Yenidoğanların neden geniş bir burun köprüsü var? Yenidoğanların konjenital ve kalıtsal hastalıkları

Stigmalar - olumsuz etkilerin bir sonucu olarak ortaya çıkan çok küçük malformasyonlar zararlı faktörler meyveye. Birçoğu var, ancak en yaygın olanları bilmeniz gerekiyor. 6-7'den fazla varsa, bu, genetik materyalin yetersiz olduğunu, çocuktan sağlıkta bazı sapmaların beklenmesi gerektiğini ve ayrıca böyle bir çocuğu olan ebeveynlerin bir genetikçiye danışması gerektiğini gösterir.

En yaygın damgalar

Kafatası bölgesinde: özel form asimetrik dahil kafatasları; düşük alın, belirgin kaş sırtları, sarkan oksipital kemik, düzleştirilmiş oksiput.

Yüz bölgesinde: eğimli alın, Moğol ve anti-Mongoloid göz kesileri, hipo ve hipertelorizm, eyer burun, düz burun arkası, yüz asimetrisi. olağandışı şekilçeneler, gelişmemiş çene, yarık çene, kama biçimli çene.

Göz bölgesinde: epikantus, göz kapaklarının düşük durması, palpebral fissürlerin asimetrisi, çift kirpik büyümesi, farklı renk iris, düzensiz şekilli öğrenciler.

Kulak bölgesinde: büyük çıkıntılı kulaklar, küçük deforme kulaklar, farklı boyut ve şekillerde kulaklar, alçak kulaklar, farklı seviye kulakların yeri, bukleler ve antiheliks şeklinde gelişme anomalisi, birikmiş kulak memeleri, ek tragus.

Ağız bölgesinde: büyük veya küçük ağız (microstomia, macrostomia), "sazan ağzı", yüksek ve dar damak, yüksek basık damak, kemerli damak, kısa dizgin dil, çatal dil.

Boyun bölgesinde: kısa veya uzun boyun, tortikolis, pterygoid kıvrımlar.

Gövde alanında: gövde uzun veya kısa, göğüs basık veya omurgasız, namlu şeklinde, asimetrik, meme uçları arasında geniş bir mesafe, aksesuar meme uçları, ksifoid işlemin agenezi, rektus abdominisin ayrılması kaslar, göbek deliğinin düşük olması, fıtıklar.

El bölgesinde: kısa ve kalın parmaklar, uzun ve ince (örümcek) parmaklar, sindaktili, avuç içi enine sulkus, kısa kavisli V parmak, tüm parmakların eğriliği.

Ayak bölgesinde: brakidaktili, araknodaktili, sindaktili, sandal boşluğu, bident, trident, içi boş ayak, parmakları üst üste bulma.

Cilt bölgesinde: depigmente ve hiperpigmente noktalar, büyük doğum lekeleri tüylülük, aşırı yerel saç büyümesi, hemanjiyomlar, kafa derisinin derisinin aplazisi bölgeleri.

Waardenburg sendromu

telekant, geniş burun köprüsü irislerin heterokromisi

sindaktili

kaynaşmış parmaklar

prognatizm

hipoplazi mandibula

sindaktili

kaynaşmış parmaklar

Aarskog sendromu

Hipertelorizm, geniş burun köprüsü, yuvarlak yüz, yüksek alın, Moğol karşıtı gözler

Akrosefali, gözlerde anti-Mongoloid kesi, burun köprüsünün çökük olması, prognatizm

Kafatası ve yüz bölgesinde anomalileri olan çocuklar genellikle, özellikle çocuğun yoğun büyüme döneminde şiddetlenen baş ağrılarından muzdariptir.

Yeni doğmuş bir bebeğin yüzünde tespit edilen damgalar, ebeveynleri ve doktorları bu konuda uyarabilir. olası ihlal nöropsişik gelişimçocuk, patolojik belirtiler daha yüksek sinir aktivitesi gelecekte çocuk.

Böyle bir çocukla, kesinlikle doğumdan itibaren onunla ilgilenmeli, her yaşta yetiştirilmesinde gelişim tekniklerini kullanmalısınız.

Bir çocuğun beklentisi her zaman heyecan, öfori ve gizemle örtülüdür. Her anne çocuğuyla ilk buluşmayı dört gözle bekler ve bunun hayatındaki en mutlu anlardan biri olacağına yürekten inanır. Ancak bazen kaderin kıvrımları çok keskindir ve herkes eyerde kalamaz.

Hayatının ilk günlerinde doğum yapan veya yeni doğan bebeği muayene eden doktorların, anne babanın gönlü huzur bulamadığından Down sendromlu bir çocuktan şüphelenmelerinde fayda vardır. Bu patolojinin varlığının sadece bebeğin ortaya çıkmasıyla teşhis edilmediği konusunda derhal uyarmak istiyoruz. Bununla birlikte, Down sendromunun dış belirtileri o kadar karakteristiktir ki, deneyimli bir ebe, yeni doğmuş bir bebekte bunları hemen ayırt edebilir.

Yenidoğanlarda en sık görülen Down sendromu belirtileri

Tıpta, bir sendrom, bir kişinin belirli bir durumunda gelişen bir dizi işarettir. 1866'da aynı hastalarda böyle bir ortak semptom kompleksi, bu sendromun adını verdiği John Down tarafından fark edildi. Down sendromu ile, intrauterin döşeme ve fetal gelişim aşamasında bile, kromozomal bozukluk ama ortaya çıkar genetik neden ve bu fenomenin doğası, Down'un özdeş işaretlerin birleşimindeki kalıpları keşfetmesinden yalnızca bir yüzyıl sonra başarılı oldu.

Yeni doğmuş bir bebekte Down sendromu semptomlarının çoğu doğumdan itibaren fark edilir. ve bu nedenle deneyimli kadın doğum uzmanları, bir kadından doğum alarak anomaliyi hemen tanıyabilir. Ayrıca, bu fenomen oldukça yaygındır: ortalama olarak, 600-800 bebekten birinde Down sendromu teşhis edilir ve tüm kromozomal anomaliler arasında bu en yaygın olanıdır.

