Anomalías y deformidades congénitas. Anomalías congénitas en niños, niños que nacen con anomalías

• Malformaciones congénitas. Son violaciones en la formación de órganos, tejidos o miembros, que conducen a una violación de su funcionamiento, durante los primeros dos o tres meses del embarazo.
• deformidad congénita. Este es el daño a una parte del cuerpo asociado con acciones mecánicas sobre los tejidos durante el embarazo. Entonces, por ejemplo, la posición incorrecta del feto puede provocar una deformación. torácico o piernas.
• Congénito Enfermedades genéticas . Estas son enfermedades asociadas con el genotipo del feto. Pueden aparecer durante la primera división celular (trisomía 21, por ejemplo) o el niño puede tener un gen mutado de uno o ambos padres.
• Enfermedades congénitas asociadas a factores externos. Ocurren bajo la influencia de diversas enfermedades maternas sobre el feto: infecciones (rubéola, toxoplasmosis), intoxicaciones (alcohol, preparaciones antisépticas, anticoagulantes, medicamentos contra el cáncer).

Si hoy en día hay malformaciones congénitas cada vez menos graves que no se detectaron durante los exámenes de ultrasonido intrauterino, entonces en el primer examen pediátrico o durante la estadía en el hospital de maternidad, no es raro notar pequeñas desviaciones de la norma.

Anomalías posicionales

pie varo es una ligera deformación causada por posición incorrecta feto. Se revela al nacer.

Un pie vuelto hacia adentro es más o menos fácil de enderezar a mano. El ortopedista realizará regularmente las manipulaciones necesarias y, en caso de una curvatura significativa, impondrá una férula.Todo esto permitirá corregir la anomalía en las primeras semanas después del nacimiento del niño.

En algunos casos, puede ocurrir una deformación más significativa, que se denomina pie de caballo y que pueden requerir más de trato dificil(empezando por una bota de yeso y terminando con la corrección quirúrgica).

curvatura congénita del pie(pie girado hacia afuera) causado por presión mecánica en período prenatal vida. Para corregir esta pequeña deformidad, basta con aplicar una pequeña férula y realizar varias sesiones de estimulación del pie.

Esta anomalía aparece debido a la posición anormal del feto durante el embarazo y no tiene consecuencias para el desarrollo posterior del niño.

Generalmente, tortícolis congénita se encuentran en los primeros días o semanas después del nacimiento. Se expresa en el hecho de que la cabeza del bebé siempre está inclinada de forma antinatural en la misma dirección (por ejemplo, hacia la derecha), y es muy difícil girar la cabeza del recién nacido en la otra dirección.

Esto se debe a la contracción del músculo esternocleidomastoideo del cuello. Se sentirá duro al tacto y puede haber 2 o 3 pequeños endurecimientos (nudos) en él. Como regla general, se requiere la ayuda de un terapeuta de masaje para restaurar el músculo.

La cabeza del recién nacido debe moverse con cuidado. Además, los juguetes deben colgarse del lado opuesto al que se inclina la cabeza del bebé, para que el recién nacido desarrolle suavemente el músculo (a partir de los 2-3 meses de edad).

anomalías de la piel

Angioma es un tumor menor que afecta a los capilares (pequeños vasos sanguineos piel). Por lo general, se trata de educación benigna que desaparece en los primeros años de vida.

El angioma se ve como una mancha roja, a veces de color desigual, que con mayor frecuencia se encuentra en la parte posterior de la cabeza, en los párpados o en la base de la nariz. También existen angiomas en relieve, que se pueden colocar en cualquier parte del cuerpo. Finalmente, podemos hablar de un angioma plano muy extenso (también llamado "mancha de vino de Oporto"), que ocupa una parte importante de la cara. En casos raros, también hay angiomas volumétricos, que pueden comprimir el área del cuerpo en la que se encuentran.

No importa cuán feo se vea un angioma, por regla general, resulta bastante simple. Supervisión médica. Solo en casos muy raros, los angiomas compresivos son una indicación para el tratamiento.

lugar mongol- Se trata de una mancha azulada situada, por lo general, en la parte baja de la espalda, que se encuentra en los niños de las regiones mediterráneas (la mancha se llama mongola porque probablemente sea de origen asiático). Desaparece a los pocos años.

Mancha de nacimiento(nevo) es punto oscuro, que pueden ubicarse en cualquier parte del cuerpo y tener cualquier tamaño. Si el nevus es muy grande, se debe pensar en la posibilidad de extirparlo en el futuro quirúrgicamente.

Anomalías del sistema genitourinario

En el primer examen pediátrico de un niño, es muy importante asegurarse de que ambos testículos hayan descendido al escroto. Puede suceder que en un recién nacido, sólo un testículo descendió al escroto, mientras que el otro se retrasó; en este caso hablan de monarquismo. Si el testículo es palpable en la ingle, es decir, en la base del muslo, a menudo en los próximos días se cae en su lugar.

Si durante el primer año de vida del bebé no se produce el movimiento espontáneo del testículo, es posible a la edad de aproximadamente un año y medio o realizar tratamiento hormonal para ayudar a mover el testículo, o para realizar una cirugía.

