Test odbornosti neurovedy. Kvalifikačný test v neurológii Pozoruje sa výskyt klinických príznakov chromozomálnych ochorení

KVALIFIKAČNÝ TEST V NEUROLÓGII
Časť 1. KLINICKÁ ANATÓMIA A FYZIOLÓGIA NERVOVÉHO SYSTÉMU. AKTUÁLNA DIAGNOSTIKA
01.1. Pri poškodení nervu abducens dochádza k paralýze extraokulárneho svalu.

a) horný riadok

b) vonkajšia priamka

c) spodný riadok

d) spodná šikmá

e) horná šikmá

01.2. Mydriáza sa vyskytuje, keď je lézia

a) horná časť magnocelulárneho jadra okulomotorického nervu

b) spodná časť magnocelulárneho jadra okulomotorického nervu

c) parvocelulárne prídavné jadro okulomotorického nervu

d) stredné nepárové jadro

e) jadrá mediálneho pozdĺžneho fascikula

01.3. Ak je horná hranica prevodových porúch citlivosti na bolesť stanovená na úrovni dermatómu T 10, lézia miechy je lokalizovaná na úrovni segmentu.

a) T6 alebo T7

b) T8 alebo T9

c) T9 alebo T10

d) T10 alebo T11

e) T 11 alebo T 12

01.4. Pri centrálnej paralýze existuje

a) svalová atrofia

b) zvýšené šľachové reflexy

c) porucha citlivosti polyneuritického typu

d) poruchy elektrickej dráždivosti nervov a svalov

e) fibrilárne zášklby

01.5. Choreická hyperkinéza sa vyskytuje, keď je lézia

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) mediálny globus pallidus

d) laterálny globus pallidus

d) mozoček

01.6. Hlboké senzorické vlákna pre dolné končatiny sú umiestnené v tenkom zväzku zadných funiculi vo vzťahu k strednej čiare

a) bočne

b) mediálne

c) ventrálne

d) dorzálne

e) ventrolaterálne

01.7. Hlboké senzorické vlákna pre trup a horné končatiny sú umiestnené v klinovom zväzku zadnej lanovej dráhy vo vzťahu k stredovej čiare

a) bočne

b) mediálne

c) ventrálne

d) dorzálne

e) ventromediálne

01.8. Vlákna citlivosti na bolesť a teplotu (laterálny lemniscus) spájajú vlákna hlbokej a hmatovej citlivosti (mediálny lemniscus)

a) v medulla oblongata

b) v mostoch mozgu

c) v mozgových stopkách

d) v očnom talame

d) v mozočku

01.9. Hlavným mediátorom inhibičného účinku je

a) acetylcholín

c) norepinefrín

d) adrenalín

d) dopamín

01.10. Všetky aferentné dráhy striopallidálneho systému končia

a) v laterálnom jadre globus pallidus

b) v striate

c) v strednom jadre globus pallidus

d) v subtalamickom jadre

d) v mozočku

01.11. Nestabilita v polohe Romberg pri zatváraní očí sa výrazne zvyšuje, ak dôjde k ataxii.

a) cerebelárne

b) citlivý

c) vestibulárny

d) čelné

e) zmiešané

01.12. Regulácia svalového tonusu cerebellum pri zmene polohy tela v priestore sa vykonáva prostredníctvom

a) červené jadro

b) Lewisovo telo

c) substantia nigra

d) striatum

e) modrá škvrna

01.13. Binazálna hemianopsia sa vyskytuje s léziami

c) vizuálne vyžarovanie

d) optické trakty

e) čierna látka

01.14. Kompresia vedie k koncentrickému zúženiu zorného poľa

a) optický trakt

b) optická chiazma

c) vonkajšie genikulárne telo

d) vizuálne vyžarovanie

e) čierna látka

01.15. Pri poškodení zrakového traktu vzniká hemianopia

a) binazálne

b) homonymné

c) bitemporálny

d) dolný kvadrant

d) horný kvadrant

0116. Pri lézii nie je pozorovaná homonymná hemianopsia

a) optický trakt

b) optická chiazma

c) vizuálne vyžarovanie

d) vnútorná kapsula

d) zrakový nerv

17.01. Dráha prechádza cez horné cerebelárne stopky

a) zadná spinocerebelárna

b) predná spinocerebelárna

c) fronto-pontínno-cerebelárne

d) okcipitotemporálny mosto-cerebelárny

e) spinocerebelárne

18.01. Pri postihnutí sa pozorujú čuchové halucinácie

a) čuchový tuberkul

b) čuchová žiarovka

c) spánkový lalok

d) parietálny lalok

e) predný lalok

19.01. Pri léziách sa pozoruje bitemporálna hemianopsia

a) centrálne časti optického chiazmy

b) vonkajšie časti optického chiasmy

c) zrakové dráhy optického chiazmy

d) vizuálne vyžarovanie na oboch stranách

e) predný lalok

01.20. Skutočná inkontinencia moču nastáva, keď dôjde k poškodeniu

a) paracentrálne laloky predného centrálneho gyru

b) krčnej miechy

c) bedrové zväčšenie miechy

d) cauda equina miecha

e) mostový mozog

01.21. Pri paréze pohľadu nahor a poruche konvergencie je ohnisko lokalizované

a) v horných častiach mosta mozgu

b) v dolných častiach mosta mozgu

c) v dorzálnej časti tegmenta stredného mozgu

d) v mozgových stopkách

d) v medulla oblongata

01.22. Polovičný priemer miechy (Brown-Séquardov syndróm) je charakterizovaný centrálnou paralýzou na strane lézie v kombinácii

a) s porušením všetkých typov citlivosti - naopak

b) so zhoršenou citlivosťou na bolesť a teplotu na strane lézie

c) s porušením hlbokej citlivosti na strane lézie a citlivosti na bolesť a teplotu na opačnej strane

d) s porušením všetkých typov citlivosti na strane lézie

e) s polyneuritickými poruchami citlivosti

01.23. Pri poškodení cerebelárnej vermis dochádza k ataxii

a) dynamický

b) vestibulárny

c) statické

d) citlivý

d) čelné

01.24. S periférnou parézou ľavého lícneho nervu, konvergentným strabizmom v dôsledku ľavého oka, hyperestéziou v strednej Zelderovej zóne vľavo, patologickými reflexmi vpravo, ohnisko je lokalizované

a) v ľavom cerebellopontínnom uhle

b) v pravej hemisfére mozočku

c) v moste mozgu vľavo

d) v oblasti vrcholu pyramídy ľavej spánkovej kosti

d) v mozgovej stopke

01.25. Záchvat začína od prstov ľavej nohy, ak je ohnisko lokalizované

a) v prednom adverznom poli vpravo

b) v hornej časti zadného centrálneho gyru vpravo

c) v dolnej časti predného centrálneho gyru vpravo

d) v hornej časti predného centrálneho gyru vpravo

e) v dolnej časti zadného centrálneho gyru vpravo

01.26. Kombinácia bolesti a herpetických vyrážok vo vonkajšom zvukovode a ušnici, zhoršená sluchová a vestibulárna funkcia je znakom poškodenia uzlín

a) vestibulárny

b) pterygopalatín

c) genikulovať

d) Gasserov

e) v tvare hviezdy

01.27. Centrálna paréza ľavého ramena sa vyskytuje, keď je lézia lokalizovaná

a) v horných častiach predného centrálneho gyru vľavo

b) v dolných častiach predného centrálneho gyru vľavo

c) za zadným stehnom vnútorného puzdra

d) v kolene vnútornej kapsuly

e) v strednej časti predného centrálneho gyru vpravo

01.28. Cervikálny plexus je tvorený prednými vetvami miechových nervov a cervikálnymi segmentmi

01.29. Brachiálny plexus tvorí predné vetvy miechových nervov

01:30. Vznikajú nervové impulzy

a) bunkové jadro

b) vonkajšia membrána

c) axón

d) neurofilamenty

e) dendrity

01.31. Pri postihnutí sa pozoruje Alexia

a) horný frontálny gyrus

b) parahipokampálny gyrus

c) talamus

d) uhlový gyrus

e) mostový mozog

01.32. Na úseku spodnej časti medulla oblongata nie sú jadrá rozlíšené

a) jemné a klinovité

b) miechový trakt trojklaného nervu

c) hypoglosálne nervy

d) tvárový, abdukuje nervy

01.33. Mozgový kmeň pons zahŕňa

a) červené jadrá

b) jadrá trochleárneho nervu

c) jadrá okohybného nervu

d) jadrá n. abducens

e) jadrá hypoglosálnych nervov

01.34. Pre léziu je charakteristická hemianestézia, hemiataxia, hemianopsia

a) globus pallidus

b) nucleus caudate

c) červené jadro

d) talamus

e) čierna látka

01:35. Poškodenie cauda equina miechy je sprevádzané

a) ochabnuté parézy nôh a zmyslové postihnutie radikulárneho typu

b) spastická paréza nôh a poruchy panvy

c) zhoršená hĺbková citlivosť distálnych nôh a retencia moču

d) spastická paraparéza nôh bez porúch zmyslového vnímania a dysfunkcie panvových orgánov

e) porucha hlbokej citlivosti proximálnych nôh a retencia moču

01.36. Skutočná astereognóza je spôsobená léziou

a) predný lalok

b) spánkový lalok

c) parietálny lalok

d) okcipitálny lalok

d) mozoček

01.37. Pri léziách dochádza k strate horných kvadrantov zorných polí

a) vonkajšie časti optického chiazmy

b) lingválny gyrus

c) hlboké časti parietálneho laloku

d) primárne zrakové centrá v talame

d) zrakový nerv

01.38. Astereognóza sa vyskytuje, keď je lézia

a) lingválny gyrus parietálneho laloku

b) horný temporálny gyrus

c) dolný frontálny gyrus

d) horný parietálny lalok

d) mozoček

01.39. K uzavretiu reflexného oblúka zo šľachy bicepsu brachii dochádza na úrovni nasledujúcich segmentov miechy

01:40. Asociačné vlákna sa spájajú

a) symetrické časti oboch hemisfér

b) asymetrické časti oboch hemisfér

c) kôra s vizuálnym talamom a spodnými časťami (odstredivé a dostredivé dráhy)

d) rôzne časti kôry tej istej hemisféry

d) mozgové stopky

01.41. Pacient s vizuálnou agnóziou

a) zle vidí okolité predmety, ale rozpoznáva ich

b) vidí predmety dobre, ale tvar sa zdá byť skreslený

c) nevidí predmety na periférii zorného poľa

d) vidí predmety, ale nepozná ich

e) zle vidí okolité predmety a nerozoznáva ich

01.42. Pacient s motorickou afáziou

a) rozumie hovorenej reči, ale nevie rozprávať

b) nerozumie hovorenej reči a nemôže hovoriť

c) vie rozprávať, ale hovorenej reči nerozumie

d) môže hovoriť, ale reč je snímaná

e) vie rozprávať, ale nepamätá si názvy predmetov

01.43. Pacient so senzorickou afáziou

a) nevie rozprávať a nerozumie hovorenej reči

b) rozumie hovorenej reči, ale nevie rozprávať

c) vie rozprávať, ale zabúda názvy predmetov

d) nerozumie hovorenej reči, ale ovláda vlastnú reč

d) nerozumie hovorenej reči a neovláda svoju vlastnú

01.44. Pri léziách sa pozoruje amnestická afázia

a) predný lalok

b) parietálny lalok

c) spojenie čelného a parietálneho laloku

d) spojenie spánkového a parietálneho laloku

e) okcipitálny lalok

01:45. Kombinácia zhoršeného prehĺtania a fonácie, dyzartria, paréza mäkkého podnebia, absencia faryngeálneho reflexu a tetraparéza indikuje léziu

a) mozgová stopka

b) mostový mozog

c) medulla oblongata

d) tegmentum stredného mozgu

d) hypotalamus

01.46. Kombinácia parézy ľavej polovice mäkkého podnebia, vychýlenia jazýčka doprava, zvýšených šľachových reflexov a patologických reflexov na pravých končatinách naznačuje léziu

a) medulla oblongata na úrovni motorického jadra nervov IX a X vľavo

b) medulla oblongata na úrovni nervu XII vľavo

c) koleno vnútornej kapsuly vľavo

d) zadné stehno vnútorného puzdra vľavo

d) hypotalamus

01.47. Pri striedavom Millard-Gublerovom syndróme sa ohnisko nachádza

a) na báze mozgovej stopky

b) v posterolaterálnej časti medulla oblongata

c) v oblasti červeného jadra

d) pri päte spodnej časti mostíka

d) v hypotalame

01.48. Charakteristiky porušenia pilomotorického reflexu majú aktuálny a diagnostický význam v prípade poškodenia

a) kvadrigeminálny

b) medulla oblongata

c) hypotalamus

d) miecha

e) periférne nervy

01.49. Lézie vo ventrálnej polovici bedrového rozšírenia nie sú charakterizované prítomnosťou

a) inferior ochabnutá paraparéza

b) poruchy citlivosti na bolesť

c) dysfunkcia panvových orgánov centrálneho typu

d) citlivá ataxia dolných končatín

e) zachovaná hlboká citlivosť

01:50. Reflexy orálneho automatizmu naznačujú poškodenie traktov

a) kortikospinálne

b) kortikonukleárne

c) fronto-pontínno-cerebelárne

d) rubrospinálna

e) spinocerebelárne

01.51. Pri postihnutí je zaznamenaný uchopovací reflex (Yaniszewski).

a) parietálny lalok

b) spánkový lalok

c) predný lalok

d) okcipitálny lalok

d) hypotalamus

01.52. Sluchová agnózia sa vyskytuje pri poškodení

a) parietálny lalok

b) predný lalok

c) okcipitálny lalok

d) spánkový lalok

d) hypotalamus

01.53. Striedavý Fovilleov syndróm je charakterizovaný súčasným zapojením nervov do patologického procesu

a) tvár a abducens

b) tvárovej a okulomotorickej

c) glosofaryngeálny nerv a vagus

d) sublingválne a doplnkové

e) dodatočné a blokové
01.54. Syndróm jugulárneho foramen je charakterizovaný poškodením nervov

a) glosofaryngeálny, vagus, doplnok

b) vagus, akcesorický, sublingválny

c) doplnkový, glosofaryngeálny, sublingválny

d) vagus, tvárový, trojklanný

e) vagus, okohybný, abducens

01:55. Konštruktívna apraxia nastáva, keď je lézia

a) čelný lalok dominantnej hemisféry

b) čelný lalok nedominantnej hemisféry

e) okcipitálne laloky

01.56. Porucha schémy tela je zaznamenaná, keď je ovplyvnená

a) spánkový lalok dominantnej hemisféry

b) temporálny lalok nedominantnej hemisféry

c) parietálny lalok dominantnej hemisféry

d) parietálny lalok nedominantnej hemisféry

d) hypotalamus

01.57. Senzorická afázia nastáva, keď je lézia

a) horný temporálny gyrus

b) stredný temporálny gyrus

c) horný parietálny lalok

d) dolný parietálny lalok

d) hypotalamus

01.58. S léziou sa vyvíja motorická apraxia v ľavej ruke

a) rod corpus callosum

b) kmeň corpus callosum

c) zhrubnutie corpus callosum

d) predný lalok

e) okcipitálny lalok

01.59. Segmentový aparát sympatického oddelenia autonómneho nervového systému predstavujú neuróny laterálnych rohov miechy na úrovni segmentov.

a) C5-T10

b) T1 - T12

01.60. Kaudálny úsek segmentového aparátu parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému predstavujú neuróny laterálnych rohov miechy na úrovni segmentov.

a) L4-L5-S1

b) L5-Si-S2

01.61. Ciliospinálne centrum sa nachádza v bočných rohoch miechy na úrovni segmentov

- Choroby spôsobené génovými mutáciami

-Choroby, ktoré sú zistené u viacerých príbuzných

+Choroby, ktoré sa objavujú pri narodení

- Choroby, ktoré sa nedajú liečiť.

