माइटोसिस के दौरान क्या होता है। माइटोसिस, कोशिका चक्र

माइटोसिस (कार्योकाइनेसिस, अप्रत्यक्ष विभाजन) मानव, पशु और पौधों की कोशिकाओं के केंद्रक के विभाजन की प्रक्रिया है, इसके बाद कोशिका के साइटोप्लाज्म का विभाजन होता है। कोशिका गिरी के विभाजन के दौरान (देखें) कई चरणों को अलग करता है। नाभिक में, जो कोशिका विभाजन (इंटरफ़ेज़) के बीच की अवधि में होता है, (देखें) आमतौर पर पतले, लंबे (चित्र। ए), इंटरवेटिंग थ्रेड्स द्वारा दर्शाए जाते हैं; नाभिक का खोल और नाभिक स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं।

माइटोसिस के विभिन्न चरणों में नाभिक: ए - इंटरपेज़ गैर-विभाजित नाभिक; बी - डी - प्रोफ़ेज़ चरण; ई - मेटाफ़ेज़ का चरण; ई - पश्चावस्था का चरण; जी और एच - टेलोफ़ेज़ चरण; और - दो संतति नाभिकों का निर्माण।

माइटोसिस के पहले चरण में, तथाकथित प्रोफ़ेज़, गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं (चित्र।, बी-डी), वे छोटे और मोटे होते हैं, प्रत्येक गुणसूत्र के साथ एक अंतर दिखाई देता है, इसे दो भागों में विभाजित करता है जो पूरी तरह से एक दूसरे के समान होते हैं, जिसके कारण प्रत्येक गुणसूत्र दोहरा होता है। माइटोसिस के अगले चरण में - मेटाफ़ेज़, परमाणु लिफाफा नष्ट हो जाता है, न्यूक्लियोलस घुल जाता है और गुणसूत्र कोशिका के साइटोप्लाज्म (चित्र।, ई) में पड़े पाए जाते हैं। सभी गुणसूत्रों को भूमध्य रेखा के साथ एक पंक्ति में व्यवस्थित किया जाता है, तथाकथित भूमध्यरेखीय प्लेट (तारा चरण) का निर्माण होता है। सेंट्रोसोम में भी परिवर्तन होता है। यह दो भागों में विभाजित होता है, कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ता है, उनके बीच तंतु बनते हैं, एक दो-शंक्वाकार अक्रोमैटिक स्पिंडल (चित्र।, ई। एफ) बनाते हैं।

माइटोसिस (ग्रीक मिटोस - थ्रेड से) एक अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन है, जिसमें दो परिणामी बेटी कोशिकाओं (चित्र।) के बीच गुणसूत्रों की दोगुनी संख्या का समान वितरण होता है। माइटोसिस की प्रक्रिया में दो प्रकार की संरचनाएं शामिल होती हैं: क्रोमोसोम और अक्रोमेटिक उपकरण, जिसमें सेल सेंटर और एक स्पिंडल (सेल देखें) शामिल हैं।

इंटरपेज़ न्यूक्लियस और माइटोसिस के विभिन्न चरणों का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व: 1 - इंटरपेज़; 2 - प्रचार; 3 - प्रोमेटापेज़; 4 और 5 - मेटाफ़ेज़ (4 - भूमध्य रेखा से देखें, 5 - कोशिका के ध्रुव से देखें); 6 - पश्चावस्था; 7 - टेलोफ़ेज़; 8 - देर से टेलोफ़ेज़, नाभिक के पुनर्निर्माण की शुरुआत; 9 - इंटरपेज़ की शुरुआत में बेटी कोशिकाएं; एनडब्ल्यू - परमाणु लिफाफा; याक - न्यूक्लियोलस; एक्सपी - गुणसूत्र; सी - केन्द्रक; बी - धुरी।

माइटोसिस का पहला चरण - प्रोफ़ेज़ - पतले धागों के कोशिका नाभिक में उपस्थिति के साथ शुरू होता है - गुणसूत्र (देखें)। प्रत्येक प्रोफ़ेज़ गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं जो लंबाई में एक दूसरे से सटे होते हैं; उनमें से एक माँ कोशिका का गुणसूत्र है, दूसरा इंटरपेज़ में मातृ गुणसूत्र के डीएनए पर इसके डीएनए के पुनरुत्पादन के कारण नवगठित होता है (दो माइटोज़ के बीच एक विराम)। जैसे-जैसे प्रोफ़ेज़ बढ़ता है, गुणसूत्र सर्पिल होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे छोटे और मोटे हो जाते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत में न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है। प्रोफ़ेज़ में, अक्रोमैटिन तंत्र का विकास भी होता है। पशु कोशिकाओं में, कोशिका केंद्र (सेंट्रीओल्स) द्विभाजित होते हैं; उनके चारों ओर साइटोप्लाज्म में ऐसे क्षेत्र होते हैं जो प्रकाश (सेंट्रोस्फीयर) को दृढ़ता से अपवर्तित करते हैं। ये संरचनाएँ विपरीत दिशाओं में विचलन करना शुरू कर देती हैं, प्रोफ़ेज़ के अंत तक कोशिका के दो ध्रुवों का निर्माण करती हैं, जो इस समय तक अक्सर एक गोलाकार आकार प्राप्त कर लेती हैं। उच्च पौधों की कोशिकाओं में सेंट्रीओल्स अनुपस्थित होते हैं।

प्रोमेटाफेज़ को परमाणु लिफाफे के गायब होने और कोशिका में एक धुरी के आकार की फिलामेंटस संरचना (एक्रोमैटिन स्पिंडल) के गठन की विशेषता है, जिनमें से कुछ धागे एक्रोमैटिक तंत्र (इंटरज़ोनल थ्रेड्स) के ध्रुवों को जोड़ते हैं, और अन्य - प्रत्येक कोशिका के विपरीत ध्रुवों वाले दो क्रोमैटिड्स (धागे को खींचना)। प्रोफ़ेज़ नाभिक में बेतरतीब ढंग से पड़े गुणसूत्र कोशिका के मध्य क्षेत्र में जाने लगते हैं, जहाँ वे धुरी (मेटाकिनेसिस) के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। इस चरण को मेटाफ़ेज़ कहा जाता है।

