Ce să mănânci dacă ai distrofie musculară. Consecințe și complicații posibile

Instrucțiuni

Dacă distrofia este de natură nutrițională, i.e. apărută ca urmare a dietelor prelungite, a postului sau a aportului alimentar insuficient, atunci medicul, pe lângă prescrierea de vitamine, enzime, stimulente și suplimente alimentare, va recomanda pacientului să-și schimbe radical abordarea alimentației.

Pentru a scăpa de distrofie, trebuie să mănânci de cel puțin 5 ori pe zi. Dieta trebuie să fie completă și trebuie să includă cantitatea necesară proteine, grăsimi și carbohidrați. Este important să mănânci mai multe fructe și legume, să bei mai multe lichide și mai ales ceai verde. La fel de aditivi alimentari porniți ou pudrăși drojdie de bere.

Suferind de distrofie ar trebui să meargă mai des la plimbare aer proaspat, mersul pe jos și include-l treptat în rutina ta zilnică exercițiu fizic. Poți studia în Sală de gimnastică de două ori pe săptămână timp de o jumătate de oră. După ceva timp, intensitatea antrenamentului și durata acestuia ar trebui să crească.

Deoarece distrofia poate apărea chiar și la mamă, este necesar să vă echilibrați dieta și să vă mențineți imagine corectă viata - exclude obiceiuri proasteși ține-te de Mod normal zi. După aceea, o femeie ar trebui să consulte cu siguranță un medic despre organizare hrănire adecvată.

Dacă se dezvoltă distrofie din cauza defectelor tract gastrointestinal, nicio jumătate de măsură nu va ajuta, din păcate, să scapi de ea. În acest caz este necesar interventie chirurgicala.

Distrofie musculară (acest termen se referă la un grup diverse boli muşchi) este ereditar. Se crede că încă nu există medicamente sau dispozitive medicale care să încetinească această boală progresivă. Toate eforturile medicilor în acest caz vizează combaterea posibile complicații. Aceasta este, în primul rând, o deformare a coloanei vertebrale care se dezvoltă din cauza slăbiciunii mușchilor spatelui, precum și. Predispoziție la pneumonie din cauza slăbiciunii muschii respiratori. Astfel de pacienți sunt observați de medicii generaliști și neurologi. În acest caz este important și pentru alimentatie buna. Consumul de apă fiartă este foarte benefic carne de pui.

Pe langa tratament medicamente se foloseste masaj. Unii experți susțin că frecarea în mușchi este eficientă pentru pacienții cu distrofie musculară. unt. Pentru a face acest lucru, luați crema care se formează când laptele se depune, bateți-o și frecați persoana cu uleiul rezultat. Timp de 20 de minute, frecați uleiul în spate și coloana vertebrală, apoi timp de 5 minute în spatele coapsei și a piciorului inferior, apoi (mișcări de jos în sus). După această procedură, pacientul este înfășurat într-o cearșaf și înfășurat. Trebuie să se odihnească cel puțin o oră. Acest masaj se efectuează în fiecare dimineață timp de 20 de zile. Apoi o pauză de 20 de zile și repetați întregul curs încă de două ori.

Slab și ineficient mușchii care acționează creează adesea probleme pe care se face puțin pentru a le rezolva până când devin grave. Deși puterea și acțiunea normală a mușchilor dau figurii grație și grație în mișcare, ambele sunt acum rare.

Tonusul muscular slab afectează circulația sângelui, interferează cu circulația limfatică normală și previne digestie eficientă, provoacă adesea constipație și uneori îngreunează controlul urinarii sau chiar mișcările intestinale vezica urinara. Adesea din cauza slabiciune musculara organele interne coboară sau se așează una peste alta. Stângăciarea mișcărilor tensiune muscularăși coordonarea slabă, observată foarte des la copiii subnutriți și lăsată de obicei nesupravegheată, sunt foarte asemănătoare cu simptomele observate la distrofie musculara si scleroza multipla.

Slabiciune musculara

Muschii constau in principal din proteine, dar contin si esentiali acid gras; prin urmare, aportul organismului cu acești nutrienți trebuie să fie suficient pentru a menține forța musculară. Natură chimică mușchii și nervii care îi controlează sunt foarte complexi. Și întrucât nenumărate enzime, coenzime, activatori și alți compuși sunt implicați în contracția, relaxarea și repararea lor, fiecare nutrient este necesar într-un fel sau altul. De exemplu, calciul, magneziul și vitaminele B6 și D sunt necesare pentru a relaxa mușchii, astfel încât spasmele musculare, ticurile și tremorurile se îmbunătățesc de obicei cu mai multe dintre aceste substanțe din dieta ta.

