Historia Sanorinu. Sanorin - instrukcje dotyczące leku, zastosowanie, wskazania, przeciwwskazania, skutki uboczne

"

◊ Krople do nosa 0,05%

Substancje pomocnicze:

◊ Krople do nosa 0,1% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze:

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Aerozol do nosa 0,1%

Substancje pomocnicze:

efekt farmakologiczny

Farmakokinetyka

ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

zapalenie ucha;

Zapalenie krtani;

Schemat dawkowania

Na

Dzieci powyżej 2 lat

Krótkotrwałe użytkowanie: dorośli ludzie- nie więcej niż 1 tydzień dzieci

Na krwotok z nosa

W

Efekt uboczny

mdłości.

tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego:

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne:

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Specjalne instrukcje

Przedawkować

Objawy:

Leczenie:

interakcje pomiędzy lekami

Warunki wydawania z aptek

Warunki przechowywania

"

Opis postaci dawkowania

Ostry nieżyt nosa, rhinoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia krwionośne do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Alpha 2 jest adrenomimetykiem. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa i zmniejsza obrzęk w zapaleniu spojówek. Po 5-7 dniach rozwija się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

zapalenie ucha;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rinoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako środek dodatkowy w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego (dla kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachiozy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy/dobę; krople do nosa 0,1% w postaci emulsji są przepisywane 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 lat- 1-2 krople 0,05% kropli do nosa do każdego kanału nosowego 2-3 razy/dobę w odstępie co najmniej 4 godzin.

Krótkotrwałe użytkowanie: dorośli ludzie- nie więcej niż 1 tydzień dzieci- nie więcej niż 3 dni. Jeśli oddychanie przez nos jest ułatwione, stosowanie Sanorinu można zakończyć wcześniej. Ponowne użycie leku jest możliwe po kilku dniach.

Na krwotok z nosa do kanału nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W wspomagająco w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego Krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy/dobę.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą fiolkę z lekiem należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną, fiolkę z lekiem trzymać w pozycji pionowej, włożyć końcówkę dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej jamy nosowej; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Wiek dzieci do 2 lat (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do lat 15 (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, aerozol do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Przy dłuższym stosowaniu nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się, aby po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci zrobić kilkudniową przerwę.

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz określa potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie przekrwienia. Niebezpieczeństwo przedawkowania (zwłaszcza połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżenie temperatury ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, wzrost ciśnienia krwi lub jego późniejszy spadek, niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: wycofanie leku, leczenie objawowe.

interakcje pomiędzy lekami

Jednoczesne podawanie z inhibitorami MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków miejscowo znieczulających.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 10°C do 25°C. Okres przydatności do spożycia - 4 lata.

"

Pokaż filtr

20 20 40 80

Ostry nieżyt nosa, rhinoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia krwionośne do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Alpha 2 jest adrenomimetykiem. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa i zmniejsza obrzęk w zapaleniu spojówek. Po 5-7 dniach rozwija się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

zapalenie ucha;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rinoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako środek dodatkowy w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego (dla kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachiozy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy/dobę; krople do nosa 0,1% w postaci emulsji są przepisywane 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 lat- 1-2 krople 0,05% kropli do nosa do każdego kanału nosowego 2-3 razy/dobę w odstępie co najmniej 4 godzin.

Krótkotrwałe użytkowanie: dorośli ludzie- nie więcej niż 1 tydzień dzieci- nie więcej niż 3 dni. Jeśli oddychanie przez nos jest ułatwione, stosowanie Sanorinu można zakończyć wcześniej. Ponowne użycie leku jest możliwe po kilku dniach.

Na krwotok z nosa do kanału nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W wspomagająco w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego Krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy/dobę.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą fiolkę z lekiem należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną, fiolkę z lekiem trzymać w pozycji pionowej, włożyć końcówkę dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej jamy nosowej; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Wiek dzieci do 2 lat (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do lat 15 (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, aerozol do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Przy dłuższym stosowaniu nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się, aby po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci zrobić kilkudniową przerwę.

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz określa potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie przekrwienia. Niebezpieczeństwo przedawkowania (zwłaszcza połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżenie temperatury ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, wzrost ciśnienia krwi lub jego późniejszy spadek, niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: wycofanie leku, leczenie objawowe.

interakcje pomiędzy lekami

Jednoczesne podawanie z inhibitorami MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków miejscowo znieczulających.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 10°C do 25°C. Okres przydatności do spożycia - 4 lata.