A menudo, un pediatra inmediatamente después del nacimiento de un niño nota que todo el escroto está agrandado o que un lado es más grande que el otro. A través del espesor del líquido, puede sentir un escroto completamente normal. Este hidrocele, o hidropesía de los testículos. En otras palabras, se trata de una cantidad excesiva de líquido que no se ha eliminado de las membranas que forman el escroto. El volumen del hidrocele cambia constantemente y eventualmente se resolverá.

Un hidrocele puede no aparecer inmediatamente después del nacimiento, sino en los primeros meses de vida o incluso después de varios años.

Es muy importante monitorear el hidrocele. En algunos casos, si la hidropesía no desaparece al final del primer año de vida del niño, es posible que se requiera cirugía.

hipospadias- esta es una anomalía bastante rara en la ubicación de la abertura externa de la uretra ( uretra) en los niños. Por lo general, la cabeza del pene está más o menos abierta, se forma un exceso de piel en su base y hay una abertura ubicada en superficie inferior(en la base de la cabeza). Es muy importante seguir cómo orina el niño, porque puede haber dos orificios: uno da orina, el otro, por regla general, no pasa. Según la gravedad de la desviación, al final del primer año de vida, pero más a menudo alrededor del año y medio de edad, 1-2 operaciones quirúrgicas.

Una anomalía de la cabeza del pene de ninguna manera cuestiona las futuras posibilidades sexuales de su hijo. Se trata de de un problema puramente estético.

anomalías renales

A menudo, incluso en la etapa prenatal de desarrollo, es posible detectar una expansión de las cavidades excretoras de uno o ambos riñones.En este caso, es muy importante confirmar o no confirmar este diagnóstico en las primeras semanas después del nacimiento de un niño. Si la pelvis está muy dilatada, podemos hablar del síndrome de la anastomosis pelvis-ureteral, es decir, de estrechamiento de la uretra impidiendo el flujo de orina.

Ligera expansión de la pelvis. riñón normal(el ultrasonido muestra esto) no debe causar preocupación y no requiere nada más que la observación del ultrasonido.

Anomalías cardíacas

Coartación de la aorta determinado sistemáticamente mediante el sondeo del pulso femoral (latido de los vasos femorales). La ausencia de pulso femoral indica la necesidad de determinar mediante ultrasonido corazón, si hay un estrechamiento de la aorta a la salida del corazón. De hecho, si la aorta se estrecha, no puede proporcionar una buena circulación sanguínea. En este caso presión arterial caídas, lo que explica la ausencia de pulso femoral. Por regla general, la coartación de la aorta se corrige con cirugía.

Inmediatamente después del nacimiento o hacia el final de la estadía en el hospital de maternidad, a menudo se encuentra un recién nacido soplo sistólico en el corazón. En ocasiones el soplo que se escuchaba en la primera revisión pediátrica desaparece en los días siguientes. Aquellos ruidos que se detectaron durante la estancia del niño en la maternidad, suelen indicar la existencia de un defecto cardíaco. La mayoría de las veces esto es un defecto. tabique interventricular. En buena salud niño en un futuro próximo, este diagnóstico debe ser aclarado por ultrasonido.

Los padres siempre se preocupan si un bebé tiene un soplo cardíaco sistólico, pero con punto medico no representa ningún peligro para los ojos. Y si un niño piel rosada y chupa bien Asistencia de emergencia no requerido.

Anomalías del tubo digestivo

La ausencia de heces en un bebé o vómitos incontrolables indica posibles anomalías tubo digestivo. Suelen detectarse en los primeros días después del nacimiento. puede ser sobre obstrucción neonatal que requieren asistencia quirúrgica.

anomalías neurológicas

A menudo, en los recién nacidos en los primeros días y, a veces, en las primeras semanas de vida, ligero escalofrío(a veces denominado temblor del mentón o de las extremidades). Esta es una ocurrencia bastante común.

Después de partos difíciles, algunos recién nacidos tienen un tono más bajo (su tono normal se restablece dentro de las 24-48 horas), lo que no afecta su desarrollo en el futuro. En otros recién nacidos, por el contrario, el tono está aumentado al principio, pero esto tampoco importa para desarrollo normal niño.

Cualesquiera que sean las enfermedades o anomalías que se identifiquen o aparezcan poco después del nacimiento de un niño, es muy importante que los padres sean conscientes de ello y reciban las explicaciones necesarias.

Malformaciones (sinónimo de anomalías del desarrollo) es un término colectivo que denota desviaciones de la estructura normal del cuerpo debido a una violación del desarrollo intrauterino o posnatal (con menos frecuencia).

Las malformaciones más importantes son las malformaciones congénitas, formadas en el período prenatal. El término "malformaciones congénitas" debe entenderse como persistente cambios morfológicos que van más allá de las variaciones en la estructura de un organismo normal.

El término "malformación" es más amplio: un trastorno del desarrollo no solo en el útero, sino también después del nacimiento (defectos dentales, conducto arterioso abierto).

"Deformidad" debe llamarse un defecto congénito que desfigura parte o todo el cuerpo y se detecta durante un examen externo. Es mejor no usar este término en relación con personas vivas.

