आंतरिक पर्यावरण के गैर-विशिष्ट संरक्षण के हास्य कारक। हास्य प्रतिरक्षा गैर-विशिष्ट हास्य कारक जो शरीर को रोगाणुओं से बचाते हैं

मूल रूप से, ये एक प्रोटीन प्रकृति के पदार्थ हैं जो रक्त प्लाज्मा में होते हैं:

योजना संख्या 2: गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्र: आंतरिक वातावरण के हास्य कारक

पूरक सक्रियण के जैविक प्रभाव:

1) चिकनी मांसपेशियों का संकुचन (C3a, C5a);

2) संवहनी पारगम्यता में वृद्धि (C3a, C4a, C5a);

3) बेसोफिल का क्षरण (C3a, C5a);

4) प्लेटलेट एकत्रीकरण (C3a, C5a);

5) opsonization और phagocytosis (C3b);

6) कीनिन प्रणाली की सक्रियता (C2b);

7) मैक, लसीका;

8) केमोटैक्सिस (C5a)

पूरक प्रणाली के सक्रिय होने से शरीर की विदेशी और वायरस-संक्रमित कोशिकाओं का विश्लेषण होता है। *

विदेशी कोशिका (बाएं - शास्त्रीय पूरक सक्रियण मार्ग) को इम्युनोग्लोबुलिन या (दाएं - वैकल्पिक पूरक सक्रियण मार्ग) विशिष्ट झिल्ली संरचनाओं (जैसे लिपोपॉलीसेकेराइड्स या वायरस द्वारा प्रेरित झिल्ली एंटीजन) से बांधकर (ऑप्सोनाइज्ड) लेबल किया जाता है, पूरक के लिए "ध्यान देने योग्य" बनाया जाता है। व्यवस्था। उत्पाद C3b दोनों प्रतिक्रिया मार्गों को जोड़ता है। यह C5 को C5a और C5b में विभाजित करता है। घटक C5b - C8 C9 के साथ पोलीमराइज़ करते हैं और एक ट्यूबलर मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनाते हैं, जो लक्ष्य सेल की झिल्ली से होकर गुजरता है और Ca 2+ के सेल में प्रवेश करता है (उच्च इंट्रासेल्युलर सांद्रता पर यह साइटोटोक्सिक है!), साथ ही ना + और एच 2 ओ।

* पूरक प्रणाली की प्रतिक्रियाओं के कैस्केड के सक्रियण में योजना में दिखाए गए चरणों की तुलना में कई और चरण शामिल हैं। विशेष रूप से, कोई विभिन्न निरोधात्मक कारक नहीं हैं जो जमावट और फाइब्रिनोलिटिक सिस्टम में ओवररिएक्शन को नियंत्रित करने में मदद करते हैं।

सेलुलर होमोस्टैसिस के विशिष्ट रक्षा तंत्र

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा किया जाता है और प्रतिरक्षा का आधार है।

ऊतक (प्रत्यारोपित सहित)

लिपिड, पॉलीसेकेराइड के साथ प्रोटीन और उनके यौगिक

रोग प्रतिरोधक तंत्रएक संग्रह है।

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के हास्य कारकों में सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, बीटा-लाइसिन (लाइसिन), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्त सीरम में वायरस अवरोधक और कई अन्य पदार्थ शामिल हैं जो शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं।

एंटीबॉडी (प्राकृतिक)। जानवरों और मनुष्यों के खून में जो पहले कभी बीमार नहीं हुए हैं और जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है, ऐसे पदार्थ पाए जाते हैं जो कई एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन कम टाइटर्स में, 1:10 ... 1:40 के कमजोर पड़ने से अधिक नहीं। इन पदार्थों को सामान्य या प्राकृतिक एंटीबॉडी कहा जाता था। माना जाता है कि वे विभिन्न सूक्ष्मजीवों के साथ प्राकृतिक टीकाकरण के परिणामस्वरूप होते हैं।

एल और ओ सी और एम। लाइसोसोमल एंजाइम दूध में आँसू, लार, नाक बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम और अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद है; चिकन अंडे के प्रोटीन में बहुत सारे लाइसोजाइम। लाइसोजाइम गर्मी के लिए प्रतिरोधी है (उबलने से निष्क्रिय), ज्यादातर ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों को जीवित और मारने की क्षमता रखता है।

लाइसोजाइम का निर्धारण करने की विधि सीरम की क्षमता पर आधारित है जो तिरछी अगर पर उगाए गए माइक्रोकोकस लाइसोडेक्टिकस की संस्कृति पर कार्य करती है। शारीरिक खारा में ऑप्टिकल मानक (10 आईयू) के अनुसार दैनिक संस्कृति का निलंबन तैयार किया जाता है। परीक्षण सीरम को क्रमिक रूप से खारा 10, 20, 40, 80 बार, आदि के साथ पतला किया जाता है। सभी टेस्ट ट्यूबों में समान मात्रा में माइक्रोबियल निलंबन जोड़ा जाता है। ट्यूबों को हिलाया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर 3 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है। सीरम के स्पष्टीकरण की डिग्री द्वारा उत्पादित प्रतिक्रिया के लिए लेखांकन। लाइसोजाइम का अनुमापांक अंतिम तनुकरण है जिसमें सूक्ष्मजीवी निलंबन का पूर्ण विश्लेषण होता है।

एस ईक्रेटर एन वाई और एमएम यू एन ओ जी लो बी एल और एन ए। आंतों के पथ में श्लेष्म झिल्ली, स्तन और लार ग्रंथियों के रहस्यों की सामग्री में लगातार मौजूद; इसमें मजबूत रोगाणुरोधी और एंटीवायरल गुण हैं।

प्रॉपरडिन (लैटिन प्रो और पेरडेरे से - विनाश की तैयारी)। 1954 में एक बहुलक के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और साइटोलिसिन के कारक के रूप में वर्णित। यह सामान्य रक्त सीरम में 25 एमसीजी / एमएल तक की मात्रा में मौजूद होता है। यह एक आणविक भार के साथ एक मट्ठा प्रोटीन (बीटा-ग्लोब्युलिन) है

