Test de competență în neuroștiință. Test de calificare în neurologie Se observă apariţia semnelor clinice ale bolilor cromozomiale

TEST DE CALIFICARE ÎN NEUROLOGIE
Sectiunea 1. ANATOMIA CLINICA SI FIZIOLOGIA SISTEMULUI NERVOS. DIAGNOSTICĂ TOPICĂ
01.1. Când nervul abducens este deteriorat, apare paralizia mușchiului extraocular.

a) linia superioară

b) linie dreaptă exterioară

c) linia de jos

d) oblic inferior

e) oblic superior

01.2. Midriaza apare atunci când există o leziune

a) portiunea superioara a nucleului magnocelular al nervului oculomotor

b) portiunea inferioara a nucleului magnocelular al nervului oculomotor

c) nucleul accesor parvocelular al nervului oculomotor

d) nucleu mediu nepereche

e) nucleii fasciculului longitudinal medial

01.3. Dacă limita superioară a tulburărilor de conducere ale sensibilității dureroase este determinată la nivelul dermatomului T 10, leziunea măduvei spinării este localizată la nivelul segmentului.

a) T 6 sau T 7

b) T 8 sau T 9

c) T 9 sau T 10

d) T 10 sau T 11

e) T 11 sau T 12

01.4. Cu paralizie centrală există

a) atrofie musculară

b) reflexe tendinoase crescute

c) tulburare de sensibilitate de tip polineuritic

d) tulburări ale excitabilității electrice ale nervilor și mușchilor

e) spasme fibrilare

01.5. Hiperkineza coreică apare atunci când există o leziune

a) paleostriat

b) neostriat

c) globul pallidus medial

d) globul pallidus lateral

d) cerebel

01.6. Fibrele senzoriale profunde pentru extremitățile inferioare sunt situate într-un mănunchi subțire de funiculi posterior în raport cu linia mediană

a) lateral

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventrolateral

01.7. Fibrele senzoriale profunde pentru trunchi și extremitățile superioare sunt situate în mănunchiul în formă de pană al funiculelor posterioare în raport cu linia mediană.

a) lateral

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventromedial

01.8. Fibrele de durere și sensibilitate la temperatură (lemniscul lateral) unesc fibrele de sensibilitate profundă și tactilă (lemniscul medial)

a) în medulla oblongata

b) în puțul creierului

c) în pedunculii cerebrali

d) în talamusul optic

d) în cerebel

01.9. Principalul mediator al efectului inhibitor este

a) acetilcolină

c) norepinefrină

d) adrenalină

d) dopamina

01.10. Toate căile aferente ale sistemului striopalidal se termină

a) în nucleul lateral al globului pallidus

b) în striat

c) în nucleul medial al globului pallidus

d) în nucleul subtalamic

d) în cerebel

01.11. Instabilitatea poziției Romberg la închiderea ochilor crește semnificativ dacă apare ataxia.

a) cerebelos

b) sensibil

c) vestibulară

d) frontală

d) mixt

01.12. Reglarea tonusului muscular de către cerebel atunci când poziția corpului în spațiu se schimbă se realizează prin

a) nucleul roșu

b) Corpul lui Lewis

c) substantia nigra

d) striatul

e) pata albastra

01.13. Hemianopsia binazală apare cu leziuni

c) strălucirea vizuală

d) tracturi optice

e) substanță neagră

01.14. Compresia duce la o îngustare concentrică a câmpului vizual

a) tractul optic

b) chiasma optică

c) corp geniculat extern

d) strălucirea vizuală

e) substanță neagră

01.15. Când tractul optic este deteriorat, apare hemianopia

a) binazală

b) omonim

c) bitemporal

d) cadranul inferior

d) cadranul superior

0116. Hemianopsia omonimă nu se observă cu leziunea

a) tractul optic

b) chiasma optică

c) strălucirea vizuală

d) capsula internă

d) nervul optic

01.17. Calea trece prin pedunculii cerebelosi superiori

a) spinocerebeloasă posterioară

b) spinocerebeloasă anterioară

c) fronto-pontin-cerebelos

d) pons-cerebelos occipitotemporal

e) spinocerebeloasa

01.18. Se observă halucinații olfactive atunci când sunt afectate

a) tuberculul olfactiv

b) bulbul olfactiv

c) lobul temporal

d) lobul parietal

e) lobul frontal

01.19. Hemianopsia bitemporală se observă cu leziuni

a) părțile centrale ale chiasmei optice

b) părțile externe ale chiasmei optice

c) tracturile vizuale ale chiasmei optice

d) strălucirea vizuală pe ambele părți

e) lobul frontal

01.20. Adevărata incontinență urinară apare atunci când există leziuni

a) lobuli paracentrali ai girusului central anterior

b) măduva spinării cervicale

c) mărirea lombară a măduvei spinării

d) măduva spinării cauda equina

e) pons creier

01.21. Cu pareza privirii în sus și tulburarea de convergență, focalizarea este localizată

a) în părțile superioare ale puțului creierului

b) în părţile inferioare ale puţului creierului

c) în partea dorsală a tegmentului mezencefal

d) în pedunculii cerebrali

d) în medulla oblongata

01.22. Jumătate din diametrul măduvei spinării (sindromul Brown-Séquard) se caracterizează prin paralizie centrală pe partea laterală a leziunii în combinație

a) cu o încălcare a tuturor tipurilor de sensibilitate - dimpotrivă

b) cu durere afectată și sensibilitate la temperatură pe partea laterală a leziunii

c) cu o încălcare a sensibilității profunde pe partea leziunii și a durerii și a sensibilității la temperatură pe partea opusă

d) cu o încălcare a tuturor tipurilor de sensibilitate pe partea laterală a leziunii

e) cu tulburări de sensibilitate polineuritică

01.23. Când vermisul cerebelos este deteriorat, apare ataxia

a) dinamic

b) vestibulară

c) static

d) sensibile

d) frontală

01.24. Cu pareză periferică a nervului facial stâng, strabism convergent din cauza ochiului stâng, hiperestezie în zona medie Zelder în stânga, reflexe patologice în dreapta, focalizarea este localizată

a) în unghiul cerebelopontin stâng

b) în emisfera dreaptă a cerebelului

c) în puțul creierului din stânga

d) în zona vârfului piramidei osului temporal stâng

d) în pedunculul cerebral

01.25. O criză începe de la degetele piciorului stâng dacă focalizarea este localizată

a) în câmpul advers anterior din dreapta

b) în partea superioară a girusului central posterior din dreapta

c) în partea inferioară a girusului central anterior din dreapta

d) în partea superioară a girusului central anterior din dreapta

e) în partea inferioară a girusului central posterior din dreapta

01.26. Combinația de durere și erupții cutanate herpetice în canalul auditiv extern și auricul, afectarea funcției auditive și vestibulare este un semn de afectare a ganglionilor.

a) vestibulară

b) pterigopalatin

c) geniculat

d) Gasserov

e) în formă de stea

01.27. Pareza centrală a brațului stâng apare atunci când leziunea este localizată

a) în părţile superioare ale girusului central anterior din stânga

b) în părţile inferioare ale girusului central anterior din stânga

c) în spatele coapsei posterioare a capsulei interne

d) în genunchiul capsulei interne

e) în secţiunea mijlocie a girusului central anterior din dreapta

01.28. Plexul cervical este format din ramurile anterioare ale nervilor spinali și segmentele cervicale

01.29. Plexul brahial formează ramurile anterioare ale nervilor spinali

01.30. Se generează impulsuri nervoase

a) nucleul celular

b) membrana exterioară

c) axon

d) neurofilamente

e) dendrite

01.31. Alexia este observată când este afectată

a) girus frontal superior

b) girus parahipocampal

c) talamus

d) gir unghiular

e) pons creier

01.32. Pe o secțiune a părții inferioare a medulei oblongate, nucleii nu se disting

a) fragedă și în formă de pană

b) tractul spinal al nervului trigemen

c) nervii hipoglosi

d) nervii faciali, abducens

01.33. Pons trunchiului cerebral include

a) sâmburi roșii

b) nuclei ai nervului trohlear

c) nuclei ai nervului oculomotor

d) nucleii nervului abducens

e) nucleii nervilor hipoglosi

01.34. Hemianestezia, hemiataxia, hemianopsia sunt caracteristice leziunii

a) globus pallidus

b) nucleul caudat

c) nucleu roşu

d) talamus

e) substanță neagră

01.35. Lezarea caudei equina a măduvei spinării este însoțită de

a) pareza flasca a picioarelor si afectarea senzoriala de tip radicular

b) pareze spastice ale picioarelor şi tulburări pelvine

c) afectarea sensibilității profunde a picioarelor distale și retenția urinară

d) parapareza spastică a picioarelor fără tulburări senzoriale și disfuncție a organelor pelvine

e) afectarea sensibilității profunde a picioarelor proximale și retenția urinară

01.36. Astereognoza adevărată este cauzată de o leziune

a) lobul frontal

b) lobul temporal

c) lobul parietal

d) lobul occipital

d) cerebel

01.37. Pierderea cadranelor superioare ale câmpurilor vizuale apare cu leziuni

a) părțile externe ale chiasmei optice

b) girusul lingual

c) părţi profunde ale lobului parietal

d) centrii vizuali primari din talamus

d) nervul optic

01.38. Astereognoza apare atunci când există o leziune

a) girusul lingual al lobului parietal

b) girus temporal superior

c) girus frontal inferior

d) lobul parietal superior

d) cerebel

01.39. Închiderea arcului reflex de la tendonul biceps brahial are loc la nivelul următoarelor segmente ale măduvei spinării

01.40. Fibrele de asociere se conectează

a) părți simetrice ale ambelor emisfere

b) părți asimetrice ale ambelor emisfere

c) cortexul cu talamusul vizual și secțiunile subiacente (căile centrifuge și centripete)

d) diferite părți ale cortexului aceleiași emisfere

d) pedunculii cerebrali

01.41. Pacient cu agnozie vizuală

a) vede prost obiectele din jur, dar le recunoaște

b) vede bine obiectele, dar forma pare distorsionată

c) nu vede obiecte la periferia câmpului vizual

d) vede obiecte, dar nu le recunoaște

e) vede prost obiectele din jur și nu le recunoaște

01.42. Pacient cu afazie motorie

a) înțelege vorbirea vorbită, dar nu poate vorbi

b) nu înțelege vorbirea vorbită și nu poate vorbi

c) poate vorbi, dar nu înțelege vorbirea vorbită

d) poate vorbi, dar vorbirea este scanată

e) poate vorbi, dar nu-și amintește numele obiectelor

01.43. Pacient cu afazie senzorială

a) nu poate vorbi și nu înțelege vorbirea vorbită

b) înțelege vorbirea vorbită, dar nu poate vorbi

c) poate vorbi, dar uită denumirile obiectelor

d) nu înțelege vorbirea vorbită, dar își controlează propriul discurs

d) nu înțelege vorbirea vorbită și nu le controlează pe a sa

01.44. Afazia amnestică se observă cu leziuni

a) lobul frontal

b) lobul parietal

c) joncţiunea lobilor frontal şi parietal

d) joncțiunea lobilor temporal și parietal

e) lobul occipital

01.45. Combinația dintre tulburări de deglutiție și fonație, disartrie, pareza palatului moale, absența reflexului faringian și tetrapareza indică o leziune

a) peduncul cerebral

b) pons creier

c) medular oblongata

d) tegmentul mezencefal

d) hipotalamus

01.46. Combinația de pareză a jumătății stângi a palatului moale, deviația uvulei spre dreapta, reflexele tendinoase crescute și reflexele patologice la extremitățile drepte indică o leziune.

a) medulla oblongata la nivelul nucleului motor al nervilor IX și X din stânga

b) medulla oblongata la nivelul nervului XII din stânga

c) genunchiul capsulei interne din stânga

d) coapsa posterioară a capsulei interne din stânga

d) hipotalamus

01.47. În sindromul Millard-Gubler alternant, focalizarea este localizată

a) la baza pedunculului cerebral

b) în porţiunea posterolaterală a medulului oblongata

c) în zona nucleului roșu

d) la baza părţii inferioare a protuberanţei

d) în hipotalamus

01.48. Caracteristicile încălcării reflexului pilomotor au semnificație topică și diagnostică în caz de lezare

a) cvadrigeminal

b) medular oblongata

c) hipotalamus

d) măduva spinării

e) nervii periferici

01.49. Leziunile din jumătatea ventrală a măririi lombare nu se caracterizează prin prezență

a) parapareza flască inferioară

b) tulburări de sensibilitate la durere

c) disfuncţia organelor pelvine de tip central

d) ataxia sensibilă a extremităților inferioare

e) sensibilitate profundă păstrată

01.50. Reflexele de automatism oral indică leziuni ale tractului

a) corticospinală

b) corticonucleare

c) fronto-pontin-cerebelos

d) rubrospinală

e) spinocerebeloasa

01.51. Reflexul de apucare (Yaniszewski) este observat atunci când este afectat

a) lobul parietal

b) lobul temporal

c) lobul frontal

d) lobul occipital

d) hipotalamus

01.52. Agnozia auditivă apare cu leziuni

a) lobul parietal

b) lobul frontal

c) lobul occipital

d) lobul temporal

d) hipotalamus

01.53. Sindromul Foville alternant se caracterizează prin implicarea simultană a nervilor în procesul patologic

a) facial și abducens

b) facial şi oculomotor

c) nervul glosofaringian și vag

d) sublingual şi accesoriu

e) suplimentare și bloc
01.54. Sindromul foramenului jugular se caracterizează prin afectarea nervilor

a) glosofaringian, vag, accesoriu

b) vag, accesoriu, sublingual

c) accesoriu, glosofaringian, sublingual

d) vag, facial, trigemen

e) vag, oculomotor, abducens

01.55. Apraxia constructivă apare atunci când există o leziune

a) lobul frontal al emisferei dominante

b) lobul frontal al emisferei nedominante

e) lobii occipitali

01.56. Tulburarea schemei corporale este observată atunci când este afectată

a) lobul temporal al emisferei dominante

b) lobul temporal al emisferei nedominante

c) lobul parietal al emisferei dominante

d) lobul parietal al emisferei nedominante

d) hipotalamus

01.57. Afazia senzorială apare atunci când există o leziune

a) girus temporal superior

b) girus temporal mediu

c) lobul parietal superior

d) lobul parietal inferior

d) hipotalamus

01.58. Apraxia motorie în mâna stângă se dezvoltă odată cu leziunea

a) genul corpus calos

b) trunchiul corpului calos

c) ingrosarea corpului calos

d) lobul frontal

e) lobul occipital

01.59. Aparatul segmentar al diviziunii simpatice a sistemului nervos autonom este reprezentat de neuronii coarnelor laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor.

a) C5-T10

b) T1-T12

01.60. Secțiunea caudală a aparatului segmentar al diviziunii parasimpatice a sistemului nervos autonom este reprezentată de neuronii coarnelor laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor.

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Centrul ciliospinal este situat în coarnele laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor

-Boli cauzate de mutatii genetice

-Boli care sunt depistate la mai multe rude

+Boli care apar la nastere

- Boli care nu pot fi tratate.

2. Bolile ereditare sunt:

+Boli a căror etiologie este mutațiile

-Boli care apar la rude

- Boli congenitale

3. Frații sunt:

-Toate rudele probandului;

-Unchii lui Proband;

-Părinții probandului

+Frații și surorile probandului din aceiași părinți.

4. Proband este:

-O persoana sanatoasa care a aplicat la consultatie medicala genetica

+Persoana de la care începe colectarea pedigree-ului.

-Genă responsabilă de reglarea transcripției

5. Bolile ereditare se caracterizează prin toate următoarele, cu excepția:

-Acumularea de cazuri de aceeași boală într-o familie

- Deteriorarea mai multor sisteme ale corpului

+ Contagiozitatea (infectiozitatea) bolii

6. Bolile ereditare includ următoarele boli, cu excepția:

- Boli genetice ale celulelor somatice

-Boli care apar atunci cand mama si fatul sunt incompatibile cu antigenele

- Boli multifactoriale (boli cu predispozitie ereditara)

+ Boli transmise de vectori

7. Bolile cromozomiale apar din cauza următoarelor mutații, cu excepția:

+Mutații genetice

-Mutații cromozomiale

-Mutații genomice

8.Transmiterea unei boli cromozomiale se caracterizează prin:

+Transmiterea bolii cromozomiale în majoritatea cazurilor este absentă din cauza decesului pacientului sau a lipsei descendenților

-Transmiterea bolilor cromozomiale are loc în majoritatea cazurilor din generație în generație

-Transmiterea unei boli cromozomiale are loc în majoritatea cazurilor prin una sau mai multe generații

9. Se observă apariția semnelor clinice ale bolilor cromozomiale:

-În copilărie timpurie

+În majoritatea cazurilor - înainte de naștere

-După expunerea la factori de mediu specifici de-a lungul vieții

10. O trăsătură caracteristică a bolilor cromozomiale este:

-Varietate de manifestări clinice numai în copilărie

+ Similitudinea manifestărilor clinice între diferite boli cromozomiale

-Diversitatea manifestărilor de-a lungul vieţii

11. Tabloul clinic al bolilor cromozomiale se caracterizează prin: + O combinație de malformații congenitale, retard mintal sau retard mintal, întârziere a dezvoltării fizice, anomalii ale sistemului musculo-scheletic,

- Tulburări metabolice ereditare cu afectare secundară a organelor și sistemelor

-Defecte congenitale

- Corect B și C

12. Ce boli ereditare sunt diagnosticate prin metode citogenetice:

- Boli monogenice

- Boli multifactoriale

+ Boli cromozomiale

13. Bolile monogenice (sinonim - gene) sunt supuse:

-Moștenire de tip poligenic

+ Menlevsky tip de moștenire

-Nu au un tip clar de moștenire

14. Care boli ereditare nu sunt boli monogenice:

+ Boli genomice

-Malformatii congenitale de etiologie monogena

- boli metabolice moștenite

15. Metoda reacției în lanț a polimerazei (PCR) se referă la:

- La metodele citogenetice

+La metodele genetice moleculare

- La metode biochimice

16. Bolile multifactoriale sunt cauzate de:

-Un număr mare de gene deteriorate

+ Efectul total al factorilor genetici și de mediu

-Activarea multiplă a genei afectate

17. Care boli ereditare nu aparțin bolilor multifactoriale:

- Boli somatice frecvente de vârstă mijlocie (hipertensiune arterială, ulcer peptic etc.)

- Boli psihice si nervoase frecvente (schizofrenie, psihoza maniaco-depresiva, scleroza multipla)

+ Boli metabolice ereditare

18.Ce metode nu sunt folosite pentru a demonstra caracterul multifactorial al bolii

-Studiul asocierii markerilor genetici cu boala

- Clinic și genealogic

- Geamănă

+Metoda citogenetică

19. Markerii genetici includ:

-antigeni de grupa sanguina AB0

-Imunoglobuline clasa M

+Toate cele de mai sus sunt adevărate

20. Riscul de a dezvolta o boală multifactorială la un pacient nu depinde de:

-Numărul de rude de sânge cu această boală

-Severitatea bolii la rudele de sânge

+Masa moleculară a materialului genetic responsabil de dezvoltarea bolii multifactoriale

-Grad de relație cu rudele cu această boală

21. Prevenirea preconcepției a bolilor ereditare se realizează:

- În primele două trimestre de sarcină

+Pe întreaga perioadă începând cu câteva luni înainte de concepție și terminând cu a 10-a săptămână de sarcină

-In primele 12 saptamani de dezvoltare embrionara

22. Profilaxia preconcepțională ar trebui să includă:

+ Luați acid folic și vitamine B

-Odihnă semi-pat, ridicare limitată a obiectelor grele

- Luând fenobarbital

23. Prevenirea preconcepțională a bolilor ereditare are ca scop reducerea riscului de dezvoltare la un copil

- Boli monogenice

+Malformatii congenitale de natura multifactoriala

- Boli cromozomiale

24.Ce boli sunt detectate cu ajutorul programului de screening? + Fenilcetonurie

-Boala Down

- Polidactilie

25. Ce este diagnosticul prenatal al bolilor ereditare + Diagnosticul bolii ereditare la făt în timpul dezvoltării intrauterine

-Evaluarea mamei pentru riscul de boli ereditare in timpul sarcinii

-Program de cernere

Esența conceptului de „comă” este definită:

- Tulburări ale respirației spontane

- Tulburări de deglutiție și fonație

- Lipsa vorbirii spontane

+ Pierderea cunoștinței.

Puncția lombară este contraindicată dacă:

- Licoare nazală

+ Sindromul de dislocare a trunchiului cerebral

-Comoție

Sângele în lichidul cefalorahidian este observat atunci când:

-Meningita

-Lomboisalgie

+ Hemoragie subarahnoidiană

-Infarct cerebral

Dacă pacientul are afazie, înseamnă că următoarele sunt deteriorate:

+ Creier

-Măduva spinării

- Nodul Gasserov

Emisfera dominantă la oameni dreptaci:

-Dreapta

+Stânga

Ce semne clinice sunt simptomele focale:

+ Paralizie, afazie

- Discuri optice congestionate

-Creșterea modelului vascular pe o craniogramă de sondaj

Care dintre următoarele simptome este un simptom cerebral general?

+ Creșterea presiunii intracraniene

- Pierderea sensibilității

- Simptome de tensiune în trunchiurile nervoase

Aceste simptome sunt o manifestare a sindromului de hipertensiune arterială (creșterea presiunii intracraniene), cu excepția:

-Dureri de cap matinale, adesea cu vărsături

- Scăderea acuității vizuale

+ Paralizie

Care dintre următoarele semne indică o cauză neurologică a comei?

+ Simptome neurologice focale

-Pupile largi

-Convulsii

Pentru tratamentul meningitei meningococice, trebuie să alegeți mai întâi:

- Clindamicina

-Tetraciclina

- Kanamicină

+ Penicilina

Pentru tratamentul statusului epilepticus, se utilizează în principal injecțiile intravenoase cu următoarele medicamente, cu excepția:

-Relanium

-Depakina

+Theopental de sodiu

Ce număr de celule ar trebui să fie într-o analiză normală a lichidului cefalorahidian?

+Până la 5 limfocite

-10-15 neutrofile

-Nici o singură celulă

Prezența afaziei la un pacient indică:

+ Deteriorarea emisferei dominante a creierului

- Lezarea nervului hipoglos

-Dilatarea ventriculului trei al creierului

Termenul epistatus înseamnă:

-Contractie musculara larg raspandita, pronuntata

+ Crize epileptice repetitive, între care pacientul nu își mai recăpătă cunoștința

-Tulburări psihice la un pacient cu epilepsie de lungă durată

Medicamentul anticonvulsivant de primă linie pentru tratamentul epilepsiei nespecificate este:

+Preparate cu acid valproic

-Fenobarbital

-Relanium

-Sulfat de magneziu

Modificările inflamatorii ale lichidului cefalorahidian sunt un semn al:

+ Inflamația meningelor (meningită)

- Inflamația substanței creierului (encefalită)

- Inflamația oaselor craniului

Rigiditatea gâtului se verifică după cum urmează:

- Întoarce-le capul la dreapta și la stânga

-Palpează mușchii occipitali, înclinând capul înapoi

+ Îndoiți capul spre piept și evaluați distanța dintre bărbie și zona pieptului

Simptomul Brudzinski inferior este definit după cum urmează:

-În decubit dorsal, îndoiți picioarele la articulațiile genunchilor într-un unghi drept și înclinați capul înainte. Dacă apare extensia reflexă a capului, simptomul este considerat pozitiv.

-Cu pacientul în decubit dorsal, capul este înclinat înainte și, dacă se detectează o flexie de răspuns a picioarelor la nivelul articulațiilor genunchiului, simptomul este considerat pozitiv

+ Cu pacientul în decubit dorsal, îndoiți piciorul la articulația genunchiului și șoldului în unghi drept și apoi extindeți piciorul la articulația genunchiului. Simptomul este considerat pozitiv dacă, atunci când piciorul este extins la genunchi, există flexie în genunchiul celui de-al doilea picior.

Dacă ești mușcat de o căpușă, trebuie să:

- Vaccinați în prima zi după mușcătură

-Clătiți rana mușcăturii cu un antiseptic, aplicați unguent cu un medicament antiviral și faceți testarea pentru encefalită transmisă de căpușe

+ Mergeți la camera de urgență, unde se efectuează seroprofilaxia encefalitei cu imunoglobuline anti-căpușe

Toate următoarele medicamente sunt utilizate pentru a preveni encefalita transmisă de căpușe după o mușcătură de căpușă, cu excepția:

-Yodantipirină

-Imunoglobulina anti-acarieni

+ Vaccinuri împotriva encefalitei transmise de căpușe

Căpușa îndepărtată trebuie livrată pentru testarea encefalită transmisă de căpușe:

-In primele 2 ore dupa indepartare

+În primele 48 de ore după îndepărtare

-În primele 12 ore după îndepărtare

Pentru hemoragia subarahnoidiană, este necesar să:

-Introducerea Vikasol

-Introducerea acidului ascorbic

+ Mențineți repaus strict la pat timp de 3 săptămâni și evitați efortul

Următoarele sunt contraindicate pentru un pacient cu miastenie gravis:

-Dietă bogată în tiramină

- Supraîncălzire (a face băi fierbinți, a vizita o saună)

+ Medicamente care perturbă transmiterea neuromusculară

Simptomele neurologice focale sunt:

+Simptome care decurg din una sau mai multe leziuni locale ale sistemului nervos

- Deteriorarea minoră a funcțiilor neurologice.

-Simptome care apar atunci cand sistemul nervos central este afectat

Bombarea unei fontanele mari la copii este un semn al:

-Immaturitatea oaselor boltii craniene

+ Creșterea presiunii intracraniene

-Prematuritate

Durata medie de spitalizare pentru o comoție cerebrală este:

+14 zile

- 1 lună

- 3 zile

Comoția se referă la:

+ Leziuni cerebrale traumatice ușoare.

- Leziuni cerebrale traumatice moderate.

- Leziuni cerebrale traumatice severe.

Leziunea cerebrală traumatică deschisă înseamnă:

- Orice deteriorare a țesuturilor moi ale capului.

+Plagă cu afectare a aponevrozei.

-Coincidența plăgii cu o fractură de craniu.

Un accident vascular cerebral este:

-Inflamația neuronilor

-Orice boală acută a creierului

+Accident vascular cerebral acut

De ce se efectuează prima administrare a unui antibiotic bactericid pentru meningita meningococică la jumătate din doză?

-Pentru prevenirea complicațiilor alergice

-Pentru a testa sensibilitatea agentului patogen la acest medicament

+Pentru că există pericolul de șoc endotoxic iatrogen

Apariția unei erupții cutanate „stele pe cer” pe corpul pacientului indică:

-Dezvoltarea polinevritei

+Dezvoltarea sepsisului meningococic

-Intoxicare cu monoxid de carbon

Dacă, la centrifugarea lichidului cefalorahidian cu sânge, supernatantul are nuanțe de galben și este transparent, aceasta poate însemna:

+ Hemoliza celulelor roșii din sânge, ceea ce înseamnă că sângele a intrat în lichidul cefalorahidian cu mult timp în urmă și nu în momentul puncției din vasul de sânge lezat

- Sângerare continuă

- Conținut crescut de neutrofile în lichidul cefalorahidian

Contracția mușchiului inimii este controlată de creier folosind fibre:

-Cerebelos

- Calea piramidei

+ Vegetativ

La ce vârstă începe un copil să considere incontinența urinară în timpul somnului ca o patologie?

+De la 5 ani

-De la 3 ani

-De la 2 ani

Peristaltismul intestinal se efectuează folosind care fibre nervoase:

- Motor piramidal

+ Vegetativ

-Atat motor piramidal cat si autonom

Acasă > Teste
TESTE DE CALIFICARE ÎN NEUROLOGIE

1)BOLI NEUROLOGICE LA COPII SI ADOLESCENTE

001.Greutatea medie a creierului unui nou-născut este

V a)1/8 din greutatea corporală

b) 1/12 din greutatea corporală

c)1/20 din greutatea corporală

d)1/4 din greutatea corporală

002. Cea mai comună formă de neuron la om sunt celulele

a) unipolar

b) bipolar

V c) multipolară

d) pseudo-unipolar

e) a) și b) sunt corecte

003.Se produce transmiterea impulsului nervos

V a) în sinapse

b) în mitocondrii

c) în lizozomi

d) în citoplasmă

004.Cantitatea totală de lichid cefalorahidian la un nou-născut este

005.Teaca de mielină a fibrei nervoase determină

a) lungimea axonilor si precizia conducerii

V b) viteza de conducere a impulsului nervos

c) lungimea axonilor

d) aparţinând conductoarelor sensibile

e) aparţinând conductoarelor de motor

006.Neuroglia efectuează

V a) funcţia de susţinere şi trofică

b) functia de sustinere si secretorie

c) funcţia trofică şi energetică

d) numai funcţie secretorie

e) numai funcție de suport

007.Dura mater este implicată în formare

a) acoperirea oaselor craniului

V b) sinusuri venoase, falx cerebri și tentorium cerebel

c)plexurile coroidiene

d) orificii de la baza craniului

d) suturi craniene

008. Presiunea lichidului cefalorahidian la copiii de vârstă școlară este în mod normal

a) 15-20 mm apă. Artă.

b) 60-80 mm apă. Artă.

V c) 120-170 mm apă. Artă.

d) 180-250 mm apă. Artă.

d) 260-300 mm apă. Artă.

009.Celulele simpatice mint

a) în coarnele anterioare

b) în coarnele posterioare

c) în coarnele anterioare şi posterioare

V d) în principal în coarnele laterale

010. Măduva spinării unui nou-născut se termină la nivelul marginii inferioare a vertebrei

a) XII piept

b) I lombar

c) II lombare

V d)III lombare

011.Reflexul palmo-oral este cel mai pronunțat la copiii în vârstă

V a) până la 2 luni

b) până la 3 luni

c) până la 4 luni

d) până la 1 an

012.Reflexul de apucare este fiziologic la copiii în vârstă

V a) până la 1-2 luni

b) până la 3-4 luni

c) până la 5-6 luni

d) până la 7-8 luni

013. Reflexele posturale mieloencefalice includ

a) cervical tonic asimetric

b) cervical tonic simetric

c) labirintic tonic

d) a) și b) sunt corecte

V d) toate cele de mai sus

014.Concentrarea vizuală asupra unui obiect apare la copii

V a) până la sfârșitul primei luni de viață

b) la mijlocul celei de-a doua luni de viata

c) la începutul celei de-a treia luni de viaţă

d) până la sfârșitul celei de-a treia luni de viață

015. Principiul reciprocităţii este

a) în relaxarea antagoniştilor şi agoniştilor

b) în relaxarea numai a agoniştilor

c) în relaxarea numai a antagoniştilor

V d) în contracţia agoniştilor şi relaxarea antagoniştilor

016. Cu ptoză, dilatarea pupilei pe hemipareza stângă și dreaptă, focalizarea este localizată

a) în regiunea cvadrigemină

b) în capsula internă din stânga

c) în puțul creierului din stânga

V d) în pedunculul cerebral stâng

017. Meningita purulentă afectează cel mai adesea copiii în vârstă

V a)devreme

b) preşcolar

c) școala junior

d) liceu

018. Erupția cutanată hemoragică cu meningococemie la copii este o consecință

a) alergii

b) reactivitate imunologică

V c) afectarea vaselor de sânge și patologia sistemului de coagulare a sângelui

d) toate cele de mai sus

019. Meningita purulentă recurentă se observă mai des la copii

a) cu infecție stafilococică

b) copilărie

c) cu imunodeficienţă

V d) cu licoare

e) cu alergii

020.În caz de șoc infecțios-toxic, este de preferat să se utilizeze

a) penicilina

b) cloramfenicol

V c) ampicilină

d) gentamicina

e)cefalosporine

021. Abcesele de contact de origine otogenă la copii sunt de obicei localizate

a) în trunchiul cerebral

b) în lobul occipital

c) în lobul frontal

V d) în lobul temporal

022. O singură doză de nitrozepam (radedorm) prescrisă copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani este

023.Copiilor li se prescrie diazepam în doză zilnică

a)0,05-0,1 mg/kg

V b)0,12-0,8 mg/kg

c)1-1,5 mg/kg

d)1,5-2 mg/kg

024.O singură doză de phenibut pentru copiii sub 8 ani este

a) până la 5 ani

V b) până la 7 ani

c) până la 10 ani

d) până la 12 ani

026.Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni li se prescrie paracetamol într-o singură doză

027.Doza zilnică de sonapax (tioridazină) pentru copiii de vârstă școlară timpurie este

028. Hiperkineza mioclonica in epilepsia mioclonica la copii se caracterizeaza prin

a) stabilitate

V b) fluctuaţia de intensitate pe zi

c) fluctuaţia de intensitate pe lună

d) intensitatea este determinată numai de vârstă

029. Rolul factorilor ereditari în dezvoltarea ticurilor generalizate la copii

a) absent

b) nesemnificativ

V c) semnificativă

d) depinde de vârsta părinților

e) depinde de sexul pacientului

030. Forma de miopatie humeral-scapulo-facială (Landouzi - Dezherina) are

V a) moștenire de tip autosomal dominant

b)moştenirea de tip autozomal recesiv

c) moștenire autozomal recesiv, de tip X-linked

d) moștenire de tip autozomal recesiv și autosomal dominant

e) tipul moștenirii este necunoscut

031. Cu amiotrofia neuronală Charcot-Marie, copiii experimentează

a) numai pareza flasca a picioarelor

b) numai pareza flasca a bratelor

V c) pareza flasca a bratelor si picioarelor

d) numai pareza muşchilor trunchiului

e) pareza muşchilor braţelor, picioarelor şi trunchiului

032. Cu miastenia gravis la copii se observă următoarele tulburări ale autonomiei

a) transpirație crescută

b) hipotensiune arterială

c) modificări funcţionale ale inimii

d) modificări funcționale ale tractului gastrointestinal

V d) toate cele de mai sus

033. Afectarea sistemului nervos din cauza tulburărilor metabolice ereditare la copii este asociată în principal

a) cu accident vascular cerebral

b) cu tulburări endocrine

V c) cu afectare toxică a neuronului de către produşii metabolici

d) cu hipoxie neuronală

e) cu modificarea permeabilității celulare

034. Durata tratamentului alimentar pentru un pacient cu fenilcetonurie este

a) de la 2 la 6 luni

b) de la 2 luni la 1 an

c) de la 2 luni la 3 ani

V d) de la 2 luni la 5-6 ani

d) toată viața mea

035. Combinația dintre întârzierea severă a dezvoltării psihomotorii cu hiperkinezia, sindromul convulsiv și atrofia nervilor optici la copiii sub 2 ani este tipică

a) pentru o boală cu o încălcare a metabolismului aminoacizilor

b) pentru boala metabolismului glucidic

c) pentru mucopolizaharidoză

d) pentru lipidoze

V d) pentru leucodistrofie

036. Sindromul Shershevsky-Turner apare din cauza tulburarilor

V a) cromozomi sexuali

b) autozom

c) metabolismul aminoacizilor

d) metabolismul vitaminelor

d) metabolismul glucidelor

037. Caracteristicile bolii Down includ toate următoarele, cu excepția

a) chipuri de „clovn”.

b) oligofrenie

c) tulburări de vorbire

d)tulburări de motilitate

V d) insuficienţă piramidală

038. Pentru sindromul Shershevsky-Turner, cariotipul pacientului

039. Pacienții cu sindrom Down au de obicei toate următoarele simptome, cu excepția

a) boli de inima

b) obezitatea

c) polidactilie

d) hipospadias

V d) fragilitatea osoasa

040. Sindromul Shershevsky-Turner este mai frecvent

V a) la fete

b) băieți

c) la persoane de ambele sexe

d) numai pentru adulți

041.Sindromul Marfan se caracterizează prin

a) arahnodactilie

b) defecte cardiace

c) subluxaţii ale cristalinului

d) retard mintal

V e) toate simptomele enumerate

042. În cazul distrofiei hepato-cerebrale, tonusul muscular este modificat în funcție de tip

a) hipotensiune arterială

b) spasticitate piramidală

V c) rigiditate extrapiramidală

d) distonie

e) creşteri de tip mixt extrapiramidal şi piramidal

043. Greutatea mare la naștere, caracteristicile cushingoide, inima mărită, ficatul, splina, microcefalia (mai puțin frecvent hidrocefalie) sunt caracteristice

a) pentru rubeola congenitală

b) pentru embriofetopatia tirotoxică

V c) pentru embriopatia diabetică

d) pentru sindromul alcoolic fetal (FAS)

044. Sindromul asemănător mixedemului cu retard mintal se observă la nou-născuții din mame care suferă de

a) hipertiroidism

b) hipotiroidism

V c) gușă toxică difuză

d) gușă focală („insulară”)

d) struma

045.Hipotiroidismul primar la copii se caracterizează prin

a) piele uscată și icterică

c) păr fragil „mat”.

d) întârziere severă a dezvoltării psihomotorii

V d) toate cele de mai sus

046. Cu microcefalie la copii, de obicei este

a) creierul este relativ mai mare decât craniul

b) creierul este mult mai mic decât craniul

V c) scăderea craniului cerebral corespunde aproximativ cu scăderea creierului

d) doar craniul creierului scade în raport cu craniul facial

e) creierul şi craniul facial scad proporţional

047.Microcefalia secundară se dezvoltă la copii

a) în perioada prenatală

b) numai postnatal

V c) în perioada perinatală şi în primele luni de viaţă

d) la orice vârstă

e) întotdeauna peste 1 an

048. Se determină prognosticul pentru microcefalie la copii

a) rata de creștere a capului

b) dimensiunea craniului creierului

c) severitatea defectului motor

V d) gradul de retard mintal

d) data începerii terapiei

049.Copiii cu microcefalie sunt de obicei observați de un neurolog

a) până la 15 ani

b) până la vârsta de liceu

c) până la vârsta preşcolară timpurie

050. Producția excesivă de lichid cefalorahidian stă la baza hidrocefaliei

a) extern

b) intern

c) deschis sau comunicant

V d) hiperproductiv

e) aresorbtiv

051. Majoritatea hidrocefaliei la copii sunt

a) traumatic

b) toxice

c) hipoxic

V d) congenital

e) dobândit

052.Cu hidrocefalie compensată la copii, presiune intracraniană

a) persistent ridicat

V b) normal

c) a scăzut

d) instabil cu tendinta de crestere

e) instabil cu trend descendent

053. În cele mai severe cazuri de hidrocefalie la copii,

a) nevrita optică

V b)hidroanencefalie

c) insuficienta piramidala

d) distrofia ganglionilor subcorticali

e) afectarea cerebelului și a conexiunilor acestuia

054.Se naște de obicei un copil cu hidrocefalie congenitală

V a) cu capul normal sau ușor mărit

b) cu o creștere a circumferinței capului cu 4-5 cm

c) cu capul redus

d) cu o creștere a circumferinței capului cu 5-8 cm

055. Tetrapareza severă, retardul mintal, sindromul pseudobulbar sunt caracteristice

V a) pentru hidroanencefalie

b) pentru hidrocefalie ocluzivă

c) pentru hidrocefalie externă

d) pentru hidrocefalie după traumatism la naștere

e) pentru hidrocefalie comunicantă

056. Tulburările de autonomie sunt deosebit de pronunțate la copiii cu ocluzie la nivel

a) ventricul lateral

V b)III ventricul

c) Ventriculul IV

d) la orice nivel

057. Amprentele digitale crescute pe craniogramă sunt caracteristice hidrocefaliei

a) numai extern

V b) ocluzală

c) comunicand

058. O scădere bruscă a inelului luminos este caracteristică hidrocefaliei

a) extern

b) comunicand

V d) ocluzală în perioada iniţială

e) ocluziv cu hidroanencefalie

a) pentru infecții virale

b) pentru infectii intestinale

c) cu neuroinfectii

d) cu leziuni craniene

V e) pentru leziuni si infectii craniene

060. Apariția dificultății de respirație la copii atunci când iau Diacarb indică

a) despre alcaloza metabolică

V b) despre acidoza metabolică

c) despre tulburarea hemodinamicii cerebrale

d) despre deshidratare

d) afectarea centrului respirator

061. În timpul encefalopatiei perinatale există

a) perioadă acută

b) perioada de recuperare timpurie

c) perioada de recuperare tardivă

V d) toate perioadele enumerate

062. La copiii la termen, cel mai des observat

a) hemoragii subdurale

b) hemoragii subarahnoidiene

d) hemoragii periventriculare

V e) hemoragii parenchimatoase, subarahnoidiene

063. Hipotonia musculară severă la nou-născuți este o reflectare

a) hipoxie cerebrală, imaturitate

b) leziuni ale creierului și măduvei spinării

c) leziuni cerebrale datorate bilirubinei indirecte

d) degenerarea coarnelor anterioare ale măduvei spinării

V d) toate motivele de mai sus sunt posibile

064.În perioada inițială a bolii hemolitice la nou-născuți se folosește

a) schimb de transfuzie de sânge

b) fototerapie

c) fenobarbital

d) prednisolon

V d) toate cele de mai sus

065. Atrofia mâinii, tulburările trofice și simptomul lui Horner sunt tipice

a) pentru pareza Erb-Duchenne

V b) pentru pareza Dejerine - Klumpke

c) pentru pareza totală a braţului

d) pentru pareza diafragmei

e) pentru tetrapareză

066. În tratamentul complex al paraliziei obstetricale se folosesc

a) masaj, terapie cu exerciții fizice

b) electroforeza transversală a aminofilinei și acidului nicotinic

c) styling ortopedic

d) acupunctura

V d) toate metodele de mai sus

067.Defectul structural al creierului în paralizia cerebrală poate afecta dezvoltarea

a) numai sfera motorie

b) numai discursuri

V c) creierul ca întreg

d) nu are efect

068. Paralizia cerebrală şi encefalopatia perinatală au

a) comunitate clinică

b) comunalitate numai în timpul expunerii la factorul dăunător

c) numai comunitatea etiologică

V d) etiologia comună și timpul de afectare

e) uniformitatea curgerii

069. Momentul exact al leziunilor cerebrale în paralizia cerebrală

a) nu poate fi instalat niciodată

V b) sunt stabilite numai în unele cazuri

c) sunt întotdeauna cunoscute cu acuratețe prin caracteristicile însoțitoare

d) se stabilesc numai morfologic

070.Principalii factori patogenetici ai paraliziei cerebrale includ

a) infectioase

b) toxice

c) hipoxic

e) traumatic

V e) toate cele de mai sus

071. Circulația cerebrală afectată în perioada intra- sau neonatală care duce la paralizie cerebrală este de obicei precedată de

a) infectie intrauterina

b) tulburări metabolice

V c) hipoxie intrauterină sau asfixie

d) vătămarea unei femei însărcinate

d) alergii ale unei gravide

072. Cu diplegie spastică la copii,

a) doar pareza centrală a picioarelor distale

b) numai parapareza picioarelor

c) numai tetrapareză

V d) parapareza picioarelor sau tetrapareza

073. Strabismul convergent în diplegia spastică se asociază de obicei cu o leziune

a) nucleul nervului abducens pe o parte

b) nuclei ai nervului abducens pe ambele părți

c) rădăcinile nervoase abducens la baza creierului

d) formarea reticulară a trunchiului cerebral

V d) centrul privirii cortical pe ambele părți

074. Predominanța afectarii părților proximale ale brațelor asupra părții distale în tetrapareza centrală este tipică

a) pentru diplegie spastică numai la sugari

b) pentru hemiplegie dublă numai la sugari

V c) pentru diplegie spastică la orice vârstă

d) pentru hemiplegie dublă la orice vârstă

e) pentru leziunea măduvei natale

075.Prevalența paraliziei cerebrale este la 1000 de copii

a)0,5 și mai jos

c)5 sau mai mult

d) 10 sau mai mult

d) 15 sau mai mult

076.Un copil cu hipotonie musculară în primele 2-3 luni de viață poate dezvolta paralizie cerebrală sub formă

a) aton-astatic

b) diplegie spastică

c) hipercinetice

V d) oricare dintre cele de mai sus

077.Forma hiperkinetică a paraliziei cerebrale se caracterizează prin prezenţă

a) atetoza

b) hiperkineza coreică

c) distonie de torsiune

d) coreoatetoza

V d) toate cele de mai sus

078. Diagnosticul de dublă hemiplegie este posibil la copii

V a) în prima lună de viaţă

b) de la 1,5 ani

c) de la naştere

d) de la vârsta de aproximativ 5-8 luni

e) aproximativ 1 an

079. Pierderea auzului în paralizia cerebrală este mai frecventă

a) cu diplegie spastică

b) cu dublă hemiplegie

c) cu formă hemiparetică pe partea de pareză

V d) cu formă hipercinetică după kernicterus

e) cu forma atono-astatica

080. Paralizia cerebrală în primele luni de viață poate fi suspectată pe baza

a) factori de risc în timpul sarcinii și nașterii

b) activitate posturală patologică

c) întârziere clară a dezvoltării motorii și mentale

d) tulburări de tonus muscular

V d) toate cele de mai sus

081. Pe parcursul a 2-3 ani de viață, un copil cu paralizie cerebrală trebuie educat

a) stereognoză

b) praxis

c) orientare spaţială

d) pre-vorbire și abilități de vorbire

V e) toate aptitudinile enumerate

082. Medicamentele anticolinergice (ciclodol, ridinol, tropacin) sunt indicate pentru paralizia cerebrala

V a) cu rigiditate extrapiramidală, atetoză, distonie de torsiune

b) neprezentat

c) indicat pentru forma atonică-astatică

d) indicat în prezenţa hiperkinezei coreice

083. În copilărie, în special la vârsta fragedă, forța șocului mecanic este atenuată

a) absenţa fuziunilor dense ale suturilor craniene

b) elasticitatea tesuturilor tegumentare ale craniului

c) creşterea relativă a spaţiului subarahnoidian

V d) toate cele de mai sus

084. În prezența sindromului meningian după leziuni cerebrale traumatice la copii, este necesar

a) electroencefalografie

b) test biochimic de sânge

c) determinarea acuităţii vizuale şi examenul fundului de ochi

V d) puncţia coloanei vertebrale

e) radiografia bazei craniului

085. Cel mai adesea după o comoție cerebrală la copii,

a) sindromul epileptic

b) sindrom asemănător nevrozei

c) sindromul hipotalamic

d) sindromul hidrocefalic

V d) sindromul cerebrastenic

086. Focalizarea contuziei cerebrale apare mai des la copii

a) numai în zona de impact

b) numai în trunchiul cerebral

V c) în zona impactului sau contra impactului

d) numai subtentorial

d) în zona ganglionilor subcorticali

087.Rezultatul unei contuzii cerebrale la copii poate fi

a) arahnoidita traumatică

b) defect organic cerebral

V c) nevroza sistemică

d) epilepsie traumatică

e) sindrom cerebrastenic şi hipertensiv-hidrocefalic

088. În copilărie, leziunile sunt mai frecvente

V a) hemoragii meningeale

b) hemoragii parenchimatoase

c) hemoragii intraventriculare

d) hemoragii parenchimatoase și intraventriculare

089.Hematomul epidural este adesea observat la copii

V a) cu o fractură a oaselor calvariului

b) cu o fractură a bazei craniului

c) când numai placa interioară este fracturată

d) numai cu o fractură liniară

090. Manifestările clinice ale hemoragiei subarahnoidiene traumatice se dezvoltă de obicei la copii

a) subacută

b) după intervalul „luminos”.

c) ondulat

e) perioada iniţială este asimptomatică

091. Când apare o fractură a bazei craniului la copii,

a) hematom epidural

b) hemoragie subarahnoidiană

c) hematom subponevrotic

d) hemipareza

V d) licoare

092. Se eliberează certificat de invaliditate încă din copilărie după o leziune a măduvei spinării

a) numai pentru copiii de vârstă școlară

V b) în funcţie de natura efectelor reziduale

c) numai în prezenţa tetraparezei

d) numai la o vârstă fragedă

093. Tratamentul sanatoriu-stațiune pentru pacienții cu leziuni ale măduvei spinării este indicat la copii

a) după 1-2 luni

b)dupa 2-3 luni

V c)după 5-6 luni

d) după 1 an

094. Contraindicațiile tratamentului în sanatoriu-stațiune a copiilor după leziunea măduvei spinării sunt

a) pareza si paralizia

b) tulburări senzoriale

V c) tulburări urinare şi escare

d) deformarea coloanei vertebrale

d) spasme musculare

095. Pentru a preveni dezvoltarea bolii cerebrovasculare persistente după o perioadă acută de leziuni cerebrale traumatice, se recomandă prescrierea

a) nootropice

b) lipocerebrină

c) fitina, glicerofosfat de calciu

d) vitamine

V d) toate cele de mai sus

096. Tulburări care decurg din comoția măduvei spinării la copii

a) au doar caracter local

b) întotdeauna răspândit în toată măduva spinării

c) localizate numai în cordoanele anterioare şi laterale

d)localizat numai în substanța cenușie

V d) sunt larg răspândite sau de natură locală

097. Cu o ruptură parțială a măduvei spinării la copii, este posibil

a) recuperare aproape completă

V b) restaurare parţială

c) nu există dinamică pozitivă

d) dinamica pozitivă numai la o vârstă fragedă

098.În caz de ruptură completă a măduvei spinării la copii, recuperare

V a) nu se întâmplă

b) poate fi parțială

c) doar sensibilitatea se îmbunătăţeşte

d) recuperare parțială numai la copiii mici

099. Dacă o vertebră este fracturată, deplasată sau dislocată,

a) hemoragie subarahnoidiană

V b) sindromul compresiv al măduvei spinării și rădăcinilor

c) poliradiculonevrita larg răspândită

d) afectarea coarnelor anterioare ale măduvei spinării

e) meningita seroasa

100. În copilăria timpurie, cauza crizelor convulsive este

V a) lipsa de piridoxină (vitamina B6)

b) lipsa de pantotenat de calciu (vitamina B5)

c) lipsa acidului folic (vitamina B12)

101. Epilepsia generalizată secundară apare la copii pe fundal

a) alergii

b) imunodeficiență

V c) defect cerebral organic

d) boli infecțioase

e) leziuni cerebrale traumatice

102.Copiii ar trebui să fie incluși în grupul cu „risc” ridicat pentru epilepsie

a) cu convulsii febrile la o vârstă fragedă

b) cu paroxisme afectiv-respiratorii

c) cu defect organic cerebral

d) cu antecedente ereditare de epilepsie

V d) cu toți factorii enumerați

103. Este recomandabil să combinați fenobarbitalul pentru copiii mici cu prescripție medicală

b) bicarbonat de sodiu

c) sulfat de magneziu

V g) calciu

104. La copii este posibilă întreruperea treptată a tratamentului anticonvulsivant

a) 1-2 ani de la ultima criză

b) 7-10 ani de la ultima criză

c) cu dinamică EEG pozitivă, dar în funcție de ultima criză

V d) 3-5 ani de la criza cu normalizarea EEG

e) în perioada pubertăţii

105. Pacienții cu epilepsie sau sindrom epileptic sunt înregistrați la un neurolog pediatru

a) nu constau

b) constau numai la o vârstă fragedă

V c) constau în absenţa modificărilor psihice şi a echivalentelor psihice

d) toți pacienții cu vârsta sub 15 ani

106. La copiii de vârstă preșcolară și școlară predomină fricile

a) întunericul

b) singurătatea

c) animale care l-au speriat pe copil

d) personaje din basme și filme

V d) toate cele de mai sus

107. În perioadele pre- pubertate, frica este mai des remarcată

a) fără conținut specific

c) boala si moartea

V d) animale şi oameni

108. În perioadele pre- și pubertală, frica este adesea însoțită

a) halucinații

c) convulsii

d) reacție vegetativă pronunțată

V d)incontinenta urinara

109.Bâlbâiala se dezvoltă în principal odată cu vârsta

V a) până la 5 ani

b) școala junior

c) liceu

d) prepuberale

110. Ticurile nevrotice sunt cele mai frecvente la persoanele în vârstă

a) până la 3 ani

b) de la 3 la 5 ani

V c) de la 5 la 12 ani

d) de la 12 la 16 ani

d) peste 16 ani

111. Prezența enurezisului apare la copii

a) peste 2 ani

V b) peste 4 ani

c) peste 6 ani

d) peste 8 ani

d) peste 10 ani

Index bibliografic
Seminar științific și practic belarus-polonez = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstract. raport, 9-11 oct. 2002, Brest, Rep. Bielorusia.
Director unificat de calificare (2)
Director
1. Secțiunea „Caracteristicile de calificare a posturilor lucrătorilor din domeniul asistenței medicale” din Directorul unificat de calificare a posturilor de manageri, specialiști și angajați (denumit în continuare EKS) are scopul de a facilita selecția corectă.
Programul a fost aprobat la: o ședință metodologică a Departamentului de Psihiatrie Socială și Legală a Facultății de Educație Pedagogică, MMA numită după. I. M. Sechenov proces verbal al ședinței
Program
Problemele de îmbunătățire a educației postuniversitare în psihiatrie devin foarte relevante în prezent, atât în legătură cu creșterea morbidității psihice a populației, cât și cu apariția unor noi domenii de știință și practică psihiatrică.

TESTE ÎN NEUROLOGIE PRIVATĂ.

TEMA 1. BOLI VASCULARE ALE CREIERULUI.

1. Sistemele vertebrobazilare și carotide ale fluxului sanguin cerebral sunt anastomozate prin arteră:

1. racordare frontală

2. racordare spate

3. oftalmic

4. meninge

2. Artera comunicanta anterioara - anastomoza intre artere:

1. carotide și bazilare

2. două creier anterior

3. două vertebrale

4. creierul mijlociu și anterior

3. Cercul lui Willis poate asigura un flux sanguin cerebral adecvat în timpul trombozei arteriale

1. mesencefalul

2. medulara posterioară

3. somn intern

4. carotida externă

4. Presiunea în vasele mari ale cercului arterial al creierului:

1. mai sus în sistemul carotidian

2. mai înalt în sistemul vertebrobazilar

3. la fel

5. Sânge în vasele cerebrale mari în condiții fiziologice:

1. amestecat în sistemul bazilar

2. amestecate în sistemul carotidian

3.nu se amestecă

6. Constanța fluxului sanguin cerebral este asigurată de:

1. sistem de autoreglare a circulaţiei cerebrale

2. sistemul nervos autonom

3. trunchiul cerebral

7. Fluxul sanguin cerebral la o persoană sănătoasă nu depinde de hemodinamica generală atunci când tensiunea arterială fluctuează între:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Când tensiunea arterială crește, vasele cerebrale:

1. conic

2. nu modificați diametrul lumenului

3. extinde

9. Când conținutul de oxigen din sângele arterial scade, vasele cerebrale:

1. conic

2. extinde

3. nu modificați diametrul lumenului

10. Când conținutul de dioxid de carbon din sânge scade, vasele cerebrale:

1. conic

2. nu modificați diametrul lumenului

3. extinde

11. Debutul accidentului vascular cerebral hemoragic ca hematom:

1. brusc

2. creșterea simptomelor pe parcursul orelor

3. simptome pâlpâitoare

12. Hemoragia la nivelul creierului se dezvoltă, de regulă:

1. noaptea în timp ce dormi

2. dimineata dupa somn

3. în timpul zilei în perioadele de activitate viguroasă

13. Cefalee datorată hemoragiei cerebrale:

1. nu tipic

2. acut brusc

3. moderată

14. Apar simptome meningeale cu hemoragie cerebrală:

1. aproape întotdeauna

3. nu se întâlnesc

15. Pielea unui pacient cu hemoragie cerebrală mai des:

1. palid

2. culoare obișnuită

3. hiperemic

16. Lichior pentru accident vascular cerebral hemoragic:

1. sângeros

2. opalescent

3. incolor

17. ECHO-EG pentru hemoragia la nivelul parenchimului cerebral/tip hematom/:

1. M-ECHO fără deplasare

2. Deplasarea M-ECHO este mai mare de 3 mm

3. Deplasarea M-ECHO este mai mare de 14 mm Răspuns: 2

18. Într-un test de sânge pentru accident vascular cerebral hemoragic:

2. leucopenie

3. leucocitoză

19. Cea mai frecventă imagine a fundului de ochi în accidentul vascular cerebral ischemic:

2. hemoragii retiniene

3. angioscleroza retiniană

4. disc optic congestiv

20. Conștiința în timpul accidentului vascular cerebral ischemic este mai des:

3. nu spart

21. Cercul lui Willis include artere:

1. creier anterior

2. racordare frontală

3. ochi

4. mesencefalul

5. creier posterior

6. racordare spate

7. cerebelos superior

Răspuns: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Densitatea rețelei capilare din creier este proporțională cu:

1. numărul de celule nervoase

2. suprafața celulelor nervoase

3. intensitatea funcționării celulelor nervoase

Raspuns: 2, 3.

23. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale medii drepte:

1. afazie senzorială

2. hemipareză centrală stângă

3. hemianopsie stângă

4. tulburari de deglutitie

5. hemihipestezie dreapta

Raspuns: 2, 3.

24. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale anterioare:

1. deficiență de vedere

2. pareza centrală a piciorului

3. pareza centrala a bratului

4. tulburări psihice

5. simptome meningeale

Raspuns: 2, 4.

25. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale posterioare:

1. hemianopsie omonimă

2. agnozie vizuală

3. hemipareza centrală

4. afazie motorie

5. stare comatoasă

Raspuns: 1, 2.

26. Simptome focale caracteristice trombozei arterei vertebrale:

1. sindrom alternant

2. ataxie cerebeloasă

3. nistagmus

4. cefalee

5. simptome meningeale

Răspuns: 1, 2, 3.

27. Simptome focale caracteristice trombozei arterei bazilare:

1. afectarea nervilor cranieni

2. tetrapareză

3. tulburare de conștiință

Raspuns: 1, 2.

28. Factori etiologici ai accidentului vascular cerebral ischemic:

1. hipertensiune arterială

2. ateroscleroza

3. tulburări de ritm cardiac

4. vasculite sistemice

5. boli de sânge

Răspuns: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Factori etiologici ai hemoragiei cerebrale:

1. hipertensiune arterială

2. malformatii arteriovenoase

3. stenoza vaselor intracraniene

4. vasculite sistemice

5. boli de sânge

6. embolie în cardiopatia ischemică

7. hipertensiune renală secundară

Răspuns: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Accidentele vasculare cerebrale hemoragice includ:

1. accidente vasculare cerebrale trombotice

2. hemoragii parenchimatoase

3. hemoragii intratecale

4. hemoragii ventriculare

5. accidente vasculare cerebrale embolice

6. forme combinate de hemoragii

Răspuns: 2, 3, 4, 6.

31. Hemoragia la nivelul creierului se dezvoltă ca urmare a:

1. ruptura vasului

2. tromboză

3. diapedeză

Raspuns: 1, 3.

32. Simptome caracteristice accidentului vascular cerebral hemoragic de tip hematom:

1. debut brusc

2. simptome pâlpâitoare

3. afectarea conștienței

4. simptome meningeale

5. hipertensiune arterială

Răspuns: 1, 3, 4, 5.

33. Simptome caracteristice hemoragiei subarahnoidiene:

1. cefalee bruscă

2. hemipareză

3. creşterea treptată a simptomelor

4. simptome meningeale

Raspuns: 1, 4.

34. Simptome caracteristice hemoragiei parenchimatoase:

1. tulburarea conștiinței

2. hemiplegie

3. creșterea tensiunii arteriale

4. simptome pâlpâitoare

5. paralizia privirii

6. Semnul lui Kernig

Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6.

35. AVC ischemic nonembolic se caracterizează prin debutul său:

1. acută

2. treptat /mai multe ore/

3. dimineata dupa somn

4. după stres psiho-emoțional

5. după ce a făcut o baie fierbinte

Răspuns: 2, 3, 5.

36. Simptome cerebrale generale caracteristice accidentului vascular cerebral ischemic:

1. cefalee

2. hemipareză

3. greață

4. deficiență vizuală tranzitorie

5. dezvoltarea rapidă a comei

6. simptome meningeale

Raspuns: 1, 3.

37. Modificări ale lichidului cefalorahidian caracteristic accidentului vascular cerebral ischemic:

1. pleocitoză limfocitară

2. numărul de limfocite - 1-5 în 1 µl

3. opalescență

4. cantitate de proteine - 0,2-0,4 g/l

5. cantitate de proteine - 0,9-1,2 g/l

Raspuns: 2, 4.

38. Cele mai informative metode de diagnostic de examinare pentru AVC ischemic:

1. electroencefalografie

2. Angiografia vaselor cerebrale

3. puncție lombară

4. tomografie computerizată

5. ventriculografie

6. pneumoencefalografie

Răspuns: 2, 3, 4.

39. Medicamente de elecție pentru ameliorarea edemului cerebral în accidentul vascular cerebral ischemic:

1. hormoni steroizi

2. glicerina

3. furosemid

Răspuns: 1, 2, 3.

40. Antibioticele pentru accidentul vascular cerebral ischemic sunt prescrise pentru:

1. tratamentul bolii de bază

2. prevenirea pneumoniei

3. prevenirea escarelor

4. prevenirea infectiei urinare

Raspuns: 2, 4.

41. Pentru a îmbunătăți proprietățile reologice ale sângelui în timpul accidentului vascular cerebral ischemic, se recomandă utilizarea:

1. reopoliglucina

2. aminofilină

3. trentala

4. aspirina

5. fibrinogen

6. vikasola

Răspuns: 1, 2, 3, 4.

42. Tactici pentru gestionarea pacienților cu AVC hemoragic în perioada acută:

1. poziție ridicată a capului

2. poziţia capului coborât

3. asigurarea permeabilităţii căilor respiratorii

4. lupta împotriva edemului cerebral

5. lupta împotriva edemului pulmonar

6. prevenirea pneumoniei

7. normalizarea tensiunii arteriale

8. prescrierea de medicamente care reduc coagularea sângelui

Răspuns: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Medicamente indicate pentru tratamentul pacientilor cu AVC hemoragic:

1. dibazol, clofelină

2. antibiotice

3. analgină

4. heparină

5. acid ascorbic

Răspuns: 1, 2, 3, 5.

44. Tactici de gestionare a pacienților cu AVC hemoragic în perioada de recuperare:

1. prelungirea repausului la pat după 2 săptămâni

2. prelungirea repausului la pat după 4-8 săptămâni

3. prescrierea de medicamente nootrope

4. prescrierea anticoagulantelor

5. masajul membrelor paralizate

Răspuns: 2, 3, 5, 6.

45. Pentru tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic non-trombotic, este cel mai indicat să se utilizeze:

1. anticoagulante directe

2. agenţi antiplachetari

3. anticoagulante indirecte

4. medicamente care îmbunătățesc metabolismul creierului

Raspuns: 2, 4

ADĂUGA:

46. Accidentul vascular cerebral ischemic se clasifică în:

1. trombotice

2. ________________

3._________________

Răspuns: non-trombotic, embolic.

47. Diagnosticul de atac ischemic tranzitoriu se pune dacă toate simptomele focale regresează în ______________.

Răspuns: 24 de ore.

48. Diagnosticul de atac ischemic tranzitoriu se pune dacă

în 24 de ore toate simptomele _______________ regresează. Răspuns: focal.

49. În clinica accidentului vascular cerebral ischemic, simptomele ________________ prevalează asupra simptomelor ________________.

Răspuns: focal peste cerebral.

50. Accidentele cerebrovasculare acute se clasifică:

1. __________ ____________ ____________ .

2. accident vascular cerebral minor

3. AVC lacunar

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Răspuns: atac ischemic tranzitoriu

accident vascular cerebral ischemic

infarct hemoragic

51. Suprafața exterioară medială și superioară a lobilor frontal și parietal, partea anterioară a corpului calos sunt alimentate cu sânge de artera ___________ ___________.

Răspuns: creierul anterior.

52. Suprafața convexită a lobilor frontal, parietal și temporal, a capsulei interne și a ganglionilor subcorticali sunt alimentate cu sânge de artera ___________ ____________.

Răspuns: mezencefalul.

53. Lobii occipitali, suprafața bazală a lobilor temporali sunt alimentați cu sânge de artera ______________ _____________.

Răspuns: creierul posterior.

54. Afectiuni cerebrale generale, labilitate emoțională, scăderea memoriei și a atenției, tulburările de somn, microsimptomele neurologice focale caracterizează clinica stadiului ______________ _____________ _.

Răspuns: stadiul 1 encefalopatie discorculară.

55. Afectiuni cerebrale generale, scăderea criticilor asupra stării cuiva, demența, prezența sindroamelor piramidale, pseudobulbare, akinetic-rigide, o creștere a simptomelor clinice cu vârsta caracterizează clinica stadiului _____________ ____________ ____.

Răspuns: encefalopatia discirculatorie stadiul 3

STABILIREA MECI;

56. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera carotidă internă A. hemipareză centrală cu predominanţă la nivelul braţului

2. artera cerebrală medie B. sindrom opticopiramidal

3. artera cerebrală anterioară B. hemipareză centrală cu predominanţă la nivelul piciorului

Răspuns: 1-B 2-A 3-B

57. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera cerebrală medie A. tetrapareză centrală, pori pe 2 fețe-

activitatea nervilor cranieni

2. artera cerebrală posterioară B. hemianopsie omonimă

3. artera bazilară B. hemipareză centrală, hemipestezie

Răspuns: 1- B 2- B 3- A

58. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera cerebrală medie stângă A. hemianopsie dreapta

2. artera cerebrală posterioară stângă B. afazie motorie

3. artera cerebeloasă stângă B. hemiataxia stângă

Răspuns: 1- B 2- A 3- C

59. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera cerebeloasă dreaptă A. hipertensiune arterială spastică a extremităților stângi

2. artera cerebrală medie dreaptă B. hipotensiunea extremităților drepte

3. artera carotidă internă dreaptă B. orbirea tranzitorie a ochiului drept Răspuns: 1- B 2- A 3- C

60. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera vertebrală A. tulburări psihice

2. artera cerebrală medie B. sindromul alternant

3. artera cerebrală anterioară B. sindromul leziunii capsulei interne

Răspuns: 1- B 2- C 3- A

61. Boală: Simptome:

1. hemoragie subarahnoidiană A. debut treptat

2. AVC trombotic ischemic B. debut brusc

B. simptome meningeale

G. hemipareza

D. hemianestezie

E. creșterea temperaturii corpului

G. lichid cefalorahidian sângerând sau xantocromic

Z. zona de hipodensitate la CT Răspuns: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Stadiile encefalopatiei discorculatorii: Simptome:

1. întâi A. labilitate emoțională

2. a treia B. demenţă

B. tulburări de somn

G. sindrom akinetic-rigid

D. sindrom pseudobulbar

E. anisoreflexie

G. simptome de automatism oral

H. reducerea criticii Răspuns: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Boală: Simptome:

1. AVC ischemic A. sindromul de hipertensiune arterială

2. tumoră cerebrală B. debut acut

B. zona hiperdensa pe CT

D. zona de hipodensitate la CT

D. creşterea cantităţii de proteine din lichidul cefalorahidian

Răspuns: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Boală: Simptome:

1. parenchimato-subarahnoidian A. cefalee

hemoragie B. vărsături

2. hemoragie subarahnoidiană B. hemiplegie

D. simptome meningeale

D. afazie

E. hemianopsie Răspuns: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Boală: Simptome:

1. AVC hemoragic A. debut gradual

2. AVC trombotic ischemic B. simptome pâlpâitoare

B. debut acut

D. simptome meningeale

D. hemiplegie

E. lichid cefalorahidian cu sânge Răspuns: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadiile fiziopatologice ale AVC ischemic:

Tromboză

Stenoza lumenului vasului

Încetinirea fluxului sanguin

Ischemie tisulară hipoxică

Răspuns: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Secvența de origine a arterelor sistemului carotidian:

Somnolent intern

Cerebral mijlociu

Somnolență generală

Orbitală

Răspunsul creierului anterior: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Secvența anatomică a arterelor care formează Cercul lui Willis:

Basilar

Conexiune spate

Vertebral

Cerebral mijlociu

Conectare frontală

Creierul posterior

Răspunsul creierului anterior: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frecvența de apariție a variantelor evoluției accidentului vascular cerebral ischemic / din cele mai frecvente /:

Cu o creștere treptată a simptomelor în mai multe ore

Dezvoltarea apoplectiformă a simptomelor

Dezvoltarea pseudotumorală a simptomelor Răspuns: 1, 2, 3.

70. Frecvența factorilor etiologici pentru dezvoltarea accidentului vascular cerebral hemoragic /din cele mai frecvente/:

Hipertensiune arteriala

Ateroscleroza vasculară

Anevrism vascular

Diapedeza în patologia somatică Răspuns: 1, 3, 2, 4.

TEMA 2. LEZIUNEA CEREBRALE TRANO.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE.

71. Simptomele unei comoții cerebrale sunt tipice:

1. tulburare prelungită a conștienței/mai mult de 30 de minute/

2. cefalee

3. greață, vărsături

4. simptome meningeale

Răspuns: 2.3.

72. Simptomele unei contuzii cerebrale sunt tipice:

1. tulburare de conștiență de scurtă durată /3-5 minute/

2. simptome focale ale leziunilor cerebrale

3. simptome meningeale

4. fracturi ale oaselor craniului pe craniograme Răspuns: 2,3,4.

73. Pentru compresia creierului prin hematom intracranian traumatic

simptome tipice:

1. tulburare de conștiință

2. prezența unui „decalaj de lumină”

3. Deplasarea M-ECHO în timpul ECHO-EG

4. bradicardie Raspuns: 1,2,3,4.

74. Complicații infecțioase ale leziunii craniocerebrale deschise:

1. meningita

2. abces cerebral

3. osteomielita

4. anastomoza carotido-cavernosa Raspuns: 1,2,3.

75. O fractură a bazei craniului în zona fosei craniene anterioare se caracterizează prin:

simptome:

1. Nazarit

2. ochelari „tarzii”.

3. agitatie psihomotorie

4. afectarea periferică a nervului facial

Răspuns: 1,2,3.

STABILIREA MECI;

76. Boală: Simptome:

1. comoţie cerebrală A. meningeală

2. contuzie cerebrală B. simptome neurologice focale

B. tulburare de conștiință

D. fracturi ale oaselor craniului Răspuns: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicațiile TCE acut: Simptome:

1. meningita A. meningeală

2. anastomoză carotido-cavernoasă B. zgomot pulsatoriu în cap

B. exoftalmie

D. pleocitoza neutrofilă în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Boală: Simptome:

1. contuzie cerebrală A. tulburare de conștiență

2. compresia creierului B. simptome neurologice focale

B. prezența unui gol „luminos”.

D. anisocoria Răspuns: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Fractura bazei craniului: Simptome:

1. fosa craniană anterioară A. nazarit

2. fosa craniană medie B. otoree

B. ochelari „tarzii”.

D. afectarea nervului facial Răspuns: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. Consecințele TBI: Simptome:

1. hidrocefalie A. cefalee frecvente

2. sindrom convulsiv B. convulsii

B. scăderea vederii

D. vărsături Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

ADĂUGA:

81. Timpul de la momentul primirii unui TBI până la apariția simptomelor de compresie cerebrală se numește ____________ ____________.

Răspuns: gol de lumină

82. TBI, în care dura materă este deteriorată mecanic, se numește _____________.

Raspuns: patrunzator.

83. TBI, în care afectarea pielii și osului coincid în proiecție, se numește ______________.

Răspuns: deschis

84. O complicație a TCE, în care pleocitoza neutrofilă apare în lichidul cefalorahidian, se numește ______________.

Răspuns: meningită

85. O complicație a TCE, în care apare exoftalmie pulsatorie și zgomot în cap se numește ___________ - ____________ _____________.

Răspuns: anastomoză carotido-cavernoasă

STABILIREA SECVENȚA:

86. Examinarea unui pacient diagnosticat cu compresie cerebrală:

Angiografie

Examen neurologic

Răspuns ECHO-EG: 3,4,1,2.

87. Examinarea unui pacient diagnosticat cu anastomoză carotido-cavernoasă:

Angiografie

Examen neurologic

Auscultatia capului

Examinare de către un medic oftalmolog Răspuns: 3,4,5,2,1.

88. Evaluări craniograme:

Prezența semnelor radiologice de fisuri

Etichetarea radiografiilor

Evaluarea poziționării corecte a capului

Semne craniografice ale hipertensiunii intracraniene Răspuns: 2,3,4,1.

89. Formulări ale diagnosticului neurochirurgical pentru TCE acut:

Leziuni ale creierului

Leziuni osoase

Tipul de vătămare / deschisă sau închisă /

Prezența complicațiilor Răspuns: 3,2,1,4.

90. Dezvoltarea mecanismelor fiziopatologice ale contuziei cerebrale severe:

Umflarea creierului

Acidoza metabolica

Apariția unei zone de necroză

hipoxie

Creșterea presiunii intracraniene

Luxația creierului Răspuns: 2,5,1,4,3,6.

TEMA 3. TUMORI CEREBRALE.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

91. Simptome caracteristice tumorilor lobului frontal:

1. hemipareza

2. afazie motorie

3. Crize motorii jacksoniene

4. tulburări de sensibilitate Răspuns: 1,2,3.

92. Simptome caracteristice tumorilor lobului temporal:

1. halucinații auditive, olfactive

2. afazie motorie

3. hemianopsie omonimă /sau cadran/.

4. afazie senzorială Răspuns: 1,3,4.

93. Simptome caracteristice adenomului hipofizar:

1. acromegalie

2. hemianopsie bitemporală

3. hemipareză

4. deficiență de auz Răspuns: 1.2.

94. Simptome caracteristice tumorilor cerebeloase:

1. hipotonie musculară la nivelul membrelor pe partea afectată

2. nistagmus orizontal

3. simțul mirosului afectat

4. discuri optice congestive Raspuns: 1,2,4.

95. Simptome caracteristice neuromului celei de-a 8-a perechi:

1. zgomot în ureche

2. pierderea auzului

3. hemipareză

4. hemihipestezie Răspuns: 1,2.

MECI:

96. Localizarea tumorii: Tipul tumorii:

1. supratentorial A. adenom hipofizar

2. subtentorial B. neurom 8 perechi

B. astrocitom cerebelos

D. craniofaringiom Răspuns: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Localizarea tumorii: Structura histologică:

1. intracerebral A. glioblastom

2. extracerebral B. astrocitom

B. meningiom

D. ependimom Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - V.

98. Localizarea tumorii: Structura histologică:

1. extraventricular A. ependimom

2. intraventricular B. meningiom

B. adenom hipofizar

D. neurom Răspuns: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Sindroame: Manifestări clinice:

1. chiasmatic A. hemianopsie bitemporală

2. luxaţie B. bradicardie

B. atrofie primară a nervului optic

D. tulburări respiratorii Răspuns: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tip de sindrom: Manifestări clinice:

1. hipertensiune arterială cerebrală A. dureri de cap nocturne paroxistice

sindromul B. discurile optice congestive

2. simptome focale B. tulburare de conștiență

D. acromegalie Răspuns: 1 - A, B, C. 2- G.

ADĂUGA:

101. Un sindrom în care atrofia discului optic la un ochi este combinată cu un disc congestiv în celălalt apare atunci când există o tumoră pe suprafața _____________ a lobului ______________.

Răspuns: suprafața bazală a lobului frontal.

102. O modificare a fundului ochiului care apare după discurile congestive și duce la orbire se numește disc ____________ ______________.

Răspuns: atrofie secundară.

103. Deteriorarea conștienței și apariția tulburărilor bulbare vitale la un pacient cu sindrom de hipertensiune arterială indică apariția sindromului _____________. Răspuns: dislocare.

104. Sindromul care apare atunci când o tumoră oclude căile lichidului cefalorahidian se numește _______________.

Raspuns: hipertensiv.

105. Pentru tratamentul de urgență al sindromului hipertensiv-luxație se folosește _______________ ____________ /intervenție neurochirurgicală minoră/.

Răspuns: drenaj ventricular.

STABILIREA SECVENȚA:

106. Examinarea unui pacient diagnosticat cu tumoră subtentorială:

Angiografie

Examen neurologic Răspuns: 3,2,1.

107. Măsuri medicale pentru sindromul de hipertensiune arterială:

Terapie de deshidratare intravenoasă

Odihna la pat

Monitorizarea pulsului, tensiunii arteriale, respirației

Examenul neurochirurgical al pacientului

Operațiuni de șunt pentru băuturi alcoolice

Răspuns: 3,1,2,4,5.

108. Apariția simptomelor în tumorile supratentoriale:

Simptome cerebrale generale

Simptome focale

Atrofie secundară a nervului optic Răspuns: 2,1,3.

109. Apariția simptomelor în tumorile unghiului pontocerebelos /neurinma perechii a 8-a/.

Pareza mușchilor faciali

Pierderea auzului

Zgomot în ureche

Pierderea sensibilității la nivelul feței și dezvoltarea strabismului convergent

Apariția simptomelor cerebeloase Răspuns: 3,2,1,4,5.

110. Măsuri terapeutice pentru un pacient cu o tumoră cerebrală malignă:

Îndepărtarea parțială a tumorii

Eliminarea hipertensiunii intracraniene

Chimioterapia și radioterapie

Examenul histologic al tumorii Răspuns: 2,1,4,3.

TEMA 4. TUMORILE MĂDULUI SPINALE.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

111. Simptome caracteristice tumorilor extramedulare:

1. sensibilitate afectată la durere

2. durere radiculară

3. prezenţa unui bloc al spaţiului subarahnoidian

4. deficiențe de auz

Răspuns: 1,2,3.

112. Simptome caracteristice unei tumori extramedulare:

1. Sindromul Brown-Séquard

2. leziune transversală completă a măduvei spinării

3. dureri radiculare

4. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1,2,3,4.

113. Tumorile intramedulare includ:

1. meningiom

2. neurom

3. ependimom

Răspuns: 3.4.

114. Simptome caracteristice stadiului inițial al unei tumori intramedulare la nivelul C5-C8:

1. afectarea sensibilității suprafeței, inițial în părțile proximale

2. pareză flască, paralizie

3. pareze spastice, paralizii

4. tulburări trofice

5. tulburări pelvine Răspuns: 1,2,4.

115. Simptome caracteristice unei tumori a măduvei spinării toracice superioare: /extramedulară/:

1. durere la atingerea apofizelor spinoase ale vertebrelor

2. tetrapareză

3. parapareza inferioară

4. disfuncție a organelor pelvine Răspuns: 1,3,4.

MECI:

116. Boală: Simptome:

1. tumoră a regiunii cervicale superioare A. durere la mișcarea capului

măduva spinării B. durere care iradiază către extremitățile superioare

2. tumora regiunii cervicale inferioare B. pareza flasca a extremitatilor superioare si centrale

măduva spinării inferioară

D. tetrapareză spastică Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Boală: Simptome:

regiunea toracică B. încălcarea funcţiilor pelvine

2. tumora caudei equina B. parapareza spastica inferioara

G. hipoestezie în perineu și extremități inferioare

D. parapareza flască inferioară

/deseori asimetric/

Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Boală: Simptome:

1. tumoră extramedulară A. durere radiculară

B. curs progresiv

2. radiculopatie vertebrogen- B. reversibilitatea simptomelor cu conservatoare

tratament

G. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian

D. răspândirea tulburărilor senzoriale de jos în sus

Răspuns: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Boală: Simptome:

1. tumoră intramedulară A. semne de dismorfogeneză

B.d durata bolii este de 5-10 ani

2. siringomielie B. creşterea rapidă a simptomelor leziunii

diametrul măduvei spinării

G.tulburări vegetativ-trofice

D. pareza flasca a membrelor Raspuns: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Boală: Structura histologică:

1. tumora primara a coloanei vertebrale A. neurom

creier B. glioblastom

2. tumoră secundară a coloanei vertebrale V. lipom

creierul G. metastaze canceroase

Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G.

ADĂUGA:

121. O modificare a lichidului cefalorahidian datorată unei tumori măduvei spinării se numește ________- _________ _____________. Răspuns: disocierea proteină-celulă.

122. Simptomul radiografic al atrofiei rădăcinilor arcadelor și al creșterii distanței dintre ele ca urmare a presiunii tumorale se numește simptom _________ - _________ / după nume / Răspuns: Ellsberg - Dyck.

123. O boală progresivă a măduvei spinării, caracterizată prin proliferarea gliei și formarea de cavități în substanța cenușie, se numește _________________.

Răspuns: siringomielie.

124. Examinarea cu raze X a permeabilității spațiului subarahnoidian al măduvei spinării se numește ____________ ______________.

Răspuns: mielografia de contrast.

125. Tumorile măduvei spinării se clasifică după localizare în extramedulare și _____________.

Răspuns: intramedular.

STABILIREA SECVENȚA:

126. Examinarea unui pacient cu o tumoare a măduvei spinării:

Radiografia coloanei vertebrale

Examen neurologic

Puncție lombară cu teste LCR.Răspuns: 2,4,1,3.

127. Dezvoltarea simptomelor cu tumora extramedulară:

Sindromul Brown-Séquard

Stadiul radicular

Stadiul leziunii transversale complete a măduvei spinării Răspuns: 2,1,3.

128. Dezvoltarea simptomelor cu tumora intramedulară:

Apariția tulburărilor de sensibilitate conductivă

Sindromul măduvei spinării transversale complet

Tulburări de sensibilitate segmentară de tip disociat Răspuns: 2,3,1.

129. Formulări de diagnostic pentru o tumoră a măduvei spinării:

Primar sau secundar

Nivelul leziunii măduvei spinării

Răspuns extra- sau intramedular: 1,3,2.

130. Efectuarea testului Queckenstedt:

Analiza LCR

Punctie lombara

Comprimarea venelor jugulare

Măsurarea nivelului inițial al presiunii lichidului cefalorahidian

A doua măsurătoare de presiune

A 3-a măsurare a presiunii

Oprirea presiunii asupra venelor jugulare Răspuns: 7,1,3,2,4,6,5.

TEMA 5. BOLI INFECTIOASE ALE SISTEMULUI NERVOS.

ENCEFALITA, MENINGITA.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

131. Simptome caracteristice encefalitei transmise de căpușe:

1. hemipareza centrala

2. pareza flasca a membrelor superioare

3. tulburări de sensibilitate de conducere

4. „cap atârnând”

5. tulburări bulbare

6. strabism convergent

7. tulburare de somn

8. pleocitoză limfocitară în lichidul cefalorahidian

9. Epilepsia Kozhevnikov Răspuns: 2,4,5,8,9.

132. Simptome caracteristice stadiului acut al encefalitei epidemice:

1. sindrom bulbar

2. pareza de acomodare, diplopie

3. somnolenţă patologică

4. tulburări autonome/hipersalivație, hiperhidroză, sughiț/

5. Incontinență urinară intermitentă

6. sindromul Argyle-Robertson invers Răspuns: 2,3,4,6.

133. Simptome caracteristice stadiului cronic al encefalitei epidemice:

1. paralizia membrelor

2. hipokinezie

3. cefalee

4. rigiditate musculară

5. tremor static

6. ptoza bilaterală

7. crize de epilepsie

8. afectarea conștienței Răspuns: 2,4,5.

134. Simptome caracteristice encefalitei țânțarilor:

1. sezonalitate

2. paralizia periferică a membrelor superioare

3. crize epileptice

4. afectarea conștienței

5. cefalee ascuțită, vărsături

6. creșterea temperaturii corpului până la 40 de grade

7.simptome meningeale

8. paralizia acomodarii Raspuns: 1,3,4,5,6,7.

135. Simptome caracteristice mielitei acute:

1. sindrom infectios general

2. tulburare de conștiință

3. dureri radiculare

4. agitatie psihomotorie, delir

5. pareza extremităților inferioare

6. tulburări de sensibilitate de conducere

7. pleocitoza in lichidul cefalorahidian Raspuns: 1,3,5,6,7.

136. Simptome caracteristice meningitei tuberculoase:

1. prezenţa unui focar primar în plămâni

2. debut acut

3. simptome de intoxicaţie

4. perioada prodromală 2-3 săptămâni

5. pleocitoză neutrofilă în lichidul cefalorahidian

6. pleocitoza limfocitara in lichidul cefalorahidian cu continut ridicat de proteine

7. conținut crescut de zahăr în lichior Răspuns: 1,3,4,6.

137. Regimul de tratament de bază pentru meningita tuberculoasă include:

1. izoniazidă 15 mg/kg greutate corporală pe zi

2. rifampicina 600 mg pe zi

3. penicilina 12 milioane de unitati pe zi

4. streptomicina 1g pe zi

5. seduxen până la 3 comprimate. pe zi Răspuns: 1,2,4.

138. Agenții cauzali ai meningitei seroase primare includ:

1. Enterovirus Coxsackie

2. virusul poliomielitei

3. virusul oreionului

4. enterovirus ECHO

5. streptococ Răspuns: 1.4.

139. Meningita purulentă secundară se poate dezvolta din cauza:

1. leziune penetrantă a craniului

2. otita medie purulentă

3. sinuzită purulentă

4. meningococemie

5. bronșiectazie Răspuns: 1,2,3,5.

140. Simptome caracteristice meningitei:

1.hiperestezie generală

2. cefalee

4. compoziţia normală a lichidului cefalorahidian

5. Gât rigid

6. răspândirea procesului infecțios la substanța creierului Răspuns: 1,2,3,5.

MECI:

141. Boală: Simptome:

1. encefalita transmisă de căpușe A. perioada de incubație 10-14 zile

2. encefalita epidemică B. sezonalitatea bolii

B. somnolenţă patologică

G. tulburări oculomotorii

D. sindrom bulbar

E. pareza periferică a extremităților superioare Răspuns: 1 - A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Forma cronică de encefalită: Simptome:

1. epilepsie A. Kozhevnikovskaya transmisă de căpușe

2. epidemie B. pareza flasca a bratelor

B. sindrom akinetic-rigid

D. coreatetoză, convulsii privind privirea Răspuns: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. neurotrop filtrabil cu patogeni

2. virusul encefalitei tantarilor

B. debut acut, febră mare

B. scăderea tonusului muscular, atrofie musculară

D. tulburări de vorbire, fonație, deglutiție

D. erupție hemoragică Răspuns: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. neurotrop filtrabil cu patogeni

2. virusul encefalitei epidemice

B. agent patogen necunoscut

Calea de transmitere este transmisibilă, nutritivă

G. sindrom bulbar

D. sindrom oculo-letargic

E. diagnosticare folosind RSK, RN, RTGA

Răspuns: 1- A, B, D, E. 2-B,D.

145. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. tetrapareză sau parapareză inferioară

2. mielita acuta B. pareza flasca a membrelor superioare

B. hipoestezie conductivă

D. disfuncţii ale organelor pelvine

D. tulburări trofice

E. „capul atârnat” Răspuns: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Boală: Simptome:

1. meningita tuberculoasa A. debut acut

2. meningita meningococica B. debut subacut

B. simptome meningeale

D. afectarea nervilor cranieni

D. pleocitoza neutrofilă în lichidul cefalorahidian

E. pleocitoza limfocitară în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

ADĂUGA:

151. Sindromul, exprimat în absenţa unei reacţii a pupilelor la acomodare cu convergenţă cu o reacţie conservată a pupilelor la lumină, este caracteristic: _________________ encefalită.

Răspuns: epidemie.

152. Căi de infecție în corpul uman cu encefalită transmisă de căpușe:

ȘI _____________ .

Răspuns: transmisibil și nutrițional.

153. Modificările patomorfologice ale encefalitei transmise de căpușe se dezvoltă în principal în ____________; ___________ creier, _____________ ____________

măduva spinării.

Răspuns: scoici; trunchiul cerebral, mărirea cervicală a măduvei spinării.

154. În Rusia, encefalita țânțarilor este răspândită în regiunea __________ __________ și _____________.

Răspuns: Orientul Îndepărtat și Teritoriul Primorsky.

155. Tabloul clinic tipic al stadiului cronic al encefalitei epidemice se numește sindrom ______________ /nume/.

Răspuns: sindromul Parkinson.

156 Un simptom în care medicul nu poate apleca capul pacientului înainte se numește __________ ___________ ___________

Răspuns: gât înțepenit

157. Un simptom în care medicul nu poate îndrepta piciorul pacientului la articulația genunchiului, îndoit anterior la șold și genunchi, se numește __________/nume/

Răspuns: Kernig

158. Un simptom în care picioarele pacientului se îndoaie la articulațiile genunchiului și șoldului la îndoirea capului înainte se numește ______________ ____________ /numele/. Răspuns: Brudzinsky de sus.

159. Pleocitoza neutrofilă în lichidul cefalorahidian este un semn de ___________ meningită.

Răspuns: purulent

160. O creștere a numărului de celule din lichidul cefalorahidian se numește ______________.

Răspuns: pleocitoză

STABILIREA SECVENȚA:

161. Dezvoltarea simptomelor clinice în encefalita transmisă de căpușe:

- "capul atarnat"

Dureri de cap, vărsături

Plegia flascd a membrelor superioare

Creșterea temperaturii corpului / 38-39 grade /

Simptome meningeale Răspuns: 5,2,4,1,3.

162. Măsuri medicale pentru encefalita virală:

Terapie cu exerciții fizice, masaj

Terapie de detoxifiere și deshidratare

Terapie etiologică /aciclovir, Y-globulină/

Medicamente metabolice, vitamine, HBOT

Repaus la pat Răspuns: 5,3,2,4,1.

163. Măsuri medicale în tratamentul stadiului cronic al encefalitei epidemice:

Preparate pe bază de L-DOPA

Chirurgie stereotactica

Anticolinergice centrale /ciclodol, norakin/ Răspuns: 3, 2, 4, 1.

164. Frecvența de apariție a formelor clinice de encefalită transmisă de căpușe în prezent

/din cele mai frecvente/:

Poliomielită

Meningeal

Raspuns poliradiculoneuritic: 2,1,3.

165. Frecvența de apariție a encefalitei virale în regiunea Europei de Vest a Rusiei / din cele mai frecvente /:

Kleshchevoy

Komariny

Epidemia Economo

Răspuns: 1,3,2.

TEMA 6. LEZIUNEA COLONIEI ȘI A MĂDULUI SPIRII.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

166. Simptome caracteristice contuziei măduvei spinării:

1. reversibilitatea simptomelor neurologice în câteva ore

2. tulburări motorii și senzoriale persistente

3. disfuncţii ale organelor pelvine

4. încălcarea permeabilității spațiului subarahnoidian

Răspuns: 2.3.

167. Simptome caracteristice compresiei măduvei spinării:

1. creşterea tulburărilor motorii şi senzoriale

2. încălcarea permeabilității spațiului subarahnoidian

3. fracturi ale corpurilor vertebrale și arcadelor

4. absența simptomelor neurologice focale Răspuns: 1,2,3.

168. Simptome caracteristice jumătate din diametrul măduvei spinării:

1. parapareza periferică

2. tulburări trofice cu dezvoltare rapidă

3. pareza centrala pe partea afectata

4. tulburări ale durerii și sensibilității la temperatură pe partea opusă

5. disfuncţii ale organelor pelvine

6. încălcarea sensibilității profunde pe partea afectată Răspuns: 3,4,6.

169. Simptome de leziune a măduvei spinării la nivelul segmentelor toracice:

1. parapareza centrală inferioară

2. paraplegie inferioară flască

4. paralizie diafragmatică Răspuns: 1.3.

170. Simptome de afectare a măduvei spinării la nivelul măririi lombare /L1-S2/:

1. parapareza periferică inferioară

2. parapareza centrală inferioară

3. pierderea senzatiei de la ligamentul Pupart

4. dispariția genunchiului și a reflexelor lui Ahile Răspuns: 1,3,4.

MECI:

171. Boală: Simptome:

1.conmoția măduvei spinării A. tulburări senzoriale tranzitorii

2.contuzie medulară B. parestezii

B. paralizia persistentă a membrelor

D. disfuncție a organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Nivel de afectare a măduvei spinării Simptome:

1. regiunea cervicală superioară /C1-C4/ A. tetraplegie spastică

2. îngroșarea lombară /L1-S2/ B. disfuncția organelor pelvine

B. tulburare respiratorie

D. parapareza inferioara flasca Raspuns: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Nivelul leziunii măduvei spinării: Simptome:

1. regiunea cervicală inferioară /C5-C8/ A. paralizia flască a braţelor

2. regiunea toracică /T3-T12/ B. paralizia spastică a picioarelor

B. Sindromul Claude-Bernard-Horner

D. disfuncția organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Boală: Simptome:

1. compresia măduvei spinării A. obstrucţia permeabilităţii

spaţiul subarahnoidian

2. comoţie cerebrală a măduvei spinării B. disocierea proteină-celulă

în lichior

B. fracturi ale corpurilor vertebrale cu deplasare

D. reversibilitatea simptomelor neurologice în câteva ore

Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Semne cu raze X ale leziunii coloanei vertebrale:

deformari ale canalului spinal:

1. are loc deformarea A. afectarea aparatului ligamentar

2. fără deformare B. luxație, subluxație a vertebrelor

B. compresiune, fracturi mărunțite ale corpurilor vertebrale

D. fracturi combinate ale corpurilor și arcadelor Răspuns: 1 - B, C, D. 2 - A.

ADĂUGA:

176. Hemoragia în substanța cenușie a măduvei spinării se numește _________________.

Răspuns: hematomielie.

177. Afectarea coloanei vertebrale și a măduvei spinării cu perturbarea integrității peretelui canalului spinal se numește __________________. Raspuns: patrunzator.

178. Se numește suprimarea funcțiilor reflexe ca răspuns la leziunea măduvei spinării

_______________ _________ .

Răspuns: șoc spinal.

179. Un studiu în care permeabilitatea spațiului subarahnoidian al măduvei spinării este evaluată prin modificări ale presiunii lichidului cefalorahidian se numește _________________ ___________.

Răspuns: test licorodinamic

180. Afectarea la jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ________ - ________ /nume/

Răspuns: Brown-Sekar.

TEMA 7. EPILEPSIA. MIASTENIE.

SELECTAȚI UN RĂSPUNS CORECT:

181. Absența diferă de petit mal:

1. natura sechestrului

2. care apar la anumite ore

3. EEG - caracteristică Răspuns: 3

182. Pentru ameliorarea statusului epilepticus se utilizează următoarele:

1. seduxen

2. analeptice respiratorii

3. blocante ganglionare Răspuns: 1

183. Tip de moștenire în epilepsie:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

3. poligenic Răspuns: 3

184. În timpul crizei miastenice este necesar:

1. se administrează analeptice respiratorii

2. se administrează proserină intravenos

3. administrați oxazil per os Răspuns: 2

185. Cel mai informativ studiu pentru identificarea timomului în miastenia gravis:

1. pneumomediastinografie

2. flebografie

3. RMN - tomografie Răspuns: 3

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

186. Principalii neurotransmitatori inhibitori in epilepsie:

2. serotonina

3. glutamat

4. norepinefrină

5. histamina Raspuns: 1,2,4.

187. În epilepsie sunt determinate genetic următoarele:

1. disponibilitatea convulsivă a creierului

2. starea membranelor celulare

3. epilepsia neuronilor

4. bilanțul energetic al celulei Răspuns: 1.3.

188. Teste de diagnostic pentru miastenia gravis:

2. testul proserinei

3. test de sarcină a motorului

4. testul cu atropină

5. electromiografie

Răspuns: 2,3,5.

189. Semne clinice ale miasteniei gravis:

1. stare generală de rău

2. slăbiciune musculară

3. modificarea ritmului cardiac

4. diplopie

5. Simptomele cresc în timpul zilei

6. apariția simptomelor la primele ore ale dimineții Răspuns: 2,4,5.

190. Simptome caracteristice formei oculare a miasteniei:

1. lagoftalmie

2. tulburare de mestecat

4. diplopie

5. disfagie

6. strabism Raspuns: 3,4,6.

MECI:

191. Tipul de criză epileptică: Manifestări clinice:

1. parţial A. complex

2. generalizat B. petit mal

D. Răspuns simplu: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Tipul crizei epileptice: Manifestări clinice:

1. simplu A. motor

2. complex B. automatisme epileptice

V. cu afectarea conștiinței

D. senzorial Răspuns: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Tipul crizei epileptice: Manifestări clinice:

1. Epilepsia jacksoniană A. convulsii focale

2. epilepsia lobului temporal B. crize vegetativ-viscerale

B. tulburări psiho-emoționale

D. atacuri de parestezie Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Cursul sindromului convulsiv: Tactici medicale:

1. criză epileptică pentru prima dată A. observare de către un neurolog în

clinica

2. convulsii febrile unice

la un copil de 1 an B. internare într-un spital

3. crize epileptice recurente B. observare în secţia de terapie intensivă

De 4-5 ori pe an

Răspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Boala: Cele mai potrivite metode

cercetare:

1. Epilepsie autentică A. EEG

2. convulsii datorate tumorii B. CT

creierul V. clinice şi genealogice

3. convulsii în arteriovenoase G. ECHO-EG

malformatii D. angiografie

E. Tomografie RMN Răspuns: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

STABILIREA SECVENȚA:

196. Fazele unei crize epileptice grand mal:

Clonic

Iniţială

Tonic

Răspuns post-tictal: 3,1,2,4.

197. Dezvoltarea simptomelor clinice în timpul unei crize epileptice:

Mușcătura de limbă

Midriaz

Urinare involuntară Răspuns: 3,1,2,4.

198. Măsuri medicale în timpul unei crize de epilepsie:

Administrarea de anticonvulsivante

Fixarea limbii

Prevenirea rănirii pacientului Răspuns: 3,2,1.

199. Măsuri medicale pentru epistatus:

Punctie lombara

Reglarea respirației externe

Administrarea de anticonvulsivante Răspuns: 3,1,2.

200. Măsuri medicale pentru criza miastenică:

Oxazil oral 0,01 până când slăbiciunea musculară regresează

Evaluarea capacității respiratorii

Proserina 1 ml 0,5% IV Raspuns: 3,2,1.

ADĂUGA:

201. În epilepsie, modificările de personalitate sub formă de euforie și exaltare sunt caracteristice localizării procesului patologic în emisfera ____________. Răspuns: corect

202. Principalul transmițător inhibitor în epilepsie: _____________/abreviere/

Răspuns: GABA

203. Principalul transmițător excitator în epilepsie: _______________.

Răspuns: glutamat

204. În epilepsie, modificările de personalitate sub formă de rigiditate a proceselor mentale, vâscozitate, ipocondrie sunt caracteristice localizării procesului patologic în

Emisfere.

Răspuns: stânga

205. În implementarea predispoziției ereditare la epilepsie, factorii ___________ joacă un rol important. Răspuns: exogen

206. Cu miastenia gravis, procesul patologic se dezvoltă în zona sinapsei _________ - ______.

Răspuns: neuromuscular

207. Cu miastenia gravis are loc un proces de autoagresiune împotriva receptorilor ___________.

Răspuns: acetilcolină

208. La efectuarea unui test de diagnostic pentru depistarea miasteniei gravis, pacientului i se administrează ____________.

Răspuns: proserina

209. Pentru ameliorarea unei crize miastenice, pacientului i se administrează _____________. Răspuns: proserina

210. Pentru ameliorarea unei crize colinergice, pacientului i se administrează ______________. Răspuns: atropină

TEMA 8. SCLEROZA MULTIPLA. SCLEROZA LATERALA AMIOTROFICA.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.

211. Scleroza multiplă este o boală a sistemului nervos central:

1. vasculare

2. ereditare

3. demielinizant Răspuns: 3.

212. Scleroza multiplă apare mai des la vârsta de:

1. 10 -14 ani

2. 18 - 30 de ani

3. 40 - 55 de ani Răspuns: 2.

213. Sindromul caracteristic sclerozei laterale amiotrofice:

1. convulsii

2. disfuncţii ale organelor pelvine

3. amiotrofie cu fibrilaţii şi hiperreflexie

4. monopareza centrală

5. ulcere trofice Răspuns: 3.

214. Scleroza multiplă trebuie diferenţiată de:

1. meningita

2. encefalomielita diseminată

3. hemoragie subarahnoidiană Răspuns: 2.

215. Simptom caracteristic formei bulbare a sclerozei laterale amiotrofice

1. tulburări senzoriale

2. ambliopie

3. disartrie și disfagie

4. atrofia extremităților inferioare Răspuns: 3.

216. În scleroza multiplă, sistemul cel mai des afectat este:

1. sensibil

2. piramidale si cerebeloase

3. strio-nigral Răspuns: 2.

217. În scleroza laterală amiotrofică, sistemul este afectat:

1. vegetativ

2. motor

3. sensibil Răspuns: 2.

218. Cu scleroza laterală amiotrofică se dezvoltă o leziune combinată:

1. coarnele anterioare și posterioare ale măduvei spinării

2. coarnele anterioare și tractul piramidal

3. coarnele dorsale și coloanele posterioare ale măduvei spinării

4. tractul piramidal și cerebelul Răspuns: 2.

219. Scleroza laterală amiotrofică se dezvoltă adesea la vârsta de:

1. 20 - 30 de ani

2. 15 - 20 ani

3. 50 - 70 ani

4. 30 - 40 de ani Răspuns: 3.

220. Sindromul caracteristic sclerozei multiple:

1. nevrita retrobulbară

2. criza simpatoadrenală

3. Epilepsie Kozhevnikov

4. Epilepsia jacksoniană Răspuns: 1.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

221. Scleroza multiplă se caracterizează prin afectarea:

1. ganglionii dorsali senzoriali

2. cerebel

3. tractul olfactiv

4. cale piramidală

5. nervul optic

6. coarnele anterioare ale măduvei spinării Răspuns: 2, 4, 5.

222. În scleroza multiplă, deteriorarea analizorului vizual se manifestă sub formă de:

1. angiopatie retiniană

2. nevrita retrobulbară

3. hemianopsie

4. disc optic congestiv

5. albirea jumătăților temporale ale capului nervului optic

6. amauroza tranzitorie

7. halucinații vizuale Răspuns: 2, 5, 6.

223. Forma cervicotoracică a sclerozei laterale amiotrofice începe cu:

1. slăbiciune în braţele distale

2. convulsii

3. disfuncţii ale organelor pelvine

4. atrofia muşchilor braţului

5. fasciculatii

6. deficiență de vedere Răspuns: 1, 4, 5.

224. Pentru tratamentul sclerozei multiple se folosesc cu cel mai mare efect următoarele:

1. antibiotice

2. corticosteroizi

3. ferreza plasmatică

4. blocante ale canalelor de calciu

5. suplimente de fier

6. b-feron Răspuns: 2, 3, 6.

225. În scleroza multiplă se găsesc antigenii complexului de histocompatibilitate /sistemul HLA/:

5. DR1 Răspuns: 3, 4.

MECI:

226. Boală: Simptome:

1.scleroza laterală amiotrofică A. vârstă fragedă

2. scleroza multiplă B. curs progresiv

B. tulburările pelvine nu sunt tipice

G. tulburările pelvine sunt tipice

D. bătrâneţea

E. curs remitent

G. atrofie musculară

H. dispariţia reflexelor abdominale

I. fasciculaţii

K. tulburări cerebeloase Răspuns: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Forma de scleroză multiplă: Simptome:

1.cerebral A. nistagmus

2. coloanei vertebrale B. tulburări psihice

B. parapareza spastică inferioară

D. tremor de intenţie

D. tulburări pelvine

E. deficiență de vedere Răspuns: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Varianta evoluției sclerozei multiple: Semne:

1. benigne A. remisiuni pe termen lung

2. malign B. curs progresiv

B. exacerbări frecvente

G. debut la 35 -40 de ani

D. dezvoltarea rapidă a dependenţei hormonale

E. simptome bulbare Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Terapie pentru scleroza multiplă: Medicamente:

1. patogenetic A. dexazonă

2. simptomatic B. ACTH

V. baclofen, mydocalm

G. ciclofosfamidă

D. interferron

E. masaj

G. psihotrope

Z. proserin Răspuns: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diagnosticul diferenţial al bolilor: Simptome:

1. scleroza multiplă A. sindroame strio-nigrale

2. distrofie hepatocerebrala B. atrofie partiala a discurilor optice

B. transmisie de tip autozomal recesiv

D. tulburare a metabolismului cuprului

D. patologia ficatului

E. sindroame piramidal-cerebeloase

G. inele Kaiser-Fleischer

Z. boala multifactoriala Raspuns: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

ADĂUGA:

231. Scleroza multiplă se caracterizează printr-o evoluţie ________________ a bolii.

Răspuns: remiterea.

232. Scleroza laterală amiotrofică se caracterizează printr-o evoluţie _______________ a bolii.

Răspuns: progresiv.

233. Atrofia jumătăților temporale ale discurilor optice, semn caracteristic al ______________ ___________ ./boală/.

Răspuns: scleroza multiplă.

234. Mielopatia cervicală spondilogenă trebuie diferenţiată de ___________ ___________ __________.

Răspuns: scleroza laterală amiotrofică.

235. Scleroza multiplă aparține grupului de boli ___________________. Răspuns: demielinizant.

TEMA 9. Boli ale sistemului nervos periferic.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.

236. Plexul cervical este format din rădăcini spinale:

5. C1-Th2 Răspuns: 3

237. Plexul brahial este format din rădăcini spinale:

5. C5-C8 Răspuns: 2

238. Durerea de-a lungul suprafeței posterolaterale a coapsei este caracteristică leziunii rădăcinii:

4. S1 Răspuns: 4

239. Afectarea nervului femural se caracterizează prin:

1. flexia gambei

2. extensie a tibiei

3. extensia plantară a piciorului

4. flexia dorsală a piciorului

5. Reflexul lui Ahile Răspuns: 2

240. Afectarea nervului sciatic se caracterizează prin:

1. absenţa reflexului lui Ahile

2. lipsa reflexului genunchiului

3. hipoestezie de-a lungul suprafeţei anterioare a coapsei

4. semnul Wasserman pozitiv Răspuns: 1

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

241. Afectarea nervului facial se caracterizează prin:

2. hipoestezie a jumătate a feţei

3. pareza muschilor faciali ai jumatatii fetei

4. lacrimare

5. strabism divergent

6. scăderea reflexului sprâncenelor

7. Semnul lui Bell

Răspuns: 3, 4, 6, 7.

242. Afectarea ganglionului spinal se caracterizează prin:

1. durere radiculară

2. erupții cutanate herpetice /herpes zoster/

3. pareza segmentară periferică

4. tulburare de sensibilitate de tip disociat

5. tulburare a tuturor tipurilor de sensibilitate în segmentul corespunzător

Răspuns: 1, 2, 5.

243. Nevralgia de trigemen se caracterizează prin:

1. atacuri de durere acută la nivelul feţei

2. pareza periferică a muşchilor faciali

3. prezența zonelor de declanșare pe față

4. scăderea gustului pe treimea posterioară a limbii

5. ameliorarea durerii prin administrarea de finlepsină Răspuns: 1, 3, 5.

244. Simptome caracteristice polineuropatiei:

1. hemipareza

2. tipul de conducere a tulburării de sensibilitate

3. durere de-a lungul nervilor

4. pareza periferica a mainilor si picioarelor

5. hipertensiune musculară

6. scăderea sensibilităţii la nivelul membrelor distale

7. tulburări autonome în părțile distale ale extremităților Răspuns: 3, 4, 6, 7.

245. Simptome caracteristice polineuropatiei difterice:

1. tetrapareza centrală

2. paralizie bulbară

3. paralizia acomodarii

4. simptome meningeale

5. pleocitoză în lichidul cefalorahidian

6. parastezii la nivelul membrelor

7. tulburări de ritm cardiac Răspuns: 2, 3, 6, 7.

MECI:

251. Nervul periferic: simptom de lezare:

1. sciatic A. Lassegue

2. femurală B. Wasserman

V. Matskevici-Ștriumpel

D. „aterizare” Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicatii pentru tratamentul chirurgical al radiculopatiilor vertebrogene:

1. absolut A. bloc al spaţiului subarahnoidian

2. rudă B. sindrom de durere mai mult de două luni

B. disfuncția organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B. 2 - B.

253. Boală: Simptome:

1. poliradiculoneuropatie acută A. tetrapareză periferică

Guillain-Barré B. pareza în părțile distale ale extremității

2. polineuropatie alcoolică

B. pareza muşchilor faciali

D. durere la nivelul membrelor

D. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian

E. pareza la nivelul membrelor proximale

Răspuns: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Boală: Terapie:

1. herpetic poliradiculo- A. vitamine B

neuropatie B. plasmaferresis

2. acute poliradiculoneuro- B. medicamente anticolinesterazice

boala Guillain-Barré G. aciclovir, zoverax

Răspuns: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Boală: Simptome:

1. nevralgie de trigemen A. durere „punzătoare”.

2. neuropatie a nervului facial B. Simptomul Bell

B. prezența zonelor de declanșare

G. lagoftalmie

D. absența reflexului sprâncenelor Răspuns: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

ADĂUGA:

256. O mână „în formă de gheare” este caracteristică lezării nervului ____________.

Răspuns: cot

257. O mână „atârnând” este caracteristică leziunii nervului ____________.

Răspuns: radial

258. Mâna „maimuță” este caracteristică leziunii nervului _____________.

Răspuns: mijloc

259. Absenţa reflexului de extensie ulnar este caracteristică leziunii nervului ____________.

Răspuns: radial

260. Absența unui reflex de genunchi este caracteristică leziunii nervului ____________.

Răspuns: femural.

TEMA 10. Boli ereditare ale sistemului nervos.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.

261. Tipul de moștenire al bolii Wilson:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 2.

262. Tipul de moștenire a coreei lui Huntington:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

3. legat de cromozomul X în mod recesiv

4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 1.

263. Tipul de moștenire al miopatiei Duchenne:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

3. legat de cromozomul X în mod recesiv

4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 3.

264. Pentru a stabili un diagnostic al bolii Wilson, sunt decisive următoarele:

1. deteriorarea sistemului extrapiramidal

2. tulburarea metabolismului cuprului

3. afectarea ficatului Răspuns: 2.

265. Defectul genei în miopatia Duchenne este o încălcare a sintezei:

1. dopamina

2. proteină distrofină

3. ceruloplasmina

4. ATPaza de transport a cuprului

5. fenil-alanin hidroxilază Răspuns: 2.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

266. Bolile ereditare ale sistemului nervos includ:

1. scleroza multiplă

2. distonie de torsiune

3. miastenia gravis

4. coree minoră

5. Coreea lui Huntington Răspuns: 2, 5.

267. Simptome caracteristice coreei lui Huntington:

1. debut la vârsta de 20 -30 de ani

2. debut la vârsta de 30 - 50 de ani

3. tip autosomal dominant de moştenire

4. moștenire de tip autosomal recesiv

5. dezvoltarea demenței

6. efectul terapiei depinde de momentul începerii tratamentului Răspuns: 2, 3, 5.

268. Simptome caracteristice bolii Wilson:

1. Inele Kaiser-Fleischer

2. atrofie musculară

3. ciroza hepatica

4. sindrom hipercinetic

5. atrofia discului optic

6. tulburări senzoriale

7. sindrom akinetic-rigid Răspuns: 1, 3, 4, 7.

269. Simptome caracteristice miopatiei Duchenne:

1. distrofie miocardică

2. pseudohipertrofia muschilor picioarelor

3. atrofia muşchilor membrelor distale

4. atrofia muşchilor membrelor proximale

5. conținut crescut de CPK în urină

6. scăderea conținutului de CPK în urină

7. debut la vârsta de 2 - 5 ani

8. începând cu vârsta de 10 -15 ani Răspuns: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Simptome caracteristice bolii Wilson:

1. hipercupurie

2. scăderea conţinutului de ceruloplasmină

3. conținut crescut de cupru în bilă

4. scăderea conținutului de cupru în urină

5. Inele Kaiser-Fleischer

6.conţinut crescut de ceruloplasmină

7. scăderea conținutului de cupru în bilă Răspuns: 1, 2, 5, 7.

MECI:

271. Sindrom: Cariotip:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polisomie pe cromozomul X G. 47, XXX

Răspuns: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Boală: Terapie:

1. Coreea lui Huntington A. d-penicilamină

2. Boala Wilson B. essentiale

B. haloperidol

D. sulfat de zinc Răspuns: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Boală: Tip de mutație:

1. Coreea lui Huntington A. aneuploidie

2. Boala Down B. dinamic/expansiune/

3. Sindromul cromozomului X fragil B. poliploidie Răspuns: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Boală: Terapie:

1. Boala Parkinson A. antelepsină

2. Torticolis spasmodic B. nakom

V. cyclodolus

G. relanium Răspuns: 1 - B, C 2 - A, D

275. Boală: Simptom:

1. Miopatie Duchenne A. hiperkineză tremurătoare

2. distonie de torsiune B. „plimbare de rață”

3. Boala Wilson B. diskinezie musculară

D. atrofie musculară Răspuns: 1 - B, D 2 - C 3- A

TEMA 11. SIRINGOMIELIE.

SELECTAȚI TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

276. Siringomielia se caracterizează prin următoarele leziuni:

1. coada de cal

2. coarnele dorsale ale măduvei spinării

3. rădăcinile anterioare ale măduvei spinării

4. medular oblongata

5. nuclee subcorticale Răspuns: 2, 4.

277. Siringomielia se caracterizează prin:

1. starea disrafica

2. arsuri nedureroase

3. pareza flasca a membrelor

4. crize epileptice

5. tulburări pelvine Răspuns: 1, 2, 3.

278. Diagnosticul diferențial al siringomieliei se realizează cu:

1.tumoare intramedulară

2. tumoră extramedulară

3. scleroza multiplă

4. anomalie cranio-vertebrală

5. scleroza laterală amiotrofică Răspuns: 1, 4.

279. În tratamentul siringomieliei se utilizează următoarele:

1. Terapia cu raze X

2. tratament chirurgical

3. medicamente anticolinesterazice

4. hemossorbtie

5. plasmaferresis Răspuns: 1, 2, 3.

280. Pentru a diagnostica siringomielie utilizați:

1. analize biochimice de sânge

2. metode de diagnostic molecular

5. cariotiparea Răspuns: 3, 4.

Formarea și transformarea testării în istoria internă a educației și a gândirii pedagogice. Pe baza analizei problemei, a fost formulată tema de cercetare: „Geneza testării în istoria educației domestice”. Relevanța, inconsecvențele, contrariile, contradicțiile, problema și tema ne-au permis să formulăm scopul studiului: să identificăm, să definim, să justificăm premisele...

Cu antigeni de țesut disc. Cu toate acestea, rămâne neclar dacă componenta imunologică este declanșatorul, adică. joacă un rol major în etiologia bolii sau însoțește dezvoltarea bolii.Teoria traumatismului. Factorul traumatic poate fi atât etiologic, cât și provocator în natură. Rolul factorului traumatic în etiologia osteocondrozei este recunoscut de toți și confirmat...

Și disfuncția pedagogică a societății noastre. Acest lucru necesită căutarea în continuare a modalităților de reformare a învățământului superior special pentru a pregăti personal cu înaltă calificare în psihologie specială și pedagogie corecțională, care ar putea rezolva profesional problemele existente ale copiilor cu dizabilități. Participarea în septembrie 1997 la discuția „Proiectului...

Populația și Direcția Principală de Învățământ. 1.3. Departamentul de asistență socială și bunăstare a familiei. 2. Ce instituții care sunt obiecte de caritate există în sistemul modern de protecție socială a populației din regiunea Kurgan? 2.1. Comisia pentru ameliorarea foametei. 2.2. Internat profesional pentru persoane cu handicap. 2.3. Centru de reabilitare pentru copii cu...

CATEGORII

Screening

Ecografia extremităților

Tipuri de ultrasunete

Ecografia abdominală

Ecografia toracelui

ARTICOLE POPULARE

	Negația nu cu verbe (la forma personală, la infinitiv, la forma gerunziului) se scrie separat: a nu lua, nu a fost, neștiind, încet.
	Prezentare, raportați principalele trăsături ale filozofiei renașterii
	Stilul de ficțiune
	Copiii pământului Prezentare suntem copiii pământului pentru grădiniță
	Prezentare pe tema barierelor în calea comunicării, lucrarea a fost finalizată de studenți.Fără comunicare, ne închidem în

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane