Rapten Rapid - instrucțiuni oficiale de utilizare. Contraindicații de utilizare
Să ne dăm seama mai întâi de ce majoritatea bărbaților sunt nemulțumiți de dimensiunea penisului lor. Un penis mare este, în primul rând, un motiv de a fi mândru. Sunteți de acord că este plăcut să vă plimbați prin saună, plajă sau altele loc public, permițându-vă să vă dezbraceți până la chiloți și să surprindeți privirile invidioase ale bărbaților și privirile interesate și admirative ale femeilor.
În primul rând, puțină istorie. Din cele mai vechi timpuri, falusul a fost prezent în aproape fiecare cultură. Incași, azteci, India, China, Japonia, slavi - peste tot penisul masculin este un simbol al vieții, fertilității și puterii. De aici vine dorința subconștientă a bărbaților de a avea un penis mare. Da, iar femeile îi „încurajează”. Nu degeaba arabii antici spuneau: „O femeie preferă un centimetru în plus în organul genital masculin decât tot ceea ce îi poate oferi atât aceasta, cât și cealaltă lume”.
În al doilea rând, un penis mare oferă unui bărbat încredere. Prin urmare, o carieră de succes, o bunăstare crescută etc. O femeie, văzând un bărbat cu un organ genital mare, devine mai entuziasmată. Femeile asociază un penis mare cu puterea, agresivitatea și brutalitatea.
În al treilea rând, cu cât penisul unui bărbat este mai mare, cu atât conține mai multe terminații nervoase, ceea ce îi permite să obțină mai multă plăcere. Principalul lucru în această chestiune este să nu exagerați cu dimensiunea, deoarece un penis prea mare nu este altceva decât durere nu-l va aduce.
Deci, cum vă puteți mări penisul fără a face o greșeală cu dimensiunea și a nu cădea sub bisturiul chirurgului? Da, este foarte simplu - cumpărați cremă pentru mărirea penisului Developpe sex rapid creștere. Veți avea nevoie de doar 31 de zile pentru a vă mări penisul la 6 centimetri.
Cum se folosește crema pentru mărirea penisului Developpe sex rapid creștere
Unul dintre avantajele cremei este ușurința în utilizare. Frecați puțină cremă între palme și masați-vă penisul cu mișcări fine până când ați frecat toată crema. Acest o procedură plăcută trebuie făcut de două ori pe zi. În doar o săptămână vei vedea singur rezultatele.
Avantajele utilizării Developpe sex crema de creștere rapidă pentru mărirea penisului
1. Crema este usor de folosit. Nu necesită dispozitive complexe. Așa că îl puteți lua cu ușurință cu dvs. chiar și în călătoriile lungi de afaceri.
2. Crema are un cost redus (mai ales in comparatie cu operatia).
3. Procedura de aplicare este ușoară și plăcută.
4. Penisul crește treptat, ceea ce face posibilă alegerea dimensiune optimăși opriți cursul. La finalizarea cursului, nu trebuie să vă întrerupeți activitatea viata sexuala. Prin urmare, nu numai tu însuți vei monitoriza mărirea penisului, ci și partenerul tău.
5. Ca efect secundar, crema oferă posibilitatea de a prelungi actul sexual și de a controla apariția orgasmului.
6. Crema de mărire a penisului Developpe sex cu creștere rapidă este absolut sigură pentru sănătate.
De unde să cumpăr cremă pentru mărirea penisului Developpe sex rapid creștere
Puteți cumpăra crema direct de pe site-ul nostru, adăugând-o în coș. După ce parcurgeți pași simpli, veți deveni fericitul proprietar al cremei de mărire a penisului Developpe sex rapid creștere.
Masuri de precautie
La tratament pe termen lung este necesar să se studieze periodic hemoleucograma și funcția hepatică, analiza scaunului pt sange ocult. În primele 6 luni de sarcină trebuie utilizat conform indicațiilor stricte și în cea mai mică doză. Din cauza posibilă reducere viteza de reacție, conducerea și folosirea utilajelor nu sunt recomandate. Nu trebuie aplicat pe pielea deteriorată sau expusă, în combinație cu un pansament ocluziv; Evitați contactul cu ochii și mucoasele.
Risc de complicații gastrointestinale
Risc de complicații gastrointestinale. Diclofenacul de sodiu, ca și alte AINS, poate provoca reacții adverse grave la nivelul tractului gastrointestinal, inclusiv. sângerări, ulcerații și perforații ale stomacului sau intestinelor, care pot fi fatale. Aceste complicații pot apărea în orice moment al utilizării cu sau fără simptome de avertizare la pacienții care utilizează AINS. Doar 1 din 5 pacienți a avut reacții adverse gastrointestinale grave simptomatice în timpul tratamentului cu AINS. Ulcere gastrointestinale superioare, sângerări majore sau perforații cauzate de AINS au fost raportate la aproximativ 1% dintre pacienții tratați timp de 3 până la 6 luni și la aproximativ 2 până la 4% dintre pacienții tratați timp de 1 an. Riscul de complicații ale tractului gastrointestinal este mai mare în cazul utilizării pe termen lung a medicamentelor, dar există și în cazul terapiei pe termen scurt. Pacienții vârstnici au un risc mai mare de dezvoltare complicatii grave din tractul gastrointestinal.
Surse de informare
pharmakonalpha.com
Risc de complicații tromboembolice
Comitetul de evaluare a riscurilor de farmacovigilență (PRAC) al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a concluzionat că efectele medicamentelor care conțin diclofenac asupra sistemului cardiovascular atunci când utilizare sistemică(capsule, tablete, forme injectabile) sunt similare cu cele ale inhibitorilor selectivi de COX-2, mai ales atunci când diclofenacul este utilizat în doze mari (150 mg pe zi) și în timpul tratamentului de lungă durată.PRAC concluzionează că beneficiile diclofenacului depășesc riscurile, dar recomandă aceleași precauții ca atunci când se utilizează inhibitori de COX-2 pentru a minimiza riscul de complicații tromboembolice.
Pacienții cu boli cardiovasculare severe anterioare, inclusiv. pentru insuficiență cardiacă cronică, cardiopatie ischemică, tulburări cerebrovasculare, boli arterelor periferice, diclofenacul nu trebuie utilizat. Pacienții cu factori de risc (de exemplu, hipertensiune arterială, nivel crescut colesterol, diabet, fumat) diclofenacul trebuie utilizat cu mare prudență.
Surse de informare
Utilizarea Rapten Rapid în timpul sarcinii și alăptării
Supradozaj
Simptome: amețeli, durere de cap, hiperventilație, tulburarea conștiinței, la copii - spasme mioclonice, tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, dureri abdominale, sângerare), tulburări ale funcției hepatice și renale.
Tratament: lavaj gastric, administrare de cărbune activat, terapie simptomatică care vizează eliminarea tensiunii arteriale crescute, disfuncție renală, convulsii, iritații gastrointestinale, depresie respiratorie. Diureza forțată și hemodializa sunt ineficiente.
Interacţiune
Crește concentrațiile sanguine de litiu, digoxină, anticoagulante indirecte, medicamente antidiabetice orale (sunt posibile atât hipoglicemia cât și hiperglicemia), derivați de chinolone. Crește toxicitatea metotrexatului, ciclosporinei, probabilitatea de a dezvolta efecte secundare ale glucocorticoizilor (sângerare gastrointestinală), riscul de hiperkaliemie pe fundalul diureticelor care economisesc potasiu, reduce efectul diureticelor. Concentrațiile plasmatice scad odată cu utilizarea acid acetilsalicilic.
Efectele secundare ale Rapten Rapid
Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, anorexie, flatulență, constipație, diaree), gastropatie AINS (lezarea antrului stomacului sub formă de eritem mucoasei, hemoragii, eroziuni și ulcere), eroziuni acute induse de medicamente și ulcere ale altor părți ale tractului gastro-intestinal, sângerare intestinală gastrointestinală, afectare a funcției hepatice, niveluri crescute de transaminaze în serul sanguin, hepatită indusă de medicamente, pancreatită, nefrită interstițială (rar, sindrom nefrotic, necroza papilară, insuficiență renală acută), cefalee, eșuare la mers, amețeli, agitație, insomnie, iritabilitate, oboseală, umflături, meningita aseptică, pneumonie eozinofilă, locală reactii alergice(exantem, eroziune, eritem, eczemă, ulcerație), eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eritrodermie, bronhospasm, reacții anafilactice sistemice (inclusiv șoc), căderea părului, fotosensibilitate, purpură, tulburări hematopoietice (anemie - hemolitică și aplastică, leucopenie până la agranulocitopenie, trombocitopenie), tulburări cardiovasculare(creșterea tensiunii arteriale), tulburări senzoriale și vizuale, convulsii.
Cu injecție intramusculară - arsură, formare de infiltrat, abces, necroză a țesutului adipos.
Când se utilizează supozitoare - iritație locală, secreții mucoase amestecate cu sânge, durere în timpul mișcărilor intestinale.
La aplicație locală- este posibilă, de asemenea, mâncărime, eritem, erupții cutanate, arsuri și dezvoltarea reacțiilor adverse sistemice.
