Výživa pre svalovú dystrofiu u dospelých. Ako sa prejavuje mentálna anorexia? Retinálna dystrofia: liečba

- Ide o ochorenie charakterizované závažným nedostatkom bielkovín a často výraznejším nedostatkom energie. Prejavy môžu byť veľmi odlišné, medzi hlavné patrí strata hmotnosti o viac ako 20 % (alebo BMI menej ako 16), suchosť a ochabnutosť pokožky, lámavosť vlasov a nechtov, letargia, ospalosť a slabosť, zvýšená chuť do jedla. Diagnostika je založená najmä na anamnéze, kombinácii objektívnych a subjektívnych symptómov, ako aj na vylúčení iných ochorení. Liečba je komplexná, spočíva v nastolení výživy a obnove zásob živiny, vitamíny a mikroelementy v tele.

Všeobecné informácie

Alimentárna dystrofia (alimentárne šialenstvo) je sociálne ochorenie, ktoré sa môže vyvinúť v dôsledku núteného alebo vedomého hladovania. Ľudia dnes trpia alimentárnym šialenstvom nielen v rozvojové krajiny, počas vojen a katastrof - a to je viac ako pol milióna ľudí. Mnohí sú pripravení vedome hladovať v honbe za krásnou postavou a kvôli svojim komplexom. Choroba však môže ťažké následky až po smrť vrátane. Pri dlhotrvajúcom hladovaní, nedostatku príjmu základných látok v tele, nezvratné zmeny metabolické procesy. Vo vyspelých krajinách čoraz častejšie počuť o prípadoch anorexie – a to je tá istá ťažká alimentárna dystrofia.

Príčiny

Príčinou alimentárneho šialenstva je dlhotrvajúci pôst, pri ktorom telo vstupuje nedostatočné množstvoživín a energie. Zároveň sa berie do úvahy aj ich relatívna nedostatočnosť: keď príjem kalórií nezodpovedá ich spotrebe. Môže dôjsť k hladovaniu rôzne dôvody(vojna, ekologická katastrofa a iné prípady, keď je človek nútený dlhodobo neprijímať potravu; diéty; zúženie a zjazvenie pažeráka a pod.), avšak zhoršenie procesu je vyvolané ťažkými fyzická práca, podchladenie .

Treba poznamenať, že vývoj dystrofie je možný len pri dlhodobom hladovaní energie. Zároveň sa v tele úplne vyčerpajú zásoby glykogénu a tuku, potom sa využívajú intersticiálne zásoby bielkovín na zabezpečenie hlavného metabolizmu. Po prvé, procesy dystrofie začínajú v koži, svaloch, potom sú zapojené vnútorné orgány, vo vnútri posledná zákruta- vitálne (srdce, obličky a mozog). V určitom okamihu nadobudnú procesy katabolizmu takú formu, že smrteľný výsledok sa stáva nevyhnutným aj na začiatku plnohodnotnej liečby.

V posledných štádiách ochorenia sú zásoby vitamínov a minerálov v tele vyčerpané, prestáva fungovať. imunitný systém. Smrť zvyčajne nastáva buď na zlyhanie srdca alebo na pridruženú infekciu na pozadí výraznej imunosupresie.

Klasifikácia

Prognóza a prevencia

Choroba zvyčajne vedie k smrteľný výsledok nie viac ako 3-5 rokov. Pri včasnej liečbe sa vonkajší účinok dá dosiahnuť pomerne rýchlo, ale obnovenie funkcie vnútorných orgánov môže trvať roky. Prevencia je propaganda zdravý životný štýlživota a správnej výživy.

Slabé a neúčinné pôsobiace svalyčasto vytvárajú problémy, pre ktoré sa robí málo, kým sa nestanú vážnymi. Hoci sila a normálna svalová činnosť dodávajú postave facies, pôvab pohybu, oboje je teraz vzácne.

Slabý svalový tonus zhoršuje krvný obeh, narúša normálny obeh lymfy, zabraňuje efektívne trávenie, často spôsobuje zápchu a niekedy vám neumožňuje kontrolovať močenie alebo dokonca vyprázdniť močový mechúr. Často kvôli svalovej slabosti vnútorné orgány klesajú alebo ležia jeden na druhom. nemotornosť pohybov svalové napätie a slabá koordinácia, veľmi častá u podvyživených detí a zvyčajne zanedbávaná, sú veľmi podobné príznakom pozorovaným u svalová dystrofia a roztrúsená skleróza.

Svalová slabosť

Svaly sa skladajú predovšetkým z bielkovín, ale obsahujú aj esenciálne mastné kyseliny; preto zásobovanie tela týmito živinami musí byť dostatočné na udržanie svalovej sily. Chemická povaha svaly a nervy, ktoré ich ovládajú, sú veľmi zložité. A keďže sa na ich kontrakcii, relaxácii a oprave podieľa nespočetné množstvo enzýmov, koenzýmov, aktivátorov a iných zlúčenín, každá živina je tak či onak potrebná. Napríklad vápnik, horčík a vitamíny B6 a D sú potrebné na uvoľnenie svalov, takže svalové kŕče, tiky a tras sa zvyčajne uvoľňujú zvýšením množstva týchto látok v jedle.

Draslík je potrebný na kontrakciu svalov v tele. Len za týždeň sa u zdravých dobrovoľníkov, ktorí dostávali rafinovanú stravu, podobnú tej, ktorú jeme každý deň, rozvinula svalová slabosť, extrémna únava, zápcha a depresia. Toto všetko takmer okamžite zmizlo, keď dostali 10 g chloridu draselného. Závažný nedostatok draslíka, často v dôsledku stresu, vracania, hnačky, poškodenia obličiek, diuretík alebo kortizónu, spôsobuje pomalosť, letargiu a čiastočnú paralýzu. Oslabené črevné svaly umožňujú vylučovanie baktérií veľké množstvo plyny, koliky spôsobujúce a spazmus alebo posunutie čreva môže viesť k jeho obštrukcii. Keď dôjde k smrti v dôsledku nedostatku draslíka, pitva odhalí vážne poškodenie svalov a zjazvenie.

U niektorých ľudí je potreba draslíka taká vysoká, že pravidelne zažívajú paralýzu. Štúdie týchto pacientov to ukazujú slané jedlo s vysoký obsah tuk a sacharidy a najmä chuť na cukor, stres, ako aj ACTH (hormón produkovaný hypofýzou) a kortizón znižujú hladinu draslíka v krvi. Aj keď svaly zoslabnú, ochabnú alebo čiastočne ochrnú, zotavenie nastane v priebehu niekoľkých minút po užití draslíka. potraviny s vysokým obsahom bielkovín, nízky obsah soľ alebo bohaté na draslík môže zvýšiť abnormálne nízke hladiny draslíka v krvi.

Keď svalová slabosť vedie k únave, plynatosti, zápche a neschopnosti vyprázdniť močový mechúr bez pomoci katétra, sú obzvlášť užitočné tablety chloridu draselného. Väčšina ľudí však môže získať draslík konzumáciou ovocia a zeleniny, najmä listovej zeleniny, a vyhýbaním sa rafinovaným potravinám.

