Čo jesť so svalovou dystrofiou. Možné následky a komplikácie

Inštrukcia

Ak je dystrofia alimentárneho charakteru, t.j. sa objavili v dôsledku dlhotrvajúcich diét, pôstu alebo nedostatočného príjmu potravy, vtedy lekár okrem predpísania vitamínov, enzýmov, stimulantov a doplnkov stravy odporučí pacientovi radikálne zmeniť prístup k výžive.

Aby sme sa zbavili dystrofia Musíte jesť aspoň 5 krát denne. Diéta musí byť kompletná a musí obsahovať požadované množstvo bielkoviny, tuky a sacharidy. Dôležité je jesť viac ovocia a zeleniny, piť viac tekutín a najmä zeleného čaju. Ako prídavné látky v potravinách zapnúť vaječný prášok a pivovarské kvasnice.

Utrpenie od dystrofia by mal chodiť častejšie čerstvý vzduch, chodiť a postupne začleňovať do svojej každodennej rutiny fyzické cvičenia. Dá sa cvičiť v telocvičňa dvakrát do týždňa na pol hodinu. Po určitom čase by sa mala zvýšiť intenzita tréningu a ich trvanie.

Keďže dystrofia sa môže objaviť aj u matky, je potrebné vyvážiť stravu a viesť správny obrázokživot - vylúčiť zlé návyky a držať normálny režim deň. Potom, čo žena by mala určite konzultovať s lekárom o organizácii správne kŕmenie.

Ak sa dystrofia vyvinie v dôsledku defektov gastrointestinálny trakt, žiadne polovičné opatrenia, ako sa toho zbaviť, bohužiaľ, nepomôžu. V tomto prípade je to nevyhnutné chirurgický zákrok.

Svalová dystrofia (tento termín označuje skupinu rôzne choroby svaly) je dedičná. Predpokladá sa, že také lieky alebo zdravotnícke pomôcky, ktoré by spomalili toto progresívne ochorenie, stále neexistujú. Všetko úsilie lekárov v tomto prípade je zamerané na boj možné komplikácie. Ide predovšetkým o deformáciu chrbtice, ktorá vzniká aj v dôsledku slabosti chrbtových svalov. Predispozícia k zápalu pľúc v dôsledku slabosti dýchacie svaly. Takýchto pacientov pozorujú praktickí lekári a neuropatológovia. V tomto prípade je to tiež dôležité dobrá výživa. Je veľmi užitočné použiť varené kuracie mäso.

Okrem liečby lieky aplikovať masáž. Niektorí odborníci tvrdia, že vtieranie do svalov je účinné pre pacientov so svalovou dystrofiou. maslo. Aby ste to urobili, vezmite smotanu, ktorá vzniká pri usadzovaní mlieka, šľahačku, potierajte osobu výsledným olejom. Do 20 minút by sa mal olej vtierať do chrbta a chrbtice, potom 5 minút - do stehna a dolnej časti nohy zozadu, potom (pohyby zdola nahor). Po tomto zákroku je pacient zabalený do plachty a zabalený. Musí odpočívať aspoň hodinu. Táto masáž sa vykonáva každé ráno počas 20 dní. Potom 20-dňová prestávka a celú kúru zopakujte ešte dvakrát.

Slabé a neúčinné pôsobiace svalyčasto vytvárajú problémy, pre ktoré sa robí málo, kým sa nestanú vážnymi. Hoci sila a normálna svalová činnosť dodávajú postave facies, ladnosť k pohybu, oboje je teraz zriedkavé.

Slabý svalový tonus zhoršuje krvný obeh, narúša normálny obeh lymfy, zabraňuje efektívne trávenie, často spôsobuje zápchu a niekedy vám neumožňuje kontrolovať močenie alebo dokonca močiť močového mechúra. Často kvôli svalová slabosť vnútorné orgány zostupujú alebo ležia jeden na druhom. nemotornosť pohybov svalové napätie a slabá koordinácia, veľmi častá u podvyživených detí a zvyčajne zanedbávaná, sú veľmi podobné príznakom pozorovaným u svalová dystrofia a roztrúsená skleróza.

Svalová slabosť

Svaly sa skladajú predovšetkým z bielkovín, ale obsahujú aj esenciálne mastné kyseliny; preto zásobovanie tela týmito živinami musí byť dostatočné na udržanie svalovej sily. Chemická povaha svaly a nervy, ktoré ich ovládajú, sú veľmi zložité. A keďže sa na ich kontrakcii, relaxácii a oprave podieľa nespočetné množstvo enzýmov, koenzýmov, aktivátorov a iných zlúčenín, každá živina je tak či onak potrebná. Napríklad vápnik, horčík a vitamíny B6 a D sú potrebné na uvoľnenie svalov, takže svalové kŕče, tiky a tras sa zvyčajne zmierňujú zvýšením množstva týchto látok v jedle.

Draslík je potrebný na kontrakciu svalov v tele. Len za týždeň sa u zdravých dobrovoľníkov, ktorí dostávali rafinovanú stravu, podobnú tej, ktorú jeme každý deň, rozvinula svalová slabosť, extrémna únava, zápcha a depresia. Toto všetko takmer okamžite zmizlo, keď dostali 10 g chloridu draselného. Závažný nedostatok draslíka, často v dôsledku stresu, vracania, hnačky, poškodenia obličiek, diuretík alebo kortizónu, spôsobuje pomalosť, letargiu a čiastočnú paralýzu. Oslabené črevné svaly umožňujú vylučovanie baktérií veľké množstvo plyny, koliky spôsobujúce a spazmus alebo posunutie čreva môže viesť k jeho obštrukcii. Keď dôjde k smrti v dôsledku nedostatku draslíka, pitva odhalí vážne poškodenie svalov a zjazvenie.

U niektorých ľudí je potreba draslíka taká vysoká, že pravidelne zažívajú paralýzu. Štúdie týchto pacientov to ukazujú slané jedlo s vysoký obsah tuk a sacharidy a najmä chuť na cukor, stres, ako aj ACTH (hormón produkovaný hypofýzou) a kortizón znižujú hladinu draslíka v krvi. Aj keď svaly zoslabnú, ochabnú alebo čiastočne ochrnú, zotavenie nastane v priebehu niekoľkých minút po užití draslíka. Potraviny s vysokým obsahom bielkovín, nízkym obsahom soli, príp bohaté na draslík môže abnormálne stúpať nízky level draslíka v krvi.

Keď svalová slabosť vedie k únave, plynatosti, zápche a neschopnosti vyprázdniť močový mechúr bez pomoci katétra, sú obzvlášť užitočné tablety chloridu draselného. Väčšina ľudí však môže získať draslík konzumáciou ovocia a zeleniny, najmä listovej zeleniny, a vyhýbaním sa rafinovaným potravinám.

Nedostatok vitamínu E je bežnou, hoci zriedkavo zistenou príčinou svalovej slabosti. Ako červená krvné bunky sa ničia pôsobením kyslíka na esenciálne mastné kyseliny, a svalové bunky pri nedostatku tohto vitamínu sa ničí celý organizmus. Tento proces je obzvlášť aktívny u dospelých, ktorí zle absorbujú tuky. Jadrá svalových buniek a enzýmy potrebné na svalovú kontrakciu sa nedajú vytvoriť bez vitamínu E. Jeho nedostatok značne zvyšuje potrebu svalové tkanivo v kyslíku, bráni využitiu niektorých aminokyselín, umožňuje vylučovanie fosforu močom a vedie k zničeniu veľkého množstva vitamínov skupiny B. To všetko zhoršuje funkciu a regeneráciu svalov. Navyše pri nedostatočnom prísune vitamínu E do tela sa počet enzýmov, ktoré rozkladajú odumreté svalové bunky, zvyšuje asi 60-krát. Pri nedostatku vitamínu E sa vápnik hromadí vo svaloch a môže sa dokonca ukladať.

U tehotných žien svalová slabosť v dôsledku nedostatku vitamínu E, často spôsobená doplnkami železa, v niektorých prípadoch sťažuje pôrod, pretože množstvo enzýmov potrebných na svalové kontrakcie sa podieľa na pracovná činnosť, klesá. Keď sa pacientom so svalovou slabosťou, bolesťami, vráskavou pokožkou a stratou svalovej elasticity podávalo 400 mg vitamínu E denne, bolo pozorované výrazné zlepšenie u starých aj mladých ľudí. Tí, ktorí roky trpeli svalovými poruchami, sa zotavili takmer tak rýchlo ako tí, ktorí boli chorí krátky čas.

Dlhotrvajúci stres a Addisonova choroba

Pokročilé vyčerpanie nadobličiek, ako pri Addisonovej chorobe, je charakterizované letargiou, mučivou únavou a extrémnou svalovou slabosťou. Aj keď na začiatku stresu sa odbúravajú hlavne bielkoviny lymfatické uzliny, pri dlhotrvajúcom strese sa ničia aj svalové bunky. Navyše vyčerpané nadobličky nedokážu produkovať hormón, ktorý ukladá dusík zničených buniek v tele; normálne sa tento dusík opätovne používa na tvorbu aminokyselín a opravu tkanív. Za takýchto okolností svaly rýchlo strácajú silu aj s bohaté na bielkoviny jedlo.

Vyčerpaná nadoblička tiež nie je schopná produkovať dostatok soli zadržiavajúceho hormónu aldosterónu. V moči sa stráca toľko soli, že draslík opúšťa bunky, čím sa ďalej spomaľujú kontrakcie, ochabujú a čiastočne alebo úplne paralyzujú svaly. Príjem draslíka môže zvýšiť množstvo tejto živiny v bunkách, no v tomto prípade je potrebná najmä soľ. Ľudia s vyčerpanými nadobličkami majú zvyčajne nízky krvný tlak, čo znamená, že nemajú dostatok soli.

Nadobličky sa pri nedostatku rýchlo vyčerpávajú kyselina pantoténová, čo spôsobuje rovnaký stav ako dlhodobý stres.

Pretože stres hrá úlohu pri všetkých svalových poruchách, každá diagnóza by mala zdôrazňovať obnovenie funkcie nadobličiek. Pozorne treba dodržiavať antistresový program, najmä v prípade Addisonovej choroby. Zotavenie je rýchlejšie, ak sa „antistresový vzorec“ užíva nepretržite. Netreba zabúdať na žiadnu esenciálnu živinu.

