Παροδικές κινητικές διαταραχές στα νεογνά. Σύνδρομα κινητικών διαταραχών σε νεογνά

Μία από τις παθολογίες κινητική δραστηριότηταείναι σύνδρομο κινητικές διαταραχέςστα παιδιά. Βασικά, η ασθένεια εκδηλώνεται στα βρέφη. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει παιδιά που έχουν υποστεί λιμοκτονία οξυγόνου (υποξία), καθώς και εκείνα που έχουν υποστεί τραυματισμό στο κρανίο.

Τύποι SDS

Η ασθένεια μπορεί να προχωρήσει, επομένως, όσο πιο γρήγορα εντοπιστεί, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα θετικής έκβασης. Με επαρκή θεραπεία, το μωρό μπορεί να θεραπευτεί. Οι γιατροί διακρίνουν αυτούς τους τύπους συνδρόμου:

• Μυϊκή υπόταση. κύριο χαρακτηριστικό- μειωμένος μυϊκός τόνος. Αυτός ο τύπος συνδρόμου κινητικής διαταραχής εντοπίζεται κυρίως σε παιδιά κάτω του ενός έτους, αλλά μερικές φορές εντοπίζεται σε μεγαλύτερη ηλικία.
• Μυϊκή υπερτονία. Σημειώνεται σημαντικά αυξημένος τόνος. Το μωρό δεν είναι σε θέση να διατηρήσει την ισορροπία για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι γονείς μπορεί να παρατηρήσουν προβλήματα στην ανάπτυξη της ικανότητας κατανόησης.

Σύνδρομο κινητικών διαταραχών στα παιδιά

• Παρεγκεφαλιδικό σύνδρομο. Με αυτή την παθολογία, υπάρχει παραβίαση της λειτουργίας της παρεγκεφαλίδας. Ένας ασθενής με αυτό το σύνδρομο έχει βάδισμα που μοιάζει με άτομο σε κατάσταση μέθης.
• Τόνικ αντανακλαστικό του λαβύρινθου. Το μωρό δεν μπορεί να καθίσει ή να κυλήσει στην άλλη πλευρά.
• Εγκεφαλική παράλυση.

Κατά τον προσδιορισμό του τύπου των διαταραχών σε έναν ασθενή, η πιο κοινή ασθένεια είναι η εγκεφαλική παράλυση.

Συμπτώματα της νόσου

Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου είναι ότι το σύνδρομο των διαταραχών κίνησης δεν έχει συγκεκριμένα συμπτώματαβρίσκεται μόνο σε αυτή την παθολογία. Βασικά, αυτά είναι σημάδια που μπορεί να έχουν ακόμη και υγιή παιδιά. Οι γονείς πρέπει να είναι πολύ προσεκτικοί. Φυσικά, δεν χρειάζεται να πάτε το παιδί σας στο γιατρό για οποιοδήποτε μικρό πράγμα. Ωστόσο, αγνοήστε τα σημάδια πιθανή παθολογίαεπίσης δεν αξίζει τον κόπο, διαφορετικά όλα μπορεί να είναι πολύ θλιβερά.
Τα κύρια συμπτώματα του συνδρόμου κινητικής διαταραχής στα παιδιά είναι:

• φτώχεια των εκφράσεων του προσώπου?
• κλάμα χωρίς λόγο, τις περισσότερες φορές μονότονο.
• το παιδί μαζεύει συνεχώς παιχνίδια, αλλά δεν φαίνεται να ξέρει τι να κάνει μετά με αυτά.

Το κλάμα χωρίς λόγο είναι ένα από τα συμπτώματα της νόσου

• η έκφραση των συναισθημάτων καθυστερεί, για παράδειγμα, οι πρώτες προσπάθειες να χαμογελάσετε σε τρεις έως τέσσερις μήνες.
• αργές αντιδράσεις σε εξωτερικά ερεθίσματα.
• κοπιαστική αναπνοή?
• προβλήματα ομιλίας, με αποτέλεσμα το παιδί να αρχίζει να μιλά αργά.

Εάν, παρόλα αυτά, παρατηρήσετε πολλά συμπτώματα στο μωρό, παρατηρήστε το προσεκτικά. Εάν υποψιάζεστε ένα σύνδρομο μειωμένης κινητικής δραστηριότητας των βρεφών, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.

Αιτίες του συνδρόμου των κινητικών διαταραχών

Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο κίνδυνος απόκτησης SOS αυξάνεται. Για παράδειγμα, εάν μια έγκυος γυναίκα ή το ίδιο το νεογέννητο υπέφερε από υποξία, υπάρχει μεγάλη πιθανότηταλάβετε αποκλίσεις στην εργασία και τον συντονισμό των μυών. Επίσης στη μήτρα μπορεί να υπάρχει ένα λανθασμένα διαμορφωμένο μυοσκελετικό σύστημα.

Ένας άλλος λόγος είναι η λοίμωξη του ΚΝΣ. Μια έγκυος μπορεί να μολύνει το έμβρυο μέσω του πλακούντα. Ωστόσο, μερικές φορές το σύνδρομο κινητικής διαταραχής εμφανίζεται μετά από επιπλοκές κατά τη διάρκεια του τοκετού, συμπεριλαμβανομένης της όταν μη επαγγελματίες μαιευτήρες προσπαθούν να σπρώξουν το μωρό έξω με δύναμη, προκαλώντας του τραυματισμό. Μετά από αυτό, το παιδί διατρέχει τον κίνδυνο να εμφανίσει ένα σύνδρομο διαταραχών κίνησης.

Μια έγκυος μπορεί να μολύνει το έμβρυο μέσω του πλακούντα

Μετά τον τοκετό, οι γονείς υποχρεούνται να παρακολουθούν στενά το μωρό. Σε δύο έως τέσσερις μήνες, είναι ήδη δυνατή η διάγνωση SDN, αλλά για αυτό πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά το παιδί σας. Οι γονείς δεν πρέπει να φοβούνται να επικοινωνήσουν με έναν ειδικό και να ακούσουν τη διάγνωση. Το SDN δεν μπορεί να ονομαστεί ετυμηγορία, γιατί με σωστή θεραπείατο μωρό θα είναι απολύτως υγιές.

Θεραπευτική αγωγή

Ένα άρρωστο παιδί πρέπει να υποβληθεί σε θεραπεία υπό την επίβλεψη νευρολόγου. Οι πιο αποτελεσματικές μέθοδοι είναι το μασάζ και η άσκηση. Η θεραπεία του συνδρόμου των κινητικών διαταραχών στα παιδιά είναι σύνθετη και πολλαπλών σταδίων. Πριν κλείσετε ραντεβού, ο γιατρός πρέπει να προσδιορίσει τις συγκεκριμένες ανωμαλίες στο παιδί (προβλήματα με το βάδισμα, το κάθισμα ή το έρπημα).

Το χαλαρωτικό μασάζ δίνει αποτελέσματα και θεωρείται η πιο αποτελεσματική μέθοδος θεραπείας. Αλλά αυτό με την προϋπόθεση ότι πραγματοποιείται από επαγγελματίες. Αυτή η μέθοδος δεν θα ανεχθεί ερασιτεχνικές επιδόσεις, διαφορετικά το σύνδρομο μπορεί ακόμη και να επιδεινωθεί. Συνιστάται να περάσετε 15 συνεδρίες μασάζ. Εάν το σύνδρομο διαγνώστηκε πριν από το έτος, τότε το παιδί χρειάζεται 4 μαθήματα. Είναι επιθυμητό η καθεμία να αποτελείται από 20 συνεδρίες μασάζ.

Μπορείτε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τον αριθμό των ταξιδιών σε έναν θεραπευτή μασάζ από έναν γιατρό που θα συστήσει τον βέλτιστο αριθμό συνεδριών, ανάλογα με τον τύπο του SOS. Επίσης, μια συγκεκριμένη αλοιφή πρέπει να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της διαδικασίας. Ποιο είναι το κατάλληλο για το παιδί σας, θα σας πει ο ειδικός.

Το χαλαρωτικό μασάζ δίνει αποτελέσματα και θεωρείται η πιο αποτελεσματική μέθοδος θεραπείας.

Η θεραπευτική άσκηση είναι κάπως κατώτερη σε αποτελεσματικότητα από το μασάζ, αλλά αποτελεί αναπόσπαστο στοιχείο επιτυχής θεραπεία. Στο μαθήματα φυσικοθεραπείαςπρέπει να πληρώσει Ιδιαίτερη προσοχή κάτω άκρα. Πριν ξεκινήσετε τις ασκήσεις, συνιστάται να βάζετε μάλλινες κάλτσες στα πόδια του μωρού. Δεν θα είναι περιττό να φτιάξετε μπότες παραφίνης μετά το τέλος της φυσικής αγωγής. Μπορούν να αντικατασταθούν με δίσκους βρασμένης βρώμης.

Μια άλλη μέθοδος θεραπείας είναι η φυσιοθεραπεία. Αυτά περιλαμβάνουν:

• ηλεκτροφόρηση,
• υπεριώδη ακτινοβολία,
• φωνοφόρηση.

Αυτές οι διαδικασίες θα βοηθήσουν σου ευχομαι περαστικααλλά μην τους υπολογίζετε.

Επίσης μερικές φορές ανατίθεται φαρμακευτική θεραπείαπαιδί. Ωστόσο, παρά την υψηλή απόδοση, οι γονείς προτιμούν να το εγκαταλείψουν.

Η παραδοσιακή ιατρική στο SDN δεν έχει φανεί στα καλά της, δεν δίνει αποτελέσματα. Αυτό όμως δεν εμποδίζει κάποιους γονείς να ξεχνούν τα ραντεβού με τον γιατρό και να αναζητούν όλο και περισσότερες νέες συνταγές στο Διαδίκτυο ή σε παλιά βιβλία, σημειωματάρια μητέρων και γιαγιάδων. Έτσι, χάνουν τον χρόνο και την ευκαιρία να βοηθήσουν το παιδί τους.

Πλέον αποτελεσματική μέθοδοςθεραπεία για καθυστερημένη ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος - ρεφλεξολογία.

Πρόληψη

Είναι πολύ πιο εύκολο να προλάβεις μια ασθένεια παρά να την αντιμετωπίσεις αργότερα. Πρώτα απ 'όλα, μια έγκυος γυναίκα πρέπει να κάνει τα πάντα ώστε το παιδί στη μήτρα να μην χρειάζεται οξυγόνο και ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ουσιες. Πρέπει να λάβετε σοβαρά υπόψη την επιλογή μαιευτήρα-γυναικολόγου.

Όταν το παιδί είναι ήδη σε θέση να καθίσει και να μπουσουλήσει, δώστε του την ευκαιρία να εξερευνήσει τα γύρω αντικείμενα. Δώστε του όσο το δυνατόν περισσότερα παιχνίδια, πολύχρωμες εικόνες. Αλλά μην ξεχνάτε τις προφυλάξεις, αποκλείστε την πιθανότητα να φτάσει το παιδί στις πρίζες, να σκαρφαλώσει στο περβάζι ή να καταπιεί μικρά πράγματα. Επίσης, μην ξεχνάτε τη γυμναστική. Παίξτε παιχνίδια με τα δάχτυλα με το παιδί σας και, αν είναι δυνατόν, δώστε του ένα ξεχωριστό δωμάτιο.

Η κινητική δραστηριότητα του μωρού είναι ένας από τους κύριους παράγοντες βάσει των οποίων συνηθίζεται να κρίνεται η κατάσταση της υγείας του. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις που οι γονείς ενός μωρού ακούνε από νευρολόγο τη διάγνωση του «συνδρόμου διαταραχών κίνησης». Τι είναι αυτό? Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου; Είναι δυνατόν να απαλλαγούμε από αυτό; Υπάρχουν τρόποι για να αποφύγετε μια τέτοια ενόχληση? Το άρθρο θα εξετάσει τις απαντήσεις σε αυτές και σε ορισμένες άλλες ερωτήσεις.

Τι είναι το σύνδρομο νεογνικής κινητικής διαταραχής;

Αυτή η ασθένεια διαγιγνώσκεται σε περιπτώσεις όπου το μωρό έχει μείωση ή αύξηση της κινητικής δραστηριότητας και εξασθένηση της μυϊκής δύναμης. Τα μωρά ηλικίας 2 έως 4 μηνών είναι πιο ευαίσθητα σε αυτό.

Το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών χωρίζεται σε διάφορους κύριους τύπους:

1. Μυϊκή υπερτονία.
2. Μυϊκή υπόταση.
3. Παρεγκεφαλιδικό σύνδρομο.
4. Παρεγκεφαλιδική δυσαρθρία.
5. Συμμετρικό τονωτικό αντανακλαστικό λαιμού.
6. Τονωτικό αντανακλαστικό λαβύρινθου.

Κάθε τύπος ασθένειας έχει τα δικά του χαρακτηριστικά. Θα μιλήσουμε για αυτό αργότερα όταν εξετάσουμε τα συμπτώματα του συνδρόμου των διαταραχών κίνησης.

Αιτίες της νόσου

Το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών στα βρέφη μπορεί να εμφανιστεί ως αποτέλεσμα της έκθεσης σε διάφορους παράγοντες.

Πρώτον, η αιτία της νόσου μπορεί να είναι η υποξία. Αυτό το φαινόμενο συνοδεύεται από παραβίαση της παροχής αίματος στον εγκέφαλο, η οποία οδηγεί στην ήττα του.

Δεύτερον, το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών μπορεί να εμφανιστεί ως αποτέλεσμα μιας ενδομήτριας λοίμωξης.

Τρίτον, Κοινή αιτίαπαραλαμβάνονται ασθένειες τραύμα γέννησηςως αποτέλεσμα του υπερβολικού βάρους του εμβρύου, βράκα παρουσίαση, εσφαλμένη εισαγωγή της κεφαλής, και ούτω καθεξής. Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις μπορεί να επηρεαστεί ο νωτιαίος μυελός του νεογνού.

τέταρτο και τελευταίος λόγοςβρίσκεται σε λάθος συσκευή.

Συμπτώματα υπερτονικότητας

Το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών σε ένα νεογέννητο, που εκδηλώνεται με τη μορφή υπερτονίας, μπορεί να συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• το σώμα του μωρού στην ύπτια θέση είναι λυγισμένο με τη μορφή τόξου.
• το μωρό έμαθε να κρατά το κεφάλι, ούτε καν να φτάσει στην ηλικία του ενός μηνός.
• μέχρι την ηλικία των τριών μηνών, το παιδί δεν έχει μάθει να ανοίγει το χέρι για να πάρει ένα παιχνίδι ή άλλο αντικείμενο, πιέζει σφιγμένες γροθιές στο σώμα.
• το κεφάλι του μωρού είναι πάντα γυρισμένο προς μία κατεύθυνση.
• αν βάλετε το μωρό στα πόδια του, δεν θα σταθεί σε γεμάτο πόδι, αλλά σε ένα δάχτυλο.
• το παιδί μπορεί να κυλήσει μόνο από τη μία πλευρά.
• σε ηλικία ενός έτους δεν χρησιμοποιεί και τα δύο χέρια, αλλά προτιμά το ένα.

Όλα τα παραπάνω σημάδια σημαίνουν ότι ένας υπερβολικός αριθμός παρορμήσεων προέρχεται από το κεντρικό νευρικό σύστημα. Μην αναβάλλετε να πάτε σε νευρολόγο.

Συμπτώματα υπότασης

Σε αντίθεση με την προηγούμενη εκδοχή, η υπόταση χαρακτηρίζεται από μειωμένη ροή παλμών από το ΚΝΣ προς μυϊκούς ιστούς, με αποτέλεσμα τη μείωση της τάσης τους.

