Σύνδρομα χαρακτηριστικά παθήσεων του συστήματος αίματος. Σύνδρομα με βλάβη στο αιμοποιητικό σύστημα

Η αναιμία είναι μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μείωση της ποσότητας αιμοσφαιρίνης ανά μονάδα όγκου αίματος, συχνά με ταυτόχρονη μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αναιμία θεωρείται η μείωση της περιεκτικότητας σε αιμοσφαιρίνη στο αίμα μικρότερη από 100 g/l, των ερυθροκυττάρων μικρότερη από 4,0×10 12 /l και του σιδήρου του ορού λιγότερο από 14,3 μmol/l. Εξαιρούνται η σιδηροπενική αναιμία και η θαλασσαιμία, στις οποίες ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι φυσιολογικός.

Υπάρχουν διάφορες ταξινομήσεις της αναιμίας:

1. Σύμφωνα με τη μορφολογία των ερυθροκυττάρων, διακρίνονται οι μικροκυτταρικές, νορμοκυτταρικές και μακροκυτταρικές αναιμίες. Το κύριο κριτήριο για αυτήν την υποδιαίρεση είναι ο μέσος όγκος ερυθροκυττάρων ( ΘΑΛΑΣΣΑ):
   • μικροκυττάρωση - SEA μικρότερη από 80 fl.,
   • νορμοκυττάρωση - SEA - 80-95 fl.,
   • μακροκυττάρωση - SEA περισσότερα από 95 fl.
2. Οι υποχρωμικές και νορμοχρωμικές αναιμίες καθορίζονται από τον βαθμό κορεσμού με αιμοσφαιρίνη. Το δεύτερο μέρος του όρου - "χρωμικό" - αναφέρεται στο χρώμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Σύμφωνα με αυτές τις ταξινομήσεις, υπάρχουν:

• υποχρωμική μικροκυτταρική αναιμία (μικρά, ωχρά ερυθρά αιμοσφαίρια, χαμηλή SEA);
• μακροκυτταρική αναιμία (μεγάλα ερυθρά αιμοσφαίρια, αυξημένη SEA).
• νορμοχρωμική νορμοκυτταρική αναιμία (κύτταρα φυσιολογικού μεγέθους και εμφάνισης, φυσιολογική SEA).

Ανάλογα με τη βαρύτητα της αναιμίας είναι:

• ήπιου βαθμού (αιμοσφαιρίνη 91 - 119 g / l),
• μέτριας βαρύτητας (αιμοσφαιρίνη 70 - 90 g / l),
• βαριά (αιμοσφαιρίνη μικρότερη από 70 g/l).

Υπάρχει μια παθογενετική ταξινόμηση της αναιμίας:

1. Αναιμία που προκαλείται από διαταραχή της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και του μεταβολισμού του σιδήρου, που χαρακτηρίζεται από μικροκυττάρωση και υποχρωμία (αναιμία από έλλειψη σιδήρου, αναιμία σε χρόνιες παθήσεις, σιδεροβλαστική αναιμία, θαλασσαιμία).
2. Αναιμία λόγω διαταραγμένης σύνθεσης DNA σε συνθήκες ανεπάρκειας βιταμίνης Β12 ή φολικό οξύ(μακροκυτταρική αναιμία).
3. Νορμοχρωμικές νορμοκυτταρικές αναιμίες που δεν έχουν κοινό παθογενετικό μηχανισμόκαι υποδιαιρείται ανάλογα με την αντίδραση του μυελού των οστών σε υποπλαστική και απλαστική, αιμολυτική και μετααιμορραγική αναιμία.

Πρέπει να σημειωθεί η ύπαρξη καταστάσεων που χαρακτηρίζονται από σημεία αναιμίας, αλλά δεν συνοδεύονται από μείωση της αιμοσφαιρίνης ή των ερυθροκυττάρων, αλλά εκδηλώνονται με παραβίαση της αναλογίας μεταξύ του αριθμού των ερυθροκυττάρων και του όγκου του πλάσματος (υδραιμία εγκυμοσύνης, υπερυδάτωση σε καρδιακή ανεπάρκεια, CRF) και μείωση του όγκου του πλάσματος (αφυδάτωση, περιτοναϊκή κάθαρση, διαβητική οξέωση).

Στην αναιμία, η υποξία οργάνων και ιστών με πιθανή επακόλουθη ανάπτυξη δυστροφικών διεργασιών έχει την κύρια παθογενετική σημασία. Υπάρχουν αντισταθμιστικοί μηχανισμοί που στοχεύουν στη μείωση και την εξάλειψη των συνεπειών της υποξίας. Αυτές περιλαμβάνουν την υπερλειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος, λόγω της δράσης των υποοξειδωμένων προϊόντων στα κέντρα ρύθμισης του καρδιαγγειακού συστήματος. Στους ασθενείς, ο καρδιακός ρυθμός και ο λεπτός όγκος αυξάνονται, η συνολική περιφερική αντίσταση αυξάνεται.

Επίσης να αντισταθμιστικούς μηχανισμούςπεριλαμβάνουν: αύξηση της φυσιολογικής δραστηριότητας των ερυθροκυττάρων, μετατόπιση της καμπύλης διάστασης της οξυαιμοσφαιρίνης και αύξηση της διαπερατότητας του αγγειακού τοιχώματος για αέρια αίματος. Είναι επίσης δυνατό να αυξηθεί η περιεκτικότητα και η δραστηριότητα των ενζύμων που περιέχουν σίδηρο (κυτοχρωμική οξειδάση, υπεροξειδάση, καταλάση), τα οποία είναι πιθανοί φορείς οξυγόνου.

Η κλινική του αναιμικού συνδρόμου χαρακτηρίζεται από γενικές αναιμικές καταγγελίες γενική αδυναμία, ζάλη, τάση για λιποθυμία, αίσθημα παλμών, δύσπνοια, ιδιαίτερα όταν σωματική δραστηριότηταμαχαιρωτοί πόνοι στην περιοχή της καρδιάς. Με μείωση της αιμοσφαιρίνης μικρότερη από 50 g / l, εμφανίζονται σημεία σοβαρής καρδιακής ανεπάρκειας.

Κατά την εξέταση, ανιχνεύεται ωχρότητα δέρματαχυκαρδία, ελαφρά αύξηση στο αριστερό όριο της σχετικής καρδιακής θαμπάδας, συστολικό φύσημαστην κορυφή, «ο θόρυβος της κορυφής» στις σφαγιτιδικές φλέβες. Ένα ΗΚΓ μπορεί να αποκαλύψει σημεία υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας, μείωση του ύψους του κύματος Τ.

σιδεροπενικό σύνδρομο

Αυτό το σύνδρομο χαρακτηρίζεται από μείωση της περιεκτικότητας σε σίδηρο στο αίμα, η οποία οδηγεί σε μείωση της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και της συγκέντρωσής της στα ερυθροκύτταρα, καθώς και μείωση της δραστηριότητας των ενζύμων που περιέχουν σίδηρο, ιδιαίτερα της α-γλυκεροφωσφορικής αφυδρογονάσης. .

Κλινικά, το σύνδρομο εκδηλώνεται με αλλαγή στη γεύση, εθισμό στην κατανάλωση κιμωλίας, οδοντόκρεμας, αργίλου, ωμά δημητριακά, ωμού καφέ, ηλιόσπορους χωρίς φλούδα, αμυλοφαγία, πάγο (παγοφαγία) και μυρωδιές πηλού, ασβέστη, βενζίνης. , ασετόν, μελάνι εκτύπωσης .

Σημειώνεται ξηρότητα και ατροφία του δέρματος, ευθραυστότητα νυχιών και μαλλιών, τριχόπτωση. Τα νύχια είναι πεπλατυσμένα, μερικές φορές έχουν κοίλο (κουταλόσχημα) σχήμα (κοιλωνύχια). Αναπτύσσονται τα φαινόμενα γωνιακής στοματίτιδας, ατροφίας των θηλών της γλώσσας και ερυθρότητας της, διαταράσσεται η κατάποση (σιδεροπενική δυσφαγία, σύνδρομο Plummer-Vinson).

Στο εργαστηριακή έρευνααποκαλύπτουν μείωση του σιδήρου ορού (λιγότερο από 12 μmol/l), αύξηση της συνολικής ικανότητας δέσμευσης σιδήρου (πάνω από 85 μmol/l), μείωση της περιεκτικότητας σε φερριτίνη στο αίμα. Ο αριθμός των σιδεροβλαστών στον μυελό των οστών μειώνεται.

Αιμορραγικό σύνδρομο

αιμορραγικό σύνδρομο - παθολογική κατάσταση, που χαρακτηρίζεται από τάση για εσωτερική και εξωτερική αιμορραγία και εμφάνιση αιμορραγιών διαφόρων μεγεθών. Οι λόγοι για την ανάπτυξη του αιμορραγικού συνδρόμου είναι αλλαγές στα αιμοπετάλια, στο πλάσμα και στα αγγειακά συστατικά της αιμόστασης. Αντίστοιχα, υπάρχουν τρεις ομάδες ασθενειών που εκδηλώνονται με αιμορραγικό σύνδρομο.

Η πρώτη ομάδα ασθενειών

Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει ασθένειες στις οποίες μεταβάλλεται ο αριθμός και οι λειτουργικές ιδιότητες των αιμοπεταλίων (θρομβοπενία, θρομβοπενία). Η κλινική αυτής της ομάδας ασθενειών χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στο δέρμα και τους βλεννογόνους «μώλωπες» διαφόρων μεγεθών και μικρές σημειακές αιμορραγίες (πετέχειες). Χαρακτηριστική είναι επίσης η ανάπτυξη αυθόρμητης αιμορραγίας - ρινική, ουλική, γαστρεντερική, μήτρα, αιματουρία. Η ένταση της αιμορραγίας και η ποσότητα του αίματος που χάνεται είναι συνήθως ασήμαντα. Αυτός ο τύπος αιμορραγίας είναι τυπικός, για παράδειγμα, για τη νόσο του Werlhof (θρομβοπενική πορφύρα) και συνοδεύεται από αύξηση της διάρκειας της αιμορραγίας, εξασθενημένη ανάκληση θρόμβος αίματος, μείωση του δείκτη κατακράτησης (συγκολλητικότητας) και του αριθμού των αιμοπεταλίων. Τα συμπτώματα του τουρνικέ και του τεστ τσιμπήματος και περιχειρίδας είναι θετικά.

Η δεύτερη ομάδα ασθενειών

Η δεύτερη ομάδα περιλαμβάνει ασθένειες στις οποίες η αιμορραγία προκαλείται από κληρονομική ή επίκτητη ανεπάρκεια προπηκτικών ή υψηλή περιεκτικότητααντιπηκτικά που οδηγούν σε διαταραχές πήξης (αιμορροφιλία, υπο- και ινωδογοναιμία, δυσπροθρομβιναιμία). Οι ασθενείς αναπτύσσουν μαζικές αιμορραγίες σε μαλακούς ιστούς και αρθρώσεις (αιμάρθρωση). Δεν υπάρχουν πετέχειες. Είναι πιθανές παρατεταμένες ρινορραγίες, αιμορραγία από τα ούλα μετά την εξαγωγή δοντιών και αιμορραγία μετά από ανοιχτούς τραυματισμούς του δέρματος και των μαλακών ιστών. Εργαστηριακές πινακίδες- παράταση του χρόνου πήξης του αίματος, αλλαγές στις παραμέτρους του τεστ αυτοπηξίας.

Η τρίτη ομάδα ασθενειών

Η τρίτη ομάδα αποτελείται από ασθένειες στις οποίες μεταβάλλεται η αγγειακή διαπερατότητα (κληρονομική τελαγγειεκτασία Randu-Osler, αιμορραγική αγγειίτιδα Shenlein-Genoch). Η νόσος του Rendu-Osler χαρακτηρίζεται από τελαγγειεκτασίες στα χείλη και στους βλεννογόνους και μπορεί να εκδηλωθεί με αιμόπτυση, εντερική αιμορραγία, αιματουρία. Με νόσο Shenlein-Genoch, μικρή διάστικτη αιμορραγικό εξάνθημαστο φλεγμονώδες υπόβαθρο. Το εξάνθημα ανεβαίνει ελαφρώς πάνω από την επιφάνεια του δέρματος και δίνει ελαφριά αίσθησηόγκος κατά την ψηλάφηση. Μπορεί να υπάρχει αιματουρία. Οι τυπικές δοκιμές πήξης δεν έχουν αλλάξει.

αιμολυτικό σύνδρομο

Το σύνδρομο περιλαμβάνει ασθένειες που χαρακτηρίζονται από μείωση του αριθμού των ερυθροκυττάρων και τη συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα λόγω της αυξημένης αιμόλυσης των ερυθροκυττάρων.

Η αυξημένη καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων οφείλεται στους ακόλουθους παράγοντες:

• αλλαγές στο μεταβολισμό και τη δομή των μεμβρανών, του στρώματος των ερυθροκυττάρων και των μορίων της αιμοσφαιρίνης.
• καταστροφική επίδραση χημικών, φυσικών και βιολογικών παραγόντων αιμόλυσης στη μεμβράνη των ερυθροκυττάρων.
• επιβράδυνση της κίνησης των ερυθροκυττάρων στους μεσοκολπικούς χώρους του σπλήνα, γεγονός που συμβάλλει στην καταστροφή τους από τα μακροφάγα.
• αυξημένη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων.

Οι δείκτες της αιμόλυσης είναι:

• αύξηση του σχηματισμού ελεύθερης χολερυθρίνης και αντίστοιχη αλλαγή στον μεταβολισμό της χρωστικής.
• αλλαγή στην οσμωτική αντίσταση των ερυθροκυττάρων.
• δικτυοκυττάρωση.

Προς την σύστημα αίματος περιλαμβάνουν αιμοποιητικά όργανα (μυελό των οστών, λεμφαδένες, σπλήνα, ήπαρ) και το ίδιο το αίμα με σχηματισμένα στοιχεία, πλάσμα και χημικά.

Το κύριο αιμοποιητικό όργανο είναι ο κόκκινος μυελός των οστών, στον οποίο σχηματίζονται τα προγονικά πυρηνικά βλαστοκύτταρα - εκρήξεις . Τα σχηματισμένα στοιχεία σχηματίζονται διαδοχικά από βλάστες, ωριμάζουν και απελευθερώνονται στο περιφερικό αίμα: ερυθροκύτταρα, λευκοκύτταρα και αιμοπετάλια. Τα ερυθροκύτταρα παράγονται κυρίως στον κόκκινο μυελό των οστών, τα λευκοκύτταρα - στον σπλήνα και στους λεμφαδένες (μία από τις μορφές λευκοκυττάρων παράγεται στον σπλήνα - μονοκύτταρα, στους λεμφαδένες - λεμφοκύτταρα), αιμοπετάλια - στον κόκκινο μυελό των οστών.

Αίμα παρέχει θρεπτικά συστατικά σε όλους τους ιστούς του σώματος και αφαιρεί επιβλαβή προϊόντα. πλάσμα αίματος - διαυγές υγρό που παραμένει μετά την αφαίρεση διαμορφωμένα στοιχείααπό αίμα. Το πλάσμα αποτελείται από νερό με πρωτεϊνικές ουσίες διαλυμένες σε αυτό, ζάχαρη, τα μικρότερα σωματίδια λίπους και διάφορα άλατα. Η ποσότητα αίματος στο ανθρώπινο σώμα είναι 5-5,5 λίτρα.

