξης. Ας υποθέσουμε ότι από δύο διαλύματα με συγκεντρώσεις Χ και Υ% είναι απαραίτητο να παρασκευαστεί ένα διάλυμα Ζ%. Προσδιορίστε σε ποια αναλογία πρέπει να αναμίξετε τα αρχικά διαλύματα. Αφήστε τις επιθυμητές τιμές να είναι ίσες: A (διάλυμα X%) και B (διάλυμα Y%) ml. Krasnyuk I.I. και άλλα Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σχολικό βιβλίο. για φοιτητές - Μ .: "Ακαδημία", 2007

Επομένως, η ποσότητα του παρασκευασμένου διαλύματος Ζ% θα πρέπει να είναι ίση με: (Α + Β) ml.

Τότε: X x A + Y x B = Z x (A + B),

ή A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Εξισώνοντας τα αντίστοιχα μέλη των σχέσεων, έχουμε:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Παράδειγμα 1

Ας υπολογίσουμε σε ποιες αναλογίες είναι απαραίτητο να αναμειχθούν διαλύματα 35% και 15% για να ληφθεί ένα διάλυμα 20%.

Αφού ολοκληρώσουμε τους απαραίτητους υπολογισμούς, παίρνουμε ότι πρέπει να αναμίξετε 5 μέρη διαλύματος 35% και 15 μέρη διαλύματος 15%. Ως αποτέλεσμα της ανάμειξης, θα ληφθούν 20 μέρη διαλύματος 20%.

Παράδειγμα 2

Ας υπολογίσουμε σε ποιες αναλογίες είναι απαραίτητο να αναμίξουμε νερό, δηλ. Διάλυμα 0% και διάλυμα 25% για να ληφθεί διάλυμα 10%. Μετά τους υπολογισμούς, καταλαβαίνουμε ότι πρέπει να αναμίξετε 10 μέρη διαλύματος 25% και 15 μέρη νερού. Ως αποτέλεσμα, θα ληφθούν 25 μέρη ενός διαλύματος 10%. Kondratieva T.S. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: εγχειρίδιο σε 2 τόμους. Τόμος 1 - Μ.: Ιατρική, 1991

2.5 Τεχνολογία παρασκευής φίλτρων

Φάρμακα που βασίζονται σε έτοιμα συμπυκνωμένα διαλύματα. Κατασκευάζονται με την ίδια σειρά με άλλες λύσεις. Τα διαλύματα για εσωτερική χρήση, τα φάρμακα σύνθετης σύνθεσης ταξινομούνται ως δοσολογικές μορφές χωρίς δόση, καθώς απελευθερώνονται στον ασθενή στον συνολικό όγκο και ο ασθενής χορηγεί το φάρμακο μόνος του. Ελέγχουν κατ' αναλογία με διαλύματα της δόσης των φαρμακευτικών ουσιών των καταλόγων Α και Β.

Στην πίσω όψη του γραπτού διαβατηρίου ελέγχου, γίνονται υπολογισμοί του συνολικού όγκου του φαρμάκου, των όγκων των συμπυκνωμένων διαλυμάτων. όγκος καθαρού νερού.

Βιομηχανοποίηση. Τα συμπυκνωμένα διαλύματα μετρώνται απευθείας στο φιαλίδιο διανομής. Η χρήση συμπυκνωμένων διαλυμάτων επιταχύνει σημαντικά τη διαδικασία παρασκευής, αφού αποκλείονται τα στάδια της διάλυσης και της διήθησης. Η χρήση συμπυκνωμένων διαλυμάτων εξασφαλίζει την τυποποίηση του παρασκευασμένου σκευάσματος. Άλλα υγρά φάρμακα προστίθενται στο υδατικό διάλυμα με την ακόλουθη σειρά:

Υδατικά μη πτητικά και άοσμα υγρά, αναμίξιμα με νερό (για παράδειγμα, σιρόπι ζάχαρης).

Υδατικά πτητικά υγρά;

Υγρά που περιέχουν αιθανόλη, κατά σειρά αυξανόμενης συγκέντρωσης στο υγρό. Συχνά η σύνθεση των μιγμάτων περιλαμβάνει αδονιζίδη, που περιέχει στη σύνθεσή του ένα διάλυμα αιθανόλης 18-20%, προστίθεται μετά από υδατικά διαλύματα, αλλά πριν από γαληνικά και νέα γαληνικά υγρά με υψηλότερη περιεκτικότητα σε αιθανόλη.

Προστίθενται πτητικά και δύσοσμα υγρά τελευταία στροφή.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στις δύο τελευταίες περιπτώσεις (προσθήκη υγρών που περιέχουν αιθανόλη, άλλους διαλύτες, πτητικά και δύσοσμα μη υδατικά υγρά), είναι δυνατός ο σχηματισμός μικροετερογενούς συστήματος λόγω της επιδείνωσης της διαλυτότητας των ουσιών (κατά την αλλαγή ο διαλύτης). Για να εξασφαλιστεί μεγαλύτερη διασπορά, προστίθενται τελευταία κατά σειρά αύξησης της συγκέντρωσης αιθανόλης στο προστιθέμενο υγρό.

Το μπουκάλι με το τελικό διάλυμα σφραγίζεται με βιδωτό πώμα με στεγανοποιητικό παρέμβυσμα, το οποίο φέρει την κύρια ετικέτα "Εσωτερικό" και προειδοποιητικές ετικέτες ή επιγραφές στο κύριο "Φυλάσσετε σε δροσερό μέρος".

Ελλείψει φιαλιδίου από γυαλί προστασίας από το φως, κατ' εξαίρεση, μπορείτε να απελευθερώσετε το φάρμακο σε άχρωμο φιαλίδιο με προειδοποιητική επιγραφή (ετικέτα) "Φυλάξτε το σε μέρος προστατευμένο από το φως". Kondratieva T.S. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: εγχειρίδιο σε 2 τόμους. Τόμος 1 - Μ.: Ιατρική, 1991

Ελεγχος ποιότητας. Το παρασκευασμένο μείγμα σύμφωνα με την παραπάνω συνταγή είναι ένα ομοιογενές σύστημα (πραγματικό διάλυμα ουσιών χαμηλού μοριακού βάρους), άχρωμο καθαρό υγρό. Η απόκλιση στον όγκο για ένα δεδομένο μείγμα δεν πρέπει να υπερβαίνει το ±1% (±2,1 ml).

Φάρμακα που βασίζονται σε έτοιμα συμπυκνωμένα διαλύματα με προσθήκη στερεών. Στη φαρμακευτική πρακτική, υπάρχουν περιπτώσεις που είναι απαραίτητο να παρασκευάζονται φάρμακα με τη χρήση συμπυκνωμένων διαλυμάτων και διαλυτικών στερεών, τα συμπυκνώματα των οποίων βρίσκονται σε φαρμακείο δεν παράγουν (ναρκωτικά, υπνωτικά χάπια, αναλγίνη, αντιπυρίνη, νοβοκαΐνη, διφαινυδραμίνη, ευφιλίνη κ.λπ.) ή απουσιάζουν προσωρινά (γλυκόζη, θειικό μαγνήσιο κ.λπ.). Ο όγκος του νερού για τη διάλυση φαρμακευτικών ουσιών σε αυτές τις περιπτώσεις υπολογίζεται αφαιρώντας από τον συνολικό όγκο τους όγκους όλων των υγρών που περιγράφονται στη συνταγή, τους όγκους των συμπυκνωμένων διαλυμάτων που χρησιμοποιούνται, καθώς και το μέγεθος της μεταβολής του όγκου που συμβαίνει όταν οι φαρμακευτικές ουσίες διαλύονται (εάν αυτή η αλλαγή δεν ταιριάζει στον κανόνα της επιτρεπόμενης απόκλισης ). Λαμβάνοντας υπόψη ότι οι ουσίες του καταλόγου Α και οι ναρκωτικές ουσίες συνταγογραφούνται σε μια συνταγή σε μάζα σημαντικά μικρότερη από 1,0 g, δεν υπάρχει FSC για αυτές τις ουσίες.

Βιομηχανοποίηση. Οι φαρμακευτικές ουσίες διαλύονται σε μετρημένο όγκο καθαρού νερού. Η διάλυση του θειικού μαγνησίου πρέπει να πραγματοποιείται σε καθαρό νερό πριν από τη μέτρηση των συμπυκνωμένων διαλυμάτων, χρησιμοποιώντας προκαταρκτική άλεση για να επιταχυνθεί η διαδικασία.

Μετά τη διάλυση του θειικού μαγνησίου, ακολουθεί ένα στάδιο διήθησης. Μπορείτε να φιλτράρετε μέσα από ένα βαμβακερό φίλτρο, πλυμένο με καθαρό νερό.

Συμπυκνωμένα διαλύματα προστίθενται με τη σειρά που αναγράφεται στη συνταγή, εάν οι ουσίες περιλαμβάνονται κοινή λίστα. Kondratieva T.S. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: εγχειρίδιο σε 2 τόμους. Τόμος 1 - Μ.: Ιατρική, 1991

Η φιάλη σφραγίζεται με πλαστικό πώμα με βιδωτό πώμα, με ετικέτα. Τα σχεδιαστικά χαρακτηριστικά της ετικέτας περιγράφονται νωρίτερα. Κατά την επιλογή ενός φιαλιδίου για διανομή, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η ανάγκη αποθήκευσης παρασκευασμάτων που περιέχουν βρωμιούχο νάτριο σε δοχείο που προστατεύει από το φως. Το μπουκάλι από γυαλί που προστατεύει το φως θα πρέπει να φέρει την ένδειξη "Μείγμα" με τις απαραίτητες προειδοποιητικές ετικέτες.

Ελεγχος ποιότητας. Το φάρμακο είναι ένα ομοιογενές διαφανές, άχρωμο υγρό. Μετά την κατασκευή, σχεδιάζεται η μπροστινή πλευρά του PPK.

3. Αναστολές

3.1 Γενικά χαρακτηριστικά

Το εναιώρημα (εναιώρημα) είναι μια υγρή μορφή δοσολογίας, η οποία είναι ένα διασπαρμένο σύστημα στο οποίο μια στερεή ουσία αιωρείται σε ένα υγρό. Τα εναιωρήματα αποτελούνται από ένα μέσο διασποράς (νερό, φυτικά έλαια, γλυκερίνη κ.λπ.) και μια διασπαρμένη φάση (σωματίδια στερεών φαρμακευτικών ουσιών που είναι πρακτικά αδιάλυτα σε αυτό το υγρό). Τα εναιωρήματα διαφέρουν από τα κολλοειδή διαλύματα σε μεγάλα μεγέθη αιωρούμενων σωματιδίων (πάνω από 0,1 microns). Η διάμετρος των σωματιδίων της διεσπαρμένης φάσης στο εναιώρημα είναι στην περιοχή 0,1--100 microns. Ανάλογα με το μέγεθος των σωματιδίων, διακρίνονται λεπτά (0,1-1 μm) και χονδροειδή (πάνω από 1 μm) εναιωρήματα.