Το σύνδρομο κινητικών διαταραχών αυτού του τύπου συνοδεύεται από τέτοια σημεία:

• λήθαργος του μωρού, κάνει πολύ λίγες κινήσεις με τα πόδια και τα χέρια του.
• το μωρό δεν μπορεί να κρατήσει το παιχνίδι στο χέρι του.
• το κλάμα του παιδιού είναι πολύ αδύναμο.
• το μωρό δεν μπορεί να κρατήσει το κεφάλι του μέσα κατακόρυφη θέσηΓια μεγάλη περίοδοςτο χρόνο και συνεχώς το ρίχνει πίσω?
• το μωρό δεν αρχίζει να σέρνεται, να κάθεται και να σηκώνεται την κατάλληλη στιγμή.
• το παιδί αρχίζει να χαμογελά πολύ αργότερα από την ημερομηνία λήξης.
• Τα παιδιά με υποτονικότητα διατηρούν πολύ άσχημα την ισορροπία τους ενώ κάθονται: ακόμη και στους 6-7 μήνες ταλαντεύονται από πλευρά σε πλευρά.

Αυτός ο τύπος ασθένειας έχει πολύ άσχημη επίδραση στη σπονδυλική στήλη και τη στάση του σώματος, εμφανίζεται υψηλού κινδύνουεξαρθρώσεις των αρθρώσεων. Οι βαριές μορφές μπορούν να κάνουν ακόμη και τέτοιες σημαντικές διαδικασίεςόπως το πιπίλισμα του μαστού, το μάσημα και η κατάποση τροφής. Επιπλέον, τα παιδιά με αυτού του είδους την ασθένεια πολύς καιρόςμην δείχνουν λεκτικές δεξιότητες.

Γενικά συμπτώματα της νόσου

Τι άλλο μπορεί να συνοδεύει το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών; Τα συμπτώματα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να κριθεί η ασθένεια είναι επίσης τα ακόλουθα:

• Το παιδί δεν μπορεί να πάρει παθολογικές στάσεις. Του είναι πολύ δύσκολο να λυγίσει και να ξελυγίσει τα άνω άκρα. Επιπλέον, δεν μπορεί να λυγίσει τα δάχτυλά του.
• Ένα άλλο σημάδι είναι η μονοτονία του κλάματος και του κλάματος του μωρού.
• Σημαντική καθυστέρηση στις ακουστικές και οπτικές αντιδράσεις.
• Το παιδί μένει πίσω φυσική ανάπτυξη, του είναι πιο δύσκολο να μάθει να κυλάει, να κάθεται, να διατηρεί ισορροπία κ.ο.κ.

Διάγνωση της νόσου

Ακόμα κι αν υπάρχει εμφανή σημάδιαΤα προβλήματα δεν πρέπει να διαγιγνώσκονται ανεξάρτητα και πολύ περισσότερο να αυτοθεραπεύονται. Πρέπει να επισκεφτείτε έναν νευρολόγο που θα το κάνει πλήρης εξέτασηκαι με βάση τα αποτελέσματά του θα είναι σε θέση να προσδιορίσει την παρουσία της νόσου και τον τύπο της.

Κατά τη διάγνωση λαμβάνεται υπόψη πρώτα από όλα το περιγεννητικό ιστορικό. Ο γιατρός πρέπει να γνωρίζει εάν το παιδί είχε στο παρελθόν λοιμώξεις, τοξικές-μεταβολικές διαταραχές ή σημεία υποξίας. Ιδιαίτερη προσοχή εφιστάται στην αξιολόγηση της κατάστασης του νεογέννητου μωρού στην κλίμακα Apgar.

Εάν υπάρχει ένα μωρό σε εξέταση που δεν έχει ακόμη μεγαλώσει το fontanel, του ανατίθεται μια μελέτη Doppler εγκεφαλική ροή αίματοςκαι νευροηχογραφία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστεί αξονική ή μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου.

Επιπλέον, οι δεξιότητες του παιδιού συγκρίνονται με τα αναπτυξιακά πρότυπα στην ηλικία του. Οι νευρολόγοι και οι παιδίατροι σε αυτή την περίπτωση χρησιμοποιούν ειδικούς πίνακες.

Σύνδρομο κινητικών διαταραχών στα παιδιά: θεραπεία της νόσου

Μην απελπίζεστε αν στο παιδί δόθηκε μια τόσο τρομερή, με την πρώτη ματιά, διάγνωση. Μέχρι σήμερα έχουν αναπτυχθεί πολλά αποτελεσματικούς τρόπους, το οποίο θα σας βοηθήσει να απαλλαγείτε από ένα τέτοιο πρόβλημα όπως το σύνδρομο των διαταραχών κίνησης. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει μασάζ, ρεφλεξολογία, οστεοπαθητική, ασκήσεις φυσιοθεραπείας. Ας εξετάσουμε εν συντομία καθεμία από αυτές τις μεθόδους.

Ας ξεκινήσουμε με φυσικοθεραπεία και μασάζ. Για την εφαρμογή τους είναι συνήθως απαραίτητη η χρήση ειδικών αλοιφών. Ποιες - ο ειδικός θα σας πει πριν εκτελέσετε τις διαδικασίες. Ιδιαίτερη προσοχή σε αυτή την περίπτωση δίνεται συνήθως στα κάτω άκρα. Υπάρχουν άλλα δύο μικρά, αλλά σημαντικές αποχρώσεις: πριν ξεκινήσετε το μασάζ και τη φυσική αγωγή, πρέπει να τυλίξετε τα πόδια του μωρού με μάλλινα ρούχα και στο τέλος - να κάνετε λουτρά με βραστή βρώμη ή μπότες παραφίνης.

Προκειμένου να προσδιορίσει το σύνολο των απαραίτητων ασκήσεων, ο γιατρός εστιάζει κυρίως στο πού ακριβώς παρατηρούνται οι παραβιάσεις: στο κάθισμα, το μπουσούλημα, το περπάτημα κ.λπ.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους πρέπει να υποβληθούν σε τουλάχιστον τέσσερα μαθήματα θεραπευτικού μασάζ και φυσικής αγωγής. Ταυτόχρονα, ένα μάθημα περιλαμβάνει περίπου 20 συνεδρίες, οι οποίες αποτελούνται από ένα σαφώς καθορισμένο σύνολο ασκήσεων.

Οι γονείς πρέπει να θυμούνται ότι δεν πρέπει να χαλαρώνετε μεταξύ των συνεδριών με έναν ειδικό. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, θα πρέπει να κάνουν ανεξάρτητα μασάζ στο μωρό.

Ας ρίξουμε μια ματιά στο τι είναι η οστεοπαθητική. Η διαδικασία είναι εναλλακτική επίσημη ιατρική. Ένα θετικό αποτέλεσμα σε αυτή την περίπτωση επιτυγχάνεται επηρεάζοντας τα επιθυμητά σημεία του σώματος και μασάζ. εσωτερικά όργανα.

Η ρεφλεξολογία χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις που το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών στα παιδιά συνοδεύεται από καθυστερήσεις στην ωρίμανση και την ανάπτυξη. Αυτός ο τύπος θεραπείας δείχνει τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, προκειμένου να εξαλειφθεί το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών στα νεογνά, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη χρήση ομοιοπαθητικών φάρμακα. Η επιλογή τους θα εξαρτηθεί από τη φύση της πορείας της νόσου και τα χαρακτηριστικά του σώματος του μωρού.

Οχι λιγότερο από σημαντικός ρόλοςπαιχνίδια και σωστά διαμορφωμένη διατροφή του παιδιού. Πρέπει να περιέχει ένας μεγάλος αριθμός απόβιταμίνη Β. Διαφορετικά, θα απαιτηθούν ενέσεις.

Πρόβλεψη για το μέλλον

Ο βαθμός στον οποίο η θεραπεία θα είναι ευνοϊκή εξαρτάται κυρίως από τον τύπο της νόσου.

Το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών ήπιας μορφής (υπό την προϋπόθεση ότι δεν υπάρχει επίμονη υποξία) μπορεί να ξεπεραστεί ήδη από τον πρώτο χρόνο της ζωής του μωρού.

Οι πιο σοβαροί τύποι της νόσου μπορούν να προκαλέσουν πολλές επιπλοκές: νοητική υστέρηση, επιληψία, δυσκολίες στο περπάτημα, μάθηση και συγκέντρωση, μετεοευαισθησία, πονοκέφαλοι, εκδηλώσεις φυτοαγγειακής δυστονίας.

