Istoria Sanorin. Sanorin - instrucțiuni pentru medicament, utilizare, indicații, contraindicații, efecte secundare

"

◊ Picaturi nazale 0,05%

Excipienți:

◊ Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți:

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1%

Excipienți:

efect farmacologic

Farmacocinetica

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachit;

Laringită;

Regimul de dozare

La

Copii peste 2 ani

Utilizați pentru o perioadă scurtă de timp: adultii- nu mai mult de 1 săptămână, copii

La sângerare nazale

ÎN

Efect secundar

greaţă.

tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central:

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale:

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

Tireotoxicoza;

Diabet;

Instrucțiuni Speciale

Supradozaj

Simptome:

Tratament:

Interacțiuni medicamentoase

Conditii de eliberare din farmacii

Condiții și perioade de depozitare

"

Descrierea formei de dozare

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pahidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid transparent, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Agonist alfa 2-adrenergic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și de lungă durată asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în timpul rinitei și reduce umflarea în timpul conjunctivitei. După 5-7 zile, apare toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachit;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulti, copii si adolescenti peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi.

Copii peste 2 ani– 1-2 picături de picături nazale 0,05% în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizați pentru o perioadă scurtă de timp: adultii- nu mai mult de 1 săptămână, copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală devine mai ușoară, utilizarea Sanorin poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale Puteți plasa un tampon de bumbac umezit cu o soluție 0,05% de Sanorin în pasajul nazal.

ÎN ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană picături nazale 0,05% se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. O sticlă deschisă de medicament trebuie utilizată în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu capacul de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea mucoasei nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

Tireotoxicoza;

Diabet;

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Copii sub 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

La utilizarea pe termen lung, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie) și, prin urmare, se recomandă o pauză de câteva zile după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii. .

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul stabilește necesitatea de a utiliza Sanorin cu alte medicamente în mod individual.

Supradozaj

Simptome: Administrarea pe termen lung sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca depresie a sistemului nervos central, manifestări ale căreia sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, ritm cardiac încetinit, creșterea tensiunii arteriale sau ulterioare. scădere și extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și pentru o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub influența nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Afișează filtrul

20 20 40 80

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pahidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid transparent, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Agonist alfa 2-adrenergic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și de lungă durată asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în timpul rinitei și reduce umflarea în timpul conjunctivitei. După 5-7 zile, apare toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachit;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulti, copii si adolescenti peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi.

Copii peste 2 ani– 1-2 picături de picături nazale 0,05% în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizați pentru o perioadă scurtă de timp: adultii- nu mai mult de 1 săptămână, copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală devine mai ușoară, utilizarea Sanorin poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale Puteți plasa un tampon de bumbac umezit cu o soluție 0,05% de Sanorin în pasajul nazal.

ÎN ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană picături nazale 0,05% se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. O sticlă deschisă de medicament trebuie utilizată în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu capacul de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea mucoasei nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

Tireotoxicoza;

Diabet;

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Copii sub 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

La utilizarea pe termen lung, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie) și, prin urmare, se recomandă o pauză de câteva zile după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii. .

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul stabilește necesitatea de a utiliza Sanorin cu alte medicamente în mod individual.

Supradozaj

Simptome: Administrarea pe termen lung sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca depresie a sistemului nervos central, manifestări ale căreia sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, ritm cardiac încetinit, creșterea tensiunii arteriale sau ulterioare. scădere și extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și pentru o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub influența nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Descrierea formei de dozare

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pahidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid transparent, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Agonist alfa 2-adrenergic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și de lungă durată asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în timpul rinitei și reduce umflarea în timpul conjunctivitei. După 5-7 zile, apare toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachit;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulti, copii si adolescenti peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi.

Copii peste 2 ani– 1-2 picături de picături nazale 0,05% în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizați pentru o perioadă scurtă de timp: adultii- nu mai mult de 1 săptămână, copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală devine mai ușoară, utilizarea Sanorin poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale Puteți plasa un tampon de bumbac umezit cu o soluție 0,05% de Sanorin în pasajul nazal.

ÎN ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană picături nazale 0,05% se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. O sticlă deschisă de medicament trebuie utilizată în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu capacul de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea mucoasei nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

Tireotoxicoza;

Diabet;

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Copii sub 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

La utilizarea pe termen lung, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie) și, prin urmare, se recomandă o pauză de câteva zile după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii. .

