Odżywianie w dystrofii mięśniowej u dorosłych. Jak objawia się jadłowstręt psychiczny? Dystrofia siatkówki: leczenie

- Jest to choroba charakteryzująca się silnym niedoborem białka i często wyraźniejszym niedoborem energii. Objawy mogą być bardzo różne, główne z nich to utrata masy ciała o ponad 20% (lub BMI poniżej 16), suchość i wiotkość skóry, łamliwe włosy i paznokcie, letarg, senność i osłabienie, zwiększony apetyt. Diagnoza opiera się głównie na wywiadzie, połączeniu objawów obiektywnych i subiektywnych oraz wykluczeniu innych chorób. Leczenie jest kompleksowe, polega na ustaleniu odżywienia i przywróceniu rezerw składniki odżywcze, witamin i mikroelementów w organizmie.

Informacje ogólne

Dystrofia pokarmowa (obłęd pokarmowy) jest chorobą społeczną, która może rozwinąć się w wyniku wymuszonego lub świadomego głodu. Dzisiaj ludzie cierpią na szaleństwo żywieniowe nie tylko w kraje rozwijające się, w czasie wojen i katastrof – a to ponad pół miliona osób. Wielu jest gotowych świadomie się zagłodzić w pogoni za piękną sylwetką i ze względu na swoje kompleksy. Jednak choroba może poważne konsekwencje aż do śmierci włącznie. Przy długotrwałym głodzeniu, braku przyjmowania niezbędnych substancji w organizmie, nieodwracalne zmiany procesy metaboliczne. W krajach rozwiniętych coraz częściej słyszy się o przypadkach anoreksji – i to jest ta sama ciężka dystrofia pokarmowa.

Powoduje

Przyczyną szaleństwa pokarmowego jest przedłużająca się głodówka, podczas której organizm wchodzi niewystarczająca ilość składników odżywczych i energii. Jednocześnie bierze się pod uwagę ich względny niedobór: gdy spożycie kalorii nie odpowiada ich spożyciu. Może wystąpić głód rózne powody(wojna, katastrofa ekologiczna i inne przypadki, gdy dana osoba jest zmuszona nie otrzymywać jedzenia przez długi czas; diety; zwężenie i bliznowacenie przełyku itp.), jednak nasilenie procesu jest wywoływane przez poważne Praca fizyczna, hipotermia.

Należy zauważyć, że rozwój dystrofii jest możliwy tylko przy długotrwałym głodzie energetycznym. W tym samym czasie rezerwy glikogenu i tłuszczu są całkowicie wyczerpane w organizmie, a następnie rezerwy białka śródmiąższowego są wykorzystywane do zapewnienia głównego metabolizmu. Przede wszystkim procesy dystrofii rozpoczynają się w skórze, mięśniach, następnie zaangażowane są narządy wewnętrzne, w bardzo ostatnia tura- życiowe (serce, nerki i mózg). W pewnym momencie procesy katabolizmu przybierają taką formę, że nawet na początku pełnoprawnej kuracji nieuchronny staje się śmiertelny skutek.

W ostatnich stadiach choroby zapasy witamin i minerałów w organizmie ulegają wyczerpaniu, przestaje on funkcjonować. układ odpornościowy. Śmierć zwykle następuje z powodu niewydolności serca lub związanej z nią infekcji na tle znacznej immunosupresji.

Klasyfikacja

Prognoza i zapobieganie

Choroba zwykle prowadzi do śmiertelny wynik nie dłużej niż 3-5 lat. Dzięki terminowemu leczeniu efekt zewnętrzny można osiągnąć dość szybko, ale przywrócenie funkcji narządów wewnętrznych może zająć lata. Profilaktyka to propaganda zdrowy tryb życiażycia i prawidłowego odżywiania.

Słaby i nieskuteczny działające mięśnie często stwarzają problemy, z którymi niewiele się robi, dopóki nie staną się poważne. Chociaż siła i normalne działanie mięśni nadają sylwetce rysy twarzy, a ruchom wdzięk, oba te elementy są obecnie rzadkością.

Słabe napięcie mięśniowe upośledza krążenie krwi, zaburza prawidłowy przepływ limfy, zapobiega sprawne trawienie, często powoduje zaparcia, a czasami nie pozwala na kontrolowanie oddawania moczu lub nawet opróżnienie pęcherza. Często z powodu osłabienia mięśni narządy wewnętrzne opadają lub leżą jeden na drugim. niezdarność ruchów napięcie mięśni i słaba koordynacja, bardzo częste u niedożywionych dzieci i zwykle zaniedbywane, są bardzo podobne do objawów obserwowanych u dzieci dystrofia mięśniowa i stwardnienie rozsiane.

Słabe mięśnie

Mięśnie składają się głównie z białka, ale zawierają również niezbędne kwas tłuszczowy; dlatego zaopatrzenie organizmu w te składniki odżywcze musi być wystarczające do utrzymania siły mięśni. Natura chemiczna mięśnie i nerwy, które je kontrolują, są bardzo złożone. A ponieważ niezliczone enzymy, koenzymy, aktywatory i inne związki są zaangażowane w ich kurczenie, relaksację i naprawę, każdy składnik odżywczy jest potrzebny w taki czy inny sposób. Na przykład wapń, magnez i witaminy B6 i D są potrzebne do rozluźnienia mięśni, więc skurcze mięśni, tiki i drżenia są zwykle łagodzone poprzez zwiększenie ilości tych substancji w pożywieniu.

Potas jest potrzebny do skurczu mięśni w organizmie. W ciągu zaledwie tygodnia zdrowi ochotnicy, którzy otrzymywali rafinowane jedzenie, podobne do tego, które jemy codziennie, rozwinęli osłabienie mięśni, skrajne zmęczenie, zaparcia i depresję. Wszystko to niemal natychmiast zniknęło, gdy podano im 10 g chlorku potasu. Poważny niedobór potasu, często spowodowany stresem, wymiotami, biegunką, uszkodzeniem nerek, lekami moczopędnymi lub kortyzonem, powoduje spowolnienie, letarg i częściowy paraliż. Osłabione mięśnie jelit umożliwiają wydalanie bakterii świetna ilość gazy, powodujące kolkę, a skurcz lub przemieszczenie jelita może prowadzić do jego niedrożności. Kiedy śmierć następuje z powodu niedoboru potasu, sekcja zwłok ujawnia poważne uszkodzenie mięśni i blizny.

U niektórych osób zapotrzebowanie na potas jest tak duże, że okresowo doświadczają paraliżu. Pokazują to badania tych pacjentów słone jedzenie Z wysoka zawartość tłuszcze i węglowodany, a zwłaszcza łaknienie cukru, stres, a także ACTH (hormon produkowany przez przysadkę mózgową) i kortyzon obniżają poziom potasu we krwi. Nawet jeśli mięśnie stają się słabe, wiotkie lub częściowo sparaliżowane, powrót do zdrowia następuje w ciągu kilku minut od przyjęcia potasu. żywność wysokobiałkowa, niska zawartość sól lub bogate w potas może zwiększać nieprawidłowo niskie stężenie potasu we krwi.

Kiedy osłabienie mięśni prowadzi do zmęczenia, wzdęć, zaparć i niemożności opróżnienia pęcherza bez pomocy cewnika, szczególnie pomocne są tabletki chlorku potasu. Jednak większość ludzi może uzyskać potas, jedząc owoce i warzywa, zwłaszcza zielone warzywa liściaste, i unikając rafinowanej żywności.

