Bir çocukta iri gözler ve geniş bir burun köprüsü. Yenidoğanda geniş burun köprüsü

Down sendromu en sık görülenidir genetik bozukluk. Temel Bu hastalık Yumurta veya sperm oluşumu sırasında bile serilir. Böyle bir sorunu olan bir çocuğun kromozom seti biraz farklıdır. O anormal. Sıradan bir bebek 46 kromozoma sahipse, aşağı bir çocuk 47'ye sahiptir.

risk faktörü

Hastalığın nedenleri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak, dünyanın dört bir yanından doktorlar oybirliğiyle bir karara vardı. Tartışıyorlar: Doğum yapan kadın ne kadar yaşlıysa, bu hastalığa sahip bir çocuğa sahip olma riski o kadar yüksek. Aynı zamanda bebeğin cinsiyeti, babanın yaşı ve ikamet edilen çevre önemli değildir.

Bir kadın için en çok - otuz beş yıl sonra. Yanlış kromozom setine sahip bir bebeğe sahip olma olasılığı birkaç kat artar. Bu, özellikle “güneşli bir bebeği” olan aileler için geçerlidir. yeni doğmuş bir çocukta kendilerini anne karnında gösterirler. Gebeliğin on ikinci haftasında ultrason patoloji gösterebilir. Ancak bu, bebeğin sağlıksız doğacağının garantisi değildir. Doğru sonuç ancak doğumdan sonra bulunabilir. Ama bu bile yeterli değil. Teşhisi doğrulamak veya dışlamak için yapmanız gerekenler özel muayeneler. Yenidoğanlarda Down sendromunun dış belirtileri her zaman sapmanın bir teyidi değildir.

yenidoğanlarda işaretler

Tıpta "sendrom" terimi, bir kişinin belirli bir durumunda kendini gösteren bir dizi işaret anlamına gelir. 1866'da bilim adamı ve doktor John Down, bu hastalığa sahip belirli bir grup insanda bir dizi semptomu gruplandırdı. Sendrom bu kişinin adını almıştır.

Çoğu zaman yenidoğanda doğumdan hemen sonra fark edilirler. Bu tür çocuklar ne yazık ki oldukça sık doğarlar. Her yedi yüz yenidoğana Down sendromlu bir çocuk düşmektedir. Aynı zamanda, çoğu bebek aynı belirtileri gösterir:

• Yüz hafif basık ve düzdür. Kafanın arkası aynı şekle sahiptir.
• Boyunda deri kıvrımı vardır.
• gözlemlenen düşük ton kaslar.
• Bebeğin eğik bir kesisi var ve köşeleri kalkık. Bir "Moğol kıvrımı" veya sözde üçüncü göz kapağı oluşur.
• Çocuğun uzuvları diğer çocuklarla karşılaştırıldığında kısadır.
• Çok hareketli eklemleri var.
• Parmaklar aynı uzunluktadır, bu nedenle avuç içi geniş ve düz görünür.
• çocuk var kısa boy. Çoğu zaman, yaşla birlikte aşırı kilo ortaya çıkar.

Down sendromu bu tür özelliklerle karakterizedir. Hemen hemen tüm işaretler, kafatasının deformasyonu ve yüz özelliklerinin yanı sıra kemik ve kas dokusu. Ancak, başka işaretler de var. O kadar sık ​​görüşmüyorlar.

Daha az yaygın işaretler

Down sendromu (yenidoğanlarda belirtiler genellikle bebeklik döneminde ortaya çıkar) diğer göstergelere dayanarak teşhis edilebilir. Aralarında:

1. Küçük ağız ve kemerli dar damak.
2. Dilin zayıf tonu: sürekli ağızdan dışarı çıkar. Zamanla üzerinde kırışıklıklar oluşabilir.
3. Küçük bir çene, kısa bir burun ve geniş bir burun köprüsü.
4. Kısa boyun.
5. Avuç içlerinde yatay bir kırışık oluşabilir.
6. Ayak başparmağı diğerlerinden çok uzaktadır. Ve altındaki ayağında bir kırışık var.

Yenidoğanda Down sendromunun bu belirtileri hemen ortaya çıkmayabilir, ancak yaşlandıkça ortaya çıkabilir. Bu arada, yaşla birlikte, çocuk genellikle kardiyovasküler sistemle ilgili problemler yaşamaya başlar.