Arroz. 3. Ausencia cerebro grande: Arroz. 4. Ausencia completa, extremidades

En las malformaciones compatibles con la vida es importante su diagnóstico precoz, ya que algunas pueden corregirse quirúrgicamente. La prevención de malformaciones debe llevarse a cabo en la línea de proteger a una mujer embarazada de influencias externas dañinas para el feto; consulte Protección prenatal del feto.

Las malformaciones (sinónimo: anomalías del desarrollo, deformidades) son violaciones desarrollo prenatal, desviaciones de la estructura normal del cuerpo.

La ciencia que estudia las deformidades se llama teratología (del griego teras, teratos - freak, deformidad). Los términos "malformaciones" y "malformaciones" se utilizan como sinónimos, pero a veces los grados más leves de malformaciones se denominan anomalías del desarrollo y los más graves (generalmente acompañados de desfiguración) apariencia) - deformidades. En la gran mayoría de los casos, las malformaciones son consecuencia de la embriopatía (ver), ocasionalmente de la fetopatía (ver). Enseñanza moderna sobre la etiología y patogenia de las malformaciones surgieron sobre la base del éxito de la embriología, la genética y la teratología experimental.

Por cada mil nacimientos, hay en promedio unos 10 niños con malformaciones. Entre los fallecidos perinatalmente, según datos anatomopatológicos, se registran malformaciones en 8,5 - 14% de los casos.

Las malformaciones pueden manifestarse por la ausencia de un órgano (agenesia, aplasia), su subdesarrollo (hipogénesis, hipoplasia) o sobredesarrollo (hipergénesis, hiperplasia), cierre de un canal o apertura (atresia, como la atresia anal), fusión de órganos o (sindactilia, riñón en herradura), preservación de estructuras embrionarias (divertículo de Meckel, riñón abierto ducto arterial, muchas formas de defectos cardíacos congénitos), falta de cierre de fisuras embrionarias (labio hendido, columna vertebral), desplazamiento de órganos o tejidos, etc. En una
a los gemelos les puede faltar el corazón, la cabeza o las extremidades.

Las deformidades dobles unidas ocurren en gemelos idénticos durante la gastrulación temprana por bifurcación del extremo del embrión o por la fusión de dos embriones. Cada malformación puede ocurrir solo en un cierto período (llamado crítico) de la embriogénesis, cuando se forma el órgano correspondiente (Fig. 5). Cuando se expone a cualquier peligro para el embrión, dicho período, según E. Schwalbe, puede convertirse en un período de terminación teratogenética.

La etiología de las malformaciones es variada. Hay dos grupos principales de factores etiológicos.

A. Factores genéticos(herencia sobrecargada, sobremaduración de las células germinales de los padres, trastornos del aparato cromosómico de las células germinales debido a la edad de los padres, etc.). En el núcleo defectos hereditarios desarrollo miente mutación (ver) células germinales de antepasados; puede ser causado por la radiación ionizante y las influencias químicas. La maduración excesiva de las marcas sexuales es la presencia a largo plazo (hasta dos días) de un óvulo o esperma en el tracto genital de una mujer, donde estas células pueden dañarse. Hay indicios de que los padres mayores tienen más probabilidades de tener hijos con malformaciones; esto está determinado por violaciones del aparato cromosómico de las células germinales de los padres.

B. Factores que afectan directamente embrión en desarrollo(feto); físicas (radiación, mecánicas, térmicas), químicas (hipoxia, descorrelaciones hormonales, desnutrición, venenos teratogénicos) y biológicos (virus, bacterias, protozoos), así como traumas psíquicos a la madre, causando daños indirectos al embrión (feto).

De factores físicos La radiación ionizante tiene el mayor valor teratogénico. Incluso pequeñas dosis de radiación a veces pueden causar un efecto teratogénico. El daño mecánico al embrión (feto) se observa con mayor frecuencia durante las adherencias amnióticas. Los efectos térmicos en el experimento, incluso a corto plazo, también tienen un efecto teratogénico.

De influencias químicas valor más alto tiene hipoxia derivada de varias causas. De trastornos hormonales dando lugar a malformaciones, la diabetes es la más estudiada. Drogas hormonales, recibido por la madre durante el embarazo, la desnutrición (falta de vitaminas, aminoácidos esenciales, oligoelementos) también puede conducir a malformaciones. En el experimento, el azul de tripano demostró ser un agente teratogénico constante. Recientemente, se ha establecido el mismo efecto del sedante tolidamida. También se ha descrito el efecto teratogénico de muchos otros agentes químicos, incluidos los fármacos (en particular, algunos antibióticos).

Varios agentes biológicos también pueden causar malformaciones. Tperr (N.M. Gregg, 1941) y otros autores describieron deformidades asociadas con enfermedades maternas en primeras fases embarazo con infecciones virales (rubéola, sarampión, paperas). Las bacterias y sus toxinas, aparentemente, solo pueden causar malformaciones indirectamente causando cambios en el cuerpo de la madre. El efecto teratogénico de los protozoos, en particular la toxoplasmosis, es discutible.

El trauma mental de una madre puede causarle cambios hormonales, y esto puede conducir en última instancia a la malformación. En este caso, la “cadena” patogénica puede ser la siguiente: susto (o emociones negativas prolongadas) → hiperadrenalinemia → isquemia embrionaria → malformaciones.

