Puente nasal ancho en un bebé recién nacido. Tipos de defectos congénitos y deformidades de la nariz: tratamiento de anomalías nasales en recién nacidos y cuidado infantil.

Los primeros nueve meses de su desarrollo, el niño los pasa en la más absoluta oscuridad del vientre materno. Después del nacimiento, la luz llena el espacio a su alrededor y en los próximos meses el niño intenta comprender todo lo que ve.

En primer lugar, debe aprender a coordinar el movimiento de sus ojos. Es cierto que inmediatamente después del nacimiento, los niños no tienen éxito. La mayoría de los recién nacidos completan la tarea en seis semanas. Incluso si un ojo continúa desobedeciendo, es posible que los padres no se preocupen por esto hasta por tres meses.

A veces, los padres hacen sonar la alarma al sospechar un estrabismo en un niño. Esto se nota especialmente cuando, al mirar al frente, los ojos del bebé convergen en el puente de la nariz. Los padres pueden tener razón, pero tal vez esto se deba al hecho de que el niño tiene demasiado puente ancho de la nariz. Pliegues de piel provenientes de párpado superior hacia el puente de la nariz se llaman epicantos, y si son muy anchos pueden parecerse mucho a un estrabismo. Sin embargo, si estos pliegues se vuelven hacia la nariz, la ilusión de estrabismo desaparece y queda claro que los ojos se mueven sincrónicamente en la misma dirección.

En el estrabismo verdadero, un ojo se mueve solo y llama la atención cuando el niño mira bruscamente hacia un lado. El estrabismo generalmente se hereda. Por lo tanto, si uno de los familiares tiene estrabismo, el niño debe estar bajo supervisión especial. El estrabismo generalmente es causado por debilidad en uno de los seis músculos oculares que mueven el globo ocular. Aunque la miopía o la hipermetropía también pueden provocar esta desviación. Puede determinar el estrabismo observando el reflejo en los ojos de un objeto distante brillante, como una ventana. Con estrabismo, este objeto se reflejará en un solo ojo.

Además del hecho de que el estrabismo no decora la cara, afecta la visión del niño. El trabajo del cerebro se concentra principalmente en un ojo sano, y el ojo oblicuo, por así decirlo, queda sin atención. Si este ojo no se trata, el niño puede desarrollar ambliopía o ceguera en un ojo. Por lo tanto, es extremadamente importante, al descubrir el estrabismo, comenzar de inmediato su examen y tratamiento.

El tipo de estrabismo descrito anteriormente es el más común. Y aparece y desaparece. A veces, ambos ojos se mueven y miran en sincronía y en paralelo, pero a veces un ojo comienza a desviarse. Mucho menos común es el estrabismo fijo, donde el ojo oblicuo se mueve constantemente por sí solo, separado del ojo sano. En esta condición, las medidas más serias son necesarias, ya que el estrabismo fijo a menudo indica una enfermedad del ojo medio o central. sistema nervioso.

¿Qué puedes hacer?

En primer lugar, si nota un estrabismo en un niño, preste atención al ancho del puente de la nariz. Puede que no sea un estrabismo verdadero. En cualquier caso, antes de que su hijo comience la escuela, haga que un médico le revise la vista todos los años. Si el médico confirma estrabismo, el niño debe ser derivado a un especialista.

¿Qué puede hacer un médico?

La causa más común de estrabismo es la debilidad en uno de los músculos que mueven el globo ocular. puede ser forzado ojo débil trabajar con un vendaje ojo sano. Como todos los demás músculos, un músculo débil se fortalece como resultado de dicho entrenamiento y, en unas pocas semanas o meses, el ojo débil comienza a moverse normalmente.

En los casos más severos, se puede realizar una cirugía para cambiar la longitud. músculo débil para que el ojo inclinado no se quede atrás del sano y funcione normalmente. La cirugía para corregir el estrabismo se suele realizar a la edad de seis o siete años con el fin de prevenir una posible ceguera en el ojo afectado. En casos de miopía o hipermetropía, las gafas ayudan a corregir esta falta de visión, que en ocasiones conduce al estrabismo.

Si aún no lo sabe, recuerde lo siguiente:

• Antes de los tres meses, todos los bebés tienen estrabismo.
• El tratamiento del estrabismo verdadero solo lo realiza un oftalmólogo.
• La cirugía para corregir el estrabismo debe realizarse antes de los seis o siete años para evitar la ceguera en el ojo afectado.

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No todos los padres saben que estrabismo en los senos es seguido norma fisiológica. Para comprender cuándo debe acudir inmediatamente al médico con tal problema, y ​​en qué caso no debe preocuparse, debe comprender por qué sucede esto.

