Padaczka i tarczyca co za ślub. Wpływ gruczołów dokrewnych na rozwój padaczki

Miastenia - przewlekła choroba, charakteryzujący się osłabieniem i patologicznym zmęczeniem mięśni, odnosi się do chorób autoimmunologicznych. Wielu pacjentów zauważa zmiany grasica(guzy i przerost tkanki gruczołowej).
Rozwój choroby charakteryzuje się połączeniem niedoboru neuroendokrynnego i immunologicznego. Osłabienie patologiczne spowodowane naruszeniem transmisji impulsów nerwowo-mięśniowych. Klinika. Częściej i wcześniej zajęte są mięśnie unerwione przez niewydolność czaszkowo-mózgową. Objawia się opadaniem powiek, podwojeniem (podwojenie), utrudnionym żuciem, połykaniem, pojawia się osłabienie mięśni mimicznych, szyi, obręczy barkowej, ramion, klatki piersiowej.
Rano pacjent czuje się zdrowy. Po kilku godzinach powieki opadają, głos staje się cichy, słaby, mowa jest niewyraźna. Twarz jest przyjacielska, uśmiech „La Gioconda”. Głowa zwisa lub przechyla się na bok, ślinienie jest powszechne, duszność, osłabienie nóg i ramion po niewielkim wysiłku fizycznym, napięcie mięśni nie jest zaburzone, odruchy ścięgniste są zachowane, zaburzenia sensoryczne nie.
Formy choroby:
1 - uogólniony
2 - oko
3 - żarówka
4 - pień
Pod wpływem czynniki zewnętrzne(infekcje, zatrucia fizyczne, nerwowe – stres psychiczny), możliwa jest zmiana dawki stosowanych leków gwałtowne pogorszenie z rozwojem kryzys miasteniczny(jest to ostre, napadowe rozwijające się osłabienie mięśni z upośledzoną funkcją oddechową, czynnością serca).
Kryzys miasteniczny (5-10 minut) - niebezpieczny stan- występuje gwałtowne osłabienie mięśni, pacjent nie oddycha sam, nie mówi, nie połyka śliny. Częstą przyczyną są infekcje górnych drogi oddechowe(zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) w niektórych przypadkach przyczyna pozostaje niejasna. Przebieg przełomu miastenicznego pogarsza niekontrolowane przyjmowanie przez pacjenta leków antycholinesterazowych (prozerin).
Taktyka pielęgniarki:
1. wezwać lekarza lub SP.
2. Zapewnij fizyczny i emocjonalny odpoczynek.
3. Daj głowę podniesioną pozycję.
4. Po zatrzymaniu oddychania i czynności serca - masaż zamkniętego serca.
5. Wykonać wentylację mechaniczną, gdy oddech jest osłabiony.
6. Przygotuj prozerin na przybycie lekarza.
Leczenie przełomu miastenicznego: Prozerin 1-2 ml IV. Efekt pojawia się po 30 minutach i trwa 2 godziny. W okres międzynapadowy: prozerin (0,15), kalemin przyjmowane doustnie, efekt po 1 godzinie utrzymuje się 2-4 godziny.
Pacjenci z kryzysem miastenicznym są zwykle hospitalizowani na oddziale intensywna opieka. Konieczne jest zapewnienie drożności dróg oddechowych (usuń śluz, wymiociny z ust, upewnij się, że nie ma cofania się języka). W szpitalu są przenoszone do respiratora, aby uniknąć śmierci z powodu niewydolności oddechowej. Następnie pilnie biorą wspólny i analiza biochemiczna krew (w celu wykrycia oznak zapalenia, wykluczenia hipokaliemii i innych zmian metabolicznych). Jeśli pacjent wykazuje oznaki infekcji, dodaje się antybiotyki (cefalosporyny). Przypisz plazmaferezę.
=======================

Niektóre choroby nerwowe przy początkowym leczeniu pacjentów przez lekarzy jest to dość trudne do zdiagnozowania. Choroby te obejmują miastenię gravis. Początkowe skargi zgłaszane przez pacjenta dotyczące szybkiego zmęczenia. Ale po odpoczynku zmęczenie mięśni trwa krótki czas ustępuje, a pacjent znów czuje się całkiem normalnie.