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul stabilește necesitatea de a utiliza Sanorin cu alte medicamente în mod individual.

Supradozaj

Simptome: Administrarea pe termen lung sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca depresie a sistemului nervos central, manifestări ale căreia sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, ritm cardiac încetinit, creșterea tensiunii arteriale sau ulterioare. scădere și extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și pentru o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub influența nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Afișează filtrul

Popularitate Nume Popularitate Pret

20 20 40 80

Nu a fost găsit

Resetați

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pahidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid transparent, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Agonist alfa 2-adrenergic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și de lungă durată asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în timpul rinitei și reduce umflarea în timpul conjunctivitei. După 5-7 zile, apare toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachit;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulti, copii si adolescenti peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi.

Copii peste 2 ani– 1-2 picături de picături nazale 0,05% în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizați pentru o perioadă scurtă de timp: adultii- nu mai mult de 1 săptămână, copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală devine mai ușoară, utilizarea Sanorin poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale Puteți plasa un tampon de bumbac umezit cu o soluție 0,05% de Sanorin în pasajul nazal.

ÎN ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană picături nazale 0,05% se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. O sticlă deschisă de medicament trebuie utilizată în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu capacul de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea mucoasei nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

Tireotoxicoza;

Diabet;

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Copii sub 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

La utilizarea pe termen lung, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie) și, prin urmare, se recomandă o pauză de câteva zile după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii. .

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul stabilește necesitatea de a utiliza Sanorin cu alte medicamente în mod individual.

Supradozaj

Simptome: Administrarea pe termen lung sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca depresie a sistemului nervos central, manifestări ale căreia sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, ritm cardiac încetinit, creșterea tensiunii arteriale sau ulterioare. scădere și extrem de rar - comă.

Tratament: retragerea medicamentelor, terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și pentru o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale severe (eliberarea catecolaminelor depuse sub influența nafazolinei). Încetinește absorbția anestezicelor locale.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 10 ° C până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

"

Descrierea formei de dozare

Rinita acuta, rinoscopie, sinuzita, sangerari nazale.

"

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Picaturi nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, pahidroxirabenzoat de metil, apă.

10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

◊ Spray nazal 0,1% sub formă de lichid transparent, incolor, fără particule vizibile, inodor.

Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Medicament vasoconstrictor pentru uz local în practica ORL

efect farmacologic

Agonist alfa 2-adrenergic. Aplicat local, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și de lungă durată asupra vaselor mucoasei (reduce umflarea, hiperemia, exsudația). Facilitează respirația nazală în timpul rinitei și reduce umflarea în timpul conjunctivitei. După 5-7 zile, apare toleranța.

Farmacocinetica

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului Sanorin.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

rinită acută;

Sinuzita;

Eustachit;

Laringită;

Pentru a facilita rinoscopia;

Necesitatea de a opri sângerările nazale;

Ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Regimul de dozare

La rinită acută, sinuzită, eustachită, laringită, pentru a facilita rinoscopia adulti, copii si adolescenti peste 15 ani- 1-3 picături de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray nazal în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi; picături nazale 0,1% sub formă de emulsie se prescriu 1-3 picături în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi.

Copii peste 2 ani– 1-2 picături de picături nazale 0,05% în fiecare pasaj nazal de 2-3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.

Utilizați pentru o perioadă scurtă de timp: adultii- nu mai mult de 1 săptămână, copii- nu mai mult de 3 zile. Dacă respirația nazală devine mai ușoară, utilizarea Sanorin poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă după câteva zile.

La sângerare nazale Puteți plasa un tampon de bumbac umezit cu o soluție 0,05% de Sanorin în pasajul nazal.

ÎN ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană picături nazale 0,05% se instilează în sacul conjunctival, câte 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Picăturile nazale sub formă de emulsie trebuie agitate înainte de utilizare. O sticlă deschisă de medicament trebuie utilizată în decurs de 4 săptămâni.

Când utilizați spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare directă, îndepărtați capacul de protecție, mențineți flaconul cu medicamentul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului de dozare în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, se recomandă să respirați ușor pe nas. După utilizarea medicamentului, închideți aplicatorul cu capacul de protecție.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greaţă.