एनाफ़ेज़ के दौरान, धुरी के खींचने वाले धागों के संकुचन के कारण क्रोमैटिड्स की प्रत्येक जोड़ी के साथी कोशिका के विपरीत ध्रुवों से अलग हो जाते हैं। उस समय से, प्रत्येक क्रोमैटिड को बेटी क्रोमोसोम के रूप में नामित किया गया है। गुणसूत्र जो ध्रुवों की ओर निकल गए हैं, उन्हें कॉम्पैक्ट समूहों में इकट्ठा किया जाता है, जो माइटोसिस - टेलोफ़ेज़ के अगले चरण के लिए विशिष्ट है। इस मामले में, गुणसूत्र अपनी घनी संरचना को खोते हुए धीरे-धीरे निराश होने लगते हैं; उनके चारों ओर एक परमाणु खोल दिखाई देता है - नाभिक के पुनर्निर्माण की प्रक्रिया शुरू होती है। नए नाभिकों की मात्रा में वृद्धि होती है, उनमें नाभिक दिखाई देते हैं (इंटरफ़ेज़ की शुरुआत, या "आराम करने वाले नाभिक" का चरण)।

कोशिका के परमाणु पदार्थ को अलग करने की प्रक्रिया - कैरियोकाइनेसिस - साइटोप्लाज्म (देखें) - साइटोकाइनेसिस के विभाजन के साथ होती है। भूमध्यरेखीय क्षेत्र में टेलोफ़ेज़ में पशु कोशिकाएं एक कसना विकसित करती हैं, जो गहरा होने पर, मूल कोशिका के साइटोप्लाज्म को दो भागों में विभाजित करती है। विषुवतीय तल में पादप कोशिकाओं में, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के छोटे रिक्तिका से एक कोशिका पट बनता है, जो दो नए कोशिका निकायों को एक दूसरे से अलग करता है।

सिद्धांत रूप में, माइटोसिस के करीब एंडोमिटोसिस है, अर्थात, कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करने की प्रक्रिया, लेकिन नाभिक को अलग किए बिना। एंडोमिटोसिस के बाद, नाभिक और कोशिकाओं का प्रत्यक्ष विभाजन, तथाकथित अमिटोसिस हो सकता है।

कैरियोटाइप, न्यूक्लियस भी देखें।

पिंजरे का बँटवारा- अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, जिसमें परमाणु विभाजन (कैरियोटॉमी) और साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) शामिल हैं।

माइटोसिस को प्रोफ़ेज़ (प्रारंभिक और बाद के चरण), प्रोमेटाफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया गया है। विभाजन में अपेक्षाकृत कम समय लगता है - लगभग 30 मिनट।

माइटोसिस, या अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, एक यूकेरियोटिक कोशिका को विभाजित करने की एक विधि है जिसमें दो नवनिर्मित कोशिकाओं में से प्रत्येक को मूल कोशिका के समान आनुवंशिक सामग्री प्राप्त होती है, अर्थात यह एक द्विगुणित के साथ दो पूर्ण विकसित कोशिकाओं के निर्माण की ओर ले जाती है। गुणसूत्रों का सेट और समान रूप से वितरित साइटोप्लाज्मिक सामग्री।

प्रोफेज़. माइटोसिस का पहला चरण प्रोफ़ेज़ है। प्रारंभिक प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्रों का संघनन शुरू होता है (घने और ढीले उलझन का चरण), न्यूक्लियोलस विघटन से गुजरता है, और सेंट्रीओल्स ध्रुवीकृत होते हैं।

प्रोफ़ेज़ की शुरुआत में, सेंट्रीओल्स के जोड़े कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर चले जाते हैं। इसी समय, पतले तंतु बनते हैं, प्रत्येक जोड़ी सेंट्रीओल्स - सूक्ष्मनलिकाएं से रेडियल रूप से विचलन करते हैं। एक कोशिका केंद्र से बनने वाली सूक्ष्मनलिकाएं सूक्ष्मनलिकाएं की ओर खिंचती हैं जो दूसरे कोशिका केंद्र में पोलीमराइज़ होती हैं। नतीजतन, वे आपस में जुड़े हुए हैं। परमाणु झिल्ली पुटिकाओं (कार्योलिसिस) में टूट जाती है, और नाभिक की सामग्री साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स की सामग्री के साथ विलीन हो जाती है। कार्योलेम्मा के टूटने के परिणामस्वरूप बनने वाले पुटिकाओं की झिल्लियों पर, रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स और लैमिन्स संरक्षित होते हैं।

प्रोफ़ेज़ की अंतिम अवस्था में गुणसूत्रों का संघनन जारी रहता है। वे गाढ़े हो जाते हैं और प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं जो एक सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। इस स्तर पर, माइटोटिक स्पिंडल बनना शुरू होता है - एक द्विध्रुवीय संरचना जिसमें सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं। यह सेंट्रीओल्स द्वारा आयोजित किया जाता है, जो कोशिका केंद्र का हिस्सा होते हैं, जिससे सूक्ष्मनलिकाएं रेडियल रूप से फैलती हैं।

सबसे पहले, सेंट्रीओल्स परमाणु झिल्ली के पास स्थित होते हैं, और फिर एक द्विध्रुवी माइटोटिक स्पिंडल बनाते हुए विचलन करते हैं। इस प्रक्रिया में ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं शामिल होती हैं जो एक दूसरे के साथ बातचीत करती हैं क्योंकि वे बढ़ते हैं। न्यूक्लियस और न्यूक्लियोलस अलग-अलग इकाइयों के रूप में मौजूद नहीं रहते। कोशिका अधिक लम्बी हो जाती है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्रों को पहले दोहरे धागे जैसी संरचनाओं के रूप में देखा जाता है। भविष्य में, वे एक छड़ के आकार का रूप प्राप्त कर लेते हैं।

माइटोसिस के प्रोफेज में, ईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स पुटिकाओं में टूट जाते हैं। ऑर्गेनेल का ऐसा अस्थायी विनाश साइटोप्लाज्मिक सामग्री के समान वितरण में एक आवश्यक भूमिका निभाता है।

prometaphase. यह देर से प्रचार की निरंतरता है। प्रोमेटापेज़ के दौरान, किनेटोकोर (सेंट्रोमर्स) बनते हैं जो किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं के संगठन के केंद्र के रूप में कार्य करते हैं। दोनों दिशाओं में प्रत्येक गुणसूत्र से कीनेटोकोर्स का प्रस्थान और माइटोटिक स्पिंडल के ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं के साथ उनकी बातचीत गुणसूत्रों के संचलन का कारण है।

मेटाफ़ेज़. इस चरण में, गुणसूत्र भूमध्य रेखा के चारों ओर वितरित होते हैं और मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं। यदि मेटाफ़ेज़ प्लेट स्पर्शरेखा कट में गिरती है, तो यह एक मूल तारे के रूप में दिखाई देता है। गुणसूत्र संघनन की डिग्री अपने अधिकतम स्तर तक पहुँच जाती है। प्रत्येक गुणसूत्र कीनेटोकोर की एक जोड़ी और संबंधित किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं माइटोटिक स्पिंडल के विपरीत ध्रुवों के लिए निर्देशित होती हैं।

