Ce să mănânci cu distrofia musculară. Consecințe și complicații posibile

Instruire

Dacă distrofia este de natură alimentară, i.e. aparute ca urmare a dietelor prelungite, a postului sau a aportului alimentar insuficient, atunci medicul, pe langa prescrierea de vitamine, enzime, stimulente si suplimente alimentare, va recomanda pacientului sa schimbe radical abordarea alimentatiei.

Pentru a scăpa de distrofie Trebuie să mănânci de cel puțin 5 ori pe zi. Dieta trebuie să fie completă și trebuie să includă în cantitatea necesară proteine, grăsimi și carbohidrați. Este important să mănânci mai multe fructe și legume, să bei mai multe lichide și mai ales ceai verde. La fel de aditivi alimentari porniți ou pudrăși drojdie de bere.

Suferind de distrofie ar trebui să meargă mai des aer proaspat, plimbă-te și încorporează-te treptat în rutina ta zilnică exercitii fizice. Poate fi exersat în sala de două ori pe săptămână timp de o jumătate de oră. După ceva timp, intensitatea antrenamentului și durata acestora ar trebui să crească.

Deoarece distrofia poate apărea chiar și la mamă, este necesar să vă echilibrați dieta și plumbul imagine corectă viata - exclude obiceiuri proasteși stick Mod normal zi. După ce o femeie ar trebui să consulte cu siguranță un medic despre organizație hrănire adecvată.

Dacă se dezvoltă distrofie din cauza defectelor tract gastrointestinal, nicio jumătate de măsură pentru a scăpa de ea, din păcate, nu va ajuta. În acest caz, este necesar intervenție chirurgicală.

Distrofie musculară (acest termen se referă la un grup diverse boli muschi) este ereditar. Se crede că astfel de medicamente sau dispozitive medicale care ar încetini această boală progresivă încă nu există. Toate eforturile medicilor în acest caz vizează combaterea posibile complicații. Aceasta este, în primul rând, o deformare a coloanei vertebrale, care se dezvoltă și din cauza slăbiciunii mușchilor spatelui. Predispoziție la pneumonie din cauza slăbiciunii muschii respiratori. Astfel de pacienți sunt observați de medicii generaliști și neuropatologi. În acest caz, este, de asemenea, important alimentatie buna. Este foarte util să folosești fiert carne de pui.

Pe lângă tratament medicamente aplica masaj. Unii experți susțin că frecarea în mușchi este eficientă pentru pacienții cu distrofie musculară. unt. Pentru a face acest lucru, luați smântâna, care se formează în timpul depunerii laptelui, bătută, frecați persoana cu uleiul rezultat. În 20 de minute, uleiul trebuie frecat în spate și coloana vertebrală, apoi timp de 5 minute - în coapsă și picior din spate, apoi (mișcări de jos în sus). După această procedură, pacientul este înfășurat într-o cearșaf și înfășurat. Trebuie să se odihnească cel puțin o oră. Acest masaj se efectuează în fiecare dimineață timp de 20 de zile. Apoi o pauză de 20 de zile și repetați întregul curs încă de două ori.

Slab și ineficient mușchii care acționează creează adesea probleme pentru care se face puțin până când devin grave. Deși puterea și acțiunea normală a mușchilor dau facies figurii, grație mișcării, ambele sunt acum rare.

Tonusul muscular slab afectează circulația sângelui, interferează cu circulația limfatică normală, previne digestie eficientă, provoacă adesea constipație și uneori nu vă permite să controlați urinarea sau chiar micul vezica urinara. Adesea din cauza slabiciune musculara organele interne coboară sau se așează una peste alta. stângăcia mișcărilor tensiune muscularăși coordonarea slabă, foarte frecventă la copiii subnutriți și de obicei neglijată, sunt foarte asemănătoare cu simptomele observate la distrofie musculara si scleroza multipla.

Slabiciune musculara

Mușchii sunt formați în principal din proteine, dar conțin și esențiale acid gras; prin urmare, aportul organismului cu acești nutrienți trebuie să fie suficient pentru a menține forța musculară. Natură chimică mușchii și nervii care îi controlează sunt foarte complexi. Și întrucât nenumărate enzime, coenzime, activatori și alți compuși sunt implicați în contracția, relaxarea și repararea lor, fiecare nutrient este necesar într-un fel sau altul. De exemplu, calciul, magneziul și vitaminele B6 și D sunt necesare pentru relaxarea mușchilor, astfel încât spasmele musculare, ticurile și tremorurile sunt de obicei ameliorate prin creșterea cantității de aceste substanțe din alimente.

