Trastornos transitorios del movimiento en recién nacidos. Síndromes de trastornos del movimiento en recién nacidos.

Una de las patologías actividad del motor es un síndrome trastornos motores en ninos. La enfermedad se manifiesta principalmente en bebés. El grupo de riesgo incluye a los niños que han sufrido falta de oxígeno (hipoxia), así como a los que han sufrido una lesión en el cráneo.

Tipos de DSN

La enfermedad puede progresar, por lo que cuanto antes se identifique, mayores serán las posibilidades de un resultado positivo. Con el tratamiento adecuado, el bebé puede curarse. Los médicos distinguen los siguientes tipos de síndrome:

• Hipotonía muscular. signo principal− disminución del tono muscular. Este tipo de síndrome de trastorno del movimiento ocurre principalmente en niños menores de un año, pero a veces se presenta en edades mayores.
• Hipertonicidad muscular. Hay un tono significativamente mayor. El bebé no es capaz de mantener el equilibrio durante mucho tiempo. Los padres pueden notar problemas en el desarrollo de la capacidad de agarre.

Síndrome de trastorno del movimiento en niños.

• Síndrome cerebeloso. Con esta patología, se produce una disfunción del cerebelo. Un paciente con este síndrome tiene un modo de andar que se asemeja al de una persona bajo la influencia del alcohol.
• Tónico reflejo laberíntico. El bebé no puede sentarse ni darse vuelta hacia el otro lado.
• Parálisis cerebral.

A la hora de determinar el tipo de discapacidad de un paciente, la enfermedad más común es la parálisis cerebral.

Síntomas de la enfermedad.

Una característica distintiva de la enfermedad es que el síndrome de trastornos del movimiento no tiene síntomas específicos, que se encuentra sólo en esta patología. Básicamente, estos son síntomas que incluso los niños sanos pueden tener. Los padres deben tener mucho cuidado. Por supuesto, no es necesario que lleves a tu hijo al médico por ningún detalle. Sin embargo, ignora las señales. posible patología Tampoco vale la pena, de lo contrario todo podría ser muy desastroso.
Los principales síntomas del síndrome de trastorno del movimiento en niños son:

• pobreza de expresiones faciales;
• llorar sin motivo, a menudo monótono;
• el niño constantemente recoge juguetes, pero no parece saber qué hacer con ellos;

Llorar sin motivo es uno de los síntomas de la enfermedad

• la expresión de las emociones se retrasa, por ejemplo, los primeros intentos de sonreír a los tres o cuatro meses;
• reacciones lentas a estímulos externos;
• respiración dificultosa;
• problemas con el habla, como resultado de lo cual el niño comienza a hablar tarde.

Si nota varios síntomas en su bebé, vigílelo más de cerca. Si sospecha de síndrome de discapacidad motora infantil, debe consultar a un especialista.

Causas del síndrome del trastorno del movimiento.

En algunos casos, aumenta el riesgo de adquirir SDN. Por ejemplo, si una mujer embarazada o el propio recién nacido sufrieron hipoxia, existe probabilidad alta obtener desviaciones en la función muscular y la coordinación. También puede haber una malformación del sistema musculoesquelético en el útero.

Otra razón es una infección del sistema nervioso central. Una mujer embarazada puede infectar al feto a través de la placenta. Sin embargo, a veces el síndrome de trastorno del movimiento ocurre después de complicaciones durante el parto, incluso cuando obstetras no profesionales intentan forzar al bebé a salir, causándole lesiones. Después de esto, el niño corre el riesgo de desarrollar el síndrome de trastorno del movimiento.

Una mujer embarazada puede infectar al feto a través de la placenta.

Después del parto, los padres deben vigilar de cerca al bebé. A los dos o cuatro meses ya es posible diagnosticar SDN, pero para ello es necesario controlar cuidadosamente a su hijo. Los padres no deben tener miedo de contactar a un especialista y escuchar el diagnóstico. SDN no se puede llamar una oración, porque cuando tratamiento apropiado el bebé estará absolutamente sano.

Tratamiento

Un niño enfermo debe someterse a tratamiento bajo la supervisión de un neurólogo. Los métodos más eficaces son los masajes y la fisioterapia. El tratamiento del síndrome de trastorno del movimiento en niños es complejo y consta de varias etapas. Antes de recetar, el médico debe determinar las anomalías específicas del niño (problemas para caminar, sentarse o gatear).

El masaje relajante da resultados y se considera el método de tratamiento más eficaz. Pero esto siempre que lo realicen profesionales. Este método no tolera la actividad amateur, de lo contrario el síndrome puede incluso empeorar. Se recomienda realizar 15 sesiones de masaje. Si el síndrome se diagnosticó antes del año de edad, entonces el niño necesita 4 cursos. Es recomendable que cada uno conste de 20 sesiones de masaje.

Puede obtener más información sobre la cantidad de visitas a un masajista con el médico, quien le recomendará la cantidad óptima de sesiones, según el tipo de SDN. Además, se debe utilizar una determinada pomada durante el procedimiento. Un especialista te dirá cuál es el adecuado para tu hijo.

El masaje relajante da resultados y se considera el método de tratamiento más eficaz.