Potasiul este necesar pentru contracția musculară în organism. În doar o săptămână, voluntarii sănătoși, hrăniți cu alimente rafinate, similare cu cele pe care le mâncăm în fiecare zi, au dezvoltat slăbiciune musculară, oboseală extremă, constipație și depresie. Toate acestea au dispărut aproape imediat când li s-au administrat 10 g de clorură de potasiu. Deficitul sever de potasiu, adesea datorat stresului, vărsăturilor, diareei, afectarii rinichilor, diureticelor sau cortizonului, provoacă încetinire, letargie și paralizie parțială. Mușchii intestinali slăbiți permit bacteriilor să secrete o cantitate mare gaze, provocând colici, iar spasmul sau deplasarea intestinului poate duce la obstrucție. Când moartea are loc din cauza deficienței de potasiu, autopsia relevă leziuni severe și cicatrici musculare.

Unii oameni au nevoie de potasiu atât de mare încât suferă de paralizii periodice. Studiile acestor pacienți arată că mancare sarata Cu continut ridicat grăsimile și carbohidrații, și mai ales cei dulce, stresul, precum și ACTH (un hormon produs de glanda pituitară) și cortizonul reduc nivelul de potasiu din sânge. Chiar dacă mușchii devin slabi, flaczi sau parțial paralizați, recuperarea are loc în câteva minute de la administrarea de potasiu. Alimente bogate în proteine, sărace în sare sau bogat în potasiu poate crește anormal nivel scăzut potasiu în sânge.

Când slăbiciunea musculară duce la oboseală, gaze, constipație și incapacitatea de a goli vezica urinară fără ajutorul unui cateter, administrarea comprimatelor de clorură de potasiu este deosebit de utilă. Majoritatea oamenilor, însă, pot obține potasiu consumând fructe și legume, în special cele cu frunze verzi, și evitând alimentele rafinate.

Deficitul de vitamina E pare a fi o cauză comună, deși rar recunoscută, a slăbiciunii musculare. Ca și roșii celule de sânge sunt distruse prin acțiunea oxigenului asupra acizilor grași esențiali și celule musculareîntregul organism este distrus în absența acestei vitamine. Acest proces este activ în special la adulții care nu digeră bine grăsimea. Nucleii celulelor musculare și enzimele necesare contracției musculare nu se pot forma fără vitamina E. Deficiența acesteia crește foarte mult nevoia tesut muscularîn oxigen, previne utilizarea anumitor aminoacizi, permite excretarea fosforului prin urină și duce la distrugerea unor cantități mari de vitamine B. Toate acestea afectează funcția musculară și refacerea. Mai mult, cu un aport insuficient de vitamina E a organismului, numarul de enzime care descompun celulele musculare moarte creste de aproximativ 60 de ori. Cu un deficit de vitamina E, calciul se acumulează și chiar se poate depune în mușchi.

La femeile însărcinate, slăbiciunea musculară din cauza deficienței de vitamina E, adesea cauzată de suplimentele de fier, îngreunează în unele cazuri nașterea deoarece cantitatea de enzime necesară pentru a contracta mușchii implicați în activitatea muncii, scade. Când pacienților cu slăbiciune musculară, durere, piele încrețită și pierderea elasticității musculare li s-au administrat 400 mg de vitamina E pe zi, s-a observat o îmbunătățire vizibilă atât la bătrâni, cât și la tineri. Cei care au suferit ani de zile de tulburări musculare și-au revenit aproape la fel de repede ca cei care fuseseră bolnavi un timp scurt.

Stresul pe termen lung și boala Addison

Oboseala suprarenală avansată, ca și în boala Addison, se caracterizează prin apatie, oboseală chinuitoare și slăbiciune musculară extremă. Deși la începutul stresului, în principal proteinele sunt descompuse noduli limfatici, cu stres prelungit, celulele musculare sunt și ele distruse. Mai mult, glandele suprarenale epuizate nu pot produce hormonul care stochează azotul din celulele distruse din organism; În mod normal, acest azot este reutilizat pentru a construi aminoacizi și a repara țesutul. În astfel de circumstanțe, mușchii își pierd rapid puterea chiar și cu bogat in proteine alimente.

Glandele suprarenale epuizate sunt, de asemenea, incapabile să producă cantități suficiente de aldosteron, hormonul care reține sare. Se pierde atât de multă sare în urină încât potasiul părăsește celulele, încetinind și mai mult contracțiile și slăbind și paralizând parțial sau complet mușchii. Consumul de potasiu poate crește cantitatea de acest nutrient din celule, dar în acest caz este nevoie în special de sare. Persoanele cu glandele suprarenale epuizate au de obicei tensiune arterială scăzută, ceea ce înseamnă că nu au suficientă sare.

Glandele suprarenale se epuizează rapid atunci când sunt deficitare acid pantotenic, provocând aceeași stare ca stresul prelungit.

Deoarece stresul joacă un rol în toate tulburările musculare, în orice diagnostic ar trebui să se pună accent pe restabilirea funcției suprarenale. Un program antistres trebuie urmat cu atentie, mai ales in cazul bolii Addison. Recuperarea are loc mai rapid dacă „formula antistres” este luată non-stop. Niciun nutrient esențial nu trebuie trecut cu vederea.