"

Opis postaci dawkowania

Ostry nieżyt nosa, rhinoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia krwionośne do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Alpha 2 jest adrenomimetykiem. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa i zmniejsza obrzęk w zapaleniu spojówek. Po 5-7 dniach rozwija się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

zapalenie ucha;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rinoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako środek dodatkowy w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego (dla kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachiozy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy/dobę; krople do nosa 0,1% w postaci emulsji są przepisywane 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 lat- 1-2 krople 0,05% kropli do nosa do każdego kanału nosowego 2-3 razy/dobę w odstępie co najmniej 4 godzin.

Krótkotrwałe użytkowanie: dorośli ludzie- nie więcej niż 1 tydzień dzieci- nie więcej niż 3 dni. Jeśli oddychanie przez nos jest ułatwione, stosowanie Sanorinu można zakończyć wcześniej. Ponowne użycie leku jest możliwe po kilku dniach.

Na krwotok z nosa do kanału nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W wspomagająco w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego Krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy/dobę.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą fiolkę z lekiem należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną, fiolkę z lekiem trzymać w pozycji pionowej, włożyć końcówkę dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej jamy nosowej; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Wiek dzieci do 2 lat (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do lat 15 (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, aerozol do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Przy dłuższym stosowaniu nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się, aby po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci zrobić kilkudniową przerwę.

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz określa potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie przekrwienia. Niebezpieczeństwo przedawkowania (zwłaszcza połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżenie temperatury ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, wzrost ciśnienia krwi lub jego późniejszy spadek, niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: wycofanie leku, leczenie objawowe.

interakcje pomiędzy lekami

Jednoczesne podawanie z inhibitorami MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków miejscowo znieczulających.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 10°C do 25°C. Okres przydatności do spożycia - 4 lata.

"

Pokaż filtr

Popularność Nazwa Popularność Cena

20 20 40 80

Nie znaleziono

Resetowanie

Ostry nieżyt nosa, rhinoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia krwionośne do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Alpha 2 jest adrenomimetykiem. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa i zmniejsza obrzęk w zapaleniu spojówek. Po 5-7 dniach rozwija się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

zapalenie ucha;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rinoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako środek dodatkowy w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego (dla kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachiozy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy/dobę; krople do nosa 0,1% w postaci emulsji są przepisywane 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 lat- 1-2 krople 0,05% kropli do nosa do każdego kanału nosowego 2-3 razy/dobę w odstępie co najmniej 4 godzin.

Krótkotrwałe użytkowanie: dorośli ludzie- nie więcej niż 1 tydzień dzieci- nie więcej niż 3 dni. Jeśli oddychanie przez nos jest ułatwione, stosowanie Sanorinu można zakończyć wcześniej. Ponowne użycie leku jest możliwe po kilku dniach.

Na krwotok z nosa do kanału nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W wspomagająco w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego Krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy/dobę.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą fiolkę z lekiem należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną, fiolkę z lekiem trzymać w pozycji pionowej, włożyć końcówkę dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej jamy nosowej; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Wiek dzieci do 2 lat (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do lat 15 (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, aerozol do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Przy dłuższym stosowaniu nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się, aby po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci zrobić kilkudniową przerwę.

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz określa potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie przekrwienia. Niebezpieczeństwo przedawkowania (zwłaszcza połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżenie temperatury ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, wzrost ciśnienia krwi lub jego późniejszy spadek, niezwykle rzadko - śpiączka.

Leczenie: wycofanie leku, leczenie objawowe.

interakcje pomiędzy lekami

Jednoczesne podawanie z inhibitorami MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania zwiększa ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (uwalnianie zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny). Spowalnia wchłanianie środków miejscowo znieczulających.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze od 10°C do 25°C. Okres przydatności do spożycia - 4 lata.

"

Opis postaci dawkowania

Ostry nieżyt nosa, rhinoskopia, zapalenie zatok, krwawienia z nosa.

"

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Krople do nosa 0,05% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Krople do nosa 0,1% jako klarowny, bezbarwny płyn.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda.

10 ml - buteleczki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

◊ Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownej, bezbarwnej cieczy, bez widocznych cząstek, bezwonny.

Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Lek zwężający naczynia krwionośne do stosowania miejscowego w praktyce laryngologicznej

efekt farmakologiczny

Alpha 2 jest adrenomimetykiem. Stosowany miejscowo wykazuje szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne błony śluzowej (zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk). Ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa i zmniejsza obrzęk w zapaleniu spojówek. Po 5-7 dniach rozwija się tolerancja.

Farmakokinetyka

Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku Sanorin.

Wskazania do stosowania leku

ostry nieżyt nosa;

Zapalenie zatok;

zapalenie ucha;

Zapalenie krtani;

Aby ułatwić rinoskopię;

Konieczność zatrzymania krwawienia z nosa;

Jako środek dodatkowy w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego (dla kropli do nosa 0,05%).