La fisioterapia es algo menos efectiva que el masaje, pero es un elemento integral. tratamiento exitoso. En clases de terapia de ejercicio necesita ser dado Atención especial miembros inferiores. Antes de comenzar los ejercicios, se recomienda poner calcetines de lana en los pies del bebé. No estaría de más hacer botas de parafina después de terminar educación física. Se pueden sustituir por baños de avena hervida.

Otro método de tratamiento son los procedimientos fisioterapéuticos. Éstas incluyen:

• electroforesis,
• irradiación ultravioleta,
• fonoforesis.

Estos procedimientos ayudarán en Recuperación rápida, pero no debes contar solo con ellos.

A veces también se prescribe tratamiento de drogas niño. Sin embargo, a pesar de su alta eficacia, los padres prefieren abandonarlo.

La medicina tradicional para la SDN no ha demostrado ser buena, no da resultados. Pero esto no impide que algunos padres se olviden de las recetas del médico y busquen cada vez más recetas nuevas en Internet o en libros antiguos, cuadernos de madres y abuelas. Por lo tanto, pierden tiempo y oportunidades para ayudar a su hijo.

Mayoría método efectivo Tratamiento para retrasos en el desarrollo del sistema nervioso central: reflexología.

Prevención

Es mucho más fácil prevenir una enfermedad que tratarla más adelante. En primer lugar, una mujer embarazada debe hacer todo lo posible para que el bebé en el útero no necesite oxígeno y nutrientes. Debe tomarse en serio la elección de un obstetra-ginecólogo.

Cuando el niño ya sea capaz de sentarse y gatear, bríndele la oportunidad de explorar los objetos que le rodean. Dale tantos juguetes y dibujos coloridos como puedas. Pero no se olvide de las precauciones, excluya la posibilidad de que el niño alcance los enchufes, se suba al alféizar de la ventana o trague cosas pequeñas. Además, no te olvides de la gimnasia. Juegue juegos con los dedos con su hijo y, si es posible, déle una habitación separada.

La actividad física de un bebé es uno de los principales factores por los que se acostumbra juzgar el estado de su salud. Pero hay casos en que los padres de un bebé escuchan de un neurólogo un diagnóstico de "síndrome de trastorno motor". ¿Qué es esto? ¿Qué síntomas acompañan a la enfermedad? ¿Es posible deshacerse de él? ¿Hay formas de ayudar a evitar que ocurra? problemas como este? El artículo discutirá las respuestas a estas y algunas otras preguntas.

¿Qué es el síndrome del trastorno del movimiento neonatal?

Esta enfermedad se diagnostica en los casos en que un bebé experimenta una disminución o un aumento de la actividad motora y un debilitamiento de la fuerza muscular. Los bebés de 2 a 4 meses son los más susceptibles.

El síndrome de trastorno del movimiento se divide en varios tipos principales:

1. Hipertonicidad muscular.
2. Hipotonía muscular.
3. Síndrome cerebeloso.
4. Disartria cerebelosa.
5. Reflejo tónico cervical simétrico.
6. Reflejo laberíntico tónico.

Cada tipo de enfermedad tiene sus propias características. Hablaremos de esto más adelante cuando consideremos los síntomas del síndrome de trastorno del movimiento.

Causas de la enfermedad

El síndrome de trastorno del movimiento en bebés puede ocurrir como resultado de la exposición a ciertos factores.

En primer lugar, la causa de la enfermedad puede ser la hipoxia. Este fenómeno va acompañado de una interrupción del suministro de sangre al cerebro, lo que provoca su daño.

En segundo lugar, el síndrome de trastorno del movimiento puede ocurrir como resultado de una infección intrauterina.

Tercero, causa común se reciben enfermedades lesiones de nacimiento como resultado de demasiado peso del feto, recámara, inserción incorrecta del cabezal, etc. En todos estos casos, la médula espinal del recién nacido puede verse afectada.

cuarto y última razón reside en el aparato equivocado.

Síntomas de hipertensión

El síndrome de trastorno del movimiento en un recién nacido, que se manifiesta como hipertonicidad, puede ir acompañado de los siguientes síntomas:

• El cuerpo del bebé en posición supina se dobla en forma de arco;
• el bebé aprendió a sujetar su cabeza incluso antes de cumplir un mes de edad;
• a la edad de tres meses, el niño no ha aprendido a abrir la mano para tomar un juguete u otro objeto, presiona el cuerpo con los puños cerrados;
• la cabeza del bebé siempre está girada en una dirección;
• si pones al bebé de pie, no se parará sobre todo el pie, sino solo sobre los dedos;
• el niño solo puede darse la vuelta hacia un lado;
• a la edad de un año no usa ambas manos, sino que prefiere una.

Todos los signos anteriores significan que una cantidad excesiva de impulsos provienen del sistema nervioso central. No debes posponer la visita al neurólogo.

Síntomas de hipotensión

A diferencia de la opción anterior, la hipotonicidad se caracteriza por un suministro reducido de impulsos desde el sistema nervioso central a Tejido muscular, como resultado de lo cual su voltaje disminuye.

