Test kwalifikacyjny z neurologii. Test biegłości z neurologii Obserwuje się pojawienie się objawów klinicznych chorób chromosomalnych

TEST KWALIFIKACYJNY Z NEUROLOGII
Rozdział 1. ANATOMIA KLINICZNA I FIZJOLOGIA UKŁADU NERWOWEGO. DIAGNOZA TEMATU
01.1. W przypadku uszkodzenia nerwu odwodzącego dochodzi do porażenia mięśnia okoruchowego

a) góra prosta

b) linia zewnętrzna

c) opuść prosto

d) dolny ukośny

e) górny skośny

01.2. Rozszerzenie źrenic występuje, gdy

a) górna część dużego jądra komórkowego nerwu okoruchowego

b) dolna część dużego jądra komórkowego nerwu okoruchowego

c) małe jądro komórkowe nerwu okoruchowego

d) środkowe niesparowane jądro

e) jądra pęczka podłużnego przyśrodkowego

01.3. Jeżeli górna granica zaburzeń przewodnictwa i wrażliwości na ból jest określona na poziomie dermatomu T10, to uszkodzenie rdzenia kręgowego zlokalizowane jest na poziomie segmentu

a) T6 lub T7

b) T8 lub T9

c) T 9 lub T 10

d) T 10 lub T 11

e) T 11 lub T 12

01.4. W przypadku paraliżu centralnego tak

a) zanik mięśni

b) wzmożone odruchy ścięgniste

c) naruszenie wrażliwości zgodnie z typem polineurytycznym

d) naruszenia pobudliwości elektrycznej nerwów i mięśni

e) drgawki włókienkowe

01.5. Hiperkineza pląsawicowa występuje, gdy

a) paleostriatum

b) prążkowie

c) gałka blada przyśrodkowa

d) boczna blada kula

e) móżdżek

01.6. Włókna głębokiej wrażliwości dla kończyn dolnych znajdują się w cienkiej wiązce tylnych sznurów w stosunku do linii środkowej

a) poprzecznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-boczny

01.7. Włókna głębokiej wrażliwości tułowia i kończyn górnych znajdują się w klinowatej wiązce sznurów tylnych w stosunku do linii środkowej

a) poprzecznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-przyśrodkowy

01.8. Włókna wrażliwości na ból i temperaturę (pętla boczna) łączą się z włóknami wrażliwości głębokiej i dotykowej (pętla środkowa)

a) w rdzeniu przedłużonym

b) w moście mózgowym

c) w nogach mózgu

d) w guzku wzrokowym

e) w móżdżku

01.9. Głównym mediatorem hamującym jest

a) acetylocholina

c) norepinefryna

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Kończą się wszystkie drogi doprowadzające układu prążkowia

a) w jądrze bocznym bladej kuli

b) w prążkowiu

c) w przyśrodkowym jądrze bladej kuli

d) w jądrze podwzgórza

e) w móżdżku

01.11. Niestabilność w pozycji Romberga podczas zamykania oczu jest znacznie zwiększona, jeśli występuje ataksja.

a) móżdżek

b) wrażliwy

c) przedsionkowy

d) czołowy

e) mieszane

01.12. Regulacja napięcia mięśniowego przez móżdżek podczas zmiany pozycji ciała w przestrzeni odbywa się poprzez

a) jądro czerwone

b) Ciało Lewisa

c) czarna materia

d) prążkowie

e) niebieska plama

01.13. Binasal hemianopia występuje ze zmianą

c) blask wizualny

d) drogi wzrokowe

e) czarna materia

01.14. Koncentryczne zwężenie pola widzenia prowadzi do kompresji

a) droga wzrokowa

b) skrzyżowanie nerwów wzrokowych

c) zewnętrzne ciało kolankowate

d) blask wizualny

e) czarna materia

01.15. Uszkodzenie przewodu wzrokowego powoduje hemianopię

a) dwunosowy

b) homonimiczny

c) dwuokresowy

d) dolny kwadrant

e) górny kwadrant

0116. W zmianach chorobowych nie obserwuje się homonimicznej hemianopsji

a) droga wzrokowa

b) skrzyżowanie nerwów wzrokowych

c) blask wizualny

d) kapsuła wewnętrzna

e) nerw wzrokowy

01.17. Ścieżka przechodzi przez górne konary móżdżku

a) tylny rdzeń kręgowy

b) przedni grzbietowo-móżdżkowy

c) fronto-most-móżdżek

d) mostek potyliczno-skroniowy-móżdżkowy

e) grzbietowo-móżdżkowy

01.18. Wraz z porażką obserwuje się halucynacje węchowe

a) guzek węchowy

b) opuszka węchowa

c) płat skroniowy

d) płat ciemieniowy

e) płat czołowy

01.19. Ze zmianami chorobowymi obserwuje się połowicę dwuskroniową

a) centralne podziały skrzyżowania wzrokowego

b) zewnętrzne podziały skrzyżowania nerwów wzrokowych

c) drogi wzrokowe skrzyżowania nerwów wzrokowych

d) blask wizualny po obu stronach

e) płat czołowy

01.20. Prawdziwe nietrzymanie moczu występuje, gdy

a) płaty przyśrodkowe przedniego zakrętu środkowego

b) szyjny rdzeń kręgowy

c) powiększenie odcinka lędźwiowego rdzenia kręgowego

d) cauda equina rdzenia kręgowego

e) mostek mózgowy

01.21. Z niedowładem spojrzenia w górę i naruszeniem konwergencji skupienie jest zlokalizowane

a) w górnych partiach mostka mózgowego

b) w dolnych partiach mostka mózgowego

c) w nakrywce grzbietowej śródmózgowia

d) w nogach mózgu

e) w rdzeniu przedłużonym

01.22. Połowa zmiany średnicy rdzenia kręgowego (zespół Browna-Sekary) charakteryzuje się centralnym porażeniem po stronie ogniska w połączeniu

a) z naruszeniem wszelkiego rodzaju wrażliwości - wręcz przeciwnie

b) z upośledzoną wrażliwością na ból i temperaturę po stronie ogniska

c) z naruszeniem głębokiej wrażliwości po stronie ogniska oraz wrażliwości na ból i temperaturę - po przeciwnej stronie

d) z naruszeniem wszystkich rodzajów czułości po stronie ostrości

e) z wielonerwowymi zaburzeniami wrażliwości

01.23. Gdy dotknięty jest robak móżdżku, obserwuje się ataksję

a) dynamiczny

b) przedsionkowy

c) statyczny

d) wrażliwy

e) czołowy

01.24. Z obwodowym niedowładem lewego nerwu twarzowego, zbieżnym zezem z powodu lewego oka, przeczulicą w środkowej strefie Zeldera po lewej stronie, odruchami patologicznymi po prawej stronie, ognisko jest zlokalizowane

a) w lewym kącie mostkowo-móżdżkowym

b) w prawej półkuli móżdżku

c) w moście mózgu po lewej stronie

d) w okolicy wierzchołka piramidy lewej kości skroniowej

e) w szypułce mózgu

01.25. Napad drgawkowy zaczyna się od palców lewej stopy w przypadku umiejscowienia ogniska

a) w przednim polu przeciwstawnym po prawej stronie

b) w górnej części tylnego zakrętu środkowego po prawej stronie

c) w dolnej części przedniego zakrętu środkowego po prawej stronie

d) w górnej części przedniego zakrętu środkowego po prawej stronie

e) w dolnej części tylnego zakrętu środkowego po prawej stronie

01.26. Połączenie bólu i wykwitów opryszczkowych w przewodzie słuchowym zewnętrznym i małżowinie usznej, upośledzenie funkcji słuchowej i przedsionkowej jest oznaką uszkodzenia węzła

a) przedsionkowy

b) pterygopalatyna

c) wygięty

d) Gasserowa

e) gwiaździsty

01.27. Centralny niedowład lewej ręki występuje, gdy ognisko jest zlokalizowane

a) w górnych partiach przedniego zakrętu środkowego po lewej stronie

b) w dolnych partiach przedniego zakrętu środkowego po lewej stronie

c) z tylnego uda torebki wewnętrznej

d) w kolanie torebki wewnętrznej

e) w środkowej części przedniego zakrętu środkowego po prawej stronie

01.28. Splot szyjny jest utworzony przez przednie gałęzie nerwów rdzeniowych i segmenty szyjne.

01.29. Splot ramienny tworzy przednie gałęzie nerwów rdzeniowych.

01.30. Generowane są impulsy nerwowe

a) jądro komórkowe

b) błona zewnętrzna

c) akson

d) neurofilamenty

e) dendryty

01.31. Alexia jest obserwowana ze zmianą

a) zakręt czołowy górny

b) zakręt przyhipokampowy

c) wzgórze

d) zakręt kątowy

e) mostek mózgowy

01.32. Na odcinku dolnej części rdzenia przedłużonego jądra nie są rozróżniane

a) delikatny i klinowaty

b) rdzeń kręgowy nerwu trójdzielnego

c) nerwy podjęzykowe

d) twarz, nerwy odwodzące

01.33. Most pnia mózgu składa się z

a) jądra czerwone

b) jądra nerwu bloczkowego

c) jądra nerwu okoruchowego

d) jądra nerwu odwodzącego

e) jądra nerwów podjęzykowych

01.34. Charakterystyczne dla zmiany są hemianestezja, hemiataksja, hemianopsja

a) blada kula

b) jądro ogoniaste

c) czerwony rdzeń

d) wzgórze

e) czarna materia

01.35. Uszkodzeniu ogona końskiego rdzenia kręgowego towarzyszy

a) niedowłady wiotkie kończyn dolnych i zaburzenia czucia typu korzeniowego

b) niedowłady spastyczne nóg i zaburzenia miednicy

c) naruszenie głębokiej wrażliwości dystalnych kończyn dolnych i zatrzymanie moczu

d) spastyczny niedowład kończyn dolnych bez zaburzeń czucia i dysfunkcji narządów miednicy mniejszej

e) naruszenie głębokiej wrażliwości proksymalnych kończyn dolnych i zatrzymanie moczu

01.36. Prawdziwa astereognoza jest spowodowana uszkodzeniem

a) płat czołowy

b) płat skroniowy

c) płat ciemieniowy

d) płat potyliczny

e) móżdżek

01.37. Utrata górnych ćwiartek pola widzenia występuje wraz ze zmianą

a) zewnętrzne odcinki skrzyżowania nerwów wzrokowych

b) zakręt językowy

c) głębokie partie płata ciemieniowego

d) pierwotne ośrodki wzrokowe we wzgórzu

e) nerw wzrokowy

01.38. Astereognoza występuje, gdy

a) zakręt językowy płata ciemieniowego

b) górny zakręt skroniowy

c) zakręt czołowy dolny

d) płat ciemieniowy górny

e) móżdżek

01.39. Zamknięcie łuku odruchowego ze ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia następuje na poziomie kolejnych odcinków rdzenia kręgowego

01.40. Włókna asocjacyjne łączą się

a) symetryczne części obu półkul

b) asymetryczne części obu półkul

c) kora ze wzgórzem i sekcjami leżącymi poniżej (ścieżki odśrodkowa i dośrodkowa)

d) różne części kory tej samej półkuli

e) nogi mózgu

01.41. Pacjent z agnozją wzrokową

a) słabo widzi otaczające przedmioty, ale je rozpoznaje

b) dobrze widzi przedmioty, ale ich kształt wydaje się zniekształcony

c) nie widzi obiektów na obrzeżach pola widzenia

d) widzi przedmioty, ale ich nie rozpoznaje

e) słabo widzi otaczające przedmioty i ich nie rozpoznaje

01.42. Pacjent z afazją ruchową

a) rozumie adresowaną mowę, ale nie może mówić

b) nie rozumie mowy adresowanej i nie może mówić

c) może mówić, ale nie rozumie języka mówionego

d) może mówić, ale mowa jest zaszyfrowana

e) umie mówić, ale nie pamięta nazw przedmiotów

01.43. Pacjent z afazją czuciową

a) nie mówi i nie rozumie języka mówionego

b) rozumie adresowaną mowę, ale nie może mówić

c) może mówić, ale zapomina nazw przedmiotów

d) nie rozumie mowy adresowanej, ale panuje nad własną wypowiedzią

e) nie rozumie mowy adresowanej i nie panuje nad własną

01.44. Afazja amnestyczna występuje, gdy

a) płat czołowy

b) płat ciemieniowy

c) połączenie płatów czołowych i ciemieniowych

d) połączenie płatów skroniowych i ciemieniowych

e) płat potyliczny

01.45. Połączenie zaburzeń połykania i fonacji, dyzartrii, niedowładu podniebienia miękkiego, braku odruchu gardłowego i niedowładu tetraparezy wskazuje na uszkodzenie

a) nogi mózgu

b) mostek mózgowy

c) rdzeń przedłużony

d) opony śródmózgowia

e) podwzgórze

01.46. Połączenie niedowładu lewej połowy podniebienia miękkiego, odchylenia języczka w prawo, wzmożonych odruchów ścięgnistych i patologicznych odruchów na kończynach prawych wskazuje na zmianę

a) rdzeń przedłużony na poziomie jądra ruchowego nerwów IX i X po stronie lewej

b) rdzeń przedłużony na poziomie nerwu XII po stronie lewej

c) kolano torebki wewnętrznej po stronie lewej

d) tylna kość udowa torebki wewnętrznej po lewej stronie

e) podwzgórze

01.47. W przypadku naprzemiennego zespołu Miyyara-Gublera nacisk kładziony jest na

a) u podstawy pnia mózgu

b) w tylno-bocznej części rdzenia przedłużonego

c) w obszarze czerwonego jądra

d) u podstawy dolnej części mostka mózgowego

e) w podwzgórzu

01.48. Cechy naruszenia odruchu pilomotorycznego mają znaczenie miejscowe i diagnostyczne w przypadku uszkodzenia

a) czworokąt

b) rdzeń przedłużony

c) podwzgórze

d) rdzeń kręgowy

e) nerwy obwodowe

01.49. Za pokonanie brzusznej połowy powiększenia odcinka lędźwiowego, obecność

a) niedowład wiotki dolny

b) naruszenia wrażliwości na ból

c) dysfunkcja narządów miednicy mniejszej według typu centralnego

d) wrażliwa ataksja kończyn dolnych

e) zachowana głęboka wrażliwość

01.50. Odruchy automatyzmu jamy ustnej wskazują na uszkodzenie dróg

a) korowo-rdzeniowy

b) korowojądrowy

c) fronto-most-móżdżek

d) rubrosrdzeniowy

e) grzbietowo-móżdżkowy

01.51. Odruch chwytania (Yanishevsky) jest odnotowany ze zmianą

a) płat ciemieniowy

b) płat skroniowy

c) płat czołowy

d) płat potyliczny

e) podwzgórze

01.52. Agnozja słuchowa występuje, gdy

a) płat ciemieniowy

b) płat czołowy

c) płat potyliczny

d) płat skroniowy

e) podwzgórze

01.53. Zespół naprzemienny Fauville'a charakteryzuje się jednoczesnym zaangażowaniem nerwów w proces patologiczny.

a) twarzowy i eferentny

b) twarzowy i okoruchowy

c) nerw językowo-gardłowy i nerw błędny

d) podjęzykowe i dodatkowe

e) dodatkowe i blokowe
01.54. Zespół otworu szyjnego charakteryzuje się uszkodzeniem nerwów

a) językowo-gardłowy, błędny, dodatkowy

b) wędrujące, dodatkowe, podjęzykowe

c) dodatkowy, językowo-gardłowy, podjęzykowy

d) wędrujący, twarzowy, trójdzielny

e) wędrówka, okulomotoryczna, odwodząca

01.55. Konstruktywna apraksja występuje, gdy

a) płat czołowy półkuli dominującej

b) płat czołowy półkuli niedominującej

e) płaty potyliczne

01.56. Zaburzenie schematu ciała odnotowuje się ze zmianą

a) płat skroniowy dominującej półkuli

b) płat skroniowy półkuli niedominującej

c) płat ciemieniowy półkuli dominującej

d) płat ciemieniowy półkuli niedominującej

e) podwzgórze

01.57. Afazja czuciowa występuje, gdy

a) zakręt skroniowy górny

b) środkowy zakręt skroniowy

c) górny płat ciemieniowy

d) dolny płat ciemieniowy

e) podwzgórze

01.58. Apraksja ruchowa w lewej ręce rozwija się wraz ze zmianą

a) ciało modzelowate genu

b) pień ciała modzelowatego

c) pogrubienie ciała modzelowatego

d) płat czołowy

e) płat potyliczny

01.59. Segmentowy aparat współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowany przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) C5-T10

b) T 1 - T 12

01.60. Podział ogonowy aparatu segmentowego przywspółczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowany przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) P 4 -P 5 -P 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Ośrodek rzęskowo-rdzeniowy znajduje się w rogach bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

-Choroby spowodowane mutacjami genów

- Choroby wykryte u kilku krewnych

+ Choroby pojawiające się przy urodzeniu

- Choroby, których nie można wyleczyć.

2. Choroby dziedziczne to:

+Choroby, których etiologią są mutacje

- Choroby występujące u krewnych

- Choroby wrodzone

3. Rodzeństwo to:

-Wszyscy krewni probanta;

-Wujowie probanda;

- Rodzice Probanda

+ Bracia i siostry probanta od tych samych rodziców.

4. Proband to:

-Zdrowa osoba, która zgłosiła się do medycznej poradni genetycznej

+ Osoba, od której zaczyna się gromadzenie rodowodu.

-Gen odpowiedzialny za regulację transkrypcji

5. Wszystkie poniższe są typowe dla chorób dziedzicznych, z wyjątkiem:

- Nagromadzenie przypadków tej samej choroby w rodzinie

- Uszkodzenie wielu układów ciała

+ Zaraźliwość (zaraźliwość) choroby

6. Choroby dziedziczne obejmują następujące choroby, z wyjątkiem:

-Choroby genetyczne komórek somatycznych

-Choroby wynikające z niezgodności antygenowej matki i płodu

-Choroby wieloczynnikowe (choroby o dziedzicznej predyspozycji)

+Choroby zakaźne

7. Choroby chromosomalne powstają w wyniku następujących mutacji, z wyjątkiem:

+ Mutacje genów

-Mutacje chromosomalne

-Mutacje genomowe

8. Przenoszenie choroby chromosomalnej charakteryzuje się:

+ Transmisja choroby chromosomalnej w większości przypadków jest nieobecna z powodu śmierci pacjenta lub braku potomstwa

- Przenoszenie choroby chromosomowej w większości przypadków następuje z pokolenia na pokolenie

- Przenoszenie choroby chromosomowej w większości przypadków następuje przez jedno lub więcej pokoleń

9. Obserwuje się pojawienie się objawów klinicznych chorób chromosomalnych:

-We wczesnym dzieciństwie

+ W większości przypadków - przed urodzeniem

-Po ekspozycji na określone czynniki środowiskowe w ciągu życia

10. Charakterystyczną cechą chorób chromosomalnych jest:

- Różnorodność objawów klinicznych tylko w dzieciństwie

+ Podobieństwo objawów klinicznych pomiędzy różnymi chorobami chromosomalnymi

- Różnorodność przejawów przez całe życie

11. Obraz kliniczny chorób chromosomalnych charakteryzuje się: + zespołem wad wrodzonych, upośledzeniem umysłowym lub upośledzeniem umysłowym, opóźnieniem rozwoju fizycznego, wadami układu kostno-stawowego,

- Dziedziczne zaburzenia metaboliczne z wtórnymi uszkodzeniami narządów i układów

-Wady wrodzone

- Popraw B i C

12. Jakie choroby dziedziczne diagnozuje się metodami cytogenetycznymi:

-choroby monogenowe

-Choroby wieloczynnikowe

+ Choroby chromosomalne

13. Chorobom monogenowym (synonimicznym genowym) podlegają:

-Poligeniczny typ dziedziczenia

+ Męski typ dziedziczenia

-Nie mają wyraźnego typu dziedziczenia

14. Jakie choroby dziedziczne nie należą do chorób monogenowych:

+Choroby genomowe

- Wrodzone wady rozwojowe o etiologii monogenowej

- Dziedziczne choroby metaboliczne

15. Metoda reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) dotyczy:

-Do metod cytogenetycznych

+Do molekularnych metod genetycznych

-Do metod biochemicznych

16. Choroby wieloczynnikowe są spowodowane przez:

- duża liczba uszkodzonych genów

+ Połączone działanie czynników genetycznych i środowiskowych

- Wielokrotna aktywacja dotkniętego genu

17. Jakie choroby dziedziczne nie należą do chorób wieloczynnikowych:

- Częste choroby somatyczne wieku średniego (nadciśnienie, wrzód trawienny itp.)