Tymczasem myasthenia gravis jest naruszeniem przewodnictwa nerwowo-mięśniowego sygnałów z ośrodkowego system nerwowy do mięśni prążkowanych, co powoduje nieprawidłowe cykliczne zmęczenie po niewielkim wysiłku.

Informacje o chorobie

Istnieją immunozależne miastenia gravis i zespoły miasteniczne.

Przyczyną pierwszej są choroby autoimmunologiczne, rozwój zespołów wynika z połączenia wad rozwojowych: postsynaptycznych i presynaptycznych.

Te defekty to nic innego jak naruszenia syntezy niezbędnej do normalne życie organizm substancji i wada narządów percepcji. Z powodu patologii procesów organicznych zaburzona jest funkcja grasicy.

Naciśnij, aby uruchomić choroby autoimmunologiczne lub naruszenia procesy biochemiczne w organizmie mogą być wszystkie czynniki, które osłabiają stan odpornościowy, a mianowicie choroba zakaźna, stres lub kontuzje.

Można wyróżnić następujące formy miastenia:

oko;
opuszka;
uogólnione.

Niektórzy lekarze uważają, że miastenia gravis łączy się z okiem i jak oddzielne państwo nie jest sklasyfikowany.

Pierwsze objawy miastenii gra kształt oka- uszkodzenie mięśni powiek. Pacjenci skarżą się na opadające powieki, szybkie zmęczenie oczu, podwojenie obrazu.

Następnie dołączają się oznaki miastenii opuszkowej - mięśnie gardła, również unerwione przez nerwy czaszkowe, atrofia.

Naruszone zostają funkcje żucia i połykania, w przyszłości zmieni się tembr głosu, zniknie zdolność do artykulacji mowy.

Przy uogólnionej miastenii wszystkie mięśnie są stopniowo blokowane - od góry do dołu - od szyjki macicy i łopatki do grzbietu, następnie zajęte są mięśnie kończyn. Pojawia się ślinienie, pacjentowi trudno jest służyć sobie, wykonywać najprostsze czynności, pojawia się uczucie słabości kończyn.

Nasilenie objawów może zatrzymać się na każdym etapie.

U dzieci choroba nie objawia się przed ukończeniem sześciu miesięcy, w większości przypadków jest diagnozowana u chłopców w wieku powyżej 10 lat. Od pierwszych objawów - osłabienia mięśni powiek - do następnych mają do 2 lat.

W wieku dorosłym, w okresie od 20 do 40 lat, kobiety częściej chorują, a w wieku powyżej 65 lat manifestacja choroby nie zależy już od płci.

Rodzaje zespołu miastenicznego

Istnieje kilka zespołów miastenicznych spowodowanych wadami genetycznymi.

Wszystkie są dziedziczone w sposób autosomalny recesywny, z wyjątkiem zespołu autosomalnego dominującego, który jest spowodowany powolnym zamykaniem się kanałów immunologicznych:

Zespół Lamberta-Eatona jest częściej diagnozowany u mężczyzn po 40 roku życia. Jego główne cechy to osłabienie mięśni proksymalnych kończyn przy zachowaniu mięśni opuszkowych i zewnątrzgałkowych. Objawy mogą poprzedzać objawy kliniczne, w aktywność fizyczna- uprawianie sportu, osłabienie mięśni można powstrzymać;
Wrodzony zespół miasteniczny. Znaki - naruszenie ruchu symetrycznego gałki oczne i opadanie powiek;
Objawy - osłabienie twarzy i mięśnie szkieletowe, funkcja ssania jest osłabiona;
Niedociśnienie mięśniowe i niedorozwój aparatu synaptycznego powoduje rzadki zespół miasteniczny, w którym odruchy ścięgniste są zmniejszone. Typowe znaki stany - asymetria twarzy, gruczołów sutkowych i tułowia;
Zespoły miasteniczne mogą być spowodowane przyjmowaniem niektórych leków: D-penicylaminy oraz antybiotyków: aminoglikozydów i polipeptydów. Poprawa następuje 6-8 miesięcy po odstawieniu leku.