Σχηματισμένα στοιχεία αίματος:

Ερυθροκύτταρα. Κανόνας: για άνδρες: 4,0 - 5,5 x 10 12 / l. Για γυναίκες: 3,7 - 4,7 x 10 12 / l.

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια αξιολογούνται σε επίχρισμα. Δώστε προσοχή στο μέγεθος, το σχήμα, το χρώμα και τα κυτταρικά εγκλείσματα τους. Φυσιολογικά ερυθροκύτταρα έχουν στρογγυλό σχήμα. Με αναιμία διαφορετική φύσητο μέγεθος των ερυθροκυττάρων αλλάζει. Η εμφάνιση ερυθρών αιμοσφαιρίων διαφορετικών μεγεθών ονομάζεται ανισοκυττάρωση.Η κυριαρχία των μικρών ερυθροκυττάρων - μικροκυττάρωση- χαρακτηριστικό του Σιδηροπενική αναιμία, μακροκυττάρωση- με αναιμία ανεπάρκειας Β 12. Υπό παθολογικές συνθήκες ωρίμανσης των ερυθροκυττάρων, παρατηρείται αλλαγή στο σχήμα των ερυθροκυττάρων - ποικιλοκυττάρωση.Αύξηση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων (ερυθροκυττάρωση)μπορεί να είναι απόλυτο ή σχετικό. Η αιτία της απόλυτης ερυθροκυττάρωσης είναι ένας αντιδραστικός ερεθισμός της ερυθροποίησης με αύξηση της μάζας των κυκλοφορούντων ερυθροκυττάρων σε συγγενείς και επίκτητες καρδιακές ανωμαλίες, πνευμοσκλήρωση, ορισμένοι όγκοι: καρκίνος νεφρού, αδένωμα της υπόφυσης και σχετική ερυθροκυττάρωση είναι πήξη του αίματος χωρίς αύξηση της ερυθροκυττάρωσης. σοκ, εγκαύματα, ταχεία αύξηση του οιδήματος, διάρροια, άφθονο έμετο. Στο ερυθραιμίαο αριθμός των ερυθροκυττάρων αυξάνεται και φτάνει τα 9,0 - 12,0 x 10 12 /l.

Μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων - ερυθροκυτταροπενία. Μπορεί να είναι αποτέλεσμα αυξημένης διάσπασης των ερυθρών αιμοσφαιρίων σε αιμολυτική αναιμία, ανεπάρκεια βιταμίνης Β12, σίδηρο, αιμορραγία, ανεπαρκή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη στα τρόφιμα, λευχαιμία, πολλαπλό μυέλωμα, μεταστάσεις κακοήθων όγκων κ.λπ.

Τα ερυθρά αιμοσφαίρια δίνουν στο αίμα κόκκινο χρώμα, καθώς περιέχουν μια ειδική ουσία - αιμοσφαιρίνη. Ο κανόνας για τους άνδρες: 130 - 160 g / l, για τις γυναίκες: 120 - 140 g / l.

Αύξηση της αιμοσφαιρίνηςπαρατηρείται με πάχυνση του αίματος μετά από έμετο, με εγκαύματα, σοβαρή διάρροια, διάφορες δηλητηριάσεις, ερυθραιμίες, κάποιες συγγενείς καρδιοπάθειες. Μείωση της αιμοσφαιρίνηςσημειώνεται με ανεπάρκεια σιδήρου και αιμολυτική αναιμία, μετά από απώλεια αίματος, με ανεπάρκεια βιταμίνης Β12 και φολικού οξέος. Τα ερυθροκύτταρα, περνώντας από τους πνεύμονες με αίμα, αιχμαλωτίζουν το οξυγόνο του αέρα και το μεταφέρουν σε όλα τα όργανα και τους ιστούς.

Η διάρκεια ζωής ενός ερυθροκυττάρου είναι 120 ημέρες· καταστρέφονται περισσότερο από όλα στη σπλήνα. Η αιμοσφαιρίνη που απελευθερώνεται μετά την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι αναπόσπαστο μέροςΗ χολερυθρίνη που σχηματίζεται από το ήπαρ, ο σίδηρος χρησιμοποιείται για την κατασκευή νέων ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Διαθεσιμότητα δικτυοερυθροκύτταρα(ανώριμες μορφές ερυθροκυττάρων, ο κανόνας είναι έως και 1% στο αίμα) σε περιφερικό αίμακαι στον μυελό των οστών (αλήθεια δικτυοκυττάρωση) είναι δείκτης της αναγεννητικής ικανότητας του μυελού των οστών. Αύξησή τους σημειώνεται με αιμολυτική αναιμία, απώλεια αίματος, ελονοσία, πολυκυτταραιμία και κατά τη θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου και της αναιμίας ανεπάρκειας Β 12.

Λευκοκύτταρα. Τα λευκοκύτταρα είναι ικανά για ενεργή κίνηση, μπορούν να απορροφήσουν ουσίες ξένες προς το σώμα, όπως νεκρά κύτταρα (φαγοκυττάρωση). Παίζουν σημαντικός ρόλοςστην προστασία του οργανισμού από τα μικρόβια.

Τα λευκοκύτταρα, σε αντίθεση με τα ερυθροκύτταρα, περιέχουν έναν κυτταρικό πυρήνα. Το αίμα περιέχει κανονικά 4-9 10 9 /l λευκοκυττάρων. Υπάρχουν κοκκιοκύτταρα (κοκκώδη - με κοκκώδες πρωτόπλασμα) και ακοκκιοκύτταρα (μη κοκκώδη) λευκοκύτταρα. Τα κοκκιοκύτταρα είναι ηωσινόφιλα, βασεόφιλα, ουδετερόφιλα. Τα ακοκκιοκύτταρα είναι λεμφοκύτταρα και μονοκύτταρα.

Προς συνολικός αριθμόςτων λευκοκυττάρων, τα ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα αποτελούν περίπου το 50-70%, εκ των οποίων τα μυελοκύτταρα δεν ανιχνεύονται κανονικά στο περιφερικό αίμα, νεαρά έως 1%, μαχαιρώματα έως 5%, τμηματοποιημένα το 51-67%. λεμφοκύτταρα - έως 30%, μονοκύτταρα - έως 8%, ηωσινόφιλα - 2-4%, βασεόφιλα - 0,5-1%.

Αύξηση του αριθμού των λευκοκυττάρων ( λευκοκυττάρωση) σημειώνεται σε οξεία φλεγμονώδη και πυώδεις διεργασίες, δηλητηριάσεις και οξείες μολυσματικές ασθένειες, με εξαίρεση τις περισσότερες ιογενείς λοιμώξεις, με κλειστές κρανιακές κακώσεις, εγκεφαλικές αιμορραγίες, διαβητικούς και ουραιμικό κώμα, τις πρώτες ημέρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου, στην πρωτογενή αντίδραση της οξείας ακτινοβολίας. Η λευκοκυττάρωση σε οξεία και χρόνια λευχαιμία φτάνει τις εκατοντάδες χιλιάδες -100,0 x 10 9 /l και περισσότερο.

Μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων ( λευκοπενία) παρατηρείται με ακτινοβολία κατά την περίοδο αιχμής, ιογενείς ασθένειες (νόσος Botkin, γρίπη, ιλαρά), συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, υπο- και απλαστική αναιμία, αλευχαιμικές παραλλαγές οξείας λευχαιμίας, μετά από λήψη διαφόρων φαρμάκων (σουλφοναμίδες).

Ηωσινοφιλία(αύξηση της περιεκτικότητας σε ηωσινόφιλα) παρατηρείται συχνά σε ελμινθίασες, με αλλεργικές ασθένειες (βρογχικό άσθμα, δερματοπάθειες, κ.λπ.) με κολλαγονώσεις (ρευματισμοί κ.λπ.) με εγκαύματα και κρυοπαγήματα. ηωσινοπενία(μείωση της περιεκτικότητας σε ηωσινόφιλα) εμφανίζεται όταν τυφοειδής πυρετός, ιογενής ηπατίτιδακαι άλλες μολυσματικές και ιογενείς ασθένειες.

Βάρδια φόρμουλα λευκοκυττάρωνπρος τα αριστερά - αυτή είναι μια αύξηση του αριθμού των μαχαιρωμάτων, νεαρών και η εμφάνιση μυελοκυττάρων, εμφανίζεται με αμυγδαλίτιδα, οξεία σκωληκοειδίτιδα, απόστημα πνεύμονα, ενεργή φυματίωση, σοβαρές μορφέςπνευμονία, διφθερίτιδα, σήψη, πυώδης μηνιγγίτιδα, οξεία χολοκυστίτιδα, περιτονίτιδα, με λευχαιμία και λευχαιμικές αντιδράσεις Με ​​λευχαιμία και λευχαιμικές αντιδράσεις, μπορεί να υπάρχουν μυελοκύτταρα, προμυελοκύτταρα και μυελοβλάστες στο περιφερικό αίμα.

λεμφοκυττάρωσηδείχνει προς ευνοϊκή πορείαπνευμονική νόσος, ερυσίπελας, διφθερίτιδα, φυματίωση και άλλες χρόνιες λοιμώξεις. Λεμφοπενίαπαρατηρείται στη λεμφοκοκκιωμάτωση.

Μονοκυττάρωσηπαρατηρείται σε διφθερίτιδα, ερυθρά, οστρακιά.

Βασοφιλίασημειώθηκε σε σακχαρώδη διαβήτη, οξεία ηπατίτιδα με ίκτερο, σε ακτινολόγους που εκτίθενται σε μακροχρόνια έκθεση σε χαμηλές δόσεις. με υποθυρεοειδισμό, λεμφοκοκκιωμάτωση, χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Ο αριθμός των βασεόφιλων μειώνεται με φυματίωση, υπερθυρεοειδισμό, μετά από ακτινοθεραπεία, με οξεία λευχαιμία.

αιμοπετάλια (αιμοπετάλια) συμμετέχουν στη διαδικασία της πήξης του αίματος. Κανονικά, περιέχουν 180-320 10 9 / l. Αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων - θρομβοκυττάρωσηπαρατηρείται σε μετααιμορραγική αναιμία, ερυθραιμία, χρόνια μυελογενή λευχαιμία, κακοήθεις όγκους, ατροφία σπλήνας διαφόρων αιτιολογιών, μετά από αφαίρεση της σπλήνας. Θρομβοπενίαχαρακτηριστικό της ιδιοπαθούς θρομβοπενικής πορφύρας (νόσος του Werlhof), της ακτινοβολίας, της υπο- ή απλαστικής αναιμίας, της οξείας λευχαιμίας, του υπερσπληνισμού, της δηλητηρίασης από μόλυβδο, του βενζολίου, της χρόνιας νεφρίτιδας.

ΕΣΡ. Κανόνας: Για γυναίκες: 2-15 mm / h. Για άνδρες: 2-10 mm/h.

Το ESR δεν είναι συγκεκριμένος δείκτης για οποιαδήποτε ασθένεια, αλλά η επιτάχυνση του ESR υποδηλώνει την παρουσία μιας παθολογικής διαδικασίας. Αυξάνεται 24 ώρες ή λίγες ημέρες μετά την έναρξη με οποιαδήποτε φλεγμονώδη διαδικασία και λοιμώδη νόσο (με πυώδεις-σηπτικές διεργασίες, παρεγχυματικές ηπατικές αλλοιώσεις, κολλαγονώσεις, συμπεριλαμβανομένων των ρευματισμών), καθώς και με αναιμία, μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, μετάγγιση αίματος. Μετά την εξαφάνιση κλινικά σημείαΤο ESR επανέρχεται σιγά σιγά στο φυσιολογικό.

Διάγνωση ασθενειών του συστήματος αίματος.

Παράπονα Οι αιματολογικοί ασθενείς είναι πολύ διαφορετικοί και αντιστοιχούν κλινικά σύνδρομα :

- αναιμικό σύνδρομο : επίμονοι πονοκέφαλοι, ζάλη, εμβοές, δύσπνοια, αίσθημα «έλλειψης αέρα», αίσθημα παλμών, πόνος στην καρδιά, λιποθυμία, κούρασηκαι ευερεθιστότητα, εξασθένηση της μνήμης, «πετά μπροστά στα μάτια», αντικειμενικά εκδηλώνεται με ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων, μπορεί κανείς να ανιχνεύσει αυξημένη αναπνοή και καρδιακό ρυθμό, συστολικό φύσημα σε όλα τα σημεία ακρόασης της καρδιάς και έναν «κορυφαίο» θόρυβο σε μεγάλες φλέβες (λόγω της επιτάχυνσης της κυκλοφορίας του αίματος και της μείωσης του ιξώδους του αίματος λόγω της ερυθροκυτταροπενίας), μια μέτρια μείωση πίεση αίματος, παστοσύνη κάτω άκρα. Τα παράπονα σχετίζονται με κυτταρική υποξία και διαταραχή του μεταβολισμού των ιστών, που εκδηλώνεται με αναιμία, λευχαιμία, απώλεια αίματος. Τροφικές αλλαγές στο δέρμα (αραίωση, ξηρότητα, τριχόπτωση, εύθραυστα νύχια) σχετίζονται με την έλλειψη ενζύμων που περιέχουν σίδηρο στον οργανισμό.

- αιμορραγικό σύνδρομο: αιμορραγικές εκδηλώσεις στο δέρμα: αιμορραγίες στο δέρμα, τους μύες, τις αρθρώσεις, στο σημείο της ένεσης, πετεχειώδες εξάνθημα, μώλωπες όλων των μεγεθών και σταδίων. αιμορραγία (ρινική, ουλική, μήτρα, εντερική). Οι αιτίες τους: θρομβοπενία, ανεπάρκεια αιμοπεταλίων, αυξημένη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος, ενδαγγειακή πήξη.

- ελκωτικό νεκρωτικό σύνδρομο: πονόλαιμος, διαταραχή κατάποσης, σιελόρροια, φούσκωμα, κράμπες κοιλιακό άλγος, χυλό σκαμνί, βλάβες του βλεννογόνου αφθώδης στοματίτιδακαι νεκρωτική αμυγδαλίτιδα, οισοφαγίτιδα). Τα συμπτώματα οφείλονται σε απότομη πτώσηή την πλήρη εξαφάνιση των κοκκιοκυττάρων από το αίμα, καθώς και με λευχαιμική ανάπτυξη στους βλεννογόνους.

