Rapten Rapid - oficjalne instrukcje użytkowania. Przeciwwskazania do stosowania

Najpierw zrozummy, dlaczego większość mężczyzn jest niezadowolona z rozmiaru swojego penisa. Duży kutas to przede wszystkim powód do dumy. Zgadzam się, że przyjemnie jest spacerować po saunie, plaży lub innym miejscu miejsce publiczne, który pozwala rozebrać się do majtek, złapać zazdrosne spojrzenia mężczyzn oraz zaciekawione i pełne podziwu spojrzenia kobiet.

Najpierw trochę historii. Od czasów starożytnych fallus był obecny w prawie każdej kulturze. Inkowie, Aztekowie, Indie, Chiny, Japonia, Słowianie – wszędzie męski członek jest symbolem życia, płodności i siły. Stąd bierze się podświadome pragnienie mężczyzn posiadania dużego penisa. Tak, a kobiety „podżegają”. Nic dziwnego, że starożytni Arabowie powiedzieli: „Kobieta woli dodatkowy cal w męskim narządzie płciowym niż wszystko, co może jej dać ten świat i inny świat”.

Po drugie, duży kutas dodaje mężczyźnie pewności siebie. Stąd pomyślny rozwój kariery, lepsze samopoczucie itp. Kobieta widząc mężczyznę z dużym narządem płciowym jest bardziej podekscytowana. Duży narząd płciowy kojarzony jest u kobiet z siłą, agresywnością i brutalnością.

Po trzecie, im bardziej członek mężczyzny, tym więcej jest w nim zakończeń nerwowych, co pozwala czerpać większą przyjemność. Najważniejsze w tej kwestii, aby nie przesadzić z rozmiarami, ponieważ zbyt duży penis to nic innego jak ból nie przyniesie.

Jak więc powiększyć penisa i nie pomylić się z rozmiarem i nie leżeć pod skalpelem chirurga? Tak, to bardzo proste – kup krem ​​na powiększenie penisa Developpe sex szybki wzrost. Wystarczy 31 dni, aby powiększyć penisa do 6 centymetrów.

Jak stosować krem ​​na powiększenie penisa Developpe sex szybki wzrost

Jedną z zalet kremu jest łatwość użycia. Rozetrzyj trochę kremu między dłońmi i masuj penisa płynnymi ruchami, aż cały krem ​​zostanie roztarty. Ten przyjemny zabieg należy wykonywać dwa razy dziennie. Za tydzień sam zobaczysz wynik.

Plusy stosowania kremu Developpe sex do szybkiego wzrostu na powiększenie penisa

1. Krem jest łatwy w użyciu. Nie wymaga skomplikowanych opraw. Możesz więc bezpiecznie nosić go ze sobą nawet podczas długich podróży służbowych.
2. Krem ma niski koszt (zwłaszcza w porównaniu do zabiegu).
3. Procedura aplikacyjna nie jest uciążliwa i przyjemna.
4. Penis rośnie stopniowo, co daje możliwość wyboru optymalny rozmiar i zatrzymać kurs. Podczas kursu nie musisz przerywać aktywnego życie seksualne. Dlatego nie tylko Ty sam będziesz monitorować wzrost swojego penisa, ale także Twoja partnerka.
5. Efektem ubocznym kremu jest możliwość przedłużenia stosunku płciowego i kontrolowania początku orgazmu.
6. Krem na powiększenie penisa Szybki wzrost penisa Developpe jest całkowicie bezpieczny dla zdrowia.

Gdzie kupić krem ​​na powiększenie penisa Developpe sex szybki wzrost

Możesz kupić krem ​​bezpośrednio na naszej stronie, wysyłając go do koszyka. Po wykonaniu prostych czynności staniesz się dumnym posiadaczem kremu powiększającego penisa Developpe sex o szybkim wzroście.

Środki ostrożności

Na długotrwałe leczenie konieczne jest okresowe badanie morfologii krwi i czynności wątroby, analiza kału obecność krwi utajonej. W pierwszych 6 miesiącach ciąży należy stosować według ścisłych wskazań iw najniższa dawka. Z powodu możliwa redukcja szybkość reakcji nie jest zalecana do prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami. Nie należy stosować na uszkodzoną lub odsłoniętą skórę w połączeniu z opatrunkiem okluzyjnym; Nie dopuszczać do kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

Ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych

ryzyko powikłań żołądkowo-jelitowych. Diklofenak sodowy, podobnie jak inne NLPZ, może powodować poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, m.in. krwawienie, owrzodzenie i perforacja żołądka lub jelit, które mogą być śmiertelne. Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie podczas stosowania z objawami ostrzegawczymi lub bez objawów ostrzegawczych u pacjentów stosujących NLPZ. Tylko u 1 na 5 pacjentów poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego podczas leczenia NLPZ były objawowe. Zmiany wrzodziejące górnego odcinka przewodu pokarmowego, duże krwawienia lub perforacje spowodowane NLPZ obserwowano u około 1% pacjentów leczonych przez 3-6 miesięcy iu około 2-4% pacjentów leczonych przez 1 rok. Ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego jest większe przy długotrwałym stosowaniu leków, ale istnieje również przy terapii krótkoterminowej. Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na rozwój poważne komplikacje z przewodu pokarmowego.

Źródła informacji

pharmakonalpha.com

Ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych

Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) stwierdził, że wpływ leków zawierających diklofenak na układ sercowo-naczyniowy, gdy zastosowanie systemowe(kapsułki, tabletki, preparaty do wstrzykiwań) są podobne do tych dla selektywnych inhibitorów COX-2, zwłaszcza gdy diklofenak jest stosowany w dużych dawkach (150 mg na dobę) i w leczeniu długotrwałym PRAC stwierdza, że ​​korzyści ze stosowania diklofenaku przewyższają ryzyko, zaleca jednak takie same środki ostrożności jak przy stosowaniu inhibitorów COX-2 w celu zminimalizowania ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Pacjenci z wcześniejszymi ciężkimi chorobami układu krążenia, m.in. w przewlekłej niewydolności serca, chorobie niedokrwiennej serca, zaburzeniach naczyniowo-mózgowych, chorobach tętnice obwodowe nie stosować diklofenaku. Pacjenci z czynnikami ryzyka (np. wysokie ciśnienie krwi, podwyższony poziom cholesterol, cukrzyca, palenie) diklofenak należy stosować z dużą ostrożnością.

Źródła informacji

Stosowanie Rapten Rapid w czasie ciąży i laktacji

Przedawkować

Objawy: zawroty głowy, ból głowy, hiperwentylacja, zamglenie świadomości u dzieci - napady miokloniczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, krwawienia), zaburzenia wątroby i nerek.

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe mające na celu wyeliminowanie wzrostu ciśnienia krwi, zaburzenia czynności nerek, drgawki, podrażnienie przewodu pokarmowego, depresja oddechowa. Wymuszona diureza, hemodializa są nieskuteczne.

Interakcja

Zwiększa stężenie we krwi litu, digoksyny, pośrednie antykoagulanty, doustne leki przeciwcukrzycowe (możliwa jest zarówno hipo-, jak i hiperglikemia), pochodne chinolonu. Zwiększa toksyczność metotreksatu, cyklosporyny, prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych glikokortykosteroidów (krwawienie z przewodu pokarmowego), ryzyko hiperkaliemii na tle leków moczopędnych oszczędzających potas, zmniejsza działanie leków moczopędnych. Stężenie w osoczu zmniejsza się wraz ze stosowaniem kwas acetylosalicylowy.

Skutki uboczne Rapten Rapid

Zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, jadłowstręt, wzdęcia, zaparcia, biegunka), gastropatia NLPZ (uszkodzenie jamy żołądka w postaci rumienia błony śluzowej, krwotoków, nadżerek i owrzodzeń), ostre nadżerki polekowe i owrzodzenia innych części przewodu pokarmowego przewodu pokarmowego, krwawienia z jelit, zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi, polekowe zapalenie wątroby, zapalenie trzustki, śródmiąższowe zapalenie nerek (rzadko - zespół nerczycowy, martwica brodawek, ostra niewydolność nerek), ból głowy, zataczanie się podczas chodzenia, zawroty głowy, pobudzenie, bezsenność, drażliwość, zmęczenie, obrzęki, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, eozynofilowe zapalenie płuc, miejscowe reakcje alergiczne(wykwity, nadżerki, rumień, egzema, owrzodzenia), rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, erytrodermia, skurcz oskrzeli, ogólnoustrojowe reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs), wypadanie włosów, nadwrażliwość na światło, plamica, zaburzenia krwiotwórcze (niedokrwistość - hemolityczna i aplastyczna, leukopenia aż do agranulocytozy, małopłytkowość), zaburzenia sercowo-naczyniowe(podwyższone ciśnienie krwi), zaburzenia czucia i widzenia, drgawki.

Przy podawaniu i / m - pieczenie, powstawanie nacieków, ropień, martwica tkanki tłuszczowej.

Podczas stosowania czopków - miejscowe podrażnienie, wydzielina śluzowa zmieszana z krwią, ból podczas wypróżniania.

