Prueba de calificación de neurología. Prueba de suficiencia en neurología Se observa la aparición de signos clínicos de enfermedades cromosómicas

PRUEBA DE CALIFICACIÓN DE NEUROLOGÍA
Sección 1. ANATOMÍA CLÍNICA Y FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO. DIAGNÓSTICO DEL TEMA
01.1. Cuando el nervio motor ocular externo se daña, se produce una parálisis del músculo oculomotor.

a) recta superior

b) línea exterior

c) recta inferior

d) oblicuo inferior

e) oblicuo superior

01.2. La midriasis ocurre cuando

a) la porción superior del núcleo de células grandes del nervio oculomotor

b) la porción inferior del núcleo de células grandes del nervio oculomotor

c) núcleo accesorio de células pequeñas del nervio oculomotor

d) núcleo medio no apareado

e) núcleos del haz longitudinal medial

01.3. Si el límite superior de los trastornos de conducción de la sensibilidad al dolor se determina a nivel del dermatoma T 10, la lesión de la médula espinal se localiza a nivel del segmento

a) T 6 o T 7

b) T 8 o T 9

c) T 9 o T 10

d) T 10 o T 11

e) T 11 o T 12

01.4. Con la parálisis central, hay

a) atrofia muscular

b) aumento de los reflejos tendinosos

c) violación de la sensibilidad según el tipo polineurítico

d) violaciones de la excitabilidad eléctrica de nervios y músculos.

e) espasmos fibrilares

01.5. La hipercinesia coreica ocurre cuando el

a) paleostriatum

b) neoestriado

c) globo pálido medial

d) bola pálida lateral

e) cerebelo

01.6. Las fibras de sensibilidad profunda para las extremidades inferiores se ubican en un haz delgado de los cordones posteriores en relación con la línea media.

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolateralmente

01.7. Las fibras de sensibilidad profunda para el tronco y las extremidades superiores están ubicadas en el haz en forma de cuña de los cordones posteriores en relación con la línea media.

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromedial

01.8. Las fibras de sensibilidad al dolor y la temperatura (bucle lateral) se unen a las fibras de sensibilidad profunda y táctil (bucle medial)

a) en el bulbo raquídeo

b) en el puente del cerebro

c) en las piernas del cerebro

d) en el tubérculo visual

e) en el cerebelo

01.9. El principal mediador inhibidor es

a) acetilcolina

c) norepinefrina

d) adrenalina

e) dopamina

01.10. Todas las vías aferentes del sistema estriopalidario terminan

a) en el núcleo lateral de la bola pálida

b) en el cuerpo estriado

c) en el núcleo medial de la bola pálida

d) en el núcleo subtalámico

e) en el cerebelo

01.11. La inestabilidad en la posición de Romberg al cerrar los ojos aumenta mucho si hay ataxia.

a) cerebeloso

b) sensible

c) vestíbulo

d) frontal

e) mixto

01.12. La regulación del tono muscular por parte del cerebelo al cambiar la posición del cuerpo en el espacio se realiza a través de

a) núcleo rojo

b) cuerpo de Lewis

c) materia negra

d) cuerpo estriado

e) punto azul

01.13. La hemianopsia binasal ocurre con una lesión

c) resplandor visual

d) tractos visuales

e) materia negra

01.14. El estrechamiento concéntrico del campo visual conduce a la compresión

a) tracto óptico

b) quiasma óptico

c) cuerpo geniculado externo

d) resplandor visual

e) materia negra

01.15. El daño al tracto óptico resulta en hemianopsia

a) binasal

b) homónimo

c) bitemporal

d) cuadrante inferior

e) cuadrante superior

0116. No se observa hemianopsia homónima en lesiones

a) tracto óptico

b) quiasma óptico

c) resplandor visual

d) cápsula interna

e) nervio óptico

01.17. La vía pasa a través de los pedúnculos cerebelosos superiores.

a) médula espinal posterior

b) dorso-cerebeloso anterior

c) fronto-puente-cerebeloso

d) occipital-temporal-puente-cerebeloso

e) dorso-cerebeloso

01.18. Se observan alucinaciones olfativas con la derrota

a) tubérculo olfatorio

b) bulbo olfatorio

c) lóbulo temporal

d) lóbulo parietal

e) lóbulo frontal

01.19. Se observa hemianopsia bitemporal con lesiones

a) divisiones centrales del quiasma óptico

b) divisiones externas del quiasma óptico

c) tractos ópticos del quiasma óptico

d) resplandor visual en ambos lados

e) lóbulo frontal

01.20. La verdadera incontinencia urinaria ocurre cuando

a) lóbulos paracentrales de la circunvolución central anterior

b) médula espinal cervical

c) agrandamiento lumbar de la médula espinal

d) cauda equina de la médula espinal

e) puente del cerebro

01.21. Con paresia de la mirada hacia arriba y una violación de la convergencia, el foco se localiza

a) en las partes superiores del puente cerebral

b) en las partes inferiores del puente cerebral

c) en el tegmento dorsal del mesencéfalo

d) en las piernas del cerebro

e) en el bulbo raquídeo

01.22. La lesión media del diámetro de la médula espinal (síndrome de Brown-Sekara) se caracteriza por parálisis central en el lado del foco en combinación

a) con una violación de todo tipo de sensibilidad - por el contrario

b) con deterioro de la sensibilidad al dolor y a la temperatura en el lado del foco

c) con una violación de la sensibilidad profunda en el lado del foco y la sensibilidad al dolor y la temperatura, en el lado opuesto

d) con una violación de todo tipo de sensibilidad en el lado del foco

e) con trastornos polineuríticos de la sensibilidad

01.23. Cuando se afecta el vermis cerebeloso, se observa ataxia.

a) dinámico

b) vestíbulo

c) estático

d) sensible

e) frontal

01.24. Con paresia periférica del nervio facial izquierdo, estrabismo convergente por ojo izquierdo, hiperestesia en zona media de Zelder a la izquierda, reflejos patológicos a la derecha, el foco está localizado

a) en el ángulo pontocerebeloso izquierdo

b) en el hemisferio derecho del cerebelo

c) en el puente del cerebro a la izquierda

d) en la región del vértice de la pirámide del hueso temporal izquierdo

e) en el pedúnculo del cerebro

01.25. El ataque convulsivo comienza con los dedos del pie izquierdo en el caso de la ubicación del foco.

a) en el campo adversivo anterior a la derecha

b) en la parte superior de la circunvolución central posterior a la derecha

c) en la parte inferior de la circunvolución central anterior a la derecha

d) en la parte superior de la circunvolución central anterior a la derecha

e) en la parte inferior de la circunvolución central posterior a la derecha

01.26. La combinación de dolor y erupciones herpéticas en el conducto auditivo externo y la aurícula, deterioro de la función auditiva y vestibular es un signo de lesión de ganglio

a) vestíbulo

b) pterigopalatino

c) arrancado

d) Gasserova

e) estrellado

01.27. La paresia central de la mano izquierda ocurre cuando el foco está localizado

a) en las partes superiores de la circunvolución central anterior a la izquierda

b) en las partes inferiores de la circunvolución central anterior a la izquierda

c) del muslo posterior de la cápsula interna

d) en la rodilla de la cápsula interna

e) en la sección media de la circunvolución central anterior a la derecha

01.28. El plexo cervical está formado por las ramas anteriores de los nervios espinales y los segmentos cervicales.

01.29. El plexo braquial forma las ramas anteriores de los nervios espinales.

01.30. Los impulsos nerviosos se generan

a) núcleo celular

b) membrana externa

c) axón

d) neurofilamentos

e) dendritas

01.31. Alexia se observa con una lesión

a) giro frontal superior

b) giro parahipocampal

c) tálamo

d) giro angular

e) puente del cerebro

01.32. En una sección de la parte inferior del bulbo raquídeo no se distinguen núcleos

a) tierno y en forma de cuña

b) tracto espinal del nervio trigémino

c) nervios hipoglosos

d) facial, nervio motor ocular externo

01.33. El tronco encefálico está compuesto por

a) núcleos rojos

b) núcleos del nervio troclear

c) núcleos del nervio oculomotor

d) núcleos del nervio motor ocular externo

e) núcleos de los nervios hipoglosos

01.34. Hemianestesia, hemiataxia, hemianopsia son características de la lesión.

a) bola pálida

b) núcleo caudado

c) núcleo rojo

d) tálamo

e) materia negra

01.35. El daño a la cauda equina de la médula espinal se acompaña de

a) paresia flácida de las piernas y alteración de la sensibilidad de tipo radicular

b) paresia espástica de las piernas y trastornos pélvicos

c) violación de la sensibilidad profunda de las piernas distales y retención urinaria

d) paraparesia espástica de las piernas sin trastornos sensoriales y disfunción de los órganos pélvicos

e) violación de la sensibilidad profunda de las piernas proximales y retención urinaria

01.36. La verdadera astereognosia es causada por una lesión.

a) lóbulo frontal

b) lóbulo temporal

c) lóbulo parietal

d) lóbulo occipital

e) cerebelo

01.37. La pérdida de los cuadrantes superiores de los campos visuales ocurre con una lesión

a) secciones externas del quiasma óptico

b) giro lingual

c) partes profundas del lóbulo parietal

d) centros visuales primarios en el tálamo

e) nervio óptico

01.38. La asterognosis ocurre cuando

a) giro lingual del lóbulo parietal

b) giro temporal superior

c) giro frontal inferior

d) lóbulo parietal superior

e) cerebelo

01.39. El cierre del arco reflejo del tendón del músculo bíceps del hombro se produce a nivel de los siguientes segmentos de la médula espinal

01.40. Las fibras de asociación conectan

a) partes simétricas de ambos hemisferios

b) partes asimétricas de ambos hemisferios

c) corteza con tálamo y secciones subyacentes (vías centrífugas y centrípetas)

d) diferentes partes de la corteza del mismo hemisferio

e) piernas del cerebro

01.41. Un paciente con agnosia visual

a) ve mal los objetos que le rodean, pero los reconoce

b) ve bien los objetos, pero la forma parece distorsionada

c) no ve objetos en la periferia de los campos visuales

d) ve objetos pero no los reconoce

e) ve mal los objetos que le rodean y no los reconoce

01.42. Paciente con afasia motora

a) entiende el discurso dirigido, pero no puede hablar

b) no entiende el discurso dirigido y no puede hablar

c) puede hablar pero no entiende el lenguaje hablado

d) puede hablar, pero el discurso está codificado

e) puede hablar, pero no recuerda los nombres de los objetos

01.43. Un paciente con afasia sensorial

a) no puede hablar y no entiende el lenguaje hablado

b) entiende el habla dirigida, pero no puede hablar

c) puede hablar pero olvida los nombres de los objetos

d) no entiende el discurso dirigido, pero controla su propio discurso

e) no entiende el discurso dirigido y no controla su propio

01.44. La afasia amnésica ocurre cuando

a) lóbulo frontal

b) lóbulo parietal

c) la unión de los lóbulos frontal y parietal

d) la unión de los lóbulos temporal y parietal

e) lóbulo occipital

01.45. La combinación de alteración de la deglución y fonación, disartria, paresia del velo del paladar, ausencia de reflejo faríngeo y tetraparesia indica una lesión

a) piernas del cerebro

b) puente del cerebro

c) bulbo raquídeo

d) neumáticos del mesencéfalo

e) hipotálamo

01.46. La combinación de paresia de la mitad izquierda del paladar blando, desviación de la úvula hacia la derecha, aumento de los reflejos tendinosos y reflejos patológicos en las extremidades derechas indica una lesión.

a) bulbo raquídeo a nivel del núcleo motor de los nervios IX y X a la izquierda

b) bulbo raquídeo a nivel del nervio XII a la izquierda

c) rodilla de la cápsula interna a la izquierda

d) fémur posterior de la cápsula interna a la izquierda

e) hipotálamo

01.47. Con el síndrome de Miyyar-Gubler alternante, el enfoque es

a) en la base del tronco cerebral

b) en la parte posterolateral del bulbo raquídeo

c) en la región del núcleo rojo

d) en la base de la parte inferior del puente cerebral

e) en el hipotálamo

01.48. Las características de la violación del reflejo pilomotor son de importancia tópica y diagnóstica en caso de daño.

a) cuadrigémina

b) bulbo raquídeo

c) hipotálamo

d) medula espinal

e) nervios periféricos

01.49. Para la derrota de la mitad ventral de la ampliación lumbar, la presencia de

a) paraparesia flácida inferior

b) violaciones de la sensibilidad al dolor

c) disfunción de los órganos pélvicos según el tipo central

d) ataxia sensitiva de las extremidades inferiores

e) sensibilidad profunda conservada

01.50. Los reflejos del automatismo oral indican daño a las vías

a) corticoespinal

b) corticonuclear

c) fronto-puente-cerebeloso

d) rubroespinal

e) dorso-cerebeloso

01.51. El reflejo de prensión (Yanishevsky) se nota con una lesión

a) lóbulo parietal

b) lóbulo temporal

c) lóbulo frontal

d) lóbulo occipital

e) hipotálamo

01.52. La agnosia auditiva ocurre cuando el

a) lóbulo parietal

b) lóbulo frontal

c) lóbulo occipital

d) lóbulo temporal

e) hipotálamo

01.53. El síndrome de alternancia de Fauville se caracteriza por la participación simultánea de nervios en el proceso patológico.

a) facial y eferente

b) facial y oculomotor

c) nervio glosofaríngeo y vago

d) sublingual y adicional

e) adicional y bloque
01.54. El síndrome del foramen yugular se caracteriza por daño a los nervios

a) glosofaríngeo, vago, accesorio

b) errante, accesorio, sublingual

c) accesorio, glosofaríngeo, sublingual

d) errante, facial, trigémino

e) errante, oculomotor, abductor

01.55. La apraxia constructiva ocurre cuando

a) lóbulo frontal del hemisferio dominante

b) lóbulo frontal del hemisferio no dominante

e) lóbulos occipitales

01.56. Se observa un trastorno del esquema corporal con una lesión.

a) el lóbulo temporal del hemisferio dominante

b) el lóbulo temporal del hemisferio no dominante

c) lóbulo parietal del hemisferio dominante

d) lóbulo parietal del hemisferio no dominante

e) hipotálamo

01.57. La afasia sensorial ocurre cuando

a) giro temporal superior

b) giro temporal medio

c) lóbulo parietal superior

d) lóbulo parietal inferior

e) hipotálamo

01.58. La apraxia motora en la mano izquierda se desarrolla con una lesión

a) Genu cuerpo calloso

b) tronco del cuerpo calloso

c) engrosamiento del cuerpo calloso

d) lóbulo frontal

e) lóbulo occipital

01.59. El aparato segmentario de la división simpática del sistema nervioso autónomo está representado por neuronas de los cuernos laterales de la médula espinal a nivel de segmentos.

a) C 5 -T 10

b) T 1 -T 12

01.60. La división caudal del aparato segmentario de la división parasimpática del sistema nervioso autónomo está representada por las neuronas de los cuernos laterales de la médula espinal al nivel de los segmentos.

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. El centro cilioespinal se encuentra en los cuernos laterales de la médula espinal al nivel de los segmentos

-Enfermedades causadas por mutaciones genéticas

- Enfermedades que se detectan en varios familiares

+ Enfermedades que se presentan al nacer

- Enfermedades que no se pueden curar.

2. Las enfermedades hereditarias son:

+Enfermedades cuya etiología son las mutaciones

- Enfermedades que se presentan en familiares

- Enfermedades congénitas

3. Los hermanos son:

-Todos los familiares del probando;

-Tíos del probando;

- Los padres del probando

+ Hermanos y hermanas del probando de los mismos padres.

4. Probando es:

-Persona sana que solicitó asesoramiento genético médico

+ La persona de quien comienza la colección de un pedigrí.

-Gen responsable de la regulación de la transcripción

5. Todas las siguientes son típicas de las enfermedades hereditarias, excepto:

-Acumulación de casos de la misma enfermedad en la familia

- Daño a múltiples sistemas del cuerpo.

+ Contagio (contagio) de la enfermedad.

6. Las enfermedades hereditarias incluyen las siguientes enfermedades, excepto:

-Enfermedades genéticas de las células somáticas

-Enfermedades derivadas de la incompatibilidad de la madre y el feto por antígenos

-Enfermedades multifactoriales (enfermedades con predisposición hereditaria)

+Enfermedades transmisibles

7. Las enfermedades cromosómicas se producen por las siguientes mutaciones, excepto:

+Mutaciones genéticas

-Mutaciones cromosómicas

-Mutaciones genómicas

8. La transmisión de una enfermedad cromosómica se caracteriza por:

+ La transmisión de una enfermedad cromosómica en la mayoría de los casos está ausente debido a la muerte del paciente o la falta de descendencia

- La transmisión de enfermedades cromosómicas en la mayoría de los casos ocurre de generación en generación

- La transmisión de enfermedades cromosómicas en la mayoría de los casos ocurre a través de una o más generaciones.

9. Se observa la aparición de signos clínicos de enfermedades cromosómicas:

-En la primera infancia

+ En la mayoría de los casos - antes del nacimiento

-Después de la exposición a factores ambientales específicos durante la vida

10. Un rasgo característico de las enfermedades cromosómicas es:

- Variedad de manifestaciones clínicas solo en la infancia

+ Similitud de manifestaciones clínicas entre diferentes enfermedades cromosómicas

- Variedad de manifestaciones a lo largo de la vida.

11. El cuadro clínico de las enfermedades cromosómicas se caracteriza por: + Una combinación de malformaciones congénitas, retraso mental o retraso mental, retrasos en el desarrollo físico, anomalías del sistema osteoarticular,

- Trastornos metabólicos hereditarios con lesiones secundarias de órganos y sistemas

-Defectos de nacimiento

- Correcto B y C

12. Qué enfermedades hereditarias se diagnostican mediante métodos citogenéticos:

-enfermedades monogénicas

-Enfermedades multifactoriales

+Enfermedades cromosómicas

13. Las enfermedades monogénicas (sinónimo de gen) están sujetas a:

-Tipo poligénico de herencia.

+ Tipo menliano de herencia

-No tener claro el tipo de herencia

14. Qué enfermedades hereditarias no pertenecen a las enfermedades monogénicas:

+Enfermedades genómicas

- Malformaciones congénitas de etiología monogénica

- Enfermedades metabólicas hereditarias

15. El método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se refiere a:

-A los métodos citogenéticos

+A los métodos de genética molecular

-A los métodos bioquímicos

16. Las enfermedades multifactoriales son causadas por:

- un gran número de genes dañados

+ El efecto combinado de factores genéticos y ambientales

-Activación múltiple del gen afectado

17. ¿Qué enfermedades hereditarias no pertenecen a las enfermedades multifactoriales?