- λεμφαδενοπάθεια: πρησμένοι λεμφαδένες και αλλαγές στη διαμόρφωση του λαιμού, βουβωνική, μασχαλιαία ζώνη. Επίμονος ξηρός βήχας και δύσπνοια κατά τη διάρκεια της άσκησης μπορεί να παρατηρηθούν με αύξηση των λεμφαδένων του μεσοθωρακίου. αίσθημα πληρότητας στην κοιλιά, φούσκωμα, μετεωρισμός και ασταθής καρέκλα, το φαινόμενο της εντερικής απόφραξης - με αύξηση των μεσεντερίων και των οπισθοπεριτοναϊκών λεμφαδένων. Σε ασθένειες του συστήματος αίματος, οι λεμφαδένες είναι συχνά πυκνοί, ανώδυνοι, αργά αλλά σταθερά αυξάνονται σε μέγεθος. Για λεμφαδενοπάθεια φλεγμονώδους προέλευσης, ο πόνος των διευρυμένων κόμβων, ο σχηματισμός συριγγίων, τα φαινόμενα γενικής δηλητηρίασης (πυρετός, ρίγη, ουδετεροφιλική λευκοκυττάρωση κ.λπ.), είναι χαρακτηριστική η εξαφάνιση σημείων λεμφαδενίτιδας καθώς υποχωρεί η φλεγμονώδης διαδικασία. Η σημαντική σπληνομεγαλία και ηπατομεγαλία οδηγούν σε ορατή μεγέθυνση της κοιλιάς, η οποία είναι χαρακτηριστική για ορισμένες παραλλαγές της χρόνιας λευχαιμίας ( χρόνια μυελογενής λευχαιμία, λεμφοκυτταρική λευχαιμία κ.λπ.) Η αύξηση του ήπατος σε αιματολογικούς ασθενείς συμβαίνει συχνότερα λόγω της οξείας δυστροφίας ή της τοξικής-αλλεργικής ηπατίτιδας με οξεία λευχαιμία, πολλαπλασιασμός λευχαιμικού ιστού σε αυτά σε χρόνια λευχαιμία. Η μεγέθυνση της σπλήνας σε αιματολογικούς ασθενείς είναι αποτέλεσμα έντονης αιμορραγίας (για παράδειγμα, με αιμολυτική αναιμία), ανάπτυξη όγκουσε αυτό (για παράδειγμα, με λευχαιμία, λεμφοκοκκιωμάτωση κ.λπ.).

- σύνδρομο μέθης:αδυναμία (παρατηρήθηκε σχεδόν σε όλους τους ασθενείς σε προχωρημένο στάδιο λευχαιμίας λόγω ιστικής υποξίας και δηλητηρίασης του οργανισμού με λευχαιμικά κύτταρα). Εφίδρωση (και πιο συχνά εκφράζεται σε την ημέρα, που το διακρίνει από τις χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις), δύσπνοια κατά την προσπάθεια, αίσθημα παλμών, ανορεξία, απώλεια βάρους μέχρι καχεξία. Δερματικός κνησμόςεμφανίζεται αρχικά μετά το μπάνιο, αλλά αργότερα γίνεται επώδυνο και σταθερό - προκαλείται από τη διάσπαση των κυττάρων στα τριχοειδή αγγεία του δέρματος με μειωμένη μικροκυκλοφορία, θρόμβωση και απελευθέρωση ουσιών που μοιάζουν με ισταμίνη, μερικές φορές σε συνδυασμό με πόνο στις άκρες των δακτύλων και δάχτυλα των ποδιών Επίμονος πυρετός: σε συνδυασμό με εφίδρωση και λόγω πυρετογόνου δράσης προϊόντα μαζικής αποσύνθεσης ερυθροκυττάρων, λευκοκυττάρων και άλλων αιμοσφαιρίων.

- οστεοαρθροπαθητικό σύνδρομο:πόνος στα οστά (οσαλγία) και στις αρθρώσεις (αρθραλγία), το πρήξιμο τους, υπεραιμία του δέρματος πάνω τους, δυσλειτουργία της άρθρωσης (αρθροπάθεια). Η αρθραλγία είναι μερικές φορές το μόνο σύμπτωμα, επομένως ο μυελός των οστών πρέπει να εξετάζεται. Η οσσαλγία εμφανίζεται στους σπονδύλους, τις πλευρές, το στέρνο, το λαγόνιο, λιγότερο συχνά στο σωληνάριο και τα οστά του κρανίου. Αναγνωρίζονται καλά με πίεση στο οστό ή ελαφρύ χτύπημα πάνω του.

- σύνδρομο ανοσοανεπάρκειας: συχνά κρυολογήματα, μολυσματικές επιπλοκές(πνευμονία, βρογχίτιδα, πυελονεφρίτιδα, πυόδερμα) - προκύπτουν λόγω της ελαττωματικότητας του ανοσοποιητικού συστήματος, όταν παράγονται αντισώματα κατά των φυσιολογικών κυττάρων του σώματος.

Ιστορικό ασθένειας. Ανακαλύπτοντας το ερώτημα πώς αρρώστησε ο ασθενής, είναι απαραίτητο να ρωτήσουμε λεπτομερώς τη γενική κατάσταση του ασθενούς που προηγήθηκε της νόσου, καθώς και τους υποτιθέμενους παράγοντες που προκάλεσαν τη νόσο. Είναι απαραίτητο να μελετηθεί η δυναμική κάθε συμπτώματος, εάν υπήρξε εξέταση αίματος και ποια ήταν τα αποτελέσματά της. μάθετε τι αντιμετωπίστηκε και με ποιο αποτέλεσμα.

Αναμνησία της ζωής:

Είναι σημαντικό να διευκρινιστεί ο μόνιμος τόπος διαμονής, αφού ο δυσμενής οικολογική κατάστασηαποτελεί παράγοντα κινδύνου για αιματολογικές παθήσεις.

Είναι απαραίτητο να εντοπιστούν οι παράγοντες που είναι σημαντικοί για την αιτιολογία της νόσου: ακατάλληλη, μονόπλευρη διατροφή, ανεπαρκής έκθεση στον καθαρό αέρα, οξεία και χρόνια δηλητηρίασηστην παραγωγή αλάτων υδραργύρου, ενώσεων μολύβδου, φωσφόρου κ.λπ. τραυματισμός ακτινοβολίας? πληροφορίες για προηγούμενες ασθένειες που μπορεί να επιπλέκονται από ασθένειες του αίματος - έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου (αναιμία), ασθένειες με αιμορραγικό σύνδρομο, νεφρική ανεπάρκεια.

Το ζήτημα της κληρονομικότητας έχει μεγάλη σημασία στη διάγνωση της αιμορροφιλίας, της κληρονομικής αναιμίας.

Λήψη φαρμάκων (λεβομυκετίνη, αμιδοπυρίνη, κυτταροστατικά). Για να αποκλείσετε τη βλάβη στο φάρμακο, ζητήστε μια λίστα με όλα τα φάρμακα που έχει πάρει ο ασθενής τις τελευταίες 3-4 εβδομάδες.

Μέθοδοι αντικειμενικής εξέτασης ασθενών:

δεδομένα επιθεώρησης:

Χλωμό δέρμα με διαφορετική απόχρωση(χλώρωση ή πρασινωπή απόχρωση - με έλλειψη σιδήρου, ίκτερο - με αιμολυτική αναιμία). Με ερυθραιμία - "πλήρως αίματος", κερασιοκόκκινο χρώμα του δέρματος του προσώπου, του λαιμού, των χεριών. Εξετάζοντας το δέρμα, μπορεί κανείς να ανιχνεύσει αιμορραγίες με τη μορφή κηλίδων διαφόρων μεγεθών και σχημάτων - από μικρά σημεία (πετέχειες) έως μεγαλύτερα (πορφύρα, εκχύμωση). οι μεγαλύτερες αιμορραγίες ονομάζονται μώλωπες. Πρέπει να δοθεί προσοχή στην κατάσταση τροφισμού του δέρματος. Με σιδηροπενική αναιμία, το δέρμα είναι ξηρό, ξεφλουδισμένο, τα μαλλιά είναι εύθραυστα, σπασμένα.

Η εξέταση της στοματικής κοιλότητας επιβεβαιώνει ελκωτικό νεκρωτικό σύνδρομο, λευχαιμική διήθηση (πρήξιμο των ούλων, διόγκωση αμυγδαλών).

Αύξηση στην κοιλιά εμφανίζεται με ηπατο- και σπληνομεγαλία (μεγέθυνση του ήπατος και της σπλήνας).

Η μείωση του σωματικού βάρους, το ξύσιμο στο δέρμα, ο πυρετός επιβεβαιώνουν τη μέθη του σώματος.

Παραμόρφωση και αύξηση του μεγέθους των αρθρώσεων με αιμορραγία (αιμορροφιλία). Το οίδημα και ο περιορισμός της κίνησης στις αρθρώσεις είναι συχνά ασύμμετρα. Μερικές φορές με ασθένειες αίματος παρατηρούνται δάχτυλα με τη μορφή «τύμπανων» με καρφιά σε μορφή «γυαλιών ρολογιού».

Αυξημένη αναπνοή και ρυθμός παλμών, συστολικός θόρυβος σε όλα τα σημεία ακρόασης, μείωση της αρτηριακής πίεσης, παστότητα των κάτω άκρων, «κορυφαίος θόρυβος» στις μεγάλες φλέβες λόγω επιταχυνόμενης κυκλοφορίας του αίματος και μειωμένο ιξώδες του αίματος.

Ψηλάφηση.Εάν υπάρχει υποψία λευχαιμίας, το σκελετικό σύστημα εξετάζεται προσεκτικά: πίεση σε επίπεδα οστά ή επιφύσεις σωληνοειδών οστών, το χτύπημα πάνω τους είναι επώδυνο.

Πολύτιμες πληροφορίες παρέχονται από την ψηλάφηση των λεμφαδένων και της σπλήνας. Με τη λεμφοκυτταρική λευχαιμία και τη λεμφοκοκκιωμάτωση, η συστημικότητα είναι χαρακτηριστική, η πολλαπλότητα των βλαβών των λεμφαδένων - εάν επηρεαστεί μια ομάδα, τότε προστίθεται η ήττα άλλων ομάδων. Φυσιολογικά, ο σπλήνας δεν είναι ψηλαφητός. Γίνεται προσιτή στην ψηλάφηση με σημαντική αύξηση (σπληνομεγαλία).

Έρευνα αιμορραγικού συνδρόμου. Η διαπερατότητα των τριχοειδών ελέγχεται με περιτύλιξη, τσίμπημα, τεστ με βάζο (η εμφάνιση των πετέχειων συνήθως παρατηρείται μετά από 3 λεπτά μακριά από το τουρνικέ).

Κρούση. Χρησιμοποιείται για τον καθορισμό των ορίων της σπλήνας.

Στηθοσκόπησις.Με την αναιμία, ακούγεται ένα συστολικό φύσημα πάνω από την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, το οποίο σχετίζεται με μείωση του ιξώδους του αίματος και αύξηση της ταχύτητας κίνησης του αίματος στα αγγεία.

Εργαστηριακές μέθοδοι έρευνας.

Ασθένειες του αίματοςείναι μια εκτεταμένη συλλογή παθολογιών που είναι πολύ ετερογενείς ως προς τα αίτια, τις κλινικές εκδηλώσεις και την πορεία, που συνδυάζονται σε μια γενική ομάδα με την παρουσία παραβιάσεων του αριθμού, της δομής ή των λειτουργιών κυτταρικά στοιχεία(ερυθροκύτταρα, αιμοπετάλια, λευκοκύτταρα) ή πλάσμα αίματος. Κεφάλαιο ιατρική επιστήμηη αντιμετώπιση παθήσεων του συστήματος αίματος ονομάζεται αιματολογία.

Ασθένειες του αίματος και ασθένειες του συστήματος αίματος

Η ουσία των ασθενειών του αίματος είναι η αλλαγή του αριθμού, της δομής ή των λειτουργιών των ερυθροκυττάρων, των αιμοπεταλίων ή των λευκοκυττάρων, καθώς και οι παραβιάσεις των ιδιοτήτων του πλάσματος στη γαμμαπάθεια. Δηλαδή, μια ασθένεια του αίματος μπορεί να συνίσταται σε αύξηση ή μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων ή των λευκών αιμοσφαιρίων, καθώς και σε μια αλλαγή στις ιδιότητες ή τη δομή τους. Επιπλέον, η παθολογία μπορεί να συνίσταται στην αλλαγή των ιδιοτήτων του πλάσματος λόγω της εμφάνισης παθολογικών πρωτεϊνών σε αυτό ή μείωσης / αύξησης της κανονικής ποσότητας συστατικών του υγρού μέρους του αίματος.

Τυπικά παραδείγματα ασθενειών του αίματος που προκαλούνται από μια αλλαγή στον αριθμό των κυτταρικών στοιχείων είναι, για παράδειγμα, η αναιμία ή η ερυθραιμία (αυξημένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα). Και ένα παράδειγμα ασθένειας του αίματος που προκαλείται από μια αλλαγή στη δομή και τις λειτουργίες των κυτταρικών στοιχείων είναι η δρεπανοκυτταρική αναιμία, το σύνδρομο τεμπέλης λευκοκυττάρων κ.λπ. Παθολογίες στις οποίες αλλάζει η ποσότητα, η δομή και οι λειτουργίες των κυτταρικών στοιχείων είναι οι αιμοβλαστώσεις, οι οποίες συνήθως ονομάζονται καρκίνος του αίματος. χαρακτηριστική ασθένειααίματος, λόγω αλλαγής στις ιδιότητες του πλάσματος - αυτό είναι πολλαπλό μυέλωμα.

Ασθένειες του συστήματος αίματος και ασθένειες του αίματος είναι διαφορετικές παραλλαγέςονόματα του ίδιου συνόλου παθολογιών. Ωστόσο, ο όρος "ασθένειες του συστήματος αίματος" είναι πιο ακριβής και σωστός, αφού ολόκληρο το σύνολο των παθολογιών που περιλαμβάνονται αυτή η ομάδααφορά όχι μόνο το ίδιο το αίμα, αλλά και αιμοποιητικά όργαναόπως ο μυελός των οστών, ο σπλήνας και οι λεμφαδένες. Εξάλλου, μια ασθένεια του αίματος δεν είναι απλώς μια αλλαγή στην ποιότητα, την ποσότητα, τη δομή και τις λειτουργίες των κυτταρικών στοιχείων ή του πλάσματος, αλλά και ορισμένες διαταραχές στα όργανα που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή κυττάρων ή πρωτεϊνών, καθώς και για την καταστροφή τους. Επομένως, στην πραγματικότητα, σε οποιαδήποτε ασθένεια του αίματος, μια αλλαγή στις παραμέτρους του προκαλείται από δυσλειτουργία οποιουδήποτε οργάνου που εμπλέκεται άμεσα στη σύνθεση, τη συντήρηση και την καταστροφή στοιχείων και πρωτεϊνών του αίματος.

Το αίμα είναι ένας πολύ ασταθής ιστός του σώματος ως προς τις παραμέτρους του, αφού αντιδρά διάφορους παράγοντες περιβάλλον, και επίσης επειδή είναι μέσα σε αυτό ευρύ φάσμαβιοχημικές, ανοσολογικές και μεταβολικές διεργασίες. Λόγω ενός τέτοιου σχετικά "ευρυ φάσματος" ευαισθησίας, οι παράμετροι του αίματος μπορούν να αλλάξουν υπό διάφορες συνθήκες και ασθένειες, κάτι που δεν υποδεικνύει την παθολογία του ίδιου του αίματος, αλλά αντανακλά μόνο την αντίδραση που λαμβάνει χώρα σε αυτό. Μετά την ανάρρωση από τη νόσο, οι παράμετροι του αίματος επανέρχονται στο φυσιολογικό.

Αλλά οι ασθένειες του αίματος είναι μια παθολογία των άμεσων συστατικών του, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα λευκά αιμοσφαίρια, τα αιμοπετάλια ή το πλάσμα. Αυτό σημαίνει ότι για να επανέλθουν οι παράμετροι του αίματος στο φυσιολογικό, είναι απαραίτητο να θεραπευθεί ή να εξουδετερωθεί η υπάρχουσα παθολογία, φέρνοντας τις ιδιότητες και τον αριθμό των κυττάρων (ερυθροκύτταρα, αιμοπετάλια και λευκοκύτταρα) όσο το δυνατόν πιο κοντά στις φυσιολογικές τιμές. Ωστόσο, δεδομένου ότι η αλλαγή στις παραμέτρους του αίματος μπορεί να είναι η ίδια τόσο σε σωματικές, νευρολογικές και ψυχικές παθήσεις, όσο και σε παθολογίες αίματος, χρειάζεται λίγος χρόνος και πρόσθετες εξετάσειςγια να προσδιορίσει το τελευταίο.

Ασθένειες αίματος - λίστα

Επί του παρόντος, οι γιατροί και οι επιστήμονες διακρίνουν τις ακόλουθες ασθένειες αίματος που περιλαμβάνονται στον κατάλογο της Διεθνούς Ταξινόμησης Νοσημάτων της 10ης αναθεώρησης (ICD-10):
1. Σιδηροπενική αναιμία;
2. Αναιμία ανεπάρκειας Β12;
3. αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος?
4. Αναιμία λόγω ανεπάρκειας πρωτεΐνης.
5. Αναιμία από σκορβούτο;
6. Μη καθορισμένη αναιμία λόγω υποσιτισμού.
7. Αναιμία λόγω ανεπάρκειας ενζύμων.
8. Θαλασσαιμία (άλφα θαλασσαιμία, βήτα θαλασσαιμία, δέλτα βήτα θαλασσαιμία).
9. Κληρονομική επιμονή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης.
10. Δρεπανοκυτταρική αναιμία?
11. Κληρονομική σφαιροκυττάρωση (αναιμία Minkowski-Choffard);
12. Κληρονομική ελλειπτοκυττάρωση;
13. Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία;
14. Ιατρικό μη αυτοάνοσο αιμολυτική αναιμία;
15. Αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο;
16. Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Marchiafava-Micheli);
17. Επίκτητη καθαρή ερυθροκυτταρική απλασία (ερυθροβλαστοπενία).
18. Συνταγματική ή επαγόμενη από φάρμακα απλαστική αναιμία.
19. Ιδιοπαθής απλαστική αναιμία;
20. Οξύς μετααιμορραγική αναιμία(μετά από οξεία απώλεια αίματος)
21. Αναιμία σε νεοπλάσματα;
22. Αναιμία σε χρόνιες σωματικές παθήσεις.
23. Σιδεροβλαστική αναιμία (κληρονομική ή δευτερογενής).
24. Συγγενής δυσερυθροποιητική αναιμία;
25. Οξεία μυελοβλαστική αδιαφοροποίητη λευχαιμία;
26. Οξεία μυελογενή λευχαιμία χωρίς ωρίμανση.
27. Οξεία μυελογενή λευχαιμία με ωρίμανση.
28. Οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία;
29. Οξεία μυελομονοβλαστική λευχαιμία;
30. Οξεία μονοβλαστική λευχαιμία;
31. Οξεία ερυθροβλαστική λευχαιμία;
32. Οξεία μεγακαρυοβλαστική λευχαιμία;
33. Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ-κυττάρων;
34. Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Β-κυττάρων;
35. Οξεία πανμυελοειδής λευχαιμία;
36. Νόσος Letterer-Siwe;
37. μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο;
38. Χρόνια μυελογενή λευχαιμία;
39. Χρόνια ερυθρομυέλωση;
40. Χρόνια μονοκυτταρική λευχαιμία;
41. Χρόνια μεγακαρυοκυτταρική λευχαιμία;
42. Υπολευχαιμική μυέλωση;
43. λευχαιμία μαστοκυττάρων;
44. λευχαιμία μακροφάγων;
45. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;
46. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων?
47. Πολυκυτταραιμία vera (ερυθραιμία, νόσος του Wakez).
48. Νόσος του Cesari (λεμφοκύτωμα του δέρματος).
49. Μυκητιακή μυκητίαση;
50. Λεμφοσάρκωμα Burkitt;
51. Λέμφωμα Lennert;
52. Η ιστιοκυττάρωση είναι κακοήθης.
53. Κακοήθης όγκος μαστοκυττάρων;
54. Αληθινό ιστιοκυτταρικό λέμφωμα.
55. MALT-λέμφωμα;
56. Νόσος Hodgkin (λεμφοκοκκιωμάτωση);
57. λεμφώματα μη Hodgkin.
58. πολλαπλό μυέλωμα(γενικευμένο πλασματοκύττωμα);
59. Μακροσφαιριναιμία Waldenström;
60. Νόσος βαριάς άλφα αλυσίδας;
61. νόσος της βαριάς αλυσίδας γάμμα.
62. Διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (DIC);
63.
64. Ανεπάρκεια εξαρτώμενων από τη βιταμίνη Κ παραγόντων πήξης του αίματος.
65. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης Ι και δυσινωδογοναιμία.
66. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης II;
67. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης V;
68. έλλειμμα παράγοντας VIIπήξη αίματος (κληρονομική υποπροκονβερτιναιμία).
69. κληρονομική ανεπάρκεια Παράγοντας VIIIπήξη αίματος (νόσος του von Willebrand).
70. Κληρονομική ανεπάρκεια IX παράγοντα πήξης του αίματος (νόσος των Χριστουγέννων, αιμορροφιλία Β).
71. Κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα Χ της πήξης του αίματος (νόσος Stuart-Prauer).
72. Κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα πήξης του αίματος XI (αιμορροφιλία C).
73. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XII (ελάττωμα Hageman);
74. Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XIII;
75. Ανεπάρκεια των συστατικών του πλάσματος του συστήματος καλλικρεΐνης-κινίνης.
76. Ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III;
77. Κληρονομική αιμορραγική τελαγγειεκτασία (νόσος Rendu-Osler);
78. Thrombasthenia Glanzmann;
79. Σύνδρομο Bernard-Soulier;
80. Σύνδρομο Wiskott-Aldrich;
81. Σύνδρομο Chediak-Higashi;
82. Σύνδρομο TAR;
83. Σύνδρομο Hegglin;
84. Σύνδρομο Kazabakh-Merritt;
85.
86. Σύνδρομο Ehlers-Danlos;
87. Σύνδρομο Gasser;
88. αλλεργική πορφύρα?
89.
90. Προσομοιωμένη αιμορραγία (σύνδρομο Munchausen);
91. Ακοκκιοκυτταραιμία;
92. Λειτουργικές διαταραχές πολυμορφοπυρηνικών ουδετερόφιλων;

93. ηωσινοφιλία;
94. Μεθαιμοσφαιριναιμία;
95. Οικογενής ερυθροκυττάρωση;
96. Ουσιαστική θρομβοκυττάρωση;
97. Αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστιοκυττάρωση;
98. Αιμοφαγοκυτταρικό σύνδρομο λόγω μόλυνσης.
99. κυτταροστατική νόσο.

Ο παραπάνω κατάλογος ασθενειών περιλαμβάνει τις περισσότερες από τις επί του παρόντος γνωστές παθολογίες αίματος. Ωστόσο, ορισμένες σπάνιες ασθένειες ή μορφές της ίδιας παθολογίας δεν περιλαμβάνονται στη λίστα.

Αιμοσφαίρια - τύποι

Το σύνολο των ασθενειών του αίματος μπορεί να χωριστεί υπό όρους στις ακόλουθες μεγάλες ομάδες, ανάλογα με το είδος των κυτταρικών στοιχείων ή των πρωτεϊνών του πλάσματος που αποδείχθηκε ότι έχουν αλλοιωθεί παθολογικά:
1. Αναιμία (συνθήκες στις οποίες τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης είναι κάτω από το φυσιολογικό).
2. Αιμορραγική διάθεση ή παθολογία του συστήματος αιμόστασης (διαταραχές πήξης του αίματος).
3. Αιμοβλαστώσεις (διάφορες νεοπλασματικά νοσήματατα αιμοσφαίρια, τον μυελό των οστών ή τους λεμφαδένες τους).
4. Άλλες ασθένειες του αίματος (ασθένειες που δεν ανήκουν ούτε σε αιμορραγική διάθεση, ούτε σε αναιμία, ούτε σε αιμοβλαστώσεις).

Αυτή η ταξινόμηση είναι πολύ γενική, χωρίζοντας όλες τις ασθένειες του αίματος σε ομάδες με βάση ποια γενική παθολογική διαδικασία είναι η κύρια και ποια κύτταρα έχουν επηρεαστεί από τις αλλαγές. Φυσικά, σε κάθε ομάδα υπάρχει μια πολύ μεγάλη γκάμα συγκεκριμένες ασθένειες, τα οποία, με τη σειρά τους, υποδιαιρούνται επίσης σε είδη και τύπους. Εξετάστε την ταξινόμηση κάθε καθορισμένης ομάδας ασθενειών του αίματος ξεχωριστά, ώστε να μην δημιουργηθεί σύγχυση λόγω του μεγάλου όγκου πληροφοριών.

αναιμία

Άρα, η αναιμία είναι ένας συνδυασμός όλων των καταστάσεων στις οποίες υπάρχει μείωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης κάτω από το φυσιολογικό. Επί του παρόντος, οι αναιμίες ταξινομούνται στους ακόλουθους τύπους, ανάλογα με την κύρια γενική παθολογική αιτία εμφάνισής τους:
1. Αναιμία λόγω μειωμένης σύνθεσης αιμοσφαιρίνης ή ερυθρών αιμοσφαιρίων.
2. Αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με αυξημένη διάσπαση της αιμοσφαιρίνης ή των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
3. Αιμορραγική αναιμία που σχετίζεται με απώλεια αίματος.
Αναιμία λόγω απώλειας αίματοςχωρίζονται σε δύο τύπους:

• Οξεία μετααιμορραγική αναιμία - εμφανίζεται μετά από ταχεία ταυτόχρονη απώλεια άνω των 400 ml αίματος.
• Χρόνια μετααιμορραγική αναιμία - εμφανίζεται ως αποτέλεσμα παρατεταμένης, συνεχούς απώλειας αίματος λόγω μικρής αλλά σταθερής αιμορραγίας (για παράδειγμα, με έντονη έμμηνο ρύση, με αιμορραγία από έλκος στομάχου κ.λπ.).

Αναιμία λόγω εξασθενημένης σύνθεσης αιμοσφαιρίνης ή σχηματισμού ερυθρών αιμοσφαιρίωνχωρίζονται στους εξής τύπους:
1. Απλαστικές αναιμίες:

• Ερυθροκυτταρική απλασία (συνταγματική, ιατρική, κ.λπ.);
• Μερική ερυθροκυτταρική απλασία;
• Αναιμία Blackfan-Diamond;
• Αναιμία Fanconi.

2. Συγγενής δυσερυθροποιητική αναιμία.
3. μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.
4. Αναιμία ανεπάρκειας:

• Σιδηροπενική αναιμία;
• αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος?
• Αναιμία ανεπάρκειας Β12;
• Αναιμία στο φόντο του σκορβούτου.
• Αναιμία λόγω έλλειψης πρωτεΐνης στη διατροφή (kwashiorkor).
• Αναιμία με έλλειψη αμινοξέων (οροτοξική αναιμία).
• Αναιμία με έλλειψη χαλκού, ψευδαργύρου και μολυβδαινίου.

5. Αναιμία σε παραβίαση της σύνθεσης αιμοσφαιρίνης:

• Πορφυρία - σιδεροαχριστική αναιμία (σύνδρομο Kelly-Paterson, σύνδρομο Plummer-Vinson).

6. Αναιμία χρόνιων παθήσεων (με νεφρική ανεπάρκεια, καρκινικούς όγκουςκαι τα λοιπά.).
7. Αναιμία με αυξημένη κατανάλωση αιμοσφαιρίνης και άλλων ουσιών:

• Αναιμία εγκυμοσύνης;
• Αναιμία του θηλασμού;
• Αναιμία αθλητών κ.λπ.

Όπως φαίνεται, το φάσμα της αναιμίας που προκαλείται από τη διαταραχή της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και το σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι πολύ ευρύ. Ωστόσο, στην πράξη, οι περισσότερες από αυτές τις αναιμίες είναι σπάνιες ή πολύ σπάνιες. Και στην καθημερινή ζωή, οι άνθρωποι συναντούν πιο συχνά διάφορες επιλογέςανεπάρκειες αναιμίες, όπως ανεπάρκεια σιδήρου, ανεπάρκεια Β12, ανεπάρκεια φολικού κ.λπ. Τα δεδομένα αναιμίας, όπως υποδηλώνει το όνομα, σχηματίζονται λόγω όχι αρκετάουσίες απαραίτητες για το σχηματισμό της αιμοσφαιρίνης και των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Η δεύτερη πιο κοινή αναιμία που σχετίζεται με παραβίαση της σύνθεσης της αιμοσφαιρίνης και των ερυθροκυττάρων είναι μια μορφή που αναπτύσσεται σε σοβαρές χρόνιες ασθένειες.

Αιμολυτική αναιμία λόγω αυξημένης διάσπασης των ερυθρών αιμοσφαιρίωνδιακρίνονται σε κληρονομικά και επίκτητα. Κατά συνέπεια, οι κληρονομικές αιμολυτικές αναιμίες προκαλούνται από οποιαδήποτε γενετικά ελαττώματαμεταδίδονται από τους γονείς στους απογόνους και ως εκ τούτου είναι ανίατες. Και οι επίκτητες αιμολυτικές αναιμίες συνδέονται με την επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων και ως εκ τούτου είναι πλήρως ιάσιμες.

Τα λεμφώματα σήμερα χωρίζονται σε δύο κύριες ποικιλίες - Hodgkin's (λεμφοκοκκιωμάτωση) και non-Hodgkin's. Η λεμφοκοκκιωμάτωση (νόσος Hodgkin, λέμφωμα Hodgkin) δεν χωρίζεται σε τύπους, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε διάφορους κλινικές μορφές, καθένα από τα οποία έχει τα δικά του κλινικά χαρακτηριστικά και τις σχετικές αποχρώσεις της θεραπείας.

Τα λεμφώματα μη Hodgkin χωρίζονται στους ακόλουθους τύπους:
1. Θυλακιώδες λέμφωμα:

• Μικτό μεγάλο και μικρό κύτταρο με χωρισμένους πυρήνες.
• Μεγάλο κελί.

2. Διάχυτο λέμφωμα:

• Μικρό κελί;
• Μικρό κύτταρο με σπασμένους πυρήνες.
• Μικτή μικροκυτταρική και μεγάλη κυψέλη.
• δικτυοσάρκωμα;
• ανοσοβλαστικό;
• Λεμφοβλαστική;
• Ο όγκος του Burkitt.

3. Περιφερικά και δερματικά λεμφώματα Τ-κυττάρων:

• Νόσος Cesari;
• Mycosis fungoides;
• Λέμφωμα Lennert;
• Περιφερικό λέμφωμα Τ-κυττάρων.

