Kas distrofisi için beslenme. Yetersiz beslenme nedeniyle kilo kaybı

Distrofi vücut, metabolik sürecin bozulduğu, inhibe eden bir patolojidir normal büyüme, organizmanın gelişimi ve işlevselliği. Bu bozukluk herhangi bir insanda teşhis edilebilir. yaş kategorisi, ancak çocuklar arasında distrofi daha yaygındır. Bu patolojik sürecin birkaç türü ve derecesi vardır.

Distrofi türleri ve dereceleri

Distrofi, tezahür şekli ve oluşum zamanı dahil olmak üzere çeşitli faktörlere göre sınıflandırılır. Ayrıca, bu bozukluğu tetikleyen faktörlere bağlı olarak, birincil ve ikincil distrofi formları vardır.

Distrofinin tezahür biçimleri
Distrofinin tezahür şekli doğayı ima eder patolojik değişiklikler Bu bozukluğun bir sonucu olarak gelişen vücutta. Bu faktöre göre, 3 distrofi formu ayırt edilir.

Distrofi formları şunlardır:

• hipotrofi. Vücudun uzunluğuna ve hastanın yaşına göre yetersiz ağırlık ile karakterizedir.
• Hipostatura. Bu formda, vücut ağırlığı ve boyunda tekdüze bir eksiklik vardır.
• Paratrofi. Bu patoloji, vücut uzunluğuna göre aşırı kilo ile kendini gösterir.

Distrofinin en önemli ve yaygın şekli yetersiz beslenmedir.

Görünüm zamanına göre distrofi türleri
Oluşum anında, distrofi doğum öncesi olabilir ( rahim içi) ve doğum sonrası ( rahim dışı). Doğum öncesi distrofi formu, çocuğun doğmasının bir sonucu olarak intrauterin gelişim sırasında gelişir. doğuştan patoloji. Doğum sonrası distrofi doğumdan sonra ortaya çıkar ve edinilmiş hastalıklar kategorisine aittir. Ağırlıktaki sapmaların hem fetal gelişim sırasında hem de doğumdan sonra etkili olan faktörlerin sonucu olduğu birleşik bir distrofi formu da vardır.

Birincil ve ikincil distrofi formu
Birincil distrofi formu, çeşitli etkilerin altında bağımsız bir patoloji olarak gelişir ( çoğu zaman sindirim) faktörler. Bu bozukluğun ikincil formu, çeşitli hastalıklar, metabolik bozukluklara yol açan gıdanın normal emilimini engelleyen.

distrofi dereceleri
Ana farkı bu hastalığın semptomlarının yoğunluğu olan 3 derece distrofi vardır. Ayrıca hastada teşhis edilen kilo açığına göre de hastalığın dereceleri kendi aralarında farklılık göstermektedir. Bozukluğun derecesini belirlemek için kişinin gerçek ağırlığı, yaş ve cinsiyete göre olması gereken kilo ile karşılaştırılır.

Çeşitli derecelerde distrofinin karakteristik özelliği olan ağırlık eksikliği:

• Birinci derece- ağırlık açığı yüzde 10 ila 20 arasında değişir;
• ikinci derece– ağırlık eksikliği yüzde 20 ila 30 arasında olabilir;
• üçüncü derece- kilo eksikliği yüzde 30'u geçiyor.

Çocuklarda distrofi nedenleri

İnsanlarda vücut distrofisine neden olan nedenler iki kategoriye ayrılır. İlk grup, doğum öncesi, yani konjenital distrofinin etkisi altında gelişen faktörleri içerir. İkinci kategori, doğum sonrası edinilmiş distrofinin meydana geldiği durumları içerir.

Doğum öncesi distrofi nedenleri
Konjenital distrofi etkisi altında gelişir. olumsuz faktörler fetüsün sağlıklı oluşumunu ve gelişimini bozan.

Konjenital distrofinin nedenleri şunlardır:

• Bu tür bir bozukluğun ana nedeni, hamile bir kadını etkileyen toksikozdur.
• 20 yaşından önce veya 40 yaşından sonra çocuk sahibi olmak da doğuştan distrofi olasılığını önemli ölçüde artırır.
• Düzenli stres, denge eksikliği ve faydalı unsurlar Diyette sigara içmek ve hamilelik sırasında sağlıklı bir yaşam tarzından diğer sapmalar da bu bozukluğun nedenleri arasındadır.
• Prenatal distrofi, gelecekteki bir annenin, artan düzeyde gürültü, titreşim ve kimyasallarla etkileşimin eşlik ettiği tehlikeli üretimde çalışmasıyla tetiklenebilir.
• Konjenital distrofi gelişiminde önemli bir rol hamile bir kadının hastalıkları tarafından oynanır ( bozuk işlevsellik endokrin sistem, kalp hastalığı, çeşitli kronik enfeksiyonlar).
• Plasentanın yanlış bağlanması, plasenta dolaşım bozuklukları ve diğer anormallikler normal akış gebelik ayrıca intrauterin distrofiye neden olabilir.

Doğum sonrası distrofi nedenleri
Edinilmiş gelişimi için en uygun ortamı yaratan faktörler ( rahim dışı) distrofiler iç ve dış olarak ayrılır.
İç nedenler, yiyeceklerin sindiriminin ve emiliminin bozulduğu patolojileri içerir.

Ekstrauterin distrofinin dahili nedenleri şunlardır:

• fiziksel gelişimde çeşitli sapmalar;
• miktar ihlalleri veya normal yapı kromozomlar;
• endokrin sistem bozuklukları;
• merkezi sinir sisteminin anomalileri;
• immün yetmezlik sendromu ( AIDS).

Ayrı bir gruba iç faktörler gıda alerjilerini ve belirli gıdaların sindirilemediği bir dizi kalıtsal hastalığı içerir. Bu hastalıklar kistik fibrozu içerir. bağırsaklar da dahil olmak üzere mukus üreten organların düzgün çalışmaması), Çölyak hastalığı ( tahıllarda bulunan proteine ​​​​intolerans), laktaz eksikliği ( süt ürünlerinde bulunan proteinin bozulmuş emilimi).
Distrofinin çok sayıda dahili nedeninin bir başka grubu, yetişkin hastalar için daha tipik olan gastrointestinal sistem hastalıkları tarafından oluşturulur.

Yetişkinlerde distrofiye neden olan hastalıklar şunlardır:

• gastrointestinal sistemin onkolojik hastalıkları;
• tek veya çoklu tipte mide veya bağırsak polipleri;
• gastrit ( midenin mukoza dokularında inflamatuar değişiklikler);
• pankreatit ( pankreasın iltihabi hastalığı);
• kolesistit ( safra kesesi iltihabı);
• kolelitiazis ( safra kesesinde katı kütlelerin oluşumu).

Bir grup dış distrofi faktörü, hastanın normal bir kilo oluşturmak için gerekli olan besin miktarını alamadığı koşullardan oluşur. Bu kategori aynı zamanda gıdanın sindirimini ve özümsenmesini dolaylı olarak engelleyen nedenleri de içerir.

Edinilmiş distrofinin dış nedenleri şunlardır:

• beslenme faktörü. Bu distrofi formunun en önemli nedenidir. Çocuklar söz konusu olduğunda, anne sütü eksikliği, yapay beslenme için yanlış seçilmiş bir karışım, tamamlayıcı gıdaların geç verilmesi nedeniyle bozukluk gelişir. Yetişkinlerde, distrofi yetersiz miktarda kaloriye neden olur ( örneğin katı diyetler nedeniyle), dengesiz beslenme, yağların / proteinlerin / karbonhidratların baskınlığı veya eksikliği.
• toksik faktör. Kötü ekolojinin, gıda zehirlenmesinin veya diğer zehirlenme biçimlerinin sürekli etkisi, uzun süreli kullanım ilaçlar - tüm bu faktörler distrofiye neden olabilir.
• sosyal faktör. Yetişkinlerin dikkat eksikliği, ebeveynler arasında sık sık yaşanan tartışmalar strese neden olur ve çocuklarda distrofiye neden olabilir. Yetişkin hastalarda, bozukluk, iş nedeniyle tatmin edici olmayan bir duygusal durumun, kişisel yaşamdaki sorunların arka planında gelişebilir.

Vücut distrofisi semptomları ( ağırlık)

Distrofi belirtileri küçük belirtilerden ( hafif düşüş iştah) ciddi sağlık sorunlarına ( zeka geriliği ve/veya fiziksel Geliştirme ). Bu bozukluğun yaygın belirtileri arasında iştah kaybı, kilo kaybı ( çocuklar da bodur), kötü bir rüya, tükenmişlik . Tezahürün yoğunluğu yaygın semptomlar distrofinin ciddiyetine bağlıdır. Ayrıca, distrofinin bazı aşamaları için, diğer aşamalar için olağandışı olan spesifik belirtiler karakteristiktir.

Birinci derece distrofi belirtileri
İlk distrofi formu, iştahta azalma, uyku sorunları, sakinlik eksikliği ile kendini gösterir. Bu belirtiler çok belirgin değildir ve düzenli değildir. Cildin elastikiyeti azalabilir ve zayıf kas tonusu da gözlemlenebilir. Kabızlık veya ishal gibi hafif dışkı sorunları olabilir. Bir çocuk birinci derece distrofiden muzdaripse, akranlarından daha sık hastalanabilir. bulaşıcı hastalıklar. Bu aşamada ağırlıktaki sapmalar yüzde 10 ila 20 arasında değişir. Aynı zamanda, vücut ağırlığı eksikliğini sıradan zayıflıktan ayırt etmek görsel olarak zordur. Ayırt edici özellik distrofinin ilk aşamasında kilo kaybı, karında inceliktir.