¿Cuál es la norma?

En un adulto, los ejes de los ojos normalmente coinciden completamente. La desviación de esto se llama estrabismo o estrabismo. Hay otro nombre clínico: heterotropía. Hay dos tipos principales de estrabismo:

1. convergente. En este caso, uno o dos ojos están biselados al puente de la nariz. En los bebés, se observa este tipo (en el 90% de los casos).
2. Divergente. Uno o ambos ojos se mueven hacia la sien.

Como resultado del hecho de que un bebé recién nacido a menudo tiene debilidad músculos oculomotores, por esta razón, se desarrolla heterotropía.

No siempre es capaz de controlar el movimiento al nacer. globos oculares. Es importante que los padres sepan cuándo pasa este fenómeno, ya que no se puede iniciar dicho proceso.

La divergencia de los ojos persiste solo en el 9% de los niños de siete años del total de bebés con estrabismo. Con el tiempo, los músculos de los ojos se vuelven más fuertes y nada recuerda que el bebé tenía estrabismo.

Las características estructurales de los huesos del cráneo y el puente ancho de la nariz también conducen al hecho de que el niño tiene alguna desviación. Se va en unos meses.

Causas del estrabismo patológico

Pero hay una serie de casos en los que no se produce la normalización. Las causas de esta patología pueden ser:

• complicaciones del parto;
• falta de oxígeno durante el desarrollo fetal;
• infección e intoxicación del feto;
• sarampión transferido, escarlatina o gripe;
• anomalías neurológicas;
• predisposición hereditaria;
• Colocación inadecuada de juguetes encima de la cama.

El estrés psicoemocional (gritos, luz brillante, etc.) puede provocar la aparición temporal de estrabismo en un recién nacido.

Si se observa estrobismo durante más de seis meses, conduce a una alteración de la agudeza visual y al desarrollo de ambliopía.

¿Cuándo ir al médico?

A pesar de que el estrabismo puede desaparecer al mes del nacimiento, o a los tres, es normal en bebé de seis meses tal fenómeno no debe ser observado.

Es a esta edad que el estrabismo se refiere a condición patológica, y es una razón para ver a un médico.

Distinguir los siguientes tipos enfermedades:

• según el momento de aparición - congénito o adquirido;
• permanente y temporal;
• unilateral o intermitente;
• convergentes, divergentes y verticales.

Por separado, es necesario resaltar el tipo paralítico, en el que el ojo no se mueve en una dirección determinada como resultado de un daño en el músculo o nervio.

¿Cómo prevenir enfermedades?

Para que el estrobismo no cause pérdida de visión, hay prevención del estrabismo en lactantes.

Si un bebé a la edad de un mes tiene estrabismo, se debe hacer lo siguiente:

1. Cuelgue juguetes brillantes en el centro de la cuna a una distancia a la que el bebé no pueda alcanzarlos con un bolígrafo.
2. Los juguetes solo deben ser grandes.
3. Haz ejercicios para fortalecer los músculos de los ojos. Para ello, debe tomar un sonajero grande y brillante y moverlo de un lado a otro para que el bebé lo siga con la mirada.
4. A la edad de dos meses, sométase a un examen programado por un especialista y siga todas sus recomendaciones.

Tratamiento

En este momento Hay 25 tipos de estrabismo. Por ello, sólo un especialista debe ocuparse de su tratamiento. En cada caso, solo se aplica un enfoque individual.

No debe comenzar una enfermedad de este tipo, porque gradualmente la visión puede disminuir bruscamente.

Una vez diagnosticado, el tratamiento es el siguiente:

1. Hasta que todos los síntomas se eliminen por completo, se selecciona al niño para anteojos correctores o lentes blandos.
2. Para mejorar el funcionamiento del ojo afectado, se utiliza el método de oclusión. Consiste en cerrar un rato el ojo sano, haciendo trabajar al enfermo.
3. Se utilizan una variedad de técnicas para restaurar la visión binocular.
4. Si el niño tiene cuatro años, entonces tratamiento complejo utiliza ortopedia y acupuntura.

Tras la detección forma paralítica estrobismo necesariamente necesita consultar a un neurólogo pediátrico!

Si no funciona, su médico puede recomendarle una cirugía. se lleva a cabo bajo anestesia general. Después de eso, el niño se somete a rehabilitación y fortalece. músculos de los ojos con ejercicios específicos.

La presencia de estrabismo en un recién nacido no es motivo de pánico, durante los primeros meses de su vida no puede enfocar la vista.

