शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में शामिल हैं। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक

हास्य कारक - पूरक प्रणाली। पूरक रक्त सीरम में 26 प्रोटीन का एक परिसर है। प्रत्येक प्रोटीन को लैटिन अक्षरों में एक अंश के रूप में नामित किया गया है: C4, C2, C3, आदि। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक प्रणाली निष्क्रिय अवस्था में होती है। जब एंटीजन प्रवेश करते हैं, तो यह सक्रिय हो जाता है, उत्तेजक कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स होता है। पूरक सक्रियण किसी भी संक्रामक सूजन की शुरुआत है। पूरक प्रोटीन का परिसर सूक्ष्म जीव की कोशिका झिल्ली में निर्मित होता है, जो कोशिका लसीका की ओर जाता है। पूरक एनाफिलेक्सिस और फागोसाइटोसिस में भी शामिल है, क्योंकि इसमें केमोटैक्टिक गतिविधि है। इस प्रकार, पूरक शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों से मुक्त करने के उद्देश्य से कई प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का एक घटक है;

एड्स

एचआईवी की खोज आर। गैलो और उनके सहयोगियों के काम से पहले हुई थी, जिन्होंने टी-लिम्फोसाइट सेल संस्कृति पर दो मानव टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस को अलग किया था। उनमें से एक, HTLV-I (अंग्रेजी, ह्यूमेन टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस टाइप I), जिसे 70 के दशक के अंत में खोजा गया था, एक दुर्लभ लेकिन घातक मानव टी-ल्यूकेमिया का प्रेरक एजेंट है। एक दूसरा वायरस, जिसे एचटीएलवी-द्वितीय नामित किया गया है, टी-सेल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का भी कारण बनता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में शुरुआती 80 के दशक में एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) के पहले रोगियों के पंजीकरण के बाद, आर। गैलो ने सुझाव दिया कि इसका प्रेरक एजेंट एचटीएलवी-आई के करीब एक रेट्रोवायरस है। हालांकि कुछ साल बाद इस धारणा का खंडन किया गया था, लेकिन इसने एड्स के असली कारक एजेंट की खोज में एक बड़ी भूमिका निभाई। 1983 में, एक समलैंगिक के बढ़े हुए लिम्फ नोड से ऊतक के एक टुकड़े से, ल्यूक मोंटेनियर और पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट के कर्मचारियों के एक समूह ने टी-हेल्पर्स की संस्कृति में एक रेट्रोवायरस को अलग किया। आगे के अध्ययनों से पता चला है कि यह वायरस एचटीएलवी-आई और एचटीएलवी-द्वितीय से अलग था - यह केवल टी-हेल्पर और प्रभावकारी कोशिकाओं में पुनरुत्पादित किया गया था, जिसे टी 4 नामित किया गया था, और टी-दबानेवाला यंत्र और हत्यारा कोशिकाओं में पुन: उत्पन्न नहीं किया गया था, जिसे टी 8 नामित किया गया था।

इस प्रकार, टी 4 और टी 8 लिम्फोसाइटों की संस्कृतियों को वायरोलॉजिकल अभ्यास में शामिल करने से तीन बाध्यकारी लिम्फोट्रोपिक वायरस को अलग करना संभव हो गया, जिनमें से दो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार का कारण बने, जो मानव ल्यूकेमिया के विभिन्न रूपों में व्यक्त किया गया है, और एक, प्रेरक एड्स के एजेंट, उनके विनाश का कारण बने। बाद वाले को मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस - एचआईवी कहा जाता है।

संरचना और रासायनिक संरचना। एचआईवी विषाणुओं का व्यास 100-120 एनएम का गोलाकार आकार होता है और संरचना में अन्य लेंटिवायरस के समान होते हैं। विषाणुओं का बाहरी आवरण एक डबल लिपिड परत द्वारा बनता है, जिस पर ग्लाइकोप्रोटीन "स्पाइक्स" स्थित होता है (चित्र। 21.4)। प्रत्येक स्पाइक में दो सबयूनिट (gp41 और gp!20) होते हैं। पहला लिपिड परत में प्रवेश करता है, दूसरा बाहर है। लिपिड परत मेजबान कोशिका की बाहरी झिल्ली से निकलती है। उनके बीच एक गैर-सहसंयोजक बंधन के साथ दोनों प्रोटीन (जीपी41 और जीपी!20) का गठन तब होता है जब एचआईवी बाहरी लिफाफा प्रोटीन (जीपी!60) काट दिया जाता है। बाहरी आवरण के नीचे प्रोटीन (पी! 8 और पी 24) द्वारा गठित, बेलनाकार या शंकु के आकार का विरिअन का मूल होता है। कोर में आरएनए, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और आंतरिक प्रोटीन (पी 7 और पी 9) शामिल हैं।

अन्य रेट्रोवायरस के विपरीत, नियामक जीन की एक प्रणाली की उपस्थिति के कारण एचआईवी में एक जटिल जीनोम होता है। उनके कामकाज के बुनियादी तंत्र को जाने बिना, इस वायरस के अद्वितीय गुणों को समझना असंभव है, जो मानव शरीर में होने वाले विभिन्न रोग परिवर्तनों में प्रकट होते हैं।

एचआईवी जीनोम में 9 जीन होते हैं। तीन संरचनात्मक जीन झूठ, पोलतथा envवायरल कणों के घटकों को सांकेतिक शब्दों में बदलना: जीन झूठ- विरियन के आंतरिक प्रोटीन, जो कोर और कैप्सिड का हिस्सा हैं; जीन पोल- रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस; जीन env- टाइप-विशिष्ट प्रोटीन जो बाहरी आवरण का हिस्सा होते हैं (ग्लाइकोप्रोटीन जीपी41 और जीपी!20)। जीपी!20 का बड़ा आणविक भार उनके उच्च स्तर के ग्लाइकोसिलेशन के कारण होता है, जो इस वायरस की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता के कारणों में से एक है।

सभी ज्ञात रेट्रोवायरस के विपरीत, एचआईवी में संरचनात्मक जीनों के नियमन की एक जटिल प्रणाली है (चित्र 21.5)। उनमें से, जीन सबसे अधिक ध्यान आकर्षित करते हैं। गूंथनातथा रेवजीन उत्पाद गूंथनासंरचनात्मक और नियामक वायरल प्रोटीन दोनों के प्रतिलेखन की दर को दर्जनों गुना बढ़ा देता है। जीन उत्पाद फिरनाएक ट्रांसक्रिप्शनल रेगुलेटर भी है। हालांकि, यह नियामक या संरचनात्मक जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करता है। इस ट्रांसक्रिप्शन स्विच के परिणामस्वरूप, नियामक प्रोटीन के बजाय कैप्सिड प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, जिससे वायरस प्रजनन की दर बढ़ जाती है। इस प्रकार, जीन की भागीदारी के साथ फिरनाएक अव्यक्त संक्रमण से उसके सक्रिय नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति में संक्रमण निर्धारित किया जा सकता है। जीन एनईएफएचआईवी प्रजनन की समाप्ति और एक गुप्त अवस्था में इसके संक्रमण को नियंत्रित करता है, और जीन वीआईएफएक छोटे से प्रोटीन को एन्कोड करता है जो एक कोशिका से विरियन की क्षमता को बढ़ाता है और दूसरे को संक्रमित करता है। हालांकि, यह स्थिति तब और भी जटिल हो जाएगी जब जीन उत्पादों द्वारा प्रोविरल डीएनए प्रतिकृति के नियमन के तंत्र को अंततः स्पष्ट कर दिया जाएगा। वीपीआरतथा वी पी यूइसी समय, सेलुलर जीनोम में एकीकृत प्रोवायरस के डीएनए के दोनों सिरों पर, विशिष्ट मार्कर होते हैं - लंबे टर्मिनल दोहराव (एलटीआर), जिसमें समान न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो माना जीन की अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल होते हैं। . इसी समय, रोग के विभिन्न चरणों में वायरल प्रजनन की प्रक्रिया में जीन को चालू करने के लिए एक निश्चित एल्गोरिथ्म है।

प्रतिजन। कोर प्रोटीन और लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन (जीपी! 60) में एंटीजेनिक गुण होते हैं। उत्तरार्द्ध को उच्च स्तर की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता की विशेषता है, जो जीन में न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन की उच्च दर से निर्धारित होता है। envतथा झूठ,अन्य वायरस के लिए इसी आंकड़े से सैकड़ों गुना अधिक। कई एचआईवी आइसोलेट्स के आनुवंशिक विश्लेषण में, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के पूर्ण मिलान वाला कोई नहीं था। विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों (भौगोलिक रूपांतर) में रहने वाले रोगियों से पृथक एचआईवी उपभेदों में गहरा अंतर देखा गया।

हालांकि, एचआईवी वेरिएंट आम एंटीजेनिक एपिटोप साझा करते हैं। संक्रमण और वायरस वाहक के दौरान रोगियों के शरीर में एचआईवी की गहन एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता होती है। यह वायरस को विशिष्ट एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा कारकों से "छिपाने" की अनुमति देता है, जो एक पुराने संक्रमण की ओर जाता है।

एचआईवी की बढ़ी हुई एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता एड्स की रोकथाम के लिए एक टीका बनाने की संभावनाओं को काफी सीमित कर देती है।

वर्तमान में, दो प्रकार के रोगज़नक़ ज्ञात हैं - एचआईवी -1 और एचआईवी -2, जो एंटीजेनिक, रोगजनक और अन्य गुणों में भिन्न हैं। प्रारंभ में, एचआईवी -1 को अलग किया गया था, जो यूरोप और अमेरिका में एड्स का मुख्य प्रेरक एजेंट है, और कुछ साल बाद सेनेगल में - एचआईवी -2, जो मुख्य रूप से पश्चिम और मध्य अफ्रीका में वितरित किया जाता है, हालांकि बीमारी के व्यक्तिगत मामले भी यूरोप में होता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, सैन्य कर्मियों को प्रतिरक्षित करने के लिए एक जीवित एडेनोवायरस वैक्सीन का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

प्रयोगशाला निदान। श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला कोशिकाओं में वायरल एंटीजन का पता लगाने के लिए, इम्यूनोफ्लोरेसेंट और एंजाइम इम्यूनोएसे विधियों का उपयोग किया जाता है, और मल में, इम्यूनोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी। एडेनोवायरस का अलगाव संवेदनशील सेल संस्कृतियों को संक्रमित करके किया जाता है, इसके बाद आरएनए में वायरस की पहचान की जाती है, और फिर न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन और आरटीजीए में।

