Hipoplazja szkliwa zębów. kiła wrodzona

Plamy na szkliwie lub jego ciemnienie nie są traktowane tak poważnie, jak byśmy tego chcieli, a to odchylenie może prowadzić do katastrofalnych konsekwencji, jeśli jest spowodowane chorobą zwaną hipoplazją szkliwa.

pojęcie

Hipoplazja szkliwa to jej porażka o charakterze niepróchniczym. Problem polega na tym, że zaburzone zostaje tworzenie matrycy samej warstwy ochronnej, w wyniku czego ulega ona uszkodzeniu.

Choroba ta występuje u osób w każdym wieku, w tym u dzieci. Istnieją statystyki, że hipoplazja szkliwa występuje u 30% ludzi na ziemi.

Najczęściej dotyczy to pacjentów z zębami stałymi., choroba może być wrodzona lub nawet nabyta. Choroba jest dziedziczona jako cecha dominująca połączona z chromosomem X.

Hipoplazja dotyczy zarówno siekaczy, jak i zębów trzonowych, w zależności od ciężkości przebiegu choroby. Może być zlokalizowane na jednym lub dwóch lub rozprzestrzenić się na wszystkie zęby w rzędzie.

Wynika to z etapu, na którym pojawiła się choroba.

Na przykład, jeśli początek choroby nastąpi przed ukończeniem 3-5 miesięcy, hipoplazja wpłynie na krawędzie tnące guzków trzecich zębów trzonowych i siekaczy centralnych. Jeśli dziecko zachoruje w okresie 8-9 miesięcy, na bocznych siekaczach i na krawędziach tnących kłów pojawiają się patologiczne plamy.

Czynniki prowokujące

istnieje kilka przyczyn rozwoju choroby:

• w czasie ciąży doszło do konfliktu Rh między matką a dzieckiem;
• jeśli w pierwszych 3 miesiącach ciąży matka zachorowała na choroby zakaźne;
• ciężka zatrucie podczas rodzenia dziecka;
• jeśli dziecko urodziło się przedwcześnie;
• w przypadku urazu podczas porodu;
• z brakiem składników odżywczych w wyniku braku pożywienia (rozwój dystrofii);
• z chorobami przewodu żołądkowo-jelitowego;
• z naruszeniem procesów metabolicznych w organizmie, w wyniku czego wymagana ilość minerałów nie dostaje się do szkliwa;
• z chorobami somatycznymi;
• z naruszeniami aktywności mózgu, które występują w okresie rozwoju dziecka od sześciu miesięcy do roku - tylko w okresie ząbkowania;
• z chorobami zakaźnymi;
• po otrzymaniu urazu szczękowo-twarzowego.

Klasyfikacja

Istnieje kilka klasyfikacji, według których dzieli się rodzaje i formy uszkodzeń szkliwa zębów.

Zgodnie z obrazem porażki

Stan powłoki ochronnej zęba oceniany jest wizualnie w zależności od rodzaju schorzenia podzielone na te formy:

• Erozyjny- na szkliwie widoczne są głębokie zmiany przypominające kształt miseczki.
• cętkowany- warstwa zewnętrzna pokryta jest plamami w kolorze białym lub czerwonym, które mają określony rozmiar i kontur.
• rowkowany- ten typ patologii objawia się liniowymi bruzdami, które mogą być równoległe do górnej krawędzi zęba.

Poprzez zaangażowanie tkanek twardych

W tym przypadku podział przeprowadza się w zależności od stopnia rozprzestrzeniania się patologii, wyróżnia się hipoplazję:

• cały ząb
• tylko emalie.

Posiadając predyspozycje genetyczne

• Dziedziczny. Jeśli członkowie rodziny zaobserwowali przejawy tej patologii, prawdopodobieństwo, że dana osoba odziedziczy problemy z zewnętrzną warstwą ochronną zęba, jest bardzo wysokie.
• Nabyty hipoplazja występuje w momencie układania zębów podczas rozwoju płodu, podczas porodu lub do sześciu miesięcy po urodzeniu dziecka.

Objawy kliniczne

Ten patologiczny proces może objawiać się w różnych formach, które należy rozważyć bardziej szczegółowo. Każdy z nich ma swoje etapy rozwoju i charakterystyczne cechy.

Systemowe

Hipoplazja układowa objawia się zmianą koloru szkliwa, jego znacznym opóźnieniem rozwojowym lub całkowitym brakiem.

Na zębach objawy pojawiają się jako symetryczne plamki o białym kolorze. Z tym typem dotyczy tkanek twardych i miękkich.

Hipoplazja układowa charakteryzuje się tym, że wpływa na szkliwo wszystkich zębów jednocześnie. Jednocześnie osoba nie odczuwa bólu ani dyskomfortu podczas żucia lub gryzienia.

Najczęściej tę postać choroby można określić wizualnie, gdy podczas badania lekarz widzi punktowe zagłębienia na zębach na różnych wysokościach od dziąseł. Wraz z dalszym wzrostem zębów obszary ciemnieją i stają się bardziej widoczne.

Hipoplazja układowa ma kilka opcji zewnętrznych manifestacji:

• Zęby Pflugera z czasem nabierają kształtu stożka z powodu słabo rozwiniętych guzków na zębach trzonowych, czemu towarzyszy wzrost zęba od strony policzka i zmniejszenie powierzchni żucia.
• Zęby Hutchinsona mają kształt beczkowaty pośrodku uzębienia, ich szyjka jest grubsza niż powierzchnia tnąca. Cechą charakterystyczną tego szczególnego typu hipoplazji jest wgłębienie w kształcie półkola na końcu zęba.
• Zęby Fourniera mają podobny kształt do poprzednich. Ten typ wyróżnia się brakiem półkolistego nacięcia na krawędzi skrawającej.
• zęby tetracykliny są konsekwencją przyjmowania leków zawierających tetracyklinę. Po zażyciu przez kobiety w ciąży lub młode kobiety, które już urodziły, szkliwo ciemnieje i nie można go już wybielić.

  Kolorystyka powierzchni może być niejednorodna, układać się warstwami, ciemnieć. Najczęściej dotyczy to siekaczy.

Zlokalizowane

Ten rodzaj uszkodzenia szkliwa pojawia się na kilku zębach, z powodu przebytego procesu zapalnego lub po jakimkolwiek urazie.

Zdjęcie: hipoplazja szkliwa zębów u dziecka

Wizualnie tę formę rozpoznają białe, żółte, brązowawe plamy, kropkowane zagłębienia na całym obszarze powłoki ochronnej. Czasami choroba postępuje szybko, prowadząc do całkowitego zniszczenia szkliwa. Przedtrzonowce (zęby czwarte) są często zaatakowane u dzieci.

Ponieważ osłona ochronna jest uszkodzona lub całkowicie nieobecna, tkanki są aktywnie atakowane przez drobnoustroje. Rozwija się głęboka próchnica, dochodzi do uszkodzenia zębiny i miazgi.