Restricții de utilizare
Funcție hepatică și renală afectată, insuficiență cardiacă, porfirie, necesită muncă atenție sporită, sarcina, alaptarea.
Rapten Contraindicații rapide
Hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS), tulburări hematopoietice cu etiologie nespecificată, ulcer gastric și duoden, boli distructive-inflamatorii intestinale în faza acută, astm bronșic „indus de aspirină”, copilărie(până la 6 ani), ultimul trimestru de sarcină.
Indicații de utilizare Rapten Rapid
Boli inflamatorii articulare ( artrita reumatoida, reumatism, spondilită anchilozantă, cronică artrita gutoasă), boli degenerative(osteoartrita deformanta, osteocondroza), lumbago, sciatica, nevralgii, mialgii, afectiuni ale tesuturilor extraarticulare (tenosinovita, bursita, leziune reumaticățesuturi moi), sindroame dureroase post-traumatice însoțite de inflamație, durere postoperatorie, atac acut gută, disalgomenoree primară, anexită, crize de migrenă, colici renale și hepatice, infecții ORL, efecte reziduale pneumonie. Local - leziuni ale tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor (pentru ameliorarea durerii și inflamațiilor în timpul entorselor, luxațiilor, vânătăilor), forme localizate de reumatism al țesuturilor moi (eliminarea durerii și inflamației). În oftalmologie - conjunctivită neinfecțioasă, inflamație post-traumatică după plăgi penetrante și nepenetrante globul ocular, sindrom de durere la utilizarea unui laser excimer, în timpul intervenției chirurgicale pentru îndepărtarea și implantarea cristalinului (pre- și profilaxia postoperatorie mioză, edem cistoid nervul optic).
efect farmacologic
Acțiune farmacologică - antiinflamatoare, antipiretică, antiagregare, analgezică, antireumatică. Inhibă ciclooxigenaza, în urma căreia reacțiile cascadei arahidonice sunt blocate și sinteza PGE2, PGF2alfa, tromboxan A2, prostaciclină, leucotriene și eliberarea enzimelor lizozomale este întreruptă; inhibă agregarea trombocitelor; la utilizare pe termen lung are efect desensibilizant; in vitro determină o încetinire a biosintezei proteoglicanilor în cartilaj la concentrații corespunzătoare celor observate la om.
După administrarea orală, este complet resorbit; alimentele pot încetini rata de absorbție fără a-i afecta completitatea. Cmax în plasmă este atinsă după 1–2 ore.Ca urmare a eliberării întârziate substanta activa Cmax a diclofenacului cu acțiune prelungită în plasma sanguină este mai mică decât cea formată la administrarea unui medicament cu acțiune scurtă; concentrația rămâne ridicată mult timp după administrarea formei cu eliberare prelungită, Cmax este de 0,5–1 μg/ml, debutul Cmax este la 5 ore după administrarea a 100 mg diclofenac cu eliberare prelungită. Concentrația plasmatică este în dependență liniară asupra mărimii dozei administrate. Cu administrarea intramusculară, Cmax în plasmă este atinsă după 10-20 de minute, cu administrare rectală - după 30 de minute. Biodisponibilitate - 50%; suferă intens eliminare presistemică. Legarea de proteinele plasmatice sanguine este de peste 99%. Pătrunde bine în țesuturi și în lichidul sinovial, unde concentrația sa crește mai lent, atingând valori mai mari după 4 ore decât în plasmă. Aproximativ 35% este excretat sub formă de metaboliți în fecale; aproximativ 65% este metabolizat în ficat și excretat prin rinichi sub formă de derivați inactivi (mai puțin de 1% este excretat nemodificat). T1/2 din plasmă - aproximativ 2 ore, lichid sinovial- 3–6 ore; daca se respecta intervalul recomandat intre doze, acesta nu se acumuleaza.
Când este aplicat local, pătrunde în piele. Când este instilat în ochi, debutul Cmax în cornee și conjunctivă este la 30 de minute după instilare; pătrunde în camera anterioară a ochiului și nu intră în circulația sistemică în cantități semnificative din punct de vedere terapeutic.
Calmează durerea în repaus și în mișcare, rigiditate matinală, umflarea articulațiilor, îmbunătățește capacitatea lor funcțională. La procese inflamatorii care apar după operații și leziuni, ameliorează rapid atât durerea spontană, cât și durerea în timpul mișcării, reduce umflarea inflamatorie la locul rănii. La pacienţii cu poliartrită care au primit tratament de curs, concentrația în lichidul sinovial și țesutul sinovial este mai mare decât în plasma sanguină. În activitatea antiinflamatoare este superior acidului acetilsalicilic, butadionei, ibuprofenului; există dovezi de severitate mai mare efect clinicși tolerabilitate mai bună în comparație cu indometacina; pentru reumatism si spondilita anchilozanta este echivalent cu prednisolon si indometacin.
Caracteristică
Pulbere cristalină de la alb-gălbui la bej deschis. Foarte solubil în metanol, solubil în etanol, practic insolubil în cloroform, sare de potasiu solubil în apă.
Denumirea chimică Rapten rapid
Acid 2-(2-(2,6-diclorfenilamino)fenil)acetic (sub formă de sare de sodiu)
Instrucțiuni pentru RAPTEN RAPID
Cod ATX: M01AB05
Companie: CHEMOPHARM A.D.
Perioada de valabilitate și condițiile de depozitare:
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 15° până la 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Conditii de eliberare din farmacii:
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.
Indicatii de utilizare
Pentru tratamentul pe termen scurt (până la 7 zile) al sindromului dureros însoțitor următoarele stări:
— boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic (inclusiv tendovaginită, bursită, mialgie);
- sindroame dureroase posttraumatice însoțite de inflamație;
- durere postoperatorie;
- lombago;
- nevralgie;
- dureri de dinți;
- migrene;
- boli inflamatorii ale organelor pelvine;
- algodismenoree primară;
- proctită;
- colică biliară;
- boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL cu pronunțate sindrom de durere, incl. faringita, amigdalita, otita (in compozitie terapie complexă);
- febră.
Farmacocinetica
Aspiraţie
După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid și complet. Absorbția diclofenacului este redusă atunci când este luat cu alimente. Absorbția începe în stomac, Cmax a diclofenacului în plasma sanguină este atinsă la aproximativ 40 de minute după administrare. Concentrația plasmatică depinde liniar de doza medicamentului administrat. Cmax în plasma sanguină după administrarea unui comprimat de 50 mg este de 1,3 mcg/ml.
Distributie
Legarea de proteinele plasmatice din sânge (în principal albumină) este ridicată - până la 99%. Distribuit rapid în țesuturi și fluide corporale. Pătrunde în lichidul sinovial. În acest caz, Cmax a diclofenacului de potasiu în lichidul sinovial este observată cu 2-4 ore mai târziu decât în plasmă. T1/2 de diclofenac potasic din lichidul sinovial este de 3-6 ore, iar concentrația sa în lichidul sinovial la 4-6 ore după administrarea medicamentului rămâne mai mare decât în plasmă timp de încă 12 ore.
Metabolism
Diclofenacul este metabolizat în ficat. 50% din substanța activă este metabolizată în timpul „primului pasaj” prin ficat. Metabolismul are loc prin hidroxilare și conjugare multiplă sau unică. Izoenzima CYP2C9 este implicată în metabolism. Activitate farmacologică metaboliții sunt mai mici decât cei ai diclofenacului de potasiu.
Îndepărtarea
T1/2 din plasma sanguină este de 1-2 ore.Se excretă în principal prin rinichi: aproximativ 60% - sub formă de metaboliți, mai puțin de 1% - nemodificat. Restul medicamentului este excretat în bilă sub formă de metaboliți.
Clearance-ul sistemic este de 260 ml/min.
Farmacocinetica in situatii clinice speciale
Farmacocinetica medicamentului nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.
La pacienții cu insuficiență renală severă (CK<10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
La pacientii cu hepatită cronică sau ciroza hepatică compensată, parametrii farmacocinetici ai diclofenacului sunt aceiași ca la pacienții fără boală hepatică.
Modificări ale farmacocineticii diclofenacului pe fundal administrare repetată nu se intampla.
Contraindicatii
- astm „aspirina”;
— leziuni erozive și ulcerative Tractul gastrointestinal (în faza acută);
- sângerare din tractul gastrointestinal;
- tulburări hematopoietice;
— diverse tulburări hemostaza (inclusiv hemofilie);
- sarcina;
- perioada de alăptare (alăptare);
- copilărie și adolescență (până la 15 ani);
- hipersensibilitate la AINS (inclusiv acid acetilsalicilic).
CU prudență utilizați Rapten Rapid la pacienții cu antecedente de afectare severă a funcției hepatice și renale, cu CC< 60 мл/мин, porfirie hepatică, anemie, cu astm bronsic, hipertensiune arteriala, boală coronariană, insuficiență cardiacă congestivă, sindrom edematos, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal fără exacerbare, diverticulită, dislipidemie sau hiperlipidemie, diabet zaharat, boli somatice severe, la pacienții care primesc AINS pentru o perioadă lungă de timp, la vârstnici și pacienți în perioada postoperatorie, cu alcoolism cronic, fumat.