Τα εναιωρήματα σχηματίζονται εάν η ουσία δεν διαλυθεί σε αυτό το μέσο (για παράδειγμα, το οξείδιο του μαγνησίου, το οξείδιο του ψευδαργύρου είναι αδιάλυτα στο νερό), εισαχθεί σε ποσότητα που υπερβαίνει το όριο διαλυτότητάς της (για παράδειγμα, υδροκορτιζόνη σε συγκέντρωση πάνω από 0,2%) ή όταν ουσίες που αλληλεπιδρούν, διαλυτές χωριστά, αλλά σχηματίζουν αδιάλυτες ενώσεις (για παράδειγμα, όταν η βενζυλοπενικιλλίνη διαλύεται με ένα διάλυμα νοβοκαΐνης, ένα αδιάλυτο αλάτι νοβοκαΐνηςβενζυλοπενικιλλίνη). Επιπλέον, εναιωρήματα μπορούν επίσης να προκύψουν κατά την αλλαγή του διαλύτη, δηλ. υγρό μέσο (για παράδειγμα, κατά την αραίωση διαλυμάτων αλκοόλης με νερό ή αντίστροφα). Εκχωρήστε αναρτήσεις για εσωτερική και εξωτερική χρήση. λιγότερο συχνά - ενδομυϊκά ή στην κοιλότητα του σώματος, δηλ. στην κοιλιακή ή θωρακική κοιλότητα. Περιοδικό «Φαρμακείο», Οκτώβριος 2007

Στη φαρμακευτική πρακτική, με τη μορφή εναιωρημάτων, συνταγογραφούνται συχνότερα ουσίες για εσωτερική χρήση - μείγματα εναιωρήματος. Τα αιωρούμενα σωματίδια είναι συχνά συστατικά λοσιόν, φίλτρα, πλύσεις, ξεβγάλματα, σταγόνες, λιπαντικά και παρόμοια. Τα παστώδη εναιωρήματα με παχύρρευστο μέσο διασποράς (για παράδειγμα, με βαζελίνη) χρησιμοποιούνται ευρέως ως αλοιφές. Το εναιώρημα, που χορηγείται στον ασθενή με τη μορφή ενέσεων, αυξάνει την περίοδο της θεραπευτικής δράσης του φαρμάκου. Όσον αφορά την αποτελεσματικότητα, τα εναιωρήματα καταλαμβάνουν μια ενδιάμεση θέση μεταξύ διαλυμάτων και λεπτών σκονών.

Για να διασφαλιστεί η ακριβέστερη δοσολογία των φαρμακευτικών ουσιών, είναι απαραίτητο τα εναιωρήματα να είναι σταθερά κατά την αποθήκευση.

Ωστόσο, φάνηκε παραπάνω ότι ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα των εναιωρημάτων είναι η ικανότητά τους να καθιζάνουν, ο ρυθμός της οποίας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον βαθμό διασποράς των σωματιδίων, καθώς και από ορισμένους άλλους παράγοντες. Έτσι, η σταθερότητα του εναιωρήματος θα είναι όσο μεγαλύτερη, όσο μικρότερο είναι το μέγεθος των σωματιδίων, τόσο πιο κοντά θα είναι οι πυκνότητες της διεσπαρμένης φάσης και του μέσου διασποράς και τόσο μεγαλύτερο είναι το ιξώδες του μέσου διασποράς. Περιοδικό «Φαρμακείο», Οκτώβριος 2007

3.2 Διανομή αναρτήσεων

Κατά τη χορήγηση, τα φιαλίδια με εναιωρήματα φέρουν την ένδειξη «Ανακινήστε πριν τη χρήση». Ορισμένα εναιωρήματα για εξωτερική και εσωτερική χρήση παράγονται από τη φαρμακοβιομηχανία σε έτοιμη μορφή. Ταυτόχρονα, ο γιατρός μπορεί να μην υποδεικνύει τη συγκέντρωση του εναιωρήματος κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου, εκτός από τις περιπτώσεις που το εναιώρημα παράγεται σε διαφορετικές συγκεντρώσεις. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι είναι αδύνατο να παρασκευαστούν και να διανεμηθούν εναιωρήματα σύμφωνα με τις συνταγές, συμπεριλαμβανομένων των αδιάλυτων τοξικών ουσιών. Τα εναιωρήματα πρέπει να απελευθερώνονται πρόσφατα παρασκευασμένα σε άχρωμα διαφανή γυάλινα μπουκάλια, έτσι ώστε να είναι εύκολο να προσδιοριστούν οπτικά τα αποτελέσματα της ανακίνησης. Εξαίρεση αποτελούν τα φάρμακα που αποσυντίθενται στο φως. Τα εναιωρήματά τους απελευθερώνονται σε πορτοκαλί γυάλινα φιαλίδια. Τα δοχεία διανομής με εναιωρήματα πρέπει να κλείνουν καλά με φελλό, διαφορετικά, κατά την ανακίνηση, το φάρμακο μπορεί να διαρρεύσει.

3.3 Ποιοτικός έλεγχος αναρτήσεων

Το κύριο κριτήριο για τον ποιοτικό έλεγχο των εναιωρημάτων είναι ο βαθμός διασποράς των φαρμακευτικών ουσιών. Για τον χαρακτηρισμό του βαθμού διασποράς, παρακάτω μεθόδουςανάλυση: μικροσκοπική, ιζηματομετρική, μέθοδος διήθησης, νεφελομετρική (θολερότητα του υγρού στρώματος), μέθοδος φυγοκέντρησης, βάρος, ιξωδομετρική κ.λπ. Περιοδικό "Pharmacy", Οκτώβριος 2007

συμπέρασμα

Οι υγρές μορφές δοσολογίας (LDF) των φαρμακείων αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το 60% του συνολικού αριθμού όλων των φαρμάκων που παρασκευάζονται σε φαρμακεία .

Η ευρεία χρήση του ZhLF οφείλεται σε μια σειρά πλεονεκτημάτων σε σχέση με άλλες μορφές δοσολογίας:

Λόγω της χρήσης ορισμένων τεχνολογικών μεθόδων (διάλυση, πεπτοποίηση, εναιώρηση ή γαλακτωματοποίηση), μια φαρμακευτική ουσία σε οποιαδήποτε κατάσταση συσσωμάτωσης μπορεί να φτάσει στον βέλτιστο βαθμό διασποράς σωματιδίων, να διαλυθεί ή να κατανεμηθεί ομοιόμορφα σε έναν διαλύτη, κάτι που είναι πολύ σημαντικό. για την παροχή θεραπευτικής επίδρασης μιας φαρμακευτικής ουσίας στον οργανισμό και επιβεβαιωμένη από βιοφαρμακευτικές μελέτες·

Οι υγρές μορφές δοσολογίας διακρίνονται από μια μεγάλη ποικιλία σύνθεσης και μεθόδων εφαρμογής.

Ως μέρος του ZhLF, είναι δυνατό να μειωθεί η ερεθιστική δράση ορισμένων φαρμακευτικών ουσιών (βρωμίδια, ιωδίδια, κ.λπ.).

Αυτές οι δοσολογικές μορφές είναι απλές και βολικές στη χρήση.

Στο ZLF, είναι δυνατό να καλυφθεί η δυσάρεστη γεύση και οσμή των φαρμακευτικών ουσιών, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό στην παιδιατρική πρακτική.

Όταν λαμβάνονται από το στόμα, απορροφώνται και δρουν γρηγορότερα από τις στερεές δοσολογικές μορφές (σκόνες, δισκία κ.λπ.), η επίδραση των οποίων εκδηλώνεται μετά τη διάλυσή τους στον οργανισμό.

Η μαλακτική και περιβάλλουσα δράση ορισμένων φαρμακευτικών ουσιών εκδηλώνεται πλήρως με τη μορφή υγρών φαρμάκων.

Έτσι, το ZLF είναι μια ευρέως χρησιμοποιούμενη μορφή δοσολογίας σήμερα. Λόγω των πλεονεκτημάτων τους, τα υγρά φάρμακα έχουν μεγάλες προοπτικές στο μέλλον κατά τη δημιουργία νέων φαρμάκων.

Βιβλιογραφία

1. USSR State Pharmacopoeia 10th ed. Μ.: Ιατρική, 1968

2. USSR State Pharmacopoeia 11th ed. Θέμα. 1. Μ.: Ιατρική, 1987

3. USSR State Pharmacopoeia 11th ed. Θέμα. 2. Μ.: Ιατρική, 1990

4. Muravyov I.A. Τεχνολογία φαρμάκων. Μ.: Ιατρική, 1980

5. Εντολές και άλλη κανονιστική τεκμηρίωση που ρυθμίζει θέματα τεχνολογίας και ανάλυσης φαρμάκων που παρασκευάζονται σε φαρμακεία .

6. Περιοδικά «Φαρμακείο» τα τελευταία 2 χρόνια.

7. Krasnyuk I.I. και άλλα Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: σχολικό βιβλίο. για φοιτητές - Μ .: "Ακαδημία", 2007

8. Kondratieva T.S. Τεχνολογία δοσολογικών μορφών: εγχειρίδιο σε 2 τόμους. Τόμος 1 - Μ.: Ιατρική, 1991

Φιλοξενείται στο Allbest.ru

Παρόμοια Έγγραφα

Γενικά χαρακτηριστικά και ταξινόμηση υγρών δοσολογικών μορφών. μέσα διασποράς. Τρόποι ένδειξης της συγκέντρωσης του διαλύματος στη συνταγή. Χαρακτηριστικά της παρασκευής διαλυμάτων σε παχύρρευστους και πτητικούς διαλύτες. Τεχνολογία για την παρασκευή φαρμάκων, εναιωρήματα.

θητεία, προστέθηκε 16/12/2013


Τεχνολογία παρασκευής πούδρας στα φαρμακεία, ποιοτικός έλεγχος. Χαρακτηριστικά ενδοφαρμακευτικής παρασκευής υδατικών διαλυμάτων. Μη υδατικά διαλύματα σε πτητικούς διαλύτες. Σταγόνες εσωτερικής χρήσης, υπολογισμός δόσεων. Υγρές δοσολογικές μορφές πολλαπλών συστατικών.

θητεία, προστέθηκε 21/10/2011


Φυσικοί νόμοι που διέπουν τα τονωτικά διαλύματα. Είδη υπερτονικά διαλύματα. Η εύρεση στη φύση του χλωριούχου νατρίου και η παραγωγή του. Πρόσθετες δοκιμές για την καθαρότητα του χλωριούχου νατρίου. Οι κύριες μέθοδοι παρασκευής υπερτονικού διαλύματος.

διατριβή, προστέθηκε 13/09/2016


Μελέτη του προβλήματος παρασκευής διαλυμάτων ως δοσολογική μορφή, εντοπισμός των πλεονεκτημάτων και των μειονεκτημάτων τους. Διεξαγωγή έρευνας για τη μελέτη διαλυτών ουσιών και σύγκριση των ιδιοτήτων τους. Χαρακτηριστικά ποιοτικού ελέγχου φαρμακολογικής εφαρμογής.

θητεία, προστέθηκε 12/01/2014


Ουσία και ιδιότητες των εναιωρημάτων ως υγρή δοσολογική μορφή, αξιολόγηση της ποιότητάς τους. Μέθοδοι διασποράς και συμπύκνωσης για την παρασκευή εναιωρημάτων σε φαρμακείο, μέθοδοι σταθεροποίησής τους. Χαρακτηριστικά της κατασκευής αλοιφών αιωρήματος, επιστρώσεων και υπόθετων.

θητεία, προστέθηκε 12/06/2013


Χαρακτηριστικό γνώρισμα διαλύματα έγχυσηςως δοσολογική μορφή. Χαρακτηριστικά απόκτησης νερού για έγχυση, γενικά χαρακτηριστικά του χρησιμοποιούμενου εξοπλισμού. Γέμισμα και πώμα φιαλιδίων. Αποστείρωση διαλυμάτων έγχυσης. Κανονισμοί για την παρασκευή του διαλύματος.

θητεία, προστέθηκε 17/11/2013


Παραγωγή υγρών δοσολογικών μορφών για εσωτερική και εξωτερική χρήση σε βιομηχανικά φαρμακεία χρησιμοποιώντας το παράδειγμα του φαρμακείου 9/249 στη Μόσχα. Ονοματολογία και παρασκευή συμπυκνωμένων διαλυμάτων. Γενικές τεχνολογικές μέθοδοι. Κατάλογος τυπικών συνταγών.

θητεία, προστέθηκε 15/02/2013


Γενικά χαρακτηριστικά ιατρικών λύσεων. Μελέτη των κανόνων επιλογής διαλύτη, μέθοδοι καθαρισμού. Ποιοτικός έλεγχος διαλύματος βρωμιούχου νατρίου 6,0, θειικού μαγνησίου 6,0, γλυκόζης 25,0, καθαρού νερού έως 100,0 ml. Βαθμός φυσιολογική σύνθεσηνοβοκαΐνη.