Pero en la mayoría de los casos, a los 4-6 meses, este fenómeno desaparece sin dejar rastro. Prevención adecuada ayudar a evitar la transición del estrabismo fisiológico a patológico.

que pasa a través canal del parto, todo el cuerpo del niño está muy fuertemente comprimido, como resultado de lo cual la cabeza del recién nacido puede tener asimetría y la cara puede estar hinchada.

Cabeza de un bebé recién nacido

La cabeza de un recién nacido es relativamente grande; inmediatamente después del nacimiento, casi todos los niños pueden notar alguna deformación de la cabeza, con menos frecuencia: la asimetría es obvia. Como regla general, tales cambios son temporales y no deberían asustar a los padres jóvenes.

La causa principal de la deformación, como ya se mencionó, es el proceso de pasar un hombrecito a través del canal de parto. El hecho es que los huesos del cráneo del niño durante el paso de este difícil viaje se ven obligados a moverse ligeramente entre sí. Por esta razón, los expertos han identificado un cierto patrón: cuanto más grande sea la cabeza del bebé, más deformaciones sufrirá. Como regla general, una cabeza grande es característica de un feto grande.

Los bebés que nacieron con la ayuda no tienen una deformación notable de la cabeza.

Si siente con cuidado y cuidado la cabeza de un niño recién nacido, puede encontrar fácilmente las llamadas fontanelas. Son una zona blanda de piel entre los huesos del cráneo, con una ligera presión sobre dichas zonas con un dedo, se puede sentir alguna pulsación. La fontanela más grande se encuentra justo encima de la parte superior de la cabeza, la segunda está ligeramente más abajo que la grande. A medida que el bebé crece, sus fontanelas se tensan; por regla general, por el año desaparecen por completo.

Cara de recién nacido

En las primeras horas después del parto, la cara del recién nacido aún conserva rastros de fuerte compresión: la nariz está aplanada, los párpados están ligeramente hinchados, la piel está hinchada, con un tinte rojizo. En los pliegues de la cara (en el área de la nariz), detrás de las orejas hay pequeñas acumulaciones de un secreto especial en forma de puntos blancos / amarillentos, gracias a este secreto lubricante, fue más fácil para el niño pasar por el canal del parto. No vale la pena eliminar tales acumulaciones por su cuenta, con el tiempo pasarán solas.

Por separado, vale la pena hablar de la nariz de un recién nacido. Inmediatamente después del nacimiento, este órgano olfativo estará ligeramente aplanado y, como puede parecer, muy grande. Este estado, nuevamente, se explica por el viaje que tuvo que atravesar el bebé. Después de un par de días, la nariz del bebé estará limpia.

En los primeros minutos después del nacimiento, todos cavidad nasal El recién nacido se llena de líquido amniótico, que los médicos extraen por sí mismos mediante una succión especial. El cartílago de la nariz del bebé es muy suave. Las fosas nasales son relativamente estrechas. un gran número de vasos sanguineos, por lo tanto, si los vasos se expanden (es decir, la membrana mucosa se hincha), entonces la respiración del bebé se vuelve mucho más difícil. Si la respiración es difícil, el bebé a menudo interrumpirá durante la alimentación para inhalar aire por la boca. inevitable.

Los expertos dicen que un recién nacido es capaz de distinguir los olores casi inmediatamente después del nacimiento. Incluso pueden presumir de un buen sentido del olfato. En este sentido, una madre joven debe recordar: es mejor dejar los experimentos con aguas de tocador/desodorantes para más adelante si quiere amamantar a su bebé durante mucho tiempo.

Si el bebé es grande, lo más probable es que se note visualmente alguna deformación de la cara: durante el parto, no solo se desplazaron los huesos del cráneo, sino también los huesos de la cara del bebé. Esa cara no le parecerá bonita a una madre joven, pero cuando sea dada de alta, la piel del bebé tendrá tiempo de suavizarse y aparecerá frente a su padre (y otros parientes) en toda su gloria.

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	RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS

La patología congénita en forma de malformaciones congénitas puede ocurrir en períodos críticos desarrollo prenatal bajo la influencia de factores ambiente externo(físicos, químicos, biológicos, etc.). En este caso, no hay daño o cambios en el genoma.

Factores de riesgo para el nacimiento de niños con malformaciones varias génesis pueden ser: la edad de la gestante es mayor de 36 años, partos previos de niños con malformaciones, abortos espontáneos, matrimonio consanguíneo, somáticos y enfermedades ginecológicas madre, curso complicado del embarazo (amenaza de aborto, prematuridad, posmadurez, la presentación de nalgas, pequeño y polihidramnios).

Las desviaciones en el desarrollo de un órgano o sistema de órganos pueden ser graves con graves insuficiencia funcional o solo defecto cosmético. Las malformaciones congénitas se encuentran en el período neonatal. Pequeñas desviaciones en la estructura, que en la mayoría de los casos no afectan función normalórgano, se denominan anomalías del desarrollo o estigmas de desembriogénesis.