Na zastosowanie miejscowe- świąd, rumień, wysypka, pieczenie, możliwe jest również wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

Ograniczenia aplikacji

Zaburzenia czynności wątroby i nerek, niewydolność serca, porfiria, praca wymagająca wzmożona uwaga, ciąża, karmienie piersią.

Rapten Rapid przeciwwskazania

Nadwrażliwość (w tym na inne NLPZ), zaburzenia hematopoezy o nieokreślonej etiologii, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnica, destrukcyjno-zapalna choroba jelit w ostrej fazie, astma oskrzelowa „aspirynowa”, dzieciństwo(do 6 lat), ostatni trymestr ciąży.

Wskazania do stosowania Rapten Rapid

Choroby zapalne stawów ( reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, przewlekłe dnawe zapalenie stawów), choroby zwyrodnieniowe(zwyrodnieniowa choroba zwyrodnieniowa stawów, osteochondroza), lumbago, rwa kulszowa, nerwobóle, bóle mięśni, choroby tkanek pozastawowych (zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie kaletki, zmiana reumatyczna tkanek miękkich), zespoły bólowe pourazowe z towarzyszącym stanem zapalnym, ból pooperacyjny, ostry atak dna moczanowa, pierwotne bolesne miesiączkowanie, zapalenie przydatków, napady migreny, kolka nerkowa i wątrobowa, infekcje laryngologiczne, efekty resztkowe zapalenie płuc. Miejscowo - urazy ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych podczas skręceń, zwichnięć, stłuczeń), miejscowe formy reumatyzmu tkanek miękkich (likwidacja bólu i stanu zapalnego). W okulistyce - nieinfekcyjne zapalenie spojówek, stany zapalne pourazowe po ranach penetrujących i niepenetrujących gałka oczna, zespół bólowy podczas stosowania lasera ekscymerowego, podczas operacji usunięcia i wszczepienia soczewki (pre- i profilaktyka pooperacyjna zwężenie źrenic, obrzęk torbielowaty nerw wzrokowy).

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne - przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwagregacyjne, przeciwbólowe, przeciwreumatyczne. Hamuje cyklooksygenazę, w wyniku czego dochodzi do zablokowania reakcji kaskady arachidonowej i zakłócenia syntezy PGE2, PGF2alfa, tromboksanu A2, prostacykliny, leukotrienów oraz uwalniania enzymów lizosomalnych; hamuje agregację płytek krwi; Na długotrwałe użytkowanie ma działanie odczulające; in vitro powoduje spowolnienie biosyntezy proteoglikanu w chrząstce w stężeniach odpowiadających obserwowanym u ludzi.

Po podaniu doustnym ulega całkowitej resorpcji, pokarm może spowolnić tempo wchłaniania bez wpływu na jego kompletność. Cmax w osoczu osiągane jest po 1-2 h. W wyniku przedłużonego uwalniania substancja aktywna Cmax długo działającego diklofenaku w osoczu krwi jest mniejsze niż po podaniu leku krótko działającego; stężenie utrzymuje się na wysokim poziomie przez długi czas po przyjęciu postaci przedłużonej, Cmax - 0,5-1 μg/ml, czas wystąpienia Cmax - 5 godzin po przyjęciu 100 mg diklofenaku o przedłużonym działaniu. Stężenie w osoczu jest zależność liniowa na podanej dawce. Po wstrzyknięciu domięśniowym Cmax w osoczu osiąga się po 10-20 minutach, po podaniu doodbytniczym - po 30 minutach. Biodostępność - 50%; intensywnie podlega eliminacji przedukładowej. Wiązanie z białkami osocza - ponad 99%. Dobrze przenika do tkanek i płynu maziowego, gdzie jego stężenie rośnie wolniej, po 4 godzinach osiąga wyższe wartości niż w osoczu. Około 35% wydalane jest w postaci metabolitów z kałem; około 65% jest metabolizowane w wątrobie i wydalane przez nerki w postaci nieaktywnych pochodnych (mniej niż 1% jest wydalane w postaci niezmienionej). T1/2 z osocza – około 2 godzin, płyn maziowy- 3-6 godz.; przy zachowaniu zalecanego odstępu między odbiorami nie kumuluje się.

Stosowany miejscowo wnika w skórę. Po zakropleniu do oka Cmax w rogówce i spojówce zaczyna pojawiać się po 30 minutach od zakroplenia, penetruje do komory przedniej oka i nie przedostaje się do krążenia ogólnoustrojowego w terapeutycznie znaczących ilościach.

Łagodzi ból w spoczynku i podczas ruchu poranna sztywność, obrzęk stawów, poprawia ich sprawność funkcjonalną. Na procesy zapalne powstały po operacjach i urazach, szybko łagodzi zarówno ból samoistny, jak i ból podczas ruchu, zmniejsza obrzęk zapalny w miejscu rany. U pacjentów z zapaleniem wielostawowym leczonych kuracja kursowa, stężenie w płynie maziowym i tkance maziowej jest wyższe niż w osoczu krwi. Przewyższa kwas acetylosalicylowy, butadion, ibuprofen w działaniu przeciwzapalnym; istnieją dowody na większe efekt kliniczny i lepszą tolerancję w porównaniu z indometacyną; w reumatyzmie i chorobie Bechterewa jest odpowiednikiem prednizolonu i indometacyny.

Charakterystyka

Krystaliczny proszek od żółtawobiałego do jasnobeżowego. Dobrze rozpuszczalny w metanolu, rozpuszczalny w etanolu, praktycznie nierozpuszczalny w chloroformie, sól potasowa Rozpuszczalny w wodzie.

Nazwa chemiczna Rapten Rapid

Kwas 2-(2-(2,6-dichlorofenyloamino)fenylo)octowy (jako sól sodowa)

Instrukcja RAPTEN RAPID (RAPTEN RAPID)

Kod ATX: M01AB05

Firma: HEMOFARM A.D.

Okres trwałości i warunki przechowywania:

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15°C do 25°C. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki wydawania z aptek:

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Wskazania do stosowania

Do krótkotrwałego leczenia (do 7 dni) bólu związanego z następujące stany:

- choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego (w tym zapalenie ścięgien i pochwy, zapalenie kaletki, bóle mięśni);

- zespoły bólowe pourazowe, którym towarzyszy stan zapalny;

- ból pooperacyjny;

- lumbago;

- nerwoból;

- ból zęba;

- migrena;

- choroby zapalne narządów miednicy mniejszej;

- pierwotne algomenorrhea;

- zapalenie odbytnicy;

— kolka nerkowa;

- kolka żółciowa;

- choroby zakaźne i zapalne górnych dróg oddechowych z ciężkim przebiegiem zespół bólowy, w tym zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie ucha kompleksowa terapia);

- gorączka.

Farmakokinetyka

Ssanie

Po podaniu doustnym lek jest szybko i całkowicie wchłaniany. Wchłanianie diklofenaku jest zmniejszone, gdy jest przyjmowany z jedzeniem. Wchłanianie rozpoczyna się w żołądku, Cmax diklofenaku w osoczu osiągane jest po około 40 minutach od spożycia. Stężenie w osoczu jest liniowo zależne od dawki podanego leku. Cmax w osoczu krwi po przyjęciu tabletki 50 mg wynosi 1,3 μg/ml.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza (głównie albuminami) jest wysokie - do 99%. Szybko rozprowadzany do tkanek i płynów ustrojowych. Wnika do płynu maziowego. Jednocześnie Cmax diklofenaku potasowego w płynie stawowym obserwuje się 2-4 godziny później niż w osoczu. T 1/2 diklofenaku potasowego z płynu maziowego wynosi 3-6 godzin, a jego stężenie w płynie maziowym 4-6 godzin po przyjęciu leku pozostaje wyższe niż w osoczu przez kolejne 12 godzin.

Metabolizm

Diklofenak jest metabolizowany w wątrobie. 50% substancji czynnej jest metabolizowane podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Metabolizm zachodzi poprzez wielokrotną lub pojedynczą hydroksylację i koniugację. Izoenzym CYP2C9 bierze udział w metabolizmie. Aktywność farmakologiczna metabolity są mniejsze niż diklofenaku potasowego.

hodowla

T1 / 2 z osocza krwi wynosi 1-2 h. Wydalany jest głównie przez nerki: około 60% - w postaci metabolitów, mniej niż 1% - w postaci niezmienionej. Pozostała część leku jest wydalana z żółcią w postaci metabolitów.

Klirens ogólnoustrojowy wynosi 260 ml/min.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Farmakokinetyka leku nie zmienia się w zależności od wieku pacjenta.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CC<10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.

U pacjentów z przewlekłe zapalenie wątroby lub wyrównanej marskości wątroby, parametry farmakokinetyczne diklofenaku są takie same jak u pacjentów bez choroby wątroby.

Zmiany farmakokinetyki diklofenaku w tle wielokrotne podawanie nie dzieje się.

Przeciwwskazania

- astma „aspirynowa”;

— zmiany erozyjne i wrzodziejące Przewód pokarmowy (w ostrej fazie);

- krwawienie z przewodu pokarmowego;

- naruszenia hematopoezy;

— różne naruszenia hemostaza (w tym hemofilia);

- ciąża;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- dzieci i młodzież (do 15 lat);

- nadwrażliwość na NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy).