θητεία, προστέθηκε 28/09/2015


Αιτίες και θεραπείες για πονοκεφάλους. Ταξινόμηση μαλακών δοσολογικών μορφών. Ανάπτυξη της σύνθεσης και της τεχνολογίας ιατρικών μολυβιών με ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Χαρακτηριστικά των αιθέριων ελαίων που αποτελούν τη συνταγή. έλεγχος ποιότητας.

θητεία, προστέθηκε 12/02/2016


Δοσολογικές μορφές που λαμβάνονται με διάλυση υγρών, στερεών ή αέριων ουσιών σε κατάλληλο διαλύτη. Χαρακτηρισμός μη υδατικών διαλυμάτων. Διαλυτότητα φαρμάκων. Διαλύτες που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή μη υδατικών διαλυμάτων.

Ταξινόμηση δοσολογικών μορφών

Δοσολογικές μορφές- φάρμακα που έχουν ορισμένες φυσικές και χημικές ιδιότητες και παρέχουν βέλτιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Μπορούν να διακριθούν οι ακόλουθες ομάδες ταξινόμησης μορφών δοσολογίας:

I. Ταξινόμηση των δοσολογικών μορφών ανάλογα με την κατάσταση συσσωμάτωσης.

II. Ταξινόμηση των δοσολογικών μορφών ανάλογα με τον τρόπο χορήγησης
neniya ή μέθοδος δοσολογίας.

III. Ταξινόμηση των δοσολογικών μορφών ανάλογα με τον τρόπο χορήγησης
niya στο σώμα.

I. Ταξινόμηση των δοσολογικών μορφών κατά κατάσταση συσσώρευσης

1. Στερεός.

2. Μαλακό.

3. Υγρό.

4. Αέριο.

/. Στερεές δοσολογικές μορφές

ταμπλέτες -δοσολογική μορφή που λαμβάνεται με συμπίεση ή σχηματισμό ενός φαρμακευτικού προϊόντος, φαρμακευτικών μειγμάτων και εκδόχων.

Κουφέτα- δοσολογική μορφή στρογγυλεμένου σχήματος, που λαμβάνεται με επαναλαμβανόμενη στρωματοποίηση φαρμάκων και εκδόχων σε κόκκους.

Κοκκία -ομοιογενή σωματίδια (κόκκοι, κόκκοι) φαρμάκων στρογγυλά, κυλινδρικά ή ακανόνιστο σχήμαΜέγεθος 0,2-0,3 mm.

Σκόνες -δοσολογικές μορφές με δυνατότητα ροής. Υπάρχουν σκόνες απλές (ενός συστατικού) και σύνθετες (δύο ή περισσότερα συστατικά), χωρισμένες σε ξεχωριστές δόσεις και αδιαίρετες.

Αμοιβές- μείγμα πολλών τύπων τεμαχίων, θρυμματισμένων σε χοντρή σκόνη ή ολόκληρες φαρμακευτικές πρώτες ύλες φυτών, μερικές φορές με την προσθήκη άλλων φαρμάκων.

Κάψουλες -δοσολογημένα σε σκόνη, κοκκώδη, μερικές φορές υγρά φάρμακα, που περικλείονται σε ένα κέλυφος ζελατίνης, αμύλου και άλλων βιοπολυμερών.

Σπανσούλα- κάψουλες, στις οποίες το περιεχόμενο είναι ένας ορισμένος αριθμός κόκκων ή μικροκαψουλών.

Φαρμακευτικά μολύβια (ιατρικά) -κυλινδρικά μπαστούνια πάχους 4-8 mm και μήκους έως 10 cm με μυτερό ή στρογγυλεμένο άκρο.

Ιατρικές ταινίες -δοσολογική μορφή με τη μορφή πολυμερούς φιλμ.

2. Μαλακές δοσολογικές μορφές

Αλοιφές -δοσολογικές μορφές μαλακής σύστασης για εξωτερική χρήση. Ανάλογα με τις ιδιότητες σύστασης, διακρίνονται αλοιφές, πάστες, κρέμες, τζελ και λιπαντικά.

σοβάδες- μια δοσολογική μορφή για εξωτερική χρήση με τη μορφή πλαστικής μάζας, η οποία, αφού μαλακώσει στη θερμοκρασία του σώματος, προσκολλάται στο δέρμα. επιθέματα εφαρμόζονται σε μια επίπεδη επιφάνεια του σώματος.

Υπόθετα (κεριά)- στερεό σε θερμοκρασία δωματίου και τήξη σε θερμοκρασία σώματος δοσολογικές μορφές που προορίζονται για χορήγηση στις κοιλότητες του σώματος (ορθικό, κολπικά υπόθετα) Τα υπόθετα μπορεί να έχουν τη μορφή μπάλας, κώνου, κυλίνδρου, πούρου κ.λπ.

χάπια -δοσολογική μορφή με τη μορφή μπάλας βάρους από 0,1 έως 0,5 g, που παρασκευάζεται από > ομοιογενή πλαστική μάζα που περιέχει φάρμακα και έκδοχα. ένα χάπι που ζυγίζει περισσότερο από 0,5 g ονομάζεται bolus.

3. Υγρές δοσολογικές μορφές

Λύσεις -δοσολογικές μορφές που λαμβάνονται με διάλυση ενός ή περισσότερων φαρμάκων.

Αναστολές (αναστολές)- συστήματα στα οποία ένα στερεό αιωρείται σε ένα υγρό και το μέγεθος των σωματιδίων κυμαίνεται από 0,1 έως 10 μικρά.

γαλακτώματα- δοσολογικές μορφές που σχηματίζονται από υγρά αδιάλυτα μεταξύ τους.

Αφεψήματα και αφεψήματα- υδατικά εκχυλίσματα από φαρμακευτικά φυτικά υλικά ή υδατικά διαλύματα εκχυλισμάτων.

Χλαπάτσα- δοσολογικές μορφές υψηλού ιξώδους, έναπαρασκευάζεται επίσης με τη χρήση αμύλου από υδατικό εκχύλισμα φυτικών πρώτων υλών.

Υγρό σοβά -όταν εφαρμόζεται στο δέρμα, αφήνει ένα ελαστικό φιλμ.

φαρμακευτικά σιρόπια -διάλυμα μιας φαρμακευτικής ουσίας σε παχύρρευστο διάλυμα ζάχαρης.

Βάμματα- διαφανή εκχυλίσματα αλκοόλης, νερού-αλκοόλης ή αλκοόλης-αιθέρα από φαρμακευτικά φυτικά υλικά, που λαμβάνονται χωρίς θέρμανση και αφαίρεση εκχυλισμάτων.

αποσπάσματα -Συμπυκνωμένα εκχυλίσματα από φαρμακευτικά φυτικά υλικά. διακρίνετε υγρό, παχύρρευστο, ξηρό κ.λπ.

4. Αέριες δοσολογικές μορφές

Δοχείο ψεκασμού- δοσολογική μορφή σε ειδική συσκευασία στην οποία στερεά ή υγρά φάρμακα βρίσκονται σε αέρια ή αέρια ουσία.

II. Ταξινόμηση των δοσολογικών μορφών ανάλογα μεαπό τρόπος
μέθοδο εφαρμογής ή δοσολογίας

2. Φίλτρα.

3. Ταμπλέτες.

4. Gadgets.

5. Καταπλάσματα.

6. Πλύσιμο.

8. Σκόνες.

9. Ξέπλυμα.

Σταγόνες -υγρές μορφές δοσολογίας που προορίζονται να ληφθούν με τη μορφή σταγόνων εντερικά ή εξωτερικά: στα μάτια, τα αυτιά κ.λπ.

φίλτρα- υγρές δοσολογικές μορφές για εσωτερική χρήση, δοσολογημένες με κουταλιά της σούπας, επιδόρπιο ή κουταλάκι του γλυκού.

Ορισμένες μορφές δοσολογίας ονομάζονται ξεβγάλματα, λοσιόν, καταπλάσματα, πλύσεις, σκόνες, σκόνες.

III. Ταξινόμησηιατρικός μορφές ανάλογα μεαπό τρόπος
εισαγωγή στο σώμα

1. Εντερικό.

2. Παρεντερική.

Εντερική -μορφές που εισάγονται στο σώμα μέσω της γαστρεντερικής οδού (μέσω του στόματος, του ορθού).

Παρεντερική -μορφές που χορηγούνται παρακάμπτοντας τη γαστρεντερική οδό, με εφαρμογή στο δέρμα και τους βλεννογόνους του σώματος. με ένεση στο αγγειακό κρεβάτι (αρτηρία, φλέβα), κάτω από το δέρμα ή τους μυς. μέσω εισπνοής, εισπνοής κ.λπ.

Δοσολογικές μορφές μπορεί να είναι δοσολογημένο(διαιρείται) όταν η δόση του φαρμακευτικού προϊόντος χορηγείται ταυτόχρονα· και υποδοσολογία(αδιαίρετο), στο οποίο το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνολική ποσότητα για όλες τις δόσεις.

Λινιμέντα - Λινιμέντα

(Αλοιφή- τους. σ. μονάδες ώρες - Linimentum; γένος. σ. μονάδες ώρες - Lininenti; συντομ.-lin.)

Liniments -δοσολογική μορφή για εξωτερική χρήση. Υπάρχουν γαλάκτωμα γαλακτώματος και λιπαντικό για τοπική εφαρμογή. Τα λιπαντικά παράγονται έτοιμα από τη βιομηχανία. Είναι γραμμένα σε συντομογραφία.

Παράδειγμα διανομής επίσημοςεπένδυση για εξωτερική χρήσηΚαταγράψτε 5 ml 5% λιπαντικού κυκλοφερόνης (Cycloferon) για τοπική χρήση (σε φιαλίδια).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml Δ. τ. ρε. Νο. 10

S. Για την εκτέλεση ενδοκολπικών ή ενδοουρηθρικών εγκαταστάσεων, 5 ml ημερησίως για 10-14 ημέρες.

Κορμόςτα λιπαντικά συνταγογραφούνται σε αναπτυχθείμορφή. Αφού υποδείξετε τα συστατικά του λινιμέντου και την ποσότητα τους, γράψτε M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - ανακατεύουμε για να σχηματίσουμε linimentum) και D.S.

Ένα παράδειγμα εγγραφής της κύριας επένδυσης

Γράψτε 60 ml λιπαντικού, που αποτελείται από ίσες ποσότητες καθαρισμένου τερεβινθελαίου (Oleum Terebinthinae rectificatum), χλωροφόρμιο (Chloroformium) και σαλικυλικό μεθυλεστέρα (Methylii salicylas). Ορίστε για τρίψιμο στην περιοχή της προσβεβλημένης άρθρωσης.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Για τρίψιμο στην περιοχή της προσβεβλημένης άρθρωσης.

Ένα παράδειγμα σύνταξης ενός λιπαντικού σε συντομευμένη μορφή

Γράψτε 25 g 5% λιπαντικού συνθομυκίνης (Synthomycinum) για εξωτερική χρήση.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

Σ. Υπαίθριος. Για θεραπεία φλεγμονώδεις πληγές.

3.3. Τζελ- Γέλη

(τζελ (ζελέ) - όχι σκλ.- τζελ)

Τζελ(πηκτή)- είναι μια μαλακή μορφή δοσολογίας χωρίς δόση κυρίως για εξωτερική χρήση (καθώς και για εντερική και παρεντερική χορήγηση), με ημιδιαφανή σύσταση που μοιάζει με ζελέ. Είναι ένα διάλυμα φαρμακευτικών ουσιών σε βάση που μοιάζει με ζελέ (ως συστατικά). Το gel είναι μια κοινή σύγχρονη μορφή δοσολογίας. Επί του παρόντος παράγονται οι ακόλουθοι τύποι gel: για εξωτερική χρήση, για περιποίηση δέρματος και μαλλιών, για εφαρμογή στο δέρμα των βλεφάρων, για ξηρό δέρμα, για ούλα, τζελ δοντιών, για τη θεραπεία της στοματικής κοιλότητας, για τη μύτη (ρινική), γέλη ματιών, για ενδοκολπική, ενδοτραχηλική και ενδοουρηθρική χορήγηση, πρωκτική, γέλη με λιποσώματα, λιπογέλη, αποστειρωμένη γέλη, γέλη για ενδοδερμικές ενέσεις, γέλη για πόσιμο εναιώρημα και από του στόματος χορήγηση, διαδερμικό, τρωκτικοκτόνο τζελ, εντομοκτόνο τζελ.

