A bőr, a gége, a gyomor, a nyelőcső, a tüdő, a méhnyak és más szervek laphámrákja - a fejlődés okai és mechanizmusai, fajtái, stádiumai és tünetei, diagnózisa és kezelése, prognózisa. Differenciálatlan (adenogén) gyomorrák Differenciált

Ma egy cikkben fogunk beszélni a differenciálatlan rákról. Ez egy meglehetősen súlyos betegség. A cikkben megvizsgáljuk ennek a betegségnek a jeleit, a diagnosztizálási módszereket, valamint a betegség kezelésének minden lehetséges módját. Először is megjegyezzük, hogy a rák egy általános név, amely a sejtek mutációjával és a szervezetben való terjedésével kapcsolatos betegségre utal.

A rák mértékének kijelölése

A betegség különböző emberi szerveket érinthet. Ezenkívül a betegséget különböző szakaszokban diagnosztizálják. A betegség hátterét megkülönböztetésnek nevezzük. Általában G betűvel jelöljük. Ha az emberi szervezetben vannak olyan fertőzött sejtek, amelyekben a módosulás mértéke és az egészséges sejtekhez képest nagy a különbség, akkor ezeket differenciálatlannak nevezzük, és G3-nak jelöljük. Vannak erősen differenciált sejtek is. Szinte azonosak az egészségesekkel. Általában G1-nek nevezik őket. Az erősen differenciált rák jóindulatú lefolyású.

Az ilyen típusú betegségekhez tartozó daganatoknak ugyanaz a neve, mint annak a szövetnek, amelyen elterjedtek. Például adenokarcinóma, nem keratinizáló laphámrák és mások. A differenciálatlan rák pedig a fertőzött sejtek alakjáról kapta a nevét. Például differenciálatlan és mások. Ez a betegség gyorsan fejlődik, gyakori metasztázisokkal jellemezhető. Ez a betegség rosszindulatú, és különböző emberi szerveket érinthet.

A betegség leírása

A differenciálatlan kissejtes karcinómának megvan a maga sajátossága - a mutáló sejtek nem képesek differenciálódni. Más szóval, nincs képessége a fejlődésre. Vagyis nem fejlődik olyan mértékben, hogy betöltse rendeltetését. Azt mondhatjuk, hogy nem nő fel, hanem a formáció egy bizonyos szakaszában marad. Ez a rákos daganat differenciálatlan sejtekből áll, amelyek nem tudják ellátni a rendeltetésszerű funkcióikat, hogy biztosítsák egy adott szerv normális működését.

Betegség típusok

Vegye figyelembe a betegség típusait. Ennek a patológiának a leggyakoribb típusai:

1. Adenogén emlőrák.
2. differenciálatlan
3. Adenogén gyomorrák.
4. Differenciálatlan tüdőrák.
5. A nasopharynx adenogén rákja.

Milyen tünetei vannak egy ilyen betegségben szenvedő személynek?

Egy differenciálatlan onkológiai betegséggel fertőzött beteg tünetei attól függően változhatnak, hogy melyik szervet érinti a rosszindulatú daganat. Ha egy személynek olyan betegsége van, mint a differenciálatlan gyomorrák, akkor a következő tünetek lesznek:

A differenciálatlan rák diagnosztizálásának módszerei

Közismert tény, hogy minél korábban diagnosztizálnak egy betegséget, annál valószínűbb, hogy az ember helyreállítja testét. A differenciálatlan (adenogén) rákot modern kutatási módszerekkel diagnosztizálják.

1. Endoszkópia. A belső szervek rákos megbetegedésének kimutatására endoszkópos módszereket, például fibrogasztroszkópiát, bronchoszkópiát és kolonoszkópiát alkalmaznak.
2. A laparoszkópia egy sebészeti beavatkozás az emberi szervezetben a rákos sejtek kimutatására.
3. Ultrahang (a test ultrahangvizsgálata). Annak ellenére, hogy ez a kutatási módszer meglehetősen egyszerű, lehetővé teszi a daganatok jelenlétének meghatározását olyan szerveken, mint a máj, a hasnyálmirigy, a méh, a petefészkek és a nyirokcsomók.
4. röntgen. Ez a diagnosztikai módszer lehetővé teszi a differenciálatlan rákos sejtek jelenlétének kimutatását. Végezzen olyan típusú kutatásokat, mint az irrigográfia, a hiszterográfia, a fej és a szív számítógépes tomográfiája. Ez a diagnosztikai módszer lehetővé teszi a fertőzött sejtek érintett területeinek megtekintését és szerkezetük meghatározását.
5. Biopszia. Bizonyos esetekben ezt az elemzést egy személytől kell átvenni. A biopszia az érintett szerv anyagának vizsgálata. Ez az eljárás lehetővé teszi annak meghatározását, hogy milyen típusú daganat van. Melyik szakaszban van differenciálatlan rák. A betegség kialakulásának prognózisa biopsziával is elkészíthető.

Kezelés hagyományos és modern módszerekkel

Azt kell mondani, hogy a differenciálatlan rák kezelésére jobb a legmodernebb módszerek alkalmazása. Az is kívánatos, hogy a megközelítés átfogó legyen. Így az ember nagyobb valószínűséggel leállítja a rákos sejtek szaporodásának folyamatát, és beállítja testét a betegség visszafejlődésére. Talán a test teljes helyreállítása. Mint fentebb említettük, jobb, ha a betegséget korai stádiumban diagnosztizálják.

Ezért egy személynek ajánlott rendszeresen megvizsgálni a testet. Időben orvoshoz kell fordulnia, és meg kell tennie a szükséges vizsgálatokat. Ha bármilyen rendellenességet észlelnek, további vizsgálatokat kell végezni annak érdekében, hogy kizárják a rákos sejtek jelenlétét a szervezetben.

Milyen terápiát alkalmaznak? A betegség kezelési módszerei

Prognózis a betegség kezelésében

Sajnos, ha az ember a betegség késői szakaszában fordul orvoshoz, akkor már nem műteni. És ennél a ráktípusnál a sebészeti módszer a leghatékonyabb. Ezért a differenciálatlan betegség elhanyagolt foka kedvezőtlen prognózisú. De ha a betegséget korai stádiumban diagnosztizálják, akkor gyógyítható. Szükséges a daganat eltávolítása műtéttel. De a daganat eltávolítása után a betegnek kemoterápiát és sugárzást kell végeznie. De egy személynek tudnia kell, hogy még akkor is, ha a rákos sejtek eltávolítására irányuló komplex kezelés sikeres volt, lehetséges a visszaesés. Vagyis újbóli megjelenésük a szervezetben. Különösen a terápia utáni első három évben. Egy statisztika szerint a kezelés utáni visszaesés az esetek 90%-ában fordul elő. Ha ez megtörtént, akkor a prognózis kiábrándító lesz, nevezetesen, egy személy átlagosan 3 hónapig él.

A betegség okai. Érdekes tények

Érdekes az a tény, hogy az emberi szervezetben a rákos sejtek kialakulásának okait még nem állapították meg. De 3 nagy csoportba sorolhatók.

1. fizikai tényezők. Ebbe a csoportba tartozik az ultraibolya és a sugárzás.
2. kémiai tényezők. Mégpedig rákkeltő anyagok.
3. biológiai tényezők. Például a vírusok.

Kezdetben bármilyen tényező hatására megváltozik a DNS szerkezete. Ennek eredményeként a sejt nem hal meg, hanem megváltozik és szaporodni kezd.

A fenti külső tényezőkön kívül vannak belső tényezők, amelyek megzavarják a DNS szerkezetét. Mégpedig az öröklődés. De a diagnózis felállításakor nehéz meghatározni, hogy pontosan mi volt ennek a kudarcnak az alapja. Mivel a rák okai nem pontosan ismertek, ennek a betegségnek a kezelése a fertőzött sejtek eltávolítása. A legtöbb tudós azonban egyetért abban, hogy a rák fő oka a DNS szerkezetének megsértése. És a rákkeltő anyagok elpusztítják. Az életkor előrehaladtával a szervezet ellenálló képessége csökken, ezért csökkenteni kell a rákkeltő anyagok szervezetbe jutását. Javasoljuk, hogy kerülje az ultraibolya sugárzást, a vírusfertőzést, legyen óvatos a hormonális gyógyszerek szedésével. Le kell hagynia a dohányzásról is, mivel ez a szokás tüdőrákhoz vezet.

Speciális klinikák

Azt kell mondani, hogy a világon különböző központok működnek, amelyek rákos daganatokat kezelnek. Ha lehetséges, olvassa el az ilyen klinikák munkájának áttekintését és eredményeit. Talán van értelme a rákot speciális klinikán kezelni, ahol integrált megközelítés létezik. Egyes központok éjjel-nappal megfigyelik a pácienst, és a legújabb terápiamódszereket alkalmazzák a modern orvostudományi vívmányok felhasználásával.

Egy kis következtetés

A differenciálatlan rák kezelhető, a lényeg az, hogy minden szükséges módszert megtegyünk a test helyreállításához és a pozitív hozzáálláshoz. Ezért ne veszítse el a gyógyulás reményét.

Mint tudják, a ráknak saját osztályozásuk van. Köztük van az alacsony fokú rák is - egy olyan betegség, amely jellegzetesen lokalizált rákos sejtekkel rendelkezik. Fő jellemzőjük az ugyanazon daganaton belüli sejtek közötti jelentős különbségek. Szabálytalan alakú magjuk van, szétszórtan és egyenetlenül oszlanak el. Egy ilyen daganatban nincsenek a normál szövetekre jellemző struktúrák.

