Nutrición y dieta para la distrofia de las extremidades. I

La distrofia nutricional es una enfermedad causada por una dieta prolongada o insuficiente en calorías y proteínas que no se corresponde con el gasto energético del organismo. El desarrollo de la distrofia nutricional se ve facilitado por el frío, los grandes ejercicio de estrés y estrés emocional. La patogénesis de la distrofia nutricional es compleja. Cuando está desnutrido, el cuerpo agota primero sus reservas de grasa; También disminuyen las reservas de glucógeno en el hígado y los músculos. En el futuro, el cuerpo gasta lo suyo. se están desarrollando, órganos internos, glándulas endócrinas. En las últimas etapas de la enfermedad, aparecen signos. deficiencia vitaminica. Signos subjetivos de distrofia nutricional: aumento del dolor en los músculos de las piernas y la espalda, fatiga.

Objetivamente: pérdida de peso progresiva, disminución de la temperatura corporal. La piel está seca, escamosa, pálida con un tinte amarillento y aspecto disminuido. La capa de grasa subcutánea está ausente, los músculos están atróficos. Varios pacientes desarrollan una hinchazón que aumenta gradualmente. Inicialmente se nota que es inestable. El más mínimo movimiento estrés físico provocar un aumento del ritmo cardíaco. En las últimas etapas de la distrofia nutricional, la bradicardia puede cambiar. sordo.

La distrofia nutricional (lat. alimentarius - relacionada con la nutrición) es una enfermedad de desnutrición. En el pasado se la describía con varios nombres: enfermedad de los edemas, enfermedad del hambre, edema por hambre, etc. El término “distrofia nutricional” fue propuesto por terapeutas que trabajaron en Leningrado durante el asedio (1941-1942).

Etiología. La causa de la distrofia nutricional es la falta de proteínas; factores adicionales- frío, estrés físico y neuropsíquico.

Anatomía patológica. Con un cuadro pronunciado de distrofia nutricional tejido subcutáneo no contiene grasa (caquexia), atrofia de músculos y huesos. El corazón se reduce de tamaño, sus fibras musculares se adelgazan (atrofia marrón), a veces con síntomas de distrofia. Cambios atróficos expresado en todo el tracto digestivo, desde la lengua hasta el intestino grueso, así como en el hígado, el páncreas y, en menor medida, en el sistema linfático y hematopoyético. En los riñones y especialmente en el cerebro, la atrofia es ligeramente expresada. Los procesos inflamatorios y distróficos (generalmente secundarios) dependen de complicaciones adicionales.

La patogénesis es compleja. Inicialmente, la desnutrición se compensa con la combustión de las reservas de grasas y carbohidratos del cuerpo, luego se produce la degradación de sus propias proteínas (músculos, órganos parenquimatosos). La falta de proteínas conduce a múltiples trastornos metabólicos y funcionales de los sistemas endocrino, autónomo y nervioso central. La hipoproteinemia se detecta constantemente. El contenido de azúcar y colesterol en la sangre disminuye. En el período terminal, la autointoxicación (aumento de la degradación de las proteínas tisulares) es importante.

Curso clínico. Los signos subjetivos incluyen aumento (“voraz”) del apetito, hambre dolorosa, debilidad creciente, fatiga, mareos, dolor muscular, parestesia, escalofríos, sed, mayor necesidad en sal de mesa. Objetivamente: emaciación (hasta el 50% del peso), piel seca y arrugada (adquiere apariencia de pergamino), tez amarilla pálida, atrofia de los músculos esqueléticos, hipotermia (35-36°). Existen formas caquécticas (secas) y edematosas de distrofia nutricional. Este último es más benigno. La hidrofilicidad de las telas es característica de todos. opciones clínicas distrofia nutricional. En algunos pacientes, el edema se desarrolla temprano, aumenta rápidamente y se combina con poliuria, pero también puede desaparecer fácilmente. En las últimas etapas de la enfermedad, el edema suele aparecer en un contexto de agotamiento, es persistente y suele ir acompañado de acumulación de líquido en las cavidades (la llamada forma ascítica). El edema temprano es causado por cambios en la permeabilidad de las membranas vasculares, el edema tardío es causado por hipoproteinemia.

Con la distrofia nutricional, se observa bradicardia, seguida de taquicardia en las últimas etapas, hipotensión arterial y venosa. La velocidad del flujo sanguíneo se ralentiza. Los ruidos cardíacos están amortiguados; sus dimensiones no han sido aumentadas. En casos graves, el ECG muestra ondas B de bajo voltaje, una disminución del intervalo gasoeléctrico S u ondas T negativas. Los cambios en el sistema respiratorio se asemejan al cuadro del enfisema senil. Desde el tracto gastrointestinal, a veces hay sensación de ardor en la lengua, distorsión del gusto, molestias dispépticas, flatulencia, estreñimiento, pesadez en el región epigástrica. La secreción gástrica disminuye drásticamente y se acelera la evacuación de los alimentos del estómago. El hígado y el bazo no aumentan de tamaño. La función renal se conserva, en las últimas etapas se observan poliuria, polaquiuria, nicturia y, a veces, incontinencia urinaria. La anemia grave de tipo hipocrómico o hipercrómico se observa sólo en formas prolongadas de distrofia nutricional con diarrea, deficiencias de vitaminas y complicaciones infecciosas. Por parte de los glóbulos blancos, tendencia a la leucopenia, en casos graves, linfopenia, trombocitopenia. ROE está dentro de los límites normales, en caso de complicaciones, acelerado. Disminución de la función de las gónadas (amenorrea, infertilidad, menopausia precoz), glándulas suprarrenales (adinamia, hipotensión), glándula tiroides (letargo, disminución del metabolismo basal, inteligencia debilitada, tendencia al edema persistente), glándula pituitaria (polidipsia, poliuria). Los cambios en el sistema nervioso se expresan en forma de trastornos del movimiento (amia, letargo, a veces convulsiones), alteraciones sensoriales (dolor muscular, parestesia, polineuritis). La psique de los pacientes está perturbada: en primeras etapas- aumento de la excitabilidad, irritabilidad, mala educación, agresividad, en etapas posteriores - inhibición, indiferencia. A veces se observa psicosis aguda con alucinaciones.

Según la gravedad, se distinguen las formas leves (I grado), moderadas (II) y graves (III) de la enfermedad. El curso de la distrofia nutricional puede ser agudo o crónico. Formas agudas La distrofia nutricional, que generalmente ocurre sin edema, se observa con mayor frecuencia en jóvenes de constitución asténica. En este caso, la muerte se produce en ocasiones en estado de coma, con hipotermia, convulsiones y relajación de los esfínteres.