Το τζελ κατασκευάζεται μόνο στο εργοστάσιο, επομένως η συνταγή εκδίδεται μόνο σε συντομευμένη μορφή. Η συνταγή υποδεικνύει φαρμακευτική

μορφή, όνομα γέλης, συγκέντρωση, ποσότητα. Η συνταγή ολοκληρώνεται με οδηγίες σχετικά με τους κανόνες λήψης του φαρμάκου (D.S.).

Παράδειγμα συνταγογράφησης πηκτωμάτων (.ζελέ)

Γράψτε 5,0 g γέλης 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Αναθέστε για τη θεραπεία της δυστροφικής κερατίτιδας.

Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

Τζελ ματιών D.S. Εφαρμόστε στην κατεστραμμένη επιφάνεια 1-2 φορές την ημέρα.

Ζυμαρικά

(Ζυμαρικά - τους. σ. μονάδες ώρες -ζυμαρικά; γένος. σ. μονάδες ώρες -ζυμαρικά? συντομ. - Το παρελθόν.)

Πάστες -ποικιλίες αλοιφών που περιέχουν ουσίες σε σκόνη τουλάχιστον 25% και όχι περισσότερο από 60%.

Πάστες μεγαλύτερη από τις αλοιφέςπου διατηρείται από την εφαρμογή. Χάρη σε περισσότερο περιεχόμενοΟι κονιοποιημένες ουσίες της πάστας έχουν απορροφητικές και ξηραντικές ιδιότητες. Υπάρχουν οι ακόλουθοι τύποι πάστες: για τοπική χρήση, για παρασκευή διαλύματος για εξωτερική χρήση, για δόντια και ούλα, για παρασκευή πόσιμου διαλύματος και κατάποση, τζελ, ηλεκτρικά αγώγιμες, εντομοκτόνες και τρωκτικοκτόνες.

Οι λιπαρές βάσεις για πάστες είναι οι ίδιες διαμορφωτικές ουσίες με τις αλοιφές: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Εάν οι φαρμακευτικές ουσίες σε σκόνη στην πάστα είναι μικρότερες από 25%, τότε είναι απαραίτητο να προσθέσετε αδιάφορες σκόνες - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (λευκή άργιλος). Ως πληρωτικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν: άμυλο σίτου (Amylum Tritici), άμυλο καλαμποκιού (Amylum Maydis), άμυλο πατάτας (Amylum Solani), άμυλο ρυζιού (Amylum Oryzae), τάλκη (άλας μαγνησίου πυριτικού οξέος) (ταλκ), λευκή άργιλος (καολίνη). ) (Bolus alba).

Οι πάστες συγκαταλέγονται στις μη δοσολογικές μορφές, επομένως συνταγογραφούνται συνολικά. Κορμόςοι πάστες συνταγογραφούνται μόνο σε διευρυμένη μορφήαναφέροντας όλα τα συστατικά και τις ποσότητες. Μετά τη λέξη Συνταγή αναφέρετε το όνομα όλων των συστατικών, τη μάζα τους σε γραμμάρια. Ακολουθεί ένδειξη προς τον φαρμακοποιό: Misce fiat pasta (M. f. pasta), έκδοση, προσδιορισμός (D. S.) και τρόπος εφαρμογής.

Ένα παράδειγμα γραφής ζυμαρικών σε διευρυμένη μορφή

Γράψτε 100,0 g πάστας με 5% περιεκτικότητα σε ρεσορκινόλη (Resorcinum). Για εφαρμογή σε πληγείσες περιοχές του δέρματος.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100.0

Όταν συνταγογραφείτε μια πάστα με συντομογραφία, μετά τη Συνταγή γράψτε το όνομα της δοσολογικής μορφής (Pastae), στη συνέχεια το όνομα της φαρμακευτικής ουσίας, της ποσοστόκαι συνολικό βάροςπάστες. Στη συνέχεια - έκδοση, ορισμός (D. S.) και τρόπος εφαρμογής.

Η συνταγή ζυμαρικών που γράφτηκε παραπάνω μπορεί να παρουσιαστεί συντομογραφίατρόπος:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Εφαρμόστε στις πληγείσες περιοχές του δέρματος.

Η οδοντική πάστα χρησιμοποιείται για έγχυση στην οδοντική κοιλότητα και πρέπει να είναι πιο παχύρρευστη (τουλάχιστον 75% των ουσιών σε σκόνη) ώστε να μπορεί να γεμίζεται σφιχτά σε στενούς οδοντικούς σωλήνες. Η γλυκερίνη (Glycerinum) χρησιμοποιείται ως βάση στις οδοντικές πάστες. Προστίθεται σταγόνα-σταγόνα, και η συνταγή λέει «quantum satis» (κ. σ.).

Ένα παράδειγμα κύριας συνταγής για οδοντική πάστα

Συνταγογραφήστε μια οδοντική πάστα που περιέχει τρικρεσόλη (Tricresolum) και φορμαλίνη (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Εισάγετε στην κοιλότητα των δοντιών.

Ένα παράδειγμα σύνταξης μιας επίσημης πάστας με εμπορική ονομασία

Γράψτε πάστες οδοντικής κόλλας Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g σε ένα σωληνάριο. Αναθέστε για τη θεραπεία της ουλίτιδας.

Rp.: Ζυμαρικά "Solcoseryl dental adhesive" 5.0

Δ.Σ. Η προσβεβλημένη περιοχή του στοματικού βλεννογόνου προξηραίνεται με βαμβάκι ή μπατονέτα γάζας, στη συνέχεια εφαρμόζεται μια λωρίδα πάστας μήκους περίπου 0,5 εκ., χωρίς τρίψιμο, σε λεπτή στρώση και ελαφρώς βρεγμένη με την άκρη του δακτύλου ή μπατονέταβρέχεται με νερό. Η διαδικασία επαναλαμβάνεται 3-5 φορές / ημέρα μετά τα γεύματα και πριν τον ύπνο. Για μια πορεία θεραπείας, συνιστώνται 5 g του φαρμάκου (1 σωληνάριο).

3.5. Κρέμες- Cremores

(κρέμα - τους. σ. μονάδες ώρες - Cremorum; γένος. σ. μονάδες ώρες - Cremoris)

Κρέμες- Πρόκειται για ημι-υγρές μορφές, λιγότερο παχύρρευστες από τις αλοιφές, οι οποίες είναι συνδυασμός νερού, ελαίων, λιπών και φαρμακευτικών ουσιών. Σε αντίθεση με τις αλοιφές, έχουν λιγότερο προστατευτική λειτουργία, αλλά απορροφώνται καλύτερα από το δέρμα και, ως εκ τούτου, είναι πιο ελκυστικές για τους ασθενείς.

Παράδειγμα συνταγογράφησης κρέμας

Γράψτε 30 g κρέμας Betamethasone 0,05% (Betametasone). Για εξωτερική χρήση.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Εφαρμόστε στις πληγείσες περιοχές του δέρματος.

3.6. υπόθετα- Υπόθετο

(Υπόθετο - τους. σ. μονάδες ώρες -Υπόθετο; κρασιά σ. μονάδες ώρες -Υπόθετο; κρασιά n. πληθ. ώρες -Υπόθετα; συντομ. - Supp.)

υπόθετα- μαλακή (στερεή σε θερμοκρασία δωματίου) δοσολογική μορφή, αποτελούμενη από βάση και φαρμακευτικές ουσίες, που τήκονται ή διαλύονται στη θερμοκρασία του σώματος. Τα υπόθετα προορίζονται κυρίως για ορθική και κολπική χορήγηση.

Υπάρχουν τα ακόλουθα υπόθετα:

1) Πρωκτικά υπόθετα(suppositoria rectalia) - κώνος ή κύλινδρος με αιχμηρά
τέλος, η μάζα τους κυμαίνεται από 1,1 έως 4,0 g (στην παιδιατρική πρακτική
ke - 0,5-1,5 g). Η μέγιστη διάμετρος είναι 1,5 εκ. Αν το βάρος δεν αναφέρεται στη συνταγή
επάνω, στη συνέχεια γίνονται με μάζα 3,0 g.

2) Κολπικά υπόθετα(suppositoria vaginalia) - μπορεί να έχει σφαιρικό σχήμα
ric (μπάλες - σφαιρίδια), ωοειδές (ovuli - ovula), ή σε μορφή επίπεδης
το σώμα με στρογγυλεμένο άκρο (πεσσάρια - πεσσαριά). Μάζα κολπικής σούπας
θέσεις - από 1,5 έως 6,0 g, από προεπιλογή κατασκευάζονται με μάζα 4,0 g.

3) μπαστούνια(βάκιλλοι) - προορίζονται για εισαγωγή στην ουρήθρα
κανάλι (υπόθετα ουρήθρας), τράχηλος, συρίγγια κ.λπ.
Επί του παρόντος, αυτή η μορφή δοσολογίας χρησιμοποιείται σπάνια.

Τα υπόθετα αποτελούνται από φαρμακευτικές ουσίες και βάση. Οπως και συστατικώνγια την παρασκευή υπόθετων, χρησιμοποιούνται ουσίες πυκνής σύστασης που λιώνουν στη θερμοκρασία του σώματος, δεν έχουν ερεθιστικές ιδιότητες, απορροφώνται ελάχιστα μέσω των βλεννογόνων και δεν εισέρχονται σε χημική αλληλεπίδραση με φαρμακευτικές ουσίες. Αυτές οι ιδιότητες σε πλέονέχουν βούτυρο κακάο (oleum Cacao), βουτυρόλη (Butyrolum), ζελατίνη-γλυκερίνη (massa gelatinosa) συνθετική μάζα - οξείδιο πολυαιθυλενίου (polyaethylenoxydum) ή μάζα esilon-aerosil.

Τα ορθικά υπόθετα χρησιμοποιούνται ευρέως. Από το ορθό, οι φαρμακευτικές ουσίες απορροφώνται γρηγορότερα από ότι όταν εφαρμόζονται από το στόμα (per os), δεν επηρεάζονται από τα ένζυμα του πεπτικού συστήματος. Τα υπόθετα μπορούν να συνταγογραφηθούν με δύο τρόπους. Κατά τη συνταγογράφηση σε διευρυμένη μορφή, μετά τη Συνταγή, να αναφέρετε το όνομα της φαρμακευτικής ουσίας, τη δόση για 1 δόση, την ουσία σχηματισμού (συστατικά) και τη μάζα της. In praescriptio, σημειώνουν - ανακατεύουν για να σχηματιστεί ένα υπόθετο (M. f. supp. rectale ή vagi-nale), στη συνέχεια αναφέρουν πόσα κεριά πρέπει να δοθούν (D. t. d. N.) και στην υπογραφή τον τρόπο εφαρμογής.

Ένα παράδειγμα συνταγογράφησης ενός υπόθετου σε διευρυμένη μορφή

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Σχετικά με το lei Cacao 4.0

M. f. supp. κόλπος

S. 1 υπόθετο στον κόλπο 2 φορές την ημέρα (πρωί και

το βράδυ), αφού αφαιρέσετε τη συσκευασία.

Τα περισσότερα υπόθετα παράγονται έτοιμα και συνταγογραφούνται χρησιμοποιώντας ένα συντομευμένο έντυπο συνταγής. Η συνταγή ξεκινά με ένδειξη της δοσολογικής μορφής - Υπόθετο (υπόθετο ... - κρασί. σ. μονάδες. η.). Περαιτέρω, μετά την πρόθεση cum (s), ακολουθεί η ονομασία της φαρμακευτικής ουσίας (σε τηλεοπτικές μονάδες) και η δόση της. Η συνταγή τελειώνει με τη συνταγή - Δ. τ. ρε. Ν... και υπογραφή.