2. Dedičné choroby sú:

+Choroby, ktorých etiológiou sú mutácie

- Choroby vyskytujúce sa u príbuzných

-Vrodené choroby

3.Súrodenci sú:

-Všetci príbuzní probanda;

-Probandovi strýkovia;

-Rodičia probanda

+Bratia a sestry probanda od tých istých rodičov.

4. Proband je:

-Zdravá osoba, ktorá požiadala o lekársku genetickú konzultáciu

+Človek, od ktorého sa začína zber rodokmeňa.

-Gén zodpovedný za reguláciu transkripcie

5. Dedičné choroby sú charakterizované všetkými týmito príznakmi okrem:

- Hromadenie prípadov rovnakého ochorenia v rodine

-Poškodenie viacerých telesných systémov

+ Nákazlivosť (infekčnosť) choroby

6. Dedičné choroby zahŕňajú nasledujúce choroby, okrem:

-Genetické ochorenia somatických buniek

- Choroby, ktoré sa vyskytujú, keď matka a plod nie sú kompatibilné s antigénmi

- multifaktoriálne ochorenia (ochorenia s dedičnou predispozíciou)

+ Choroby prenášané vektormi

7.Chromozomálne ochorenia sa vyskytujú v dôsledku nasledujúcich mutácií, okrem:

+Génové mutácie

- Chromozomálne mutácie

- Genomické mutácie

8. Prenos chromozomálneho ochorenia je charakterizovaný:

+Prenos chromozomálnej choroby vo väčšine prípadov chýba v dôsledku úmrtia pacienta alebo nedostatku potomstva

-Prenos chromozomálneho ochorenia vo väčšine prípadov prebieha z generácie na generáciu

-Prenos chromozomálneho ochorenia vo väčšine prípadov prebieha cez jednu alebo niekoľko generácií

9. Pozoruje sa výskyt klinických príznakov chromozomálnych ochorení:

- V ranom detstve

+Vo väčšine prípadov - pred narodením

-Po vystavení špecifickým environmentálnym faktorom počas celého života

10.Charakteristickým znakom chromozomálnych ochorení je:

-Rozmanitosť klinických prejavov iba v detstve

+ Podobnosť klinických prejavov medzi rôznymi chromozomálnymi ochoreniami

-Rozmanitosť prejavov počas života

11. Klinický obraz chromozomálnych ochorení charakterizuje: + kombinácia vrodených vývojových chýb, mentálna retardácia alebo mentálna retardácia, oneskorený telesný vývoj, abnormality pohybového aparátu,

- Dedičné metabolické poruchy so sekundárnym poškodením orgánov a systémov

-Vrodené chyby

- Správne B a C

12.Aké dedičné choroby sa diagnostikujú pomocou cytogenetických metód:

- Monogénne choroby

- Multifaktoriálne ochorenia

+Chromozomálne ochorenia

13. Monogénne (synonymum - gén) choroby podliehajú:

- Polygénny typ dedičnosti

+ Menlevského typ dedičstva

-Nemať jasný typ dedičstva

14. Ktoré dedičné choroby nie sú monogénne choroby:

+ Genomické choroby

-Vrodené malformácie monogénnej etiológie

- dedičné metabolické ochorenia

15. Metóda polymerázovej reťazovej reakcie (PCR) sa vzťahuje na:

- K cytogenetickým metódam

+K molekulárno-genetickým metódam

- K biochemickým metódam

16. Multifaktoriálne ochorenia sú spôsobené:

-Veľký počet poškodených génov

+Celkový vplyv genetických a environmentálnych faktorov

-Viacnásobná aktivácia postihnutého génu

17. Ktoré dedičné choroby nepatria medzi multifaktoriálne choroby:

- Časté somatické ochorenia stredného veku (hypertenzia, peptický vred a pod.)

- Časté duševné a nervové choroby (schizofrénia, maniodepresívna psychóza, skleróza multiplex)

+ Dedičné metabolické ochorenia

18.Aké metódy sa nepoužívajú na dôkaz multifaktoriálnej povahy ochorenia

-Štúdium asociácie genetických markerov s ochorením

-Klinické a genealogické

- Dvojča

+Cytogenetická metóda

19. Genetické markery zahŕňajú:

-Antigény krvných skupín AB0

- Imunoglobulíny triedy M

+Všetko vyššie uvedené je pravda

20. Riziko vzniku multifaktoriálneho ochorenia u pacienta nezávisí od:

-Počet pokrvných príbuzných s týmto ochorením

-Závažnosť ochorenia u pokrvných príbuzných

+Molekulárna hmotnosť genetického materiálu zodpovedná za rozvoj multifaktoriálnej choroby

- Stupeň vzťahu s príbuznými s touto chorobou

21. Predkoncepčná prevencia dedičných chorôb sa vykonáva:

-Počas prvých dvoch trimestrov tehotenstva

+Počas celého obdobia počnúc niekoľkými mesiacmi pred počatím a končiac 10. týždňom tehotenstva

-V prvých 12 týždňoch embryonálneho vývoja

22. Profylaxia pred počatím by mala zahŕňať:

+ Užívajte kyselinu listovú a vitamíny skupiny B

-Odpočinok na lôžku, obmedzené zdvíhanie ťažkých predmetov

- Užívanie fenobarbitalu

23. Predkoncepčná prevencia dedičných chorôb je zameraná na zníženie rizika vývoja u dieťaťa

- Monogénne choroby

+Vrodené malformácie multifaktoriálnej povahy

-Chromozomálne ochorenia

24.Aké ochorenia sa zisťujú pomocou skríningového programu? + fenylketonúria

-Downova choroba

- Polydaktýlia

25. Čo je to prenatálna diagnostika dedičných chorôb + Diagnostika dedičných chorôb u plodu počas vnútromaternicového vývoja

-Hodnotenie matky z hľadiska rizika dedičných chorôb počas tehotenstva

- Program preosievania

Podstata pojmu „kóma“ je definovaná:

- Porucha spontánneho dýchania

- Poruchy prehĺtania a fonácie

- Nedostatok spontánnej reči

+Strata vedomia.

Lumbálna punkcia je kontraindikovaná, ak:

- Nazálna likvorea

+Syndróm dislokácie mozgového kmeňa

-Otras mozgu

Krv v cerebrospinálnej tekutine sa pozoruje, keď:

- Meningitída

- Lumboishalgia

+ Subarachnoidálne krvácanie

- Mozgový infarkt

Ak má pacient afáziu, znamená to, že je poškodené:

+ Mozog

-Miecha

-Gasserov uzol

Dominantná hemisféra u pravákov:

-Správny

+Doľava

Aké klinické príznaky sú fokálne príznaky:

+Paralýza, afázia

- Upchaté optické disky

-Zvýšený vaskulárny vzor na prieskumnom kraniograme

Ktorý z nasledujúcich príznakov je všeobecným cerebrálnym príznakom?

+ Zvýšený intrakraniálny tlak

- Strata citlivosti

- Symptómy napätia v nervových kmeňoch

Tieto príznaky sú prejavom syndrómu hypertenzie (zvýšený intrakraniálny tlak) okrem:

- Ranné bolesti hlavy, často s vracaním

- Znížená zraková ostrosť

+ Paralýza

Ktorý z nasledujúcich príznakov naznačuje neurologickú príčinu kómy?

+Fokálne neurologické symptómy

- Široké zrenice

- Kŕče

Na liečbu meningokokovej meningitídy by ste si mali najskôr vybrať:

- Klindamycín

-Tetracyklín

- kanamycín

+ Penicilín

Na liečbu status epilepticus sa primárne používajú intravenózne injekcie nasledujúcich liekov, s výnimkou:

-Relanium

-Depakina

+ Theopental sodný

Aký počet buniek by mal byť pri normálnej analýze cerebrospinálnej tekutiny?

+Až 5 lymfocytov

-10-15 neutrofilov

-Ani jedna bunka

Prítomnosť afázie u pacienta naznačuje:

+ Poškodenie dominantnej hemisféry mozgu

- Poškodenie hypoglossálneho nervu

- Rozšírenie tretej mozgovej komory

Termín epistatus znamená:

- Široká, výrazná svalová kontrakcia

+Opakujúce sa epileptické záchvaty, medzi ktorými pacient nenadobudne vedomie

-Psychické poruchy u pacienta s dlhodobou epilepsiou

Antikonvulzívum prvej línie na liečbu nešpecifikovanej epilepsie je:

+Prípravky kyseliny valproovej

- Fenobarbital

-Relanium

- síran horečnatý

Zápalové zmeny v cerebrospinálnej tekutine sú znakom:

+ zápal mozgových blán (meningitída)

- zápal mozgovej hmoty (encefalitída)

— Zápal kostí lebky

Tuhosť krku sa kontroluje takto:

- Otočte im hlavu doprava a doľava

-Prehmatajte okcipitálne svaly a zakloňte hlavu dozadu

+Ohnite hlavu k hrudníku a zhodnoťte vzdialenosť medzi bradou a oblasťou hrudníka

Spodný symptóm Brudzinského je definovaný takto:

-V polohe na chrbte pokrčte nohy v kolenných kĺboch do pravého uhla a predkloňte hlavu. Ak dôjde k reflexnému predĺženiu hlavy, symptóm sa považuje za pozitívny.

- Keď je pacient v polohe na chrbte, hlava je naklonená dopredu a ak je zistená odpoveď flexia nôh v kolenných kĺboch, symptóm sa považuje za pozitívny

+ Keď je pacient v polohe na chrbte, ohnite nohu v kolennom a bedrovom kĺbe do pravého uhla a potom natiahnite nohu v kolennom kĺbe. Symptóm sa považuje za pozitívny, ak pri natiahnutí nohy v kolene dôjde k ohybu v kolene druhej nohy.

Ak vás uhryzne kliešť, musíte:

-Očkujte prvý deň po uhryznutí

- Ranu po uhryznutí opláchnite antiseptikom, namažte masťou s antivírusovým liekom a dajte sa otestovať na kliešťovú encefalitídu

+ Choďte na pohotovosť, kde sa vykonáva séroprofylaxia encefalitídy imunoglobulínom proti kliešťom

Na prevenciu kliešťovej encefalitídy po uhryznutí kliešťom sa používajú všetky nasledujúce lieky, okrem:

- jodantipyrín

-Imunoglobulín proti roztočom

+Vakcíny proti kliešťovej encefalitíde

Odstránený kliešť by mal byť doručený na testovanie na kliešťovú encefalitídu:

-V prvých 2 hodinách po odstránení

+V prvých 48 hodinách po odstránení

-V prvých 12 hodinách po odstránení

Pri subarachnoidálnom krvácaní je potrebné:

- Predstavenie Vikasolu

- Zavedenie kyseliny askorbovej

+ Dodržujte prísny pokoj na lôžku po dobu 3 týždňov a vyhýbajte sa namáhaniu

Nasledujúce sú kontraindikované pre pacienta s myasténiou gravis:

- Diéta bohatá na tyramín

- prehriatie (teplé kúpele, návšteva sauny)

+Lieky, ktoré narúšajú nervovosvalový prenos

Fokálne neurologické príznaky sú:

+ Symptómy vyplývajúce z jedného alebo viacerých lokálnych poškodení nervového systému

-Drobné poškodenie neurologických funkcií.

- Symptómy, ktoré sa vyskytujú pri poškodení centrálneho nervového systému

Vydutie veľkej fontanely u detí je znakom:

-Nezrelosť kostí lebečnej klenby

+ Zvýšený intrakraniálny tlak

-Predčasnosť

Priemerný pobyt v nemocnici pre otras mozgu je:

+14 dní

- 1 mesiac

- 3 dni

Otras mozgu sa vzťahuje na:

+ Mierne traumatické poranenie mozgu.

- Stredne závažné traumatické poškodenie mozgu.

- Ťažké traumatické poranenie mozgu.

Otvorené traumatické poškodenie mozgu znamená:

- Akékoľvek poškodenie mäkkých tkanív hlavy.

+Rana s poškodením aponeurózy.

-Koincidencia rany s fraktúrou lebky.

Mŕtvica je:

- Zápal neurónov

- Akékoľvek akútne ochorenie mozgu

+Akútna cievna mozgová príhoda

Prečo sa prvé podanie baktericídneho antibiotika na meningokokovú meningitídu uskutočňuje v polovičnej dávke?

- Na prevenciu alergických komplikácií

- Testovať citlivosť patogénu na tento liek

+Pretože existuje nebezpečenstvo iatrogénneho endotoxického šoku

Výskyt vyrážky „hviezdy na oblohe“ na tele pacienta naznačuje:

- Rozvoj polyneuritídy

+Rozvoj meningokokovej sepsy

- Otrava oxidom uhoľnatým

Ak pri odstreďovaní krvavého cerebrospinálneho moku má supernatant žlté odtiene a je priehľadný, môže to znamenať:

+ Hemolýza červených krviniek, čo znamená, že krv vstúpila do mozgovomiechového moku už dávno, a nie v čase prepichnutia z poškodenej cievy

- Pokračujúce krvácanie

- Zvýšený obsah neutrofilov v cerebrospinálnej tekutine

Sťahovanie srdcového svalu je riadené mozgom, pomocou ktorého vlákna:

- Cerebelárne

-Pyramídová cesta

+ Vegetatívny

V akom veku dieťa začína považovať inkontinenciu moču počas spánku za patológiu?

+ Od 5 rokov

- Od 3 rokov

- Od 2 rokov

Črevná peristaltika sa vykonáva pomocou ktorých nervových vlákien:

- pyramídový motor

+ Vegetatívny

- Pyramídový motor aj autonómny

Domov > Testy
KVALIFIKAČNÉ TESTY V NEUROLÓGII

1)NEUROLOGICKÉ OCHORENIA U DETÍ A DOLESCENCIE

001. Priemerná hmotnosť mozgu novorodenca je

V a)1/8 telesnej hmotnosti

b) 1/12 telesnej hmotnosti

c) 1/20 telesnej hmotnosti

d) 1/4 telesnej hmotnosti

002. Najbežnejšou formou neurónu u ľudí sú bunky

a) unipolárne

b) bipolárne

V c) multipolárne

d) pseudounipolárne

e) a) ab) sú správne

003.Dochádza k prenosu nervového vzruchu

V a) v synapsiách

b) v mitochondriách

c) v lyzozómoch

d) v cytoplazme

004.Celkové množstvo mozgovomiechového moku u novorodenca je

005.Myelínová pošva nervového vlákna určuje

a) dĺžka axónu a presnosť vedenia

V b) rýchlosť vedenia nervového vzruchu

c) dĺžka axónu

d) patriace k citlivým vodičom

e) patriace k vodičom motora

006.Neuroglia vystupuje

V a) nosná a trofická funkcia

b) podporná a sekrečná funkcia

c) trofická a energetická funkcia

d) iba sekrečnú funkciu

e) iba podporná funkcia

007.Dura mater sa podieľa na formácii

a) pokrývajúce kosti lebky

V b) venózne dutiny, falx cerebri a tentorium cerebellum

c) plexus choroideus

d) otvory v spodnej časti lebky

d) lebečné stehy

008. Tlak mozgovomiechového moku u detí školského veku je v norme

a) 15-20 mm vody. čl.

b) 60-80 mm vody. čl.