Nedostatok vitamínu E je bežnou, hoci zriedkavo zistenou príčinou svalovej slabosti. Ako červená krvné bunky sa ničia pôsobením kyslíka na esenciálne mastné kyseliny a svalové bunky pri nedostatku tohto vitamínu sa ničí celý organizmus. Tento proces je obzvlášť aktívny u dospelých, ktorí zle absorbujú tuky. Jadrá svalových buniek a enzýmy potrebné na svalovú kontrakciu sa nedajú vytvoriť bez vitamínu E. Jeho nedostatok značne zvyšuje potrebu svalové tkanivo v kyslíku, bráni využitiu niektorých aminokyselín, umožňuje vylučovanie fosforu močom a vedie k zničeniu veľkého množstva vitamínov skupiny B. To všetko zhoršuje funkciu a regeneráciu svalov. Navyše pri nedostatočnom prísune vitamínu E do tela sa počet enzýmov, ktoré rozkladajú odumreté svalové bunky, zvyšuje asi 60-krát. Pri nedostatku vitamínu E sa vápnik hromadí vo svaloch a môže sa dokonca ukladať.

U tehotných žien svalová slabosť v dôsledku nedostatku vitamínu E, často spôsobená doplnkami železa, v niektorých prípadoch sťažuje pôrod, pretože množstvo enzýmov potrebných na svalové kontrakcie sa podieľa na pracovná činnosť, klesá. Keď sa pacientom so svalovou slabosťou, bolesťami, vráskavou pokožkou a stratou svalovej elasticity podávalo 400 mg vitamínu E denne, bolo pozorované výrazné zlepšenie u starých aj mladých ľudí. Tí, ktorí roky trpeli svalovými poruchami, sa zotavili takmer tak rýchlo ako tí, ktorí boli chorí krátky čas.

Dlhotrvajúci stres a Addisonova choroba

Pokročilé vyčerpanie nadobličiek, ako pri Addisonovej chorobe, je charakterizované letargiou, mučivou únavou a extrémnou svalovou slabosťou. Aj keď na začiatku stresu sa odbúravajú hlavne bielkoviny lymfatické uzliny, pri dlhotrvajúcom strese sa ničia aj svalové bunky. Navyše vyčerpané nadobličky nedokážu produkovať hormón, ktorý ukladá dusík zničených buniek v tele; normálne sa tento dusík opätovne používa na tvorbu aminokyselín a opravu tkanív. Za takýchto okolností svaly rýchlo strácajú silu aj s bohaté na bielkoviny jedlo.

Vyčerpaná nadoblička tiež nie je schopná produkovať dostatok soli zadržiavajúceho hormónu aldosterónu. V moči sa stráca toľko soli, že draslík opúšťa bunky, čím sa ďalej spomaľujú kontrakcie, ochabujú a čiastočne alebo úplne paralyzujú svaly. Príjem draslíka môže zvýšiť množstvo tejto živiny v bunkách, no v tomto prípade je potrebná najmä soľ. U ľudí s oslabenými nadobličkami arteriálny tlak zvyčajne znížené, to znamená, že nemajú dostatok soli.

Nadobličky sa pri nedostatku rýchlo vyčerpávajú kyselina pantoténová, čo spôsobuje rovnaký stav ako dlhodobý stres.

Pretože stres hrá úlohu pri všetkých svalových poruchách, každá diagnóza by mala zdôrazňovať obnovenie funkcie nadobličiek. Pozorne treba dodržiavať antistresový program, najmä v prípade Addisonovej choroby. Zotavenie je rýchlejšie, ak sa „antistresový vzorec“ berie nepretržite. Netreba zabúdať na žiadnu esenciálnu živinu.

Fibrozitída a myozitída

Zápal a opuch spojivové tkanivo sval, najmä škrupina, sa nazýva fibrozitída alebo synovitída a zápal samotného svalu sa nazýva myozitída. Obe choroby sú spôsobené mechanickému poškodeniu alebo natiahnutie a zápal naznačuje, že telo neprodukuje dostatok kortizónu. Strava s vysokým obsahom vitamínu C, kyseliny pantoténovej a 24-hodinový príjem mlieka zvyčajne prináša okamžitú úľavu. V prípade zranenia sa môže rýchlo vytvoriť zjazvené tkanivo, takže by ste mali venovať pozornosť Osobitná pozornosť pre vitamín E.

Fibritída a myozitída často postihujú ženy v období menopauzy, kedy je potreba vitamínu E obzvlášť veľká, tieto ochorenia zvyčajne spôsobujú značné nepohodlie, kým sa zistí príčina. Denný príjem vitamínu E s myozitídou prináša citeľné zlepšenie.

Pseudoparalytická myasténia gravis

Samotný pojem myasthenia gravis znamená ťažká strata svalovú silu. Toto ochorenie je charakterizované vychudnutím a progresívnou paralýzou, ktorá môže postihnúť ktorúkoľvek časť tela, najčastejšie však svaly tváre a krku. Typickými príznakmi sú dvojité videnie, ovisnuté viečka, časté dusenie, ťažkosti s dýchaním, prehĺtaním a rozprávaním, slabá artikulácia a koktanie.

Izotopové štúdie s rádioaktívnym mangánom ukázali, že enzýmy podieľajúce sa na svalových kontrakciách obsahujú tento prvok a pri poškodení svalov sa jeho množstvo v krvi zvyšuje. Nedostatok mangánu spôsobuje svalovú a nervovú dysfunkciu u pokusných zvierat a svalovú slabosť a slabú koordináciu u hospodárskych zvierat. Hoci množstvá mangánu potrebné pre človeka ešte nie sú stanovené, ľuďom trpiacim svalovou slabosťou možno odporučiť zaradiť do stravy pšeničné otruby a celozrnný chlieb (najbohatšie prírodné zdroje).

Pri tomto ochorení dochádza k poruchám tvorby zlúčeniny prenášajúcej nervové vzruchy do svalov, ktorá sa tvorí v nervových zakončení z cholínu a octová kyselina a nazýva sa acetylcholín. IN zdravé telo neustále sa štiepi a znovu tvorí. Pri pseudoparalytickej myasténii gravis sa táto zlúčenina vytvára buď v zanedbateľných množstvách, alebo sa nevytvára vôbec. Ochorenie sa zvyčajne lieči liekmi, ktoré spomaľujú odbúravanie acetylcholínu, ale kým sa výživa nedokončí, je tento prístup ďalším príkladom bičovania zbitého koňa.

Na produkciu acetylcholínu je potrebná celá batéria živín: vitamín B, kyselina pantoténová, draslík a mnohé ďalšie. Samotný nedostatok cholínu spôsobuje nedostatočnú produkciu acetylcholínu a vedie k svalovej slabosti, poškodeniu svalových vlákien a rozsiahlemu rastu zjazveného tkaniva. To všetko je sprevádzané stratou látky nazývanej kreatín v moči, čo vždy naznačuje deštrukciu svalového tkaniva. Hoci sa cholín môže syntetizovať z aminokyseliny metionínu, za predpokladu, že je v strave dostatok bielkovín, na syntézu tohto vitamínu je potrebná aj kyselina listová, vitamín B12 a ďalšie vitamíny B.