Πρόληψη ασθενείας

Η κύρια πρόληψη της εμφάνισης ενός συνδρόμου κινητικών διαταραχών είναι να παρέχεται στο παιδί ελευθερία δράσης. Φυσικά, εντός των κανόνων ασφαλείας. Δεν χρειάζεται να περιορίσετε τον χώρο του σε μια κούνια. Εάν είναι δυνατόν, συνιστάται να διαθέσετε ένα ξεχωριστό δωμάτιο για το μωρό.

Το παιδί πρέπει να εξελιχθεί και να μάθει κάτι νέο. Πολύχρωμες εικόνες, φωτεινά παιχνίδια και ούτω καθεξής μπορούν να βοηθήσουν σε αυτό το θέμα.

Επιπλέον, μπορείτε να δώσετε στο παιδί να περπατήσει ξυπόλητο, να εργαστεί μαζί του σε ένα fitball, να ξοδέψει μασοθεραπείακαι γυμναστική. Το να αγγίζετε αντικείμενα διαφορετικής υφής είναι επίσης πολύ χρήσιμο.

Ανακεφαλαίωση

Πολλές μητέρες αντιλαμβάνονται το σύνδρομο των κινητικών διαταραχών ως πρόταση και τα παρατάνε, έχοντας χάσει την ελπίδα ότι το μωρό τους θα αναρρώσει. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να το κάνετε αυτό! Όπως μπορείτε να δείτε, αυτή η ασθένεια δεν συγκαταλέγεται πλέον στην ομάδα των ανίατων ασθενειών, πράγμα που σημαίνει ότι οι πιθανότητες πλήρης ανάρρωσητο παιδί είναι πολύ μεγάλο. Κατά κανόνα, μέχρι την ηλικία των δύο ετών, όλα τα σημάδια της νόσου εξαφανίζονται στο 90% των παιδιών. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα σε περιπτώσεις όπου το πρόβλημα εντοπίστηκε αρκετά νωρίς και δεν είχε ακόμη προλάβει να επιδεινωθεί. Το μόνο που χρειάζεται από τους γονείς σε μια τέτοια κατάσταση είναι να δείξουν επιμονή και υπομονή. Και τότε όλα θα πάνε καλά με το αγαπημένο τους μωρό. Να είναι υγιής!

Όταν γεννιέται ένα μωρό, τα εσωτερικά του όργανα και τα συστήματα του σώματός του δεν έχουν ακόμη διαμορφωθεί πλήρως. Αυτό ισχύει και για το κεντρικό νευρικό σύστημα, η οποία είναι υπεύθυνη για την κανονική κοινωνική ζωή ενός ατόμου. Για να ολοκληρωθεί η διαδικασία διαμόρφωσης απαιτείται συγκεκριμένο χρονικό διάστημα.

ΣΤΟ τα τελευταία χρόνιαο αριθμός των παθολογιών του κεντρικού νευρικού συστήματος στα βρέφη έχει αυξηθεί σημαντικά. Μπορεί να αναπτυχθούν σε ενδομήτρια περίοδο, και θα εμφανιστεί επίσης κατά τον τοκετό ή αμέσως μετά από αυτούς. Τέτοιες βλάβες, οι οποίες επηρεάζουν δυσμενώς τη λειτουργία του νευρικού συστήματος, μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές επιπλοκέςακόμα και αναπηρία.

Τι είναι η περιγεννητική βλάβη του ΚΝΣ;

Η περιγεννητική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, συντομογραφία PPNS, είναι ολόκληρη γραμμήπαθολογίες που σχετίζονται με δυσλειτουργίες στη λειτουργία του εγκεφάλου και αναπτυξιακές ανωμαλίες στη δομή του. Παρόμοιες αποκλίσεις από τον κανόνα παρατηρούνται σε παιδιά σε περιγεννητική περίοδο, το χρονικό πλαίσιο της οποίας είναι μεταξύ της 24ης εβδομάδας κύησης και μέχρι τις πρώτες 7 ημέρες της ζωής μετά τη γέννηση, συμπεριλαμβανομένων.

ΣΤΟ αυτή τη στιγμήΤο PCNS στα νεογνά είναι ένα αρκετά συχνό φαινόμενο. Μια τέτοια διάγνωση εγκαθίσταται στο 5-55% των μωρών. Μια ισχυρή διασπορά δεικτών οφείλεται στο γεγονός ότι συχνά βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος αυτού του είδους περνούν εύκολα και γρήγορα. περιπτώσεις σοβαρές μορφές περιγεννητική βλάβηεμφανίζεται στο 1-10% των παιδιών που γεννήθηκαν την καθορισμένη ώρα. Τα πρόωρα μωρά είναι πιο ευαίσθητα στη νόσο.

Ταξινόμηση ασθενειών

ΣΤΟ σύγχρονη ιατρικήαποδεκτό να ταξινομήσει τις αποκλίσεις σε κανονική λειτουργίαΤο ΚΝΣ σύμφωνα με τα αίτια που προκάλεσαν αυτή ή εκείνη την παθολογία. Από αυτή την άποψη, κάθε παραβίαση έχει τις δικές της μορφές και συμπτώματα. Υπάρχουν 4 κύριοι παθολογικοί τύποι βλαβών του ΚΝΣ:

• τραυματικός;
• δυσμεταβολικό?
• μολυσματικός;
• υποξική προέλευση.

Περιγεννητικός τραυματισμός στο νεογνό

Οι περιγεννητικές βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος είναι αυτές που αναπτύσσονται στην περιγεννητική περίοδο, οι περισσότερες από τις οποίες συμβαίνουν στον εμβρυϊκό χρόνο. Οι κίνδυνοι κατάθλιψης του ΚΝΣ σε ένα παιδί αυξάνονται εάν, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μια γυναίκα υπέφερε:

• λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό (συνιστούμε να διαβάσετε:);
• τοξοπλάσμωση;
• ερυθρά?
• ερπητική λοίμωξη?
• σύφιλη.

Το παιδί μπορεί να λάβει ενδοκρανιακή βλάβηκαι τραυματισμοί νωτιαίος μυελόςή του περιφερικού νευρικού συστήματος κατά τον τοκετό, που μπορεί επίσης να προκαλέσει περιγεννητικές βλάβες. Τοξικό αποτέλεσμαστο έμβρυο μπορεί να διαταράξει τις μεταβολικές διεργασίες και να επηρεάσει αρνητικά εγκεφαλική δραστηριότητα.

Υποξική-ισχαιμική βλάβη του νευρικού συστήματος

Η υποξική-ισχαιμική βλάβη του νευρικού συστήματος είναι μία από τις μορφές περιγεννητική παθολογία, που προκαλείται από εμβρυϊκή υποξία, δηλαδή ανεπαρκή παροχή οξυγόνου στα κύτταρα.

Μια εκδήλωση της υποξικής-ισχαιμικής μορφής είναι η εγκεφαλική ισχαιμία, η οποία έχει τρεις βαθμούς σοβαρότητας:

• Πρώτα. Συνοδεύεται από κατάθλιψη ή διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος, που διαρκεί έως και μια εβδομάδα μετά τη γέννηση.
• Δεύτερος. Στην κατάθλιψη / διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος, που διαρκεί περισσότερο από 7 ημέρες, προστίθενται σπασμοί, αυξημένοι ενδοκρανιακή πίεσηκαι βλαστικές-σπλαχνικές διαταραχές.
• Τρίτος. Χαρακτηρίζεται από σοβαρή σπασμωδική κατάσταση, εξασθενημένες λειτουργίες του εγκεφαλικού στελέχους, υψηλή ενδοκρανιακή πίεση.

Μικτή ασθένεια

Εκτός από την ισχαιμική γένεση, υποξικές βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να προκληθούν από αιμορραγίες μη τραυματικής προέλευσης (αιμορραγικές). Αυτές περιλαμβάνουν αιμορραγίες:

• ενδοκοιλιακός τύπος 1, 2 και 3 μοίρες.
• υπαραχνοειδής πρωτογενής τύπος;
• στην ουσία του εγκεφάλου.