Los resultados de la distrofia nutricional son la recuperación, la transición a una forma prolongada o recurrente y la muerte. La recuperación clínica (visible) es mucho más rápida que la recuperación real (biológica). La enfermedad tiene un curso prolongado con el desarrollo de complicaciones o infecciones intercurrentes. La muerte puede ser lenta (extinción de la vida durante agotamiento total cuerpo), acelerada (si se asocia otra enfermedad) y repentina (paro cardíaco instantáneo, sin previo aviso).

Complicaciones. Las más comunes son la tuberculosis, la disentería y las infecciones neumocócicas.

El diagnóstico de distrofia nutricional es sencillo en presencia de síntomas objetivos pronunciados y un historial médico adecuado. La distrofia nutricional debe diferenciarse de la tuberculosis, el cáncer, disentería crónica, caquexia pituitaria, enfermedad de Addison, brucelosis, sepsis, La enfermedad de Graves, Estrechamiento cicatricial del esófago; formas edematosas de distrofia nutricional - con lesiones del sistema cardiovascular y riñones.

El pronóstico depende del grado de desnutrición y de la posibilidad de mejorar la nutrición. El pronóstico es menos favorable para los hombres, los jóvenes y los asténicos. Las complicaciones empeoran drásticamente el pronóstico.

Tratamiento. Es necesario el descanso físico y mental. En casos graves (etapa III), se prescribe reposo estricto en cama y calentamiento del cuerpo con almohadillas térmicas. La cantidad de calorías en los alimentos se aumenta gradualmente; primero se prescriben unas 3.000 calorías y luego entre 3.500 y 4.000 calorías. Comidas pequeñas, al menos 5 veces al día. La base de la nutrición es fácilmente digerible. dieta proteica(hasta 2 g de proteína por 1 kg de peso corporal) que contiene todos los aminoácidos necesarios. En formas graves, alimentación a través de una sonda. Los líquidos deben limitarse a 1-1,5 litros por día y la sal de mesa a 5-10 g. Es necesario un enriquecimiento suficiente de los alimentos y, en caso de hipo o avitaminosis (escorbuto, pelagra), preparaciones vitamínicas adecuadas. A los pacientes gravemente enfermos se les prescribe glucosa (solución al 40% por vía intravenosa, 20-50 ml por día). En II y III etapas Se deben realizar transfusiones fraccionadas de sangre (75-100 ml cada 1-2 días), plasma sanguíneo y soluciones sustitutivas de la sangre. Para anemia concomitante: suplementos de hierro, campolon, antianemin, vitamina B12. Para la diarrea, mantenga buena nutricion, pero la comida se da en puré, prescrita ácido clorhídrico con pepsina, pancreatina, sulfonamidas (sulgin, ftalazol) o antibióticos (sintomicina, cloranfenicol, tetraciclina). Estados comatosos requerir Asistencia de emergencia: calentamiento con almohadillas térmicas, inyección en vena de glucosa (40% - 40 ml cada 3 horas), alcohol (33% -10 ml), cloruro de calcio (10% - 10 ml), inyecciones de lobelina, alcanfor, cafeína, adrenalina. Café, té dulce caliente, vino dentro.

La prevención pasa por una buena alimentación, que adquiere significado especial durante guerras o desastres naturales debido a posibles dificultades en la entrega de alimentos. Es necesario asegurar Estándares mínimos proteínas, para las cuales se introducen en los alimentos caseína, soja, gelatina y levadura; Se requiere la máxima fortificación de los alimentos. Con una pérdida de peso significativa: un horario de trabajo más liviano, mayor tiempo de descanso y sueño y hospitalización oportuna.

Instrucciones

Si la distrofia es de naturaleza nutricional, es decir apareció como resultado de dietas prolongadas, ayunos o ingesta insuficiente de alimentos, entonces el médico, además de prescribir vitaminas, enzimas, estimulantes y complementos dietéticos, recomendará al paciente que cambie radicalmente su enfoque de la nutrición.

Para deshacerse de distrofia, necesitas comer al menos 5 veces al día. La dieta debe ser completa e incluir la cantidad necesaria de proteínas, grasas y carbohidratos. Es importante comer más frutas y verduras, beber más líquidos y sobre todo té verde. Como aditivos alimentarios encender huevo en polvo y levadura de cerveza.

Que sufren de distrofia debería salir a caminar más a menudo aire fresco, caminar e incluirlo poco a poco en tu rutina diaria ejercicio físico. Puedes estudiar en gimnasia dos veces por semana durante media hora. Después de un tiempo, la intensidad del entrenamiento y su duración deberían aumentar.

Dado que la distrofia puede aparecer incluso en la madre, es necesario equilibrar la dieta y mantener imagen correcta vida: elimine los malos hábitos y siga una rutina diaria normal. Posteriormente, una mujer definitivamente debe consultar a un médico sobre cómo organizar una alimentación adecuada.

Si la distrofia se desarrolla como resultado de defectos del tracto gastrointestinal, desafortunadamente, ninguna medida a medias ayudará a deshacerse de ella. En este caso es necesario cirugía.

Distrofia muscular (este término se refiere a un grupo varias enfermedades músculos) es hereditario. Se cree que todavía no existen medicamentos ni dispositivos médicos que puedan frenar esta progresiva enfermedad. Todos los esfuerzos de los médicos en este caso están dirigidos a combatir posibles complicaciones. Se trata, en primer lugar, de una deformidad de la columna que se desarrolla debido a la debilidad de los músculos de la espalda, además de. La predisposición a la neumonía se debe a la debilidad de los músculos respiratorios. Estos pacientes son observados por médicos generales y neurólogos. En este caso también es importante una buena alimentación. Comer carne de pollo hervida es muy beneficioso.

además del tratamiento medicamentos Se utiliza masaje. Algunos expertos afirman que frotar mantequilla en los músculos es eficaz para los pacientes con distrofia muscular. Para ello, se toma la crema que se forma cuando la leche se asienta, se bate y se frota a la persona con el aceite resultante. Durante 20 minutos, frote el aceite en la espalda y la columna, luego durante 5 minutos en la parte posterior del muslo y la parte inferior de la pierna, luego (movimientos de abajo hacia arriba). Después de este procedimiento, se envuelve al paciente en una sábana y se lo envuelve. Debe descansar al menos una hora. Este masaje se realiza todas las mañanas durante 20 días. Luego un descanso de 20 días y repetir el curso completo dos veces más.

Distrofia muscular

Algunas enfermedades hereditarias provocan distrofia muscular progresiva.

Algunas formas de distrofia comienzan a desarrollarse en NIñez temprana, otros comienzan en la mediana y avanzada edad.

Se sabe que al menos siete enfermedades hereditarias causan distrofia.

Los logros de la ciencia moderna permiten diagnosticar algunas formas de distrofia incluso antes del nacimiento de un niño. La enfermedad es causada por defectos genéticos hereditarios. Las investigaciones realizadas por científicos han demostrado que una nutrición adecuada puede aliviar algunos de los síntomas desagradables.

1) vitamina E y productos que contengan esta vitamina;
2) selenio, ya que la combinación de vitamina E y selenio ayuda a aumentar la fuerza muscular en personas con esta enfermedad;

3) la fosfatidilcolina contenida en la lecitina ayuda a frenar la degeneración fibras nerviosas en pacientes con distrofia muscular. Esta sustancia se encuentra en el aceite de soja;
4) la coenzima Q10 ayuda a aumentar la fuerza y ​​la resistencia;
5) calcio.

Debilidad muscular (miopatía)

Hay muchas causas de miopatía: enfermedades hereditarias, trastornos nerviosos, esclerosis múltiple, polio, distrofia muscular, alteración de la capacidad de las estaciones de energía dentro de la célula (mitocondrias) para producir energía, etc.

La causa exacta de la enfermedad sólo puede establecerse como resultado de graves examen medico. Hay muchas causas de la enfermedad y es necesario. tratamiento serio, pero la nutrición también juega un papel importante a la hora de mejorar la condición de una persona enferma.

Ayuda biológicamente con la debilidad muscular. sustancias activas que contiene vitaminas y minerales. Es necesario tomar magnesio, calcio, vitaminas B2, C, K, E.

Calambres musculares

Los calambres son contracciones musculares repentinas e involuntarias. Calambres musculares puede ocurrir en diversas enfermedades (epilepsia, tétanos, rabia, histeria, encefalitis, meningoencefalitis, neurosis, influenza, neumonía, sarampión, etc.), debido a deficiencia de minerales, bajo contenido de calcio y potasio, hiperventilación, embarazo, niveles bajos de azúcar en sangre. , diabetes, baja o aumento de actividad glándula tiroides, etcétera.

Una dieta adecuadamente formulada ayuda con los calambres. Debe contener aproximadamente un 30% de alimentos proteicos (pescado, pollo, carnes magras, productos lácteos, clara de huevo), 40% - de verduras que no contienen almidón, frutas. Otro 30% debería ser grasas y aceites; además, es necesario tomar vitaminas (B2, B6, E) y minerales (calcio, magnesio, potasio).

Es aconsejable reducir el consumo de azúcar y productos que contienen azúcar (dulces, chocolate, tartas y otros productos de repostería). Hay que recordar que una dieta con mayor contenido proteínas y fósforo. Las bebidas dulces carbonatadas (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, etc.) contienen mucho fósforo.

Dolor de cabeza

Hay muchas causas de dolores de cabeza: encefalitis, sinusitis, hematomas intracraneales, abscesos, traumatismos craneoencefálicos, tumores, neurosis, enfermedades de los órganos internos y de la sangre, procesos patológicos en la cara y la cabeza, Vertigo, tumores suprarrenales y mucho más. Pueden ocurrir dolores de cabeza con un aumento presión arterial y crisis hipertensivas, con reacciones alérgicas. Algunas mujeres sufren dolores de cabeza durante la menstruación.

Las causas de los dolores de cabeza pueden ser afecciones febriles con aumento de la temperatura corporal o infecciones virales. Un dolor de cabeza puede indicar un tumor incipiente o cáncer cerebral, una condición peligrosa vasos sanguineos. El estrés puede provocar dolores de cabeza, así como bajo contenido azúcar en sangre, demasiada o muy poca cafeína, deficiencia de magnesio.

En ninos dolor de cabeza casi siempre significa la aparición de una enfermedad infecciosa. Nunca se deben ignorar los dolores de cabeza de los niños.

Debe prestar atención a un dolor de cabeza "inusual" cuando el dolor es demasiado intenso o dura más de 1 o 2 días, si apareció después de una hipotermia grave o si no se puede explicar la causa de un dolor tan intenso.

Si sufre de dolores de cabeza crónicos causados ​​por causas conocidas, debe comunicarse con Atención especial para tu comida.

El dolor de cabeza puede ser causado consumo excesivo alimentos proteicos, alimentos ricos en azúcares, bebidas alcohólicas, conservas y embutidos cocidos, abuso de café, alimentos y medicamentos que contengan cobre, deficiencia de magnesio. Además, los dolores de cabeza pueden ocurrir cuando se toman medicamentos para el dolor con demasiada frecuencia o en exceso, porque el uso excesivo de estos medicamentos agota el suministro de analgésicos naturales del cerebro.

Los ácidos grasos esenciales, las vitaminas E y B6 ayudan a reducir la frecuencia y la gravedad de los dolores de cabeza.

Migraña

La migraña es una enfermedad de los vasos sanguíneos del cerebro. Manifiestos ataques periódicos Dolor punzante, principalmente en un lado de la cabeza. Las migrañas se basan en alteraciones en la respuesta de los vasos cerebrales a los estímulos, que pueden ser: excitación, olores, falta de sueño o sueño excesivo, quedarse en una habitación mal ventilada, fatiga mental, alcohol, excesos sexuales, menstruación, cambios de clima y temperatura, hipotermia, ingesta anticonceptivos orales y mucho más.

Las migrañas suelen ir acompañadas hipersensibilidad a la luz, náuseas, vómitos. Como regla general, las migrañas aparecen en ciertos intervalos y se vuelven más frecuentes cuando estrés emocional. Las mujeres sufren de migrañas con más frecuencia que los hombres.

Comer alimentos puede desencadenar un ataque. ciertos productos como chocolate, quesos curados, cítricos, cafeína, embutidos, hígado de pollo, bebidas alcohólicas, salsas complejas, alimentos ricos en almidón, crema agria, vino tinto, carne enlatada, frutos secos, dulces, azúcar y sucedáneos del azúcar. Por tanto, la corrección nutricional aporta un alivio tangible de las migrañas. En los niños, las alergias alimentarias (al chocolate, frutos secos, queso, etc.) pueden provocar migrañas.

La neuralgia migrañosa (o “cefalea en racimos”) es una enfermedad similar a la migraña, pero su curso es mucho más grave. Aparece muy de repente ataques severos dolor que dura de 15 minutos a 3 horas, a veces comienza durante el sueño, mientras la nariz está tapada y congestionada, los ojos llorosos. Los ataques pueden repetirse varias veces durante el día y luego desaparecer durante mucho tiempo.

Las víctimas de las cefaleas en racimos suelen ser hombres. A veces el dolor es tan intenso que la persona no puede soportarlo y se suicida. Las cefaleas en racimos pueden ser provocadas por el alcohol, los nitratos, los vasodilatadores y los antihistamínicos.