İlk bakışta fark edilmeyen şey

Yukarıdaki belirtiler bile bebeğin Down sendromlu olduğunu her zaman garanti edemez. Yenidoğanlarda işaretler sadece açıkça görülmeyebilir. Doktorlar ayrıca bebek doğduğunda hemen tespit edilemeyen içsel farklılıkları teşhis eder. Gelecekte, doktorlar bu faktörlere dikkat etmelidir:

• epileptik nöbetler;
• konjenital lösemi;
• lensin bulanıklaşması ve karanlık noktalaröğrenciler üzerinde;
• düzensiz yapı göğüs;
• sindirim ve genitoüriner sistem hastalıkları.

Hepsi kromozomal bir anormallik hakkında konuşabilir. Bir bebekte bu tür Down sendromu belirtileri, yüz vakadan sadece on vakada bulunur. Ayrıca, bazı çocukların iki fontaneli vardır. Ayrıca, çok uzun süre kapanmazlar. Böyle bir anomaliye sahip tüm çocukların birbirine çok benzediği tespit edilmiştir. Ve ebeveynlerin görünüşlerindeki özellikleri genellikle görünmez.

teşhis

Bu anomaliyi tespit etmek için birkaç yöntem vardır:

1. Ultrason yardımıyla fetüste "yaka" boyutu belirlenir. Gebeliğin on birinci ve on üçüncü haftaları arasında bu bölgede deri altı sıvısı görülürse, kromozomal anormallik riski vardır. Ancak, teknik her zaman doğru sonuçları göstermez.
2. Kombine yöntem. Özü şu gerçeğinde yatmaktadır: ultrason muayenesi ve aynı zamanda özel bir kan testi yapılır.
3. Ders çalışma amniyotik sıvı. Bu manipülasyonun yardımıyla kadınların yüksek risk Down sendromlu bir çocuğun doğumu, kesin sonucu belirlemek için daha fazla araştırmaya devam etmelidir.

Sapma türleri

Yenidoğanda Down sendromunun belirti ve semptomları değişebilir. Sapmanın iki değil, yirmi birinci kromozomun üç kopyası ile karakterize edildiği genel olarak kabul edilir. Ancak başka patoloji biçimleri de vardır. Onlar hakkında bilgi sahibi olmak da çok önemlidir. Birincisi, sözde ailesel Down sendromudur. Yirmi birinci kromozomun diğerine bağlanması ile karakterize edilir. Böyle bir sapma oldukça nadirdir. Vakaların yaklaşık yüzde üçünde görülür.

Mozaik sendromu, vücudun tüm hücreleri içermediğinde kendini gösterir. Bu anomali hastaların %5'inde görülür. Sendromun başka bir türü, yirmi birinci kromozomun bir kısmının kopyalanmasıdır. Patoloji nadiren ortaya çıkar. Böyle bir sapma, bazı kromozomların bölünmesi ile karakterize edilir.

Fetüsteki işaretler

Oldukça sık Down sendromlu yeni doğan çocuklar vardır. İşaretler sadece doğan bebekte değil, aynı zamanda fetüste de tanımlanabilir. Bu sapma, daha önce de belirtildiği gibi, hamileliğin on ikinci ve on dördüncü haftaları arasındaki ultrasonda görülebilir. Bu durumda, sadece yaka bölgesinin kalınlığı değil, aynı zamanda burun kemiğinin boyutu da kontrol edilir. Çok küçükse veya tamamen yoksa, bu sendromun varlığını gösterir. Aynı şey, 2,5 mm'den daha geniş ise yaka bölgesi için de söylenebilir.

Daha fazlası için sonraki tarihler sadece bu patolojiyi değil, diğerlerini de fark edebilirsiniz. Ancak hastalar, fetüste hastalığı doğru bir şekilde tespit etmenin imkansız olduğunu anlamalıdır. Ultrasonda görülen belirtilerin %5'inin yanlış olabileceği kanıtlanmıştır.