Efecte secundare
Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: adesea (>1/100); Uneori (<1/100, но >1/1000); rareori (<1/1000, но >1/10.000); foarte rar (<1/10 000).
Din sistemul digestiv: adesea - gastropatie AINS (gastralgie și disconfort în regiunea epigastrică, greață, senzație de plinătate a stomacului, eructații, arsuri la stomac, diaree, dureri abdominale, flatulență), leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, perforarea peretelui intestinal, sângerare din tractul gastro-intestinal, gură uscată, constipație, pancreatită, hepatită toxică; uneori - vărsături, pierderea poftei de mâncare, anorexie, stomatită, glosită.
Din sistemul nervos central și periferic sistem nervos: adesea - dureri de cap, amețeli; uneori - convulsii, meningită aseptică, pierderi de memorie, depresie, reacții psihotice, polineuropatie periferică (hipestezie, tremor, durere sau slăbiciune în mușchii brațelor și picioarelor), somnolență, iritabilitate și nervozitate, frică, insomnie, slăbiciune și oboseală crescută.
Din simțuri: Uneori - daune toxice nervul optic, scăderea acuității vizuale, diplopie, scotom, pierderea auzului, țiuit și tinitus.
Din afară a sistemului cardio-vascular: adesea - creșterea tensiunii arteriale; uneori - aritmii, cardialgie, scăderea tensiunii arteriale; rareori - dureri în piept, agravarea insuficienței cardiace congestive.
Din sistemul urinar: adesea - retenție de lichide; uneori - hematurie, cistita, polakiurie, proteinurie, nefrita interstitiala, sindrom nefrotic, oligurie, anurie, insuficienta renala acuta, edem periferic.
Din sistemul reproductiv: uneori – dismenoree.
Din organele hematopoietice: uneori - agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică, anemie asociată cu hemoragie internă, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie cu sau fără purpură.
Din sistemul respirator: uneori - dificultăți de respirație.
Reacții dermatologice: de multe ori - piele iritata, erupții cutanate (în principal eritematoase și urticariene), echimoze, hiperemie cutanată; uneori – fotodermatită.
Reactii alergice: uneori – multiform eritem exudativ, incl. sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell (necroliza epidermică toxică); rar - anafilaxie și reacții anafilactoide, șoc anafilactic(de obicei se dezvoltă rapid), reacții alergice bronhospastice.
Dozare
Doza de medicament este stabilită individual, ținând cont de severitatea bolii.
Pentru adulti medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 100-150 mg, împărțită în 2-3 doze.
Doza maximă este de 200 mg/zi.
Adolescenți peste 15 ani medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 100 mg, împărțită în 2 doze.
Pacienții vârstnici, în special pacienții epuizați și slăbiți, medicamentul trebuie prescris în doza minimă eficientă.
Comprimatele trebuie luate pe cale orală cu apă. Pentru a atinge maximul efect terapeutic medicamentul trebuie luat înainte de mese.
Supradozaj
Simptome: tulburări ale sistemului digestiv, hipotensiune arterială, nefrotoxicitate (până la acută insuficiență renală), amețeli, dureri de cap, hiperventilație, tulburări ale conștienței; la copii - convulsii mioclonice, greață, vărsături, dureri abdominale, sângerări, tulburări ale funcției hepatice și renale.
Tratament: lavaj gastric urmat de administrarea de cărbune activat, terapie simptomatică și de susținere. Diureza forțată și hemodializa sunt ineficiente.
Instrucțiuni Speciale
La utilizarea AINS, există posibilitatea de a dezvolta sângerări gastro-intestinale, precum și ulcere gastro-intestinale, uneori complicate de perforație, fără simptome anterioare sau prezența unor astfel de atacuri în istoricul medical al pacientului. Aceste complicații pot avea consecințe serioase mai ales pentru pacienții vârstnici. Dacă apar astfel de simptome, medicamentul trebuie întrerupt imediat.
Riscul de dezvoltare sângerare gastrointestinală crește odată cu creșterea dozelor de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, în special în cazul complicațiilor bolii cu sângerare și perforație, precum și la pacienții vârstnici. Pentru a reduce riscul de complicații, terapia trebuie inițiată și menținută la doza minimă eficientă, ținând cont de posibilitatea utilizării. terapie combinatăși utilizarea agenților de protecție (de exemplu, inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol). Când se prescrie diclofenac pacienților cu antecedente de patologie gastrointestinală (ulcere, sângerări, perforații), este necesar să se efectueze terapia cu supraveghere medicală atentă și cu precauție extremă. Se recomandă prudență atunci când sunt administrate concomitent cu medicamente care pot crește riscul de leziuni erozive și ulcerative sau de sângerare gastrointestinală (cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, inhibitori ai agregării plachetare sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei).
Pentru pacienții care suferă colită ulcerativă sau boala Crohn, terapia trebuie efectuată cu atenție supraveghere medicală, deoarece Ca urmare a luării de diclofenac, poate apărea o exacerbare a acestor boli.
Utilizarea diclofenacului trebuie întreruptă la primul semn de erupție cutanată, leziuni ale membranelor mucoase și când apar alte semne. hipersensibilitate la componentele medicamentului.
În timpul tratamentului, în cazuri rare, pot apărea alergii, inclusiv reacții anafilactice/anafilactoide, incl. la pacienţii care nu au utilizat anterior diclofenac.
Trebuie amintit că datorită dvs proprietăți farmacologice Diclofenacul poate masca simptomele caracteristice bolilor infecțioase.
Ar trebui evitat utilizare simultană diclofenac cu AINS sistemice (incl. inhibitori selectivi COX-2), deoarece nu există date care să confirme un efect benefic ca urmare a sinergiei și nu există date despre posibilele efecte secundare.
Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților în vârstă. Pacienților vârstnici slăbiți și pacienților vârstnici cu greutate corporală mică li se recomandă să prescrie medicamentul în doza minimă eficientă.
La pacientii cu astm bronsic, sezonier rinită alergică, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali), BPOC sau infecție cronică a tractului respirator (în special asociată cu simptome asemănătoare rinitei alergice), reacții la medicamente din grupa AINS sub formă de crize de astm, edemul Quincke sau urticaria se dezvoltă mai des decât ca de obicei. Atunci când prescrieți medicamentul unor astfel de pacienți, se recomandă să aveți grijă deosebită (pregătirea pentru a lua măsuri medicale de urgență).
Când se prescrie diclofenac pacienților cu insuficiență hepatică, este necesară o monitorizare atentă, deoarece starea acestor pacienți se poate agrava. În timpul utilizării medicamentului Rapten Rapid, activitatea uneia sau mai multor enzime hepatice poate crește. Dacă în timpul tratamentului apar plângeri sau simptome care indică afecțiuni hepatice, precum și dacă apar alte simptome efecte secundare(de exemplu, eozinofilie, erupție cutanată etc.), medicamentul trebuie întrerupt. Trebuie avut în vedere faptul că hepatita în timpul tratamentului cu diclofenac poate apărea fără fenomene prodromale. Se recomandă prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu porfirie hepatică, deoarece administrarea diclofenacului poate provoca un atac.
Întrucât există raportări conform cărora retenția de lichide și apariția edemului pot apărea în timpul utilizării AINS, se recomandă o atenție deosebită atunci când se prescrie Rapten Rapid pacienților cu insuficiență renală și cardiacă, cu antecedente de hipertensiune arterială, pacienți vârstnici, administrare simultană diuretice sau medicamente care au un efect semnificativ asupra funcției renale, precum și la pacienții care au o scădere semnificativă a volumului sanguin de orice etiologie, de exemplu, în perioada anterioară sau după extinde interventii chirurgicale. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție atunci când se utilizează diclofenac. După încetarea terapiei, parametrii inițiali sunt de obicei restaurați.
Rapten Rapid poate inhiba temporar agregarea trombocitelor. Prin urmare, la pacienții cu tulburări de hemostază, este necesară monitorizarea atentă a parametrilor relevanți de laborator.
În timp ce luați Rapten Rapid, trebuie să evitați consumul de alcool.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
În timpul perioadei de tratament, este posibilă o scădere ușoară a vitezei reacțiilor psihomotorii. În acest sens, pacienții care iau medicamentul trebuie să se abțină de la activități care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide.
Utilizarea medicamentului
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este contraindicată.
Diclofenacul poate avea un efect negativ asupra fertilitatea feminină Prin urmare, nu se recomandă prescrierea Rapten Rapid femeilor care planifică să rămână însărcinate.
Utilizați pentru insuficiență renală
Se prescrie Rapten Rapid cu prudență în caz de insuficiență renală.
Utilizați pentru disfuncția ficatului
Se prescrie Rapten Rapid cu prudență în caz de disfuncție hepatică.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea concomitentă, diclofenacul poate crește concentrațiile de litiu și digoxină în plasma sanguină.
Când sunt luate concomitent cu medicamente diuretice sau antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai ECA) diclofenacul poate reduce severitatea efectului antihipertensiv.
Utilizarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu poate duce la creșterea concentrației serice de potasiu.
Utilizarea concomitentă de diclofenac și alte AINS sistemice sau corticosteroizi poate crește incidența evenimente adverse din tractul gastrointestinal.
