Concepción después de la anticoncepción. ¿Cómo y cuándo planificar un embarazo después de suspender las pastillas anticonceptivas? Vídeo “La opinión del ginecólogo sobre los anticonceptivos orales”

La amniocentesis es la recolección de líquido amniótico (líquido amniótico) durante el embarazo para su análisis. La amniocentesis se realiza con mayor frecuencia para detectar enfermedades cromosómicas en el feto, pero puede usarse para determinar el nivel de maduración de los pulmones del niño o diagnosticar infecciones intrauterinas.

La amniocentesis es un examen invasivo, es decir, asociado a la penetración de instrumentos en el cuerpo de la mujer. Estos diagnósticos conllevan riesgos y deben realizarse únicamente según indicaciones estrictas.

La esencia de la amniocentesis.

Antes del procedimiento, la mujer se somete a una ecografía para determinar la posición del bebé. Luego, bajo control ecográfico, la pared abdominal anterior, el útero y Saco amniótico y recoger una pequeña cantidad de líquido amniótico.

El líquido amniótico contiene células fetales que pueden usarse para análisis genético(estudio del conjunto de cromosomas humanos). Este examen detecta defectos del tubo neural, síndrome de Down y trisomías 18 y 13 con una precisión del 99%.

La amniocentesis es un examen desagradable, pero prácticamente indoloro, se siente como una inyección normal; Sin embargo, algunas mujeres pueden experimentar calambres y dolor, principalmente aquellas que tienen demasiado miedo o preocupación.

El procedimiento dura un promedio de 5 minutos, pero luego la mujer permanece en observación durante otras 2 horas. Después de la amniocentesis, se recomienda a la mujer embarazada que limite la actividad física y la vida sexual durante algún tiempo.

¿Debería hacerme una amniocentesis?

— los padres del feto son parientes cercanos;

— en la familia ya nacieron niños con enfermedades cromosómicas;

- uno de los padres es portador de una enfermedad genética;

— la mujer tuvo varios abortos espontáneos cuya causa no se pudo determinar.

Si tiene más de 35 años, entonces no tiene sentido poner en riesgo a su hijo primero; cribado perinatal(análisis de sangre para marcadores bioquímicos y ultrasonido) y en caso de riesgo alto o medio, decidir ya por la amniocentesis.
Sin embargo, piense de antemano qué hará con la información recibida después de la amniocentesis. Si el tema de la interrupción artificial del embarazo está cerrado para usted, entonces no tiene sentido realizar dicho examen. Algunas parejas rechazan los diagnósticos invasivos porque llevan mucho tiempo esperando un bebé y no están preparadas para correr el riesgo de este embarazo. Otros padres tienen tanto miedo a las desviaciones que están dispuestos a hacer cualquier cosa para asegurarse de que el niño esté sano.

Sin embargo, me gustaría señalar que la amniocentesis no garantiza un niño absolutamente sano. Excluye el síndrome de Down, algunas otras anomalías cromosómicas y un defecto del tubo neural, pero no proporciona información sobre defectos del desarrollo espontáneos ni enfermedades genéticas asociadas con una mutación de un determinado gen.

Por ejemplo, las mutaciones de algunos genes causan tales enfermedades hereditarias, como la hemofilia (trastorno de la coagulación sanguínea, anemia falciforme (trastorno de la estructura de la hemoglobina). El análisis estándar del líquido amniótico no detecta tales enfermedades; el diagnóstico de patologías hereditarias individuales generalmente se realiza cuando ha habido tales enfermedades en la familia y por una tarifa adicional.

Momento de la amniocentesis.

Para diagnosticar enfermedades cromosómicas, la amniocentesis generalmente se realiza entre las 15 y 16 semanas. También se realiza una amniocentesis temprana entre las 10 y 12 semanas, pero se asocia con un mayor riesgo de aborto espontáneo. Además, en esta etapa, el líquido amniótico puede no ser suficiente para el análisis, por lo que los exámenes hasta las 14 semanas se realizan solo en casos muy alto riesgo anomalías cromosómicas.

Los resultados de la amniocentesis tienen que esperar de uno a tres semanas- Esto también es un gran inconveniente, porque si resulta que el niño tiene una patología, entonces el embarazo deberá interrumpirse en un tiempo bastante largo.

Para más más tarde Durante el embarazo, la amniocentesis se puede utilizar para determinar si el bebé está listo para nacer (nivel de maduración pulmonar) o para detectar infecciones intrauterinas.

Riesgos de la amniocentesis.

Desafortunadamente, la amniocentesis no es completamente procedimiento seguro como análisis de sangre o ultrasonografía. El riesgo de pérdida del embarazo después de esta manipulación es del 0,5 al 1%. Cuanto más corto sea el embarazo, mayor será el riesgo de aborto espontáneo. Además, la probabilidad de pérdida del embarazo depende de las calificaciones y la experiencia del médico.

Sin embargo, un aborto espontáneo no es El único problema. Durante el procedimiento, existe la posibilidad de que el feto sufra lesiones. Además, la amniocentesis puede provocar infección del feto, pérdida de líquido amniótico y sangrado. Después del procedimiento, la mujer puede experimentar náuseas, vómitos, fiebre y dolor abdominal.

Muy raro, pero hay casos de extirpación del útero o muerte de una mujer como resultado de complicaciones de la amniocentesis.

Actualmente, la obstetricia tiene muchas más oportunidades para identificar defectos del desarrollo y anomalías genéticas que hace 20 o 30 años. Sin embargo, en ausencia de ultrasonido, pruebas genéticas, procedimientos invasivos, las mujeres llevaron sus embarazos con más tranquilidad.

Y hoy en día, las mujeres embarazadas se enfrentan a una elección difícil: confiar en la madre naturaleza o realizar exámenes de detección prenatales, cuya confiabilidad es baja, o correr riesgos y aceptar diagnósticos invasivos. Es de esperar que en un futuro próximo los científicos e investigadores encuentren más maneras seguras diagnóstico de enfermedades genéticas del feto.

Entre todas las pruebas prenatales invasivas, la amniocentesis es la más alta precisión del 98 al 99%. La prueba ayuda a determinar la salud del feto y detectar cualquier problema potencial.

¿Qué es la amniocentesis?

La amniocentesis es una prueba de diagnóstico prenatal para comprobar el líquido amniótico que rodea al feto en el útero. Este líquido contiene células y sustancias que indican la salud del bebé.

Para obtener líquido amniótico, el médico inserta una aguja larga y delgada en el útero y extrae una pequeña cantidad de agua; este líquido se envía para realizar pruebas de detección de trastornos genéticos específicos (síndrome de Down, espina bífida, fibrosis quística).