A rák differenciálódása alatt értse meg a sejtek fejlettségi fokát. Tehát egy jóindulatú daganat nagymértékben differenciált, mivel sejtjei mind szerkezetükben, mind funkciójukban sok tekintetben hasonlóak a normál, egészséges szövetekhez.

A rosszul differenciált rák azonban óriási változásokat okoz a sejtszerkezetben – néha még azt sem engedik felismerni, hogy melyik szövet (melyik szerv) változott meg ennyire. A gyors osztódás a differenciálatlan sejtekre jellemző - ez az osztódás sebessége, amely nem teszi lehetővé a sejtek "normális" átalakulását. Külsőleg az ilyen sejtek nagyon hasonlítanak az őssejtekhez, amelyek anyai eredetűek, és ezt követően több osztódási szakaszon mennek keresztül. Ezenkívül ezt a betegséget a rosszindulatú daganatok nagyobb valószínűsége jellemzi.

Emlőrák

Az emlőmirigy daganatai a hámból (karcinóma) vagy a kötőszövetből (szarkóma) származhatnak. Ritkán fordulnak elő 25 évesnél fiatalabb betegeknél. Vannak olyan tényezők is, amelyek hajlamosak a betegségre:

• negatív öröklődés,
• petefészket érintő betegségek
• késői menopauza
• nincs születés,
• elhízottság,
• diszhormonális állapotok,
• alkoholizmus,
• rákkeltő anyagoknak vagy radioaktív anyagoknak való hosszan tartó expozíció,
• ösztrogén alapú fogamzásgátlók hosszú távú alkalmazása.

Az egyik legagresszívebb az alacsony fokú emlőrák. Nemcsak az emlőmirigyek lebenyeit vagy csatornáit képes befolyásolni, hanem gyakran más szervekbe és egészséges szövetekbe is benő. Például az invazív ductalis karcinóma kiújulhat. Ezenkívül a hónalji nyirokcsomókat érintő metasztázis jellemzi.

A lebenyes rákot nehéz diagnosztizálni, mivel a daganat sűrűsége ebben az esetben kicsi, és szinte nem különbözik a daganatot körülvevő szövetektől.

Rosszul differenciált bőrrák

Alacsony fokú laphámsejtes karcinóma is létezik, amely leggyakrabban a bőrt érinti. A következő tünetek jellemzőek erre a betegségre:

• könnyen sérült csomók és papulák növényzettel,
• a kiütés elemei és vérzésük,
• fekélyek vagy eróziók puha, húsos szélekkel és nekrotikus aljjal,
• kéreg,
• puha, vörös képződmények, amelyek a karfiolra emlékeztetnek.

A neoplazma lehet egyetlen, de többféle bőrmegnyilvánulás is előfordulhat. Az ilyen daganatok lokalizálhatók a törzsön, az arcon vagy a külső nemi szerveken. A rosszul differenciált rák esetében a regionális nyirokcsomókba történő áttét is jellemző.

Gyomorrák

Ha rosszul differenciált gyomorrákot diagnosztizálnak, a rákos daganat sejtjei jelentősen eltérnek az anyasejtektől. Egy ilyen betegség több szempont szerint is besorolható - a szervezet károsodásának mértéke, a sejtek szerkezete és a növekedés típusa, valamint a daganat alakja.

Az ilyen betegséget összetett tényezők okozzák - például gyomorfekély alultápláltsággal és dohányzással vagy túlzott alkoholfogyasztással kombinálva. Egy ilyen betegség fekélyből is kialakulhat, a tünetek teljesen azonosak lesznek. Az ilyen típusú rák korai jelei a következők lehetnek:

• erős hasi fájdalom a hasban,
• hányinger és hányás, az étel normális megemésztésének képtelensége,
• vér hányás,
• laza fekete széklet
• anémia,
• hirtelen fogyás.

A diagnózis megerősítésére biopsziát végeznek. A gyógyulás prognózisa attól függ, hogy a betegséget melyik szakaszban észlelték. Ha a daganat nem terjedt túl a gyomor nyálkahártyáján, akkor a betegség nulla fokát diagnosztizálják, és a gyógyulás százaléka 90%. A jövőben a daganat érintheti a gyomor körül elhelyezkedő nyálkahártyát és nyirokcsomókat, valamint az izmos gyomorszöveteket. Ha a betegség negyedik szakaszáról beszélünk, amelyben a szomszédos szervek érintettek az áttétek terjedése miatt, akkor itt a gyógyulási arány mindössze 5%.

A sebészeti beavatkozást tekintik a kezelés fő módszerének. A műtét hatékonysága növelhető kemoterápia és sugárterápia elvégzésével. A betegséget elkerülheti, ha rendszeresen elvégzi a szükséges vizsgálatokat.

A.M. Nesvetov

Cancer Notes
Morfológiai és immunmorfológiai vonatkozások

A. M. Neszvetov

A RÁK mindenütt előforduló és nagyon ősi betegség. A daganatot kövületes gyíkokban is megtalálták, és a daganat megjelenése és a rák vagy tengeri rák közötti hasonlóságot észlelő orvosok a Biblia előtti időkben próbálták kezelni a betegeket.

Jelenleg a rák az emberiség "gyilkosok listáján" szilárdan a 2. helyet foglalja el. Úgy tűnik, mindent biztosan tudni kell róla, de ez nem így van. Az időben történő diagnosztizálás és a kezelés hatékonyságának nehézségein túlmenően vannak más dolgok is: a fő dolog még mindig nem világos - a betegség biológiai lényege, az alany, akivel valójában egy ilyen könyörtelen és rendkívül költséges háborút vívnak. Nem tiszta.

OMNIS CELLULA E CELLULAE

Az élő szervezet sejtekből áll (néha - egyből), amelyek rendelkeznek mindennel, ami egyrészt a pontos szaporodáshoz, másrészt különféle funkciók elvégzéséhez szükséges. A sejt fenntartja a sejten belüli környezet állandóságát, lélegzik, energiát termel, építőanyagot és különféle, önmagá és az egész szervezet számára létfontosságú vegyszereket (enzimek, hormonok, külső szekréciós termékek) lát el; összehúzódik (izomsejt), kommunikációs, információelemző és -tárolás funkciót lát el stb.

Az osztódás eredményeként ismét megjelent „babasejt” nem képes „szakmai tevékenységre”, működőképes állapotba kell érnie, i. megkülönböztetni. Ellenkezőleg, az „idős”, magasan specializálódott „profi” sejt már nem oszlik meg. A szaporodó „fiatalság” egy bizonyos pillanatban, mintha valakinek a parancsára lenne, abbahagyja az osztódást, és elkezd differenciálódni. Ugyanakkor az éretlen osztódó és érett működő sejtek arányát a szervezet szigorúan szabályozza, valamint összlétszámukat a szervben és szövetben. A szabályozás szuperfeladata: egyetlen extra cella sincs!

Egy szervezet életében azonban eljön az idő (gyakrabban az élet végén), amikor a mechanizmusban valami elromlik. A fiatal sejtek leállítják a differenciálódást vagy félúton. Ezek az „örökké fiatal lények”, mivel nem tehetnek semmit, vagy szinte semmit, továbbra is aktívan szaporodnak. Ennek eredményeként hatalmas számú olyan sejt jelenik meg, amelyek nem vesznek részt a munkában, és csökkentik (vagy teljesen elvesztették a képességüket), hogy kapcsolatba lépjenek saját fajtájukkal és működő szövetet alkossanak. A helyzet az, hogy egy normális sejt a saját fajtájára törekszik, erős kapcsolatba kerül vele. Ez leállítja mind a sejt mozgását, mind (ami különösen fontos) osztódását (kontakt mozgásgátlás). A leállt sejtek rendezett tömeget alkotnak, elkezdenek érni és működni, azaz. szövetet alkotnak.

MALIGNUS DAGANAT, VAGY "ÉLJ MINDEN ÉLŐBEN"

A sejtes "aranyfiatalság", amely elvesztette a szövetképző képességét, egyáltalán másként viselkedik. Ezek a sejtek egymásnak ütközve nem állnak meg (vagy csak rövid időre állnak meg), híresen folytatják a mozgást és az osztódást. Az érintkezésgátlást gátolja a héjukon lévő nagy negatív töltés, ami kölcsönös taszításhoz vezet. Az ilyen sejtek mozgékonysága, lazasága, antiszociális viselkedése az agresszió okaivá válik.

A folyamatosan szaporodó, nem teljesen érett, erős konszolidációra és a szervezet számára célszerű munkára nem képes, aktív és mozgékony sejteket az orvosok daganatsejteknek, az általuk képződött szövetet rosszindulatú daganatnak nevezik.

Bármely szövet átalakulhat daganattá, de gyakrabban az, amelynek sejtjei rövid életciklusúak, és intenzívebben osztódnak. Az ilyen szövetben az "osztás - érés" rendszer lebontása sokkal könnyebb.

A rövid életű szövet szembetűnő példája a hám. Kívülről és belülről béleli ki a testet, mirigyszerveket épít, amelyek sejtjei élettevékenységük során kénytelenek „feláldozni magukat a közös ügyért”. A hámból származó rosszindulatú daganat ezért gyakoribb, mint sok más. Ráknak hívják. További történet róla.

AGRESSZIÓ VAGY INVÁZIÓ

Ha mikroszkóp alatt nézzük a rákos szövetet, nem az orvosi összehasonlítások jutnak eszünkbe. A daganatsejtek kis csoportjai elszakadnak a fő felhalmozódástól, és benyomódnak a szülőszövet repedéseibe. Bemásznak a vér- és nyirokerek, idegtörzsek és egyéb kommunikációk körüli szűk terekbe, széthúzzák a kötőszöveti rostokat, feloldják (lizálják) a környező stromát, egyre több területet foglalva el, beszivárogva vagy visszaszorítva a normál szövetet. Az igazi terroristákhoz hasonlóan a rákos sejtek megragadják a szállítási útvonalakat (vér- és nyirokerek), a regionális "belügyi osztályokat" (helyi nyirokcsomókat), és szabadon elterjednek az egész testben, elérve a legtávolabbi zugait, pl. áttétet képez.

Van egy másik módja az új területekhez való csatlakozásnak. A rák "osztódások" fő diszlokációja közelében az anyai szövet kifelé egészen normális elemei tumorsejtekké alakulnak át. A semleges térben rákos "lázadás" gócai keletkeznek: növekednek, összeolvadnak egymással és a daganat fő tömegével (a tumor appozíciós növekedése). A szervnek azt a részét, ahol a leírt események kibontakoznak, rákmezőnek nevezik, de erről később.

Ennek az öngyilkos agressziónak ugyanaz a célja: a teljes rák "hadsereg" ellátása. Ráadásul ennek a folyamatnak nincs vége, hiszen a „hadsereg” megszakítás nélkül növekszik, és egyre többet követel a szervezet „költségvetésétől”. Így egy rosszindulatú daganat agresszív háborút vív saját „Szülőföldje” ellen, ami legtöbbször az őshonos szervezet és természetesen maga a daganat halálával is végződik.

Emlékeztetni kell arra, hogy a rák „az emberek közepette” keletkezik, a közönséges sejtekből, amelyekről hirtelen kiderül, hogy nem képesek normálisan dolgozni. Létezésük egy dologra korlátozódik - a szaporodásra. Ennek eredményeként hatalmas számú „lebegõ”, „tokhoz nem kötõdõ” elem jelenik meg az orgonában, amelyek kizárólag „rablással és szerelemmel” foglalkoznak. Ezek az elemek a saját szövetükkel, szervezetükkel szembeni agresszió szubsztrátjai és hordozói. Az agresszió a test kontrolljának elvesztéséhez vezet a sejtszaporodás felett, ami sejtszinten "népességrobbanáshoz" vezet.

Itt keletkeznek az asszociációk más rendű és más szintű jelenségekkel. A rovarok, kétéltűek és emlősök hatalmas távolságokra történő tömeges vándorlása, valamint a népek nagy vándorlása, nem egyszer átrajzolva a Föld bolygó etnikai térképét. Nyilvánvalóan az agresszivitás egy általános biológiai rend jelensége, és a bioközösségektől az egyéni leválásaikig különböző szinteken zajló folyamatokra vonatkozik. Hasonló technikákat használ, és hasonló okok generálják, aminek a lényege a szaporodás, annak igénye és a létezéshez rendelkezésre álló erőforrások közötti egyensúlyhiány.

VÉDELEM - IMMUNOLÓGIAI PROBLÉMÁK

Az a vélemény, hogy a rák agressziója nem találkozik ellenállással a szervezetben, téves. Több mint száz évvel ezelőtt Paul Ehrlich szövettan hívta fel a figyelmet a leukociták daganatos szövetekbe való beszűrődésére. Fokozatosan az onkológusok azt a benyomást keltették, hogy minél intenzívebben infiltrálják a daganatot a limfociták, annál lassabb a növekedése. Az ilyen beszivárgás a test „biztonsági erői” és a daganat közötti háború látható (mikroszkóp alatt) megnyilvánulása. Sőt, ennek a háborúnak a taktikája és stílusa ugyanazokkal a szavakkal és kifejezésekkel közvetíthető, mint az emberi társadalomban zajló katonai műveletek.

Idézzünk fel néhány általános információt a daganatellenes védelemről. Bármilyen neoplazma antigén tulajdonságokkal rendelkezik, pl. a szervezet idegenként érzékeli, ezért védekező reakciót vált ki, amelynek célja az "idegen" - az antigén hordozója - elpusztítása. Az ilyen reakció biztosítja a szervezet számára a szükséges stabilitást, azaz. morfológiai és funkcionális állandóság - homeosztázis, és végül - a létezés időtartama.

Az immunrendszer sejtjei folyamatosan „ellenőrzik” a szervezet sejttömegét. Ez az „őrjárat” egy pár limfocitát és makrofágot tartalmaz. A mikrofilmezéssel látható, hogy a limfocita hogyan szippantja be az egyes sejtek felszínét, és információt olvas az antigén összetételéről. Antigén-rendellenességek, pl. egy sejt tumorsejtté való átalakulásának kezdetét azonnal észlelik, és az ilyen "disszidenst" egy makrofág elpusztítja. A mutánsról a limfocita által leolvasott információ a helyi immunszervekbe (nyirokszöveti felhalmozódások, regionális nyirokcsomók) is eljut, és ott speciális limfociták rögzítik információs DNS-készülékükön.

Fiatal, egészséges szervezetben így működik az immunrendszer (természetesen minden fertőzés, transzplantáció is tevékenységének tárgya). Itt a védelmi erők felülkerekednek a „bűnözői elemeken”. Telnek az évek, a védelem gyengül – a „belső intelligencia” fokozatosan elveszíti „éberségét”. A kialakuló daganatsejtek egyre gyakrabban "menekülnek" a limfocita felügyelet elől. A daganat növekedni kezd, és bár előbb-utóbb észlelik (minél idősebb a szervezet, annál később), az idő elvész. Leggyakrabban a szervezet nem tudja elpusztítani a nagy rákos szöveteket. Fontos volt a megjelenésének megakadályozása, a rügyben való megfojtása.

Mi az oka a daganatellenes védekezési program sikertelenségének, amely elsősorban az időseknél jelentkezik? Ezen a fiókon csak verziók találhatók. Az egyik a csecsemőmirigy és más, az immunitásért felelős szervek életkorral összefüggő involúciója. A kísérletekből ismert, hogy a csecsemőmirigy eltávolítása újszülöttben megszünteti az immunválaszt egy felnőttben. Időseknél ezt a mirigyet szinte teljesen felváltja a zsírszövet. Következésképpen hanyatló éveiben az ember elveszíti az immunfolyamatok fő forrását.

Egy másik mechanizmus, amely lehetővé teszi a rákos sejt számára, hogy elkerülje a "felderítő" limfocitával és egy gyilkos limfocitával való ütközést, a membránján lévő magas negatív töltés, amely eltaszítja magától a negatív töltésű limfocitát. Érdekes, hogy egy fiatal szervezetben a limfocita még mindig képes legyőzni ezt az ellenállást.

Végül a normál védekezési reakciók elnyomása, amely lehetővé teszi a rák megszületését, összefügg a különböző kémiai és vírusos rákkeltő anyagok felhalmozódásával a szervezetben.

A VÉDELEM MORFOLÓGIÁJA

tagok

A szervezet lokális szöveti védekező reakcióinak morfológiai képe a rákkal szemben már évekkel ezelőtt dinamizmusával hívta fel figyelmünket. A nagyszámú megfigyelés mintegy újjáélesztette a mikroszkóp alatt látott statikus képet. A színészek (sejtek) felpörögtek, minden megmozdult, és a rákos invázióhoz kapcsolódó események dramaturgiát kaptak. Próbáljuk megérteni ezeket az eseményeket és résztvevőik egymás elleni küzdelmét.

A rákos sejtek természetesen ellenségek. Bemásznak a befogott szövet minden repedésébe, és megolvasztják. Mozgásukat folyamatos osztódás kíséri, és ennek következtében a sejttömeg folyamatos növekedése. Az immunrendszer sejtjei, egyfajta „üdvhadsereg” azonban útjában állnak a rákosztagok előretörésének. Funkciójukban és morfológiájukban eltérőek (limfociták, makrofágok, plazmaciták, eozinofil és neutrofil granulocita leukociták, idegen testek hízó- és óriássejtjei, fibroblasztok), genetikai adottságaik szerint mindegyik „leküzd az előrenyomuló ellenséget”.

A makrofágok elpusztítják a testtől idegen antigén anyagokat, elsősorban a rákos sejteket. "Leharapja" és fagocitálja (lenyeli) a mutáns sejt genetikai apparátusát, lizálja azt vagy az egész sejtet. Az idegen testek óriási sejtjei ugyanazon makrofágok származékai. Akkor jelennek meg a szövetben, amikor a támadás tárgya túl nagy egy magányos makrofág számára. A limfocita családnak számos „szakmája” van. Köztük a genetikai emlékezet őrzői, akiknek magjai információt tartalmaznak saját szervezetük antigén összetételéről és az élet során előforduló összes idegen antigénről (fehérjékről vagy poliszacharidokról). A limfocita köteles az új vagy régi idegen antigénről információt továbbítani az immunrendszer más végrehajtó sejtjeinek (effektoroknak). Limfocita - gyilkos, a „végrehajtók csapatának” egyike.

A plazmasejt ugyanabból a családból származik. Ez az egysejtű laboratórium specifikus antitesteket (immunglobulinokat) szintetizál a limfocita által kimutatott bármely antigén ellen (baktérium, daganat, transzplantáció). A plazmacita immunglobulin bejut a vérbe, megtalálja és hatástalanítja az "ellenséget", így könnyű prédát jelent a makrofágoknak. Így a szervezet antigén immunitását és stabilitását: intelligencia, kontroll, villámgyors és tökéletes kommunikáció, a sejtes erőforrások gyors mobilizálása biztosítja azok sürgős képzésével és specializációjával. A szervezet 4-5 napot tölt egy ilyen műtétre.

A daganatszövetet további négy sejtosztály infiltrálja, amelyekről minden biológus jól ismeri a banális gyulladást.

Neutrofil granulocitás leukocita - "házmester" sejt. Összehasonlítható egy gyorsreagálású egység kommandósával, hiszen a kialakulása után egy órán belül megjelenik a „konfliktus magjában”. A neutrofil granulocita granulátumában proteolitikus enzimeket tartalmaz, amelyek elpusztíthatnak bármilyen bakteriális, sejtes és szöveti struktúrát. Ezekkel az enzimekkel "eldobja az ellenséget", gyakran maga is meghal (az elhalt neutrofilek felhalmozódása egy jól ismert genny). Az eozinofil granulocita szintén nélkülözhetetlen résztvevője minden védekezéssel kapcsolatos eseménynek, bár funkciója még mindig nem teljesen tisztázott.

A hízósejtek és közeli rokonaik, a bazofil granulocita szemcséiben heparint és hisztamint tartalmaznak, ezeknek a biológiailag aktív anyagoknak a segítségével képet alkotva az akut gyulladásról, tükrözve a többletenergia és erőforrások felgyorsult eljuttatását a "katonai műveletek" fókuszába. , valamint a bomlástermékek kényszerű evakuálása belőle ( reszorpció).

fibroblaszt

Tehát a daganat által elfoglalt területen igazi háború dúl. A kép rendkívül színes. A frontvonal (invázió) furcsán pörög. Látható, ahogy a nyirok-makrofág-granulocita infiltrátum a daganatszövet kis darabjait levágja, körülveszi, még kisebb darabokra bontja és megolvasztja (lizálja). Ez gyakrabban figyelhető meg a daganatsejtek és a normál szövet érintkezési zónájában, de előfordulhat a rákos csomópont mélyén is.

Más területeken a rákos sejtek nyelvek és szálak formájában hatolnak be a szervbe, megolvasztják szöveteit, behatolnak a nyirokrésekbe és az erekbe, és egyre több új területet hódítanak meg. A kis daganatkomplexumok, mint a cserkészek, nagyon mélyen behatolnak, és a nyirokcsomókba jutnak a regionális nyirokcsomókba. Megsemmisülnek bennük, de ez nem mindig történik meg.

Regresszió

A tumorcsomó központi, de különösen a perifériás szakaszán (az inváziós zónában) a következő kép látható: a rákos sejtek elsápadnak, elveszítik nukleáris anyagukat, árnyékra hasonlítanak. Neutrofil granulociták veszik körül és infiltrálják őket, részben lebomlanak, és a gennyes gyulladás mikrofókuszához hasonlítanak. A makrofágok, limfociták, plazmaciták és granulociták infiltrátumában az elhalt rákos sejtek és azok töredékei szétszóródnak. Más esetekben a daganatsejtek nem magvú nyálkagömbökké alakulnak át, amelyek ugyanazzal a nyálkával töltött üregekben lebegnek. A nyálkahártya sejtjeit általában plazmaciták, makrofágok és eozinofilek veszik körül (nyákrák).

A daganat ilyen bomlási vagy nyálkásodási gócai általában helyi jellegűek, és nem kísérik teljes halálát. Előfordul azonban (sajnos nagyon ritkán), hogy szinte az összes rákos szövet szétesik. Helyén az elhalt sejtek kis csoportjai, azok töredékei és nyálkatömegei között az immunrendszer „tömegének” sejtjei, granulómák és idegen testek óriássejtjei szóródnak szét, a túlnőtt kötőszövetek között xantóm sejtek és sziderofágok felhalmozódása látható, ill. durva hegek.

Ugyanakkor az immunrendszer által elpusztított rák mikroszkopikus képe feltűnően hasonlít a hatékony sugár- vagy kemoterápia utáni daganatra. Ilyenkor öngyógyításról, a rák visszafejlődéséről beszélnek.

Az onkológiai anyaggal végzett munka teljes ideje alatt ezt a sok ezer esetből csak néhány tucat esetben (kb. 0,25-0,3%) figyeltük meg. Ezenkívül a különféle szervek rákos megbetegedései önpusztításnak voltak kitéve: gyomor, vastag- és végbél, tüdő, emlő- és pajzsmirigy, bőr stb. A töredékek vagy a teljes daganat visszafejlődése (elhalása) a rák elleni immuntámadás látható eredménye. Ez azonban gyakran fordítva van.

Differenciált rák

A mikroszkóp lencséje alatt a daganatcsomó hátsó és középső területén a rákos sejtek, lelassítva osztódásukat és előre mozgásukat, szerveződni kezdenek. Az eredeti szövethez hasonló szerkezetté gyűrődnek össze: mirigyek, csatornáik, hám. Az ilyen struktúrák megjelenésétől függően laphám- vagy mirigyrákot különböztetnek meg. Maguk a daganatsejtek és sejtmagjuk mérete csökken, szinte normálisan festődnek magfestékekkel, és megjelenésükben megközelítik a normál hámszövetet. Az ilyen struktúrákat újonnan kialakult rostos kötőszövet veszi körül - a rákos stroma.

A stroma megjelenése és a rákos sejtek szerkezete a tumor differenciálódásának, növekedésének lelassulásának, i. a rosszindulatú daganatok csökkentése, az agresszivitás. Ez a folyamat azonban nem éri el a logikai végét - a sejtek soha nem kerülnek szorosan érintkezésbe egymással, csak instabil csoportokat alkotnak; bármelyik pillanatban újra éretlen megjelenésre tehetnek szert, és ezzel együtt a gyors osztódásra és gyors növekedésre. Ugyanakkor a differenciálódás szerkezeti jelei (mirigyek, epidermális rétegek) még egy ideig fennmaradhatnak.

A daganat kötőszöveti stromája ugyanazt a funkciót látja el, mint bármely hámszervben: táplálkozás, energiaellátás és támogatás. Következésképpen a rákos epitélium által kialakuló stroma nagyobb stabilitást és vitalitást biztosít. Ugyanakkor ugyanaz a stroma mechanikusan lassítja a rák növekedését, megakadályozza az inváziót, i.e. csökkenti az agressziót. A látszólagos ellentmondás itt a következőképpen oldódik fel: a daganat által kialakított stroma stabilitást, hosszabb fennállást biztosít neki, azonban az agresszivitás elvesztése miatt.

Agresszív rák

A gyorsan növekvő rák nem alkot sem stromát, sem az eredeti szövethez hasonló struktúrákat. Siet, nincs ideje. Az ilyen rák „vadságával” és „dühödtségével” tesz nagy benyomást a szemlélőre: a sejtek és magjaik nagyok, lédúsak, lazák, szálakká és nyelvekké gyűrődnek, amelyek behatolnak a környező szövetekbe és lizálják azokat, anélkül, hogy előre és előre haladnának. ellenállásba ütközik. Ilyen a különböző szervek agresszív rákja.

De még ez a szörny is irányít. A helyzet az, hogy egy gyorsan növekvő rák végül elveszíti "juttatását" - nincsenek erőforrások, a szervezet "költségvetése" nem tud ellenállni (a rák saját testéből táplálkozik), a daganat elhal, elhal (gyakrabban - részlegesen, ritkábban - szinte teljesen) .

De még teljes nekrózis esetén is (trófikusnak nevezik - a táplálkozás hiánya miatt) kis számú rákos sejt marad, általában a tumorcsomó perifériáján. A megújult növekedés forrásaként szolgálnak. A rákos szövetek trofikus nekrózisa megkülönböztethető az immunrendszer általi elpusztításától. Az első esetben mikroszkóp alatt a daganat elhalt területei nagyok és egységesek (monomorfok), a második esetben tarkaak, a védekező rendszer nagyszámú effektorsejtjével, elhalt és aktív rák váltakozásával. sejtek, a lízis mintázata, az egyes elemek fagocitózisa stb.

A neoplazma morfológiai képe kapcsán tehát különbséget kell tenni az agresszív, stabil (differenciált) és a regresszív rák között. A morfológus ilyen jellemzője a klinikai onkológus számára a legértékesebb információ, amely lehetővé teszi a daganat legfontosabb minőségének megítélését: növekedési ütemét és agresszivitását a műtét vagy a diagnosztikai biopszia idején.

Azonban nem minden ilyen egyszerű. Az a tény, hogy a növekvő rák valódi képe annyira változatos és dinamikus, hogy nehéz leírni és értékelni. Minden olyan, mint egy háborúban: kanyargó frontvonal (inváziók) leválások (rákkomplexumok) kitörésével a védelmi vonalon (limfocita tengely, rostos kapszula), védelmi sejtek mély támadása az ellenséges vonalak mögött (tumorcsomópont) töredékek levágásával belőle bekeríteni és elpusztítani, rákos rohamot elhárítani stb. stb.

Ugyanazon daganat különböző részein vagy sejtfragmensek (citorhexis) és ráncos (kariopyknózis) vagy olvadt (kariolízis) sejtmaggal rendelkező sejtek, majd jól strukturált rákkomplexek, majd éretlen daganatsejtek folyamatos tömege vagy nyálkahártya. magoktól mentes golyók láthatók. Itt a rákos szár megállt a porcos lemez előtt, ott beszorult a hegbe, a szomszédságban a daganat vékony szálai beszorultak a rostok közé, elfoglalták a perineuriumot, és behatoltak az erekbe.

Rák in situ

Rák in situ(a helyszínen) nem sajátítja el az agresszor fő taktikai technikáját - támadni, behatolni, elfogni, nem képes invazív növekedésre. Egyfajta fagyott, "alvó" rák. Ugyanakkor nyilvánvalóak a rosszindulatú daganat fennmaradó jelei: a sejtek éretlensége, polimorfizmusa (diverzitása), az általuk képződött szövet funkcionális célszerűségének hiánya. Az onkológusok jól ismerik a rákot in situ a bőr és a nyálkahártyák rétegzett laphámborításában, de csak abban lehet?

Megfigyeléseink azt mutatták, hogy a rák jelei in situ a bélbolyhos daganat és a gyomor-bél traktus epitéliumának diszpláziájával járó adenomás polip teljes mértékben rendelkezik. A Bowen-kór, a szenilis keratosis és néhány más bőrdaganat ugyanahhoz a daganatosztályhoz köthető.

Rák inváziók in situ megakadályozza a hatékony védekezést. A mikroszkóp alatt a rákos réteget körülvevő széles és sűrű limfocita szár, vagy a polip stroma diffúz infiltrációja eozinofilekkel, neutrofilekkel és plazmasejtekkel, amelyek blokkolják a hám invazív potenciálját.

VÉDELMI MÓDSZEREK

Mikroszkóp alatt jól látható, hogy a lokális védekezési reakciók megjelenésükben és taktikai lényegükben mennyire változatosak.

Környezet. A daganat tömegét a környező szövettől egy folytonos, sűrű, széles limfocita tengely határolja. A rákos sejt limfocitákkal való érintkezése halálához vezet. Ezek a limfociták többnyire rák által stimulált gyilkosok.

Azonban gyakrabban a limfocita szár vékony, laza, szakadt (átlátszó). A tumorkomplexek „látható munka nélkül” áthaladnak a ritka limfocita klaszterek („ellenőrző pontok”) között. Néha a limfociták klaszterei a daganat közelében olyan ritkák, hogy egyszerűen lehetetlen környezetnek nevezni őket.

Bevezetés és megsemmisítés. Késleltetett típusú hiperergiával a neoplazma teljes tömegét limfociták infiltrálják. Rajtuk kívül vannak még makrofágok és kis számú granulocita leukociták. Látható, hogyan támadják meg a limfociták a rákos sejteket, és hagyják maguk után holttestüket. Azokban a ritka esetekben, amikor szinte a teljes rákos csomó elpusztul, kis komplexek vagy egyes rákos sejtek „beszorulnak” az infiltrátumban, deformálódnak, ráncosodnak, sötét (hiperkróm) és csúnya magokkal, magmentes golyók formáját öltik. árnyéksejtek. Kevés van belőlük, és nem könnyű megtalálni őket a limfociták és makrofágok között.

A leírt kép lényegében megegyezik az antigén (esetünkben daganatos) szervezetben való újbóli megjelenésével késleltetett típusú hiperergia (allergiás reakció) morfológiájával. Így működik a sejtes immunitás, melynek közvetlen végrehajtói (effektorai) a T-limfociták, elsősorban a gyilkos sejtek. A késleltetett típusú nem onkológiai hiperergia klasszikus példája a Mycobacterium tuberculosis - Mantoux és Pirquet reakciók - hordozására irányuló intradermális tuberkulin teszt.

Azonnali hiperergikus reakcióval

Az azonnali típusú hiperergiát az orvosok jól ismerik az Arthus-jelenséggel (szérum vagy bármely más fehérje ismételt beadása helyén kialakuló bőrelhalás).

Vegyes típusú reakció esetén az immunrendszer szinte minden effektorsejtje, beleértve a plazmacitákat és az eozinofileket is, jelen van a neoplazmában. Az ilyen foglalkozás egyik eredménye a daganat nyálka.

Blokád. A szervezet ilyen típusú daganat elleni védelmének magában kell foglalnia a rákos csomópont elhatárolását a normál szövettől egy "üres fal" - egy rostos kapszula -, valamint a tumor stroma kialakulását. Ezekben az esetekben a fő szereplők a fibroblasztok, a kötőszövet javításának és felépítésének "specialistái". Így a rákellenes védekezés magában foglalja az immunrendszer minden lehetséges taktikáját (reakcióját) az idegen antigén hordozója elleni küzdelemben.

Regionális védelem

Amint az immunrendszer daganatot észlel, azonnal bevonják a munkába a regionális nyirokcsomókat (működésben - a Belügyi Igazgatóság regionális osztályai). A rák antigénje által stimulált limfociták, makrofágok és plazmaciták szaporodása (proliferációja) következtében megnövekszik a méretük, amelyek mindegyikének megvan a maga „helyi kötődése”.

Felelős a celluláris immunitásért "gyilkos harcosok" - a T-limfociták a nyirokcsomó középső (parakortikális) zónáját foglalják el. A külső (kortikális) zóna tüszői aktiválódnak, és "felszabadítják" a plazmasejteket - egy speciális daganatellenes antitest termelőit. Az antitestek bejutnak a nyirokba, majd a vérbe, megpróbálva rákellenes humorális immunitást biztosítani. A makrofágok "előnyben részesítik" a nyirokcsomó melléküregeit, amelyeket barátságosan benépesítenek szilárd tömeggel, szó szerint elzárva testükkel a rákos sejtek útját.

Stimulált "újoncok" - a makrofágokat és a T-limfocitákat nyirok juttatja el a nyirokcsomókból közvetlenül "elöl", azaz. a daganat helyére. A rákos sejtek kis csoportjait a makrofágok pusztítják el közvetlenül a nyirokcsomók melléküregében.

Az immunrendszer megbetegedéseinél (immunhiányos állapotok), mély, szenilis involúciójában, vagy végül a nyirokcsomót elfoglaló, sejtjeit elpusztító és kicserélő rákos sejtek gyorsan ismétlődő tömeges beáramlása esetén metasztázisok alakulnak ki.

Ez a folyamat azonban nem mindig zökkenőmentes a daganat számára. A nyirokcsomó „feladását” „heves csaták” előzik meg, amelyek visszaverődése mikroszkóp alatt jól látható. Különösen ismételten meg kellett figyelni egy nagy rákos áttét pusztulását, amely a legtöbb vagy akár az egész nyirokcsomót elfoglalta. Az egykori daganat helyén nehéz volt kimutatni a rákos sejtek kis csoportjait-árnyékokat és nem-nukleáris gömböcskéket, valamint a kanos tömegeket (keratinizáló rák), amelyeket az idegen testek felszívódásának óriási sejtjeiből származó granulómák vesznek körül, kötőanyag szöveti és gyulladásos infiltrátum.

RÁK MEZŐ

Régóta megfigyelték, hogy a rákos szövetek gócai egyidejűleg vagy egymás után jelennek meg egy bizonyos terület különböző pontjain, amelyek a szerv részét képezik. Az ilyen gócok akár eltérő szövettani szerkezettel is rendelkezhetnek. A méret növekedésével a gócok összeolvadnak, és nagy daganatcsomót képeznek. Azt a területet, amelyen belül a "rákpuccs" kitör, rákmezőnek, a daganatképződés elvét pedig multicentrikusnak vagy autochtonnak nevezik.

A kisméretű rákos megbetegedések morfológiai vizsgálata kimutatta, hogy a rák területe egy nagyon specifikus fogalom, és a különböző szervekben eltérő. Tehát az emlőmirigyben egybeesik a mastopathia vagy involutive (szenilis) fibrózis helyével, a tüdőben - a hypoplasia zónájával, a pajzsmirigyben - az embrionális csatorna vagy a follikuláris adenoma maradványai által elfoglalt területtel , a bőrben - különféle anyajegyekkel és hamartomákkal. A gyomorban a rák krónikus fekély, fekély utáni heg, polip, hypoplasia és falatrófia, hamartoma (hasnyálmirigy) stb. Hasonló a helyzet a vastagbélben (és a végbélben). Ott a rák „indítópadja” ugyanazok a folyamatok, mint a gyomorban, valamint a divertikulum és az endometriózis.

A felsorolás folytatható, de a jelenség lényege a következő: a rák a szövetek szerkezeti vagy biokémiai rendellenességeinek területén fordul elő, rosszindulatúan fejlett, fejletlen (hipoplasztikus) vagy krónikus gyulladás vagy hormonális diszfunkció során károsodott.

Az egyes szervekben elhelyezkedő szöveti "furcsák" topográfiája meglehetősen állandó. Egybeesik a funkciójukat (és létezésüket) közvetlenül a születés után megszűnő embrionális rudimentumok lokalizációjával, a nyálkahártya különböző típusú szövettani szerkezeteinek találkozásával (gyomorban, bélben), a szerv anatómiai görbéivel (pl. például a belek) stb. És ami különösen fontos, ugyanazokon a területeken van egy daganat.

Mi az oka a malformatiók és hypoplasia onkológiai hajlamának? Véleményünk szerint a helyzet a következő. A rosszindulatúan fejlett vagy fejletlen szöveti területeken a sejtek működése eltorzul, ezért nincs rá szükség, sőt káros is a szervezet számára, amely igyekszik megszabadulni a "szerencsétlen kemény munkásoktól". Az ilyen sejtek élettartama lerövidül, ami azt jelenti, hogy osztódásuk sebessége fokozódik, ami tele van a rák előfordulásával. A szerv hibásan kialakított töredékében a funkció perverziójával (vagy elvesztésével) összefüggésben az ide bekerülő vegyszerek rákkeltő hatása fokozódik: a divertikulumban vagy a bélhipoplázia területén meghosszabbodik a béltoxinokkal való érintkezés, a gyomornyálkahártya intestinalis metaplasiája területén a normál szekréciót felszívódás (toxinok) váltja fel stb.

"Az életnek HALÁLRA KELL"

Próbáljunk meg válaszolni a rosszindulatú daganat biológiai jelentésére vonatkozó kérdésre, amely a hordozója és önmaga halálához vezet.

Ismételjük meg a probléma feltételeit. Ismert:

• a rák magának a testnek a sejtjeiből származik, miután bizonyos függetlenséget szereztek két ellentétes folyamat - a szaporodás és a differenciálódás - szabályozásában;
• a növekvő daganat ellene irányuló immunválaszt vált ki;
• a külső rákkeltő hatások kiküszöbölésével a daganatos megbetegedések előfordulását csak csökkenteni lehet, de teljesen megszüntetni semmiképpen. Következésképpen a neoplazmák kialakulásának belső ösztönzői vannak;
• egy adott szerv rákos megbetegedésére való hajlam családi (örökletes) jellegű.

Megfigyeléseink azt mutatták, hogy:

• a szervben növekvő rák viselkedése leginkább az „agresszió” definíciója alá esik;
• az immunrendszer képes megállítani a daganat növekedését, valamint részben vagy (ritkán) teljesen elpusztítani;
• Az onkológiai betegségek prognózisához és kezelési módszereinek megválasztásához elképzeléssel kell rendelkezni a daganat növekedési sebességéről, amelyet a szövettani éretlenség mértéke és a helyi immunválaszok hatékonysága határoz meg. Ebben a tekintetben a rák három morfológiai típusát célszerű megkülönböztetni: agresszív, stabil (differenciált) és regresszív;
• Az agresszivitás, a stabilitás és a regresszió nem rögzített fogalmak, hanem éppen ellenkezőleg, mozgékony, időben változó. Ugyanaz a daganat különböző területeken az első, majd a második jeleit szerzi meg, vagy megsemmisül;
• A rák a helyi szerkezeti szöveti rendellenességek területén fordul elő, különböző szervekben elszórtan zárványok formájában. Köztudott, hogy a hormonfüggő szervek „indítópadként” is szolgálnak számára kóros hormonstimuláció körülményei között.

Továbbra is tisztázatlan:

• Miért „ásja meg saját sírját” egy kontrollálhatatlanul szaporodó rákos sejt, ami a szervezet halálához vezet?
• Miért van az, hogy a szervezet az immunrendszerével igyekszik elpusztítani a daganatot, ugyanakkor segíti a túlélést, táplálja, kialakítja stromáját? Úgy tűnik, hogy ő (a szervezet) dédelgeti daganatát, megszervezi az életét;
• milyen mechanizmus biztosítja a rák növekedési ütemét, mi okozza ennek változását fennállása során? A növekedési ütem változását különösen a morfológiai kép sokfélesége és dinamizmusa bizonyítja;
• miért nem működik az immunkontroll időseknél – elvégre minden második idős ember rákban hal meg? A 90 éves embereknél a szó szoros értelmében minden ártatlan szemölcs vagy anyajegy a bőrön, még egy kis angioma vagy polip is rosszindulatú daganattá alakul.
• miért nem tud végül a szervezet a legritkább kivétellel megbirkózni a daganattal? Hiszen a rák legyőzésének alternatívája a saját halála!

Szóval, próbáljuk meg megoldani a problémát. Véleményünk szerint minden összetett biológiai rendszerben létezik az önpusztító mechanizmus, amely lépcsőzetes séma szerint működik. Különösen magában foglalja a normától való szerkezeti és enzimatikus eltéréseket a szervekben és szövetekben szétszórva (fejlődési rendellenességek, hipoplázia stb.). Az ilyen területeken a sejtek aktívabban frissülnek, és ami a legfontosabb, a szerv szükségleteinek nem megfelelően, ott gyakrabban fordulnak elő mutációs folyamatok. Ezek a folyamatok egyelőre a szervezet immunrendszerének szigorú ellenőrzése alatt állnak. Az élet végén a kontroll gyengül vagy megszűnik. Ezt igazolják az időskorúaknál tapasztalható nyilvánvaló morfológiai változások az immunkompetens szervekben: a csecsemőmirigyben, a csontvelőben, a lépben, a nyirokcsomókban és más nyirokképződményekben, ahol a nyirok- (és a csontvelő-) szövetet zsír- vagy rostos szövet váltja fel. A rosszindulatú daganat megjelenésének oka az ellenőrizetlen és „büntetés nélküli” sejtmutációk a rosszindulatúan fejlett vagy fejletlen struktúrák zónájában, valamint a hormonfüggő szervekben. Ezek a zónák egyfajta kiindulási komplexumot jelentenek a rák "elindításához". A szervi strukturális-enzim-rendellenességek és a hormonális rendellenességek zárványai öröklöttek, genetikailag meghatározottak, így könnyen megmagyarázzák egy adott szerv (méh, tüdő stb.) rákos megbetegedésére való családi hajlamot.

Így a test születésétől fogva készül a halálra. Az önmegsemmisítés mechanizmusa a genomjába van ágyazva, a rosszindulatú daganat pedig a legfontosabb technológiai technika, amely biztosítja a biológiai rendszerek időben történő megtisztítását és a következő generációk számára a "tér megtisztítását". A neoplazma univerzális, problémamentes biológiai apparátus a generációváltásra, pl. a végén - az élet diadala a mi, ahogy mondani szokás, "bûnös" Földünkön.

Az emlőrák az emlő mirigysejtjeinek rosszindulatú daganata. A női onkológiában a mellrák a leggyakoribb betegség.

Az Egészségügyi Világszervezet szerint évente akár egymillió új daganatos megbetegedést regisztrálnak. Az ebből a patológiából származó nők halálozási aránya a második helyen áll a rák okozta halálozások között.

Az emlőrák rosszindulatú növekedésű és tünetmentes lefolyású, ami a betegséget rendkívül veszélyesnek minősíti. Valójában lassan megöli a női testet.

Ennek a betegségnek az első tünetei általában a fájdalommentes csomó kialakulására korlátozódnak a mellkasban. A kiterjedt klinikai megnyilvánulások a folyamat elterjedtségét és elhanyagolását jelzik.

Az emlőrák típusai

A rák rosszindulatúságának mértéke a sejtdifferenciálódás mértékétől függ. A következő fokozatokat különböztetjük meg:

• Erősen differenciált rák. A rosszindulatú daganatok első fokához tartozik. Az összes faj közül viszonylag kedvező lefolyású. A daganatsejtek a lehető legjobban hasonlítanak az egészséges mirigyszövet sejtjeihez;
• A mérsékelten differenciált rák a rosszindulatú daganatok második fokához tartozik. Ennek a fajnak a sejtjei csak bizonyos tényezőkben hasonlítanak az emlőmirigy normál sejtjeihez;
• A rosszul differenciált rák a legagresszívebb típus. A daganatsejtek szerkezetükben teljesen elvesztették hasonlóságukat a nem érintett mirigyes emlőszövet sejtjeivel.

Az anatómiai és morfológiai jellemzők szerint a mellrák következő formáit különböztetjük meg:

• Göbös emlőrákról beszélünk, amikor az emlőben egy csomó formájú daganatos fókuszt határoznak meg;
• Multicentrikus emlőrák. Két vagy több daganatcsomó kialakulása jellemzi;
• A mell diffúz elváltozása. Lehet erysipela, tőgygyulladás vagy héj formájában.

Külön megkülönböztetik a Paget-kórt - ez a mellbimbó és a bimbóudvar rákja.

A mellrák okai

Az emlőrák első és egyetlen indokolt oka a hormonális zavarok, amelyek mind a menopauza következményei, mind a szervezet anyagcsere- és szabályozási folyamatainak kudarcai lehetnek.

Kockázati tényezők

• Első szülés 30 év után;
• Dohányzás és alkoholfogyasztás;
• Az első menstruáció megjelenése 12 éves kor előtt;
• Egyidejű anyagcsere-betegségek;
• A nemi szervek rosszindulatú daganatai;
• Rosszindulatú emlődaganatok rokonoknál;

Hosszú távú (kb. 10 éves) kezelés hormonális gyógyszerekkel.

Mellrák kezelése

A mellrák sikeres gyógyítása érdekében egyéni célokra komplex terápiát alkalmaznak. Nemcsak a betegség tüneteinek eltávolítására és a neoplazma kivágására van szükség. Az orvosnak olyan kezelést kell előírnia, amely határozottan megakadályozza a relapszus kialakulását és megöli a szervezetben lévő összes daganatsejtet. Ezért a következő típusú terápia különféle kombinációit alkalmazzák. Részletesebben - mellrák kezelése.

Az emlőrák sebészeti kezelése

• A mastectomia a mell és néhány mellszövet eltávolítása. A daganatos folyamat által okozott károsodás mértékétől és a metasztázisok kialakulásától függően a műtéti beavatkozás mértéke az emlőmirigy, az érintett izmok és a nyirokcsomók eltávolítása, ha áttétek vannak. A mastectomia egy radikális sebészeti kezelési lehetőség az emlőrák kezelésére. Természetesen minden nő fél attól, hogy eltávolítsák ezt a testrészt, és emiatt sokan életüket kockáztatva megtagadhatják a műtétet. A modern plasztikai sebészet fejlődése azonban lehetővé teszi a posztoperatív emlőrekonstrukció elvégzését.
• A lumpectomia egy kevésbé radikális sebészeti kezelés. A lumpectomia egy szervmegőrző műtét, vagyis a beavatkozás során nem távolítják el az összes emlőmirigyet. Ezzel a kezelési lehetőséggel azonban nagy a kiújulás kockázata, és a lumpectomiát szükségszerűen sugárterápiával egészítik ki.

Az emlőrák sugárkezelése

Az ionizáló hatás káros hatással van a daganatsejtekre. Az emlőpatológia sugárkezelését műtéti kezelés előtt, a daganat méretének csökkentésére, azt követően pedig az áttétek elpusztítására alkalmazzák. A daganatos folyamatok megnyilvánulásainak csökkentésére is alkalmazzák inoperábilis emlőrákokban. Ebben az esetben a sugárterápia meghosszabbíthatja a beteg életét.

Az emlőrák kemoterápiás kezelése

Az emlőpatológia kezelésének ez a módszere a radiofarmakonok pusztító hatásán alapul, amelyeket vagy a daganat belsejébe helyeznek, helyi hatást fejtenek ki, vagy a szisztémás keringésbe injektálják, általános hatást gyakorolva a páciens szervezetére.

www.chirkoff.com

Milyen formái lehetnek a mellrák?

Évről évre egyre több ember szembesül rákkal. Az egyik leggyakoribb az emlőrák. Ez a diagnózis azonban nem mondatot jelent. A modern orvoslás módszerei sok esetben lehetővé teszik a betegség stabil remissziójának elérését. Nem mindenki tudja, hogy a mellrák különböző módokon nyilvánulhat meg. Az emlőrák osztályozása segít a megfelelő terápia kiválasztásában. Végül is minden típushoz kiválasztják a megfelelő kezelési taktikát. A betegség formájának ismerete pedig az, ami lehetővé teszi a szakember számára, hogy előrejelzést adjon a betegség további fejlődéséről.

Nemzetközi osztályozás

Az emlőrák diagnosztizálása során az orvosokat leggyakrabban a nemzetközi TNM osztályozás vezérli, amelyben a daganat típusát nyolc jelnek megfelelően határozzák meg:

• Az oktatás helye.
• A daganat mérete.
• A metasztázisok által érintett nyirokcsomók térfogata.
• Metasztázisok jelenléte a mirigyen kívül.
• Betegség stádiuma.
• Sejtes típusú oktatás.
• A sejtdifferenciálódás kórszövettani szintje.
• A kifejezett specifikus képződési receptorok típusa.

Szintén fontos tény a formáció típusának meghatározásában az invazivitás (a szomszédos szövetekbe és szervekbe való benőni képesség). Az alkalmazott módszerektől és a kezelés mennyiségétől függ. Ennek megfelelően a rák típusait két csoportra osztják:

1. Invazív. Ezt a fajta betegséget a mellen túlmutató daganat jelenléte jellemzi, és az egészséges szöveteket érintette. Az ilyen képződmény rosszindulatú sejtjei a vérrel a beteg testében átvihetők.
2. Nem invazív. A részletes típusú daganatok az emlőmirigyben helyezkednek el, miközben nem csíráznak ki az egészséges szövetekbe. Méretük azonban megnőhet, és idővel invazív rákká fejlődhetnek.

A neoplazma helye

Leggyakrabban a daganat vagy a mell felső külső részén, vagy a mellbimbó és a bimbóudvar közelében található. Ezt a helyet az esetek 70% -ában diagnosztizálják. A formáció pontos helyének jelzésére az orvosok a következő kódot használják:

• A mellbimbónál (C50.0).
• A központi zónában vagy a bimbóudvarnál (C50.1).
• A felső-belső kvadránsban (C50.2).
• Az alsó-belső kvadránsban (C50.3).
• A felső külső kvadránsban (C50.4).
• Az alsó-külső kvadránsban (C50.5).
• A hónaljban (C50.6).

A daganat mérete

Az oktatás méretének jelzésére az orvosok a "T" betűt használják a következő séma szerint:

• Az elsődleges daganat nem értékelhető (TX).
• Alapfokú végzettségre utaló jeleket nem találtunk (T0).
• Carcinoma in situ, azaz metasztázis (Tis) jelei nélküli daganat. Ebbe a fajba tartozik az in situ lebenyes karcinóma, az intraduktális karcinóma és a Paget-kór karcinóma nélkül.
• A formáció mérete nem haladja meg a 2 centimétert (T1).
• Mikrocsírázás (mikroinvázió). Ilyen diagnózist akkor állítanak fel, ha a daganat a hám alapmembránján túl a környező szövetekbe nőtt, 0,1 cm-nél nem nagyobb területeken (T1mic).
• A formáció mérete 0,1-0,5 cm (T1a).
• A daganat mérete 0,5-1 cm (T1b).
• Oktatás 1-2 cm-ig (T1c).
• Tumor 2-5 cm (T2).
• A formáció mérete meghaladja az 5 cm-t (T3).
• Bármilyen méretű daganat, amely behatolt a bőrbe és a mellkasba (T4). Ebben az esetben a mellkasfalba való csírázáskor a T4a jelölést használjuk, ödéma, mellkasi fekélyesedés vagy narancsbőr tünet esetén T4b és T4c. Gyulladásos karcinómában - T4d.

A nyirokcsomó-metasztázisok károsodásának mértéke

A regionális nyirokcsomók károsodásának mértékét a következőképpen értékelik:

• A nyirokcsomók nem értékelhetők (NX).
• Nincsenek regionális nyirokcsomó-metasztázisok (NO).
• A metasztázisok az azonos oldali (az érintett oldalon található) axilláris nyirokcsomókban figyelhetők meg, magukat a nyirokcsomókat mobilitás jellemzi (N1).
• A metasztázisok immobilis, azonos oldali nyirokcsomókban (N2) találhatók.
• Az azonos oldali belső nyirokcsomókban (N3) metasztázisok vannak.

Áttétek jelenléte az emlőn kívül (más szervekben)

Távoli metasztázisok észlelése esetén az orvosok a következő megjelöléseket javasolják:

• A távoli metasztázisok nem értékelhetők (MX).
• Nincsenek távoli metasztázisok (MO).
• Különböző szervekben vannak távoli áttétek (M1).

Oktatási szakasz

A daganat stádiumát csak egy sor hosszú távú vizsgálat után lehet meghatározni, a formáció mérete, a regionális nyirokcsomók károsodásának mértéke és a távoli áttétek jelenléte alapján. Ezek a paraméterek határozzák meg a kezelési módszerek kiválasztását, és meghatározzák a beteg túlélési prognózisát öt évre. Az onkológiában a betegség 4 stádiumát szokás megkülönböztetni, de az emlőrák osztályozásánál 5. A legkedvezőbb prognózis a betegség korai felismerésével - az első szakaszokban.

Sejtes típusú oktatás

Az emlőrák szövettani besorolása szerint a következő betegségtípusokat szokás megkülönböztetni.

Ductal carcinoma in situ

Ez egy nem invazív képződmény, vagyis nem érinti a közelben található szöveteket. Ezt a típust gyakran "precancer"-nek nevezik, mivel fennáll annak a lehetősége, hogy a daganat invazívvá degenerálódik. A modern diagnosztikai módszerek lehetővé teszik a betegség korai felismerését. Általában ez a forma nem zavarja a beteget, és nincsenek külső jelei. Csak nagyon kis számú beteg tapasztal folyást a mellbimbóból, vagy tapintható a daganat. Ha a mammográfiás vizsgálat után az orvos rosszindulatú ductus elváltozásra gyanakszik, minimálisan invazív biopsziát írnak elő. A duktális karcinóma a nem invazív képződés leggyakoribb formája.

Meg kell jegyezni, hogy a daganat korai diagnosztizálásával és eltávolításával a jövőben fennáll az invazív képződés veszélye. A kiújulás valószínűsége 25-50%, és 5 és 25 év után is előfordulhat.

Lobuláris karcinóma in situ

Ez a fajta rák szintén nem invazív. A rákos sejtek a mirigy lebenyeiben találhatók. Leggyakrabban ezt a formát 44-47 éves nőknél diagnosztizálják. Lobuláris karcinómában a rosszindulatú sejtek az egész emlőben találhatók, és mindkét mirigy egyszerre érintett. Ez a forma az összes esetszám 5,3-25% -át foglalja el. Általában véletlenül vagy jóindulatú betegség miatti műtét során találják meg. A betegek negyedében a lebenyes karcinóma 25 éven belül invazív formációvá degenerálódik.

Infiltráló ductalis karcinóma

A különbség e faj és a hasonló in situ között az, hogy a képződés nem korlátozódik az emlőmirigyre, és a közeli szöveteket érinti. Az invazív elváltozások összes esete között ez a forma a leggyakoribb - az esetek teljes számának 70-80% -a.

Az egyik tünet, amely lehetővé teszi egy ilyen daganat diagnosztizálását, a duzzanat jelenléte, amelyet a közeli szövetekre forrasztanak. Nagyon kemény tapintású, és általában vagy ovális, vagy egyenetlen, csillaghatárokkal. Egy ilyen daganat mérete 1-10 centiméter között lehet. Gyakran a mellbimbó melletti bőr és maga a mellbimbó visszahúzódik.

Az ilyen képződmény a zsírszövetben, a hónaljban vagy a zsírszövetben található vér- és nyirokerekké nőhet. A regionális nyirokcsomókban metasztázisok jelenhetnek meg.

Beszűrődő lobuláris karcinóma

Az ilyen típusú daganat invazív, és a legtöbb esetben 45-56 éves nőknél fordul elő. A betegség összes esetének körülbelül 5% -át teszi ki. A mammográfia általában nem képes kimutatni egy ilyen daganatot. A rák e formájának egyik jellegzetes tünete a mell felső külső negyedében kialakuló csomó. A daganat méretét a lebenyek falán keresztül történő behatolás mértéke határozza meg. Ennél a betegségtípusnál az elváltozás általában multifokális, az egyik és mindkét mirigyet egyaránt érinti. A rák későbbi stádiumai a legtöbb esetben a problémás terület feletti bőr ráncosodásához vagy visszahúzódásához vezetnek. Ez a daganat áttétes, gyakran érinti a méhet és a petefészket.

Rosszindulatú elváltozás gyulladás jeleivel

Leggyakrabban a betegség ezen formája fiatal nőket vagy 50 év feletti betegeket érint. Az orvosok ritkán tudnak azonnali diagnózist felállítani, ezért a betegeket tőgygyulladással, pikkelysömörrel, ekcémával stb. A pontos diagnózis a problémás terület szöveti biopsziájának eredményei alapján történik. Az esetek száma az összes betegszám mintegy 2%-a. Ez a rákforma tüneteit tekintve nagyon hasonlít a tőgygyulladáshoz, hiszen hőemelkedést okoz, a mirigy kipirosodik, tömítés érződik benne. Egyes esetekben a mellkas bőre olyan lesz, mint egy narancsbőr. Ezt a fajta rákot általában 3. stádiumú ráknak nevezik. A betegek várható élettartama körülbelül 3 év.

Medulláris karcinóma

Ez a rákforma a betegség összes esetének 3-10%-át teszi ki. Az ilyen karcinóma esetében a fő tünet a térfogati daganat jelenléte, amely világos határokkal rendelkezik az egészséges és a beteg szövetek között. A más szervekbe és szövetekbe való behatolás és invazivitás mértéke rendkívül alacsony.

A sejtdifferenciálódás kórszövettani szintje

A tumornövekedés invazivitása a daganatszövet hisztopatológiai differenciálódási szintjétől függ. A biopsziával vett anyag mikroszkópos vizsgálatával értékelhető. Az onkológusok a következőképpen különböztetik meg a kapott eredményt:

• A differenciálódás mértéke nem értékelhető (GX).
• Erősen differenciált tömeget (G1) találtunk.
• A daganat közepesen differenciált (G2).
• Alacsony differenciált képződés (G3) figyelhető meg.
• A daganat nem differenciált (G4).

A növekedés legnagyobb invazivitását a G3-ban és a G4-ben tapasztaltuk.

A kifejezett specifikus képződési receptor típusa

Az expresszált receptorok típusa rendkívül fontos az emlőrák hormonterápiájának végrehajtásához. A rosszindulatú sejtek felszínén nemi hormon receptorok lehetnek. Mivel az emlőmirigy ösztrogén- és progeszteronfüggő szerv, a benne képződő daganatsejtek is rendelkezhetnek receptorokkal ezekre a hormonokra. Ha ezek a receptorok hiányoznak (negatív karcinóma esetén), a daganat általában rosszul differenciálódik, és sokkal nehezebb leküzdeni.

Így az emlőrák osztályozása a betegség különböző jelei alapján történik. Ezek együttesen lehetővé teszik a szakember számára, hogy a teljes képet, mint egészet lássa, és ne csak az egyes betegek számára egyéni kezelést válasszon ki, hanem további prognózist is készítsen a betegség kialakulására vonatkozóan.

vashmammolog.ru

Mellkarcinóma: osztályozás, tünetek és kezelési módszerek

Ma minden nő számára az egyik legszörnyűbb diagnózis a mellrák. Sokan mellrákként ismerik ezt a betegséget, amely évente több ezer női szervezetet érint. Ha egy nő nem figyeli egészségét, és nem reagál teste jelzéseire, a betegség előrehalad, és a legtöbb esetben halálhoz vezet. Az emlőrák leggyakrabban érettebb (45-55 éves) nőknél fordul elő, de számos olyan tényező van, amely már korai életkorban provokálja a betegség kialakulását (dohányzás, hosszan tartó szoptatás, genetika, emlőzúzódások stb.).

Mik lehetnek a tünetek?

Minden szervezetnek megvan a maga egyedi egyéni karaktere, ezért a betegség jelei eltérőek lehetnek. Az emlőkarcinóma tünetei az életkortól, a betegség stádiumától, a daganat méretétől és az áttéttől függenek.

A karcinóma gyakori tünetei:

Mindezekkel a tünetekkel a nő teste világossá teszi, hogy eljött az ideje orvoshoz fordulni, aki viszont diagnosztizálja a beteg nem invazív formáját vagy invazív (infiltráló emlőkarcinómáját) és kezelést ír elő.

A betegség besorolása

A kezelés a betegség típusától is függ, ezért olyan fontos időben diagnosztizálni, még mielőtt a rák előrehaladna. A szakemberek különbséget tesznek non-invazív és invazív emlőrák között. A non-invazív forma csak a rák korai stádiumában jellemző (ezért könnyen kezelhető), és magában a csatornában vagy a mell lebenyében figyelhető meg. Az invazív karcinómát a rák agresszívabb formájának tekintik, mivel az emlőszövetbe nő. Az invazív forma több alfajra oszlik, nevezetesen:

Fontos megjegyezni, hogy a lebenyes stádium két formára oszlik: mirigyes és szolid emlőrákra, amit a kezelés felírásakor fontos tudni. A mellrák rosszindulatú daganat. Az 5 éves túlélés országonként eltérő. Ezeket a különbségeket a diagnózis és a terápia különbségei magyarázzák. A rák kezelése a rosszindulatú sejtek differenciálódási fokától függ.

Vannak ilyen fokozatok:

• Erősen differenciált fokú a rák első és enyhe stádiuma, amely könnyen kezelhető;
• A mérsékelten differenciált emlőkarcinóma a rák agresszívabb foka. Ennek a II. stádiumnak a sejtjei gyakorlatilag nem úgy néznek ki, mint az egészségesek, ellentétben az előző stádiummal, ahol az abnormális sejtek a lehető legjobban hasonlítanak az egészségesekhez. A kezelés nehezebbé válik;
• A rosszul differenciált fokozat a legrosszindulatúbb és az utolsó stádium, amelyben a kóros rákos sejtek teljesen eltérnek az egészségesektől, és el is pusztítják őket.

Nem ritkán a nőknél diagnosztizálják betegségüket, csak az utolsó szakaszban. Miért történik ez? Minden egyszerű. Félek az orvosoktól, nem akarok időt vesztegetni, minden elmúlik magától. Ismerős kifejezések? Nők, vigyázzanak egészségükre, konzultáljanak szeretteikkel, beszéljenek hangosan a tüneteiről.

A betegség kezelése

A kezelés a daganat méretétől, a nyirokcsomókban, hónaljban vagy más szervekben előforduló esetleges áttétek, valamint a betegség stádiumától függ. Gyakran kombinált terápiát írnak elő, amely magában foglalja a műtétet, a kemoterápiát vagy a sugárterápiát.

Ha egy nőnél a mell lebenyes karcinómáját diagnosztizálják, fontos megérteni, hogy a kóros sejtek gyorsan szaporodnak, és a kezelést azonnal el kell kezdeni, miután felfedezték.

Műtéti beavatkozás

Emlőrák esetén mérlegelni kell a daganat reszekció lehetőségét (amitől minden nő annyira tart). Még ha a teljes mell eltávolítása nem is mindig szükséges, az egészséges szövetek akkor is érintettek lesznek, amikor a daganatot eltávolítják. Gyakran a műtét során a közeli nyirokcsomókat (axilláris) is eltávolítják. A döntés a diagnózistól és a sebésztől függ.

Kemoterápia

Az emlőkarcinóma kemoterápiája a betegség kezelésének egyik fontos módja. Ennek a módszernek az a célja, hogy olyan gyógyszereket szedjünk (Avastin, Adriblastin, Xelod, Cyclophosphamide, Herceptin), amelyek gátolják az egészséges sejteket elpusztító daganat növekedését és fejlődését. A kemoterápiát orvos írhatja fel önálló kezelési módszerként, műtét előtt vagy után. A gyógyszerek megakadályozzák a metasztázisokat, megőrzik és védik az egészséges sejteket, valamint megakadályozzák a rák kiújulását.

Sugárkezelés

Ez a hatékony kezelés egyik módja, amikor az ionizáló sugárzás hatására a kóros sejtek elpusztulnak és egészségesek maradnak.

Fontos! Vigyázzon egészségére, mert a rákkezelés mindig is drága volt és lesz, és nem mindenki engedheti meg magának. Minden gyanújával időben forduljon orvosához, hogy a kezelés gyors és fájdalommentes legyen.

rakustop.ru

Mell adenokarcinóma: mi a mirigyes emlőrák, prognózis

Az adenokarcinóma egy különböző mértékű rosszindulatú daganat, amely az emlőmirigy részét képező mirigyes sejtekből fejlődik ki. Ez a fajta patológia a fő a mell rosszindulatú daganatainak szerkezetében.

A betegség fő okai és jelei

Lehetetlen teljes bizonyossággal megnevezni a betegséghez vezető konkrét okokat. De még mindig számos tényező járul hozzá a betegség kialakulásához:

Lehetetlen figyelmen kívül hagyni a betegséget provokáló tényezőket.

1. Rossz szokások jelenléte egy nőben, különösen a cigarettától és az alkoholos italoktól való függőség.
2. Étkezési rendellenességek, beleértve a sok állati zsírt, színezéket és egyéb mérgező terméket tartalmazó termékek használatát.

A betegség legkorábbi stádiumában az emlőmirigy erősen differenciált adenokarcinóma jelenik meg, amelyben a sejtek csak kismértékben változnak, gyakorlatilag nem különböznek a normál szerkezetektől. A betegségnek nincsenek kifejezett megnyilvánulásai.

Egy idő után a tünetek jelentősebbé válnak.

Ezek a mellrák fő megnyilvánulásai. Mint már világossá vált, a betegség stádiumától függően alakulnak ki. A megnyilvánulások súlyossága a folyamat figyelmen kívül hagyásától is függ.

Minden diagnosztika több fő szakaszból áll.

vissza a tartalomhoz

A patológia osztályozása

Ami a daganat típusát illeti, felosztható például a daganat érettségi foka, klinikai megnyilvánulásai, valamint a daganat elhelyezkedése szerint.

A daganat differenciálódási foka szerinti osztályozással kell kezdenie.

A daganat lokalizációját tekintve a folyamat a következő csoportokra osztható.

1. Csatornaforma, amikor a daganat növekszik, és a mirigy csatornáiban helyezkedik el.
2. Lobuláris forma, amikor a daganat a lebenyek szöveteit érinti.

A klinikától függően a következő formákat különböztetjük meg.