220,000. प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश में भाग लेता है, वायरस को बेअसर करता है। प्रॉपरडाइन प्रोपरडाइन सिस्टम के हिस्से के रूप में कार्य करता है: प्रॉपरडाइन पूरक और द्विसंयोजक मैग्नीशियम आयन। गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण (वैकल्पिक सक्रियण मार्ग) में मूल निवासी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एल और जेड और एन एस। सीरम प्रोटीन जिनमें कुछ बैक्टीरिया और लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट (विघटित) करने की क्षमता होती है। कई जानवरों के रक्त सीरम में बीटा-लाइसिन होते हैं, जो घास के बेसिलस की संस्कृति के साथ-साथ कई रोगजनक रोगाणुओं का कारण बनते हैं।

लैक्टोफेरिन। लौह-बाध्यकारी गतिविधि के साथ गैर-हेमिनिक ग्लाइकोप्रोटीन। रोगाणुओं के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए, फेरिक आयरन के दो परमाणुओं को बांधता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं की वृद्धि दब जाती है। यह पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और ग्रंथियों के उपकला के अंगूर के आकार की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। यह ग्रंथियों के स्राव का एक विशिष्ट घटक है - लार, लैक्रिमल, दूध, श्वसन, पाचन और जननांग पथ। लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो रोगाणुओं से उपकला पूर्णांक की रक्षा करता है।

पूरक रक्त सीरम और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रोटीन की एक बहु-घटक प्रणाली जो प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इसे पहली बार 1889 में बुचनर द्वारा "एलेक्सिन" नाम से वर्णित किया गया था - एक थर्मोलैबाइल कारक, जिसकी उपस्थिति में रोगाणुओं को लाइस किया जाता है। शब्द "पूरक" 1895 में एर्लिच द्वारा पेश किया गया था। पूरक बहुत स्थिर नहीं है। यह नोट किया गया था कि ताजा रक्त सीरम की उपस्थिति में विशिष्ट एंटीबॉडी एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस या जीवाणु कोशिका के लसीका का कारण बन सकते हैं, लेकिन यदि प्रतिक्रिया स्थापित करने से पहले सीरम को 56 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक गर्म किया जाता है, तो लसीका नहीं होगा। यह पता चला कि ताजा सीरम में पूरक की उपस्थिति की गणना के बाद हेमोलिसिस (लिसिस) होता है। पूरक की सबसे बड़ी मात्रा गिनी पिग के सीरम में निहित है।

पूरक प्रणाली में कम से कम नौ अलग-अलग सीरम प्रोटीन होते हैं, जिन्हें C1 से C9 नामित किया जाता है। C1, बदले में, तीन सबयूनिट हैं - Clq, Clr, Cls। पूरक के सक्रिय रूप को ऊपर (सी) डैश द्वारा दर्शाया गया है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण (स्व-असेंबली) के दो तरीके हैं - शास्त्रीय और वैकल्पिक, ट्रिगर तंत्र में भिन्न।

शास्त्रीय सक्रियण मार्ग में, पूरक घटक C1 प्रतिरक्षा परिसरों (एंटीजन + एंटीबॉडी) से बांधता है, जिसमें क्रमिक उप-घटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2, और C3 शामिल हैं। C4, C2, और C3 कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली पर पूरक के सक्रिय C5 घटक के निर्धारण को सुनिश्चित करता है, और फिर उन्हें C6 और C7 प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से चालू किया जाता है, जो C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। नतीजतन, कोशिका की दीवार को नुकसान होता है या जीवाणु कोशिका का लसीका होता है।

पूरक सक्रियण के एक वैकल्पिक तरीके में, सक्रियकर्ता स्वयं वायरस, बैक्टीरिया या एक्सोटॉक्सिन हैं। वैकल्पिक सक्रियण मार्ग में घटक C1, C4 और C2 शामिल नहीं हैं। सक्रियण C3 चरण से शुरू होता है, जिसमें प्रोटीन का एक समूह शामिल होता है: P (प्रॉपरडिन), B (प्रोएक्टिवेटर), प्रोएक्टीवेटर कन्वर्टेज़ C3, और अवरोधक j और H। प्रतिक्रिया में, प्रॉपरडिन C3 और C5 कन्वर्टेस को स्थिर करता है, इसलिए यह सक्रियण मार्ग है उचित प्रणाली भी कहा जाता है। प्रतिक्रिया कारक बी से सी 3 के अतिरिक्त के साथ शुरू होती है, लगातार प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के परिणामस्वरूप, पी (प्रॉपरडिन) को कॉम्प्लेक्स (सी 3 कन्वर्टेज) में डाला जाता है, जो सी 3 और सी 5 पर एंजाइम के रूप में कार्य करता है, "और पूरक सक्रियण कैस्केड C6, C7, C8 और C9 से शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका भित्ति या कोशिका लसीका को नुकसान होता है।

इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर की एक प्रभावी रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करती है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप या रोगाणुओं या विषाक्त पदार्थों के सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप सक्रिय होती है। हम सक्रिय पूरक घटकों के कुछ जैविक कार्यों पर ध्यान देते हैं: वे सेलुलर से ह्यूमरल और इसके विपरीत प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं को स्विच करने की प्रक्रिया के नियमन में भाग लेते हैं; सेल-बाध्य C4 प्रतिरक्षा लगाव को बढ़ावा देता है; C3 और C4 फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं; C1 और C4, वायरस की सतह से जुड़ते हुए, सेल में वायरस की शुरूआत के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं; C3a और C5a एनाफिलेक्टोक्सिन के समान हैं, वे न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स पर कार्य करते हैं, बाद वाले लाइसोसोमल एंजाइमों को स्रावित करते हैं जो विदेशी प्रतिजनों को नष्ट करते हैं, मैक्रोफेज के निर्देशित प्रवास प्रदान करते हैं, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं, और सूजन को बढ़ाते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि मैक्रोफेज C1, C2, C3, C4 और C5 को संश्लेषित करते हैं; हेपेटोसाइट्स - C3, Co, C8; यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाएं - C3, C5 और C9।