Se impune o atenție deosebită la prescrierea concomitentă cu anticoagulante sau inhibitori ai agregării plachetare, deoarece riscul de sângerare crește atunci când diclofenacul este administrat concomitent cu aceste medicamente.
ÎN studii clinice S-a stabilit că utilizarea simultană a diclofenacului și a medicamentelor hipoglicemiante orale este posibilă și eficacitatea acestora din urmă nu se modifică. Cu toate acestea, există cazuri izolate de dezvoltare atât a hipoglicemiei, cât și a hiperglicemiei, care au necesitat modificarea dozei de medicamente hipoglicemiante în timpul utilizării diclofenacului.
Este necesară prudență atunci când prescrierea de AINS cu mai puțin de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat, deoarece în astfel de cazuri, concentrația de metotrexat în sânge poate crește și aceasta efect toxic.
Efectul AINS asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi poate crește nefrotoxicitatea ciclosporinei.
Există rapoarte izolate despre dezvoltarea convulsiilor la pacienții care primesc simultan medicamente antibacteriene, derivați de chinolonă și AINS.
Antiacidele precum hidroxidul de aluminiu și hidroxidul de magneziu pot încetini absorbția diclofenacului, dar nu afectează cantitatea totală de medicament absorbită.
În cazul tratamentului concomitent cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină), riscul de sângerare gastrointestinală poate crește.
Cumpărați RAPTEN RAPID
Cumpara la un pret mic:
(Voci: 1 . Evaluare: 4.00 )Dacă ați folosit medicamentul RAPTEN RAPID, nu vă leneși să lăsați recenzia dvs. despre utilizarea medicamentului. Este recomandabil să evaluați RAPTEN RAPID în funcție de cel puțin doi parametri: preț și eficacitate. Veți ajuta pe alții dacă indicați boala care v-a determinat să luați medicamentul.
Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului
Indicatii de utilizare
Sindromul durerii de diverse origini:
Durere în mușchi și articulații (inclusiv durere în diverse departamente coloana vertebrală etc.);
Dureri de cap și de dinți;
Durere în timpul menstruației.
Eliminarea simptomelor răcelii și gripei:
Durere în mușchi și articulații;
Dureri de cap asociate cu raceliși gripă;
Durere de gât.
Formular de eliberare
tablete acoperite cu zahăr 12,5 mg; blister 10 pachet de carton 1.
Farmacodinamica
Rapten Rapid, care conține diclofenac potasic ca substanță activă, este un AINS care are un puternic efect antiinflamator, analgezic și antipiretic.
Având în vedere că diclofenacul de potasiu se absoarbe foarte repede din tractul gastrointestinal, Rapten Rapid este cel mai eficient în tratamentul durerii acute și al afecțiunilor inflamatorii, în care un efect inițial rapid este cel mai important. Medicamentul ameliorează durerea și scade temperatura în primele 30 de minute după administrare, iar efectul durează 4-6 ore.
Conduce la scăderea durerii (în repaus și în mișcare), la scăderea umflăturilor articulațiilor și a rigidității matinale din cauza durerii reumatice.
Farmacocinetica
La administrare orală, se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, Cmax este atinsă la 40 de minute după administrare și este de 1,3 mcg/ml. Concentrația plasmatică depinde liniar de doza medicamentului administrat. Nu există modificări ale farmacocineticii din cauza administrării repetate. T1/2 din plasmă este de 1-2 ore.Dacă se respectă intervalul dintre doze, medicamentul nu se acumulează.
Se distribuie rapid în țesuturi și fluide corporale. Pătrunde în lichidul sinovial. În acest caz, Cmax în lichidul sinovial este observată cu 2-4 ore mai târziu decât în plasmă. T1/2 din lichidul sinovial este de 3-6 ore, iar concentrația sa în lichidul sinovial la 4-6 ore după administrarea medicamentului rămâne mai mare decât în plasmă pentru încă 12 ore.
Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 99% și cea mai mare parte este legată de albumină.
Metabolizat în ficat. 50% din substanța activă este metabolizată în timpul „primului pasaj” prin ficat. Metabolismul are loc ca rezultat al hidroxilării multiple sau unice și conjugării. Sistemul enzimatic P450 CYP2C9 participă la metabolismul medicamentului. Activitatea farmacologică a metaboliților este mai mică decât cea a diclofenacului de potasiu.
Este excretat în principal prin rinichi. Cl sistemic este de 260 ml/min. Aproximativ 60% din doza administrată este excretată prin rinichi sub formă de metaboliți și mai puțin de 1% nemodificat; restul este sub formă de metaboliți cu bilă. Farmacocinetica medicamentului nu se modifică în funcție de vârstă.
La pacienții cu insuficiență renală severă (Cl creatinina
La pacienții cu hepatită cronică sau ciroză hepatică compensată, parametrii farmacocinetici sunt similari cu cei la pacienții fără boală hepatică.
Utilizați în timpul sarcinii
Contraindicat în timpul sarcinii. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.
Contraindicații de utilizare
Hipersensibilitate la diclofenac și alte componente incluse în medicament;
- crize de astm bronsic, urticarie sau rinita acuta antecedente de răspuns la acid acetilsalicilic sau alte AINS (de exemplu ibuprofen);
- perioada de dupa operatia de bypass coronarian;
- ulcer gastric, boala inflamatorie intestinala in stadiu acut (nespecifica - colita ulcerativa, boala Crohn), sangerare ulcerativa sau perforatie;
- trimestrul III de sarcina;
- severă hepatică, renală (creatinina Cl - boală renală progresivă;
- hiperkaliemie confirmată;
- tulburare de hematopoieza;
- diverse tulburări de hemostază;
- deteriora măduvă osoasă;
- copii sub 14 ani.
Cu grija:
- IHD;
- boli cerebrovasculare;
- insuficiență cardiacă congestivă;
- dislipidemie/hiperlipidemie;
- Diabet;
- boală arterială periferică;
- fumatul;
- Cl creatinina - varsta in varsta;
- utilizare pe termen lung AINS;
- utilizare frecventă alcool;
- greu boli somatice.
Efecte secundare
Reacții adverse care se dezvoltă frecvent - >1/100; uneori - 1/1000; rareori -
Din tractul gastrointestinal: adesea - gastropatie AINS (gastralgie și disconfort în regiunea epigastrică, greață, senzație de plinătate a stomacului, eructații, arsuri la stomac, diaree, durere abdominală, flatulență), leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal; perforarea peretelui intestinal; sângerare din tractul gastrointestinal; gură uscată; constipație; pancreatită; hepatită toxică; uneori - vărsături; scăderea apetitului sau anorexie; stomatită, glosită.
Din sistemul nervos: adesea - dureri de cap, amețeli; uneori - convulsii, meningită aseptică, pierderi de memorie, depresie, reacții psihotice, polineuropatie periferică (hipestezie, tremor, durere sau slăbiciune în mușchii brațelor și picioarelor), somnolență, iritabilitate, nervozitate, frică, insomnie, slăbiciune și oboseală crescută.
Din simțuri: uneori - afectarea toxică a nervului optic, scăderea acuității vizuale, diplopie, scotom, hipoacuzie, țiuit și tinitus.
Din piele: adesea - mâncărime, erupții cutanate (în principal eritematoase și urticariene), echimoze, hiperemie cutanată; uneori - eritem multiform exudativ, incl. Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), fotodermatită.
Din afară sistemul genito-urinar: adesea - retenție de lichide; uneori - dismenoree, hematurie, cistită, polakiurie, proteinurie, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, oligurie sau anurie, insuficiență renală acută, edem periferic.
Din organele hematopoietice: uneori - agranulocitoză, anemie hemolitică, anemie aplastică, anemie asociată cu sângerare internă, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie cu sau fără purpură.
Din sistemul respirator: uneori - dificultăți de respirație.
Din sistemul cardiovascular: adesea - creșterea tensiunii arteriale; uneori - aritmie, cardialgie, scăderea tensiunii arteriale; rar - durere în piept, sângerare din nas, agravarea insuficienței cardiace congestive.
Tulburări endocrine: rar - scădere în greutate.
Reacții alergice: rar - anafilaxie și reacții anafilactoide, șoc anafilactic (de obicei se dezvoltă rapid), reacții alergice bronhospastice.
Altele: rareori - modificări ale rezultatelor testelor de laborator.
Instructiuni de utilizare si doze
Adulți și copii peste 14 ani: doza inițială - 2 comprimate, dacă este necesar - 1-2 comprimate. la fiecare 4-6 ore
Maxim doza zilnica- 6 mese pe zi (75 mg).
Fără a consulta un medic, medicamentul trebuie luat timp de cel mult 3 zile pentru a reduce temperatura corpului și nu mai mult de 5 zile pentru a trata durerea. Dacă temperatura nu scade în intervalul de timp specificat și durerea persistă, trebuie să consultați imediat un medic!
Supradozaj
Simptome: simptome gastrointestinale, hipotensiune arterială, nefrotoxicitate (până la insuficiență renală acută), amețeli, cefalee, hiperventilație, tulburări de conștiență; la copii - convulsii mioclonice, greață, vărsături, dureri abdominale, sângerări, tulburări ale funcției hepatice și renale.