बीमार लोगों के युग्मित सीरा के साथ समान प्रतिक्रियाओं में सेरोडायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

टिकट 38

पोषक मीडिया

सूक्ष्मजैविक अनुसंधान सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृतियों का अलगाव, खेती और उनके गुणों का अध्ययन है। शुद्ध संस्कृतियाँ वे हैं जिनमें केवल एक प्रकार के सूक्ष्मजीव होते हैं। संक्रामक रोगों के निदान में, रोगाणुओं की प्रजातियों और प्रकार का निर्धारण करने के लिए, अनुसंधान कार्य में, माइक्रोबियल अपशिष्ट उत्पादों (विषाक्त पदार्थों, एंटीबायोटिक दवाओं, टीकों, आदि) को प्राप्त करने के लिए इनकी आवश्यकता होती है।

सूक्ष्मजीवों की खेती के लिए (इन विट्रो में कृत्रिम परिस्थितियों में खेती) विशेष सब्सट्रेट - पोषक माध्यम की आवश्यकता होती है। सूक्ष्मजीव सभी जीवन प्रक्रियाओं को मीडिया (खाने, सांस लेने, गुणा करने आदि) पर करते हैं, इसलिए उन्हें "खेती मीडिया" भी कहा जाता है।

पोषक मीडिया

संस्कृति मीडिया सूक्ष्मजीवविज्ञानी कार्य का आधार है, और उनकी गुणवत्ता अक्सर पूरे अध्ययन के परिणामों को निर्धारित करती है। वातावरण को रोगाणुओं के जीवन के लिए इष्टतम (सर्वोत्तम) परिस्थितियों का निर्माण करना चाहिए।

पर्यावरण आवश्यकताएँ

पर्यावरण को निम्नलिखित शर्तों को पूरा करना चाहिए:

1) पौष्टिक हो, यानी आसानी से पचने योग्य रूप में पोषण और ऊर्जा की जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक सभी पदार्थ शामिल हों। वे ट्रेस तत्वों सहित, organogens और खनिज (अकार्बनिक) पदार्थों के स्रोत हैं। खनिज पदार्थ न केवल कोशिका संरचना में प्रवेश करते हैं और एंजाइमों को सक्रिय करते हैं, बल्कि मीडिया के भौतिक रासायनिक गुणों (आसमाटिक दबाव, पीएच, आदि) को भी निर्धारित करते हैं। कई सूक्ष्मजीवों की खेती करते समय, विकास कारकों को मीडिया में पेश किया जाता है - विटामिन, कुछ अमीनो एसिड जिन्हें कोशिका संश्लेषित नहीं कर सकती है;

ध्यान! सभी जीवित चीजों की तरह सूक्ष्मजीवों को भी बहुत अधिक पानी की आवश्यकता होती है।

2) हाइड्रोजन आयनों की एक इष्टतम सांद्रता है - पीएच, क्योंकि केवल पर्यावरण की एक इष्टतम प्रतिक्रिया के साथ जो शेल की पारगम्यता को प्रभावित करती है, सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों को अवशोषित कर सकते हैं।

अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया के लिए, एक कमजोर क्षारीय वातावरण (पीएच 7.2-7.4) इष्टतम है। अपवाद विब्रियो हैजा है - इसका इष्टतम क्षारीय क्षेत्र में है

(पीएच 8.5-9.0) और तपेदिक का प्रेरक एजेंट, जिसे थोड़ी अम्लीय प्रतिक्रिया (पीएच 6.2-6.8) की आवश्यकता होती है।

ताकि सूक्ष्मजीवों के विकास के दौरान, उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के अम्लीय या क्षारीय उत्पाद पीएच में बदलाव न करें, मीडिया में बफरिंग गुण होने चाहिए, यानी ऐसे पदार्थ होते हैं जो चयापचय उत्पादों को बेअसर करते हैं;

3) एक माइक्रोबियल सेल के लिए आइसोटोनिक हो, यानी माध्यम में ऑस्मोटिक दबाव सेल के अंदर जैसा ही होना चाहिए। अधिकांश सूक्ष्मजीवों के लिए, इष्टतम वातावरण 0.5% सोडियम क्लोराइड समाधान है;

4) बाँझ हो, क्योंकि विदेशी रोगाणु अध्ययन के तहत सूक्ष्म जीव के विकास को रोकते हैं, इसके गुणों का निर्धारण करते हैं, और माध्यम (संरचना, पीएच, आदि) के गुणों को बदलते हैं;

5) घने मीडिया नम होना चाहिए और सूक्ष्मजीवों के लिए इष्टतम स्थिरता होनी चाहिए;

6) में एक निश्चित रेडॉक्स क्षमता होती है, अर्थात, उन पदार्थों का अनुपात जो इलेक्ट्रॉनों को दान करते हैं और स्वीकार करते हैं, जो RH2 सूचकांक द्वारा व्यक्त किया जाता है। यह क्षमता ऑक्सीजन के साथ माध्यम की संतृप्ति को इंगित करती है। कुछ सूक्ष्मजीवों को उच्च क्षमता की आवश्यकता होती है, अन्य को कम क्षमता की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, अवायवीय RH2 पर प्रजनन करते हैं जो 5 से अधिक नहीं होता है, और एरोबेस - RH2 पर 10 से कम नहीं होता है। अधिकांश वातावरणों की रेडॉक्स क्षमता इसके लिए एरोबेस और वैकल्पिक अवायवीय की आवश्यकताओं को पूरा करती है;

7) जितना संभव हो उतना एकीकृत होना चाहिए, यानी अलग-अलग अवयवों की निरंतर मात्रा में होना चाहिए। इस प्रकार, अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया की खेती के लिए मीडिया में एमिनो नाइट्रोजन एनएच 2 का 0.8-1.2 एचएल होना चाहिए, यानी एमिनो एसिड और निचले पॉलीपेप्टाइड्स के एमिनो समूहों का कुल नाइट्रोजन; कुल नाइट्रोजन एन का 2.5-3.0 एचएल; सोडियम क्लोराइड के संदर्भ में 0.5% क्लोराइड; 1% पेप्टोन।

यह वांछनीय है कि मीडिया पारदर्शी हो - संस्कृतियों के विकास की निगरानी करना अधिक सुविधाजनक है, विदेशी सूक्ष्मजीवों द्वारा पर्यावरण के प्रदूषण को नोटिस करना आसान है।

मीडिया वर्गीकरण

विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्वों और पर्यावरण के गुणों की आवश्यकता समान नहीं होती है। यह एक सार्वभौमिक वातावरण बनाने की संभावना को समाप्त करता है। इसके अलावा, किसी विशेष वातावरण का चुनाव अध्ययन के उद्देश्यों से प्रभावित होता है।

वर्तमान में, बड़ी संख्या में मीडिया का प्रस्ताव किया गया है, जिसका वर्गीकरण निम्नलिखित विशेषताओं पर आधारित है।

1. प्रारंभिक घटक। प्रारंभिक घटकों के अनुसार, प्राकृतिक और सिंथेटिक मीडिया प्रतिष्ठित हैं। प्राकृतिक मीडिया पशु उत्पादों से तैयार किए जाते हैं और

वनस्पति मूल। वर्तमान में, मीडिया विकसित किया गया है जिसमें मूल्यवान खाद्य उत्पादों (मांस, आदि) को गैर-खाद्य उत्पादों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है: हड्डी और मछली का भोजन, चारा खमीर, रक्त के थक्के, आदि। इस तथ्य के बावजूद कि प्राकृतिक उत्पादों से पोषक मीडिया की संरचना बहुत जटिल है और फीडस्टॉक के आधार पर भिन्न होता है, इन मीडिया ने व्यापक आवेदन पाया है।

सिंथेटिक मीडिया कुछ रासायनिक रूप से शुद्ध कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिकों से तैयार किए जाते हैं, जिन्हें सटीक रूप से निर्दिष्ट सांद्रता में लिया जाता है और दोगुना आसुत जल में भंग कर दिया जाता है। इन माध्यमों का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि इनका संघटन स्थिर रहता है (यह ज्ञात होता है कि इनमें कितने और कौन से पदार्थ हैं), इसलिए ये मीडिया आसानी से प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य होते हैं।

2. संगति (घनत्व की डिग्री)। मीडिया तरल, ठोस और अर्ध-तरल हैं। घने और अर्ध-तरल मीडिया तरल पदार्थों से तैयार किए जाते हैं, जिसमें वांछित स्थिरता का माध्यम प्राप्त करने के लिए आमतौर पर अगर-अगर या जिलेटिन मिलाया जाता है।

अगर-अगार एक पॉलीसेकेराइड है जो निश्चित से प्राप्त होता है

समुद्री शैवाल की किस्में। यह सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्व नहीं है और केवल माध्यम को संकुचित करने का कार्य करता है। आगर पानी में 80-100°C पर पिघलता है और 40-45°C पर जम जाता है।

जिलेटिन एक पशु प्रोटीन है। जिलेटिन मीडिया 25-30 डिग्री सेल्सियस पर पिघलता है, इसलिए आमतौर पर उन पर कमरे के तापमान पर संस्कृतियां उगाई जाती हैं। 6.0 से नीचे और 7.0 से ऊपर के पीएच पर इन मीडिया का घनत्व कम हो जाता है, और वे खराब रूप से कठोर हो जाते हैं। कुछ सूक्ष्मजीव जिलेटिन को पोषक तत्व के रूप में उपयोग करते हैं - जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, माध्यम द्रवीभूत होता है।

इसके अलावा, जमा हुआ रक्त सीरम, जमा हुआ अंडे, आलू, और सिलिका जेल मीडिया ठोस माध्यम के रूप में उपयोग किया जाता है।

3. रचना। पर्यावरण को सरल और जटिल में विभाजित किया गया है। पूर्व में मांस-पेप्टोन शोरबा (एमपीबी), मांस-पेप्टोन अगर (एमपीए), हॉटिंगर शोरबा और अगर, पौष्टिक जिलेटिन और पेप्टोन पानी शामिल हैं। एक विशेष सूक्ष्मजीव के प्रजनन के लिए आवश्यक साधारण मीडिया रक्त, सीरम, कार्बोहाइड्रेट और अन्य पदार्थों को जोड़कर जटिल मीडिया तैयार किया जाता है।

4. उद्देश्य: क) अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं की खेती के लिए मुख्य (आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले) माध्यम का उपयोग किया जाता है। ये उपरोक्त एमपी ए, एमपीबी, हॉटिंगर शोरबा और अगर, पेप्टोन पानी हैं;