गुणसूत्र में एक डीएनए अणु और डीएनए-बाध्यकारी प्रोटीन होते हैं। क्रोमोसोम में क्रोमैटिन कई लूप बनाता है, जिसमें कई सघन रूप से भरे हुए न्यूक्लियोसोम होते हैं। प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ में, स्तनधारी गुणसूत्र या तो x- या y- आकार के होते हैं। एक्स क्रोमोसोम में एक तथाकथित प्राथमिक कसना (सेंट्रोमियर) होता है जो क्रोमोसोम की भुजाओं को जोड़ता है। सेंट्रोमियर से दोनों सिरों तक मेटाफिजियल क्रोमोसोम के खंडों को क्रोमोसोम की भुजाएं कहा जाता है। भुजाएँ दोहरी संरचनाएँ हैं जिनमें आसन्न s-गुणसूत्र होते हैं। प्राथमिक कसना में किनेटोकोर होते हैं।

यदि गुणसूत्रों की भुजाएँ बराबर होती हैं, तो ऐसे गुणसूत्रों को मेटाकेंट्रिक कहा जाता है। जिन गुणसूत्रों की भुजाएं छोटी और लंबी होती हैं, उन्हें एक्रोकेंट्रिक कहा जाता है। भुजाएँ जो लगभग समान होती हैं या आकार में बहुत भिन्न नहीं होती हैं, उनमें सबमेटासेंट्रिक गुणसूत्र होते हैं।

गुणसूत्र भुजा के ध्रुवों में से एक में, आप कभी-कभी एक संकुचित क्षेत्र पा सकते हैं - एक द्वितीयक कसना। द्वितीयक संकुचन के पीछे कंधे के दूरस्थ क्षेत्र को उपग्रह कहा जाता है। द्वितीयक कसना में न्यूक्लियर ऑर्गनाइज़र ज़ोन होता है।

सभी डी-क्रोमोसोम (डीएनए के दोहरे सेट के साथ) के सेंट्रोमर्स एक ही तल में स्थित होते हैं - यह कोशिका का भूमध्यरेखीय तल है। यह धुरी के अनुदैर्ध्य अक्ष पर समकोण पर कोशिका को पार करता है। सेंट्रोमियर में एक काइनेटोकोर होता है, एक छोटी डिस्क के आकार की संरचना जो डी-क्रोमोसोम के सेंट्रोमेरिक क्षेत्र के दोनों किनारों पर स्थित होती है। काइनेटोकोर इतने छोटे होते हैं कि उन्हें केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से ही देखा जा सकता है। सक्रिय अवस्था में, कीनेटोकोर्स सेंट्रीओल्स की तरह व्यवहार करते हैं, अर्थात वे सूक्ष्मनलिकाएं (कीनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं) के संगठन के केंद्र के रूप में कार्य करते हैं। काइनेटोकोर्स केवल परमाणु लिफाफे के विनाश के क्षण से और ट्यूबुलिन के साथ बातचीत करते समय अपनी गतिविधि दिखाते हैं।

विखंडन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं में, कई प्रकार प्रतिष्ठित हैं: कीनेटोकोर, ध्रुवीय और सूक्ष्म।

काइनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं एक ध्रुव को गुणसूत्र के कीनेटोकोर से जोड़ती हैं, और दूसरे को डिप्लोसोम्स में से एक से और गुणसूत्रों को अलग करती हैं। ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रीओल्स (डिप्लोसोम) से धुरी के केंद्र तक निर्देशित होती हैं, जहां वे परस्पर विपरीत डिप्लोसोम के समान सूक्ष्मनलिकाएं के साथ ओवरलैप करते हैं।

सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं डिप्लोसोम से कोशिका की सतह पर निर्देशित होती हैं। अंतिम दो प्रकार के सूक्ष्मनलिकाएं साइटोप्लाज्मिक सामग्री और साइटोकाइनेसिस के समान वितरण के लिए काम करती हैं।

एनाफ़ेज़. यह उभरती कोशिकाओं के ध्रुवों में बेटी गुणसूत्रों के विचलन से शुरू होता है। यह सूक्ष्मनलिकाएं की प्रत्यक्ष भागीदारी के साथ होता है और लगभग 1 माइक्रोमीटर/मिनट की दर से आगे बढ़ता है।

प्रत्येक d-गुणसूत्र से विचलन के कारण दो s-गुणसूत्र बनते हैं। नतीजतन, प्रत्येक कोशिका s गुणसूत्रों का एक समान द्विगुणित सेट प्राप्त करती है। जैसे ही गुणसूत्र ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं, काइनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं छोटी हो जाती हैं और विभाजन धुरी लंबी हो जाती है। कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं के पृथक्करण के अलावा, आनुवंशिक सामग्री के विचलन की प्रक्रिया ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं के बढ़ाव और ट्रांसलोकेटर प्रोटीन की कार्यात्मक गतिविधि द्वारा प्रदान की जाती है।

परंपरागत रूप से, प्रारंभिक और बाद के पश्चावस्था को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो आनुवंशिक सामग्री के विपरीत ध्रुवों के पृथक्करण की डिग्री पर निर्भर करता है। सामान्य तौर पर, यह समय में माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है।

टीलोफ़ेज़. यह माइटोसिस का अंतिम चरण है। टेलोफ़ेज़ में, क्रोमैटिड्स ध्रुवों तक पहुंचते हैं, कोशिका के साइटोप्लाज्मिक सामग्री का समान वितरण जारी रहता है, जिसमें एक्सट्रान्यूक्लियर आनुवंशिकता भी शामिल है; परमाणु झिल्ली बनती है, नाभिक फिर से बनते हैं। टेलोफ़ेज़ सेल साइटोकाइनेसिस द्वारा एक माँ कोशिका के दो बेटी कोशिकाओं में विभाजन के साथ पूरा होता है।

प्रारंभिक टेलोफ़ेज़ में, संघनित एस-गुणसूत्र कोशिका केंद्रों के पास कोशिका के विपरीत ध्रुवों में स्थित होते हैं और अभी तक अपना अभिविन्यास नहीं बदलते हैं।

विभाजित होने वाली कोशिका के बढ़ाव की प्रक्रिया जारी रहती है। प्लास्मालेम्मा विखंडन धुरी की लंबी धुरी के लंबवत विमान में दो बेटी नाभिकों के बीच पीछे हटती है, और दो नई कोशिकाएं समोच्च होने लगती हैं।