Fibrozitída a myozitída

Zápal a opuch spojivové tkanivo sval, najmä škrupina, sa nazýva fibrozitída alebo synovitída a zápal samotného svalu sa nazýva myozitída. Obe choroby sú spôsobené mechanickému poškodeniu alebo natiahnutie a zápal naznačuje, že telo neprodukuje dosť kortizón. Diéta s veľká kvantita vitamín C, kyselina pantoténová a nepretržitý príjem mlieka zvyčajne prinášajú rýchlu úľavu. V prípade zranenia sa môže rýchlo vytvoriť zjazvené tkanivo, takže by ste mali venovať pozornosť Osobitná pozornosť pre vitamín E.

Fibritída a myozitída často postihujú ženy v období menopauzy, kedy je potreba vitamínu E obzvlášť veľká, tieto ochorenia zvyčajne spôsobujú značné nepohodlie, kým sa zistí príčina. Denný príjem vitamín E s myozitídou prináša citeľné zlepšenie.

Pseudoparalytická myasténia gravis

Samotný termín myasthenia gravis znamená ťažká strata svalovú silu. Toto ochorenie je charakterizované vychudnutím a progresívnou paralýzou, ktorá môže postihnúť ktorúkoľvek časť tela, najčastejšie však svaly tváre a krku. Typickými príznakmi sú dvojité videnie, ovisnuté viečka, časté dusenie, ťažkosti s dýchaním, prehĺtaním a rozprávaním, slabá artikulácia a koktanie.

Izotopové štúdie s rádioaktívnym mangánom ukázali, že enzýmy podieľajúce sa na svalových kontrakciách obsahujú tento prvok a pri poškodení svalov sa jeho množstvo v krvi zvyšuje. Nedostatok mangánu spôsobuje svalovú a nervovú dysfunkciu u pokusných zvierat a svalovú slabosť a slabú koordináciu u hospodárskych zvierat. Hoci množstvo mangánu potrebné pre človeka ešte nebolo stanovené, ľuďom trpiacim svalovou slabosťou možno odporučiť zaradiť do stravy pšeničné otruby a celozrnný chlieb (najbohatší prírodné pramene).

Pri tejto chorobe sa vyskytujú defekty vo výrobe zlúčeniny, ktorá prenáša nervové impulzy svaly, ktoré sa tvoria v nervových zakončení z cholínu a octová kyselina a nazýva sa acetylcholín. AT zdravé telo neustále sa štiepi a znovu tvorí. Pri pseudoparalytickej myasténii gravis sa táto zlúčenina vytvára buď v zanedbateľnom množstve, alebo sa nevytvára vôbec. Ochorenie sa zvyčajne lieči liekmi, ktoré spomaľujú odbúravanie acetylcholínu, ale kým sa výživa nedokončí, je tento prístup ďalším príkladom bičovania zbitého koňa.

Na výrobu acetylcholínu je potrebná celá batéria živiny: vitamín B, kyselina pantoténová, draslík a mnohé ďalšie. Samotný nedostatok cholínu spôsobuje nedostatočnú produkciu acetylcholínu a vedie k svalovej slabosti, poškodeniu svalových vlákien a rozsiahlemu rastu zjazveného tkaniva. To všetko je sprevádzané stratou látky nazývanej kreatín v moči, čo vždy naznačuje deštrukciu svalového tkaniva. Hoci sa cholín môže syntetizovať z aminokyseliny metionínu, za predpokladu, že je v potrave dostatok bielkovín, syntéza tohto vitamínu tiež vyžaduje kyselina listová, vitamín B12 a ďalšie vitamíny skupiny B.

Vitamín E zvyšuje vylučovanie a využitie acetylcholínu, ale pri nedostatočnom prísune vitamínu E sa enzým potrebný na syntézu acetylcholínu ničí kyslíkom. To tiež spôsobuje svalovú slabosť, rozpad svalov, zjazvenie a stratu kreatínu, ale suplementácia vitamínom E situáciu napravuje.

Keďže pseudoparalytickej myasténii gravis takmer nevyhnutne predchádza dlhotrvajúci stres, zhoršovaný liekmi zvyšujúcimi potreby organizmu, odporúča sa antistresová diéta, neobvykle bohatá na všetky živiny. Lecitín, kvasnice, pečeň, pšeničné otruby a vajcia sú skvelými zdrojmi cholínu. Denná strava treba rozdeliť do šiestich malých porcií bohatých na bielkoviny, bohato doplnených o „antistresovú formulu“, horčík, tablety vitamínu B s skvelý obsah cholín a inozitol a prípadne mangán. Mali by ste chvíľu jesť slané a zvýšiť príjem draslíka prostredníctvom množstva ovocia a zeleniny. Keď je prehĺtanie ťažké, všetky potraviny je možné rozdrviť a doplnky užívať v tekutej forme.

Roztrúsená skleróza

Toto ochorenie je charakterizované vápenatými plakmi v hlave a miecha, svalová slabosť, strata koordinácie, trhané pohyby alebo svalové kŕče v rukách, nohách a očiach a slabá kontrola močového mechúra. Pitvy ukazujú výrazné zníženie množstva lecitínu v mozgu a v myelínovej pošve obklopujúcej nervy, kde je lecitín normálne vysoký. A dokonca aj zvyšný lecitín je abnormálny, pretože obsahuje nasýtené mastné kyseliny. okrem toho roztrúsená skleróza najčastejšie v krajinách, kde je vždy spojený vysoký príjem nasýtených tukov znížený obsah lecitín v krvi. Možno kvôli zníženej potrebe lecitínu je u ľudí so sklerózou multiplex menej pravdepodobné, že im bude predpísaná nízkotučná diéta a tá je kratšia. Výrazné zlepšenie dosiahnuté, keď sa do jedla denne pridávajú tri alebo viac polievkových lyžíc lecitínu.