बी) विशेष माध्यमों का उपयोग सूक्ष्मजीवों को अलग करने और विकसित करने के लिए किया जाता है जो साधारण मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं। उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस की खेती के लिए, चीनी को मीडिया में जोड़ा जाता है, न्यूमो- और मेनिंगोकोकी के लिए - रक्त सीरम, काली खांसी के प्रेरक एजेंट के लिए - रक्त;

ग) वैकल्पिक (चयनात्मक) मीडिया एक निश्चित प्रकार के रोगाणुओं को अलग करने का काम करता है, जिसके विकास में वे संबंधित सूक्ष्मजीवों के विकास में देरी, देरी या दमन करते हैं। तो, पित्त लवण, एस्चेरिचिया कोलाई के विकास को रोकते हैं, पर्यावरण बनाते हैं

टाइफाइड बुखार के प्रेरक एजेंट के लिए चयनात्मक। मीडिया तब वैकल्पिक हो जाता है जब उनमें कुछ एंटीबायोटिक्स, लवण मिलाए जाते हैं और पीएच बदल जाता है।

तरल वैकल्पिक मीडिया को संचय मीडिया कहा जाता है। ऐसे माध्यम का एक उदाहरण 8.0 के पीएच वाला पेप्टोन पानी है। इस पीएच पर, विब्रियो हैजा इस पर सक्रिय रूप से प्रजनन करता है, और अन्य सूक्ष्मजीव विकसित नहीं होते हैं;

डी) विभेदक निदान मीडिया एंजाइमी गतिविधि द्वारा एक प्रकार के सूक्ष्म जीव को दूसरे से अलग करना (अंतर) करना संभव बनाता है, उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट और एक संकेतक के साथ हिस मीडिया। कार्बोहाइड्रेट को तोड़ने वाले सूक्ष्मजीवों की वृद्धि के साथ, माध्यम का रंग बदल जाता है;

ई) परिरक्षक मीडिया प्राथमिक टीकाकरण और परीक्षण सामग्री के परिवहन के लिए अभिप्रेत है; वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों की मृत्यु को रोकते हैं और सैप्रोफाइट्स के विकास को दबाते हैं। इस तरह के एक माध्यम का एक उदाहरण ग्लिसरॉल मिश्रण है जिसका उपयोग कई आंतों के बैक्टीरिया का पता लगाने के लिए किए गए अध्ययनों में मल एकत्र करने के लिए किया जाता है।

हेपेटाइटिस (ए, ई)

हेपेटाइटिस ए (एचएवी-हेपेटाइटिस ए वायरस) का प्रेरक एजेंट पिकोर्नावायरस परिवार, जीनस एंटरोवायरस से संबंधित है। यह सबसे आम वायरल हेपेटाइटिस का कारण बनता है, जिसके कई ऐतिहासिक नाम हैं (संक्रामक, महामारी हेपेटाइटिस, बोटकिन रोग, आदि)। हमारे देश में, वायरल हेपेटाइटिस के लगभग 70% मामले हेपेटाइटिस ए वायरस के कारण होते हैं। वायरस की खोज सबसे पहले 1979 में एस। फेस्टोन ने प्रतिरक्षा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करने वाले रोगियों के मल में की थी।

संरचना और रासायनिक संरचना। हेपेटाइटिस ए वायरस आकारिकी और संरचना में सभी एंटरोवायरस के समान है (देखें 21.1.1.1)। हेपेटाइटिस ए वायरस के आरएनए में, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम पाए गए जो अन्य एंटरोवायरस के साथ आम हैं।

हेपेटाइटिस ए वायरस में प्रोटीन प्रकृति का एक वायरस-विशिष्ट एंटीजन होता है। एचएवी भौतिक और रासायनिक कारकों के उच्च प्रतिरोध में एंटरोवायरस से भिन्न होता है। 1 घंटे के लिए 60 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर यह आंशिक रूप से निष्क्रिय हो जाता है, 100 डिग्री सेल्सियस पर यह 5 मिनट के भीतर नष्ट हो जाता है, यह फॉर्मेलिन और यूवी विकिरण की क्रिया के प्रति संवेदनशील होता है।

खेती और प्रजनन। हेपेटाइटिस वायरस में कोशिका संवर्धन में प्रजनन करने की क्षमता कम होती है। हालांकि, इसे निरंतर मानव और बंदर सेल लाइनों के लिए अनुकूलित किया गया है। सेल संस्कृति में वायरस प्रजनन सीपीडी के साथ नहीं है। सांस्कृतिक तरल पदार्थ में एचएवी लगभग नहीं पाया जाता है, क्योंकि यह उन कोशिकाओं से जुड़ा होता है जिनके कोशिका द्रव्य में इसका पुनरुत्पादन होता है:

मानव रोगों और प्रतिरक्षा का रोगजनन। एचएवी, अन्य एंटरोवायरस की तरह, भोजन के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग में प्रवेश करता है, जहां यह छोटी आंत के म्यूकोसा और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के उपकला कोशिकाओं में प्रजनन करता है। फिर रोगज़नक़ रक्त में प्रवेश करता है, जिसमें यह ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में पाया जाता है।

अन्य एंटरोवायरस के विपरीत, एचएवी के हानिकारक प्रभाव का मुख्य लक्ष्य यकृत कोशिकाएं हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म में इसका प्रजनन होता है। यह शामिल नहीं है कि हेपेटोसाइट्स एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं) द्वारा क्षतिग्रस्त हो सकते हैं, जो एक सक्रिय अवस्था में उनके साथ बातचीत कर सकते हैं, जिससे उनका विनाश हो सकता है। एनके कोशिकाओं का सक्रियण भी वायरस द्वारा प्रेरित इंटरफेरॉन के साथ उनकी बातचीत के परिणामस्वरूप होता है। हेपेटोसाइट्स की हार पीलिया के विकास और रक्त सीरम में ट्रांसएमिनेस के स्तर में वृद्धि के साथ है। इसके अलावा, पित्त के साथ रोगज़नक़ आंतों के लुमेन में प्रवेश करता है और मल के साथ उत्सर्जित होता है, जिसमें ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में (पीलिया के विकास से पहले) वायरस की उच्च सांद्रता होती है। हेपेटाइटिस ए आमतौर पर पूरी तरह से ठीक होने में समाप्त होता है, मृत्यु दुर्लभ होती है।

नैदानिक ​​​​रूप से स्पष्ट या स्पर्शोन्मुख संक्रमण के हस्तांतरण के बाद, आजीवन हास्य प्रतिरक्षा का गठन होता है, जो एंटीवायरल एंटीबॉडी के संश्लेषण से जुड़ा होता है। IgM वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन रोग की शुरुआत के 3-4 महीने बाद सीरम से गायब हो जाते हैं, जबकि IgG कई वर्षों तक बना रहता है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन SlgA का संश्लेषण भी स्थापित किया गया था।

महामारी विज्ञान। संक्रमण का स्रोत बीमार लोग हैं, जिनमें संक्रमण के सामान्य स्पर्शोन्मुख रूप वाले लोग भी शामिल हैं। हेपेटाइटिस ए वायरस आबादी में व्यापक रूप से फैलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर, एचएवी के खिलाफ सीरम एंटीबॉडी 40 वर्ष से अधिक उम्र के 80% वयस्क आबादी में मौजूद हैं। निम्न सामाजिक-आर्थिक स्तर वाले देशों में, जीवन के पहले वर्षों में संक्रमण होता है। हेपेटाइटिस ए अक्सर बच्चों को प्रभावित करता है।

ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के चरम के पहले दिनों में (पीलिया की शुरुआत से पहले) मल के साथ वायरस की अधिकतम रिहाई के कारण रोगी दूसरों के लिए सबसे खतरनाक होता है। संचरण का मुख्य तंत्र - मल-मौखिक - भोजन, पानी, घरेलू सामान, बच्चों के खिलौने के माध्यम से।

इम्यूनोइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा रोगी के मल में वायरस का पता लगाकर प्रयोगशाला निदान किया जाता है। मल में वायरल प्रतिजन का पता एंजाइम इम्यूनोएसे और रेडियोइम्यूनोसे द्वारा भी लगाया जा सकता है। हेपेटाइटिस का सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला सेरोडायग्नोसिस आईजीएम वर्ग के एंटीबॉडी के युग्मित रक्त सीरा में समान तरीकों से पता लगाना है, जो पहले 3-6 सप्ताह के दौरान उच्च टिटर तक पहुंच जाता है।

विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस। हेपेटाइटिस ए के लिए टीकाकरण विकास के अधीन है। निष्क्रिय और जीवित कल्चर टीकों का परीक्षण किया जा रहा है, जिसका उत्पादन सेल संस्कृतियों में वायरस के खराब प्रजनन के कारण मुश्किल है। आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके का विकास सबसे आशाजनक है। हेपेटाइटिस ए के निष्क्रिय इम्युनोप्रोफिलैक्सिस के लिए, डोनर सेरा के मिश्रण से प्राप्त इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।

हेपेटाइटिस ई के प्रेरक एजेंट में कैलिसीविरस के साथ कुछ समानताएं हैं। वायरल कण का आकार 32-34 एनएम है। आनुवंशिक सामग्री का प्रतिनिधित्व आरएनए द्वारा किया जाता है। हेपेटाइटिस ई वायरस का संचरण, साथ ही एचएवी, प्रवेश मार्ग से होता है। ई-वायरस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण करके सेरोडायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के गठन के तंत्र

विदेशी (सूक्ष्मजीवों, विदेशी मैक्रोमोलेक्यूल्स, कोशिकाओं, ऊतकों) से शरीर की सुरक्षा गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों और विशिष्ट सुरक्षा कारकों - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की मदद से की जाती है।

गैर-विशिष्ट रक्षा कारक प्रतिरक्षा तंत्र की तुलना में पहले फ़ाइलोजेनेसिस में उत्पन्न हुए और विभिन्न एंटीजेनिक उत्तेजनाओं के खिलाफ शरीर की रक्षा में शामिल होने वाले पहले व्यक्ति हैं, उनकी गतिविधि की डिग्री इम्यूनोजेनिक गुणों और रोगज़नक़ के संपर्क की आवृत्ति पर निर्भर नहीं करती है।

प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कारक सख्ती से विशेष रूप से कार्य करते हैं (केवल एंटी-ए एंटीबॉडी या एंटी-ए कोशिकाएं एंटीजन-ए के खिलाफ उत्पन्न होती हैं), और गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों के विपरीत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत एंटीजन द्वारा नियंत्रित होती है, इसके प्रकार (प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड), मात्रा और बहुलता प्रभाव।

शरीर के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों में शामिल हैं:

1. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक कारक।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली संक्रमण और अन्य हानिकारक प्रभावों के खिलाफ शरीर की रक्षा का पहला अवरोध बनाते हैं।

