अंतःस्रावी ग्रंथियों की तालिका की आयु विशेषताएं। बच्चों और किशोरों में अंतःस्रावी ग्रंथियों की सामान्य विशेषताएं

एंडोक्रिन ग्लैंड्स।एंडोक्राइन सिस्टम शरीर के कार्यों के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस प्रणाली के अंग हैं एंडोक्रिन ग्लैंड्स- विशेष पदार्थों का स्राव करें जिनका अंगों और ऊतकों के चयापचय, संरचना और कार्य पर महत्वपूर्ण और विशेष प्रभाव पड़ता है। अंतःस्रावी ग्रंथियां अन्य ग्रंथियों से भिन्न होती हैं जिनमें उत्सर्जन नलिकाएं (एक्सोक्राइन ग्रंथियां) होती हैं, जिसमें वे उन पदार्थों का स्राव करती हैं जो वे सीधे रक्त में उत्पन्न करते हैं। इसलिए उन्हें कहा जाता है अंत: स्रावीग्रंथियां (ग्रीक एंडोन - अंदर, क्रिनिन - हाइलाइट करने के लिए)।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, अग्न्याशय, थायरॉयड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, जननांग, पैराथायरायड या पैराथायरायड ग्रंथियां, थाइमस (गण्डमाला) ग्रंथि शामिल हैं।

अग्न्याशय और गोनाड - मिला हुआ,चूंकि उनकी कोशिकाओं का एक हिस्सा एक्सोक्राइन फ़ंक्शन करता है, दूसरा भाग इंट्रासेक्रेटरी है। सेक्स ग्रंथियां न केवल सेक्स हार्मोन बनाती हैं, बल्कि जनन कोशिकाएं (अंडे और शुक्राणु) भी बनाती हैं। अग्न्याशय की कुछ कोशिकाएं हार्मोन इंसुलिन और ग्लूकागन का उत्पादन करती हैं, जबकि अन्य कोशिकाएं पाचन और अग्न्याशय रस का उत्पादन करती हैं।

एंडोक्रिन ग्लैंड्समनुष्य आकार में छोटे होते हैं, उनका द्रव्यमान बहुत कम होता है (एक ग्राम के अंश से लेकर कई ग्राम तक), और उन्हें रक्त वाहिकाओं की भरपूर आपूर्ति होती है। रक्त उनके लिए आवश्यक निर्माण सामग्री लाता है और रासायनिक रूप से सक्रिय रहस्यों को दूर करता है।

तंत्रिका तंतुओं का एक व्यापक नेटवर्क अंतःस्रावी ग्रंथियों से संपर्क करता है, उनकी गतिविधि को तंत्रिका तंत्र द्वारा लगातार नियंत्रित किया जाता है।

अंतःस्रावी ग्रंथियां कार्यात्मक रूप से एक-दूसरे से निकटता से संबंधित हैं, और एक ग्रंथि की हार से अन्य ग्रंथियों की शिथिलता होती है।

थाइरोइड. ऑन्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में, द्रव्यमान थाइरॉयड ग्रंथिकाफी बढ़ जाता है - नवजात अवधि में 1 ग्राम से 10 ग्राम 10 साल तक। यौवन की शुरुआत के साथ, ग्रंथि की वृद्धि विशेष रूप से तीव्र होती है, उसी अवधि के दौरान थायरॉयड ग्रंथि का कार्यात्मक तनाव बढ़ जाता है, जैसा कि कुल प्रोटीन की सामग्री में उल्लेखनीय वृद्धि से प्रकट होता है, जो थायराइड हार्मोन का हिस्सा है। रक्त में थायरोट्रोपिन की सामग्री 7 साल तक तीव्रता से बढ़ जाती है।

थायराइड हार्मोन की सामग्री में वृद्धि 10 वर्ष की आयु और यौवन के अंतिम चरण (15-16 वर्ष) में नोट की जाती है। 5-6 से 9-10 वर्ष की आयु में, पिट्यूटरी-थायराइड संबंध गुणात्मक रूप से बदल जाता है; थायरॉयड ग्रंथि की थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन के प्रति संवेदनशीलता कम हो जाती है, जिसकी उच्चतम संवेदनशीलता 5-6 वर्षों में नोट की गई थी। यह इंगित करता है कि थायरॉयड ग्रंथि में विशेष रूप से है बडा महत्वजीव के विकास के लिए प्रारंभिक अवस्था.

बचपन में थायरॉइड की कमी से बौनापन हो जाता है। उसी समय, विकास में देरी हो रही है और शरीर के अनुपात का उल्लंघन हो रहा है, यौन विकासमानसिक विकास पिछड़ जाता है। हाइपोथायरायडिज्म का शीघ्र पता लगाने और उचित उपचार का महत्वपूर्ण सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

अधिवृक्क।जीवन के पहले हफ्तों से अधिवृक्क ग्रंथियों को तेजी से संरचनात्मक परिवर्तनों की विशेषता है। अधिवृक्क खसरे का विकास बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में तीव्रता से होता है। 7 साल की उम्र तक इसकी चौड़ाई 881 माइक्रोन तक पहुंच जाती है, 14 साल की उम्र में यह 1003.6 माइक्रोन हो जाती है। जन्म के समय अधिवृक्क मज्जा अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। वे जीवन के पहले वर्षों के दौरान जल्दी से परिपक्व कोशिकाओं में अंतर करते हैं, जिन्हें क्रोमोफिलिक कहा जाता है, क्योंकि वे दागने की क्षमता में भिन्न होते हैं। पीलाक्रोमियम लवण। ये कोशिकाएं हार्मोन को संश्लेषित करती हैं, जिसकी क्रिया अनुकंपी तंत्रिका तंत्र के साथ बहुत आम है। प्रणाली, कैटेकोलामाइन(एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन)। संश्लेषित कैटेकोलामाइंस मज्जा में कणिकाओं के रूप में समाहित होते हैं, जिससे वे उपयुक्त उत्तेजनाओं की क्रिया के तहत निकलते हैं और प्रवेश करते हैं नसयुक्त रक्त, अधिवृक्क प्रांतस्था से बहती है और मज्जा से गुजरती है। रक्त में कैटेकोलामाइंस के प्रवेश के लिए उद्दीपक उत्तेजना, सहानुभूति तंत्रिकाओं की जलन, शारीरिक गतिविधि, शीतलन आदि हैं। मज्जा का मुख्य हार्मोन है एड्रेनालिन,यह अधिवृक्क ग्रंथियों के इस खंड में संश्लेषित हार्मोन का लगभग 80% बनाता है। एड्रेनालाईन सबसे तेजी से अभिनय हार्मोन में से एक के रूप में जाना जाता है। यह रक्त के संचलन को तेज करता है, हृदय के संकुचन को मजबूत और तेज करता है; फुफ्फुसीय श्वसन में सुधार करता है, ब्रोंची का विस्तार करता है; जिगर में ग्लाइकोजन के टूटने को बढ़ाता है, रक्त में चीनी की रिहाई; मांसपेशियों के संकुचन को बढ़ाता है, उनकी थकान को कम करता है आदि। एड्रेनालाईन के ये सभी प्रभाव एक की ओर ले जाते हैं संपूर्ण परिणाम- कड़ी मेहनत करने के लिए शरीर की सभी शक्तियों का जुटाव।

भावनात्मक तनाव, अचानक शारीरिक परिश्रम और ठंडक के दौरान चरम स्थितियों में शरीर के कामकाज में एड्रेनालाईन का बढ़ा हुआ स्राव शरीर के कामकाज में पुनर्गठन के सबसे महत्वपूर्ण तंत्रों में से एक है।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के साथ अधिवृक्क ग्रंथि के क्रोमोफिलिक कोशिकाओं का घनिष्ठ संबंध सभी मामलों में एड्रेनालाईन की तेजी से रिहाई का कारण बनता है जब किसी व्यक्ति के जीवन में परिस्थितियां उत्पन्न होती हैं जिसके लिए उसे तत्काल प्रयास की आवश्यकता होती है। अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्यात्मक तनाव में उल्लेखनीय वृद्धि 6 वर्ष की आयु और यौवन के दौरान नोट की जाती है। इसी समय, रक्त में स्टेरॉयड हार्मोन और कैटेकोलामाइन की सामग्री काफी बढ़ जाती है।

अग्न्याशय।नवजात शिशुओं में, इंट्रासेक्रेटरी अग्नाशयी ऊतक एक्सोक्राइन अग्नाशयी ऊतक पर प्रबल होता है। लैंगरहैंस के आइलेट्स उम्र के साथ आकार में महत्वपूर्ण रूप से बढ़ते हैं। बड़े व्यास (200-240 माइक्रोन) के आइलेट्स, वयस्कों की विशेषता, 10 साल बाद पाए जाते हैं। 10 से 11 वर्ष की अवधि में रक्त में इंसुलिन के स्तर में वृद्धि भी स्थापित की गई। अग्न्याशय के हार्मोनल फ़ंक्शन की अपरिपक्वता बच्चों के कारणों में से एक हो सकती है मधुमेहसबसे अधिक बार 6 से 12 वर्ष की आयु में पता चला है, विशेष रूप से तीव्र संक्रामक रोगों (खसरा, छोटी माता, सुअर)। यह ध्यान दिया जाता है कि बीमारी के विकास में अतिरक्षण में योगदान होता है, विशेष रूप से कार्बोहाइड्रेट युक्त भोजन से अधिक।

अंतःस्रावी ग्रंथियों का विकास और उम्र से संबंधित विशेषताएं

पिट्यूटरी. एक नवजात शिशु में, पिट्यूटरी ग्रंथि में एक गोलाकार या त्रिकोणीय आकार होता है, जिसका शीर्ष तुर्की सैडल के पीछे की सतह की ओर निर्देशित होता है (Atl., Fig. 5, p. 21)। एक वयस्क में, इसका आयाम 1.5 x 2 x 0.5 सेमी है। नवजात शिशुओं में, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 0.1-0.15 ग्राम है, जीवन के दूसरे वर्ष में वजन में वृद्धि शुरू होती है और 10 वर्ष की आयु तक यह 0.3 ग्राम तक पहुंच जाती है। यौवन के दौरान पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान विशेष रूप से तीव्रता से बढ़ता है, जिसके परिणामस्वरूप 14 वर्ष की आयु तक यह लड़कियों में 0.7 ग्राम और लड़कों में 0.66 ग्राम के बराबर हो जाता है।

गर्भावस्था के दौरान, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 1 ग्राम तक बढ़ जाता है, जो इसकी कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। बच्चे के जन्म के बाद, पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान कुछ हद तक कम हो जाता है, लेकिन फिर भी महिलाओं में पिट्यूटरी ग्रंथि का वजन उसी उम्र के पुरुषों की तुलना में अधिक होता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि दो स्वतंत्र भ्रूण कलियों से विकसित होती है। एडेनोहाइपोफिसिस प्राथमिक मौखिक गुहा (पॉकेट) से बनता है, जो भ्रूण के विकास के रूप में मौखिक गुहा से अलग होता है, इसकी दीवारों की कोशिकाएं गुणा करती हैं और ग्रंथियों के ऊतक बनाती हैं (इसलिए नाम एडेनोहाइपोफिसिस, यानी ग्रंथि संबंधी पिट्यूटरी ग्रंथि) .

पश्च पालि और पिट्यूटरी डंठल तीसरे वेंट्रिकल के नीचे से बनते हैं। पश्च लोब के पैरेन्काइमा में न्यूरोग्लिया और एपेंडिमा के पतले तंतु होते हैं। कोशिकाएं तंतुओं के बीच स्थित होती हैं और तंत्रिका स्राव के संचय पाए जाते हैं, जो हाइपोथैलेमस के सुप्राओप्टिक और पैरावेंट्रिकुलर नाभिक से न्यूरोस्रावी कोशिकाओं के अक्षतंतु के साथ पश्च पिट्यूटरी में उतरते हैं।

एपिफ़ीसिस. भ्रूण में एपिफिसिस की रूढ़ियाँ भ्रूणजनन के 6-7वें सप्ताह में डाइसेफेलॉन की छत के फलाव के रूप में दिखाई देती हैं। गर्भावस्था के दूसरे छमाही तक, यह पहले से ही बन चुका है। पीनियल ग्रंथि के काम करने के पहले लक्षण दूसरे महीने में पाए गए जन्म के पूर्व का विकास.

एक नवजात शिशु में, पीनियल ग्रंथि का एक गोल आकार होता है, चपटा होता है, बिना पैर के, यह मिडब्रेन के लोब्यूल्स के बीच स्थित होता है और इसकी सतह पर एक अवसाद होता है। जन्म के समय इसके निम्नलिखित आयाम होते हैं; लंबाई 2-3 मिमी, चौड़ाई 2.5 मिमी, मोटाई - 2 मिमी। एक वयस्क में क्रमशः 5-12 मिमी, 3-8 मिमी, 3-5 मिमी, वजन 100-200 मिलीग्राम होता है। जीवन के पहले वर्ष में इसका वजन बढ़ता है और 3 से 6 साल की उम्र में इसका अंतिम मूल्य प्राप्त होता है, और फिर उम्र से संबंधित जुड़ाव (रिवर्स डेवलपमेंट) से गुजरता है। एपिफिसियल वेंट्रिकल की गुहा कभी-कभी खुली हो सकती है।

एक नवजात शिशु की पीनियल ग्रंथि में छोटे भ्रूणीय अविभेदित कोशिकाएं होती हैं जो जीवन के 8वें महीने में गायब हो जाती हैं, और एक वेसिकुलर न्यूक्लियस के साथ बड़ी कोशिकाएं होती हैं। इन दो प्रकार के निशानों की मौजूदगी इस तथ्य की ओर ले जाती है कि ग्रंथि के अंदर गहरे और हल्के द्वीप स्थित हैं। वर्णक अनुपस्थित है, लेकिन बाद में बड़ी संख्या में लगभग 14 वर्ष की आयु में प्रकट होता है। 2 वर्ष की आयु में रूप वयस्क जैसा हो जाता है।

पैरेन्काइमा का विभेदन जीवन के पहले वर्ष में शुरू होता है, तीसरे वर्ष से शुरू होता है, ग्लिया प्रकट होता है, और 5-7 वर्ष की आयु तक, एपिफेसील कोशिकाओं का विभेदन समाप्त हो जाता है। संयोजी ऊतक 6-8 वर्ष की आयु में तेजी से विकसित होता है, लेकिन अधिकतम विकास 14 वर्ष की आयु के बाद होता है।

नवजात काल और प्रारंभिक बचपन के दौरान, पीनियल ग्रंथि की स्रावी गतिविधि बढ़ जाती है और 10-40 वर्ष की आयु में अपनी अधिकतम अभिव्यक्ति तक पहुंच जाती है, जिसके बाद गिरावट आती है। स्तर मेलाटोनिननींद, प्रकाश, अंधेरा, महिलाओं में मासिक धर्म चक्र के चरणों में परिवर्तन, मौसम आदि जैसे कारकों की कार्रवाई के कारण रक्त में महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव होता है। मेलाटोनिन की विशेषता है सर्कैडियन लयरक्त के स्तर में उतार-चढ़ाव: रात के दौरान अधिकतम मूल्य, और दिन के दौरान न्यूनतम। नतीजतन, पीनियल ग्रंथि तंत्र के संचालन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है " जैविक घड़ी» - शरीर कार्यों की आवधिकता में अलग समयदिन।

थायराइड।भ्रूणजनन की प्रक्रिया में, थायरॉयड ग्रंथि अंतर्गर्भाशयी विकास के 3 वें सप्ताह में, ग्रसनी के निचले भाग में एंडोडर्म के एक मोटा होने के रूप में रखी जाती है, और इसके दो पार्श्व लोब और इस्थमस धीरे-धीरे बनते हैं (एटल।, अंजीर। 8, पृ. 23).