- Enfermedades somáticas comunes de la mediana edad (hipertensión, úlcera péptica, etc.)

- Enfermedades mentales y nerviosas comunes (esquizofrenia, psicosis maníaco-depresiva, esclerosis múltiple)

+ Enfermedades metabólicas hereditarias

18. ¿Qué métodos no se utilizan para demostrar el carácter multifactorial de la enfermedad?

-Investigación sobre la asociación de marcadores genéticos con la enfermedad

- Clínico y genealógico

- mellizo

+ Método citogenético

19. Los marcadores genéticos incluyen:

- Antígenos del grupo sanguíneo AB0

- Inmunoglobulinas clase M

+ Todo lo anterior es correcto.

20. El riesgo de desarrollar una enfermedad multifactorial en un paciente no depende de:

-Número de parientes consanguíneos con la enfermedad.

- De la gravedad de la enfermedad en parientes consanguíneos

+Peso molecular del material genético responsable del desarrollo de una enfermedad multifactorial

- Grados de relación con familiares enfermos de esta enfermedad

21. La prevención previa a la concepción de enfermedades hereditarias se lleva a cabo:

-Durante los dos primeros trimestres del embarazo

+Durante todo el período que comienza unos meses antes de la concepción y finaliza a las 10 semanas de gestación

-En las primeras 12 semanas de desarrollo embrionario

22. La profilaxis previa a la concepción debe incluir:

+ Tomar ácido fólico y vitaminas B

- Reposo en semicama, restricción de levantar objetos pesados

- Tomar fenobarbital

23. La prevención preconcepcional de enfermedades hereditarias tiene como objetivo reducir el riesgo de desarrollar un hijo

- Enfermedades monogénicas

+ Malformaciones congénitas de carácter multifactorial

-Trastornos cromosómicos

24. ¿Qué enfermedades detecta el programa de cribado? +Fenilcetonuria

-Enfermedad de Down

-Polydactilia

25. Qué es el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias + Diagnóstico de una enfermedad hereditaria en el feto durante el desarrollo fetal

-Examen de la madre para el riesgo de una enfermedad hereditaria durante el embarazo

- Programa de tamizaje

1. La esencia del concepto de “coma” está determinada por:

- Violación de la respiración espontánea.

-Trastornos de la deglución y de la fonación

-Falta de habla espontánea.

+Pérdida de la conciencia.

1. La punción lumbar está contraindicada en:

- Licorea nasal

+Síndrome de dislocación del tronco encefálico

- concusión

1. Se observa sangre en el líquido cefalorraquídeo cuando:

- Meningitis

- Lumboischialgia

+ Hemorragia subaracnoidea

- infarto cerebral

1. Si un paciente tiene afasia, significa que:

+ Cerebro

-Médula espinal

- nudo gasser

1. Hemisferio dominante en diestros:

-Bien

+Izquierda

1. Cuáles son los signos clínicos relacionados con los síntomas focales:

+ Parálisis, afasia

-Discos ópticos congestivos

- Refuerzo del patrón vascular en el craneograma de levantamiento

1. ¿Cuál de los siguientes síntomas se manifiesta como un síntoma cerebral general?

+Aumento de la presión intracraneal

- Perdida de la sensibilidad

-Síntomas de tensión nerviosa

1. Estos síntomas son una manifestación del síndrome de hipertensión (aumento de la presión intracraneal), a excepción de:

- Dolores de cabeza matutinos, a menudo con vómitos

- Disminución de la agudeza visual

+Parálisis

1. ¿Cuál de los signos indica una causa neurológica del coma?

+ Síntomas neurológicos focales

- Pupilas anchas

- Convulsiones

1. Para el tratamiento de la meningitis meningocócica, primero debe elegir:

-clindamicina

-Tetraciclina

-kanamicina

+ Penicilina

1. Para el tratamiento del estado epiléptico, se utilizan principalmente inyecciones intravenosas de los siguientes fármacos, excepto:

-Relanio

-Depakina

+Teopental sódico

1. ¿Cuántas células debe haber en un análisis de LCR normal?

+Hasta 5 linfocitos

-10-15 neutrófilos

- Ni una sola célula

1. La presencia de afasia en un paciente indica:

+ Daño al hemisferio dominante del cerebro

-Lesión del nervio hipogloso

- Agrandamiento del tercer ventrículo del cerebro

1. El término epistatus significa:

- Contracción muscular generalizada y pronunciada

+ Crisis epilépticas recurrentes, entre las cuales el paciente no recupera la conciencia

- Trastornos mentales en un paciente con un largo curso de epilepsia

1. El fármaco anticonvulsivo de primera línea para el tratamiento de la epilepsia no especificada es:

+Preparados de ácido valproico

-Fenobarbital

-Relanio

-Sulfato de magnesio

1. Los cambios inflamatorios en el líquido cefalorraquídeo son un signo de:

+ Inflamación de las meninges (meningitis)

- Inflamación de la sustancia del cerebro (encefalitis)

- Inflamación de los huesos del cráneo

1. La rigidez de los músculos occipitales se verifica de la siguiente manera:

-Girar la cabeza a la derecha o a la izquierda

-Palpar los músculos occipitales, inclinando la cabeza hacia atrás

+Inclinar la cabeza hacia el pecho y estimar la distancia entre la barbilla y la zona del pecho

1. El síntoma inferior de Brudzinsky se define de la siguiente manera:

- En la posición boca arriba, doble las piernas en las articulaciones de las rodillas en ángulo recto e incline la cabeza hacia adelante. Si hay una extensión refleja de la cabeza, el síntoma se considera positivo.

- En la posición del paciente boca arriba, la cabeza se inclina hacia adelante y, si hay una respuesta de flexión de las piernas en las articulaciones de las rodillas, el síntoma se considera positivo

+ En la posición del paciente boca arriba, doble la pierna en la articulación de la rodilla y la cadera en ángulo recto y luego desdoble la pierna en la articulación de la rodilla. Un síntoma se considera positivo si, cuando la pierna está extendida en la rodilla, se observa flexión en la rodilla de la segunda pierna.

1. Cuando te muerde una garrapata, debes:

- Vacunar el primer día después de la picadura

-Enjuague la herida de la mordedura con un antiséptico, aplique un ungüento con un medicamento antiviral y hágase la prueba de encefalitis transmitida por garrapatas.

+ Contactar con el servicio de urgencias donde se realiza la seroprofilaxis de la encefalitis con inmunoglobulina antigarrapata

1. Todos los siguientes medicamentos se usan para prevenir la encefalitis transmitida por garrapatas después de una picadura de garrapata, excepto:

-Yodantipirina

- Inmunoglobulina antiácaros

+ Vacunas contra la encefalitis transmitida por garrapatas

1. La garrapata extraída debe traerse para la prueba de encefalitis transmitida por garrapatas:

-En las primeras 2 horas después de la eliminación

+ En las primeras 48 horas después de la eliminación

-En las primeras 12 horas después de la eliminación

1. Con hemorragia subaracnoidea, es obligatorio:

-Introducción de vikasol

-Introducción del ácido ascórbico

+ Cumplimiento de estricto reposo en cama durante 3 semanas y exclusión de esfuerzo

1. Un paciente con miastenia gravis está contraindicado:

-Dieta rica en tiramina

- Sobrecalentamiento (tomar baños calientes, visitar el baño)

+ Fármacos que interrumpen la transmisión neuromuscular

1. Los síntomas neurológicos focales son:

+ Síntomas derivados de uno o más daños locales en el sistema nervioso

- Deterioro leve de las funciones neurológicas.

-Síntomas derivados de lesiones del sistema nervioso central

1. El abultamiento de una fontanela grande en los niños es un signo de:

- Inmadurez de los huesos de la bóveda craneal

+ Aumento de la presión intracraneal

-Precocidad

1. La estadía promedio en el hospital por conmoción cerebral es:

+14 días

- 1 mes

- 3 días

1. Una conmoción cerebral se refiere a:

+ Traumatismo craneoencefálico leve.

- Traumatismo craneoencefálico moderado.

- Traumatismo craneoencefálico grave.

1. Una lesión craneoencefálica abierta debe entenderse como:

- Cualquier daño a los tejidos blandos de la cabeza.

+ Una herida con daño en la aponeurosis.

-Coincidencia de la herida con fractura de cráneo.

1. El accidente cerebrovascular es:

-inflamación de las neuronas

Cualquier enfermedad cerebral de inicio agudo

+ Accidente cerebrovascular agudo

1. ¿Por qué la primera administración de un antibiótico bactericida para la meningitis meningocócica se realiza a media dosis?

-Para la prevención de complicaciones alérgicas

-Para probar la sensibilidad del patógeno a este fármaco.

+Porque hay riesgo de shock endotóxico iatrogénico

1. La aparición de una erupción en el cuerpo del paciente según el tipo de "estrellas en el cielo" indica:

- Desarrollo de polineuritis

+ Desarrollo de sepsis meningocócica

- Intoxicación por monóxido de carbono

1. Si, durante la centrifugación de líquido cefalorraquídeo con sangre, el sobrenadante tiene tonos de amarillo y es transparente, esto puede significar:

+ Hemólisis de eritrocitos, lo que significa que la sangre entró en el líquido cefalorraquídeo hace mucho tiempo, y no en el momento de la punción de un vaso sanguíneo lesionado

- Sangrado continuado

-Aumento de los niveles de neutrófilos en el líquido cefalorraquídeo.

1. La contracción del músculo cardíaco está controlada por el cerebro con la ayuda de qué fibras:

-cerebeloso

-camino de la pirámide

+ Vegetativo

1. ¿A qué edad de un niño se considera una patología la incontinencia urinaria durante el sueño?

+A partir de 5 años

-A partir de 3 años

-A partir de 2 años

1. El peristaltismo del intestino se lleva a cabo con la ayuda de las fibras nerviosas:

-Motor piramidal

+ Vegetativo

- Motor piramidal y autonómico.

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   PRUEBAS DE CALIFICACIÓN DE NEUROLOGÍA

   1) ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES

   001. La masa del cerebro de un recién nacido es en promedio

   V a) 1/8 del peso corporal

   b) 1/12 del peso corporal

   c) 1/20 del peso corporal

   d) 1/4 del peso corporal

   002. La forma más común de neurona en humanos son las células.

   a) unipolar

   b) bipolares

   Vc) multipolar

   d) pseudounipolar

   e) a) y b) son correctos

   003. Se produce la transmisión de un impulso nervioso.

   V a) en sinapsis

   b) en las mitocondrias

   c) en lisosomas

   d) en el citoplasma

   004. La cantidad total de líquido cefalorraquídeo en un recién nacido es

   005. La vaina de mielina de la fibra nerviosa determina

   a) longitud del axón y precisión de conducción

   V b) la velocidad del impulso nervioso

   c) longitud del axón

   d) pertenecientes a conductores sensibles

   e) pertenecientes a conductores de motor

   006. Neuroglia realiza

   V a) función trófica y de sostén

   b) función de sostén y secretora

   c) función trófica y energética

   d) solo funcion secretora

   e) sólo la función de apoyo

   007. La duramadre está involucrada en la educación.

   a) huesos tegumentarios del cráneo

   V b) senos venosos, hoz cerebral y cerebelo

   c) plexo vascular

   d) agujeros en la base del cráneo

   e) suturas craneales

   008. La presión del líquido cefalorraquídeo en niños en edad escolar normalmente es

   a) 15-20 mm de agua. Arte.

   b) 60-80 mm de agua. Arte.

   V c) 120-170 mm de agua. Arte.

   d) 180-250 mm de agua. Arte.

   e) 260-300 mm de agua. Arte.

   009. Las células simpáticas mienten

   a) en los cuernos anteriores

   b) en los cuernos traseros

   c) en los cuernos anterior y posterior

   V d) principalmente en los cuernos laterales

   010. La médula espinal de un recién nacido termina al nivel del borde inferior de la vértebra

   a) XII pecho

   b) yo lumbar

   c) II lumbares

   V d) III lumbar

   011. El reflejo mano-boca más pronunciado en niños de

   V a) hasta 2 meses

   b) hasta 3 meses

   c) hasta 4 meses

   d) hasta 1 año

   012. El reflejo de prensión es fisiológico en niños de edad

   V a) hasta 1-2 meses

   b) hasta 3-4 meses

   c) hasta 5-6 meses

   d) hasta 7-8 meses

   013. Los reflejos posturales mieloencefálicos incluyen

   a) tónico cervical asimétrico

   b) tónica cervical simétrica

   c) laberinto tónico

   d) a) y b) son correctas

   V e) todas las anteriores

   014. Aparece en los niños concentración visual sobre un objeto

   V a) al final del primer mes de vida

   b) a la mitad del segundo mes de vida

   c) al comienzo del tercer mes de vida

   d) al final del tercer mes de vida

   015.El principio de reciprocidad es

   a) en la relajación de antagonistas y agonistas

   b) en relajación solo agonistas

   c) en relajación solo de antagonistas

   V d) en la reducción de agonistas y relajación de antagonistas

   016. Con ptosis, dilatación de la pupila en la hemiparesia del lado izquierdo y derecho, el foco se encuentra

   a) en la cuadrigémina

   b) en la cápsula interna de la izquierda

   c) en el puente del cerebro a la izquierda

   V d) en la pierna izquierda del cerebro

   017. La meningitis purulenta es más frecuente en niños mayores de edad

   V a) temprano

   b) preescolar

   c) escuela primaria

   d) escuela secundaria

   018. La erupción hemorrágica en la meningococemia en niños es una consecuencia de

   a) alergias

   b) reactividad inmunológica

   V c) daño vascular y patología del sistema de coagulación de la sangre

   Todo lo anterior

   019. La meningitis purulenta recurrente es más frecuente en niños

   a) infección estafilocócica

   b) infancia

   c) con inmunodeficiencia

   V d) con licorrea

   d) alérgico

   020. En shock infeccioso-tóxico, es preferible utilizar

   a) penicilina

   b) cloranfenicol

   Vc) ampicilina

   d) gentamicina

   e) cefalosporinas

   021. Los abscesos de contacto de origen otogénico en niños suelen localizarse

   a) en el tronco cerebral

   b) en el lóbulo occipital

   c) en el lóbulo frontal

   V d) en el lóbulo temporal

   022. Una dosis única de nitrosepam (radedorm) administrada a niños de 1 a 5 años es

   023. A los niños se les receta diazepam en una dosis diaria.

   a) 0,05-0,1 mg/kg

   Vb) 0,12-0,8 mg/kg

   c) 1-1,5 mg/kg

   d) 1,5-2 mg/kg

   024. Una dosis única de phenibut para niños menores de 8 años es

   a) hasta 5 años

   V b) hasta 7 años

   c) hasta 10 años

   d) hasta 12 años

   026. Para niños de 6 a 12 meses, el paracetamol se prescribe en una sola dosis.

   027. La dosis diaria de sonapax (tioridazina) para niños en edad escolar temprana es

   028. Para la hipercinesia mioclónica en la epilepsia mioclónica en niños

   a) estabilidad

   V b) fluctuación de intensidad por día

   c) fluctuación de intensidad por meses

   d) la intensidad está determinada solo por la edad

   029.En el desarrollo de tic generalizado en niños, el papel de los factores hereditarios

   a) ausente

   b) insignificante

   c) significativo

   d) depende de la edad de los padres

   e) depende del sexo del paciente

   030. La forma de miopatía hombro-escapular-facial (Landuzi - Dejerine) tiene

   V a) tipo de herencia autosómico dominante

   b) tipo de herencia autosómico recesivo

   c) herencia autosómica recesiva ligada al cromosoma X

   d) tipo de herencia autosómico recesivo y autosómico dominante

   e) se desconoce el tipo de herencia

   031. Cuando se produce amiotrofia neural de Charcot-Marie en niños

   a) solo paresia flácida de las piernas

   b) solo paresia flácida de las manos

   V c) paresia flácida de brazos y piernas

   d) solo paresia de los músculos del cuerpo.

   e) paresia de los músculos de los brazos, piernas y torso

   032. Con miastenia en niños, se observan los siguientes trastornos vegetativos

   a) sudoración excesiva

   b) hipotensión arterial

   c) cambios funcionales en el corazón

   d) cambios funcionales en el tracto gastrointestinal

   V e) todas las anteriores

   033. El daño al sistema nervioso en los trastornos metabólicos hereditarios en niños se asocia principalmente

   a) con circulación cerebral alterada

   b) con trastornos endocrinos

   V c) con daño tóxico a la neurona por productos metabólicos

   d) con hipoxia neuronal

   e) con un cambio en la permeabilidad celular

   034. La duración del tratamiento dietético de un paciente con fenilcetonuria es

   a) 2 a 6 meses

   b) 2 meses a 1 año

   c) 2 meses a 3 años

   V d) de 2 meses a 5-6 años

   d) toda la vida

   035. Es característica la combinación de gran retraso en el desarrollo psicomotor con hipercinesia, síndrome convulsivo y atrofia de los nervios ópticos en niños menores de 2 años

   a) para una enfermedad con una violación del metabolismo de los aminoácidos

   b) para la enfermedad del metabolismo de los carbohidratos

   c) para mucopolisacaridosis

   d) para la lipidosis

   V e) para leucodistrofia

   036. El síndrome de Shershevsky-Turner ocurre debido a violaciones

   V a) cromosomas sexuales

   b) autosomas

   c) metabolismo de aminoácidos

   d) metabolismo de las vitaminas

   e) metabolismo de carbohidratos

   037. Las características de la enfermedad de Down incluyen todas las siguientes, excepto

   a) cara de payaso

   b) oligofrenia

   c) trastornos del habla

   d) trastornos motores

   V e) insuficiencia piramidal

   038. Con el síndrome de Shershevsky-Turner, el cariotipo del paciente

   039. Los pacientes con enfermedad de Down suelen tener todos los siguientes síntomas, excepto

   a) enfermedades del corazón

   b) obesidad

   c) polidactilia

   d) hipospadias

   V e) fragilidad ósea

   040. El síndrome de Shershevsky-Turner es más frecuente

   V a) en niñas

   b) en los niños

   c) para ambos sexos

   d) solo adultos

   041. El síndrome de Marfan se caracteriza por

   a) aracnodactilia

   b) defectos del corazón

   c) subluxación del cristalino

   d) retraso mental

   V e) todos los síntomas anteriores

   042. Con distrofia hepato-cerebral, el tono muscular cambia según el tipo

   a) hipotensión

   b) espasticidad piramidal

   V c) rigidez extrapiramidal

   d) distonía

   e) aumentos de tipo mixto extrapiramidal y piramidal

   043. Gran peso corporal al nacer, rasgos cushingoides, agrandamiento del corazón, hígado, bazo, microcefalia (raramente hidrocefalia) son característicos

   a) para la rubéola congénita

   b) para embriofetopatía tirotóxica

   V c) para la embriopatía diabética

   d) para el síndrome alcohólico fetal (SAF)