V c) 120-170 mm vody. čl.

d) 180-250 mm vody. čl.

d) 260-300 mm vody. čl.

009.Sympatické bunky klamú

a) v predných rohoch

b) v zadných rohoch

c) v predných a zadných rohoch

V d)hlavne v bočných rohoch

010.Miecha novorodenca končí na úrovni dolného okraja stavca

a) XII hrudník

b) I bedrový

c) II bedrový

V d)III bedrový

011.Dlaňno-orálny reflex je najvýraznejší u detí vo veku rokov

V a) do 2 mesiacov

b) do 3 mesiacov

c) do 4 mesiacov

d) do 1 roka

012.Uchopovací reflex je u detí vo veku rokov fyziologický

V a) do 1-2 mesiacov

b) do 3-4 mesiacov

c) do 5-6 mesiacov

d) do 7-8 mesiacov

013. Myeloencefalické posturálne reflexy zahŕňajú

a) asymetrické tonické krčné

b) symetrický tonický krčný

c) tonický labyrint

d) a) ab) sú správne

V d) všetky vyššie uvedené

014.U detí sa objavuje zraková koncentrácia na predmet

V a) do konca prvého mesiaca života

b) v polovici druhého mesiaca života

c) na začiatku tretieho mesiaca života

d) do konca tretieho mesiaca života

015. Princíp reciprocity je

a) pri relaxácii antagonistov a agonistov

b) pri relaxácii iba agonistov

c) pri relaxácii iba antagonisty

V d) pri kontrakcii agonistov a relaxácii antagonistov

016. Pri ptóze, rozšírení zrenice na ľavostrannej a pravostrannej hemiparéze sa ohnisko nachádza

a) v kvadrigeminálnej oblasti

b) vo vnútornej kapsule vľavo

c) v moste mozgu vľavo

V d) v ľavom mozgovom stopke

017. Hnisavá meningitída postihuje najčastejšie deti vo veku rokov

V a) skoro

b) predškolské zariadenie

c) prvá škola

d) stredná škola

018. Dôsledkom je hemoragická vyrážka s meningokokémiou u detí

a) alergie

b) imunologická reaktivita

V c) poškodenie krvných ciev a patológia systému zrážania krvi

d) všetky vyššie uvedené

019. U detí sa častejšie pozoruje opakujúca sa hnisavá meningitída

a) so stafylokokovou infekciou

b)detstvo

c) s imunodeficienciou

V d) s likvoreou

e) s alergiami

020.V prípade infekčno-toxického šoku je vhodnejšie použiť

a) penicilín

b) chloramfenikol

V c) ampicilín

d) gentamicín

e) cefalosporíny

021. Kontaktné abscesy otogénneho pôvodu u detí bývajú lokalizované

a) v mozgovom kmeni

b) v okcipitálnom laloku

c) v prednom laloku

V d) v spánkovom laloku

022. Jednorazová dávka nitrozepamu (radedorm) predpísaná deťom vo veku od 1 do 5 rokov je

023.Deťom sa predpisuje diazepam v dennej dávke

a)0,05-0,1 mg/kg

V b) 0,12-0,8 mg/kg

c) 1-1,5 mg/kg

d) 1,5-2 mg/kg

024.Jedna dávka phenibuta pre deti do 8 rokov je

a) do 5 rokov

V b) do 7 rokov

c) do 10 rokov

d) do 12 rokov

026. Deťom vo veku 6 až 12 mesiacov sa predpisuje paracetamol v jednej dávke

027.Denná dávka sonapaxu (tioridazínu) pre deti mladšieho školského veku je

028. Myoklonická hyperkinéza pri myoklonovej epilepsii u detí sa vyznačuje tým

a) stabilita

V b) kolísanie intenzity počas dňa

c) kolísanie intenzity podľa mesiaca

d) intenzita je určená len vekom

029. Úloha dedičných faktorov pri vzniku generalizovaných tikov u detí

a) neprítomný

b) bezvýznamné

V c) významný

d) závisí od veku rodičov

e) závisí od pohlavia pacienta

030. Humerálno-skapulárno-tvárová forma myopatie (Landouzi - Dezherina) má

V a) autozomálne dominantný typ dedičnosti

b) autozomálne recesívny typ dedičnosti

c) autozomálne recesívny typ dedičnosti viazaný na X

d) autozomálne recesívny a autozomálne dominantný typ dedičnosti

e) druh dedičstva nie je známy

031. S neurálnou amyotrofiou Charcot-Marie deti zažijú

a) len ochabnutá paréza nôh

b) len ochabnutá paréza ramien

V c) ochabnutá paréza rúk a nôh

d) len paréza svalov trupu

e) paréza svalov rúk, nôh a trupu

032. Pri myasthenia gravis u detí sa pozorujú nasledujúce autonómne poruchy

a) zvýšené potenie

b) arteriálna hypotenzia

c) funkčné zmeny v srdci

d) funkčné zmeny v gastrointestinálnom trakte

V d) všetky vyššie uvedené

033. Pridružuje sa najmä poškodenie nervovej sústavy v dôsledku dedičných porúch látkovej premeny u detí

a) s cievnou mozgovou príhodou

b) s endokrinnými poruchami

V c) s toxickým poškodením neurónu metabolickými produktmi

d) s neurónovou hypoxiou

e) so zmenou priepustnosti buniek

034. Dĺžka diétnej liečby u pacienta s fenylketonúriou je

a) od 2 do 6 mesiacov

b) od 2 mesiacov do 1 roka

c) od 2 mesiacov do 3 rokov

V d) od 2 mesiacov do 5-6 rokov

d) celý môj život

035. Typická je kombinácia závažného oneskorenia psychomotorického vývoja s hyperkinézou, kŕčovitým syndrómom a atrofiou zrakových nervov u detí do 2 rokov

a) na ochorenie s poruchou metabolizmu aminokyselín

b) pri chorobe metabolizmu uhľohydrátov

c) na mukopolysacharidózu

d) pre lipidózy

V d) pre leukodystrofiu

036. Shershevsky-Turnerov syndróm sa vyskytuje v dôsledku porúch

V a) pohlavné chromozómy

b) autozóm

c) metabolizmus aminokyselín

d) metabolizmus vitamínov

d) metabolizmus uhľohydrátov

037. Charakteristiky Downovej choroby zahŕňajú všetky nasledujúce okrem

a) „klaunské“ tváre

b) oligofrénia

c) poruchy reči

d) poruchy motility

V d) pyramídová nedostatočnosť

038. Pre Shershevsky-Turnerov syndróm, karyotyp pacienta

039.Pacienti s Downovým syndrómom majú zvyčajne všetky nasledujúce príznaky okrem

a) ochorenie srdca

b) obezita

c) polydaktýlia

d) hypospádia

V d) krehkosť kostí

040. Shershevsky-Turnerov syndróm je bežnejší

V a) u dievčat

b) chlapci

c) u osôb oboch pohlaví

d) len pre dospelých

041.Marfanov syndróm sa vyznačuje tým

a) arachnodaktýlia

b) srdcové chyby

c) subluxácie šošovky

d) mentálna retardácia

V e) všetky uvedené príznaky

042. Pri hepato-cerebrálnej dystrofii sa svalový tonus mení podľa typu

a) hypotenzia

b) pyramídová spasticita

V c) extrapyramídová rigidita

d) dystónia

e) nárasty zmiešaného extrapyramídového a pyramídového typu

043. Charakteristická je vysoká pôrodná hmotnosť, cushingoidné znaky, zväčšené srdce, pečeň, slezina, mikrocefália (menej často hydrocefalus).

a) na vrodenú rubeolu

b) pri tyreotoxickej embryofetopatii

V c) pre diabetickú embryopatiu

d) na fetálny alkoholový syndróm (FAS)

044. Syndróm podobný myxedému s mentálnou retardáciou sa pozoruje u novorodencov matiek trpiacich

a) hypertyreóza

b) hypotyreóza

V c) difúzna toxická struma

d) ohnisková („ostrovná“) struma

d) struma

045.Primárna hypotyreóza u detí sa vyznačuje tým

a) suchá a ikterická pokožka

c) krehké „matné“ vlasy

d) závažné oneskorenie psychomotorického vývoja

V d) všetky vyššie uvedené

046. Pri mikrocefálii u detí je to zvyčajne

a) mozog je relatívne väčší ako lebka

b) mozog je oveľa menší ako lebka

V c) pokles mozgovej lebky približne zodpovedá poklesu mozgu

d) iba mozgová lebka klesá v porovnaní s tvárovou lebkou

e) mozog a tvárová lebka sa úmerne zmenšujú

047.U detí vzniká sekundárna mikrocefália

a) v prenatálnom období

b) len postnatálne

V c) v perinatálnom období a v prvých mesiacoch života

d) v akomkoľvek veku

e) vždy starší ako 1 rok

048. Stanovuje sa prognóza mikrocefálie u detí

a) rýchlosť rastu hlavy

b) veľkosť mozgovej lebky

c) závažnosť motorickej poruchy

V d) stupeň mentálnej retardácie

d) dátum začiatku liečby

049.Deti s mikrocefáliou zvyčajne pozoruje neurológ

a) do 15 rokov

b) do stredoškolského veku

c) do raného predškolského veku

050. Nadmerná tvorba likvoru je základom hydrocefalu

a) vonkajšie

b) vnútorné

c) otvorený alebo komunikujúci

V d) hyperproduktívne

e) absorbujúce

051. Väčšina hydrocefalov u detí je

a) traumatické

b) toxické

c) hypoxické

V d) vrodené

e) získané

052.S kompenzovaným hydrocefalom u detí, intrakraniálny tlak

a) trvalo vysoká

V b) normálne

c) znížená

d) nestabilné s tendenciou zväčšovať sa

e) nestabilné s klesajúcim trendom

053. V najťažších prípadoch hydrocefalu u detí,

a) zápal zrakového nervu

V b)hydroanencefália

c) pyramidálna nedostatočnosť

d) dystrofia subkortikálnych uzlín

e) poškodenie cerebellum a jeho spojov

054.Obyčajne sa narodí dieťa s vrodeným hydrocefalom

V a) s normálnou alebo mierne zväčšenou hlavou

b) so zväčšením obvodu hlavy o 4-5 cm

c) so zníženou hlavou

d) so zväčšením obvodu hlavy o 5-8 cm

055. Charakteristická je ťažká tetraparéza, mentálna retardácia, pseudobulbárny syndróm

V a) pre hydroanencefáliu

b) na okluzívny hydrocefalus

c) na vonkajší hydrocefalus

d) na hydrocefalus po pôrodnej traume

e) na komunikačný hydrocefalus

056. Autonómne poruchy sú výrazné najmä u detí s oklúziou na úrovni

a) bočná komora

V b)III komory

c) IV komora

d) na akejkoľvek úrovni

057. Zvýšené digitálne odtlačky na kraniograme sú charakteristické pre hydrocefalus

a) iba vonkajšie

V b) okluzálne

c) komunikovať

058. Prudký pokles svetelného prstenca je charakteristický pre hydrocefalus

a) vonkajšie

b) komunikovať

V d) okluzívny v počiatočnom období

e) okluzívny s hydroanencefáliou

a) na vírusové infekcie

b) pri črevných infekciách

c) s neuroinfekciami

d) s poraneniami lebky

V e) na poranenia lebky a infekcie

060. Výskyt dýchavičnosti u detí pri užívaní Diacarbu naznačuje

a) o metabolickej alkalóze

V b) o metabolickej acidóze

c) o poruche cerebrálnej hemodynamiky

d) o dehydratácii

d) poškodenie dýchacieho centra

061. Pri perinatálnej encefalopatii sú

a) akútne obdobie

b) obdobie skorého zotavenia

c) neskoré obdobie zotavenia

V d) všetky uvedené obdobia

062. U donosených detí najčastejšie pozorované

a) subdurálne krvácanie

b) subarachnoidálne krvácania

d) periventrikulárne krvácania

V e) parenchymálne, subarachnoidálne krvácania

063. Závažná svalová hypotónia u novorodencov je odrazom

a) hypoxia mozgu, nezrelosť

b) poranenia mozgu a miechy

c) poškodenie mozgu v dôsledku nepriameho bilirubínu

d) degenerácia predných rohov miechy

V d) všetky vyššie uvedené dôvody sú možné

064.V počiatočnom období hemolytickej choroby u novorodencov sa používa

a) výmenná transfúzia krvi

b) fototerapia

c) fenobarbital

d) prednizolón

V d) všetky vyššie uvedené

065. Typická je atrofia ruky, trofické poruchy a Hornerov symptóm

a) pre Erb-Duchenne parézu

V b) pre parézu Dejerine - Klumpke

c) pre totálnu parézu ramena

d) pre parézu bránice

e) na tetraparézu

066. Pri komplexnej liečbe pôrodníckej obrny využívajú

a) masáž, cvičebná terapia

b) priečna elektroforéza aminofylínu a kyseliny nikotínovej

c) ortopedický styling

d) akupunktúra

V d) všetky vyššie uvedené metódy

067.Štrukturálny defekt mozgu pri detskej mozgovej obrne môže ovplyvniť vývoj

a) iba motorická sféra

b) iba prejavy

V c) mozog ako celok

d) nemá žiadny účinok

068. Detská mozgová obrna a perinatálna encefalopatia majú

a) klinická komunita

b) zhoda len v čase vystavenia poškodzujúcemu faktoru

c) iba etiologická zhoda

V d) spoločná etiológia a čas poškodenia

e) rovnomernosť toku

069. Presné načasovanie poškodenia mozgu pri detskej mozgovej obrne

a) nemožno nikdy nainštalovať

V b) sa ustanovujú len v niektorých prípadoch

c) sú vždy presne známe sprievodnými charakteristikami

d) sa zakladajú len morfologicky

070.Medzi hlavné patogenetické faktory detskej mozgovej obrny patria

a) infekčné

b) toxické

c) hypoxické

e) traumatické

V e) všetky vyššie uvedené

071. Zhoršenej cerebrálnej cirkulácii v intra- alebo novorodeneckom období vedúcej k detskej mozgovej obrne zvyčajne predchádza

a) vnútromaternicová infekcia

b) metabolické poruchy

V c) vnútromaternicová hypoxia alebo asfyxia

d) poranenie tehotnej ženy

d) alergie tehotnej ženy

072. So spastickou diplégiou u detí,

a) len centrálna paréza distálnych nôh

b) iba paraparéza nôh

c) iba tetraparéza

V d) paraparéza nôh alebo tetraparéza

073. Konvergentný strabizmus pri spastickej diplégii je zvyčajne spojený s léziou

a) jadro n. abducens na jednej strane

b) jadrá nervu abducens na oboch stranách

c) abdukuje nervové korene v spodnej časti mozgu

d) retikulárna formácia mozgového kmeňa

V d) kortikálne centrum pohľadu na obe strany

074. Typická je prevaha poškodenia proximálnych častí ramien nad distálnou časťou pri centrálnej tetraparéze.

a) na spastickú diplégiu len u dojčiat

b) pri dvojitej hemiplégii len u dojčiat

V c) pre spastickú diplégiu v akomkoľvek veku

d) pre dvojitú hemiplégiu v akomkoľvek veku

e) pri pôrodnom poranení miechy

075.Prevalencia detskej mozgovej obrny je na 1000 detskej populácie

a)0,5 a menej

c) 5 alebo viac

d) 10 alebo viac

d) 15 alebo viac

076.U dieťaťa so svalovou hypotóniou v prvých 2-3 mesiacoch života sa môže vyvinúť detská mozgová obrna v podobe