Z ostrożność stosować Rapten Rapid u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek w wywiadzie, z CC< 60 мл/мин, porfiria wątrobowa, niedokrwistość, z astma oskrzelowa, nadciśnienie tętnicze, ChNS, zastoinowa niewydolność serca, zespół obrzękowy, nadżerkowe i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego bez zaostrzenia, zapalenie uchyłków, dyslipidemia lub hiperlipidemia, cukrzyca, ciężkie choroby somatyczne, u pacjentów długotrwale przyjmujących NLPZ, u osób w podeszłym wieku i pacjenci w okresie pooperacyjnym, z przewlekłym alkoholizmem, palącymi.

Skutki uboczne

Określenie częstości występowania działań niepożądanych: często (>1/100); Czasami (<1/100, но >1/1000); rzadko (<1/1000, но >1/10 000); bardzo rzadko (<1/10 000).

Z układu pokarmowego: często - NLPZ-gastropatia (bóle żołądka i dyskomfort w okolica nadbrzusza nudności, uczucie pełności w żołądku, odbijanie, zgaga, biegunka, ból brzucha, wzdęcia), nadżerkowe i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym, perforacja ściany jelita, krwawienie z przewodu pokarmowego, suchość w jamie ustnej, zaparcia, zapalenie trzustki, toksyczne zapalenie wątroby ; czasami - wymioty, utrata apetytu, anoreksja, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka.

Z OUN i obwodowego system nerwowy: często - ból głowy, zawroty głowy; czasami - drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, utrata pamięci, depresja, reakcje psychotyczne, polineuropatia obwodowa (niedoczulica, drżenie, ból lub osłabienie mięśni rąk i nóg), senność, drażliwość i nerwowość, lęk, bezsenność, osłabienie i zmęczenie.

Z narządów zmysłów: Czasami - toksyczna kontuzja nerw wzrokowy, zmniejszenie ostrości wzroku, podwójne widzenie, mroczek, utrata słuchu, dzwonienie i hałas w uszach.

z boku układu sercowo-naczyniowego: często - podwyższone ciśnienie krwi; czasami - arytmie, bóle serca, obniżenie ciśnienia krwi; rzadko - ból za mostkiem, zaostrzenie zastoinowej niewydolności serca.

Z układu moczowego: często - zatrzymanie płynów; czasami - krwiomocz, zapalenie pęcherza moczowego, częstomocz, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, skąpomocz, bezmocz, ostra niewydolność nerek, obrzęki obwodowe.

Z układu rozrodczego: czasami - bolesne miesiączkowanie.

Od strony narządów krwiotwórczych: czasami - agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość związana z krwotok wewnętrzny, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość z plamicą lub bez.

Z układu oddechowego: czasami - duszność.

Reakcje dermatologiczne: często - świąd wysypka skórna (głównie rumieniowa i pokrzywkowa), wybroczyny, zaczerwienienie skóry; czasami - fotodermit.

Reakcje alergiczne: czasami wielopostaciowe rumień wysiękowy, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella (martwica toksyczno-rozpływna naskórka); rzadko – anafilaksja i reakcje anafilaktoidalne, szok anafilaktyczny(zwykle rozwija się szybko), reakcje alergiczne skurczu oskrzeli.

Dawkowanie

Dawkę leku ustala się indywidualnie, biorąc pod uwagę ciężkość choroby.

Dorośli ludzie lek jest przepisywany w dziennej dawce 100-150 mg, podzielonej na 2-3 dawki.

Maksymalna dawka wynosi 200 mg / dobę.

Młodzież powyżej 15 lat lek jest przepisywany w dziennej dawce 100 mg, podzielonej na 2 dawki.

Pacjenci w podeszłym wieku, zwłaszcza osłabieni i osłabieni, lek należy przepisać w najmniejszej skutecznej dawce.

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą. Aby osiągnąć maksimum efekt terapeutyczny lek należy przyjmować przed posiłkami.

Przedawkować

Objawy: zaburzenia układu pokarmowego, niedociśnienie tętnicze, nefrotoksyczność (do ostrej niewydolność nerek), zawroty głowy, ból głowy, hiperwentylacja płuc, zmętnienie świadomości; u dzieci - drgawki miokloniczne, nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienia, zaburzenia czynności wątroby i nerek.

Leczenie: płukanie żołądka, a następnie powołanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe i podtrzymujące. Wymuszona diureza, hemodializa są nieskuteczne.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania NLPZ istnieje możliwość wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, a także wrzodów przewodu pokarmowego, czasem powikłanych perforacją, bez wcześniejszych objawów lub obecności takich napadów w wywiadzie. Te powikłania mogą być poważne konsekwencje szczególnie dla pacjentów w podeszłym wieku. Jeśli wystąpią takie objawy, lek należy natychmiast odstawić.

Ryzyko rozwoju krwawienie z przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze wzrostem dawek NLPZ u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza w przypadku powikłań choroby w postaci krwawienia i perforacji, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Aby zmniejszyć ryzyko powikłań, terapię należy rozpocząć i kontynuować od najmniejszej skutecznej dawki, biorąc pod uwagę możliwość stosowania Terapia skojarzona oraz stosowanie środków ochronnych (np. inhibitorów pompy protonowej lub mizoprostolu). Przepisując diklofenak pacjentom z patologią żołądkowo-jelitową w wywiadzie (wrzód, krwawienie, perforacja), konieczne jest prowadzenie terapii pod ścisłym nadzorem lekarskim i szczególną ostrożnością. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z produktami leczniczymi, które mogą zwiększać ryzyko zmian erozyjnych i wrzodziejących lub krwawień z przewodu pokarmowego (takimi jak ogólnoustrojowe kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, inhibitory agregacji płytek krwi lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny).

Pacjenci cierpiący na wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub choroba Leśniowskiego-Crohna, terapia powinna być prowadzona z zachowaniem ostrożności nadzór lekarski, ponieważ w wyniku przyjmowania diklofenaku może dojść do zaostrzenia tych chorób.

Diklofenak należy odstawić w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych i innych objawów nadwrażliwość do składników leku.

Podczas leczenia, w rzadkich przypadkach, mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne, m.in. u pacjentów, którzy wcześniej nie stosowali diklofenaku.

Należy pamiętać, że ze względu na właściwości farmakologiczne diklofenak może maskować objawy choroby zakaźnej.

Należy unikać jednoczesna aplikacja diklofenak z ogólnoustrojowymi NLPZ (m.in. selektywne inhibitory COX-2), ponieważ nie ma danych potwierdzających korzystny efekt w wyniku synergii, a także nie ma danych dotyczących możliwych skutków ubocznych.

Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom w podeszłym wieku. W przypadku osłabionych pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów w podeszłym wieku o małej masie ciała zaleca się przepisywanie leku w minimalnej skutecznej dawce.

U pacjentów z astmą oskrzelową sezonowo alergiczny nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (polipy nosa), POChP lub przewlekła infekcja dróg oddechowych (zwłaszcza związana z objawami przypominającymi alergiczny nieżyt nosa), częściej rozwijają się reakcje na leki z grupy NLPZ w postaci napadów astmy, obrzęku naczynioruchowego czy pokrzywki niż zwykle. Przepisując lek takim pacjentom, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności (gotowość do podjęcia pilnych działań medycznych).

Przepisując diklofenak pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, należy uważnie monitorować, ponieważ stan takich pacjentów może się pogorszyć. Podczas stosowania leku Rapten Rapid może wzrosnąć aktywność jednego lub więcej enzymów wątrobowych. Jeśli w trakcie leczenia wystąpią dolegliwości lub objawy wskazujące na chorobę wątroby, a także inne skutki uboczne(np. eozynofilia, wysypka itp.), lek należy odstawić. Należy pamiętać, że zapalenie wątroby podczas przyjmowania diklofenaku może wystąpić bez objawów prodromalnych. Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z porfirią wątrobową, ponieważ przyjmowanie diklofenaku może wywołać atak.

Ponieważ istnieją doniesienia, że ​​podczas stosowania NLPZ może wystąpić zatrzymanie płynów i obrzęki, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas przepisywania leku Rapten Rapid pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i serca, z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie, pacjentom w podeszłym wieku, z odbiór równoczesny leki moczopędne lub leki mające znaczący wpływ na czynność nerek, a także pacjenci, u których występuje znaczny spadek BCC o dowolnej etiologii, na przykład w okresie przed lub po rozległym interwencje chirurgiczne. W takich przypadkach podczas stosowania diklofenaku zaleca się profilaktyczne monitorowanie czynności nerek. Po zaprzestaniu terapii zwykle przywracane są parametry wyjściowe.

Rapten Rapid może czasowo hamować agregację płytek krwi. Dlatego u pacjentów z zaburzeniami hemostazy konieczne jest uważne monitorowanie odpowiednich parametrów laboratoryjnych.

Podczas stosowania leku Rapten Rapid należy unikać alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

W okresie leczenia możliwe jest pewne zmniejszenie szybkości reakcji psychomotorycznych. W związku z tym pacjenci przyjmujący lek powinni powstrzymać się od czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Zastosowanie leku

Stosowanie w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest przeciwwskazane.