   044. Se observa síndrome similar al mixedema con retraso mental en recién nacidos de madres que sufren de

   a) hipertiroidismo

   b) hipotiroidismo

   V c) bocio tóxico difuso

   d) bocio focal ("isla")

   e) estruma

   045. El hipotiroidismo primario en niños se caracteriza por

   a) piel seca y con picazón

   c) cabello quebradizo "mate"

   d) gran retraso en el desarrollo psicomotor

   V e) todas las anteriores

   046. Cuando la microcefalia en niños suele ser

   a) el cerebro es relativamente más grande que el cráneo

   b) el cerebro es mucho más pequeño que el cráneo

   V c) una disminución en el cráneo cerebral corresponde aproximadamente a una disminución en el cerebro

   d) solo el cráneo cerebral disminuye en relación con el facial

   e) el cerebro y el cráneo facial disminuyen en proporción

   047. Se desarrolla microcefalia secundaria en niños.

   a) en el período prenatal

   b) solo después del nacimiento

   V c) en el período perinatal y en los primeros meses de vida

   d) a cualquier edad

   e) siempre mayores de 1 año

   048. Se determina el pronóstico de la microcefalia en niños

   a) tasa de crecimiento de la cabeza

   b) el tamaño del cráneo cerebral

   c) la gravedad del defecto motor

   V d) el grado de retraso mental

   e) la fecha de inicio de la terapia

   049. Los niños con microcefalia generalmente son observados por un neurólogo

   a) hasta 15 años

   b) antes de la edad de la escuela secundaria

   c) antes de la edad preescolar

   050. La producción excesiva de líquido cefalorraquídeo es la base de la hidrocefalia

   a) externo

   b) interno

   c) abierto o comunicante

   V d) hiperproductivo

   e) reabsorbente

   051. La mayoría de hidrocefalia en niños son

   a) traumático

   b) tóxico

   c) hipóxico

   V d) congénita

   e) adquirido

   052. Con hidrocefalia compensada en niños, presión intracraneal

   a) persistentemente alto

   b) normal

   c) reducido

   d) inestable con tendencia al alza

   e) inestable con tendencia a la baja

   053. En los casos más severos, se desarrolla hidrocefalia en niños.

   a) neuritis óptica

   V b) hidroanencefalia

   c) insuficiencia piramidal

   d) distrofia de los ganglios subcorticales

   e) daño al cerebelo y sus conexiones

   054. Un niño con hidrocefalia congénita suele nacer

   V a) con una cabeza normal o ligeramente agrandada

   b) con un aumento de la circunferencia de la cabeza en 4-5 cm

   c) con cabeza reducida

   d) con un aumento de la circunferencia de la cabeza en 5-8 cm

   055. Son característicos tetraparesia pronunciada, retraso mental, síndrome pseudobulbar

   V a) para hidroanencefalia

   b) para hidrocefalia oclusiva

   c) para hidrocefalia externa

   d) para hidrocefalia después de un traumatismo en el nacimiento

   e) para la hidrocefalia comunicante

   056. Los trastornos vegetativos son especialmente pronunciados en niños con oclusión a nivel

   a) ventrículo lateral

   V b) III ventrículo

   c) IV ventrículo

   d) en cualquier nivel

   057. El fortalecimiento de las impresiones digitales en el craneograma es característico de la hidrocefalia

   a) solo afuera

   V b) oclusal

   c) comunicar

   058. Una fuerte disminución en el anillo de luminiscencia es característica de la hidrocefalia

   a) externo

   b) comunicar

   V d) oclusivo en el período inicial

   e) oclusivo con hidroanencefalia

   a) infecciones virales

   b) con infecciones intestinales

   c) con neuroinfecciones

   d) con lesiones craneales

   V e) con lesiones craneales e infecciones

   060. La aparición de dificultad para respirar en niños al tomar diacarb indica

   a) alcalosis metabólica

   V b) sobre la acidosis metabólica

   c) violación de la hemodinámica cerebral

   d) sobre la deshidratación

   e) daño al centro respiratorio

   061. En el curso de la encefalopatía perinatal secretan

   a) periodo agudo

   b) período de recuperación temprana

   c) período de recuperación tardía

   V d) todos los períodos enumerados

   062. En los bebés nacidos a término se observan con mayor frecuencia

   a) hemorragia subdural

   b) hemorragias subaracnoideas

   d) hemorragias periventriculares

   V e) hemorragias parenquimatosas, subaracnoideas

   063. La hipotensión muscular severa del recién nacido es un reflejo

   a) hipoxia cerebral, inmadurez

   b) trauma del cerebro y la médula espinal

   c) daño cerebral por bilirrubina indirecta

   d) degeneración de los cuernos anteriores de la médula espinal

   V e) todas las razones anteriores son posibles

   064. En el período inicial de enfermedad hemolítica en recién nacidos, se utiliza

   a) transfusión de sangre

   b) fototerapia

   c) fenobarbital

   d) prednisolona

   V e) todas las anteriores

   065. Son típicos la atrofia de la mano, los trastornos tróficos y el síntoma de Horner

   a) para la paresia de Erb-Duchenne

   V b) para la paresia Dezherin - Klumpke

   c) para paresia total del brazo

   d) para la paresia del diafragma

   e) para tetraparesia

   066.En la terapia compleja de la parálisis obstétrica se utilizan

   a) masajes, terapia de ejercicios

   b) electroforesis transversal de eufillin y ácido nicotínico

   c) estilo ortopédico

   d) acupuntura

   V e) todos los métodos anteriores

   067. El defecto estructural del cerebro en la parálisis cerebral puede afectar el desarrollo

   a) solo la esfera motora

   b) solo discursos

   V c) el cerebro como un todo

   d) no tiene efecto

   068. La parálisis cerebral y la encefalopatía perinatal tienen

   a) comunidad clínica

   b) comunalidad solo en términos del tiempo de exposición al factor dañino

   c) solo similitud etiológica

   V d) etiología común y tiempo de daño

   e) uniformidad de flujo

   069. Momento exacto del daño cerebral en la parálisis cerebral

   a) nunca instalar

   V b) se establecen sólo en algunos casos

   c) siempre se conocen con precisión por los signos que los acompañan

   d) se establecen sólo morfológicamente

   070.Los principales factores patogénicos de la parálisis cerebral incluyen

   a) infeccioso

   b) tóxico

   c) hipóxico

   e) traumático

   V e) todas las anteriores

   071. El deterioro de la circulación cerebral en el período intra o neonatal, que conduce a la parálisis cerebral, suele estar precedido por

   a) infección intrauterina

   b) trastornos metabólicos

   V c) hipoxia o asfixia intrauterina

   d) trauma de una mujer embarazada

   e) alergia al embarazo

   072. Se observa diplejía espástica en niños

   a) solo paresia central de las piernas distales

   b) solo paraparesia de las piernas

   c) solo tetraparesia

   V d) paraparesia de las piernas o tetraparesia

   073. El estrabismo convergente en la diplejía espástica suele asociarse a una lesión

   a) núcleos del nervio motor ocular externo en un lado

   b) núcleos del nervio motor ocular externo en ambos lados

   c) las raíces del nervio motor ocular externo en la base del cerebro

   d) formación reticular del tronco encefálico

   V e) centro cortical de la mirada en ambos lados

   074. Es característico el predominio del daño en las partes proximales de las manos sobre las distales en la tetraparesia central

   a) para la diplejía espástica sólo en lactantes

   b) para doble hemiplejia solo en lactantes

   V c) para la diplejía espástica a cualquier edad

   d) por hemiplejía doble a cualquier edad

   e) por lesión medular natal

   075. La prevalencia de parálisis cerebral es por 1000 población infantil

   a) 0.5 y menos

   c) 5 o más

   d) 10 o más

   e) 15 o más

   076. Un niño con hipotensión muscular en los primeros 2-3 meses de vida puede desarrollar parálisis cerebral en forma

   a) atónico-astático

   b) diplejía espástica

   c) hipercinético

   V d) cualquiera de los anteriores

   077. La forma hipercinética de parálisis cerebral se caracteriza por la presencia de

   a) atetosis

   b) hipercinesia coreica

   c) distonía de torsión

   d) coreoatetosis

   V e) todas las anteriores

   078. El diagnóstico de doble hemiplejía es posible en niños.

   V a) en el primer mes de vida

   b) a partir de 1,5 años

   c) desde el nacimiento

   d) a partir de los 5-8 meses de edad

   e) alrededor de 1 año

   079. La pérdida de audición en niños con parálisis cerebral es más común

   a) con diplejía espástica

   b) con doble hemiplejia

   c) con forma hemiparética del lado de la paresia

   V d) con forma hipercinética después de kernicterus

   e) con forma átono-astática

   080. La parálisis cerebral en los primeros meses de vida puede sospecharse en base a

   a) factores de riesgo para el embarazo y el parto

   b) actividad postural patológica

   c) un claro retraso en el desarrollo motor y mental

   d) violaciones del tono muscular

   V e) todas las anteriores

   081. Durante los 2-3 años de vida, un niño con parálisis cerebral debe ser educado

   a) estereognosia

   b) praxis

   c) orientación espacial

   d) habilidades previas al habla y del habla

   V e) todas las habilidades anteriores

   082. Los fármacos anticolinérgicos (ciclodol, ridinol, tropacina) están indicados para la parálisis cerebral

   V a) con rigidez extrapiramidal, atetosis, distonía de torsión

   b) no se muestra

   c) mostrado en forma átono-astática

   d) están indicados en presencia de hipercinesia coreica

   083. En la infancia, sobre todo a temprana edad, la fuerza de un choque mecánico se suaviza

   a) falta de fusión apretada de las suturas craneales

   b) elasticidad de los tejidos tegumentarios del cráneo

   c) un aumento relativo del espacio subaracnoideo

   V d) todas las anteriores

   084. Ante la presencia de síndrome meníngeo tras un traumatismo craneoencefálico en niños, es necesario

   a) electroencefalografía

   b) análisis bioquímico de sangre

   c) determinación de la agudeza visual y examen del fondo de ojo

   V d) punción espinal

   e) Radiografía de la base del cráneo

   085. Más a menudo después de una conmoción cerebral en los niños hay

   a) síndrome epiléptico

   b) síndrome similar a la neurosis

   c) síndrome hipotalámico

   d) síndrome hidrocefálico

   V e) síndrome cerebrosténico

   086. El foco de contusión cerebral a menudo se presenta en niños

   a) solo en el área de impacto

   b) sólo en el tronco encefálico

   V c) en la zona de impacto o anti-impacto

   d) solo subtentorialmente

   e) en la región de los ganglios subcorticales

   087. El resultado de la contusión cerebral en los niños puede ser

   a) aracnoiditis traumática

   b) defecto cerebral orgánico

   V c) neurosis sistémica

   d) epilepsia traumática

   e) síndrome cerebrasténico e hipertensivo-hidrocefálico

   088. En la infancia con traumatismos son más frecuentes

   V a) hemorragias de concha

   b) hemorragias parenquimatosas

   c) hemorragia intraventricular

   d) hemorragias parenquimatosas e intraventriculares

   089. El hematoma epidural se observa a menudo en niños.

   V a) con una fractura de los huesos de la bóveda craneal

   b) con una fractura de la base del cráneo

   c) con una fractura de solo la placa interna

   d) solo con una fractura lineal

   090. Las manifestaciones clínicas de hemorragia subaracnoidea traumática generalmente se desarrollan en niños

   a) subaguda

   b) después del período "ligero"

   c) ondulado

   e) el período inicial es asintomático

   091. Cuando ocurre a menudo una fractura de la base del cráneo en niños

   a) hematoma epidural

   b) hemorragia subaracnoidea

   c) hematoma subaponeurótico

   d) hemiparesia

   V e) licorrea

   092. Certificado de invalidez desde la infancia posterior a la expedición de una lesión medular

   a) solo para niños en edad escolar

   V b) dependiendo de la naturaleza de los fenómenos residuales

   c) sólo en presencia de tetraparesia

   d) solo a una edad temprana

   093. El tratamiento de sanatorio para pacientes con lesión de la médula espinal está indicado en niños

   a) después de 1-2 meses

   b) después de 2-3 meses

   V c) después de 5-6 meses

   d) después de 1 año

   094. Las contraindicaciones para el tratamiento de sanatorio de niños después de una lesión de la médula espinal son

   a) paresia y parálisis

   b) trastornos sensibles

   V c) trastornos de la micción y escaras

   d) deformidad de la columna

   e) espasmos musculares

   095. Para prevenir el desarrollo de enfermedad cerebrovascular persistente después de un período agudo de lesión cerebral traumática, se recomienda prescribir a los niños

   a) nootrópicos

   b) lipocerebrina

   c) fitina, glicerofosfato de calcio

   d) vitaminas

   V e) todas las anteriores

   096. Trastornos derivados de una conmoción cerebral de la médula espinal en niños

   a) son solo locales

   b) siempre repartidos por toda la médula espinal

   c) localizado solo en los cordones anterior y lateral

   d) localizado solo en la sustancia gris

   V e) tener un carácter generalizado o local

   097. Con una ruptura parcial de la médula espinal en niños, es posible

   a) recuperación casi completa

   V b) recuperación parcial

   c) no hay dinámica positiva

   d) dinámica positiva solo a una edad temprana

   098. Con una ruptura completa de la médula espinal en niños, recuperación

   V a) no sucede

   b) es parcial

   c) solo mejora la sensibilidad

   d) recuperación parcial solo en niños pequeños

   099. En caso de fractura de una vértebra, su desplazamiento y dislocación,

   a) hemorragia subaracnoidea

   V b) síndrome de compresión de la médula espinal y raíces

   c) polirradiculoneuritis generalizada

   d) daño a los cuernos anteriores de la médula espinal

   e) meningitis serosa

   100. En la primera infancia, la causa de las crisis convulsivas es

   V a) falta de piridoxina (vitamina B6)

   b) falta de pantotenato de calcio (vitamina B5)

   c) falta de ácido fólico (vitamina B12)

   101. La epilepsia generalizada secundaria ocurre en niños en el contexto de

   a) alergias

   b) inmunodeficiencia

   V c) defecto cerebral orgánico

   d) una enfermedad infecciosa

   e) lesión cerebral traumática

   102. El grupo de alto "riesgo" de epilepsia debe incluir niños

   a) con convulsiones febriles a una edad temprana

   b) con paroxismos respiratorios afectivos

   c) con un defecto cerebral orgánico

   d) con una carga hereditaria de epilepsia

   V e) con todos los factores enumerados

   103. El fenobarbital para niños pequeños debe combinarse con prescripción

   b) bicarbonato de sodio

   c) sulfato de magnesio

   V d) calcio

   104. Es posible la retirada gradual del tratamiento anticonvulsivo en niños

   a) 1-2 años después de la última convulsión

   b) 7-10 años después de la última incautación

   c) con dinámica EEG positiva, pero dependiendo de la última crisis

   V d) 3-5 años después de la convulsión con normalización del EEG

   e) en la pubertad

   105. Los pacientes con epilepsia o síndrome epiléptico se registran con un neurólogo pediátrico

   a) no consisten

   b) consistir sólo a una edad temprana

   V c) consisten en la ausencia de cambios mentales y equivalentes mentales

   d) todos los pacientes menores de 15 años

   106. Los niños en edad preescolar y escolar están dominados por los miedos

   a) oscuridad

   b) soledad

   c) animales que asustaron al niño

   d) personajes de cuentos de hadas, películas

   V e) todas las anteriores

   107. En los períodos pre y puberal, el miedo se nota más a menudo.

   a) ningún contenido específico

   c) enfermedad y muerte

   V d) animales y personas

   108. En los períodos pre y puberal, el miedo suele ir acompañado de

   a) alucinaciones

   c) convulsiones

   d) reacción vegetativa pronunciada

   V e) incontinencia urinaria

   109. La tartamudez se desarrolla principalmente con la edad.

   V a) hasta 5 años

   b) escuela primaria

   c) escuela secundaria

   d) prepuberal

   110. Los tics neuróticos son más frecuentes en la edad

   a) hasta 3 años

   b) 3 a 5 años

   V c) de 5 a 12 años

   d) de 12 a 16 años

   e) mayores de 16 años

   111. La presencia de enuresis se da en niños

   a) mayor de 2 años

   V b) más de 4 años

   c) mayores de 6 años

   d) mayor de 8 años

   e) mayores de 10 años

   
   índice bibliográfico

   Seminario científico y práctico bielorruso-polaco = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: resumen. informe, 9-11 oct. 2002, Brest, Rep. Bielorrusia.

2. Guía de calificación unificada (2)

   Directorio

   1. El apartado "Características de cualificación de los puestos de trabajadores en el ámbito sanitario" del Directorio Unificado de Cualificaciones para los puestos de directivos, especialistas y empleados (en adelante, CSA) tiene por objeto facilitar la correcta selección

3. El programa fue aprobado en: reunión metodológica del Departamento de Psiquiatría Social y Forense de la FPPOM les. I. M. Sechenov actas de la reunión

   Programa

   Los problemas de mejora de la educación de posgrado en psiquiatría están cobrando mucha relevancia en la actualidad, tanto en relación con el crecimiento de la morbilidad mental en la población, como con el surgimiento de nuevas áreas de la ciencia y la práctica psiquiátrica.

PRUEBAS EN NEUROLOGÍA PRIVADA.

TEMA 1. ENFERMEDADES VASCULARES DEL CEREBRO.