Los resultados de la prueba ayudan a detectar problemas en el desarrollo del feto, la prueba se realiza en tiempo específico durante el embarazo.

La amniocentesis suele realizarse entre las 14 y 20 semanas, en el segundo trimestre. Algunos médicos pueden recomendar una prueba a las 11 semanas. En algunos casos, la amniocentesis se realiza incluso en el tercer trimestre.

Esta prueba tiene muchos usos, además de evaluar la salud del feto, se prescribe la amniocentesis si:

• Los resultados del examen prenatal revelaron anomalías.
• Usted dio a luz a un niño con un defecto de nacimiento o cualquier anomalía.
• Tienes 35 años o más para descartar la posibilidad de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down.
• Usted o su pareja son portadores de enfermedades genéticas como la fibrosis quística.
• Su médico sospecha infección o anemia en el feto.
• Tus membranas se están rompiendo prematuramente
• Se detecta demasiado líquido amniótico, una anomalía conocida como polihidramnios

Proceso

Vídeo de cómo hacer una amniocentesis.

La amniocentesis es un procedimiento ambulatorio, lo que significa que no es necesario permanecer en el hospital.

• Primero, el médico realiza una ecografía del abdomen para comprobar la ubicación exacta del útero.
• Se utiliza un gel especial para capturar la imagen del bebé en un monitor, junto con un pequeño dispositivo conocido como transductor de ultrasonido.
• Después de la ecografía, el médico inyecta analgésicos en la zona abdominal.
• Los resultados de la ecografía dan una idea de dónde insertar la aguja.
• Luego, el médico inserta una aguja en el útero a través del abdomen y extrae una muestra de líquido amniótico.
• El monto retirado depende de la semana de embarazo. Es posible que sienta una sensación de ardor cuando la aguja penetra en la piel y ligeros calambres cuando la aguja penetra en el útero.
• El médico sigue utilizando la ecografía para el seguimiento. ritmo cardiaco niño.

El dolor y los calambres la primera vez después de la prueba no deberían molestarle; siga las recomendaciones de su médico;

El doctor te dará instrucciones detalladas sobre qué hacer después de la amniocentesis.

Dentro de los 3 días posteriores al estudio, es recomendable rechazar:

1. Ejercicio físico
2. Exposición prolongada al aire.
3. Sexo

Comuníquese con su médico si experimenta siguientes señales infecciones después del procedimiento:

• Fiebre
• Calambres uterinos severos que duran más de unas pocas horas.
• Secreción o sangrado vaginal
• Movimiento fetal inusual o deficiente
• Inflamación o enrojecimiento en la zona de punción.

Resultados de la prueba de amniocentesis

Se necesitarán de 3 días a 4 semanas para obtener resultados. Su médico o asesor genético le explicará los resultados.

El líquido amniótico debe ser de color transparente con un tinte amarillo claro. El líquido no debe contener bacterias dañinas.

Las células fetales se examinan y analizan cuidadosamente para determinar el número y la ubicación de los cromosomas, lo que muestra desordenes genéticos. Debería haber 46 cromosomas y 23 pares. Cualquier defecto en ellos dará lugar a anomalías genéticas.

En el caso de la amniocentesis genética, los resultados de la prueba ayudarán a diagnosticar o descartar diversos trastornos genéticos, defectos del tubo neural y anomalías cromosómicas. La probabilidad de que se identifiquen problemas es alta. pero no mide la gravedad de los defectos de nacimiento.

Los resultados anormales en cualquiera de los casos anteriores significan que su bebé tiene una anomalía cromosómica o un trastorno genético. Sin embargo, varias cosas pueden afectar los resultados de la prueba.

¿Qué afecta los resultados de la amniocentesis?

Los resultados de la amniocentesis pueden ser incorrectos por varias razones, como por ejemplo:

• La sangre fetal en el líquido amniótico aumenta el contenido de alfafetoproteína y acetilcolinesterasa en la sustancia, que detecta defectos del tubo neural.
• El líquido amniótico expuesto a la luz puede mostrar más nivel bajo bilirrubina de lo que realmente es.
• La sangre o el meconio en el líquido amniótico conduce a un resultado falso en el nivel de madurez de los pulmones del bebé.

¿Qué hacer si se encuentran problemas?

En tales casos pasas consulta genética, que le proporciona más información. En base a esta información, algunas mujeres optan por continuar con el embarazo, mientras que otras deciden interrumpirlo.

Riesgos de la amniocentesis

Esta es una decisión difícil para cualquier mujer; es necesario sopesar los pros y los contras del procedimiento antes de comprometerse con él. Como ya conoces los beneficios de este procedimiento, veamos los riesgos asociados al procedimiento:

• Fuga de líquido amniótico.: La amniocentesis a veces hace que el líquido amniótico se escape de la vagina. Generalmente, la pérdida es mínima.
• Aborto espontáneo: Según las estadísticas disponibles, el riesgo de aborto espontáneo después del procedimiento en el segundo trimestre es aproximadamente del 0,6%. Por otro lado, la probabilidad de aborto espontáneo aumenta si el procedimiento se realiza antes de las 15 semanas de embarazo. La mayoría de los abortos espontáneos ocurren dentro de las 72 horas posteriores al procedimiento.
• Lesión con aguja al feto.: Si el bebé se mueve durante la prueba mientras se inserta la aguja, existe el riesgo de que la aguja lesione parte del cuerpo del feto. Sin embargo, las lesiones graves por pinchazo con agujas son raras.
• Infecciones uterinas: Aunque es poco común, existe riesgo de infección del útero cuando las bacterias logran penetrar el amnios. Esto provocará fiebre alta, calambres y dolor abdominal. La infección uterina requiere tratamiento inmediato. intervención medica . Sin embargo, el riesgo de infección es inferior a 1 entre 1.000.
• Transmisión de infección: La amniocentesis conlleva riesgo de transmisión infecciones graves a su hijo. Si tiene VIH/SIDA, hepatitis C o toxoplasmosis, es más probable que su bebé se infecte durante el procedimiento.
• Pie equinovaro: Las investigaciones sugieren que realizar este procedimiento en primeras etapas, se asocia con mayores probabilidades de sufrir pie zambo. El pie zambo es deformidad congénita pies y Articulación del tobillo. ya que hay aumento del riesgo desarrollo de este defecto congénito, la mayoría de los médicos no realizarán una amniocentesis hasta las 15 semanas de embarazo.