Ένα παράδειγμα συνταγογράφησης ενός υπόθετου σε συντομευμένη μορφή

Γράψτε 10 επίσημα υπόθετα που περιέχουν 0,2 θεοφυλλίνη (Theophyllinum). Εκχωρήστε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. Εφαρμόστε από το ορθό 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα.

Όταν συνταγογραφούνται επίσημα υπόθετα σύνθετης σύνθεσης με εμπορικόςόνομα ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", κ.λπ.), η συνταγή περιορίζεται στην ένδειξη της δοσολογικής μορφής στα κρασιά. n. πληθ. ώρες (Suppositoria), το όνομα του φαρμάκου και τον αριθμό των υπόθετων. Δεν δίνονται δόσεις φαρμακευτικών ουσιών σε μια τέτοια συνταγή.

Παράδειγμα συνταγογράφησης υπόθετου με εμπορική ονομασία

Γράψτε 10 υπόθετα "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Εκχωρήστε 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Εφαρμόστε από το ορθό 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα για τη θεραπεία των αιμορροΐδων.

Κατά τη συνταγογράφηση υπόθετων σε αναπτυχθείμορφή στη συνταγή, επιτρέπεται να μην αναφέρεται η ποσότητα της βάσης, αλλά να γράφεται q. μικρό. (quantum satis - όπως χρειάζεται).

Παράδειγμα συνταγής

Γράψτε 6 πρωκτικά υπόθεταπου περιέχει 0,02 Promedol (Promedolum). Εκχωρήστε 1 υπόθετο για πόνο.

Ρπ.: Προμεδόλη 0,02

Olei Cacao q. μικρό.

M.f. υπόθετο ορθικό

S. 1 υπόθετο για τον πόνο.

Ένα παράδειγμα γραφής μπάλας

Γράψτε 50 μπάλες με κρέμα econazole 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Για τοπική χρήση.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Το φάρμακο εγχέεται βαθιά στον κόλπο 1 φορά την ημέρα (πριν πάτε για ύπνο).

3.7. σοβάδες- Εμπλάστρα

(Patch - τους. σ. μονάδες ώρες - Emplastrum; γένος. σ. μονάδες ώρες - Emplastri: συντομ. - Empl.)

Κόλλες -δοσολογική μορφή για εξωτερική χρήση με τη μορφή πλαστικής μάζας, η οποία έχει την ικανότητα να μαλακώνει στη θερμοκρασία του σώματος και να προσκολλάται στο δέρμα, ή με τη μορφή της ίδιας μάζας σε επίπεδο φορέα.

Εξαρτάται από ιατρικό σκοπόδιάκριση μπαλωμάτων:

- επιδερμικός:έχουν την απαραίτητη κολλητικότητα και μπορεί και όχι
κρατήστε φαρμακευτικές ουσίες, εφαρμόστε ως επίδεσμο
ριάλ, ενώνοντας τις άκρες των πληγών, κρύβοντας τα ελαττώματα του δέρματος, προστατεύοντάς το από
τραυματικοί περιβαλλοντικοί παράγοντες, στη θεραπεία ορισμένων δερμάτων
ασθένειες?

- ender.matic:περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες
(κερατολυτικό, αποτριχωτικό, κ.λπ.);

- διαδερμικό:περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες που διεισδύουν
δέρμα, που επηρεάζει τους ιστούς που βρίσκονται σε βάθος ή γενικά (απορροφητικά
άγρυπνος) δράση. Μια ποικιλία διαδερμικών επιθεμάτων είναι
traisdermalθεραπευτικά συστήματα - TTS (βλ. παρακάτω).

Ανάλογα με την κατάσταση συσσωμάτωσης, οι σοβάδες μπορεί να είναι στερεοί και υγροί.

Σκληροί σοβάδεςΕίναι σφιχτά σε θερμοκρασία δωματίου και μαλακώνουν σε θερμοκρασία σώματος. Διακρίνετε μεταξύ λερωμένων και μη λερωμένων σκληρών σοβάδων: οι πρώτοι λερώνονται στο ύφασμα, ο δεύτερος - με τη μορφή κωνικών ή κυλινδρικών τεμαχίων. Κατά τη συνταγογράφηση λερωμένων σοβάδων, είναι απαραίτητο να αναφέρετε τις διαστάσεις τους.

Υγρά επιθέματα (συγκολλητικά για το δέρμα) -πτητικά υγρά που αφήνουν ένα φιλμ στο δέρμα μετά την εξάτμιση του διαλύτη. Παράγεται σε μπουκάλια, μπουκάλια, σε μορφή αερολυμάτων.

Παράδειγμα διανομής γύψος

Γράψτε ένα έμπλαστρο πιπεριού. Συνταγογραφήστε για τον πόνο.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Απολιπάνετε το δέρμα στην περιοχή με τον μεγαλύτερο πόνο, στεγνώστε

σκουπίστε και εφαρμόστε το έμπλαστρο με την κολλητική πλευρά. Αν δεν υπάρχει ισχυρή

ερεθισμός, αφήστε για 2 ημέρες.

Λύσεις - Λύσεις

(λύση - τους. σ. μονάδες ώρες -Λύση; γένος. σ. μονάδες ώρες -λύσεις? συντομ.-Σολ.)

Λύση- υγρή μορφή δοσολογίας που λαμβάνεται με αραίωση υγρού και διάλυση στερεών ή αέριων ουσιών σε κατάλληλο διαλύτη. Τα διαλύματα είναι μια καθολική μορφή δοσολογίας, καθώς μπορούν να εφαρμοστούν εξωτερικά, να χορηγηθούν παρεντερικά και να ληφθούν από το στόμα. Το αναμφισβήτητο πλεονέκτημα των διαλυμάτων είναι ότι η επίδραση του φαρμάκου που χορηγείται σε υγρή μορφή εμφανίζεται ταχύτερα και η επίδραση του φαρμάκου είναι η πιο πλήρης.

Το διάλυμα αποτελείται από την κύρια δραστική ουσία (βάση) και τον διαλύτη (συστατικά). Ένα απλό διάλυμα περιέχει ένα διαλυμένο παρασκεύασμα, ένα σύνθετο διάλυμα περιέχει πολλά συστατικά. Ως διαλύτες, χρησιμοποιείται συχνότερα απεσταγμένο νερό (aqua destillata), καθώς και αιθυλική αλκοόλη (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), γλυκερίνη (Glycerinum), διάφορα υγρά έλαια, για παράδειγμα, αμυγδαλέλαιο (oleum Amygdalarum) , ροδάκινο ( oleum Persicorum), ηλίανθος (oleum Helianthi), βαζελίνη (oleum vaselinum) κ.λπ. Αντίστοιχα, απομονώνονται υδατικά διαλύματα, αλκοόλης, γλυκερίνης και ελαίου. Υπάρχουν επίσης αληθινές και κολλοειδείς λύσεις. Το true θα πρέπει πάντα να είναι διαφανές, να μην περιέχει εναιωρήματα και ιζήματα.

Mucus - Mucilagines

(Mucilago - ενικός αριθμός, εμ. περίπτωση; mucilaginis - ενικός αριθμός, περίπτωση γένους)

Χλαπάτσαείναι διεσπαρμένα συστήματα στα οποία τα μικρότερα σωματίδια βλεννογόνων ουσιών, που είναι υδρόφιλα κολλοειδή, σχηματίζουν σταθερά σύμπλοκα με το νερό. Η βλέννα λαμβάνεται με επεξεργασία βλεννογόνων ουσιών με νερό. φυτικής προέλευσης. Παραδείγματα είναι: λάσπη αμύλου (Mucilago Amyli), γλίτσα λιναρόσπορου (Mucilago seminum Lini), γλίτσα ρίζας marshmallow (Mucilago radicis Althaeae) κ.λπ.

Η βλέννα χρησιμοποιείται συχνότερα ως διορθωτικά με ερεθιστικά σε φίλτρα ή κλύσματα.

Μείγματα βλέννας προστίθενται σε ποσότητα 10-30%, σε κλύσματα - έως και 50% του συνολικού όγκου. Όλα τα slimes είναι επίσημα. Όταν διαγράφονται, αναγράφεται μόνο το όνομα και η συνολική ποσότητα σε ml.

Παράδειγμα εκκένωσης βλέννας

Διαγράψτε 100 ml διαλύματος για φαρμακευτικό κλύσμα που περιέχει ένυδρη χλωράλη (Chlorali hydras) 1,5 g και βλέννα αμύλου (Mucilago Amyli) εξίσου με νερό. Εκχωρήστε για έναν κλύσμα μετά τον καθαρισμό του κλύσματος.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Η Έιμιλι Ακ. απόσταγμα 50 ml

M.D.S. Για ένα φαρμακευτικό κλύσμα μετά τον καθαρισμό του κλύσματος.

4.6. Κλύσματα- Enemata

Κλύσματα- πρόκειται για διαλύματα εισαγωγής στο ορθό, τα οποία χρησιμοποιούνται ως καθαριστικά, διατροφικά και θεραπευτικά κλύσματα, καθώς και ως σκιαγραφικά μέσα ακτίνων Χ για ακτινοσκόπηση του παχέος εντέρου.

Ένα παράδειγμα κλύσματος

Διαγράψτε 60 ml εναιωρήματος μεσαλαζίνης (Mesalazine) για ορθική χορήγηση.

Rp.: Εναιωρήματα Mesalazini 60 ml

D.t. ρε. Ν. 10 σε ενεμάτη

S. 60 ml στο ορθό κάθε δεύτερη μέρα πριν τον ύπνο μετά από έναν προκαταρκτικό καθαρισμό του εντέρου. Υπάρχουν 10 διαδικασίες ανά μάθημα.

Βάλσαμα - Βαλσάμα

Βάλσαμα -αρωματικά υγρά που λαμβάνονται από φυτά. Περιέχουν οργανικές ουσίες χωρίς άζωτο, αιθέρια έλαια και κάποιες άλλες ενώσεις. Τα βάλσαμα έχουν αντισηπτικές και αποσμητικές (εξαλείφοντας τη δυσάρεστη οσμή) ιδιότητες, έχουν τοπική ερεθιστική δράση, προάγουν τον διαχωρισμό των πτυέλων (αποχρεμπτική δράση), αυξάνουν την ούρηση.

Σήμερα, τα βάλσαμα δεν είναι μόνο προϊόντα που προέρχονται από φυτά, αλλά και συνδυασμοί αλκοολών, αιθέριων ελαίων, τερπενίων και άλλων ουσιών, καθώς και συνθετικών ενώσεων, για παράδειγμα, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. Στην τελευταία περίπτωση, το «βάλσαμο» έχει μεταφορική σημασία- "θεραπευτικός παράγοντας". Υπάρχουν βάλσαμα για εσωτερική χρήση, για εξωτερική χρήση, αθλητικό βάλσαμο, conditioner balm και βάλσαμο σαμπουάν.

Ένα παράδειγμα συνταγογράφησης βάλσαμου

Γράψτε 50 g βάλσαμου για τον βήχα Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0

Δ.Σ. Για τα παιδιά, λιπάνετε το δέρμα του στήθους και της πλάτης πολλές φορές την ημέρα (ειδικά τη νύχτα), στη συνέχεια καλύψτε τη λιπασμένη περιοχή με ένα φουλάρι (μάλλινο ή φανελένιο) και κρατήστε ζεστό το στήθος και την πλάτη.

Λοσιόν - Λοσιόν

Λοσιόν -Πρόκειται για υγρά παρασκευάσματα για εφαρμογή στο δέρμα. Συνήθως περιέχουν δροσιστικές ή αντισηπτικές ουσίες. Οι λοσιόν μπορούν να συγκριθούν με κρέμες, αλλά περιέχουν περισσότερα υγρά και μπορούν να εφαρμοστούν σε μεγαλύτερη περιοχή του σώματος. Ορισμένες λοσιόν παρασκευάζονται ειδικά για το πλύσιμο των ματιών, των αυτιών, της μύτης και του λαιμού.