- Częste choroby psychiczne i nerwowe (schizofrenia, psychoza maniakalno-depresyjna, stwardnienie rozsiane)

+ Dziedziczne choroby metaboliczne

18. Jakich metod nie stosuje się do udowodnienia wieloczynnikowego charakteru choroby

-Badania nad związkiem markerów genetycznych z chorobą

- Kliniczne i genealogiczne

- bliźniak

+ Metoda cytogenetyczna

19. Markery genetyczne obejmują:

- Antygeny grupy krwi AB0

- Immunoglobuliny klasy M

+ Wszystkie powyższe są poprawne.

20. Ryzyko rozwoju choroby wieloczynnikowej u pacjenta nie zależy od:

-liczba krewnych z chorobą

- Od ciężkości choroby u krewnych

+Masa cząsteczkowa materiału genetycznego odpowiedzialnego za rozwój choroby wieloczynnikowej

- Stopnie relacji z chorymi krewnymi choroby

21. Prekoncepcja zapobiegania chorobom dziedzicznym jest przeprowadzana:

-W pierwszych dwóch trymestrach ciąży

+Przez cały okres od kilku miesięcy przed poczęciem do 10 tygodnia ciąży

-W pierwszych 12 tygodniach rozwoju embrionalnego

22. Profilaktyka przedkoncepcyjna powinna obejmować:

+ Przyjmowanie kwasu foliowego i witamin z grupy B

- Odpoczynek półleżący, ograniczenie podnoszenia ciężarów

- Przyjmowanie fenobarbitalu

23. Profilaktyka przedkoncepcyjna chorób dziedzicznych ma na celu zmniejszenie ryzyka rozwoju dziecka

- Choroby monogenowe

+ Wrodzone wady rozwojowe o charakterze wieloczynnikowym

- Zaburzenia chromosomalne

24. Jakie choroby wykrywa program badań przesiewowych? + Fenyloketonuria

-Choroba Downa

-polidaktylia

25. Co to jest diagnostyka prenatalna chorób dziedzicznych + Rozpoznanie choroby dziedzicznej u płodu w okresie rozwoju płodowego

-Badanie matki pod kątem ryzyka choroby dziedzicznej w czasie ciąży

- Program przesiewowy

1. Istotę pojęcia „śpiączki” określają:

- Naruszenie oddychania spontanicznego

- Zaburzenia połykania i fonacji

-Brak spontanicznej mowy

+ Utrata przytomności.

1. Nakłucie lędźwiowe jest przeciwwskazane w:

- Wyciek z nosa

+ Syndrom przemieszczenia pnia mózgu

- wstrząs mózgu

1. Krew w płynie mózgowo-rdzeniowym obserwuje się, gdy:

- Zapalenie opon mózgowych

- Ból lędźwiowo-krzyżowy

+ Krwotok podpajęczynówkowy

- zawał mózgu

1. Jeśli pacjent ma afazję, oznacza to, że:

+ Mózg

-Rdzeń kręgowy

- Węzeł gazowy

1. Dominująca półkula u osób praworęcznych:

-Prawidłowy

+W lewo

1. Jakie są objawy kliniczne związane z objawami ogniskowymi:

+ Paraliż, afazja

- Zastoinowe dyski nerwu wzrokowego

- Wzmocnienie układu naczyniowego na kraniogramie ankietowym

1. Który z poniższych objawów objawia się ogólnym objawem mózgowym?

+Podwyższone ciśnienie śródczaszkowe

- Utrata czucia

-Objawy napięcia nerwowego

1. Objawy te są objawem zespołu nadciśnienia tętniczego (podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego), z wyjątkiem:

- Poranne bóle głowy, często z wymiotami

- Zmniejszona ostrość wzroku

+ Paraliż

1. Który z objawów wskazuje na neurologiczną przyczynę śpiączki?

+ Ogniskowe objawy neurologiczne

- Szerokie źrenice

- Napady padaczkowe

1. W leczeniu meningokokowego zapalenia opon mózgowych należy najpierw wybrać:

-Klindamycyna

-Tetracyklina

-Kanamycyna

+ Penicylina

1. W leczeniu stanu padaczkowego stosuje się przede wszystkim iniekcje dożylne następujących leków, z wyjątkiem:

-Relanium

-Depakina

+ sól sodowa teopentalu

1. Ile komórek powinno być w normalnej analizie płynu mózgowo-rdzeniowego

+Do 5 limfocytów

-10-15 neutrofili

- Ani jednej komórki

1. Obecność afazji u pacjenta wskazuje na:

+ Uszkodzenie dominującej półkuli mózgu

-Uraz nerwu podjęzykowego

- Powiększenie trzeciej komory mózgu

1. Termin epistatus oznacza:

- Powszechny, wyraźny skurcz mięśni

+ Nawracające napady padaczkowe, pomiędzy którymi chory nie odzyskuje przytomności

- Zaburzenia psychiczne u pacjenta z długoletnim przebiegiem padaczki

1. Lekiem przeciwdrgawkowym pierwszego rzutu w leczeniu padaczki nieokreślonej jest:

+ Preparaty kwasu walproinowego

-Fenobarbital

-Relanium

-Siarczan magnezu

1. Zmiany zapalne w płynie mózgowo-rdzeniowym są objawem:

+ Zapalenie opon mózgowych (zapalenie opon mózgowych)

- Zapalenie substancji mózgowej (zapalenie mózgu)

- Zapalenie kości czaszki

1. Sztywność mięśni potylicznych sprawdza się w następujący sposób:

-Obróć głowę w prawo lub w lewo

- Palpuj mięśnie potyliczne, odchylając głowę do tyłu

+ Zegnij głowę do klatki piersiowej i oszacuj odległość między brodą a obszarem klatki piersiowej

1. Dolny objaw Brudzińskiego definiuje się następująco:

- W pozycji na plecach zegnij nogi w stawach kolanowych pod kątem prostym i pochyl głowę do przodu. Jeśli występuje odruchowe wyprostowanie głowy, objaw uważa się za pozytywny.

- W pozycji pacjenta na plecach głowa jest pochylona do przodu, a jeśli występuje odruchowe zginanie nóg w stawach kolanowych, objaw uznaje się za pozytywny

+ W pozycji pacjenta na plecach zegnij nogę w stawie kolanowym i biodrowym pod kątem prostym, a następnie wyprostuj nogę w stawie kolanowym. Objaw uważa się za pozytywny, jeśli przy wyprostowanej nodze w kolanie obserwuje się zgięcie w kolanie drugiej nogi.

1. Po ugryzieniu przez kleszcza należy:

- Zaszczepić pierwszego dnia po ukąszeniu

- Przemyj ranę po ugryzieniu środkiem antyseptycznym, nałóż maść z lekiem przeciwwirusowym i zrób badanie na kleszczowe zapalenie mózgu

+ Skontaktuj się z izbą przyjęć, gdzie prowadzona jest seroprofilaktyka zapalenia mózgu immunoglobuliną przeciwkleszczową

1. Wszystkie poniższe leki są stosowane w celu zapobiegania kleszczowemu zapaleniu mózgu po ukąszeniu przez kleszcza, z wyjątkiem:

-Jodantypiryna

- Immunoglobulina przeciw roztoczom

+ Szczepionki przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu

1. Usuniętego kleszcza należy dostarczyć na badanie w kierunku kleszczowego zapalenia mózgu:

-W ciągu pierwszych 2 godzin po usunięciu

+ W ciągu pierwszych 48 godzin po usunięciu

-W ciągu pierwszych 12 godzin po usunięciu

1. W przypadku krwotoku podpajęczynówkowego konieczne jest:

-Wprowadzenie vikasolu

-Wprowadzenie kwasu askorbinowego

+ Przestrzeganie ścisłego leżenia w łóżku przez 3 tygodnie i wykluczenie wysiłku

1. Pacjent z myasthenia gravis jest przeciwwskazany:

-Dieta bogata w tyraminę

- Przegrzanie (branie gorących kąpieli, odwiedzanie łaźni)

+ Leki zakłócające transmisję nerwowo-mięśniową

1. Ogniskowe objawy neurologiczne to:

+ Objawy wynikające z jednego lub kilku miejscowych uszkodzeń układu nerwowego

- Nieznaczne upośledzenie funkcji neurologicznych.

-Objawy wynikające z uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego

1. Wybrzuszenie dużego ciemiączka u dzieci jest oznaką:

- Niedojrzałość kości sklepienia czaszki

+ Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe

-Wcześniactwo

1. Średni pobyt w szpitalu z powodu wstrząsu mózgu to:

+14 dni

- 1 miesiąc

- 3 dni

1. Wstrząśnienie mózgu odnosi się do:

+ Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu.

- Umiarkowane urazowe uszkodzenie mózgu.

- Ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu.

1. Otwarty uraz czaszkowo-mózgowy należy rozumieć jako:

- Wszelkie uszkodzenia tkanek miękkich głowy.

+ Rana z uszkodzeniem rozcięgna.

- Zbieg rany ze złamaniem czaszki.

1. Udar to:

-zapalenie neuronów

Każda choroba mózgu o ostrym początku

+ Ostry incydent naczyniowo-mózgowy

1. Dlaczego pierwsze podanie antybiotyku bakteriobójczego w meningokokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych odbywa się z połową dawki?

-W zapobieganiu powikłaniom alergicznym

-Aby przetestować wrażliwość patogenu na ten lek

+Ponieważ istnieje ryzyko jatrogennego wstrząsu endotoksycznego

1. Pojawienie się wysypki na ciele pacjenta w zależności od rodzaju „gwiazd na niebie” wskazuje:

- Rozwój zapalenia wielonerwowego

+ Rozwój posocznicy meningokokowej

- Zatrucie tlenkiem węgla

1. Jeśli podczas odwirowania krwawego płynu mózgowo-rdzeniowego supernatant ma odcienie żółtego i jest przezroczysty, może to oznaczać:

+ Hemoliza erytrocytów, co oznacza, że ​​krew dostała się do płynu mózgowo-rdzeniowego dawno temu, a nie w momencie nakłucia z uszkodzonego naczynia krwionośnego

- Ciągłe krwawienie

-Zwiększony poziom neutrofili w płynie mózgowo-rdzeniowym

1. Skurcz mięśnia sercowego jest kontrolowany przez mózg, za pomocą którego włókna:

-móżdżkowy

-Ścieżka piramidy

+wegetatywny

1. W jakim wieku dziecko nietrzymanie moczu podczas snu jest uważane za patologię

+ Od 5 lat

-Od 3 lat

-Od 2 lat

1. Perystaltyka jelit odbywa się za pomocą włókien nerwowych:

- Silnik piramidalny

+wegetatywny

- Zarówno ruch piramidalny, jak i autonomiczny

1. Strona główna > Testy

   BADANIA KWALIFIKACYJNE NEUROLOGICZNE

   1) CHOROBY NEUROLOGICZNE U DZIECI I MŁODZIEŻY

   001. Średnia masa mózgu noworodka

   V a) 1/8 masy ciała

   b) 1/12 masy ciała

   c) 1/20 masy ciała

   d) 1/4 masy ciała

   002. Najbardziej rozpowszechnioną formą neuronów u ludzi są komórki

   a) jednobiegunowy

   b) dwubiegunowy

   V c) wielobiegunowy

   d) pseudojednobiegunowy

   e) a) ib) są poprawne

   003. Następuje przekazanie impulsu nerwowego

   V a) w synapsach

   b) w mitochondriach

   c) w lizosomach

   d) w cytoplazmie

   004. Całkowita ilość płynu mózgowo-rdzeniowego u noworodka wynosi

   005. Określa osłonkę mielinową włókna nerwowego

   a) długość aksonu i dokładność przewodzenia

   V b) prędkość impulsu nerwowego

   c) długość aksonu

   d) należące do wrażliwych przewodników

   e) należące do przewodów silnikowych

   006. Występuje Neuroglia

   V a) funkcja wspierająca i troficzna

   b) funkcja podporowa i wydzielnicza

   c) funkcja troficzna i energetyczna

   d) tylko funkcja wydzielnicza

   e) tylko funkcja wsparcia

   007. Dura mater zajmuje się edukacją

   a) kości powłokowe czaszki

   V b) zatoki żylne, sierp mózgu i móżdżek

   c) splot naczyniowy

   d) dziury w podstawie czaszki

   e) szwy czaszkowe

   008. Ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego u dzieci w wieku szkolnym jest prawidłowe

   a) 15-20 mm wody. Sztuka.

   b) 60-80 mm wody. Sztuka.

   V c) 120-170 mm wody. Sztuka.

   d) 180-250 mm wody. Sztuka.

   e) 260-300 mm wody. Sztuka.

   009. Komórki współczulne kłamią

   a) w rogach przednich

   b) w tylnych rogach

   c) w rogach przednich i tylnych

   V d) głównie w rogach bocznych

   010. Rdzeń kręgowy noworodka kończy się na poziomie dolnej krawędzi kręgu

   a) XII skrzynia

   b) lędźwiowy

   c) II lędźwiowy

   V d) III lędźwiowy

   011. Najwyraźniejszy odruch ręka-usta u dzieci w wieku

   V a) do 2 miesięcy

   b) do 3 miesięcy

   c) do 4 miesięcy

   d) do 1 roku

   012. Odruch chwytania jest fizjologiczny u dzieci w wieku

   V a) do 1-2 miesięcy

   b) do 3-4 miesięcy

   c) do 5-6 miesięcy

   d) do 7-8 miesięcy

   013. Mieloencefaliczne odruchy posturalne obejmują

   a) asymetryczny tonik szyjny

   b) symetryczny tonik szyjny

   c) labirynt toniczny

   d) a) i b) są poprawne

   e) wszystkie powyższe

   014. U dzieci pojawia się koncentracja wzrokowa na obiekcie

   V a) do końca pierwszego miesiąca życia

   b) w połowie drugiego miesiąca życia

   c) na początku trzeciego miesiąca życia

   d) do końca trzeciego miesiąca życia

   015. Zasada wzajemności jest

   a) w relaksacji antagonistów i agonistów

   b) w relaksacji tylko agoniści

   c) w relaksacji tylko antagonistów

   V d) w redukcji agonistów i relaksacji antagonistów

   016. Przy opadaniu powiek, rozszerzeniu źrenic po lewej i prawej stronie niedowład połowiczy, ognisko jest zlokalizowane

   a) w kwadrygeminie

   b) w torebce wewnętrznej po lewej stronie

   c) w moście mózgu po lewej stronie

   V d) w lewej nodze mózgu

   017. Ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych występuje częściej u dzieci w wieku

   V a) wcześnie

   b) przedszkole

   c) gimnazjum

   d) liceum

   018. Wysypka krwotoczna w meningokokcem u dzieci jest konsekwencją

   a) alergie

   b) reaktywność immunologiczna

   V c) uszkodzenie naczyń i patologia układu krzepnięcia krwi

   d) wszystkie powyższe

   019. Nawracające ropne zapalenie opon mózgowych występuje częściej u dzieci

   a) infekcja gronkowcowa

   b) niemowlęctwo

   c) z niedoborem odporności

   V d) z likierem

   d) alergiczny

   020. W przypadku wstrząsu zakaźno-toksycznego zaleca się stosowanie

   a) penicylina

   b) chloramfenikol

   V c) ampicylina

   d) gentamycyna

   e) cefalosporyny

   021. Ropnie kontaktowe pochodzenia otogennego u dzieci są zwykle zlokalizowane

   a) w pniu mózgu

   b) w płacie potylicznym

   c) w płacie czołowym

   V d) w płacie skroniowym

   022. Pojedyncza dawka nitrosepamu (radedormu) podana dzieciom w wieku od 1 do 5 lat wynosi

   023. Dzieciom przepisywany jest diazepam w dawce dziennej

   a) 0,05-0,1 mg/kg

   Vb) 0,12-0,8 mg/kg

   c) 1-1,5 mg/kg

   d) 1,5-2 mg/kg

   024. Pojedyncza dawka fenibutu dla dzieci do lat 8 wynosi

   a) do 5 lat

   V b) do 7 lat

   c) do 10 lat

   d) do 12 lat

   026. Dzieciom w wieku od 6 do 12 miesięcy paracetamol przepisywany jest w dawce jednorazowej

   027. Dzienna dawka sonapaxu (tiorydazyny) dla dzieci w wieku wczesnoszkolnym wynosi

   028. W przypadku hiperkinezy mioklonicznej w padaczce mioklonicznej u dzieci

   stabilność

   V b) wahania natężenia w ciągu dnia

   c) fluktuacja intensywności w miesiącach

   d) intensywność zależy tylko od wieku

   029.W rozwoju tików uogólnionych u dzieci rola czynników dziedzicznych

   a) nieobecny

   b) nieistotne

   V c) znaczące

   d) zależy od wieku rodziców

   e) zależy od płci pacjenta

   030. Postać miopatii barkowo-łopatkowo-twarzowej (Landuzi - Dejerine) ma

   V a) autosomalny dominujący typ dziedziczenia

   b) autosomalny recesywny typ dziedziczenia

   c) dziedziczenie autosomalne recesywne, sprzężone z chromosomem X

   d) dziedziczenie autosomalne recesywne i autosomalne dominujące

   e) rodzaj dziedziczenia jest nieznany

   031. Kiedy u dzieci występuje amyotrofia nerwowa Charcota-Marie

   a) tylko wiotki niedowład nóg

   b) tylko wiotki niedowład rąk

   V c) wiotki niedowład rąk i nóg

   d) tylko niedowład mięśni ciała

   e) niedowłady mięśni rąk, nóg i tułowia

   032. W przypadku miastenii u dzieci obserwuje się następujące zaburzenia wegetatywne

   a) nadmierne pocenie się

   b) niedociśnienie tętnicze

   c) zmiany czynnościowe w sercu

   d) zmiany czynnościowe w przewodzie pokarmowym

   e) wszystkie powyższe

   033. Uszkodzenie układu nerwowego w dziedzicznych zaburzeniach metabolicznych u dzieci jest głównie związane

   a) z zaburzeniami krążenia mózgowego

   b) z zaburzeniami endokrynologicznymi

   V c) z toksycznym uszkodzeniem neuronu przez produkty przemiany materii

   d) z niedotlenieniem neuronów

   e) ze zmianą przepuszczalności komórek

   034. Czas trwania leczenia dietetycznego pacjenta z fenyloketonurią wynosi

   a) 2 do 6 miesięcy

   b) od 2 miesięcy do 1 roku

   c) od 2 miesięcy do 3 lat

   V d) od 2 miesięcy do 5-6 lat

   d) całe życie

   035. Charakterystyczne jest połączenie znacznego opóźnienia rozwoju psychoruchowego z hiperkinezą, zespołem drgawkowym i zanikiem nerwu wzrokowego u dzieci do 2 lat

   a) w przypadku choroby z naruszeniem metabolizmu aminokwasów

   b) w przypadku choroby metabolizmu węglowodanów

   c) na mukopolisacharydozę

   d) na lipidozę

   V e) dla leukodystrofii

   036. Zespół Shershevsky'ego-Turnera występuje z powodu naruszeń

   V a) chromosomy płciowe

   b) autosomy

   c) metabolizm aminokwasów

   d) metabolizm witamin

   e) metabolizm węglowodanów

   037. Charakterystyka choroby Downa obejmuje wszystkie poniższe z wyjątkiem

   a) twarz klauna

   b) oligofrenia

   c) zaburzenia mowy

   d) zaburzenia ruchowe

   V e) niewydolność piramidalna

   038. W przypadku zespołu Shershevsky'ego-Turnera kariotyp pacjenta

   039. Pacjenci z zespołem Downa zwykle mają wszystkie z poniższych objawów, z wyjątkiem:

   a) choroby serca

   b) otyłość

   c) polidaktylia

   d) spodziectwo

   V e) łamliwość kości

   040. Częściej występuje zespół Shershevsky'ego-Turnera

   V a) u dziewcząt

   b) u chłopców

   c) dla obu płci

   d) tylko dla dorosłych

   041. Zespół Marfana charakteryzuje się

   a) arachnodaktylia

   b) wady serca

   c) podwichnięcie soczewki

   d) upośledzenie umysłowe

   V e) wszystkie powyższe objawy

   042. W przypadku dystrofii wątrobowo-mózgowej napięcie mięśniowe zmienia się w zależności od typu

   a) niedociśnienie

   b) spastyczność piramidalna

   V c) sztywność pozapiramidowa

   d) dystonia

   e) wzrosty w mieszanym typie pozapiramidowym i piramidalnym

   043. Duża masa ciała przy urodzeniu, cechy cushingoidalne, powiększenie serca, wątroby, śledziony, małogłowie (rzadko wodogłowie) są charakterystyczne

   a) na różyczkę wrodzoną

   b) dla embriofetopatii tyreotoksycznej

   V c) w przypadku embriopatii cukrzycowej

   d) alkoholowy zespół płodowy (FAS)