Niedobór witaminy E jest częstą, choć rzadko rozpoznawaną przyczyną osłabienia mięśni. Jak czerwony krwinki są niszczone przez działanie tlenu na niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe i Komórki mięśniowe cały organizm ulega zniszczeniu przy braku tej witaminy. Proces ten jest szczególnie aktywny u osób dorosłych, które słabo wchłaniają tłuszcze. Jądra komórek mięśniowych i enzymy niezbędne do skurczu mięśni nie mogą powstać bez witaminy E. Jej niedobór znacznie zwiększa zapotrzebowanie tkanka mięśniowa w tlenie, uniemożliwia wykorzystanie niektórych aminokwasów, umożliwia wydalanie fosforu z moczem i prowadzi do niszczenia dużych ilości witamin z grupy B. Wszystko to upośledza pracę i regenerację mięśni. Co więcej, przy niedostatecznej podaży witaminy E do organizmu, liczba enzymów rozkładających martwe komórki mięśniowe wzrasta około 60-krotnie. Przy niedoborze witaminy E wapń gromadzi się w mięśniach, a nawet może się odkładać.

U kobiet w ciąży osłabienie mięśni spowodowane niedoborem witaminy E, często spowodowane suplementacją żelaza, w niektórych przypadkach utrudnia poród, ponieważ ilość enzymów potrzebnych do skurczów mięśni zaangażowanych w aktywność zawodowa, maleje. Kiedy pacjentom z osłabieniem mięśni, bólem, pomarszczoną skórą i utratą elastyczności mięśni podawano 400 mg witaminy E dziennie, zaobserwowano wyraźną poprawę zarówno u osób starszych, jak i młodych. Ci, którzy przez lata cierpieli na zaburzenia mięśni, wracali do zdrowia prawie tak szybko, jak ci, którzy byli chorzy Krótki czas.

Długotrwały stres i choroba Addisona

Zaawansowane wyczerpanie nadnerczy, podobnie jak w chorobie Addisona, charakteryzuje się letargiem, bolesnym zmęczeniem i skrajnym osłabieniem mięśni. Chociaż na początku stresu rozkładane są głównie białka węzły chłonne, przy długotrwałym stresie komórki mięśniowe również ulegają zniszczeniu. Co więcej, wyczerpane nadnercza nie mogą wytwarzać hormonu, który magazynuje azot zniszczonych komórek w organizmie; normalnie ten azot jest ponownie wykorzystywany do budowy aminokwasów i naprawy tkanek. W takich okolicznościach mięśnie szybko tracą siłę nawet przy bogate w białkożywność.

Zubożone nadnercza nie są również w stanie wyprodukować wystarczającej ilości aldosteronu, hormonu zatrzymującego sól. Tak dużo soli jest tracone z moczem, że potas opuszcza komórki, dodatkowo spowalniając skurcze, osłabiając i częściowo lub całkowicie paraliżując mięśnie. Spożycie potasu może zwiększyć ilość tego składnika odżywczego w komórkach, ale w tym przypadku szczególnie potrzebna jest sól. U osób z osłabionymi nadnerczami ciśnienie tętnicze zwykle obniżone, to znaczy, że nie mają wystarczającej ilości soli.

Niedobór nadnerczy szybko się wyczerpuje Kwas pantotenowy, powodując ten sam stan, co długotrwały stres.

Ponieważ stres odgrywa rolę we wszystkich zaburzeniach mięśni, każda diagnoza powinna kłaść nacisk na przywrócenie funkcji nadnerczy. Należy dokładnie przestrzegać programu antystresowego, zwłaszcza w przypadku choroby Addisona. Powrót do zdrowia jest szybszy, jeśli „formuła antystresowa” jest przyjmowana przez całą dobę. Żaden niezbędny składnik odżywczy nie powinien zostać pominięty.

Zwłóknienie i zapalenie mięśni

Zapalenie i obrzęk tkanka łączna mięśni, zwłaszcza skorupy, nazywa się zapaleniem zwłóknienia lub zapaleniem błony maziowej, a zapalenie samego mięśnia nazywa się zapaleniem mięśni. Obie choroby są spowodowane uszkodzenie mechaniczne lub rozciąganie, a stan zapalny wskazuje, że organizm nie wytwarza wystarczającej ilości kortyzonu. Dieta bogata w witaminę C, kwas pantotenowy i 24-godzinne spożycie mleka zwykle przynoszą natychmiastową ulgę. W przypadku urazu może szybko się uformować tkanka bliznowata, więc należy zwrócić uwagę Specjalna uwaga dla witaminy E.

Zapalenie włóknisto-mięśniowe często dotyka kobiety w okresie menopauzy, kiedy zapotrzebowanie na witaminę E jest szczególnie duże, choroby te zazwyczaj powodują znaczny dyskomfort zanim zostanie znaleziona przyczyna. Codzienne przyjmowanie witaminy E przy zapaleniu mięśni przynosi zauważalną poprawę.

Pseudoparalityczna myasthenia gravis

Sam termin myasthenia gravis oznacza poważna strata siła mięśni. Choroba ta charakteryzuje się wychudzeniem i postępującym paraliżem, który może dotyczyć każdej części ciała, ale najczęściej mięśni twarzy i szyi. Podwójne widzenie, opadające powieki, częste krztuszenie się, trudności w oddychaniu, połykaniu i mówieniu, słaba artykulacja i jąkanie się to typowe objawy.

Badania izotopowe z radioaktywnym manganem wykazały, że enzymy biorące udział w skurczach mięśni zawierają ten pierwiastek, a gdy mięśnie ulegają uszkodzeniu, jego ilość we krwi wzrasta. Niedobór manganu powoduje dysfunkcję mięśni i nerwów u zwierząt doświadczalnych oraz osłabienie mięśni i słabą koordynację u zwierząt gospodarskich. Chociaż nie ustalono jeszcze ilości manganu potrzebnego człowiekowi, osobom cierpiącym na osłabienie mięśni można zalecić włączenie do diety otrębów pszennych i pieczywa pełnoziarnistego (najbogatsze naturalne źródła).

W tej chorobie dochodzi do defektów w produkcji związku, który przekazuje impulsy nerwowe do mięśni, w którym powstaje zakończenia nerwowe z choliny i kwas octowy i nazywa się acetylocholiną. W Zdrowe ciało nieustannie się dzieli i formuje na nowo. W rzekomoparalitycznej myasthenia gravis związek ten jest wytwarzany w znikomych ilościach lub wcale. Choroba jest zwykle leczona lekami, które spowalniają rozkład acetylocholiny, ale dopóki odżywianie nie zostanie zakończone, takie podejście jest kolejnym przykładem bicia zdeptanego konia.

Produkcja acetylocholiny wymaga całej baterii składników odżywczych: witaminy B, kwasu pantotenowego, potasu i wielu innych. Sam brak choliny powoduje niedostateczną produkcję acetylocholiny i prowadzi do osłabienia mięśni, uszkodzenia włókien mięśniowych i rozległego rozrostu tkanki bliznowatej. Towarzyszy temu utrata substancji zwanej kreatyną w moczu, co niezmiennie świadczy o destrukcji tkanki mięśniowej. Chociaż cholinę można syntetyzować z aminokwasu metioniny, pod warunkiem, że w diecie jest dużo białka, kwas foliowy, witamina B12 i inne witaminy z grupy B są również potrzebne do syntezy tej witaminy.

Witamina E zwiększa wydalanie i wykorzystanie acetylocholiny, ale przy niedostatecznej podaży witaminy E enzym niezbędny do syntezy acetylocholiny jest niszczony przez tlen. Powoduje to również osłabienie mięśni, rozpad mięśni, blizny i utratę kreatyny, ale suplementacja witaminą E koryguje sytuację.

Ponieważ pseudoparalityczna myasthenia gravis jest niemal nieuchronnie poprzedzona długotrwałym stresem, nasilonym przez leki zwiększające zapotrzebowanie organizmu, zalecana jest dieta antystresowa, niezwykle bogata we wszystkie składniki odżywcze. Lecytyna, drożdże, wątroba, otręby pszenne i jaja są doskonałymi źródłami choliny. Codzienna dieta należy podzielić na sześć małych, bogatych w białko porcji, bogato uzupełnionych „antystresową formułą”, magnezem, witaminami B w tabletkach z świetna treść cholina i inozytol oraz ewentualnie mangan. Powinieneś jeść słone przez jakiś czas i zwiększyć spożycie potasu poprzez obfitość owoców i warzyw. Gdy połykanie jest utrudnione, wszystkie pokarmy można rozkruszyć, a suplementy przyjmować w postaci płynnej.

Stwardnienie rozsiane

Choroba ta charakteryzuje się płytkami wapiennymi w głowie i rdzeń kręgowy, osłabienie mięśni, utrata koordynacji, nierówne ruchy lub skurcze mięśni ramion, nóg i oczu oraz słaba kontrola nad pęcherzem. Sekcje zwłok wykazują wyraźny spadek ilości lecytyny w mózgu i osłonce mielinowej otaczającej nerwy, gdzie lecytyna jest zwykle wysoka. A nawet pozostała lecytyna jest nienormalna, ponieważ zawiera nasycone kwasy tłuszczowe. Ponadto stwardnienie rozsiane jest najbardziej rozpowszechnione w krajach, w których niezmiennie wiąże się wysokie spożycie tłuszczów nasyconych zmniejszona zawartość lecytyna we krwi. Być może ze względu na zmniejszone zapotrzebowanie na lecytynę, osobom ze stwardnieniem rozsianym rzadziej przepisuje się dietę niskotłuszczową i jest ona krótsza. Znaczącą poprawę uzyskuje się, gdy codziennie dodaje się trzy lub więcej łyżek stołowych lecytyny do jedzenia.

Jest prawdopodobne, że brak jakiegokolwiek składnika odżywczego - magnezu, witamin z grupy B, choliny, inozytolu, niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych - może zaostrzyć przebieg choroby. Skurcze mięśni i osłabienie, mimowolne dreszcze i niemożność kontrolowania pęcherza szybko ustąpiły po zażyciu magnezu. Ponadto, gdy pacjentom cierpiącym na stwardnienie rozsiane podawano witaminy E, B6 i inne witaminy z grupy B, rozwój choroby zwalniał: nawet w zaawansowanych przypadkach obserwowano poprawę. Wapnowaniu tkanek miękkich zapobiegała witamina E.

U większości pacjentów stwardnienie rozsiane wystąpiło z powodu silnego stresu w okresie, gdy w ich diecie brakowało kwasu pantotenowego. Brak witamin B1, B2, B6, E czy kwasu pantotenowego – zapotrzebowanie na każdą z nich wielokrotnie wzrasta pod wpływem stresu – prowadzi do degradacji nerwów. Stwardnienie rozsiane często leczonych kortyzonem, co oznacza, że ​​należy dołożyć wszelkich starań, aby pobudzić prawidłową produkcję hormonów.

Dystrofia mięśniowa

U zwierząt doświadczalnych trzymanych na diecie ubogiej w witaminę E po pewnym czasie rozwinęła się dystrofia mięśniowa. Dystrofia i atrofia mięśni u ludzi okazują się całkowicie identyczne z tą sztucznie wywołaną chorobą. Zarówno u zwierząt laboratoryjnych, jak i u ludzi, przy niedoborze witaminy E, wielokrotnie wzrasta zapotrzebowanie na tlen, ilość wielu enzymów i koenzymów niezbędnych do normalna operacja mięśnie, wyraźnie zredukowane; mięśnie w całym ciele są uszkodzone i osłabione, gdy niszczone są niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe, które tworzą strukturę komórek mięśniowych. Liczne składniki odżywcze opuszczają komórki, a tkanka mięśniowa zostaje ostatecznie zastąpiona tkanką bliznowatą. Mięśnie pękają wzdłużnie, co nawiasem mówiąc każe zastanawiać się, czy brak witaminy E nie odgrywa większej roli w powstawaniu przepukliny, zwłaszcza u dzieci, których niedobór jest po prostu przerażający.

Przez wiele miesięcy, a nawet lat przed postawieniem diagnozy dystrofii, aminokwasy i kreatyna są tracone z moczem, co wskazuje na rozpad mięśni. Jeśli witamina E zostanie podana na początku choroby, niszczenie tkanki mięśniowej zostaje całkowicie zatrzymane, na co wskazuje zanikanie kreatyny w moczu. U zwierząt i prawdopodobnie u ludzi choroba rozwija się szybciej, jeśli w diecie brakuje również białka i/lub witamin A i B6, ale nawet w tym przypadku dystrofię leczy się samą witaminą E.

Przy długotrwałym niedoborze witaminy E dystrofia mięśniowa człowieka jest nieodwracalna. Próby stosowania ogromnych dawek witaminy E i wielu innych składników odżywczych nie powiodły się. Fakt, że choroba jest „dziedziczna” – kilkoro dzieci w tej samej rodzinie może na nią cierpieć – oraz że wykryto zmiany chromosomalne, skłania lekarzy do twierdzenia, że ​​nie można jej zapobiec. czynnik dziedziczny może istnieć jedynie niezwykle wysokie zapotrzebowanie genetyczne na witaminę E, która jest niezbędna do powstania jądra, chromosomów i całej komórki.

Moment, w którym dystrofia lub zanik mięśni staje się nieodwracalny, nie został dokładnie ustalony. We wczesnych stadiach choroby te są czasami uleczalne. świeże masło z otręby pszenne, czysta witamina E lub witamina E w połączeniu z innymi składnikami odżywczymi. W przypadku wczesnej diagnozy niektórzy pacjenci wracają do zdrowia po prostym dodaniu do diety otrębów pszennych domowy chleb ze świeżo zmielonej mąki. Ponadto siła mięśniowa osób cierpiących na tę chorobę od wielu lat znacznie się poprawiła, gdy podawano im różnorodne suplementy witaminowo-mineralne.