देर से टेलोफ़ेज़ में, गुणसूत्रों का सड़न शुरू होता है और पहले से विघटित कैरियोलेम्मा से पुटिकाओं के संलयन से परमाणु लिफाफे बनते हैं, और नाभिक बनते हैं। विखंडन खांचा गहरा हो जाता है, और बेटी कोशिकाओं के बीच एक साइटोप्लाज्मिक पुल बना रहता है, जो आगे कोशिका झिल्ली द्वारा अलग हो जाता है, जो बेटी कोशिकाओं की स्वायत्तता की ओर जाता है।

एक कोशिका झिल्ली का निर्माण जो दो नई कोशिकाओं को एक दूसरे से अलग करता है, साइटोप्लास्मिक पुल के क्षेत्र में माइक्रोफिलामेंट्स के संकुचन के साथ होता है और एक दूसरे के साथ विलय करने वाले पुटिकाओं के परिवहन के कारण होता है।

साइटोटॉमी (कोशिका विभाजन) के बाद, पुटिकाएं कोशिकाओं में विलीन हो जाती हैं, जिससे ईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स बनता है।

माइटोसिस और माइटोटिक चक्र स्वचालित घटनाएं नहीं हैं - वे विभिन्न कारकों द्वारा नियंत्रित होते हैं। सबसे अधिक अध्ययन साइक्लिन-आश्रित किनेसेस (प्रोटीन किनेसेस) हैं। इन प्रोटीनों को Cdk के रूप में संक्षिप्त किया गया है। ये प्रोटीन जंतु जीवों की सभी कोशिकाओं में समान होते हैं। ये प्रोटीन फास्फोराइलेट प्रोटीन को किनेसेस करते हैं जो माइटोटिक चक्र के अलग-अलग चरणों को नियंत्रित करते हैं, विशेष प्रोटीन - साइक्लिन को बांधते हैं। चक्रवातों के साथ केवल Cdk का परिसर माइटोटिक चक्र को नियंत्रित करता है।

माइटोटिक चक्र के प्रत्येक चरण का अपना साइक्लिन होता है, जो कोशिका की जैविक प्रतिक्रियाओं के एक जटिल को ट्रिगर करता है। इंटरपेज़ की प्रीसिंथेटिक अवधि के प्रारंभिक चरण में, कोशिका साइक्लिन डी के साथ Cdk4 और Cdk6 के परिसरों के कारण गो अवधि में प्रवेश नहीं करती है।

जी 1 अवधि की दूसरी छमाही में, साइक्लिन ई के साथ सीडीके 2 अग्रणी नियंत्रक परिसर बन जाता है। सिंथेटिक अवधि में, साइक्लिन में परिवर्तन होता है, लेकिन प्रोटीन किनेज बना रहता है। तो, एस-अवधि की शुरुआत में, अग्रणी परिसर डाइक्लिन ए-सीडीके 2 है, और फिर - साइक्लिन बी-सीडीके 2। सी 2 अवधि में, यह साइक्लिन नहीं है जो बदलता है, लेकिन प्रोटीन किनेज। नतीजतन, नियंत्रण परिसर को साइक्लिन बी-सीडीके1 कहा जाता है। यह अंतिम परिसर वास्तव में कोशिका को माइटोसिस में पेश करता है और इसे माइटोसिस-उत्तेजक कारक कहा जाता है।

साइक्लिन B-Cdk1 हिस्टोन H1 को फॉस्फोराइलेट करने में सक्षम है। यह फॉस्फोराइलेटेड हिस्टोन डीएनए स्ट्रैंड के फोल्डिंग (संक्षेपण) में शामिल होता है। लेकिन इतना पर्याप्त नहीं है। माइटोसिस के प्रोमेटापेज़ में, माइटोसिस-उत्तेजक कारक भी प्रोटीन के एक समूह को फॉस्फोराइलेट करता है, जिसके कॉम्प्लेक्स को कंडेनसिन कहा जाता है, और इसका गठन फॉस्फोराइलेशन द्वारा ही शुरू होता है। हिस्टोन एच 1 और कंडेनसिन की क्रिया के तहत, क्रोमोसोम मेटाफेज संरचनाओं में फिट होते हैं। इस प्रक्रिया के लिए एटीपी के उपयोग की आवश्यकता होती है।

इसके अलावा, माइटोसिस-उत्तेजक कारक के प्रभाव में, परमाणु झिल्ली की आंतरिक सतह के विटामिन का फॉस्फोराइलेशन प्रोफ़ेज़ में होता है। नतीजतन, ए - और सी-लैमिन्स भंग अवस्था में चले जाते हैं। खोल की संरचनात्मक अखंडता टूट जाती है, और यह बुलबुले की एक प्रणाली में टूट जाती है। यह ईपीएस में गोल्गी कॉम्प्लेक्स के साथ भी हो सकता है।

माइटोसिस-उत्तेजक कारक के प्रभाव में, सूक्ष्मनलिका पोलीमराइज़ेशन और मायोसिन प्रकाश श्रृंखलाओं की नाकाबंदी प्रोफ़ेज़ में होती है, जो समय से पहले सेल साइटोटॉमी को रोकता है।

कोशिका विभाजन को कारकों के दो समूहों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: माइटोजेनिक और एंटीमाइटोजेनिक, या कलॉन्स। माइटोजेनिक कारक ऊतकों (ऊतक हार्मोन) में उत्पन्न होते हैं और कोशिका विभाजन को सक्रिय करते हैं, जबकि कोशिका की आबादी बढ़ जाती है। माइटोजेनिक में फाइब्रोब्लास्ट्स, एपिडर्मिस, प्लेटलेट्स, ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर आदि के विकास कारक शामिल हैं।

माइटोजेनिक कारक टाइरोसिन किनसे की सक्रियता के माध्यम से कोशिका विभाजन को प्रेरित करते हैं। यह कई प्रतिलेखन कारकों के गठन को उत्तेजित करता है, तथाकथित प्रारंभिक और विलंबित प्रतिक्रिया जीन। उनकी गतिविधि में बदलाव साइक्लिन-आश्रित किनेसेस और साइक्लिन के गठन को उत्तेजित करता है। यह, बदले में, कोशिकाओं को विभाजित करने के लिए प्रेरित करता है।