1. Los sistemas vertebrobasilar y carotídeo del flujo sanguíneo cerebral se anastomosan a través de la arteria:

1. conexión frontal

2. conexión trasera

3. ojo

4. meninges

2. Arteria comunicante anterior - anastomosis entre las arterias:

1. carótida y basilar

2. dos cerebro anterior

3. dos vertebrales

4. médula media y anterior

3. El círculo de Willis puede proporcionar un flujo sanguíneo cerebral adecuado en la trombosis arterial

1. cerebro medio

2. cerebro posterior

3. carótida interna

4. carótida externa

4. Presión en los grandes vasos del círculo arterial del cerebro:

1. más alto en el sistema carotídeo

2. superior en el sistema vertebrobasilar

3. mismo

5. Sangre en grandes vasos cerebrales en condiciones fisiológicas:

1. mezclas en el sistema basilar

2. se mezcla en el sistema carotideo

3. no mezclar

6. La constancia del flujo sanguíneo cerebral está asegurada por:

1. sistema de autorregulación de la circulación cerebral

2. sistema nervioso autónomo

3. tallo cerebral

7. El flujo sanguíneo cerebral en una persona sana no depende de la hemodinámica general con fluctuaciones en la presión arterial entre:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mmHg

3. 60 - 250 mmHg

8. Cuando aumenta la presión arterial, los vasos cerebrales:

1. Conicidad

2. no cambie el diámetro de la luz

3. expandir

9. Con una disminución en el contenido de oxígeno en la sangre arterial, los vasos cerebrales:

1. Conicidad

2. expandir

3. no cambie el diámetro del lumen

10. Con una disminución en el contenido de dióxido de carbono en la sangre, los vasos cerebrales:

1. Conicidad

2. no cambie el diámetro de la luz

3. expandir

11. Comienzo del ictus hemorrágico por tipo de hematoma:

1. repentino

2. aumento de los síntomas a lo largo de las horas

3. síntomas de parpadeo

12. La hemorragia en el cerebro se desarrolla, por regla general:

1. por la noche mientras duerme

2. por la mañana después de dormir

3. durante el día durante la actividad activa

13. Cefalea con hemorragia cerebral:

1. no típico

2. agudo repentino

3. moderado

14. Los síntomas meníngeos en la hemorragia cerebral ocurren:

1. casi siempre

3. no cumplir

15. La piel de un paciente con hemorragia cerebral con más frecuencia:

1. pálido

2. pintura regular

3. hiperémico

16. Licor en el ictus hemorrágico:

1. sangriento

2. opalescente

3. incoloro

17. ECHO-EG con hemorragia en parénquima cerebral /por tipo de hematoma/:

1. M-ECHO sin sesgo

2. Desplazamiento M-ECHO superior a 3 mm

3. El desplazamiento de M-ECHO es superior a 14 mm Respuesta: 2

18. En el análisis de sangre para el accidente cerebrovascular hemorrágico:

2. leucopenia

3. leucocitosis

19. La imagen más común del fondo de ojo en el accidente cerebrovascular isquémico:

2. hemorragias en la retina

3. angiosclerosis retiniana

4. disco óptico congestivo

20. La conciencia en el accidente cerebrovascular isquémico con mayor frecuencia:

3. no roto

21. El círculo de Willis incluye arterias:

1. cerebro anterior

2. conexión frontal

3. ojo

4. cerebro medio

5. cerebro posterior

6. conexión trasera

7. cerebeloso superior

Respuesta: 1, 2, 4, 5, 6.

22. La densidad de la red capilar en el cerebro es proporcional a:

1. número de células nerviosas

2. superficie de las células nerviosas

3. intensidad de funcionamiento de las células nerviosas

Respuesta: 2, 3.

23. Síntomas focales característicos de la trombosis de la arteria cerebral media derecha:

1. afasia sensorial

2. hemiparesia central del lado izquierdo

3. hemianopsia del lado izquierdo

4. trastornos de la deglución

5. hemihipestesia del lado derecho

Respuesta: 2, 3.

24. Síntomas focales característicos de la trombosis de la arteria cerebral anterior:

1. discapacidad visual

2. paresia central de la pierna

3. paresia central del brazo

4. trastornos mentales

5. síntomas meníngeos

Respuesta: 2, 4.

25. Síntomas focales característicos de la trombosis de la arteria cerebral posterior:

1. hemianopsia homónima

2. agnosia visual

3. hemiparesia central

4. afasia motora

5. coma

Respuesta: 1, 2.

26. Síntomas focales característicos de la trombosis de la arteria vertebral:

1. síndrome alternante

2. ataxia cerebelosa

3. nistagmo

4. dolor de cabeza

5. síntomas meníngeos

Respuesta: 1, 2, 3.

27. Síntomas focales característicos de la trombosis de la arteria basilar:

1. daño a los nervios craneales

2. tetraparesia

3. trastorno de la conciencia

Respuesta: 1, 2.

28. Factores etiológicos del ictus isquémico:

1. hipertensión

2. aterosclerosis

3. trastornos del ritmo cardíaco

4. vasculitis sistémica

5. enfermedades de la sangre

Respuesta: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Factores etiológicos de la hemorragia cerebral:

1. hipertensión

2. malformaciones arteriovenosas

3. estenosis de vasos intracraneales

4. vasculitis sistémica

5. enfermedades de la sangre

6. embolia en la enfermedad de las arterias coronarias

7. hipertensión renal secundaria

Respuesta: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos incluyen:

1. accidentes cerebrovasculares trombóticos

2. hemorragias parenquimatosas

3. hemorragias intratecales

4. hemorragias ventriculares

5. accidentes cerebrovasculares embólicos

6. formas combinadas de hemorragias

Respuesta: 2, 3, 4, 6.

31. La hemorragia en el cerebro se desarrolla como resultado de:

1. ruptura del vaso

2. trombosis

3. diapédesis

Respuesta: 1, 3.

32. Síntomas característicos del ictus hemorrágico por tipo de hematoma:

1. inicio repentino

2. síntomas de parpadeo

3. deterioro de la conciencia

4. síntomas meníngeos

5. presión arterial alta

Respuesta: 1, 3, 4, 5.

33. Síntomas característicos de la hemorragia subaracnoidea:

1. dolor de cabeza repentino

2. hemiparesia

3. aumento gradual de los síntomas

4. síntomas meníngeos

Respuesta: 1, 4.

34. Síntomas característicos de la hemorragia parenquimatosa:

1. alteración de la conciencia

2. hemiplejia

3. aumento de la presión arterial

4. síntomas de parpadeo

5. parálisis de la mirada

6. Síntoma de Kernig

Respuesta: 1, 2, 3, 5, 6.

35. El ictus isquémico no embólico se caracteriza por el inicio:

1. más agudo

2. gradual /varias horas/

3. por la mañana después de dormir

4. después del estrés psicoemocional

5. después de tomar un baño caliente

Respuesta: 2, 3, 5.

36. Síntomas cerebrales característicos del ictus isquémico:

1. dolor de cabeza

2. hemiparesia

3. náuseas

4. discapacidad visual transitoria

5. rápido desarrollo del coma

6. síntomas meníngeos

Respuesta: 1, 3.

37. Cambios en el líquido cefalorraquídeo característicos del ictus isquémico:

1. pleocitosis linfocítica

2. el número de linfocitos - 1-5 en 1 µl

3. opalescencia

4. la cantidad de proteína - 0.2-0.4 g / l

5. la cantidad de proteína - 0.9-1.2 g / l

Respuesta: 2, 4.

38. Los métodos de examen de diagnóstico más informativos en el accidente cerebrovascular isquémico:

1. electroencefalografía

2. angiografía de vasos cerebrales

3. punción lumbar

4. tomografía computarizada

5. ventriculografía

6. neumoencefalografía

Respuesta: 2, 3, 4.

39. Fármacos de elección para el alivio del edema cerebral en el ictus isquémico:

1. hormonas esteroides

2. glicerina

3. furosemida

Respuesta: 1, 2, 3.

40. Los antibióticos para el accidente cerebrovascular isquémico se prescriben para:

1. tratamiento de la enfermedad subyacente

2. prevención de la neumonía

3. Prevención de úlceras por presión

4. prevención de la uroinfección

Respuesta: 2, 4.

41. Para mejorar las propiedades reológicas de la sangre en el ictus isquémico, es recomendable utilizar:

1. reopoliglucina

2. aminofilina

3. trental

4. aspirina

5. fibrinógeno

6. vicasola

Respuesta: 1, 2, 3, 4.

42. Tácticas de manejo de pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico en el período agudo:

1. posición elevada de la cabeza

2. posición de la cabeza baja

3. manejo de la vía aérea

4. lucha contra el edema cerebral

5. lucha contra el edema pulmonar

6. prevención de la neumonía

7. normalización de la presión arterial

8. prescribir medicamentos que reducen la coagulación de la sangre

Respuesta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Fármacos indicados para el tratamiento de pacientes con ictus hemorrágico:

1. dibazol, clonidina

2. antibióticos

3. analgésico

4. heparina

5. ácido ascórbico

Respuesta: 1, 2, 3, 5.

44. Tácticas de manejo de pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico en el período de recuperación:

1. extensión del reposo en cama después de 2 semanas

2. extensión del reposo en cama después de 4-8 semanas

3. prescribir medicamentos nootrópicos

4. prescripción de anticoagulantes

5. masaje de miembros paralizados

Respuesta: 2, 3, 5, 6.

45. Para el tratamiento del ictus isquémico no trombótico, lo más recomendable es utilizar:

1. anticoagulantes de acción directa

2. agentes antiplaquetarios

3. anticoagulantes indirectos

4. medicamentos que mejoran el metabolismo cerebral

Respuesta: 2, 4

SUMA:

46. ​​Los accidentes cerebrovasculares isquémicos se clasifican en:

1. trombótico

2. ________________

3._________________

Respuesta: no trombótica, embólica.

47. El diagnóstico de ataque isquémico transitorio se realiza si todos los síntomas focales retroceden dentro de ______________.

Respuesta: 24 horas.

48. El diagnóstico de ataque isquémico transitorio se realiza si

dentro de las 24 horas todos los síntomas de _______________ retroceden. Respuesta: focal.

49. En la clínica del ictus isquémico, los síntomas ________________ prevalecen sobre los síntomas ________________.

Respuesta: focal sobre cerebral.

50. Los trastornos agudos de la circulación cerebral se clasifican:

1. __________ ____________ ____________ .

2. trazo pequeño

3. accidente cerebrovascular lacunar

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Respuesta: ataque isquémico transitorio

accidente cerebrovascular isquémico

ataque hemorragico

51. La superficie externa medial y superior de los lóbulos frontal y parietal, la parte anterior del cuerpo calloso están irrigadas por la arteria ___________ ___________.

Respuesta: cerebral anterior.

52. La superficie convexital de los lóbulos frontal, parietal y temporal, la cápsula interna, los ganglios subcorticales reciben sangre de la arteria ___________ ____________.

Respuesta: cerebro medio.

53. Los lóbulos occipitales, la superficie basal de los lóbulos temporales, reciben sangre de la arteria ______________ _____________.

Respuesta: cerebral posterior.

54. Quejas cerebrales, labilidad emocional, disminución de la memoria y la atención, trastornos del sueño, microsintomáticos neurológicos focales caracterizan la clínica de las etapas ______________ _____________ ___.

Respuesta: encefalopatía discirculatoria etapa 1.

55. Las quejas cerebrales, la reducción de la crítica de la propia condición, la demencia, la presencia de síndromes piramidales, pseudobulbares, acinéticos-rígidos, un aumento de los síntomas clínicos con la edad caracterizan la clínica de las etapas _____________ ____________ ____.

Respuesta: encefalopatía discirculatoria etapa 3

ESTABLECER CUMPLIMIENTO;

56. Piscina vascular: Síntomas de daño:

1. arteria carótida interna A. hemiparesia central con predominio en el brazo

2. arteria cerebral media B. síndrome optopiramidal

3. arteria cerebral anterior B. hemiparesia central con predominio en la pierna

Respuesta: 1-B 2-A 3-C

57. Piscina vascular: Síntomas de daño:

1. arteria cerebral media A. tetraparesia central, poro de 2 lados

nervio craneal

2. arteria cerebral posterior B. hemianopsia homónima

3. arteria basilar B. hemiparesia central, hemihipestesia

Respuesta: 1- C 2- B 3- A

58. Piscina vascular: Síntomas de daño:

1. arteria cerebral media izquierda A. hemianopsia del lado derecho

2. Arteria cerebral posterior izquierda B. Afasia motora

3. arteria cerebelosa izquierda B. hemiataxia del lado izquierdo

Respuesta: 1-B 2-A 3-C

59. Piscina vascular: Síntomas de daño:

1. arteria cerebelosa derecha A. hipertensión espástica de las extremidades izquierdas

2. arteria cerebral media derecha B. hipotensión de las extremidades derechas

3. arteria carótida interna derecha C. ceguera transitoria del ojo derecho Respuesta: 1-B 2-A 3-C

60. Piscina vascular: Síntomas de daño:

1. arteria vertebral A. trastornos mentales

2. arteria cerebral media B. síndrome alternante

3. arteria cerebral anterior B. síndrome de daño a la cápsula interna

Respuesta: 1-B 2-C 3-A

61. Enfermedad: Síntomas:

1. hemorragia subaracnoidea A. inicio gradual

2. ictus trombótico isquémico B. inicio súbito

B. síntomas meníngeos

G. hemiparesia

D. hemianestesia

E. aumento de la temperatura corporal

G. licor sanguinolento o xantocrómico

H. zona hipodensa en CT Respuesta: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, Z.

62. Etapas de la encefalopatía discirculatoria: Síntomas:

1. primero A. labilidad emocional

2. tercera B. demencia

B. alteración del sueño

D. síndrome acinético-rígido

D. síndrome pseudobulbar

E. anisorreflexia

G. síntomas de automatismo oral

Z. reducción de la crítica Respuesta: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Enfermedad: Síntomas:

1. accidente cerebrovascular isquémico A. síndrome de hipertensión

2. tumor cerebral B. comienzo agudo

C. zona hiperdensa en la TC

D. zona hipodensa en la TC

D. aumento de la cantidad de proteína en el líquido cefalorraquídeo

Respuesta: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Enfermedad: Síntomas:

1. dolor de cabeza parenquimatoso-subaracnoideo A.

hemorragia B. vómitos

2. hemorragia subaracnoidea B. hemiplejía

D. síntomas meníngeos

D. afasia

E. hemianopsia Respuesta: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Enfermedad: Síntomas:

1. accidente cerebrovascular hemorrágico A. inicio gradual

2. Accidente cerebrovascular trombótico isquémico B. Síntomas parpadeantes

B. inicio agudo

D. síntomas meníngeos

D. hemiplejia

E. licor sangriento Respuesta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Estadios fisiopatológicos del ictus isquémico:

formación de trombos

Estenosis de la luz del vaso

Disminución del flujo sanguíneo

Isquemia tisular hipóxica

Respuesta: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Secuencia de origen de las arterias de la cuenca carótida:

carótida interna

cerebro medio

carótida general

Orbital

Médula anterior Respuesta: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Secuencia anatómica de las arterias que forman el polígono de Willis:

Basilar

Volver a conectar

vertebral

cerebro medio

Conexión frontal

médula posterior

Médula anterior Respuesta: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frecuencia de aparición de variantes del curso del ictus isquémico / de las más frecuentes /:

Con un aumento gradual de los síntomas durante varias horas.

Desarrollo apoplectiforme de los síntomas.

Desarrollo de síntomas pseudotumorales Respuesta: 1, 2, 3.

70. Frecuencia de factores etiológicos en el desarrollo del ictus hemorrágico /de los más frecuentes/:

Hipertensión arterial

aterosclerosis vascular

aneurisma del vaso

Diapédesis en patología somática Respuesta: 1, 3, 2, 4.

TEMA 2. LESIONES CRANEO-CEREBRALES.

ELIGE TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS.

71. Los síntomas de una conmoción cerebral son:

1. trastorno prolongado de la conciencia /más de 30 minutos/

2. dolor de cabeza

3. náuseas, vómitos

4. síntomas meníngeos

Respuesta: 2.3.

72. La contusión cerebral se caracteriza por síntomas:

1. trastorno de la conciencia a corto plazo /3-5 minutos/

2. síntomas focales de daño cerebral

3. síntomas meníngeos

4. fracturas de cráneo en craneogramas Respuesta: 2,3,4.

73. Por compresión del cerebro por hematoma intracraneal traumático

síntomas típicos:

1. trastorno de la conciencia

2. la presencia de un "brecha de luz"

3. desplazamiento de M-ECHO durante ECHO-EG

4. bradicardia Respuesta: 1,2,3,4.

74. Complicaciones infecciosas del traumatismo craneoencefálico abierto:

1. meningitis

2. absceso cerebral

3. osteomielitis

4. fístula carótido-cavernosa Respuesta: 1,2,3.

75. La fractura de la base del cráneo en la región de la fosa craneal anterior se caracteriza por

síntomas:

1. nazareo

2. vasos "tardíos"

3. agitación psicomotora

4. daño al nervio facial según el tipo periférico

Respuesta: 1,2,3.

ESTABLECER CUMPLIMIENTO;

76. Enfermedad: Síntomas:

1. conmoción cerebral A. meníngea

2. contusión cerebral B. síntomas neurológicos focales

B. trastorno de la conciencia

D. fracturas de cráneo Respuesta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicaciones de TBI agudo: Síntomas:

1. meningitis A. meníngea

2. fístula carótido-cavernosa B. ruido pulsátil en la cabeza

B. exoftalmos

D. pleocitosis neutrofílica en el líquido cefalorraquídeo Respuesta: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Enfermedad: Síntomas:

1. contusión cerebral A. trastorno de la conciencia

2. compresión cerebral B. síntomas neurológicos focales

B. la presencia de un espacio "ligero"

G. anisocoria Respuesta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Fractura de la base del cráneo: Síntomas:

1. fosa craneal anterior A. nazarea

2. fosa craneal media B. otorrea

B. vasos "tardíos"

D. daño al nervio facial Respuesta: 1 - A, B. 2 - B, D.

80. Consecuencias del TBI: Síntomas:

1. hidrocefalia A. dolores de cabeza frecuentes

2. síndrome convulsivo B. ataques convulsivos

B. disminución de la visión

G. vómitos Respuesta: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

SUMA:

81. El tiempo desde el momento de recibir un TCE hasta el inicio de los síntomas de compresión cerebral se denomina ____________ ____________.

Respuesta: brecha de luz

82. TBI, en el que la duramadre se daña mecánicamente se llama _____________.

Respuesta: penetrante.

83. TBI, en el que el daño a la piel y el hueso coinciden en proyección se llama ______________.

respuesta: abierto

84. Una complicación de TBI, en la que aparece pleocitosis neutrofílica en el líquido cefalorraquídeo, se llama ______________.

Respuesta: meningitis

85. Una complicación de TBI, en la que hay un exoftalmos pulsátil y ruido en la cabeza se llama ___________ - ____________ _____________.

Respuesta: fístula carótido-cavernosa

SECUENCIA DE INSTALACIÓN:

86. Exámenes de un paciente con diagnóstico de compresión cerebral:

Angiografía

Examinación neurológica

Respuesta ECHO-EG: 3,4,1,2.

87. Exploración de un paciente con diagnóstico de anastomosis carótido-cavernosa:

Angiografía

Examinación neurológica

auscultación de la cabeza

Examen por un oftalmólogo Respuesta: 3,4,5,2,1.

88. Puntuaciones de craneograma:

La presencia de signos radiológicos de grietas.

etiquetado de rayos X

Evaluación de la posición correcta de la cabeza

Signos craneográficos de hipertensión intracraneal Respuesta: 2,3,4,1.