Tratament: simptomatic și de susținere, care vizează eliminarea simptomelor.
Interacțiuni cu alte medicamente
Litiu, digoxină: atunci când este utilizat concomitent, diclofenacul de potasiu poate crește concentrațiile plasmatice de litiu sau digoxină.
Medicamente diuretice și antihipertensive: diclofenac de potasiu, precum și alte AINS, atunci când sunt luate concomitent cu medicamente diuretice sau antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ECA) pot reduce severitatea efectului antihipertensiv. Utilizarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu poate duce la creșterea concentrației serice de potasiu.
AINS și corticosteroizi: Utilizarea concomitentă de diclofenac potasic și alte AINS sistemice sau corticosteroizi poate crește incidența reacțiilor adverse gastrointestinale.
Anticoagulante și inhibitori ai agregării plachetare: este necesară prudență extremă deoarece riscul de sângerare crește atunci când diclofenac potasic este administrat concomitent cu aceste medicamente.
Medicamente antidiabetice: studiile clinice au arătat că utilizarea simultană a diclofenacului și a medicamentelor antidiabetice orale este posibilă, dar eficacitatea acestora din urmă nu se modifică. Cu toate acestea, există cazuri izolate de dezvoltare atât a hipoglicemiei, cât și a hiperglicemiei, care au necesitat modificarea dozei de medicamente antidiabetice în timpul utilizării diclofenacului de potasiu.
Metotrexat: Se recomandă prudență atunci când se prescriu AINS cu mai puțin de 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat, deoarece în astfel de cazuri, concentrația de metotrexat în sânge poate crește și efectul său toxic poate crește.
Ciclosporină: efectul AINS asupra sintezei PG în rinichi poate crește nefrotoxicitatea ciclosporinei.
Agenți antibacterieni, derivați de chinolonă: există rapoarte izolate ale dezvoltării convulsiilor la pacienții care primesc simultan derivați de chinolonă și AINS.
Antiacide (de exemplu hidroxid de aluminiu și magneziu): pot încetini absorbția diclofenacului de potasiu, dar nu afectează cantitatea totală de medicament absorbită.
Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: terapia concomitentă cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) este asociată cu un risc crescut de sângerare gastrointestinală.
Interacțiuni cu Produse alimentare: Rata de absorbție a diclofenacului de potasiu este redusă atunci când este luat cu alimente. Din acest motiv, nu este recomandat să luați medicamentul în timpul sau imediat după masă.
Precauții pentru utilizare
La administrarea de AINS, există posibilitatea de a dezvolta sângerări gastro-intestinale, ulcere gastro-intestinale, uneori complicate de perforație, fără simptome anterioare sau prezența unor astfel de atacuri în istoricul pacientului. Aceste complicații pot avea consecințe grave, în special pentru persoanele în vârstă. Dacă apar astfel de simptome, medicamentul trebuie întrerupt imediat.
Riscul de apariție a sângerării gastrointestinale crește odată cu creșterea dozelor de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, în special în cazul complicațiilor bolii cu sângerare și perforație, precum și la pacienții vârstnici. Pentru a reduce riscul de complicații, terapia trebuie inițiată și menținută la doza minimă eficientă, ținând cont de posibilitatea utilizării terapiei combinate cu agenți de protecție (de exemplu, inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol).
Atunci când se prescrie diclofenac potasic la pacienții cu antecedente de patologie gastrointestinală (ulcere, sângerări, perforații), terapia trebuie efectuată cu supraveghere medicală atentă și cu precauție extremă.
Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamentele care pot crește riscul de ulcere gastrointestinale sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, inhibitori ai agregării plachetare sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei.
Pentru pacienții care suferă de colită ulceroasă sau boala Crohn, terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă, deoarece Ca urmare a luării de diclofenac potasic, poate apărea o exacerbare a acestor boli.
Utilizarea diclofenacului potasic trebuie întreruptă la primul semn de erupție cutanată, leziuni ale mucoaselor și dacă apar alte semne de hipersensibilitate.
Conditii de depozitare
Lista B: Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 15–25 °C.
Cel mai bun înainte de data
Clasificare ATX:
** Directorul de medicamente este destinat doar în scop informativ. Pentru a obține mai mult informatii complete Vă rugăm să consultați instrucțiunile producătorului. Nu vă automedicați; Înainte de a începe să utilizați medicamentul Rapten Rapid, trebuie să consultați un medic. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul medical și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.
Sunteți interesat de medicamentul Rapten Rapid? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de o examinare medicală? Sau ai nevoie de o inspecție? Puteți programați-vă la un medic– clinica Eurolaborator mereu la dispozitia ta! Cei mai buni doctori vă va examina, vă va sfătui, vă va oferi ajutor necesar si puneti un diagnostic. poti si tu sunați la un medic acasă. Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.
** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicamente sunt destinate profesioniștilor medicali și nu trebuie utilizate ca bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului Rapten Rapid este oferită în scop informativ și nu este destinată prescrierii unui tratament fără participarea unui medic. Pacienții trebuie să consulte un specialist!
Dacă sunteți interesat de oricare altul medicamenteși medicamentele, descrierile și instrucțiunile de utilizare ale acestora, informații despre compoziția și forma eliberării, indicații de utilizare și efecte secundare, metode de utilizare, prețuri și recenzii ale medicamentelor sau aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, noi Cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.
Sunt prezentați analogi ai medicamentului rapten rapid, în conformitate cu terminologie medicală, numite „sinonime” - medicamente care sunt interschimbabile în efectele lor asupra organismului, care conțin unul sau mai multe ingrediente active identice. Atunci când selectați sinonime, luați în considerare nu numai costul acestora, ci și țara de producție și reputația producătorului.
Descrierea medicamentului
Rapten rapid- AINS. Are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic, care este cauzat de inhibarea sintezei prostaglandinelor din cauza inhibării activității COX-1 și COX-2.Având în vedere că diclofenacul de potasiu se absoarbe foarte repede din tractul gastrointestinal, Rapten Rapid este cel mai eficient în tratamentul durerii acute și al afecțiunilor inflamatorii, în care un efect inițial rapid este cel mai important.
Efectul analgezic și antipiretic al Rapten Rapid apare în primele 30 de minute după administrare, iar efectul continuă timp de 4-6 ore.
Lista analogilor
Notă! Lista conține sinonime pentru Rapten Rapid, având compoziție asemănătoare, astfel încât să puteți alege singur un înlocuitor, ținând cont de forma și doza medicamentului prescris de medicul dumneavoastră. Acordați preferință producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum si firme cunoscute din a Europei de Est: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.
