Vitaminhiány és izomműködési zavarok. Retina dystrophia: kezelés

1. fejezet Disztrófiák

Disztrófia- kóros állapot különféle megnyilvánulások krónikus étkezési zavarok. Ilyenkor nemcsak az emésztés működése zavar, hanem az asszimiláció is tápanyagok Az emberi test sejtjei és szövetei, a szervezet anyagcseréje és élettevékenysége, növekedése és fejlődése zavart szenved.

A sejt- és szöveti disztrófia számos oka között a táplálkozási disztrófia különleges helyet foglal el. Az alimentáris dystrophia szinonimái a következők: éhezési betegség, ödémás betegség, fehérjementes ödéma, éhes ödéma, katonai ödéma.

Ez az elhúzódó alultápláltság betegsége, amely általános kimerültségben, az anyagcsere minden típusának progresszív rendellenességében, valamint a szövetek és szervek degenerációjában nyilvánul meg, funkciójuk megsértésével. Ez a betegség nem egyenértékű az éhség állapotával vagy az úgynevezett részleges alultápláltság bizonyos formáival, mint például a vitaminhiány, az egyoldalú táplálkozás stb.

Írásában Flavius író megemlíti az éhezési betegséget. Európában 1742-ben írta le először J. Pringel angol orvos, aki az ostromlott csapatok katonái között figyelte meg; Napóleon csapatainál az éhezés kitöréseit figyelték meg. Az éhezésről szóló részletesebb információk az első világháború időszakára vonatkoznak. Ettől kezdve kezdődik a tudományos kutatás ezt a betegséget. A munkában részt vesz R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy és mások. Az emésztőrendszeri disztrófiát kiváltó körülményektől (terméskiesés, árvíz, járványok, háborúk, blokád stb.) függően a betegség lefolyásának formája ez a betegség kialakul .

Az emésztőrendszeri disztrófia legteljesebb formáját a hazai tudósok figyelték meg ben ostromolta Leningrádot a Nagy Honvédő Háború idején. Megfigyeléseiket a G. F. Lang által szerkesztett "Táplálkozási disztrófia az ostromlott Leningrádban" című monográfiában tették közzé. A monográfia felvázolja a betegség lefolyásának összes változatát. Az incidencia maximális növekedése a blokád második hónapjának végére következett be. A halálozás ekkor elérte a 85%-ot, a betegek körében domináltak a férfiak. Az áldozatok körülbelül 40%-a szenvedett a betegség ödémás formájától. A betegség időtartama 2-3 hétig terjedt az azt követő halálozással, és két évig terjedt, fokozatos felépüléssel.

1. Etiológia

Az emésztőrendszeri dystrophia fő etiológiai tényezője az elfogyasztott élelmiszerek elhúzódó (hetek, hónapok) kalóriahiánya. A táplálkozási hiány mértékétől függően kialakul a betegség klinikai képe.

A fő etiológiai tényezőhöz csatlakoznak mások, amelyek a lakosság katasztrofális állapotából származnak (ideg-érzelmi túlterhelés, hideg, súlyos fizikai munka). A fertőző betegségek, különösen a bélrendszeri betegségek szintén növelik az emésztőrendszeri disztrófia kialakulásának valószínűségét, és súlyosbítják annak lefolyását.

Az alimentáris disztrófia kialakulásában nemcsak mennyiségi, hanem minőségi mutatói is fontosak az étrendnek, különösen a fehérjehiánynak. Fehérje- és zsírhiány esetén esszenciális aminosavak, zsírsavak és zsírban oldódó vitaminok hiánya lép fel.

2. Patogenezis

Az emésztőrendszeri dystrophiás betegség a homeosztázis zavarának klinikai megnyilvánulásának tekinthető, mivel sok ember nem fogyaszt. tápanyagok megfelelő mennyiségben és minőségben.

A klinikai megfigyelések azt mutatják, hogy az emésztőrendszeri dystrophiában szenvedő betegek számos belső elválasztású mirigy - az agyalapi mirigy, a mellékvesék, az ivarmirigyek, a pajzsmirigy stb. - elégtelen működésének jeleit mutatták (M. V. Chernorutsky).

Folyamatos táplálkozáshiány esetén a szervezet saját zsír-, fehérje- és szénhidráttartalékait használja fel. A vércukorszint csökken a hipoglikémiás szintig (25-40 mg%).

Növekszik a tejsav szintje, fokozott mennyiségben jelenik meg a vizeletben aceton és acetoecetsav, később a vér pH-ja csökken.

Az emésztőrendszeri dystrophia esetén általános hipoproteinémia figyelhető meg, a globulinok túlsúlyban vannak a vérben, és megváltozik az emésztőmirigyek működése. Felmerül enzimhiány, amely fokozza a szövetek és szervek disztrófiás állapotát az élelmiszerek felszívódásának és asszimilációjának károsodása miatt.

Az endokrin mirigyek hormontermelése megszakad, hormonhiány alakul ki.

Az emésztőrendszeri dystrophiát egy fertőző betegség bonyolíthatja, ami a halál oka is lehet. Ebben az esetben a neuroendokrin rendszer rendkívüli kimerülése következik be.

3. Patológiai anatómia

NÁL NÉL különböző időszakok az emésztőrendszeri dystrophiát különféle szövődmények kísérhetik. Az első időszakot kis fokális bronchopneumonia jellemzi, különösen a hideg évszakban. A betegség következő periódusában akut és krónikus vérhasra utaló jeleket találnak, és a jövőben tüdőtuberkulózis alakul ki.

A holttest egy bőrrel borított csontváz benyomását kelti.

Az emésztőrendszeri dystrophia ödémás formájával kóros teltség figyelhető meg, a bőr sápadt, opálos szürkésfehér folyadékot határoznak meg a bemetszésen.

A belső szervek atrófiásak. Egy felnőtt szíve nem haladja meg a 90 g-ot (a normál átlag 174 g).

A thrombusok a végtagok vénáiban találhatók, ami a betegek alacsony mobilitásával jár. Minden belső szerv mérete csökken. A zsírraktárak hiányoznak.

4. Klinikai kép

Az emésztőrendszeri dystrophia klinikai képében a betegség súlyosságának három fokozata (stádiuma) van (MI Khvilivitskaya).

Első fokozat- a táplálkozás jelentős csökkenése, pollakiuria, fokozott étvágy, szomjúság, fokozott konyhasó fogyasztás, valamint időnként alig észrevehető duzzanat. A betegek képesek dolgozni.

Másodfokú- éles súlycsökkenés a zsírszövet teljes eltűnésével a nyakon, a mellkason, a hason és a fenéken. A halántékfossa visszahúzódik. Általános gyengeség, fáradtság, csökkent munkaképesség. A hipotermia (testhőmérséklet 34 ° C) miatt fokozott hidegrázás jelentkezik, megváltozik a psziché.

Harmadik fokozat táplálkozási dystrophia - a zsír eltűnése minden szervben és szövetben. Kifejezett általános gyengeség, adinamia, apátia figyelhető meg, a vázizmok mély sorvadása következik be. A bőr vagy száraz és ráncos, vagy tartós ödéma és ascites. Kifejezett és tartós változások a pszichében. Súlyos étvágyzavarok - a "farkaséhségtől" a teljes anorexiáig, a tartós székrekedéstől a széklet inkontinenciaig.

Változások vannak a központi és a perifériás idegrendszerben. Polyneuritis alakul ki.

A klinikai kép szerint a betegség következő formáit különböztetjük meg: cachektikus, ödémás és asciticus (ödémás formával megfigyelhető). Az egyik formából a másikba való átmenet azonban lehetséges. Ünnepelnek kényelmetlenség a lábakban (paresztézia), tompa fájdalom a talpban, a vádliizmokban, a combizmokban.

Sok emésztőrendszeri dystrophiában szenvedő betegnél a parkinsonizmus jelei mutatkoznak.

A betegség kezdetén a betegek könnyen ingerlékenyek, agresszívek, durvák lehetnek. A betegség előrehaladtával az áldozat személyisége szétesik. A memóriavesztés fokozódása. A szégyenérzet és az undor eltűnik. Fokozatosan megjelenik a teljes közöny és testi mozdulatlanság. Ebben az időben az étel megtagadása lehetséges, és hamarosan halál következik be.

Változtatások a szív-érrendszer a szív méretének csökkenése, bradycardia, artériás és vénás hipotenzió jellemzi. A szívverések száma percenként 44-48 ütésre csökken, diffúz izomváltozásokat találunk: alacsony fogfeszültség, T-hullámok ellaposodása, az intrakardiális vezetés lassulása.

Károsodott tüdőfunkció.

Sok emésztőrendszeri dystrophiában szenvedő betegnél dyspeptikus rendellenességek figyelhetők meg. Fájdalmas székrekedés több hétig. Vannak olyan esetek, amikor atóniás bélelzáródás sürgős műtétet igényel.

A máj fehérjeképző funkciója jelentősen károsodik. A szervezet fehérjehiányban szenved.

5. Disztrófiás folyamatok hisztokémiai és lumineszcens vizsgálata

A „dystrophia” fogalmának sokáig nem volt világosan meghatározott tartalma. Mind nozológiai értelemben használták egy betegség megjelölésére (emésztőrendszeri dystrophia, újszülöttkori disztrófia), mind biokémiai értelemben a szervek és szövetek anyagcserezavarainak jellemzésére, morfológiai értelemben pedig a "degeneráció" kifejezéssel egyenértékű kifejezésként. , "újjászületés". Ennek a koncepciónak a sajátos nehézségei a biokémia és a morfológia álláspontjából adódnak. Klinikai és morfológiai összehasonlítások alapján G. F. Lang azzal érvelt, hogy számos súlyos klinikai rendellenességnek nincs morfológiai megfelelője. kontraktilis funkció szívizom, amelyek tisztán biokémiai alapokon nyugszanak. A szívizom disztrófiák problémája "morfológiai zsákutcába" került. Ya. L. Rapoport morfológiai tartalmat helyez a "szívizom-dystrophia" fogalmába.

A hisztokémia és az elektronmikroszkópia széles körű fejlődése feloldotta a „dystrophia” fogalmának különböző értelmezései közötti ellentmondást, lehetővé téve a sejtekben és szövetekben zajló anyagcsere-folyamatok és azok rendellenességeinek szerkezeti dokumentálását. Így a „dystrophia” fogalma bizonyos morfokémiai fogalmakban konkretizálódik. Eljött az ideje a sejtekben végbemenő számos anyagcsere-folyamat vizuális megfigyelésének, és ezzel eltörölték a morfológia és a biokémia közötti éles határvonalat.

A gyermekek disztrófiája olyan kóros állapot, amely a krónikus étkezési rendellenességek különféle megnyilvánulásait jellemzi. Ebben az esetben nemcsak az emésztés, hanem az emberi test sejtjei és szövetei általi tápanyagok felszívódása, anyagcseréje, a szervezet létfontosságú tevékenysége, növekedése és fejlődése is zavart szenved.

A gyermekek disztrófiája egy speciális csoportban kiemelkedik. G. N. Speransky és munkatársai (1945) osztályozása szerint a disztrófiának három típusát különböztetjük meg: hypotrophiát, hypostaturát és paratrophiát. A következő években (1969) G. I. Zaitseva és társszerzői kiegészítették ezt az osztályozást. Megkülönböztetik a dystrophia súlyosságának típusát és mértékét (I, II, III), előfordulási idejét (prenatális, posztnatális és vegyes eredetű disztrófia), a lefolyás időtartamát (kezdeti, progresszió és lábadozás), ennek megfelelően építve. az etiológiai elvhez (exogén, endogén, exogén-endogén ). A gyermekorvosok figyelmét a prenatális eredetű disztrófiák vonzzák, amelyek a gyermek életének első napjaitól kezdve jelentkeznek, és fizikai fejlődésének elmaradása jellemzi. Ez a típus a dystrophiát a hazai és a külföldi szakirodalom különböző neveken tárgyalja - újszülöttkori disztrófia, születéskori disztrófia, alacsony születési súly, méhen belüli alultápláltság stb. (1961, WHO). Az intrauterin alultápláltság súlyos formáit neurodystrophiának nevezik, hangsúlyozva, hogy a központi idegrendszerből erednek.

6. A dystrophia etiológiája és patogenezise gyermekeknél

A disztrófiák gyermekeknél az exogén és endogén tényezők fontosak.

Nak nek exogén tényezők A disztrófiák közé tartozik:

Táplálkozás (alultápláltság, az élelmiszer összetételének minőségi megsértése, a szénhidrátok túlsúlya kis mennyiségű fehérjével és zsírral, vitaminok hiánya);

Fertőzések (dizentéria, tüdőgyulladás stb.);

toxikus tényezők;

hibák a gyermekgondozásban.

Nak nek endogén okok a következőket tartalmazzák:

A gyermek alkatának rendellenességei;

endokrin rendellenességek;

A szervek és rendszerek fejlődési rendellenességei (központi idegrendszer, szív- és érrendszer, gyomor-bél traktus, vesék, tüdő stb.);

Örökletes anyagcserezavarok - aminosav, szénhidrát, zsír stb.

Patogenezis A disztrófia összetett. Az agysejtek ingerlékenységének csökkenése és a központi idegrendszer szabályozó tevékenységének megzavarása következik be, ami az összes szerv és rendszer működési zavarához vezet, beleértve a gyomor-bél traktus diszfunkcióját is. A fehérjék, zsírok és vitaminok felszívódása megzavarodik, a vér enzimatikus energiája csökken, a szervezet sejtjei és szövetei megzavarják a tápanyagok asszimilációs folyamatait. Étkezési zavarok és anyagcserezavarok alakulnak ki. A test létfontosságú tevékenységének fenntartásához saját szöveteinek fehérjéit, zsírjait és szénhidrátjait használják fel, ami cachexiához (kimerültséghez) vezet.

A méhen belüli disztrófiák kialakulásában nagy jelentősége van a várandósság alatti anyai táplálkozásnak, amely mennyiségben lehet elegendő, de minőségben elégtelen, azaz az egyes táplálékok tartalmában. Ha az anya étrendjében nincs elegendő fehérje- és ásványianyag-tartalom, a gyermek növekedési és súlyú késéssel vagy túlsúllyal születhet a fehérjementes ödéma miatt. A gyermek súlyának csökkenése a szervek és szövetek sorvadásával jár.