Zespół z powodu powolnego zamykania kanałów jonowych ma następujące objawy:

osłabienie mięśni okoruchowych;
atropia miesni;
osłabienie kończyn.

Leczenie każdego przypadku myasthenia gravis odbywa się według określonego algorytmu.

Może być stosowany:

kortykosteroidy;
antybiotyki;
leki antycholinestazorowe;
plazmafereza i inne rodzaje specyficznej terapii.

Leki stosowane w jednej postaci choroby są nieskuteczne w innych postaciach.

kryzys miasteniczny

Głównymi objawami przełomu miastenicznego są rozległe dysfunkcje mięśni opuszkowych, w tym układu oddechowego, aż do wystąpienia bezdechu.

Nasilenie objawów wzrasta w krytycznym tempie - niedotlenienie mózgu może wystąpić w ciągu pół godziny.

Jeśli pomoc w nagłych wypadkach nie zostanie zapewniona w przypadku nagłego kryzysu miastenicznego, pacjent udusi się.

Przyczynami rozwoju kryzysu mogą być następujące czynniki:

stresujące warunki;
zwiększona aktywność fizyczna;
grypa;
ostre choroby układu oddechowego;
naruszenia procesów metabolicznych;
zatrucie o różnej etiologii.

Czynniki te prowadzą do zablokowania przewodnictwo nerwowo-mięśniowe powodować utratę pobudliwości mięśni i ścięgien.

Pacjenci z miastenią zawsze mają przy sobie karteczkę, która mówi, że cierpią na taką a taką postać choroby i jakie leki są potrzebne do udzielenia pierwszej pomocy. W większości przypadków pacjenci noszą ze sobą leki - są to prozerin i canevin.

Jeśli wśród osób wokół, w których oczach rozwinął się kryzys miasteniczny, jest co najmniej 1 osoba, która umie wstrzykiwać, życie danej osoby zostanie uratowane. Ale nadal musisz wezwać karetkę.

Leczenie kryzysowe

Sposób leczenia przełomu miastenicznego jest całkowicie zdeterminowany stanem pacjenta i szybkością udzielenia pomocy w nagłych wypadkach specjaliście, który przybył na miejsce wezwania. brygada.

Poszkodowany należy jak najszybciej umieścić na oddziale intensywnej terapii i podłączyć do respiratora - sztuczne oddychanie. sztuczna wentylacja płuco powinno powstać w ciągu 24 godzin, nie mniej.

Skutecznie przywraca stan plazmaferezy, ale może być wymagany podawanie dożylne immunoglobulina. Wraz z immunoglobuliną stosuje się metyloprednizolon i chlorek potasu.

Wspólne leczenie immunoglobuliną, chlorek potasu a metyloprednizolon stosuje się w obecności procesów zapalnych w wywiadzie.

Stosowane są przeciwutleniacze kwas liponowy w szczególności. Zmniejszają ilość wolne rodniki nagromadzone we krwi, zmniejszają nasilenie stresu oksydacyjnego w organizmie pacjentów.

Kryzys miasteniczny (dalej - MK) to stan zagrożenia życia, który charakteryzuje się upośledzeniem oddychania i połykania do tego stopnia, że kompensacja jest niemożliwa bez zestawu intensywnej opieki i resuscytacji (w tym intensywnej wentylacji płuc). Według piśmiennictwa przebieg kryzysowy obserwuje się u 30-40% pacjentów z miastenią i częściej występuje u kobiet.

Podstawa molekularna MK jest prawdopodobnie gwałtownym spadkiem liczby funkcjonujących receptorów acetylocholiny (zwanych dalej AChR) z powodu masowego ataku ich autoprzeciwciał.