Fibrozită și miozită

Inflamație și umflare țesut conjunctiv mușchii, în special membrana, se numește fibrozită sau sinovită, iar inflamația mușchiului în sine se numește miozită. Ambele boli sunt cauzate deteriorare mecanică sau entorsă, iar inflamația indică faptul că organismul nu produce cantitate suficientă cortizon. Dieta cu o cantitate mare Vitamina C, acidul pantotenic și aportul de lapte non-stop aduc de obicei o ușurare imediată. În caz de rănire, se poate forma rapid țesut cicatricial, așa că ar trebui să te întorci Atentie speciala pentru vitamina E.

Fibrozitele și miozitele afectează adesea femeile în timpul menopauzei, când nevoia de vitamina E este deosebit de mare, aceste boli tind să provoace un disconfort semnificativ înainte de a se descoperi cauza. Consum zilnic Vitamina E pentru miozită aduce o îmbunătățire vizibilă.

Miastenie pseudoparalitică

Însuși termenul miastenie gravis înseamnă doliu putere musculara. Această boală se caracterizează prin epuizare și paralizie progresivă care poate afecta orice parte a corpului, dar cel mai adesea mușchii feței și gâtului. Vederea dublă, pleoapele care nu se ridică, sufocarea frecventă, dificultăți de respirație, înghițire și vorbire, articulație slabă și bâlbâială sunt simptome tipice.

Studiile cu izotopi cu mangan radioactiv au arătat că enzimele implicate în contracțiile musculare conțin acest element, iar atunci când mușchii sunt afectați, cantitatea acestuia în sânge crește. Deficiența de mangan provoacă disfuncție musculară și nervoasă la animalele de experiment și slăbiciune musculară și coordonare slabă la animale. Deși cantitatea de mangan necesară pentru oameni nu a fost încă stabilită, persoanele care suferă de slăbiciune musculară pot fi sfătuite să includă tărâțe de grâu și pâine din cereale integrale în dieta lor (cea mai bogată izvoare naturale).

Această boală provoacă defecte în producerea unui compus care transmite impulsuri nervoase muşchii, care se formează în terminații nervoase din colina si acid acetic si se numeste acetilcolina. ÎN corp sanatos este în mod constant defalcat și format din nou. În miastenia pseudoparalitică, acest compus fie este produs în cantități neglijabile, fie nu se formează deloc. Boala este, de obicei, tratată cu medicamente care încetinesc descompunerea acetilcolinei, dar până când alimentația este completă, această abordare este un alt exemplu de biciuire a unui cal condus.

Este nevoie de o baterie întreagă pentru a produce acetilcolină nutrienți: vitamina B, acid pantotenic, potasiu și multe altele. Lipsa de colină în sine provoacă o producție insuficientă de acetilcolină și duce la slăbiciune musculară, leziuni ale fibrelor musculare și creștere extinsă a țesutului cicatricial. Toate acestea sunt însoțite de pierderea unei substanțe numite creatină în urină, care indică invariabil distrugerea țesutului muscular. Deși colina poate fi sintetizată din aminoacidul metionină cu condiția să existe o abundență de proteine ​​în dietă, sinteza acestei vitamine necesită și acid folic, vitamina B12 și alte vitamine B.

Vitamina E crește eliberarea și utilizarea acetilcolinei, dar dacă există un aport insuficient de vitamina E, enzima necesară pentru a sintetiza acetilcolina este distrusă de oxigen. Acest lucru cauzează, de asemenea, slăbiciune musculară, degradare musculară, cicatrici și pierderea de creatină, dar administrarea de vitamina E va corecta situația.

Deoarece miastenia gravis pseudoparalitică este aproape inevitabil precedată de stres prelungit, sporit de utilizarea de medicamente care cresc nevoile organismului, se recomandă o dietă antistres neobișnuit de bogată în toți nutrienții. Lecitina, drojdia, ficatul, tărâțele de grâu și ouăle sunt surse excelente de colină. Dieta zilnica trebuie împărțit în șase porții mici, bogate în proteine, suplimentate cu generozitate cu „formulă antistres”, magneziu, tablete de vitamine B continut ridicat colină și inozitol și eventual mangan. Ar trebui să consumați alimente sărate pentru o perioadă și să vă creșteți aportul de potasiu mâncând multe fructe și legume. Când înghițirea este dificilă, toate alimentele pot fi zdrobite și suplimentele pot fi luate sub formă lichidă.

Scleroză multiplă

Această boală se caracterizează prin plăci calcaroase la nivelul creierului și măduva spinării, slăbiciune musculară, pierderea coordonării, mișcări sacadate sau spasme la nivelul mușchilor brațelor, picioarelor și ochilor și control slab al vezicii urinare. Autopsiile arată o scădere marcată a cantității de lecitină din creier și din teaca de mielină din jurul nervilor, unde conținutul de lecitină este de obicei ridicat. Și chiar și lecitina rămasă este anormală, deoarece conține acizi grași saturați. In afara de asta, scleroză multiplă cel mai frecvent în țările în care aportul de grăsimi saturate este mare, ceea ce este invariabil asociat cu continut redus lecitină în sânge. Poate din cauza necesarului redus de lecitină, pacienților cu scleroză multiplă li se prescrie o dietă cu conținut scăzut de grăsimi mai rar și pe o durată mai scurtă. Imbunatatire semnificativa se realizează atunci când trei sau mai multe linguri de lecitină sunt adăugate zilnic în alimente.