Diklofenak może mieć negatywny wpływ na płodność kobiet dlatego nie zaleca się przepisywania leku Rapten Rapid kobietom planującym ciążę.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Rapten Rapid jest przepisywany ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności nerek.

Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

Ostrożnie, Rapten Rapid jest przepisywany w przypadku naruszenia czynności wątroby.

interakcje pomiędzy lekami

Przy jednoczesnym stosowaniu diklofenaku może zwiększać stężenie litu i digoksyny w osoczu krwi.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi lub przeciwnadciśnieniowymi (np. Inhibitory ACE) diklofenak może zmniejszać nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego.

Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas może prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy krwi.

Jednoczesne stosowanie diklofenaku i innych ogólnoustrojowych NLPZ lub kortykosteroidów może zwiększać częstość zdarzenia niepożądane z przewodu pokarmowego.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi lub inhibitorami agregacji płytek krwi, ponieważ ryzyko krwawienia zwiększa się, gdy diklofenak jest przyjmowany jednocześnie z tymi lekami.

W badania kliniczne stwierdzono, że jednoczesne stosowanie diklofenaku i doustnych leków hipoglikemizujących jest możliwe, a skuteczność tych ostatnich nie ulega zmianie. Znane są jednak pojedyncze przypadki rozwoju zarówno hipoglikemii, jak i hiperglikemii, które wymagały zmiany dawki leków hipoglikemizujących w trakcie stosowania diklofenaku.

Ostrożność jest wymagana, gdy receptę na NLPZ mniej niż 24 godziny przed lub po przyjęciu metotreksatu, ponieważ w takich przypadkach stężenie metotreksatu we krwi może wzrosnąć i efekt toksyczny.

Wpływ NLPZ na syntezę prostaglandyn w nerkach może nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny.

Istnieją osobne doniesienia o rozwoju drgawek u pacjentów leczonych jednocześnie lekami przeciwbakteryjnymi, pochodnymi chinolonu i NLPZ.

Leki zobojętniające sok żołądkowy, takie jak wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu, mogą spowalniać wchłanianie diklofenaku, ale nie wpływają na całkowitą ilość wchłoniętego leku.

Jednoczesne leczenie selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (np. cytalopramem, fluoksetyną, paroksetyną, sertraliną) może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Kup RAPTEN RAPID

Kup w niskiej cenie:

(głosy: 1 . Ocena: 4.00 )


Jeśli stosowałeś lek RAPTEN RAPID (RAPTEN RAPID), nie bądź zbyt leniwy, aby zostawić swoją opinię na temat stosowania leku. Zaleca się ocenę RAPTEN RAPID na co najmniej dwóch parametrach: cenie i wydajności. Pomożesz innym, identyfikując chorobę, która spowodowała zażycie leku.

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Wskazania do stosowania

Zespół bólu różne pochodzenie:

Ból mięśni i stawów (w tym ból w różne działy kręgosłupa itp.)

Ból głowy i ból zęba;

Ból podczas miesiączki.

Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:

Bóle mięśni i stawów;

Ból głowy związany z przeziębienia i grypa;

Ból gardła.

Formularz zwolnienia

tabletki drażowane 12,5 mg; blister 10 opakowanie kartonowe 1.

Farmakodynamika

Rapten Rapid, zawierający jako substancję czynną diklofenak potasowy, jest NLPZ o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Biorąc pod uwagę, że diklofenak potasowy bardzo szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, Rapten Rapid jest najskuteczniejszy w leczeniu ostrego bólu i stanów zapalnych, w których najważniejszy jest szybki początkowy efekt. Lek łagodzi ból i obniża temperaturę w ciągu pierwszych 30 minut po podaniu, a efekt utrzymuje się przez 4-6 godzin.

Prowadzi to do zmniejszenia zespołu bólowego (spoczynkowego i ruchowego), do zmniejszenia obrzęku stawów i porannej sztywności w bólach reumatycznych.

Farmakokinetyka

Przyjmowany doustnie szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, Cmax osiągane jest po 40 minutach od przyjęcia i wynosi 1,3 μg/ml. Stężenie w osoczu jest liniowo zależne od dawki podanego leku. Zmiany farmakokinetyki na tle dawek wielokrotnych nie występują. T1 / 2 z osocza wynosi 1-2 h. Jeśli obserwuje się odstęp między dawkami, lek nie kumuluje się.

Jest szybko rozprowadzany w tkankach i płynach ustrojowych. Wnika do płynu maziowego. Jednocześnie Cmax w płynie stawowym obserwuje się 2-4 godziny później niż w osoczu. T1/2 z płynu maziowego wynosi 3-6 godzin, a jego stężenie w płynie maziowym 4-6 godzin po podaniu leku pozostaje wyższe niż w osoczu przez kolejne 12 godzin.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 99%, a większość z nich wiąże się z albuminami.

Metabolizowany w wątrobie. 50% substancji czynnej jest metabolizowane podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Metabolizm zachodzi w wyniku wielokrotnej lub pojedynczej hydroksylacji i koniugacji. Układ enzymatyczny P450 CYP2C9 bierze udział w metabolizmie leku. Aktywność farmakologiczna metabolitów jest mniejsza niż diklofenaku potasowego.

Jest wydalany głównie przez nerki. Systemowe Cl wynosi 260 ml/min. Około 60% podanej dawki jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów, a mniej niż 1% w postaci niezmienionej; reszta - w postaci metabolitów z żółcią. Farmakokinetyka leku nie zmienia się w zależności od wieku.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (Cl kreatyniny
U pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby lub wyrównaną marskością wątroby parametry farmakokinetyczne są podobne jak u pacjentów bez choroby wątroby.

Stosować w czasie ciąży

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Przeciwwskazania do stosowania

Nadwrażliwość na diklofenak i inne składniki leku;
- ataki astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa w historii w odpowiedzi na przyjmowanie - kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (np. ibuprofen);
- okres po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych;
- choroba wrzodowa żołądka, nieswoiste zapalenie jelit w ostrym stadium (niespecyficzne - wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), wrzodziejące krwawienie lub perforacja;
- III trymestr ciąży;
- ciężka niewydolność wątroby, nerek (Cl kreatyniny - postępująca choroba nerek;
- potwierdzona hiperkaliemia;
- naruszenie hematopoezy;
- różne zaburzenia hemostazy;
- szkoda szpik kostny;
- wiek dzieci do 14 lat.

Ostrożnie:
- choroba niedokrwienna serca;
- choroby naczyń mózgowych;
- zastoinowa niewydolność serca;
- dyslipidemia/hiperlipidemia;
- cukrzyca;
- choroba tętnic obwodowych;
- palenie;
- Cl kreatynina - starszy wiek;
- długotrwałe użytkowanie NLPZ;
- częste używanie alkohol;
- ciężki choroby somatyczne.

Skutki uboczne

Działania niepożądane, które często się rozwijają -> 1/100; czasami - 1/1000; rzadko -
Ze strony przewodu pokarmowego: często - NLPZ-gastropatia (bóle żołądka i dyskomfort w okolicy nadbrzusza, nudności, uczucie pełności w żołądku, odbijanie, zgaga, biegunka, ból brzucha, wzdęcia), zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego; perforacja ściany jelita; krwawienie z przewodu pokarmowego; suchość w ustach; zaparcie; zapalenie trzustki; toksyczne zapalenie wątroby; czasami - wymioty; utrata apetytu lub anoreksja; zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka.

Z układu nerwowego: często - ból głowy, zawroty głowy; czasami - drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, utrata pamięci, depresja, reakcje psychotyczne, polineuropatia obwodowa (niedoczulica, drżenie, ból lub osłabienie mięśni rąk i nóg), senność, drażliwość, nerwowość, lęk, bezsenność, osłabienie i zmęczenie.

Od zmysłów: czasami - toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, zmniejszenie ostrości wzroku, podwójne widzenie, mroczki, utrata słuchu, dzwonienie i szum w uszach.

Ze strony skóry: często - swędzenie skóry, wysypka skórna (głównie rumieniowa i pokrzywkowa), wybroczyny, zaczerwienienie skóry; czasami - rumień wielopostaciowy wysiękowy, w tym. Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), fotodermit.

z boku układ moczowo-płciowy: często - zatrzymanie płynów; czasami - bolesne miesiączkowanie, krwiomocz, zapalenie pęcherza, częstomocz, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, skąpomocz lub bezmocz, ostra niewydolność nerek, obrzęki obwodowe.

Ze strony narządów krwiotwórczych: czasami - agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość związana z krwawieniem wewnętrznym, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość z plamicą lub bez.

Z układu oddechowego: czasami - duszność.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: często - podwyższone ciśnienie krwi; czasami - arytmia, ból serca, obniżenie ciśnienia krwi; rzadko - ból za mostkiem, krwotok z nosa zaostrzenie zastoinowej niewydolności serca.

Zaburzenia endokrynologiczne: rzadko - utrata masy ciała.

Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny (zwykle szybko rozwijający się), reakcje alergiczne skurczu oskrzeli.