Las mismas malformaciones pueden ser causadas tanto genéticamente como por la influencia del ambiente externo en el embrión (feto).

Tratamiento. Con algunas malformaciones (atresia, estenosis, adherencias, preservación de estructuras embrionarias, etc.), la intervención quirúrgica puede ser efectiva.

Prevención. Las transformaciones sociales de la sociedad, borrando las diferencias de clase, propiedad, raciales y religiosas, amplían el círculo de personas que contraen matrimonio, lo que ayuda a reducir el número enfermedades hereditarias, incluidas las malformaciones. El asesoramiento genético puede desempeñar un papel importante en la prevención de tales enfermedades. Una mujer embarazada debe ser protegida de todas las formas posibles de los posibles efectos teratogénicos, especialmente en los primeros tres meses de embarazo, y proporcionarle una buena nutrición. estudios de rayos x no debe llevarse a cabo durante este período; debe tener cuidado con los medicamentos que pueden dañar al feto y el contacto con los pacientes, especialmente las infecciones virales.

malformaciones cuerpos individuales- ver artículos sobre estos órganos.

Por regla general, en la mayoría de los casos, hay bebes sanos. Pero también sucede que un niño nace con patologías, lo que genera preocupación y ansiedad en los padres. Descubriremos cuáles son las patologías más comunes de los recién nacidos.

Hay una variedad de anomalías en el desarrollo del feto, que son casi imposibles de enumerar. Pero hay patologías que son más comunes que otras, y de ellas hablaremos.

Hernia inguinal y umbilical

La incidencia de displasia en recién nacidos es bastante alta.

Si el bebé nace con una dislocación congénita de la cadera, el médico lo reposiciona y luego, durante al menos unos meses, impone ortesis fijas especiales: estribos. Si esto no es suficiente, entonces al niño se le puede mostrar una operación. Afortunadamente, en la mayoría de los casos es posible curar la displasia lo suficientemente rápido sin cirugía.

labio leporino

Este defecto congénito se manifiesta por deformidad externa, problemas en la nutrición del recién nacido y en el desarrollo del habla, sin embargo, el general desarrollo psicosomático el niño generalmente no sufre de esto.

Afortunadamente, hoy labio hendido no es un problema irreparable - en las primeras semanas, las migajas se someten a una operación que eliminará este defecto.

paladar hendido

Este deformidad congénita, que es la división de los tejidos de sólidos y paladar blando en el que hay comunicación entre las cavidades oral y nasal. Esta es una patología bastante rara con la que nace el 0,1% de los recién nacidos en el mundo.

Este defecto también se elimina quirúrgicamente. Si la operación se lleva a cabo con alta calidad, la apariencia del niño no sufrirá de manera significativa, habrá algunas cicatrices delgadas y discretas.

polidactilia

Esta es una patología en la que un dedo extra está presente en los brazos o piernas de un niño recién nacido. La frecuencia de tal anomalía es muy alta, aproximadamente cada trescientas migajas.

Este defecto se elimina muy rápidamente: la operación quirúrgica más simple, que dura solo unos minutos, un breve período de rehabilitación y no quedará rastro de un dedo adicional. Aunque muchos padres prefieren dejar las cosas como están.

Defecto cardiaco congenito

uno de los mas patologías graves son defectos congénitos del corazón.Pueden ser muy diferentes, pero todos están asociados con formacion incorrecta partición del corazón.

El tratamiento de tal patología depende directamente de su gravedad. Si los defectos no son muy significativos, el médico puede decidir simplemente observar al bebé y, con la edad, el bebé simplemente supera dicho defecto congénito. Pero los bebés con defectos graves tendrán operaciones quirúrgicas serias. Pero, afortunadamente, hoy tales operaciones en la mayoría de los casos son muy exitosas.

Es importante saber:

Es posible predecir el nacimiento de un bebé con una patología mediante ecografía durante el embarazo. Pero para prevenirlo, por desgracia, es imposible. Pero no se enoje antes de tiempo, porque en la mayoría de los casos, los niños con las patologías descritas viven una vida plena.

Recuerda que antes de tomar cualquier decisión con respecto al tratamiento de un niño, vale la pena escuchar las opiniones de al menos dos especialistas diferentes. Además, no se olvide de la necesidad de visitar al mismo médico de genética.

Muchas enfermedades ocurren en una persona de manera casi imperceptible para los demás, pero hay algunas que conducen a tales cambios en la apariencia que son difíciles de pasar por alto. Las deformidades congénitas y adquiridas todavía causan un horror supersticioso en las personas. Veamos las anomalías más terribles. cuerpo humano.

progeria

Progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford, pero de forma sencilla envejecimiento prematuro es una enfermedad congénita causada Mutación genética. Como resultado de esta mutación, los procesos de envejecimiento comienzan en el cuerpo del paciente casi desde el nacimiento. Duración promedio La vida de los pacientes con progeria es de solo 13 años. El síndrome de Hutchinson-Gilford es bastante raro y ocurre una vez en ocho millones de personas. Ahora en el mundo solo se registran oficialmente 80 personas afectadas por esta enfermedad.