89. Formulaciones de diagnóstico neuroquirúrgico en TCE agudo:

daño cerebral

daño óseo

Tipo de lesión / abierta o cerrada /

Presencia de complicaciones Respuesta: 3,2,1,4.

90. Desarrollo de los mecanismos fisiopatológicos del daño cerebral grave:

edema cerebral

acidosis metabólica

Aparición de necrosis

hipoxia

Aumento de la presión intracraneal

Dislocación del cerebro Respuesta: 2,5,1,4,3,6.

TEMA 3. TUMORES CEREBRAL.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

91. Síntomas característicos de los tumores del lóbulo frontal:

1. hemiparesia

2. afasia motora

3. Convulsiones motoras jacksonianas

4. trastornos de la sensibilidad Respuesta: 1,2,3.

92. Síntomas característicos de los tumores del lóbulo temporal:

1. alucinaciones auditivas, olfativas

2. afasia motora

3. hemianopsia homónima /o cuadrante/.

4. afasia sensorial Respuesta: 1,3,4.

93. Síntomas característicos del adenoma hipofisario:

1. acromegalia

2. hemianopsia bitemporal

3. hemiparesia

4. discapacidad auditiva Respuesta: 1.2.

94. Síntomas característicos de los tumores del cerebelo:

1. hipotensión muscular en las extremidades del lado de la lesión

2. nistagmo horizontal

3. deterioro del sentido del olfato

4. discos ópticos congestivos Respuesta: 1,2,4.

95. Síntomas característicos del neurinoma del octavo par:

1. ruido en el oído

2. pérdida de audición

3. hemiparesia

4. hemihipestesia Respuesta: 1.2.

ESTABLECER PARTIDO:

96. Localización del tumor: Tipo de tumor:

1. supratentorial A. adenoma hipofisario

2. subtentorial B. neurinoma 8 pares

B. astrocitoma del cerebelo

D. craneofaringioma Respuesta: 1 - A, D. 2 - B, C.

97. Localización del tumor: Estructura histológica:

1. intracerebral A. glioblastoma

2. extracerebral B. astrocitoma

B meningioma

D. ependimoma Respuesta: 1 - A, B, D. 2 - B.

98. Localización del tumor: Estructura histológica:

1. extraventricular A. ependimoma

2. meningioma intraventricular B.

B. adenoma hipofisario

G. neurinoma Respuesta: 1 - B, C, D. 2-a

99. Síndromes: Manifestaciones clínicas:

1. quiasmal A. hemianopsia bitemporal

2. luxación B. bradicardia

B. atrofia primaria de los nervios ópticos

D. trastornos respiratorios Respuesta: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tipo de síndrome: Manifestaciones clínicas:

1. hipertensiva cerebral A. cefaleas paroxísticas nocturnas

síndrome B. discos ópticos congestivos

2. Síntomas focales B. Trastorno de la conciencia

G. acromegalia Respuesta: 1 - A, B, C. 2- g.

SUMA:

101. Un síndrome en el que la atrofia del disco óptico en un ojo se combina con un disco congestivo en el otro ocurre con un tumor en la superficie _____________ del lóbulo ______________.

Respuesta: la superficie basal del lóbulo frontal.

102. Un cambio en el fondo que ocurre después de discos congestivos y conduce a la ceguera se llama ____________ ______________ disco.

Respuesta: atrofia secundaria.

103. Deterioro de la conciencia, la aparición de trastornos bulbares vitales en un paciente con síndrome de hipertensión indica la aparición del síndrome _____________. Respuesta: dislocación.

104. El síndrome que ocurre cuando el líquido cefalorraquídeo es ocluido por un tumor se llama _______________.

Respuesta: hipertensión.

105. Para el tratamiento urgente del síndrome de dislocación hipertensiva, se utiliza _______________ ____________ /intervención neuroquirúrgica menor/.

Respuesta: drenaje ventricular.

SECUENCIA DE INSTALACIÓN:

106. Exploración de un paciente con diagnóstico de tumor subtentorial:

Angiografía

Examen neurológico Respuesta: 3,2,1.

107. Medidas médicas para el síndrome de hipertensión:

Terapia de deshidratación intravenosa

Reposo en cama

Monitorear el pulso, la presión arterial, la respiración

Exploración neuroquirúrgica del paciente.

Operaciones de derivación de LCR

Respuesta: 3,1,2,4,5.

108. Aparición de síntomas en tumores supratentoriales:

Síntomas cerebrales

Síntomas focales

Atrofia secundaria de los nervios ópticos Respuesta: 2,1,3.

109. Ocurrencia de síntomas en tumores del ángulo pontino-cerebeloso /neurinrma 8 pares/.

Paresia de músculos mímicos

Pérdida de la audición

Ruido en el oído

Alteración de la sensibilidad en la cara y desarrollo de estrabismo convergente.

La aparición de síntomas cerebelosos Respuesta: 3,2,1,4,5.

110. Medidas terapéuticas en un paciente con un tumor cerebral maligno:

Extirpación parcial del tumor.

Eliminación de la hipertensión intracraneal

Quimioterapia y Radioterapia

Examen histológico del tumor Respuesta: 2,1,4,3.

TEMA 4. TUMORES DE LA MÉDULA ESPINAL.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

111. Síntomas característicos de los tumores extramedulares:

1. violación de la sensibilidad al dolor

2. dolor radicular

3. la presencia de un bloqueo del espacio subaracnoideo

4. pérdida de audición

Respuesta: 1,2,3.

112. Síntomas característicos del tumor extramedular:

1. Síndrome de Brown-Séquard

2. lesión transversa completa de la médula espinal

3. dolor radicular

4. disociación proteína-célula en el líquido cefalorraquídeo Respuesta: 1,2,3,4.

113. Los tumores intramedulares incluyen:

1. meningioma

2. neuroma

3. ependimoma

Respuesta: 3.4.

114. Síntomas característicos de la etapa inicial del tumor intramedular a nivel de C5-C8:

1. violación de la sensibilidad superficial al principio en las secciones proximales

2. paresia flácida, parálisis

3. paresia espástica, parálisis

4. trastornos tróficos

5. Trastornos pélvicos Respuesta: 1,2,4.

115. Síntomas característicos de un tumor de la médula espinal torácica superior: / extramedular /:

1. dolor al golpear sobre las apófisis espinosas de las vértebras

2. tetraparesia

3. paraparesia inferior

4. disfunción de los órganos pélvicos Respuesta: 1,3,4.

ESTABLECER PARTIDO:

116. Enfermedad: Síntomas:

1. tumor de la región cervical superior A. dolor al mover la cabeza

médula espinal B. dolor que se irradia a las extremidades superiores

2. tumor de la región cervical inferior B. paresia flácida de las extremidades superiores y central

médula espinal inferior

G. tetraparesia espástica Respuesta: 1 - A, D. 2 - B, C.

117. Enfermedad: Síntomas:

torácica B. violación de las funciones pélvicas

2. tumor de la cola de caballo B. paraparesia espástica inferior

G. hipoestesia en el perineo y las extremidades inferiores

D. paraparesia flácida inferior

/a menudo asimétrico/

Respuesta: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Enfermedad: Síntomas:

1. tumor extramedular A. dolor radicular

B. curso progresivo

2. Radiculopatía vertebrógena - V. reversibilidad de los síntomas con tratamiento conservador

tratamiento de nogogénesis

D. disociación proteína-célula en el líquido cefalorraquídeo

D. propagación de los trastornos sensoriales de abajo hacia arriba

Respuesta: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Enfermedad: Síntomas:

1. tumor intramedular A. signos de dismorfogénesis

B.d duración de la enfermedad 5-10 años

2. siringomielia B. aumento rápido de los síntomas de la lesión

diámetro de la médula espinal

D. trastornos tróficos vegetativos

D. paresia flácida de las extremidades Respuesta: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.

120. Enfermedad: Estructura histológica:

1. tumor primario de A. neurinoma espinal

cerebro B. glioblastoma

2. tumor secundario de B. lipoma espinal

cerebro G. metástasis de cáncer

Respuesta: 1 - A, B, C. 2 - g

SUMA:

121. Un cambio en el líquido cefalorraquídeo en un tumor de la médula espinal se llama _________- _________ _____________. Respuesta: disociación proteína-célula.

122. El síntoma de rayos X de atrofia de las raíces de los arcos y un aumento en la distancia entre ellos como resultado de la presión del tumor se denomina síntoma de _________ - _________ / apellido / Respuesta: Elsberg - Dike.

123. Una enfermedad progresiva de la médula espinal, caracterizada por el crecimiento de glía y la formación de cavidades en la sustancia gris, se llama _________________.

Respuesta: siringomielia.

124. El examen de rayos X de la permeabilidad del espacio subaracnoideo de la médula espinal se llama ____________ ______________.

Respuesta: mielografía de contraste.

125. Los tumores de la médula espinal se clasifican según su localización en extramedulares y _____________.

Respuesta: intramedular

SECUENCIA DE INSTALACIÓN:

126. Exámenes de un paciente con tumor de la médula espinal:

radiografía de la columna

Examinación neurológica

Punción lumbar con pruebas licorodinámicas Respuesta: 2,4,1,3.

127. Desarrollo de síntomas en tumor extramedular:

Síndrome de Brown-Sequard

etapa radicular

Etapa de lesión medular transversa completa Respuesta: 2,1,3.

128. Desarrollo de síntomas en tumor intramedular:

La aparición de trastornos de la conducción de la sensibilidad.

Síndrome de lesión medular transversa completa

Trastornos de la sensibilidad segmentaria del tipo disociado Respuesta: 2,3,1.

129. Formulaciones de diagnóstico para el tumor de la médula espinal:

primaria o secundaria

Nivel de lesión de la médula espinal

Extra o intramedular Respuesta: 1,3,2.

130. Realización de la prueba de Quekenstedt:

Análisis de LCR

Punción lumbar

Compresión de las venas yugulares

Medición del nivel inicial de presión del LCR

2ª medición de presión

3ª medición de presión

Cese de la presión sobre las venas yugulares Respuesta: 7,1,3,2,4,6,5.

TEMA 5. ENFERMEDADES INFECCIOSAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

ENCEFALITIS, MENINGITIS.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

131. Síntomas característicos de la encefalitis transmitida por garrapatas:

1. hemiparesia central

2. paresia flácida de los miembros superiores

3. perturbaciones conductivas de la sensibilidad

4. "cabeza colgante"

5. trastornos bulbares

6. estrabismo convergente

7. trastorno del sueño

8. pleocitosis linfocítica en LCR

9. Epilepsia Kozhevnikovskaya Respuesta: 2,4,5,8,9.

132. Síntomas característicos de la etapa aguda de la encefalitis epidémica:

1. síndrome bulbar

2. paresia de acomodación, diplopía

3. somnolencia patológica

4. trastornos vegetativos / hipersalivación, hiperhidrosis, hipo /

5. incontinencia urinaria intermitente

6. Síndrome de Argyle-Robertson inverso Respuesta: 2,3,4,6.

133. Síntomas característicos de la etapa crónica de la encefalitis epidémica:

1. parálisis de las extremidades

2. hipocinesia

3. dolor de cabeza

4. rigidez muscular

5. temblor estático

6. ptosis bilateral

7. ataques epilépticos

8. violación de la conciencia Respuesta: 2,4,5.

134. Síntomas característicos de la encefalitis por mosquitos:

1. estacionalidad

2. parálisis periférica de los miembros superiores

3. ataques epilépticos

4. alteración de la conciencia

5. dolor de cabeza agudo, vómitos

6. aumento de la temperatura corporal hasta 40 grados

7. síntomas meníngeos

8. parálisis de la acomodación Respuesta: 1,3,4,5,6,7.

135. Síntomas característicos de la mielitis aguda:

1. síndrome infeccioso general

2. trastorno de la conciencia

3. dolor radicular

4. agitación psicomotora, delirio

5. paresia de las extremidades inferiores

6. perturbaciones conductivas de la sensibilidad

7. Pleocitosis del LCR Respuesta: 1,3,5,6,7.

136. Síntomas característicos de la meningitis tuberculosa:

1. la presencia de un foco primario en los pulmones

2. inicio agudo

3. síntomas de intoxicación

4. período prodrómico 2-3 semanas

5. pleocitosis neutrofílica en LCR

6. Pleocitosis linfocítica en LCR rico en proteínas

7. alto contenido de azúcar en el licor Respuesta: 1,3,4,6.

137. El principal régimen de tratamiento de la meningitis tuberculosa incluye:

1. isoniazida 15 mg/kg de peso corporal al día

2. rifampicina 600 mg diarios

3. penicilina 12 millones de unidades por día

4. estreptomicina 1 g por día

5. seduxen hasta 3 tab. por día Respuesta: 1,2,4.

138. Los agentes causales de la meningitis serosa primaria incluyen:

1. Enterovirus Coxsackie

2. virus de la poliomielitis

3. virus de las paperas

4. enterovirus ECHO

5. Estreptococo Respuesta: 1.4.

139. La meningitis purulenta secundaria puede desarrollarse debido a:

1. herida penetrante del cráneo

2. otitis media purulenta

3. sinusitis purulenta

4. meningococemia

5. bronquiectasias Respuesta: 1,2,3,5.

140. Síntomas característicos de la meningitis:

1. hiperestesia general

2. dolor de cabeza

4. composición normal del líquido cefalorraquídeo

5. rigidez de nuca

6. propagación del proceso infeccioso a la sustancia del cerebro Respuesta: 1,2,3,5.

ESTABLECER PARTIDO:

141. Enfermedad: Síntomas:

1. encefalitis transmitida por garrapatas A. período de incubación 10-14 días

2. encefalitis epidémica B. estacionalidad de la enfermedad

B. somnolencia patológica

G. trastornos oculomotores

D. síndrome bulbar

E. paresia periférica de los miembros superiores Respuesta: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Forma crónica de encefalitis: Síntomas:

1. Epilepsia A. Kozhevnikovskaya transmitida por garrapatas

2. epidémica B. paresia mano flácida

B. síndrome acinético-rígido

D. core-atetosis, espasmo ocular Respuesta: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Enfermedad: Síntomas:

1. encefalitis transmitida por garrapatas A. agente causal - neurotrópico filtrable

2. virus de la encefalitis por mosquitos

B. inicio agudo, fiebre alta

B. disminución del tono muscular, atrofia muscular

G. violación del habla, fonación, deglución

E. erupción hemorrágica Respuesta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Enfermedad: Síntomas:

1. Encefalitis transmitida por garrapatas A. Neurotrópico filtrable por patógenos

2. virus de la encefalitis epidémica

B. patógeno desconocido

En la vía de transmisión transmisivo, alimentario

Síndrome de G. bulbar

D. síndrome oculoletárgico

E. diagnósticos usando RSK, RN, RTGA

Respuesta: 1- A, C, D, E. 2- B, D.

145. Enfermedad: Síntomas:

1. Encefalitis transmitida por garrapatas A. Tetraparesia o paraparesia inferior

2. mielitis aguda B. paresia flácida de las extremidades superiores

B. hipoestesia conductiva

D. disfunción de los órganos pélvicos

D. trastornos tróficos

E. "cabeza colgante" Respuesta: 1- B, E. 2- A, C, D, D.

146. Enfermedad: Síntomas:

1. meningitis tuberculosa A. comienzo agudo

2. meningitis meningocócica B. inicio subagudo

B. síntomas meníngeos

G. daño del nervio craneal

D. pleocitosis neutrofílica en LCR

E. pleocitosis linfocítica en el líquido cefalorraquídeo Respuesta: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.

SUMA:

151. El síndrome, que se expresa en ausencia de reacción pupilar a la acomodación con convergencia con reacción pupilar intacta a la luz, es característico de: encefalitis _________________.

Respuesta: epidemia.

152. Formas de penetración de la infección en el cuerpo humano en caso de encefalitis transmitida por garrapatas:

Y _____________ .

Respuesta: transmisivo y alimentario.

153. Los cambios patomorfológicos en la encefalitis transmitida por garrapatas se desarrollan principalmente en ____________; ___________ cerebro, _____________ ____________

médula espinal.

Respuesta: conchas; tronco encefálico, engrosamiento cervical de la médula espinal.

154. En Rusia, la encefalitis por mosquitos es común en __________ __________ y ​​en la región de _____________.

Respuesta: Lejano Oriente y Primorsky Krai.

155. Un cuadro clínico típico de la etapa crónica de la encefalitis epidémica se denomina síndrome ______________ /apellido/.

Respuesta: síndrome de Parkinson.

156 Un síntoma en el que el médico no puede inclinar la cabeza del paciente hacia adelante se llama __________ ___________ ___________

Respuesta: rigidez de nuca

157. Un síntoma en el que el médico no puede estirar la pierna del paciente en la articulación de la rodilla, previamente doblada en la cadera y la rodilla, se llama __________ / apellido /

Respuesta: Kerning

158. Un síntoma en el que las piernas del paciente se doblan en las articulaciones de la rodilla y la cadera cuando la cabeza se inclina hacia adelante se llama ______________ ____________ /apellido/. Respuesta: Brudzinsky superior.

159. La pleocitosis neutrofílica en el LCR es un signo de meningitis ___________.

Respuesta: purulenta

160. Un aumento en el número de células en el líquido cefalorraquídeo se llama ______________.

Respuesta: pleocitosis

SECUENCIA DE INSTALACIÓN:

161. Desarrollo de síntomas clínicos en la encefalitis transmitida por garrapatas:

- "cabeza colgante"

Dolor de cabeza, vómitos

Plegia flácida de los miembros superiores

Aumento de la temperatura corporal / 38-39 grados /

Síntomas meníngeos Respuesta: 5,2,4,1,3.

162. Medidas médicas para la encefalitis viral:

terapia de ejercicios, masajes

Terapia de desintoxicación y deshidratación.

Terapia etiológica /aciclovir, Y-globulina/

Fármacos metabólicos, vitaminas, HBO

Reposo en cama Respuesta: 5,3,2,4,1.

163. Medidas médicas en el tratamiento de la etapa crónica de la encefalitis epidémica:

Preparados a base de L-DOPA

Cirugía estereotáctica

Anticolinérgicos centrales / ciclodol, norakin / Respuesta: 3, 2, 4, 1.

164. La frecuencia de aparición de formas clínicas de encefalitis transmitida por garrapatas en la actualidad

/de los más frecuentes/:

Poliomielitis

meníngea

Polirradiculoneuritis Respuesta: 2,1,3.

165. La frecuencia de aparición de encefalitis viral en la región de Europa occidental de Rusia / de los más frecuentes /:

pinza

mosquito

Economía de la epidemia

Respuesta: 1,3,2.