Inne: rzadko - zmiana wyników badań laboratoryjnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli i dzieci powyżej 14 roku życia: dawka początkowa - 2 tabletki, w razie potrzeby - 1-2 tabl. co 4-6 godzin

Maksymalny dzienna dawka- 6 zakładek. dziennie (75 mg).

Bez konsultacji z lekarzem lek należy przyjmować nie dłużej niż 3 dni w celu obniżenia temperatury ciała i nie dłużej niż 5 dni w leczeniu bólu. Jeśli w określonym czasie temperatura nie spadnie, a ból nie ustąpi, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem!

Przedawkować

Objawy: objawy żołądkowo-jelitowe, niedociśnienie tętnicze, nefrotoksyczność (aż do ostrej niewydolności nerek), zawroty głowy, ból głowy, hiperwentylacja płuc, zamglenie świadomości; u dzieci - drgawki miokloniczne, nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienia, zaburzenia czynności wątroby i nerek.

Leczenie: objawowe i podtrzymujące, mające na celu eliminację objawów.

Interakcje z innymi lekami

Lit, Digoksyna: Przy jednoczesnym stosowaniu diklofenaku potasowego może zwiększać stężenie litu lub digoksyny w osoczu krwi.

Leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe: diklofenak potasowy, jak również inne NLPZ, przyjmowane jednocześnie z lekami moczopędnymi lub przeciwnadciśnieniowymi (np. beta-adrenolityki, inhibitory ACE), mogą zmniejszać nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas może prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy krwi.

NLPZ i kortykosteroidy: Jednoczesne stosowanie diklofenaku potasowego i innych ogólnoustrojowych NLPZ lub kortykosteroidów może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Leki przeciwzakrzepowe i inhibitory agregacji płytek: należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ ryzyko krwawienia zwiększa się, gdy diklofenak potasowy jest przyjmowany jednocześnie z tymi lekami.

Leki przeciwcukrzycowe: w badaniach klinicznych ustalono, że jednoczesne stosowanie diklofenaku i doustnych leków przeciwcukrzycowych jest możliwe, przy czym skuteczność tych ostatnich nie ulega zmianie. Znane są jednak pojedyncze przypadki rozwoju zarówno hipoglikemii, jak i hiperglikemii, które wymagały zmiany dawki leków przeciwcukrzycowych podczas stosowania diklofenaku potasowego.

Metotreksat: Należy zachować ostrożność przepisując NLPZ mniej niż 24 godziny przed lub po przyjęciu metotreksatu, ponieważ w takich przypadkach może dojść do zwiększenia stężenia metotreksatu we krwi i nasilenia jego działania toksycznego.

Cyklosporyna: Wpływ NLPZ na syntezę PG w nerkach może nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny.

Środki przeciwbakteryjne, pochodne chinolonów: istnieją osobne doniesienia o występowaniu drgawek u pacjentów otrzymujących zarówno pochodne chinolonów, jak i NLPZ.

Leki zobojętniające sok żołądkowy (np. wodorotlenek glinu i wodorotlenek magnezu): mogą spowalniać wchłanianie diklofenaku potasowego, ale nie wpływają na całkowitą ilość wchłoniętego leku.

Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny: Jednoczesne stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (np. citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia z przewodu pokarmowego.

Interakcje z produkty żywieniowe: Poziom wchłaniania diklofenaku potasowego zmniejsza się, gdy jest przyjmowany z jedzeniem. Z tego powodu nie zaleca się przyjmowania leku w trakcie lub bezpośrednio po posiłku.

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Podczas przyjmowania NLPZ istnieje możliwość wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów przewodu pokarmowego, czasem powikłanych perforacją, bez wcześniejszych objawów lub obecności takich napadów w wywiadzie. Powikłania te mogą mieć poważne konsekwencje, zwłaszcza dla osób starszych. Jeśli wystąpią takie objawy, lek należy natychmiast odstawić.

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze wzrostem dawki NLPZ u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza w przypadku powikłań choroby w postaci krwawienia i perforacji, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Aby zmniejszyć ryzyko powikłań, terapię należy rozpoczynać i prowadzić od najmniejszej skutecznej dawki, biorąc pod uwagę możliwość zastosowania terapii skojarzonej z zastosowaniem środków ochronnych (np. inhibitorów pompy protonowej czy mizoprostolu).

Przepisując diklofenak potasowy pacjentom z patologią żołądkowo-jelitową w wywiadzie (owrzodzenie, krwawienie, perforacja), konieczne jest prowadzenie terapii pod ścisłym nadzorem lekarskim i szczególną ostrożnością.

Zaleca się ostrożność u pacjentów, którzy jednocześnie przyjmują leki które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów przewodu pokarmowego lub krwawienia, takie jak ogólnoustrojowe kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, inhibitory agregacji płytek krwi lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.

U pacjentów cierpiących na wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna terapia powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską, gdyż. w wyniku przyjmowania diklofenaku potasowego może wystąpić zaostrzenie tych chorób.

Stosowanie diklofenaku potasowego należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych i innych objawów nadwrażliwości.

Warunki przechowywania

Lista B.: W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze 15–25°C.

Najlepiej spożyć przed datą

Należący do klasyfikacji ATX:

** Przewodnik po lekach służy wyłącznie celom informacyjnym. Po więcej pełna informacja proszę zapoznać się z instrukcją producenta. Nie stosuj samoleczenia; Przed rozpoczęciem stosowania leku Rapten Rapid należy skonsultować się z lekarzem. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za skutki spowodowane wykorzystaniem informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje na stronie nie zastępują porady lekarza i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Interesuje Cię Rapten Rapid? Chcesz poznać więcej szczegółów lub potrzebujesz badania lekarskiego? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz zarezerwować wizytę u lekarza– klinika Eurolaboratorium zawsze do usług! Najlepsi lekarze zbadać, doradzić, udzielić potrzebna pomoc i postawić diagnozę. Ty też możesz wezwać lekarza do domu. Klinika Eurolaboratorium otwarte dla Państwa przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje zawarte w tym przewodniku po lekach są przeznaczone dla personelu medycznego i nie powinny być wykorzystywane jako podstawa do samoleczenia. Opis leku Rapten Rapid ma charakter informacyjny i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci potrzebują porady specjalisty!

Jeśli jesteś zainteresowany jakimkolwiek innym leki i leków, ich opisy i instrukcje stosowania, informacje o składzie i formie uwalniania, wskazaniach do stosowania i skutkach ubocznych, sposobach stosowania, cenach i recenzjach leków, lub jeśli masz inne pytania i sugestie - napisz do nas, my Na pewno postaramy się Ci pomóc.

Przedstawiono analogi leku Rapten Rapid, zgodnie z terminologia medyczna, zwane „synonimami” – leki wymienne pod względem działania na organizm, zawierające jedną lub więcej identycznych substancji czynnych. Wybierając synonimy, weź pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj pochodzenia i reputację producenta.

Opis leku

Rapten Rapid- NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co wynika z hamowania syntezy prostaglandyn w wyniku hamowania aktywności COX-1 i COX-2.

Biorąc pod uwagę, że diklofenak potasowy bardzo szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, Rapten Rapid jest najskuteczniejszy w leczeniu ostrego bólu i stanów zapalnych, w których najważniejszy jest szybki początkowy efekt.

Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe preparatu Rapten Rapid pojawia się w ciągu pierwszych 30 minut po zażyciu i utrzymuje się przez 4-6 godzin.