Síndrome de Yuner Tan

Este extraña enfermedad lleva el nombre de su descubridor. Propietarios este síndrome caminan a cuatro patas, hablan mal y por lo general son de mente débil. En 2006 se descubrió en Turquía a toda una familia afectada por esta enfermedad. Inmediatamente cinco de sus integrantes caminaron a cuatro patas. El estudio mostró que todos tienen el mismo defecto genético conduce al subdesarrollo del cerebelo.

hipertricosis

Esta enfermedad se manifiesta en el crecimiento de cabello donde normalmente no existen o son mucho menos. La hipertricosis puede ser congénita o adquirida. Puede enfermarse de hipertricosis por fallas en el sistema hormonal, trastornos nerviosos, enfermedades infecciosas y trastornos metabólicos. La mayoría de las veces esta enfermedad afecta a las mujeres.

Epidermodisplasia verruciforme

El agente causal de la enfermedad con tal nombre complicado es un virus del papiloma humano muy extendido. pero si tu la gente común debido a esto, las verrugas crecen, luego, en los propietarios de epidermodisplasia verruciforme, las verrugas crecen a tamaños monstruosos. Casi todo el cuerpo puede estar cubierto de feos crecimientos que parecen madera. Extirpación quirúrgica Los crecimientos con injertos de piel nuevos solo pueden resolver el problema temporalmente.

Inmunodeficiencia combinada severa

Un niño de cada cien mil desde el nacimiento no trabaja el sistema inmune. Esto significa que el cuerpo de un niño así está completamente indefenso contra cualquier infección. Por supuesto, es casi imposible proporcionar condiciones absolutamente estériles. Afortunadamente, medicina moderna capaz de hacer frente con éxito a esta enfermedad. El trasplante de células madre hematopoyéticas en los primeros tres meses de vida ayuda aquí. Comer resultados exitosos para el trasplante intrauterino de células madre.

Síndrome de Lesch-Nychen

Este síndrome congénito lo que hace que se produzca un exceso de ácido úrico en el cuerpo. Esto conduce a la formación de cálculos renales y Artritis de Gota. El síndrome incluye desviaciones psíquicas. Los pacientes muerden y muerden manos, antebrazos, labios y superficie interior mejillas, causándose un dolor insoportable a sí mismos. El síndrome de Lesch-Nychen ocurre solo en hombres.

ectrodactilia

Debido a una falla en el séptimo cromosoma, los pacientes con ectrodactilia carecen de uno o incluso varios dedos de las manos o los pies. Además de esto, a menudo el paciente es sordo. Ahora la falta de dedos se trata con cirugía plástica.

Síndrome de Proteo

El gen AKT1 es responsable del crecimiento adecuado de las células humanas. Su falla conduce al hecho de que algunas de las células crecen correctamente y otras incorrectamente. Esto provoca un crecimiento desproporcionado de diferentes partes del cuerpo. Uno de ellos puede ser talla normal, y otros están anormalmente inflados. Actualmente se conocen en el mundo 120 pacientes con síndrome de Proteus.

Sirenomelia (síndrome de sirena)

Uno de cada cien mil bebés nace con las piernas sin dividir. A menudo no tienen genitales externos junto con el sistema excretor. Con esta enfermedad, los recién nacidos a menudo mueren en los primeros dos días después del nacimiento. Aunque hay casos en que los pacientes con sirenomelia vivieron durante varios años.

Poliodoncia

La naturaleza de esta anomalía aún no está clara. Por alguna razón, una persona crece dientes extra. La mayoría de las veces crecen dientes superiores, pero también puede aparecer en mandíbula.

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El cuerpo humano crece y se desarrolla de acuerdo con el programa genético que está incrustado en el ADN. Esta molécula está formada por genes a través de los cuales se produce la proteína. Sirve como material de construcción para toda la vida en la Tierra. Cada gen, en pocas palabras, es responsable de un órgano en particular. Estos son el corazón, los riñones, el hígado, el cerebro y el esqueleto. etc. Todos ellos comienzan a crecer y desarrollarse incluso en el vientre del cuerpo de la madre. Al mismo tiempo, el proceso de su desarrollo sigue un esquema bien establecido.

Los genes se adhieren escrupulosamente a un cierto programa, dirigen la división celular y, al final, un hombre pequeño. Tiene cabeza, brazos, piernas, ojos y demás necesarios para vida normalórganos Muy a menudo los niños crecen hombre guapo y mujeres con proporciones corporales ideales. Tales cuerpos son agradables a la vista y causan un sentimiento de admiración. La humanidad le debe todo esto al ADN.

Parecería que debería erigirse un monumento a esta molécula, que da a las personas las alegrías de la vida. Pero no elogie en exceso el complejo diseño biológico. Ella no es tan perfecta como parece. A veces ocurre una falla del sistema en una molécula, y el desarrollo secciones individuales el cuerpo se desvía de los programas dados. En este caso, las criaturas aparecen a la luz de Dios, absolutamente diferentes a las personas que las rodean. Gente rara, así se les llama desde tiempos inmemoriales. Las desviaciones físicas traen un sufrimiento incalculable a los monstruos, pero es imposible ayudarlos. La ciencia todavía tiene muy poco conocimiento para en su propia ajustar el trabajo de los genes.

