समसूत्री विभाजन क्या है। हमने क्या सीखा? इस संक्षिप्त विचार से, यह देखा जा सकता है कि सामान्य रूप से समसूत्रण की मुख्य विशेषता विखंडन तकला संरचनाओं का उद्भव है, जो विभिन्न संरचनाओं की संरचनाओं के संबंध में बनते हैं।
पिंजरे का बँटवारायूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का सबसे आम तरीका है। समसूत्रण के दौरान, दो परिणामी कोशिकाओं में से प्रत्येक के जीनोम एक दूसरे के समान होते हैं और मूल कोशिका के जीनोम के साथ मेल खाते हैं।
मिटोसिस समय में अंतिम और आमतौर पर सबसे छोटा चरण है। कोशिका चक्र. इसके अंत के साथ जीवन चक्रकोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं और दो नवगठित कोशिकाओं का चक्र शुरू हो जाता है।
आरेख कोशिका चक्र के चरणों की अवधि को दर्शाता है। M अक्षर का अर्थ समसूत्रीविभाजन है। उच्चतम गतिमाइटोसिस रोगाणु कोशिकाओं में मनाया जाता है, सबसे छोटा - ऊतकों में उच्च स्तर के भेदभाव के साथ, यदि उनकी कोशिकाएं बिल्कुल विभाजित होती हैं।
हालांकि माइटोसिस को इंटरपेज़ से स्वतंत्र रूप से माना जाता है, जिसमें पीरियड्स G 1, S और G 2 होते हैं, इसके लिए तैयारी ठीक उसी में होती है। सबसे द्वारा महत्वपूर्ण बिंदुसिंथेटिक (एस) अवधि में होने वाली डीएनए प्रतिकृति है। प्रतिकृति के बाद, प्रत्येक गुणसूत्र में दो समान क्रोमैटिड होते हैं। वे अपनी पूरी लंबाई के साथ एक साथ करीब हैं और क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर के क्षेत्र में जुड़े हुए हैं।
इंटरफेज़ में, गुणसूत्र नाभिक में स्थित होते हैं और पतले, बहुत लंबे क्रोमैटिन फिलामेंट्स की एक उलझन होती है जो केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देती है।
माइटोसिस में, कई क्रमिक चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिन्हें चरण या अवधि भी कहा जा सकता है। विचार के क्लासिक सरलीकृत संस्करण में, चार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। यह प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़. अधिक चरणों को अक्सर प्रतिष्ठित किया जाता है: प्रोमेटाफेज(प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच) पूर्वप्रावस्था(पादप कोशिकाओं की विशेषता, प्रोफ़ेज़ से पहले)।
समसूत्री विभाजन से जुड़ी एक अन्य प्रक्रिया है साइटोकाइनेसिस, जो मुख्य रूप से टेलोफ़ेज़ अवधि के दौरान होता है। यह कहा जा सकता है कि साइटोकिनेसिस, जैसा था, वैसा ही है। अभिन्न अंगटेलोफ़ेज़, या दोनों प्रक्रियाएं समानांतर में चलती हैं। साइटोकिनेसिस को मूल कोशिका के साइटोप्लाज्म (लेकिन नाभिक नहीं!) के विभाजन के रूप में समझा जाता है। नाभिकीय विखंडन कहलाता है कैरियोकाइनेसिस, और यह साइटोकाइनेसिस से पहले होता है। हालाँकि, समसूत्रण के दौरान, जैसे, परमाणु विभाजन नहीं होता है, क्योंकि पहले एक विघटित होता है - माता-पिता एक, फिर दो नए बनते हैं - पुत्री।
ऐसे मामले हैं जहां कैरियोकिनेसिस होता है लेकिन साइटोकाइनेसिस नहीं होता है। ऐसे मामलों में, बहुकेंद्रीय कोशिकाएं बनती हैं।
समसूत्रण की अवधि स्वयं और उसके चरण अलग-अलग होते हैं और कोशिका के प्रकार पर निर्भर करते हैं। आमतौर पर प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ सबसे लंबी अवधि होती है।
माइटोसिस की औसत अवधि लगभग दो घंटे होती है। पशु कोशिकाएं आमतौर पर पौधों की कोशिकाओं की तुलना में तेजी से विभाजित होती हैं।
यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान, एक द्विध्रुवीय विखंडन तकला आवश्यक रूप से बनता है, जिसमें सूक्ष्मनलिकाएं और उनसे जुड़े प्रोटीन होते हैं। उसे धन्यवाद, समान वितरणबेटी कोशिकाओं के बीच वंशानुगत सामग्री।
नीचे समसूत्रण के विभिन्न चरणों में कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं का विवरण दिया जाएगा। प्रत्येक अगले चरण में संक्रमण को विशेष जैव रासायनिक चौकियों द्वारा सेल में नियंत्रित किया जाता है, जिसमें यह "चेक" किया जाता है कि क्या सब कुछ आवश्यक प्रक्रियाएंसही ढंग से पूरा किया गया। यदि त्रुटियां हैं, तो विभाजन रुक भी सकता है और नहीं भी। बाद के मामले में, असामान्य कोशिकाएं दिखाई देती हैं।
समसूत्रण के चरण
प्रोफ़ेज़ में, निम्नलिखित प्रक्रियाएं होती हैं (ज्यादातर समानांतर में):
गुणसूत्र संघनित
नाभिक गायब
परमाणु लिफाफा बिखर रहा है
धुरी के दो ध्रुव बनते हैं
समसूत्री विभाजन की शुरुआत गुणसूत्रों के छोटे होने से होती है। क्रोमैटिड्स के जोड़े जो उन्हें बनाते हैं, सर्पिल हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र बहुत छोटे और मोटे हो जाते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत तक, उन्हें एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत देखा जा सकता है।