συνδυασμός ισχαιμίας και αιμορραγικές μορφές, ονομάζεται μικτό. Τα συμπτώματά της εξαρτώνται αποκλειστικά από τη θέση της αιμορραγίας και τη σοβαρότητα.

Χαρακτηριστικά της διάγνωσης του PCNS

Μετά τον τοκετό σε εξάπαντοςεξετάζεται από νεογνολόγο, εκτιμώντας το βαθμό υποξίας. Είναι αυτός που μπορεί να υποψιαστεί μια περιγεννητική βλάβη από αλλαγές στην κατάσταση του νεογνού. Το συμπέρασμα για την παρουσία παθολογίας επιβεβαιώνεται ή διαψεύδει τους πρώτους 1-2 μήνες. Σε όλο αυτό το διάστημα, το μωρό βρίσκεται υπό την επίβλεψη γιατρών, δηλαδή ενός νευρολόγου, ενός παιδίατρου και ενός επιπλέον στενού ειδικού (εάν απαιτείται). Οι αποκλίσεις στο έργο του νευρικού συστήματος απαιτούν ιδιαίτερη προσοχήγια να μπορέσει να τα διορθώσει έγκαιρα.

Μορφές και συμπτώματα της πορείας της νόσου

Περιγεννητική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα ενός νεογνού μπορεί να συμβεί σε 3 διαφορετικές μορφές, τα οποία χαρακτηρίζονται από τα δικά τους συμπτώματα:

1. φως;
2. Μέσης;
3. αυστηρός.

Γνωρίζοντας τα συμπτώματα, τα οποία μιλάνε για καταπίεση του κεντρικού νευρικού συστήματος, είναι δυνατό να τεθεί μια διάγνωση στα αρχικά στάδια και να αντιμετωπιστεί η ασθένεια έγκαιρα. Ο παρακάτω πίνακας περιγράφει τα συμπτώματα που συνοδεύουν την πορεία της νόσου για κάθε μία από τις μορφές της:

Έντυπο ΔΕΗΝ	Χαρακτηριστικά συμπτώματα
Φως	υψηλή διεγερσιμότητα των νευρικών αντανακλαστικών. αδύναμος μυϊκός τόνος; συρόμενος στραβισμός? τρέμουλο στο πηγούνι, τα χέρια και τα πόδια. περιπλανώμενες κινήσεις των βολβών. νευρικές κινήσεις.
Μεσαίο	έλλειψη συναισθημάτων? αδύναμος μυϊκός τόνος? παράλυση; σπασμοί? υπερευαισθησία? αυθόρμητη κινητική δραστηριότητα των ματιών.
βαρύς	σπασμοί? νεφρική ανεπάρκεια; δυσλειτουργίες στα έντερα. προβλήματα με το καρδιαγγειακό σύστημα? εξασθενημένη λειτουργία του αναπνευστικού συστήματος.

Λόγοι ανάπτυξης

Πολύ συχνά, η αιτία της ανάπτυξης του PCNS είναι η εμβρυϊκή υποξία κατά την προγεννητική περίοδο.

Μεταξύ των λόγων που οδηγούν σε περιγεννητική βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα σε ένα βρέφος, αξίζει να σημειωθούν τέσσερις κύριοι:

1. Υποξία του εμβρύου στην προγεννητική περίοδο. Αυτή η απόκλιση σχετίζεται με την έλλειψη οξυγόνου που εισέρχεται στο αίμα του μωρού από το σώμα της μητέρας. Οι παράγοντες που συμβάλλουν είναι επιβλαβείς συνθήκεςεργασία εγκύου εθισμούςόπως το κάπνισμα, μεταφέρονται μεταδοτικές ασθένειεςκαι προηγούμενες αμβλώσεις.
2. Τραυματισμός που προκαλείται κατά τον τοκετό. Αν μια γυναίκα είναι αδύναμη γενική δραστηριότητα, ή το μωρό παρέμεινε στη λεκάνη.
3. Παράβαση μεταβολικές διεργασίες. Μπορούν να προκληθούν από τοξικά συστατικά που εισέρχονται στο σώμα μιας εγκύου μαζί με τα τσιγάρα, αλκοολούχα ποτά, φάρμακακαι ισχυρά φάρμακα.
4. Ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξειςπου εισήλθε στο σώμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με συντομογραφία VUI - ενδομήτριες λοιμώξεις.

Συνέπειες της νόσου

Στις περισσότερες περιπτώσεις, όταν το παιδί είναι ενός έτους, σχεδόν όλα τα συμπτώματα που συνοδεύουν τη βλάβη στο νευρικό σύστημα εξαφανίζονται. Δυστυχώς, αυτό δεν σημαίνει καθόλου ότι η ασθένεια έχει υποχωρήσει. Συνήθως μετά από μια τέτοια πάθηση υπάρχουν πάντα επιπλοκές και πρόωρος ανάφλεξη.

Οι γονείς μπορεί να εμφανίσουν υπερκινητικότητα στο παιδί τους αφού υποβληθούν σε PCNS

Μεταξύ αυτών σημειώστε:

1. Υπερκινητικότητα. Αυτό το σύνδρομοχαρακτηρίζεται από επιθετικότητα, εκρήξεις, μαθησιακές δυσκολίες και προβλήματα μνήμης.
2. αναπτυξιακή καθυστέρηση. Αυτό ισχύει τόσο για τη σωματική όσο και για την ομιλία, την πνευματική ανάπτυξη.
3. Εγκεφαλοασθενικό σύνδρομο. Χαρακτηρίζεται από την εξάρτηση του παιδιού από καιρικές συνθήκες, εναλλαγές διάθεσης, ανήσυχος ύπνος.

Οι πιο σοβαρές συνέπειες της καταπίεσης του κεντρικού νευρικού συστήματος, που οδηγούν στην αναπηρία του μωρού, είναι:

• επιληψία;
• εγκεφαλική παράλυση?
• υδροκέφαλος (συνιστούμε να διαβάσετε:).

Ομάδα κινδύνου

Ο επιπολασμός της διάγνωσης των περιγεννητικών βλαβών του νευρικού συστήματος σε ένα νεογνό οφείλεται σε πολλούς παράγοντες και καταστάσεις που επηρεάζουν την ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου και τη γέννηση ενός μωρού.

Σε έγκυες γυναίκες που υγιεινός τρόπος ζωήςζωής, και το παιδί γεννήθηκε στο τέλος, η πιθανότητα PCNS μειώνεται απότομα σε 1,5-10%.

Στην ομάδα αυξημένος κίνδυνος, που είναι 50%, τα μωρά παίρνουν:

• με παρουσιαση πανω?
• πρόωρη ή, αντιθέτως, εκπρόθεσμη·
• με υψηλό βάρος γέννησης που υπερβαίνει τα 4 κιλά.

Σημαντικό επίσης είναι κληρονομικός παράγοντας. Ωστόσο, είναι δύσκολο να προβλεφθεί ακριβώς τι μπορεί να προκαλέσει κατάθλιψη του ΚΝΣ σε ένα παιδί και εξαρτάται περισσότερο από την κατάσταση στο σύνολό της.

Διαγνωστικά

Οποιαδήποτε διαταραχή της εγκεφαλικής δραστηριότητας είναι δύσκολο να διαγνωστεί πρώιμο στάδιο. Τα μωρά διαγιγνώσκονται με περιγεννητική βλάβη του ΚΝΣ κατά τους πρώτους μήνες της ζωής τους, με βάση την παρουσία προβλημάτων με τον κινητήρα και συσκευή ομιλίας, και λαμβάνοντας υπόψη τις παραβιάσεις νοητικές λειτουργίες. Πιο κοντά στο έτος, ο ειδικός θα πρέπει ήδη να προσδιορίσει τον τύπο της νόσου ή να αντικρούσει το συμπέρασμα που έγινε νωρίτερα.