TEMA 6. LESIONES DE LA COLUMNA Y LA MÉDULA ESPINAL.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

166. Síntomas característicos de la contusión de la médula espinal:

1. reversibilidad de los síntomas neurológicos en unas pocas horas

2. deficiencias motoras y sensoriales persistentes

3. disfunción de los órganos pélvicos

4. alteración de la permeabilidad del espacio subaracnoideo

Respuesta: 2.3.

167. Síntomas característicos de la compresión de la médula espinal:

1. aumento de los trastornos motores y sensoriales

2. alteración de la permeabilidad del espacio subaracnoideo

3. fracturas de los cuerpos y arcos vertebrales

4. ausencia de síntomas neurológicos focales Respuesta: 1,2,3.

168. Síntomas característicos de una lesión media del diámetro de la médula espinal:

1. paraparesia periférica

2. trastornos tróficos de rápido desarrollo

3. paresia central en el lado de la lesión

4. violaciones de la sensibilidad al dolor y la temperatura en el lado opuesto

5. disfunción de los órganos pélvicos

6. violación de la sensibilidad profunda en el lado de la lesión Respuesta: 3,4,6.

169. Síntomas de daño a la médula espinal a nivel de los segmentos torácicos:

1. paraparesia inferior central

2. paraplejía inferior flácida

4. parálisis del diafragma Respuesta: 1.3.

170. Síntomas de lesión de la médula espinal a nivel del agrandamiento lumbar /L1-S2/:

1. paraparesia inferior periférica

2. paraparesia inferior central

3. pérdida de sensibilidad del ligamento pupart

4. desaparición de los reflejos rotuliano y aquilea Respuesta: 1,3,4.

ESTABLECER PARTIDO:

171. Enfermedad: Síntomas:

1. conmoción cerebral de la médula espinal A. trastornos sensoriales transitorios

2. lesión de la médula espinal B. parestesia

B. parálisis persistente de las extremidades

D. violación de la función de los órganos pélvicos Respuesta: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Nivel de lesión de la médula espinal Síntomas:

1. región cervical superior /C1-C4/ A. tetraplejía espástica

2. engrosamiento lumbar /L1-S2/ B. disfunción de los órganos pélvicos

B insuficiencia respiratoria

D. paraparesia inferior flácida Respuesta: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Nivel de lesión de la médula espinal: Síntomas:

1. región cervical inferior /C5-C8/ A. parálisis flácida de los brazos

2. torácica / T3-T12 / B. parálisis espástica de las piernas

B. Síndrome de Claude-Bernard-Horner

D. violación de las funciones de los órganos pélvicos Respuesta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Enfermedad: Síntomas:

1. compresión de la médula espinal A. obstrucción

espacio subaracnoideo

2. conmoción cerebral de la médula espinal B. disociación proteína-célula

en licor

B. fracturas de los cuerpos vertebrales con desplazamiento

D. reversibilidad de los síntomas neurológicos en cuestión de horas

Respuesta: 1 - A, B, C. 2 - g

175. Signos de rayos X Lesión de la columna:

deformidades del canal espinal:

1. hay una deformación A. daño al aparato ligamentoso

2. sin deformación B. luxación, subluxación de las vértebras

B. compresión, fracturas conminutas de los cuerpos vertebrales

D. fracturas combinadas de los cuerpos y arcos Respuesta: 1 - B, C, D. 2-a

SUMA:

176. La hemorragia en la materia gris de la médula espinal se llama _________________.

Respuesta: hematomielia.

177. El daño a la columna vertebral y la médula espinal con una violación de la integridad de la pared del canal espinal se llama __________________. Respuesta: penetrante.

178. La inhibición de las funciones reflejas en respuesta a una lesión de la médula espinal se denomina

_______________ _________ .

Respuesta: shock espinal.

179. Un estudio en el que se evalúa la permeabilidad del espacio subaracnoideo de la médula espinal cambiando la presión del líquido cefalorraquídeo se llama _________________ ___________.

Respuesta: prueba licorodinamica

180. La derrota de la mitad del diámetro de la médula espinal se llama síndrome ________ - ________ /apellido/

Respuesta: Marrón-Sekara.

TEMA 7. EPILEPSIA. MIASTENIA.

ELIJA UNA RESPUESTA CORRECTA:

181. La ausencia difiere del petit mal:

1. la naturaleza de la incautación

2. ocurrencia a ciertas horas

3. EEG - respuesta característica: 3

182. Para el alivio del estado epiléptico, se utilizan los siguientes:

1. seducir

2. analépticos respiratorios

3. bloqueadores ganglionares Respuesta: 1

183. Tipo de herencia en la epilepsia:

1. autosómico dominante

2. autosómico recesivo

3. poligénico Respuesta: 3

184. En caso de crisis miasténica es necesario:

1. introducir analépticos respiratorios

2. introducir prozerin en/en

3. ingrese oksazil per os Respuesta: 2

185. El estudio más informativo para detectar el timoma en la miastenia gravis:

1. neumomediastinografía

2. flebografía

3. MRI - tomografía Respuesta: 3

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

186. Los principales neurotransmisores inhibidores en la epilepsia:

2. serotonina

3. glutamato

4. norepinefrina

5. histamina Respuesta: 1,2,4.

187. En la epilepsia están predeterminados genéticamente:

1. preparación convulsiva del cerebro

2. estado de las membranas celulares

3. epileptización de las neuronas

4. balance de energía celular Respuesta: 1.3.

188. Pruebas de diagnóstico de la miastenia gravis:

2. prueba de proserina

3. prueba de carga del motor

4. prueba de atropina

5. electromiografía

Respuesta: 2,3,5.

189. Signos clínicos de miastenia:

1. malestar general

2. debilidad muscular

3.Cambio en la frecuencia cardíaca

4. diplopía

5. empeoramiento de los síntomas durante el día

6. inicio de los síntomas en las primeras horas de la mañana Respuesta: 2,4,5.

190. Síntomas característicos de la forma oftálmica de miastenia gravis:

1. lagoftalmos

2. violación de la masticación

4. diplopía

5. disfagia

6. estrabismo Respuesta: 3,4,6.

ESTABLECER PARTIDO:

191. Tipo de ataque epiléptico: Manifestaciones clínicas:

1. parcial A. complejo

2. generalizado B. pequeño mal

G. Respuesta simple: 1 - A, D. 2 - B, C.

192. Tipo de ataque epiléptico: Manifestaciones clínicas:

1. simple A. motor

2. complejo B. automatismos epilépticos

B. con alteración de la conciencia

G. sensorial Respuesta: 1 - A, G. 2 - B, C.

193. Tipo de crisis epiléptica: Manifestaciones clínicas:

1. Epilepsia jacksoniana A. convulsiones focales

2. epilepsia del lóbulo temporal B. crisis vegetativo-visceral

B. trastornos psicoemocionales

D. ataques de parestesia Respuesta: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Curso de síndrome convulsivo: Táctica médica:

1. ataque epiléptico A. observación por un neurólogo en

policlínico

2. convulsiones febriles únicas

en un niño de 1 año B. hospitalización

3. ataques epilépticos recurrentes B. observación en IPA

4-5 veces al año

Respuesta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

195. Enfermedad: mejores prácticas

investigación:

1. Epilepsia genuina A. EEG

2. crisis epilépticas en tumor B. TC

cerebro B. clínico y genealógico

3. ataques epilépticos en arteriovenoso G. ECHO-EG

malformaciones D. angiografía

E. Tomografía RMN Respuesta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

SECUENCIA DE INSTALACIÓN:

196. Fases de la crisis epiléptica de gran mal:

clónico

Inicial

tónico

Respuesta postpostal: 3,1,2,4.

197. Desarrollo de síntomas clínicos durante una crisis epiléptica:

mordedura de lengua

midriaz

Micción involuntaria Respuesta: 3,1,2,4.

198. Medidas médicas durante un ataque epiléptico:

Administración de anticonvulsivos

Fijación del idioma

Prevención de la traumatización del paciente Respuesta: 3,2,1.

199. Medidas médicas para epistatus:

Punción lumbar

Regulación de la respiración externa

La introducción de anticonvulsivos Respuesta: 3,1,2.

200. Medidas médicas para la crisis miasténica:

Oksazil por vía oral 0,01 hasta que remita la debilidad muscular

Evaluación de la capacidad respiratoria

Prozerin 1 ml 0,5% IV Respuesta: 3,2,1.

SUMA:

201. En la epilepsia, los cambios de personalidad en forma de euforia, exaltación son característicos de la localización del proceso patológico en el hemisferio ____________. respuesta: derecha

202. El principal mediador inhibitorio en la epilepsia: _____________ / abreviatura /

Respuesta: GBA

203. El principal mediador excitatorio en la epilepsia: _______________.

Respuesta: glutamato

204. En la epilepsia, los cambios de personalidad en forma de rigidez de los procesos mentales, viscosidad, hipocondría son característicos de la localización del proceso patológico en

hemisferios

respuesta: izquierda

205. En la implementación de la predisposición hereditaria en la epilepsia, los factores ___________ juegan un papel importante. Respuesta: exógeno

206. En la miastenia, el proceso patológico se desarrolla en el área de _________ - ______ sinapsis.

Respuesta: neuromuscular

207. En la miastenia, hay un proceso de autoagresión contra los receptores ___________.

Respuesta: acetilcolina

208. Al realizar una prueba diagnóstica para detectar miastenia gravis, al paciente se le da ____________.

Respuesta: prozerin

209. Para detener una crisis miasténica, se administra _____________ al paciente. Respuesta: prozerin

210. Para detener una crisis colinérgica, se administra ______________ a un paciente. Respuesta: atropina

TEMA 8. ESCLEROSIS MÚLTIPLE. ESCLEROSIS AMIOTROFICA LATERAL.

ELIGE UNA RESPUESTA CORRECTA.

211. La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central:

1. vasos

2. hereditario

3. desmielinizante Respuesta: 3.

212. La esclerosis múltiple es más común a la edad de:

1. 10 -14 años

2. 18 - 30 años

3. 40 - 55 años Respuesta: 2.

213. Síndrome característico de la esclerosis lateral amiotrófica:

1. ataques epilépticos

2. disfunción de los órganos pélvicos

3. amiotrofia con fibrilaciones e hiperreflexia

4. monoparesia central

5. úlceras tróficas Respuesta: 3.

214. La esclerosis múltiple debe diferenciarse de:

1. meningitis

2. encefalomielitis diseminada

3. hemorragia subaracnoidea Respuesta: 2.

215. Síntoma característico de la forma bulbar de la esclerosis lateral amiotrófica

1. alteraciones sensoriales

2. ambliopía

3. disartria y disfagia

4. atrofia de las extremidades inferiores Respuesta: 3.

216. En la esclerosis múltiple, el siguiente sistema se ve afectado con mayor frecuencia:

1. sensible

2. piramidal y cerebeloso

3. strio-nigral Respuesta: 2.

217. En la esclerosis lateral amiotrófica, se ve afectado el siguiente sistema:

1. vegetativo

2. motor

3. sensible Respuesta: 2.

218. En la esclerosis lateral amiotrófica, se desarrolla una lesión combinada:

1. cuernos anterior y posterior de la médula espinal

2. cuernos anteriores y tracto piramidal

3. cuernos posteriores y columnas posteriores de la médula espinal

4. tracto piramidal y cerebelo Respuesta: 2.

219. La esclerosis lateral amiotrófica a menudo se desarrolla a la edad de:

1. 20 - 30 años

2. 15 - 20 años

3. 50 - 70 años

4. 30 - 40 años Respuesta: 3.

220. Síndrome característico de la esclerosis múltiple:

1. neuritis retrobulbar

2. crisis simpaticoadrenal

3. Epilepsia de Kozhevnikov

4. Epilepsia de Jackson Respuesta: 1.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

221. La esclerosis múltiple se caracteriza por lesiones:

1. ganglios espinales sensibles

2. cerebelo

3. tracto olfativo

4. vía piramidal

5. nervio óptico

6. cuernos anteriores de la médula espinal Respuesta: 2, 4, 5.

222. En la esclerosis múltiple, el daño al analizador visual se manifiesta como:

1. angiopatía de la retina

2. neuritis retrobulbar

3. hemianopsia

4. disco óptico congestivo

5. palidez de las mitades temporales del disco óptico

6. amaurosis transitoria

7. alucinaciones visuales Respuesta: 2, 5, 6.

223. La forma cérvico-torácica de la esclerosis lateral amiotrófica comienza con:

1. debilidad en las partes distales de las manos

2. ataques epilépticos

3. disfunción de los órganos pélvicos

4. atrofia de los músculos de las manos

5. fasciculaciones

6. discapacidad visual Respuesta: 1, 4, 5.

224. Para el tratamiento de la esclerosis múltiple con el mayor efecto, use:

1. antibióticos

2. corticosteroides

3. plasmaféresis

4. bloqueadores de los canales de calcio

5. preparaciones de hierro

6. b-ferron Respuesta: 2, 3, 6.

225. En la esclerosis múltiple, hay antígenos del complejo de histocompatibilidad /sistema HLA/:

5. DR1 Respuesta: 3, 4.

ESTABLECER PARTIDO:

226. Enfermedad: Síntomas:

1. esclerosis lateral amiotrófica A. edad joven

2. esclerosis múltiple B. curso progresivo

B. los trastornos pélvicos no son típicos

G. los trastornos pélvicos son característicos

D edad avanzada

E. curso de remesas

G. atrofia muscular

Z. desaparición de los reflejos abdominales

I. fasciculaciones

K. trastornos del cerebelo Respuesta: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Forma de esclerosis múltiple: Síntomas:

1. cerebral A. nistagmo

2. espinal B. trastornos mentales

B. paraparesia espástica inferior

D. temblor intencional

D. trastornos pélvicos

E. discapacidad visual Respuesta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Curso variante de la esclerosis múltiple: Signos:

1. benigno A. remisiones prolongadas

2. maligno B. curso progresivo

B. exacerbaciones frecuentes

G. a partir de los 35-40 años

D. rápido desarrollo de la dependencia hormonal

E. síntomas bulbares Respuesta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Terapia de la esclerosis múltiple: Medicamentos:

1. patógena A. dexazone

2. sintomático B. ACTH

B. baclofeno, mydocalm

G. ciclofosfamida

D. interferón

E masaje

G. drogas psicotrópicas

Z. prozerin Respuesta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Diagnóstico diferencial de enfermedades: Síntomas:

1. esclerosis múltiple A. síndromes estrio-nigrales

2. distrofia hepatocerebral B. atrofia parcial de los discos ópticos

B. tipo de transmisión autosómico recesivo

D. violación del metabolismo del cobre

D. patología hepática

E. síndromes piramidal-cerebelosos

Anillos J. Kaiser-Fleischer

Z. enfermedad multifactorial Respuesta: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.

SUMA:

231. La esclerosis múltiple se caracteriza por un curso ________________ de la enfermedad.

Respuesta: remitiendo.

232. La esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza por un curso _______________ de la enfermedad.

Respuesta: progresiva.

233. Atrofia de las mitades temporales de los discos ópticos, síntoma característico de ______________ ___________ ./enfermedad/.

Respuesta: esclerosis múltiple.

234. La mielopatía cervical espondilogénica debe diferenciarse de ___________ ___________ __________ .

Respuesta: esclerosis lateral amiotrófica.

235. La esclerosis múltiple pertenece al grupo de enfermedades ___________________. Respuesta: desmielinizante.

TEMA 9. Enfermedades del sistema nervioso periférico.

ELIGE UNA RESPUESTA CORRECTA.

236. El plexo cervical consta de raíces espinales:

5. C1-Th2 Respuesta: 3

237. El plexo braquial consta de raíces espinales:

5. C5-C8 Respuesta: 2

238. El dolor a lo largo de la superficie posterolateral del muslo es característico del daño radicular:

4. S1 Respuesta: 4

239. El daño al nervio femoral se caracteriza por:

1. flexión de piernas

2. extensión de piernas

3. extensión plantar del pie

4. dorsiflexión del pie

5. Reflejo de Aquiles Respuesta: 2

240. El daño al nervio ciático se caracteriza por:

1. Ausencia del reflejo de Aquiles

2. sin reflejo rotuliano

3. hipoestesia en la cara anterior del muslo

4. síntoma positivo de Wasserman Respuesta: 1

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

241. El daño al nervio facial se caracteriza por:

2. hipoestesia de la mitad de la cara

3. paresia de los músculos mímicos de la mitad de la cara

4. lagrimeo

5. estrabismo divergente

6. disminución del reflejo del entrecejo

7. Signo de Bell

Respuesta: 3, 4, 6, 7.

242. El daño al ganglio espinal se caracteriza por:

1. dolor radicular

2. erupciones herpéticas /herpes zoster/

3. paresia segmentaria periférica

4. tipo disociado de trastorno sensorial

5. trastorno de todo tipo de sensibilidad en el segmento correspondiente

Respuesta: 1, 2, 5.

243. La neuralgia del trigémino se caracteriza por:

1. ataques de dolor agudo en la cara

2. paresia periférica de los músculos faciales

3. la presencia de zonas gatillo en la cara

4. disminución del gusto en el tercio posterior de la lengua

5. alivio del dolor tomando finlepsin Respuesta: 1, 3, 5.

244. Síntomas característicos de la polineuropatía:

1. hemiparesia

2. tipo conductivo de trastorno de sensibilidad

3. dolor a lo largo de los nervios

4. paresia periférica de las manos, pies

5. hipertensión muscular

6. disminución de la sensibilidad en las extremidades distales

7. trastornos vegetativos en las extremidades distales Respuesta: 3, 4, 6, 7.

245. Síntomas característicos de la polineuropatía diftérica:

1. tetraparesia central

2. parálisis bulbar

3. parálisis de la acomodación

4. síntomas meníngeos

5. pleocitosis en LCR

6. parestesia en las extremidades

7. trastornos del ritmo cardíaco Respuesta: 2, 3, 6, 7.