A cachexiában megfigyelhető atrófiát a szervek térfogatának és méretének csökkenése jellemzi a sejtek és szövetek minőségi változásai következtében.

Az atrófia okától függően vannak a következő típusok:

1) neurotoxikus;

2) funkcionális;

3) hormonális;

4) alultápláltságtól;

5) fizikai, kémiai és mechanikai tényezőknek való kitettség eredményeként.

Ugyanakkor a szervekben disztrófiás változások is megfigyelhetők.

Cachexia esetén a zsírszövet az epicardiumban, a retroperitoneális térben, a perirenális régióban eltűnik, a csontok diffúz dekalcifikációja figyelhető meg, fájdalom kíséretében.

Az etiológia alapján megkülönböztetik őket exogén cachexiaés endogén eredetű cachexia.

A legtöbb gyakori ok Az exogén cachexia mennyiségi és minőségi szempontból alultápláltság. Ez étkezési dystrophiához és emésztőrendszeri cachexiához vezet. Az exogén cachexia magában foglalja az arzén, ólom, higany, fluor, valamint beriberi, beriberi, sprue, pellagra, angolkór és a fejlődő krónikus stádium sugárbetegség.

7. Mentális zavarok

A cachexiás betegek mentális zavarai nagyon változatosak. A kezdeti szakaszban az aszténia az ingerlékeny gyengeség túlsúlyával alakul ki (lásd fent), és az általános állapot romlásával az apátia (érzéketlenség, közömbösség) kezd uralkodni. Apatikus szindróma - mentális zavar, amelyben teljes lelki üresség, lelki és testi gyengeség, kivételes szegénység uralkodik affektív szféra egészen a teljes blokádig („az érzelmek bénulásáig”).

Apatikus szindróma klinikája A betegek közömbösek mind saját személyiségük, mind a környező életjelenségek iránt. Vágyak, vágyak és törekvések hiányoznak. Az érzelmi reakciók károsodásának legkifejezettebb mélységével, az összes gyengülésével mentális megnyilvánulások apatikus kábulat állapota alakul ki. Ugyanakkor a figyelem mozgósításának, az intellektuális feszültségnek semmi jele. A beteg hanyatt fekszik, minden izomcsoport ellazult, szeme folyamatosan nyitva van, tekintete a térbe van irányítva, anélkül, hogy bármire is ráakadna. Jellemző az éjszakai ébrenlét - „ébren kóma” vagy „halál nyitott szemek"(Jaspers (K. Jaspers)). Kevésbé kifejezett apatikus szindrómával a betegek letargikusak, ha adnak, akkor egyszótagú válaszokat adnak. A tudat megmarad, de a figyelem dezorientált.

Etiopatogenezis Az apatikus szindróma legjellemzőbb az elhúzódó tüneti szomatikus pszichózisokra tuberkulózisban, maláriában, tífuszban, beriberiben, sebszepszisben, endokrin rendellenességekben, trauma során fellépő agykárosodásban, daganatban, járványos agyvelőgyulladásban stb. a cachexia kialakulásával és a diencephalon folyamatában való részvétellel, a kéreg és a szubkortex közötti impulzusok vezetési zavarával. szerves betegségek agy. A patológiai és anatómiai képen az agy mezenchimális elemeiben a toxikus-degeneratív folyamatok túlsúlya (M. E. Snesarev).

Diagnózis a klinikai kép alapján állítjuk be.

A differenciáldiagnózist kábítással végzik.

A kábítás a tudat elhomályosulásának egy formája, amely a tudat csökkenésében és pusztításában nyilvánul meg. A kábítás akkor következik be, amikor különféle betegségek központi idegrendszeri zavarokat okozva.

A kábítás fő jelei az észlelési nehézségek külső hatások az analizátorok ingerlékenységi küszöbének növekedése, a környező világ megértésének beszűkülése a gondolkodás lassulása és az elemzés és szintézis gyengülése miatt, a gondolkodás passzivitása az akarati aktivitás csökkenése miatt, a memorizálás gyengülése az aktuális eseményekről, ezt követi az amnézia. A tudat más elhomályosult állapotaitól eltérően a kábítás során nincsenek produktív pszichopatológiai tünetek, mint például hallucinációk, delírium.

A tudat tisztaságának megsértésének mélysége szerint a kábítás következő fokozatait különböztetjük meg:

1) obnubiláció;

2) kétségesség;

A köztük lévő határok általában nem egyértelműek.

Obnubiláció- ködösödés, tudat elhomályosodása, - a kábítás legenyhébb foka. A beteg tiszta tudatát időnként megzavarja egy rövid ideig tartó, néhány másodpercen vagy percen belüli enyhe kábító állapot: észlelés és megértés környezet homályossá és vázlatossá válik, a gondolkodás és a motoros készségek aktivitása csökken. A beteg kevésbé lesz beszédes.

Kételkedés- kóros álmosság - mélyebb és hosszabb kábulat. A külső ingerek érzékelése nehézkes: gyenge ingerekre nem reagál; csak intenzív ingerek észlelhetők (hangos beszélgetés, erős fény), de az ezekre adott reakció lassú és gyorsan kimerül. A környező események megértése felületes, összehasonlításuk az elmúlt élet tapasztalataival korlátozott, a helyben, időben és térben való tájékozódás felborul. A beszéd lomha, lakonikus, a mozdulatok lassúak, a fáradtság gyorsan jelentkezik; nem megfelelően reagál a nehéz kérdésekre és feladatokra, vagy egyáltalán nem válaszol. Maga a beteg nem mutat érdeklődést mások iránt, legtöbbször passzívan fekszik, csukott szemmel, félálomban.

Kábulat- eszméletlenség, érzéketlenség - kóros hibernáció, mély kábulat. A beteg mozdulatlanul fekszik, csukott szemmel, arca mimikus, beszédkontaktus lehetetlen. Az erős ingerek (erős hang, erős fény, fájdalmas ingerek) differenciálatlan, sztereotip védekező reakciókat váltanak ki.

Kóma (mély alvás), kóma- a tudat kikapcsolása. A páciens még a legerősebb ingerekre sem reagál. A kezdeti szakaszban feltétel nélküli reflexreakciók lehetségesek (pupilláris, szaruhártya reflexek, nyálkahártya reflexei), amelyek egy idő után eltűnnek. A mély kábításnak vannak speciális formái is, az apallikus szindróma vagy akinetikus mutizmus formájában.

Etiológia és patogenezis nincs teljesen feltárva. A kábítást exogén és endogén tényezők okozhatják. Az exogén tényezők közé tartozik az alkohol, a szén-monoxid és mások; az endogén tényezők az urémia, a mérgezés, a traumás agysérülés, az intrakraniális daganatok, gyulladásos folyamatokés keringési zavarok az agyban. A kábítás akkor következik be, amikor az agykéreg idegsejtjeinek ingerlékenysége csökken, amikor a második, majd az első jelrendszer aktivitása gátolt. A kérgi aktivitás diffúz csökkenése vagy az agy kérgi struktúráinak károsodása, vagy az agykéreg retikuláris formációból történő stimulációjának megsértése miatt következik be.

Kezelés az agy működési zavarát okozó alapbetegségre irányul. Kiegészítő terápiás hatást biztosítanak a pszichostimulánsok, például az amfetamin, valamint az anyagcsere-gyógyszerek, például a nootropikumok, a glutaminsav.

Előrejelzés függ a betegség természetétől, amely során a kábítás megtörténik. Gyakrabban várható kedvezőtlen prognózis.

Klinikai kép

A gyermekek disztrófiájának fő klinikai tünetei a következők: súly és magasság lemaradás; késleltetett pszichomotoros fejlődés; a test ellenállásának csökkenése; dyspeptikus rendellenességek.

A legtöbb esetben a disztrófiában szenvedő gyermek testtömege csökken, de ennek növekedése is lehetséges. A fogyás mértéke eltérő lehet, akár éles késéssel is. Súlygyarapodás lehetséges a víz visszatartásával a szervezetben. A gyerekek letargikusak, inaktívak, a környezettel szembeni reakciójuk lecsökkent. Hajlamosak a különböző fertőzésekre: gennyes bőrkiütések, akut légúti betegségek, tüdőgyulladás stb. Klinikai tünetek vitaminhiány. A gyomor-bél traktus diszfunkciója gyakori székletben és a széklet összetételében nyilvánul meg.

A súlyos intrauterin alultápláltság négy klinikai formára oszlik:

1) neuropátiás;

2) neurodystrophiás;

3) neuroendokrin;

4) encephalopathiás.

neuropátiás forma a gyermek ingerlékenységének növekedése, alvászavar és időtartamának csökkenése jellemzi. Az alultápláltság megnyilvánulásai nem kifejezettek, születés után alakulnak ki, tartósak. Nál nél neurodystrophiás forma a vezető tünet a tartós fogyás, tartós anorexia ( teljes hiánya objektív táplálkozási igényű étvágy, a szerves ill funkcionális zavarok az étvágy központjának funkciói). A pszichomotoros fejlődés némileg késik. Neuroendokrin forma tartós alulsúly és jelentős növekedési retardáció jellemzi. Születéskor olyan testi rendellenességeket észlelnek, mint az agyalapi mirigy törpesége és a hemiaszimmetria. Néha vannak olyan tünetek, amelyek az endokrin mirigyek károsodott működéséhez kapcsolódnak.

8. Cachexia

cachexia(görögül kachexia - „fájdalom, rosszul lenni"") - fájdalmas állapot, amely a tápanyagok emberi szervezetbe történő elégtelen bevitelével vagy felszívódásának megsértésével jár. A cachexia az ember általános kimerültségének hátterében fordul elő, bár a ritka esetek kimerülés nélkül, sőt észrevehető teltséggel figyelhető meg. Különféle krónikus betegségekben, krónikus mérgezésekben, alultápláltságban fordul elő és kíséri éles romlásés a homeosztázis megzavarása.

Ebben az esetben oligémia (hipovolémia) figyelhető meg, amelyet a teljes vértérfogat csökkenése jellemez, a plazma és a vörösvértestek aránya zavart okoz. Különböző eredetű vérszegénység esetén a vörösvértestek számának csökkenése figyelhető meg, a vér hemoglobintartalma csökken. A keringő plazma térfogatának csökkenése következik be intenzív osztály diuretikumok, kiterjedt égési sérülésekkel járó plazmavesztés, hasmenés, hányás.

Kifejezett fizikai gyengeség és általános aszténia jelenségei vannak.

Az aszténiát, mint tudják, fokozott fáradtság és kimerültség, gyengülés, sőt a hosszan tartó fizikai és fizikai képességek teljes elvesztése jellemzi. szellemi munka. A betegek ingerlékeny gyengeségben szenvednek, amelyet fokozott ingerlékenység, könnyen változó hangulat, ingerlékenység, érzelmi labilitás, szeszélyesség és rosszkedv, valamint könnyelműség jellemez. Jellemző a hiperesztézia - az erős fény intoleranciája, a hangos hangok, a szúrós szagok. A betegek fejfájásról, alvászavarról panaszkodnak, a légköri nyomás csökkenésével, Pirogov tünete figyelhető meg. Az emlékezet szenved, különösen az aktuális eseményekre való emlékezés.

Aszténiás szindróma a szenvedés után alakulhat ki szomatikus betegségek, traumás agysérülés, a kezdeti időszakban magas vérnyomás, érelmeszesedéssel, agyi szifiliszsel, progresszív bénulással, endokrinopátiákkal, skizofréniával stb.

Ez az állapot leggyakrabban olyan embereknél fordul elő, akiknél a magasabb idegi aktivitás gyenge vagy kiegyensúlyozatlan.

A súlyt belső szervek csökken (splanchnomycria), dystrophiás és atrófiás változások figyelhetők meg náluk.

A cachexia dömping szindrómához vagy dömping szindrómához is vezethet, amelyet a klinikai, radiológiai és laboratóriumi jelek a gyomor reszekciója után alakul ki a gyomortartalom gyors áramlása miatt a gyomorcsonkból a vékonybélbe.

A dömping szindróma a gasztroreszekció utáni szövődményekre, a gastrectomia, vagotomia és antrumectomia utáni korai és hosszú távú szövődményekre vonatkozik.

Ezen szövődmények gyakorisága átlagosan 10-15%, az eltávolított gyomorrész mérete 2/3-3/4. Ezért mikor sebészi kezelés pyloroduodenalis fekély esetén előnyben részesítik a gyomor gazdaságos reszekcióját - antrumectomiát vagotómiával.

Komplikációk korai időszak gyomorműtétek után a gyomor csonkjából való evakuálás megsértése a gyomor motoros aktivitásának sebészeti trauma miatti gátlása, a neuromuszkuláris készülék károsodása, az elektrolit- és fehérjeanyagcsere-zavarok és a vagotómia miatt, valamint akut elzáródás is előfordul az anasztomózis afferens hurkának.

A késői szövődmények - poszt-gasztroreszekciós szindróma - a dömping szindróma; afferens hurok szindróma; hipoglikémiás szindróma a vércukorszint éles ingadozásával, amelyet hipoglikémia követ; krónikus posztreszekciós hasnyálmirigy-gyulladás műtéti trauma következtében; anyagcserezavarok, amelyek az emésztőrendszer funkcionális szinergiájának megsértésével összefüggésben alakulnak ki; vérszegénység, általában vas- és vitaminhiány.

Ezek a szövődmények a fehérjék, zsírok, szénhidrátok, vitaminok, elektrolitok metabolizmusának megzavarásához vezetnek, és végül tápanyag-kachektikus dystrophia (cachexia) vagy ödémás forma alakul ki.

A sejtek és szövetek degenerációja- anyagcserezavarral összefüggésben fellépő kóros folyamat, amelyet mennyiségileg vagy minőségileg megváltozott anyagcseretermékek megjelenése jellemez a sejtekben és szövetekben. A sejtek és szövetek degenerációját a károsodások egyik típusának tekintik.

