Qué comer si tienes distrofia muscular. Posibles consecuencias y complicaciones.

Instrucciones

Si la distrofia es de naturaleza nutricional, es decir apareció como resultado de dietas prolongadas, ayunos o ingesta insuficiente de alimentos, entonces el médico, además de prescribir vitaminas, enzimas, estimulantes y complementos dietéticos, recomendará al paciente que cambie radicalmente su enfoque de la nutrición.

Para deshacerse de distrofia, necesitas comer al menos 5 veces al día. La dieta debe ser completa y debe incluir cantidad requerida proteínas, grasas y carbohidratos. Es importante comer más frutas y verduras, beber más líquidos y sobre todo té verde. Como aditivos alimentarios encender huevo en polvo y levadura de cerveza.

Que sufren de distrofia debería salir a caminar más a menudo aire fresco, caminar e incluirlo poco a poco en tu rutina diaria ejercicio físico. Puedes estudiar en gimnasia dos veces por semana durante media hora. Después de un tiempo, la intensidad del entrenamiento y su duración deberían aumentar.

Dado que la distrofia puede aparecer incluso en la madre, es necesario equilibrar la dieta y mantener imagen correcta vida - excluir malos hábitos y apegarse a modo normal día. Posteriormente, una mujer definitivamente debería consultar a un médico sobre la organización. alimentacion adecuada.

Si la distrofia se desarrolla debido a defectos. tracto gastrointestinal Lamentablemente, no hay medias tintas que ayuden a eliminarlo. En este caso es necesario cirugía.

Distrofia muscular (este término se refiere a un grupo varias enfermedades músculos) es hereditario. Se cree que todavía no existen medicamentos ni dispositivos médicos que puedan frenar esta progresiva enfermedad. Todos los esfuerzos de los médicos en este caso están dirigidos a combatir posibles complicaciones. Se trata, en primer lugar, de una deformidad de la columna que se desarrolla debido a la debilidad de los músculos de la espalda, además de. Predisposición a la neumonía por debilidad. músculos respiratorios. Estos pacientes son observados por médicos generales y neurólogos. En este caso también es importante buena nutricion. Comer agua hervida es muy beneficioso carne de pollo.

además del tratamiento medicamentos Se utiliza masaje. Algunos expertos afirman que frotar los músculos es eficaz para los pacientes con distrofia muscular. manteca. Para ello, se toma la crema que se forma cuando la leche se asienta, se bate y se frota a la persona con el aceite resultante. Durante 20 minutos, frote el aceite en la espalda y la columna, luego durante 5 minutos en la parte posterior del muslo y la parte inferior de la pierna, luego (movimientos de abajo hacia arriba). Después de este procedimiento, se envuelve al paciente en una sábana y se lo envuelve. Debe descansar al menos una hora. Este masaje se realiza todas las mañanas durante 20 días. Luego un descanso de 20 días y repetir el curso completo dos veces más.

Débil e ineficaz músculos actuantes A menudo crean problemas que poco se hace para resolver hasta que se vuelven serios. Aunque la fuerza y ​​la acción muscular normal dan a la figura gracia y gracia en el movimiento, ambas son ahora raras.

El tono muscular débil perjudica la circulación sanguínea, interfiere con la circulación linfática normal y previene digestión eficiente, a menudo causa estreñimiento y, a veces, dificulta el control de la micción o incluso las deposiciones. vejiga. A menudo debido a debilidad muscular Los órganos internos descienden o se encuentran uno encima del otro. Torpeza de movimientos tension muscular y la mala coordinación, que se observa muy a menudo en niños desnutridos y que generalmente se dejan desatendidos, son muy similares a los síntomas observados en distrofia muscular y esclerosis múltiple.

Debilidad muscular

Los músculos se componen principalmente de proteínas, pero también contienen sustancias esenciales. ácido graso; por lo tanto, el suministro corporal de estos nutrientes debe ser suficiente para mantener la fuerza muscular. Naturaleza química Los músculos y los nervios que los controlan son muy complejos. Y como en su contracción, relajación y reparación intervienen innumerables enzimas, coenzimas, activadores y otros compuestos, cada nutriente es necesario de una forma u otra. Por ejemplo, el calcio, el magnesio y las vitaminas B6 y D son necesarios para relajar los músculos, por lo que los espasmos musculares, los tics y los temblores suelen mejorar con una mayor cantidad de estas sustancias en la dieta.

El potasio es necesario para la contracción de los músculos del cuerpo. En solo una semana, voluntarios sanos alimentados con alimentos refinados similares a los que comemos todos los días desarrollaron debilidad muscular, fatiga extrema, estreñimiento y depresión. Todo esto desapareció casi de inmediato cuando les dieron 10 g de cloruro de potasio. La deficiencia grave de potasio, a menudo debida al estrés, vómitos, diarrea, daño renal, diuréticos o cortisona, provoca lentitud, letargo y parálisis parcial. Los músculos intestinales debilitados permiten que las bacterias segreguen gran cantidad gases, causando cólicos, y el espasmo o desplazamiento del intestino puede provocar una obstrucción. Cuando la muerte se produce por deficiencia de potasio, la autopsia revela daños graves y cicatrices musculares.