Παράδειγμα συνταγογράφησης λοσιόν

Γράψτε 20 ml λοσιόν Mometasone 0,1% (Mometasone) σε ένα σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο. Ένα φάρμακο για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

Δ.Σ. Εξωτερικός παράγοντας σε φιάλη με σταγονόμετρο (ανακινήστε πριν τη χρήση). Η λοσιόν εφαρμόζεται στις πληγείσες περιοχές του τριχωτού της κεφαλής μία φορά την ημέρα και τρίβεται με απαλές κινήσεις μέχρι να απορροφηθεί πλήρως.

Κεφάλαιο 5 ΚΑΝΟΝΕΣ ΓΙΑ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΣΕ ΣΤΕΡΕΙΣ ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ

Σκόνες - Pulveres

(σκόνη - τους. σ. μονάδες ώρες - Pulvis; γένος. σ. μονάδες ώρες - pulveris? συντομ.- Pulv.)

Σκόνη- στερεά δοσολογική μορφή για εσωτερική και εξωτερική χρήση, που λαμβάνεται με άλεση και ανάμιξη χύδην φαρμακευτικών ουσιών (μία ή περισσότερες). Οι σκόνες είναι η παλαιότερη μορφή δοσολογίας, που χρησιμοποιείται ήδη από 2500-3000 χρόνια π.Χ. ε., το οποίο δεν έχει χάσει τη σημασία του μέχρι σήμερα.

Κατά την άλεση φαρμακευτικών ουσιών, αυξάνεται η προσροφητική τους δράση και η διαλυτότητά τους. Στην κατάσταση της σκόνης, τα φάρμακα έχουν υψηλή θεραπευτική δράση, αφού καθώς τα σωματίδια διασπείρονται, διευκολύνεται και επιταχύνεται η απορρόφηση των διαλυτών και ιδιαίτερα δυσδιάλυτων φαρμακευτικών ουσιών.

Αδιάλυτες ουσίες ( Ενεργός άνθρακας, νιτρικό βισμούθιο, λευκή άργιλος, τάλκης κ.λπ.) σε κατάσταση υψηλής διασποράς στο μέγιστο βαθμό εμφανίζουν την προσροφητική, περιεκτική και αντισηπτική τους δράση. Οι σκόνες είναι εύκολες στη λήψη, εύκολες και ακριβείς σε δοσολογία, εύκολες στην προετοιμασία.

Μειονεκτήματα των σκονών - ως αποτέλεσμα της αύξησης της ειδικής επιφάνειας της φαρμακευτικής ουσίας λόγω λείανσης, οι σκόνες χάνουν εύκολα κρυσταλλωμένο νερό εάν είναι επιρρεπείς σε καιρικές συνθήκες ή γίνονται γρήγορα υγρές εάν είναι υγροσκοπικές. Οι δυσμενείς επιπτώσεις του διοξειδίου του άνθρακα, του οξυγόνου, της υγρασίας και του φωτός αυξάνονται. Οι σκόνες μπορούν επίσης να αποκτήσουν ξένη οσμή απορροφώντας ατμούς πτητικών ουσιών. Όλες αυτές οι ελλείψεις μπορούν

αποφύγετε με τη σωστή αποθήκευση τόσο των αρχικών συστατικών όσο και καιοι ίδιες οι σκόνες.

Διακρίνω απλόςσκόνες (pulveres simplices) που αποτελούνται από μία ουσία και συγκρότημα (pulveres compositi), που αποτελείται από δύο ή περισσότερα συστατικά. Υπάρχουν και σκόνες ξεθωριασμένοςσε απλές δόσεις (pulveres divisi) και σκόνες αδιαίρετος(pulveres indivisi). Επιπλέον, οι ακόλουθοι τύποι σκονών διακρίνονται ανάλογα με το βαθμό λείανσης: χοντρή σκόνη (pulvis grossus), λεπτή σκόνη (pulvis subtilis), η μικρότερη σκόνη (pulvis subtilis- simus).

Το Pulvis subtilis είναι μια τυπική σκόνη για φάρμακα που λαμβάνονται από το στόμα. Το Pulvis subtilissimus χρησιμοποιείται κυρίως για εφαρμογή σε πληγή ή βλεννογόνο. Η πιο μικρή σκόνη τοπική εφαρμογήδεν προκαλεί μηχανικούς ερεθισμούς, έχει μεγάλη προσροφητική επιφάνεια. Οι πούδρες που εφαρμόζονται εξωτερικά ονομάζονται σκόνες (ασπερσιόνες).

Οι αδιαίρετες σκόνες συνταγογραφούνται και διανέμονται με συνολικό βάρος 5 έως 100 g και δοσολογούνται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού στον ίδιο τον ασθενή. Σε αδιαίρετες σκόνες, συνταγογραφούνται ουσίες που δεν είναι ισχυρές, οι οποίες δεν απαιτούν ακριβή δοσολογία. Οι αδιαίρετες σκόνες χρησιμοποιούνται πιο συχνά εξωτερικά - στο δέρμα και τους βλεννογόνους, λιγότερο συχνά - για εσωτερική χρήση. Όταν γράφετε μια αδιαίρετη σκόνη, αναφέρετε το όνομα της ουσίας, τη συνολική της μάζα και, στη συνέχεια, γράψτε την υπογραφή.

1. Συνταγή απλής αδιαίρετης σκόνης για εξωτερική και εσωτερική χρήση.

Παραδείγματα συνταγών

Γράψτε 30,0 g της μικρότερης σκόνης streptocidum (Streptocidum) για τη σκόνη της πληγής.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

Δ.Σ. Για την πούδρα της πληγής.

Γράψτε 50 g οξειδίου του μαγνησίου (Magnesii oxydum). Πάρτε από το στόμα 1/2 κουταλάκι του γλυκού 3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα.

Rp.: Magnesii oxydi 50.0

D.S. Πάρτε 1/2 κουταλάκι του γλυκού από το στόμα 3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα.

Οι διαχωρισμένες σκόνες σε ξεχωριστή συσκευασία περιέχουν την ακριβή δόση κάθε φορά. Συνταγογραφούνται για εσωτερική χρήση σε ποσότητα 3, 6, 10, 12 τεμαχίων.

Η μάζα της σκόνης σε δόση πρέπει να είναι τουλάχιστον 0,1 g και όχι μεγαλύτερη από 1 g, η μέση μάζα της διαιρεμένης σκόνης είναι από 0,3 g έως 0,5 g. Για φυτικές σκόνες, το ελάχιστο βάρος επιτρέπεται 0,05 g φαρμακευτικής ουσίας, δόση κάθε φορά, και στις οδηγίες προς τον φαρμακοποιό, πρέπει να ακολουθείται η επιγραφή Da tales doses numero (D. t. d. N.), δηλαδή πόσες σκόνες πρέπει να χορηγούνται στον ασθενή. Συνταγογράφηση σκονών λαχανικόΗ προέλευση ξεκινά με τη λέξη Pulveris, ακολουθούμενη από το μέρος του φυτού, το όνομα και τη δοσολογία του.

2. Συνταγογράφηση απλής διαιρεμένης σκόνης
Παράδειγμα συνταγής

Γράψτε 10 σκόνες ρίζας ραβέντι (radix Rhei) 0,5 g η καθεμία.Δώστε 1 σκόνη τη νύχτα.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 σκόνη τη νύχτα.

Σύνθετες πούδρες(pulveres compositi) αποτελούνται από δύο ή περισσότερα συστατικά. Κατά τη συνταγογράφηση σύνθετων αδιαίρετων σκονών, μετά τη συνταγή (Rp.), αναφέρονται όλες οι φαρμακευτικές ουσίες και οι μάζες τους. Φροντίστε να υποδείξετε τη μορφή και τον τρόπο παρασκευής με τις λέξεις Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - ανακατέψτε για να σχηματιστεί σκόνη. Στη συνέχεια, η υπογραφή γράφεται από μια νέα γραμμή. Όταν συνταγογραφούνται σε αδιαίρετες σκόνες ουσίες που δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε καθαρή μορφή (καθαυτές), αλλά μόνο σε μια ορισμένη συγκέντρωση, είναι απαραίτητο να προστεθεί μια διαμορφωτική ουσία (remedium constituens). Σε σκόνες για εξωτερική χρήση χωρίς δόση (σκόνες), οι ακόλουθες αδιάφορες ενώσεις μπορούν να διαμορφώσουν ουσίες: ζάχαρη (Saccharus), άμυλο (Amylum), τάλκης - άλας μαγνησίου πυριτικού οξέος (ταλκ), λευκή άργιλος - καολίνη (Bolus alba) , σπόρια βρύου (Lycopodium).

3. Συνταγογράφηση σύνθετης αδιαίρετης σκόνης
Γράψτε τη σκόνη του Zhitnyuk. Για την αντιμετώπιση των κατακλίσεων.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Μια σύνθετη αδιαίρετη σκόνη (σκόνη - aspersio, aspers.), Αποτελούμενη από δύο μόνο συστατικά, μπορεί να γραφτεί όχι μόνο σε διογκωμένη, αλλά και με συντομογραφία.

Γράψτε 50 g σκόνης που περιέχει 2% βορικό οξύ(Acidum boricum). Εκχωρήστε για το ράντισμα των προσβεβλημένων περιοχών του δέρματος:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Ψεκάστε στις πληγείσες περιοχές του δέρματος.

Όταν συνταγογραφούνται διαιρεμένες σύνθετες σκόνες, χρησιμοποιείται μια λεπτομερής συνταγή: υποδεικνύεται μία δόση από κάθε φάρμακο, ο τρόπος παρασκευής (M. f. pulvis) και ο αριθμός των σκονών που πρέπει να χορηγηθούν στον ασθενή.

4. Συνταγογράφηση σύνθετης διαιρεμένης σκόνης
Παράδειγμα συνταγής

Γράψτε 10 σκόνες που περιέχουν 0,015 g φωσφορικής κωδεΐνης (Codeini phosphas) ​​και 0,3 g διττανθρακικού νατρίου (Natrii hydrocarbonas). Εκχωρήστε 1 σκόνη 3 φορές την ημέρα.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0,3

Κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων, η δόση των οποίων πιο λιγο 0,1 g, για να αυξηθεί η μάζα της σκόνης, είναι απαραίτητη η προσθήκη ουσιών σχηματισμού (συστατικών). Τα συστατικά προστίθενται σε μάζα 0,2-0,5 g (συνήθως σε ποσότητα 0,3 g). Τα ακόλουθα χρησιμοποιούνται ως ουσίες σχηματισμού σε διαχωρισμένες σκόνες για εσωτερική χρήση: ζάχαρη (Saccharum), γλυκόζη (Glu-cosum), σκόνη ρίζας γλυκόριζας (Pulvis Glycyrrhizae) κ.λπ.

Παράδειγμα συνταγής

Γράψτε 10 σκόνες που περιέχουν 0,02 g υδροχλωρικής παπαβερίνης (Papaverini hydrochloridum) και 0,003 g υδροτρυγικής πλατυφυλλίνης (Platyphyllini hydrotartras). Εκχωρήστε 1 σκόνη 2 φορές την ημέρα.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 σκόνη 2 φορές την ημέρα.

Οι διαχωρισμένες σκόνες συσκευάζονται και διανέμονται από το φαρμακείο σε απλό χαρτί. Εάν οι σκόνες περιέχουν πτητικές ή δύσοσμες ουσίες, απελευθερώνονται σε περγαμηνόχαρτο (charta pergaminata) και υγροσκοπικές ή ατμοσφαιρικές (πτητικές) ουσίες - σε κερωμένο (charta cerata) ή κερωμένο (charta "paraffinata) χαρτί. Παράδειγμα συνταγής

Γράψτε σε χαρτί κεριού 10 σκόνες που περιέχουν 0,25 g τριμμένης καμφοράς (Camphora tritae). Εκχωρήστε 1 σκόνη 3 φορές την ημέρα.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. ρε. N.10 in charta cerata

S. 1 σκόνη 3 φορές την ημέρα.

Granules-Granule

Κοκκία -στερεά δοσολογική μορφή με τη μορφή ομοιογενών σωματιδίων (κόκκων, κόκκων) στρογγυλού, κυλινδρικού ή ακανόνιστου σχήματος, που προορίζονται για εσωτερική χρήση. Στην ιατρική πρακτική χρησιμοποιούνται κόκκοι: ομοιοπαθητικά, διαλυτά, για απορρόφηση, για εφαρμογή στην επιφάνεια του τραύματος, κόκκοι για παρασκευή, για χορήγηση από το στόμα, αναβράζοντα, επικαλυμμένα, μικροκόκκοι.