A sejtek és szövetek disztrófiájához vezető okok nagyon változatosak: keringési és nyirokrendszeri zavarok, beidegzés, hipoxia, fertőzés. Mérgezés, hormonális és enzimatikus rendellenességek, örökletes tényezők stb. A sejt- és szöveti dystrophia kialakulása a trofizmust biztosító szabályozó mechanizmusok (sejtautoreguláció, transzportrendszerek, integratív neuroendokrin trofikus rendszerek) zavarán alapul. A sejt autoregulációs mechanizmusainak zavarai, amelyeket különböző tényezők okozhatnak (hiperfunkció, mérgező anyagok, sugárzás stb.), energiahiányhoz és az enzimatikus folyamatok megzavarásához vezetnek. A szerzett vagy örökletes fermentopátia a szervek és szövetek disztrófiájának fő patogenetikai kapcsolata és kifejeződése. A transzportrendszerek (mikrokeringési vér- és nyirokágy) zavara esetén hypoxia alakul ki, amely vezető szerepet tölt be a sejtek és szövetek ilyen diszcirkulációs disztrófiáinak patogenezisében. A trofizmus endokrin szabályozásának zavara (thyrotoxicosis, cukorbetegség, hyperparathyreosis) az endokrin előfordulásával, valamint a trofizmus idegrendszeri mechanizmusainak megsértésével (beidegzés zavara, agydaganat stb.) - neurotoxikus és agyi dystrophia. sejtek és szövetek.

A sejtek és szövetek disztrófiájának kialakulásához vezető morfológiai mechanizmusok között vannak:

Infiltráció (például nephrosisban a vese proximális tubulusainak hámjának fehérje beszűrődése, atherosclerosisban az artériás intimális lipoidok infiltrációja);

Perverz szintézis (a hemomelanin szintézise maláriában, patológiás glikoprotein szintézise - amiloid plazmacitómában);

Átalakítás;

Bomlás (sejtmembránok lipoproteinekjeinek, például zsíros degenerációval járó hepatocitáknak vagy rostos struktúráknak és az érfal fő anyagának lebomlása fibrinoid duzzanattal).

A sejtek és szövetek dystrophia kialakulásának mechanizmusainak tanulmányozása a hisztokémia, az elektronmikroszkópia, az autoradiográfia, a hisztospektrográfia stb.

Az anyagcsere típusának megsértésének túlsúlyától függően a következő típusú disztrófiákat különböztetjük meg:

1) fehérje;

2) zsíros;

3) szénhidrát;

4) a sejtek és szövetek ásványi eredetű degenerációja:

parenchimális;

mezenchimális;

Vegyes.

A sejtek és szövetek degenerációja lehet általános (szisztémás) és lokális jellegű.

A sejtek és szövetek fehérjedegenerációját vagy diszproteinózisát a sejtekbe vagy sejtközi anyagokba történő túlzott fehérjebevitel, a fehérjeszintézis megzavarása vagy bomlás okozza. szöveti struktúrák; a fehérje fizikai-kémiai és morfológiai tulajdonságai ebben az esetben megváltoznak. A sejtek és szövetek parenchimális disztrófiája:

szemcsés;

Hialin csepegtető;

vízkór;

Ballon;

acidofil;

Kemény.

Mesenchymalis dystrophia:

Mucoid duzzanat.

A vegyes dysproteinosis a disztrófiás folyamatok nagy csoportja, amelyek anyagcserezavar esetén fordulnak elő:

a) kromoproteinek - hemosiderosis, melanosis, hemomelanosis, sárgaság;

b) nukleoproteinek - köszvény, húgysav-infarktus;

c) glikoproteinek - nyálkahártya és kolloid diszproteinózisok.

A sejtek és szövetek zsíros degenerációját, vagyis a lipidózist a zsírraktárak zsírtartalmának megváltozása, a lipidek megjelenése ott, ahol általában nincsenek jelen, valamint a lipidek minőségének megváltozása a sejtekben és szövetekben jellemző. A semleges zsír cseréjének megsértése gyakrabban nyilvánul meg a tartalékok csökkenésében, ritkábban a tartalékok növekedésében; az egész testet vagy a test egy bizonyos részét érintheti. A zsírszövet mennyiségének általános csökkenése a cachexiára, a zsírszövet mennyiségének lokális csökkenése a regionális lipodystrophiára jellemző; a zsírtartalékok általános növekedése elhízáshoz vezet, helyi növekedés figyelhető meg egy szövet vagy szerv sorvadásával (zsírpótlás), endokrin rendellenességekkel. A lipidanyagcsere zavarai leggyakrabban a parenchymás szervek sejtjeiben (szívizom, máj, vese) - parenchymalis lipoidosis. Ritkábban lerakódás jellemzi különféle fajták lipidek a retikuloendoteliális rendszerben - szisztémás lipoidózis.

2. fejezet

I. Disztrófia gyermekeknél

1. Gyermekkori disztrófia klinikai képe

A főbe klinikai tünetek A gyermekek disztrófiája a következőket tartalmazza:

Súly és magasság változása;

Késleltetett pszichomotoros fejlődés;

Csökkent test ellenállás;

Dyspeptikus rendellenességek.

A legtöbb megfigyelés szerint a gyermek testtömege csökken, de ennek növekedése is lehetséges. A fogyás mértéke éles késésig eltérő lehet. A testben lévő vízvisszatartással súlygyarapodás lehetséges. Ezzel a patológiával a gyerekek letargikusak, inaktívak, csökken a reakció a történésekre, védelmi erők szervezet. Hajlamosak különböző fertőzések kialakulására: pustuláris bőrbetegségek, akut légúti betegségek; tüdőgyulladás. Vannak vitaminhiányra utaló jelek. A gyomor-bél traktus működése károsodott. A széklet késik vagy felgyorsul, színe, reakciója és állaga megváltozik.

Az intrauterin alultápláltság súlyos formáit négy klinikai formára osztják: neuropátiás, nem disztrófiás, neuroendokrin és encephalopathiás. A neuropátiás formát a gyermek ingerlékenységének növekedése, alvászavar és az alvási idő lerövidülése jellemzi. Az alultápláltság megnyilvánulása nem kifejezett, születés után alakul ki, tartós. A neurodystrophiás formában a vezető tünet a tartós súlyelmaradás. A neuroendokrin formát a súly és a magasság tartós elmaradása diagnosztizálja. A testalkat megszületésekor az agyalapi mirigy törpének egy fajtája figyelhető meg. Néha a károsodott funkcióval kapcsolatos tüneteket határozzák meg, a forma súlyos III fokú alultápláltságban, anorexiában, a pszichomotoros fejlődés jelentős elmaradásában nyilvánul meg.

A dystrophia jeleinek kombinációjától, a bőrelváltozások természetétől, színétől és súlyhiányától függően az újszülöttek intrauterin disztrófiájának három változata van (Clifford): Clifford I - bőrmaceráció; Clifford II és III - a bőr macerációja, sárga színe különböző fokú hypotrophiával kombinálódik. A szindróma a terhesség utáni időszakban jelentkezik a placenta összetett diszfunkciója miatt.

Diagnózis a klinikai megnyilvánulások, valamint a magasság és súly mutatói alapján.

A. Gaucher-kór

Az érfalak zsíros degenerációja (mezenchimális lipidózis) áll az érelmeszesedés hátterében.

A sejtek és szövetek szénhidrát-disztrófiája a poliszacharidok, mukopoliszacharidok és glikoproteinek metabolizmusának megsértésére utal. A glikogén poliszacharid anyagcsere leggyakoribb zavarai. Különösen hangsúlyosak benne cukorbetegség amikor a szöveti glikogénraktárak élesen lecsökkennek, és glikogenózis esetén, amelyet a glikogén túlzott lerakódása (raktározási betegség) jellemez a májban, szívben, vesében, vázizmokban.

Az ásványi disztrófiák általában vegyes jellegűek: a kálium-, kalcium-, vas- és rézanyagcsere zavart okoz. Addison-kórban a vérben és a szövetekben a kálium mennyiségének növekedése figyelhető meg, a káliumhiány magyarázza az előfordulást örökletes betegség- időszakos bénulás. A kalcium-anyagcsere zavarai - meszesedés, meszes degeneráció vagy szöveti meszesedés - jellemző, hogy a szövetekben sűrű tömegek formájában mész kicsapódik; Léteznek metasztatikus (meszes áttétek), dystrophiás (kövesedés) és metabolikus (meszes köszvényes) szövetmeszesedések. A vas főként a hemoglobinban található, és anyagcserezavarainak morfológiája hemoglobinogén pigmentekhez - kromoproteinekhez kapcsolódik. A rézanyagcsere megsértése esetén hepatocerebrális disztrófia fordulhat elő, amelyben a réz lerakódik a májban, a vesékben, az agyban és a szaruhártyaban.

B. Bőrdystrophia- anyagcserezavarral összefüggésben fellépő kóros folyamat, amelyet mennyiségileg és minőségileg megváltozott anyagcseretermékek megjelenése jellemez a sejtekben vagy egy intersticiális anyagban. Ezeket a változásokat gyakran bőrdegenerációnak nevezik.

Okoz anyagcserezavarok A bőrdystrophia kialakulásához vezető tényezők változatosak: krónikus gyulladások, allergiás és fertőző tényezők, mérgezés, keringési zavarok, alultápláltság, hipovitaminózis, belső elválasztású mirigyek betegségei, fejlődési rendellenességek stb.

A bőrdystrophia lehet szisztémás vagy lokális, veleszületett vagy szerzett.

A bőrdystrophia lehet önálló nosológiai egység, valamint bármely betegség tünete. Ekcéma, dermatitis és más betegségek esetén a hám vakuolizációja alakul ki (vacuoláris degeneráció vagy degeneráció). Egyes vírusos bőrbetegségekben (bárányhimlő, herpes zoster) ballonos dystrophia figyelhető meg. Horny dystrophia figyelhető meg laphámsejtes karcinóma bőr, Darier-kór. Lichen planus esetén a hám kolloidális degeneráción megy keresztül. NÁL NÉL kötőszöveti bőr, nyálkahártya degeneráció léphet fel, melyben a kollagénrostok félfolyékony anyaggá alakulnak, bőrmyxedema, myxoma esetén figyelhető meg. Bőrrákban piamenikus dystrophia fordul elő, a bőrben a kötőszövet sajátos és progresszív dezorganizációja figyelhető meg kollagenózisokkal (nyálkahártya-duzzanat, fibrinoid és szklerózis fázisai). A bőr mész degenerációja sérülésekkel, szklerodermával és daganatokkal jár.

Ha a bőr disztrófiás elváltozásai nem korábbi kóros folyamatok következményei, hanem elsősorban jelentkeznek, akkor ilyen kóros folyamatok a bőrbetegségek önálló nozológiai formáinak tekintik. Lehetnek veleszületettek és szerzettek.

Unna hiperelasztikus bőrének kijelölése (Ehlers-Danlos szindróma) - veleszületett rendellenesség kollagén struktúrák fejlődése, amelyet a normál megjelenésű bőr éles nyújthatósága jellemez. Ebben az esetben a behúzott bőr gyorsan visszatér eredeti helyzetébe. A hiperelasztikus bőr a desmogenesis imperfecta fő tünete. Meg kell különböztetni a petyhüdt bőrtől - veleszületett anomália kötőszöveti. A hiperelasztikus bőrrel ellentétben a petyhüdt bőr megnyúlt és hiperplasztikus, nagy, petyhüdt és ráncos redőkben lóg le. Néha ez az anomália gyengeséggel párosul ínszalagos készülék, növekedési retardáció és szellemi retardáció.

A bőr szenilis disztrófiája az életkorral összefüggő involúció jelensége, amely körülbelül 50 éves korban kezdődik.

Az epidermiszben hyperkeratosis, parakeratosis, fokális acanthosis, hiperpigmentáció alakul ki. A dermis papilláris rétegében - a bazofil rostos, szemcsés és csomós tömeg felhalmozódása - a kollagén pusztulásának következménye. Vannak még hyalin, kolloid, myloid dystrophia is.

A szenilis bőr dystrophia keratosisban nyilvánul meg, durva felületű, sárgásbarna, emelkedett plakkok vagy barna szemölcsös felületű papillómás növedékek formájában. A bőr kiszárad, érdes, érdes, sárgás lesz, néha enyhe felületi fényes lesz, atrófiás és pigmentfoltok, bazaliomák jelennek meg. A bőr változatlan területei is megfigyelhetők.

A tengerészek és gazdálkodók bőre vörösesbarna színű, megvastagodott, érdes, pigmentfoltokkal borított, keratózisos és atrófiás gócokkal.

A nyak bőrének hátsó felszínének rombuszos hipertrófiás bőrtendisztrófiája, amely a napfénynek való tartós kitettséggel jár együtt. Az elkészített készítmények mikroszkópos vizsgálata során a kollagénrostok elasztózisának és hiaminációjának gócai láthatók. A megvastagodott bőrt mély barázdákkal vágják, legfeljebb 5 cm átmérőjű, puha, sárgásbarna színű rombuszok formájában.

B. Drobrey diffúz elasztoma- a bőr kolloid disztrófiája. A szövettani metszeten elasztorhexis látható, rugalmas rostok, duzzadtak, amelyek kollagénrostokkal egyesülnek; a keletkezett nemezszerű masszát sav orsep feketére festjük. A szőrtüszők disztrófiásak, az epidermisz atrófiás. Diffúz elasztoma képződik idős férfiaknál, ritkábban fiatal férfiaknál. Az arc bőrén, főként az orcák területén és a szemek közelében, élesen körülhatárolt, lágy konzisztenciájú diffúz plakk jelenik meg, ráncos bőrrel borítva, papuláris kiütésekkel és megnagyobbodott lyukak által alkotott többszörös pontszerű mélyedéssel. szőrtüszők(a citrom felületére emlékeztet).

A Hagyj le a dohányzásról egyszer és mindenkorra című könyvből szerző Jekaterina Gennadievna Bersenyeva

Irodalom Alexandrov A.A., Aleksandrova V.Yu. Dohányzás és megelőzése az iskolában. M., 1996. Belyaev I.I. A dohány az egészség ellensége. M., "Medicine", 1973. Blokhin N.N. A rák elleni küzdelemről. M., "Knowledge", 1976. Gerasimenko N. A dohányzás járványa Oroszországban / Zombik elleni küzdelem. 2002, No. 22. Grinev V.I. önszállítás

A Hangolódj a gyógyulásra című könyvből szerző

Irodalom 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. szervezetünk tartalékai. M., 1981.2. Alekseev A.V. Pszichomuszkuláris tréning: A mentális önszabályozás módszere. M., 1979.3. Aliev A. Kulcs önmagadhoz. Vázlatok az önszabályozásról. M., 1990.4. Anokhin P.K. Biológia és neurofiziológia feltételes reflex. M.,

A Lehetségesen túl című könyvből szerző Alekszandr Vlagyimirovics Likhach

Irodalom 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. szervezetünk tartalékai. M., 1981.2. Alekseev A.V. Pszichomuszkuláris tréning: A mentális önszabályozás módszere. M., 1979.3. Aliev A. Kulcs önmagadhoz. Vázlatok az önszabályozásról. M., 1990.4. Anokhin P.K. Esszék a funkcionális rendszerek élettanáról. M.,

A Preparations "Tiens" és a Qigong című könyvből szerző Vera Lebedeva

Hivatkozások 1. An Encyclopedia of Traditional Chinese Medicinal Substances (Ahong Yao Da Ci Dian), Jiansu College of New Medicine, 1977, elérhetővé tette az angol olvasók számára: Bensky, D.; Gamble, A.Kínai gyógynövény Materia Medica, Eastland Press, Seattle, 1986.2. Atkins R. Dr. Atkins-kiegészítők. Ripol-klasszikus, M.: 2000.3. Tizenkét lépés az egészség felé a "Tiens"-el. Rostov-on-Don: "Phoenix",

A Csontbetegségek című könyvből. A leghatékonyabb kezelések szerző Alexandra Vasziljeva

Irodalom Barsov S. A parodontális betegség leküzdése. / Légy egészséges, No. 3, 2000. Benevolenskaya L. Ez nem osteochondrosis, hanem osteoporosis; Tokarskaya B., Combnyaktörés után járok / Légy egészséges, 2000. 1. sz. Vasicskin V. I., Petrov O. S. Hello, lábak. - Szentpétervár: Lan, 1997. Doronina Yu. A. Cselebnaya

Kényszerleszállás vagy fröccsenés után a repülőgép-személyzet életben tartása című könyvből (illusztráció nélkül) szerző Vitalij Georgijevics Volovics

Kényszerleszállás vagy fröccsenés után a repülőgép-személyzet életsegítése című könyvből szerző Vitalij Georgijevics Volovics

A gyógyítás kínai művészete című könyvből. A gyógyítás története és gyakorlata az ókortól napjainkig Írta: Stefan Palos

A terapeuta című könyvből. Népi módok. szerző Nikolaj Ivanovics Maznev

Irodalom Avicenna Orvostudományi Kánon. Taskent, 1994 Adiraja Das Vedic kulináris művészet. M., 1994 Aleutsky N. N. A Solovetsky kolostor 500 tanácsa. M., 1993, Akhmedov R. B. A növényekben - gyógyító erő. M., 1992 Bolotov B. V., Lyubetsky A. E. Hiszek a halhatatlanságban. M., 1995 Bondarev G.A.

A Tükörbetegségek című könyvből. Rák, cukorbetegség, skizofrénia, allergia szerző Mihail Vladimirovics Kutusov

Irodalomjegyzék 1. Bazin I.S., Garin A.M., Zharkov S.A., Narimanov M.N. N. N. Blokhin RAMS. "Statisztikai szempontok, a karcinogenezis kérdései és prognosztikai tényezők".2. Belousov L. V., Voeikov V. L., Popp F. A. Gurvich mitogenetikai sugarai // Priroda.

könyvből Irányelvek az RTD szerint szerző A. N. Kokosov

IRODALOM Terápiás böjt belső betegségekkel. Módszeres kézikönyv ... Szerző: Kokosov A.N., Luft V.M., Tkachenko E.I., Khoroshilov I.E. Szentpétervár, "Lan" kiadó, 1998.-64. o.

A tehermentesítés és a diétás terápia (RDT) alkalmazása a helyreállító gyógyászatban című könyvből. Kézikönyv a szerző orvosainak Nem

Irodalom 1. Algazin A.I., Savenkov Yu.I., Mashkin I.L. Az RDT hatása az allergiás folyamatok súlyosságára atópiás betegekben bronchiális asztma. // Szo. "RDT a belső betegségek klinikájában". - M., 1993.-63.2.o. Oganova A.G., Vukolova Z.P., Ashikhmina M.V., Ermolin S.N. Kombináció

Az Elmélet című könyvből megfelelő táplálkozásés trofológia szerző Alekszandr Mihajlovics Ugolev

A Reiki útja című könyvből szerző Elena Ushakovskaya

A Terápiás böjt belső betegségekre című könyvből. Eszközkészlet szerző Alekszej Nyikolajevics Kokoszov

Az Ébredés szenzációk nélkül című könyvből szerző Albert Julijevics Axelrod

Irodalom Bunyatyan A. A., Ryabov G. A., Manevich A. 3. Aneszteziológia és újraélesztés.- M .: Medicine, 1977. Gurvich A. M. A haldokló és újraéledő agy elektromos aktivitása.- Leningrád: Medicine, 1966. Zilber A.P. - Taskent.

A trofizmus fogalma az anyagcsere folyamatokért és a sejtek normál szerkezetének megőrzéséért felelős szervezeti mechanizmusok komplexuma. Disztrófia esetén a sejtek önszabályozási folyamata és az anyagcseretermékek szállítása megszakad.

Ez a betegség leggyakrabban három év alatti kisgyermekeket érint, késleltetett fizikai, pszichomotoros és intellektuális fejlődés formájában.

A disztrófia típusai

Attól függően, hogy a szervezetben milyen folyamatokat zavartak meg, a disztrófiát zsírokra, fehérjékre, ásványi anyagokra és szénhidrátokra osztják. Megoszlása szerint a disztrófia extracelluláris, sejtes és kevert formában különbözik.

Az etiológia szerint ez a betegség lehet veleszületett és szerzett is. A genetikailag veleszületett disztrófiát a szénhidrátok, zsírok vagy fehérjék anyagcserezavarai okozzák, amelyek örökletesek. Ebben az esetben a test különböző szövetei és a központi idegrendszer érintettek. A betegség különösen alattomos, mert a szervezet számára szükséges enzimek hiánya halálhoz vezethet.

A dystrophia tünetei

A betegség tünetei a következő formában nyilvánulnak meg: izgatottság, alvászavar, fáradtság, étvágytalanság, általános gyengeségés fogyás. A kicsik fejlődése lemaradt.

A betegség súlyosságától függően megfigyelhető: a test izomtónusának csökkenése, az immunrendszer rendellenességei, a máj növekedése és a széklet megsértése.

Lehetséges még például: szívritmuszavarok, csökkent vérnyomás, vérszegénység és dysbacteriosis.

Disztrófia kezelése

A dystrophia kezelését minden esetben komplex módon kell végezni, annak súlyosságától függően. Ha a betegség bármely betegség következménye, a kezelés során a hangsúly a betegség okára irányul. A fő kezelési módszer a terápia végrehajtása különféle diéták segítségével, valamint a másodlagos fertőzések megelőzése.

I. súlyosságú betegség esetén a gyermekeket ben, de a másod- és harmadfokú kezelést stacionárius módban írják elő, a beteg külön dobozban történő elhelyezésével.

Amikor kinevezték terápiás étrend először meghatározzák a szervezet tűrőképességét egy bizonyos típusú étellel szemben, és csak ezután növekszik fokozatosan a mennyisége.

A dystrophiában szenvedő betegeknek gyakran anyatejet és erjesztett tejkeverékeket írnak fel. Az étkezésnek töredékesnek kell lennie - legfeljebb napi tízszer. Ezenkívül a betegnek étkezési naplót kell vezetnie, amely jelzi a széklet és a testtömeg minden változását. Az élelmiszerek mellett enzimeket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és stimulánsokat is felírnak.

Annak érdekében, hogy megvédje gyermekét a disztrófiától, ebben az időszakban gondosan figyelemmel kell kísérnie egészségét, fel kell hagynia a rossz szokásokkal és be kell tartania a napi rutint. A baba születése után bizonyos táplálkozási és gondozási szabályokat be kell tartani. Nagyon fontos, hogy időben különböző fertőző betegségekés rendszeresen látogassa meg a gyermekorvost a gyermek súlyának és növekedésének ellenőrzése érdekében.

A makuladegeneráció a retina alultápláltsága a központi zónában, ahol a környező tárgyak képe fókuszálódik. A látásélesség a szem ezen részének állapotától függ. A retina alultápláltsága teljes mértékben az elfogyasztott tápláléktól függ, különösen az állati eredetű. A lakosság mintegy 40%-a 40 év után elveszíti látását ebből a betegségből. Míg a makuladegenerációt gyógyíthatatlannak tartják, a lézerterápia fejlődése a táplálkozással kombinálva lelassíthatja a betegség progresszióját.

Szükséged lesz

- zab vetése;
- körömvirág;
- áfonya;
- mumiyo;
- aloe.

Utasítás

A betegség kialakulásának lassítása érdekében olyan diétát kell követni, amely olyan anyagokat tartalmaz, amelyek ellenállnak korral összefüggő degeneráció. Ezek a likopein, a lutein, a bioflavonoidok, az antocianidák. Gyümölcsökben és zöldségekben találhatók, különösen zöld és leveles (petrezselyem, kapor, zeller, káposzta,), eper és áfonya, csalán. Kivételesen csíráztatott búza.

A betegség kezelésére, hogy egy főzet zab. Elkészítéséhez vegyünk egy fél literes üveget egészben, tisztítsuk meg a törmeléktől, és folyó vízben mossuk, áztassuk be a gabonát 3-4 órára. Miután leengedtük róla a vizet, egy háromliteres fazékba tesszük, és a tetejéig töltjük leszűrt vízzel. A serpenyőt alacsony lángra tesszük, felforraljuk, és harminc percig főzzük. Ha kihűlt, leszűrjük, és üvegbe csepegtetve hűtőbe tesszük. Naponta 4-5 pohár melegített főzetet fogyasszunk, adjunk hozzá egy kanál mézet és zúzott aronia, áfonya, fekete ribizli vagy feijoa bogyókat.

Igyál körömvirág infúziót. Elkészítéséhez vegyünk 1 evőkanál zúzott körömvirágot, és 200 ml forrásban lévő víz felforralása után ragaszkodunk hozzá, jól becsomagolva negyed óráig. Szűrés után hűtsük le szobahőmérsékletre, és igyunk meg 120 ml infúziót naponta 4 alkalommal,

Disztrófia test olyan patológia, amelyben az anyagcsere-folyamat megszakad, ami gátolja normál növekedés, a szervezet fejlődése és működése. Ez a rendellenesség bármely korcsoportban diagnosztizálható, de a disztrófia gyakoribb a gyermekek körében. Ennek a kóros folyamatnak több fajtája és fokozata van.

A disztrófia típusai és fokozatai

A disztrófiát számos tényező alapján osztályozzák, beleértve a megnyilvánulási formát és az előfordulás időpontját. Ezenkívül a rendellenességet kiváltó tényezőktől függően a dystrophia elsődleges és másodlagos formái vannak.

A dystrophia megnyilvánulásának formái
A disztrófia megnyilvánulási formája magában foglalja a szervezetben a betegség következtében kialakuló kóros elváltozások természetét. E tényező szerint a disztrófia 3 formáját különböztetjük meg.

A dystrophia formái a következők:

Hipotrófia. A test hosszához és a beteg életkorához képest elégtelen súly jellemzi.
Hypostatura. Ennél a formánál egységes a testsúly és a magasság hiánya.
Paratrófia. Ez a patológia a testhosszhoz viszonyított túlsúlyban nyilvánul meg.

A dystrophia legjelentősebb és leggyakoribb formája az alultápláltság.

A disztrófia típusai a megjelenés időpontja szerint
A dystrophia előfordulásának idejére már születés előtti is lehet. méhen belüli) és szülés utáni ( méhen kívüli). A dystrophia prenatális formája az intrauterin fejlődés idején alakul ki, aminek következtében a gyermek veleszületett patológiával születik. A születés utáni dystrophia születés után következik be, és a szerzett betegségek kategóriájába tartozik. Megkülönböztetik a disztrófia kombinált formáját is, amelyben a súlybeli eltérések olyan tényezők következményei, amelyek méhen belüli fejlődés valamint születés után.

A dystrophia elsődleges és másodlagos formája
A dystrophia elsődleges formája önálló patológiaként alakul ki különböző ( leggyakrabban táplálkozási) tényezők. Ennek a rendellenességnek a másodlagos formája különböző betegségek eredménye, amelyek gátolják a táplálék normális felszívódását, ami anyagcserezavarokhoz vezet.

A disztrófia fokozatai
A disztrófiának 3 fokozata van, amelyek között a fő különbség a betegség tüneteinek intenzitása. Ezenkívül a betegség fokozatai a betegnél diagnosztizált súlyhiánytól függően különböznek egymástól. A rendellenesség mértékének meghatározásához egy személy tényleges súlyát hasonlítják össze azzal, amellyel életkorának és nemének megfelelően rendelkeznie kell.

A különböző fokú dystrophiára jellemző súlyhiány:

első fokozat- a súlyhiány 10-20 százalék között változik;
másodfokú– a súlyhiány 20-30 százalék lehet;
harmadik fokozat- a súlyhiány meghaladja a 30 százalékot.

A disztrófia okai gyermekeknél

Az emberekben a test disztrófiáját kiváltó okok két kategóriába sorolhatók. Az első csoportba azok a tényezők tartoznak, amelyek hatására prenatális, azaz veleszületett dystrophia alakul ki. A második kategóriába azok a körülmények tartoznak, amelyekkel szemben posztnatális, szerzett dystrophia fordul elő.

A prenatális dystrophia okai
A veleszületett dystrophia olyan negatív tényezők hatására alakul ki, amelyek megzavarják a magzat egészséges kialakulását és fejlődését.

A veleszületett disztrófia okai a következők:

Ennek a rendellenességnek a fő oka a toxikózis, amely egy terhes nőt érint.
A 20 éves kor előtti vagy 40 év utáni gyermekvállalás szintén jelentősen növeli a veleszületett disztrófia esélyét.
Rendszeres stressz, egyensúlyhiány és hasznos elemeket az étrendben a dohányzás és a terhesség alatti egészséges életmódtól való egyéb eltérések is a rendellenesség okai közé tartoznak.
A prenatális dystrophiát egy leendő anya veszélyes iparágban végzett munkája válthatja ki, amihez társul megnövekedett szint zaj, rezgés, kölcsönhatás vegyszerekkel.
A veleszületett disztrófia kialakulásában fontos szerepet játszanak a terhes nők betegségei ( az endokrin rendszer működésének károsodása, szívbetegségek, különféle krónikus fertőzések).
A méhlepény helytelen rögzítése, a méhlepény keringési zavarai és a terhesség normális lefolyásának normáitól való egyéb eltérések is okozhatnak méhen belüli dystrophiát.

A szülés utáni dystrophia okai
Azok a tényezők, amelyek optimális környezetet teremtenek a megszerzett ( méhen kívüli) a disztrófiákat belső és külső csoportokra osztják.
A belső okok közé tartoznak a patológiák, amelyek következtében az élelmiszer emésztése és felszívódása zavart okoz.

A méhen kívüli dystrophia belső okai a következők:

különböző eltérések a fizikai fejlődésben;
a kromoszómák számának vagy normál szerkezetének megsértése;
az endokrin rendszer rendellenességei;
a központi idegrendszer anomáliái;
immunhiányos szindróma ( AIDS).

Külön csoportba belső tényezők magában foglalja az ételallergiát és számos olyan örökletes betegséget, amelyekben bizonyos élelmiszerek nem emésztődnek meg. Ezek a betegségek közé tartozik a cisztás fibrózis a nyálkát termelő szervek nem megfelelő működése, beleértve a beleket is), coeliakia ( a gabonafélékben található fehérje intoleranciája), laktázhiány ( a tejtermékekben található fehérje felszívódásának károsodása).
A dystrophia belső okainak másik, számos csoportját a gyomor-bél traktus betegségei alkotják, amelyek inkább felnőtt betegekre jellemzőek.

A felnőtteknél disztrófiát okozó betegségek a következők:

a gyomor-bél traktus onkológiai betegségei;
a gyomor vagy a belek egy vagy több típusú polipja;
gyomorhurut ( gyulladásos változások a gyomor nyálkahártyájában);
hasnyálmirigy-gyulladás ( a hasnyálmirigy gyulladásos betegsége);
epehólyag-gyulladás ( az epehólyag gyulladása);
kolelitiasis ( képződés kemény képződmények az epehólyagban).

A dystrophia külső tényezőinek egy csoportját olyan körülmények alkotják, amelyek miatt a beteg nem kapja meg a normál testsúly kialakításához szükséges tápanyagmennyiséget. Ebbe a kategóriába tartoznak azok az okok is, amelyek közvetve gátolják a táplálék emésztését és asszimilációját.

A szerzett dystrophia külső okai a következők:

táplálkozási tényező. Ez a dystrophia ezen formájának legjelentősebb oka. Gyermekeknél a rendellenesség az anyatej hiánya, a mesterséges táplálás helytelenül választott keveréke, a kiegészítő élelmiszerek késői bevezetése miatt alakul ki. Felnőtteknél a disztrófia elégtelen mennyiségű kalóriát okoz ( például a szigorú diéták miatt), kiegyensúlyozatlan étrend, zsírok/fehérjék/szénhidrátok túlsúlya vagy hiánya.
toxikus faktor. A rossz ökológia, az ételmérgezés vagy a mérgezés egyéb formáinak állandó hatása, hosszú távú használat gyógyszerek - mindezek a tényezők dystrophiát okozhatnak.
társadalmi tényező. A felnőttek figyelmének hiánya, a szülők közötti gyakori veszekedés stresszt okoz, és disztrófiát válthat ki a gyermekekben. Felnőtt betegeknél a rendellenesség a munka, a személyes élet problémái miatti nem kielégítő érzelmi állapot hátterében alakulhat ki.

Testi disztrófia tünetei ( súly)

A dystrophia tünetei a kisebb jelektől eltérőek lehetnek ( enyhe étvágycsökkenés) súlyos egészségügyi problémákra ( szellemi és/vagy fizikai fejlődési késések). Ennek a rendellenességnek a gyakori jelei közé tartozik az étvágytalanság, a fogyás ( a gyerekek is csökevényesek), rossz alvás, fáradtság. A megnyilvánulás intenzitása gyakori tünetek a dystrophia súlyosságától függ. Ezenkívül a dystrophia egyes szakaszaira jellemzőek a más szakaszokban szokatlan megnyilvánulások.

A disztrófia első fokának jelei
A disztrófia kezdeti formája az étvágy csökkenése, az alvászavarok, a nyugalom hiánya. Ezek a jelek nem túl hangsúlyosak és nem rendszeresen. Csökkenthető a bőr rugalmassága, gyenge izomtónus is megfigyelhető. Enyhe székletproblémák fordulhatnak elő, például székrekedés vagy hasmenés. Ha egy gyermek elsőfokú disztrófiában szenved, gyakrabban szenved fertőző betegségekben, mint társai. A súly eltérései ebben a szakaszban 10-20 százalék között változnak. Ugyanakkor vizuálisan nehéz megkülönböztetni a testtömeg hiányát a szokásos soványságtól. A disztrófia kezdeti szakaszában a fogyás jellegzetes jellemzője a has vékonysága.

A dystrophia második fokozatának jelei
Ebben a szakaszban a betegség kezdetén jelenlévő összes tünet hangsúlyosabbá válik és gyakrabban jelentkezik. A betegek rosszul alszanak, keveset mozognak, gyakran megtagadják az evést. A bőr és az izmok tónusa nagymértékben csökken, a bőr megereszkedése, kiszáradása, megereszkedése jelenik meg. A has vékonysága olyan mértékben megnövekszik, hogy a bordák erősen láthatóvá válnak. A has mellett a karok és a lábak is elkezdenek fogyni. A második fokú disztrófiában szenvedő gyermekek, legalább negyedévente egyszer, megfázásban szenvednek. A súlyeltérés 20-30 százalék lehet, a gyerekek is 2-4 centiméteresek.

A dystrophia második fokozatának egyéb tünetei a következők:

hányinger, hányás érzése;
gyakori köpködés gyermekeknél);
emésztetlen élelmiszerek lehetnek jelen a székletben;
beriberi, amely száraz bőrben és hajban, törékeny körmökben, repedésekben nyilvánul meg a száj sarkában;
a test hőszabályozásával kapcsolatos problémák, amelyekben a test gyorsan túlmelegszik és/vagy lehűl;
idegrendszeri zavarok hangosság, idegesség, nyugtalanság formájában.

A dystrophia harmadik fokozatának jelei
Disztrófiára utolsó szakasza a páciens megjelenésének és viselkedésének jelentős változásai jellemzik. Ezenkívül a harmadik fokozatban számos patológia fejlődik ki különféle rendszerek szervezet. A súlyhiány meghaladja a 30 százalékot, a gyerekek 7-10 centiméteresek. Egy személy megjelenése alapján azonnal meghatározhatja a jelenlétét súlyos jogsértések anyagcsere. A bőr alatti zsírréteg az egész testben hiányzik, a száraz, petyhüdt bőr illeszkedik a csontokhoz. Ezenkívül a bőr elveszíti rugalmasságát és ellenálló képességét, aminek következtében mély ráncok képződnek az egész testben. Mindezek miatt az ember úgy néz ki, mint egy múmia.

A késői stádiumú dystrophia egyéb tünetei a következők szerint nyilvánulhatnak meg:

Az étvágy jelentősen csökken, vagy teljesen hiányzik. A székletzavarok állandósulnak, és gyakori hányás is előfordulhat.
Az arcon az arc zsírrétegének csökkenése miatt az arccsontok erősen kilógnak, az áll pedig hegyes. A száj sarkában mély repedések keletkeznek, a szem nyálkahártyája kiszárad.
A gyenge izomtónus kitágult hasban nyilvánul meg ( gyengíti a hasizmokat), beesett fenék, térd felett lógó bőrredők. A bőr szürkés árnyalatot kap, a vitaminok hiánya miatt a bőr hámlása jelentkezhet.
A testhőmérséklet hullámosan emelkedik, majd a standard értékek alá csökken. A beteg végtagjai hidegek.
Az ilyen betegek immunitása csökken, ami miatt gyakran gyulladásos folyamatok alakulnak ki a tüdőben ( tüdőgyulladás), vesék ( pyelonephritis). Gyakran a dystrophia harmadik szakaszában szenvedő betegek dysbacteriosisban szenvednek.
A szívritmus és a szívizom egyéb patológiái megsértik. A légzés gyengül és rövid lesz.
Gyermekeknél a testi és szellemi fejlődés szünetel. Haladó esetekben a már megszerzett készségek elveszhetnek. Felnőtteknél a reflexek csökkennek, depressziós állapot uralkodik.

Táplálkozás dystrophia esetén

Az étrend módosítása a dystrophia fő kezelése. Az étrend sajátossága számos tényezőtől függ, amelyek közül a legfontosabbak a szervezet kimerültségi foka és a beteg gyomor-bél traktusának állapota.

A dystrophia esetén bizonyos tápanyagok hiánya lép fel, ezért a diétás terápia célja a szervezet számára szükséges erőforrások hiányának helyreállítása. A beteg táplálékának asszimilációja azonban az emésztés károsodott működése miatt nehézkes. Ebben a tekintetben az elfogyasztott élelmiszer mennyiségének gyors növekedése a beteg állapotának romlását okozhatja. Ezért a dystrophia diétás terápiája 3 szakaszból áll. Az étrend minden szakaszának végrehajtásakor szigorú szabályokat kell követnie.

Táplálkozási szabályok dystrophia esetén

A diétás terápiának számos általános szabálya van, amelyeket szigorúan be kell tartani ennek a rendellenességnek a kezelésében. Attól eltekintve Általános rendelkezések konkrét ajánlások is vannak az étrend megszervezésére vonatkozóan ( orvos biztosítja), a dystrophia formájától és mértékétől függően. Az általános szabályok és az orvosi ajánlások betartása lehetővé teszi a hatékony diétás terápiát és felgyorsítja a beteg gyógyulását.

A dystrophia diétás terápiájának általános szabályai a következők:

Az étkezések közötti szünetek csökkentése. Az étkezések száma és a köztük lévő szünetek időtartama a dystrophia mértékétől függ. Első fokon az étkezés gyakoriságának legalább napi 7-szer kell lennie. A disztrófia második foka esetén az étkezésnek legalább 8-nak, a harmadik fokozatnak - legalább 10-nek kell lennie. Ezek az ajánlások az étrend első szakaszára vonatkoznak. A következő szakaszokban az étkezések száma fokozatosan csökken, és ennek megfelelően a köztük lévő szünetek nőnek.
Energia vezérlés. Disztrófia esetén ellenőrizni kell a szervezet reakcióját az elfogyasztott élelmiszerre. Ehhez naplót kell vezetnie, amelyben fel kell jegyeznie az étkezés minőségi és mennyiségi összetételét. Ezenkívül meg kell adnia a páciens székletére és vizeletürítésére vonatkozó adatokat ( WC-re való utazások száma, összetétele és kinézet vizelet és széklet).
Rendszeres elemzés. 2. és 3. fokú disztrófiával rendszeresen koprogramot kell szednie ( széklet elemzés). Az elemzés lehetővé teszi a gyomor-bél traktus emésztőképességének felmérését, és szükség esetén a diétás terápia módosítását.
Rendszeres mérlegelés. A diétás terápia hatékonyságának értékeléséhez hetente legalább 3-4 alkalommal meg kell mérni magát. A diéta akkor tekinthető hatékonynak, ha a 2. szakasztól kezdve a testsúly napi 25-30 grammal nő.

Az élelmiszerek megfelelő megválasztása a dystrophia étrendjének fontos követelménye. A betegeknek olyan természetes termékeket kell választaniuk, amelyek minimális mennyiségű élelmiszer-adalékanyagot, színezéket, tartósítószert tartalmaznak. Ezenkívül a diéta idejére bizonyos élelmiszereket ki kell zárni az étrendből.

Az étlapról kikerülő termékek a következők:

módosított zsírok ( margarin, szendvicsvaj);
néhány állati zsír disznózsír, olvasztott zsír, disznózsír);
zöldségkonzerv, savanyúság, pácok;
füstöléssel, szárítással, pácolással készített hús és hal bármilyen fajtája;
alkohol, valamint gázokat, koffeint, stimulánsokat tartalmazó italok ( túlnyomórészt energiaitalokban található).

A disztrófia diétájának szakaszai

A betegség diétája három szakaszból áll. Először egy kirakodási szakaszt hajtanak végre az emésztőrendszer működésének helyreállítása érdekében. Ezenkívül a diéta kirakodása lehetővé teszi a káros anyagcsere következtében felhalmozódott anyagok eltávolítását a szervezetből. Ezenkívül az első szakaszban meghatározzák a szervezet reakcióját bizonyos élelmiszerekre. A diéta második szakasza köztes, és a szervezetnek a normál táplálkozáshoz való fokozatos alkalmazkodását célozza. A diétás terápia utolsó szakasza az, hogy a pácienst minden szükséges tápanyaggal ellátjuk mielőbbi felépülés. Az egyes szakaszok időtartama a dystrophia formájától és a beteg jellemzőitől függ.

A dystrophia diétájának első szakasza
A diétaterápia első szakasza ( alkalmazkodó) célja bizonyos termékek emésztőrendszerre gyakorolt hatásának meghatározása. Az étkezési napló bejegyzései alapján következtetéseket vonunk le arra vonatkozóan, hogy ez vagy az a termék mennyire felszívódik, és okoz-e szövődményeket, például hasmenést és az intolerancia egyéb jeleit.

A tápláléktolerancia meghatározása első fokú dystrophia esetén 2-3 napig tart. A 2. fokú dystrophia esetén ez a szakasz 3-5 napig tart, a 3. fokú - körülbelül 7 napig. Annak megállapítása érdekében, hogy az elfogyasztott termékek feldolgozása és asszimilációja milyen jól történik, csökkenteni kell a beteg étrendjét.

Az étrend csökkentésére vonatkozó szabályok a diéta első szakaszában a következők:

nál nél kezdeti formája a disztrófia diéta a napi norma 30 százalékával csökken;
fokú dystrophia esetén az elfogyasztott termékek mennyiségének 50 százalékkal kevesebbnek kell lennie;
fokú dystrophia esetén az élelmiszer mennyisége a standard norma 60-70 százalékával csökken.

A normál napidíj egy egészséges ember napi táplálékmennyisége, amelyet a testtömegtől, életkortól, nemtől és a tevékenység típusától függően számítanak ki. felnőtteknek).

A szervezet működéséhez szükséges tápanyagok mennyiségét az elfogyasztott folyadék mennyiségének növelése kompenzálja. Ehhez természetes növényi főzetek használhatók, gyógyteák. Egyes esetekben a sók és elektrolitok hiányának kompenzálására olyan gyógyszerek alkalmazása javasolt, mint az oralit és / vagy a rehydron. A dystrophia súlyos formáiban albumin oldat intravénás beadását írják elő ( mókus) vagy egyéb tápfolyadékok.

A dystrophia diétájának második szakasza
A diéta második szakaszát jóvátételnek nevezzük, és célja a szervezet zökkenőmentes átállítása a normál étrendre. Ebben a szakaszban az elfogyasztott élelmiszer mennyisége és kalóriatartalma fokozatosan növekszik. Az étkezéseknek 1-2-szer kevesebbnek kell lenniük, mint a diéta első szakaszában.

A 2. és 3. fokú dystrophia étrendjének mennyiségi és minőségi összetételét az orvos határozza meg. Az orvos meghatározza a szervezet számára szükséges fehérjék, zsírok és szénhidrátok mennyiségét, figyelembe véve a beteg életkorát és a fennálló testsúlyhiányt. A disztrófia első fokozatában az étkezések mennyiségét és összetételét a beteg állapota és íz-preferenciái határozzák meg. A második szakasz időtartama körülbelül 3 hét.

Harmadik szakasz
A diéta utolsó szakasza addig tart, amíg a beteg normális testtömege vissza nem áll, és az emésztési folyamatok normalizálódnak. A harmadik szakaszt a megnövekedett táplálékfelvétel jellemzi. Ugyanakkor az étkezések száma csökken a második szakaszhoz képest egy étkezésre, és nő a termékek száma és kalóriatartalma.

Táplálék dystrophia esetén

Disztrófia esetén magas tápértékű ételeket kell bevezetni a menübe. Az étrend természetes termékeket és speciális gyógyászati táplálkozást egyaránt tartalmaz. A napi menünek tartalmaznia kell a fehérjék kiegyensúlyozott összetételét ( 1 rész), zsír ( 1 rész) és szénhidrát ( 4 rész). Bizonyos esetekben, például fehérjehiány esetén, az orvos növeli a fehérjetermékek arányát a beteg étrendjében.

Természetes termékek, amelyeket bele kell foglalni orvosi diéta, vannak:

Mókusok. Disztrófia esetén az étrendnek tartalmaznia kell könnyen emészthető fehérjék amelyek elegendő mennyiségű aminosavat tartalmaznak. A legjobb minőségű fehérje a húsban található ( borjú, csirke, nyúl). A hús tápértékének megőrzése érdekében ajánlatos párolni. Kisgyermekek számára a hús pépesíthető. Elegendő fehérje található a tojásban, túróban, enyhén sózott sajtban. Feltétlenül vegyen fel halat az étlapba dystrophia esetén ( makréla, hering, tonhal), hiszen a fehérje mellett sok hasznos zsírsavat is tartalmaz.
Zsírok. Az állati zsírok normájának pótlására az étrendnek közepes zsírtartalmú halat és húst kell tartalmaznia, tojássárgája. A vajban és a tejszínben sok a szervezet számára hasznos állati zsír található. Adja meg a szükséges hangerőt növényi zsírok majd növényi olaj ( napraforgó, olajbogyó), dió ( kisgyermekeknek nem ajánlott), magvak ( len, napraforgó).
Szénhidrát. Annak érdekében, hogy a szervezet a szükséges mennyiségű szénhidrátot megkapja, a dystrophiában szenvedő betegek étrendjében jelen kell lennie a gyümölcsleveknek, a zöldségpüréknek és a természetes méznek. Szénhidráthiány esetén cukorszirup fogyasztása javasolt, amelyet 150 ml meleg vízből és 100 gramm cukorból készítenek.

A szükséges tápanyagmennyiség biztosítása, ugyanakkor az elfogyasztott élelmiszer mennyiségének és kalóriatartalmának ne növelése érdekében disztrófia esetén ajánlott speciális terápiás táplálékot beiktatni az étrendbe. Ez az ajánlás különösen fontos a diéta első és második szakaszában. A klinikai táplálkozásra példa az enpitas, amely többféle lehet. Minden enpita száraz instant por, amelyet használat előtt vízzel kell hígítani.

Az enpit típusai a következők:

Fehérje. Ez gyógyszerkészítmény 44 százaléka fehérjékből áll, és az étrendet egy könnyen emészthető, teljes értékű fehérjével gazdagítja. Ez az enpit olyan termékekből készül, mint a tej, tejszín, cukor. Ezenkívül a por A-, E-, C-, B1-, B2-, B6-vitaminnal dúsított.
Zsíros. A bőr alatti zsírréteg hiányában javallott. A termék kiegyensúlyozott összetételű egészséges zsírok, amelynek részesedése 39 százalék. Teljes tejből, tejszínből, kukoricaolajból és különféle vitaminokból készül.
Zsírmentes. Olyan esetekben javasolt, amikor minimálisra kell csökkenteni az elfogyasztott zsír mennyiségét, ugyanakkor biztosítani kell a megfelelő fehérje bevitelt. Ennek az enpitnek a zsírtartalma 1 százalék, mivel fölözött tejből állítják elő.

Az Enpitas folyékony formában, önálló termékként is fogyasztható. Ezenkívül a por hozzáadható gabonafélék és egyéb ételek összetételéhez.

Táplálkozás dystrophia esetén csecsemőknél

Csecsemőknek ( egy év alatti gyermekek), akiknél disztrófiát diagnosztizáltak, külön ajánlások vannak a termékek kiválasztására. A 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeket szoptatni kell. Erős testsúlyhiány esetén az anyatej összetételének gazdagítására fehérje- és ásványianyag-kiegészítők használata javasolt. Ezek lehetnek pre-semp, semper adalékok. Ha nem áll rendelkezésre anyatej, a csecsemőt megfelelő tápszerrel kell etetni.
A dystrophia fontos feltétele a kiegészítő élelmiszerek időben történő bevezetése. Egyes esetekben ajánlatos a "felnőtt" ételeket korábban beiktatni a csecsemő étrendjébe.

3 hónap. Három hónapos kortól ajánlott tojássárgát adni a babáknak, amelyet keményre kell főzni.
4 hónap. Ettől a kortól kezdve a zöldségeket be kell vezetni a gyermek étrendjébe, amelyet burgonyapüré formájában kell főzni.
5 hónap. A gyermek 5 hónapos kora után a húst fokozatosan be kell vezetni az étlapjába ( csirke, pulyka, borjúhús), amelyből pürét készítenek ( kétszer csavarva húsdarálóban vagy turmixgépben).
6 hónap. Hat hónap elteltével az erjesztett tejtermékeket be kell venni az étrendbe. Ez lehet egy speciális gyermekkefir, joghurt gyerekeknek, az agu-2 speciális keveréke.

Hogyan kezeljük a rossz étvágyat?

A gyenge étvágy gyakori jelenség disztrófiában. Egészséges emberben az evés vágya akkor keletkezik, amikor a gyomra kiürül. Disztrófia esetén az élelmiszer emésztési folyamata lelassul, így a személy nem érzi éhesnek magát. Néha, amikor megpróbálnak enni valamit, a betegek hányni kezdenek, ami különös védelmi mechanizmus. Az étvágy serkentésének számos módja van, amelyeket disztrófiában szenvedő betegek használhatnak.

Az étvágy növelésének módjai a következők:

Étkezés előtt a betegnek enni kell egy edényt vagy inni egy italt, amely fokozza az emésztőenzimek felszabadulását. Ehhez használhat savanyú gyümölcsökből vagy bogyókból, ecetes vagy sózott zöldségekből származó levet ( Kis). Ezenkívül evés előtt ihat 50-100 ml erős húslevest. Az étvágyat javító húsleves 3-4 hónapos kisgyermekeknek is adható, 1-2 teáskanálnyi mennyiségben.
Gyenge étvágy esetén nagy jelentősége van az étrendnek. Bizonyos órákban ételt kell venni, és az étkezések közötti időközönként nem lehet nassolni.
Az étvágygerjesztésben jelentős szerepe van az étel megjelenésének, a terítésnek, a nyugodt légkörnek. Az étkezést rokonok, barátok társaságában kell végezni, hiszen a többi étvággyal étkező ember példája pozitívan hat.
A forró évszakban az étvágy csökken, mivel a szervezet sok folyadékot veszít. Ilyen esetekben evés előtt egy kis hűvös vizet, gyümölcslevet vagy kefirt ajánlott inni. Ebédidőben is, amikor a hőmérséklet eléri a maximális értéket, ne hagyományos étkezést fogyasszunk, hanem későbbre halasszuk.

idegi dystrophia ( anorexia nervosa)

Egy ilyen betegség, mint idegi dystrophia nem létezik, de ezt a definíciót gyakran használják egy ilyen rendellenességre, mint anorexiára. Ez a tény azzal magyarázható, hogy a disztrófiának és az anorexiának hasonló tünetei vannak ( fogyás, rossz étvágy, idegrendszeri rendellenességek). Az anorexia nervosa okai azonban sok tekintetben különböznek a dystrophiát kiváltó tényezőktől.

Az Anorexia Nervosa okai

Az anorexia nervosa a mentális zavarok kategóriájába tartozik, és a páciens viselkedésének eltéréseiben nyilvánul meg, aminek következtében nagyon vékony. Ha disztrófiában a fogyás különböző patológiák vagy alultápláltság eredménye, akkor az anorexia esetén az ember szándékosan korlátozza magát a táplálékfelvételre.
Az ebben a betegségben szenvedők gyakran szenvednek alacsony önbecsüléstől, és elkezdenek fogyni, hogy növeljék saját fontosságukat. A szakértők rámutatnak arra az igazi ok Az étvágytalanság súlyos személyiségproblémák, és a súlykontroll kísérlet ezekkel a nehézségekkel.

A legtöbb esetben anorexia nervosa alakul ki serdülőkor. A népszerűség hiánya az ellenkező neműek körében, a kortársak kigúnyolása betegséget provokálhat. Néha ez a mentális rendellenesség egy tinédzser azon vágyának hátterében jelenik meg, hogy megfeleljen a bálványának. Az anorexia gyakran a gyermek tiltakozása a túlzott szülői gondoskodás ellen. Leggyakrabban a lánya és az anya közötti konfliktusok nyilvánulnak meg ilyen módon. Az anorexia nervosa leggyakrabban a gazdaságilag fejlett országokban fordul elő, ahol a soványságot tömegesen népszerűsítik az ideál jeleként.

Hogyan nyilvánul meg az anorexia nervosa?

A páciens szemszögéből az ideális testsúly elérése érdekében elkezdi korlátozni magát az étkezésben. A betegség kezdeti szakaszában az ember kizárja étrendjéből a hagyományos "bűnösöket". túlsúly- zsírok és szénhidrátok. Fokozatosan a beteg elkezdi megtagadni a használatát és más létfontosságú szükséges termékek. Az anorexia esetén gyakran eltérések alakulnak ki a szokásos viselkedési normáktól. Így a betegek rágás nélkül lenyelhetik az ételt, elrejthetik maguk elől az ételt, kis eszközökkel étkezhetnek.
A diéta mellett az anorexiában szenvedők gyakran használnak hashajtókat, keményen edzenek, vagy egyéb fogyási módszerekhez folyamodnak.

Az anorexia nervosa kezelése

A dystrophiához hasonlóan a kezelés magában foglalja mind a tünetek, mind a betegség okainak megszüntetését. Csak akkor, ha a disztrófia során az élelmiszer emésztésének és asszimilációjának folyamatát korrigálják, akkor anorexia esetén a beteg gondolataival és hiedelmeivel kell dolgozni. Ezért az anorexia fő terápiás módszere a pszichoterápia.
Az anorexia nervosa testsúlyhiányának kiküszöbölésére diétás terápiát írnak elő.
Egyes esetekben különböző gyógyszerek intravénás beadása javasolt. Használat előtt konzultálnia kell egy szakemberrel.

Doktor II kategória

Anorexia - leírás és osztályozás (igaz, ideges), okok és jelek, szakaszok, kezelés, könyvek az anorexiáról, betegek fényképei

Myocardialis dystrophia (dyshormonális, dysmetabolikus, alkoholos, vegyes eredetű stb.) - okai, típusai és tünetei, diagnózisa és kezelése gyermekeknél és felnőtteknél

A disztrófia olyan betegség, amelyet krónikus formában jelentkező étkezési rendellenesség jellemez. A disztrófiában szenvedő betegek szervezetében a hasznos összetevők anyagcseréje és felszívódása zavart szenved. Ezenkívül a test sejtjei és szövetei megállnak a növekedésben és a fejlődésben.

A szakemberek a disztrófiák számos fajtáját különböztetik meg, és az emberi test sejtjeinek és szöveteinek sorvadásának elve szerint osztályozzák őket. Így például a retina dystrophiát az emberi szem kardiovaszkuláris kapcsolatainak atrófiájának nevezik, a májdisztrófiát pedig ennek a szervnek a sejtjeinek és szöveteinek szerkezetében bekövetkező változások (a zsírszövet főleg a májban halmozódik fel).

A dystrophia leggyakoribb típusa az úgynevezett alimentáris disztrófia. Ezt a fajta betegséget az alultápláltság okozza egy személy részleges vagy teljes éhezésével.

A 21. századi orvosok által ismert legtöbb betegséghez hasonlóan a dystrophia is lehet veleszületett és szerzett. Ezenkívül a betegség örökölhető. Ezenkívül a betegség különböző korcsoportokba tartozó embereknél diagnosztizálható.

A dystrophia okai

A disztrófia fő oka az emberi alultápláltság. A mai világban körülbelül egymilliárd ember éhezik vagy eszik rendszertelenül. A disztrófia ugyanaz veszélyes betegség, valamint vírusos betegségek, mivel a halálos kimenetelű kimenetel a betegség negatív következménye lehet. Ezért fontos elkezdeni a kezelést korai szakaszaiban a betegség tüneteinek megjelenése.

Teljesen különböző tényezők okozhatnak dystrophiát. Lehetnek társadalmi sztereotípiák, és diéták, és nehéz anyagi helyzet, ill vallásos hiedelmek, és az emberi szervezet hosszan tartó terhelése miatti fizikai kimerültség. Ezenkívül a disztrófia betegsége szorosan kapcsolódik a háborúkhoz és a különféle természeti katasztrófákhoz, mivel az emberek ebben az időszakban különösen éhesek az uralkodó életkörülmények miatt.

A disztrófia problémát jelenthet azok számára is, akiknél korábban égési sérüléseket vagy gyomor-bélrendszeri sérüléseket, valamint rágást és nyelést megnehezítő betegségeket diagnosztizáltak. Ezen kívül a következmények sebészeti beavatkozások. Ezekben az esetekben az ember önállóan korlátozza magát a táplálkozásban, hogy ne érezze újra a fájdalmat.

Az orvosok gyakran disztrófiát diagnosztizálnak olyan embereknél, akik szándékosan korlátozzák magukat az élelmiszerben. A művészek, balerinák, táncosok, sportolók és modellek gyakran válnak disztrófia áldozataivá, hiszen meg kell felelniük bizonyos paramétereknek. A pszichés zavarokkal küzdők is szándékosan korlátozhatják magukat az étkezésben. Ha apatikus állapot lép fel, az ember elveszíti érdeklődését a körülötte lévő világ iránt, beleértve az evés folyamatát is.

A betegség tünetei

A dystrophia tünetei közé tartoznak az olyan külső megnyilvánulások, mint: fogyás vagy gyarapodás (megnövekedett súly esetén a beteg bőre sápadt, a szövetek laza), inaktivitás, letargia, növekedési visszamaradás, emésztési zavarok, rossz alvás és étvágy. Éhes betegség esetén az ember gyengének érzi az izmokat és az ízületeket, feledékeny vagy izgatott állapotban van. A betegeknél az immunitás is jelentősen csökken, a szervezet sokkal nehezebben küzd a különféle fertőzésekkel.

Alatt klinikai kutatás dystrophia más változásokat is észrevehet az emberi testben. Emberek éhezése esetén számos belső elválasztású mirigy működése romlik - a pajzsmirigy, a mellékvesék, az ivarmirigyek stb. Ebben a tekintetben hormonhiány is kialakul.

Nál nél szegény diéta a szervezet elkezdi használni a zsír-, fehérje- és szénhidráttartalékokat. Így a vércukorszint és a pH-szint meredeken csökken. Maga a véráramlás is lelassul. A tejsav szintje viszont jelentősen megnő, és az aceton és az acetoecetsav a normálisnál többszörös mennyiségben kerül be a vizeletbe. A szervezetben lévő alacsony fehérjeszint miatt a páciens testén ödéma jelenik meg. A disztrófiában szenvedő betegek zsírtartalékai általában teljesen hiányoznak.

A disztrófiában szenvedő személy belső szervei általában többszörösek, mint az egészségeseké. Így egy éhínségben szenvedő felnőtt szíve körülbelül 90 grammot nyom, míg egy átlagos embernél körülbelül 175 gramm. Figyelemre méltó, hogy a páciens testében minden szerv kisebb méretű, mint amennyinek lennie kellene az egészséges szervezet normális működése során.

A betegség lefolyásával különböző szakaszokban szövődmények léphetnek fel. Hideg éghajlaton és a dystrophia korai szakaszában bronchopneumonia fordulhat elő. A betegség következő szakaszaiban szövődmények jelentkeznek akut és krónikus vérhasés tüdő tuberkulózis. Listához ad súlyos szövődmények disztrófia következtében bénulás és rokkantság is rögzíthető.

Hogyan lehet meghatározni a dystrophia jelenlétét egy személyben?

Az érett ember disztrófiáját a testtömeg-index (a súly és a testhossz négyzetének aránya) alapján lehet meghatározni. A testtömegindex normális, ha négyzetméterenként 20-25 kg súlyt kapunk. A disztrófiának 3 szakasza van:

A testtömegindex 19,5-17,5 kg négyzetméterenként. A szakasz átlagosan 30 naptól több hónapig tart. A szakasz időtartama közvetlenül függ az étrendi korlátozások szintjétől. A betegség első szakaszában a beteg testtömegének legfeljebb 20% -át veszíti el. Ilyenkor az ember könnyűnek és gondtalannak érzi magát, mentális és fizikai teljesítőképessége enyhén javul. A rokonok és az orvosok nehezen tudják meggyőzni egy ilyen állapotban lévő személyt, hogy teljesen étkezzen.
17,5-15,5 kg négyzetméterenként. Az emberi test tömegének 21-30%-át veszíti el. A második szakaszban komolyabb változások kezdődnek a szervezetben. Tehát a beteg elkezd elveszíteni az izomtömeget, az anyagcsere folyamata megzavarodik, a katabolikus folyamatok dominálnak az anabolikus folyamatokban stb. Ezenkívül a férfiaknak potenciaproblémái kezdenek lenni, és a nőknek nem feltétlenül vannak kritikus napjai több menstruációs ciklus során.
Kevesebb, mint 15,5 kg emberi magasság négyzetméterenként. A fogyás már több mint a teljes tömeg 30%-a. A páciensnek nincs figyelme, és minden, ami körülveszi, közömbös számára. A szellemi és fizikai teljesítőképesség szintje is csökken, a beteg nehezen tudja megrágni, lenyelni az ételt. Ha a terápiás táplálkozást nem kezdik meg időben, akkor a 3. szakasz lehet az utolsó.

A betegség kialakulásával jellegzetes étkezési magatartás is megfigyelhető. Egy személy naponta maximum 2-3 alkalommal eszik, egy adag étel egyszerre 100-150 gramm (egy adag teljes kalóriatartalma legfeljebb 1200 kcal.), Az étrendben nincsenek termékek fehérje eredetű, állati zsírok, valamint könnyen emészthető szénhidrátok. Ezenkívül a dystrophiában szenvedő potenciális beteg napi étrendjében a pékáruk gyakran hiányoznak. Ha egy személy körülbelül 3 hétig ilyen étkezési magatartást tanúsít, és a test térfogata 15% -kal csökken, akkor ez disztrófia kialakulását jelzi.

A modern orvoslásban még mindig problémát jelent a helyes diagnózis időben történő meghatározása. A statisztikák szerint a dystrophia eseteinek 83% -ában az orvosok csak hat hónappal azután teszik fel a helyes diagnózist, hogy kapcsolatba léptek az egészségügyi intézményekkel.

Terápiás táplálkozás dystrophia esetén

Napi diéta a disztrófiás beteg mindig nagyon egyéni. Az, hogy minden esetben milyen élelmiszert használjunk, több tényező határozza meg. Először is, a betegség fejlődési stádiumától függően. Másodszor, a beteg beleinek képesnek kell lenniük az orvosok által javasolt táplálék elviselésére. Harmadszor, éhségbetegség esetén fontos olyan élelmiszerek fogyasztása, amelyek semlegesítik az emberi szervezetben káros anyagcseretermékeket. Leggyakrabban a 15. számú diéta a dystrophia diétás terápiájának alapja.

A páciens izomszövetének elvesztésével időben helyre kell állítani. A magas fehérjekoncentrációjú élelmiszerek elősegítik az izomtömeg építését. Disztrófiában szenvedő betegek számára javasolt az aminosavak táplálkozási keverékeinek használata, amelyek vitaminokat és L-karotint is tartalmaznak. A magas fehérjekoncentrációjú élelmiszerek a következők: hús, hal, sajt, tojás, túró. Ezenkívül sok fehérje van a megnövekedett termékek összetételében biológiai érték mint például a szója táplálékalap vagy a szójafehérje.

A disztrófiában az anyagcsere folyamatok működni fognak, ha fogyasztják. Ide tartozik a cukor, a méz, a lekvár stb. A növényi és állati zsírokat tartalmazó ételek (tejföl, tejszín, vaj) szintén hasznosak lesznek. különböző típusok liszttermékek, mindenféle gabonafélék, tej- és savanyú tejtermékek. Javasoljuk továbbá, hogy sok zöldséget, gyümölcsöt, zöldet együnk; igyunk természetes gyümölcsleveket zöldségekből, vadrózsa főzetét és búzakorpa. A betegek gyenge teát, kávét és kakaót is használhatnak. Egészséges ételek lesz cékla-, borscs-, zöldség-, gyümölcs- és tejleves, valamint hús- és halleves.

A dystrophiát nem mindig lehet csak megfelelő táplálkozással gyógyítani. Általában gazdag hasznos anyag a beteg napi étrendjét gyógyszerekkel és speciális terápiás akciókkal egészítik ki. Az orvosok vér- vagy plazmatranszfúziót, masszázst, terápiás gimnasztika valamint pszichoterápia.

Táplálkozás betegség esetén az élet első napjaitól

Újszülötteknél a szülészorvosok közvetlenül az első vizsgálat után határozzák meg a disztrófiát. És a megfelelő táplálkozást szó szerint az élet első perceitől kezdve írják elő a babának. Az újszülött étrendjének alapja természetesen az anyatej, amely természeténél fogva bőségesen telített hasznos és tápláló anyagokkal. Az orvosok emellett etetést is előírhatnak terápiás keverékek, figyelembe véve az egyes keverékek gyermek beleinek észlelését, valamint az általános egészségi állapotot.

Tehát egy disztrófiában szenvedő gyermeknek írót lehet felírni - erjesztett tejkeveréket, amely sok szénhidrátot tartalmaz, és gyakorlatilag nincs zsír. Ez a keverék gyorsabban halad át a vékonybeleken, mint mások, a fehérjék, zsírok és szénhidrátok kevésbé szívódnak fel a belekből, és a belek is kissé irritálódnak e folyamat során. A kavarás képes gerjeszteni a hasnyálmirigy váladékát. Általában ezt a keveréket kifejezetten rossz étvágyú gyermekeknek tulajdonítják.

Az íróhoz hasonló hatású egy másik keverék - a fehérjetej. Az elsőtől eltérően ez egy enyhén savas keverék, amelyben a túrós fehérjék és zsírok dominálnak. A készítményben kis mennyiségű laktóz és sók is találhatók. A fehérje tej a leghatékonyabb a hasnyálmirigy és a belek szekréciójára, melyre jellemző fokozott aktivitás enzimek a szervezetben. Ezt a keveréket alacsony étvágyú és nagyon kis súlygyarapodású gyermekek számára írják fel, de elegendő tartalék erővel.

A gyermek belei normális működéséhez és a vékonybél nedveinek fokozott szekréciójához olaj-liszt keveréket írnak elő. Ez a tej, amely fokozott zsír- és szénhidrátkoncentrációt tartalmaz. A belekben áthaladó olaj-liszt keverék magas szintű biológiailag aktív anyagok felszívódását biztosítja: például a gerenda akár 90%, zsírok - 98% és 87% szénhidrát. Általában ezt a magas kalóriatartalmú keveréket gyermeknek írják fel a helyreállítási időszak alatt, más keverékekkel kombinálva.

A kefir szintén egyenrangú a fenti keverékekkel. A kefir használatakor az ételtömeg egyenletesebben halad át a belekben, mint keverékek használatakor. Így a nitrogén jobban felszívódik a belekben. A kefir jól serkenti az emésztőmirigyek munkáját, miközben a zsírok tökéletesen hasadnak és felszívódnak.

Fontos táplálkozási összetevő a betegek számára

Az egyik legtöbb fontos összetevői A dystrophiában szenvedő betegek klinikai táplálkozásában az E-vitamin. Fontos az E-vitamin fogyasztása nemcsak a betegek, hanem az egészséges emberek számára is. Tanulmányok kimutatták, hogy ha ez a vitamin hiányzik az étrendből, akkor egy bizonyos idő elteltével izomdystrophia alakul ki. Ezért olyan fontos, hogy E-vitaminban gazdag ételeket együnk.

Az orvosok azt mondják, hogy ha a betegség kezelésének korai szakaszában elkezdi szedni az E-vitamint, akkor a dystrophia kizárólag ezzel a biológiailag aktív anyaggal gyógyítható. Ezenkívül az E-vitamin segít a dystrophia gyógyításában, ha a beteg szervezetében van akut hiány fehérjében és A-, B6-vitaminban.

Az emberi test összes rendszerének normális működéséhez az orvosok napi 100-200 mg E-vitamin fogyasztását javasolják felnőtteknek, és körülbelül 50-100 mg gyermekeknek. A terhes nőknél valamivel magasabb napi adag E-vitaminra lesz szükség. De más esetekben az E-vitamin adagja növelhető. Tehát a növényi zsírok fogyasztásával nő a vitamin beviteli arány (1 evőkanál zsír = 100 mg E-vitamin), emelkedik a fizikai aktivitás, stressz, pubertás és menopauza, ennek a biológiailag aktív anyagnak a napi bevitelét is növeljük. Több E-vitamint kell fogyasztaniuk azoknak is, akik magasan hegyekben vagy radioaktív anyagokkal szennyezett területeken élnek.

Az E-vitamin olyan élelmiszerekben található, mint a mogyoró, földimogyoró, pisztácia, kesudió, dió, szárított sárgabarack, aszalt szilva, homoktövis, vadrózsa, viburnum, búza, zabpehely, árpa dara, spenót, sóska stb. Ezen kívül sok zsírban oldódó E-vitamin található az angolnában, a tintahalban, a lazacban és a süllőben.

A táplálkozás népi titkai dystrophia esetén

Disztrófiával otthon is harcolhat. Táplálkozási dystrophia esetén, amely a szervezet számára szükséges tápanyagok hiányával jár, ajánlatos zabkvaszt használni. Az ilyen kvas elkészítéséhez 0,5 kg jól mosott zabszemre van szükségünk, 3 evőkanál. kanál cukor és 1 evőkanál. a kanál citromsav. Ezeket az összetevőket egy három literes edénybe küldjük, és megtöltjük vízzel. És 3 nap múlva már lehet inni zabpehely kvast.

A tojáshéj az emésztőrendszeri disztrófia elleni küzdelemben is kiváló eszköz. A következő gyógymód elkészítéséhez a házi csirkék tojáshéját kivesszük, megmossuk és porrá őröljük. Adjunk hozzá néhány csepp citromlevet a porhoz. A keletkező vérrögöket étkezés előtt kell elfogyasztani.

Ezenkívül otthoni étkezési dystrophia esetén egyszerű masszázst is végezhet. Reggel dörzsöljön nagy mennyiségű házi készítésű vaj a beteg izmaiba. Az eljárás után tekerje be a személyt egy takaróba vagy lepedőbe. Ebben a helyzetben a beteg 60 percig nyugodt állapotban van. Az eljárást körülbelül 3 hétig meg kell ismételni. 20 napos szünet után ismételje meg a masszázskúrát, lehetőleg legalább 3 alkalommal.

Retina dystrophia esetén alternatív kezelési módszerek is alkalmazhatók. A páciens szemébe csepegtethető olyan gyógyszer, amely kecsketejből származó vizet és sajtot tartalmaz (1-től 1-ig). A szemre történő csepegtetés után kössön sötét kötést, és hagyja pihenni a beteget 60 percig. Köményfőzetből is kiváló szemcseppet készíthetsz. Főzethez 15 gramm köménymagra, 200 ml vízre, búzavirágra van szükségünk. A főzetet a következő séma szerint készítjük: a köménymagot felöntjük forralt vízzel és 5 percig forraljuk, majd hozzáadunk 1 evőkanál búzavirágot, 5 percig hagyjuk főni, leszűrjük és rendeltetésszerűen felhasználhatjuk. Naponta 2 alkalommal köményfőzet cseppent a szemébe.

Betegség esetén tiltott élelmiszerek

A tiltott élelmiszerek listájára felvesszük azokat az ételeket és italokat, amelyeket az orvosok nem javasolnak dystrophia esetén, mivel súlyosbíthatják a beteg állapotát. A betegeknek le kell mondaniuk az alkoholos és szénsavas italokról, a fűszeres és sült ételekről, a füstölt húsokról, a savanyúságokról, a gombáról, a babról, a fokhagymáról, a hagymáról, a paradicsomról, a retekről, a konzervekről, valamint a zsíros húsokról és halakról. A napi étrendben érdemes csökkenteni a só és a margarin mennyiségét is.

Ne feledje, hogy a disztrófia diétás terápiája a kezelés és a betegség leküzdésének alapja. Az orvos által javasolt egészséges és tápláló ételek fogyasztása elősegíti a gyógyszerek jobb felszívódását, és fordítva. A megfelelő táplálkozás jó megelőzés az éhségbetegségek ellen is. Az ember napi étrendjének tartalmaznia kell mindent szükséges a szervezet számára tápanyagokat, különben nehéz lesz az egészség megőrzése.

Néha a szervezetben olyan folyamatok vannak, amelyek megzavarják az anyagcsere folyamatokat a test sejtjeiben. Ennek a jelenségnek számos oka és tényezője van. Az ilyen patológia eredménye visszafordíthatatlan folyamatok, amelyek vagy a beteg súlyának növekedéséhez, vagy gyors elvesztéséhez vezetnek.

Ezt a jelenséget elhízásnak nevezik, vagy disztrófiás változások következnek be. Ez utóbbi betegségnek számos jellemzője van.

Az olyan állapotok, mint például a test disztrófiás elváltozásai, olyan embereknél fordulnak elő, akiknek anyagcsere-problémák vannak. Az emberi test bizonyos tényezőinek hatására a sejtek és a köztük lévő tér károsodása következik be, ami annak a szervnek a funkcionális jellemzőinek megsértéséhez vezet, amelyben az ilyen folyamatok keletkeztek.

Az orvosi kifejezések szerint a dystrophiás elváltozások olyan patológiák, amelyek a trofizmus megsértéséhez vezetnek, azaz a mechanikai folyamatok egy bizonyos komplexumához, amelyek felelősek a szervek és szövetek sejtjeinek metabolizmusáért és integritásáért.

Az elvégzett funkciók szerint a trofizmusokat sejtes és extracellulárisra osztják. Attól függően, hogy mely trofikus változások, a szerzett dystrophia típusa, valamint tünetei is függenek.

Ez a betegség leginkább az élet első három évében élő gyermekeket érinti. De a betegség felnőtteknél is előfordul számos tényező hatására. Még egy olyan típusú patológia is létezik, mint a krónikus disztrófiás változások - olyan betegség, amelynek tünetei egyes embereknél 2-3 évente jelentkeznek. Ennek a betegségnek a kezelése azonban jó eredményeket ad, és bizonyos követelményeknek megfelelően az exacerbációs időszakok ritkábbak.

Ez a betegség könnyen átterjedhet az egész szervezetre, majd a "szisztémás", azaz általános besorolás alá tartozik, és egy szervben lokalizálható. Ebben az esetben a betegséget helyinek nevezik. Egy ilyen felosztás rendkívül fontos, mert a kezelés, mint a tünetek, ebben az esetben is teljesen más.

A betegség etiológiája is fontos. A szerzett és veleszületett dystrophia okai és tünetei jelentős eltéréseket mutatnak. Egy veleszületett betegség a baba életének legelső hónapjaitól kezdve manifesztálódik.

Az ilyen betegséget egyszerűen magyarázzák: a gyermeknek genetikai hiánya van bizonyos anyagokból, amelyek részt vesznek az anyagcsere folyamatokban. Ennek eredményeként az emésztetlen fehérjék, zsírok vagy szénhidrátok felhalmozódnak a szervezet szöveteiben, amelyek végső soron egyik vagy másik szerv működésének meghibásodását okozzák. Hiba nélkül visszafordíthatatlan folyamatok mennek végbe az idegrendszerben. A veleszületett dystrophia kezelése lehetetlen, ezért az esetek 100%-ában halál következik be: a legtöbb veleszületett disztrófiában szenvedő gyermek még az első születésnapját sem éli túl.

A disztrófia genetikai változatai

Az általános disztrófia mellett létezik egy helyi disztrófia is, amely egy vagy másik szervet vagy testrészt érint.

A leghíresebb a Duchenne-izomdystrophia. Ez veleszületett genetikai betegségörökölt. A Duchenne-izomdystrophia kizárólag férfibetegség. Olyan tünetek jellemzik, mint az izomtónus csökkenése és a központi idegrendszer megzavarása.

De az olyan betegség kialakulásáért felelős gént, mint a Duchenne-izomdisztrófia, kizárólag a lányok hordozzák. A szebbik nem is szenved bizonyos típusú izomdisztrófiában, de a betegség tünetei enyhébbek, ezért nem diagnosztizálnak náluk Duchenne-izomdystrophiát.

A betegséget ben diagnosztizálják gyermekkor. Ha kell legális kor a gyermek nem kezd el járni vagy gyakran elesik, a gyermekorvos feltételezheti, hogy a babánál betegség alakul ki. Ortopéd szakorvosi vizsgálat és bizonyos vizsgálatok (vérvétel, izomvizsgálat, izomszövet biopszia) után ez a diagnózis megerősített vagy megcáfolható.

Ha a betegség jelen van, idővel a disztrófiás változások a gyermek testének minden részét érintik: az izmok gyengülnek, majd sorvadnak, az ízületek deformálódnak és elveszítik alakjukat.

Kezelés ezt a betegséget lehetetlen, mert a betegség genetikai betegségekre utal. De a baba és a szülők pszichológiai támogatást és szociális alkalmazkodást kapnak.

A genetikai betegség következő típusa a myotonic dystrophia. Nemcsak az izmok és a csontok, hanem a hasnyálmirigy, a pajzsmirigy, a szív és az agy elváltozásai is jellemzik. A myotóniás dystrophia mindkét nemnél egyformán gyakori, de a nők is hordozók. A myotóniás disztrófia az arc izmainak sorvadásával, látás- és szívritmuszavarral, kopaszsággal, súlyos esetekben szellemi retardációval nyilvánul meg.

A belső szervek disztrófiái

A belső szervek legismertebb disztrófiája a máj zsíros degenerációja. Ez egy olyan állapot, amelyben az emberi test fő szűrőjében zsírszigetek jelennek meg, amelyek a máj sejtjeit helyettesítik.

Gyakran a máj zsíros degenerációja semmilyen módon nem nyilvánul meg, de ha a kezelést nem végzik el, a betegség májcirrózisba vagy akut májelégtelenségbe fordul. A zsírmáj betegségét meglehetősen egyszerűen kezelik - általában a betegnek fokozott, teljes és racionális étrendet írnak elő.

Ha a beteg szívizomját alkotó sejtekben megzavarják az anyagcsere folyamatokat, szívizom dystrophia lép fel. A szívizom dystrophia különböző okok miatt fordul elő. Hozzájárul a megjelenéséhez bizonyos vitaminok hiánya, emésztőrendszeri dystrophia, mérgező anyagokkal való mérgezés.

A szívizom disztrófia a szív- és érrendszer bizonyos betegségeinek következménye, ezért a szívizom disztrófiának nincsenek egyértelmű jelei. A kezelés ebben az esetben az anyagcsere folyamatok helyreállítására irányul a szív sejtjeiben, annak helyes ritmusés sejtjeinek táplálkozása. A szívizom disztrófia gyakran akut szívelégtelenséghez és halálhoz vezet.

Disztrófiás változások a látószervekben

Ha a szemgolyóban olyan folyamatokat figyelnek meg, amelyekben szövetei elhalnak, a retina dystrophia diagnózisa történik. Ha nem kezelik, először mindig romláshoz, majd teljes látásvesztéshez vezet. A szem disztrófiának két formája van: szerzett és örökletes, azaz veleszületett. Két típusra oszlik: perifériás és központi.

A perifériás szem dystrophia általában olyan embereknél fordul elő, akiknek sérülései voltak szemgolyók rövidlátásban vagy rövidlátásban szenved. A látószervek központi retina dystrophiája az életkorral összefüggő jelenségekre utal, amelyek az egészségtelen életmódot folytató vagy ökológiailag kedvezőtlen területeken élő idős embereket érintik.

Látáskárosodásként nyilvánul meg: élességének, fényességének és tisztaságának elvesztése. Ha a retina dystrophiát nem kezelik, vagy a beteg önmagát kezeli, nagy a valószínűsége a szem teljes sorvadásának.

Kezelését szemész lézeres műtétek és gyógyszerek segítségével végzi. Vannak még népi receptek ettől a betegségtől, de használatukat szakemberrel kell egyeztetni.

A látószervek disztrófiájának másik típusa a szaruhártya-dystrophia. Ez a betegség az örökletes, azaz veleszületett kategóriájába tartozik. Különböző látáskárosodásban nyilvánul meg egy gyermekben. Több típusa van, melyeket az határozza meg, hogy mely szövetekben fejlődik.

A látásromlás mellett a szaruhártya-dystrophia szemfájdalomként, könnyezésként, az erős fény elutasításaként nyilvánul meg. A szaruhártya-dystrophiát típusától függően kezelik. Általában ez az alkalmazás gyógyszereket, fizioterápia, sebészeti beavatkozások. Előfordulhat, hogy a szaruhártya-dystrophia nem terjed át a gyermekre, ha az anya a terhesség alatt megkapta az összes szükséges tápanyagot és teljesen aludt.

Ez a betegség nemcsak a belső szerveket érinti, hanem a test olyan részeit is, mint az ujjak, vagy inkább a körmök. Azt az állapotot, amelyben a körömlemez alakja megváltozik, körömdisztrófiának nevezik.

A körömlemez-dystrophia kialakulásának oka az egyik - a gondozási szabályok megsértése, a manikűr hibái vagy egyszerűen a kézhigiénia be nem tartása. Ezeket a tényezőket kiegészítheti a legyengült immunitás, a vitaminok hiánya, a rossz ökológia, a fertőző betegségek és a kézsérülések.

A körömdisztrófiának számos változata van, amelyek különböznek a stratum corneum és a körömágy károsodásának helyétől és mértékétől. A körömdisztrófiát jelző tünetek a körömlemez deformációja és delaminációja, elvékonyodása.

A kezelés ebben az esetben magában foglalja a provokáló tényező kizárását és a körmök természetes és gyógyászati eszközökkel történő megerősítését.

Súlycsökkenés az alultápláltság miatt

Ennek a betegségnek a leggyakoribb típusa az emésztőrendszeri dystrophia. A beteg megfelelő táplálkozásának eredményeként alakul ki. Az étkezési dystrophia az alultápláltság, az éhezés, bizonyos tápanyagok étrendből való kizárása következménye. A szervezetnek egyszerűen nincs elegendő tápláléka, és elfogyasztja tartalékait - a bőr alatti zsírszövetet.

Amikor ez az ellátás véget ér, a szervezet elkezdi fogyasztani a fehérjéket, amelyek a fő belső szervek. Tehát az emésztőrendszeri disztrófia az izmok, egyes szervek és az endokrin mirigyek sorvadásához vezet. A betegség tünetei közvetettek: az emésztőrendszeri disztrófia a test fájdalmában, állandó éhségérzetben, fokozott fáradtságban nyilvánul meg.

Ha a kezelést nem végzik el, emésztőrendszeri dystrophiához vezet kóros elváltozások a szívizomban, a gyomorban és a belekben, az izmokban és a csontokban, endokrin rendszer. Több súlyossági foka van. A kezelés általában a fokozott táplálkozásból és a betegség tüneteinek megszüntetéséből áll.

KATEGÓRIÁK

Szűrés

A végtagok ultrahangja

Az ultrahang típusai

hasi ultrahang

mellkasi ultrahang

NÉPSZERŰ CIKKEK

	A tagadást nem igékkel (személyes formában, infinitivusban, gerund alakban) külön írjuk: ne vedd, nem volt, nem tudva, lassan
	Előadás, beszámoló a reneszánsz filozófiájának főbb vonásairól
	Szépirodalmi stílus
	A föld gyermekei Bemutató mi vagyunk a föld gyermekei a kertért
	Előadás a kommunikációs akadályok témában, a munkát tanulók végezték Kommunikáció nélkül bezárkózunk.

2023 "kingad.ru" - az emberi szervek ultrahangvizsgálata