Lista analogów

Notatka! Lista zawiera synonimy dla Rapten Rapid, które mają podobny skład, dzięki czemu możesz samodzielnie wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę formę i dawkę leku przepisanego przez lekarza. Daj pierwszeństwo producentom z USA, Japonii, Zachodnia Europa, a także znane firmy z Europy Wschodniej: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Formularz zwolnienia(według popularności)	cena, pocierać.
Rapten Rapid
Zakładka B. 50mg N10 (HEMOFARM (Serbia)	47.30
Zakładka p / o. 50mg N10 (HEMOFARM (Serbia)	54.60
Argett Duet
Argetta Rapida
Artrex
Bioran
Veral
Voltarena
15 mg/dzień №2 TTS (Dojin Iyaku - Kako Ko. LTD (Japonia)	169.50
30mg / dzień nr 2 TTS (Dojin Iyaku - Kako Ko. LTD (Japonia)	252.70
Tab 25mg N30 (Novartis Pharma S.p.A. (Włochy)	256.70
Wzmacniacz 75mg / 3ml #5. (Novartis Pharma AG (Szwajcaria)	281.90
Świece 100mg N5 (Novartis Pharma SAS (Francja)	295.10
Amp 75mg/3ml N1 (Novartis Pharma AG (Szwajcaria)	305
Tab 50mg N20 (Novartis Pharma S.p.A. (Włochy)	313.30
15mg / dzień nr 5 TTS (Dojin Iyaku - Kako Ko. LTD (Japonia)	350.90
Świece 50mg N10 (Novartis Pharma SAS (Francja)	351.30
Emulgel 1% - 50g (Novartis Pharma Productions GmbH (Niemcy)	375
Emulgel na ból stawów 1% - 100g (Novartis Pharma Productions GmbH (Niemcy)	401.90
Emulgel 1% - 100g (Novartis Pharma Productions GmbH (Niemcy)	561.70
Emulgel 1% 150g żel zewnętrzny (Novartis Consumer Health S.A. (Szwajcaria)	774.20
Voltaren Akti
Tab p/o 12,5 mg N10 (Novartis Pharmaciutica S.A. (Hiszpania)	126
Voltaren Ofta
Voltaren Rapid
Diklak
Tab 75mg N10 (Geksal AG (Niemcy)	69.80
Żel 5% 50g (Salutas Pharma GmbH (Niemcy)	260.30
Żel 5% 100g (Salutas Pharma GmbH (Niemcy)	379.80
Diclac Lipogel
Diklo-F
Krople do oczu 0,1% - 5ml	161.30
Dikloben
Dicloberl N 75
Diklovit
Żel 1% 20g (Nizhpharm JSC (Rosja)	136
Czopki doodbytnicze N10 (Nizhpharm JSC (Rosja)	153.20
diklogen
Ampułki 75 mg, 3 ml, 5 szt. (Agio Pharmaceuticals Ltd, Indie)	6
Diklomax
Diklomax-25
Diklomax-50
Diclomax™
Diclomax™-25
Diclomax™-50
Diklomelan
Diclonac
Diklonat P
37,5 mg / ml 2 ml №5 r - r in / m (Merkle GmbH (Niemcy)	95.20
Dichloran
Żel, 30 g (Unique Pharmaceutical, Indie)	265
Dicloran SR
Diklor
diklofen
diklofenak
0,1% 5ml krople do oczu MEZ (Moscow Endocrine Plant (Rosja)	30.10
0,1% 5ml krople do oczu Sintez (Sintez OAO (Rosja)	30.10
Amp 75mg / 3ml №5 Hemofarm. (Hemofarm A.D. (Serbia)	48.30
Amp 75mg / 3ml N5 Hemofarm (Hemofarm A.D. (Serbia)	48.80
100mg №10 supposit.rect. (Biochemist OJSC (Rosja)	53.30
Żel 1% - 30g (Indus Pharma Pvt Ltd (Indie)	55.60
0,1% 5ml krople do oczu Romfarm (KO Romfarm Company S.R.L. (Rumunia)	57
Amp 75mg / 3ml N1 Sotex (Sotex PharmFirma CJSC (Rosja)	62.60
100mg №10 czopki doodbytnicze DHF (Dalkhimfarm JSC (Rosja)	62.30
1% 30g żel Synthesis (Sintez AKOMPI OAO (Rosja)	69.70
Amp 75mg / 3ml N5 Sotex (Sotex PharmFirm ZAO (Rosja)	75.50
Żel 1% - 40g (Hemofarm A.D. (Serbia)	103
5% 50g żelu Synthesis (Sintez AKOMPI OAO (Rosja)	103.20
Świece 50mg N10 Polska (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polska)	184.30
5% 100g żelu Sintez (Sintez AKOMPI OAO (Rosja)	207.80
Diklofenak (Biclopan)
Diklofenak (Ortofen)
diklofenak bufus
Diklofenak Velpharm
Diklofenak Grindeks
Diklofenak Potas
Diklofenak sodowy
Opóźnienie diklofenaku
100mg nr 20 tab prolong.p / kr.o Ozon (Ozon OOO (Rosja)	39.10
Diklofenak opóźniający Obolenskoe
100 mg nr 20 tab prol.p / kr.o (Obolenskoje FP ZAO (Rosja)	51.90
Diclofenac retard-Akrikhin
	41
Diklofenak Sandoz
Stada diklofenaku
Diklofenak Elfa
Diklofenak* (Diklofenak*)
Diklofenak-AKOS
25mg/ml 3ml №1 roztwór i/m (Synthesis JSC (Rosja)	20.40
25mg/ml 3ml №5 roztwór i/m (Synthesis JSC (Rosja)	22.70
1% - 30g maści (Sintez OAO (Rosja)	31.90
25 mg / ml 3 ml №10 r - r / m (5x2) (Synthesis JSC (Rosja)	42.50
Diklofenak-Akr
Maść 1% - 30g (Akrikhin HFC OJSC (Rosja)	84
Diklofenak-Acri retard
100mg nr 20 tab p/pl.o prolong (Akrikhin HFC JSC (Rosja)	39.70
Diklofenak-Akrikhin
1% 30g maść (Akrikhin HFC OAO (Rosja)	85.90
1% 40 g żelu (Akrikhin HFC JSC (Rosja)	132.20
Diklofenak Altpharm
Świece 50mg N10 (Altfarm OOO (Rosja)	108.40
Świece 100mg N10 (Altfarm OOO (Rosja)	138.50
Diklofenak-długi
Diklofenak-MFF
Maść 2% - 30g (Moskiewska fabryka farmaceutyczna CJSC (Rosja)	23.60
Świece 50mg N10 (Moskiewska fabryka farmaceutyczna CJSC (Rosja)	30
Diklofenak-ratiopharm
Diklofenak-Solopharm
P - p dla myszy / myszy. iniekcja 25 mg/ml ampułki 3 ml, 5 szt.	46
Krople do oczu 0,1%, 5 ml	47
Diklofenak-Teva
1% 100g żelu (Merkle GmbH (Niemcy)	308.10
Diklofenak-UBF
Diklofenak Farkos
Diklofenak-FPO
Tabletki powlekane kish - sol.vol. 50 mg, 20 szt	39
Diklofenak-Eskom
diklofenaklong
Krople do oczu 0,1% 10ml (Firn M (Rosja)	100.90
Diklofenakol
Śmietanka 1%, 20 g	90
Difen
Dorosan
Spray 1% 50ml (Aerosol Service Italiana S.r. (Włochy)	200
Nakłof
Naklofen
Amp 75mg/3ml - 3ml N1 KRKA	49.90
Tab p/o 50mg N20 (KRKA,d.d. Novo mesto (Słowenia)	64.10
Świece 50mg N10 (KRKA, d.d. Novo Mesto (Słowenia)	104.50
Naklofen Duet
Kapsułki z modyfikacją. vysv. 75 mg, 20 szt.	131
Naklofen SR
Tabletki opóźniające 100 mg, 20 szt. (Krka, Słowenia)	98
Diklofenak sodu
Ortofen
25 mg nr 20 kart p / cr.o THF (Tatkhimfarmpreparaty JSC (Rosja)	40.20
Maść 2% 30g Vertex (Vertex ZAO (Rosja)	84.50
Maść 2% 50g Vertex (Vertex ZAO (Rosja)	117.50
Żel 5% 50g Vertex (Vertex ZAO (Rosja)	204.60
Maść Ortofena 2%
Ortofena roztwór do wstrzykiwań 2,5%
Tabletki powlekane Ortofena, 0,025 g
Ortofena tabletki powlekane dla dzieci 0,015 g
Ortofer
Ortoflex
Penseid
Rapten Duet
Revmavek
Revodina opóźnia
Remetan
Sanfinak
SwissJet
duet SwissJet
tabuk di
uniklofen
Feloran
Feloran 25
Felorański opóźniony
Flektor
Flotak

Opinie

Poniżej znajdują się wyniki ankiet odwiedzających witrynę na temat leku Rapten Rapid. Odzwierciedlają one osobiste odczucia respondentów i nie mogą być używane jako oficjalna rekomendacja podczas leczenia tym lekiem. Zdecydowanie zalecamy kontakt z wykwalifikowanym specjalista medyczny na indywidualny plan leczenia.

Wyniki ankiety odwiedzających

Jeden odwiedzający zgłosił skuteczność

Twoja odpowiedź na temat skutków ubocznych »

Raport szacunkowych kosztów odwiedzających

Twoja odpowiedź na temat kosztorysu »

Dwóch odwiedzających zgłosiło częstotliwość spożycia dziennie

Jak często powinienem przyjmować Rapten Rapid?
Większość badanych najczęściej przyjmuje ten lek raz dziennie. Raport pokazuje, jak często pozostali uczestnicy badania przyjmują ten lek.

Twoja odpowiedź na temat dawkowania »

Jeden odwiedzający podał datę rozpoczęcia

Po jakim czasie Rapten Rapid odczuje poprawę stanu pacjenta?
W większości przypadków uczestnicy badania odczuli poprawę swojego stanu już po 1 dniu. Ale może to nie odpowiadać okresowi, po którym nastąpi poprawa. Należy porozmawiać z lekarzem o tym, jak długo należy przyjmować ten lek. Poniższa tabela przedstawia wyniki ankiety na temat początku skutecznej akcji.