   044. Zespół podobny do obrzęku śluzowatego z upośledzeniem umysłowym obserwuje się u noworodków matek cierpiących na

   a) nadczynność tarczycy

   b) niedoczynność tarczycy

   V c) rozproszone wole toksyczne

   d) wole ogniskowe („wyspowe”)

   e) struna

   045. Pierwotna niedoczynność tarczycy u dzieci charakteryzuje się

   a) sucha i swędząca skóra

   c) łamliwe „matowe” włosy

   d) duże opóźnienie w rozwoju psychomotorycznym

   e) wszystkie powyższe

   046. Kiedy zwykle występuje małogłowie u dzieci

   a) mózg jest stosunkowo większy niż czaszka

   b) mózg jest znacznie mniejszy niż czaszka

   V c) zmniejszenie czaszki mózgowej w przybliżeniu odpowiada zmniejszeniu mózgu

   d) tylko czaszka mózgu zmniejsza się w stosunku do twarzy

   e) mózg i czaszka twarzy zmniejszają się proporcjonalnie

   047. U dzieci rozwija się wtórna małogłowie

   a) w okresie prenatalnym

   b) tylko po urodzeniu

   V c) w okresie okołoporodowym iw pierwszych miesiącach życia

   d) w każdym wieku

   e) zawsze w wieku powyżej 1 roku

   048. Ustalono rokowanie małogłowia u dzieci

   a) tempo wzrostu głowy

   b) wielkość czaszki mózgu

   c) stopień uszkodzenia silnika

   V d) stopień upośledzenia umysłowego

   e) datę rozpoczęcia terapii

   049. Dzieci z małogłowiem są zwykle obserwowane przez neurologa

   a) do 15 lat

   b) przed ukończeniem szkoły średniej

   c) przed wiekiem przedszkolnym

   050. Nadmierna produkcja płynu mózgowo-rdzeniowego leży u podłoża wodogłowia

   a) zewnętrzne

   b) wewnętrzny

   c) otwarte lub komunikujące się

   V d) nadproduktywny

   e) resorpcyjne

   051. Najczęściej występuje wodogłowie u dzieci

   a) traumatyczne

   b) toksyczny

   c) niedotleniony

   V d) wrodzony

   e) nabyte

   052. Z wyrównanym wodogłowiem u dzieci, ciśnienie śródczaszkowe

   a) stale wysokie

   V b) normalne

   c) zmniejszona

   d) niestabilny z tendencją wzrostową

   e) niestabilny z tendencją spadkową

   053. W najcięższych przypadkach u dzieci rozwija się wodogłowie

   a) zapalenie nerwu wzrokowego

   V b) wodogłowie

   c) niewydolność piramidalna

   d) dystrofia węzłów podkorowych

   e) uszkodzenie móżdżku i jego połączeń

   054. Zwykle rodzi się dziecko z wrodzonym wodogłowiem

   V a) z normalną lub nieznacznie powiększoną głową

   b) ze wzrostem obwodu głowy o 4-5 cm

   c) ze zmniejszoną głową

   d) ze wzrostem obwodu głowy o 5-8 cm

   055. Charakterystyczny jest wyraźny tetrapareza, upośledzenie umysłowe, zespół rzekomobulbarowy

   V a) na wodogłowie

   b) w przypadku wodogłowia okluzyjnego

   c) w przypadku wodogłowia zewnętrznego

   d) w przypadku wodogłowia po urazie porodowym

   e) w przypadku wodogłowia komunikującego

   056. Zaburzenia wegetatywne są szczególnie wyraźne u dzieci z okluzją na poziomie

   a) komora boczna

   V b) III komora

   c) komora IV

   d) na dowolnym poziomie

   057. Wzmocnienie odcisków palców na kraniogramie jest charakterystyczne dla wodogłowia

   a) tylko na zewnątrz

   V b) zgryzowy

   c) komunikowanie się

   058. Gwałtowny spadek pierścienia luminescencji jest charakterystyczny dla wodogłowia

   a) zewnętrzne

   b) komunikowanie się

   V d) okluzja w okresie początkowym

   e) okluzyjne z wodogłowiem

   a) infekcje wirusowe

   b) z infekcjami jelitowymi

   c) z neuroinfekcjami

   d) z urazami czaszki

   V e) z urazami czaszki i infekcjami

   060. Wskazuje na pojawienie się duszności u dzieci podczas przyjmowania diakarbu

   a) zasadowica metaboliczna

   V b) o kwasicy metabolicznej

   c) naruszenie hemodynamiki mózgowej

   d) o odwodnieniu

   e) uszkodzenie ośrodka oddechowego

   061. W przebiegu okołoporodowej encefalopatii wydzielniczej

   a) okres ostry

   b) wczesny okres rekonwalescencji

   c) późny okres rekonwalescencji

   V d) wszystkie wymienione okresy

   062. Najczęściej obserwuje się dzieci urodzone o czasie

   a) krwotok podtwardówkowy

   b) krwotoki podpajęczynówkowe

   d) krwotoki okołokomorowe

   V e) krwotoki miąższowe, podpajęczynówkowe

   063. Ciężkie niedociśnienie mięśniowe noworodków jest odbiciem

   a) niedotlenienie mózgu, niedojrzałość

   b) uraz mózgu i rdzenia kręgowego

   c) uszkodzenie mózgu przez bilirubinę pośrednią

   d) zwyrodnienie rogów przednich rdzenia kręgowego

   V e) wszystkie powyższe powody są możliwe

   064. Stosowany w początkowym okresie choroby hemolitycznej u noworodków

   a) transfuzja krwi

   b) fototerapia

   c) fenobarbital

   d) prednizolon

   e) wszystkie powyższe

   065. Typowe są zaniki ręki, zaburzenia troficzne i objaw Hornera

   a) w przypadku niedowładu Erba-Duchenne'a

   V b) dla niedowładu Dezherin - Klumpke

   c) w przypadku całkowitego niedowładu ręki

   d) na niedowład przepony

   e) w przypadku tetraparezy

   066.W kompleksowej terapii porażenia położniczego stosuje się

   a) masaż, terapia ruchowa

   b) elektroforeza poprzeczna eufiliny i kwasu nikotynowego

   c) stylizacja ortopedyczna

   d) akupunktura

   V e) wszystkie powyższe metody

   067. Wada strukturalna mózgu w mózgowym porażeniu dziecięcym może wpływać na rozwój

   a) tylko sfera motoryczna

   b) tylko przemówienia

   V c) mózg jako całość

   d) nie ma wpływu

   068. Porażenie mózgowe i encefalopatia okołoporodowa mają

   a) społeczność kliniczna

   b) wspólność tylko pod względem czasu ekspozycji na czynnik uszkadzający

   c) tylko wspólność etiologiczna

   V d) wspólna etiologia i czas uszkodzenia

   e) równomierność przepływu

   069. Dokładny czas uszkodzenia mózgu w porażeniu mózgowym

   a) nigdy nie instaluj

   V b) są ustalane tylko w niektórych przypadkach

   c) są zawsze dokładnie znane dzięki towarzyszącym znakom

   d) są ustalone tylko morfologicznie

   070. Do głównych czynników patogenetycznych mózgowego porażenia dziecięcego należą

   a) zakaźny

   b) toksyczny

   c) niedotleniony

   e) traumatyczne

   e) wszystkie powyższe

   071. Upośledzenie krążenia mózgowego w okresie śród- lub noworodkowym, prowadzące do mózgowego porażenia dziecięcego, poprzedzone jest zazwyczaj

   a) zakażenie wewnątrzmaciczne

   b) zaburzenia metaboliczne

   V c) niedotlenienie lub asfiksja wewnątrzmaciczna

   d) uraz kobiety ciężarnej

   e) alergia ciążowa

   072. Odnotowuje się diplegię spastyczną u dzieci

   a) tylko centralny niedowład kończyn dystalnych

   b) tylko parapareza nóg

   c) tylko tetrapareza

   V d) parapareza nóg lub tetrapareza

   073. Zez zbieżny w diplegii spastycznej jest zwykle związany ze zmianą chorobową

   a) jądra nerwu odwodzącego po jednej stronie

   b) jądra nerwu odwodzącego po obu stronach

   c) odwodzi korzenie nerwowe u podstawy mózgu

   d) siatkowate tworzenie pnia mózgu

   V e) korowe centrum spojrzenia po obu stronach

   074. W tetraparezie centralnej charakterystyczna jest przewaga uszkodzeń bliższych części dłoni nad dalszymi

   a) w przypadku diplegii spastycznej tylko u niemowląt

   b) w przypadku podwójnego porażenia połowiczego tylko u niemowląt

   V c) dla diplegii spastycznej w każdym wieku

   d) w przypadku podwójnego porażenia połowiczego w każdym wieku

   e) w przypadku urodzeniowego urazu rdzenia kręgowego

   075. Częstość występowania mózgowego porażenia dziecięcego jest na 1000 populacji dzieci

   a) 0,5 i poniżej

   c) 5 lub więcej

   d) 10 lub więcej

   e) 15 lub więcej

   076. U dziecka z niedociśnieniem mięśniowym w pierwszych 2-3 miesiącach życia może rozwinąć się mózgowe porażenie dziecięce w postaci

   a) atoniczno-astatyczny

   b) porażenie spastyczne

   c) hiperkinetyczny

   V d) którekolwiek z powyższych

   077. Hiperkinetyczna postać mózgowego porażenia dziecięcego charakteryzuje się obecnością

   a) atetoza

   b) hiperkineza pląsawicowa

   c) dystonia skrętna

   d) choreoatetoza

   e) wszystkie powyższe

   078. U dzieci możliwe jest rozpoznanie podwójnego porażenia połowiczego

   V a) w pierwszym miesiącu życia

   b) od 1,5 roku

   c) od urodzenia

   d) od około 5-8 miesiąca życia

   e) około 1 roku

   079. Ubytek słuchu u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym występuje częściej

   a) z diplegią spastyczną

   b) z podwójnym porażeniem połowiczym

   c) z niedowładem połowiczym po stronie niedowładu

   V d) z postacią hiperkinetyczną po kernicterus

   e) z formą atoniczno-astatyczną

   080. Porażenie mózgowe w pierwszych miesiącach życia można podejrzewać na podstawie

   a) czynniki ryzyka ciąży i porodu

   b) patologiczna aktywność posturalna

   c) wyraźne opóźnienie w rozwoju motorycznym i umysłowym

   d) naruszenia napięcia mięśniowego

   e) wszystkie powyższe

   081. W ciągu 2-3 lat życia dziecko z mózgowym porażeniem dziecięcym musi być edukowane

   a) stereognoza

   b) praktyka

   c) orientacja przestrzenna

   d) umiejętności przedmówcze i mowy

   V e) wszystkie powyższe umiejętności

   082. Leki antycholinergiczne (cyklodol, ridinol, tropacyna) są wskazane w mózgowym porażeniu dziecięcym

   V a) ze sztywnością pozapiramidową, atetozą, dystonią skrętną

   b) nie pokazano

   c) przedstawiony w formie atoniczno-astatycznej

   d) są wskazane w obecności hiperkinezy pląsawicznej

   083. W dzieciństwie, zwłaszcza w młodym wieku, siła mechanicznego wstrząsu słabnie

   a) brak szczelnego zespolenia szwów czaszkowych

   b) elastyczność tkanek powłokowych czaszki

   c) względny wzrost przestrzeni podpajęczynówkowej

   d) wszystkie powyższe

   084. W przypadku zespołu opon mózgowo-rdzeniowych po urazowym uszkodzeniu mózgu u dzieci jest to konieczne

   a) elektroencefalografia

   b) biochemiczne badanie krwi

   c) określenie ostrości wzroku i badanie dna oka

   V d) nakłucie rdzenia kręgowego

   e) RTG podstawy czaszki

   085. Najczęściej po wstrząśnieniu mózgu występuje u dzieci

   a) zespół padaczkowy

   b) zespół podobny do nerwicy

   c) zespół podwzgórza

   d) zespół wodogłowia

   V e) zespół cerebrosteniczny

   086. Ognisko stłuczenia mózgu często występuje u dzieci

   a) tylko w obszarze uderzenia

   b) tylko w pniu mózgu

   V c) w obszarze uderzenia lub przeciwdziałania uderzeniu

   d) tylko subtentorialnie

   e) w okolicy węzłów podkorowych

   087. Konsekwencją stłuczenia mózgu u dzieci może być

   a) urazowe zapalenie pajęczynówki

   b) wada organiczna mózgu

   V c) nerwica układowa

   d) padaczka traumatyczna

   e) zespół mózgowy i nadciśnieniowo-wodogłowowy

   088. W dzieciństwie częściej występują urazy

   V a) krwotoki z muszli

   b) krwotoki miąższowe

   c) krwotok śródkomorowy

   d) krwotoki miąższowe i dokomorowe

   089. U dzieci często obserwuje się krwiaka zewnątrzoponowego

   V a) ze złamaniem kości sklepienia czaszki

   b) ze złamaniem podstawy czaszki

   c) ze złamaniem tylko płytki wewnętrznej

   d) tylko z liniowym pęknięciem

   090. Objawy kliniczne urazowego krwotoku podpajęczynówkowego rozwijają się zwykle u dzieci

   a) podostre

   b) po okresie „jasnym”.

   c) falisty

   e) początkowy okres jest bezobjawowy

   091. Kiedy często dochodzi do złamania podstawy czaszki u dzieci

   a) krwiak zewnątrzoponowy

   b) krwotok podpajęczynówkowy

   c) krwiak podtwardówkowy

   d) niedowład połowiczy

   V e) płynotok

   092. Orzeczenie o niepełnosprawności od dzieciństwa po urazie rdzenia kręgowego

   a) tylko dla dzieci w wieku szkolnym

   V b) w zależności od charakteru zjawisk szczątkowych

   c) tylko w obecności tetraparezy

   d) tylko w młodym wieku

   093. Leczenie sanatoryjne pacjentów z urazem rdzenia kręgowego jest wskazane u dzieci

   a) po 1-2 miesiącach

   b) po 2-3 miesiącach

   V c) po 5-6 miesiącach

   d) po 1 roku

   094. Przeciwwskazaniami do leczenia sanatoryjnego dzieci po urazie rdzenia kręgowego są

   a) niedowład i paraliż

   b) zaburzenia wrażliwości

   V c) zaburzenia oddawania moczu i odleżyny

   d) deformacja kręgosłupa

   e) skurcze mięśni

   095. Aby zapobiec rozwojowi przetrwałej choroby naczyń mózgowych po ostrym okresie urazowego uszkodzenia mózgu, zaleca się przepisywanie dzieciom

   a) środki nootropowe

   b) lipocerebryna

   c) fityna, glicerofosforan wapnia

   d) witaminy

   e) wszystkie powyższe

   096. Zaburzenia wynikające ze wstrząsu rdzenia kręgowego u dzieci

   a) są tylko lokalne

   b) zawsze rozprzestrzeniają się po całym rdzeniu kręgowym

   c) zlokalizowane tylko w przednich i bocznych sznurach

   d) zlokalizowane tylko w istocie szarej

   V e) mają charakter powszechny lub lokalny

   097. Przy częściowym pęknięciu rdzenia kręgowego u dzieci jest to możliwe

   a) prawie całkowity powrót do zdrowia

   V b) częściowe wyzdrowienie

   c) nie ma dodatniej dynamiki

   d) dodatnia dynamika dopiero w młodym wieku

   098. Przy całkowitym pęknięciu rdzenia kręgowego u dzieci powrót do zdrowia

   V a) nie występuje

   b) jest częściowy

   c) poprawia się tylko czułość

   d) częściowe wyleczenie tylko u małych dzieci

   099. W przypadku złamania kręgu, jego przemieszczenia i zwichnięcia,

   a) krwotok podpajęczynówkowy

   V b) zespół ucisku rdzenia kręgowego i korzeni

   c) rozległe zapalenie wielokorzeniowe

   d) uszkodzenie przednich rogów rdzenia kręgowego

   e) surowicze zapalenie opon mózgowych

   100. We wczesnym dzieciństwie przyczyną napadów drgawkowych jest

   V a) brak pirydoksyny (witaminy B6)

   b) brak pantotenianu wapnia (witamina B5)

   c) brak kwasu foliowego (witaminy B12)

   101. Padaczka wtórnie uogólniona występuje u dzieci na tle

   a) alergie

   b) niedobór odporności

   V c) wada organiczna mózgu

   d) choroba zakaźna

   e) urazowe uszkodzenie mózgu

   102. Do grupy wysokiego „ryzyka” zachorowania na padaczkę należy zaliczyć dzieci

   a) z drgawkami gorączkowymi w młodym wieku

   b) z afektywnymi napadami oddechowymi

   c) z organicznym defektem mózgu

   d) z dziedzicznym obciążeniem padaczką

   V e) ze wszystkimi wymienionymi czynnikami

   103. Fenobarbital dla małych dzieci należy łączyć z receptą

   b) wodorowęglan sodu

   c) siarczan magnezu

   V d) wapń

   104. U dzieci możliwe jest stopniowe odstawianie leczenia przeciwdrgawkowego

   a) 1-2 lata po ostatnim napadzie

   b) 7-10 lat po ostatnim napadzie

   c) z dodatnią dynamiką EEG, ale w zależności od ostatniego napadu

   V d) 3-5 lat po napadzie z normalizacją EEG

   e) w okresie dojrzewania

   105. Pacjenci z padaczką lub zespołem padaczkowym rejestrowani są u neurologa dziecięcego

   a) nie składają się

   b) składają się tylko w młodym wieku

   V c) polegają na braku zmian mentalnych i mentalnych ekwiwalentów

   d) wszyscy pacjenci w wieku poniżej 15 lat

   106. Dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym są zdominowane przez lęki

   a) ciemność

   b) samotność

   c) zwierzęta, które przestraszyły dziecko

   d) postacie z bajek, filmów

   e) wszystkie powyższe

   107. W okresie przed- i pokwitaniowym częściej odnotowuje się lęk

   a) brak określonej treści

   c) choroba i śmierć

   V d) zwierzęta i ludzie

   108. W okresie przed- i dojrzewania często towarzyszy strach

   a) halucynacje

   c) drgawki

   d) wyraźna reakcja wegetatywna

   V e) nietrzymanie moczu

   109. Jąkanie rozwija się głównie z wiekiem

   V a) do 5 lat

   b) gimnazjum

   c) liceum

   d) przed okresem dojrzewania

   110. Tiki nerwicowe najczęściej występują w wieku

   a) do 3 lat

   b) 3 do 5 lat

   c) od 5 do 12 lat

   d) od 12 do 16 lat

   e) powyżej 16 roku życia

   111. Moczenie nocne występuje u dzieci

   a) powyżej 2 lat

   Vb) powyżej 4 lat

   c) powyżej 6 lat

   d) powyżej 8 lat

   e) powyżej 10 lat

   
   Indeks bibliograficzny

   Białorusko-polskie seminarium naukowo-praktyczne = Białorusko-polskie seminarium naukowo-praktyczne: abstrakt. raport, 9-11 października 2002, Brześć, Rep. Białoruś.

2. Ujednolicony przewodnik po kwalifikacjach (2)

   Informator

   1. Sekcja „Charakterystyka kwalifikacyjna stanowisk pracowników ochrony zdrowia” Jednolitego Katalogu Kwalifikacji dla stanowisk kierowników, specjalistów i pracowników (dalej jako CSA) ma na celu ułatwienie prawidłowego doboru

3. Program został zatwierdzony na: zebraniu metodycznym Kliniki Psychiatrii Społecznej i Sądowej FPPOM im. Protokół I. M. Sechenova ze spotkania

   Program

   Problematyka doskonalenia kształcenia podyplomowego w psychiatrii staje się obecnie bardzo aktualna, zarówno w związku ze wzrostem zachorowań psychicznych w populacji, jak i pojawieniem się nowych obszarów nauki i praktyki psychiatrycznej.

BADANIA NA PRYWATNEJ NEUROLOGII.