एक नवजात शिशु में, यह दो चादरों से बने एक मोटे कैप्सूल में बंद होता है। बाहरी पत्ती रक्त वाहिकाओं से भरपूर होती है, जो छोटे कोलेजन फाइबर द्वारा बनाई जाती है। भीतरी पत्ती कोशिकीय तत्वों से भरपूर होती है, जो लंबे कोलेजन और लोचदार तंतुओं द्वारा बनाई जाती है।

मोटे विभाजन कैप्सूल से फैलते हैं, ग्रंथि में प्रवेश करते हैं; ग्रंथि में, पतले सेप्टा ग्रंथि के लोब्यूल्स और नोड्स को उनसे अलग करते हैं। एक नवजात शिशु में, गांठें पुटिकाओं (रोम) के रूप में होती हैं जिनमें कोलाइड होता है (Atl. Fig. 7, p. 22)। प्रत्येक कूप की दीवार में एकल-परत उपकला होती है जो दो आयोडीन युक्त हार्मोन उत्पन्न करती है। थायरॉइड ग्रंथि बनाने वाले फॉलिकल्स की संख्या और उनका आकार उम्र के साथ बढ़ता जाता है।

तो, नवजात शिशुओं में, कूप का व्यास 60-70 माइक्रोन है, 1 वर्ष की आयु में - 100 माइक्रोन, 3 वर्ष - 120-150 माइक्रोन, 6 वर्ष - 200 माइक्रोन, 12-15 वर्ष की आयु में - 250 माइक्रोन। नवजात शिशुओं में थायरॉयड ग्रंथि का कूपिक उपकला घन या बेलनाकार होता है। जैसे-जैसे शरीर बढ़ता है, इसे घन या बेलनाकार से बदल दिया जाता है, जो वयस्क थायरॉइड रोम की विशेषता है। 15 वर्ष की आयु तक, थायरॉयड ग्रंथि का द्रव्यमान और संरचना एक वयस्क के समान हो जाती है।

अन्य अंगों के संबंध में थायरॉयड ग्रंथि का स्थान लगभग एक वयस्क के समान है। इस्थमस एक छोटे, मजबूत लिगामेंट द्वारा क्राइकॉइड उपास्थि से जुड़ा होता है। कपाल आधा स्वरयंत्र पर स्थित है, और निचला आधा श्वासनली पर है, जो पूरी तरह से कवर नहीं करता है, एक मुक्त क्षेत्र को 6-9 मिमी ऊंचा और 8 मिमी चौड़ा छोड़ देता है।

कपाल भाग इस स्थान में प्रवेश कर सकता है थाइमसवक्ष गुहा के ऊपरी उद्घाटन में प्रवेश करना। पार्श्व लोब्यूल्स हाइपोइड हड्डी के बड़े सींग के पास थायरॉयड उपास्थि के ऊपरी किनारे के स्तर तक बढ़ सकते हैं। वे गर्दन के न्यूरोवास्कुलर बंडल के संपर्क में आ सकते हैं। सामान्य आंतरिक कैरोटिड धमनी थायरॉयड ग्रंथि द्वारा कवर की जाती है, केवल आंतरिक गले की नस मुक्त रहती है।

ग्रंथि श्वासनली और धमनी के बीच प्रवेश करती है, प्रीवर्टेब्रल प्रावरणी तक पहुंचती है, जिसके साथ यह मुक्त कनेक्टिंग ब्रिज (एटल।, चित्र 9, पृष्ठ 23) के माध्यम से जुड़ती है। श्वासनली और अन्नप्रणाली के बीच खांचे में स्थित है स्वरयंत्र तंत्रिका, ग्रंथि से सटे; बाईं ओर, ग्रंथि अन्नप्रणाली से सटी हुई है, जिससे यह संयोजी ऊतक तंतुओं से जुड़ा हुआ है; दाईं ओर, यह 1 की दूरी पर है - अन्नप्रणाली से 2 मिमी। आमतौर पर थायरॉयड ग्रंथि, श्वासनली और अन्नप्रणाली के बीच की संपर्क सतह एक वयस्क की तुलना में छोटी होती है।

एक नवजात शिशु में, थायरॉयड ग्रंथि का द्रव्यमान 1 से 5 ग्राम तक होता है। यह 6 महीने में कुछ कम हो जाता है, और फिर इसकी वृद्धि की अवधि शुरू होती है, जो 5 साल तक चलती है। 6-7 वर्ष की आयु से, थायरॉयड ग्रंथि के द्रव्यमान में तेजी से वृद्धि की अवधि को धीमी गति से बदल दिया जाता है। यौवन के दौरान, थायरॉयड ग्रंथि के द्रव्यमान में तेजी से वृद्धि फिर से नोट की जाती है, इसका वजन 18-30 ग्राम तक पहुंच जाता है, अर्थात एक वयस्क का आकार।

11-16 साल की उम्र में लड़कों की तुलना में लड़कियों में थायराइड ग्रंथि तेजी से बढ़ती है। 10-20 साल में उसका वजन दोगुना या कभी-कभी तिगुना हो जाता है।

एक वयस्क पुरुष में पार्श्व पालियों की औसत लंबाई 5-6 सेमी, मोटाई 1-2 सेमी होती है।महिलाओं में, थायरॉयड ग्रंथि का आकार पुरुषों की तुलना में थोड़ा बड़ा होता है। 50 वर्षों के बाद, थायरॉयड ग्रंथि का द्रव्यमान और आकार धीरे-धीरे कम हो जाता है।

पैराथाइराइड ग्रंथियाँ. भ्रूण के विकास के अंत तक, पैराथायरायड ग्रंथियां एक कैप्सूल से घिरी हुई संरचनात्मक संरचनाओं का पूरी तरह से गठन करती हैं। एक नवजात शिशु में, वे एक वयस्क के रूप में स्थित होते हैं: थायरॉयड ग्रंथि की पिछली सतह पर ऊपरी, इसमें ऊपरी आधा; निचले वाले थायरॉयड ग्रंथि के निचले ध्रुव पर स्थित हैं। 4 प्रकार हैं पैराथाइराइड ग्रंथियाँ: कॉम्पैक्ट(संख्या शामिल है एक बड़ी संख्या कीसंयोजी ऊतक) जालीदार(मोटे संयोजी ऊतक क्रॉसबार हैं), लोबुलर,या वायुकोशीय(पतली पट), और स्पंजी। एक नवजात शिशु और 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चे में, आमतौर पर पहले तीन प्रकार होते हैं, और विशेष रूप से कॉम्पैक्ट प्रकार। ग्रंथियों की संख्या अलग-अलग हो सकती है: आमतौर पर 4 होती हैं, लेकिन यह 3.2 या 1 भी हो सकती हैं। निचली पैराथायरायड ग्रंथियां ऊपरी की तुलना में बड़ी होती हैं। बचपन में, यौवन के बाद उनकी तीव्र वृद्धि और मंदी देखी जाती है।

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में, पैराथायरायड ग्रंथियों के ऊतक को आंशिक रूप से वसा और संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। एक वयस्क में, प्रत्येक ग्रंथि 6-8 मिमी लंबी, 3-4 मिमी चौड़ी, लगभग 2 मिमी मोटी होती है और इसका वजन 20 से 50 मिलीग्राम होता है। पैराथायरायड ग्रंथियों के ऊतक में, दो प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिष्ठित होती हैं: मुख्यऔर ऑक्सीफिलिक. मुख्य कोशिकाएँ छोटी होती हैं, जिनमें एक बड़ा केंद्रक और एक हल्का धुंधला साइटोप्लाज्म होता है। ऑक्सीफिलिक कोशिकाएं बड़ी होती हैं, और ऑक्सीफिलिक (जो कि अम्लीय रंगों से सना हुआ होता है) ग्रैन्युलैरिटी उनके साइटोप्लाज्म में पाई जाती है। हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि ऑक्सीफिलिक कोशिकाएं उम्र बढ़ने वाली मुख्य कोशिकाएं हैं। ऑक्सीफिलिक कोशिकाएं पहली बार 5-7 साल बाद दिखाई देती हैं। जाहिरा तौर पर, जीवन के 4-7 वर्षों में पहली बार, पैराथायरायड ग्रंथियां विशेष रूप से सक्रिय रूप से कार्य करती हैं।

थाइमस।थाइमस ग्रंथि भ्रूण के विकास के 6वें सप्ताह में रखी जाती है। एक बच्चे में, थाइमस ग्रंथि श्वासनली, फुफ्फुसीय धमनी, महाधमनी, बेहतर वेना कावा, उरोस्थि के पीछे (एटल।, चित्र 12, पृष्ठ 24) के सामने स्थित होती है। इसमें एक चतुष्कोणीय पिरामिड का आभास होता है, जो ज्यादातर छाती गुहा (आधार) में स्थित होता है, और द्विभाजित शीर्ष ग्रीवा क्षेत्र में होता है। थाइमस तीन प्रकार का हो सकता है: a) एकल लोब, दुर्लभ, थायरॉयड ग्रंथि से पूरी तरह से छाती गुहा में स्थित, कभी-कभी दो छोटे सींग हो सकते हैं; बी) आकार सी दो शेयर 70% मामलों में होता है। ग्रंथि में दो लोब होते हैं जो एक मध्य रेखा से अलग होते हैं; ग) तीसरा रूप बहु पालि, जो अत्यंत दुर्लभ है। ग्रंथि 3-4 पालियों से बनती है। एक नवजात शिशु में, उसके पास है गुलाबी रंग, और एक छोटे बच्चे में यह सफेद-ग्रे होता है, बड़ी उम्र में पुनर्जन्म की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप रंग पीला हो जाता है।

थाइमस ग्रंथि एक कैप्सूल से ढकी होती है, जिससे इंटरलोबार सेप्टा फैलता है। थाइमस ग्रंथि के लोब में दो क्षेत्र होते हैं: कॉर्टिकल, उपकला कोशिकाओं से बनता है, और मस्तिष्क, जिसमें दो परतें होती हैं, जिसमें उपकला और जालीदार फाइबर होते हैं। लिम्फोसाइट्स कॉर्टिकल भाग में सघन रूप से स्थित होते हैं, और हसल के शरीर मस्तिष्क के भाग में स्थित होते हैं - केंद्रित रूप से स्पिंडल के आकार में स्थित होते हैं उपकला कोशिकाएंएक बड़े प्रकाश कोर के साथ। गसाल के शरीर चक्रीय विकास से गुजरते हैं: वे बनते हैं, फिर विघटित होते हैं, और उनके अवशेष लिम्फोसाइटों और इओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स द्वारा अवशोषित होते हैं। ऐसा माना जाता है कि गैसल के छोटे शरीर थाइमस ग्रंथि की गुप्त कोशिकाएं हैं।

शरीर के वजन के संबंध में थाइमस लड़कियों की तुलना में लड़कों में भारी होता है। एक नवजात शिशु में, इसका वजन 10-15 ग्राम, एक शिशु में - 11-24 ग्राम, एक छोटे बच्चे में - 23-27 ग्राम, 11-14 साल की उम्र में - औसतन 35-40 ग्राम, 15-20 वर्ष - 21 ग्राम, 20-25 वर्ष की आयु में - लगभग 19 वर्ष उच्चतम वजनयौवन के दौरान देखा गया। 13 वर्षों के बाद, थाइमस ग्रंथि का उम्र से संबंधित समावेशन (रिवर्स विकास) धीरे-धीरे होता है, और 66-75 वर्ष की आयु तक इसका द्रव्यमान औसतन 6 ग्राम होता है। इस प्रकार, थाइमस ग्रंथि अपने सबसे बड़े विकास तक पहुँचती है बचपन.

थाइमस शरीर की प्रतिरक्षात्मक रक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, विशेष रूप से इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के निर्माण में, अर्थात्, विशेष रूप से एक एंटीजन को पहचानने और उस पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम कोशिकाएं। रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना (बर्नेट, 1961).

थाइमस के जन्मजात अविकसितता वाले बच्चे आमतौर पर 2-5 महीने की उम्र में मर जाते हैं। यह ध्यान दिया जाता है कि थाइमस ग्रंथि शरीर के एंटीट्यूमर संरक्षण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि थाइमस ग्रंथि आंतरिक स्राव के अन्य अंगों से निकटता से जुड़ी हुई है, विशेष रूप से अधिवृक्क ग्रंथियों के साथ। उदाहरण के लिए, तनाव के दौरान ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के स्राव में वृद्धि से थाइमस ग्रंथि के आकार और द्रव्यमान में तेजी से कमी आती है। साथ ही, ग्रंथि और अन्य लिम्फोइड अंगों में, पहले लिम्फोसाइटों का विघटन होता है, और फिर हासल के शरीर का एक नया गठन होता है। इसके विपरीत, थाइमस के अर्क का परिचय इसके महत्वपूर्ण शोष तक अधिवृक्क प्रांतस्था के विकास और कार्य को रोकता है। यदि किसी व्यक्ति ने थाइमस ग्रंथि के उम्र से संबंधित जुड़ाव नहीं किया है, तो उसके पास अधिवृक्क प्रांतस्था के कार्य में कमी है और तनाव कारकों की कार्रवाई के प्रतिरोध में कमी आई है।

अग्न्याशयमिश्रित स्राव की ग्रंथियों को संदर्भित करता है। इसका बड़ा हिस्सा पूरा करता है एक्सोक्राइन फ़ंक्शन- पैदा करता है पाचक एंजाइम, वाहिनी के साथ गुहा में स्रावित होता है ग्रहणी(Atl., चित्र 13, पृष्ठ 25)। लैंगरहैंस के आइलेट्स में अंतःस्रावी कार्य निहित हैं। आइलेट ऊतक मनुष्यों में 3% से अधिक नहीं है। इसकी सबसे बड़ी मात्रा ग्रंथि के दुम भाग में होती है: इस खंड में पैरेन्काइमा के प्रति 1 मिमी 3 में औसतन 36.0 टापू होते हैं, शरीर में - 22.4, सिर में - 19.8 प्रति 1 मिमी 3 ऊतक। सामान्य तौर पर, मानव अग्न्याशय में 1800 हजार तक आइलेट्स होते हैं। उनका आकार भिन्न होता है - छोटे से (व्यास 100 माइक्रोन से कम) से बड़े (व्यास 500 माइक्रोन तक)। द्वीपों का आकार गोल या अंडाकार है (Atl., चित्र 14, पृष्ठ 25)।

मानव अग्न्याशय भ्रूण के विकास के चौथे और पांचवें सप्ताह के बीच शुरू होता है और आंतों की नली के फलाव से अलग हो जाता है। लैंगरहैंस के टापू भ्रूणजनन के 10-11वें सप्ताह में दिखाई देते हैं, और 4-5वें महीने तक वे एक वयस्क के आकार तक पहुंच जाते हैं। ऐसे सुझाव हैं कि भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में इंसुलिन और ग्लूकागन का स्राव पहले से ही शुरू हो जाता है ( फालिन, 1966).