न्यूक्लियोली गायब हो जाते हैं, क्योंकि क्रोमोसोम के वे हिस्से जो उन्हें बनाते हैं (न्यूक्लियर ऑर्गनाइज़र) पहले से ही एक सर्पिल रूप में होते हैं, इसलिए, वे निष्क्रिय होते हैं और एक दूसरे के साथ बातचीत नहीं करते हैं। इसके अलावा, न्यूक्लियर प्रोटीन का क्षरण होता है।
पशु कोशिकाओं में और निचले पौधेकोशिका केंद्र के केंद्रक कोशिका के ध्रुवों के साथ अलग हो जाते हैं और बाहर निकल जाते हैं सूक्ष्मनलिकाएं आयोजन केंद्र. यद्यपि उच्च पौधेसेंट्रीओल्स नहीं होते हैं, सूक्ष्मनलिकाएं भी बनती हैं।
संगठन के प्रत्येक केंद्र से लघु (सूक्ष्म) सूक्ष्मनलिकाएं अलग होने लगती हैं। एक तारे के समान एक संरचना बनती है। पौधे इसका उत्पादन नहीं करते हैं। उनके विखंडन ध्रुव व्यापक हैं; सूक्ष्मनलिकाएं एक छोटे से नहीं, बल्कि अपेक्षाकृत विस्तृत क्षेत्र से निकलती हैं।
छोटे रिक्तिका में परमाणु लिफाफे का टूटना प्रोफ़ेज़ के अंत का प्रतीक है।
फोटोमाइक्रोग्राफ में दाईं ओर हरे मेंसूक्ष्मनलिकाएं हाइलाइट की जाती हैं, नीले - गुणसूत्र, लाल - गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर।
यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि समसूत्रण के प्रसार के दौरान, ईपीएस का विखंडन होता है, यह छोटे रिक्तिका में टूट जाता है; गोल्गी तंत्र अलग-अलग तानाशाहों में टूट जाता है।
प्रोमेटाफ़ेज़ की प्रमुख प्रक्रियाएँ अधिकतर अनुक्रमिक होती हैं:
साइटोप्लाज्म में गुणसूत्रों की अराजक व्यवस्था और गति।
उन्हें सूक्ष्मनलिकाएं से जोड़ना।
कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में गुणसूत्रों की गति।
क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म में होते हैं, वे बेतरतीब ढंग से चलते हैं। एक बार ध्रुवों पर, वे सूक्ष्मनलिका के प्लस छोर से बंधे होने की अधिक संभावना रखते हैं। अंत में, धागा कीनेटोकोर से जुड़ा होता है।
ऐसे कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं बढ़ने लगती हैं, जो गुणसूत्र को ध्रुव से दूर ले जाती हैं। कुछ बिंदु पर, एक और सूक्ष्मनलिका बहन क्रोमैटिड के कीनेटोकोर से जुड़ी होती है, जो विभाजन के दूसरे ध्रुव से बढ़ती है। वह भी गुणसूत्र को धक्का देना शुरू कर देती है, लेकिन विपरीत दिशा में। नतीजतन, गुणसूत्र भूमध्य रेखा पर बन जाता है।
काइनेटोकोर क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर पर प्रोटीन संरचनाएं हैं। प्रत्येक बहन क्रोमैटिड का अपना किनेटोकोर होता है, जो प्रोफ़ेज़ में परिपक्व होता है।
सूक्ष्म और कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं के अलावा, ऐसे भी होते हैं जो एक ध्रुव से दूसरे ध्रुव तक जाते हैं, जैसे कि कोशिका को भूमध्य रेखा के लंबवत दिशा में फटना।
मेटाफ़ेज़ की शुरुआत का संकेत भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्रों का स्थान है, तथाकथित मेटाफ़ेज़, या भूमध्यरेखीय, प्लेट. मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या, उनके अंतर और तथ्य यह है कि वे सेंट्रोमियर से जुड़े दो बहन क्रोमैटिड से मिलकर बने होते हैं, स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
विभिन्न ध्रुवों के सूक्ष्मनलिकाएं के संतुलित तनाव बलों द्वारा गुणसूत्रों को एक साथ रखा जाता है।
बहन क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं, प्रत्येक अपने स्वयं के ध्रुव की ओर बढ़ते हैं।
ध्रुव एक दूसरे से दूर जाते हैं।
एनाफेज माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है। यह तब शुरू होता है जब गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर दो भागों में विभाजित हो जाते हैं। नतीजतन, प्रत्येक क्रोमैटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाता है और एक ध्रुव के सूक्ष्मनलिका से जुड़ा होता है। थ्रेड्स क्रोमैटिड्स को विपरीत ध्रुवों पर "खींचें"। वास्तव में, सूक्ष्मनलिकाएं डिसैम्बल्ड (डिपोलीमराइज़्ड) होती हैं, यानी।
पशु कोशिकाओं के एनाफेज में, न केवल बेटी गुणसूत्र चलते हैं, बल्कि स्वयं ध्रुव भी चलते हैं। अन्य सूक्ष्मनलिकाएं के कारण, उन्हें अलग धकेल दिया जाता है, सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं झिल्लियों से जुड़ी होती हैं और "खींच" भी जाती हैं।
गुणसूत्र गति करना बंद कर देते हैं
क्रोमोसोम डिकॉन्डेंस
नाभिक दिखाई देते हैं
परमाणु लिफाफा बहाल है
अधिकांश सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाती हैं
टेलोफ़ेज़ तब शुरू होता है जब गुणसूत्र ध्रुवों पर रुकते हुए चलना बंद कर देते हैं। वे निराश करते हैं, लंबे और फिल्मी हो जाते हैं।