İkinci derece distrofi belirtileri
Bu aşamada, hastalığın başlangıcında mevcut olan tüm belirtiler daha belirgin hale gelir ve daha sık görülür. Hastalar kötü uyur, az hareket eder, genellikle yemek yemeyi reddeder. Cilt ve kas tonusu büyük ölçüde azalır, ciltte sarkma, kuruluk ve sarkmalar ortaya çıkar. Karındaki incelik o kadar artar ki kaburgalar belirgin bir şekilde görünmeye başlar. Karına ek olarak, kollar ve bacaklar da kilo vermeye başlar. İkinci derece distrofiden muzdarip çocuklar en az dörtte bir kez hastalanır soğuk algınlığı. Ağırlık sapmaları yüzde 20 ila 30 arasında olabilir, çocuklar da 2 ila 4 santimetre bodur.

İkinci derece distrofinin diğer belirtileri şunlardır:

• bulantı hissi, kusma;
• sık tükürme çocuklarda);
• dışkıda sindirilmemiş yiyecekler bulunabilir;
• kuru cilt ve saç, kırılgan tırnaklar, ağız köşelerinde çatlaklar ile kendini gösteren beriberi;
• vücudun hızla aşırı ısındığı ve / veya soğuduğu vücudun termoregülasyonu ile ilgili problemler;
• gürültü, sinirlilik, huzursuzluk şeklinde sinir sistemi bozuklukları.

Üçüncü derece distrofi belirtileri
Son aşamadaki distrofi, hastanın görünümünde ve davranışında belirgin değişiklikler ile karakterizedir. Ayrıca üçüncü derecede çok sayıda patoloji gelişir. çeşitli sistemler organizma. Kilo eksikliği yüzde 30'u geçiyor, çocuklar 7 ila 10 santimetre arasında bodur. Bir kişinin görünümü ile varlığını hemen belirleyebilirsiniz. ciddi ihlaller metabolizma. Deri altı yağ tabakası vücutta yoktur, kuru, sarkık cilt kemiklere oturur. Ayrıca cilt elastikiyetini ve direncini kaybeder ve bunun sonucunda vücutta derin kıvrımlar oluşur. Bütün bunlar bir insanı mumya gibi gösterir.

Geç evre distrofinin diğer semptomları aşağıdaki gibi ortaya çıkabilir:

• İştah büyük ölçüde azalır veya tamamen yoktur. Dışkı bozuklukları kalıcı hale gelir ve sık sık kusma da olabilir.
• Yüzde yanaklardaki yağ tabakasının azalması nedeniyle elmacık kemikleri güçlü bir şekilde çıkıntı yapar ve çene sivridir. Ağız köşelerinde derin çatlaklar oluşur, gözlerin mukoza zarı kurur.
• Zayıf kas tonusu şişmiş bir karın ile kendini gösterir ( karın kaslarını zayıflatmak), çökük kalçalar, dizlerin üzerinde sarkan deri kıvrımları. Cilt, vitamin eksikliğinden dolayı grimsi bir renk alır, ciltte soyulma görünebilir.
• Vücut ısısı dalgalar halinde yükselir, ardından standart değerlerin altına düşer. Hastanın ekstremiteleri soğuktur.
• Bu tür hastaların bağışıklığı, akciğerlerdeki iltihaplanma süreçlerinin sıklıkla gelişmesi nedeniyle azalır ( akciğer iltihaplanması), böbrekler ( piyelonefrit). Genellikle distrofinin üçüncü aşaması olan hastalar disbakteriyozdan muzdariptir.
• Kalp atış hızı ihlalleri ve kalp kasından diğer patolojiler var. Solunum zayıflar ve kısalır.
• Çocuklarda fiziksel ve zihinsel gelişim askıya alınır. Gelişmiş durumlarda, zaten edinilmiş beceriler kaybolabilir. Yetişkinlerde refleksler azalır, depresif bir durum hakimdir.

Distrofi için beslenme

Diyet değişikliği, distrofi için ana tedavi yöntemidir. Diyetin özgüllüğü, en önemlileri vücudun yorgunluk derecesi ve hastanın gastrointestinal sisteminin durumu olan bir dizi faktöre bağlıdır.

Distrofi ile belirli besinlerin eksikliği vardır, bu nedenle diyet tedavisinin amacı eksikliği gidermektir. vücut için gerekli kaynaklar. Bununla birlikte, sindirim fonksiyonunun bozulmasından dolayı hastada gıdanın asimilasyonu zordur. Bu bağlamda, tüketilen gıda miktarındaki hızlı bir artış, hastanın durumunda bir bozulmaya neden olabilir. Bu nedenle distrofi için diyet tedavisi 3 aşamadan oluşur. Diyetin her aşamasını uygularken katı kurallara uymalısınız.

Distrofi için beslenme kuralları

bir numara var Genel kurallar Bu bozukluğun tedavisinde kesinlikle uyulması gereken diyet tedavisi. Dışında Genel Hükümler ayrıca diyetin organizasyonu hakkında özel öneriler de vardır ( bir doktor tarafından sağlanan), distrofinin şekline ve derecesine bağlı olarak. Genel kurallara uyum ve tıbbi tavsiye etkili diyet tedavisine olanak sağlayacak ve hastanın iyileşmesini hızlandıracaktır.

Distrofi için diyet tedavisinin genel kuralları aşağıdaki gibidir:

• Öğünler arasındaki duraklamaların azaltılması.Öğün sayısı ve aralarındaki molaların süresi distrofi derecesine bağlıdır. Birinci derecede öğün sıklığı günde en az 7 öğün olmalıdır. İkinci derece distrofi ile öğünler en az 8, üçüncü derece - en az 10 olmalıdır. Bu öneriler diyetin ilk aşaması için geçerlidir. Sonraki aşamalarda öğün sayısı kademeli olarak azaltılır ve buna bağlı olarak aralarındaki duraklamalar artırılır.
• Güç kontrolü. Distrofi ile vücudun tüketilen yiyeceğe verdiği tepkiyi kontrol etmek gerekir. Bunu yapmak için, yemeğin niteliksel ve niceliksel bileşimini not etmeniz gereken bir günlük tutmanız gerekir. Ayrıca hastanın dışkı ve idrara çıkma verilerini de girmeniz gerekir ( tuvalete gidiş sayısı, kompozisyon ve dış görünüş idrar ve dışkı).
• Düzenli analiz. 2. ve 3. derece distrofi ile düzenli olarak bir yardımcı program almanız gerekir ( dışkı analizi). Analiz, gastrointestinal sistemin sindirim kapasitesini değerlendirmenize ve gerekirse diyet tedavisini ayarlamanıza olanak tanır.
• Düzenli tartım. Diyet tedavisinin etkinliğini değerlendirmek için haftada en az 3-4 kez tartılmanız gerekir. 2. aşamadan itibaren ağırlık günde 25-30 gram artmaya başlarsa diyet etkili kabul edilir.

Doğru gıda ürünleri seçimi, distrofi için diyetin önemli bir gerekliliğidir. Hastaların seçmesi gerekiyor doğal ürünlerİle minimum miktar gıda katkı maddeleri, boyalar, koruyucular. Ayrıca diyet süresince bazı gıda ürünleri diyetten çıkarılmalıdır.

Menüden çıkarılacak ürünler şunlardır:

• değiştirilmiş yağlar ( margarin, sandviç yağı);
• bazı hayvansal yağlar domuz yağı, eritilmiş yağ, domuz yağı);
• konserve sebzeler, turşular, soslar;
• tütsüleme, kurutma, kürleme yoluyla hazırlanmış her türlü et ve balık;
• alkolün yanı sıra gaz, kafein, uyarıcı içeren içecekler ( ağırlıklı olarak enerji içeceklerinde bulunur).

Distrofi için diyetin aşamaları

Bu bozukluk için diyet üç aşamadan oluşur. İlk olarak, sindirim sisteminin işlevselliğini eski haline getirmek için bir boşaltma aşaması gerçekleştirilir. Ek olarak, diyetin boşaltılması, bozulmuş metabolizmanın bir sonucu olarak biriken maddeleri vücuttan atmanıza olanak tanır. Ayrıca ilk aşamada vücudun belirli gıda ürünlerine verdiği tepki belirlenir. Diyetin ikinci aşaması orta düzeydedir ve vücudun kademeli olarak normal beslenmeye adapte edilmesini amaçlar. Diyet tedavisinin son aşaması, hastaya hızlı bir iyileşme için gerekli tüm besinleri sağlamaktır. Her aşamanın süresi, distrofinin şekline ve hastanın özelliklerine bağlıdır.

Distrofi için diyetin ilk aşaması
Diyet tedavisinin ilk aşaması ( uyarlanabilir) belirli ürünlerin sindirim sistemi üzerindeki etkisini belirlemeye yöneliktir. Bu veya o ürünün ne kadar iyi emildiği ve ishal ve diğer hoşgörüsüzlük belirtileri gibi komplikasyonlara neden olup olmadığı hakkında sonuçlar, gıda günlüğünden yapılan girişler temelinde yapılır.

Gıda toleransının belirlenmesi birinci derece distrofi ile 2-3 gün sürer. 2. derece distrofi ile bu aşama 3 ila 5 gün, 3. derece - yaklaşık 7 gün sürer. Tüketilen ürünlerin ne kadar iyi işlendiğini ve asimile edildiğini belirlemek için hastanın diyeti azaltılmalıdır.

Diyetin ilk aşamasında diyeti azaltmak için kurallar aşağıdaki gibidir:

• de ilk biçim distrofi diyeti günlük normun yüzde 30'u kadar azalır;
• 2. derece distrofi ile tüketilen ürünlerin hacmi yüzde 50 daha az olmalıdır;
• 3. derece distrofi ile, yiyecek miktarı standart normun yüzde 60-70'i kadar azalır.