Η σύνθεση των κόκκων περιλαμβάνει φαρμακευτικά και έκδοχα. Η ζάχαρη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως έκδοχα, ζάχαρη γάλακτος, διττανθρακικό νάτριο. Το μέγεθος των κόκκων είναι 0,2-3,0 mm. Πρέπει να έχουν ομοιόμορφο χρώμα. Οι κόκκοι παρασκευάζονται με εργοστασιακό τρόπο. Αυτή είναι πάντα η επίσημη δοσολογική μορφή. Κατά τη σύνταξη μιας συνταγής, αναφέρεται το όνομα της δοσολογικής μορφής, το όνομα του φαρμάκου και το συνολικό βάρος.

Συνταγογράφηση παραδειγμάτων κοκκωδών φαρμάκων

Γράψτε 10 φακελάκια ακετυλοκυστεΐνης σε κόκκους 200 mg. Για να ετοιμάσετε ένα ζεστό ρόφημα.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

Σ. Για να ετοιμάσετε ένα ζεστό ρόφημα. Αποχρεμπτικό.

Γράψτε το κοκκώδες αμινοσαλικυλικό οξύ σε συσκευασίες των 4 g. Τοποθετήστε μέσα σε 1 συσκευασία 3 φορές την ημέρα.

Αρ.: Gran. Οξύ αμινοσαλικυλικά 4.0

S. Οι ενήλικες λαμβάνουν 1 φακελάκι (4 g) 3 φορές την ημέρα ως κόκκος.

5.3. Φαρμακευτικά τέλη- Είδος

Φαρμακευτικές φυτικές πρώτες ύλες -Είναι μια ουσία φυτικής προέλευσης από την οποία παρασκευάζονται φάρμακα. Οι φαρμακευτικές πρώτες ύλες πρέπει να εγκρίνονται για χρήση από τη Φαρμακολογική Επιτροπή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας. Τα παρασκευάσματα που παρασκευάζονται από φαρμακευτικά φυτικά υλικά με απλή επεξεργασία (ξήρανση, άλεση) ονομάζονται απλός.Ανάμεσα τους συγκέντρωση και τσάι- στερεές δοσολογικές μορφές, που αποτελούνται από θρυμματισμένα ή ολόκληρα φαρμακευτικά φυτικά υλικά (φύλλα, βότανα, άνθη, ρίζες, σπόροι κ.λπ.), μερικές φορές με την προσθήκη αλάτων αιθέριων ελαίων κ.λπ.

Τα τέλη προορίζονται για την παρασκευή αφεψημάτων και αφεψημάτων που χρησιμοποιούνται εσωτερικά. Μερικές φορές συνταγογραφούνται εξωτερικά με τη μορφή ξεπλύματος, καταπλασμάτων, λουτρών, για το κάπνισμα. Είδη τελών: βότανα, συλλογή-μπρικέτα, συλλογή-σκόνη, συλλογή-πρώτες ύλες, συλλογή-πρώτες ύλες θρυμματισμένα. Τέλη - μη δοσολογική μορφή. Συνταγογραφούνται με μάζα 50-200 g Όταν γράφετε μια συνταγή μετά από Rp. γράψτε το όνομα της δοσολογικής μορφής, το όνομα της συλλογής και το συνολικό βάρος σε g. Επόμενο - τεύχος, ορίστε (D. S.) και μέθοδο εφαρμογής.

Παραδείγματα έκδοσης τελών

Γράψτε 100 g της συλλογής στήθους No. 2 (Pectorales species No. 2). Αναθέστε για χορήγηση από το στόμα.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Ρίχνουμε μια κουταλιά της σούπας με ένα ποτήρι βραστό νερό, αφήνουμε για 20 λεπτά, σουρώνουμε. Πάρτε 0,5 φλιτζάνι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα.

Γράψτε το τσάι από βότανα "Bronchicum" ("Bronchicum"). Για χορήγηση από το στόμα, 1 φλιτζάνι τσάι 3 φορές την ημέρα.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Μέσα, 1 φλιτζάνι τσάι 3 φορές την ημέρα. Ένα κουταλάκι του τσαγιού τοποθετείται σε ένα φλιτζάνι, χύνεται ζεστό νερόκαι ανακατεύουμε και μετά το τσάι είναι έτοιμο για κατανάλωση.

5.4. Ταμπλέτες- tabulettae

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; κρασιά p.s.h.- Tabulettam κρασιά n. πληθ. η.- Tabulettas μου. n. πληθ. η.-tabulettis; συντομ.-Αυτί.)

tablet -στερεά μορφή δοσολογίας που λαμβάνεται με συμπίεση φαρμακευτικών ουσιών ή μείγματος φαρμάκων και εκδόχων. Τα δισκία παρασκευάζονται με εργοστασιακό τρόπο. Μπορούν να είναι αναβράζοντα, διαλυτά ή επικαλυμμένα (tabulettae obductae). Χρησιμοποιείται για την επικάλυψη δισκίων αλεύρι σίτου, άμυλο, ζάχαρη, κακάο, βρώσιμα βερνίκια κλπ. Σε ορισμένες περιπτώσεις παράγονται ταμπλέτες για παιδιά.

Εισαγωγή

Φαρμακολογία- θεμελιώδης βιοϊατρική επιστήμη των φαρμακευτικών ουσιών και των επιπτώσεών τους στον οργανισμό. Η φαρμακολογία μελετά την επίδραση των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη διάφορες ασθένειεςκαι παθολογικές καταστάσεις, και μια από τις πιο σημαντικά καθήκονταφαρμακολογία - η αναζήτηση νέων αποτελεσματικών φαρμάκων.

Αυτή η πειθαρχία εξυπηρετεί θεωρητική βάσηφαρμακοθεραπεία και το θεμέλιο για τη μελέτη κλινικών κλάδων: θεραπεία, παιδιατρική, χειρουργική κ.λπ. Η γνώση στον τομέα της φαρμακολογίας είναι απαραίτητη για όλους τους μελλοντικούς ειδικούς ιατρούς.

Η επιτυχής αφομοίωση του υλικού σε αυτόν τον κλάδο εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη βελτιστοποίηση εκπαιδευτική διαδικασία. Για το σκοπό αυτό έχει αναπτυχθεί ένα βιβλίο εργασίας που θα σας επιτρέψει να συστηματοποιήσετε τις πληροφορίες που λαμβάνετε θεωρητικά μαθήματα, εμβαθύνουν και εδραιώνουν τη γνώση, καλύπτουν ένα ευρύ φάσμα λογικών, διεπιστημονικών και ενδοθεματικών σχέσεων.

Αγαπητοί φοιτητές!

Το βιβλίο εργασίας που τέθηκε υπόψη σας είναι μια διδακτική προσθήκη σε σχολικά βιβλία και ένα μάθημα διάλεξης για τη φαρμακολογία.

Κατά την κρίση και τις οδηγίες του δασκάλου, οι εργασίες εκτελούνται γραπτώς ή προφορικά, στην τάξη ή στο σπίτι, που χρησιμοποιούνται για έλεγχο, αυτοέλεγχο ή μάθηση. Ελεύθερος χώρος, οι κενές σελίδες σε ένα βιβλίο εργασίας έχουν σχεδιαστεί για την ολοκλήρωση εργασιών, την επίλυση προβλημάτων.

Ο κύριος σκοπός της δημιουργίας αυτού του βιβλίου εργασίας ήταν η επιθυμία του συγγραφέα να διευκολύνει το έργο σας και να αυξήσει την αποτελεσματικότητά του.

Καλή επιτυχία στις σπουδές σου!

ΘΕΜΑ: «Μαλακές και σκληρές δοσολογικές μορφές», «Υγρές δοσολογικές μορφές. Δοσολογικές μορφές για ενέσεις»

Η ημερομηνία______________

Αριθμός πρακτικής ____________

Στερεές δοσολογικές μορφές

Κανόνες συνταγογράφησης

Ταμπλέτες

Σκόνες σε κάψουλες

Μαλακές δοσολογικές μορφές

Επίσημος, με εμπορική (εταιρική) επωνυμία

Εργασία αριθμός 1.

Λύστε το σταυρόλεξο. Δώστε απαντήσεις σε λατινικά.

Κάθετα:

1. Ένωση «να».

9. Η περίπτωση κατά την οποία συνταγογραφούνται φαρμακευτικές ουσίες στη συνταγή.

15. Το κακάο χρησιμοποιείται ως βάση για την κατασκευή κεριών.

16. Ίσα ίσα.

17. Δοσολογική μορφή, τήξη στη θερμοκρασία του σώματος.

18. Η πρόθεση «από», που χρησιμοποιείται όταν συνταγογραφούνται αφεψήματα και αφεψήματα.

19. Αποστειρώστε.

20. Ανάμνηση.

21. Αλκοολικό εκχύλισμα από φαρμακευτικά φυτικά υλικά.

22. Πρόθεση «προς».

23. Μαλακή δοσολογική μορφή με κολλώδη.

25. Στερεή δοσολογική μορφή για εξωτερική και εσωτερική χρήση, που λαμβάνεται με πίεση.

26. Ορίστε.

27. Υγρή δοσολογική μορφή που σχηματίζεται από αμοιβαία αδιάλυτα ή ελάχιστα διαλυτά υγρά μεταξύ τους.

28. Το διάλυμα μπορεί να είναι νερό, αλκοόλ και ...

Οριζόντια:

1. Δοσολογική μορφή για εξωτερική χρήση με μαλακή σύσταση.

2. Μίγμα υγρών ή υγρών και στερεών φαρμακευτικών ουσιών.

3. Στερεή δοσολογική μορφή με την ιδιότητα της ρευστότητας.

4. Υδατική εξαγωγή από σκληρά μέρη φυτών.

5. Το μαλακό μέρος του φυτού.

6. Παχύρρευστη αλοιφή που περιέχει πάνω από 25% σκόνη

7. Υδατική εκχύλιση από τα μαλακά μέρη των φυτών.

8. Λωρίδα.

9. Κατά προσέγγιση μέτρο δοσομέτρησης υγρών δοσολογικών μορφών, ανάλογα με την επιφανειακή τάση του υγρού, από το άνοιγμα της πιπέτας.

10. Πάρτο.

11. Δοσολογική μορφή που αποτελείται από διαλύτη και φαρμακευτικές ουσίες.

12. Ανακατεύουμε.

14. Υγρή δοσολογική μορφή, αποτελούμενη από ένα υγρό και ένα εναιώρημα φαρμακευτικών ουσιών που είναι αδιάλυτες σε αυτό.

Εργασία 2.Γράφοντας τη συνταγή.

Εργασία 3.Καθορίστε τη δοσολογική μορφή.

Ταμπλέτες…………………………………………………………………………………………………………

Σκουφέτα………………………………………………………………………………………………………………

Κάψουλες……………………………………………………………………………………………………………

Σκόνες…………………………………………………………………………………………………………

Αλοιφές………………………………………………………………………………………………………………..

Πάστες……………………………………………………………………………………………………………….

Liniments………………………………………………………………………………………………………

ερωτήσεις δοκιμής:

1. Τι είδους έντυπα χρησιμοποιούνται για τη συνταγογράφηση φαρμάκων και τα απαραίτητα σημεία στην εκτέλεσή τους (τι σφραγίδες και υπογραφές πρέπει να έχουν);

2. Αποδεκτές κοινές συντομογραφίες συνταγών (δοσολογικές μορφές και ειδικές συνταγογραφικές εκφράσεις).

3. Σύγχρονες στερεές δοσολογικές μορφές, κανόνες χορήγησής τους, θετικά χαρακτηριστικά τους.