वृद्धि कारकों की एकाग्रता अपेक्षाकृत कम है, और जैसे ही कोशिकाओं की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि होती है, वृद्धि कारक अपर्याप्त हो जाते हैं, और कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं और अंतर करना शुरू कर देती हैं। कुछ लेखकों का मानना ​​\u200b\u200bहै कि विभाजन की समाप्ति और भेदभाव की शुरुआत का तंत्र विशेष जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - कलोन या अन्य नियामकों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इस तरह के एक नियामक का एक उदाहरण आयोडीन युक्त थायराइड हार्मोन है - ट्राईआयोडोथायरोनिन और टेट्राआयोडोथायरोनिन। ये हार्मोन कोशिका विभेदन और खंड विभाजन की प्रक्रियाओं को सक्रिय करते हैं। इस संबंध में महत्वपूर्ण न्यूरॉन्स के भेदभाव पर टेट्राआयोडोथायरोनिन का प्रभाव है, और इसलिए, इसकी कमी के साथ, क्रेटिनिज्म विकसित होता है, मानसिक मंदता (ओलिगोफ्रेनिया) के साथ।

एंटी-माइटोजेनिक कारक का एक उदाहरण ट्यूमर नेक्रोसिस कारक है। यह कई इंट्रासेल्युलर मध्यस्थों (स्फिंगोसिन) के माध्यम से माइटोजेन-एक्टिवेटिंग प्रोटीन किनेसेस के एक कॉम्प्लेक्स के गठन को रोकता है। अंततः, Cdk6 और Cdk4 के साथ साइक्लिन डी कॉम्प्लेक्स की सामग्री घट जाती है, और कोशिका विभाजन रुक जाता है।

माइटोसिस का एक प्रकार विखंडन है - यह कोशिका विभाजन है, जब एक छोटी अंतरावस्था के दौरान मातृ कोशिका में वृद्धि नहीं होती है। परिणामस्वरूप, प्रत्येक विभाजन के बाद, कोशिका का आकार घटता जाता है। विखंडन भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में एककोशिकीय भ्रूण (जाइगोट) से एक बहुकोशिकीय जीव (ब्लास्टुला) के गठन की विशेषता है।

अगर आपको कोई त्रुटि मिलती है, तो कृपया टेक्स्ट का एक टुकड़ा हाइलाइट करें और क्लिक करें Ctrl+Enter.

कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं के बिना जीवित जीवों की वृद्धि और विकास असंभव है। उनमें से एक माइटोसिस है - यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की प्रक्रिया, जिसमें आनुवंशिक जानकारी प्रसारित और संग्रहीत की जाती है। इस लेख में, आप माइटोटिक चक्र की विशेषताओं के बारे में अधिक जानेंगे, माइटोसिस के सभी चरणों की विशेषताओं से परिचित होंगे, जिसे तालिका में शामिल किया जाएगा।

माइटोटिक चक्र की अवधारणा

एक कोशिका में होने वाली सभी प्रक्रियाएं, एक विभाजन से दूसरे तक, और दो बेटी कोशिकाओं के उत्पादन के साथ समाप्त होती हैं, माइटोटिक चक्र कहलाती हैं। एक कोशिका का जीवन चक्र भी आराम की स्थिति और उसके प्रत्यक्ष कार्यों के प्रदर्शन की अवधि है।

माइटोसिस के मुख्य चरण हैं:

• आनुवंशिक कोड का स्व-दोहराव या पुनरुत्पादन, जो मातृ कोशिका से दो पुत्री कोशिकाओं में संचरित होता है। प्रक्रिया गुणसूत्रों की संरचना और गठन को प्रभावित करती है।
• कोशिका चक्र- चार अवधियों के होते हैं: प्रीसिंथेटिक, सिंथेटिक, पोस्टसिंथेटिक और, वास्तव में, माइटोसिस।

पहले तीन काल (प्रीसिंथेटिक, सिंथेटिक और पोस्टसिंथेटिक) माइटोसिस के इंटरफेज को संदर्भित करते हैं।

कुछ वैज्ञानिक सिंथेटिक और पोस्टसिंथेटिक अवधि को माइटोसिस का प्रीप्रोफ़ेज़ कहते हैं। चूँकि सभी चरण लगातार होते रहते हैं, आसानी से एक से दूसरे में गुजरते हैं, उनके बीच कोई स्पष्ट अलगाव नहीं होता है।

प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन, माइटोसिस की प्रक्रिया चार चरणों में होती है, जो निम्न अनुक्रम के अनुसार होती है:

शीर्ष 4 लेखजो इसके साथ पढ़ते हैं

• प्रोफ़ेज़;
• रूपक;
• पश्चावस्था;
• टेलोफ़ेज़।

चावल। 1. माइटोसिस के चरण

आप "फ़ेज़ ऑफ़ मिटोसिस" तालिका में प्रत्येक चरण के संक्षिप्त विवरण से परिचित हो सकते हैं, जो नीचे प्रस्तुत किया गया है।

टेबल "माइटोसिस के चरण"

सं पी / पी	अवस्था	विशेषता
		माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ में, परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोलस घुल जाते हैं, सेंट्रीओल्स अलग-अलग ध्रुवों में बदल जाते हैं, सूक्ष्मनलिकाएं, तथाकथित स्पिंडल थ्रेड्स का निर्माण शुरू हो जाता है, और क्रोमैटिड्स क्रोमोसोम में संघनित हो जाते हैं।
	मेटाफ़ेज़	इस स्तर पर, क्रोमोसोम में क्रोमैटिड अधिकतम संघनित होते हैं और स्पिंडल के भूमध्यरेखीय भाग में एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं। सेंट्रीओल फिलामेंट्स क्रोमैटिड सेंट्रोमर्स से जुड़ते हैं या ध्रुवों के बीच खिंचाव करते हैं।
		यह सबसे छोटा चरण है जिसके दौरान गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर के पतन के बाद क्रोमैटिड्स का पृथक्करण होता है। दंपति अलग-अलग ध्रुवों पर जाते हैं और एक स्वतंत्र जीवन शैली शुरू करते हैं।
	टीलोफ़ेज़	यह माइटोसिस का अंतिम चरण है, जिसमें नवगठित गुणसूत्र अपना सामान्य आकार प्राप्त कर लेते हैं। उनके चारों ओर एक न्यूक्लियोलस के साथ एक नया परमाणु लिफाफा बनता है। स्पिंडल थ्रेड्स विघटित और गायब हो जाते हैं, साइटोप्लाज्म और उसके ऑर्गेनेल (साइटोटॉमी) के विभाजन की प्रक्रिया शुरू होती है।

एक पशु कोशिका में साइटोटॉमी की प्रक्रिया विखंडन की मदद से और एक पौधे की कोशिका में - एक कोशिका प्लेट की मदद से होती है।