W wyniku różnych powikłań choroby u dzieci mogą wystąpić wady zgryzu.

aplazja

Gatunek ten charakteryzuje się tym, że na niektórych zębach brak warstwy ochronnej- emalia. Aplazja jest dość rzadka, ponieważ uważana jest za zaniedbany stan hipoplazji.

Możliwe konsekwencje

Uszkodzenie szkliwa prowadzi do złożonych chorób takie jak próchnica, zapalenie warstw wewnętrznych, wady zgryzu u dzieci.

Znacznie trudniej je leczyć niż plamy hipoplazyjne, a patologie zgryzu należy korygować specjalnymi aparatami ortodontycznymi, aby uniknąć zaburzeń czynnościowych (przeżuwanie pokarmu, zaburzenia mowy itp.).

W zaniedbanych warunkach dzieci i dorośli odczuwają ciągły ból, ponieważ drobnoustroje infekują głębokie skorupy zęba.

Leczenie

Środki terapeutyczne dla tej choroby mają na celu zapobiec dalszemu uszkodzeniu szkliwa.

Niemożliwe jest całkowite wyeliminowanie skutków zmiany, zwłaszcza w domu. Aby to zrobić, w klinice należy przeprowadzić zabiegi dentystyczne.

Stosowane są dwa główne podejścia do leczenia szkliwa - kosmetyczne i ortopedyczne. Który z nich zastosować, lekarz decyduje, w zależności od stopnia i rodzaju uszkodzenia.

Kosmetyk

Zasadą zabiegów kosmetycznych jest wizualne ukrycie nieestetycznego wyglądu szkliwa i zatrzymanie destrukcyjnego działania choroby.

Aby to zrobić, lekarze stosują kilka metod:

• W przypadku niewielkiej zmiany, gdy występuje tylko kilka plam starczych, przepisać remineralizacja i inne środki zapobiegawcze.
  Do zabiegu stosuje się pasty lub żele, dzięki którym zewnętrzna warstwa zęba może uzupełnić brak minerałów.
• Szlifowanie stosowany w przypadku wyraźnej pigmentacji warstwy ochronnej. Chroni to przed postępem choroby i zmniejsza intensywność jej manifestacji.

Ortopedyczny

Terapia ortopedyczna stosowana jest już w bardziej zaawansowanych warunkach.

Dla tego stosowane są dwie metody:

• Jeśli hipoplazja jest rozpoczęta, rozwija się szybko, a na szkliwie pojawiły się już erozyjne zagłębienia, należy sięgnąć po ich Nadzienie materiały kompozytowe.

  Alternatywnie stosuje się luminery lub licówki - specjalne nakładki ortodontyczne, które ukrywają ich wady.

• Jeśli hipoplazja dotknęła rozległe obszary szkliwa i nie można uratować zęba, przepisz protetyka.

Jak przebiega proces leczenia hipoplazji szkliwa, spójrz na wideo:

Środki zapobiegawcze

Jeśli istnieje dziedziczna skłonność do rozwoju tej choroby, nie lekceważ tego. Ważne jest, aby okresowo odwiedzać dentystę, aby zapobiec zniszczeniu warstwy ochronnej.

Aby zapobiec występowaniu i rozwojowi hipoplazji szkliwa, ważne jest, aby nie zaniedbywać środków zapobiegawczych. Mogą być zarówno systemowe, wzmacniające organizm jako całość, jak i bezpośrednio związane z jamą ustną.

Ogólny

Ważne jest, aby nawet podczas formowania się narządów dziecka w czasie ciąży pomyśleć o zdrowiu jego zębów. W tym celu matka powinna zadbać o zbilansowaną dietę, aby niezbędne pierwiastki śladowe dostały się do dziecka w macicy.

Konieczne jest zapobieganie możliwości urazów domowych i urazowych zębów dziecka. Terminowo leczyć choroby zakaźne i zapobiegać powikłaniom po nich.

Zarówno dla dziecka, jak i osoby dorosłej ważne jest zwiększenie odporności, co w naturalny sposób zapobiega rozwojowi tej wyniszczającej choroby.

Lokalny

Lokalne metody zapobiegania hipoplazji obejmują terminowe leczenie chorób szkliwa, próchnicy i zapalenia dziąseł. Czasami zalecana jest profilaktyczna remineralizacja zębów.

Ponadto należy starannie dobierać produkty do pielęgnacji zębów mlecznych, zwłaszcza tych pierwszych. Na stronie Komarovsky nie zaleca się stosowania past, nawet z minimalną zawartością fluoru, dla dzieci poniżej 3 roku życia.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Hipoplazja szkliwa jest wrodzonym zaburzeniem budowy zęba, spowodowanym ciężkimi zaburzeniami metabolicznymi u płodu i matki oraz niedorozwojem tkanek twardych. U dorosłych patologia może zostać nabyta. Choroba prowadzi do wczesnej utraty zębów, nieodwracalnych zmian w zgryzie.

Według statystyk ze źródeł europejskich do 72% przypadków choroby ma charakter wtórny i jest spowodowany szeregiem negatywnych procesów, patologiami autoimmunologicznymi i ogólnoustrojowymi narządów wewnętrznych i układów.

Co to jest hipoplazja szkliwa zębów

Hipoplazja szkliwa odnosi się do niepróchnicowych chorób zębów z dużą tendencją do nieodwracalnej próchnicy zębów.

Hipoplazja wywołuje dwa rodzaje zmian morfologicznych i strukturalnych:

1. Jakościowe: pigmentacja, zmętnienie, niska zawartość lub całkowity brak minerałów, cętkowanie.
2. Ilościowe: pojawienie się bruzd, wgłębień, silne przerzedzenie zęba.

Głównym niebezpieczeństwem patologii jest całkowite zniszczenie zęba i jego utrata w wyniku rozległego nieodwracalnego procesu.

Wideo: Co to jest hipoplazja szkliwa?

Notatka!

Hipoplazja objawia się w różnym stopniu u dzieci w wieku wczesnoszkolnym, zwłaszcza w okresie zmiany zębów mlecznych na stałe.

Różnica między formą dziecięcą polega na szybkiej porażce dwóch lub więcej zębów. Pierwotne pojawienie się objawów hipoplazji szkliwa występuje również u całkowicie zdrowych dzieci.

Wszystkie przyczyny hipoplazji szkliwa zębów u dzieci i dorosłych – kto jest zagrożony?

Zewnętrzna warstwa ochronna zęba ma za zadanie chronić go przed negatywnym wpływem czynników zewnętrznych.

Zwykle warstwa szkliwa jest gęsta, gruba, trwała.

W przypadku hipoplazji wrodzonej lub wtórnej pierwsze objawy są widoczne na pierwszych zębach dziecka. Nabytym formom towarzyszy stopniowe niszczenie warstwy szkliwa.

Skutkiem zniszczenia szkliwa jest ścieńczenie zęba o różnym nasileniu.