Διαταραχές στο έργο του νευρικού συστήματος είναι σοβαρός κίνδυνοςγια την υγεία και την ανάπτυξη του παιδιού, γι' αυτό είναι σημαντικό να γίνει έγκαιρη διάγνωση του προβλήματος προκειμένου να πραγματοποιηθεί η κατάλληλη θεραπεία. Εάν ένα νεογέννητο μωρό συμπεριφέρεται αχαρακτήριστα, και έχει τα πρώτα συμπτώματα μιας ασθένειας, οι γονείς πρέπει οπωσδήποτε να το δείξουν στον γιατρό. Πρώτα, επιθεωρεί, αλλά για ακριβής διάγνωσημια τέτοια διαδικασία μπορεί να μην είναι αρκετή. Μόνο Μια σύνθετη προσέγγισηθα αποκαλύψει την ασθένεια.

Στην παραμικρή υποψία ανάπτυξης PCNS, το παιδί πρέπει να επιδειχθεί αμέσως στον γιατρό

Για το λόγο αυτό, συνήθως συνταγογραφούνται επιπλέον οι ακόλουθες κλινικές και εργαστηριακές εξετάσεις:

• νευροηχογραφία (συνιστούμε να διαβάσετε:)
• CT - Η αξονική τομογραφίαή MRI - μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου.
• Υπερηχογράφημα - διάγνωση υπερήχων;
• ακτινογραφία?
• ηχοεγκεφαλογραφία (EchoES), ρεοεγκεφαλογραφία (REG) ή ηλεκτροεγκεφαλογραφία (EEG) - μέθοδοι λειτουργική διάγνωση(συνιστούμε να διαβάσετε:)
• εξέταση συμβουλευτικού χαρακτήρα από οφθαλμίατρο, λογοθεραπευτή και ψυχολόγο.

Μέθοδοι θεραπείας ανάλογα με τα συμπτώματα

Η θεραπεία οποιωνδήποτε παθολογιών του κεντρικού νευρικού συστήματος στα νεογνά θα πρέπει να πραγματοποιείται κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, καθώς σε αυτό το στάδιο σχεδόν όλες οι διαδικασίες είναι αναστρέψιμες και είναι δυνατή η πλήρης αποκατάσταση των διαταραγμένων εγκεφαλικές λειτουργίες.

Τους πρώτους μήνες της ζωής, το PCNS είναι εύκολα θεραπεύσιμο.

Για αυτό, ένα κατάλληλο φαρμακευτική θεραπείατο οποίο επιτρέπει:

• βελτίωση της διατροφής των νευρικών κυττάρων.
• τόνωση της κυκλοφορίας του αίματος?
• ομαλοποίηση του μυϊκού τόνου.
• ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών.
• σώστε το μωρό από σπασμούς.
• σταματήστε το πρήξιμο του εγκεφάλου και των πνευμόνων.
• αύξηση ή μείωση της ενδοκρανιακής πίεσης.

Όταν η κατάσταση του παιδιού σταθεροποιηθεί, σε συνδυασμό με φάρμακαπραγματοποιήσετε φυσιοθεραπεία ή οστεοπαθητική. Το θεραπευτικό και το μάθημα αποκατάστασης αναπτύσσονται ξεχωριστά για κάθε περίπτωση.

ενδοκρανιακή υπέρταση

Σύνδρομο ενδοκρανιακή υπέρτασηεκδηλώνεται ως αύξηση σε σύγκριση με τον κανόνα, οίδημα ενός μεγάλου fontanel και απόκλιση των ραμμάτων του κρανίου (συνιστούμε να διαβάσετε :). Επίσης, το παιδί είναι νευρικό και γρήγορα διεγερτικό. Πότε παρόμοια συμπτώματαστο μωρό συνταγογραφούνται διουρητικά φάρμακα, πραγματοποιώντας θεραπεία αφυδάτωσης. Προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα αιμορραγιών, συνιστάται να πίνετε μια πορεία Lidaza.

Επιπλέον, το μωρό κάνει ειδικές γυμναστικές ασκήσεις που βοηθούν στη μείωση της ενδοκρανιακής πίεσης. Μερικές φορές καταφεύγουν στον βελονισμό και χειρωνακτική θεραπείαγια τη διόρθωση της ροής του υγρού.

ΣΤΟ σύνθετη θεραπείαΤο PPTSNS πρέπει να περιλαμβάνει γενικές ασκήσεις ενδυνάμωσης

Κινητικές διαταραχές

Κατά τη διάγνωση ενός συνδρόμου κινητικών διαταραχών, η θεραπεία είναι μια σειρά μέτρων που στοχεύουν στην εξάλειψη του προβλήματος:

• Ιατρική θεραπεία. Συνταγογραφούμενα φάρμακα όπως Galantamine, Dibazol, Alizin, Prozerin.
• Μασάζ και φυσιοθεραπεία. Για παιδιά κάτω του ενός έτους απαιτούνται τουλάχιστον 4 μαθήματα τέτοιων διαδικασιών, καθένα από τα οποία αποτελείται από περίπου 20 συνεδρίες με ειδικά επιλεγμένες ασκήσεις. Επιλέγονται ανάλογα με το τι είναι επιρρεπές σε αποκλίσεις: περπάτημα, κάθισμα ή σύρσιμο. Το μασάζ και η θεραπεία άσκησης πραγματοποιείται με αλοιφές.
• Οστεοπαθητική. Συνίσταται στην πραγματοποίηση μασάζ των εσωτερικών οργάνων και στην επιρροή στα επιθυμητά σημεία του σώματος.
• Ρεφλεξολογία. Έχει καθιερωθεί ως το πιο αποτελεσματική μέθοδος. Η βοήθειά του καταφεύγει σε περιπτώσεις που το SOS οδηγεί σε καθυστέρηση στην ωρίμανση και ανάπτυξη του νευρικού συστήματος.

Αυξημένη νευρο-αντανακλαστική διεγερσιμότητα

Ενας από πιθανές εκδηλώσειςπεριγεννητικό τραυματισμό σε οξεία φάσηείναι αυξημένη νευρο-αντανακλαστική διεγερσιμότητα.

Σχετικά με ήπιας μορφήςη πορεία της παθολογίας, είναι χαρακτηριστική για αυτήν:

• μείωση ή αύξηση του μυϊκού τόνου.
• εξαφάνιση των αντανακλαστικών?
• επιφανειακός ύπνος?
• αδικαιολόγητο τρέμουλο του πηγουνιού.

Το μασάζ με ηλεκτροφόρηση βοηθά στην αποκατάσταση του μυϊκού τόνου. Επιπλέον, πραγματοποιείται φαρμακευτική θεραπεία και μπορεί να συνταγογραφηθεί θεραπεία με τη βοήθεια παλμικών ρευμάτων και ειδικών λουτρών.

επιληπτικό σύνδρομο

Για επιληπτικό σύνδρομοπεριοδικός επιληπτικές κρίσεις, που συνοδεύονται από σπασμούς, που είναι ρίγη και συσπάσεις των άνω και κάτω άκρων και της κεφαλής. Το κύριο καθήκον της θεραπείας σε αυτή την περίπτωση είναι να απαλλαγούμε από σπασμωδική κατάσταση.

Το Finlepsin συνταγογραφείται εάν το παιδί έχει σπασμωδικό σύνδρομο

Συνήθως συνταγογραφείται μια σειρά από τα ακόλουθα φάρμακα:

• Διφενίνη;
• Radodorm;
• Seduxen;
• Φινλεψίνη;
• Φαινοβαρβιτάλη.

Ελάχιστη εγκεφαλική δυσλειτουργία

Ελάχιστο εγκεφαλική δυσλειτουργία, πιο γνωστή ως διαταραχή ελλειμματικής προσοχής υπερκινητικότητας ή διαταραχή ελλειμματικής προσοχής, είναι μια ασυμπτωματική μορφή νευρολογικές διαταραχές. Θεραπευτική αγωγή φάρμακαστοχεύουν κυρίως στην εξάλειψη συγκεκριμένων εκδηλώσεων, ενώ οι μέθοδοι φυσική επίδραση, δηλαδή, το μασάζ ή η φυσική αγωγή, είναι ικανά για περισσότερα υψηλής απόδοσηςπροσαρμόζω παθολογική κατάστασηπαιδί.