माइटोसिस के एटिपिकल रूप

प्रकृति में, माइटोसिस के असामान्य रूप कभी-कभी पाए जाते हैं:

• अमिटोसिस - प्रत्यक्ष परमाणु विभाजन की एक विधि, जिसमें नाभिक की संरचना संरक्षित होती है, नाभिक का विघटन नहीं होता है, और गुणसूत्र दिखाई नहीं देते हैं। परिणाम एक द्विपरमाणु कोशिका है।

चावल। 2. अमिटोसिस

• पोलिटेनिया - डीएनए कोशिकाएं गुणा करती हैं, लेकिन गुणसूत्रों की सामग्री में वृद्धि के बिना।
• एंडोमिटोसिस - डीएनए प्रतिकृति के बाद की प्रक्रिया के दौरान, गुणसूत्रों का बेटी क्रोमैटिड्स में कोई विभाजन नहीं होता है। इस मामले में, गुणसूत्रों की संख्या दस गुना बढ़ जाती है, पॉलीप्लाइड कोशिकाएं दिखाई देती हैं, जिससे उत्परिवर्तन हो सकता है।

चावल। 3. एंडोमिटोसिस

हमने क्या सीखा है?

यूकेरियोटिक कोशिकाओं के अप्रत्यक्ष विभाजन की प्रक्रिया कई चरणों में होती है, जिनमें से प्रत्येक की अपनी विशेषताएं होती हैं। माइटोटिक चक्र में इंटरपेज़ और डायरेक्ट सेल डिवीजन के चरण होते हैं, जिसमें चार चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। कभी-कभी प्रकृति में विभाजन के एटिपिकल तरीके होते हैं, इनमें एमिटोसिस, पॉलीथेनिया और एंडोमिटोसिस शामिल हैं।

विषय प्रश्नोत्तरी

रिपोर्ट मूल्यांकन

औसत रेटिंग: 4.4। कुल प्राप्त रेटिंग: 518।

जीव विज्ञान के सभी दिलचस्प और जटिल विषयों में से, यह शरीर में कोशिका विभाजन की दो प्रक्रियाओं पर प्रकाश डालने लायक है - अर्धसूत्रीविभाजन और माइटोसिस. पहले तो ऐसा लग सकता है कि ये प्रक्रियाएँ समान हैं, क्योंकि दोनों ही मामलों में कोशिका विभाजन होता है, लेकिन वास्तव में उनके बीच एक बड़ा अंतर है। सबसे पहले, आपको माइटोसिस से निपटने की आवश्यकता है। यह प्रक्रिया क्या है, माइटोसिस की इंटरफेज़ क्या है और वे मानव शरीर में क्या भूमिका निभाते हैं? इसके बारे में और इस लेख में चर्चा की जाएगी।

जटिल जैविक प्रक्रिया जो कोशिका विभाजन और इन कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों के वितरण के साथ होती है - यह सब माइटोसिस के बारे में कहा जा सकता है। उसके लिए धन्यवाद, डीएनए युक्त गुणसूत्र समान रूप से शरीर की बेटी कोशिकाओं के बीच वितरित किए जाते हैं।

माइटोसिस प्रक्रिया के 4 मुख्य चरण हैं। ये सभी आपस में जुड़े हुए हैं, क्योंकि चरण आसानी से एक से दूसरे में गुजरते हैं। प्रकृति में माइटोसिस की व्यापकता इस तथ्य के कारण है कि यह वह है जो मांसपेशियों, तंत्रिकाओं आदि सहित सभी कोशिकाओं के विभाजन की प्रक्रिया में भाग लेता है।

संक्षेप में इंटरपेज़ के बारे में

माइटोसिस की स्थिति में प्रवेश करने से पहले, जो कोशिका विभाजित होती है वह इंटरपेज़ की अवधि में जाती है, अर्थात यह बढ़ती है। इंटरपेज़ की अवधि सामान्य मोड में सेल गतिविधि के कुल समय का 90% से अधिक समय ले सकती है।.

इंटरपेज़ को 3 मुख्य अवधियों में विभाजित किया गया है:

• चरण जी 1;
• एस चरण;
• चरण जी 2।

ये सभी एक निश्चित क्रम में गुजरते हैं। आइए इनमें से प्रत्येक चरण पर अलग से विचार करें।

इंटरपेज़ - मुख्य घटक (सूत्र)

चरण जी 1

इस अवधि को विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी की विशेषता है। यह डीएनए संश्लेषण के अगले चरण के लिए मात्रा में वृद्धि करता है।

एस चरण

यह इंटरफेज़ की प्रक्रिया का अगला चरण है, जिसमें शरीर की कोशिकाएँ विभाजित होती हैं। एक नियम के रूप में, अधिकांश कोशिकाओं का संश्लेषण थोड़े समय के लिए होता है। कोशिका विभाजन के बाद, कोशिकाओं के आकार में वृद्धि नहीं होती है, लेकिन अंतिम चरण शुरू होता है।

चरण जी 2

इंटरपेज़ का अंतिम चरण, जिसके दौरान कोशिकाएँ आकार में वृद्धि करते हुए प्रोटीन का संश्लेषण करती रहती हैं। इस अवधि के दौरान, कोशिका में अभी भी नाभिक होता है। साथ ही इंटरपेज़ के अंतिम भाग में, गुणसूत्रों का दोहराव होता है, और इस समय नाभिक की सतह एक विशेष खोल से ढकी होती है जिसमें एक सुरक्षात्मक कार्य होता है।

एक नोट पर!तीसरे चरण के अंत में, माइटोसिस होता है। इसमें कई चरण भी शामिल हैं, जिसके बाद कोशिका विभाजन होता है (चिकित्सा में इस प्रक्रिया को साइटोकाइनेसिस कहा जाता है)।

माइटोसिस के चरण

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, माइटोसिस को 4 चरणों में विभाजित किया गया है, लेकिन कभी-कभी अधिक भी हो सकते हैं। नीचे मुख्य हैं।