TEMAT 1. CHOROBY NACZYNIOWE MÓZGU.

1. Układy kręgowo-podstawne i szyjne mózgowego przepływu krwi są zespolone przez tętnicę:

1. podłączenie przednie

2. połączenie z powrotem

3. oko

4. opony mózgowe

2. Tętnica łącząca przednia - zespolenie między tętnicami:

1. tętnica szyjna i podstawna

2. dwa przednie mózgowe

3. dwa kręgi

4. środkowy i przedni rdzeń

3. Koło Willisa może zapewnić odpowiedni mózgowy przepływ krwi w zakrzepicy tętniczej

1. środkowy mózg

2. tylny mózg

3. tętnica szyjna wewnętrzna

4. tętnica szyjna zewnętrzna

4. Ciśnienie w dużych naczyniach koła tętniczego mózgu:

1. wyżej w układzie szyjnym

2. wyżej w układzie kręgowo-podstawnym

3. to samo

5. Krew w dużych naczyniach mózgowych w warunkach fizjologicznych:

1. miksy w systemie podstawnym

2. miksy w układzie tętnic szyjnych

3. nie mieszać

6. Stałość mózgowego przepływu krwi zapewniają:

1. system autoregulacji krążenia mózgowego

2. autonomiczny układ nerwowy

3. pień mózgu

7. Mózgowy przepływ krwi u zdrowej osoby nie zależy od ogólnej hemodynamiki z wahaniami ciśnienia krwi pomiędzy:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mmHg

3. 60 - 250 mmHg

8. Kiedy wzrasta ciśnienie krwi, naczynia mózgowe:

1. Stożek

2. nie zmieniać średnicy światła

3. rozwiń

9. Wraz ze spadkiem zawartości tlenu we krwi tętniczej naczynia mózgowe:

1. Stożek

2. rozwiń

3. nie zmieniać średnicy światła

10. Wraz ze spadkiem zawartości dwutlenku węgla we krwi naczynia mózgowe:

1. Stożek

2. nie zmieniać średnicy światła

3. rozwiń

11. Początek udaru krwotocznego w zależności od rodzaju krwiaka:

1. nagły

2. wzrost objawów w ciągu kilku godzin

3. objawy migotania

12. Krwotok w mózgu rozwija się z reguły:

1. w nocy podczas snu

2. rano po śnie

3. w ciągu dnia podczas aktywnej aktywności

13. Ból głowy z krwotokiem mózgowym:

1. nietypowa

2. nagły ostry

3. umiarkowany

14. Objawy oponowe w krwotoku mózgowym występują:

1. prawie zawsze

3. nie spotykają się

15. Skóra pacjenta z krwotokiem mózgowym częściej:

1. blady

2. regularne malowanie

3. przekrwienie

16. Alkohol w udarze krwotocznym:

1. krwawy

2. opalizujący

3. bezbarwny

17. ECHO-EG z krwotokiem w miąższu mózgu /wg rodzaju krwiaka/:

1. M-ECHO bez uprzedzeń

2. Przemieszczenie M-ECHO większe niż 3 mm

3. Przemieszczenie M-ECHO jest większe niż 14 mm Odpowiedź: 2

18. W badaniu krwi na udar krwotoczny:

2. leukopenia

3. leukocytoza

19. Najczęstszy obraz dna oka w udarze niedokrwiennym:

2. krwotoki w siatkówce

3. angioskleroza siatkówki

4. zastoinowy dysk nerwu wzrokowego

20. Świadomość w udarze niedokrwiennym częściej:

3. nie złamany

21. Koło Willisa obejmuje tętnice:

1. przedni mózg

2. podłączenie przednie

3. oko

4. środkowy mózg

5. tylny mózg

6. połączenie z powrotem

7. górny móżdżek

Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Gęstość sieci naczyń włosowatych w mózgu jest proporcjonalna do:

1. liczba komórek nerwowych

2. powierzchnia komórek nerwowych

3. intensywność funkcjonowania komórek nerwowych

Odpowiedź: 2, 3.

23. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy prawej tętnicy środkowej mózgu:

1. afazja czuciowa

2. lewostronny niedowład połowiczy centralny

3. lewostronna niedowidzenie

4. zaburzenia połykania

5. prawostronna hemihipestezja

Odpowiedź: 2, 3.

24. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy przedniej mózgu:

1. upośledzenie wzroku

2. niedowład centralny nogi

3. centralny niedowład ramienia

4. zaburzenia psychiczne

5. objawy oponowe

Odpowiedź: 2, 4.

25. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy tylnej mózgu:

1. homonimiczna hemianopsja

2. agnozja wizualna

3. centralny niedowład połowiczy

4. afazja ruchowa

5. śpiączka

Odpowiedź: 1, 2.

26. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy kręgowej:

1. zespół naprzemienny

2. ataksja móżdżkowa

3. oczopląs

4. ból głowy

5. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 2, 3.

27. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy podstawnej:

1. uszkodzenie nerwów czaszkowych

2. tetrapareza

3. zaburzenie świadomości

Odpowiedź: 1, 2.

28. Czynniki etiologiczne udaru niedokrwiennego:

1. nadciśnienie

2. miażdżyca

3. zaburzenia rytmu serca

4. ogólnoustrojowe zapalenie naczyń

5. choroby krwi

Odpowiedź: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Czynniki etiologiczne krwotoku mózgowego:

1. nadciśnienie

2. malformacje tętniczo-żylne

3. zwężenie naczyń wewnątrzczaszkowych

4. ogólnoustrojowe zapalenie naczyń

5. choroby krwi

6. zatorowość w chorobie wieńcowej

7. wtórne nadciśnienie nerkowe

Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Udary krwotoczne obejmują:

1. udary zakrzepowe

2. krwotoki miąższowe

3. krwotoki śródoponowe

4. krwotoki komorowe

5. udary zatorowe

6. połączone formy krwotoków

Odpowiedź: 2, 3, 4, 6.

31. Krwotok w mózgu rozwija się w wyniku:

1. pęknięcie naczynia

2. zakrzepica

3. diapedeza

Odpowiedź: 1, 3.

32. Objawy charakterystyczne dla udaru krwotocznego według rodzaju krwiaka:

1. nagły początek

2. objawy migotania

3. zaburzenia świadomości

4. objawy oponowe

5. wysokie ciśnienie krwi

Odpowiedź: 1, 3, 4, 5.

33. Objawy charakterystyczne dla krwotoku podpajęczynówkowego:

1. nagły ból głowy

2. niedowład połowiczy

3. stopniowy wzrost objawów

4. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 4.

34. Objawy charakterystyczne dla krwotoku miąższowego:

1. zaburzenia świadomości

2. porażenie połowicze

3. podwyższone ciśnienie krwi

4. objawy migotania

5. paraliż wzroku

6. Objaw Kerniga

Odpowiedź: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Udar niedokrwienny niezatorowy charakteryzuje się początkiem:

1. najostrzejszy

2. stopniowe /kilka godzin/

3. rano po śnie

4. po stresie psycho-emocjonalnym

5. po wzięciu gorącej kąpieli

Odpowiedź: 2, 3, 5.

36. Objawy mózgowe charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego:

1. ból głowy

2. niedowład połowiczy

3. nudności

4. przejściowe zaburzenia widzenia

5. szybki rozwój śpiączki

6. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 3.

37. Zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego:

1. pleocytoza limfocytarna

2. liczba limfocytów - 1-5 w 1 µl

3. opalizacja

4. ilość białka - 0,2-0,4 g/l

5. ilość białka - 0,9-1,2 g/l

Odpowiedź: 2, 4.

38. Najbardziej pouczające metody diagnostyczne badania udaru niedokrwiennego:

1. elektroencefalografia

2. angiografia naczyń mózgowych

3. nakłucie lędźwiowe

4. tomografia komputerowa

5. ventrikulografia

6. pneumoencefalografia

Odpowiedź: 2, 3, 4.

39. Leki z wyboru stosowane w leczeniu obrzęku mózgu w udarze niedokrwiennym mózgu:

1. hormony steroidowe

2. gliceryna

3. furosemid

Odpowiedź: 1, 2, 3.

40. Antybiotyki na udar niedokrwienny są przepisywane na:

1. leczenie choroby podstawowej

2. zapobieganie zapaleniu płuc

3. Zapobieganie odleżynom

4. zapobieganie zakażeniom układu moczowego

Odpowiedź: 2, 4.

41. W celu poprawy właściwości reologicznych krwi w udarze niedokrwiennym wskazane jest stosowanie:

1. reopoliglucyna

2. aminofilina

3. trental

4. aspiryna

5. fibrynogen

6. vicasola

Odpowiedź: 1, 2, 3, 4.

42. Taktyka postępowania z chorym z udarem krwotocznym w ostrym okresie:

1. podniesiona pozycja głowy

2. opuszczona pozycja głowy

3. zarządzanie drogami oddechowymi

4. walka z obrzękiem mózgu

5. walka z obrzękiem płuc

6. profilaktyka zapalenia płuc

7. normalizacja ciśnienia krwi

8. przepisywanie leków zmniejszających krzepliwość krwi

Odpowiedź: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Leki wskazane w leczeniu pacjentów z udarem krwotocznym:

1. dibazol, klonidyna

2. antybiotyki

3. analgin

4. heparyna

5. kwas askorbinowy

Odpowiedź: 1, 2, 3, 5.

44. Taktyka postępowania z chorym z udarem krwotocznym w okresie rekonwalescencji:

1. przedłużenie leżenia w łóżku po 2 tygodniach

2. przedłużenie leżenia w łóżku po 4-8 tygodniach

3. przepisywanie leków nootropowych

4. przepisywanie antykoagulantów

5. masaż sparaliżowanych kończyn

Odpowiedź: 2, 3, 5, 6.

45. W leczeniu udaru niedokrwiennego niezakrzepowego najbardziej wskazane jest stosowanie:

1. bezpośrednio działające antykoagulanty

2. leki przeciwpłytkowe

3. pośrednie antykoagulanty

4. leki poprawiające metabolizm mózgu

Odpowiedź: 2, 4

DODATEK:

46. ​​​​Udary niedokrwienne dzielą się na:

1. zakrzepowy

2. ________________

3._________________

Odpowiedź: niezakrzepowa, zatorowa.

47. Rozpoznanie przemijającego napadu niedokrwiennego stawia się, jeśli wszystkie objawy ogniskowe ustąpią w ciągu ______________.

Odpowiedź: 24 godziny.

48. Rozpoznanie przemijającego napadu niedokrwiennego stawia się, jeśli

w ciągu 24 godzin ustąpią wszystkie _______________ objawy. Odpowiedź: ogniskowa.

49. W poradni udaru niedokrwiennego mózgu objawy ________________ przeważają nad objawami ________________.

Odpowiedź: ogniskowa nad mózgową.

50. Ostre zaburzenia krążenia mózgowego dzieli się na:

1. __________ ____________ ____________ .

2. mały skok

3. udar lakunarny

4. ___________ ____________ .

5. ____________ ____________ Odpowiedź: przemijający napad niedokrwienny

udar niedokrwienny

udar krwotoczny

51. Przyśrodkowa i górna zewnętrzna powierzchnia płatów czołowych i ciemieniowych, przednia część ciała modzelowatego są ukrwione przez ____________ __________ tętnicę.

Odpowiedź: przednia część mózgu.

52. Wypukła powierzchnia płatów czołowych, ciemieniowych i skroniowych, kapsułka wewnętrzna, węzły podkorowe są zaopatrywane w krew przez __________ ____________ tętnicę.

Odpowiedź: środkowy mózg.

53. Płaty potyliczne, podstawna powierzchnia płatów skroniowych są zaopatrywane w krew przez tętnicę ______________ ______________.

Odpowiedź: tylny mózg.

54. Dolegliwości mózgowe, chwiejność emocjonalna, zmniejszona pamięć i uwaga, zaburzenia snu, ogniskowe mikroobjawy neurologiczne charakteryzują klinikę ______________ ____________ ___ etapów.

Odpowiedź: encefalopatia dysko-krążeniowa stopień 1.

55. Dolegliwości mózgowe, zmniejszona krytyka własnego stanu, otępienie, obecność zespołów piramidalnych, pseudobulwowych, akinetyczno-sztywnych, nasilenie objawów klinicznych wraz z wiekiem charakteryzują klinikę ______________ ____________ ____ etapów.

Odpowiedź: encefalopatia dysko-krążeniowa stopień 3

USTANOWIĆ ZGODNOŚĆ;

56. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica szyjna wewnętrzna A. niedowład połowiczy centralny z przewagą ramienia

2. tętnica środkowa mózgu B. zespół optopiramidowy

3. tętnica przednia mózgu B. niedowład połowiczy centralny z przewagą kończyny dolnej

Odpowiedź: 1-B 2-A 3-C

57. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica środkowa mózgu A. tetrapareza centralna, porowata dwustronna

nerw czaszkowy

2. tętnica mózgowa tylna B. porażenie połowicze o tej samej nazwie

3. tętnica podstawna B. niedowład połowiczy centralny, niedoczulica połowicza

Odpowiedź: 1- C 2- B 3- A

58. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica środkowa mózgu lewa A. prawostronna hemianopsja

2. tętnica tylna mózgu lewa B. afazja ruchowa

3. tętnica móżdżkowa lewa B. hemiataksja lewostronna

Odpowiedź: 1-B 2-A 3-C

59. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica móżdżkowa prawa A. nadciśnienie spastyczne kończyn lewych

2. tętnica środkowa mózgu prawa B. niedociśnienie kończyn prawych

3. tętnica szyjna wewnętrzna prawa C. przemijająca ślepota prawego oka Odpowiedź: 1-B 2-A 3-C

60. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica kręgowa A. zaburzenia psychiczne

2. tętnica środkowa mózgu B. zespół naprzemienny

3. tętnica przednia mózgu B. zespół uszkodzenia torebki wewnętrznej

Odpowiedź: 1-B 2-C 3-A

61. Choroba: Objawy:

1. krwotok podpajęczynówkowy A. początek stopniowy

2. niedokrwienny udar zakrzepowy B. nagły początek

B. objawy oponowe

G. niedowład połowiczy

D. hemianestezja

E. podwyższona temperatura ciała

G. krwawy lub ksantochromowy płyn

H. strefa hipodensyjna w TK Odpowiedź: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.

62. Etapy encefalopatii krążeniowej: Objawy:

1. 1. A. labilność emocjonalna

2. trzeci B. otępienie

B. zaburzenia snu

D. zespół akinetyczno-sztywny

D. zespół pseudobulbarowy

E. anizorefleksja

G. objawy automatyzmu ustnego

Z. redukcja krytyki Odpowiedź: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Choroba: Objawy:

1. udar niedokrwienny A. zespół nadciśnienia tętniczego

2. guz mózgu B. ostry początek

C. strefa hiperdensyjna w TK

D. strefa hipodensyjna w TK

D. wzrost ilości białka w płynie mózgowo-rdzeniowym

Odpowiedź: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Choroba: Objawy:

1. miąższowo-podpajęczynówkowy A. ból głowy

krwotok B. wymioty

2. krwotok podpajęczynówkowy B. porażenie połowicze

D. objawy oponowe

D. afazja

E. hemianopia Odpowiedź: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Choroba: Objawy:

1. udar krwotoczny A. początek stopniowy

2. Niedokrwienny udar zakrzepowy B. Migotanie objawów

B. ostry początek

D. objawy oponowe

D. porażenie połowicze

E. krwawy alkohol Odpowiedź: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Patofizjologiczne stadia udaru niedokrwiennego mózgu:

tworzenie się skrzepliny

Zwężenie światła naczynia

Spowolnienie przepływu krwi

Niedotlenione niedokrwienie tkanki

Odpowiedź: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Kolejność pochodzenia tętnic tętnic szyjnych:

tętnica szyjna wewnętrzna

Środkowy mózg

Ogólna tętnica szyjna

Orbitalny

Rdzeń przedni Odpowiedź: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Sekwencja anatomiczna tętnic tworzących krąg Willisa:

Podstawowy

Tylne łączenie

Kręgowy

Środkowy mózg

Łączenie z przodu

rdzeń tylny

Rdzeń przedni Odpowiedź: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Częstość występowania wariantów przebiegu udaru niedokrwiennego /od najczęstszych/:

Ze stopniowym narastaniem objawów w ciągu kilku godzin

Apoplektipodobny rozwój objawów

Rozwój objawów guza rzekomego Odpowiedź: 1, 2, 3.

70. Częstość występowania czynników etiologicznych w rozwoju udaru krwotocznego /od najczęstszych/:

Nadciśnienie tętnicze

miażdżyca naczyń

tętniak naczynia

Diapedeza w patologii somatycznej Odpowiedź: 1, 3, 2, 4.

TEMAT 2. USZKODZENIE CZASZKOWO-MÓZGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI.

71. Objawami wstrząsu mózgu są:

1. przedłużające się zaburzenia świadomości /powyżej 30 minut/

2. ból głowy

3. nudności, wymioty

4. objawy oponowe

Odpowiedź: 2.3.

72. Stłuczenie mózgu charakteryzuje się objawami:

1. krótkotrwałe zaburzenia świadomości /3-5 minut/

2. ogniskowe objawy uszkodzenia mózgu

3. objawy oponowe

4. złamania czaszki na kraniogramach Odpowiedź: 2,3,4.

73. Do ucisku mózgu przez urazowy krwiak śródczaszkowy

typowe objawy:

1. zaburzenie świadomości

2. obecność „lekkiej szczeliny”

3. przemieszczenie M-ECHO podczas ECHO-EG

4. bradykardia Odpowiedź: 1,2,3,4.

74. Infekcyjne powikłania otwartego urazowego uszkodzenia mózgu:

1. zapalenie opon mózgowych

2. ropień mózgu

3. zapalenie kości i szpiku

4. przetoka szyjno-jamista Odpowiedź: 1,2,3.

75. Złamanie podstawy czaszki w okolicy przedniego dołu czaszki charakteryzuje się

objawy:

1. Nazirejczyk

2. „późne” okulary

3. pobudzenie psychoruchowe

4. uszkodzenie nerwu twarzowego według typu obwodowego

Odpowiedź: 1,2,3.

USTANOWIĆ ZGODNOŚĆ;

76. Choroba: Objawy:

1. wstrząs mózgu A. oponowy

2. stłuczenie mózgu B. ogniskowe objawy neurologiczne

B. zaburzenia świadomości

D. złamania czaszki Odpowiedź: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Powikłania ostrego TBI: Objawy:

1. zapalenie opon mózgowych A. opon mózgowo-rdzeniowych

2. przetoka szyjno-jamista B. pulsujący szum w głowie

B. wytrzeszcz oczu

D. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Choroba: Objawy:

1. stłuczenie mózgu A. zaburzenia świadomości

2. kompresja mózgu B. ogniskowe objawy neurologiczne

B. obecność „lekkiej” szczeliny

G. anizocoria Odpowiedź: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Złamanie podstawy czaszki: Objawy:

1. przedni dół czaszki A. nazarea

2. środkowy dół czaszki B. otorrhea

B. „późne” okulary

D. uszkodzenie nerwu twarzowego Odpowiedź: 1 - A, B. 2 - B, D.

80. Konsekwencje TBI: Objawy:

1. wodogłowie A. częste bóle głowy

2. zespół konwulsyjny B. napady drgawkowe

B. pogorszenie widzenia

G. wymioty Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

DODATEK:

81. Czas od momentu otrzymania TBI do wystąpienia objawów ucisku mózgu to ____________ ____________.

Odpowiedź: luka świetlna

82. TBI, w którym opona twarda jest uszkodzona mechanicznie nazywa się ______________.

Odpowiedź: przenikliwy.

83. TBI, w którym uszkodzenia skóry i kości zbiegają się w projekcji, nazywa się ______________.

Odpowiedź: otwarte

84. Powikłanie TBI, w którym w płynie mózgowo-rdzeniowym pojawia się pleocytoza neutrofilowa, nazywa się ______________.

Odpowiedź: zapalenie opon mózgowych

85. Powikłanie TBI, w którym występuje pulsujący wytrzeszcz i hałas w głowie, nazywa się ___________ - ____________ ______________.

Odpowiedź: przetoka szyjno-jamista

KOLEJNOŚĆ INSTALACJI:

86. Badania pacjenta z rozpoznaniem kompresji mózgu:

Angiografia

Badanie neurologiczne

ECHO-EG Odpowiedź: 3,4,1,2.