Tan perfecto cuerpos humanos nacen gracias al trabajo preciso del ADN

De esto podemos concluir que la Mente Superior, que inventó el ADN en un momento, de ninguna manera se distinguió por la conciencia y la responsabilidad. Estos muchachos obviamente hicieron trampa e hicieron un trabajo tan responsable de mala fe. Una persona solo puede declarar los hechos de la fealdad y demoler mansamente el matrimonio de los hackers.

Calma sólo el pensamiento de que es por el momento. La genética pronto irá mucho más allá y la gente eventualmente aprenderá a corregir los defectos de los demás. Nuestros descendientes pueden incluso llegar a la Mente Superior. Patearán las orejas de estos tipos o les quitarán los cinturones y los desabrocharán de manera paternal en lugares blandos. Pero este es un asunto para el futuro, pero volveremos al pasado y hablaremos de la fealdad claramente expresada, que siempre ha despertado en las personas un sentimiento de gran curiosidad mezclado con compasión.

gente peluda

Aumento de la llamada de los médicos línea de pelo en el cuerpo "hipertricosis". Esto es cuando una persona está cubierta de pelo de pies a cabeza. No crecen solo en las palmas de las manos y las plantas de los pies. Es especialmente desagradable cuando la vegetación exuberante cubre la cara. por la mayoría persona famosa con tanta fealdad estaba Jo-Jo. Nació en San Petersburgo en 1868. Su nombre era Fedor Evtishchev.

Jo-Jo o Fedor Evtishchev

Debido a la vellosidad, el niño desde una edad temprana actuó primero en los circos rusos y luego en los franceses. En 1884, el famoso showman estadounidense Phineas Taylor Barnum (1810-1891) llamó la atención sobre él. El joven se fue a Estados Unidos y recibió el seudónimo de Jo-Jo. Viajó por todo Estados Unidos, actuando como un perro humanoide. El astuto showman les dijo a todos que él nació de una mujer que quedó embarazada de Pastor alemán. Fedor murió en 1904 de neumonía mientras estaba de gira por Europa.

Los frikis no están solo entre los hombres. Una carga terrible y terrible cae sobre los frágiles hombros femeninos. Un ejemplo de esto es la puertorriqueña Priscilla Loter. Los Loters mismos vivían en los Estados Unidos. Adoptaron a la niña en 1911, pagando un dinero decente a sus padres. Todo el cuerpo del niño estaba cubierto de largo cabello negro. En la cara, solo la nariz, las mejillas y la frente estaban desprovistas de vegetación. Para los Loters, que trabajaban en el campo de las atracciones circenses, la niña fea fue un verdadero hallazgo.

Priscilla con su padre adoptivo Karl Lauter

Además de la vellosidad, a Priscilla le crecían dos filas de dientes en la boca. Sin embargo, eso no la molestó en absoluto. La fealdad tampoco afectó al intelecto. El niño era excepcionalmente inteligente. Fue un gran éxito entre el público. Respetado en todos los aspectos, Karl Loter, antes de la actuación de Priscilla, aseguró sinceramente a la audiencia que nació de una mujer que entró en relación íntima con un mono grande. Por supuesto, el maestro era un poco astuto, pero era necesario despertar de alguna manera el interés del público saciado. En confirmación de la "leyenda" inventada, Priscilla actuó en el escenario del circo solo con monos.

Una mujer estadounidense muy rica y excéntrica quería adoptar una niña. Acariciaba el sueño de cruzarla con un mono. Pero los Loters no se sintieron tentados por una gran cantidad de dinero y rechazaron al amante de los experimentos exóticos. Priscilla se casó con un artista de circo que también tenía una deformidad. La piel del joven en su cuerpo estaba cubierta de grandes costras, y retrató a un caimán frente a la audiencia. Dios no le dio hijos a esta pareja, pero vivieron juntos una vida larga y feliz.

Gigantes y enanos

La historia conoce bastantes personas de muy pequeña y gran estatura. Estas también son personas raras, ya que resultaron así como resultado de una falla genética. En los viejos tiempos, todos los monarcas tenían enanos en sus cortes. Se creía que los bajitos y los enanos traían buena suerte. Durante más de mil años, este público ha gozado de una situación favorable. Cerca de la mesa real vivían bastante bien. Si aún sabían hacer reír, se convertían en los favoritos de los gobernantes. El más famoso de todos los enanos es Geoffrey Hudson.

El shorty se comía en la corte del rey inglés Carlos I (1600-1649). Tenía sólo 75 cm de altura. edad adulta. Cuando era niño, medía menos de 15 centímetros, por lo que a menudo lo ponían en un gran pastel y llevado a la mesa. Los invitados rodearon el milagro de la confitería, y luego un hombre diminuto saltó de él, como un demonio de una caja de rapé. Para aquellos que no sabían, tuvo un efecto tremendo.

Gente pequeña en un mundo grande

Geoffrey quería mucho a la reina. Naturalmente, el niño lo disfrutó. Se comportó audaz y desafiante con los cortesanos. Un día, el enano se consideró ofendido por el marqués y lo retó a duelo. El niño tenía su propia espada. Se le hizo por orden de la reina. Con esta arma en miniatura, Geoffrey logró herir al marqués varias veces en el muslo, antes de que los soldados llegaran a tiempo para separar a los camorristas.