2. भड़काऊ प्रतिक्रियाएं।

3. सीरम और ऊतक द्रव के विनोदी पदार्थ (हास्य सुरक्षात्मक कारक)।

4. फागोसाइटिक और साइटोटोक्सिक गुणों वाली कोशिकाएं (सेलुलर सुरक्षात्मक कारक),

विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक या प्रतिरक्षा रक्षा तंत्र में शामिल हैं:

1. हास्य प्रतिरक्षा।

2. सेलुलर प्रतिरक्षा।

1. त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सुरक्षात्मक गुण किसके कारण होते हैं:

क) त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का यांत्रिक अवरोध कार्य। सामान्य बरकरार त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली सूक्ष्मजीवों के लिए अभेद्य हैं;

बी) त्वचा की सतह पर फैटी एसिड की उपस्थिति, त्वचा की सतह को चिकनाई और कीटाणुरहित करना;

ग) त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की सतह पर स्रावित रहस्यों की अम्लीय प्रतिक्रिया, सूक्ष्मजीवों पर जीवाणुनाशक कार्य करने वाले रहस्यों में लाइसोजाइम, प्रोपरडिन और अन्य एंजाइमेटिक सिस्टम की सामग्री। पसीना और वसामय ग्रंथियां त्वचा पर खुलती हैं, जिनमें से रहस्यों में एक अम्लीय पीएच होता है।

पेट और आंतों के रहस्यों में पाचन एंजाइम होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकते हैं। गैस्ट्रिक जूस की एसिड प्रतिक्रिया अधिकांश सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए उपयुक्त नहीं है।

लार, आँसू और अन्य रहस्यों में आमतौर पर ऐसे गुण होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के विकास की अनुमति नहीं देते हैं।

भड़काऊ प्रतिक्रियाएं।

भड़काऊ प्रतिक्रिया शरीर की एक सामान्य प्रतिक्रिया है। एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का विकास सूजन की साइट पर फैगोसाइटिक कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों के आकर्षण की ओर जाता है, ऊतक मैक्रोफेज की सक्रियता, और जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों और पदार्थों को जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक गुणों के साथ सूजन में शामिल कोशिकाओं से मुक्त करता है।

सूजन का विकास रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण में योगदान देता है, उन कारकों का उन्मूलन जो सूजन के फोकस से सूजन का कारण बनता है, और ऊतक और अंग की संरचनात्मक अखंडता की बहाली। योजनाबद्ध रूप से, तीव्र सूजन की प्रक्रिया अंजीर में दिखाई गई है। 3-1.

चावल। 3-1. अति सूजन।

बाएं से दाएं, ऊतक क्षति के दौरान ऊतकों और रक्त वाहिकाओं में होने वाली प्रक्रियाओं और उनमें सूजन के विकास को प्रस्तुत किया जाता है। एक नियम के रूप में, ऊतक क्षति संक्रमण के विकास के साथ होती है (आंकड़े में, बैक्टीरिया काली छड़ द्वारा इंगित किए जाते हैं)। तीव्र भड़काऊ प्रक्रिया में केंद्रीय भूमिका ऊतक मस्तूल कोशिकाओं, मैक्रोफेज और रक्त से आने वाले पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स द्वारा निभाई जाती है। वे जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों, प्रो-भड़काऊ साइटोकिन्स, लाइसोसोमल एंजाइम, सूजन का कारण बनने वाले सभी कारकों का स्रोत हैं: लाली, गर्मी, सूजन, दर्द। जब तीव्र सूजन पुरानी सूजन में बदल जाती है, तो सूजन को बनाए रखने में मुख्य भूमिका मैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइटों की होती है।

हास्य सुरक्षात्मक कारक।

गैर-विशिष्ट हास्य संरक्षण कारकों में शामिल हैं: लाइसोजाइम, पूरक, प्रोपरडिन, बी-लाइसिन, इंटरफेरॉन।

लाइसोजाइम।लाइसोजाइम की खोज P. L. Lashchenko ने की थी। 1909 में, उन्होंने पहली बार पता लगाया कि अंडे के सफेद भाग में एक विशेष पदार्थ होता है जो कुछ प्रकार के जीवाणुओं पर जीवाणुनाशक कार्य कर सकता है। बाद में पता चला कि यह क्रिया एक विशेष एंजाइम के कारण होती है, जिसे 1922 में फ्लेमिंग ने लाइसोजाइम नाम दिया था।

लाइसोजाइम एंजाइम मुरामिडेस है। इसकी प्रकृति से, लाइसोजाइम एक प्रोटीन है जिसमें 130-150 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। एंजाइम पीएच = 5.0-7.0 और +60C° . के तापमान पर इष्टतम गतिविधि प्रदर्शित करता है

लाइसोजाइम कई मानव स्राव (आँसू, लार, दूध, आंतों के बलगम), कंकाल की मांसपेशियों, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क, एमनियोटिक झिल्ली और भ्रूण के पानी में पाया जाता है। रक्त प्लाज्मा में इसकी सांद्रता 8.5 ± 1.4 माइक्रोग्राम प्रति लीटर है। शरीर में अधिकांश लाइसोजाइम ऊतक मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा संश्लेषित होते हैं। गंभीर संक्रामक रोगों, निमोनिया आदि में सीरम लाइसोजाइम अनुमापांक में कमी देखी गई है।

लाइसोजाइम के निम्नलिखित जैविक प्रभाव हैं:

1) न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज के फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है (लाइसोजाइम, रोगाणुओं की सतह के गुणों को बदलकर, उन्हें फागोसाइटोसिस के लिए आसानी से सुलभ बनाता है);

2) एंटीबॉडी के संश्लेषण को उत्तेजित करता है;

3) रक्त से लाइसोजाइम को हटाने से पूरक, उचित, बी-लाइसिन के सीरम स्तर में कमी आती है;

4) बैक्टीरिया पर हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के लाइटिक प्रभाव को बढ़ाता है।

पूरक।पूरक प्रणाली की खोज 1899 में जे. बोर्डे ने की थी। पूरक रक्त सीरम प्रोटीन का एक परिसर है, जिसमें 20 से अधिक घटक होते हैं। मुख्य पूरक घटकों को सी अक्षर द्वारा नामित किया गया है और 1 से 9 तक गिने गए हैं: सी 1, सी 2, सी 3, सी 4, सी 5, सी 6, सी 7। सी 8.सी 9। (तालिका 3-2।)।

तालिका 3-2। मानव पूरक प्रणाली के प्रोटीन की विशेषता।

पद	कार्बोहाइड्रेट सामग्री,%	आणविक भार, केडी	जंजीरों की संख्या	अनुकरणीय	सीरम में सामग्री, मिलीग्राम / एल
समूह	8,5			10-10,6		6,80
सी1आर 2	9,4					11,50
सी1एस	7,1					16,90
सी2	+			5,50		8,90
सी 4	6,9			6,40		8,30
एनडब्ल्यू	1,5			5,70		9,70
सी 5	1,6			4,10		13,70
सी 6						10,80
सी 7				5,60		19,20
सी 8				6,50		16,00
सी9	7,8			4,70		9,60
कारक डी	-			7,0; 7,4
कारक बी	+			5,7; 6,6
प्रॉपरडिन आर	+			>9,5
कारक एच	+
कारक I	10,7
एस-प्रोटीन, विट्रोनेक्टिन	+		1(2) .	3,90
क्लिन्हो				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
डीएएफ
सी8बीपी
सीआर1	+
सीआर2	+
सीआर3	+
सी3ए	-				70*
सी4ए	-				22*
सी5ए					4,9*
कार्बोक्सी-पेप्टिडेज़ एम (एनाफिल-टॉक्सिन्स का इन-एक्टिवेटर)
समूह-I
एम-क्लक-आई		1-2
प्रोटेक्टिन (सीडी 59)	+	1,8-20

* - पूर्ण सक्रियण की स्थिति में

पूरक घटक यकृत, अस्थि मज्जा और प्लीहा में निर्मित होते हैं। मुख्य पूरक-उत्पादक कोशिकाएं मैक्रोफेज हैं। C1 घटक आंतों के एपिथेलियोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है।

पूरक घटकों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है: प्रोएंजाइम (एस्टरेज़, प्रोटीनेस), प्रोटीन अणु जिनमें एंजाइमिक गतिविधि नहीं होती है, और पूरक प्रणाली के अवरोधकों के रूप में। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक घटक निष्क्रिय रूप में होते हैं। पूरक प्रणाली को सक्रिय करने वाले कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन, वायरस और बैक्टीरिया हैं।

पूरक प्रणाली के सक्रियण से लिटिक पूरक एंजाइम C5-C9, तथाकथित मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) की सक्रियता होती है, जो जानवरों और माइक्रोबियल कोशिकाओं की झिल्ली में एकीकृत होकर एक ट्रांसमेम्ब्रेन छिद्र बनाता है, जो सेल ओवरहाइड्रेशन की ओर जाता है। और कोशिका मृत्यु। (चित्र 3-2, 3-3)।

चावल। 3-2. पूरक सक्रियण का चित्रमय मॉडल।

चावल। 3-3. सक्रिय पूरक की संरचना।

पूरक प्रणाली को सक्रिय करने के 3 तरीके हैं:

पहला तरीका -शास्त्रीय। (चित्र 3-4)।

चावल। 3-4. पूरक सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग का तंत्र।

ई - एरिथ्रोसाइट या अन्य कोशिका। ए एंटीबॉडी है।

इस विधि के साथ, लाइटिक एंजाइम MAA C5-C9 की सक्रियता C1q, C1r, C1s, C4, C2 के कैस्केड सक्रियण के माध्यम से की जाती है, इसके बाद प्रक्रिया में केंद्रीय घटक C3-C5 की भागीदारी होती है (चित्र 3- 2, 3-4)। शास्त्रीय मार्ग में पूरक के मुख्य उत्प्रेरक वर्ग जी या एम के इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा निर्मित एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स हैं।

दूसरा तरीका-बाईपास, वैकल्पिक (चित्र। 3-6)।

चावल। 3-6. पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग का तंत्र।

यह पूरक सक्रियण तंत्र वायरस, बैक्टीरिया, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन और प्रोटियोलिटिक एंजाइम द्वारा ट्रिगर किया जाता है।

इस पद्धति के साथ, लाइटिक एंजाइम MAC C5-C9 की सक्रियता C3 घटक की सक्रियता के साथ शुरू होती है। पहले तीन पूरक घटक C1, C4, C2 पूरक सक्रियण के इस तंत्र में भाग नहीं लेते हैं, लेकिन कारक B और D अतिरिक्त रूप से C3 के सक्रियण में भाग लेते हैं।