मेज। माइटोसिस के मुख्य चरणों का विवरण।

चरण का नाम, फोटो	विवरण
	प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्र सर्पिल हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे एक मुड़ आकार लेते हैं (यह अधिक कॉम्पैक्ट होता है)। शरीर की कोशिका में सभी सिंथेटिक प्रक्रियाएं बंद हो जाती हैं, इसलिए राइबोसोम का उत्पादन नहीं होता है।
	कई विशेषज्ञ माइटोसिस के एक अलग चरण के रूप में प्रोमेटाफेज में अंतर नहीं करते हैं। प्राय: इसमें होने वाली सभी प्रक्रियाओं को प्रोफ़ेज़ कहा जाता है। इस अवधि के दौरान, साइटोप्लाज्म गुणसूत्रों को ढँक देता है, जो एक निश्चित बिंदु तक कोशिका के चारों ओर स्वतंत्र रूप से घूमते हैं।
	माइटोसिस का अगला चरण, जो भूमध्यरेखीय तल पर संघनित गुणसूत्रों के वितरण के साथ है। इस अवधि के दौरान, सूक्ष्मनलिकाएं निरंतर आधार पर नवीनीकृत होती हैं। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों को व्यवस्थित किया जाता है ताकि उनके काइनेटोकोर एक अलग दिशा में हों, अर्थात वे विपरीत ध्रुवों की ओर निर्देशित हों।
	माइटोसिस का यह चरण प्रत्येक गुणसूत्र के क्रोमैटिड को एक दूसरे से अलग करने के साथ होता है। सूक्ष्मनलिकाएं का विकास रुक जाता है, वे अब अलग होने लगती हैं। एनाफेज लंबे समय तक नहीं रहता है, लेकिन इस अवधि के दौरान कोशिकाओं के पास लगभग समान संख्या में अलग-अलग ध्रुवों के करीब फैलने का समय होता है।
	यह अंतिम चरण है जिसके दौरान गुणसूत्र विसंक्रमण शुरू होता है। यूकेरियोटिक कोशिकाएं अपना विभाजन पूरा करती हैं, और मानव गुणसूत्रों के प्रत्येक सेट के चारों ओर एक विशेष खोल बनता है। जब सिकुड़ा हुआ वलय सिकुड़ता है, तो साइटोप्लाज्म अलग हो जाता है (चिकित्सा में, इस प्रक्रिया को साइटोटॉमी कहा जाता है)।

महत्वपूर्ण!माइटोसिस की पूरी प्रक्रिया की अवधि, एक नियम के रूप में, 1.5-2 घंटे से अधिक नहीं है। विभाजित होने वाले सेल के प्रकार के आधार पर अवधि भिन्न हो सकती है। साथ ही, प्रक्रिया की अवधि बाहरी कारकों से प्रभावित होती है, जैसे प्रकाश की स्थिति, तापमान, और इसी तरह।

माइटोसिस किस जैविक भूमिका निभाता है?

अब आइए माइटोसिस की विशेषताओं और जैविक चक्र में इसके महत्व को समझने का प्रयास करें। सबसे पहले, यह जीव की कई महत्वपूर्ण प्रक्रियाएँ प्रदान करता है, जिनमें से - भ्रूण का विकास.

माइटोसिस विभिन्न प्रकार की क्षति के बाद शरीर के ऊतकों और आंतरिक अंगों की बहाली के लिए भी जिम्मेदार होता है, जिसके परिणामस्वरूप पुनर्जनन होता है। कामकाज की प्रक्रिया में, कोशिकाएं धीरे-धीरे मर जाती हैं, लेकिन माइटोसिस की मदद से ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता लगातार बनी रहती है।

माइटोसिस एक निश्चित संख्या में गुणसूत्रों के संरक्षण को सुनिश्चित करता है (यह मातृ कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या से मेल खाता है)।

वीडियो - माइटोसिस की विशेषताएं और प्रकार

पिंजरे का बँटवारा- यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि, जिसमें पहले दोहरीकरण होता है, और फिर बेटी कोशिकाओं के बीच वंशानुगत सामग्री का एक समान वितरण होता है।

माइटोसिस एक सतत प्रक्रिया है जिसमें चार चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। माइटोसिस से पहले, कोशिका विभाजन या इंटरफेज़ के लिए तैयार होती है। माइटोसिस और माइटोसिस के लिए सेल की तैयारी की अवधि एक साथ मिलकर बनती है माइटोटिक चक्र. नीचे चक्र के चरणों का संक्षिप्त विवरण दिया गया है।

अंतरावस्थातीन अवधियों के होते हैं: प्रीसिंथेटिक, या पोस्टमायोटिक, - जी 1, सिंथेटिक - एस, पोस्टसिंथेटिक, या प्रीमिटोटिक, - जी 2।

प्रीसिंथेटिक अवधि (2एन 2सी, कहाँ पे एन- गुणसूत्रों की संख्या, साथ- डीएनए अणुओं की संख्या) - कोशिका वृद्धि, जैविक संश्लेषण प्रक्रियाओं की सक्रियता, अगली अवधि की तैयारी।

सिंथेटिक अवधि (2एन 4सी) डीएनए प्रतिकृति है।

पोस्टसिंथेटिक अवधि (2एन 4सी) - आगामी विभाजन के लिए माइटोसिस, संश्लेषण और प्रोटीन और ऊर्जा के संचय के लिए सेल की तैयारी, ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि, सेंट्रीओल्स का दोगुना होना।

प्रोफेज़ (2एन 4सी) - परमाणु झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में सेंट्रीओल्स का विचलन, विखंडन स्पिंडल थ्रेड्स का निर्माण, न्यूक्लियोली का "गायब होना", दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन।

मेटाफ़ेज़ (2एन 4सी) - कोशिका के विषुवतीय तल (मेटाफ़ेज़ प्लेट) में सबसे संघनित दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का संरेखण, स्पिंडल तंतुओं का एक छोर सेंट्रीओल्स से जुड़ा होता है, दूसरा - क्रोमोसोम के सेंट्रोमर्स के लिए।

एनाफ़ेज़ (4एन 4सी) - क्रोमैटिड्स में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का विभाजन और कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए इन बहन क्रोमैटिड्स का विचलन (इस मामले में, क्रोमैटिड्स स्वतंत्र सिंगल-क्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं)।

टीलोफ़ेज़ (2एन 2सीप्रत्येक बेटी कोशिका में) - गुणसूत्रों का विघटन, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर परमाणु झिल्लियों का निर्माण, विखंडन स्पिंडल थ्रेड्स का विघटन, न्यूक्लियोलस की उपस्थिति, साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) का विभाजन। पशु कोशिकाओं में साइटोटॉमी, विखंडन खांचे के कारण, पादप कोशिकाओं में - कोशिका प्लेट के कारण होता है।

1 - प्रचार; 2 - रूपक; 3 - पश्चावस्था; 4 - टेलोफ़ेज़।

माइटोसिस का जैविक महत्व।विभाजन की इस पद्धति के परिणामस्वरूप बनने वाली सन्तति कोशिकाएँ आनुवंशिक रूप से माँ के समान होती हैं। माइटोसिस कई सेल पीढ़ियों में गुणसूत्र सेट की स्थिरता सुनिश्चित करता है। विकास, पुनर्जनन, अलैंगिक प्रजनन आदि जैसी प्रक्रियाओं को रेखांकित करता है।

- यह यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप द्विगुणित अवस्था से अगुणित अवस्था में कोशिकाओं का संक्रमण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन में एक एकल डीएनए प्रतिकृति से पहले लगातार दो विभाजन होते हैं।

प्रथम अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 1)कमी कहा जाता है, क्योंकि यह इस विभाजन के दौरान है कि गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है: एक द्विगुणित कोशिका से (2 एन 4सी) दो अगुणित (1 एन 2सी).