Los estigmas llaman la atención en los casos en que hay más de 7 de ellos en un niño, en este caso es posible declarar una constitución displásica. Hay dificultades en evaluación clinica constitución displásica, ya que uno o más estigmas pueden ser:

1. variante de la norma;
2. un síntoma de una enfermedad;
3. síndrome independiente.

Lista de los principales estigmas displásicos.

Cuello y torso: cuello corto, su ausencia, pliegues pterigoideos; torso corto, clavículas cortas, en forma de embudo Caja torácica, pecho de "gallina", esternón corto, pezones múltiples o muy espaciados, ubicados asimétricamente.

Piel y cabello: hipertricosis ( crecimiento excesivo pelo), manchas de café, marcas de nacimiento, piel decolorada, bajo o alto crecimiento del vello, despigmentación focal.

Cabeza y cara: cráneo microcefálico (tamaño pequeño del cráneo), cráneo en torre, cráneo inclinado, occipucio plano, frente baja, frente estrecha, perfil facial plano, puente nasal deprimido, pliegue transverso de la frente, párpados bajos, pronunciados arcos de las cejas, puente nasal ancho, curvo tabique nasal o pared nasal, mentón hendido, maxilar o mandíbula pequeños.

Ojos: microftalmos, macroftalmos, incisión oblicua de los ojos, epicanto (vertical pliegue de piel en el canto interno del ojo).

Boca, lengua y dientes: labios surcados, dientes picados, maloclusión, dientes de sierra, crecimiento hacia adentro, paladar estrecho o corto o gótico, abovedado, dientes escasos o manchados; punta de la lengua bifurcada, frenillo corto, lengua doblada, lengua grande o pequeña.

Orejas: De inserción altas, bajas o asimétricas, pequeñas o orejas grandes, adicional, plano, carnoso aurículas, orejas "animales", lóbulos adheridos, sin lóbulos, trago adicional.

Columna: costillas adicionales, escoliosis, fusión de las vértebras.

Mano: aracnodactilia (dedos delgados y largos), clinodactilia (curvatura de los dedos), manos cortas y anchas, falanges terminales de los dedos curvas, braquidactilia (acortamiento de los dedos), surco palmar transverso, pies planos.

Abdomen y genitales: abdomen asimétrico, posición anormal del ombligo, subdesarrollo de los labios y escroto.

Con muchas malformaciones, es difícil determinar el papel de la herencia y el medio ambiente en su aparición, es decir, es un rasgo heredado o está asociado con el impacto de factores adversos en el feto durante el embarazo.

Según la OMS, el 10% de los recién nacidos tienen anomalías cromosómicas, es decir, asociado a una mutación cromosómica o genética, y en un 5% patología hereditaria es decir, heredado.

Los defectos que pueden ocurrir durante la mutación y ser heredados, o surgir del efecto adverso de un factor dañino en el feto, incluyen: dislocación congénita de la cadera, pie zambo, pie de caballo, no fusión paladar duro Y labio superior, anencefalia (completa o casi ausencia completa cerebro), defectos de nacimiento corazón, estenosis pilórica, espina bífida (espina bífida), etc.

El nacimiento de un bebé con malformaciones congénitas es un evento difícil para la familia. Conmoción, culpa, falta de comprensión de qué hacer a continuación son las experiencias negativas mínimas de los padres de un niño así. La tarea principal de mamá y papá es obtener la máxima información sobre la enfermedad del niño y brindarle mejor cuidado y tratamiento

¿Qué debe saber una futura mamá sobre las malformaciones congénitas para tratar de evitar un desenlace no deseado?

Las malformaciones fetales pueden ser:

• genético (cromosómico), debido a la herencia. No podemos influir en su desarrollo (prevenir);
• formado en el feto durante el desarrollo fetal (congénito), más dependiente de nosotros y de nuestro comportamiento, ya que podemos limitar o eliminar los factores externos perjudiciales.

Malformaciones genéticas cromosómicas del feto

La información genética está contenida en el núcleo de cada célula humana en forma de 23 pares de cromosomas. Si se forma un cromosoma adicional en dicho par de cromosomas, esto se denomina trisomía.

El cromosómico más común. defectos genéticos con quien se reúnen los médicos:

• Síndrome de Down;
• síndrome de Patau;
• Síndrome de Turner;
• síndrome de Edwards.

Otros defectos cromosómicos son menos comunes. En todos los casos trastornos cromosómicos puede observarse deterioro mental y físico de la salud del niño.

Prevenir uno u otro anomalía genética imposible, pero es posible detectar defectos cromosómicos mediante diagnóstico prenatal incluso antes del nacimiento del niño. Para ello, una mujer consulta a un genetista que puede calcular todos los riesgos y prescribir estudios prenatales para prevenir consecuencias no deseadas.

A una mujer embarazada se le muestra una consulta con un genetista en los casos en que:

• ella o su pareja ya ha tenido un bebé con algunas enfermedades hereditarias;
• uno de los padres tiene algunos patología congénita, que se puede heredar;
• los futuros padres están estrechamente relacionados;
• identificado alto riesgo patología cromosómica del feto como resultado de la detección prenatal (resultado análisis hormonal sangre + ultrasonido);
• la edad de la futura madre es más de 35 años;
• la presencia de mutaciones del gen CFTR en futuros padres;
• la mujer había perdido abortos espontáneos, abortos espontáneos o niños nacidos muertos de origen desconocido en la anamnesis (historia).

Si es necesario, el genetista ofrece futura madre pasa el exámenes adicionales. Métodos para examinar a un bebé antes del nacimiento, incluidos los no invasivos y los invasivos.

Las tecnologías no invasivas no pueden dañar al bebé, ya que no involucran la intrusión en el útero. Estos métodos se consideran seguros y un obstetra-ginecólogo los ofrece a todas las mujeres embarazadas. Las tecnologías no invasivas incluyen ultrasonido y muestreo. sangre venosa futura madre

Los métodos invasivos (biopsia coriónica, amniocentesis y cordocentesis) son los más precisos, pero estos métodos pueden ser peligrosos para el feto, ya que implican la intrusión en la cavidad uterina para recolectar material especial para la investigación. métodos invasivos ofrecido a la futura madre sólo en ocasiones especiales y sólo un genetista.

La mayoría de las mujeres prefieren asistir a genética y someterse a investigación genética en caso de problemas graves. Pero cada mujer es libre en su elección. Todo depende de tu situación específica, tales decisiones son siempre muy individuales, y nadie más que usted sabe la respuesta correcta.

Antes de someterse a tales estudios, consulte con sus familiares, obstetra-ginecólogo, psicólogo.

Síndrome de Shereshevsky-Turner (XO). Ocurre en niñas 2:10000. Cuello corto, pliegues pterigoideos en el cuello, hinchazón de las extremidades distales, defectos cardíacos congénitos. En el futuro, se manifiestan infantilismo sexual, baja estatura, amenorrea primaria.

Síndrome de Down (trisomía 21 cromosomas). Ocurre en niños 1:1000. Ancho puente nasal plano, nuca chata, poco crecimiento del vello, saliente lengua grande, pliegue transversal en la palma, defectos cardíacos.

Síndrome de Klinefelter (síndrome XXY): pacientes altos con extremidades desproporcionadamente largas, hipogonadismo, las características sexuales secundarias están poco desarrolladas, se puede observar el crecimiento del cabello tipo femenino. Reducido deseo sexual, impotencia, infertilidad. Hay una tendencia al alcoholismo, la homosexualidad y el comportamiento antisocial.

trastornos metabólicos hereditarios

A las funciones trastornos hereditarios metabolismo incluyen el inicio gradual de la enfermedad, la presencia de un período de latencia, el agravamiento de los signos de la enfermedad con el tiempo, se detectan con mayor frecuencia en el proceso de crecimiento y desarrollo del niño, aunque algunos pueden aparecer desde los primeros días de vida.

En el desarrollo de algunas formas de enfermedades metabólicas hereditarias, existe una clara conexión con la naturaleza de la alimentación. Trastorno alimentario crónico que se inició en el período neonatal, así como durante la transición a alimentación artificial o la introducción de alimentos complementarios, puede enmascarar una deficiencia de ciertos sistemas enzimáticos en el intestino delgado.

Con mayor frecuencia en los recién nacidos, se altera el metabolismo de los carbohidratos. En la mayoría de los casos, se trata de una deficiencia de lactosa, sacarosa, etc. Este grupo incluye: intolerancia a la galactosa, acumulación de glucógeno, intolerancia a la glucosa, etc. Síntomas generales: dispepsia, convulsiones, ictericia, agrandamiento del hígado, cambios en el corazón, hipotensión muscular.

El tratamiento efectivo comenzó a más tardar a los dos meses de edad. La leche se excluye de la dieta, se transfiere a mezclas preparadas en leche de soja. Se introducen antes alimentos complementarios: papilla sobre caldo de carne o de verduras, verduras, aceites vegetales, huevos. Se recomienda el cumplimiento estricto de la dieta hasta los 3 años.

Trastornos del metabolismo de los aminoácidos. De este grupo de enfermedades, la fenilcetonuria (PKU) es la más frecuente. Se manifiesta por un cambio en el sistema nervioso central, fenómenos dispépticos, síndrome convulsivo. La PKU se caracteriza por una combinación de retraso psicomotor progresivo con lesiones cutáneas eccematosas persistentes, orina con olor a "ratón" y pigmentación reducida de la piel, el cabello y el iris.

En la actualidad, se ha establecido un defecto bioquímico para 150 trastornos metabólicos hereditarios. Terapia Exitosa La enfermedad es posible en ausencia de diagnostico temprano. En el período neonatal, se realiza un examen masivo de niños para identificar ciertas enfermedades, incluida la PKU.

Oportunidades significativamente ampliadas detección temprana enfermedades hereditarias con la introducción en la práctica de métodos de diagnóstico prenatal. La mayoría de las enfermedades fetales se diagnostican examinando líquido amniótico y las células que contiene. Diagnosticar a todos enfermedades cromosómicas, 80 enfermedades genéticas. Además de la amniocentesis, ultrasonografía, determinación de β-fetoproteína en la sangre de mujeres embarazadas y en el líquido amniótico, cuyo nivel aumenta con el daño al sistema nervioso central en el feto.

Malformaciones no hereditarias del feto

Desde el momento de la fecundación, es decir, la fusión de macho y gameto femenino, comienza la formación de un nuevo organismo.

La embriogénesis dura desde la 3ra semana hasta el 3er mes. Las malformaciones que aparecen durante la embriogénesis se denominan embriopatías. Hay períodos críticos en la formación del embrión, efectos dañinos dañar aquellos órganos y sistemas que se encuentran en el momento de la exposición al factor dañino. cuando se expone factor desfavorable en la 1ª-2ª semana aparecen defectos muy graves, a menudo incompatibles con la vida, que conducen a abortos espontáneos. En la semana 3-4, se forman la cabeza, el sistema cardiovascular, los rudimentos del hígado, los pulmones, glándula tiroides, riñones, glándulas suprarrenales, páncreas, se planea la colocación de futuras extremidades, por lo tanto, surgen defectos tales como la ausencia de ojos, audífono, hígado, riñones, pulmón, páncreas, extremidades, hernias cerebrales, es posible la formación de órganos adicionales. Al final del primer mes, se produce la puesta de los genitales, sistema linfático, bazo, formación del cordón umbilical.

En el segundo mes, anomalías como labio y paladar hendido, anomalías del audífono, fístulas y quistes cervicales, defectos en el tórax y pared abdominal, defectos del diafragma, tabiques del corazón, anomalías del sistema nervioso, vascular y muscular.

Las embriopatías incluyen:

• hernia diafragmática congénita,
• defectos de las extremidades (ausencia completa de una o todas las extremidades, desarrollo rudimentario de las partes distales de las extremidades con desarrollo normal partes proximales, la ausencia de partes proximales de las extremidades con el desarrollo normal de las partes distales, cuando las manos o los pies parten directamente del cuerpo),
• atresia de esófago, intestinos, ano,
• hernia del cordón umbilical,
• atresia de las vías biliares,
• agenesia pulmonar (ausencia de un pulmón),
• defectos congénitos del corazón
• malformaciones de los riñones y del tracto urinario,
• malformaciones del sistema nervioso central (anencefalia - la ausencia del cerebro, microcefalia - el subdesarrollo del cerebro).

Fetopatía. El período fetal dura a partir de la 4ª semana. período prenatal antes del nacimiento del niño. Él, a su vez, se divide en temprano, desde el cuarto mes. hasta el 7º mes, y tarde - el 8º y 9º mes. el embarazo.

Cuando se expone a un factor dañino en el período neonatal temprano en el feto, se produce una violación de la diferenciación de un órgano ya comprometido. Las fetopatías (tempranas) incluyen: hidrocefalia, microcefalia, microftalmía y otras malformaciones del sistema nervioso central, cistosis pulmonar, hidronefrosis, hernia de cabeza y médula espinal- protuberancia médula a través de suturas y defectos óseos. Las hernias craneoencefálicas se localizan con mayor frecuencia en la raíz de la nariz o en la región craneal posterior.

Las malformaciones intrauterinas congénitas del feto pueden ser de naturaleza diversa, ya que pueden afectar casi cualquier órgano, cualquier sistema de un bebé en desarrollo.

Los siguientes peligros ambientales son conocidos

• Alcohol y drogas: a menudo conducen a graves trastornos y malformaciones del feto, a veces incompatibles con la vida.
• Nicotina: puede causar un retraso en el crecimiento y desarrollo de un niño.
• Los medicamentos son especialmente peligrosos para fechas tempranas el embarazo. Pueden causar una variedad de malformaciones del bebé. Si es posible, es mejor abstenerse de usar medicamentos incluso después de la semana 15-16 de embarazo (una excepción cuando es necesario para mantener la salud de la madre y el bebé).
• Las enfermedades infecciosas que se transmiten de madre a hijo son muy peligrosas para el bebé, ya que pueden causar infracciones graves y defectos del desarrollo.
• Rayos X, radiación - son la causa de muchas malformaciones fetales.
• Los riesgos profesionales de mamá (talleres nocivos, etc.), que tienen efectos tóxicos en el feto - puede afectar seriamente su desarrollo.

La patología congénita del feto se detecta en varios términos embarazo, por lo que la futura madre debe someterse a exámenes médicos oportunos en el momento recomendado

• en el primer trimestre del embarazo: 6-8 semanas (ultrasonido) y 10-12 semanas (ultrasonido + análisis de sangre);
• en el II trimestre del embarazo: 16-20 semanas (ultrasonido + análisis de sangre) y 23-25 ​​semanas (ultrasonido);
• en el III trimestre del embarazo: 30-32 semanas (ultrasonido + doppler) y 35-37 semanas (ultrasonido + doppler).

El diagnóstico prenatal es cada vez más común en estos días, porque el conocimiento sobre la salud del feto y el pronóstico son muy importantes para los futuros padres. Conociendo la condición del feto, la familia, habiendo evaluado la situación y sus capacidades, puede negarse a quedar embarazada.

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Discusión

Ningún especialista a los 10 meses puede confirmar o refutar el diagnóstico de SAF sobre la base de un examen externo. Ambos son poco profesionales, y el que dijo que hay un FAS, y el que dijo que no hay un FAS. Con un retraso en el desarrollo de 10 meses. durante 4 meses, es decir, casi el 40% del FAS bien puede ser. puede que no sea. Si no se sabe si la madre bebió, es INÚTIL hacer predicciones.

18.08.2010 11:23:52, Natalia L

¡Qué bueno que mostraste firmeza y encontraste un cardiólogo!

El mio tambien tenia cardiopatia e isquemia en el cuadro, y ahi... algo mas... en términos generales (trastornos del movimiento, retraso en el desarrollo y te mueres - no me dijo nada específico, pero soy una persona específica).
OOO era, 3 mm, acorde falso. Estrabismo - sí. Displasia articular, que figuraba en el cuestionario, no b-s-l-o

Gracias a Dios que no nos encontramos con médicos como su pediatra.

Sin embargo, para ser honesto, no iba a escuchar a los médicos en absoluto sobre el tema de tomar o no tomar (los niños ya estaban en casa cuando los examinamos), así que me perdí muchas cosas, incluso si sería ha habido algo para que los doctores me digan.

Sólo me interesaba específicamente: lo que debo hacer ahora.

Cómo cuidar adecuadamente el ombligo de un recién nacido
... La herida umbilical se cura gradualmente y se cubre con una costra hemorrágica (densa "sangrienta"). Si el niño continúa en el hospital de maternidad en este momento, la herida umbilical se trata de la misma manera que antes del residuo del cordón umbilical, una vez al día. con un amplio herida umbilical, posible bajo secreciones saniosas el médico puede prescribir un tratamiento más frecuente. Como toda herida, la costra hemorrágica formada sobre la herida umbilical va desapareciendo paulatinamente. Si la curación procede de manera segura, luego de que se cae la gruesa costra, no hay secreción de la herida. A veces, cuando se cae una gran costra (esto sucede con una herida umbilical ancha), puede haber una liberación de gotas de sangre, la herida "se rasgó ...

Ictericia de los recién nacidos. Recién nacido

Tipos de ictericia en recién nacidos. Causas de la ictericia, tratamiento de la ictericia.
... Es por eso que los médicos en los hospitales de maternidad controlan cuidadosamente el nivel de bilirrubina en la sangre de todos los recién nacidos. Cuando se presenta ictericia, a los recién nacidos se les debe hacer esta prueba 2-3 veces durante su estancia en el hospital para aclarar si hay un aumento en la concentración de bilirrubina en sangre. La mamá puede preguntar si se tomaron tales pruebas del niño. Para el tratamiento de la hiperbilirrubinemia (un aumento en el nivel de bilirrubina en la sangre), en el pasado se usaban mucho las transfusiones intravenosas de una solución de glucosa al 5% (es un precursor del ácido glucurónico que se une a la bilirrubina en el hígado), ácido ascórbico y fenobarbital (estos medicamentos aumentan la actividad de las enzimas hepáticas), agentes coleréticos(aceleran la excreción de bilirrubina con bilis), adsorbentes (agar-agar, colestiramina), que se unen a la bilirrubina en el intestino y evitan su reabsorción. ACERCA DE...

Para ello, el bebé entrena los brazos y piernas dentro de la barriga de la madre para aprender a utilizarlos después del nacimiento. ¿No sería violencia contra la naturaleza si empezáramos a restringir su libertad? En general, es natural que una persona piense que es más inteligente y sabia que la naturaleza. ¿Y qué, que en el proceso de evolución, los mamíferos llegaron a la tierra para dar a luz a sus hijos? Necesariamente tenemos la opinión de que la continuación del entorno acuático para un bebé recién nacido es mejor que salir al aire, y vamos a dar a luz en el agua. Entonces, ¿qué dice la dentición de una persona sobre su adaptabilidad a la omnívora (una combinación de estilos de vida herbívoros y depredadores)? Para nosotros, esto tampoco es un argumento, y presentamos una teoría sobre la contaminación del cuerpo con toxinas al comer carne, sobre el logro de un crecimiento espiritual especial al rechazarla, y golpeamos al vegetariano ...

Discusión

Y me envuelvo. Más precisamente, envuelto hasta 2,5 meses. Cómodo y todo. Casi de inmediato dejaron de usar pañales por la noche: es desagradable dormir mojado, tenía hipo solo antes o durante la alimentación nocturna. Es cierto que todos me dijeron que me envolvía incorrectamente, demasiado débilmente, siempre sacaba las manos. Sus piernas en el interior se sacudieron con calma. Ahora el pañal ya está en la ropa de cama y, a veces, cuando los deslizadores están todos mojados. Sale de ellos una o dos veces. Diré algunas palabras en defensa de los pañales: 1. Más baratos que los pañales y los controles deslizantes. 2. Más cómodo que usar deslizadores o un body (¿te imaginas cómo quitarte un body si te cagas en la cabeza?) 3. El sacerdote respira. Sobre todo en pañales chinos.
Y además diré: ¿por qué limitarse a solo pañales o solo pañales, si es más razonable usar ambos? Por ejemplo, por la mañana, para dormir lo suficiente y no cambiar pañales cada 5 minutos, ¿usar pañal, también por la noche y para pasear? Y el resto del tiempo pañales, deslizadores.

2. La presencia de varios signos característicos de FAS al mismo tiempo (ya se han descrito a continuación), y nuevamente hay problemas en el desarrollo del niño.

Además, hay diferentes grados FAS: el intelecto puede o no estar afectado o puede estar parcialmente afectado. Los problemas de comportamiento son posibles, pero nuevamente, diferentes.

En general, en cualquier caso, debe mirar al niño: observe cómo comprende y recuerda / aplica nueva información y habilidades; ver cuán desinhibido es su comportamiento (si es aceptable para ti o no); y fíjate con especial atención para ver si simplemente te gusta (créeme, si realmente te gusta el niño, los problemas se experimentan y resuelven más fácilmente).

Un neuropatólogo se dio cuenta hoy y me envió a un especialista en genética. Pliegue adicional en la palma: ¿qué tipo de animal? ¿alguien puede cruzarse?

Discusión

SD suele ser tan claramente visible en diferentes caracteristicas que se pueda instalar inmediatamente después del nacimiento. El niño es al menos "feo". Todos estos signos pueden ser vistos incluso por la propia madre, comparando al niño con otros recién nacidos.
Por lo tanto, creo que SD no lo amenaza, ya que nadie sospechó nada de inmediato.
Pero qué otro gen. la patología bien puede ser. Y este pliegue es raro, pero también ocurre en niños absolutamente sanos en cuanto a genética. ¡Qué deseas sinceramente!

Pero, ¿cómo se puede sospechar la presencia de síndrome de Down en un recién nacido?

En tales niños, la incisión mongoloide de los ojos, el pliegue de la piel en esquinas interiores ojo, puente de la nariz ancho, aurículas deformadas, occipucio aplanado. Son un poco más pequeños cavidad oral y la lengua está ligeramente agrandada, por lo que los niños pueden sacarla. Los dedos se acortan, los meñiques se curvan, solo puede haber un pliegue transversal en la palma. En las piernas, se aumenta la distancia entre el primer y el segundo dedo del pie. La piel está húmeda, suave, el cabello es delgado, seco. Tono muscular, a menudo reducido, lo que provoca otro característica- Boca constantemente abierta.
A menudo, estos signos son tan débiles que solo se pueden notar medico experimentado o una partera.
Si sospecha que el bebé tiene síndrome de Down, es necesario realizar pruebas cromosómicas para confirmar el diagnóstico.