Nutrición para la distrofia muscular. Pérdida de peso por mala alimentación.

Distrofia El cuerpo es una patología en la que se altera el proceso metabólico, lo que se ralentiza. altura normal, desarrollo y funcionalidad del cuerpo. Este trastorno se puede diagnosticar en personas de cualquier categoría de edad, pero la distrofia es más común entre los niños. Existen varios tipos y grados de este proceso patológico.

Tipos y grados de distrofia.

La distrofia se clasifica según varios factores, incluida la forma de manifestación y el momento de aparición. Además, dependiendo de los factores que provocaron este trastorno, se distinguen las formas primaria y secundaria de distrofia.

Formas de manifestación de distrofia.
La forma de manifestación de la distrofia implica la naturaleza. cambios patologicos en el cuerpo que se desarrollan como resultado de este trastorno. Según este factor, se distinguen 3 formas de distrofia.

Las formas de distrofia son:

• Hipotrofia. Se caracteriza por un peso insuficiente en relación con la longitud corporal y la edad del paciente.
• Hipostura. Con esta forma, hay una falta uniforme de peso y altura corporal.
• Paratrofia. Esta patología se manifiesta por exceso de peso en relación con la longitud corporal.

La forma más importante y común de distrofia es la desnutrición.

Tipos de distrofia por tiempo de aparición.
Según el momento de aparición, la distrofia puede ser prenatal ( intrauterino) y posnatal ( extrauterino). La forma prenatal de distrofia se desarrolla en el momento del desarrollo intrauterino, como resultado de lo cual el niño nace con patología congénita. La distrofia posnatal ocurre después del nacimiento y pertenece a la categoría de enfermedades adquiridas. También existe una forma combinada de distrofia, en la que las desviaciones de peso son consecuencia de factores que actuaron tanto durante el desarrollo intrauterino como después del nacimiento.

Formas primarias y secundarias de distrofia.
La forma primaria de distrofia se desarrolla como una patología independiente bajo la influencia de varios ( más a menudo nutricional) factores. La forma secundaria de este trastorno resulta de varias enfermedades, que inhiben la absorción normal de los alimentos, lo que conduce a trastornos metabólicos.

Grados de distrofia
Existen 3 grados de distrofia, cuya principal diferencia es la intensidad de los síntomas de esta enfermedad. Además, los grados de la enfermedad difieren en la deficiencia de peso que se diagnostica en el paciente. Para determinar el grado del trastorno, se compara el peso real de una persona con el que debería tener según su edad y sexo.

La falta de peso característica de varios grados de distrofia son:

• primer grado– el déficit de peso varía del 10 al 20 por ciento;
• segundo grado– la falta de peso puede oscilar entre el 20 y el 30 por ciento;
• tercer grado– la insuficiencia ponderal supera el 30 por ciento.

Causas de la distrofia en los niños.

Las causas de la distrofia corporal en las personas se dividen en dos categorías. El primer grupo incluye factores bajo cuya influencia se desarrolla la distrofia prenatal, es decir, congénita. La segunda categoría incluye circunstancias en las que se produce la distrofia adquirida posnatal.

Causas de la distrofia prenatal
La distrofia congénita se desarrolla bajo la influencia. factores negativos que alteran la sana formación y desarrollo del feto.

Las causas de la forma congénita de distrofia son las siguientes:

• La principal causa de esta forma del trastorno es la toxicosis, que afecta a una mujer embarazada.
• Concebir un hijo antes de los 20 años o después de los 40 años también aumenta significativamente la probabilidad de sufrir distrofia congénita.
• Estrés regular, falta de equilibrio y elementos útiles en la dieta, el tabaquismo y otras desviaciones de un estilo de vida saludable durante el embarazo también se encuentran entre las causas de este trastorno.
• La distrofia prenatal puede ser provocada por el trabajo de la futura madre en trabajos peligrosos, que se acompaña de un aumento de los niveles de ruido, vibraciones e interacción con productos químicos.
• Las enfermedades de una mujer embarazada juegan un papel importante en el desarrollo de la distrofia congénita ( funcionalidad deteriorada sistema endocrino, enfermedades cardíacas, diversas infecciones crónicas.).
• Adhesión incorrecta de la placenta, trastornos de la circulación placentaria y otras desviaciones de la norma. curso normal Los embarazos también pueden causar distrofia intrauterina.

Causas de la distrofia posnatal.
Factores que crean un entorno óptimo para el desarrollo de lo adquirido ( extrauterino) las distrofias se dividen en internas y externas.
Las causas internas incluyen patologías, como resultado de las cuales se altera la digestión y absorción de los alimentos.

Las causas internas de la distrofia extrauterina son:

• diversas desviaciones en el desarrollo físico;
• violaciones de cantidad o estructura normal cromosomas;
• trastornos del sistema endocrino;
• anomalías del sistema nervioso central;
• síndrome de inmunodeficiencia ( SIDA).

A un grupo separado factores internos Incluye alergias alimentarias y una serie de enfermedades hereditarias en las que algunos alimentos no se digieren. Estas enfermedades incluyen la fibrosis quística ( funcionamiento inadecuado de los órganos que producen moco, incluidos los intestinos), enfermedad celíaca ( intolerancia a las proteínas contenidas en los cereales), deficiencia de lactasa ( absorción deficiente de proteínas contenidas en productos lácteos).
Otro grupo numeroso de causas internas de distrofia son las enfermedades del tracto gastrointestinal, que son más típicas de pacientes adultos.

Las enfermedades que provocan distrofia en adultos son:

• enfermedades oncológicas del tracto gastrointestinal;
• pólipos del estómago o intestinos de tipo único o múltiple;
• gastritis ( cambios inflamatorios en la mucosa gástrica);
• pancreatitis ( lesión inflamatoria del páncreas);
• colecistitis ( inflamación de las paredes de la vesícula biliar);
• colelitiasis ( formación de formaciones duras en la vesícula biliar).

El grupo de factores externos de la distrofia está formado por circunstancias por las cuales el paciente no recibe la cantidad de nutrientes que necesita para alcanzar un peso normal. Esta categoría también incluye razones que inhiben indirectamente la digestión y absorción de los alimentos.

Las causas externas de distrofia adquirida son:

• Factor nutricional. Es la causa más importante de esta forma de distrofia. En el caso de los niños, el trastorno se desarrolla debido a la falta de leche materna, una fórmula de alimentación artificial incorrectamente seleccionada y una introducción tardía de alimentos complementarios. En los adultos, la distrofia es causada por una cantidad insuficiente de calorías ( por ejemplo, debido a dietas estrictas), dieta desequilibrada, predominio o falta de grasas/proteínas/hidratos de carbono.
• Factor tóxico. Influencia constante de la mala ecología, intoxicación alimentaria u otras formas de intoxicación, uso a largo plazo medicamentos: todos estos factores pueden causar distrofia.
• Factor social. La falta de atención por parte de los adultos y las frecuentes peleas entre los padres provocan estrés y pueden provocar distrofia en los niños. En pacientes adultos, el trastorno puede desarrollarse en el contexto de un estado emocional insatisfactorio debido al trabajo o problemas en la vida personal.

Síntomas de distrofia corporal ( peso)

Los síntomas de la distrofia pueden variar desde signos menores ( ligera disminución apetito) a problemas de salud graves ( retrasos mentales y/o desarrollo fisico ). Los signos comunes de este trastorno incluyen pérdida de apetito, pérdida de peso ( Los niños también se caracterizan por un retraso en el crecimiento.), mal sueño, fatiga. Intensidad de manifestación síntomas comunes Depende de la gravedad de la distrofia. Además, algunas etapas de la distrofia se caracterizan por manifestaciones específicas que son inusuales en otras etapas.

Signos del primer grado de distrofia.
La forma inicial de distrofia se manifiesta por disminución del apetito, problemas para dormir y falta de calma. Estos signos no aparecen con fuerza ni con regularidad. La elasticidad de la piel puede verse reducida y también puede observarse un tono muscular débil. Pueden presentarse problemas intestinales leves que provoquen estreñimiento o diarrea. Si un niño sufre de distrofia de primer grado, puede enfermarse con más frecuencia que sus compañeros. enfermedades infecciosas. Las desviaciones de peso en esta etapa varían del 10 al 20 por ciento. Al mismo tiempo, es visualmente difícil distinguir el bajo peso de la delgadez normal. Característica distintiva Perder peso en la etapa inicial de la distrofia es la delgadez en el área abdominal.