Yaşamın ilk günlerinden itibaren çocukların çoğu aşağıdaki belirtileri gösterir:

• yüz, diğer yeni doğanların yüzlerine göre basık, düz görünür;
• boyunda bir deri kıvrımı oluşur;
• gözlerin iç köşesinde “Moğol kıvrımı” (veya üçüncü göz kapağı) oluşur;
• gözlerin köşeleri kaldırılır, kesi eğik;
• kulak memeleri küçüktür kulak kepçeleri deforme olmuş, işitsel pasajlar dar;
• "kısa" kafa (brakisefali);
• düzleştirilmiş ense;
• kas tonusu azalır;
• eklemler aşırı hareketlidir, displazi oluşur;
• uzuvlar kısalır (diğer çocukların uzuvlarına kıyasla);
• parmakların orta falanjları az gelişmiştir ve bu nedenle tüm parmaklar kısa görünür ve avuç içi düz ve geniştir;
• Çocuğun boyu ve kilosu ortalamanın altında, yaşla birlikte aşırı kilo alma eğilimi var.

Farklılıkların çoğu, kafatasındaki şekil bozuklukları ve yüz özelliklerinin yanı sıra kas ve kaslardaki kusurlarla ilişkilidir. iskelet sistemleriçocuk. Bunlar Down sendromlu tüm yenidoğanların %70-90'ında görülen belirtilerdir. Daha az yaygın, ancak yine de nadir olmayan, bebeklikten itibaren tüm tüylülerin yaklaşık yarısında gözlenen dış farklılıklardır:

• çocuğun küçük ağzı (çeneleri) her zaman aralık kalır;
• çocuğa kemerli bir dar damak teşhisi konur;
• ağızdan büyük bir dil dışarı çıkar (normale kıyasla küçültülmüş boyut nedeniyle ağız boşluğu ve azalmış kas tonusu).
• çene normalden daha küçüktür;
• küçük parmak kavislidir ve genellikle yüzük parmağına doğru bükülür;
• dilde oluklar (kıvrımlar) oluşumu (çocuk büyüdükçe kendini gösterir);
• düz köprü;
• boyun kısaltılır;
• kısa burun, geniş burun köprüsü;
• avuç içlerinde yatay bir kıvrım oluşur (“maymun çizgisi”) - kalp ve zihin çizgilerinin birleşmesinden dolayı;
• ayak başparmağı diğer parmaklardan uzakta bulunur (sandalet şeklinde bir boşluk oluşur) ve ayağın altında bir kat oluşur;
• daha fazla inceleme genellikle kardiyovasküler sistemin malformasyonlarını ortaya çıkarır.

Yenidoğanlarda Down sendromunun başka hangi belirtileri var?

Zaten sadece yukarıda açıklanan bu belirtiler yeni doğmuş bir çocukta Down sendromundan şüphelenmek için yeterli olabilir. Ancak, bu tür bebekler arasında, bebeğin daha ayrıntılı bir muayenesi ve muayenesi sırasında “ortaya çıkan”, bu kromozomal bozukluğu gösterebilecek bazı dış farklılıklar vardır:

• şaşılık;
• öğrencilerin irisinin kenarı boyunca pigmentli noktalar ("Brushfield lekeleri") ve lensin bulanıklaşması;
• göğsün yapısındaki ihlal, öne doğru çıkıntı yapar veya içe doğru batar (omurgalı veya huni şeklindeki göğüs);
• epileptik nöbet eğilimi;
• stenoz veya atrezi on iki parmak bağırsağı ve sindirim sisteminin diğer malformasyonları;
• genitoüriner sistem organlarının kusurları;
• konjenital kan kanseri (lösemi).

Bu belirtiler tüm vakaların %8-30'unda görülür. Ayrıca bununla bir bebek kromozomal anormallik fazladan bir bıngıldak olabilir veya bıngıldaklar uzun süre kapanmaz. Ancak Down sendromlu yeni doğmuş bir çocuk da parlak karakteristik dış özelliklere sahip olmayabilir: farklılıklar daha sonra ortaya çıkacaktır.

Down sendromlu çocukların kardeşler gibi birbirine çok benzemesi dikkat çekerken, anne baba özelliklerini yüzlerinde tanımak mümkün değil.

Yenidoğanlarda Down Sendromu Teşhisi

Bu makalede açıklanan semptomların çoğu, bir tür hastalığa, başka bir bozukluğa veya hatta fizyolojik norm, sadece yeni doğmuş bir bebeğin bir özelliği olan ve tarif edilen sendromla ilgili olmayan. Ve bu nedenle, yalnızca bir veya başka bir semptomun varlığı veya birkaçının bir kombinasyonu temelinde, Down sendromu tanısı yapılmaz. Kesin bir tıbbi sonuç için, bir karyotip için kan testi yapmak gerekir ve varlığı yalnızca o onaylayabilir veya çürütebilir. bu sendromÇocuk var.

Down sendromunun cinsiyet tercihi yoktur: Hem erkekler hem de kızlar, fazladan bir kromozomla eşit sıklıkta doğarlar. Ancak burada bahsedilen özelliklere ek olarak, bir şey daha var: uzmanlar, downyatların öğrettiğini söylüyor. gerçek aşk! Başka hiçbir çocuk onlar kadar sıcaklık, şefkat, samimiyet, sevgi ve ilgi göstermez. Ancak bu özel çocukların ailelerinden karşılığında talep ettikleri miktarın tam olarak aynısı.

Bu nedenle, anne ve baba kendi içlerinde insanlık, insanlık, nezaket ve sevgi, etlerine ve kanlarına olan sevgiyi hissediyorlarsa, umutsuzluğa kapılmaları için hiçbir neden yoktur. Evet, diğer ebeveynlerin ihtiyaç duyduğundan biraz daha fazla çaba ve enerji harcamanız gerekebilir. Ancak Down sendromlu çocuklar yaşayabilir tüm hayat, sevinç ve mutluluk anları yaşa, başarı ve zaferler elde et! Bu neredeyse tamamen onların geleceği size ve bana bağlı, yetişkinler. Sonuçta, özel olarak doğmaları onların suçu değil.

Özellikle için - Margarita SOLOVIEVA

Julia Kamalova, İngiliz öğrencisi lise tasarım, kazandı ulusal sahne Uluslararası Yarışma genç mühendisler James Dyson Ödülü 2016. Yulia'nın SvetTex yenidoğan fototerapi yuvası projesi, yarışmanın ilk aşamasını kazanmasını sağladı. SvetTex'in icadı maksimum rahat koşullar bebeklerin tedavisi ve fototerapi sırasında genç hastaların gözlerini kör edici ışıktan korumak. Ayrıca, tıbbı korur ...

Tartışma

10 aylık hiçbir uzman, harici bir muayene temelinde FAS tanısını doğrulayamaz veya reddedemez. Her ikisi de profesyonel değil - ve bir FAS olduğunu söyleyen ve FAS olmadığını söyleyen kişi. 10 aylık gelişme gecikmesi ile. 4 ay boyunca, yani FAS'ın neredeyse %40'ı iyi olabilir. olmayabilir. Annenin içip içmediği bilinmiyorsa, tahminde bulunmak YARARSIZDIR.

18.08.2010 11:23:52, Natalya L

Sıkılık göstermen ve bir kardiyolog bulman iyi oldu!

Ayrıca haritamda kalp hastalığı ve iskemi vardı ve orada ... başka bir şey ... genel anlamda (hareket bozuklukları, gelişimsel gecikme ve sen ölüyorsun - bana belirli bir şey söylemedi, ama ben belirli bir insanım).
OOO, 3 mm, yanlış akor. Şaşılık - evet. Ankette listelenen eklem displazisi, b-s-l-o değil

Şükürler olsun ki çocuk doktorunuz gibi doktorlara rastlamadık.

Ancak, dürüst olmak gerekirse, alıp almama konusunda doktorları hiç dinlemeyecektim (onları muayene ettiğimizde çocuklar zaten evdeydi), bu yüzden çok şey kaçırdım, hatta çok şey kaçırdım. doktorların bana söylemesi gereken bir şey var.

Sadece özel olarak ilgilendim: şimdi yapmam gereken şey.

Yenidoğanın göbeğine nasıl düzgün bakım yapılır
... Göbek yarası yavaş yavaş iyileşir ve hemorajik (yoğun "kanlı") bir kabukla kaplanır. Çocuk şu anda doğum hastanesinde kalmaya devam ederse, göbek yarası göbek kordonu kalıntısından öncekiyle aynı şekilde tedavi edilir - günde bir kez. geniş ile göbek yarası, olası düşük aklı başında salgılar daha sık tedavi doktor tarafından reçete edilebilir. Her yarada olduğu gibi göbek yarasında oluşan hemorajik kabuk yavaş yavaş yok olur. İyileşme güvenli bir şekilde devam ederse, kalın kabuk düştükten sonra yaradan akıntı olmaz. Bazen, büyük bir kabuk düştüğünde (bu, geniş bir göbek yarası ile olur), kan damlacıkları olabilir, yara "yırtılır ...

Yenidoğan sarılığı. Yeni doğan

Yenidoğanlarda sarılık türleri. Sarılık nedenleri, sarılık tedavisi
... Bu nedenle doğum hastanelerindeki doktorlar tüm yenidoğanların kanındaki bilirubin seviyesini dikkatle izlerler. Sarılık meydana geldiğinde, kandaki bilirubin konsantrasyonunda bir artış olup olmadığını netleştirmek için yenidoğanlara hastanede kaldıkları süre boyunca 2-3 kez bu test yapılmalıdır. Anne, bu tür testlerin çocuktan alınıp alınmadığını sorabilir. Hiperbilirubinemi tedavisi için (kandaki bilirubin seviyesindeki artış), %5'lik bir glikoz çözeltisinin (karaciğerde bilirubini bağlayan bir glukuronik asit öncüsüdür) intravenöz transfüzyonları geçmişte yaygın olarak kullanılıyordu, askorbik asit ve fenobarbital (bu ilaçlar karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırır), kolleretik ajanlar(safra ile bilirubinin atılımını hızlandırırlar), bağırsakta bilirubini bağlayan ve yeniden emilimini önleyen adsorbanlar (agar-agar, kolestiramin). Ö...

Bunun için bebek, doğumdan sonra nasıl kullanılacağını öğrenmek için anne karnındaki kol ve bacakları çalıştırır. Onun özgürlüğünü kısıtlamaya başlasak doğaya şiddet olmaz mıydı? Genel olarak, bir insanın doğadan daha akıllı ve daha bilge olduğunu düşünmesi doğaldır. Ne yani, evrim sürecinde memeliler çocuklarını doğurmak için karaya mı geldiler? Yeni doğmuş bir bebek için su ortamının devam etmesinin havaya girmekten daha iyi olduğu konusunda mutlaka bir kanaatimiz var ve suda doğum yapmaya gidiyoruz. Peki, bir kişinin diş yapısı, omnivorluğa (otçul ve yırtıcı yaşam tarzlarının bir kombinasyonu) uyum yeteneği hakkında ne diyor? Bizim için bu da bir argüman değil ve et yerken vücudun toksinlerle kirlenmesi, reddederken özel manevi büyüme elde etme hakkında bir teori bulduk - ve vejeteryanı vurduk ...

Tartışma

Ve kundaklıyorum. Daha doğrusu, 2,5 aya kadar kundaklandı. Rahat ve hepsi. Neredeyse geceleri çocuk bezi kullanmayı bıraktılar - ıslak uyumak hoş değil, sadece gece beslenmesinden önce veya sırasında hıçkırdı. Doğru, herkes bana yanlış kundakladığımı söyledi - çok zayıf, her zaman ellerimi çıkardım. Bacakları içeride sakince sarsıldı. Artık bebek bezi yatağın üzerindedir ve bazen kaydırıcılar tamamen ıslandığında. Bir veya iki kez onlardan çıkar. Çocuk bezi savunması için birkaç söz söyleyeceğim - 1. Bebek bezi ve kaydırıcılardan daha ucuz. 2. Kaydırıcı veya tulum giymekten daha rahat (başınızın üzerine kaka yaparsanız tulumu nasıl çıkaracağınızı hayal edebiliyor musunuz?) 3. Rahip nefes alıyor. Özellikle çin bezlerinde.
Ve ayrıca şunu söyleyeceğim: Her ikisini de kullanmak daha mantıklıysa, neden kendinizi sadece kundaklama veya sadece çocuk bezi ile sınırlandırıyorsunuz? Örneğin, sabahları yeterince uyumak ve her 5 dakikada bir bebek bezini değiştirmemek için, gece ve yürüyüş için de bebek bezi kullanın? Ve zamanın geri kalanı çocuk bezleri, kaydırıcılar.

2. Aynı anda FAS'a özgü birkaç işaretin varlığı (aşağıda zaten açıklanmıştır) ve yine çocuğun gelişiminde problemler vardır.

Ayrıca, orada farklı dereceler FAS: akıl etkilenebilir veya etkilenmeyebilir veya kısmen etkilenebilir. Davranış sorunları mümkündür, ancak yine - farklı.

Genel olarak, her durumda, çocuğa bakmanız gerekir: yeni bilgi ve becerileri nasıl anladığına ve hatırladığına / uyguladığına bakın; davranışlarında ne kadar özgür olduğunu görün (sizin için kabul edilebilir olup olmadığını); ve ondan hoşlanıp hoşlanmadığınızı anlamak için özellikle dikkatli bakın (inanın, çocuğu gerçekten seviyorsanız sorunlar daha kolay yaşanır ve çözülür).

Bugün bir nöropatolog fark etti ve beni bir genetik uzmanına gönderdi. Avuç içinde fazladan kırışıklık - ne tür bir hayvan? kimse karşılaşabilir mi?

Tartışma

SD genellikle çok net bir şekilde görülebilir farklı özellikler doğumdan hemen sonra kurulabilir. Çocuk en azından "çirkin". Tüm bu işaretler, çocuğu diğer yenidoğanlarla karşılaştırarak annenin kendisi tarafından bile görülebilir.
Bu nedenle, SD'nin sizi tehdit etmediğini düşünüyorum, çünkü kimse hemen bir şeyden şüphelenmedi.
Ama başka hangi gen. patoloji iyi olabilir. Ve bu kıvrım nadirdir, ancak genetik olarak kesinlikle sağlıklı çocuklarda da olur. İçtenlikle ne diliyorsun!

Ancak yeni doğmuş bir bebekte Down sendromunun varlığından nasıl şüphelenebilirsiniz?

Bu tür çocuklarda, gözlerin Mongoloid insizyonu, deri kıvrımı iç köşeler göz, ​​geniş burun köprüsü, deforme olmuş kulak kepçeleri, düzleştirilmiş oksiput. Normalden biraz daha küçük bir ağızları ve biraz genişlemiş bir dilleri vardır, bu yüzden çocuklar onu dışarı çıkarabilir. Parmaklar kısalır, küçük parmaklar kavislidir, avuç içinde sadece bir enine kat olabilir. Bacaklarda birinci ve ikinci parmaklar arasındaki mesafe artırılır. Cilt nemli, pürüzsüz, saçlar ince, kuru. kas tonusu, genellikle azalır, bu da bir başkasına neden olur özellik- sürekli açık ağız.
Genellikle bu işaretler o kadar zayıftır ki sadece fark edilebilirler. deneyimli doktor ya da bir ebe.
Bebeğin Down sendromlu olduğundan şüpheleniyorsanız, teşhisi doğrulamak için kromozomal testler yapmanız gerekir.

33 kalıtsal bodur hastalık bildirilmiştir. Fenotipik benzerliklerine ve birbirinden ayırt etmedeki gerçek zorluklara dikkat çekilir. İki grup ve bir tablonun seçilmesi önerilir. ayırıcı tanı .

Çocukluğun kalıtsal patolojisinin önemli bir kısmı, çocukların keskin bir büyüme geriliği ile klinik olarak ifade edilir. Nozolojik formların çeşitliliği, birçoğunun nispeten düşük sıklığı, bu durumların ayırıcı tanısı sürecinde büyük zorluklar yaratır.

Ayırıcı tanı açısından, büyük bir hastalık grubunun ayrı alt gruplara bölünmesi tavsiye edilir - iskeletin keskin bir orantısızlığının arka planına karşı büyüme geriliği ve iskeletin orantılı bir şekli ile büyüme geriliği.

ANCAK. Ayırıcı tanı iskeletin keskin bir orantısızlığı ile büyüme geriliğinin eşlik ettiği hastalıklar

Bu grup son derece heterojendir. M. V. Volkov, E. M. Meersov ve ark. epifiz displazisine - psödokondroplaziye, vb.; fiziksel - akondroplazi, vb.; spondiloepimetafizyal - paratrematik displazi, vb.; diyafiz displazisi - kusurlu kemik oluşumu, vb.; temsilciler karışık formlar sistemik hastalıklar iskelet - Ellis-van-Kreveld hastalığı; mukopolisakkaridozlar.

Çoğu nozolojik form, doğumdan veya yaşamın ilk aylarından itibaren klinik belirtilerin tezahürü ile karakterize edilir. Bir dizi hastalıkla (Seckel sendromu, Russell-Silver sendromu, vb.), Çocuklar düşük vücut uzunluğuyla doğarlar. Aşağıda kısa bir klinik özellik hastalıklar.

akondroplazi. Uzuvların belirgin kısalması ile cücelik. Belirgin ön tüberküller. Batık bir köprü. prognatizm. Waddling, "ördek" yürüyüşü. lomber lordoz. Çoğu durumda, hastalar normal zekaya sahiptir.

Röntgen verileri: uzuvların proksimal kısımlarının kısaltılması. Kifoz. Femur boynunun kısalması. Fibulanın uzaması. Bel omurlarının kemerlerinin kökleri arasındaki mesafenin daralması. Frekans - 1: 10.000. Kalıtım türü: otozomal dominant. Vakaların yaklaşık %80'i sporadiktir (taze mutasyonlar). Ortalama yaş probandların babaları arttı.

hipokondroplazi. Büyüme geriliği esas olarak 3-4 yıl sonra görülür. Uzuvların keskin kısalması. yüzsüz patolojik özellikler. Geniş göğüs. Lordoz. Bazen - dirsek eklemlerinde küçük fleksiyon kontraktürleri.

Rg - uzuvların kısalması, fibulanın biraz uzaması, geniş eller, omur gövdelerinin yapısının ihlali. Kalıtımın türü otozomal dominanttır. Babaların yaşlarında artış kaydedildi.

paratrematik displazi. Şiddetli büyüme geriliği ortalama yükseklik yetişkinler 90-110 cm) çoklu iskelet deformiteleri ile birlikte. Eksen etrafında kemiklerin "bükülmesi" var. Kısa boyun. kifoskolyoz Bacaklarda varus ve valgus deformiteleri. Büyük eklemlerin çoklu kontraktürleri.

Rg - yoğun nokta ve vuruş alanlarına sahip kemiklerin kaba trabeküler yapısı - "lapa lapa" kemikler. Endokondral ossifikasyon bölgeleri şeffaf ve geniştir. Omur gövdeleri düzleşir. Pelvik kemikler displastiktir. Metafizler ve epifizler tübüler kemikler deforme olmuş. Kalıtımın türü otozomal dominanttır.

Mezomelik displazi Langer. Uzuvlarda, özellikle önkollarda belirgin bir kısalma ile büyümede keskin bir gecikme. İstihbarat kaydedildi.

Rg - ulna ve fibula hipoplazisi.

Kalıtım türü: otozomal dominant.

rizomelik displazi. Proksimal uzuvlarda keskin bir kısalma ile büyüme geriliği. Mikrosefali. Düşük nazal septum. Zeka geriliği. Hastaların %70'inde katarakt vardır. Eklemlerin çoklu kontraktürleri.

Rg - vertebral displazi. Trabeküler yapının ihlali uzun kemikler. Tübüler kemiklerin eğriliği.

Kalıtım türü: otozomal dominant, otozomal resesif.

kamptomelik displazi. Adı Yunanca kelimelerden geliyor: kamptos - bend, melos - uzuvlar. Doğum öncesi büyüme eksikliği. Çocukların doğumdaki boyları 35-49 cm'dir, burun septumu düşük olan küçük yüz. Dolikosefal. orantısız olarak kısa uzuvlar. Skapula hipoplazisi. kifoskolyoz

Rg - tibianın eğriliği, fibulanın kısalması. İnce, kısa klavikulalar. Eksik kıkırdak gelişimi. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

diastrofik displazi. Adı, dağların ve okyanusların oluşumuyla sonuçlanan yer kabuğunun bükülmesine atıfta bulunan jeolojik diastrofizm teriminden gelir. Doğum öncesi büyüme eksikliği. Daha sonraki yaşamda büyümede keskin bir gecikme. Uzuvların önemli ölçüde kısalması. kifoskolyoz Yumru ayak. Parmak eklemlerindeki hareketlerin sınırlandırılması. Bazen damakta yarılma, hipertrofi olur. kulak kıkırdağı, servikal omurların subluksasyonu.

Rg - kulak kıkırdağının kalsifikasyonu ve kemikleşmesi. Proksimal interfalangeal eklemlerin ankilozu. Tübüler kemiklerin kısalması ve kalınlaşması. Kalça ekleminin subluksasyonu. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

metatrofik displazi. Uzuvların kısalması ile büyümede keskin bir gecikme. Kısa kaburgalı dar göğüs. kifoskolyoz Ortak hareketliliğin sınırlandırılması.

Rg - platyspondilia, intervertebral boşluklarda bir artış. Geniş metafizler. Pelvik kemiklerin hipoplazisi. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

psödoakondroplazi. Büyüme geriliği esas olarak yaşamın ikinci yılında ortaya çıkar. Yetişkinlerin büyümesi 130 cm'yi geçmez, uzuvlarda, özellikle proksimal bölümlerde keskin bir kısalma ifade edilir. kifoskolyoz Lordoz. Yuvarlanma yürüyüşü. Valgus ve viral deformite alt ekstremiteler. Artan eklem hareketliliği. Yüz ve kafatası anomalileri yoktur.

Rg - geniş pelvis. Kanatlar ilium dikdörtgen. Uylukların başları küçüktür. Epifizler küçük, metafizler düzensiz konturlar, nadir görülen alanlar ile. Bilek kemiklerinin kemikleşme çekirdeklerinin oluşumunda gecikme. Kalıtım türü: hastalık genetik olarak heterojendir, hem otozomal dominant hem de otozomal resesif formlar bulunur.

Schmid'in metafiz kondrodisplazisi. Bu, metafizyal kondrodisplazinin en yaygın şeklidir. Orta şiddette büyüme geriliği (yetişkin boyu - 130-160 cm). İlk işaretler yaşamın ikinci yılında ortaya çıkar. Bacaklarda belirgin varus eğriliği. "Ördek" yürüyüşü. Lomber lordoz. Rg - tübüler kemiklerin metafizlerindeki değişiklikler, özellikle alt ekstremiteler - konturlar düzensiz, saçaklı, geniş düzensiz seyrekleşme bölgeleridir. Kalıtımın türü otozomal dominanttır.

Kusurlu kemik oluşumu. En yaygın ve iyi bilinen kalıtsal lezyonlardan biri iskelet sistemi. Patoloji genetik olarak heterojendir. Başlıcaları çeşitli klinik ve genetik tiplere ayrılmıştır: doğuştan biçim(B tipi silindir) ve geç (Lobstein sendromu).

Vrolik'in konjenital formu- doğum öncesi büyüme eksikliği. Özellikle uzun tübüler kemikleri, kaburgaları ve klavikulaları etkileyen çoklu intrauterin ve postnatal kırıklar. Uzuvların kemiklerinin ikincil deformasyonu ve kısalması. mavi sklera. Megasefali. Kafatasının fontanellerinin ve sütürlerinin geç kapanması. Aşırı yumuşaklık - "kauçuk" kafatası. Kurs şiddetlidir, genellikle çocuklar yaşamın ilk aylarında ölür. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

Lobstein'ın geç formu- Kemiklerin patolojik kırılganlığı. Büyüme geriliği. Mavi sklera. İşitme kaybı. omurgasız veya huni şekil bozukluğu göğüs. Kifoz. Pelvik kemiklerin deformasyonu. Saber parlıyor. Dentinin hipoplazisi. Artan hareketlilik eklemler.

Rg - kompakt tübüler kemik tabakasının incelmesi. Osteoporoz. Kalıtımın türü otozomal dominanttır.

Bloom sendromu. Doğum öncesi bodurluk cilt değişiklikleri ile ilişkilidir. Yüzde ve kollarda kelebek şeklinde doğuştan telenjiektatik eritem vardır. Cildin ışığa duyarlılığı keskin bir şekilde artar. Cildin hiperpigmentasyon alanları, "sütlü kahve" renginin lekeleri not edilir. Küçük dar yüz. erken kırışıklıklar Hipogenitalizm, kriptorşidizm. Yüksek ses tonu. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

Kulak-palatin-parmak sendromu. Büyüme geriliği. Psikomotor gelişimin ihlali ve konuşmanın gelişimi. Çıkıntılı alın. Hipertelorizm. Anti-Mongoloid göz bölümü. Küçük burun ve ağız. Yarık dudak. Sağırlık yaptı. Geniş aralıklı ayak parmakları. Kiriş başının subluksasyonu nedeniyle dirsek eklemlerindeki hareketlerin kısıtlanması.

Rg - hipoplazi Yüz kemikleri.

Kalıtım türü: çekinik, X'e bağlı.

Weil Marchesani Sendromu. Büyüme geriliği. Brakisefali. Üst çenenin hipoplazisi. Hipodaktili. Gotik damak. Brakidaktili. Lens subluksasyonu, ikincil glokom. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

Ellis-van Creveld hastalığı. (Kondroektodermal displazi). ile cüce büyüme normal uzunluk gövde ve kısaltılmış uzuvlar. Polidaktili. Dişlerin hipoplazisi, tırnaklar. Alopesi. Bazen - doğuştan kalp kusurları. Kısa üst dudak.

Rg - distal uzuvların kısalması. Kemikleşme çekirdeklerinin yavaş gelişimi. Polidaktili, Çoklu ekzostozlar. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

mukopolisakkaridozlar. Hastalıklar kalıtsal bozukluklar glikozaminoglikanların metabolizması ve depo hastalıklarına aittir - lizozomal hastalıklar. Bir dizi mukopolisakkaridoz türü klinik olarak karakterize edilir sistemik lezyon kas-iskelet sistemi. Bu ayırıcı tanı grubu, açıkça ifade edilen büyüme bozukluklarına sahip olanları içerir.

gurler sendromu. İduronidaz enzimindeki bir kusurdan kaynaklanır. Klinik olarak yaşamın ilk aylarından itibaren kendini gösterir. İskeletin ve kafatasının keskin deformasyonları. Kaba özellikler. Hipertelorizm. Epikan. Düzleştirilmiş köprülü ve dışa dönük burun delikli geniş burun. Büyük ve kalın dudaklar. Genellikle ağzı açık büyük dil. Küçük, geniş aralıklı dişler. kronik rinit. Büyümede keskin bir gecikme. Kısa boyun. Alt torasik ve üst lomber bölgelerde kamburlu kifoz. Koca göbek. Hepatosplenomegali. Geniş fırçalar kısa parmaklar. Fleksiyon kontraktürleri. Zeka geriliği. kasık ve göbek fıtığı. Hirsutizm. Korneanın bulutlanması. Sağırlık.

Rg - küboidal omur gövdeleri. Kifoz. Klavikulaların kalınlaşması, omuz bıçakları. Deformasyon pelvik halka. Düzleşme, femur başlarının küçültülmesi. Kemikleşme çekirdeklerinin oluşumunda gecikme. Yüz kemiklerinin belirgin deformiteleri. Dermatan sülfat ve heparan sülfatın artan idrar atılımı. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

avcı sendromu. İduronat sülfataz eksikliğinden kaynaklanır. Klinik belirtiler 2-4 yaşlarında ortaya çıkar. Büyüme geriliği. Orta kemik deformiteleri. Kaba özellikler. Hipertelorizm. Düz köprü ile büyük burun delikleri. Kalın dudaklar. Makroglossi. Geniş aralıklı dişler. Kısa boyun. Ortak kontraktürler vardır. Sağırlık. Zeka geriliği. Hepatosplenomegali. Karın fıtığı. Hipertrikoz.

Rg - Hurler sendromuna benzer, ancak daha az belirgin değişiklikler. Dermatan sülfat ve heparan sülfatın artan idrar atılımı. Kalıtım türü: çekinik, X'e bağlı.

Morquio sendromu. Kondroitin-6-sülfat-N-asetilglukozamin-4-sülfat-sülfataz enziminin eksikliğinden kaynaklanır. Klinik semptomlar 1-3 yaşlarında kendini gösterir. Büyüme geriliği. Özellikle göğüste önemli iskelet deformiteleri. Geniş ağız. konuşmacı üst çene. Kısa burun. Geniş aralıklı dişler. Kısa boyun. Kifoz. Göğüste keskin omurga deformitesi. Eklemlerdeki hareketler üst uzuv sınırlı. Valgus deformitesi incikler ve ayaklar. Zeka normaldir. Korneanın bulutlanması. İşitme kaybı. eğilim soğuk algınlığı. Fıtıklar. Hepatomegali. Kardiyopatiler (bazen).

Rg - platyspondilia. Şiddetli osteoporoz. Kifoz, skolyoz. Dişlerin hipoplazisi. Metafizlerin genişlemesi. Femur başları düzleşmiş ve parçalanmıştır. Bileğin kemikleşme çekirdeklerinin gecikmesi. Metakarpal kemiklerin proksimal uçlarının konik daralması. Keratan sülfatın artan idrar atılımı. Kalıtım türü: otozomal resesif.

Maroto-Lami Sendromu. Arilsülfataz enzimindeki bir kusurdan kaynaklanır. Öncelikle Klinik işaretler 1-3 yaşlarında ortaya çıkar. Büyümede keskin bir gecikme. Makrosefali. Kaba yüz. Hipertelorizm. Büyük burun, kalın dudaklar. Makroglossi. Kısa boyun. Varil göğüs. Kifoz (bazen). Eklemlerde fleksiyon kontraktürleri. Bacakların valgus deformitesi. Korneanın körlüğe kadar bulanıklaşması. Sağırlık (bazen). Kasık, göbek fıtıkları. Hepatosplenomegali. Zeka değişmez.

Rg - pelvik halkanın deformasyonu. Uylukların boynunun incelmesi. Omurların yuvarlak bikonveks şekli, bel omurlarının içbükey arka yüzeyi. Dermatan sülfatın artan idrar atılımı. Kalıtım türü: otozomal resesif.

B. İskeletin orantılı şekli ile büyümede keskin bir gecikmenin eşlik ettiği hastalıkların ayırıcı tanısı

Bu ayırıcı tanı grubuna dahil olan hastalıkların büyük çoğunluğu, doğumda düşük büyüme oranları ile karakterize edilir. Gelecekte, çocuklar geliştikçe büyüme gecikmesi artar, vücut orantılı kalır.

Hipofiz cüceliği. Hipofiz bezinin işlev bozukluğundan kaynaklanır. Modern verilerin toplamı klinik genetik ve endokrinoloji, birkaç tane olduğunu belirlemeyi mümkün kılmıştır. çeşitli formlar hipofiz cüceliği.

Hipofiz cüceliği, tip I. Hastalığa (izole) büyüme hormonu eksikliğinin neden olduğu artık tespit edilmiştir. Özellikle yaşamın ilk 2 yılında belirginleşen büyümede keskin bir gecikme. Kalın cilt. İnce ses. Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

Laron hastalığı. Hastalarda büyüme hormonu eksikliğinin klinik belirtileri vardı. yüksek seviye Bu hormon serumda. Bu durumda, görünüşe göre, karaciğerde somatomedin oluşumu acı çekiyor.

Cornelia de Lange sendromu. Büyümede keskin bir gecikme. Brakisefali. Mikrosefali. Yoğun, erimiş kaşlar, uzun kirpikler. Hirsutizm. Hipertelorizm.

Kısa burun, çökük burun köprüsü. Burun ve burun arasındaki mesafenin artması üst dudak. Alında ve oksiputta düşük saç büyümesi. Artan venöz patern nedeniyle gözler, burun, dudaklar bölgesinde cildin mavimsi bir tonu. Küçük eller ve ayaklar. Clino-camptodactyly (bazen). Dirsek eklemlerinin kontraktürleri. Zeka geriliği.

Rg - koni şeklindeki epifizler, baş hipoplazisi yarıçap, yatay düzenleme pirzola. Yenidoğanlarda sıklık: 1:30.000-1:50.000. Kalıtım türü: net değil, muhtemelen poligenik kalıtım. Soyağacındaki vakaların çoğu sporadiktir.

Seçel sendromu. Doğum öncesi büyüme eksikliği. Mikrosefali. İnce yüz. düşük pozisyon kulaklar. Kuş gagası şeklinde burun. Mikrognati. Sert saç. Omurgalı göğüs. Skolyoz, kifoz. Klinodaktili. subluksasyon Kalça eklemleri. Zihinsel gerilik, olumsuzluk, ağlamaklılık. Böbreklerin, karaciğerin, genital organların malformasyonları. Hipergamaglobulinemi. Hiperaminoasidüri. Avuç içinde enine oluk.

Rg - kafatasındaki parmak izleri, küçük Türk eyeri. Radius ve fibula hipoplazisi.

Russell-Silver Sendromu. Gelecekte doğum öncesi büyüme açığı - keskin gecikmesi. Ağzın köşeleri aşağıda olan küçük, üçgen bir yüz. Alt çenenin hipoplazisi. Fontanellerin geç kapanması ve diş çıkarma. Vücut asimetrisi - uzuvların uzunluğunda hemihipertrofi veya asimetri. Klinodaktili. Brakidaktili. Gövdenin asimetrisi nedeniyle skolyoz. "Sütlü kahve" renginin cilt lekeleri üzerinde. Erken ergenlik.

Dubovich sendromu. Doğum öncesi büyüme açığı ve ardından bodurluk. Mikrosefali. yüksek alın, geniş burunİle birlikte düz burun köprüsü. Yüz asimetrisi (bazen). Hipertelorizm. Blefarofimoz. Pitozis. Mikrognati. Kulaklar alçak. Sert saç. Polidaktili. Klinodaktili. Zihinsel gerilik (her zaman değil). Yüksek ses. Deride - egzama ve sedef hastalığı. Hipospadias, kriptorşidizm.

Rg - uzun kemiklerin periost hiperostozu, kaburgaların çeşitli anomalileri.

Kalıtımın türü otozomal resesiftir.

Rubinstein-Taybi sendromu. Düşük artış. Mikrosefali. Hipertelorizm. Çıkıntılı alın. Pitozis. Şaşılık. Uzun kirpikler. Yüksek damak. Gagalı burun. Mikrognati. Isırık anomalileri ve dişlerin pozisyonu. Kulaklar alçak. Zeka geriliği. Geniş terminal falanks başparmak eller ve ayaklar. Brakidaktili. Polidaktili. Klinodaktili. Skolyoz. Ortak hipermobilite. kriptorşidizm. Katarakt, hipermetropi, optik sinir atrofisi (bazen). Çeşitli kötü alışkanlıklar iç organlar. Avuç içinde enine oluk.

Rg - başparmakların geniş, kalınlaşmış distal falanjları. Omurga, göğüs kafesi ve kaburga kusurları.

Miras türü: net değil. Çoğu vaka sporadiktir.

cücelik. Çocuklar genellikle erken doğarlar. Boy ve kiloda gecikme oldu. Mikrosefali. Hipertelorizm. Büyük, alçak, çıkıntılı kulaklar. Grotesk yüz özellikleri. Geniş burun delikleri olan düz burun. Kalın dudaklı büyük ağız. Ekzoftalmi. Büyük eller, ayaklar. Gecikmiş psikomotor gelişim. kriptorşidizm. Labia, klitoris genişlemesi. göbek bağı, kasık fıtığı. Derinin katlanması. Kurs şiddetlidir - çocuklar genellikle yaşamın ilk yılında ölür. Hiperinsülinemi. Düşük seviye alkalin fosfataz.

Rg - kemikleşme çekirdeklerinin oluşumunda gecikme.

Kalıtım türü: otozomal resesif.

Smith-Lemli-Opitz sendromu. Sonraki gecikme ile doğum öncesi büyüme eksikliği. Mikrosefali. Kısa sivri burun. Burun ve üst dudak arasındaki mesafeyi arttırmak. Mikrognati. Yarık damak veya küçük dil. Şaşılık. Kulaklar alçak. Kısa boyun. Sindaktili (cilt). Brakidaktili. Zeka geriliği. pilor stenozu, erken çocukluk kusma not edilir. Hipospadias, kriptorşidizm. Avuç içinde enine oluk. Kalp kusurları (bazen). Fıtıklar (bazen). Kalıtım türü: otozomal resesif.

noonan sendromu. Büyüme geriliği. Geniş alın. Hipertelorizm. Pitozis. Epikan. Üzgün ​​ifade. Yüksek damak. Diş anomalileri. Dilin bölünmesi. Kulaklar alçak. Sert saç. Başın arkasında düşük saç büyümesi. kifoskolyoz Klinodaktili. Otizm. Boyunda pterygoid kıvrım. İkincil cinsel özellikleri geciktirin. anomaliler idrar yolu. Hepatosplenomegali (bazen). El ve ayaklarda konjenital lenfödem. Karyotip normaldir. Kalıtım türü: otozomal dominant.

Hanhart sendromu. Esas olarak yaşamın ikinci yılından itibaren keskin bir büyüme geriliği. Obezite. İkincil cinsel özellikleri geciktirin. Kemikleşme çekirdeklerinin oluşumunda gecikme. Kalıtım modu açık değildir.

ailesel osteopetroz. büyüme bozukluğu. Makrosefali. Çıkıntılı alın. Pitozis. Şaşılık. Diş anomalileri, çürükler. Sık çoklu kırıklar. Sağırlık (bazen). katarakt, atrofi optik sinir(Bazen). Gecikmiş psikomotor gelişim. Hepatosplenomegali. Anemi. Lenfositoz.