Enuresis

Enuresis - micción involuntaria durante el sueño nocturno. Se encuentra principalmente en niños menores de 10 años (a veces hasta los 14 años). Los niños se enferman entre 2 y 3 veces más a menudo que las niñas. Esta enfermedad se asocia con una disfunción del sistema nervioso central y suele ir acompañada de un sueño profundo y profundo.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glúshchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykina

Los problemas metabólicos pueden causar graves alteraciones en el desarrollo de un niño e incluso en el cuerpo de un adulto. Desafortunadamente, la distrofia corporal hoy en día es casi el mismo problema que la obesidad. En algunos casos, esto es el resultado de una lucha con exceso de peso, en algunos es cuestión de mala alimentación, en otros es resultado del tratamiento, consumo drogas toxicas. Además, pueden producirse trastornos metabólicos debido a enfermedades hepáticas avanzadas, tubo digestivo etcétera.

distrofia corporal

Causas de la distrofia en los niños.

Lo peor es la distrofia corporal en un niño. Las causas de la distrofia rara vez son causadas por el capricho del bebé, la mayoría de las veces es una mala nutrición o una falta de nutrición. Los cambios que se producen durante el desarrollo de la distrofia corporal en un niño permanecerán con él por el resto de su vida. Además, las personas que deliberadamente llegan a ese estado rara vez pueden recuperar su peso y metabolismo normales.

Tratamiento de la distrofia corporal.

¿Cómo intentan restablecer el curso normal de las cosas durante la distrofia corporal?

Si la distrofia corporal fue causada por una enfermedad (tuberculosis, virus de inmunodeficiencia, úlceras y otras), primero es necesario eliminar la acción de los factores patógenos y solo luego comenzar el tratamiento. Muy a menudo, las enfermedades que pueden provocar una reacción similar en fuerza a la distrofia corporal no se tratan por completo. Por eso, si es posible, intentan simplemente frenarlos un poco.

Después de esto, el cuerpo se satura vitaminas esenciales y sustancias que él mismo debe producir.

Al tratar la distrofia corporal, el paciente tiene su propia dieta. Come hasta ocho veces al día en pequeñas porciones, lo que permite al cuerpo hacer frente y digerir al menos parcialmente los alimentos. Aunque en esta materia todo depende de la etapa de abandono del problema de la distrofia corporal.

En caso de tipos complejos de distrofia corporal, el paciente es hospitalizado para recibir tratamiento, la nutrición se administra a través de un gotero, utilizando productos preparados. nutrientes. Sin embargo, no puedes retener a una persona así por mucho tiempo.

Los medicamentos modernos pueden mejorar en gran medida los problemas metabólicos en el cuerpo durante la distrofia corporal, pero existen opciones cuando la distrofia es completamente irreversible.

Después de que la distrofia corporal haya sido eliminada de condición crítica A una persona le lleva mucho tiempo recuperarse y rara vez funciona hasta el final. Por lo tanto, el tratamiento y la lucha contra este problema continuará hasta el final de su vida, aunque se garantiza que estará esbelto y delgado.

distrofia nutricional

Hoy el problema del exceso de peso atormenta enormes cantidades gente. Sin embargo, pocas personas saben que este problema provoca el desarrollo de otro: la distrofia por inanición (distrofia nutricional). La gente tiene tantas ganas de perder peso que aquellos que tienen fuerza de voluntad simplemente se mueren de hambre. El diagnóstico después de una dieta de este tipo es el siguiente: distrofia nutricional de tipo edematoso o seco. También se le llama edema sin proteínas, edema por inanición, agotamiento nutricional. Todos los nombres de distrofia corporal tienen el mismo diagnóstico más la estupidez humana.

En la lucha por los ideales, mujeres y hombres están dispuestos a morir de hambre. Por supuesto, esto es una exageración, pero la distrofia nutricional causa cambios irreversibles en el cuerpo, en particular en el metabolismo, que muchos no pueden restaurar más adelante. Y luego la persona será tratada por el resto de su vida. Y si se trata de una mujer, corre el riesgo no sólo de arruinar su salud, sino también de salvarse la oportunidad de tener hijos.

Formas de distrofia nutricional.

• La forma caquética de la enfermedad es la distrofia nutricional seca. Se caracteriza por una falta de vitamina B2, el desarrollo de estomatitis y otros daños a la membrana mucosa y neumonía.
• Forma de edema distrofia nutricional. Se caracteriza por la falta de vitamina C, el desarrollo de disentería, el desarrollo continuo de enfermedades de las membranas mucosas y la formación de edema de los órganos internos debido a la falta de proteínas.

Causas de la distrofia nutricional.

¿Cómo puede un paciente desarrollar distrofia nutricional y cómo aparece la distrofia nutricional externamente al principio?

Si una persona ingiere porciones de alimentos que no excedan los 100-200 g dos o tres veces al día, corre el riesgo de desarrollar distrofia nutricional.

Si lo que come no contiene cantidad normal vitaminas, microelementos y fibra, entonces corre el riesgo de desarrollar distrofia corporal.

Si se excluyen de la dieta la carne, los productos lácteos, los carbohidratos y la mayor parte de la fibra, definitivamente desarrollará distrofia.

Después de dicha nutrición, un paciente con distrofia nutricional comienza a sufrir uñas, cabello y piel. Las uñas pierden forma, densidad y transparencia. El cabello se vuelve opaco, flácido y puede comenzar a caerse. La piel se seca, se produce enrojecimiento e irritación.

Con la distrofia nutricional, aumenta la sensibilidad dental, los problemas comienzan con la integridad de la mucosa oral: periodontitis, gingivitis, estomatitis. Pueden comenzar disfunciones intestinales sistémicas.

Una persona cae bruscamente función protectora y corre un gran riesgo de contraer enfermedades virales y enfermedades infecciosas.

Los amantes de la moda deberían pensar tres o cuatro veces antes de embarcarse en experimentos dudosos. La salud no tiene la capacidad de regresar después de retomar la dieta habitual, por lo que la atención a uno mismo es la atención a su futuro.

Distrofia El cuerpo es una patología en la que se altera el proceso metabólico, lo que inhibe el crecimiento, desarrollo y funcionalidad normales del cuerpo. Este trastorno se puede diagnosticar en personas de cualquier categoría de edad, pero la distrofia es más común entre los niños. Existen varios tipos y grados de este proceso patológico.

Tipos y grados de distrofia.

La distrofia se clasifica según varios factores, incluida la forma de manifestación y el momento de aparición. Además, dependiendo de los factores que provocaron este trastorno, se distinguen las formas primaria y secundaria de distrofia.

Formas de manifestación de distrofia.
La forma de manifestación de la distrofia implica la naturaleza de los cambios patológicos en el cuerpo que se desarrollan como resultado de este trastorno. Según este factor, se distinguen 3 formas de distrofia.

Las formas de distrofia son:

• Hipotrofia. Se caracteriza por un peso insuficiente en relación con la longitud corporal y la edad del paciente.
• Hipostura. Con esta forma, hay una falta uniforme de peso y altura corporal.
• Paratrofia. Esta patología se manifiesta. exceso de peso en relación con la longitud del cuerpo.

La forma más importante y común de distrofia es la desnutrición.

