Klasifikácia vrodených srdcových chýb. Vrodené srdcové choroby u detí a dospelých. Bezpečná vrodená srdcová chyba: prolaps mitrálnej chlopne

Vrodená srdcová choroba je desivá diagnóza. vzadu posledné roky Frekvencia detekcie rôznych srdcových chýb u plodov, detí a dospievajúcich sa výrazne zvýšila v dôsledku aktívneho používania echokardiografie (ultrazvuk srdca). Pozrime sa na najčastejšie vrodené anomálie kardiovaskulárneho systému a zistiť, čo od nich očakávať.

Vrodená srdcová chyba č.1: bikuspidálna aortálna chlopňa

Dobre aortálnej chlopne pozostáva z troch dverí. Chlopňa pozostávajúca z dvoch cípov je vrodená srdcová chyba a je bežnou srdcovou anomáliou (zistenou u 2 % populácie). U chlapcov sa táto forma vrodenej srdcovej choroby vyvíja 2-krát častejšie ako u dievčat. Spravidla prítomnosť dvojcípa chlopňa aorta nemá klinické prejavy (niekedy sa ozývajú špecifické šelesty v oblasti srdca) a ide o náhodný nález pri echokardiografii (ultrazvuk srdca). Včasné odhalenie tejto vrodenej srdcovej chyby je dôležité z hľadiska predchádzania vzniku komplikácií ako napr infekčná endokarditída A aortálna stenóza(zlyhanie), vznikajúce ako dôsledok aterosklerotického procesu.

Pri nekomplikovanom priebehu tejto vrodenej srdcovej chyby sa liečba nevykonáva, fyzická aktivita nie je obmedzená. Povinné preventívne opatrenia sú každoročné vyšetrenie u kardiológa, prevencia infekčnej endokarditídy a aterosklerózy.

Vrodená srdcová chyba č.2: defekt komorového septa

V poruche medzikomorové septum rozumieť takejto vrodenej malformácii priehradky medzi pravou a ľavou časťou srdca, vďaka ktorej má „okno“. V tomto prípade dochádza ku komunikácii medzi pravou a ľavou srdcovou komorou, ktorá by za normálnych okolností nemala existovať: arteriálna a odkysličená krv v organizme zdravý človek nikdy nemiešať.

Defekt komorového septa je medzi nimi na 2. mieste vrodené chyby srdca podľa frekvencie výskytu. Zisťuje sa u 0,6 % novorodencov, často sa kombinuje s inými anomáliami srdca a krvných ciev a vyskytuje sa približne rovnako často u chlapcov a dievčat. Často je výskyt defektu komorového septa spojený s prítomnosťou cukrovka a/alebo alkoholizmus. Našťastie sa „okno“ pomerne často spontánne zatvorí počas prvého roku života dieťaťa. V tomto prípade ( normálne ukazovatele, charakterizujúce fungovanie kardiovaskulárneho systému), sa dieťa zotavuje: nevyžaduje ambulantné pozorovanie kardiológom ani obmedzenie fyzickej aktivity.

Diagnóza je stanovená na základe klinických prejavov a potvrdená echokardiografiou.

Charakter liečbu tejto vrodenej srdcovej chyby závisí od veľkosti defektu komorového septa a prítomnosti jeho klinických prejavov. Ak je veľkosť defektu malá a nie sú žiadne príznaky ochorenia, prognóza ochorenia je priaznivá - dieťa nepotrebuje medikamentózna liečba a chirurgická korekcia. Takéto deti sú zobrazené preventívna terapia antibiotiká pred vykonaním zákrokov, ktoré môžu viesť k rozvoju infekčnej endokarditídy (napríklad pred vykonaním stomatologických výkonov).

Ak je defekt v strede a veľká veľkosť v kombinácii s príznakmi srdcového zlyhania je indikovaná konzervatívna terapia s použitím liekov, ktoré znižujú závažnosť srdcového zlyhania (diuretiká, antihypertenzíva, srdcové glykozidy). Chirurgická korekcia tejto vrodenej srdcovej chyby je indikovaná pre veľké veľkosti defekt, nedostatok účinku z konzervatívna terapia(pretrvávajúce príznaky srdcového zlyhania), ak sú prítomné príznaky pľúcna hypertenzia. Zvyčajne chirurgická liečba vykonávané pre deti do 1 roka.

Ak ide o malý defekt, ktorý nie je indikáciou na operáciu, dieťa je pod lekárskym dohľadom kardiológa a musí absolvovať preventívnu terapiu infekčnej endokarditídy. Pravidelne (dvakrát ročne) by sa mali vyšetrovať aj deti, ktoré podstúpili operáciu na korekciu tejto vrodenej srdcovej chyby. detský kardiológ. Miera obmedzenia pohybovej aktivity u detí s rôznymi defektmi komorového septa sa stanovuje individuálne, podľa vyšetrenia pacienta.

Cievne vrodené srdcové ochorenie: otvorený ductus arteriosus

Patent ductus arteriosus je tiež častou vrodenou srdcovou chybou. Patent ductus arteriosus je cieva, cez ktorú prenatálne obdobie vývinu sa krv vypúšťa z pľúcnej tepny do aorty, obchádzajúc pľúca (keďže pľúca v prenatálnom období nefungujú). Keď po narodení dieťaťa začnú pľúca plniť svoju funkciu, vývod sa vyprázdni a uzavrie. Bežne k tomu dochádza pred 10. dňom života donoseného novorodenca (častejšie sa kanálik uzavrie 10-18 hodín po pôrode). U predčasne narodených detí môže otvorený ductus arteriosus zostať otvorený niekoľko týždňov.

Ak nedôjde k uzáveru aortálneho vývodu v predpísanom časovom rámci, lekári hovoria o neuzavretí vývodu aorty. Miera odhalenia tejto vrodenej srdcovej chyby u donosených detí je 0,02%, u predčasne narodených detí a detí s nízkou pôrodnou hmotnosťou - 30%. U dievčat sa priechodný aortálny vývod zisťuje oveľa častejšie ako u chlapcov. Tento typ vrodenej srdcovej chyby sa často vyskytuje u detí, ktorých matky mali počas tehotenstva rubeolu alebo zneužívali alkohol. Diagnóza je stanovená na základe identifikácie špecifického srdcového šelestu a je potvrdená echokardiografiou s dopplerovskou ultrasonografiou.

Liečba priechodný aortálny vývod začína od okamihu zistenia vrodenej srdcovej choroby. Novorodencom sa predpisujú lieky zo skupiny nesteroidných protizápalových liekov (indometacín), ktoré aktivujú proces uzatvárania potrubia. Pri absencii spontánneho uzavretia potrubia, chirurgická korekcia anomálie, počas ktorých je aortálny vývod podviazaný alebo vyrezaný.

Predpoveď u detí s korigovanou vrodenou srdcovou vadou, priaznivá, v fyzické obmedzenia, špeciálna starostlivosť a takíto pacienti nevyžadujú pozorovanie. U predčasne narodených detí s otvoreným ductus arteriosusČasto sa vyvíjajú chronické bronchopulmonálne ochorenia.

Koarktácia aorty

Koarktácia aorty je vrodená srdcová chyba prejavujúca sa zúžením lúmenu aorty. Najčastejšie je zúženie lokalizované v krátkej vzdialenosti od miesta, kde aorta vystupuje zo srdca. Táto vrodená srdcová chyba je na 4. mieste vo frekvencii výskytu. U chlapcov je koarktácia aorty zistená 2-2,5 krát častejšie ako u dievčat. Priemerný vek dieťa s diagnostikovanou koarktáciou aorty - 3-5 rokov. Často sa táto vrodená srdcová chyba kombinuje s inými anomáliami vo vývoji srdca a krvných ciev (dvojcípa aortálna chlopňa, defekt komorového septa, cievne aneuryzmy atď.).