Potasiul este necesar pentru contracția musculară în organism. În doar o săptămână, voluntarii sănătoși care au primit alimente rafinate, similare cu cea pe care o mâncăm în fiecare zi, au dezvoltat slăbiciune musculară, oboseală extremă, constipație și depresie. Toate acestea au dispărut aproape imediat când li s-au administrat 10 g de clorură de potasiu. Deficiența severă de potasiu, adesea din cauza stresului, vărsăturilor, diareei, leziunilor renale, diureticelor sau cortizonului, provoacă încetinire, letargie și paralizie parțială. Mușchii intestinali slăbiți permit bacteriilor să se elimine o cantitate mare gaze, cauzatoare de colici, iar spasmul sau deplasarea intestinului poate duce la obstrucția acestuia. Când moartea are loc din cauza deficienței de potasiu, o autopsie dezvăluie leziuni musculare severe și cicatrici.

La unii oameni, nevoia de potasiu este atât de mare încât suferă periodic paralizie. Studiile acestor pacienți arată că mancare sarata Cu continut ridicat grăsimile și carbohidrații, și în special pofta de zahăr, stresul, precum și ACTH (un hormon produs de glanda pituitară) și cortizonul reduc nivelul de potasiu din sânge. Chiar dacă mușchii devin slabi, flaczi sau parțial paralizați, recuperarea are loc în câteva minute de la administrarea de potasiu. Alimente bogate în proteine, sărace în sare sau bogat în potasiu poate crește anormal nivel scăzut potasiu în sânge.

Când slăbiciunea musculară duce la oboseală, flatulență, constipație și incapacitatea de a goli vezica urinară fără ajutorul unui cateter, tabletele de clorură de potasiu sunt deosebit de utile. Majoritatea oamenilor, totuși, pot obține potasiu mâncând fructe și legume, în special legume cu frunze verzi și evitând alimentele rafinate.

Deficitul de vitamina E este o cauză comună, deși rar recunoscută, a slăbiciunii musculare. Ca roșu celule de sânge sunt distruse prin acțiunea oxigenului asupra acizilor grași esențiali și celule musculareîntregul organism sunt distruse în absența acestei vitamine. Acest proces este activ în special la adulții care absorb slab grăsimile. Nucleii celulelor musculare și enzimele necesare contracției musculare nu se pot forma fără vitamina E. Deficiența acesteia crește foarte mult nevoia tesut muscularîn oxigen, previne utilizarea anumitor aminoacizi, permite excretarea fosforului prin urină și duce la distrugerea unor cantități mari de vitamine B. Toate acestea afectează funcția musculară și recuperarea. Mai mult, cu un aport insuficient de vitamina E a organismului, numarul de enzime care descompun celulele musculare moarte creste de aproximativ 60 de ori. Cu un deficit de vitamina E, calciul se acumulează în mușchi și poate chiar să se depună.

La femeile însărcinate, slăbiciunea musculară datorată deficienței de vitamina E, adesea cauzată de suplimentele de fier, îngreunează în unele cazuri nașterea, deoarece cantitatea de enzime necesară contracțiilor musculare implicate în activitatea muncii, scade. Când pacienților cu slăbiciune musculară, durere, piele încrețită și pierderea elasticității musculare li s-au administrat 400 mg de vitamina E pe zi, s-a observat o îmbunătățire marcată atât la bătrâni, cât și la tineri. Cei care au suferit ani de zile de tulburări musculare și-au revenit aproape la fel de repede ca și cei bolnavi un timp scurt.

Stresul prelungit și boala Addison

Epuizarea suprarenală avansată, ca în boala Addison, se caracterizează prin letargie, oboseală agonizantă și slăbiciune musculară extremă. Deși la începutul stresului, proteinele sunt descompuse în principal noduli limfatici, cu stres prelungit, celulele musculare sunt și ele distruse. Mai mult, glandele suprarenale epuizate nu pot produce un hormon care stochează azotul din celulele distruse din organism; în mod normal, acest azot este reutilizat pentru a construi aminoacizi și a repara țesuturile. În astfel de circumstanțe, mușchii își pierd rapid puterea chiar și cu bogat in proteine alimente.

De asemenea, o glandă suprarenală epuizată nu este capabilă să producă suficient aldosteron, hormon care reține sare. Se pierde atât de multă sare în urină încât potasiul părăsește celulele, încetinind și mai mult contracțiile, slăbind și paralizând parțial sau complet mușchii. Aportul de potasiu poate crește cantitatea de acest nutrient din celule, dar în acest caz este nevoie în special de sare. Persoanele cu glandele suprarenale epuizate au de obicei tensiune arterială scăzută, ceea ce înseamnă că nu au suficientă sare.

Glandele suprarenale sunt rapid epuizate în deficiență acid pantotenic, provocând aceeași stare ca stresul prelungit.

Deoarece stresul joacă un rol în toate tulburările musculare, orice diagnostic ar trebui să pună accent pe restabilirea funcției suprarenale. Un program antistres trebuie urmat cu atentie, mai ales in cazul bolii Addison. Recuperarea este mai rapidă dacă „formula anti-stres” este luată non-stop. Niciun nutrient esențial nu trebuie trecut cu vederea.

Fibrozită și miozită

Inflamație și umflare țesut conjunctiv mușchiul, în special cochilia, se numește fibrozită sau sinovită, iar inflamația mușchiului în sine se numește miozită. Ambele boli sunt cauzate deteriorare mecanică sau întindere, iar inflamația indică faptul că organismul nu produce suficient cortizon. Dieta cu cantitate mare vitamina C, acidul pantotenic și consumul de lapte non-stop aduc de obicei o ușurare rapidă. În caz de rănire, se poate forma rapid țesut cicatricial, așa că ar trebui să fii atent Atentie speciala pentru vitamina E.

Fibrozitele și miozitele afectează adesea femeile în timpul menopauzei, când nevoia de vitamina E este deosebit de mare, aceste boli provoacă de obicei un disconfort considerabil înainte de a fi găsită cauza. Consum zilnic vitamina E cu miozită aduce o îmbunătățire vizibilă.

Miastenia gravis pseudoparalitică

Însuși termenul miastenie gravis înseamnă pierdere grea putere musculara. Această boală se caracterizează prin emaciare și paralizie progresivă care poate afecta orice parte a corpului, dar cel mai adesea mușchii feței și gâtului. Vederea dublă, pleoapele căzute, sufocarea frecventă, dificultăți de respirație, înghițire și vorbire, articulație slabă și bâlbâială sunt simptome tipice.

Studiile izotopice cu mangan radioactiv au arătat că enzimele implicate în contracțiile musculare conțin acest element, iar atunci când mușchii sunt afectați, cantitatea acestuia în sânge crește. Deficiența de mangan provoacă disfuncții musculare și nervoase la animalele de experiment și slăbiciune musculară și coordonare slabă la animale. Deși cantitatea de mangan necesară unei persoane nu a fost încă stabilită, persoanelor care suferă de slăbiciune musculară li se poate recomanda să includă în dietă tărâțe de grâu și pâine din cereale integrale (cea mai bogată izvoare naturale).

În această boală apar defecte în producerea unui compus care transmite impulsuri nervoase muşchii care se formează în terminații nervoase din colina si acid acetic si se numeste acetilcolina. LA corp sanatos se desparte și se formează din nou în mod constant. În miastenia gravis pseudoparalitică, acest compus fie este produs în cantități neglijabile, fie deloc. Boala este de obicei tratată cu medicamente care încetinesc descompunerea acetilcolinei, dar până când alimentația este completă, această abordare este un alt exemplu de biciuire a unui cal asuprit.

Este nevoie de o baterie întreagă pentru a face acetilcolină nutrienți: vitamina B, acid pantotenic, potasiu și multe altele. Lipsa de colină în sine provoacă o subproducție de acetilcolină și duce la slăbiciune musculară, deteriorarea fibrelor musculare și creșterea extinsă a țesutului cicatricial. Toate acestea sunt însoțite de pierderea în urină a unei substanțe numite creatină, care indică invariabil distrugerea țesutului muscular. Deși colina poate fi sintetizată din aminoacidul metionină, cu condiția ca în dietă să existe o abundență de proteine, sinteza acestei vitamine necesită și acid folic, vitamina B12 și alte vitamine B.

Vitamina E crește excreția și utilizarea acetilcolinei, dar cu un aport insuficient de vitamina E, enzima necesară pentru sinteza acetilcolinei este distrusă de oxigen. Acest lucru cauzează, de asemenea, slăbiciune musculară, degradare musculară, cicatrici și pierderea de creatină, dar suplimentarea cu vitamina E corectează situația.

Deoarece miastenia gravis pseudoparalitică este precedată aproape inevitabil de stres prelungit, agravat de medicamentele care cresc nevoile organismului, se recomandă o dietă antistres, neobișnuit de bogată în toți nutrienții. Lecitina, drojdia, ficatul, tărâțele de grâu și ouăle sunt surse excelente de colină. Dieta zilnica trebuie împărțit în șase porții mici, bogate în proteine, suplimentate bogat cu „formulă antistres”, magneziu, tablete de vitamina B cu conținut grozav colină și inozitol și eventual mangan. Ar trebui să mănânci sărat pentru o perioadă și să-ți crești aportul de potasiu printr-o abundență de fructe și legume. Când înghițirea este dificilă, toate alimentele pot fi zdrobite și suplimentele pot fi luate sub formă lichidă.

Scleroză multiplă

Această boală se caracterizează prin plăci calcaroase în cap și măduva spinării, slăbiciune musculară, pierderea coordonării, mișcări agitate sau spasm muscular la nivelul brațelor, picioarelor și ochilor și control slab al vezicii urinare. Autopsiile arată o scădere marcată a cantității de lecitină din creier și din teaca de mielină din jurul nervilor, unde lecitina este în mod normal ridicată. Și chiar și lecitina rămasă este anormală, deoarece conține acizi grași saturați. In afara de asta, scleroză multiplă cel mai frecvent în țările în care aportul ridicat de grăsimi saturate este invariabil asociat cu continut redus lecitină în sânge. Poate din cauza necesarului redus de lecitină, persoanele cu scleroză multiplă sunt mai puțin probabil să li se prescrie o dietă cu conținut scăzut de grăsimi și este mai scurtă. Imbunatatire semnificativa obținut atunci când trei sau mai multe linguri de lecitină sunt adăugate zilnic în alimente.

Este posibil ca lipsa oricărui nutrient - magneziu, vitamine B, colină, inozitol, acizi grași esențiali - poate exacerba cursul bolii. Spasme musculare iar slăbiciunea, tremurul involuntar și incapacitatea de a controla vezica urinară au dispărut rapid după administrarea de magneziu. În plus, atunci când pacienților care sufereau de scleroză multiplă li s-au administrat vitaminele E, B6 și alte vitamine B, dezvoltarea bolii a încetinit: chiar și în cazuri avansate, s-a observat o îmbunătățire. Calcararea țesuturilor moi a fost prevenită de vitamina E.

La majoritatea pacienților, scleroza multiplă a apărut din cauza stresului sever într-o perioadă în care dieta lor lipsea de acid pantotenic. Lipsa vitaminelor B1, B2, B6, E sau a acidului pantotenic - necesarul pentru fiecare dintre ele crește de multe ori sub stres - duce la degradarea nervilor. Scleroza multiplă este adesea tratată cu cortizon, ceea ce înseamnă că trebuie depus toate eforturile pentru a stimula producția normală de hormoni.

Distrofie musculară

Orice animale de experiment ținute cu o dietă cu deficit de vitamina E au dezvoltat distrofie musculară după o anumită perioadă de timp. Distrofia și atrofia musculară la oameni se dovedesc a fi complet identice cu această boală indusă artificial. Atat la animalele de laborator cat si la om, cu deficit de vitamina E, necesarul de oxigen creste de multe ori, cantitatea de multe enzime si coenzime necesare pt. operatie normala mușchii, semnificativ reduse; mușchii din întregul corp sunt deteriorați și slăbiți atunci când acizii grași esențiali care alcătuiesc structura celulelor musculare sunt distruși. Numeroși nutrienți părăsesc celulele, iar țesutul muscular este în cele din urmă înlocuit cu țesut cicatricial. Mușchii se despart pe lungime, ceea ce, de altfel, face să ne întrebăm dacă lipsa vitaminei E joacă un rol major în formarea unei hernii, în special la copii, a căror deficiență este pur și simplu terifiant.

Cu multe luni sau chiar ani înainte de a se pune diagnosticul de distrofie, aminoacizii și creatina se pierd în urină, indicând o degradare musculară. Dacă vitamina E este administrată la debutul bolii, distrugerea țesutului muscular este complet oprită, așa cum este indicat de dispariția creatinei în urină. La animale, și eventual la om, boala se dezvoltă mai repede dacă în dietă lipsesc și proteine ​​și/sau vitaminele A și B6, dar și în acest caz, distrofia se vindecă doar cu vitamina E.

Cu deficit prelungit de vitamina E, distrofia musculară umană este ireversibilă. Încercările de a folosi doze masive de vitamina E și mulți alți nutrienți nu au avut succes. Faptul că boala este „ereditară” – mai mulți copii din aceeași familie pot suferi de ea – și că s-au constatat modificări cromozomiale îi determină pe medici să susțină că nu poate fi prevenită. factor ereditar nu poate exista decât o cerință genetică neobișnuit de mare pentru vitamina E, care este necesară pentru formarea nucleului, a cromozomilor și a întregii celule.

Momentul în care distrofia sau atrofia musculară devine ireversibilă nu a fost stabilit cu precizie. Pe primele etape aceste boli sunt uneori tratabile ulei proaspăt din tărâțe de grâu, vitamina E pură sau vitamina E în combinație cu alți nutrienți. La diagnostic precoce unii pacienți și-au revenit după ce au adăugat pur și simplu tărâțe de grâu în mâncare și pâine de casă din făină proaspăt măcinată. În plus, forța musculară a persoanelor care suferă de această boală de mulți ani s-a îmbunătățit considerabil atunci când li s-au administrat o varietate de vitamine și suplimente minerale.

Copiii cu distrofie musculară la începutul vieții au început să se ridice, să se târască și să meargă mai târziu, au alergat încet, au urcat scările cu dificultate și s-au ridicat după o cădere. Adesea copilul a fost ridiculizat ani de zile ca fiind leneș și neîndemânatic înainte de a merge la medic. Deoarece mase uriașe de țesut cicatricial sunt de obicei confundate cu mușchi, mamele unor astfel de copii erau adesea mândre de cât de „musculos” era copilul lor. În cele din urmă, țesutul cicatricial se micșorează, provocând fie dureri de spate chinuitoare, fie scurtarea tendonului lui Ahile, rezultând la fel de multă dizabilitate ca și slăbiciunea mușchilor înșiși. De multe ori tendonul lui Ahile prelungesc chirurgical cu mulți ani înainte de a se pune un diagnostic de distrofie, totuși vitamina E ca masura preventiva nu da.

Fiecare persoană cu funcția musculară afectată ar trebui să facă imediat un test de urină și, dacă se găsește creatină în el, să îmbunătățească considerabil nutriția și să includă în ea. un numar mare de vitamina E. Distrofia musculară ar putea fi complet eradicată dacă tuturor femeilor însărcinate și copiilor artificiali li s-ar administra vitamina E și alimentele rafinate, lipsite de aceasta, ar fi excluse din dietă.

Alimentație adecvată

La fel ca majoritatea bolilor, disfuncția musculară provine dintr-o varietate de deficiențe. Până când nutriția este adecvată în toți nutrienții, nu se poate aștepta nici recuperarea, nici sănătatea.

distrofie musculara

Unele boli ereditare duc la distrofie musculară progresivă.

Unele forme de distrofie încep să se dezvolte în copilărie timpurie, altele încep la vârsta mijlocie și înaintată.

Există cel puțin 7 boli ereditare care provoacă distrofie.

Realizări stiinta moderna permit diagnosticarea unor forme de distrofie chiar înainte de nașterea unui copil. Boala este cauzată de defecte genetice moștenite. Studiile efectuate de oamenii de știință au arătat că alimentație adecvată poate ameliora unele dintre simptomele neplăcute.

1) vitamina E și produsele care conțin această vitamină;
2) seleniu, deoarece combinația dintre vitamina E și seleniu contribuie la creșterea forței musculare la persoanele cu această boală;

3) fosfatidilcolina conținută în lecitină ajută la încetinirea degenerării fibrele nervoase la pacientii cu distrofie musculara. Această substanță se găsește în uleiul de soia;
4) Coenzima Q10 ajută la creșterea forței și a rezistenței;
5) calciu.

Slăbiciune musculară (miopatie)

Există multe cauze ale miopatiei: boli ereditare, tulburări nervoase, scleroza multiplă, poliomielita, distrofia musculară, o încălcare a capacității stațiilor energetice din interiorul celulei (mitocondrii) de a produce energie etc.

Cauza exactă a bolii poate fi stabilită doar ca urmare a unei grave examen medical. Există multe cauze ale bolii și este necesar tratament serios, dar alimentația joacă și ea un rol important în îmbunătățirea stării unei persoane bolnave.

Cu slăbiciune musculară ajută biologic substanțe active care conțin vitamine și minerale. Este necesar să luați magneziu, calciu, vitaminele B2, C, K, E.

crampe musculare

Crampele sunt contracții musculare involuntare bruște. crampe musculare poate apărea când diverse boli(epilepsie, tetanos, rabie, isterie, encefalită, meningoencefalită, nevroză, gripă, pneumonie, rujeolă etc.), din cauza deficienței minerale, calciu și potasiu scăzut, hiperventilație, sarcină, glicemie scăzută, diabet zaharat, scăzut sau activitate crescută glanda tiroida etc.

Cu crampe, o dietă bine compusă ajută. Ar trebui să conțină aproximativ 30% alimente proteice (pește, pui, carne slabă, produse lactate, albus de ou), 40% - din legume care nu contin amidon, fructe. Alte 30% ar trebui să fie grăsimi și uleiuri; in plus, este necesar sa luati vitamine (B2, B6, E) si minerale (calciu, magneziu, potasiu).

Este recomandabil să reduceți consumul de zahăr și produse care conțin zahăr (dulciuri, ciocolată, prăjituri și alte cofetărie). Trebuie amintit că o dietă cu continut ridicat proteine ​​si fosfor. O mulțime de fosfor conține băuturi carbogazoase dulci (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta etc.).

Durere de cap

Există multe cauze ale durerii de cap: encefalită, sinuzită, hematoame intracraniene, abcese, leziuni cranio-cerebrale, tumori, nevroze, boli organe interneși sânge procese patologiceîn zona feței și a capului, raul de munte, tumori suprarenale și multe altele. Durerile de cap pot apărea cu creștere tensiune arterialași crize hipertensive, la reactii alergice. Unele femei suferă de dureri de cap în timpul menstruației.

Cauzele durerilor de cap pot fi stare febrilă cu creșterea temperaturii corpului sau infecții virale. Cefaleea poate semnala o tumoare cerebrală incipientă sau cancer, stare periculoasă vase de sânge. Stresul poate duce la dureri de cap, precum și întreținere redusă zahăr din sânge, prea multă sau prea puțină cofeină, deficit de magneziu.

La copii durere de cap aproape întotdeauna semnifică debutul unei boli infecțioase. Durerea de cap a unui copil nu trebuie ignorată niciodată.

Trebuie acordată atenție durerilor de cap „neobișnuite” atunci când durerea este prea severă sau durează mai mult de 1-2 zile, dacă a apărut după hipotermie severă, sau dacă cauza unei astfel de dureri severe nu poate fi explicată.

Dacă suferiți de dureri de cap cronice din cauze cunoscute, atunci ar trebui să acordați o atenție deosebită dietei.

Durerea de cap poate fi cauzată consum excesiv alimente proteice, alimente bogate în zaharuri, băuturi alcoolice, conserve și cârnați gătiți, abuz de cafea, alimente și preparate care conțin cupru, deficit de magneziu. În plus, durerile de cap pot apărea atunci când medicamentele pentru dureri de cap sunt luate prea frecvent și excesiv, deoarece utilizarea excesivă a acestor medicamente epuizează analgezicele naturale ale creierului.

Frecvența și severitatea durerilor de cap ajută la reducerea acizilor grași esențiali, a vitaminelor E și B6.

Migrenă

Migrena este o boală a vaselor creierului. Manifestat atacuri periodice durere pulsantă, predominant într-o parte a capului. Migrena se bazează pe tulburări în reacția vaselor cerebrale la stimuli, care pot fi: excitare, mirosuri, lipsă de somn sau somn excesiv, stai într-o cameră înfundată, oboseala psihica, alcool, excese sexuale, menstruație, schimbări de vreme și temperatură, hipotermie, aport contraceptive oraleși mult mai mult.

Migrenele sunt adesea însoțite hipersensibilitate la lumină, greață, vărsături. De regulă, migrenele apar la intervale regulate și devin mai frecvente cu stres emoțional. Femeile suferă de migrene mai des decât bărbații.

Mâncatul poate provoca un atac anumite produse precum ciocolată, brânzeturi mature, citrice, cofeină, cârnați, ficat de pui, bauturi alcoolice, sosuri complexe, alimente bogate in amidon, smantana, vin rosu, conserve de carne, nuci, dulciuri, zahăr și înlocuitori de zahăr. Prin urmare, corecția nutrițională aduce o ușurare tangibilă a migrenelor. La copii alergie la mancare(pe ciocolată, nuci, brânză etc.) poate provoca migrene.

Nevralgia migrenoasă (sau „cefaleea în pachet”) este o boală asemănătoare migrenei, dar mult mai severă în cursul ei. Apare foarte brusc atacuri severe durere care durează de la 15 minute până la 3 ore.Uneori începe în timpul somnului, în timp ce nasul este înfundat și blocat, ochii sunt lăcrimați. Atacurile pot fi repetate de mai multe ori în timpul zilei și apoi dispar pentru o lungă perioadă de timp.

Victimele durerii de cap în cluster sunt de obicei bărbați. Uneori, durerea este atât de puternică încât o persoană nu o suportă și se sinucide. Cefaleea de tip fascicul poate fi declanșată de alcool, nitrați, vasodilatatoare, antihistaminice.

Enurezis

enurezis - urinare involuntarăîn timpul somnului de noapte. Se găsește în principal la copiii sub 10 ani (uneori până la 14 ani). Băieții se îmbolnăvesc de 2-3 ori mai des decât fetele. Această boală este asociată cu disfuncția centrală sistem nervosși este de obicei însoțită de un somn profund și profund.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykin

Uneori, orășenii împrăștie destul de frivol conceptul de distrofie, numind fiecare persoană slabă „distrofică” la spate sau în glumă. În același timp, puțini dintre ei știu că distrofia este boala grava, care necesită tratament nu mai puțin serios.

Ce este distrofia?

Conceptul în sine distrofie constă din două cuvinte grecești antice - dystrophe, care înseamnă dificultate și trofeu, i.e. alimente. Cu toate acestea, nu este legat de faptul că o persoană nu vrea sau nu poate mânca pe deplin, ci de un astfel de fenomen când toți nutrienții care intră în organism pur și simplu nu sunt absorbiți de el, ceea ce duce, în consecință, la o încălcare. crestere normalași dezvoltarea, care se manifestă nu numai extern, ci și intern (distrofia organelor și sistemelor).

În acest fel, distrofie este o patologie bazată pe o încălcare (tulburare) a metabolismului celular, care duce la caracteristică modificări structurale.

În centrul bolii, conform anatomie patologică, sunt procese care perturbă trofismul normal al organismului - capacitatea celulelor de a se autoregla și de a transporta produse metabolice (metabolism).

Motive pentru dezvoltarea distrofiei

Din păcate, motivele dezvoltării distrofiei pot fi diferite și există multe dintre ele.

Congenital tulburări genetice metabolism.
Frecvent boli infecțioase.
Stresuri sau tulburări amânate ale psihicului uman.
Nutriție irațională, și atât malnutriția, cât și abuzul de alimente, în special cele care conțin o cantitate mare de carbohidrați.
Probleme ale organelor digestive.
Slăbirea generală a sistemului imunitar.
Impactul constant asupra corpului uman al extern factori adversi.
Boli cromozomiale.
Boli somatice.

Această listă dezamăgitoare poate fi continuată, deoarece există într-adevăr o mulțime de motive care pot începe procesul de perturbare trofică în orice moment.

Dar ar fi o greșeală să presupunem că aceștia asupra tuturor în același mod și sunt capabili să provoace dezvoltarea distrofiei. Deloc, din cauza individualității fiecăruia corpul uman, ele fie declanșează dezvoltarea procesului de perturbare, fie nu.

Principalele simptome ale bolii

Semnele distrofiei depind direct de forma și severitatea bolii. Deci, experții disting între gradele I, II și III, ale căror principale caracteristici vor fi:

am grad- Scăderea greutății corporale, a elasticității țesuturilor și tonusului muscular la pacient. În plus, există o încălcare a scaunului și a imunității.
gradul II – țesut subcutanatîncepe să se subțieze sau chiar dispare cu totul. Un acut deficit de vitamine. Toate acestea pe fondul pierderii în greutate în continuare.
gradul III - vine epuizare completă organismului și dezvoltă tulburări respiratorii și cardiace. Temperatura corpului este menținută la rate mici precum şi valorile TA.

Cu toate acestea, există simptome de bază care sunt caracteristice pentru absolut toate formele și tipurile de distrofii care pot fi observate atât la adulți, cât și la copii.

O stare de excitare.
Scăderea sau absență completă apetit.
Tulburari ale somnului.
Slăbiciune generalăși oboseală rapidă.
Modificări semnificative ale greutății corporale și înălțimii (aceasta din urmă se observă la copii).
Diverse tulburări ale tractului gastro-intestinal.
Scăderea rezistenței generale a corpului.

În același timp, pacientul însuși, de regulă, refuză să recunoască amenințarea iminentă, considerând starea sa ca rezultat al surmenajului sau al stresului.

Clasificarea bolii

Problema este că distrofia distrofiei este diferită și în fiecare caz individual manifestările sale pot fi diferite. Din acest motiv, experții au determinat următoarea clasificare a acestei boli.

După etiologia lor, ei disting:

congenital distrofie;
dobândit distrofie.

În funcție de tipurile de tulburări metabolice, poate fi:

proteină;
gras;
carbohidrați;
mineral.

În funcție de localizarea manifestărilor lor, ei disting:

celular (parenchimatoase) distrofie;
extracelular (mezenchimatoase, stromal-vasculare) distrofie;
amestecat distrofie.

În funcție de prevalență, poate fi:

sistemică, adică general;
local.

În plus, ar trebui să se țină cont de faptul că, în afară de toate tipurile de distrofii, este congenital, ceea ce se datorează tulburări ereditare metabolismul proteinelor, grăsimilor sau carbohidraților. Acest lucru se întâmplă din cauza lipsei oricărei enzime în corpul copilului, ceea ce, la rândul său, duce la faptul că substanțele (produsele) metabolice incomplet divizate încep să se acumuleze în țesuturi sau organe. Și deși procesul poate progresa oriunde, totuși, țesutul sistemului nervos central este întotdeauna afectat, ceea ce duce la rezultat letal deja în primii ani de viață.

Un exemplu izbitor este distrofia hepatocerebrală, care este însoțită de disfuncția ficatului, a sistemului nervos central și a creierului.

Morfogeneza altor tipuri de distrofii se poate dezvolta după patru mecanisme: infiltrare, descompunere, sinteza pervertită sau transformare.

Caracteristicile tipurilor de distrofie în funcție de localizarea lor și metabolismul afectat al BJU

Celular sau parenchimatoase distrofia se caracterizează printr-o tulburare metabolică în parenchimul organului. Sub parenchimul organului (a nu se confunda cu organ parenchimatos, adică necavitar) în acest caz este înțeles ca un ansamblu de celule care asigură funcționarea acestuia.

Degenerarea grasă a ficatului - un prim exemplu o boală în care celulele nu reușesc să-și facă treaba - descompunerea grăsimilor - și încep să se acumuleze în ficat, ceea ce poate provoca steatohepatită (inflamație) și ciroză în viitor.

complicație periculoasă poate fi, de asemenea, degenerarea grasă acută a ficatului, deoarece progresează destul de repede și duce la insuficienta hepaticași distrofia toxică, care duce la necroza celulelor hepatice.

În plus, degenerescările grase parenchimatoase includ cardiace, atunci când miocardul este afectat, care devine flasc, ceea ce duce la o slăbire a funcției sale de contracție, degenerescență ventriculară și degenerare renală.

Distrofiile parenchimatoase proteice sunt picături hialine, hidropice, excitante.

Hyaline-drop - caracterizat prin acumularea în rinichi (mai rar în ficat și inimă) de picături de proteine, de exemplu, în cazul glomerulonefritei. Se caracterizează printr-un curs latent sever, al cărui rezultat este un proces ireversibil de distrofie.

Acest tip include și distrofie granulară, caracterizată prin acumularea de celule hipocondriale umflate în citoplasmă.

Hidropic, la rândul său, se manifestă prin acumularea de picături de lichid proteic în organe. Procesul se poate dezvolta în celulele epiteliului, ficatului, glandelor suprarenale și în miocard. Dacă numărul de astfel de picături în celulă este mare, atunci nucleul este forțat să iasă la periferie - așa-numita distrofie cu balon.

Distrofia cornoasă se caracterizează prin acumularea de substanță cornoasă acolo unde ar trebui să fie normală, adică. epiteliul uman și unghiile. Manifestările sale sunt ihtioza, hiperkeratoza etc.

Degenerarea parenchimatoase a carbohidraților este o încălcare a metabolismului glicogenului și al glicoproteinelor în corpul uman, care este caracteristică în special pentru Diabet sau, de exemplu, cu fibroza chistica - asa-numita degenerare ereditara a mucoaselor.

Extracelular distrofie sau mezenchimatoase se poate dezvolta în stroma (baza, care constă din țesut conjunctiv) a organelor, implicând întreg țesutul împreună cu vasele în proces. De aceea se mai numește și degenerescență vasculară stromală. Poate fi în natura unei tulburări de proteine, grăsimi sau carbohidrați.

O manifestare izbitoare a acestui tip de distrofie este distrofia periferică vitreocorioretiniană a retinei. Poate fi fie congenitală, fie dobândită și poate duce la o acuitate vizuală redusă (leziuni ale maculei) și o orientare slabă pe timp de noapte și, în cele din urmă, la dezlipire de retină sau distrofie pigmentară. În plus, corneea ochiului poate fi, de asemenea, implicată în proces.

Distrofia corioretiniană periferică se caracterizează și prin malnutriție severă a fundului de ochi, care poate duce la pierderea vederii.

Cel mai frecvent fenomen este distrofia musculară, care se caracterizează prin slăbiciune progresivă a mușchilor umani și degenerarea acestora - distrofia miotonică, implicând în proces nu numai muschii scheletici uman, dar și pancreasul, tiroida, miocardul și, în cele din urmă, creierul.

Distrofia mezenchimală proteică poate afecta ficatul, rinichii, splina și glandele suprarenale ale unei persoane. LA in varsta afectează inima și creierul. În ceea ce privește acesta din urmă, creierul, acest lucru poate duce la encefalopatie discirculatorie progresivă lent - o încălcare a alimentării cu sânge a creierului, ca urmare a căreia tulburările difuze cresc și, ca urmare, o tulburare a funcțiilor de bază ale pacientului. creier.

În ceea ce privește degenerarea grasă stromal-vasculară, obezitatea și obezitatea pacientului sau boala Derkum pot servi drept manifestare izbitoare, când se pot observa depozite nodulare dureroase pe membre (în principal picioare) și pe trunchi.

De remarcat este faptul că stromal-vascular degenerări grase poate fi purtat atât local cât și caracter generalși conduc atât la acumularea de substanțe, cât și, invers, la pierderea lor catastrofală, de exemplu, ca în distrofie alimentară, care se poate dezvolta din cauza malnutriției și a deficiențelor nutriționale atât la oameni, cât și la animale.

mezenchimatoase distrofia glucidica numit și mucus al țesuturilor umane, care este asociat cu disfuncție glandele endocrine, și care, la rândul său, poate duce la edem, umflare sau înmuiere a articulațiilor, oaselor și cartilajului pacientului, de exemplu, ca în distrofia coloanei vertebrale, care este destul de frecventă la femeile aflate în postmenopauză.

amestecat distrofia (parenchimato-mezenchimatos sau parenchimato-stromal) se caracterizează prin dezvoltarea proceselor dismetabolice, atât în ​​parenchimul organului, cât și în stroma acestuia.

Această specie se caracterizează prin tulburări metabolice precum:

Hemoglobina, care transportă oxigenul;
melanina, care protejează împotriva razelor UV;
bilirubina, care este implicată în digestie;
lipofuscina, care furnizează celulei energie în hipoxie.

Tratamentul și prevenirea distrofiilor

După punere în scenă diagnostic finalși determinând tipul de distrofie, este necesar să se înceapă imediat tratamentul acesteia, care în acest caz depinde direct de severitatea bolii și de natura acesteia. Doar un medic poate selecta corect metodele și medicamentele adecvate pentru a elimina astfel de disfuncții metabolice. Cu toate acestea, există o serie de reguli (măsuri), a căror respectare este necesară pentru orice tip de distrofie.

1. Organizarea îngrijirii adecvate a pacientului și eliminarea tuturor factorilor care provoacă complicații (vezi cauzele distrofiilor).
2. Respectarea regimului zilei, cu includerea obligatorie a plimbărilor la aer curat, proceduri de apăși exercițiu.
3. Conformitate dieta stricta prescris de un specialist.

Cât despre prevenire boală complexă, este necesar să se consolideze cât mai mult posibil metodele și activitățile de îngrijire a sinelui (sau a copiilor) pentru a elimina complet toate posibilele factori negativi capabile să provoace acest tip de perturbare.

Trebuie amintit faptul că întărirea propriei imunități și a imunității copiilor dvs. chiar de la bun început vârstă fragedă, alimentație rațională și echilibrată, suficientă exercițiu fizicși absența stresului cea mai bună prevenire toate bolile și distrofia inclusiv.