Standart günlük ödenek, bir kişi için günlük yiyecek miktarını ifade eder. sağlıklı kişi ağırlık, yaş, cinsiyet ve faaliyet türüne göre hesaplanan ( yetişkinler için).

Vücudun çalışması için gerekli besin miktarı, tüketilen sıvı miktarı artırılarak telafi edilir. Bunun için doğal bitkisel kaynatma kullanılabilir, bitkisel çaylar. Bazı durumlarda tuz ve elektrolit eksikliğini gidermek için oralit ve/veya rehidron gibi ilaçların kullanılması endikedir. -de şiddetli formlar distrofi, bir albümin çözeltisinin intravenöz uygulaması reçete edilir ( sincap) veya diğer besleyici sıvılar.

Distrofi için diyetin ikinci aşaması
Diyetin ikinci aşamasına onarıcı denir ve amacı vücudu sorunsuz bir şekilde toparlamaktır. normal mod beslenme. Bu aşamada tüketilen besinin hacmi ve kalori içeriği giderek artar. Yemekler, diyetin ilk aşamasına göre 1-2 kat daha az olmalıdır.

kantitatif ve nitel kompozisyon 2 ve 3 derecelik distrofi için diyet doktor tarafından belirlenir. Doktor, hastanın yaşı ve mevcut vücut ağırlığı eksikliğini dikkate alarak vücut için gerekli protein, yağ ve karbonhidrat miktarını belirler. Distrofinin birinci derecesinde öğünlerin miktarı ve bileşimi devlet tarafından belirlenir ve tat tercihleri hasta. İkinci aşamanın süresi yaklaşık 3 haftadır.

Üçüncü sahne
Diyetin son aşaması, hastanın normal vücut ağırlığı geri gelene ve sindirim süreçleri normale dönene kadar devam eder. Üçüncü aşama, artan gıda alımı ile karakterizedir. Aynı zamanda tek öğün için ikinci aşamaya göre öğün sayısı azaltılır, ürünlerin sayısı ve kalori içeriği artar.

Distrofi için yiyecek

Distrofi ile besin değeri yüksek yiyecekler menüye dahil edilmelidir. Diyet hem doğal ürünleri hem de özel tıbbi beslenmeyi içerir. Günlük menü dengeli bir protein bileşimi içermelidir ( 1 bölüm), yağ ( 1 bölüm) ve karbonhidratlar ( 4 parça). Bazı durumlarda, örneğin protein eksikliğinde, doktor hastanın diyetindeki proteinli ürünlerin oranını arttırır.

Terapötik diyete dahil edilmesi gereken doğal ürünler şunlardır:

• sincaplar Distrofi ile diyet şunları içermelidir: kolayca sindirilebilir proteinler yeterli miktarda amino asit içerir. En kaliteli protein ette bulunur ( dana eti, tavuk, tavşan). Etin besin değerini korumak için buharda pişirilmesi tavsiye edilir. Küçük çocuklar için et püre haline getirilebilir. Yumurtalarda, süzme peynirde, hafif tuzlu peynirde yeterli protein bulunur. Distrofi için menüye balık eklediğinizden emin olun ( uskumru, ringa balığı, ton balığı), çünkü proteine ​​​​ek olarak birçok faydalı yağ asidi içerir.
• yağlar. Hayvansal yağ normunu telafi etmek için diyet, orta yağlı içerikli balık ve et, yumurta sarısı içermelidir. Vücut için yararlı olan birçok hayvansal yağ içerir. tereyağı ve krem. Gerekli hacmi sağlayın bitkisel yağlar ile takip eder sebze yağı (ayçiçeği, zeytin), Fındık ( küçük çocuklar için önerilmez), tohumlar ( keten, ayçiçeği).
• karbonhidratlar. Vücuda gerekli miktarda karbonhidrat sağlamak için, distrofili bir hastanın diyetinde meyve suları, sebze püreleri ve doğal bal bulunmalıdır. Karbonhidrat eksikliği olduğunda alınması tavsiye edilir. şeker şurubu 150 mililitreden hazırlanan ılık su ve 100 gram şeker.

Gerekli miktarda besin sağlamak, ancak aynı zamanda tüketilen gıdanın hacmini ve kalori içeriğini artırmamak için distrofi durumunda diyete özel terapötik beslenmenin dahil edilmesi önerilir. Özellikle ilgili bu tavsiye diyetin birinci ve ikinci aşamaları için. Bir örnek tıbbi beslenmeçeşitli tiplerde olabilen enpitlerdir. Tüm enpitalar, kullanımdan önce su ile seyreltilmesi gereken kuru hazır tozdur.

Enpit türleri şunlardır:

• Protein. Bu tıbbi ürün Yüzde 44'ü proteinden oluşur ve diyeti kolayca sindirilen eksiksiz bir proteinle zenginleştirmek için kullanılır. Bu enpit süt, krema, şeker gibi ürünlerden yapılır. Ayrıca toz A, E, C, B1, B2, B6 vitaminleri ile zenginleştirilmiştir.
• şişman. Deri altı yağ tabakasının yokluğunda belirtilir. Ürün dengeli bir bileşim içerir sağlıklı yağlar, payı yüzde 39. Tam yağlı süt, krema, mısır yağı ve çeşitli vitaminlerden yapılır.
• Yağsız. Tüketilen yağ miktarını en aza indirmenin gerekli olduğu ancak aynı zamanda yeterli protein alımının sağlanmasının gerekli olduğu durumlarda önerilir. Bu sütün yağsız sütten üretildiği için yağ oranı yüzde 1'dir.

Enpitas sıvı halde şu şekilde tüketilebilir: bağımsız ürün. Ayrıca, tahılların ve diğer yemeklerin bileşimine toz eklenebilir.

Bebeklerde distrofi için beslenme

Bebekler için ( bir yaşın altındaki çocuklar), distrofi teşhisi konan, ürün seçimi için ayrı öneriler vardır. 3 aylıktan küçük çocuklar emzirilmelidir. Güçlü bir kilo açığı ile, protein kullanılması tavsiye edilir- mineral takviyeleri anne sütünün bileşimini zenginleştirmek için. Bunlar ön semp, semper katkıları olabilir. Anne sütü yoksa, bebek uyarlanmış bebek maması ile beslenmelidir.
Distrofi için önemli bir durum, tamamlayıcı gıdaların zamanında verilmesidir. Bazı durumlarda, "yetişkin" yiyeceklerin bir bebeğin diyetine daha erken bir tarihte dahil edilmesi önerilir.

• 3 ay.Üç aylıktan itibaren bebeklere katı kaynatılması gereken yumurta sarısı verilmesi önerilir.
• 4 ay. Bu yaştan itibaren, çocuğun diyetine patates püresi şeklinde pişirilmesi gereken sebzeler dahil edilmelidir.
• 5 ay.Çocuk 5 aylık olduktan sonra menüsüne yavaş yavaş et eklenmelidir ( tavuk, hindi, dana eti), pürenin hazırlandığı ( bir kıyma makinesinde veya bir karıştırıcıda iki kez bükülmüş).
• 6 ay. Altı ay sonra, diyet şunları içermelidir: Süt Ürünleri. Özel bir çocuk kefiri, çocuklar için yoğurt, özel bir agu-2 karışımı olabilir.

İştahsızlıkla nasıl başa çıkılır?

Zayıf iştah, distrofide yaygın bir durumdur. Sağlıklı bir insanda mide boşaldığında yemek yeme isteği ortaya çıkar. Distrofi ile yiyecekleri sindirme süreci yavaşlar, bu nedenle kişi aç hissetmez. Bazen bir şey yemeye çalışırken hastalarda kusma gelişir ki bu tuhaf bir durumdur. savunma mekanizması. Distrofisi olan hastalar tarafından kullanılabilecek iştahı uyarmanın birkaç yolu vardır.

İştahı artırmanın yolları şunlardır:

• Yemekten önce, hastanın sindirim enzimlerinin salınımını artıran bir yemek yemesi veya bir içecek içmesi gerekir. Bunu yapmak için ekşi meyvelerden veya meyvelerden, salamura veya tuzlanmış sebzelerden ( Biraz). Ayrıca yemekten önce 50-100 mililitre güçlü et suyu içebilirsiniz. et suyu iştahı iyileştirmek için 3 ila 4 aylık küçük çocuklara 1 ila 2 çay kaşığı da verebilirsiniz.
• Zayıf bir iştahla büyük önem taşıyan diyettir. Belirli saatlerde yemek almak gerekir ve öğün aralarında atıştıramazsınız.
• İştahın uyarılmasında önemli bir rol, yemeğin görünümü, sofra düzeni ve sakin bir atmosfer tarafından oynanır. Akrabalar, arkadaşlar eşliğinde yemek yenmelidir, iştahla yemek yiyen diğer insanları örnek almanın olumlu etkisi vardır.
• Sıcak mevsimde vücut çok fazla sıvı kaybettiği için iştah azalır. Bu gibi durumlarda yemekten bir süre önce soğuk su, meyve suyu veya kefir içilmesi tavsiye edilir. Ayrıca geleneksel bir yemek yemek için değil, daha sonraya ertelemek için, sıcaklığın maksimum değerlere ulaştığı öğle vakti olmalıdır.

Sinir distrofisi ( Anoreksiya nervoza)

gibi bir hastalık sinir distrofisi mevcut değildir, ancak bu tanım genellikle anoreksiya gibi bir bozukluğu ifade etmek için kullanılır. Bu gerçek, distrofi ve anoreksiyanın benzer semptomlara sahip olmasıyla açıklanmaktadır ( kilo kaybı, iştahsızlık, sinir sistemi bozuklukları). Ancak nedenler Anoreksiya nervoza birçok yönden distrofiyi tetikleyen faktörlerden farklıdır.