Algunas personas tienen necesidades tan altas de potasio que experimentan parálisis periódicas. Los estudios de estos pacientes muestran que comida salada Con alto contenido las grasas y los carbohidratos, y especialmente los golosos, el estrés, así como la ACTH (una hormona producida por la glándula pituitaria) y la cortisona reducen el nivel de potasio en la sangre. Incluso si los músculos se debilitan, se vuelven flácidos o parcialmente paralizados, la recuperación se produce a los pocos minutos de tomar potasio. Alimentos ricos en proteínas, bajos en sal o rico en potasio puede aumentar anormalmente nivel bajo potasio en la sangre.

Cuando la debilidad muscular provoca fatiga, gases, estreñimiento e incapacidad para vaciar la vejiga sin la ayuda de un catéter, tomar tabletas de cloruro de potasio es especialmente útil. Sin embargo, la mayoría de las personas pueden obtener potasio consumiendo frutas y verduras, especialmente las de hojas verdes, y evitando los alimentos refinados.

La deficiencia de vitamina E parece ser una causa común, aunque rara vez reconocida, de debilidad muscular. como los rojos células de sangre son destruidos por la acción del oxígeno sobre los ácidos grasos esenciales, y células musculares todo el cuerpo se destruye en ausencia de esta vitamina. Este proceso es especialmente activo en adultos que no digieren bien las grasas. Los núcleos de las células musculares y las enzimas necesarias para la contracción muscular no se pueden formar sin vitamina E. Su deficiencia aumenta enormemente la necesidad. Tejido muscular en oxígeno, impide el uso de ciertos aminoácidos, permite que el fósforo se excrete en la orina y conduce a la destrucción de grandes cantidades de vitamina B. Todo esto perjudica la función y la recuperación de los músculos. Además, con un suministro insuficiente de vitamina E al cuerpo, la cantidad de enzimas que descomponen las células musculares muertas aumenta aproximadamente 60 veces. Con una deficiencia de vitamina E, el calcio se acumula e incluso puede depositarse en los músculos.

En las mujeres embarazadas, la debilidad muscular debida a la deficiencia de vitamina E, muchas veces causada por los suplementos de hierro, dificulta en algunos casos el parto debido a la cantidad de enzimas necesarias para contraer los músculos implicados en actividad laboral, disminuye. Cuando los pacientes con debilidad muscular, dolor, piel arrugada y pérdida de elasticidad muscular recibieron 400 mg de vitamina E por día, se observó una mejora notable tanto en mayores como en jóvenes. Quienes sufrieron trastornos musculares durante años se recuperaron casi tan rápido como quienes habían estado enfermos. un tiempo corto.

Estrés a largo plazo y enfermedad de Addison

La fatiga suprarrenal avanzada, como en la enfermedad de Addison, se caracteriza por apatía, fatiga insoportable y debilidad muscular extrema. Aunque al inicio del estrés son principalmente las proteínas las que se degradan ganglios linfáticos, con estrés prolongado, las células musculares también se destruyen. Además, las glándulas suprarrenales agotadas no pueden producir la hormona que almacena nitrógeno de las células destruidas del cuerpo; Normalmente, este nitrógeno se reutiliza para formar aminoácidos y reparar tejidos. En tales circunstancias, los músculos pierden fuerza rápidamente incluso con rico en proteínas alimento.

Las glándulas suprarrenales agotadas tampoco pueden producir cantidades suficientes de la hormona aldosterona, que retiene sal. Se pierde tanta sal en la orina que el potasio abandona las células, lo que ralentiza aún más las contracciones y debilita y paraliza parcial o completamente los músculos. La ingesta de potasio puede aumentar la cantidad de este nutriente en las células, pero en este caso la sal es especialmente necesaria. Las personas con glándulas suprarrenales agotadas suelen tener presión arterial baja, lo que significa que no tienen suficiente sal.

Las glándulas suprarrenales se agotan rápidamente cuando son deficientes. ácido pantoténico, causando la misma condición que el estrés prolongado.

Dado que el estrés desempeña un papel en todos los trastornos musculares, en cualquier diagnóstico se debe poner énfasis en restaurar la función suprarrenal. Se debe seguir cuidadosamente un programa antiestrés, especialmente en el caso de la enfermedad de Addison. La recuperación es más rápida si se toma la "fórmula antiestrés" las 24 horas del día. Ningún nutriente esencial debe pasarse por alto.