a) atonicko-astatické

b) spastická diplégia

c) hyperkinetická

V d) ktorýkoľvek z vyššie uvedených

077.Pre hyperkinetickú formu detskej mozgovej obrny je charakteristická prítomnosť

a) atetóza

b) choreická hyperkinéza

c) torzná dystónia

d) choreoatetóza

V d) všetky vyššie uvedené

078. U detí je možná diagnóza dvojitej hemiplégie

V a) v prvom mesiaci života

b) od 1,5 roka

c) od narodenia

d) približne od 5-8 mesiacov veku

e) približne 1 rok

079. Strata sluchu pri detskej mozgovej obrne je bežnejšia

a) so spastickou diplégiou

b) s dvojitou hemiplégiou

c) s hemiparetickou formou na strane parézy

V d) s hyperkinetickou formou po kernikterus

e) s atonicko-astatickou formou

080. Na detskú mozgovú obrnu v prvých mesiacoch života možno predpokladať na základe

a) rizikové faktory počas tehotenstva a pôrodu

b) patologická posturálna aktivita

c) jasné oneskorenie motorického a duševného vývoja

d) poruchy svalového tonusu

V d) všetky vyššie uvedené

081. V priebehu 2-3 rokov života je potrebné edukovať dieťa s detskou mozgovou obrnou.

a) stereognóza

b) prax

c) priestorová orientácia

d) predrečové a rečové schopnosti

V e) všetky uvedené zručnosti

082. Pri detskej mozgovej obrne sú indikované anticholinergiká (cyklodol, ridinol, tropacín).

V a) s extrapyramídovou rigiditou, atetózou, torznou dystóniou

b) nezobrazené

c) indikovaný pre atonicko-astatickú formu

d) indikované v prítomnosti choreickej hyperkinézy

083. V detstve, najmä v ranom veku, sa sila mechanického šoku zmierňuje

a) absencia hustých fúzií kraniálnych stehov

b) elasticita krycieho tkaniva lebky

c) relatívne zväčšenie subarachnoidálneho priestoru

V d) všetky vyššie uvedené

084. Pri výskyte meningeálneho syndrómu po traumatickom poranení mozgu u detí je nevyhnutné

a) elektroencefalografia

b) biochemický krvný test

c) stanovenie zrakovej ostrosti a vyšetrenie očného pozadia

V d) punkcia chrbtice

e) rádiografia spodiny lebečnej

085. Najčastejšie po otrase mozgu u detí,

a) epileptický syndróm

b) syndróm podobný neuróze

c) hypotalamický syndróm

d) hydrocefalický syndróm

V d) cerebrasténický syndróm

086. Ohnisko kontúzie mozgu sa vyskytuje častejšie u detí

a) len v oblasti vplyvu

b) len v mozgovom kmeni

V c) v oblasti nárazu alebo protinárazu

d) len subtentoriálne

d) v oblasti subkortikálnych uzlín

087.Výsledkom pomliaždeniny mozgu u detí môže byť

a) traumatická arachnoiditída

b) organický cerebrálny defekt

V c) systémová neuróza

d) traumatická epilepsia

e) cerebrasténický a hypertenzno-hydrocefalický syndróm

088. V detskom veku sú úrazy častejšie

V a) meningeálne krvácania

b) parenchýmové krvácania

c) intraventrikulárne krvácania

d) parenchymálne a intraventrikulárne krvácania

089.U detí sa často pozoruje epidurálny hematóm

V a) so zlomeninou kostí kalvária

b) so zlomeninou spodiny lebečnej

c) keď je zlomená iba vnútorná doska

d) len s lineárnym lomom

090. Klinické prejavy traumatického subarachnoidálneho krvácania sa zvyčajne rozvíjajú u detí

a) subakútna

b) po „svetlom“ intervale

c) zvlnená

d) počiatočné obdobie je asymptomatické

091. Keď sa u detí vyskytne zlomenina spodiny lebečnej,

a) epidurálny hematóm

b) subarachnoidálne krvácanie

c) subponeurotický hematóm

d) hemiparéza

V d) likvorea

092. Vydáva sa potvrdenie o invalidite od detstva po úraze chrbtice

a) len pre deti školského veku

V b) v závislosti od charakteru reziduálnych účinkov

c) len v prítomnosti tetraparézy

d) len v ranom veku

093. U detí je indikovaná sanatórium-rezortná liečba pacientov s poranením miechy

a) po 1-2 mesiacoch

b) po 2-3 mesiacoch

V c) po 5-6 mesiacoch

d) po 1 roku

094. Kontraindikácie sanatório-rezortnej liečby detí po poranení miechy sú

a) paréza a paralýza

b) zmyslové poruchy

V c) poruchy močenia a preležaniny

d) deformácia chrbtice

d) svalové kŕče

095. Aby sa predišlo vzniku perzistujúceho cerebrovaskulárneho ochorenia po akútnom období traumatického poranenia mozgu, odporúča sa predpísať

a) nootropiká

b) lipocerebrín

c) fytín, glycerofosfát vápenatý

d) vitamíny

V d) všetky vyššie uvedené

096. Poruchy vyplývajúce z otrasu miechy u detí

a) majú len lokálny charakter

b) vždy sa šíri po celej mieche

c) lokalizované iba v predných a bočných povrazcoch

d)lokalizované iba v sivej hmote

V d) majú rozšírený alebo miestny charakter

097. Pri čiastočnom pretrhnutí miechy u detí je to možné

a) takmer úplné zotavenie

V b) čiastočná obnova

c) neexistuje žiadna pozitívna dynamika

d) pozitívna dynamika len v ranom veku

098.Pri úplnom pretrhnutí miechy u detí rekonvalescencia

V a) sa nestane

b) môže byť čiastočná

c) zlepšuje sa len citlivosť

d) čiastočné uzdravenie len u malých detí

099. Ak dôjde k zlomenine, posunutiu alebo dislokácii stavca,

a) subarachnoidálne krvácanie

V b) kompresný syndróm miechy a koreňov

c) rozšírená polyradikuloneuritída

d) poškodenie predných rohov miechy

e) serózna meningitída

100. V ranom detstve je príčinou konvulzívnych záchvatov

V a) nedostatok pyridoxínu (vitamín B6)

b) nedostatok pantotenátu vápenatého (vitamín B5)

c) nedostatok kyseliny listovej (vitamín B12)

101.Sekundárna generalizovaná epilepsia sa vyskytuje u detí na pozadí

a) alergie

b) imunodeficiencia

V c) organický cerebrálny defekt

d) infekčné ochorenie

e) traumatické poškodenie mozgu

102.Deti by mali byť zaradené do skupiny s vysokým rizikom epilepsie

a) s febrilnými kŕčmi v ranom veku

b) s afektívne-respiračnými záchvatmi

c) s organickým cerebrálnym defektom

d) s dedičnou anamnézou epilepsie

V d) so všetkými uvedenými faktormi

103. Pre malé deti je vhodné s predpisom kombinovať fenobarbital

b) hydrogénuhličitan sodný

c) síran horečnatý

V g) vápnik

104. U detí je možné postupné vysadzovanie antikonvulzívnej liečby

a) 1-2 roky po poslednom záchvate

b) 7-10 rokov po poslednom záchvate

c) s pozitívnou dynamikou EEG, ale v závislosti od posledného záchvatu

V d) 3-5 rokov po záchvate s normalizáciou EEG

e) počas puberty

105.Pacienti s epilepsiou alebo epileptickým syndrómom sú registrovaní u detského neurológa

a) sa neskladajú

b) pozostávať len v ranom veku

V c) spočívajú v absencii mentálnych zmien a mentálnych ekvivalentov

d) všetci pacienti mladší ako 15 rokov

106. U detí predškolského a školského veku prevláda strach

a) tma

b) osamelosť

c) zvieratá, ktoré vystrašili dieťa

d) postavy z rozprávok a filmov

V d) všetky vyššie uvedené

107. V pred- a pubertálnom období je častejšie zaznamenaný strach

a) bez konkrétneho obsahu

c) choroba a smrť

V d) zvieratá a ľudia

108. V pred- a pubertálnom období je často sprevádzaný strach

a) halucinácie

c) kŕče

d) výrazná vegetatívna reakcia

V d) inkontinencia moču

109.Zajakavosť sa rozvíja najmä vekom

V a) do 5 rokov

b) nižšia škola

c) stredná škola

d) predpubertálny

110.Neurotické tiky sa najčastejšie vyskytujú u starších ľudí

a) do 3 rokov

b) od 3 do 5 rokov

V c) od 5 do 12 rokov

d) od 12 do 16 rokov

d) starší ako 16 rokov

111. Prítomnosť enurézy sa vyskytuje u detí

a) starší ako 2 roky

V b) starší ako 4 roky

c) starší ako 6 rokov

d) starší ako 8 rokov

d) starší ako 10 rokov

Bibliografický register
Bielorusko-poľský vedecký a praktický seminár = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstrakt. správa, 9.-11.10. 2002, Brest, Rep. Bielorusko.
Zjednotený kvalifikačný adresár (2)
Adresár
1. Časť „Kvalifikačné charakteristiky pozícií pracovníkov v oblasti zdravotníctva“ Jednotného kvalifikačného adresára pozícií manažérov, špecialistov a zamestnancov (ďalej len EKS) má uľahčiť správny výber
Program bol schválený na: metodickej porade Katedry sociálnej a súdnej psychiatrie PF MMA pomenovanej po. I. M. Sechenov zápisnica zo stretnutia
Program
Otázky skvalitňovania postgraduálneho vzdelávania v psychiatrii sa v súčasnosti stávajú veľmi aktuálnymi jednak v súvislosti s nárastom duševnej chorobnosti v populácii, ako aj so vznikom nových oblastí psychiatrickej vedy a praxe.

TESTY V SÚKROMNEJ NEUROLÓGII.

TÉMA 1. CÉVNE OCHORENIA MOZGU.

1. Vertebrobasilárny a karotický systém prietoku krvi mozgom sa anastomózuje cez tepnu:

1. predné spojovacie

2. zadné pripojenie

3. očný

4. mozgových blán

2. Predná komunikujúca tepna - anastomóza medzi tepnami:

1. karotická a bazilárna

2. dva predné mozgy

3. dva stavcové

4. stredný a predný mozog

3. Kruh Willis môže poskytnúť adekvátny prietok krvi mozgom počas arteriálnej trombózy

1. stredný mozog

2. zadná dreň

3. vnútorný spánok

4. vonkajšia karotída

4. Tlak vo veľkých cievach arteriálneho kruhu veľkého mozgu:

1. vyššie v karotídovom systéme

2. vyššie vo vertebrobazilárnom systéme

3. rovnaký

5. Krv vo veľkých mozgových cievach za fyziologických podmienok:

1. zmiešané v bazilárnom systéme

2. zmiešané v karotidovom systéme

3.nemieša sa

6. Stálosť prietoku krvi mozgom je zabezpečená:

1. systém autoregulácie cerebrálneho obehu

2. autonómny nervový systém

3. mozgový kmeň

7. Prekrvenie mozgu u zdravého človeka nezávisí od celkovej hemodynamiky, keď krvný tlak kolíše medzi:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Keď krvný tlak stúpa, mozgové cievy:

1. kužeľ

2. nemeňte priemer lúmenu

3. rozširovať

9. Keď sa obsah kyslíka v arteriálnej krvi zníži, mozgové cievy:

1. kužeľ

2. rozširovať

3. nemeňte priemer lúmenu

10. Keď sa obsah oxidu uhličitého v krvi zníži, mozgové cievy:

1. kužeľ

2. nemeňte priemer lúmenu

3. rozširovať

11. Nástup hemoragickej mŕtvice ako hematóm:

1. náhle

2. nárast symptómov v priebehu hodín

3. blikajúce príznaky

12. Krvácanie v mozgu sa spravidla rozvíja:

1. v noci pri spánku

2. ráno po spánku

3. počas dňa v období intenzívnej činnosti

13. Bolesť hlavy v dôsledku krvácania do mozgu:

1. netypický

2. náhly akút

3. mierny

14. Vyskytujú sa meningeálne symptómy s cerebrálnym krvácaním:

1. takmer vždy

3. nestretávať sa

15. Koža pacienta s mozgovým krvácaním častejšie:

1. bledý

2. pravidelná farba

3. hyperemický

16. Nápoj na hemoragickú mŕtvicu:

1. krvavý

2. opalizujúce

3. bezfarebný

17. ECHO-EG pri krvácaní do mozgového parenchýmu /typ hematóm/:

1. M-ECHO bez posunutia

2. Posun M-ECHO je viac ako 3 mm

3. Posun M-ECHO je viac ako 14 mm Odpoveď: 2

18. Pri krvnom teste na hemoragickú mŕtvicu:

2. leukopénia

3. leukocytóza

19. Najčastejší obraz očného pozadia pri ischemickej cievnej mozgovej príhode:

2. retinálne krvácania

3. angioskleróza sietnice

4. kongestívny optický disk

20. Vedomie počas ischemickej cievnej mozgovej príhody je častejšie:

3. nezlomené

21. Willisov okruh zahŕňa tepny:

1. predný mozog

2. predné spojovacie

3. oko

4. stredný mozog

5. zadný mozog

6. zadné pripojenie

7. nadradený cerebelárny

Odpoveď: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Hustota kapilárnej siete v mozgu je úmerná:

1. počet nervových buniek

2. povrchová plocha nervových buniek

3. intenzita fungovania nervových buniek

Odpoveď: 2, 3.

23. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu pravej strednej cerebrálnej artérie:

1. zmyslová afázia

2. ľavostranná centrálna hemiparéza

3. ľavostranná hemianopsia

4. poruchy prehĺtania

5. pravostranná hemihypestézia

Odpoveď: 2, 3.

24. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu prednej mozgovej tepny:

1. porucha zraku

2. centrálna paréza nohy

3. centrálna paréza ramena

4. duševné poruchy

5. meningeálne príznaky

Odpoveď: 2, 4.

25. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu zadnej cerebrálnej artérie:

1. homonymná hemianopsia

2. zraková agnózia

3. centrálna hemiparéza

4. motorická afázia

5. komatózny stav

Odpoveď: 1, 2.

26. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu vertebrálnej artérie:

1. striedavý syndróm

2. cerebelárna ataxia

3. nystagmus

4. bolesť hlavy

5. meningeálne príznaky

Odpoveď: 1, 2, 3.

27. Fokálne symptómy charakteristické pre trombózu bazilárnej artérie:

1. poškodenie hlavových nervov

2. tetraparéza

3. porucha vedomia

Odpoveď: 1, 2.

28. Etiologické faktory ischemickej cievnej mozgovej príhody:

1. hypertenzia

2. ateroskleróza

3. poruchy srdcového rytmu

4. systémová vaskulitída

5. choroby krvi

Odpoveď: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Etiologické faktory cerebrálneho krvácania:

1. hypertenzia

2. arteriovenózne malformácie

3. stenóza intrakraniálnych ciev

4. systémová vaskulitída

5. choroby krvi

6. embólia pri ischemickej chorobe srdca

7. sekundárna renálna hypertenzia

Odpoveď: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Hemoragické mŕtvice zahŕňajú:

1. trombotické mozgové príhody

2. parenchýmové krvácania

3. intratekálne krvácania

4. komorové krvácania

5. embolické ťahy

6. kombinované formy krvácaní

Odpoveď: 2, 3, 4, 6.