Down sendromlu yeni doğan çocuklar: bir çocukta işaretler

Birçok ebeveyn, bebeklerinin görünümünden çok şaşkındır. Ancak, başka birçok olabilir ciddi sorunlar. Bu çocuklar birçok hastalığa karşı hassastır. Aşağıdaki rahatsızlıklardan muzdarip olabilirler:

• Zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikme.
• Oldukça beklenmedik bir şekilde ortaya çıkabilecek görme ve işitme bozukluğu.
• İnce motor becerilerin gelişiminde gecikmeler.
• Kemiklerin, eklemlerin ve kasların aşırı hareketliliği.
• Çok düşük bağışıklık.
• Akciğerler, karaciğer ve karaciğer ile ilgili sorunlar sindirim sistemi.
• lösemi dahil kalp ve kan hastalıkları.

Doğru karar

Sayesinde modern teknolojiler, bir kadın fetüste kromozomal patolojilerin varlığını öğrenir. Üzerinde erken dönem bir anne hamileliğini sonlandırabilir ve böylece doğmamış bir bebeğin hayatından mahrum kalabilir. Down sendromu değil ölümcül hastalık. Ancak çocuğun annesi onun ve kaderini önceden belirleyebilir. Bugüne kadar, bu kromozom anomalisi yeterlidir sık rastlanan olay. Bir insanla tanışabilir ve onun Down sendromlu olduğuna bile inanamazsınız. Elbette böyle bir çocuk yetiştirmek biraz daha zordur. Hayatı diğer çocukların hayatından farklı olacaktır. Ama kimse mutsuz olacağını söylemiyor. Gelecekteki kaderine sadece anne karar verme hakkına sahiptir.

“Güneşli bebeğin” babası ve annesinin aşağıdaki gerçekleri hatırlaması önemlidir:

1. Down sendromlu çocuklar, gelişimsel gecikmeleri olmasına rağmen oldukça öğrenilebilirdir. Bunu yapmak için özel programlar kullanmanız gerekir.
2. Bu tür çocuklar, sıradan akranları olan bir takımdalarsa çok daha hızlı gelişirler. Özel yatılı okullarda değil, ailelerde yetiştirilmeleri daha iyidir.
3. Okuldan sonra, yirmi birinci kromozom anomalisi olan hastalar, Yüksek öğretim. Çocuğun hastalığına çok fazla odaklanmayın.
4. "Güneşin Çocukları" çok kibar ve arkadaş canlısıdır. Aileleri içtenlikle sevebilir ve yaratabilirler. Ancak Down sendromlu bir çocuğa sahip olma riski çok yüksektir.
5. Yeni tıbbi buluşlar sayesinde, bu tür insanlar hayatlarını elli yıla kadar uzatabilir.
6. Doğum için suçu üstlenmeyin" güneş bebeği". Hatta oldukça sağlıklı kadınlar böyle bir bebek doğurabilir.
7. Ailenizde bu anomaliye sahip bir çocuk varsa, aynı bebeğe sahip olma riski yaklaşık yüzde birdir.

Down sendromu (bu yazıda yenidoğanlarda görülen belirtiler tespit edilmiştir) çocukların büyümesine, gelişmesine ve hayattan zevk almasına olanak sağlar. Görevimiz onlara destek vermek, ilgi ve sevgi vermek.

Çocuk gelişiminin ilk dokuz ayını anne rahminin mutlak karanlığında geçirir. Doğumdan sonra ışık etrafındaki boşluğu doldurur ve sonraki birkaç ay içinde çocuk gördüğü her şeyi anlamaya çalışır.

Her şeyden önce, gözlerinin hareketini koordine etmeyi öğrenmelidir. Doğru, doğumdan hemen sonra çocuklar başarılı olmaz. Çoğu yenidoğan görevi altı hafta içinde tamamlar. Bir göz itaat etmeye devam etse bile, ebeveynler üç aya kadar bu konuda endişelenmeyebilir.

Bazen ebeveynler, bir çocukta şaşılıktan şüphelenerek alarmı çalar. Bu, özellikle ileriye bakıldığında bebeğin gözleri burun köprüsüne yaklaştığında fark edilir. Ebeveynler haklı olabilir, ancak belki de bu, çocuğun burun köprüsünün çok geniş olmasından kaynaklanmaktadır. Deri kıvrımları geliyor üst göz kapağı burun köprüsüne doğru epikantus denir ve çok genişlerse şaşılık gibi görünebilir. Ancak bu kıvrımlar buruna doğru içe doğru çevrilirse şaşılık yanılsaması ortadan kalkar ve gözlerin eşzamanlı olarak aynı yönde hareket ettiği anlaşılır hale gelir.