Schemat dawkowania

Na ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie eustachiozy, zapalenie krtani, w celu ułatwienia rinoskopii dorośli, dzieci i młodzież powyżej 15 roku życia- 1-3 krople kropli do nosa 0,1% lub 1-3 dawki aerozolu do nosa do każdego kanału nosowego 3-4 razy/dobę; krople do nosa 0,1% w postaci emulsji są przepisywane 1-3 krople do każdego kanału nosowego 2-3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 2 lat- 1-2 krople 0,05% kropli do nosa do każdego kanału nosowego 2-3 razy/dobę w odstępie co najmniej 4 godzin.

Krótkotrwałe użytkowanie: dorośli ludzie- nie więcej niż 1 tydzień dzieci- nie więcej niż 3 dni. Jeśli oddychanie przez nos jest ułatwione, stosowanie Sanorinu można zakończyć wcześniej. Ponowne użycie leku jest możliwe po kilku dniach.

Na krwotok z nosa do kanału nosowego można włożyć wacik zwilżony 0,05% roztworem Sanorinu.

W wspomagająco w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego Krople do nosa 0,05% wkrapla się do worka spojówkowego, 1-2 krople 3-4 razy/dobę.

Krople do nosa w postaci emulsji należy wstrząsnąć przed użyciem. Otwartą fiolkę z lekiem należy zużyć w ciągu 4 tygodni.

Przy pierwszym użyciu sprayu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed bezpośrednim użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną, fiolkę z lekiem trzymać w pozycji pionowej, włożyć końcówkę dozownika do przewodu nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu zaleca się wykonanie lekkiego wdechu przez nos. Po użyciu leku zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: mdłości.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, drażliwość.

Reakcje alergiczne: wysypka.

Reakcje lokalne: przekrwienie reaktywne, obrzęk błony śluzowej jamy nosowej; przy stosowaniu dłuższym niż 1 tydzień - podrażnienie, w niektórych przypadkach - obrzęk błony śluzowej nosa.

Przeciwwskazania do stosowania leku

Przewlekły nieżyt nosa;

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania;

Nadciśnienie tętnicze;

Ciężka miażdżyca;

Częstoskurcz;

tyreotoksykoza;

Cukrzyca;

Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania;

Wiek dzieci do 2 lat (krople do nosa 0,05%);

Dzieci do lat 15 (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, aerozol do nosa);

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku w czasie ciąży i laktacji

Nie podano danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Przy dłuższym stosowaniu nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się, aby po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci zrobić kilkudniową przerwę.

Lek może mieć działanie resorpcyjne.

Lekarz określa potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Przedawkować

Objawy: długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie przekrwienia. Niebezpieczeństwo przedawkowania (zwłaszcza połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, której objawami są senność, obniżenie temperatury ciała, zwiększone pocenie się, spowolnienie akcji serca, wzrost ciśnienia krwi lub jego późniejszy spadek, niezwykle rzadko - śpiączka.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Kraj pochodzenia

Niemcy Rosja Czechy

Grupa produktów

Układ oddechowy

Lek o działaniu zwężającym naczynia krwionośne i przeciwalergicznym do stosowania miejscowego

Formularze wydania

• 10 ml - butelki z kroplomierzem z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe 10 ml - butelki plastikowe z dozownikiem (1) - opakowania kartonowe. 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z dozownikiem - opakowania kartonowe 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z dozownikiem - opakowania z tektury. 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z zakraplaczem "SANO" i nakrętką - opakowania z tektury. 10 ml - butelki z ciemnego szkła (1) z gumową pipetą "SANO" z nakrętką - pudełka kartonowe. fiolka 10ml

Opis postaci dawkowania

• Krople do nosa 0,05% w postaci klarownego, bezbarwnego płynu. krople do nosa 0,05%: fiolka 10 ml. Krople do nosa 0,1% Krople do nosa 0,1% w postaci białej, łatwej do wstrząśnięcia emulsji. Krople do nosa 0,1% w postaci klarownego, bezbarwnego płynu. Krople do nosa w postaci klarownego, prawie bezbarwnego roztworu. Krople do nosa i oczu w postaci klarownego, bezbarwnego płynu. Aerozol do nosa 0,1% w postaci klarownego, bezbarwnego płynu, bez widocznych cząstek, bezwonny.

efekt farmakologiczny

Preparat złożony do stosowania miejscowego w praktyce okulistycznej i laryngologicznej. Ma działanie przeciwalergiczne i zwężające naczynia krwionośne. Nafazolina - agonista alfa2-adrenergiczny, ma szybkie, wyraźne i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne; zmniejsza obrzęk, przekrwienie i objawy wysiękowe z błon śluzowych. Ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa. Po 5-7 dniach stosowania następuje tolerancja. Antazolin jest blokerem receptorów histaminowych H1, ma działanie przeciwalergiczne, przeciwobrzękowe.