31. Krvácanie v mozgu sa vyvíja v dôsledku:

1. prasknutie cievy

2. trombóza

3. diapedéza

Odpoveď: 1, 3.

32. Symptómy charakteristické pre hemoragickú mozgovú príhodu typu hematóm:

1. náhly nástup

2. blikajúce príznaky

3. porucha vedomia

4. meningeálne príznaky

5. vysoký krvný tlak

Odpoveď: 1, 3, 4, 5.

33. Symptómy charakteristické pre subarachnoidálne krvácanie:

1. náhla bolesť hlavy

2. hemiparéza

3. postupný nárast symptómov

4. meningeálne príznaky

Odpoveď: 1, 4.

34. Symptómy charakteristické pre parenchýmové krvácanie:

1. porucha vedomia

2. hemiplégia

3. zvýšený krvný tlak

4. blikajúce príznaky

5. paralýza pohľadu

6. Kernigov príznak

Odpoveď: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Ischemická neembolická cievna mozgová príhoda je charakterizovaná jej nástupom:

1. akútny

2. postupne /niekoľko hodín/

3. ráno po spánku

4. po psycho-emocionálnom strese

5. po horúcom kúpeli

Odpoveď: 2, 3, 5.

36. Všeobecné cerebrálne symptómy charakteristické pre ischemickú cievnu mozgovú príhodu:

1. bolesť hlavy

2. hemiparéza

3. nevoľnosť

4. prechodná porucha zraku

5. rýchly rozvoj kómy

6. meningeálne príznaky

Odpoveď: 1, 3.

37. Zmeny v likvore charakteristické pre ischemickú cievnu mozgovú príhodu:

1. lymfocytárna pleocytóza

2. počet lymfocytov - 1-5 v 1 µl

3. opalescencia

4. množstvo bielkovín - 0,2-0,4 g/l

5. množstvo bielkovín - 0,9-1,2 g/l

Odpoveď: 2, 4.

38. Najinformatívnejšie diagnostické metódy vyšetrenia ischemickej cievnej mozgovej príhody:

1. elektroencefalografia

2. Angiografia mozgových ciev

3. lumbálna punkcia

4. počítačová tomografia

5. ventrikulografia

6. pneumoencefalografia

Odpoveď: 2, 3, 4.

39. Lieky voľby na zmiernenie edému mozgu pri ischemickej cievnej mozgovej príhode:

1. steroidné hormóny

2. glycerín

3. furosemid

Odpoveď: 1, 2, 3.

40. Antibiotiká na ischemickú cievnu mozgovú príhodu sa predpisujú na:

1. liečba základného ochorenia

2. prevencia zápalu pľúc

3. prevencia preležanín

4. prevencia infekcie močových ciest

Odpoveď: 2, 4.

41. Na zlepšenie reologických vlastností krvi počas ischemickej cievnej mozgovej príhody je vhodné použiť:

1. reopolyglucín

2. aminofylín

3. trentala

4. aspirín

5. fibrinogén

6. vikasola

Odpoveď: 1, 2, 3, 4.

42. Taktika liečby pacientov s hemoragickou cievnou mozgovou príhodou v akútnom období:

1. zvýšená poloha hlavy

2. znížená poloha hlavy

3. zabezpečenie priechodnosti dýchacích ciest

4. boj proti edému mozgu

5. boj proti pľúcnemu edému

6. prevencia zápalu pľúc

7. normalizácia krvného tlaku

8. predpisovanie liekov, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi

Odpoveď: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Lieky indikované na liečbu pacientov s hemoragickou mŕtvicou:

1. dibazol, klofelín

2. antibiotiká

3. analgín

4. heparín

5. kyselina askorbová

Odpoveď: 1, 2, 3, 5.

44. Taktika liečby pacientov s hemoragickou mŕtvicou v období zotavenia:

1. predĺženie pokoja na lôžku po 2 týždňoch

2. predĺženie pokoja na lôžku po 4-8 týždňoch

3. predpisovanie nootropík

4. predpisovanie antikoagulancií

5. masáž ochrnutých končatín

Odpoveď: 2, 3, 5, 6.

45. Na liečbu ischemickej netrombotickej cievnej mozgovej príhody je najvhodnejšie použiť:

1. priame antikoagulanciá

2. protidoštičkové látky

3. nepriame antikoagulanciá

4. lieky, ktoré zlepšujú metabolizmus mozgu

Odpoveď: 2, 4

PRIDAŤ:

46. Ischemické cievne mozgové príhody sa delia na:

1. trombotické

2. ________________

3._________________

Odpoveď: netrombotické, embolické.

47. Diagnóza prechodného ischemického záchvatu sa stanoví, ak všetky fokálne symptómy ustúpia do ______________.

Odpoveď: 24 hodín.

48. Diagnóza prechodného ischemického ataku sa stanoví, ak

do 24 hodín všetky _______________ príznaky ustúpia. Odpoveď: ohnisková.

49. Na klinike ischemickej cievnej mozgovej príhody _________________ symptómy prevažujú nad _________________ symptómami.

Odpoveď: ohnisková nad cerebrálnou.

50. Akútne cerebrovaskulárne príhody sú klasifikované:

1. __________ ____________ ____________ .

2. menšia mozgová príhoda

3. lakunárna mŕtvica

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Odpoveď: prechodný ischemický záchvat

cievna mozgová príhoda

hemoragická mŕtvica

51. Mediálny a horný vonkajší povrch predných a parietálnych lalokov, predná časť corpus callosum, sú zásobované krvou tepnou ___________ ___________.

Odpoveď: predný mozog.

52. Konvexálny povrch čelového, parietálneho a temporálneho laloku, vnútorné puzdro a subkortikálne uzliny sú zásobované krvou tepnou _______________________.

Odpoveď: stredný mozog.

53. Okcipitálne laloky, bazálna plocha spánkových lalokov, sú zásobované krvou ______________ _____________ tepnou.

Odpoveď: zadný mozog.

54. Klinika štádia ______________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Odpoveď: 1. štádium dyscirkulačnej encefalopatie.

55. Všeobecné cerebrálne ťažkosti, znížená kritika vlastného stavu, demencia, prítomnosť pyramídových, pseudobulbárnych, akineticko-rigidných syndrómov, nárast klinických symptómov s vekom charakterizujú kliniku štádia _____________ ____________ ____.

Odpoveď: 3. štádium dyscirkulačnej encefalopatie

NASTAVIŤ ZÁPAS;

56. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. arteria carotis interna A. centrálna hemiparéza s prevahou v paž

2. stredná cerebrálna artéria B. opticopyramidový syndróm

3. predná cerebrálna artéria B. centrálna hemiparéza s prevahou v b.

Odpoveď: 1-B 2-A 3-B

57. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. stredná cerebrálna artéria A. centrálna tetraparéza, 2-stranná pore-

aktivita hlavových nervov

2. zadná cerebrálna artéria B. homonymná hemianopsia

3. bazilárna artéria B. centrálna hemiparéza, hemihypestézia

Odpoveď: 1- B 2- B 3- A

58. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. ľavá stredná cerebrálna artéria A. pravostranná hemianopsia

2. ľavá zadná cerebrálna artéria B. motorická afázia

3. ľavá cerebelárna artéria B. ľavostranná hemiataxia

Odpoveď: 1- B 2- A 3- C

59. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. pravá cerebelárna artéria A. spastická hypertenzia ľavých končatín

2. pravá stredná cerebrálna artéria B. hypotenzia pravých končatín

3. pravá vnútorná krčná tepna B. prechodná slepota pravého oka Odpoveď: 1- B 2- A 3- C

60. Cievne povodie: Symptómy poškodenia:

1. vertebrálna tepna A. duševné poruchy

2. stredná mozgová tepna B. striedavý syndróm

3. predná cerebrálna artéria B. syndróm lézie vnútorného puzdra

Odpoveď: 1- B 2- C 3- A

61. Choroba: Symptómy:

1. subarachnoidálne krvácanie A. postupný nástup

2. ischemická trombotická cievna mozgová príhoda B. náhly nástup

B. meningeálne symptómy

G. hemiparéza

D. hemianestézia

E. zvýšená telesná teplota

G. krvavý alebo xantochrómny likvor

Z. zóna hypodenzity na CT vyšetrení Odpoveď: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Štádiá dyscirkulačnej encefalopatie: Symptómy:

1. prvý A. emočná labilita

2. tretí B. demencia

B. poruchy spánku

G. akineticko-rigidný syndróm

D. pseudobulbárny syndróm

E. anizoreflexia

G. príznaky orálneho automatizmu

H. zníženie kritiky Odpoveď: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Choroba: Symptómy:

1. ischemická cievna mozgová príhoda A. syndróm hypertenzie

2. nádor na mozgu B. akútny začiatok

B. hyperdenzná zóna na CT

D. zóna hypodenzity na CT vyšetrení

D. zvýšenie množstva bielkovín v cerebrospinálnej tekutine

Odpoveď: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Choroba: Symptómy:

1. parenchýmovo-subarachnoidálny A. bolesť hlavy

krvácanie B. vracanie

2. subarachnoidálne krvácanie B. hemiplégia

D. meningeálne príznaky

D. afázia

E. hemianopsia Odpoveď: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Choroba: Symptómy:

1. hemoragická mŕtvica A. postupný nástup

2. ischemická trombotická cievna mozgová príhoda B. blikajúce príznaky

B. akútny nástup

D. meningeálne príznaky

D. hemiplégia

E. krvavý likvor Odpoveď: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Patofyziologické štádiá ischemickej cievnej mozgovej príhody:

Trombóza

Stenóza lumenu cievy

Spomalenie prietoku krvi

Ischémia hypoxického tkaniva

Odpoveď: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Poradie pôvodu tepien karotického systému:

Vnútorná ospalosť

Stredný cerebrálny

Všeobecná ospalosť

Orbitálny

Odpoveď predného mozgu: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Anatomická sekvencia tepien tvoriacich Willisov kruh:

Basilar

Zadné pripojenie

Vertebrálne

Stredný cerebrálny

Predné pripojenie

Zadný mozog

Odpoveď predného mozgu: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frekvencia výskytu variantov priebehu ischemickej cievnej mozgovej príhody /od najčastejších/:

S postupným nárastom príznakov počas niekoľkých hodín

Apoplexiformný vývoj symptómov

Pseudotumorový vývoj symptómov Odpoveď: 1, 2, 3.

70. Frekvencia etiologických faktorov rozvoja hemoragickej cievnej mozgovej príhody /z najčastejších/:

Arteriálna hypertenzia

Vaskulárna ateroskleróza

Aneuryzma cievy

Diapedéza v somatickej patológii Odpoveď: 1, 3, 2, 4.

TÉMA 2. TRANO PORANENIE MOZGU.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE.

71. Príznaky otrasu mozgu sú typické:

1. dlhotrvajúca porucha vedomia /viac ako 30 minút/

2. bolesť hlavy

3. nevoľnosť, vracanie

4. meningeálne príznaky

Odpoveď: 2.3.

72. Príznaky pomliaždeniny mozgu sú typické:

1. krátkodobá porucha vedomia /3-5 minút/

2. fokálne príznaky poškodenia mozgu

3. meningeálne príznaky

4. zlomeniny lebečných kostí na kraniogramoch Odpoveď: 2,3,4.

73. Na kompresiu mozgu traumatickým intrakraniálnym hematómom

typické príznaky:

1. porucha vedomia

2. prítomnosť „svetlej medzery“

3. Vytesnenie M-ECHO počas ECHO-EG

4. bradykardia Odpoveď: 1,2,3,4.

74. Infekčné komplikácie otvoreného kraniocerebrálneho poranenia:

1. meningitída

2. mozgový absces

3. osteomyelitída

4. karotidno-kavernózna anastomóza Odpoveď: 1,2,3.

75. Zlomenina spodiny lebečnej v oblasti prednej lebečnej jamky sa vyznačuje:

príznaky:

1. Nazarejský

2. "neskoré" okuliare

3. psychomotorická agitácia

4. periférne poškodenie lícneho nervu

Odpoveď: 1,2,3.

NASTAVIŤ ZÁPAS;

76. Choroba: Symptómy:

1. otras mozgu A. meningeálny

2. pomliaždenie mozgu B. fokálne neurologické príznaky

B. porucha vedomia

D. zlomeniny lebečných kostí Odpoveď: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Komplikácie akútneho TBI: Symptómy:

1. meningitída A. meningeálna

2. karoticko-kavernózna anastomóza B. pulzujúci hluk v hlave

B. exophthalmos

D. neutrofilná pleocytóza v likvore Odpoveď: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Choroba: Symptómy:

1. pomliaždenie mozgu A. porucha vedomia

2. kompresia mozgu B. fokálne neurologické príznaky

B. prítomnosť „ľahkej“ medzery

D. anisocoria Odpoveď: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Zlomenina spodiny lebečnej: Symptómy:

1. predná lebečná jamka A. nazarite

2. stredná lebečná jamka B. otorrhea

B. „neskoré“ okuliare

D. poškodenie tvárového nervu Odpoveď: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. Následky TBI: Symptómy:

1. hydrocefalus A. časté bolesti hlavy

2. konvulzívny syndróm B. záchvaty

B. znížené videnie

D. vracanie Odpoveď: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

PRIDAŤ:

81. Čas od okamihu prijatia TBI do nástupu symptómov kompresie mozgu sa nazýva ____________ ____________.

Odpoveď: svetelná medzera

82. TBI, pri ktorej je tvrdá plena tvrdá plena mechanicky poškodená, sa nazýva _____________.

Odpoveď: prenikavý.

83. TBI, pri ktorom sa poškodenie kože a kosti v projekcii zhoduje, sa nazýva ______________.

Odpoveď: otvorené

84. Komplikácia TBI, pri ktorej sa v mozgovomiechovom moku objavuje neutrofilná pleocytóza, sa nazýva ______________.

Odpoveď: meningitída

85. Komplikácia TBI, pri ktorej sa objavuje pulzujúci exoftalmus a hluk v hlave, sa nazýva ___________ - ____________ _____________.

Odpoveď: karotidno-kavernózna anastomóza

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

86. Vyšetrenie pacienta s diagnózou kompresie mozgu:

Angiografia

Neurologické vyšetrenie

ECHO-EG Odpoveď: 3,4,1,2.

87. Vyšetrenie pacienta s diagnostikovanou karoticko-kavernóznou anastomózou:

Angiografia

Neurologické vyšetrenie

Auskultácia hlavy

Vyšetrenie u očného lekára Odpoveď: 3,4,5,2,1.

88. Kraniogramové hodnotenia:

Prítomnosť rádiologických príznakov trhlín

Označovanie röntgenových snímok

Posúdenie správnej polohy hlavy

Kraniografické znaky intrakraniálnej hypertenzie Odpoveď: 2,3,4,1.

89. Formulácie neurochirurgickej diagnózy pre akútnu TBI:

Poškodenie mozgu

Poškodenie kostí

Typ poranenia / otvorené alebo zatvorené /

Prítomnosť komplikácií Odpoveď: 3,2,1,4.