Odróżnij MK od innych ciężkie warunki w towarzystwie zaburzeń oddechowych, jest to możliwe dzięki obecności zespół opuszkowy, hipomimia, opadanie powiek, asymetryczna oftalmopareza zewnętrzna, osłabienie i zmęczenie mięśni kończyn i szyi, zmniejszające się w odpowiedzi na wprowadzenie inhibitorów acetylocholinesterazy (zwanej dalej AChE).

Istnieje pogląd, że najwyższa zachorowalność na MC występuje w ciągu pierwszych 2 lat od zachorowania, podczas gdy istnieje grupa pacjentów, u których debiutuje manifestacja miastenii MC. W literaturze istnieją przypadki rozwoju MC, któremu towarzyszy ciężka niewydolność oddechowa, jako pierwszy objaw miastenii (najczęściej z „późnym” początkiem choroby). trend w stronę ostry rozwój myasthenia gravis u osób starszych została opisana przez K. Ossermana, który w swojej klasyfikacji zidentyfikował tych pacjentów w odrębnej grupie jako ostre „piorunujące” forma złośliwa z późnym początkiem choroby i wczesną atrofią. Obecnie wielu autorów zwraca uwagę na ewolucję kliniczną myasthenia gravis i tendencję do znacznego „starzenia się” choroby. Dlatego badacze zauważają, że mniej więcej od połowy lat 80. XX wieku zachorowalność na młody wiek i 3 razy wzrosła na starość. Ten fakt leży u podstaw jednego z rzeczywiste problemy rozpoznanie miastenii u osób starszych: obecnie, według statystyk, 4 na 5 pacjentów z ostrym początkiem miastenii w późny wiek stawia się diagnozę udaru, zatrucia jadem kiełbasianym (lub zapalenia wielomięśniowego). W większości przypadków możliwe jest określenie czynnik wyzwalający lub połączenie kilku czynników prowadzących do rozwoju kryzysów, jednak występuje również „nagłe” pojawienie się kryzysów bez wyraźnego powodu.

Wielu autorów wskazuje z jednej strony na polietiologię rozwoju MC i brak jakichkolwiek widoczne powody kryzysy u niektórych pacjentów z myasthenia gravis, z drugiej. Literatura opisuje cała linia czynniki (egzogenne i endogenne), które mogą wywołać rozwój zaostrzenia i MK. Wśród najczęstszych przyczyn MC według autorów krajowych i zagranicznych: zakażenie górnych dróg oddechowych (10-27% przypadków), zachłystowe (bakteryjne) zapalenie płuc (10-16%), interwencja chirurgiczna– tymektomia (5 - 17%), rozpoczęcie leczenia wysokie dawki sterydy lub ich anulowanie (2 - 5%), ciąża i poród (4 - 7%); w 35 - 42% przypadków nie znajdują czynnik etiologiczny kryzys.

W większości przypadków MC pojawia się nagle i rozwija się szybko, nie pozostawiając czasu na zmianę taktyki leczenia i zapobieganie im, dlatego ważne jest, aby ocenić znaczenie objawy kliniczne, immunologiczne, elektrofizjologiczne i właściwości farmakologiczne, które mogą służyć jako kryteria przewidywania rozwoju MC.

Kryzysowy charakter miastenii można przewidzieć już na początku choroby. Wiarygodnymi predyktorami przebiegu złośliwego są słabość naśladująca, opuszkowa i zaburzenia oddechowe, osłabienie mięśni szyi i rąk (objaw "obwisłości" 3-5 palców rąk) oraz brak "klasycznych" zaburzeń okoruchowych (podwójne widzenie) oraz osłabienie proksymalne kończyn w obrazie klinicznym miastenii początek gravis (ponadto podobny selektywny wzorzec, wykształcony wcześnie, utrzymuje się przez cały przebieg choroby i jest obserwowany u pacjentów z najbardziej ciężki przebieg choroby odporne na główne gatunki terapia patogenetyczna- GCS, tymektomia (często w okresie rozwoju) nagły wypadek pacjenci zachowują charakterystyczną selektywność porażki poszczególnych grup mięśni, mając tak zwany „częściowy” rodzaj kryzysu).