87. Badanie pacjenta z rozpoznaniem zespolenia szyjno-jamistego:

Angiografia

Badanie neurologiczne

Osłuchiwanie głowy

Badanie okulistyczne Odpowiedź: 3,4,5,2,1.

88. Punktacja kraniogramu:

Obecność radiologicznych śladów pęknięć

Etykietowanie rentgenowskie

Ocena prawidłowego ułożenia głowy

Kraniograficzne objawy nadciśnienia śródczaszkowego Odpowiedź: 2,3,4,1.

89. Formuły diagnostyki neurochirurgicznej w ostrym TBI:

uszkodzenie mózgu

Uszkodzenie kości

Rodzaj urazu /otwarty lub zamknięty/

Obecność powikłań Odpowiedź: 3,2,1,4.

90. Rozwój mechanizmów patofizjologicznych ciężkiego uszkodzenia mózgu:

obrzęk mózgu

kwasica metaboliczna

Pojawienie się martwicy

niedotlenienie

Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe

Zwichnięcie mózgu Odpowiedź: 2,5,1,4,3,6.

TEMAT 3. GUZY MÓZGU.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

91. Objawy charakterystyczne dla guzów płata czołowego:

1. niedowład połowiczy

2. afazja ruchowa

3. Napady ruchowe Jacksona

4. zaburzenia wrażliwości Odpowiedź: 1,2,3.

92. Objawy charakterystyczne dla guzów płata skroniowego:

1. halucynacje słuchowe, węchowe

2. afazja ruchowa

3. hemianopsja homonimiczna /lub kwadrant/.

4. afazja czuciowa Odpowiedź: 1,3,4.

93. Objawy charakterystyczne dla gruczolaka przysadki:

1. akromegalia

2. niedowidzenie dwuskroniowe

3. niedowład połowiczy

4. uszkodzenie słuchu Odpowiedź: 1.2.

94. Objawy charakterystyczne dla guzów móżdżku:

1. niedociśnienie mięśniowe kończyn po stronie zmiany

2. oczopląs poziomy

3. upośledzony węch

4. zastoinowe dyski nerwu wzrokowego Odpowiedź: 1,2,4.

95. Objawy charakterystyczne dla nerwiaka ósmej pary:

1. hałas w uchu

2. utrata słuchu

3. niedowład połowiczy

4. hemihipestezja Odpowiedź: 1.2.

SET MECZ:

96. Lokalizacja guza: Rodzaj guza:

1. nadnamiotowy A. gruczolak przysadki

2. podnamiotowy B. nerwiak 8 par

B. gwiaździak móżdżku

G. craniopharyngioma Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C.

97. Lokalizacja guza: Struktura histologiczna:

1. śródmózgowy A. glejak wielopostaciowy

2. pozamózgowy B. gwiaździak

B. oponiak

D. wyściółczak Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - B.

98. Lokalizacja guza: Struktura histologiczna:

1. pozakomorowy A. wyściółczak

2. śródkomorowy B. oponiak

B. gruczolak przysadki

G. nerwiak Odpowiedź: 1 - B, C, D. 2 — A.

99. Zespoły: Objawy kliniczne:

1. skrzyżowanie A. niedowidzenie dwuskroniowe

2. zwichnięcie B. bradykardia

B. pierwotny zanik nerwów wzrokowych

D. zaburzenia oddychania Odpowiedź: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Rodzaj zespołu: Objawy kliniczne:

1. nadciśnienie mózgowe A. napadowe nocne bóle głowy

zespół B. zastoinowe krążki nerwu wzrokowego

2. Objawy ogniskowe B. Zaburzenia świadomości

G. akromegalia Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2-G.

DODATEK:

101. Zespół, w którym zanik tarczy nerwu wzrokowego w jednym oku łączy się z zastoinowym krążkiem w drugim, występuje z guzem ____________ powierzchni płata ______________.

Odpowiedź: podstawowa powierzchnia płata czołowego.

102. Zmiana dna oka, która występuje po dyskach zastoinowych i prowadzi do ślepoty, nazywa się ____________ ______________ dysku.

Odpowiedź: zanik wtórny.

103. Upośledzenie świadomości, pojawienie się zaburzeń opuszkowych u pacjenta z zespołem nadciśnienia tętniczego wskazuje na występowanie zespołu _____________. Odpowiedź: dyslokacja.

104. Zespół, który występuje, gdy płyn mózgowo-rdzeniowy jest zablokowany przez guz, nazywa się _______________.

Odpowiedź: nadciśnienie.

105. W przypadku pilnego leczenia zespołu nadciśnieniowo-zwichnięcia stosuje się _______________ ____________ /drobna interwencja neurochirurgiczna/.

Odpowiedź: drenaż komorowy.

KOLEJNOŚĆ INSTALACJI:

106. Badanie pacjenta z rozpoznaniem guza podnamiotowego:

Angiografia

Badanie neurologiczne Odpowiedź: 3,2,1.

107. Środki medyczne w zespole nadciśnienia tętniczego:

Dożylna terapia odwodnieniowa

Odpoczynek w łóżku

Monitoruj puls, ciśnienie krwi, oddech

Badanie neurochirurgiczne pacjenta

Operacje przetaczania płynu mózgowo-rdzeniowego

Odpowiedź: 3,1,2,4,5.

108. Występowanie objawów w guzach nadnamiotowych:

Objawy mózgowe

Objawy ogniskowe

Wtórny zanik nerwów wzrokowych Odpowiedź: 2,1,3.

109. Występowanie objawów w guzach kąta móżdżkowo-mostowego /neurinrma 8 par/.

Niedowład mięśni mimicznych

Utrata słuchu

Hałas w uchu

Zakłócenie wrażliwości na twarzy i rozwój zeza zbieżnego

Pojawienie się objawów móżdżkowych Odpowiedź: 3,2,1,4,5.

110. Postępowanie terapeutyczne u pacjenta ze złośliwym guzem mózgu:

Częściowe usunięcie guza

Eliminacja nadciśnienia wewnątrzczaszkowego

Chemioterapia i radioterapia

Badanie histologiczne guza Odpowiedź: 2,1,4,3.

TEMAT 4. GUZY RDZENIA KRĘGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

111. Objawy charakterystyczne dla guzów pozaszpikowych:

1. naruszenie wrażliwości na ból

2. ból korzeniowy

3. obecność bloku przestrzeni podpajęczynówkowej

4. utrata słuchu

Odpowiedź: 1,2,3.

112. Objawy charakterystyczne dla guza pozaszpikowego:

1. Zespół Browna-Séquarda

2. całkowite uszkodzenie poprzeczne rdzenia kręgowego

3. ból korzeniowy

4. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1,2,3,4.

113. Guzy śródrdzeniowe obejmują:

1. oponiak

2. nerwiak

3. wyściółczak

Odpowiedź: 3.4.

114. Objawy charakterystyczne dla początkowego stadium guza śródrdzeniowego na poziomie C5-C8:

1. naruszenie wrażliwości powierzchniowej początkowo w odcinkach proksymalnych

2. niedowład wiotki, paraliż

3. niedowład spastyczny, paraliż

4. zaburzenia troficzne

5. zaburzenia miednicy Odp.: 1,2,4.

115. Objawy charakterystyczne dla guza górnego odcinka piersiowego rdzenia kręgowego: /pozaszpikowy/:

1. ból podczas stukania w wyrostki kolczyste kręgów

2. tetrapareza

3. parapareza dolna

4. dysfunkcja narządów miednicy mniejszej Odpowiedź: 1,3,4.

SET MECZ:

116. Choroba: Objawy:

1. guz górnego odcinka szyjnego A. ból przy poruszaniu głową

rdzeń kręgowy B. ból promieniujący do kończyn górnych

2. guz okolicy szyjnej dolnej B. niedowład wiotki kończyn górnych i ośrodkowy

dolny rdzeń kręgowy

G. tetrapareza spastyczna Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C.

117. Choroba: Objawy:

klatki piersiowej B. naruszenie funkcji miednicy

2. guz ogona końskiego B. niedowład spastyczny dolny

G. niedoczulica krocza i kończyn dolnych

D. niedowład wiotki dolny

/często asymetryczny/

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Choroba: Objawy:

1. guz pozaszpikowy A. ból korzeniowy

B. postępujący przebieg

2. Radikulopatia kręgowców - V. odwracalność objawów zachowawczych

leczenie nogogenezy

D. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

D. szerzenie się zaburzeń czucia oddolnie

Odpowiedź: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Choroba: Objawy:

1. guz śródrdzeniowy A. cechy dysmorfogenezy

B.d czas trwania choroby 5-10 lat

2. jamistość rdzenia B. szybki wzrost objawów zmiany

średnica rdzenia kręgowego

D. zaburzenia wegetatywno-troficzne

D. niedowłady wiotkie kończyn Odpowiedź: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.

120. Choroba: Struktura histologiczna:

1. guz pierwotny rdzenia kręgowego A. nerwiak

mózgu B. glioblastoma

2. guz wtórny kręgosłupa B. tłuszczak

przerzuty raka mózgu G

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - g.

DODATEK:

121. Zmiana płynu mózgowo-rdzeniowego w guzie rdzenia kręgowego nazywa się __________- __________ ______________. Odpowiedź: dysocjacja białko-komórka.

122. Rentgenowski objaw zaniku korzeni łuków i zwiększenia odległości między nimi w wyniku ucisku guza nazywany jest objawem __________ - _________ / nazwisko / Odpowiedź: Elsberg - Grobla.

123. Postępująca choroba rdzenia kręgowego, charakteryzująca się rozrostem gleju i tworzeniem się ubytków w istocie szarej, nazywa się _________________.

Odpowiedź: jamistość rdzenia.

124. Badanie rentgenowskie drożności przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego nazywa się ____________ ______________.

Odpowiedź: mielografia kontrastowa.

125. Nowotwory rdzenia kręgowego klasyfikuje się według umiejscowienia na pozaszpikowe i ______________.

Odpowiedź: śródszpikowa

KOLEJNOŚĆ INSTALACJI:

126. Badania pacjenta z guzem rdzenia kręgowego:

RTG kręgosłupa

Badanie neurologiczne

Nakłucie lędźwiowe z testami liquorodynamicznymi Odpowiedź: 2,4,1,3.

127. Rozwój objawów w guzie pozaszpikowym:

Zespół Browna-Sequarda

stadium korzeniowe

Stopień całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego Odpowiedź: 2,1,3.

128. Rozwój objawów w guzie śródrdzeniowym:

Pojawienie się zaburzeń przewodzenia wrażliwości

Zespół całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego

Segmentalne zaburzenia wrażliwości typu zdysocjowanego Odpowiedź: 2,3,1.

129. Preparaty diagnostyczne dla guza rdzenia kręgowego:

pierwotne lub wtórne

Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego

Pozaszpikowa lub śródszpikowa Odpowiedź: 1,3,2.

130. Przeprowadzenie testu Quekenstedta:

Analiza płynu mózgowo-rdzeniowego

Nakłucie lędźwiowe

Ucisk żył szyjnych

Pomiar początkowego poziomu ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego

Drugi pomiar ciśnienia

Trzeci pomiar ciśnienia

Ustąpienie ucisku na żyły szyjne Odpowiedź: 7,1,3,2,4,6,5.

TEMAT 5. CHOROBY ZAKAŹNE UKŁADU NERWOWEGO.

ZAPALENIE MÓZGU, ZAPALENIE MENINGOLOGICZNE.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

131. Objawy charakterystyczne dla kleszczowego zapalenia mózgu:

1. centralny niedowład połowiczy

2. niedowłady wiotkie kończyn górnych

3. przewodzeniowe zaburzenia wrażliwości

4. „wisząca głowa”

5. zaburzenia opuszkowe

6. zez zbieżny

7. zaburzenia snu

8. pleocytoza limfocytarna w płynie mózgowo-rdzeniowym

9. Padaczka Kozhevnikovskaya Odpowiedź: 2,4,5,8,9.

132. Objawy charakterystyczne dla ostrej fazy epidemicznego zapalenia mózgu:

1. zespół opuszkowy

2. niedowład akomodacji, podwójne widzenie

3. patologiczna senność

4. zaburzenia wegetatywne /nadmierne ślinienie, nadmierna potliwość, czkawka/

5. okresowe nietrzymanie moczu

6. Odwrotny zespół Argyle'a-Robertsona Odpowiedź: 2,3,4,6.

133. Objawy charakterystyczne dla przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu:

1. porażenie kończyn

2. hipokineza

3. ból głowy

4. sztywność mięśni

5. drżenie statyczne

6. obustronne opadanie powiek

7. napady padaczkowe

8. naruszenie świadomości Odpowiedź: 2,4,5.

134. Objawy charakterystyczne dla komarowego zapalenia mózgu:

1. sezonowość

2. porażenie obwodowe kończyn górnych

3. napady padaczkowe

4. zaburzenia świadomości

5. ostry ból głowy, wymioty

6. wzrost temperatury ciała do 40 stopni

7. objawy oponowe

8. paraliż akomodacji Odpowiedź: 1,3,4,5,6,7.

135. Objawy charakterystyczne dla ostrego zapalenia rdzenia kręgowego:

1. ogólny zespół zakaźny

2. zaburzenie świadomości

3. ból korzeniowy

4. pobudzenie psychoruchowe, delirium

5. niedowład kończyn dolnych

6. przewodzeniowe zaburzenia wrażliwości

7. Pleocytoza płynu mózgowo-rdzeniowego Odpowiedź: 1,3,5,6,7.

136. Objawy charakterystyczne dla gruźliczego zapalenia opon mózgowych:

1. obecność ogniska pierwotnego w płucach

2. ostry początek

3. objawy zatrucia

4. okres prodromalny 2-3 tygodnie

5. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

6. Pleocytoza limfocytarna w wysokobiałkowym płynie mózgowo-rdzeniowym

7. wysoka zawartość cukru w ​​alkoholu Odpowiedź: 1,3,4,6.

137. Główny schemat leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmuje:

1. izoniazyd 15 mg/kg masy ciała dziennie

2. ryfampicyna 600 mg dziennie

3. penicylina 12 milionów jednostek dziennie

4. streptomycyna 1 g dziennie

5. seduxen do 3 tab. dziennie Odpowiedź: 1,2,4.

138. Czynniki sprawcze pierwotnego surowiczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmują:

1. Enterowirus Coxsackie

2. wirus polio

3. wirus świnki

4. ECHO enterowirusa

5. Streptococcus Odpowiedź: 1.4.

139. Wtórne ropne zapalenie opon mózgowych może rozwinąć się z powodu:

1. rana penetrująca czaszki

2. ropne zapalenie ucha środkowego

3. ropne zapalenie zatok

4. meningokokemia

5. rozstrzenie oskrzeli Odpowiedź: 1,2,3,5.

140. Objawy charakterystyczne dla zapalenia opon mózgowych:

1. ogólna przeczulica

2. ból głowy

4. prawidłowy skład płynu mózgowo-rdzeniowego

5. sztywność karku

6. rozprzestrzenienie się procesu zakaźnego na substancję mózgu Odpowiedź: 1,2,3,5.

SET MECZ:

141. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. okres inkubacji 10-14 dni

2. epidemiczne zapalenie mózgu B. sezonowość choroby

B. patologiczna senność

G. zaburzenia okoruchowe

D. zespół opuszkowy

E. niedowład obwodowy kończyn górnych Odpowiedź: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Przewlekła postać zapalenia mózgu: Objawy:

1. padaczka przenoszona przez kleszcze A. Kozhevnikovskaya

2. epidemiczny B. wiotki niedowład ręki

B. zespół akinetyczno-sztywny

D. atetoza, skurcz oczu Odpowiedź: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. czynnik sprawczy - filtrowalny neurotropik

2. wirus komarowego zapalenia mózgu

B. ostry początek, wysoka gorączka

B. obniżone napięcie mięśniowe, zanik mięśni

G. naruszenie mowy, fonacji, połykania

E. wysypka krwotoczna Odpowiedź: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. neurotropowe filtrowane przez patogeny

2. wirus epidemicznego zapalenia mózgu

B. patogen nieznany

W ścieżce transmisyjnej transmisyjnej, pokarmowej

zespół G. opuszkowy

D. zespół okuloletargiczny

E. diagnostyka z wykorzystaniem RSK, RN, RTGA

Odpowiedź: 1- A, C, D, E. 2- B, D.

145. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. niedowład czterokończynowy lub niedowład dolny

2. ostre zapalenie rdzenia kręgowego B. niedowład wiotki kończyn górnych

B. niedoczulica przewodzeniowa

D. dysfunkcji narządów miednicy mniejszej

D. zaburzenia troficzne

E. „wisząca głowa” Odpowiedź: 1- B, E. 2- A, C, D, D.

146. Choroba: Objawy:

1. gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych A. ostry początek

2. meningokokowe zapalenie opon mózgowych B. początek podostry

B. objawy oponowe

G. uszkodzenie nerwu czaszkowego

D. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

E. pleocytoza limfocytarna w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.

DODATEK:

151. Zespół, który wyraża się brakiem reakcji źrenicy na akomodację ze zbieżnością z nienaruszoną reakcją źrenicy na światło, jest charakterystyczny dla: _________________ zapalenia mózgu.

Odpowiedź: epidemia.

152. Drogi przenikania infekcji do organizmu człowieka w przypadku kleszczowego zapalenia mózgu:

I _____________ .

Odpowiedź: transmisyjna i pokarmowa.

153. Patomorfologiczne zmiany w kleszczowym zapaleniu mózgu rozwijają się głównie w ____________; ___________ mózg, _____________ ____________

rdzeń kręgowy.

Odpowiedź: muszle; pnia mózgu, pogrubienie rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym.

154. W Rosji komarowe zapalenie mózgu jest powszechne w __________ __________ iw regionie ______________.

Odpowiedź: Daleki Wschód i Kraj Nadmorski.

155. Typowy obraz kliniczny przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu nazywany jest zespołem ______________ /nazwisko/.

Odpowiedź: Zespół Parkinsona.

156 Objaw, w którym lekarz nie może pochylić głowy pacjenta do przodu, nazywa się __________ ____________ ____________

Odpowiedź: sztywność karku

157. Objaw, w którym lekarz nie może wyprostować nogi pacjenta w stawie kolanowym, uprzednio zgiętej w biodrze i kolanie, nazywa się __________ /nazwisko/

Odpowiedź: Kerniga

158. Objaw polegający na zginaniu nóg pacjenta w stawach kolanowych i biodrowych przy pochyleniu głowy do przodu nazywamy ______________ ____________ /nazwisko/. Odpowiedź: Brudziński górny.

159. Pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym jest oznaką ____________ zapalenia opon mózgowych.

Odpowiedź: ropna

160. Wzrost liczby komórek w płynie mózgowo-rdzeniowym nazywa się ______________.

Odpowiedź: pleocytoza

KOLEJNOŚĆ INSTALACJI:

161. Rozwój objawów klinicznych w kleszczowym zapaleniu mózgu:

- "wisząca głowa"

Ból głowy, wymioty

Wiotkie plegia kończyn górnych

Wzrost temperatury ciała /38-39 stopni/

Objawy oponowe Odpowiedź: 5,2,4,1,3.

162. Środki medyczne w przypadku wirusowego zapalenia mózgu:

fizjoterapia, masaż

Terapia detoksykująca i odwadniająca

Terapia etiologiczna /acyklowir, Y-globulina/

Leki metaboliczne, witaminy, HBO

Odpoczynek w łóżku Odpowiedź: 5,3,2,4,1.

163. Środki medyczne w leczeniu przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu:

Preparaty na bazie L-DOPA

Chirurgia stereotaktyczna

Ośrodkowe leki antycholinergiczne / cyklodol, norakin / Odpowiedź: 3, 2, 4, 1.

164. Aktualna częstość występowania postaci klinicznych kleszczowego zapalenia mózgu

/z najczęstszego/:

Paraliż dziecięcy

oponowe

Zapalenie wielokorzeniowe Odpowiedź: 2,1,3.

165. Częstość występowania wirusowego zapalenia mózgu w zachodnioeuropejskim regionie Rosji /od najczęstszych/:

szczypce

komar

Ekonomista epidemiczny

Odpowiedź: 1,3,2.

TEMAT 6. USZKODZENIE KRĘGOSŁUPA I RDZENIA KRĘGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

166. Objawy charakterystyczne dla stłuczenia rdzenia kręgowego:

1. odwracalność objawów neurologicznych w ciągu kilku godzin

2. uporczywe zaburzenia ruchowe i czuciowe

3. dysfunkcja narządów miednicy mniejszej

4. upośledzona drożność przestrzeni podpajęczynówkowej

Odpowiedź: 2.3.