Signos de distrofia de segundo grado.
En esta etapa, todos los síntomas que estaban presentes al comienzo de la enfermedad se vuelven más pronunciados y aparecen con más frecuencia. Los pacientes duermen mal, se mueven poco y, a menudo, se niegan a comer. El tono de la piel y los músculos se reduce mucho, aparece flacidez de la piel, sequedad y flacidez. La delgadez en el abdomen se intensifica hasta tal punto que las costillas comienzan a verse. Además del estómago, los brazos y las piernas comienzan a perder peso. Los niños que padecen distrofia de segundo grado se enferman al menos una vez al trimestre resfriados. Las desviaciones de peso pueden oscilar entre el 20 y el 30 por ciento, y los niños también sufren un retraso en el crecimiento de entre 2 y 4 centímetros de altura.

Otros síntomas de la distrofia de segundo grado son:

• sensación de náuseas, vómitos;
• regurgitación frecuente ( en ninos);
• pueden haber alimentos no digeridos en las heces;
• deficiencia de vitaminas, que se manifiesta como piel y cabello secos, uñas quebradizas, grietas en las comisuras de la boca;
• problemas con la termorregulación del cuerpo, en los que el cuerpo se sobrecalienta y/o se enfría rápidamente;
• trastornos del sistema nervioso en forma de volumen, nerviosismo, inquietud.

Signos de distrofia de tercer grado
La última etapa de la distrofia se caracteriza por cambios pronunciados en la apariencia y el comportamiento del paciente. Además, en tercer grado, se desarrollan numerosas patologías a partir de varios sistemas cuerpo. La falta de peso supera el 30 por ciento y los niños tienen un retraso del crecimiento de entre 7 y 10 centímetros. Por la apariencia de una persona, se puede determinar inmediatamente la presencia. violaciones graves metabolismo. La capa de grasa subcutánea está ausente en todo el cuerpo, la piel seca y flácida se extiende sobre los huesos. Además, la piel pierde su elasticidad y resistencia, dando lugar a pliegues profundos en todo el cuerpo. Todo esto hace que una persona parezca una momia.

Otros síntomas de la distrofia en etapa tardía pueden manifestarse de la siguiente manera:

• El apetito está muy afectado o ausente por completo. Las deposiciones anormales se vuelven constantes y también pueden presentarse vómitos frecuentes.
• En el rostro, debido a una disminución de la capa de grasa en las mejillas, los pómulos sobresalen hacia adelante y el mentón es puntiagudo. Se forman grietas profundas en las comisuras de la boca y las membranas mucosas de los ojos se secan.
• El tono muscular débil se manifiesta por un abdomen distendido ( Los músculos abdominales se debilitan), nalgas hundidas, pliegues de piel colgantes sobre las rodillas. La piel adquiere un tinte grisáceo y, debido a la falta de vitaminas, puede producirse descamación de la piel.
• La temperatura corporal aumenta en oleadas y luego cae por debajo de los valores estándar. Las extremidades del paciente están frías.
• La inmunidad de estos pacientes se reduce, por lo que a menudo se desarrollan procesos inflamatorios en los pulmones ( neumonía), riñones ( pielonefritis). A menudo, los pacientes con la tercera etapa de distrofia sufren de disbiosis.
• Hay alteraciones en la frecuencia cardíaca y otras patologías del músculo cardíaco. La respiración se vuelve débil e intermitente.
• El desarrollo físico y mental de los niños está atrofiado. En casos avanzados, se pueden perder habilidades ya adquiridas. En los adultos los reflejos disminuyen y predomina un estado depresivo.

Nutrición para la distrofia

La corrección de la dieta es el principal método para tratar la distrofia. Las características específicas de la dieta dependen de una serie de factores, entre los cuales los más importantes son el grado de agotamiento del cuerpo y el estado del tracto gastrointestinal del paciente.

En la distrofia, hay una deficiencia de ciertos nutrientes, por lo que el objetivo de la dietoterapia es restaurar la deficiencia. necesario para el cuerpo recursos. Al mismo tiempo, la digestión de los alimentos por parte del paciente es difícil debido a una función digestiva alterada. En este sentido, un rápido aumento en la cantidad de alimentos consumidos puede provocar un deterioro en el estado del paciente. Por tanto, la dietoterapia para la distrofia consta de 3 etapas. Al implementar cada etapa de la dieta, se deben seguir reglas estrictas.

Reglas nutricionales para la distrofia.

Hay un numero reglas generales Terapias dietéticas que deben seguirse estrictamente en el tratamiento de este trastorno. Además provisiones generales También hay recomendaciones específicas para organizar su dieta ( proporcionado por un medico), dependiendo de la forma y grado de distrofia. Cumplimiento de las normas generales y recomendaciones medicas permitirá realizar una terapia nutricional efectiva y acelerar la recuperación del paciente.

Las reglas generales de la dietoterapia para la distrofia son las siguientes:

• Reducir las pausas entre comidas. La cantidad de comidas y la duración de los descansos entre ellas dependen del grado de distrofia. En primer grado, la frecuencia de las comidas debe ser de al menos 7 veces al día. En el segundo grado de distrofia, se deben realizar al menos 8 comidas, en el tercer grado, al menos 10. Estas recomendaciones son relevantes para la primera etapa de la dieta. En las etapas posteriores, el número de comidas se reduce gradualmente y, en consecuencia, aumentan las pausas entre ellas.
• Control de poder. Con la distrofia, es necesario controlar la reacción del cuerpo a los alimentos consumidos. Para hacer esto, debe llevar un diario en el que anotar la composición cualitativa y cuantitativa de la comida. También debe ingresar datos sobre las heces y la micción del paciente ( número de viajes al baño, composición y apariencia orina y heces).
• Análisis periódicos. Para la distrofia de grados 2 y 3, es necesario tomar regularmente un coprograma ( análisis de las heces). El análisis le permitirá evaluar la capacidad digestiva del tracto gastrointestinal y ajustar la dietoterapia si es necesario.
• Pesaje periódico. Para evaluar la eficacia de la dietoterapia es necesario pesarse al menos 3 o 4 veces por semana. La dieta se considera eficaz si, a partir de la etapa 2, el peso comienza a aumentar entre 25 y 30 gramos por día.

La elección correcta de los productos alimenticios es un requisito importante de la dieta para la distrofia. Los pacientes deben elegir productos naturales Con cantidad minima aditivos alimentarios, colorantes, conservantes. Además, durante el período de dieta, es necesario excluir algunos productos nutricionales de la dieta.

Los productos que deben eliminarse del menú son:

• grasas modificadas ( margarina, mantequilla para sándwich);
• algunas grasas animales ( manteca de cerdo, grasa fundida, manteca de cerdo);
• verduras enlatadas, encurtidos, adobos;
• cualquier tipo de carne y pescado preparado mediante ahumado, secado, secado;
• alcohol, así como bebidas que contengan gases, cafeína, estimulantes ( Se encuentra predominantemente en bebidas energéticas.).

Etapas de la dieta para la distrofia.

La dieta para este trastorno incluye tres etapas. En primer lugar, se realiza una etapa de descarga con el fin de restablecer la funcionalidad del sistema digestivo. Además, descargar la dieta le permite eliminar del cuerpo sustancias que se han acumulado como resultado de un metabolismo alterado. También en la primera etapa se determina la reacción del cuerpo a ciertos productos alimenticios. La segunda etapa de la dieta es intermedia y tiene como objetivo que el organismo se acostumbre gradualmente a una nutrición normal. La etapa final de la dietoterapia es proporcionar al paciente todos los nutrientes necesarios para una pronta recuperación. La duración de cada etapa depende de la forma de distrofia y de las características del paciente.

La primera etapa de la dieta para la distrofia.
La primera etapa de la dietoterapia ( adaptado) tiene como objetivo determinar el efecto de ciertos alimentos en el sistema digestivo. Las conclusiones sobre qué tan bien se absorbe un producto en particular y si causa complicaciones como diarrea y otros signos de intolerancia se obtienen basándose en las anotaciones de un diario de alimentos.

La determinación de la tolerancia alimentaria dura de 2 a 3 días en la distrofia de primer grado. En la distrofia de grado 2, esta etapa dura de 3 a 5 días, en la distrofia de grado 3, aproximadamente 7 días. Para determinar qué tan bien se procesan y absorben los productos consumidos, se debe reducir la dieta del paciente.

Las reglas para reducir la dieta en la primera etapa de la dieta son las siguientes:

• en forma inicial distrofia, la dieta se reduce en un 30 por ciento de la norma diaria;
• para la distrofia de grado 2, el volumen de alimentos consumidos debe ser un 50 por ciento menor;
• con distrofia de grado 3, la cantidad de comida se reduce entre un 60 y un 70 por ciento de la norma estándar.

La ingesta diaria estándar se refiere a la cantidad diaria de alimento para persona saludable, que se calcula en función del peso, edad, sexo y tipo de actividad ( para adultos).

La cantidad de nutrientes necesarios para el funcionamiento del organismo se repone aumentando el volumen de líquido consumido. Para ello se pueden utilizar decocciones de vegetales naturales, infusiones de hierbas. En algunos casos, para reponer la deficiencia de sales y electrolitos está indicado el uso de fármacos como Oralite y/o Rehydron. En formas severas distrofia, se prescribe la administración intravenosa de solución de albúmina ( ardilla) u otros líquidos nutricionales.

La segunda etapa de la dieta para la distrofia.
La segunda etapa de la dieta se llama reparadora y su objetivo es transferir suavemente el cuerpo a modo normal nutrición. En esta etapa, el volumen y el contenido calórico de los alimentos consumidos aumentan gradualmente. Es necesario comer entre 1 y 2 veces menos que en la primera etapa de la dieta.

Cuantitativo y composición de alta calidad La dieta para la distrofia de grados 2 y 3 la determina el médico. El médico determina la cantidad de proteínas, grasas y carbohidratos necesarios para el organismo, teniendo en cuenta la edad del paciente y la deficiencia de peso corporal existente. En el primer grado de distrofia, el volumen y la composición de las comidas están determinados por la condición y preferencias de sabor paciente. La duración de la segunda etapa es de aproximadamente 3 semanas.

Tercera etapa
La etapa final de la dieta continúa hasta que se restablece el peso corporal normal del paciente y se normalizan los procesos digestivos. La tercera etapa se caracteriza por una mayor ingesta de alimentos. Al mismo tiempo, en comparación con la segunda etapa, se reduce el número de comidas por comida y aumenta la cantidad y el contenido calórico de los alimentos.

Alimentos para la distrofia

En caso de distrofia, se deben incluir en el menú alimentos con alto valor nutricional. La dieta incluye tanto productos naturales como nutrición médica especial. Menú diario debe incluir una composición equilibrada de proteínas ( 1 parte), grasas ( 1 parte) y carbohidratos ( 4 partes). En algunos casos, si hay una deficiencia, por ejemplo, de proteínas, el médico aumenta la cantidad de productos proteicos en la dieta del paciente.

Los productos naturales que conviene incluir en la dieta terapéutica son:

• Ardillas. Para la distrofia, la dieta debe incluir proteínas fácilmente digeribles, que contienen cantidades suficientes de aminoácidos. La proteína de mayor calidad se encuentra en la carne ( ternera, pollo, conejo). Para conservar el valor nutricional, se recomienda cocinar la carne al vapor. Para los niños pequeños, la carne se puede hacer puré. Se encuentra suficiente proteína en los huevos, el requesón y el queso ligeramente salado. Asegúrese de incluir pescado en el menú si tiene distrofia ( caballa, arenque, atún), ya que además de proteínas contiene muchos ácidos grasos saludables.
• Grasas. Para reponer la norma de grasas animales, la dieta debe incluir pescado y carne con un contenido medio de grasa y yema de huevo. Mucha grasa animal que es beneficiosa para el cuerpo está contenida en manteca y crema. Proporcionar el volumen requerido. grasas vegetales sigue con aceite vegetal (girasol, oliva), nueces ( no recomendado para niños pequeños), semillas ( lino, medio girasol).
• Carbohidratos. Para aportar al organismo la cantidad necesaria de carbohidratos, la dieta de un paciente con distrofia debe incluir zumos de frutas, purés de verduras y miel natural. Si tiene una deficiencia de carbohidratos, se recomienda tomar jarabe de azucar, que se prepara a partir de 150 mililitros. agua tibia y 100 gramos de azúcar.

Para proporcionar la cantidad necesaria de nutrientes, pero al mismo tiempo no aumentar el volumen y el contenido calórico de los alimentos consumidos, para la distrofia se recomienda incluir una nutrición terapéutica especial en la dieta. Particularmente relevante esta recomendación para la primera y segunda etapa de la dieta. Ejemplo nutrición terapéutica Son enpits, que pueden ser de varios tipos. Todos los enpits son polvo seco e instantáneo, que debe diluirse con agua antes de su uso.

Los tipos de enpits son:

• Proteína. Este producto medicinal Se compone de un 44 por ciento de proteínas y se utiliza para enriquecer la dieta con proteínas completas y de fácil digestión. Este enpit se elabora a partir de productos como leche, nata, azúcar. Además, el polvo está enriquecido con vitaminas A, E, C, B1, B2, B6.
• Graso. Indicado en ausencia de capa de grasa subcutánea. El producto contiene una composición equilibrada. grasas saludables, cuya participación es del 39 por ciento. Elaborado a base de leche entera, nata, aceite de maíz y diversas vitaminas.
• Bajo en grasa. Se recomienda en los casos en los que sea necesario minimizar la cantidad de grasas consumidas, pero al mismo tiempo es necesario asegurar una ingesta suficiente de proteínas. El contenido de grasa de este enpit es del 1 por ciento, ya que se elabora a partir de leche desnatada.

Los enpits se pueden consumir en forma líquida como producto independiente. El polvo también se puede añadir a las papillas y otros platos.

Nutrición para la distrofia en bebés.

Para bebés ( niños menores de un año) a quienes se les ha diagnosticado distrofia, existen recomendaciones separadas para elegir productos. Los bebés menores de 3 meses deben ser alimentados con leche materna. Si tiene un peso muy bajo de peso, se recomienda consumir proteínas. suplementos minerales para enriquecer la composición de la leche materna. Estos pueden ser aditivos previos al muestreo y semper. Si no se dispone de leche materna, el bebé debe ser alimentado con fórmula infantil adaptada.
Una condición importante para la distrofia es la introducción oportuna de alimentos complementarios. En algunos casos, se recomienda introducir alimentos "adultos" en la dieta del bebé en una etapa más temprana.

• 3 meses. A partir de los tres meses se recomienda dar a los bebés una yema de huevo, que debe estar dura.
• 4 meses. A partir de esta edad se deben introducir en la dieta del niño verduras, que deben prepararse en forma de puré.
• 5 meses. Después de que el niño cumpla 5 meses, la carne debe introducirse gradualmente en su menú ( pollo, pavo, ternera), a partir del cual se prepara puré ( torcido dos veces en una picadora de carne o licuadora).
• 6 meses. A partir de los seis meses debes incluir en tu dieta productos lácteos. Podría ser un kéfir especial para niños, yogur para niños, una mezcla especializada de Agu-2.

¿Cómo lidiar con la falta de apetito?

La falta de apetito es un fenómeno común con la distrofia. En una persona sana, el deseo de comer surge cuando el estómago está vacío. Con la distrofia, el proceso de digestión de los alimentos se ralentiza, por lo que la persona no siente hambre. A veces, al intentar comer algo, los pacientes desarrollan vómitos, que es una especie de mecanismo de defensa. Existen varios métodos de estimulación del apetito que pueden utilizar los pacientes con distrofia.

Las formas de aumentar el apetito son las siguientes:

• Antes de una comida, el paciente necesita comer un plato o beber una bebida que potencie la secreción de enzimas digestivas. Para hacer esto, puede usar jugo de frutas o bayas ácidas, verduras en escabeche o saladas ( Un poco). También puedes beber de 50 a 100 mililitros de caldo de carne fuerte antes de comer. Caldo de carne Para mejorar el apetito se puede dar de 1 a 2 cucharaditas a niños pequeños de 3 a 4 meses.
• Si tienes poco apetito, tu dieta es de gran importancia. Es necesario comer a determinadas horas y no se deben tomar snacks entre horas.
• La apariencia del plato, la disposición de la mesa y el ambiente tranquilo desempeñan un papel importante en la estimulación del apetito. Se debe comer en compañía de familiares y amigos, ya que el ejemplo de otras personas que comen con apetito repercute positivamente.
• Durante la temporada de calor, el apetito disminuye a medida que el cuerpo pierde mucho líquido. En tales casos, un poco antes de las comidas, se recomienda beber un poco de agua fría, jugo o kéfir. Tampoco conviene realizar una comida tradicional a la hora del almuerzo, cuando la temperatura alcanza su máximo, sino trasladarla a un horario posterior.

Distrofia nerviosa ( anorexia nerviosa)

Una enfermedad como distrofia nerviosa no existe, pero esta definición se utiliza a menudo para referirse a un trastorno como la anorexia. Este hecho se explica por el hecho de que la distrofia y la anorexia tienen síntomas similares ( deficiencia de peso, poco apetito, trastornos del sistema nervioso). Sin embargo, las razones anorexia nerviosa difieren en muchos aspectos de los factores que provocan la distrofia.

Causas de la anorexia nerviosa

La anorexia nerviosa pertenece a la categoría de trastornos mentales y se manifiesta por desviaciones en el comportamiento del paciente, como resultado de lo cual pierde mucho peso. Si con la distrofia la pérdida de peso es consecuencia de diversas patologías o desnutrición, entonces con la anorexia una persona se limita deliberadamente a comer.
Las personas que padecen esta enfermedad suelen sufrir de baja autoestima y comienzan a perder peso para aumentar su propia autoestima. Los expertos señalan que la verdadera razón La anorexia implica graves problemas de personalidad y controlar el propio peso es un intento de afrontar estas dificultades.

En la mayoría de los casos, la anorexia nerviosa se desarrolla en adolescencia. La enfermedad puede ser provocada por la falta de popularidad entre el sexo opuesto o por el ridículo de sus compañeros. A veces esto trastorno mental Aparece en el contexto del deseo de un adolescente de estar a la altura de su ídolo. La anorexia es a menudo la protesta de un niño contra el cuidado excesivo de sus padres. Muy a menudo, los conflictos entre hija y madre se manifiestan de esta manera. La anorexia nerviosa es más común en los países económicamente desarrollados, donde la delgadez se promueve ampliamente como un signo de un ideal.

¿Cómo se manifiesta la anorexia nerviosa?

Para alcanzar el peso ideal desde el punto de vista del paciente, este comienza a limitarse en la comida. En fases iniciales enfermedades, una persona excluye a los "culpables" tradicionales de su dieta exceso de peso– grasas y carbohidratos. Poco a poco, el paciente comienza a negarse a comer otros productos vitales. A menudo, con anorexia, desviaciones de normas estándar en el comportamiento. Así, los pacientes pueden tragar los alimentos sin masticarlos, esconderlos y comer con pequeños utensilios.
Además de hacer dieta, las personas que padecen anorexia suelen utilizar laxantes, hacer ejercicio vigoroso o recurrir a otros métodos para perder peso.

Tratamiento de la anorexia nerviosa

Al igual que con la distrofia, el tratamiento implica eliminar tanto los síntomas como las causas de la enfermedad. Sólo si, en caso de distrofia, se corrige el proceso de digestión y asimilación de los alimentos, entonces, en caso de anorexia, se trabaja con los pensamientos y creencias del paciente. Por tanto, lo principal método terapéutico para la anorexia es la psicoterapia.
Para eliminar la deficiencia de peso corporal en la anorexia nerviosa, se prescribe dietoterapia.
En algunos casos, está indicada la administración intravenosa de diversos fármacos. Antes de su uso conviene consultar a un especialista.

Doctor de II categoría

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Los músculos débiles e ineficaces a menudo crean problemas que poco se hace para corregir hasta que se vuelven graves. Aunque la fuerza y ​​la acción muscular normal dan a la figura gracia y gracia en el movimiento, ambas son ahora raras.

El tono muscular débil perjudica la circulación sanguínea, interfiere con la circulación linfática normal, interfiere con la digestión eficiente, a menudo causa estreñimiento y, a veces, imposibilita controlar la micción o incluso vaciar la vejiga. A menudo debido a debilidad muscular. órganos internos caigan o se acuesten uno encima del otro. Torpeza de movimientos tension muscular y la mala coordinación, que se observa con mucha frecuencia en niños desnutridos y que generalmente no se abordan, son bastante similares a los síntomas observados en la distrofia muscular y la esclerosis múltiple.

Debilidad muscular

El músculo está compuesto principalmente de proteínas, pero también contiene ácidos grasos esenciales; por lo tanto, el suministro corporal de estos nutrientes debe ser suficiente para mantener la fuerza muscular. La naturaleza química de los músculos y los nervios que los controlan es muy compleja. Y como en su contracción, relajación y reparación intervienen innumerables enzimas, coenzimas, activadores y otros compuestos, cada nutriente es necesario de una forma u otra. Por ejemplo, el calcio, el magnesio y las vitaminas B6 y D son necesarios para relajar los músculos, por lo que los espasmos musculares, los tics y los temblores suelen mejorar con una mayor cantidad de estas sustancias en la dieta.

El potasio es necesario para la contracción de los músculos del cuerpo. En solo una semana, voluntarios sanos alimentados con alimentos refinados similares a los que comemos todos los días desarrollaron debilidad muscular, fatiga extrema, estreñimiento y depresión. Todo esto desapareció casi de inmediato cuando les dieron 10 g de cloruro de potasio. La deficiencia grave de potasio, a menudo debida al estrés, vómitos, diarrea, daño renal, diuréticos o cortisona, provoca lentitud, letargo y parálisis parcial. Los músculos intestinales debilitados permiten que las bacterias segreguen gran cantidad gases, causando cólicos, y el espasmo o desplazamiento del intestino puede provocar una obstrucción. Cuando la muerte se produce por deficiencia de potasio, la autopsia revela daños graves y cicatrices musculares.

Algunas personas tienen necesidades tan altas de potasio que experimentan parálisis periódicas. Los exámenes de estos pacientes muestran que los alimentos salados ricos en grasas y carbohidratos, y especialmente los golosos, el estrés, así como la ACTH (una hormona producida por la glándula pituitaria) y la cortisona reducen los niveles de potasio en la sangre. Incluso si los músculos se debilitan, se vuelven flácidos o parcialmente paralizados, la recuperación se produce a los pocos minutos de tomar potasio. Los alimentos ricos en proteínas, bajos en sal o ricos en potasio pueden aumentar los niveles anormalmente bajos de potasio en la sangre.

Cuando la debilidad muscular provoca fatiga, gases, estreñimiento e incapacidad para vaciar la vejiga sin la ayuda de un catéter, tomar tabletas de cloruro de potasio es especialmente útil. Sin embargo, la mayoría de las personas pueden obtener potasio consumiendo frutas y verduras, especialmente las de hojas verdes, y evitando los alimentos refinados.

La deficiencia de vitamina E parece ser una causa común, aunque rara vez reconocida, de debilidad muscular. como los rojos células de sangre se destruyen por la acción del oxígeno sobre los ácidos grasos esenciales y las células musculares de todo el cuerpo se destruyen en ausencia de esta vitamina. Este proceso es especialmente activo en adultos que no digieren bien las grasas. Los núcleos de las células musculares y las enzimas necesarias para la contracción muscular no se pueden formar sin vitamina E. Su deficiencia aumenta en gran medida la necesidad de oxígeno del tejido muscular, interfiere con el uso de ciertos aminoácidos, permite que el fósforo se excrete en la orina y conduce a la destrucción de una gran cantidad de vitamina B. Todo esto perjudica la función y la recuperación de los músculos. Además, con un suministro insuficiente de vitamina E al cuerpo, la cantidad de enzimas que descomponen las células musculares muertas aumenta aproximadamente 60 veces. Con una deficiencia de vitamina E, el calcio se acumula e incluso puede depositarse en los músculos.

En las mujeres embarazadas, la debilidad muscular debida a la deficiencia de vitamina E, muchas veces causada por los suplementos de hierro, dificulta en algunos casos el parto debido a la cantidad de enzimas necesarias para contraer los músculos implicados en actividad laboral, disminuye. Cuando los pacientes con debilidad muscular A los pacientes con dolor, piel arrugada y pérdida de elasticidad muscular se les administraron 400 mg de vitamina E al día; se observó una mejora notable tanto en mayores como en jóvenes. Quienes sufrieron trastornos musculares durante años se recuperaron casi tan rápido como quienes habían estado enfermos. un tiempo corto.

Estrés a largo plazo y enfermedad de Addison

La fatiga suprarrenal avanzada, como en la enfermedad de Addison, se caracteriza por apatía, fatiga insoportable y debilidad muscular extrema. Aunque al principio del estrés se descompone principalmente la proteína de los ganglios linfáticos, con el estrés prolongado también se destruyen las células musculares. Además, las glándulas suprarrenales agotadas no pueden producir la hormona que almacena nitrógeno de las células destruidas del cuerpo; Normalmente, este nitrógeno se reutiliza para formar aminoácidos y reparar tejidos. En tales circunstancias, los músculos pierden fuerza rápidamente incluso con alimentos ricos en proteínas.