टेरफेरॉन में। 1957 में अलग हो गए। अंग्रेजी वायरोलॉजिस्ट ए। इसहाक और आई। लिंडरमैन। इंटरफेरॉन को मूल रूप से एक एंटीवायरल सुरक्षा कारक माना जाता था। बाद में यह पता चला कि यह प्रोटीन पदार्थों का एक समूह है, जिसका कार्य कोशिका के आनुवंशिक होमियोस्टेसिस को सुनिश्चित करना है। बैक्टीरिया, बैक्टीरियल टॉक्सिन्स, मिटोजेन्स, आदि वायरस के अलावा इंटरफेरॉन गठन के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं। (3-इंटरफेरॉन, या फ़ाइब्रोब्लास्टिक, जो वायरस या अन्य एजेंटों के साथ इलाज किए गए फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित होता है। इन दोनों इंटरफेरॉन को टाइप I के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इम्यून इंटरफेरॉन, या γ-इंटरफेरॉन, गैर-वायरल इंड्यूसर द्वारा सक्रिय लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है। .

इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों के नियमन में भाग लेता है: यह संवेदनशील लिम्फोसाइटों और के-कोशिकाओं के साइटोटोक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है, इसमें एक एंटी-प्रोलिफ़ेरेटिव और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है, आदि। इंटरफेरॉन में विशिष्ट ऊतक विशिष्टता होती है, अर्थात, यह अधिक सक्रिय है। जैविक प्रणाली में, जिसमें यह उत्पन्न होता है, कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से तभी बचाता है जब यह वायरस के संपर्क से पहले उन पर कार्य करता है।

संवेदनशील कोशिकाओं के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत की प्रक्रिया में कई चरण शामिल हैं: सेल रिसेप्टर्स पर इंटरफेरॉन का सोखना; एक एंटीवायरल राज्य की प्रेरण; वायरल प्रतिरोध का विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए और प्रोटीन भरना); वायरल संक्रमण के लिए स्पष्ट प्रतिरोध। नतीजतन, इंटरफेरॉन सीधे वायरस के साथ बातचीत नहीं करता है, लेकिन वायरस के प्रवेश को रोकता है और वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के दौरान सेलुलर राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकता है। इंटरफेरॉन में विकिरण-सुरक्षात्मक गुण भी होते हैं।

आई एन जी आई बी आई टू आर वाई। प्रोटीन प्रकृति के गैर-विशिष्ट एंटीवायरल पदार्थ सामान्य देशी रक्त सीरम, श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के स्राव, अंगों और ऊतकों के अर्क में मौजूद होते हैं। उनमें संवेदनशील कोशिका के बाहर रक्त और तरल पदार्थों में वायरस की गतिविधि को दबाने की क्षमता होती है। अवरोधकों को थर्मोलैबाइल में विभाजित किया जाता है (जब रक्त सीरम को 60 ... 62 डिग्री सेल्सियस तक 1 घंटे तक गर्म किया जाता है तो वे अपनी गतिविधि खो देते हैं) और थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करते हैं)। इनहिबिटर्स में कई वायरस के खिलाफ सार्वभौमिक वायरस-बेअसर और एंटी-हेमग्लगुटिनेटिंग गतिविधि होती है।

जानवरों के ऊतकों, स्रावों और उत्सर्जन के अवरोधकों को कई वायरस के खिलाफ सक्रिय पाया गया है: उदाहरण के लिए, श्वसन पथ के स्रावी अवरोधकों में एंटीहेमग्लगुटिनेटिंग और वायरस-बेअसर करने वाली गतिविधि होती है।

रक्त सीरम (बीएएस) की जीवाणुनाशक गतिविधि।ताजा मानव और पशु रक्त सीरम ने संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों का उच्चारण किया है। सूक्ष्मजीवों के विकास और विकास को बाधित करने वाले मुख्य घटक सामान्य एंटीबॉडी, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, पूरक, मोनोकाइन, ल्यूकिन और अन्य पदार्थ हैं। इसलिए, बीएएस विनोदी गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों के रोगाणुरोधी गुणों की एक एकीकृत अभिव्यक्ति है। बीएएस जानवरों के स्वास्थ्य की स्थिति, उनके रखरखाव और खिलाने की स्थिति पर निर्भर करता है: खराब रखरखाव और खिला के साथ, सीरम गतिविधि काफी कम हो जाती है।

बीएएस की परिभाषा सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकने के लिए रक्त सीरम की क्षमता पर आधारित है, जो सामान्य एंटीबॉडी, उचित, पूरक, आदि के स्तर पर निर्भर करती है। प्रतिक्रिया सीरम के विभिन्न कमजोर पड़ने के साथ 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर सेट की जाती है। , जिसमें रोगाणुओं की एक निश्चित खुराक डाली जाती है। सीरम कमजोर पड़ने से आप न केवल रोगाणुओं के विकास को रोकने की क्षमता स्थापित कर सकते हैं, बल्कि जीवाणुनाशक कार्रवाई की ताकत भी स्थापित कर सकते हैं, जो इकाइयों में व्यक्त की जाती है।

सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र. तनाव गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों से भी संबंधित है। तनाव पैदा करने वाले कारकों को जी. सिलजे द्वारा तनावकारक कहा गया। सिल्जे के अनुसार, तनाव शरीर की एक विशेष गैर-विशिष्ट स्थिति है जो विभिन्न हानिकारक पर्यावरणीय कारकों (तनाव) की कार्रवाई के जवाब में होती है। रोगजनक सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के अलावा, ठंड, भूख, गर्मी, आयनकारी विकिरण, और अन्य एजेंट जो शरीर में प्रतिक्रिया पैदा करने की क्षमता रखते हैं, वे तनाव के रूप में कार्य कर सकते हैं। अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य और स्थानीय हो सकता है। यह हाइपोथैलेमिक केंद्र से जुड़े पिट्यूटरी-एड्रेनोकोर्टिकल सिस्टम की कार्रवाई के कारण होता है। एक तनाव के प्रभाव में, पिट्यूटरी ग्रंथि एंड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) का गहन रूप से स्राव करना शुरू कर देती है, जो अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्यों को उत्तेजित करता है, जिससे उन्हें कोर्टिसोन जैसे एक विरोधी भड़काऊ हार्मोन की रिहाई में वृद्धि होती है, जो सुरक्षात्मक- भड़काऊ प्रतिक्रिया। यदि तनावकर्ता का प्रभाव बहुत अधिक तीव्र या लम्बा हो तो अनुकूलन की प्रक्रिया में एक रोग उत्पन्न हो जाता है।

पशुपालन की गहनता के साथ, जानवरों के संपर्क में आने वाले तनाव कारकों की संख्या में काफी वृद्धि होती है। इसलिए, तनावपूर्ण प्रभावों की रोकथाम जो शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध को कम करते हैं और बीमारियों का कारण बनते हैं, पशु चिकित्सा सेवा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है।

सेलुलर प्रतिक्रियाशीलता

संक्रामक प्रक्रिया का विकास और प्रतिरक्षा का गठन पूरी तरह से रोगज़नक़ के लिए कोशिकाओं की प्राथमिक संवेदनशीलता पर निर्भर करता है। वंशानुगत प्रजातियों की प्रतिरक्षा एक पशु प्रजाति की कोशिकाओं की सूक्ष्मजीवों के प्रति संवेदनशीलता की कमी का एक उदाहरण है जो दूसरों के लिए रोगजनक हैं। इस घटना के तंत्र को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। यह ज्ञात है कि सेल प्रतिक्रियाशीलता उम्र के साथ और विभिन्न कारकों (भौतिक, रासायनिक, जैविक) के प्रभाव में बदलती है।

फागोसाइट्स के अलावा, रक्त में घुलनशील गैर-विशिष्ट पदार्थ होते हैं जो सूक्ष्मजीवों पर हानिकारक प्रभाव डालते हैं। इनमें पूरक, प्रोपरडिन, β-लाइसिन, एक्स-लाइसिन, एरिथ्रिन, ल्यूकिन्स, प्लाकिन्स, लाइसोजाइम इत्यादि शामिल हैं।

पूरक(अक्षांश से। पूरक - जोड़) प्रोटीन रक्त अंशों की एक जटिल प्रणाली है जिसमें सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कोशिकाओं, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता होती है। कई पूरक घटक हैं: सी 1, सी 2, सीएस, आदि। तापमान पर पूरक नष्ट हो जाता है 55 30 मिनट के लिए डिग्री सेल्सियस। इस संपत्ति को कहा जाता है थर्मोलाबिलिटी. यह यूवी किरणों आदि के प्रभाव में हिलने से भी नष्ट हो जाता है। रक्त सीरम के अलावा, पूरक शरीर के विभिन्न तरल पदार्थों और भड़काऊ एक्सयूडेट में पाया जाता है, लेकिन आंख के पूर्वकाल कक्ष और मस्तिष्कमेरु द्रव में अनुपस्थित होता है।

प्रोपरडीन(लैटिन प्रॉपडे से - तैयार करने के लिए) - सामान्य रक्त सीरम के घटकों का एक समूह जो मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में पूरक को सक्रिय करता है। यह एंजाइम के समान है और संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रक्त सीरम में प्रोपरडिन के स्तर में कमी प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की अपर्याप्त गतिविधि को इंगित करती है।

β-लाइसिन- मानव रक्त सीरम के थर्मोस्टेबल (तापमान प्रतिरोधी) पदार्थ, जिनमें रोगाणुरोधी प्रभाव होता है, मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ। 63 डिग्री सेल्सियस पर और यूवी किरणों की कार्रवाई के तहत नष्ट हो गया।

एक्स-लाइसिन- तेज बुखार वाले मरीजों के खून से अलग किया गया थर्मोस्टेबल पदार्थ। इसमें भागीदारी के बिना, मुख्य रूप से ग्राम-नकारात्मक वाले लाइसे बैक्टीरिया को पूरक करने की क्षमता है। 70-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना करता है।

एरिथ्रिनपशु एरिथ्रोसाइट्स से पृथक। डिप्थीरिया रोगजनकों और कुछ अन्य सूक्ष्मजीवों पर इसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है।

ल्यूकिन्स- ल्यूकोसाइट्स से पृथक जीवाणुनाशक पदार्थ। थर्मोस्टेबल, 75-80 डिग्री सेल्सियस पर नष्ट हो गया। वे रक्त में बहुत कम मात्रा में पाए जाते हैं।

प्लाकिन्स- प्लेटलेट्स से पृथक ल्यूकिन के समान पदार्थ।

लाइसोजाइमएक एंजाइम जो माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्लियों को तोड़ता है। यह आँसू, लार, रक्त द्रव्यों में पाया जाता है। आंख के कंजाक्तिवा, मौखिक गुहा, नाक के श्लेष्म झिल्ली के घावों का तेजी से उपचार काफी हद तक लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण होता है।

मूत्र के घटक घटक, प्रोस्टेटिक द्रव, विभिन्न ऊतकों के अर्क में भी जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सामान्य सीरम में इंटरफेरॉन की थोड़ी मात्रा होती है।

जीव की सुरक्षा के विशिष्ट कारक (प्रतिरक्षा)

ऊपर सूचीबद्ध घटक हास्य सुरक्षा कारकों के पूरे शस्त्रागार को समाप्त नहीं करते हैं। उनमें से प्रमुख विशिष्ट एंटीबॉडी हैं - इम्युनोग्लोबुलिन, जो तब बनते हैं जब विदेशी एजेंट - एंटीजन - शरीर में पेश किए जाते हैं।