No menos populares son los monstruos de enorme estatura. Los historiadores antiguos llaman figuras sorprendentes. Por ejemplo, el mismo Goliat tenía una altura de 2 metros 90 centímetros. Muchos investigadores que se adhieren a la versión alienígena del desarrollo de la civilización humana creen que Goliat no era un filisteo, sino un representante de una raza alienígena. Que así sea, pero además de Goliat, hay suficientes otros gigantes que no son inferiores a él en tamaño.

Puedes llamar a Orestes, cuyo crecimiento alcanzó los 3 metros. Este es el hijo de Agamenón y Clitemnestra, la hermana de Helena la Hermosa, por lo que estalló la Guerra de Troya. Aquí la versión alienígena ya no se arrastrará, ya que hermana El gigante era Ifigenia. La misma hermosa chica que quería ser masacrada para apaciguar a Artemisa. El crecimiento de la joven criatura no se destacó entre otras chicas. Entonces, si Orestes es un extraterrestre, ¿por qué Ifigenia es tan pequeña?

Dejemos la mitología griega antigua en la conciencia de los historiadores y volvamos a los antiguos romanos. Ellos también podían presumir de enormes monstruos. A juzgar por las memorias de Josefo Flavio (37-100), quien escribió la famosa obra "Guerra judía", en Roma vivían esclavos muy altos. Entre ellos, se destacó en particular uno llamado Eleazar. Su altura alcanzaba los 3 metros 30 centímetros. Pero este gigante no era diferente. fuerza fisica. Era largo y delgado. Pero comí por tres. En las competencias de comedores empedernidos, Eleazar siempre ganaba a todos.

Se cree que el alto crecimiento depende directamente de los huesos de las piernas. Cuanto más largas las piernas, más alta es la persona. Al mismo tiempo, la longitud de su cuerpo no es muy diferente de tamaños estándar. Los gigantes rara vez tienen una gran fuerza física. El verdadero atleta era un gigante llamado Angus MacAskill. Nació en Escocia en 1825. Hasta los 13 años fue niño ordinario. Luego comenzó a crecer rápidamente. A la edad de 21 años, su altura era de 235 cm con un peso de 180 kg. Era una montaña de músculo sin una sola onza de grasa.

Naturalmente, un hombre enorme y fuerte actuaba en el circo, mientras ganaba un buen dinero. Levantó pesas, golpeando a la audiencia con una fuerza increíble. Pero también hay un agujero en la anciana. MacAskill una vez hizo una apuesta de $1,000 a que subiría agua de mar ancla de barco. Pesaba casi 900 kg, pero el dinero era muy bueno y el poderoso gigante se puso manos a la obra. El gigante levantó el ancla, pero al mismo tiempo se lesionó la columna. Tuve que dejar el circo. Ya inválido, Mac-Askill se fue a su tierra natal, donde murió en 1863.

Robert Wadlow con su hermano mayor

por la mayoría hombre alto en el planeta en toda la historia de la civilización se considera oficialmente Robert Wadlow. Este es un estadounidense que vivió en Mississippi. Murió a la edad de 22 años en 1940. El joven pesaba 220 kg con una altura de 267 cm La causa de la muerte no fue un alto crecimiento en absoluto, sino un envenenamiento de la sangre banal. El tipo se cortó la pierna, lo que provocó una muerte prematura.

Los gordos son frikis

Los gordos también pertenecen a los frikis. Pero no gente gorda ordinaria, sino personalidades inmensamente gordas. Para ellos, elemental acciones físicas parece ser un problema. Incluso para caminar por la habitación, las personas gordas necesitan hacer un gran esfuerzo. El estadounidense Robert Earl Hughes pertenece a esta empresa. Vivió en Indiana y dejó el mundo de los mortales en 1958. Su peso era de 468 kg con una altura de 178 cm.

Este hombre no podía moverse. Para poder sentarse, se le hizo una silla especial. Dormía en una cama especial. Su marco fue soldado de esquinas de acero. El colchón se colocó sobre una chapa de acero soldada en las esquinas. Cuando llevaron a Robert al hospital, tuvieron que pedir una grúa y un cargador. La causa de su muerte fue el sobrepeso, lo que no sorprende en absoluto.

Los gordos fanáticos no eran infrecuentes en otros estados de América. Una situación similar se observó en Johnny Ali, que vivía en Carolina del Norte. Nació en 1853 y al principio no era diferente de otros niños. Cuando el niño tenía 11 años, solo tenía un apetito lobuno. El niño comenzó a ganar peso rápidamente. A los 15 años ya no podía pasar por la puerta para dejar la casa en la calle. A la edad de 16 años, el joven cambió a un estilo de vida reclinable.

Todo el tiempo que pasó en casa, sentado en una silla especial. Dormía en él porque simplemente no podía llegar a la cama y la familia no podía arrastrar el enorme cuerpo de un lado a otro. Peso hombre joven alcanzó los 509 kg. Estos datos se obtuvieron después de la muerte de Johnny. Durante su vida, nadie lo pesó, para no crearse problemas innecesarios.