Fibrositis y miositis

Inflamación e hinchazón tejido conectivo músculos, especialmente la membrana, se llama fibrositis o sinovitis, y la inflamación del propio músculo se llama miositis. Ambas enfermedades son causadas daños mecanicos o esguince, y la inflamación indica que el cuerpo no está produciendo cantidad suficiente cortisona. Dieta con gran cantidad La ingesta de vitamina C, ácido pantoténico y leche las 24 horas del día suele aportar un alivio inmediato. En caso de lesión, puede formarse rápidamente. cicatriz, entonces deberías girar Atención especial para la vitamina E.

La fibrositis y la miositis suelen afectar a las mujeres durante la menopausia, cuando la necesidad de vitamina E es especialmente grande; estas enfermedades tienden a causar importantes molestias antes de que se descubra la causa. Ingesta diaria La vitamina E para la miositis aporta una mejora notable.

Miastenia pseudoparalítica

El término miastenia gravis en sí significa duelo fuerza muscular. Esta enfermedad se caracteriza por emaciación y parálisis progresiva que puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia a los músculos de la cara y el cuello. Los síntomas típicos son visión doble, párpados que no se levantan, asfixia frecuente, dificultad para respirar, tragar y hablar, mala articulación y tartamudez.

Los estudios isotópicos con manganeso radiactivo han demostrado que las enzimas implicadas en las contracciones musculares contienen este elemento y, cuando los músculos se dañan, su cantidad en la sangre aumenta. La deficiencia de manganeso causa disfunción muscular y nerviosa en animales de experimentación y debilidad muscular y mala coordinación en el ganado. Aunque aún no se ha establecido la cantidad de manganeso necesaria para los humanos, se puede recomendar a las personas que sufren debilidad muscular que incluyan en su dieta salvado de trigo y pan integral (el más rico manantiales naturales).

Esta enfermedad provoca defectos en la producción de un compuesto que transmite los impulsos nerviosos músculos, que se forma en terminaciones nerviosas de colina y ácido acético y se llama acetilcolina. EN cuerpo saludable constantemente se descompone y se vuelve a formar. En la miastenia pseudoparalítica, este compuesto se produce en cantidades insignificantes o no se forma en absoluto. La enfermedad generalmente se trata con medicamentos que ralentizan la descomposición de la acetilcolina, pero hasta que se completa la nutrición, este enfoque es otro ejemplo de cómo azotar a un caballo tirado.

Se necesita una batería entera para producir acetilcolina nutrientes: vitamina B, ácido pantoténico, potasio y muchos otros. La falta de colina en sí misma causa una producción insuficiente de acetilcolina y conduce a debilidad muscular, daño a las fibras musculares y crecimiento extenso de tejido cicatricial. Todo esto va acompañado de la pérdida de una sustancia llamada creatina en la orina, lo que invariablemente indica la destrucción del tejido muscular. Aunque la colina puede sintetizarse a partir del aminoácido metionina siempre que exista una gran cantidad de proteínas en la dieta, la síntesis de esta vitamina también requiere ácido fólico, vitamina B12 y otras vitaminas del grupo B.

La vitamina E aumenta la liberación y utilización de acetilcolina, pero si hay un suministro insuficiente de vitamina E, la enzima necesaria para sintetizar acetilcolina es destruida por el oxígeno. Esto también causa debilidad muscular, degradación muscular, cicatrices y pérdida de creatina, pero tomar vitamina E corregirá la situación.

Dado que la miastenia gravis pseudoparalítica va precedida casi inevitablemente de un estrés prolongado, potenciado por el uso de medicamentos que aumentan las necesidades del organismo, se recomienda una dieta antiestrés que sea inusualmente rica en todos los nutrientes. La lecitina, la levadura, el hígado, el salvado de trigo y los huevos son excelentes fuentes de colina. Dieta diaria debe dividirse en seis porciones pequeñas, ricas en proteínas, complementadas generosamente con “fórmula antiestrés”, magnesio y tabletas de vitamina B. alto contenido colina e inositol y posiblemente manganeso. Debes comer alimentos salados durante un tiempo y aumentar tu ingesta de potasio comiendo muchas frutas y verduras. Cuando resulta difícil tragar, se pueden triturar todos los alimentos y tomar los suplementos en forma líquida.

Esclerosis múltiple

Esta enfermedad se caracteriza por placas calcáreas en el cerebro y médula espinal, debilidad muscular, pérdida de coordinación, movimientos espasmódicos o espasmos en los músculos de los brazos, piernas y ojos, y control deficiente de la vejiga. Las autopsias muestran una marcada disminución en la cantidad de lecitina en el cerebro y en la vaina de mielina que rodea los nervios, donde el contenido de lecitina suele ser alto. E incluso la lecitina restante es anormal porque contiene ácidos grasos saturados. Además, esclerosis múltiple más común en países donde la ingesta de grasas saturadas es alta, lo que invariablemente se asocia con contenido reducido lecitina en la sangre. Quizás debido a la menor necesidad de lecitina, a los pacientes con esclerosis múltiple se les prescribe una dieta baja en grasas con menos frecuencia y durante menos tiempo. Mejora significativa Se consigue cuando se añaden tres o más cucharadas de lecitina a los alimentos diariamente.