La amniocentesis es un procedimiento en el que se realiza una punción en la membrana amniótica transparente y lisa para obtener una muestra del líquido amniótico (líquido amniótico) que rodea al bebé en el útero. Este líquido contiene células. feto en desarrollo. La amniocentesis se realiza para pruebas de laboratorio, amniorreducción o administración. medicamentos hacia la cavidad amniótica.

Este procedimiento se puede realizar en el primer, segundo y tercer trimestre del embarazo. La amniocentesis temprana se realiza en el primer trimestre del embarazo, antes de la semana 15, y la amniocentesis tardía se realiza después de la semana 15 del embarazo, cuando el corion y la membrana amniótica se fusionan.

La amniocentesis se utiliza con mayor frecuencia para detectar anomalías genéticas y puede ayudar a diagnosticar o descartar muchos posibles defectos congénitos. Los resultados también pueden revelar el sexo del bebé, evaluar la madurez pulmonar (si se realiza cerca de la fecha prevista), detectar infecciones en el líquido amniótico u otras complicaciones del embarazo.

Se utiliza con mayor frecuencia para identificar comunes defectos genéticos(por ejemplo, el síndrome de Down (la trisomía en el cromosoma 21 es una de las formas de patología genómica, en la que el cariotipo suele estar representado por 47 cromosomas en lugar de los 46 requeridos, causa retraso mental, defectos de nacimiento corazones y características físicas- por ejemplo, como pliegues de la piel alrededor de los ojos), que detecta o excluye, y defectos del tubo neural (p. ej., espina bífida e hidrocefalia - hidrocefalia, congestión excesiva fluido cerebroespinal en el sistema ventricular del cerebro). Los niños que nacen con espina bífida tienen un hueso que no cierra correctamente. Complicaciones graves La espina bífida también puede incluir parálisis de las piernas, enfermedades. Vejiga y riñones, retraso mental.

Si el embarazo se complica por una afección como la incompatibilidad RH (incompatibilidad entre el factor Rh de la madre o el padre y su bebé), el médico puede utilizar la amniocentesis para determinar si los pulmones del bebé están suficientemente desarrollados.

A veces, se utiliza una muestra de vellosidades coriónicas (CVS, o muestra de vellosidades coriónicas) para detectar muchas anomalías genéticas, un procedimiento que utiliza ultrasonido para detectar enfermedades en el bebé y se realiza durante el primer trimestre del embarazo, entre las semanas 11 y 14. Para la prueba, se toma una pequeña muestra para analizar las vellosidades coriónicas, es decir, pequeños crecimientos en forma de dedos en la placenta porque, por lo general, el material genético de las vellosidades es el mismo que el de la placenta. niño en desarrollo, las vellosidades se pueden utilizar para estudios genéticos), sin embargo, la muestra de vellosidades coriónicas no detecta defectos del tubo neural. En lugar de células fetales, analiza células placentarias, que son genéticamente idénticas a las células fetales. Debido a que la CVS se puede realizar en las primeras etapas del embarazo y los resultados están disponibles dentro de las 48 horas, puede ser preferible para las mujeres que desean respuestas rápidas sobre la calidad de la salud de su bebé. La CVS, a diferencia de la amniocentesis, se asocia con un mayor riesgo de aborto espontáneo y puede aumentar el riesgo de deformidades de las extremidades.

¿Cuáles son los riesgos de la amniocentesis?

Una de cada 200 a 400 mujeres sufrirá un aborto espontáneo como resultado de la amniocentesis, aunque estudios recientes sugieren que la tasa de aborto espontáneo puede llegar a 1 entre 1.000 (0,1%). La amniocentesis realizada durante el primer trimestre conlleva un mayor riesgo de aborto espontáneo que la amniocentesis realizada después de la semana 15. Una de cada 1.000 mujeres desarrollará una infección uterina después de la amniocentesis.

¿Cómo prepararse para la amniocentesis?

La amniocentesis se usa estrictamente para diagnosticar problemas durante el embarazo, pero no es un tratamiento ni una cura para estos problemas. Por tanto, una mujer embarazada, antes de someterse a esta prueba, debe pensar en cómo utilizar correctamente la información obtenida como resultado de la misma. Algunos defectos de nacimiento son incompatibles con la vida, otros se corrigen fácilmente y otros se encuentran en algún punto intermedio. Las mujeres tienen muchas preguntas sobre este tema. ¿Debería una mujer permitir que se interrumpa su embarazo si el bebé tiene un defecto de desarrollo muy grave? ¿Sabrá los resultados (que podrían tardar hasta dos o tres semanas) con suficiente antelación para considerar la interrupción del embarazo? Una mujer debe sopesar todos los beneficios y riesgos.

Si una mujer, bajo ningún concepto, interrumpe su embarazo, entonces no realizarse una prueba puede provocar, por ejemplo, más ansiedad de la necesaria. Por otra parte, si una mujer sabe oportunamente que el niño tiene problemas serios Desde el punto de vista de la salud, la amniocentesis puede permitirle estar mucho mejor preparada para el parto. Un estudio de madres que continuaron con sus embarazos encontró que las madres que se enteraron de que sus hijos tenían síndrome de Down se las arreglaron mucho mejor que las mujeres que sólo descubrieron al nacer que su hijo estaba gravemente enfermo.

Si una mujer decide hacerse una amniocentesis, su médico debe darle instrucciones detalladas sobre cómo prepararse para el procedimiento.

¿Cómo se realiza el procedimiento de amniocentesis?

La amniocentesis se realiza en una sala especial, con o sin anestesia local. Si se utiliza anestesia local, la mujer puede sentir una sensación de ardor durante unos segundos. También puede sentir un ligero dolor o calambres cuando el médico inserta la aguja y presión en la parte inferior del abdomen cuando se extrae el líquido amniótico. Algunas mujeres no reportan dolor ni molestias, pero la mayoría de los médicos recomiendan varias horas de descanso después del procedimiento.

El procedimiento suele durar sólo unos minutos, durante los cuales la mujer debe permanecer quieta. El médico encuentra al feto mediante ecografía. En primer lugar, se realiza una ecografía para definición precisa Posición del feto y la placenta. Esto le permite al médico determinar la forma más lugar seguro dónde insertar la aguja. Utilizando guía ecográfica, el médico inserta con cuidado una aguja hueca a través del abdomen hasta la cavidad amniótica y extrae aproximadamente cuatro cucharaditas de líquido amniótico que contiene células fetales, que el técnico analizará en el laboratorio. El niño llena rápidamente cualquier cantidad de líquido que pierde. Cuando finaliza el procedimiento, se vuelve a realizar una ecografía para garantizar que los latidos del corazón fetal permanezcan normales.