Este tipo de síndrome de trastorno del movimiento se acompaña de los siguientes síntomas:

• letargo del bebé, hace muy pocos movimientos con piernas y brazos;
• el bebé no puede sostener el juguete en la mano;
• el llanto del bebé es muy débil;
• el bebé no puede sostener la cabeza posición vertical para período largo tiempo y lo devuelve constantemente;
• el bebé no comienza a gatear, sentarse y levantarse en el momento adecuado;
• el niño empieza a sonreír mucho más tarde de lo esperado;
• Los niños con hipotonía tienen muy poco equilibrio al sentarse: ya a los 6-7 meses se balancean de un lado a otro.

Este tipo de enfermedad tiene un efecto muy negativo sobre la columna y la postura, provocando alto riesgo dislocaciones articulares. Las formas severas pueden hacer que incluso tales procesos importantes, como amamantar, masticar y tragar alimentos. Además, los niños con este tipo de enfermedad largo tiempo no muestra habilidades del habla.

Síntomas generales de la enfermedad.

¿Qué más puede ir acompañado del síndrome de trastorno del movimiento? Los síntomas por los que se puede juzgar la enfermedad también son los siguientes:

• El niño no puede adoptar posiciones patológicas. Le resulta muy difícil doblar y enderezar las extremidades superiores. Además, no puede doblar los dedos.
• Otro signo es la monotonía de los gritos y llantos del bebé.
• Retraso significativo en las reacciones auditivas y visuales.
• El bebé se está quedando atrás. desarrollo fisico, le resulta más difícil aprender a darse la vuelta, sentarse, mantener el equilibrio, etc.

Diagnóstico de la enfermedad.

Incluso si hay signos obvios Los problemas no deben diagnosticarse de forma independiente y mucho menos automedicarse. Es necesario contactar a un neurólogo que realizará examen completo y en base a sus resultados se podrá determinar la presencia de la enfermedad y su tipo.

Durante el diagnóstico, primero se tiene en cuenta la historia perinatal. El médico necesita saber si el niño ha tenido infecciones previas, trastornos metabólicos tóxicos o signos de hipoxia. Se presta especial atención a la evaluación del estado de un bebé recién nacido mediante la escala de Apgar.

Si se examina a un bebé cuya fontanela aún no ha crecido demasiado, se le prescribe un estudio Doppler. el flujo sanguíneo cerebral y neurosonografía. En casos particularmente graves, puede ser necesaria una tomografía computarizada o una resonancia magnética del cerebro.

Además, las habilidades del niño se comparan con los estándares de desarrollo para su edad. Los neurólogos y pediatras en este caso utilizan mesas especiales.

Síndrome de trastorno del movimiento en niños: tratamiento de la enfermedad.

No se desespere si a su hijo le han dado un diagnóstico tan terrible, a primera vista. Hasta la fecha se ha desarrollado mucho formas efectivas, que ayudará a deshacerse de un problema como el síndrome de trastorno del movimiento. El tratamiento puede incluir masajes, reflexología, osteopatía, terapia física. Veamos brevemente cada uno de estos métodos.

Empecemos por la fisioterapia y el masaje. Para realizarlos suele ser necesario utilizar ungüentos especiales. El especialista te indicará cuáles antes de realizar los procedimientos. En este caso se suele prestar especial atención a las extremidades inferiores. Hay dos más pequeños pero matices importantes: antes de comenzar con el masaje y la educación física, es necesario envolver las piernas del bebé en ropa de lana y, al final, bañarlo con avena hervida o botas de parafina.

Para determinar el conjunto de ejercicios necesarios, el médico se centra principalmente en dónde se observan exactamente los trastornos: al sentarse, gatear, caminar, etc.

Los niños menores de un año deberán realizar al menos cuatro cursos de masaje terapéutico y educación física. Además, un curso incluye unas 20 sesiones, que constan de un conjunto de ejercicios claramente definido.

Los padres deben recordar que no deben relajarse entre sesiones con un especialista. Durante este período, ellos mismos deben masajear al bebé.

A continuación, veamos qué es la osteopatía. El procedimiento es una alternativa. medicina oficial. El efecto positivo en este caso se consigue influyendo en los puntos deseados del cuerpo y masajeando. órganos internos.

La reflexología se utiliza en los casos en que el síndrome de trastornos del movimiento en los niños se acompaña de retrasos en la maduración y el desarrollo. Este tipo de terapia muestra la mayor efectividad.

En algunos casos, para eliminar el síndrome de trastorno del movimiento en los recién nacidos, el médico puede prescribir el uso de medicamentos homeopáticos. medicamentos. Su elección dependerá de la naturaleza de la enfermedad y de las características del cuerpo del bebé.

No menos papel importante También influye una alimentación adecuada del niño. debe contener un gran número de vitamina B. De lo contrario, será necesario aplicar inyecciones.

Pronóstico para el futuro

El éxito del tratamiento depende principalmente del tipo de enfermedad.

El síndrome de trastorno leve del movimiento (siempre que no haya hipoxia persistente) se puede superar durante el primer año de vida del bebé.

Los tipos más graves de la enfermedad pueden causar muchas complicaciones: retraso mental, epilepsia, dificultades para caminar, aprender y concentrarse, sensibilidad al clima, dolores de cabeza, manifestaciones de distonía vegetativo-vascular.

La prevención de enfermedades

La principal prevención del síndrome de trastorno del movimiento es proporcionar al niño libertad de acción. Por supuesto, dentro de los límites de las normas de seguridad. No es necesario limitar su espacio con una cuna. Si es posible, se recomienda asignar una habitación separada para el bebé.

El bebé debe desarrollarse y aprender algo nuevo. Imágenes coloridas, juguetes brillantes, etc. pueden ayudar en este asunto.

Además, puede dejar que su hijo camine descalzo, haga ejercicio con él en una fitball, pase masoterapia y gimnasia. Tocar objetos de diferentes texturas también resulta muy útil.

resumámoslo

Muchas madres perciben el síndrome del trastorno del movimiento como una sentencia de muerte y se dan por vencidas, habiendo perdido la esperanza de que su bebé se recupere. ¡Bajo ninguna circunstancia deberías hacer esto! Como puede ver, esta enfermedad hoy ya no está incluida en el grupo de las incurables, lo que significa que las posibilidades de recuperación completa Los de niño son muy grandes. Como regla general, a la edad de dos años, todos los signos de la enfermedad desaparecen en el 90% de los niños. Esto es especialmente cierto en los casos en los que el problema se detectó a tiempo y aún no ha tenido tiempo de empeorar. Lo único que se necesita de los padres en tal situación es perseverancia y paciencia. Y entonces todo estará bien con su amado bebé. ¡Estar sano!

Cuando nace un bebé, sus órganos internos y sistemas corporales aún no están completamente formados. Esto también se aplica a la central. sistema nervioso, que es responsable del funcionamiento social normal de una persona. Para que el proceso de formación se complete se requiere de un cierto período de tiempo.

EN últimos años El número de patologías del sistema nervioso central en los lactantes ha aumentado significativamente. Pueden desarrollarse durante periodo intrauterino, y también aparecerá durante el parto o inmediatamente después del mismo. Estas lesiones, que afectan negativamente el funcionamiento del sistema nervioso, pueden provocar complicaciones graves e incluso discapacidad.

¿Qué es el daño perinatal al SNC?

El daño perinatal al sistema nervioso central, abreviado como PCNSL, es un linea completa patologías que están relacionadas con alteraciones en el funcionamiento del cerebro y anomalías del desarrollo en su estructura. Se observan desviaciones similares de la norma en niños en periodo perinatal, cuyo período de tiempo abarca desde la semana 24 de embarazo hasta los primeros 7 días de vida después del nacimiento, inclusive.

EN actualmente PPCNSL en recién nacidos es un fenómeno bastante común. Este diagnóstico se establece en 5-55% de los niños. La amplia gama de indicadores se debe al hecho de que a menudo las lesiones del sistema nervioso central de este tipo se resuelven fácil y rápidamente. Casos formas severas lesión perinatal Ocurre en 1-10% de los niños que nacieron a tiempo. Los bebés prematuros son más susceptibles a la enfermedad.

Clasificación de la enfermedad.

EN medicina moderna Es habitual clasificar las desviaciones en funcionamiento normal El sistema nervioso central de acuerdo con los motivos que provocaron tal o cual patología. En este sentido, cada trastorno tiene sus propias formas y síntomas. Hay 4 tipos patológicos principales de lesiones del sistema nervioso central:

• traumático;
• desmetabólico;
• infeccioso;
• Génesis hipóxica.

Lesiones perinatales en el recién nacido.

Las lesiones perinatales del sistema nervioso central son aquellas que se desarrollan durante el período perinatal, la mayor parte de las cuales ocurren en el período prenatal. El riesgo de depresión del sistema nervioso central en un niño aumenta si durante el embarazo una mujer sufrió:

• infección por citomegalovirus (recomendamos leer :);
• toxoplasmosis;
• rubéola;
• infección por herpes;
• sífilis.

El niño puede conseguir lesión intracraneal y lesiones médula espinal o el sistema nervioso periférico durante el parto, que también puede provocar lesiones perinatales. Efectos tóxicos en el feto puede alterar los procesos metabólicos y afectar negativamente actividad cerebral.

Daño hipóxico-isquémico al sistema nervioso.

El daño hipóxico-isquémico al sistema nervioso es una de las formas. patología perinatal, que es causada por hipoxia fetal, es decir, suministro insuficiente de oxígeno a las células.

Una manifestación de la forma hipóxico-isquémica es la isquemia cerebral, que tiene tres grados de gravedad:

• Primero. Acompañado de depresión o estimulación del sistema nervioso central, que dura hasta una semana después del nacimiento.
• Segundo. Además de la depresión/excitación del sistema nervioso central que dura más de 7 días, convulsiones, aumento presión intracraneal y trastornos vegetativo-viscerales.
• Tercero. Se caracteriza por un estado convulsivo severo, disfunción del tronco encefálico y presión intracraneal elevada.

Enfermedad de origen mixto.

Además de la génesis isquémica, las lesiones hipóxicas del sistema nervioso central pueden ser causadas por hemorragias de origen no traumático (hemorrágicas). Estos incluyen hemorragias:

• intraventricular tipo 1, 2 y 3 grados;
• tipo primario subaracnoideo;
• en la sustancia del cerebro.

Combinación de isquemia y formas hemorrágicas, se llama mixto. Sus síntomas dependen únicamente de la ubicación de la hemorragia y de la gravedad.

Características del diagnóstico de PPCNSL.

Después de dar a luz a niños obligatorio examinado por un neonatólogo, evaluando el grado de hipoxia. Es él quien puede sospechar daño perinatal basándose en cambios en el estado del recién nacido. La conclusión sobre la presencia de patología se confirma o refuta en los primeros 1-2 meses. Durante todo este tiempo, el bebé está bajo la supervisión de médicos, es decir, un neurólogo, un pediatra y un especialista adicional con un enfoque específico (si es necesario). Las desviaciones en el funcionamiento del sistema nervioso requieren atención especial para poder corregirlos a tiempo.

Formas y síntomas de la enfermedad.

El daño perinatal al sistema nervioso central de un recién nacido puede ocurrir en 3 diferentes formas, que se caracterizan por sus propios síntomas:

1. luz;
2. promedio;
3. pesado.

Conociendo los síntomas que indican la inhibición del sistema nervioso central, se puede hacer un diagnóstico en las primeras etapas y tratar la enfermedad de manera oportuna. La siguiente tabla describe los síntomas que acompañan el curso de la enfermedad para cada una de sus formas:

formulario PPCNS	Síntomas característicos
Ligero	alta excitabilidad de los reflejos nerviosos; débil tono muscular; estrabismo deslizante; temblores de barbilla, brazos y piernas; movimientos errantes de los globos oculares; movimientos nerviosos.
Promedio	falta de emociones; tono muscular débil; parálisis; convulsiones; mayor sensibilidad; Actividad motora espontánea de los ojos.
Pesado	convulsiones; insuficiencia renal; alteraciones en la función intestinal; problemas con el sistema cardiovascular; deterioro del funcionamiento del sistema respiratorio.

Razones para el desarrollo

Muy a menudo, la causa del desarrollo de PPCNSL es la hipoxia fetal durante el período intrauterino.

Entre las razones que conducen al daño perinatal al sistema nervioso central en un bebé, cabe destacar cuatro principales:

1. Hipoxia fetal durante el período intrauterino. Esta desviación se debe a la falta de oxígeno que ingresa a la sangre del bebé desde el cuerpo de la madre. Los factores provocadores son condiciones dañinas trabajo de una mujer embarazada, malos hábitos, como fumar, pasado enfermedades infecciosas y abortos previos.
2. Lesiones producidas durante el parto. Si una mujer es débil actividad laboral, o el bebé está retrasado en la pelvis.
3. Violación Procesos metabólicos. Pueden ser causados ​​por componentes tóxicos que ingresan al cuerpo de una mujer embarazada junto con los cigarrillos. bebidas alcohólicas, sustancias narcóticas y medicamentos potentes.
4. virales y infecciones bacterianas que ingresó al cuerpo de la madre durante el embarazo, abreviado como IUI - infecciones intrauterinas.

Consecuencias de la enfermedad.

En la mayoría de los casos, cuando el niño cumple un año, casi todos los síntomas que acompañan al daño al sistema nervioso han desaparecido. Desafortunadamente, esto no significa en absoluto que la enfermedad haya retrocedido. Por lo general, después de una enfermedad de este tipo siempre surgen complicaciones y consecuencias desagradables.

Después de someterse a PCNSL, los padres pueden experimentar hiperactividad infantil

Entre ellos están:

1. Hiperactividad. este síndrome caracterizado por agresividad, rabietas, dificultades de aprendizaje y problemas de memoria.
2. Retraso en el desarrollo. Esto se aplica tanto al desarrollo físico como al del habla y mental.
3. Síndrome cerebroasténico. Se caracteriza por la dependencia del niño las condiciones climáticas, cambios de humor, sueño inquieto.

Las consecuencias más graves de la inhibición del sistema nervioso central, que provocan la discapacidad del bebé, son:

• epilepsia;
• parálisis cerebral;
• hidrocefalia (recomendamos leer :).

grupo de riesgo

El diagnóstico generalizado de daño perinatal al sistema nervioso en un recién nacido se debe a muchos factores y condiciones que afectan el desarrollo intrauterino del feto y el nacimiento del bebé.

En mujeres embarazadas que tuvieron imagen saludable vida, y el niño nació a término, la probabilidad de PPCNS se reduce drásticamente al 1,5-10%.

al grupo aumento del riesgo, que es del 50%, incluye a los niños:

• con presentación de nalgas;
• prematuro o, por el contrario, postérmino;
• con un peso elevado al nacer superior a 4 kg.

También es esencial factor hereditario. Sin embargo, es difícil predecir exactamente qué puede causar la depresión del SNC en un niño y depende más de la situación en su conjunto.

Diagnóstico

Cualquier alteración en la actividad cerebral es difícil de diagnosticar. Etapa temprana. A los bebés se les diagnostica daño perinatal en el sistema nervioso central durante los primeros meses de vida, basándose en la presencia de problemas motores y aparato del habla, y también teniendo en cuenta las violaciones funciones mentales. Más cerca del año, el especialista ya debería especificar el tipo de enfermedad o refutar la conclusión anterior.