4. Άλλα λεμφώματα:

• Λεμφοσάρκωμα;
• Λέμφωμα Β-κυττάρων;
• MALT-λέμφωμα.

Αιμορραγική διάθεση (ασθένειες της πήξης του αίματος)

Η αιμορραγική διάθεση (ασθένειες πήξης του αίματος) είναι μια πολύ εκτεταμένη και μεταβλητή ομάδα ασθενειών, οι οποίες χαρακτηρίζονται από μία ή άλλη παραβίαση της πήξης του αίματος και, κατά συνέπεια, από τάση για αιμορραγία. Ανάλογα με τα κύτταρα ή τις διεργασίες του συστήματος πήξης του αίματος που διαταράσσονται, όλες οι αιμορραγικές διαθέσεις χωρίζονται στους ακόλουθους τύπους:
1. Σύνδρομο διάχυτης ενδαγγειακής πήξης (DIC).
2. Θρομβοπενία (ο αριθμός των αιμοπεταλίων στο αίμα είναι κάτω από το φυσιολογικό):

• Ιδιοπαθής θρομβοπενική πορφύρα (νόσος του Werlhof);
• Αλλοάνοση πορφύρα νεογνών;
• Διαάνοση πορφύρα νεογνών;
• Ετεροάνοση θρομβοπενία;
• αλλεργική αγγειίτιδα?
• σύνδρομο Evans;
• Αγγειακή ψευδοαιμορροφιλία.

3. Θρομβοκυτταροπάθειες (τα αιμοπετάλια έχουν ελαττωματική δομή και κατώτερη λειτουργική δραστηριότητα):

• νόσος Hermansky-Pudlak;
• Σύνδρομο TAR;
• Σύνδρομο May-Hegglin;
• Νόσος Wiskott-Aldrich;
• Thrombasthenia Glanzmann;
• Σύνδρομο Bernard-Soulier;
• Σύνδρομο Chediak-Higashi;
• Νόσος Willebrand.

4. Διαταραχές της πήξης του αίματος στο πλαίσιο της αγγειακής παθολογίας και της ανεπάρκειας του συνδέσμου πήξης στη διαδικασία πήξης:

• Νόσος Rendu-Osler-Weber;
• Σύνδρομο Louis-Bar (αταξία-τελαγγειεκτασία);
• Σύνδρομο Kazabah-Merritt;
• Σύνδρομο Ehlers-Danlos;
• Σύνδρομο Gasser;
• Αιμορραγική αγγειίτιδα (νόσος Scheinlein-Genoch);
• Θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα.

5. Διαταραχές πήξης του αίματος που προκαλούνται από διαταραχές του συστήματος κινίνης-καλλικρεΐνης:

• Ελάττωμα Fletcher;
• ελάττωμα Williams?
• Ελάττωμα Fitzgerald;
• Ελάττωμα Flajac.

6. Επίκτητη πήξη (παθολογία της πήξης του αίματος στο πλαίσιο παραβιάσεων του δεσμού πήξης της πήξης):

• Αφιβρινογεναιμία;
• Καταναλωτική πήξη;
• ινωδολυτική αιμορραγία?
• ινωδολυτική πορφύρα;
• Πορφύρα κεραυνού;
• Αιμορραγική νόσος του νεογνού.
• Ανεπάρκεια παραγόντων που εξαρτώνται από τη βιταμίνη Κ.
• Διαταραχές πήξης μετά από λήψη αντιπηκτικών και ινωδολυτικών.

7. Κληρονομική πήξη (διαταραχές της πήξης του αίματος λόγω ανεπάρκειας παραγόντων πήξης):

• ανεπάρκεια ινωδογόνου;
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης II (προθρομβίνη).
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης V (αστάθεια);
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης VII;
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης VIII (αιμορροφιλία Α);
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης IX (Χριστουγεννιάτικη νόσος, αιμορροφιλία Β).
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης Χ (Stuart-Prower);
• Ανεπάρκεια παράγοντα XI (αιμορροφιλία C);
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XII (νόσος Hageman);
• Ανεπάρκεια παράγοντα πήξης XIII (σταθεροποιητικό ινώδες);
• Ανεπάρκεια προδρόμου θρομβοπλαστίνης.
• Ανεπάρκεια AS-σφαιρίνης;
• Ανεπάρκεια προακσελερίνης;
• Αγγειακή αιμορροφιλία;
• Δυσινωδογοναιμία (συγγενής);
• Υποπροκονβερτιναιμία;
• Νόσος του Ovren;
• Αυξημένη περιεκτικότητα σε αντιθρομβίνη.
• Αυξημένη περιεκτικότητα σε anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (αντιθρομβωτικοί παράγοντες).

Άλλες ασθένειες του αίματος

Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει ασθένειες που για κάποιο λόγο δεν μπορούν να αποδοθούν σε αιμορραγική διάθεση, αιμοβλάστωση και αναιμία. Σήμερα, αυτή η ομάδα ασθενειών του αίματος περιλαμβάνει τις ακόλουθες παθολογίες:
1. Ακοκκιοκυτταραιμία (απουσία ουδετερόφιλων, βασεόφιλων και ηωσινόφιλων στο αίμα).
2. Λειτουργικές διαταραχές στη δραστηριότητα των ουδετερόφιλων μαχαιρώματος.
3. Ηωσινοφιλία (αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων στο αίμα).
4. Μεθαιμοσφαιριναιμία;
5. Οικογενής ερυθροκυττάρωση (αύξηση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων).
6. Βασική θρομβοκυττάρωση (αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων του αίματος).
7. Δευτεροπαθής πολυκυτταραιμία (αύξηση του αριθμού όλων των κυττάρων του αίματος).
8. Λευκοπενία (μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα).
9. Κυτταροστατική νόσος (ασθένεια που σχετίζεται με τη χρήση κυτταροτοξικών φαρμάκων).

Ασθένειες αίματος – συμπτώματα

Τα συμπτώματα των ασθενειών του αίματος είναι πολύ ποικίλα, επειδή εξαρτώνται από τα κύτταρα που εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία. Έτσι, με την αναιμία, τα συμπτώματα της έλλειψης οξυγόνου στους ιστούς έρχονται στο προσκήνιο, με αιμορραγική αγγειίτιδα- αυξημένη αιμορραγία κ.λπ. Έτσι, δεν υπάρχουν μεμονωμένα και κοινά συμπτώματα για όλες τις ασθένειες του αίματος, αφού κάθε συγκεκριμένη παθολογία χαρακτηρίζεται από ένα συγκεκριμένο μοναδικός συνδυασμόςμόνο τα εγγενή κλινικά του σημεία.

Ωστόσο, είναι δυνατόν να διακριθούν υπό όρους τα συμπτώματα των ασθενειών του αίματος που είναι εγγενείς σε όλες τις παθολογίες και προκαλούνται από διαταραγμένες λειτουργίες του αίματος. Έτσι, κοινά σε διάφορες ασθένειεςΤο αίμα μπορεί να θεωρηθεί ως τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αδυναμία;
• Δύσπνοια;
• αίσθημα παλμών?
• Μειωμένη όρεξη;
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος, η οποία διατηρείται σχεδόν συνεχώς.
• Συχνές και μακροχρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες.
• φαγούρα στο δέρμα;
• Διαστροφή της γεύσης και της όσφρησης (ένα άτομο αρχίζει να συμπαθεί συγκεκριμένες μυρωδιές και γεύσεις).
• Πόνος στα οστά (με λευχαιμία).
• Αιμορραγία από τον τύπο των πετέχειων, μώλωπες κ.λπ.
• Συνεχής αιμορραγία από τους βλεννογόνους της μύτης, του στόματος και των οργάνων του γαστρεντερικού σωλήνα.
• Πόνος στο αριστερό ή δεξιό υποχόνδριο.
• Χαμηλή απόδοση.

Αυτή η λίστα συμπτωμάτων ασθενειών του αίματος είναι πολύ σύντομη, αλλά σας επιτρέπει να πλοηγηθείτε στα πιο τυπικά κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣπαθολογία του συστήματος αίματος. Εάν ένα άτομο έχει κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα, τότε θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για λεπτομερή εξέταση.

Σύνδρομα αιματολογικών ασθενειών

Το σύνδρομο είναι ένα σταθερό σύνολο συμπτωμάτων χαρακτηριστικών μιας ασθένειας ή μιας ομάδας παθολογιών που έχουν παρόμοια παθογένεια. Έτσι, τα σύνδρομα ασθενειών του αίματος είναι ομάδες κλινικών συμπτωμάτων που ενώνονται με έναν κοινό μηχανισμό ανάπτυξής τους. Επιπλέον, κάθε σύνδρομο χαρακτηρίζεται από έναν σταθερό συνδυασμό συμπτωμάτων που πρέπει να υπάρχουν σε ένα άτομο προκειμένου να εντοπιστεί οποιοδήποτε σύνδρομο. Με ασθένειες του αίματος, διακρίνονται αρκετά σύνδρομα που αναπτύσσονται με διάφορες παθολογίες.

Έτσι, επί του παρόντος, οι γιατροί διακρίνουν τα ακόλουθα σύνδρομα ασθενειών του αίματος:

• αναιμικό σύνδρομο?
• αιμορραγικό σύνδρομο;
• Ελκωτικό νεκρωτικό σύνδρομο;
• σύνδρομο μέθης?
• Οσαλγικό σύνδρομο;
• Σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας;
• σιδεροπενικό σύνδρομο?
• Πληθωρικό σύνδρομο;
• ικτερικό σύνδρομο?
• Σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας;
• Σύνδρομο ηπατοσπληνομεγαλίας;
• Σύνδρομο απώλειας αίματος;
• πυρετώδες σύνδρομο?
• Αιματολογικό σύνδρομο;
• Σύνδρομο μυελού των οστών;
• σύνδρομο εντεροπάθειας?
• Σύνδρομο Αρθροπάθειας.

Τα αναφερόμενα σύνδρομα αναπτύσσονται στο πλαίσιο διαφόρων ασθενειών του αίματος και μερικά από αυτά είναι χαρακτηριστικά μόνο για ένα στενό φάσμα παθολογιών με παρόμοιο μηχανισμό ανάπτυξης, ενώ άλλα, αντίθετα, εμφανίζονται σε σχεδόν οποιαδήποτε ασθένεια του αίματος.

Σύνδρομο αναιμίας

Το σύνδρομο αναιμίας χαρακτηρίζεται από ένα σύνολο συμπτωμάτων που προκαλούνται από αναιμία, δηλαδή χαμηλή περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη στο αίμα, λόγω της οποίας οι ιστοί βιώνουν πείνα με οξυγόνο. Το σύνδρομο αναιμίας αναπτύσσεται σε όλες τις ασθένειες του αίματος, ωστόσο, σε ορισμένες παθολογίες, εμφανίζεται αρχικά στάδια, και για άλλους - σε μεταγενέστερους χρόνους.

Έτσι, οι εκδηλώσεις ενός αναιμικού συνδρόμου είναι τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων.
• Ξηρό και ξεφλουδισμένο ή υγρό δέρμα.
• Ξηρά, εύθραυστα μαλλιά και νύχια.
• Αιμορραγία από τους βλεννογόνους - ούλα, στομάχι, έντερα κ.λπ.
• Ζάλη;
• Κουνημένο βάδισμα.
• Σκούραση στα μάτια.
• Θόρυβος στα αυτιά.
• Κούραση;
• Υπνηλία;
• Δύσπνοια κατά το περπάτημα.
• Παλμός.

Στο σοβαρή πορείααναιμία, ένα άτομο μπορεί να αναπτύξει κολλώδη πόδια, διαστροφή της γεύσης (όπως μη βρώσιμα πράγματα, όπως η κιμωλία), αίσθημα καύσου στη γλώσσα ή το έντονο κατακόκκινο χρώμα της και πνιγμό όταν καταπίνει κομμάτια φαγητού.

Αιμορραγικό σύνδρομο

Το αιμορραγικό σύνδρομο εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αιμορραγία ούλων και παρατεταμένη αιμορραγία κατά την εξαγωγή δοντιών και τραυματισμός του στοματικού βλεννογόνου.
• Αίσθημα δυσφορίας στο στομάχι.
• ερυθρά αιμοσφαίρια ή αίμα στα ούρα.
• Αιμορραγία από παρακέντηση από ενέσεις.
• Μώλωπες και πετχειώδεις αιμορραγίες στο δέρμα.
• Πονοκέφαλο;
• Πόνος και πρήξιμο των αρθρώσεων.
• Η αδυναμία ενεργών κινήσεων λόγω πόνου που προκαλείται από αιμορραγίες στους μύες και τις αρθρώσεις.

Το αιμορραγικό σύνδρομο αναπτύσσεται με τις ακόλουθες ασθένειεςαίμα:
1. θρομβοπενική πορφύρα;
2. νόσος von Willebrand;
3. Νόσος Rendu-Osler;
4. Νόσος Glanzmann;
5. Αιμορροφιλία Α, Β και Γ;
6. Αιμορραγική αγγειίτιδα;
7. DIC;
8. Αιμοβλαστώσεις;
9. απλαστική αναιμία?
10. Λήψη μεγάλων δόσεων αντιπηκτικών.

Ελκωτικό νεκρωτικό σύνδρομο

Το ελκωτικό νεκρωτικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Πόνος στον βλεννογόνο του στόματος.
• Αιμορραγία από τα ούλα?
• Αδυναμία φαγητού λόγω πόνου στη στοματική κοιλότητα.
• Αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
• κρυάδα;
• Κακή αναπνοή ;
• Έκκριση και δυσφορία στον κόλπο.
• Δυσκολία αφόδευσης.

Το ελκωτικό νεκρωτικό σύνδρομο αναπτύσσεται με αιμοβλάστωση, απλαστική αναιμία, καθώς και ακτινοβολίες και κυτταροστατικά νοσήματα.

Σύνδρομο μέθης

Το σύνδρομο μέθης εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Γενική αδυναμία;
• Πυρετός με ρίγη.
• Παρατεταμένη επίμονη αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
• Δυσφορία;
• Μειωμένη ικανότητα εργασίας.
• Πόνος στον βλεννογόνο του στόματος.
• Συχνά συμπτώματα ασθένεια του αναπνευστικούανώτερης αναπνευστικής οδού.

Το σύνδρομο μέθης αναπτύσσεται με αιμοβλαστώσεις, αιματοσάρκωμα (νόσος Hodgkin, λεμφοσαρκώματα) και κυτταροστατική νόσο.

Οσαλγικό σύνδρομο

Το οσαλγικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από πόνο στο διάφορα οστά, τα οποία στα πρώτα στάδια σταματούν με παυσίπονα. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, ο πόνος γίνεται πιο έντονος και δεν σταματά πλέον από τα αναλγητικά, δημιουργώντας δυσκολία στην κίνηση. Στα τελευταία στάδια της νόσου, ο πόνος είναι τόσο έντονος που το άτομο δεν μπορεί να κινηθεί.

Το οσαλγικό σύνδρομο αναπτύσσεται όταν πολλαπλό μυέλωμα, καθώς και οστικές μεταστάσεις σε λεμφοκοκκιωματώσεις και αιμαγγειώματα.

σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας

Το σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας προκαλείται από την παρουσία στο αίμα μεγάλης ποσότητας παθολογικών πρωτεϊνών (παραπρωτεϊνών) και χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Επιδείνωση της μνήμης και της προσοχής.
• Πόνος και μούδιασμα στα πόδια και τα χέρια.
• Αιμορραγία των βλεννογόνων της μύτης, των ούλων και της γλώσσας.
• Αμφιβληστροειδοπάθεια (μειωμένη λειτουργία των ματιών).
• Νεφρική ανεπάρκεια (στα τελευταία στάδια της νόσου).
• Παραβίαση των λειτουργιών της καρδιάς, της γλώσσας, των αρθρώσεων, των σιελογόνων αδένων και του δέρματος.

Το σύνδρομο πρωτεϊνικής παθολογίας αναπτύσσεται με το μυέλωμα και τη νόσο του Waldenström.

σιδεροπενικό σύνδρομο

Το σιδεροπενικό σύνδρομο προκαλείται από έλλειψη σιδήρου στο ανθρώπινο σώμα και χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Διαστροφή της όσφρησης (σε ένα άτομο αρέσουν οι μυρωδιές των καυσαερίων, τα πλυμένα δάπεδα από σκυρόδεμα κ.λπ.).
• Διαστροφή της γεύσης (σε ένα άτομο αρέσει η γεύση της κιμωλίας, του ασβέστη, του κάρβουνου, των ξηρών δημητριακών κ.λπ.).
• Δυσκολία στην κατάποση τροφής.
• μυϊκή αδυναμία;
• Ωχρότητα και ξηρότητα του δέρματος.
• Επιληπτικές κρίσεις στις γωνίες του στόματος.
• Λεπτά, εύθραυστα, κοίλα νύχια με εγκάρσια ραβδώσεις.
• Λεπτά, εύθραυστα και ξηρά μαλλιά.

Το σιδεροπενικό σύνδρομο αναπτύσσεται με τις ασθένειες Werlhof και Randu-Osler.

Πληθωρικό σύνδρομο

Το πληθωρικό σύνδρομο εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Πονοκέφαλο;
• Αίσθημα θερμότητας στο σώμα.
• Συμφόρηση αίματος στο κεφάλι.
• Κόκκινο πρόσωπο;
• Κάψιμο στα δάχτυλα.
• Παραισθησία (αίσθημα χήνας κ.λπ.);
• Κνησμός του δέρματος, χειρότερος μετά από μπάνιο ή ντους.
• δυσανεξία στη θερμότητα?

Το σύνδρομο αναπτύσσεται με ερυθραιμία και νόσο του Wakez.

ικτερικό σύνδρομο

Το ικτερικό σύνδρομο εκδηλώνεται με χαρακτηριστικό κίτρινο χρώμα του δέρματος και των βλεννογόνων. Αναπτύσσεται με αιμολυτική αναιμία.

Σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας

Το σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Διεύρυνση και πόνος διαφόρων λεμφαδένων.
• συμπτώματα δηλητηρίασης (πυρετός, πονοκέφαλο, υπνηλία, κ.λπ.)
• ιδρώνοντας;
• Αδυναμία;
• Ισχυρή απώλεια βάρους?
• Πόνος στην περιοχή ενός διευρυμένου λεμφαδένα λόγω συμπίεσης κοντινών οργάνων.
• Συρίγγια με πυώδη έκκριση.

Το σύνδρομο αναπτύσσεται χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, λεμφοκοκκιωμάτωση, λεμφοσαρκώματα, οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία και λοιμώδης μονοπυρήνωση.

Σύνδρομο ηπατοσπληνομεγαλίας

Το σύνδρομο ηπατοσπληνομεγαλίας προκαλείται από αύξηση του μεγέθους του ήπατος και της σπλήνας και εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Αίσθημα βάρους στην άνω κοιλιακή χώρα.
• Πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα.
• Αύξηση του όγκου της κοιλιάς.
• Αδυναμία;
• Μειωμένη απόδοση.
• ίκτερος (για τελικό στάδιοασθένειες).

Το σύνδρομο αναπτύσσεται με λοιμώδη μονοπυρήνωση, κληρονομική μικροσφαιροκυττάρωση, αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία, δρεπανοκυτταρική και ανεπάρκεια Β12 αναιμία, θαλασσαιμία, θρομβοπενία, οξεία λευχαιμία, χρόνια λεμφοκυτταρική και μυελοειδής λευχαιμία, υπολευχαιμική μυέλωση, καθώς και ερυθραιμία και νόσος Waldenström.

Σύνδρομο απώλειας αίματος

Το σύνδρομο αιμορραγίας χαρακτηρίζεται από άφθονη ή συχνή αιμορραγίαστο παρελθόν από διάφορα σώματακαι εκδηλώνεται με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• μώλωπες στο δέρμα?
• Αιματώματα στους μύες.
• Οίδημα και πόνος στις αρθρώσεις λόγω αιμορραγιών.
• Ευρυαγγείες στο δέρμα.

Το σύνδρομο αναπτύσσεται με αιμοβλάστωση, αιμορραγική διάθεση και απλαστική αναιμία.

Πυρετό σύνδρομο

Το εμπύρετο σύνδρομο εκδηλώνεται με παρατεταμένο και επίμονο πυρετό με ρίγη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, με φόντο έναν πυρετό, ένα άτομο ανησυχεί συνεχής φαγούραδέρμα και ιδρώτα. Το σύνδρομο συνοδεύει την αιμοβλάστωση και την αναιμία.

Αιματολογικά και σύνδρομα μυελού των οστών

Αιματολογικά και σύνδρομα μυελού των οστώνείναι μη κλινικά γιατί δεν λαμβάνουν υπόψη τα συμπτώματα και ανιχνεύονται μόνο με βάση τις αλλαγές στις εξετάσεις αίματος και τα επιχρίσματα μυελού των οστών. Το αιματολογικό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από αλλαγή του φυσιολογικού αριθμού των ερυθροκυττάρων, των αιμοπεταλίων, της αιμοσφαιρίνης, των λευκοκυττάρων και του ESR του αίματος. Χαρακτηρίζεται επίσης από μια αλλαγή ποσοστόδιάφοροι τύποι λευκοκυττάρων στο λευκό τύπο (βασόφιλα, ηωσινόφιλα, ουδετερόφιλα, μονοκύτταρα, λεμφοκύτταρα κ.λπ.). Το σύνδρομο μυελού των οστών χαρακτηρίζεται από αλλαγή της φυσιολογικής αναλογίας των κυτταρικών στοιχείων διαφόρων αιμοποιητικών μικροβίων. Αιματολογικά σύνδρομα και σύνδρομα μυελού των οστών αναπτύσσονται σε όλες τις ασθένειες του αίματος.

Σύνδρομο εντεροπάθειας

Το σύνδρομο εντεροπάθειας αναπτύσσεται με κυτταροστατική νόσο και εκδηλώνεται με διάφορες διαταραχές του εντέρου που οφείλονται σε ελκωτικές-νεκρωτικές βλάβες του βλεννογόνου του.

Σύνδρομο Αρθροπάθειας

Το σύνδρομο αρθροπάθειας αναπτύσσεται σε ασθένειες του αίματος, οι οποίες χαρακτηρίζονται από επιδείνωση της πήξης του αίματος και, κατά συνέπεια, τάση για αιμορραγία (αιμορροφιλία, λευχαιμία, αγγειίτιδα). Το σύνδρομο αναπτύσσεται λόγω της εισόδου του αίματος στις αρθρώσεις, το οποίο προκαλεί τα ακόλουθα χαρακτηριστικά συμπτώματα:

• Οίδημα και πάχυνση της προσβεβλημένης άρθρωσης.
• Πόνος στην προσβεβλημένη άρθρωση.

Εξετάσεις αίματος (αιματολογικές μετρήσεις)

Για την ανίχνευση ασθενειών του αίματος, πραγματοποιούνται αρκετά απλές εξετάσεις με τον ορισμό ορισμένων δεικτών σε καθένα από αυτά. Έτσι, σήμερα, οι ακόλουθες εξετάσεις χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση διαφόρων ασθενειών του αίματος:
1. Γενική ανάλυση αίματος

• Ο συνολικός αριθμός λευκοκυττάρων, ερυθροκυττάρων και αιμοπεταλίων.
• Υπολογισμός του λευκοτύπου (ποσοστό βασεόφιλων, ηωσινόφιλων, μαχαιρωμάτων και τμηματοποιημένων ουδετερόφιλων, μονοκυττάρων και λεμφοκυττάρων σε 100 μετρημένα κύτταρα).
• Η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης στο αίμα.
• Η μελέτη σχήματος, μεγέθους, χρώματος και άλλα ποιοτικά χαρακτηριστικάερυθροκύτταρα.

2. Μετρώντας τον αριθμό των δικτυοερυθροκυττάρων.
3. Αριθμός αιμοπεταλίων.
4. Δοκιμή τσιμπήματος.
5. Ώρα αιμορραγίας του Δούκα.
6. Πηκτόγραμμα με ορισμό παραμέτρων όπως:

• Η ποσότητα του ινωδογόνου;
• Δείκτης προθρομβίνης (PTI);
• International Normalized Ratio (INR);
• Χρόνος ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης (APTT);
• Χρόνος Καολίνη;
• Χρόνος θρομβίνης (τηλεόραση).

7. Προσδιορισμός της συγκέντρωσης παραγόντων πήξης.
8. Μυελόγραμμα - λήψη του μυελού των οστών με τη βοήθεια παρακέντησης, ακολουθούμενη από προετοιμασία επιχρίσματος και καταμέτρηση του αριθμού των διαφόρων κυτταρικών στοιχείων, καθώς και του ποσοστού τους ανά 300 κύτταρα.

Κατ 'αρχήν, οι αναφερόμενες απλές εξετάσεις σάς επιτρέπουν να διαγνώσετε οποιαδήποτε ασθένεια του αίματος.

Ορισμός ορισμένων κοινών διαταραχών του αίματος

Πολύ συχνά, στην καθημερινή ομιλία, οι άνθρωποι αποκαλούν ορισμένες καταστάσεις και αντιδράσεις του αίματος ασθένειες, κάτι που δεν είναι αλήθεια. Ωστόσο, μη γνωρίζοντας τις λεπτότητες ιατρική ορολογίακαι χαρακτηριστικά των ασθενειών ακριβώς του αίματος, οι άνθρωποι χρησιμοποιούν τους δικούς τους όρους, δηλώνοντας την πάθηση που έχουν ή τους κοντινούς τους. Εξετάστε τους πιο συνηθισμένους τέτοιους όρους, καθώς και τι σημαίνουν, τι είδους κατάσταση είναι στην πραγματικότητα και πώς ονομάζεται σωστά από τους επαγγελματίες.

Λοιμώδη νοσήματα του αίματος

Αυστηρά μιλώντας, μόνο η μονοπυρήνωση, η οποία είναι σχετικά σπάνια, ταξινομείται ως μολυσματικές ασθένειες του αίματος. Με τον όρο "μολυσματικές ασθένειες του αίματος" οι άνθρωποι εννοούν τις αντιδράσεις του συστήματος αίματος σε διάφορες μολυσματικές ασθένειες οποιωνδήποτε οργάνων και συστημάτων. Δηλαδή, μια μολυσματική ασθένεια εμφανίζεται σε οποιοδήποτε όργανο (για παράδειγμα, αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, ουρηθρίτιδα, ηπατίτιδα κ.λπ.) και ορισμένες αλλαγές εμφανίζονται στο αίμα, αντανακλώντας την αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ιογενής νόσος του αίματος

ιογενής νόσοςΤο αίμα είναι μια παραλλαγή της διαδικασίας που οι άνθρωποι αναφέρονται ως "μολυσματικές ασθένειες του αίματος". Σε αυτή την περίπτωση, η μολυσματική διαδικασία σε οποιοδήποτε όργανο, που επηρεάζει τις παραμέτρους του αίματος, προκλήθηκε από έναν ιό.

Χρόνια παθολογία αίματος

Με αυτόν τον όρο, οι άνθρωποι συνήθως εννοούν τυχόν αλλαγές στις παραμέτρους του αίματος που υπάρχουν εδώ και πολύ καιρό. Για παράδειγμα, ένα άτομο μπορεί να έχει μακροχρόνια αυξημένο ESR, αλλά οποιοδήποτε κλινικά συμπτώματακαι δεν υπάρχουν εμφανείς ασθένειες. Σε αυτή την περίπτωση, ο κόσμος πιστεύει ότι μιλάμε για μια χρόνια ασθένεια του αίματος. Ωστόσο, πρόκειται για παρερμηνεία των διαθέσιμων δεδομένων. Σε τέτοιες περιπτώσεις, υπάρχει μια αντίδραση του συστήματος αίματος σε κάποια παθολογική διαδικασία που εμφανίζεται σε άλλα όργανα και απλώς δεν έχει ακόμη εντοπιστεί λόγω της έλλειψης κλινικών συμπτωμάτων που θα επέτρεπαν στον γιατρό και τον ασθενή να πλοηγηθούν προς την κατεύθυνση της διαγνωστικής αναζήτησης.

Κληρονομικές (γενετικές) διαταραχές του αίματος

Κληρονομικές (γενετικές) διαταραχές του αίματος σε καθημερινή ζωήείναι αρκετά σπάνια, αλλά το εύρος τους είναι αρκετά μεγάλο. Έτσι, στις κληρονομικές ασθένειες του αίματος περιλαμβάνονται η γνωστή αιμορροφιλία, καθώς και η νόσος Marchiafava-Mikeli, η θαλασσαιμία, η δρεπανοκυτταρική αναιμία, το σύνδρομο Wiskott-Aldrich, το σύνδρομο Chediak-Higashi κ.λπ. Αυτές οι ασθένειες του αίματος, κατά κανόνα, εκδηλώνονται από τη γέννηση.

Συστηματικά νοσήματα του αίματος

"Συστημικές ασθένειες αίματος" - οι γιατροί συνήθως γράφουν παρόμοια διατύπωση όταν έχουν εντοπίσει αλλαγές στις εξετάσεις ενός ατόμου και εννοούν ακριβώς την παθολογία του αίματος και όχι οποιοδήποτε άλλο όργανο. Τις περισσότερες φορές, αυτή η διατύπωση κρύβει την υποψία για λευχαιμία. Ωστόσο, ως εκ τούτου, δεν υπάρχει συστηματική ασθένεια του αίματος, καθώς σχεδόν όλες οι παθολογίες του αίματος είναι συστηματικές. Επομένως, αυτή η διατύπωση χρησιμοποιείται για να υποδηλώσει την υποψία ενός γιατρού για ασθένεια του αίματος.

Αυτοάνοσα νοσήματα του αίματος

Τα αυτοάνοσα νοσήματα του αίματος είναι παθολογίες κατά τις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα καταστρέφει τα δικά του κύτταρα αίματος. Αυτή η ομάδα παθολογιών περιλαμβάνει τα ακόλουθα:

• Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία;
• αιμόλυση φαρμάκων?
• Αιμολυτική νόσος του νεογνού;
• Αιμόλυση μετά από μετάγγιση αίματος.
• Ιδιοπαθής αυτοάνοση θρομβοπενική πορφύρα;
• Αυτοάνοση ουδετεροπενία.