167. Objawy charakterystyczne dla ucisku rdzenia kręgowego:

1. nasilenie zaburzeń ruchowych i sensorycznych

2. upośledzona drożność przestrzeni podpajęczynówkowej

3. złamania trzonów i łuków kręgowych

4. brak ogniskowych objawów neurologicznych Odpowiedź: 1,2,3.

168. Objawy charakterystyczne dla połowicznego uszkodzenia średnicy rdzenia kręgowego:

1. niedowład obwodowy

2. szybko rozwijające się zaburzenia troficzne

3. niedowład centralny po stronie zmiany

4. naruszenia wrażliwości na ból i temperaturę po przeciwnej stronie

5. dysfunkcja narządów miednicy mniejszej

6. naruszenie głębokiej wrażliwości po stronie zmiany Odpowiedź: 3,4,6.

169. Objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego na poziomie odcinków piersiowych:

1. centralny dolny niedowład

2. wiotkie porażenie kończyn dolnych

4. porażenie przepony Odpowiedź: 1.3.

170. Objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego na poziomie przerostu odcinka lędźwiowego /L1-S2/:

1. obwodowy dolny niedowład

2. centralny dolny niedowład

3. utrata czucia z więzadła poczwarkowego

4. zanik odruchów kolanowych i Achillesa Odpowiedź: 1,3,4.

SET MECZ:

171. Choroba: Objawy:

1. wstrząs rdzenia kręgowego A. przemijające zaburzenia czucia

2. uraz rdzenia kręgowego B. parestezje

B. przetrwałe porażenie kończyn

D. naruszenie funkcji narządów miednicy Odp.: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego Objawy:

1. odcinek szyjny górny /C1-C4/ A. tetraplegia spastyczna

2. pogrubienie odcinka lędźwiowego /L1-S2/ B. dysfunkcja narządów miednicy mniejszej

B. niewydolność oddechowa

D. niedowład wiotki dolny Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego: Objawy:

1. dolny odcinek szyjny /C5-C8/ A. porażenie wiotkie ramion

2. klatki piersiowej / T3-T12 / B. porażenie spastyczne nóg

B. Zespół Claude'a-Bernarda-Hornera

D. naruszenie funkcji narządów miednicy Odp.: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Choroba: Objawy:

1. ucisk rdzenia kręgowego A. niedrożność

Przestrzeń podpajęczynówkowa

2. wstrząs rdzenia kręgowego B. dysocjacja białko-komórka

w alkoholu

B. złamania trzonów kręgów z przemieszczeniem

D. odwracalność objawów neurologicznych w ciągu kilku godzin

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - g.

175. Objawy rentgenowskie Uraz kręgosłupa:

deformacje kanału kręgowego:

1. dochodzi do deformacji A. uszkodzenia aparatu więzadłowego

2. brak deformacji B. przemieszczenie, podwichnięcie kręgów

B. kompresyjne, rozdrobnione złamania trzonów kręgów

D. złożone złamania trzonów i łuków Odpowiedź: 1 - B, C, D. 2 — A.

DODATEK:

176. Krwotok do istoty szarej rdzenia kręgowego nazywa się _________________.

Odpowiedź: krwiak.

177. Uszkodzenie kręgosłupa i rdzenia kręgowego z naruszeniem integralności ściany kanału kręgowego nazywa się __________________. Odpowiedź: przenikliwy.

178. Nazywa się hamowanie funkcji odruchowych w odpowiedzi na uraz rdzenia kręgowego

_______________ _________ .

Odpowiedź: wstrząs kręgosłupa.

179. Badanie, w którym ocenia się drożność przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego poprzez zmianę ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego, nazywa się _____________.

Odpowiedź: test liquorodynamiczny

180. Ubytek połowy średnicy rdzenia kręgowego nazywany jest zespołem ________ - ________ /nazwisko/

Odpowiedź: Brown-Sekara.

TEMAT 7. PADACZKA. MIASTENIA.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ:

181. Nieobecność różni się od petit mal:

1. charakter zajęcia

2. występowanie w określonych godzinach

3. EEG - charakterystyczne Odpowiedź: 3

182. W celu złagodzenia stanu padaczkowego stosuje się:

1. uwieść

2. analeptyki oddechowe

3. blokery zwojowe Odpowiedź: 1

183. Rodzaj dziedziczenia w padaczce:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. wielogenowy Odpowiedź: 3

184. W przypadku przełomu miastenicznego należy:

1. wprowadzić analeptyki oddechowe

2. wprowadzić prozerynę w/w

3. wprowadź oksazil per os Odpowiedź: 2

185. Najbardziej pouczające badanie mające na celu wykrycie grasiczaka w myasthenia gravis:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Odpowiedź: 3

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

186. Główne neuroprzekaźniki hamujące w padaczce:

2. serotonina

3. glutaminian

4. norepinefryna

5. histamina Odpowiedź: 1,2,4.

187. W padaczce genetycznie uwarunkowane są:

1. konwulsyjna gotowość mózgu

2. stan błon komórkowych

3. epileptyzacja neuronów

4. bilans energetyczny komórki Odpowiedź: 1.3.

188. Badania diagnostyczne w kierunku miastenii:

2. test proserynowy

3. test obciążenia silnika

4. test atropinowy

5. elektromiografia

Odpowiedź: 2,3,5.

189. Objawy kliniczne miastenii:

1. ogólne złe samopoczucie

2. osłabienie mięśni

3.Zmiana tętna

4. podwójne widzenie

5. nasilenie objawów w ciągu dnia

6. początek objawów w godzinach wczesnoporannych Odpowiedź: 2,4,5.

190. Objawy charakterystyczne dla postaci ocznej myasthenia gravis:

1. lagophthalmos

2. naruszenie żucia

4. podwójne widzenie

5. dysfagia

6. zez Odpowiedź: 3,4,6.

SET MECZ:

191. Typ napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. częściowy A. złożony

2. uogólniony B. petit mal

G. prosta odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C.

192. Typ napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. prosty A. silnik

2. złożone B. automatyzmy padaczkowe

B. z zaburzeniami świadomości

G. sensoryczna Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, C.

193. Typ napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. Padaczka Jacksona A. napady ogniskowe

2. padaczka skroniowa B. przełomy wegetatywno-trzewne

B. zaburzenia psychoemocjonalne

D. napady parestezji Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Przebieg zespołu konwulsyjnego: Taktyka medyczna:

1. napad padaczkowy A. obserwacja neurologa w

poliklinika

2. pojedyncze drgawki gorączkowe

u 1-letniego dziecka B. hospitalizacja

3. nawracające napady padaczkowe B. obserwacja w IPA

4-5 razy w roku

Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

195. Choroba: najlepsze praktyki

badania:

1. Prawdziwa padaczka A. EEG

2. napady padaczkowe w guzie B. TK

mózg B. kliniczny i genealogiczny

3. napady padaczkowe w układzie tętniczo-żylnym G. ECHO-EG

wady rozwojowe D. angiografia

E. Tomografia NMR Odpowiedź: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

KOLEJNOŚĆ INSTALACJI:

196. Fazy napadu padaczkowego typu grand mal:

Kloniczny

Wstępny

Tonik

Odpowiedź pocztowa: 3,1,2,4.

197. Rozwój objawów klinicznych podczas napadu padaczkowego:

Ugryzienie w język

midriaz

Mimowolne oddawanie moczu Odpowiedź: 3,1,2,4.

198. Postępowanie medyczne w czasie napadu padaczkowego:

Podawanie leków przeciwdrgawkowych

Fiksacja języka

Zapobieganie traumatyzacji pacjenta Odpowiedź: 3,2,1.

199. Środki medyczne na krwawienie z nosa:

Nakłucie lędźwiowe

Regulacja oddychania zewnętrznego

Wprowadzenie leków przeciwdrgawkowych Odpowiedź: 3,1,2.

200. Środki medyczne w przełomie miastenicznym:

Oksazil doustnie 0,01 do ustąpienia osłabienia mięśni

Ocena wydolności oddechowej

Prozerin 1 ml 0,5% IV Odpowiedź: 3,2,1.

DODATEK:

201. W padaczce zmiany osobowości w postaci euforii, egzaltacji są charakterystyczne dla lokalizacji procesu patologicznego w ____________ półkuli. Odpowiedź: dobrze

202. Główny mediator hamujący w padaczce: ______________ /skrót/

Odpowiedź: GABA

203. Główny mediator pobudzający w padaczce: ________________.

Odpowiedź: glutaminian

204. W padaczce zmiany osobowości w postaci sztywności procesów umysłowych, lepkości, hipochondrii są charakterystyczne dla lokalizacji procesu patologicznego w

półkule.

Odpowiedź: w lewo

205. We wdrażaniu dziedzicznej predyspozycji w padaczce ważną rolę odgrywają czynniki ____________. Odpowiedź: egzogenna

206. W miastenii patologiczny proces rozwija się w obszarze _________ - ______ synapsy.

Odpowiedź: nerwowo-mięśniowa

207. W miastenii zachodzi proces autoagresji przeciwko receptorom ____________.

Odpowiedź: acetylocholina

208. Podczas przeprowadzania testu diagnostycznego w celu wykrycia myasthenia gravis pacjentowi podaje się ____________.

Odpowiedź: prozeryn

209. Aby powstrzymać przełom miasteniczny, pacjentowi podaje się ______________. Odpowiedź: prozeryn

210. Aby powstrzymać przełom cholinergiczny, pacjentowi podaje się ______________. Odpowiedź: atropina

TEMAT 8. Stwardnienie rozsiane. SKLEROZA ZANIKOWA BOCZNA.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

211. Stwardnienie rozsiane jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego:

1. naczyniowy

2. dziedziczna

3. demielinizacja Odpowiedź: 3.

212. Stwardnienie rozsiane występuje częściej w wieku:

1. 10 -14 lat

2. 18 - 30 lat

3. 40 - 55 lat Odpowiedź: 2.

213. Zespół charakterystyczny dla stwardnienia zanikowego bocznego:

1. napady padaczkowe

2. dysfunkcja narządów miednicy mniejszej

3. amyotrofia z migotaniem i hiperrefleksją

4. monopareza ośrodkowa

5. owrzodzenia troficzne Odpowiedź: 3.

214. Stwardnienie rozsiane należy odróżnić od:

1. zapalenie opon mózgowych

2. rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia

3. krwotok podpajęczynówkowy Odpowiedź: 2.

215. Objawy charakterystyczne dla postaci opuszkowej stwardnienia zanikowego bocznego

1. zaburzenia czuciowe

2. niedowidzenie

3. dyzartria i dysfagia

4. zanik kończyn dolnych Odpowiedź: 3.

216. W stwardnieniu rozsianym najczęściej dotyczy to następujących układów:

1. wrażliwy

2. piramidalny i móżdżkowy

3. strio-nigral Odpowiedź: 2.

217. W stwardnieniu zanikowym bocznym zaburzony jest następujący układ:

1. wegetatywny

2. silnik

3. wrażliwa odpowiedź: 2.

218. W stwardnieniu zanikowym bocznym rozwija się połączona zmiana:

1. rogi przednie i tylne rdzenia kręgowego

2. rogi przednie i układ piramidowy

3. tylne rogi i tylne kolumny rdzenia kręgowego

4. układ piramidowy i móżdżek Odpowiedź: 2.

219. Stwardnienie zanikowe boczne często rozwija się w wieku:

1. 20 - 30 lat

2. 15 - 20 lat

3. 50 - 70 lat

4. 30 - 40 lat Odpowiedź: 3.

220. Zespół charakterystyczny dla stwardnienia rozsianego:

1. pozagałkowe zapalenie nerwu

2. przełom współczulno-nadnerczowy

3. Padaczka Kozhevnikova

4. Padaczka Jacksona Odpowiedź: 1.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

221. Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się zmianami:

1. wrażliwe zwoje rdzeniowe

2. móżdżek

3. przewód węchowy

4. Ścieżka piramidalna

5. nerw wzrokowy

6. rogi przednie rdzenia kręgowego Odpowiedź: 2, 4, 5.

222. W stwardnieniu rozsianym uszkodzenie analizatora wzrokowego objawia się jako:

1. angiopatia siatkówki

2. zapalenie nerwu pozagałkowego

3. porażenie połowicze

4. zastoinowy dysk nerwu wzrokowego

5. blanszowanie skroniowych połówek tarczy nerwu wzrokowego

6. przemijająca amauroza

7. halucynacje wzrokowe Odpowiedź: 2, 5, 6.

223. Szyjkowo-piersiowa postać stwardnienia zanikowego bocznego zaczyna się od:

1. osłabienie dystalnych części rąk

2. napady padaczkowe

3. dysfunkcja narządów miednicy mniejszej

4. zanik mięśni rąk

5. fascykulacje

6. upośledzenie wzroku Odp.: 1, 4, 5.

224. W leczeniu stwardnienia rozsianego z największą skutecznością użyj:

1. antybiotyki

2. kortykosteroidy

3. plazmafereza

4. blokery kanału wapniowego

5. preparaty żelaza

6. b-ferron Odpowiedź: 2, 3, 6.

225. W stwardnieniu rozsianym występują antygeny układu zgodności tkankowej /HLA-system/:

5. DR1 Odpowiedź: 3, 4.

SET MECZ:

226. Choroba: Objawy:

1. stwardnienie zanikowe boczne A. młody wiek

2. stwardnienie rozsiane B. przebieg postępujący

B. zaburzenia miednicy mniejszej nie są typowe

G. charakterystyczne są zaburzenia miednicy

D. zaawansowany wiek

E. kurs odpuszczający

G. zanik mięśni

Z. zanik odruchów brzusznych

I. fascykulacje

K. zaburzenia móżdżku Odpowiedź: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Postać stwardnienia rozsianego: Objawy:

1. mózgowy A. oczopląs

2. kręgosłup B. zaburzenia psychiczne

B. niedowład spastyczny dolny

D. celowe drżenie

D. zaburzenia miednicy

E. wada wzroku Odpowiedź: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Wariantowy przebieg stwardnienia rozsianego: Objawy:

1. łagodne A. długie remisje

2. złośliwy B. przebieg postępujący

B. częste zaostrzenia

G. począwszy od 35-40 roku życia

D. szybki rozwój uzależnienia hormonalnego

E. objawy opuszkowe Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Terapia stwardnienia rozsianego: Leki:

1. patogenetyczny A. deksazon

2. objawowe B. ACTH

B. baklofen, mydocalm

G. cyklofosfamid

D. interferon

E. masaż

G. leki psychotropowe

Z. prozerin Odpowiedź: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Diagnostyka różnicowa chorób: Objawy:

1. stwardnienie rozsiane A. zespoły strio-nigralne

2. dystrofia wątrobowo-mózgowa B. częściowy zanik tarcz nerwu wzrokowego

B. autosomalny recesywny typ transmisji

D. naruszenie metabolizmu miedzi

D. patologia wątroby

E. zespoły piramidowo-móżdżkowe

Pierścienie J. Kaisera-Fleischera

Z. choroba wieloczynnikowa Odpowiedź: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, G.

DODATEK:

231. Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się ________________ przebiegiem choroby.

Odpowiedź: remisja.

232. Stwardnienie zanikowe boczne charakteryzuje się ________________ przebiegiem choroby.

Odpowiedź: progresywny.

233. Atrofia skroniowych połówek tarcz nerwu wzrokowego, charakterystyczny objaw ______________ ____________ ./choroby/.

Odpowiedź: stwardnienie rozsiane.

234. Spondylogenna mielopatia szyjna musi być różnicowana z ____________ ____________ __________.

Odpowiedź: stwardnienie zanikowe boczne.

235. Stwardnienie rozsiane należy do grupy chorób ____________________. Odpowiedź: demielinizacyjna.

TEMAT 9. Choroby obwodowego układu nerwowego.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

236. Splot szyjny składa się z korzeni kręgosłupa:

5. C1-Th2 Odpowiedź: 3

237. Splot ramienny składa się z korzeni rdzeniowych:

5. C5-C8 Odpowiedź: 2

238. Ból wzdłuż tylno-bocznej powierzchni uda jest charakterystyczny dla uszkodzenia korzenia:

4. S1 Odpowiedź: 4

239. Uszkodzenie nerwu udowego charakteryzuje się:

1. zgięcie nóg

2. wyprost nóg

3. wyprost podeszwowy stopy

4. zgięcie grzbietowe stopy

5. Odruch Achillesa Odpowiedź: 2

240. Uszkodzenie nerwu kulszowego charakteryzuje się:

1. Brak odruchu Achillesa

2. bez szarpnięć kolanem

3. niedoczulica na przedniej powierzchni uda

4. objaw pozytywny Wassermanna Odpowiedź: 1

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

241. Uszkodzenie nerwu twarzowego charakteryzuje się:

2. niedoczulica połowy twarzy

3. niedowład mięśni mimicznych połowy twarzy

4. łzawienie

5. rozbieżny zez

6. osłabiony odruch brwiowy

7. Znak dzwonka

Odpowiedź: 3, 4, 6, 7.

242. Uszkodzenie zwoju rdzeniowego charakteryzuje się:

1. ból korzeniowy

2. opryszczka /półpasiec/

3. obwodowy niedowład segmentarny

4. dysocjacyjny typ zaburzeń sensorycznych

5. zaburzenie wszystkich rodzajów wrażliwości w odpowiednim segmencie

Odpowiedź: 1, 2, 5.

243. Neuralgia nerwu trójdzielnego charakteryzuje się:

1. ataki ostrego bólu twarzy

2. niedowład obwodowy mięśni twarzy

3. obecność stref spustowych na twarzy

4. zmniejszony smak w tylnej trzeciej części języka

5. uśmierzanie bólu przez przyjmowanie finlepsyny Odpowiedź: 1, 3, 5.

244. Objawy charakterystyczne dla polineuropatii:

1. niedowład połowiczy

2. przewodzący typ zaburzenia wrażliwości

3. ból wzdłuż nerwów

4. niedowłady obwodowe rąk, stóp

5. nadciśnienie mięśniowe

6. zmniejszona wrażliwość w dystalnych kończynach

7. zaburzenia wegetatywne w dystalnych kończynach Odp.: 3, 4, 6, 7.

245. Objawy charakterystyczne dla polineuropatii błoniczej:

1. tetrapareza centralna

2. porażenie opuszkowe

3. paraliż akomodacji

4. objawy oponowe

5. pleocytoza w płynie mózgowo-rdzeniowym

6. parestezje kończyn

7. zaburzenia rytmu serca Odp.: 2, 3, 6, 7.

SET MECZ:

251. Nerw obwodowy: Objaw porażki:

1. kulszowy A. Lassegue

2. kość udowa B. Wasserman

V. Mackiewicz-Strumpel

D. „lądowanie” Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Wskazania do chirurgicznego leczenia radikulopatii kręgowo-kręgowej:

1. bezwzględny A. blok przestrzeni podpajęczynówkowej

2. względny B. zespół bólowy trwający dłużej niż dwa miesiące

C. naruszenie funkcji narządów miednicy Odp.: 1 - A, C. 2 - B.

253. Choroba: Objawy:

1. ostra poliradikuloneuropatia A. tetrapareza obwodowa

Guillain-Barre B. niedowład dystalnego końca

2. polineuropatia alkoholowa

B. niedowład mięśni twarzy

G. ból kończyn

E. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

E. niedowłady proksymalnych kończyn

Odpowiedź: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Choroba: Terapia:

1. herpetic polyradiculo- A. witaminy z grupy B

neuropatia B. plazmafereza

2. ostre leki antycholinesterazy poliradiculoneuro-V

Patia Guillain-Barre G. acyklowir, zoverax

Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Choroba: Objawy:

1. neuralgia nerwu trójdzielnego A. bóle „strzelające”.

2. neuropatia nerwu twarzowego B. objaw Bella

B. obecność stref progowych

G. lagophthalmos

E. brak odruchu brwiowego Odpowiedź: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

DODATEK:

256. Ręka „w kształcie pazura” jest charakterystyczna dla pokonania nerwu ____________.

Odpowiedź: łokieć

257. „Zwisająca” ręka jest charakterystyczna dla pokonania nerwu ____________.

Odpowiedź: promień

258. Ręka „małpy” jest charakterystyczna dla pokonania nerwu ______________.

Odpowiedź: środek

259. Brak odruchu prostownika-łokcia jest charakterystyczny dla pokonania nerwu ____________.

Odpowiedź: promień

260. Brak szarpnięcia kolanem jest charakterystyczny dla pokonania nerwu ____________.

Odpowiedź: kość udowa.

TEMAT 10. Dziedziczne choroby układu nerwowego.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

261. Rodzaj dziedziczenia choroby Wilsona:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

4. dominująco sprzężony z chromosomem X Odpowiedź: 2.

262. Rodzaj dziedziczenia pląsawicy Huntingtona:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. Recesywnie sprzężony z X

4. dominująco sprzężony z chromosomem X Odpowiedź: 1.

263. Rodzaj dziedziczenia miopatii Duchenne'a:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. Recesywnie sprzężony z X

4. dominująco sprzężony z chromosomem X Odpowiedź: 3.

264. Decydujące znaczenie dla rozpoznania choroby Wilsona ma:

1. uszkodzenie układu pozapiramidowego

2. naruszenie metabolizmu miedzi

3. uszkodzenie wątroby Odpowiedź: 2.

265. Defekt genu w miopatii Duchenne'a jest naruszeniem syntezy:

1. dopamina

2. białko dystrofiny

3. ceruloplazmina

4. ATPaza transportująca miedź

5. Hydroksylaza fenyloalaniny Odpowiedź: 2.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

266. Do dziedzicznych chorób układu nerwowego należą:

1. stwardnienie rozsiane

2. dystonia skrętna

3. myasthenia gravis

4. mała pląsawica

5. Pląsawica Huntingtona Odpowiedź: 2, 5.

267. Objawy charakterystyczne dla pląsawicy Huntingtona:

1. zacznij w wieku 20-30 lat

2. zacznij w wieku 30 - 50 lat

3. autosomalny dominujący typ dziedziczenia

4. autosomalny recesywny wzór dziedziczenia

5. rozwój demencji

6. Efekt terapii zależy od momentu rozpoczęcia leczenia Odpowiedź: 2, 3, 5.

268. Objawy charakterystyczne dla choroby Wilsona:

1. Pierścienie Kaisera-Fleischera

2. zanik mięśni

3. marskość wątroby

4. zespół hiperkinetyczny

5. zanik tarcz nerwu wzrokowego

6. zaburzenia czuciowe

7. zespół akinetyczno-sztywny Odpowiedź: 1, 3, 4, 7.

269. Objawy charakterystyczne dla miopatii Duchenne'a:

1. dystrofia mięśnia sercowego

2. pseudoprzerost mięśni nóg

3. zanik mięśni dystalnych kończyn

4. zanik mięśni proksymalnych kończyn

5. wzrost zawartości CPK w moczu

6. spadek zawartości CPK w moczu

7. zacznij w wieku 2 - 5 lat

8. rozpoczęcie w wieku 10-15 lat Odp.: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Objawy charakterystyczne dla choroby Wilsona:

1. hiperkupuria

2. spadek zawartości ceruloplazminy

3. zwiększona zawartość miedzi w żółci

4. spadek zawartości miedzi w moczu

5. Pierścienie Kaisera-Fleischera

6. wzrost zawartości ceruloplazminy

7. Zmniejszona zawartość miedzi w żółci Odpowiedź: 1, 2, 5, 7.

SET MECZ:

271. Zespół: Kariotyp:

1. Klinefelter A. 47, XXY

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, XO

4. polisomia na chromosomie X D. 47, XXX

Odpowiedź: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D

272. Choroba: Terapia:

1. Pląsawica Huntingtona A. d-penicylamina

2. Choroba Wilsona B. essentiale

B. haloperydol

D. siarczan cynku Odpowiedź: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Choroba: Rodzaj mutacji:

1. Pląsawica Huntingtona A. aneuploidia

2. Choroba Downa B. dynamiczna / ekspansja /

3. Zespół kruchego chromosomu X C. poliploidalność Odpowiedź: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Choroba: Terapia:

1. Choroba Parkinsona A. antellepsyna

2. Skurczowy kręcz szyi B. nakom

B. cyklodol

G.relenium Odpowiedź: 1 - B, C 2 - A, D

275. Choroba: Objaw:

1. Miopatia Duchenne'a A. hiperkineza drżąca

2. dystonia skrętna B. „chod kaczy”

3. Choroba Wilsona B. dyskinezy mięśniowe

D. zanik mięśni Odpowiedź: 1 - B, D 2 - C 3 - A

TEMAT 11. Jamistość rdzenia.

WYBIERZ WSZYSTKIE POPRAWNE ODPOWIEDZI:

276. Jamistość rdzenia charakteryzuje się zmianami:

1. kucyk

2. rogi grzbietowe rdzenia kręgowego

3. przednie korzenie rdzenia kręgowego

4. rdzeń przedłużony

5. jądra podkorowe Odpowiedź: 2, 4.

277. Jamistość rdzenia charakteryzuje się:

1. stan dysraficzny

2. bezbolesne oparzenia

3. wiotkie niedowłady kończyn

4. napady padaczkowe

5. zaburzenia miednicy Odp.: 1, 2, 3.

278. Diagnostykę różnicową jamistości rdzenia przeprowadza się za pomocą:

1. guz śródrdzeniowy

2. guz pozaszpikowy

3. stwardnienie rozsiane

4. anomalia czaszkowo-kręgowa

5. stwardnienie zanikowe boczne Odpowiedź: 1, 4.

279. W leczeniu jamistości rdzenia stosuje się:

1. radioterapia

2. leczenie chirurgiczne

3. leki antycholinesterazowe

4. hemosorpcja

5. plazmafereza Odpowiedź: 1, 2, 3.

280. Do rozpoznania jamistości rdzenia stosuje się:

1. biochemiczne badania krwi

2. metody diagnostyki molekularnej

5. kariotypowanie Odpowiedź: 3, 4.




Powstanie i przemiany testowania w narodowej historii oświaty i myśli pedagogicznej. Na podstawie analizy problemu sformułowano temat badawczy: „Geneza testowania w dziejach edukacji domowej”. Trafność, niekonsekwencje, przeciwieństwa, sprzeczności, problem i temat pozwoliły sformułować cel pracy: zidentyfikować, określić, uzasadnić przesłanki...

Z antygenami tkanki krążkowej. Jednak pozostaje niejasne, czy składnik immunologiczny jest wyzwalaczem, tj. czy odgrywa główną rolę w etiologii choroby, czy też towarzyszy jej rozwojowi Teoria traumy. Czynnik urazowy może być zarówno etiologiczny, jak i prowokacyjny. Rola czynnika traumatycznego w etiologii osteochondrozy jest uznawana przez wszystkich i potwierdzona ...

I problemy pedagogiczne naszego społeczeństwa. Wymaga to dalszych poszukiwań sposobów zreformowania szkolnictwa wyższego specjalnego w celu wyszkolenia wysoko wykwalifikowanej kadry z zakresu psychologii specjalnej i pedagogiki resocjalizacyjnej, która byłaby w stanie profesjonalnie rozwiązywać istniejące problemy dzieci niepełnosprawnych. Uczestnicząc we wrześniu 1997 r. w dyskusji nad „Projektem...

Ludności i Główny Wydział Oświaty. 1.3. Departament zabezpieczenia społecznego i organizacji gospodarstw domowych dla rodzin. 2. Jakie instytucje będące obiektami dobroczynności istnieją we współczesnym systemie ochrony socjalnej ludności regionu Kurgan? 2.1. Komisja ds. Pomocy Głodowej. 2.2. Zawodowa szkoła z internatem dla osób niepełnosprawnych. 2.3. Ośrodek rehabilitacji dla dzieci z...

BADANIA Z NEUROLOGII OGÓLNEJ
__Układ napędowy

1. Napięcie mięśniowe w przypadku uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego:
1. Spadki
2.Zwiększenia
3. Nie zmienia się
Odpowiedź 1
2. Napięcie mięśniowe w przypadku uszkodzenia ośrodkowego neuronu ruchowego:
1. Spadki
2.Zwiększenia
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
3. Patologiczne objawy piramidalne na kończynie górnej - odruchy:
1. Babiński
2. Oppenheima
3. Rossolimo
4. Scheffera
Odpowiedź: 3
4. Hipotrofia mięśniowa jest charakterystyczna dla uszkodzeń:
1. Centralny neuron ruchowy
2. Obwodowy neuron ruchowy
3. Móżdżek
Odpowiedź: 2
5. Patologiczne odruchy są charakterystyczne dla zmiany:
1. Obwodowy neuron ruchowy
2. Centralny neuron ruchowy
3. Móżdżek
Odpowiedź: 2
6. Głębokie odruchy w przypadku uszkodzenia ośrodkowego neuronu ruchowego:
1. Powstań
2. Nie zmieniaj
3. Zmniejsz
Odpowiedź 1
7. Odruchy głębokie w przypadku uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego:
1. Powstań
2. Zmniejsz
3. Nie zmieniaj się
Odpowiedź: 2
8. W przypadku uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego trofizmu mięśniowego:
1. Zredukowany
2. Zwiększony
3. Nie modyfikowany
Odpowiedź 1
9. Kiedy centralny neuron ruchowy jest uszkodzony, patologiczna synkineza:
1. Można zaobserwować
2. Zawsze przestrzegane
3. Nie zaobserwowano
Odpowiedź 1
10. Oznaka uszkodzenia kapsuły wewnętrznej:
1. Niedowład połowiczy
2. Parapareza
3. Monoplegia
Odpowiedź 1

11. Oznaki uszkodzenia ośrodkowego neuronu ruchowego:
1. Migotanie
2.Hiporefleksja
3. Atonia mięśniowa
4. Odruchy patologiczne
5.Odruchy ochronne
6. Synkineza
7. Zamki
8. Brak odruchów skórnych
9. Brak odruchów ścięgnistych
Odpowiedź: 4, 5, 6, 7, 8
12. Oznaki uszkodzenia obwodowego neuronu ruchowego:
1. Spastyczny ton
2. Niedociśnienie mięśniowe
3. Osłabienie odruchów ścięgnistych
4. Hipotrofia mięśniowa
5. Reakcja degeneracji mięśni w badaniu pobudliwości elektrycznej
Odpowiedź: 2, 3, 4, 5
13. Oznaki uszkodzenia nerwu obwodowego:
1. Hipotrofia mięśniowa
2. Odruchy patologiczne
3. Odruchy obronne
4. Arefleksja
Odpowiedź: 1, 4
14. Oznaki uszkodzenia układu piramidowego:
1. Niedowład połowiczy
2. Zwiększone napięcie mięśniowe w mięśniach niedowładnych
3.Zwiększone odruchy ścięgien
4. Zmniejszone napięcie mięśniowe
5. Osłabienie odruchów skórnych
6. Odruchy obronne
Odpowiedź: 1, 2, 3, 5, 6
15. Oznaki uszkodzenia przednich rogów rdzenia kręgowego:
1. Niedociśnienie mięśniowe
2. Skurcze włókienkowe
3. Brak odruchów ścięgnistych
4. Hipotrofia mięśniowa
5. Odruchy patologiczne
Odpowiedź: 1, 2, 3, 4
Ustaw mecz:
16. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Obustronna porażka piramidalnego A. Spastycznego tonu
ścieżki w odcinku piersiowym kręgosłupa B. Clonus stop
mózg (Th5-Th7). B. Niedociśnienie mięśniowe
2. Nerwy obwodowe dolnego G. Brak kolana i
odruchy Achillesa kończyn
D. Niedowład kończyn dolnych
E. Niedowład kończyn górnych
Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Torebka wewnętrzna A. Hemiplegia
2. Segmenty C4-C8 rdzenia kręgowego B. Postawa Wernickego-Manna
B. Niedowład obwodowy ręki
D. Drgania włókienkowe
Odpowiedź: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Obustronne uszkodzenie dróg piramidalnych A. Tetrapareza
w górnym odcinku szyjnym rdzenia kręgowego B. Napięcie spastyczne
B. Odruchy patologiczne
2. Splot ramienny G. Hipotrofia
D. Niedowład obwodowy ręki
E. Brak odruchów głębokich Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Torebka wewnętrzna A. Niedociśnienie mięśniowe
2. Przedni korzeń rdzenia kręgowego B. Zwiększenie głębokości
refleks
B. Odruchy patologiczne
G. Naruszenie wrażliwości według typu korzeniowego
Odpowiedź: 1 - B, C. 2 — A.
20. Lokalizacja zmiany: Objawy:
1. Ścieżki piramidalne w odcinku szyjnym A. Tetrapareza
rdzeń kręgowy B. Zwiększone napięcie mięśniowe
2. Korzeń przedni segmentu S1 B. Niedowład prostowników stopy
D. Brak odruchu Achillesa
D. Hiperrefleksja
E. Brak odruchu kolanowego
Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Dodać:
21. Niedowład centralny dolny - zespół ____________ ___________ zmian rdzenia kręgowego na poziomie ______________ segmentów.
Odpowiedź: pełna poprzeczna, piersiowa
22. Zespół uszkodzenia połowy średnicy rdzenia kręgowego nazywa się zespołem ___________ - ______________.
Odpowiedź: Brązowa Sekara
23. Napięcie spastyczne, hiperrefleksja, odruchy patologiczne, klonusy - oznaki uszkodzenia neuronu _______________ ____________.
Odpowiedź: silnik centralny
24. Zanik mięśni, atonia mięśniowa, arefleksja - oznaki uszkodzenia
_____________ ______________ neuron.
Odpowiedź: silnik peryferyjny
25. Niedowład obwodowy kończyn górnych - zespół porażki
__________ ____________ rdzenia kręgowego na poziomie ____-____ segmentów.
Odpowiedź: rogi przednie, C5-C8
__Nerwy czaszkowe
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
26. Porażenie opuszkowe rozwija się wraz z uszkodzeniem nerwów czaszkowych:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Odpowiedź 1
27. Jednostronne unerwienie korowe ma jądro nerwów czaszkowych:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Odpowiedź: 2
28. Obszar pnia mózgu, w którym znajduje się jądro nerwu okoruchowego:
1. Most Warolijewa
2. Noga mózgu
3. Rdzeń przedłużony
Odpowiedź: 2
29. Ptozę obserwuje się, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1. IV
2.V
3.III
Odpowiedź: 3
30. Zez występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Odpowiedź 1
31. Dysfagia występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Odpowiedź: 2
32. Dyzartria występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.V
2.XI
3.XII
Odpowiedź: 3
33. Mięśnie mimiczne są unerwione przez parę nerwów czaszkowych:
1.V
2. VI
3.VII
Odpowiedź: 3
34. Unerwienie zwieracza źrenicy odbywa się przez nerw:
1.III
2. IV
3. VI
Odpowiedź 1
35. Podwójne widzenie występuje, gdy uszkodzona jest para nerwów czaszkowych:
1.VII
2.X
3. VI
4.V
Odpowiedź: 3
36. Ptoza występuje, gdy nerw czaszkowy jest uszkodzony:
1. IV
2. VI
3.III
4.V
Odpowiedź: 3
37. Dysfagia występuje, gdy nerwy czaszkowe są uszkodzone:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Odpowiedź 1
38. Mięśnie żujące są unerwione przez nerw czaszkowy:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Odpowiedź: 4
39. Zaburzenia połykania występują, gdy mięśnie są uszkodzone:
1. Miękkie podniebienie
2.Do żucia
3. Naśladowanie
Odpowiedź 1
40. Dysfonia występuje, gdy nerwy czaszkowe są uszkodzone:
1.XII
2.X
3.XI
Odpowiedź: 2
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
41. Porażenie opuszkowe charakteryzuje się objawami:
1. Wywołuje się odruch gardłowy
2. Brak odruchu gardłowego
3. Niedowład obwodowy nerwu podjęzykowego
4. Objawy automatyzmu jamy ustnej
5. Dysfagia
6. Dyzartria
7. Afonia
Odpowiedź: 2, 3, 5, 6, 7
42. Objawy charakterystyczne dla uszkodzenia nerwu twarzowego:
1. Dysfagia
2. Gładkość fałdów czołowych i nosowo-wargowych
3. Lagophthalmos
4. Znak dzwonka
5. Trudność w wysuwaniu języka
6. Objaw „żagiel”
7. Niemożność gwizdania
8.Nadwrażliwość słuchowa
9. Osłabienie odruchu brwiowego
Odpowiedź: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Objawy charakterystyczne dla uszkodzenia nerwu okoruchowego:
1.Zbieżny zez
2. Rozszerzenie źrenic
3. Ograniczenie ruchu gałki ocznej w górę
4. Ograniczenie ruchu gałki ocznej na zewnątrz
5. Zez rozbieżny
6.Ptoza
7. Podwójne widzenie
Odpowiedź: 2, 3, 5, 6, 7
44. Objawy charakterystyczne dla zespołu naprzemiennego Webera:
1. Rozszerzenie źrenic
2. Zez zbieżny
3. Zez rozbieżny
4. Podwójne widzenie
5.Ptoza
6. Lagophthalmos
7. Porażenie połowicze
Odpowiedź: 1, 3, 4, 5, 7
45. Zez występuje, gdy nerw czaszkowy jest uszkodzony:
1.III
2. VI
3.VII
4.II
Odpowiedź: 1, 2
Ustaw mecz:
46. ​​​​Objaw: Lokalizacja zmiany:
1.Ptoza A.III
2. Dysfagia B.IX-X
3. Zez B.VII
4. Lagoftalm G.V
Odpowiedź: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Syndrom: Objawy porażki:
1. Porażenie opuszkowe A. Dysfagia
2. Porażenie rzekomobulbarowe B. Dyzartria
B. Dysfonia
G. Atrofia języka
E. Objawy automatyzmu ustnego Odpowiedź: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nerw czaszkowy: Objawy uszkodzenia:
1.IX-X A. Dysfagia
2.VII B. Zez rozbieżny
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptoza
D. Zez zbieżny
Odpowiedź: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Jądra nerwów czaszkowych: Lokalizacja:
1.III A. Nogi mózgu
2.VII Most B. Varoliev
3.XII B. Medulla oblongata
4.IV D. Kapsułka wewnętrzna
5.X
Odpowiedź: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nerw czaszkowy: Lokalizacja jądra:
1.IV A. Nogi mózgu
2.VI Most B. Varolieva
3.VIII B. Medulla oblongata
Odpowiedź: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Układ pozapiramidowo-móżdżkowy
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
51. Statyka zależy od normalnej aktywności:
1. Jądro ogoniaste
2. Móżdżek
3. Czarna substancja
Odpowiedź: 2
52. Uszkodzenie móżdżku prowadzi do upośledzenia ruchu w postaci:
1. Niedowład
2. Ataksja
3.Hiperkineza
Odpowiedź: 2
53. Dysmetria występuje, gdy:
1. Ścieżka piramidy
2. Móżdżek
3. Układ striopallidarowy
Odpowiedź: 2
54. Napięcie mięśniowe w uszkodzeniach móżdżku:
1.Zwiększenia
2. Zmniejsza
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
55. Tempo aktywnych ruchów w przypadku uszkodzenia układu pallido-nigralnego:
1. Zwolnij
2. Przyspiesza
3. Pojawia się hiperkineza
Odpowiedź 1
56. Hiperkineza występuje, gdy:
1. Układ piramidy
2.Układ pozapiramidowy
3. Kora płata skroniowego
Odpowiedź: 2
57. Uszkodzenie układu pozapiramidowego skutkuje:
1. Akinezja
2. Apraksja
3. Niedowład
Odpowiedź 1
58. Oczopląs występuje, gdy:
1. Kora płata czołowego
2. Jądro ogoniaste
3. Móżdżek
Odpowiedź: 3
59. Pismo odręczne w uszkodzeniach móżdżku:
1. Mikrografia
2. Makrografia
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
60. Czerwony rdzeń jest częścią systemu:
1. Pallido-czarny
2.Striary
3. Piramida
Odpowiedź 1
61. Pismo odręczne pacjenta z uszkodzeniem układu blado-nigralnego:
1. Mikrografia
2. Makrografia
3. Nie zmienia się
Odpowiedź 1
62. Napędy obserwuje się w zmianach:
1. Jądro ogoniaste
2.Czerwony rdzeń
3. Czarna substancja
Odpowiedź: 3
63. Gdy zajęty jest układ pallido-nigralny, mowa:
1. Zeskanowane
2. Dyzartryczny
3.Cicha monotonna
Odpowiedź: 3
64. Gdy móżdżek jest uszkodzony, mowa:
1. Zeskanowane
2. Afonia
3.Monotonne
Odpowiedź 1
65. Zaburzenie napięcia mięśniowego w przypadku uszkodzenia układu pallido-nigralnego:
1.Niedociśnienie
2. Nadciśnienie plastyczne
3. Nadciśnienie spastyczne
Odpowiedź: 2
66. Chód z uszkodzeniem układu pallido-nigralnego:
1. Spastyczny
2. Spastyczno-ataktyczny
3. Niedowład połowiczy
4. Tasowanie, małymi krokami
Odpowiedź: 4
67. Zaburzenia mowy w przypadku uszkodzenia układu pozapiramidowego:
1. Dyzartria
2. Mowa jest cicha, monotonna
3. Afonia
Odpowiedź: 2
68. Jądra podkorowe dotknięte zespołem prążkowia:
1. Blada kula
2. Jądro ogona
3. Czarna substancja
Odpowiedź: 2
69. Napięcie mięśniowe w zespole pallido-nigralnym:
1.Niedociśnienie
2. Nadciśnienie
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2
70. Kiedy układ prążkowia jest dotknięty napięciem mięśniowym:
1.Zwiększenia
2. Zmniejsza
3. Nie zmienia się
Odpowiedź: 2