90. Vývoj patofyziologických mechanizmov ťažkej kontúzie mozgu:

Opuch mozgu

Metabolická acidóza

Vzhľad oblasti nekrózy

Hypoxia

Zvýšený intrakraniálny tlak

Dislokácia mozgu Odpoveď: 2,5,1,4,3,6.

TÉMA 3. NÁDORY MOZGU.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

91. Symptómy charakteristické pre nádory čelného laloku:

1. hemiparéza

2. motorická afázia

3. Jacksonovské motorické záchvaty

4. poruchy citlivosti Odpoveď: 1,2,3.

92. Symptómy charakteristické pre nádory spánkového laloka:

1. sluchové, čuchové halucinácie

2. motorická afázia

3. homonymná hemianopsia /alebo kvadrant/.

4. senzorická afázia Odpoveď: 1,3,4.

93. Symptómy charakteristické pre adenóm hypofýzy:

1. akromegália

2. bitemporálna hemianopsia

3. hemiparéza

4. porucha sluchu Odpoveď: 1.2.

94. Symptómy charakteristické pre cerebelárne nádory:

1. hypotónia svalov na končatinách na postihnutej strane

2. horizontálny nystagmus

3. zhoršený čuch

4. kongestívne optické disky Odpoveď: 1,2,4.

95. Symptómy charakteristické pre neuróm 8. páru:

1. hluk v uchu

2. strata sluchu

3. hemiparéza

4. hemihypestézia Odpoveď: 1,2.

ZÁPAS:

96. Lokalizácia nádoru: Typ nádoru:

1. supratentoriálny A. adenóm hypofýzy

2. subtentoriálny B. neuroma 8 párov

B. cerebelárny astrocytóm

D. kraniofaryngióm Odpoveď: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Lokalizácia nádoru: Histologická štruktúra:

1. intracerebrálny A. glioblastóm

2. extracerebrálny B. astrocytóm

B. meningióm

D. ependymoma Odpoveď: 1 - A, B, D. 2 - V.

98. Lokalizácia nádoru: Histologická štruktúra:

1. extraventrikulárny A. ependymóm

2. intraventrikulárny B. meningióm

B. adenóm hypofýzy

D. neuroma Odpoveď: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Syndrómy: Klinické prejavy:

1. chiazmatická A. bitemporálna hemianopsia

2. dislokácia B. bradykardia

B. primárna atrofia zrakového nervu

D. poruchy dýchania Odpoveď: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Typ syndrómu: Klinické prejavy:

1. cerebrálna hypertenzia A. záchvatovité nočné bolesti hlavy

syndróm B. kongestívne očné disky

2. fokálne príznaky B. porucha vedomia

D. akromegália Odpoveď: 1 - A, B, C. 2-G.

PRIDAŤ:

101. Syndróm, pri ktorom je atrofia disku zrakového nervu na jednom oku kombinovaná s kongestívnou platničkou na druhom, vzniká vtedy, keď je na _____________ povrchu _____________ laloku nádor.

Odpoveď: bazálna plocha predného laloku.

102. Zmena očného pozadia, ktorá nastáva po kongestívnych platničkách a vedie k slepote, sa nazýva ____________ ______________ disk.

Odpoveď: sekundárna atrofia.

103. Porucha vedomia a objavenie sa vitálnych bulbárnych porúch u pacienta so syndrómom hypertenzie poukazuje na výskyt _____________ syndrómu. Odpoveď: dislokácia.

104. Syndróm, ku ktorému dochádza, keď nádor okluduje cesty cerebrospinálnej tekutiny, sa nazýva _______________.

Odpoveď: hypertenzia.

105. Na urgentnú liečbu hypertenzno-dislokačného syndrómu sa používa _______________ ____________ /malý neurochirurgický zákrok/.

Odpoveď: ventrikulárna drenáž.

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

106. Vyšetrenie pacienta s diagnostikovaným subtentoriálnym tumorom:

Angiografia

Neurologické vyšetrenie Odpoveď: 3,2,1.

107. Lekárske opatrenia pri syndróme hypertenzie:

Intravenózna dehydratačná terapia

Pokoj na lôžku

Monitorovanie pulzu, krvného tlaku, dýchania

Neurochirurgické vyšetrenie pacienta

Operácie likvidácie alkoholu

Odpoveď: 3,1,2,4,5.

108. Výskyt symptómov pri supratentoriálnych nádoroch:

Všeobecné cerebrálne symptómy

Ohniskové príznaky

Sekundárna atrofia zrakového nervu Odpoveď: 2,1,3.

109. Výskyt príznakov pri nádoroch cerebellopontínneho uhla /neurinma 8. páru/.

Paréza tvárových svalov

Strata sluchu

Hluk v uchu

Strata citlivosti v tvári a rozvoj konvergentného strabizmu

Výskyt cerebelárnych symptómov Odpoveď: 3,2,1,4,5.

110. Terapeutické opatrenia pre pacienta so zhubným nádorom mozgu:

Čiastočné odstránenie nádoru

Eliminácia intrakraniálnej hypertenzie

Chemoterapia a radiačná terapia

Histologické vyšetrenie nádoru Odpoveď: 2,1,4,3.

TÉMA 4. NÁDORY miechy.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

111. Symptómy charakteristické pre extramedulárne nádory:

1. zhoršená citlivosť na bolesť

2. radikulárna bolesť

3. prítomnosť bloku subarachnoidálneho priestoru

4. porucha sluchu

Odpoveď: 1,2,3.

112. Symptómy charakteristické pre extramedulárny nádor:

1. Brown-Séquardov syndróm

2. úplná priečna lézia miechy

3. radikulárna bolesť

4. disociácia proteín-bunka v mozgovomiechovom moku Odpoveď: 1,2,3,4.

113. Intramedulárne nádory zahŕňajú:

1. meningióm

2. neuroma

3. ependymóm

Odpoveď: 3.4.

114. Symptómy charakteristické pre počiatočné štádium intramedulárneho nádoru na úrovni C5-C8:

1. porucha povrchovej citlivosti, spočiatku v proximálnych častiach

2. ochabnutá paréza, paralýza

3. spastická paréza, obrna

4. trofické poruchy

5. poruchy panvy Odpoveď: 1,2,4.

115. Príznaky charakteristické pre nádor hornej hrudnej miechy: /extramedulárne/:

1. bolesť pri poklepaní na tŕňové výbežky stavcov

2. tetraparéza

3. dolná paraparéza

4. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1,3,4.

ZÁPAS:

116. Choroba: Príznaky:

1. nádor hornej krčnej oblasti A. bolesť pri pohybe hlavy

miecha B. bolesť vyžarujúca do horných končatín

2. tumor dolnej krčnej oblasti B. ochabnutá paréza horných končatín a centrál.

miecha nižšie

D. spastická tetraparéza Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Choroba: Príznaky:

hrudná oblasť B. porušenie panvových funkcií

2. tumor cauda equina B. dolná spastická paraparéza

G. hypoestézia v perineu a dolných končatinách

D. inferior ochabnutá paraparéza

/často asymetrické/

Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Choroba: Symptómy:

1. extramedulárny tumor A. radikulárna bolesť

B. progresívny priebeh

2. radikulopatia vertebrogén- B. reverzibilita príznakov s konzerv

liečbe

G. disociácia proteín-bunka v mozgovomiechovom moku

D. šírenie zmyslových porúch zdola nahor

Odpoveď: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Choroba: Príznaky:

1. intramedulárny tumor A. príznaky dysmorfogenézy

B.d trvanie ochorenia je 5-10 rokov

2. syringomyelia B. rýchly nárast symptómov lézie

priemer miechy

G.vegetatívno-trofické poruchy

D. ochabnutá paréza končatín Odpoveď: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Choroba: Histologická štruktúra:

1. primárny nádor chrbtice A. neuroma

mozgu B. glioblastóm

2. sekundárny nádor chrbtice V. lipóm

mozgu G. metastázy rakoviny

Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - G.

PRIDAŤ:

121. Zmena v likvore spôsobená nádorom miechy sa nazýva ________- _________ _____________. Odpoveď: disociácia proteín-bunka.

122. Röntgenový príznak atrofie koreňov oblúkov a zväčšenie vzdialenosti medzi nimi v dôsledku tlaku nádoru sa nazýva príznak _________ - _________ / podľa priezviska / Odpoveď: Ellsberg - Dyck.

123. Progredujúce ochorenie miechy, charakterizované proliferáciou glie a tvorbou dutín v sivej hmote, sa nazýva _________________.

Odpoveď: syringomyelia.

124. Röntgenové vyšetrenie priechodnosti subarachnoidálneho priestoru miechy sa nazýva ____________ ______________.

Odpoveď: kontrastná myelografia.

125. Nádory miechy sa klasifikujú podľa lokalizácie na extramedulárne a _____________.

Odpoveď: intramedulárne.

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

126. Vyšetrenie pacienta s nádorom miechy:

RTG chrbtice

Neurologické vyšetrenie

Lumbálna punkcia s testami CSF Odpoveď: 2,4,1,3.

127. Vývoj symptómov s extramedulárnym nádorom:

Brown-Séquardov syndróm

Radikulárne štádium

Štádium kompletnej transverzálnej lézie miechy Odpoveď: 2,1,3.

128. Vývoj symptómov s intramedulárnym nádorom:

Výskyt porúch vodivej citlivosti

Kompletný syndróm priečnej miechy

Segmentové poruchy citlivosti disociovaného typu Odpoveď: 2,3,1.

129. Diagnostické formulácie pre nádor miechy:

Primárne alebo sekundárne

Úroveň poranenia miechy

Extra- alebo intramedulárna Odpoveď: 1,3,2.

130. Vykonanie Queckenstedtovho testu:

CSF analýza

Lumbálna punkcia

Kompresia krčných žíl

Meranie počiatočnej úrovne tlaku cerebrospinálnej tekutiny

2. meranie tlaku

3. meranie tlaku

Zastavenie tlaku na krčné žily Odpoveď: 7,1,3,2,4,6,5.

TÉMA 5. INFEKČNÉ CHOROBY NERVOVÉHO SYSTÉMU.

ENCEFALITÍDA, MENINGITÍDA.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

131. Príznaky charakteristické pre kliešťovú encefalitídu:

1. centrálna hemiparéza

2. ochabnuté parézy horných končatín

3. poruchy citlivosti vedenia

4. "visiaca hlava"

5. bulbárne poruchy

6. konvergentný strabizmus

7. porucha spánku

8. lymfocytárna pleocytóza v likvore

9. Kozhevnikovova epilepsia Odpoveď: 2,4,5,8,9.

132. Príznaky charakteristické pre akútne štádium epidemickej encefalitídy:

1. bulbárny syndróm

2. akomodačná paréza, diplopia

3. patologická ospalosť

4. autonómne poruchy /hypersalivácia, hyperhidróza, čkanie/

5. Intermitentná inkontinencia moču

6. reverzný Argyle-Robertsonov syndróm Odpoveď: 2,3,4,6.

133. Symptómy charakteristické pre chronické štádium epidemickej encefalitídy:

1. ochrnutie končatín

2. hypokinéza

3. bolesť hlavy

4. stuhnutosť svalov

5. statický tremor

6. obojstranná ptóza

7. epileptické záchvaty

8. porucha vedomia Odpoveď: 2,4,5.

134. Symptómy charakteristické pre encefalitídu komárov:

1. sezónnosť

2. periférna obrna horných končatín

3. epileptické záchvaty

4. porucha vedomia

5. ostrá bolesť hlavy, zvracanie

6. zvýšenie telesnej teploty až o 40 stupňov

7.meningeálne príznaky

8. paralýza ubytovania Odpoveď: 1,3,4,5,6,7.

135. Symptómy charakteristické pre akútnu myelitídu:

1. celkový infekčný syndróm

2. porucha vedomia

3. radikulárna bolesť

4. psychomotorická agitácia, delírium

5. paréza dolných končatín

6. poruchy citlivosti vedenia

7. pleocytóza v likvore Odpoveď: 1,3,5,6,7.

136. Príznaky charakteristické pre tuberkulóznu meningitídu:

1. prítomnosť primárneho zamerania v pľúcach

2. akútny nástup

3. príznaky intoxikácie

4. prodromálne obdobie 2-3 týždne

5. neutrofilná pleocytóza v likvore

6. lymfocytárna pleocytóza v likvore s vysokým obsahom bielkovín

7. zvýšený obsah cukru v likéri Odpoveď: 1,3,4,6.

137. Základný liečebný režim tuberkulóznej meningitídy zahŕňa:

1. izoniazid 15 mg/kg telesnej hmotnosti denne

2. rifampicín 600 mg denne

3. penicilín 12 miliónov jednotiek denne

4. streptomycín 1g denne

5. sedukxen do 3 tabliet. za deň Odpoveď: 1,2,4.

138. Medzi pôvodcov primárnej seróznej meningitídy patria:

1. Enterovírus Coxsackie

2. vírus detskej obrny

3. vírus mumpsu

4. enterovírus ECHO

5. streptokok Odpoveď: 1.4.

139. Sekundárna purulentná meningitída sa môže vyvinúť v dôsledku:

1. prenikajúce poranenie lebky

2. hnisavý zápal stredného ucha

3. purulentná sinusitída

4. meningokokémia

5. bronchiektázia Odpoveď: 1,2,3,5.

140. Príznaky charakteristické pre meningitídu:

1.celková hyperestézia

2. bolesť hlavy

4. normálne zloženie mozgovomiechového moku

5. Stuhnutý krk

6. šírenie infekčného procesu do mozgovej substancie Odpoveď: 1,2,3,5.

ZÁPAS:

141. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. inkubačná doba 10-14 dní

2. epidemická encefalitída B. sezónnosť ochorenia

B. patologická ospalosť

G. okulomotorické poruchy

D. bulbárny syndróm

E. periférna paréza horných končatín Odpoveď: 1 - A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Chronická forma encefalitídy: Symptómy:

1. epilepsia A. Kozhevnikovskaja prenášaná kliešťami

2. epidémia B. ochabnutá paréza ramien

B. akineticko-rigidný syndróm

D. choreatetóza, kŕče pohľadu Odpoveď: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. patogén filtrovateľný neurotropný

2. vírus komárej encefalitídy

B. akútny začiatok, vysoká horúčka

B. znížený svalový tonus, svalová atrofia

D. porucha reči, fonácie, prehĺtania

D. hemoragická vyrážka Odpoveď: 1- A, B, C, D. 2 - A, B, D.

144. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. patogén filtrovateľný neurotropný

2. vírus epidemickej encefalitídy

B. patogén neznámy

Cesta prenosu je prenosná, nutričná

G. bulbárny syndróm

D. okulo-letargický syndróm

E. diagnostika pomocou RSK, RN, RTGA

Odpoveď: 1- A, B, D, E. 2-B, D.

145. Choroba: Príznaky:

1. kliešťová encefalitída A. tetraparéza alebo dolná paraparéza

2. akútna myelitída B. ochabnutá paréza horných končatín

B. vodivá hypoestézia

D. dysfunkcia panvových orgánov

D. trofické poruchy

E. „Zvesená hlava“ Odpoveď: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Choroba: Príznaky:

1. tuberkulózna meningitída A. akútny začiatok

2. meningokoková meningitída B. subakútny začiatok

B. meningeálne symptómy

D. poškodenie hlavových nervov

D. neutrofilná pleocytóza v mozgovomiechovom moku

E. lymfocytárna pleocytóza v mozgovomiechovom moku Odpoveď: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

PRIDAŤ:

151. Syndróm, ktorý sa prejavuje absenciou reakcie žiakov na akomodáciu s konvergenciou so zachovanou reakciou žiakov na svetlo, je charakteristický pre: _________________ encefalitídu.