अंतरावस्था 1(शुरुआत में - 2 एन 2सी, अंत में - 2 एन 4सी) - दोनों विभाजनों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक पदार्थों और ऊर्जा का संश्लेषण और संचय, कोशिका के आकार में वृद्धि और ऑर्गेनेल की संख्या, सेंट्रीओल्स का दोगुना होना, डीएनए प्रतिकृति, जो प्रोपेज़ 1 में समाप्त होती है।

प्रोफ़ेज़ 1 (2एन 4सी) - परमाणु झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में सेंट्रीओल्स का विचलन, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स का निर्माण, न्यूक्लियोली का "गायब होना", दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन, समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन और पार करना। विकार- सजातीय गुणसूत्रों के अभिसरण और इंटरलेसिंग की प्रक्रिया। संयुग्मी समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी कहलाती है बीवालेन्त. क्रॉसिंग ओवर समरूप गुणसूत्रों के बीच सजातीय क्षेत्रों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है।

प्रोफ़ेज़ 1 को चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन(डीएनए प्रतिकृति का पूरा होना), जाइगोटीन(समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन, द्विसंयोजकों का निर्माण), पैकीटीन(पार करना, जीन का पुनर्संयोजन), डिप्लोटीन(कियास्माटा का पता लगाना, मानव ओजेनसिस का 1 ब्लॉक), डायकाइनेसिस(चियास्मा का समापन)।

1 - लेप्टोटीन; 2 - जाइगोटीन; 3 - पैकीटीन; 4 - डिप्लोटीन; 5 - डायकाइनेसिस; 6 - रूपक 1; 7 - पश्चावस्था 1; 8 - टेलोफ़ेज़ 1;
9 - प्रोफ़ेज़ 2; 10 - रूपक 2; 11 - पश्चावस्था 2; 12 - टेलोफ़ेज़ 2।

मेटाफ़ेज़ 1 (2एन 4सी) - कोशिका के विषुवतीय तल में द्विसंयोजकों का संरेखण, विखंडन स्पिंडल थ्रेड्स का एक छोर सेंट्रीओल्स से जुड़ा होता है, दूसरा - क्रोमोसोम के सेंट्रोमर्स के लिए।

एनाफेज 1 (2एन 4सी) - कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का यादृच्छिक स्वतंत्र विचलन (समरूप गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से, एक गुणसूत्र एक ध्रुव पर जाता है, दूसरे से दूसरे तक), गुणसूत्रों का पुनर्संयोजन।

टेलोफेज 1 (1एन 2सीप्रत्येक कोशिका में) - दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों के समूहों के चारों ओर परमाणु झिल्लियों का निर्माण, साइटोप्लाज्म का विभाजन। कई पौधों में, एनाफ़ेज़ 1 से एक कोशिका तुरंत प्रोफ़ेज़ 2 में परिवर्तित हो जाती है।

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 2)बुलाया संतुलन संबंधी.

अंतरावस्था 2, या इंटरकाइनेसिस (1n 2c), पहले और दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के बीच एक छोटा विराम है जिसके दौरान डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है। पशु कोशिकाओं की विशेषता।

प्रोफ़ेज़ 2 (1एन 2सी) - परमाणु झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में सेंट्रीओल्स का विचलन, स्पिंडल फाइबर का निर्माण।

मेटाफ़ेज़ 2 (1एन 2सी) - कोशिका के भूमध्यरेखीय तल (मेटाफ़ेज़ प्लेट) में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का संरेखण, धुरी के तंतुओं का एक छोर सेंट्रीओल्स से जुड़ा होता है, दूसरा - गुणसूत्रों के सेंट्रोमर्स के लिए; मनुष्यों में ओजोनसिस का 2 ब्लॉक।

एनाफेज 2 (2एन 2साथ) - क्रोमैटिड्स में दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों का विभाजन और कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए इन बहन क्रोमैटिड्स का विचलन (इस मामले में, क्रोमैटिड्स स्वतंत्र सिंगल-क्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं), गुणसूत्रों का पुनर्संयोजन।

टेलोफेज 2 (1एन 1सीप्रत्येक कोशिका में) - गुणसूत्रों का विघटन, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर परमाणु झिल्लियों का निर्माण, विखंडन स्पिंडल थ्रेड्स का विघटन, न्यूक्लियोलस की उपस्थिति, चार अगुणित कोशिकाओं के निर्माण के साथ साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) का विभाजन एक परिणाम।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व।अर्धसूत्रीविभाजन जानवरों में युग्मकजनन और पौधों में बीजाणुजनन की केंद्रीय घटना है। दहनशील परिवर्तनशीलता का आधार होने के नाते, अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकों की आनुवंशिक विविधता सुनिश्चित करता है।

अमिटोसिस

अमिटोसिस- माइटोटिक चक्र के बाहर, गुणसूत्रों के गठन के बिना कसना द्वारा इंटरपेज़ नाभिक का प्रत्यक्ष विभाजन। उम्र बढ़ने के लिए वर्णित, विकृत रूप से परिवर्तित और मृत्यु कोशिकाओं के लिए अभिशप्त। एमिटोसिस के बाद, कोशिका सामान्य माइटोटिक चक्र में वापस आने में असमर्थ होती है।

कोशिका चक्र

कोशिका चक्र- एक कोशिका का जीवन उसके प्रकट होने के क्षण से लेकर विभाजन या मृत्यु तक। कोशिका चक्र का एक अनिवार्य घटक माइटोटिक चक्र है, जिसमें उचित विभाजन और माइटोसिस की तैयारी की अवधि शामिल है। इसके अलावा, जीवन चक्र में आराम की अवधि होती है, जिसके दौरान कोशिका अपने कार्य करती है और अपने आगे के भाग्य को चुनती है: मृत्यु या माइटोटिक चक्र में वापसी।

के लिए जाओ व्याख्यान №12"प्रकाश संश्लेषण। रसायन संश्लेषण"

के लिए जाओ व्याख्यान №14"जीवों का प्रजनन"