Je pravdepodobné, že nedostatok akejkoľvek živiny – horčíka, vitamínov skupiny B, cholínu, inozitolu, esenciálnych mastných kyselín – môže zhoršiť priebeh ochorenia. Svalové kŕče a slabosť, mimovoľné chvenie a neschopnosť kontrolovať močový mechúr po užití magnézia rýchlo zmizli. Navyše, keď pacientom trpiacim roztrúsenou sklerózou podávali vitamíny E, B6 a ďalšie vitamíny skupiny B, vývoj ochorenia sa spomalil: dokonca aj v pokročilých prípadoch bolo pozorované zlepšenie. Vápnenie mäkkých tkanív bolo zabránené vitamínom E.

U väčšiny pacientov sa roztrúsená skleróza vyskytla v dôsledku silného stresu v období, keď v ich strave chýbala kyselina pantoténová. Nedostatok vitamínov B1, B2, B6, E či kyseliny pantoténovej – potreba každého z nich sa pri strese mnohonásobne zvyšuje – vedie k degradácii nervov. Skleróza multiplex sa často lieči kortizónom, čo znamená, že treba vynaložiť maximálne úsilie na stimuláciu normálnej produkcie hormónov.

svalová dystrofia

U všetkých pokusných zvierat držaných na diéte s nedostatkom vitamínu E sa po určitom čase vyvinula svalová dystrofia. Svalová dystrofia a atrofia u ľudí sú úplne totožné s týmto umelo vyvolaným ochorením. Ako u laboratórnych zvierat, tak aj u ľudí sa pri nedostatku vitamínu E mnohonásobne zvyšuje potreba kyslíka, množstvo mnohých enzýmov a koenzýmov potrebných na normálna operácia svaly, výrazne znížené; svaly v celom tele sú poškodené a oslabené, keď sú zničené esenciálne mastné kyseliny, ktoré tvoria štruktúru svalových buniek. Z buniek odchádza množstvo živín a svalové tkanivo je nakoniec nahradené tkanivom jazvy. Svaly sa delia pozdĺžne, čo mimochodom vyvoláva otázku, či nedostatok vitamínu E zohráva hlavnú úlohu pri vzniku hernie, najmä u detí, ktorých nedostatok je jednoducho hrôzostrašný.

Mnoho mesiacov alebo dokonca rokov pred stanovením diagnózy dystrofie sa aminokyseliny a kreatín strácajú v moči, čo naznačuje rozpad svalov. Ak sa vitamín E podá na začiatku ochorenia, deštrukcia svalového tkaniva sa úplne zastaví, čo naznačuje vymiznutie kreatínu v moči. U zvierat a možno aj u ľudí sa choroba vyvíja rýchlejšie, ak v strave chýbajú aj bielkoviny a/alebo vitamíny A a B6, ale aj v tomto prípade je dystrofia vyliečená samotným vitamínom E.

Pri dlhotrvajúcom nedostatku vitamínu E je ľudská svalová dystrofia nezvratná. Pokusy použiť masívne dávky vitamínu E a mnohých ďalších živín neboli úspešné. Fakt, že choroba je „dedičná“ – môže ňou trpieť viacero detí v jednej rodine – a že sa našli chromozomálne zmeny, vedie lekárov k argumentu, že sa jej nedá zabrániť. dedičný faktor môže byť len neobvykle vysoká genetická požiadavka na vitamín E, ktorý je nevyhnutný pre tvorbu jadra, chromozómov a celej bunky.

Moment, kedy sa svalová dystrofia alebo atrofia stane nezvratnou, nebol presne stanovený. Na skoré štádia tieto choroby sú niekedy liečiteľné čerstvý olej od pšeničné otruby, čistý vitamín E, alebo vitamín E v kombinácii s inými živinami. O skorá diagnóza niektorí pacienti sa zotavili po jednoduchom pridaní pšeničných otrúb do jedla a domáci chlieb z čerstvo pomletej múky. Okrem toho sa svalová sila ľudí trpiacich touto chorobou po mnoho rokov výrazne zlepšila, keď im boli podávané rôzne vitamíny a minerálne doplnky.

Deti so svalovou dystrofiou na začiatku života začali neskôr sedieť, plaziť sa a chodiť, pomaly behali, ťažko liezli po schodoch a po páde vstávali. Často sa dieťaťu pred odchodom k lekárovi roky vysmievali, že je lenivé a nemotorné. Keďže obrovské masy jazvového tkaniva sa bežne mýlia so svalmi, matky takýchto detí boli často hrdé na to, aké „svalnaté“ ich dieťa bolo. Nakoniec sa tkanivo jazvy zmenšuje, čo spôsobuje buď neznesiteľnú bolesť chrbta alebo skrátenie Achillovej šľachy, čo má za následok rovnako veľkú invaliditu ako slabosť samotných svalov. Často Achillovej šľachy predĺžiť chirurgicky mnoho rokov pred diagnózou dystrofie, avšak vitamín E as preventívne opatrenie nedať.