Gerçek şaşılıkta, bir göz kendi kendine hareket eder ve çocuk keskin bir şekilde yana baktığında dikkati kendine çeker. Şaşılık genellikle kalıtsaldır. Bu nedenle akrabalardan birinde şaşılık varsa çocuk özel gözetim altında tutulmalıdır. Şaşılık genellikle altı organdan birinin zayıflığından kaynaklanır. göz kasları harekete geçen göz küresi. Miyopi veya ileri görüşlülük de bu sapmayı tetikleyebilir. Pencere gibi uzaktaki parlak bir nesnenin gözlerindeki yansımayı gözlemleyerek şaşılığı belirleyebilirsiniz. Şaşılıkta bu cisim sadece bir göze yansır.

Şaşılık yüzü süslemediği gibi çocuğun görüşünü de etkiler. Beynin çalışması esas olarak sağlıklı bir göze odaklanır ve eğik göz olduğu gibi dikkatsiz bırakılır. Bu göz tedavi edilmezse çocuğun bir gözünde ambliyopi veya körlük gelişebilir. Bu nedenle şaşılığı keşfettikten sonra hemen muayene ve tedavisine başlamak son derece önemlidir.

Yukarıda açıklanan şaşılık türü en yaygın olanıdır. Ve belirir ve kaybolur. Bazen her iki göz de hareket eder ve senkronize ve paralel bakar, ancak bazen bir göz sapmaya başlar. Çok daha az yaygın olan, eğik gözün sağlıklı gözden ayrı olarak sürekli kendi kendine hareket ettiği sabit şaşılıktır. Bu durumda, en ciddi önlemler gereklidir, çünkü sabit şaşılık genellikle oküler medya veya merkezi sinir sistemi hastalığına işaret eder.

Ne yapabilirsin?

Öncelikle bir çocukta şaşılık fark ederseniz burun köprüsünün genişliğine dikkat edin. Gerçek şaşılık olmayabilir. Her durumda, çocuğunuz okula başlamadan önce her yıl bir doktora gözlerini kontrol ettirin. Doktor şaşılığı onaylarsa, çocuk bir uzmana yönlendirilmelidir.

Bir doktor ne yapabilir?

Şaşılığın en yaygın nedeni, göz küresini hareket ettiren kaslardan birinde zayıflıktır. Zorlanabilir zayıf göz bandajla çalışmak sağlıklı göz. Diğer tüm kaslar gibi, bu tür bir eğitim sonucunda zayıf bir kas güçlenir ve birkaç hafta veya ay içinde zayıf göz normal şekilde hareket etmeye başlar.

En şiddetli vakalarda, uzunluğu değiştirmek için ameliyat yapılabilir. zayıf kas böylece çekik göz sağlıklı olanın gerisinde kalmaz ve normal çalışır. Şaşılık düzeltme ameliyatı, etkilenen gözde olası körlüğü önlemek için genellikle altı veya yedi yaşlarında yapılır. Yakın veya uzağı görememe durumlarında, gözlükler bazen şaşılığa yol açan bu görme eksikliğini gidermeye yardımcı olur.

Bunu henüz bilmiyorsanız, aşağıdakileri unutmayın:

• Üç aydan önce tüm bebeklerde şaşılık vardır.
• Gerçek şaşılığın tedavisi sadece bir göz doktoru tarafından gerçekleştirilir.
• Etkilenen gözde körlüğü önlemek için şaşılığı düzeltmek için cerrahi altı veya yedi yaşından önce yapılmalıdır.

Bir çocuğun beklentisi her zaman heyecan, öfori ve gizemle örtülüdür. Her anne çocuğuyla ilk buluşmayı dört gözle bekler ve bunun hayatındaki en mutlu anlardan biri olacağına yürekten inanır. Ancak bazen kaderin kıvrımları çok keskindir ve herkes eyerde kalamaz.

Hayatının ilk günlerinde doğum yapan veya yeni doğan bebeği muayene eden doktorların, anne babanın gönlü huzur bulamadığından Down sendromlu bir çocuktan şüphelenmelerinde fayda vardır. hemen uyarmak isteriz dış görünüş bebeğim, bu patolojinin varlığı teşhis edilmez. Yine de dış işaretler Down sendromu o kadar karakteristiktir ki deneyimli bir ebe yeni doğmuş bir bebekte onları hemen ayırt edebilir.