Farmakokinetyka

Stosowany miejscowo praktycznie nie wchłania się, stężenia w osoczu są tak małe, że nie można ich określić nowoczesnymi metodami analitycznymi.

Specjalne warunki

Przy dłuższym stosowaniu nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne stopniowo maleje (zjawisko tachyfilaksji), dlatego zaleca się, aby po 5-7 dniach stosowania u dorosłych i po 3 dniach stosowania u dzieci zrobić kilkudniową przerwę. Lek może mieć działanie resorpcyjne. Lekarz określa potrzebę stosowania leku Sanorin z innymi lekami indywidualnie.

Mieszanina

• 1 ml chlorowodorku ksylometazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny 0,5 mg, cytrynian sodu dwuwodny 2,6 mg, glicerol 85% 24 mg, woda do wstrzykiwań 976,9 mg. 1 ml chlorowodorku ksylometazoliny 500 mcg azotanu nafazoliny 0,010 g wody oczyszczonej. azotan nafazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, phydroksyrabenzoesan metylu, woda azotan nafazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona. azotan nafazoliny 1 mg Substancje pomocnicze: etylenodiamina, kwas borowy, alkohol cetylowy, metyloparaben, olejek eukaliptusowy, polisorbat 80, cholesterol, ciekła parafina, woda oczyszczona. azotan nafazoliny 250 mcg mesylan antazoliny 5 mg Substancje pomocnicze: kwas borowy, chlorek sodu, metyloparaben, woda sterylna. azotan nafazoliny 500 mcg Substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, parahydroksybenzoesan metylu, woda.

Wskazania do stosowania Sanorinu

• - ostry nieżyt nosa; - zapalenie zatok; - zapalenie ucha; - zapalenie krtani; - w celu ułatwienia rinoskopii; - konieczność zatrzymania krwawienia z nosa; - jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego (dla kropli do nosa 0,05%).

Sanorin przeciwwskazania

• - przewlekły nieżyt nosa; - jaskra z zamkniętym kątem przesączania; - nadciśnienie tętnicze; - ciężka miażdżyca; - częstoskurcz; - tyreotoksykoza; - cukrzyca; - jednoczesne przyjmowanie inhibitorów MAO i okres do 14 dni po zakończeniu ich stosowania; - wiek dzieci do 15 lat (krople do nosa 0,1% w postaci roztworu i emulsji, aerozol do nosa); - Nadwrażliwość na składniki leku.

Sanorin skutki uboczne

• Przy częstym i/lub długotrwałym stosowaniu: podrażnienie błony śluzowej, pieczenie, mrowienie, kichanie, suchość błony śluzowej nosa, nadmierne wydzielanie. Rzadko: obrzęk błony śluzowej nosa (częściej przy długotrwałym stosowaniu), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie krwi, ból głowy, wymioty, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach: stan depresyjny.

interakcje pomiędzy lekami

Przy równoczesnym stosowaniu lek spowalnia wchłanianie miejscowych leków znieczulających. Przy jednoczesnym stosowaniu inhibitory MAO zwiększają ryzyko rozwoju ciężkiego nadciśnienia tętniczego (z powodu uwalniania zdeponowanych katecholamin pod wpływem nafazoliny) i wzmacniają działanie antazoliny (poprzez spowolnienie jej metabolizmu w wątrobie).

Przedawkować

długotrwałe lub częste podawanie leku Sanorin do jamy nosowej może powodować obrzęk błony śluzowej nosa i uczucie przekrwienia. Ryzyko przedawkowania (zwłaszcza połknięcia) leku Sanorin występuje u małych dzieci i może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego

Warunki przechowywania

• trzymać z dala od dzieci

Podane informacje

10 ml roztworu zawiera: substancję czynną: azotan nafazoliny 0,005 g; substancje pomocnicze: kwas borowy, etylenodiamina, metyloparaben, woda oczyszczona.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki do leczenia chorób nosa. Środki do likwidacji obrzęków zapalnych (leki zmniejszające przekrwienie) i inne środki do stosowania miejscowego w rynologii. Sympatykomimetyki.

KodATX: R01AA08.

Wskazania do stosowania

Krople do nosa Sanorin 0,05% stosuje się jako krople do nosa przy ostrym nieżycie nosa, zapaleniu zatok przynosowych, zapaleniu ucha środkowego. Ponadto lek stosuje się w celu zmniejszenia obrzęku w procedurach diagnostycznych i terapeutycznych.

Krople do nosa Sanorin 0,05% można podawać dzieciom powyżej 3 roku życia, dorosłym i młodzieży.

Sposób stosowania i dawkowanie

Młodzież powyżej 15 roku życia i dorośli stosować 1-3 krople.

Lek wkrapla się do każdego kanału nosowego kilka razy dziennie.

W celach diagnostycznych po oczyszczeniu nosa wkrapla się 3-4 krople leku do każdego kanału nosowego lub wprowadza się wacik zwilżony lekiem i pozostawia na 1-2 minuty.

Dzieciom w wieku 3-6 lat przepisuje się 1-2 krople, dzieciom w wieku 6-15 lat po 2 krople do każdego kanału nosowego.

Tryb aplikacji

Lek wkrapla się do każdego kanału nosowego kilka razy dziennie (wystarczy 3 razy dziennie) w odstępie co najmniej 4 godzin.

Lek stosuje się nie dłużej niż 5 dni u dorosłych i nie dłużej niż 3 dni u dzieci.

Jeśli oddychanie stanie się wolne, stosowanie leku można zakończyć wcześniej. Powtórne użycie leku jest możliwe dopiero po kilku dniach od jego odstawienia.

W przypadku krwawienia z przodu nosa można wprowadzić wacik zamoczony w 0,05% roztworze leku.

Lek wkrapla się do każdego kanału nosowego z głową lekko odrzuconą do tyłu. Po zakropleniu do lewego kanału nosowego zaleca się obrócić głowę w lewo, po zakropleniu do prawego kanału nosowego - w prawo.

Efekt uboczny

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Wrażliwi pacjenci mogą czasami odczuwać łagodne działania niepożądane, takie jak pieczenie i suchość w nosie. W rzadkich przypadkach po odstawieniu leku obserwuje się uczucie niedrożności przewodów nosowych. W rzadkich przypadkach może wystąpić efekt ogólny w wyniku podrażnienia współczulnego układu nerwowego, np. drażliwość, nadmierne pocenie się, bóle głowy, drżenie, tachykardia, kołatanie serca i podwyższone ciśnienie krwi.

Działania te występują zwłaszcza w przypadku przedawkowania.

Stosowanie leku donosowo dłużej niż pięć dni u dorosłych lub dłużej niż trzy dni u dzieci lub zbyt częste stosowanie leku może powodować uzależnienie fizyczne, czyli sanorynizm, któremu towarzyszy intensywny obrzęk błony śluzowej nosa, który występuje w stosunkowo krótkim okresie czas po zażyciu leku. Długotrwałe stosowanie tego leku może uszkodzić nabłonek błony śluzowej, zmniejszyć aktywność rzęsek i spowodować nieodwracalne zniszczenie błony śluzowej nosa i rozwój przewlekłego nieżytu nosa.

W przypadku wystąpienia działania niepożądanego należy skonsultować się z lekarzem o celowości dalszego stosowania leku.

Przeciwwskazania

Wiek dzieci do 3 lat;

nadwrażliwość na składniki leku;

suche zapalenie błony śluzowej nosa.

Przedawkować

Objawy: w przypadku przedawkowania lub przypadkowego zastosowania leku mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak: nerwowość, nadmierna potliwość, bóle głowy, drżenie, tachykardia, kołatanie serca, nadciśnienie. Możliwe objawy przedawkowania obejmują również nudności, sinicę, gorączkę, skurcze, zatrzymanie akcji serca, obrzęk płuc, zaburzenia oddychania i zaburzenia psychiczne. Może wystąpić depresja ośrodkowego układu nerwowego, objawiająca się sennością, spadkiem temperatury ciała, bradykardią, poceniem się, wstrząsem zbliżonym do niedociśnienia, bezdechem i śpiączką.

Leczenie: objawowe.

Ryzyko przedawkowania jest zwiększone u dzieci.

Środki ostrożności

Lek należy przepisywać z dużą ostrożnością w ciężkich chorobach układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa), zaburzeniach metabolicznych (cukrzyca, nadczynność tarczycy), guzie chromochłonnym oraz przy jednoczesnym leczeniu inhibitorami MAO i innymi lekami zwiększającymi ciśnienie krwi. Należy również zachować ostrożność podczas znieczulenia ogólnego z użyciem środków znieczulających zwiększających wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (np. halotan), u pacjentów z astmą oskrzelową, a także w czasie ciąży i laktacji.

Należy unikać długotrwałego stosowania i przedawkowania leku, zwłaszcza u dzieci. Długotrwałe stosowanie leków zmniejszających obrzęk błony śluzowej nosa może prowadzić do obrzęku i późniejszego zaniku błony śluzowej nosa.

Produkt leczniczy zawiera metyloparaben, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Ciąża i laktacja

Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania nafazoliny przez barierę łożyskową i do mleka matki. W związku z tym konieczne jest staranne rozważenie możliwego ryzyka dla dziecka i oczekiwanego efektu terapeutycznego.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i innych mechanizmów

Kiedy Sanorin jest stosowany w postaci kropli do nosa, lek nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i inne mechanizmy.

Sanorin: instrukcje użytkowania i recenzje

nazwa łacińska: Sanorin

Kod ATX: R01AA08

Substancja aktywna: nafazolina (nafazolina)

Producent: IVAX Pharmaceuticals Sp. r. z oo, Teva Czech Industries s. r. z oo, Republika Czeska; Xanthis Pharma Limited, Cypr

Aktualizacja opisu i zdjęć: 13.08.2019

Sanorin jest lekiem zwężającym naczynia krwionośne i przeciwzakrzepowym do stosowania miejscowego w praktyce otorynolaryngologicznej.

Forma wydania i skład

Sanorin jest dostępny w następujących postaciach:

• krople do nosa 0,05% i 0,1%: w postaci klarownego, bezbarwnego płynu (po 10 ml w buteleczkach z zakraplaczem z ciemnego szkła, jedna buteleczka w kartoniku);
• aerozol do nosa 0,1%: w postaci bezbarwnego, przezroczystego płynu, bezzapachowego i bez widocznych cząstek (10 ml w plastikowych butelkach z mechanicznym aplikatorem dozującym, jedna butelka w kartoniku).

Skład kropli 1 ml:

• substancja czynna: azotan nafazoliny – 0,5 mg lub 1 mg;

Skład sprayu 1 ml:

• substancja czynna: azotan nafazoliny – 1 mg;
• składniki pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, kwas borowy, woda, etylenodiamina.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Nafazolina jest agonistą alfa 2-adrenergicznym, który bezpośrednio stymuluje receptory alfa-adrenergiczne zlokalizowane w współczulnym układzie nerwowym. Podanie donosowe powoduje wyraźne, szybkie i długotrwałe działanie zwężające naczynia krwionośne zatok przynosowych i błon śluzowych nosa oraz nosogardzieli. Wyraża się to zmniejszeniem obrzęku i przekrwienia, w wyniku czego poprawia się drożność przewodów nosowych i ułatwia się oddychanie przez nos. Poprawia również drożność trąbek Eustachiusza. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle już po 5 minutach od aplikacji Sanorinu i utrzymuje się około 4-6 godzin.

Farmakokinetyka

Informacje dotyczące metabolizmu, dystrybucji i wydalania nafazoliny z organizmu człowieka nie są dostępne.

Wskazania do stosowania

• zapalenie zatok;
• ostry nieżyt nosa różnego pochodzenia;
• zapalenie krtani;
• zapalenie ucha środkowego (jako dodatkowy środek zmniejszający obrzęk błony śluzowej nosogardzieli);
• zapalenie ucha;
• krwawienia z nosa (jeśli to konieczne, zatrzymaj je);
• zmniejszenie obrzęku błony śluzowej nosogardzieli, jamy nosowej i zatok przynosowych podczas zabiegów medycznych i diagnostycznych.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• zanikowy nieżyt nosa;
• przewlekły nieżyt nosa;
• ciężka miażdżyca;
• nadciśnienie tętnicze;
• częstoskurcz;
• ciężkie choroby oczu;
• jaskra z zamkniętym kątem przesączania;
• cukrzyca;
• tyreotoksykoza;
• jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy i okres do dwóch tygodni po zakończeniu ich przyjmowania;
• wiek dzieci do dwóch lat (Sanorin w postaci kropli do nosa 0,05%);
• dzieci i młodzież do 15 roku życia (Sanorin w postaci aerozolu i kropli do nosa 0,1%);
• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Względny (Sanorin jest używany ostrożnie):

• niedokrwienie serca;
• guz chromochłonny;
• przerost prostaty;
• okres karmienia piersią;
• okres ciąży.

Instrukcja użytkowania Sanorin: metoda i dawkowanie

Spray i krople Sanorin stosuje się donosowo.

W przypadku zapalenia zatok, ostrego nieżytu nosa, zapalenia krtani, zapalenia eustachii oraz w celu ułatwienia zabiegu rynoskopii dorosłym pacjentom i młodzieży powyżej 15 roku życia przepisuje się 1-3 krople Sanorinu w postaci 0,1% kropli do nosa lub 1-3 dawek Sanorinu w aerozolu w każdym nozdrzu. Wielość aplikacji - 2-3 razy dziennie.

U dzieci i młodzieży w wieku 2-15 lat stosuje się krople do nosa 0,05%. Zalecana dawka to 1-2 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie. Odstęp między wkropleniami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Sanorin stosuje się krótko: u dorosłych pacjentów - nie dłużej niż 7 dni, u dzieci - maksymalnie 3 dni. Z ulgą w oddychaniu przez nos lek można anulować wcześniej. Ponowne zakroplenie lub iniekcja jest możliwa po kilku dniach.

Aby zatamować krwawienie z nosa, do kanału nosowego wprowadza się wacik nasączony roztworem Sanorinu o stężeniu 0,05%.

Krople do nosa 0,05% mogą być stosowane jako dodatkowy środek w leczeniu zapalenia spojówek pochodzenia bakteryjnego. W tym celu Sanorin wkrapla się 1-2 krople do każdego worka spojówkowego 3-4 razy dziennie.

Przed pierwszym wstrzyknięciem aerozolu zaleca się kilkukrotne naciśnięcie dozownika, aż pojawi się zwarta chmura aerozolu. Przed użyciem należy zdjąć nasadkę ochronną i trzymając fiolkę w pozycji pionowej wprowadzić końcówkę urządzenia do kanału nosowego, a następnie szybko i mocno nacisnąć aplikator. Bezpośrednio po wstrzyknięciu wykonać lekki wdech przez nos i zamknąć aplikator nasadką ochronną.

Skutki uboczne

• układ pokarmowy: nudności (bardzo rzadko);
• ośrodkowy układ nerwowy: drażliwość i ból głowy (bardzo rzadko);
• układ sercowo-naczyniowy: podwyższone ciśnienie krwi i tachykardia (bardzo rzadko);
• inne reakcje: wysypka, nadmierne pocenie się i reakcje alergiczne (bardzo rzadko).

Przy zwiększonej indywidualnej wrażliwości mogą wystąpić reakcje miejscowe w postaci suchości i pieczenia w jamie nosowej. Po zaprzestaniu narażenia (w rzadkich przypadkach) możliwy jest obrzęk i odczynowe przekrwienie błony śluzowej nosa. Przy częstym i długotrwałym (powyżej tygodnia) stosowaniu Sanorinu może wystąpić podrażnienie, zanik błony śluzowej nosa i przewlekła niedrożność przewodów nosowych.

Przedawkować

O przedawkowaniu Sanorinu mogą świadczyć objawy takie jak kołatanie serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, nerwowość, drżenie, ból głowy, nadmierna potliwość. W niektórych przypadkach obserwuje się sinicę, nudności, zaburzenia oddechowe i psychiczne. Silnej depresji ośrodkowego układu nerwowego towarzyszy obniżenie temperatury ciała, nasilenie pocenia się, senność, osłabienie, bradykardia, zapaść, w pojedynczych przypadkach śpiączka.

Specjalne instrukcje

Konieczne jest unikanie długotrwałego leczenia Sanorinem, ponieważ przy długotrwałym stosowaniu obserwuje się zjawisko tachyfilaksji (zmniejszenie działania leku zwężającego naczynia krwionośne). W celu uniknięcia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Sanorin może mieć działanie resorpcyjne.

Lek jest przepisywany ostrożnie pacjentom przed znieczuleniem ogólnym środkami znieczulającymi, które zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (na przykład halotan), zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową.

Zgodnie z instrukcją Sanorin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych prac związanych ze zwiększoną koncentracją i szybką reakcją.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W przypadku konieczności leczenia Sanorin w okresie ciąży/karmienia piersią należy skorelować oczekiwaną korzyść terapii dla matki z potencjalnym zagrożeniem dla płodu/dziecka. Brak jest informacji dotyczących przenikania nafazoliny przez barierę łożyskową, jak również do mleka kobiecego.

interakcje pomiędzy lekami

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i inhibitory monoaminooksydazy stosowane jednocześnie z nafazoliną mogą powodować wzrost ciśnienia krwi (ten sam efekt utrzymuje się przez 14 dni po ich odstawieniu, dlatego takie połączenie jest przeciwwskazane).

Sanorin spowalnia wchłanianie środków miejscowo znieczulających, co prowadzi do wydłużenia czasu ich działania.

Analogi

Analogami Sanorinu są: Naftyzyna, Nafazolina.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze 10-25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 4 lata.

Otwartą fiolkę z lekiem należy zużyć w ciągu 1 miesiąca.

Substancja czynna leku Sanorin – nafazolina – należy do grupy agonistów receptorów α2-adrenergicznych. Pobudzając receptory α2-adrenergiczne powoduje zwężenie naczyń. Stosowany na błony śluzowe, dzięki działaniu zwężającemu naczynia krwionośne, zmniejsza obrzęk, przekrwienie, wysięk, co ułatwia oddychanie przez nos w nieżycie nosa. Sprzyja otwieraniu i rozszerzaniu przewodów wydalniczych zatok przynosowych i trąbek Eustachiusza, co poprawia odpływ wydzieliny i zapobiega odkładaniu się bakterii.
Wyróżnia się szybkim początkiem działania, wyraźnym i długotrwałym efektem zwężania naczyń (efekt terapeutyczny występuje w ciągu 5 minut i trwa 4-6 godzin).

Wskazania do stosowania leku Sanorin

Ostry nieżyt nosa, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, ostre i zapalenie ucha środkowego. W celu zmniejszenia obrzęku podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.

Zastosowanie leku Sanorin

Krople do nosa 0,05 i 0,1%, emulsja do nosa 0,1%: dorośli: 1-3 krople 0,1% roztworu lub emulsji do każdego kanału nosowego; dzieci w wieku 2-6 lat 1-2 krople 0,05% roztworu; 6-15 lat - 2 krople 0,05% roztworu. Schemat dawkowania - 2-3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.
Aerozol do nosa 0,1%: dorośli i dzieci w wieku powyżej 15 lat 1-3 rozpylenia irygacyjne do każdego kanału nosowego 3 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 h. 1 dawka odpowiada 1 energicznemu naciśnięciu butelki. Bezpośrednio po zastosowaniu aerozolu zaleca się inhalację przez nos.
Lek Sanorin nie jest zalecany dla dorosłych dłużej niż 1 tydzień, dla dzieci - dłużej niż 3 dni, stosowanie leku w obecności dodatniej dynamiki klinicznej można przerwać wcześniej. Ponowne stosowanie Sanorinu jest możliwe dopiero po kilku dniach.

Przeciwwskazania do stosowania leku Sanorin

Podczas stosowania kropli, emulsji- AH (nadciśnienie tętnicze), tachykardia, ciężka miażdżyca; powiększenie tarczycy; poniżej 2 roku życia.
Podczas stosowania sprayu- wiek poniżej 15 lat, nadwrażliwość na lek, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa.

Skutki uboczne Sanorinu

Z zastrzeżeniem schematu dawkowania, Sanorin jest ogólnie dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane związane z miejscowym działaniem leku - podrażnienie błony śluzowej, pieczenie, suchość, reaktywne przekrwienie; a także resorpcyjne działanie leku z powodu podrażnienia współczulnego układu nerwowego: drażliwość, nadmierne pocenie się, osłabienie, drżenie, kołatanie serca, nudności, ból głowy, w niektórych przypadkach - podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia. Długotrwałe i częste stosowanie Sanorinu może prowadzić do chronicznego niedrożności nosa i wysuszenia błony śluzowej.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku Sanorin

Jeśli lek jest stosowany przez długi czas, należy pamiętać, że jego działanie zwężające naczynia krwionośne stopniowo maleje, dlatego po 5-7 dniach leczenia należy zrobić kilkudniową przerwę.
Dzieci oraz pacjenci ze schorzeniami układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca) lub zaburzeniami metabolicznymi (nadczynność tarczycy, cukrzyca), guzem chromochłonnym, BA mogą stosować Sanorin wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Podczas leczenia preparatem Sanorin należy zachować ostrożność podczas znieczulenia z użyciem środków znieczulających, które zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na sympatykomimetyki (np. halotan).
Należy unikać długotrwałego (1 tydzień) stosowania leku, gdyż może to spowodować obrzęk z dalszym zanikiem błony śluzowej nosa.
Podczas ciąży i karmienia piersią. Sanorin może być stosowany tylko w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.
Sanorin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

Interakcje leków Sanorin

Jednoczesne podawanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami MAO jest przeciwwskazane, a także w ciągu 14 dni po zakończeniu ich stosowania ze względu na możliwość rozwoju nadciśnienia (nadciśnienia tętniczego) i zaburzeń rytmu serca.

Przedawkowanie leku Sanorin, objawy i leczenie

Długotrwałe lub zbyt częste stosowanie leku może spowodować rozwój ciężkiego reaktywnego przekrwienia błony śluzowej nosa. Przedawkowanie lub przypadkowe zażycie leku może spowodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, które objawiają się nerwowością, nadmierną potliwością, bólem głowy, drżeniem, tachykardią, kołataniem serca, nadciśnieniem (nadciśnienie tętnicze). Możliwe są również sinica, nudności, hipertermia, zatrzymanie akcji serca, obrzęk płuc, zaburzenia psychiczne. Hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy objawia się takimi objawami jak hipotermia, bradykardia, nadmierne pocenie się, senność, wstrząs hipotensyjny, bezdech, śpiączka. Leczenie jest objawowe.
Ryzyko przedawkowania istnieje w przypadku przypadkowego zastosowania leku u małych dzieci i objawia się hipotermią, bradykardią, nadmierną potliwością, niewydolnością oddechową, sennością, hipo- lub nadciśnieniem tętniczym, utratą przytomności. Leczenie: udzielanie pomocy medycznej w nagłych wypadkach.

Warunki przechowywania Sanorinu

W miejscu chronionym przed światłem w temperaturze do 25°C.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać sprayu.

Lista aptek, w których można kupić Sanorin:

• Petersburg