Din sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, iritabilitate.

Reactii alergice: eczemă.

Reacții locale: hiperemie reactivă, umflarea mucoasei nazale; atunci când este utilizat mai mult de 1 săptămână - iritație, în unele cazuri - umflarea mucoasei nazale.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

rinită cronică;

Glaucom cu unghi închis;

Hipertensiune arteriala;

ateroscleroză severă;

tahicardie;

Tireotoxicoza;

Diabet;

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încheierea utilizării acestora;

Copii sub 2 ani (picături nazale 0,05%);

Copii sub 15 ani (picături nazale 0,1% sub formă de soluție și emulsie, spray nazal);

Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Nu sunt furnizate date privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Instrucțiuni Speciale

La utilizarea pe termen lung, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie) și, prin urmare, se recomandă o pauză de câteva zile după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii. .

Medicamentul poate avea un efect de resorbție.

Medicul stabilește necesitatea de a utiliza Sanorin cu alte medicamente în mod individual.

Supradozaj

Simptome: Administrarea pe termen lung sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca depresie a sistemului nervos central, manifestări ale căreia sunt somnolență, scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, ritm cardiac încetinit, creșterea tensiunii arteriale sau ulterioare. scădere și extrem de rar - comă.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Țara de origine

Germania Rusia Republica Cehă

Grup de produse

Sistemul respirator

Un medicament cu efecte vasoconstrictoare și antialergice pentru uz local

Formulare de eliberare

• 10 ml - flacon picurător din sticlă închisă (1) - pachete de carton 10 ml - sticle de plastic cu dispozitiv de dozare (1) - pachete de carton. 10 ml - sticle de sticlă închisă (1) cu dispozitiv de dozare - pachete de carton 10 ml - sticle de sticlă închisă (1) cu dispozitiv de dozare - pachete de carton. 10 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) cu picurător și capac „SANO” - pachete de carton. 10 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) cu o pipetă de cauciuc "SANO" cu capac - cutii de carton. sticla 10ml

Descrierea formei de dozare

• Picături nazale 0,05% sub formă de lichid limpede, incolor. picături nazale 0,05%: flacon de 10 ml. Picături nazale 0,1% Picături nazale 0,1% sub formă de emulsie albă, ușor de agitat. Picături nazale 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor. Picături nazale sub formă de soluție limpede, aproape incoloră. Picături nazale și oculare sub formă de lichid limpede, incolor. Spray nazal 0,1% sub formă de lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, inodor.

efect farmacologic

Preparat combinat pentru uz local în oftalmologie și practica ORL. Are efecte antialergice și vasoconstrictoare. Nafazolina este un alfa2-adrenomimetic, are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și de lungă durată; reduce umflarea, hiperemia și manifestările exudative ale mucoaselor. Facilitează respirația nazală în timpul rinitei. Dupa 5-7 zile de utilizare apare toleranta. Antazolina este un blocant al receptorilor histaminei H1, are efect antialergic, antiedematos.

Farmacocinetica

Când este aplicat local, practic nu este absorbit; concentrațiile plasmatice sunt atât de mici încât nu pot fi determinate prin metode analitice moderne.

Conditii speciale

La utilizarea pe termen lung, severitatea efectului vasoconstrictor scade treptat (fenomenul de tahifilaxie) și, prin urmare, se recomandă o pauză de câteva zile după 5-7 zile de utilizare la adulți și după 3 zile de utilizare la copii. . Medicamentul poate avea un efect de resorbție. Medicul stabilește necesitatea de a utiliza Sanorin cu alte medicamente în mod individual.

Compus

• 1 ml clorhidrat de xilometazolină 1 mg Excipienți: acid citric monohidrat 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 2,6 mg, glicerol 85% 24 mg, apă d/i 976,9 mg. 1 ml clorhidrat de xilometazolină 500 mcg Azotat de nafazolină 0,010 g. Excipienți Etilendiamină, acid boric, alcool cetilic, parahidroxibenzoat de metil (metilparaben) (0,010 g), ulei din frunze de eucalipt (eucalipt ulei, ulei de parafină, polisorbat, parabenzoat lichid) , apa purificata. azotat de nafazolină 1 mg Excipienți: acid boric, etilendiamină, pahidroxirabenzoat de metil, apă azotat de nafazolină 1 mg Excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată. azotat de nafazolină 1 mg Excipienți: etilendiamină, acid boric, alcool cetilic, metilparaben, ulei de eucalipt, polisorbat 80, colesterol, parafină lichidă, apă purificată. azotat de nafazolină 250 mcg mesilat de antazolină 5 mg Excipienți: acid boric, clorură de sodiu, metilparaben, apă sterilă. azotat de nafazolină 500 mcg Excipienți: acid boric, etilendiamină, parahidroxibenzoat de metil, apă.