Zgodnie z wynikiem badania (od 1997 do 2012 r.) N.I. Szczerbakow i in. (FGBU " Centrum naukowe neurologia" RAMS, Moskwa):

Kryzysy u pacjentów z miastenią często rozwijają się w pierwszym roku od zachorowania, co wynika przede wszystkim z późnego rozpoznania i braku odpowiedniej terapii patogenetycznej. Rozwój kryzysu w więcej późne daty choroby są istotnie częściej związane ze zniesieniem lub zmniejszeniem dawki podstawowej terapii kortykosteroidami, co odzwierciedla obiektywne trudności w doborze minimalnej podtrzymującej dawki steroidów.

MC przeważają u kobiet w młodym wieku, u mężczyzn powyżej 60 roku życia. Przy „późnym” początku choroby prawdopodobieństwo wystąpienia kryzysów u kobiet i mężczyzn jest takie samo.

Cechą myasthenia gravis u osób starszych jest tendencja do ostrego piorunującego debiutu choroby, aż do manifestacji z MC, co, jak pokazano praktyka kliniczna często prowadzi do błędnej diagnozy.

Za istotne predyktory złośliwego „kryzysowego” przebiegu choroby należy uznać obecność selektywnego obrazu klinicznego czaszkowo-opuszkowego, połączenie miastenii z grasiczakiem oraz brak wpływu na tymektomię u młodych ludzi. grupy wiekowe(do 40 lat), obecność przeciwciał (AT) przeciwko MTK (swoista mięśniowa kinaza tyrozynowa), słaba wrażliwość pacjentów na inhibitory acetylocholinesterazy.

Miano (stężenie) AT do AChR nie ma wartość prognostyczna w określaniu ciężkości choroby. Wykrycie przeciwciał przeciwko MTK w surowicy pacjentów wskazuje na wysokie ryzyko rozwoju złośliwego przebiegu choroby.

Kryterium elektrofizjologiczne wysokie ryzyko MK to zmniejszenie amplitudy odpowiedzi M na pierwszy bodziec elektryczny w mięśniu dotkniętym klinicznie w połączeniu z mały stopień ubytek (blok transmisji nerwowo-mięśniowej), który nie odpowiada nasileniu niedowładu.

Kryzys miasteniczny objawia się zagrażającym życiu osłabieniem mięśni oddechowych i opuszkowych, prowadzącym do zatrzymania oddechu.

Leczenie. W czasie kryzysu należy przede wszystkim zapewnić drożność dróg oddechowych, usunąć śluz z gardła za pomocą elektrycznego ssania lub stosując pozycję ciała z głową w dół. Następnie konieczne jest przeprowadzenie IVL przez wszystkich dostępne sposoby. Stosowanie masek podczas wentylacji mechanicznej u pacjentów nie jest zalecane ze względu na istniejącą dysfagię. W celu szybkiego złagodzenia kryzysu podaje się proserynę - 0,5-1,5 mg (1-3 ml 0,05% roztworu) dożylnie z wstępnym wstrzyknięciem 0,6 mg atropiny (proseryna podawana dożylnie może spowodować zatrzymanie akcji serca), po 15 minutach 0,5 mg prozeryny podaje się podskórnie. Być może wprowadzenie 60 mg neostygminy (prozeryny) do rurki dotchawiczej lub 2,5 mg domięśniowo. Na wskroś okres krytyczny obowiązkowy drenaż dróg oddechowych. Jako dodatkową pomoc stosuje się prednizolon 90-120 mg dziennie, immunoglobulinę 0,4 mg dziennie, środki kardiotoniczne i objawowe.

Plazmafereza i hemosorpcja służą do usuwania z organizmu autoprzeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny.