Es probable que una deficiencia de cualquier nutriente (magnesio, vitamina B, colina, inositol, ácidos grasos esenciales) pueda agravar el curso de la enfermedad. Espasmos musculares y la debilidad, los temblores involuntarios y la incapacidad de controlar la vejiga desaparecieron rápidamente después de tomar magnesio. Además, cuando los pacientes que padecían esclerosis múltiple recibieron vitaminas E, B6 y otras vitaminas del grupo B, la progresión de la enfermedad se ralentizó: incluso en los casos avanzados se observó una mejoría. La vitamina E evitó el encalado de los tejidos blandos.

En la mayoría de los pacientes, la esclerosis múltiple se produjo debido a un estrés severo durante un período en el que su dieta carecía de ácido pantoténico. La falta de vitaminas B1, B2, B6, E o ácido pantoténico (la necesidad de cada una de ellas aumenta muchas veces bajo estrés) conduce a la degradación de los nervios. La esclerosis múltiple a menudo se trata con cortisona, lo que significa que se debe hacer todo lo posible para estimular la producción normal de hormonas.

distrofia muscular

Todos los animales de experimentación mantenidos con una dieta deficiente en vitamina E desarrollaron distrofia muscular después de un cierto período de tiempo. La distrofia y atrofia muscular en humanos resultan ser completamente idénticas a esta enfermedad causada artificialmente. Tanto en animales de laboratorio como en humanos, con deficiencia de vitamina E, la necesidad de oxígeno aumenta muchas veces, la cantidad de muchas enzimas y coenzimas necesarias para operación normal los músculos se reducen notablemente; Los músculos de todo el cuerpo se dañan y debilitan cuando se destruyen los ácidos grasos esenciales que forman la estructura de las células musculares. Las células pierden numerosos nutrientes y el tejido muscular finalmente es reemplazado por tejido cicatricial. Los músculos se dividen a lo largo, lo que, por cierto, hace que uno se pregunte si la falta de vitamina E juega un papel importante en la formación de una hernia, especialmente en los niños, en quienes su deficiencia es simplemente aterradora.

Durante muchos meses o incluso años antes de que se diagnostique la distrofia, los aminoácidos y la creatina se pierden en la orina, lo que indica degradación muscular. Si se administra vitamina E en las primeras etapas de la enfermedad, la destrucción del tejido muscular se detiene por completo, como lo indica la desaparición de la creatina en la orina. En los animales, y posiblemente en los humanos, la enfermedad se desarrolla más rápidamente si los alimentos también carecen de proteínas y/o vitaminas A y B6, pero incluso en este caso la distrofia se cura solo con vitamina E.

Con una deficiencia prolongada de vitamina E, la distrofia muscular humana es irreversible. Los intentos de utilizar dosis masivas de vitamina E y muchos otros nutrientes no han tenido éxito. El hecho de que la enfermedad sea “hereditaria” (varios niños de una misma familia pueden verse afectados) y de que se hayan detectado cambios cromosómicos lleva a los médicos a argumentar que no se puede prevenir. factor hereditario Sólo puede haber una necesidad genética inusualmente alta de vitamina E, que es necesaria para la formación del núcleo, los cromosomas y toda la célula.

No se ha establecido con precisión el momento en que la distrofia o atrofia muscular se vuelve irreversible. En primeras etapas estas enfermedades a veces son tratables aceite fresco de salvado de trigo, vitamina E pura o vitamina E combinada con otros nutrientes. En diagnostico temprano Algunos pacientes se recuperaron simplemente añadiendo salvado de trigo a sus alimentos y pan casero de harina recién molida. Además, la fuerza muscular de las personas que padecían esta enfermedad durante muchos años mejoró notablemente cuando se les administró una variedad de vitaminas y suplementos minerales.

Los niños con distrofia muscular al comienzo de su vida comenzaron a sentarse más tarde, gatear y caminar, correr lentamente, tenían dificultad para subir escaleras y levantarse después de una caída. A menudo, el niño era ridiculizado durante muchos años por ser perezoso y torpe antes de acudir al médico. Dado que grandes masas de tejido cicatricial suelen confundirse con músculos, las madres de estos niños a menudo se enorgullecían de lo “musculoso” que era su hijo. Con el tiempo, el tejido cicatricial se encoge, provocando un dolor de espalda insoportable o un acortamiento del tendón de Aquiles, que es tan incapacitante como la debilidad de los propios músculos. A menudo tendón de Aquiles alargado quirúrgicamente muchos años antes de que se diagnostique la distrofia, sin embargo, la vitamina E como medida preventiva No des.

Toda persona con función muscular deteriorada debe someterse inmediatamente a un análisis de orina y, si contiene creatina, mejorar significativamente su dieta e incluir un gran número de vitamina E. La distrofia muscular podría erradicarse por completo si todas las mujeres embarazadas y los niños criados artificialmente recibieran vitamina E y se excluyeran de la dieta los alimentos refinados que carecen de ella.