Περίοδος ανάρρωσης

Η περίοδος ανάρρωσης παίζει σημαντικό ρόλο στην πλήρη αποκατάσταση του μωρού.

Στο στάδιο της αποκατάστασης κατά το πρώτο έτος της ζωής, η κύρια κατεύθυνση δεν είναι η φαρμακευτική θεραπεία, αλλά όλα τα είδη διαδικασιών που συμβάλλουν στην ενεργοποίηση εκείνων των λειτουργιών που έχουν εξασθενήσει και στην αποκατάσταση. κανονική λειτουργίαΚΝΣ.

Αυτά περιλαμβάνουν:

• ηλεκτροφόρηση με φάρμακα.
• Θεραπευτικό υπερηχογράφημα?
• φυσιοθεραπεία και γυμναστική·
• βελονισμός;
• μαθήματα κολύμβησης;
• παλμικά ρεύματα?
• μασάζ;
• λουτροθεραπεία;
• θερμικές διαδικασίες?
• παιδαγωγικές μέθοδοι διόρθωσης·
• θεραπεία μέσω της μουσικής.

Επιπλέον, οι γονείς θα πρέπει να δημιουργήσουν ορισμένες συνθήκες διαβίωσης για ένα παιδί με PCNS.

Natalya Mizichenko

Αγαπητή Irina Viktorovna, χρειάζομαι πραγματικά τη συμβουλή σου. Το μικρότερο κορίτσι μου διαγνώστηκε με SDN από νευρολόγο σε ηλικία 6 μηνών. Λίγα λόγια για το μωρό: γεννήθηκε στις 38 εβδομάδες, επείγουσα παράδοση, 8-9 βαθμοί, με φυσικό τρόπο. Βάρος και ύψος κατά τη γέννηση 3200 και 52, τώρα 8150 και 67, σε IV + συμπληρωματικές τροφές, ενδομήτρια υποξία, σε 16 ημέρες εισήχθησαν στο νοσοκομείο με παρατεταμένο ίκτερο. Τώρα όλες οι εξετάσεις είναι φυσιολογικές. Η κόρη είναι τώρα 7 μηνών ανάπτυξη του λόγου, οι συναισθηματικές και λεπτές κινητικές δεξιότητες είναι κατάλληλες για την ηλικία. αλλά εδώ είναι οι γενικές κινητικές δεξιότητες ... το παιδί δεν κυλάει από το στομάχι του στην πλάτη του, προσπαθεί από την πλάτη του στο στομάχι του, αλλά δεν του βγαίνει πάντα, αν τραβήξετε απαλά τη λαβή, θα γυρίσει Πάνω, θέλει πολύ να καθίσει, αλλά δεν μπορεί, με τη στήριξη της μιας μασχάλης, κάθεται, δεν τίθεται θέμα να σηκωθεί, συνεχίζοντας να βασίζεται στα δάχτυλα. Γενικά ενεργός χαρούμενο παιδί, του αρέσει να παίζει, να κάθεται στην αγκαλιά μου και να κυκλοφορεί στο διάστημα έτσι, ο ύπνος είναι καλός. Λάβαμε 2 μαθήματα μασάζ για 7 μήνες, ηλεκτροφόρηση με ευφιλίνη, 2 μηνιαίες σειρές magne b6, 10 ενέσεις κορτεξίνης, αυτό το μήνα σχεδιάζουμε άλλο ένα μασάζ, ασκούμαστε στην μπάλα, κάνουμε ασκήσεις. Ζητώ τη γνώμη σας, πόσο σοβαρά είναι τα προβλήματά μας, τι άλλο μπορούμε να κάνουμε για το μωρό μας, με βάση την εμπειρία σας, ποιες είναι οι προοπτικές μας για να ξεπεράσουμε αυτή τη διάγνωση. Πολύ ανήσυχος. Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Γεια σου Ναταλία! Μου φαίνεται ότι ό,τι είναι δυνατό και ακόμη και πέρα ​​από αυτό, έχεις κάνει για το μωρό σου. Προφανώς μιλαμεσχετικά με την παραβίαση του μυϊκού τόνου. Αν συνδέεται μόνο με ΠΕΠ και δεν έχει καμία βιολογική βάση(τύπος γενετική διαταραχή) θα πρέπει να είναι εντάξει. Στη φυσική ανάπτυξη (δείκτες μάζας και ύψους), δεν υστερεί. Ο νευροψυχικός, αν κρίνω από την ιστορία σου, επίσης δεν υποφέρει. Ένα παιδί πρέπει να αρχίσει να κάθεται μόνο του από 8 μηνών - καθώς και να στέκεται κοντά σε ένα στήριγμα (υπάρχουν άρθρα σε αυτόν τον ιστότοπο σχετικά με ιατρικές πτυχέςμεγαλώνοντας παιδιά; σε αυτά έδωσα τα μέσα πρότυπα ψυχοσωματικής ανάπτυξης. μπορεί να ειδωθεί). Μέχρι στιγμής, μπορούμε μόνο να «κατηγορήσουμε» το μωρό για την απροθυμία του να κυλήσει. Δεν είμαι, αλλά ξέρω ακράδαντα ότι η αποκαταστατική ικανότητα σώμα του παιδιούείναι εκπληκτικά. Πολλές φορές είχα πειστεί ότι η φροντίδα, η στοργή, η προσοχή των συγγενών κάνουν θαύματα. Δεν είναι κοινές λέξεις- ένα κορίτσι μεγάλωσε στην οικογένειά μας, το οποίο είχε διαγνωστεί με εγκεφαλική παράλυση ως παιδί και που ήταν πολύ πίσω στην ανάπτυξη (άρχισε να κάθεται και να περπατά πολύ αργότερα από τους συνομηλίκους της - δεν θέλω καν να θυμάμαι!). Τα αρχικά της δεδομένα ήταν πολύ χειρότερα από ό,τι στην περίπτωσή σου. Τώρα τελειώνει το σχολείο, σπουδάζει καλά, πηγαίνει στο κολέγιο. Προβλήματα με αυξημένος τόνοςπαρέμεινε εν μέρει στα πόδια, αλλά ελάχιστα αισθητή. Νομίζω ότι αυτή η μητέρα μόλις βγήκε έξω και τη θήλασε (και, φυσικά, βοήθησαν τα μαθήματα μασάζ και η επίβλεψη ενός νευρολόγου). Εσείς τα μητρικά συναισθήματα, κατά τη γνώμη μου, δεν κρατούν. Όλα πρέπει να πάνε καλά. Υπομονή και δύναμη και στους δυο σας!

Το σύνδρομο κινητικών διαταραχών στα βρέφη είναι μια ασθένεια κατά την οποία το μωρό έχει μειωμένη κινητική δραστηριότητα (μείωση ή αύξηση), εξασθένηση της μυϊκής δύναμης και μυϊκή δυστονία.

Τις περισσότερες φορές αυτή η ασθένεια επηρεάζει βρέφησε ηλικία δύο έως τεσσάρων μηνών. Ο κίνδυνος εμφάνισης αυτής της ασθένειας αυξάνεται εάν το παιδί έχει υποστεί υποξία (πείνα με οξυγόνο) ή εγκεφαλική βλάβη. Όπως πολλές άλλες ασθένειες, το σύνδρομο διαταραχής της κίνησης (MSS) χωρίζεται σε διάφορους τύπους.

Τύποι SDS

• Μυϊκή υπερτονία - αυξημένος μυϊκός τόνος. Το παιδί δεν μπορεί να κρατήσει ισορροπία για μεγάλο χρονικό διάστημα.
• Η μυϊκή υποτονία είναι μειωμένος μυϊκός τόνος. Αυτό το είδος SOS ισχύει και για μεγαλύτερα μωρά.
• Εγκεφαλική παράλυση -.
• Το παρεγκεφαλιδικό σύνδρομο είναι μια διαταραχή του έργου και των λειτουργιών της παρεγκεφαλίδας. (Μεθυσμένος περίπατος).
• TLR - τονωτικό αντανακλαστικό λαβύρινθου. Τα παιδιά δεν μπορούν να πάνε καθιστή θέσηδεν μπορεί να κυλήσει από τη μια πλευρά στην άλλη.