विखंडन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं ध्रुवों से भूमध्य रेखा तक नष्ट हो जाती हैं, अर्थात उनके ऋणात्मक छोर से।
झिल्ली पुटिकाओं के संलयन से गुणसूत्रों के चारों ओर एक परमाणु लिफाफा बनता है, जिसमें मातृ नाभिक और ईपीएस प्रोफ़ेज़ में विघटित हो जाते हैं। प्रत्येक ध्रुव की अपनी बेटी नाभिक होता है।
जैसे-जैसे क्रोमोसोम निराश होते हैं, न्यूक्लियर आयोजक सक्रिय हो जाते हैं और न्यूक्लियोली दिखाई देते हैं।
आरएनए संश्लेषण फिर से शुरू होता है।
यदि ध्रुवों पर सेंट्रीओल्स अभी तक जोड़े नहीं गए हैं, तो उनमें से प्रत्येक के पास एक जोड़ा पूरा हो गया है। इस प्रकार, प्रत्येक ध्रुव पर, अपने स्वयं के सेल सेंटर को फिर से बनाया जाता है, जो कि डॉटर सेल में जाएगा।
आमतौर पर, टेलोफ़ेज़ साइटोप्लाज्म, यानी साइटोकाइनेसिस के विभाजन के साथ समाप्त होता है।
साइटोकिनेसिस एनाफेज के रूप में जल्दी शुरू हो सकता है। साइटोकाइनेसिस की शुरुआत तक, कोशिका अंग ध्रुवों के साथ अपेक्षाकृत समान रूप से वितरित किए जाते हैं।
पौधे और पशु कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य का विभाजन अलग-अलग तरीकों से होता है।
जंतु कोशिकाओं में लोच के कारण कोशिका के विषुवतीय भाग में कोशिकाद्रव्यी झिल्ली अंदर की ओर उभारने लगती है। एक नाली बनती है, जो अंततः बंद हो जाती है। दूसरे शब्दों में, मातृ कोशिका बंधाव द्वारा विभाजित होती है।
पर संयंत्र कोशिकाओंटेलोफ़ेज़ में, भूमध्य रेखा पर धुरी के तंतु गायब नहीं होते हैं। वे के करीब जाते हैं कोशिकाद्रव्य की झिल्ली, उनकी संख्या बढ़ जाती है, और वे बनते हैं फ्राग्मोप्लास्ट. इसमें छोटे सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफिलामेंट्स, ईपीएस के हिस्से होते हैं। राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स यहां चलते हैं। गोल्गी वेसिकल्स और भूमध्य रेखा पर उनकी सामग्री मध्य कोशिका प्लेट, कोशिका भित्ति और बेटी कोशिकाओं की झिल्ली बनाती है।
समसूत्रण का अर्थ और कार्य
माइटोसिस के लिए धन्यवाद, आनुवंशिक स्थिरता सुनिश्चित की जाती है: कई पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री का सटीक प्रजनन। नई कोशिकाओं के नाभिक में उतने ही गुणसूत्र होते हैं जितने कि मूल कोशिका में होते हैं, और ये गुणसूत्र हैं सटीक प्रतियांमाता-पिता (जब तक, निश्चित रूप से, उत्परिवर्तन नहीं हुआ है)। दूसरे शब्दों में, बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से माता-पिता के समान होती हैं।
हालाँकि, समसूत्रण कई अन्य महत्वपूर्ण कार्य भी करता है:
वृद्धि बहुकोशिकीय जीव,
बहुकोशिकीय जीवों में विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं का प्रतिस्थापन,
कुछ प्रजातियों में, शरीर के अंगों का पुनर्जनन हो सकता है।
यह एक सतत प्रक्रिया है, जिसका प्रत्येक चरण अगोचर रूप से इसके बाद अगले चरण में जाता है। माइटोसिस के चार चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ (चित्र 1)। समसूत्रण का अध्ययन गुणसूत्रों के व्यवहार पर केंद्रित है।
प्रोफेज़ . माइटोसिस के पहले चरण की शुरुआत में - प्रोफ़ेज़ - कोशिकाएं इंटरफ़ेज़ की तरह ही दिखती हैं, केवल नाभिक आकार में उल्लेखनीय रूप से बढ़ता है, और इसमें गुणसूत्र दिखाई देते हैं। इस चरण में, यह देखा जाता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं, जो एक दूसरे के सापेक्ष सर्पिल रूप से मुड़े होते हैं। आंतरिक स्पाइरलाइजेशन की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप क्रोमैटिड छोटा और मोटा हो जाता है। गुणसूत्र का एक कमजोर रंग और कम संघनित क्षेत्र प्रकट होना शुरू हो जाता है - सेंट्रोमियर, जो दो क्रोमैटिड को जोड़ता है और प्रत्येक गुणसूत्र में एक कड़ाई से परिभाषित स्थान पर स्थित होता है।
प्रोफ़ेज़ के दौरान, न्यूक्लियोली धीरे-धीरे विघटित हो जाती है: परमाणु झिल्ली भी नष्ट हो जाती है, और गुणसूत्र कोशिका द्रव्य में होते हैं। देर से प्रोफ़ेज़ (प्रोमेटाफ़ेज़) में, कोशिका का माइटोटिक तंत्र गहन रूप से बनता है। इस समय, सेंट्रीओल विभाजित होता है, और बेटी सेंट्रीओल्स कोशिका के विपरीत सिरों पर विचरण करते हैं। किरणों के रूप में पतले तंतु प्रत्येक सेंट्रीओल से निकलते हैं; स्पिंडल फाइबर सेंट्रीओल्स के बीच बनते हैं। तंतु दो प्रकार के होते हैं: धुरी के तंतु खींचना, गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं, और सहायक तंतु कोशिका के ध्रुवों को जोड़ते हैं।
जब गुणसूत्रों की कमी अपनी अधिकतम सीमा तक पहुँच जाती है, तो वे छोटे छड़ के आकार के पिंडों में बदल जाते हैं और कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में चले जाते हैं।