Yenidoğanlarda en sık görülen Down sendromu belirtileri

Tıpta, bir sendrom, bir kişinin belirli bir durumunda gelişen bir dizi işarettir. Böyle bir kompleks yaygın semptomlar 1866'da aynı hastalarda, John Down, bu sendromun adının verildiğini fark etti. Down sendromu ile, intrauterin döşeme ve fetal gelişim aşamasında bile, kromozomal bozukluk ama ortaya çıkar genetik neden ve bu fenomenin doğası, Down'un özdeş işaretlerin birleşimindeki kalıpları keşfetmesinden yalnızca bir yüzyıl sonra başarılı oldu.

Yeni doğmuş bir bebekte Down sendromu semptomlarının çoğu doğumdan itibaren fark edilir. ve bu nedenle deneyimli kadın doğum uzmanları, bir kadından doğum alarak anomaliyi hemen tanıyabilir. Ayrıca, bu fenomen oldukça yaygındır: ortalama olarak, 600-800 bebekten birinde Down sendromu teşhis edilir ve tüm kromozomal anomaliler arasında bu en yaygın olanıdır.

Yaşamın ilk günlerinden itibaren çocukların çoğu aşağıdaki belirtileri gösterir:

• yüz, diğer yeni doğanların yüzlerine göre basık, düz görünür;
• boyunda bir deri kıvrımı oluşur;
• gözlerin iç köşesinde “Moğol kıvrımı” (veya üçüncü göz kapağı) oluşur;
• gözlerin köşeleri kaldırılır, kesi eğik;
• kulak memeleri küçüktür kulak kepçeleri deforme olmuş, işitsel pasajlar dar;
• "kısa" kafa (brakisefali);
• düzleştirilmiş ense;
• kas tonusu azalır;
• eklemler aşırı hareketlidir, displazi oluşur;
• uzuvlar kısalır (diğer çocukların uzuvlarına kıyasla);
• parmakların orta falanjları az gelişmiştir ve bu nedenle tüm parmaklar kısa görünür ve avuç içi düz ve geniştir;
• Çocuğun boyu ve kilosu ortalamanın altında, yaşla birlikte aşırı kilo alma eğilimi var.

Farklılıkların çoğu, kafatasındaki şekil bozuklukları ve yüz özelliklerinin yanı sıra kas ve kaslardaki kusurlarla ilişkilidir. iskelet sistemleriçocuk. Bunlar Down sendromlu tüm yenidoğanların %70-90'ında görülen belirtilerdir. Daha az yaygın, ancak yine de nadir olmayan dış farklılıklar, bebeklik döneminden itibaren tüm tüylerin yaklaşık yarısında gözlenir:

• çocuğun küçük ağzı (çeneleri) her zaman aralık kalır;
• çocuğa kemerli bir dar damak teşhisi konur;
• ağızdan dışarı taşan büyük dil (nedeniyle normal boyutlar ağız boşluğu ve azalmış kas tonusu).
• çene normalden daha küçüktür;
• küçük parmak kavislidir ve genellikle yüzük parmağına doğru bükülür;
• dilde oluklar (kıvrımlar) oluşumu (çocuk büyüdükçe kendini gösterir);
• düz köprü;
• boyun kısaltılır;
• kısa burun, geniş burun köprüsü;
• avuç içlerinde yatay bir kıvrım oluşur (“maymun çizgisi”) - kalp ve zihin çizgilerinin birleşmesinden dolayı;
• ayak başparmağı diğer parmaklardan uzakta bulunur (sandalet şeklinde bir boşluk oluşur) ve ayağın altında bir kat oluşur;
• daha fazla inceleme genellikle kardiyovasküler sistemin malformasyonlarını ortaya çıkarır.

Yenidoğanlarda Down sendromunun başka hangi belirtileri var?