En el momento de la amniocentesis, la mujer debe recibir una emulsión de inmunoglobulina RH no sensibilizada si es una paciente Rh negativa.

Los médicos recomiendan que la mujer en trabajo de parto descanse; después de la amniocentesis, debe evitar la actividad física (por ejemplo, levantar objetos pesados). Si una mujer experimenta complicaciones después del procedimiento, incluido dolor abdominal tipo calambres (dolor inconsistente, que aparece repentinamente y a menudo cesa repentinamente, cambia de ubicación o gravedad), fuga de líquido, sangrado vaginal o signos de infección, debe consultar a un médico inmediatamente.

Después de la amniocentesis, existe un riesgo de aborto espontáneo del 0,25% al ​​0,50% y un riesgo muy pequeño de infección uterina (menos del 0,001%). En mujeres entrenadas y bajo guía ecográfica, puede haber menos abortos espontáneos.

Una vez extraídas las células fetales (células madre de la placenta), se cultivan en el laboratorio y luego se analizan. En el 95% de los casos no se encuentran anomalías. El médico debe informar a la madre de los resultados y, si se diagnostica algún problema, proporcionarle información sobre la mejor manera de cuidar al bebé después del nacimiento.
El técnico también medirá el nivel de alfafetoproteína en el líquido amniótico. Si es alto, es posible que el niño tenga un defecto del tubo neural. Si es bajo, la causa puede ser el síndrome de Down. Debido a que no es necesario cultivar AFP en un laboratorio, estos resultados están disponibles de inmediato, aunque problema potencial debe ser confirmado mediante análisis genéticos posteriores.

¿Cuándo se prescribe la amniocentesis?

La amniocentesis no es un procedimiento de diagnóstico obligatorio durante el embarazo. Por lo general, la prueba solo se ofrece a mujeres que tienen un mayor riesgo de tener un bebé con defectos de nacimiento. Incluidas las mujeres que dan a luz:

Que tengan 35 años o más;
- que se hayan sometido a una prueba de detección (por ejemplo, alfafetoproteína alta o baja) o un resultado de prueba que indique un posible defecto de nacimiento u otro problema;
- que tuvieron defectos de nacimiento durante embarazos anteriores;
- que tengan antecedentes familiares de trastornos genéticos.

Si el bebé está realmente enfermo, la amniocentesis lo detectará con un 99% de precisión.

Los médicos también ofrecen amniocentesis a mujeres con complicaciones del embarazo, como incompatibilidad RH, que requieren pruebas tempranas.

Si hay defectos de nacimiento en la familia de la madre, entonces ella necesita someterse a asesoramiento genetico antes de someterse a una amniocentesis y, si es posible, antes de quedar embarazada.

Una mujer y su pareja pueden someterse a ciertos análisis de sangre para determinar sus posibilidades de tener un bebé con defectos de nacimiento.

La amniocentesis nos permite identificar enfermedades y anomalías del desarrollo fetal como:

Síndrome de Down;
- Síndrome de Patau;
- Síndrome de Edwards;
- espina bífida o espina bífida;
- anemia falciforme;
- anencefalia;
- eritroblastosis;
- fibrosis quística;
- el grado de maduración de los pulmones del feto;
- herpes o rubéola;
- Factor Rh y sexo del niño.

Sin embargo, los defectos congénitos como el paladar hendido y labio hendido, la amniocentesis no se muestra.

Preguntas más frecuentes

Si la amniocentesis arrojó resultados normales, ¿significa esto que tendré un bebé sano?

Resultado positivo La amniocentesis muestra que el mapa genético del bebé es normal. Pero incluso con un patrón cromosómico normal, un niño puede tener otros tipos defectos de nacimiento. Aproximadamente tres de cada cien niños tienen algún tipo de defecto congénito.

¿Pueden los médicos tratar los defectos detectados después de la amniocentesis?

Los científicos están trabajando en todo tipo de métodos y fármacos para tratar diversas anomalías fetales. Muchas afecciones pueden tratarse después del nacimiento y algunas pueden corregirse mientras el bebé aún está en el útero, aunque este tipo de cirugía aún se encuentra en etapa experimental.

Conocer la condición de un niño de antemano permite a los padres y médicos prepararse para las necesidades especiales del niño, incluso si la condición del niño no se aborda claramente. Saber que el feto tiene un problema genético, como el síndrome de Down, le da a la mujer la oportunidad de tomar medidas y prepararse para ello.

Tengo un familiar con síndrome de Down. ¿Debo someterme a una amniocentesis?

El síndrome de Down ocurre cuando las células de un óvulo fertilizado se dividen de manera anormal, creando un cromosoma 21 adicional. No son los antecedentes familiares sino la edad de la madre lo que probablemente sea más factor importante riesgo. Por ejemplo, una madre de 20 años tiene una probabilidad de 1/2000 de tener un hijo con síndrome de Down. Para una persona de 45 años, el riesgo aumenta a 1/40. En muy raras ocasiones, el síndrome de Down se hereda cuando el padre o la madre tienen un óvulo o un espermatozoide con un cromosoma 21 defectuoso.

Si una mujer cree que su bebé tiene un mayor riesgo de desarrollar síndrome de Down, debe analizar los pros y los contras de las pruebas genéticas con su médico.

¿Existe una alternativa a la amniocentesis?

Comer linea completa Pruebas de detección que pueden ayudar a evaluar el riesgo de tener un bebé con un problema cromosómico. Estas pruebas generalmente se ofrecen a mujeres de todas las edades e incluyen una ecografía en el primer trimestre para medir el grosor del cuello del bebé (translucencia nucal), junto con los niveles séricos maternos de PAP-A (proteína A del embarazo) y otros sueros maternos. que debe contener los cuatro requeridos quimicos. Luego se realiza una segunda ecografía.

Estas pruebas no son invasivas (no Intervención quirúrgica dentro del cuerpo) no suponen un riesgo de aborto espontáneo u otros problemas y pueden ayudar a identificar con precisión entre el 65 y el 90 % de los problemas cromosómicos. Sin embargo, ninguna de estas pruebas puede confirmar al 100% que un niño tenga un problema. Para hacer un diagnóstico seguro, los médicos deben recolectar las células del bebé mediante amniocentesis o CVS.

La principal desventaja de la amniocentesis es el tiempo que lleva realizarla. La prueba suele realizarse entre las semanas 16 y 18 de embarazo. Si una mujer decide interrumpir el embarazo, es bastante difícil realizar la operación durante este período.