Αιμοσφαίρια - αιτίες

Τα αίτια των διαταραχών του αίματος ποικίλλουν και σε πολλές περιπτώσεις δεν είναι ακριβώς γνωστά. Για παράδειγμα, με την αναιμία ανεπάρκειας, η αιτία της νόσου σχετίζεται με την έλλειψη ουσιών που είναι απαραίτητες για το σχηματισμό της αιμοσφαιρίνης. Στο αυτοάνοσο νόσημαΗ αιτία του αίματος σχετίζεται με δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Με τις αιμοβλαστώσεις, τα ακριβή αίτια, όπως και με κάθε άλλο όγκο, είναι άγνωστα. Στην παθολογία της πήξης του αίματος, τα αίτια είναι ανεπάρκεια παραγόντων πήξης, ελαττώματα αιμοπεταλίων κ.λπ. Έτσι, είναι απλά αδύνατο να μιλήσουμε για μερικές κοινές αιτίες για όλες τις ασθένειες του αίματος.

Θεραπεία ασθενειών του αίματος

Η θεραπεία ασθενειών του αίματος στοχεύει στη διόρθωση των παραβιάσεων και την πληρέστερη αποκατάσταση όλων των λειτουργιών της. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχει γενική θεραπείαγια όλες τις ασθένειες του αίματος και η τακτική θεραπείας για κάθε συγκεκριμένη παθολογία αναπτύσσεται ξεχωριστά.

Πρόληψη ασθενειών του αίματος

Η πρόληψη των ασθενειών του αίματος συνίσταται στη διατήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής και στον περιορισμό των επιπτώσεων αρνητικών παραγόντωνπεριβάλλον, συγκεκριμένα:

• Αναγνώριση και θεραπεία ασθενειών που συνοδεύονται από αιμορραγία.
• Έγκαιρη θεραπεία ελμινθικών εισβολών.
• Έγκαιρη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών.
• Πλήρης διατροφή και πρόσληψη βιταμινών.
• Αποφυγή ιονίζουσας ακτινοβολίας.
• Αποφύγετε την επαφή με επιβλαβείς χημικές ουσίες (μπογιές, βαριά μέταλλα, βενζόλιο, κ.λπ.)
• Αποφυγή στρες.
• Πρόληψη υποθερμίας και υπερθέρμανσης.

Συχνές ασθένειες του αίματος, η θεραπεία και η πρόληψή τους - βίντεο

Ασθένειες του αίματος: περιγραφή, σημεία και συμπτώματα, πορεία και συνέπειες, διάγνωση και θεραπεία - βίντεο

Ασθένειες του αίματος (αναιμία, αιμορραγικό σύνδρομο, αιμοβλάστωση): αιτίες, σημεία και συμπτώματα, διάγνωση και θεραπεία - βίντεο

Πολυκυτταραιμία (πολυκυτταραιμία), αυξημένη αιμοσφαιρίνη στο αίμα: αιτίες και συμπτώματα της νόσου, διάγνωση και θεραπεία - βίντεο

Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

1. ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΑΝΑΙΜΙΑΣ (ΓΕΝΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΚΗ).

Ορισμός: Ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που προκαλείται από μείωση της αιμοσφαιρίνης και των ερυθροκυττάρων ανά μονάδα όγκου αίματος με φυσιολογικό ή μειωμένο όγκο κυκλοφορούντος αίματος.

Αιτίες: Απώλεια αίματος (οξεία και χρόνια). Παραβίαση του σχηματισμού αίματος (ανεπάρκεια ή αδυναμία χρήσης σιδήρου, βιταμινών (Β 12 και φολικό οξύ), κληρονομική ή επίκτητη (χημική, ακτινοβολία, ανοσοποιητικό, όγκος) βλάβη του μυελού των οστών. Αυξημένη καταστροφή αίματος (αιμόλυση).

Μηχανισμός: Μείωση της λειτουργίας της αιμοσφαιρίνης στον οργανισμό - υποξία - αντισταθμιστική ενεργοποίηση του συμπαθητικού, του αναπνευστικού και του κυκλοφορικού συστήματος.

Παράπονα: Γενική αδυναμία, ζάλη, δύσπνοια, αίσθημα παλμών, εμβοές.

Επιθεώρηση. Ωχρότητα του δέρματος και των βλεννογόνων. Δύσπνοια. Ψηλάφηση, παλμός ασθενούς πλήρωσης, επιταχυνόμενος, νηματοειδής. Μειωμένη αρτηριακή πίεση.

Κρουστά: Επέκταση σχετικής καρδιακής θαμπάδας προς τα αριστερά (αναιμική μυοκαρδιακή δυστροφία).

Στηθοσκόπησις. Οι ήχοι της καρδιάς πνίγονται, επιταχύνονται. Συστολικό φύσημα στην κορυφή της καρδιάς και στις μεγάλες αρτηρίες. Εργαστηριακά δεδομένα:

Στη γενική εξέταση αίματος: μείωση της περιεκτικότητας σε ερυθροκύτταρα και αιμοσφαιρίνη, αύξηση των POPs. Ανάλογα με την αιτιολογία, λαμβάνοντας υπόψη τον χρωματικό δείκτη, η αναιμία μπορεί να είναι υποχρωμική, νορμοχρωμική, υπερχρωμική.

2. ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΙΣΤΙΚΗΣ ΕΛΛΕΙΨΗΣ ΣΙΔΗΡΟΥ.

Ορισμός: Συνδυάζει τα συμπτώματα που προκαλούνται από την έλλειψη σιδήρου στους ιστούς, εξαιρουμένου του αιμοποιητικού ιστού.

Αιτίες: Χρόνια απώλεια αίματος, αυξημένη διάσπαση σιδήρου (κύηση, γαλουχία, περίοδος ανάπτυξης, χρόνιες λοιμώξεις, όγκοι), διαταραχές απορρόφησης σιδήρου (γαστρική εκτομή, εντερίτιδα), μεταφορά σιδήρου.

Μηχανισμός: Η έλλειψη σιδήρου είναι παραβίαση της δραστηριότητας πολλών ενζύμων που περιέχουν σίδηρο στους ιστούς.

Παράπονα: Μειωμένη όρεξη, δυσκολία στην κατάποση, διαστρέβλωση της γεύσης - εθισμός στην κιμωλία, τον ασβέστη, το κάρβουνο κ.λπ.

Επιθεώρηση: Λειότητα των θηλών της γλώσσας. Ξηρότητα των βλεννογόνων. Ξηρότητα, εύθραυστα μαλλιά. Λάδωση, ευθραυστότητα και αλλαγή στο σχήμα των νυχιών. Ρωγμές στις γωνίες του στόματος.

Ψηλάφηση: Ξηρό δέρμα, ξεφλούδισμα.

Κρουστά: Επέκταση της σχετικής καρδιακής θαμπάδας προς τα αριστερά.

Ακρόαση: Οι καρδιακοί ήχοι πνίγονται, επιταχύνονται.

Εργαστηριακά δεδομένα: Στο αίμα: Μείωση του επιπέδου σιδήρου ορού, αύξηση της συνολικής ικανότητας σιδήρου δέσμευσης του ορού.

Στη γενική εξέταση αίματος: υποχρωμική αναιμία, μικροκυττάρωση, ανισοκυττάρωση, ποικιλοκυττάρωση.

Ενόργανη έρευνα.

Οισοφαγογαστροϊνοσκόπηση: ατροφική γαστρίτιδα.

Εξέταση γαστρικού υγρού: μείωση της γαστρικής έκκρισης (βασική και διεγερμένη).

3. ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΑΙΜΟΛΥΣΗΣ.

Ορισμός: Σύμπλεγμα συμπτωμάτων λόγω αυξημένης διάσπασης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Αιτίες: Συγγενείς ασθένειες με αλλαγή στο σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων (μικροσφαιροκυττάρωση, θαλασσαιμία, δρεπανοκυτταρική αναιμία). παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, αιμοσφαιρινουρία πορείας, δηλητηρίαση με αιμολυτικά δηλητήρια, βαρέα μέταλλα, οργανικά οξέα. ελονοσία; ανοσολογική αιμολυτική αναιμία.

Μηχανισμός:

α) αυξημένη διάσπαση των ερυθροκυττάρων στα σπληνικά κύτταρα - αύξηση του σχηματισμού έμμεσης χολερυθρίνης,

β) η διάσπαση των ερυθροκυττάρων μέσα στα αγγεία - η είσοδος της ελεύθερης αιμοσφαιρίνης και του σιδήρου στο πλάσμα του αίματος.

Παράπονα: Σκουρόχρωμα ούρα (μόνιμο ή παροξυσμικό), πόνος στο αριστερό υποχόνδριο, πιθανά ρίγη, έμετος, πυρετός, έντονο χρώμα κοπράνων.

Εξέταση: Ικτερική χρώση του δέρματος και των βλεννογόνων.

Ψηλάφηση: Διόγκωση κυρίως της σπλήνας, σε μικρότερο βαθμό - του ήπατος.

Εργαστηριακά δεδομένα:

Στο πλάσμα του αίματος: η περιεκτικότητα σε έμμεση χολερυθρίνη ή ελεύθερη αιμοσφαιρίνη και σίδηρο είναι αυξημένη.

Στο αίμα: αύξηση των δικτυοερυθροκυττάρων, παθολογικές μορφές ερυθροκυττάρων, μείωση της ωσμωτικής σταθερότητας των ερυθροκυττάρων. δείκτης κανονικού χρώματος.

Στα ούρα: αυξημένη περιεκτικότητα σε στερκοβιλίνη ή αιμοσιδερίνη. Για να αποκλειστεί η ανοσολογική αιτιολογία της αιμόλυσης, χρησιμοποιούνται το τεστ Coombs και το τεστ αθροιστικής αιμοσυγκόλλησης (ανίχνευση αντισωμάτων στα ερυθροκύτταρα).

4. ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ.

Ορισμός: Σύμπλεγμα συμπτωμάτων, το οποίο βασίζεται στην αυξημένη αιμορραγία.

Αιτίες: Θρομβοπενική πορφύρα (ανοσολογική προέλευση ή συμπτωματική θρομβοπενία με αναστολή του πολλαπλασιασμού των κυττάρων του μυελού των οστών (απλαστική αναιμία), με αντικατάσταση μυελού των οστών με ιστό όγκου (αιμοβλάστωση, μεταστάσεις όγκου στο μυελό των οστών), με αυξημένη κατανάλωση αιμοπεταλίων (DIC), με έλλειψη βιταμίνης Β 12 ή φυλλικού οξέος). θρομβοπυτοπάθεια (συχνά μια κληρονομική δυσλειτουργία των αιμοπεταλίων). αιμορροφιλία (κληρονομική ανεπάρκεια 8, ή 9, ή 11 παραγόντων πήξης του πλάσματος), επίκτητη πήξη (ανεπάρκεια παραγόντων πήξης του πλάσματος σε πολλές λοιμώξεις, σοβαρή εντεροπάθεια, ηπατική βλάβη, κακοήθη νεοπλάσματα). αιμορραγική αγγειίτιδα (ανοσοφλεγμονώδης αγγειακή νόσος); κληρονομική παραβίαση του αγγειακού τοιχώματος ενός ξεχωριστού εντοπισμού (τελαγγειεκτασία Randu-Osler), αιμαγγειώματα (αγγειακοί όγκοι).

Μηχανισμός:

I. Μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων ή της λειτουργικής τους κατωτερότητας.

P. Ανεπάρκεια παραγόντων πήξης στο πλάσμα (πηκτικότητα).

ΙΙΙ. Βλάβη του αγγειακού τοιχώματος ανοσολογικού ή λοιμογόνου-τοξικού χαρακτήρα (αγγειοπάθεια).

Αυτοί οι 3 μηχανισμοί αντιστοιχούν σε 3 παραλλαγές αιμορραγικού

σύνδρομο (βλ. παρακάτω):

	Θρομβοπενία και θρομβοπενία		πήξη			Αγγειοπάθεια
	Αιμορραγία ούλων, ρινικής, κοιλιακής και μήτρας. Αιμορραγίες στο δέρμα όταν τρίβετε το δέρμα με το χέρι, μετρώντας την αρτηριακή πίεση.		Έντονη, αυθόρμητη, μετατραυματική και μετεγχειρητική αιμορραγία. Μαζικές επώδυνες αιμορραγίες στις αρθρώσεις, τους μύες, τις ίνες.			Αυθόρμητα αιμορραγικά εξανθήματα στο δέρμα, συχνά συμμετρικά. Πιθανώς αιματουρία. Ή επίμονη αιμορραγία 1-2 εντοπισμών (γαστρεντερική, ρινική, πνευμονική)
Επιθεώρηση και ψηλάφηση	Ανώδυνες, μη τεταμένες επιφανειακές αιμορραγίες στο δέρμα και τους βλεννογόνους, μώλωπες, πετέχειες.		Η προσβεβλημένη άρθρωση είναι παραμορφωμένη, επώδυνη κατά την ψηλάφηση. Συσπάσεις, μυϊκή ατροφία. Αιματώματα.			Εξανθήματα στο δέρμα με τη μορφή μικρών σκληρύνσεων, συμμετρικών, αποκτούν έπειτα μωβ όψη λόγω εμποτισμού με αίμα. Μετά την εξαφάνιση της αιμορραγίας, η καφέ μελάγχρωση επιμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Εργαστηριακά δεδομένα
Χρόνος αιμορραγίας	επιμηκύνεται
Χρόνος πήξης			επιμηκύνεται
Σύμπτωμα "στρέψης", "τσιμπήματος"	Θετικός		Αρνητικός			άστατος
Ποσότητα αιμοπετάλια
Ανάσυρση θρόμβου αίματος	Αδύναμη ή λείπει
Θρομβοπλαστικό όγραμμα		Υποπηκτικότητα		Υποπηκτικότητα
Activirova (τυποποίηση σφυρήλατος) μερικός πλάκα				διευρυμένη
προθρομβίνης				Πιθανή μείωση
Ενεργοποιήστε άλλη φορά επαναασβεστοποίηση		διευρυμένη		διευρυμένη
Γενική ανάλυση αίματος		Πιθανή νορμοχρωμική (οξεία μετααιμορραγική) ή υποχρωμική (χρόνια σιδηροπενική αναιμία)		Πιθανή νορμοχρωμική (οξεία μετααιμορραγική) ή ταπόχρωμη (χρόνια ανεπάρκεια σιδήρου) αναιμία	Είναι δυνατή η νορμοχρωμική (οξεία μετααιμορραγική) ή η υποχρωμική (χρόνια ανεπάρκεια σιδήρου) αναιμία. Πιθανή λευκοκυττάρωση, αυξημένο ESR.
Ανάλυση ούρων: αιματουρία		Δυνατόν		Δυνατόν	Δυνατόν

Οι ασθένειες του αίματος είναι επικίνδυνες, διαδεδομένες, οι πιο σοβαρές από αυτές είναι γενικά ανίατες και οδηγούν σε θάνατο. Γιατί εκτίθεται μια τέτοια παθολογία σημαντικό σύστημασώμα, πώς κυκλοφορεί; Οι λόγοι είναι πολύ διαφορετικοί, μερικές φορές δεν εξαρτώνται καν από το άτομο, αλλά το συνοδεύουν από τη γέννηση.

Ασθένειες του αίματος

Οι ασθένειες του αίματος είναι πολυάριθμες και ποικίλης προέλευσης. Συνδέονται με την παθολογία της δομής των κυττάρων του αίματος ή με παραβίαση των λειτουργιών τους. Επίσης, ορισμένες ασθένειες επηρεάζουν το πλάσμα - το υγρό συστατικό στο οποίο βρίσκονται τα κύτταρα. Οι ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος, τα αίτια εμφάνισής τους μελετώνται προσεκτικά από γιατρούς και επιστήμονες, ορισμένοι δεν έχουν καταφέρει να προσδιορίσουν μέχρι στιγμής.

Αιμοσφαίρια - ερυθροκύτταρα, λευκοκύτταρα και αιμοπετάλια. Τα ερυθροκύτταρα - ερυθρά αιμοσφαίρια - μεταφέρουν οξυγόνο στους ιστούς των εσωτερικών οργάνων. Τα λευκοκύτταρα - λευκά αιμοσφαίρια - καταπολεμούν τις λοιμώξεις και ξένα σώματαεισερχόμενος στο σώμα. Τα αιμοπετάλια είναι άχρωμα κύτταρα υπεύθυνα για την πήξη. Το πλάσμα είναι ένα πρωτεϊνώδες παχύρρευστο υγρό που περιέχει κύτταρα του αίματος. Λόγω της σοβαρής λειτουργικότητας κυκλοφορικό σύστημα, οι αιματολογικές ασθένειες είναι ως επί το πλείστον επικίνδυνες και ακόμη και ανίατες.

Ταξινόμηση ασθενειών του κυκλοφορικού συστήματος

Οι ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των οποίων είναι αρκετά μεγάλος, μπορούν να χωριστούν σε ομάδες ανάλογα με την περιοχή εξάπλωσής τους:

• Αναιμία. Η κατάσταση είναι παθολογική χαμηλό επίπεδοαιμοσφαιρίνη (αυτό είναι το συστατικό που μεταφέρει οξυγόνο των ερυθρών αιμοσφαιρίων).
• Αιμορραγική διάθεση – διαταραχή πήξης.
• Αιμοβλάστωση (ογκολογία που σχετίζεται με βλάβη σε κύτταρα του αίματος, λεμφαδένες ή μυελό των οστών).
• Άλλες ασθένειες που δεν ανήκουν στις τρεις παραπάνω.

Μια τέτοια ταξινόμηση είναι γενική, διαιρεί τις ασθένειες σύμφωνα με την αρχή των οποίων τα κύτταρα επηρεάζονται από παθολογικές διεργασίες. Κάθε ομάδα περιέχει πολυάριθμες ασθένειες αίματος, μια λίστα με αυτές περιλαμβάνεται διεθνή ταξινόμησηασθένειες.

Κατάλογος ασθενειών που επηρεάζουν το αίμα

Αν απαριθμήσετε όλες τις ασθένειες του αίματος, η λίστα με αυτές θα είναι τεράστια. Διαφέρουν ως προς τους λόγους εμφάνισής τους στο σώμα, τις ιδιαιτερότητες της κυτταρικής βλάβης, τα συμπτώματα και πολλούς άλλους παράγοντες. Η αναιμία είναι η πιο κοινή παθολογία που επηρεάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Σημάδια αναιμίας είναι η μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της αιμοσφαιρίνης. Ο λόγος για αυτό μπορεί να είναι η μειωμένη παραγωγή τους ή η μεγάλη απώλεια αίματος. Αιμοβλάστωση - το μεγαλύτερο μέρος αυτής της ομάδας ασθενειών καταλαμβάνεται από λευχαιμία, ή λευχαιμία - καρκίνο του αίματος. Κατά τη διάρκεια της νόσου, τα κύτταρα του αίματος μετατρέπονται σε κακοήθεις όγκους. Η αιτία της νόσου δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί. Το λέμφωμα είναι επίσης μια ογκολογική ασθένεια, στην οποία συμβαίνουν παθολογικές διεργασίες λεμφικό σύστηματα λευκοκύτταρα γίνονται κακοήθη.

Το μυέλωμα είναι ένας καρκίνος του αίματος στον οποίο επηρεάζεται το πλάσμα. Αιμορραγικά σύνδρομααυτής της νόσου συνδέονται με πρόβλημα πήξης. Είναι κυρίως συγγενείς, όπως η αιμορροφιλία. Εκδηλώνεται με αιμορραγίες στις αρθρώσεις, στους μύες και στα εσωτερικά όργανα. Η αγαμμασφαιριναιμία είναι μια κληρονομική ανεπάρκεια των πρωτεϊνών του πλάσματος του ορού. Διαθέστε το λεγόμενο συστηματικά νοσήματααίματος, ο κατάλογός τους περιλαμβάνει παθολογίες που επηρεάζουν μεμονωμένα συστήματα του σώματος (ανοσοποιητικό, λεμφικό) ή ολόκληρο το σώμα ως σύνολο.

αναιμία

Εξετάστε τις ασθένειες του αίματος που σχετίζονται με την παθολογία των ερυθροκυττάρων (κατάλογος). Οι πιο συνηθισμένοι τύποι:

• Η θαλασσαιμία είναι παραβίαση του ρυθμού σχηματισμού της αιμοσφαιρίνης.
• Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία - αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα ιογενούς λοίμωξης, σύφιλης. Μη αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία που προκαλείται από φάρμακα - λόγω δηλητηρίασης με αλκοόλ, δηλητήριο φιδιού, τοξικές ουσίες.
• Σιδηροπενική αναιμία - εμφανίζεται όταν υπάρχει έλλειψη σιδήρου στο σώμα ή με χρόνια απώλεια αίματος.
• Αναιμία ανεπάρκειας Β12. Ο λόγος είναι η έλλειψη βιταμίνης Β12 λόγω ανεπαρκούς πρόσληψης από τα τρόφιμα ή παραβίασης της απορρόφησής της. Το αποτέλεσμα είναι παραβίαση του κεντρικού νευρικού συστήματος και του γαστρεντερικού σωλήνα.
• Αναιμία ανεπάρκειας φολικού οξέος - εμφανίζεται λόγω έλλειψης φολικού οξέος.
• Δρεπανοκυτταρική αναιμία - τα ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν σχήμα δρεπανιού, κάτι που είναι σοβαρό κληρονομική παθολογία. Το αποτέλεσμα είναι επιβράδυνση της ροής του αίματος, ίκτερος.
• Η ιδιοπαθής απλαστική αναιμία είναι η απουσία ιστού που αναπαράγει τα κύτταρα του αίματος. Δυνατότητα με έκθεση.
• Οικογενής ερυθροκυττάρωση - κληρονομική ασθένειαχαρακτηρίζεται από αύξηση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Ασθένειες της ομάδας των αιμοβλαστών

Πρόκειται κυρίως για ογκολογικές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των πιο κοινών περιλαμβάνει ποικιλίες λευχαιμίας. Τα τελευταία, με τη σειρά τους, χωρίζονται σε δύο τύπους - οξεία (ένας μεγάλος αριθμός καρκινικά κύτταρα, λειτουργίες δεν εκτελούνται) και χρόνια (προχωρά αργά, εκτελούνται οι λειτουργίες των αιμοσφαιρίων).

Οξεία μυελογενή λευχαιμία - παραβιάσεις στη διαίρεση των κυττάρων του μυελού των οστών, την ωρίμανση τους. Ανάλογα με τη φύση της πορείας της νόσου, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι οξείας λευχαιμίας:

• χωρίς ωρίμανση?
• με ωρίμανση?
• προμυελοκυτταρικό;
• μυελομονοβλαστική;
• μονοβλαστής?
• ερυθροβλαστική?
• μεγακαρυοβλαστική;
• λεμφοβλαστικά Τ-κύτταρα;
• λεμφοβλαστικό Β-κύτταρο;
• πανμυελοειδής λευχαιμία.

Χρόνιες μορφές λευχαιμίας:

• μυελογενής λευχαιμία;
• ερυθρομυέλωση;
• μονοκυτταρική λευχαιμία;
• μεγακαρυοκυτταρική λευχαιμία.

Λαμβάνονται υπόψη τα παραπάνω νοσήματα της χρόνιας μορφής.

Νόσος Letterer-Siwe - η βλάστηση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος σε διαφορετικά όργανα, η προέλευση της νόσου είναι άγνωστη.

Το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο είναι μια ομάδα ασθενειών που επηρεάζουν τον μυελό των οστών, οι οποίες περιλαμβάνουν, για παράδειγμα,

Αιμορραγικά σύνδρομα

• Η διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη (DIC) είναι μια επίκτητη νόσος που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό θρόμβων αίματος.
• Η αιμορραγική νόσος του νεογνού είναι μια συγγενής ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης του αίματος λόγω ανεπάρκειας βιταμίνης Κ.
• Ανεπάρκεια - ουσίες που βρίσκονται στο πλάσμα του αίματος, κυρίως αυτές περιλαμβάνουν πρωτεΐνες που εξασφαλίζουν την πήξη του αίματος. Υπάρχουν 13 τύποι.
• Ιδιοπαθής Χαρακτηρίζεται από αποχρωματισμό του δέρματος λόγω εσωτερική αιμοραγία. Συνδέεται με χαμηλά αιμοπετάλια στο αίμα.

Βλάβη σε όλα τα κύτταρα του αίματος

• Αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστιοκυττάρωση. Μια σπάνια γενετική διαταραχή. Προκαλείται από την καταστροφή των κυττάρων του αίματος από λεμφοκύτταρα και μακροφάγα. Η παθολογική διαδικασία εμφανίζεται σε διαφορετικά όργανα και ιστούς, με αποτέλεσμα να επηρεάζονται το δέρμα, οι πνεύμονες, το ήπαρ, ο σπλήνας και ο εγκέφαλος.
• που προκαλείται από μόλυνση.
• κυτταροστατική νόσο. Εκδηλώνεται με το θάνατο των κυττάρων που βρίσκονται σε διαδικασία διαίρεσης.
• Η υποπλαστική αναιμία είναι η μείωση του αριθμού όλων των κυττάρων του αίματος. Συνδέεται με κυτταρικό θάνατο στο μυελό των οστών.

Μεταδοτικές ασθένειες

Η αιτία των ασθενειών του αίματος μπορεί να είναι λοιμώξεις που εισέρχονται στο σώμα. Τι είναι οι μολυσματικές ασθένειες του αίματος; Λίστα με τα πιο κοινά:

• Ελονοσία. Η μόλυνση εμφανίζεται κατά τη διάρκεια ενός τσιμπήματος κουνουπιού. Οι μικροοργανισμοί που διεισδύουν στο σώμα μολύνουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα οποία καταστρέφονται ως αποτέλεσμα, προκαλώντας έτσι βλάβες στα εσωτερικά όργανα, πυρετό, ρίγη. Συνήθως βρίσκεται στις τροπικές περιοχές.
• Η σήψη είναι ο όρος που χρησιμοποιείται για να αναφερθεί παθολογικές διεργασίεςστο αίμα, αιτία του οποίου είναι η διείσδυση βακτηρίων στο αίμα σε μεγάλους αριθμούς. Η σήψη εμφανίζεται ως αποτέλεσμα πολλών ασθενειών - είναι Διαβήτης, χρόνιες ασθένειες, παθήσεις εσωτερικών οργάνων, τραυματισμοί και πληγές. Η καλύτερη άμυνα ενάντια στη σήψη είναι ένα καλό ανοσοποιητικό σύστημα.

Συμπτώματα

Τυπικά συμπτώματα των ασθενειών του αίματος είναι κόπωση, δύσπνοια, ζάλη, απώλεια όρεξης, ταχυκαρδία. Με αναιμία λόγω αιμορραγίας, εμφανίζονται ζάλη, σοβαρή αδυναμία, ναυτία, λιποθυμία. Αν μιλάμε για μολυσματικές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των συμπτωμάτων τους έχει ως εξής: πυρετός, ρίγη, κνησμός του δέρματος, απώλεια όρεξης. Στο μακρά πορείαασθένεια, παρατηρείται απώλεια βάρους. Μερικές φορές υπάρχουν περιπτώσεις διαστρεβλωμένης γεύσης και όσφρησης, όπως για παράδειγμα στην αναιμία λόγω ανεπάρκειας Β12. Υπάρχουν πόνοι στα οστά όταν πιέζονται (με λευχαιμία), διογκωμένοι λεμφαδένες, πόνος στο δεξιό ή αριστερό υποχόνδριο (ήπαρ ή σπλήνα). Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει εξάνθημα στο δέρμα, αιμορραγία από τη μύτη. Στα αρχικά στάδια μιας διαταραχής του αίματος, μπορεί να μην υπάρχουν συμπτώματα.

Θεραπευτική αγωγή

Οι ασθένειες του αίματος αναπτύσσονται πολύ γρήγορα, επομένως η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διάγνωση. Κάθε ασθένεια έχει τη δική της ειδικά χαρακτηριστικά, επομένως, η θεραπεία συνταγογραφείται σε κάθε περίπτωση. Η θεραπεία ογκολογικών ασθενειών, όπως η λευχαιμία, βασίζεται στη χημειοθεραπεία. Άλλες μέθοδοι θεραπείας είναι η μετάγγιση αίματος, μειώνοντας την επίδραση της μέθης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ογκολογικά νοσήματαΟι μεταμοσχεύσεις αίματος χρησιμοποιούν μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων που προέρχονται από μυελό των οστών ή αίμα. Αυτό πιο πρόσφατος τρόποςη καταπολέμηση της νόσου βοηθά στην αποκατάσταση ανοσοποιητικό σύστημακαι, αν όχι για να ξεπεραστεί η ασθένεια, τότε τουλάχιστον να παρατείνει τη ζωή του ασθενούς. Εάν οι εξετάσεις σας επιτρέπουν να προσδιορίσετε ποιες μολυσματικές ασθένειες αίματος έχει ο ασθενής, ο κατάλογος των διαδικασιών στοχεύει κυρίως στην εξάλειψη του παθογόνου παράγοντα. Εδώ μπαίνουν τα αντιβιοτικά.

Οι λόγοι

Υπάρχουν πολλές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος τους είναι μακρύς. Οι λόγοι για την εμφάνισή τους είναι διαφορετικοί. Για παράδειγμα, οι ασθένειες που σχετίζονται με το πρόβλημα της πήξης του αίματος είναι συνήθως κληρονομικές. Διαγιγνώσκονται σε παιδιά Νεαρή ηλικία. Όλες οι μολυσματικές ασθένειες του αίματος, ο κατάλογος των οποίων περιλαμβάνει ελονοσία, σύφιλη και άλλες ασθένειες, μεταδίδονται μέσω του φορέα της λοίμωξης. Μπορεί να είναι ένα έντομο ή άλλο άτομο, σεξουαλικός σύντροφος. όπως λευχαιμία, έχουν ανεξήγητη αιτιολογία. Ασθένειες του αίματος μπορεί επίσης να προκληθούν από ακτινοβολία, ραδιενεργό ή τοξική δηλητηρίαση. Η αναιμία μπορεί να εμφανιστεί λόγω κακής διατροφής, η οποία δεν παρέχει στον οργανισμό τα απαραίτητα στοιχεία και βιταμίνες.