आइलेट उपकरण बनाने वाली कोशिकाओं को कहा जाता है स्ट्रोकऔर इन कोशिकाओं के कई प्रकार होते हैं। इनमें से अधिकतर कोशिकाएं बी कोशिकाएं हैं जो इंसुलिन उत्पन्न करती हैं। दूसरे प्रकार की कोशिकाएँ ए-कोशिकाएँ होती हैं, जो या तो आइलेट की परिधि के साथ या पूरे आइलेट में छोटे समूहों में स्थित होती हैं। वे ग्लूकागन का स्राव करते हैं।

जीवन के पहले महीनों में द्वीपीय तंत्र की वृद्धि और विकास विशेष रूप से सक्रिय है। फिर, 45-50 वर्षों तक, आइलेट्स की संरचना स्थिर हो जाती है, 50 वर्षों के बाद, उनका गठन फिर से सक्रिय हो जाता है ( शेवचुक, 1962)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि में युवा अवस्थाबड़े आइलेट्स प्रबल होते हैं, जिनमें बी-कोशिकाएँ शामिल होती हैं, और सेनील में - छोटे आकार के आइलेट्स, जिनमें मुख्य रूप से ए-कोशिकाएँ होती हैं। यह इंगित करता है कि इंसुलिन स्राव बचपन और युवावस्था में प्रबल होता है, जबकि ग्लूकागन स्राव वृद्धावस्था में प्रमुख होता है।

अधिवृक्क।अधिवृक्क ग्रंथियां दो परतों से बनी होती हैं: प्रांतस्था और मज्जा। मज्जा अधिवृक्क ग्रंथि के केंद्र में स्थित है और ग्रंथि के पूरे ऊतक का लगभग 10% बनाता है, और आसपास की कॉर्टिकल परत इस अंग के द्रव्यमान का लगभग 90% है। अधिवृक्क ग्रंथियां लोचदार फाइबर से बने एक पतले कैप्सूल से ढकी होती हैं। अधिवृक्क प्रांतस्था में कैप्सूल के लंबवत स्थित उपकला स्तंभ होते हैं। इसमें तीन जोन प्रतिष्ठित हैं: ग्लोमेरुलर, फासिक्युलर और रेटिक्यूलर (Atl।, Fig। 16, p. 26)।

ग्लोमेरुलर जोनकैप्सूल के नीचे स्थित है और इसमें ग्रंथियों की कोशिकाएं होती हैं, जैसे कि यह गुच्छे होते हैं। सबसे चौड़ा क्षेत्र खुशी से उछलना, जिसमें ग्लोमेरुलर परत से अधिवृक्क ग्रंथि के केंद्र तक एक दूसरे के समानांतर चलने वाली किस्में के रूप में व्यवस्थित कोशिकाएं शामिल हैं। सबसे गहरा, मज्जा के बगल में स्थित है जाल क्षेत्र. इसमें आपस में गुंथी हुई कोशिकाओं का एक ढीला नेटवर्क होता है।

प्रांतस्था और मज्जा के बीच एक पतला, कभी-कभी बाधित संयोजी ऊतक कैप्सूल होता है। मज्जा में आयताकार या प्रिज्मीय आकार वाली बड़ी कोशिकाएँ होती हैं।

भ्रूणजनन की प्रक्रिया में, भ्रूण में अधिवृक्क ग्रंथि के कॉर्टिकल भाग का बिछाने अंतर्गर्भाशयी विकास के 22-25 वें दिन पाया जाता है। भ्रूणजनन के 6 वें सप्ताह में, भ्रूण तंत्रिका ट्यूब से कोशिकाओं को प्रारंभिक अधिवृक्क ग्रंथि में पेश किया जाता है, जिससे अधिवृक्क मज्जा को जन्म मिलता है। सहानुभूति गैन्ग्लिया समान कोशिकाओं से भिन्न होती है। इस तरह, मज्जाअधिवृक्क ग्रंथि तंत्रिका मूल की है।

भ्रूण की अधिवृक्क ग्रंथियां बहुत बड़ी होती हैं: 8 सप्ताह के मानव भ्रूण में, वे गुर्दे के आकार के बराबर होती हैं। ये ग्रंथियां सक्रिय रूप से हार्मोन का स्राव करती हैं भ्रूण कालविकास। 1 वर्ष में एड्रेनालाईन की मात्रा 0.4 मिलीग्राम, 2 साल की उम्र में - 1.18 मिलीग्राम, 4 साल की उम्र में - 1.96 मिलीग्राम, 5 साल की उम्र में - 2.92 मिलीग्राम, 8 साल की उम्र में - 3.96 मिलीग्राम, 10-19 साल की उम्र में - 4.29 मिलीग्राम है।

जन्म के बाद, अधिवृक्क ग्रंथि का द्रव्यमान 6.98 ग्राम होता है, फिर तेजी से घटता है, और 6 महीने में यह मूल वजन का 1/4 हो जाता है। जीवन के पहले वर्ष के बाद, अधिवृक्क ग्रंथियों का द्रव्यमान फिर से 3 साल तक बढ़ जाता है, और फिर विकास दर कम हो जाती है और 8 साल तक धीमी रहती है, और फिर फिर से बढ़ जाती है (एटल., चित्र 17, पृष्ठ 27)। 11-13 वर्ष की आयु में, अधिवृक्क ग्रंथियों का द्रव्यमान फिर से बढ़ जाता है, विशेष रूप से यौवन के दौरान, और 20 वर्ष की आयु तक स्थिर हो जाता है।

यह लड़कियों के लिए 6 महीने में, लड़कों के लिए 8 महीने में, लड़कों के लिए 2 साल में, लड़कों के लिए 3 साल में (इस अंतिम अवधि के दौरान, लड़कों में अधिवृक्क ग्रंथियां बढ़ती हैं) अधिवृक्क ग्रंथियों की वृद्धि दर में महत्वपूर्ण परिवर्तन पर ध्यान दिया जाना चाहिए। लड़कियों की तुलना में तेज़), दोनों लिंगों के बच्चों के लिए 4 साल में।

पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक अधिवृक्क ग्रंथियां होती हैं। 60-70 वर्ष की आयु में, अधिवृक्क प्रांतस्था में सेनेइल एट्रोफिक परिवर्तन शुरू होते हैं।

अन्य अंगों के संबंध में अधिवृक्क ग्रंथियों का स्थान एक वयस्क से भिन्न होता है। दाहिनी अधिवृक्क ग्रंथि बारहवीं वक्षीय कशेरुका के ऊपरी किनारे (दसवीं तक बढ़ सकती है) और पहले के निचले किनारे के बीच स्थित है काठ का कशेरुका. बाईं अधिवृक्क ग्रंथि ग्यारहवें वक्षीय कशेरुका के ऊपरी किनारे और पहले काठ के निचले किनारे पर स्थित है। एक नवजात शिशु में, अधिवृक्क ग्रंथियां एक वयस्क की तुलना में अधिक पार्श्व में स्थित होती हैं। गुर्दे की वृद्धि के परिणामस्वरूप, अधिवृक्क ग्रंथियां अपनी स्थिति बदलती हैं, यह 6 महीने की उम्र में देखा जाता है।

पैरागैंगलिया -ये अंतःस्रावी ग्रंथियां हैं, साथ ही अंतःस्रावी तंत्र के अतिरिक्त अंग भी हैं। वे बचे हुए हैं अधिवृक्क, या क्रोमफिन,सिस्टम जो मुख्य रूप से कैटेलोकोमाइन का उत्पादन करते हैं। वे सहानुभूति तंत्रिकाओं से या कपाल नसों की सहानुभूति शाखाओं से उत्पन्न होते हैं और सहानुभूति ट्रंक के नोड्स से मध्य या पृष्ठीय रूप से स्थित होते हैं।

Paraganglia स्रावी chromaffin कोशिकाओं, सहायक (आवरण प्रकार neuroglia) कोशिकाओं और संयोजी ऊतक से मिलकर बनता है; भ्रूणजनन में, वे उत्पन्न होते हैं और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के न्यूरोब्लास्ट्स के साथ पलायन करते हैं। अन्य पैरागैंग्लिया गैर-क्रोमाफिन हैं (मुख्य रूप से पैरासिम्पेथेटिक नर्वस सिस्टम के ब्रांचिंग पॉइंट्स पर), ऑर्बिटल पैरागैंगलिया, पल्मोनरी, बोन मैरो, मेनिन्जेस के पैरागैंग्लिया, कैरोटिड और पैरागैंगलिया ट्रंक और चरम के जहाजों के साथ।

Paraganglia की भूमिका तनाव के दौरान शरीर प्रणालियों को गतिशील बनाना है, इसके अलावा, वे सामान्य और स्थानीय शारीरिक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।

Paraganglia आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष में विकसित होता है, दूसरे वर्ष के दौरान बढ़ता है, और फिर विपरीत विकास होता है। भ्रूण काल ​​में प्रकट होता है काठ-महाधमनीअधिवृक्क ग्रंथियों के स्तर पर महाधमनी के दोनों किनारों पर स्थित पैरागैंग्लियन। गैर-स्थायी पैरागैंगलिया ग्रीवा और वक्षीय सहानुभूति श्रृंखला के स्तर पर प्रकट हो सकता है। महाधमनी पर स्थित Paraganglia एक दूसरे से जुड़ा हो सकता है, लेकिन जन्म के बाद उनका कनेक्शन टूट जाता है। जन्म से, काठ-महाधमनी पैरागैन्ग्लिया अच्छी तरह से विकसित होती है और इसमें लिम्फ नोड्स होते हैं।

Paraganglia ग्रीवा धमनी देर से विकास और अंतर करें। एक नवजात शिशु में, ग्रंथियों की कोशिकाएं बड़ी संख्या में होती हैं, संयोजी ऊतक खराब रूप से विकसित होता है। जीवन के पहले वर्ष में, कई केशिकाएं विकसित होती हैं जो कोशिकाओं को घेर लेती हैं। विशिष्ट कोशिकाएं अभी भी 23 वर्ष की आयु में पाई जाती हैं।

सुप्राकार्डियक पैरागैंग्लिया,उनमें से दो हैं, ऊपरी महाधमनी और फुफ्फुसीय धमनी के बीच स्थित है। एक नवजात शिशु में, ऊपरी सुपरपेरिकार्डियल पैरागैन्ग्लिया की कोशिकाओं के समूह मांसपेशियों की धमनियों से घिरे होते हैं। 8 साल की उम्र में, उनमें क्रोमफिन कोशिकाएं नहीं होती हैं, लेकिन यौवन तक बढ़ना जारी रहता है और वयस्क में रहता है।

पाठ 5.

गठन एंडोक्राइन फ़ंक्शनओन्टोजेनी में

भ्रूण काल ​​में अंतःस्रावी ग्रंथियां कार्य करना शुरू कर देती हैं। अधिकांश हार्मोन भ्रूण के विकास के दूसरे महीने में संश्लेषित होने लगते हैं, लेकिन जैसे हार्मोन वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिनभ्रूण की अंतःस्रावी ग्रंथियों में पाया जाता है 4-5 महीने पर। कार्यक्षमताअंतःस्रावी ग्रंथियां बचपन और पहुंच के दौरान विषम रूप से विकसित होती हैं वयस्क स्तर मेंकिशोरावस्था की अवधि 18-21 साल की) और फिर धीरे-धीरे और असमान रूप से प्रत्येक ग्रंथि में वृद्धावस्था की ओर गिरावट आती है। हालाँकि, बुढ़ापे में कुछ हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि हो सकती है, विशेष रूप से, पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन ( टीएसएच, एसटीजी, एसीटीएचऔर आदि।)।

सामान्य तौर पर, अंतःस्रावी विनियमन के ओटोजनी में चार मुख्य पैरामीटर बदल सकते हैं:

1) स्वयं की उम्र बढ़ने के परिणामस्वरूप अंतःस्रावी ग्रंथियों की वृद्धि का स्तर और गुणवत्ता;

2) व्यक्तिगत ग्रंथियों के कामकाज के बीच सहसंबंधी संबंध;

3) अंतःस्रावी ग्रंथियों का नियमन;

4) हार्मोन की क्रिया के लिए ऊतकों की संवेदनशीलता।

पिट्यूटरी

पिट्यूटरी ग्रंथि को तीन पालियों में बांटा गया है: पूर्वकाल (एडेनोहाइपोफिसिस), मध्य और पश्च (न्यूरोहाइपोफिसिस)।

पूर्वकाल लोब गोनैडोट्रोपिक हार्मोन का उत्पादन करता है एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक, थायरॉयड-उत्तेजक, सोमाटोट्रोपिक हार्मोन और प्रोलैक्टिन।

सोमाटोट्रोपिन (STG)एक वृद्धि हार्मोन है इसका मुख्य कार्य विकास प्रक्रियाओं को बढ़ाना है और शारीरिक विकास. बचपन में हार्मोन की अधिकता के साथ, यह विकसित होता है विशालवाद,कमी के साथ बौनापन।वयस्कों में हार्मोन की अधिकता के साथ, वहाँ है एक्रोमिगेली(हड्डी का बढ़ना चेहरे की खोपड़ी, उंगलियां, जीभ, पेट, आंतें)।

