El niño tiene ojos grandes y un puente nasal ancho. Puente ancho de la nariz en un recién nacido.

Hoy en día, el síndrome de Down es el más común trastorno genético. Base de esta enfermedad Se deposita en el momento de la formación del óvulo o del espermatozoide. Un niño que tiene este problema tiene un conjunto de cromosomas ligeramente diferente. Es anómalo. Si un bebé normal tiene 46 cromosomas, un niño caído tiene 47.

Factor de riesgo

Las causas de la enfermedad aún no se comprenden completamente. Sin embargo, médicos de todo el mundo llegaron a una decisión unánime. Argumentan: cuanto mayor es la mujer que da a luz, mayor es el riesgo de tener un niño con esta enfermedad. En este caso, no importan el sexo del bebé, la edad del padre ni el entorno de vida.

Lo mejor para una mujer es después de treinta y cinco años. La probabilidad de tener un bebé con el conjunto de cromosomas incorrecto aumenta varias veces. Esto es especialmente cierto para las familias que ya tienen un "bebé soleado". en un recién nacido aparecen en el útero. En la duodécima semana de embarazo, una ecografía puede mostrar patología. Pero esto no es garantía de que el bebé nazca con mala salud. Resultado preciso sólo se puede descubrir después del parto. Pero esto no es suficiente. Para confirmar el diagnóstico o excluirlo, es necesario realizar exámenes especiales. Los signos externos del síndrome de Down en recién nacidos no siempre confirman la desviación.

signos en recién nacidos

El término “síndrome” en medicina significa un conjunto de síntomas que aparecen en una determinada condición humana. En 1866, el científico y médico John Down agrupó un complejo de síntomas en un determinado grupo de personas con esta enfermedad. El síndrome lleva el nombre de este hombre.

En la mayoría de los casos, en un recién nacido, se notan inmediatamente después del nacimiento. Desafortunadamente, estos niños nacen con bastante frecuencia. Por cada setecientos recién nacidos, hay un niño con síndrome de Down. Sin embargo, la mayoría de los bebés muestran los mismos signos:

• La cara es ligeramente aplanada y plana. La parte posterior de la cabeza tiene la misma forma.
• Se puede ver un pliegue de piel en el cuello.
• Observado tono disminuido músculos.
• El bebé tiene un corte oblicuo y sus esquinas están levantadas. Se forma un “pliegue mongol” o el llamado tercer párpado.
• Las extremidades del niño son cortas en comparación con las de otros niños.
• Sus articulaciones son muy móviles.
• Los dedos tienen la misma longitud, por lo que la palma parece ancha y plana.
• el niño tiene baja estatura. Muy a menudo, el exceso de peso aparece con la edad.

Estas características caracterizan al síndrome de Down. Casi todos los signos están asociados con deformaciones del cráneo y de los rasgos faciales, así como con trastornos de los huesos y Tejido muscular. Sin embargo, hay otras señales. No suceden tan a menudo.

Signos menos comunes

El síndrome de Down (los signos en los recién nacidos suelen aparecer ya en la infancia) se pueden diagnosticar basándose en otros indicadores. Entre ellos:

1. Boca pequeña y paladar estrecho y arqueado.
2. Tono débil de la lengua: sobresale constantemente de la boca. Con el tiempo, se pueden formar arrugas.
3. Un mentón pequeño, así como una nariz corta y un puente nasal ancho.
4. Cuello corto.
5. Se puede formar un pliegue horizontal en las palmas.
6. El dedo gordo se sitúa a gran distancia de los demás. Y en el pie debajo hay un pliegue.

Es posible que estos signos del síndrome de Down en un recién nacido no aparezcan de inmediato, sino a medida que crecen. Por cierto, con la edad, el niño a menudo comienza a desarrollar problemas con el sistema cardiovascular.

Lo que no se nota a primera vista.

Incluso los signos anteriores no siempre pueden garantizar que el bebé tenga síndrome de Down. Es posible que los signos en los recién nacidos no solo sean claramente visibles. Los médicos también diagnostican diferencias internas que no se pueden detectar inmediatamente cuando nace el bebé. En el futuro, los médicos deberían prestar atención a los siguientes factores:

• ataques de epilepcia;
• leucemia congénita;
• opacidad del cristalino y manchas oscuras sobre los alumnos;
• estructura irregular pecho;
• Enfermedades de los sistemas digestivo y genitourinario.

Todos ellos pueden indicar una anomalía cromosómica. Estos signos de síndrome de Down en un bebé ocurren sólo en diez casos de cada cien. Además, algunos niños tienen dos fontanelas. Además, no cierran durante mucho tiempo. Se ha establecido que todos los niños con esta anomalía son muy similares entre sí. Y los rasgos de sus padres no suelen ser visibles en su apariencia.

Diagnóstico

Existen varios métodos para identificar esta anomalía:

1. Mediante ultrasonido, se determina el tamaño del "collar" del feto. Si aparece líquido subcutáneo en esta zona entre las semanas undécima y decimotercera del embarazo, existe el riesgo de una anomalía cromosómica. Sin embargo, la técnica no siempre muestra resultados correctos.
2. Método combinado. Su esencia radica en que se lleva a cabo. examen de ultrasonido y al mismo tiempo se realiza un análisis de sangre especial.
3. Estudiar líquido amniótico. Mujeres en las que se utilizó esta manipulación para detectar alto riesgo nacimiento de un niño con síndrome de Down, se deben continuar estudios adicionales para determinar el resultado exacto.

Tipos de desviación

Los signos y síntomas del síndrome de Down pueden variar en un recién nacido. En general, se acepta que la desviación se caracteriza no por dos, sino por tres copias del cromosoma veintiuno. Pero también existen otras formas de patología. También es muy importante conocerlos. En primer lugar, se trata del llamado síndrome de Down familiar. Se caracteriza por la unión del cromosoma veintiuno a cualquier otro. Esta desviación es bastante rara. Ocurre en aproximadamente el tres por ciento de los casos.

El síndrome del mosaico ocurre cuando no todas las células del cuerpo están presentes. Esta anomalía ocurre en el cinco por ciento de los pacientes. Otro tipo de síndrome es la duplicación de parte del cromosoma veintiuno. La patología es rara. Esta desviación se caracteriza por la división de algunos cromosomas.

Signos en el feto.

Los bebés recién nacidos con síndrome de Down son bastante comunes. Los signos se pueden identificar no sólo en el recién nacido, sino también en el feto. Esta desviación, como ya se mencionó, se puede observar en una ecografía entre la duodécima y decimocuarta semana de embarazo. En este caso, no sólo se comprueba el grosor de la zona del collar, sino también el tamaño del hueso nasal. Si es demasiado pequeño o está completamente ausente, esto indica la presencia del síndrome. Lo mismo puede decirse de la zona del cuello, si su anchura supera los 2,5 mm.

Para más más tarde Puedes notar no solo esta patología, sino también otras. Pero los pacientes deben comprender que es imposible detectar con precisión la enfermedad en el feto. Se ha comprobado que el 5% de los signos que se ven en la ecografía pueden ser falsos.

Recién nacidos con síndrome de Down: signos en un niño

Muchos padres están demasiado desconcertados por la apariencia de su bebé. Sin embargo, puede haber muchas otras cosas escondidas detrás de esto. problemas serios. Estos niños son susceptibles a muchas enfermedades. Pueden sufrir las siguientes dolencias:

• Retraso en el desarrollo físico y mental.
• Deficiencias visuales y auditivas que pueden aparecer de forma completamente inesperada.
• Retrasos en el desarrollo de la motricidad fina.
• Movilidad excesiva de huesos, articulaciones y músculos.
• Inmunidad muy baja.
• Problemas con los pulmones, el hígado y sistema digestivo.
• enfermedades del corazón y de la sangre, incluida la leucemia.

Solución correcta

Gracias a tecnologías modernas, la mujer se entera de la presencia de patologías cromosómicas en el feto. En temprano la madre puede interrumpir el embarazo, privando así de la vida al feto. El síndrome de Down no es enfermedad fatal. Pero la madre del niño puede determinar de antemano su destino y el de ella. Hoy en día, esta anomalía cromosómica es bastante ocurrencia común. Es posible que conozcas a una persona y ni siquiera creas que tiene síndrome de Down. Por supuesto, criar a un niño así es un poco más difícil. Su vida será diferente a la vida de otros niños. Pero nadie dice que será infeliz. Sólo su madre tiene derecho a decidir su destino futuro.

Es importante que el padre y la madre del “bebé soleado” recuerden las siguientes verdades:

1. Los niños con síndrome de Down son bastante fáciles de aprender, aunque tienen retrasos en el desarrollo. Para hacer esto necesitas usar programas especiales.
2. Estos niños se desarrollan mucho más rápido si están en un grupo con compañeros normales. Es mejor si se crían en familias y no en internados especializados.
3. Después de la escuela, los pacientes con una anomalía del cromosoma veintiuno pueden recibir educación más alta. No se concentre demasiado en la enfermedad de su hijo.
4. Los "Niños del Sol" son muy amables y simpáticos. Son capaces de amar sinceramente y crear familias. Sin embargo, tienen un riesgo muy alto de tener un hijo con síndrome de Down.
5. Gracias a los nuevos inventos médicos, estas personas pueden prolongar su vida hasta los cincuenta años.
6. No deberías asumir la culpa por haber nacido”. niño soleado" Incluso bastante mujeres sanas Puede dar a luz a un bebé así.
7. Si su familia tiene un hijo con esta anomalía, entonces el riesgo de tener el mismo bebé es aproximadamente del uno por ciento.

El síndrome de Down (los signos en los recién nacidos se indicaron en este artículo) permite que los niños crezcan, se desarrollen y disfruten de la vida. Nuestra tarea es brindarles apoyo, atención y amor.

El niño pasa los primeros nueve meses de su desarrollo en la absoluta oscuridad del útero materno. Después del nacimiento, la luz llena el espacio que lo rodea y durante los siguientes meses el bebé intenta comprender todo lo que ve.

En primer lugar, necesita aprender a coordinar el movimiento de sus ojos. Es cierto que esto no funciona para los niños inmediatamente después del nacimiento. La mayoría de los recién nacidos se las arreglan en seis semanas. Incluso si un ojo continúa desobedeciendo, es posible que los padres no se preocupen por esto hasta por tres meses.

A veces los padres hacen sonar la alarma, sospechando que su hijo tiene estrabismo. Esto se nota especialmente cuando, al mirar al frente, los ojos del bebé convergen hacia el puente de la nariz. Los padres pueden tener razón, pero quizás esto se deba a que el puente de la nariz del niño es demasiado ancho. Pliegues de piel provenientes de párpado superior hasta el puente de la nariz se llaman epicanto, y si son demasiado anchos, puede parecerse mucho a entrecerrar los ojos. Sin embargo, si estos pliegues se giran hacia la nariz, la ilusión de estrabismo desaparece y queda claro que los ojos se mueven sincrónicamente en la misma dirección.

En el verdadero estrabismo, un ojo se mueve de forma independiente y llama la atención cuando el niño mira fijamente hacia un lado. El estrabismo suele ser hereditario. Por tanto, si uno de los familiares tiene estrabismo, el niño debe estar bajo supervisión especial. El estrabismo suele ser causado por debilidad en uno de los seis músculos de los ojos, poniendo en marcha globo ocular. Aunque la miopía o la hipermetropía también pueden provocar esta desviación. Puede determinar el estrabismo observando el reflejo en los ojos de un objeto distante y brillante, como una ventana. En el estrabismo, este objeto se reflejará en un solo ojo.

Además de que el estrabismo no adorna el rostro, afecta la visión del niño. El trabajo del cerebro se concentra principalmente en el ojo sano, y el ojo oblicuo parece permanecer desatendido. Si este ojo no se trata, el niño puede desarrollar ambliopía o ceguera en un ojo. Por lo tanto, es sumamente importante, al descubrir el estrabismo, comenzar inmediatamente su examen y tratamiento.

El tipo de estrabismo descrito anteriormente es el más común. Y aparece y luego desaparece. A veces ambos ojos se mueven y miran sincrónicamente y en paralelo, pero a veces un ojo comienza a desviarse. Mucho menos común es el estrabismo fijo, cuando el ojo entrecerrado se mueve constantemente de forma independiente, separada del ojo sano. En esta condición, son necesarias las medidas más serias, ya que el estrabismo fijo a menudo indica una enfermedad de los medios oculares o del sistema nervioso central.

¿Qué puedes hacer?

En primer lugar, si nota estrabismo en un niño, preste atención al ancho del puente de la nariz. Puede que esto no sea un verdadero estrabismo. En cualquier caso, antes de que su hijo comience la escuela, haga que un médico le revise la vista todos los años. Si el médico confirma estrabismo, se debe derivar al niño a un especialista.

¿Qué puede hacer un médico?

La causa más común de estrabismo es la debilidad de uno de los músculos que mueve el globo ocular. puedes forzar ojo débil trabajar cubierto con una venda ojo sano. Como todos los demás músculos, el ojo débil se fortalece con este entrenamiento y, al cabo de unas pocas semanas o meses, comienza a moverse con normalidad.

En los casos más graves, se puede realizar una cirugía para cambiar la longitud. músculo débil para que el ojo rasgado no se quede atrás del sano y funcione con normalidad. La cirugía de estrabismo suele realizarse a los seis o siete años para prevenir una posible ceguera en el ojo afectado. En casos de miopía o hipermetropía, las gafas ayudan a corregir esta falta de visión, que en ocasiones deriva en estrabismo.

Si aún no lo sabes, recuerda lo siguiente:

• Hasta los tres meses, todos los bebés experimentan estrabismo.
• El tratamiento del estrabismo verdadero lo lleva a cabo únicamente un oftalmólogo.
• La cirugía para corregir el estrabismo debe realizarse antes de los seis o siete años para prevenir la ceguera en el ojo afectado.

La espera de un hijo siempre está rodeada de emoción, euforia y misterio. Toda madre espera con ansias el primer encuentro con su hijo y cree firmemente que este será el momento más feliz o uno de los más felices de su vida. Pero a veces los giros del destino pueden ser muy bruscos y no todos pueden mantenerse en el poder.

Tan pronto como los médicos que dan a luz a un bebé o examinan a un recién nacido en los primeros días de su vida sospechan que un niño tiene síndrome de Down, los corazones de los padres no pueden encontrar la paz. Nos gustaría advertirle inmediatamente que sólo apariencia En un niño no se diagnostica la presencia de esta patología. Sin embargo signos externos El síndrome de Down es tan característico que una partera experimentada puede detectarlo inmediatamente en un bebé recién nacido.

Los signos más comunes del síndrome de Down en los recién nacidos.

En medicina, un síndrome es un conjunto de síntomas que se desarrollan en una condición humana particular. tan complejo síntomas comunes En los mismos pacientes, John Down lo notó en 1866, quien dio nombre a este síndrome. Con el síndrome de Down, incluso en la etapa de desarrollo intrauterino y desarrollo fetal, trastorno cromosómico, pero revelar causa genética y la naturaleza de este fenómeno se descubrió sólo un siglo después de que Down descubriera un patrón en la combinación de características idénticas.

Muchos síntomas del síndrome de Down en un recién nacido se notan desde el nacimiento., y por lo tanto los obstetras experimentados pueden reconocer la anomalía inmediatamente cuando dan a luz a una mujer. Además, este fenómeno es bastante común: en promedio, el síndrome de Down se diagnostica en uno de cada 600 a 800 bebés y, entre todas las anomalías cromosómicas, esta es la más común.

La mayoría de los niños presentan los siguientes signos desde los primeros días de vida:

• la cara parece aplanada, plana en comparación con las caras de otros recién nacidos;
• se forma un pliegue de piel en el cuello;
• en la esquina interna del ojo se forma el llamado “pliegue mongol” (o tercer párpado);
• las comisuras de los ojos están levantadas, la incisión es oblicua;
• los lóbulos de las orejas son pequeños, orejas los canales auditivos deformados son estrechos;
• cabeza “corta” (braquicefalia);
• nuca aplanada;
• el tono muscular se reduce;
• las articulaciones son excesivamente móviles, se forma displasia;
• las extremidades se acortan (en comparación con las extremidades de otros niños);
• las falanges medias de los dedos están poco desarrolladas y, por lo tanto, todos los dedos parecen cortos y la palma plana y ancha;
• La altura y el peso del niño están por debajo del promedio, con la edad hay una tendencia a aumentar de peso.

La mayoría de las diferencias están asociadas con deformaciones del cráneo y rasgos faciales, así como con imperfecciones en los músculos y sistemas esqueléticos niño. Estos son signos que ocurren en el 70-90% de todos los recién nacidos con síndrome de Down. Menos comunes, pero aún no infrecuentes, son diferencias externas, observado en aproximadamente la mitad de todos los Down desde la infancia:

• la boca pequeña (mandíbula) del niño permanece abierta todo el tiempo;
• Al niño se le diagnostica paladar estrecho y arqueado;
• una lengua grande sobresale de la boca (debido a un tamaño reducido en comparación con tamaños regulares cavidad oral y disminución del tono muscular);
• el mentón es más pequeño de lo habitual;
• el dedo meñique está curvado y normalmente se dobla hacia el dedo anular;
• la formación de surcos (pliegues) en la lengua (aparece a medida que el niño crece);
• puente de la nariz plano;
• el cuello se acorta;
• nariz corta, puente ancho;
• se forma un pliegue horizontal ("línea de mono") en las palmas, debido a la fusión de las líneas del corazón y la mente;
• el dedo gordo del pie se encuentra alejado de los otros dedos (se forma un espacio en forma de sandalia) y se forma un pliegue en el pie debajo de él;
• Tras un examen más detenido, a menudo se descubren defectos del sistema cardiovascular.

¿Qué otros signos del síndrome de Down hay en los recién nacidos?

Sólo estos signos descritos anteriormente pueden ser suficientes para sospechar síndrome de Down en un recién nacido. Pero todavía existen algunas diferencias externas en estos bebés que "aparecen" durante un examen y examen más detallado del bebé, que pueden indicar este trastorno cromosómico:

• estrabismo;
• manchas de pigmento a lo largo del borde del iris de las pupilas (“manchas de Brushfield”) y opacidad del cristalino;
• una violación en la estructura del cofre, sobresale hacia adelante o se hunde hacia adentro (pecho en forma de quilla o embudo);
• tendencia a ataques epilépticos;
• estenosis o atresia duodeno y otros defectos del sistema digestivo;
• defectos del sistema genitourinario;
• Cáncer de sangre congénito (leucemia).

Estos signos ocurren en el 8-30% de todos los casos. También un bebé con esto. anomalía cromosómica puede tener una fontanela extra o las fontanelas no se cierran durante mucho tiempo. Pero es posible que un niño recién nacido con síndrome de Down tampoco tenga rasgos externos característicos claros: las diferencias aparecerán más adelante.

Es de destacar que los niños con síndrome de Down son muy similares entre sí, como hermanos y hermanas, aunque es imposible reconocer los rasgos de los padres en sus rostros.

Hacer un diagnóstico de síndrome de Down en recién nacidos.

La mayoría de los signos descritos en este artículo pueden acompañar a algún tipo de enfermedad, otro trastorno o incluso ser norma fisiológica, que es simplemente una característica de un bebé recién nacido y no está relacionada con el síndrome descrito. Por tanto, no se puede realizar un diagnóstico de síndrome de Down basándose únicamente en la presencia de uno u otro síntoma o una combinación de varios de ellos. Para obtener una conclusión médica precisa, es necesario realizar un análisis de sangre para detectar el cariotipo, y solo esto puede confirmar o refutar la presencia. de este síndrome El niño tiene.

El síndrome de Down no tiene preferencia de género: los niños y las niñas nacen con un cromosoma extra con la misma frecuencia. Pero además de las características mencionadas aquí, tienen una más: los expertos dicen que los downyats enseñan amor verdadero! Ningún otro niño brinda tanta calidez, afecto, sinceridad, amor y atención como ellos. Pero estos niños especiales exigen exactamente la misma cantidad a sus padres a cambio.

Por lo tanto, si mamá y papá sienten en sí mismos humanidad, humanidad, bondad y amor, amor por su carne y su sangre, entonces no hay razón para estar atormentados por la desesperación. Sí, es posible que tengas que poner un poco más de esfuerzo y energía de lo que otros padres necesitan. Pero los niños con síndrome de Down pueden vivir vida completa¡Vive momentos de alegría y felicidad, logra éxitos y victorias! Lo que pasa es que su futuro depende casi por completo de vosotros y de mí, los adultos. Después de todo, no es culpa suya que hayan nacido especiales.

Especialmente para - Margarita SOLOVIOVA

Yulia Kamalova, estudiante de la Universidad Británica. escuela secundaria diseño, se convirtió en el ganador escenario nacional Competicion internacional Premio James Dyson para jóvenes ingenieros 2016. El diseño de Yulia del nido para fototerapia de recién nacidos, SvetTex, le permitió ganar la primera etapa del concurso. La invención de SvetTex es capaz de crear el máximo condiciones confortables tratar a bebés y proteger los ojos de pacientes jóvenes del deslumbramiento durante la fototerapia. Además, protege los servicios médicos...

Discusión

Ningún especialista a los 10 meses, basándose en un examen externo, puede confirmar o refutar el diagnóstico de FAS. Ambos no son profesionales: el que dijo que existe FAS y el que dijo que no existe FAS. Con un retraso en el desarrollo de 10 meses. durante 4 meses, es decir, casi el 40% de FAS bien puede serlo. puede que no sea. Si se desconoce si la madre bebió, es INÚTIL hacer predicciones.

18/08/2010 11:23:52, Natalia L.

¡Qué bueno que hayas sido firme y hayas encontrado un cardiólogo!

Las enfermedades cardíacas y la isquemia también estaban en mi expediente, y ahí... una cosa más... en términos generales (trastornos del movimiento, retraso en el desarrollo y vas (no me dijo nada específico, pero soy una persona específica).
LLC era, 3 mm, acorde falso. Estrabismo, sí. La displasia articular, que figuraba en el cuestionario, no es b-y-l-o

Gracias a Dios que no nos encontramos con médicos como su pediatra.

Sin embargo, para ser honesto, no iba a escuchar a los médicos en absoluto sobre si tomarlo o no (los niños ya estaban en casa cuando los examinamos), así que ignoré muchas cosas, incluso si los doctores tuvieran algo que decirme.

Sólo me interesaba específicamente lo que tenía que hacer ahora.

Cómo cuidar adecuadamente el ombligo de un recién nacido
...La herida umbilical sana gradualmente y se cubre con una costra hemorrágica (densa y “sangrienta”). Si el niño en este momento continúa en el hospital de maternidad, la herida umbilical se trata de la misma manera que antes del resto del cordón umbilical: una vez al día. Con ancho herida umbilical, posible escaso secreciones sangrientas Su médico puede recetarle un tratamiento más frecuente. Como ocurre con cualquier herida, la costra hemorrágica que se forma en la herida umbilical desaparece gradualmente. Si la curación avanza bien, después de que se cae la costra gruesa no sale secreción de la herida. A veces, cuando se cae una costra grande (esto sucede con una herida umbilical ancha), se pueden liberar gotas de sangre, la herida queda "cubierta por debajo...

Ictericia de recién nacidos. Recién nacido

Tipos de ictericia en recién nacidos. Causas de la ictericia, tratamiento de la ictericia.
...Por eso los médicos de las maternidades controlan cuidadosamente el nivel de bilirrubina en la sangre de todos los recién nacidos. Cuando aparece ictericia, a los recién nacidos se les debe realizar esta prueba 2 o 3 veces durante su estadía en el hospital de maternidad para determinar si hay un aumento en la concentración de bilirrubina en la sangre. La madre puede preguntar si dichas pruebas se realizaron al niño. Para tratar la hiperbilirrubinemia (aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre), anteriormente se usaban ampliamente las transfusiones intravenosas de una solución de glucosa al 5% (es un precursor del ácido glucurónico, que se une a la bilirrubina en el hígado). ácido ascórbico y fenobarbital (estos medicamentos aumentan la actividad de las enzimas hepáticas), agentes coleréticos(aceleran la excreción de bilirrubina con bilis), adsorbentes (agar-agar, colestiramina) que unen la bilirrubina en el intestino y previenen su reabsorción. ACERCA DE...

Por eso el bebé entrena sus brazos y piernas dentro del vientre de su madre para aprender a utilizarlos después del nacimiento. ¿No sería violencia contra natura si empezáramos a restringir su libertad? En general, es parte de la naturaleza humana pensar que es más inteligente y más sabio que la naturaleza. Entonces, ¿qué pasaría si, en el proceso de evolución, los mamíferos vinieran a la tierra para dar a luz a sus hijos? Inevitablemente tenemos la opinión de que la continuación del ambiente acuático es mejor para el recién nacido que caer al aire y vamos a dar a luz en el agua. Entonces, ¿qué dice la dentición de una persona sobre su adaptabilidad a la omnivoría (una combinación de estilos de vida herbívoros y depredadores)? Para nosotros esto no es un argumento, y se nos ocurre una teoría sobre la contaminación del cuerpo con toxinas al comer carne, sobre lograr un crecimiento espiritual especial al rechazarla, y nos volvemos al vegetarianismo...

Discusión

Y estoy envolviendo. Más precisamente, la envolvieron hasta los 2,5 meses. Conveniente y todo eso. Casi de inmediato dejaron de usar pañales por la noche; era desagradable dormir mojado, por lo que solo hacía caca antes o durante las tomas nocturnas. Es cierto que todos me decían que me envolvían incorrectamente; demasiado débilmente, siempre sacaba las manos. Pateó sus piernas hacia adentro con calma. Ahora los pañales ya están sobre la cama y a veces cuando los mamelucos están todos mojados. Sale de ellos una o dos veces. Diré algunas palabras en defensa de los pañales: 1. Más baratos que los pañales y los mamelucos. 2. Más cómodo que usar un mameluco o un body (¿te imaginas cómo quitarte un body si te haces caca sobre la cabeza?) 3. El trasero respira. Especialmente en pañales azules.
Y además diré: ¿por qué limitarse solo a pañales o solo pañales, si es más razonable usar ambos? Por ejemplo, por la mañana, para dormir lo suficiente y no cambiar pañales cada 5 minutos, ¿usa un pañal, y por la noche y mientras caminas? Y el resto del tiempo, pañales y peleles.

2. La presencia al mismo tiempo de varios signos característicos del SAF (ya se describen más adelante), y nuevamente hay problemas en el desarrollo del niño.

Además, hay diferentes grados FAS: La inteligencia puede verse afectada o no o parcialmente. Los problemas de comportamiento son posibles, pero nuevamente, diferentes.

En general, en cualquier caso, es necesario observar al niño: observar cómo comprende y recuerda/aplica nueva información y habilidades; observe qué tan desinhibido está en su comportamiento (si esto es aceptable para usted o no); y mira con especial atención si simplemente te gusta (créeme, si realmente te gusta un niño, los problemas se viven y se resuelven más fácilmente).

Un neurólogo me vio hoy y me remitió a un genetista en Filatovka. Un pliegue extra en la palma: ¿qué tipo de animal? ¿Alguien ha encontrado esto?

Discusión

La SD suele ser tan claramente visible diferentes signos que pueda instalarse inmediatamente después del nacimiento. El niño es al menos “feo”. Incluso la propia madre puede ver todos estos signos al comparar al niño con otros recién nacidos.
Por tanto, creo que no corres peligro de sufrir SD, ya que nadie sospechó nada de inmediato.
Pero qué otro gen. Bien puede haber una patología. Y este pliegue es raro, pero también ocurre en niños absolutamente sanos desde el punto de vista genético. ¡Lo que más sinceramente deseo para ti!

¿Cómo se puede sospechar la presencia de síndrome de Down en un recién nacido?

En estos niños, se llama la atención sobre la forma mongoloide de los ojos, el pliegue de la piel hacia adentro. esquinas interiores ojos, puente de la nariz ancho, orejas deformadas, parte posterior de la cabeza aplanada. Su cavidad bucal es ligeramente más pequeña de lo normal y su lengua está ligeramente agrandada, por lo que los niños pueden sacarla. Los dedos se acortan, los meñiques se curvan y solo puede haber un pliegue transversal en la palma. En las piernas se ha aumentado la distancia entre el primer y segundo dedo. La piel está húmeda, suave, el cabello fino y seco. Tono muscular, a menudo se reduce, lo que provoca otra característica distintiva- boca constantemente ligeramente abierta.
A menudo estos signos se expresan tan débilmente que sólo pueden ser notados por medico experimentado o partera.
Si sospecha que su bebé tiene síndrome de Down, es necesario realizar pruebas cromosómicas para confirmar el diagnóstico.