Anoreksiya Nervoza Nedenleri

Anoreksiya nervoza, zihinsel bozukluklar kategorisine aittir ve hastanın davranışındaki sapmalarla kendini gösterir, bunun sonucunda çok zayıf olur. Distrofide kilo kaybı, çeşitli patolojilerin veya yetersiz beslenmenin sonucuysa, o zaman anoreksiya ile kişi kendini kasıtlı olarak yiyecek alımıyla sınırlar.
Bu hastalığa sahip kişiler genellikle düşük benlik saygısından muzdariptir ve kendi önemlerini artırmak için kilo vermeye başlarlar. Uzmanlar şuna dikkat çekiyor gerçek sebep iştahsızlık ciddi kişilik sorunlarıdır ve kilo kontrolü bu zorluklarla baş etme girişimidir.

Çoğu durumda, anoreksiya nervoza gelişir. Gençlik. Karşı cins arasında popülerlik eksikliği, akranların alay konusu bir hastalığa neden olabilir. bazen bu akli dengesizlik bir gencin idolüne uygun yaşama arzusunun zemininde belirir. Genellikle anoreksiya, bir çocuğun aşırı ebeveyn bakımına karşı protestosudur. Çoğu zaman, bir kız ile bir anne arasındaki çatışmalar bu şekilde kendini gösterir. Anoreksiya nervoza en çok, zayıflığın bir ideal işareti olarak kitlesel olarak tanıtıldığı, ekonomik olarak gelişmiş ülkelerde yaygındır.

Anoreksiya nervoza kendini nasıl gösterir?

Hasta açısından ideal kiloya ulaşmak için yemek konusunda kendini sınırlamaya başlar. Açık Ilk aşamalar hastalık, bir kişi diyetinden geleneksel "suçluları" dışlar kilolu- yağlar ve karbonhidratlar. Yavaş yavaş, hasta diğer hayati ürünleri kullanmayı reddetmeye başlar. Anoreksiya genellikle sapmalar geliştirir standart normlar davranışta. Böylece hastalar yiyecekleri çiğnemeden yutabilir, yiyecekleri kendinden saklayabilir, küçük aletlerle yemek yiyebilir.
Diyete ek olarak, anoreksiyalı kişiler genellikle müshil kullanır, sıkı egzersiz yapar veya diğer kilo verme yöntemlerine başvurur.

Anoreksiya nervoza tedavisi

Distrofi durumunda olduğu gibi, tedavi hem semptomların hem de hastalığın nedenlerinin ortadan kaldırılmasını içerir. Ancak distrofi sırasında gıdanın sindirim ve asimilasyon süreci düzeltilirse, o zaman anoreksiya ile hastanın düşünceleri ve inançları ile çalışma yapılır. Bu nedenle, ana terapötik yöntem anoreksiyada psikoterapidir.
Anoreksiya nervozada vücut ağırlığı eksikliğini gidermek için diyet tedavisi verilir.
Bazı durumlarda, çeşitli ilaçların intravenöz uygulaması belirtilir. Kullanmadan önce bir uzmana danışmalısınız.

Doktor II kategorisi

Anoreksiya - tanım ve sınıflandırma (gerçek, gergin), nedenleri ve belirtileri, aşamaları, tedavisi, anoreksiya ile ilgili kitaplar, hastaların fotoğrafları

Miyokard distrofisi (dishormonal, dismetabolik, alkolik, karışık oluşum, vb.) - çocuklarda ve yetişkinlerde nedenleri, türleri ve belirtileri, tanı ve tedavisi

Zayıf ve verimsiz kaslar genellikle ciddileşene kadar çok az şey yapılan problemler yaratır. Güç ve normal kas hareketi, şekle yüz, harekete zarafet katsa da, her ikisi de artık nadirdir.

Zayıf kas tonusu kan dolaşımını bozar, normal lenf dolaşımına müdahale eder, verimli sindirime müdahale eder, sıklıkla kabızlığa neden olur ve bazen idrara çıkmayı kontrol etmenize ve hatta mesanenizi boşaltmanıza izin vermez. Genellikle kas zayıflığı nedeniyle iç organlar düşmek veya üst üste yatmak. hareketlerin beceriksizliği kas gerginliği Yetersiz beslenen çocuklarda çok sık görülen ve genellikle gözetimsiz bırakılan zayıf koordinasyon, musküler distrofi ve multipl sklerozda görülen semptomlara oldukça benzer.

Kas Güçsüzlüğü

Kaslar öncelikle proteinden oluşur, ancak aynı zamanda esansiyel yağ asitleri de içerir; bu nedenle, vücudun bu besinleri sağlaması, kas gücünü korumak için yeterli olmalıdır. Kasların ve onları kontrol eden sinirlerin kimyasal yapısı çok karmaşıktır. Ve sayısız enzim, koenzim, aktivatör ve diğer bileşikler bunların kasılmasına, gevşemesine ve onarımına dahil olduğundan, her besine bir şekilde ihtiyaç duyulur. Örneğin, kasları gevşetmek için kalsiyum, magnezyum ve B6 ve D vitaminlerine ihtiyaç vardır, bu nedenle kas spazmları, tikler ve titremeler genellikle yiyeceklerdeki bu maddelerin miktarını artırarak giderilir.

Vücutta kas kasılması için potasyum gereklidir. Sadece bir hafta içinde, her gün yediğimize benzer rafine yiyecekler alan sağlıklı gönüllülerde kas zayıflığı, aşırı yorgunluk, kabızlık ve depresyon gelişti. Tüm bunlar, 10 g potasyum klorür verildiğinde neredeyse anında ortadan kayboldu. Genellikle stres, kusma, ishal, böbrek hasarı, diüretikler veya kortizon nedeniyle oluşan şiddetli potasyum eksikliği, yavaşlığa, uyuşukluğa ve kısmi felce neden olur. Zayıflamış bağırsak kasları bakterilerin dışarı atılmasına izin verir. büyük miktar gazlar, koliğe neden olan ve bağırsağın spazmı veya yer değiştirmesi tıkanmasına neden olabilir. Potasyum eksikliği nedeniyle ölüm meydana geldiğinde, otopsi ciddi kas hasarını ve yara izini ortaya çıkarır.

Bazı insanlarda potasyum ihtiyacı o kadar yüksektir ki periyodik olarak felç geçirirler. Bu hastalar üzerinde yapılan araştırmalar, yağ ve karbonhidrat içeriği yüksek tuzlu yiyeceklerin ve özellikle tatlı istekleri, stresin yanı sıra ACTH (hipofiz bezi tarafından üretilen bir hormon) ve kortizonun kan potasyum düzeylerini düşürdüğünü göstermektedir. Kaslar zayıflasa, sarksa veya kısmen felç olsa bile, potasyum alındıktan birkaç dakika sonra iyileşme gerçekleşir. Protein açısından yüksek, tuz açısından düşük veya potasyum açısından zengin yiyecekler kandaki anormal derecede düşük potasyum seviyelerini artırabilir.

Kas zayıflığı yorgunluğa, şişkinliğe, kabızlığa ve bir kateter yardımı olmadan mesaneyi boşaltamamaya yol açtığında, potasyum klorür tabletleri özellikle yararlıdır. Bununla birlikte çoğu insan, meyve ve sebzeleri, özellikle yapraklı yeşillikleri yiyerek ve rafine gıdalardan kaçınarak potasyum alabilir.

E vitamini eksikliği, nadiren fark edilmesine rağmen kas güçsüzlüğünün yaygın bir nedenidir. kırmızı gibi kan hücreleri oksijenin esansiyel yağ asitleri üzerindeki etkisiyle yok edilir, bu nedenle bu vitaminin yokluğunda tüm organizmanın kas hücreleri yok edilir. Bu süreç, özellikle yağları zayıf bir şekilde emen yetişkinlerde aktiftir. E vitamini olmadan kas hücrelerinin çekirdekleri ve kas kasılması için gerekli enzimler oluşamaz. Eksikliği kas dokusunun oksijen ihtiyacını büyük ölçüde artırır, bazı amino asitlerin kullanımını engeller, fosforun idrarla atılmasını sağlar ve çok sayıda B vitamininin yok edilmesi Tüm bunlar kas fonksiyonunu ve iyileşmesini bozar. Ayrıca vücuda yetersiz E vitamini temini ile ölü kas hücrelerini parçalayan enzimlerin sayısı yaklaşık 60 kat artar. E vitamini eksikliği ile kalsiyum kaslarda birikir ve hatta birikebilir.

Gebe kadınlarda, genellikle demir takviyelerinin neden olduğu E vitamini eksikliğine bağlı kas zayıflığı, bazı durumlarda doğumu zorlaştırır, çünkü kas kasılmaları için gerekli olan enzim miktarı, doğum sırasında yer alır. emek faaliyeti, azalır. olan hastalar olduğunda Kas Güçsüzlüğü, ağrı, kırışık cilt ve kas elastikiyeti kaybı günde 400 mg E vitamini verildi, hem yaşlı hem de gençlerde gözle görülür bir iyileşme gözlendi. Yıllarca kas rahatsızlığı çekenler, neredeyse hasta olanlar kadar çabuk iyileşti. Kısa bir zaman.

Uzun süreli stres ve Addison hastalığı

Addison hastalığında olduğu gibi ileri düzeyde adrenal bitkinlik, uyuşukluk, ıstırap veren yorgunluk ve aşırı kas güçsüzlüğü ile karakterizedir. Stresin başlangıcında parçalanan esas olarak lenf düğümlerinin proteini olsa da, uzun süreli stres ile kas hücreleri de yok edilir. Ayrıca tükenmiş böbreküstü bezleri, vücuttaki tahrip olmuş hücrelerin nitrojenini depolayan bir hormon üretemez; normalde bu nitrojen, amino asitleri oluşturmak ve dokuları onarmak için yeniden kullanılır. Bu gibi durumlarda kaslar, protein açısından zengin besinlerle bile hızla güç kaybeder.