Kryzys cholinergiczny w wyniku przedawkowania leków antycholinesterazowych (prozeryna, neostygmina, kalimin, mestinon) objawia się zwężeniem źrenic, nadmiernym ślinieniem, skurczem oskrzeli, poceniem się, pobudzeniem, osłabieniem mięśni, bólami brzucha, biegunką, migotaniem i drżeniem.

Podczas diagnozowania tego stanu wszystkie leki antycholinesterazowe są natychmiast anulowane, co godzinę podaje się podskórnie lub dożylnie 1-2 mg (1-2 ml roztworu 0,1%) atropiny, kontrolując średnicę źrenic. IVL przeprowadza się z przerwami nadciśnienie przez rurkę dotchawiczą zdezynfekować drogi oddechowe.

Urazowe uszkodzenie mózgu, w zależności od ciężkości urazu, dzieli się na wstrząśnienie, stłuczenie i stłuczenie z kompresją, co determinuje taktykę i zakres renderowania opieka w nagłych wypadkach.

Leczenie. Wszyscy pacjenci z urazowym uszkodzeniem mózgu leczenie szpitalne i obserwacji. Przy zachowaniu funkcji życiowych pacjentowi należy zapewnić spokój, zimno na głowie, leczenie objawowe(środki przeciwbólowe, uspokajające, nasenne) oraz korekcji zaburzeń mikrokrążenia (venotonics, leki wazoaktywne, leki przeciwpłytkowe). korzystny wczesne spotkanie antybiotykoterapia.

Stosowanie neuroleptyków i narkotycznych leków przeciwbólowych etap przedszpitalny a przed wykluczeniem krwiak śródczaszkowy Niepolecane.

Stopniowa depresja świadomości jest zwykle oznaką krwiaka śródczaszkowego, ucisku, obrzęku lub przepukliny mózgu, które wymagają interwencja chirurgiczna, terapia hemostatyczna (dożylnie, 1 ml 12,5% roztworu dicynonu lub etamsylanu w odstępie 6 godzin) i terapia odwodnienia. Rozwój pobudzenie psychoruchowe hipertermia, śpiączka wymaga niespecyficznego leczenia w nagłych wypadkach.

Wyd. prof. A. Skoromec

„Kryzys miasteniczny” i inne artykuły z działu

(c. cholinergica) K., z powodu przedawkowania leków antycholinesterazowych (np. w leczeniu miastenii), charakteryzujących się osłabieniem, niedociśnienie tętnicze, bradykardia, zwężenie źrenic, wymioty, ślinotok, drgawki i drgawki.

- nagły stan chwilowy u pacjenta z pojawieniem się nowych i nasileniem istniejących objawów choroby...
terminy medyczne
- nagły, stosunkowo krótkotrwały stan pacjenta, charakteryzujący się pojawieniem się nowych lub nasileniem istniejących objawów choroby. addisonian - patrz nadnerczy ...
Encyklopedia medyczna
- nagły, stosunkowo krótkotrwały stan u pacjenta, charakteryzujący się pojawieniem się nowych lub nasileniem już istniejących objawów choroby...
Duża słownik medyczny
- S., w której mediatorem jest acetylocholina...
Duży słownik medyczny
- 1. Używane do charakteryzowania neuronów, włókna nerwowe a ich zakończenia wykorzystują acetylocholinę jako neuroprzekaźnik. 2...
terminy medyczne
- ...
Formy słowne
- ; pl. kri/zy, R....
- ...
Słownik ortografii języka rosyjskiego
- -i mąż. . nagły początek ostry atak choroby...
Słownik Ożegow
- kryzys m. Nagłe gwałtowne pogorszenie stanu pacjenta na tle istniejącej choroby; atak...
Słownik wyjaśniający Efremovej
- ...
-cholinergiczny...
Rosyjski słownik ortograficzny
- KRYZYS a, m. KRYZYS s, f. KRYZYS a, m. kryzys f., łac. kryzys. 1. mgr. Trudna sytuacja, stan wymagający zdecydowanego zwrotu, złamanie. Śl. 18. Dobry sposób na pozbycie się niektórych zobowiązań, które ....
Słownik historyczny galicyzmów języka rosyjskiego
- nagły początek choroby
- biol cholinergiczny. wrażliwy na acetylocholinę, podekscytowany nią cf. adrenergiczny)...
Słownik obcojęzyczne słowa Język rosyjski
- ...
Rosyjskie słowo akcent