| Formular de eliberare(după popularitate) | preț, freacă. |
| Rapten rapid | |
| Fila b. 50 mg N10 (HEMOFARM (Serbia) | 47.30 |
| Fila p/o. 50 mg N10 (HEMOFARM (Serbia) | 54.60 |
| Arguete Duo | |
| Arguete Rapid | |
| Arthrex | |
| Bioran | |
| Veral | |
| Voltaren | |
| 15 mg/zi Nr. 2 TTC (Dojin Iyaku - Kako Co. LTD (Japonia) | 169.50 |
| 30 mg/zi Nr. 2 TTC (Dojin Iyaku - Kako Co. LTD (Japonia) | 252.70 |
| Tab 25 mg N30 (Novartis Pharma S.p.A. (Italia) | 256.70 |
| Amp 75mg / 3ml nr. 5. (Novartis Pharma AG (Elveția) | 281.90 |
| Supozitoare 100 mg N5 (Novartis Pharma SAS (Franța) | 295.10 |
| Amp 75mg / 3ml N1 (Novartis Pharma AG (Elveția) | 305 |
| Tab 50 mg N20 (Novartis Pharma S.p.A. (Italia) | 313.30 |
| 15 mg/zi Nr. 5 TTC (Dojin Iyaku - Kako Co. LTD (Japonia) | 350.90 |
| Supozitoare 50 mg N10 (Novartis Pharma SAS (Franța) | 351.30 |
| Emulgel 1% - 50g (Novartis Pharma Productions Gmb (Germania) | 375 |
| Emulgel pentru dureri articulare 1% - 100g (Novartis Pharma Productions Gmb (Germania) | 401.90 |
| Emulgel 1% - 100g (Novartis Pharma Productions Gmb (Germania) | 561.70 |
| Emulgel 1% 150g gel extern (Novartis Consumer Health S.A. (Elveția) | 774.20 |
| Voltaren Akti | |
| Tableta p/o 12,5 mg N10 (Novartis Pharmaceuticals S.A. (Spania) | 126 |
| Voltaren Ofta | |
| Voltaren Rapid | |
| Diklak | |
| Tab 75 mg N10 (Hexal AG (Germania) | 69.80 |
| Gel 5% 50g (Salutas Pharma GmbH (Germania) | 260.30 |
| Gel 5% 100g (Salutas Pharma GmbH (Germania) | 379.80 |
| Diklak Lipogel | |
| Diklo-F | |
| Picături pentru ochi 0,1% - 5 ml | 161.30 |
| Dicloben | |
| Dikloberl N 75 | |
| Diklovit | |
| Gel 1% 20g (Nizhpharm OJSC (Rusia) | 136 |
| Supozitoare rectale N10 (Nizhpharm OJSC (Rusia) | 153.20 |
| Diclogen | |
| Fiole 75 mg, 3 ml, 5 buc. (Ajio Pharmaceuticals Ltd, India) | 6 |
| Diclomax | |
| Diclomax-25 | |
| Diclomax-50 | |
| Diclomax™ | |
| Diclomax™-25 | |
| Diclomax™-50 | |
| Diclomelan | |
| Diclonak | |
| Diclonate P | |
| 37,5 mg/ml 2ml Nr. 5 r - r i/m (Merkle GmbH (Germania) | 95.20 |
| Dicloran | |
| Gel, 30 g (Unic Pharmaceutical, India) | 265 |
| Dicloran SR | |
| Diclorium | |
| Diclofen | |
| Diclofenac | |
| 0,1% 5 ml picături pentru ochi MEZ (Moscova Endocrine Plant (Rusia) | 30.10 |
| 0,1% 5 ml picături pentru ochi Sinteză (Sintez OJSC (Rusia) | 30.10 |
| Amp 75mg / 3ml No. 5 Hemofarm. (Hemofarm A.D. (Serbia) | 48.30 |
| Amp 75mg / 3ml N5 Hemofarm (Hemofarm A.D. (Serbia) | 48.80 |
| 100 mg Nr. 10 supozitor rect. (Biokhimik JSC (Rusia) | 53.30 |
| Gel 1% - 30g (Indus Pharma Pvt Ltd (India) | 55.60 |
| Picături oftalmice 0,1% 5ml Rompharm (K.O. Rompharm Company S.R.L. (România) | 57 |
| Amp 75mg / 3ml N1 Sotex (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia) | 62.60 |
| 100 mg Nr. 10 supozitor rectal DHF (Dalkhimpharm OJSC (Rusia) | 62.30 |
| 1% 30g gel Sinteză (Sinteza AKOMPI OJSC (Rusia) | 69.70 |
| Amp 75mg / 3ml N5 Sotex (Sotex PharmFirma CJSC (Rusia) | 75.50 |
| Gel 1% - 40g (Hemofarm A.D. (Serbia) | 103 |
| 5% 50g gel Sinteză (Sinteza ACOMPI OJSC (Rusia) | 103.20 |
| Supozitoare 50 mg N10 Polonia (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polonia) | 184.30 |
| 5% 100g gel Sinteză (Sinteză ACOMPI OJSC (Rusia) | 207.80 |
| Diclofenac (Biclopan) | |
| Diclofenac (Ortofen) | |
| Diclofenac Bufus | |
| Diclofenac Welfarm | |
| Diclofenac Grindeks | |
| Diclofenac de potasiu | |
| Diclofenac de sodiu | |
| Diclofenac retard | |
| 100 mg nr. 20 comprimate prolong.p/cr.o Ozon (Ozon LLC (Rusia) | 39.10 |
| Diclofenac retard Obolenskoe | |
| 100 mg nr. 20 tab prol.p/kr.o (Obolenskoye FP CJSC (Rusia) | 51.90 |
| Diclofenac retard - Akrikhin | |
| 41 | |
| Diclofenac Sandoz | |
| Diclofenac Stada | |
| Diclofenac Elfa | |
| Diclofenac* | |
| Diclofenac-AKOS | |
| 25 mg/ml 3 ml soluție nr. 1 i/m (Sintez OJSC (Rusia) | 20.40 |
| 25 mg / ml 3 ml soluție nr. 5 în / m (Sintez OJSC (Rusia) | 22.70 |
| 1% - 30g unguent (Sintez OJSC (Rusia) | 31.90 |
| 25 mg / ml 3 ml nr. 10 r - r v / m (5x2) (Sintez OJSC (Rusia) | 42.50 |
| Diclofenac-Acree | |
| Unguent 1% - 30g (Akrikhin KhFK OJSC (Rusia) | 84 |
| Diclofenac-Acre retard | |
| 100 mg nr. 20 tab p/pl.o prelungire (Akrikhin KhFK OJSC (Rusia) | 39.70 |
| Diclofenac-Akrikhin | |
| 1% 30 g unguent (Akrikhin KhFK OJSC (Rusia) | 85.90 |
| 1% 40 g gel (Akrikhin KhFK OJSC (Rusia) | 132.20 |
| Diclofenac-Altpharm | |
| Supozitoare 50 mg N10 (Altfarm LLC (Rusia) | 108.40 |
| Supozitoare 100 mg N10 (Altfarm LLC (Rusia) | 138.50 |
| Diclofenac-lung | |
| Diclofenac-MFF | |
| Unguent 2% - 30g (Fabrica farmaceutică din Moscova CJSC (Rusia) | 23.60 |
| Lumânări 50 mg N10 (Fabrica farmaceutică din Moscova CJSC (Rusia) | 30 |
| Diclofenac-ratiopharm | |
| Diclofenac-Solopharm | |
| R - r pentru v/șoareci. injectat 25 mg/ml 3 ml fiole, 5 buc. | 46 |
| Picături pentru ochi 0,1%, 5 ml | 47 |
| Diclofenac-Teva | |
| 1% 100 g gel (Merkle GmbH (Germania) | 308.10 |
| Diclofenac-UBF | |
| Diclofenac-Farcos | |
| Diclofenac-FPO | |
| Tablete acoperite quiche - dizolvate vol. 50 mg, 20 buc | 39 |
| Diclofenac-Eskom | |
| Diclofenaclong | |
| Picături principale 0,1% 10 ml (Firn M (Rusia) | 100.90 |
| Diclofenacol | |
| Crema 1%, 20 g | 90 |
| Difen | |
| Dorosan | |
| Spray 1% 50ml (Aerosol Service Italiana S.r. (Italia) | 200 |
| Naklof | |
| Naklofen | |
| Amp 75mg / 3ml - 3ml N1 KRKA (KRKA, novo mesto (Slovenia) | 49.90 |
| Tableta p/o 50 mg N20 (Krka, d.d. Novo Mesto (Slovenia) | 64.10 |
| Lumanari 50 mg N10 (KRKA, Novo Mesto (Slovenia) | 104.50 |
| Naklofen Duo | |
| Capsule cu mod. vysv. 75 mg, 20 buc. | 131 |
| Naklofen SR | |
| Comprimate retardante 100 mg, 20 buc. (KRKA, Slovenia) | 98 |
| Diclofenac de sodiu | |
| Ortofen | |
| 25 mg Nr. 20 tab p/kr.o THF (Tathimpharmpreparaty OJSC (Rusia) | 40.20 |
| Unguent 2% 30g Vertex (Vertex JSC (Rusia) | 84.50 |
| Unguent 2% 50g Vertex (Vertex JSC (Rusia) | 117.50 |
| Gel 5% 50g Vertex (Vertex JSC (Rusia) | 204.60 |
| unguent Ortofena 2% | |
| Ortofena soluție injectabilă 2,5% | |
| Ortofena comprimate filmate, 0,025 g | |
| Ortofena comprimate filmate pentru copii 0,015 g | |
| Orthofer | |
| Ortoflex | |
| Pensaid | |
| Rapten Duo | |
| Revmavec | |
| Revodina retard | |
| Remetan | |
| Sanfinak | |
| SwissJet | |
| SwissJet Duo | |
| Tabuk-Di | |
| Uniclofen | |
| Feloran | |
| Feloran 25 | |
| Feloran retard | |
| Flector | |
| Flotak | |
Recenzii
Mai jos sunt rezultatele sondajelor efectuate de vizitatorii site-ului despre medicamentul Rapten Rapid. Ele reflectă sentimentele personale ale respondenților și nu pot fi folosite ca recomandare oficială atunci când este tratat cu acest medicament. Vă recomandăm insistent să contactați un specialist calificat medic specialist pentru a alege un curs personal de tratament.Rezultatele sondajului vizitatorilor
Un vizitator a raportat eficacitatea
Raport de estimare a costurilor vizitatorilor
Doi vizitatori au raportat frecvența consumului pe zi
Cât de des ar trebui să iau Rapten Rapid?Majoritatea respondenților iau cel mai adesea acest medicament o dată pe zi. Raportul arată cât de des alți participanți la sondaj iau acest medicament.