Las alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso representan grave peligro para la salud y desarrollo del niño, por lo que es importante diagnosticar el problema a tiempo para poder realizar el tratamiento adecuado. Si un bebé recién nacido se comporta de manera inusual y aparecen los primeros síntomas de la enfermedad, los padres deben llevarlo al médico. Primero realiza una inspección, pero por diagnóstico preciso Un procedimiento de este tipo por sí solo puede no ser suficiente. Solo Un enfoque complejo ayudará a identificar la enfermedad.

Si existe la más mínima sospecha de que un niño esté desarrollando PPCNS, es necesario mostrárselo inmediatamente a un médico.

Por este motivo, se suelen prescribir adicionalmente las siguientes pruebas clínicas y de laboratorio:

• neurosonografía (recomendamos leer :);
• tomografía computarizada – tomografía computarizada o MRI: imágenes por resonancia magnética del cerebro;
• Ultrasonido: diagnóstico por ultrasonido;
• Examen de rayos x;
• ecoencefalografía (EchoES), reoencefalografía (REG) o electroencefalografía (EEG) - métodos diagnóstico funcional(recomendamos leer: );
• Examen consultivo por oftalmólogo, logopeda y psicólogo.

Métodos de tratamiento según los síntomas.

El tratamiento de cualquier patología del sistema nervioso central en los recién nacidos debe realizarse en los primeros meses de vida, ya que en esta etapa casi todos los procesos son reversibles y los dañados pueden restaurarse por completo. funciones cerebrales.

En los primeros meses de vida, el PPCNS se trata fácilmente.

Para ello, resulta adecuado terapia de drogas, Que permite:

• mejorar la nutrición de las células nerviosas;
• estimular la circulación sanguínea;
• normalizar el tono muscular;
• normalizar los procesos metabólicos;
• aliviar a su bebé de las convulsiones;
• aliviar la hinchazón del cerebro y los pulmones;
• aumentar o disminuir la presión intracraneal.

Cuando la condición del niño se estabiliza, en combinación con medicamentos Realizar fisioterapia u osteopatía. El curso terapéutico y de rehabilitación se desarrolla individualmente para cada caso.

Hipertensión intracraneal

Síndrome hipertensión intracraneal se manifiesta como un aumento en comparación con la norma, hinchazón de la fontanela grande y divergencia de las suturas del cráneo (recomendamos leer :). El niño también está nervioso y se excita fácilmente. Cuando síntomas similares Al bebé se le recetan diuréticos y se le realiza una terapia de deshidratación. Para reducir la probabilidad de hemorragias, se recomienda tomar un tratamiento con Lidaz.

Además, al bebé se le realizan ejercicios gimnásticos especiales que ayudan a reducir la presión intracraneal. En ocasiones recurren a la acupuntura y terapia manual para corregir la salida de líquido.

EN tratamiento complejo PPCNS debe incluir ejercicios gimnásticos de fortalecimiento general.

Trastornos del movimiento

Al diagnosticar el síndrome de trastorno del movimiento, el tratamiento consta de una serie de medidas destinadas a eliminar el problema:

• Terapia de drogas. Se prescriben medicamentos como Galantamina, Dibazol, Alizin, Proserin.
• Masajes y fisioterapia. Para niños menores de un año, se requieren al menos 4 cursos de dichos procedimientos, cada uno de los cuales consta de aproximadamente 20 sesiones con ejercicios especialmente seleccionados. Se seleccionan en función de lo que está sujeto a desviaciones: caminar, sentarse o gatear. La terapia de masaje y ejercicio se realiza con ungüentos.
• Osteopatía. Consiste en realizar un masaje de órganos internos e incidir en los puntos deseados del cuerpo.
• Reflexología. Se ha consolidado como el más método efectivo. Se recurre a su ayuda en los casos en que la SDN provoca un retraso en la maduración y desarrollo del sistema nervioso.

Aumento de la excitabilidad neurorrefleja.

Uno de posibles manifestaciones lesiones perinatales en Fase aguda Es un aumento de la excitabilidad neurorrefleja.

Relativa a forma leve El curso de la patología, se caracteriza por:

• disminución o aumento del tono muscular;
• extinción de reflejos;
• sueño superficial;
• temblor sin causa de la barbilla.

El masaje con electroforesis ayuda a restaurar el tono muscular. Además, se lleva a cabo una terapia con medicamentos y se puede prescribir un tratamiento mediante corrientes pulsadas y baños especiales.

síndrome epiléptico

Para síndrome epiléptico caracterizado por periódico ataques de epilepcia, que van acompañadas de convulsiones, que son estremecimientos y contracciones de las extremidades superiores e inferiores y de la cabeza. El objetivo principal de la terapia en este caso es deshacerse de estado convulsivo.

Se prescribe finlepsina si el niño tiene síndrome convulsivo

Por lo general, se prescribe un ciclo de los siguientes medicamentos:

• Difenina;
• radodormo;
• Seduxen;
• finlepsina;
• Fenobarbital.