Tipos de distrofia por tiempo de aparición.
Según el momento de aparición, la distrofia puede ser prenatal ( intrauterino) y posnatal ( extrauterino). La forma prenatal de distrofia se desarrolla en el momento del desarrollo intrauterino, como resultado de lo cual el niño nace con patología congénita. La distrofia posnatal ocurre después del nacimiento y pertenece a la categoría de enfermedades adquiridas. También existe una forma combinada de distrofia, en la que las desviaciones de peso son consecuencia de factores que actuaron tanto en desarrollo intrauterino y después del nacimiento.

Formas primarias y secundarias de distrofia.
La forma primaria de distrofia se desarrolla como una patología independiente bajo la influencia de varios ( más a menudo nutricional) factores. La forma secundaria de este trastorno resulta de varias enfermedades, que inhiben la absorción normal de los alimentos, lo que conduce a trastornos metabólicos.

Grados de distrofia
Existen 3 grados de distrofia, cuya principal diferencia es la intensidad de los síntomas de esta enfermedad. Además, los grados de la enfermedad difieren en la deficiencia de peso que se diagnostica en el paciente. Para determinar el grado del trastorno, se compara el peso real de una persona con el que debería tener según su edad y sexo.

La falta de peso, característica de varios grados distrofias son:

• primer grado– el déficit de peso varía del 10 al 20 por ciento;
• segundo grado– la falta de peso puede oscilar entre el 20 y el 30 por ciento;
• tercer grado– la insuficiencia ponderal supera el 30 por ciento.

Causas de la distrofia en los niños.

Las causas de la distrofia corporal en las personas se dividen en dos categorías. El primer grupo incluye factores bajo cuya influencia se desarrolla la distrofia prenatal, es decir, congénita. La segunda categoría incluye circunstancias en las que se produce la distrofia adquirida posnatal.

Causas de la distrofia prenatal
La distrofia congénita se desarrolla bajo la influencia de factores negativos que alteran formación saludable y desarrollo fetal.

Las causas de la forma congénita de distrofia son las siguientes:

• La principal causa de esta forma del trastorno es la toxicosis, que afecta a una mujer embarazada.
• Concebir un hijo antes de los 20 años o después de los 40 años también aumenta significativamente la probabilidad de sufrir distrofia congénita.
• Estrés regular, falta de equilibrio y elementos saludables en la dieta, tabaquismo y otras desviaciones de la imagen saludable La vida durante el embarazo también se encuentran entre las causas de este trastorno.
• La distrofia prenatal puede ser provocada por el trabajo de la futura madre en trabajos peligrosos, que se acompaña de un aumento de los niveles de ruido, vibraciones e interacción con productos químicos.
• Las enfermedades de una mujer embarazada juegan un papel importante en el desarrollo de la distrofia congénita ( funcionalidad deteriorada sistema endocrino, enfermedades cardíacas, diversas infecciones crónicas.).
• Adhesión incorrecta de la placenta, trastornos. circulación placentaria y otras desviaciones de las normas curso normal Los embarazos también pueden causar distrofia intrauterina.

Causas de la distrofia posnatal.
Factores que crean un entorno óptimo para el desarrollo de lo adquirido ( extrauterino) las distrofias se dividen en internas y externas.
Las causas internas incluyen patologías, como resultado de las cuales se altera la digestión y absorción de los alimentos.

Las causas internas de la distrofia extrauterina son:

• diversas desviaciones en el desarrollo físico;
• violaciones del número o estructura normal de los cromosomas;
• trastornos del sistema endocrino;
• anomalías del sistema nervioso central;
• síndrome de inmunodeficiencia ( SIDA).

Un grupo separado de factores internos incluye alergias alimentarias y una serie de enfermedades hereditarias en las que algunos alimentos no se digieren. Estas enfermedades incluyen la fibrosis quística ( funcionamiento inadecuado de los órganos que producen moco, incluidos los intestinos), enfermedad celíaca ( intolerancia a las proteínas contenidas en los cereales), deficiencia de lactasa ( absorción deficiente de proteínas contenidas en productos lácteos).
Otro grupo numeroso razones internas Las distrofias forman enfermedades del tracto gastrointestinal, que son más típicas de pacientes adultos.

Las enfermedades que provocan distrofia en adultos son:

• enfermedades oncológicas del tracto gastrointestinal;
• pólipos del estómago o intestinos de tipo único o múltiple;
• gastritis ( cambios inflamatorios en la mucosa gástrica);
• pancreatitis ( lesión inflamatoria del páncreas);
• colecistitis ( inflamación de las paredes de la vesícula biliar);
• colelitiasis ( formación formaciones solidas en la vesícula biliar).

grupo factores externos Las distrofias se forman por circunstancias por las cuales el paciente no recibe la cantidad de nutrientes necesarios para la formación. peso normal. Esta categoría también incluye razones que inhiben indirectamente la digestión y absorción de los alimentos.

Las causas externas de distrofia adquirida son:

• Factor nutricional. Es lo mas razón importante esta forma de distrofia. En el caso de los niños, el trastorno se desarrolla debido a la falta de leche materna, una fórmula de alimentación artificial incorrectamente seleccionada y una introducción tardía de alimentos complementarios. En adultos provoca distrofia. una cantidad insuficiente calorías ( por ejemplo, debido a dietas estrictas), dieta desequilibrada, predominio o falta de grasas/proteínas/hidratos de carbono.
• Factor tóxico. Influencia constante de la mala ecología, intoxicación alimentaria u otras formas de intoxicación, uso a largo plazo medicamentos: todos estos factores pueden causar distrofia.
• Factor social. La falta de atención por parte de los adultos y las frecuentes peleas entre los padres provocan estrés y pueden provocar distrofia en los niños. En pacientes adultos, el trastorno puede desarrollarse en el contexto de una situación insatisfactoria. estado emocional debido al trabajo, problemas en la vida personal.

Síntomas de distrofia corporal ( peso)

Los síntomas de la distrofia pueden variar desde signos menores ( ligera disminución del apetito) antes problemas serios con salud ( retrasos en el desarrollo mental y/o físico). A características comunes Este trastorno incluye pérdida de apetito, pérdida de peso ( Los niños también se caracterizan por un retraso en el crecimiento.), mal sueño, fatiga. Intensidad de manifestación síntomas comunes Depende de la gravedad de la distrofia. Además, algunas etapas de la distrofia se caracterizan por manifestaciones específicas que son inusuales en otras etapas.

Signos del primer grado de distrofia.
La forma inicial de distrofia se manifiesta por disminución del apetito, problemas para dormir y falta de calma. Estos signos no aparecen con fuerza ni con regularidad. La elasticidad de la piel puede verse reducida y también puede observarse un tono muscular débil. Pueden presentarse problemas intestinales leves que provoquen estreñimiento o diarrea. Si un niño padece distrofia de primer grado, es posible que padezca enfermedades infecciosas con más frecuencia que sus compañeros. Las desviaciones de peso en esta etapa varían del 10 al 20 por ciento. Al mismo tiempo, es visualmente difícil distinguir el bajo peso de la delgadez normal. Característica distintiva Perder peso en la etapa inicial de la distrofia es la delgadez en el área abdominal.