तीसरा रास्ताप्रोटीनएसिस द्वारा पूरक प्रणाली का एक गैर-विशिष्ट सक्रियण है। ऐसे सक्रियकर्ता हो सकते हैं: ट्रिप्सिन, प्लास्मिन, कैलिकेरिन, लाइसोसोमल प्रोटीज और जीवाणु एंजाइम। इस तरह से पूरक प्रणाली का सक्रियण C 1 से C5 तक किसी भी अंतराल पर हो सकता है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण से निम्नलिखित जैविक प्रभाव हो सकते हैं:

1) माइक्रोबियल और दैहिक कोशिकाओं का विश्लेषण;

2) प्रत्यारोपण अस्वीकृति को बढ़ावा देना;

3) कोशिकाओं से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई;

4) फागोसाइटोसिस में वृद्धि;

5) प्लेटलेट्स, ईोसिनोफिल्स का एकत्रीकरण;

6) ल्यूकोटैक्सिस में वृद्धि, अस्थि मज्जा से न्यूट्रोफिल का प्रवास और उनसे हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की रिहाई;

7) जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई और संवहनी पारगम्यता में वृद्धि के माध्यम से, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देना;

8) एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण को बढ़ावा देना;

9) रक्त जमावट प्रणाली की सक्रियता।

चावल। 3-7. पूरक सक्रियण के लिए शास्त्रीय और वैकल्पिक मार्गों का आरेख।

पूरक घटकों की जन्मजात कमी संक्रामक और ऑटोइम्यून रोगों के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को कम कर देती है।

प्रॉपरडिन। 1954 में पिलिमर ने रक्त में एक विशेष प्रकार के प्रोटीन की खोज की थी जो पूरक को सक्रिय कर सकता है। इस प्रोटीन को प्रॉपरडिन कहते हैं।

प्रॉपरडिन गामा-इम्युनोग्लोबुलिन के वर्ग से संबंधित है, इसमें एम.एम. 180,000 डाल्टन। स्वस्थ लोगों के सीरम में यह निष्क्रिय रूप में होता है। कोशिका की सतह पर कारक बी के साथ संयोजन के बाद प्रोपरडिन का सक्रियण होता है।

सक्रिय प्रॉपडिन इसमें योगदान देता है:

1) पूरक सक्रियण;

2) कोशिकाओं से हिस्टामाइन की रिहाई;

3) कीमोटैक्टिक कारकों का उत्पादन जो सूजन की साइट पर फागोसाइट्स को आकर्षित करते हैं;

4) रक्त जमावट की प्रक्रिया;

5) एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का गठन।

कारक बी.यह ग्लोब्युलिन प्रकृति का रक्त प्रोटीन है।

कारक डी. एम.एम. वाले प्रोटीनेस 23,000. रक्त में, उन्हें सक्रिय रूप से दर्शाया जाता है।

कारक बी और डी एक वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से पूरक सक्रियण में शामिल हैं।

वी-लाइसिन।जीवाणुनाशक गुणों के साथ विभिन्न आणविक भार के रक्त प्रोटीन। बी-लाइसिन की जीवाणुनाशक क्रिया को पूरक और एंटीबॉडी की उपस्थिति और अनुपस्थिति दोनों में दिखाया गया है।

इंटरफेरॉन।वायरल संक्रमण के विकास को रोकने और दबाने में सक्षम प्रोटीन अणुओं का एक परिसर।

इंटरफेरॉन 3 प्रकार के होते हैं:

1) अल्फा-इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट), ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित, 25 उपप्रकारों द्वारा दर्शाया गया है;

2) बीटा-इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्ट), फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित, 2 उपप्रकारों द्वारा दर्शाया गया;

3) गामा-इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा), मुख्य रूप से लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित। इंटरफेरॉन गामा को एक प्रकार के रूप में जाना जाता है।

इंटरफेरॉन का निर्माण अनायास, साथ ही वायरस के प्रभाव में होता है।

इंटरफेरॉन के सभी प्रकार और उपप्रकारों में एंटीवायरल कार्रवाई का एक ही तंत्र होता है। यह इस प्रकार प्रकट होता है: इंटरफेरॉन, असंक्रमित कोशिकाओं के विशिष्ट रिसेप्टर्स के लिए बाध्य, उनमें जैव रासायनिक और आनुवंशिक परिवर्तन का कारण बनता है, जिससे कोशिकाओं में एमआरएनए अनुवाद में कमी आती है और अव्यक्त एंडोन्यूक्लाइजेस की सक्रियता होती है, जो एक सक्रिय रूप में बदलकर, पैदा करने में सक्षम हैं। एक वायरस की तरह एमआरएनए गिरावट। साथ ही साथ सेल भी। इससे कोशिकाएं वायरल संक्रमण के प्रति असंवेदनशील हो जाती हैं, जिससे संक्रमण स्थल के चारों ओर एक अवरोध पैदा हो जाता है।

एक जीव के प्रतिरोध को विभिन्न रोगजनक प्रभावों (लैटिन रेसिस्टियो - प्रतिरोध से) के प्रतिरोध के रूप में समझा जाता है। प्रतिकूल प्रभावों के लिए शरीर का प्रतिरोध कई कारकों, कई बाधा उपकरणों द्वारा निर्धारित किया जाता है जो यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक और जैविक कारकों के नकारात्मक प्रभावों को रोकते हैं।

सेलुलर गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक

सेलुलर गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों में त्वचा के सुरक्षात्मक कार्य, श्लेष्म झिल्ली, हड्डी के ऊतकों, स्थानीय भड़काऊ प्रक्रियाएं, शरीर के तापमान को बदलने के लिए थर्मोरेग्यूलेशन केंद्र की क्षमता, शरीर की कोशिकाओं की इंटरफेरॉन का उत्पादन करने की क्षमता, मोनोन्यूक्लियर की कोशिकाएं शामिल हैं। फागोसाइट प्रणाली।

बहुपरत उपकला और इसके डेरिवेटिव (बाल, पंख, खुर, सींग), रिसेप्टर संरचनाओं की उपस्थिति, मैक्रोफेज सिस्टम की कोशिकाओं और ग्रंथियों के तंत्र द्वारा स्रावित स्राव के कारण त्वचा में बाधा गुण होते हैं।

स्वस्थ जानवरों की बरकरार त्वचा यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक कारकों का प्रतिरोध करती है। यह अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश के लिए एक दुर्गम बाधा का प्रतिनिधित्व करता है, न केवल यंत्रवत्, रोगजनकों के प्रवेश को रोकता है। इसमें सतह की परत को लगातार उतारकर, पसीने और वसामय ग्रंथियों से रहस्यों को स्रावित करके स्वयं को शुद्ध करने की क्षमता है। इसके अलावा, त्वचा में पसीने और वसामय ग्रंथियों में कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसके अलावा, त्वचा में कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसकी सतह वायरस, बैक्टीरिया, कवक के विकास के लिए प्रतिकूल वातावरण है। यह त्वचा की सतह पर वसामय और पसीने की ग्रंथियों (पीएच - 4.6) के स्राव द्वारा बनाई गई अम्लीय प्रतिक्रिया के कारण होता है। पीएच जितना कम होगा, जीवाणुनाशक गतिविधि उतनी ही अधिक होगी। त्वचा के सैप्रोफाइट्स का बहुत महत्व है। स्थायी माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना में 90% तक एपिडर्मल स्टेफिलोकोसी, कुछ अन्य बैक्टीरिया और कवक होते हैं। सैप्रोफाइट्स उन पदार्थों को स्रावित करने में सक्षम हैं जिनका रोगजनक रोगजनकों पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना के अनुसार, कोई जीव के प्रतिरोध की डिग्री, प्रतिरोध के स्तर का न्याय कर सकता है।

त्वचा में मैक्रोफेज सिस्टम (लैंगरहैंस कोशिकाएं) की कोशिकाएं होती हैं जो एंटीजन के बारे में जानकारी को टी-लिम्फोसाइटों तक पहुंचाने में सक्षम होती हैं।

त्वचा के अवरोध गुण शरीर की सामान्य स्थिति पर निर्भर करते हैं, जो उचित पोषण, पूर्णांक ऊतकों की देखभाल, रखरखाव की प्रकृति और शोषण द्वारा निर्धारित होता है। यह ज्ञात है कि क्षीण बछड़े माइक्रोस्पोरिया, ट्राइकोफाइटोसिस से अधिक आसानी से संक्रमित होते हैं।

मौखिक गुहा, अन्नप्रणाली, जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन और मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली, उपकला से ढके हुए, एक बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं, विभिन्न हानिकारक कारकों के प्रवेश के लिए एक बाधा है। बरकरार म्यूकोसा कुछ रासायनिक और संक्रामक foci के लिए एक यांत्रिक बाधा है। श्वसन पथ की सतह से सिलिअटेड एपिथेलियम के सिलिया की उपस्थिति के कारण, विदेशी शरीर और सूक्ष्मजीव जो साँस की हवा में प्रवेश करते हैं, बाहरी वातावरण में छोड़ दिए जाते हैं।

जब श्लेष्म झिल्ली रासायनिक यौगिकों, विदेशी वस्तुओं, सूक्ष्मजीवों के अपशिष्ट उत्पादों से परेशान होती है, तो छींकने, खाँसी, उल्टी, दस्त के रूप में सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं होती हैं, जो हानिकारक कारकों को दूर करने में मदद करती हैं।

मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान में वृद्धि हुई लार से रोका जाता है, कंजाक्तिवा को नुकसान को लैक्रिमल तरल पदार्थ के प्रचुर पृथक्करण से रोका जाता है, नाक के श्लेष्म को नुकसान सीरस एक्सयूडेट द्वारा रोका जाता है। श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियों के रहस्यों में लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण जीवाणुनाशक गुण होते हैं। लाइसोजाइम स्टेफिलो- और स्ट्रेप्टोकोकी, साल्मोनेला, तपेदिक और कई अन्य सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति के कारण, गैस्ट्रिक जूस माइक्रोफ्लोरा के प्रजनन को रोकता है। सुरक्षात्मक भूमिका सूक्ष्मजीवों द्वारा निभाई जाती है जो आंतों के श्लेष्म झिल्ली, स्वस्थ जानवरों के मूत्र अंगों में रहते हैं। सूक्ष्मजीव फाइबर के प्रसंस्करण में भाग लेते हैं (जुगाली करने वालों के प्रोवेंट्रिकुलस का इन्फ्यूसोरिया), प्रोटीन, विटामिन का संश्लेषण। बड़ी आंत में सामान्य माइक्रोफ्लोरा का मुख्य प्रतिनिधि ई कोलाई (एस्चेरिचिया कोलाई) है। यह ग्लूकोज, लैक्टोज को किण्वित करता है, पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा के विकास के लिए प्रतिकूल परिस्थितियां बनाता है। जानवरों के प्रतिरोध को कम करना, विशेष रूप से युवा जानवरों में, ई. कोलाई को एक रोगजनक एजेंट में बदल देता है। श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा मैक्रोफेज द्वारा की जाती है, जो विदेशी प्रतिजनों के प्रवेश को रोकती है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन श्लेष्म झिल्ली की सतह पर केंद्रित होते हैं, जिसका आधार वर्ग ए इम्युनोग्लोबुलिन है।

अस्थि ऊतक विभिन्न प्रकार के सुरक्षात्मक कार्य करता है। उनमें से एक यांत्रिक क्षति से केंद्रीय तंत्रिका संरचनाओं की सुरक्षा है। कशेरुक रीढ़ की हड्डी को चोट से बचाते हैं, और खोपड़ी की हड्डियाँ मस्तिष्क और पूर्णांक संरचनाओं की रक्षा करती हैं। पसलियां, उरोस्थि फेफड़े और हृदय के संबंध में एक सुरक्षात्मक कार्य करती हैं। लंबी ट्यूबलर हड्डियां मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग की रक्षा करती हैं - लाल अस्थि मज्जा।

स्थानीय भड़काऊ प्रक्रियाएं, सबसे पहले, रोग प्रक्रिया के प्रसार, सामान्यीकरण को रोकती हैं। सूजन के फोकस के आसपास एक सुरक्षात्मक बाधा बनने लगती है। प्रारंभ में, यह एक्सयूडेट के संचय के कारण होता है - प्रोटीन से भरपूर एक तरल पदार्थ जो विषाक्त उत्पादों को सोख लेता है। इसके बाद, स्वस्थ और क्षतिग्रस्त ऊतकों के बीच की सीमा पर संयोजी ऊतक तत्वों का एक सीमांकन शाफ्ट बनता है।

सूक्ष्मजीवों का मुकाबला करने के लिए शरीर के तापमान को बदलने के लिए थर्मोरेगुलेटरी सेंटर की क्षमता आवश्यक है। उच्च शरीर का तापमान चयापचय प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, रेटिकुलोमैक्रोफेज सिस्टम, ल्यूकोसाइट्स की कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि। श्वेत रक्त कोशिकाओं के युवा रूप दिखाई देते हैं - युवा और छुरा न्यूट्रोफिल, एंजाइमों से भरपूर, जो उनकी फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाता है। बढ़ी हुई मात्रा में ल्यूकोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन, लाइसोजाइम का उत्पादन शुरू करते हैं।

उच्च तापमान पर सूक्ष्मजीव एंटीबायोटिक दवाओं और अन्य दवाओं के लिए अपना प्रतिरोध खो देते हैं, और यह प्रभावी उपचार के लिए स्थितियां बनाता है। अंतर्जात पाइरोजेन के कारण मध्यम बुखार में प्राकृतिक प्रतिरोध बढ़ जाता है। वे प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी, तंत्रिका तंत्र को उत्तेजित करते हैं जो शरीर के प्रतिरोध को निर्धारित करते हैं। वर्तमान में, पशु चिकित्सा क्लीनिकों में शुद्ध बैक्टीरियल पाइरोजेन का उपयोग किया जाता है, जो शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध को उत्तेजित करता है और जीवाणुरोधी दवाओं के लिए रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के प्रतिरोध को कम करता है।

सेलुलर रक्षा कारकों की केंद्रीय कड़ी मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली है। इन कोशिकाओं में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, फुफ्फुसीय, फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स के मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, प्लीहा, लाल अस्थि मज्जा, जोड़ों के श्लेष झिल्ली के मैक्रोफेज शामिल हैं। , अस्थि ऊतक के अस्थिशोषक, माइक्रोग्लियल कोशिकाएं तंत्रिका तंत्र, उपकला और भड़काऊ फॉसी की विशाल कोशिकाएं, एंडोथेलियल कोशिकाएं। मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस के कारण जीवाणुनाशक गतिविधि करते हैं, और वे बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को स्रावित करने में सक्षम होते हैं जिनमें सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिक गुण होते हैं।

फागोसाइटोसिस शरीर की कुछ कोशिकाओं की विदेशी पदार्थों (पदार्थों) को अवशोषित और पचाने की क्षमता है। कोशिकाएं जो रोगजनकों का विरोध करती हैं, शरीर को अपने आप से मुक्त करती हैं, आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं, उनके टुकड़े, विदेशी निकायों को आई.आई. मेचनिकोव (1829) फागोसाइट्स (ग्रीक फाकोस से - भस्म करने के लिए, साइटोस - सेल)। सभी फागोसाइट्स माइक्रोफेज और मैक्रोफेज में विभाजित हैं। माइक्रोफेज में न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल, मैक्रोफेज शामिल हैं - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की सभी कोशिकाएं।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया जटिल, बहुस्तरीय है। यह रोगज़नक़ के लिए फ़ैगोसाइट के दृष्टिकोण के साथ शुरू होता है, फिर फ़ैगोसाइटिक सेल की सतह पर सूक्ष्मजीव का पालन देखा जाता है, एक फागोसोम के गठन के साथ आगे अवशोषण, लाइसोसोम के साथ फागोसोम के इंट्रासेल्युलर एसोसिएशन, और अंत में, पाचन लाइसोसोमल एंजाइमों द्वारा फागोसाइटोसिस की वस्तु का। हालांकि, कोशिकाएं हमेशा इस तरह से बातचीत नहीं करती हैं। लाइसोसोमल प्रोटीज की एंजाइमेटिक कमी के कारण, फागोसाइटोसिस अधूरा (अपूर्ण) हो सकता है, अर्थात। केवल तीन चरणों में आगे बढ़ता है और सूक्ष्मजीव एक अव्यक्त अवस्था में फैगोसाइट में रह सकते हैं। मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए प्रतिकूल परिस्थितियों में, बैक्टीरिया प्रजनन में सक्षम हो जाते हैं और फागोसाइटिक सेल को नष्ट कर संक्रमण का कारण बनते हैं।

विनोदी गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक

पूरक, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपर्डिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, जीवाणुनाशक, विनोदी कारकों में से हैं जो जीव को प्रतिरोध प्रदान करते हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को बेअसर करने और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। 9 ज्ञात पूरक अंश हैं, नामित सी 1 - सी 9, जो निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में हैं। पूरक सक्रियण एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर की कार्रवाई के तहत होता है और इस परिसर में सी 1 1 के अतिरिक्त के साथ शुरू होता है। इसके लिए Ca और Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, अन्य आयु अवधि की तुलना में पूरक गतिविधि सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम ग्लाइकोसिडेस के समूह का एक एंजाइम है। 1922 में फ्लेटिंग द्वारा पहली बार लाइसोजाइम का वर्णन किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों में, लाइसोजाइम रक्त, अश्रु द्रव, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली के स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी के रस, दूध, भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम में समृद्ध हैं। सूक्ष्मजीवों को लाइसोजाइमलाइज करने की क्षमता बहुत अधिक है। 1:1000000 के कमजोर पड़ने पर भी यह इस संपत्ति को नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित किया गया है कि, ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में, यह पूरक के साथ साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है, इसके द्वारा क्षतिग्रस्त बैक्टीरिया कोशिका की दीवार के माध्यम से प्रवेश करता है। हाइड्रोलिसिस की वस्तुएं।

प्रॉपरडिन (अक्षांश से। पेरडेरे - नष्ट करने के लिए) एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। एक तारीफ और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीज वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गतिविधि प्रदर्शित करता है। जानवरों के खून में प्रॉपडिन का स्तर उनके प्रतिरोध की स्थिति, संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता को दर्शाता है। तपेदिक के साथ विकिरणित जानवरों में स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के साथ इसकी सामग्री में कमी का पता चला था।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - जैसे इम्युनोग्लोबुलिन, में वर्षा, एग्लूटीनेशन, फागोसाइटोसिस, पूरक निर्धारण की प्रतिक्रिया शुरू करने की क्षमता होती है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के गठन में इसकी भागीदारी के बारे में बात करने का कारण देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन रक्त सीरम में तीव्र भड़काऊ प्रक्रियाओं के दौरान पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य रक्त सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। यह प्लेसेंटा से नहीं गुजरती है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट सुरक्षा में शामिल होते हैं। विभिन्न पर्यावरणीय सूक्ष्मजीवों या कुछ आहार प्रोटीन की एक बहुत बड़ी संख्या के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में शरीर में बनता है।

जीवाणुनाशक एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, अंतःकोशिकीय पदार्थों पर कार्य करता है।



गैर-विशिष्ट कारक प्राकृतिक प्रतिरोध उनके साथ पहली मुलाकात में शरीर को रोगाणुओं से बचाता है। ये वही कारक अधिग्रहित प्रतिरक्षा के निर्माण में भी शामिल हैं।

कोशिकाओं की सक्रियता प्राकृतिक सुरक्षा का सबसे स्थायी कारक है। इस सूक्ष्म जीव, विष, विषाणु के प्रति संवेदनशील कोशिकाओं के अभाव में शरीर इनसे पूरी तरह सुरक्षित रहता है। उदाहरण के लिए, चूहे डिप्थीरिया विष के प्रति असंवेदनशील होते हैं।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के लिए एक यांत्रिक बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसके अलावा, लैक्टिक और फैटी एसिड युक्त पसीने और वसामय ग्रंथियों से स्राव का रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। साफ त्वचा में मजबूत जीवाणुनाशक गुण होते हैं। उपकला का उतरना त्वचा से रोगाणुओं को हटाने में योगदान देता है।

श्लेष्मा झिल्ली के स्राव में इसमें लाइसोजाइम (लाइसोजाइम) होता है - एक एंजाइम जो बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति को मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बनाता है। लाइसोजाइम लार, कंजंक्टिवल स्राव, रक्त, मैक्रोफेज और आंतों के बलगम में पाया जाता है। पहली बार खोला पी.एन. 1909 में एक मुर्गी के अंडे के प्रोटीन में लैशचेनकोव।

श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली का उपकला शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश में एक बाधा है। नाक से स्रावित बलगम के साथ धूल के कण और तरल बूंदों को बाहर निकाल दिया जाता है। ब्रांकाई और श्वासनली से, जो कण यहां आए हैं, उन्हें बाहर की ओर निर्देशित उपकला के सिलिया की गति से हटा दिया जाता है। सिलिअटेड एपिथेलियम का यह कार्य आमतौर पर भारी धूम्रपान करने वालों में बिगड़ा हुआ है। कुछ धूल के कण और रोगाणु जो फेफड़े की एल्वियोली तक पहुँच चुके हैं, उन्हें फागोसाइट्स द्वारा पकड़ लिया जाता है और हानिरहित बना दिया जाता है।

पाचन ग्रंथियों का रहस्य। हाइड्रोक्लोरिक एसिड और एंजाइम की उपस्थिति के कारण गैस्ट्रिक जूस पानी और भोजन के साथ आने वाले रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव डालता है। गैस्ट्रिक जूस की कम अम्लता आंतों के संक्रमण जैसे हैजा, टाइफाइड बुखार, पेचिश के प्रतिरोध को कमजोर करने में मदद करती है। पित्त और आंतों की सामग्री के एंजाइमों का भी जीवाणुनाशक प्रभाव होता है।

लिम्फ नोड्स। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं को क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में बनाए रखा जाता है। यहां वे फागोसाइटोसिस से गुजरते हैं। लिम्फ नोड्स में तथाकथित सामान्य (प्राकृतिक) हत्यारा-लिम्फोसाइट्स (अंग्रेजी, हत्यारा - हत्यारा) भी होते हैं, जो एंटीट्यूमर निगरानी का कार्य करते हैं - शरीर की अपनी कोशिकाओं का विनाश, उत्परिवर्तन के कारण परिवर्तित, साथ ही वायरस युक्त कोशिकाएं . प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों के विपरीत, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप बनते हैं, प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाएं विदेशी एजेंटों को उनके साथ पूर्व संपर्क के बिना पहचानती हैं।

सूजन और जलन (संवहनी-कोशिकीय प्रतिक्रिया) फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्राचीन सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में से एक है। रोगाणुओं के प्रवेश के जवाब में, माइक्रोकिरकुलेशन, रक्त प्रणाली और संयोजी ऊतक कोशिकाओं में जटिल परिवर्तनों के परिणामस्वरूप एक स्थानीय भड़काऊ फोकस बनता है। भड़काऊ प्रतिक्रिया रोगाणुओं को हटाने को बढ़ावा देती है या उनके विकास में देरी करती है और इसलिए एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाती है। लेकिन कुछ मामलों में, जब सूजन पैदा करने वाले एजेंट को फिर से डाला जाता है, तो यह एक हानिकारक प्रतिक्रिया का रूप ले सकता है।

हास्य सुरक्षात्मक कारक . रक्त, लसीका और शरीर के अन्य तरल पदार्थ (लैटिन हास्य - तरल) में ऐसे पदार्थ होते हैं जिनमें रोगाणुरोधी गतिविधि होती है। गैर-विशिष्ट सुरक्षा के विनोदी कारकों में शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, ल्यूकिन, एंटीवायरल अवरोधक, सामान्य एंटीबॉडी, इंटरफेरॉन।

पूरक - रक्त का सबसे महत्वपूर्ण हास्य सुरक्षात्मक कारक, प्रोटीन का एक परिसर है, जिसे C1, C2, C3, C4, C5, ... C9 के रूप में नामित किया गया है। यकृत कोशिकाओं, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा उत्पादित। शरीर में, पूरक निष्क्रिय अवस्था में है। सक्रिय होने पर, प्रोटीन एंजाइम के गुणों को प्राप्त कर लेते हैं।

लाइसोजाइम यह रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा निर्मित होता है, बैक्टीरिया पर एक लाइसिंग प्रभाव होता है, और थर्मोस्टेबल होता है।

बीटा लाइसिन प्लेटलेट्स द्वारा स्रावित, इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, थर्मोस्टेबल।

सामान्य एंटीबॉडी रक्त में निहित, उनकी घटना रोग से जुड़ी नहीं है, उनके पास एक रोगाणुरोधी प्रभाव है, फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है।

इंटरफेरॉन - शरीर में कोशिकाओं, साथ ही सेल संस्कृतियों द्वारा उत्पादित प्रोटीन। इंटरफेरॉन कोशिका में वायरस के विकास को रोकता है। हस्तक्षेप की घटना यह है कि एक वायरस से संक्रमित कोशिका में, एक प्रोटीन का उत्पादन होता है जो अन्य वायरस के विकास को रोकता है। इसलिए नाम - हस्तक्षेप (अव्य। इंटर - बीच + फेरेंस - ट्रांसफरिंग)। इंटरफेरॉन की खोज 1957 में ए. इसाक और जे. लिंडनमैन ने की थी।

इंटरफेरॉन का सुरक्षात्मक प्रभाव वायरस के संबंध में गैर-विशिष्ट निकला, क्योंकि एक ही इंटरफेरॉन कोशिकाओं को विभिन्न वायरस से बचाता है। लेकिन इसकी प्रजाति विशिष्टता है। इसलिए, मानव कोशिकाओं द्वारा निर्मित इंटरफेरॉन मानव शरीर में कार्य करता है।

बाद में यह पाया गया कि कोशिकाओं में इंटरफेरॉन के संश्लेषण को न केवल जीवित वायरस द्वारा प्रेरित किया जा सकता है, बल्कि मारे गए वायरस और बैक्टीरिया द्वारा भी प्रेरित किया जा सकता है। इंटरफेरॉन इंड्यूसर कुछ दवाएं हो सकती हैं।

वर्तमान में, कई इंटरफेरॉन ज्ञात हैं। वे न केवल कोशिका में वायरस के प्रजनन को रोकते हैं, बल्कि ट्यूमर के विकास को भी रोकते हैं और एक इम्युनोमोडायलेटरी प्रभाव डालते हैं, अर्थात वे प्रतिरक्षा को सामान्य करते हैं।

इंटरफेरॉन को तीन वर्गों में बांटा गया है: अल्फा इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट), बीटा इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्ट), गामा इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा)।

ल्यूकोसाइट ए-इंटरफेरॉन मुख्य रूप से मैक्रोफेज और बी-लिम्फोसाइटों द्वारा शरीर में निर्मित होता है। डोनर अल्फा-इंटरफेरॉन तैयारी एक इंटरफेरॉन इंड्यूसर के संपर्क में आने वाले डोनर ल्यूकोसाइट्स की संस्कृतियों में प्राप्त की जाती है। इसका उपयोग एंटीवायरल एजेंट के रूप में किया जाता है।

शरीर में फाइब्रोब्लास्ट बीटा-इंटरफेरॉन फाइब्रोब्लास्ट्स और एपिथेलियल कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। मानव द्विगुणित कोशिकाओं की संस्कृतियों में बीटा-इंटरफेरॉन की तैयारी प्राप्त की जाती है। इसमें एंटीवायरल और एंटीट्यूमर गतिविधि है।

शरीर में प्रतिरक्षा गामा-इंटरफेरॉन मुख्य रूप से मिटोजेन्स द्वारा उत्तेजित टी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। गामा-इंटरफेरॉन की तैयारी लिम्फोब्लास्ट की संस्कृति में प्राप्त की जाती है। इसका एक इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव है: यह फागोसाइटोसिस और प्राकृतिक हत्यारों (एनके कोशिकाओं) की गतिविधि को बढ़ाता है।

शरीर में इंटरफेरॉन का उत्पादन एक संक्रामक रोग के रोगी के ठीक होने की प्रक्रिया में एक भूमिका निभाता है। इन्फ्लूएंजा के साथ, उदाहरण के लिए, रोग के पहले दिनों में इंटरफेरॉन का उत्पादन बढ़ जाता है, जबकि विशिष्ट एंटीबॉडी का अनुमापांक केवल तीसरे सप्ताह तक अधिकतम तक पहुंच जाता है।

इंटरफेरॉन का उत्पादन करने के लिए लोगों की क्षमता अलग-अलग डिग्री में व्यक्त की जाती है। "इंटरफेरॉन स्टेटस" (आईएफएन-स्टेटस) इंटरफेरॉन सिस्टम की स्थिति को दर्शाता है:

2) इंडक्टर्स की कार्रवाई के जवाब में इंटरफेरॉन का उत्पादन करने के लिए रोगी से प्राप्त ल्यूकोसाइट्स की क्षमता।

चिकित्सा पद्धति में, प्राकृतिक मूल के अल्फा, बीटा, गामा इंटरफेरॉन का उपयोग किया जाता है। पुनः संयोजक (आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) इंटरफेरॉन भी प्राप्त किए गए हैं: रेफेरॉन और अन्य।

कई रोगों के उपचार में प्रभावी प्रेरकों का उपयोग होता है जो शरीर में अंतर्जात इंटरफेरॉन के उत्पादन को बढ़ावा देते हैं।

II मेचनिकोव और संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता का उनका सिद्धांत। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत। फागोसाइटोसिस: फागोसाइटिक कोशिकाएं, फागोसाइटोसिस के चरण और उनकी विशेषताएं। फागोसाइटोसिस को चिह्नित करने के लिए संकेतक।

phagocytosis - शरीर की अपनी मृत कोशिकाओं सहित रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों (ग्रीक फागोस - भक्षण + किटोस - कोशिका) के शरीर की कोशिकाओं द्वारा सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया। आई.आई. मेचनिकोव - लेखक प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत - ने दिखाया कि फागोसाइटोसिस की घटना इंट्रासेल्युलर पाचन की अभिव्यक्ति है, जो निचले जानवरों में, उदाहरण के लिए, अमीबा में, खिलाने का एक तरीका है, और उच्च जीवों में फागोसाइटोसिस एक रक्षा तंत्र है। फागोसाइट्स शरीर को रोगाणुओं से मुक्त करते हैं, और अपने शरीर की पुरानी कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं।

मेचनिकोव के अनुसार, सब कुछ फागोसाइटिक कोशिकाएं मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ब्लड ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल। मैक्रोफेज रक्त मोनोसाइट्स (मुक्त मैक्रोफेज) और शरीर के विभिन्न ऊतकों (स्थिर) के मैक्रोफेज हैं - यकृत, फेफड़े, संयोजी ऊतक।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज एक ही अग्रदूत, अस्थि मज्जा स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स परिपक्व अल्पकालिक कोशिकाएं हैं। परिधीय रक्त मोनोसाइट्स अपरिपक्व कोशिकाएं हैं और, रक्तप्रवाह को छोड़कर, यकृत, प्लीहा, फेफड़े और अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होती हैं।

फागोसाइट्स विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। वे विदेशी एजेंटों को अवशोषित और नष्ट करते हैं: रोगाणुओं, वायरस, शरीर की मरने वाली कोशिकाएं, ऊतक क्षय के उत्पाद। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेते हैं, सबसे पहले, एंटीजेनिक निर्धारकों (उनके झिल्ली पर एपिटोप्स) को प्रस्तुत (प्रस्तुत) करके और दूसरा, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन करके - इंटरल्यूकिन, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने के लिए आवश्यक हैं।

पर फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया अंतर करना कई चरण :

1) एक सूक्ष्म जीव के लिए एक फागोसाइट का दृष्टिकोण और लगाव केमोटैक्सिस के कारण किया जाता है - एक विदेशी वस्तु की दिशा में एक फागोसाइट की गति। फागोसाइट कोशिका झिल्ली की सतह के तनाव में कमी और स्यूडोपोडिया के गठन के कारण आंदोलन देखा जाता है। माइक्रोब के लिए फागोसाइट्स का जुड़ाव उनकी सतह पर रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होता है,

2) सूक्ष्म जीव (एंडोसाइटोसिस) का अवशोषण। कोशिका झिल्ली फ्लेक्स करती है, एक आक्रमण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप एक फागोसोम बनता है - एक फागोसाइटिक रिक्तिका। यह प्रक्रिया पूरक और विशिष्ट एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ परस्पर जुड़ी हुई है। एंटीफैगोसाइटिक गतिविधि वाले रोगाणुओं के फागोसाइटोसिस के लिए, इन कारकों की भागीदारी आवश्यक है;

3) सूक्ष्म जीव की अंतःकोशिकीय निष्क्रियता। फागोसोम कोशिका के लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाता है, एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसमें जीवाणुनाशक पदार्थ और एंजाइम जमा होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीव की मृत्यु हो जाएगी;

4) माइक्रोब और अन्य फागोसाइटेड कणों का पाचन फागोलिसोसोम में होता है।

फागोसाइटोसिस, जिसके कारण माइक्रोबियल निष्क्रियता अर्थात् इसमें चारों अवस्थाएँ सम्मिलित हैं, पूर्ण कहलाती हैं। अधूरा फागोसाइटोसिस रोगाणुओं की मृत्यु और पाचन की ओर नहीं ले जाता है। फागोसाइट्स द्वारा कब्जा किए गए सूक्ष्मजीव जीवित रहते हैं और यहां तक ​​​​कि कोशिका के अंदर गुणा करते हैं (उदाहरण के लिए, गोनोकोकी)।

किसी दिए गए सूक्ष्म जीव के लिए अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उपस्थिति में, ऑप्सोनिन एंटीबॉडी विशेष रूप से फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं। ऐसे फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है। एंटीफैगोसाइटिक गतिविधि वाले रोगजनक बैक्टीरिया के संबंध में, उदाहरण के लिए, स्टेफिलोकोसी, फागोसाइटोसिस केवल ऑप्सोनाइजेशन के बाद ही संभव है।

मैक्रोफेज का कार्य फागोसाइटोसिस तक सीमित नहीं है। मैक्रोफेज लाइसोजाइम का उत्पादन करते हैं, प्रोटीन अंशों को पूरक करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हैं, इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, जीव के कण और पदार्थ, जैसे कि मरने वाली कोशिकाएं और ऊतक क्षय उत्पाद, मैक्रोफेज द्वारा पूरी तरह से पच जाते हैं, अर्थात अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड और अन्य यौगिकों के लिए। रोगाणुओं और वायरस जैसे विदेशी एजेंटों को मैक्रोफेज एंजाइमों द्वारा पूरी तरह से नष्ट नहीं किया जा सकता है। सूक्ष्म जीव (निर्धारक समूह - एपिटोप) का विदेशी हिस्सा अपचित रहता है, टी- और बी-लिम्फोसाइटों में स्थानांतरित हो जाता है, और इस प्रकार एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन शुरू होता है। मैक्रोफेज इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं।

गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के मुख्य विनोदी कारकों में लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, प्रॉपडिन, लाइसिन, लैक्टोफेरिन शामिल हैं।

लाइसोजाइम लाइसोसोमल एंजाइम को संदर्भित करता है, आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्म झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम में पाया जाता है। इसमें जीवित और मृत सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता होती है।

इंटरफेरॉन प्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीवायरल, एंटीट्यूमर, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होता है। इंटरफेरॉन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण को विनियमित करके कार्य करता है, एंजाइमों और अवरोधकों के संश्लेषण को सक्रिय करता है जो वायरल और - आरएनए के अनुवाद को अवरुद्ध करते हैं।

गैर-विशिष्ट हास्य कारकों में पूरक प्रणाली (एक जटिल प्रोटीन परिसर जो लगातार रक्त में मौजूद होता है और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है) शामिल है। पूरक प्रणाली में 20 परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन घटक होते हैं जिन्हें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना सक्रिय किया जा सकता है, एक झिल्ली हमले का परिसर बनाते हैं, इसके बाद एक विदेशी जीवाणु कोशिका की झिल्ली पर हमला होता है, जिससे इसका विनाश होता है। इस मामले में पूरक का साइटोटोक्सिक कार्य सीधे एक विदेशी हमलावर सूक्ष्मजीव द्वारा सक्रिय होता है।

प्रॉपरडिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश में भाग लेता है, वायरस को निष्क्रिय करता है और गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन रक्त सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ जीवाणुओं को नष्ट करने की क्षमता होती है।

लैक्टोफेरिन एक स्थानीय प्रतिरक्षा कारक है जो रोगाणुओं से उपकला पूर्णांकों की रक्षा करता है।

तकनीकी प्रक्रियाओं और उत्पादन की सुरक्षा

उनके कार्यान्वयन के सिद्धांत के अनुसार सभी मौजूदा सुरक्षात्मक उपायों को तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है: 1) यह सुनिश्चित करना कि बिजली के उपकरणों के जीवित हिस्से मनुष्यों के लिए दुर्गम हैं ...

दहन गैसें

धुआं निर्माण एक जटिल भौतिक और रासायनिक प्रक्रिया है जिसमें कई चरण होते हैं, जिनमें से योगदान पायरोलिसिस की स्थितियों और निर्माण परिष्करण सामग्री के दहन पर निर्भर करता है। अनुसंधान से पता चला है...

रेडियोधर्मी पदार्थों के साथ काम करते समय आंतरिक जोखिम से सुरक्षा

स्वच्छता नियम (ओएसपी -72) रेडियोधर्मी पदार्थों के साथ काम करने के नियमों और ओवरएक्सपोजर से बचाव के उपायों को विस्तार से विनियमित करते हैं। रेडियोधर्मी पदार्थों के विशिष्ट उपयोग के लक्ष्यों के आधार पर, उनके साथ काम को दो श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है...

श्रमिकों के लिए व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण

व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण। अग्नि शमन

सुरक्षात्मक उपायों के परिसर में, व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण और दुश्मन द्वारा सामूहिक विनाश के हथियारों के उपयोग की स्थितियों में इन साधनों के सही उपयोग में व्यावहारिक प्रशिक्षण प्रदान करना महत्वपूर्ण है ...

आपातकालीन स्थितियों में लोगों की सुरक्षा सुनिश्चित करना

हमारे देश में हाल की घटनाओं ने सार्वजनिक जीवन के सभी क्षेत्रों में परिवर्तन किया है। प्रकृति की विनाशकारी शक्तियों के प्रकट होने की आवृत्ति में वृद्धि, औद्योगिक दुर्घटनाओं और आपदाओं की संख्या ...

खतरनाक वायुमंडलीय घटनाएं (दृष्टिकोण के संकेत, हानिकारक कारक, निवारक उपाय और सुरक्षात्मक उपाय)

श्रम सुरक्षा और सुरक्षा। व्यावसायिक चोटों का विश्लेषण

बिजली संरक्षण (बिजली संरक्षण, बिजली संरक्षण) एक इमारत की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए तकनीकी समाधान और विशेष उपकरणों का एक सेट है, साथ ही साथ संपत्ति और लोगों को भी। दुनिया भर में सालाना 16 मिलियन तक गरज के साथ बारिश होती है...

अमोनिया पंप करने के लिए कंप्रेसर स्टेशन के विद्युत प्रतिष्ठानों की अग्नि सुरक्षा

एर्गोनॉमिक्स प्रावधान। तकनीकी प्रणालियों के संचालन में सुरक्षा। बस्तियों में आग

वन क्षेत्रों में स्थित बस्तियों के लिए, स्थानीय सरकारों को उपायों को विकसित और कार्यान्वित करना चाहिए ...

"स्वास्थ्य" की अवधारणा और एक स्वस्थ जीवन शैली के घटक

मानव स्वास्थ्य सामाजिक, पर्यावरणीय और जैविक कारकों की एक जटिल बातचीत का परिणाम है। यह माना जाता है कि स्वास्थ्य की स्थिति में विभिन्न प्रभावों का योगदान इस प्रकार है: 1. आनुवंशिकता - 20%; 2. पर्यावरण - 20%; 3...

जीवन चक्र में, एक व्यक्ति और उसके आस-पास का वातावरण एक निरंतर ऑपरेटिंग सिस्टम "मनुष्य - पर्यावरण" बनाता है। पर्यावास - किसी व्यक्ति के आस-पास का वातावरण, इस समय कारकों के संयोजन के कारण (भौतिक ...

मानव जीवन सुनिश्चित करने के उपाय

रसायनों का व्यापक रूप से उत्पादन में और घर पर (संरक्षक, डिटर्जेंट, सफाई एजेंट, कीटाणुनाशक, साथ ही विभिन्न वस्तुओं को चित्रित करने और चिपकाने के लिए एजेंट) द्वारा उपयोग किया जाता है। सभी रसायन...

मानव जीवन सुनिश्चित करने के उपाय

पृथ्वी पर जीवित पदार्थों के अस्तित्व के रूप अत्यंत विविध हैं: एकल-कोशिका वाले प्रोटोजोआ से लेकर उच्च संगठित जैविक जीवों तक। मानव जीवन के पहले दिनों से, जैविक प्राणियों की दुनिया चारों ओर से घिरी हुई है ...

परमाणु सुविधा भौतिक सुरक्षा प्रणाली

प्रत्येक परमाणु सुविधा में, एक पीपीएस डिजाइन और कार्यान्वित किया जाता है। PPS बनाने का उद्देश्य भौतिक सुरक्षा (PPS) की वस्तुओं के संबंध में अनधिकृत कार्यों (UAS) को रोकना है: NM, NAU और PCNM...