„kryzys cholinergiczny” w książkach

KRYZYS NA POST

Z książki Droga życia w epoce Wodnika autor Wasiliew E V

KRYZYS W POSTIE Kiedy ciało jest brudne, kryzys następuje w okresie od 8 do 12 dnia postu. Kryzys to stan dyskomfortu, zły humor i dobre samopoczucie. Kryzys zwykle przychodzi w nocy. Jeśli przed kryzysem jest złe samopoczucie, to po kryzysie nie ma już złego samopoczucia.

2.9. Kryzys nadciśnieniowy

Z książki Karetka. Przewodnik dla ratowników medycznych i pielęgniarek autor Vertkin Arkady Lvovich

2.9. Kryzys nadciśnieniowy Kryzys nadciśnieniowy objawia się gwałtownym wzrostem ciśnienia krwi, zwykle ponad 220/120 mm Hg. senior Patofizjologia Schemat 2 Badanie podstawowe Oceń poziom świadomości pacjenta. Oceń parametry życiowe pacjenta, zmierz tętnicę

Kryzys nadciśnieniowy

autor Khramova Elena Yurievna

Kryzys nadciśnieniowy Kryzys nadciśnieniowy to stan, w którym następuje gwałtowny wzrost ciśnienie krwi towarzyszy pogorszenie samopoczucia. Nadciśnienie tętnicze jest bardzo powszechne, dlatego przy objawach kryzysu u krewnych, przyjaciół

Kryzys hiperkalcemiczny

Z książki Poradnik awaryjny autor Khramova Elena Yurievna

Kryzys hiperkalcemiczny Kryzys hiperkalcemiczny stan patologiczny z powodu gwałtownego wzrostu stężenia jonów wapnia we krwi. Przyczyny Kryzys hiperkalcemiczny jest stosunkowo rzadki, ponieważ komplikuje

Kryzys hipokalcemiczny

Z książki Poradnik awaryjny autor Khramova Elena Yurievna

Przełom hipokalcemiczny Przełom hipokalcemiczny to stan patologiczny spowodowany spadkiem poziomu wapnia we krwi poniżej norma fizjologiczna(2,25–2,75 mmol/l). Państwo metabolizm wapnia w organizmie odzwierciedla zawartość całkowitą i zjonizowaną

Kryzys tarczycowy

Z książki Poradnik awaryjny autor Khramova Elena Yurievna

Kryzys tarczycowy Kryzys tarczycowy jest poważne powikłanie choroby Tarczyca w którym występuje przez nią nadmierne wydzielanie hormonów. Kryzys może być nie tylko wynikiem nieleczonego wola z nadczynnością tarczycy (zwiększona produkcja hormonów),

Kryzys nadciśnieniowy

autor Vyatkina P.

Kryzys nadciśnieniowy Przeciążenie psycho-emocjonalne, silne Napięcie nerwowe u pacjenta z nadciśnieniem może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego, powikłania nadciśnienie, powstałe zarówno w okresie stresująca sytuacja i po nim.

Kryzys nadciśnieniowy

Z książki Complete medyczna książka informacyjna diagnostyka autor Vyatkina P.

Kryzys nadciśnieniowy Opieka medyczna w takiej sytuacji powinna być natychmiastowa, ponieważ przedłużający się kryzys może prowadzić do poważnych powikłań ze strony mózgu i serca.Przed przybyciem lekarza należy położyć pacjenta do łóżka, pod stopy można założyć poduszkę grzewczą. Kryzysy