Vitamín E zvyšuje vylučovanie a využitie acetylcholínu, ale pri nedostatočnom prísune vitamínu E sa enzým potrebný na syntézu acetylcholínu ničí kyslíkom. To tiež spôsobuje svalovú slabosť, rozpad svalov, zjazvenie a stratu kreatínu, ale suplementácia vitamínom E situáciu napravuje.

Keďže pseudoparalytickej myasténii gravis takmer nevyhnutne predchádza dlhotrvajúci stres, zhoršovaný liekmi zvyšujúcimi potreby organizmu, odporúča sa antistresová diéta, neobvykle bohatá na všetky živiny. Lecitín, kvasnice, pečeň, pšeničné otruby a vajcia sú skvelými zdrojmi cholínu. Denná strava treba rozdeliť do šiestich malých porcií bohatých na bielkoviny, bohato doplnených o „antistresovú formulu“, horčík, tablety vitamínu B s skvelý obsah cholín a inozitol a prípadne mangán. Mali by ste chvíľu jesť slané a zvýšiť príjem draslíka prostredníctvom množstva ovocia a zeleniny. Keď je prehĺtanie ťažké, všetky potraviny je možné rozdrviť a doplnky užívať v tekutej forme.

Roztrúsená skleróza

Toto ochorenie je charakterizované vápenatými plakmi v hlave a miecha, svalová slabosť, strata koordinácie, trhané pohyby alebo svalové kŕče v rukách, nohách a očiach a slabá kontrola močového mechúra. Pitvy ukazujú výrazné zníženie množstva lecitínu v mozgu a v myelínovej pošve obklopujúcej nervy, kde je lecitín normálne vysoký. A dokonca aj zvyšný lecitín je abnormálny, pretože obsahuje nasýtené mastné kyseliny. Okrem toho je roztrúsená skleróza najrozšírenejšia v krajinách, kde je vždy spojený vysoký príjem nasýtených tukov znížený obsah lecitín v krvi. Možno kvôli zníženej potrebe lecitínu je u ľudí so sklerózou multiplex menej pravdepodobné, že im bude predpísaná nízkotučná diéta a tá je kratšia. Výrazné zlepšenie sa dosiahne, keď sa do jedla denne pridajú tri a viac polievkových lyžíc lecitínu.

Je pravdepodobné, že nedostatok akejkoľvek živiny – horčíka, vitamínov skupiny B, cholínu, inozitolu, esenciálnych mastných kyselín – môže zhoršiť priebeh ochorenia. Svalové kŕče a slabosť, mimovoľné chvenie a neschopnosť kontrolovať močový mechúr po užití magnézia rýchlo zmizli. Navyše, keď pacientom trpiacim roztrúsenou sklerózou podávali vitamíny E, B6 a ďalšie vitamíny skupiny B, vývoj ochorenia sa spomalil: dokonca aj v pokročilých prípadoch bolo pozorované zlepšenie. Vápnenie mäkkých tkanív bolo zabránené vitamínom E.

U väčšiny pacientov sa roztrúsená skleróza vyskytla v dôsledku silného stresu v období, keď v ich strave chýbala kyselina pantoténová. Nedostatok vitamínov B1, B2, B6, E či kyseliny pantoténovej – potreba každého z nich sa pri strese mnohonásobne zvyšuje – vedie k degradácii nervov. Roztrúsená sklerózačasto liečená kortizónom, čo znamená, že treba vynaložiť maximálne úsilie na stimuláciu normálnej produkcie hormónov.

Svalová dystrofia

U všetkých pokusných zvierat držaných na diéte s nedostatkom vitamínu E sa po určitom čase vyvinula svalová dystrofia. Svalová dystrofia a atrofia u ľudí sú úplne totožné s týmto umelo vyvolaným ochorením. Ako u laboratórnych zvierat, tak aj u ľudí sa pri nedostatku vitamínu E mnohonásobne zvyšuje potreba kyslíka, množstvo mnohých enzýmov a koenzýmov potrebných na normálna operácia svaly, výrazne znížené; svaly v celom tele sú poškodené a oslabené, keď sú zničené esenciálne mastné kyseliny, ktoré tvoria štruktúru svalových buniek. Z buniek odchádza množstvo živín a svalové tkanivo je nakoniec nahradené tkanivom jazvy. Svaly sa delia pozdĺžne, čo mimochodom vyvoláva otázku, či nedostatok vitamínu E zohráva hlavnú úlohu pri vzniku hernie, najmä u detí, ktorých nedostatok je jednoducho hrôzostrašný.

Mnoho mesiacov alebo dokonca rokov pred stanovením diagnózy dystrofie sa aminokyseliny a kreatín strácajú v moči, čo naznačuje rozpad svalov. Ak sa vitamín E podá na začiatku ochorenia, deštrukcia svalového tkaniva sa úplne zastaví, čo naznačuje vymiznutie kreatínu v moči. U zvierat a možno aj u ľudí sa choroba vyvíja rýchlejšie, ak v strave chýbajú aj bielkoviny a/alebo vitamíny A a B6, ale aj v tomto prípade je dystrofia vyliečená samotným vitamínom E.

Pri dlhotrvajúcom nedostatku vitamínu E je ľudská svalová dystrofia nezvratná. Pokusy použiť masívne dávky vitamínu E a mnohých ďalších živín neboli úspešné. Fakt, že choroba je „dedičná“ – môže ňou trpieť viacero detí v jednej rodine – a že sa našli chromozomálne zmeny, vedie lekárov k argumentu, že sa jej nedá zabrániť. dedičný faktor môže byť len neobvykle vysoká genetická požiadavka na vitamín E, ktorý je nevyhnutný pre tvorbu jadra, chromozómov a celej bunky.

Moment, kedy sa svalová dystrofia alebo atrofia stane nezvratnou, nebol presne stanovený. V počiatočných štádiách sú tieto ochorenia niekedy liečiteľné. čerstvý olej od pšeničné otruby, čistý vitamín E, alebo vitamín E v kombinácii s inými živinami. Pri včasnej diagnostike sa niektorí pacienti zotavili po jednoduchom pridaní pšeničných otrúb do svojej stravy a domáci chlieb z čerstvo pomletej múky. Okrem toho sa svalová sila ľudí trpiacich touto chorobou po mnoho rokov výrazne zlepšila, keď im boli podávané rôzne vitamínové a minerálne doplnky.

Deti so svalovou dystrofiou na začiatku života začali neskôr sedieť, plaziť sa a chodiť, pomaly behali, ťažko liezli po schodoch a po páde vstávali. Často sa dieťaťu pred odchodom k lekárovi roky vysmievali, že je lenivé a nemotorné. Keďže obrovské masy jazvového tkaniva sa bežne mýlia so svalmi, matky takýchto detí boli často hrdé na to, aké „svalnaté“ ich dieťa bolo. Nakoniec sa tkanivo jazvy zmenšuje, čo spôsobuje buď neznesiteľnú bolesť chrbta alebo skrátenie Achillovej šľachy, čo má za následok rovnako veľkú invaliditu ako slabosť samotných svalov. Nie je nezvyčajné, že sa Achillova šľacha chirurgicky predĺži mnoho rokov pred stanovením diagnózy dystrofie, napriek tomu sa vitamín E preventívne nepodáva.

Každý človek s poškodenou funkciou svalov by si mal ihneď urobiť test moču a ak sa v ňom nájde kreatín, citeľne zlepšiť výživu a zaradiť do nej veľké množstvo vitamín E. Svalová dystrofia by sa dala úplne odstrániť, keby sa všetkým tehotným ženám a umelým deťom podával vitamín E a rafinované potraviny, ktoré ho neobsahovali, by sa vylúčili zo stravy.

Správna výživa

Ako väčšina chorôb, aj svalová dysfunkcia pramení z rôznych nedostatkov. Kým nebude výživa primeraná vo všetkých živinách, nemožno očakávať ani zotavenie, ani zdravie.

Dystrofia je ochorenie, ktoré je charakterizované poruchou príjmu potravy v chronickej forme. V tele pacienta s dystrofiou, metabolizmus, stráviteľnosť užitočné komponenty. Okrem toho bunky a tkanivá tela prestávajú rásť a vyvíjať sa.

Špecialisti rozlišujú mnoho druhov dystrofií a klasifikujú ich podľa princípu atrofie buniek a tkanív v ľudskom tele. Takže napríklad dystrofia sietnice sa nazýva atrofia kardiovaskulárnych spojení ľudského oka a dystrofia pečene sú zmeny v štruktúre buniek a tkanív tohto orgánu (tukové tkanivo sa hromadí hlavne v pečeni).

Najčastejším typom dystrofie je takzvaná alimentárna dystrofia. Tento typ ochorenia je spôsobený podvýživou s čiastočným alebo úplným hladovaním človeka.

Ako väčšina chorôb, ktoré poznajú lekári v 21. storočí, aj dystrofia môže byť vrodená a získaná. Okrem toho môže byť choroba dedičná. Okrem toho môže byť choroba diagnostikovaná u ľudí rôznych vekových skupín.

Príčiny dystrofie

Hlavnou príčinou dystrofie je ľudská podvýživa. V dnešnom svete asi miliarda ľudí hladuje alebo sa stravuje nepravidelne. Dystrofia je rovnaká nebezpečná choroba, Páči sa mi to vírusové ochorenia, pretože negatívny dôsledok choroba môže byť smrteľná. Preto je dôležité začať s liečbou skoré štádia výskyt symptómov ochorenia.

Dystrofiu môžu spôsobiť úplne iné faktory. Môžu to byť sociálne stereotypy, diéty a ťažká finančná situácia a náboženská viera a fyzického vyčerpania v dôsledku dlhodobého zaťaženia ľudského tela. Choroba dystrofie tiež úzko súvisí s vojnami a rôznymi prírodnými katastrofami, pretože ľudia v tomto období sú obzvlášť akútne hladní v dôsledku prevládajúcich životných okolností.

Dystrofia môže byť problémom aj pre ľudí, ktorým boli predtým diagnostikované popáleniny alebo zranenia. gastrointestinálny trakt, ako aj choroby, ktoré sťažujú žuvanie a prehĺtanie. Navyše následky chirurgických zákrokov môžu človeku skomplikovať príjem potravy. V týchto prípadoch sa človek nezávisle obmedzuje vo výžive, aby znovu nezažil bolesť.

Často lekári diagnostikujú dystrofiu u ľudí, ktorí sa úmyselne obmedzujú v jedle. Umelci, baletky, tanečníci, športovci a modelky sú často obeťami dystrofie, pretože musia spĺňať určité parametre. Ľudia s psychickými poruchami sa tiež môžu zámerne obmedzovať v jedle. Keď dôjde k apatickému stavu, človek stratí akýkoľvek záujem o okolitý svet, vrátane procesu jedenia.

Príznaky ochorenia

Symptómy dystrofie zahŕňajú: vonkajšie prejavy ako: chudnutie alebo priberanie (pri zvýšenej hmotnosti je koža pacienta bledá a tkanivá uvoľnené), nečinnosť, letargia, spomalenie rastu, poruchy trávenia, zlý sen a chuť do jedla. Pri chorobe z hladu človek cíti slabé svaly a kĺby, je zábudlivý alebo je vo vzrušenom stave. U pacientov je výrazne znížená aj imunita, telo oveľa ťažšie bojuje s rôznymi infekciami.

Prebieha klinický výskum dystrofia môže zaznamenať ďalšie zmeny v ľudskom tele. Keď sú ľudia hladní, práca mnohých ľudí sa zhoršuje. Endokrinné žľazy- štítna žľaza, nadobličky, pohlavné žľazy atď. V tejto súvislosti sa vyvíja aj hormonálna nedostatočnosť.

O zlá strava telo začne využívať zásoby tukov, bielkovín a sacharidov. Hladina cukru v krvi a hladina pH teda prudko klesajú. Spomalí sa aj samotný prietok krvi. Na druhej strane sa výrazne zvyšuje hladina kyseliny mliečnej a acetón a kyselina acetoctová vstupujú do moču v množstve, ktoré je niekoľkonásobne vyššie ako normálne. Vzhľadom na nízku hladinu bielkovín v tele sa na tele pacienta objavuje edém. Tukové zásoby u pacientov s dystrofiou spravidla úplne chýbajú.

Vnútorné orgány osoby trpiacej dystrofiou sú zvyčajne niekoľkonásobne menšie ako u zdravého človeka. Srdce dospelého človeka s hladovou chorobou teda váži asi 90 gramov, kým u priemerného človeka asi 175 gramov. Je pozoruhodné, že všetky orgány v tele pacienta majú menšiu veľkosť, ako by mali byť počas normálneho fungovania zdravého organizmu.

S priebehom ochorenia sa môžu vyskytnúť komplikácie v rôznych štádiách. V chladnom podnebí a v počiatočných štádiách dystrofie sa môže vyskytnúť bronchopneumónia. V ďalších štádiách ochorenia sa objavujú komplikácie vo forme akútnej a chronickej dyzentérie, ako aj pľúcnej tuberkulózy. Do zoznamu ťažkých komplikácií v dôsledku dystrofie možno zapísať aj ochrnutie a invaliditu.

Ako určiť prítomnosť dystrofie u človeka?