Disfunción cerebral mínima

Mínimo disfunción cerebral, más conocido como trastorno por déficit de atención e hiperactividad, es una forma poco sintomática de desórdenes neurológicos. Tratamiento medicamentos dirigido principalmente a eliminar manifestaciones específicas, mientras que los métodos impacto fisico, es decir, masajes o ejercicio físico, son capaces de realizar más alta eficiencia ajustar condición patológica niño.

Período de recuperación

El período de recuperación juega un papel importante en la recuperación total del bebé.

En la etapa de rehabilitación durante el primer año de vida, el foco principal no es la terapia farmacológica, sino todo tipo de procedimientos que ayuden a activar aquellas funciones deterioradas y restaurarlas. operación normal SNC.

Éstas incluyen:

• electroforesis con medicamentos;
• ultrasonido terapéutico;
• fisioterapia y gimnasia;
• acupuntura;
• Clases de natación;
• corrientes de impulso;
• masaje;
• balneoterapia;
• procedimientos térmicos;
• métodos pedagógicos de corrección;
• Terapia a través de la música.

Además, los padres deben crear ciertas condiciones de vida para sus hijos con PPCNS.

Natalia Mizichenko

Querida Irina Viktorovna, realmente necesito tu consejo. A mi hija menor un neurólogo le diagnosticó SDN cuando tenía 6 meses. Un poco sobre el bebé: nacido a las 38 semanas, parto urgente, 8-9 puntos, naturalmente, peso y altura al nacer 3200 y 52, ahora 8150 y 67, en alimentación complementaria IV + PEP, hipoxia intrauterina, a los 16 días ingresó en el hospital con ictericia prolongada. Ahora todas las pruebas son normales. Mi hija tiene ahora 7 meses. desarrollo del habla, las habilidades emocionales y motoras finas son apropiadas para su edad. pero habilidades motoras generales... el niño no se da vuelta desde el estómago hasta la espalda, lo intenta desde la espalda hasta el estómago, pero no siempre funciona, si tira ligeramente del asa, se dará la vuelta, Realmente quiere sentarse, pero no puede, se sienta apoyándose en una axila. No se habla de levantarse, todavía confío en mis dedos. Generalmente activo niño alegre Le encanta jugar, sentarse en mis brazos y moverse en el espacio, duerme bien. En 7 meses de tratamiento recibimos 2 cursos de masaje, electroforesis con euphilin, 2 cursos mensuales de Magne B6, 10 inyecciones de Cortexin, este mes estamos planeando otro masaje, estamos haciendo ejercicio con una pelota, estamos haciendo ejercicios. Le pido su opinión sobre la gravedad de nuestros problemas, qué más podemos hacer por nuestro bebé, en base a su experiencia, cuáles son nuestras perspectivas de superar este diagnóstico. Muy preocupado. Gracias de antemano.

¡Hola Natalia! Me parece que hiciste todo lo posible e incluso más por tu bebé. Aparentemente estamos hablando acerca de sobre el tono muscular alterado. Si está asociado únicamente a PEP y no tiene fundamento alguno base organica(tipo trastorno genético), todo debería salir bien. No se queda atrás en desarrollo físico (indicadores de peso y altura). A juzgar por tu historia, el lado neuropsíquico tampoco sufre. Un niño debería empezar a sentarse solo a los 8 meses, además de pararse cerca de un soporte (en este sitio hay artículos sobre aspectos médicos Criando niños; en ellos cité estándares medios de desarrollo psicofísico; puedes ver). Por ahora, sólo podemos “reprochar” al bebé su renuencia a darse la vuelta. No lo sé, pero estoy seguro de que las habilidades restaurativas cuerpo del niño asombroso. Me he convencido muchas veces de que el cuidado, el cariño y la atención de los familiares hacen maravillas. No es Palabras comunes- En nuestra familia creció una niña a la que le diagnosticaron parálisis cerebral en la infancia y que tenía un desarrollo muy retrasado (comenzó a sentarse y caminar mucho más tarde que sus compañeros; ¡ni siquiera quiero recordarlo!). Sus datos iniciales eran mucho peores que en su caso. Ahora está terminando la escuela, estudiando bien y yendo a la universidad. Problemas con tono aumentado Algunos de ellos permanecen en las piernas, pero apenas se notan. Creo que fue su madre quien simplemente salió y la cuidó (y, por supuesto, ayudaron los cursos de masaje y la observación de un neurólogo). En mi opinión, tienes muchos sentimientos maternales. Todo debería salir bien. ¡Paciencia y fuerza para ambos!

El síndrome de trastorno del movimiento en los bebés es una enfermedad en la que el bebé experimenta alteraciones en la actividad motora (disminución o aumento), fuerza muscular debilitada y distonía muscular.

Los más afectados por esta enfermedad son infantes entre los dos y cuatro meses de edad. El riesgo de contraer esta enfermedad aumenta si el niño ha sufrido hipoxia (falta de oxígeno) o lesión cerebral. Como muchas otras enfermedades, el síndrome de trastorno del movimiento (MDS) se divide en varios tipos.