Indicații de utilizare Sanorin

• - rinită acută; - sinuzita; - eustachita; - laringita; - pentru a facilita rinoscopia; - nevoia de a opri sângerările nazale; - ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană (pentru picături nazale 0,05%).

Contraindicații Sanorin

• - rinită cronică; - glaucom cu unghi închis; - hipertensiune arteriala; - ateroscleroză severă; - tahicardie; - tireotoxicoza; - Diabet; - utilizarea concomitentă a inhibitorilor MAO și o perioadă de până la 14 zile după încetarea utilizării acestora; - copii sub 15 ani (picaturi nazale 0,1% sub forma de solutie si emulsie, spray nazal); - hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Efecte secundare Sanorin

• Cu utilizare frecventă și/sau prelungită: iritații ale mucoasei, arsuri, furnicături, strănut, mucoasă nazală uscată, hipersecreție. Rareori: umflarea mucoasei nazale (mai des în cazul utilizării pe termen lung), palpitații, tulburări ale ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale, dureri de cap, vărsături, tulburări de somn, tulburări de vedere. Cu utilizare pe termen lung în doze mari: stare depresivă.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este utilizat simultan, medicamentul încetinește absorbția medicamentelor anestezice locale. Atunci când sunt utilizați simultan, inhibitorii MAO cresc riscul de a dezvolta hipertensiune arterială severă (datorită eliberării catecolaminelor stocate sub influența nafazolinei) și sporesc efectul antazolinei (prin încetinirea metabolismului acesteia în ficat).

Supradozaj

Administrarea pe termen lung sau frecventă a medicamentului Sanorin în cavitatea nazală poate provoca umflarea mucoasei nazale și o senzație de congestie. Pericolul supradozajului (mai ales dacă este înghițit) cu medicamentul Sanorin apare la copiii mici și poate provoca depresie a sistemului nervos central.

Conditii de depozitare

• stai departe de copii

Informații furnizate

10 ml soluție conțin: ingredient activ: azotat de nafazolină 0,005 g; excipienți: acid boric, etilendiamină, metilparaben, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică

Mijloace pentru tratamentul bolilor nazale. Mijloace pentru eliminarea edemului inflamator (decongestionante) și alte mijloace de uz topic în rinologie. Simpatomimetice.

CodATX: R01AA08.

Indicatii de utilizare

Picăturile nazale Sanorin 0,05% sunt utilizate ca picături nazale pentru rinita acută, inflamația sinusurilor paranazale și inflamația urechii medii. Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a reduce umflarea în timpul procedurilor de diagnosticare și terapeutice.

Picăturile nazale Sanorin 0,05% pot fi prescrise copiilor cu vârsta peste 3 ani, adulților și adolescenților.

Instructiuni de utilizare si dozare

Adolescenții cu vârsta peste 15 ani și adulții folosesc 1-3 picături.

Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal de mai multe ori pe zi.

În scopuri de diagnostic, după curățarea nasului, insuflați 3-4 picături de medicament în fiecare pasaj nazal sau introduceți un tampon umezit cu medicamentul și lăsați timp de 1-2 minute.

Copiilor cu vârsta de 3-6 ani li se prescriu 1-2 picături, copiilor de 6-15 ani, câte 2 picături în fiecare pasaj nazal.

Mod de aplicare

Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal de mai multe ori pe zi (de 3 ori pe zi este suficient) cu un interval de cel puțin 4 ore.

Medicamentul este utilizat nu mai mult de 5 zile la adulți și nu mai mult de 3 zile la copii.

Dacă respirația devine liberă, atunci utilizarea medicamentului poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă doar la câteva zile după întreruperea acestuia.

Pentru sângerare din partea din față a nasului, puteți introduce un tampon de bumbac înmuiat într-o soluție de 0,05% din medicament.

Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal cu capul înclinat ușor înapoi. Când instilați în pasajul nazal stâng, se recomandă să întoarceți capul la stânga, când instilați în pasajul nazal drept - spre dreapta.

Efect secundar

La dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Pacienții cu hipersensibilitate pot prezenta uneori reacții adverse ușoare, cum ar fi senzația de arsură și nasul uscat. În cazuri rare, după oprirea efectului medicamentului, se observă o senzație de obstrucție a căilor nazale. În cazuri rare, pot apărea efecte generale ca urmare a iritației sistemului nervos simpatic, cum ar fi iritabilitate, transpirație crescută, dureri de cap, tremor, tahicardie, palpitații și creșterea tensiunii arteriale.

Aceste efecte apar mai ales în cazul supradozajului.

Utilizarea nazală a medicamentului pentru mai mult de cinci zile la adulți sau mai mult de trei zile la copii, sau utilizarea prea frecventă, poate provoca dependență fizică, adică sanorinism, însoțit de umflarea intensă a mucoasei nazale, care apare într-o perioadă relativ scurtă de timp. după administrarea medicamentului. Utilizarea pe termen lung a acestui medicament poate duce la deteriorarea epiteliului membranei mucoase, poate reduce activitatea ciliară și poate provoca distrugerea ireversibilă a mucoasei nazale și dezvoltarea rinitei cronice.

Dacă apare un efect secundar, trebuie să vă consultați medicul cu privire la oportunitatea utilizării ulterioare a medicamentului.

Contraindicatii

Copii sub 3 ani;

hipersensibilitate la ingredientele medicamentului;

inflamație uscată a mucoasei nazale.

Supradozaj

Simptome: în caz de supradozaj sau utilizare accidentală a medicamentului, pot apărea reacții adverse sistemice, cum ar fi nervozitate, transpirație crescută, dureri de cap, tremor, tahicardie, palpitații, hipertensiune arterială. Semnele posibile de supradozaj includ, de asemenea, greață, cianoză, febră, crampe, stop cardiac, edem pulmonar, tulburări respiratorii și mentale. Poate exista depresie a sistemului nervos central, manifestată prin somnolență, scăderea temperaturii corpului, bradicardie, transpirație, hipotensiune asemănătoare șocului, apnee și comă.

Tratament: simptomatic.

Riscul de supradozaj crește la copii.

Masuri de precautie

Medicamentul trebuie prescris cu mare precauție în bolile severe ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arterială, boală coronariană), tulburări metabolice (diabet zaharat, hipertiroidism), feocromocitom și în timpul tratamentului concomitent cu inhibitori MAO și alte medicamente care cresc tensiunea arterială. De asemenea, este necesar să aveți grijă în timpul anesteziei generale cu utilizarea anestezicelor care cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan), la pacienții cu astm bronșic, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea pe termen lung și supradozajul medicamentului trebuie evitate, în special la copii. Utilizarea pe termen lung a medicamentelor utilizate pentru a reduce umflarea mucoasei nazale poate duce la umflarea și atrofia ulterioară a mucoasei nazale.

Medicamentul conține metilparaben, care poate provoca reacții alergice (posibil de tip întârziat).

Sarcina și alăptarea

Nu există date suficiente despre dacă nafazolina traversează bariera placentară și în laptele matern. În acest sens, este necesar să se cântărească cu atenție riscul posibil pentru copil și efectul terapeutic așteptat.

Impact asupra capacității de a conduce o mașină și a altor mecanisme

Când Sanorin este utilizat ca picături nazale, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau de a utiliza alte mecanisme.

Sanorin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Sanorin

Cod ATX: R01AA08

Substanta activa: nafazolina

Producator: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Cehia; Xantis Pharma Limited, Cipru

Actualizare descriere și fotografie: 13.08.2019

Sanorin este un medicament cu acțiune vasoconstrictoare și anticongestivă de uz local în practica otorinolaringologică.

Forma de eliberare și compoziția

Sanorin este disponibil în următoarele forme:

• picături nazale 0,05% și 0,1%: sub formă de lichid limpede, incolor (10 ml în flacoane cu picurare din sticlă închisă, o sticlă într-o cutie de carton);
• spray nazal 0,1%: sub formă de lichid incolor, transparent, inodor și fără particule vizibile (10 ml în sticle de plastic cu aplicator de dozare mecanică, o sticlă într-o cutie de carton).