Dystrofia u zrelého človeka môže byť určená indexom telesnej hmotnosti (pomer hmotnosti a štvorca dĺžky tela). Index telesnej hmotnosti je normálny, ak sa získa 20-25 kg hmotnosti na meter štvorcový. Existujú 3 štádiá dystrofie:

1. Index telesnej hmotnosti je 19,5 - 17,5 kg na meter štvorcový. Štádium trvá v priemere od 30 dní do niekoľkých mesiacov. Trvanie fázy priamo závisí od úrovne diétnych obmedzení. V prvom štádiu ochorenia pacient nestráca viac ako 20 %. Celková váha telo. V tomto čase sa človek cíti ľahko a bezstarostne, jeho duševná a fyzická výkonnosť sa mierne zlepšuje. Pre príbuzných a lekárov je ťažké presvedčiť človeka v tomto stave, aby jedol naplno.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na meter štvorcový. Ľudské telo stráca 21 % až 30 % hmoty. V druhej etape viac zásadné zmeny v organizme. Takže pacient začína strácať svalová hmota, je narušený metabolický proces, prevažujú katabolické procesy anabolické atď. Okrem toho muži začínajú mať problémy s potenciou, zatiaľ čo ženy nemusia kritické dni počas niekoľkých menštruačných cyklov.
3. Menej ako 15,5 kg na meter štvorcový ľudskej výšky. Úbytok hmotnosti je už viac ako 30% z celkovej hmotnosti. Pacient nemá žiadnu koncentráciu pozornosti a všetko, čo ho obklopuje, je mu ľahostajné. Taktiež úroveň duševnej a fyzický výkon Pre pacienta je ťažké žuť a prehltnúť jedlo. Ak sa terapeutická výživa nezačne včas, potom môže byť 3. fáza posledná.

S rozvojom ochorenia existuje aj charakteristika stravovacie správanie. Človek jedáva maximálne 2-3 krát denne, porcia jedla naraz je 100-150 gramov (celkový obsah kalórií v porcii je až 1200 kcal.), Neexistujú žiadne bielkovinové produkty, živočíšne tuky, a ľahko stráviteľné sacharidy v strave. Taktiež v každodennej strave potenciálneho pacienta s dystrofiou často chýbajú pekárenské výrobky. Ak má človek takéto stravovacie správanie asi 3 týždne a dôjde k zníženiu objemu tela o 15%, potom to naznačuje vývoj dystrofie.

V modernej medicíne je stále problém včasného určenia správnej diagnózy. Podľa štatistík v 83% prípadov dystrofie lekári stanovia správnu diagnózu len šesť mesiacov po kontaktovaní lekárskej inštitúcie.

Terapeutická výživa pre dystrofiu

Denná strava pacienta s dystrofiou je vždy veľmi individuálna. Aké jedlo v každom prípade použiť, určuje niekoľko faktorov. Po prvé, podľa štádia vývoja ochorenia. Po druhé, črevá pacienta musia byť schopné tolerovať potraviny odporúčané lekármi. Po tretie, v prípade choroby z hladu je dôležité jesť potraviny, ktoré neutralizujú škodlivé produkty metabolizmus v ľudskom tele. Diéta č.15 je najčastejšie základom diétnej terapie dystrofie.

Pri strate svalového tkaniva u pacienta je potrebné ho obnoviť včas. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín pomôžu budovať svalovú hmotu. Pacientom s dystrofiou sa odporúča užívať nutričné ​​zmesi aminokyselín, ktoré budú obsahovať aj vitamíny a L-karotén. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín sú nasledovné: mäso, ryby, syry, vajcia, tvaroh. Okrem toho je v zložení produktov zvýšené množstvo bielkovín biologická hodnota ako je sójový potravinový základ alebo sójové bielkoviny.

Metabolické procesy pri dystrofii budú fungovať, ak sa konzumujú. Patria sem cukor, med, džem atď. Užitočné budú aj potraviny s rastlinnými a živočíšnymi tukmi (kyslá smotana, smotana, maslo). odlišné typy výrobky z múky, obilniny všetkých druhov, mliečne a kyslomliečne výrobky. Odporúča sa tiež jesť veľa zeleniny, ovocia, zeleniny; piť prírodné šťavy z ovocia a zeleniny, odvar z divokej ruže a pšeničných otrúb. Pacienti môžu tiež použiť slabý čaj, kávu a kakao. Zdravé jedlá nebudú chýbať cviklové, borščové, zeleninové, ovocné a mliečne polievky, ale aj mäsové a rybie vývary.

Nie vždy je možné vyliečiť dystrofiu len pomocou správnej výživy. Zvyčajne bohaté na užitočný materiál denná strava pacienta je doplnená o lieky a špeciálne terapeutické akcie. Lekári môžu tiež predpisovať transfúzie krvi alebo plazmy, masáže, liečebná gymnastika ako aj psychoterapia.

Výživa v prípade choroby od prvých dní života

U novorodencov pôrodníci určia dystrofiu hneď po prvom vyšetrení. A správna výživa je dieťaťu predpísaná doslova od prvých minút života. Základom stravy novorodenca, samozrejme, je materské mlieko matka, ktorá je svojou povahou hojne nasýtená užitočnými a výživnými látkami. Lekári môžu dodatočne predpísať kŕmenie terapeutické zmesi, berúc do úvahy vnímanie čriev dieťaťa každej zo zmesí, ako aj Všeobecná podmienka zdravie.

Takže dieťaťu s dystrofiou možno predpísať cmar - fermentovanú mliečnu zmes, ktorá obsahuje veľa sacharidov a prakticky žiadny tuk. Táto zmes prechádza tenkým črevom rýchlejšie ako ostatné, bielkoviny, tuky a sacharidy sa z čriev menej vstrebávajú a samotné črevá sú pri tomto procese trochu podráždené. Vírenie je schopné vzbudiť sekréciu pankreasu. Spravidla sa táto zmes pripisuje deťom s výraznou slabou chuťou do jedla.

Podobná v účinku ako cmar je ďalšia zmes – proteínové mlieko. Na rozdiel od prvej ide o mierne kyslejšiu zmes, v ktorej prevládajú zrazené bielkoviny a tuky. V kompozícii je tiež malé množstvo laktózy a solí. Proteínové mlieko je najúčinnejšie pre sekréciu pankreasu a čriev, vyznačujúce sa tým zvýšená aktivita enzýmov v tele. Táto zmes je predpísaná pre deti s nízky level chuť do jedla a veľmi mierny prírastok hmotnosti, ale s dosť záložné sily.

Pri normálnej činnosti čriev dieťaťa a pri zvýšenej sekrécii štiav tenké črevá vymenovať zmes oleja a múky. Ide o mlieko, ktoré obsahuje zvýšenú koncentráciu tukov a sacharidov. Zmes oleja a múky, pohybujúca sa cez črevá, poskytuje vysoký stupeň asimilácia biologicky aktívnych látok: napríklad lúč je absorbovaný až 90%, tuky - 98% a 87% uhľohydráty. Táto vysokokalorická zmes sa spravidla predpisuje dieťaťu počas obdobia opravy a kombinuje ju s inými zmesami.

Kefír sa tiež kladie na rovnakú úroveň ako vyššie uvedené zmesi. Pri použití kefíru prechádzajú potravinové hmoty cez črevá rovnomernejšie ako pri použití zmesí. V črevách sa teda dusík lepšie vstrebáva. Kefír dobre stimuluje prácu tráviacich žliaz, zatiaľ čo tuky sú dokonale rozdelené a absorbované.

Dôležitá zložka výživy pre pacientov

Jeden z najviac dôležité komponenty pri klinická výživa pre pacientov s dystrofiou je vitamín E. Je dôležité konzumovať vitamín E nielen pre pacientov, ale aj pre zdravých ľudí. Štúdie ukázali, že ak tento vitamín v strave človeka chýba, po určitom čase sa u neho rozvinie svalová dystrofia. Preto je také dôležité jesť potraviny bohaté na vitamín E.

Lekári hovoria, že ak začnete užívať vitamín E v počiatočných štádiách liečby choroby, potom sa dystrofia môže vyliečiť výlučne prostredníctvom tejto biologicky aktívnej látky. Vitamín E tiež pomôže vyliečiť dystrofiu, ak má telo pacienta akútny nedostatok v bielkovinách a vitamínoch A, B6.

Pre normálne fungovanie zo všetkých systémov ľudského tela lekári odporúčajú konzumovať 100-200 mg vitamínu E denne pre dospelého a asi 50-100 mg pre dieťa. Pre tehotné ženy bude potrebná o niečo vyššia denná dávka vitamínu E. Ale v iných prípadoch môže byť dávka vitamínu E zvýšená. Áno, so spotrebou rastlinné tuky zvyšuje sa norma príjmu vitamínov (1 polievková lyžica tuku = 100 mg vitamínu E), so zvyšujúcou sa fyzickou aktivitou, stresom, pubertou a menopauzou zvyšujeme aj denný príspevok konzumácia tejto biologicky aktívnej látky. Viac vitamínu E je potrebné konzumovať aj pre ľudí, ktorí žijú vysoko v horách alebo v oblastiach zamorených rádioaktívnymi látkami.

Vitamín E sa nachádza v potravinách, ako sú lieskové orechy, arašidy, pistácie, kešu, Orech, sušené marhule, sušené slivky, rakytník, divoká ruža, kalina, pšenica, ovsené vločky, jačmenná krupica, špenát, šťavel atď Okrem toho veľa vitamín rozpustný v tukoch E sa nachádza aj v úhoroch, kalamáre, lososoch a zubáčoch.

Ľudové tajomstvá výživy pre dystrofiu

S dystrofiou môžete bojovať doma. Pri alimentárnej dystrofii, ktorá je spojená s nedostatkom živín potrebných pre telo, sa odporúča používať ovsený kvas. Na prípravu takéhoto kvasu potrebujeme 0,5 kg dobre umytých ovsených zŕn, 3 polievkové lyžice. lyžice cukru a 1 polievková lyžica. lyžica kyseliny citrónovej. Tieto zložky posielame do trojlitrovej nádoby a naplníme ich vodou. A po 3 dňoch už môžete piť kvas z ovsených vločiek.

Vaječná škrupina je tiež výborný nástroj v boji proti nutričnej dystrofii. Na varenie ďalšia náprava vezmeme škrupiny z vajec domácich sliepok, umyjeme ich a rozdrvíme na prášok. Do prášku pridajte niekoľko kvapiek citrónovej šťavy. Výsledné zrazeniny sa musia konzumovať pred jedlom.

Navyše s alimentárnou dystrofiou doma môžete urobiť jednoduchú masáž. Ráno potrieme veľkým množstvom domácich maslo do svalov pacienta. Po ukončení procedúry zabaľte osobu do deky alebo plachty. V tejto polohe je pacient 60 minút v stave pokoja. Postup sa musí opakovať asi 3 týždne. Po 20-dňovej prestávke masážnu kúru zopakujte znova, najlepšie aspoň 3 opakovania kúry.

Pri retinálnej dystrofii je možné použiť aj alternatívne metódy liečby. Pacientovi je možné vkvapkať do očí liek, ktorý bude obsahovať vodu a syr z kozie mlieko(1 až 1). Po nakvapkaní na oči priviažte tmavého obväzu a nechajte pacienta odpočívať 60 minút. Z odvaru rasce sa dajú vyrobiť aj výborné očné kvapky. Na odvar potrebujeme 15 gramov semien rasce, 200 ml vody, kvety nevädze. Odvar pripravujeme podľa nasledujúcej schémy: semená rasce zalejeme prevarenou vodou a varíme 5 minút, potom pridáme 1 lyžicu kvetov nevädze, necháme 5 minút uvariť, prefiltrujeme a môžeme použiť na určený účel. Odvar z rasce kvapká do očí 2-krát denne.

Zakázané potraviny pri chorobe

Do zoznamu zakázaných potravín zaraďujeme tie jedlá a nápoje, ktoré lekári neodporúčajú používať pri dystrofii, pretože môžu zhoršiť stav pacienta. Pacienti by sa mali vzdať alkoholických a sýtených nápojov, korenistých a vyprážaných jedál, údenín, kyslých uhoriek, húb, fazule, cesnaku, cibule, paradajok, reďkoviek, konzerv, ako aj napr. mastné druhy mäso a ryby. Je tiež lepšie znížiť množstvo soli a margarínu v každodennej strave.

Pamätajte, že diétna terapia pri dystrofii je základom liečby a kontroly choroby. Konzumácia zdravých a výživných potravín podľa odporúčania lekára pomáha lepšie absorbovať vaše lieky a naopak. Správna výživa je tiež dobrá prevencia od hladovania. Denná strava človeka by mala zahŕňať všetky potrebné pre teloživín, inak bude ťažké udržať si zdravie.

Inštrukcia

Ak je dystrofia alimentárneho charakteru, t.j. sa objavili v dôsledku dlhotrvajúcich diét, pôstu alebo nedostatočného príjmu potravy, vtedy lekár okrem predpísania vitamínov, enzýmov, stimulantov a doplnkov stravy odporučí pacientovi radikálne zmeniť prístup k výžive.

Aby sme sa zbavili dystrofia Musíte jesť aspoň 5 krát denne. Diéta musí byť kompletná a musí obsahovať požadované množstvo bielkoviny, tuky a sacharidy. Dôležité je jesť viac ovocia a zeleniny, piť viac tekutín a najmä zeleného čaju. Ako prídavné látky v potravinách zapnúť vaječný prášok a pivovarské kvasnice.

Utrpenie od dystrofia by mal chodiť častejšie čerstvý vzduch, chodiť a postupne zaraďovať cvičenie do svojho denného režimu. Dá sa cvičiť v telocvičňa dvakrát do týždňa na pol hodinu. Po určitom čase by sa intenzita tréningu a ich trvanie mala zvýšiť.

Keďže dystrofia sa môže objaviť aj u matky, je potrebné vyvážiť stravu a viesť správny životný štýl - vylúčiť zlé návyky a držať normálny režim deň. Potom, čo žena by mala určite konzultovať s lekárom o organizácii správne kŕmenie.

Ak sa dystrofia vyvinie v dôsledku malformácií gastrointestinálneho traktu, žiadne polovičné opatrenia, ako sa jej zbaviť, bohužiaľ, nepomôžu. V tomto prípade je to nevyhnutné chirurgická intervencia.

Svalová dystrofia (tento termín označuje skupinu rôzne choroby svaly) je dedičná. Predpokladá sa, že také lieky alebo zdravotnícke pomôcky, ktoré by spomalili toto progresívne ochorenie, stále neexistujú. Všetko úsilie lekárov v tomto prípade je zamerané na boj možné komplikácie. Ide predovšetkým o deformáciu chrbtice, ktorá vzniká aj v dôsledku slabosti chrbtových svalov. Predispozícia k zápalu pľúc v dôsledku slabosti dýchacie svaly. Takýchto pacientov sledujú praktickí lekári a neuropatológovia. V tomto prípade je to tiež dôležité dobrá výživa. Je veľmi užitočné použiť varené kuracie mäso.

Okrem medikamentóznej liečby sa využíva aj masáž. Niektorí odborníci tvrdia, že vtieranie masla do svalov je účinné pre pacientov so svalovou dystrofiou. Aby ste to urobili, vezmite smotanu, ktorá vzniká pri usadzovaní mlieka, šľahačku, potierajte osobu výsledným olejom. Do 20 minút by sa mal olej vtierať do chrbta a chrbtice, potom 5 minút - do stehna a dolnej časti nohy zozadu, potom (pohyby zdola nahor). Po tomto postupe je pacient zabalený do plachty a zabalený. Musí odpočívať aspoň hodinu. Táto masáž sa vykonáva každé ráno počas 20 dní. Potom 20-dňová prestávka a celú kúru zopakujte ešte dvakrát.

Mešťania niekedy dosť ľahkomyseľne rozptyľujú koncept dystrofie a nazývajú každého chudého človeka „dystrofickým“ za ich chrbtom alebo žartom. Málokto z nich zároveň vie, že dystrofia je vážna choroba, ktorá si vyžaduje nemenej závažnú liečbu.

Čo je dystrofia?

Samotný koncept dystrofia pozostáva z dvoch starogréckych slov – dystrofa, čo znamená obtiažnosť a trofej, t.j. výživa. Nie je to však spojené so skutočnosťou, že človek nechce alebo nemôže úplne jesť, ale s takým javom, keď všetky živiny vstupujúce do tela jednoducho neabsorbuje, čo vedie k porušeniu normálny rast a vývoj, ktorý sa prejavuje nielen navonok, ale aj vnútorne (dystrofia orgánov a systémov).

teda dystrofia je patológia založená na porušení (porucha) bunkového metabolizmu, čo vedie k charakteristickému štrukturálne zmeny.

V srdci choroby sú podľa patologickej anatómie procesy, ktoré narúšajú normálny trofizmus tela - schopnosť buniek samoregulácie a transportu metabolických produktov (metabolizmus).

Dôvody rozvoja dystrofie

Bohužiaľ, dôvody pre rozvoj dystrofie môžu byť rôzne a existuje veľa z nich.

Vrodené genetické poruchy metabolizmus.
Časté infekčné choroby.
Odložené stresy alebo poruchy ľudskej psychiky.
Iracionálna výživa a podvýživa a zneužívanie potravín, najmä tých, ktoré obsahujú veľké množstvo uhľohydrátov.
Problémy s tráviacimi orgánmi.
Všeobecné oslabenie imunitného systému.
Neustály vplyv vonkajších nepriaznivých faktorov na ľudské telo.
Chromozomálne ochorenia.
Somatické choroby.

Tento neuspokojivý zoznam môže pokračovať, pretože existuje skutočne veľa dôvodov, ktoré môžu kedykoľvek spustiť proces trofického narušenia.

Bolo by však chybou domnievať sa, že pôsobia na každého úplne rovnako a sú schopné vyvolať rozvoj dystrofie. V žiadnom prípade, vzhľadom na individualitu každého ľudského organizmu, buď nezačnú vývoj procesu porušovania, alebo nie.

Hlavné príznaky choroby

Príznaky dystrofie priamo závisia od jej formy a závažnosti ochorenia. Odborníci teda rozlišujú medzi stupňami I, II a III, ktorých hlavnými črtami budú:

I stupeň- Zníženie telesnej hmotnosti, elasticity tkanív a svalový tonus u pacienta. Okrem toho dochádza k porušeniu kresla a imunity.
II stupňa- podkožné tkanivo začne rednúť, alebo dokonca úplne zmizne. Akútna nedostatok vitamínu. To všetko na pozadí ďalšieho chudnutia.
III stupňa - prichádza úplné vyčerpanie tela a rozvíjať respiračné a srdcové poruchy. Telesná teplota sa udržiava na nízke sadzby ako aj hodnoty TK.

Existujú však základné príznaky, ktoré sú charakteristické pre absolútne všetky formy a typy dystrofií, ktoré možno pozorovať u dospelých aj detí.

Stav vzrušenia.
Zníženie alebo úplný nedostatok chuti do jedla.
Porucha spánku.
Všeobecná slabosť a rýchla únava.
Významné zmeny telesnej hmotnosti a výšky (posledná je pozorovaná u detí).
Rôzne poruchy gastrointestinálneho traktu.
Znížená celková odolnosť tela.

Zároveň samotný pacient spravidla odmieta rozpoznať blížiacu sa hrozbu, pretože jeho stav je výsledkom prepracovania alebo stresu.

Klasifikácia chorôb

Problémom je, že dystrofia dystrofie je rôzna a v každom jednotlivom prípade môžu byť jej prejavy odlišné. Z tohto dôvodu odborníci určili nasledujúcu klasifikáciu tejto choroby.

Podľa etiológie rozlišujú:

vrodené dystrofia;
získané dystrofia.

Podľa typov metabolických porúch to môže byť:

proteín;
mastné;
uhľohydráty;
minerál.

Podľa lokalizácie ich prejavov rozlišujú:

bunkový (parenchýmu) dystrofia;
extracelulárny (mezenchymálny, stromálno-vaskulárny) dystrofia;
zmiešané dystrofia.

Podľa jeho prevalencie to môže byť:

systémový, t.j. všeobecný;
miestne.

Okrem toho je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že okrem všetkých typov dystrofie je vrodená, čo je spôsobené dedičné poruchy metabolizmus bielkovín, tukov alebo sacharidov. Deje sa tak v dôsledku nedostatku akéhokoľvek enzýmu v tele dieťaťa, čo následne vedie k tomu, že sa v tkanivách alebo orgánoch začnú hromadiť neúplne rozštiepené látky (produkty) metabolizmu. A hoci proces môže napredovať kdekoľvek, vždy je postihnuté tkanivo centrálneho nervového systému, čo vedie k smrti v prvých rokoch života.

Pozoruhodným príkladom je hepatocerebrálna dystrofia, ktorá je sprevádzaná dysfunkciou pečene, centrálneho nervového systému a mozgu.

Morfogenéza iných typov dystrofií sa môže vyvinúť podľa štyroch mechanizmov: infiltrácia, rozklad, zvrátená syntéza alebo transformácia.

Vlastnosti typov dystrofie podľa ich lokalizácie a narušeného metabolizmu BJU

Bunkový alebo parenchýmu dystrofia je charakterizovaná metabolickou poruchou v parenchýme orgánu. Pod parenchýmom orgánu (nezamieňať s parenchýmový orgán, t.j. nekavitárny) sa v tomto prípade chápe ako súbor buniek, ktoré zabezpečujú jeho fungovanie.

Mastná degenerácia pečene - ukážkový príklad ochorenie, pri ktorom bunky neplnia svoju úlohu – odbúravanie tukov – a tie sa začnú hromadiť v pečeni, čo môže v budúcnosti spôsobiť steatohepatitídu (zápal) a cirhózu.

nebezpečná komplikácia akútna tuková degenerácia pečene môže byť tiež, pretože postupuje pomerne rýchlo a vedie k zlyhaniu pečene a toxickej degenerácii, ktorá vedie k nekróze pečeňových buniek.

Okrem toho medzi tukové degenerácie parenchýmu patria srdcové, kedy je postihnutý myokard, ktorý ochabne, čo vedie k oslabeniu jeho kontrakčnej funkcie, degenerácii komôr a degenerácii obličiek.

Proteínové parenchýmové dystrofie sú hyalínovo-kvapkové, hydropické, nadržané.

Hyalínové kvapkanie - charakterizované akumuláciou proteínových kvapiek v obličkách (menej často v pečeni a srdci), napríklad pri glomerulonefritíde. Je charakterizovaný ťažkým latentným priebehom, ktorého výsledkom je nezvratný proces dystrofie.

Tento typ zahŕňa aj granulárna dystrofia, charakterizované akumuláciou opuchnutých buniek hypochondria v cytoplazme.

Hydropický sa zasa prejavuje hromadením kvapiek bielkovinovej tekutiny v orgánoch. Proces sa môže vyvinúť v bunkách epitelu, pečene, nadobličiek a v myokarde. Ak je počet takýchto kvapiek v bunke veľký, potom je jadro vytlačené na perifériu – takzvaná balónová dystrofia.

Rohovitá dystrofia je charakteristická hromadením rohovinovej hmoty tam, kde by mala byť normálna, t.j. ľudský epitel a nechty. Jej prejavmi sú ichtyóza, hyperkeratóza atď.

Parenchymálna degenerácia uhľohydrátov je porušením metabolizmu glykogénu a glykoproteínov v ľudskom tele, čo je charakteristické najmä pre cukrovka alebo napríklad pri cystickej fibróze – takzvanej dedičnej degenerácii hlienu.

Extracelulárny dystrofia resp mezenchymálne sa môže vyvinúť v stróme (základ, ktorý pozostáva zo spojivového tkaniva) orgánov, pričom do procesu zapojí celé tkanivo spolu s cievami. Preto sa nazýva aj stromálno-vaskulárna dystrofia. Môže mať charakter poruchy bielkovín, tukov alebo sacharidov.

Nápadným prejavom tohto typu dystrofie je periférna vitreochorioretinálna dystrofia sietnice. Môže byť vrodená alebo získaná a môže viesť k zníženej zrakovej ostrosti (poškodenie makuly) a zlej orientácii v noci a nakoniec k odlúčeniu sietnice alebo pigmentovej dystrofii. Okrem toho sa do procesu môže zapojiť aj rohovka oka.

Periférna chorioretinálna dystrofia je tiež charakterizovaná ťažkou podvýživou očného pozadia, ktorá môže viesť k strate zraku.

Najčastejším javom je svalová dystrofia, ktorá sa vyznačuje progresívnou slabosťou ľudských svalov a ich degeneráciou – myotonická dystrofia, zapájajúca do procesu nielen kostrové svalyčloveka, ale aj pankreasu, štítnej žľazy, myokardu a v konečnom dôsledku aj mozgu.

Proteínová mezenchymálna dystrofia môže postihnúť pečeň, obličky, slezinu a nadobličky človeka. V starobe je postihnuté srdce a mozog. Čo sa týka mozgu, môže to viesť k pomaly progresívnej dyscirkulačnej encefalopatii - poruche prekrvenia mozgu, v dôsledku čoho sa zvyšujú difúzne poruchy a v dôsledku toho dochádza k poruche základných funkcií pacienta. mozog.

Čo sa týka stromálno-vaskulárnej tukovej degenerácie, nápadným prejavom môže byť obezita a obezita pacienta alebo Derkumova choroba, kedy možno pozorovať bolestivé nodulárne ložiská na končatinách (hlavne nohách) a na trupe.

Pozoruhodný je fakt, že stromálne-vaskulárne tukové degenerácie možno nosiť lokálne aj všeobecný charakter a vedú jednak k hromadeniu látok, a naopak, k ich katastrofálnej strate, napríklad ako pri alimentárnej dystrofii, ktorá sa môže vyvinúť v dôsledku podvýživy a nedostatku živín u ľudí aj zvierat.

mezenchymálne sacharidová dystrofia tiež nazývaný hlien ľudských tkanív, ktorý je spojený s dysfunkciou žliaz s vnútornou sekréciou a ktorý môže viesť k edému, opuchu alebo mäknutiu kĺbov, kostí a chrupaviek pacienta, napríklad ako pri dystrofii chrbtice, ktorá môže často sa vyskytujú u žien po menopauze.

zmiešané dystrofia (parenchýmovo-mezenchymálna alebo parenchýmovo-stromálna) je charakterizovaná vývojom dysmetabolických procesov, a to ako v parenchýme orgánu, tak aj v jeho stróme.

Tento druh sa vyznačuje metabolickými poruchami, ako sú:

Hemoglobín, ktorý prenáša kyslík;
melanín, ktorý chráni pred UV žiarením;
bilirubín, ktorý sa podieľa na trávení;
lipofuscín, ktorý dodáva bunke energiu pri hypoxii.

Liečba a prevencia dystrofie

Po stanovení konečnej diagnózy a určení typu dystrofie je potrebné okamžite začať s jej liečbou, ktorá v tomto prípade priamo závisí od závažnosti ochorenia a jeho povahy. Iba lekár môže správne vybrať vhodné metódy a lieky na odstránenie takýchto metabolických dysfunkcií. Existuje však množstvo pravidiel (opatrení), ktorých dodržiavanie je nevyhnutné pri akomkoľvek type dystrofie.

1. Organizácia vhodnej starostlivosti o pacienta a eliminácia všetkých faktorov vyvolávajúcich komplikácie (pozri príčiny dystrofií).
2. Dodržiavanie režimu dňa, s povinným zahrnutím vonkajších prechádzok, vodných procedúr a fyzických cvičení.
3. Súlad prísna diéta predpisuje špecialista.

Pokiaľ ide o prevenciu tohto komplexného ochorenia, je potrebné maximalizovať metódy a opatrenia starostlivosti o seba (alebo deti), aby sa úplne eliminovali všetky možné negatívnych faktorov schopné spôsobiť tento typ rušenia.

Treba pamätať na to, že posilňovanie vlastnej imunity a imunity svojich detí od samého nízky vek, racionálne a vyvážená strava, dostatočné fyzické cvičenie a absencia stresu je najlepšou prevenciou všetkých chorôb, vrátane dystrofie.