Signos de distrofia de segundo grado.
En esta etapa, todos los síntomas que estaban presentes al comienzo de la enfermedad se vuelven más pronunciados y aparecen con más frecuencia. Los pacientes duermen mal, se mueven poco y, a menudo, se niegan a comer. El tono de la piel y los músculos se reduce mucho, aparece flacidez de la piel, sequedad y flacidez. La delgadez en el abdomen se intensifica hasta tal punto que las costillas comienzan a verse. Además del estómago, los brazos y las piernas comienzan a perder peso. Los niños que padecen distrofia de segundo grado se enferman al menos una vez al trimestre resfriados. Las desviaciones de peso pueden oscilar entre el 20 y el 30 por ciento, y los niños también sufren un retraso en el crecimiento de entre 2 y 4 centímetros de altura.

Otros síntomas de la distrofia de segundo grado son:

• sensación de náuseas, vómitos;
• regurgitación frecuente ( en ninos);
• pueden haber alimentos no digeridos en las heces;
• deficiencia de vitaminas, que se manifiesta como piel y cabello secos, uñas quebradizas, grietas en las comisuras de la boca;
• problemas con la termorregulación del cuerpo, en los que el cuerpo se sobrecalienta y/o se enfría rápidamente;
• trastornos del sistema nervioso en forma de volumen, nerviosismo, inquietud.

Signos de distrofia de tercer grado
Para la distrofia última etapa caracterizado por cambios pronunciados en la apariencia y el comportamiento del paciente. Además, en tercer grado, se desarrollan numerosas patologías a partir de varios sistemas cuerpo. La falta de peso supera el 30 por ciento y los niños tienen un retraso del crecimiento de entre 7 y 10 centímetros. Por la apariencia de una persona, se puede determinar inmediatamente la presencia. violaciones graves metabolismo. La capa de grasa subcutánea está ausente en todo el cuerpo, la piel seca y flácida se extiende sobre los huesos. También piel pierden elasticidad y resistencia, como resultado de lo cual se forman pliegues profundos en todo el cuerpo. Todo esto hace que una persona parezca una momia.

Otros síntomas de la distrofia en etapa tardía pueden manifestarse de la siguiente manera:

• El apetito está muy afectado o ausente por completo. Las deposiciones anormales se vuelven constantes y también pueden presentarse vómitos frecuentes.
• En el rostro, debido a una disminución de la capa de grasa en las mejillas, los pómulos sobresalen hacia adelante y el mentón es puntiagudo. Se forman grietas profundas en las comisuras de la boca y las membranas mucosas de los ojos se secan.
• El tono muscular débil se manifiesta por un abdomen distendido ( Los músculos abdominales se debilitan), nalgas hundidas, pliegues de piel colgantes sobre las rodillas. La piel adquiere un tinte grisáceo y, debido a la falta de vitaminas, puede producirse descamación de la piel.
• La temperatura corporal aumenta en oleadas y luego cae por debajo de los valores estándar. Las extremidades del paciente están frías.
• La inmunidad de estos pacientes se reduce, por lo que a menudo desarrollan procesos inflamatorios en los pulmones ( neumonía), riñones ( pielonefritis). A menudo, los pacientes con la tercera etapa de distrofia sufren de disbiosis.
• Hay alteraciones en la frecuencia cardíaca y otras patologías del músculo cardíaco. La respiración se vuelve débil e intermitente.
• En los niños, físico y desarrollo mental. En casos avanzados, se pueden perder habilidades ya adquiridas. En los adultos los reflejos disminuyen y predomina un estado depresivo.

Nutrición para la distrofia

La corrección de la dieta es el principal método para tratar la distrofia. Las características específicas de la dieta dependen de una serie de factores, entre los cuales los más importantes son el grado de agotamiento del cuerpo y el estado del tracto gastrointestinal del paciente.

En la distrofia, hay una deficiencia de ciertos nutrientes, por lo que el objetivo de la dietoterapia es restaurar la deficiencia. necesario para el cuerpo recursos. Al mismo tiempo, la digestión de los alimentos por parte del paciente es difícil debido a una función digestiva alterada. En este sentido, un rápido aumento en la cantidad de alimentos consumidos puede provocar un deterioro en el estado del paciente. Por tanto, la dietoterapia para la distrofia consta de 3 etapas. Al implementar cada etapa de la dieta, se deben seguir reglas estrictas.

Reglas nutricionales para la distrofia.

Hay un numero reglas generales Terapias dietéticas que deben seguirse estrictamente en el tratamiento de este trastorno. Además provisiones generales También hay recomendaciones específicas para organizar su dieta ( proporcionado por un medico), dependiendo de la forma y grado de distrofia. El cumplimiento de las reglas generales y las recomendaciones médicas permitirá una dietoterapia eficaz y acelerará la recuperación del paciente.

Las reglas generales de la dietoterapia para la distrofia son las siguientes:

• Reducir las pausas entre comidas. La cantidad de comidas y la duración de los descansos entre ellas dependen del grado de distrofia. En primer grado, la frecuencia de las comidas debe ser de al menos 7 veces al día. En el segundo grado de distrofia, se deben realizar al menos 8 comidas, en el tercer grado, al menos 10. Estas recomendaciones son relevantes para la primera etapa de la dieta. En las etapas posteriores, el número de comidas se reduce gradualmente y, en consecuencia, aumentan las pausas entre ellas.
• Control de poder. Con la distrofia, es necesario controlar la reacción del cuerpo a los alimentos consumidos. Para hacer esto, debe llevar un diario en el que anotar la composición cualitativa y cuantitativa de la comida. También debe ingresar datos sobre las heces y la micción del paciente ( número de viajes al baño, composición y apariencia orina y heces).
• Análisis periódicos. Para la distrofia de grados 2 y 3, es necesario tomar regularmente un coprograma ( análisis de las heces). El análisis le permitirá evaluar la capacidad digestiva del tracto gastrointestinal y ajustar la dietoterapia si es necesario.
• Pesaje periódico. Para evaluar la eficacia de la dietoterapia es necesario pesarse al menos 3 o 4 veces por semana. La dieta se considera eficaz si, a partir de la etapa 2, el peso comienza a aumentar entre 25 y 30 gramos por día.

La elección correcta de los productos alimenticios es un requisito importante de la dieta para la distrofia. Los pacientes deben elegir productos naturales Con cantidad minima aditivos alimentarios, colorantes, conservantes. Además, durante el período de dieta, es necesario excluir algunos productos nutricionales de la dieta.

Los productos que deben eliminarse del menú son:

• grasas modificadas ( margarina, mantequilla para sándwich);
• algunas grasas animales ( manteca de cerdo, grasa fundida, manteca de cerdo);
• verduras enlatadas, encurtidos, adobos;
• cualquier tipo de carne y pescado preparado mediante ahumado, secado, secado;
• alcohol, así como bebidas que contengan gases, cafeína, estimulantes ( Se encuentra predominantemente en bebidas energéticas.).

Etapas de la dieta para la distrofia.

La dieta para este trastorno incluye tres etapas. En primer lugar, se realiza una etapa de descarga con el fin de restablecer la funcionalidad del sistema digestivo. Además, descargar la dieta le permite eliminar del cuerpo sustancias que se han acumulado como resultado de un metabolismo alterado. También en la primera etapa se determina la reacción del cuerpo a ciertos productos alimenticios. La segunda etapa de la dieta es intermedia y tiene como objetivo que el organismo se acostumbre gradualmente a una nutrición normal. La etapa final de la dietoterapia es proporcionar al paciente todos los nutrientes necesarios para Recuperación rápida. La duración de cada etapa depende de la forma de distrofia y de las características del paciente.

La primera etapa de la dieta para la distrofia.
La primera etapa de la dietoterapia ( adaptado) tiene como objetivo determinar el efecto de ciertos alimentos en el sistema digestivo. Las conclusiones sobre qué tan bien se absorbe un producto en particular y si causa complicaciones como diarrea y otros signos de intolerancia se obtienen basándose en las anotaciones de un diario de alimentos.

La determinación de la tolerancia alimentaria dura de 2 a 3 días en la distrofia de primer grado. En la distrofia de grado 2, esta etapa dura de 3 a 5 días, en la distrofia de grado 3, aproximadamente 7 días. Para determinar qué tan bien se procesan y absorben los productos consumidos, se debe reducir la dieta del paciente.

Las reglas para reducir la dieta en la primera etapa de la dieta son las siguientes:

• en forma inicial distrofia, la dieta se reduce en un 30 por ciento de la norma diaria;
• para la distrofia de grado 2, el volumen de alimentos consumidos debe ser un 50 por ciento menor;
• con distrofia de grado 3, la cantidad de comida se reduce entre un 60 y un 70 por ciento de la norma estándar.

La ingesta diaria estándar se refiere a la cantidad diaria de alimento para persona saludable, que se calcula en función del peso, edad, sexo y tipo de actividad ( para adultos).

La cantidad de nutrientes necesarios para el funcionamiento del organismo se repone aumentando el volumen de líquido consumido. Para ello se pueden utilizar decocciones de verduras naturales e infusiones de hierbas. En algunos casos, para reponer la deficiencia de sales y electrolitos está indicado el uso de fármacos como Oralite y/o Rehydron. En formas graves de distrofia se prescribe. administracion intravenosa solución de albúmina ( ardilla) u otros líquidos nutricionales.

La segunda etapa de la dieta para la distrofia.
La segunda etapa de la dieta se llama reparadora y su objetivo es transferir suavemente el cuerpo a modo normal nutrición. En esta etapa, el volumen y el contenido calórico de los alimentos consumidos aumentan gradualmente. Es necesario comer entre 1 y 2 veces menos que en la primera etapa de la dieta.

Cuantitativo y composición de alta calidad La dieta para la distrofia de grados 2 y 3 la determina el médico. El médico determina la cantidad de proteínas, grasas y carbohidratos necesarios para el organismo, teniendo en cuenta la edad del paciente y la deficiencia de peso corporal existente. En el primer grado de distrofia, el volumen y la composición de las comidas están determinados por la condición y preferencias de sabor paciente. La duración de la segunda etapa es de aproximadamente 3 semanas.

Tercera etapa
La etapa final de la dieta continúa hasta que se restablece el peso corporal normal del paciente y se normalizan los procesos digestivos. La tercera etapa se caracteriza por una mayor ingesta de alimentos. Al mismo tiempo, en comparación con la segunda etapa, se reduce el número de comidas por comida y aumenta la cantidad y el contenido calórico de los alimentos.

Alimentos para la distrofia

En caso de distrofia, se deben incluir en el menú alimentos con alto valor nutricional. La dieta incluye tanto productos naturales como nutrición médica especial. Menú diario debe incluir una composición equilibrada de proteínas ( 1 parte), grasas ( 1 parte) y carbohidratos ( 4 partes). En algunos casos, si hay una deficiencia, por ejemplo, de proteínas, el médico aumenta la cantidad de productos proteicos en la dieta del paciente.

Productos naturales que deben incluirse en dieta terapéutica, son:

• Ardillas. Para la distrofia, la dieta debe incluir proteínas fácilmente digeribles, que contienen cantidades suficientes de aminoácidos. La proteína de mayor calidad se encuentra en la carne ( ternera, pollo, conejo). Ahorrar valor nutricional Se recomienda cocinar la carne al vapor. Para los niños pequeños, la carne se puede hacer puré. Se encuentra suficiente proteína en los huevos, el requesón y el queso ligeramente salado. Asegúrese de incluir pescado en el menú si tiene distrofia ( caballa, arenque, atún), ya que además de proteínas contiene muchos ácidos grasos saludables.
• Grasas. Para reponer la norma de grasas animales, la dieta debe incluir pescado y carne con un contenido medio de grasa y yema de huevo. Mucha grasa animal que es beneficiosa para el cuerpo está contenida en manteca y crema. El volumen requerido de grasas vegetales debe proporcionarse utilizando aceite vegetal ( girasol, oliva), nueces ( no recomendado para niños pequeños), semillas ( lino, medio girasol).
• Carbohidratos. Para aportar al organismo la cantidad necesaria de carbohidratos, la dieta de un paciente con distrofia debe incluir zumos de frutas, purés de verduras y miel natural. Si tiene una deficiencia de carbohidratos, se recomienda tomar jarabe de azucar, que se prepara a partir de 150 mililitros. agua tibia y 100 gramos de azúcar.

Para proveer cantidad requerida nutrientes, pero no aumentan el volumen y el contenido calórico de los alimentos consumidos, en caso de distrofia, se recomienda incluir nutrición terapéutica especial en la dieta. Particularmente relevante esta recomendación para la primera y segunda etapa de la dieta. Un ejemplo de nutrición terapéutica son los enpits, que pueden ser de varios tipos. Todos los enpits son polvo seco e instantáneo, que debe diluirse con agua antes de su uso.

Los tipos de enpits son:

• Proteína. Este producto medicinal Se compone de un 44 por ciento de proteínas y se utiliza para enriquecer la dieta con proteínas completas y de fácil digestión. Este enpit se elabora a partir de productos como leche, nata, azúcar. Además, el polvo está enriquecido con vitaminas A, E, C, B1, B2, B6.
• Graso. Indicado en ausencia de capa de grasa subcutánea. El producto contiene una composición equilibrada. grasas saludables, cuya participación es del 39 por ciento. Elaborado con leche entera, nata, aceite de maíz y diversas vitaminas.
• Bajo en grasa. Se recomienda en los casos en los que es necesario minimizar la cantidad de grasas consumidas, pero al mismo tiempo es necesario asegurar una ingesta suficiente de proteínas. El contenido de grasa de este enpit es del 1 por ciento, ya que se elabora a partir de leche desnatada.

Los enpits se pueden consumir en forma líquida como producto independiente. El polvo también se puede añadir a las papillas y otros platos.

Nutrición para la distrofia en bebés.

Para bebés ( niños menores de un año) a quienes se les ha diagnosticado distrofia, existen recomendaciones separadas para elegir productos. Los bebés menores de 3 meses deben ser alimentados con leche materna. En escasez severa peso, se recomienda utilizar suplementos proteicos y minerales para enriquecer la composición de la leche materna. Estos pueden ser aditivos previos al muestreo y semper. Si la leche materna En caso de ausencia, el niño debe ser alimentado con fórmula infantil adaptada.
Una condición importante para la distrofia es la introducción oportuna de alimentos complementarios. En algunos casos, se recomienda introducir alimentos "adultos" en la dieta del bebé en una etapa más temprana.

• 3 meses. A partir de los tres meses se recomienda dar a los bebés una yema de huevo, que debe estar dura.
• 4 meses. A partir de esta edad se deben introducir en la dieta del niño verduras, que deben prepararse en forma de puré.
• 5 meses. Después de que el niño cumpla 5 meses, la carne debe introducirse gradualmente en su menú ( pollo, pavo, ternera), a partir del cual se prepara puré ( torcido dos veces en una picadora de carne o licuadora).
• 6 meses. A partir de los seis meses debes incluir en tu dieta productos lácteos. Podría ser un kéfir especial para niños, yogur para niños, una mezcla especializada de Agu-2.

¿Cómo lidiar con la falta de apetito?

La falta de apetito es un fenómeno común con la distrofia. En una persona sana, el deseo de comer surge cuando el estómago está vacío. Con la distrofia, el proceso de digestión de los alimentos se ralentiza, por lo que la persona no siente hambre. A veces, al intentar comer algo, los pacientes desarrollan vómitos, que es una especie de mecanismo de defensa. Existen varios métodos de estimulación del apetito que pueden utilizar los pacientes con distrofia.

Las formas de aumentar el apetito son las siguientes:

• Antes de una comida, el paciente necesita comer un plato o beber una bebida que potencie la secreción de enzimas digestivas. Para hacer esto, puede usar jugo de frutas o bayas ácidas, verduras en escabeche o saladas ( Un poco). También puedes beber de 50 a 100 mililitros de caldo de carne fuerte antes de comer. Para mejorar el apetito también se puede dar caldo de carne a niños pequeños de 3 a 4 meses, de 1 a 2 cucharaditas.
• Si tienes poco apetito, tu dieta es de gran importancia. Es necesario comer a determinadas horas y no se deben tomar snacks entre horas.
• La apariencia del plato, la disposición de la mesa y el ambiente tranquilo desempeñan un papel importante en la estimulación del apetito. Se debe comer en compañía de familiares y amigos, ya que el ejemplo de otras personas que comen con apetito repercute positivamente.
• Durante la temporada de calor, el apetito disminuye a medida que el cuerpo pierde mucho líquido. En tales casos, un poco antes de las comidas, se recomienda beber un poco de agua fría, jugo o kéfir. Tampoco conviene realizar una comida tradicional a la hora del almuerzo, cuando la temperatura alcanza su máximo, sino trasladarla a un horario posterior.

Distrofia nerviosa ( anorexia nerviosa)

No existe una enfermedad llamada distrofia nerviosa, pero esta definición se utiliza a menudo para referirse al trastorno de anorexia. Este hecho se explica por el hecho de que la distrofia y la anorexia tienen síntomas similares (Pérdida de peso, falta de apetito, trastornos del sistema nervioso.). Sin embargo, las razones anorexia nerviosa difieren en muchos aspectos de los factores que provocan la distrofia.

Causas de la anorexia nerviosa

La anorexia nerviosa pertenece a la categoría de trastornos mentales y se manifiesta por desviaciones en el comportamiento del paciente, como resultado de lo cual pierde mucho peso. Si, en la distrofia, la pérdida de peso es una consecuencia. varias patologías o desnutrición, entonces con anorexia una persona se limita deliberadamente a comer.
Las personas que padecen esta enfermedad suelen sufrir de baja autoestima y comienzan a perder peso para aumentar su propia autoestima. Los expertos señalan que la verdadera causa de la anorexia es grave problemas personales, y controlar el propio peso es un intento de afrontar estas dificultades.

En la mayoría de los casos, la anorexia nerviosa se desarrolla en adolescencia. La enfermedad puede ser provocada por la falta de popularidad entre el sexo opuesto o por el ridículo de sus compañeros. A veces, este trastorno mental aparece en el contexto del deseo del adolescente de estar a la altura de su ídolo. La anorexia es a menudo la protesta de un niño contra el cuidado excesivo de sus padres. Muy a menudo, los conflictos entre hija y madre se manifiestan de esta manera. La anorexia nerviosa es más común en los países económicamente desarrollados, donde la delgadez se promueve ampliamente como un signo de un ideal.

¿Cómo se manifiesta la anorexia nerviosa?

Para alcanzar el peso ideal desde el punto de vista del paciente, este comienza a limitarse en la comida. En fases iniciales enfermedades, una persona excluye a los "culpables" tradicionales de su dieta exceso de peso– grasas y carbohidratos. Poco a poco el paciente comienza a rechazar el uso de otros vitales. productos necesarios. A menudo, con anorexia, desviaciones de normas estándar en el comportamiento. Así, los pacientes pueden tragar los alimentos sin masticarlos, esconderlos y comer con pequeños utensilios.
Además de hacer dieta, las personas que padecen anorexia suelen utilizar laxantes, hacer ejercicio vigoroso o recurrir a otros métodos para perder peso.

Tratamiento de la anorexia nerviosa

Al igual que con la distrofia, el tratamiento implica eliminar tanto los síntomas como las causas de la enfermedad. Sólo si, en caso de distrofia, se corrige el proceso de digestión y asimilación de los alimentos, entonces, en caso de anorexia, se trabaja con los pensamientos y creencias del paciente. Por tanto, el principal método terapéutico para la anorexia es la psicoterapia.
Para eliminar la deficiencia de peso corporal en la anorexia nerviosa, se prescribe dietoterapia.
En algunos casos, está indicada la administración intravenosa de diversos fármacos. Antes de su uso conviene consultar a un especialista.

Doctor de II categoría

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