Un vizitator a raportat o dată de expirare
Cât timp durează Rapten Rapid pentru a simți o îmbunătățire a stării pacientului?În cele mai multe cazuri, participanții la sondaj au simțit o îmbunătățire a stării lor după 1 zi. Dar aceasta poate să nu corespundă cu perioada după care veți începe să vă îmbunătățiți. Consultați-vă medicul pentru cât timp trebuie să luați acest medicament. Tabelul de mai jos prezintă rezultatele sondajului privind inițierea unei acțiuni eficiente.
| Participanții | % | ||
|---|---|---|---|
| 1 zi | 1 | 100.0% | |
Raportul vizitatorilor cu privire la ora recepției
Informațiile nu au fost încă furnizateȘapte vizitatori au raportat vârsta pacientului
Recenziile vizitatorilor
Nu există recenzii |
Instrucțiuni oficiale de utilizare
Există contraindicații! Citiți instrucțiunile înainte de utilizareRapten rapid
Număr de înregistrare:
LSR-002354/08Nume comercial medicament: Rapten rapid
Internaţional nume generic(HAN): Rapten rapid
Forma de dozare:
tablete acoperite cu zahăr.Compus
1 comprimat acoperit cu zahăr conține: substanță activă: Rapten rapid de potasiu - 12,5 mg, Excipienți: fosfat acid de calciu - 85,00 mg, amidon de porumb - 34,50 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 12,60 mg, dioxid de siliciu coloidal (anhidru) - 2,80 mg, povidonă 30 - 1,60 mg, stearat de magneziu - 1,00 mg. Compoziția coajelor de zahăr: zaharoză - 41,83 mg, talc - 24,28 mg, colorant purpuriu Ponceau E 124 - 9,64 mg, gumă de salcâm - 2,65 mg, povidonă 25 - 0,78 mg, dioxid de titan; E 171 - 0,70 mg, macrogol 6000 - 0,12 mg.
Descriere
Tablete rotunde biconvexe, acoperite cu un strat de zahăr roșu, cu mici incluziuni de mai mult de culoare deschisa.
Grupa farmacoterapeutică:
Medicament antiinflamator nesteroidian.cod ATX:[M01AB05].
Proprietăți farmacologice
Rapten Rapid, care conține potasiu Rapten Rapid ca substanță activă, este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care are un puternic efect antiinflamator, analgezic și antipiretic. Este cauzată de inhibarea sintezei prostaglandinelor, principalele surse de durere, inflamație și temperatură ridicată, datorită inhibării activității ciclooxigenazelor (tipurile 1 și 2).Având în vedere că Rapten Rapid Potasium se absoarbe foarte repede din tract gastrointestinal, Rapten Rapid este cel mai eficient în tratamentul durerii acute și al stărilor inflamatorii, în care un efect inițial rapid este cel mai important. Medicamentul ameliorează durerea și scade temperatura în primele 30 de minute după administrare, iar efectul durează 4-6 ore.
Farmacocinetica
Medicamentul este rapid și complet absorbit atunci când este administrat oral. Absorbția începe în stomac, concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină este atinsă la aproximativ 40 de minute după administrare. Concentrația plasmatică depinde liniar de doza medicamentului administrat. Nu există modificări în farmacocinetica diclofenacului din cauza administrării repetate. Dacă se respectă intervalul recomandat între mese, medicamentul nu se acumulează. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1-2 ore.
Se distribuie rapid în organism prin țesuturi și fluide. Pătrunde în lichidul sinovial. În acest caz, concentrația maximă de diclofenac în lichidul sinovial este observată cu 2-4 ore mai târziu decât în plasmă. Timpul de înjumătățire al diclofenacului din lichidul sinovial este de 3-6 ore, iar concentrația sa în lichidul sinovial 4-6 după administrarea medicamentului rămâne mai mare decât în plasmă timp de încă 12 ore.
Legarea de proteinele plasmatice este mare (până la 99%) și cea mai mare parte este legată de albumină.
Medicamentul este metabolizat în ficat: 50% din substanța activă este metabolizată în timpul „primului pasaj” prin ficat. Metabolismul are loc ca rezultat al hidroxilării multiple sau unice și conjugării. Sistemul enzimatic P450 CYP2C9 participă la metabolismul medicamentului. Activitatea farmacologică a metaboliților este mai mică decât cea a diclofenacului.
Medicamentul este excretat în principal prin rinichi. Clearance-ul sistemic este de 260 ml/min.
Aproximativ 60% din doza administrată este excretată prin rinichi sub formă de metaboliți și mai puțin de 1% nemodificat. Restul medicamentului este excretat sub formă de metaboliți în bilă.
Se observă că farmacocinetica medicamentului nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/min), timpul de excreție a metaboliților cu bilă crește. În același timp, nu se observă o creștere a concentrației lor în sânge.
La pacienții cu hepatită cronică sau ciroză hepatică compensată, parametrii farmacocinetici ai diclofenacului sunt aceiași ca la pacienții fără boală hepatică.
Indicatii de utilizare
Sindromul durerii de diverse origini:Eliminarea simptomelor răcelii și gripei:
Contraindicatii
Hipersensibilitate la diclofenac și alte componente incluse în medicament; antecedente de atacuri de astm bronșic, urticarie sau rinită acută ca răspuns la administrarea de acid acetilsalicilic sau alt H11VP (cum ar fi, de exemplu, ibuprofen); perioada după intervenția chirurgicală de bypass coronarian; ulcer gastric, boală inflamatorie intestinală în stadiul acut (colită ulcerativă nespecifică, boala Crohn), sângerare ulceroasă sau perforație; trimestrul III de sarcină; insuficiență hepatică, renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) sau cardiacă, boală renală progresivă, hiperkaliemie confirmată, tulburări hematopoietice, diverse tulburări de hemostază, afectarea măduvei osoase; copii cu vârsta de până la 14 ani.Cu grijă: boala ischemica boli de inimă (CHD), boală cerebrovasculară, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemie/hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, clearance al creatininei mai mic de 60 ml/min. Date amnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, bătrânețe, utilizarea pe termen lung a AINS, consumul frecvent de alcool, boli somatice severe.
Sarcina și alăptarea
În primul și al doilea trimestru de sarcină, medicamentul este prescris numai dacă beneficiu potențial pentru sănătatea maternă depășește riscul pentru făt. Utilizarea diclofenacului, ca și a altor AINS, este contraindicată în al treilea trimestru de sarcină din cauza posibilei atonii uterine și/sau închiderii premature a canalului arterial ( canalul arterial).Rapten Rapid, ca și alte AINS, pătrunde laptele matern in cantitati mici. Prin urmare, Rapten Rapid nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării pentru a preveni efecte nedorite Copilul are.
Instructiuni de utilizare si doze
Oral pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani:- doza inițială este de 2 comprimate, iar apoi, dacă este necesar, 1-2 comprimate la fiecare 4-6 ore.
Doza zilnică maximă este de 6 comprimate pe zi (75 mg).
Comprimatele trebuie luate întregi, fără mestecat, cu apă.
Pentru a obține efectul terapeutic maxim, medicamentul trebuie luat înainte de mese.
Fără a consulta un medic, medicamentul trebuie luat timp de cel mult 3 zile pentru a reduce temperatura corpului și nu mai mult de 5 zile pentru a trata durerea. Dacă temperatura nu scade în intervalul de timp specificat și durerea persistă, trebuie să consultați imediat un medic!
Efecte secundare
Frecvent reactii adverse- se dezvoltă în mai mult de 1 caz la 100 de rețete, mai puțin frecvente - rata de dezvoltare mai mică de 1 caz la 100, dar mai mult de 1 caz la 1000 de rețete și rare - rata de dezvoltare mai mică de 1 caz la 1000 de rețete, dar mai mult de 1 la 10.000 , foarte rar - frecvență mai mică de 1 din 10.000.Din sistemul sanguin și sistem limfatic
- foarte rar: trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv anemie hemolitică și aplastică), agranulocitoză.
Din sistemul imunitar
- rar: hipersensibilitate, reacții anafilactice și anafilactoide (inclusiv hipotensiune arterială și șoc);
- foarte rar: angioedem(inclusiv umflarea feței).
Tulburări psiho-emoționale
- foarte rar: pierderea orientării, depresie, insomnie, coșmaruri, iritabilitate, tulburări psihotice.
Disfuncția sistemului nervos
- frecvent: dureri de cap, amețeli;
- rar: somnolenţă;
- foarte rar: parestezii, tulburări de memorie, convulsii, anxietate, tremor, meningită aseptică, tulburări ale gustului, tulburări cerebrovasculare.
Din partea sistemului vizual
- foarte rar: tulburări de vedere (vedere încețoșată, diplopie).
Din organele ORL
- frecvent: ameţeală;
- foarte rar: zgomot în urechi, pierderea auzului.
Din sistemul cardiovascular
- foarte rar: palpitații, dureri în piept, insuficiență cardiacă, infarct miocardic, hipertensiune arterială, vasculită.
Din sistemul respirator
-rar: astm bronșic (inclusiv dispnee);
- foarte rar: pneumonie.
Din tractul gastrointestinal
- frecvent: greață, vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale, flatulență, anorexie, niveluri crescute ale transaminazelor hepatice;
- rar: gastrită, sângerare gastrointestinală, vărsături cu sânge, diaree, melenă cu sânge, ulcere gastrice sau intestinale (cu sau fără sângerare sau perforație), hepatită, icter;
- foarte rar: colită (inclusiv sânge, exacerbare a colitei ulcerative sau a bolii Crohn), constipație, stomatită, glosită, patologii ale esofagului, structura pauză diafragmă, pancreatită, hepatită fulminantă.
Din piele și țesuturi subcutanate
- frecvent: eczemă;
- rar: urticarie;
- foarte rar: erupție cutanată cu vezicule, eczemă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell (epidermoliză acută toxică), eritrodermie ( dermatita exfoliativa), Pierderea parului. Reacții fotosensibile; purpură, inclusiv purpură alergică.