Zaten sadece yukarıda açıklanan bu belirtiler yeni doğmuş bir çocukta Down sendromundan şüphelenmek için yeterli olabilir. Ancak, bu tür bebekler arasında, bebeğin daha ayrıntılı bir muayenesi ve muayenesi sırasında “ortaya çıkan”, bu kromozomal bozukluğu gösterebilecek bazı dış farklılıklar vardır:

• şaşılık;
• öğrencilerin irisinin kenarı boyunca pigmentli noktalar ("Brushfield lekeleri") ve lensin bulanıklaşması;
• göğsün yapısındaki ihlal, öne doğru çıkıntı yapar veya içe doğru batar (omurgalı veya huni şeklindeki göğüs);
• epileptik nöbet eğilimi;
• stenoz veya atrezi on iki parmak bağırsağı ve sindirim sisteminin diğer malformasyonları;
• genitoüriner sistem organlarının kusurları;
• konjenital kan kanseri (lösemi).

Bu belirtiler tüm vakaların %8-30'unda görülür. Ayrıca bununla bir bebek kromozomal anormallik fazladan bir bıngıldak olabilir veya bıngıldaklar uzun süre kapanmaz. Ancak Down sendromlu yeni doğmuş bir çocuk da parlak karakteristik dış özelliklere sahip olmayabilir: farklılıklar daha sonra ortaya çıkacaktır.

Down sendromlu çocukların kardeşler gibi birbirine çok benzemesi dikkat çekerken, anne baba özelliklerini yüzlerinde tanımak mümkün değil.

Yenidoğanlarda Down Sendromu Teşhisi

Bu makalede açıklanan semptomların çoğu, bir tür hastalığa, başka bir bozukluğa veya hatta fizyolojik norm, sadece yeni doğmuş bir bebeğin bir özelliği olan ve tarif edilen sendromla ilgili olmayan. Ve bu nedenle, yalnızca bir veya başka bir semptomun varlığı veya birkaçının bir kombinasyonu temelinde, Down sendromu tanısı yapılmaz. Kesin bir tıbbi sonuç için, bir karyotip için kan testi yapmak gerekir ve varlığı yalnızca o onaylayabilir veya çürütebilir. bu sendromÇocuk var.

Down sendromunun cinsiyet tercihi yoktur: Hem erkekler hem de kızlar, fazladan bir kromozomla eşit sıklıkta doğarlar. Ancak burada bahsedilen özelliklere ek olarak, bir şey daha var: uzmanlar, downyatların öğrettiğini söylüyor. gerçek aşk! Başka hiçbir çocuk onlar kadar sıcaklık, şefkat, samimiyet, sevgi ve ilgi göstermez. Ancak bu özel çocukların ailelerinden karşılığında talep ettikleri miktarın tam olarak aynısı.

Bu nedenle, anne ve baba kendi içlerinde insanlık, insanlık, nezaket ve sevgi, etlerine ve kanlarına olan sevgiyi hissediyorlarsa, umutsuzluğa kapılmaları için hiçbir neden yoktur. Evet, diğer ebeveynlerin ihtiyaç duyduğundan biraz daha fazla çaba ve enerji harcamanız gerekebilir. Ancak Down sendromlu çocuklar yaşayabilir tüm hayat, sevinç ve mutluluk anları yaşa, başarı ve zaferler elde et! Bu neredeyse tamamen onların geleceği size ve bana bağlı, yetişkinler. Sonuçta, özel olarak doğmaları onların suçu değil.

Özellikle için - Margarita SOLOVIEVA

Julia Kamalova, İngiliz öğrencisi lise tasarım, kazandı ulusal sahne Uluslararası Yarışma genç mühendisler James Dyson Ödülü 2016. Yulia'nın SvetTex yenidoğan fototerapi yuvası projesi, yarışmanın ilk aşamasını kazanmasını sağladı. SvetTex'in icadı maksimum rahat koşullar bebeklerin tedavisi ve fototerapi sırasında genç hastaların gözlerini kör edici ışıktan korumak. Ayrıca, tıbbı korur ...

Tartışma

10 aylık hiçbir uzman, harici bir muayene temelinde FAS tanısını doğrulayamaz veya reddedemez. Her ikisi de profesyonel değil - ve bir FAS olduğunu söyleyen ve FAS olmadığını söyleyen kişi. 10 aylık gelişme gecikmesi ile. 4 ay boyunca, yani FAS'ın neredeyse %40'ı iyi olabilir. olmayabilir. Annenin içip içmediği bilinmiyorsa, tahminde bulunmak YARARSIZDIR.

18.08.2010 11:23:52, Natalya L

Sıkılık göstermen ve bir kardiyolog bulman iyi oldu!