Encuestas destinadas a identificar varias patologías en el feto, se llevan a cabo de la forma más diferentes periodos llevando un bebé. Uno de ellos es la amniocentesis.

¿Lo que es?

Este estudio apareció en práctica médica recientemente. Durante muchos siglos, los médicos no pudieron identificar diversas patologías. desarrollo intrauterino fruta como mucho primeras etapas su desarrollo. Técnicas modernas permitir a los médicos hacer esto con bastante éxito y eficiencia.

Los médicos llaman amniocentesis técnica invasiva. Consiste en la punción de la membrana amniótica. Esto se hace con un instrumento médico especial, que previamente se ha sometido a un procesamiento serio y es estéril.

Durante el examen Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico. El estudio de este biomaterial se realiza en el laboratorio. Los médicos también pueden inyectar medicamentos en el saco amniótico durante este procedimiento.

Puedes realizar investigaciones diferentes metodos. Para ello, los médicos pueden utilizar un adaptador de punción especial o utilizar la técnica. "manos libres".

Ambos métodos permiten detectar patologías cromosómicas en niños con bastante eficacia.

¿Cuándo se celebra?

Los médicos señalan que para realizar este procedimiento posible a lo sumo términos diferentes el embarazo. Es óptimo si dicho estudio se realiza entre las 17 y 20 semanas de desarrollo fetal.

Si el examen se realiza durante el primer trimestre del embarazo, se denomina temprano. Los médicos realizan una amniocentesis tardía después de la decimoquinta semana de desarrollo intrauterino del bebé.

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Indicaciones

El objetivo principal de este procedimiento es el diagnóstico. La amniocentesis muestra ya en las primeras etapas del desarrollo intrauterino del bebé la presencia de diversas patologías genéticas. Este diagnóstico intranatal está indicado para todas las mujeres embarazadas con antecedentes familiares o factores de riesgo predisponentes.

Si, después de someterse a un examen genético, usted futura madre Si se han identificado posibles signos de enfermedades cromosómicas, los médicos también recomendarán que se someta a una amniocentesis. Este estudio también puede ser solicitado por genetista después de la consulta. Si durante el examen una mujer tiene Pruebas de laboratorio y la ecografía reveló signos de patologías genéticas en el feto, entonces la amniocentesis está muy indicada para ella.

Este procedimiento también se puede realizar si la madre y su bebé tienen un conflicto Rhesus. En esta situación clínica, el riesgo de desarrollar diversas patologías aumenta notablemente. Al examinar el líquido amniótico, estas enfermedades se identifican fácilmente. Por lo general, se prescribe un estudio de este tipo. durante un embarazo complicado.

Durante el segundo y tercer trimestre, los médicos pueden recurrir a prescribir este procedimiento para establecer la gravedad de la trastornos funcionales vital en el trabajo órganos importantes feto

Mediante la amniocentesis, se puede obtener información sobre la madurez de los pulmones y la presencia de surfactante en ellos, y evaluar la gravedad de la enfermedad hemolítica o diagnosticar diversas enfermedades infecciosas.

La amniocentesis también puede ser no sólo diagnóstica, sino también procedimiento médico. En este caso, se prescribe a mujeres que presentan signos de polihidramnios. Durante el procedimiento, el médico puede utilizar un instrumento especial para eliminar el exceso de líquido amniótico. Si este procedimiento se realiza correctamente, riesgo de desarrollo consecuencias indeseables para el feto está prácticamente ausente.

Algunas mujeres desarrollan patologías en la segunda mitad del embarazo que pueden requerir la inserción en el saco amniótico. medicamentos. Los médicos llaman a esta técnica intraamnial. Este procedimiento se realiza únicamente especialistas experimentados con una experiencia clínica bastante amplia.

La fetocirugía es una de las los últimos métodos tratamiento del feto. En este caso, los médicos pueden eliminar determinadas patologías y malformaciones graves incluso durante el desarrollo intrauterino. Inmediatamente vale la pena señalar que este método Es bastante nuevo y actualmente se está mejorando.

Preparación preliminar

Antes del estudio, la futura madre deberá pasar varias pruebas de laboratorio. Son necesarios para que los médicos puedan identificar. posibles contraindicaciones para esta encuesta. Tales pruebas incluyen análisis general sangre y orina, así como estudios bioquímicos (si están indicados).

Además, el ginecólogo suele realizar un frotis de la vagina para comprobar la presencia de varias infecciones. La exacerbación de enfermedades infecciosas puede convertirse en una contraindicación relativa para la amniocentesis.

Antes de realizar este procedimiento de diagnóstico, el médico suele recetar a la futura madre que se someta a una ecografía. Es necesario identificar patologías, así como evaluar el estado del feto antes del procedimiento. Algunos especialistas no realizan un examen de ultrasonido preliminar, sino que lo realizan antes de la amniocentesis.

Para no provocar sangrado durante este procedimiento, los médicos recomiendan que las mujeres No utilice ningún agente antiplaquetario o anticoagulante durante una semana antes del examen.

Estos medicamentos diluyen la sangre, lo que puede provocar sangrado abundante durante o después de un examen de diagnóstico.

Si el estudio se realiza después de las 21 semanas de embarazo, el médico recomendará que la futura madre acuda al estudio con el vaso lleno. vejiga. Si procedimiento de diagnostico se realiza en fechas anteriores, entonces esto no es necesario.

Antes de realizar este examen invasivo, el médico debe advertir a la futura madre sobre todo tipo de complicaciones y consecuencias. esta prueba. Después de tal conversación con el médico, ella firma. voluntario consentimiento informado . Este documento medico debe adjuntarse a la tarjeta médica.

¿Cómo se hace?

La técnica para realizar este procedimiento es bastante complicada. Para realizarlo se utiliza un dispositivo ultrasónico especial. Utilizando el sensor, el médico encuentra El mejor lugar para recolectar líquido amniótico. La mejor localización es un lugar que no entre en contacto con los bucles del cordón umbilical.

El instrumento médico se insertará por vía transplacentaria. Para ello, los médicos intentan determinar la zona más delgada donde el grosor de la placenta es mínimo. Durante el procedimiento se utilizan agujas de punción especiales. Durante el proceso de investigación, el médico debe controlar sus acciones. Ve el resultado en una pantalla especial: un monitor.