Odpoveď: epidémia.

152. Cesty infekcie kliešťovou encefalitídou do ľudského tela:

A _____________ .

Odpoveď: prenosné a výživné.

153. Patomorfologické zmeny pri kliešťovej encefalitíde vznikajú najmä u ____________; ___________ mozog, _____________ _____________

miecha.

Odpoveď: mušle; mozgový kmeň, cervikálne zväčšenie miechy.

154. V Rusku je moskytová encefalitída rozšírená v __________ __________ a _____________ regióne.

Odpoveď: Ďaleký východ a Primorské územie.

155. Typický klinický obraz chronického štádia epidemickej encefalitídy sa nazýva _______________ syndróm /priezvisko/.

Odpoveď: Parkinsonov syndróm.

156 Príznak, pri ktorom lekár nemôže predkloniť hlavu pacienta, sa nazýva __________ ___________ ___________

Odpoveď: Stuhnutý krk

157. Symptóm, pri ktorom lekár nemôže narovnať pacientovu nohu v kolennom kĺbe, predtým pokrčenú v bedrovom a kolennom kĺbe, sa nazýva __________/priezvisko/

Odpoveď: Kernig

158. Symptóm, pri ktorom sa pri predklone hlavy pacienta ohýbajú nohy v kolenných a bedrových kĺboch, sa nazýva ______________ ____________ /priezvisko/. Odpoveď: Brudzinský horný.

159. Neutrofilná pleocytóza v likvore je príznakom ___________ meningitídy.

Odpoveď: hnisavý

160. Zvýšenie počtu buniek v mozgovomiechovom moku sa nazýva ______________.

Odpoveď: pleocytóza

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

161. Vývoj klinických príznakov pri kliešťovej encefalitíde:

- "zvesená hlava"

Bolesť hlavy, vracanie

Ochabnutá plégia horných končatín

zvýšená telesná teplota / 38-39 stupňov /

Meningeálne symptómy Odpoveď: 5,2,4,1,3.

162. Lekárske opatrenia pri vírusovej encefalitíde:

Cvičebná terapia, masáže

Detoxikačná a dehydratačná terapia

Etiologická liečba /aciklovir, Y-globulín/

Metabolické lieky, vitamíny, HBOT

Opierka na lôžko Odpoveď: 5,3,2,4,1.

163. Lekárske opatrenia pri liečbe chronického štádia epidemickej encefalitídy:

Prípravky na báze L-DOPA

Stereotaktická chirurgia

Centrálne anticholinergiká /cyklodol, norakin/ Odpoveď: 3, 2, 4, 1.

164. Frekvencia výskytu klinických foriem kliešťovej encefalitídy v súčasnosti

/od najčastejších/:

Poliomyelitída

Meningeálna

Polyradikuloneuritická odpoveď: 2,1,3.

165. Frekvencia výskytu vírusovej encefalitídy v západoeurópskom regióne Ruska /z najčastejších/:

Kleshchevoy

Komariny

Epidémia Economo

Odpoveď: 1,3,2.

TÉMA 6. PORANENIE CHRBTY A MIKROVY.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

166. Symptómy charakteristické pre pomliaždenie miechy:

1. reverzibilita neurologických príznakov v priebehu niekoľkých hodín

2. pretrvávajúce motorické a zmyslové poruchy

3. dysfunkcia panvových orgánov

4. porušenie priechodnosti subarachnoidálneho priestoru

Odpoveď: 2.3.

167. Príznaky charakteristické pre kompresiu miechy:

1. narastajúce motorické a zmyslové poruchy

2. porušenie priechodnosti subarachnoidálneho priestoru

3. zlomeniny tiel stavcov a oblúkov

4. absencia fokálnych neurologických symptómov Odpoveď: 1,2,3.

168. Symptómy charakteristické pre polovicu priemeru miechy:

1. periférna paraparéza

2. rýchlo sa rozvíjajúce trofické poruchy

3. centrálna paréza na postihnutej strane

4. poruchy citlivosti na bolesť a teplotu na opačnej strane

5. dysfunkcia panvových orgánov

6. porušenie hlbokej citlivosti na postihnutej strane Odpoveď: 3,4,6.

169. Príznaky poranenia miechy na úrovni hrudných segmentov:

1. centrálna dolná paraparéza

2. ochabnutá dolná paraplégia

4. obrna bránice Odpoveď: 1.3.

170. Príznaky poškodenia miechy na úrovni zväčšenia bedrového kĺbu /L1-S2/:

1. periférna dolná paraparéza

2. centrálna dolná paraparéza

3. strata citlivosti z Pupartovho väzu

4. vymiznutie kolena a Achillových reflexov Odpoveď: 1,3,4.

ZÁPAS:

171. Choroba: Príznaky:

1.otras miechy A. prechodné poruchy citlivosti

2.pomliaždenie miechy B. parestézia

B. pretrvávajúce ochrnutie končatín

D. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Úroveň poškodenia miechy Symptómy:

1. horná krčná oblasť /C1-C4/ A. spastická tetraplégia

2. bedrové zhrubnutie /L1-S2/ B. dysfunkcia panvových orgánov

B. porucha dýchania

D. ochabnutá dolná paraparéza Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Úroveň poranenia miechy: Symptómy:

1. dolná krčná oblasť /C5-C8/ A. ochabnuté ochrnutie ramien

2. hrudná oblasť /T3-T12/ B. spastická obrna nôh

B. Claude-Bernard-Hornerov syndróm

D. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Choroba: Príznaky:

1. kompresia miechy A. obštrukcia priechodnosti

subarachnoidálny priestor

2. otras miechy B. disociácia proteín-bunka

v likéri

B. zlomeniny tiel stavcov s posunom

D. reverzibilita neurologických symptómov v priebehu niekoľkých hodín

Odpoveď: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Röntgenové príznaky poranenia chrbtice:

deformity miechového kanála:

1. dochádza k deformácii A. poškodeniu väzivového aparátu

2. žiadna deformácia B. dislokácia, subluxácia stavcov

B. kompresia, rozdrvené zlomeniny tiel stavcov

D. kombinované zlomeniny tiel a oblúkov Odpoveď: 1 - B, C, D. 2 - A.

PRIDAŤ:

176. Krvácanie do sivej hmoty miechy sa nazýva _________________.

Odpoveď: hematomyélia.

177. Poškodenie chrbtice a miechy s porušením celistvosti steny miechového kanála sa nazýva ___________________. Odpoveď: prenikavý.

178. Potlačenie reflexných funkcií v reakcii na poranenie miechy je tzv

_______________ _________ .

Odpoveď: šok chrbtice.

179. Štúdia, v ktorej sa priechodnosť subarachnoidálneho priestoru miechy hodnotí zmenami tlaku likvoru, sa nazýva _________________ ___________.

Odpoveď: liquorodynamický test

180. Poškodenie polovice priemeru miechy sa nazýva ________ - ________ syndróm /priezvisko/

Odpoveď: Brown-Sekar.

TÉMA 7. EPILEPSIA. MYASTÉNIA.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ:

181. Neprítomnosť sa líši od petit mal:

1. povaha záchvatu

2. vyskytujúce sa v určitých hodinách

3. EEG - charakteristika Odpoveď: 3

182. Na zmiernenie status epilepticus sa používa:

1. sedukxen

2. respiračné analeptiká

3. blokátory ganglií Odpoveď: 1

183. Typ dedičnosti pri epilepsii:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

3. polygénny Odpoveď: 3

184. Počas myastenickej krízy je potrebné:

1. podávať respiračné analeptiká

2. podávať proserín intravenózne

3. podávajte oxazil per os Odpoveď: 2

185. Najinformatívnejšia štúdia na identifikáciu tymómu pri myasthenia gravis:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Odpoveď: 3

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

186. Hlavné inhibičné neurotransmitery pri epilepsii:

2. serotonín

3. glutaman

4. norepinefrín

5. histamín Odpoveď: 1,2,4.

187. Pri epilepsii sú geneticky podmienené:

1. kŕčovitá pripravenosť mozgu

2. stav bunkových membrán

3. epilepsia neurónov

4. energetická bilancia bunky Odpoveď: 1.3.

188. Diagnostické testy na myasthenia gravis:

2. proserínový test

3. záťažový test motora

4. atropínový test

5. elektromyografia

Odpoveď: 2,3,5.

189. Klinické príznaky myasthenia gravis:

1. všeobecná nevoľnosť

2. svalová slabosť

3. zmena srdcovej frekvencie

4. diplopia

5. Príznaky sa počas dňa zvyšujú

6. nástup príznakov v skorých ranných hodinách Odpoveď: 2,4,5.

190. Príznaky charakteristické pre očnú formu myasténie:

1. lagoftalmus

2. porucha žuvania

4. diplopia

5. dysfágia

6. strabizmus Odpoveď: 3,4,6.

ZÁPAS:

191. Typ epileptického záchvatu: Klinické prejavy:

1. čiastočný A. komplex

2. zovšeobecnený B. petit mal

D. Jednoduchá odpoveď: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Typ epileptického záchvatu: Klinické prejavy:

1. jednoduchý A. motor

2. komplexné B. epileptické automatizmy

V. s poruchou vedomia

D. zmyslová odpoveď: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Typ epileptického záchvatu: Klinické prejavy:

1. Jacksonská epilepsia A. fokálne záchvaty

2. epilepsia temporálneho laloku B. vegetatívno-viscerálne krízy

B. psycho-emocionálne poruchy

D. záchvaty parestézie Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Priebeh konvulzívneho syndrómu: Lekárska taktika:

1. prvý epileptický záchvat A. pozorovanie neurológom v

POLIKLINIKA

2. jednotlivé febrilné kŕče

u 1 ročného dieťaťa B. hospitalizácia v nemocnici

3. opakujúce sa epileptické záchvaty B. pozorovanie na jednotke intenzívnej starostlivosti

4-5 krát do roka

Odpoveď: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Choroba: Najvhodnejšie metódy

výskum:

1. Pravá epilepsia A. EEG

2. záchvaty v dôsledku nádoru B. CT vyšetrenie

mozog V. klinické a genealogické

3. záchvaty pri arteriovenóznom G. ECHO-EG

malformácie D. angiografia

E. NMR tomografia Odpoveď: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

VYTVORIŤ POSTUPNOSŤ:

196. Fázy epileptického záchvatu typu grand mal:

Clonic

Počiatočné

Tonikum

Posttiktálna odpoveď: 3,1,2,4.

197. Vývoj klinických príznakov počas epileptického záchvatu:

Uhryznutie jazyka

Midriaz

Nedobrovoľné močenie Odpoveď: 3,1,2,4.

198. Lekárske opatrenia pri epileptickom záchvate:

Podávanie antikonvulzív

Fixácia jazyka

Prevencia poranenia pacienta Odpoveď: 3,2,1.

199. Lekárske opatrenia pre epistatus:

Lumbálna punkcia

Regulácia vonkajšieho dýchania

Podávanie antikonvulzív Odpoveď: 3,1,2.

200. Lekárske opatrenia pre myastenickú krízu:

Oxazil perorálne 0,01 až do ústupu svalovej slabosti

Hodnotenie respiračnej kapacity

Proserin 1 ml 0,5% IV Odpoveď: 3,2,1.

PRIDAŤ:

201. Pri epilepsii sú zmeny osobnosti v podobe eufórie a exaltácie charakteristické pre lokalizáciu patologického procesu v ____________ hemisfére. Odpoveď: správne

202. Hlavný inhibičný transmiter pri epilepsii: _____________/skratka/

odpoveď: GABA

203. Hlavný budiaci vysielač pri epilepsii: _______________.

Odpoveď: glutaman

204. Pri epilepsii sú zmeny osobnosti v podobe strnulosti duševných procesov, viskozity, hypochondrie charakteristické pre lokalizáciu patologického procesu v r.

Hemisféry.

Odpoveď: vľavo

205. Pri realizácii dedičnej predispozície na epilepsiu zohrávajú významnú úlohu ___________ faktory. Odpoveď: exogénne

206. Pri myasthenia gravis sa patologický proces rozvíja v oblasti _________ - ______ synapsie.

Odpoveď: neuromuskulárne

207. Pri myasthenia gravis dochádza k procesu autoagresie proti ___________ receptorom.

Odpoveď: acetylcholín

208. Pri vykonávaní diagnostického testu na zistenie myasténie gravis sa pacientovi podá ____________.

Odpoveď: proserín

209. Na zmiernenie myastenickej krízy sa pacientovi podáva _____________. Odpoveď: proserín

210. Na zmiernenie cholinergnej krízy sa pacientovi podáva ______________. Odpoveď: atropín

TÉMA 8. Skleróza multiplex. AMYOTROFICKÁ LATERÁLNA SKLERÓZA.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ.

211. Skleróza multiplex je ochorenie centrálneho nervového systému:

1. cievne

2. dedičná

3. demyelinizácia Odpoveď: 3.

212. Skleróza multiplex sa vyskytuje častejšie vo veku:

1. 10 -14 rokov

2. 18 - 30 rokov

3. 40 - 55 rokov Odpoveď: 2.

213. Syndróm charakteristický pre amyotrofickú laterálnu sklerózu:

1. záchvaty

2. dysfunkcia panvových orgánov

3. amyotrofia s fibriláciami a hyperreflexiou

4. centrálna monoparéza

5. trofické vredy Odpoveď: 3.

214. Sklerózu multiplex treba odlíšiť od:

1. meningitída

2. diseminovaná encefalomyelitída

3. subarachnoidálne krvácanie Odpoveď: 2.

215. Symptóm charakteristický pre bulbárnu formu amyotrofickej laterálnej sklerózy

1. poruchy zmyslového vnímania

2. tupozrakosť

3. dyzartria a dysfágia

4. atrofia dolných končatín Odpoveď: 3.

216. Pri skleróze multiplex je najčastejšie postihnutý systém:

1. citlivý

2. pyramídové a cerebelárne

3. strio-nigral Odpoveď: 2.

217. Pri amyotrofickej laterálnej skleróze je postihnutý systém:

1. vegetatívny

2. motor

3. citlivá odpoveď: 2.

218. Pri amyotrofickej laterálnej skleróze vzniká kombinovaná lézia:

1. predné a zadné rohy miechy

2. predné rohy a pyramídový trakt

3. chrbtové rohy a zadné stĺpce miechy

4. pyramídový trakt a mozoček Odpoveď: 2.

219. Amyotrofická laterálna skleróza sa často rozvinie vo veku:

1. 20 - 30 rokov

2. 15 - 20 rokov

3. 50 - 70 rokov

4. 30 - 40 rokov Odpoveď: 3.

220. Syndróm charakteristický pre sklerózu multiplex:

1. retrobulbárna neuritída

2. sympatoadrenálna kríza

3. Kozhevnikovova epilepsia

4. Jacksonská epilepsia Odpoveď: 1.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

221. Skleróza multiplex je charakterizovaná poškodením:

1. senzorické dorzálne gangliá

2. mozoček

3. čuchový trakt

4. pyramídová cesta

5. zrakový nerv

6. predné rohy miechy Odpoveď: 2, 4, 5.