Compoziție picături de 1 ml:

• ingredient activ: azotat de nafazolină – 0,5 mg sau 1 mg;

Compozitie spray de 1 ml:

• ingredient activ: azotat de nafazolină – 1 mg;
• componente auxiliare: parahidroxibenzoat de metil, acid boric, apă, etilendiamină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Nafazolina este un agonist alfa 2-adrenergic care are direct un efect stimulator asupra receptorilor alfa-adrenergici localizați în sistemul nervos simpatic. Administrarea intranazală determină un efect vasoconstrictor pronunțat, rapid și prelungit asupra vaselor sinusurilor paranazale și mucoaselor nasului, precum și a nazofaringelui. Se exprimă printr-o scădere a umflăturii și hiperemiei, în urma căreia se îmbunătățește permeabilitatea căilor nazale și se observă o respirație nazală mai ușoară. Se îmbunătățește și permeabilitatea trompelor lui Eustachio. Efectul terapeutic este de obicei observat în decurs de 5 minute după utilizarea Sanorin și durează aproximativ 4-6 ore.

Farmacocinetica

Nu există informații cu privire la metabolismul, distribuția și excreția nafazolinei din corpul uman.

Indicatii de utilizare

• sinuzită;
• rinită acută de diverse origini;
• laringită;
• otita medie (ca un remediu suplimentar pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene);
• eustahită;
• sângerări nazale (dacă este necesar pentru a le opri);
• reduce umflarea mucoaselor nazofaringelui, a cavității nazale și a sinusurilor paranazale în timpul procedurilor terapeutice și de diagnosticare.

Contraindicatii

Absolut:

• rinită atrofică;
• rinită cronică;
• ateroscleroză severă;
• hipertensiune arteriala;
• tahicardie;
• boli grave de ochi;
• forma de glaucom cu unghi închis;
• Diabet;
• tireotoxicoză;
• utilizarea simultană a inhibitorilor de monoaminoxidază și o perioadă de până la două săptămâni după încheierea utilizării acestora;
• copii sub doi ani (Sanorin sub formă de picături nazale 0,05%);
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 15 ani (Sanorin sub formă de spray și picături nazale 0,1%);
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (Sanorin este utilizat cu prudență):

• ischemie cardiacă;
• feocromocitom;
• hiperplazie de prostată;
• perioada de alăptare;
• perioada de sarcina.

Instrucțiuni de utilizare a Sanorin: metodă și dozare

Spray-ul și picăturile Sanorin sunt utilizate intranazal.

Pentru sinuzită, rinită acută, laringită, eustachită și pentru a facilita procedura de rinoscopie, pacienților adulți și adolescenților cu vârsta peste 15 ani li se prescriu 1-3 picături de Sanorin sub formă de picături nazale 0,1% sau 1-3 doze de spray Sanorin în fiecare nară. Frecvența aplicării - de 2-3 ori pe zi.

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 2-15 ani se utilizează picături nazale 0,05%. Doza recomandată este de 1-2 picături în fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Intervalul dintre instilații trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Sanorin este utilizat pe termen scurt: la pacienții adulți - nu mai mult de 7 zile, la copii - maxim 3 zile. Dacă respirația nazală devine mai ușoară, medicamentul poate fi întrerupt mai devreme. Instilarea sau injectarea repetată este posibilă după câteva zile.

Pentru a opri sângerările nazale, puneți un tampon de bumbac umezit cu o soluție de medicament Sanorin concentrație 0,05% în pasajul nazal.

Picăturile nazale 0,05% pot fi folosite ca remediu suplimentar în tratamentul conjunctivitei de origine bacteriană. În acest scop, Sanorin este instilat câte 1-2 picături în fiecare sac conjunctival de 3-4 ori pe zi.

Înainte de a injecta spray-ul pentru prima dată, se recomandă să apăsați dispozitivul de dozare de mai multe ori până când apare un nor compact de aerosoli. Înainte de utilizare, trebuie să îndepărtați capacul de protecție și, ținând flaconul în poziție verticală, introduceți partea de capăt a dispozitivului în pasajul nazal, apoi apăsați rapid și puternic aplicatorul. Imediat după injectare, inspirați ușor pe nas și închideți aplicatorul cu capacul de protecție.

Efecte secundare

• sistemul digestiv: greață (foarte rar);
• sistemul nervos central: iritabilitate și cefalee (foarte rare);
• sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale și tahicardie (foarte rare);
• alte reacții: erupție cutanată, transpirație crescută și reacții alergice (foarte rare).

Cu o sensibilitate individuală crescută, pot apărea reacții locale sub formă de uscăciune și senzație de arsură în cavitatea nazală. După încetarea expunerii (în cazuri rare), sunt posibile umflarea și hiperemia reactivă a mucoasei nazale. Cu utilizarea frecventă și pe termen lung (mai mult de o săptămână) a Sanorin, pot apărea iritații, atrofie a mucoasei nazale și obstrucția cronică a căilor nazale.

Supradozaj

O supradoză de Sanorin poate fi determinată de simptome precum palpitații, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, nervozitate, tremor, dureri de cap și transpirație excesivă. În unele cazuri, se observă cianoză, greață, tulburări respiratorii și mentale. Depresia severă a sistemului nervos central este însoțită de scăderea temperaturii corpului, transpirație crescută, somnolență, slăbiciune, bradicardie, colaps și, în cazuri izolate, comă.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite tratamentul pe termen lung cu Sanorin, deoarece la utilizarea prelungită se observă fenomenul de tahifilaxie (scăderea efectului vasoconstrictor al medicamentului). Pentru a evita efectele secundare ale sistemului nervos și cardiovascular, nu trebuie depășite dozele recomandate.

Sanorin poate avea un efect de resorbție.

Medicamentul este prescris cu precauție pacienților înainte de anestezie generală folosind anestezice care cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan), în special la pacienții cu astm bronșic.

Conform instrucțiunilor, Sanorin nu afectează capacitatea unei persoane de a conduce un vehicul sau de a efectua alte activități asociate cu o concentrare crescută și o reacție rapidă.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar să se trateze cu Sanorin în timpul sarcinii/alăptării, este necesar să se echilibreze beneficiile așteptate ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt/copil. Nu există informații despre pătrunderea nafazolinei prin bariera placentară, precum și în laptele matern.

Interacțiuni medicamentoase

Antidepresivele triciclice și inhibitorii de monoaminooxidază, atunci când sunt utilizate concomitent cu nafazolina, pot provoca o creștere a tensiunii arteriale (același efect persistă timp de 14 zile după întreruperea lor, deci această combinație este contraindicată).

Sanorin încetinește absorbția anestezicelor locale, ceea ce duce la o creștere a duratei de acțiune a acestora.

Analogii

Analogii Sanorin sunt: ​​Naphthyzin, Naphazolin.

Termeni si conditii de depozitare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură de 10-25 °C. Stai departe de copii.

Perioada de valabilitate - 4 ani.

O sticlă deschisă de medicament trebuie utilizată în decurs de 1 lună.

Substanța activă a medicamentului Sanorin - nafazolina - aparține grupului de agonişti α2-adrenergici. Prin stimularea receptorilor α2-adrenergici, provoacă vasoconstricție. Când este aplicat pe membranele mucoase, datorită efectului vasoconstrictor, reduce umflarea, hiperemia și exsudația, ceea ce ajută la ușurarea respirației nazale în timpul rinitei. Promovează deschiderea și extinderea canalelor excretoare ale sinusurilor paranazale și trompelor lui Eustachie, ceea ce îmbunătățește fluxul de secreții și previne depunerea bacteriilor.
Se caracterizează printr-un debut rapid de acțiune, un efect vasoconstrictor pronunțat și de lungă durată (efectul terapeutic apare în 5 minute și durează 4-6 ore).

Indicații pentru utilizarea medicamentului Sanorin

Rinita acuta, sinuzita, eustaheita, acuta si otita medie. Pentru a reduce umflarea în timpul procedurilor diagnostice și terapeutice.

Utilizarea medicamentului Sanorin

Picături nazale 0,05 și 0,1%, emulsie pentru utilizare intranazală 0,1%: adulți: 1-3 picături de soluție sau emulsie 0,1% în fiecare pasaj nazal; copii de 2-6 ani: 1-2 picaturi solutie 0,05%; 6-15 ani - 2 picături de soluție 0,05%. Regimul de dozare: de 2-3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.
Spray nazal 0,1%: adulti si copii peste 15 ani: 1-3 irigatii prin pulverizare in fiecare pasaj nazal de 3 ori pe zi cu un interval de minim 4 ore.1 doza corespunde la 1 presare viguroasa pe flacon. Imediat după folosirea spray-ului, se recomandă inhalarea pe nas.
Medicamentul Sanorin nu este recomandat pentru adulți pentru mai mult de 1 săptămână, pentru copii - pentru mai mult de 3 zile; utilizarea medicamentului în prezența unei dinamici clinice pozitive poate fi oprită mai devreme. Utilizarea repetată a Sanorin este posibilă numai după câteva zile.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Sanorin

Când se folosesc picături, emulsii- hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), tahicardie, ateroscleroză severă; mărirea glandei tiroide; vârsta sub 2 ani.
Când utilizați spray-ul- vârsta sub 15 ani, hipersensibilitate la medicament, rinită atrofică.

Efectele secundare ale medicamentului Sanorin

Dacă se respectă regimul de dozare, Sanorin este de obicei bine tolerat. În unele cazuri, pot apărea reacții adverse din cauza acțiunii locale a medicamentului - iritație a membranei mucoase, arsură, uscăciune, hiperemie reactivă; precum și efectul de resorbție al medicamentului din cauza iritației sistemului nervos simpatic: iritabilitate, transpirație crescută, slăbiciune, tremor, palpitații, greață, cefalee, în unele cazuri - creșterea tensiunii arteriale, tahicardie. Utilizarea pe termen lung și frecventă a Sanorin poate duce la congestie nazală cronică și la uscarea membranei mucoase.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Sanorin

Dacă medicamentul este utilizat pentru o perioadă lungă de timp, trebuie luat în considerare faptul că efectul său vasoconstrictor scade treptat și, prin urmare, după 5-7 zile de tratament este necesar să faceți o pauză de câteva zile.
Copiii și pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular (hipertensiune arterială, hipertensiune arterială), boală coronariană, insuficiență cardiacă) sau tulburări metabolice (hipertiroidism, diabet zaharat), feocromocitom, astm pot utiliza Sanorin numai sub supravegherea unui medic.
La tratarea cu Sanorin, trebuie avută grijă în timpul anesteziei cu utilizarea de anestezice care cresc sensibilitatea miocardului la simpatomimetice (de exemplu, halotan).
Utilizarea pe termen lung (1 săptămână) a medicamentului trebuie evitată, deoarece aceasta poate provoca umflături cu atrofie suplimentară a mucoasei nazale.
În timpul sarcinii și alăptării. Sanorin poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul așteptat de la utilizare depășește riscul potențial pentru făt/copil.
Sanorin nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și utilaje.

Interacțiuni ale medicamentului Sanorin

Administrarea concomitentă cu antidepresive triciclice, inhibitori MAO și, de asemenea, în 14 zile de la încetarea utilizării lor, este contraindicată din cauza posibilității de a dezvolta hipertensiune arterială (hipertensiune arterială) și tulburări de ritm cardiac.

Supradozajul medicamentului Sanorin, simptome și tratament

Utilizarea pe termen lung sau prea frecventă a medicamentului poate provoca dezvoltarea hiperemiei reactive severe a mucoasei nazale. O supradoză sau ingestia accidentală a medicamentului poate provoca reacții adverse sistemice, care se manifestă prin nervozitate, transpirație crescută, dureri de cap, tremor, tahicardie, palpitații, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială). De asemenea, sunt posibile cianoză, greață, hipertermie, stop cardiac, edem pulmonar și tulburări mentale. Efectul depresiv asupra sistemului nervos central se manifestă prin simptome precum hipotermie, bradicardie, transpirație excesivă, somnolență, șoc hipotensiv, apnee, comă. Tratamentul este simptomatic.
Riscul de supradozaj există dacă medicamentul este utilizat accidental la copiii mici și se manifestă prin hipotermie, bradicardie, transpirație crescută, insuficiență respiratorie, somnolență, hipo- sau hipertensiune arterială și pierderea conștienței. Tratament: furnizarea de îngrijiri medicale de urgență.

Condiții de depozitare pentru medicamentul Sanorin

Într-un loc ferit de lumină la temperaturi de până la 25 °C.
Nu refrigerați sau congelați spray-ul.

Lista farmaciilor de unde puteți cumpăra Sanorin:

• Saint Petersburg