Ayrıca haritamda kalp hastalığı ve iskemi vardı ve orada ... başka bir şey ... genel anlamda (hareket bozuklukları, gelişimsel gecikme ve sen ölüyorsun - bana belirli bir şey söylemedi, ama ben belirli bir insanım).
OOO, 3 mm, yanlış akor. Şaşılık - evet. Ankette listelenen eklem displazisi, b-s-l-o değil

Şükürler olsun ki çocuk doktorunuz gibi doktorlara rastlamadık.

Ancak, dürüst olmak gerekirse, alıp almama konusunda doktorları hiç dinlemeyecektim (onları muayene ettiğimizde çocuklar zaten evdeydi), bu yüzden çok şey kaçırdım, hatta çok şey kaçırdım. doktorların bana söylemesi gereken bir şey var.

Sadece özel olarak ilgilendim: şimdi yapmam gereken şey.

Yenidoğanın göbeğine nasıl düzgün bakım yapılır
... Göbek yarası yavaş yavaş iyileşir ve hemorajik (yoğun "kanlı") bir kabukla kaplanır. Çocuk şu anda doğum hastanesinde kalmaya devam ederse, göbek yarası, göbek kordonu kalıntısından öncekiyle aynı şekilde tedavi edilir - günde bir kez. geniş ile göbek yarası, olası düşük aklı başında salgılar daha sık tedavi doktor tarafından reçete edilebilir. Her yarada olduğu gibi göbek yarasında oluşan hemorajik kabuk yavaş yavaş yok olur. İyileşme güvenli bir şekilde devam ederse, kalın kabuk düştükten sonra yaradan akıntı olmaz. Bazen, büyük bir kabuk düştüğünde (bu, geniş bir göbek yarası ile olur), kan damlacıkları olabilir, yara "yırtılır ...

Yenidoğan sarılığı. Yeni doğan

Yenidoğanlarda sarılık türleri. Sarılık nedenleri, sarılık tedavisi
... Bu nedenle doğum hastanelerindeki doktorlar tüm yenidoğanların kanındaki bilirubin seviyesini dikkatle izlerler. Sarılık meydana geldiğinde, kandaki bilirubin konsantrasyonunda bir artış olup olmadığını netleştirmek için yenidoğanlara hastanede kaldıkları süre boyunca 2-3 kez bu test yapılmalıdır. Anne, bu tür testlerin çocuktan alınıp alınmadığını sorabilir. Hiperbilirubinemi tedavisi için (kandaki bilirubin seviyesindeki artış), %5'lik bir glikoz çözeltisinin (karaciğerde bilirubini bağlayan bir glukuronik asit öncüsüdür) intravenöz transfüzyonları geçmişte yaygın olarak kullanılıyordu, askorbik asit ve fenobarbital (bu ilaçlar karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırır), kolleretik ajanlar(safra ile bilirubinin atılımını hızlandırırlar), bağırsakta bilirubini bağlayan ve yeniden emilimini önleyen adsorbanlar (agar-agar, kolestiramin). Ö...

Bunun için bebek, doğumdan sonra nasıl kullanılacağını öğrenmek için anne karnındaki kol ve bacakları çalıştırır. Onun özgürlüğünü kısıtlamaya başlasak doğaya şiddet olmaz mıydı? Genel olarak, bir insanın doğadan daha akıllı ve daha bilge olduğunu düşünmesi doğaldır. Ne yani, evrim sürecinde memeliler çocuklarını doğurmak için karaya mı geldiler? Yeni doğmuş bir bebek için su ortamının devam etmesinin havaya girmekten daha iyi olduğu konusunda mutlaka bir kanaatimiz var ve suda doğum yapmaya gidiyoruz. Peki, bir kişinin diş yapısı, omnivorluğa (otçul ve yırtıcı yaşam tarzlarının bir kombinasyonu) uyum yeteneği hakkında ne diyor? Bizim için bu da bir argüman değil ve et yerken vücudun toksinlerle kirlenmesi, reddederken özel ruhsal gelişim elde etme hakkında bir teori ortaya atıyoruz - ve vejeteryanı vuruyoruz...