71. Objawy charakterystyczne dla uszkodzeń móżdżku:
1. Dyzartria
2. Zeskanowana mowa
3. Hipomimia
4. Bradykineza
5. Dysmetria
6. Atonia
7. Ataksja
Odpowiedź: 2, 5, 6, 7
72. Objawy charakterystyczne dla uszkodzeń móżdżku:
1. Nadciśnienie mięśniowe
2. Niedociśnienie mięśniowe
3. Zamierzone drżenie
4. Zeskanowana mowa
5.Mioklonie
Odpowiedź: 2, 3, 4
73. Gdy zajęty jest układ pallido-nigralny, obserwuje się:
1. Hiperkineza
2. Dyzartria
3. Zeskanowana mowa
4. Nadciśnienie mięśniowe
5. Niedociśnienie mięśniowe
6. Hipomimia
7. Zamierzone drżenie
8.Acheirokineza
Odpowiedź: 4, 6, 8
74. Impulsy z proprioreceptorów do móżdżku docierają drogą:
1. Szlak rdzeniowo-wzgórzowy
2. Sposób Flexiga
3. Droga rządców
4. Droga przedsionkowo-rdzeniowa
Odpowiedź: 2, 3
75. Uszkodzenie jądra ogoniastego charakteryzuje się:
1. Nadciśnienie mięśniowe
2. Niedociśnienie mięśniowe
3. Hiperkineza
4. Bradykineza
5. Hipomimia
Odpowiedź: 2, 3
Dodać:
76. Uszkodzenie układu pallido-nigralnego charakteryzuje się wzrostem napięcia mięśniowego typu „______________ ______________”.
Odpowiedź: przekładnia.
77. Uszkodzenie móżdżku charakteryzuje się ______________ drżeniem.
Odpowiedź: celowe.
78. Równowaga, koordynacja ruchów, napięcie mięśniowe to funkcje ____________.
Odpowiedź: móżdżek.
79. Hipokinezja, sztywność mięśni, drżenie spoczynkowe są objawami zespołu ______________.
Odpowiedź: parkinsonizm.
80. Podciśnienie mięśniowe, hiperkinezy są oznakami porażki
______________ systemów.
Odpowiedź: prążkowia.
__Wrażliwy system

81. Gdy dotknięte są tylne rogi, wrażliwość jest zaburzona:
1. Eksteroceptywny
2. Proprioceptywny
3. Interoceptywny
Odpowiedź 1
82. Uszkodzenie tylnego rogu powoduje zaburzoną wrażliwość:
1.Dotyk i temperatura
2. Temperatura i ból
3. Bolesne i dotykowe
Odpowiedź: 2
83. Występowanie bólu jest typowe dla zmian:
1. Tylne korzenie
2. Przednie korzenie
3. Kapsułka wewnętrzna tylnego uda
Odpowiedź 1
84. W przypadku wielu zmian korzeni tylnych wrażliwość jest osłabiona:
1. Głębokie i powierzchowne
2.Tylko głęboko
3. Tylko powierzchnia
Odpowiedź 1
85. Kiedy wzgórze jest dotknięte, wrażliwość jest zaburzona:
1.Tylko głęboko
2. Tylko powierzchnia
3. Głębokie i powierzchowne
Odpowiedź: 3
86. Występowanie bólu jest typowe dla zmian:
1. Droga wzrokowa
2. Wzgórze wzrokowe
3. Kora wzrokowa
Odpowiedź: 2
87. Hemianopsję dwuskroniową obserwuje się w zmianach:
1. Droga wzrokowa
2. Przyśrodkowa część skrzyżowania
3. Boczna część skrzyżowania
Odpowiedź: 2
88. Gdy wewnętrzna kapsułka jest uszkodzona, obserwuje się, co następuje:
1. Hemianopia homonimiczna po przeciwnej stronie
2. Hemianopsja homonimiczna po tej samej stronie
3. Heteronimiczna hemianopsja
Odpowiedź 1
89. Zespół Browna-Sequarda występuje, gdy rdzeń kręgowy jest uszkodzony:
1. Pełna średnica
2. rogi przednie
3. Połowa średnicy
Odpowiedź: 3
90. W przypadku poprzecznych uszkodzeń rdzenia kręgowego w klatce piersiowej obserwuje się zaburzenia wrażliwości:
1. Dyrygent
2. Segmentowy
3. Korzeń
Odpowiedź 1
91. W przypadku uszkodzenia torebki wewnętrznej dochodzi do zaburzeń czucia:
1. Monoznieczulenie
2. Hemianestezja
3. Parestezje
Odpowiedź: 2
92. Gdy dotyczy to tylnych kolumn rdzenia kręgowego, obserwuje się zaburzenia czucia:
1.Temperatura
2. Wibracje
3. Bolesne
Odpowiedź: 2
93. Gdy dotknięte jest wzgórze, pojawia się ataksja:
1. Móżdżek
2. Wrażliwy
3. Przedsionkowy
Odpowiedź: 2
94. Obserwuje się całkowitą utratę słuchu z jednostronnym uszkodzeniem zakrętu skroniowego górnego:
1. Z mojej strony
2.Z przeciwnej strony
3. Nie zaobserwowano
Odpowiedź: 3
95. Podrażnienie korowej okolicy skroniowej powoduje:
1. Halucynacje wzrokowe
2. Halucynacje słuchowe
3. Hałas w uchu
Odpowiedź: 2
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
96. W przypadku zaburzenia wrażliwości typu „polineurytycznego” najbardziej charakterystycznymi objawami są:
1. Zaburzenie wrażliwości w odpowiednich dermatomach
2. Ból kończyn
3. Znieczulenie w dystalnych kończynach
4. Hemianestezja
Odpowiedź: 2, 3
97. Segmentalny typ zaburzenia wrażliwości występuje, gdy:
1. Tylne rogi rdzenia kręgowego
2. Tylne kolumny rdzenia kręgowego
3. Jądra rdzenia kręgowego nerwu trójdzielnego
4. Wewnętrzna kapsułka
Odpowiedź: 1, 3
98. Heteronimiczna hemianopsja występuje, gdy:
1. Środek chiazmy
2. Zewnętrzny korpus korby
3. Zewnętrzne rogi skrzyżowania
4. Droga wzrokowa
Odpowiedź: 1, 3
99. Następujące objawy są najbardziej typowe dla uszkodzenia tylnych korzeni:
1. Ból
2. Dysocjacyjne zaburzenie czuciowe
3. Parestezje
4. Naruszenie wszelkiego rodzaju wrażliwości
Odpowiedź: 1, 4
100. Naruszenie wrażliwości w zależności od typu przewodzenia obserwuje się przy uszkodzeniu:
1. Tylne korzenie
2. Szara istota rdzenia kręgowego
3. Boczne kolumny rdzenia kręgowego
4. Połowa średnicy rdzenia kręgowego
5. Całkowita średnica rdzenia kręgowego
Odpowiedź: 3, 4, 5
101. Hemianopsja w połączeniu z hemianestezją występuje, gdy:
1. Wewnętrzna kapsułka
2. Wzgórze wzrokowe
3. Tylny zakręt centralny
4. Płat potyliczny
Odpowiedź: 1, 2
102. Następujące symptomy są najbardziej typowe dla zniszczenia ogona końskiego:
1. Ból
2. Znieczulenie kończyn dolnych i krocza
3.Spastyczne porażenie kończyn dolnych
4. Naruszenie funkcji narządów miednicy
5. Niedowłady kończyn dolnych według typu obwodowego
Odpowiedź: 1, 2, 4, 5
103. Najbardziej charakterystyczne dla zmiany stożka są następujące objawy:
1. Zaburzenia funkcji narządów miednicy mniejszej
2. Znieczulenie w kroczu
3. Naruszenia wrażliwości według rodzaju przewodzenia
4. Niedowład nóg typu obwodowego
Odpowiedź: 1, 2
104. Gdy zaatakowany jest węzeł gazowy, na twarzy obserwuje się:
1. Zaburzenia czucia wzdłuż gałęzi nerwu V i wykwity opryszczkowe
2. Zaburzenia czucia w odcinkach nerwu V i wykwity opryszczkowe
3. Wykwity opryszczki bez zaburzeń wrażliwości
4. Ból wzdłuż gałęzi nerwu V
Odpowiedź: 1, 4
105. W przypadku uszkodzenia nerwów obwodowych można zaobserwować:
1. Ból i zaburzenie głębokiej wrażliwości
2. Ból i naruszenie wszystkich rodzajów wrażliwości
3. Naruszenie wrażliwości na ból i temperaturę
Odpowiedź: 1, 2, 3
Dodać:
106. Hemianopsja, hemianestezja, hemialgia, wrażliwa hemiataksja - oznaki uszkodzenia ______________ ______________. Odpowiedź: wzgórze
107. Kiedy tylne rogi rdzenia kręgowego są zajęte, pojawia się ______________ rodzaj zaburzenia czuciowego.
Odpowiedź: segmentowa (zdysocjowana).
108. Ból, temperatura, dotykowe rodzaje wrażliwości odnoszą się do wrażliwości ________________.
Odpowiedź: eksteroceptywna.
109. Mięśniowo-stawowe typy wrażliwości na wibracje odnoszą się do wrażliwości ________________.
Odpowiedź: proprioceptywna.
110. Ból twarzy, upośledzona wrażliwość skóry twarzy, osłabienie odruchu rogówkowego - objawy uszkodzenia nerwu ________________________________.
Odpowiedź: trójdzielna
Ustaw mecz:
111. Lokalizacja neuronów szlaku rdzeniowo-wzgórzowego:
__ - eksteroreceptor
__ - wizualny guzek
__ - kapsuła wewnętrzna
__ - zwój rdzenia kręgowego

__ - róg grzbietowy rdzenia kręgowego
Odpowiedź: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Lokalizacja neuronów w szlaku Gaulle'a:
__ - zakręt postcentralny
__ - wizualny guzek
__ - zwój rdzenia kręgowego
__ - proprioceptor
__ - Jądro Gaulle'a
__ - kapsuła wewnętrzna
Odpowiedź: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Lokalizacja neuronów nerwu wzrokowego:
__ - komórka zwojowa siatkówki
__ - droga wzrokowa
__ - skrzyżowanie wzrokowe
__ - nerw wzrokowy
__ - wizualny guzek
__ - wizualny blask
__ - bruzda ostrogi
Odpowiedź: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Lokalizacja neuronów nerwu trójdzielnego (część wrażliwa):
__ - węzeł gazowy
__ - zakręt postcentralny
__ - kapsuła wewnętrzna
__ - wizualny guzek
__ - jądro rdzenia kręgowego
Odpowiedź: 1, 5, 4, 3, 2
115. Lokalizacja neuronów nerwu słuchowego:
__ - węzeł spiralny
__ - ślimakowe komórki rzęsate
__ - korpusy trapezowe
__ - jądra brzuszne i grzbietowe
__ - wizualny guzek
__ - zakręt Geshl'a
Odpowiedź: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Wyższe funkcje korowe
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
116. Kiedy prawa półkula mózgu jest uszkodzona, praworęczni rozwijają korowe zaburzenia mowy:
1. Afazja
2. Aleksy
3. Nie wstawaj
Odpowiedź: 3
117. Pacjenci z afazją czuciową mają:
1. Rozumienie mowy
2. Plotka
3. Odtwarzanie mowy
Odpowiedź 1
118. Pacjent z afazją amnestyczną ma upośledzoną zdolność do:
1. Opisz właściwości i przeznaczenie przedmiotu
2. Podaj nazwę podmiotu
3. Określ obiekt podczas odczuwania
Odpowiedź: 2
119. Celowe działania są upośledzone u pacjenta z apraksją z powodu:
1. Niedowład
2. Naruszenia kolejności i schematu działania
3. Naruszenia szybkości i płynności działania
Odpowiedź: 2
120. Gdy lewy płat czołowy jest uszkodzony, pojawia się afazja:
1. Silnik
2.Dotknij
3. Amnestyczny
Odpowiedź 1
121. Uszkodzenie korowych ośrodków mowy powoduje:
1. Afonia
2.Anartria
3. Afazja
Odpowiedź: 3
122. Uszkodzenie lewego zakrętu kątowego skutkuje:
1.Agrafia
2. Aleksy
3. Afazja
Odpowiedź: 2
123. Uszkodzenie lewego zakrętu nadbrzeżnego skutkuje:
1. Apraksja
2.Agrafia
3. Afazja
Odpowiedź 1
124. Agnozję wzrokową obserwuje się w zmianach:
1. Nerw wzrokowy
2. Płat potyliczny
3. Wizualny blask
Odpowiedź: 2
125. Agnozję słuchową obserwuje się w zmianach:
1. Nerw słuchowy
2. płaty skroniowe
3. Obszar korowy Wernickego
Odpowiedź: 2
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
126. Uszkodzenie lewego płata skroniowego skutkuje:
1. Afazja ruchowa
2. Afazja czuciowa
3. Afazja amnestyczna
Odpowiedź: 2, 3
127. Uszkodzenie kory ciemieniowej prawej półkuli mózgu powoduje:
1. Anozognozja
2. Pseudomelia
3. Afazja
4. Aleksy
5.Autopagnozja
Odpowiedź: 1, 2, 5
128. Uszkodzenie kory ciemieniowej lewej półkuli mózgu powoduje:
1. Afazja ruchowa
2. Akalkulia
3. Apraksja
4. Aleksy
5. Agnozja
Odpowiedź: 2, 3, 4
129. Gdy dotyczy to lewego płata czołowego, naruszane są:
1. List
2. Czytanie
3. Ekspresyjna mowa
Odpowiedź: 1, 3
130. W przypadku uszkodzenia lewego płata ciemieniowego dochodzi do apraksji:
1. Ideacja
2. Silnik
3.Konstruktywne
Odpowiedź: 1, 2, 3
Ustaw mecz:
131. Typ afazji: Objawy kliniczne w postaci zaburzenia:
1. Motor A. nazywanie obiektów
2. Sensoryczna B. Rozumienie zagadek logicznych i gramatycznych
3. Projekty amnezyjne
B. budowa mowy frazowej
D. rozumienie prostych instrukcji
D. rozpoznawanie obiektów
Odpowiedź: 1 - C. 2 - B, D. 3 — A.
132. Typ afazji: Zaburzenia mowy:
1. Motor A. parafazja
2. Czuciowy B. zator werbalny
3. Amnestic V. „sałatka słowna”
D. nieprawidłowe nazewnictwo obiektów
D. dyzartria
Odpowiedź: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lokalizacja zmiany: Objaw:
1. Zakręt nadbrzeżny A. afazja ruchowa
2. Ośrodek Broki B. afazja czuciowa
3. Ośrodek Wernickego V.apraksja
D. afazja amnestyczna
Odpowiedź 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Lokalizacja zmiany: Objaw:
1. Środkowy zakręt czołowy A. afazja amnestyczna
2. Zakręt skroniowy górny B. agraphia
3. Zakręt kątowy B. astereognoza
G. Alexia
Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Lokalizacja zmiany: Objaw:
1. Płat ciemieniowy dolny A. afazja ruchowa
2. Ośrodek Broki B. astereognoza
3. Zakręt kątowy V. acalculia
G.grafia
Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego
Wybierz jedną poprawną odpowiedź:
136. Uszkodzenie okolicy międzymózgowiowej powoduje:
1. Naruszenie chodu
2. Naruszenie termoregulacji
3. Ból
Odpowiedź: 2
137. Uszkodzenie pnia współczulnego powoduje:
1. Napady padaczkowe
2. Zaburzenia naczynioruchowe
3. Zaburzenia snu
Odpowiedź: 2
138. Uszkodzenie okolicy międzymózgowiowej powoduje:
1. Zaburzenia snu
2. Ból
3. Naruszenia wrażliwości
Odpowiedź 1
139. Uszkodzenie okolicy podwzgórza powoduje:
1. Napady wegetatywne
2. Segmentalne zaburzenia autonomiczne
3. Naruszenia wrażliwości
Odpowiedź 1
140. Uszkodzenie splotu słonecznego charakteryzuje się:
1. Ból w pępku
2. Wielomocz
3. Rozszerzenie źrenic
4. Zwężenie źrenicy
Odpowiedź 1
Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
141. Padaczka skroniowa charakteryzuje się następującymi objawami:
1. Uczucie „już widziane”
2. Halucynacje węchowe
3. Kryzysy trzewne
4. Zaburzenia wrażliwości według typu segmentarnego
5. Brak odruchów brzusznych
Odpowiedź: 1, 2, 3
142. Uszkodzenie okolicy podwzgórza charakteryzuje się:
1. Naruszenie termoregulacji
2. Niedowład połowiczy
3. Hemianestezja
4. Zaburzenia snu i czuwania
5. Zaburzenia neuroendokrynne
6. Podwyższone ciśnienie krwi
7. Zaburzenia rytmu serca
8. Nadpotliwość
Odpowiedź: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Uszkodzenie okolicy podwzgórza charakteryzuje się:
1. Napady naczyniowo-naczyniowe
2. Zaburzenia pocenia się
3. Moczówka prosta
4. Niedowład nerwu twarzowego
5. Hipalgezja według typu przewodzenia
6. Naruszenia w sferze emocjonalnej
7. Bezsenność
8. Neurodermit
Odpowiedź: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Uszkodzenie zwoju gwiaździstego charakteryzuje się:
1. Zaburzenia rytmu serca
2. Piekące bóle w okolicy połowy twarzy, szyi i kończyny górnej
3. Niedowład rąk
4. Naruszenie adaptacji do bólu
5. Objawy patologiczne
6. Obrzęk w okolicy połowy twarzy, szyi i kończyny górnej
7. Zaburzenia troficzne skóry kończyny górnej i połowy twarzy
8. Zaburzenia naczynioruchowe w okolicy połowy twarzy
Odpowiedź: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Zespół Hornera charakteryzuje się:
1. Wytrzeszcz
2.Ptoza
3. Mioza
4.Enophthalmos
5. Podwójne widzenie
6. Rozszerzenie źrenic
Odpowiedź: 2, 3, 4
146. Ogólne objawy mózgowe obejmują:
1.Ból głowy
2. Niedowład połowiczy
3. Padaczka Jacksona
4. Nieogólnoustrojowe zawroty głowy
5. Wymioty
6. Napad uogólniony
Odpowiedź: 1, 4, 5, 6
147. Ogniskowe objawy neurologiczne obejmują:
1.Ból głowy
2. Niedowład połowiczy
3. Wymioty
4. Padaczka Jacksona
5. Naruszenie świadomości
6. Upośledzona koordynacja
Odpowiedź: 2, 4, 6
148. Objawy oponowe:
1. Kerniga
2. Lasegue'a
3. Neri
4. Sztywne mięśnie karku
5. Babiński
6. Brudziński
Odpowiedź: 1, 4, 6
149. Objawy zespołu nadciśnienia tętniczego:
1.Ból głowy rano
2. Wieczorny ból głowy
3. Bradykardia
4. Zastoinowa tarcza nerwu wzrokowego
5. Pierwotny zanik tarczy nerwu wzrokowego
Odpowiedź: 1, 3, 4
150. Zespół Browna-Sequarda charakteryzuje się:
1. Niedowład centralny po stronie chorej
2. Niedowład centralny po stronie przeciwnej
3. Naruszenie głębokiej wrażliwości po stronie zmiany
4. Naruszenie głębokiej wrażliwości po przeciwnej stronie
5. Naruszenie wrażliwości na ból po stronie zmiany
6. Naruszenie wrażliwości na ból po przeciwnej stronie
Odpowiedź: 1, 3, 6