Rg - yaygın osteoskleroz (mermer kemikler). Distal falanksların kısmi aplazisi. Kalıtım türü: otozomal dominant, otozomal resesif.

Böylece, kalıtsal büyüme geriliği biçimleri arasında, her biri nispeten nadir olan 33 hastalık ayırt edilebilir. Bu hastalıkların çok ortak noktası var. fenotipik özellikler. Önerilen ayırıcı tanı tabloları, benzer hastalıkların ayırt edilmesini büyük ölçüde kolaylaştırabilir.

kadın dergisi www.

Temas halinde

sınıf arkadaşları

Bütün ebeveynler bunu bilmiyor göğüslerde şaşılık genellikle fizyolojiktir. Böyle bir sorunla ne zaman hemen doktora gitmeniz gerektiğini ve hangi durumda endişelenmemeniz gerektiğini anlamak için bunun neden olduğunu anlamanız gerekir.

Norm nedir?

Bir yetişkinde, gözlerin eksenleri normalde tamamen çakışır. Bundan sapmaya şaşılık veya şaşılık denir. Başka bir klinik isim var - heterotropi. İki ana şaşılık türü vardır:

1. yakınsak. Bu durumda bir veya iki göze burun köprüsüne eğim verilir. Bebeklerde bu tip gözlenir (vakaların% 90'ında).
2. Iraksak. Bir veya iki göz tapınağa doğru hareket eder.

Yeni doğmuş bir bebeğin sıklıkla zayıf olması gerçeğinin bir sonucu olarak okülomotor kaslar, bu nedenle heterotropi gelişir.

Doğumda her zaman hareketi kontrol edemez gözbebekleri. Ebeveynlerin bu fenomenin ne zaman geçtiğini bilmesi önemlidir, çünkü böyle bir süreç başlatılamaz.

Göz kayması, şaşılığı olan toplam bebek sayısının yedi yaşındaki çocukların sadece %9'unda devam etmektedir. Zamanla, göz kasları güçlenir ve hiçbir şey bebeğin şaşı olduğunu hatırlatmaz.

Kafatasının kemiklerinin yapısal özellikleri ve burnun geniş köprüsü de çocuğun bir miktar sapmaya sahip olmasına neden olur. Birkaç ay içinde geçer.

Patolojik şaşılığın nedenleri

Ancak normalleşmenin gerçekleşmediği birkaç durum vardır. Bu patolojinin nedenleri şunlar olabilir:

• doğum komplikasyonları;
• fetal gelişim sırasında oksijen eksikliği;
• fetüsün enfeksiyonu ve zehirlenmesi;
• transfer edilen kızamık, kızıl veya grip;
• nörolojik anormallikler;
• kalıtsal yatkınlık;
• oyuncakların yatağın üstüne yanlış yerleştirilmesi.

Psiko-duygusal stres (çığlık atma, parlak ışık vb.) yenidoğanda geçici şaşılık görünümüne yol açabilir.

Strobizm altı aydan fazla gözlenirse, görme keskinliğinde bozulmaya ve ambliyopi gelişimine yol açar.

Doktora ne zaman gitmeli?

Şaşılık doğumdan bir ay sonra ya da üçten sonra kaybolabilmesine rağmen normaldir. altı aylık bebek böyle bir fenomen gözlemlenmemelidir.

Bu yaşta şaşılık kastedilmektedir. patolojik durum ve bir doktora görünmek için bir nedendir.

Ayırt etmek aşağıdaki türler hastalıklar:

• görünüm zamanına göre - doğuştan veya edinilmiş;
• kalıcı ve geçici;
• tek taraflı veya aralıklı;
• yakınsak, ıraksak ve dikey.

Ayrı olarak, kas veya sinir hasarı sonucu gözün belirli bir yönde hareket etmediği felç tipini vurgulamak gerekir.

Hastalık nasıl önlenir?

Strobizmin görme kaybına neden olmaması için, bebeklerde şaşılığın önlenmesi.

Bir aylık bir bebekte şaşılık varsa, aşağıdakiler yapılmalıdır:

1. Parlak oyuncakları, bebeğin kalemle ulaşamayacağı bir mesafede, beşiğin ortasına asın.
2. Oyuncaklar sadece büyük olmalıdır.
3. Göz kaslarını güçlendirmek için egzersizler yapın. Bunu yapmak için, büyük ve parlak bir çıngırak alıp, bebeğin gözleriyle takip etmesi için bir yandan diğer yana sürmeniz gerekir.
4. İki aylıkken, bir uzman tarafından planlanmış bir muayeneden geçin ve tüm tavsiyelerine uyun.

Tedavi

Şu anda 25 çeşit şaşılık vardır. Bu nedenle tedavisi ile sadece bir uzman ilgilenmelidir. Her durumda, yalnızca bireysel bir yaklaşım uygulanır.

Böyle bir hastalığa başlamamalısınız, çünkü yavaş yavaş görme keskin bir şekilde düşebilir.

Teşhis konulduktan sonra tedavi şu şekildedir:

1. Tüm semptomlar tamamen ortadan kalkana kadar, çocuk düzeltme gözlükleri veya yumuşak lensler için seçilir.
2. Etkilenen gözün işleyişini iyileştirmek için oklüzyon yöntemi kullanılır. Bir süreliğine kapanmaktan ibarettir sağlıklı göz, hasta çalışmaya zorlayın.
3. Binoküler görüşü düzeltmek için çeşitli teknikler kullanılır.
4. Çocuk dört yaşındaysa, o zaman karmaşık tedavi ortopedik ve akupunktur kullanılır.

tespit üzerine felçli form strobism mutlaka bir pediatrik nöroloğa danışmanız gerekir!

Eğer işe yaramazsa, doktorunuz ameliyat önerebilir. altında tutulur Genel anestezi. Bundan sonra, çocuk rehabilitasyona tabi tutulur ve güçlenir. göz kaslarıözel egzersizler ile.

Yeni doğan bir bebekte şaşılık olması paniğe neden olmaz, hayatının ilk aylarında gözlerini odaklayamaz.

Ancak çoğu durumda, 4-6 ayda bu fenomen iz bırakmadan kaybolur. Uygun Önleme fizyolojik şaşılığın patolojiye geçişini önlemeye yardımcı olur.