222. Pri skleróze multiplex sa poškodenie zrakového analyzátora prejavuje vo forme:

1. angiopatia sietnice

2. retrobulbárna neuritída

3. hemianopsia

4. kongestívny optický disk

5. blanšírovanie spánkových polovíc terča zrakového nervu

6. prechodná amauróza

7. zrakové halucinácie Odpoveď: 2, 5, 6.

223. Cervikotorakálna forma amyotrofickej laterálnej sklerózy začína:

1. slabosť v distálnych ramenách

2. záchvaty

3. dysfunkcia panvových orgánov

4. atrofia svalov paže

5. fascikulácie

6. zrakové postihnutie Odpoveď: 1, 4, 5.

224. Na liečbu sklerózy multiplex sa s najväčším účinkom používajú:

1. antibiotiká

2. kortikosteroidy

3. plazmová feréza

4. blokátory vápnikových kanálov

5. doplnky železa

6. b-ferron Odpoveď: 2, 3, 6.

225. Pri skleróze multiplex sa nachádzajú antigény histokompatibilného komplexu /HLA systém/:

5. Odpoveď DR1: 3, 4.

ZÁPAS:

226. Choroba: Príznaky:

1.amyotrofická laterálna skleróza A. mladý vek

2. skleróza multiplex B. progresívny priebeh

B. poruchy panvy nie sú typické

Typické sú G. poruchy panvy

D. staroba

E. remitentný kurz

G. svalová atrofia

H. vymiznutie brušných reflexov

I. fascikulácie

K. cerebelárne poruchy Odpoveď: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Forma roztrúsenej sklerózy: Príznaky:

1.cerebrálny A. nystagmus

2. chrbtica B. duševné poruchy

B. dolná spastická paraparéza

D. zámerný tremor

D. poruchy panvy

E. porucha zraku Odpoveď: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variant priebehu sklerózy multiplex: Príznaky:

1. benígne A. dlhodobé remisie

2. malígny B. progresívny priebeh

B. časté exacerbácie

G. nástup vo veku 35 - 40 rokov

D. rýchly rozvoj hormonálnej závislosti

E. bulbárne príznaky Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Liečba sklerózy multiplex: Lieky:

1. patogenetický A. dexazón

2. symptomatická B. ACTH

V. baklofén, mydocalm

G. cyklofosfamid

D. interferón

E. masáž

G. psychofarmaká

Z. proserin Odpoveď: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diferenciálna diagnostika chorôb: Symptómy:

1. skleróza multiplex A. strio-nigrálne syndrómy

2. hepatocerebrálna dystrofia B. čiastočná atrofia optických diskov

B. autozomálne recesívny typ prenosu

D. porucha metabolizmu medi

D. patológia pečene

E. pyramídovo-cerebelárne syndrómy

G. Kaiser-Fleischer prstene

Z. multifaktoriálne ochorenie Odpoveď: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

PRIDAŤ:

231. Skleróza multiplex je charakterizovaná _________________ priebehom ochorenia.

Odpoveď: odpustenie.

232. Amyotrofická laterálna skleróza je charakterizovaná _______________ priebehom ochorenia.

Odpoveď: progresívne.

233. Atrofia spánkových polovíc očných diskov, charakteristický znak ______________ ___________ ./choroba/.

Odpoveď: skleróza multiplex.

234. Spondylogénnu cervikálnu myelopatiu treba odlíšiť od ___________ ___________ __________.

Odpoveď: amyotrofická laterálna skleróza.

235. Skleróza multiplex patrí do skupiny ____________________ chorôb. Odpoveď: demyelinizácia.

TÉMA 9. Choroby periférneho nervového systému.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ.

236. Cervikálny plexus pozostáva z miechových koreňov:

5. C1-Th2 Odpoveď: 3

237. Brachiálny plexus pozostáva z miechových koreňov:

5. C5-C8 Odpoveď: 2

238. Bolesť pozdĺž posterolaterálneho povrchu stehna je charakteristická pre poškodenie koreňa:

4. Odpoveď S1: 4

239. Poškodenie stehenného nervu sa vyznačuje:

1. ohyb lýtka

2. extenzia holene

3. plantárna extenzia chodidla

4. dorzálna flexia chodidla

5. Achillov reflex Odpoveď: 2

240. Poškodenie sedacieho nervu je charakterizované:

1. absencia Achillovho reflexu

2. nedostatok reflexu kolena

3. hypoestézia pozdĺž prednej plochy stehna

4. pozitívny Wassermanov príznak Odpoveď: 1

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

241. Poškodenie tvárového nervu sa vyznačuje:

2. hypoestézia polovice tváre

3. paréza tvárových svalov polovice tváre

4. slzenie

5. divergentný strabizmus

6. znížený reflex obočia

7. Bellovo znamenie

Odpoveď: 3, 4, 6, 7.

242. Poškodenie miechového ganglia sa vyznačuje:

1. radikulárna bolesť

2. herpetické vyrážky /herpes zoster/

3. periférna segmentálna paréza

4. disociovaný typ poruchy citlivosti

5. porucha všetkých typov citlivosti v príslušnom segmente

Odpoveď: 1, 2, 5.

243. Neuralgia trojklaného nervu sa vyznačuje:

1. záchvaty akútnej bolesti v tvári

2. periférna paréza tvárových svalov

3. prítomnosť spúšťacích zón na tvári

4. znížená chuť na zadnej tretine jazyka

5. úľava od bolesti užívaním finlepsínu Odpoveď: 1, 3, 5.

244. Symptómy charakteristické pre polyneuropatiu:

1. hemiparéza

2. prevodový typ poruchy citlivosti

3. bolesť pozdĺž nervov

4. periférna paréza rúk a nôh

5. svalová hypertenzia

6. znížená citlivosť na distálnych končatinách

7. autonómne poruchy v distálnych častiach končatín Odpoveď: 3, 4, 6, 7.

245. Príznaky charakteristické pre difterickú polyneuropatiu:

1. centrálna tetraparéza

2. bulbárna obrna

3. paralýza ubytovania

4. meningeálne príznaky

5. pleocytóza v likvore

6. parestézia v končatinách

7. poruchy srdcového rytmu Odpoveď: 2, 3, 6, 7.

ZÁPAS:

251. Periférny nerv: Symptóm poškodenia:

1. ischias A. Lassegue

2. stehenná B. Wasserman

V. Matskevič-Shtryumpel

D. "pristátie" Odpoveď: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indikácie na chirurgickú liečbu vertebrogénnych radikulopatií:

1. absolútny A. blok subarachnoidálneho priestoru

2. syndróm relatívnej bolesti B. viac ako dva mesiace

B. dysfunkcia panvových orgánov Odpoveď: 1 - A, B. 2 - B.

253. Choroba: Príznaky:

1. akútna polyradikuloneuropatia A. periférna tetraparéza

Guillain-Barré B. paréza v distálnych častiach končatiny

2. alkoholická polyneuropatia

B. paréza tvárových svalov

D. bolesť v končatinách

D. disociácia proteín-bunka v cerebrospinálnom moku

E. paréza v proximálnych končatinách

Odpoveď: 1 – A, B, D, D, E. 2 – A, B, G.

254. Choroba: Terapia:

1. herpetické polyradikulo- A. B vitamíny

neuropatia B. plazmaferéza

2. akútne polyradikuloneuro- B. anticholínesterázové lieky

Guillain-Barrého choroba G. acyklovir, zoverax

Odpoveď: 1 – A, D. 2 – A, B, C.

255. Choroba: Príznaky:

1. neuralgia trojklaného nervu A. „vystreľovacia“ bolesť

2. neuropatia lícneho nervu B. Bellov príznak

B. prítomnosť spúšťacích zón

G. lagoftalmos

D. absencia reflexu obočia Odpoveď: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

PRIDAŤ:

256. Ruka „v tvare pazúrov“ je charakteristická pre poškodenie nervu ____________.

Odpoveď: lakeť

257. „Ovisnutá“ ruka je charakteristická pre poškodenie ____________ nervu.

Odpoveď: radiálne

258. „Opičia“ ruka je charakteristická pre poškodenie _____________ nervu.

Odpoveď: stredná

259. Absencia ulnárneho extenzného reflexu je charakteristická pre poškodenie ____________ nervu.

Odpoveď: radiálne

260. Neprítomnosť kolenného reflexu je charakteristická pre poškodenie ____________ nervu.

Odpoveď: stehenná.

TÉMA 10. Dedičné choroby nervového systému.

VYBERTE JEDNU SPRÁVNU ODPOVEĎ.

261. Typ dedičnosti Wilsonovej choroby:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

4. dominantne viazaná na X chromozóm Odpoveď: 2.

262. Typ dedičnosti Huntingtonovej chorey:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

3. viazané na X chromozóm recesívne

4. dominantne viazaná na X chromozóm Odpoveď: 1.

263. Typ dedičnosti Duchennovej myopatie:

1. autozomálne dominantné

2. autozomálne recesívne

3. viazané na X chromozóm recesívne

4. dominantne viazaná na X chromozóm Odpoveď: 3.

264. Pre stanovenie diagnózy Wilsonovej choroby sú rozhodujúce:

1. poškodenie extrapyramídového systému

2. porucha metabolizmu medi

3. poškodenie pečene Odpoveď: 2.

265. Génový defekt pri Duchennovej myopatii je porušením syntézy:

1. dopamín

2. proteín dystrofín

3. ceruloplazmín

4. transport medi ATPáza

5. fenylalanín hydroxyláza Odpoveď: 2.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

266. Medzi dedičné choroby nervového systému patria:

1. skleróza multiplex

2. torzná dystónia

3. myasthenia gravis

4. chorea minor

5. Huntingtonova chorea Odpoveď: 2, 5.

267. Symptómy charakteristické pre Huntingtonovu choreu:

1. nástup vo veku 20 -30 rokov

2. nástup vo veku 30 - 50 rokov

3. autozomálne dominantný typ dedičnosti

4. autozomálne recesívny typ dedičnosti

5. rozvoj demencie

6. účinok terapie závisí od načasovania začiatku liečby Odpoveď: 2, 3, 5.

268. Symptómy charakteristické pre Wilsonovu chorobu:

1. Kaiser-Fleischer prstene

2. svalová atrofia

3. cirhóza pečene

4. hyperkinetický syndróm

5. atrofia optického disku

6. poruchy zmyslového vnímania

7. akineticko-rigidný syndróm Odpoveď: 1, 3, 4, 7.

269. Symptómy charakteristické pre Duchennovú myopatiu:

1. dystrofia myokardu

2. pseudohypertrofia svalov nôh

3. atrofia svalov distálnych končatín

4. atrofia svalov proximálnych končatín

5. zvýšený obsah CPK v moči

6. zníženie obsahu CPK v moči

7. nástup vo veku 2 - 5 rokov

8. začiatok vo veku 10 -15 rokov Odpoveď: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Symptómy charakteristické pre Wilsonovu chorobu:

1. hyperkupuria

2. znížený obsah ceruloplazmínu

3. zvýšený obsah medi v žlči

4. znížený obsah medi v moči

5. Kaiser-Fleischer prstene

6. zvýšený obsah ceruloplazmínu

7. znížený obsah medi v žlči Odpoveď: 1, 2, 5, 7.

ZÁPAS:

271. Syndróm: karyotyp:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Šereševskij-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polyzómia na X chromozóme G. 47, XXX

Odpoveď: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Choroba: Terapia:

1. Huntingtonova chorea A. d-penicilamín

2. Wilsonova choroba B. essentiale

B. haloperidol

D. síran zinočnatý Odpoveď: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Choroba: Typ mutácie:

1. Huntingtonova chorea A. aneuploidy

2. Downova choroba B. dynamická/expanzia/

3. Syndróm fragilného X chromozómu B. polyploidia Odpoveď: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Choroba: Terapia:

1. Parkinsonova choroba A. antelepsin

2. Kŕčovité torticollis B. nakom

V. cyklodolus

G. relanium Odpoveď: 1 - B, C 2 - A, D

275. Choroba: Symptóm:

1. Duchennova myopatia A. trasľavá hyperkinéza

2. torzná dystónia B. „kačacia chôdza“

3. Wilsonova choroba B. svalová dyskinéza

D. svalová atrofia Odpoveď: 1 - B, D 2 - C 3- A

TÉMA 11. SYRINGOMYELIA.

VYBERTE VŠETKY SPRÁVNE ODPOVEDE:

276. Syringomyélia je charakterizovaná nasledujúcimi léziami:

1. konský chvost

2. chrbtové rohy miechy

3. predné korene miechy

4. medulla oblongata

5. subkortikálne jadrá Odpoveď: 2, 4.

277. Syringomyélia sa vyznačuje:

1. dysrafický stav

2. bezbolestné popáleniny

3. ochabnuté parézy končatín

4. epileptické záchvaty

5. poruchy panvy Odpoveď: 1, 2, 3.

278. Diferenciálna diagnostika syringomyelie sa vykonáva:

1.intramedulárny nádor

2. extramedulárny nádor

3. skleróza multiplex

4. kranio-vertebrálna anomália

5. amyotrofická laterálna skleróza Odpoveď: 1, 4.

279. Pri liečbe syringomyelie sa používa:

1. Röntgenová terapia

2. chirurgická liečba

3. anticholínesterázové lieky

4. hemosorpcia

5. plazmaferéza Odpoveď: 1, 2, 3.

280. Na diagnostiku syringomyelie použite:

1. biochemické krvné testy

2. molekulárne diagnostické metódy

5. karyotypizácia Odpoveď: 3, 4.

Formovanie a premena testovania v domácich dejinách školstva a pedagogického myslenia. Na základe analýzy problému bola sformulovaná výskumná téma: „Genéza testovania v dejinách domáceho školstva“. Relevancia, nezrovnalosti, protiklady, rozpory, problém a téma nám umožnili sformulovať účel štúdie: identifikovať, definovať, zdôvodniť premisy...

S antigénmi tkaniva disku. Zostáva však nejasné, či spúšťačom je imunologická zložka, t.j. hrá hlavnú úlohu v etiológii ochorenia alebo sprevádza rozvoj ochorenia.traumatická teória. Traumatický faktor môže mať etiologický aj provokujúci charakter. Úloha traumatického faktora v etiológii osteochondrózy je uznávaná všetkými a potvrdená...

A pedagogická dysfunkcia našej spoločnosti. To si vyžaduje ďalšie hľadanie ciest reformy špeciálneho vysokého školstva s cieľom pripraviť vysokokvalifikovaný personál v špeciálnej psychológii a nápravnej pedagogike, ktorý by mohol odborne riešiť existujúce problémy detí so zdravotným znevýhodnením. Účasť v septembri 1997 na diskusii o „Projekte...

Obyvateľstvo a Hlavné riaditeľstvo školstva. 1.3. Katedra sociálnej starostlivosti a starostlivosti o rodinu. 2. Aké inštitúcie, ktoré sú predmetom dobročinnosti, existujú v modernom systéme sociálnej ochrany obyvateľstva regiónu Kurgan? 2.1. Komisia pre pomoc pri hladomore. 2.2. Odborné učilište internátne pre invalidov. 2.3. Rehabilitačné centrum pre deti s...

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

	Negácia nie so slovesami (v osobnom tvare, v infinitíve, v tvare gerundia) sa píše samostatne: nebrať, nebol, nevedel, pomaly
	Prezentácia, správa o hlavných črtách filozofie obrodenia
	Štýl beletrie
	Deti zeme Prezentácia Sme deti zeme pre materskú školu
	Prezentácia na tému bariéry v komunikácii, prácu dokončili žiaci Bez komunikácie sa zomkneme do seba

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov