Nutriție pentru distrofia musculară la adulți. Cum se manifestă anorexia nervoasă? Distrofia retiniană: tratament

este o boală caracterizată prin deficit proteic sever și adesea mai pronunțat deficiență energetică. Manifestările pot fi foarte diferite, principalele sunt pierderea în greutate de peste 20% (sau IMC mai mic de 16), pielea uscată și lăsată, părul și unghiile fragile, letargia, somnolența și slăbiciunea, apetit crescut. Diagnosticul se bazează în principal pe anamneză, o combinație de semne obiective și subiective, precum și pe excluderea altor boli. Tratamentul este complex si consta in constituirea de nutritie si refacerea rezervelor nutrienți, vitamine și microelemente din organism.

Informații generale

Distrofia nutrițională (nebunia nutrițională) este o boală socială care se poate dezvolta ca urmare a înfometării forțate sau deliberate. Astăzi, nebunia alimentară afectează oamenii nu numai în tari in curs de dezvoltare, în timpul războaielor și dezastrelor - și asta înseamnă mai mult de jumătate de milion de oameni. Mulți sunt dispuși să se înfometeze în mod conștient în căutarea unei siluete frumoase și să-și mulțumească complexele. Cu toate acestea, boala poate avea consecințe grave, chiar moartea. Cu post prelungit și lipsă de substanțe esențiale în organism, modificări ireversibile procesele metabolice. În țările dezvoltate, puteți auzi din ce în ce mai mult despre cazuri de anorexie - și aceasta este aceeași distrofie nutrițională severă.

Cauze

Cauza nebuniei nutriționale este postul prelungit, în timpul căruia organismul primește o sumă insuficientă nutrienti si energie. În același timp, se ia în considerare și insuficiența lor relativă: atunci când aportul de calorii nu corespunde cheltuielilor lor. Postul poate apărea diverse motive(război, dezastru de mediu și alte cazuri în care o persoană este forțată să nu primească alimente pentru o perioadă lungă de timp; diete; îngustarea și cicatrizarea esofagului etc.), cu toate acestea, agravarea procesului este provocată de severe muncă fizică, hipotermie.

Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea distrofiei este posibilă numai cu înfometarea prelungită de energie. În acest caz, organismul epuizează mai întâi complet rezervele de glicogen și grăsime, apoi rezervele de proteine ​​interstițiale sunt folosite pentru a asigura metabolismul bazal. În primul rând, procesele de distrofie încep în piele, mușchi, apoi organele interne sunt implicate, în cea mai mare parte. ultima solutie– vital (inima, rinichii și creierul). La un moment dat, procesele de catabolism iau o astfel de formă încât moartea devine inevitabilă chiar și cu începerea tratamentului complet.

În stadiile finale ale bolii, rezervele de vitamine și minerale ale organismului sunt epuizate, iar organismul nu mai funcționează. sistemul imunitar. Moartea apare de obicei fie din insuficiență cardiacă, fie dintr-o infecție asociată pe fondul suprimării semnificative a sistemului imunitar.

Clasificare

Prognostic și prevenire

De obicei, boala fără tratament adecvat duce la rezultat fatal timp de cel mult 3-5 ani. Cu un tratament în timp util, efectul extern poate fi obținut destul de repede, dar restabilirea funcției organelor interne poate dura ani. Prevenirea este propagandă imagine sănătoasă viata si o alimentatie adecvata.

Slab și ineficient mușchii care acționează creează adesea probleme pe care se face puțin pentru a le rezolva până când devin grave. Deși puterea și acțiunea normală a mușchilor dau figurii grație și grație în mișcare, ambele sunt acum rare.

Tonusul muscular slab afectează circulația sângelui, interferează cu circulația limfatică normală și previne digestie eficientă, provoacă adesea constipație și uneori face imposibilă controlul urinarii sau chiar golirea vezicii urinare. Adesea, din cauza slăbiciunii musculare, organele interne se lasă sau se întind unele peste altele. Stângăciarea mișcărilor tensiune muscularăși coordonarea slabă, observată foarte des la copiii subnutriți și lăsată de obicei nesupravegheată, sunt foarte asemănătoare cu simptomele observate la distrofie musculara si scleroza multipla.

Slabiciune musculara

Muschii constau in principal din proteine, dar contin si esentiali acid gras; prin urmare, aportul organismului cu acești nutrienți trebuie să fie suficient pentru a menține forța musculară. Natură chimică mușchii și nervii care îi controlează sunt foarte complexi. Și întrucât nenumărate enzime, coenzime, activatori și alți compuși sunt implicați în contracția, relaxarea și repararea lor, fiecare nutrient este necesar într-un fel sau altul. De exemplu, calciul, magneziul și vitaminele B6 și D sunt necesare pentru a relaxa mușchii, astfel încât spasmele musculare, ticurile și tremorurile se îmbunătățesc de obicei cu mai multe dintre aceste substanțe din dieta dumneavoastră.

Potasiul este necesar pentru contracția musculară în organism. În doar o săptămână, voluntarii sănătoși, hrăniți cu alimente rafinate, similare cu cele pe care le mâncăm în fiecare zi, au dezvoltat slăbiciune musculară, oboseală extremă, constipație și depresie. Toate acestea au dispărut aproape imediat când li s-au administrat 10 g de clorură de potasiu. Deficitul sever de potasiu, adesea datorat stresului, vărsăturilor, diareei, afectarii rinichilor, diureticelor sau cortizonului, provoacă încetinire, letargie și paralizie parțială. Mușchii intestinali slăbiți permit bacteriilor să secrete o cantitate mare gaze, provocând colici, iar spasmul sau deplasarea intestinului poate duce la obstrucție. Când moartea are loc din cauza deficienței de potasiu, autopsia relevă leziuni severe și cicatrici musculare.

Unii oameni au nevoie de potasiu atât de mare încât suferă de paralizii periodice. Studiile acestor pacienți arată că mancare sarata Cu continut ridicat grăsimile și carbohidrații, și mai ales cei dulce, stresul, precum și ACTH (un hormon produs de glanda pituitară) și cortizonul reduc nivelul de potasiu din sânge. Chiar dacă mușchii devin slabi, flaczi sau parțial paralizați, recuperarea are loc în câteva minute de la administrarea de potasiu. Alimente bogate în proteine conținut scăzut sare sau bogat în potasiu poate crește nivelurile anormal de scăzute de potasiu din sânge.

Când slăbiciunea musculară duce la oboseală, gaze, constipație și incapacitatea de a goli vezica urinară fără ajutorul unui cateter, administrarea comprimatelor de clorură de potasiu este deosebit de utilă. Majoritatea oamenilor, însă, pot obține potasiu consumând fructe și legume, în special cele cu frunze verzi, și evitând alimentele rafinate.

Deficitul de vitamina E pare a fi o cauză comună, deși rar recunoscută, a slăbiciunii musculare. Ca și roșii celule de sânge sunt distruse prin acțiunea oxigenului asupra acizilor grași esențiali și celule musculareîntregul organism este distrus în absența acestei vitamine. Acest proces este activ în special la adulții care nu digeră bine grăsimea. Nucleii celulelor musculare și enzimele necesare contracției musculare nu se pot forma fără vitamina E. Deficiența acesteia crește foarte mult nevoia tesut muscularîn oxigen, previne utilizarea anumitor aminoacizi, permite excretarea fosforului prin urină și duce la distrugerea unor cantități mari de vitamine B. Toate acestea afectează funcția musculară și refacerea. Mai mult, cu un aport insuficient de vitamina E a organismului, numarul de enzime care descompun celulele musculare moarte creste de aproximativ 60 de ori. Cu un deficit de vitamina E, calciul se acumulează și chiar se poate depune în mușchi.

La femeile însărcinate, slăbiciunea musculară din cauza deficienței de vitamina E, adesea cauzată de suplimentele de fier, îngreunează în unele cazuri nașterea deoarece cantitatea de enzime necesară pentru a contracta mușchii implicați în activitatea muncii, scade. Când pacienților cu slăbiciune musculară, durere, piele încrețită și pierderea elasticității musculare li s-au administrat 400 mg de vitamina E pe zi, s-a observat o îmbunătățire vizibilă atât la bătrâni, cât și la tineri. Cei care au suferit ani de zile de tulburări musculare și-au revenit aproape la fel de repede ca cei care fuseseră bolnavi un timp scurt.

Stresul pe termen lung și boala Addison

Oboseala suprarenală avansată, ca și în boala Addison, se caracterizează prin apatie, oboseală chinuitoare și slăbiciune musculară extremă. Deși la începutul stresului, în principal proteinele sunt descompuse noduli limfatici, cu stres prelungit, celulele musculare sunt și ele distruse. Mai mult, glandele suprarenale epuizate nu pot produce hormonul care stochează azotul din celulele distruse din organism; În mod normal, acest azot este reutilizat pentru a construi aminoacizi și a repara țesutul. În astfel de circumstanțe, mușchii își pierd rapid puterea chiar și cu bogat in proteine alimente.

Glandele suprarenale epuizate sunt, de asemenea, incapabile să producă cantități suficiente de aldosteron, hormonul care reține sare. Se pierde atât de multă sare în urină încât potasiul părăsește celulele, încetinind și mai mult contracțiile și slăbind și paralizând parțial sau complet mușchii. Consumul de potasiu poate crește cantitatea de acest nutrient din celule, dar în acest caz este nevoie în special de sare. La persoanele cu glandele suprarenale epuizate presiunea arterială de obicei scăzute, adică le lipsește sare.

Glandele suprarenale se epuizează rapid atunci când sunt deficitare acid pantotenic, provocând aceeași stare ca stresul prelungit.

Deoarece stresul joacă un rol în toate tulburările musculare, în orice diagnostic ar trebui să se pună accent pe restabilirea funcției suprarenale. Un program antistres trebuie urmat cu atentie, mai ales in cazul bolii Addison. Recuperarea are loc mai rapid dacă „formula antistres” este luată non-stop. Niciun nutrient esențial nu trebuie trecut cu vederea.

Fibrozită și miozită

Inflamație și umflare țesut conjunctiv mușchii, în special membrana, se numește fibrozită sau sinovită, iar inflamația mușchiului în sine se numește miozită. Ambele boli sunt cauzate deteriorare mecanică sau entorsă, iar inflamația indică faptul că organismul nu produce suficient cortizon. O dietă cu multă vitamina C, acid pantotenic și lapte de băut non-stop aduce de obicei o ușurare imediată. În caz de rănire, se poate forma rapid țesut cicatricial, așa că ar trebui să te întorci Atentie speciala pentru vitamina E.

Fibrozitele și miozitele afectează adesea femeile în timpul menopauzei, când nevoia de vitamina E este deosebit de mare, aceste boli tind să provoace un disconfort semnificativ înainte de a se descoperi cauza. Luarea zilnică a vitaminei E pentru miozită aduce o îmbunătățire vizibilă.

Miastenia pseudoparalitică

Însuși termenul miastenia gravis înseamnă doliu putere musculara. Această boală se caracterizează prin epuizare și paralizie progresivă care poate afecta orice parte a corpului, dar cel mai adesea mușchii feței și gâtului. Vederea dublă, pleoapele care nu se ridică, sufocarea frecventă, dificultăți de respirație, înghițire și vorbire, articulație slabă și bâlbâială sunt simptome tipice.

Studiile cu izotopi cu mangan radioactiv au arătat că enzimele implicate în contracțiile musculare conțin acest element, iar atunci când mușchii sunt afectați, cantitatea acestuia în sânge crește. Deficiența de mangan provoacă disfuncție musculară și nervoasă la animalele de experiment și slăbiciune musculară și coordonare slabă la animale. Deși cantitatea de mangan necesară pentru oameni nu a fost încă stabilită, persoanele care suferă de slăbiciune musculară pot fi sfătuite să includă tărâțe de grâu și pâine din cereale integrale (cele mai bogate surse naturale) în dieta lor.

În această boală, apar defecte în producerea compusului care transmite impulsurile nervoase către mușchi, care se formează în terminații nervoase din colina si acid acetic si se numeste acetilcolina. ÎN corp sanatos este în mod constant defalcat și format din nou. În miastenia pseudoparalitică, acest compus fie este produs în cantități neglijabile, fie nu se formează deloc. Boala este, de obicei, tratată cu medicamente care încetinesc descompunerea acetilcolinei, dar până când alimentația este completă, această abordare este un alt exemplu de biciuire a unui cal condus.

Pentru a produce acetilcolină, aveți nevoie de o întreagă baterie de nutrienți: vitamina B, acid pantotenic, potasiu și multe altele. Lipsa de colină în sine provoacă o producție insuficientă de acetilcolină și duce la slăbiciune musculară, leziuni ale fibrelor musculare și creștere extinsă a țesutului cicatricial. Toate acestea sunt însoțite de pierderea unei substanțe numite creatină în urină, care indică invariabil distrugerea țesutului muscular. Deși colina poate fi sintetizată din aminoacidul metionină dacă există o abundență de proteine ​​în dietă, pentru sinteza acestei vitamine sunt necesare și acid folic, vitamina B12 și alte vitamine B.

Vitamina E crește eliberarea și utilizarea acetilcolinei, dar dacă există un aport insuficient de vitamina E, enzima necesară pentru a sintetiza acetilcolina este distrusă de oxigen. Acest lucru cauzează, de asemenea, slăbiciune musculară, degradare musculară, cicatrici și pierderea de creatină, dar administrarea de vitamina E va corecta situația.

Deoarece miastenia gravis pseudoparalitică este aproape inevitabil precedată de stres prelungit, sporit de utilizarea de medicamente care cresc nevoile organismului, se recomandă o dietă antistres neobișnuit de bogată în toți nutrienții. Lecitina, drojdia, ficatul, tărâțele de grâu și ouăle sunt surse excelente de colină. Dieta zilnica trebuie împărțit în șase porții mici, bogate în proteine, suplimentate cu generozitate cu „formulă antistres”, magneziu, tablete de vitamine B continut ridicat colină și inozitol și eventual mangan. Ar trebui să consumați alimente sărate pentru o perioadă și să vă creșteți aportul de potasiu mâncând multe fructe și legume. Când înghițirea este dificilă, toate alimentele pot fi zdrobite și suplimentele pot fi luate sub formă lichidă.

Scleroză multiplă

Această boală se caracterizează prin plăci calcaroase la nivelul creierului și măduva spinării, slăbiciune musculară, pierderea coordonării, mișcări sacadate sau spasme la nivelul mușchilor brațelor, picioarelor și ochilor și control slab al vezicii urinare. Autopsiile arată o scădere marcată a cantității de lecitină din creier și din teaca de mielină din jurul nervilor, unde conținutul de lecitină este de obicei ridicat. Și chiar și lecitina rămasă este anormală, deoarece conține acizi grași saturați. În plus, scleroza multiplă este cea mai frecventă în țările cu un aport ridicat de grăsimi saturate, care este invariabil asociat cu continut redus lecitină în sânge. Poate din cauza necesarului redus de lecitină, pacienților cu scleroză multiplă li se prescrie o dietă cu conținut scăzut de grăsimi mai rar și pe o durată mai scurtă. O îmbunătățire semnificativă este obținută atunci când trei sau mai multe linguri de lecitină sunt adăugate zilnic în alimente.

Este posibil ca o deficiență a oricărui nutrient - magneziu, vitamine B, colină, inozitol, acizi grași esențiali - poate agrava evoluția bolii. Spasme musculare iar slăbiciunea, tremuratul involuntar și incapacitatea de a controla vezica urinară au dispărut rapid după administrarea de magneziu. În plus, atunci când pacienților care sufereau de scleroză multiplă li s-au administrat vitaminele E, B6 și alte vitamine B, progresia bolii a încetinit: chiar și în cazuri avansate, s-a observat o îmbunătățire. Calcararea țesuturilor moi a fost prevenită de vitamina E.

La majoritatea pacienților, scleroza multiplă a apărut din cauza stresului sever într-o perioadă în care dieta lor lipsea de acid pantotenic. Lipsa vitaminelor B1, B2, B6, E sau a acidului pantotenic - necesarul pentru fiecare dintre ele crește de multe ori sub stres - duce la degradarea nervilor. Scleroză multiplă tratate adesea cu cortizon, ceea ce înseamnă că trebuie depus toate eforturile pentru a stimula producția normală de hormoni.

Distrofie musculară

Orice animale de experiment ținute cu o dietă cu deficit de vitamina E au dezvoltat distrofie musculară după o anumită perioadă de timp. Distrofia și atrofia musculară la oameni se dovedesc a fi complet identice cu această boală cauzată artificial. Atât la animalele de laborator, cât și la om, cu deficiență de vitamina E, necesarul de oxigen crește de multe ori, cantitatea de multe enzime și coenzime necesare pt. operatie normala mușchii sunt considerabil redusi; mușchii din întregul corp sunt deteriorați și slăbiți atunci când acizii grași esențiali care alcătuiesc structura celulelor musculare sunt distruși. Numeroși nutrienți se pierd din celule, iar țesutul muscular este în cele din urmă înlocuit cu țesut cicatricial. Mușchii se despart pe lungime, ceea ce, de altfel, te face să te întrebi dacă lipsa vitaminei E joacă un rol major în formarea unei hernii, în special la copii, la care deficiența acesteia este pur și simplu terifiant.

Multe luni sau chiar ani înainte de diagnosticarea distrofiei, aminoacizii și creatina se pierd în urină, indicând o degradare musculară. Dacă vitamina E este administrată la începutul bolii, distrugerea țesutului muscular se oprește complet, așa cum este indicat de dispariția creatinei în urină. La animale, și posibil la om, boala se dezvoltă mai repede dacă alimentele lipsesc și de proteine ​​și/sau vitaminele A și B6, dar și în acest caz, distrofia se vindecă numai cu vitamina E.

Cu deficit prelungit de vitamina E, distrofia musculară umană este ireversibilă. Încercările de a folosi doze masive de vitamina E și mulți alți nutrienți nu au avut succes. Faptul că boala este „ereditară” – mai mulți copii din aceeași familie pot fi afectați – și că au fost detectate modificări cromozomiale îi face pe medici să susțină că nu poate fi prevenită. Factorul ereditar nu poate exista decât o nevoie genetică neobișnuit de mare de vitamina E, care este necesară pentru formarea nucleului, a cromozomilor și a întregii celule.

Momentul în care distrofia sau atrofia musculară devine ireversibilă nu a fost stabilit cu precizie. În stadiile incipiente, aceste boli sunt uneori tratabile ulei proaspăt din tărâțe de grâu, vitamina E pură sau vitamina E combinată cu alți nutrienți. Când au fost diagnosticați precoce, unii pacienți și-au revenit după ce au adăugat pur și simplu tărâțe de grâu în alimente și pâine de casă din făină proaspăt măcinată. În plus, forța musculară a persoanelor care suferă de această boală de mulți ani s-a îmbunătățit considerabil atunci când li s-au administrat o varietate de suplimente de vitamine și minerale.

Copiii cu distrofie musculară la începutul vieții au început să se ridice mai târziu, să se târască și să meargă, au alergat încet, au avut dificultăți în a urca scările și a se ridica după ce au căzut. Adesea, copilul a fost ridiculizat de mulți ani ca fiind leneș și stângaci înainte de a merge la medic. Deoarece mase uriașe de țesut cicatricial sunt de obicei confundate cu mușchi, mamele unor astfel de copii se mândreau adesea cu cât de „musculos” era copilul lor. În cele din urmă, țesutul cicatricial se micșorează, provocând fie dureri de spate chinuitoare, fie scurtarea tendonului lui Ahile, care este la fel de invalidant ca și slăbiciunea mușchilor înșiși. Adesea, tendonul lui Ahile este prelungit chirurgical cu mulți ani înainte de a se pune diagnosticul de distrofie, dar vitamina E nu este administrată ca măsură preventivă.

Fiecare persoană cu funcția musculară afectată ar trebui să fie supusă imediat unui test de urină și, dacă se găsește creatină în el, să își îmbunătățească semnificativ dieta și să includă un numar mare de vitamina E. Distrofia musculară ar putea fi complet eradicată dacă tuturor femeilor însărcinate și copiilor crescuți artificial li s-ar administra vitamina E, iar alimentele rafinate care nu au ea ar fi excluse din dietă.

Alimentație adecvată

La fel ca majoritatea bolilor, disfuncția musculară provine dintr-o varietate de deficiențe. Până când dieta devine adecvată în toți nutrienții, nu se poate aștepta nici la refacere, nici la păstrarea sănătății.

Distrofia este o boală caracterizată prin tulburări cronice de alimentație. În corpul unui pacient cu distrofie, metabolismul și digestibilitatea sunt afectate. componente utile. În plus, celulele și țesuturile corpului încetează să crească și să se dezvolte.

Experții disting multe tipuri de distrofii, clasificându-le în funcție de principiul atrofiei celulelor și țesuturilor din corpul uman. De exemplu, distrofia retiniană se referă la atrofia conexiunilor cardiovasculare ale ochiului uman, iar distrofia hepatică se referă la modificări ale structurii celulelor și țesuturilor acestui organ (în principal țesutul adipos se acumulează în ficat).

Cel mai comun tip de distrofie este așa-numita distrofie nutrițională. Acest tip de boală este cauzat de malnutriție în timpul înfometării parțiale sau complete a unei persoane.

La fel ca majoritatea bolilor cunoscute de medici în secolul 21, distrofia poate fi congenitală sau dobândită. Boala poate fi, de asemenea, moștenită. În plus, boala poate fi diagnosticată la persoane de diferite grupe de vârstă.

Cauzele distrofiei

Principala cauză a distrofiei este deficiența nutrițională umană. În lumea modernă, aproximativ un miliard de oameni sunt foame sau mănâncă neregulat. Distrofia este aceeași boala periculoasa, ca boli virale, deoarece consecință negativă boala poate fi fatală. De aceea este important să începeți tratamentul la primele etape apariția simptomelor bolii.

Factori absolut diferiți pot provoca distrofie. Acestea pot fi stereotipuri sociale, diete, situații financiare dificile și credinta religioasa, și epuizarea fizică ca urmare a stresului prelungit asupra corpului uman. De asemenea, boala distrofiei este strâns legată de războaie și diferite dezastre naturale, deoarece oamenii în această perioadă experimentează un sentiment deosebit de acut de foame din cauza circumstanțelor actuale de viață.

Distrofia poate deveni, de asemenea, o problemă pentru persoanele care au fost diagnosticate anterior cu arsuri sau traume tract gastrointestinal, precum și boli care îngreunează mestecatul și înghițirea. În plus, consecințele intervențiilor chirurgicale pot complica alimentația pentru o persoană. În aceste cazuri, o persoană se limitează în mod independent în nutriție, pentru a nu experimenta din nou durere.

Medicii diagnostichează adesea distrofia la persoanele care se limitează în mod deliberat în alimentație. Victimele distrofiei sunt adesea artiști, balerini, dansatori, sportivi și modele, deoarece trebuie să îndeplinească anumiți parametri. Persoanele cu tulburări psihologice își pot limita în mod intenționat aportul alimentar. Când apare o stare apatică, o persoană își pierde orice interes pentru lumea din jurul său, inclusiv pentru procesul de nutriție.

Simptomele bolii

Simptomele distrofiei includ: manifestări externe cum ar fi: pierderea sau creșterea în greutate (cu creșterea în greutate, pielea pacientului este palidă și țesuturile sunt laxe), inactivitate, letargie, întârziere de creștere, stomac deranjat, vis urât si pofta de mancare. Când îi este foame, o persoană simte slăbirea mușchilor și a articulațiilor, este uitucă sau este într-o stare excitată. La pacienți, imunitatea este, de asemenea, semnificativ redusă; este mult mai dificil pentru organism să lupte împotriva diferitelor infecții.

În curs studii clinice distrofie, puteți observa și alte modificări în corpul uman. Când oamenilor le este foame, munca lor se deteriorează glandele endocrine– glandele tiroide, suprarenale, gonade etc. În legătură cu aceasta se dezvoltă și insuficiența hormonală.

La alimentație proastă organismul începe să cheltuiască rezerve de grăsimi, proteine ​​și carbohidrați. Astfel, nivelul zahărului din sânge și al pH-ului scad brusc. De asemenea, fluxul de sânge în sine încetinește. La rândul său, nivelul acidului lactic crește semnificativ, iar acetona și acidul acetoacetic intră în urină în cantități de câteva ori mai mari decât cele normale. Datorită nivelului scăzut de proteine ​​din organism, umflarea apare pe corpul pacientului. Rezervele de grăsime la pacienții cu distrofie, de regulă, sunt complet absente.

Organele interne ale unei persoane care suferă de distrofie sunt de obicei de câteva ori mai mici în comparație cu organele unei persoane sănătoase. Astfel, inima unui adult cu boala foamei cântărește aproximativ 90 de grame, în timp ce inima unei persoane obișnuite cântărește aproximativ 175 de grame. Este de remarcat faptul că toate organele din corpul pacientului au dimensiuni mai mici decât ar trebui să fie în timpul funcționării normale a unui organism sănătos.

În cursul bolii, pot apărea complicații în diferite etape. În condiții de climă rece și în stadiile incipiente ale distrofiei, poate apărea bronhopneumonie. În următoarele etape ale bolii, apar complicații sub formă de dizenterie acută și cronică, precum și tuberculoză pulmonară. Lista complicațiilor severe care rezultă din distrofie poate include și paralizia și invaliditatea.

Cum se determină prezența distrofiei la o persoană?

Distrofia la o persoană matură poate fi determinată de indicele de masă corporală (raportul dintre greutate și pătratul lungimii corpului). Indicele de masă corporală este normal dacă obțineți 20-25 kg de greutate pe metru pătrat de lungime. Există 3 etape ale distrofiei:

1. Indicele de masă corporală este de 19,5 – 17,5 kg pe metru pătrat. Etapa durează în medie de la 30 de zile la câteva luni. Durata etapei depinde direct de nivelul restricțiilor alimentare. În prima etapă a bolii, pacientul pierde nu mai mult de 20% din masa totala corpuri. În acest moment, o persoană se simte ușoară și lipsită de griji, performanța sa mentală și fizică se îmbunătățește ușor. Rudelor și medicilor le este greu să convingă o persoană într-o astfel de stare să mănânce nutritiv.
2. De la 17,5 la 15,5 kg pe metru pătrat. Corpul uman pierde de la 21% la 30% din greutate. În a doua etapă, mai mult schimbari majoreîn organism. Deci, pacientul începe să piardă masa musculara, procesul metabolic este perturbat, procesele catabolice predomină anabolice etc. În plus, bărbații încep să aibă probleme cu potența, în timp ce femeile nu au zile critice pe parcursul mai multor cicluri menstruale.
3. Mai puțin de 15,5 kg pe metru pătrat de înălțime umană. Pierderea în greutate este deja mai mare de 30% din greutatea totală. Pacientului îi lipsește concentrarea, iar tot ceea ce îl înconjoară îi este indiferent. Nivelul mental și performanta fizica, pacientul are dificultăți la mestecat și la înghițirea alimentelor. Dacă nu începeți terapia nutrițională la timp, atunci etapa 3 poate fi ultima.

Pe măsură ce boala se dezvoltă, există și o caracteristică comportament alimentar. O persoană mănâncă de maximum 2-3 ori pe zi, o porție de alimente pe masă este de 100-150 de grame (conținutul total de calorii al unei porții este de până la 1200 kcal), dieta nu conține produse de origine proteică, animală grăsimi sau carbohidrați ușor digerabili. De asemenea, dieta zilnică a unui potențial pacient cu distrofie nu conține adesea produse de patiserie. Dacă o persoană are un astfel de comportament alimentar timp de aproximativ 3 săptămâni și există o scădere a volumului corpului cu 15%, atunci aceasta indică dezvoltarea distrofiei.

În medicina modernă există încă o problemă de determinare în timp util a diagnosticului corect. Potrivit statisticilor, în 83% din cazurile de distrofie, medicii pun diagnosticul corect la numai șase luni de la vizitarea unei instituții medicale.

Nutriție terapeutică pentru distrofie

Dieta zilnică a unui pacient cu distrofie este întotdeauna foarte individuală. Ce alimente să consumi în fiecare caz individual sunt determinate de mai mulți factori. În primul rând, în funcție de stadiul de dezvoltare a bolii. În al doilea rând, intestinele pacientului trebuie să poată tolera alimentele recomandate de medici. În al treilea rând, în caz de boală a foamei, este important să consumați alimente care neutralizează produse nocive schimb în corpul uman. Cel mai adesea, terapia dietetică pentru distrofie se bazează pe dieta nr. 15.

Dacă un pacient pierde țesut muscular, este necesar să-l restabiliți la timp. Alimentele cu o concentrație mare de proteine ​​vor ajuta la creșterea masei musculare. Pentru pacientii cu distrofie se recomanda consumul de amestecuri nutritive de aminoacizi, care vor contine si vitamine si L-caroten. Produsele cu o concentrație mare de proteine ​​sunt următoarele: carne, pește, brânză, ouă, brânză de vaci. În plus, alimentele bogate în proteine ​​conțin multe proteine. valoare biologică, cum ar fi baza alimentară din soia sau proteinele din soia.

Procesele metabolice din timpul distrofiei vor funcționa dacă utilizați. Acestea includ zahăr, miere, dulceață etc. Alimentele cu grăsimi vegetale și animale (smântână, smântână, unt) vor fi și ele benefice. tipuri diferite produse din făină, cereale de toate tipurile, lactate si produse lactate fermentate. De asemenea, se recomandă să consumați o mulțime de legume, fructe și ierburi; băutură sucuri naturale din fructe și legume, un decoct de măceșe și tărâțe de grâu. Pacienții pot bea și ceai slab, cafea și cacao. Mâncăruri sănătoase Vor fi supă de sfeclă roșie, borș, supe de legume, fructe și lapte, precum și bulion de carne și pește.

Nu este întotdeauna posibil să se vindece distrofia doar cu ajutorul unei alimentații adecvate. De obicei bogat în material util Dieta zilnică a pacientului este completată cu medicamente și speciale actiuni terapeutice. Medicii pot prescrie, de asemenea, transfuzii de sânge sau plasmă, masaj, exerciții terapeutice, precum și psihoterapie.

Nutriția în timpul bolii din primele zile de viață

La nou-născuți, obstetricienii determină distrofia imediat după prima examinare. Și o alimentație adecvată este prescrisă bebelușului literalmente din primele minute de viață. Baza dietei unui nou-născut, desigur, este lapte matern mama, care prin natura sa este bogat saturată de substanțe utile și hrănitoare. În plus, medicii pot prescrie hrănirea amestecuri medicinale, ținând cont de percepția intestinală a copilului asupra fiecărui amestec, precum și starea generala sănătate.

Astfel, unui copil cu distrofie i se poate prescrie agitarea, un amestec de lapte fermentat care conține o mulțime de carbohidrați și practic nicio grăsime. Acest amestec trece prin intestinul subțire mai repede decât altele, mai puține proteine, grăsimi și carbohidrați sunt aspirate din intestine, iar intestinele în sine sunt ușor iritate în timpul acestui proces. Agitarea poate stimula secreția pancreasului. De regulă, acest amestec este prescris copiilor cu poftă slabă pronunțată.

Un alt amestec, laptele proteic, are un efect similar cu laptele de unt. Spre deosebire de primul, acesta este un amestec mai ușor acid, în care predomină proteinele și grăsimile coagulate. De asemenea, conține o cantitate mică de lactoză și săruri. Laptele proteic este cel mai eficient pentru funcționarea secreției pancreasului și intestinelor, caracterizat activitate crescută enzime din organism. Acest amestec este prescris copiilor cu nivel scăzut pofta de mancare si foarte usoara crestere in greutate, dar cu cantitate suficientă forte de rezerva.

Pentru funcționarea normală a intestinelor copilului și pentru creșterea secreției de sucuri intestinele subțiri se prescrie un amestec ulei-făină. Acesta este laptele care conține o concentrație mare de grăsimi și carbohidrați. Amestecul ulei-făină, care se deplasează prin intestine, asigură nivel inalt absorbția substanțelor biologic active: astfel, fasciculul este absorbit până la 90%, grăsimi - 98% și 87% carbohidrați. De regulă, acest amestec bogat în calorii este prescris unui copil în perioada de reparație, combinându-l cu alte amestecuri.

De asemenea, chefirul este pus la egalitate cu amestecurile de mai sus. Când consumați chefir, masele alimentare trec prin intestine mai uniform decât atunci când consumați amestecuri. Astfel, azotul este mai bine absorbit în intestine. Chefirul stimulează bine funcționarea glandelor digestive, în timp ce grăsimile sunt ușor descompuse și absorbite.

O componentă nutrițională importantă pentru pacienți

Una dintre cele mai componente importante la alimentatie terapeutica pentru pacienții cu distrofie este vitamina E. Luarea vitaminei E este importantă nu numai pentru pacienți, ci și pentru oamenii sănătoși. Studiile au arătat că, dacă această vitamină este absentă din dieta unei persoane, atunci după o anumită perioadă de timp ea dezvoltă distrofie musculară. De aceea este atât de important să consumi alimente care conțin vitamina E.

Medicii spun că dacă începeți să luați vitamina E în stadiile incipiente ale tratamentului bolii, distrofia poate fi vindecată numai cu ajutorul acestei substanțe biologic active. Vitamina E va ajuta, de asemenea, la vindecarea distrofiei dacă corpul pacientului are lipsă acutăîn proteine ​​și vitaminele A, B6.

Pentru functionare normala Pentru toate sistemele corpului uman, medicii recomandă consumul a 100-200 mg de vitamina E pe zi pentru un adult și aproximativ 50-100 mg pentru un copil. O doză zilnică ceva mai mare de vitamina E va fi necesară pentru femeile însărcinate. Dar în alte cazuri, doza de vitamina E poate fi crescută. Da, cu consumul grăsimi vegetale rata aportului de vitamine crește (1 lingură de grăsime = 100 mg de vitamina E), cu creșterea activității fizice, stres, pubertate și menopauză, creștem și norma zilnică consumul acestei substanțe biologic active. De asemenea, este necesar să se consume mai multă vitamina E pentru persoanele care locuiesc la înălțime la munte sau în zonele contaminate cu substanțe radioactive.

Vitamina E se găsește în alimente precum alune de pădure, arahide, fistic, caju, Nuc, caise uscate, prune uscate, catina, macese, viburn, grau, fulgi de ovaz, nisip de orz, spanac, măcriș etc. În plus, mult vitamina liposolubila E se găsește și în anghilă, calmar, somon și biban.

Secretele populare ale nutriției pentru distrofie

Puteți lupta cu distrofia acasă. Pentru distrofia nutrițională, care este asociată cu o lipsă de nutrienți necesari organismului, se recomandă utilizarea cvasului de ovăz. Pentru a pregăti acest kvas, avem nevoie de 0,5 kg de boabe de ovăz bine spălate, 3 linguri. linguri de zahăr și 1 lingură. lingura de acid citric. Punem aceste ingrediente intr-un borcan de trei litri si le umplem cu apa. Și după 3 zile puteți bea deja kvas de fulgi de ovăz.

Coji de ouă sunt, de asemenea un remediu excelentîn lupta împotriva distrofiei nutriţionale. Pentru gatit următorul remediu Luăm cojile ouălor de la puii domestici, le spălăm și le macinăm în pudră. Adăugați câteva picături de suc de lămâie în pudră. Cheagurile rezultate trebuie consumate înainte de mese.

În plus, dacă aveți distrofie nutrițională, puteți face un simplu masaj acasă. Dimineața, frecați o cantitate mare de preparat de casă untîn muşchii pacientului. După procedură, înfășurați persoana într-o pătură sau cearșaf. În această poziție, pacientul este într-o stare de calm timp de 60 de minute. Procedura trebuie repetată timp de aproximativ 3 săptămâni. Dupa o pauza de 20 de zile repeta din nou cursul de masaj, este indicat sa faci cel putin 3 repetari ale cursului.

Pentru distrofia retiniană se pot folosi și metode tradiționale de tratament. Pacientul poate fi instilat în ochi cu un produs care va conține apă și ser din lapte de capra(1 la 1). După instilare, legați un bandaj întunecat peste ochi și lăsați pacientul să se odihnească timp de 60 de minute. De asemenea, puteți face picături excelente pentru ochi din decoct de chimen. Pentru decoct avem nevoie de 15 grame de seminte de chimen, 200 ml apa, flori de floarea de colt. Pregătim decoctul după următoarea schemă: se toarnă semințele de chimen cu apă fiartă și se fierbe timp de 5 minute, apoi se adaugă 1 lingură de flori de floarea de colț, se lasă să se infuzeze timp de 5 minute, se filtrează și se poate folosi în scopul propus. Aruncăm un decoct de chimen în ochi de 2 ori pe zi.

Alimente interzise pentru boli

Includem în lista alimentelor interzise acele alimente și băuturi pe care medicii nu recomandă să le consume pentru distrofie, deoarece pot agrava starea pacientului. Pacienții trebuie să evite băuturile alcoolice și carbogazoase, alimentele picante și prăjite, carnea afumată, murăturile, ciupercile, fasolea, usturoiul, ceapa, roșiile, ridichile, conservele și tipurile grase carne si peste. De asemenea, este mai bine să reduceți cantitatea de sare și margarină din dieta zilnică.

Amintiți-vă că terapia dietetică pentru distrofie este baza pentru tratarea și combaterea bolii. Consumul de alimente sănătoase și hrănitoare, așa cum este recomandat de medicul dumneavoastră, vă ajută să absorbiți mai bine medicamentele și invers. Alimentația corectă este, de asemenea buna prevenire de boala foamei. Dieta zilnică a unei persoane ar trebui să includă totul necesare organismului nutrienți, altfel va fi dificil să vă mențineți sănătatea.

Instrucțiuni

Dacă distrofia este de natură nutrițională, i.e. apărută ca urmare a dietelor prelungite, a postului sau a aportului alimentar insuficient, atunci medicul, pe lângă prescrierea de vitamine, enzime, stimulente și suplimente alimentare, va recomanda pacientului să-și schimbe radical abordarea alimentației.

Pentru a scăpa de distrofie, trebuie să mănânci de cel puțin 5 ori pe zi. Dieta trebuie să fie completă și trebuie să includă cantitatea necesară proteine, grăsimi și carbohidrați. Este important să mănânci mai multe fructe și legume, să bei mai multe lichide și mai ales ceai verde. La fel de aditivi alimentari porniți ou prafși drojdie de bere.

Suferind de distrofie ar trebui să meargă mai des la plimbare aer proaspat, mersul pe jos și încorporarea treptată a exercițiilor fizice în rutina zilnică. Poți studia în Sală de gimnastică de două ori pe săptămână timp de o jumătate de oră. După ceva timp, intensitatea antrenamentului și durata acestuia ar trebui să crească.

Deoarece distrofia poate apărea la mamă, este necesar să vă echilibrați dieta și să duceți un stil de viață corect - excludeți obiceiuri proasteși ține-te de Mod normal zi. După aceea, o femeie ar trebui să consulte cu siguranță un medic despre organizare hrănire adecvată.

Dacă distrofia se dezvoltă ca urmare a defectelor tractului gastrointestinal, nicio jumătate de măsură, din păcate, nu va ajuta să scăpați de ea. În acest caz este necesar interventie chirurgicala.

Distrofie musculară (acest termen se referă la un grup diverse boli muşchi) este ereditar. Se crede că încă nu există medicamente sau dispozitive medicale care să încetinească această boală progresivă. Toate eforturile medicilor în acest caz vizează combaterea posibile complicații. Aceasta este, în primul rând, o deformare a coloanei vertebrale care se dezvoltă din cauza slăbiciunii mușchilor spatelui, precum și. Predispoziție la pneumonie din cauza slăbiciunii muschii respiratori. Astfel de pacienți sunt observați de medicii generaliști și neurologi. În acest caz este important și pentru alimentatie buna. Consumul de apă fiartă este foarte benefic carne de pui.

Pe lângă tratamentul medical, se folosește masajul. Unii experți susțin că frecarea cu unt în mușchi este eficientă pentru pacienții cu distrofie musculară. Pentru a face acest lucru, luați crema care se formează când laptele se depune, bateți-o și frecați persoana cu uleiul rezultat. Timp de 20 de minute, frecați uleiul în spate și coloana vertebrală, apoi timp de 5 minute în spatele coapsei și a piciorului inferior, apoi (mișcări de jos în sus). După această procedură, pacientul este înfășurat într-o cearșaf și înfășurat. Trebuie să se odihnească cel puțin o oră. Acest masaj se efectuează în fiecare dimineață timp de 20 de zile. Apoi o pauză de 20 de zile și repetați întregul curs încă de două ori.

Uneori, oamenii obișnuiți aruncă destul de frivol conceptul de distrofie, numind fiecare persoană slabă „distrofică” la spate sau ca o glumă. Cu toate acestea, puțini dintre ei știu că distrofia este boala grava, care necesită tratament nu mai puțin serios.

Ce este distrofia?

Conceptul în sine distrofie constă din două cuvinte grecești antice - dystrophe, care înseamnă dificultate și trofeu, i.e. nutriție. Cu toate acestea, nu este legat de faptul că o persoană nu vrea sau nu poate mânca bine, ci de fenomenul în care toți nutrienții care intră în organism pur și simplu nu sunt absorbiți de acesta, ceea ce duce, în consecință, la o încălcare. inaltime normalași dezvoltarea, care se manifestă nu numai extern, ci și intern (distrofia organelor și sistemelor).

Prin urmare, distrofie este o patologie bazată pe o tulburare (tulburare) a metabolismului celular, care duce la caracteristică modificări structurale.

Baza bolii, conform anatomiei patologice, sunt procesele care perturbă trofismul normal al organismului - capacitatea celulelor de a se autoregla și de a transporta produse metabolice (metabolism).

Motive pentru dezvoltarea distrofiei

Din păcate, motivele dezvoltării distrofiei pot fi diferite și există multe dintre ele.

Congenital tulburări genetice metabolism.
Frecvent boli infecțioase.
A experimentat stres sau tulburări mentale.
Alimentație proastă, atât malnutriția, cât și abuzul de alimente, în special cele care conțin cantități mari de carbohidrați.
Probleme digestive.
Slăbirea generală a sistemului imunitar.
Expunerea constantă la factori externi nefavorabili asupra corpului uman.
Boli cromozomiale.
Boli somatice.

Această listă dezamăgitoare poate fi continuată, deoarece există cu adevărat o mulțime de motive care pot declanșa procesul de perturbare trofică în orice moment.

Dar ar fi o greșeală să presupunem că aceștia asupra tuturor în același mod și sunt capabili să declanșeze dezvoltarea distrofiei. În niciun caz, datorită individualității fiecărui corp uman, ele fie declanșează dezvoltarea procesului de tulburare, fie nu.

Principalele simptome ale bolii

Semnele distrofiei depind direct de forma și severitatea bolii. Deci, experții disting între gradele I, II și III, ale căror principale simptome vor fi:

am grad– reducerea greutății corporale, a elasticității țesuturilor și tonusului muscular la pacient. În plus, există o încălcare a scaunului și a imunității.
gradul II– țesutul subcutanat începe să se subțieze, sau chiar dispare cu totul. Un acut deficit de vitamine. Toate acestea pe fundalul pierderii în greutate în continuare.
gradul III - vine epuizare completă organismul şi se dezvoltă disfuncţia respiratorie şi cardiacă. Temperatura corpului rămâne la rate mici, precum și indicatorii tensiunii arteriale.

Cu toate acestea, există simptome de bază care sunt caracteristice pentru absolut toate formele și tipurile de distrofii, care pot fi observate atât la adulți, cât și la copii.

Stare de entuziasm.
Scăderea sau absența completă a apetitului.
Tulburari ale somnului.
Slăbiciune generală si oboseala.
Modificări semnificative ale greutății corporale și înălțimii (aceasta din urmă se observă la copii).
Diverse tulburări ale tractului gastro-intestinal.
Rezistența generală redusă a corpului.

În același timp, pacientul însuși, de regulă, refuză să recunoască amenințarea iminentă, considerând că starea lui este rezultatul suprasolicitarii sau stresului.

Clasificarea bolii

Problema este că distrofia și distrofia sunt diferite și în fiecare caz individual manifestările sale pot fi diferite. Din acest motiv, experții au determinat următoarea clasificare a acestei boli.

După etiologia lor disting:

congenital distrofie;
dobândit distrofie.

În funcție de tipul de tulburare metabolică, poate fi:

proteină;
gras;
carbohidrați;
mineral.

În funcție de localizarea manifestărilor lor, se disting:

celular (parenchimatoase) distrofie;
extracelular (mezenchimatoase, stromal-vasculare) distrofie;
amestecat distrofie.

În funcție de prevalență, poate fi:

sistemică, adică general;
local.

În plus, ar trebui să țineți cont de faptul că ceea ce se deosebește de toate tipurile de distrofii este congenital, care este cauzat de tulburări ereditare metabolismul proteinelor, grăsimilor sau carbohidraților. Acest lucru se întâmplă din cauza lipsei oricărei enzime în corpul copilului, ceea ce, la rândul său, duce la faptul că substanțele (produsele) metabolizate incomplet descompuse încep să se acumuleze în țesuturi sau organe. Și deși procesul poate progresa oriunde, totuși, țesutul sistemului nervos central este întotdeauna afectat, ceea ce duce la moarte în primii ani de viață.

Un exemplu izbitor este distrofia hepatocerebrală, care este însoțită de disfuncția ficatului, a sistemului nervos central și a creierului.

Morfogeneza altor tipuri de distrofii se poate dezvolta după patru mecanisme: infiltrare, descompunere, sinteza pervertită sau transformare.

Caracteristicile tipurilor de distrofie în funcție de localizarea și perturbarea metabolismului BZH

Celular sau parenchimatoase distrofia se caracterizează prin tulburări metabolice în parenchimul organului. Sub parenchimul organului (a nu se confunda cu organ parenchimatos, adică necavitară) se referă în acest caz la colecția de celule care asigură funcționarea acesteia.

Degenerarea ficatului gras - exemplu strălucitor o boală în care celulele nu reușesc să facă față funcției lor - descompunerea grăsimilor - și încep să se acumuleze în ficat, ceea ce poate provoca steatogapatită (inflamație) și ciroză în viitor.

O complicație periculoasă Degenerarea grasă acută a ficatului poate apărea, de asemenea, deoarece progresează destul de repede și duce la insuficiență hepatică și la degenerare toxică, care duce la necroza celulelor hepatice.

In plus, degenerescintele grase parenchimatoase includ degenerescenta cardiaca, atunci cand este afectat miocardul, care devine flasc, ceea ce duce la slabirea functiei sale de contractie, degenerescenta ventriculara si degenerare renala.

Distrofiile parenchimatoase proteice sunt picături hialine, hidropice, excitante.

Picătură hialină - caracterizată prin acumularea de picături de proteine ​​în rinichi (mai rar în ficat și inimă), de exemplu, cu glomerulonefrită. Se caracterizează printr-un curs latent sever, al cărui rezultat este un proces ireversibil de degenerare.

Acest tip include și distrofie granulară, caracterizată prin acumularea de celule hipocondriale umflate în citoplasmă.

Hidropic, la rândul său, se manifestă prin acumularea de picături de lichid proteic în organe. Procesul se poate dezvolta în celulele epiteliale, ficat, glandele suprarenale și în miocard. Dacă numărul de astfel de picături în celulă este mare, atunci nucleul este deplasat la periferie - așa-numita degenerare a balonului.

Distrofia cornoasă se caracterizează prin acumularea de substanță cornoasă acolo unde ar trebui să fie în mod normal, adică. epiteliul uman și unghiile. Manifestările sale sunt ihtioza, hiperkeratoza etc.

Distrofia parenchimatoase a carbohidraților este o tulburare a schimbului de glicogen și glicoproteine ​​în corpul uman, care este caracteristică în special pentru diabetul zaharat sau, de exemplu, cu fibroza chistică - așa-numita distrofie mucoasă ereditară.

Extracelular distrofie sau mezenchimală se poate dezvolta în stroma (baza care constă din țesut conjunctiv) a organelor, implicând întreg țesutul împreună cu vasele în proces. De aceea se mai numește și distrofie vasculară stromală. Poate fi în natura unei tulburări de proteine, grăsimi sau carbohidrați.

O manifestare izbitoare a acestui tip de distrofie este distrofia periferică vitreocorioretiniană a retinei. Poate fi atât congenital, cât și dobândit în natură și poate duce la scăderea acuității vizuale (lezarea maculei) și la o orientare slabă pe timp de noapte și în cele din urmă la dezlipirea retinei sau la distrofie pigmentară. În plus, corneea ochiului poate fi, de asemenea, implicată în proces.

Distrofia corioretiniană periferică se caracterizează, de asemenea, prin tulburări grave ale nutriției fundului de ochi, care pot duce la pierderea vederii.

Cel mai frecvent fenomen este distrofia musculară, care se caracterizează prin slăbiciune progresivă a mușchilor umani și degenerarea acestora - distrofia miotonică, care implică nu numai muschii scheletici uman, dar și pancreasul, tiroida, miocardul și, în cele din urmă, creierul.

Distrofia mezenchimală proteică poate afecta ficatul uman, rinichii, splina și glandele suprarenale. La bătrânețe, inima și creierul sunt susceptibile la aceasta. În ceea ce privește acesta din urmă, creierul, acest lucru poate duce la encefalopatie de circulație cu progresie lentă - o încălcare a alimentării cu sânge a creierului, ca urmare a căreia tulburările difuze cresc și, în consecință, o tulburare a funcțiilor de bază ale pacientului. creier.

În ceea ce privește degenerescenta grasă stromal-vasculară, manifestarea ei izbitoare poate fi obezitatea și obezitatea pacientului sau boala Dercum, când se pot observa depozite nodulare dureroase la nivelul extremităților (în principal picioare) și trunchiului.

Este de remarcat faptul că stromalul vascular degenerări grase poate fi purtat atât de localnici cât și caracter generalși conduc atât la acumularea de substanțe, cât și, invers, la pierderea lor catastrofală, de exemplu, ca în distrofia nutrițională, care se poate dezvolta ca urmare a malnutriției și a lipsei de nutrienți, atât la om, cât și la animale.

Mezenchimal distrofia glucidica numit și mucus al țesutului uman, care este asociat cu disfuncția glandelor endocrine și care, la rândul său, poate duce la edem, umflare sau înmuiere a articulațiilor, oaselor și cartilajului pacientului, de exemplu, ca în distrofia coloanei vertebrale, care poate des întâlnit la femeile aflate în postmenopauză.

Amestecat distrofia (parenchimato-mezenchimatos sau parenchimato-stromal) se caracterizează prin dezvoltarea proceselor dismetabolice, atât în ​​parenchimul organului, cât și în stroma acestuia.

Acest tip se caracterizează prin tulburări metabolice ale unor substanțe precum:

Hemoglobina, care transportă oxigen;
melanina, care protejează împotriva razelor UV;
bilirubina, care este implicată în digestie;
lipofuscină, care furnizează celulei energie în condiții hipoxice.

Tratamentul și prevenirea distrofiilor

După efectuarea unui diagnostic final și determinarea tipului de distrofie, este necesar să se înceapă imediat tratamentul, care în acest caz depinde direct de severitatea bolii și de natura acesteia. Doar un medic poate selecta corect metodele și medicamentele adecvate pentru a elimina astfel de disfuncții metabolice. Cu toate acestea, există o serie de reguli (măsuri) care trebuie respectate pentru orice tip de distrofie.

1. Organizarea îngrijirii adecvate pentru pacient și eliminarea tuturor factorilor care provoacă complicații (vezi cauzele distrofiilor).
2. Respectarea rutinei zilnice, cu includerea obligatorie a plimbărilor la aer curat, a procedurilor de apă și a exercițiilor fizice.
3. Conformitate dieta stricta prescris de un specialist.

În ceea ce privește prevenirea acestei boli complexe, este necesar să se consolideze la maximum metodele și măsurile de îngrijire a sinelui (sau a copiilor) pentru a elimina, dacă este posibil, complet toate factori negativi care poate provoca acest tip de tulburare.

Trebuie amintit că întărirea propriei imunități și a imunității copiilor tăi de la bun început vârstă fragedă, rațional și dieta echilibrata, suficient exercițiu fizic iar absența stresului este cea mai bună prevenire a tuturor bolilor, inclusiv a distrofiei.