Každý človek s poškodenou funkciou svalov by si mal ihneď urobiť test moču a ak sa v ňom nájde kreatín, citeľne zlepšiť výživu a zaradiť do nej veľké množstvo vitamín E. Svalová dystrofia by sa dala úplne odstrániť, keby sa všetkým tehotným ženám a umelým deťom podával vitamín E a rafinované potraviny, ktoré ho neobsahovali, by sa vylúčili zo stravy.

Správna výživa

Ako väčšina chorôb, aj svalová dysfunkcia pramení z rôznych nedostatkov. Kým nebude výživa primeraná vo všetkých živinách, nemožno očakávať ani zotavenie, ani zdravie.

svalová dystrofia

Niektoré dedičné ochorenia vedú k progresívnej svalovej dystrofii.

Niektoré formy dystrofie sa začínajú rozvíjať v ranom detstve, iné začínajú v strednom a staršom veku.

Existuje najmenej 7 dedičných chorôb, ktoré spôsobujú dystrofiu.

Úspechy moderná veda umožňujú diagnostikovať niektoré formy dystrofie ešte pred narodením dieťaťa. Ochorenie je spôsobené dedičnými génovými defektmi. Ukázali to štúdie vedcov správna výživa môže zmierniť niektoré nepríjemné príznaky.

1) vitamín E a výrobky obsahujúce tento vitamín;
2) selén, pretože kombinácia vitamínu E a selénu prispieva k zvýšeniu svalovej sily u ľudí s týmto ochorením;

3) fosfatidylcholín obsiahnutý v lecitíne pomáha spomaľovať degeneráciu nervové vlákna u pacientov so svalovou dystrofiou. Táto látka sa nachádza v sójovom oleji;
4) Koenzým Q10 pomáha zvyšovať silu a vytrvalosť;
5) vápnik.

Svalová slabosť (myopatia)

Existuje mnoho príčin myopatie: dedičné choroby, nervové poruchy, skleróza multiplex, poliomyelitída, svalová dystrofia, narušenie schopnosti energetických staníc vo vnútri bunky (mitochondrií) produkovať energiu atď.

Presnú príčinu ochorenia možno zistiť iba v dôsledku vážneho ochorenia lekárska prehliadka. Existuje veľa príčin choroby a je to potrebné vážna liečba, ale dôležitú úlohu pri zlepšovaní stavu chorého človeka zohráva aj výživa.

So svalovou slabosťou pomôcť biologicky účinných látok s obsahom vitamínov a minerálov. Je potrebné užívať horčík, vápnik, vitamíny B2, C, K, E.

svalové kŕče

Kŕče sú náhle, mimovoľné svalové kontrakcie. svalové kŕče môže nastať, keď rôzne choroby(epilepsia, tetanus, besnota, hystéria, encefalitída, meningoencefalitída, neuróza, chrípka, zápal pľúc, osýpky atď.), v dôsledku nedostatku minerály, nízky obsah vápnika a draslíka, hyperventilácia, tehotenstvo, nízka hladina cukru v krvi, cukrovka, nízka resp zvýšená aktivita štítna žľaza atď.

Pri kŕčoch pomáha správne zložená strava. Mala by obsahovať približne 30 % bielkovinových potravín (ryby, kuracie mäso, chudé mäso, mliečne výrobky, bielok), 40% - zo zeleniny, ktorá neobsahuje škrob, ovocie. Ďalších 30 % by mali tvoriť tuky a oleje; okrem toho je potrebné užívať vitamíny (B2, B6, E) a minerály (vápnik, horčík, draslík).

Je vhodné znížiť spotrebu cukru a výrobkov obsahujúcich cukor (sladkosti, čokoláda, koláče a iné cukrovinky). Treba mať na pamäti, že diéta s vysoký obsah bielkoviny a fosfor. Veľa fosforu obsahuje sladké sýtené nápoje (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta atď.).

Bolesť hlavy

Existuje mnoho príčin bolesti hlavy: encefalitída, sinusitída, intrakraniálne hematómy, abscesy, kraniocerebrálne poranenia, nádory, neurózy, choroby vnútorné orgány a krv patologické procesy v oblasti tváre a hlavy, horská choroba, nádory nadobličiek a oveľa viac. Bolesti hlavy sa môžu vyskytnúť pri zvýšenej krvný tlak a hypertenzné krízy, o alergické reakcie. Niektoré ženy počas menštruácie trpia bolesťami hlavy.

Príčiny bolesti hlavy môžu byť horúčkovitý stav so zvýšením telesnej teploty resp vírusové infekcie. Bolesť hlavy môže signalizovať začínajúci nádor na mozgu alebo rakovinu, nebezpečný stav cievy. Stres môže viesť k bolestiam hlavy, ako aj nízky obsah hladina cukru v krvi, príliš veľa alebo príliš málo kofeínu, nedostatok horčíka.

U detí bolesť hlavy takmer vždy znamená nástup infekčného ochorenia. Bolesť hlavy dieťaťa by sa nikdy nemala ignorovať.

Pozor si treba dať na „nezvyčajnú“ bolesť hlavy, keď je bolesť príliš silná alebo trvá dlhšie ako 1-2 dni, ak sa objavila po silnom podchladení, alebo ak sa príčinu takejto silnej bolesti nedá vysvetliť.