Para realizar el procedimiento, por regla general, no se requiere ningún alivio adicional del dolor. En algunos casos, el médico puede utilizar anestesia local para reducir el componente del dolor. Para ello se utiliza una solución de novocaína al 0,5%. Antes de insertar una aguja en el abdomen, el médico necesariamente limpiará el abdomen. futura madre solución desinfectante de alcohol. Esta desinfección ayudará a reducir el riesgo potencial de infección.

Una vez que la aguja ha llegado al lugar requerido para la punción, el médico coloca la jeringa y extrae cantidad requerida líquido amniótico. Normalmente se vierten los primeros 0,6 ml del biomaterial resultante. Según los médicos, no es apto para la investigación.

El primer volumen de líquido amniótico puede contener muchas células maternas. Pueden hacer que los resultados del estudio no sean fiables. Para diagnóstico de laboratorio Se necesitan entre 18 y 20 ml de líquido amniótico.

Después de todo el procedimiento, se retira la aguja. El lugar de la punción se trata con soluciones desinfectantes especiales.

Después de todo el procedimiento, el médico debe evaluar el estado del feto. Para ello, cuenta los latidos de su corazón. Si este estudio se realiza en el último período del embarazo, los médicos seguirán el estado del bebé durante más tiempo. En algunos casos, puede estar indicada una profilaxis antibacteriana posterior según determinadas indicaciones medicas.

Un par de días después del procedimiento, la mujer puede experimentar una sensación de dolor en la parte inferior del abdomen. Para disminuir síntoma de dolor Los médicos prescriben analgésicos en tal situación y remedios sintomáticos. Muy a menudo, el dolor desaparece por sí solo, sin el uso de ningún medicamento.

El primer día después de la amniocentesis, los ginecólogos recomiendan permanecer más en cama.. Ejercicio físico están excluidos. Deberías comer comida "light, que es fácilmente digerible y no provoca formación de gases.

Si después de unos días la intensidad síndrome de dolor en el abdomen no disminuye y la mujer desarrolla manchado problemas sangrientos del tracto genital o la temperatura corporal aumenta, entonces, en este caso, debe consultar inmediatamente a un médico. Es posible que haya desarrollado complicaciones después del estudio.

¿Qué se puede diagnosticar?

Este estudio nos permite identificar herencias y Enfermedades genéticas en el feto. Este examen se prescribe a todas las mujeres embarazadas que tienen antecedentes familiares del desarrollo de tales patologías.

Mediante el análisis citogenético y molecular de los amniocitos, es posible realizar eficazmente el diagnóstico prenatal de muchos enfermedades congénitas aparato genético.

La muestra de vellosidades coriónicas puede proporcionar más resultados precisos Estudios para detectar determinadas patologías cromosómicas. Es bastante preciso y extremadamente invasivo.

¿Cómo son los resultados de la investigación?

Los expertos señalan que la precisión de la encuesta es del 98,5 al 99%. Se registran resultados más precisos si no se ha violado la técnica de examen.

Para realizar investigaciones, el biomaterial resultante se inocula en medios nutritivos. Ayuda crecimiento activo células del fruto. Después de esto, se realiza un examen citogenético.

Se pueden informar resultados deficientes en las pruebas con ventriculomegalia fetal.

Normal en material genético. debe haber 23 pares de cromosomas. Si los resultados son malos, esta cantidad puede cambiar. Así se manifiestan muchos defectos genéticos. Se producen cambios en la cantidad de cromosomas en la enfermedad de Down, así como en los síndromes de Patau y Edwards.

También un mal resultado de la amniocentesis. puede indicar que el bebé tiene defectos graves del desarrollo intrauterino– anencefalia o espina bífida. Después del estudio, los especialistas pueden excluir tales condiciones peligrosas, como la fibrosis quística y la anemia falciforme. Ambas patologías son extremadamente peligrosas para vida posterior feto y puede conducir a la formación de diversas anomalías en el desarrollo de los órganos internos.

El análisis de laboratorio del líquido amniótico permite determinar la presencia de diversos patologías peligrosas, como infecciones por herpes y rubéola. Estas enfermedades pueden conducir a la formación de diversos anomalías congénitas desarrollo.

En algunos casos, los resultados del examen pueden determinar la presencia de diversas enfermedades hereditarias relacionadas con los cromosomas sexuales X e Y en el bebé que se desarrolla en el vientre de la madre. Un ejemplo de tal enfermedad es la hemofilia. Esta enfermedad se manifiesta en los niños y perjudica significativamente su calidad de vida.

cuando los resultados investigación bioquímica El líquido amniótico está listo, entonces se puede revelar el grado de madurez de los pulmones fetales. Para ello, los expertos evalúan dos indicadores: la lecitina y la esfingomielina. Su relación se utiliza para hacer un pronóstico.

Si el valor resultante está dentro de 2/1, esto indica madurez total. Tejido pulmonar bebé. Cambio del indicador de 1,5 a 1,9/1 – posible signo desarrollar el síndrome de angustia.

Si este criterio es igual a 1,5/1, entonces esto es, por regla general, una consecuencia del síndrome de angustia.

Consecuencias y complicaciones.

Todos los procedimientos de inyección son bastante peligrosos. Riesgo de desarrollo Consecuencias adversas después de tales manipulaciones todavía existe. Los médicos identifican varias situaciones clínicas que pueden desarrollarse después de una amniocentesis complicada. Éstas incluyen:

• descarga prematura de líquido amniótico;
• liberación de líquido amniótico (especialmente el primer día después del procedimiento);
• desprendimiento de membranas amnióticas;
• la entrada de varios microbios patógenos en el líquido amniótico y el desarrollo de infecciones;
• daño traumático a los vasos sanguíneos que irrigan al feto;
• lesiones arterias uterinas con el desarrollo de sangrado masivo;
• Citopenia aloinmune en un bebé que se desarrolla en el útero.

Contraindicaciones para la realización.

La amniocentesis sólo puede realizarse por estrictas razones médicas. Cualquier interferencia con la integridad de las membranas amnióticas puede provocar tristes consecuencias tanto para la futura madre como para su bebé.

Para este procedimiento, los médicos identifican una serie de contraindicaciones. Por lo tanto, la amniocentesis no se puede realizar durante periodo agudo enfermedad infecciosa. Temperatura corporal elevada y síntomas catarrales– una contraindicación relativa para el estudio.

Después de que la futura madre se recupera de una infección viral o infección bacteriana Este estudio todavía se puede realizar. Antes de someterse a ella, una mujer embarazada debe asegúrese de visitar a un terapeuta para que le dé su opinión sobre la posibilidad de realizar este procedimiento después de una infección.