Przyczyny hipoplazji szkliwa zębów u dzieci

Rozrzedzenie lub całkowity brak szkliwa w zębach mlecznych ma kilka następujących przyczyn:

• Negatywne czynniki okresu prenatalnego (ekspozycja na toksyny, leki).
• Trudny okres noworodkowy (głębokie wcześniactwo, uraz porodowy, asfiksja, zespół niedotlenienia).
• Choroby matki dowolnej natury (zaburzenia hormonalne i metaboliczne, alkoholizm, toksoplazmoza, drgawki i epilepsja, różyczka, odra).
• Niedobór witamin, składników odżywczych.
• Napromienianie, chemioterapia.

Często zmiany hipoplastyczne łączą się z patologiami w rozwoju narządów wewnętrznych. Tak więc w przypadku zespołu nerczycowego u dziecka niedorozwój szkliwa występuje z powodu uporczywych zaburzeń elektrolitowych, co jest wtórne.

Przyczyny hipoplazji szkliwa na zębach stałych

Zniszczenie szkliwa zębów u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12-14 lat wiąże się z następującymi czynnikami prowokacyjnymi:

• Zaburzenia neurologiczne, choroby ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforowej.
• Patologie endokrynologiczne: niedoczynność tarczycy, nadczynność przytarczyc, upośledzony metabolizm mineralny, uporczywe zaburzenia elektrolitowe.
• Choroby przewodu pokarmowego, toksyczna niestrawność.
• Ciężka hipowitaminoza, w szczególności brak witaminy D, E, C.
• Obciążona anamneza stomatologiczna i alergiczna.

Uwaga!

Złe odżywianie, niekorzystne warunki środowiskowe, szkodliwe warunki pracy i życia - wszystko to może wywołać rozwój chorób z powikłaniami stomatologicznymi. W grupie ryzyka osób z niedoborem witaminy D, z obciążoną dziedzicznością zębów.

Objawy hipoplazji szkliwa zębów to pierwsze oznaki wizyty u dentysty!

Niedorozwojowi szkliwa towarzyszą dwa główne objawy: zmiana pigmentu szkliwa i ścieńczenie zęba.

Objawy choroby rozwijają się zgodnie ze stadium choroby:

• I etap - początkowy. Kolor zęba stopniowo się zmienia, szkliwo staje się mętne. Przy hipomineralizacji na przedniej powierzchni zębów pojawiają się biało-żółte plamy. Po pierwsze, dotyczy to kłów i siekaczy. Wczesnemu etapowi towarzyszą tylko zmiany zewnętrzne. Główną cechą diagnostyczną jest to, że kredowata plama ma błyszczącą powierzchnię i nie zmienia koloru pod wpływem barwników.
• II etap - zaostrzony. Choroba postępuje wyraźnie. Pacjenci odnotowują nie tylko zewnętrzne objawy, ale także pewne namacalne objawy: ból, nadwrażliwość zębów, silną reakcję na drażliwość, ciemną pigmentację, symetrię punktów, zagłębienia i bruzdy.

Jeżeli pierwsze zmiany różnią się powierzchownymi zmianami, to późniejsze obejmują całą głębokość warstwy szkliwa i stają się nieodwracalne.

Uwaga!

Już na etapie powstawania plamy kredowej należy skonsultować się ze stomatologiem. Wtedy jest jeszcze szansa na uratowanie zęba.

Rodzaje i formy hipoplazji zębów, aplazji

Klasyfikacja hipoplazji nie różni się wieloma kryteriami. Dla klinicystów do ostatecznej diagnozy wystarcza rodzaj i forma rozwoju choroby.

Według rodzaju występowania

Proces patologiczny może być rozległy (systemowy) i ogniskowy (lokalny). Systemowa hipoplazja szkliwa objawia się porażką dwóch lub więcej zębów z charakterystyczną zmianą ich koloru.

Choroba ma dużą tendencję do szybkiego rozprzestrzeniania się na wszystkie zęby.

Ogniskowy proces patologiczny obejmuje 1-2 zęby. Przyczyną miejscowej hipoplazji jest często uraz, procesy zapalne (na przykład krwiopochodne zapalenie kości i szpiku).

Jakość szkliwa na zębach stałych zależy od stanu warstwy ochronnej zębów mlecznych. Mechaniczne uszkodzenie szkliwa, przywierzchołkowe zapalenie przyzębia, choroby przyzębia mogą prowadzić do rozwoju miejscowej hipoplazji.

Według kształtu

Różne formy hipoplazji są charakterystyczne dla zaostrzonego przebiegu patologii.

Istnieje kilka głównych zmian strukturalnych:

• Cętkowany – struktura szkliwa jest normalna, na powierzchni widoczne są biało-żółte plamki.
• Erozyjne - na powierzchni szkliwa powstają plamy w kształcie krateru o różnej głębokości i średnicy (na głębokości żółtej tkanki).
• Falista - wiele rowków łączy się ze sobą, tworzy fale, całkowicie zmieniając strukturę powierzchni szkliwa.
• Brudowane - na powierzchni powstają rowki równoległe do krawędzi tnącej, o różnej głębokości i odcieniu.
• Łączone - uszkodzenie szkliwa ma kilka różnych oznak i wad.

Postać niejednolita jest popularnym rodzajem patologii, która występuje w 53% wszystkich klinicznych przypadków hipoplazji.

aplazja

Szczególne znaczenie kliniczne ma inna forma - aplazja. Patologia jest zwykle wyróżniana jako osobna choroba.

Aplasia to całkowity brak szkliwa. Jest niezwykle rzadki, charakteryzuje się szczególną surowością przebiegu. Kompleks objawowy jest zawsze intensywny, jasny: wysoka wrażliwość zębów, nieprawidłowa struktura, szybkie i ciężkie zmiany próchnicowe.

Notatka!

Prognozy dotyczące aplazji w odniesieniu do zachowania własnych zębów są wątpliwe.

W dzieciństwie zęby pokryte są powłoką ochronną, zdemineralizowaną. Już w wieku 18-20 lat istnieje.

Dlaczego częściowy lub całkowity brak szkliwa na zębach jest niebezpieczny?

Niebezpieczeństwo hipoplazji i aplazji szkliwa polega na braku pełnowartościowej warstwy ochronnej. Infekcje szybko wnikają w głąb zęba, niszcząc zębinę i miazgę.

• Po pierwsze, objawy objawowe pogarszają jakość życia pacjentów, przyczyna.
• Po drugie, cement dentystyczny szybko się rozluźnia, a ruchomość korzenia prowadzi do utraty zęba.

U dzieci nie jest to rzadkie, co grozi jeszcze większymi powikłaniami (rozwój chorób przewodu pokarmowego, zaburzenia mowy, ślinienie).

Jako cecha dominująca sprzężona z chromosomem X.

1) Co to jest dziedzictwo związane z płcią? Wyjaśnij nasl sprzężony z chromosomem X.

dziedziczenie powiązane z płcią - spadek gen położony w chromosomy płci.

Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X:

A) Dominująca – cecha częściej występuje u kobiet, ponieważ ma dwa chromosomy X. Kobiety z domino. przez znak przekazują ją w równym stopniu córkom i synom, a mężczyzn tylko córkom. Synowie nigdy nas. od ojców X-sprzęgło. podpisać.