Ak trpíte chronickými bolesťami hlavy zo známych príčin, potom by ste mali venovať osobitnú pozornosť svojej strave.

Bolesť hlavy môže byť spôsobená nadmerná spotreba bielkovinové potraviny, potraviny bohaté na cukry, alkoholické nápoje, konzervy a varené klobásy, zneužívanie kávy, potraviny a prípravky obsahujúce meď, nedostatok horčíka. Navyše, bolesti hlavy sa môžu objaviť, keď sa lieky proti bolestiam užívajú príliš často a nadmerne, pretože nadmerné užívanie týchto liekov vyčerpáva mozog prirodzených liekov proti bolesti.

Frekvencia a závažnosť bolestí hlavy pomáha znižovať esenciálne mastné kyseliny, vitamíny E a B6.

Migréna

Migréna je ochorenie ciev mozgu. Prejavený periodické útoky pulzujúca bolesť, prevažne na jednej strane hlavy. Migréna je založená na poruchách reakcie mozgových ciev na podnety, ktorými môžu byť: vzrušenie, pachy, nedostatok spánku resp. nadmerný spánok zostaň v dusnej miestnosti, psychická únava, alkohol, sexuálne excesy, menštruácia, zmeny počasia a teploty, hypotermia, príjem orálne antikoncepčné prostriedky a oveľa viac.

Často sú sprevádzané migrény precitlivenosť na svetlo, nevoľnosť, vracanie. Migrény sa spravidla objavujú v pravidelných intervaloch a sú čoraz častejšie emocionálny stres. Ženy trpia migrénami častejšie ako muži.

Jedenie môže vyvolať útok určité produkty ako je čokoláda, vyzreté syry, citrusové plody, kofeín, údeniny, kuracia pečeň, alkoholické nápoje, komplexné omáčky, potraviny bohaté na škrob, kyslá smotana, červené víno, mäsová konzerva, orechy, sladkosti, cukor a náhradky cukru. Preto korekcia výživy prináša hmatateľnú úľavu od migrény. U detí potravinová alergia(na čokoláde, orechoch, syre a pod.) môže spôsobiť migrény.

Migrenózna neuralgia (alebo „balíčková bolesť hlavy“) je ochorenie podobné migréne, ale vo svojom priebehu je oveľa závažnejšie. Objavuje sa veľmi náhle ťažké útoky bolesť trvajúca od 15 minút do 3 hodín Niekedy začína počas spánku, pričom nos je upchatý a upchatý, oči slzia. Útoky sa môžu opakovať niekoľkokrát počas dňa a potom na dlhú dobu zmiznú.

Obeťami klastrovej bolesti hlavy sú zvyčajne muži. Niekedy je bolesť taká silná, že to človek nevydrží a spácha samovraždu. Zväzková bolesť hlavy môže byť vyvolaná alkoholom, nitrátmi, vazodilatanciami, antihistaminikami.

Enuréza

Enuréza - mimovoľné močenie počas nočného spánku. Nachádza sa hlavne u detí do 10 rokov (niekedy až do 14 rokov). Chlapci ochorejú 2-3 krát častejšie ako dievčatá. Toto ochorenie je spojené s dysfunkciou centrálnej nervový systém a zvyčajne je sprevádzaný hlbokým spánkom.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykin

Mešťania niekedy dosť ľahkomyseľne rozptyľujú koncept dystrofie a nazývajú každého chudého človeka „dystrofickým“ za ich chrbtom alebo žartom. Málokto z nich zároveň vie, že dystrofia je vážna choroba, ktorá si vyžaduje nemenej závažnú liečbu.

Čo je dystrofia?

Samotný koncept dystrofia pozostáva z dvoch starogréckych slov – dystrofa, čo znamená obtiažnosť a trofej, t.j. jedlo. Nie je to však spojené so skutočnosťou, že človek nechce alebo nemôže úplne jesť, ale s takým javom, keď všetky živiny vstupujúce do tela jednoducho neabsorbuje, čo vedie k porušeniu normálny rast a vývoj, ktorý sa prejavuje nielen navonok, ale aj vnútorne (dystrofia orgánov a systémov).

Touto cestou, dystrofia je patológia založená na porušení (porucha) bunkového metabolizmu, čo vedie k charakteristickému štrukturálne zmeny.

V srdci choroby, podľa patologická anatómia, sú procesy, ktoré narúšajú normálny trofizmus organizmu – schopnosť buniek samoregulovať sa a transportovať produkty metabolizmu (metabolizmus).

Dôvody rozvoja dystrofie

Bohužiaľ, dôvody pre rozvoj dystrofie môžu byť rôzne a existuje veľa z nich.

Vrodené genetické poruchy metabolizmus.
Časté infekčné choroby.
Prenesený stres alebo duševné poruchy človeka.
Iracionálna výživa a podvýživa a zneužívanie potravín, najmä tých, ktoré obsahujú veľké množstvo uhľohydrátov.
Problémy s tráviacimi orgánmi.
Všeobecné oslabenie imunitného systému.
Neustály vonkajší vplyv na ľudské telo nepriaznivé faktory.
Chromozomálne ochorenia.
Somatické choroby.

Tento neuspokojivý zoznam môže pokračovať, pretože existuje skutočne veľa dôvodov, ktoré môžu kedykoľvek spustiť proces trofického narušenia.