La presencia de grandes ganglios miomatosos u otras neoplasias en la cavidad uterina de la futura madre también es una contraindicación para este estudio. El riesgo de lesiones en este tipo de estructuras es muy alto. En este caso, no se suele realizar la amniocentesis. Una alternativa a la investigación en tal situación es Pruebas de laboratorio y pruebas para identificar varios signos patologías genéticas y cromosómicas.

El alto riesgo de aborto espontáneo o espontáneo también es una contraindicación para este examen durante el embarazo. Si por alguna razón una mujer ya ha comenzado a tener desprendimiento de placenta, entonces este procedimiento tampoco se puede realizar. En este caso, el riesgo de muerte fetal intrauterina aumenta varias veces.

Para obtener más información sobre la amniocentesis, mira el siguiente vídeo.

El feto crece y se desarrolla en el útero de la madre durante 9 meses. Todo este tiempo parece estar flotando en una burbuja llena de líquido amniótico. Esta sustancia se compone de varios nutrientes y elementos que alivian al niño de los productos de desecho.

Para algunas mujeres embarazadas, los médicos prescriben un procedimiento llamado amniocentesis; ¿qué es esto?, se preguntan los pacientes. El mismo nombre de cirugía perinatal asusta a las mujeres embarazadas.

En este artículo intentaremos comprender todas las características de este procedimiento. Para saber qué tan peligrosa es la amniocentesis durante el embarazo, es necesario estudiar detenidamente incluso sus matices menores.

La amniocentesis es un procedimiento prenatal en el que un médico perfora el saco amniótico para extraer una muestra de líquido amniótico. Este líquido contiene células. embrión en desarrollo. Gracias a este procedimiento, el médico puede realizar pruebas de laboratorio para identificar patologías del desarrollo fetal. Además, durante la amniocentesis, se pueden inyectar medicamentos especiales en la cavidad amniótica.

¿Cuándo se realiza la amniocentesis? La respuesta a esta pregunta preocupa a muchas mujeres embarazadas, porque temen que tal procedimiento pueda dañar al bebé. No hay necesidad de preocuparse. Dependiendo de las indicaciones, la punción del líquido amniótico se puede realizar en el 1º, 2º o 3º trimestre.

La amniocentesis temprana (antes de la semana 15) y tardía (después de la semana 15) tienen diferencias menores. El caso es que al final del embarazo la membrana amniótica y el corion están unidos.

La punción de la membrana amniótica le permite realizar las siguientes tareas:

• Realice una punción de líquido amniótico para diagnóstico de laboratorio;
• Bombear el exceso de líquido amniótico (amniorreducción);
• Administrar medicamentos para la interrupción de emergencia de la última etapa del embarazo;
• Administrar medicamentos para apoyar y desarrollar al feto.

El momento de la amniocentesis es muy importante. Los médicos recomiendan realizar este procedimiento entre las semanas 16 y 20 de embarazo.

Tipos de procedimiento

Ahora ya sabes qué es la amniocentesis durante el embarazo. Las opiniones sobre este procedimiento son diferentes. Para algunos, ayudó a resolver ciertos problemas con el desarrollo fetal, pero para otros se convirtió en un estrés innecesario. Es mejor decidir si realizar o no la amniocentesis junto con su médico.

EN medicina moderna Hay varios tipos de este procedimiento. Dependiendo del momento, la amniocentesis puede ser:

• Temprano (el procedimiento se realiza de la semana 8 a la 14 inclusive);
• Tardío (recetado a pacientes cuyo embarazo tiene más de 15 semanas).

La técnica de punción del saco amniótico también puede variar. En la mayoría de los casos, se utiliza un adaptador de punción para esto, que realiza una punción precisa, pero no daña los tejidos adyacentes. El método a mano alzada se utiliza con menos frecuencia. Durante este procedimiento, el médico controla de forma independiente la dirección y profundidad de la punción.

Si se le recomienda someterse a dicho procedimiento, asegúrese de leer primero las reseñas sobre la amniocentesis en los foros de mujeres y conocer las características y propósitos de la operación. La amniocentesis no es una prueba de rutina. Este procedimiento sólo se utiliza en casos extremos cuando existe sospecha de patología del desarrollo fetal. El médico está obligado a advertir esto a la futura madre.

Indicaciones

Las indicaciones para la amniocentesis pueden variar. La decisión sobre la necesidad de realizar dicho procedimiento la toma el médico sólo si el método de diagnóstico examen de ultrasonido no da resultados precisos y existe la sospecha del desarrollo de patologías en el feto.

¿Qué patologías revela la amniocentesis? Tales desviaciones pueden estar asociadas con una mala herencia genética o factores negativos. ambiente. Éstas incluyen:

• Anomalías cromosómicas (pueden ser congénitas o hereditarias, diagnosticadas en el primer trimestre);
• Enfermedad hemolítica, patologías pulmonares, infecciones intrauterinas(detectado más adelante en el embarazo).

Si le han recetado amniocentesis, no se apresure a enfadarse ni entrar en pánico. El caso es que las indicaciones para tal procedimiento pueden ser no solo patologías fetales. La punción de líquido amniótico es necesaria para:

• Cantidad excesiva de líquido amniótico;
• Artículos de primera necesidad interrupción de la medicación embarazo tardío;
• Obtener líquido anatómico de tejidos embrionarios necesarios para el tratamiento de enfermedades graves;
• Para fetocirugía.

Si tiene indicación de amniocentesis, acepte el procedimiento sin dudarlo.

Mucha gente está interesada en la respuesta a la pregunta "¿Puede ser incorrecta la amniocentesis?" Los médicos profesionales afirman que este tipo de diagnóstico permite obtener el 100%. resultados confiables. La amniocentesis puede detectar alrededor de 200 tipos de patologías genéticas y anomalías en el desarrollo del embrión. Estas enfermedades incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, etc.

Contraindicaciones

A pesar de que las consecuencias de la amniocentesis pueden ser bastante peligrosas, este procedimiento se realiza con bastante frecuencia. Tiene un mínimo de contraindicaciones. No se recomienda la punción de líquido amniótico en los siguientes casos:

• Inflamación estacional o enfermedad respiratoria. La amniocentesis no se recomienda para los resfriados. Tenemos que esperar recuperación completa la futura madre para obtener los resultados de diagnóstico más precisos.
• Peladura lugar para niños antes de lo previsto.
• Presencia de infección genital.
• Patologías de la estructura y desarrollo del útero.
• Amenaza de parto prematuro o aborto espontáneo.
• Neoplasias tumorales en los órganos genitales de gran diámetro.
• Coagulación sanguínea insuficiente.
• Ubicación incorrecta de la placenta.

cada mujer tiene todo derecho escriba una negativa a someterse a una amniocentesis si teme que dicho procedimiento dañe a su hijo. En este caso, es necesario sopesar cuidadosamente todos los pros y los contras y evaluar posibles consecuencias tomando la decisión equivocada. Puedes elegir amniocentesis o cordocentesis. Esta alternativa tiene sus pros y sus contras.

Procedimiento

Antes del procedimiento, se debe realizar una preparación cuidadosa para la amniocentesis. Esto permitirá al paciente deshacerse de miedos y preocupaciones innecesarios y garantizará los resultados de diagnóstico más precisos. Puedes ver el vídeo de la amniocentesis para comprobar de primera mano cómo sucede todo.

La etapa preparatoria consta de varias partes, a saber:

• En primer lugar, la paciente deberá someterse a un examen completo del sistema reproductivo: realizar pruebas y someterse a una ecografía. Esto eliminará las contraindicaciones, determinará la cantidad de líquido amniótico y establecerá el momento exacto del embarazo.
• 7 días antes del procedimiento previsto, se recomienda dejar de tomar medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico.
• No tome anticoagulantes la noche anterior a la amniocentesis.
• Ambos cónyuges deberán llenar la documentación correspondiente y aceptar este trámite.

Cuando etapa preparatoria completada, debe comunicarse con el médico que realizará la operación directamente.

La amnitesis se lleva a cabo en el quirófano o sala estéril, donde todos condiciones higiénicas. El paciente se acuesta en la camilla. Todo el proceso de creación de una punción se controla cuidadosamente mediante una máquina de ultrasonido. Se inserta con cuidado la aguja en el abdomen y se bombea líquido amniótico (20 ml son suficientes). Después de completar el procedimiento, el médico debe controlar los latidos del corazón del bebé en el útero para asegurarse de que todo haya sido exitoso.

Rehabilitación

Ahora ya sabes cómo se realiza la amniocentesis. No se requiere rehabilitación especial después de tal procedimiento. Los médicos recomiendan que los pacientes cumplan con reposo en cama para recuperar completamente tus fuerzas. También es necesario evitar por completo cualquier actividad física durante un tiempo.

Las mujeres embarazadas con factor Rh negativo necesitan terapia complementaria. Durante 3 días, estos pacientes reciben inyecciones de inmunoglobulina anti-Rhesus. Si es necesario, el médico puede prescribir analgésicos o antiinflamatorios.

Las mujeres embarazadas tienen mucho miedo a la amniocentesis porque creen que procedimiento doloroso. Las opiniones sobre las sensaciones durante un pinchazo son diferentes. Algunas personas no sienten ninguna molestia, mientras que otras sienten una leve molestia. Definitivamente se puede decir que dolor severo Las manipulaciones del médico no le aportarán ningún alivio. Los médicos no recomiendan usar. anestesia adicional, desde entonces tendrás que realizar dos pinchazos al mismo tiempo.

resultados

El procedimiento de amniocentesis no finaliza en la etapa de extracción del líquido amniótico. Es importante estudiar y descifrar correctamente los resultados de dichos diagnósticos. Después de cuidadosas pruebas de laboratorio, puede plena confianza Confirmar o refutar un diagnóstico realizado previamente. La precisión de la amniocentesis es del 99,5%. Este procedimiento lo prescriben los médicos en los casos más dudosos para obtener el resultado más preciso.

Después del diagnóstico, se entrega al paciente un documento que describe los cromosomas del embrión. El diagnóstico se indica al final de la página. Necesita saber cómo descifrar esos resultados para evitar preocupaciones innecesarias.

• Para una niña, el número de cromosomas normal es 46XX;
• Para niños – 46XУ.

Si ve estos resultados, no necesita preocuparse por la salud de su bebé. En niños con anomalías genéticas Puede haber 47 cromosomas o viceversa 45. Lo más probable es que un bebé así nazca con síndrome de Down u otra patología cromosómica. Tendrá que esperar aproximadamente 2 semanas para recibir los resultados de su prueba, así que tenga paciencia.

Consecuencias

Cualquier procedimiento invasivo, incluida la amniocentesis, pueden tener efectos secundarios. La placenta, en la que se hace un pequeño agujero, puede reaccionar negativamente a dicha intervención. Los efectos secundarios más comunes de la punción de líquido amniótico son:

• Fuga de líquido amniótico antes de lo previsto. Esto puede provocar un aborto espontáneo o nacimiento prematuro. Es posible que el agua solo gotee ligeramente después del procedimiento. Si este síntoma desaparece en 24 horas, no hay de qué preocuparse.
• Desprendimiento de la membrana placentaria.
• Infección fetal. La probabilidad de que se produzca tal complicación es especialmente alta si la amniocetesis se realiza en el segundo trimestre del embarazo. El caso es que es durante este período que el líquido contiene cantidad minima sustancias antibacterianas.
• Sangrado leve de la vagina. Como regla general, desaparecen por sí solos 1-2 días después de la prueba.
• Deficiencia de ciertas células sanguíneas en el feto.

A pesar de que las complicaciones después de la amniocentesis son más que graves, no conviene estresarse de antemano. Estos efectos secundarios ocurren muy raramente y con mayor frecuencia se asocian con el incumplimiento de ciertas reglas durante la preparación para el procedimiento.

Si, unos días después de la prueba, una mujer embarazada siente náuseas, malestar en la parte inferior del abdomen y comienza a supurar pus en el lugar de la punción, debe consultar inmediatamente a un médico.

hacer o no

Muchas mujeres, a pesar de las fuertes recomendaciones de los médicos, no aceptan someterse a una amniocentesis por temor a las consecuencias o al dolor durante la punción. Si a usted también le atormentan las dudas, es mejor hablar de ello con su médico. No se debe confiar ciegamente en las opiniones de las mujeres que se comunican en el foro.

El médico le dirá honestamente cuán grande es el riesgo para la salud de la madre y del niño después de tales manipulaciones. Todo depende de qué diagnóstico necesita confirmación y cuáles son las indicaciones de la amniocentesis. No todos los padres están preparados para criar a un niño con síndrome de Down. Las complicaciones después de un pinchazo son bastante raras y sólo una excepción a la regla.

Un análisis de este tipo no puede arrojar resultados erróneos. Este estudio se considera uno de los más fiables de la medicina moderna. Es obligatorio realizar este procedimiento si se detectaron trastornos genéticos en el feto en cualquier etapa del embarazo.