Este posibil ca o deficiență a oricărui nutrient - magneziu, vitamine B, colină, inozitol, acizi grași esențiali - poate agrava evoluția bolii. Spasme musculare iar slăbiciunea, tremuratul involuntar și incapacitatea de a controla vezica urinară au dispărut rapid după administrarea de magneziu. În plus, atunci când pacienților care sufereau de scleroză multiplă li s-au administrat vitaminele E, B6 și alte vitamine B, progresia bolii a încetinit: chiar și în cazuri avansate, s-a observat o îmbunătățire. Calcararea țesuturilor moi a fost prevenită de vitamina E.

La majoritatea pacienților, scleroza multiplă a apărut din cauza stresului sever într-o perioadă în care dieta lor lipsea de acid pantotenic. Lipsa vitaminelor B1, B2, B6, E sau a acidului pantotenic - necesarul pentru fiecare dintre ele crește de multe ori sub stres - duce la degradarea nervilor. Scleroza multiplă este adesea tratată cu cortizon, ceea ce înseamnă că trebuie depus toate eforturile pentru a stimula producția normală de hormoni.

Distrofie musculară

Orice animale de experiment ținute cu o dietă cu deficit de vitamina E au dezvoltat distrofie musculară după o anumită perioadă de timp. Distrofia și atrofia musculară la oameni se dovedesc a fi complet identice cu această boală cauzată artificial. Atât la animalele de laborator, cât și la om, cu deficiență de vitamina E, necesarul de oxigen crește de multe ori, cantitatea de multe enzime și coenzime necesare pt. operatie normala mușchii sunt considerabil redusi; mușchii din întregul corp sunt deteriorați și slăbiți atunci când acizii grași esențiali care alcătuiesc structura celulelor musculare sunt distruși. Numeroși nutrienți se pierd din celule, iar țesutul muscular este în cele din urmă înlocuit cu țesut cicatricial. Mușchii se despart pe lungime, ceea ce, de altfel, te face să te întrebi dacă lipsa vitaminei E joacă un rol major în formarea unei hernii, în special la copii, la care deficiența acesteia este pur și simplu terifiant.

Multe luni sau chiar ani înainte de diagnosticarea distrofiei, aminoacizii și creatina se pierd în urină, indicând o degradare musculară. Dacă vitamina E este administrată la începutul bolii, distrugerea țesutului muscular se oprește complet, așa cum este indicat de dispariția creatinei în urină. La animale, și posibil la om, boala se dezvoltă mai repede dacă alimentele lipsesc și de proteine ​​și/sau vitaminele A și B6, dar și în acest caz, distrofia se vindecă numai cu vitamina E.

Cu deficit prelungit de vitamina E, distrofia musculară umană este ireversibilă. Încercările de a folosi doze masive de vitamina E și mulți alți nutrienți nu au avut succes. Faptul că boala este „ereditară” – mai mulți copii din aceeași familie pot fi afectați – și că au fost detectate modificări cromozomiale îi face pe medici să susțină că nu poate fi prevenită. Factorul ereditar nu poate exista decât o nevoie genetică neobișnuit de mare de vitamina E, care este necesară pentru formarea nucleului, a cromozomilor și a întregii celule.

Momentul în care distrofia sau atrofia musculară devine ireversibilă nu a fost stabilit cu precizie. Pe primele etape aceste boli sunt uneori tratabile ulei proaspăt din tărâțe de grâu, vitamina E pură sau vitamina E combinată cu alți nutrienți. La diagnostic precoce unii pacienți și-au revenit după ce au adăugat pur și simplu tărâțe de grâu în mâncare și pâine de casă din făină proaspăt măcinată. În plus, forța musculară a persoanelor care suferă de această boală de mulți ani s-a îmbunătățit considerabil atunci când li s-au administrat o varietate de vitamine și suplimente minerale.

Copiii cu distrofie musculară la începutul vieții au început să se ridice mai târziu, să se târască și să meargă, au alergat încet, au avut dificultăți în a urca scările și a se ridica după ce au căzut. Adesea, copilul a fost ridiculizat de mulți ani ca fiind leneș și stângaci înainte de a merge la medic. Deoarece mase uriașe de țesut cicatricial sunt de obicei confundate cu mușchi, mamele unor astfel de copii se mândreau adesea cu cât de „musculos” era copilul lor. În cele din urmă, țesutul cicatricial se micșorează, provocând fie dureri de spate chinuitoare, fie scurtarea tendonului lui Ahile, care este la fel de invalidant ca și slăbiciunea mușchilor înșiși. De multe ori tendonul lui Ahile prelungit chirurgical cu multi ani inainte ca distrofia sa fie diagnosticata, cu toate acestea, vitamina E ca masura preventiva nu da.