पूरक, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपर्डिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, जीवाणुनाशक, विनोदी कारकों में से हैं जो जीव को प्रतिरोध प्रदान करते हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को बेअसर करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। 9 ज्ञात पूरक अंश हैं, नामित सी 1 - सी 9, जो निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में हैं। पूरक सक्रियण एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर की कार्रवाई के तहत होता है और इस परिसर में सी 1 1 के अतिरिक्त के साथ शुरू होता है। इसके लिए Ca और Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, अन्य आयु अवधि की तुलना में पूरक गतिविधि सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम ग्लाइकोसिडेस के समूह का एक एंजाइम है। 1922 में फ्लेटिंग द्वारा पहली बार लाइसोजाइम का वर्णन किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों में, लाइसोजाइम रक्त, अश्रु द्रव, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली के स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी के रस, दूध, भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम में समृद्ध हैं। सूक्ष्मजीवों को लाइसोजाइमलाइज करने की क्षमता बहुत अधिक है। यह 1: 1,000,000 के कमजोर पड़ने पर भी इस संपत्ति को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित किया गया है कि यह ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है, मर्मज्ञ इसके द्वारा क्षतिग्रस्त कोशिका भित्ति के माध्यम से हाइड्रोलिसिस की वस्तुओं के लिए बैक्टीरिया।

प्रॉपरडिन (अक्षांश से। पेरडेरे - नष्ट करने के लिए) एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। एक तारीफ और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीज वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गतिविधि प्रदर्शित करता है। जानवरों के खून में प्रॉपडिन का स्तर उनके प्रतिरोध की स्थिति, संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता को दर्शाता है। तपेदिक के साथ विकिरणित जानवरों में स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के साथ इसकी सामग्री में कमी का पता चला था।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - जैसे इम्युनोग्लोबुलिन, में वर्षा, एग्लूटीनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण की प्रतिक्रिया शुरू करने की क्षमता होती है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के गठन में इसकी भागीदारी के बारे में बात करने का कारण देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन रक्त सीरम में तीव्र भड़काऊ प्रक्रियाओं के दौरान पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य रक्त सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। यह प्लेसेंटा से नहीं गुजरती है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट सुरक्षा में शामिल होते हैं। विभिन्न पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों या कुछ आहार प्रोटीन की एक बहुत बड़ी संख्या के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में शरीर में बनता है।

जीवाणुनाशक एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, अंतःकोशिकीय पदार्थों पर कार्य करता है।

विकास के पूरे रास्ते में, एक व्यक्ति बड़ी संख्या में रोगजनक एजेंटों के संपर्क में आता है जो उसे धमकी देते हैं। उनका विरोध करने के लिए, दो प्रकार की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं बनी हैं: 1) प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरोध, 2) विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक या प्रतिरक्षा (अक्षांश से।

इम्यूनिटास - किसी भी चीज़ से मुक्त)।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध विभिन्न कारकों के कारण होता है। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: 1) शारीरिक बाधाएं, 2) सेलुलर कारक, 3) सूजन, 4) हास्य कारक।

शारीरिक बाधाएं। बाहरी और आंतरिक बाधाओं में विभाजित किया जा सकता है।

बाहरी बाधाएं। बरकरार त्वचा संक्रामक एजेंटों के विशाल बहुमत के लिए अभेद्य है। उपकला की ऊपरी परतों का लगातार उतरना, वसामय और पसीने की ग्रंथियों के रहस्य त्वचा की सतह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में योगदान करते हैं। जब त्वचा की अखंडता का उल्लंघन होता है, उदाहरण के लिए, जलने के साथ, संक्रमण मुख्य समस्या बन जाता है। इस तथ्य के अलावा कि त्वचा बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा के रूप में कार्य करती है, इसमें कई जीवाणुनाशक पदार्थ (लैक्टिक और फैटी एसिड, लाइसोजाइम, पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्रावित एंजाइम) होते हैं। इसलिए, सूक्ष्मजीव जो त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा नहीं हैं, जल्दी से इसकी सतह से गायब हो जाते हैं।

श्लेष्मा झिल्ली भी बैक्टीरिया के लिए एक यांत्रिक बाधा है, लेकिन वे अधिक पारगम्य हैं। कई रोगजनक सूक्ष्मजीव बरकरार श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से भी प्रवेश कर सकते हैं।

आंतरिक अंगों की दीवारों द्वारा स्रावित बलगम एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करता है जो बैक्टीरिया को उपकला कोशिकाओं से "संलग्न" होने से रोकता है। बलगम द्वारा पकड़े गए रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों को यांत्रिक रूप से हटा दिया जाता है - खाँसी और छींकने के साथ उपकला के सिलिया की गति के कारण।

उपकला की सतह की सुरक्षा में योगदान देने वाले अन्य यांत्रिक कारकों में आँसू, लार और मूत्र का धुलाई प्रभाव शामिल है। शरीर द्वारा स्रावित कई तरल पदार्थों में जीवाणुनाशक घटक होते हैं (गैस्ट्रिक रस में हाइड्रोक्लोरिक एसिड, स्तन के दूध में लैक्टोपरोक्सीडेज, लैक्रिमल द्रव में लाइसोजाइम, लार, नाक का बलगम, आदि)।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य गैर-विशिष्ट तंत्र तक सीमित नहीं हैं। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, त्वचा, स्तन और अन्य ग्रंथियों के रहस्यों में, स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन होते हैं जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं और स्थानीय फागोसाइटिक कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सक्रिय रूप से अधिग्रहित प्रतिरक्षा के प्रतिजन-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली के स्वतंत्र घटक माना जाता है।

सबसे महत्वपूर्ण शारीरिक बाधाओं में से एक मानव शरीर का सामान्य माइक्रोफ्लोरा है, जो कई संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रजनन को रोकता है।