Un joven murió en 1887 a la edad de 33 años. La razón de esto fue la terquedad humana elemental. Johnny intentaba levantarse de vez en cuando para no sentirse completamente defectuoso. Así que esta vez logró levantar su enorme cadáver de la silla y se acercó a la ventana de la habitación para admirar el mundo que lo rodeaba. Las tablas del piso no pudieron soportar el enorme peso. Las tablas del piso se rompieron y el pobre hombre se cayó. Había un sótano debajo de la habitación, pero Johnny no se cayó. Estaba atrapado en el agujero, con las piernas colgando sin poder hacer nada.

Los familiares y vecinos se apresuraron a construir una plataforma de madera para que el gordo pudiera apoyarse en él con los pies. Pero mientras la gente estaba trabajando, el joven no pudo soportar todos los trastornos y murió. Un enorme cuerpo fue sacado del sótano con la ayuda de caballos. En el funeral, también se utilizaron artiodáctilos y bloques especiales para bajar el ataúd con el difunto a la tumba.

Gente rara con dos cabezas

También aparecen ocasionalmente en el mundo monstruos de la gente similares, presentando testigos presenciales. este fenómeno en un estado de terror supersticioso. En 1953, nació un bebé de dos cabezas en Indiana. Vivió durante varias semanas. Una de las cabezas era completamente normal. La otra tenía boca, ojos, oídos, pero no había destellos de inteligencia en su rostro. Las cabezas crecieron de un cuerpo, pero cada uno se movía, dormía y comía independientemente del otro.

Mucho antes, en 1889, también en el estado de Indiana, nació una criatura, que en la medicina oficial se llama los "gemelos Jones". Tenían un cuerpo común, pero sus cabezas estaban dirigidas en direcciones opuestas. Los "gemelos" tenían 4 patas, y cada dos se fusionaron entre sí. El cuerpo tenía dos brazos. Daba la impresión de que mano derecha obedece las órdenes de un cerebro, y la izquierda - el otro. Los gemelos Jones murieron en 1891.

Bebé con dos cabezas

En 1829 nació en la isla de Cerdeña un bicho raro con dos cabezas. Cada cabeza "se sentó" en un cuello largo. El cuerpo era común con dos brazos y piernas. Los padres le dieron a la niña el nombre de Rita-Christina. La familia vivía muy mal, por lo que el padre y la madre se llevaron a la criatura de dos cabezas a París y comenzaron a mostrarla al público curioso por dinero.

Todo terminó con el hecho de que las autoridades prohibieron un evento tan inmoral. Los padres dejaron a Rita-Christina en el invierno en una habitación sin calefacción y se fueron a casa. El niño murió muy pronto de hambre y frío. Los médicos abrieron un cuerpo pequeño y se aseguraron de que, además de dos cabezas, no hubiera más órganos emparejados en él. El esqueleto del desafortunado niño todavía se conserva en París hoy.

La historia conoce a un hombre con una cabeza pero dos caras. Este es Edward Mordrake. Vivió en el siglo XIX y fue representante de una familia aristocrática inglesa. Su segunda cara estaba ubicada en la parte posterior de su cabeza. Tenía músculos, por lo que podía sonreír, fruncir el ceño e incluso reír. Pero la mayor parte del tiempo, el rostro mostraba el sello de un destino sombrío. El dueño de dos personas no podía soportar tal carga que pesaba sobre su psique. Se volvió loco y terminó en un hospital psiquiátrico.

Gente rara con un ojo

Los primeros tuertos son los Cíclopes. Su único ojo estaba ubicado en su frente. Sabemos de esto por mitología griega antigua. Se desconoce si estas personas raras realmente vivieron en la tierra o no. Pero la medicina es bien conocida por un negro llamado Nikolos. Vivió en la primera mitad del siglo XX en Mississippi. En el centro de su frente estaba el tamaño habitual. ojo humano. No había cuencas de los ojos, como tal. Estos lugares eran absolutamente planos, cubiertos de cuero. Las cejas crecieron, como todas las personas normales.

Los representantes del negocio del circo prometieron a este hombre dinero fabuloso. Pero nunca entró en la arena del circo. Nikolos dirigía una granja y trataba de evitar a la gente. Se sentía cómodo sólo entre animales. Nikolos era muy aficionado a los perros, que eran hasta la linterna que su dueño tenía un ojo. El estadounidense tuerto no formó una familia y murió tranquilamente solo en los años 60 del siglo pasado.

Conclusión

Por lo tanto, está claro que la molécula de ADN de vez en cuando "da a la montaña" asombrosas obras maestras biológicas. La gente rara asombra a la humanidad con sus apariencia mientras experimentaba una angustia mental indescriptible. Incluso si ganan mucho dinero actuando en el circo, esto no es un consuelo moral para ellos. Muchos de ellos aceptarían vivir en la pobreza, pero tendrían una apariencia humana normal.

Hoy en día, cuando el entorno deja mucho que desear, las desviaciones anormales en las personas son cada vez más comunes. Estos ya no son defectos en el trabajo de la Mente Superior, sino una actividad irresponsable. representantes individuales tipo de humano Así que queda por ver quién necesita "dar un cinturón": los misteriosos humanoides que inventaron el ADN, o los dueños de grandes corporaciones que están convirtiendo a la raza humana en terribles mutantes de manera gradual y constante.

El artículo fue escrito por Alexey Zibrov.