4. Ποια δισκία δεν μπορούν να διαιρεθούν, να θρυμματιστούν και γιατί;

5. Ποια δισκία πρέπει να θρυμματιστούν και γιατί;

Υγρές δοσολογικές μορφές

Δείγματα Συνταγών

Δοσολογικές μορφές για ένεση

Εργασία αριθμός 1.Γέμισε το τραπέζι.

Εργασία 2. Δώστε έναν ορισμό.

Λύση………………………………………………………………………………………………………..

Γαλάκτωμα……………………………………………………………………………………………………..

Εναιώρημα…………………………………………………………………………………………………….

Αφέψημα…………………………………………………………………………………………………………….

Εγχυση…………………………………………………………………………………………………………

Ενέσιμα διαλύματα………………………………………………………………………………………

Εργασία 3.Γράψτε μια συνταγή, τακτοποιήστε με τη μορφή πίνακα.

Εργασία 4. Εισαγάγετε λέξεις που λείπουν.

ΟΙ ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΥΝ …………. και …………..λύσεις που έγιναν τόσο σε………και σε …………….σύμφωνα με τις κύριες συνταγές.

ΘΕΜΑ "ΚΥΡΙΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑΣ"

Η ημερομηνία___________________

Εξάσκηση #_________

Εργασία αριθμός 1.

Λύστε το σταυρόλεξο

Οριζόντια:

1. Μια αρνητική παρενέργεια στο έμβρυο ονομάζεται ... δράση.

2. Μελετώνται πληροφορίες για τους μηχανισμούς δράσης, τις θεραπευτικές και τις παρενέργειες ...

3. Με επαναλαμβανόμενη χορήγηση του φαρμάκου στο σώμα, είναι δυνατή η εξασθένηση θεραπευτικό αποτέλεσμαή...

4. Η επιστήμη των φαρμάκων ονομάζεται ...

5. Η δράση ενός φαρμάκου απευθείας σε ένα όργανο ή σε κάποιο σύστημα του σώματος ονομάζεται ... δράση.

6. Η αρνητική επίδραση στο όργανο της ακοής ονομάζεται ... τοξική επίδραση.

7. Η επιστήμη που μελετά την εξάρτηση της δράσης των φαρμακευτικών ουσιών στον οργανισμό από την τεχνολογία παρασκευής, από τη φύση των φαρμακευτικών ουσιών, από τη φύση των εκδόχων, από τη μέθοδο εισαγωγής του φαρμάκου στον οργανισμό, από την ηλικία ο ασθενής, στη δοσολογική μορφή ονομάζεται ...

8. Η αρνητική επίδραση του φαρμάκου στο νευρικό σύστημα ονομάζεται ... τοξική.

9. Η αντίσταση του οργανισμού στη δράση μιας φαρμακευτικής ουσίας ονομάζεται ...

10. Εάν η φαρμακευτική ουσία επηρεάζει το σύμπτωμα της νόσου, τότε υπάρχει ... θεραπεία.

11. Μια ενέργεια που αναπτύσσεται ως συνέπεια μιας ευθείας δράσης ονομάζεται ... δράση.

12. Η εξαγωγή νερού από τα στερεά μέρη των φυτών ονομάζεται ...

Κάθετα:

1. Ένα σύμπλεγμα ευχάριστων αισθήσεων κατά τη λήψη φαρμάκων ονομάζεται ...

4. Μελετώνται οι διαδικασίες απορρόφησης, κατανομής και μετατροπής των φαρμακευτικών ουσιών στον οργανισμό ....

8. Η αρνητική επίδραση μιας φαρμακευτικής ουσίας στα νεφρά ονομάζεται ... τοξική.

13. Στο πλαίσιο της αποχής από τα ναρκωτικά, ένα άτομο βιώνει ένα σύμπλεγμα αισθήσεων ψυχικής και σωματικής φύσης, το οποίο ονομάζεται ....

14. Επιβλαβής επίδραση μιας φαρμακευτικής ουσίας σε προστατευτικά συστήματαοργανισμός ονομάζεται ... τοξικός.

15. Η σύνθεση κάτι στο σώμα ονομάζεται ...

16. Η απορρόφηση των φαρμακευτικών ουσιών ονομάζεται ...

17. Σε περίπτωση διαταραχής της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, ...

18. Η βλαβερή επίδραση ενός φαρμάκου στο συκώτι ονομάζεται ... τοξική.

19. Μια συλλογή υποχρεωτικών εθνικών προτύπων και κανονισμών που ρυθμίζουν την ποιότητα των φαρμάκων ονομάζεται ...

20. Το σύνολο των χημικών αντιδράσεων στο σώμα ονομάζεται ...

21. Οι ασθένειες που οφείλονται σε υπαιτιότητα ιατρού ονομάζονται ...ασθένειες.

22. Η επίδραση μιας φαρμακευτικής ουσίας στους απογόνους, που οδηγεί σε παραμορφώσεις, ονομάζεται ... γονιδιακή δράση.

23. Η εξαγωγή νερού από φαρμακευτικά φυτικά υλικά ονομάζεται ...

24. Το λάδι χρησιμοποιείται για την κατασκευή κεριών...

25. Εάν η φαρμακευτική ουσία δρα στην αιτία της νόσου, τότε υπάρχει ... θεραπεία.

Εργασία αριθμός 2Γέμισε το τραπέζι.

Ταξινόμηση δοσολογικών μορφών

Εργασία για το σπίτι:

Ετοιμαστείτε για το τεστ γνώσεων σχετικά με τις έννοιες που αναφέρονται.

1. Κρατική Φαρμακοποιία

2. Φαρμακοκινητική

3. Φαρμακοδυναμική

4. Βιομετασχηματισμός, μεταβολισμός

5. Αναβολισμός

6. Καταβολισμός

7. Μηχανισμός δράσης

8. Εντερικές οδοί χορήγησης

9. Παρεντερικές οδοί χορήγησης

10. Απορρόφηση

11. Συσσώρευση

12. Τύποι αλληλεπίδρασης φαρμάκων με τον οργανισμό: τοπική, απορροφητική, αντανακλαστική

13. Τύποι δράσης του φαρμάκου: κύρια, πλευρική (ηπατοτοξική, νεφροτοξική, ανοσοτοξική, νευροτοξική, ωτοτοξική, εμβρυοτοξική ή εμβρυοτοξική, τερατογόνος, ελκογόνος, καρκινογόνος), άμεση, έμμεση

14. Τύποι θεραπείας: αιτιολογική, συμπτωματική, παθογενετική, συνδυασμένη, θεραπεία υποκατάστασης

15. Τύποι δόσεων: εφάπαξ, υψηλότερη εφάπαξ, ημερήσια, υψηλότερη ημερήσια, πορεία, σοκ, τοξική, θανατηφόρα

12. Εύρος θεραπευτικής δράσης

13. Υπερευαισθησία: ιδιοσυγκρασία, ευαισθητοποίηση

14. Μειωμένη ευαισθησία ή αντίσταση ή ανοχή

15. Ταχυφυλαξία ή γρήγορος εθισμός

16. Συνέργεια

17. Ανταγωνισμός

18. Εθισμένος

19. Ευφορία

20. Αποχή

21. Ιατρογενείς ασθένειες

22. Προσθήκη

23. Έννοιες φαρμακευτικών ουσιών από τις ομάδες «Venena» και «Heroica»

24. Αποβολή

Εργασία 2.

Τα διαλύματα εργασίας των αντισηπτικών λαμβάνονται με αραίωση συμπυκνωμάτων. Προσθέστε τον τύπο για τον υπολογισμό της ποσότητας του συμπυκνωμένου διαλύματος (μήτρα). Φόρμουλα αραίωσης διαλύματος.

Εργασία 3Επιλύστε προβλήματα χρησιμοποιώντας τον τύπο αραίωσης.

1. Παρασκευάστε από διάλυμα αμμωνίας 10% 1 λίτρο από το διάλυμά του 0,5%.

2. Παρασκευάστε από διάλυμα 50%. χλωριούχο ασβέστιο 300 ml διαλύματος 10%.

3. Παρασκευάστε 250 ml από το διάλυμά του 6% από υπερυδρόλη 34%.

4. Παρασκευάστε 600 ml διαλύματος θειικού μαγνησίου 10% από διάλυμα 25%.

5. Παρασκευάστε 5 ml διαλύματος νοβοκαΐνης 0,5% από διάλυμα 2%.

Για να λύσετε προβλήματα, πρέπει να απαντήσετε στις ακόλουθες ερωτήσεις:

α) πόσα ml από το διάλυμα μήτρας πρέπει να ληφθούν για να ληφθεί ένα αραιωμένο διάλυμα; Προσδιορίστε συγκεκριμένα το όνομα του διαλύματος μήτρας και τη συγκέντρωσή του.

β) πόσο να πάρετε ml. νερό για να αραιώσει το συμπύκνωμα;

γ) πόσα ml. τι λύση και τι συγκέντρωση θα λάβετε;

Εργασία 4. Γράψτε στα λατινικά τα ονόματα των παρακάτω αντισηπτικών

Διάλυμα αμμωνίας _________________________________________________

Αιθανόλη_________________________________________________

Brilliant Green Solution

Διάλυμα ιωδίου 5% αλκοόλ _________________________________________________

Διάλυμα υπερμαγγανικού καλίου

Συμπυκνωμένο διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου ή υπερυδρόλη

Διάλυμα σαλικυλικού οξέος 2% αλκοόλ ________________________________________________________________

πίσσα σημύδας _________________________________________________

Ιχθυόλη ________________________________________________________________

Γαλακτική αιθακριδίνη ή ριβανόλη

Νιτρικός άργυρος _________________________________________________________

Θειικός χαλκός _____________________________________________________________

Εργασία 5.Συμπληρώστε τους πίνακες. Καταγράψτε τα εργαλεία που χρησιμοποιήθηκαν:

Εργασία 6.Γέμισε το τραπέζι. Καταγράψτε τα εργαλεία που χρησιμοποιήθηκαν:

Εργασία 7.Γράψτε συνταγές στα λατινικά για τα ακόλουθα φάρμακα:

1. Αλκοολικό διάλυμα ιωδίου

2. Διάλυμα Furacilin για ξέβγαλμα:

3. Δισκία Furacilin για παρασκευή διαλύματος:

4. Αλκοολούχο διάλυμα μπριγιάν πράσινου:

5. Αιθυλική αλκοόλη για θεραπεία στο σημείο της ένεσης:

6. Αλκοολικό διάλυμα βορικού οξέος - σταγόνες στο αυτί:

7. Διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου για τη θεραπεία πυωδών τραυμάτων:

Ερωτήσεις τεστ.

1. Προετοιμαστείτε για το τεστ γνώσεων σχετικά με το θέμα σύμφωνα με το θεωρητικό ελάχιστο

2. Τι είναι τα αντισηπτικά;

3. Τι είναι απολυμαντικά?

4. Διαφορές μεταξύ της ομάδας των αντισηπτικών και των χημειοθεραπευτικών παραγόντων.

5. Ταξινόμηση αντισηπτικών.

6. Παρασκευάσματα, συνώνυμα, ενδείξεις χρήσης, οδοί χορήγησης αντισηπτικών από τις ομάδες στον οργανισμό:

ένα. αλογόνα,

σι. αρωματικά παράγωγα,

ντο. αλειφατικά παράγωγα,

ρε. βαφές,

μι. οξειδωτικά,

φά. οξέα, αλκάλια,

σολ. απορρυπαντικά,

η. άλατα βαρέων μετάλλων

7. Για την παρασκευή διαλυμάτων εργασίας αντισηπτικών (λιγότερο συμπυκνωμένο) από διαλύματα μήτρας (περισσότερο συμπυκνωμένα - συμπυκνώματα), είναι απαραίτητο να γίνουν υπολογισμοί σύμφωνα με τον τύπο;

8. Είδη αντιμικροβιακής δράσης, φάσματα δράσης αντιμικροβιακών παραγόντων.

9. Μηχανισμοί βακτηριοστατικής και βακτηριοκτόνου δράσης.

Αντιβιοτικά

φυσικές πενικιλίνες