Din rinichi și tractul urinar foarte rar: insuficiență renală acută, hematurie și proteinurie, nefrită interstițială; sindrom nefrotic; necroza papilară.
Încălcări generale
- rar: umflătură.
Supradozaj
Simptome: simptome din tractul gastro-intestinal, hipotensiune arterială, nefrotoxicitate (până la insuficiență renală acută), amețeli, cefalee, hiperventilație, tulburări de conștiență; la copii - convulsii mioclonice, greață, vărsături, dureri abdominale, sângerări, tulburări ale funcției hepatice și renale.Tratament: simptomatică și de susținere, care vizează eliminarea simptomelor. Diureza forțată și hemodializa sunt ineficiente.
Interacțiunea cu alte medicamente
Litiu, digoxină: cu utilizarea simultană a Rapten Rapid poate crește concentrațiile de litiu sau digoxină în plasma sanguină.Medicamente diuretice și antihipertensive: Rapten Rapid, precum și alte AINS, atunci când sunt luate concomitent cu diuretice sau medicamente antihipertensive (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei) pot reduce severitatea efectului antihipertensiv. Utilizarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu poate duce la creșterea concentrației serice de potasiu.
AINS și corticosteroizi: utilizarea simultană a diclofenacului și a altor AINS sistemici sau corticosteroizi poate crește incidența evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal.
Anticoagulante și inhibitori ai agregării plachetare: Este necesară o atenție deosebită deoarece riscul de sângerare crește atunci când diclofenacul este administrat concomitent cu aceste medicamente.
Medicamente antidiabetice: Studiile clinice au stabilit că utilizarea simultană a diclofenacului și a medicamentelor antidiabetice orale este posibilă, în timp ce eficacitatea acestora din urmă nu se modifică. Cu toate acestea, există cazuri izolate de dezvoltare atât a hipoglicemiei, cât și a hiperglicemiei, care au necesitat o modificare a dozei de medicamente antidiabetice în timpul utilizării diclofenacului.
Metotrexat: Se recomandă prudență atunci când se prescriu AINS cu mai puțin de 24 de ore înainte sau după administrarea metotrexatului, deoarece în astfel de cazuri concentrația de metotrexat în sânge poate crește, iar efectul său toxic poate crește.
Ciclosporină: efectul AINS asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi poate spori nefrotoxicitatea ciclosporinei.
Agenți antibacterieni, derivați de chinolone: Există raportări izolate despre dezvoltarea convulsiilor la pacienții cărora li se administrează concomitent derivați de chinolonă și AINS.
Antiacide, ca de exemplu hidroxidul de aluminiu și magneziu poate încetini absorbția diclofenacului, dar nu afectează cantitatea totală de medicament absorbită.
Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: terapie concomitentă cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină), însoțită de un risc crescut de sângerare gastrointestinală.
Interacțiuni cu alimente: Nivelul de absorbție a diclofenacului este redus atunci când este administrat cu alimente. Din acest motiv, nu este recomandat să luați medicamentul în timpul sau imediat după masă.
Instrucțiuni Speciale
La administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene, există posibilitatea de a dezvolta sângerări gastro-intestinale, ulcere gastro-intestinale, uneori complicate de perforație, fără simptome anterioare sau prezența unor astfel de atacuri în istoricul pacientului. Aceste complicații pot avea consecințe grave, în special pentru persoanele în vârstă. Dacă apar astfel de simptome, medicamentul trebuie întrerupt imediat.Riscul de apariție a sângerării gastrointestinale crește odată cu creșterea dozelor de AINS la pacienții cu antecedente de ulcer peptic, în special în cazurile de complicații ale sângerării și perforației, precum și la pacienții vârstnici. Pentru a reduce riscul de complicații, terapia trebuie inițiată și menținută la doza minimă eficientă, ținând cont de posibilitatea utilizării terapiei combinate cu agenți de protecție (de exemplu, inhibitori ai pompei de protoni sau misoprostol).
Când se prescrie diclofenac pacienților cu antecedente de patologie gastrointestinală (ulcere, sângerări, perforații), este necesar să se efectueze terapia cu supraveghere medicală atentă și cu precauție extremă.
Se recomandă prudență la pacienții care iau concomitent medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare gastro-intestinală, cum ar fi corticosteroizi sistemici, anticoagulante, inhibitori ai agregării plachetare sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei.
Pentru pacienții care suferă de colită ulceroasă sau boala Crohn, terapia trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă, deoarece poate apărea o exacerbare a acestor boli ca urmare a administrării diclofenacului.
Utilizarea diclofenacului trebuie întreruptă la primul semn de erupție cutanată, leziuni ale membranelor mucoase și dacă apar alte semne de hipersensibilitate.
În timpul utilizării diclofenacului, precum și a altor AINS, în cazuri rare, pot apărea alergii, inclusiv reacții anafilactice/anafilactoide la pacienții care nu au utilizat anterior Rapten Rapid.
Rapten Rapid, ca și alte AINS, datorită proprietăților sale farmacologice, poate masca simptomele caracteristice bolilor infecțioase.
Utilizarea simultană a diclofenacului cu AINS sistemice (inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2) trebuie evitată, deoarece nu există date care să confirme un efect benefic ca urmare a sinergiei și nu există date despre posibilele efecte secundare.
Se recomandă prudență la utilizarea medicamentului la pacienții vârstnici. Pentru persoanele în vârstă care sunt slăbite sau au greutate corporală mică, se recomandă prescrierea medicamentului în doza minimă eficientă.
La pacienții care suferă de astm bronșic, rinită alergică sezonieră, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali), boală pulmonară obstructivă cronică sau infecție cronică a tractului respirator (în special asociată cu simptome asemănătoare rinitei alergice), reacții la medicamente din grupul AINS din formă de atacuri de astm, edem Quincke sau urticaria se dezvoltă mai des decât de obicei. Acești pacienți sunt sfătuiți să manifeste o atenție deosebită (pregătirea pentru a lua măsuri medicale de urgență).
Când se prescrie diclofenac pacienților cu insuficiență hepatică, este necesară o monitorizare atentă, deoarece starea acestor pacienți se poate agrava. În timpul utilizării Rapten Rapid, ca și alte AINS, nivelul uneia sau mai multor enzime hepatice poate crește. Prin urmare, când terapie pe termen lung Medicamentul indică testarea regulată a funcțiilor hepatice.
Dacă încălcările de către indicatori funcționali ficatul persistă sau se agravează sau dacă se dezvoltă plângeri sau simptome care indică o boală hepatică, precum și dacă apar alte reacții adverse (de exemplu, eozinofilie, erupție cutanată, etc.), medicamentul trebuie întrerupt. Trebuie avut în vedere faptul că hepatita în timpul tratamentului cu diclofenac poate apărea fără fenomene prodromale.
Se recomandă prudență la pacienții cu porfirie hepatică, deoarece administrarea diclofenacului poate provoca un atac.
Pentru că în fundal utilizarea de AINS au fost raportate retenție de lichide și apariția edemului, se recomandă precauție deosebită la pacienții cu insuficiență renală și cardiacă, cu antecedente de hipertensiune arterială, pacienți vârstnici, în timpul tratamentului cu diuretice sau medicamente care au un efect semnificativ asupra funcției renale, precum și ca pacienți la care există o scădere semnificativă a volumului de plasmă sanguină circulantă de orice etiologie, de exemplu, în perioada anterioară sau după intervenții chirurgicale majore. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea funcției renale ca măsură de precauție atunci când se utilizează diclofenac. După încetarea terapiei, parametrii inițiali sunt de obicei restaurați.
Rapten Rapid este recomandat a fi utilizat timp de câteva zile. Când prescrieți medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, este indicată monitorizarea sistematică a imaginii sânge periferic, funcțiile ficatului și rinichilor, examinarea scaunului pentru prezența sângelui.
Rapten Rapid, ca și alte AINS, poate inhiba temporar agregarea trombocitelor. Prin urmare, la pacienții cu tulburări de hemostază, este necesară monitorizarea atentă a parametrilor relevanți de laborator.
Rapten Rapid poate avea un efect negativ asupra fertilității feminine, așa că nu este recomandat să utilizați medicamentul pentru femeile care planifică o sarcină.
Efectul asupra capacității de conducere Vehiculși controlul mecanismelor
În timpul perioadei de tratament, poate exista o scădere ușoară a vitezei reacțiilor psihomotorii.
În acest sens, pacienții care iau medicamentul trebuie să se abțină de la activități care necesită o atenție sporită și reacții mentale și motorii rapide, precum și de la consumul de alcool.
Formular de eliberare
Comprimate filmate cu zahăr 12,5 mg. 10 comprimate într-un blister PVC/AL. 1 blister împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.Conditii de depozitare
Lista B.A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 15 până la 25 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor!
Cel mai bun înainte de data
2 ani.A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Conditii de vacanta
Peste masa.Producător
Hemofarm A.D., Serbia26300 Vršac, Beogradski put bb,
Serbia
Plângerile consumatorilor trebuie trimise la:
Rusia, 603950, Nijni Novgorod GSP-458, st. Salganskaya, 7.
Informațiile de pe pagină au fost verificate de medic-terapeut E.I. Vasilyeva.