एसटीजी विकसित होने लगता हैपूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि 10 सप्ताह मेंभ्रूण विकास। जीवन के पहले दिनों और वर्षों में, वृद्धि हार्मोन की एकाग्रता उच्चतम होती है। बीच में 2 से 7वर्षों तक, बच्चों के रक्त में वृद्धि हार्मोन की मात्रा बनी रहती है लगभग स्थिर, किसमें 2-3 बार वयस्कों की तुलना में अधिक. यह महत्वपूर्ण है कि इसी अवधि में सबसे तीव्र विकास प्रक्रियाएं पूरी होती हैं। यौवन से पहले. फिर हार्मोन के स्तर में महत्वपूर्ण कमी की अवधि आती है - और विकास बाधित होता है।

विकास हार्मोन के स्तर में एक नई वृद्धि 13 वर्षों के बाद नोट की जाती है, और इसकी अधिकतममनाया है 15 साल की उम्र में, अर्थात। किशोरों में शरीर के आकार में सबसे तीव्र वृद्धि के समय।

को 20 साल की उम्ररक्त में वृद्धि हार्मोन की सामग्री एक विशिष्ट पर सेट होती है वयस्क स्तर. उम्र के साथ, वृद्धि हार्मोन का स्राव कम हो जाता है, लेकिन फिर भी जीवन भर नहीं रुकता है, क्योंकि एक वयस्क में, विकास प्रक्रियाएं जारी रहती हैं, केवल वे द्रव्यमान और कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि नहीं करते हैं, लेकिन खर्च की गई कोशिकाओं के प्रतिस्थापन को सुनिश्चित करते हैं। नए के साथ।

प्रोलैक्टिनस्तन ग्रंथियों के विकास को तेज करता है और दूध निर्माण की प्रक्रिया को बढ़ाता है। प्रोलैक्टिन एक नवजात शिशु में उच्च सांद्रता में पंजीकृत है। पहले वर्ष के दौरान, रक्त में इसकी एकाग्रता कम हो जाती है और किशोरावस्था तक कम रहती है। यौवन के दौरान, इसकी एकाग्रता फिर से बढ़ जाती है, और लड़कियों में यह लड़कों की तुलना में अधिक मजबूत होती है।

थायराइड उत्तेजक हार्मोन (टीएसएच)थायराइड समारोह को उत्तेजित करता है। टीएसएच स्राव में उल्लेखनीय वृद्धि जन्म के तुरंत बाद और युवावस्था से पहले नोट की जाती है। पहला आवर्धनके साथ जुड़े नवजात शिशु का नई परिस्थितियों में अनुकूलनअस्तित्व। दूसरावृद्धि मेल खाती है हार्मोनल परिवर्तन, शामिल सेक्स ग्रंथियों के कार्य को मजबूत करना.

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (ACTH),अधिवृक्क प्रांतस्था के कार्य को विनियमित करते हुए, एक नवजात शिशु के रक्त में एक वयस्क के समान ही सांद्रता होती है। वृद्ध 10 वर्षउसकी एकाग्रता हो जाती है दो गुना कमऔर यौवन के बाद फिर से एक वयस्क के आकार तक पहुँच जाता है। लड़कियाँहाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम और अधिवृक्क ग्रंथियों के बीच एक संबंध का गठन होता है, जो शरीर को तनावपूर्ण प्रभावों के अनुकूल बनाता है। लड़कों की तुलना में बाद में.

गोनैडोट्रोपिक हार्मोन हैं फॉलिकल स्टिम्युलेटिंग हॉर्मोन(महिलाओं में, यह अंडाशय में रोम के विकास को उत्तेजित करता है; पुरुषों में, शुक्राणुजनन की प्रक्रिया) और ल्यूटिनकारी हार्मोन (महिलाओं में यह कॉर्पस ल्यूटियम के विकास और प्रोजेस्टेरोन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, पुरुषों में यह बढ़ाता है टेस्टोस्टेरोन उत्पादन),

नवजात शिशु में गोनैडोट्रोपिक हार्मोन की मात्रा अधिक होती है। जन्म के पहले सप्ताह के दौरान, इन हार्मोनों की एकाग्रता में तेज कमी होती है, और 7-8 साल की उम्र तकवह उम्र कम रहता है. में युवावस्था से पहलेअवधि होती है बढ़ा हुआ स्रावगोनैडोट्रोपिन। को अठारह साल पुरानाएकाग्रता समान हो जाती है वयस्कों की तरह. उम्र के साथ, महिलाओं की पिट्यूटरी ग्रंथि, और कुछ हद तक - पुरुषों में होती है पदोन्नतिगोनैडोट्रोपिन की एकाग्रता, जो रजोनिवृत्ति की शुरुआत के बाद रहती है।

पिट्यूटरी ग्रंथि का मध्यवर्ती लोब पैदा करता है मेलानोसाइट-उत्तेजक हार्मोन (intermedin), जो मेलेनिन के निर्माण को उत्तेजित करता है और त्वचा रंजकता और बाल रंजकता को नियंत्रित करता है। पिट्यूटरी में इसकी एकाग्रता स्थिर दोनों भ्रूण के विकास के दौरान और जन्म के बाद।

पिट्यूटरी ग्रंथि का पश्च भाग हार्मोन का एक डिपो है वोसोप्रेसिन (एंटीडायरेक्टिक हार्मोन)) और ऑक्सीटोसिन.

वैसोप्रेसिनगुर्दे में पानी के पुन: अवशोषण को बढ़ाता है, मूत्र उत्पादन को कम करता है, वाहिकासंकीर्णन का कारण बनता है।

ऑक्सीटोसिनबच्चे के जन्म के दौरान गर्भाशय के संकुचन को बढ़ाता है, और दूध की रिहाई को भी बढ़ावा देता है।

जन्म के समय रक्त में इन हार्मोनों की मात्रा अधिक होती है, जन्म के कुछ घंटों बाद, उनकी एकाग्रता तेजी से गिर जाती है। बच्चों में, जन्म के बाद पहले महीनों के दौरान, वैसोप्रेसिन का एन्टिडाययूरेटिक कार्य नगण्य होता है, और उम्र के साथ, शरीर में जल प्रतिधारण में इसकी भूमिका बढ़ जाती है। ऑक्सीटोसिन के लिए लक्ष्य अंग - यौवन पूरा होने के बाद ही गर्भाशय और स्तन ग्रंथियां इस पर प्रतिक्रिया देना शुरू कर देती हैं।

एपिफ़ीसिस

भ्रूण के विकास के 5-7 सप्ताह में पीनियल ग्रंथि पाई जाती है। स्राव तीसरे महीने से शुरू होता है। एपिफ़ीसिस विकसित 4 साल तक, और तब एट्रोफी होने लगती है, विशेष रूप से तीव्र 7-8 साल बाद.

पीनियल ग्रंथि का मुख्य हार्मोन है मेलाटोनिन- सेक्स ग्रंथियों के विकास और कार्यप्रणाली का अवरोधक। यह हाइपोथैलेमिक क्षेत्र पर कार्य करता है और पिट्यूटरी ग्रंथि में गोनाडोट्रॉपिक हार्मोन के गठन को रोकता है, जो यौन ग्रंथियों के आंतरिक स्राव को रोकता है। मेलाटोनिन वर्णक चयापचय, सर्कडियन और मौसमी लय, नींद और जागने में परिवर्तन के नियमन में भी शामिल है।

में बचपन कार्यात्मक ग्रंथि गतिविधि अधिक है. अधिकतम गतिविधि बचपन में देखा 5-7 साल) और यह इस अवधि के लिए है कि गोनाडों के विकास पर अधिकतम निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है। इसके अलावा, उम्र के साथ, एपिफेसिस की कार्यात्मक गतिविधि कम हो जाती है। यदि, किसी भी कारण से, बच्चों में ग्रंथि का शीघ्र आक्रमण होता है, तो यह समय से पहले यौवन के साथ होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अत्यधिक वृद्धावस्था में भी एपिफेसिस का पूर्ण शोष नहीं होता है।

थाइरोइड

थायरॉयड ग्रंथि हार्मोन जारी करती है थायरोक्सिन और ट्राईआयोडोथायरोनिन, जो पुष्ट करता है ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाएं, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा के चयापचय, विकास, विकास और ऊतकों के भेदभाव को प्रभावित करते हैं। थायरॉयड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन के साथतंत्रिका उत्तेजना में वृद्धि, चिड़चिड़ापन, मांसपेशियों में कंपन, बेसल चयापचय में वृद्धि, वजन में कमी, रक्तचाप में वृद्धि, क्षिप्रहृदयता है। थायराइड उत्पादन में कमीविकास myxedemas:चयापचय प्रक्रियाओं को धीमा करना, बेसल चयापचय को कम करना, मंदनाड़ी, चेहरे की सूजन और चरम, उनींदापन, वजन बढ़ना। बचपन में इन हार्मोनों की कमी से शारीरिक और शारीरिक विकास में काफी देरी होती है मानसिक विकास - बौनापनपूर्ण मानसिक अक्षमता तक ( मूर्खता).

थाइरोइड विकसित होने लगता हैपर चौथा सप्ताहभ्रूण विकास। थायराइड हार्मोन की एकाग्रतानवजात शिशुओं के खून में उच्च, कैसे वयस्कों में. कुछ ही दिनों में रक्त में हार्मोन का स्तर कम हो जाता है।

थायरॉयड ग्रंथि का स्रावी कार्य तेजको 7 साल बड़ा. साथ ही, ग्रंथि की स्रावी गतिविधि में उल्लेखनीय वृद्धि होती है तरुणाईऔर बाद के ऑन्टोजेनेसिस में थोड़ा, कुछ हद तक परिवर्तन होता है अस्वीकृत करना वृद्धावस्था को.

हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन वृद्धावस्था और वृद्धावस्था मेंमें हैं पदावनति कूप व्यास, स्रावी उपकला का शोष. उम्र के साथ, न केवल उत्पादित हार्मोन की मात्रा में परिवर्तन होता है, बल्कि इसकी क्रिया के लिए ऊतकों की संवेदनशीलता भी होती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए, कि वयस्कों और बच्चों मेंथायराइड हार्मोन है पर अलग कार्रवाई प्रोटीनीयअदला-बदली: वयस्कों मेंपर अधिकताहार्मोन बढ़ती है विभाजित करना प्रोटीन, बच्चों में - बढ़ती है संश्लेषण गिलहरीऔर शरीर के विकास और निर्माण में तेजी लाता है।

हार्मोन थायरोकैल्सिटोनिनथायरॉयड ग्रंथि के पैराफोलिकुलर सी-कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित। इसका मुख्य कार्य है रक्त में कैल्शियम की कमीमें खनिजकरण प्रक्रियाओं के ऊतक वृद्धि के कारण हड्डी का ऊतकऔर गुर्दे और आंतों में कैल्शियम का पुन: अवशोषण कम हो गया। कैल्सीटोनिन की सामग्री बढ़ती है उम्र के साथ, उच्चतम एकाग्रतामनाया है 12 साल बाद.

पैराथाइराइड ग्रंथियाँ

पैराथायरायड ग्रंथियां उत्पन्न करती हैं पैराथारमोन,जो कैल्सीटोनिन और विटामिन डी के साथ मिलकर शरीर में कैल्शियम के चयापचय को नियंत्रित करता है। पैराथारमोन प्रदान करता है रक्त में कैल्शियम के स्तर में वृद्धिऑस्टियोक्लास्ट्स और अस्थि विखनिजीकरण प्रक्रियाओं के कार्य को उत्तेजित करके और गुर्दे और आंतों में कैल्शियम पुन: अवशोषण को बढ़ाकर।

ग्रंथियों का कार्य सक्रियपर 3-4 सप्ताह प्रसवोत्तरज़िंदगी। एक नवजात शिशु में पैराथायराइड हार्मोन की एकाग्रता एक वयस्क की एकाग्रता के करीब होती है। सबसे सक्रियपैराथायरायड ग्रंथियां काम कर रही हैं 4-7 साल तक. उम्र के साथ, वसा और सहायक ऊतक की कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, जो 19-20 वर्ष की आयु तक ग्रंथियों की कोशिकाओं को विस्थापित करना शुरू कर देती है। 50 वर्ष की आयु तक, वसा ऊतक द्वारा ग्रंथियों के पैरेन्काइमा का विस्थापन नोट किया जाता है।

अधिवृक्क हार्मोन

अधिवृक्क ग्रंथियों में कॉर्टिकल और मेडुला परतें होती हैं। वल्कुट को 3 जोन में बांटा गया है - केशिकागुच्छीय (मिनरलोकोर्टिकोइड्स संश्लेषित होते हैं जो विनियमित करते हैं खनिज चयापचय), खुशी से उछलना (ग्लूकोकार्टिकोइड्स संश्लेषित होते हैं जो प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित करते हैं) और जाल (सेक्स हार्मोन संश्लेषित होते हैं)। हाइपोफंक्शनअधिवृक्क प्रांतस्था विकास की ओर ले जाती है एडिसन के रोग (कांस्य रोग), जिसकी अभिव्यक्तियों में त्वचा की हाइपरपिग्मेंटेशन, कार्डियक गतिविधि का कमजोर होना और रक्तचाप में कमी, थकान में वृद्धि और वजन कम होना शामिल है। पर अतिकोर्टिसोलिज्म(इटेनको-कुशिंग सिंड्रोम)ट्रंक का मोटापा, चंद्रमा के आकार का चेहरा, ऑस्टियोपोरोसिस, उच्च रक्तचाप, हाइपरग्लेसेमिया, प्रजनन अक्षमता देखी जाती है।

अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की वृद्धि होती है भ्रूणजनन मेंअपेक्षाकृत जल्दी- 7-8 सप्ताह मेंअंतर्गर्भाशयी विकास। जीवन के पहले दिनों मेंनवजात के खून में कम एकाग्रताअधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन।

सामान्य स्तरबचपन और किशोरावस्था की पूरी अवधि के दौरान कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उत्पादन पहले धीरे-धीरे बढ़ता है, और फिर तेजी से बढ़ता है अधिकतमवी 20 सालऔर फिर वृद्धावस्था की ओर घटता जाता है। जिसमें सबसे तेज़वृद्धावस्था को उत्पादन घटता है mineralocorticoid , कुछ धीमा - सेक्स हार्मोन, और और भी धीमा - ग्लुकोकोर्तिकोइद .

अधिवृक्क मज्जा हार्मोन पैदा करता है एपिनेफ्रीन और नॉरपेनेफ्रिनहृदय, छोटी धमनियों को प्रभावित करना, रक्तचाप, बेसल चयापचय, ब्रांकाई और गैस्ट्रिक पथ की मांसलता। अधिवृक्क मेडूला नवजात विकसित हो गया हैअपेक्षाकृत दुर्बलता से. हालाँकि, सहानुभूति-अधिवृक्क प्रणाली की गतिविधि जन्म के तुरंत बाद प्रकट होती है। पहले से जन्म परअधिवृक्क ग्रंथियों में एड्रेनालाईन वृद्धि का स्तर तुलनीय है वयस्क स्तर के साथव्यक्ति। बच्चों और किशोरों में, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली तेजी से समाप्त हो जाती है, इसलिए कार्रवाई का विरोध करने की क्षमता प्रतिकूल कारकवह छोटी है।

अग्न्याशय

अग्न्याशय का इंट्रासेक्रेटरी कार्य विशेष कोशिकाओं (लैंगरहैंस के आइलेट्स) के संचय द्वारा किया जाता है जो हार्मोन का उत्पादन करते हैं। इंसुलिनऔर ग्लूकागन, जो मुख्य रूप से कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करते हैं। उठानामात्रा इंसुलिन ऊतक कोशिकाओं द्वारा ग्लूकोज की खपत में वृद्धि की ओर जाता है, घटाना रक्त ग्लूकोज एकाग्रता, साथ ही प्रोटीन, ग्लाइकोजन, लिपिड के संश्लेषण को प्रोत्साहित करने के लिए। ग्लूकागन उठाता ग्लूकोज एकाग्रतायकृत ग्लाइकोजन को जुटाकर रक्त में।

पर नवजात शिशुओं इंट्रासेक्रेटरी अग्न्याशय ऊतक अधिक एक्सोक्राइन स्रावी . उम्र के साथ, लैंगरहैंस के आइलेट्स की कुल संख्या बढ़ जाती है, लेकिन जब द्रव्यमान की एक इकाई में परिवर्तित हो जाती है, तो उनकी संख्या, इसके विपरीत, काफी कम हो जाती है। को 12 साल पुरानाद्वीपों की संख्या उतनी ही हो जाती है वयस्कों में, 25 के बादसाल आइलेट्स की संख्या धीरे-धीरे घटता है.

पहले 2 साल काउम्र, रक्त में इंसुलिन की एकाग्रता के बारे में है 60% से वयस्क एकाग्रताव्यक्ति। भविष्य में, एकाग्रता बढ़ जाती है, गहन विकास की अवधि के दौरान उल्लेखनीय वृद्धि देखी जाती है। उम्र बढ़ने के साथ, अग्न्याशय को रक्त की आपूर्ति बिगड़ जाती है, लैंगरहैंस के आइलेट्स की कोशिकाओं की संख्या और उनमें उत्पादित इंसुलिन की जैविक गतिविधि कम हो जाती है। उम्र बढ़ने पर उगना ग्लूकोज स्तररक्त में।

इस बात पे ध्यान दिया जाना चाहिए कि सहनशीलता) ग्लूकोज लोड करने के लिए 10 साल से कम उम्र के बच्चों में उच्च, ए मिलानाआहार ग्लूकोज काफी होता है और तेजवयस्कों की तुलना में (यह बताता है कि बच्चे मिठाई से इतना प्यार क्यों करते हैं और अपने स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण खतरे के बिना बड़ी मात्रा में उनका सेवन करते हैं)। वृद्धावस्था तक, यह प्रक्रिया और भी धीमी हो जाती है, जो अग्न्याशय की द्वीपीय गतिविधि में कमी का संकेत देती है।

इंसुलिन की कमी विकसित होती है मधुमेह,जिनमें से मुख्य लक्षण रक्त में ग्लूकोज की सांद्रता में वृद्धि (हाइपरग्लाइसेमिया), मूत्र में ग्लूकोज का उत्सर्जन (ग्लूकोसुरिया), पॉल्यूरिया (बढ़ी हुई पेशाब), प्यास है।

मधुमेह अधिक बारसब कुछ लोगों में विकसित होता है 40 साल बाद, हालांकि जन्मजात मधुमेह के मामले असामान्य नहीं हैं, जो आमतौर पर वंशानुगत प्रवृत्ति से जुड़ा होता है। बच्चों में, यह रोग सबसे अधिक बार देखा जाता है 6 से 12 साल की उम्र सेऔर लगभग विशेष रूप से रूप में होता है इंसुलिन पर निर्भरमधुमेह। मधुमेह के विकास में महत्वपूर्ण वंशानुगत प्रवृत्तिऔर उत्तेजक पर्यावरणीय कारक, संक्रामक रोग, तंत्रिका तनाव और अधिक भोजन करना।

थाइमस

थाइमस ग्रंथि (थाइमस)लसीकाभ अंग है बचपन में अच्छी तरह से विकसित. थाइमस ग्रंथि द्वारा निर्मित हार्मोन थाइमोसिन, मॉडल प्रतिरक्षा और विकास प्रक्रियाएं।

थाइमस बिछाया जा रहा हैपर छठा सप्ताहऔर पूरी तरह से गठितको तीसरा महीनाअंतर्गर्भाशयी विकास। उम्र के साथ, ग्रंथि का आकार और संरचना बहुत बदल जाती है। जन्म के समय, ग्रंथि का द्रव्यमान 10-15 ग्राम होता है, अधिकतम मूल्यवह पहुँचती है 11-13 साल की उम्र तक(35-40 ग्राम)। सबसे बड़ा सापेक्ष वजन(शरीर के वजन के प्रति किलो) देखा गया नवजात शिशुओं में (4,2 %).

नवजात शिशुओं में, थाइमस को कार्यात्मक परिपक्वता की विशेषता होती है और यह आगे भी विकसित होता रहता है। लेकिन इसके समानांतर, संयोजी ऊतक फाइबर और वसा ऊतक जीवन के पहले वर्ष में थाइमस ग्रंथि में विकसित होने लगते हैं।

लगभग 13 साल बादधीरे-धीरे हो रहा है थाइमस का आयु विकास- थाइमस पैरेन्काइमा के द्रव्यमान में उम्र के साथ कमी, वसायुक्त ऊतक के साथ स्ट्रोमा में वृद्धि, हार्मोन और टी-लिम्फोसाइटों के उत्पादन में कमी। 75 वर्ष की आयु तक, थाइमस का वजन औसतन केवल 6 ग्राम होता है। वृद्धावस्था तक, इसका कॉर्टिकल पदार्थ लगभग पूरी तरह से गायब हो जाता है। थाइमस ग्रंथि का उम्र से संबंधित जुड़ाव गतिविधि में गिरावट के कारणों में से एक है सेलुलर प्रतिरक्षा, बुजुर्गों में संक्रामक, ऑटोइम्यून और ऑन्कोलॉजिकल रोगों में वृद्धि। लेकिन बुजुर्गों में भी, थाइमस पैरेन्काइमा के अलग-अलग टापू बने रहते हैं, जो शरीर की प्रतिरक्षात्मक सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

अंग के सामान्य हिस्टोआर्किटेक्टोनिक्स के संरक्षण के साथ सीमित आयु मूल्यों के ऊपर थाइमस की मात्रा और द्रव्यमान में वृद्धि को निरूपित किया जाता है थाइमोमेगाली(थाइमस का हाइपरप्लासिया)। यह स्थिति विशेषता है थाइमस हाइपोफंक्शनऔर साथ में न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम के जन्मजात या अधिग्रहित शिथिलता के प्रभाव में होता है इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था मुख्य रूप से प्रतिरक्षा की टी-प्रणाली। इन बच्चों में संक्रामक रोगों, एटोपिक और की घटनाओं में वृद्धि हुई है स्व - प्रतिरक्षित रोग. एटिऑलॉजिकल कारकों में, आनुवंशिक कारक, अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और भ्रूण की अवधि में उत्परिवर्तजन प्रभाव सबसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। थाइमोमेगाली लगातार हो सकता है, लेकिन बड़ी संख्या में मामलों में यह प्रतिवर्ती है और जैसे-जैसे बच्चा बढ़ता है, धीरे-धीरे गायब हो जाता है जब उसके न्यूरोएंडोक्राइन और प्रतिरक्षा प्रणाली का असंतुलन समतल हो जाता है। अनुकूल परिस्थितियों में, थाइमस का आकार अनायास 3-5 वर्ष की आयु तक सामान्य हो जाता है।

जन्मजात बच्चों में थाइमस का अविकसित होनाउठता लिम्फोपेनिया , थाइमिक हार्मोन के उत्पादन में कमी, प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक में कमी या संयुक्त प्रतिरक्षा की कमी।

जननांग

सेक्स ग्रंथियों में प्रस्तुत किया जाता है पुरुष शरीर अंडकोष, और महिला में - अंडाशय. पुरुष हार्मोन एण्ड्रोजन(टेस्टोस्टेरोन)जननांग अंगों, माध्यमिक यौन विशेषताओं और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के विकास को प्रभावित करते हैं। मादा सेक्स हार्मोन हैं एस्ट्रोजेन (कूपिक उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित) और प्रोजेस्टेरोन(कॉर्पस ल्यूटियम कोशिकाओं द्वारा निर्मित)। एस्ट्रोजेन शरीर के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं महिला प्रकार. प्रोजेस्टेरोन गर्भाशय के अस्तर पर कार्य करता है, इसे निषेचित अंडे के आरोपण के लिए तैयार करता है। एस्ट्रोजेन और एण्ड्रोजन यौन क्रिया प्रदान करते हैं और माध्यमिक यौन विशेषताओं का विकास करते हैं। गोनैड्स के हाइपरफंक्शन के साथ, समय से पहले यौवन मनाया जाता है। हाइपोफंक्शन के साथ, प्राथमिक और माध्यमिक यौन विशेषताओं का अविकसित होना, लंबे समय तक विकास, और लड़कों में एक नपुंसक शरीर संरचना होती है।

टेस्टोस्टेरोन का स्रावप्रारंभ होगा भ्रूण के आठवें सप्ताह मेंविकास, और दौरान 11वें से 17वें सप्ताह के बीचपहुँचती है वयस्क स्तरपुरुष। यह आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित सेक्स के कार्यान्वयन पर इसके प्रभाव के कारण है। पुरुष प्रजनन अंगों के विकास के लिए, वृषण से हार्मोनल उत्तेजना आवश्यक है। यह स्थापित किया गया है कि महिला पिट्यूटरी ग्रंथि चक्रीय रूप से काम करती है, जो हाइपोथैलेमिक प्रभाव से निर्धारित होती है, जबकि पुरुषों में पिट्यूटरी ग्रंथि समान रूप से कार्य करती है। पिट्यूटरी में ही कोई सेक्स अंतर नहीं है, वे हाइपोथैलेमस के तंत्रिका ऊतक और मस्तिष्क के आसन्न नाभिक में संलग्न हैं। एण्ड्रोजन हाइपोथैलेमस को अलग करने का कारण बनता है पुरुष प्रकार . एण्ड्रोजन की अनुपस्थिति में, हाइपोथैलेमस का विकास एक महिला पैटर्न में होता है।

महिला भ्रूण के विकास में स्वयं के एस्ट्रोजेन की भूमिका इतनी अधिक नहीं है, क्योंकि इन प्रक्रियाओं में सक्रिय साझेदारीअधिवृक्क ग्रंथियों में उत्पादित मातृ एस्ट्रोजेन और सेक्स हार्मोन के एनालॉग्स लें। नवजात लड़कियों में, पहले 5-7 दिनों के दौरान, मातृ हार्मोन रक्त में प्रसारित होते हैं।

जीवन के शुरुआती दिनों में रक्त में पाए जाने वाले सेक्स हार्मोन की मात्रा बहुत कम होती है और धीरे-धीरे बढ़ती है, विकास की गति को तेज करना, विशेष रूप से में दूसरा बचपन की अवधि (8 लड़कों के लिए -12 वर्ष और लड़कियों के लिए 8-11 वर्ष), किशोर(13-16 साल के लड़के, 12-15 साल की लड़कियां) और युवा(17-21 साल के लड़के और 16-20 साल की लड़कियां)। डेटा में आयु अवधिगोनैड्स की गतिविधि विकास की दर, मोर्फोजेनेसिस और चयापचय की तीव्रता के लिए महत्वपूर्ण है, अर्थात यह विकास में एक प्रमुख कारक के रूप में कार्य कर सकती है।

जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, गोनाडल वृद्धि में कमी देखी जाती है। पुरुषों में, टेस्टोस्टेरोन स्राव उम्र के साथ कम हो जाता है, शुक्राणुजनन की गतिविधि कम हो जाती है, और वृषण एस्ट्रोजन का स्तर बढ़ जाता है। लेकिन शुक्राणुजनन अक्सर वृद्धावस्था में जारी रहता है। में पौरुष ग्रंथिसंयोजी ऊतक और मांसपेशियों के तत्व स्रावी, द्रव्यमान और अतिवृद्धि की प्रवृत्ति पर हावी होते हैं। वृद्धावस्था तक, महिलाएं रजोनिवृत्ति (मासिक धर्म की समाप्ति) का अनुभव करती हैं। उसी समय एस्ट्राडियोल का स्राव बंद हो जाता है। नतीजतन, अधिवृक्क ग्रंथियों द्वारा स्रावित एण्ड्रोजन स्वयं प्रकट होने लगते हैं, जिसके कारण होता है विशेषता परिवर्तनमें उपस्थितिरजोनिवृत्ति के बाद महिलाएं।

पाठ 5.

विषय 5. अंतःस्रावी तंत्र की आयु विशेषताएं

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बेलारूस गणराज्य के शिक्षा मंत्रालय

शैक्षिक संस्थान "बेलारूसी राज्य शैक्षणिक विश्वविद्यालयमैक्सिम टैंक के नाम पर"

मनोविज्ञान संकाय

परीक्षा

आयु सुविधाएँअंत: स्रावी प्रणाली

परिचय

निष्कर्ष

साहित्य

परिचय

अंत: स्रावी प्रणालीमानव शरीर में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह मानसिक क्षमताओं की वृद्धि और विकास के लिए जिम्मेदार है, अंगों के कामकाज को नियंत्रित करता है। हार्मोनल सिस्टमयह वयस्कों और बच्चों के लिए अलग तरह से काम करता है। कब काहार्मोन के स्राव में तंत्रिका तंत्र की नियामक भूमिका विवादित थी, और अंतःस्रावी तंत्र के नियामक कार्यों को स्वायत्त माना गया था; अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि के नियमन में अग्रणी भूमिका स्वयं पिट्यूटरी ग्रंथि को सौंपी गई थी। उत्तरार्द्ध की पुष्टि तथाकथित ट्रिपल हार्मोन के पिट्यूटरी ग्रंथि में स्राव से हुई जो अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की स्रावी गतिविधि को नियंत्रित करती है। हालांकि, हमारी सदी के 40 के दशक में तंत्रिका स्राव की खोज के साथ, तंत्रिका तंत्र की नियामक भूमिका प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हुई थी (ई। शाररर)।

1. ग्रंथियों का निर्माण और उनकी कार्यप्रणाली

ग्रंथियों का निर्माण और उनकी कार्यप्रणाली भ्रूण के विकास के दौरान भी शुरू हो जाती है। एंडोक्राइन सिस्टम भ्रूण और भ्रूण के विकास के लिए जिम्मेदार होता है। शरीर निर्माण की प्रक्रिया में ग्रंथियों के बीच संबंध बनते हैं। बच्चे के जन्म के बाद ये और मजबूत हो जाते हैं।

जन्म के क्षण से यौवन की शुरुआत तक, थायरॉयड ग्रंथि, पिट्यूटरी ग्रंथि और अधिवृक्क ग्रंथियां सबसे अधिक महत्व रखती हैं। में तरुणाईसेक्स हार्मोन की भूमिका बढ़ जाती है। 10-12 से 15-17 वर्ष की आयु में अनेक ग्रन्थियां सक्रिय हो जाती हैं। भविष्य में इनका काम स्थिर होगा। का विषय है सही छविजीवन और अंतःस्रावी तंत्र के काम में बीमारियों की अनुपस्थिति, कोई महत्वपूर्ण खराबी नहीं है। एकमात्र अपवाद सेक्स हार्मोन है।

मानव विकास की प्रक्रिया में सबसे अधिक महत्व पिट्यूटरी ग्रंथि को दिया जाता है। यह थायरॉयड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियों और सिस्टम के अन्य परिधीय भागों के कामकाज के लिए जिम्मेदार है। नवजात शिशु में पिट्यूटरी ग्रंथि का द्रव्यमान 0.1-0.2 ग्राम होता है। 10 साल की उम्र में इसका वजन 0.3 ग्राम तक पहुंच जाता है। एक वयस्क में ग्रंथि का द्रव्यमान 0.7-0.9 ग्राम होता है। गर्भावस्था के दौरान महिलाओं में पिट्यूटरी ग्रंथि का आकार बढ़ सकता है। एक बच्चे की अपेक्षा की अवधि के दौरान उसका वजन 1.65 ग्राम तक पहुंच सकता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि का मुख्य कार्य शरीर के विकास को नियंत्रित करना है। यह ग्रोथ हार्मोन (सोमाटोट्रोपिक) के उत्पादन के कारण किया जाता है। यदि कम उम्र में पिट्यूटरी ग्रंथि ठीक से काम नहीं करती है, तो इससे शरीर के वजन और आकार में अत्यधिक वृद्धि हो सकती है, या, इसके विपरीत, छोटे आकार में।

ग्रंथि अंतःस्रावी तंत्र के कार्यों और भूमिका को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है, इसलिए, यदि यह ठीक से काम नहीं करता है, तो थायरॉयड ग्रंथि और अधिवृक्क ग्रंथियों द्वारा हार्मोन का उत्पादन गलत तरीके से किया जाता है।

प्रारंभिक किशोरावस्था (16-18 वर्ष) में, पिट्यूटरी ग्रंथि स्थिर रूप से काम करना शुरू कर देती है। यदि इसकी गतिविधि सामान्य नहीं है, और शरीर के विकास (20-24 वर्ष) के पूरा होने के बाद भी सोमाटोट्रोपिक हार्मोन का उत्पादन होता है, तो इससे एक्रोमेगाली हो सकती है। यह रोग शरीर के अंगों में अत्यधिक वृद्धि के रूप में प्रकट होता है।

एपिफ़िसिस एक ग्रंथि है जो प्राथमिक विद्यालय की आयु (7 वर्ष) तक सबसे अधिक सक्रिय रूप से कार्य करती है। एक नवजात शिशु में इसका वजन 7 मिलीग्राम, एक वयस्क में - 200 मिलीग्राम होता है। ग्रंथि हार्मोन पैदा करती है जो यौन विकास को रोकती है। 3-7 साल तक पीनियल ग्रंथि की गतिविधि कम हो जाती है। यौवन के दौरान, उत्पादित हार्मोन की संख्या काफी कम हो जाती है। पीनियल ग्रंथि के लिए धन्यवाद, मानव बायोरिएम्स समर्थित हैं।

दूसरा महत्वपूर्ण ग्रंथिमानव शरीर में - थायराइड। यह अंतःस्रावी तंत्र में पहले में से एक को विकसित करना शुरू करता है। जन्म के समय तक ग्रंथि का वजन 1-5 ग्राम होता है। 15-16 वर्ष की आयु में इसका द्रव्यमान अधिकतम माना जाता है। यह 14-15 ग्राम होता है। अंतःस्रावी तंत्र के इस भाग की सबसे बड़ी गतिविधि 5-7 और 13-14 वर्षों में देखी जाती है। 21 साल की उम्र के बाद और 30 साल तक थायरॉयड ग्रंथि की गतिविधि कम हो जाती है।

गर्भावस्था के दूसरे महीने (5-6 सप्ताह) में पैराथायराइड ग्रंथियां बनना शुरू हो जाती हैं। बच्चे के जन्म के बाद उनका वजन 5 मिलीग्राम होता है। उसके जीवन के दौरान, उसका वजन 15-17 गुना बढ़ जाता है। जीवन के पहले 2 वर्षों में पैराथायरायड ग्रंथि की सबसे बड़ी गतिविधि देखी जाती है। फिर, 7 साल तक इसे काफी उच्च स्तर पर बनाए रखा जाता है।

थाइमस ग्रंथि या थाइमस यौवन (13-15 वर्ष) में सबसे अधिक सक्रिय होता है। इस समय इसका वजन 37-39 ग्राम होता है। उम्र के साथ इसका वजन घटता जाता है। 20 साल की उम्र में वजन लगभग 25 ग्राम, 21-35 - 22 ग्राम होता है। बुजुर्गों में एंडोक्राइन सिस्टम कम तीव्रता से काम करता है, इसलिए थाइमस ग्रंथि का आकार 13 ग्राम तक कम हो जाता है। के रूप में लिम्फोइड ऊतकथाइमस को वसा से बदल दिया जाता है।

जन्म के समय अधिवृक्क ग्रंथियों का वजन लगभग 6-8 ग्राम होता है। जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, उनका द्रव्यमान 15 ग्राम तक बढ़ जाता है। ग्रंथियों का निर्माण 25-30 वर्ष तक होता है। अधिवृक्क ग्रंथियों की सबसे बड़ी गतिविधि और वृद्धि 1-3 वर्षों के साथ-साथ यौन विकास के दौरान देखी जाती है। आयरन पैदा करने वाले हार्मोन के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति तनाव को नियंत्रित कर सकता है। वे सेल नवीकरण की प्रक्रिया को भी प्रभावित करते हैं, चयापचय, यौन और अन्य कार्यों को नियंत्रित करते हैं।

अग्न्याशय का विकास 12 वर्ष की आयु से पहले होता है। उसके काम में उल्लंघन मुख्य रूप से यौवन की शुरुआत से पहले की अवधि में पाए जाते हैं।

भ्रूण के विकास के दौरान मादा और नर गोनाड बनते हैं। हालाँकि, बच्चे के जन्म के बाद, उनकी गतिविधि 10-12 वर्ष की आयु तक, यानी यौवन संबंधी संकट की शुरुआत तक रोक दी जाती है।

पुरुष सेक्स ग्रंथियां अंडकोष हैं। जन्म के समय इनका वजन लगभग 0.3 ग्राम होता है। 12-13 वर्ष की आयु से, GnRH के प्रभाव में ग्रंथि अधिक सक्रिय रूप से काम करना शुरू कर देती है। लड़कों में, विकास में तेजी आती है, माध्यमिक यौन विशेषताएं दिखाई देती हैं। 15 वर्ष की आयु में, शुक्राणुजनन सक्रिय होता है। 16-17 वर्ष की आयु तक, पुरुष गोनाडों के विकास की प्रक्रिया पूरी हो जाती है, और वे एक वयस्क की तरह ही काम करना शुरू कर देते हैं।

महिला सेक्स ग्रंथियां अंडाशय हैं। जन्म के समय इनका वजन 5-6 ग्राम होता है। वयस्क महिलाओं में अंडाशय का द्रव्यमान 6-8 ग्राम होता है। सेक्स ग्रंथियों का विकास 3 चरणों में होता है। जन्म से लेकर 6-7 वर्ष तक तटस्थ अवस्था होती है।

इस अवधि के दौरान, महिला प्रकार के अनुसार हाइपोथैलेमस बनता है। 8 वर्ष की आयु से किशोरावस्था की शुरुआत तक, प्रीब्यूबर्टल अवधि रहती है। पहली माहवारी से रजोनिवृत्ति की शुरुआत तक यौवन मनाया जाता है। इस स्तर पर, सक्रिय विकास होता है, माध्यमिक यौन विशेषताओं का विकास होता है, मासिक धर्म चक्र का गठन होता है।

वयस्कों की तुलना में बच्चों में एंडोक्राइन सिस्टम अधिक सक्रिय होता है। ग्रंथियों में मुख्य परिवर्तन कम उम्र, छोटी और बड़ी स्कूली उम्र में होते हैं।

ग्रंथियों के गठन और कामकाज को ठीक से करने के लिए, उनके काम के उल्लंघन को रोकना बहुत महत्वपूर्ण है। TDI-01 सिम्युलेटर "तीसरी सांस" इसमें मदद कर सकता है। आप इस उपकरण का उपयोग 4 वर्ष की आयु से और जीवन भर कर सकते हैं। इसकी मदद से, एक व्यक्ति अंतर्जात श्वास की तकनीक में महारत हासिल करता है। इसके लिए धन्यवाद, यह अंतःस्रावी तंत्र सहित पूरे जीव के स्वास्थ्य को बनाए रखने की क्षमता रखता है।

2. हार्मोन और अंतःस्रावी तंत्र

अंत: स्रावी प्रणाली मानव शरीरउनके जीवन के सभी पहलुओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है: सबसे आदिम से शारीरिक कार्यबहुमुखी और जटिल करने के लिए दिमागी प्रक्रियाऔर घटनाएं। अंतःस्रावी तंत्र के अंगों में - अंतःस्रावी ग्रंथियां - विभिन्न जटिल रासायनिक शारीरिक सक्रिय पदार्थ, हार्मोन कहा जाता है (ग्रीक से। गोर्मन - उत्तेजित करने के लिए)। हार्मोन का स्राव ग्रंथियों द्वारा सीधे रक्त में होता है, इसलिए इन ग्रंथियों को अंतःस्रावी ग्रंथियां कहा जाता है। इसके विपरीत, बाहरी स्राव ग्रंथियां (एक्सोक्राइन ग्रंथियां) शरीर के विभिन्न गुहाओं में या इसकी सतह पर (उदाहरण के लिए, लार या पसीने की ग्रंथियों) विशेष नलिकाओं के माध्यम से उनमें बनने वाले पदार्थों का स्राव करती हैं।

हार्मोन शरीर के विकास और विकास की प्रक्रियाओं, चयापचय और ऊर्जा की प्रक्रियाओं, शरीर के सभी शारीरिक कार्यों के समन्वय की प्रक्रियाओं के नियमन में शामिल होते हैं। में पिछले साल कावंशानुगत जानकारी के संचरण के आणविक तंत्र में हार्मोन की भागीदारी और शरीर की कुछ कार्यात्मक प्रक्रियाओं की आवृत्ति का निर्धारण करने में - जैविक लय (उदाहरण के लिए, महिलाओं में यौन चक्र) भी सिद्ध हुई है।

इस प्रकार, हार्मोन अवयवकार्यों के नियमन की हास्य प्रणाली, प्रदान करना, तंत्रिका तंत्र के साथ, शरीर के कार्यों का एक एकल न्यूरो-विनम्र विनियमन। विकासवादी शब्दों में, कार्यों के नियंत्रण और नियमन की प्रणाली में हार्मोनल लिंक सबसे छोटा है। यह जैविक दुनिया के विकास के बाद के चरणों में प्रकट हुआ, जब तंत्रिका तंत्र ने पहले ही "अस्तित्व का अधिकार" जीत लिया था।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में शामिल हैं: थायरॉयड, पैराथायरायड, गण्डमाला, अधिवृक्क ग्रंथियां, पिट्यूटरी और पीनियल ग्रंथियां। मिश्रित ग्रंथियां भी हैं, जो बाहरी और आंतरिक स्राव की दोनों ग्रंथियां हैं: अग्न्याशय और सेक्स ग्रंथियां - वृषण और अंडाशय।

वर्तमान में, 40 से अधिक हार्मोन ज्ञात हैं। उनमें से कई का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, और कुछ को कृत्रिम रूप से भी संश्लेषित किया गया है और विभिन्न रोगों के उपचार के लिए दवा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि हर पल कई हार्मोन कोशिकाओं पर कार्य करते हैं, लेकिन केवल वे हार्मोन सेलुलर प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं, जिनके प्रभाव से सबसे उपयुक्त प्रभाव मिलता है। सेलुलर प्रक्रियाओं पर हार्मोन के प्रभाव की समीचीनता विशेष पदार्थों - प्रोस्टाग्लैंडिंस द्वारा निर्धारित की जाती है। वे प्रदर्शन करते हैं, लाक्षणिक रूप से बोलते हैं, नियामकों का कार्य करते हैं, उन हार्मोनों के सेल पर प्रभाव को रोकते हैं जिनके प्रभाव में इस पलअवांछनीय।

तंत्रिका तंत्र के माध्यम से हार्मोन की अप्रत्यक्ष क्रिया अंततः सेलुलर प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम पर उनके प्रभाव से भी जुड़ी होती है, जिससे कार्यात्मक अवस्था में परिवर्तन होता है तंत्रिका कोशिकाएंऔर, तदनुसार, शरीर के कुछ कार्यों को विनियमित करने वाले तंत्रिका केंद्रों की गतिविधि में बदलाव के लिए। हाल के वर्षों में, डेटा प्राप्त किया गया है जो कोशिकाओं के वंशानुगत तंत्र की गतिविधि में भी हार्मोन के "हस्तक्षेप" को प्रमाणित करता है: वे आरएनए और सेलुलर प्रोटीन के संश्लेषण को प्रभावित करते हैं। उदाहरण के लिए, अधिवृक्क ग्रंथियों और गोनाडों के कुछ हार्मोनों का ऐसा प्रभाव होता है।

प्रत्येक अंतःस्रावी ग्रंथि की गतिविधि केवल एक दूसरे के निकट संबंध में की जाती है। अंतःस्रावी तंत्र के भीतर यह अंतःक्रिया अंतःस्रावी ग्रंथियों की कार्यात्मक गतिविधि पर हार्मोन के प्रभाव और तंत्रिका केंद्रों पर हार्मोन की क्रिया से जुड़ी होती है, जो बदले में ग्रंथियों की गतिविधि को बदल देती है। प्रतिक्रिया सिद्धांत के अनुसार, अंतःस्रावी ग्रंथियों के इस तरह के पारस्परिक प्रभाव और तंत्रिका तंत्र द्वारा उनकी गतिविधि की निरंतर निगरानी के परिणामस्वरूप, एक निश्चित हार्मोनल संतुलन, जिसमें ग्रंथियों द्वारा स्रावित हार्मोन की मात्रा अपेक्षाकृत स्थिर स्तर पर होती है या शरीर की कार्यात्मक गतिविधि के अनुसार बदलती रहती है।

लंबे समय तक, हार्मोन के स्राव में तंत्रिका तंत्र की नियामक भूमिका विवादित रही, और अंतःस्रावी तंत्र के नियामक कार्यों को स्वायत्त माना गया; अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि के नियमन में अग्रणी भूमिका स्वयं पिट्यूटरी ग्रंथि को सौंपी गई थी। उत्तरार्द्ध की पुष्टि तथाकथित ट्रिपल हार्मोन के पिट्यूटरी ग्रंथि में स्राव से हुई जो अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की स्रावी गतिविधि को नियंत्रित करती है। हालांकि, हमारी सदी के 40 के दशक में तंत्रिका स्राव की खोज के साथ, तंत्रिका तंत्र की नियामक भूमिका प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हुई थी (ई। शाररर)।

आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, कुछ न्यूरॉन्स अपने मुख्य कार्यों के अलावा, शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थों - न्यूरोसक्रेट्स को स्रावित करने में सक्षम हैं। विशेष रूप से, हाइपोथैलेमस के न्यूरॉन्स, पिट्यूटरी ग्रंथि के साथ शारीरिक रूप से निकटता से जुड़े हुए हैं, तंत्रिका स्राव में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह हाइपोथैलेमस का तंत्रिका स्राव है जो पिट्यूटरी ग्रंथि की स्रावी गतिविधि को निर्धारित करता है, और इसके माध्यम से, अन्य सभी अंतःस्रावी ग्रंथियों का। हाइपोथैलेमस के न्यूरोस्क्रेट्स को रिलीजिंग हार्मोन कहा जाता है; हार्मोन जो पिट्यूटरी ग्रंथि के ट्रॉपिक हार्मोन के स्राव को उत्तेजित करते हैं - लिबरिन; हार्मोन जो स्राव को रोकते हैं - स्टैटिन।

इस प्रकार, हाइपोथैलेमस, पर निर्भर करता है बाहरी प्रभावऔर राज्यों आंतरिक पर्यावरण, सबसे पहले, हमारे शरीर की सभी वानस्पतिक प्रक्रियाओं का समन्वय करता है, एक उच्च वनस्पति के कार्यों का प्रदर्शन करता है नाड़ी केन्द्र; दूसरे, यह अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि को नियंत्रित करता है, तंत्रिका आवेगों को विनोदी संकेतों में परिवर्तित करता है, जो तब संबंधित ऊतकों और अंगों में प्रवेश करते हैं और उनकी कार्यात्मक गतिविधि को बदलते हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि के इतने सही नियमन के बावजूद, इसके प्रभाव में उनके कार्य महत्वपूर्ण रूप से बदल जाते हैं पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं. अंतःस्रावी ग्रंथियों के स्राव को बढ़ाना संभव है - ग्रंथियों का हाइपरफंक्शन, या स्राव में कमी - हाइपोफंक्शन। अंतःस्रावी तंत्र के कार्यों का उल्लंघन, बदले में, शरीर की महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है। अंतःस्रावी रोगों में जीव की कार्यात्मक गतिविधि में विशेष रूप से महत्वपूर्ण गड़बड़ी बच्चों और किशोरों में देखी जाती है। अक्सर ये बीमारियां न केवल बच्चे की शारीरिक हीनता का कारण बनती हैं, बल्कि उसके मानसिक विकास को भी नुकसान पहुंचाती हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हार्मोनल असंतुलन अक्सर बच्चों और किशोरों के विकास और विकास की प्रक्रिया में एक अस्थायी घटना के रूप में मनाया जाता है। किशोरावस्था के दौरान यौवन के दौरान सबसे अधिक ध्यान देने योग्य अंतःस्रावी परिवर्तन होते हैं। किशोरों में ये हार्मोनल परिवर्तन एक बड़ी हद तकउनके उच्च की कई विशेषताएं निर्धारित करें तंत्रिका गतिविधिऔर व्यवहार के सभी पहलुओं पर अपनी छाप छोड़ते हैं।

यह स्पष्ट है कि बच्चों और किशोरों के साथ शैक्षिक कार्य के इष्टतम संगठन के लिए न केवल उनके तंत्रिका तंत्र की गतिविधि और उच्च तंत्रिका गतिविधि की विशेषताओं का ज्ञान आवश्यक है, बल्कि अंतःस्रावी तंत्र की विशेषताओं का भी ज्ञान है। अंतःस्रावी तंत्र की शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं और सामान्य शारीरिक और इसके प्रत्येक घटक का विशिष्ट महत्व मानसिक विकासबच्चे और किशोर।

अंतःस्रावी ग्रंथि हार्मोनल मानसिक

3. अंतःस्रावी तंत्र के रोगों की रोकथाम

मानव अंतःस्रावी तंत्र अनुकूल परिस्थितियांउसका जीवन सामान्य रूप से कार्य करता है - शरीर में कुछ प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हार्मोन सख्ती से उत्पन्न होते हैं सही मात्राएँ. लेकिन कभी-कभी जीवनशैली में थोड़ा सा बदलाव भी ग्रंथियों की खराबी का कारण बन सकता है। और वे नेतृत्व कर सकते हैं गंभीर उल्लंघनस्वास्थ्य। इससे बचने के लिए ग्रंथियों के रोगों की रोकथाम करना आवश्यक है। यह एक निश्चित जीवन शैली का पालन करके किया जा सकता है।

अंतःस्रावी तंत्र के रोगों की रोकथाम में संलग्न होने का निर्णय लेने वाले व्यक्ति पर आपको सबसे पहले ध्यान देना चाहिए, वह आहार है। अक्सर, अंतःस्रावी तंत्र का उल्लंघन विटामिन और खनिजों की कमी के कारण होता है। इसलिए, एक व्यक्ति के आहार को अनुकूलित किया जाना चाहिए। आहार में समूह ए, बी, सी, ई के साथ-साथ लगभग सभी अन्य विटामिन युक्त खाद्य पदार्थ होने चाहिए। यह भी महत्वपूर्ण है कि आहार में खनिजों की पर्याप्त मात्रा वाले खाद्य पदार्थ हों, विशेष रूप से आयोडीन। इस पदार्थ की आवश्यकता एक बच्चे के लिए 50 से 120 एमसीजी / दिन, एक वयस्क के लिए - 150 एमसीजी / दिन है। अंतःस्रावी तंत्र की रोकथाम में दुबला मांस, समुद्री भोजन (मछली, समुद्री शैवाल और अन्य), अनाज, अंडे, डेयरी उत्पाद, फलों और सब्जियों का उपयोग शामिल होना चाहिए। इसके अलावा, आयोडीन युक्त उत्पाद हैं, जैसे नमक, जो मानव शरीर के लिए इस पदार्थ का एक उत्कृष्ट स्रोत हो सकता है।

रोकथाम के लिए हार्मोनल विकार, नेतृत्व करना महत्वपूर्ण है स्वस्थ जीवन शैलीज़िंदगी। मनुष्य को छुटकारा चाहिए बुरी आदतें(धूम्रपान, शराब का सेवन और अन्य), मध्यम व्यायाम में संलग्न हों।

तनाव सहने की क्षमता हार्मोनल असंतुलन से बचने में मदद करेगी। विभिन्न मनो-भावनात्मक तनाव ग्रंथियों के कामकाज में रुकावट पैदा करते हैं। वे गलत तरीके से काम करना शुरू कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप हार्मोन की मात्रा बढ़ या घट सकती है।

वर्तमान में, विभिन्न आहार पूरकों की मदद से अंतःस्रावी तंत्र के रोगों की रोकथाम भी की जाती है। आहार की खुराक, जिसमें पदार्थों के समूह होते हैं, आवश्यक प्रदान करते हैं रोज की खुराकविटामिन और खनिज। यह एक व्यक्ति को अपने शरीर को सभी के साथ संतृप्त करने की अनुमति देता है आवश्यक तत्वबिना डाइटिंग के।

ग्रंथियों और कोशिकाओं के रोगों को रोकने का एक अन्य साधन श्वसन सिम्युलेटर TDI-01 "थर्ड ब्रीथ" का उपयोग हो सकता है। यह छोटा उपकरण एंडोक्राइन सिस्टम को सामान्य करने में मदद करता है।

नतीजतन, हार्मोन उत्पादन की प्रक्रिया स्थिर हो जाती है, भड़काऊ प्रक्रियाएं. TDI-01 पर प्रशिक्षण के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति तनाव के प्रति दृढ़ता से प्रतिक्रिया करता है और अवसाद से बचता है।

एक स्वस्थ जीवन शैली और आहार के लिए संक्रमण आसान हो जाता है।

निष्कर्ष

रासायनिक दृष्टिकोण से, सभी हार्मोन हैं कार्बनिक यौगिकऔर दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है। एक में हार्मोन शामिल हैं जो प्रोटीन या पॉलीपेप्टाइड्स हैं - पेप्टाइड हार्मोन (उदाहरण के लिए, थायरॉयड ग्रंथि के हार्मोन, अग्न्याशय, न्यूरोहोर्मोन, आदि); दूसरे को - स्टेरॉयड हार्मोन (अधिवृक्क प्रांतस्था और सेक्स के हार्मोन)।

हार्मोन अपने प्रभाव को या तो सीधे ऊतकों या अंगों पर कार्य करते हैं, उनके काम को उत्तेजित या बाधित करते हैं, या अप्रत्यक्ष रूप से तंत्रिका तंत्र के माध्यम से करते हैं। कुछ हार्मोन (स्टेरॉयड, थायरॉइड हार्मोन, आदि) की सीधी कार्रवाई का तंत्र कोशिका झिल्लियों में घुसने और इंट्रासेल्युलर एंजाइम सिस्टम के साथ बातचीत करने की उनकी क्षमता से जुड़ा होता है, जो सेलुलर प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को बदल देता है। बड़े-आणविक पेप्टाइड हार्मोन स्वतंत्र रूप से कोशिका झिल्लियों में प्रवेश नहीं कर सकते हैं और कोशिका झिल्लियों की सतह पर स्थित विशेष रिसेप्टर्स की मदद से सेलुलर प्रक्रियाओं पर एक नियामक प्रभाव डालते हैं। इस तरह के हार्मोन-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के माध्यम से, सेल में चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फोरिक एसिड (सीएमपी) का संश्लेषण सक्रिय होता है। उत्तरार्द्ध का सेलुलर एंजाइमों - किनेसेस पर सक्रिय प्रभाव पड़ता है, जो तदनुसार सेलुलर चयापचय और ऊर्जा प्रक्रियाओं के पूरे पाठ्यक्रम को बदलता है।

साहित्य

1. बच्चों के लिए विश्वकोश। खंड 18. मनुष्य। भाग 1. मनुष्य की उत्पत्ति और प्रकृति। शरीर कैसे काम करता है। स्वस्थ रहने की कला / अध्याय। ईडी। वी.ए. वोलोडिन। - एम.: अवंता+, 2001. - 464 पी.: बीमार।

2. महान सोवियत विश्वकोश हार्मोन की क्रिया का तंत्र, ताशकंद, 1976;

3. अगझदानन एन.ए. काटकोव ए.यू. हमारे शरीर के भंडार। - एम .: ज्ञान, 1990

4. एटिंगन एल.ई. आप कैसे व्यवस्थित हैं, मिस्टर बॉडी? - एम .: लिंका - प्रेस, 1997।

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अंतःस्रावी ग्रंथियां, या अंतःस्रावी ग्रंथियां, हार्मोन के उत्पादन और विमोचन की विशिष्ट संपत्ति होती हैं। हार्मोन सक्रिय पदार्थ हैं जिनकी मुख्य क्रिया कुछ एंजाइमी प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित या बाधित करके और कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को प्रभावित करके चयापचय को विनियमित करना है। हार्मोन वृद्धि, विकास, ऊतकों के रूपात्मक विभेदीकरण और विशेष रूप से आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण हैं। के लिए सामान्य वृद्धिऔर बच्चे के विकास के लिए अंतःस्रावी ग्रंथियों के सामान्य कार्य की आवश्यकता होती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियाँ स्थित होती हैं विभिन्न भागजीव और है विविध संरचना. बच्चों में अंतःस्रावी अंगों में रूपात्मक और होते हैं शारीरिक विशेषताएंजो वृद्धि और विकास की प्रक्रिया में कुछ परिवर्तनों से गुजरते हैं।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में पिट्यूटरी ग्रंथि, थायरॉयड ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथियां, थाइमस ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां, अग्न्याशय, पुरुष और महिला गोनाड (चित्र 15) शामिल हैं। पर रुकते हैं संक्षिप्त विवरणएंडोक्रिन ग्लैंड्स।

पिट्यूटरी ग्रंथि तुर्की सैडल की गहराई में खोपड़ी के आधार पर स्थित एक छोटा अंडाकार आकार ग्रंथि है। पिट्यूटरी ग्रंथि में पूर्वकाल, पश्च और मध्यवर्ती लोब होते हैं, जिनमें अलग-अलग होते हैं हिस्टोलॉजिकल संरचनाजो विभिन्न हार्मोनों के उत्पादन का कारण बनता है। जन्म के समय तक, पिट्यूटरी ग्रंथि पर्याप्त रूप से विकसित हो जाती है। इस ग्रंथि का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के साथ तंत्रिका बंडलों के माध्यम से बहुत करीबी संबंध है और उनके साथ एक एकल कार्यात्मक प्रणाली बनाती है। हाल ही में, यह सिद्ध किया गया है कि पश्चवर्ती पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन और पूर्वकाल लोब के कुछ हार्मोन वास्तव में हाइपोथैलेमस में न्यूरोस्क्रेट्स के रूप में बनते हैं, और पिट्यूटरी ग्रंथि केवल उनके जमाव का स्थान है। इसके अलावा, पिट्यूटरी ग्रंथि की गतिविधि को अधिवृक्क, थायरॉयड और गोनाडों द्वारा उत्पादित हार्मोन को प्रसारित करके नियंत्रित किया जाता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि की पूर्वकाल पालि, जैसा कि वर्तमान में स्थापित है, निम्नलिखित हार्मोन को गुप्त करता है: 1) वृद्धि हार्मोन, या सोमैटोट्रोपिक हार्मोन (जीएच), शरीर के सभी अंगों और ऊतकों के विकास और विकास पर सीधे कार्य करता है; 2) थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन (TSH), जो थायरॉयड ग्रंथि के कार्य को उत्तेजित करता है; 3) एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (ACTH), जो कार्बोहाइड्रेट चयापचय के नियमन में अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्य को प्रभावित करता है; 4) ल्यूटोट्रोपिक हार्मोन (LTH); 5) ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच); 6) कूप-उत्तेजक हार्मोन (FSH)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एलटीएच, एलएच और एफएसएच को गोनैडोट्रोपिक कहा जाता है, वे गोनाडों की परिपक्वता को प्रभावित करते हैं, सेक्स हार्मोन के जैवसंश्लेषण को उत्तेजित करते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि का मध्य लोब मेलेनोफॉर्म हार्मोन (एमएफएच) को गुप्त करता है, जो त्वचा में वर्णक के गठन को उत्तेजित करता है। पश्चवर्ती पिट्यूटरी ग्रंथि हार्मोन वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन को स्रावित करती है, जो रक्तचाप, यौन विकास, मूत्राधिक्य, प्रोटीन और वसा के चयापचय और गर्भाशय के संकुचन को प्रभावित करती है।

पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा उत्पादित हार्मोन रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं, जिसके साथ उन्हें विभिन्न अंगों में स्थानांतरित कर दिया जाता है। पिट्यूटरी ग्रंथि (वृद्धि, कमी, कार्य की हानि) की गतिविधि के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, एक कारण या किसी अन्य के लिए, विभिन्न अंतःस्रावी रोग विकसित हो सकते हैं (एक्रोमेगाली, विशालता, इटेनको-कुशिंग रोग, बौनापन, एडिपोसोजेनिटल डिस्ट्रोफी, मधुमेह इन्सिपिडस, आदि)।

थायरॉइड ग्रंथि, जिसमें दो लोब्यूल और एक इस्थमस होते हैं, श्वासनली और स्वरयंत्र के सामने और दोनों तरफ स्थित होते हैं। जब तक बच्चे का जन्म होता है, तब तक यह ग्रंथि एक अधूरी संरचना (कम कोलाइड युक्त छोटे रोम) की विशेषता होती है।

TSH के प्रभाव में थायरॉयड ग्रंथि, ट्राईआयोडोथायरोनिन और थायरोक्सिन का स्राव करती है, जिसमें 65% से अधिक आयोडीन होता है। इन हार्मोनों का चयापचय पर बहुमुखी प्रभाव पड़ता है, तंत्रिका तंत्र की गतिविधि पर, संचार तंत्र पर, विकास और विकास की प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है, संक्रामक और एलर्जी प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है। थायरॉयड ग्रंथि थायरोकैल्सिटोनिन को भी संश्लेषित करती है, जो बनाए रखने में एक आवश्यक भूमिका निभाती है सामान्य स्तररक्त में कैल्शियम और हड्डियों में इसका जमाव निर्धारित करता है। नतीजतन, थायरॉयड ग्रंथि के कार्य बहुत जटिल हैं।

थायरॉयड ग्रंथि के विकार जन्मजात विसंगतियों या अधिग्रहित रोगों के कारण हो सकते हैं, जो कि हाइपोथायरायडिज्म, हाइपरथायरायडिज्म, एंडेमिक गोइटर की नैदानिक ​​​​तस्वीर द्वारा व्यक्त किया गया है।

पैराथायरायड ग्रंथियाँ बहुत छोटी ग्रंथियाँ होती हैं, जो आमतौर पर थायरॉयड ग्रंथि की पिछली सतह पर स्थित होती हैं। अधिकांश लोगों में चार पैराथायराइड ग्रंथियां होती हैं। पैराथायरायड ग्रंथियां पैराथॉरमोन का स्राव करती हैं, जिसका कैल्शियम चयापचय पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है, हड्डियों में कैल्सीफिकेशन और डीकैलिफिकेशन की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है। पैराथायरायड ग्रंथियों के रोग हार्मोन के स्राव में कमी या वृद्धि के साथ हो सकते हैं (हाइपोपैरैथायरायडिज्म, हाइपरपरथायरायडिज्म) (गोइटर या थाइमस के लिए, "लसीका तंत्र की शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं" देखें)।

अधिवृक्क ग्रंथियां उदर गुहा के पीछे के ऊपरी भाग में स्थित अंतःस्रावी ग्रंथियां हैं और गुर्दे के ऊपरी छोर से सटे हुए हैं। द्रव्यमान के संदर्भ में, एक नवजात शिशु में अधिवृक्क ग्रंथियां एक वयस्क के समान होती हैं, लेकिन उनका विकास अभी तक पूरा नहीं हुआ है। जन्म के बाद उनकी संरचना और कार्य में महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं। जीवन के पहले वर्षों में, अधिवृक्क ग्रंथियों का द्रव्यमान कम हो जाता है और पूर्व-यौवन काल में एक वयस्क के अधिवृक्क ग्रंथियों के द्रव्यमान (13-14 ग्राम) तक पहुंच जाता है।

अधिवृक्क ग्रंथि में एक कॉर्टिकल पदार्थ (बाहरी परत) और एक मज्जा (आंतरिक परत) होता है, जो शरीर के लिए आवश्यक हार्मोन का स्राव करता है। अधिवृक्क प्रांतस्था बड़ी मात्रा में स्टेरॉयड हार्मोन का उत्पादन करती है और उनमें से केवल कुछ ही शारीरिक रूप से सक्रिय हैं। इनमें शामिल हैं: 1) ग्लूकोकार्टिकोइड्स (कॉर्टिकोस्टेरोन, हाइड्रोकार्टिसोन, आदि), जो कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित करते हैं, कार्बोहाइड्रेट में प्रोटीन के संक्रमण को बढ़ावा देते हैं, एक स्पष्ट विरोधी भड़काऊ और desensitizing प्रभाव है; 2) मिनरलोकोर्टिकोइड्स, प्रभावित करना पानी-नमक विनिमय, शरीर में सोडियम के अवशोषण और प्रतिधारण का कारण बनता है; 3) एण्ड्रोजन जो शरीर को प्रभावित करते हैं, जैसे सेक्स हार्मोन। इसके अलावा, उन पर उपचय प्रभाव पड़ता है प्रोटीन चयापचय, अमीनो एसिड, पॉलीपेप्टाइड्स के संश्लेषण को प्रभावित करना, मांसपेशियों की ताकत बढ़ाना, शरीर का वजन, विकास में तेजी लाना, हड्डियों की संरचना में सुधार करना। अधिवृक्क प्रांतस्था पिट्यूटरी ग्रंथि के निरंतर प्रभाव में है, जो एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन और अन्य एड्रेनोपिट्यूटरी उत्पादों को जारी करती है।

अधिवृक्क मज्जा एपिनेफ्रीन और नॉरपेनेफ्रिन का उत्पादन करता है। दोनों हार्मोन्स में वृद्धि करने की क्षमता होती है धमनी का दबाव, सँकरा रक्त वाहिकाएं(कोरोनरी और फुफ्फुसीय जहाजों के अपवाद के साथ, जो वे विस्तार करते हैं), आंतों और ब्रांकाई की चिकनी मांसपेशियों को आराम दें। जब अधिवृक्क मज्जा क्षतिग्रस्त हो जाता है, उदाहरण के लिए, रक्तस्राव के साथ, एड्रेनालाईन की रिहाई कम हो जाती है, नवजात शिशु में पीलापन, एडिनामिया विकसित होता है, और बच्चा मोटर विफलता के लक्षणों के साथ मर जाता है। इसी तरह की तस्वीर जन्मजात हाइपोप्लासिया या अधिवृक्क ग्रंथियों की अनुपस्थिति के साथ देखी जाती है।

अधिवृक्क समारोह की विविधता भी रोगों के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की विविधता को निर्धारित करती है, जिनमें अधिवृक्क प्रांतस्था के घाव प्रबल होते हैं (एडिसन रोग, जन्मजात एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम, अधिवृक्क ग्रंथियों के ट्यूमर, आदि)।

अग्न्याशय पेट के पीछे पेट की दीवार पर स्थित है, लगभग II और III काठ कशेरुकाओं के स्तर पर। यह एक अपेक्षाकृत बड़ी ग्रंथि है, नवजात शिशुओं में इसका द्रव्यमान 4-5 ग्राम होता है, यौवन की अवधि तक यह 15-20 गुना बढ़ जाता है। अग्न्याशय में एक्सोक्राइन (एंजाइम ट्रिप्सिन, लाइपेज, एमाइलेज पैदा करता है) और इंट्रासेक्रेटरी (हार्मोन इंसुलिन और ग्लूकागन पैदा करता है) कार्य करता है। हार्मोन अग्न्याशय के आइलेट्स द्वारा निर्मित होते हैं, जो अग्न्याशय पैरेन्काइमा में बिखरे हुए कोशिकाओं के समूह होते हैं। प्रत्येक हार्मोन विशेष कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और सीधे रक्त में प्रवेश करता है। इसके अलावा छोटे में उत्सर्जन नलिकाएंग्रंथियां एक विशेष पदार्थ - लिपोकेन का उत्पादन करती हैं, जो यकृत में वसा के संचय को रोकता है।

अग्नाशयी हार्मोन इंसुलिन शरीर में सबसे महत्वपूर्ण उपचय हार्मोन में से एक है; यह सभी चयापचय प्रक्रियाओं पर एक मजबूत प्रभाव डालता है और सबसे बढ़कर, कार्बोहाइड्रेट चयापचय का एक शक्तिशाली नियामक है। इंसुलिन के अलावा, पिट्यूटरी ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां और थायरॉयड ग्रंथि भी कार्बोहाइड्रेट चयापचय के नियमन में शामिल हैं।

इस कारण प्राथमिक घावतंत्रिका तंत्र के साथ-साथ जोखिम के परिणामस्वरूप अग्नाशयी आइलेट्स या उनके कार्य में कमी विनोदी कारकमधुमेह मेलेटस विकसित होता है, जिसमें इंसुलिन की कमी मुख्य रोगजनक कारक है।

सेक्स ग्रंथियां - वृषण और अंडाशय - युग्मित अंग हैं। कुछ नवजात लड़कों में, एक या दोनों अंडकोष अंडकोश में नहीं, बल्कि वंक्षण नहर या उदर गुहा में स्थित होते हैं। वे आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद अंडकोश में उतर जाते हैं। कई लड़कों में, अंडकोष थोड़ी सी जलन पर अंदर की ओर पीछे हट जाते हैं, और इसके लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। सेक्स ग्रंथियों का कार्य सीधे पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि की स्रावी गतिविधि पर निर्भर करता है। बचपन में, गोनाड अपेक्षाकृत छोटी भूमिका निभाते हैं। वे यौवन से दृढ़ता से कार्य करना शुरू करते हैं। अंडाशय, अंडे के उत्पादन के अलावा, सेक्स हार्मोन - एस्ट्रोजेन का उत्पादन करते हैं, जो विकास सुनिश्चित करते हैं महिला शरीर, उसका जननांग उपकरण और माध्यमिक यौन विशेषताएं।

अंडकोष पुरुष सेक्स हार्मोन - टेस्टोस्टेरोन और एंड्रोस्टेरोन का उत्पादन करते हैं। बच्चे के बढ़ते शरीर पर एण्ड्रोजन का जटिल और बहुआयामी प्रभाव पड़ता है।

यौवन काल में, दोनों लिंगों में, मांसपेशियों की वृद्धि और विकास काफी बढ़ जाता है।

सेक्स हार्मोन यौन विकास के मुख्य उत्तेजक हैं, माध्यमिक यौन विशेषताओं के निर्माण में शामिल हैं (युवा पुरुषों में - मूंछों की वृद्धि, दाढ़ी, आवाज में बदलाव आदि, लड़कियों में - स्तन ग्रंथियों का विकास, जघन बाल विकास , बगल, श्रोणि के आकार में परिवर्तन, आदि)। लड़कियों में यौवन की शुरुआत के संकेतों में से एक मासिक धर्म है (अंडाशय में अंडे की आवधिक परिपक्वता का परिणाम), लड़कों में - गीले सपने (एक सपने में इजेक्शन) मूत्रमार्गद्रव युक्त शुक्राणु)।

यौवन की प्रक्रिया तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना में वृद्धि, चिड़चिड़ापन, मानस, चरित्र, व्यवहार में बदलाव के साथ होती है और नई रुचियों का कारण बनती है।

बच्चे की वृद्धि और विकास की प्रक्रिया में बहुत कुछ होता है जटिल परिवर्तनसभी अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि में, इसलिए अंतःस्रावी ग्रंथियों का महत्व और भूमिका विभिन्न अवधिजीवन समान नहीं हैं।

बाह्य जीवन की पहली छमाही के दौरान, जाहिरा तौर पर, थाइमस ग्रंथि का बच्चे के विकास पर बहुत प्रभाव पड़ता है।

5-6 महीने के बाद एक बच्चे में, थायरॉयड ग्रंथि का कार्य बढ़ने लगता है और इस ग्रंथि के हार्मोन का विकास और विकास में सबसे तेजी से बदलाव की अवधि के दौरान पहले 5 वर्षों में सबसे अधिक प्रभाव पड़ता है। थायरॉयड ग्रंथि का द्रव्यमान और आकार धीरे-धीरे उम्र के साथ बढ़ता है, विशेष रूप से 12-15 वर्ष की आयु में। नतीजतन, पूर्व-यौवन और यौवन काल में, विशेष रूप से लड़कियों में, थायरॉयड ग्रंथि में ध्यान देने योग्य वृद्धि होती है, जो आमतौर पर इसके कार्य के उल्लंघन के साथ नहीं होती है।

जीवन के पहले 5 वर्षों में पिट्यूटरी ग्रोथ हार्मोन का महत्व कम होता है, लगभग 6-7 साल की उम्र में ही इसका प्रभाव ध्यान देने योग्य हो जाता है। प्रीब्यूबर्टल अवधि में, थायरॉयड ग्रंथि और पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि की कार्यात्मक गतिविधि फिर से बढ़ जाती है।

यौवन के दौरान, पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन का स्राव, अधिवृक्क ग्रंथियों के एण्ड्रोजन और विशेष रूप से सेक्स ग्रंथियों के हार्मोन, जो पूरे जीव के कार्यों को समग्र रूप से प्रभावित करते हैं, शुरू होता है।

सभी अंतःस्रावी ग्रंथियां एक दूसरे के साथ और एक जटिल सहसंबंधी संबंध में हैं कार्यात्मक बातचीतकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के साथ। इन कनेक्शनों के तंत्र अत्यंत जटिल हैं और वर्तमान में इसे पूरी तरह से खुलासा नहीं माना जा सकता है।