Tartışma

Ve kundaklıyorum. Daha doğrusu, 2,5 aya kadar kundaklandı. Rahat ve hepsi. Geceleri neredeyse hemen çocuk bezi kullanmayı bıraktılar - ıslak uyumak hoş değil, sadece gece beslenmesinden önce veya sırasında hıçkırdı. Doğru, herkes bana yanlış kundakladığımı söyledi - çok zayıf, her zaman ellerimi çıkardım. Bacakları içeride sakince sarsıldı. Artık bebek bezi yatağın üzerindedir ve bazen kaydırıcılar tamamen ıslandığında. Bir veya iki kez onlardan çıkar. Çocuk bezi savunması için birkaç söz söyleyeceğim - 1. Bebek bezi ve kaydırıcılardan daha ucuz. 2. Kaydırıcı veya tulum giymekten daha rahat (başınızın üzerine kaka yaparsanız tulumu nasıl çıkaracağınızı hayal edebiliyor musunuz?) 3. Rahip nefes alıyor. Özellikle çin bezlerinde.
Ve ayrıca şunu söyleyeceğim: Her ikisini de kullanmak daha mantıklıysa neden kendinizi sadece kundaklama veya sadece çocuk bezi ile sınırlandırıyorsunuz? Örneğin, sabahları yeterince uyumak ve her 5 dakikada bir bebek bezini değiştirmemek için, gece ve yürüyüş için de bebek bezi kullanın? Ve zamanın geri kalanı çocuk bezleri, kaydırıcılar.

2. Aynı anda FAS'a özgü birkaç işaretin varlığı (aşağıda zaten açıklanmıştır) ve yine çocuğun gelişiminde sorunlar vardır.

Ayrıca, orada farklı dereceler FAS: akıl etkilenebilir veya etkilenmeyebilir veya kısmen etkilenebilir. Davranış sorunları mümkündür, ancak yine - farklı.

Genel olarak, her durumda, çocuğa bakmanız gerekir: yeni bilgi ve becerileri nasıl anladığına ve hatırladığına / uyguladığına bakın; davranışlarında ne kadar özgür olduğunu görün (sizin için kabul edilebilir olup olmadığını); ve ondan hoşlanıp hoşlanmadığınızı anlamak için özellikle dikkatli bakın (inanın, eğer çocuğu gerçekten seviyorsanız sorunlar daha kolay yaşanır ve çözülür).

Bugün bir nöropatolog fark etti ve beni bir genetik uzmanına gönderdi. Avuç içinde fazladan kırışıklık - ne tür bir hayvan? kimse karşılaşabilir mi?

Tartışma

SD genellikle çok net bir şekilde görülebilir farklı özellikler doğumdan hemen sonra kurulabilir. Çocuk en azından "çirkin". Tüm bu işaretler, çocuğu diğer yenidoğanlarla karşılaştırarak annenin kendisi tarafından bile görülebilir.
Bu nedenle, SD'nin sizi tehdit etmediğini düşünüyorum, çünkü kimse hemen bir şeyden şüphelenmedi.
Ama başka hangi gen. patoloji iyi olabilir. Ve bu kıvrım nadirdir, ancak genetik olarak kesinlikle sağlıklı çocuklarda da olur. İçtenlikle ne diliyorsun!

Ancak yeni doğmuş bir bebekte Down sendromunun varlığından nasıl şüphelenebilirsiniz?

Bu tür çocuklarda, gözlerin Mongoloid insizyonu, deri kıvrımı iç köşeler göz, ​​geniş burun köprüsü, deforme olmuş kulak kepçeleri, düzleştirilmiş oksiput. Biraz daha küçük ağız boyutlarına ve biraz genişlemiş bir dile sahiptirler, bu yüzden çocuklar onu dışarı çıkarabilir. Parmaklar kısalır, küçük parmaklar kavislidir, avuç içinde sadece bir enine kat olabilir. Bacaklarda birinci ve ikinci parmaklar arasındaki mesafe artırılır. Cilt nemli, pürüzsüz, saçlar ince, kuru. kas tonusu, genellikle azalır, bu da bir başkasına neden olur özellik- sürekli açık ağız.
Genellikle bu işaretler o kadar zayıftır ki sadece fark edilebilirler. deneyimli doktor ya da bir ebe.
Bebeğin Down sendromlu olduğundan şüpheleniyorsanız, teşhisi doğrulamak için kromozomal testler yapmanız gerekir.