Bolo by však chybou domnievať sa, že pôsobia na každého úplne rovnako a sú schopné vyvolať rozvoj dystrofie. Vôbec nie, kvôli individualite každého Ľudské telo, buď spúšťajú vývoj procesu rušenia, alebo nie.

Hlavné príznaky choroby

Príznaky dystrofie priamo závisia od jej formy a závažnosti ochorenia. Odborníci teda rozlišujú medzi stupňami I, II a III, ktorých hlavnými črtami budú:

I stupeň- Zníženie telesnej hmotnosti, elasticity tkanív a svalový tonus u pacienta. Okrem toho dochádza k porušeniu kresla a imunity.
II stupňa – podkožného tkaniva začne rednúť alebo dokonca úplne zmizne. Akútna nedostatok vitamínu. To všetko na pozadí ďalšieho chudnutia.
III stupňa - prichádza úplné vyčerpanie tela a rozvíjať respiračné a srdcové poruchy. Telesná teplota sa udržiava na nízke sadzby ako aj hodnoty TK.

Existujú však základné príznaky, ktoré sú charakteristické pre absolútne všetky formy a typy dystrofií, ktoré možno pozorovať u dospelých aj detí.

Stav vzrušenia.
Znížiť resp úplná absencia chuť do jedla.
Porucha spánku.
Všeobecná slabosť a rýchla únava.
Významné zmeny telesnej hmotnosti a výšky (druhá sa pozoruje u detí).
Rôzne poruchy gastrointestinálneho traktu.
Znížená celková odolnosť tela.

Zároveň samotný pacient spravidla odmieta rozpoznať blížiacu sa hrozbu, pretože jeho stav je výsledkom prepracovania alebo stresu.

Klasifikácia chorôb

Problémom je, že dystrofia dystrofie je rôzna a v každom jednotlivom prípade môžu byť jej prejavy odlišné. Z tohto dôvodu odborníci určili nasledujúcu klasifikáciu tejto choroby.

Podľa etiológie rozlišujú:

vrodené dystrofia;
získané dystrofia.

Podľa typov metabolických porúch to môže byť:

proteín;
mastné;
uhľohydráty;
minerál.

Podľa lokalizácie ich prejavov rozlišujú:

bunkový (parenchýmu) dystrofia;
extracelulárny (mezenchymálny, stromálno-vaskulárny) dystrofia;
zmiešané dystrofia.

Podľa jeho prevalencie to môže byť:

systémový, t.j. všeobecný;
miestne.

Okrem toho je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že okrem všetkých typov dystrofie je vrodená, čo je spôsobené dedičné poruchy metabolizmus bielkovín, tukov alebo sacharidov. Deje sa tak v dôsledku nedostatku akéhokoľvek enzýmu v tele dieťaťa, čo následne vedie k tomu, že sa v tkanivách alebo orgánoch začnú hromadiť neúplne rozštiepené látky (produkty) metabolizmu. A hoci proces môže postupovať kdekoľvek, napriek tomu je tkanivo centrálneho nervového systému vždy ovplyvnené, čo vedie k smrteľný výsledok už v prvých rokoch života.

Pozoruhodným príkladom je hepatocerebrálna dystrofia, ktorá je sprevádzaná dysfunkciou pečene, centrálneho nervového systému a mozgu.

Morfogenéza iných typov dystrofií sa môže vyvinúť podľa štyroch mechanizmov: infiltrácia, rozklad, zvrátená syntéza alebo transformácia.

Vlastnosti typov dystrofie podľa ich lokalizácie a narušeného metabolizmu BJU

Bunkový alebo parenchýmu dystrofia je charakterizovaná metabolickou poruchou v parenchýme orgánu. Pod parenchýmom orgánu (nezamieňať s parenchýmový orgán, t.j. nekavitárny) sa v tomto prípade chápe ako súbor buniek, ktoré zabezpečujú jeho fungovanie.

Mastná degenerácia pečene - ukážkový príklad ochorenie, pri ktorom bunky neplnia svoju úlohu – odbúravanie tukov – a tie sa začnú hromadiť v pečeni, čo môže v budúcnosti spôsobiť steatohepatitídu (zápal) a cirhózu.

nebezpečná komplikácia môže ísť aj o akútnu tukovú degeneráciu pečene, pretože postupuje pomerne rýchlo a vedie k zlyhanie pečene a toxická dystrofia, ktorá vedie k nekróze pečeňových buniek.

Okrem toho medzi tukové degenerácie parenchýmu patria srdcové, kedy je postihnutý myokard, ktorý ochabne, čo vedie k oslabeniu jeho kontrakčnej funkcie, degenerácii komôr a degenerácii obličiek.

Proteínové parenchýmové dystrofie sú hyalínovo-kvapkové, hydropické, nadržané.

Hyalínové kvapkanie - charakterizované akumuláciou proteínových kvapiek v obličkách (menej často v pečeni a srdci), napríklad pri glomerulonefritíde. Je charakterizovaný ťažkým latentným priebehom, ktorého výsledkom je nezvratný proces dystrofie.

Tento typ zahŕňa aj granulárna dystrofia, charakterizované akumuláciou opuchnutých buniek hypochondria v cytoplazme.

Hydropický sa zasa prejavuje hromadením kvapiek bielkovinovej tekutiny v orgánoch. Proces sa môže vyvinúť v bunkách epitelu, pečene, nadobličiek a v myokarde. Ak je počet takýchto kvapiek v bunke veľký, potom je jadro vytlačené na perifériu – takzvaná balónová dystrofia.