Fiecare persoană cu funcția musculară afectată ar trebui să fie supusă imediat unui test de urină și, dacă se găsește creatină în el, să își îmbunătățească semnificativ dieta și să includă un numar mare de vitamina E. Distrofia musculară ar putea fi complet eradicată dacă tuturor femeilor însărcinate și copiilor crescuți artificial li s-ar administra vitamina E și alimentele rafinate care nu au ea ar fi excluse din dietă.

Alimentație adecvată

La fel ca majoritatea bolilor, disfuncția musculară provine dintr-o varietate de deficiențe. Până când dieta devine adecvată în toți nutrienții, nu se poate aștepta nici la refacere, nici la păstrarea sănătății.

Distrofie musculara

Unele boli ereditare duc la distrofie musculară progresivă.

Unele forme de distrofie încep să se dezvolte în copilărie timpurie, în timp ce altele încep la vârsta mijlocie și bătrânețe.

Se știe că cel puțin 7 boli ereditare cauzează distrofie.

Realizări stiinta moderna fac posibilă diagnosticarea unor forme de distrofie chiar înainte de nașterea copilului. Boala este cauzată de defecte genetice moștenite. Cercetările efectuate de oamenii de știință au arătat că alimentație adecvată poate ameliora unele dintre simptomele neplăcute.

1) vitamina E și produsele care conțin această vitamină;
2) seleniu, deoarece combinația dintre vitamina E și seleniu ajută la creșterea forței musculare la persoanele cu această boală;

3) fosfatidilcolina conținută în lecitină ajută la încetinirea degenerării fibrele nervoase la pacientii cu distrofie musculara. Această substanță se găsește în uleiul de soia;
4) coenzima Q10 ajută la creșterea forței și a rezistenței;
5) calciu.

Slăbiciune musculară (miopatie)

Există multe cauze ale miopatiei: boli ereditare, tulburări nervoase, scleroza multiplă, poliomielită, distrofie musculară, perturbarea capacității stațiilor energetice din interiorul celulei (mitocondrii) de a produce energie etc.

Cauza exactă a bolii poate fi stabilită numai ca urmare a gravității examen medical. Există multe cauze ale bolii și este necesar tratament serios, dar alimentația joacă și ea un rol important în îmbunătățirea stării unei persoane bolnave.

Ajută biologic cu slăbiciunea musculară substanțe active care conțin vitamine și minerale. Este necesar să luați magneziu, calciu, vitaminele B2, C, K, E.

Crampe musculare

Crampele sunt contracții musculare involuntare bruște. Crampe musculare poate apărea când diverse boli(epilepsie, tetanos, rabie, isterie, encefalită, meningoencefalită, nevroze, gripă, pneumonie, rujeolă etc.), prin deficiență minerale, niveluri scăzute de calciu și potasiu, hiperventilație, sarcină, glicemie scăzută, diabet zaharat, activitate crescută glanda tiroida etc.

O dietă corect formulată ajută la crampe. Ar trebui să conțină aproximativ 30% alimente proteice (pește, pui, carne slabă, produse lactate, albus de ou), 40% - din legume care nu contin amidon, fructe. Alte 30% ar trebui să fie grăsimi și uleiuri; in plus, este necesar sa luati vitamine (B2, B6, E) si minerale (calciu, magneziu, potasiu).

Este indicat sa reduceti consumul de zahar si produse care contin zahar (dulciuri, ciocolata, prajituri si altele). cofetărie). Trebuie amintit că o dietă cu continut crescut proteine ​​si fosfor. Băuturile carbogazoase dulci (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta etc.) conțin foarte mult fosfor.

Durere de cap

Există multe cauze ale durerilor de cap: encefalită, sinuzită, hematoame intracraniene, abcese, leziuni cerebrale traumatice, tumori, nevroze, boli organe interneși sânge, procese patologiceîn zona feței și a capului, rau de inaltime, tumori suprarenale și multe altele. Durerile de cap pot apărea cu creșterea tensiune arterialaȘi crize hipertensive, la reactii alergice. Unele femei suferă de dureri de cap în timpul menstruației.

Durerile de cap pot fi cauzate de stare febrilă cu temperatura corporală crescută sau infecții virale. O durere de cap poate indica o tumoare incipientă sau cancer la creier, stare periculoasă vase de sânge. Stresul poate duce la dureri de cap, precum și conținut scăzut zahăr din sânge, prea multă sau prea puțină cofeină, deficit de magneziu.

La copii durere de cap aproape întotdeauna înseamnă apariția unei boli infecțioase. Durerile de cap ale copiilor nu trebuie niciodată ignorate.

Ar trebui să acordați atenție unei dureri de cap „neobișnuite” atunci când durerea este prea severă sau durează mai mult de 1-2 zile, dacă a apărut după hipotermie severă sau dacă cauza unei astfel de dureri severe nu poate fi explicată.

Dacă suferiți de dureri de cap cronice din cauze cunoscute, atunci ar trebui să acordați o atenție deosebită dietei.