	Członkowie		%
1 dzień	1		100.0%

Twoja odpowiedź na temat daty rozpoczęcia »

Raport gościa o czasie przyjęcia

Informacje jeszcze nie podane

Twoja odpowiedź na temat terminu wizyty »

Siedmiu gości zgłosiło wiek pacjenta

Twoja odpowiedź na temat wieku pacjenta »

Recenzje gości

Nie ma recenzji

Oficjalne instrukcje użytkowania

Istnieją przeciwwskazania! Przed użyciem zapoznaj się z instrukcją

Rapten Rapid

Numer rejestracyjny:

LSR-002354/08
Nazwa handlowa lek: Rapten Rapid
międzynarodowy nazwa rodzajowa(ZAJAZD): Rapten Rapid

Postać dawkowania:

tabletki drażowane.
Mieszanina
1 tabletka drażowana zawiera: substancja czynna: Rapten Rapid potas - 12,5mg, Substancje pomocnicze: wodorofosforan wapnia – 85,00 mg, skrobia kukurydziana – 34,50 mg, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – 12,60 mg, dwutlenek krzemu koloidalny (bezwodny) – 2,80 mg, powidon 30 – 1,60 mg, stearynian magnezu – 1,00 mg. Skład skorupy cukrowej: sacharoza – 41,83 mg, talk – 24,28 mg, barwnik karmazynowy Pąs E 124 – 9,64 mg, guma arabska – 2,65 mg, powidon 25 – 0,78 mg, dwutlenek tytanu; E 171 - 0,70 mg, makrogol 6000 - 0,12 mg.
Opis
Czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane cukrem jasny kolor.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Kod ATX:[M01AB05].

Właściwości farmakologiczne

Rapten Rapid, zawierający jako substancję czynną potas Rapten Rapid, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest to spowodowane zahamowaniem syntezy prostaglandyn, głównych źródeł bólu, stanów zapalnych i podniesiona temperatura, dzięki hamowaniu aktywności cyklooksygenaz (typu 1 i 2).
Biorąc pod uwagę, że Rapten Rapid Potassium jest bardzo szybko wchłaniany przewód pokarmowy, Rapten Rapid jest najskuteczniejszy w leczeniu ostrego bólu i stanów zapalnych, w których najważniejszy jest szybki początkowy efekt. Lek łagodzi ból i obniża temperaturę w ciągu pierwszych 30 minut po zażyciu, a efekt utrzymuje się przez 4-6 godzin.
Farmakokinetyka
Lek jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym. Wchłanianie rozpoczyna się w żołądku, maksymalne stężenie leku w osoczu krwi osiągane jest po około 40 minutach od spożycia. Stężenie w osoczu jest liniowo zależne od dawki podanego leku. Zmiany farmakokinetyki diklofenaku na tle wielokrotnego podawania nie występują. Jeśli przestrzegana jest zalecana przerwa między posiłkami, lek nie kumuluje się. Okres półtrwania w osoczu wynosi 1-2 godziny.
Jest szybko rozprowadzany w organizmie przez tkanki i płyny. Wnika do płynu maziowego. Jednocześnie maksymalne stężenie diklofenaku w płynie maziowym obserwuje się 2-4 godziny później niż w osoczu. Okres półtrwania diklofenaku z płynu maziowego wynosi 3-6 godzin, a jego stężenie w płynie maziowym 4-6 po podaniu leku pozostaje wyższe niż w osoczu przez kolejne 12 godzin.
Komunikacja z białkami osocza krwi jest wysoka (do 99%) iw większości wiąże się z albuminami.
Lek jest metabolizowany w wątrobie: 50% substancji czynnej jest metabolizowane podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Metabolizm zachodzi w wyniku wielokrotnej lub pojedynczej hydroksylacji i koniugacji. Układ enzymatyczny P450 CYP2C9 bierze udział w metabolizmie leku. Aktywność farmakologiczna metabolitów jest mniejsza niż diklofenaku.
Lek jest wydalany głównie przez nerki. Klirens ogólnoustrojowy wynosi 260 ml/min.
Około 60% podanej dawki jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów, a mniej niż 1% w postaci niezmienionej. Pozostała część leku jest wydalana w postaci metabolitów z żółcią.
Należy zauważyć, że farmakokinetyka leku nie zmienia się w zależności od wieku pacjenta.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) wydłuża się czas wydalania metabolitów z żółcią. Jednocześnie nie obserwuje się wzrostu ich stężenia we krwi.
U pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby lub wyrównaną marskością wątroby parametry farmakokinetyczne diklofenaku są takie same jak u pacjentów bez chorób wątroby.

Wskazania do stosowania

Zespół bólowy różnego pochodzenia:

Bóle mięśni i stawów (w tym bóle w różnych odcinkach kręgosłupa itp.),

Ból głowy i ból zęba

Ból podczas menstruacji;
Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:

Bóle mięśni i stawów, ból głowy związany z przeziębieniem i grypą, ból gardła.

Wzrost temperatury ciała.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na diklofenak i inne składniki leku; napady astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa w wywiadzie w odpowiedzi na przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego lub innego H11VP (takiego jak np. ibuprofen); okres po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych; choroba wrzodowa żołądka, nieswoiste zapalenie jelit w ostrym stadium (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), wrzodziejące krwawienie lub perforacja; III trymestr ciąży; ciężka ciężka niewydolność wątroby, nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) lub serca, postępująca choroba nerek, potwierdzona hiperkaliemia, upośledzona hematopoeza, różne zaburzenia hemostazy, uszkodzenie szpiku kostnego; wiek dzieci do 14 lat.
Z ostrożnością: choroba niedokrwienna choroba serca (CHD), choroba naczyń mózgowych, zastoinowa niewydolność serca, dyslipidemia/hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, palenie tytoniu, klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml/min. Dane amnestyczne dotyczące rozwoju wrzodów przewodu pokarmowego, zaawansowanego wieku, długotrwałego stosowania NLPZ, częstego spożywania alkoholu, ciężkich chorób somatycznych.

Ciąża i laktacja

W I i II trymestrze ciąży lek jest przepisywany tylko wtedy, gdy potencjalna korzyść zdrowie matki przewyższa ryzyko dla płodu. Stosowanie diklofenaku, podobnie jak innych NLPZ, jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży ze względu na możliwość atonii macicy i/lub przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego ( przewód tętniczy).
Rapten Rapid, podobnie jak inne NLPZ, przenika do mleko matki w małych ilościach. Dlatego Rapten Rapid nie jest zalecany do stosowania w okresie karmienia piersią w celu zapobiegania niepożądane efekty Dziecko ma.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz dorośli i dzieci powyżej 14 roku życia:
- dawka początkowa to 2 tabletki, a następnie w razie potrzeby 1-2 tabletki co 4-6 godzin.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek na dobę (75 mg).
Tabletki należy przyjmować w całości, bez żucia, popijając wodą.
Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, lek należy przyjmować przed posiłkami.
Bez konsultacji z lekarzem lek należy przyjmować nie dłużej niż 3 dni w celu obniżenia ciepłoty ciała i nie dłużej niż 5 dni w leczeniu bólu. Jeśli w określonym czasie temperatura nie spadnie, a ból nie ustąpi, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem!

Skutki uboczne

Częsty działania niepożądane- rozwija się u więcej niż 1 na 100 wizyt, rzadko - częstość występowania wynosi mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 wizyt i rzadko - częstość występowania wynosi mniej niż 1 na 1000 wizyt, ale więcej niż 1 na 10 000, bardzo rzadko – częstość mniejsza niż 1 na 10 000.
Z układu krwionośnego i system limfatyczny
- bardzo rzadkie: małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość (w tym niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna), agranulocytoza.
Od strony układu odpornościowego
- rzadki: nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne (w tym niedociśnienie tętnicze i wstrząs);
- bardzo rzadkie: obrzęk naczynioruchowy(w tym obrzęk twarzy).
Zaburzenia psychoemocjonalne
- bardzo rzadkie: dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary nocne, drażliwość, zaburzenia psychotyczne.
Dysfunkcja układu nerwowego
- częsty: ból głowy, zawroty głowy;
- rzadki: senność;
- bardzo rzadkie: parestezje, zaburzenia pamięci, drgawki, niepokój, drżenie, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia smaku, zaburzenia naczyniowo-mózgowe.
Od strony układu wizyjnego
- bardzo rzadkie: zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, podwójne widzenie).
Z narządów laryngologicznych
- częsty: zawroty głowy;
- bardzo rzadkie: dzwonienie w uszach, utrata słuchu.
Od strony układu sercowo-naczyniowego
- bardzo rzadkie: kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń.
Z układu oddechowego
-rzadki: astma oskrzelowa (w tym duszność);
- bardzo rzadkie: zapalenie płuc.
Z przewodu pokarmowego
- częsty: nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, jadłowstręt, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
- rzadki: zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, biegunka, smołowate stolce z krwią, wrzody żołądka lub jelit (z krwawieniem lub perforacją lub bez), zapalenie wątroby, żółtaczka;
- bardzo rzadkie: zapalenie jelita grubego (w tym z krwią, zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna), zaparcia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, patologia przełyku, struktura otwarcie przełyku przepona, zapalenie trzustki, piorunujące (piorunujące) zapalenie wątroby.
Ze skóry i tkanki podskórnej
- częsty: wysypka;
- rzadki: pokrzywka;
- bardzo rzadkie: wysypka pęcherzowa, wyprysk, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella (ostre toksyczne oddzielanie się naskórka), erytrodermia ( złuszczające zapalenie skóry), wypadanie włosów. Reakcje światłoczułe; plamica, w tym plamica alergiczna.
Od strony nerek i dróg moczowych bardzo rzadkie: ostra niewydolność nerek, krwiomocz i białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek; zespół nerczycowy; martwica brodawek.
Ogólne naruszenia
- rzadki: obrzęk.