मेटाफ़ेज़ . मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र पूरी तरह से कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं, जो तथाकथित मेटाफ़ेज़ या भूमध्यरेखीय प्लेट बनाते हैं। प्रत्येक क्रोमोसोम का सेंट्रोमियर, जो दोनों क्रोमैटिड्स को एक साथ रखता है, कोशिका के भूमध्य रेखा के क्षेत्र में सख्ती से स्थित होता है, और क्रोमोसोम की भुजाएं स्पिंडल थ्रेड्स के समानांतर कमोबेश विस्तारित होती हैं।
मेटाफ़ेज़ में, प्रत्येक गुणसूत्र का आकार और संरचना अच्छी तरह से प्रकट होती है, माइटोटिक तंत्र का निर्माण पूरा हो जाता है, और खींचने वाले धागे सेंट्रोमियर से जुड़ जाते हैं। मेटाफ़ेज़ के अंत में, किसी दिए गए कोशिका के सभी गुणसूत्रों का एक साथ विभाजन होता है (और क्रोमैटिड दो पूरी तरह से अलग बेटी गुणसूत्रों में बदल जाते हैं)।
एनाफेज। सेंट्रोमियर के विभाजन के तुरंत बाद, क्रोमैटिड एक दूसरे को पीछे हटाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं। सभी क्रोमैटिड एक ही समय में ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। क्रोमैटिड्स के उन्मुख आंदोलन में सेंट्रोमियर एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। एनाफेज में, क्रोमैटिड्स को बहन क्रोमोसोम कहा जाता है।
एनाफ़ेज़ में बहन गुणसूत्रों की गति दो प्रक्रियाओं की परस्पर क्रिया के कारण होती है: माइटोटिक स्पिंडल के सहायक धागों को खींचने और लंबा करने का संकुचन।
टेलोफ़ेज़। टेलोफ़ेज़ की शुरुआत में, बहन गुणसूत्रों की गति समाप्त हो जाती है, और वे कॉम्पैक्ट संरचनाओं और थक्कों के रूप में कोशिका के ध्रुवों पर केंद्रित होते हैं। क्रोमोसोम निराश हो जाते हैं और अपने दृश्यमान व्यक्तित्व को खो देते हैं। प्रत्येक बेटी नाभिक के चारों ओर एक परमाणु लिफाफा बनता है; न्यूक्लियोली को उसी मात्रा में बहाल किया जाता है जैसे वे मातृ कोशिका में थे। यह नाभिक (कैरियोकाइनेसिस) के विभाजन को पूरा करता है, कोशिका भित्ति. इसके साथ ही टेलोफ़ेज़ में बेटी नाभिक के निर्माण के साथ, मूल मातृ कोशिका की संपूर्ण सामग्री अलग हो जाती है, या साइटोकाइनेसिस।
जब कोई कोशिका विभाजित होती है, तो भूमध्य रेखा के पास उसकी सतह पर एक कसना या नाली दिखाई देती है। यह साइटोप्लाज्म को धीरे-धीरे गहरा और विभाजित करता है
दो बेटी कोशिकाएं, जिनमें से प्रत्येक में एक केंद्रक होता है।
समसूत्रण की प्रक्रिया में, एक मातृ कोशिका से दो संतति कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं, जिनमें मूल कोशिका के समान गुणसूत्रों का समूह होता है।
चित्र 1. समसूत्रण की योजना
समसूत्रण का जैविक महत्व . मुख्य जैविक महत्वमिटोसिस में दो बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का सटीक वितरण होता है। एक नियमित और व्यवस्थित माइटोटिक प्रक्रिया प्रत्येक बेटी नाभिक को आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करती है। नतीजतन, प्रत्येक बेटी कोशिका में जीव की सभी विशेषताओं के बारे में आनुवंशिक जानकारी होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन नाभिक का एक विशेष विभाजन है, जो टेट्राड के निर्माण के साथ समाप्त होता है, अर्थात। गुणसूत्रों के अगुणित समुच्चय वाली चार कोशिकाएँ। सेक्स कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा विभाजित होती हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन में दो कोशिका विभाजन होते हैं जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी कर दी जाती है ताकि युग्मक शरीर में बाकी कोशिकाओं की तुलना में आधे गुणसूत्र प्राप्त कर सकें। जब दो युग्मक निषेचन के समय एक हो जाते हैं, तो गुणसूत्रों की सामान्य संख्या बहाल हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या में कमी बेतरतीब ढंग से नहीं होती है, लेकिन काफी स्वाभाविक रूप से होती है: गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े के सदस्य अलग-अलग बेटी कोशिकाओं में बदल जाते हैं। नतीजतन, प्रत्येक युग्मक में प्रत्येक जोड़े से एक गुणसूत्र होता है। यह समान या समजातीय गुणसूत्रों के जोड़ीदार कनेक्शन द्वारा किया जाता है (वे आकार और आकार में समान होते हैं और समान जीन होते हैं) और जोड़ी के सदस्यों के बाद के विचलन, जिनमें से प्रत्येक ध्रुवों में से एक में जाता है। समजातीय गुणसूत्रों के अभिसरण के दौरान, क्रॉसिंग ओवर हो सकता है, अर्थात। समजातीय गुणसूत्रों के बीच जीनों का पारस्परिक आदान-प्रदान, जो संयोजन परिवर्तनशीलता के स्तर को बढ़ाता है।
अर्धसूत्रीविभाजन में, कई प्रक्रियाएं होती हैं जो लक्षणों के वंशानुक्रम में महत्वपूर्ण होती हैं: 1) कमी - कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या का आधा होना; 2) समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन; 3) पार करना; 4) कोशिकाओं में गुणसूत्रों का यादृच्छिक पृथक्करण।
अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक विभाजन होते हैं: पहला, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ एक नाभिक का निर्माण होता है, जिसे कमी कहा जाता है; दूसरे विभाजन को समीकरण कहा जाता है और समसूत्रण के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ता है। उनमें से प्रत्येक में, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ प्रतिष्ठित हैं (चित्र 2)। पहले डिवीजन के चरणों को आमतौर पर संख्या द्वारा दर्शाया जाता है, दूसरा - पी। Ι और पी डिवीजनों के बीच, सेल इंटरकिनेसिस की स्थिति में होता है (अव्य। इंटर - बीच + जीआर। काइनेसिस - आंदोलन)। इंटरफेज़ के विपरीत, डीएनए को इंटरकाइनेसिस में दोहराया नहीं जाता है और गुणसूत्र सामग्री को दोहराया नहीं जाता है।
चित्र 2. अर्धसूत्रीविभाजन की योजना
कमी विभाजन
प्रोफ़ेज़
अर्धसूत्रीविभाजन का चरण जिसके दौरान गुणसूत्र सामग्री के जटिल संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं। यह लंबा है और इसमें कई क्रमिक चरण होते हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने विशिष्ट गुण होते हैं:
- लेप्टोटेना - लेप्टोनेमा (धागे का कनेक्शन) का चरण। अलग-अलग धागे - गुणसूत्र - को मोनोवैलेंट कहा जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्र समसूत्रण के प्रारंभिक चरण में गुणसूत्रों की तुलना में लंबे और पतले होते हैं;
- जाइगोटीन - जाइगोनेमा (धागे का कनेक्शन) का चरण। समजातीय गुणसूत्रों का एक संयुग्मन, या सिनैप्सिस (जोड़ों में संबंध) होता है, और यह प्रक्रिया न केवल समजातीय गुणसूत्रों के बीच, बल्कि समरूपों के बिल्कुल संबंधित व्यक्तिगत बिंदुओं के बीच की जाती है। संयुग्मन के परिणामस्वरूप, द्विसंयोजक बनते हैं (जोड़े में जुड़े हुए समरूप समरूप गुणसूत्रों के परिसर), जिनमें से संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट से मेल खाती है।
सिनैप्सिस गुणसूत्रों के सिरों से किया जाता है, इसलिए, एक या दूसरे गुणसूत्र में समरूप जीनों के स्थानीयकरण स्थल मेल खाते हैं। चूंकि गुणसूत्र दोगुने हो जाते हैं, द्विसंयोजक में चार क्रोमैटिड होते हैं, जिनमें से प्रत्येक अंततः एक गुणसूत्र बन जाता है।
- पचिटीन - पचिनिमा (मोटे तंतु) का चरण। नाभिक और न्यूक्लियोलस का आकार बढ़ता है, द्विसंयोजक छोटा और मोटा होता है। होमोलॉग्स का कनेक्शन इतना करीब हो जाता है कि दो अलग-अलग क्रोमोसोम के बीच अंतर करना पहले से ही मुश्किल हो जाता है। इस स्तर पर, क्रॉसिंग ओवर होता है, या गुणसूत्र पार हो जाते हैं;
- डिप्लोटीन - डिप्लोनिमा (डबल स्ट्रैंड्स) का चरण, या चार क्रोमैटिड्स का चरण। द्विसंयोजक के समरूप गुणसूत्रों में से प्रत्येक दो क्रोमैटिड में विभाजित हो जाता है, जिससे कि द्विसंयोजक में चार क्रोमैटिड होते हैं। यद्यपि क्रोमैटिड्स के टेट्राड कुछ स्थानों पर एक दूसरे से दूर चले जाते हैं, वे अन्य स्थानों में निकट संपर्क में होते हैं। इस मामले में, विभिन्न गुणसूत्रों के क्रोमैटिड एक्स-आकार के आंकड़े बनाते हैं, जिन्हें चियास्म कहा जाता है। चियास्म की उपस्थिति मोनोवालेंट को एक साथ रखती है।
इसके साथ ही निरंतर छोटा और, तदनुसार, द्विसंयोजक के गुणसूत्रों का मोटा होना, उनका पारस्परिक प्रतिकर्षण होता है - विचलन। कनेक्शन केवल चौराहे के विमान में - चियास्म में संरक्षित है। क्रोमैटिड्स के समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान पूरा हो गया है;
- डायकाइनेसिस को डिप्लोटेन क्रोमोसोम की अधिकतम कमी की विशेषता है। समजातीय गुणसूत्रों के द्विसंयोजक नाभिक की परिधि में जाते हैं, इसलिए उन्हें गिनना आसान होता है। परमाणु लिफाफा खंडित है, नाभिक गायब हो जाता है। यह चरण 1 को पूरा करता है।
मेटाफ़ेज़
- परमाणु लिफाफे के गायब होने से शुरू होता है। माइटोटिक स्पिंडल का निर्माण पूरा हो गया है, द्विसंयोजक भूमध्यरेखीय तल में साइटोप्लाज्म में स्थित हैं। क्रोमोसोम सेंट्रोमर्स माइटोटिक स्पिंडल के खींचने वाले फिलामेंट्स से जुड़ते हैं लेकिन विभाजित नहीं होते हैं।
एनाफेज
- समजातीय गुणसूत्रों के संबंध की पूर्ण समाप्ति, एक दूसरे से उनके प्रतिकर्षण और विभिन्न ध्रुवों के विचलन द्वारा प्रतिष्ठित है।
ध्यान दें कि समसूत्रण के दौरान, एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं।
इस प्रकार, यह एनाफेज है कि कमी होती है - गुणसूत्रों की संख्या का संरक्षण।
टेलोफ़ेज़
- यह बहुत ही अल्पकालिक है और पिछले चरण से कमजोर रूप से अलग है। टेलोफ़ेज़ 1 दो संतति केन्द्रकों का निर्माण करता है।
इंटरकाइनेसिस
यह 1 और 2 डिवीजनों के बीच एक छोटा विश्राम राज्य है। क्रोमोसोम कमजोर रूप से निराश होते हैं, डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है, क्योंकि प्रत्येक गुणसूत्र में पहले से ही दो क्रोमैटिड होते हैं। इंटरकाइनेसिस के बाद, दूसरा विभाजन शुरू होता है।
दूसरा विभाजन दोनों बेटी कोशिकाओं में उसी तरह होता है जैसे कि समसूत्रण में।
प्रोफ़ेज़ पी
कोशिकाओं के नाभिक में, गुणसूत्र स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं जो एक सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। वे नाभिक की परिधि के साथ स्थित पतले तंतु की तरह दिखते हैं। प्रोफ़ेज़ पी के अंत में, परमाणु लिफाफा टुकड़े।
मेटाफ़ेज़ पी
प्रत्येक कोशिका में एक विभाजन धुरी का निर्माण पूरा हो जाता है। गुणसूत्र भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं। धुरी के तंतु गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं।
एनाफेज पी
सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और क्रोमैटिड आमतौर पर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर तेजी से बढ़ते हैं।
टेलोफ़ेज़ पी
सिस्टर क्रोमोसोम कोशिका के ध्रुवों पर केंद्रित होते हैं और उदासीन होते हैं। नाभिक और कोशिका झिल्ली का निर्माण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ चार कोशिकाओं के निर्माण के साथ समाप्त होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व
माइटोसिस की तरह, अर्धसूत्रीविभाजन बेटी कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री का सटीक वितरण सुनिश्चित करता है। लेकिन, समसूत्रण के विपरीत, अर्धसूत्रीविभाजन संयोजनीय परिवर्तनशीलता के स्तर को बढ़ाने का एक साधन है, जिसे दो कारणों से समझाया गया है: 1) कोशिकाओं में गुणसूत्रों के संयोग के आधार पर एक स्वतंत्र, संयोजन होता है; 2) क्रॉसिंग ओवर, जिससे गुणसूत्रों के भीतर जीनों के नए संयोजनों का उदय होता है।
विभाजित कोशिकाओं की प्रत्येक अगली पीढ़ी में, इन कारणों की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, युग्मकों में जीनों के नए संयोजन बनते हैं, और जानवरों के प्रजनन के दौरान, उनकी संतानों में पैतृक जीनों के नए संयोजन बनते हैं। यह हर बार चयन की कार्रवाई और आनुवंशिक रूप से विभिन्न रूपों के निर्माण के लिए नई संभावनाएं खोलता है, जो जानवरों के एक समूह को परिवर्तनशील पर्यावरणीय परिस्थितियों में मौजूद रहने की अनुमति देता है।
इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन आनुवंशिक अनुकूलन का एक साधन बन जाता है जो पीढ़ियों में व्यक्तियों के अस्तित्व की विश्वसनीयता को बढ़ाता है।
एक से दूसरे तक का समय। यह दो क्रमिक चरणों में होता है - इंटरफेज़ और स्वयं विभाजन। इस प्रक्रिया की अवधि अलग है और कोशिकाओं के प्रकार पर निर्भर करती है।
इंटरफेज़ दो कोशिका विभाजनों के बीच की अवधि है, अंतिम विभाजन से कोशिका मृत्यु तक का समय या विभाजित करने की क्षमता का नुकसान।
इस अवधि के दौरान, कोशिका अपने डीएनए के साथ-साथ माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स को बढ़ाती और दोगुनी करती है। इंटरफेज़ में, अन्य कार्बनिक यौगिक. इंटरफेज़ की सिंथेटिक अवधि में संश्लेषण प्रक्रिया सबसे तीव्र होती है। इस समय, परमाणु क्रोमैटिड दोगुना हो जाता है, ऊर्जा जमा होती है, जिसका उपयोग विभाजन के दौरान किया जाएगा। सेल ऑर्गेनेल और सेंट्रीओल्स की संख्या भी बढ़ जाती है।
इंटरफेज़ सेल चक्र के लगभग 90% हिस्से पर कब्जा कर लेता है। इसके बाद, माइटोसिस होता है, जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं (जीव जिनकी कोशिकाओं में एक गठित नाभिक होता है) को विभाजित करने का मुख्य तरीका है।
माइटोसिस के दौरान, गुणसूत्र संकुचित हो जाते हैं, और एक विशेष उपकरण भी बनता है, जो इसके लिए जिम्मेदार होता है वर्दी वितरणइस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप बनने वाली कोशिकाओं के बीच वंशानुगत जानकारी।
यह कई चरणों से गुजरता है। मिटोसिस के चरणों की विशेषता है व्यक्तिगत विशेषताएंऔर एक निश्चित अवधि।
समसूत्रण के चरण
माइटोटिक कोशिका विभाजन के दौरान, माइटोसिस के संबंधित चरण गुजरते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़ आने के बाद, एनाफ़ेज़, अंतिम एक टेलोफ़ेज़ है।
माइटोसिस के चरणों को निम्नलिखित विशेषताओं की विशेषता है:
समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया का जैविक महत्व क्या है?
विभाजन की संख्या की परवाह किए बिना, माइटोसिस के चरण बेटी कोशिकाओं को वंशानुगत जानकारी के सटीक संचरण में योगदान करते हैं। उसी समय, उनमें से प्रत्येक को 1 क्रोमैटिड प्राप्त होता है, जो विभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाली सभी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखने में मदद करता है। यह माइटोसिस है जो आनुवंशिक सामग्री के एक स्थिर सेट के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है।
1. कोशिका के जीवन और समसूत्री चक्र को परिभाषित कीजिए।
जीवन चक्र- विभाजन के परिणामस्वरूप कोशिका के प्रकट होने से लेकर उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक का समय अंतराल।
समसूत्री चक्र- लगातार और . का एक सेट परस्पर संबंधित प्रक्रियाएंविभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के दौरान, साथ ही साथ समसूत्रण के दौरान भी।
2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से कैसे भिन्न है।
माइटोटिक चक्र में स्वयं माइटोसिस और विभाजन के लिए कोशिका को तैयार करने के चरण शामिल हैं, जबकि माइटोसिस केवल कोशिका विभाजन है।
3. समसूत्री चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।
1. डीएनए संश्लेषण की तैयारी की अवधि (G1)
2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)
3. कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि (G2)
4. समसूत्री विभाजन के जैविक महत्व का विस्तार करें।
माइटोसिस के दौरान, बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट प्राप्त होता है। कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री के एक ही सेट के संरक्षण के बिना संरचना की स्थिरता और अंगों का सही कामकाज असंभव होगा। मिटोसिस प्रदान करता है भ्रूण विकास, वृद्धि, क्षति के बाद ऊतक की मरम्मत, उनके कामकाज के दौरान कोशिकाओं के निरंतर नुकसान के साथ ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखना।
5. समसूत्रण के चरणों को इंगित करें और योजनाबद्ध चित्र बनाएं जो कोशिका में समसूत्रीविभाजन के एक निश्चित चरण में होने वाली घटनाओं को दर्शाते हैं। तालिका भरें।
समसूत्री विभाजन के चरण का नाम योजनाबद्ध आलेख 1. प्रोफ़ेज़ 2. मेटाफ़ेज़ 3. एनाफेज 4. टेलोफ़ेज़ पादप कोशिका में
विभाजन के दो तरीके हैं: 1) सबसे आम, पूर्ण विभाजन - समसूत्रीविभाजन (नहीं प्रत्यक्ष विभाजन) और 2) अमिटोसिस (प्रत्यक्ष विभाजन)। माइटोटिक विभाजन के दौरान, साइटोप्लाज्म का पुनर्गठन किया जाता है, परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, और गुणसूत्रों की पहचान की जाती है। एक कोशिका के जीवन में स्वयं समसूत्री विभाजन की अवधि होती है और विभाजनों के बीच एक अंतराल होता है, जिसे इंटरफेज़ कहा जाता है। हालांकि, इसके सार में इंटरफेज़ (गैर-विभाजित कोशिकाओं) की अवधि भिन्न हो सकती है। कुछ मामलों में, इंटरफेज़ के दौरान, कोशिका कार्य करती है और साथ ही साथ अगले विभाजन की तैयारी करती है। अन्य मामलों में, कोशिकाएं इंटरफेज़ में प्रवेश करती हैं, कार्य करती हैं, लेकिन अब विभाजन के लिए तैयार नहीं होती हैं। एक जटिल बहुकोशिकीय जीव के हिस्से के रूप में, कोशिकाओं के कई समूह हैं जो विभाजित करने की क्षमता खो चुके हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, तंत्रिका कोशिकाएं. समसूत्री विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी इंटरफेज़ में होती है। इस प्रक्रिया की मुख्य विशेषताओं की कल्पना करने के लिए, कोशिका नाभिक की संरचना को याद रखें।
कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों में प्याज कोशिकाएं
बुनियादी संरचनात्मक इकाईनाभिक डीएनए और प्रोटीन से बने गुणसूत्र होते हैं। जीवित गैर-विभाजित कोशिकाओं के नाभिक में, एक नियम के रूप में, व्यक्तिगत गुणसूत्र अप्रभेद्य होते हैं, लेकिन अधिकांश क्रोमैटिन, जो पतले फिलामेंट्स या विभिन्न आकारों के अनाज के रूप में सना हुआ तैयारी पर पाए जाते हैं, गुणसूत्रों से मेल खाते हैं। कुछ कोशिकाओं में, अलग-अलग गुणसूत्र भी इंटरफेज़ न्यूक्लियस में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, उदाहरण के लिए, एक विकासशील निषेचित अंडे की तेजी से विभाजित कोशिकाओं में और कुछ प्रोटोजोआ के नाभिक में। पर अलग अवधिएक कोशिका के जीवन के दौरान, गुणसूत्र चक्रीय परिवर्तनों से गुजरते हैं जिन्हें एक विभाजन से दूसरे विभाजन में खोजा जा सकता है। समसूत्रण के दौरान गुणसूत्र लंबे घने शरीर होते हैं, जिनकी लंबाई के साथ दो किस्में प्रतिष्ठित की जा सकती हैं - डीएनए युक्त क्रोमैटिड, जो गुणसूत्र दोहरीकरण का परिणाम हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में एक प्राथमिक कसना या सेंट्रोमियर होता है। गुणसूत्र का यह संकुचित भाग या तो मध्य में या किसी एक छोर के करीब स्थित हो सकता है, लेकिन प्रत्येक विशेष गुणसूत्र के लिए इसका स्थान सख्ती से स्थिर होता है। समसूत्रण के दौरान, गुणसूत्र और क्रोमैटिड कसकर कुंडलित पेचदार तंतु (एक सर्पिल या संघनित अवस्था) होते हैं। इंटरफेज़ न्यूक्लियस में, क्रोमोसोम दृढ़ता से लम्बे होते हैं, यानी, despiralized, जिसके कारण उन्हें भेद करना मुश्किल हो जाता है। नतीजतन, गुणसूत्र परिवर्तनों के चक्र में सर्पिलीकरण होता है, जब वे छोटे, मोटे और स्पष्ट रूप से अलग हो जाते हैं, और डिस्पिरलाइज़ेशन, जब वे दृढ़ता से लम्बी, परस्पर जुड़े होते हैं, और फिर प्रत्येक को अलग-अलग भेद करना असंभव हो जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन और डिस्पिरलाइज़ेशन डीएनए की गतिविधि से जुड़े हैं, क्योंकि यह केवल एक निराश अवस्था में ही कार्य करता है। सूचना का विमोचन, डीएनए पर एक सर्पिल अवस्था में आरएनए का बनना, यानी माइटोसिस के दौरान रुक जाता है। तथ्य यह है कि गुणसूत्र एक गैर-विभाजित कोशिका के नाभिक में मौजूद होते हैं, यह डीएनए की मात्रा, गुणसूत्रों की संख्या और विभाजन से विभाजन तक उनके व्यक्तित्व के संरक्षण से भी सिद्ध होता है।
समसूत्रण के लिए एक कोशिका तैयार करना. इंटरफेज़ के दौरान, कई प्रक्रियाएं होती हैं जो समसूत्रण को सक्षम करती हैं। आइए उनमें से सबसे महत्वपूर्ण नाम दें: 1) सेंट्रीओल्स दोगुने होते हैं, 2) क्रोमोसोम दोगुने होते हैं, यानी। डीएनए और क्रोमोसोमल प्रोटीन की मात्रा, 3) प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है जिससे अक्रोमैटिन स्पिंडल बनाया जाता है, 4) ऊर्जा एटीपी के रूप में जमा होती है, जो विभाजन के दौरान खपत होती है, 5) कोशिका वृद्धि समाप्त होती है। समसूत्रण के लिए एक कोशिका तैयार करने में सबसे महत्वपूर्ण है डीएनए का संश्लेषण और गुणसूत्रों का दोहराव। गुणसूत्रों का दोहरीकरण मुख्य रूप से डीएनए के संश्लेषण और गुणसूत्र प्रोटीन के एक साथ संश्लेषण से जुड़ा होता है। दोहरीकरण प्रक्रिया 6-10 घंटे तक चलती है और इसमें लगता है मध्य भागइंटरफेज़। गुणसूत्र दोहराव इस तरह से आगे बढ़ता है कि डीएनए का प्रत्येक पुराना एकल स्ट्रैंड अपने लिए दूसरा बनाता है। इस प्रक्रिया को सख्ती से व्यवस्थित किया जाता है और, कई बिंदुओं से शुरू होकर, पूरे गुणसूत्र में फैल जाता है।
पिंजरे का बँटवारा
मिटोसिस पौधों और जानवरों में कोशिका विभाजन की एक सार्वभौमिक विधि है, जिसका मुख्य सार दोनों गठित बेटी कोशिकाओं के बीच दोहराए गए गुणसूत्रों का सटीक वितरण है। विभाजन के लिए एक कोशिका की तैयारी, जैसा कि हम देख सकते हैं, इंटरफेज़ के एक महत्वपूर्ण हिस्से पर कब्जा कर लेती है, और माइटोसिस तभी शुरू होता है जब नाभिक और साइटोप्लाज्म में तैयारी पूरी तरह से पूरी हो जाती है। पूरी प्रक्रिया को चार चरणों में बांटा गया है। उनमें से पहले के दौरान - प्रोफ़ेज़ - सेंट्रीओल्स विभाजित होते हैं और विपरीत दिशाओं में विचलन करना शुरू करते हैं। उनके चारों ओर, साइटोप्लाज्म से अक्रोमैटिन फिलामेंट्स बनते हैं, जो सेंट्रीओल्स के साथ मिलकर एक्रोमैटिन स्पिंडल बनाते हैं। जब सेंट्रीओल्स का विचलन समाप्त हो जाता है, तो पूरी कोशिका ध्रुवीय होती है, दोनों सेंट्रीओल विपरीत ध्रुवों पर स्थित होते हैं, और मध्य तल को भूमध्य रेखा कहा जा सकता है। अक्रोमैटिन स्पिंडल के फिलामेंट्स सेंट्रीओल्स में अभिसरण करते हैं और भूमध्य रेखा पर व्यापक रूप से वितरित होते हैं, जो आकार में स्पिंडल जैसा होता है। इसके साथ ही साइटोप्लाज्म में एक धुरी के निर्माण के साथ, नाभिक सूजने लगता है, और मोटे धागों की एक गेंद - गुणसूत्र - इसमें स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित होती है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्र सर्पिल, छोटा और मोटा होना। प्रोफ़ेज़ परमाणु लिफाफे के विघटन के साथ समाप्त होता है, और गुणसूत्र कोशिका द्रव्य में पड़े हुए पाए जाते हैं। इस समय, यह देखा जा सकता है कि सभी गुणसूत्र पहले से ही दोहरे हैं। इसके बाद दूसरा चरण आता है - मेटाफ़ेज़। क्रोमोसोम, पहली बार में बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित, भूमध्य रेखा की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। वे सभी आमतौर पर एक ही विमान में सेंट्रीओल्स से समान दूरी पर स्थित होते हैं। इस समय, धुरी के धागे का हिस्सा गुणसूत्रों से जुड़ा होता है, जबकि उनमें से दूसरा हिस्सा अभी भी एक सेंट्रीओल से दूसरे तक लगातार फैला रहता है - ये सहायक धागे हैं। खींचना, या गुणसूत्र, धागे सेंट्रोमियर (गुणसूत्रों के प्राथमिक अवरोध) से जुड़े होते हैं, लेकिन यह याद रखना चाहिए कि गुणसूत्र और सेंट्रोमियर दोनों पहले से ही दोहरे हैं। ध्रुवों से खींचने वाले धागे उन गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं जो उनके करीब होते हैं। एक छोटा विराम है। यह मध्य भागमाइटोसिस, जिसके बाद तीसरा चरण शुरू होता है - एनाफेज। एनाफेज के दौरान, स्पिंडल के खींचने वाले तंतु सिकुड़ने लगते हैं, गुणसूत्रों को अलग-अलग ध्रुवों तक खींचते हैं। इस मामले में, गुणसूत्र निष्क्रिय रूप से व्यवहार करते हैं, वे एक हेयरपिन की तरह झुकते हैं, सेंट्रोमियर द्वारा आगे बढ़ते हैं, जिसके लिए उन्हें एक स्पिंडल थ्रेड द्वारा खींचा जाता है। एनाफेज की शुरुआत में, साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जो गुणसूत्रों की तीव्र गति में योगदान करती है। नतीजतन, धुरी के धागे कोशिका के विभिन्न ध्रुवों के लिए गुणसूत्रों (इंटरफ़ेज़ में भी दोहरीकरण) के सटीक विचलन को सुनिश्चित करते हैं। मिटोसिस पूरा हो गया है अंतिम चरण- टेलोफ़ेज़। ध्रुवों के निकट आने वाले गुणसूत्र आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं। उसी समय, उनका खिंचाव (अवसाद) शुरू हो जाता है, और व्यक्तिगत गुणसूत्रों के बीच अंतर करना असंभव हो जाता है। धीरे-धीरे, साइटोप्लाज्म से परमाणु लिफाफा बनता है, नाभिक सूज जाता है, न्यूक्लियोलस प्रकट होता है, और इंटरफेज़ स्वयं की पिछली संरचना बहाल हो जाती है।