Dzieci z dystrofią mięśniową na początku życia zaczynały siadać, raczkować, a później chodzić, biegały wolno, z trudem wchodziły po schodach i wstawały po upadku. Często dziecko było przez lata wyśmiewane jako leniwe i niezdarne przed pójściem do lekarza. Ponieważ ogromne masy tkanki bliznowatej są powszechnie mylone z mięśniami, matki takich dzieci często były dumne z tego, jak „umięśnione” było ich dziecko. W końcu tkanka bliznowata kurczy się, powodując albo rozdzierający ból pleców, albo skrócenie ścięgna Achillesa, co skutkuje taką samą niepełnosprawnością, jak osłabienie samych mięśni. Nierzadko zdarza się, że ścięgno Achillesa wydłuża się chirurgicznie na wiele lat przed postawieniem diagnozy dystrofii, jednak witaminy E nie podaje się zapobiegawczo.

Każda osoba z zaburzeniami pracy mięśni powinna niezwłocznie wykonać badanie moczu, a jeśli kreatyna się w nim znajdzie, wyraźnie poprawić odżywianie i uwzględnić w nim duża liczba witamina E. Dystrofię mięśniową można by całkowicie wyeliminować, gdyby wszystkim kobietom w ciąży i sztucznym dzieciom podawać witaminę E, a pozbawioną jej rafinowanej żywności wykluczyć z diety.

Odpowiednie odżywianie

Podobnie jak większość chorób, dysfunkcja mięśni wynika z różnych niedoborów. Dopóki odżywianie nie będzie wystarczające we wszystkich składnikach odżywczych, nie można oczekiwać ani powrotu do zdrowia, ani zdrowia.

Dystrofia jest chorobą charakteryzującą się zaburzeniem odżywiania w postaci przewlekłej. W ciele pacjenta z dystrofią metabolizm, strawność przydatne komponenty. Ponadto komórki i tkanki organizmu przestają rosnąć i rozwijać się.

Specjaliści wyróżniają wiele odmian dystrofii, klasyfikując je zgodnie z zasadą atrofii komórek i tkanek w organizmie człowieka. Na przykład dystrofia siatkówki nazywa się zanikiem połączeń sercowo-naczyniowych ludzkiego oka, a dystrofia wątroby to zmiany w strukturze komórek i tkanek tego narządu (tkanka tłuszczowa gromadzi się głównie w wątrobie).

Najczęstszym rodzajem dystrofii jest tak zwana dystrofia pokarmowa. Ten rodzaj choroby jest spowodowany niedożywieniem z częściowym lub całkowitym głodem osoby.

Jak większość chorób znanych lekarzom XXI wieku, dystrofia może być wrodzona i nabyta. Ponadto choroba może być dziedziczona. Ponadto chorobę można zdiagnozować u osób w różnym wieku.

Przyczyny dystrofii

Główną przyczyną dystrofii jest niedożywienie człowieka. W dzisiejszym świecie około miliarda ludzi głoduje lub je nieregularnie. Dystrofia jest taka sama niebezpieczna choroba, tak jak choroby wirusowe, ponieważ negatywna konsekwencja choroba może być śmiertelna. Dlatego ważne jest, aby rozpocząć leczenie na wczesne stadia wystąpienie objawów choroby.

Zupełnie inne czynniki mogą powodować dystrofię. Mogą to być stereotypy społeczne i diety oraz trudna sytuacja finansowa i przekonania religijne i wyczerpanie fizyczne w wyniku długiego obciążenia organizmu człowieka. Ponadto choroba dystrofii jest ściśle związana z wojnami i różnymi klęskami żywiołowymi, ponieważ ludzie w tym okresie są szczególnie głodni z powodu panujących okoliczności życiowych.

Dystrofia może również stanowić problem dla osób, u których wcześniej zdiagnozowano oparzenia lub urazy. przewód pokarmowy, a także choroby utrudniające żucie i połykanie. Ponadto konsekwencje interwencji chirurgicznych mogą skomplikować przyjmowanie pokarmu przez osobę. W takich przypadkach osoba samodzielnie ogranicza się w żywieniu, aby ponownie nie odczuwać bólu.

Często lekarze diagnozują dystrofię u osób, które celowo ograniczają się do jedzenia. Artyści, baletnice, tancerze, sportowcy i modelki są często ofiarami dystrofii, ponieważ muszą spełniać określone parametry. Osoby z zaburzeniami psychicznymi mogą też celowo ograniczać się w posiłkach. Kiedy pojawia się stan apatii, osoba traci zainteresowanie otaczającym ją światem, w tym procesem jedzenia.

Objawy choroby

Objawy dystrofii obejmują: manifestacje zewnętrzne jak: utrata lub przyrost masy ciała (przy wzroście masy ciała skóra pacjenta jest blada, a tkanki luźne), brak ruchu, letarg, opóźnienie wzrostu, niestrawność, zły sen i apetyt. W przypadku głodowej choroby osoba odczuwa słabe mięśnie i stawy, jest zapominalska lub jest w stanie podekscytowania. U pacjentów odporność jest również znacznie obniżona, organizmowi znacznie trudniej jest walczyć z różnymi infekcjami.

W trakcie badania kliniczne dystrofia może zauważyć inne zmiany w ludzkim ciele. Kiedy ludzie są głodni, praca wielu osób pogarsza się. gruczoły dokrewne- tarczyca, nadnercza, gonady itp. Pod tym względem rozwija się również niedobór hormonów.

Na zła dieta organizm zaczyna wykorzystywać rezerwy tłuszczów, białek i węglowodanów. W ten sposób poziom cukru we krwi i poziom pH gwałtownie spadają. Sam przepływ krwi również spowalnia. Z kolei znacznie wzrasta poziom kwasu mlekowego, a aceton i kwas acetylooctowy przedostają się do moczu w ilości kilkakrotnie większej niż normalnie. Ze względu na niski poziom białek w organizmie na ciele pacjenta pojawiają się obrzęki. Rezerwy tłuszczu u pacjentów z dystrofią z reguły są całkowicie nieobecne.

Narządy wewnętrzne osoby cierpiącej na dystrofię są zwykle kilkukrotnie mniejsze niż u osoby zdrowej. Tak więc serce osoby dorosłej z chorobą głodową waży około 90 gramów, podczas gdy u przeciętnej osoby waży około 175 gramów. Warto zauważyć, że wszystkie narządy w ciele pacjenta są mniejsze niż powinny być podczas normalnego funkcjonowania zdrowego organizmu.

W przebiegu choroby powikłania mogą wystąpić na różnych etapach. W zimnym klimacie i we wczesnych stadiach dystrofii może wystąpić zapalenie oskrzeli i płuc. W kolejnych stadiach choroby pojawiają się powikłania w postaci ostrej i przewlekłej czerwonki oraz gruźlicy płuc. Paraliż i niepełnosprawność można również zapisać na liście poważnych powikłań w wyniku dystrofii.

Jak określić obecność dystrofii u osoby?

Dystrofię u osoby dojrzałej można określić na podstawie wskaźnika masy ciała (stosunek masy ciała do kwadratu długości ciała). Wskaźnik masy ciała jest normalny, jeśli uzyskuje się 20-25 kg masy na metr kwadratowy. Istnieją 3 etapy dystrofii:

1. Wskaźnik masy ciała wynosi 19,5 - 17,5 kg na metr kwadratowy. Etap trwa średnio od 30 dni do kilku miesięcy. Czas trwania etapu zależy bezpośrednio od poziomu ograniczeń dietetycznych. W pierwszym stadium choroby pacjent traci nie więcej niż 20%. waga całkowita ciało. W tym czasie człowiek czuje się lekki i beztroski, jego sprawność umysłowa i fizyczna nieznacznie się poprawia. Krewnym i lekarzom trudno jest przekonać osobę w tym stanie do pełnego jedzenia.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na metr kwadratowy. Ludzkie ciało traci od 21% do 30% masy. W drugim etapie więcej główne zmiany w organizmie. Tak więc pacjent zaczyna przegrywać masa mięśniowa, proces metaboliczny jest zaburzony, przeważają procesy kataboliczne, anaboliczne itp. Ponadto mężczyźni zaczynają mieć problemy z potencją, podczas gdy kobiety mogą nie krytyczne dni przez kilka cykli menstruacyjnych.
3. Mniej niż 15,5 kg na metr kwadratowy wzrostu człowieka. Ubytek masy wynosi już ponad 30% masy całkowitej. Pacjent nie ma koncentracji uwagi, a wszystko, co go otacza, jest mu obojętne. Również poziom psychiczny i sprawności fizycznej Choremu trudno jest żuć i połykać pokarm. Jeśli żywienie terapeutyczne nie zostanie rozpoczęte na czas, etap 3 może być ostatnim.

Wraz z rozwojem choroby występuje również charakterystyczna cecha zachowania związane z jedzeniem. Osoba je maksymalnie 2-3 razy dziennie, jednorazowa porcja jedzenia to 100-150 gramów (całkowita kaloryczność porcji to do 1200 kcal.), Nie ma produktów białkowych, tłuszczów zwierzęcych, i łatwo przyswajalnych węglowodanów w diecie. Również w codziennej diecie potencjalnego pacjenta z dystrofią produkty piekarnicze są często nieobecne. Jeśli dana osoba ma takie zachowania żywieniowe przez około 3 tygodnie i następuje spadek objętości ciała o 15%, oznacza to rozwój dystrofii.

We współczesnej medycynie wciąż istnieje problem terminowego ustalenia prawidłowej diagnozy. Według statystyk w 83% przypadków dystrofii lekarze stawiają prawidłową diagnozę już po sześciu miesiącach od kontaktu z placówką medyczną.

Żywienie terapeutyczne w dystrofii

Codzienna dieta pacjenta z dystrofią jest zawsze bardzo indywidualna. Jakiej żywności użyć w każdym przypadku zależy od kilku czynników. Po pierwsze, w zależności od stadium rozwoju choroby. Po drugie, jelita pacjenta muszą tolerować pokarm zalecany przez lekarzy. Po trzecie, w przypadku choroby głodowej ważne jest spożywanie pokarmów neutralizujących produkty szkodliwe metabolizm w organizmie człowieka. Najczęściej dieta nr 15 jest podstawą dietoterapii dystrofii.

Wraz z utratą tkanki mięśniowej u pacjenta konieczne jest jej przywrócenie na czas. Pokarmy o wysokim stężeniu białka pomogą w budowaniu masy mięśniowej. W przypadku pacjentów z dystrofią zaleca się stosowanie odżywczych mieszanek aminokwasów, które będą zawierały również witaminy i L-karoten. Pokarmy o wysokim stężeniu białka to: mięso, ryby, sery, jajka, twaróg. Ponadto w składzie produktów o zwiększonej zawartości jest dużo białka wartość biologiczna takie jak sojowa baza spożywcza lub białka sojowe.

Procesy metaboliczne w dystrofii będą działać, jeśli zostaną spożyte. Należą do nich cukier, miód, dżem itp. Przydatne będą również pokarmy z tłuszczami roślinnymi i zwierzęcymi (śmietana, śmietana, masło). różne rodzaje produkty mączne, zboża wszelkiego rodzaju, nabiał i produkty z kwaśnego mleka. Zaleca się również spożywanie dużej ilości warzyw, owoców, zieleni; drink naturalne soki z owoców i warzyw, wywar z dzikiej róży i otręby pszenne. Pacjenci mogą również stosować słabą herbatę, kawę i kakao. Zdrowe posiłki będą zupy buraczane, barszczowe, jarzynowe, owocowe, mleczne, a także buliony mięsne i rybne.

Nie zawsze można wyleczyć dystrofię tylko za pomocą właściwego odżywiania. Zwykle bogaty w przydatny materiał codzienna dieta pacjenta jest uzupełniana lekami i specjalnymi działania terapeutyczne. Lekarze mogą również zalecić transfuzje krwi lub osocza, masaże, gimnastyka lecznicza a także psychoterapii.

Odżywianie w przypadku choroby od pierwszych dni życia

U noworodków położnicy określają dystrofię natychmiast po pierwszym badaniu. A właściwe odżywianie jest przepisywane dziecku dosłownie od pierwszych minut życia. Podstawą diety noworodka jest oczywiście mleko matki matka, która ze swej natury jest obficie nasycona użytecznymi i odżywczymi substancjami. Lekarze mogą dodatkowo zalecić karmienie mieszanki lecznicze, biorąc pod uwagę percepcję jelit dziecka każdej z mieszanek, a także ogólne warunki zdrowie.

Tak więc dziecku z dystrofią można przepisać maślankę - sfermentowaną mieszankę mleczną, która zawiera dużo węglowodanów i praktycznie nie zawiera tłuszczu. Ta mieszanka przechodzi przez jelito cienkie szybciej niż inne, białka, tłuszcze i węglowodany są mniej wchłaniane z jelit, a same jelita są nieco podrażnione podczas tego procesu. Ubijanie jest w stanie pobudzić wydzielanie trzustki. Z reguły tę mieszankę przypisuje się dzieciom z wyraźnym słabym apetytem.

Podobna w działaniu do maślanki jest inna mieszanka - białkowe mleko. W przeciwieństwie do pierwszego, jest to bardziej lekko kwaśna mieszanka, w której przeważają zsiadłe białka i tłuszcze. Również w kompozycji znajduje się niewielka ilość laktozy i soli. Mleko białkowe jest najskuteczniejsze dla wydzielania trzustki i jelit, charakteryzujące się m.in zwiększona aktywność enzymy w organizmie. Ta mieszanka jest przepisywana dzieciom z niski poziom apetyt i bardzo niewielki przyrost masy ciała, ale z wystarczająco siły rezerwowe.

Przy prawidłowym funkcjonowaniu jelit dziecka i wzmożonym wydzielaniu soków jelita cienkie wyznaczyć mieszankę oleju z mąką. Jest to mleko, które zawiera zwiększone stężenie tłuszczów i węglowodanów. Mieszanka olejowo-mączna, poruszająca się w jelitach, zapewnia wysoki poziom przyswajanie substancji biologicznie czynnych: na przykład wiązka jest wchłaniana do 90%, tłuszcze - 98% i 87% węglowodany. Z reguły ta wysokokaloryczna mieszanka jest przepisywana dziecku w okresie reparacyjnym, łącząc ją z innymi mieszankami.

Kefir jest również na równi z powyższymi mieszankami. Podczas stosowania kefiru masy pokarmowe przechodzą przez jelita bardziej równomiernie niż przy stosowaniu mieszanek. Dzięki temu azot jest lepiej wchłaniany w jelitach. Kefir dobrze stymuluje pracę gruczołów trawiennych, podczas gdy tłuszcze są doskonale rozkładane i wchłaniane.

Ważny składnik odżywczy dla pacjentów

Jeden z najbardziej ważne komponenty Na żywienie kliniczne dla pacjentów z dystrofią jest witamina E. Spożywanie witaminy E jest ważne nie tylko dla pacjentów, ale także dla osób zdrowych. Badania wykazały, że jeśli ta witamina jest nieobecna w diecie danej osoby, to po pewnym czasie rozwija się dystrofia mięśni. Dlatego tak ważne jest spożywanie pokarmów bogatych w witaminę E.

Lekarze twierdzą, że jeśli zaczniesz przyjmować witaminę E we wczesnych stadiach leczenia choroby, wówczas dystrofię można wyleczyć wyłącznie za pomocą tej biologicznie czynnej substancji. Również witamina E pomoże wyleczyć dystrofię, jeśli ciało pacjenta ma ostry niedobór w białko i witaminy A, B6.

Dla normalne funkcjonowanie wszystkich układów ludzkiego organizmu lekarze zalecają spożywanie dziennie 100-200 mg witaminy E dla osoby dorosłej i około 50-100 mg dla dziecka. Nieco wyższa dzienna dawka witaminy E będzie wymagana dla kobiet w ciąży. Ale w innych przypadkach dawkę witaminy E można zwiększyć. Tak, z konsumpcją tłuszcze roślinne wzrasta norma spożycia witamin (1 łyżka tłuszczu = 100 mg witaminy E), wraz ze wzrostem aktywności fizycznej, stresem, okresem dojrzewania i menopauzy również wzrastamy Dzienna dieta spożycie tej substancji biologicznie czynnej. Spożywanie większej ilości witaminy E jest również konieczne dla osób mieszkających wysoko w górach lub na terenach skażonych substancjami radioaktywnymi.

Witamina E znajduje się w żywności, takiej jak orzechy laskowe, orzeszki ziemne, pistacje, orzechy nerkowca, Orzech włoski, suszone morele, suszone śliwki, rokitnik, dzika róża, kalina, pszenica, płatki owsiane, grys jęczmienny, szpinak, szczaw itp. Poza tym dużo witamina rozpuszczalna w tłuszczach E występuje również w węgorzu, kalmarach, łososiu i sandaczu.

Ludowe tajemnice żywienia dla dystrofii

Z dystrofią możesz walczyć w domu. Przy dystrofii pokarmowej, która wiąże się z brakiem niezbędnych dla organizmu składników odżywczych, zaleca się stosowanie kwasu owsianego. Aby przygotować taki kwas chlebowy, potrzebujemy 0,5 kg dobrze umytych ziaren owsa, 3 łyżki. łyżki cukru i 1 łyżka. łyżka kwasku cytrynowego. Wysyłamy te składniki do trzylitrowego słoika i napełniamy je wodą. A po 3 dniach możesz już pić kwas chlebowy z płatków owsianych.

Skorupka jajka też doskonały środek w walce z dystrofią żywieniową. Do gotowania następny środek bierzemy skorupki jaj kur domowych, myjemy je i mielimy na proszek. Dodaj kilka kropli soku z cytryny do proszku. Powstałe skrzepy należy spożywać przed posiłkami.

Dodatkowo przy dystrofii pokarmowej w domu można wykonać prosty masaż. Rano natrzeć dużą ilością domowej roboty masło w mięśnie pacjenta. Po zabiegu owiń osobę w koc lub prześcieradło. W tej pozycji pacjent jest w stanie spokoju przez 60 minut. Procedurę należy powtarzać przez około 3 tygodnie. Po 20 dniowej przerwie powtórzyć kurs masażu, najlepiej co najmniej 3 powtórzenia kursu.

W przypadku dystrofii siatkówki można również zastosować alternatywne metody leczenia. Pacjentowi można zaszczepić w oczach środek, który będzie zawierał wodę i ser kozie mleko(1 do 1). Po zakropleniu na oczy zawiązać ciemny bandaż i pozwolić pacjentowi odpocząć przez 60 minut. Możesz również zrobić doskonałe krople do oczu z wywaru z kminku. Do wywaru potrzebujemy 15 gramów nasion kminku, 200 ml wody, kwiatów bławatka. Odwar przygotowujemy według następującego schematu: nasiona kminku zalewamy przegotowaną wodą i gotujemy 5 minut, następnie dodajemy 1 łyżkę kwiatów bławatka, odstawiamy na 5 minut, przecedzamy i można używać zgodnie z przeznaczeniem. Odwar z kminku wkrapla się do oczu 2 razy dziennie.

Zakazane potrawy podczas choroby

Na liście zabronionych pokarmów uwzględniamy te pokarmy i napoje, których lekarze nie zalecają w przypadku dystrofii, ponieważ mogą pogorszyć stan pacjenta. Pacjenci powinni zrezygnować z napojów alkoholowych i gazowanych, potraw pikantnych i smażonych, wędlin, marynat, grzybów, fasoli, czosnku, cebuli, pomidorów, rzodkiewek, konserw, a także gatunek tłusty mięso i ryba. Lepiej też ograniczyć ilość soli i margaryny w codziennej diecie.

Pamiętaj, że dietoterapia dystrofii jest podstawą leczenia i kontroli choroby. Spożywanie zdrowych i pożywnych pokarmów zgodnie z zaleceniami lekarza pomaga lepiej wchłaniać leki i odwrotnie. Prawidłowe odżywianie też dobra profilaktyka z głodu. Codzienna dieta osoby powinna obejmować wszystkie niezbędne dla organizmu składników odżywczych, w przeciwnym razie utrzymanie zdrowia będzie trudne.

Instrukcja

Jeśli dystrofia ma charakter pokarmowy, tj. pojawił się w wyniku długotrwałych diet, postów lub niedostatecznego przyjmowania pokarmu, wówczas lekarz oprócz przepisania witamin, enzymów, używek i suplementów diety zaleci pacjentowi radykalną zmianę podejścia do żywienia.

Aby się pozbyć dystrofia Musisz jeść co najmniej 5 razy dziennie. Dieta musi być kompletna i musi zawierać w wymagana ilość białka, tłuszcze i węglowodany. Ważne jest, aby jeść więcej owoców i warzyw, pić więcej płynów, a zwłaszcza zielonej herbaty. Jak dodatki do żywności włączyć coś proszek jajeczny i drożdże piwne.

Cierpienie z powodu dystrofia powinien częściej chodzić świeże powietrze, chodź i stopniowo włączaj ćwiczenia do swojej codziennej rutyny. Można ćwiczyć w siłownia dwa razy w tygodniu po pół godziny. Po pewnym czasie intensywność treningów i czas ich trwania powinny wzrosnąć.

Ponieważ dystrofia może pojawić się nawet u matki, konieczne jest zbilansowanie diety i prowadzenie odpowiedniego trybu życia - wykluczenie złe nawyki i kij Tryb normalny dzień. Po kobieta zdecydowanie powinna skonsultować się z lekarzem na temat organizacji prawidłowe karmienie.

Jeśli dystrofia rozwinie się w wyniku wad rozwojowych przewodu pokarmowego żadne półśrodki na pozbycie się jej niestety nie pomogą. W tym przypadku jest to konieczne interwencja chirurgiczna.

Dystrofia mięśniowa (termin ten odnosi się do grupy różne choroby mięśnie) jest dziedziczna. Uważa się, że nadal nie istnieją takie leki lub urządzenia medyczne, które spowalniałyby postępującą chorobę. Wszystkie wysiłki lekarzy w tym przypadku mają na celu walkę możliwe komplikacje. Jest to przede wszystkim deformacja kręgosłupa, która rozwija się również na skutek osłabienia mięśni grzbietu. Predyspozycje do zapalenia płuc z powodu osłabienia mięśnie oddechowe. Tacy pacjenci są obserwowani przez lekarzy pierwszego kontaktu i neuropatologów. W tym przypadku to też jest ważne dobre odżywianie. Bardzo przydatne jest stosowanie gotowanego mięso z kurczaka.

Oprócz zabiegów leczniczych stosuje się również masaż. Niektórzy eksperci twierdzą, że wcieranie masła w mięśnie jest skuteczne u pacjentów z dystrofią mięśniową. Aby to zrobić, weź śmietankę, która powstaje podczas osadzania się mleka, ubij, natrzyj osobę powstałym olejem. W ciągu 20 minut olejek należy wcierać w plecy i kręgosłup, następnie przez 5 minut - w udo i podudzie od tyłu, a następnie (ruchami od dołu do góry). Po tym zabiegu pacjent jest owijany w prześcieradło i zawijany. Musi odpocząć przez co najmniej godzinę. Masaż ten wykonywany jest codziennie rano przez 20 dni. Następnie 20-dniowa przerwa i powtórz cały kurs jeszcze dwa razy.

Czasami mieszkańcy dość frywolnie rozpraszają koncepcję dystrofii, nazywając każdą szczupłą osobę „dystroficzną” za plecami lub żartobliwie. Jednocześnie niewielu z nich wie, że dystrofia jest poważna choroba, co wymaga nie mniej poważnego leczenia.

Czym jest dystrofia?

Sama koncepcja dystrofia składa się z dwóch starożytnych greckich słów - dystrophe, co oznacza trudność i trophe, czyli odżywianie. Nie jest to jednak związane z faktem, że dana osoba nie chce lub nie może w pełni jeść, ale z takim zjawiskiem, gdy wszystkie składniki odżywcze wchodzące do organizmu po prostu nie są przez nią wchłaniane, co odpowiednio prowadzi do naruszenia normalny wzrost i rozwoju, który objawia się nie tylko zewnętrznie, ale także wewnętrznie (dystrofia narządów i układów).

Zatem, dystrofia jest patologią opartą na naruszeniu (zaburzeniu) metabolizmu komórkowego, co prowadzi do charakterystycznych zmiany strukturalne.

U podstaw choroby, zgodnie z anatomią patologiczną, leżą procesy, które zakłócają normalny trofizm organizmu - zdolność komórek do samoregulacji i transportu produktów przemiany materii (metabolizm).

Przyczyny rozwoju dystrofii

Niestety przyczyny rozwoju dystrofii mogą być różne i jest ich wiele.

Wrodzony zaburzenia genetyczne metabolizm.
Częsty choroba zakaźna.
Odłożone stresy lub zaburzenia psychiki człowieka.
Nieracjonalne odżywianie oraz zarówno niedożywienie, jak i nadużywanie pokarmów, zwłaszcza zawierających dużą ilość węglowodanów.
Problemy z narządów trawiennych.
Ogólne osłabienie układu odpornościowego.
Stały wpływ na organizm ludzki zewnętrznych niekorzystnych czynników.
Choroby chromosomalne.
Choroby somatyczne.

Tę rozczarowującą listę można kontynuować, ponieważ istnieje naprawdę wiele powodów, które mogą rozpocząć proces zaburzeń troficznych w dowolnym momencie.

Ale błędem byłoby zakładać, że działają one na wszystkich dokładnie w ten sam sposób i są w stanie wywołać rozwój dystrofii. W żadnym wypadku, ze względu na indywidualność każdego organizmu ludzkiego, albo rozpoczynają rozwój procesu naruszania, albo nie.

Główne objawy choroby

Objawy dystrofii zależą bezpośrednio od jej postaci i ciężkości choroby. Tak więc eksperci rozróżniają stopnie I, II i III, których głównymi cechami będą:

I stopień- Zmniejszenie masy ciała, elastyczności tkanek i napięcie mięśniowe u pacjenta. Ponadto dochodzi do naruszenia przewodniczącego i immunitetu.
II stopnia- tkanka podskórna zaczyna się przerzedzać lub nawet całkowicie zanika. ostry niedobór witamin. Wszystko to na tle dalszego odchudzania.
III stopień - pochodzi całkowite wyczerpanie ciała i rozwijają się zaburzenia oddechowe i sercowe. Temperatura ciała jest utrzymywana na poziomie niskie raty jak również wartości BP.

Istnieją jednak podstawowe objawy charakterystyczne dla absolutnie wszystkich form i typów dystrofii, które można zaobserwować zarówno u dorosłych, jak iu dzieci.

Stan pobudzenia.
Zmniejszony lub całkowity brak apetytu.
Zaburzenia snu.
Ogólne osłabienie i szybkie zmęczenie.
Znaczące zmiany masy ciała i wzrostu (ten ostatni obserwuje się u dzieci).
Różne zaburzenia przewodu pokarmowego.
Zmniejszona ogólna odporność organizmu.

Jednocześnie sam pacjent z reguły odmawia uznania zbliżającego się zagrożenia, uznając swój stan za wynik przepracowania lub stresu.

Klasyfikacja chorób

Problem polega na tym, że dystrofia dystrofii jest inna iw każdym indywidualnym przypadku jej objawy mogą być różne. Z tego powodu eksperci ustalili następującą klasyfikację tej choroby.

Ze względu na etiologię wyróżnia się:

wrodzony dystrofia;
nabyty dystrofia.

W zależności od rodzaju zaburzeń metabolicznych może to być:

białko;
tłuszczowy;
węglowodan;
minerał.

Zgodnie z lokalizacją ich przejawów rozróżniają:

komórkowy (miąższowy) dystrofia;
zewnątrzkomórkowy (mezenchymalny, zrębowo-naczyniowy) dystrofia;
mieszany dystrofia.

W zależności od rozpowszechnienia może to być:

systemowe, tj. ogólny;
lokalny.

Ponadto należy wziąć pod uwagę fakt, że poza wszystkimi typami dystrofii jest ona wrodzona, co wynika m.in. zaburzenia dziedziczne metabolizm białek, tłuszczów lub węglowodanów. Dzieje się tak z powodu braku jakiegokolwiek enzymu w organizmie dziecka, co z kolei prowadzi do tego, że niecałkowicie rozszczepione substancje (produkty) przemiany materii zaczynają gromadzić się w tkankach lub narządach. I choć proces ten może przebiegać w dowolnym miejscu, to jednak zawsze wpływa na tkankę ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do śmierci w pierwszych latach życia.

Uderzającym przykładem jest dystrofia wątrobowo-mózgowa, której towarzyszy dysfunkcja wątroby, ośrodkowego układu nerwowego i mózgu.

Morfogeneza innych typów dystrofii może rozwijać się zgodnie z czterema mechanizmami: infiltracja, rozkład, wypaczona synteza lub transformacja.

Cechy typów dystrofii w zależności od ich lokalizacji i upośledzonego metabolizmu BJU

Komórkowy Lub miąższowy dystrofia charakteryzuje się zaburzeniem metabolicznym w miąższu narządu. Pod miąższem narządu (nie mylić z narząd miąższowy, tj. noncavitary) w tym przypadku rozumiany jest jako zbiór komórek zapewniających jego funkcjonowanie.

Tłuszczowe zwyrodnienie wątroby - pierwszorzędny przykład choroba, w której komórki nie wykonują swojej pracy – rozkład tłuszczów – i zaczynają gromadzić się w wątrobie, co może w przyszłości spowodować stłuszczeniowe zapalenie wątroby i marskość wątroby.

niebezpieczna komplikacja ostre stłuszczenie wątroby może być również, ponieważ postępuje dość szybko i prowadzi do niewydolności wątroby i toksycznego zwyrodnienia, które prowadzi do martwicy komórek wątroby.

Ponadto do miąższowych zwyrodnień tłuszczowych zaliczamy serce, gdy zajęty zostaje mięsień sercowy, który staje się wiotki, co prowadzi do osłabienia jego funkcji skurczowej, zwyrodnienie komorowe i zwyrodnienie nerek.

Dystrofie miąższu białek są hialinowo-kroplowe, wodniste, zrogowaciałe.

Hialin-drip - charakteryzuje się gromadzeniem się w nerkach (rzadziej wątrobie i sercu) kropli białka, na przykład z kłębuszkowym zapaleniem nerek. Charakteryzuje się ciężkim utajonym przebiegiem, którego wynikiem jest nieodwracalny proces dystrofii.

Ten typ obejmuje również dystrofia ziarnista, charakteryzujący się nagromadzeniem obrzękniętych komórek hipochondriów w cytoplazmie.

Hydropic z kolei objawia się gromadzeniem kropelek płynu białkowego w narządach. Proces ten może rozwijać się w komórkach nabłonka, wątroby, nadnerczy i mięśnia sercowego. Jeśli liczba takich kropli w komórce jest duża, jądro jest wypychane na obwód - tak zwana dystrofia balonowa.

Dystrofia rogowa charakteryzuje się nagromadzeniem substancji rogowej tam, gdzie powinno być normalnie, tj. ludzki nabłonek i paznokcie. Jego objawami są rybia łuska, hiperkeratoza itp.

Miąższowa degeneracja węglowodanów jest naruszeniem metabolizmu glikogenu i glikoprotein w organizmie człowieka, co jest szczególnie charakterystyczne dla cukrzyca lub np. z mukowiscydozą – tzw. dziedziczną degeneracją śluzówki.

Zewnątrzkomórkowy dystrofia lub mezenchymalny może rozwinąć się w zrębie (podstawie, na którą składa się tkanka łączna) narządów, angażując w ten proces całą tkankę wraz z naczyniami. Dlatego nazywa się to również zwyrodnieniem naczyń podścieliska. Może mieć charakter zaburzeń związanych z białkami, tłuszczami lub węglowodanami.

Uderzającym objawem tego typu dystrofii jest obwodowa dystrofia szklistkowo-naczyniowo-siatkówkowa siatkówki. Może być wrodzona lub nabyta i może prowadzić do obniżenia ostrości wzroku (zmiany w plamce żółtej) i złej orientacji w nocy, a ostatecznie do odwarstwienia siatkówki lub dystrofii barwnikowej. Ponadto w proces może być zaangażowana również rogówka oka.

Obwodowa dystrofia naczyniówkowo-siatkówkowa charakteryzuje się również ciężkim niedożywieniem dna oka, które może prowadzić do utraty wzroku.

Najczęstszym zjawiskiem jest dystrofia mięśniowa, która charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni człowieka i ich degeneracją – dystrofią miotoniczną, angażującą w proces nie tylko mięśnie szkieletowe człowieka, ale także trzustki, tarczycy, mięśnia sercowego i ostatecznie mózgu.

Białkowa dystrofia mezenchymalna może wpływać na wątrobę, nerki, śledzionę i nadnercza człowieka. W starszym wieku serce i mózg są dotknięte chorobą. Jeśli chodzi o ten ostatni, mózg, może to prowadzić do powoli postępującej encefalopatii dysko-krążeniowej - naruszenia dopływu krwi do mózgu, w wyniku czego nasilają się zaburzenia rozproszone, aw rezultacie zaburzenie podstawowych funkcji pacjenta mózg.

Jeśli chodzi o zwyrodnienie tłuszczowe zrębowo-naczyniowe, otyłość i otyłość pacjenta lub choroba Derkuma mogą być uderzającym objawem, gdy na kończynach (głównie nogach) i tułowiu można zaobserwować bolesne guzowate złogi.

Godny uwagi jest fakt, że zrębowo-naczyniowy zwyrodnienia tłuszczowe można nosić zarówno lokalnie, jak i ogólny charakter i prowadzą zarówno do kumulacji substancji, jak i odwrotnie, do ich katastrofalnej utraty, jak na przykład w dystrofii pokarmowej, która może rozwinąć się w wyniku niedożywienia i braku składników odżywczych, zarówno u ludzi, jak iu zwierząt.

mezenchymalny dystrofia węglowodanów zwany także śluzem tkanek ludzkich, który jest związany z dysfunkcją gruczołów dokrewnych, a co z kolei może prowadzić do obrzęku, obrzęku lub zmiękczenia stawów, kości i chrząstek pacjenta, na przykład, jak w dystrofii kręgosłupa, która może często występuje u kobiet po menopauzie.

mieszany dystrofia (miąższowo-mezenchymalna lub miąższowo-zrębowa) charakteryzuje się rozwojem procesów dysmetabolicznych, zarówno w miąższu narządu, jak iw jego zrębie.

Gatunek ten charakteryzuje się zaburzeniami metabolicznymi takimi jak:

Hemoglobina, która transportuje tlen;
melanina, która chroni przed promieniami UV;
bilirubina, która bierze udział w trawieniu;
lipofuscyna, która dostarcza komórce energii w stanie niedotlenienia.

Leczenie i profilaktyka dystrofii

Po postawieniu ostatecznej diagnozy i określeniu rodzaju dystrofii konieczne jest natychmiastowe rozpoczęcie leczenia, które w tym przypadku zależy bezpośrednio od ciężkości choroby i jej charakteru. Tylko lekarz może prawidłowo dobrać odpowiednie metody i leki, aby wyeliminować takie dysfunkcje metaboliczne. Istnieje jednak szereg zasad (środków), których przestrzeganie jest konieczne w przypadku każdego rodzaju dystrofii.

1. Zorganizowanie właściwej opieki nad pacjentem i wyeliminowanie wszelkich czynników prowokujących powikłania (patrz przyczyny dystrofii).
2. Zgodność z reżimem dnia, z obowiązkowym włączeniem spacerów na świeżym powietrzu, zabiegów wodnych i ćwiczeń fizycznych.
3. Zgodność ścisła dieta przepisany przez specjalistę.

Jeśli chodzi o zapobieganie tej złożonej chorobie, konieczne jest zmaksymalizowanie metod i środków dbania o siebie (lub dzieci), aby całkowicie wyeliminować wszystkie możliwe negatywne czynniki zdolne do powodowania tego typu zakłóceń.

Trzeba pamiętać, że wzmacnianie odporności własnej i odporności swoich dzieci już od samego początku młodym wieku, racjonalne i zbilansowana dieta, wystarczający ćwiczenia fizyczne a brak stresu jest najlepszą profilaktyką wszystkich chorób, w tym dystrofii.