Przedawkować

Objawy: objawy ze strony przewodu pokarmowego, niedociśnienie tętnicze, nefrotoksyczność (aż do ostrej niewydolności nerek), zawroty głowy, ból głowy, hiperwentylacja płuc, zmętnienie świadomości; u dzieci - drgawki miokloniczne, nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienia, zaburzenia czynności wątroby i nerek.
Leczenie: objawowe i wspomagające, mające na celu eliminację objawów. Wymuszona diureza, hemodializa są nieskuteczne.

Interakcje z innymi lekami

Lit, digoksyna: przy jednoczesnym stosowaniu Rapten Rapid może zwiększać stężenie litu lub digoksyny w osoczu krwi.
Diuretyki i leki przeciwnadciśnieniowe: Rapten Rapid, jak również inne NLPZ, przyjmowane jednocześnie z lekami moczopędnymi lub przeciwnadciśnieniowymi (np. beta-adrenolityki, inhibitory konwertazy angiotensyny), mogą zmniejszać nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas może prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy krwi.
NLPZ i kortykosteroidy: jednoczesne stosowanie diklofenaku i innych ogólnoustrojowych NLPZ lub kortykosteroidów może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
Leki przeciwzakrzepowe i inhibitory agregacji płytek krwi: wymagana jest szczególna ostrożność, ponieważ ryzyko krwawienia zwiększa się, gdy diklofenak jest przyjmowany jednocześnie z tymi lekami.
Leki przeciwcukrzycowe: w badaniach klinicznych ustalono, że jednoczesne stosowanie diklofenaku i doustnych leków przeciwcukrzycowych jest możliwe, przy czym skuteczność tych ostatnich nie ulega zmianie. Znane są jednak pojedyncze przypadki rozwoju zarówno hipoglikemii, jak i hiperglikemii, które wymagały zmiany dawki leków przeciwcukrzycowych w trakcie stosowania diklofenaku.
Metotreksat: należy zachować ostrożność przepisując NLPZ na mniej niż 24 godziny przed lub po przyjęciu metotreksatu, ponieważ w takich przypadkach może dojść do zwiększenia stężenia metotreksatu we krwi i nasilenia jego działania toksycznego.
Cyklosporyna: wpływ NLPZ na syntezę prostaglandyn w nerkach może nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny.
Środki przeciwbakteryjne, pochodne chinolonu: istnieją osobne doniesienia o występowaniu drgawek u pacjentów otrzymujących zarówno pochodne chinolonu, jak i NLPZ.
Leki zobojętniające jak na przykład. wodorotlenek glinu i magnez, mogą spowalniać wchłanianie diklofenaku, ale nie wpływają na całkowitą ilość wchłoniętego leku.
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny: jednoczesne stosowanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny: (np. citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), któremu towarzyszy zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Interakcje z żywnością: poziom wchłaniania diklofenaku zmniejsza się, gdy jest przyjmowany z jedzeniem. Z tego powodu nie zaleca się przyjmowania leku w trakcie lub bezpośrednio po posiłku.

Specjalne instrukcje

Podczas przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych istnieje możliwość wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodów przewodu pokarmowego, czasami powikłanych perforacją, bez wcześniejszych objawów lub obecności takich napadów w wywiadzie. Powikłania te mogą mieć poważne konsekwencje, zwłaszcza dla osób starszych. Jeśli wystąpią takie objawy, lek należy natychmiast odstawić.
Ryzyko wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawek NLPZ u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza w przypadku powikłań choroby w postaci krwawienia i perforacji, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Aby zmniejszyć ryzyko powikłań, terapię należy rozpoczynać i prowadzić od najmniejszej skutecznej dawki, biorąc pod uwagę możliwość zastosowania terapii skojarzonej z zastosowaniem środków ochronnych (np. inhibitorów pompy protonowej czy mizoprostolu).
Przepisując diklofenak pacjentom z patologią żołądkowo-jelitową w wywiadzie (wrzód, krwawienie, perforacja), konieczne jest prowadzenie terapii pod ścisłym nadzorem lekarskim i szczególną ostrożnością.
Zaleca się ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej lub krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak ogólnoustrojowe kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, inhibitory agregacji płytek krwi lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.
U pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna terapia powinna być prowadzona pod ścisłą kontrolą lekarską, gdyż w wyniku przyjmowania diklofenaku może dojść do zaostrzenia tych chorób.
Stosowanie diklofenaku należy przerwać w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych i innych objawów nadwrażliwości.
Podczas stosowania diklofenaku, jak również innych NLPZ, w rzadkich przypadkach mogą wystąpić alergie, w tym reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne u pacjentów, którzy wcześniej nie stosowali Rapten Rapid.
Rapten Rapid, podobnie jak inne NLPZ, dzięki swoim właściwościom farmakologicznym może maskować objawy charakterystyczne dla chorób zakaźnych.
Należy unikać jednoczesnego stosowania diklofenaku z ogólnoustrojowymi NLPZ (w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2), ponieważ nie ma danych potwierdzających korzystne działanie w wyniku synergii, a także brak jest danych dotyczących możliwych działań niepożądanych.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. Osobom starszym osłabionym lub z niską masą ciała zaleca się przepisywanie leku w minimalnej skutecznej dawce.
U pacjentów z astmą oskrzelową, sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, obrzękiem błony śluzowej nosa (polipy błony śluzowej nosa), przewlekłą obturacyjną chorobą płuc lub przewlekłą infekcją dróg oddechowych (szczególnie związaną z objawami przypominającymi alergiczny nieżyt nosa), reakcje na leki z grupy NLPZ w postać drgawek, astma, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka rozwijają się częściej niż zwykle. Takim pacjentom zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności (gotowość do podjęcia pilnych działań medycznych).
Przepisując diklofenak pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, należy uważnie monitorować, ponieważ stan takich pacjentów może się pogorszyć. Podczas stosowania Rapten Rapid, podobnie jak innych NLPZ, może wzrosnąć poziom jednego lub więcej enzymów wątrobowych. Dlatego kiedy długotrwała terapia lek wykazuje regularne badanie czynności wątroby.
Jeśli naruszenia przez wskaźniki funkcjonalne wątroba utrzymują się lub nasilają, lub jeśli pojawią się dolegliwości lub objawy wskazujące na chorobę wątroby oraz jeśli wystąpią inne działania niepożądane (np. eozynofilia, wysypka itp.), lek należy odstawić. Należy pamiętać, że zapalenie wątroby podczas przyjmowania diklofenaku może wystąpić bez objawów prodromalnych.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z porfirią wątrobową, ponieważ diklofenak może wywołać napad.
Bo w tle stosowanie NLPZ obserwowano zatrzymanie płynów i obrzęki, zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i serca, z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie, u pacjentów w podeszłym wieku, przyjmujących leki moczopędne lub leki mające znaczący wpływ na czynność nerek, a także u pacjentów pacjenci, u których występuje znaczny spadek objętości krążącego osocza krwi o dowolnej etiologii, na przykład w okresie przed lub po poważnych interwencjach chirurgicznych. W takich przypadkach podczas stosowania diklofenaku zaleca się profilaktyczne monitorowanie czynności nerek. Po zaprzestaniu terapii zwykle przywracane są parametry wyjściowe.
Rapten Rapid zaleca się stosować przez kilka dni. Podczas przepisywania leku przez długi czas pokazano systematyczne monitorowanie obrazu. krew obwodowa, funkcje wątroby, nerek, badanie kału na obecność krwi.
Rapten Rapid, podobnie jak inne NLPZ, może czasowo hamować agregację płytek krwi. Dlatego u pacjentów z zaburzeniami hemostazy konieczne jest uważne monitorowanie odpowiednich parametrów laboratoryjnych.
Rapten Rapid może mieć negatywny wpływ na płodność kobiet, dlatego nie zaleca się stosowania leku kobietom planującym ciążę.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów Pojazd i zarządzania mechanizmami
W okresie leczenia może wystąpić pewne zmniejszenie szybkości reakcji psychomotorycznych.
W związku z tym pacjenci przyjmujący lek powinni powstrzymać się od czynności wymagających wzmożonej uwagi i szybkich reakcji umysłowych i ruchowych, a także od spożywania alkoholu.

Formularz zwolnienia

Tabletki drażowane 12,5 mg. 10 tabletek w blistrze PVC/AL. 1 blister z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania

Lista B.
Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 do 25°C.
Trzymać z dala od dzieci!

Najlepiej spożyć przed datą

2 lata.
Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wakacyjne

Bez recepty.

Producent

Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vršac, Beogradsky way bb,
Serbia
Reklamacje konsumenckie należy kierować na adres:
Rosja, 603950, Niżny Nowogród GSP-458, ul. Salganskaja, 7.

Informacje na stronie zostały zweryfikowane przez terapeutę Vasilyeva E.I.