DiagnózaČasto sa zistí náhodne pri vyšetrení dieťaťa na nekardiologické ochorenie (infekcia, úraz) alebo pri lekárskej prehliadke. Pri identifikácii vzniká podozrenie na prítomnosť koarktácie aorty arteriálnej hypertenzie(vysoký krvný tlak) v kombinácii so špecifickými šelestmi na srdci. Diagnózu tejto vrodenej srdcovej chyby potvrdzujú výsledky echokardiografie.

Liečba koarktácia aorty - chirurgická. Pred operáciou na korekciu vrodenej srdcovej chyby, úplné vyšetrenie dieťa, terapia je predpísaná na normalizáciu hladiny krvný tlak. V prítomnosti klinické príznaky chirurgická liečba sa vykonáva v čo najskôr po diagnostikovaní a príprave pacienta. Ak je defekt asymptomatický a nie sú sprievodné srdcové anomálie, operácia sa vykonáva rutinne vo veku 3-5 rokov. Voľba chirurgická technika závisí od veku pacienta, stupňa zúženia aorty a prítomnosti sprievodných anomálií srdca a krvných ciev. Frekvencia opakovaného zúženia aorty (rekoarktácia) je priamo závislá od stupňa počiatočného zúženia aorty: riziko rekoarktácie je pomerne vysoké, ak je 50 % alebo viac normálnej hodnoty lúmenu aorty.

Po operácii pacienti potrebujú systematické pozorovanie detský kardiológ. Mnohí pacienti, ktorí podstúpia operáciu koarktácie aorty, musia pokračovať v užívaní antihypertenzív niekoľko mesiacov alebo rokov. Po ukončení dospievania je pacient preložený pod dohľadom „dospelého“ kardiológa, ktorý naďalej monitoruje zdravotný stav pacienta počas jeho (pacienta) života.

Prijateľný stupeň fyzická aktivita sa stanovuje pre každé dieťa individuálne a závisí od miery kompenzácie vrodenej srdcovej chyby, výšky krvného tlaku, načasovania operácie a jej dlhodobých následkov. Ku komplikáciám a dlhodobé následky Koarktácia aorty zahŕňa rekoarktáciu a aneuryzmu ( patologická expanzia lumen) aorty.

Predpoveď. Všeobecný trend je takýto: čím skoršia koarktácia aorty je identifikovaná a eliminovaná, tým vyššia je očakávaná dĺžka života pacienta. Ak pacient s touto vrodenou srdcovou chybou nie je operovaný, priemerné trvanie jeho dĺžka života je približne 35 rokov.

Bezpečná vrodená srdcová chyba: prolaps mitrálnej chlopne

Prolaps mitrálnej chlopne- jedna z najčastejšie diagnostikovaných srdcových patológií: podľa rôznych zdrojov sa táto zmena vyskytuje u 2-16% detí a dospievajúcich. Tento typ vrodenej srdcovej choroby je vybočenie cípov mitrálnej chlopne do dutiny ľavej predsiene počas kontrakcie ľavej komory, čo vedie k neúplnému uzavretiu cípov vyššie uvedenej chlopne. Z tohto dôvodu v niektorých prípadoch dochádza k spätnému toku krvi z ľavej komory do ľavej predsiene (regurgitácia), čo by za normálnych okolností nemalo nastať. V priebehu posledného desaťročia sa vďaka aktívnemu zavedeniu echokardiografického vyšetrenia výrazne zvýšila miera detekcie prolapsu mitrálnej chlopne. Predovšetkým - kvôli prípadom, ktoré nebolo možné zistiť auskultáciou (počúvaním) srdca - takzvaný „tichý“ prolaps mitrálnej chlopne. Tieto vrodené srdcové chyby spravidla nemajú klinické prejavy a sú „nálezom“ pri lekárskom vyšetrení zdravých detí. Prolapsy mitrálnej chlopne sú celkom bežné.

V závislosti od príčiny výskytu sú prolapsy mitrálnej chlopne rozdelené na primárne (nespojené s ochorením srdca a patológiou). spojivové tkanivo) a sekundárne (vznikajúce na pozadí chorôb spojivového tkaniva, srdca, hormonálnych a metabolické poruchy). Najčastejšie sa prolaps mitrálnej chlopne zisťuje u detí vo veku 7-15 rokov. Ak sa však pred dosiahnutím veku 10 rokov vyskytuje prolaps rovnako často u chlapcov a dievčat, potom po 10 rokoch sa prolaps zistí 2 krát častejšie u nežného pohlavia.

Je dôležité, aby sa výskyt prolapsu mitrálnej chlopne zvýšil u detí, ktorých matky mali komplikované tehotenstvo (najmä v prvých 3 mesiacoch) a/alebo patologický pôrod(rýchlo, rýchly pôrod, Cisársky rez pre núdzové indikácie).

Klinické prejavy u detí s prolapsom mitrálnej chlopne sa líšia od minimálnych až po závažné. Hlavné ťažkosti: bolesť v oblasti srdca, dýchavičnosť, pocity búšenia srdca a prerušenia srdca, slabosť, bolesti hlavy. Často u pacientov s prolapsom mitrálnej chlopne, psycho-emocionálne poruchy(najmä v dospievania) - najčastejšie vo forme depresívnych a neurotických stavov.

Diagnóza prolaps mitrálnej chlopne, ako už bolo spomenuté, sa diagnostikuje na zákl klinický obraz a výsledky auskultácie srdca a je potvrdené echokardiografickými údajmi. V závislosti od stupňa vychýlenia cípov chlopne, ako aj od prítomnosti alebo neprítomnosti porúch vnútrosrdcového prietoku krvi ( intrakardiálna hemodynamika) sú 4 stupne prolapsu mitrálnej chlopne. Prvé dva stupne prolapsu mitrálnej chlopne sa zisťujú najčastejšie a sú charakterizované: minimálne zmeny podľa ultrazvuku srdca.

Priebeh prolapsu mitrálnej chlopne je v prevažnej väčšine prípadov priaznivý. Veľmi zriedkavo (asi 2%) komplikácie, ako je rozvoj mitrálnej insuficiencie infekčná endokarditída, závažné porušenia tep srdca atď.

Liečba pacienti s prolapsom mitrálnej chlopne by mali byť komplexne, dlhodobo a individuálne vyberaní s prihliadnutím na všetky dostupné lekárske informácie. Hlavné smery terapie:

1. Dodržiavanie denného režimu (vyžaduje sa úplný nočný spánok).
2. Boj proti ohniskám chronická infekcia(napr. sanitácia a v prípade potreby odstránenie palatinové mandle v prítomnosti chronická tonzilitída) - na zabránenie vzniku infekčnej endokarditídy.
3. Drogová terapia (zameraná hlavne na všeobecné posilnenie telo, normalizácia metabolické procesy a synchronizácia centrálneho a autonómneho nervového systému).
4. nie medikamentózna terapia(zahŕňa psychoterapiu, autotréning, fyzioterapiu, vodné procedúry, reflexná terapia, masáže).
5. Pohyb. Pretože väčšina detí a dospievajúcich s prolapsom mitrálnej chlopne toleruje fyzické cvičenie, fyzická aktivita v takýchto prípadoch nie je obmedzená. Odporúča sa len vyhýbať sa športom, pri ktorých dochádza k náhlym trhavým pohybom (skákanie, zápasenie). K obmedzeniu fyzickej aktivity sa pristupuje až pri zistení prolapsu s poruchou intrakardiálnej hemodynamiky. V tomto prípade, aby sa predišlo detrainingu, sú predpísané kurzy fyzikálnej terapie.

Preventívne prehliadky a vyšetrenie detí a dospievajúcich s prolapsom mitrálnej chlopne by mal vykonávať aspoň 2-krát ročne detský kardiológ.

O prevencii vrodených srdcových chýb

Vrodené srdcové chyby, podobne ako iné vývojové chyby vnútorné orgány, nevznikajú z ničoho nič. Existuje asi 300 dôvodov, ktoré narúšajú vývoj srdiečko, pričom len 5 % z nich je geneticky podmienených. Všetky ostatné vrodené srdcové chyby sú výsledkom vplyvu na nastávajúca matka vonkajšie a vnútorné nepriaznivé faktory. Tieto faktory zahŕňajú:

• rôzne druhy žiarenia;
• lieky, ktoré nie sú určené pre tehotné ženy;
• infekčné choroby(najmä vírusovej povahy napríklad rubeola);
• kontakt s ťažkými kovmi, kyselinami, zásadami;
• stres;
• pitie, fajčenie a drogy.

Vrodené chyby vo vývoji srdcového svalu alebo ciev je možné identifikovať už v 20. týždni tehotenstva – preto sa všetkým tehotným ženám odporúča absolvovať plánované ultrazvukové vyšetrenia. Niektoré ultrazvukové príznaky umožňujú podozrenie na prítomnosť srdcovej patológie u plodu a odkazujú na nastávajúcu matku dodatočné vyšetrenie do špeciálneho ústavu, ktorý diagnostikuje srdcové patológie. Ak je diagnóza potvrdená, lekári posudzujú závažnosť defektu, určujú možná liečba. Bábätko s vrodenou srdcovou chybou sa narodí v špecializovanej nemocnici, kde mu okamžite poskytnú kardiologickú starostlivosť.

Teda úkony zamerané na predchádzanie vzniku vývojových chýb, ich včasné odhalenie a liečba pomôže prinajmenšom zlepšiť kvalitu života dieťaťa a predĺžiť jeho trvanie a maximálne zabrániť výskytu abnormalít kardiovaskulárneho systému. Staraj sa o svoje zdravie!

Srdcové chyby sú abnormálne patologické zmeny na chlopniach orgánu, jeho stenách, priehradkách alebo veľkých cievach.

V dôsledku takýchto zmien je narušený normálny krvný obeh v myokarde, čo vedie k rozvoju zlyhania a hladovanie kyslíkom veľa orgánov.

Poruchy v anatomickej štruktúre srdca sa vyskytujú z mnohých dôvodov. Patológie tohto druhu vedú k nesprávnemu fungovaniu tela a spôsobujú veľa nezvratných komplikácií.

• Všetky informácie na stránke slúžia len na informačné účely a NIE sú návodom na akciu!
• Môže vám poskytnúť PRESNÚ DIAGNOSTIKU len DOKTOR!
• Prosíme vás, aby ste sa NEliečili sami, ale dohodnite si stretnutie s odborníkom!
• Zdravie pre vás a vašich blízkych!

Typy podľa etiologického faktora

Srdcové chyby sú rozdelené do dvoch hlavných typov, pokiaľ ide o mechanizmus výskytu: a.

Každá z nich je rozdelená do vlastných skupín, typov a klasifikácií, všetky však majú spoločné umiestnenie:

• vo ventilovom zariadení;
• v stenách srdcového svalu;
• vo veľkých srdcových cievach.

Nebezpečenstvo tohto ochorenia je to nejaké patologická zmena v srdci viesť k zlý obeh. Je to spôsobené spomalením prietoku krvi a jej stagnáciou v cievny systém. To všetko vyvoláva mnohé choroby spojené s hypoxiou a nutričnými nedostatkami.

Oba typy srdcových chýb vznikajú takmer z rovnakých dôvodov. Ale ich vývoj sa vyskytuje v úplne iných časoch.

Vrodené

Vady tohto typu sa objavujú počas vnútromaternicového vývoja. Klasifikácia vrodených srdcových chýb je rozdelená na vonkajšie a vnútorné faktory. Do prvej patrí materské prijatie niektorých zdravotnícky materiál, negatívne ovplyvňujúce správna formáciaštruktúra srdca, ako aj zlá ekológia, negatívne chemické účinky a akútne vírusové alebo infekčné ochorenia. Často nesprávne vývoj srdca u dieťaťa vzniká po prechladnutí alebo chrípke. Pre matky je obzvlášť nebezpečné ochorieť v prvom trimestri tehotenstva, pretože počas tohto obdobia sa začína formovať srdce a obehový systém. TO vnútorné dôvody Podieľajú sa na tom rôzne abnormality v tele oboch rodičov. Napríklad by to mohlo byť hormonálna nerovnováha alebo dedičný faktor, pri ktorej dochádza k prenosu zlomeného génu zodpovedného za normálnu tvorbu srdcovej štruktúry.

Kúpené

Takéto poruchy sa môžu vyskytnúť v akomkoľvek veku. Klasifikácia získaných srdcových chýb je rozdelená podľa príčin ochorenia, ktorými môžu byť orgánové traumy alebo závažné ochorenia. infekčné choroby, ktorého komplikáciou je reumatizmus, a to: hnisavé boľavé hrdlo; neliečená faryngitída; syfilis; chronická nazofaryngeálna infekcia; ochorenia spôsobené streptokokmi skupiny A. Okrem iného sa získané defekty často vyvíjajú v dôsledku poranení stien srdca, koronárne ochorenie, chronická hypertenzia atď.

Typy podľa defektov v anatomickej stavbe srdcových štruktúr

Okrem mechanizmu vzniku sa srdcové chyby zvyčajne delia na typy na základe lokalizácie defektu, ich zložitosti a charakteristiky následkov.

Srdcové anomálie medzi lekármi sú teda rozdelené do nasledujúcich typov:

Na základe lokalizácie defektov je choroba rozdelená do nasledujúcich klasifikácií:

• chyby ventilov;
• defekty medzikomorovej priehradky;

Ktoré sa zase delia na:

Aj za vady v anatomická štruktúra srdcové choroby rozlišujú tieto choroby:

Všetky tieto typy a typy sa navyše líšia svojimi kombináciami, keď má pacient dve alebo viac anatomických zmien uvedených vyššie.

Delenie podľa hemodynamiky

Na základe hemodynamiky sú srdcové chyby rozdelené do štyroch stupňov, ktoré sa líšia existujúcimi zmenami a ich vývojom:

• malé zmeny;
• mierne sa prejavuje;
• náhle zmeny;
• terminál.

Všetky tieto stupne sú charakterizované prítomnosťou symptómov, ktoré sa vyskytujú pri nedostatku kyslíka na určitom mieste v tele.

Na základe charakteristík následkov sú srdcové anomálie tohto druhu zoskupené do nasledujúcich typov:

Biele defekty podľa stupňa vývoja a lokalizácie hypoxie sú rozdelené do štyroch typov:

Modré defekty, na rozdiel od bielych, majú iba dva typy, charakterizované obohatením alebo vyčerpaním pľúcneho (malého) obehu.

Okrem toho sú srdcové chyby rozdelené do štyroch stupňov, ktoré sa určujú na základe porúch krvného obehu.

Každý z nich je charakterizovaný zhoršujúcimi sa príznakmi, prítomnosťou komplikácií a závažnosťou liečby:

• mierne zhoršenie krvného obehu;
• mierna zmena;
• zreteľne narušený prietok krvi;
• terminálne poškodenie prietoku krvi.

Kombinované

Kombinované srdcové chyby sú pomerne časté. Ich klinický a anatomický obraz pozostáva zo súboru znakov prítomných v každom defekte jednotlivo. No zároveň sa niektoré príznaky stále menia, čo sa prejavuje ich oslabením alebo zhoršením.

Kombinované chyby sa delia na:

	defekt pozostáva z prítomnosti stenózy na strane hlavnej pľúcna tepna a zmeny v umiestnení aorty; Tiež s touto patológiou možno pozorovať anomálie v interventrikulárnej priehradke; prebieha ďalší vývoj Ochorenie spôsobuje hypertrofiu pravej komory, ktorú je možné upraviť len chirurgicky.
Fallotova triáda	Patológia je určená stenózou na boku pľúcny kmeň, zmeny v priehradke oddeľujúcej komory a hypertrofia pravej komory.
	Choroba, ktorá má defekt v predsieňovej priehradke v kombinácii s patológiami Fallotovej tetralógie.
	Vrodené chyby charakterizované prítomnosťou srdcového zlyhania z trikuspidálnej chlopne a.

Na určenie kombinovaných anomálií je potrebné použiť niekoľko metód inštrumentálna diagnostika. Najčastejšie sa na to používa röntgen. hrudník, elektrokardiogram, echokardiografia a srdcová katetrizácia.

V prípade defektov komorového septa a koartácie aorty budú pozorované nasledujúce príznaky:

• dyspnoe;
• bolesť hlavy;
• bezpríčinná únava;
• opuch žíl na krku;
• pulzácia a zväčšenie pečene;
• slabosť v nohách;
• krvácanie z nosa;
• angina pectoris.

Fallotova tetralógia a patent arteriosus sa prejavujú opuchmi žíl na končatinách, erytrocetózou, opuchmi, dýchavičnosťou a zrýchleným tepom. okrem toho kombinované vady Symptómy zahŕňajú cudzie zvuky v oblasti hrudníka, kašeľ, bolesť srdca a cyanózu kože.

Klasifikácia srdcových chýb podľa lokalizácie chýb

Bez ohľadu na etiológiu, typy a typy srdcových chýb sa zvyčajne delia aj podľa lokalizácie chýb:

• v mitrálnej chlopni;
• v aortálnej chlopni;
• v trikuspide;
• pľúcne;
• vo foramen ovale.

Každá lokalizácia patológie je zodpovedná za určitú poruchu vo fungovaní cievneho a srdcového systému a má tiež svoje vlastné klinický prejav a komplikácie.

Takéto zlozvyky sa delia podľa anatomické zmeny. Medzi nimi sú stenóza, insuficiencia, hypoplázia a atrézia. Všetky majú priamy vplyv na krvný obeh a spôsobujú nenapraviteľné poškodenie zdravia.

Pozrime sa podrobnejšie na srdcové chyby podľa lokalizácie anomálií:

Mitrálna chlopňa	Mitrálna chlopňa sa nachádza medzi ľavou komorou a predsieňou. Skladá sa z niekoľkých častí, z ktorých každá môže prejsť anatomickými zmenami, a to: nesprávne vytvorený atrioventrikulárny krúžok; prolaps chlopne; poškodenie chordae tendineae; ventilová nedostatočnosť v dôsledku slabý vývoj papilárne svaly. Každá z týchto defektov vyvoláva stenózu mitrálnej chlopne, ktorá sa prejavuje zúžením lúmenu medzi časťami, v ktorých sa nachádza. Pri tejto chybe sa ventilové chlopne zhrubnú a spoja, čím sa plocha normálneho otvoru zmenší na 1,5–2 cm. Najčastejšie sú príčinami predchádzajúce infekčné ochorenia a niektoré vrodené anomálie v srdci.
Aortálna chlopňa	Aortálna chlopňa sa nachádza medzi ľavou komorou a aortou. Skladá sa z troch okvetných lístkov, ktoré pri vstupe krvi z aorty bránia jej návratu do komory. Hlavnou chybou aortálnej chlopne je jej nedostatočnosť - porucha, ktorá neumožňuje úplné uzavretie mitrálnej chlopne aortálny otvor. Medzi týmito časťami zostáva malá medzera, cez ktorú časť krvi preniká späť do ľavej komory. V dôsledku toho sa to stane ťažký náklad na komore, čo vyvoláva jej natiahnutie a zhoršenie funkcie. Toto srdcová vadačasto sa vyvíja spolu s aortálnou stenózou. vzniká ako v vnútromaternicový vývoj a počas celého života. Príčinou jeho vzhľadu sú prekonané choroby a vrodené srdcové abnormality. Tiež podobné ochoreniečasto sa vyvíja s autoimunitné ochorenia ako je lupus erythematosus a reumatizmus.
Trikuspidálna chlopňa	Ventil sa nachádza medzi pravou predsieňou a komorou. Jeho štruktúru tvoria chordae tendineae, papilárne svaly a tri chlopne. Defekty trikuspidálnej chlopne sa delia na insuficienciu a stenózu. Prvý typ je oveľa bežnejší. Delí sa na organický a relatívny nedostatok. Patológia organických chlopní je charakterizovaná vráskami alebo skrátením chordae tendineae a papilárnych svalov. Relatívna nedostatočnosť sa prejavuje neúplným uzavretím atrioventrikulárneho otvoru, vyskytuje sa na pozadí ostro natiahnutého šľachového prstenca. Dochádza k zaťaženiu pravej komory a jej expanzii. Faktory ovplyvňujúce vývoj tejto srdcovej patológie zahŕňajú choroby, ako je reumatizmus a bakteriálna endokarditída. Porucha trikuspidálnej chlopne môže byť spôsobená aj traumou, ktorá môže byť spôsobená napr chirurgická intervencia na srdci.
Pľúcny ventil	Miesto je medzi pravou komorou a pľúcnou tepnou. Má rovnaké cípy ako aortálna chlopňa a funguje na rovnakom princípe. Pre stenózu pľúcna chlopňa Dochádza k zúženiu pravej komory, ktorá je zodpovedná za odtok krvi. To vedie k jeho hromadeniu a nadmernému zaťaženiu myokardu, ktoré končí hypertrofiou. Chlopňová nedostatočnosť je spôsobená jej zlým fungovaním, na pozadí čoho dochádza k návratu krvi z pľúcnej tepny do pravej komory. Takáto slabá regulácia vedie k preplneniu komôr a hypertrofii. Najzákladnejším dôvodom vývoja je vrodená patológia. Je diagnostikovaná v 95% všetkých prípadov ochorenia pľúcnych chlopní. Ochorenie sa môže vyskytnúť aj v dôsledku reumatizmu, je to však oveľa menej časté.
Oválny otvor	Foramen ovale sú akési dvere medzi pravou a ľavou predsieňou. Porucha tejto diery je jednou z chýb, ktoré sa vyskytujú u novorodencov v dôsledku nesprávnej reštrukturalizácie a prispôsobenia tela vonkajšiemu svetu. Takáto diera je potrebná len dovtedy, kým je dieťa v maternici. Zohráva úlohu pľúc a kŕmi ich kyslíkom, pretože tieto orgány samotné ešte nefungujú. Pľúcny obeh je naplnený krvou v dôsledku jej prenosu z ľavej predsiene cez foramen ovale. Po narodení sa pľúca začnú samé nasýtiť kyslíkom. Otvor už nie je potrebný a je uzavretý špeciálnym ventilom a následne sa počas prvého roku života úplne uzavrie. Ale stáva sa, že sa tak nestane a zostane to otvorené. Takáto chyba sa dá odstrániť iba chirurgicky, pretože lieková terapia neprinesie žiadne výsledky.