Aspiryna (kwas acetylosalicylowy). Kwas acetylosalicylowy: instrukcje użytkowania

| Acidum acetylsalicylicum

Analogi (ogólne, synonimy)

Przepis

Rp.: Kwas acetylosalicylowy 0,5

D.t. d. nr 10 w tab.

S.: 1 zakładka. 3-4 razy dziennie po posiłkach.

efekt farmakologiczny

Niesteroidowy środek przeciwzapalny. Działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo, przeciwgorączkowo, a także hamuje agregację płytek. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem aktywności cyklooksygenazy, głównego enzymu metabolizmu kwasu arachidonowego, będącego prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie stanów zapalnych, bólu i gorączki.

Działanie przeciwbólowe kwasu acetylosalicylowego wynika z dwóch mechanizmów: obwodowego (pośrednio poprzez zahamowanie syntezy prostaglandyn) i ośrodkowego (na skutek hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym). Ze względu na zmniejszenie produkcji prostaglandyn zmniejsza się ich wpływ na ośrodki termoregulacji. Nieodwracalne naruszenie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi determinuje działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego. W dużych dawkach kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę protrombiny w wątrobie i wydłuża czas protrombinowy.

Tryb aplikacji

Kwas acetylosalicylowy przyjmuje się doustnie, po posiłku, popijając dużą ilością płynu - wody.
W przypadku zespołu bólowego zaleca się dorosłym przyjmowanie 250-500 mg / dobę (1/2-1 tabletki) 3-6 razy dziennie. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 h. Maksymalna pojedyncza dawka to 1000 mg, maksymalna dawka dobowa to 3000 mg.
Dzieci powyżej 16 roku życia w pojedynczej dawce 250 mg (1/2 tabletki) 2 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa to 750 mg.
Jako środek przeciwgorączkowy jest przepisywany w temperaturze ciała powyżej 38,5°C (u pacjentów z drgawkami gorączkowymi w wywiadzie - w temperaturze powyżej 37,5°C) w dawce 500-1000 mg.
Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 5 dni, gdy jest przepisany jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Wskazania

- zespół bólowy o małej i średniej intensywności o różnej etiologii (m.in. ból głowy - migrena, ból zęba, nerwoból, ból mięśni, ból stawów, lumbago);
- gorączka (gorączka) z grypą, przeziębieniami (ARVI) i innymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na kwas salicylowy, jego pochodne lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;
- nadżerkowe i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego w ostrej fazie skazy krwotocznej
- predyspozycje do krwotoku
- zwiększone krwawienie
zaburzenia krzepnięcia (hemofilia, choroba von Willebranda)
- teleangiektazje
- niedobór witaminy K
- małopłytkowość, zakrzepowa plamica małopłytkowa, hipoprotrombinemia);
- kamica nerkowa, hiperurykemia;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- poważne naruszenia wątroby i nerek;
- wyraźne naruszenia równowagi wodno-elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej;
- Ciąża i laktacja;
— wiek dzieci do 16 lat;
- przyjmowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub więcej;
- dna i dnawe zapalenie stawów. Zachowaj ostrożność podczas jednoczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi, hiperuremią, wrzodem żołądka i dwunastnicy.

Skutki uboczne

- nudności, utrata apetytu, ból brzucha;
- reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk Quinckego, zespół Lyella, skurcz oskrzeli, eozynofilia, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, "triada aspirynowa": połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego);
- Zespół Reye'a;
- śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek, zespół nerczycowy;
- małopłytkowość, niedokrwistość, leukopenia;
- naruszenia wątroby i nerek, niewydolność nerek;
- zawroty głowy, ból głowy, szum w uszach, utrata słuchu;
- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego;
- zwiększone nasilenie niewydolności serca;
- aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Formularz zwolnienia

Patka. 500 mg: 10 szt.
Tabletki są białe, okrągłe, o płaskiej, cylindrycznej powierzchni, z nacięciem po jednej stronie i obustronnym ścięciem. 1 zakładka.
kwas acetylosalicylowy 500 mg
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, talk, monohydrat kwasu cytrynowego.
10 kawałków. - blistry (1) - pudełka kartonowe.

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, zostały stworzone wyłącznie w celach informacyjnych i nie promują w żaden sposób samoleczenia. Zasób ma na celu zapoznanie pracowników służby zdrowia z dodatkowymi informacjami na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” bez wątpienia zapewnia konsultację ze specjalistą, a także jego zalecenia dotyczące sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

ROZDZIAŁ 46 PODSTAWOWE FORMY DAWKOWANIA

Stałe postacie dawkowania

Tabletki - stała postać dawkowania uzyskana przez sprasowanie substancji leczniczych, mieszaniny leków i zaróbek lub uformowanie specjalnych mas, przeznaczona głównie do podawania doustnego lub podjęzykowego.

Przykłady recept:

Wypisz 10 tabletek kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) 500 mg do podawania doustnego, 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłkach.

Rp.: Tabulettae Acidi acetylsalicylici 0,5

S. Przyjmować 1 tabletkę doustnie 3 razy dziennie po posiłku. Wypisz 50 tabletek

nikospan * (Nicospanum) do podawania doustnego, 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłkach. Rp.: Tabuletta

Nikospan N. 50

D.S. Weź 1 tabletkę doustnie 3 razy dziennie po posiłkach.

Drażetka jest stałą postacią dawkowania do użytku wewnętrznego, otrzymywaną przez wielokrotne nakładanie warstw leków i substancji pomocniczych na granulki cukru (ziarna).

Przykład recepty:

Wypisz 50 tabletek chlorpromazyny (Chlorpromazinum) 100 mg do podawania doustnego, 1 tabletka 3

razy dziennie po posiłkach. Rp.: Dragee Chlorpromazini 0,1

S. Przyjmować doustnie 1 tabletkę 3 razy dziennie po posiłkach.

Proszki - stała postać dawkowania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, składająca się z jednej lub więcej rozdrobnionych substancji i posiadająca właściwość płynięcia.

Kapsułki - postać dawkowania składająca się z leku zamkniętego w otoczce.

Przykłady recept:

Wypisz 20 g najmniejszego proszku paciorkowca (Streptocidum) do nałożenia na powierzchnię rany. Rp.: Streptocidi subtilissimi 20,0 D.S. Nałożyć na powierzchnię rany.

Wypisz proszek składający się z tlenku cynku (Zinci oxydum) i talku (Talcum) po 10 g każdy jako proszek na dotkniętą skórę 2 razy dziennie.

Rp.: Zinci oxydi

M.f. miazga subtilissimus.

D.S. Posyp na dotknięte obszary skóry 2 razy dziennie.

Odpisać 30 g tlenku magnezu (Magnesii oxydum) do podania doustnego 1/4 łyżeczki 1 godzinę po posiłku jako zawiesinę w 1/3 szklanki ciepłej wody.

Rp.: Magnesii oxydi 30,0

D.S. Weź doustnie 1/4 łyżeczki 1 godzinę po posiłku jako zawiesinę w 1/3 szklanki ciepłej wody.

Wypisz 10 proszków w papierze woskowym, 500 mg analgin (Analginum) do podawania doustnego, 1 proszek na ból głowy.

Rp.: Analgini 0,5

D.t. d. N. 10 w charta cerata

Wypisz 30 kapsułek żelatynowych z oksacyliną sodową * (Oxacillinum-natrium) 250 mg do podawania doustnego 1 kapsułka 4 razy dziennie 2 godziny przed posiłkiem.

Rp.: Oxacillini-natrii 0,25

D.t. d. N. 30 w galarecie torebkowej

S. Przyjmować doustnie 1 kapsułkę 4 razy dziennie 2 godziny przed posiłkiem. Wypisz 30 proszków kwasu askorbinowego (Acidum ascorbicum) 50 mg do podawania doustnego, 1 proszek 3 razy dziennie. Rp.: Acidi ascorbinici 0,05 Sacchari 0,3 M. f. miednica

S. Weź 1 proszek doustnie 3 razy dziennie.

Wypisz 10 proszków zawierających 200 mg analgin (Analginum) i paracetamol (Paracetamolum) do podawania doustnego, 1 proszek na ból głowy.

Paracetamol aa 0,2

S. Weź 1 proszek doustnie na bóle głowy.

Miękkie formy dawkowania

Maści to miękkie postacie dawkowania, które mają lepką konsystencję i są przepisywane do użytku zewnętrznego.

Wypisz 10 g maści zawierającej 0,25% oksoliny (Oxolinum) do nakładania na błonę śluzową nosa 2 razy dziennie. Rp.: Unguenti Oxolini 0,25% - 10,0

D.S. Nakładaj na błonę śluzową nosa 2 razy dziennie. Wypisz 10 g maści zawierającej 0,1 g mentolu (Mentholum) i 0,2 g Protargolu (Protargolum) do nałożenia na błonę śluzową nosa.

Rp.: Mentoli 0,1

Protargoli 0,2 Vaselini do 10,0 M. f. unguentum

D.S. Nakładaj na błonę śluzową jamy nosowej Pasty to odmiany maści o zawartości proszku co najmniej 25%.

Przykład recepty:

Wypisz 50 g pasty zawierającej 5 g anestezyny (Anaesthesinum) i kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) do nałożenia na dotknięte obszary skóry.

Rp.: Anaesthesini

Kwas salicylowy aa 5,0

Amyli 10,0 wazeliny do 50,0

Czopki to postacie dawkowania, które są stałe w temperaturze pokojowej i topią się lub rozpuszczają w temperaturze ciała.

Istnieją czopki doodbytnicze (świece) - suppositoria rectalia, dopochwowe - suppositoria vaginalia.

Przykłady recept:

Wypisz 20 czopków dopochwowych zawierających 250 000 jednostek nystatyny (Nystatinum), do stosowania 1 czopek 2 razy dziennie.

Rp.: Suppositorium cum Nystatino 250 000 IU

S. 1 czopek 2 razy dziennie.

Wypisz 10 czopków doodbytniczych zawierających 250 mg anestezyny (Anaesthesinum) do użycia, 1 czopek na noc.

Rp.: znieczulenie 0,25

M.f. czopek doodbytniczy

S. 1 czopek na noc.

Płynne postacie dawkowania

Roztwory są płynną postacią dawkowania uzyskaną przez rozpuszczenie substancji leczniczej (stałej lub płynnej) w cieczy (rozpuszczalniku).

Przykłady recept:

Wypisz 200 ml roztworu chlorku wapnia (Calcii chloridum; pojedyncza dawka - 1 g) do podawania doustnego, 1 łyżka deserowa 3 razy dziennie. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 10% - 200 ml. D.S.

Weź 1 łyżkę deserową 3 razy dziennie.

Obliczenie:

Jednorazową dawkę chlorku wapnia (1 g – 1,0) należy podać w jednej łyżce deserowej (10 ml). Aby znaleźć stężenie roztworu w procentach, należy sporządzić proporcję: 1,0 - 10 ml

x - 100 ml; x = 10,0 (tj. 10%).

Krople zajmują szczególne miejsce wśród płynnych form dawkowania pod względem stężenia substancji i sposobu dozowania, mogą być podawane zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie.

Przykład recepty:

Wypisz 10 ml roztworu haloperidolu (Haloperidolum; pojedyncza dawka - 1 mg) do podawania doustnego, 10 kropli 3 razy dziennie. Rp.: Solutionis Haloperidoli 0,2% - 10 ml D. S. Przyjmuj doustnie 10 kropli 3 razy dziennie.

Obliczenie:

Pojedynczą dawkę (1 mg - 0,001) należy podać w 10 kroplach (tj. 0,5 ml, gdyż 1 ml roztworu wodnego zawiera 20 kropli). Aby znaleźć procentowe stężenie roztworu, komponujemy proporcję:

0,001 - 0,5 ml

x - 100 ml; x = 0,2 (tj. 0,2%).

Przykłady przepisywania rozwiązań do użytku zewnętrznego: Wypisz 500 ml 0,02% roztworu furacyliny(Furacylina) do płukania 3 razy dziennie.

Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml D. S. Płukać gardło 3 razy dziennie.

Wypisz 100 ml 1% roztworu kwasu salicylowego w alkoholu (Acidum salicylicum) do nałożenia na dotknięte obszary skóry.

Rp.: Solutionis Acidi salicylici spirituosae 1% - 100 ml

D.S. Nałóż na dotknięte obszary skóry.

Wypisz 100 ml 10% oleistego roztworu kamfory (kamfory), aby pocierać dotknięty staw.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 100 ml

D.S. Pocieraj dotknięty staw.

Wypisz 10 ml 0,25% roztworu siarczanu cynku (Zinci sulfas) do wkroplenia, 2 krople 3 razy dziennie do obu oczu.

Rp.: Solutionis Zinci sulfatis 0,25% - 10 ml

D.S. Zaszczepić 2 krople 3 razy dziennie do obu oczu.

Uwaga: ponieważ wszystkie krople do oczu są sterylizowane, receptę można pominąć

„Sterilistur!”

Nalewki są płynną postacią dawkowania, która często jest alkoholowym, przezroczystym ekstraktem z leczniczych materiałów roślinnych, otrzymywanym bez podgrzewania i usuwania ekstrahenta.

Przykład recepty:

Wypisz 30 ml nalewki waleriany (Valeriana) do podawania doustnego, 30 kropli 3 razy dziennie.

Rp.: Tincturae Valerianae 30 ml

D.S. Weź 30 kropli doustnie 3 razy dziennie.

Ekstrakty - postać dawkowania, która jest skoncentrowanym ekstraktem z leczniczych materiałów roślinnych, przeznaczonym do użytku wewnętrznego lub zewnętrznego.

Przykłady recept:

Wypisz 30 ml płynnego ekstraktu z kory rokitnika (Frangula) do podawania doustnego, 30 kropli na noc.

Rp.: Extracti Frangulae fluidi 30 ml

D.S. Weź 30 kropli doustnie w nocy.

Wypisz 10 proszków ekstraktu z korzenia rabarbaru (Rheum) suche 500 mg do podawania doustnego, 1 proszek 2 razy dziennie przed posiłkami.

Rp.: Extracti Rhei sicci 0,5

S. Weź 1 proszek doustnie 3 razy dziennie przed posiłkami. Napary i wywary to wodne ekstrakty z surowców leczniczych, które różnią się trybem ekstrakcji. Przykłady recept:

Wypisz napar z ziela Adonis vernalis (Adonis vernalis) w stężeniu 1:30 do podawania doustnego, 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 6,0 - 180 ml

D.S. Weź doustnie 1 łyżkę stołową 3 razy dziennie.

Wypisz 200 ml wywaru z kory dębu (Quercus) w stężeniu 1:10 do płukania gardła ORAZ szklankę podgrzanego wywaru 3 razy dziennie.

Rp.: Decocti corticis Quercus 200 ml

D. S. Gargle I szklankę podgrzanego wywaru 3 razy dziennie.

Uwaga: gdy stężenie naparu lub wywaru wynosi 1:10, ich stężenie można pominąć.

Leki – płynna postać dawkowania, będąca mieszaniną różnych leków płynnych lub płynnych i stałych.

Przykłady recept:

Wypisz mieszaninę zawierającą benzoesan kofeiny sodowej (Coffeinum-natrii benzoas; pojedyncza dawka - 100 mg) i bromek sodu (Natrii bromidum; pojedyncza dawka - 500 mg) do podawania doustnego, 1 łyżka stołowa 3 razy dziennie przez 4 dni.

Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 1,2

Bromek sodu 6,0

Aquae destillatae do 180 ml

MD Weź doustnie 1 łyżkę stołową 3 razy dziennie. Obliczenie: Całkowita ilość leku wynosi 15 ml (objętość łyżki stołowej) * 3 (liczba dawek na dzień) * 4 (liczba dni) =

Benzoesan sodowo-kofeinowy należy przyjmować: 0,1 - 15 ml (1 łyżka stołowa)

X - 180 ml (całkowita objętość mieszaniny); x = 1,2.

Należy przyjmować bromek sodu: 0,5 - 15 ml.

x - 180 ml; x = 6,0.

Wypisz mieszankę złożoną ze 180 ml naparu z ziela adonis wiosenny (Adonis vernalis) w stężeniu 1:30 z dodatkiem bromku sodu (Natrii bromidum; jednorazowa dawka 300 mg), do podawania doustnego 3 razy 1 łyżka stołowa dzień.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis

Bromek sodu 3,6

MD Weź doustnie 1 łyżkę stołową 3 razy dziennie.

Uwaga: jeśli w mieszaninie znajduje się wywar lub napar, napar lub wywar jest najpierw przepisywany zgodnie z ustalonymi zasadami, a następnie substancja lecznicza jest dodawana w dawce obliczonej dla objętości naparu (lub wywaru).

Obliczenie: pojedynczą dawkę bromku sodu (300 mg - 0,3) należy podać w 1 łyżce stołowej (15 ml). Całkowita liczba dawek (180 ml ÷ 15 ml) wynosi 12.

Całkowita ilość bromku sodu potrzebna do przygotowania mieszaniny będzie wynosić: dawka pojedyncza liczba dawek, tj. 0,3 χ 12 = 3,6.

Formy dawkowania do wstrzykiwań

Formy dawkowania do wstrzykiwań- osobna grupa postaci dawkowania do podawania pozajelitowego (pod skórą, do mięśnia, do żyły itp.).

Przykłady recept:

Wypisz 3 ampułki po 1 ml 2% roztworu Promedolu (Promedolum; pojedyncza dawka 20 mg) do podania podskórnego. Rp.: Solutionis Promedoli 2% - 1 ml D.t. d. N. 3 w ampullis S. Wstrzyknąć 1 ml podskórnie.

Wypisz 3 butelki insuliny (Insulinum) zawierające 5 ml leku o aktywności 40 jm na 1 ml. Przypisać podskórnie 12 jm przed śniadaniem, 18 jm przed obiadem, 6 jm przed obiadem.

Rp.: Insulini 5 ml (i 40 IU - 1 ml)

S. Podawać podskórnie 12 jednostek przed śniadaniem, 18 jednostek przed obiadem, 6 jednostek przed obiadem.

Wypisz 30 fiolek zawierających 500 mg siarczanu streptomycyny (Streptomycini sulfas) do wstrzyknięcia domięśniowego 500 mg 2 razy dziennie. Przed użyciem rozpuścić zawartość fiolki w 3 ml 0,5% roztworu nowokainy. Rp.: Streptomycyna sulfatis 0,5

S. Przed użyciem rozpuścić zawartość fiolki w 3 ml 0,5% roztworu nowokainy. Wprowadź domięśniowo 2 razy dziennie. Rp.: Solutionis Novocaini 0,5% - 5 ml D. t. d. N. 30 in ampullis S. Do rozpuszczania streptomycyny.

Formy dawkowania do inhalacji

Aerozole to systemy aerodyspersyjne, w których medium dyspersyjnym jest powietrze, gaz lub mieszanina gazów, a fazą rozproszoną są cząstki substancji stałych lub ciekłych.

Przykład recepty:

Przepisać 1 opakowanie aerozolu efatyny* (Ephatinum). Przypisać do inhalacji 2 dawki 3 razy dziennie. Rp.: Aerosolum „Ephatinum” N.1 D.S. Wdychaj 2 dawki 3 razy dziennie.

Kwas acetylosalicylowy jest środkiem o wyraźnym działaniu przeciwzapalnym. Lek likwiduje wysoką gorączkę i ból, zmniejsza agregację płytek krwi. Dowiedz się, jak stosować lek, w jakich ilościach i co pomaga kwasowi acetylosalicylowemu - szczegółowe instrukcje stosowania zawierają wszystkie niezbędne informacje.

efekt farmakologiczny

Narzędzie zapobiega syntezie prostaglandyn, które biorą udział w procesach zapalnych, przyczyniają się do pojawienia się bólu i gorączki. W wyniku znacznego zmniejszenia ilości prostaglandyn naczynia rozszerzają się, co przyczynia się do zwiększonej potliwości. Więc lek ma działanie przeciwgorączkowe.

Podczas stosowania leku zakończenia nerwowe stają się mniej wrażliwe na ból. Lek przyjmuje się doustnie, maksymalny poziom substancji czynnej we krwi osiąga się w krótkim czasie - po 10-20 minutach. Poziom salicylanu, który powstaje w wyniku zaistniałego metabolizmu, wzrasta w ciągu dwóch godzin. Wydalanie składników leku odbywa się przez nerki. Częściowe wydalanie przeprowadza się 20 minut po zażyciu leku, salicylan jest częściowo usuwany z organizmu po 2 godzinach.

Forma i skład wydania

Kwas acetylosalicylowy jest dostępny w tabletkach. Skład jest reprezentowany przez inną ilość substancji czynnej - 100, 250, 50 mg, uzupełnioną kwasem cytrynowym i skrobią ziemniaczaną.

Aspiryna i Analgin

Wiele osób interesuje się tym, czy aspiryna jest kwasem acetylosalicylowym, czy nie? Czy kwas acetylosalicylowy jest aspiryną czy analginą? Aspiryna jest pochodną kwasu salicylowego. Kwas acetylosalicylowy, często określany jako aspiryna, otrzymano przez zastąpienie jednej grupy hydroksylowej. Dlatego analgin to zupełnie inny lek.

W czym pomaga kwas acetylosalicylowy?

Od dziesięcioleci aspiryna jest najpopularniejszym lekiem na świecie.

Lek jest przepisywany, gdy:

• gorączka;
• reumatyzm;
• gorączka reumatyczna, występująca w ostrej postaci;
• zespół Dresslera;
• pląsawica reumatyczna;
• zawał serca, w którym dotknięte są płuca;
• ostre zakrzepowe zapalenie żył;
• bóle głowy, w tym migreny;
• zapalenie kości i stawów;
• nerwoból;
• różne odczucia bólu - z chorobami zębów, z miesiączką, której towarzyszy dyskomfort; ból mięśni i stawów;
• choroby kręgosłupa, którym towarzyszą zespoły, lista jest reprezentowana przez osteochondroza, rwa kulszowa, lumbago;
• zawał mięśnia sercowego, choroba niedokrwienna serca, migotanie przedsionków, choroba zakrzepowo-zatorowa (stosowane w profilaktyce).

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania do stosowania leku przedstawia lista, która obejmuje:

• nadciśnienie wrotne;
• krwawienie w przewodzie pokarmowym;
• Zespół Reye'a;
• skaza krwotoczna;
• triada aspiryny;
• niewystarczająca ilość witaminy K w organizmie i dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• obecność zmian erozyjnych i wrzodziejących w przewodzie pokarmowym w ostrej postaci;
• hemofilia;
• niewydolność funkcji wątroby i nerek;
• obecność rozwarstwionego tętniaka aorty;
• hipoprotrombinemia;
• okresy ciąży, laktacji;
• nadmierna wrażliwość organizmu na składniki tego leku i inne leki eliminujące reakcje zapalne, co objawia się rozwojem nieżytu nosa i pojawieniem się pokrzywki.

Możliwe negatywne reakcje

U niektórych osób mogą wystąpić skutki uboczne:

• biegunka;
• mdłości;
• wysypki skórne;
• pojawienie się hałasu w uszach;
• występowanie zmian erozyjnych i wrzodziejących, krwawienie w przewodzie pokarmowym;
• obrzęk naczynioruchowy;
• rozwój triady aspirynowej;
• pojawienie się bólu w jamie brzusznej;
• występowanie małopłytkowości, niedokrwistość;
• rozwój anoreksji;
• Zespół Reye'a;
• skurcz oskrzeli;
• pojawienie się bólów głowy, zawrotów głowy;
• zaburzenia widzenia;
• zespół krwotoczny;
• pogorszenie stanu niewydolności serca występujące w postaci przewlekłej;
• zaburzenia w funkcjonowaniu nerek i wątroby.

Jeśli lekarz przepisał kwas acetylosalicylowy, instrukcje użytkowania i przeciwwskazania należy dokładnie przestudiować, aby uniknąć negatywnych konsekwencji.

Stosowanie dużych dawek leku

Przy stosowaniu leku w dużych ilościach, które nie odpowiadają zalecanym dawkom, możliwe są negatywne reakcje organizmu. Przedawkowanie prowadzi do następujących problemów:

• naruszenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitu;
• pomieszanie świadomości;
• nudności, którym towarzyszą wymioty, obecność bólu brzucha;
• odwodnienie organizmu;
• problemy ze słuchem i wzrokiem;
• drżenie;
• senny stan.

W rzadkich przypadkach nadużywanie leku prowadzi do kwasicy metabolicznej i śpiączki.

Jak używać

Zgodnie z instrukcją stosowania kwasu acetylosalicylowego tabletki przyjmuje się po posiłkach. Lek można pić nie tylko zwykłą wodą, ale także mineralną zasadą, a także mlekiem.

Dawkowanie ustala lekarz. Jeśli nie ma możliwości wizyty u lekarza, a problem nie jest duży, można zażywać aspirynę w ilości 1-2 tabletek, co odpowiada 500-1000 mg. Wskazana dawka dotyczy osoby dorosłej. Dozwolone są 3-4 leki dziennie.

Czy można stosować 2 tabletki kwasu acetylosalicylowego 4 razy dziennie? Zabronione jest stosowanie leku w takiej ilości. Maksymalna dzienna dawka odpowiada 6 tabletkom. Możesz być leczony lekiem nie dłużej niż dwa tygodnie.

Wpływ na krzepliwość krwi

Kwas acetylosalicylowy rozrzedza krew. Aby dowiedzieć się, jak zażywać tabletki poprawiające właściwości reologiczne krwi, należy skonsultować się z lekarzem. Specjalista wybierze indywidualną dawkę. Aby zapobiec adhezji płytek, lek stosuje się w ilości 0,5 tabletki / dzień. Czas trwania kursu to zwykle 2-3 miesiące.

zawał mięśnia sercowego

Aby zapobiec zawałowi mięśnia sercowego, stosuje się 250 mg leku dziennie. W przypadku choroby zakrzepowo-zatorowej i zaburzeń krążenia mózgowego stosuje się również 0,5 tabletki dziennie. Stopniowo ilość leku zwiększa się do 1000 mg (2 tabletki / dzień).

Instrukcja stosowania kwasu acetylosalicylowego w temperaturze u dzieci i dorosłych

Aspiryna jest zwykle przepisywana na przeziębienie.

Tabletek w temperaturze nie stosuje się na pusty żołądek. Jeśli chcesz obniżyć temperaturę osoby dorosłej, zalecana dawka to 250-1000 mg leku. Lek można przyjmować 3 lub 4 razy dziennie.

W temperaturze dzieci otrzymują od 100 do 300 mg leku. Wskazane jest, aby lekarz wybrał dawkę leku. Wielkość dawki dla dzieci ustalana jest w zależności od wieku.

1. Do dziecka powyżej dwóch lat podać 100 mg leku.
2. Od trzeciego roku życia dozwolone jest użycie 150 mg.
3. Podczas leczenia dziecka powyżej czterech lat konieczne jest zastosowanie 200 mg leku, a w leczeniu dziecka w wieku powyżej pięciu lat- 250 mg.
4. Kwas acetylosalicylowy w zalecanej ilości można podawać dziecku 3 lub 4 razy dziennie.

Na ból głowy

Kwas acetylosalicylowy to skuteczny środek na bóle głowy. Możesz także wziąć paracetamol. Lek jest silny, ponieważ może zarówno przynieść korzyści ciału, jak i go zaszkodzić. Przy ustalaniu odpowiedniej dawki leku należy zachować jak największą ostrożność. Jeśli odpoczynek nie jest planowany w najbliższej przyszłości, weź dwie tabletki. Jeśli po zażyciu leku będzie można spać lub odpocząć, dawkę leku należy zmniejszyć do 0,5-1 tabletki. Aby uzyskać pożądany efekt, lek należy zażyć natychmiast po wystąpieniu dyskomfortu.

Wskazane dawki leku przeznaczone są do stosowania przez osobę dorosłą. Dla dzieci ta opcja leczenia nie jest odpowiednia.

Kac

Niezależnie od przyczyn rozwoju bólu głowy, możliwe jest skuteczne rozwiązanie powstałego problemu. Na przykład w życiu codziennym ludzie często biorą lek z kacem. Ale nie powinniśmy zapominać, że lek eliminuje tylko ból, ale nie sam kac. Aby pozbyć się problemu, użyj innych leków na kaca.

Jak aspiryna wpływa na ciśnienie krwi?

Czy aspiryna podnosi lub obniża ciśnienie krwi? Lek w żaden sposób nie wpływa na ciśnienie krwi. Zdolność środka do eliminowania bólu podczas migreny i zmniejszania ciśnienia śródczaszkowego tłumaczy się jego zdolnością do rozrzedzania krwi. Stosowanie leku na nadciśnienie jest szkodliwe ze względu na ryzyko krwawienia.

Odbiór podczas menstruacji i bólu zęba

Czy mogę używać produktu podczas menstruacji? W takich przypadkach można stosować lek, ale z rozwagą i wcześniejszą konsultacją z lekarzem. Zalecana dawka to 1 tabletka 2 razy dziennie, ale do tych celów nadal lepiej jest stosować inne środki przeciwbólowe - analgin, spasmalgon, no-shpu.

Aspiryna pomaga również w bólu zęba, ponieważ może mieć wyraźny efekt przeciwbólowy. Ale nie możesz użyć więcej niż 4000 mg leku dziennie. W przeciwnym razie może dojść do poważnego uszkodzenia mózgu i narządów wewnętrznych. Dzieci poniżej 12 roku życia powinny wybierać inne leki, podobnie jak kobiety w ciąży. Paracetamol pomoże również w pojawieniu się bólu zęba.

Jak pozbyć się trądziku

Lek pomaga pozbyć się trądziku. Działa szybko i jest jednym z najskuteczniejszych środków. Kwas acetylosalicylowy stosowany na twarz niszczy bakterie, co pozwala zatrzymać proces zapalny i wysuszyć skórę. Do zabiegu tabletkę należy rozpuścić w wodzie i płynie do wycierania. Roztwór nakłada się punktowo, bezpośrednio na trądzik.

maski

1. Maseczka do twarzy z miodem pomaga leczyć skórę. W przypadku 3-4 tabletek wymagany jest miód i woda w ilości 1 łyżeczki. i 5 kropli odpowiednio. Z tych składników przygotowuje się zawiesinę, którą nakłada się przez kwadrans. Pozostałości produktu zmywa się ciepłą wodą.
2. Maska z kwasem acetylosalicylowym na trądzik może zawierać inne składniki, np. czarną glinkę. Składnik przygotowuje się w ilości kilku łyżek stołowych, rozcieńczając wodą do uzyskania jednorodnej masy. Następnie dodaje się ostatni i główny składnik - kwas acetylosalicylowy w postaci proszku (1 tab. na 1 łyżkę glinki). Przygotowana zawiesina pokrywa skórę twarzy przez 20 minut, po czym zmywa się zimną wodą.

Jeśli zdecydujesz się użyć kwasu acetylosalicylowego do walki z trądzikiem, nie zapominaj, że kursy powinny być krótkie, w przeciwnym razie możesz wysuszyć skórę. Jeśli masz suchą skórę, zachowaj ostrożność przy wyborze tej metody leczenia trądziku.

Kwas acetylosalicylowy nadaje się do twarzy w przypadkach, gdy skóra jest tłusta

Przed użyciem masek upewnij się, że reakcja organizmu na działanie składników jest normalna. W przeciwnym razie istnieje ryzyko podrażnienia. Szukając środka z kwasem acetylosalicylowym na trądzik, recenzje pomogą ci dokonać najwłaściwszego wyboru.

Kwas acetylosalicylowy na włosy

Aspiryna ma korzystny wpływ na mieszki włosowe. Narkotyk:

• przywraca połysk;
• eliminuje konsekwencje nieudanego barwienia;
• w naturalny sposób rozjaśnia niefarbowane włosy;
• zwiększa objętość;
• przyspiesza proces wzrostu;
• neutralizuje negatywny wpływ chloru podczas wizyty na basenie;
• eliminuje elektryzowanie i łysienie.

Jednak nie każdy i nie zawsze może używać aspiryny do odbudowy włosów. Często nie można robić kompresów i masek. W przypadku stosowania zewnętrznego główny składnik produktu dobrze przenika przez tkanki. Aspiryna do włosów może być stosowana od 12 roku życia, ponieważ istnieje wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a, jeśli jest stosowana wcześniej. Dla osób z egzemą, łuszczycą lub suchym łojotokiem, a także z cerą wrażliwą pielęgnacja oparta na stosowaniu kwasu acetylosalicylowego nie jest odpowiednia.

Sposób użycia: 2-3 tabletki rozpuścić w ciepłej wodzie i dodać do dowolnej maseczki do włosów.

rodzenie dzieci, laktacja

W czasie ciąży surowo zabrania się stosowania kwasu acetylosalicylowego. Również matka karmiąca nie powinna stosować leku. Kobietom w ciąży nie przepisuje się leków ze względu na zawartość szkodliwych substancji.

Aspiryna i alkohol

Ważne jest, aby wiedzieć, jak zażywać lekarstwa, aby nie zaszkodzić ciału.

Czy kwas acetylosalicylowy i alkohol są kompatybilne?

Przy ich równoczesnym stosowaniu błona śluzowa przewodu pokarmowego jest podrażniona, możliwe jest wywołanie rozwoju alergii, pojawienia się wrzodów i krwawienia z żołądka, wystąpienia udaru mózgu, zawału serca. Możliwa śmierć.

Lek należy zażyć przed wypiciem alkoholu. Używając go przez jeden dzień, będzie można zmniejszyć nasilenie kaca.

Połączenie z kofeiną

Z lekiem można stosować kofeinę. Istnieją jednak przeciwwskazania, dlatego warto skonsultować się z lekarzem.

Najlepiej spożyć przed terminem

Okres trwałości leku wynosi 2 lata. Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej w miejscu, do którego nie przenika światło i wilgoć, nie mają dostępu dzieci i zwierzęta.

Co to jest kwas acetylosalicylowy, co pomaga i jak go przyjmować, jest wskazane w instrukcji użytkowania. Szczególnie ważne jest skonsultowanie się z lekarzem podczas leczenia dzieci. Dla młodych pacjentów lek może być bardzo niebezpieczny.

| Kwas acetylosalicylowy

Analogi (ogólne, synonimy)

Przepis

Rep.: tab. „Aspiryna” №10

D.S. 1/4 zakładka. 1 r/d n/n

Rp.: Kwas acetylosalicylowy 0,5

D. nr 10 w tab.

S.: 1/4 zakładki. 1 r/d n/n

efekt farmakologiczny

NLPZ; Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z bezkrytycznym hamowaniem aktywności COX1 i COX2, które regulują syntezę Pg. W rezultacie nie powstaje Pg, co zapewnia powstawanie obrzęków i przeczulicy bólowej.
Spadek zawartości Pg (głównie E1) w ośrodku termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury ciała na skutek rozszerzenia naczyń skórnych i wzrostu pocenia się.

Efekt przeciwbólowy wynika zarówno z działania ośrodkowego, jak i obwodowego. Zmniejsza agregację, adhezję płytek krwi i zakrzepicę poprzez hamowanie syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi.

Działanie przeciwpłytkowe utrzymuje się przez 7 dni po podaniu pojedynczej dawki (bardziej wyraźne u mężczyzn niż u kobiet). Zmniejsza śmiertelność i ryzyko zawału mięśnia sercowego w niestabilnej dławicy piersiowej.

Jest skuteczny w prewencji pierwotnej chorób układu krążenia, zwłaszcza zawału serca u mężczyzn po 40. roku życia oraz w prewencji wtórnej zawału serca. W dziennej dawce 6 g lub większej hamuje syntezę protrombiny w wątrobie i wydłuża czas protrombinowy.
Zwiększa aktywność fibrynolityczną osocza oraz zmniejsza stężenie czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K (II, VII, IX, X). Zwiększa powikłania krwotoczne podczas zabiegów chirurgicznych, zwiększa ryzyko krwawienia podczas leczenia przeciwzakrzepowego.

Stymuluje wydalanie kwasu moczowego (upośledza jego reabsorpcję w kanalikach nerkowych), ale w dużych dawkach. Blokada COX1 w błonie śluzowej żołądka prowadzi do zahamowania gastroprotekcyjnego Pg, co może prowadzić do owrzodzenia błony śluzowej i późniejszego krwawienia.
Mniej drażniący wpływ na błonę śluzową przewodu pokarmowego mają postacie dawkowania zawierające substancje buforujące, otoczkę dojelitową, a także specjalne „musujące” postacie tabletek.

Tryb aplikacji

Tabletki rozpuszczalne: wewnątrz, uprzednio rozpuszczone w niewielkiej ilości wody, - 400-800 mg 2-3 razy dziennie (nie więcej niż 6 g).

W ostrym reumatyzmie - 100 mg/kg/dobę w 5-6 dawkach.

Wewnątrz, z zespołem gorączki i bólu dla dorosłych - 0,5-1 g / dzień (do 3 g), podzielone na 3 dawki.
Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni. Tabletki musujące rozpuszcza się w 100-200 ml wody i przyjmuje doustnie, po posiłkach, pojedyncza dawka wynosi 0,25-1 g, przyjmowana 3-4 razy dziennie.
Czas trwania leczenia - od pojedynczej dawki do kilkumiesięcznego kursu.
Aby poprawić właściwości reologiczne krwi - 0,15-0,25 g / dzień przez kilka miesięcy.

Z zawałem mięśnia sercowego, a także w profilaktyce wtórnej u pacjentów po zawale mięśnia sercowego, 40-325 mg 1 raz dziennie (zwykle 160 mg). Jako inhibitor agregacji płytek krwi - 300-325 mg / dobę przez długi czas.

Z dynamicznymi zaburzeniami krążenia mózgowego u mężczyzn, mózgową chorobą zakrzepowo-zatorową - 325 mg / dobę ze stopniowym wzrostem do maksymalnie 1 g / dobę, w celu zapobiegania nawrotom - 125-300 mg / dobę.

W celu zapobiegania zakrzepicy lub niedrożności pomostu aortalnego - 325 mg co 7 godzin przez sondę donosową żołądka, następnie doustnie - 325 mg 3 razy dziennie (zwykle w połączeniu z dipirydamolem, który odwołuje się po tygodniu, kontynuując długotrwale leczenie ASA).

Przy aktywnym reumatyzmie przepisano go (obecnie nie przepisywane) w dziennej dawce 5-8 g dla dorosłych i 100-125 mg / kg dla młodzieży (15-18 lat); wielość aplikacji - 4-5 razy dziennie. Po 1-2 tygodniach leczenia dzieci zmniejszają dawkę do 60-70 mg/kg/dobę, dorośli kontynuują leczenie w tej samej dawce; czas trwania leczenia - do 6 tygodni. Anulowanie odbywa się stopniowo w ciągu 1-2 tygodni.

Wskazania

Reumatyzm, reumatoidalne zapalenie stawów, zakaźne-alergiczne zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, pląsawica reumatyczna – obecnie nie stosowane.

Zespół gorączki w chorobach zakaźnych i zapalnych. Zespół bólowy (różnego pochodzenia): ból głowy (w tym związany z zespołem odstawienia alkoholu), migrena, ból zęba, nerwoból, lumbago, zespół korzeniowy klatki piersiowej, ból mięśni, ból stawów, algomenorrhea.

Jako lek przeciwpłytkowy (dawki do 300 mg/dobę): IHD, obecność kilku czynników ryzyka IHD,
bezbolesne niedokrwienie mięśnia sercowego,
niestabilna dusznica bolesna,
zawał mięśnia sercowego (w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu zawału mięśnia sercowego i zgonu po zawale mięśnia sercowego),
powtarzające się przemijające niedokrwienie mózgu i udar niedokrwienny mózgu u mężczyzn,
protezy zastawek serca (profilaktyka i leczenie chorób zakrzepowo-zatorowych),
angioplastyka wieńcowa balonu i umieszczenie stentu (zmniejszenie ryzyka ponownego zwężenia i leczenie wtórnego rozwarstwienia tętnicy wieńcowej),
z niemiażdżycowymi zmianami tętnicy wieńcowej (choroba Kawasaki),
zapalenie aorty (choroba Takayasu),
wady zastawkowej mitralnej serca i migotanie przedsionków,
wypadanie płatka zastawki mitralnej (profilaktyka choroby zakrzepowo-zatorowej),
nawracająca zatorowość płucna,
zawał płuca, ostre zakrzepowe zapalenie żył,
Zespół Dresslera.

W immunologii klinicznej i alergologii: w stopniowo zwiększanych dawkach w celu przedłużonego odczulania „aspiryny” i wytworzenia stabilnej tolerancji na NLPZ u pacjentów z astmą „aspiryną” i „triadą aspiryny”.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość;

nadżerkowe i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego (w ostrej fazie), krwawienie z przewodu pokarmowego;
triada „aspiryny” (połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji ASA i leków z serii pirazolonowej);
skaza krwotoczna (hemofilia, choroba von Willebranda, teleangiektazje, hipoprotrombinemia, małopłytkowość, plamica małopłytkowa);
wycięcie tętniaka aorty, nadciśnienie wrotne; niedobór witaminy K;
niewydolność wątroby / nerek;
ciąża (I i III trymestr), laktacja; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wiek dzieci (do 15 lat - ryzyko rozwoju zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią na tle chorób wirusowych).

Ostrożność:
Hiperurykemia, moczanowa kamica nerkowa, dna moczanowa, choroba wątroby, wrzód żołądka i/lub dwunastnicy (wywiad), niewyrównana CHF.

Skutki uboczne

Nudności, utrata apetytu, ból żołądka, biegunka; reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli);
upośledzona czynność wątroby i / lub nerek;
małopłytkowość, niedokrwistość, leukopenia, zespół Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczeniowa degeneracja wątroby z szybkim rozwojem niewydolności wątroby),
tworzenie na podstawie haptenowego mechanizmu astmy „aspiryny” i „triady aspirynowej” (połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji ASA i leków z serii pirazolonowej).

Przy długotrwałym stosowaniu - zawroty głowy, ból głowy, wymioty, nadżerkowe i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, hipokoagulacja, krwawienie (w tym w przewodzie pokarmowym);
zaburzenia widzenia, zmniejszona ostrość słuchu, szum w uszach, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, azotemia przednerkowa z podwyższonym poziomem kreatyniny we krwi i hiperkalcemią, martwica brodawek, ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, nasilone objawy CHF, obrzęk, zwiększona aktywność transaminazy wątrobowej.

Przedawkować.
Objawy (pojedyncza dawka poniżej 150 mg/kg - ostre zatrucie uważa się za łagodne, 150-300 mg/kg - umiarkowane, powyżej 300 mg/kg - ciężkie): zespół salicylizmu (nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźne widzenie, zawroty głowy, silny ból głowy, ogólne złe samopoczucie, gorączka jest złym prognostykiem u dorosłych).

Ciężkie zatrucie - hiperwentylacja płuc pochodzenia ośrodkowego, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, splątanie, senność, zapaść, drgawki, bezmocz, krwawienie.

Początkowo centralna hiperwentylacja płuc prowadzi do zasadowicy oddechowej - duszności, duszności, sinicy, zimnego wilgotnego potu; z nasilonym zatruciem, porażeniem oddechowym i rozprzęgnięciem wzrostu fosforylacji oksydacyjnej, powodując kwasicę oddechową.

W przewlekłym przedawkowaniu stężenie oznaczane w osoczu nie koreluje dobrze z nasileniem zatrucia.

Największe ryzyko rozwoju przewlekłego zatrucia obserwuje się u osób starszych, gdy przyjmuje się przez kilka dni ponad 100 mg / kg / dzień.

U dzieci i osób starszych początkowe oznaki salicylizmu nie zawsze są zauważalne, dlatego wskazane jest okresowe oznaczanie stężenia salicylanów we krwi: poziom powyżej 70 mg% wskazuje na umiarkowane lub ciężkie zatrucie; powyżej 100 mg% - o skrajnie ciężkim, niekorzystnym rokowniczo.

W przypadku umiarkowanego zatrucia konieczna jest hospitalizacja przez 24 godziny.

Leczenie: prowokacja wymiotów, wyznaczenie węgla aktywowanego i środków przeczyszczających, stałe monitorowanie CBS i równowagi elektrolitowej; w zależności od stanu przemiany materii - wprowadzenie wodorowęglanu sodu, roztworu cytrynianu sodu lub mleczanu sodu.

Zwiększenie rezerwy zasadowości nasila wydalanie ASA w wyniku alkalizacji moczu.
Alkalizacja moczu jest wskazana przy poziomach salicylanów powyżej 40 mg% i jest dostarczana przez dożylną infuzję wodorowęglanu sodu (88 mEq w 1 litrze 5% roztworu dekstrozy, z szybkością 10-15 ml / h / kg); przywrócenie BCC i indukcję diurezy osiąga się przez wprowadzenie wodorowęglanu sodu w tych samych dawkach i rozcieńczeniu, które powtarza się 2-3 razy.

Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, u których intensywny wlew płynów może prowadzić do obrzęku płuc. Nie zaleca się stosowania acetazolamidu do alkalizacji moczu (może powodować kwasicę i nasilać toksyczne działanie salicylanów).
Hemodializa jest wskazana, gdy poziom salicylanów przekracza 100-130 mg%, u pacjentów z przewlekłym zatruciem - 40 mg% i poniżej, jeśli jest to wskazane (kwasica oporna na leczenie, postępujące pogorszenie, ciężkie uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, obrzęk płuc i niewydolność nerek).

Z obrzękiem płuc - IVL z mieszanką wzbogaconą w tlen.

Formularz zwolnienia

Tabletki, tabletki [dla dzieci], tabletki dojelitowe, tabletki powlekane, tabletki musujące

UWAGA!

Informacje na stronie, którą przeglądasz, zostały stworzone wyłącznie w celach informacyjnych i nie promują w żaden sposób samoleczenia. Zasób ma na celu zapoznanie pracowników służby zdrowia z dodatkowymi informacjami na temat niektórych leków, zwiększając w ten sposób ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „” bez wątpienia zapewnia konsultację ze specjalistą, a także jego zalecenia dotyczące sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Numer rejestracyjny:
P N003627/01

Nazwa handlowa:
Kwas acetylosalicylowy.

PIM lub nazwa grupy:
Kwas acetylosalicylowy.

Postać dawkowania:
Tabletki.

Skład na tabletkę:
Substancja aktywna:

• Kwas acetylosalicylowy - 500 mg

Substancje pomocnicze:

• Skrobia ziemniaczana - 91 mg
• Talk - 9 mg

Opis:
Tabletki są białe, lekko marmurkowe, płasko-cylindryczne ze ścięciem i nacięciem.

Grupa farmakoterapeutyczna:
Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Kod ATX:
N02BA01

Właściwości farmakologiczne:
Lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, co wynika z hamowania cyklooksygenaz biorących udział w syntezie prostaglandyn. Kwas acetylosalicylowy hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie syntezy tromboksanu A2.

Farmakokinetyka:
Po podaniu doustnym wchłanianie jest zakończone. Podczas wchłaniania ulega przedukładowej eliminacji w ścianie jelita oraz w wątrobie (deacetylowana). Wchłonięta część jest szybko hydrolizowana przez niespecyficzne cholinoesterazy osocza i albuminesterazę, dlatego okres półtrwania nie przekracza 15-20 minut. Krąży w organizmie (w 75-90% dzięki albuminie) i jest rozprowadzany w tkankach w postaci anionu kwasu salicylowego. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 2 h. Stężenie salicylanów w surowicy jest bardzo zmienne. Salicylany łatwo przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, m.in. do płynu mózgowo-rdzeniowego, otrzewnowego i maziowego. Penetracja do jamy stawowej przyspiesza w obecności przekrwienia i obrzęku oraz spowalnia w fazie proliferacyjnej zapalenia. Niewielkie ilości salicylanów znajdują się w tkance nerwowej, śladowe – w żółci, pocie, kale. W przypadku kwasicy większość kwasu salicylowego zamienia się w kwas niezjonizowany, który dobrze wnika do tkanek, m.in. do mózgu. Szybko przechodzi przez łożysko, w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Jest metabolizowany głównie w wątrobie. Metabolity kwasu acetylosalicylowego i salicylowego to koniugat glicynowy kwasu salicylowego, gentyzynowy
kwas i jego koniugat z glicyną. Jest wydalany głównie przez aktywne wydzielanie w kanalikach nerkowych w postaci kwasu salicylowego (60%) oraz w postaci metabolitów. Wydalanie kwasu salicylowego zależy od pH moczu (przy alkalizacji moczu wzrasta jonizacja salicylanów, pogarsza się ich reabsorpcja, a wydalanie znacznie wzrasta). Szybkość wydalania zależy od dawki: przy małych dawkach okres półtrwania wynosi 2-3 godziny, przy rosnących dawkach może wzrosnąć do 15-30 godzin.

Wskazania do stosowania:
Leczenie umiarkowanego lub łagodnego zespołu bólowego: ból głowy (w tym objawy odstawienia), ból zęba, ból gardła, ból pleców i mięśni, ból stawów, ból podczas menstruacji. Podwyższona temperatura ciała w "przeziębieniach" i innych chorobach zakaźnych - zapalnych (u dorosłych i dzieci powyżej 15 lat).

Przeciwwskazania:

• Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ lub inne składniki leku;
• Zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego (GIT) (w ostrej fazie);
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• Skaza krwotoczna;
• Połączone stosowanie metotreksatu w dawce 15 mg na tydzień lub więcej;
• Całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego;
• Astma oskrzelowa wywołana przyjmowaniem salicylanów i innych NLPZ;
• Ciąża (I i III trymestr), okres karmienia piersią;
• Wiek dzieci (do 15 lat, gdy jest stosowany jako lek przeciwgorączkowy). Lek nie jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 15 lat z ostrymi infekcjami dróg oddechowych wywołanymi przez infekcje wirusowe, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra tłuszczowa degeneracja wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).

Ostrożnie:
W przypadku jednoczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi, dną moczanową, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (w wywiadzie), w tym przewlekłą lub nawracającą chorobą wrzodową lub epizodami krwawienia z przewodu pokarmowego; z niewydolnością nerek i / lub wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; hiperurykemia, astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, katar sienny, polipowatość nosa, alergie na leki, jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawce poniżej 15 mg/tydzień, ciąża (II trymestr).

Stosować w okresie ciąży i laktacji:
W czasie ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji, karmienie piersią należy przerwać.

Dawkowanie i sposób podawania:
Wewnątrz dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: dawka jednorazowa 250-500 mg, maksymalna dawka jednorazowa 1,0 g (2 tabletki po 500 mg), maksymalna dawka dobowa 3,0 g (6 tabletek po 500 mg), w razie potrzeby pojedynczą dawkę można przyjmować 3-4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.
Dzieci (jako znieczulenie) w wieku od 6 do 12 lat, z wyjątkiem ostrych chorób układu oddechowego wywołanych infekcjami wirusowymi, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczeniowa degeneracja wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby), a pojedyncza dawka wynosi 250 mg na dawkę, przyjmować do 3 razy dziennie.

Sposób stosowania:
Lek należy przyjmować po posiłkach, popijając wodą, mlekiem lub alkaliczną wodą mineralną.

Częstotliwość i czas przyjmowania:
W razie potrzeby pojedynczą dawkę można przyjmować 3-4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin.
Regularne przestrzeganie schematu przyjmowania leku pozwala uniknąć gwałtownego wzrostu temperatury i zmniejszyć intensywność zespołu bólowego.
Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 7 dni, gdy jest przepisany jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Efekt uboczny:
Z przewodu pokarmowego:
Zmniejszony apetyt, ból brzucha, zgaga, nudności, wymioty, oczywiste (wymioty krwią, smoliste stolce) lub ukryte objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do anemii z niedoboru żelaza, zmian nadżerkowych i wrzodziejących (w tym perforacji) przewodu pokarmowego, pojedyncze przypadki zaburzenia czynności wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych), biegunka.
Od strony centralnego układu nerwowego:
Zawroty głowy, szumy uszne (zwykle objawy przedawkowania); przy długotrwałym stosowaniu, bóle głowy, zaburzenia widzenia, utrata słuchu, aseptyczne zapalenie opon mózgowych.
Od strony układu sercowo-naczyniowego:
Przy długotrwałym stosowaniu - nasilone objawy przewlekłej niewydolności serca.
Z układu krwiotwórczego:
Zwiększone ryzyko krwawienia, co jest konsekwencją wpływu kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi, trombocytopenię, niedokrwistość, leukopenię.
Z systemu wydalniczego:
Upośledzona czynność nerek; przy długotrwałym stosowaniu - śródmiąższowe zapalenie nerek, azotemia przednerkowa ze zwiększoną kreatyniną we krwi i hiperkalcemią, martwica brodawek, ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, obrzęk.
Reakcje alergiczne:
Wysypka skórna, reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy. Zespół Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczeniowa degeneracja wątroby z szybkim rozwojem niewydolności wątroby).
W przypadku pojawienia się takich objawów zaleca się odstawienie leku i natychmiastowy kontakt z lekarzem.

Przedawkować:
Objawy:
Przedawkowanie o umiarkowanym nasileniu:
Nudności, wymioty, szum w uszach, utrata słuchu, ból głowy, zawroty głowy i splątanie. Objawy te ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.
Poważne przedawkowanie:
Gorączka, hiperwentylacja, kwasica ketonowa, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, śpiączka, wstrząs kardiogenny, niewydolność oddechowa, ciężka hipoglikemia.
W przewlekłym przedawkowaniu stężenie oznaczane w osoczu nie koreluje dobrze z nasileniem zatrucia. Największe ryzyko rozwoju przewlekłego zatrucia obserwuje się u osób starszych, gdy przyjmuje się przez kilka dni ponad 100 mg / kg / dzień. U dzieci i pacjentów w podeszłym wieku początkowe oznaki salicylizmu nie zawsze są zauważalne, dlatego wskazane jest okresowe oznaczanie stężenia salicylanów we krwi: stężenie powyżej 70 mg% wskazuje na umiarkowane lub ciężkie zatrucie; powyżej 100 mg% - o skrajnie ciężkim, niekorzystnym rokowniczo.
W przypadku zatrucia o umiarkowanym i ciężkim nasileniu konieczna jest hospitalizacja.

Leczenie:
Hospitalizacja, płukanie żołądka, węgiel aktywowany, monitorowanie równowagi kwasowo-zasadowej, alkalizacja moczu w celu uzyskania pH moczu między 7,5 - 8 (uznaje się, że wymuszona diureza zasadowa została osiągnięta, jeśli stężenie salicylanów w osoczu krwi nie przekracza 500 mg/l (3,6 mmol/l) u dorosłych lub 300 mg/l (2,2 mmol/l) u dzieci), hemodializa, uzupełnianie płynów, leczenie objawowe. Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, u których intensywny wlew płynów może prowadzić do obrzęku płuc. Nie zaleca się stosowania acetazolamidu do alkalizacji moczu (może powodować kwasicę i nasilać toksyczne działanie salicylanów). Hemodializa jest wskazana, gdy stężenie salicylanów przekracza 100-130 mg%, u pacjentów z przewlekłym zatruciem - 40 mg% i poniżej, jeśli jest to wskazane (kwasica oporna na leczenie, postępujące pogorszenie, ciężkie uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, obrzęk płuc i niewydolność nerek ). Z obrzękiem płuc - sztuczna wentylacja płuc mieszaniną wzbogaconą w tlen.

Interakcje z innymi lekami:
Wspólny wniosek:

• Metotreksat w dawce 15 mg na tydzień lub więcej jest przeciwwskazaniem: zwiększa się cytotoksyczność hemolityczna metotreksatu (zmniejsza się klirens nerkowy metotreksatu, a metotreksat jest zastępowany przez salicylany ze względu na białka osocza);
• W przypadku antykoagulantów, na przykład heparyny: zwiększone ryzyko krwawienia z powodu upośledzenia funkcji płytek krwi, uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, wypierania antykoagulantów (pośrednich) z ich związku z białkami osocza krwi;
• Z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi: w wyniku synergistycznej interakcji wzrasta ryzyko wrzodów i krwawień z żołądka i dwunastnicy;
• W przypadku leków urykozurycznych, na przykład benzbromaronu: zmniejsza efekt urykozuryczny;
• Z digoksyną: stężenie diogoksyny wzrasta z powodu zmniejszenia wydalania nerkowego;
• W przypadku leków hipoglikemizujących: hipoglikemiczny efekt leków hipoglikemizujących wzrasta z powodu hipoglikemicznego działania kwasu acetylosalicylowego;
• W przypadku leków z grupy trombolitycznej: zwiększa się działanie fibrynolityczne tego ostatniego i zwiększa się ryzyko krwawienia;
• W przypadku glikokortykosteroidów, z wyjątkiem hydrokortyzonu, stosowanych jako terapia zastępcza w chorobie Addisona: podczas stosowania glikokortykosteroidów stężenie salicelatów we krwi zmniejsza się poprzez zwiększenie ich wydalania;
• W przypadku inhibitorów konwertazy angiotensyny: filtracja kłębuszkowa jest zmniejszona z powodu zahamowania syntezy prostaglandyn, w wyniku czego zmniejsza się działanie przeciwnadciśnieniowe;
• Z kwasem walproinowym: zwiększona toksyczność kwasu walproinowego;
• W przypadku glikokortykosteroidów, etanolu (napojów alkoholowych) i leków zawierających etanol: zwiększa się ryzyko szkodliwego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego, zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;
• Wzmacnia działanie narkotycznych leków przeciwbólowych, pośrednich antykoagulantów i leków przeciwpłytkowych, sulfonamidów (w tym kotrimoksazolu – wzmaga ich działanie i toksyczność), trijodotyroniny (zwiększa aktywność i zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych tych ostatnich);
• Zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych, moczopędnych (spironolakton, furosemid);
• Zwiększa stężenie barbituranów, soli litu w osoczu;
• Leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające magnez i/lub glin spowalniają i zaburzają wchłanianie kwasu acetylosalicylowego;
• Leki mielotoksyczne zwiększają objawy hematotoksyczności leku.

Specjalne instrukcje:
Kwas acetylosalicylowy może powodować skurcz oskrzeli, atak astmy lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynnikami ryzyka są obecność astmy oskrzelowej, polipów nosa, gorączka, przewlekłe choroby oskrzelowo-płucne, przebyte alergie (alergiczny nieżyt nosa, wysypki skórne).
Kwas acetylosalicylowy może nasilać skłonność do krwawień ze względu na hamujący wpływ na agregację płytek krwi. Należy to wziąć pod uwagę, gdy wymagane są interwencje chirurgiczne, w tym drobne interwencje, takie jak ekstrakcje zębów. Przed zabiegiem, w celu zmniejszenia krwawienia podczas zabiegu oraz w okresie pooperacyjnym, należy odstawić lek na 5-7 dni i powiadomić lekarza.
Dzieciom nie należy podawać leków zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej zwiększa się ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a to przedłużające się wymioty, ostra encefalopatia, powiększona wątroba. Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry atak dny moczanowej u predysponowanych pacjentów. Nie stwierdzono wpływu przyjmowania leku na prowadzenie pojazdu mechanicznego i inne mechanizmy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów itp.
Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne; stosowany w pierwszym trymestrze prowadzi do rozwoju rozdwojenia górnego podniebienia; w trzecim trymestrze powoduje zahamowanie czynności porodowej (zahamowanie syntezy prostaglandyn), przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, przerost naczyń płucnych i nadciśnienie w krążeniu płucnym. Jest wydzielany do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu upośledzenia funkcji płytek krwi.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania etanolu.

Formularz zwolnienia:
Tabletki 500 mg.
10 tabletek w opakowaniu planimetrycznym bez komórek lub komórek. Jedno lub dwa blistry wraz z instrukcją użycia umieszcza się w pudle kartonowym. Opakowania ślepe wraz z równą liczbą instrukcji użytkowania umieszczane są w opakowaniu zbiorczym.

Warunki przechowywania:
Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Data przydatności do spożycia:
4 lata. Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek:
Bez przepisu.