Las glándulas suprarrenales agotadas tampoco pueden producir cantidades suficientes de la hormona aldosterona, que retiene sal. Se pierde tanta sal en la orina que el potasio abandona las células, lo que ralentiza aún más las contracciones y debilita y paraliza parcial o completamente los músculos. La ingesta de potasio puede aumentar la cantidad de este nutriente en las células, pero en este caso la sal es especialmente necesaria. Las personas con glándulas suprarrenales agotadas suelen tener presión arterial baja, lo que significa que no tienen suficiente sal.

Las glándulas suprarrenales se agotan rápidamente cuando son deficientes. ácido pantoténico, causando la misma condición que el estrés prolongado.

Dado que el estrés desempeña un papel en todos los trastornos musculares, en cualquier diagnóstico se debe poner énfasis en restaurar la función suprarrenal. Se debe seguir cuidadosamente un programa antiestrés, especialmente en el caso de la enfermedad de Addison. La recuperación es más rápida si se toma la "fórmula antiestrés" las 24 horas del día. Ningún nutriente esencial debe pasarse por alto.

Fibrositis y miositis

La inflamación y la hinchazón del tejido conectivo de los músculos, especialmente la membrana, se denomina fibrositis o sinovitis, y la inflamación del propio músculo se denomina miositis. Ambas enfermedades son causadas por una lesión mecánica o tensión, y la inflamación indica que el cuerpo no está produciendo suficiente cortisona. Dieta con gran cantidad La ingesta de vitamina C, ácido pantoténico y leche las 24 horas del día suele aportar un alivio inmediato. En caso de lesión, se puede formar rápidamente tejido cicatricial, por lo que se debe prestar especial atención a la vitamina E.

La fibrositis y la miositis suelen afectar a las mujeres durante la menopausia, cuando la necesidad de vitamina E es especialmente grande; estas enfermedades tienden a causar importantes molestias antes de que se descubra la causa. Ingesta diaria La vitamina E para la miositis aporta una mejora notable.

Miastenia pseudoparalítica

El término miastenia gravis en sí significa duelo fuerza muscular. Esta enfermedad se caracteriza por emaciación y parálisis progresiva que puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia a los músculos de la cara y el cuello. Los síntomas típicos son visión doble, párpados que no se levantan, asfixia frecuente, dificultad para respirar, tragar y hablar, mala articulación y tartamudez.

Los estudios isotópicos con manganeso radiactivo han demostrado que las enzimas involucradas en las contracciones musculares contienen este elemento y, cuando los músculos se dañan, su cantidad en la sangre aumenta. La deficiencia de manganeso causa disfunción muscular y nerviosa en animales de experimentación y debilidad muscular y mala coordinación en el ganado. Aunque aún no se ha establecido la cantidad de manganeso necesaria para los humanos, se puede recomendar a las personas que sufren debilidad muscular que incluyan salvado de trigo y pan integral (las fuentes naturales más ricas) en su dieta.

En esta enfermedad se producen defectos en la producción del compuesto que transmite los impulsos nerviosos a los músculos, que se forma en terminaciones nerviosas de colina y ácido acético y se llama acetilcolina. EN cuerpo saludable constantemente se descompone y se vuelve a formar. En la miastenia pseudoparalítica, este compuesto se produce en cantidades insignificantes o no se forma en absoluto. La enfermedad generalmente se trata con medicamentos que ralentizan la descomposición de la acetilcolina, pero hasta que se completa la nutrición, este enfoque es otro ejemplo de cómo azotar a un caballo tirado.

Para producir acetilcolina se necesita toda una batería de nutrientes: vitamina B, ácido pantoténico, potasio y muchos otros. La falta de colina en sí misma causa una producción insuficiente de acetilcolina y conduce a debilidad muscular, daño a las fibras musculares y crecimiento extenso de tejido cicatricial. Todo esto va acompañado de la pérdida de una sustancia llamada creatina en la orina, lo que invariablemente indica la destrucción del tejido muscular. Aunque la colina se puede sintetizar a partir del aminoácido metionina si hay abundante proteína en la dieta, también se requieren ácido fólico, vitamina B12 y otras vitaminas del grupo B para la síntesis de esta vitamina.

La vitamina E aumenta la liberación y utilización de acetilcolina, pero si hay un suministro insuficiente de vitamina E, la enzima necesaria para sintetizar acetilcolina es destruida por el oxígeno. Esto también causa debilidad muscular, degradación muscular, cicatrices y pérdida de creatina, pero tomar vitamina E corregirá la situación.

Dado que la miastenia gravis pseudoparalítica va precedida casi inevitablemente de un estrés prolongado, potenciado por el uso de medicamentos que aumentan las necesidades del organismo, se recomienda una dieta antiestrés que sea inusualmente rica en todos los nutrientes. La lecitina, la levadura, el hígado, el salvado de trigo y los huevos son excelentes fuentes de colina. La dieta diaria debe dividirse en seis porciones pequeñas y ricas en proteínas, complementadas generosamente con una “fórmula antiestrés”, magnesio y comprimidos de vitamina B C. alto contenido colina e inositol y posiblemente manganeso. Debes comer alimentos salados durante un tiempo y aumentar tu ingesta de potasio comiendo muchas frutas y verduras. Cuando resulta difícil tragar, se pueden triturar todos los alimentos y tomar los suplementos en forma líquida.

Esclerosis múltiple

Esta enfermedad se caracteriza por placas calcáreas en el cerebro y médula espinal, debilidad muscular, pérdida de coordinación, movimientos espasmódicos o espasmos en los músculos de los brazos, piernas y ojos, y control deficiente de la vejiga. Las autopsias muestran una marcada disminución en la cantidad de lecitina en el cerebro y en la vaina de mielina que rodea los nervios, donde el contenido de lecitina suele ser alto. E incluso la lecitina restante es anormal porque contiene ácidos grasos saturados. Además, la esclerosis múltiple es más común en países con un alto consumo de grasas saturadas, lo que invariablemente se asocia con contenido reducido lecitina en la sangre. Quizás debido a la menor necesidad de lecitina, a los pacientes con esclerosis múltiple se les prescribe una dieta baja en grasas con menos frecuencia y durante menos tiempo. Mejora significativa Se consigue cuando se añaden tres o más cucharadas de lecitina a los alimentos diariamente.

Es probable que una deficiencia de cualquier nutriente (magnesio, vitamina B, colina, inositol, ácidos grasos esenciales) pueda agravar el curso de la enfermedad. Espasmos musculares y la debilidad, los temblores involuntarios y la incapacidad de controlar la vejiga desaparecieron rápidamente después de tomar magnesio. Además, cuando los pacientes que padecían esclerosis múltiple recibieron vitaminas E, B6 y otras vitaminas del grupo B, la progresión de la enfermedad se ralentizó: incluso en los casos avanzados se observó una mejoría. La vitamina E evitó el encalado de los tejidos blandos.

En la mayoría de los pacientes, la esclerosis múltiple se produjo debido a un estrés severo durante un período en el que su dieta carecía de ácido pantoténico. La falta de vitaminas B1, B2, B6, E o ácido pantoténico (la necesidad de cada una de ellas aumenta muchas veces bajo estrés) conduce a la degradación de los nervios. La esclerosis múltiple a menudo se trata con cortisona, lo que significa que se debe hacer todo lo posible para estimular la producción normal de hormonas.

distrofia muscular

Todos los animales de experimentación mantenidos con una dieta deficiente en vitamina E desarrollaron distrofia muscular después de un cierto período de tiempo. La distrofia y atrofia muscular en humanos resultan ser completamente idénticas a esta enfermedad causada artificialmente. Tanto en animales de laboratorio como en humanos, con deficiencia de vitamina E, la necesidad de oxígeno aumenta muchas veces, la cantidad de muchas enzimas y coenzimas necesarias para operación normal los músculos se reducen notablemente; Los músculos de todo el cuerpo se dañan y debilitan cuando se destruyen los ácidos grasos esenciales que forman la estructura de las células musculares. Las células pierden numerosos nutrientes y el tejido muscular finalmente es reemplazado por tejido cicatricial. Los músculos se dividen a lo largo, lo que, por cierto, hace que uno se pregunte si la falta de vitamina E juega un papel importante en la formación de una hernia, especialmente en los niños, en quienes su deficiencia es simplemente aterradora.

Durante muchos meses o incluso años antes de que se diagnostique la distrofia, los aminoácidos y la creatina se pierden en la orina, lo que indica degradación muscular. Si se administra vitamina E en las primeras etapas de la enfermedad, la destrucción del tejido muscular se detiene por completo, como lo indica la desaparición de la creatina en la orina. En los animales, y posiblemente en los humanos, la enfermedad se desarrolla más rápidamente si los alimentos también carecen de proteínas y/o vitaminas A y B6, pero incluso en este caso la distrofia se cura solo con vitamina E.

Con una deficiencia prolongada de vitamina E, la distrofia muscular humana es irreversible. Los intentos de utilizar dosis masivas de vitamina E y muchos otros nutrientes no han tenido éxito. El hecho de que la enfermedad sea “hereditaria” (varios niños de una misma familia pueden verse afectados) y de que se hayan detectado cambios cromosómicos lleva a los médicos a argumentar que no se puede prevenir. El factor hereditario sólo puede ser una necesidad genética inusualmente alta de vitamina E, que es necesaria para la formación del núcleo, los cromosomas y toda la célula.

No se ha establecido con precisión el momento en que la distrofia o atrofia muscular se vuelve irreversible. En primeras etapas Estas enfermedades a veces pueden tratarse con aceite fresco de salvado de trigo, vitamina E pura o vitamina E combinada con otros nutrientes. En diagnostico temprano Algunos pacientes se recuperaron simplemente añadiendo salvado de trigo a sus alimentos y pan casero de harina recién molida. Además, la fuerza muscular de las personas que padecían esta enfermedad durante muchos años mejoró notablemente cuando se les administró una variedad de suplementos vitamínicos y minerales.

Los niños con distrofia muscular al comienzo de su vida comenzaron a sentarse más tarde, gatear y caminar, correr lentamente, tenían dificultad para subir escaleras y levantarse después de una caída. A menudo, el niño era ridiculizado durante muchos años por ser perezoso y torpe antes de acudir al médico. Dado que grandes masas de tejido cicatricial suelen confundirse con músculos, las madres de estos niños a menudo se enorgullecían de lo “musculoso” que era su hijo. Con el tiempo, el tejido cicatricial se encoge, provocando un dolor de espalda insoportable o un acortamiento del tendón de Aquiles, que es tan incapacitante como la debilidad de los propios músculos. A menudo, el tendón de Aquiles se alarga quirúrgicamente muchos años antes de que se haga el diagnóstico de distrofia; sin embargo, la vitamina E como medida preventiva No des.

Toda persona con función muscular deteriorada debe someterse inmediatamente a un análisis de orina y, si contiene creatina, mejorar significativamente su dieta e incluir un gran número de vitamina E. La distrofia muscular podría erradicarse por completo si todas las mujeres embarazadas y los niños criados artificialmente recibieran vitamina E y se excluyeran de la dieta los alimentos refinados que carecen de ella.

Nutrición apropiada

Como la mayoría de las enfermedades, la disfunción muscular se debe a una variedad de deficiencias. Hasta que la nutrición sea adecuada para todos nutrientes, no se puede esperar ni recuperación ni preservación de la salud.

La distrofia es una patología causada trastornos crónicos nutrición y se acompaña de atrofia tisular. La distrofia puede ocurrir en personas de cualquier edad, pero esta enfermedad es más peligrosa para los niños en los primeros años de vida. La enfermedad a una edad temprana conduce a un retraso en el desarrollo físico e intelectual, una disminución de la inmunidad y trastornos metabólicos. Las formas graves y moderadas de distrofia rara vez se observan en regiones socialmente prósperas.

La distrofia no siempre se expresa por la falta de peso de una persona en relación con su altura, como es típico de todos los pacientes hipotróficos. Durante otro tipo, la paratrofia, hay un predominio del peso de una persona sobre su altura y la aparición de obesidad. Un retraso uniforme tanto en el peso como en la altura de una persona en relación con las normas de edad es otro tipo de distrofia de tipo hipoestatural. El primer tipo de enfermedad más común y peligroso. – distrofia hipotrófica.

Causas de la distrofia

En el período prenatal, primaria. distrofia nutricional Causado por patologías de hipoxia fetal intrauterina y circulación placentaria. A los principales factores de riesgo. durante el embarazo incluyen:

• enfermedades infecciosas en cualquier trimestre;
• edad de la mujer menor de 18 años y después de 45 años;
• patologías de la placenta;
• Enfermedades somáticas graves, incluidas las hereditarias y enfermedades crónicas, lesiones;
• de fumar;
• desfavorable ambiente social lo que conduce a una mala nutrición y estrés nervioso;
• toxicosis o gestosis en cualquier trimestre.

La distrofia primaria adquirida puede ser consecuencia de la desnutrición en condiciones sociales difíciles o el resultado de una nutrición de mala calidad con deficiencia de proteínas. Además, las enfermedades infecciosas recurrentes, causadas por otitis media recurrente, rotavirus e infecciones intestinales, conducen a la distrofia primaria.

Distrofia secundaria post y periodo prenatal acompaña a los adquiridos y congénitos:

El desarrollo de paratrofia suele estar correlacionado con comida excesiva en calorías y una mayor cantidad en Menú diario grasas y carbohidratos. La aparición de paratrofia provoca diátesis de tipo exudativo-catarral y linfático-hipoplásico con enrojecimiento e inflamación de las mucosas y epitelio, así como con crecimiento de tejido linfoide. La distrofia de tipo hipoestatural se acompaña de patologías graves del sistema neuroendocrino.

Hoy en día, en la práctica médica existen varias clasificaciones diferentes de condiciones distróficas. Teniendo en cuenta qué tipos de infracciones Procesos metabólicos prevalecer, asignar los siguientes tipos distrofia:

• carbohidrato;
• mineral;
• proteína;
• graso

Dependiendo de la ubicación de la patología de los procesos metabólicos, la distrofia puede ser celular, extracelular y mixta.

Según la etiología, la distrofia ocurre:

• Adquirido. Aparece bajo la influencia de factores externos o internos y tiene un pronóstico más favorable, a diferencia de las formas congénitas.
• Congénito. El desarrollo de la patología está asociado con Factores genéticos, es decir, la disfunción de los procesos metabólicos de proteínas, carbohidratos y grasas se asocia con patología hereditaria. Además, el cuerpo de los niños no tiene una o más enzimas responsables del metabolismo de los nutrientes. Como resultado, se produce una descomposición incompleta de carbohidratos, grasas o proteínas y en los tejidos se acumulan productos metabólicos que tienen un efecto perjudicial sobre las estructuras celulares. La patología afecta a una variedad de tejidos, pero se ve afectada con mayor frecuencia. tejido nervioso, esto provoca graves perturbaciones en su funcionamiento. Cualquier tipo de distrofia congénita es una condición peligrosa que puede provocar la muerte.

Teniendo en cuenta la distrofia por deficiencia de peso corporal. dividido en los siguientes grupos:

• Hipóstatrois. Se caracteriza no sólo por una falta de peso corporal, sino también por una disminución de la altura, y estos indicadores no se corresponden con los estándares de edad.
• Paratrofia. Con este tipo de distrofia, las alteraciones en la nutrición de los tejidos y los procesos metabólicos conducen a un aumento del peso corporal.
• Hipotrofia. Hoy en día este es el tipo de enfermedad más común. En este caso, hay una disminución del peso con respecto a la altura de la persona. Teniendo en cuenta el momento de aparición, se clasifica la desnutrición congénita (prenatal), adquirida (postnatal) y combinada.

Cuando aparece la distrofia como resultado de la falta de proteínas, carbohidratos(sustancias energéticas) o grasas, entonces se llama primaria. La distrofia secundaria se considera en los casos en que la patología aparece en el contexto de alguna otra enfermedad.

La hipotrofia en la primera etapa se expresa por un déficit de peso corporal de aproximadamente el 15-22% en relación con la norma fisiológica. El estado de la persona es satisfactorio, con una ligera disminución de los depósitos de grasa subcutánea, Disminución de la turgencia de la piel y del apetito..

En la segunda etapa de la desnutrición, con una deficiencia de peso de una persona de hasta el 30%, el paciente actividad física y tono emocional. El paciente está apático, la turgencia de los tejidos y el tono muscular están significativamente reducidos. Una persona tiene una cantidad muy reducida de tejido graso en el área de las extremidades y el abdomen. Las patologías de la termorregulación se expresan en extremidades frías y fluctuaciones en la temperatura corporal. La distrofia en la segunda etapa se acompaña de patologías en el funcionamiento del sistema cardiovascular con hipotensión arterial, taquicardia, ruidos cardíacos amortiguados.

También se denomina hipotrofia en la tercera etapa con un déficit de peso de una persona superior al 30%. locura o atrofia nutricional. En esta etapa del desarrollo de la enfermedad, el estado general de la persona se ve gravemente alterado, el paciente es propenso a la indiferencia, la somnolencia, la anorexia y la irritabilidad. Con la desnutrición en la tercera etapa no hay grasa subcutánea. Los músculos están completamente atrofiados, pero el tono muscular aumenta debido al desequilibrio electrolítico y la presencia de desórdenes neurológicos. La hipotrofia se acompaña de baja temperatura corporal, deshidratación, pulso débil y raro e hipotensión arterial. Las manifestaciones discinéticas de la distrofia se expresan en vómitos, regurgitaciones, micción rara y heces blandas frecuentes.

La hipostatura es consecuencia de la distrofia prenatal de tipo neuroendocrino. La hipostatura congénita se diagnostica durante el nacimiento de un niño. según síntomas clínicos distintivos:

Los trastornos congénitos persistentes de la regulación nerviosa y endocrina de los procesos son difíciles de tratar. En ausencia de los síntomas clínicos anteriores y al mismo tiempo hay un retraso en los indicadores fisiológicos de la altura y el peso de una persona con respecto a las normas de edad, la hipostatura puede ser el resultado de una baja estatura constitucional.

En los niños, la paratrofia suele ser provocada por una ingesta excesiva de alimentos o una dieta desequilibrada con insuficiencia de proteínas y una gran cantidad de carbohidratos. Los niños inactivos son más propensos a la paratrofia alimentación artificial con diferentes tipos de diátesis. La inactividad física sistemática y la sobrealimentación prolongada a menudo desarrollan obesidad, como uno de los síntomas de la distrofia paratrófica. También Los síntomas clínicos de la paratrofia son:

• letargo;
• tono emocional deteriorado;
• fatigabilidad rápida;
• disnea;
• dolores de cabeza.

A menudo el apetito se reduce y es selectivo. Por exceso de grasa subcutánea. hay disminución del tono muscular Y falta de elasticidad cubiertas de piel. En el contexto de una inmunidad disminuida, es probable que se produzcan transformaciones funcionales y morfológicas de los órganos internos.

Diagnóstico de distrofia

El diagnóstico de distrofia se realiza sobre la base de la clínica. síntomas característicos, que incluyen la relación entre el peso y la altura de una persona, el análisis de la resistencia del cuerpo a las enfermedades infecciosas, la ubicación y cantidad de grasa subcutánea y la evaluación de la turgencia de los tejidos. El estadio de desnutrición se determina mediante análisis de laboratorio de orina y sangre.

Hipotrofia en la primera etapa - laboratorio. exámenes de secreción gástrica y la sangre indican disproteinemia, que se expresa en disminución de la actividad Enzimas digestivas y desequilibrio de las fracciones de proteínas sanguíneas.

Hipotrofia en la segunda etapa: según los exámenes de laboratorio, una persona con distrofia en esta etapa tiene una anemia hipocrómica muy pronunciada con un nivel bajo de hemoglobina en la sangre. También se observa hipoproteinemia con niveles bajos en sangre. proteina total en el contexto de una fuerte disminución de la actividad enzimática.

Hipotrofia en la tercera etapa.- las pruebas de laboratorio indican presencia en la orina cantidades significativas cloruros, fosfatos, urea, en algunos casos cuerpos cetónicos y acetona, así como espesamiento de la sangre con sedimentación globular lenta.

El diagnóstico diferencial de "hipostura" se determina excluyendo enfermedades que van acompañadas de un retraso en el desarrollo físico, por ejemplo, el enanismo pituitario, durante el cual la glándula pituitaria humana no sintetiza cantidad requerida hormonas somatotrópicas, u otros tipos mutacionales de enanismo con secreción normal somatropina, pero no la sensibilidad del cuerpo a ella.

La dietoterapia es un aspecto fundamental del tratamiento racional de la distrofia. Inicialmente determinado tolerancia del cuerpo a los alimentos, si es necesario, se recomiendan enzimas: festal, abomin, pancreatina, panzinorm. En la siguiente etapa, se realizan ajustes graduales. valor energético y el volumen de alimentos consumidos con un seguimiento constante de la pérdida o aumento de peso corporal, la diuresis y el carácter de las heces. Para ello se crea un diario de alimentos con los nombres y cantidades de los productos registrados. La alimentación se realiza en pequeñas porciones, hasta 7-12 comidas al día. El control se realiza hasta que una persona llega normas fisiológicas peso corporal.

Como tratamiento estimulante, cursos de tónicos generales y complejos multivitamínicos: preparaciones con jalea real, ginseng, avena, limoncillo. Tratamiento de enfermedades concomitantes y saneamiento de lesiones infección crónica . El aumento del estado emocional y la eliminación de la inactividad física se logra mediante masajes y ejercicios fisioterapéuticos complejos.

Prenatal acciones preventivas, que tienen como objetivo prevenir la aparición de distrofia intrauterina, incluyen: régimen de descanso y trabajo, buen sueño, ejercicios fisicos, dieta equilibrada, seguimiento constante de la salud del feto y de la mujer, control del peso de la mujer.

Prevención posnatal de la distrofia en un niño. De la mejor manera posible sostuvo en alimentacion natural , seguimiento periódico del aumento mensual de peso y talla durante el primer año y seguimiento anual de la dinámica posterior del desarrollo físico.

En pacientes adultos, la prevención de la distrofia es posible con la afección. nutrición normal, tratamiento de las principales enfermedades de inmunodeficiencia, así como terapia de reemplazo malabsorción y enzimopatías.

Debe comprender que para fortalecer su inmunidad, así como la inmunidad de sus hijos desde el nacimiento, una dieta equilibrada, racional y saludable, la falta de estrés y suficiente ejercicio físico- Este mejor prevención cualquier enfermedad, incluida la distrofia.

La distrofia es un proceso patológico que conduce a la pérdida o acumulación en los tejidos de sustancias que no le son características en el estado normal (por ejemplo, la acumulación de carbón en los pulmones). Durante la distrofia, las células y la sustancia intercelular se dañan, como resultado de lo cual se altera el funcionamiento del órgano enfermo. Un complejo de mecanismos (trofismo) es responsable del metabolismo y la preservación de la estructura celular. Es ella quien sufre de distrofia: se altera la autorregulación celular y el transporte de productos metabólicos.

La distrofia afecta con mayor frecuencia a niños menores de tres años, lo que provoca retrasos en el desarrollo físico, intelectual y psicomotor, trastornos y metabolismo.

Tipos de distrofia

Existen varias clasificaciones de distrofia. Dependiendo del tipo de trastorno metabólico, se divide en distrofias de proteínas, grasas, carbohidratos y minerales. Según la localización, la distrofia puede ser celular, extracelular y mixta. La distrofia adquirida y congénita puede basarse en la etiología (origen). La distrofia congénita siempre está determinada genéticamente: los trastornos metabólicos de proteínas, carbohidratos y grasas son hereditarios. Puede faltar una u otra enzima involucrada en el metabolismo, lo que conduce a una descomposición incompleta y acumulación de productos metabólicos en los tejidos. Se ven afectados diferentes tejidos, pero el sistema nervioso central siempre sufre, lo que conduce a una deficiencia de determinadas enzimas. Se trata de enfermedades muy peligrosas, ya que la deficiencia de determinadas enzimas puede provocar la muerte.

La distrofia también se divide en tres tipos: hipotrofia, hipostatura y paratrofia.

La hipotrofia es la forma más común de la enfermedad en la actualidad. Se expresa en un peso corporal insuficiente de una persona en relación con su altura y puede ser prenatal (congénito), posnatal (adquirido) y mixto.

La paratrofia es un trastorno nutricional y metabólico que se expresa en un exceso de peso corporal.

La hipostatura es la misma falta de peso y altura según los estándares de edad.

Cuando la distrofia se desarrolla como resultado de una deficiencia de proteína y energía, se llama primaria, si acompaña a otra enfermedad, secundaria.

Causas de la distrofia

La distrofia puede ser causada por muchas varias razones. Además de congénitos desordenes genéticos metabolismo, la aparición de la enfermedad puede deberse a enfermedades infecciosas y mala nutrición. Además, las causas de la distrofia pueden ser un estilo de vida inadecuado, externos. factores desfavorables, inmunidad débil, enfermedades cromosómicas.

Existe la idea errónea de que sólo los niños nacidos prematuramente son susceptibles a la distrofia. Pero la enfermedad puede ocurrir debido a un ayuno prolongado o a comer en exceso (especialmente alimentos que contienen carbohidratos), problemas gastrointestinales, enfermedades somáticas etcétera.

La distrofia congénita a menudo ocurre debido a la edad demasiado joven o, por el contrario, a la vejez de la madre de un niño enfermo.

Síntomas de distrofia

Los síntomas de la distrofia aparecen únicamente según su forma y gravedad. Se considera que los signos comunes de la enfermedad son agitación, pérdida de apetito y falta de sueño, debilidad, fatiga, retraso del crecimiento (en niños), pérdida de peso, etc.

Con la desnutrición (grados I-II), el peso corporal disminuye (entre un 10 y un 30%), se observa palidez, el tono muscular y la elasticidad del tejido disminuyen, el tejido subcutáneo se adelgaza o desaparece y deficiencia vitaminica. En los pacientes, la inmunidad se ve afectada, el hígado puede agrandarse y se alteran las deposiciones (alternando estreñimiento y diarrea).

Con la desnutrición grado III se produce agotamiento, la piel pierde elasticidad y se hunde. globos oculares, la respiración y el ritmo cardíaco se alteran, la presión arterial y la temperatura corporal disminuyen.

La paratrofia se expresa en una deposición excesiva de grasa en el tejido subcutáneo. El paciente está pálido y susceptible. reacciones alérgicas; se observan disfunción intestinal y anemia; La dermatitis del pañal suele aparecer en los pliegues de la piel.

La hipostatura suele acompañar a la desnutrición de grado II-III. Sus síntomas son palidez, disminución de la elasticidad de los tejidos, trastornos funcionales sistema nervioso, trastornos metabólicos, inmunidad disminuida. La hipostatura es una forma persistente de distrofia, por lo que existen ciertas dificultades en su tratamiento. También es de destacar que la ausencia de otros síntomas de distrofia (pérdida de peso, debilidad, etc.) puede considerarse hipoestado. signo normal baja estatura constitucional.

Tratamiento de la distrofia

El tratamiento de la distrofia siempre debe ser integral y depender de su tipo y gravedad. Si la distrofia es secundaria, el énfasis está en tratar la enfermedad que la causó. De lo contrario, los principales medios de tratamiento son la dietoterapia y la prevención de infecciones secundarias (con la distrofia, la inmunidad disminuye y el paciente es susceptible a diversas enfermedades).

Con desnutrición de grado I, los niños son tratados en casa, pero con los grados II y III de la enfermedad, se requiere hospitalización y el niño enfermo se coloca en una caja.

La dieta es la base del tratamiento racional de la distrofia.

En caso de desnutrición, en una primera etapa se determina la tolerancia a determinados alimentos, y luego aumenta su volumen y calidad (hasta la recuperación).

Se recomienda a los pacientes que tomen leche materna, mezclas de leches fermentadas, comidas fraccionadas(hasta 10 veces al día), llevando un diario de alimentos (que indique los cambios en las heces y el peso corporal). A los pacientes también se les recetan enzimas, estimulantes y suplementos dietéticos.

La prevención de la distrofia tiene muchos matices: para proteger al niño de esta enfermedad, futura madre debe controlar su salud, seguir una rutina diaria, rechazar malos hábitos. Después del nacimiento de un niño, es necesario seguir todas las reglas de alimentación y cuidado, tratar rápidamente enfermedades infecciosas y de otro tipo, pesar y medir mensualmente el crecimiento.

Editor experto: Mochalov Pavel Alexandrovich| Doctor en Ciencias Médicas médico general

Educación: Moscú escuela de Medicina a ellos. I. M. Sechenov, especialidad - "Medicina general" en 1991, en 1993 " Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".

Mucha gente ha oído cuando a una persona la llaman “distrófica”. Esta palabra se suele utilizar para referirse a personas muy delgadas. Pero, de hecho, esta no es sólo una palabra cómica, sino una enfermedad peligrosa. La distrofia es una enfermedad, no la delgadez ordinaria.

¿Qué es la distrofia?

La distrofia es un proceso patológico que conduce a la acumulación o pérdida por los tejidos de aquellas sustancias que no les son características en un estado normal. Un ejemplo sería la acumulación de carbón en los pulmones. Con la distrofia, las células se dañan y, debido a esto, se alteran las funciones del órgano enfermo.

El organismo dispone de un complejo de mecanismos que se encargan de la conservación y el metabolismo de la estructura celular. Se llama trofismo. Una persona distrófica es una persona que sufre.

Los niños menores de tres años suelen ser más susceptibles a la distrofia. Conduce a un retraso no sólo en el desarrollo físico, sino también en el desarrollo psicomotor e intelectual. Esto interrumpe el trabajo sistema inmunitario y metabolismo.

tipos de enfermedad

Entonces, ¿quién es distrófico? Una persona que sufre trastornos en el cuerpo. Hay varios, se dividen en minerales, proteínas, carbohidratos y grasas, según el tipo de trastorno metabólico.

Si hablamos de localización, la distrofia puede ser extracelular, celular o mixta.

En origen, la enfermedad puede ser congénita o adquirida. La distrofia congénita aparece por razones genéticas, ya que los trastornos metabólicos son hereditarios. Cualquier enzima que participe en el proceso metabólico puede estar ausente en el cuerpo, y esto lleva al hecho de que los productos metabólicos no se descomponen por completo y se acumulan en los tejidos.

Pueden verse afectados varios tejidos, pero en todos los casos se afecta el sistema nervioso central. Distrófico es una persona que sufre. Enfermedad seria, ya que la falta de determinadas enzimas puede ser mortal.

La distrofia también se divide en tres tipos: paratrofia, hipostatura e hipotrofia.

Paratrofia es también nutrición, que se expresa por exceso de peso corporal.

La hipostatura es la misma falta de altura y peso de acuerdo con la norma de edad de una persona.

La hipotrofia es la forma más común de distrofia en la actualidad. Se expresa en un peso corporal pequeño en relación con la altura de una persona.

Causas de la enfermedad

La distrofia es causada por un gran número varias razones. Excepto trastornos congénitos a nivel genético, que se asocian con trastornos metabólicos, la enfermedad puede deberse al estrés, enfermedades infecciosas y mala alimentación. Entre otras razones comunes, cabe destacar la inmunidad débil, las enfermedades cromosómicas, las desfavorables. factores externos y llevar un estilo de vida poco saludable.

Existe la idea errónea de que una persona distrófica es un niño que nació antes de lo previsto. Pero esto no es así, porque la enfermedad puede desarrollarse después de un ayuno prolongado o, por el contrario, de comer en exceso alimentos que contienen carbohidratos.

Un niño nacido de una madre demasiado joven o demasiado mayor puede sufrir distrofia congénita.

Síntomas de la enfermedad.

La distrofia se manifiesta según su forma y gravedad. Entre características comunes Notan agitación, pérdida de apetito y sueño, fatiga y debilidad, pérdida de peso y retraso en el crecimiento.

Si el desarrollo corporal disminuye en un 30 por ciento, se produce palidez, disminuye la elasticidad de los tejidos y el tono muscular.

En los pacientes, la inmunidad se ve afectada, el hígado puede agrandarse y se alteran las deposiciones.

Con la desnutrición severa, se pierde la elasticidad de la piel, los globos oculares se hunden, se altera el ritmo cardíaco y la respiración, la temperatura corporal y la presión arterial disminuyen.

Cuando una persona tiene paratrofia, el exceso de grasa se deposita en el tejido subcutáneo. Los pacientes están pálidos y susceptibles a las alergias. Esto altera el funcionamiento de los intestinos. La dermatitis del pañal comienza a formarse en los pliegues de la piel.

Con hipostatura, los síntomas son similares a los de la desnutrición. Esta es la forma más persistente de distrofia y es muy difícil de tratar.

Cómo tratar la distrofia

El tratamiento de esta enfermedad debe ser integral. Si la distrofia es secundaria, los médicos tratan la enfermedad que la causó. En otro caso, se utiliza dietoterapia y también se previenen infecciones secundarias.

Si es de primer grado, el tratamiento se realiza en casa. Con un grado superior, el niño es internado en un hospital.

Los pacientes necesitan consumir leche materna, así como mezclas de leches fermentadas. Las comidas deben ser fraccionadas, hasta 10 veces al día. Al mismo tiempo, el médico mantiene registros de los cambios en el peso corporal. Además, se prescriben enzimas, vitaminas y suplementos dietéticos.

Entonces, distrófico, ¿quién es él? Se trata de una persona gravemente enferma que debe ser tratada lo antes posible, ya que las consecuencias pueden ser nefastas.