Οι λόγοι

1. Επιπλοκές κατά τον τοκετό. Αρκετά συχνά, ένας ανυπόμονος μαιευτήρας-γυναικολόγος, για να επιταχύνει τη διαδικασία γέννησης ενός παιδιού, αρχίζει να σπρώχνει το μωρό έξω, χρησιμοποιώντας δύναμη, που έχει δυσμενή επίδραση στο έμβρυο, το τραυματίζει, με αποτέλεσμα το μωρό παίρνει SOS.
2. Εάν η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή το παιδί υπέφερε κατά τη διάρκεια του τοκετού πείνα οξυγόνου(υποξία), τότε μπορείτε να είστε σίγουροι ότι το μωρό θα πάρει SOS.
3. Λοίμωξη του νευρικού συστήματος. Η πηγή αυτής της μόλυνσης είναι μια άρρωστη μητέρα που μολύνει το έμβρυο μέσω του πλακούντα.
4. Εσφαλμένα διαμορφωμένη συσκευή του μυοσκελετικού συστήματος.

Είναι πολύ σημαντικό να διαγνώσετε το SDN όσο το δυνατόν νωρίτερα. Επομένως, μια νεαρή μητέρα πρέπει πλήρη ευθύνηπαρακολουθείτε την υγεία και τη συμπεριφορά του παιδιού σας, ιδιαίτερα τους πρώτους μήνες της ζωής του.

Συμπτώματα

• Η αδύναμη μυϊκή δύναμη είναι το κύριο σύμπτωμα της νόσου. Όλες οι κινήσεις του μωρού γίνονται «σε αργή κίνηση». παιδί χωρίς εξωτερική βοήθειαδεν μπορεί να κρατήσει το κεφάλι, το λαιμό, να σηκώσει τα χέρια και τα πόδια του.
• Το παιδί δεν μπορεί να πάρει παθολογικές στάσεις. Δυσκολία, σχεδόν αδυναμία, σε κάμψη και έκταση άνω και κάτω και άνω άκρα. Το παιδί δεν μπορεί να λυγίσει τα δάχτυλά του.
• Η μονοτονία του κλάματος και της κραυγής είναι επίσης χαρακτηριστικόσύνδρομο κινητικής διαταραχής.
• Οι εκφράσεις του προσώπου ενός άρρωστου παιδιού διαφέρουν σημαντικά από τις εκφράσεις του προσώπου ενός υγιούς. Είναι αρκετά φτωχή, το μωρό αρχίζει να χαμογελάει αργά. Για παράδειγμα, εάν ένα υγιές μωρό αρχίσει να ευχαριστεί τους γονείς του με το χαμόγελό του τον πρώτο μήνα της ζωής του, τότε ένα βρέφος που πάσχει από σύνδρομο κινητικής διαταραχής δείχνει ένα χαμόγελο σε καλύτερη περίπτωση- σε ηλικία τριών μηνών.
• Οι οπτικές και ακουστικές αντιδράσεις καθυστερούν σημαντικά.

Θεραπευτική αγωγή

Η οστεοπαθητική, το μασάζ, οι ασκήσεις φυσιοθεραπείας και η ρεφλεξολογία κατατάσσονται στην πρώτη θέση ως προς την αποτελεσματικότητα της αντιμετώπισης του συνδρόμου των κινητικών διαταραχών στα παιδιά. Σε κάθε περίπτωση, το παιδί πρέπει να παρακολουθείται από νευρολόγο και να υποβάλλεται στη θεραπεία που έχει συνταγογραφηθεί από αυτόν.

Οστεοπαθητικήείναι μια εναλλακτική λύση στη συμβατική ιατρική. Είναι ένας πιο ήπιος τρόπος αντιμετώπισης του SDN στα παιδιά από την ιατρική και επεμβατική θεραπεία. Θεραπευτική δράσηΑποδεικνύεται με τη βοήθεια μασάζ των εσωτερικών οργάνων, ειδικότερα - ο αντίκτυπος στα επιθυμητά σημεία του σώματος.

Ασκήσεις μασάζ και φυσιοθεραπείας. Τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους πρέπει να υποβληθούν σε τουλάχιστον 4 μαθήματα φυσιοθεραπείας και μασάζ. Ένα μάθημα αποτελείται από τουλάχιστον 20 συνεδρίες, η συνεδρία αποτελείται από ένα συγκεκριμένο συγκρότημα θεραπευτικές ασκήσεις. Στα μεσοδιαστήματα μεταξύ των μαθημάτων, οι γονείς πρέπει να κάνουν ανεξάρτητα μασάζ στο παιδί.

Για να εκτελέσετε διαδικασίες μασάζ, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε αλοιφές. Τι είδους αλοιφή πρέπει να αγοράσετε για το μωρό σας, θα πρέπει να σας πει ένας ειδικός.

Για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στα κάτω άκρα. Πριν ξεκινήσετε την άσκηση, τυλίξτε τα πόδια του μωρού σας με μάλλινα ρούχα. Αφού τελειώσετε τις γυμναστικές ασκήσεις, μπορείτε να φτιάξετε μπότες παραφίνης ή λουτρά με βραστή βρώμη.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης του παιδιού σας πρέπει ειδικά διαγνωστικά, το οποίο συμβάλλει στον συγκεκριμένο ορισμό των τύπων παραβάσεων. (Κάθισμα, περπάτημα, σέρνεται κ.λπ.)

Έχοντας κάνει αποτελέσματα σε αυτή τη βάση, ο νευρολόγος μπορεί να συνταγογραφήσει μια σειρά από ομοιοπαθητικά φάρμακακαι διαμορφώστε τη διατροφή του παιδιού. Συγκεκριμένα, με το SDN, το μωρό πρέπει να τρώει τροφές που περιέχουν βιταμίνη Β. Ή να συνταγογραφεί ενέσεις.

Ρεφλεξολογία. Αυτός ο τύπος θεραπείας είναι πιο αποτελεσματικός εάν το παιδί έχει καθυστέρηση στην ανάπτυξη και ωρίμανση του νευρικού συστήματος.

Πρόληψη

Δώστε στο παιδί σας απόλυτη ελευθερία δράσης (Μην το παρακάνετε. Κανείς δεν ακύρωσε τους κανόνες ασφαλείας.) Μην το περιορίζετε σε μια στενή κούνια. Εάν είναι δυνατόν, θα ήταν ωραίο να παρέχετε στο μωρό ένα ξεχωριστό δωμάτιο. Το παιδί πρέπει να αναπτύσσεται, να έχει ενδιαφέρον για τη ζωή, να γνωρίζει τον κόσμο γύρω του. Δώστε του περισσότερα αντικείμενα για εξερεύνηση: φωτεινά παιχνίδια, πολύχρωμες εικόνες κ.λπ.

Ένα άλλο σημαντικό και χρήσιμο για την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος των παιδιών είναι ξυπόλυτο περπάτημα, γυμναστική, θεραπευτικό μασάζεξάπαντος. Τα μαθήματα για μια μεγάλη μπάλα () παρέχουν επίσης θετικό αποτέλεσμαστην πρόληψη της καρδιαγγειακής νόσου.

Παίξτε παιχνίδια με τα δάχτυλα με το παιδί σας όσο πιο συχνά γίνεται, αγγίξτε το, περπατήστε σε ανάγλυφες επιφάνειες.

Οι σύγχρονες μητέρες αντιλαμβάνονται τη διάγνωση του «συνδρόμου κινητικής δυσλειτουργίας» ως πρόταση, απελπίζονται και τα παρατάνε. Αυτή είναι η λάθος απάντηση! Αυτή η ασθένεια είναι ιάσιμη, πρέπει να καταπολεμηθεί. Και αν αγαπάτε πραγματικά το παιδί σας, δεν θα κάνετε ποτέ πίσω, αλλά θα παλέψετε για την υγεία του παιδιού μέχρι τέλους.