Tükenmiş bir böbrek üstü bezi de tuz tutucu hormon olan aldosterondan yeterince üretemez. İdrarla o kadar çok tuz kaybedilir ki, potasyum hücreleri terk eder, kasılmaları daha da yavaşlatır, kasları zayıflatır ve kısmen veya tamamen felç eder. Potasyum alımı hücrelerdeki bu besinin miktarını artırabilir ancak bu durumda özellikle tuza ihtiyaç vardır. Adrenal bezleri tükenmiş kişilerde genellikle düşük tansiyon vardır, bu da yeterli tuzları olmadığı anlamına gelir.

Adrenal bezler eksikliğinde hızla tükenir pantotenik asit, uzun süreli stres ile aynı duruma neden olur.

Stres tüm kas bozukluklarında rol oynadığından, herhangi bir teşhis adrenal fonksiyonun restorasyonunu vurgulamalıdır. Özellikle Addison hastalığı söz konusu olduğunda, bir anti-stres programı dikkatle izlenmelidir. "Stres önleyici formül" günün her saati alınırsa iyileşme daha hızlı olur. Hiçbir temel besin maddesi gözden kaçırılmamalıdır.

Fibrozit ve miyozit

Kasların bağ dokusunun, özellikle zarının iltihaplanması ve şişmesine fibrozit veya sinovit, kasın kendisinin iltihaplanmasına ise miyozit denir. Her iki hastalığa da mekanik hasar veya zorlanma neden olur ve iltihaplanma, vücudun yeterince kortizon üretmediğini gösterir. ile diyet büyük miktar C vitamini, pantotenik asit ve 24 saatlik süt alımı genellikle hızlı bir rahatlama sağlar. Bir yaralanma durumunda yara dokusu hızla oluşabilir, bu nedenle E vitaminine özel dikkat gösterilmelidir.

Fibrozit ve miyozit, özellikle E vitamini ihtiyacının fazla olduğu menopoz döneminde kadınları etkiler ve bu hastalıklar genellikle nedeni bulunmadan önce ciddi rahatsızlıklara neden olur. Günlük alım miyozitte E vitamini gözle görülür bir iyileşme sağlar.

Psödoparalitik miyastenia gravis

Miyastenia gravis teriminin kendisi şu anlama gelir: ağır kayıp kas gücü. Bu hastalık, vücudun herhangi bir bölümünü, ancak çoğunlukla yüz ve boyun kaslarını etkileyebilen zayıflama ve ilerleyici felç ile karakterizedir. Çift görme, düşük göz kapakları, sık sık boğulma, nefes almada zorluk, yutkunma ve konuşma, zayıf artikülasyon ve kekemelik tipik semptomlardır.

Radyoaktif manganez ile yapılan izotopik çalışmalar, kas kasılmalarında görev alan enzimlerin bu elementi içerdiğini ve kaslar hasar gördüğünde kandaki miktarının arttığını göstermiştir. Manganez eksikliği, deney hayvanlarında kas ve sinir fonksiyon bozukluğuna ve çiftlik hayvanlarında kas zayıflığına ve zayıf koordinasyona neden olur. İnsanlar için gerekli olan manganez miktarları henüz belirlenmemiş olsa da, kas zayıflığından muzdarip kişilerin diyetlerine (en zengin doğal kaynaklar olan) buğday kepeği ve tam tahıllı ekmeği dahil etmeleri önerilebilir.

Bu hastalıkta sinir uyarılarını kaslara ileten bir bileşiğin yapımında kusurlar vardır. sinir uçları kolinden ve asetik asit ve asetilkolin olarak adlandırılır. İÇİNDE sağlıklı vücut sürekli bölünüyor ve yeniden oluşuyor. Psödoparalitik miyastenia graviste bu bileşik ya önemsiz miktarlarda üretilir ya da hiç üretilmez. Hastalık genellikle asetilkolinin parçalanmasını yavaşlatan ilaçlarla tedavi edilir, ancak beslenme tamamlanana kadar bu yaklaşım, ezilmiş bir atı kırbaçlamanın başka bir örneğidir.

Asetilkolin üretimi, tam bir besin pili gerektirir: B vitamini, pantotenik asit, potasyum ve diğerleri. Kolin eksikliği, asetilkolinin yetersiz üretimine neden olur ve kas zayıflığına, kas liflerinde hasara ve skar dokusunun aşırı büyümesine yol açar. Bütün bunlara, idrarda kreatin adı verilen ve her zaman kas dokusunun yok edildiğini gösteren bir maddenin kaybı eşlik eder. Kolin, amino asit metioninden sentezlenebilmesine rağmen, diyette bol miktarda protein olması koşuluyla, bu vitaminin sentezi için folik asit, B12 vitamini ve diğer B vitaminleri de gereklidir.

E Vitamini, asetilkolinin atılımını ve kullanımını arttırır, ancak yetersiz E vitamini temini ile asetilkolin sentezi için gerekli olan enzim oksijen tarafından yok edilir. Bu da kas güçsüzlüğü, kas yıkımı, yara izi ve kreatin kaybına neden olur ancak E vitamini takviyesi durumu düzeltir.

Psödoparalitik miyastenia gravis, neredeyse kaçınılmaz olarak, vücudun ihtiyaçlarını artıran ilaçlarla şiddetlenen uzun süreli stresten önce geldiğinden, tüm besinler açısından alışılmadık derecede zengin bir anti-stres diyeti önerilir. Lesitin, maya, karaciğer, buğday kepeği ve yumurta harika kolin kaynaklarıdır. Günlük diyet, "stres önleyici formül", magnezyum, B vitamini tabletleri ile zengin bir şekilde desteklenmiş altı küçük, protein açısından zengin porsiyona bölünmelidir. harika içerik kolin ve inositol ve muhtemelen manganez. Bir süre tuzlu beslenmeli, bol meyve ve sebze tüketerek potasyum alımınızı artırmalısınız. Yutkunmanın zor olduğu durumlarda tüm besinler ezilerek sıvı halde takviyeler alınabilir.

Multipl skleroz

Bu hastalık, baştaki kalkerli plaklarla karakterizedir ve omurilik, kas güçsüzlüğü, koordinasyon kaybı, kollarda, bacaklarda ve gözlerde dalgalı hareketler veya kas spazmı ve zayıf mesane kontrolü. Otopsiler, lesitinin normalde yüksek olduğu beyinde ve sinirleri çevreleyen miyelin kılıfında lesitin miktarında belirgin bir azalma olduğunu gösteriyor. Ve kalan lesitin bile doymuş yağ asitleri içerdiğinden anormaldir. Ek olarak, multipl skleroz, yüksek doymuş yağ alımının her zaman sağlık sorunlarıyla ilişkili olduğu ülkelerde en yaygın olanıdır. azaltılmış içerik kandaki lesitin. Belki de lesitin ihtiyacının azalması nedeniyle, multipl sklerozlu kişilere düşük yağlı bir diyet reçete edilme olasılığı daha düşüktür ve bu süre daha kısadır. Önemli gelişme Günde üç veya daha fazla yemek kaşığı lesitin eklendiğinde elde edilir.

Magnezyum, B vitaminleri, kolin, inositol, esansiyel yağ asitleri gibi herhangi bir besin eksikliğinin hastalığın seyrini kötüleştirmesi muhtemeldir. Kas spazmları ve halsizlik, istemsiz titreme ve mesaneyi kontrol edememe, magnezyum aldıktan sonra hızla kayboldu. Ayrıca multipl skleroz hastalarına E, B6 vitaminleri ve diğer B vitaminleri verildiğinde hastalığın gelişimi yavaşladı: ileri vakalarda bile iyileşme gözlendi. E vitamini ile yumuşak dokuların kireçlenmesi önlenmiştir.

Çoğu hastada, diyetlerinin pantotenik asitten yoksun olduğu bir dönemde şiddetli stres nedeniyle multipl skleroz meydana geldi. B1, B2, B6, E vitaminleri veya pantotenik asit eksikliği - her birine olan ihtiyaç stres altında birçok kez artar - sinir bozulmasına yol açar. Multipl skleroz genellikle kortizonla tedavi edilir, bu da normal hormon üretimini uyarmak için her türlü çabanın gösterilmesi gerektiği anlamına gelir.

kas distrofisi

E vitamininden yoksun bir diyetle beslenen herhangi bir deney hayvanı, belirli bir süre sonra kas distrofisi geliştirmiştir. İnsanlarda kas distrofisi ve atrofisi, yapay olarak indüklenen bu hastalıkla tamamen aynı çıktı. Hem laboratuvar hayvanlarında hem de insanlarda E vitamini eksikliği ile oksijen ihtiyacı kat kat artar, bunun için gerekli olan birçok enzim ve koenzim miktarı artar. normal operasyon belirgin şekilde azaltılmış kaslar; Kas hücresi yapısını oluşturan esansiyel yağ asitleri yok edildiğinde vücuttaki kaslar hasar görür ve zayıflar. Çok sayıda besin hücreleri terk eder ve kas dokusunun yerini zamanla yara dokusu alır. Kaslar uzunlamasına ayrılır, bu arada, E vitamini eksikliğinin, özellikle eksikliği tek kelimeyle korkunç olan çocuklarda, fıtık oluşumunda önemli bir rol oynayıp oynamadığını merak eder.