B) Recesywny - zamanifestowany znak. U homozygotycznych samców, którzy dziedziczą tę cechę od matek z domino. Fenotyp będący nosicielem recesji. allel.

2) Inne rodzaje dziedziczenia:

A) Dominujący autosomalnie - znak równorzędnych spotkań. u mężczyzn i kobiet i można je prześledzić w każdym pokoleniu.

B) Autosomalny recesywny nos. - cechę można prześledzić tylko u osobnika homozygotycznego dla tego allelu.

C) nos połączony w kształcie litery Y. - cecha pojawia się tylko u samców w każdym pokoleniu.

3) 100% ponieważ Chłopcy nabywają chromosom X tylko od matki.

4) Nie, ponieważ Kobiety dziedziczą jeden chromosom X od matki, a drugi od ojca. Wynika z tego, że chromosom X ojca zawierający dominujący gen przejdzie na dziewczynkę, gen pojawi się z prawdopodobieństwem 100%

5) Choroby związane z chromosomem X:

Rogowacenie przymieszkowe to choroba skóry charakteryzująca się wypadaniem rzęs, brwi i włosów. Jest cięższy u homozygotycznych mężczyzn niż u heterozygotycznych kobiet.

Hemofilia to niezdolność do krzepnięcia krwi. Przekazywany z matki na syna.
Numer biletu 46

Zadanie sytuacyjne nr 1

Syn urodził się zdrowym rodzicom ... ..

Odpowiedź: 1) Miodystrofia Duchenne'a występuje z częstotliwością 3:10 000 żywych urodzeń chłopców. Genetycznie jest to śmiertelne zaburzenie recesywne sprzężone z chromosomem X. W przypadku obrazu klinicznego miodystrofii Duchenne'a u dziewcząt należy wykluczyć monosomię na chromosomie X (zespół Turnera). Możliwość rozwoju dystrofii mięśniowej Duchenne'a u dziewcząt z kariotypem 46,XX nie jest wykluczona ze względu na inaktywację chromosomu X prawidłowym allelem we wszystkich (lub prawie wszystkich) komórkach we wczesnych stadiach rozwoju (16-32 komórek blastocysta).

2) Kombinacyjna zmienność. MECHANIZMY WYGLĄDU: 1- zróżnicowanie gamet: a) dziedziczenie niezależne b) dziedziczenie połączone; 2- losowe spotkanie gamet; 3- losowy dobór par rodzicielskich.

3) Występuje zmienność: genotypowa (zmiana genotypu jest przyczyną zmiany cechy) jest mutacyjna i kombinacyjna; fenotypowy (wpływ środowiska, ale genotyp się nie zmienia).

Zadanie sytuacyjne nr 2

W krajach rozwiniętych następuje wzrost...

• 
  
• 
  
• 
  
• 
  

Proces starzenia przejawia się na poziomie molekularnym, subkomórkowym i komórkowym. Zmniejsza się intensywność naprawy molekularnej DNA, zmniejsza się poziom transkrypcji i translacji. W komórkach zmniejsza się liczba mitochondriów. Typową cechą starzenia się komórek nerwowych jest narastająca wraz z wiekiem akumulacja pigmentowej lipofuscyny w cytoplazmie. Stwierdzono destrukcję mikrowłókien w kardiomiocytach, wolne rodniki gromadzą się w wielu komórkach. Obecnie udowodniono istnienie genetycznej kontroli procesów starzenia. Pomimo tych wszystkich mechanizmów starzenia, można oprzeć się starości. Osoba ma specjalne mechanizmy adaptacyjne spowalniające starość, na przykład wysoki poziom aktywności społecznej i zawodowej, utrzymujący sprawność umysłową i fizyczną do późnej starości. Spożywanie niskokalorycznych pokarmów, systematyczne ćwiczenia fizyczne itp. również wydłużają życie. Do tej pory nie ustalono długości życia gatunku. Niezawodna maksymalna żywotność rzadko przekracza 120 lat. Najwyraźniej osiągnięcia nauk medycznych i innych pomogą ludzkości wydłużyć oczekiwaną długość życia.
Zadanie sytuacyjne nr 3

W praktyce dentysty są ....

Odpowiadać:

Odpowiadać : Są to atawistyczne wady rozwojowe układu zębowego związane z niedorozwojem narządów na tym etapie morfogenezy, kiedy rekapitulowały (powtarzały) stan przodków, czyli anomalie te były kiedyś normą dla mniej lub bardziej odległych przodków.

Odpowiadać: prawo biogenetyczne

Odpowiadać:

Lakowanie uzębienia

Odpowiadać:

Zmniejszenie rozmiaru zębów

Difiodontyzm

Heterodontowy system stomatologiczny

Kleszcz tajga przechodzi 4 fazy morfologiczne w ontogenezie: jajo i trzy fazy aktywne oddzielone wylinkami (larwa, nimfa i dorosły kleszcz). Każdy etap rozwoju ma swoją specyfikę struktury zewnętrznej. U dorosłych kleszczy wyraźny jest demorfizm płciowy.

Kleszcz tajga (lxodes persulcatus) jest zwierzęciem pajęczakiem, a nie owadem (jak nazywa się go w mediach). Płaskie i gęste ciało kleszcza ma 4 pary odnóży. Nie ma oczu. Głowa jest uzbrojona w narządy jamy ustnej, tworzące tzw. trąbkę z dużymi zębami skierowanymi do tyłu, a także narządy dotyku, węchu i smaku. Wewnątrz trąbki znajdują się szczęki w kształcie pazurów, którymi kleszcz przecina skórę ciepłokrwistego zwierzęcia. Żywi się krwią. Czekający na zdobycz kleszcz wspina się po źdźble trawy lub krzaku na wysokość nie większą niż pół metra i cierpliwie czeka na możliwość przywarcia do ciała ssaka, ptaka lub człowieka. Pełzając po ciele, kleszcz wybiera miejsce do żerowania przez dość długi czas. Jego ślina, następnie wydzielana do rany stałocieplnej istoty, zawiera szeroką gamę substancji biologicznie czynnych. Niektóre z nich znieczulają ranę, inne niszczą ściany naczyń krwionośnych i otaczające tkanki, a jeszcze inne tłumią odpowiedź immunologiczną żywiciela nastawioną na odrzucenie kleszcza.

Po wykarmieniu samica udaje się na dno lasu i po strawieniu krwi przystępuje do składania jaj od 1,5 do 2,5 tys. jaj, z których po kilku tygodniach pojawiają się larwy wielkości maku. Larwy atakują małe gryzonie w glebie. Następnie wchodzą w dno lasu. Tam linieją i zamieniają się w kolejną fazę rozwoju - nimfy. Po zimowaniu nimfy podobnie wychodzą na „polowanie”, wypatrując wiewiórek, wiewiórek, zająców i jeży. Nimfa, która wyżywiła się w ciągu roku, zamienia się w samicę lub samca. Kleszcze żyją 4-5 lat. W naturze kleszcze mają za zadanie powstrzymywać pojawiające się ogniska infekcji, a tym samym zapobiegać pandemii wśród zwierząt stałocieplnych: ssaków i ptaków. Dzięki kleszczowi tajga i owadom wysysającym krew wszystkie dzikie zwierzęta i osoby związane z lasem od dzieciństwa są odporne na choroby wirusowe. Liczebność kleszczy na terenie leśnym w dużej mierze zależy od liczby ich pierwotnych żywicieli – małych gryzoni, ptaków i gniazd z pisklętami. Kleszcze są wprowadzane do krajobrazu antropogenicznego przez ssaki i ptaki domowe i dzikie.

Kleszcz tajga w swoim maleńkim ciele zawiera kilkanaście szczepionek przeciwko infekcjom, w tym zapaleniu mózgu, boreliozie z Lyme, ludzkiej erlichiozie granulocytarnej, ludzkiej erlichiozie monocytarnej i innym. To całe mobilne laboratorium naturalne na ośmiu nogach, co do tej pory niewielu z nas doceniło. Chodzi o to, że wszystkie „niebezpieczne” infekcje z ludzkiego punktu widzenia, w tym zapalenie mózgu, krążyły w naszym środowisku na długo przed pojawieniem się zarówno samego kleszcza tajga, jak i ludzi. Najważniejszą rolę w utrzymaniu naturalnych ognisk infekcji odgrywają dziś małe zwierzęta leśne – norniki, myszy, ryjówki, wiewiórki i wiewiórki. Same zwierzęta również są podatne na infekcje, a wirusy dobrze się rozmnażają w ich organizmie, ale choroba przebiega bez widocznych szkodliwych konsekwencji.

Tylko dzięki kleszczowi tajga, jako pośrednikowi między chorym zwierzęciem a zdrowym człowiekiem, otrzymujemy prawdziwą 100% naturalną szczepionkę przeciwko możliwym powikłaniom infekcyjnym w przyszłości. I prawie za darmo, opłacił kleszczem tylko mikrodawkę krwi. Lekarze podają nam podobne szczepienia w dzieciństwie, na przykład przeciwko ospie. Ale w starszym wieku wiele szczepień dla ludzi jest nieskutecznych lub przeciwwskazanych. Dlatego im szybciej człowiek napotka kleszcze, tym lepiej dla układu odpornościowego naszego organizmu. Tylko ci, którzy od dzieciństwa byli odcięci od dziczy (mieszkańcy), ze złym stanem zdrowia, a także ci, którzy mają negatywny stosunek do innych gatunków (nienawistnicy wizji) lub wpadają w panikę z powodu lęku przed kleszczami inspirowanego prasą i telewizji, powinni wystrzegać się kleszczy. Jest to korzystne tylko dla tych, którzy zarabiają na sztucznych i dalekich od bezpiecznych szczepieniach, a także na bezużytecznym ubezpieczeniu od ukąszenia kleszcza. Bardzo droga immunoglobulina nie zapewnia stuprocentowej ochrony przed chorobą i nie jest tak nieszkodliwa dla naszego zdrowia i odporności.

Cykl rozwoju roztoczy:

1 - pierwszy żywiciel, 2 - dobrze odżywiona samica, 3 - jaja, 4 - głodne larwy, 5 - drugi żywiciel, 6 - dobrze odżywione larwy, 7 - głodne nimfy, 8 - trzeci właściciel, 9 - dobrze odżywione nimfy, 10 - kleszcz żeński i męski.

1. Zdrowi rodzice mieli syna z ciężkimi chorobami dziedzicznymi miodystrofii Duchenne'a (recesywna cecha sprzężona z chromosomem X)

1. Powód urodzenia chorego dziecka?

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a występuje z częstością 3:10 000 żywych urodzeń chłopców. Genetycznie jest to śmiertelne zaburzenie recesywne sprzężone z chromosomem X. W przypadku obrazu klinicznego miodystrofii Duchenne'a u dziewcząt należy wykluczyć monosomię na chromosomie X (zespół Turnera 45-XO). Możliwość rozwoju dystrofii mięśniowej Duchenne'a u dziewcząt z kariotypem 46,XX nie jest wykluczona ze względu na inaktywację chromosomu X prawidłowym allelem we wszystkich (lub prawie wszystkich) komórkach we wczesnych stadiach rozwoju (16-32 komórek blastocysta).

2. Jaka zmienność pojawiła się w tym przypadku? Możliwe futro-jesteśmy o występowaniu takiej zmienności?

Zmienność kombinacji. MECHANIZMY POCHODZENIA: 1- różnorodność gamet) dziedziczenie niezależne b) dziedziczenie powiązane; 2- losowe spotkanie gamet; 3- losowy dobór par rodzicielskich

3. Rodzaje zmienności?

Zmiana dzieje się: genotypowy(zmiana genotypu jest przyczyną zmiany cechy) może być mutacyjny (zgodnie ze zmianą materiału genetycznego są to: GEN, CHROMOSOM, GENOMIC.) i kombinacyjny;

fenotypowy(wpływ środowiska, ale genotyp się nie zmienia).

4. Określ prawdopodobieństwo posiadania zdrowego dziecka z tymi rodzicami

Prawdopodobieństwo posiadania fenotypowo zdrowego dziecka wynosi 75%

(50% dziewczynek będzie nosicielkami, 50% chłopców będzie chorować)

5. Czy istnieje metoda genetyczna pozwalająca na zdiagnozowanie tej choroby?

Metoda genealogiczna – zestawienie i analiza rodowodów
2. W krajach rozwiniętych następuje wzrost średniej długości życia. Antropolodzy przypisują to zmniejszeniu śmiertelności niemowląt, poprawie warunków życia itp. Procesy starzenia są aktywnie badane i prawdopodobnie. wpływ na nie, co wydłużyłoby okres aktywnego życia.

Odpowiedź: Główne teorie starzenia:

• 
  hipoteza błędu - zgodnie z tą teorią podczas syntezy DNA mogą wystąpić błędy, które wpłyną na strukturę białek, enzymów. Wraz z wiekiem wzrasta liczba błędów i awarii.
• 
  hipoteza wolnych rodników – zgodnie z nią zwiększa się kumulacja wolnych rodników w procesie metabolizmu, mogą one łączyć się z DNA, RNA i powodować zmiany w ich strukturze. Dlatego jednym ze sposobów walki ze starzeniem się jest stosowanie antyoksydantów (witaminy C, E, karoten, selen)
• 
  teoria W.M. Dilman - przyczyną starzenia się jest naruszenie regulacji hormonalnej organizmu.
• 
  Teoria IP Pavlova - przeciążenie układu nerwowego - stres przyspiesza procesy starzenia.

Indywidualne tempo starzenia się, a także rozwój, mogą się znacznie różnić wśród osób w tym samym wieku chronologicznym. Palenie, narkomania, alkoholizm przyspieszają tempo starzenia się iw efekcie skracają oczekiwaną długość życia. Charakter żywienia ma istotny wpływ na stan zdrowia człowieka. Tak więc stosowanie tłustej żywności mięsnej prowadzi do rozwoju miażdżycy, udarów, zawałów serca. Otyłość jest czynnikiem zwiększonego ryzyka zgonu.

Proces starzenia przejawia się na poziomie molekularnym, subkomórkowym i komórkowym. Zmniejsza się intensywność naprawy molekularnej DNA, zmniejsza się poziom transkrypcji i translacji. W komórkach zmniejsza się liczba mitochondriów. Typową cechą starzenia się komórek nerwowych jest narastająca wraz z wiekiem akumulacja pigmentowej lipofuscyny w cytoplazmie. Stwierdzono destrukcję mikrowłókien w kardiomiocytach, wolne rodniki gromadzą się w wielu komórkach. Obecnie udowodniono istnienie genetycznej kontroli procesów starzenia. Pomimo tych wszystkich mechanizmów starzenia, można oprzeć się starości. Osoba ma specjalne mechanizmy adaptacyjne spowalniające starość, na przykład wysoki poziom aktywności społecznej i zawodowej, utrzymujący sprawność umysłową i fizyczną do późnej starości. Spożywanie niskokalorycznych pokarmów, systematyczne ćwiczenia fizyczne itp. również wydłużają życie. Do tej pory nie ustalono długości życia gatunku. Niezawodna maksymalna żywotność rzadko przekracza 120 lat. Najwyraźniej osiągnięcia nauk medycznych i innych pomogą ludzkości wydłużyć oczekiwaną długość życia.
3. W praktyce lekarza stomatologa występują wady układu zębowo-zębowego (zęby nadliczbowe, diastemy, zęby stożkowe)

1) Jak te wady można wytłumaczyć w kategoriach filogenezy?:

Są to atawistyczne wady rozwojowe układu zębowego związane z niedorozwojem narządów na tym etapie morfogenezy, kiedy rekapitulowały (powtarzały) stan przodków, czyli anomalie te były kiedyś normą dla mniej lub bardziej odległych przodków.

2) Jakie prawo odzwierciedla związek między indywidualnym a historycznym rozwojem organizmu?

prawo biogenetyczne(E. Haeckel, F Muller) - ontogeneza to krótkie i szybkie powtórzenie filogenezy danego gatunku.

Prawo podobieństwa zarodków - we wczesnych stadiach rozwoju zarodki zwierząt tego samego typu są podobne.

3) Główne przemiany ewolucyjne układu zębowo-pęcherzykowego kręgowców?

Zmniejszenie liczby szczęk

Przejście z systemu homodontu (wszystkie zęby tego samego kształtu) do systemu heterodontu

Różnicowanie zębów według funkcji (siekacze, kły, żucie) i w efekcie różnicowanie. powierzchnie do żucia.

Przejście od polifiodontyzmu (wielokrotna zmiana zębów) do difiodontyzmu (zmiana zębów 2 razy w ciągu życia)

Ogólny spadek liczby zębów

Lakowanie uzębienia

Zmiany w przyczepie x-py (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Pojawienie się wielokomórkowych gruczołów ślinowych itp.

4) Homologów jakich struktur dolnych kręgowców yavl. zęby?

Zęby kłapią. homologi w skali placoidowej.

5) Ewol. transformacja układu zębowo-pęcherzykowego. człowiek?

Zmniejszenie liczby zębów.

Zmniejszenie rozmiaru zębów

Difiodontyzm

Stomatologia heterodontyczna. syst.

Wzrost liczby guzków na zhev. powierzchnie (czworokątny guzek rozwarty)

Tectodont przyczepności (w komórkach wyrostków zębodołowych)

Zaokrąglony łuk zębowy itp.
4. BILETY NA TAJGĘ

1. Kleszcz tajga należy do rodziny Ixodid i jest nosicielem ciężkiej, zakaźnej naturalnej choroby ogniskowej, która atakuje układ nerwowy człowieka - kleszczowego wiosenno-letniego zapalenia mózgu.

2. kleszcze ixodid dość duży - od kilku milimetrów do 2 cm, w zależności od stopnia nasycenia. Na przednim końcu ciała aparat ustny wystaje mocno do przodu. Głównym składnikiem trąbki jest hipostom - długi spłaszczony wyrostek z ostrymi zębami skierowanymi do tyłu. Chelicerae wyglądają jak kłujące mandryny, ząbkowane po bokach. Z ich pomocą w skórze żywiciela powstaje nacięta rana i wprowadza się do niej hipostom. Jelito środkowe ma liczne wyrostki, które wypełniają się krwią podczas karmienia. Tutaj krew może być przechowywana nawet przez kilka lat. Samiec na całej powierzchni grzbietowej pokryty jest nierozciągliwą chitynową tarczą, która u samicy zajmuje nie więcej niż połowę powierzchni ciała, przez co jej powłoki są znacznie bardziej rozciągliwe i może ona pić znacznie więcej krwi. Po wykarmieniu samice składają od 1500 do 20 000 jaj w ściółce leśnej, pęknięciach gleby, w norach gryzoni.

3. Rozwój następuje z niepełną metamorfozą (jajo - larwa - nimfa - dorosły).

-Larwy mają trzy pary nóg do chodzenia. Żywią się krwią jaszczurek i małych gryzoni.

Kolejny etap cyklu życia - nimfa. ona jest

Najczęstszym problemem zębów jest próchnica. Dlatego większość ludzi zakłada, że ​​próchnica jest jedynym powodem próchnicy zębów. Ale w rzeczywistości istnieją również choroby, które nie mają charakteru próchnicowego, w których uszkodzenie następuje nie pod wpływem czynników środowiskowych, ale z powodu specyfiki ich struktury.

Do takich problemów zalicza się niedorozwój szkliwa zębów. Choroba ta niesie ze sobą poważne niebezpieczeństwo, a uszkodzeń zębów spowodowanych tą chorobą nie da się wyleczyć ani całkowicie odbudować. Jednak wczesna identyfikacja problemu może znacząco zmienić sytuację. W związku z tym bardzo ważne jest wykrycie choroby na jej wczesnym etapie, a także ustalenie przyczyn jej powstania. W tym dentystom pomagają objawy, a także różnego rodzaju diagnostyka.

Pojęcie hipoplazji

Warstwa szkliwa pokrywająca ząb zdrowej osoby ma dość silną strukturę, ponieważ jej głównym celem jest ochrona wewnętrznych struktur zęba przed negatywnymi skutkami środowiska zewnętrznego. Możliwe są jednak sytuacje, w których problem pojawia się z powodu wewnętrznych problemów w ciele. Na przykład hipoplazja szkliwa zębów to choroba, która może dotknąć każdego bez wyjątku.

Najczęstszym wariantem choroby jest hipoplazja szkliwa zębów. W przypadku wystąpienia tej choroby uszkodzenie zęba ma charakter niepróchnicowy. Przyczyny hipoplazji uważa się za odchylenia powstałe w procesie tworzenia i tworzenia szkliwa. W wyniku takiej patologii warstwa szkliwa staje się cieńsza, a patologia może mieć inną formę nasilenia.

Rodzaje choroby hipoplazji

Dentyści zauważają, że uszkodzenie szkliwa w łagodnej hipoplazji może być minimalne, ale choroba jest również ciężka. W takim przypadku ząb w ogóle nie ma warstwy ochronnej. Ta forma nazywa się aplazją.

Rozwój tej choroby może rozpocząć się w każdym wieku. Pomimo tego, że hipoplazja szkliwa występuje najczęściej u dzieci, które nadal mają zęby mleczne, nie ma gwarancji, że te same objawy nie wystąpią u osoby dorosłej.

Jeśli zastosujemy się do głównej klasyfikacji, chorobę można warunkowo podzielić na dwa typy - niedorozwój ogólnoustrojowy i niedorozwój miejscowy. Gdy pojawia się ogólnoustrojowa postać choroby, pojawia się największe zagrożenie, ponieważ w tym przypadku dotyczy to całej warstwy szkliwa zęba. Ogólnoustrojowa postać hipoplazji w ciężkim stanie oznacza nie tyle przerzedzenie warstwy szkliwa, ile jej poważny niedorozwój, który objawia się tworzeniem fal, bruzd i kropek. Hipoplazja w postaci lokalnej często dotyka tych, którzy doznali jakichkolwiek uszkodzeń na etapie formowania.

Hipoplazja szkliwa zębów jest dość poważnym problemem, gdyż powoduje ogólne osłabienie zęba i jego warstwy ochronnej, co z kolei sprzyja występowaniu innych patologii i chorób.

Powoduje

Obecnie lekarze wyznają dwie główne teorie dotyczące charakteru występowania hipoplazji. Pierwsza grupa specjalistów uważa, że ​​początkiem procesu niszczenia szkliwa mogą być zaburzenia mineralizacji. Inna grupa specjalistów jest zdania, że ​​taka przyczyna nie jest odosobniona, a na proces rozwoju hipoplazji wpływa również powolne działanie komórek nabłonkowych w zawiązku zęba. Należy jednak zaznaczyć, że obok przyczyn fizjologicznych duże znaczenie mają także inne czynniki, które stwarzają dogodne środowisko i warunki do dalszego rozwoju niedorozwoju szkliwa zębów stałych.

Choroby zębów mlecznych

Ze względu na to, że powstawanie zębów mlecznych następuje na etapie rozwoju wewnątrzmacicznego niemowlęcia, ich ogólny stan w dużej mierze zależy od przebiegu ciąży, a także od stanu zdrowia matki dziecka.

Następujące czynniki mogą wpływać na rozwój niedorozwoju szkliwa zębów mlecznych u niemowlęcia w okresie jego rozwoju w łonie matki i podczas porodu:

• choroby układu pokarmowego u matki;
• choroby zakaźne przenoszone przez matkę w czasie ciąży;
• odchylenia w pozycji płodu;
• wrodzone choroby układu sercowo-naczyniowego;
• wpływ czynników takich jak chemikalia czy niebezpieczne temperatury;
• sztuczne karmienie dziecka;
• wcześniactwo. Eksperci są zdania, że ​​ten ostatni powód stał się nie tak dawno istotny i doprowadził do wzrostu liczby dzieci cierpiących na hipoplazję. Sytuacja jest taka, że ​​nowoczesne technologie pozwalają pielęgnować nawet zbyt wcześniaki, ale u takich dzieci procesy rozwoju tkanek i narządów nie zostały jeszcze prawidłowo zakończone. W związku z tym wcześniaki cierpią następnie na niedorozwój szkliwa zębów mlecznych, ponieważ nastąpiło naruszenie procesu jego powstawania lub zostało ono całkowicie przerwane;
• małowodzie;
• ciężka toksykoza;
• urazy urazowe. Należą do nich również obrażenia odniesione podczas porodu;
• złe nawyki w czasie ciąży.

Wszystkie te czynniki powodują hipoplazję szkliwa zębów mlecznych u dziecka w młodym wieku.

Patologia zębów trzonowych

Taka patologia może zacząć się rozwijać w młodym wieku, w pierwszych latach życia dziecka. Powstawanie i rozwój zarodków zębów trzonowych zaczyna się w wieku około sześciu miesięcy. Dlatego całkiem logiczne jest założenie, że naruszenie stanu zdrowia w tym wieku może wywołać proces upośledzenia rozwoju szkliwa zębów. W związku z tym hipoplazję zębów trzonowych można często wykryć u osób, które w dzieciństwie cierpiały na takie choroby, jak:

• ciężkie formy chorób zakaźnych;
• krzywica;
• choroba nerek, a także zaburzenia układu hormonalnego;
• syfilis;
• poważne zaburzenia w układzie pokarmowym;
• niedokrwistość z powodu niedoboru żelaza;
• dysfunkcja mózgu.

Hipoplazja szkliwa zębów rozwinie się i pojawi na zębach trzonowych, w zależności od wieku, w którym dziecko przeszło daną chorobę. Na przykład, jeśli choroba została przeniesiona w początkowych stadiach życia, wówczas uszkodzenia szkliwa zębów można zaobserwować wzdłuż krawędzi siekaczy środkowych i pierwszych dużych zębów stałych. Choroba w dziewiątym miesiącu życia może wywołać uszkodzenie szkliwa na siekaczach drugiego i trzeciego rzędu po obu stronach, a także na siekaczach środkowych i dużych żuciach w okolicy ich korony.

Objawy hipoplazji

Rozpoznanie tej choroby nie jest trudną procedurą dla kompetentnego specjalisty, ponieważ są w niej nieodłączne specyficzne objawy. Ale pacjenci powinni nadal niezależnie monitorować stan szkliwa swoich zębów. Tylko to pozwoli na szybkie wykrycie problemu na etapie jego wczesnego rozwoju.

Ogólnoustrojowa postać hipoplazji

Jak już zauważyliśmy, układowa postać choroby może objawiać się w różnym stopniu nasilenia. Tak więc, wraz z pojawieniem się łagodnej formy, obserwuje się częściową zmianę koloru szkliwa zębów - na jego powierzchni tworzą się żółtawe obszary, które mają wyraźnie określone granice. Takie wady można zobaczyć na zdjęciu z hipoplazją szkliwa zębów. Specyfika tej postaci polega na tym, że zmiany w postaci plamek mają dokładnie taką samą wielkość i są zlokalizowane symetrycznie – na tych samych zębach po obu stronach żuchwy. Najczęściej ta forma choroby dotyka przednią stronę zębów, dlatego jeśli zwracasz należytą uwagę na stan swoich zębów, rozwój choroby na wczesnym etapie jest absolutnie nietrudny do zauważenia. Przy tej postaci hipoplazji ból nie jest odczuwany, a grubość szkliwa na dotkniętych i zdrowych obszarach zęba jest taka sama.

Przy drugim stopniu złożoności pojawia się niedorozwój szkliwa zębów, który może charakteryzować się pojawieniem się różnego rodzaju zmian. Falisty wzór można zidentyfikować wizualnie nawet przy braku dodatkowych urządzeń. Jeśli wysuszysz ząb, na całej jego powierzchni będą widoczne małe wałeczki. Inną manifestacją są rowki - z reguły mają jedno miejsce i znajdują się w poprzek zęba. Wraz z objawami podobnymi do fali bruzdy są zlokalizowane naprzemiennie ze zdrowymi obszarami szkliwa zębów. Trzeci rodzaj manifestacji jest najczęstszy - punkt. W tym przypadku na całej powierzchni zęba znajdują się wgłębienia, które ostatecznie zmieniają kolor na ciemniejszy. Dlatego konieczne jest wykrycie i rozpoczęcie leczenia hipoplazji szkliwa u dzieci w odpowiednim czasie.

aplazja

Najniebezpieczniejszym etapem hipoplazji jest aplazja, czyli postać, w której szkliwo zębów jest całkowicie nieobecne. Taka manifestacja może być zlokalizowana w określonym obszarze zęba lub może dotyczyć całego zęba. W tej formie występują znaczne odczucia bólu, które pojawiają się jako reakcja na bodźce środowiskowe. Specyficzną cechą jest to, że bolesne odczucie ustępuje natychmiast po zaprzestaniu oddziaływania zewnętrznego na ząb.

forma lokalna

Głównym objawem miejscowej postaci niedorozwoju szkliwa zębów stałych u dzieci i dorosłych jest pojawienie się plam na powierzchni powłoki szkliwa, które mogą mieć inny kolor. Odcienie takich plam mogą wahać się od jasnożółtego do ciemnobrązowego. Takie uszkodzenie szkliwa zębów objawia się powstawaniem zagłębień o charakterze punktowym, które wszędzie znajdują się na całej powierzchni. Warto zauważyć, że ta forma może pojawić się tylko na zębach trzonowych.

Diagnoza hipoplazji

Hipoplazja szkliwa jest dziedziczona jako cecha dominująca sprzężona z chromosomem X. Z reguły rozpoznanie hipoplazji nie nastręcza stomatologom trudności ze względu na to, że choroba ma łatwe do zauważenia objawy wizualne. Głównym zadaniem stomatologa jest odróżnienie hipoplazji od zmiany próchnicowej. W celu przeprowadzenia takiego badania lekarze stosują trzy główne metody:

• wizualna ocena powierzchni szkliwa. W przypadku próchnicy szkliwo zęba ma szorstką powierzchnię, a przy hipoplazji pozostaje gładkie;
• ocena liczby plam (liczne objawy są charakterystyczne dla hipoplazji);
• barwienie dotkniętych obszarów szkliwa roztworem błękitu metylenowego. Plamy charakterystyczne dla hipoplazji nie są barwione tym roztworem, w przeciwieństwie do zmian próchnicowych.

Leczenie hipoplazji szkliwa zębów stałych

Sposób leczenia choroby zależy od objawów klinicznych, to znaczy od postaci i nasilenia patologii, a także od charakteru zmian.

Jeśli hipoplazja objawia się pojawieniem się na szkliwie lekkich plam w niewielkich ilościach, które znajdują się w mało widocznych obszarach zębów, leczenie takiej manifestacji nie jest konieczne.

W przypadku, gdy plamy znajdują się na przedniej powierzchni siekaczy i są zauważalne, wada może zostać wyeliminowana. Niestety nie ma możliwości przywrócenia uszkodzonego szkliwa, dlatego lekarz może zastosować różne materiały wypełniające, a także licówki czy korony.

Co zrobić, jeśli hipoplazja w postaci bruzd i pasków?

Jeżeli choroba objawia się w postaci zagłębień, bruzd lub prążków, to wypełnienie zęba według scenariusza klasycznego może być skuteczne.

Jeżeli odbudowane w ten sposób zęby będą leczone z należytą starannością, będą przez wystarczająco długi czas funkcjonalne i estetyczne.

Licówki to płytki, które dentysta przyczepia do zewnętrznej powierzchni zęba. Ten rodzaj koron ma nienaganny wygląd, ale wnętrze zębów nadal nie wygląda zbyt atrakcyjnie. Jednak ze względu na swoją niewidoczność licówki mogą być doskonałym rozwiązaniem w leczeniu hipoplazji.

Jeśli ząb ma wystarczająco zmieniony kształt, powstały w wyniku patologii, dentyści zwykle stosują korony ortopedyczne. Instalacja takiej korony to dość trudna praca. Dlatego też, jeśli istnieje alternatywna możliwość przywrócenia estetycznego wyglądu zębów, wówczas zakładanie korony ortopedycznej należy odłożyć na później.

"Znaki roślin" - Napisz przykłady roślin. Naucz się rozpoznawać rośliny z różnych siedlisk. Różnorodność roślin. Botanika to nauka badająca rośliny. Główne cechy roślin. Królestwo roślin liczy około 350 tysięcy gatunków. Rośliny lądowe dąb, konwalia, borówka brusznica, kaktus itp. Siedliska roślinne. Siedliska roślinne.

„Oznaki zatrucia” - Liście wpływają na układ nerwowy: niewyraźne widzenie, drgawki, utrata przytomności. Jagody działają na serce. Wywoływać wymioty. Środki przeczyszczające. po zjedzeniu nasion. Pierwsza pomoc. Kłącza powodują wymioty. Zaburzony jest rytm i tętno. Śmierć może wynikać z zatrzymania akcji serca.

„Oznaki podobieństwa” - Podobne trójkąty. Dowód: Trzeci znak podobieństwa trójkątów. Pierwszy znak podobieństwa trójkątów. Dowód twierdzenia. Udowodnij: Tak. Drugi znak podobieństwa trójkątów. 16. Biorąc pod uwagę drugie kryterium podobieństwa trójkątów, wystarczy wykazać, że

„Pierwszy znak podobieństwa trójkątów” - 3. Według twierdzenia o segmentach proporcjonalnych: Czym różnią się liczby w każdej przedstawionej parze? Co to znaczy? ABC jest jak trójkąt? A1B1C1? W podobnych trójkątach ABC i A1B1C1 AB \u003d 8 cm, BC \u003d 10 cm, A1B1 \u003d 5,6 cm, A1C1 \u003d 10,5 cm. C" || Słońce. Robimy wszystko na raz.Powtórz cztery razy.

"Znaki rodzin roślin" - Czym rodziny różnią się od siebie? Struktura kwiatu (wzór). Struktura płodu. Struktura kwiatostanu. Podkrólestwo Królestwa. Podziały roślin. Jaki jest cel klasyfikacji roślin? Koncepcje. Rodziny roślin. Charakterystyka roślin jednoliściennych i dwuliściennych. Dział klasy zamówień. Rodzaj rodziny.

„Znaki strunowców” - Hemichordates. Wpisz akordy. Cechy rozwoju embrionalnego pierwotniaków i deuterostomów. PODTYP CRANIALNY (akrania). Cechy charakterystyczne strunowców. Cyklostom Ryby Płazy Gady Ptaki Ssaki. Ascidian Salps of Appendicularia. Klasyfikacja zwierząt strunowców. WIKIPEDIA.