ESTABLECER PARTIDO:

251. Nervio periférico: Síntoma de derrota:

1. isquiático A. Lassegue

2. femoral B. Wasserman

V. Matskevich-Strumpel

D. "aterrizaje" Respuesta: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicaciones para el tratamiento quirúrgico de la radiculopatía vertebrogénica:

1. absoluto A. bloque de espacio subaracnoideo

2. síndrome de dolor relativo B. durante más de dos meses

C. violación de las funciones de los órganos pélvicos Respuesta: 1 - A, C. 2 - B.

253. Enfermedad: Síntomas:

1. polirradiculoneuropatía aguda A. tetraparesia periférica

Guillain-Barre B. paresia en el extremo distal-

2. polineuropatía alcohólica

B. paresia de los músculos faciales

G. dolor en las extremidades

E. disociación proteína-célula en el líquido cefalorraquídeo

E. paresia en las extremidades proximales

Respuesta: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Enfermedad: Terapia:

1. polirradiculo herpético- A. vitaminas del grupo B

neuropatía B. plasmaféresis

2. Fármacos anticolinesterásicos agudos polirradiculoneuro-V.

Patia Guillain-Barre G. aciclovir, zoverax

Respuesta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Enfermedad: Síntomas:

1. neuralgia del trigémino A. dolores punzantes

2. neuropatía del nervio facial B. Signo de Bell

B. la presencia de zonas gatillo

G. lagoftalmos

E. ausencia del reflejo superciliar Respuesta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

SUMA:

256. La mano "en forma de garra" es característica de la derrota del nervio ____________.

respuesta: codo

257. La mano "colgando" es característica de la derrota del nervio ____________.

respuesta: rayo

258. La mano de "mono" es característica de la derrota del nervio _____________.

respuesta: medio

259. La ausencia del reflejo extensor del codo es característica de la derrota del nervio ____________.

respuesta: rayo

260. La ausencia de un reflejo rotuliano es característica de la derrota del nervio ____________.

Respuesta: fémur.

TEMA 10. Enfermedades hereditarias del sistema nervioso.

ELIGE UNA RESPUESTA CORRECTA.

261. Tipo de herencia de la enfermedad de Wilson:

1. autosómico dominante

2. autosómico recesivo

4. ligado dominantemente al cromosoma X Respuesta: 2.

262. Tipo de herencia de la corea de Huntington:

1. autosómico dominante

2. autosómico recesivo

3. Recesivamente ligado al cromosoma X

4. ligado dominantemente al cromosoma X Respuesta: 1.

263. Tipo de herencia de la miopatía de Duchenne:

1. autosómico dominante

2. autosómico recesivo

3. Recesivamente ligado al cromosoma X

4. ligado dominantemente al cromosoma X Respuesta: 3.

264. Para el diagnóstico de la enfermedad de Wilson es determinante lo siguiente:

1. daño al sistema extrapiramidal

2. violación del metabolismo del cobre

3. daño hepático Respuesta: 2.

265. Un defecto genético en la miopatía de Duchenne es una violación de la síntesis de:

1. dopamina

2. proteína distrofina

3. ceruloplasmina

4. ATPasa de transporte de cobre

5. Fenil-alanina hidroxilasa Respuesta: 2.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

266. Las enfermedades hereditarias del sistema nervioso incluyen:

1. esclerosis múltiple

2. distonía de torsión

3. miastenia gravis

4. corea menor

5. Corea de Huntington Respuesta: 2, 5.

267. Síntomas característicos de la corea de Huntington:

1. comenzar a la edad de 20-30 años

2. comenzar a la edad de 30 - 50 años

3. tipo de herencia autosómico dominante

4. patrón de herencia autosómico recesivo

5. desarrollo de demencia

6. El efecto de la terapia depende del momento del inicio del tratamiento Respuesta: 2, 3, 5.

268. Síntomas característicos de la enfermedad de Wilson:

1. Anillos Kaiser-Fleischer

2. atrofia muscular

3. cirrosis del hígado

4. síndrome hipercinético

5. atrofia de los discos ópticos

6. alteraciones sensoriales

7. síndrome acinético-rígido Respuesta: 1, 3, 4, 7.

269. Síntomas característicos de la miopatía de Duchenne:

1. distrofia miocárdica

2. pseudohipertrofia de los músculos de las piernas

3. atrofia de los músculos de las extremidades distales

4. atrofia muscular de las extremidades proximales

5. aumento del contenido de CPK en la orina

6. disminución del contenido de CPK en la orina

7. comenzar a la edad de 2 - 5 años

8. comenzando a la edad de 10-15 años Respuesta: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Síntomas característicos de la enfermedad de Wilson:

1. hipercupuria

2. disminución del contenido de ceruloplasmina

3. mayor contenido de cobre en la bilis

4. disminución del contenido de cobre en la orina

5. Anillos Kaiser-Fleischer

6. aumento del contenido de ceruloplasmina

7. Disminución del contenido de cobre en la bilis Respuesta: 1, 2, 5, 7.

ESTABLECER PARTIDO:

271. Síndrome: Cariotipo:

1. Klinefelter A. 47, XXY

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, XO

4. polisomía en el cromosoma X D. 47, XXX

Respuesta: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D

272. Enfermedad: Terapia:

1. Corea de Huntington A. d-penicilamina

2. Enfermedad de Wilson B. esencial

B. haloperidol

D. sulfato de zinc Respuesta: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Enfermedad: Tipo de mutación:

1. Corea de Huntington A. aneuploidía

2. Enfermedad de Down B. dinámica / expansión /

3. Síndrome del frágil cromosoma X C. poliploidía Respuesta: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Enfermedad: Terapia:

1. Enfermedad de Parkinson A. antelepsina

2. Tortícolis espasmódica B. nakom

B ciclodol

G. relanio Respuesta: 1 - B, C 2 - A, D

275. Enfermedad: Síntoma:

1. Miopatía de Duchenne A. hipercinesia temblorosa

2. distonía de torsión B. "marcha de pato"

3. Enfermedad de Wilson B. discinesia muscular

D. atrofia muscular Respuesta: 1 - B, D 2 - C 3 - A

TEMA 11. Siringomielia.

ELIJA TODAS LAS RESPUESTAS CORRECTAS:

276. La siringomielia se caracteriza por lesiones:

1. cola de caballo

2. cuernos dorsales de la médula espinal

3. raíces anteriores de la médula espinal

4. bulbo raquídeo

5. núcleos subcorticales Respuesta: 2, 4.

277. La siringomielia se caracteriza por:

1. estado disráfico

2. quemaduras sin dolor

3. paresia flácida de las extremidades

4. ataques epilépticos

5. trastornos pélvicos Respuesta: 1, 2, 3.

278. El diagnóstico diferencial de la siringomielia se realiza con:

1. tumor intramedular

2. tumor extramedular

3. esclerosis múltiple

4. anomalía craneovertebral

5. esclerosis lateral amiotrófica Respuesta: 1, 4.

279. En el tratamiento de la siringomielia se utilizan:

1. radioterapia

2. tratamiento quirúrgico

3. Fármacos anticolinesterásicos

4. hemosorción

5. plasmaféresis Respuesta: 1, 2, 3.

280. Para el diagnóstico de la siringomielia se utilizan:

1. análisis de sangre bioquímicos

2. métodos de diagnóstico molecular

5. cariotipo Respuesta: 3, 4.




Formación y transformación de las pruebas en la historia nacional de la educación y el pensamiento pedagógico. A partir del análisis del problema, se formuló el tema de investigación: “La génesis de las pruebas en la historia de la educación doméstica”. La relevancia, las inconsistencias, los opuestos, las contradicciones, el problema y el tema permitieron formular el propósito del estudio: identificar, determinar, justificar los requisitos previos...

Con antígenos de tejido de disco. Sin embargo, no está claro si el componente inmunológico es un desencadenante, es decir, ¿Juega el papel principal en la etiología de la enfermedad o acompaña el desarrollo de la enfermedad?Teoría traumática. El factor traumático puede ser tanto etiológico como provocador. El papel del factor traumático en la etiología de la osteocondrosis es reconocido por todos y confirmado...

Y los problemas pedagógicos de nuestra sociedad. Esto requiere una mayor búsqueda de formas de reformar la educación superior especial para formar personal altamente calificado en psicología especial y pedagogía correccional que pueda resolver profesionalmente los problemas existentes de los niños con discapacidades. Participando en septiembre de 1997 en la discusión del "Proyecto...

Población y Ministerio Público de Educación. 1.3. Departamento de seguridad social y arreglos del hogar para las familias. 2. ¿Qué instituciones que son objetos de caridad existen en el sistema moderno de protección social de la población de la región de Kurgan? 2.1. Comisión de Alivio del Hambre. 2.2. Internado profesional para discapacitados. 2.3. Centro de rehabilitación para niños con...

PRUEBAS EN NEUROLOGÍA GENERAL
__Sistema de propulsión

1. Tono muscular en caso de lesión de la motoneurona periférica:
1. Disminuye
2.Aumenta
3.No cambia
Respuesta 1
2. Tono muscular en caso de daño de la motoneurona central:
1. Disminuye
2.Aumenta
3.No cambia
Respuesta: 2
3. Síntomas piramidales patológicos en la extremidad superior - reflejos:
1. Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4. Scheffer
Respuesta: 3
4. La hipotrofia muscular es típica de las lesiones:
1. Neurona motora central
2. Neurona motora periférica
3.Cerebelo
Respuesta: 2
5. Los reflejos patológicos son característicos de la lesión:
1. Neurona motora periférica
2. Neurona motora central
3.Cerebelo
Respuesta: 2
6. Reflejos profundos en caso de lesión de la motoneurona central:
1.Subir
2.No cambies
3.Reducir
Respuesta 1
7. Reflejos profundos en caso de lesión de una motoneurona periférica:
1.Subir
2.Reducir
3.No cambies
Respuesta: 2
8. En caso de lesión de la motoneurona periférica del trofismo muscular:
1.Reducido
2.Aumentado
3.No modificado
Respuesta 1
9. Cuando la neurona motora central está dañada, la sincinesia patológica:
1. Se puede observar
2. Siempre observado
3.No observado
Respuesta 1
10. Signo de daño en la cápsula interna:
1. Hemiparesia
2. Paraparesia
3. Monoplejia
Respuesta 1

11. Signos de daño a la neurona motora central:
1.Fibrilación
2. Hiporreflexia
3. Atonía muscular
4. Reflejos patológicos
5.Reflejos protectores
6. Sincinesia
7. Closas
8. Ausencia de reflejos cutáneos
9. Ausencia de reflejos tendinosos
Respuesta: 4, 5, 6, 7, 8
12. Signos de daño a la neurona motora periférica:
1. Tono espástico
2. Hipotensión muscular
3. Reflejos tendinosos disminuidos
4. Hipotrofia muscular
5. La reacción de degeneración muscular en el estudio de la excitabilidad eléctrica.
Respuesta: 2, 3, 4, 5
13. Signos de daño al nervio periférico:
1. Hipotrofia muscular
2. Reflejos patológicos
3. Reflejos protectores
4. Arreflexia
Respuesta: 1, 4
14. Signos de daño al tracto piramidal:
1. Hemiparesia
2. Aumento del tono muscular en los músculos paréticos
3. Aumento de los reflejos tendinosos.
4. Disminución del tono muscular
5. Reflejos cutáneos disminuidos
6. Reflejos protectores
Respuesta: 1, 2, 3, 5, 6
15. Signos de daño en los cuernos anteriores de la médula espinal:
1. Hipotensión muscular
2. Contracciones fibrilares
3. Ausencia de reflejos tendinosos
4. Hipotrofia muscular
5. Reflejos patológicos
Respuesta: 1, 2, 3, 4
Establecer partido:
16. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Derrota bilateral del piramidal A. Tono espástico.
caminos en la espina dorsal torácica B. Clonus parada
cerebro (Th5-Th7). B. Hipotensión muscular
2. Nervios periféricos de la parte inferior G. Ausencia de rodilla y
reflejos de Aquiles de las extremidades
D. Paresia de las extremidades inferiores
E. Paresia de los miembros superiores
Respuesta: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Cápsula interna A. Hemiplejia
2. Segmentos C4-C8 de la médula espinal B. Postura de Wernicke-Mann
B. Paresia periférica de la mano
D. Contracciones fibrilares
Respuesta: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Lesión bilateral de los tractos piramidales A. Tetraparesia
en la región cervical superior de la médula espinal B. Tono espástico
B. Reflejos patológicos
2. Plexo braquial G. Hipotrofia
D. Paresia periférica de la mano
E. Ausencia de reflejos profundos Respuesta: 1 - A, B, C. 2 - sol, re, mi.
19. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Cápsula interna A. Hipotensión muscular
2. Raíz anterior de la médula espinal B. Aumento de la profundidad
reflejos
B. Reflejos patológicos
G. Violación de la sensibilidad por tipo radicular
Respuesta: 1 - B, C. 2-a
20. Localización de la lesión: Síntomas:
1. Vías piramidales en la región cervical A. Tetraparesia
médula espinal B. Aumento del tono muscular
2. Raíz anterior del segmento S1 B. Paresia de los extensores del pie
D. Ausencia del reflejo de Aquiles
D. Hiperreflexia
E. Ausencia de reflejo rotuliano
Respuesta: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Agregar:
21. Paraparesia inferior central: síndrome de ___________ ___________ lesiones de la médula espinal a nivel de segmentos _____________.
Respuesta: transversal completa, torácica
22. El síndrome de daño a la mitad del diámetro de la médula espinal se llama síndrome ___________ - _____________.
Respuesta: Marrón Sekara
23. Tono espástico, hiperreflexia, reflejos patológicos, clonus - signos de daño a la neurona ____________ ____________.
Respuesta: motor central
24. Atrofia muscular, atonía muscular, arreflexia - signos de daño
_____________ _______________ neurona.
Respuesta: motor periferico
25. Paresia periférica de las extremidades superiores - síndrome de derrota
__________ ___________ de la médula espinal a nivel de ____-____ segmentos.
Respuesta: cuernos anteriores, C5-C8
__Nervios craneales
Elija una respuesta correcta:
26. La parálisis bulbar se desarrolla con daño a los nervios craneales:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3. VIII, IX, X
Respuesta 1
27. La inervación cortical unilateral tiene el núcleo de los nervios craneales:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII,X
Respuesta: 2
28. Área del tronco encefálico donde se ubica el núcleo del nervio oculomotor:
1. Puente Varoliev
2. Pierna del cerebro
3. bulbo raquídeo
Respuesta: 2
29. La ptosis se observa cuando se daña un par de nervios craneales:
1.IV
2.V
3.III
Respuesta: 3
30. El estrabismo ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Respuesta 1
31. La disfagia ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Respuesta: 2
32. La disartria ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.V
2.XI
3.XII
Respuesta: 3
33. Los músculos mímicos están inervados por un par de nervios craneales:
1.V
2.VI
3.VII
Respuesta: 3
34. La inervación del esfínter de la pupila la realiza el nervio:
1.III
2. IV
3.VI
Respuesta 1
35. La diplopía ocurre cuando se daña un par de nervios craneales:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Respuesta: 3
36. La ptosis ocurre cuando el nervio craneal está dañado:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Respuesta: 3
37. La disfagia ocurre cuando los nervios craneales están dañados:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Respuesta 1
38. Los músculos masticadores están inervados por el nervio craneal:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Respuesta: 4
39. El trastorno de la deglución ocurre cuando los músculos están dañados:
1. paladar blando
2 masticable
3. imitar
Respuesta 1
40. La disfonía ocurre cuando los nervios craneales están dañados:
1.XII
2.X
3.XI
Respuesta: 2
Seleccione todas las respuestas correctas:
41. La parálisis bulbar se caracteriza por síntomas:
1.Se llama reflejo garíngeo
2. Sin reflejo faríngeo
3. Paresia periférica del nervio hipogloso
4. Síntomas del automatismo bucal
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonía
Respuesta: 2, 3, 5, 6, 7
42. Signos característicos del daño al nervio facial:
1. Disfagia
2. Suavidad de los pliegues frontal y nasolabial
3. Lagoftalmos
4. Signo de Bell
5. Dificultad para sacar la lengua
6. Síntoma "vela"
7. Imposibilidad de silbar
8.Hiperacusia
9. Reflejo de cejas disminuido
Respuesta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Signos característicos del daño al nervio oculomotor:
1. Estrabismo convergente
2. midriasis
3. Limitar el movimiento del globo ocular hacia arriba
4. Restricción del movimiento del globo ocular hacia afuera.
5. Estrabismo divergente
6.Ptosis
7. Diplopía
Respuesta: 2, 3, 5, 6, 7
44. Síntomas característicos del síndrome alternante de Weber:
1. midriasis
2. Estrabismo convergente
3. Estrabismo divergente
4. Diplopía
5.Ptosis
6.Lagoftalmos
7. Hemiplejia
Respuesta: 1, 3, 4, 5, 7
45. El estrabismo ocurre cuando el nervio craneal está dañado:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Respuesta: 1, 2
Establecer partido:
46. ​​​​Síntoma: Localización de la lesión:
1.Ptosis A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Estrabismo B.VII
4. Lagoftalm GV
Respuesta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Síndrome: Síntomas de derrota:
1. Parálisis bulbar A. Disfagia
2. Parálisis pseudobulbar B. Disartria
B. Disfonía
G. Atrofia de la lengua
E. Síntomas del automatismo oral Respuesta: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervio craneal: Síntomas de daño:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Estrabismo divergente
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptosis
D. Estrabismo convergente
Respuesta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Núcleos de nervios craneales: Localización:
1.III A. Piernas del cerebro
2.VII B. Puente Varoliev
3.XII B. Bulbo raquídeo
4.IV D. Cápsula interna
5.X
Respuesta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervio craneal: Localización del núcleo:
1.IV A. Piernas del cerebro
2.VI Puente B. Varoliev
3.VIII B. Bulbo raquídeo
Respuesta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistema extrapiramidal-cerebeloso
Elija una respuesta correcta:
51. La estática depende de la actividad normal:
1.Núcleo caudado
2.Cerebelo
3. sustancia negra
Respuesta: 2
52. El daño al cerebelo conduce a una alteración del movimiento en forma de:
1. paresia
2. Ataxia
3. Hipercinesia
Respuesta: 2
53. La dismetría ocurre cuando:
1. Camino de la pirámide
2.Cerebelo
3.Sistema Strio-pallidar
Respuesta: 2
54. Tono muscular en lesiones cerebelosas:
1.Aumenta
2.Reduce
3.No cambia
Respuesta: 2
55. La tasa de movimientos activos en caso de daño al sistema palido-nigral:
1. Reduzca la velocidad
2. Acelera
3. Aparece la hipercinesia
Respuesta 1
56. La hipercinesia ocurre cuando:
1. Sistema piramidal
2.Sistema extrapiramidal
3. Corteza del lóbulo temporal
Respuesta: 2
57. El daño al sistema extrapiramidal resulta en:
1. Acinesia
2. Apraxia
3. Parálisis
Respuesta 1
58. El nistagmo ocurre cuando:
1. Corteza del lóbulo frontal
2.Núcleo caudado
3.Cerebelo
Respuesta: 3
59. Caligrafía en lesiones cerebelosas:
1. Micrografía
2. Macrografía
3.No cambia
Respuesta: 2
60. El núcleo rojo es parte del sistema:
1. pálido-nigral
2. Estriario
3. Piramidal
Respuesta 1
61. Escritura a mano en un paciente con daño en el sistema palido-nigral:
1. Micrografía
2. Macrografía
3.No cambia
Respuesta 1
62. Se observan propulsiones en lesiones de:
1.Núcleo caudado
2. núcleo rojo
3. sustancia negra
Respuesta: 3
63. Cuando el sistema pálido-nigral está afectado, el habla:
1. Escaneado
2. Disartria
3. Tranquilo monótono
Respuesta: 3
64. Cuando el cerebelo está dañado, el habla:
1. Escaneado
2. Afonía
3.Monótono
Respuesta 1
65. Trastorno del tono muscular en caso de lesión del sistema pálido-nigral:
1. Hipotensión
2. Hipertensión plástica
3. Hipertensión espástica
Respuesta: 2
66. Marcha con daño en el sistema palido-nigral:
1. Espástico
2. Espástico-atáctico
3. Hemiparético
4. Barajar, en pequeños pasos
Respuesta: 4
67. Trastorno del habla en caso de daño del sistema extrapiramidal:
1. Disartria
2. El habla es tranquila, monótona.
3. Afonía
Respuesta: 2
68. Núcleos subcorticales afectados en el síndrome estriado:
1. bola pálida
2. Núcleo de la cola
3. sustancia negra
Respuesta: 2
69. Tono muscular en el síndrome pálido-nigral:
1. Hipotensión
2. Hipertensión
3.No cambia
Respuesta: 2
70. Cuando el sistema estriatal está afectado, el tono muscular:
1.Aumenta
2.Reduce
3.No cambia
Respuesta: 2