Tipos de DSN

• Hipertonicidad muscular: aumento del tono muscular. El niño no puede mantener el equilibrio durante mucho tiempo.
• La hipotonía muscular es una disminución del tono muscular. Este tipo de SDN también se aplica a niños mayores.
• Parálisis cerebral - .
• El síndrome cerebeloso es un trastorno del trabajo y las funciones del cerebelo. (Andar en estado de ebriedad).
• TLR: reflejo laberíntico tónico. Los niños no pueden ir a posición para sentarse, no puede darse la vuelta de un lado a otro.

Causas

1. Complicaciones durante el parto. Muy a menudo, un obstetra-ginecólogo impaciente, para acelerar el proceso de nacimiento de un niño, comienza a empujar al bebé hacia afuera, usando fuerza, lo que tiene un efecto adverso en el feto, lo daña, como resultado de lo cual el bebé recibe SDN.
2. Si la madre sufrió durante el embarazo o el niño durante el parto. falta de oxígeno(hipoxia), entonces puede estar seguro de que el bebé recibirá SDN.
3. Infección del sistema nervioso. La fuente de esta infección es una madre enferma que infecta al feto a través de la placenta.
4. Aparato mal formado del sistema musculoesquelético.

Es muy importante diagnosticar la SDN lo antes posible. Por lo tanto, una madre joven debe total responsabilidad Vigile la salud y el comportamiento de su hijo, especialmente en los primeros meses de su vida.

Síntomas

• La fuerza muscular débil es el síntoma principal de la enfermedad. Todos los movimientos del bebé ocurren "a cámara lenta". niño sin ayuda externa No puede sostener la cabeza, el cuello ni levantar los brazos y las piernas.
• El bebé no puede adoptar posiciones patológicas. Dificultad, casi imposible, en la flexión y extensión de los músculos superior e inferior y miembros superiores. El niño no puede doblar los dedos.
• La monotonía del llanto y los gritos también es característica distintiva Síndrome de trastorno del movimiento.
• Las expresiones faciales de un niño enfermo son significativamente diferentes de las expresiones faciales de un niño sano. Ella es bastante pobre, el bebé empieza a sonreír tarde. Por ejemplo, si un bebé sano comienza a complacer a sus padres con su sonrisa en el primer mes de vida, entonces un bebé que padece el síndrome de discapacidad motora muestra una sonrisa en en el mejor de los casos- a los tres meses de edad.
• Las reacciones visuales y auditivas se retrasan significativamente.

Tratamiento

La osteopatía, los masajes, la fisioterapia y la reflexología ocupan el primer lugar en la eficacia del tratamiento del síndrome de trastorno del movimiento en los niños. En cualquier caso, el niño debe ser observado por un neurólogo y someterse al tratamiento que éste le prescriba.

Osteopatía Es una alternativa a la medicina oficial. Es una forma más suave de tratar el DSD en niños que el tratamiento farmacológico e invasivo. Efecto terapéutico Se consigue mediante un masaje de los órganos internos, en particular, influyendo en los puntos deseados del cuerpo.

Masaje y fisioterapia.. Los niños menores de un año deben someterse al menos a 4 cursos de fisioterapia y masajes. Un curso consta de al menos 20 sesiones, una sesión consta de un complejo específico ejercicios terapéuticos. En los intervalos entre cursos, los padres deben masajear ellos mismos a sus hijos.

Para realizar procedimientos de masaje, es necesario utilizar ungüentos. Un especialista deberá indicarte qué pomada debes comprar para tu bebé.

Para obtener el resultado deseado se debe prestar especial atención a las extremidades inferiores. Antes de comenzar los ejercicios, envuelve los pies de tu bebé en prendas de lana. Después de terminar los ejercicios de gimnasia, puedes hacer botas con parafina o baños con avena hervida.

El médico tratante de su hijo debe realizar diagnósticos especiales, lo que contribuye a la definición específica de tipos de infracciones. (Sentarse, caminar, gatear, etc.)

Una vez elaborados los resultados en base a esto, el neurólogo puede prescribir una serie de medicamentos homeopáticos y dar forma a la dieta del niño. En particular, con SDN, el bebé debe comer alimentos que contengan vitamina B. O recetarle inyecciones.

Reflexología. Este tipo de tratamiento es más eficaz si el niño presenta retrasos en el desarrollo y maduración del sistema nervioso.

Prevención

Proporcione a su hijo total libertad de acción (no se exceda. Las reglas de seguridad no han sido canceladas). No lo limite a una cuna estrecha. Si es posible, sería una buena idea proporcionarle al bebé una habitación separada. El niño debe desarrollarse, tener interés por la vida, por conocer el mundo que le rodea. Bríndele más objetos para explorar: juguetes brillantes, dibujos coloridos, etc.

Otro importante y útil para el desarrollo del sistema nervioso de los niños es caminar descalzo, gimnasia, masaje terapéutico sin fallar. Los ejercicios con una pelota grande () también tienen Efecto positivo en la prevención de SDN.

Juegue con los dedos con su hijo con la mayor frecuencia posible, tóquelo y camine sobre superficies texturizadas.

Las madres modernas perciben el diagnóstico de "síndrome de trastorno motor" como una sentencia de muerte, desesperación y abandono. ¡Ésta es la reacción equivocada! Esta enfermedad es curable y hay que combatirla. Y si realmente amas a tu hijo, nunca te rendirás, sino que lucharás por su salud hasta el final.