Nutrición apropiada

Como la mayoría de las enfermedades, la disfunción muscular se debe a una variedad de deficiencias. Hasta que la dieta sea adecuada en todos los nutrientes, no se puede esperar ni recuperación ni preservación de la salud.

Distrofia muscular

Algunas enfermedades hereditarias provocan distrofia muscular progresiva.

Algunas formas de distrofia comienzan a desarrollarse en la primera infancia, mientras que otras comienzan en la mediana edad y la vejez.

Se sabe que al menos siete enfermedades hereditarias causan distrofia.

Logros ciencia moderna permiten diagnosticar algunas formas de distrofia incluso antes del nacimiento del niño. La enfermedad es causada por defectos genéticos hereditarios. Las investigaciones realizadas por científicos han demostrado que nutrición apropiada puede aliviar algunos de los síntomas desagradables.

1) vitamina E y productos que contengan esta vitamina;
2) selenio, ya que la combinación de vitamina E y selenio ayuda a aumentar la fuerza muscular en personas con esta enfermedad;

3) la fosfatidilcolina contenida en la lecitina ayuda a frenar la degeneración fibras nerviosas en pacientes con distrofia muscular. Esta sustancia se encuentra en el aceite de soja;
4) la coenzima Q10 ayuda a aumentar la fuerza y ​​la resistencia;
5) calcio.

Debilidad muscular (miopatía)

Hay muchas causas de miopatía: enfermedades hereditarias, trastornos nerviosos, esclerosis múltiple, polio, distrofia muscular, alteración de la capacidad de las estaciones de energía dentro de la célula (mitocondrias) para producir energía, etc.

La causa exacta de la enfermedad sólo puede establecerse como resultado de graves examen medico. Hay muchas causas de la enfermedad y es necesario. tratamiento serio, pero la nutrición también juega un papel importante a la hora de mejorar la condición de una persona enferma.

Ayuda biológicamente con la debilidad muscular. sustancias activas que contiene vitaminas y minerales. Es necesario tomar magnesio, calcio, vitaminas B2, C, K, E.

Calambres musculares

Los calambres son contracciones musculares repentinas e involuntarias. Calambres musculares puede ocurrir cuando varias enfermedades(epilepsia, tétanos, rabia, histeria, encefalitis, meningoencefalitis, neurosis, gripe, neumonía, sarampión, etc.), por deficiencia minerales, niveles bajos de calcio y potasio, hiperventilación, embarazo, niveles bajos de azúcar en sangre, diabetes, niveles bajos o aumento de actividad glándula tiroides etc.

Una dieta adecuadamente formulada ayuda con los calambres. Debe contener aproximadamente un 30% de alimentos proteicos (pescado, pollo, carnes magras, productos lácteos, clara de huevo), 40% - de verduras que no contienen almidón, frutas. Otro 30% debería ser grasas y aceites; además, es necesario tomar vitaminas (B2, B6, E) y minerales (calcio, magnesio, potasio).

Es recomendable reducir el consumo de azúcar y productos que contienen azúcar (dulces, chocolate, tartas y otros). confitería). Hay que recordar que una dieta con mayor contenido proteínas y fósforo. Las bebidas dulces carbonatadas (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, etc.) contienen mucho fósforo.

Dolor de cabeza

Hay muchas causas de dolores de cabeza: encefalitis, sinusitis, hematomas intracraneales, abscesos, traumatismos craneoencefálicos, tumores, neurosis, enfermedades órganos internos y sangre, procesos patológicos en la cara y la cabeza, Vertigo, tumores suprarrenales y mucho más. Pueden ocurrir dolores de cabeza con un aumento presión arterial Y crisis hipertensivas, en reacciones alérgicas. Algunas mujeres sufren dolores de cabeza durante la menstruación.

Los dolores de cabeza pueden ser causados ​​por condición febril con aumento de la temperatura corporal o infecciones virales. Un dolor de cabeza puede indicar un tumor incipiente o cáncer cerebral, condición peligrosa vasos sanguineos. El estrés puede provocar dolores de cabeza, así como bajo contenido azúcar en sangre, demasiada o muy poca cafeína, deficiencia de magnesio.

En ninos dolor de cabeza casi siempre significa la aparición de una enfermedad infecciosa. Nunca se deben ignorar los dolores de cabeza de los niños.

Debe prestar atención a un dolor de cabeza "inusual" cuando el dolor es demasiado intenso o dura más de 1 o 2 días, si apareció después de una hipotermia grave o si no se puede explicar la causa de un dolor tan intenso.

Si sufres dolores de cabeza crónicos por causas conocidas, entonces debes prestar especial atención a tu dieta.

El dolor de cabeza puede ser causado consumo excesivo alimentos proteicos, alimentos ricos en azúcares, bebidas alcohólicas, conservas y embutidos cocidos, abuso de café, alimentos y medicamentos que contengan cobre, deficiencia de magnesio. Además, los dolores de cabeza pueden ocurrir cuando se toman medicamentos para el dolor con demasiada frecuencia o en exceso, porque el uso excesivo de estos medicamentos agota el suministro de analgésicos naturales del cerebro.

Los ácidos grasos esenciales, las vitaminas E y B6 ayudan a reducir la frecuencia y la gravedad de los dolores de cabeza.

Migraña

La migraña es una enfermedad de los vasos sanguíneos del cerebro. Manifiestos ataques periódicos Dolor punzante, principalmente en un lado de la cabeza. Las migrañas se basan en alteraciones en la respuesta de los vasos cerebrales a los estímulos, que pueden ser: excitación, olores, falta de sueño o sueño excesivo, quedarse en una habitación mal ventilada, fatiga mental, alcohol, excesos sexuales, menstruación, cambios de clima y temperatura, hipotermia, ingesta anticonceptivos orales y mucho más.

Las migrañas suelen ir acompañadas hipersensibilidad a la luz, náuseas, vómitos. Como regla general, las migrañas aparecen en ciertos intervalos y se vuelven más frecuentes cuando estrés emocional. Las mujeres sufren de migrañas con más frecuencia que los hombres.

Comer alimentos puede desencadenar un ataque. ciertos productos como chocolate, quesos curados, cítricos, cafeína, embutidos, higado de pollo, bebidas alcohólicas, salsas complejas, alimentos ricos en almidón, crema agria, vino tinto, carne enlatada, frutos secos, dulces, azúcar y sucedáneos del azúcar. Por tanto, la corrección nutricional aporta un alivio tangible de las migrañas. En ninos alergia a la comida(chocolate, nueces, queso, etc.) pueden provocar migrañas.

La neuralgia migrañosa (o “cefalea en racimos”) es una enfermedad similar a la migraña, pero su curso es mucho más grave. Aparece muy de repente ataques severos dolor que dura de 15 minutos a 3 horas, a veces comienza durante el sueño, mientras la nariz está tapada y congestionada, los ojos llorosos. Los ataques pueden repetirse varias veces durante el día y luego desaparecer durante mucho tiempo.

Las víctimas de las cefaleas en racimos suelen ser hombres. A veces el dolor es tan intenso que la persona no puede soportarlo y se suicida. Las cefaleas en racimos pueden ser provocadas por el alcohol, los nitratos, los vasodilatadores y los antihistamínicos.

Enuresis

Enuresis - micción involuntaria durante el sueño nocturno. Se encuentra principalmente en niños menores de 10 años (a veces hasta los 14 años). Los niños se enferman entre 2 y 3 veces más a menudo que las niñas. Esta enfermedad se asocia con disfunción del sistema central. sistema nervioso y suele ir acompañado de un sueño profundo y profundo.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glúshchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykina

A veces, la gente común y corriente habla con bastante frivolidad del concepto de distrofia, llamando a cada persona delgada "distrófica" a sus espaldas o en broma. Sin embargo, pocos de ellos saben que la distrofia es Enfermedad seria, que requiere un tratamiento no menos serio.

¿Qué es la distrofia?

El concepto mismo distrofia consta de dos palabras griegas antiguas: distrofia, que significa dificultad y trofe, es decir. nutrición. Sin embargo, esto no está relacionado con el hecho de que una persona no quiera o no pueda comer bien, sino con el fenómeno en el que todos los nutrientes que ingresan al cuerpo simplemente no son absorbidos por este, lo que en consecuencia conduce a una violación. altura normal y desarrollo, que se manifiesta no solo externamente, sino también internamente (distrofia de órganos y sistemas).

De este modo, distrofia es una patología basada en una alteración (trastorno) del metabolismo celular, que conduce a características cambios estructurales.

La base de la enfermedad, según anatomía patológica, hay procesos que alteran el trofismo normal del cuerpo: la capacidad de las células para autorregularse y transportar productos metabólicos (metabolismo).

Razones para el desarrollo de la distrofia.

Desafortunadamente, las razones del desarrollo de la distrofia pueden ser diferentes y hay muchas.

Congénito desordenes genéticos metabolismo.
Frecuente enfermedades infecciosas.
Estrés experimentado o trastornos mentales.
Nutrición pobre, tanto la desnutrición como el abuso de alimentos, especialmente aquellos que contienen grandes cantidades de carbohidratos.
Problemas digestivos.
Debilitamiento general del sistema inmunológico.
Influencia constante en el cuerpo humano de externos. factores desfavorables.
Enfermedades cromosómicas.
Enfermedades somáticas.

Esta decepcionante lista puede continuar, ya que realmente existen muchísimas razones que pueden desencadenar el proceso de alteración trófica en cualquier momento.

Pero sería un error suponer que actúan en todos exactamente de la misma manera y que son capaces de desencadenar el desarrollo de distrofia. En absoluto, debido a la individualidad de cada uno. cuerpo humano, desencadenan o no el desarrollo del proceso de infracción.

Principales síntomas de la enfermedad.

Los signos de distrofia dependen directamente de su forma y gravedad de la enfermedad. Por eso los expertos distinguen entre grados I, II y III, cuyos principales síntomas serán:

me titulo– reducción del peso corporal, elasticidad de los tejidos y tono muscular al paciente. Además, hay una violación de las heces y la inmunidad.
segundo grado – tejido subcutáneo comienza a disminuir o incluso desaparece por completo. Un agudo deficiencia vitaminica. Todo esto en el contexto de una mayor pérdida de peso.
III grado - llega agotamiento total organismo y se desarrollan disfunciones respiratorias y cardíacas. La temperatura corporal se mantiene en Bajas tasas, así como indicadores de presión arterial.

Sin embargo, existen síntomas básicos que son característicos de absolutamente todas las formas y tipos de distrofias, que se pueden observar tanto en adultos como en niños.

Estado de excitación.
Disminución o ausencia total apetito.
Alteración del sueño.
Debilidad general y fatiga.
Cambios significativos en el peso corporal y la altura (este último se observa en niños).
Diversos trastornos del tracto gastrointestinal.
Reducción de la resistencia general del cuerpo.

Al mismo tiempo, el propio paciente, por regla general, se niega a reconocer la amenaza inminente, considerando que su condición es el resultado del exceso de trabajo o el estrés.

Clasificación de la enfermedad.

El problema es que la distrofia y la distrofia son diferentes y en cada caso individual sus manifestaciones pueden ser diferentes. Es por ello que los expertos han determinado la siguiente clasificación de esta enfermedad.

Según su etiología se distinguen:

congénito distrofia;
adquirido distrofia.

Dependiendo del tipo de trastorno metabólico puede ser:

proteína;
graso;
carbohidrato;
mineral.

Según la localización de sus manifestaciones, se distinguen:

celular (parenquimatoso) distrofia;
extracelular (mesenquimal, estromal-vascular) distrofia;
mezclado distrofia.

Según su prevalencia puede ser:

sistémico, es decir. general;
local.

Además, hay que tener en cuenta que lo que se diferencia de todo tipo de distrofias es la congénita, que se produce por trastornos hereditarios Metabolismo de proteínas, grasas o carbohidratos. Esto sucede debido a la falta de cualquier enzima en el cuerpo del niño, lo que a su vez conduce al hecho de que sustancias (productos) del metabolismo que no se han descompuesto completamente comienzan a acumularse en los tejidos u órganos. Y aunque el proceso puede progresar en cualquier lugar, el tejido del sistema nervioso central siempre se ve afectado, lo que conduce a desenlace fatal ya en los primeros años de vida.

Un ejemplo sorprendente es la distrofia hepatocerebral, que se acompaña de disfunción del hígado, del sistema nervioso central y del cerebro.

La morfogénesis de otros tipos de distrofias puede desarrollarse según cuatro mecanismos: infiltración, descomposición, síntesis pervertida o transformación.

Características de los tipos de distrofia según su localización y alteración del metabolismo de BZH.

Celular o parenquimatoso la distrofia se caracteriza por trastornos metabólicos en el parénquima del órgano. Debajo del parénquima del órgano (no confundir con órgano parenquimatoso, es decir. no cavitario) en este caso se refiere al conjunto de células que aseguran su funcionamiento.

Degeneración del hígado graso – ejemplo brillante una enfermedad en la que las células no logran hacer frente a su función (la descomposición de las grasas) y comienzan a acumularse en el hígado, lo que puede provocar esteatogapatitis (inflamación) y cirrosis en el futuro.

Una complicación peligrosa También puede producirse una degeneración grasa aguda del hígado, ya que progresa con bastante rapidez y conduce a insuficiencia hepática y distrofia tóxica, que conduce a la necrosis de las células del hígado.

Además, las degeneraciones grasas parenquimatosas incluyen la degeneración cardíaca, cuando el miocardio se ve afectado, que se vuelve flácido, lo que conduce a un debilitamiento de su función de contracción, degeneración ventricular y degeneración renal.

Las distrofias proteicas parenquimatosas son de gotitas hialinas, hidrópicas y córneas.

Gota hialina: caracterizada por la acumulación de gotitas de proteínas en los riñones (con menos frecuencia en el hígado y el corazón), por ejemplo, en la glomerulonefritis. Se caracteriza por un curso latente severo, cuyo resultado es un proceso de degeneración irreversible.

Este tipo también incluye distrofia granular, caracterizado por la acumulación de células hipocondrias hinchadas en el citoplasma.

La hidrópica, a su vez, se manifiesta por la acumulación de gotas de líquido proteico en los órganos. El proceso puede desarrollarse en las células epiteliales, el hígado, las glándulas suprarrenales y el miocardio. Si el número de tales gotas en la célula es grande, entonces el núcleo se desplaza hacia la periferia, lo que se conoce como degeneración en globo.

La distrofia córnea se caracteriza por la acumulación de sustancia córnea donde debería estar normalmente, es decir. epitelio y uñas humanos. Sus manifestaciones son ictiosis, hiperqueratosis, etc.

La distrofia parenquimatosa de carbohidratos es un trastorno del intercambio de glucógeno y glicoproteínas en el cuerpo humano, que es especialmente característico de diabetes mellitus o, por ejemplo, con fibrosis quística, la llamada distrofia mucosa hereditaria.

extracelular distrofia o mesenquimatoso Puede desarrollarse en el estroma (la base que consta de tejido conectivo) de los órganos, involucrando a todo el tejido junto con los vasos en el proceso. Por eso también se le llama distrofia vascular estromal. Puede ser del tipo de un trastorno de proteínas, grasas o carbohidratos.

Una manifestación sorprendente de este tipo de distrofia es la distrofia vitreocoriorretiniana periférica de la retina. Puede ser de naturaleza tanto congénita como adquirida y provocar una disminución de la agudeza visual (daño a la mácula) y una mala orientación durante la noche y, en última instancia, un desprendimiento de retina o distrofia pigmentaria. Además, la córnea del ojo también puede verse implicada en el proceso.

La distrofia coriorretiniana periférica también se caracteriza por alteraciones graves en la nutrición del fondo de ojo, que pueden provocar pérdida de visión.

El fenómeno más común es la distrofia muscular, que se caracteriza por la debilidad progresiva de los músculos humanos y su degeneración: la distrofia miotónica, que involucra no solo músculos esqueléticos humano, sino también el páncreas, la tiroides, el miocardio y, en última instancia, el cerebro.

La distrofia mesenquimatosa proteica puede afectar el hígado, los riñones, el bazo y las glándulas suprarrenales de los seres humanos. EN vejez Afecta el corazón y el cerebro. En cuanto a este último, el cerebro, esto puede conducir a una encefalopatía discirculatoria que progresa lentamente, una violación del suministro de sangre al cerebro, como resultado de lo cual aumentan los trastornos difusos y, como consecuencia, un trastorno de las funciones básicas del paciente. cerebro.

En cuanto a la degeneración grasa estromal-vascular, su manifestación más llamativa puede ser la obesidad y la obesidad del paciente o la enfermedad de Dercum, cuando se pueden observar depósitos nodulares dolorosos en las extremidades (principalmente piernas) y el torso.

Es de destacar que el estroma vascular degeneraciones grasas Puede ser usado tanto por locales como por carácter general y conducir tanto a la acumulación de sustancias como, a la inversa, a su pérdida catastrófica, por ejemplo, como ocurre con distrofia nutricional, que puede desarrollarse debido a la desnutrición y deficiencias de nutrientes tanto en humanos como en animales.

mesenquimatoso distrofia de carbohidratos También llamado moco en el tejido humano, que se asocia con disfunción. glándulas endócrinas, y que, a su vez, puede provocar edema, hinchazón o reblandecimiento de las articulaciones, huesos y cartílagos del paciente, como en la distrofia espinal, que a menudo se puede encontrar en mujeres posmenopáusicas.

Mezclado La distrofia (parenquimatosa-mesenquimatosa o parenquimatosa-estromal) se caracteriza por el desarrollo de procesos dismetabólicos, tanto en el parénquima del órgano como en su estroma.

Este tipo se caracteriza por trastornos metabólicos de sustancias tales como:

Hemoglobina, que transporta oxígeno;
melanina, que protege contra los rayos UV;
bilirrubina, que participa en la digestión;
lipofuscina, que proporciona energía a la célula en condiciones hipóxicas.

Tratamiento y prevención de distrofias.

Después de la producción diagnostico final y al determinar el tipo de distrofia, es necesario comenzar inmediatamente su tratamiento, que en este caso depende directamente de la gravedad de la enfermedad y su naturaleza. Sólo un médico puede seleccionar correctamente los métodos y medicamentos adecuados para eliminar tales disfunciones metabólicas. Sin embargo, existen una serie de reglas (medidas) que deben observarse para cualquier tipo de distrofia.

1. Organizar la atención adecuada al paciente y eliminar todos los factores que provoquen complicaciones (ver causas de distrofias).
2. Mantener una rutina diaria, con la inclusión obligatoria de paseos al aire libre, procedimientos de agua y ejercicio físico.
3. Cumplimiento dieta estricta prescrito por un especialista.

En cuanto a prevenir esto enfermedad compleja, entonces es necesario fortalecer al máximo los métodos y medidas para el cuidado de uno mismo (o de los niños), a fin de eliminar por completo todos factores negativos que pueden causar este tipo de trastorno.

Debe recordarse que fortalecer su propia inmunidad y la inmunidad de sus hijos desde el principio temprana edad, dieta racional y equilibrada, suficiente ejercicio físico y la ausencia de estrés es mejor prevención todas las enfermedades y distrofias incluidas.