Rohovitá dystrofia je charakteristická hromadením rohovinovej hmoty tam, kde by mala byť normálna, t.j. ľudský epitel a nechty. Jej prejavmi sú ichtyóza, hyperkeratóza atď.

Parenchymálna sacharidová dystrofia je porušením metabolizmu glykogénu a glykoproteínov v ľudskom tele, čo je obzvlášť charakteristické pre cukrovka alebo napríklad pri cystickej fibróze – takzvanej dedičnej degenerácii hlienu.

Extracelulárny dystrofia resp mezenchymálne sa môže vyvinúť v stróme (základ, ktorý pozostáva zo spojivového tkaniva) orgánov, pričom do procesu zapojí celé tkanivo spolu s cievami. Preto sa nazýva aj stromálna vaskulárna degenerácia. Môže mať charakter poruchy bielkovín, tukov alebo sacharidov.

Nápadným prejavom tohto typu dystrofie je periférna vitreochorioretinálna dystrofia sietnice. Môže byť buď vrodená alebo získaná a môže viesť k zníženej zrakovej ostrosti (poškodenie makuly) a zlej orientácii v noci a nakoniec k odlúčeniu sietnice alebo pigmentovej dystrofii. Okrem toho sa do procesu môže zapojiť aj rohovka oka.

Periférna chorioretinálna dystrofia je tiež charakterizovaná ťažkou podvýživou očného pozadia, ktorá môže viesť k strate zraku.

Najčastejším javom je svalová dystrofia, ktorá sa vyznačuje progresívnou slabosťou ľudských svalov a ich degeneráciou – myotonická dystrofia, zapájajúca do procesu nielen kostrové svalyčloveka, ale aj pankreasu, štítnej žľazy, myokardu a v konečnom dôsledku aj mozgu.

Proteínová mezenchymálna dystrofia môže postihnúť pečeň, obličky, slezinu a nadobličky človeka. AT Staroba pôsobí na srdce a mozog. Čo sa týka mozgu, môže to viesť k pomaly progresívnej dyscirkulačnej encefalopatii - poruche prekrvenia mozgu, v dôsledku čoho sa zvyšujú difúzne poruchy a v dôsledku toho dochádza k poruche základných funkcií pacienta. mozog.

Čo sa týka stromálno-vaskulárnej tukovej degenerácie, jej živým prejavom môže byť obezita a obezita pacienta alebo Derkumova choroba, kedy možno pozorovať bolestivé nodulárne ložiská na končatinách (hlavne nohách) a na trupe.

Pozoruhodný je fakt, že stromálne-vaskulárne tukové degenerácie možno nosiť lokálne aj všeobecný charakter a vedú jednak k hromadeniu látok, a naopak k ich katastrofálnej strate, napr. alimentárna dystrofia, ktorý sa môže vyvinúť v dôsledku podvýživy a nutričných nedostatkov u ľudí aj zvierat.

mezenchymálne sacharidová dystrofia tiež nazývaný hlien ľudských tkanív, ktorý je spojený s dysfunkciou Endokrinné žľazy a čo môže viesť k edému, opuchu alebo mäknutiu kĺbov, kostí a chrupaviek pacienta, napríklad ako pri dystrofii chrbtice, ktorá je u žien po menopauze celkom bežná.

zmiešané dystrofia (parenchýmovo-mezenchymálna alebo parenchýmovo-stromálna) je charakterizovaná vývojom dysmetabolických procesov, a to ako v parenchýme orgánu, tak aj v jeho stróme.

Tento typ je charakterizovaný metabolickými poruchami, ako sú:

Hemoglobín, ktorý prenáša kyslík;
melanín, ktorý chráni pred UV žiarením;
bilirubín, ktorý sa podieľa na trávení;
lipofuscín, ktorý dodáva bunke energiu pri hypoxii.

Liečba a prevencia dystrofie

Po inscenácii konečná diagnóza a určenie typu dystrofie, je potrebné okamžite začať s jej liečbou, ktorá v tomto prípade priamo závisí od závažnosti ochorenia a jeho povahy. Iba lekár môže správne vybrať vhodné metódy a lieky na odstránenie takýchto metabolických dysfunkcií. Existuje však množstvo pravidiel (opatrení), ktorých dodržiavanie je nevyhnutné pri akomkoľvek type dystrofie.

1. Organizácia vhodnej starostlivosti o pacienta a eliminácia všetkých faktorov vyvolávajúcich komplikácie (pozri príčiny dystrofií).
2. Dodržiavanie režimu dňa, s povinným zaraďovaním vychádzok na čerstvom vzduchu, vodné procedúry a cvičenie.
3. Súlad prísna diéta predpisuje špecialista.

Čo sa týka prevencie komplexné ochorenie, vtedy je potrebné čo najviac posilniť metódy a aktivity starostlivosti o seba (prípadne o deti), aby sa úplne eliminovali všetky možné negatívnych faktorov schopné spôsobiť tento typ rušenia.

Treba pamätať na to, že posilňovanie vlastnej imunity a imunity svojich detí od samého nízky vek, racionálna a vyvážená výživa, dostatočná fyzické cvičenie a absencia stresu najlepšia prevencia všetky choroby a dystrofia vrátane.