71. Síntomas característicos de las lesiones cerebelosas:
1. Disartria
2. Voz escaneada
3. Hipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetría
6. Atonía
7. Ataxia
Respuesta: 2, 5, 6, 7
72. Síntomas característicos de las lesiones cerebelosas:
1. Hipertensión muscular
2. Hipotensión muscular
3. Temblor intencional
4. Voz escaneada
5. Mioclono
Respuesta: 2, 3, 4
73. Cuando se afecta el sistema palido-nigral, se observa lo siguiente:
1. Hipercinesia
2. Disartria
3. Voz escaneada
4. Hipertensión muscular
5. Hipotensión muscular
6. Hipomimia
7. Temblor intencional
8. Aqueiroquinesis
Respuesta: 4, 6, 8
74. Los impulsos de los propiorreceptores al cerebelo llegan a lo largo del camino:
1. Vía espinotalámica
2. El camino de Flexig
3. Camino de los Gowers
4. Vía vestíbulo-espinal
Respuesta: 2, 3
75. El daño al núcleo caudado se caracteriza por:
1. Hipertensión muscular
2. Hipotensión muscular
3. Hipercinesia
4. Bradicinesia
5. Hipomimia
Respuesta: 2, 3
Agregar:
76. El daño al sistema palido-nigral se caracteriza por un aumento en el tono muscular según el tipo "_____________ ______________".
Respuesta: equipo.
77. El daño al cerebelo se caracteriza por temblor ______________.
Respuesta: intencional.
78. El equilibrio, la coordinación de movimientos, el tono muscular son funciones de ___________.
Respuesta: cerebelo.
79. Hipocinesia, rigidez muscular, temblor de reposo son signos del síndrome ______________.
Respuesta: parkinsonismo.
80. La hipotensión muscular, las hipercinesias son signos de derrota
______________ sistemas.
Respuesta: estriatal.
__Sistema sensible

81. Cuando los cuernos posteriores están afectados, la sensibilidad está alterada:
1.Exteroceptivo
2. propioceptivo
3.Interoceptivo
Respuesta 1
82. Cuando se daña el cuerno posterior, se altera la sensibilidad:
1.Táctil y temperatura
2. Temperatura y dolor
3. Doloroso y táctil
Respuesta: 2
83. La aparición de dolor es típica de las lesiones:
1.raíces traseras
2.raíces delanteras
3. Cápsula interna del muslo trasero
Respuesta 1
84. Con lesiones múltiples de las raíces posteriores, la sensibilidad se ve afectada:
1. Profundo y superficial
2. Solo profundo
3.Solo superficie
Respuesta 1
85. Cuando se afecta el tálamo, se altera la sensibilidad:
1. Solo profundo
2.Solo superficie
3.Profundo y superficial
Respuesta: 3
86. La aparición de dolor es típica de las lesiones:
1.Tracto óptico
2. Tálamo visual
3. Corteza visual
Respuesta: 2
87. La hemianopsia bitemporal se observa en lesiones de:
1.Tracto óptico
2. Parte medial del quiasma
3. Parte lateral del quiasma
Respuesta: 2
88. Cuando la cápsula interna está dañada, se observa lo siguiente:
1. Hemianopsia homónima en el lado opuesto
2. Hemianopsia homónima del mismo lado
3. Hemianopsia heterónima
Respuesta 1
89. El síndrome de Brown-Sequard ocurre cuando la médula espinal está dañada:
1.Diámetro completo
2. cuernos delanteros
3.La mitad de diámetro
Respuesta: 3
90. Con lesiones transversales de la médula espinal torácica, se observan trastornos de sensibilidad:
1. Director de orquesta
2. Segmental
3. raíz
Respuesta 1
91. Cuando la cápsula interna se daña, se producen trastornos sensoriales:
1. Monoanestesia
2. Hemianestesia
3. Parestesia
Respuesta: 2
92. Cuando se afectan las columnas posteriores de la médula espinal, se observan alteraciones sensoriales:
1.Temperatura
2. Vibrante
3. doloroso
Respuesta: 2
93. Cuando el tálamo se ve afectado, se produce ataxia:
1. Cerebeloso
2.Sensible
3. Vestibular
Respuesta: 2
94. Se observa hipoacusia completa con lesión unilateral de la circunvolución temporal superior:
1. Por mi parte
2.Desde el lado opuesto
3.No observado
Respuesta: 3
95. La irritación de la región cortical temporal produce:
1. Alucinaciones visuales
2. Alucinaciones auditivas
3. Ruido en el oído
Respuesta: 2
Elija todas las respuestas correctas:
96. Para el tipo de trastorno de sensibilidad "polineurítico", los síntomas más característicos son:
1. Trastorno de la sensibilidad en los dermatomas correspondientes
2. Dolor en las extremidades
3. Anestesia en las extremidades distales
4. Hemianestesia
Respuesta: 2, 3
97. El tipo de trastorno de sensibilidad segmentario ocurre cuando:
1. Astas posteriores de la médula espinal
2. Columnas posteriores de la médula espinal
3. Núcleos del tracto espinal del nervio trigémino.
4. Cápsula interna
Respuesta: 1, 3
98. La hemianopsia heterónima ocurre cuando:
1. El medio del quiasma
2. Cuerpo de manivela exterior
3.Esquinas exteriores del quiasma
4.Tracto óptico
Respuesta: 1, 3
99. Los siguientes síntomas son los más típicos del daño a las raíces posteriores:
1. dolor
2. Trastorno sensorial disociado
3. Parestesia
4.Violación de todo tipo de sensibilidad
Respuesta: 1, 4
100. Se observa violación de la sensibilidad según el tipo de conducción con daño a:
1.raíces traseras
2. Sustancia gris de la médula espinal
3. Columnas laterales de la médula espinal
4. La mitad del diámetro de la médula espinal
5.Diámetro total de la médula espinal
Respuesta: 3, 4, 5
101. La hemianopsia en combinación con la hemianestesia ocurre cuando:
1. Cápsula interna
2. Tálamo visual
3. Giro central posterior
4. Lóbulo occipital
Respuesta: 1, 2
102. Los siguientes síntomas son los más típicos de la derrota de la cauda equina:
1. dolor
2. Anestesia en las extremidades inferiores y en el perineo
3. Paraplejía espástica de las extremidades inferiores.
4. Violación de la función de los órganos pélvicos.
5. Paresia de las piernas según el tipo periférico
Respuesta: 1, 2, 4, 5
103. Los siguientes síntomas son los más típicos de la lesión del cono:
1. Trastornos de la función de los órganos pélvicos.
2. Anestesia en el perineo
3. Violaciones de sensibilidad por tipo de conducción.
4. Paresia de las piernas de tipo periférico.
Respuesta: 1, 2
104. Cuando el nódulo gasero está afectado, en la cara se observa lo siguiente:
1. Trastornos de la sensibilidad a lo largo de las ramas del nervio V y erupciones herpéticas
2. Trastornos de la sensibilidad en los segmentos del nervio V y erupciones herpéticas
3. Erupciones herpéticas sin trastornos de sensibilidad
4. Dolor a lo largo de las ramas del nervio V.
Respuesta: 1, 4
105. En caso de daño a los nervios periféricos, se puede observar lo siguiente:
1. Dolor y alteración de la sensibilidad profunda
2. Dolor y violación de todo tipo de sensibilidad.
3. Violación de la sensibilidad al dolor y la temperatura.
Respuesta: 1, 2, 3
Agregar:
106. Hemianopsia, hemianestesia, hemialgia, hemiataxia sensible: signos de daño en ______________ _______________. Respuesta: tálamo
107. Cuando se afectan los cuernos posteriores de la médula espinal, se produce un tipo de trastorno sensorial ______________.
Respuesta: segmentaria (disociada).
108. Los tipos de sensibilidad al dolor, la temperatura y el tacto se refieren a la sensibilidad _______________.
Respuesta: exteroceptivo.
109. Los tipos de sensibilidad de vibración muscular-articular se refieren a la sensibilidad _______________.
Respuesta: propioceptivo.
110. Dolor en la cara, alteración de la sensibilidad de la piel de la cara, disminución del reflejo corneal: síntomas de daño en el nervio __________________.
respuesta: trigémino
Establecer partido:
111. Ubicación de las neuronas de la vía espinotalámica:
__ - exterorreceptor
__ - tubérculo visual
__ - capsula interna
__ - ganglio espinal

__ - asta dorsal de la médula espinal
Respuesta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Ubicación de las neuronas en la vía de Gaulle:
__ - giro poscentral
__ - tubérculo visual
__ - ganglio espinal
__ - propioceptor
__ - Núcleo de Gaulle
__ - capsula interna
Respuesta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Ubicación de las neuronas del nervio óptico:
__ - célula ganglionar de la retina
__ - tracto óptico
__ - quiasma visual
__ - nervio óptico
__ - tubérculo visual
__ - resplandor visual
__ - surco recto
Respuesta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Ubicación de las neuronas del nervio trigémino (porción sensible):
__ - nudo gasser
__ - giro poscentral
__ - capsula interna
__ - tubérculo visual
__ - núcleo del tracto espinal
Respuesta: 1, 5, 4, 3, 2
115. Ubicación de las neuronas del nervio auditivo:
__ - nudo en espiral
__ - células ciliadas cocleares
__ - cuerpos trapezoidales
__ - núcleos ventral y dorsal
__ - tubérculo visual
__ - Giro de Geshl
Respuesta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funciones corticales superiores
Elija una respuesta correcta:
116. Cuando el hemisferio derecho del cerebro está dañado, los diestros desarrollan trastornos corticales del habla:
1. Afasia
2. alexia
3. No te levantes
Respuesta: 3
117. Los pacientes con afasia sensorial tienen:
1. Comprender el habla
2. Rumores
3. Reproducción del habla
Respuesta 1
118. Un paciente con afasia amnésica tiene una capacidad disminuida para:
1. Describa las propiedades y el propósito del tema.
2. Dar el nombre del tema
3. Determinar el objeto al sentir
Respuesta: 2
119. Las acciones intencionadas se ven afectadas en un paciente con apraxia debido a:
1. paresia
2. Violaciones de la secuencia y esquema de acción.
3. Violaciones de velocidad y suavidad de acción.
Respuesta: 2
120. Cuando se daña el lóbulo frontal izquierdo, se produce afasia:
1.Motor
2. Toque
3. amnésico
Respuesta 1
121. El daño a los centros corticales del habla resulta en:
1. Afonía
2.Anartria
3. Afasia
Respuesta: 3
122. El daño a la circunvolución angular izquierda da como resultado:
1.Agrafia
2. alexia
3. Afasia
Respuesta: 2
123. El daño a la circunvolución supramarginal izquierda da como resultado:
1. Apraxia
2.Agrafia
3. Afasia
Respuesta 1
124. La agnosia visual se observa en lesiones de:
1. nervio óptico
2. Lóbulo occipital
3. Resplandor visual
Respuesta: 2
125. La agnosia auditiva se observa en lesiones de:
1. nervio auditivo
2. lóbulos temporales
3. Área cortical de Wernicke
Respuesta: 2
Elija todas las respuestas correctas:
126. El daño al lóbulo temporal izquierdo resulta en:
1. Afasia motora
2. Afasia sensorial
3. Afasia amnésica
Respuesta: 2, 3
127. El daño a la corteza parietal del hemisferio derecho del cerebro provoca:
1.Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alexia
5.Autopagnosia
Respuesta: 1, 2, 5
128. El daño a la corteza parietal del hemisferio izquierdo del cerebro provoca:
1. Afasia motora
2. Acalculia
3. Apraxia
4. Alexia
5. Agnosia
Respuesta: 2, 3, 4
129. Cuando se afecta el lóbulo frontal izquierdo, se viola lo siguiente:
1.Letra
2. Lectura
3. Discurso expresivo
Respuesta: 1, 3
130. Cuando se daña el lóbulo parietal izquierdo, se produce apraxia:
1. Ideación
2.Motor
3.Constructivo
Respuesta: 1, 2, 3
Establecer partido:
131. Tipo de afasia: Manifestaciones clínicas en forma de trastorno:
1. Motor A. nombrar objetos
2. Sensorial B. Comprensión de adivinanzas, lógica y gramatical
3. Diseños amnésticos
B. construcción del habla compuesta
D. entender instrucciones simples
D. reconocimiento de objetos
Respuesta: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tipo de afasia: Trastorno del habla:
1. Motor A. parafasia
2. Sensorial B. embolia verbal
3. Amnésico V. "ensalada verbal"
D. denominación incorrecta de objetos
D. disartria
Respuesta: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - g
133. Localización de la lesión: Síntoma:
1. Circunvolución supramarginal A. afasia motora
2. Área de Broca B. Afasia sensorial
3. Área de Wernicke V.apraxia
D. afasia amnésica
Respuesta 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localización de la lesión: Síntoma:
1. Giro frontal medio A. Afasia amnésica
2. Giro temporal superior B. agrafia
3. Giro angular B. astereognosia
alexia
Respuesta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localización de la lesión: Síntoma:
1. Lóbulo parietal inferior A. Afasia motora
2. Área de Broca B. astereognosia
3. Giro angular V. acalculia
G.grafia
Respuesta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Trastornos del sistema nervioso autónomo
Elija una respuesta correcta:
136. El daño a la región diencefálica resulta en:
1. Violación de la marcha.
2. Violación de la termorregulación.
3. Dolor
Respuesta: 2
137. El daño al tronco simpático provoca:
1. Convulsiones epilépticas
2. Trastornos vasomotores
3. Trastornos del sueño
Respuesta: 2
138. El daño a la región diencefálica resulta en:
1. Trastornos del sueño
2. Dolor
3. Violaciones de la sensibilidad
Respuesta 1
139. El daño a la región hipotalámica resulta en:
1. Paroxismos vegetativos
2. Trastornos autonómicos segmentarios
3. Violaciones de la sensibilidad
Respuesta 1
140. El daño al plexo solar se caracteriza por:
1. Dolor en el ombligo
2. Poliuria
3. Midriasis
4.Miosis
Respuesta 1
Elija todas las respuestas correctas:
141. La epilepsia del lóbulo temporal se caracteriza por los siguientes signos:
1. Sentirse "ya visto"
2. Alucinaciones olfativas
3. Crisis viscerales
4. Trastornos de la sensibilidad por tipo segmentario
5. Ausencia de reflejos abdominales
Respuesta: 1, 2, 3
142. El daño a la región hipotalámica se caracteriza por:
1. Violación de la termorregulación.
2. Hemiparesia
3. Hemianestesia
4. Alteraciones del sueño y la vigilia
5. Trastornos neuroendocrinos
6. Aumento de la presión arterial
7. Trastornos del ritmo cardíaco
8. Hiperhidrosis
Respuesta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. El daño a la región hipotalámica se caracteriza por:
1. Paroxismos vegetovasculares
2. Trastornos de la sudoración
3. Diabetes insípida
4. Paresia del nervio facial
5. Hipalgesia por tipo de conducción
6. Violaciones en la esfera emocional
7. Insomnio
8. Neurodermatitis
Respuesta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. El daño al ganglio estrellado se caracteriza por:
1. Trastornos del ritmo cardíaco
2. Dolores quemantes en la zona de la mitad de la cara, cuello y miembro superior
3. Paresia de las manos
4. Violación de la adaptación al dolor.
5. Síntomas patológicos
6. Edema en la zona de la mitad de la cara, cuello y miembro superior
7. Trastornos tróficos de la piel del miembro superior y la mitad de la cara
8. Alteraciones vasomotoras en la región de la mitad de la cara.
Respuesta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. El síndrome de Horner se caracteriza por:
1. Exoftalmos
2.Ptosis
3. Miosis
4.Enoftalmos
5. Diplopía
6. Midriasis
Respuesta: 2, 3, 4
146. Los síntomas cerebrales generales incluyen:
1. dolor de cabeza
2. Hemiparesia
3. Epilepsia jacksoniana
4. Mareos no sistémicos
5. Vómitos
6. Convulsión generalizada
Respuesta: 1, 4, 5, 6
147. Los síntomas neurológicos focales incluyen:
1. dolor de cabeza
2. Hemiparesia
3. Vómitos
4. Epilepsia jacksoniana
5. Violación de la conciencia
6. Deterioro de la coordinación
Respuesta: 2, 4, 6
148. Síntomas meníngeos:
1. Kerning
2. Lásegue
3.Neri
4. Rigidez en los músculos del cuello
5.Babinsky
6. Brudzinski
Respuesta: 1, 4, 6
149. Signos del síndrome de hipertensión:
1. Dolor de cabeza por la mañana
2. Dolor de cabeza por la noche
3. bradicardia
4. Disco óptico congestivo
5. Atrofia primaria del disco óptico
Respuesta: 1, 3, 4
150. El síndrome de Brown-Sequard se caracteriza por:
1. Paresia central del lado afectado
2. Paresia central del lado opuesto
3. Violación de la sensibilidad profunda en el lado de la lesión.
4. Violación de la sensibilidad profunda en el lado opuesto.
5. Violación de la sensibilidad al dolor en el lado de la lesión.
6. Violación de la sensibilidad al dolor en el lado opuesto.
Respuesta: 1, 3, 6