Durerea de cap poate fi cauzată supra consum alimente proteice, alimente bogate în zaharuri, băuturi alcoolice, conserve și cârnați gătiți, abuz de cafea, alimente și medicamente care conțin cupru, deficit de magneziu. În plus, durerile de cap pot apărea atunci când iei medicamente pentru dureri de cap prea des sau în exces, deoarece utilizarea excesivă a acestor medicamente epuizează aportul creierului de analgezice naturale.

Acizii grași esențiali, vitaminele E și B6 ajută la reducerea frecvenței și severității durerilor de cap.

Migrenă

Migrena este o boală a vaselor de sânge ale creierului. Manifeste atacuri periodice durere pulsantă, în principal într-o parte a capului. Migrenele se bazează pe tulburări în răspunsul vaselor cerebrale la stimuli, care pot fi: excitare, mirosuri, lipsă de somn sau somn excesiv, stând într-o cameră înfundată, oboseala psihica, alcool, excese sexuale, menstruație, schimbări de vreme și temperatură, hipotermie, aport contraceptive oraleși mult mai mult.

Migrenele sunt adesea însoțite hipersensibilitate la lumină, greață, vărsături. De regulă, migrenele apar la anumite intervale și devin mai frecvente când stres emoțional. Femeile suferă de migrene mai des decât bărbații.

Consumul de alimente poate declanșa un atac anumite produse precum ciocolată, brânzeturi mature, citrice, cofeină, cârnați, ficat de pui, bauturi alcoolice, sosuri complexe, alimente bogate in amidon, smantana, vin rosu, conserve de carne, nuci, dulciuri, zahăr și înlocuitori de zahăr. Prin urmare, corecția nutrițională aduce o ușurare tangibilă a migrenelor. La copii alergie la mancare(ciocolata, nuci, branza etc.) pot provoca migrene.

Nevralgia migrenoasă (sau „durere de cap în grupă”) este o boală asemănătoare migrenei, dar mult mai severă în cursul ei. Apare foarte brusc atacuri severe durere care durează de la 15 minute la 3 ore.Uneori începe în timpul somnului, în timp ce nasul este înfundat și înfundat, ochii sunt lăcrimați. Atacurile pot recidiva de mai multe ori pe parcursul zilei si apoi dispar pentru o perioada indelungata.

Victimele durerilor de cap sunt de obicei bărbați. Uneori, durerea este atât de puternică încât o persoană nu o poate suporta și se sinucide. Durerile de cap în grupă pot fi declanșate de alcool, nitrați, vasodilatatoare și antihistaminice.

Enurezis

enurezis - urinare involuntarăîn timpul somnului de noapte. Se găsește în principal la copiii sub 10 ani (uneori până la 14 ani). Băieții se îmbolnăvesc de 2-3 ori mai des decât fetele. Această boală este asociată cu disfuncția centrală sistem nervosși este de obicei însoțită de un somn profund și profund.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykina

Uneori, oamenii obișnuiți aruncă destul de frivol conceptul de distrofie, numind fiecare persoană slabă „distrofică” la spate sau ca o glumă. Cu toate acestea, puțini dintre ei știu că distrofia este boala grava, care necesită tratament nu mai puțin serios.

Ce este distrofia?

Conceptul în sine distrofie constă din două cuvinte grecești antice - dystrophe, care înseamnă dificultate și trofeu, i.e. nutriție. Cu toate acestea, nu este legat de faptul că o persoană nu vrea sau nu poate mânca bine, ci de fenomenul în care toți nutrienții care intră în organism pur și simplu nu sunt absorbiți de acesta, ceea ce duce, în consecință, la o încălcare. inaltime normalași dezvoltarea, care se manifestă nu numai extern, ci și intern (distrofia organelor și sistemelor).

Prin urmare, distrofie este o patologie bazată pe o tulburare (tulburare) a metabolismului celular, care duce la caracteristică modificări structurale.

Baza bolii, conform anatomie patologică, există procese care perturbă trofismul normal al organismului - capacitatea celulelor de a se autoregla și de a transporta produse metabolice (metabolism).

Motive pentru dezvoltarea distrofiei

Din păcate, motivele dezvoltării distrofiei pot fi diferite și există multe dintre ele.

Congenital tulburări genetice metabolism.
Frecvent boli infecțioase.
A experimentat stres sau tulburări mentale.
Alimentație proastă, atât malnutriția, cât și abuzul de alimente, în special cele care conțin cantități mari de carbohidrați.
Probleme digestive.
Slăbirea generală a sistemului imunitar.
Influență constantă asupra corpului uman a extern factori nefavorabili.
Boli cromozomiale.
Boli somatice.

Această listă dezamăgitoare poate fi continuată, deoarece există cu adevărat o mulțime de motive care pot declanșa procesul de perturbare trofică în orice moment.

Dar ar fi o greșeală să presupunem că aceștia asupra tuturor în același mod și sunt capabili să declanșeze dezvoltarea distrofiei. Deloc, din cauza individualității fiecăruia corpul uman, ele fie declanșează desfășurarea procesului de încălcare, fie nu.

Principalele simptome ale bolii

Semnele distrofiei depind direct de forma și severitatea bolii. Deci, experții disting între gradele I, II și III, ale căror principale simptome vor fi:

am grad– reducerea greutății corporale, a elasticității țesuturilor și tonusului muscular la pacient. În plus, există o încălcare a scaunului și a imunității.
gradul II – țesut subcutanatîncepe să se subțieze, sau chiar dispare complet. Un acut deficit de vitamine. Toate acestea pe fundalul pierderii în greutate în continuare.
gradul III - vine epuizare completă organismul şi se dezvoltă disfuncţia respiratorie şi cardiacă. Temperatura corpului rămâne la rate mici, precum și indicatorii tensiunii arteriale.

Cu toate acestea, există simptome de bază care sunt caracteristice pentru absolut toate formele și tipurile de distrofii, care pot fi observate atât la adulți, cât și la copii.

Stare de entuziasm.
Scăderea sau absență completă apetit.
Tulburari ale somnului.
Slăbiciune generală si oboseala.
Modificări semnificative ale greutății corporale și înălțimii (aceasta din urmă se observă la copii).
Diverse tulburări ale tractului gastro-intestinal.
Rezistența generală redusă a corpului.

În același timp, pacientul însuși, de regulă, refuză să recunoască amenințarea iminentă, considerând că starea lui este rezultatul suprasolicitarii sau stresului.

Clasificarea bolii

Problema este că distrofia și distrofia sunt diferite și în fiecare caz individual manifestările sale pot fi diferite. Din acest motiv, experții au determinat următoarea clasificare a acestei boli.

După etiologia lor disting:

congenital distrofie;
dobândit distrofie.

În funcție de tipul de tulburare metabolică, poate fi:

proteină;
gras;
carbohidrați;
mineral.

În funcție de localizarea manifestărilor lor, se disting:

celular (parenchimatoase) distrofie;
extracelular (mezenchimatoase, stromal-vasculare) distrofie;
amestecat distrofie.

În funcție de prevalență, poate fi:

sistemică, adică general;
local.

În plus, ar trebui să țineți cont de faptul că ceea ce se deosebește de toate tipurile de distrofii este congenital, care este cauzat de tulburări ereditare metabolismul proteinelor, grăsimilor sau carbohidraților. Acest lucru se întâmplă din cauza lipsei oricărei enzime în corpul copilului, ceea ce, la rândul său, duce la faptul că substanțele (produsele) metabolizate incomplet descompuse încep să se acumuleze în țesuturi sau organe. Și deși procesul poate progresa oriunde, totuși, țesutul sistemului nervos central este întotdeauna afectat, ceea ce duce la rezultat fatal deja în primii ani de viață.

Un exemplu izbitor este distrofia hepatocerebrală, care este însoțită de disfuncția ficatului, a sistemului nervos central și a creierului.

Morfogeneza altor tipuri de distrofii se poate dezvolta după patru mecanisme: infiltrare, descompunere, sinteza pervertită sau transformare.

Caracteristicile tipurilor de distrofie în funcție de localizarea și perturbarea metabolismului BZH

Celular sau parenchimatoase distrofia se caracterizează prin tulburări metabolice în parenchimul organului. Sub parenchimul organului (a nu se confunda cu organ parenchimatos, adică necavitară) se referă în acest caz la colecția de celule care asigură funcționarea acesteia.

Degenerarea ficatului gras - exemplu strălucitor o boală în care celulele nu reușesc să facă față funcției lor - descompunerea grăsimilor - și încep să se acumuleze în ficat, ceea ce poate provoca steatogapatită (inflamație) și ciroză în viitor.

O complicație periculoasă Degenerarea grasă acută a ficatului poate apărea, de asemenea, deoarece progresează destul de repede și duce la insuficienta hepaticași distrofia toxică, care duce la necroza celulelor hepatice.

In plus, degenerescintele grase parenchimatoase includ degenerescenta cardiaca, atunci cand este afectat miocardul, care devine flasc, ceea ce duce la slabirea functiei sale de contractie, degenerescenta ventriculara si degenerare renala.

Distrofiile parenchimatoase proteice sunt picături hialine, hidropice, excitante.

Picătură hialină - caracterizată prin acumularea de picături de proteine ​​în rinichi (mai rar în ficat și inimă), de exemplu, cu glomerulonefrită. Se caracterizează printr-un curs latent sever, al cărui rezultat este un proces ireversibil de degenerare.

Acest tip include și distrofie granulară, caracterizată prin acumularea de celule hipocondriale umflate în citoplasmă.

Hidropic, la rândul său, se manifestă prin acumularea de picături de lichid proteic în organe. Procesul se poate dezvolta în celulele epiteliale, ficat, glandele suprarenale și în miocard. Dacă numărul de astfel de picături în celulă este mare, atunci nucleul este deplasat la periferie - așa-numita degenerare a balonului.

Distrofia cornoasă se caracterizează prin acumularea de substanță cornoasă acolo unde ar trebui să fie în mod normal, adică. epiteliul uman și unghiile. Manifestările sale sunt ihtioza, hiperkeratoza etc.

Distrofia parenchimatoase a carbohidraților este o tulburare a schimbului de glicogen și glicoproteine ​​în corpul uman, care este caracteristică în special pentru diabetul zaharat sau, de exemplu, cu fibroza chistică - așa-numita distrofie mucoasă ereditară.

Extracelular distrofie sau mezenchimatoase se poate dezvolta în stroma (baza care constă din țesut conjunctiv) a organelor, implicând întreg țesutul împreună cu vasele în proces. De aceea se mai numește și distrofie vasculară stromală. Poate fi în natura unei tulburări de proteine, grăsimi sau carbohidrați.

O manifestare izbitoare a acestui tip de distrofie este distrofia periferică vitreocorioretiniană a retinei. Poate fi atât congenital, cât și dobândit în natură și poate duce la scăderea acuității vizuale (lezarea maculei) și la o orientare slabă pe timp de noapte și în cele din urmă la dezlipirea retinei sau la distrofie pigmentară. În plus, corneea ochiului poate fi, de asemenea, implicată în proces.

Distrofia corioretiniană periferică se caracterizează, de asemenea, prin tulburări grave ale nutriției fundului de ochi, care pot duce la pierderea vederii.

Cel mai frecvent fenomen este distrofia musculară, care se caracterizează prin slăbiciune progresivă a mușchilor umani și degenerarea acestora - distrofia miotonică, care implică nu numai muschii scheletici uman, dar și pancreasul, tiroida, miocardul și, în cele din urmă, creierul.

Distrofia mezenchimală proteică poate afecta ficatul uman, rinichii, splina și glandele suprarenale. ÎN in varsta afectează inima și creierul. În ceea ce privește acesta din urmă, creierul, acest lucru poate duce la encefalopatie de circulație cu progresie lentă - o încălcare a alimentării cu sânge a creierului, ca urmare a căreia tulburările difuze cresc și, în consecință, o tulburare a funcțiilor de bază ale pacientului. creier.

În ceea ce privește degenerescenta grasă stromal-vasculară, manifestarea ei izbitoare poate fi obezitatea și obezitatea pacientului sau boala Dercum, când se pot observa depozite nodulare dureroase la nivelul extremităților (în principal picioare) și trunchiului.

Este de remarcat faptul că stromalul vascular degenerări grase poate fi purtat atât de localnici cât și caracter generalși conduc atât la acumularea de substanțe, cât și, invers, la pierderea lor catastrofală, de exemplu, ca și în cazul distrofie nutrițională, care se poate dezvolta din cauza malnutriției și a deficiențelor de nutrienți atât la oameni, cât și la animale.

Mezenchimal distrofia glucidica numit și mucus în țesutul uman, care este asociat cu disfuncție glandele endocrine, și care, la rândul său, poate duce la edem, umflare sau înmuiere a articulațiilor, oaselor și cartilajului pacientului, de exemplu, ca în distrofia coloanei vertebrale, care poate fi adesea întâlnită la femeile aflate în postmenopauză.

Amestecat distrofia (parenchimato-mezenchimatos sau parenchimato-stromal) se caracterizează prin dezvoltarea proceselor dismetabolice, atât în ​​parenchimul organului, cât și în stroma acestuia.

Acest tip se caracterizează prin tulburări metabolice ale unor substanțe precum:

Hemoglobina, care transportă oxigen;
melanina, care protejează împotriva razelor UV;
bilirubina, care este implicată în digestie;
lipofuscină, care furnizează celulei energie în condiții hipoxice.

Tratamentul și prevenirea distrofiilor

După producție diagnostic finalși determinând tipul de distrofie, este necesar să se înceapă imediat tratamentul acesteia, care în acest caz depinde direct de severitatea bolii și de natura acesteia. Doar un medic poate selecta corect metodele și medicamentele adecvate pentru a elimina astfel de disfuncții metabolice. Cu toate acestea, există o serie de reguli (măsuri) care trebuie respectate pentru orice tip de distrofie.

1. Organizarea îngrijirii adecvate pentru pacient și eliminarea tuturor factorilor care provoacă complicații (vezi cauzele distrofiilor).
2. Menținerea unei rutine zilnice, cu includerea obligatorie a plimbărilor la aer curat, proceduri de apăși exerciții fizice.
3. Conformitate dieta stricta prescris de un specialist.

Cât despre prevenirea acestui lucru boală complexă, atunci este necesar să se consolideze la maximum metodele și măsurile de îngrijire a sinelui (sau a copiilor), pentru a elimina complet toate factori negativi care poate provoca acest tip de tulburare.

Trebuie amintit că întărirea propriei imunități și a imunității copiilor tăi de la bun început vârstă fragedă, alimentație rațională și echilibrată, suficientă exercițiu fizic iar absenţa stresului este cea mai bună prevenire toate bolile și distrofia inclusiv.