आंतरिक बाधाएं। आंतरिक बाधाओं में लसीका वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की प्रणाली शामिल है। सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी कण जो ऊतकों में प्रवेश कर चुके हैं, उन्हें मौके पर फैगोसाइटाइज़ किया जाता है या फागोसाइट्स द्वारा लिम्फ नोड्स या अन्य लसीका संरचनाओं में पहुंचाया जाता है, जहां रोगज़नक़ को नष्ट करने के उद्देश्य से एक भड़काऊ प्रक्रिया विकसित होती है। यदि स्थानीय प्रतिक्रिया अपर्याप्त है, तो प्रक्रिया निम्नलिखित क्षेत्रीय लिम्फोइड संरचनाओं तक फैली हुई है, जो रोगज़नक़ के प्रवेश के लिए एक नई बाधा का प्रतिनिधित्व करती है।

कार्यात्मक हिस्टोहेमेटिक बाधाएं हैं जो रक्त से मस्तिष्क, प्रजनन प्रणाली और आंखों में रोगजनकों के प्रवेश को रोकती हैं।

प्रत्येक कोशिका की झिल्ली उसमें विदेशी कणों और अणुओं के प्रवेश में एक बाधा के रूप में भी कार्य करती है।

कोशिकीय कारक। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के सेलुलर कारकों में, सबसे महत्वपूर्ण फागोसाइटोसिस है - विदेशी कणों का अवशोषण और पाचन, सहित। और सूक्ष्मजीव। फागोसाइटोसिस कोशिकाओं की दो आबादी द्वारा किया जाता है:

I. माइक्रोफेज (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल), 2. मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स, प्लीहा के मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स, सीरस गुहाएं, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं, हिस्टियोसाइट्स)।

सूक्ष्मजीवों के संबंध में, फागोसाइटोसिस तब पूरा हो सकता है जब जीवाणु कोशिकाएं फागोसाइट द्वारा पूरी तरह से पच जाती हैं, या अधूरी होती हैं, जो कि मेनिन्जाइटिस, गोनोरिया, तपेदिक, कैंडिडिआसिस आदि जैसे रोगों के लिए विशिष्ट है। इस मामले में, रोगजनकों के लिए फागोसाइट्स के अंदर व्यवहार्य रहते हैं। लंबे समय तक, और कभी-कभी वे उनमें प्रजनन करते हैं।

शरीर में, लिम्फोसाइट जैसी कोशिकाओं की आबादी होती है जिनमें "लक्ष्य" कोशिकाओं के संबंध में प्राकृतिक साइटोटोक्सिसिटी होती है। उन्हें प्राकृतिक हत्यारे (एनके) कहा जाता है।

मॉर्फोलॉजिकल रूप से, एनके बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स होते हैं, उनमें फागोसाइटिक गतिविधि नहीं होती है। मानव रक्त लिम्फोसाइटों में, ईसी की सामग्री 2 - 12% है।

सूजन और जलन। जब सूक्ष्मजीव को ऊतक में पेश किया जाता है, तो एक भड़काऊ प्रक्रिया होती है। ऊतक कोशिकाओं को परिणामी क्षति हिस्टामाइन की रिहाई की ओर ले जाती है, जिससे संवहनी दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है। मैक्रोफेज का प्रवास बढ़ता है, एडिमा होती है। भड़काऊ फोकस में, तापमान बढ़ जाता है, एसिडोसिस विकसित होता है। यह सब बैक्टीरिया और वायरस के लिए प्रतिकूल परिस्थितियां पैदा करता है।

हास्य सुरक्षात्मक कारक। जैसा कि नाम से ही संकेत मिलता है, शरीर के तरल पदार्थ (रक्त सीरम, स्तन का दूध, आँसू, लार) में हास्य सुरक्षात्मक कारक पाए जाते हैं। इनमें शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन, आदि।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन (9 अंश) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट प्रणाली के प्रोटीन की तरह, संपर्क के कैस्केड सिस्टम बनाते हैं।

पूरक प्रणाली में कई जैविक कार्य होते हैं: यह फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है, जीवाणु लसीका का कारण बनता है, और इसी तरह।

लाइसोजाइम (मुरामिडेस) एक एंजाइम है जो पेप्टिडोग्लाइकन अणु में ग्लाइकोसिडिक बंधों को साफ करता है, जो जीवाणु कोशिका भित्ति का हिस्सा है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की तुलना में ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकन की मात्रा अधिक होती है, इसलिए, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ लाइसोजाइम अधिक प्रभावी होता है। मनुष्यों में लैक्रिमल द्रव, लार, थूक, नाक के बलगम आदि में लाइसोजाइम पाया जाता है।

बीटा-लाइसिन मनुष्यों और कई जानवरों की प्रजातियों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं, और उनकी उत्पत्ति प्लेटलेट्स से जुड़ी होती है। उनका मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है, विशेष रूप से एन्थ्रेकोइड पर।

तीव्र चरण प्रोटीन कुछ प्लाज्मा प्रोटीनों का सामान्य नाम है। संक्रमण या ऊतक क्षति के जवाब में उनकी सामग्री नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। इन प्रोटीनों में शामिल हैं: सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड ए, सीरम अमाइलॉइड पी, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन, अल्फा 2-मैक्रोग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन, आदि।

तीव्र चरण प्रोटीन का एक अन्य समूह प्रोटीन है जो लोहे को बांधता है - हैप्टोग्लोबिन, हेमोपेक्सिन, ट्रांसफ़रिन - और इस तरह सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकता है जिन्हें इस तत्व की आवश्यकता होती है।

संक्रमण के दौरान, माइक्रोबियल अपशिष्ट उत्पाद (जैसे एंडोटॉक्सिन) इंटरल्यूकिन -1 के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, जो एक अंतर्जात पाइरोजेन है। इसके अलावा, इंटरल्यूकिन -1 यकृत पर कार्य करता है, सी-रिएक्टिव प्रोटीन के स्राव को इस हद तक बढ़ाता है कि रक्त प्लाज्मा में इसकी एकाग्रता 1000 गुना बढ़ सकती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण संपत्ति कुछ सूक्ष्मजीवों के साथ कैल्शियम की भागीदारी के साथ बाँधने की क्षमता है, जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करती है और फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।