Distrofi teşhisi konmadan aylar hatta yıllar önce idrarda amino asitler ve kreatin kaybedilir, bu da kas yıkımına işaret eder. Hastalığın başlangıcında E vitamini verilirse, idrarda kreatinin kaybolmasıyla gösterildiği gibi kas dokusu yıkımı tamamen durur. Hayvanlarda ve muhtemelen insanlarda, diyette protein ve / veya A ve B6 vitaminleri yoksa hastalık daha hızlı gelişir, ancak bu durumda bile distrofi tek başına E vitamini ile tedavi edilir.

Uzun süreli E vitamini eksikliği ile insan kas distrofisi geri döndürülemez. Büyük dozlarda E vitamini ve diğer birçok besin maddesini kullanma girişimleri başarılı olmadı. Hastalığın "kalıtsal" olması - aynı ailede birkaç çocuk bu hastalığa yakalanabiliyor - ve kromozomal değişikliklerin bulunması, doktorları bunun önlenemeyeceğini tartışmaya yöneltiyor. Kalıtsal faktör, yalnızca çekirdeğin, kromozomların ve tüm hücrenin oluşumu için gerekli olan E vitamini için alışılmadık derecede yüksek bir genetik ihtiyaç olabilir.

Kas distrofisinin veya atrofisinin geri döndürülemez hale geldiği an tam olarak belirlenmemiştir. Açık erken aşamalar Bu hastalıklar bazen taze yağ ile tedavi edilir. Buğday Kepeği, saf E vitamini veya diğer besinlerle birlikte E vitamini. -de erken tanı bazı hastalar, yiyeceklerine sadece buğday kepeği ekledikten sonra iyileşti ve Ev yapımı ekmek taze öğütülmüş undan. Ayrıca, uzun yıllardır bu hastalıktan mustarip olan kişilerin kas gücü, çeşitli vitamin ve mineral takviyeleri verildiğinde belirgin bir şekilde iyileşmiştir.

Yaşamın başlangıcında kas distrofisi olan çocuklar daha sonra oturmaya, emeklemeye ve yürümeye başlamış, yavaş koşmuş, zorlukla merdiven çıkmış ve düştükten sonra ayağa kalkmıştır. Çoğu zaman çocuk doktora gitmeden önce yıllarca tembel ve beceriksiz olmakla alay edildi. Büyük yara dokusu kitleleri genellikle kaslarla karıştırıldığından, bu tür çocukların anneleri genellikle çocuklarının ne kadar "kaslı" olduğuyla gurur duyardı. Sonunda, skar dokusu küçülerek ya dayanılmaz bir sırt ağrısına ya da Aşil tendonunun kısalmasına neden olur ve bu da kasların zayıflığı kadar sakatlığa neden olur. Aşil tendonunun distrofi tanısı konmadan yıllar önce cerrahi olarak uzatılması alışılmadık bir durum değildir. önleyici tedbir verme.

Kas fonksiyon bozukluğu olan herkes hemen bir idrar testi yaptırmalı ve içinde kreatin bulunursa, beslenmeyi gözle görülür şekilde iyileştirmeli ve buna dahil etmelidir. çok sayıda E vitamini. Tüm hamile kadınlara ve yapay çocuklara E vitamini verilirse ve E vitamini içermeyen rafine gıdalar diyetten çıkarılırsa, kas distrofisi tamamen ortadan kaldırılabilir.

Doğru beslenme

Çoğu hastalık gibi, kas disfonksiyonu da çeşitli eksikliklerden kaynaklanır. Beslenme herkes için yeterli olana kadar besinler, sağlığın iyileşmesi veya korunması beklenmemelidir.

Distrofi, neden olduğu bir patolojidir. kronik bozukluklar beslenme ve doku atrofisi eşlik eder. Distrofi her yaştaki insanda ortaya çıkabilir, ancak bu hastalık en çok yaşamın ilk yıllarında çocuklar için tehlikelidir. Erken yaşta bir hastalık, zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikmeye, bağışıklığın azalmasına ve metabolik süreçlerde rahatsızlıklara yol açar. Sosyal olarak müreffeh bölgelerde şiddetli ve orta dereceli distrofi formları nadiren görülür.

Distrofi, tüm hipotrofik hastalar için tipik olduğu gibi, her zaman bir kişinin boyuna göre kilo açığı ile ifade edilmez. Başka bir tip - paratrofi sırasında, bir kişinin ağırlığının boyuna ve obezite görünümüne göre bir baskınlığı vardır. Bir kişinin hem kilosunda hem de yaş normlarına göre büyümesinde tekdüze bir gecikme, başka bir hipostatural distrofi türüdür. En yaygın ve tehlikeli birinci tip hastalık - hipotrofik distrofi.

distrofi nedenleri

Doğum öncesi dönemde birincil sindirim distrofisi intrauterin fetal hipoksi ve plasental dolaşım patolojilerinden kaynaklanır. Ana risk faktörlerine Hamilelik sırasında şunları içerir:

• bulaşıcı hastalıklar herhangi bir trimesterde;
• 18 yaşından küçük ve 45 yaş üstü kadının yaşı;
• plasenta patolojisi;
• kalıtsal ve dahil olmak üzere ciddi somatik hastalıklar kronik hastalıklar, incinme;
• sigara içmek;
• elverişsiz sosyal çevre irrasyonel beslenmeye ve sinirsel strese yol açan;
• herhangi bir trimesterde toksikoz veya gestoz.

Edinilmiş birincil distrofi, zor sosyal ortamlarda yetersiz beslenmenin veya protein eksikliği ile yetersiz beslenmenin sonucu olabilir. Ayrıca tekrarlayan orta kulak iltihabı, rotavirüs ve bağırsak enfeksiyonlarının neden olduğu tekrarlayan bulaşıcı hastalıklar birincil distrofiye yol açar.

İkincil distrofi sonrası ve doğum öncesi dönem edinilmiş ve doğuştan eşlik eder:

Paratrofinin gelişimi, kural olarak, ilişkilidir. çok fazla kalori ile ve artan sayıda günlük menü yağlar ve karbonhidratlar. Paratrofinin ortaya çıkışı, eksüdatif-nezle ve lenfatik-hipoplastik tiplerin diyatezini, mukoza zarlarında ve epitelde kızarıklık ve iltihaplanmanın yanı sıra lenfoid dokunun büyümesiyle kışkırtır. Hipostatik tip distrofiye nöroendokrin sistemin ciddi patolojileri eşlik eder.

Bugün tıbbi uygulamada, distrofik durumların birkaç farklı sınıflandırması vardır. İhlal türleri dikkate alındığında metabolik süreçler hakim, tahsis etmek aşağıdaki türler distrofi:

• karbonhidrat;
• mineral;
• protein;
• yağ.

Metabolik süreçlerin patoloji sürecinin lokalizasyon yerine göre, distrofi hücresel, hücre dışı ve karışık olabilir.

Etiyolojiye göre distrofi olur:

• Edinilen. Dış veya iç faktörlerin etkisi altında ortaya çıkar ve konjenital formların aksine daha olumlu bir prognoza sahiptir.
• Doğuştan. Patolojinin gelişimi aşağıdakilerle ilişkilidir: Genetik faktörler yani proteinlerin, karbonhidratların ve yağların metabolik süreçlerinin işlev bozukluğu kalıtsal patoloji ile ilişkilidir. Ayrıca, çocukların vücudunda besinlerin metabolizmasından sorumlu olan bir veya daha fazla enzim yoktur. Sonuç olarak, karbonhidratların, yağların veya proteinlerin eksik parçalanması meydana gelir ve dokularda hücre yapıları üzerinde zararlı bir etkiye sahip olan metabolik ürünler birikmektedir. Patoloji çeşitli dokuları etkiler, ancak çoğunlukla etkiler sinir dokusu, bu da işleyişinde ciddi bir bozulmaya yol açar. Her türlü konjenital distrofi ölüme yol açabilecek tehlikeli durumlardır.

Düşük kilolu distrofi tabi aşağıdaki gruplara ayrılmıştır:

• Hipostatruis. Sadece vücut ağırlığı eksikliği ile değil, aynı zamanda büyümede bir azalma, bu göstergelerin yaş normlarıyla tutarsızlığı ile de karakterize edilir.
• Paratrofi. Bu tip distrofi ile dokuların yetersiz beslenmesi ve metabolik süreçler vücut ağırlığında artışa neden olur.
• hipotrofi. Günümüzde hastalığın en yaygın şeklidir. Aynı zamanda, bir kişinin boyuna göre kiloda bir azalma vardır. Ortaya çıktığı andan itibaren doğumsal (doğum öncesi), sonradan (doğum sonrası) ve kombine yetersiz beslenme sınıflandırılır.

Distrofi ne zaman ortaya çıkar? protein, karbonhidrat eksikliğinin bir sonucu olarak(enerji maddeleri) veya yağlar ise birincil olarak adlandırılır. Sekonder distrofi, patolojinin başka bir hastalığın arka planında göründüğü durumlarda düşünülür.

İlk aşamadaki hipotrofi, fizyolojik norma göre yaklaşık %15-22'lik bir vücut ağırlığı açığı ile ifade edilir. Cilt altı yağ depolarında hafif bir azalma ile kişinin durumu tatmin edicidir, cilt turgorunda ve iştahta azalma.

% 30'a varan bir insan ağırlığı açığı ile yetersiz beslenmenin ikinci aşamasında, hastanın fiziksel aktivite ve duygusal ton. Hasta uyuşuktur, doku turgoru ve kas tonusu önemli ölçüde azalır. Bir kişi, uzuvlar ve karın bölgesinde büyük ölçüde azalmış yağ dokusuna sahiptir. Termoregülasyon patolojileri, soğuk ekstremitelerde ve vücut sıcaklığındaki dalgalanmalarda ifade edilir. İkinci aşamadaki distrofiye, kardiyovasküler sistemin çalışmasındaki patolojiler eşlik eder. arteriyel hipotansiyon, taşikardi, boğuk kalp sesleri.

Bir kişinin kilo açığının %30'dan fazla olduğu üçüncü aşamadaki hipotrofi de denir. beslenme çılgınlığı veya atrofi. Hastalığın gelişiminin bu aşamasında, bir kişinin genel durumu ciddi şekilde bozulur, hasta kayıtsızlığa, uyuşukluğa, anoreksiyaya, sinirliliğe eğilimlidir. Üçüncü aşamada yetersiz beslenme ile yağ deri altı dokusu yoktur. Kaslar tamamen atrofiktir, ancak elektrolit dengesizliği ve varlığı nedeniyle kas tonusu artar. nörolojik bozukluklar. Hipotrofiye düşük vücut ısısı, dehidrasyon, zayıf ve nadir nabız, arteriyel hipotansiyon eşlik eder. Distrofinin diskinetik belirtileri kusma, yetersizlik, nadir idrara çıkma, sık sık gevşek dışkı ile ifade edilir.

Hypostatura, nöroendokrin tipte prenatal distrofinin bir sonucudur. Doğum anında konjenital hipostatus teşhisi ayırt edici klinik semptomlara göre:

Süreçlerin sinir ve endokrin düzenlemesinin konjenital stabil bozukluklarının tedavisi zordur. Yukarıdaki klinik semptomların yokluğunda ve aynı zamanda bir kişinin boy ve kilosunun fizyolojik göstergeleri yaş normlarının gerisinde kaldığında, hipostatura yapısal kısalığın bir sonucu olabilir.

Çocuklarda paratrofi, çoğunlukla aşırı gıda alımı veya yetersiz protein ve çok miktarda karbonhidrat içeren dengesiz bir diyetle tetiklenir. Aktif olmayan çocuklar paratrofiye daha yatkındır yapay besleme farklı diyatez tipleri ile. Sistematik fiziksel hareketsizlik ve uzun süreli aşırı beslenme, paratrofik distrofinin semptomlarından biri olarak sıklıkla obezite geliştirir. Ayrıca paratrofinin klinik belirtileri şunlardır:

• letarji;
• rahatsız duygusal ton;
• hızlı yorulma;
• nefes darlığı;
• baş ağrısı.

Genellikle iştah azalır ve seçicidir. fazla yağ dokusu nedeniyle azalmış kas tonusu Ve yetersiz esneklik cilt kapakları. Bağışıklıkta bir azalmanın arka planına karşı, iç organların fonksiyonel ve morfolojik dönüşümleri muhtemeldir.

distrofi teşhisi

"Distrofi" tanısı klinik olarak konur. karakteristik semptomlar, bir kişinin ağırlığının boyuna oranını, vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı direncinin bir analizini, deri altı yağının yeri ve miktarını ve doku turgorunun bir değerlendirmesini içerir. Yetersiz beslenmenin evresi idrar ve kanın laboratuvar incelemelerine göre belirlenir.

İlk aşamada hipotrofi - laboratuvar mide salgı testleri ve kan, şu şekilde ifade edilen disproteinemiyi gösterir: azaltılmış aktivite sindirim enzimleri ve kan protein fraksiyonlarının dengesizliği.

İkinci aşamada hipotrofi - laboratuvar incelemelerine göre, bu aşamada distrofisi olan bir kişinin kanında düşük hemoglobin içeriği olan belirgin bir hipokromik anemi vardır. Kanda az miktarda bulunan hipoproteinemi de vardır. toplam protein enzimatik aktivitede güçlü bir düşüşün arka planına karşı.

Üçüncü aşamada hipotrofi- laboratuvar incelemeleri idrarda varlığını gösterir önemli miktarlar bazı durumlarda klorürler, fosfatlar, üre keton cisimleri ve asetonun yanı sıra yavaş eritrosit sedimantasyonu ile kanın kalınlaşması.

"Hipostatür" ayırıcı tanısı, örneğin insan hipofiz bezinin sentezlemediği hipofiz cüceliği gibi fiziksel gelişimde bir gecikmenin eşlik ettiği hastalıkların dışlanmasıyla belirlenir. Gerekli miktar somatotropik hormonlar veya diğer mutasyonel cücelik türleri ile normal salgı somatropin, ancak vücudun buna duyarlılığı değil.

Diyet tedavisi, distrofinin rasyonel tedavisinin temel bir yönüdür. Başlangıçta belirlenir gıda toleransı, gerekirse enzimler önerilir: festal, abomin, pankreatin, panzinorm. Bir sonraki adım kademeli ayarlamalar yapmaktır. enerji değeri ve vücut ağırlığındaki azalma veya artış, diürez ve dışkının doğası sürekli izlenerek tüketilen gıda miktarı. Bunu yapmak için, ürünlerin adları ve miktarları ile bir gıda günlüğü başlatılır. Beslenme, günde 7-12 öğüne kadar küçük porsiyonlarda gerçekleşir. Kontrol, bir kişi ulaşana kadar gerçekleştirilir. fizyolojik normlar vücut ağırlığı.

Uyarıcı bir tedavi olarak, genel tonik ilaçlar ve multivitamin kompleksleri: arı sütü, ginseng, yulaf, limon otu ile müstahzarlar. Aynı zamanda komorbiditeleri tedavi eder ve odakların sanitasyonu kronik enfeksiyon . Duygusal durumu iyileştirmek ve hipodinamiyi ortadan kaldırmak, fiziksel terapötik egzersizlerin karmaşık uygulaması olan masaj yardımıyla sağlanır.

doğum öncesi önleyici faaliyetler, intrauterin distrofi oluşumunu önlemeyi amaçlayan, şunları içerir: dinlenme ve çalışma rejimi, iyi uyku, fiziksel egzersiz, dengeli beslenme, fetüsün ve kadının sağlık durumunun sürekli izlenmesi, kadının kilosunun kontrolü.

Çocuğun doğum sonrası distrofi önlemesi var en iyi şekilde tutulmuş de doğal beslenme , ilk yıl boyunca aylık kilo alımı ve boyunun düzenli olarak izlenmesi ve sonraki fiziksel gelişim dinamiklerinin yıllık olarak izlenmesi.

Erişkin hastalarda, distrofinin önlenmesi durumla mümkündür. normal beslenme, majör immün yetmezlik hastalıklarının tedavisi ve ikame tedavisi Malabsorpsiyon ve enzimopati.

Bağışıklığınızı güçlendirmenin yanı sıra çocuklarınızın doğumdan itibaren bağışıklığını güçlendirmenin, dengeli, akılcı ve sağlıklı beslenmenin, stresten uzak ve yeterli olduğunu anlamalısınız. fiziksel egzersiz- Bu en iyi önleme distrofi dahil herhangi bir hastalık.

Distrofi, normal durumda kendisine özgü olmayan maddelerin (örneğin, akciğerlerde kömür birikmesi) dokularda kaybına veya birikmesine yol açan patolojik bir süreçtir. Distrofi ile hücreler ve hücreler arası madde zarar görür ve bunun sonucunda hastalıklı organın işleyişi de bozulur. Hücre yapısının metabolizmasından ve korunmasından bir mekanizma kompleksi - trofizm - sorumludur. Distrofiden muzdarip olan odur: hücrelerin kendi kendini düzenlemesi ve metabolik ürünlerin taşınması bozulur.

Distrofi en sık üç yaşın altındaki çocukları etkiler, bu da fiziksel, zihinsel ve psikomotor gelişimde gecikmeye, bozukluklara ve metabolizmaya yol açar.

distrofi türleri

Distrofinin birkaç sınıflandırması vardır. Metabolik bozuklukların türüne göre protein, yağ, karbonhidrat ve mineral distrofisi olarak ayrılır. Lokalizasyona göre, distrofi hücresel, hücre dışı ve karışıktır. Edinilmiş ve konjenital distrofi etiyolojiye (köken) göre olabilir. Konjenital distrofi her zaman genetik olarak belirlenir: proteinlerin, karbonhidratların ve yağların metabolik bozuklukları kalıtsaldır. Metabolizmada yer alan bir veya daha fazla enzim eksik olabilir, bu da metabolik ürünlerin dokularda eksik parçalanmasına ve birikmesine yol açar. Farklı dokular etkilenir, ancak merkezi sinir sistemi her zaman acı çeker, bu da belirli enzimlerin eksikliğine yol açar. Bunlar çok tehlikeli hastalıklardır çünkü bazı enzimlerin eksikliği ölüme neden olabilir.

Ayrıca, distrofi üç türe ayrılır: hipotrofi, hipostatür ve paratrofi.

Hipotrofi, günümüzde hastalığın en yaygın şeklidir. Bir kişinin boyuna göre yetersiz vücut ağırlığı ile ifade edilir ve doğum öncesi (doğuştan), doğum sonrası (kazanılmış) ve karışık olabilir.

Paratrofi, aşırı vücut ağırlığı olarak ifade edilen beslenme ve metabolizma ihlalidir.

Hipostatür - yaş normlarına göre aynı ağırlık ve boy eksikliği.

Distrofi, protein-enerji eksikliğinin bir sonucu olarak geliştiğinde, başka bir hastalığa eşlik ediyorsa buna birincil, ikincil denir.

distrofi nedenleri

Distrofi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir çeşitli sebepler. doğuştan ötesi genetik bozukluklar metabolizma, hastalığın ortaya çıkması bulaşıcı hastalıklara, yetersiz beslenmeye neden olabilir. Ayrıca, distrofinin nedenleri sağlıksız bir yaşam tarzı, dış olabilir. olumsuz faktörler, zayıf bağışıklık, kromozomal hastalıklar.

Sadece erken doğan çocukların distrofiye duyarlı olduğuna dair yanlış bir görüş var. Ancak hastalık, uzun süreli açlık veya aşırı yeme (özellikle karbonhidrat içeren yiyecekler), gastrointestinal sistem sorunları nedeniyle ortaya çıkabilir. somatik hastalıklar ve benzeri.

Konjenital distrofi genellikle hasta bir çocuğun annesinin çok genç olması veya tersine yaşlı olması nedeniyle oluşur.

distrofi belirtileri

Distrofi belirtileri yalnızca biçimine ve ciddiyetine bağlı olarak ortaya çıkar. Hastalığın yaygın belirtileri ajitasyon, iştah kaybı ve uyku bozukluğu, halsizlik, yorgunluk, büyüme geriliği (çocuklarda), kilo kaybı vb. olarak kabul edilir.

Malnütrisyonda (I–II derece) vücut ağırlığı azalır (%10–30), solgunluk görülür, kas tonusu ve doku elastikiyeti azalır, deri altı doku incelir veya kaybolur ve vitamin eksikliği. Hastalarda bağışıklık bozulur, karaciğer artabilir, dışkı bozulur (dönüşümlü kabızlık ve ishal).

III derecelik hipotrofi ile bitkinlik meydana gelir, cilt elastikiyetini kaybeder, gözler, nefes alma ve kalp ritmi bozulur, kan basıncı ve vücut ısısı düşer.

Paratrofi, deri altı dokuda aşırı yağ birikimi ile ifade edilir. Hasta soluk ve hassastır. alerjik reaksiyonlar; bağırsak ihlalleri, anemi var; Bebek bezi döküntüsü genellikle cildin kıvrımlarında görülür.

Hypostatura genellikle II-III derece yetersiz beslenmeye eşlik eder. Semptomları solukluk, doku elastikiyetinde azalma, fonksiyonel bozukluklar sinir sistemi, metabolik bozukluklar, azalmış bağışıklık. Hypostatura kalıcı bir distrofi şeklidir, bu nedenle tedavisinde bazı zorluklar vardır. Diğer distrofi semptomlarının (kilo kaybı, halsizlik vb.) Yokluğunun hipostatus olarak kabul edilebileceği de dikkat çekicidir. normal işaret anayasal kısalık

distrofi tedavisi

Distrofi tedavisi her zaman kapsamlı olmalı ve tipine ve ciddiyetine bağlı olmalıdır. Distrofi sekonder ise, buna neden olan hastalığın tedavisi üzerinde durulmalıdır. Aksi takdirde, ana tedavi diyet tedavisi ve ikincil enfeksiyonların önlenmesidir (distrofi ile bağışıklık azalır ve hasta çeşitli hastalıklara karşı hassastır).

I derece yetersiz beslenme ile çocuklar evde tedavi edilir, ancak hastalığın II ve III derecelerinde, hasta bir çocuğun bir kutuya yerleştirilmesiyle sabit bir rejim gereklidir.

Diyet, distrofinin rasyonel tedavisinin temelidir.

Yetersiz beslenme ile ilk aşamada belirli gıdaların toleransı netleştirilir ve ardından hacmi ve kalitesi artar (iyileşene kadar).

Hastalara anne sütü, ekşi süt karışımları gösterilir, kesirli beslenme(günde 10 defaya kadar), bir yemek günlüğü tutmak (dışkı ve vücut ağırlığındaki değişiklikleri gösterir). Ayrıca hastalara enzimler, uyarıcılar ve diyet takviyeleri reçete edilir.

Distrofinin önlenmesinin birçok nüansı vardır: çocuğu bu hastalıktan korumak için, müstakbel anne sağlıklarını izlemeli, günün rejimini gözlemlemeli, reddetmeli Kötü alışkanlıklar. Bir çocuğun doğumundan sonra, onun için tüm beslenme ve bakım kurallarına uymak, bulaşıcı ve diğer hastalıkları zamanında tedavi etmek, her ay büyümeyi tartmak ve ölçmek gerekir.

Uzman editör: Mochalov Pavel Aleksandroviç| doktor pratisyen

Eğitim: Moskova tıp enstitüsü onlara. I. M. Sechenov, uzmanlık - 1991'de "Tıp", 1993'te " meslek hastalıkları", 1996'da "Terapi".

Birçoğu, bir kişinin "distrofik" olarak adlandırıldığını duymuştur. Bu kelime genellikle çok zayıf insanlarla ilgili olarak kullanılır. Ama aslında bu sadece komik bir kelime değil, aynı zamanda tehlikeli bir hastalıktır. Distrofik bir hastalıktır, sıradan bir zayıflık değildir.

distrofi nedir

Distrofi, normal durumda kendilerine özgü olmayan maddelerin dokularda birikmesine veya kaybına yol açan patolojik bir süreçtir. Bir örnek, akciğerlerde kömür birikmesidir. Distrofi ile hücreler zarar görür ve bu nedenle hastalıklı organın işlevlerinde bir ihlal vardır.

Vücut, hücresel yapının korunmasından ve metabolizmasından sorumlu bir mekanizmalar kompleksine sahiptir. Trofizm denir. Distrofik, acı çeken bir kişidir.

Çoğu zaman, distrofi üç yaşın altındaki çocukları etkiler. Sadece fiziksel gelişimde değil, psikomotor ve entelektüel gelişimde de gecikmeye yol açar. Bu işi aksatıyor bağışıklık sistemi ve metabolizma.

hastalık türleri

Öyleyse, distrofik - bu kim? Vücuttaki rahatsızlıklardan muzdarip bir kişi. Birkaç tane var Metabolik bozukluğun türüne göre mineral, protein, karbonhidrat ve yağ olarak ayrılır.

Lokalizasyon hakkında konuşursak, distrofi hücre dışı, hücresel ve ayrıca karışık olabilir.

Köken olarak, hastalık hem doğuştan hem de kazanılmış olabilir. Konjenital distrofi görülür genetik nedenlerçünkü metabolik bozukluklar kalıtsaldır. Metabolik sürece katılan herhangi bir enzim vücutta bulunmayabilir ve bu da metabolik ürünlerin tamamen parçalanmamasına ve dokularda birikmesine neden olur.

Çeşitli dokular etkilenebilir, ancak her durumda merkezi sinir sistemi etkilenir. Distrofik, acı çeken bir kişidir. ciddi hastalık, çünkü bazı enzimlerin eksikliği ölüme yol açabilir.

Başka bir distrofi üç türe ayrılır: paratrofi, hipostatura ve hipotrofi.

Paratrofi ayrıca aşırı vücut ağırlığı ile ifade edilen beslenmedir.

Hipostaz, bir kişinin yaş normuna göre aynı boy ve kilo eksikliğidir.

Hipotrofi, günümüzde distrofinin en yaygın şeklidir. Bir kişinin boyuna göre küçük bir vücut ağırlığı ile ifade edilir.

hastalığın nedenleri

Distrofi çok sayıda neden olur çeşitli sebepler. Hariç doğuştan bozukluklar Metabolik bozukluklarla ilişkili genetik düzeyde, hastalık stres, bulaşıcı hastalıklar ve yetersiz beslenmeye bağlı olabilir. Diğer yaygın nedenlerin yanı sıra, zayıf bağışıklık, kromozomal hastalıklar, elverişsiz dış etkenler ve sağlıksız bir yaşam tarzı sürdürmek.

O kadar yanlış bir görüş var ki, erken doğmuş bir çocuk distrofiktir. Ancak bu böyle değildir, çünkü hastalık uzun süreli açlıktan sonra veya tersine karbonhidrat içeren aşırı yemekten sonra gelişebilir.

Konjenital distrofi, anneden çok genç veya çok yaşlı doğan bir çocuğu etkileyebilir.

hastalığın belirtileri

Distrofi, şekline ve ciddiyetine bağlı olarak kendini gösterir. Arasında ortak özellikler belirgin ajitasyon, iştah ve uykuda bozulma, yorgunluk ve halsizlik, kilo kaybı ve büyüme geriliği.

Vücut gelişimi yüzde 30 oranında azalırsa solgunluk oluşur, doku elastikiyeti ve kas tonusu azalır.

Hastalarda bağışıklık bozulur, karaciğer artabilir ve dışkı rahatsız olur.

Şiddetli yetersiz beslenme ile cilt elastikiyeti kaybolur, gözbebekleri çöker, kalp ritmi ve solunum bozulur, vücut ısısı ve kan basıncı düşer.

İnsanlarda paratrofi ile deri altı dokusunda fazla yağ birikir. Hastalar soluktur ve alerjiye yatkındır. Bu bağırsakların çalışmasını bozar. Cilt kıvrımlarında pişik oluşmaya başlar.

Hipostatür ile semptomlar yetersiz beslenmeye benzer. Bu, distrofinin en kalıcı şeklidir ve tedavisi çok zordur.

distrofi nasıl tedavi edilir

Bu hastalığın tedavisi karmaşık olmalıdır. Distrofi ikincil ise, doktorlar buna neden olan hastalığı tedavi eder. Diğer bir durumda ise diyet tedavisi uygulanarak ikincil enfeksiyonlar da önlenmiş olur.

1. derece ise, tedavi evde yapılır. Daha yüksek bir derecede, çocuk bir hastaneye yerleştirilir.

Hastalar anne sütünün yanı sıra fermente süt karışımlarını da yemelidir. Yemekler kesirli olmalıdır - günde 10 defaya kadar. Bu durumda, doktor vücut ağırlığındaki değişikliklerin kaydını tutar. Ayrıca enzimler, vitaminler ve biyolojik olarak aktif katkı maddeleri reçete edilir.

Öyleyse, distrofik - bu kim? Bu, sonuçları üzücü olabileceğinden, mümkün olan en kısa sürede tedavi edilmesi gereken ciddi şekilde hasta bir kişidir.