इंटरफेरॉन (आईएफ) कम आणविक भार प्रोटीन हैं जो वायरस के प्रवेश के जवाब में कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं। तब उनके इम्युनोरेगुलेटरी गुणों का पता चला था। IF तीन प्रकार के होते हैं: अल्फा, बीटा, प्रथम श्रेणी से संबंधित, और इंटरफेरॉन गामा, द्वितीय श्रेणी से संबंधित।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित अल्फा-इंटरफेरॉन में एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव होते हैं। फाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित बीटा-आईएफ में मुख्य रूप से एंटीट्यूमर और एंटीवायरल प्रभाव होता है। गामा-आईएफ, टी-हेल्पर्स और सीडी8+ टी-लिम्फोसाइटों का एक उत्पाद, लिम्फोसाइटिक या प्रतिरक्षा कहलाता है। इसका एक इम्युनोमोडायलेटरी और कमजोर एंटीवायरल प्रभाव है।

IF का एंटीवायरल प्रभाव कोशिकाओं में अवरोधकों और एंजाइमों के संश्लेषण को सक्रिय करने की क्षमता के कारण होता है जो वायरल डीएनए और आरएनए की प्रतिकृति को अवरुद्ध करते हैं, जिससे वायरस प्रजनन का दमन होता है। एंटीप्रोलिफेरेटिव और एंटीट्यूमर एक्शन का तंत्र समान है। गामा-आईएफ एक पॉलीफंक्शनल इम्यूनोमॉड्यूलेटरी लिम्फोकेन है जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की वृद्धि, विभेदन और गतिविधि को प्रभावित करता है। इंटरफेरॉन वायरस के प्रजनन को रोकते हैं। अब यह स्थापित किया गया है कि इंटरफेरॉन में जीवाणुरोधी गतिविधि भी होती है।

इस प्रकार, गैर-विशिष्ट सुरक्षा के विनोदी कारक काफी विविध हैं। शरीर में, वे संयोजन में कार्य करते हैं, विभिन्न रोगाणुओं और वायरस पर एक जीवाणुनाशक और निरोधात्मक प्रभाव प्रदान करते हैं।

ये सभी सुरक्षात्मक कारक गैर-विशिष्ट हैं, क्योंकि रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए कोई विशिष्ट प्रतिक्रिया नहीं है।

विशिष्ट या प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कारक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखता है।

आधुनिक विचारों के अनुसार, प्रतिरक्षा को "जीवित निकायों और पदार्थों से शरीर की रक्षा करने के तरीके के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत देते हैं" (आरवी पेट्रोव)।

"जीवित शरीर और आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी के संकेत वाले पदार्थ" या एंटीजन की अवधारणा में प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपिड के साथ उनके परिसरों और न्यूक्लिक एसिड की उच्च-बहुलक तैयारी शामिल हो सकती है। सभी जीवित चीजों में ये पदार्थ होते हैं, इसलिए, एंटीजन के गुण पशु कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के तत्वों, जैविक तरल पदार्थ (रक्त, रक्त सीरम), सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, कवक, वायरस), एक्सो- और एंडोटॉक्सिन के पास होते हैं। बैक्टीरिया, कृमि, कैंसर कोशिकाएं और आदि।

प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य ऊतकों और अंगों की कोशिकाओं की एक विशेष प्रणाली द्वारा किया जाता है। यह वही स्वतंत्र प्रणाली है, उदाहरण के लिए, पाचन या हृदय प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं। केंद्रीय अंगों में थाइमस (थाइमस या थाइमस), पक्षियों में फैब्रिसियस की थैली, अस्थि मज्जा और संभवतः पीयर के पैच शामिल हैं।

परिधीय लिम्फोइड अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, परिशिष्ट, टॉन्सिल और रक्त शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की केंद्रीय आकृति लिम्फोसाइट है, इसे इम्यूनोकोम्पेटेंट सेल भी कहा जाता है।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा प्रणाली में दो भाग होते हैं जो एक दूसरे के साथ सहयोग करते हैं: टी-सिस्टम और बी-सिस्टम। टी-सिस्टम संवेदी लिम्फोसाइटों के संचय के साथ एक सेल-प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करता है। बी-सिस्टम एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, अर्थात। एक विनोदी प्रतिक्रिया के लिए। स्तनधारियों और मनुष्यों में, ऐसा कोई अंग नहीं पाया गया है जो पक्षियों में फैब्रिसियस के बैग का एक कार्यात्मक एनालॉग हो।

यह माना जाता है कि यह भूमिका छोटी आंत के पीयर के पैच के समुच्चय द्वारा की जाती है। यदि यह धारणा कि पीयर के पैच फैब्रिकियस के बैग के समान हैं, की पुष्टि नहीं की जाती है, तो इन लिम्फोइड संरचनाओं को परिधीय लिम्फोइड अंगों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना होगा।

यह संभव है कि स्तनधारियों में फैब्रिअस बैग का कोई एनालॉग न हो, और यह भूमिका अस्थि मज्जा द्वारा निभाई जाती है, जो सभी हेमटोपोइएटिक वंशावली के लिए स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति करती है। स्टेम कोशिकाएं अस्थि मज्जा को रक्तप्रवाह में छोड़ देती हैं, थाइमस और अन्य लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे अंतर करती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं (इम्युनोसाइट्स) को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1) प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं विदेशी प्रतिजनों की कार्रवाई के लिए विशिष्ट प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। यह संपत्ति विशेष रूप से लिम्फोसाइटों के पास है, जिसमें शुरू में किसी भी एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

2) एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (APCs) स्वयं और विदेशी एंटीजन को अलग करने और बाद वाले को इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं को प्रस्तुत करने में सक्षम हैं।

3) प्रतिजन-गैर-विशिष्ट सुरक्षा की कोशिकाएं, जो अपने स्वयं के प्रतिजनों को विदेशी (मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों से) से अलग करने की क्षमता रखती हैं और फागोसाइटोसिस या साइटोटोक्सिक प्रभाव का उपयोग करके विदेशी प्रतिजनों को नष्ट करती हैं।

1. इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं

लिम्फोसाइट्स। लिम्फोसाइटों का अग्रदूत, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाएं, अस्थि मज्जा की प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल हैं। स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के दौरान, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स।

मॉर्फोलॉजिकल रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका है जिसमें एक बड़ा नाभिक होता है और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन की प्रक्रिया में, बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स बनते हैं। अमीबीय गतिविधियों में सक्षम सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स लसीका और परिधीय रक्त में प्रबल होते हैं। वे लगातार रक्तप्रवाह में घूमते हैं, लिम्फोइड ऊतकों में जमा होते हैं, जहां वे प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

टी- और बी-लिम्फोसाइट्स प्रकाश माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके विभेदित नहीं होते हैं, लेकिन सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गतिविधि में एक दूसरे से स्पष्ट रूप से अलग होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं, टी-लिम्फोसाइट्स - एक सेलुलर एक, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के नियमन में भी भाग लेते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व और अंतर करते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का लगभग 80% बनाते हैं, लिम्फ नोड्स, शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

सभी टी-लिम्फोसाइटों में सतह प्रतिजन CD2 और CD3 होते हैं। सीडी 2 आसंजन अणु अन्य कोशिकाओं के साथ टी-लिम्फोसाइटों के संपर्क का कारण बनते हैं। सीडी 3 अणु एंटीजन के लिए लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स का हिस्सा हैं। प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट की सतह पर इनमें से कई सौ अणु होते हैं।

थाइमस में परिपक्व होने वाले टी-लिम्फोसाइट्स दो आबादी में अंतर करते हैं, जिनमें से मार्कर सतह एंटीजन सीडी 4 और सीडी 8 हैं।

CD4 सभी रक्त लिम्फोसाइटों के आधे से अधिक का निर्माण करता है, उनमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को उत्तेजित करने की क्षमता होती है (इसलिए उनका नाम - टी-हेल्पर्स - अंग्रेजी से। सहायता - सहायता)।

सीडी4+ लिम्फोसाइटों के प्रतिरक्षात्मक कार्य एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) द्वारा एंटीजन की प्रस्तुति के साथ शुरू होते हैं। सीडी 4+ कोशिकाओं के रिसेप्टर्स एंटीजन को तभी समझते हैं जब सेल का अपना एंटीजन (द्वितीय वर्ग के प्रमुख ऊतक संगतता परिसर का एंटीजन) एपीसी की सतह पर एक साथ होता है। यह "दोहरी पहचान" एक ऑटोइम्यून प्रक्रिया की घटना के खिलाफ एक अतिरिक्त गारंटी के रूप में कार्य करती है।

एंटीजन के संपर्क में आने के बाद Tx दो उप-जनसंख्या में फैलता है: Tx1 और Tx2।

Th1s मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और सूजन में शामिल हैं। Th2 हास्य प्रतिरक्षा के निर्माण में योगदान देता है। Th1 और Th2 के प्रसार के दौरान, उनमें से कुछ प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

सीडी 8+ लिम्फोसाइट्स साइटोटोक्सिक गतिविधि वाली मुख्य प्रकार की कोशिकाएं हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों का 22 - 24% बनाते हैं; सीडी4+ कोशिकाओं के साथ उनका अनुपात 1:1.9 - 1:2.4 है। CD8+ लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स MHC वर्ग I प्रतिजन के संयोजन में प्रस्तुत कोशिका से प्रतिजन का अनुभव करते हैं। द्वितीय श्रेणी के एमएचसी एंटीजन केवल एपीसी पर मौजूद होते हैं, और लगभग सभी कोशिकाओं पर प्रथम श्रेणी के एंटीजन, सीडी 8+-लिम्फोसाइट्स शरीर की किसी भी कोशिका के साथ बातचीत कर सकते हैं। चूंकि सीडी 8+ कोशिकाओं का मुख्य कार्य साइटोटोक्सिसिटी है, वे एंटीवायरल, एंटीट्यूमर और प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

CD8+ लिम्फोसाइट्स शमन कोशिकाओं की भूमिका निभा सकते हैं, लेकिन हाल ही में यह पाया गया है कि कई प्रकार की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की गतिविधि को दबा सकती हैं, इसलिए CD8+ कोशिकाओं को अब सप्रेसर्स नहीं कहा जाता है।

CD8+ लिम्फोसाइट का साइटोटोक्सिक प्रभाव "लक्ष्य" सेल के साथ संपर्क की स्थापना और कोशिका झिल्ली में साइटोलिसिन प्रोटीन (पेर्फोरिन्स) के प्रवेश के साथ शुरू होता है। नतीजतन, "लक्ष्य" कोशिका की झिल्ली में 5-16 एनएम के व्यास वाले छेद दिखाई देते हैं, जिसके माध्यम से एंजाइम (ग्रनजाइम) प्रवेश करते हैं। ग्रैनजाइम और अन्य लिम्फोसाइट एंजाइम "लक्ष्य" सेल पर एक घातक प्रहार करते हैं, जो सीए 2 + के इंट्रासेल्युलर स्तर में तेज वृद्धि, एंडोन्यूक्लिअस की सक्रियता और सेल डीएनए के विनाश के कारण कोशिका मृत्यु की ओर जाता है। लिम्फोसाइट तब अन्य "लक्ष्य" कोशिकाओं पर हमला करने की क्षमता रखता है।

प्राकृतिक हत्यारे (एनके) अपने मूल और कार्यात्मक गतिविधि में साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों के करीब हैं, लेकिन वे थाइमस में प्रवेश नहीं करते हैं और भेदभाव और चयन के अधीन नहीं होते हैं, अधिग्रहित प्रतिरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेते हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाते हैं। वे एंटीबॉडी का निर्माण प्रदान करते हैं और टी-लिम्फोसाइटों को एंटीजन की प्रस्तुति में शामिल होते हैं।